Cianobacterias Del Uruguay

Programa Hidrolgico Internacional
Cianobacterias Planctnicas del Uruguay

Manual para la identificacin y medidas de gestin
PHI-VII / Documento Tcnico N 16
Publicado en el 2009 por el Programa Hidrolgico Internacional (PHI) de la Oficina Regional de Ciencia para Amrica Latina y el Caribe de la Organizacin de las Naciones Unidas para la Educacin, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) y la Facultad de Ciencias de la Universidad de la Repblica.
ISBN 978-92-9089-138-3 Documento Tcnico PHI N 16 Cianobacterias Planctnicas del Uruguay: Manual para la identificacin y medidas de gestin.
UNESCO 2009 Las denominaciones que se emplean en esta publicacin y la presentacin de los datos que en ella figura no suponen por parte de la UNESCO la adopcin de postura alguna en lo que se refiere al estatuto jurdico de los pases, territorios, ciudades o zonas, o de sus autoridades, no en cuanto a sus fronteras o lmites. Las ideas y opiniones expresadas en esta publicacin son las de los autores y no representan, necesariamente, el punto de vista de la UNESCO. Se autoriza la reproduccin, a condicin de que la fuente se mencione en forma apropiada, y se enve copia a la direccin abajo citada. Este documento debe citarse como: UNESCO. 2009. Cianobacterias Planctnicas del Uruguay. Manual para la identificacin y medidas de gestin. Sylvia Bonilla (editora). Documento Tcnico PHI-LAC, N 16 Dentro del lmite de la disponibilidad, copias gratuitas de esta publicacin pueden ser solicitadas a:
Programa Hidrolgico Internacional para Amrica Latina y el Caribe (PHI-LAC) Oficina Regional de Ciencia para Amrica Latina y el Caribe UNESCO Dr. Luis P. Piera 1992, 2 piso 11200 Montevideo, Uruguay Tel.: + 598 2 413 2075 Fax: + 598 2 413 2094 E-mail: phi@unesco.org.uy http://www.unesco.org.uy/phi
CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS DEL URUGUAY
NDICE AGRADECIMIENTOS PRLOGOS LISTA DE AUTORES PARTE I GENERALIDADES CAP. 1 CAP. 2 CAP. 3 CAP. 4 BIOLOGA, FLORACIONES Y DISTRIBUCIN DE LAS CIANOBACTERIAS Sylvia Bonilla & Luis Aubriot CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS: FACTORES QUE REGULAN SU CRECIMIENTO Luis Aubriot, Sylvia Bonilla & Carla Kruk EUTROFIZACIN, CAMBIO CLIMTICO Y CIANOBACTERIAS Daniel Conde PRODUCCIN DE TOXINAS Y OTROS METABOLITOS Beatriz Brena & Sylvia Bonilla 1 5 12 16 pg. iii iv vi
PARTE II METODOLOGA Y GESTIN CAP. 5 CAP. 6 CAP. 7 METODOLOGAS DE ANLISIS DE CIANOBACTERIAS Carla Kruk, Leticia Vidal, Luis Aubriot, Sylvia Bonilla & Beatriz Brena MEDIDAS DE GESTIN Y SISTEMAS DE VIGILANCIA Sylvia Bonilla, Carla Kruk, Lizet de Len, Leticia Vidal & Beatriz Brena CMO USAR HERRAMIENTAS MULTICRITERIO PARA GESTIONAR FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS? Lorena Rodrguez-Gallego IDENTIFICACIN 37 41 45 49 58 63 19 27 34
PARTE III CAP. 8
GUA DE RECONOCIMIENTO DE FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS EN TERRENO Lizet DeLen & Sylvia Bonilla CAP. 9 CLAVES TAXONMICAS Leticia Vidal & Mara del Carmen Prez CAP. 10 FICHAS DE IDENTIFICACIN DE LAS ESPECIES ORDEN CHROOCOCCALES ORDEN OSCILLATORIALES ORDEN NOSTOCALES Leticia Vidal, Amelia Fabre, Lourdes Gabito, Carla Kruk, Ana Gravier, Anamar Britos, Mara del Carmen Prez, Luis Aubriot & Sylvia Bonilla PARTE IV CASOS DE ESTUDIO
CAP. 11 EMBALSE SALTO GRANDE: LA DIVERSIDAD DEL FITOPLANCTON COMO HERRAMIENTA PARA LA GESTIN DE LAS FLORACIONES DE MICROCYSTIS Guillermo Chalar CAP. 12 FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS EN LAGUNAS COSTERAS Daniel Conde, Valeria Hein & Sylvia Bonilla CAP. 13 FLORACIONES DE LA ESPECIE INVASORA CYLINDROSPERMOPSIS RACIBORSKII EN URUGUAY Leticia Vidal, Carla Kruk, Luis Aubriot, Claudia Piccini, Amelia Fabre & Sylvia Bonilla GLOSARIO NDICE TEMTICO BIBLIOGRAFA
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81 85 87
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Agradecimientos: Esta obra fue posible gracias a la colaboracin y apoyo de numerosas personas. En primer lugar agradezco a todos los autores que participaron en la redaccin del libro quienes han contribuido con dedicacin y espritu crtico buscando optimizar la calidad final de la obra. Agradezco al profesor Dr. Ji Komrek (Academy of Sciences of the Czech Republic, University of South Bohemia, Repblica Checa) quien, durante su visita a Montevideo, realiz valiosos comentarios acerca de la taxonoma de muchas especies que aqu se presentan. A la profesora Dra. Clia Leite SantAnna (Instituto de Botnica de Sao Paulo, Brasil) y el profesor Dr. Antonio Quesada (Universidad Autnoma de Madrid, Espaa) quienes aceptaron el desafo de realizar la revisin del libro y quienes contribuyeron significativamente a mejorar su calidad final. Tambin agradezco los variados aportes y y comentarios de los colegas: Rafael Arocena, Federico Quintans, Mauricio Gonzlez-Piana, Juan Pablo Pacheco, Silvana Masciardi, Gissell Lacerot y Dermot Antoniades. La tabla que resume la distribucin de las especies en el pas recibi, ya casi sobre la hora de enviar el manuscrito a la imprenta, el valioso aporte de Graciela Ferrari. Agradezco a Soledad Bentez, de la secretara de Unesco, por su asistencia siempre que fue necesaria. Algunas de las fotografas de tapa fueron generosamente cedidas por Macarena Sarroca y Joaqun Aldabe y la foto de Microcystis novacekii por Graciela Ferrari. Un reconocimiento al Profesor Jerold Last, Centro Fogarty, Universidad de California (Davis) por apoyar el desarrollo local de inmunoensayos para cianotoxinas que hacen econmicamente viable su monitoreo. La revisin gramatical y ortogrfica fue realizada por Elisa Davyt. Esta obra fue posible gracias a la cooperacin integrada de las instituciones UNESCO (Programa Hidrolgico Internacional), OSE, DINAMA y Facultad de Ciencias de la Universidad de la Repblica. Sylvia Bonilla Editora
Montevideo, 09-11-09
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Prlogos Las cianobacterias son unos de los organismos ms antiguos del planeta. Fueron los responsables de generar la atmsfera oxidante que hoy conocemos, a travs de la fotosntesis oxignica. Poseen caractersticas comunes con otras bacterias y tambin con algas eucariotas, lo que los hace nicos en cuanto a su fisiologa, tolerancia a condiciones extremas y flexibilidad adaptativa. Han colonizado xitosamente los ecosistemas acuticos y actualmente se encuentran ampliamente distribudas en las aguas de todo el mundo. Contribuyen significativamente a la produccin primaria acutica, ocupando un papel central en el plancton junto con microalgas eucariotas. Sin embargo, las cianobacterias planctnicas, tambin son un tema de preocupacin para calidad del agua y la salud humana, especialmente en los ecosistemas lmnicos, ya que pueden crecer masivamente (floraciones) y producir peligrosas toxinas para el ser humano. Adems, el desarrollo masivo de las cianobacterias confiere color, olor, sabor y aspecto alterado al agua, generando limitaciones para para la potabilizacin u otros fines. Por lo cual estos antiguos organismos siguen fascinando a bilogos de diversas reas, y captando la atencin de tcnicos de calidad ambiental y gestores. Amrica del Sur es una de las principales reservas mundiales de agua dulce natural, tanto superficial como subterrnea. Sin embargo, las floraciones de cianobacterias ocurren en diversos cuerpos de agua del continente debido a una combinacin de factores y por lo tanto se hace necesario realizar una gestin apropiada de esta problemtica que parte de la correcta identificacin de las especies. Si bien existen algunos libros regionales recientes sobre el tema, la falta de bibliografa adecuada con datos sobre las poblaciones locales (morfometra y distribucin) sigue siendo una de las principales dificultades para la gestin de las cianobacterias en Uruguay y otros pases del continente. En general, son organismos de difcil identificacin microscpica ya que presentan grandes variaciones morfolgicas segn la regin geogrfica en que se encuentren. Adems, la mayora de la bibliografa disponible es de difcil acceso, est escrita en otros idiomas, no incluye informacin ecolgica y toxicolgica de inters y los ejemplos no reflejan los morfotipos comunes en Uruguay. En esta obra se busca salir del mbito acadmico para brindar informacin de calidad a un pblico ms amplio. Se pretende brindar herramientas para la mejor comprensin y gestin de las floraciones de cianobacterias en sistemas de agua dulce para ser utilizado por tcnicos capacitados, investigadores, estudiantes terciarios y educadores. El libro tiene 13 captulos que se agrupan en cuatro partes. La primera parte, Generalidades, aborda conceptos bsicos generales sobre la biologa, toxicidad y ecologa de las cianobacterias. La segunda parte, Metodologa y gestin, se refiere a aspectos metodolgicos en donde se compilan las metodologas ms frecuentes utilizadas para el estudio de cianobacterias planctnicas. La tercer parte del libro, Identificacin, se centra en la identificacin de estos organismos, incluyendo tablas para la identificacin de la presencia de floraciones en terreno, claves para la identificacin de los gneros registrados y fichas de identificacin por especie. Las tablas de identificacin en terreno podrn ser utilizadas por docentes y alumnos, pero tambin por guardavidas o guardaparques a cargo de diversos ambientes de recreacin. Cada ficha de identificacin especfica contiene informacin taxonmica, ecolgica, toxicolgica general y de distribucin en el pas, adems de microfotografas ilustrativas a color en forma de atlas ilustrado. Las claves y fichas fueron elaboradas en base a las especies formadoras de floraciones en sistemas de agua dulce de Uruguay y por lo tanto las fotos y las medidas de las especies corresponden a ejemplares locales, preservados o frescos, provenientes mayormente, de la Facultad de Ciencias y las Obras Sanitarias del Estado (OSE). La ltima parte del libro, Casos de estudio, recopila tres investigaciones sobre cianobacterias, brindando informacin y ejemplos sobre la ocurrencia de estos organismos en diversos sistemas acuticos en el pas (embalses, lagunas costeras y lagos someros). Este proyecto fue posible gracias a la recopilacin de informacin proveniente de varios trabajos de investigacin en calidad de agua y fitoplancton llevados adelante por la Seccin Limnologa de la Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, desde su creacin en 1984. Sylvia Bonilla Editora
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En cuanto la Editora de esta interesante obra, Dra. Sylvia Bonilla, me invit a revisar y a prologar el manual sobre cianobacterias apreci la importancia de la obra en la que se resume con rigor y con acierto el conocimiento que existe sobre las cianobacterias y su problemtica y adems se orienta a la realidad que sobre el tema existe en Uruguay. Esta obra recoge el conocimiento ms actual de diversas disciplinas relacionadas con las cianobacterias. En primer lugar se describen las generalidades de estos interesantes organismos que llevan sobre la Tierra desde el Precmbrico y se analizan las claves de su xito ecolgico durante sus tres mil millones de aos de antigedad. Se relatan, asimismo, en esta seccin los problemas asociados a su presencia. Sin embargo, las peculiaridades positivas de estos organismos, como es la formacin y estabilizacin de suelo, fijacin de N2, que se ha demostrado eficaz para disminuir la necesidad de fertilizacin en cultivos como el arrozal uruguayo, se han obviado explcitamente de este manual. En la segunda seccin se encuentran las metodologas de anlisis y las herramientas de gestin propuestas para el caso uruguayo, con lo que esta obra permanece como un manual, prctico y actualizado. Como parte del pragmatismo de esta obra se encuentran unas claves de identificacin de cianobacterias planctnicas orientada hacia la realidad del pas. Finalmente, se muestran 3 casos concretos en el pas que ilustran la problemtica y el posible modo de actuacin para minimizar los riesgos asociados a la presencia de las cianobacterias. En referencia a los riesgos asociados a la presencia de cianobacterias es necesario hacer notar que en varios pases las autoridades medioambientales y/o sanitarias consideran que los mayores riesgos para la salud humana derivados del agua del consumo son los relacionados con las cianobacterias sobrepasando a los riesgos derivados de los pesticidas o los metales pesados. Considero que este manual ser referencia en el futuro, al menos para todos los pases hispanohablantes, y permitir desarrollar polticas adecuadas para la gestin de las masas de agua dulce, que en estado tan precario se encuentran en todo el mundo. Antonio Quesada Dpto. Biologa, Universidad Autnoma de Madrid, Espaa
e da gua, mas em virtude Las cianobacterias constituyen un grupo muy particular de organismos por ser procariotas que poseen clorofila a, realizan fotosntesis con produccin de oxigeno y agua, son productores primarios y son capaces de fijar nitrgeno. Este conjunto de caractersticas, adems de su importancia ecolgica y para la salud pblica, hacen de las cianobacterias un constante e incitante desafo para los investigadores de todo el mundo. Sin embargo, en las ltimas dcadas, en virtud de la intensa eutrofizacin de los ambientes acuticos, las cianobacterias se han destacado mayoritariamente por los problemas causados por sus floraciones y produccin de toxinas, principalmente en las aguas destinadas para el abastecimiento pblico. De esa forma, gracias a intensos desequilibrios ecolgicos causados por el propio hombre es cada vez mayor la demanda de informacin sobre cianobacterias y su relacin con el medio ambiente y la salud pblica. Los principales interesados son los profesionales de las reas de monitoreo, control de calidad de agua y salud pblica. Sin embargo, debido a los mltiples usos del agua, tales como: abastecimiento, generacin de energa, piscicultura, riego, agricultura y recreacin; los profesores, estudiantes y el pblico en general han aumentado su inters por las cianobacterias y su relacin con el medio ambiente. En este contexto, el presente libro titulado Cianobacterias planctnicas del Uruguay: manual para la identificacin y medidas de gestin viene a satisfacer perfectamente esa demanda no solo para Uruguay, sino para toda Amrica Latina, que en gran parte contina carente de informacin sobre estos organismos. Esta publicacin viene a llenar lagunas de la literatura cientfica del pas, pues aborda varios aspectos relativos a las cianobacterias desde su identificacin hasta la produccin de toxinas y la gestin ambiental. Otro aspecto importante, es el hecho de que los autores, en los diversos captulos que componen el libro, logran reunir en forma clara y objetiva toda la informacin existente en Uruguay sobre las especies de cianobacterias planctnicas que ocurren en este pas. Publicaciones como estas constituyen ejemplos interesantes de trabajos exitosos de cooperacin entre la Universidad y Organismos Estatales, al servicio de la poblacin. Clia Leite SantAnna Instituto de Botnica, So Paulo, Brasil
AUTORES Aubriot, Luis Bonilla, Sylvia Brena, Beatriz M. Britos, Anamar Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica. c.e.: laubriot@fcien.edu.uy Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: sbon@fcien.edu.uy Ctedra de Bioqumica, Facultad de Qumica, Universidad de la Repblica, c.e.: bbrena@fq.edu.uy Divisin Anlisis Biolgicos - rea Hidrobiologa, Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, Obras Sanitarias del Estado (O.S.E). c.e.: abritos@ose.com.uy Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica. c.e.: vlad@fcien.edu.uy Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: gchalar@fcien.edu.uy Divisin de Evaluacin de la Calidad Ambiental, Departamento de la Calidad de Agua, DINAMA-MVOTMA, c.e.: lizet.deleon@dinama.gub.uy, lizetdl@gmail.com Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: ameliafabre@gmail.com Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: lgabito@fcien.edu.uy Divisin Anlisis Biolgicos - rea Hidrobiologa, Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, Obras Sanitarias del Estado (O.S.E), c.e.: agravier@ose.com.uy Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: vheinuy@yahoo.com.ar Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: ckruk@yahoo.com Consultora en fitoplancton lmnico y costero, Valencia, Espaa perez, c.e.: baliero@gmail.com Departamento de Microbiologa del Instituto de Investigaciones Biolgicas Clemente Estable, c.e.: piccini@iibce.edu.uy Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, c.e.: dunachirca@gmail.com Divisin Anlisis Biolgicos - rea Hidrobiologa. Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, Obras Sanitarias del Estado (O.S.E), c.e.: lvidal@ose.com.uy, leti.vidal.bertola@gmail.com
Conde, Daniel Chalar, Guillermo De Len, Lizet
Fabre, Amelia Gabito, Lourdes Gravier, Ana
Hein, Valeria Kruk, Carla Prez, Mara del Carmen Piccini, Claudia RodrguezGallego, Lorena Vidal, Leticia
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PARTE I GENERALIDADES CAP. 1 - BIOLOGA, FLORACIONES Y DISTRIBUCIN DE LAS CIANOBACTERIAS Sylvia Bonilla & Luis Aubriot Las cianobacterias son los organismos fotosintetizadores aerbicos ms antiguos del planeta. Se originaron en el perodo Pre-cmbrico, hace aproximadamente 2700 millones de aos y dominaron la biota del planeta por ms de 1500 millones de aos (2009). Las cianobacterias fueron los organismos responsables de crear la atmsfera oxidante que hoy conocemos mediante la fotosntesis con liberacin de oxgeno, utilizando el pigmento clorofila a. A partir de las cianobacterias con clorofila a (y en algunos grupos tambin con clorofila b), se originaron los cloroplastos de las algas eucariotas fotosintetizadoras. Pertenecen al dominio Bacteria (eubacterias) y comparten algunas caractersticas estructurales con las bacterias hetertrofas, y otras funcionales con las algas, organismos eucariotas tambin fotosintetizadores (Tabla 1.1). Desde sus orgenes hasta el presente, las cianobacterias han colonizado con xito diversos tipos de ecosistemas. La mayor parte de las especies son de vida libre y se encuentran, principalmente, en ecosistemas acuticos (marinos y continentales), pero tambin pueden encontrarse en ecosistemas semi-acuticos o terrestres. Algunas especies terrestres (ej.: gnero Nostoc) son simbiontes con hongos formando el 10% de las especies de lquenes conocidas, o con helechos acuticos como Azolla sp, cuya cianobacteria simbionte es Anabaena azollae. Algunas especies son altamente tolerantes a condiciones extremas y pueden encontrarse en aguas termales a ms de 60 C (Ward et al. 1994), en lagos hipersali nos (2000), o formando gruesas matas bentnicas, en lagos de regiones polares (Vincent 2000; Bonilla et al. 2009). Algunas cianobacterias habitan ecosistemas semi-acuticos como plataformas de hielo en latitudes extremas (Vincent et al. 2004), desiertos, viven en la penumbra de las cavernas (Whitton & Potts 2000) o colonizan superficies de cualquier tipo, incluso pinturas artsticas como frescos (Cappitelli et al. 2009). Tabla 1.1. Caractersticas compartidas de las cianobacterias con bacterias y algas eucariotas del plancton. Caractersticas compartidas de las cianobacterias con: Bacterias acuticas planctnicas (Dominio Bacteria) - Son organismos microscpicos, de vida libre - No poseen ncleo ni organelos (procariotas) - Tienen pared celular tipo bacterias Gram negativas - Son organismos muy antiguos en trminos evolutivos (originadas en el Precmbrico) - Se reproducen por fisin binaria - Habitan en la columna de agua - Las cianobacterias ms pequeas (< 2 m) son controladas por el mismo tipo de depredadores que las bacterias planctnicas Algas eucariotas del fitoplancton (Dominio Eucaria) - Son organismos microscpicos, de vida libre - Tienen tilacoides con fotosistemas I y II (*) - Realizan fotosntesis con liberacin de oxgeno - Tienen clorofila a (algunas especies tambin tienen clorofila b como las algas verdes) - Habitan en la columna de agua - Son controladas por el mismo tipo de depredadores (**) *: en eucariotas los tilacoides estn encerrados dentro de los cloroplastos **: excepto las de gran tamao (> 100 m) La mayor parte de las especies de cianobacterias se encuentran en los sistemas de aguas continentales (lmnicos), habitando en la columna de agua o el bentos de lagos, lagunas, ros y arroyos de todo el mundo (Whitton & Potts 2000). Las que componen el fitoplancton, comunidad de cianobacterias y microalgas eucariotas que habitan la columna de agua, desempean un rol clave en la produccin primaria acutica (Reynolds 1984). Por otro lado, algunas especies toleran condiciones
de salinidad baja o intermedia y pueden encontrarse en estuarios o lagunas costeras salobres. Finalmente algunas especies planctnicas son netamente marinas, destacndose el grupo de las picocianobacterias (0,5 2 m de dimetro) cumpliendo un papel clave en la produccin primaria y ciclo de carbono de los ocanos, y especies filamentosas de gran tamao (Reynolds 2006). 1.1. Caractersticas morfolgicas y funcionales Existen especies de cianobacterias en un amplio rango de tamaos, desde especies de ca. 0,5 m (ej.: Prochlorococcus sp.) hasta otras que forman colonias macroscpicas de varios milmetros de dimetro (ej. Microcystis sp.). Los niveles de organizacin biolgica unicelular, colonial y filamentoso estn bien representados en las cianobacterias planctnicas (Graham et al. 2009), siendo el grupo que tiene mayor nmero de especies en el nivel filamentoso en el plancton (Reynolds 2006). Este nivel de organizacin se caracteriza por organismos uniseriados (Fig. 1.1) con comunicacin entre las clulas vecinas a travs de microporos de las paredes transversales de las clulas Fig. 1.1. Filamento de Anabaena planctonica vegetativas. Sin embargo, la morfologa de las cianobacterias (1000 aumentos). De izquierda a derecha se puede alcanzar otros niveles de complejidad. Es as que observa un acinete y un heterocito. Ms algunas especies pueden presentar clulas diferenciadas detalles: ver captulo 10 (heterocitos) a partir de una clula vegetativa (Orden Nostocales y Stigonematales), que cumplen la funcin de fijar nitrgeno atmosfrico (Wolk et al. 1994) (ver captulos 2 y 3) (Fig. 1.1). En el proceso de diferenciacin del heterocito (desorganizacin de los fotosistemas, engrosamiento de la pared celular) se crean condiciones intracelulares dentro del heterocito que aseguran niveles mnimos de oxgeno, condicin requerida para que acte la enzima responsable de la fijacin de nitrgeno atmosfrico (nitrogenasa) (van Den Hoek et al. 1995). Los heterocitos pueden ser constitutivos, es decir que siempre se forman, como en el caso particular de las cianobacterias bentnicas, o formarse bajo condiciones ambientales deficientes en nitrgeno inorgnico disuelto, que es el caso corriente de las planctnicas. Tambin a partir de una clula vegetativa se pueden desarrollar clulas de resistencia (acinetes o acinetos) de gran tamao, con una alta acumulacin de reserva y con engrosamiento de la pared celular. Estas clulas se generan en condiciones de estrs ambiental (Orden Nostocales y Stigonematales) (Fig. 1.1).
RECUADRO 1.1
Fitoplancton
El fitoplancton es la comunidad de microalgas y cianobacterias que habitan la columna de agua de los sistemas acuticos. Se distinguen arbitrariamente tres categoras de acuerdo a su talla (dimensin linear mayor): picofitoplancton (0,2 - 2 m) nanofitoplancton (2 - 20 m) microfitoplancton (20 200 m) En todas estas categoras hay representantes de las cianobacterias que pueden formar floraciones. Algunas cianobacterias de gran tamao pueden entrar en una cuarta categora (mayores a 200 m), el mesofitoplancton.
Entre las cianobacterias filamentosas bentnicas es posible encontrar especies con filamentos ramificados (ramificaciones falsas o verdaderas) y marcada polaridad. En general las cianobacterias planctnicas no tienen ramificaciones. Estas caractersticas diferenciacin de clulas especializadas en una funcin, polaridad y ramificaciones de los filamentos, hacen que las cianobacterias sean organismos muy complejos, nicos dentro de los procariotas. La fragmentacin de los filamentos como forma de propagacin se realiza a travs de puntos frgiles de quiebre generados por la muerte programada de una clula que se llama necridio. Los filamentos se parten en trozos pequeos (hormogonios) que luego, por fisin binaria, se multiplican hasta regenerar un filamento (van Den Hoek et al. 1995).
El protoplasma celular del fitoplancton est compuesto por molculas ms densas que el agua (1,3 a 1,7 veces ms densas, ej.: carbohidratos, protenas, ADN), o mucho ms densas (2,5 veces, ej: polifosfato, slice), las que incrementan la tasa de hundimiento (Reynolds 1984). Mientras las algas eucariotas disminuyen la velocidad de sedimentacin mediante la acumulacin de molculas de bajo peso (ej.: lpidos, 0,8 veces), las cianobacterias pueden regular su posicin en la columna de agua mediante la presencia de vesculas de gas que se agrupan en las clulas (aerotopos = grupos de vesculas). La densidad de -3 -3 las cianobacterias sin vesculas es cercana a 1060 kg m (densidad del agua: 1000 kg m ), por lo que para disminuir su densidad, la clula debe acumular vesculas de gas, lo que vara segn el
El fitoplancton contribuye a la produccin primaria (sntesis de materia orgnica a partir de materia inorgnica) de los sistemas acuticos, a travs de la fotosntesis, siendo muchas veces la comunidad principal en todo el ecosistema para esta funcin.
tamao de la clula y el nivel de organizacin del organismo (Visser et al. 2005). Las funciones de dicha regulacin son: el mejoramiento de la exposicin a la luz, la reduccin de la mortalidad por sedimentacin y el acceso temporal a capas profundas con mayor disponibilidad de nutrientes (Oliver & Ganf 2000) (ver captulo 2). Las vesculas de gas estn compuestas de pequeas vesculas proteicas cilndricas (ca. 10000 por clula), con extremos cnicos y paredes impermeables al agua. La presencia de aminocidos con cadenas alifticas orientadas hacia el interior de la vescula les confiere propiedades hidrofbicas pero que permiten el pasaje de gases (van Den Hoek et al. 1995). El tamao de la vescula y la presin que tolera varan entre especies. Por ejemplo, para Planktothrix rubescens que habita en el metalimnio en lagos profundos, el dimetro de la vescula es pequeo (50 nm) pero la presin que tolera es grande (11 bares), mientras que para otros gneros que habitan cerca de la superficie, los tamaos son mayores (65 a 85 nm) y las presiones tolerables menores (6 9 bares) (Visser et al. 2005). La mayora de las cianobacterias planctnicas producen vesculas de gas. Las cianobacterias tienen clorofila a, pigmento universal para realizar la fotosntesis aerbica, y una serie de pigmentos accesorios y protectores. Algunas especies pueden tener tambin clorofila b (grupo antiguamente llamado Proclorofita) y una cianobacteria marina presenta clorofila d. El tpico color verde-azul de las cianobacterias se debe a la presencia de las ficobilinas, pigmentos accesorios a la clorofila a. Estos pigmentos estn asociados a protenas y se componen de tres grupos principales: las alloficocianinas (absorbancia mxima, Amax = 650 nm), ficocianina (Amax = 620 nm) y ficoeritrina (Amax = 565 nm). La proporcin de estos pigmentos puede ser alterada para aumentar la absorcin de la luz en el espectro visible. Las ficobilinas solo se encuentran en las cianobacterias y dos grupos de algas eucariotas (criptofitas y rodofitas). Asimismo, las cianobacterias poseen carotenoides que se pueden encontrar en las algas eucariotas, pero tambin poseen otros que son exclusivos de las cianobacterias (carotenoides glicosdicos) (Francis et al. 1970) y cumplen, principalmente, una funcin de proteccin para las altas intensidades lumnicas, actuando como antioxidantes al desviar el flujo de electrones en exceso para evitar que daen los fotosistemas (Edge et al. 1997) (ver captulo 2). Por otro lado, algunos carotenoides de las cianobacterias pueden cumplir funciones protectoras a bajas temperaturas (Vrkonyi et al. 2002) o actuar como pigmentos accesorios de la clorofila a (Hischberg & Chamovitz 1994). Se ha demostrado que algunas cianobacterias producen el pigmento scitonemina (solo presente en cianobacterias bentnicas) (Garcia Pichel & Castenholz 1991) u otras sustancias fotoprotectoras de la luz ultravioleta o pantallas solares, como los aminocidos del tipo micosporina (MAA) (Ehling-Schulz & Scherer 1999) (ver captulo 2). Si bien en los ecosistemas costeros y marinos es posible encontrar fitoplancton eucariota txico como dinoflagelados o diatomeas, en los ecosistemas acuticos lmnicos las cianobacterias son los principales organismos del fitoplancton que sintetizan sustancias txicas (cianotoxinas) (Leflaive & Ten-Hage 2007) con el consecuente perjuicio potencial para la salud humana (ver captulos 4 y 6). Tambin pueden producir sustancias voltiles aromticas que le confieren fuertes olores caractersticos (humedad o pesticidas) al agua (ver captulos 4 y 8). 1.2. Qu son las floraciones de cianobacterias? Las cianobacterias y las algas eucariotas del fitoplancton pueden crecer bruscamente bajo determinadas condiciones ambientales aumentando su biomasa en valores significativos con respecto a la concentracin original. Este fenmeno se llama floracin (en ingls: bloom) (Smayda 1997). Los factores que desencadenan las floraciones de las cianobacterias planctnicas son diversos y actan en forma combinada (ver captulos 2 y 3). Cada floracin est formada por una o pocas especies. El fenmeno puede generarse en perodos que van desde pocas horas a varios das y desaparecer en un plazo similar. Sin embargo, algunas floraciones de cianobacterias pueden permanecer por perodos ms largos como todo el verano, durante todo el ao o incluso en forma permanente. Las floraciones de cianobacterias planctnicas ocurren en los cuerpos de aguas continentales de todo el planeta (Chorus & Bartram 1999). Pueden ser evidentes a simple vista por la coloracin generalmente verde y la turbidez que le confieren al agua, o por la presencia de acumulaciones o franjas densas superficiales (ver captulo 8). Si bien la frecuencia e intensidad de las floraciones han aumentado en el mundo a consecuencia de las actividades humanas y el cambio climtico (ver captulos 2 y 3), el fenmeno no es nuevo. Existen registros de floraciones en lagos de Europa central (ej.: lago Zrich) desde hace varios siglos. Las floraciones de Planktothrix rubescens (el alga sangrienta) dan un color rojizo al agua lo que origin el mito del lugar que refera a la sangre de los soldados cados en el lago en la batalla de Burgundy en el siglo XV (Walsby et al. 2006). El principal motivo de preocupacin por las floraciones de cianobacterias, es que estos organismos pueden producir toxinas (ver captulo 4). La alta biomasa concentrada en las floraciones sumada a la presencia de las cianotoxinas puede representar un problema para los otros organismos del medio acutico y para el ser humano (ver captulos 4 y 6).
1.3. Floraciones de cianobacterias planctnicas en Uruguay y perspectivas El fenmeno de las floraciones de cianobacterias es mundial y Uruguay no es la excepcin. El desarrollo de floraciones de este tipo es un fenmeno corriente en diversos tipos de agua del pas como ros (Ro Uruguay), estuarios (Ro de la Plata), lagos y lagunas (Bonilla et al. 1995; Prez et al. 1999; Bonilla & Conde 2000; Ferrari & Mndez 2000; De Len & Yunes 2001; Kruk et al. 2002; Kruk et al. 2003; Ferrari & Mndez 2004; Bonilla et al. 2006; Feola et al. 2006; Ferrari & Vidal 2006; Sienra & Ferrari 2006; Feola et al. 2007, 2008; Ferrari 2009) (ver parte IV: Casos de Estudio). Algunos estudios recientes indican gran proliferacin de cianobacterias picoplanctnicas (tipo Synechococcus) en la Laguna de Rocha (Vidal et al. 2007) o floraciones de Cylindrospermopsis raciborskii en lagos someros (Vidal & Kruk 2008). En la Parte III de este libro, se presentan fichas taxonmicas para todas las especies registradas en Uruguay de cianobacterias planctnicas formadoras de floraciones. Actualmente, en el pas no existen reglamentaciones que se refieran a la prevencin o a la gestin de las floraciones de cianobacterias. A los efectos de comprender las causas del desarrollo de las floraciones de cianobacterias e implementar medidas de gestin apropiadas es necesario el desarrollo de la investigacin cientfica. La mayor parte de las especies de cianobacterias deben ser combatidas en estadios tempranos de su desarrollo ya que una vez establecidas, las medidas correctivas, cuando son posibles, son de alto costo y de difcil implementacin (Scheffer 1998) (ver captulo 6). Para predecir y gestionar correctamente las floraciones de cianobacterias es necesario entender cules son las condiciones particulares que las favorecen en el ecosistema (ver captulo 2). Las cianobacterias son un grupo diverso de organismos por lo que no pueden ser estudiadas como una nica entidad ya que presentan una alta diversidad de respuestas y efectos ambientales (Reynolds, 2006). En este sentido, (Kruk et al. 2009) han definido siete grupos morfolgicos funcionales (GMF) para fitoplancton incluyendo las potenciales condiciones ambientales que los favorecen (temperatura, luz, mezcla, fsforo, nitrgeno, carbono, slice y zooplancton). Las cianobacterias aparecen en cinco de los siete grupos propuestos. Particularmente las especies que suelen desarrollar floraciones nocivas (filamentosas fijadoras de nitrgeno, filamentosas del orden Oscillatoriales y otras que forman colonias) se encuentran representadas en dos grupos. Actualmente Kruk y colaboradores estn desarrollando modelos de prediccin (Segura et al en preparacin) y experimentos para poner a prueba la ocurrencia y desarrollo de los GMF de cianobacterias nocivas en las condiciones ambientales predichas por el modelo. Muchas veces, el estudio experimental de una especie en particular permite elucidar las limitaciones y tolerancias ecolgicas que expliquen su xito. Cylindrospermopsis raciborskii, especie de origen tropical, gan la atencin cientfica internacional debido a su aparente comportamiento invasor y por su alta toxicidad. Para comprender el xito de esta especie se estn llevando adelante varios estudios interdisciplinarios (Bonilla y colaboradores). Hasta el presente se han identificado en Uruguay dos morfotipos de la especie con relaciones filogenticas inciertas (anlisis de ARNr 16S e ITS), en lagunas destinadas a la potabilizacin y la recreacin (Piccini et al en preparacin). Resultados preliminares de los estudios de crecimiento de C. raciborskii MVCC14 indicaran que esta cepa crece mejor en condiciones de alta intensidad lumnica, contrariamente a lo sugerido por otros autores para otras latitudes (Bonilla et al en preparacin). Por lo tanto, se est indagando si las poblaciones locales toleran un amplio rango de intensidades de luz lo que le dara a la especie una capacidad competitiva alta para colonizar y explotar diversos cuerpos de agua del pas. El crecimiento de las cianobacterias frente a la disponibilidad de los nutrientes disueltos es otro aspecto que an requiere investigacin. Aubriot y colaboradores estn trabajando en aspectos ecofisiolgicos sobre la adaptabilidad de la incorporacin de nutrientes de las cianobacterias (Aubriot et al. 2000) y datos no publicados). La adaptabilidad del comportamiento de incorporacin de fosfato por parte de fitoplancton dominado por la cianobacteria filamentosa Planktothrix agardhii trae como consecuencia una mayor eficiencia en la utilizacin del nutriente, lo que revel aspectos contradictorios con la visin clsica de competencia por recursos en fitoplancton (Aubriot 2008; Aubriot et al. en revisin). Estudios recientes han sugerido que C. raciborskii tambin posee una gran plasticidad adaptativa a los cambios en la disponibilidad del fosfato. El conocimiento de sus rangos de tolerancia a la deficiencia por el recurso puede contribuir a explicar su xito en nuestro pas (Aubriot et al., datos no publicados). Los estudios para detectar distintos grupos de cianotoxinas y producir kits nacionales (ej.: tipo ELISA: ensayo por inmunoabsorcin ligado a enzimas), es otro aspecto relevante que ha comenzado a ser llevado adelante por algunos grupos de investigacin del pas (Brena et al. 2006).
PARTE I - GENERALIDADES CAP. 2- CIANOBACTERIAS: FACTORES QUE REGULAN SU CRECIMIENTO Luis Aubriot, Sylvia Bonilla & Carla Kruk El crecimiento de las cianobacterias fitoplanctnicas en los ambientes naturales depende de su capacidad de optimizar la utilizacin de los recursos y minimizar las prdidas de biomasa. Los recursos necesarios para el crecimiento son la luz y los nutrientes (minerales), mientras que las prdidas se deben a la depredacin, sedimentacin hacia zonas afticas (oscuras) donde no es posible realizar la fotosntesis y el lavado por el arrastre de las corrientes de agua. Las interacciones trficas entre los organismos en los cuerpos de agua tambin juegan un papel importante para determinar la dominancia o no de las cianobacterias (Fig. 2.1). Adems, las cianobacterias interaccionan con otros productores primarios (algas del fitoplancton y plantas sumergidas) compartiendo los mismos recursos (Fig. 2.1). En algunas situaciones, las cianobacterias tienen la facultad de dominar el fitoplancton gracias a su capacidad para explotar intensidades de luz muy bajas o altas, optimizar la fotosntesis mediante la flotacin en la columna de agua, soportar amplios rangos de temperatura, crecer en ambientes crnicamente deficientes en nutrientes y resistir la depredacin debido a su capacidad de sintetizar toxinas (ver captulo 4) y a su plasticidad Figura 2.1. Efecto de los factores abiticos y biticos, simplificados como positivos morfolgica (Fig. 2.1). Esta (+) y negativos (-), en el crecimiento de las cianobacterias planctnicas de los flexibilidad fisiolgica y morfolgica ecosistemas lmnicos. generalmente incide en la modificacin de su ambiente y en el establecimiento de las poblaciones. A continuacin evaluaremos las principales caractersticas fisiolgicas y ecolgicas que facilitan la dominancia de las cianobacterias en los ecosistemas acuticos. 2.1. Disponibilidad de luz y la zona de mezcla La luz que recibe el fitoplancton (microalgas y cianobacterias) en un cuerpo de agua depende de la profundidad de la zona iluminada, pero tambin de la profundidad hasta donde se produce la mezcla hidrolgica de la columna de agua (Fig. 2.1). La relacin entre la zona euftica (Zeu) y la zona de mezcla de la columna de agua (Zm) es un indicador del rgimen de luz experimentado por los organismos sometidos al movimiento del agua (ver Recuadro 2.1.). Basndose en el cociente Zeu/Zm, es posible separar ambientes en los que Zeu Zm y aquellos con Zeu > Zm o Zeu < Zm. En el primer caso, si bien la luz no alcanza toda la columna de agua, no llega a limitar significativamente el crecimiento (Recuadro 2.1, diagrama 1). Este es el caso de lagos someros productivos, frecuentemente mezclados, en los que generalmente dominan organismos filamentosos no agregados como Planktothrix agardhii. En el caso que ocurran estratificaciones por perodos ms prolongados, lo que coincide con una mayor profundidad de los sistemas, pueden verse favorecidas las formas coloniales mucilaginosas de gran tamao (ej. Microcystis aeruginosa). En lagos ms profundos y menos productivos, la luz alcanza toda la zona de mezcla y suele ocurrir una fuerte estratificacin estacional. En estos lagos pueden desarrollarse poblaciones de cianobacterias metalimnticas (concentradas en un rango estrecho de profundidad sobre la termoclina) como los gneros Planktothrix, Anabaena o Aphanizomenon (Oliver & Ganf 2000) (ver captulo 8, Fig. 8.1.B). Si el cociente Zeu/Zm es 1 (Recuadro 2.1., diagrama 1 y 2), los organismos estarn circulando en la zona iluminada del lago, mientras que los valores menores a 1 son indicadores de condiciones de luz potencialmente limitantes para el crecimiento (Recuadro 2.1., diagrama 3, (Kirk 1994).
Las cianobacterias pueden crecer RECUADRO 2.1 en condiciones no ptimas para el fitoplancton en general, gracias a su Zona euftica y zona de mezcla en la columna de adaptabilidad a intensidades de luz bajas o agua extremadamente altas. Adicionalmente pueden acceder a condiciones favorables La capa superior iluminada de la columna de agua se para el crecimiento por su capacidad de conoce como zona euftica y su lmite (Zeu) est regular su posicin en la columna de agua. definido como la profundidad a la que llega el 1% de la luz subsuperficial (Kirk 1994). El 1% de la luz El tpico color verde-azul de las subsuperficial es un valor convencional y de referencia, cianobacterias se debe a la presencia de en el cual se espera que la produccin primaria neta sea pigmentos accesorios como las ficobilinas igual a cero (punto de compensacin). (ver captulo 1). La proporcin de estos pigmentos puede ser alterada para La profundidad de la zona de mezcla (Zm) es la capa de aumentar la absorcin de la luz en el agua por arriba de la termoclina que puede ser espectro visible (400 a 700 nm). Esta es una mezclada por la accin del viento. En los lagos que no diferencia fundamental entre las estn estratificados, la zona de mezcla abarca toda la cianobacterias y las algas eucariotas columna de agua (Zm = Z). (excepto criptofitas), ya que las ficobilinas Diagramas : absorben la luz en un rango de longitud de 1 2 3 onda en el que las algas eucariotas del fitoplancton no pueden. Dicho rango de longitud de onda se encuentra entre las bandas de absorcin de las clorofilas accesorias b, c y los carotenoides. Como la intensidad de la luz disminuye exponencialmente en la columna de agua y su calidad espectral cambia, las cianobacterias pueden utilizar parte de esta energa lumnica en rangos del espectro que no son utilizados por otros grupos (Jeffrey et al. 1997). Esta estructura pigmentaria les confiere una alta tolerancia a las condiciones de penumbra. Por ejemplo, Planktothrix agardhii generalmente domina lagos someros y turbios (Scheffer et al. 1997) debido, principalmente, a que el inicio de la saturacin de la fotosntesis (Ik) se produce a valores bajos de irradiancia (Ik =10 20 -2 -1 mol fotn m s ). Esta cianobacteria promueve una retroalimentacin positiva a su propia dominancia por su capacidad de tolerar bajas intensidades de luz, a la vez que su propio desarrollo de biomasa restringe an ms el campo lumnico para el desarrollo de otros auttrofos lo que favorece su perpetuacin como organismo dominante (estado estable) (Scheffer et al. 1997). En el otro extremo, algunas cianobacterias (ej: Microcystis sp.) pueden tolerar la radiacin solar prcticamente directa y crecen y se acumulan prximas a la superficie del agua (ver captulo 8, Fig. 8.1A, 8.2C y 8.4). Esta tolerancia se basa en su capacidad de alcanzar la saturacin de la Figura 2.2. Ciclo simplificado de flotacin y hundimiento de fotosntesis a valores de irradiancia altos (Ik cianobacterias planctnicas con vesculas de gas a travs del aumento -2 -1 > 200 mol fotn m s ) y a la sntesis de y disminucin de la presin intracelular provocado por la fotosntesis. sustancias fotoprotectoras como los aminocidos del tipo micosporina (MAA) y los carotenoides que desvan el exceso de energa (Sommaruga et al. 2008). Las plantas sumergidas pueden ser los productores primarios dominantes en sistemas eutrficos someros en determinadas condiciones en donde el cuerpo de agua se mantendr transparente y con escaso fitoplancton y cianobacterias (Scheffer 2007). Por otro lado, las plantas flotantes pueden colonizar exitosamente ambientes eutrficos en algunas condiciones particulares, cubriendo parcial o totalmente la superficie del cuerpo de agua provocando el sombreamiento sobre las cianobacterias y microalgas del fitoplancton (Fig. 2.1). El desarrollo de estas macrfitas ocurre
mayormente en ecosistemas tropicales y subtropicales de aguas con escasa turbulencia (Moss 1998; Meerhoff et al. 2007a). Adems, estas plantas pueden producir sustancias alelopticas que inhiban el desarrollo del fitoplancton. En estos casos, puede existir una fuerte limitacin lumnica que impida el desarrollo de las cianobacterias. 2.2. Distribucin en la columna de agua Un requerimiento esencial para lograr el crecimiento continuo del fitoplancton es minimizar la tasa de hundimiento para prolongar su permanencia en la zona euftica. Las ventajas de dicha regulacin son el mejoramiento de la exposicin a la luz, la reduccin de la mortalidad por sedimentacin y el acceso temporal a capas profundas con mayor disponibilidad de nutrientes (Oliver & Ganf 2000). Las cianobacterias regulan la flotacin mediante, al menos, tres mecanismos: la disminucin del nmero de vesculas de gas a medida que avanza la divisin celular, el colapso de algunas vesculas por aumento de la presin citoplasmtica debido a la acumulacin de metabolitos de la fotosntesis (fotosintatos) y, finalmente, mediante la acumulacin fotosinttica de polmeros (glicgeno) de alto peso molecular para alcanzar la flotacin neutra (Reynolds 2006). De este modo, un aumento de la fotosntesis por mayor exposicin a la luz aumenta la presin intracelular por una rpida sntesis de carbohidratos, lo que tiene como resultado el colapso de las vesculas y el consiguiente hundimiento de las colonias o filamentos. Estos mecanismos de regulacin permiten a las cianobacterias alcanzar profundidades de 2 a 4 m en horas (Fig. 2.2). Cuando acceden a zonas de intensidad de luz intermedia se logra la flotacin neutra y la posterior formacin de nuevas vesculas que llevan a los organismos a la superficie nuevamente (Fig. 2.2). Por ejemplo, las colonias de Microcystis sp. pueden realizar migraciones diarias en la columna de agua y recuperar la posicin vertical luego de eventos de turbulencia. Para muchas especies, el desarrollo de ese ciclo a escala estacional les permite mantener colonias o formas de resistencia, asociadas al sedimento, que pueden retornar a las zonas iluminadas de la columna de agua en condiciones favorables. De acuerdo a las condiciones de mezcla y estabilidad de la columna de agua y la frecuencia de la estratificacin y mezcla de la misma, podemos encontrar tres grupos de cianobacterias planctnicas formadoras de floraciones (Tabla 2.1). Las acumulativas crecen en superficie formando grumos o acmulos visibles en condiciones de estratificacin y estabilidad de la columna de agua por perodos prolongados. Las dispersivas son aquellas que forman floraciones en condiciones de mezcla continua de toda la columna de agua, y las semi-acumulativas son aquellas que aparecen en ambientes donde ocurre estratificacin por perodos de das a semanas (Tabla 2.1).
Tabla 2.1. Caractersticas de los tres tipos de floraciones de cianobacterias planctnicas en los ecosistemas lmnicos. Ik: intensidad de luz de subsaturacin de la fotosntesis. Fuentes: Chorus & Bartram (1999); Graham et al. (2009); Reynolds (2006); J. Padisk com. pers. y datos no publicados.
Profundidad del lago Luz Frecuencia de la mezcla (segundos) Regulacin de la flotacin Fijacin de nitrgeno Tipo de floracin
Acumulativas Profundo-somero Alto Ik Estacional (10 )

7
Semi-acumulativas Profundo-somero Medio Ik Diurno (10 ) a diario o semanal Buena, pero puede fallar a altas intensidades de mezcla Si Evidente, pueden acumularse en superficie Anabaena, Aphanizomenon, Anabaenopsis, Cylindrospermopsis Gloeotrichia
5
Dispersivas Somero Bajo Ik Contnuo (10 10 )

3 4
Excelente regulacin de la flotacin Migracin vertical Algunas Evidente, floraciones en superficie Microcystis, Anabaena
Buena
Algunas No es evidente
Ejemplo
Planktohtrix, Cylindrospermopsis, Limnothrix
2.3. Temperatura El rango de temperatura a la que generalmente se produce la tasa mxima de crecimiento se encuentra entre 25 y 30 C, segn resultados experimentales con cultivos de cianobacterias (Reynolds 2006). Entre el 0 C y el valor ptimo para cada organismo, se produce un incremento de la tasa de crecimiento en funcin de la temperatura. Por encima del rango de temperatura ptima ocurre una disminucin abrupta de la tasa de crecimiento. Generalmente se considera que las cianobacterias prefieren temperaturas ms altas que las algas eucariotas (Dokulil & Teubner 2000). Sin embargo, los rangos ptimos de temperatura de las cianobacterias no termoflicas seran similares a los rangos de las algas eucariotas, por lo que no habra diferencias en cuanto a la preferencia de la temperatura. Por otro lado, las cianobacterias son dominantes en numerosos ecosistemas acuticos polares, tanto en el bentos formando gruesas matas, como en el fitoplancton, debido a su tolerancia a un amplio rango de temperatura (Vincent 2000). La alta temperatura, adems, no sera la causa per se de una floracin, sino que las altas temperaturas estaran asociadas con otros fenmenos como la estratificacin trmica y cambios en la profundidad de la zona de mezcla, lo que puede favorecer el desarrollo de cianobacterias con vesculas de gas (Oliver & Ganf 2000; Paerl & Huisman 2009). Estos efectos se podran ver potenciados en el contexto del cambio climtico global (ver captulo 3). 2.4. Disponibilidad de nutrientes El crecimiento de fitoplancton, requiere de la incorporacin de una cuota de nutrientes inorgnicos del medio, en similar proporcin a la que contiene la clula. Existe un compromiso entre el requerimiento celular y el suministro desde el ambiente, lo que puede resultar en la limitacin del crecimiento por la falta de uno o ms de estos elementos (ver recuadro 2.2 y Fig. 2.1). Los requerimientos celulares estn relacionados con su composicin atmica. Desde hace varias dcadas se conoce que la composicin es aproximadamente de 106 tomos de carbono por cada 16 de nitrgeno y 1 de fsforo, conocida como la relacin de Redfield (1958). Cuando el suministro de nutrientes desde el ambiente se desva de esta proporcin se produce la deficiencia y posterior limitacin del crecimiento celular. Relaciones bajas (ej.: N/P < 10) indican limitacin potencial por nitrgeno, mientras que relaciones altas (ej.: N/P > 20) indican limitacin potencial por fsforo. Los nutrientes que generalmente limitan el crecimiento del fitoplancton pueden ser N, P, Fe, (Si, en el caso de las diatomeas) o algn elemento traza. En general, el carbono no es limitante para el fitoplancton debido a los aportes de CO2 atmosfricos y del sedimento (en sistemas someros y turbulentos) (Jensen et al. 1994). Sin embargo, altas tasas fotosintticas pueden disminuir la concentracin de CO2. Al disminuir el CO2 por su incorporacin durante la fotosntesis, se produce un aumento del pH debido a que disminuye el cido carbnico disuelto. Este aumento de pH hace que la forma ms abundante de carbono inorgnico sea el bicarbonato (HCO3 ) (y el CO2 la forma menos abundante). En estos casos puede ocurrir la limitacin del crecimiento de las cianobacterias que solo puedan asimilar CO2. Sin embargo, la mayora de las cianobacterias y algunas algas eucariotas contienen la enzima anhidrasa carbnica y pueden recurrir al HCO3como fuente alterativa de carbono inorgnico (Graham et al. 2009).
NO3
El nitrgeno puede ser obtenido del agua a travs de la incorporacin activa como NH4 ,, NO2 y (o N inorgnico disuelto, NID). Dependiendo de la fuente de N, la asimilacin requiere de varias etapas para reducirlo (nitrato reductasa y nitrito reductasa, para formar finalmente amonio). Por lo + tanto, el NH4 es la fuente de N energticamente menos costosa de asimilar. A diferencia del ciclo biogeoqumico del P, el N puede escapar del ecosistema hacia la atmsfera como gas (xido nitroso N2O o N2), como resultado de la desnitrificacin bacteriana producida en ambientes con zonas anxicas. Este proceso puede resultar en la limitacin del crecimiento fitoplanctnico por N (Arrigo 2005). El metabolismo del nitrgeno en cianobacterias y algas eucariotas es muy similar contrariamente a lo que se pensaba tradicionalmente. La principal diferencia es que el N es un elemento esencial para la sntesis de las vesculas de gas (Oliver & Ganf 2000) y que algunas cianobacterias pueden fijar N2 atmosfrico. sta capacidad y la facultad de migrar en la columna de agua para acceder a fuentes de N inorgnico (Oliver & Ganf 2000; Ferber et al. 2004; Arrigo 2005) les permite crecer en ambientes con relaciones atmicas de N:P menores a 10 (ver tambin captulo 3). La capacidad de fijar N2 atmosfrico es generalmente considerada como una ventaja de las cianobacterias sobre las algas eucariotas para crecer en ambientes pobres en N (Schindler 1977). La fijacin de N2 requiere del complejo enzimtico nitrogenasa localizado en los heterocitos (ver captulo 1) aunque se ha demostrado que algunas especies no heterocticas tambin pueden fijar N2. Debido a que la enzima nitrogenasa es rica en Fe (Karl et al. 2002) la capacidad de fijar N2 sera ventajosa en -1 ambientes con disponibilidad de este micronutriente (>0,06 g Fe l ). La capacidad de fijar nitrgeno 3necesita, adems, de la disponibilidad de fosfato (PO4 ) (se requieren 12 moles de ATP para fijar un mol de N). Por lo tanto, este proceso implica un alto costo energtico y la posibilidad de una co-
limitacin por Fe y P (Paerl et al. 1981; Mills et al. 2004; Arrigo 2005). Debido a estas limitaciones estructurales y energticas, el aporte de RECUADRO 2.2 nitrgeno por fijacin se estima cercano al 10 % de la demanda total de los organismos, como Los requerimientos nutricionales del fitoplancton muestran la mayora de los estudios en El protoplasma celular de las algas eucariotas y las ambientes con floraciones (Prsing et al. 1999; cianobacterias, requiere de aproximadamente 20 Ferber et al. 2004). La fijacin de N2 ocurrir en elementos qumicos para la formacin de la nueva los casos en que los recursos de NID biomasa, algunos de ellos son necesarios en epilimnticos y bentnicos sean deficientes, grandes cantidades (H, C, O y N) y otros en debido a que, tanto las fijadoras como las no cantidades relativamente pequeas (P, S, K, Na, Ca, fijadoras, pueden acceder a fuentes profundas Mg y Cl). + de NH4 a travs de la regulacin de la flotacin Un conjunto de nutrientes que intervienen en el (Ferber et al. 2004). metabolismo (ej.: estructura de enzimas) son
requeridos en concentraciones traza (Si, Fe, Mn, El fsforo (P) es un elemento Mo, Cu, Co, Zn, etc.). frecuentemente limitante para el crecimiento del fitoplancton en los sistemas lmnicos (ver Dos nutrientes clave: nitrgeno y fsforo recuadro 2.2). En consecuencia, los sistemas El nitrgeno es un elemento esencial en la celulares de incorporacin del nutriente se composicin de aminocidos y las reservas 3 activan y el PO4 disponible es rpidamente celulares se restringen a protenas ricas en N. utilizado por los organismos (Rigler 1956). Como Las cianobacterias (algunas) son los nicos 3resultado, la concentracin de PO4 ambiental organismos del fitoplancton que pueden fijar N decrece hasta un nivel estacionario, llamado atmosfrico. valor umbral (ver recuadro 2.3) (Falkner et al. El fsforo es un componente esencial del 1989). La incorporacin y el crecimiento metabolismo celular debido a que sus enlaces posterior es posible solo si la concentracin actan como acumuladores y liberadores de energa 3ambiental de PO4 excede este valor umbral, el para las reacciones enzimticas (ATP, adenosn cual se encuentra usualmente en rangos trifosfato), adems de ser esencial en estructura del nanomolares, debajo de los lmites de deteccin ADN y las membranas celulares. 3de los mtodos analticos convencionales (Rigler Los altos requerimientos de PO4 por el fitoplancton 1956; Falkner et al. 1989; Aubriot et al. 2000). combinado con un suministro ambiental restringido Por lo tanto, la no deteccin por en relacin a los otros nutrientes, determina que el P 3sea el principal elemento limitante del crecimiento espectrofotometra de PO4 no implica que el fitoplanctnico en ambientes lmnicos (Schindler nutriente no est disponible, ya que puede ser 1977; Hudson et al. 2000). incorporado por el fitoplancton hasta dos rdenes de magnitud por debajo del lmite analtico (Aubriot 2008). Cuando el fosfato se incorpora de forma activa, es almacenado mediante su agregacin en grnulos de polifosfato (Kulaev & Vagabov 1983). En los perodos de ausencia de suministro del nutriente, los grnulos formados sern la fuente de P intracelular para el crecimiento (Liss & Langen 1962). Aparentemente, no existen diferencias entre las cianobacterias y las algas eucariotas en cuanto a la capacidad de acumular polifosfato y a los rangos de velocidad de incorporacin del nutriente (Tilman 1982; Reynolds 1993; Oliver & Ganf 2000). Investigaciones con cultivos de una cianobacteria picoplanctnica (Synechococcus leopoliensis) y otra filamentosa (Anabaena variabilis) determinaron que estas se adaptan a las condiciones variables del suministro 3de PO4 , mediante el aumento de la eficiencia de incorporacin (Falkner et al. 1995; Wagner et al. 1995; Falkner et al. 2006). Asimismo, comunidades naturales dominadas por cianobacterias (Planktothrix agardhii y Raphidiopsis mediterranea) muestran un comportamiento de incorporacin de 3PO4 similar (Aubriot et al. 2000). Esta capacidad permite que las poblaciones puedan crecer a expensas de bajos o espordicos aportes del nutriente (Aubriot 2008). Las respuestas fisiolgicas complejas, a corto plazo de este tipo son invisibles a los muestreos de calidad de agua 3convencionales (ej.: determinacin de nutrientes disueltos). Por ejemplo, un aporte de PO4 al lago (pulso) puede incorporarse rpidamente y provocar una floracin en los das sucesivos (mientras que 3el PO4 puede ser indetectable antes y despus del pulso del nutriente; ver recuadro 2.3), con consecuencias dramticas para los ecosistemas.
2.5. Prdida por transporte y depredacin 2.5.1. Transporte y dilucin El desplazamiento hidrulico puede significar un proceso de prdida de las cianobacterias (ej. lavado de una floracin superficial) de un cuerpo de agua, aunque tambin es considerado una forma de dispersin de los organismos debido a que no implica necesariamente la muerte de las poblaciones (Reynolds 2006). Este proceso es dependiente del tiempo de residencia (tR) del agua en un ambiente y la prdida o no de los organismos del cuerpo de agua depender de su tasa de crecimiento. Por ejemplo, si el crecimiento de Planktothrix sp. en invierno es aproximadamente 0,16
das , no podra mantenerse en un sistema con un tiempo de residencia 7 das. En sistemas con tiempos de residencia 9 das, con buena disponibilidad de nutrientes y luz, se podran sustentar poblaciones de organismos pico y nanoplanctnicos de crecimiento rpido. El efecto del lavado hidrulico es mayor en ambientes pequeos debido a su reducido volumen. En ambientes ms 2 extensos (ej.: >10 km ), el mayor volumen en relacin a los aportes promedio (afluentes o escorrenta) aumenta el tiempo de residencia del agua y es posible, a su vez, encontrar cierta heterogeneidad espacial o parches. Estos ambientes pueden tener tiempos de residencia muy bajos en la zona de aguas abiertas y altos en las ensenadas, como ocurre en los embalses. El manejo artificial de la hidrologa como por ejemplo en ros y embalses se puede usar para evitar o eliminar la acumulacin de biomasa de cianobacterias (ver captulo 6). 2.5.2. Depredacin y control biolgico La depredacin o herbivora es RECUADRO 2.3 uno de los factores ms importantes que modifican la biomasa y la Valor umbral de fosfato composicin de la comunidad de 3 Es la concentracin ambiental de PO4 lmite a la que los fitoplancton (microalgas y organismos son capaces de incorporar el nutriente. Cuando cianobacterias) (Fig. 2.1). Los el valor umbral se alcanza, se produce un alto gradiente principales depredadores son el transmembrana: baja concentracin ambiental versus alta en zooplancton y los moluscos bivalvos el citoplasma celular. Por esta razn, las poblaciones 3 bentnicos. El zooplancton de deficientes en P incorporan el PO4 disponible hasta valores -1 ambientes lmnicos est representado, umbrales nanomolares (nM) (0,1 g l ). Por ejemplo, en principalmente, por dos grandes grupos. una comunidad dominada por una densa floracin de Dentro de los protozoarios, los Planktothrix agardhii y Raphidiopsis mediterranea en el Lago Rod (Montevideo), se determin una concentracin umbral flagelados y ciliados; y dentro de los 3 32 3 mnima de 3,8 nM PO4 (utilizando PO4 ) (Fig. 2.3) (Aubriot metazoarios (animales) los rotferos y 2008) .Esta concentracin es tan baja como la encontrada en crustceos (cladceros y coppodos). sistemas oligotrficos (ej: mar de los Sargazos). Mientras los protozoarios son unicelulares y muy pequeos (~ 3 a 200 m), los rotferos tienen tamaos intermedios (~ 30 m a 1 mm) y los crustceos pueden ser visibles a simple vista (3 mm, en cladceros) (Kalff 2002). El tamao del depredador se correlaciona positivamente con la dimensin mxima de presa que puede llegar a consumir. El tamao mnimo de las partculas alimenticias (algas eucariotas y cianobacterias, detritos) est determinado por la apertura de malla de los apndices filtradores y casi todos los grupos se solapan en la talla mnima que pueden consumir (Lampert & Sommer 2007). Los flagelados y ciliados pueden alimentarse con ambiental por Figura 2.3. Transcurso temporal de la incorporacin del PO3 4 fitoplancton de muy pequeo tamao el fitoplancton dominado por cianobacterias deficientes por P. (de 0,2 m de dimetro), y de tamaos mayores (hasta 5 m y 200 m de dimetro, flagelados y ciliados respectivamente) por la variedad de sus mecanismos alimenticios (fagocitosis, endocitosis y la utilizacin de proyecciones). Los rotferos son principalmente filtradores y consumen partculas de 1 a 20 m. Dentro de los crustceos, los cladceros son los grandes filtradores generalistas, con una selectividad de las presas nula a baja y un amplio rango de tamao de partcula (1 a ~ 50 m). En cambio, los coppodos se alimentan de partculas de 5 a 100 m y tienen una gran capacidad selectiva ms o menos desarrollada (seleccin por quimiomecanoreceptores), y algunos pueden obtener su alimento por captura de las presas (raptoriales) (Kalff 2002). Cuando la biomasa de las cianobacterias es baja, o cuando las cianobacterias dominantes son de pequeo tamao (menor a 50 m), el control de los depredadores puede ser eficaz para disminuir dicha biomasa. Sin embargo, en condiciones donde se desarrollan cianobacterias de gran tamao, la situacin cambia. La capacidad de controlar las colonias (ej.: Microcystis, hasta 3 mm) o filamentos (ej.: Planktothrix, 200 a 400 m) de cianobacterias por depredacin es relativamente baja debido a que generalmente superan el rango mximo de tamao de partcula que el zooplancton puede manipular o porque pueden llegar a atascar el aparato filtrador y reducir la eficiencia de
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filtracin (DeMott et al. 2001). En el caso de moluscos bivalvos, el tamao de partcula que pueden filtrar es mayor, aunque su efecto sobre las poblaciones de cianobacterias puede ser antagnico (Visser et al. 2005). Por otro lado, la produccin de cianotoxinas (ver captulo 4) puede inhibir y a veces matar a los cladceros, coppodos y rotferos (Jang et al. 2007). En algunos casos, la produccin de toxinas se desencadena por la presencia directa o indirecta (agua donde creci zooplancton) de depredadores (Jang et al. 2003). En comparacin con otros grupos del fitoplancton, las cianobacterias tienen un valor nutricional relativamente bajo, pueden ser txicas para los herbvoros y pueden escapar de la depredacin debido a su tamao y/o produccin de toxinas. Finalmente, en algunos casos, el efecto del zooplancton puede ser contraproducente y favorecer la presencia de cianobacterias coloniales o filamentosas de gran tamao debido a la mayor presin de consumo que recibe el fitoplancton ms palatable (Huisman & Hulot 2005). Otro tipo de control biolgico que provoca la disminucin de las poblaciones de cianobacterias son los virus. Las cianobacterias son infectadas por virus cianfagos y cuyo origen es tan antiguo como el de las mismas cianobacterias. Su efecto en la mortalidad de poblaciones naturales es altamente variable principalmente por la selectividad y velocidad de la infeccin (Suttle 2000). Debido a que la infectividad de los cianfagos decae a altas radiaciones UV, las floraciones superficiales que estn expuestas a la luz solar directa seran menos susceptibles de ser atacadas (Suttle 2000). Los factores ambientales y el estado fisiolgico de las cianobacterias afectaran su susceptibilidad a la infeccin por cianfagos, aunque estos procesos e interacciones estn pobremente comprendidos.
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PARTE I GENERALIDADES CAP. 3 - EUTROFIZACIN, CAMBIO CLIMTICO Y CIANOBACTERIAS Daniel Conde 3.1. Generalidades y causas de la eutrofizacin Eutrofizacin es un trmino general usado en ecologa para describir un arreglo de sntomas que sufren los ecosistemas acuticos como respuesta a la fertilizacin con nutrientes (Recuadro 3.1). El concepto de eutrofizacin fue acuado a principios del siglo XX para describir la transformacin natural de los cuerpos de agua en zonas de baado de agua dulce. Solo a partir de 1960 los cientficos lograron descifrar el vnculo entre la eutrofizacin y el exceso de nutrientes provenientes de actividades humanas en las cuencas de drenaje (Schindler 2006). Actualmente, es uno de los procesos ms estudiados en ecologa acutica y en programas de manejo y rehabilitacin de los recursos hdricos (Moss 1998).
RECUADRO 3.1
Consecuencias de la eutrofizacin La eutrofizacin conduce gradualmente al incremento de la productividad general del ecosistema acutico. A su vez, esto provoca la reduccin de la biodiversidad, crecimiento desmedido de plantas acuticas, malos olores por falta de oxgeno, mortandad de peces y un deterioro general de la calidad de agua y la dominancia progresiva de ciertas especies oportunistas, incluyendo cianobacterias. Un efecto indeseado importante es la aparicin de floraciones de cianobacterias txicas, con el consiguiente riesgo sanitario y la necesidad de implementar tratamientos correctivos costosos (ver captulos 6 y 7).
La causa primaria que desencadena el pasaje de un estado oligotrfico a uno eutrfico (Recuadro 3.2) es el aporte de una carga de fsforo y/o nitrgeno en una tasa mayor a la que el sistema acutico puede procesar. El origen es siempre diverso, pero se destacan como aportes puntuales los desechos orgnicos urbanos, domsticos e industriales, y los aportes difusos por escorrenta, mayoritariamente inorgnicos, que provienen de la actividad agrcola-ganadera (Kalff 2002). Si bien los aportes derivados de la actividad antrpica son de fundamental RECUADRO 3.2 relevancia para disparar el proceso de Estado trfico eutrofizacin, otros factores pueden modificar la dinmica del fenmeno (Ryding & Rast 1992). Mientras la palabra eutrofizacin describe el Entre ellos cuentan: el clima (que puede proceso de fertilizacin del ecosistema acutico, controlar la productividad al modificar la entrada los trminos oligotrfico, mesotrfico, eutrfico de energa solar al sistema), la geologa, los e hipertrfico son utilizados para describir los tipos de suelos de la cuenca y la hidrologa (que posibles estados a lo largo del proceso, determinan los aportes de nutrientes a travs de delineando un gradiente desde aquellos pobres en la precipitacin, la escorrenta o los afluentes). nutrientes biolgicamente disponibles y con escasa biomasa fitoplanctnica o vegetal Otros factores propios del sistema pueden ser (oligotrfico), hasta aquellos con alta relevantes en la evolucin del proceso. Una baja concentracin de nutrientes y elevada biomasa transparencia del agua debida a material (eutrfico o hipertrfico). inorgnico en suspensin (por ejemplo: arcillas) puede reducir la produccin primaria por Para describir el estado trfico de un ecosistema limitacin lumnica. Por el contrario, la liberacin acutico pueden utilizarse criterios qumicos interna de fsforo desde los sedimentos por (concentracin de nutrientes inorgnicos disueltos mecanismos fsico-qumicos que ocurren a bajas o totales en el agua), biolgicos (concentracin concentraciones de oxgeno puede resultar en el de clorofila a, biomasa de plantas o presencia de especies indicadoras) y/o fsicos (turbidez del efecto inverso. La morfologa del sistema y el agua). Otros indicadores incluyen la tasa de tiempo de residencia del agua son otros produccin primaria e ndices de biodiversidad aspectos a tener en cuenta, ya que los lagos someros y pequeos son ms susceptibles a la eutrofizacin por su escaso volumen y capacidad de procesamiento del exceso de materia orgnica. Por su parte, los ecosistemas con bajas tasas de renovacin del agua facilitan la acumulacin del material en exceso. Varias caractersticas, fsicas, qumicas y biolgicas pueden ser usadas como indicadores del estado trfico, como se resume en la Tabla 3.1.
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CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS DEL URUGUAY Tabla 3.1. Algunas diferencias tpicas entre ambientes acuticos oligotrficos y eutrficos (modificado de Salas & Martino 1990 y Ryding & Rast 1992). Caracterstica Abiticas Contenido de oxgeno en el fondo Fsforo total (g l ) Nitrgeno total (g l ) Transparencia (Disco de Secchi, m) Biolgicas Productividad de algal y plantas Biomasa fitoplanctnica (Clorofila a, g l ) Diversidad de especies Floraciones algales Cantidad relativa de cianobacterias Grupos de fitoplancton caractersticos Vegetacin litoral Biodiversidad del ecosistema Uso humano del recurso Calidad de agua para recreacin Potabilizacin Buena Sencilla Mala Costosa; Compleja
-1 -1 -1
Oligotrficos Alto todo el ao 4.9 - 13.3 5.9 - 16.5 Baja 0.8 - 3.4 Alta Rara Baja Eucariotas (Algas verdes, Diatomeas, otros) Macrfitas sumergidas Baja a Alta
* * *
Eutrficos Bajo o ausente en verano 48 - 189 1.5 - 4.0 Alta 6.7 - 31

* * *
371 - 1180
*
861 - 4081
*
Media a baja Frecuente Alta Cianobacterias Algas filamentosas Baja
* Promedio 1 desvo estndar del rango de valores del estado trfico para lagos templados (Ryding & Rast 1992).
3.2. La eutrofizacin, una compleja cascada de eventos simples El concepto de eutrofizacin est ligado estrechamente al de nutriente limitante (ver captulo 2). Dado que el fsforo, pero tambin el nitrgeno, son los nutrientes potencialmente limitantes en los ecosistemas acuticos lmnicos, ambos nutrientes han sido el foco de atencin en los estudios de eutrofizacin y en el desarrollo de estrategias de control (ver captulos 2 y 6). Desde los trabajos pioneros de Vollenweider (1968) se ha resaltado al fsforo, primordial nutriente limitante en ecosistemas lmnicos, como desencadenante principal del proceso de eutrofizacin, aunque, posteriormente, otros estudios demostraron tambin la importancia del nitrgeno (Vitousek & Howarth 1991). La cascada de procesos que caracteriza a la eutrofizacin puede explicarse en base a la dinmica de tres componentes interdependientes (Fig. 3.1): la biomasa viva (B), la biomasa en descomposicin (D) y los nutrientes inorgnicos (N). El crecimiento de los organismos acuticos (B) conecta el primer componente con el segundo, la mortalidad al segundo con el tercero y la remineralizacin microbiana cierra el circuito de sucesos, reincorporando los nutrientes inorgnicos a la produccin. En condiciones de oligotrofia a mesotrofia existe un equilibrio en donde todos los aportes al segundo y tercer componente son procesados completamente, impidiendo la acumulacin de biomasa en descomposicin (Fig. 3.1, izquierda). Cuando las actividades humanas aportan
Figura 3.1. Diferencias en el procesamiento de la materia en una condicin de oligotrofia (izquierda) y otra de eutrofia (derecha) en cuanto a tres funciones: crecimiento, mortalidad y remineralizacin. N. Nutrientes; B. Biomasa viva (incluye productores primarios y secundarios); D. Biomasa en descomposicin; E. Exceso de biomasa en descomposicin no remineralizada. El ancho de las flechas negras indica la intensidad del suceso (modificado de (Ringelberg 1980).
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nutrientes en exceso la secuencia de eventos se dinamiza y la fase de crecimiento y mortalidad superan la capacidad de remineralizacin. As, luego de cierto umbral, comienza a acumularse biomasa en descomposicin que no puede ser metabolizada a tiempo por los descomponedores del sistema y este exceso se acumula en los sedimentos (Fig. 3.1, derecha). Por otro lado, toda la trama trfica tambin se ve afectada. Esta se caracteriza por una baja abundancia de peces piscvoros, generando aumento de peces planctvoros y la disminucin de los principales predadores del fitoplancton (zooplancton) (Lampert & Sommer 2007), as como una baja abundancia de plantas acuticas (ver captulo 2). Estas condiciones tambin favorecen el desarrollo y las floraciones del fitoplancton (ver Recuadro 3.1). Si el aporte en exceso se mantiene comienzan a desencadenarse una serie progresiva de eventos ms o menos predecibles (Pinckney et al. 2001). Uno de los primeros sntomas es la deficiencia de oxgeno disuelto en el agua, el que es consumido en la degradacin microbiana de la biomasa en descomposicin.El consumo de oxgeno en el sedimento y en el agua de fondo conduce a la anoxia, especialmente bajo condiciones de estratificacin de la columna de agua en verano. Esto puede interferir en los procesos de nitrificacin de algunas formas de nitrgeno, permitiendo la acumulacin de amonio que es rpidamente utilizado por las algas y cianobacterias. A su vez, la anoxia promueve una serie de mecanismos fsico-qumicos que culminan con la liberacin de fosfato de los flculos de hidrxido de hierro que lo mantenan retenido en el sedimento bajo condiciones de oxigenacin (Kalff 2002). Esta carga interna de fsforo contribuye a estimular an ms la produccin primaria y fomentar las floraciones de cianobacterias. As, puede producirse una situacin de perpetuacin a largo plazo debido a esta retroalimentacin positiva entre las causas y las consecuencias del fenmeno, posibilitando incluso presencia constante de floraciones de cianobacterias. Un lago eutrofizado es un sistema forzado desde el exterior cuya dinmica natural se ha interrumpido y ya no es gobernado solamente por agentes internos (Margalef 1983). Frente a esto, el sistema adapta su funcionamiento de manera de minimizar las consecuencias de la tensin (Margalef 1997), fundamentalmente acelerando algunos procesos (produccin primaria y tasas de descomposicin) y segregando parte de los elementos en exceso hacia las fronteras: oxgeno y nitrgeno hacia la atmsfera y carbono y fsforo hacia los sedimentos. La presencia de cianobacterias capaces de fijar nitrgeno atmosfrico y/o de regular su flotabilidad mediante vacuolas de gas (ver captulos 1 y 2) es una caracterstica comn en ambientes eutrficos. Ambas capacidades brindan a estas especies ventajas para dominar el fitoplancton y, potencialmente, desplazar a las algas eucariotas (Oliver & Ganf 2000). La dominancia de cianobacterias en el fitoplancton, comnmente menos apetecible para los herbvoros (Reynolds 2006), resulta en una disminucin del alimento y la energa disponible para los niveles trficos superiores. La cascada de efectos derivados de los cambios en la comunidad algal puede dar como resultado modificaciones importantes de la estructura global del ecosistema (Reynolds 2006). As, especies relevantes para la estructura trfica o desde el punto comercial pueden ser negativamente impactadas o desaparecer por el proceso de eutrofizacin. 3.3. Sinergia entre la eutrofizacin y el cambio climtico Ms all de controversias, existen evidencias cientficas y pragmticas acerca de cambios climticos en diversas regiones del planeta (IPCC 2007). En este contexto, el aumento de la temperatura y los cambios en los patrones de precipitacin pueden tener efectos sinrgicos significativos sobre los procesos de eutrofizacin en los ecosistemas acuticos. Sin embargo, las evidencias no son definitivas, y mientras algunos estudios reportan un posible aumento de la biomasa algal como consecuencia del aumento de la temperatura (Jeppesen et al. 2003), otros datos apoyan la posibilidad de que las plantas acuticas sean favorecidas bajo este escenario (Scheffer et al. 2003). Aunque no es an claro cmo el fitoplancton responder globalmente al aumento de la temperatura, resulta evidente que una posible consecuencia es la disminucin de los tiempos de generacin de las especies, propiciando as la seleccin de las formas mejor adaptadas a las nuevas condiciones ambientales (Domis et al. 2007). Evidencia experimental y anlisis de series histricas han permitido concluir que algunas cianobacterias podran ser beneficiadas por el aumento de la temperatura (Reynolds 2006; Domis et al. 2007; Paerl & Huisman 2008), si bien esto sigue siendo controversial. Otra evidencia indica que, en zonas templadas, el aumento estival de la estabilidad de la columna de agua por el incremento de la temperatura tambin resultara en un factor de fomento de la dominancia de cianobacterias (Huisman et al. 2004). Mientras el aumento de las precipitaciones puede contribuir a un mayor aporte de nutrientes desde la cuenca, fomentando as el crecimiento de las plantas sumergidas y/o el fitoplancton, su disminucin tambin tendra un potencial efecto positivo sobre la eutrofizacin, debido a la
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concentracin de los nutrientes en los cuerpos de agua que vean reducido su volumen al recibir menor precipitacin (FWR 2005). Otro efecto sinrgico asociado a las modificaciones climticas es el agotamiento de oxgeno por reduccin de la mezcla vertical de la columna de agua, lo que favorecera los procesos de autofertilizacin con fsforo desde el sedimento. Adems, el aumento de la biomasa fitoplanctnica comprometera el desarrollo de las plantas sumergidas debido a que dicha biomasa provoca un aumento de la turbidez de la columna de agua, reduciendo as los hbitats y zonas de refugio para los invertebrados planctnicos, depredadores naturales del fitoplancton (Scheffer 2007). 3.4. Perspectivas de gestin de la problemtica de la eutrofizacin En etapas iniciales de la eutrofizacin, las posibilidades de gestin sern potencialmente exitosas. En etapas avanzadas, por el contrario, la posibilidad de recuperar el sistema se ver crecientemente comprometida (ver captulo 6). La comprensin adecuada de las causas de la eutrofizacin ha permitido el mejoramiento sustancial de la gestin de la problemtica (ver captulo 6). El simple control de las fuentes puntuales de nutrientes permiti la reversin del proceso (oligotrofizacin) en ambientes lnticos templados fros (Dokulil & Teubner 2005), aunque al menos en lagos someros se ha encontrado que el tiempo de retorno a condiciones de equilibrio es diferente para los nutrientes ca. 10 -15 aos para el fsforo y 5 10 aos para el nitrgeno; (Jeppesen et al. RECUADRO 3.3 2007b). Por otro lado, la reduccin de los aportes puntuales de nitrgeno no impide La eutrofizacin en Uruguay la ocurrencia de cianobacterias, pudiendo incluso fomentar la presencia de las Los sistemas acuticos ubicados en cuencas especies fijadoras de nitrgeno sedimentarias comnmente presentan un estado trfico atmosfrico (Schindler et al. 2008). Esta relativamente avanzado, debido a un mayor aporte de fijacin compensara la reduccin de los nutrientes por escorrenta. Tal es el caso de los grandes embalses sobre los ros Negro y Uruguay en nuestro aportes externos de nitrgeno al sistema, pas. Entre 1994 y 2001, el embalse de Rincn del perpetuando el proceso de eutrofizacin Bonete present condiciones de mesotrofia a hipertrofia en el tiempo. Por esta razn, el esfuerzo segn la concentracin de fsforo total, y de mesotrofia de gestin debera focalizarse sobre el de acuerdo a la concentracin de clorofila a (Conde et control del fsforo o ambos nutrientes. al. 1999). Esta discrepancia se explicara por la Una gestin efectiva requiere considerar limitacin lumnica del crecimiento fitoplanctnico, un arreglo de factores acumulativos, debido a una alta concentracin de material inorgnico incluyendo la proteccin y restauracin de en suspensin. numerosos componentes abiticos y Se han registrado floraciones de cianobacterias desde biolgicos, tanto en los propios 1982 en diversos ecosistemas eutrficos del pas, ecosistemas como en las cuencas principalmente en verano (Bonilla et al. 1995; Bonilla (Schindler 2006) (ver captulos 6 y 7). 1997; Kruk & De Len 2002; Kruk et al. 2003). Por ejemplo, la mayora de los lagos de la Costa de Oro La gestin y control de la (Canelones) son eutrficos por causa de los aportes eutrofizacin continuar siendo un reto domsticos qe reciben y presentan frecuentemente para cientficos y gestores durante varias floraciones de cianobacterias. Se encontraron dcadas. La inversin en investigacin floraciones de Cylindrospermopsis raciborskii, especie cientfica, en educacin pblica y en la txica invasora, en diversos lagos someros eutrficos formacin de los responsables de tomar (Vidal & Kruk 2008). Floraciones de Microcystis decisiones seguramente es la medida ms aeruginosa son frecuentes en embalses, lagos someros eficaz para reducir paulatinamente esta aguas corrientes y en el Ro de la Plata (Quirs & problemtica. Adems, la comunidad Lucchini 1982; De Len & Yunes 2001; Ferrari & Vidal 2006; Sienra & Ferrari 2006), y se ha detectado poltica y los gestores debern incluir en microcistina en la mayora de las floraciones analizadas sus estrategias de gestin los efectos (De Len & Yunes 2001) (ver captulos 11 a 13). sinrgicos del cambio climtico (Paerl & Son escasos los antecedentes de gestin de la Huisman 2008), a fin de evitar otro nivel de eutrofizacin en el pas. Se destaca el caso del Lago del complejidad en una, de por s compleja, Parque Rod (Montevideo) (ver captulo 6). trama de interrelaciones.
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PARTE I - GENERALIDADES CAP. 4 - PRODUCCIN DE TOXINAS Y OTROS METABOLITOS Beatriz Brena & Sylvia Bonilla Las cianobacterias producen una gran variedad de metabolitos secundarios, algunos de los cuales son txicos para animales y se conocen con el nombre genrico de cianotoxinas (Leflaive & Ten-Hage 2007). Estos compuestos pueden afectar la biota acutica y terrestre incluyendo a los seres humanos (Sivonen & Jones 1999). Se dispone de numerosos registros de toxicidad y mortandad de animales como consecuencia de estas toxinas, como por ejemplo aves acuticas (Alonso-Andicoberry et al. 2002) y ganado vacuno (Thomas et al. 1998; Stewart et al. 2008). Los antecedentes de toxicidad en seres humanos son tambin abundantes siendo el ejemplo ms conocido el trgico caso de un centro de dilisis en Caruaru, Brasil, con ms de setenta muertos (Azevedo et al. 2002). La funcin que cumplen estas sustancias sigue siendo tema de investigacin. Algunos autores han aportado evidencias de que las cianotoxinas estn relacionadas con la proteccin contra los depredadores para evitar la competencia de algas del fitoplancton o plantas (Pflugmacher 2002; Jang et al. 2007; Jang et al. 2007). Alternativamente, otros autores proponen que las mismas son metabolitos secundarios sin funcin especfica conocida (Babica et al. 2006). Por otra parte debe mencionarse que las cianobacterias tambin producen otras molculas cuyo rol es inhibir alguna funcin de potenciales competidores (Briand et al. 2004). La produccin de toxinas vara con el ciclo de vida del organismo: poblaciones senescentes (ej.: con 30 das de cultivo) producen entre 8 y 15 veces ms toxinas que las poblaciones de un da (Dyble et al. 2006). En muchos casos, condiciones ambientales de estrs pueden estimular su produccin (Ross et al. 2006). A su vez, puede suceder que para la misma especie de cianobacteria algunas cepas produzcan toxinas y otras no (Quesada et al. 2004). Varias cianotoxinas estn presentes en el interior de la clula, siendo liberadas al medio en situaciones de lisis o ruptura celular, lo que ocurre en el proceso de senescencia natural o por accin de factores ambientales (Chorus & Bartram 1999). Por ejemplo, las floraciones de cianobacterias pueden tener una duracin de pocos das y sobre el final de la floracin, cuando las clulas comienzan a morir, se pueden registrar los mximos de cianotoxinas disueltas en el agua. Por este motivo, los mtodos de remocin de cianobacterias que impliquen lisis celular pueden ser contraproducentes ya que favorecen la liberacin de las toxinas al medio acutico (ver captulo 6). Una vez liberadas al ambiente, las cianotoxinas tienen una persistencia variable (pocos das a meses) antes de ser biodegradadas o destruidas mediante fotlisis o biodegradacin por bacterias. La destruccin fotoqumica de las microcistinas se acelera por la presencia de pigmentos celulares hidrosolubles (ficobiliprotenas) y de cidos hmicos, pudiendo alcanzar, en condiciones de alta radiacin solar, una destruccin de hasta el 40% en un da (Chorus & Bartram 1999), (Edwards et al.2008). 4.1. Tipos de cianotoxinas, modos de accin y efectos Para evaluar el riesgo especfico de las toxinas de cianobacterias es necesario comprender sus propiedades qumicas y fsicas, su ocurrencia en las aguas y los factores que regulan su produccin y su desaparicin en el ambiente. En trminos de estructura qumica, las cianotoxinas se dividen en: pptidos cclicos, alcaloides y lipopolisacridos. Los mecanismos de toxicidad son muy diversos y varan desde efectos hepatotxicos, neurotxicos (Tabla 4.1) y dermatotxicos hasta la inhibicin general de la sntesis proteica (Sivonen & Jones 1999). Las cianobacterias tambin producen lipopolisacridos (LPS), que son componentes de la membrana celular formados por carbohidratos (normalmente hexosas) y lpidos (cidos grasos). Los LPS son endotoxinas pirognicas tambin llamadas dermotoxinas capaces de producir irritaciones en la piel, efectos gatrointestinales y alergias (Kuiper-Goodman et al. 1999; Giannuzzi et al. 2009). Sin embargo, aunque los LPS son ampliamente citados en la literatura como responsables de estos efectos, se reconoce la necesidad de ms estudios de investigacin para establecer su toxicidad y efectos biolgicos (Stewart et al. 2006). Recientemente, se ha sindicado al aminocido no proteico metil amino alanina (BMAA), producido por gran variedad de cianobacterias, como una nueva cianotoxina neurotxica (Cox et al. 2005) que podra ser agente causal de algunos trastornos degenerativos en seres humanos incluyendo el sndrome complejo de esclerosis lateral amiotrpicademencia parkinsoniana, muy comn en poblaciones de Guam (isla del Pacfico occidental). Tanto en floraciones de cianobacterias de agua dulce como salobre, las cianotoxinas ms frecuentes son las microcistinas y las nodularinas. Las microcistinas son una familia de ms de 80 heptapptidos cclicos, que por su modo de accin (Tabla 4.1) provocan el colapso de la organizacin
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tisular heptica, necrosis y hemorragia intra-heptica (van Apeldoorn et al. 2007). Tambin se ha descripto que la ingestin crnica de pequeas dosis puede tener efecto promotor de tumores a largo plazo (Svircev et al, 2009). Recientemente se ha reportado que el rin es otro tejido blanco que puede ser atacado por las microcistinas (Humpage 2008; Dias et al. 2009). En el caso de la microcistina LR (MCLR), se ha determinado que concentraciones micromolares (10 M) daan claramente los procesos celulares bsicos en clulas HaCaT (queratinocitos humanos) y por tanto, esta microcistina es queratinotxica. Estas toxinas son relativamente estables y resistentes a la hidrlisis y oxidacin por lo que pueden perdurar por largos perodos en el cuerpo de agua.
Tabla 4.1. Caractersticas de las hepatotoxinas y neurotoxinas producidas por cianobacterias de ambientes acuticos continentales. Se indican el nmero de variantes qumicas conocidas y los gneros que producen cada grupo de toxinas. Aprox.: aproximadamente. Fuentes: Chorus & Bartram (1999), Li et al. (2001), Codd et al. (2005), van Apeldoorn et al. (2007), Yunes et al. (2009).
Toxinas Hepatotoxinas Microcistinas
Compuesto
Modo de accin
Principales gneros Microcystis Planktothrix Oscillatoria Anabaena Nostoc Anabaenopsis Aphanocapsa
Heptapptidos cclicos (ms de 80 variantes)
Inhiben las proteina-fosfatasas hepticas, induciendo la hiperfosforilacin de filamentos del citoesqueleto Daos hepticos
Nodularina Cylindrospermopsina (Algunos autores la clasifican como citotoxina) Neurotoxinas Saxitoxinas
Pentapptido cclico (aprox. 8 variantes) Alcaloide guanidnico cclico (aprox. 3 variantes)
Similar a las microcistinas Inhibe la sntesis proteica. Efecto predominantemente hepatotxico Produce severas lesiones necrticas en hgado, rin, pulmn, bazo e intestino de mamferos
Nodularia Cylindrospermopsis Anabaena Aphanizomenon Raphidiopsis Lyngbya
Alcaloides carbamatos no sulfatados (saxitoxinas), monosulfatados (goniautoxinas) o disulfatados (Ctoxinas) (aprox. 20 variantes) Alcaloides (2 variantes)
Inhibe la transmisin nerviosa a travs del bloqueo de los canales de sodio en las clulas induciendo parlisis muscular
Anabaena Aphanizomenon Cylindrospermopsis Lyngbya Raphidiopsis
Anatoxina-a/ Homoanatoxina a
Bloquea los receptores nicotnicos y colinrgicos postsinpticos neuromusculares Mimetizan la accin de la acetilcolina
Planktothrix Oscillatoria Phormidium Anabaena Aphanizomenon Raphidiopsis
Anatoxina-a(s)
Organofosforado natural
Inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa, mas txica que la anatoxina-a
Anabaena
La cylindrospermopsina es un alcaloide inhibidor de la sntesis proteica que produce severas lesiones necrticas en diversos rganos de mamferos (Tabla 4.1) pudiendo adems causar efectos genotxicos severos (Cox et al. 2005). Esta toxina es muy comn en el gnero Aphanizomenon y en
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Cylindrospermopsis raciborskii, de reciente aparicin en nuestro pas (Vidal & Kruk 2008), aunque no se ha registrado esta toxina en las cepas americanas (Haande et al. 2008). Es estable en el ambiente y pueden ser tolerantes a la biodegradacin por bacterias. Las saxitoxinas son alcaloides de alta toxicidad (Tabla 1), que presentan igual estructura qumica y mecanismo de accin que las provenientes de los dinoflagelados marinos que forman las mareas rojas (Chorus & Bartram 1999). Son compuestos estables que pueden perdurar en el ambiente de dos a tres meses (Cybis et al. 2006). Las cepas americanas de Cylindrospermopsis raciborskii son productoras de saxitoxinas (Castro et al. 2004) (ver captulo 13). Otras cianotoxinas de la familia de los alcaloides, no tan bien caracterizadas, son las aplisiatoxinas y la lyngbyatoxina-a (encontradas en: Lyngbya, Schizothrix y Oscillatoria) potentes promotores de tumores, activadores de la protena quinasa C, producidas por cianobacterias bentnicas marinas, en particular Lyngbya majuscula (Osborne et al. 2001). Los seres humanos se exponen a las cianotoxinas por diversas vas. La ms relevante es la va oral, ya sea por ingestin de agua de consumo, alimentos, suplementos dietticos o por ingestin durante actividades recreativas. Otras vas de exposicin pueden ser el contacto directo de partes del cuerpo (ejemplo: en baos de recreacin) o por inhalacin de agua con toxinas o clulas de cianobacterias. Debido a su carcter hidroflico, en general, las cianotoxinas no penetran a travs de la piel pero pueden producir irritacin de piel y mucosas (Chorus & Bartram 1999). Probablemente muchos casos de enfermedades causadas por las cianotoxinas no son bien documentadas, ya que los pacientes o los mdicos no asocian los sntomas con estas sustancias. Algunos de los sntomas ms comunes, que pueden deberse a la exposicin a una o varias toxinas son muy inespecficos e incluyen: vmitos, diarreas, irritaciones en la piel y mucosas, dolor abdominal y cefaleas (Chorus & Bartram 1999). 4.2. Cianobacterias y su relacin con sabor y olor en agua potable La mayora de los episodios de sabor y olor en agua potable se deben a la generacin microbiana de compuestos voltiles, fundamentalmente geosmina y 2-metilisoborneol (2MIB), que tienen olor similar a tierra mojada o humedad. Los mismos son producidos por diversos organismos, entre ellos bacterias filamentosas, actinomycetes y cianobacterias. Se los considera de muy baja toxicidad para los seres humanos pero con efectos txicos potenciales sobre otras especies (Hckelmann et al. 2009; Mochida 2009). A pesar de que el tema ha sido muy estudiado en los ltimos aos, todava existen dificultades en la prediccin, tratamiento y control de estos compuestos (Jttner & Watson 2007). Geosmina y 2MIB son alcoholes terciarios que presentan diversos ismeros con diferente potencia, lo que agrega complejidad a su estudio y al desarrollo de capacidades analticas. Las cianobacterias son la fuente ms frecuente de geosmina y 2MIB en el ambiente (Suikkanen et al. 2005), aunque solo unas 50 especies son productoras significativas de estos y otros compuestos orgnicos voltiles (Jttner & Watson 2007). Los umbrales de deteccin de geosmina y 2MIB en humanos son notablemente bajos (menos -1 de 10 ng l ) por lo que los seres humanos los podemos percibir muy fcilmente. Se ha propuesto que la deteccin de sabor y olor podra ser usada como indicador de la presencia de cianotoxinas en agua potable. Sin embargo, no hay evidencia de que exista correlacin entre la presencia de toxinas y los compuestos que aportan sabor y olor (Chorus & Bartram 1999). A su vez, la ausencia de sabor y olor no implica en absoluto la presencia o la ausencia de cianobacterias.
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PARTE II METODOLOGA Y GESTIN CAP 5 - METODOLOGAS DE ANLISIS DE CIANOBACTERIAS Carla Kruk, Leticia Vidal, Luis Aubriot, Sylvia Bonilla & Beatriz Brena Para lograr una correcta evaluacin de la ocurrencia de floraciones de cianobacterias y sus cianotoxinas se requiere implementar un monitoreo que incluya la observacin del sistema a estudiar, la obtencin de muestras para analizar los aspectos biticos (ej. presencia de cianobacterias y toxinas) y el registro de variables abiticas relacionadas con el crecimiento de las cianobacterias (ej. temperatura, lluvia, tiempo de residencia, nutrientes). En este sentido, la metodologa a seguir es clave para obtener datos vlidos y confiables. A continuacin se presentarn los mtodos de muestreo y anlisis de muestras ms comunes en Limnologa, para la determinacin de cianobacterias y sus cianotoxinas. 5.1. Muestreo La estrategia de muestreo, incluyendo lugar y frecuencia, depender del uso del agua del sistema acutico (recreacin, agrcola, potabilizacin) (Tabla 5.1). Por ejemplo, en sistemas utilizados para la recreacin se muestrean las zonas de contacto con la poblacin y se ajusta la frecuencia del muestreo de acuerdo al uso y al potencial de ocurrencia de floraciones, por ejemplo en primavera y verano. Asimismo, cambios en el el sistema como: variaciones en la hidrodinmica, aumento en la entrada de nutrientes, modificaciones en la cantidad de agua removida, o en el tratamiento de potabilizacin, pueden justificar un incremento en la frecuencia de muestreo.
Tabla 5.1. Estrategia de muestreo segn el uso del sistema acutico.
Uso del sistema Recreacin
Lugar de muestreo Desde la costa, en remansos o zonas de menor caudal, donde la poblacin tenga contacto En la toma de agua, por ejemplo para riego o bebederos para ganado Diversos puntos, desde la toma del agua (agua bruta) hasta el agua pronta para consumo (ver captulo 6)
Frecuencia de muestreo En relacin con la frecuencia de contacto de la poblacin y potencial desarrollo de floraciones Mayor a mayores temperaturas (primavera y verano) Variable (ver captulo 6, Tabla 6.3) Mayor frente a modificaciones en el sistema (ej. nivel del agua, remocin de agua, cambio en proceso de potabilizacin)
Fines agrcolaganaderos Potabilizacin
El muestreo se debe realizar en el momento de mximo desarrollo de la floracin. El muestreo debe abarcar dos aspectos: el cualitativo, que refiere al tipo de organismos existentes (lista de especies, presencia o no de cianobacterias potencialmente txicas) y el cuantitativo, que refiere a la cantidad de estos organismos en el agua y sus toxinas (concentracin de clorofila, abundancia de clulas o biovolumen por volumen de agua, concentracin de cianotoxinas). Las muestras cuantitativas deben mantener la misma densidad de organismos que el cuerpo de agua muestreado. La concentracin de clorofila a (Clo a) es un indicador indirecto de la biomasa total fitoplanctnica, ampliamente utilizado en estudios de ecologa y calidad de agua (Recuadro 5.5). 5.1.1. Muestreo cualitativo En primer lugar, se debe observar el aspecto general del sistema acutico considerando la presencia de olor, color, aspecto y distribucin de los organismos a simple vista (ver protocolo de observacin en terreno, captulo 8). Sin embargo, la ausencia de estas caractersticas no indica la ausencia de cianobacterias. En todo momento es recomendable el uso de guantes de goma o ltex para evitar el contacto con las cianobacterias. Las muestras para el anlisis cualitativo pueden ser tomadas con frascos plsticos, redes de arrastre, botellas muestreadoras (Fig. 5.1) o bombas peristlticas. El muestreo con frascos se puede realizar manualmente en forma superficial cuando hay floraciones evidentes (Fig. 5.1A). La red se utiliza para concentrar los organismos de tamao mayor al del poro de la malla (en general: 20 a 25 m) y se hacen arrastres horizontales subsuperficiales u oblicuos para abarcar la mayor parte de la columna de agua (Fig. 5.1B). Se recomienda sacar muestras con botellas muestreadoras (tipo
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Ruttner, Kemmerer, van Dorn, de 1 litro o ms) (Fig. 5.1C) especialmente cuando las floraciones son dispersas. Los frascos y botellas muestreadoras permiten colectar organismos menores al poro de la malla (20 a 25 m), que pueden incluir cianobacterias txicas.
Figura 5.1. Muestreo y equipamiento para muestreo. Muestreo superficial con frasco (A), red de arrastre (B), botella muestreadora vertical tipo Ruttner de 1 litro (C).
Para almacenar las muestras se debe usar frascos limpios de 300 ml, con tapa de rosca, correctamente rotulados. Las muestras cualitativas se fraccionan en dos. La primera fraccin es conservada fresca en refrigerador (sin congelar, en oscuridad y dejando aire en los frascos) para su observacin in vivo en microscopio, RECUADRO 5.1 inmediatamente o pocos das despus del muestreo. Estas muestras pueden A. Cmo preparar los fijadores ser utilizadas para aislar y cultivar especies de cianobacterias de inters. Solucin lugol: pesar 10 g de iodo puro, 20 g de ioduro de La segunda fraccin se preserva con potasio, agregar 20 ml de cido actico glacial y completar solucin lugol o formol neutralizado y hasta 200 ml con agua destilada. Mantener la solucin en por lo tanto puede ser guardada por un frasco de vidrio mbar y protegida del sol. tiempo prolongado (ver Recuadro 5.1). Nota: Se debe renovar el fijador en la muestra luego de algn tiempo ya que 5.1.2. Muestreo cuantitativo y conservacin de las muestras Las muestras para el anlisis cuantitativo pueden ser tomadas manualmente, con botellas muestreadoras (Figura 5.1C) o bombas de succin. Las botellas muestreadoras, verticales u horizontales, son ideales para colectas a distintas profundidades. Las bombas de succin son tiles para muestrear y/o integrar muchos sitios en poco tiempo. Finalmente, para integrar toda la columna de agua, tambin se pueden utilizar tubos de PVC de distintas longitudes que se tapan en ambos extremos. Nunca se utilizan redes para los muestreos cuantitativos. Las muestras para el anlisis cuantitativo son fijadas inmediatamente con lugol (0,3 a 1 % segn concentracin de la muestra) y/o con formol neutralizado (3 a 5 % final) (Recuadro 5.1A) y se conservan en oscuridad. Para el anlisis de la fraccin picoplanctnica (< 3 m) las muestras se filtran por mallas de 5 o 10
es de fcil degradacin. Formol neutralizado: agregar carbonato de calcio o carbonato de sodio hasta sobresaturar una solucin de formol comercial (equivalente al 100%). Es ms efectivo que el lugol pero puede degradar la muestra y es altamente txico para el usuario (producto cancergeno). Se debe trabajar con las precauciones sugeridas en las cartillas de seguridad para esta sustancia (MSDS) (sciencelab.com; www.sciencelab.com/page/S/PVAR/23027/SLF1426.)
B. Tinciones y tratamientos para identificacin taxonmica en microscopio ptico
Lugol: facilita la sedimentacin y tie el almidn en algas verdes (no cianobacterias). Resalta algunas estructuras (ej. paredes, espinas) pero dificulta la identificacin de otras (color del organismo, forma de los plastos), tambin modifica el tamao de los organismos. Tinta china: resalta las vainas mucilaginosas hialinas o transparentes. La microfotografa (1000 aumentos) muestra un filamento de Anabaena sp. con la vaina transparente en contraste con el campo negro por la tinta china. Azul de metileno: colorea y resalta las vainas, membranas y paredes transversales en filamentos. Cloruro de zinc iodado o ioduro de potasio: diferencian paredes celulares transversales en filamentos.
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m de tamao de poro y posteriormente se fijan con glutaraldehido (2 % final). La manipulacin se debe realizar con las precauciones de seguridad adecuadas ya que esta sustancia es txica (www.jtbaker.com/msds/englishhtml/g4404.htm). Las muestras para el anlisis de Clo a y de toxinas de cianobacterias se obtienen con el mismo procedimiento. Estas deben ser tomadas con botella tipo Ruttner y alcanzar de 0,5 a 1 l, dependiendo de la densidad de los organismos (ms volumen cuanto ms transparente sea la muestra). Inmediatamente deben ser transferidas a botellas oscuras o bidones opacos, mantenidas en oscuridad total y refrigeracin (4 C) hasta su llegada al laboratorio en un plazo menor a las 8 horas. Idealmente, el filtrado de las muestras para Clo a y su extraccin deben realizarse inmediatamente despus del muestreo. Los extractos se guardan en tubos cerrados a -20 C hasta un mximo de 30 das para su lectura en espectrofotmetro (ISO 1992), preferentemente bajo atmsfera de nitrgeno o argn para evitar la degradacin de los pigmentos. En el caso de no poder realizar la extraccin inmediatamente, es posible almacenar los filtros con el material retenido a -20 C (Jeffrey et al. 1997). Las muestras destinadas al anlisis de cianotoxinas deben ser congeladas inmediatamente al muestreo (-20 C) y oscuridad hasta su posterior an lisis (hasta 4 semanas luego del muestreo). 5.2. Anlisis de muestras 5.2.1. Anlisis cualitativo: observacin, tratamientos e identificacin taxonmica El uso del microscopio ptico es fundamental e insustituible para confirmar la presencia de cianobacterias. Es necesario utilizar microscopios pticos con oculares de 10 o 15 aumentos provistos de retcula para conteo y reglilla y un conjunto de objetivos incluyendo 100 aumentos (Fig. 5.2A). La identificacin de los organismos en una muestra requiere experiencia y calificacin del tcnico as como la utilizacin de bibliografa especializada y actualizada (ver captulos 9 y 10). Debido a que la potencialidad txica es especie-especfica es necesaria la determinacin a nivel de gnero y deseable a nivel de especie en aquellos estudios de agua para potabilizacin o recreacin. La identificacin clsica de microalgas y cianobacterias se realiza considerando la presencia, forma y tamao de atributos morfolgicos utilizando claves (ver captulo 9 y 10). El anlisis microscpico del material incluye la observacin general del organismo al microscopio y luego de las clulas vegetativas y diferenciadas. La muestra fresca es importante porque en ella se observan caractersticas que facilitan la identificacin como la existencia de motilidad, coloracin y tamaos originales. Para la obtencin de las medidas de los organismos se utiliza la reglilla del ocular (que debe ser calibrada). Adems, se pueden utilizar distintas tinciones para resaltar las estructuras morfolgicas (ver Recuadro 5.1.B).
E B G
F
Figura 5.2. Equipamiento para el anlisis de cianobacterias: microscopio directo (A), microscopio invertido (B), cmaras de sedimentacin para microscopio invertido de izquierda a derecha de 5, 20 y 50 ml (C) y de acrlico con torres desmontables de izquierda a derecha de 10 y 100 ml (D), cmaras de conteo tipo Sedwick-Rafter en acrlico construda con portaobjetos de vidrio y tapa de cubreobjetos (E) y totalmente de acrlico con tapa de portaobjetos ubicada en la platina de un microscopio directo (F). Espectrofotmetro para anlisis de Clo a (G).
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En cuanto al aspecto general del organismo, se debe considerar su nivel de organizacin (unicelular, colonial o filamentoso) y su forma. Esto se realiza, generalmente, a bajo aumento (objetivos X4 a X20). Se puede tocar suavemente el cubreobjetos con una pinza o varilla para lograr que los organismos giren y apreciar su morfologa general. En el caso de los organismos coloniales se debe observar si la colonia es globosa, plana o cbica. En el caso de los organismos filamentosos, se debe observar si los filamentos o tricomas (filamentos sin vaina mucilaginosa) son rectos, flexuosos o espiralados (ver ficha de Anabaena circinalis en captulo 10). En cuanto a las clulas vegetativa y diferenciada es posible distinguir cinco formas bsicas (ver Recuadro 5.2). Por ejemplo, en los organismos filamentosos, la forma en que estn conectadas las clulas muchas veces tiene valor taxonmico a nivel de gnero. En algunos organismos las paredes transversales son iguales (o casi iguales) al ancho de la clula (ej. Planktothrix), mientras que en otros casos, hay una constriccin en la pared transversal y la superficie de contacto entre clulas es mucho menor (ej. Anabaena) (ver Recuadro 5.2 derecha). Si los filamentos tienen clulas diferenciadas, se debe distinguir si se trata de necridios o de heterocitos y acinetes (Fig. 1.1, captulo 1). En el caso de los heterocitos y acinetes es importante observar su posicin, forma y distribucin (solitarios o en grupos; intercalares o apicales) (ver Recuadro 5.3). Los acinetes jams se desarrollan en el pice, en cambio, pueden ser subapicales o desarrollarse pareados o en cadena (ej. Nodularia sp.). Pueden observarse acinetes apicales cuando los filamentos estn quebrados (ver Recuadro 5.3). Por otro lado, los organismos filamentosos pueden tener igual morfologa en sus extremos (isopolares) o presentar polaridad (heteropolares), la cual puede ser ms o menos marcada. En algunos gneros se puede observar un afinamiento muy claro en las clulas vegetativas terminales (ej. Aphanizomenon sp.), en otros esta diferencia es ms sutil (ver Recuadro 5.3). La identificacin de las cianobacterias picoplanctnicas (0,2 a 2 m) puede realizarse mediante microscopa de fluorescencia, citometra de flujo (Olson et al. 1993), anlisis de pigmentos marcadores mediante HPLC (Jeffrey et al. 1997) o una combinacin de las mismas (Vidal 2008). 5.2.2. Anlisis cuantitativo La cuantificacin puede realizarse mediante recuento de los organismos en microscopio y la estimacin del biovolumen especfico (Tabla 5.2) o utilizando estimadores globales de la biomasa como Clo a. En general, existe una correspondencia entre estos estimadores de biomasa fitoplanctnica y el estado trfico, aunque pueden existir excepciones (ver captulo 3). Abundancia y biovolumen El conteo se realiza en microscopio ptico y el mtodo depende de la concentracin de los organismos en la muestra original. El mtodo ms comnmente utilizado es el de Uthermhl (1958) y consiste en la sedimentacin de los organismos en cmaras de volumen conocido para luego cuantificar en microscopio ptico invertido (Fig. 5.2B). El volumen de las cmaras a utilizar (2 a 100 ml) es mayor
RECUADRO 5.2
Formas celulares en cianobacterias Izquierda, de arriba a abajo: esfrica, oval y piriforme. Centro, de arriba a abajo: subesfrica, cilndrica y ovoide (poco comn). Derecha: filamento de clulas con forma de barril comunes en el Orden Nostocales.
RECUADRO 5.3
A. Distribucin y posicin de las clulas diferenciadas en organismos filamentosos
a: heterocitos intercalares y b: intercalares pareados, c y d: dos tipos de heterocitos terminales o apicales, e: acinete intercalar y f: intercalar pareado y g: subterminal, luego del heterocito apical. Los heterocitos apicales (c, d y g) tienen un solo ndulo polar. B. Tricomas y simetra
a: tricoma isopolar metamrico (heterocitos y acinetes se desarrollan a distancias regulares uno de otro) b: isopolar simtrico (simetra en la ubicacin de acinetes y heterocitos) y c heteropolar.
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Tabla 5.2. Mtodos de rutina para el anlisis cuantitativo de muestras de fitoplancton. Se incluye el tipo de estimador, mtodo, equipo, materiales y procedimientos utilizados. Org.: organismos, cl.: clulas, M.o.: microscopio ptico.
Estimador Clorofila a g l
-1
Tipo de estimador Global de biomasa de fitoplancton
Mtodo Espectrofotmetri co
Equipo Equipo de filtracin y espectrofotmetro M.o. invertido M.o. directo
Material Filtros, etanol 90%, HCl 0,12 N
Procedimiento general Extraccin de Clo a en etanol 90% caliente, lectura en espectrofotmetro (665 y 750 nm) Conteo por campos o bandas al azar Conteo por campos o bandas al azar Clculo de volumen especfico con aproximacin geomtrica multiplicado por la densidad especfica
Ventajas (V) y desventajas (D) V. No es necesaria gran capacidad tcnica. Es rpido. D. Es un estimador global (no informa sobre presencia de cianobacterias). V. Genera informacin a nivel de especie. D. La identificacin depende de la capacidad del tcnico. V. Ms adecuado. Informacin a nivel de especie. D. Identificacin segn capacidad tcnica.
Abundancia Densidad de Conteo -1 organismos org ml o cl ml

-1
Cmaras sedimentaci n (Utermhl) Cmaras (SedwickRafter) Conteo, medidas de organismos y aproximaciones geomtricas
Conteo
Biovolumen Biomasa, 3 -1 peso fresco m ml o mm l

3 -1
Conteo y medidas
M.o. directo con reglilla
a medida que disminuye la concentracin de los organismos (Fig. 5.2C y D). El tiempo de sedimentacin previo al conteo es de 3 horas por centmetro de altura de la cmara (Margalef 1983). Para las muestras muy concentradas se utilizan cmaras de Sedwick-Rafter (0,5 a 3 ml) que se observan en microscopio ptico convencional luego de 15 minutos de sedimentacin como mnimo (Fig. 5.2E y F). Si la densidad de organismos en la muestra es muy alta, y no es posible realizar el conteo, se pueden realizar diluciones de la muestra original con agua destilada. Por otra parte, las muestras con muy baja densidad se pueden concentrar mediante filtracin por membrana o centrifugacin. El mtodo de conteo tambin depende de la densidad. En las muestras ms densas se utilizan campos al azar y en las menos densas se cuentan bandas o incluso, a veces, es necesario el conteo de la mitad o de toda la cmara (ver Recuadro 5.4). Con el recuento se puede estimar la abundancia de clulas u organismos de cada especie por unidad de volumen de agua. Asimismo, es 3 -1 3 -1 posible estimar el biovolumen (en m ml o mm l ), que es un indicador de la biomasa fresca, multiplicando la abundancia por el volumen especfico de los organismos. El volumen especfico 3 (expresado en m ) se calcula utilizando formas geomtricas sencillas aproximadas a la forma del organismo (Hillebrand et al. 1999). Para ello es necesario medir las dimensiones de los organismos (largo, ancho y profundidad) u obtenerlas de bases de datos para el sistema o la regin a estudiar. Varias especies de cianobacterias planctnicas presentan vesculas de gas (aertopos) que les permiten flotar. Esta flotacin dificulta su sedimentacin al momento de cuantificarlas, ya que generalmente las vesculas persisten an luego de la fijacin con lugol. Existen algunos mtodos para la disrupcin de las vesculas de gas aplicando presin hidrosttica (Walsby 1992), por ejemplo vertiendo la muestra en una jeringa y empujando la misma con el mbolo. Concentracin de la Clo a El mtodo que se presenta en el Recuadro 5.5 puede ser aplicado a todo tipo de muestras de fitoplancton para determinar su biomasa mediante la concentracin de Clo a (Nusch 1980; ISO 1992; Arocena & Conde 1999). La extraccin se basa en la transferencia del pigmento (Clo a) a un solvente orgnico caliente sin provocar cambios qumicos en la molcula. La concentracin de Clo a se cuantifica por absorbancia en un espectrofotmetro.
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RECUADRO 5.5 RECUADRO 5.4

Estimacin de la concentracin de clorofila a con correccin para feopigmentos Estimacin de la abundancia Reactivos Procedimiento Utilizar reactivos de grado analtico (PPA, puro para anlisis). Las soluciones deben ser preparadas con agua bidestilada o ultrapurificada 1. Agitar suavemente las muestras para (*), resuspender el material. (ej. Milli-Q). cido clorhdrico HCl 0,12N Etanol (C2 H5 OH) (solucin al 90%). 2. Verter la muestra dentro de la cmara hasta llenarla completamente y tapar barriendo A B el exceso de agua. Equipos 3. Dejar sedimentar el tiempo necesario protegiendo la cmara del sol y el calor. 1. Espectrofotmetro con: rango de longitud de onda visible hasta 750 nm, resolucin de 1 nm, ancho de banda de 2 nm o menos, 4. Seleccionar conteo: campos o bandas y (B) y el reapara de conteo definicin igualel o mtodo mayor ade 0,001 unidades de (A) absorbancia capacidad celdas con un trayecto ptico de 1 a 5 cm. (retcula ende ocular o cmara). Si la densidad de (para la muestra seleccionar 2. Sistema filtracin por vaco con portafiltro filtros es de alta, 25 mm o 47 mm campos de dimetro). y menor rea de conteo, lo contrario bandaspara (Guillard 1978). Si la superposicin 3.una Bao trmico de agua con de termostato apropiado 75 C 1 C con porta tubos. deTubos organismos dificulta de el conteo se debe volver con a llenar una cmara volumen, 4. de extraccin vidrio con tapa rosca, capacidad hastade 20menor 30 ml (*). y si esto contina se debe diluir la muestra. 5. Realizar el conteo con el mayor aumento disponible 200, 400 o 1000 X. Se pueden realizar conteos diferenciales: por ejemplo a Procedimiento 400 X para los organismos mayores a 200 m y 1000 de X para menores 20 m.pigmentos en solucin se degradan fcilmente con la luz. Realizar este procedimiento con la mnima intensidad luz posible, yaaque los 6. Establecer una regla de conteo, por ejemplo: contar todos aquellos organismos que tengan al menos la mitad de su longitud 1. Filtracin mxima dentro del campo de conteo. - Agitar suavemente las muestras para resuspender todo el material. 7. Contar organismos de la V especie ms abundante de error) o 400 totales (10% de error). - Filtrar un100 volumen de muestra entre 50(20% ml a 500 ml segn laorganismos concentracin de organismos), a travs de un filtro de fibra m (usualmente Si la muestra est muy diluida o tiene material abitico (ej. arcillas) que dificulte la visin, se debe de vidrio (Whatman GF/C, GF/F o Munktell MGC), que retengan el 99% de partculas mayores a 1contar m. hasta que no aparezcan nuevas por unidad de conteo (campo banda) y realizar una curva de rarefaccin. Colocar el filtro en el tuboespecies de extraccin, con pinza y guardar los o tubos en oscuridad (temperatura < 20 C). En el caso de muestras de agua potable, se debe contar las cmaras en su totalidad. 2. Extraccin - Dispensar un volumen del etanol 90% (usualmente 10 ml*, Ve) en el tubo de extraccin cubriendo completamente el filtro con el ErrorTapar (%) = bien 2 * 100/(N) solvente. y agitar para resuspender el material del filtro. N: nmero organismos contados la C especie dominante. Colocar elde tubo en el bao trmico de a 75 1 C, y calentar por 5 min, agitando suavemente. Clculos Retirar los tubos y enfriar a temperatura ambiente y oscuridad durante 15 min. Luego, el extracto puede ser mantenido en refrigerador y Se expresa el conteo en abundancia por taxa, taxonmico o total y en nmero de organismos y/o clulas orespectrofotmetro ml. En los casos sea oscuridad hasta un mximo de 3 das pero segrupo recomienda que el tiempo entre la extraccin y la medicin en p el de organismos coloniales o filamentosos, si es posible, se deber contar el nmero clulas por organismo. mnimo. 3. Espectrofotometra N (nmero de org o cl ml-1) = C* (A / a*S*V) - Clarificar elespecfica, extracto mediante filtracin con un filtro de fibra de vidrio (GF/F orea GF/C) y transferir el a de un tubo 2)extracto deo lacentrifugacin cmara de conteo (en mm N: Abundancia C: nmero de organismos o clulas contadas totales, A: (depende limpio. Minimizar la evaporacin del extracto manteniendo el mismo tapado. 2 la cmara utilizada), a: rea del campo o banda (mm ) (depende del microscopio y del aumento utilizado), S: nmero de campos o Realizar la lnea y de de calibracin del espectrofotmetro con etanol 90%. bandas contadas V:base volumen de la cmara (ml). - Transferir con una pipeta una parte del extracto clarificado a la cubeta del espectrofotmetro - Medir la absorbancia del extracto a 665 nm (A665) y a 750 nm (A750) que debe estar entre 0,01 y 0,8 unidades de absorbancia. - Acidificar el extracto agregando 50 - 100 l de HCl 0,12 N a la cubeta (de largo L, cm) (*). Agitar y medir la absorbancia a 665 nm y 750 nm luego de 5 min (o hasta obtener un valor estable*). Calcular el cociente cido segn: (A665 - A750)/(Aa665 - Aa750) < 1,7
Los valores normales para este cociente en aguas naturales van de 1,4 a 1,6. Si la relacin es menor, ser necesario adicionar ms cido o esperar ms tiempo para completar la degradacin de la Clo a. Si el valor supera 1,7, ser necesario realizar toda la lectura nuevamente, agregando menos volumen de cido. La concentracin de Clo a se expresa en g l-1 y se calcula segn la ecuacin (*):
Clo a (g l-1) = 29,6 * [(A665 - A750) - (Aa665 - Aa750)] * (Ve/Vm) L El factor 29,6 se obtiene del cociente cido para la clorofila pura y del coeficiente de extincin especfico en etanol (en litro g-1 cm-1). Para la determinacin de feofitinas (feof) en g l-1 se puede utilizar la ecuacin: Feof (g l-1) = 20,8 * (Aa665 - Aa750) * Ve/Vm L - Clo a Nota: La estimacin de feof es menos confiable que la de Clo a. La variabilidad de la medicin del feof puede alcanzar de 6% a 46%, mientras que para la Clo a puede ser de 5% a 11%, de acuerdo a estudios de intercalibracin entre laboratorios. *: Pasos modificados de ISO (1992).
5.3. Determinacin de cianotoxinas Las cianotoxinas en los cuerpos de agua pueden estar presentes tanto en forma soluble (toxinas libres o extracelulares) o dentro de las clulas de las cianobacterias (toxinas intracelulares). La proporcin relativa de ambas fracciones depende de numerosos factores tales como la especie de cianobacteria, la etapa del crecimiento, o el tipo de toxina (ver captulo 4). Por lo tanto, los procedimientos analticos deben ser capaces de determinar ambas fracciones o el total de las cianotoxinas presentes (Tabla 5.3). Dado que los mtodos existentes detectan solo la toxina en su forma soluble, la determinacin de la fraccin intracelular requiere la ruptura de las clulas por mecanismos como congelado y descongelado, liofilizacin o sonicacin, entre otros procedimientos (Chorus & Bartram 1999; Giannuzzi et al. 2009).
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Tabla 5.3. .Resumen de los mtodos ms utilizados para la determinacin de cianotoxinas. Cuali: cualitativo, Cuanti: cuantitativo, S: sensibilidad, P: precisin. SinPC: no requiere pre-concentracin, PC: requiere pre-concentracin. Tipo de Cianotoxina Microcistinas y nodularinas Mtodo Bioensayo con ratn Ensayo: inhibi-cin protena fosfatasa Inmunoensa yo ELISA Tipo de mtodo/ Caractersticas Screening. Cuali. Pobre: S y P Screening. S. Sin PC Resultado Mide equivalentes de toxicidad Resultado global: suma del total de equivalentes de toxicidad si MC-LR se usa para la calibracin Resultado global, suma de las diversas microcistinas dependiendo de la reactividad cruzada del anticuerpo - Deteccin: UV o arreglo de diodos. Determina toxinas individuales Sujeto a disponibilidad de estndares. - Deteccin MS: identificacin de toxinas individuales; cuantificacin sujeta a disponibilidad de estndares. Resultado en Equivalentes de toxicidad, si se identifican todas las variantes - Deteccin: UV o arreglo de diodos. - Deteccin MS/MS: directa en -1 agua (LD 0,1 g l ) Mide equivalentes de toxicidad La reactividad cruzada determina si existe riesgo de sub-estimar alguna variante. Costo: bajo - Costoso. Deteccin y precisin segn mtodo utilizado * - Muy costoso Desventajas Muchos ratones
Screening. Inmunoqumico. Alta S. Sin preparar muestra Cuanti y robusto. Baja S. PC Base del Mtodo Standard ISO
HPLC con diferentes mtodos de deteccin (UV, MS)
Cylindrospermopsina
HPLC
Cuanti y robusto
- Costoso, PC - Muy costoso
Saxitoxina
Bioensayo ratn Ensayo neuroblastoma Inmunoensa yo ELISA
Screening. Cuali.
Muchos ratones ptimo para extractos de mariscos. Requiere mucha concentracin para agua Baja disponibilidad de kits comerciales para diferentes tipos de neurotoxinas - Costoso. Interferencias - Tres anlisis separados necesarios Muchos ratones Baja disponibilidad de kits Interferencia: productos de degradacin (se corrige con MS/MS) Costoso Muy costoso Muchos ratones Baja disponibilidad de kits
HPLC
Screening. Equivalentes de toxicidad: como Bloqueo canales de equivalentes de STX. sodio celular Existen kits de costo medio y uso sencillo Screening. Resultado global, suma de las diversas variantes, dependiendo Inmunoqumico de la reactividad cruzada del anticuerpo - Cuanti y robusto. -Deteccin 1 Determina toxinas individuales o grupos - Deteccin MS: poca experiencia - S, PC Screening.Cuali. Screening. Inmunoqumico - Cuanti y robusto. - S variable - Cuanti y robusto - Muy sensible Screening. Cuali. Screening. Inmunoqumico Mide equivalentes de toxicidad Resultado global. (LD 1 g l ) - Deteccin - MS. 3 Deteccin 4 Deteccin 5 MS. Deteccin Mide equivalentes de toxicidad Resultado global. (LD 1 g l )
-1 2 -1
Anatoxina a/ Homoanatoxina a
Bioensayo ratn ELISA HPLC
GC Anatoxina-a-S Bioensayo ratn ELISA
*: (Para 5 l de muestra LD: 0,02 g l-1); 1: fluorescencia y derivatizacin post-columna; 2: derivatizacin y deteccin por fluorescencia. S baja (LD: 20 ng l-1 de agua); 3: actualmente no requiere derivatizacin (LD: 0,6 ng l-1 de agua); 4: captura electrnica, prederivatizacin anhidrido heptafloruoro-butrico (LD: 3 ng l-1); 5: muy sensible (0,3 ng l-1 agua)
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La conservacin de la muestra congelada (-20 C) lu ego del muestreo, promueve la liberacin de la cianotoxina intracelular (Chorus & Bartram 1999; van Apeldoorn et al. 2007). Se puede realizar descongelado y congelado en forma repetida (3 o 4 veces) para promover la liberacin de las toxinas. Es recomendable congelar las muestras en recipientes de vidrio ya que las toxinas se pueden absorber al plstico. La mayora de las cianotoxinas son fotosensibles, por lo que las muestras se deben proteger siempre de la luz. La siguiente etapa es la extraccin de la cianotoxina, que se realiza en medio acuoso, segn el tipo de molcula, y se pueden agregar proporciones variables de cido actico, o metanol, como co-solventes. Una vez extrada la muestra se procede a la etapa analtica propiamente dicha. Los mtodos de anlisis son variados (Tabla 5.3, Recuadro 5.6) y existen numerosas revisiones bibliogrficas exhaustivas (Nicholson & Burch 2001; Msagati et al. 2006; van Apeldoorn et al. 2007). En Uruguay, el Departamento de Toxinas Naturales del LATU, realiza servicios a terceros para la determinacin de MC LR por HPLC en aguas. La tcnica utilizada est acreditada por el United Kingdom Accreditation Service (UKAS), segn la norma ISO 17025.
RECUADRO 5.6
Los inmunoensayos para la deteccin de cianotoxinas
La immunodeteccin es posible debido a que los anticuerpos pueden reconocer especficamente cualquier estructura qumica. La tcnica ELISA ("Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay", ensayo por inmunoabsorcin ligado a enzimas) se basa en este principio y contempla la deteccin de un antgeno en una fase slida mediante anticuerpos que reaccionan dando un producto coloreado que es posible medir por espectrofotometra. Se trata de mtodos muy adecuados para screening recomendndose su validacin y comparacin con otros mtodos.
Ventajas del ensayo ELISA: 1. Alta sensibilidad y especificidad 2. Menor pretratamiento de la muestra 3. Econmicos 4. Adaptables a aplicaciones de campo 5. Permite el procesamiento en paralelo de un alto nmero de muestras 6. Simples y fciles de instrumentar en laboratorios con escaso equipamiento En nuestro pas en el Departamento de Biociencias, Centro Fogarty, Facultad de Qumica, Universidad de la Repblica, produce kits de ELISA para microcistinas totales, destinadas a investigacin, actividades acadmicas y de gestin en instituciones pblicas (National Institutes of Health, Fogarty International Center training grant, TW- 05718). Existen distintos kits de ELISA comerciales (ejemplos: EnviroLogix Inc., Portland, Me, USA; Strategic Diagnostics Inc., Newark, DE, USA; Wako Chemicals, Osaka, Japon). Los resultados son generalmente expresados como g ml-1 de MC-LR que constituye el estndar del kit. Operan con una sensibilidad que permite estimar la concentracin de microcistinas por debajo del lmite recomendado por la OMS.
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PARTE II - METODOLOGA Y GESTIN CAP. 6 - MEDIDAS DE GESTIN Y SISTEMAS DE VIGILANCIA Sylvia Bonilla, Carla Kruk, Lizet De Len, Leticia Vidal & Beatriz Brena Para una exitosa implementacin de programas de control de cianobacterias es necesario conocer su biologa y ecologa, as como el funcionamiento e historia del cuerpo de agua a estudiar, y las caractersticas propias del pas y la regin (ver captulos 1, 3, 7 y 11 a 13). A diferencia de Europa y Amrica del Norte, en Amrica del Sur la gestin y rehabilitacin de los cuerpos de agua es una disciplina incipiente (Jeppesen et al. 2007a). Adems, es necesario poner a prueba y reformular las estrategias desarrolladas en zonas templadas del hemisferio norte, para su aplicacin exitosa en nuestros sistemas ya que poseen distintas caractersticas ecolgicas (Jeppesen et al. 2007a; Jeppesen et al. 2007b). Por lo tanto es imprescindible desarrollar la investigacin y crear redes de comunicacin integradas por cientficos, tcnicos y autoridades relacionadas con la gestin del agua. Tambin es imprescindible informar a los usuarios acerca de qu son las floraciones de cianobacterias, cmo reconocerlas, dnde y por qu ocurren, as como sus efectos y cules son las formas de disminuir la exposicin a las mismas (ver captulos 1, 2, 3 y 8). La gestin de las floraciones de cianobacterias involucra dos aspectos complementarios: la gestin integral del cuerpo de agua y el monitoreo de las poblaciones de cianobacterias y su toxicidad mediante sistemas de vigilancia. Ambos enfoques sern tratados en este captulo. 6.1. Medidas preventivas y de mitigacin Las causas que promueven la aparicin de las floraciones son mltiples (ver captulos 2 y 3) y, por lo tanto, las medidas destinadas a prevenir o regular este fenmeno son complejas. Existen dos tipos de medidas; las preventivas o precautorias y las de mitigacin o rehabilitacin. Las medidas preventivas tienen el objetivo de evitar la ocurrencia de floraciones o problemas asociados. Para ello, es fundamental el mantenimiento de programas de investigacin y monitoreo de los ciclos naturales y los cambios asociados a las actividades humanas, previamente a la aparicin de las floraciones. Las medidas de mitigacin o rehabilitacin se aplican luego de establecida la floracin y tienen como objetivo controlar su desarrollo y disminuir sus efectos negativos (Chorus & Bartram 1999; Manage et al. 2000; Moss 2007) buscando mejorar la condicin del sistema acutico para asegurar un uso determinado (potabilizacin, recreacin, riego, refrigeracin, navegacin). Diferentes autores utilizan diversos trminos para referirse a este concepto incluyendo: restauracin, manejo, gestin, remediacin, entre otros, todos ellos con ligeras diferencias. En este captulo utilizaremos los trminos mitigacin o rehabilitacin, por entenderlos menos ambiguos. Tanto la prevencin como la mitigacin involucran medidas o procedimientos fsicos, qumicos y/o biolgicos que no son excluyentes y se pueden clasificar de acuerdo a su escala de aplicacin espacial y temporal de aplicacin. Estas involucran desde medidas a nivel de cuenca con efectos a largo plazo, medidas locales (en el cuerpo de agua) con efectos a mediano y largo plazo, y puntuales, con efectos a corto plazo, dirigidas a aspectos particulares como la remocin directa de la floracin establecida (Tablas 6.1 y 6.2). La aplicacin y seleccin de medidas han evolucionado desde el control nico de las cargas externas de fsforo (Ryding & Rast 1992), a un enfoque ms ecosistmico, que involucra una combinacin de factores abiticos y biticos (Hosper 1997). Las medidas a aplicar pueden ser varias y no tienen necesariamente un efecto nico; por ejemplo, la recuperacin de la morfologa de un cuerpo de agua puede mejorar la circulacin del agua pero adems disminuir la entrada de nutrientes por recuperacin de la vegetacin litoral (Tabla 6.1). Asimismo, es posible que al manipular una variable se generen efectos secundarios indeseables. 6.1.1. Medidas aplicadas a nivel de cuenca La cuenca hidrogrfica constituye la unidad territorial que determina la calidad del cuerpo de agua que drena, por lo tanto su control y proteccin es crtico. Las medidas preventivas tienen por objetivo preservar la calidad de agua de los afluentes del cuerpo de agua principal as como la explotacin racional de la cuenca. El aporte de nutrientes y de materia orgnica, desde la cuenca a los cuerpos de agua (carga externa), puede provenir de entradas difusas o puntuales (Kalff 2002). Las entradas difusas pueden derivar de la escorrenta natural de los suelos (transporte de agroqumicos o materia orgnica dispersa), o de fumigaciones areas. Las medidas para el control de las entradas puntuales, por ejemplo efluentes de una fbrica, deben considerar el tratamiento adecuado para cada caso especfico. Cuando existe deterioro de la
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cuenca y floraciones de cianobacterias ya establecidas, se debe proceder a las medidas de mitigacin para revertir la situacin mediante la eliminacin del exceso de aporte de nutrientes o materia orgnica por entradas difusas o puntuales.
Tabla 6.1. Medidas aplicadas a escala de cuenca y local para lograr la prevencin (P) o la mitigacin (M) de floraciones de cianobacterias.
Escala
Cuenca
Objetivo
Reduccin de la carga externa de nutrientes y materia orgnica
Medidas
Desviacin de aportes directos y tratamiento de efluentes Mejoramiento del sistema de saneamiento Mantenimiento o recuperacin y construccin de baados en las zonas litorales
Objetivo particular
Controlar o disminuir las entradas puntuales de nutrientes al sistema Evitar la descarga de aguas domsticas al sistema Proteger reas de filtro natural (o crearlas) para disminuir los aportes difusos y puntuales desde la cuenca Disminuir el tiempo de residencia y las zonas de remansos. Recuperar las zonas litorales Promover el desarrollo de vegetacin litoral para estabilizar los sedimentos, oxigenar la zona litoral y aumentar la transparencia del agua Exportar los nutrientes y la biomasa de cianobacterias, disminuir el tiempo de residencia Disminuir el tiempo de residencia. Generar intolerancia para algunas especies (ej. Microcystis sp.) Disminuir (por dilucin) la concentracin de los nutrientes y de la biomasa de cianobacterias Desagregar las colonias de algunas especies (ej. Microcystis sp.) provocando su sedimentacin. Mtodo efectivo en escalas espaciales muy reducidas Evitar la disponibilidad de este nutriente Remover el fsforo de la columna de agua Disminuir el tiempo de residencia del agua Diluir la concentracin de los nutrientes que mantienen el crecimiento de la floracin. Evitar la liberacin de nutrientes dentro del lago por descomposicin Remover los nutrientes atrapados en la biomasa vegetal Eliminar el reservorio de nutrientes atrapado en este compartimiento Evitar la anoxia que favorece la liberacin de nutrientes al agua. Evitar cambios en la trama trfica que favorecen las floraciones o modificar la trama trfica para favorecer la eliminacin de las cianobacterias o evitar su aparicin M, P
M, P M, P
Local
Medidas fsicas y Recuperacin de la morfologa y morfolgicas cauce (en ros). Mantenimiento o recuperacin de mrgenes naturales y zona litoral
M, P
Re- conexin con tributarios y planicies de inundacin Medidas fsicas de manejo hidrolgico Control de la frecuencia de descarga de agua por compuertas Mezcla artificial del agua con bombeo para evitar la estratificacin Disminucin del tiempo de residencia del agua mediante el suministro de agua subterrnea Aplicacin de ultrasonido en la zona donde se acumulan las cianobacterias en superficie
M M
Control de la carga interna de nutrientes
Precipitacin del fsforo hacia el sedimento (ej. aluminio) Entrampamiento de fsforo con columnas de filtracin biorreactivas Renovacin del agua (en sistemas cerrados) o aporte de mayor volumen en sistemas fluviales Aporte de agua limpia con menor concentracin de nutrientes Remocin de plantas acuticas previo inicio de descomposicin Construccin de islas flotantes de plantas acuticas para cosecha Remocin del sedimento sin vaciamiento (hmeda) o con vaciamiento del sistema (seca) Inactivacin qumica del fsforo en el sedimento (ej. oxigenacin con aireadores, aplicacin de amonio) Mantenimiento de trama trfica natural y control de especies invasoras (peces, bivalvos) Manejo de peces (biomanipulacin)
M, P M M
M, P
M, P M
Control de la carga de nutrientes en el sedimento
Manejo de la trama trfica y biomanipulacin
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6.1.2. Medidas aplicadas a nivel local Control de la carga interna de nutrientes La mayor parte de los planes de manejo de floraciones deben incluir el control del aporte de nutrientes y materia orgnica que favorece el desarrollo de las floraciones, particularmente de nitrgeno y fsforo (Gulati & van Donk 2002) (ver captulos 2 y 3). En los casos en que las floraciones ya estn establecidas, las medidas buscarn reducir los nutrientes. Las estrategias a aplicar pueden ser: la eliminacin o desviacin de las entradas de nutrientes, la inmovilizacin de los mismos en el sedimento (por precipitacin) o su remocin del cuerpo de agua (por bombeo o dragado) (Tabla 6.1 y Recuadro 6.1). Muchas veces es necesario implementar varias medidas simultneamente para obtener los resultados esperados (Scasso et al. 2001; Gulati & van Donk 2002; Rodrguez-Gallego et al. 2004). Los efectos de reducir la carga de nutrientes se observan a largo plazo, por ejemplo de 10 a 15 aos para el fsforo y de meses a 5 aos para el nitrgeno para lagos templados del hemisferio norte (Anderson et al. 2005). Esto es consecuencia de la acumulacin de reservas de nutrientes en el sedimento y de la plasticidad de las cianobacterias que pueden tolerar y adaptarse a grandes cambios en la concentracin de fsforo o nitrgeno (Aubriot et al. 2000; Gulati & van Donk 2002) (ver captulos 2 y 3).
Tabla 6.2. Medidas aplicadas a escala puntual para la mitigacin de floraciones de cianobacterias.
Objetivo Remocin de las cianobacterias por mtodos qumicos*
Medidas Aplicacin de herbicidas en etapa temprana o inicial de la floracin Aplicacin de floculantes o coagulantes, como sulfato de aluminio o de cobre
Objetivo particular Evitar el crecimiento exponencial de la floracin. Solo recomendable en floraciones incipientes, previo a la mayor produccin de toxinas Formar partculas de mayor tamao para retenerlas en filtros o extraerlas por mtodos mecnicos Retener las clulas enteras antes que liberen toxinas. La filtracin lenta tambin la elimina toxinas Remover las floraciones que se acumuladas en superficie o en reas de exposicin de poblacin o de animales (playas, reservas de agua potable, abrevaderos) Impedir el avance de floraciones hacia zonas de uso en recreacin o potabilizacin. Aplicable a floraciones que se acumulan (captulo 8, Fig. 8.2) Atrapar las molculas txicas (y otras que causan olor o sabor) en las partculas de carbono Degradar las molculas de cianotoxinas. Debe controlarse la formacin de trihalometanos como residuo de tratamientos con cloro Favorecer la biodegradacin de las toxinas en los filtros, con desarrollo de una comunidad microbiana que degrada las toxinas y otros metabolitos disueltos en el agua Romper las molculas de las cianotoxinas
Remocin de las cianobacterias por mtodos mecnicos
Filtracin lenta en filtros de arena Aspiracin del agua por bombeo y traslado (tanques, camiones) a terrenos para secado Aislamiento de la zona afectada, mediante la instalacin de barreras de contencin
Remocin de las cianotoxinas extracelulares
Con mtodos de adsorcin: carbono activado en polvo o granulado (mayor eficiencia) Por mtodos de desinfeccin con ozono, perxido de hidrgeno en baja concentracin, o cloro Remocin por filtracin lenta en filtros de arena
Fotodegradacin molecular por radiacin UV
* : Se deben usar con precaucin ya que pueden generar productos txicos o provocar la lisis de las clulas de cianobacterias, promoviendo la liberacin de toxinas.
Manipulacin de la hidrologa y morfometra La alteracin de las caractersticas morfomtricas de los sistemas acuticos, por ejemplo embalsamiento o canalizacin, o la alteracin de sus mrgenes y vegetacin litoral pueden promover la aparicin de floraciones. El aumento del tiempo de residencia del agua y el incremento de la
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frecuencia de estratificacin trmica, particularmente en los embalses artificiales, favorece el desarrollo de cianobacterias (Chalar 2006) (ver captulos 2 y 11). Asimismo, las mrgenes naturales de los cuerpos de agua juegan un papel clave en asegurar la dinmica natural de los ecosistemas acuticos, ya que la vegetacin litoral y zonas de baado actan como barreras de retencin de slidos y nutrientes impidiendo que estos lleguen al agua, adems de competir por luz y nutrientes con la comunidad de cianobacterias (Moss 1998). Todas estas razones hacen a la conservacin de la morfometra e hidrologa natural de los ecosistemas RECUADRO 6.1 acuticos como medidas preventivas eficaces y de relativo bajo costo. Sin embargo, muchas veces son Historia de una rehabilitacin medidas preventivas poco consideradas en los planes de gestin. Las medidas de mitigacin en embalses, pueden incluir el control de la frecuencia de descarga del agua por las compuertas (Padisk et al. 1999). Asimismo, provocar la mezcla e impedir la estratificacin pueden ser tiles para evitar el desarrollo de algunas cianobacterias del tipo acumulativas (ver captulo 2). Esto puede ser logrado de distintas maneras, por ejemplo, mediante sistemas de bombeo de aire a travs de tuberas subacuticas (Visser et al. 1996) pero son de alto costo. La utilizacin combinada de ultrasonido y recirculacin con equipos porttiles (Nakano et al. 2001), tiene por objetivo disgregar las colonias de cianobacterias (ultrasonido) al mismo tiempo que evitar la estratificacin de la columna de agua. Sin embargo, estos mtodos resultan costosos, de efecto puntual y de difcil implementacin. Manejo biolgico La trama trfica de un sistema natural involucra a todos sus organismos y sus interacciones. La modificacin de sus componentes puede tener efectos drsticos en la comunidad y llevar al desarrollo de floraciones de cianobacterias. Los lagos eutrficos son muy susceptibles al desarrollo de floraciones de cianobacterias (ver captulo 3). Adems, la desaparicin de peces nativos (ej. tararira, Hoplias malabaricus) o la introduccin de especies forneas o invasoras (ej. Tilapia spp) pueden favorecer an ms este proceso, inclusive provocando cambios catastrficos en toda la cadena trfica (Verschuren et al. 2002). RECUADRO 6.2 La biomanipulacin es una medida de mitigacin en la cual se altera de forma Rehabilitacin en Uruguay deliberada la densidad de ciertas especies para llevar al sistema hacia un estado Son escasos en el pas los ejemplos de gestin integrada deseado, como la ausencia de de lagos con floraciones de cianobacterias. Se destaca el -2 cianobacterias (Perrow et al. 1997). En la caso del Lago del Parque Rod (Montevideo) (rea: 10 2 mayora de los casos involucra el aumento km , profundidad mxima: 2.5 m), sistema hipereutrfico utilizado con fines recreativos. El exceso de nutrientes y de la proporcin de peces piscvoros floraciones de cianobaterias (Planktothrix agardhii, Clo a > versus planctvoros (remocin de -1 300 g l en 1992 (Sommaruga 1995) fue abordado en planctvoros e introduccin de piscvoros) 1996 mediante tcnicas de rehabilitacin, con el objetivo (Lammens et al. 1990) o el de revertir la condicin del sistema (Scasso et al. 2001; restablecimiento de plantas sumergidas, Kruk et al. 2002). favoreciendo el crecimiento del zooplancton y por ende el control del Se realiz el vaciamiento total del lago, se extrajeron los fitoplancton (ver captulos 1 y 2). Los sedimentos superficiales y luego se volvi a llenar con resultados exitosos en las regiones agua subterrnea. Posteriormente se implementaron varias medidas como la biomanipulacin de peces y un sistema templadas, se han visto en lagos de de recirculacin del agua a travs de humedales artificiales pequeo tamao, poco profundos y luego que retenan nutrientes disueltos (Rodrguez-Gallego et al. de 4 a 6 aos de implementacin con un 2004), entre otros. Sin embargo, no se lograron los monitoreo continuo y repeticin de las resultados esperados en forma sostenida en el tiempo y medidas. Sin embargo, la obtencin de actualmente el lago presenta floraciones de cianobacterias resultados a ms largo plazo (ej. 10 aos) permanentes (Planktothrix agardhii, Raphidiopsis sp., Clo -1 es difcil (Sndergaard et al. 2007) (ver a: 45 a 412 g l , 2003 2007) (Aubriot 2008). Recuadros 6.1 y 6.2).
El lago Finjasjn (Suecia) (profundidad media: 2 3 m, rea: 11 km ), recibi aguas domsticas cargadas de materia orgnica y nutrientes a inicios de 1920 y ms tarde comenz con problemas de floraciones de cianobacterias (dcada del 40). A partir de los aos 70 se instrumentaron medidas correctivas: dragado de los sedimentos, precipitacin de fsforo en sedimento, biomanipulacin de peces, construccin de zonas de baados y mejoramiento de las plantas de tratamiento de las aguas domsticas. A partir de 1990 se observaron cambios significativos en el fitoplancton y una desaparicin progresiva de las cianobacterias. El proyecto llev varias dcadas y tuvo un costo aproximado equivalente a 9 millones de dlares americanos (Annadotter et al. 1999).
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En los ecosistemas subtropicales, como en nuestro pas, las tramas trficas son ms complejas que en los sistemas templados. En general, dominan peces de pequeo tamao que se reproducen varias veces en el ao y que se alimentan simultneamente en distintos niveles trficos, (Meerhoff et al. 2007b; Kruk et al. 2009; Quintans et al. 2009) (ver captulo 2). Por lo tanto, es muy difcil predecir los efectos de la biomanipulacin en este tipo de ecosistemas. 6.1.3. Medidas aplicadas a nivel puntual Las medidas aplicadas a nivel puntual buscan obtener un cambio rpido a corto plazo frente a la presencia de floraciones de cianobacterias establecidas y se deben complementar con otras (ver los items anteriores) a los efectos de lograr una situacin sostenida en el tiempo. Generalmente se aplican en sistemas acuticos que son utilizados para la potabilizacin (Tabla 6.2). Se destacan las medidas que remueven los organismos y las que remueven las cianotoxinas disueltas en el agua. Remocin de los organismos Para la remocin directa de las cianobacterias, existen bsicamente, mtodos qumicos y mecnicos (Chorus & Bartram 1999). Ms recientemente se han comenzado a explorar mtodos biolgicos como patgenos especficos que infectan a las cianobacterias (Manage et al. 2000) (ver captulo 2). Es importante considerar que la mayora de los mtodos qumicos generan efectos contraproducentes como productos secundarios txicos o lisis celular y liberacin de cianotoxinas al agua (Tabla 6.2) (ver captulo 4). Las medidas mecnicas involucran desde la remocin directa de los organismos hasta el control de la ubicacin espacial de las floraciones y generan menos efectos negativos que las medidas qumicas. Finalmente, cuando la floracin no pueda eliminarse y sea imprescindible utilizar el agua a pesar de ello, existen medidas especficas que controlan o eliminan las cianotoxinas disueltas en el cuerpo de agua. Remocin de las cianotoxinas Una combinacin de mtodos como coagulacin/floculacin, filtracin, desinfeccin y adsorcin con carbono activado han dado resultados positivos en muchos sistemas (Tabla 6.2). La filtracin lenta en arena, ha demostrado ser efectiva y de bajo costo (Grutzmacher et al. 2002). Asimismo, en el filtro de arena se desarrollan bacterias que degradan las cianotoxinas luego de algunos das de iniciado el filtrado (Lawton & Robertson 1999; Westrick 2008). La concentracin efectiva en la aplicacin de desinfectantes, como soluciones de cloro, hipoclorito de calcio o de sodio, o de ozono, es variable segn las condiciones de pH, alcalinidad y temperatura del agua; as como el tipo y concentracin de toxinas (Keijola et al. 1988). El ozono es uno de los oxidantes ms poderoso -1 que se conoce. Keiloja et al. (1988) demostraron que la pre-ozonizacin a 1 mg l fue suficiente para eliminar completamente la toxicidad causada tanto por hepatotoxinas como por la anatoxina-a. La fotodegradacin de las molculas txicas por radiacin UV es un mtodo ecolgicamente amigable porque no deja residuos txicos, aunque econmicamente poco rentable (Westrick 2008). En Uruguay y otros pases, se aplica con frecuencia el carbono activado en polvo (PAC) o granulado (GAC), ms eficiente, que acta capturando por adsorcin las molculas de cianotoxinas, as como otros metabolitos productores de sabor y olor en el agua (ver captulo 4). 6.2. Niveles de vigilancia y alerta temprana La presencia de cianotoxinas en sistemas para potabilizacin ha generado el establecimiento de medidas de control estricto para asegurar el uso sin causar perjuicios a la poblacin. Chorus & Bartram (1999) proponen una estrategia de monitoreo y de accin para plantas de potabilizacin de agua en funcin de la magnitud de la floracin de cianobacterias (Tabla 6.3), mediante rboles de decisin. En ellos se establecen valores crticos ordenados en tres niveles de alerta: nivel de vigilancia, nivel de alerta I y nivel de alerta II, que indican el riesgo de exposicin (bajo, medio y alto respectivamente para cada nivel). El rbol de decisin permite instrumentar medidas de acuerdo a cada situacin particular (Fig. 6.1). Este tipo de metodologa ha sido incorporado eficazmente en la reglamentacin brasilera (Cybis et al. 2006) y de otros pases (Tabla 6.3, 6.4 y Fig. 6.1). Con respecto a las concentraciones de Clo a como estimador global de la biomasa -1 fitoplanctnica, en Chorus & Bartram (1999) se presentan valores lmite de 1 g l en agua potable para pasar a nivel de alerta I. En el caso de aguas destinadas a baos recreativos, se sugiere el valor -1 de 50 g l Clo a como lmite por encima del cual existe un riesgo potencial a corto plazo: irritaciones en la piel, problemas gastrointestinales y a largo plazo para los usuarios. 6.3. Valores gua de cianotoxinas En forma complementaria a los sistemas de vigilancia, numerosos pases han desarrollado valores gua para las cianotoxinas en agua potable y en algunos casos tambin para aguas de uso recreativo o para la acuicultura (Chorus & Bartram 1999; Burch 2008) (Tabla 6.4). En general, las diferentes reglamentaciones internacionales siguen la propuesta de la Organizacin Mundial de la
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Salud (1998) que fij un valor lmite gua provisional 1 g l para microcistina-LR en agua potable, (http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/guidelines/en/index.html), basado en bioensayos con ratones. En la regin, Brasil tiene una de las normativas ms completas, con valores estndar mandatorios para microcistinas, saxitoxinas y cylindrospermopsinas (Tabla 6.4). Debido a que es posible encontrar diversas toxinas o variantes de una toxina simultneamente en una muestra, se ha comenzado a utilizar el concepto de equivalentes de toxicidad (Burch 2008). Para ello se define la variante ms txica como unidad de toxicidad (factor de toxicidad =1) y el nmero total de equivalentes de toxicidad se obtiene sumando las concentraciones de las diversas variantes presentes, multiplicadas por su respectivo factor de toxicidad relativo.
Tabla 6.3. Niveles de vigilancia (V) y de alerta (A) con sus respectivas variables a estimar para el monitoreo de floraciones de cianobacterias potencialmente txicas en fuentes de agua para potabilizar. Simplificado de varias fuentes (Chorus & Bartram 1999; Brasil 2004; Cybis et al. 2006). Nivel I: monitoreo normal, Nivel II: monitoreo intensivo, Nivel III: medidas correctivas. Fito: fitoplancton total, T: temperatura.
-1
Nivel V
Frecuencia muestreo 1-Mensual 2-Diario
Variables a estimar 1- Conteo y biovolumen cianobacterias y fito. Clo a 2- Agua: pH, T, transparencia, nivel del agua, gusto u olor 1- Conteo y biovolumen: cianobacterias y fito. Clo a 2- Agua: pH, transparencia, T 1- Conteo y biovolumen de cianobacterias y fito. Clo a
Dnde Zona de toma de agua bruta
AI
1-Semanal 2-Diario
Zona de toma de agua bruta
AII
1-Dos a tres veces por semana 2-Diario
Zona de toma de agua bruta, agua tratada (salida), agua de centros de 2- Agua: pH, T, transparencia; anlisis de cianotoxinas dilisis e industrias relacionadas
Tabla 6.4 Valores gua y lmites mximos recomendados de concentracin de cianotoxinas en agua y dosis letales en bioensayos con ratones (intraperitoneal). MC LR: microcistina LR; eq. saxi: equivalentes de saxitoxinas. Ref: referencias.
Cianotoxina
Controles estndar internacionales
Lmite tolerable (concentracin de toxina)
Dosis letal 50, Referencias bioensayo en ratn (intraperitoneal)

-1
Microcistinas
a- Para consumo b- Para recreacin
-1 a- 1 g l (MC LR) (*) MC LR 50 g kg -1 Otras variantes: b- 10 20 g l (*) -1 25 - 1000 g kg
1, 2, 3
Cilindrospermop- Recomendaciones para consumo sina humano Saxitoxina Recomendaciones para consumo humano
15 g l 1 g l
-1
200 - 2100 g kg
-1
4, 5 3, 6
-1
3 g l (eq. saxit.)
-1
10 - 30 g kg
-1
3, 4, 7
1: Chorus & Batram (1999), 2: OMS (http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/en/), 3: Codd et al. (2005), 4: Brasil, Regulacin MS n 518/2004, 5: Cybis et al. (2006), 6: van Apeldoorn et al. (2007), 7: Burch (2008) (*): Los valores gua son provisionales porque comprende solo la microcistina LR debido a la limitada informacin existente para las otras variantes de microcistinas y dems cianotoxinas
En nuestro pas no existen normativas que regulen los niveles de cianotoxinas en agua potable o de recreacin. Por lo cual, la OSE (Obras Sanitarias del Estado) ha establecido como norma interna el valor mximo de concentracin de microcistina en agua potable propuesto por la OMS (ver pgina anterior). Recientemente (19/12/2008) el Instituto Uruguayo de Normas Tcnicas -1 (UNIT) tambin estableci el valor de 1 g l MC LR en la norma de calidad de agua potable 833:2008. La Direccin Nacional de Medio Ambiente a travs del Grupo de Estudios Ambientales, GESTA-Agua, ha propuesto una modificacin del decreto 253/79 para incorporar valores gua de concentracin de cianobacterias y cianotoxinas en aguas de recreacin que debern ser ajustados luego de un perodo mnimo de cinco aos a la luz de la informacin cientfica y tcnica que pueda ser obtenida para el pas.
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Vigilancia Riesgo bajo - nulo

Ms de 10.000 cl cianobacterias ml-1 (1mm 3 l-1 biovolumen)? Temperatura > 24 C (ms de 4 das)? Gusto u olor?
NO SI
Alerta I Riesgo medio

Ms de 20.000 cl cianobacterias ml-1 (2mm3 l-1 biovolumen)? Gusto u olor? Presencia de especies potencialmente txicas? Acmulos en superficie? Toxicidad?
NO SI
Se revierte la situacin?
SI
Alerta II Riesgo alto muy alto

Evaluacin diaria de los resultados Instrumentacin de medidas correctivas: adicin de carbono activado, limpieza de filtros, etc. Informacin al organismo responsable de la salud humana y a los usuarios
Se revierte la situacin?
SI
NO
Nuevas medidas y continuar con la evaluacin diaria
Figura 6.1. rbol de decisin incorporando los tres niveles, vigilancia, alerta I y alerta II para el monitoreo de floraciones de cianobacterias potencialmente txicas en fuentes de agua para potabilizar. Las variables a estimar y dnde muestrear se presentan en la Tabla 6.3. Simplificado de varias fuentes (Chorus & Bartram 1999; Brasil 2004; Cybis et al. 2006).
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PARTE II METODOLOGA Y GESTIN CAP. 7- CMO USAR HERRAMIENTAS MULTICRITERIO PARA GESTIONAR FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS? Lorena Rodrguez-Gallego 7.1. Introduccin Los modelos multicriterio son utilizados para ordenar y seleccionar alternativas de gestin en base a una serie de criterios o variables (Smith & Theberge 1987). Estos pueden ser ecolgicos, estticos, econmicos, polticos, entre otros. Es una tcnica de planificacin racional, que permite resolver un problema e identificar las metas a alcanzar con un plan de gestin, sustituyendo a las elecciones intuitivas por decisiones justificadas (Lahdelma et al. 2000). Una de sus principales fortalezas es que permite la participacin de todos los actores involucrados: cientficos, ciudadanos, productores, polticos y gestores en las diferentes etapas del proceso. Estos modelos son tiles para la gestin de ecosistemas con conflictos por usos mltiples, por ejemplo ros con extraccin de agua potable y/o con funciones de cra y alimentacin de peces, que a la vez tienen usos productivos, portuarios, etc. En este captulo se describen los modelos multicriterio como herramienta para seleccionar alternativas de gestin de floraciones de cianobacterias. 7.2. Descripcin de las herramientas multicriterio para la gestin de floraciones El proceso comienza procurando consensuar la meta de gestin que se pretende alcanzar; en nuestro caso, evitar o mitigar las floraciones de cianobacterias potencialmente txicas en ecosistemas acuticos. Posteriormente se sigue una serie de pasos sucesivos: la determinacin de alternativas de gestin, la seleccin, valoracin, transformacin y ponderacin de atributos. Por ltimo, para cada alternativa se calcula la aptitud como la suma ponderada de los valores transformados de cada atributo multiplicado por su ponderacin. En la Fig. 7.1 se presenta el esquema jerrquico del anlisis y, a continuacin, se describe la metodologa en siete pasos sucesivos.
Figura 7.1. Esquema jerrquico de los pasos sucesivos de un modelo multicriterio aplicado al control de floraciones de cianobacterias. Primero se establece la meta que se pretende alcanzar (1), luego se determinan las alternativas de gestin (2) y se definen los criterios y sus atributos (3). Se valoran (4 y 5) y ponderan (6) los criterios y por ltimo se calcula la aptitud (7) de cada alternativa para alcanzar la meta en base al valor que toman los criterios transformados y su ponderacin (4 a 6).
7.3. Pasos a seguir Paso 1. Enunciar la meta que se quiere alcanzar con el plan de gestin Una vez que se reconoce la problemtica o conflicto ambiental (ejemplo: floraciones de cianobacterias potencialmente txicas en sistemas utilizados para potabilizacin de agua o para recreacin) y que se decide elaborar un plan para manejar el conflicto, se debe consensuar la meta de calidad ambiental a la que se quiere llegar con el plan. La meta a consensuar depender de los usos del sistema y de los actores involucrados en el proceso, por lo que se debe propiciar una participacin representativa de todos los intereses. Un ejemplo de meta de calidad ambiental en sistemas con floraciones algales recurrentes podra ser: evitar el desarrollo de floraciones algales o minimizar su duracin e intensidad, sin comprometer otros usos del sistema.
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Paso 2. Elaboracin o diseo de alternativas de gestin para alcanzar la meta Se deben proponer diferentes alternativas de gestin del ecosistema y que, eventualmente, pueden combinarse diferentes medidas de gestin. Las alternativas pueden ser a nivel de cuenca, locales o puntuales y atacar el problema directamente o sus factores causales (ver captulo 6). Las medidas pueden surgir de antecedentes de otros pases, estndares internacionales, propuestas de actores locales (tcnicos, gestores, vecinos, etc.), de la problemtica puntual o de las posibilidades tcnicas, de infraestructura, entre otras. Por ejemplo, las medidas de mitigacin de floraciones de cianobacterias en un embalse que se utiliza para extraccin de agua para la potabilizacin podran ser: 1- mezcla de la columna de agua mediante bombeo para evitar la estratificacin, 2- control de la frecuencia de descarga de agua por las compuertas, 3- precipitacin de fsforo hacia el sedimento, 4filtracin lenta del agua superficial con cianobacterias en filtros de arena y 5- mantener la gestin actual sin modificaciones (alternativa nula). En las tablas 6.1 y 6.2 se resumen las alternativas de prevencin y mitigacin ms comunmente usadas (ver captulo 6). Paso 3. Seleccin de criterios y atributos Los criterios son los descriptores del problema y suelen estar compuestos, a su vez, por una serie de atributos. Los atributos pueden ser variables de calidad de agua (ej. transparencia) y pueden surgir de discusiones tcnicas o participativas. A continuacin se muestra un ejemplos de criterios y sus atributos. A- Criterio Calidad del Agua. Atributos seleccionados: 1) transparencia de la columna de agua, 2) temperatura del agua, 3) biomasa total de fitoplancton, como concentracin de Clo a, 4) concentracin de fsforo total y nitrgeno total del agua, 5) fsforo total del sedimento superficial. B- Criterio Econmico. Atributos seleccionados: 6) costo de implementacin de cada alternativa y 7) costo de mantenimiento de cada alternativa. C- Criterio Factibilidad. Atributos seleccionados: 8) factibilidad, es la probabilidad de que una alternativa sea adecuadamente implementada y mantenida en el tiempo. Este atributo surge de la percepcin de los participantes y por tanto es categrico (factibilidad alta, intermedia o baja). Se debe seleccionar el mnimo nmero de criterios y atributos que describan la problemtica, sin omitir atributos relevantes y evitando que sean redundantes. A su vez estos deben ser sencillos de medir e interpretar. En todos los casos se debe argumentar por qu se selecciona cada atributo. Paso 4. Valoracin de los atributos Se construye una matriz con los atributos en las filas y las alternativas en las columnas. En cada celda se indica el valor que se estima adquiera cada atributo bajo la aplicacin de cada alternativa. La valoracin puede surgir del juicio experto, de datos experimentales extrapolables al sistema o de antecedentes de otros casos. Por ejemplo, si se precipita el fsforo al sedimento es posible que la carga de fsforo en el agua se reduzca, o si se abren las compuertas de un embalse la concentracin de Clo a podra disminuir por lavado. En los casos que los atributos tengan valores nominales, por ejemplo la factibilidad, estos deben ser convertidos a una escala numrica, para lo cual existen diferentes metodologas (Rodrguez-Gallego 2003). Paso 5. Transformacin de los atributos (ci) Debido a que todos los atributos estn expresados en unidades de medida diferentes (mg l , $U, kilos, etc) los valores deben ser transformados a una misma unidad, de manera de hacerlos comparables. Para esto se construyen funciones de utilidad que permiten transformar los valores de cada atributo a una escala de 0 y 1 (ver Rodrguez-Gallego 2003). Estas funciones indican cun til es el valor de cada atributo para alcanzar la meta deseada. Por ejemplo, concentraciones de Clo a -1 menores a 10 g l en aguas de recreacin alcanzan la mxima utilidad ya que representan riesgos muy bajos de floraciones (ver captulo 6). Sin embargo, a medida que la concentracin de Clo a se incrementa la utilidad cae linealmente hasta valores de 0 cuando la floracin est establecida (por -1 ejemplo con Clo a = 100 g l ). Paso 6. Ponderacin de los atributos (wi) Los atributos deben ser ponderados para determinar la importancia relativa que los participantes (ej.: tcnicos, funcionarios o actores locales que participan del proceso) les asignan. Por ejemplo el costo de implementacin de una alternativa puede ser menos importante que el costo de mantenimiento, ya que algunas medidas requieren baja inversin pero implican sincronizar actividades entre las diferentes instituciones, lo cual puede ser muy difcil de lograr. Un mtodo sencillo de ponderacin es la comparacin de a pares (citado en Canter 1996), en el que se genera una matriz de doble entrada con los atributos en las filas y columnas, los que se
-1
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comparan de a pares. Cuando los participantes consideran que un atributo es ms importante que otro se le asigna un valor de 1, mientras que el menos importante ser 0 y si se consideran equivalentes se les pondera a ambos con 0,5. Luego se calcula el coeficiente de importancia o ponderacin para cada atributo (wi) como la sumatoria de la ponderacin de un atributo dividido la sumatoria de todas las ponderaciones. Paso 7. Clculo de la aptitud (S) de las alternativas de gestin Para cada alternativa, la aptitud se calcula como la suma ponderada de los atributos: S (aptitud) = (ci * wi) donde, ci es el valor transformado de cada atributo y wi es la ponderacin de dicho atributo. La aptitud se calcula para cada alternativa y las que obtengan el mayor valor son las que se recomendarn para la gestin, ya que son las que ms contribuyen a alcanzar la meta establecida. Considerando el ejemplo hipottico del paso 2, la precipitacin del fsforo hacia el sedimento sera la alternativa recomendada, seguida de la filtracin lenta del agua superficial con cianobacterias en filtros de arena, mientras que mantener la gestin actual sera la menos apta (Fig. 7.2). La aptitud de cada anlisis realizado no es extrapolable para ser utilizada en otro sistema o a otro contexto, ya que la seleccin de criterios, los valores que toman y su ponderacin dependern de cada ambiente y de las percepciones y opiniones de los participantes.
1,0 0,8
Aptitud
0,6 0,4 0,2 0,0 1 2 3 4 5
Alternativas
Figura 7.2. Ejemplo hipottico del resultado de un modelo multicriterio aplicado a la gestin de floraciones, donde se representa grficamente la aptitud obtenida de las 5 alternativas analizadas en el paso 2. La alternativa 3 sera la recomendada para su aplicacin.
7.4. Aspectos relevantes para el diseo de un modelo multicriterio El diseo de un modelo multicriterio implica determinar a priori qu tipo de participacin se quiere propiciar, ya sea exclusivamente de tcnicos y/o expertos o integrando las opiniones de la sociedad (empresas, polticos, gestores, organizaciones de vecinos). Es recomendable que todas las opiniones, incluso las ms contrarias estn representadas, lo que evitar que se omitan atributos relevantes, preferencias u opiniones, maximizando el consenso sobre la decisin alcanzada. Esta metodologa es muy flexible y se puede adaptar a los diferentes problemas a analizar. Por ejemplo Kruk et al. (2006) utilizaron un modelo multicriterio para evaluar de un total de 18 lagos someros en la costa uruguaya, cules tenan condiciones para mantener o desarrollar altas concentraciones de fitoplancton. Rodrguez-Gallego (2003) construy un modelo multicriterio para determinar la gestin del Lago Rod para reducir la carga interna de nutrientes con el objetivo de mitigar los efectos de la eutrofizacin y floraciones de cianobacterias. La jerarquizacin de las alternativas obtenidas con modelos multicriterio se pueden presentar en formato de rbol de decisin (ver captulo 6). Por ejemplo, las medidas de gestin se pueden ordenar de acuerdo a su aptitud y la recomendacin de su aplicacin puede ser secuenciada segn las caractersticas del sistema o del problema.
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PARTE III IDENTIFICACIN CAP. 8 - GUA DE RECONOCIMIENTO DE FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS EN TERRENO Lizet De Len & Sylvia Bonilla El primer contacto del usuario de un cuerpo de agua con una floracion de cianobacterias es usualmente visual y/o olfativo. Sin embargo, en general la poblacin o los tcnicos relacionados a la gestin del agua no cuentan con informacin simple que sirva de orientacin primaria frente a un problema potencial de floraciones. Esto lleva muchas veces a confundir el fenmeno que se est observando o a no informar a las autoridades competentes. La informacin brindada en forma de gua simple puede ser muy til en programas de educacin u orientacin para facilitar el reconocimiento de floraciones potenciales de cianobacterias por parte de la poblacin afectada (Chorus & Bartram 1999; Leito & Cout 2005). Adems, el uso de este tipo de gua por parte de los usuarios puede facilitar el la relacin con los entes responsables de la gestin y preservacin del agua, mejorando la comunicacin y acortando los tiempos de respuesta. Se debe destacar que los resultados primarios que se obtengan de este tipo de evaluacin primaria siempre deben confirmarse con un muestreo apropiado y un anlisis posterior en microscopio por tcnicos capacitados (ver captulos 5, 9 y 10). Las floraciones de cianobacterias confieren al cuerpo de agua una coloracin caracterstica que vara desde el verde-azulado al verde plido. Sin embargo, adems de las cianobacterias, algunas algas eucariotas fitoplanctnicas (ver captulo 1) pueden desarrollar floraciones que colorean el agua con diversos tonos de verdes, marrones o rojizos. Por otro lado, tambin algunas plantas acuticas de pequeo tamao o algas filamentosas adheridas a sustratos pueden colorear el agua. Por lo tanto, las manchas o coloraciones pueden ser causadas por floraciones de cianobacterias o por otros organismos (Tablas 8.1 y 8.2), lo que hace posible confundir a simple vista sobre qu fenmeno se observa. Segn la especie dominante en la floracin de cianobacterias, los organismos pueden acumularse a diferentes profundidades o mantenerse dispersos en la columna de agua (Fig. 8.1).
A-Acumulativa o semiacumulativa en superficie Lagos estratificados o ros con baja o nula corriente B-Acumulativa en profundidad Lagos y embalses con estratificacin estable C-Dispersiva Ros o lagos (generalmente poco profundos), no estratificados
Figura 8.1. Tipos de floraciones de cianobacterias y su distribucin en la columna de agua. Se indica en qu tipo de sistema y condicin aparece cada forma de distribucin. A: acumulativa o semiacumulativa en superficie, B: acumulativa en profundidad y C: dispersiva en toda la columna de agua. Las floraciones semi-acumulativas tienen el mismo aspecto que las acumulativas.
Algunas especies de cianobacterias pueden regular su posicin debido a las vacuolas de gas que poseen (ver captulo 1), situndose a la profundidad ms favorable para su desarrollo (Chorus & Bartram 1999; Oliver & Ganf 2000) lo que puede variar a lo largo del da (migraciones verticales). Es frecuente observarlas en la superficie de lagos o ros (en zonas litorales con corriente baja o nula) (Fig. 8.1 A), siendo evidentes a simple vista como manchas o acmulos de color verde (Fig. 8.2 E y 8.3). Este tipo de floracin es muy comn durante el perodo estival en cuerpos de agua de nuestro pas (ejemplo: bahas de ros y lagos). Algunos representantes de este grupo son: Microcystis spp., Anabaena spp. y Aphanizomenon spp (ver captulos 11 y 13). En los cuerpos de agua con una estratificacin estable, algunas especies se acumulan en el metalimnio (ej.: Planktothrix rubescens que le da un color rojizo al agua), dificultando su visualizacin desde la superficie (Fig. 8.1 B). Este fenmeno, que no se ha registrado en Uruguay, se presenta generalmente en lagos o embalses profundos y con buena penetracin de la luz. Finalmente, otras especies, principalmente filamentosas (Planktothrix agardhii, Cylindrospermopsis raciborskii, Limnotrhix sp., Raphidiopsis sp.), se dispersan en toda la columna de agua (Fig. 8.1 C), dando una coloracin verdosa y un aspecto ms homogneo (Fig. 8.4). Este caso es comn en lagos someros (menores de 4 m de profundidad) o de
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profundidades medias (10 m), que no presentan estratificacin de la columna de agua. En su mayora, los cuerpos de agua de Uruguay tienen estas caractersticas (ver captulos 11 a 13). Por lo tanto, el aspecto general de un sistema acutico con floraciones de cianobacterias puede variar siendo necesario realizar una observacin guiada que contemple estos casos. La gua que se propone en este captulo consta de dos tablas que deben ser usadas en forma complementaria. La Tabla 8.1 busca orientar al usuario en su primer contacto con el cuerpo de agua. Luego de la observacin del mismo, se debe tomar una muestra de la zona afectada en un recipiente transparente para observar el fenmeno con mayor proximidad y detencin siguiendo la Tabla 8.2.
Figura 8.2. Coloracin ms frecuente del agua: A- agua transparente, B y C agua turbia debido a la presencia de partculas inorgnicas o microalgas de color marrn, D- agua turbia con floracin de cianobacterias dispersivas y E- de cianobacterias acumulativas. Fotos de la Seccin Limnologa. En A y B se presenta un disco de Secchi para medir transparencia.
Figura 8.3. Floraciones de cianobacterias de tipo dispersivas en distintos cuerpos de agua: A- en un lago urbano, B- en un arroyo y C- en un embalse. Fotos de la Seccin Limnologa.
0,5 m
Figura 8.4. Floraciones de cianobacterias de tipo acumulativas en la superficie de distintos cuerpos de agua. A: Foto area de la formacin de una mancha costera acumulada por el viento y las corrientes superficiales, B: Mancha superficial acumulada en un sistema lntico y C: Mancha densa formando espuma en la zona litoral de un embalse. Fotos de la Seccin Limnologa.
En el caso de estar frente a una floracin potencial de cianobacterias se debe dar aviso a las autoridades competentes segn el uso del cuerpo de agua: OSE en el caso de sistemas para potabilizacin, e Intendencias Departamentales o la DINAMA en el caso de sistemas para la recreacin u otros fines. En este ltimo caso, los guardavidas municipales pueden ser el nexo natural para plantear este tipo de inquietudes.
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CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS DEL URUGUAY Tabla 8.1. Gua para reconocimiento primario de floraciones de cianobacterias en terreno. Primera parte. La gua se puede aplicar en cuerpos de agua continental, en funcin de la coloracin ms frecuente del agua. La probabilidad de estar frente a una floracin aumenta desde la columna 1 (muy poco probable) a la 4 (altamente probable). Las columnas 3 y 4 se refieren a situaciones donde se pueden presentar floraciones de cianobacterias. Color del agua 1 Sin coloracin, transparente 2 Marrn a rojizo 3 Diversos tonos de verde 4 Verde azulado o esmeralda Brillante intenso (fig.8.2 E) Turbia, con grnulos tipo yerba, o acmulos dispersos que forman manchas, o una pelcula densa espesa (1 a 50 cm) (fig.8.4). Acumulacin en sector protegido*, o cobertura de toda la superficie del agua. Posible olor a tierra hmeda o pesticida ALTA A MUY ALTA
Intensidad de la Transparente coloracin (fig. 8.2 A) Aspecto del agua Transparente. Pueden observarse acumulaciones vegetales o parches en la zona litoral sumergida (orilla) como matas o pelos adheridos al suelo o las rocas. Sin olor
Plido a intenso Plido, difuso a intenso (fig.8.2 B y C) (fig. 8.2 D) Turbia, homognea, coloreada. El agua puede parecer espesa. Turbia, homognea o con manchas apenas evidentes, en toda la columna de agua (fig. 8.3).
Olor del agua
Sin olor
Posible olor a tierra hmeda o pesticida
Probabilidad de NULA O MUY una floracin de BAJA cianobacteria Organismos o partculas que pueden predominar a) Escasas microalgas del fitoplancton b) Plantas acuticas sumergidas c) Algas adheridas a sustratos (perifiton) (fig. 8.5) Arroyos o ros con lecho de roca o arena o con plantas sumergidas; lagos con plantas acuticas sumergidas; lagos profundos de canteras
NULA O MUY BAJA MEDIA A ALTA
a) Microalgas del fitoplancton como diatomeas o dinoflagelados b) Partculas inorgnicas en suspensin (ej. arcillas) (fig.8.2 B y C) Grandes ros o arroyos turbios por transporte de minerales; lagunas someras y embalses con mezcla frecuente
a) Cianobacterias b) Abundantes microalgas del fitoplancton (ej. algas verdes, euglenas, otras)
a) Cianobacterias, que se acumulan en la superficie (fig. 8.4) b) Pequeas plantas acuticas flotantes tipo lentejas de agua (fig. 8.6) Grandes ros o arroyos de circulacin lenta; embalses con baja tasa de renovacin del agua, tajamares, lagunas y lagos con estratificacin trmica
Tipo de ambiente ms probable
Lagunas someras o lagos con mezcla frecuente o continua; grandes ros o arroyos con escaso transporte de minerales (limos y arcillas)
Cmo diferenciarlas en terreno?
Tomar una muestra en recipiente transparente, observar e ir a la Tabla 8.2
*: sector protegido puede ser baha, remanso, orilla
1m
2 cm
Figura 8.5. Acumulaciones de algas filamentosas en la zona litoral sumergida. A- en un arroyo; B- en un estanque; Caspecto de las algas en observacin cercana a simple vista en una caja de Petri. Fotos de la Seccin Limnologa.
39
10 cm
Figura 8.6. Proliferacin de las plantas acuticas lentejas de agua (Lemna spp). Aspecto de la acumulacin en la superficie del agua en A y B: zonas litorales de sistemas fluviales y C: aspecto de las plantas en un recipiente de vidrio. Fotos de la Seccin Limnologa.
Tabla 8.2. Gua para reconocimiento primario de floraciones de cianobacterias en terreno, segunda parte. Para seguir correctamente esta tabla se recomienda obtener una muestra del agua en un recipiente transparente (vaso de vidrio o similar), observarla inmediatamente y luego de dejarla reposar de 15 a 30 minutos. MI: material inorgnico, OS: organismos senescentes o envejecidos.
Aspecto del agua de la muestra con coloracin debido a floraciones 1. La muestra de agua se ve transparente con algas filamentosas formando matas. Se deben desprender las algas filamentosas del sustrato con una pinza o similar para facilitar su observacin: las algas se ven como hilos o pelos enredados entre s. OS: se ven plidos o blanquecinos y se desprenden de las matas originales. 2. La muestra se ve turbia, en tonos de pardo a rosado, tenue. Puede acumularse un residuo marrn en el fondo del recipiente, en mayor o menor tiempo (minutos) segn el tamao de las partculas. 3. La muestra puede ser verde muy tenue a intenso (Fig. 8.2 D). Los organismos pueden alcanzar tamaos visibles a simple vista. Observando el recipiente con atencin o con la ayuda de una lupa, pueden identificarse fibras finas como pelos (<2 mm de largo) dispersas en la muestra. OS: forman un residuo ms oscuro que se deposita en el fondo del recipiente luego de minutos (ej. 15 min) 4. La muestra se ve de color verde vivo, intenso. En el recipiente transparente pueden observarse grnulos verdes dispersos (ca. 1 a 3 mm) que se acumulan en la superficie luego de unos minutos (ej. 5 min). Al tacto se adhieren, tienen consistencia gelatinosa y se disgregan. Cuando las floraciones son muy densas, la muestra presenta un aspecto cremoso, espeso. OS: se ven como manchas blanquecinas. 5. La muestra se ve de color verde pasto, con aspecto granulado. En el recipiente pueden observarse pequeas plantas (ca. 3 a 10 mm de dimetro) flotando en la superficie, formadas por hojas redondeadas (tamao de una lenteja). Al tacto tienen consistencia slida y no se disgregan.
Organismo probable Perifiton: algas o cianobacterias filamentosas adheridas a un sustrato
Figura 8.5
Microalgas marrones (*) o MI en suspensin
8.2 B y C
Cianobacterias, en floracin de tipo dispersiva
8.1 C, 8.2 D, 8.3
Cianobacterias, en floracin de tipo acumulativa
8.1 A, 8.2 E, 8.4
Plantas acuticas de tipo lentejas de agua (ej: Lemna sp.)
8.6
*: generalmente diatomeas, criptofitas o dinoflagelados
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PARTE III IDENTIFICACIN CAP. 9 - CLAVES TAXONMICAS

Leticia Vidal & Mara del Carmen Prez A la hora de identificar las especies de Recuadro 9.1 cianobacterias presentes en una muestra de agua es importante utilizar claves de identificacin jerrquicas Niveles jerrquicos de clasificacin (ver Recuadro 9.1). Por lo tanto, en primer lugar es necesario diferenciar las cianobacterias de los otros Clase (ej: Cyanobacteria) grupos de fitoplancton (microalgas eucariotas), que Orden (ej: Oscillatoriales) aparecen junto a las cianobacterias en una muestra de Familia (ej: Pseudanabaenaceae) agua. La taxonoma clsica, an utilizada en estudios Gnero (ej: Pseudanabaena) ecolgicos o de monitoreo de rutina, se basa en Especie (ej: Pseudanabaena mucicola) caracteres morfolgicos (ver captulo 5). En este sentido se considera el aspecto, forma y tamao del organismo y de las clulas (ver Recuadros 5.2 y 5.3, captulo 5). Recientemente la clasificacin de las cianobacterias y las algas eucariotas ha incorporado caracteres moleculares y se ha adoptado el concepto filogentico de especie para definir dominios (o supergrupos o reinos) en el rbol de la vida (Baldauf et al. 2000; Graham et al. 2009). En este captulo se presentan claves dicotmicas taxonmicas generales a nivel de Clase para la identificacin de los principales grupos de algas eucariotas y de cianobacterias que aparecen representados en el fitoplancton de sistemas lmnicos. Se busca brindar una primera orientacin a la persona que comienza a analizar una muestra. Luego se presentan Claves dicotmicas para la identificacin de las cianobacterias planctnicas formadoras de floraciones registradas en el pas desde Ordenes a gneros.
9.1.
CLAVE PARA LA IDENTIFICACIN DE LOS PRINCIPALES FITOPLANCTNICOS ( basado en van Den Hoek et al., 1995)
GRUPOS
1a. Ausencia de cloroplastos y ncleo procariotas)......................CYANOBACTERIA 1b. Presencia de cloroplastos y ncleo (eucariotas) .........................................2 2a. Cloroplastos verdes, sustancia de reserva en forma de almidn (reaccin positiva con lugol) o paramilon..............................................................................................................3 2b. Cloroplastos verde-amarillo o de otro color, sustancia de reserva en forma de aceites...........4 3a. Organismos unicelulares, coloniales o filamentosos (simples o ramificados), sustancia de reserva en forma de almidn, en fase vegetativa sin flagelos o con dos flagelos iguales apicales ...............................................................................CHLOROPHYCEAE 3b. Organismos unicelulares, generalmente con numerosos cloroplastos discordes, sustancia de reserva en forma de paramilon, en la fase vegetativa siempre con un flagelo apical visible .............................................................................EUGLENOPHYCEAE 4a. Cloroplastos verde-amarillo, principal pigmento acessrio fucoxantina....................................5 4b. Cloroplastos dorados o marrones, principales pigmentos acessrios: carotenos, ficobilinas y ficoeritrina......................................................................................................................................... 6 5a. Organismos con dos flagelos apicales y desiguales en la fase vegetativa, algunos con cubierta celular de escamas silceas............................................................CHRYSOPHYCEAE 5b. Organismos sin flagelos en la fase vegetativa, pared celular de slice formada de dos partes (tecas).....................................................................................................BACILLARIOPHYCEAE 6a. Organismos unicelulares o formando filamentos simples o ramificados, generalmente sin flagelos en fase vegetativa...........................................XANTHOPHYCEAE 6b. Organismos generalmente unicelulares, siempre con flagelo en la fase vegetativa........................7 7a. Organismos unicelulares, con dos flagelos desiguales en posicin subapical................................................................................................................. CRYPTOPHYCEAE 7b. Organismos unicelulares o en cadenas, con dos flagelos desiguales y de diferente orientacin (uno transversal y otro longitudinal), clula con dos surcos (transversal y longitudinal) donde se ubican los flagelos........................DINOPHYCEAE
41
9.2. CLAVES PARA IDENTIFICACION DE CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS Inicialmente la clasificacin taxonmica de las cianobacterias fue realizada principalmente en base a caractersticas morfolgicas (Geitler 1925). Posteriormente, fueron utilizadas tambin caractersticas fisiolgicas, ecolgicas y ultraestructurales (Rippka et al. 1979, Castenholz 2001, Anagnostidis & Komrek 1985, Anagnostidis & Komrek 1988, Komrek & Anagnostidis 1989, 1999, 2005). Actualmente, la clasificacin ha sido modificada de acuerdo a los avances cientficos y la incorporacin de tcnicas moleculares para la distincin filogentica de los grupos. Estudios moleculares recientes han demostrado que la presencia o ausencia de ramificaciones verdaderas no es una caracterstica relevante para separar Ordenes (Hoffmann et al. 2005). Estos autores han propuesto una nueva clasificacin que agrupa todos los talos filamentosos heterocitados con ramificaciones falsas y verdaderas o sin ramificaciones en un mismo Orden (Nostocales), eliminando el Orden Stigonematales (con ramificaciones verdaderas). En este manual se utilizar la clasificacin propuesta por Hoffmann et al. (2005) para el nivel de Orden y para familias y gneros se utilizarn los trabajos de Anagnostidis & Komrek (1989) y Komrek & Anagnostidis (1999, 2005). 9.2.1 Ordenes de cianobacterias y clave para su identificacin En Uruguay se han registrado 15 gneros de cianobacterias planctnicas formadoras de floraciones, de los 3 Ordenes: Chroococcales (5), Oscillatoriales (4) y Nostocales (6). No se han registrado organismos filamentosos con ramificaciones verdaderas (antiguo Orden Stigonematales). Dentro del Orden Chroococcales los gneros registrados pertenecieron a las familias Synechoccaceae (1), Merismopediaceae (3) y Microcystaceae (1). Todos los gneros registrados del Orden Nostocales pertenecieron a la familia Nostocaceae (7) y los del Orden Oscillatoriales a las familias Pseudanabaenaceae (3) y Phormidiaceae (1). 1a. Organismos unicelulares o coloniales..............Orden Chroococcales 1b. Organismos filamentosos..............2 2a. Filamentos formados slo por clulas vegetativas.....................Orden Oscillatoriales 2b. Filamentos formados por clulas vegetativas y diferenciadas (heterocitos y/o acinetes)........Orden Nostocales
9.2.2 Principales caractersticas del Orden Chroococcales (fichas, pginas 49 57) y claves de identificacin - Talo unicelular y colonial - Las colonias y algunos individuos unicelulares presentan una envoltura mucilaginosa que incluye a las clulas y puede ser difluente o claramente delimitada. Este muclago puede ser transparente y por lo tanto difcil de distinguir en el microscopio a menos que se utilice algn colorante. - Reproduccin por fisin binaria o mltiple, beocitos y exosporas - Divisin celular en uno, dos, tres o ms planos - Tilacoides dispuestos de diversas formas dependiendo del grupo (parietal, perifrica, radial, dispersos en toda la clula) Si bien existen 10 familias en este Orden, que incluyen especies planctnicas y bentnicas, en las muestras de Uruguay se registraron solamente tres familias de hbito planctnico con especies que formaron floraciones. La clave no incluye las 9 familias que no han sido registradas para el pas. Las familias del Orden Chroococcales se clasifican de acuerdo al plano de divisin de las clulas (Komrek & Anagnostidis 1999):
Clave de familias 1a. Divisin celular en 1 plano.......Synechoccaceae 1b. Divisin celular en 2 o ms planos....2 2a. Divisin celular en 2 planos...Merismopediaceae 2b. Divisin celular en 3 planos.............. Microcystaceae
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Clave de gneros 1a. Colonias esfricas o irregulares, clulas elipsoidales a cilndricas, irregularmente dispuestas en el muclago comn...................Aphanothece 1b. Colonias planas, esfricas o irregulares, clulas semiesfricas a redondeadas............................2 2a. Colonias planas, clulas semiesfricas, distribuidas en el plano de la colonia en hileras perpendiculares...................Merismopedia 2b. Colonias esfricas o irregulares, clulas redondeadas..................................................................3 3a. Colonias compactas; clulas redondeadas, sin aerotopos, distribuidas irregularmente en el muclago comn....................................................................................................... Aphanocapsa 3b. Colonias huecas o compactas, clulas redondeadas, con aerotopos............................................4 4a. Colonias huecas, esfricas o irregulares, clulas redondeadas, dispuestas en un estrato nico en la superficie colonial..........Sphaerocavum 4b. Colonias compactas, a veces clatradas, redondeadas o irregulares, clulas redondeadas, distribuidas irregularmente en el muclago comn......... Microcystis 9.2.3 Principales caractersticas del Orden Oscillatoriales (fichas, pginas 58 62) y claves de identificacin Talo filamentoso homocitados (sin heterocitos ni acinetes) Filamentos uniseriados Filamentos sin ramificaciones Divisin celular en un plano, siempre perpendicular al eje del tricoma Formacin de hormogonios con o sin necridios Tilacoides dispuestos de forma variable segn la familia (radial, parietal, irregular)
Si bien existen 6 familias en este Orden que incluyen especies planctnicas, en las muestras de Uruguay se registraron solamente tres familias de este hbito. Las 3 familias que no han sido registradas para el pas no estan incluidas en la clave. Las familias del Orden Oscillatoriales encontradas en Uruguay se clasifican de acuerdo a: la disposicin de los tilacoides, a la relacin largo/ancho de las clulas y a la formacin o no de necrdios (Komrek & Anagnostidis 2005). Clave de familias 1a. Filamentos o tricomas hasta 4 m de ancho, clulas ms largas que anchas, fragmentacin de tricomas sin formacin de necridios, tilacoides dispuestos paralelamente................................................................................................ Pseudanabaenaceae 1b. Filamentos o tricomas con mnimo de 4 m de ancho, clulas isodiamtricas o ms anchas que largas (hasta 2-3 veces), fragmentacin de tricomas mediante formacin de necridios, tilacoides dispuestos radialmente.....................................................Phormidiaceae Clave de gneros 1a. Tricomas solitarios, rectos, cilndricos o ligeramente atenuados; clulas isodiamtricas o 3 veces ms anchas que largas como mximo, con aerotopos.........................................Planktothrix 1b. Tricomas solitarios o en matas, rectos, curvos o espiralados, no atenuados, clulas siempre mas largas que anchas, con o sin aerotopos.......................................................................2 2.a. Tricomas solitarios, rectos o espiralados, siempre con vainaPlanktolyngbya 2.b. Tricomas solitarios o en matas, rectos o curvos, sin vaina.......................................3 3.a. Tricomas en delicadas matas o a veces solitarios, con o sin aerotopos, clulas generalmente constrictas.............Pseudanabaena 3.b. Tricomas generalmente solitarios, con aerotopos, generalmente sin constricciones o levemente constrictas....................................................................................................................... Limnothrix
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9.2.4 Principales caractersticas del Orden Nostocales (fichas, pginas 63 74) y claves de identificacin Talo filamentoso, heterocitado (con heterocitos y/o acinetes), uniseriado o multiseriado Tricomas isopolares o heteropolares, sin o con ramificaciones falsas o verdaderas Divisin celular en un plano, siempre perpendicular al eje del tricoma Reproduccin mediante hormogonios o hormocitos Tilacoides algo helicoidales o en grupos distribuidos irregularmente en la periferia o en todo el volumen de la clula vegetativa.
Si bien existen 8 familias en este Orden, solamente la familia Nostocaceae incluye especies planctnicas con registros en Uruguay. El lmite entre los gneros de Nostocaceae aun no est esclarecido totalmente y en los ltimos aos diversas investigaciones en base a estudios moleculares y morfolgicos han propuesto nuevas clasificaciones. En el caso de los gneros Anabaena y Aphanizomenon, algunas especies planctnicas presentan similitudes de acuerdo a anlisis moleculares y morfolgicos (Rajaniemi et al. 2005a; Willame et al. 2006; Stken et al. 2009) (ver Recuadro 10.2). A su vez dentro del gnero Aphanizomenon las morfoespecies como A. issatschenkoi y morfotipos similares con tricomas atenuados han sido agrupados en un nuevo gnero: Cuspidothrix sp. (Rajaniemi et al. 2005b; Komrek & Komrkov 2006). Dentro del gnero Anabaena, los morfotipos planctnicos y bentnicos han sido separados de acuerdo a su hbito en la columna de agua, de modo que las especies planctnicas han sido includas en un nuevo gnero denominado Dolichospermum (Ralfs ex Bornet et Flahault) comb. nova (Wacklin et al. 2009) (ver Recuadro 10.2). Clave de gneros 1a. Tricomas atenuados, sin heterocitos .................................................................Raphidiopsis 1b. Tricomas atenuados o no, con heterocitos.......................................................................2 2a. Heterocitos terminales......................................................................3 2b. Heterocitos intercalares................................................................................................................... 4 3a. Tricomas no atenuados, heterocitos formados a partir de clulas vegetativas intercalares, pero despus de la ruptura del tricoma, pasan secundariamente a ser terminales.................................................................................................................. Anabaenopsis 3b. Tricomas atenuados; heterocitos formados siempre a partir de clulas vegetativas terminales .............................................................................................................Cylindrospermopsis 4a. Tricomas no atenuados, metamricos............................................................................................ 5 4b. Tricomas atenuados, subsimtricos................................................................................................ 6 5a. Acinetes redondeados o elipsoidales, aislados o de a pares, formados prximos a un heterocito, clulas con aerotopos.............Dolichospermum (Anabaena de hbito planctonico) 5b. Acinetes achatados, en cadena, formados entre dos heterocitos, clulas con o sin aerotopos ...................................................................................................................................... Nodularia 6a. Tricomas agrupados en haces o colonias, gradual y levemente atenuados, clulas terminales alargadas y generalmente redondeadas............................................................Aphanizomenon 6b. Tricomas solitarios, abruptamente atenuados, clula terminal puntiaguda.....Cuspidothrix
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PARTE III - IDENTIFICACIN CAP. 10 FICHAS DE IDENTIFICACIN DE LAS ESPECIES Leticia Vidal, Amelia Fabre, Lourdes Gabito, Carla Kruk, Ana Gravier, Anamar Britos, Mara del Carmen Prez, Luis Aubriot & Sylvia Bonilla En este captulo se presenta la descripcin de las 26 especies registradas en floraciones en sistemas de agua dulce y salobre del pas (Tabla 10.1) para las que se cuenta con informacin taxonmica, morfolgica y ecolgica. Cada ficha est compuesta por: la descripcin taxonmica de la especie, medidas del organismo obtenidas de las muestras locales, informacin de su distribucin en el pas y aspectos ecolgicos y toxicolgicos. La informacin sobre la distribucin de las especies registradas en floraciones en Uruguay (Tabla 10.1 y fichas taxonmicas) se basa en las fuentes bibliogrficas que se indican a continuacin. Orden Chroococcales: Aphanocapsa delicatissima (Brugnoli et al. 2001) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Aphanothece stagnina datos no publicados de la Seccin Limnologa. Merismopedia tenuissima (Mazzeo et al. 1999; Aubriot et al. 2000; Mazzeo et al. 2000; Paradiso et al. 2000; Brugnoli et al. 2001; De Len et al. 2001). Microcystis aeruginosa (Pintos et al. 1986; Bonilla et al. 1995; Conde et al. 1996; Conde et al. 1999; Chalar & Conde 2000; Ferrari & Mndez 2000; Paradiso et al. 2000; De Len et al. 2001; De Len & Yunes 2001; Ferrari 2001; Kruk 2001; Conde et al. 2002; De Len et al. 2002; Kruk et al. 2002; Vidal 2002; Chalar et al. 2002a; Feola et al. 2006; Ferrari & Vidal 2006; Sienra & Ferrari 2006; Feola et al. 2007; Chalar 2008; Feola et al. 2008; Ferrari 2009) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Microcystis cf. flos-aquae (Ferrari 2001; Sienra & Piaggio 2004; Priz Sosa 2007). Microcystis novacekii (Ferrari 2001; De Len et al. 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Microcystis panniformis(De Len et al. 2002; Vidal 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Microcystis protocystis (De Len et al. 2002; Vidal 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Sphaerocavum brasiliense datos no publicados de la Seccin Limnologa. Orden Oscillatoriales: Limnothrix redekei (Kruk 2001; Kruk et al. 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Planktolyngbya limnetica (Bonilla 1997; Conde et al. 1999; Prez & Odebrecht 2005). Planktothrix agardhii (Sommaruga 1995; Mazzeo et al. 1999; Kruk 2001; Scasso et al. 2001; Kruk & De Len 2002; Kruk et al. 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Pseudanabaena moniliformis (Conde et al. 2004). Pseudanabaena mucicola (Bonilla et al. 1995) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Orden Nostocales: Anabaenopsis elenkinii datos no publicados de la Seccin Limnologa. Aphanizomenon gracile (ex Aphanizomenon gracile) (Mazzeo et al. 1999; Kruk 2001; Kruk et al. 2002) y datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. Cuspidothrix issatschenkoi (ex Aphanizomenon issatschenkoi) datos no publicados de la Seccin Limnologa y datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. Cylindrospermopsis raciborskii (Priz Sosa 2007) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Dolichospermum circinalis (Anabaena circinalis) (Bonilla et al. 1995; De Len 2000; Paradiso et al. 2000; Brugnoli et al. 2001; De Len et al. 2001; Ferrari 2001; De Len et al. 2002; Ferrari 2009) y datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
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CIANOBACTERIAS PLANCTNICAS DEL URUGUAY Tabla 10.1. Especies de cianobacterias registradas en floraciones en sistemas acuticos lmnicos de Uruguay. Se indican las especies encontradas agrupadas en sistemas lticos o lnticos por regin del pas. Entre parntesis se indican los Departamentos incluidos en cada regin Zonas NORTE (Artigas, Salto, Paysand, Rivera) Sistemas acuticos Lticos: Ro Uruguay, Arroyo Cuapiru Especies registradas formando floraciones Chroococcales: Microcystis panniformis Nostocales: Aphanizomenon gracile, Cuspidothrix issatschenkoi, Dolichospermum circinalis, Dolichospermum crassa, Dolichospermum plactonicum, Dolichospermum viguieri Chroococcales: Merismopedia tenuissima Microcystis aeruginosa, Microcystis panniformis, Microcystis protocystis Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum vigueri Chroococcales: Microcystis aeruginosa, Microcystis novacekii, Microcystis panniformis, Microcystis protocystis Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum spiroides, Dolichospermum plactonicum Chroococcales: Merismopedia tenuissima, Microcystis aeruginosa, Microcystis novacekii, Microcystis panniformis, Microcystis protocystis Oscillatoriales: Planktolyngbya limnetica Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum plactonicum, Dolichospermum solitarium, Dolichospermum spiroides Oscillatoriales: Pseudanabaena sp. Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum plactonicum, Dolichospermum viguieri
Lnticos: Embalse sobre el ro Uruguay, Laguna de las Lavanderas
CENTRO (Durazno, Rio Negro, Cerro Largo)
Lticos: Ro Uruguay, Ro Yi
Lnticos: Embalses sobre el Ro Negro Laguna Mern
CENTRO- SUR (Flores, Florida, Lavalleja)
Chroococcales: Microcystis aeruginosa Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum spiroides, Dolichospermum plactonicum Chroococcales: Microcystis aeruginosa, Microcystis cf. SUR Lticos: flos-aquae, Microcystis panniformis, Microcystis (San Jos, Costa (playas) del Ro de la novacekii Montevideo, Plata Nostocales: Dolichospermum spiroides, Canelones) Dolichospermum circinalis Chroococcales: Aphanocapsa delicatissima, Lnticos: Merismopedia tenuissima, Microcystis aeruginosa, Lagos artificiales urbanos y Microcystis cf. flos- aquae, Microcystis novacekii, suburbanos Microcystis panniformis, Microcystis protocystis, Sphaerocavum brasiliense Oscillatoriales: Limnothrix redekeii, Planktothrix agardhii, Pseudanabaena mucicola, Raphidiopsis mediterranea Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum solitarium, Aphanizomenom gracile, Cylindrospermopsis raciborskii Chroococcales: Microcystis aeruginosa, Microcystis cf. OESTE Lticos: flos- aquae, Microcystis novacekii, Microcystis (Soriano, Costa (playas) del Ro de la panniformis Colonia) Plata, Arroyo Rosario Nostocales: Dolichospermum circinalis, Dolichospermum spiroides Chroococcales: Microcystis aeruginosa ESTE Lticos: Nostocales: Cuspidothrix issatschenkoi, (Maldonado, Costa (playas) Punta del Este Dolichospermum plactonicum, Dolichospermum viguieri Rocha y Treinta y Piripolis; Arroyo la Palma y Tres) Chroococcales: Aphanocapsa delicatissima, Lnticos: Aphanothece stagnina*, Microcystis aeruginosa, Lagos naturales y artificiales Oscillatoriales: Planktolyngbya limnetica, Lagunas costeras (Sauce, Pseudanabaena moniliformis Blanca, Rocha, Garzn y Nostocales: Anabaenopsis elenkinii, Cuspidothrix Mern) issatschenkoi, Apnaizomenongracile, Cylindrospermopsis raciborskii, Dolichospermum circinalis, Nodularia spumigena *: especie bentnica que forma matas que se desprenden por accin del viento y pasan a la columna de agua.
Lticos: Paso Severino, Arroyo Porongos, Arroyo Sta. Luca Chico Lnticos: Embalse sobre el Ro Negro
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Dolichospermum crassa (ex Anabaena crassum) datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. Dolichospermum plactonicum (Anabaena planctonica) (Bonilla et al. 1995; Bonilla 1997; Paradiso et al. 2000) y datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. Dolichospermum solitarium (ex Anabaena solitaria) (Bonilla et al. 1995; De Len 2000; De Len et al. 2002). Dolichospermum spiroides (Anabaena spiroides) (Conde et al. 1999; Brugnoli et al. 2001; De Len et al. 2001; Ferrari 2001; De Len et al. 2002; Sienra & Piaggio 2004; Ferrari 2009). Dolichospermum viguieri (ex Anabaena viguieri) datos del rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. Nodularia spumigena (Prez et al. 1999; Bonilla & Conde 2000). Raphidiopsis mediterranea (Aubriot et al. 2000; Kruk 2001; Kruk & De Len 2002) y datos no publicados de la Seccin Limnologa. Cada uno de los tres Ordenes representados est identificado por un color diferente, celeste para Chroococcales, naranja/marrn para Oscillatoriales y verde para Nostocales. Cada ficha se inicia indicando el Orden y el nivel de organizacin al que pertenece la especie (Fig. 10.1). Luego se muestran fotos obtenidas a diferentes aumentos en microscopio y se indica una escala de referencia en micras (m). Se presentan dos tablas donde se renen los caracteres bsicos y las medidas de la especie (promedios, mnimos y mximos) de valor taxonmico. A continuacin se describe la especie complementando la informacin anterior. Finalmente se brindan diversos aspectos sobre la distribucin de la especie en el pas. La informacin concerniente a la toxicidad ha sido recopilada de la bibliografa y busca ilustrar los tipos de toxinas que cada especie puede producir. En muy pocos casos existe informacin confirmada de la presencia de cianotoxinas en muestras uruguayas analizadas. Recientemente, se han publicado libros con informacin taxonmica y/o ecolgica valiosa sobre cianobacterias formadoras de floraciones para la regin (Argentina y Brasil) que se recomienda especialmente consultar (Cybis et al. 2006; SantAnna et al. 2006; Giannuzzi et al. 2009)
Recuadro 10.2
Cambios recientes en la nomenclatura de los gneros del Orden Nostocales Anabaena y Aphanizomenon La taxonoma del Orden Nostocales ha sido revisada por algunos autores y actualizada recientemente (ver comentarios en el texto de este captulo). Como resultado, algunos gneros frecuentes en sistemas lmnicos se han subdividido y transferido a nuevos gneros. De acuerdo a las especies registradas en Uruguay, para las que se presentan fichas de identificacin, las siguientes han sido modificadas: Nombre antiguo (basnimo) Aphanizomenon issatschenkoi Anabaena circinalis Anabaena crassa Anabaena planctonica Anabaena solitaria Anabaena spiroides Anabaena viguieri Nombre actual o nuevo Cuspidothrix issatschenkoi Dolichospermum circinalis Dolichospermum crassum Dolichospermum planctonicum Dolichospermum solitarium Dolichospermum spiroides Dolichospermum viguieri
Nota: Se debe tener en cuenta que a la hora de buscar informacin sobre la ecologa y toxicidad de estas especies, la mayora de las publicaciones hasta el presente se refieren a los nombres antiguos (o basnimos).
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Orden: Orden al que pertenece la especie
Nivel de organizacin
Nombre de la especie y autores que la describieron por primera vez Fotografas escala en micras (m)
Clula vegetativa Muclago Clula apical Clulas diferenciadas Aertopos
Se describe la morfologa y se indica si la especie forma vacuolas de gas (aertopos) y/o clulas diferenciadas
Clula (m) Heterocito (m) Acinete (m)
largo promedio ancho promedio (mn mx) (mn mx) Se indican las medidas registradas en los ejemplares uruguayos
Caractersticas morfolgicas: descripcin taxonmica del organismo Comentarios taxonmicos: se indica si hay variaciones dentro de la especie, si se puede confundir con especies similares, si el nombre ha sido cambiado recientemente, etc. Tipo de floracin: se indica que tipo de floraciones produce (acumulativa, semiacumulativa o dispersiva) y el aspecto de las mismas. Tipos de ambientes: se indica en qu tipo de ambientes y bajo qu condiciones se ha registrado la especie, con nfasis en nuestro pas. Toxinas: se seala la potencialidad de la especie de producir cianotoxinas de acuerdo a la informacin disponible en la literatura uruguaya. Zonas de registro: se sealan las zonas de registro para el pas. Estas corresponden solamente a eventos de floraciones. Fuente: Se indica la procedencia del material consultado.
Figura 10.1. Informacin presentada en cada item de las fichas taxonmicas por especie. El color de la ficha se refiere al Orden. Las fotografas se obtuvieron con microscopio ptico a diversas magnificaciones (200 a 1000). Abreviaturas: T: temperatura, PT: fsforo total, NT: nitrgeno total.
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Orden: Chroococcales
Aphanocapsa delicatissima W. et G.S. West 1912
Nivel de organizacin: colonial
Clula vegetativa Muclago Clula apical Clulas diferenciadas Aerotopos
Esfrica Transparente No corresponde No corresponde No forma Largo promedio (mn mx) 29,5 (3,00 100) 0,7 (0,5 0,9) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 5,3 (20 4,0) 0,7 (0,5 0,9) No corresponde No corresponde
Colonia (m) Clula (m) Heterocito (m) Acinete (m)
Caractersticas morfolgicas: colonias irregulares con muclago transparente e incoloro. Clulas esfricas, sin aerotopos y de color verde claro dispuestas irregularmente en el muclago. Comentarios taxonmicos: el gnero Aphanocapsa comprende numerosas especies, bentnicas y planctnicas, algunas de difcil identificacin. Existen cerca de 50 especies bien definidas. Parte de su ciclo de vida comprende el picoplancton (pequeas colonias de hasta 3 m). Tipo de floracin: no evidente. Tipos de ambientes: para el gnero se citan especies que habitan ambientes lmnicos a salobres. Especie planctnica, comn en aguas estancadas y en ambientes lmnicos mesotrficos de Amrica del Norte durante el perodo estival (Komrek 2003). En nuestro pas se ha registrado en primavera y otoo en ambientes someros (Zmx: 1,3 a 1,7 m) de diferente tamao (0,6 y 7200 Ha) y de salinidad variable, a temperaturas bajas (ca. 14 C), -1 -1 fsforo total: 15 g l y nitrgeno total: 9 g l Toxinas: el gnero Aphanocapsa produce microcistinas y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Sur y Sur-Oeste (ver Tabla 10.1). Citada para el lago Canteras y la Laguna de Rocha. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Aphanothece stagnina (Sprengel) A. Braun in Rabenhorst 1863
Ovaladas a cilndricas Transparente, evidente No corresponde No corresponde No forma Largo promedio (mn mx) 2013 (575,0 4750) 6,1 (4,0 10) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 2000 (375,0 5000) 4,0 (4,0 4,0) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias redondeadas lobadas y no clatradas. Muclago evidente y transparente que no sobrepasa el lmite de las clulas. Clulas ovaladas a cilndricas con pices redondeados, desordenadas dentro del muclago, sin aerotopos y de color verde plido homogneo. Comentarios taxonmicos: las preferencias ambientales son fundamentales para la correcta identificacin de la especie. El gnero tiene unas 60 especies que se distribuyen en diversos ambientes. El muclago es firme y claramente identificable. Tipo de floracin: acumulativa y en superficie, forma grumos evidentes. Las colonias macroscpicas se desprenden del bentos por la accin del viento. Tipos de ambientes: costeros, salobres (lagunas o estuarios) y someros. En nuestro pas es comn registrarla en forma de matas bentnicas macroscpicas en lagunas costeras salobres. Estas matas se desprenden y pasan al plancton. Ha sido registrada en perodos estivales con temperaturas mayores a 20 C en condiciones variables de salinidad. Toxinas: el gnero Aphanothece produce lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Este (ver Tabla 10.1). Citada para las Lagunas Garzn y Rocha. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Merismopedia tenuissima Lemmermann 1898
Esfricas a subesfricas Transparente No corresponde No corresponde No forma Largo promedio (mn mx) 17,0 (11,0 23,0) 0,9 (0,6 1,2) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 13,5 (10,0 17,0) 0,8 (0,6 1,2) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias planas usualmente rectangulares, a veces onduladas, pueden formar agregados de subcolonias. Clulas distribuidas en hileras en el plano de la colonia. Muclago transparente e incoloro, a veces presentan muclago individual para cada clula. Clulas esfricas y subesfricas antes de la divisin, color verde plido homogneo. Comentarios taxonmicos: se conocen ms de 30 especies de Merismopedia distribuidas en aguas lmnicas o salobres. Tipo de floracin: no evidente. Tipos de ambientes: M. tenuissima ocurre muy comnmente en sistemas lmnicos mesotrficos. En nuestro pas se han registrado floraciones de esta especie en sistemas pequeos (1,3 a 5,0 Ha) y someros (1 a 2 m). Las floraciones ms densas fueron registradas en lagos someros urbanos -1 hipereutrficos (Clo a: 143 g l ) durante el perodo estival (28 C), con disco de Secchi = 0,15 m y -1 concentraciones de fosfato elevadas = 962 g l . Tambin ha sido registrada, con biomasas bajas en embalses mesotrficos (profundidad: ca 28 m; entre 10000 y 10700 Ha). Toxinas: el gnero Merismopedia produce microcistinas LR y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Norte, Centro y Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses Baygorria y Rincn del Bonete, la costa de San Gregorio, los Lagos Canteras, Rivera y Rod. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica. FOTO: rea Hidrobiologa-Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE y Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Microcystis aeruginosa (Ktzing) Ktzing 1866
Esfrica Transparente No corresponde No corresponde Si Largo promedio (mn mx) 352 (55,0 650) 4,9 (3,0 7,0) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 402 (55,0 725) 4,9 (3,0 7,0) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias lobadas, globosas y generalmente clatradas, muclago difuso y transparente que sobrepasa ampliamente el lmite de las clulas. Clulas esfricas y oscuras, debido a la gran densidad de aertopos, concentradas en el centro de las colonias. Comentarios taxonmicos: la densidad y la forma de la colonia pueden variar segn el estado del ciclo de vida (Reynolds et al. 1981; Vidal 2002). Esta especie se confunde con otras del gnero Microcystis (ej.: M. protocystis), pero tambin con otros gneros (Radiocystis sp. y Sphaerocavum sp.) debido a su gran variabilidad morfolgica. Algunos autores denominan a los morfotipos no identificados como pertenecientes al complejo M. aeruginosa. Especie tipo del gnero. Tipo de floracin: acumulativa y en superficie, forma grumos evidentes de color verde brillante. Peden acumularse en la zona litoral y/o superficie con aspecto de grajeas de varios milmetros de dimetro. Es una de las especies formadoras de floraciones ms estudiada en el mundo. Tipos de ambientes: aguas quietas (zonas remansadas de ros o lagos). En nuestro pas se registraron floraciones en un amplio rango de condiciones (T: 11 - 30 C, Secchi: -1 -1 0,2 - 1,3 m, pH: 6 - 9, conductividad: 47 - 836 S cm , fosfro total: 54 - 6524 g l ) y en diversos sistemas: lmnicos de ms de 5 m con estratificacin, remansos de ros y zonas costeras del Ro de la Plata (probablemente por arrastre desde ros). Las floraciones se han registrado en todas las estaciones del ao, siendo muy frecuentes durante el perodo estival. Poseen muy pocos depredadores, que ingieren slo colonias pequeas. Toxinas: esta especie produce microcistinas (variedades: YM(O), YR, LR, RR, LA, LabA, YA, LY, LW, LL, LF, VF). Para el gnero Microcystis estn citadas otras variedades de microcistinas, lipopolisacridos (LPS), cyanoginosinas y compuestos sulfurados voltiles. Se ha demostrado toxicidad en floraciones de nuestro pas en las costas del Ro de la Plata en Colonia (microcistinas: -1 -1 101,0 a 1074 g g peso seco) y Montevideo (microcistinas: 97 - 1145 g l ) y en embalses y ros (ver Cap. 11) (De Len & Yunes 2001; Sienra & Ferrari 2006). Zonas de registro: muy frecuente en todo el pas (ver Tabla 10.1). Citada para embalses (Baygorria, Palmar, Rincn del Bonete, Salto Grande), lagos urbanos (Jardn, Rod, Ton Ton, Laguna de las Lavanderas), costas del Ro de la Plata (Colonia, Montevideo, San Jos y Maldonado) y ros (Y, Uruguay y Ro Negro). FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Microcystis novacekii (Komrek) Compre 1974
Esfricas Transparente No corresponde No corresponde Si Largo promedio (mn mx) 350 5 (7 9) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 300 5 (7 9) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias lenticulares y globosas que pueden agregarse en subcolonias, muy densas, generalmente con clulas aisladas en la periferia. Muclago transparente e incoloro. Clulas esfricas, color oscuro por la gran densidad de aerotopos. Comentarios taxonmicos: la densidad y la forma de la colonia pueden variar segn el estado del ciclo de vida en el que se encuentre (Reynolds et al. 1981; Vidal 2002). Esta especie se confunde con otras especies de Microcystis (M. aeruginosa). Algunos autores denominan a los morfotipos no identificados como pertenecientes al complejo M. aeruginosa. Tipos de floracin: acumulativa y evidente. Ver comentarios para M. aeruginosa. Tipos de ambientes: ver comentarios para M. aeruginosa. En nuestro pas se han registrado floraciones de esta especie en embalses y lagos urbanos (profundidad: 5 - 28 m) de diverso tamao (8 - 10700 Ha), durante verano u otoo y en las siguientes condiciones ambientales (para embalses Bonete y Baygorria): disco de Secchi: 0,6 - 0,8 -1 -1 m, temperatura: 25 - 27 C, fsforo total: 51 - 78 g l y nitrgeno total: 484 - 611 g l . Toxinas: para el gnero Microcystis estn citadas microcistinas (variedades YR, M(O)R, HilR, AR, FR, (O)R, WR, LR) y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Centro, Oeste y Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses de Baygorria y Rincn del Bonete y para los lagos Jardn, La Botavara y Ton Ton. FUENTE: Seccin limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, FOTO: Laboratorio Tecnolgico del Uruguay-LATU (Graciela Ferrari).
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Microcystis panniformis Komrek et al 2002
Esfrica Transparente No corresponde No corresponde Si Largo promedio (mn mx) 1267 (1000 1450) 3,9 (3,0 5,0) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx 1000 (950,0 1100) 3,9 (3,0 5,0) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias subesfricas o irregulares, lobadas y en general muy densas, a veces clatradas en colonias viejas. Muclago fino, difuso e incoloro que no sobrepasa el lmite de las clulas. Clulas esfricas, color oscuro, con aspecto granulado por la presencia de aertopos. Comentarios taxonmicos: esta especie se confunde fcilmente con Sphaerocavum brasiliense por presentar similitudes en la forma, tamao y aspecto de las clulas y en la forma de colonias. La diferencia ms evidente es que la colonia de S. brasiliense es hueca. Tipo de floracin: acumulativa y evidente. Ver comentarios para M. aeruginosa. Tipos de ambientes: aparece en ambientes hmnicos eutrficos estratificados. Ver otros comentarios para M. aeruginosa. En nuestro pas ha sido registrada en embalses y lagos suburbanos de variado tamao (profundidad: 5 - 28 m; rea: 8 - 78000 Ha) en verano y otoo. Toxinas: esta especie produce microcistina LR. Para el gnero Microcystis estn citadas microcistinas (variedades YR, M(O)R, HilR, AR, FR, (O)R, WR, LR) y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Norte, Centro y Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses Baygorria y Salto Grande y para el lago La Botavara. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Microcystis protocystis Crow 1923
Esfricas Transparente No corresponde No corresponde Si Largo promedio (mn mx) 2125 (2000 2250) 4,0 (3,0 6,5) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 1813 (1500 2125) 4,0 (3,0 6,5) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias irregulares con lmites difusos. Muclago transparente e incoloro, a veces individual para cada clula. Clulas esfricas dispuestas desordenadas y dispersas dentro del muclago, de color oscuro por la presencia de aerotopos, se observan difusas por el efecto de la envoltura mucilaginosa. Comentarios taxonmicos: la densidad y la forma de la colonia pueden variar segn el estado del ciclo de vida en el que se encuentre (Reynolds et al. 1981; Vidal 2002). Esta especie se confunde con otras especies de Microcystis (M. aeruginosa). Algunos autores denominan a los morfotipos no identificados como pertenecientes al complejo M. aeruginosa. Tipo de floracin: acumulativa y evidente. Ver comentarios para M. aeruginosa. Tipos de ambientes: lmnicos eutrficos. Ver comentarios para M. aeruginosa. En nuestro pas ha sido registrada en embalses de diferente tamao (profundidad: 6 - 35 m, rea: 10000 - 78000 Ha) y lagos suburbanos, durante verano y otoo. Toxinas: para el gnero Microcystis estn citadas microcistinas (variedades YR, M(O)R, HilR, AR, FR, (O)R, WR, LR) y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Norte, Centro y Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses Baygorria y Salto Grande y para el lago Jover. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Sphaerocavum brasilense Azevedo et Sant' Anna 2003
Esfrica Transparente No corresponde No corresponde Si Largo promedio (mn mx) 732 (470 1100) 5,0 (4,0 5,5) No corresponde No corresponde Ancho promedio (mn mx) 517 (410 650) 5,0 (4,0 5,5) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: colonias huecas con clulas dispuestas en un estrato nico en la superficie, ms o menos esfricas o irregulares, a veces clatradas en estadios tempranos. Muclago fino, transparente, no sobrepasa el lmite de las clulas. Clulas esfricas, de color oscuro por su alta densidad de aerotopos. Comentarios taxonmicos: el gnero Sphaerocavum solo comprende esta especie (monoespecfico) que se puede confundir con Microcystis aeruginosa u otras Microcystis. La principal diferencia es que Sphaerocavum presenta colonias huecas como resultado de la divisin celular en dos planos, mientras que el gnero Microcystis tienen clulas distribudas en toda la colonia. Tipo de floracin: acumulativa y evidente. Ver comentarios para M. aeruginosa. Tipos de ambientes: lmnicos eutrficos. Ver tambin comentarios para M. aeruginosa. El gnero fue descrito por Azevedo & Sant'Anna (2003), como caracterstico de ambientes tropicales y subtropicales en sistemas lmnicos eutrficos de Brasil y Uruguay. De acuerdo a estos autores, forma floraciones densas y evidentes en primavera y verano que se pueden confundir con Microcystis sp. En nuestro pas ha sido registrada en lagos urbanos someros eutrficos a hipereutrficos en verano y otoo. Toxinas: hasta el presente no se han reportado toxinas para la especie (Azevedo & SantAnna 2003). Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los lagos Jover y Rod. FUENTE: Seccin limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Especies no confirmadas
Microcystis cf. flos-aquae (Wittrock) Kirchner 1898

Caractersticas morfolgicas: colonias ms o menos esfricas o irregulares, no clatradas y generalmente densas. Muclago fino, transparente, que no sobrepasa el lmite de las clulas. Clulas dispuestas en tres planos dentro de la colonia, esfricas (3 a 5 m) color oscuro por su alta densidad de aerotopos. Comentarios taxonmicos: esta especie se confunde con Microcystis panniformis. Hasta el momento la distribucin conocida de la especie incluye slo zonas templadas (Komrek com. personal), pero ha sido registrada en nuestro pas. Tipo de floracin: acumulativa, evidente (ver comentarios para M. aeruginosa). Puede aparecer en floraciones co-dominando junto a M. aeruginosa. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos de zonas templados, con estratificacin. Toxinas: para esta especie est citada la produccin de microcistina LR. Para el gnero estn citada microcistinas de las variedades: YR, M(O) R, HilR, AR, FR, (O)R, WR, y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1). Citada para el embalse Rincn del Bonete y para el lago Cantera Chica. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Orden: Oscillatoriales
Limnothrix redekei (Van Goor) Meffert 1988
Nivel de organizacin: filamentoso
Cilndrica No presenta Cilndrica con pice redondeado No corresponde Si largo promedio (mn mx) 4,7 (3,0 6,0) No corresponde No corresponde ancho promedio (mn mx) 1,9 (1,0 2,0) No corresponde No corresponde
Clula (m) Heterocito(m) Acinete(m)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios o en pequeos grupos, rectos o suavemente curvados, sin muclago, no atenuados en los extremos. Clula vegetativa cilndrica, con aerotopos dispuestos cerca de los septos, generalmente sin constricciones en las paredes transversales. Clula apical cilndrica con pice redondeado, sin caliptra. Comentarios taxonmicos: algunas especies del gnero son de difcil identificacin y se pueden confundir con especies de Pseudanabaena con aerotopos, si bien estas ultimas presentan constricciones en la paredes celulares transversales. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. Forma floraciones en sistemas someros de mezcla continua. Tambin puede formar floraciones en co-dominancia con o reemplazando a Planktothrix agardhii. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos mesotrficos a eutrficos de todo el mundo, principalmente es comn en zonas templadas fras. L. redekei es la especie ms comn del gnero. En nuestro pas ha sido registrada lagos someros (profundidad mxima: 1,7 - 2,5 m), urbanos, pequeos (0,6 - 1,3 Ha) y hipereutrficos, tanto en verano como en invierno. Toxinas: el gnero Limnothrix produce lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1) Citada para los lagos Canteras y Rod. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Planktolyngbya limnetica (Lemmermann) Komrkov-Legnerov et Cronberg

1992
clula vegetativa Muclago Clula apical Clulas diferenciadas Aerotopos
Cilndricas Fino Cilndrica con pice redondeado No corresponde No largo promedio (mn mx) 3,0 (1,6 5,3) No corresponde No corresponde ancho promedio (mn mx) 1,0 (0,8 1,2) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o espiralados, muy finos. Clulas vegetativas cilndricas, con vaina fina. Contenido celular homogneo, septos poco evidentes, sin aerotopos. Clulas apicales cilndricas con pice redondeado. Comentarios taxonmicos: se han descrito ms de 15 especies para el gnero, principalmente en zonas templadas fras. Muchas especies del gnero pertenecan antes al gnero Lyngbya. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. En sistemas con mezcla de la columna de agua. Tipos de ambientes: sistemas templados mesotrficos. En nuestro pas ha sido reportada en ambientes de muy diverso tamao (0,6 - 375000 Ha) (embalses, lagunas costeras y lagos urbanos), principalmente durante el perodo estival Toxinas: el gnero Planktolyngbya produce saxitoxina, microcistina LR, lyngbyatoxina-a y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Centro y Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para el embalse Rincn del Bonete y la Laguna Mern FUENTE: rea Hidrobiologa-Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE, FOTO: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Planktothrix agardhii (Gomont) Anagnostidis et Komrek 1988
Clula vegetativa Muclago Clula apical Clulas diferenciadas Aertopos
Ms corta que ancha No definido Convexa con caliptra No corresponde Si largo promedio (mn mx) 3,1 (2,5 3,0) No corresponde No corresponde ancho promedio (mn mx) 3,8 (3,5 4,0) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o ligeramente curvados, gradualmente atenuados en los pices, sin muclago. Clulas vegetativas ms cortas que anchas o isodiamtricas, con aerotopos, color verde-azulado. Clula apical convexa, generalmente con caliptra. Comentarios taxonmicos: el gnero comprende unas 15 especies, planctnicas. Planktothrix agardhii era antiguamente identificada como Oscillatoria agardhii. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. Una de las especies ms frecuentes en floraciones de lagos someros eutrficos templados (ej.: Europa central). Tolera muy bien condiciones de baja disponibilidad de luz, muchas veces provocada por el propio desarrollo de la biomasa de los organismos (tercer estado estable) (Scheffer et al. 1997). Tiene pocos depredadores. Tipos de ambientes: sistemas eutrficos someros con mezcla continua y baja disponibilidad de luz. En nuestro pas ha sido encontrada formando floraciones permanentes en algunos lagos eutrficos -1 someros alcanzando biomasas muy altas (ca. 410 g l de clorofila a), en variadas condiciones ambientales de temperatura (10 - 28 C), zona euftica (0,5 - 1,3 m), baja disponibilidad de luz -1 -1 (Zeu/Zmix: 0,25 - 0,9), fosfato (indetectable - 114 g l ), fsforo total (83 - 430 g l ) y nitrgeno -1 total (1287 - 4327 g l ). Ver recuadro 6.2. Toxinas: el gnero Planktothrix produce microcistinas (variedades: RR, LR, Dirr) anatoxina-a, aplysiatoxina, STX y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1) Citada para los lagos Maraon y Rod. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Pseudanabaena moniliformis Komrek et Kling 1991
Cilndricas Transparente Cilndrica con pice redondeado No corresponde No largo promedio (mn mx) 4,0 (3,0 6,5) No corresponde No corresponde ancho promedio (mn mx) 1,7 (1,3 2,3) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: Tricomas solitarios, rectos o levemennte curvados, constrictos. Clulas cilndricas. Contenido celular claro, sin aerotopos, con baja densidad de grnulos. Clulas apicales cilndricas con pices redondeados. Comentarios taxonmicos: Se conocen unas 30 especies para el Pseudanabaena pueden encontrarse en la literatura antiga como Oscillatoria. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos. En nuestro pas ha sido reportada en una laguna costera salobre (salinidad: 16) durante el perodo estival (Ver captulo 12). Toxinas: esta especie produce de microcistina LR. El gnero Pseudanabaena produce lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro:: zonas Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para la Laguna de Rocha FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica. gnero. Algunas
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Pseudanabaena mucicola (Naumann et Huber-Pestalozzi) Bourrellly 1973
Cilndricas Habitan en el de otras clulas Cilndrica con pice redondeado No corresponde No largo promedio (mn mx) 2,9 (2,5 3,5) No corresponde No corresponde ancho promedio (mn mx) 2,6 (2,0 3,0) No corresponde No corresponde
Caractersticas morfolgicas: tricomas rectos o levemente curvados, solitarios, no atenuados, constrictos y cortos. Clulas vegetativas cilndricas, sin aerotopos, granuladas o no. Clulas apicales cilndricas con pices redondeados. Comentarios taxonmicos: habitan en el muclago de especies de Chroococcales, principalmente del gnero Microcystis. Tipo de floracin: Al desarrollarse en el muclago de otras especies, el tipo de floracin corresponde a la especie en donde crece. Ver comentarios para Microcystis aeruginosa. Tipos de ambientes: Ver comentarios para Microcystis aeruginosa. En nuestro pas ha sido reportada en el muclago de Microcystis sp. Toxinas: esta especie lipopolisacridos (LPS). produce microcistina LR. El gnero Pseudanabaena produce
Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1). Citada para lago Jardn, Ton Ton, embalses del Ro Negro y Salto Grande (ro Uruguay). FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Orden: Nostocales
Anabaenopsis elenkinii Miller 1923
Cilndrica Transparente Cilndrica con pice redondeado Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 8,8 (4,0 15) 4,6 (4,0 5,0) 10 (8,0 12) ancho promedio (mn mx) 4,0 (4,0 4,0) 4,6 (4,0 5,0) Sin datos
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, flexuosos y espiralados, con muclago transparente, fino y no evidente. Clulas vegetativas cilndricas, con constricciones bien marcadas, con aerotopos. Heterocitos esfricos, secundariamente apicales. Acinetes ovales, separados entre ellos y distantes de los heterocitos. Comentarios taxonmicos: segn la bibliografa los tricomas forman espiras de entre 27,6 y 35,0 m de dimetro. (Werner 2002). Los heterocitos intercalares son secundariamente apicales cuando se quiebra el filamento a la altura de los heterocitos, punto frgil. Los heterocitos tienen un nico ndulo polar. Tipo de floracin: semi-acumulativa o dispersiva. La mayora de las especies conocidas para el gnero producen densas floraciones. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos mesotrficos a eutrficos de latitudes templadas. En nuestro pas ha sido registrada en lagos artificiales eutrficos durante el perrodo estival. Toxinas: el gnero Anabaenopsis produce microcistina RR y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Sur-Este, (ver Tabla 10.1) Citada para la Laguna Pajarera (Santa Teresa). FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Orden: Nostocales
Aphanizomenon gracile Lemmermann 1910
Cilndrica Transparente Redondeada, cnica en forma de gota Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 5,4 (2,5 7,5) 2,9 (2,0 4,5) 6,2 (5,3 7,3) ancho promedio (mn mx) 3,2 (2,5 5,0) 2,1 (1,0 3,8) 4 (3,9 4,1)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos. Clulas vegetativas cilndricas o con forma de barril, con aerotopos. Clulas apicales levemente afinadas, redondeadas, cnicas o en forma de gota. Heterocitos intercalares, cilndricos o en forma de barril. Acinetes cilndricos, ovales o redondeados, con estructuras en forma de copa en la conexin con la clula vegetativa, solitarios o en pares, distantes o adyacentes a heterocitos. Comentarios taxonmicos: la bibliografa indica la presencia de muclago fino y transparente para esta especie (Hindk 2000). El gnero Aphanizomenon es muy heterogneo y ha sido recientemente dividido en Aphanizomenon (donde se encuentra A. gracile) y Cuspidothrix (ver captulo 9). Tipo de floracin: dispersiva, poco evidente, en sistemas con mezcla de la columna de agua. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con mezcla frecuente. En nuestro pas, ha sido registrada en lagos someros urbanos hipereutrficos no estratificados, desde primavera a finales del verano (temperatura > 18 C). Toxinas: para esta especie est citada la produccin de: anatoxina-a, cilindrospermopsina y saxitoxina y para el gnero adems lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Norte, Sur y Sur-Este (ver Tabla 10.1). FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, FOTOS: rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
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Orden: Nostocales
Cuspidothrix issatschenkoi (Usac.) Rajaniemi et al. 2005 - basnimo Aphanizomenon issatschenkoi (Usac) 1938)
Clula vegetativa
Cilndrica No Afinada con extremo puntiagudo Heterocitos y acinetes Si

largo promedio (mn mx) 4,9 (2,6 15) 5,1 8,2 (6,4 11) ancho promedio (mn mx) 2,4 (1,1 3,1) 3,4 2,8 (2,3 3,8)
Muclago Clula apical Clulas diferenciadas Aerotopos
Caractersticas morfolgicas: tricomas rectos a levemente curvos, algo constrictos en las paredes transversales. Clulas vegetativas cilndricas, con abundantes grnulos y/o aerotopos. Clulas apicales afinadas con extremos puntiagudos. Heterocito cilndrico a ovalado (se observ raramente). Acinetes cilndricos, solitarios o contiguos, distantes de los heterocitos. Comentarios taxonmicos: el gnero Aphanizomenon es muy heterogneo y ha sido recientemente dividido en Aphanizomenon y Cuspidothrix (ver captulo 9). Cuspidothrix issatschenkoi es la especie tipo de este nuevo gnero. Las caractersticas diacrticas de Cuspidothrix incluyen tricomas subsimtricos, solitarios con clulas terminales finas puntiagudas. Tipo de floracin: dispersiva, poco evidente, en sistemas con mezcla de la columna de agua. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con mezcla frecuente. En nuestro pas se ha registrado en diversos sistemas lticos (ros) o lnticos con mezcla de la columna de agua. Toxinas: para esta especie est citada la produccin de: anatoxina-a y saxitoxina. Zonas de registro: zonas Norte y Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para embalse Cerro Chato, Laguna del Sauce, Arroyo La Paloma y Ro Uruguay. FUENTE: rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
65
Orden: Nostocales
Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska) Seenaya et Subba Raju 1972
Cilndrica No Cnica, acuminada Heterocitos y acinetes No largo promedio (mn mx) 7,4 (4,0 15) 9,0 (6,0 10) 18 (17 19) ancho promedio (mn mx) 2,2 (2,0 3,0) 3,0 (2,0 4,0) 4,0 (3,0 5,0)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o levemente curvos, atenuados en los extremos, sin muclago. Clulas vegetativas cilndricas, color verde claro, aspecto granulado por la presencia de aerotopos de densidad variable. Clulas apicales cnicas, acuminadas. Heterocitos terminales, redondeados o cnicos (puntiagudos), color verde claro homogneo, siempre apicales y solitarios. Acinetes ovalados, de aspecto granulado, solitarios o de a pares, intercalares y separado de los heterocitos por algunas clulas. Comentarios taxonmicos: la especie presenta morfotipos con tricomas rectos, como los registrados en nuestro pas, pero tambin curvos y/o enrrollados. Un estudio comparativo de los morfotipos encontrados en nuestro pas se puede consultar en Vidal & Kruk (2008). Todas las especies del gnero son planctnicas y forman floraciones. En ambientes ricos en nitrgeno disuelto se pueden encontrar poblaciones sin heterocitos, y en este caso se puede confundir con Raphidiopsis. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. Tipos de ambientes: en sistemas someros eutrficos mezclados. Tolera baja disponibilidad lumnica. Es una especie de origen tropical que se considera con comportamiento invasor, y ha comenzado a colonizar zonas subtropicales y templadas. Muy comn en Brasil de donde se supone la especie se ha dispersado hacia nuestro pas. Ver captulo 13. En nuestro pas se ha registrado en lagos someros (profundidad: 1,6 - 4 m) eutrficos mezclados de diverso tamao (rea: 0,5 - 450 Ha) principalmente en el perodo estival formando floraciones (temperatura > 23 C) pero tambin en alta abundancia en invierno (temperatura: 12 C) (Vidal & Kruk 2008, Fabre et al. en prep.). Se han registrado las floraciones bajo diversas condiciones -1 -1 ambientales (Zeu/Zmix: 0,5 - 1,25; PT: 46 - 223 g l ; NT: 30 - 2079 g l ) (ver captulo 13). Toxinas: esta especie puede producir microcistina LR, cilindrospermopsina, saxitoxina, neosaxitoxina y neusaxitoxina. El gnero Cylindrospermopsis produce lipopolisacridos (LPS). Segn algunos autores, la produccin de las diferentes toxinas vara segn las cepas de cada continente (para Amrica estn reportadas cepas productoras de saxitoxinas). Se ha probado la presencia de saxitoxina en alta concentracin en dos cepas de nuestro pas (ver captulo 13). Zonas de registro: zonas Sur y Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para el lago Javier, Laguna Chica, Laguna Blanca y estanque en Santa Teresa.
FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Orden: Nostocales
Dolichospermum circinalis (Rabenhorst ex Bornet et Flahault) comb. nov. basnimo: Anabaena circinalis Rabenhorst ex Bornet et Flahault, 1888)
67
Orden: Nostocales
Esfrica a forma de barril Estrecho, no evidente Esfricas Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 7,8 (6,3 12) 7,8 (7,0 10) 21 (16 26) ancho promedio (mn mx) 7,8 (6,3 13) 8,0 (7,0 10) 11 (8,4 13)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios raramente enredados, regular o irregularmente espiralados. Muclago transparente, incoloro y fino. Clulas vegetativas con forma de barril, con aerotopos. Heterocitos esfricos, intercalares. Acinetes cilndricos con extremos redondeados, intercalares, a veces de a pares, distantes a heterocitos. Comentarios taxonmicos: segn la bibliografa la distancia entre espiras es entre 25 y 50 mm y la espira tiene entre 75 y 100 mm de dimetro (Sant'Anna et al. 2007). Esta especie se confunde fcilmente con D. crassum por su morfologa pero los tricomas de esta ltima siempre son regularmente espiralados (Komrek & Zapomelov, 2007). El gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: Sistemas lmnicos eutrficos, con estratificacin semanal a estacional. Forma floraciones comnmente durante el perodo estival. En nuestro pas se registra frecuentemente en sistemas lmnicos moderadamente profundos (8 - 28 m; lagos y embalses), durante el perodo estival bajo diversas condiciones (temperatura: 22 - 34 C; -1 -1 zona euftica: 1,6 - 2, 3 m; PT: 53 - 690 g l ; NT: 400 - 750 g l , pH: 6 - 9). Toxinas: esta especie produce anatoxina-a, anatoxina-a(S), saxitoxinas, STXs gonyautoxina y neosaxitoxina. El gnero Anabaena produce microcistinas (variedades RR, LR, EE(OMe), E(OMe), HphR, HtyR) y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Norte, Centro, Sur, Sur-Centro y Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses de Batlle y Ordoez, Baygorria, Palmar, Paso Severino, Rincn del Bonete, San Gregorio, para el lago Ton Ton, para la Laguna Mern y para el Ro Uruguay y el Ro Y. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica; rea Hidrobiologa Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE. FOTOS: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica; rea Hidrobiologa Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
68
Orden: Nostocales
Dolichospermum cf. crassum Wacklin et al. - syn. Anabaena crassa

(Lemmermann) Komrek-Leng et Cronberg 1992)
Esfrica a forma barril Transparente, ancho Esfrica Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 7,6 (6,4 9,1) 7,6 Sin datos ancho promedio (mn mx) 7,6 (6,4 9,1) 7,6 Sin datos
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, espiralados. Espiras regulares de 10,1 a 13,4 m de dimetro. Clula vegetativa en forma esfrica o de barril. Clula apical esfrica. Contenido celular verde-azulado con aerotopos. Heterocitos ms o menos esfricos. Acinetes de forma oval, solitarios, distantes de los heterocitos (no observados en nuestras muestras). Comentarios taxonmicos: el tamao de las clulas encontrado es menor a la descripcin original de esta especie (9,5 a 12 m). Segn la bibliografa la distancia entre espiras es de 4,9 a 9,7 m (Werner 2002). Esta especie se confunde frecuentemente con D. circinalis (Bas. Anabaena circinalis) por su proximidad morfolgica pero se distingue por presentar siempre filamentos regularmente espiralados del mismo dimetro (Komrek & Zapomlov 2007). El gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con estratificacin semanal a estacional. En nuestro pas ha sido registrada en zonas de remansos del Ro Uruguay durante el perodo estival. Toxinas: produce anatoxina-a y anatoxina-a(S). El gnero Anabaena produce microcistina (variedades RR, LR, EE(OMe), E(OMe), HphR, HtyR), saxitoxina y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Norte (ver Tabla 10.1) Citada para el Ro Uruguay. FUENTE: rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
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Orden: Nostocales
Dolichospermum planctonicum (Brunnthaler) comb. nova basnimo: Anabaena planctonica Brunnthaler 1903)
Subesfricas o con forma de barril Transparente, amplio Redondeada Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 11 (8,0 12) 8,8 (6,0 11) 20 (9,0 30) ancho promedio (mn mx) 11 (8,0 13) 10 (7,0 14) 12,37 (8,0 19)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o levemente curvados, con muclago transparente, incoloro y amplio. Clulas vegetativas con forma de barril, con aerotopos. Clulas terminales ms redondeadas que las del resto. Heterocitos esfricos a ovoides, con muclago propio transparente y evidente, intercalados. Acinetes ovales, intercalares, aislados o pareados, distantes de los heterocitos. Comentarios taxonmicos: el gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con estratificacin semanal a estacional. En nuestro pas ha sido registrada en zonas de remansos de ros y embalses durante el perodo estival bajo diversas condiciones ambientales (temperatura: 21 - 24 C; zona euftica: 1,9 - 2,3 m; -1 -1 fosfato: 3,8 - 225 g l 1; fsforo total: 20 - 690 g l ; nitrgeno inorgnico disuelto: 127 - 230 g l ; -1 nitrgeno total: 194 - 760 g l , pH: 7 - 7,5). Toxinas: esta especie produce anatoxina-a y cilindrospermopsina. El gnero Anabaena produce microcistina (variedades RR, LR, EE(OMe), E(OMe), HphR, HtyR), saxitoxinas y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Centro, Sur-Centro y Sur-Este (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses de Baygorria, Palmar, San Gregorio y Rincn del Bonete, para el Arroyo La Palma, Arroyo Porongos y Arroyo San francisco y para el Ro Y. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica; rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
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Orden: Nostocales
Dolichospermum solitarium (Klebahn) comb. nova basnimo: Anabaena solitaria Klebahn 1895)
Esfrica a ovalada Transparente Esfricas a alargadas Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 6,0 (3,5 9,0) 6,1 (4,0 11) 23 (17 26) ancho promedio (mn mx) 7,0 (4,5 9,0) 6,6 (5,0 9,0) 12 (10 13)
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios rectos o levemente curvos, con muclago transparente e incoloro. Clulas vegetativas esfricas a ovaladas, con aerotopos. Clulas apicales estricas o algo alargadas. Heterocitos esfricos intercalares. Acinetes cilndricos, solitarios, algo distantes de los heterocitos (1 a 4 clulas). Comentarios taxonmicos: el gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con estratificacin semanal a estacional. En nuestro pas ha sido registrada en sistemas lnticos profundos (8 - 28 m) durante el perodo estival bajo diversas condiciones ambientales (temperatura: 26 - 34 C; zona euftica: 1,5 - 1,8 m; -1 -1 fsforo total*: 74 g l ; nitrgeno total*: 580 g l ) (*: un nico dato para embalse Rincn del Bonete). Toxinas: el gnero Anabaena produce microcistina (variedades RR, LR, EE(OMe), E(OMe), HphR, HtyR), anatoxina-a, anatoxina-a(S), saxitoxinas y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Centro y Sur (ver mapa). Citada para el embalse de Rincn del Bonete y el lago Ton Ton. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
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Orden: Nostocales
Dolichospermum spiroides (Klebahn) comb. nova basnimo: Anabaena spiroides Klebahn 1895
Esfrica a forma de barril Transparente, amplio Esfrica Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 6,2 (4,0 8,0) 5,0 (5,0 5,0) 5,0 (4,0 6,0) ancho promedio (mn mx) 6,6 (6,0 8,0) 6,0 (6,0 6,0) 6,5 (6,0 7,0)
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Orden: Nostocales
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, flexuosos, a veces formando espiras regulares o irregulares. Muclago transparente y amplio. Clulas vegetativas esfricas o con forma de barril. Clulas terminales esfricas. Presencia de aerotopos. Heterocitos esfricos, intercalares. Acinetes cilndricos con extremidades redondeadas, solitarios, distantes de los heterocitos. Comentarios taxonmicos: segn la bibliografa el dimetro de la espira es entre 27,9 y 59,3 m, la distancia entre espiras es entre 23,1 y 37,6 m (Werner 2002). Se puede confundir con Dolichospermum circinalis (Bas. Anabaena circinalis) (ver comentarios taxonmicos en D. circinalis). El gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con estratificacin semanal a estacional. En nuestro pas ha sido registrada en embalses y ros durante el perodo estival bajo diversas condiciones ambientales (temperatura: 20 - 28 C; zona euftica: 1,6 - 2,3 m; fsforo total: 43 - 690 -1 -1 g l ; nitrgeno total: 395 - 761 g l ). Toxinas: esta especie produce de anatoxina-a(S). El gnero Anabaena produce microcistinas (variedades RR, LR, EE(OMe), E(OMe), HphR, HtyR, VF,) anatoxina-a, saxitoxinas, GTX3 y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Centro (ver Tabla 10.1). Citada para los embalses Baygorria, Rincn del Bonete, Palmar, San Gregorio y para el Ro Y. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
Dolichospermum viguieri Wacklin et al. - syn. Anabaena viguieri Denis et

Fremy 1923-24
Esfrica a forma de barril Fino, no evidente Esfrica Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 4 (3,0 7,0) 5,8 (4,8 6,3) 9,5 (8,4 12) ancho promedio (mn mx) 7,2 (5,0 11) 5,3 (4,8 5,9) 6,6 (5,9 8,5)
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Orden: Nostocales
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o levemente curvos, a veces afinados hacia los extremos. Muclago fino, no evidente. Clulas vegetativas esfricas o en forma de barril, con aerotopos. Clulas apicales esfricas. Heterocitos esfricos o forma de barril. Acinetes ovales o elipsoidales, solitarios o a veces en pares, distantes de los heterocitos. Comentarios taxonmicos: el gnero Anabaena ha sido dividido recientemente en cinco nuevos gneros en base a estudios genticos y morfolgicos; Dolichospermum comprende las Anabaena planctnicas (Komrek com pers). Tipo de floracin: semi-acumulativa o acumulativa, generalmente evidente. Puede acumularse en la superficie o zonas de remansos. Tipos de ambientes: sistemas lmnicos eutrficos con estratificacin semanal a estacional. En nuestro pas ha sido registrada en ros durante el perodo estival. Toxinas: el gnero Anabaena produce microcistina, anatoxina-a, anatoxina-a(S), saxitoxina y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zonas Sur-Centro, Sur-Oeste, Sur-Este (ver Tabla 10.1), citada para Arroyo La Palma, Arroyo Santa Luca Chico y Arroyo Rosario. FUENTE: rea Hidrobiologa - Laboratorio Central Dr. Francisco Alciaturi, OSE.
Nodularia spumigena Mertens ex Bornet et Flahault 1888
Forma elipsoidal, achatadas Transparente, grueso No diferenciada Heterocitos y acinetes Si largo promedio (mn mx) 2.9 (1,7 4,5) 4,3 (3,5 5,0) 9,6 (7,8 12) ancho promedio (mn mx) 11 (11 11) Sin datos 15 (13 15)
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Orden: Nostocales
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos. Muclago transparente, grueso, incoloro y lamelado transversalmente. Clulas vegetativas siempre ms cortas que anchas, oscuras por la alta densidad de aerotopos. Heterocitos de forma similar a las clulas vegetativas, siempre ms cortos que anchos, solitarios o en cadena, conectados de forma sutil a las clulas vegetativas. Acinetes con forma elptica, pared celular gruesa, solitarios o en cadena. Comentarios taxonmicos: habita sistemas salobres (importante para la determinacin de la especie). En la bibliografa tambin se citan tricomas flexuosos. Las poblaciones registradas en nuestro pas en 1990 presentaron caractersticas intermedias entre Nodularia spumigena y Nodularia baltica (Prez et al 1999), ver captulo 12. Tipo de floracin: semi-acumulativa, puede ser evidente y acumularse en zonas de remansos. Confiere fuerte olor al agua. Tipos de ambientes: aparece en ambientes salobres eutrficos. Forma densas floraciones en el Mar Baltico. Se conoce poco su distribucin en Amrica del Sur (Komrek et al. 2003). En nuestro pas ha sido registrada en una laguna costera salobre (salinidad: 3 - 5), durante el perodo estival (temperatura > 20 C), ver captulo 12. Toxinas: esta especie produce nodularina. El gnero Nodularia produce microcistinas (variedades: RR, VF) anatoxina-a, anatoxina-a(S), saxitoxinas, GTX3 y lipopolisacridos (LPS). Zonas de registro: zona Sur-Este (ver Tabla 10.1), citada para la Laguna de Castillos. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
Rhaphidiopsis mediterranea Skuja 1937
Cilndrica Si Puntiagudas, cnicas Acinetes Si largo promedio (mn mx) ancho promedio (mn mx) 3,0 (2,0 4,0) No forma No forma
8,5 (5,0 12) No forma No detectados
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Orden: Nostocales
Caractersticas morfolgicas: tricomas solitarios, rectos o curvados, sin constricciones, atenuados, con pices que terminan en punta. Clulas vegetativas cilndrica, con aerotopos. Clulas apicales puntiagudas, rectas o levemente curvas. Sin heterocitos. Acinetes intercalares, solitarios o en pares. Comentarios taxonmicos: se puede confundir con Cylindrospermopsis raciborskii en el caso en que Cylindrospermopsis no presente heterocitos (ver comentarios taxonmicos en Cylindrospermospsis). Las especies del gnero son mayormente planctnicas. Tipo de floracin: dispersiva, no evidente. De amplia distribucin mundial. Tipos de ambientes: en sistemas someros eutrficos mezclados. Tolera baja disponibilidad lumnica. En nuestro pas ha sido registrada en lagos someros eutrficos a hipereutrficos urbanos (profundidad: 1,7 - 2,5 m; rea: 0,6 - 1,3 Ha) durante todo el ao (temperatura: 8 - 28 C) en altas -1 biomasas y en co-ocurrencia con otras cianobacterias (clorofila a: 260 g l ). Toxinas: el gnero Raphidiopsis produce microcistina, lipopolisacridos (LPS), homoanatoxina-a, anatoxina-a, 4-hidroxihomoanatoxina-a. Zonas de registro: zona Sur (ver Tabla 10.1). Citada para los lagos Canteras y Rod. FUENTE: Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica.
PARTE IV - CASOS DE ESTUDIO CAP. 11- EMBALSE SALTO GRANDE: LA DIVERSIDAD DEL FITOPLANCTON COMO HERRAMIENTA PARA LA
GESTIN DE LAS FLORACIONES DE MICROCYSTIS
Guillermo Chalar El embalse Salto Grande (Ro Uruguay) (Tabla 11.1), recibe una alta carga de fsforo originada principalmente por la erosin de los suelos y el Tabla 11.1. Algunas caractersticas morfomtricas uso intensivo de fertilizantes agrcolas en su cuenca del Embalse Salto Grande. media y alta (Chalar 2006). Dicha carga est relacionada 2 780 en forma directa con el caudal del ro, el cual presenta un Superficie km 3 5109 patrn de variacin anual con registros histricos mximos Volumen Hm ingreso medio 4640 en primavera (setiembre-octubre) y mnimos en verano Caudal de 3 -1 anual m s (diciembre-febrero). Diversos estudios indican que el sistema presenta Profundidad mxima (m) 35,0 una alta turbidez inorgnica relacionada con la erosin de Tiempo de residencia (das) 11,3 los suelos, lo que produce una limitacin lumnica al desarrollo del fitoplancton (Quirs & Lucchini 1982; Beron 1990; OFarrel & Izaguirre 1994). Ella se expresa en una relacin inversamente proporcional entre el coeficiente de extincin vertical de la luz (Kd) y la abundancia y biomasa de fitoplancton. Sin embargo, la disminucin de los aportes hidrolgicos durante los meses ms clidos promueve el aumento de la estabilidad de la columna de agua, lo que favorece los procesos de sedimentacin y
Profundidad media (m) 6,4
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precipitacin y conduce al establecimiento de una fase de agua clara. Estos procesos, sumados a las altas temperaturas y la disponibilidad de nutrientes (ej.: fsforo), crean las condiciones ptimas para el aumento de la biomasa del fitoplancton y el desarrollo de floraciones dominadas por Microcystis (Chalar et al. 2002a; De Len & Chalar 2003), cianobacteria colonial que puede acumularse en la superficie del agua. Como consecuencia de la eutrofizacin y el desarrollo de floraciones en Salto Grande, han sido constatadas las siguientes problemticas ambientales: toxicidad en el agua debida a altas concentraciones de microcistina, mortandad de peces, aumento del costo de potabilizacin del agua, malos olores, restricciones en el uso del cuerpo de agua para actividades de recreacin. A pesar de que las causas de la eutrofizacin son conocidas desde hace ms RECUADRO 11.1 de 30 aos y de que se conocen exhaustivamente muchos de los procesos que Algunos clculos conducen al deterioro ambiental, -1 Coeficiente de Extincin Vertical de la Luz (Kd, m ) lamentablemente en la mayora de las Segn la ley de LambertBeer que relaciona la cuencas de la regin y especialmente en la absorcin de la luz con el material (ag ua) que del Ro Uruguay la problemtica tiende a atraviesa: agravarse (Chalar 2006). Por ello resulta -Kd z Iz = I0 relevante buscar mecanismos de gestin a Donde, Iz : Intensidad de la luz a la profundidad z , corto plazo basados en modelos cientficos I0 : Intensidad de la luz incidente (z = 0) predictivos, que alerten sobre la ocurrencia z : profundidad (en m) potencial de floraciones algales. En esta breve ndice de Diversidad de Shannon-Weaver (H) exposicin, se resume la propuesta de un (medida de la diversidad basada en la teora de la modelo basado en la teora de ecosistemas informacin) que relaciona positivamente la estabilidad con H = Pi log2 pi la diversidad de los ecosistemas (Thbault & Donde, Pi : proporcin de individuos de la especie i Loreau 2005; Tilman et al. 2006). Este estudio (ni), respecto al total de individuos N, (Pi = ni/N). se bas en 12 muestreos realizados entre setiembre de 2000 marzo de 2002, en 5 estaciones del embalse Salto Grande (Chalar 2008). En el estudio se calcul la diversidad del fitoplancton (H), estimada mediante el ndice Shannon & Weaver (1949) y la estabilidad del ecosistema fue considerada como la capacidad del mismo para resistir la ocurrencia de una floracin (Roelke & Buyukates 2002). La relacin terica directa esperada entre la estabilidad y la diversidad, fue verificada empricamente para Salto Grande entre la diversidad (H) y la abundancia total de fitoplancton (AF) y entre la diversidad y el coeficiente de extincin vertical de la luz (Kd) (Chalar 2008). A partir del ajuste de las observaciones a una funcin continua se estimaron los puntos de inflexin y se relacionaron con la dinmica del ecosistema.
5 Los resultados obtenidos (Fig. 11.1), indican que una baja densidad de fitoplancton se 4 corresponde con valores moderados de H. Esta situacin estara explicada por el bajo tiempo de 3 residencia y una alta limitacin lumnica. A medida que las condiciones ambientales se hacen ms 2 favorables para el crecimiento del fitoplancton (mayor disponibilidad de luz y tiempo de 1 residencia), su abundancia aumenta y la diversidad registra los valores mximos, previo al -1 punto de inflexin (AF = 3000 cel ml ; H = 2,7 bit 0 -1 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 cel ). Este momento indicara el comienzo de la Abundancia de Fitoplancton ln (cels ml-1) competencia por recursos cuya dinmica favorecera a Microcystis y podra conducir al Figura 11.1. ndice de diversidad de Shannon-Weaver de la desarrollo de una floracin algal. De manera abundancia de fitoplancton. Se presenta la funcin de ajuste similar (Fig. 11.2) se puede inferir que a valores (lnea continua) para los valores observados (y = (-1 de Kd > 2,5 m , la limitacin lumnica favorece la 0,5167+0,153*X)/(1-0,303*X+ 0,0265*X2) y el punto de competencia y mantiene valores medios y altos de inflexin estimado (interseccin de lneas punteadas), por diversidad. Cuando la limitacin por luz se hace medio de la segunda derivada de y. -1 menos importante, (Kd < 2,5 m ), la diversidad comienza a caer desde el punto de inflexin (1,9 -1 bit cel ), hasta los mnimos registros. Adems de estas relaciones, durante las floraciones de Microcystis, se registraron valores indetectables de fsforo reactivo soluble, altas temperaturas y altos tiempos de residencia. Es importante sealar, adems, que el 100% de las muestras analizadas presentaron toxinas (microcistina total), la que vari -1 entre 231 y 2020 g g peso seco (Chalar et al. 2002b).
Diversidad (bit cel-1)
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4 Diversidad (bit cel )

-1
0 1 2 3 4 5
-1
Coeficiente de extincin vertical de la luz (m )
Figura 11.2. ndice de diversidad de Shannon de fitoplancton en funcin del coeficiente de extincin vertical de la luz. Se presenta la funcin de ajuste (lnea continua) para los valores observados (y = 3,.0549*-(X4,0612)^2)/(2*(1,6038)^2) y el punto de inflexin estimado (interseccin de lneas punteadas), por medio de la segunda derivada de y.
Los patrones de diversidad y los umbrales determinados podran integrarse para construir un modelo predictivo de la ocurrencia de floraciones. En trminos prcticos y para la formulacin de una poltica de gestin, podra esperarse que, si los umbrales estimados de diversidad, Kd y abundancia de fitoplancton se alcanzan y no ocurre ningn tipo de disturbio ya sea natural o artificial, la probabilidad de ocurrencia de una floracin de Microcystis a corto plazo (das a semanas) en el embalse sea alta. La continuidad de los trabajos de investigacin permitir validar este modelo y mejorarlo, posibilitando una mayor comprensin de los procesos que gobiernan la dinmica de las cianobacterias. Resulta importante remarcar la urgencia de incluir los costos ambientales en los procesos productivos, como la generacin hidroelctrica, que involucra el uso, casi sin restricciones, del agua y el manejo de todo un ecosistema, del que adems dependen mltiples actividades con mayor o similar prioridad social.
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PARTE IV CASOS DE ESTUDIO CAP. 12 - FLORACIONES DE CIANOBACTERIAS EN LAGUNAS COSTERAS Daniel Conde, Valeria Hein & Sylvia Bonilla En las ltimas tres dcadas, estuarios y lagunas costeras de todo el mundo han visto modificado su equilibrio ecolgico a consecuencia de la intensificacin de las actividades antrpicas o por factores climticos (Hallegraeff 1993). En este contexto, la presencia de floraciones de cianobacterias son eventos cada vez ms comunes en la zona costera (Pinckney et al. 2001), provocando el deterioro general de la calidad del agua. Las lagunas costeras son sistemas muy dinmicos y frgiles desde el punto de vista ecolgico y contribuyen a la transferencia de materia desde el subsistema terrestre a la zona costera. En estos ecosistemas y sus humedales asociados se alcanzan los mayores valores de productividad de la Biosfera (Knoppers 1994). En Uruguay, las lagunas costeras de Rocha y de Castillos (Departamento de Rocha) son ambientes relevantes por su alta calidad ambiental e integran la Reserva de Biosfera Baados del Este. Son reas de cra y alimentacin de peces y crustceos comerciales, y mantienen poblaciones de aves endmicas y migratorias (Bonilla et al. 2006). Aunque las cianobacterias estn normalmente en baja biomasa (Bonilla et al. 2005), bajo ciertas condiciones, pueden verse favorecidas, afectando la estructura y los usos de estas lagunas, como la produccin pesquera. El aporte excesivo de nutrientes, las modificaciones hidrolgicas y los fenmenos climticos extremos son factores que pueden asociarse a la presencia de floraciones de cianobacterias en las lagunas costeras de la regin (Abreu et al. 2009). Se presentan a continuacin, dos ejemplos de floraciones de cianobacterias en las lagunas 2 2 costeras de Castillos (rea: 90 km , profundidad media: 1,3 m) y de Rocha (rea: 72 km y profundidad media: 0,6 m), ambas con conexin peridica con el ocano. Nodularia en la Laguna de Castillos Prez et al. (1999) reportaron una floracin de Nodularia spumigena en la Laguna de Castillos (Rocha, Uruguay) en verano de 1990. La composicin de fitoplancton durante el estudio incluy 30 taxa, y si bien Nodularia fue registrada en todo el perodo, su mxima contribucin a la abundancia total fue en febrero y marzo (58 85 %). Los organismos presentaron caractersticas morfolgicas intermedias entre N. spumigena y N. baltica. Durante el evento, la temperatura del agua vari entre -1 21 y 27 C y la conductividad entre 7 y 8 mS cm (4 a 5 de salinidad). Una segunda floracin, reportada como Nodularia cf. spumigena, fue observada desde diciembre de 1996 a febrero de 1997 en la misma laguna (Bonilla & Conde 2000), con una 4 -1 abundancia de hasta 10 filamentos ml , presencia de heterocitos y acinetes, y valores de clorofila a -1 de ca. 74 g l . Las condiciones ambientales durante la floracin indicaron un mximo de temperatura -1 en enero (24,3 C), una conductividad de 5 9 mS c m (3 a 5 de salinidad) y una relacin atmica nitrato:fosfato que disminuy hacia el final del perodo (valores mnimos = 2,4 y 4,7 para enero y febrero, respectivamente). Las concentraciones de nitrgeno y fsforo fueron variables en ese -1 -1 perodo (742 1309 g l y 42 272 g l para nitrgeno y fsforo, respectivamente). Los valores de la clorofila a alcanzados durante la floracin fueron ca. 27 veces ms altos que el promedio registrado -1 durante un ciclo anual en dos estaciones (2,3 2,7 g l ) de dicha laguna (Bonilla et al. 2006). Floraciones de esta especie, de considerable duracin, tambin han sido reportadas en otros ecosistemas costeros o salinos del mundo, por ejemplo en el Mar Bltico, estuarios de Australia y Amrica del Norte (Finni et al. 2001; Komrek et al. 2003), pero su distribucin es poco conocida en Amrica del Sur (Prez et al. 1999). Si bien algunas floraciones de N. spumigena han sido relacionadas con procesos de eutrofizacin, baja relacin nitrgeno:fsforo y temperatura superior a 22 C (Jzwiak et al. 2008), en otros casos su pres encia se relacion a cambios en la conductividad (Jaanus et al. 2009). Esta especie se distribuye exitosamente en ambientes de baja salinidad (Komrek et al. 2003) e incluso ha sido encontrada a valores de salinidad menores a 3 (Show & Kemp 2006), por lo que su desarrollo puede responder a una combinacin de factores favorables, incluyendo esa variable. En el caso de la Laguna de Castillos, el fenmeno habra sido disparado por las condiciones meteorolgicas y limnolgicas imperantes, ya que este sistema no tiene actividad antrpica importante en su cuenca (Rodrguez-Gallego et al. 2009). Cambios en la influencia ocenica (que determinan bajos valores de salinidad) sumado a las altas temperaturas, largo fotoperodo y altas intensidades de luz en verano, son factores que explicaran el fenmeno. Por otro lado, los valores
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observados de la relacin nitrato:fosfato en la laguna de Castillos sugieren una limitacin potencial por nitrgeno, lo que favorece el desarrollo de cianobacterias fijadoras de nitrgeno atmosfrico como Nodularia sp. La especie N. spumigena produce acinetes que pueden permanecer en el sedimento hasta germinar en condiciones ambientales favorables, por lo que este fenmeno podra repetirse en esta laguna. Nodularia spumigena es una especie potencialmente txica que produce nodularina, una potente hepatotoxina, que representara un riesgo para las pesqueras artesanales tpicas de este ecosistema costero. En ambos eventos (1990 y 1996-1997), si bien no fue posible realizar pruebas de toxicidad, se registr fuerte olor a humedad y mal sabor en carne de peces y crustceos capturados por los pescadores artesanales, lo que redund en un perjuicio econmico. Son necesarios ms estudios cientficos para comprender y predecir las condiciones que disparan las floraciones de esta especie. Pseudanabaena cf. moniliformis en la Laguna de Rocha Durante un estudio (marzo 2003) en donde se evalu que la dinmica de la conexin es un hecho relevante para el funcionamiento natural de la Laguna de Rocha, se registr la primera floracin de cianobacterias en el sistema (Conde et al. 2004). La floracin fue dominada por la 3 cianobacteria Pseudanabaena cf. moniliformis (volumen especfico: 18 22 m ), aunque tambin estuvo presente la cianobacteria colonial Aphanotece aff. minutissima. Tambin se identificaron 47 taxa de microalgas, 30% perteneciente a la clase Bacillariophyceae (diatomeas) y el resto a Chlorophyta, Cyanobacteria y Cryptophyta. Durante la floracin, la 25x10 70 concentracin de clorofila a alcanz 62,8 -1 60 g l , superando en un orden de magnitud 20x10 los valores promedio registrados entre 50 1996 y 2000 para la laguna (Bonilla et al. 15x10 2006). En la Fig. 12.1 se presenta la 40 variacin de dos indicadores de la biomasa 30 total fitoplanctnica (biovolumen y 10x10 Biovol. concentracin de clorofila a) durante el 20 estudio. Las condiciones durante el evento 5x10 -1 Clo a fueron 22 C de temperatura, 25 mS cm 10 de conductividad (16 de salinidad) y una 0 0 relacin atmica nitrato:fosfato de ca. 300, indicando una posible limitacin potencial por fsforo. El gnero Pseudanabaena presenta varias especies planctnicas que toleran condiciones de mezcla continua Figura 12.1. Variacin de la clorofila a (cuadrados blancos) y el biovolumen fitoplanctnico (crculos negros), promedios y desvos como las que comnmente registra esta estandar (barras verticales) entre marzo 2003 y febrero 2004 en la zona laguna. La floracin de P. moniliformis fue Sur Laguna de Rocha. La floracin ocurri al inicio del perodo (Marzo). registrada bajo salinidad intermedia, pero mucho mayor que la salinidad de la Laguna de Castillos (ejemplo anterior) durante las floraciones de Nodularia sp. Si bien P. moniliformis es una especie de agua dulce, otra especie del mismo gnero (P. limnetica), ha sido registrada en alta biomasa en lagunas costeras con salinidades intermedias (Chomerat et al. 2007), evidenciando una alta tolerancia a la salinidad de algunas especies del gnero. Recientemente, se ha determinado que P. moniliformis puede producir microcistina, una hepatotoxina (Nguyen et al. 2007), por lo que una floracin de esta especie podra afectar la biota de la laguna y los usos recreativos y pesqueros.
6
Biovolumen (m3 ml-1)
Clo a (g l-1)
Ag os to
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M ay o
O ct ub r
Sin descartar que el evento puede ser una consecuencia de cambios en el estado trfico del sistema por modificaciones progresivas en el uso de la tierra y el aporte de nutrientes (Aubriot et al. 2005; Rodriguez-Gallego et al. 2007), es probable que condiciones favorables de salinidad, nutrientes e hidrodinmica hayan promovido el fenmeno. Coincidente con esta floracin, un evento similar fue registrado en la vecina Lagoa dos Patos (Abreu et al. 2009), lo que sugiere que ambos eventos podran ser consecuencia de una combinacin de factores favorables y la ocurrencia del fenmeno de El Nio, imperante en el perodo previo a los registros.
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PARTE IV -CASOS DE ESTUDIO CAP. 13 - FLORACIONES DE LA ESPECIE INVASORA CYLINDROSPERMOPSIS RACIBORSKII EN URUGUAY Leticia Vidal, Carla Kruk, Luis Aubriot, Claudia Piccini, Amelia Fabre & Sylvia Bonilla Cylindrospermopsis raciborskii (Orden Nostocales) es una especie planctnica que presenta una alta potencialidad txica, ya que puede producir saxitoxina y cylindrospermopsina (ver captulo 4) y otras toxinas de estructura qumica desconocida. Por lo tanto las floraciones de esta especie pueden ser perjudiciales para la salud humana. C. raciborskii es una especie de origen tropical, pero recientemente ha comenzado a expandir su distribucin invadiendo latitudes ms fras, lo que ha generado alerta en la comunidad cientfica internacional (Padisk 1997; Wiedner et al. 2007; Vidal & Kruk 2008). Varias hiptesis han sido planteadas para explicar el xito en su dispersin y el comportamiento invasivo de esta especie (Komrek 2002). Por un lado, se mencionan sus caractersticas fisiolgicas que la hacen una mejor competidora, como la tolerancia a amplios rangos de luz y temperatura (Padisk 1997), que a su vez pueden verse incrementadas por el aumento de la temperatura debido al calentamiento global (Briand et al. 2004). Estudios ecofisiolgicos han sealado que si bien C. raciborskii crece a temperaturas por encima de los 20 C, se h a registrado su presencia en regiones subtropicales y templadas donde crece durante el perodo estival (Hamilton et al. 2005). Algunos estudios indican diversos mecanismos fisiolgicos que le confieren a C. raciborskii ventajas competitivas como: adaptacin a bajas intensidades lumnicas, fijacin de nitrgeno atmosfrico (heterocitos), alta afinidad por el fsforo y presencia de clulas de resistencia (acinetes) (Padisk 1997; Mur et al. 1999). Otras hiptesis incluyen la radiacin adaptativa de la especie luego de la ltima glaciacin (Gugger et al. 2005). Estudios de su diversidad gentica sugieren una dispersin reciente a lo largo de Amrica y Europa desde pequeas reas clidas en cada continente (Gugger et al. 2005). Asimismo, se menciona como ventaja dispersiva para esta especie la baja presin de depredacin por el zooplancton (Branco & Senna 1994; Figueredo et al. 2007). Recientemente en Uruguay, se han registrado floraciones de Cyilindrospermopsis raciborskii en diversos sistemas eutrficos en Canelones (lagos de canteras artificiales), Maldonado (Laguna Blanca) y Rocha (tajamares artificiales) en perodos estivales. Asimismo, tambin se han encontrado altas biomasas de la especie en lagos de Canelones y Montevideo en invierno (temperatura: 12 C, -1 clorofila a: 55 g l ) (Vidal & Kruk 2008; Fabre et al. en revisin), lo que podra indicar una tolerancia mayor a las bajas temperaturas. A su vez, ya ha sido registrada en baja abundancia en el Rio Uruguay (Prosperi 2007) y con mayor densidad en regiones cercanas a nuestro pas, como en el sur de Brasil (Rio Grande do Sul) (Bouvy et al. 2000). Las poblaciones uruguayas de esta especie fueron inicialmente identificadas mediante caracteres morfolgicos, comparando las caractersticas diacrticas de las mismas con ejemplares registrados mundialmente (Vidal & Kruk 2008). Se encontr una gran variabilidad morfolgica dentro y entre los ecosistemas estudiados (Lagunas: Blanca, del Sauce y Chica y Lago Javier) (Vidal & Kruk 2008). Los ejemplares analizados fueron todos filamentos rectos con clulas vegetativas generalmente cilndricas (5 20 m de largo y 1 4,8 m de ancho) sin constricciones en la pared celular (excepto en Laguna Chica) con aerotopos y sin grnulos. Sin embargo, mostraron una gran variacin morfolgica en otras caractersticas (Vidal & Kruk 2008), encontrndose filamentos con acinetes (de 1 a 3 contiguos) o sin acinetes y con heterocitos (1 a 2 siempre terminales) o sin heterocitos. Los acinetes registraron formas elipsoides o con forma de barril, (2,5 18 m de largo y 2 4,8 m de ancho) mientras que los heterocitos registraron forma de gota con o sin caliptra (2 12 m de largo y 1,4 3,0 m de ancho). No se observaron diferencias entre los morfotipos de diferentes regiones geogrficas. Sin embargo, nuestros morfotipos presentaron ms similitudes entre s que con los del resto del mundo. La gran plasticidad fenotpica que tiene esta especie (McGregor & Fabbro 2000) ha dificultado diferenciarla de otras del mismo gnero (C. philippinensis, C. cuspis y C. africana) as como de otras cianobacterias del Orden Nostocales (Anabaenopsis, Raphidiopsis y Cylindrospermum). En base a dos cepas nativas, la identidad de esta especie registrada en Uruguay fue confirmada mediante mtodos moleculares (secuencias del gen para ARNr 16S, ITS y gen nifH) (Piccini et al. en preparacin). Debido al impacto que puede tener esta especie en la salud humana, recientemente se comenzaron a realizar estudios experimentales en nuestro pas acerca de su ecofisiologa, gentica y toxicologa. Actualmente se estn realizando estudios de laboratorio con dos cepas nativas, a fin de determinar las preferencias ecolgicas de la especie y su potencial invasor en las condiciones locales
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(Seccin Limnologa, Facultad de Ciencias). Los resultados preliminares indican que las poblaciones 2 -1 nativas crecen mejor en condiciones de alta intensidad lumnica (100 moles fotones m s , fotoperodo 16:8) (Fig. 13.1) y no a bajas intensidades como es sugerido por otros autores (ej: Padisk 1997). Adems, estas poblaciones pueden tolerar temperaturas de 14 C (crecimiento, = -1 0,003 das ). Los anlisis de la composicin pigmentaria realizados por HPLC permitieron 1 determinar zeaxantina, mixoxantofila y otros r2 = 0,98 pigmentos glicosdicos prximos (4-keto = 0,20 d-1 mixoxantofila) como los pigmentos cianobacterianos ms representativos en poblaciones de C. raciborskii. En particular, se 0,1 encontr un pigmento cercano a la mixoxantofila pero con tiempo de retencin y caractersticas espectrales diferentes (diferentes mximos de absorcin), que podra r2 = 0,70 0,01 tener implicancias fisiolgicas en la tolerancia = 0,11 d-1 a variaciones en la temperatura, como ocurre con la mixoxantofila (Vrkonyi et al. 2002). Los resultados preliminares realizados mediante inmunoenasyos (ELISA) para la deteccin de 0 2 4 6 8 10 cylindrospermopsina y saxitoxina indican que Das las dos cepas locales producen saxitoxina, mientras que no ha sido detectada, hasta el Fig. 13.1. Curvas de crecimiento de la cepa MVCC14 en dos momento, cylindrospermopsina (fuente: Area condiciones de luz, alta (100 moles m2s-1; crculos negros) y baja Hidrobiologa, OSE). Estudios preliminares (30 moles m2s-1; crculos blancos). Fotoperodo 16:8,, burbujeo sobre la presencia de un gen que codifica para contnuo, temperatura 25 C. En el grfico se indican las tasas de una de las enzimas involucradas en la sntesis crecimiento () para cada caso, calculadas en fase exponencial de de cylindrospermopsina (amidinotransferasa) crecimiento (Bonilla et al, en preparacin). sugieren que este no estara presente en la cepa MVCC14, aunque s estara presente en otra cepa uruguaya (MCCC19) (Piccini et al., resultados no publicados). Ms an, diversos estudios toxicolgicos realizados por varios autores coinciden en que las poblaciones de Australia y Asia son productoras de cylindrospermopsina, mientras que las americanas producen saxitoxinas (Haande et al. 2008). Para comprender la proliferacin de esta especie en nuestro pas y evaluar sus potenciales efectos en la salud de la poblacin asi como en su proceso de invasin y efecto sobre las comunidades naturales, es necesario continuar los estudios cientficos combinando informacin tanto de laboratorio como de campo (Limnologa, ecofisiologa y ecologa molecular). De esta manera ser posible desarrollar polticas dirigidas a evitar los posibles impactos negativos sobre los ecosistemas acuticos y la salud humana.
Absorbancia (750nm)
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GLOSARIO ACINETE (O ACINETO): clula diferenciada originada a partir del agrandamiento de una clula vegetativa. Presenta una pared celular engrosada, es de mayor tamao que las clulas vegetativas y puede tener una vaina mucilaginosa. Cumple funcin de resistencia y propagacin. AERTOPO: conjunto de vesculas de gas que cumplen la funcin de regular la posicin del organismo en la columna de agua. Al microscopio ptico se observan como cuerpos irregulares de color oscuro, negro o refringente. ALGAS: grupo heterogneo de microorganismos eucariotas auttrofos pertenecientes a diversos linajes evolutivos (Discicristata, Chromista, Alveolata y Viridiplantae) que tienen en comn la ausencia de embrin y la presencia de la clorofila a. Habitan ambientes acuticos lmnicos y marinos, subareos y terrestres. Su tamao vara desde ca. 1 m (microalgas) hasta varios metros (grandes algas marinas). APOHETEROCTICO, ACINETES: acinetes que se desarrollan en una zona entre heterocitos. Pueden diferenciarse en acinetes todas las clulas vegetativas de una zona entre dos heterocitos. Generalmente dos veces ms grandes que las clulas vegetativas. Ejempl: Trichomus, Nodularia. AUTTROFO: organismo que utiliza fuentes inorgnicas de carbono (CO2, HCO3) para la formacin de nueva materia orgnica y crecimiento. BIOMANIPULACIN: control biolgico basado en el manejo experimental (por ejemplo: extraccin de peces planctvoros, adicin de peces piscvoros o plantas acuticas) de la red trfica para rehabilitar ecosistemas acuticos. BIOMASA: masa de organismos vivos en un rea o volumen y tiempo dado. Se puede expresar en gramos de peso fresco o seco. Para el fitoplancton se puede derivar del biovolumen. BIOVOLUMEN DE LA COMUNIDAD O POBLACIN: Indicador de la biomasa de la comunidad o poblacin. Se calcula multiplicando el biovolumen especfico por la abundancia por unidad de rea o 3 -1 3 -1 -1 volumen. Se expresa como m m l , mm l o mg l . BIOVOLUMEN ESPECFICO: volumen ocupado por un organismo (especie). Se calcula aproximando el 3 volumen de la forma geomtrica ms sencilla. Se expresa en m . BOTELLA MUESTREADORA: instrumento para la obtencin de muestras cuantitativas. Generalmente se trata de un cilindro de volumen conocido con un sistema de cierre automtico. CALIPTRA: remanentes de vainas mucilaginosas o de clulas necrdicas que forman una capa fina en la pared celular exterior de las clulas apicales. CMARA DE CONTEO: recipiente especial de volumen conocido, utilizado para la cuantificacin de organismos en microscopio ptico, convencional o invertido. CARBN ACTIVADO: es un derivado del carbn, modificado y muy poroso (microporos) que adsorbe eficientemente cianotoxinas disueltas en el agua, entre otras sustancias. CARGA INTERNA: fsforo liberado desde los sedimentos a la columna de agua de un ecosistema acutico por procesos fsico-qumicos en condiciones de anoxia. CLULA APICAL: clula terminal de los filamentos de las cianobacterias. En muchas especies esta clula difiere morfolgicamente de la clula vegetativa (es ms larga, o ms fina, o recurvada o tiene una caliptra, etc) y tiene valor taxonmico. CLULA VEGETATIVA: clula constituyente bsica del organismo. No presenta ninguna especializacin funcional o morfolgica. CLULAS APICALES (TERMINALES): clulas terminales en filamentos polarizados y tricomas, su forma es importante para la identificacin de especies. CIANOBACTERIAS: micro-organismos procariotas que realizan fotosntesis oxignica. Habitan todos los sistemas acuticos, donde pueden formar parte del fitoplancton, y algunos ecosistemas terrestres. La mayor diversidad de especies se encuentra en los ecosistemas lmnicos. Son principalmente de vida libre. CIANOTOXINAS: sustancias potencialmente aleloqumicas txicas para animales y humanos. En los sistemas lmnicos, las cianobacterias son los principales integrantes del fitoplancton productores de toxinas. CLATRADO: con perforaciones o espacios abiertos.
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COEFICIENTE DE EXTINCIN VERTICAL DE LA LUZ (KD): es la disminucin de la intensidad de la luz al atravesar un estrato de la columna de agua debida a la absorcin y a la refraccin. COLONIA: organismo formado por un conjunto de clulas que no tienen intercambio de material o informacin en forma directa. En las cianobacterias, las clulas de las colonias generalmente no se tocan y estn embebidas en una matriz mucilaginosa comn. Pueden tener variadas formas de acuerdo al plano de divisin de las clulas. CONSTRICTO: depresin o constriccin en las paredes transversales de las clulas de cianobacterias filamentosas, visibles al microscopio ptico. CUENCA HIDROGRFICA: es la porcin o rea de terreno donde las aguas de escorrenta fluyen hacia un cuerpo de agua determinado. DIFLUENTE: que se dispersa o diverge. EPILIMNIO: capa superficial clida en un lago trmicamente estratificado. ESTADO TRFICO: fase en la que se encuentra un ecosistema acutico respecto a la concentracin de nutrientes y el nivel de la productividad primaria. EUTRFICO: fase avanzada del proceso de eutrofizacin de un ecosistema acutico, caracterizada por alta concentracin de nutrientes y de biomasa fitoplanctnica. EUTROFIZACIN: es el proceso artificial de enriquecimiento de los ecosistemas acuticos por fsforo y nitrgeno provenientes de la cuenca de drenaje que conduce gradualmente al incremento de la produccin biolgica, la disminucin de la diversidad y la prdida de la calidad de agua. Las floraciones de cianobacterias ocurren muy frecuentemente en sistemas eutrficos. FIJADOR: sustancia que permite matar y preservar a los organismos. Los ms comunes utilizados en el fitoplancton son el formol, el lugol y el glutaraldehdo. Todos ellos son txicos, y en particular el formol y el glutaraldehdo son altamente carcinognicos. FILAMENTO: tricoma envuelto por una vaina mucilaginosa (evidente o transparente) que lo recubre. Tambin el trmino filamento se usa en forma ms amplia para hacer referencia a organismos que crecen formando hileras de clulas conectadas. FISIN BINARIA: la fisin binaria o biparticin es una forma de reproduccin asexual que se lleva a cabo en bacterias, algunas levaduras y en algas unicelulares. FITOPLANCTON: plancton auttrofo fotosintetizador con clorofila a, formado por diversos grupos de microalgas (eucariotas) y cianobacterias (procariotas). Algunas microalgas pueden ser mixotrfas. Habitan todos los sistemas de aguas continentales y marinas. Abarcan un amplio rango de tamaos desde ca. 1m hasta visibles a simple vista (ca. 3 mm). FLAGELO: organelo largo y fino (como pelo) que emerge de las clulas y posee funcin de motilidad. Presente en algunas algas eucariotas del fitoplancton. FLEXUOSO: torcido o doblado, con los dobleces dispuestos alternamente en sentidos opuestos. FLORACIN: crecimiento acelerado en corto plazo de una o varias poblaciones de cianobacterias o algas eucariotas. Tpicamente en el fitoplancton. En general las floraciones estn formadas por una o pocas especies y pueden durar desde pocos das a todo el ao. GESTIN AMBIENTAL: conjunto de acciones o tcnicas que tienden a ordenar el uso, conservacin o aprovechamiento de los recursos naturales y del medio ambiente en general con el fin de lograr un adecuado desarrollo humano, previniendo o mitigando los impactos ambientales. GRNULOS: inclusiones en el citoplasma, visibles bajo microscopio ptico como corpsculos redondeados refringentes o de color oscuro. Pueden ser granos de reserva. HETEROCITO: clula especializada que se forma a partir de la diferenciacin de clulas vegetativas para cumplir la funcin de fijacin de nitrgeno atmosfrico. De tamao similar a las clulas vegetativas pero fuertemente refringentes y con ndulos polares. Tienen la pared engrosada y pueden presentar vaina mucilaginosa evidente o no. Presentes en los rdenes Nostocales y Stigonematales. HETEROPOLAR: tricoma o filamento en el que se diferencian morfolgicamente las terminaciones basales y apicales, es una caracterstica importante para la taxonoma de cianobacterias a nivel de gneros o familias. HETERTROFO: organismo que utiliza fuentes de materia orgnica para sintetizar nueva materia orgnica. HIPOLIMNIO: capa de agua ms fra y densa, profunda, por debajo de la termoclina, en un lago trmicamente estratificado.
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HORMOCITO: hormogonio con vaina. HORMOGONIO: secciones cortas de tricomas de cianobacterias filamentosas que se separan del tricoma original por fragmentacin en puntos frgiles de quiebre o necridios, constituyendo estructuras de reproduccin. ISOPOLAR: tricoma o filamento regular en el que los extremos no se diferencian morfolgicamente. No tienen polaridad. LNTICO: trmino utilizado en Limnologa para referirse a los ecosistemas de aguas estancadas como lagos, lagunas y charcos. LIMNOLOGA: rama de la ecologa que estudia la ecologa de los ecosistemas de aguas superficiales continentales (sistemas lnticos y lticos). LTICO: trmino utilizado en Limnologa para referirse a los ecosistemas de aguas que fluyen en una direccin como ros, arroyos y caadas. MESOTRFICO: estado trfico intermedio en el proceso de eutrofizacin de un ecosistema acutico. MEDIDAS DE MITIGACIN O REHABILITACIN: medidas correctivas que se aplican luego de establecida una floracin. Buscan controlar su desarrollo y disminuir sus efectos negativos. MEDIDAS PREVENTIVAS O PRECAUTORIAS: medidas de gestin tendientes a prevenir y evitar la ocurrencia de floraciones o problemas asociados a ellas, controlando los factores causales. METALIMNIO: zona de mximo cambio en la temperatura en un lago trmicamente estratificado. Incluye a la termoclina. METAMRICO: tricoma o filamento compuesto por metmeros, segmentos que se repiten regularmente. MODELOS MULTICRITERIO: son herramientas que permiten seleccionar alternativas de gestin en basa a una serie de criterios o variables de decisin, las cuales pueden ser de diverso origen (cualitativas, cuantitativas, biolgicas, socioeconmicas, de percepcin, etc.). Estos modelos sustituyen elecciones intuitivas por decisiones justificadas y argumentadas y permiten la participacin de mltiples interesados. MONITOREO: observacin, medicin y evaluacin continua o repetida de un ambiente para propsitos definidos, considerando la variacin espacial y temporal, utilizando mtodos comparables para la colecta y la medicin de datos. MUCLAGO: envoltura de consistencia gelatinosa formada de polisacridos excretados por las propias clulas, generalmente transparente. En especies coloniales las clulas quedan embebidas en el muclago (cerrado) y en las filamentosas puede ser firme como una vaina (abierto). MUESTRA: parte o porcin de un todo. Fraccin representativa de una poblacin o de un universo estadstico (acepcin: estadstica). MUESTREO: tcnica para la seleccin y obtencin de una muestra a partir de una poblacin (acepcin: estadstica). Al elegir una muestra se espera que sus propiedades sean extrapolables a toda la poblacin. NECRIDIO (Clulas Necrdicas): clulas muertas que generan un punto de quiebre o que determinan ramificaciones falsas o diferenciacin de hormogonios. NIVEL TRFICO: posicin en la red trfica definido por el nmero de transferencias energticas hasta dicha posicin. NDULOS POLARES: paredes transversales de los heterocitos. Durante la diferenciacin de una clula vegetativa en un heterocito, las paredes transversales se modifican profundamente engrosando su pared y aumentando la constriccin. NUTRIENTE LIMITANTE: nutriente cuya concentracin relativa en el ambiente sea la mennor en relacin a la proporcionalidad de nutrientes requerida para el crecimiento del organismo. NUTRIENTES: elementos esenciales para el crecimiento. En el caso del fitoplancton los ms importantes son carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo. OLIGOTRFICO: fase inicial del proceso de eutrofizacin de un ecosistema acutico, caracterizada por baja concentracin de nutrientes y baja biomasa fitoplanctnica. PARAHETEROCTICO, ACINETES: Acinetes que se desarrollan cerca de los heterocitos, en separados o no por clulas vegetativas. Si se desarrollan en cadena, lo hacen en direccin opuesta al heterocito. En general son pocos (mximo: 5 en cadena) y muy grandes (evidentes). PARED CELULAR: estructura rgida externa a la membrana celular que rodea a la clula. Puede estar formada de celulosa, slice, pectina, y otras sustancias, segn el grupo filogentico. En las
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cianobacterias est compuesta por murena y polisacridos y es estructuralmente similar a las paredes de las bacterias Gram negativas. PIRENOIDE: estructura proteica ubicada dentro o asociada a los cloroplastos de las algas eucariotas. Relacionado a las reservas en algunos grupos. PLANCTVOROS: peces que depredan sobre el zooplancton. PISCVOROS: peces que depredan sobre otros peces. PLANCTON: comunidades de organismos que viven en suspensin en la columna de agua. En los sistemas lmnicos se identifican tres comunidades bsicas: bacterioplancton, fitoplancton y zooplancton. El icitioplancton (larvas de peces) tambin forma parte del plancton. PLASTOS: trmino alternativo para cloroplasto. POLISACRIDOS: sustancias formadas por polmeros de glucosa. PRODUCCIN PRIMARIA: proceso de sntesis de nueva materia orgnica a partir de materia inorgnica. Principalmente se realiza a travs de la fotosntesis en los sistemas acuticos por: cianobacterias, microalgas, macroalgas y plantas acuticas. RAMIFICACIONES FALSAS: tricomas ordenados de forma tal (en doblez, enfrentados, etc) que dan el aspecto de una ramificacin. Sin embargo, no hay cambio en el plano de divisin de las clulas respecto al eje principal del tricoma. RAMIFICACIONES VERDADERAS: son el resultado de un cambio en el plano de divisin de las clulas del tricoma. Las nuevas clulas se dividen perpendicularmente al eje original del tricoma generando una verdadera ramificacin. RED DE PLANCTON: instrumento de colecta utilizado para obtener muestras cualitativas de plancton, con una malla de tamao de poro conocido, usualmente 25 m para fitoplancton. REFRINGENTE: aspecto de algunas estructuras celulares que se observan brillantes bajo microscopio ptico debido al poder de difraccin de la luz. SISTEMAS DE ALARMA: Sistemas de evaluacin de la concentracin de cianobacterias potencialmente txicas en el medio acutico, que permite tomar medidas de acuerdo a la evaluacin continua de la situacin. TALO: forma general de un alga o cianobacteria. Existen tres tipos bsicos que hacen referencia al nivel de organizacin biolgica: unicelulares, coloniales y filamentosos. TERMOCLINA: es el plano horizontal en la columna de agua donde el cambio de la temperatura con la profundidad es mximo, suficiente como para provocar un cambio abrupto en su densidad y que dificulte su mezcla. En general, la termoclina se produce con una diferencia de 1 C en un metro. TRICOMA: hilera de clulas sin vaina. Las clulas estn conectadas en una unidad fisiolgica (existe transporte fisiolgico entre las clulas, al menos de una parte). VESCULAS DE GAS: micro estructuras formadas por protenas tubulares rgidas que se ubican dentro de las clulas de las cianobacterias y contienen gas. Se pueden agrupar formando aertopos. Las cianobacterias son los nicos organismos del fitoplancton que tienen vesculas de gas. Antiguamente llamadas vacuolas de gas. ZONA LITORAL: la regin del cuerpo de agua cercana a la orilla. Suele ser vegetada y estar influida por el sistema terrestre vecino. ZOOPLANCTON: plancton que incluye a los protozoarios hetertrofos (ciliados y flagelados) y a animales metazoarios (rotferos y microcrustceos). Son los principales depredadores del fitoplancton y habitan todos los sistemas de aguas continentales y marinas. Tienen tamaos variables: desde pocas micras de largo y a 3 mm.
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NDICE TEMTICO
2
2-metilisoborneol (2MIB) ................. 18
Ch
CHRYSOPHYCEAE ........................ 41
Estabilidad ............................. 7, 14, 75 Estado estable............................. 6, 60 Estimador......................................... 23 Estructuras morfolgicas ................. 21 Eutrofizacin. v, 12, 13, 14, 15, 36, 75, 77, 82, 83, 88, 89, 92, 93
A
Abundancia y biovolumen ............... 22 Acinete.... 2, 22, 42, 43, 44, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 77, 78, 79, 81, 83 Aertopo .... 2, 23, 43, 44, 49, 50, 53, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 79 Alerta temprana ......................... 31, 92 Alga eucariota.....iv, 1, 2, 3, 6, 8, 9, 10, 14, 37, 41, 82, 84 Alternativas de gestin .. 34, 35, 36, 83 Anabaena 1, 5, 7, 9, 17, 22, 37, 44, 45, 46, 47, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 74, 93, 94 Anabaenopsis 7, 17, 44, 45, 46, 63, 79 Anatoxina-a...................................... 17 Anxia.................................. 14, 28, 81 Aphanizomenon .... 5, 7, 17, 37, 44, 45, 46, 64, 65, 74, 91, 92, 93, 94 Aphanocapsa ........... 17, 43, 45, 46, 49 Aphanocapsa delicatissima . 45, 46, 49 Aphanothece ................. 43, 45, 46, 50 Aphanothece stagnina ......... 45, 46, 50 Aplisiatoxinas................................... 18 ARNr 16S..................................... 4, 79 Aumento de temperatura........... 14, 79
C
cianobacteria ii, iv, v, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 46, 47, 57, 74, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 93 Cianobacteria picoplanctnica..... 4, 22 Cianfago ........................................ 11 Cianotoxina.iii, 3, 4, 11, 16, 17, 18, 19, 21, 24, 25, 26, 29, 31, 32, 33, 47, 48, 81, 90 Cladceros................................. 10, 11 Clo a 13, 19, 21, 22, 23, 31, 32, 35, 51 Clorofila a.... v, 1, 3, 19, 23, 60, 74, 77, 78, 79, 81, 82 Cloroplasto............................. 1, 41, 84 Coagulante ...................................... 29 Cociente zeu/zm .................................. 5 Comportamiento invasivo ................ 79 Composicin atmica ........................ 8 Composicin pigmentaria ................ 80 Concepto filogentico de especie.... 41 Conteo ................................. 21, 22, 23 Controles estndar internacionales. 32 Coppodo .................................. 10, 11 Cuspidothrix ............. 44, 45, 46, 64, 65 Cuspidothrix issatschenkoi .. 45, 46, 65 CYANOBACTERIA.......................... 41 Cylindrospermopsina........... 17, 79, 80 Cylindrospermopsis raciborskii ii, 4, 18, 37, 45, 46, 66, 74, 79, 88, 89, 90, 92, 94
F
Ficobilina.................................. 3, 6, 41 Fijacin de N2 .................................v, 8 Filtracin lenta ............... 29, 31, 35, 36 Floculante ........................................ 29 Floculantes ...................................... 29 Floraciones ... 3, 7, 8, 9, 16, 27, 28, 29, 31, 35, 37, 38, 39, 40, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 83, 90 Floraciones de cianobacterias.. ii, iv, 3, 4, 7, 14, 16, 17, 19, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 77, 82, 89 Floraciones de cianobacterias planctnicas en Uruguay ............. 4 Floraciones que colorean el agua ... 37 Formas bsicas ............................... 22 Fosfato ..... 4, 8, 9, 14, 51, 60, 69, 77, 78, 88 Fsforo.. 4, 8, 9, 12, 13, 14, 15, 27, 28, 29, 35, 36, 49, 53, 60, 69, 70, 71, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83 Fotosntesis ... iv, v, 1, 3, 5, 6, 7, 8, 81, 84 Fraccin picoplanctnica ................. 20
B
BACILLARIOPHYCEAE .................. 41 Baado ............................................ 28 Bioensayo con ratn........................ 25 Biomanipulacin .................. 28, 30, 31 Blooms ................. 3, 57, 89, 90, 92, 93
G
Genes .................................. 16, 79, 80 Geosmina ........................................ 18 Gestin integral ............................... 27 Gloeotrichia........................................ 7 Grupos morfolgicos funcionales ...... 4 Gua para reconocimiento primario de floraciones ........................... 39, 40
D
Depredacin ................ 5, 9, 10, 11, 79 Depredacin y control biolgico ...... 10 Determinacin de cianotoxinas ....... 24 Diversidad.........ii, 4, 75, 76, 79, 81, 82 Dolichospermum .... 22, 44, 45, 46, 47, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 74, 94 Dolichospermum circinalis .. 45, 46, 67, 71 Dolichospermum crassum ............... 47 Dolichospermum plactonicum ... 46, 47 Dolichospermum solitarium . 46, 47, 70 Dolichospermum spiroides .. 46, 47, 71 Dolichospermum viguieri ..... 46, 47, 72
C
Calidad de agua .... iv, v, 9, 19, 27, 33, 35, 82, 88, 89, 92 Cambio climtico ......ii, 3, 8, 12, 14, 15 Caracteres moleculares................... 41 Caractersticas morfolgicas y funcionales................................... 2 Carbono ..... 4, 8, 14, 29, 31, 32, 81, 83 Carbono activado ................ 29, 31, 32 Carga de fsforo.................. 12, 35, 75 Carga interna de fsforo.................. 14 Carotenoides ................................. 3, 6 Clula vegetativa 2, 22, 44, 59, 64, 81, 83
H
Hepatotoxinas.................................. 17 Herbvoro ................................... 11, 14 Heterocito . 2, 8, 22, 42, 43, 44, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 74, 77, 79, 81, 83 Heterocitos................................... 2, 22 Homoana-toxina a ..................... 17, 25
E
Ecosistema acutico...iv, 1, 3, 5, 8, 12, 13, 14, 30, 34, 80, 81, 82 ELISA............................... 4, 25, 80, 88 Embalse Salto Grande .............. 75, 89 Equivalentes de toxicidad.......... 25, 32
I
Incorporacin de nutrientes ............... 4 Interacciones trficas......................... 5
87
L
Lago eutrofizado.............................. 14 Lago somero .....iv, 4, 5, 6, 12, 15, 36, 37, 51, 58, 60, 64, 66, 74 Laguna costera..... ii, iv, 2, 50, 59, 77, 78, 88, 93, 94 Laguna de castillos.............. 73, 77, 78 Laguna de rocha ... 4, 49, 61, 78, 89, 93 Limitacin del crecimiento celular...... 8 Limnothrix .................. 7, 43, 45, 46, 58 Limnothrix redekei ............... 45, 46, 58 Lipopolisacridos.... 16, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74 Luz .... 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 26, 30, 33, 37, 60, 75, 76, 77, 79, 81, 84 Lyngbyatoxina-a ........................ 18, 59
O
Oligotrofia ........................................ 13 Oligotrfico....................................... 12 Olor a tierra hmeda........................ 39 Olor en agua potable ....................... 18 Orden chroococcales..............ii, 42, 45 Orden nostocales ...... 2, 42, 44, 45, 79 Orden oscillatoriales ............ 42, 43, 45 Organismos fotosintetizadores .......... 1 Ozono ........................................ 29, 31
Sphaerocavum .... 43, 45, 46, 52, 54, 56, 57 Sphaerocavum brasiliense .... 45, 46, 54, 57 Sulfato de aluminio o de cobre ........ 29 Synechococcus ............................. 4, 9
T
Tasa de hundimiento ..................... 2, 7 Taxonoma.............................iii, 41, 82 Temperatura ... 4, 5, 8, 14, 19, 24, 31, 32, 35, 77, 78, 79, 80, 83, 84 Teora de ecosistemas .................... 75 Termoclina....................... 5, 82, 83, 84 Tiempo de residencia 9, 12, 19, 28, 30, 76 Tipos de cianotoxinas, modos de accin y efectos ......................... 16 Toxina... ii, iv, v, 5, 11, 16, 17, 18, 19, 21, 24, 25, 26, 29, 31, 32, 47, 56, 66, 81 Trama trfica........................ 14, 28, 30 Transporte y dilucin ......................... 9
P
Paredes transversales.... 2, 22, 58, 65, 82, 83 pH ...................... 8, 31, 32, 52, 67, 69 Planktolyngbya .............. 43, 45, 46, 59 Planktolyngbya limnetica ..... 45, 46, 59 Planktothrix3, 4, 5, 6, 9, 10, 17, 22, 37, 43, 45, 46, 58, 60, 94 Planktothrix agardhii . 4, 5, 6, 9, 37, 45, 46, 58, 60 Planktothrix rubescens .......... 3, 37, 94 Plasticidad adaptativa........................ 4 Potabilizacin del agua.................... 75 Programas de control ...................... 27 Programas de educacin................. 37 Protozoario ................................ 10, 84 Pseudanabaena 43, 45, 46, 58, 61, 62, 78 Pseudanabaena cf. Moniliformis ..... 78 Pseudanabaena moniliformis ... 45, 46, 61 Pseudanabaena mucicola ... 45, 46, 62
M
MAA ............................................... 3, 6 Medidas fsicas y morfolgicas........ 28 Medidas preventivas y de mitigacin .. 27 Merismopedia ................ 43, 45, 46, 51 Merismopedia tenuissima .... 45, 46, 51 Mesotrofia ........................................ 13 Meta de gestin ............................... 34 Mezcla artificial ................................ 28 Microcistina. 17, 25, 32, 49, 51, 52, 53, 54, 55, 57, 60, 67, 71, 73 Microcystis .. ii, iii, 2, 5, 6, 7, 10, 17, 28, 37, 43, 45, 46, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 62, 75, 76, 88, 89, 91, 92, 93, 94 Migraciones diarias............................ 7 Mitigacin................. 27, 28, 29, 30, 35 Modelos multicriterio.................. 34, 36 Monitoreo..... iii, v, 19, 27, 30, 31, 32, 41, 90 Muestreo cualitativo......................... 19 Muestreo cuantitativo ...................... 20 Muestreos ................ 19, 20, 83, 88, 89
U
Uruguay .... i, ii, iv, v, 4, 31, 37, 42, 43, 44, 45, 46, 52, 53, 56, 57, 62, 77, 79, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94
V
Vacuola de gas.............. 14, 37, 48, 84 Valor lmite....................................... 31 Valores gua de cianotoxinas .......... 31 Variabilidad morfolgica ............ 52, 79 Vesculas de gas ..... 2, 7, 8, 23, 81, 84 Virus................................................. 11 Vollenweider .............................. 13, 94
R
Ramificacin .............. 2, 42, 43, 44, 83 Raphidiopsis .... 9, 17, 37, 44, 46, 47, 66, 74, 79, 91, 95 Raphidiopsis mediterrnea ................ 9 Rehabilitacin ............................ 12, 27 Relacin de redfield........................... 8 Remocin de plantas acuticas....... 28 Restauracin........................ 15, 27, 91 Rhaphidiopsis mediterranea ...... 47, 74 Ro de la plata ................. 4, 46, 52, 90 Ro Uruguay... 4, 46, 65, 67, 68, 75, 90 Rotfero ................................ 10, 11, 84
X
XANTHOPHYCEAE ........................ 41
N
Necridio.............................................. 2 Neurotoxinas.................................... 17 Nitrogenasa ................................... 2, 8 Nitrgeno .... v, 2, 4, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 29, 35, 49, 53, 60, 66, 69, 70, 71, 77, 78, 79, 82, 83, 89 Niveles de vigilancia .................. 31, 32 Nodularia .... 17, 22, 44, 46, 47, 73, 77, 78, 81, 92 Nodularia spumigena .... 46, 47, 73, 77, 78 Nutriente ... 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 19, 27, 28, 29, 30, 36, 75, 77, 78, 82, 83, 93
Z
Zeaxantina....................................... 80 Zona de mezcla ............................. 5, 8 Zona euftica... 5, 7, 60, 67, 69, 70, 71 Zona litoral................................. 28, 37 Zooplancton... 4, 10, 11, 14, 30, 79, 84
S
Sabor .........................iv, 18, 29, 31, 78 Saxitoxina ... 59, 64, 65, 66, 68, 72, 79, 80 Saxitoxinas . 17, 18, 32, 66, 67, 69, 70, 71, 73, 80 Simbionte........................................... 1 Sntomas.............................. 12, 14, 18 Sistema forzado............................... 14
-metil amino alanina (BMAA)......... 16
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PARTE III CAP. 8

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Conde, Daniel Chalar, Guillermo De Len, Lizet

Fabre, Amelia Gabito, Lourdes Gravier, Ana

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Acumulativas Profundo-somero Alto Ik Estacional (10 )

Dispersivas Somero Bajo Ik Contnuo (10 10 )

Planktohtrix, Cylindrospermopsis, Limnothrix

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Eutrficos Bajo o ausente en verano 48 - 189 1.5 - 4.0 Alta 6.7 - 31

Media a baja Frecuente Alta Cianobacterias Algas filamentosas Baja

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Toxinas Hepatotoxinas Microcistinas

Principales gneros Microcystis Planktothrix Oscillatoria Anabaena Nostoc Anabaenopsis Aphanocapsa

Heptapptidos cclicos (ms de 80 variantes)

Nodularina Cylindrospermopsina (Algunos autores la clasifican como citotoxina) Neurotoxinas Saxitoxinas

Pentapptido cclico (aprox. 8 variantes) Alcaloide guanidnico cclico (aprox. 3 variantes)

Nodularia Cylindrospermopsis Anabaena Aphanizomenon Raphidiopsis Lyngbya

Anabaena Aphanizomenon Cylindrospermopsis Lyngbya Raphidiopsis

Planktothrix Oscillatoria Phormidium Anabaena Aphanizomenon Raphidiopsis

Inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa, mas txica que la anatoxina-a

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Uso del sistema Recreacin

Fines agrcolaganaderos Potabilizacin

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Tipo de estimador Global de biomasa de fitoplancton

Equipo Equipo de filtracin y espectrofotmetro M.o. invertido M.o. directo

Material Filtros, etanol 90%, HCl 0,12 N

Abundancia Densidad de Conteo -1 organismos org ml o cl ml

Biovolumen Biomasa, 3 -1 peso fresco m ml o mm l

M.o. directo con reglilla

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RECUADRO 5.5 RECUADRO 5.4

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HPLC con diferentes mtodos de deteccin (UV, MS)

- Costoso, PC - Muy costoso

Bioensayo ratn Ensayo neuroblastoma Inmunoensa yo ELISA

Bioensayo ratn ELISA HPLC

GC Anatoxina-a-S Bioensayo ratn ELISA

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-1 a- 1 g l (MC LR) () MC LR 50 g kg -1 Otras variantes: b- 10 20 g l () -1 25 - 1000 g kg