Balance de materia para ingenieros químicos

BALANCE DE MATERIA
PARA INGENIEROS QUMICOS
NSTOR GOODING GARAVITO
BALANCE DE MATERIA
CONTIENE :
FUNDAMENTOS TEORICOS
215 PROBLEMAS RESUELTOS 299 PROBLEMAS PROPUESTOS
NESTOR GOODING GARAVITO

INGENIERO QUIMICO UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
SEPTIMA EDICION 2009
PROLOGO
Este texto presenta de una manera resumida los principios fsicos y qumicos utilizados en la solucin de problemas de Balance de Materia y su aplicacin directa en Operaciones Unitarias y Procesos Qumicos. En consecuencia, ser de gran utilidad para estudiantes de pre-grado en Ingeniera Qumica.
Uno de los problemas que con frecuencia enfrenta el Ingeniero es la seleccin de un Sistema de Unidades apropiado. Aunque la tendencia actual es el uso del Sistema de Unidades Internacional (SI), no se puede desconocer que la mayor parte de los Ingenieros deben utilizar datos, catlogos y equipos de medicin en otras unidades, especialmente del Sistema Ingls. Se consider en consecuencia que la solucin de los problemas se efectuara utilizando los diferentes tipos de sistemas para proporcionar al futuro profesional las herramientas necesarias que la prctica le exige.
Teniendo en cuenta las diversas situaciones que estn representadas en la solucin de un problema de Balance de Materia, se trata mediante una gran cantidad de problemas resueltos y propuestos mostrar al estudiante como puede lograr la metodologa adecuada para resolver problemas con enfoque ingenieril, sin tener que estar sujeto a modelos matemticos generalizados que limiten su capacidad de anlisis.
Los temas tratados pueden ser distribudos y evaluados equitativamente a travs de un semestre acadmico en tres grupos a saber: Fundamentacin Fsica y Qumica (Captulos 1 a 4), Balance de Materia en Operaciones Unitarias (Captulo 5), Balance de Materia en Procesos Qumicos (Captulo 6). Los capitulos 7, 8,y 9 pueden ser vistos como complemento de procesos especiales y cuyos balances utilizan algunos recursos interesantes para el curso.
Nstor Gooding Garavito
CONTENIDO
CAPITULO 1 - UNIDADES 1
Fuerza y Masa - Sistemas de Unidades - Factores de Conversin de Unidades Consistencia Dimensional - Cantidades Adimensionales - Problemas Resueltos Problemas Propuestos.
CAPITULO 2 - VARIABLES DE PROCESO
13
Generalidades - Volumen Especfico - Gravedad Especfica - Escalas de Gravedad Especfica - Presin - Temperatura - Flujo de Masa y Flujo Volumtrico - Variables de Composicin - Composicin de Mezclas - Composicin en Masa y Molar Masa Molecular Media - Base de Clculo - Base seca, hmeda y libre de un componente - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.
CAPITULO 3 - GASES IDEALES
49
Leyes de los Gases Ideales - Condiciones Normales - Ecuacin de Estado Densidad de un Gas Ideal - Mezclas de Gases Ideales - Lmite de Aplicacin de las leyes de los Gases - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.
CAPITULO 4 - MEZCLAS GAS-VAPOR
71
Vaporizacin - Presin de Vapor - Relacin entre la Presin de Vapor y la Temperatura - Saturacin - Saturacin Relativa - Porcentaje de Saturacin Humedad - Humedad Absoluta - Humedad Relativa - Porcentaje de Humedad Temperatura de Bulbo Seco - Temperatura de Bulbo Hmedo - Punto de Roco Saturacin Adiabtica - Diagrama de Humedad - Problemas Resueltos - Problemas Propuestos.
CAPITULO 5 - BALANCE SIN REACCION QUIMICA
89
Clasificacin de los Procesos - Diagramas de Flujo - Balances de Masa Recomendaciones Generales para la Solucin de Problemas - Operaciones Unitarias - Problemas Resueltos Operaciones de Mezclado - Problemas Resueltos Operaciones de Evaporacin - Problemas Resueltos Operaciones de Secado Problemas Resueltos Operaciones de Destilacin - Problemas Resueltos Operaciones de Condensacin - Problemas Resueltos de Balance en Unidades Mltiples - Problemas Resueltos en Operaciones de Recirculacin y Derivacin de Flujo - Problemas Propuestos.
CAPITULO 6 - BALANCE CON REACCION QUIMICA
197
Estequiometria - Generalidades - Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso Porcentaje en Exceso - Grado de Finalizacin - Empleo de las Unidades Molares en los Clculos - Problemas Resueltos - Procesos Qumicos y Problemas Resueltos
CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIN
273
Combustin - Combustibles Gaseosos, Lquidos y Slidos - Combustin Completa. Oxgeno Terico y en Exceso - Combustin Incompleta - Anlisis Orsat Problemas Resueltos de Combustin y problemas propuestos.
CAPITULO 8 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACIN DE AZUFRE Y PIRITAS
309
Oxidacin de Azufre y Piritas - Problemas Resueltos de Oxidacin de Azufre y Piritas y problemas propuestos.
CAPITULO 9 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO
333
Metalurgia y Alto Horno - Problemas Resueltos de Metalurgia y Alto Horno. Problemas propuestos
Tabla 1 - Factores de Conversin de Unidades Tabla 2 - Elementos Qumicos - Smbolos y Masas Atmicas. Tabla 3 - Presin de Vapor del Agua Tabla 4 Ecuacin de Antoine Diagrama 1 - Diagrama de Cox Diagrama 2 - Diagrama de Humedad (en funcin de YP ) Diagrama 3 Diagrama de humedad ( en funcin de YR ) Bibliografa
CAPITULO 1
UNIDADES
Los sistemas fsicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan cantidades primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de estas medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleracin, velocidad, presin, etc.,se definen en trminos de las cantidades primarias.
FUERZA Y MASA. Mediante la segunda ley del movimiento de Newton la fuerza es proporcional a la masa por la aceleracin. Para definir el peso se toma entonces el valor de la aceleracin local de la gravedad as: F ma La conversin de esta proporcionalidad en ecuacin se logra con la inclusin de una constante denominada gc. g F = m gc Tanto los sistemas absolutos como el sistema internacional se definen tomando el valor unitario para gc lo cual da como resultado la aparicin de unidades de fuerza derivadas tales como la dina, el poundal, y el newton. En los sistemas de unidades de ingeniera el valor de gc viene definido por la unidad de masa y la unidad de fuerza utilizando como valor de la aceleracin de la gravedad su valor normal (9,8 m/s2, 32,17 pie/s2). El uso de estos ltimos sistemas elimina las unidades derivadas facilitando de esta manera los clculos y la simplificacin de unidades. En el sistema de unidades de Ingeniera, las ecuaciones correspondientes incluyen la constante gc. Su utilizacin est muy difundida en textos de Termodinmica, Transferencia de Fludos, Transferencia de Calor y Transferencia de Masa.
BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
SISTEMAS DE UNIDADES
Mtrico Absoluto: Masa, g Longitud, cm Tiempo, s Temperatura, oK cm Fuerza, dina ( g x ) s2 Ingls absoluto: Masa, lb Longitud, pie Tiempo, s Temperatura, oR pie Fuerza, poundal ( lb x ) s2 Internacional: (SI) Masa, kg Longitud, m Tiempo, s Temperatura, oK m Fuerza, Newton (N)( kg x ) s2 Ingeniera Mtrico: Fuerza, gf, kgf Masa, g, kg Longitud, cm, m Tiempo, s Temperatura, oK
Ingeniera Ingls:
Fuerza, lbf Masa, lb Longitud, pie Tiempo, s Temperatura, oR
CAPITULO 1 : UNIDADES
FACTORES DE CONVERSION. Una cantidad en un sistema de unidades tiene su equivalencia en otro sistema. La relacin unitaria entre estos dos valores es lo que se denomina factor de conversin. La multiplicacin sucesiva de una misma cantidad por una serie de factores de conversin unitarios es el mecanismo utilizado para la conversin de unidades.
CONSISTENCIA DIMENSIONAL Y CANTIDADES ADIMENSIONALES Una cantidad puede sumarse o restarse con otra slo si sus unidades son iguales. Para que una ecuacin sea vlida debe ser dimensionalmente consistente, es decir que todos sus trminos aditivos en ambos miembros deben tener las mismas unidades. Una cantidad adimensional es aquella cuya combinacin de variables da un nmero sin unidades. En muchos casos deben realizarse las conversiones de unidades adecuadas para demostrar la adimensionalidad.
PROBLEMAS RESUELTOS
1.1 - Determine cuntos litros hay en 5,27 pies3 28,316 litros 5,27 pies3 x = 149,2 litros pie3 1.2 - Convertir una aceleracin de 15 pies/s2 a millas/hr2. (3600 s)2 x hr2
pie 1 milla 15 x 5280 pies s2
millas = 36 818,1 hr2
1.3 - Convertir 1.3 onzas/cm3 a kg/pie3. onzas 1 lb 1,3 x 16 onzas cm3 kg x 2,204 lb (30,48 cm)3 x pie 3
1 043,8 kg = pie3
1.4 - Convertir 38 dinas/cm2 a lbf/pulg2. dinas gf 38 x 980 dinas cm2 lbf x 453,59 gf lbf pulg2 (2,54 cm)2 x pulg 2
= 5,51 x 10
-4
1.5 - Determine el nmero de pies3 en un barril y en una caneca. 42 galones 1 barril x barril 1 pie3 x 7,48 gal = 5,61 pies3
55 gal 1 pie3 1 caneca x x = 7,35 pies3 caneca 7,48 gal 1.6 - Si el valor de g en el ecuador, al nivel del mar, es de 32,088 pies/s2, y ste valor disminuye mas o menos en 0,001 pies/s2 por cada 1000 pies de altitud. Cunto pesa una persona de 200 lb a una altitud de 5000 pies sobre el nivel del mar? Disminucin en el valor de g: pies 0,001 pies/s2 x 5000 pies = 0,005 1000 pies s2 g = 32,088 - 0,005 = 32,083 pies/s2 mg 200 lb x 32,083 pie/s2 F (peso) = = (lb/lbf) (32,17 pie/s2) gc = 199,46 lbf
1.7 - Un pie3 de agua a 70oF y presin atmosfrica, pesa alrededor de 62,4 lbf en un punto donde g vale 32,17 pies/s2. Cunto pesar ste mismo volumen de agua en un lugar donde g = 32 pies/s2 ? Como g = gc la masa del cuerpo ser 62,4 lb. mg 62,4 lb x 32 pie/s2 F (peso) = = = 62,07 lbf (lb/lbf)(32,17 pie/s2) gc
1.8 - Un hombre de 175 lb experimenta una desaceleracin (por ejemplo, en un accidente automovilstico) de 20 (g), donde g vale 32,17 pie/s2. Cunto vale la fuerza que acta sobre el hombre en lbf? ma 175 lb x 20 x 32,17 pie/s2 F = = = 3500 lbf (lb/lbf)(32,17 pie/s2) gc
1.9 - Una masa de 1 kg se acelera con una fuerza de 4,5 kgf. Calcular la aceleracin en m/s2 kg x 9.8 m/s2 m F 4.5 kgf a = x gc = x = 44.1 s m 1 kg kgf 1.10 - Cul es el peso en Newton de un objeto cuya masa es 10 kg ? F (peso) = mg = 10 kg x 9,8 m/s2 = 98 N
1.11 - En flujo de fludos la ecuacin que expresa la cada de presin por friccin en una tubera es: 2 f L v2 P = gc D donde: P = cada de presin, lbf/pie2 v = velocidad, pies/s = densidad del fludo, lb/pie3 L = longitud de la tubera, pies gc = constante, (lb/lbf)(pie/s2)
D = dimetro de la tubera, pies
Cules son las unidades del factor de friccin f ? ( P) (gc) (D) f = (L) () (v2) (lbf/pie2) (lb/lbf) (pie/s2) (pie) f = = adimensional (pie) (lb/pie3) (pie2/s2)
1.12 - La potencia de emisin de un cuerpo negro depende de la cuarta potencia de la temperatura y est dada por la siguiente expresin: W = A T4 en donde: W = potencia de emisin, BTU/hr-pie2 A = constante de Stefan-Boltzman [0.171 x 10-8 BTU / (cm2) (s) (oK)4] Cul es el valor de A en ergio/(cm2) (s) (oK)4 ? BTU ergio A = 0.171 x 10-8 x 9.481 x 10-11BTU (cm2) (s) (oK)4 A = 18.0360 ergio/(cm2) (s) (oK)
4
1.13 - La ecuacin para determinar la velocidad de transporte por difusin es K = 2Dr. Esta velocidad es utilizada para separar el U235 de U238 en centrfugas con gas en contracorriente.
Si K = velocidad de transporte del componente ligero hacia el centro de la centrfuga, gmol/cm.s D = coeficiente de difusin. = densidad molar, gmol/cm3 r = radio medio logartmico, (r2 - r1) / ln(r2/r1) donde "r" est en cm. Cules son las unidades de D ?
K gmol/(s) (cm) D = = = cm/s 2 r (gmol/cm3) (cm)
1.14 - La siguiente ecuacin es dimensionalmente inconsistente en las unidades especificadas. Inserte un factor de conversin dimensionalmente apropiado para eliminar la inconsistencia.
m=C A2
2 ( P) 1 (D 2 / D1 ) 4
donde: m = flujo, lb/s A2 = rea de flujo, pie2 = densidad, lb/pie3 P = cada de presin, psi D = dimetro, pies C = constante adimensional Para que las unidades de la ecuacin resulten consistentes se introduce dentro del radical la constante gc, as:
m= C A2
2 ( P) 1 (D 2 / D1 ) 4
x gC
m = pie 2
(lb / pie 3 )(lb f / pie 2 )(lb / lb f )(pie / s 2 ) = lb / s
1.15 - La siguiente es una ecuacin para calcular el caudal de un vertedero en funcin de la altura alcanzada por el lquido dentro de ste:
V = 0,01651 ( Z)2.45
donde:
V est en litros/s Z est en cm
Desarrollar una ecuacin similar donde V* est dado en gal/mi y Z* est dado en pulgadas.
gal 3,785 lt mi * V () () () = 0,063 V* = V mi gal 60 s
2,54 cm * Z (pulg) ( ) = 2,54 ( Z*) = Z pulg
Reemplazando estos valores en la ecuacin original: 0,063 V* = 0,01651 [2,54( Z*)]2.45 V* = 2,571 ( Z*)2.45 Esta ltima ecuacin puede ser probada reemplazando un valor de Z*, obteniendo un valor de V*, y comparando dicho valor con la ecuacin original luego de hacer las conversiones de unidades respectivas.
PROBLEMAS PROPUESTOS
1.16 - Utilizando el precio actual de la gasolina corriente en pesos/galn, determine el valor de 35 litros de gasolina.
1.17 - Cuntos litros hay en una caneca y cuntas pulgadas cbicas hay en un barril?
1.18 - Convertir: a) 10 millas/hr a km/mi b) 100 millas/hr a pies/s c) 5 g/cm3 a lb/pie3 d) 547 J/mi a HP
1.19 - Calcular el nmero de: a) segundos en tres aos b) centmetros cuadrados en una yarda cuadrada c) dinas/cm2 en 1 lbf/pulg2 d) onzas/ cm3 en 1 kg/pie3
1.20 - Convertir una milla cbica por ao a millones de galones por da.
1.21 - Utilizando slo los factores 1 pie=12 pulg, 1 pulg = 2,54 cm y 1 litro = 1000 cm3. Encuentre el nmero de litros en 1 pie3 1.22 - El pentano tiene una viscosidad de 0,23 centipoises a 25oC. Si un poise equivale a 1 g/cm.s y 102 centipoises equivalen a 1 poise, calcule la viscosidad en lb/hr.pie.
1.23 - Con qu fuerza en kgf se atrae una masa de 14 kg en un punto de la Tierra donde la aceleracin de la gravedad es 30,2 pie/s2
2
1.24 - Un cuerpo pesa a una altura de 8000 metros (g=32,07 pie/s ) 10 libras. Si se utiliz una balanza de resorte calibrada a nivel del mar, cul es la masa del cuerpo en kg?
1.25 - Un sistema tiene una masa de 20 lb. Cul es la fuerza necesaria en kg para acelerarlo 15 pie/s2 si su movimiento se realiza en un plano horizontal sin friccin?
1.26 - Cual es el peso en lbf de un objeto cuya masa es 10 lb ?
1.27 - Cul es el peso en poundal de un objeto cuya masa es 5 600 g ?
1.28 - Un cuerpo pes 30 kf en un sitio donde la aceleracin de la gravedad es 9.71 m/s2 . Cul ser la fuerza desarrollada en lbf y en N para que ste cuerpo se mueva sobre un plano horizontal con aceleracin de 80 pie/s2?
1.29 - Un instrumento para medir la aceleracin de la gravedad en el mar se construye con un resorte del cual se suspende una masa de 0.24 kg. En un sitio de la Tierra, donde la aceleracin local de la gravedad es 9.8 m/s2 ,el resorte se extiende 0.61 cm. Cuando el paquete del instrumento se deposita
10
sobre la superficie de Marte, emite a la Tierra la informacin que el resorte se ha extendido 0.20 cm. Cul es la aceleracin de la gravedad en Marte?
1.30 - El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional que aparece con frecuencia en el anlisis del flujo de fludos. Para el flujo en tuberas se define como (Dv/), donde D es el dimetro de la tubera, v es la velocidad del fludo, es la densidad del fludo, y es la viscosidad del fludo. Para un sistema en particular, D = 4 cm, v = 10 pies/s, = 0.7 g/cm3 = 0.18 centipoises. Calcular el nmero de Reynolds.
1.31 - La densidad algunas veces se expresa como una funcin de la temperatura:
= o + A t donde: = densidad en lb/pie3a temperatura t o = densidad en lb/pie3 a temperatura to t = temperatura en oF Cules son las unidades de A ?
1.32 - En transferencia de calor se utiliza el nmero de Prandtal.
NPr = Cp / k Demuestre que es adimensional e investigue y sugiera las unidades.
1.33 - En transferencia de calor el nmero de Grashof est dado por:
(L3) (2) (g) () ( t) NGr = 2 Si : L = 12 cm g = aceleracin normal de la gravedad. = 0.0027 lb/pie3 = 2.03 x 10-3 (oR)-1 t =80oR = 0.017 centipoises. Calcule el valor de NGr.
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1.34 - La potencia al freno (WF) de un motor utilizado para mover una bomba centrfuga est dado por la siguiente expresin:
(F) (RPM) WF = 1500 donde: F = fuerza en kgf RPM = revoluciones por minuto del motor WF = potencia al freno en HP
Desarrollar una frmula donde F est en newton (N) y la potencia al freno est en kilovatios.
1.35 - La ecuacin de Colburn en transferencia de calor es:
(h/CG) (C/k)0.66 = (0.023) / (DG/)0.2 donde: C = capacidad calorfica, BTU/lboF = viscosidad, lb/(hr) (pie) k = conductividad trmica, BTU / (hr) (pie2) (oF) / pie D = dimetro, pies G = velocidad msica, lb / (hr) (pie2) Cules son las unidades del coeficiente de transferencia de calor "h" ?
1.36 - La ecuacin:
= 3,24 t - 0.5 + (1,02/t) se utiliza para hallar el valor de la viscosidad , en lb/pie.s en funcin del tiempo t dado en segundos. Hallar una ecuacin equivalente que permita calcular la viscosidad en centipoises como una funcin del tiempo dado en minutos.
1.37 - Una investigacin experimental de la velocidad de transferencia de masa del SO2 desde una corriente de aire hasta dentro del agua indic que el coeficiente de transferencia de masa se podra correlacionar mediante una ecuacin de la forma:
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kx = K v 0.487 en la que kx, es el coeficiente de transferencia de masa en mol / (cm2 x s) y v es la velocidad en cm/s. Tiene dimensiones la constante K ? Cules son ? Si se expresa la velocidad en pies/s, y queremos conservar la misma forma de la relacin, cules seran las unidades de K' si kx se encuentra an en mol/(cm2 x s), donde K' es el nuevo coeficiente de la frmula ?
1.38 - La velocidad de transferencia de masa entre un gas y un lquido en flujo a contracorriente se expresa por la ecuacin:
(dm/dt) = k x A c donde: k x = coeficiente de transferencia de masa, cm/s A = rea disponible de transferencia. c = diferencia de concentracin entre el material en la fase gaseosa y la concentracin en la fase lquida, en g-mol/cm3. t = tiempo, s Cules son las unidades de m? Si la ecuacin anterior se reemplaza por: (dm/dt) = k'x A p donde p = diferencia de presin parcial y tiene las unidades de kPa cules son las unidades de k'x ?
CAPITULO 2
VARIABLES DE PROCESO
Dentro de una planta qumica se desarrollan en general OPERACIONES UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS segn ocurran slo cambios fsicos o cambios qumicos respectivamente. La unificacin de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso. En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la situacin, existirn siempre materiales que entran y materiales que salen. En el diseo de stas unidades individuales, as como en el control de operacin de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como: masas, volmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas tambin variables de proceso.
Entradas
UNIDAD DE PROCESO
Salidas
VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de 3 3 masa. Se expresa generalmente en m /kg, lt/kg, pie /lb, etc. El inverso del volumen especfico corresponde a la densidad (). El volumen especfico de slidos y lquidos resulta relativamente independiente de la presin y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
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El volumen especfico de gases y vapores es una funcin de la presin y la temperatura y su clculo implica el conocimiento de las relaciones de estado correspondientes. La densidad relativa o gravedad especfica (G) es el cociente entre la densidad de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo condiciones especficas. La referencia utilizada en el caso de slidos y lquidos es el agua a 4OC, la cual posee una densidad de 1 g/cm3 o 62,43 lb/pie3. La siguiente notacin se utiliza: G(20/4)oc = 0,7 Indica la gravedad especfica de la sustancia a 20oC respecto al agua a 4oC. Escalas de Gravedad Especfica. Existen varias escalas en las cuales la gravedad especfica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones matemticas arbitrarias. Escala Baum. Se utiliza para lquidos ms ligeros y ms pesados que el agua. Est definida por las siguientes expresiones:
Para ms ligeros que el agua: 140 o ( B) Grados Baum = - - 130 G
Para ms pesados que el agua: 145 (oB) Grados Baum = 145 - G Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petrleo para expresar la densidad de productos derivados del petrleo. Teniendo en cuenta que la mayora de stos productos son ms ligeros que el agua existe slo la siguiente expresin:
141.5 (oAPI) Grados API = G
- 131.5
CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO
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Escala Twaddell. Se utiliza solamente para lquidos ms pesados que el agua y se define por: (oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)
Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de azcar en una solucin. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azcar.
400 (oBx) Grados Brix = - 400 G
PRESION
La presin en un punto de un fludo es la misma en todas direcciones y puede definirse como la componente normal de fuerza por unidad de rea. Se expresa 2 2 2 generalmente en atmsferas, kgf /cm , pascales (N/m ) y lbf /pulg (psi). Los instrumentos utilizados para medir la presin se llaman manmetros y el ms sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual est conectado por un extremo a la atmsfera y por el otro al sistema cuya presin se desea medir. Si el sistema se encuentra a una presin mayor que la presin atmosfrica el valor medido corresponde a la presin manomtrica, pero si el sistema se encuentra a una presin por debajo de la presin atmosfrica la presin se denomina presin de vaco. Midiendo la altura Z y conociendo la densidad () del lquido manomtrico, cuando el fludo de sello (fludo que corresponde al sistema) tiene una densidad despreciable con respecto a la del lquido del manmetro, la presin manomtrica o de vaco ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente frmula: P = g Z ( sistemas absolutos o Internacional) P = g Z / gc ( sistemas de Ingeniera) Se denomina presin absoluta al valor de la presin en un punto respecto al vaco absoluto o presin cero. Los diagramas siguientes indican el clculo segn el caso. No pueden existir presiones negativas. Para calcular el valor de la presin atmosfrica o baromtrica es necesario disponer de un barmetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y mide la presin atmosfrica del lugar respecto al vaco.
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(PA)abs = Patm + Pm
(PB)abs = Patm - Pv
PC = Patm
DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES
PA Pm
PC Pv
Presin Atmosfrica
Patm
PB Vaco Absoluto P=0
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TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una transferencia de calor. Dos cuerpos estn a la misma temperatura si no hay transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide mediante los termmetros y las escalas ms usuales son la Celcius o Centgrada y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar un termmetro, generalmente el punto de congelacin y el punto de ebullicin del agua a presin de 1 atm. o En la escala Centgrada ( C) el punto de congelacin del agua es definido como o 0 C y el punto de ebullicin del agua como 100oC. La distancia entre estos dos puntos es dividida en 100 partes iguales y cada divisin corresponde a 1oC. En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelacin del agua como 32oF y el punto de ebullicin como 212oF. La distancia entre estos dos puntos es dividida en 180 partes iguales y cada divisin es 1oF. Las dos escalas se relacionan mediante la frmula: t (oF) = 1,8 t (oC) + 32
La relacin de magnitud entre las dos escalas es: (oC / oF) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presin de un gas se incrementa en 1/273 por cada grado centgrado de aumento de temperatura, y en la misma forma decrece 1/273 por cada grado centgrado de disminucin de temperatura. Se concluye entonces que la presin ejercida por un gas cesara cuando su temperatura llegase a 273oC bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273oC es llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala Kelvin absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -460oF y la escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine absoluta. La relacin entre estas dos escalas es: T (oR) = 1,8 (ToK) La relacin de magnitud entre las dos es: (oK / oR) = 1,8 Las siguientes frmulas y relaciones son tambin de gran utilidad:
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T (oK) = t (oC) + 273 T (oR) = t (oF) + 460 (oK / oC) = 1 ; (oR / oF) = 1
Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse: (T oR) = ( T oK) x 1,8 ( t oF) = ( t oC) x 1,8 ( T oR) = ( t oF) ( T oK) = ( t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
o t C
t oF
T oK
T oR
100
212
373
672
32 0
273
492
- 273
-460
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FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO
El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo. Se denomina flujo msico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo (masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumtrico ( V ) al volumen transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo). El flujo msico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un ducto o tubera y puede calcularse a partir de la ecuacin:
o o
m = v A = V v = velocidad lineal de flujo

A = rea de la seccin de flujo = densidad del fludo
donde:
VARIABLES DE COMPOSICION
Elementos y Compuestos Qumicos. La masa atmica de un elemento es la masa de un tomo tomada en una escala donde el istopo del carbono (12C) cuyo ncleo est formado por seis neutrones y seis protones, tiene una masa atmica exacta de 12. Para las expresiones matemticas que se vern ms adelante puede representarse por la letra A y su forma dimensional es (at-1). Los valores de las masas atmicas pueden tomarse de una tabla peridica o de la tabla 2 del libro. Segn sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relacin entre sta y su masa atmica constituye la unidad atmica correspondiente.
m (g) = nmero de g-at A (at-1) m (kg) = nmero de kg-at A (at-1)
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m (Tn) = nmero de Tn-at A (at-1)
m (lb) = nmero de lb-at A (at-1)
La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas atmicas de los tomos que constituyen la molcula del compuesto. Para las respectivas expresiones matemticas se representa por M y su forma dimensional es (mol-1). Segn sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relacin entre sta y su masa molecular constituye una unidad molar.
m (g) = nmero de g-mol M (mol-1) m (kg) = nmero de kg-mol M (mol-1) m (Tn) = nmero de Tn-mol M (mol-1) m (lb) = nmero de lb-mol M (mol-1)
COMPOSICION DE MEZCLAS
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra "i" a un componente especfico en la mezcla y adems: m = peso o masa (g, kg, lb, Tn) 3 3 V = volumen (lt, m , pies , gal)
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M = masa molecular de una sustancia (mol-1) A = masa atmica de un elemento (at-1)
a) Porcentaje en peso. El porcentaje en peso de cada componente se obtiene dividiendo su peso respectivo por el peso total del sistema y multiplicando por 100.
mi % en peso de i = x 100 mi
Se utiliza generalmente para expresar la composicin de mezclas de slidos y lquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
b) Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y multiplicando por 100.
Vi % en volumen de i = x 100 Vi
Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.
c) Fraccin Atmica. Si el compuesto es una mezcla de tomos, el nmero total de tomos de "i" dividido por el nmero total de tomos presentes, se denomina fraccin atmica de "i".
(mi/Ai) Fraccin atmica de i = = Ni (mi/Ai) d) Fraccin en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100 corresponde a la fraccin en masa y se representa por la letra w mi Fraccin en masa de i = wi = mi
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e) Fraccin molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el nmero total de moles de "i" dividido por el nmero total de moles de mezcla es la fraccin molar de "i".
(mi/Mi) Fraccin molar de i = = xi (mi/Mi) xi = 1 f) Porcentaje atmico. El tanto por ciento atmico de un componente se encuentra multiplicando su fraccin atmica por 100.
% atmico de i = Ni x 100 g) Porcentaje en peso o masa. El tanto por ciento en peso o masa de un componente se encuentra multiplicando su fraccin en peso o masa por 100.
% en peso de i = wi x 100 h) Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra multiplicando su fraccin molar por 100.
% molar de i = xi x 100 i) Concentracin. Se utiliza generalmente en soluciones y est relacionada casi siempre con el volumen de la solucin.
masa del componente i Concentracin msica = volumen de la solucin moles del componente i Concentracin molar = volumen de la solucin
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Las formas ms conocidas de expresar la concentracin de soluciones son las siguientes:
Molaridad (M) = g-mol de soluto/lt de solucin Molalidad (m) = g-mol de soluto/kg de solvente Normalidad (N) = equivalente-g de soluto/lt solucin
En stas ltimas se supone que la mezcla o solucin est formada nicamente por dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el lquido en el cual se disuelve se llama solvente.
MASA MOLECULAR MEDIA Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una mezcla gaseosa. Para su determinacin es necesario conocer su composicin molar. La siguiente frmula puede utilizarse:
M = (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i xi = fraccin molar del componente i
BASE DE CALCULO ( B.C. ) Normalmente, todos los clculos relacionados con un problema dado se establecen con respecto a una cantidad especfica de una de las corrientes de materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa como base de clculo y se deber establecer especficamente como primera etapa en la solucin del problema. Con frecuencia el planteamiento del problema lleva consigo la base de clculo. Cuando se conoce la composicin en peso de una mezcla se recomienda tomar una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si por el contrario se conoce la composicin molar de la mezcla, la recomendacin es tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol, 100 lbmol.
24
BASE SECA, BASE HUMEDA Y BASE LIBRE DE UN COMPONENTE Se dice que un material es hmedo cuando el agua es uno de sus componentes. La composicin que incluye el agua se dice que es en base hmeda. Cuando en la composicin se excluye el agua (an estando presente), se dice que est en base seca. En el caso de algunas mezclas gaseosas, la composicin est dada sin tener en cuenta uno de los componentes. En ste caso, dicho componente no aparece en los porcentajes, aunque s est presente en la mezcla y se dice que la composicin es libre de un componente. En algunas operaciones, especialmente en el secado de slidos, se acostumbra a expresar el contenido de humedad por unidad de peso de slido seco o por unidad de peso de slido hmedo. A sta modalidad multiplicada por 100 se le denomina porcentaje de humedad en base seca y en base hmeda respectivamente.
PROBLEMAS RESUELTOS
2.1 - El cido sulfrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22 lb/pieCul es su densidad en grados Baum (oB) ? () H2SO4 (20oC) 114.22 lb/pie3
G = = = 1.8295 ( ) H2O (4oC) 62.43 lb/pie3 Por ser un lquido ms pesado que el agua se utiliza la relacin:
145 B = 145 - G
145 B = 145 - = 65.74 1.8295
2.2 - Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina corriente y se pesa. El peso de la gasolina fu 9.77 kg. Cul es la densidad expresada en grados API ? m 9.77 kg 1 gal kg = = x = 0.737 V 3.5 gal 3.785 lt lt
25
= 0.737 g/cm3 gasolina 0.737 g/cm3
G = = = 0.737 agua 1 g/cm3
La densidad en grados API ser:
141.5 - 131.5 = 60.49 oAPI 0.737
2.3 - En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la presin absoluta de 3,92 kPa. Qu marcarn los vacumetros graduados en mm Hg, si en un caso indica el barmetro 735 mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg Pabs = 3,92 kPa x = 29,41 mm Hg 101,3 kPa Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg 2.4 - Un pistn tiene un rea de 450 cm2. Calcular la masa del pistn en kg si ste ejerce una presin de 20 kPa por encima de la presin atmosfrica sobre un gas encerrado en el cilindro.
P = 20 kPa = 20 000 N/m N 1m 2 F = P.A = 20 000 x 450 cm x ()2 100 cm m2
F = 900 N
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900 N F = m g > m = = 91,83 kg 9,8 m/s2
2.5 - Un sistema de alimentacin por gravedad se emplea para alimentar agua a un aparato. Se requiere una presin mnima de 30 psig a la entrada del aparato. Cul debe ser la elevacin del nivel del agua por encima del aparato? P= gZ
Se utiliza la presin manomtrica en el clculo.
101,3 kPa P = 30 psi x = 206,734 kPa 14,7 psi
P 206734 Z = x = 21,09 m g (1000 kg/m3)(9,8 m/s2)
2.6 - Un fludo manomtrico especial tiene una gravedad especfica de 2,95 y se utiliza para medir una presin de 17,5 psia en un lugar donde la presin baromtrica es 28,9 pulg de Hg. Cul ser la altura alcanzada por el fludo manomtrico? L
G = = 2,95 agua
L
= 2,95 x 1000 kg/m3 = 2950 kg/m3
101,3 kPa Pabs = 17,5 psi x = 120,59 kPa 14,7 psi
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101,3 kPa Patm = 28,9 pulg Hg x = 97,84 kPa 29,92 pulg Hg
Pabs = Patm + Pm
Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa
P 22750 Pa Z = = = 0,787 m = 78,7 cm g (2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
2.7 - Cul es la temperatura en oR de un fludo cuya temperatura es 67 oC ? La conversin puede hacerse por dos caminos: T oK = t oC + 273.16 = 67 + 273.16 = 340.16 oK T oR = 1.8 (T oK) = 1.8 (340.16) = 612.28 oR t oF = 1.8 (t oC) + 32 = 1.8 (67) + 32 = 152.6 oF T oR = t oF + 459.68 = 152.6 + 459.68 = 612.28 oR Para fines prcticos y tal como se indica en la teora, el cero absoluto puede tomarse en forma aproximada como -273 oC y - 460 oF. El clculo efectuado con estos dos ltimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos. 2.8 - El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador es 80 oF. Cul es ste en oC, oR, y oK ? t oC = 100 - 0 = 100 oC = T oK t oF = 212 - 32 = 180 oF = T oR t oF T oR = = 1.8 t oC T oK
28
Para el presente problema se tendr: t oC = (80/1.8) = 44.4 oC = T oK t oF = T oR = 80 oR
2.9 - Convertir en grados centgrados las siguientes temperaturas medidas con un termmetro Fahrenheit: -275, 24, 162, 1.465. t oC = (t oF - 32) /1,8 t oC = (-275 - 32) /1,8 = - 170,5 oC t oC = (24 - 32) /1,8 = - 4,44 oC t oC = (162 - 32) /1,8 = 72,2 oC t oC = (1465 - 32) /1,8 = 796,1 oC
2.10 - Convertir en grados Fahrenheit las siguientes temperaturas medidas en grados centgrados: - 186, -12, 127, 893. t oF = 1,8 t oC + 32 t oF = 1,8 (-186) + 32 = - 302,8 oF t oF = 1,8 ( -12) + 32 = 10,4 oF t oF = 1,8(127) + 32 = 260,6 oF t oF = 1,8(893) + 32 = 1639,4 oF
2.11 - Dos termmetros, uno Fahrenheit y otro Centgrado estn sumergidos en un fludo e indican la misma lectura. Cul es esa lectura en oR y oK? t oC = t oF = t > t = (- 32/0,8) = - 40
t = 1,8 t + 32
29
t = - 40 oC = - 40 oF
2.12 - El tetracloroetano tiene una densidad relativa de 1.5880. Calcular la masa en libras de tetracloroetano dentro de un recipiente de 120 galones y el flujo volumtrico en lt/mi para llenar este recipiente en 1 hora.
= G x agua = 1.588 x 62.43 = 99.13 lb/pie3 lb pie3 m = V x = 120 gal x 99.13 x 7.48 gal pie3 m = 1 590.3 lb
V
o
120 gal 1 hr
3.785 lt gal
hr 60 mi
lt mi
V = = x x = 7.57
2.13 - Por una tubera se descargan 95 galones por minuto (GPM) de un lquido sobre un tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 000 galones, en cunto tiempo se llenar el tanque?
V = V/ ----> = (V/V)
V 5000 gal = = = 52,63 mi
95 gal/mi
2.14 - Una bomba descarga 75 GPM de un lquido cuya gravedad especfica es 0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo necesario para llenar un tanque vertical de 20 pies de dimetro y 15 pies de altura. G = L / agua > L = 0,96 x 62,43 lb/pie3 L = 59,93 lb/pie
3
30
gal
o o
lb pie3
pie3 7,48 gal
a)
m = V x = 75 x 59,93 x
mi m = 600,9 lb/mi (20)2 D2 V = Z = x 15 = 4 712,3 pies3 4 4 V V
o
b)
4 712,3
7,48 gal
V =
> = x x
V
= 470 mi
75 gal/mi
pie3
2.15 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 10 pies a velocidad estable. El nivel del tanque se incrementa en 16 pulgadas por hora. a) Cuntos galones por minuto son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 6 pulg de dimetro para llenar el tanque, Cul es la velocidad del agua en la tubera en pies/mi ? Area del tanque = (D2/4) = (100 /4) = 78.53 pies2
a)
La velocidad lineal respecto al tanque es: 16 pulg hr pie 12 pulg hr 60 mi pies mi
v = x x = 0.022
El flujo volumtrico en gal/mi ser: pies
V = v x A = 0.022 x 78.53 pies2

mi
31
= 1.7276 pies3/mi pies3

o
7.48 gal pie3
gal mi
V = 1.7276 x = 12.92
mi
b)
rea de la tubera = ( D2/4) = (36 /4) = 28.27 pulg2 28.27 pulg2 x (pie2/144 pulg2) = 0.1963 pies2
Teniendo en cuenta que el flujo volumtrico es el mismo, la velocidad del agua en la tubera ser:
V
A
1.7276 pies3/mi 0.1963 pies

2
v = = = 8.8 pies/mi
2.16 - Cuntos g-at de hidrgeno hay en 1 libra de H2SO4 ? g-mol H2SO4 2 g-at H 453.59 g H2SO4 1 lb H2SO4 x x x lb H2SO4 98 g H2SO4 g-mol H2SO4 = 9.25 g-at H
2.17 - Cuntos g-mol de CaCO3 hay en 2 kg ? 1 000 g-mol CaCO3 kg-mol CaCO3 2 kg CaCO3 x x = 20 g-mol CaCO3 kg-mol CaCO3 100 kg CaCO3 2.18 - Cuntos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?
1 g-at Cl 35.46 g Cl 2.4 g-mol HCl x x = 85.1 g Cl g-mol HCl g-at Cl
32
2.19 - En 1.4 toneladas de Fe2O3, cuntas lb-mol hay ? 2.204 lb Fe2O3 lb-mol Fe2O3 1 000 kg Fe2O3 1.4 Tn Fe2O3 x x x kg Fe2O3 Tn Fe2O3 159.7 lb Fe2O3 = 19.32 lb-mol Fe2O3 2.20 - Cuntos g-mol de oxgeno hay en 430 g de SO3 ? 3 g-at O g-mol O2 g-mol SO3 430 g SO3 x x x g-mol SO3 2 g-at O 80 g SO3 = 8.06 g-mol O2 2.21 - Se mezclan 20 kg de CaCO3 puro con 45 kg de caliza cuya composicin en peso es: CaCO3 81%, MgCO3 10% y H2O 9%. Cul es la composicin en peso de la mezcla ? CaCO3 en caliza = 45 kg x 0.81 = 36.45 kg CaCO3 total = 20 + 36.45 = 56.45 kg MgCO3 = 45 kg x 0.1 = 4.5 kg H2O = 45 kg x 0.09 = 4.05 kg Masa total de mezcla = 56.45 + 4.5 + 4.05 = 65 kg
Composicin en peso:
CaCO3 : (56.45/65) x 100 = 86.85 % MgCO3 : (4.5/65) x 100 = 6.92 % H2O : (4.05/65) x 100 = 6.23 %
33
2.22 - Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 80% en peso, MnO 1%, SiO2 12%, Al2O3 3%, H2O 4%. Por cada tonelada de mineral calcular: a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje. b) Los kg-at de Si. c) Los kg-mol de H2. d) Los kg-mol de O2. Base de Clculo (B.C.): 1 tonelada de mineral a) Fe2O3 en el mineral = 1 000 kg x 0.8 = 800 kg 2 kg-at Fe 55.85 kg Fe kg-mol Fe2O3 800 kg Fe2O3 x x x - kg-mol Fe2O3 kg-at Fe 159.7 kg Fe2O3 = 559 kg Fe
% de Fe = (559/1 000) x 100 = 55.9 %
b)
SiO2 en el mineral = 1 000 kg x 0.12 = 120 kg 1 kg-at Si kg-mol SiO2 120 kg SiO2 x x = 1.99 kg-at Si 60.1 kg SiO2 1 kg-mol SiO2
c)
H2O en el mineral = 1 000 kg x 0.04 = 40 kg 1 kg-mol H2 kg-mol H2O 40 kg H2O x x 1 kg-mol H2O 18 kg H2O = 2.22 kg-mol H2
d) El oxgeno est contenido en todos los componentes, luego hay que determinarlo por separado y sumar.
3 kg-at O kg-mol Fe2O3 800 kg Fe2O3 x x kg-mol Fe2O3 159.7 kg Fe2O3
34
= 15.028 kg-at O
kg-mol MnO 1 kg-at O 10 kg MnO x x = 0.141 kg-at O 70.94 kg MnO kg-mol MnO 2 kg-at O kg-mol SiO2 120 kg SiO2 x x kg-mol SiO2 60.1 kg SiO2 = 3.993 kg-at O 3 kg-at O kg-mol Al2O3 30 kg Al2O3 x x kg-mol Al2O3 102 kg Al2O3 = 0.882 kg-at O 1 kg-at O kg-mol H2O 40 kg H2O x x = 2.22 kg-at O kg-mol H2O 18 kg H2O Oxgeno total = 15.028 + 0.141 + 3.993 + 0.882 + 2.22 kg-mol O2 Oxgeno total = 22.266 kg-at x 2 kg-at O = 11.133 kg-mol O2 2.23 - Se mezclan 12 galones de un lquido A cuya densidad relativa es 0.77 con 25 galones de otro lquido B cuya densidad relativa es 0.86. Calcular el porcentaje en peso de la mezcla y la densidad relativa de la mezcla si los volmenes son aditivos. A = GA x agua = 0.77 x 62.43 = 48.07 lb/pie3 B = GB x agua = 0.86 x 62.43 = 53.68 lb/pie3 lb pie3 mA = VA x A = 12 gal x 48.07 x pie3 7.48 gal mA = 77.11 lb
35
lb pie3 mB = VB x B = 25 gal x 53.68 x pie3 7.48 gal
mB = 179.41 lb mT = 77.11 + 179.41 = 256.52 lb % peso de A = (77.11/256.52) x 100 = 30.06 % % peso de B = (179.41/256.52) x 100 = 69.94 % pie3 VT = VA + VB = 12 + 25 = 37 gal x 7.48 gal VT = 4.94 pies3 mezcla = (mT/VT) =(256.52/4.94) = 51.92 lb/pie3 51.92 lb/pie3 G = = = 0.831 agua 62.43 lb/pie3 2.24 - Una mezcla de alcohol etlico y agua contiene 80% en volumen de alcohol a 15.5 oC y su densidad relativa es 0.8638. Cul ser el porcentaje en peso de alcohol etlico ? B.C.: 100 litros de mezcla.
H2O en la mezcla = 100 lt x 0.20 = 20 litros magua = 20 lt x (1 kg/lt) = 20 kg solucin = 0.8638 x 1 kg/lt = 0.8638 kg/lt msolucin = V x = 100 lt x 0.8638 kg/lt msolucin = 86.38 kg
36
% peso de agua = (20/86.38) x 100 = 23.15 % % peso de alcohol = 100 - 23.15 = 76.85 %
2.25 - Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H2SO4. Cuntos g-mol de H2SO4 hay por cada g-mol de agua ?
g-mol H2O 100 g H2O x = 5.55 g-mol H2O 18 g H2O g-mol H2SO4 100 g H2SO4 x = 1.02 g-mol H2SO4 98 g H2 SO4 g-mol H2SO4 1.02 g-mol H2SO4 = 0.1837 5.55 g-mol H2O g-mol H2O
2.26 - Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm3 de agua, cul es la molalidad de la solucin formada ? g-mol KOH 1 g KOH x = 0.0178 g-mol KOH 56.1 g KOH g-mol KOH 0.0178 g-mol KOH 1 000 cm3 x = 0.0265 670 cm3 H2O lt H2O lt H2O 2.27 - Una solucin de sulfato frrico, Fe2 (SO4)3, contiene 16% en peso de sulfato y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la concentracin molar en lbmol/pie3 de solucin y la molaridad (g-mol/lt de solucin). B.C.: 100 lb de solucin.
lb-mol Fe2 (SO4)3 16 lb Fe2 (SO4)3 x = 0.04 lb-mol Fe2 (SO4)3 399.7 lb Fe2 (SO4)3
37
lb lb = G x agua = 1.1409 x 62.43 = 71.22 pie3 pie3 m 100 lb V = = = 1.4041 pie3 71.22 lb/pie3 Concentracin molar = 0.04 lb-mol/1.4041 pies3 = 0.0284 lb-mol/pie3 Molaridad = 0.0284 x (453.59/28.32) = 0.4548
2.28 - Una aleacin de cobre y nquel contiene 40% de nquel, cul es la fraccin atmica de cobre ? B.C.: 100 g de aleacin. Ni : 100 g x 0.4 = 40 g Cu : 100 g x 0.6 = 60 g g-at Ni 40 g Ni x = 0.6813 g-at Ni 58.71 g Ni g-at Cu 60 g Cu x = 0.9442 g-at Cu 63.54 g Cu g-at de aleacin = 0.6813 + 0.9442 = 1.6255
NNi = (0.6813/1.6255) = 0.419 NCu = (0.9442/1.6255) = 0.581 NNi + NCu = 0.419 + 0.581 = 1 2.29 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar: O2 5%, N2 80% y CO 15%. Calcular:
38
a) La masa molecular media. b) La composicin en peso.
a)
M = (Mi xi) M = (32 x 0.05 + 28 x 0.8 + 28 x 0.15) = 28.2 mol-1
b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible. O2 5 g-mol x 32 mol-1= 160 g N2 80 g-mol x 28 mol-1= 2 240 g CO 15 g-mol x 28 mol-1= 420 g Total 2 820 g
Composicin en peso: O2 N2 (160/2 820) x 100 = 5.67 % (2 240/2 820) x 100 = 79.43 % = 14.89 %
CO (420/2 820) x 100
2.30 - Para clculos de combustin el aire se toma con la siguiente composicin molar: O2 21% y N2 79%. Cul es su composicin en peso? B.C.: 100 g-mol de aire O2 N2 21 g-mol x 32 mol-1= 672 g 79 g-mol x 28 mol-1= 2 212 g Total 2 884 g
Composicin en peso: O2 (672/2 884) x 100 = 23.3 % N2 (2 212/2 884) x 100 = 76.7 %
39
2.31 - Una mezcla de oxgeno y nitrgeno tiene un 43% en peso de oxgeno,cul es la fraccin molar de N2 ? B.C.: 100 g de mezcla. O2 N2 43 g x (g-mol/32 g) = 1.343 g-mol 57 g x (g-mol/28 g) = 2.035 g-mol Total 3.378 g-mol
xnitrgeno = (2.035/3.378) = 0.602
2.32 - El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad, pero al analizarlo se encontr que contena: Fe 84.72% en peso, C 3.15%, Si 1.35%, Mn 0.72%, H2O 10.06%. Cul era el porcentaje en peso de hierro al salir del horno ?
B.C.: 100 kg de arrabio hmedo. arrabio seco = 100 - 10.06 = 89.94 kg % en peso de Fe = (84.72/89.94) x 100 = 94.19 % peso
2.33 - Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la siguiente composicin en base libre de SO3: SO2 9.67%, O2 8.46% y N2 81.87%. Se sabe tambin que hay 6.08 g de SO3 por cada 100 g de gas libre de SO3. Cul es el porcentaje molar de SO3 en la mezcla ? B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO3.
M = (64 x 0.0967 + 32 x 0.0846 + 28 x 0.8187) M = 31.82 mol-1

Masa de gas libre de SO3 = 100 g-mol x 31.82 mol-1 = 3 182 g El SO3 en el gas ser:
40
6.08 g SO3 x 3 182 g gas libre SO3 100 g gas libre SO3 = 193.46 g SO3 g-mol SO3 193.46 g SO3 x = 2.418 g-mol SO3 80 g SO3 Moles totales de gas = 102.418 g-mol
% molar SO3 = (2.418/102.418) x 100 = 2.36 % 2.34 - a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base hmeda. b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca. a) B.C.: 100 g de material seco.
60 g de agua 100 g de material seco Material hmedo = 160 g % de agua (b.h.) = (60/160) x 100 = 37.5 %
b) B.C.: 100 g de material hmedo. 60 g de agua 40 g de material seco % de agua (b.s.) = (60/40) x 100 = 150 %
2.35 - Se mezclan 150 lb de un slido hmedo que contiene 75% de agua (b.s.) con 18 lb de agua. Cul es el porcentaje de agua de la mezcla resultante en base seca y en base hmeda ? B.C.: 150 lb de slido hmedo (s.h.)
41
75 lb agua x 150 lb s.h. = 64.28 lb agua 175 lb s.h. Slido seco = 150 - 64.28 = 85.72 lb Agua total = 64.28 + 18 = 82.28 lb Slido hmedo final = 82.28 + 85.72 = 168 lb % Agua (b.h.) = (82.28/168) x 100 = 48.97 % % Agua (b.s.) = (82.28/85.72) x 100 = 95.98 %
2.36 - La densidad de una cierta solucin es de 7.3 lb/galn a 80 oF. Cuntos pies3 de esta solucin ocuparn 6 toneladas a 80 oF ?
2.37 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el volumen V del colector, en galones, si el volumen especfico del vapor es 20.2 cm3/g. 2.38 - La gravedad especfica del tetracloruro de carbono a 20 oC con respecto al agua a 4 oC es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono en lb/pie3 a 20 oC. 2.39 - El peso especfico de la dietanolamina (DEA) a 15 oC/4 oC es de 1.096. En un da cuando la temperatura es de 15 oC se introducen en un tanque 1 347 galones de DEA medidos exactamente. A cuntas libras de DEA corresponde este volumen ?
2.40 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. A cuntos galones equivale 1 tonelada de aceite ? 2.41 - Una solucin tiene una gravedad de 100 oTw. Calcule su gravedad en oB.
2.42 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presin:
42
a) 1 250 mm Hg a psi. b) 25 pies de agua a Pa. c) 3 atm a N/cm2. d) 100 cm Hg a dinas/pulg2. e) 30 cm Hg de vaco a atm abs. f) 10 psig a mm Hg manomtricos. g) 10 psig a bar absolutos. h) 650 mm Hg abs a mm Hg manomtricos. i) 10 pulg de Hg de vaco a pulg de Hg abs. j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.
2.43 - Un manmetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se encuentra en tierra, y que mide la presin del aceite, indica una lectura de 6 2 kgf/cm , cuando el barmetro marca 752 mm Hg. a) Cul es la presin absoluta del aceite, expresada en N/m2, bar y kgf/cm2 ? b) Qu marcar el manmetro, expresado en estas mismas unidades, cuando el aeroplano se eleva a cierta altura en la cual la presin atmosfrica es 0,59 bar, si la presin absoluta permanece constante?
2.44 - En la sala de mquinas de una central elctrica funciona una turbina cuyo condensador se mantiene a la presin absoluta de 0,711 psia. Determinar el valor del vaco como un porcentaje de la presin baromtrica cuyo valor es 753 mm Hg.
2.45 - Calcular la presin manomtrica en el fondo de un tanque de 12 pies de o profundidad, si este est lleno de una solucin de cido actico a 25 C (G = 1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.
2.46 - Se coloca un manmetro de mercurio en el fondo de un tanque que contiene benceno (G = 0.879). Si la diferencia de altura en el lquido del manmetro es 97 mm, cul ser la altura del fludo en metros dentro del tanque?
2.47 - Un cilindro de dimetro 200 mm est hermticamente cerrado por un mbolo que pende de un resorte. Este mbolo convencionalmente ingrvido se desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un vaco equivalente al 80% de la presin baromtrica que es de 600 mm Hg. Determine la fuerza F de tensin del resorte, en kgf, si el mbolo no se mueve. 2.48 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:
43
a) 279 oC a K b) 425 oF a oK c) - 200 oC a oR d) 725 oR a oK
e) 2 250 oC a oF f) - 200 oF a oC g) 20 oC a oR h) 100 oR a oC
2.49 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37 oC a oF y oR. (b) 145 oR a oF, o C y oK.
2.50 - En los trabajos tcnicos y cientficos suele medirse directamente la diferencia de temperaturas por medio de pares termoelctricos diferenciales. Cul es la diferencia de temperaturas en grados centgrados si por la escala Fahrenheit es 215 oF ?
2.51 - Un fluido cuya gravedad especfica es 1.2 circula por una tubera a razn de 30 lb/hr. Cul es el flujo en cm3/mi y cul ser el dimetro de la tubera para que su velocidad sea 5 pies/s ?
2.52 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo dimetro es 3 metros a velocidad estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a) Cuntos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubera de 2,36 cm de dimetro para llenar el tanque cul es la velocidad del agua en la tubera en m/s?
2.53 - Por una tubera de dimetro 50 mm, unida a un gasmetro, se hace llegar un 3 gas cuyo volumen especfico es 0.5 m /kg. Cunto tiempo tardar el gas en llenar el gasmetro, si el volumen de este es 5 m3, la velocidad media del gas por la seccin de la tubera es 2.55 m/s y la densidad del gas que llena el gasmetro es 0.00127 g/cm3.
2.54 - Para medir el flujo de lquidos y gases se emplean orificios de estrangulacin. Como resultado la presin luego del orificio es menor que la presin delante de l. La cada de presin, se mide con un manmetro en U. El flujo de masa en kg/s se calcula por la frmula:
m = 0.8 A 2 ( P)
P = disminucin de presin. = densidad del lquido circulante. A = rea del orificio.
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Si Z = 22 mm Hg, = 0.98 g/cm3 y el dimetro del orificio es 10 cm, calcular el flujo de masa.
2.55 - Calcular lo siguiente: a) g-mol de CO2 por cada 100 g. b) lb de N2 por cada 3.5 g-mol. c) toneladas de CaCO3 por cada 34 lb-mol. d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.
2.56 - Cuntas libras hay en cada una de las siguientes cantidades: a) 130 g-mol de NaOH b) 62 lb-mol de HNO3 2.57 - Convertir lo siguiente: a) 120 g-mol de NaCl a g. b) 120 lb-mol de NaCl a g. c) 120 g-mol de NaCl a lb. d) 120 kg-mol de NaCl a lb. c) 120 lb-mol de KNO3 d) 54 kg-mol de HCl
2.58 - Una solucin acuosa contiene 21% en peso de sal. a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de agua. b) Cuntas libras de sal hay en una tonelada de solucin ?
o 3 2.59 - A 0 C una solucin de sal comn en agua contiene 23.5 g de sal/100 cm de 3 solucin y tiene una densidad de 1.16 g/cm .
a) Cul es el porcentaje en peso de sal ? b) Cuntas libras de sal estn disueltas en 1 galn de solucin ? 2.60 - Se mezclan 20 pies3 de un lquido con una densidad relativa de 1.3 con 10 pies3 de otro lquido cuya densidad relativa es 0.9. Cul es la densidad de la mezcla si el volumen final es de 30 pies3 y cul es el porcentaje en volumen y en peso del primer lquido?
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2.61 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30 oAPI se mezclan con 15000 barriles de aceite de 15 oAPI. Cul es la densidad en la escala API de la mezcla?
2.62 - Una solucin de H2SO4 en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar de H2SO4. 2.63 - Una solucin de cido ntrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad relativa de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar de HNO3. 2.64 - Una solucin de cloruro de calcio (CaCl2) contiene 20% en peso de CaCl2 y una densidad de 1.73 g/cm3 a 30C. Calcular la molaridad y la molalidad.
2.65 - Diez libras de benceno (G = 0.879) y 20 libras de tolueno (G = 0.866) se mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla es igual a la suma de los volmenes de los componentes individuales. a) Fraccin en masa de benceno y tolueno. b) Fraccin molar de tolueno. c) Relacin entre masa de tolueno y masa de benceno. d) Volumen de la mezcla. e) Densidad y volumen especfico de la mezcla. 3. f) Concentracin de tolueno en lb-mol/pie g) Molaridad del tolueno. h) Masa de tolueno en 10 cm3 de la mezcla. i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.
2.66 - Una solucin de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su densidad relativa es 1.149 a 20 oC y 1.115 a 80 oC. Calcular: a) Porcentaje molar. b) Lb de HCl por lb de agua. c) Lb-mol de HCl por lb de agua. d) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 80 oC. e) Gramos de HCl por 100 cm3 de solucin a 20 oC. f) Gramos-mol de HCl por litro de solucin a 20 oC. g) Libras de HCl por galn de solucin a 20 oC. h) Lb-mol de HCl por pie3 de solucin a 80 oC. i) Molalidad. j) Normalidad.
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2.67 - Una solucin de cido sulfrico contiene 65% de H2SO4 puro y 35% de agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71. a) Cul es el peso en kg de 350 litros de sta solucin? b) Cuntos kg de H2SO4 puro hay en 420 litros de solucin?
2.68 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente composicin molar: CH4 30%, H2 10% y N2 60%. Cul es la composicin en peso y cul es la masa en kg ?
2.69 - El anlisis de un gas de desperdicio es: CO2 50% molar, C2H4 10% y H2 40%. Cul es la masa molecular media y cul su composicin en peso ?
2.70 - La pirita es un mineral que contiene FeS2 y SiO2. Se mezclan 145 kg de pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro. Cuntos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?
2.71 - Una caliza contiene: CaCO3 88% en peso, MgCO3 7% y H2O 5%. Cul es la fraccin molar de agua en la caliza ?
2.72 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composicin molar: N2 60%, CO2 40%. Determinar la composicin en peso y la masa molecular media de la mezcla.
2.73 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13 kg de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composicin molar de la mezcla, y su masa molecular media.
2.74 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composicin en peso: CH4 75% y CO2 25%. Determinar la composicin molar. 2.75 - Una mezcla gaseosa est formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2. Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.
2.76 - El anlisis volumtrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente: CO2 40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular media y el anlisis en masa de la mezcla.
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2.77 - Una solucin de H2SO4 en agua contiene 50% molar de cido y fluye hacia una unidad de proceso a razn de 3 m3/mi. Si la densidad relativa de la solucin es 1.03, calcular los kg/s de H2 SO4 puro. 2.78 - El alimento a un reactor de sntesis de amoniaco contiene: N2 25% molar e H2 75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. Cuntos kg/mi de nitrgeno se alimentan al reactor ?
2.79 - La alimentacin a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N2 y el resto de H2. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de alimentacin en kg-mol/h.
2.80 - Una mezcla de SO3 y H2S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250 kgmol de ste gas se separa en sus componentes, Cuntos kg-mol de H2S se obtienen?
2.81 - Una mezcla de SO2 y H2S contiene 1 gramo de SO2 por cada gramo de H2S. Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un separador donde se extrae todo el H2S. Cuntas libras de H2S se extraen por minuto?
2.82 -Un slido hmedo contiene 240% de agua en base seca. Cuntos kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de slido hmedo?
2.83 -Un slido hmedo contiene 40% de agua en base hmeda, cuntos kilogramos de slido seco hay por cada 150 kilogramos de agua contenida en el slido? 2.84 - Un lodo (mezcla de slidos y agua) contiene 30% en peso de slidos. Exprese su composicin en base seca y en base hmeda.
2.85 - Una madera contiene 43% de agua en base seca. Cuntos kg de agua hay en 500 kg de madera hmeda ?
2.86 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de slidos y el resto agua, con 50 lb de azcar. Se calienta la mezcla para retirar la mitad del agua presente, cul sera el porcentaje en base seca y en base hmeda en el residuo?
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2.87 -Los gases producidos en un horno de calcinacin de piritas tienen la siguiente composicin molar: SO3 3.56%, SO2 8.31%, O2 7.72% y N2 80.41%. Determine la composicin en base libre de SO3 y diga cuntos gramos de SO3 hay por cada 100 gramos de gas libre de SO3. 2.88 - Un carbn contiene: Carbono Fijo 45% en peso Materia Voltil 30% Ceniza 14% Humedad 11% Cul ser su composicin en base libre de humedad ?
2.89 - Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 SiO2 MnO Al2O3 76% peso 14% 1% 9%
Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn. 2.90 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral est formado por FeS2 y material inerte, cul es el porcentaje en peso de FeS2 en el mineral?
CAPITULO 3
GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prcticas, cuando se trabaja a presiones y temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas entre las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando que en tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas. En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es ms fcil medir el volumen que el peso de stas y por tanto es necesario conocer adems las presiones y las temperaturas, con el fn de aplicar la ecuacin de estado correspondiente.
LEYES DE LOS GASES IDEALES A) LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se realiza a presin constante se tiene:
V1 V2
T1 T2
P = constante P
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1 P2
T1 T2 v
v = constante
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B) LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen especfico de un gas ideal es inversamente proporcional a la presin. Para un cambio de estado se tiene:
v1 v2
P2 P1
T = constante T
C) LEY DE AVOGADRO. Iguales volmenes de diferentes gases ideales en las mismas condiciones de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de molculas.
CONDICIONES NORMALES Establecer un estado normal de referencia para los clculos es de gran utilidad prctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
o o 0 C (273 K)
Temperatura
32 oF (492 oR)
Presin
1 atm 760 mm Hg 29,92 pul Hg 14,7 psi 1,033 kgf/cm2 101 325 Pa
A las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) y teniendo en cuenta la ley de Avogadro, para cualquier gas: 1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros. 1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
ECUACION DE ESTADO
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Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se tiene: P1 v1 = T1 P2 v2 T2
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la expresin particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presin se toman siempre sus valores absolutos. Si la ecuacin anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado por (P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se tiene: Pv Po vo = = constante To T El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los Gases (R), da origen a la ecuacin de estado de los gases ideales y puede ser obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
El nmero de variables independientes en la ecuacin de estado es siempre dos. La tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen v corresponde al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del gas V por el nmero de moles (n).
V v = n Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
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Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular. Reemplazando en la ecuacin anterior:
P V = m Ro T Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuacin de estado, la siguiente frmula para calcular la densidad de un gas ideal:
PM = RT
MEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales las molculas de cada gas se comportan como si estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presin a la presin total ejercida. Presin Parcial. Es la presin que ejercera un componente si estuviera solo en el mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla. Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocupara este gas si slo l estuviera presente a la misma temperatura y presin de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de stas establece que la presin total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas, si ste ocupa el volumen total de la mezcla a la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones resmen sta ley:
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P = [ pi ]T,V pi V = n i RT La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volmenes de componente puro de cada gas, si cada uno existiera a la presin y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones resumen sta ley: V = [ Vi ]T,P Vi P = n i RT Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuacin de estado del gas ideal PV = nRT, se tiene:
pi Vi ni = = = xi n P V
La anterior relacin demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar
DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su composicin molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la siguiente relacin: m PM = = V RT
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LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES
Las anteriores relaciones slo son vlidas para presiones bajas y temperaturas altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales. En la mayora de los procesos qumicos considerados en ste libro, en los cuales hay corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presin es casi siempre la presin atmosfrica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la mezcla de los gases producidos en los procesos de combustin, reduccin, oxidacin, etc. Cuando la presin es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la termodinmica y que escapan al alcance del presente trabajo. Otra limitacin a las frmulas anteriores ocurre cuando hay condensacin de uno de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variacin en el nmero de moles. Este caso ser tratado en el prximo captulo.
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 - Cinco pies cbicos de un gas ideal se encuentran a presin de 18 psia. Se comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la temperatura, cul es el volumen final ? Se convierte la presin de 18 psia en kPa:
101.3 kPa 18 psia x = 124 kPa 14.7 psia P1V1 = P2V2 > V2 = (P1V1) / P2 124 kPa x 5 pies3 V2 = = 7.75 pies3 80 kPa 3.2 - El volumen especfico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se calienta el O2 a presin constante hasta que su volumen especfico es 8 m3/kg. Cul es la temperatura final ? (v1 / v2) = (T1 /T2) > T2 = (v2T1) / v1
T1 = 160 oC + 273 = 433 oK (8 m3/kg)(433 oK) T2 = = 1 732 oK (2 m3/kg)
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3.3 - Determine la constante universal de los gases en cada una de las siguientes unidades: a) atm.lt/g-mol.o K c) mm Hg. m3/kg-mol.o K e) kPa.m3/kg-mol.o R b) atm.lt/lb-mol.o K d) psi.pie3/lb-mol.o R f) kPa.m3/lb-mol oR
En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales. a) 1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt R = = 0.082 g-mol.o K 273 oK
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt 453.59 g-mol atm lt 0.082 x = 37.19 lb-mol lb-mol oK g-mol oK c) mm Hg. m3 760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol R = = 62.39 273 oK kg-mol oK
d)
psi . pie3 14.7 psi x 359 pies3/lb-mol R = = 10.72 492 oR lb-mol oR
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e)
101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol kPa m3 R = = 4.61 kg-mol oR 492 oR
f) kg-mol kPa m3 kPa m3 4.61 x = 2.09 2.204 lb-mol lb-mol oR kg-mol oR
3.4 - Calcular el volumen ocupado por 60 g-mol de O2 a 230 oF y presin absoluta de 4 atm. Para todos los problemas en los cuales se aplica la ecuacin de estado PV = nRT , el procedimiento general es el siguiente: se reemplaza el valor de las variables en la ecuacin directamente en las unidades que da el problema, dejando para el final la constante R definida como Pv/T en condiciones normales y simplificando unidades. 60 g-mol x 690 oR V = x 4 atm
1 atm x 22.414 lt/g-mol
492 oR
V = 471.5 lt
3.5 - Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrgeno a 300 psia y 25oC. Suponiendo que puede aplicarse la ecuacin de estado de un gas ideal, calcular la masa en libras dentro del recipiente Se calcula el nmero de moles: PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273 oK n = = x RT 298 oK 22.414 lt x 14.7 psi n = 83.41 g-mol m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
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3.6 - En algunas industrias se seleccionan como condiciones normales una temperatura de 60 oF y presin de 30 pulgadas de Hg. Cul es el volumen molar a estas condiciones ? 29.92 pulg Hg x 359 pies3 RT 520 oR v = -- = x P 30 pulg Hg 492 oR x lb-mol v = 378.4 pies3/lb-mol
3.7 - Un flujo volumtrico de hidrgeno de 5 000 pies3/mi, entra a un compresor a 70oF y 750 mm Hg. Si la presin a la salida es 10 000 psia y la temperatura 80oF, calcular suponiendo comportamiento ideal: a) El flujo volumtrico a la salida del compresor. b) El flujo de masa. En este caso el volumen puede ser reemplazado por el flujo volumtrico en la ecuacin de los gases.
(P1 V1) / T1 = (P2 V2) / T2 T2 P1 V1 V2 = x P2 T1 Se convierte la presin a psia: 14.7 psi 750 mm Hg x = 14.5 psia 760 mm Hg 540 oR 14.5 psia x 5 000 pies3/mi V2 = x 530 oR 10 000 psia V2 = 7.38 pies3/mi
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b) Para calcular el flujo de masa se pueden utilizar las condiciones de entrada o de salida. En este caso tomamos las condiciones de entrada. > m = (P1 V1 M) / (RT1)
(P1V1) = (m/M) (RT1)
1 14.5 psia x 5 000 pies3/mi x 2 mol-1 m = x 530 oR R
m = 273.58 (1/R)
273.58 m = = 25.5 lb/mi 14.7 x 359 492
3.8 - Una siderrgica utiliza 600 pies cbicos de oxgeno para procesar una tonelada o de acero. Si el volumen es medido a 12 psia y 70 F, qu masa de oxgeno es necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ? 492 oR.lbmol PV 12 psia.600 pie3 n = = x RT 530 oR 14,7 psia.359 pie3
n = 1,266 lbmol m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
20 000 Tn Tn Tn O2 18,36 kg O2 x x = 367,2 1 tn mes 1 000 kg mes
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3.9 - Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 molculas. Un recipiente de 1 cm3 en el cual se ha hecho vaco absoluto, es decir, se han extrado de l todas las molculas, tiene un orificio de tal dimensin, que del aire circundante penetran al recipiente 105 molculas por segundo. Calcular el tiempo para que la presin en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si ste se halla a condiciones normales y la velocidad de penetracin permanece invariable. Se calculan primero las molculas contenidas en 1 cm3 a condiciones normales: kgmol 6,023 x 1026 molculas m3 1 cm x x x 3 106 cm 22,414 m3 kgmol
3
= 2,687 x 1019 molculas El tiempo ser: s 2,687 x 1019 molculas x = 2,687x1014 s 105 melculas
hr dia ao siglo 2,687x1014 s x x x x = 85 204 siglos 3 600 s 24 hr 365 dias 100 aos
3.10 - Dos esferas cada una de 6 pies de dimetro, son conectadas por una tubera en la cual hay una vlvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de 80oF. Con la vlvula cerrada, una esfera contiene 2,5 lb y la otra 1,25 lb de helio. Luego de que la vlvula se abre y se obtiene el equilibrio, cul es la presin comn en las esferas si no hay prdida ni ganancia de energa?
4 El volumen de cada esfera ser: V = r3 3 V = (4/3) (3,14) (3)3 = 113,1 pies3
60
Luego de la mezcla el volumen total ser: V = 2 (113,1) = 226,2 pies3
El nmero de moles luego de la mezcla es: n = (2,5 + 1,25) lb/4 mol-1 = 0,9375 lbmol
Como no hay prdida ni ganancia de energa, la temperatura final de la mezcla puede suponerse la misma, o sea 80 oF.
La presin final ser: 1 atm . 359 pies3 nRT 0,9375 lbmol.540 oR P = = x V 226,2 pies3 492 oR . lbmol
P = 1,63 atm
3.11 - La altura de un tanque cilndrico que contiene 30 lb de CO2 es el doble de su dimetro. Si la presin es 3 kgf/cm2 abs. y la temperatura 20 oC, cules son las dimensiones del tanque ? Si Z es la altura del tanque, el dimetro ser (Z/2) y el volumen del tanque ser: Z3 (Z/2)2 V = x Z = 4 16
Se calcula ahora el nmero de moles: n = (m/M) = (30 lb/44 mol-1) = 0.6818 lb-mol
V = (nRT) / P
0.6818 lb-mol x 293 oK 1.033 kgf/cm2 x 359 pie3 V = x 273 oK x lb-mol 3 kgf/cm2 V = 90.45 pies3 = ( Z3/16)
61
Z = 7.7 pies 3.12 - Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC, suponiendo que est compuesto por 21 % molar de O2 y 79 % de N2. Para esta composicin M = 28.84 mol-1 = (PM/RT) 273 oK x g-mol 560 mm Hg x 28.84 mol-1 = x 291 oK 760 mm Hg x 22.414 lt = 0.889 g/lt
3.13 - Un recipiente rgido cuyo volumen es de 40 pies3 a 22 oC y 1 atm. se llena con N2. Si se calienta hasta 200 oC, la vlvula del recipiente se abre y parte del N2 sale. Determine la masa en lb de N2 que sale del recipiente. En el problema se puede considerar que el volumen y la presin no cambian, todo lo dems es variable. El nmero de moles de N2 inicialmente es: 273 oK x lb-mol PV 1 atm x 40 pies3 n1= = x 295 oK 1 atm x 359 pies3 RT1 n1 = 0.1031 lb-mol N2 El nmero de moles de N2 al final es:
62
PV 1 atm x 40 pies3 273 oK x lb-mol n2 = = x 473 oK 1 atm x 359 pies3 RT2 n2 = 0.0643 lb-mol N2 que sale = 0.1031 - 0.0643 = 0.0388 lb-mol masa = 0.0388 lb-mol x 28 mol-1 = 1.08 lb 3.14 - Cincuenta pies3 de O2 a 14.7 psig y 0 oF se mezclan con 21 libras de N2 a 20 oC y 740 mm Hg y la mezcla resultante es llevada a 10 oC y 1 atm. Cul es la presin parcial del oxgeno en la mezcla final?
nO2= (PV/RT) 492 oR x lb-mol 29.4 psia x 50 pies3 n = x 460 oR 14.7 psia x 359 pies3
n = 0.2979 lb-mol
En el clculo anterior se tom la presin baromtrica como 14.7 psi.
lb-mol N2 N2 = 21 lb N2 x = 0.75 lb-mol N2 28 lb N2 n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol 0.2979 pO2 = x O2 (P) = x 1 atm = 0.284 atm 1.0479
3.15 - Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 oC y 3 atm. abs. Calcular:
a) La composicin en volumen. b) La presin parcial de cada componente. c) Los volmenes de componente puro. d) La densidad de la mezcla. e) La masa molecular media de la mezcla.
63
a) Como la composicin en volumen de un gas ideal es igual a la composicin molar, se tendr:
lb-mol H2 : 1 lb x = 0.5 lb-mol 2 lb lb-mol N2 : 10 lb x = 0.357 lb-mol 28 lb Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol Composicin molar: H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34% N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66% b) pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm c) Se calcula el volumen total de la mezcla: 1 atm x 359 pies3 nRT 0.857 lb-mol x 343 oK V = = x P 3 atm 273 oK x lb-mol V = 128.85 pies3 V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies3 = 75.17 pie3 V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie3 = 53.67 pie3
64
d)
= m/V = 11 lb/128.85 pie3 = 0.0853 lb/pie3
e)
n = m/M >
M = m/n
M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1

3.16 - Los gases secos provenientes de una combustin tienen la siguiente composicin molar: N2 79.2%, O2 7.2%, y CO2 13.6%. Calcular: a)El volumen del gas en pies3 a 200 oC y 743 mm Hg por cada lb de gas. b)El volumen en pies3 a las condiciones de (a) por lb de carbono presente.
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
M = (28 x 0.792 + 32 x 0.072 + 44 x 0.136) M = 30.464 mol-1

m = n x M = 100 lb-mol x 30.464 mol-1 = 3 046.4 lb V = (nRT/P) 760 mm Hg x 359 pies3 100 lb-mol x 473 oK V = x 743 mm Hg 273 oK x lb-mol V = 63 623.5 pies3 pies3 63 623.5 pies3 = 20.88 3 046.4 lb lb gas b) B.C.: 100 lb-mol de gas. 1 lb-at C lb C 13.6 lb-mol CO2 x x 12 = 163.2 lb C lb-at C 1 lb-mol CO2 pies3 63 623.5 pies3 = 389.84 163.2 lb C lb
65
3.17 - El gas natural de un pozo tiene la siguiente composicin en volumen: CH4 60%, C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%. a) Cul es la composicin en peso ? b) Cul es la composicin molar ? c) Qu volumen en pies3 ocuparn 100 lb de gas a 70 oF y 74 cm Hg ? d) Cul es la densidad del gas en lb/pie3 a 70 oF y 740 mm Hg ?
a) B.C.: 100 lb-mol de gas 60 lb-mol x 16 mol-1 = CH4 C2H6 16 lb-mol x 30 mol-1 = C3H8 10 lb-mol x 44 mol-1 = C4H10 14 lb-mol x 58 mol-1 = Total
960 lb 480 lb 440 lb 812 lb 2 692 lb
Composicin en peso: CH4 C2H4 C3H8 C4H10 (960/2 692) x 100 = 35.66 % (480/2 692) x 100 = 17.83 % (440/2 692) x 100 = 16.34 % (812/2 692) x 100 = 30.16 %
b) La composicin molar es la misma composicin en volumen. c) V = nRT/P 760 mm Hg x 359 pies3 100 lb-mol x 530 oR V = x 740 mm Hg 492 oR x lb-mol V = 39 717.9 pies3 39 717.9 pies3 x 100 lb = 1 475.4 pies3 2 692 lb d) = (2 692/39 717.9 pies3) = 0.0677 lb/pi
66
3.18 - La composicin en volumen de una mezcla gaseosa es la siguiente: CO2 15%, C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la presin es 700 mm Hg y la temperatura 24oC, calcular: a) La masa molecular media. b) El volumen en m3 por kg de gas. c) La densidad de la mezcla en g/lt. d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas. e) El volumen en m3 por kg-at de carbono presente en el gas.
a)
M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1) M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas m = M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg V = nRT/P 760 mm Hg x 22.414 m3 100 kg-mol x 297 oK V = x 700 mm Hg 273 oK x kg-mol V = 2 647.4 m3 v = V/m = (2 647.4 m3/3 090 kg) = 0.8567 m3/kg gas 1 kg 1 000 g m3 = = x x v 0.8567 m3 kg 1 000 lt = 1.16 g/lt 1 000 lt kg-mol V 2 647.4 m3 v = = x x 1 000 g-mol n 100 kg-mol m3
c)
d)
v = 26.47 lt/g-mol
67
e) Para la base de clculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75 m3 2 647.4 m3 = 35.3 75 kg-at C kg-at C
3.19 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presin y 20 oC. 3.20 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m3, si la presin es 50 psia y la temperatura 77 oF. 3.21 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 oF se enfran a volumen constante hasta 100 oF. Si la presin baromtrica es 14 psi, cul es la presin final en psig ? 3.22 - Cul es el flujo volumtrico a condiciones normales de 300 pies3/mi de metano (CH4) a 250 oC y 730 mm Hg ? 3.23 - El caudal de aire en un compresor es 500 m3/hr a condiciones normales. Cuntos kg/hr de aire pasan por el compresor ? 3.24 - El volumen especfico del nitrgeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de calentarlo en un proceso a presin constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determine la temperatura final. 3.25 - Cul es el volumen especfico de un gas a 180 psia y 90 oF, si su densidad a condiciones normales es 0.0892 lb/pie3?
68
3.26 - En un recipiente se mantiene nitrgeno a una presin de 25 atm. y a una temperatura de 75 oC. Calcular la masa de ste gas si el volumen es de 1 litro. 3.27 - En una habitacin de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a 23oC y a presin baromtrica de 730 mm Hg. Qu cantidad de aire penetrar de la calle a la habitacin, si la presin baromtrica aumenta hasta 760 mm Hg?. La temperatura del aire permanece constante. 3.28 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a temperatura constante hasta que la presin alcanza un valor de 15 psig. La presin baromtrica es 12 psi. Cul es el nuevo volumen ? 3.29 - La temperatura de 4,82 lb de oxgeno que ocupan un volumen de 8 pies3 vara desde 110 oF hasta 200 oF mientras la presin permanece constante en 115 psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la densidad expresado como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presin pero con la temperatura constante, determine la presin final si el volumen se cuadriplica. 3.30 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a una temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de abrir la vlvula que sepera los dos recipientes, la presin y la temperatura resultantes son 200 psia y 70 oF. Cul es el volumen VB ? 3.31 - En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300 oC. Se extrae aire del recipiente hasta producir un vaco de 600 mm Hg. La temperatura del aire despus de la extraccin sigue siendo la misma. Qu cantidad de aire se ha extrado? Cul ser el valor de la presin en el recipiente despus de la extraccin, si el aire que queda se enfra a 20 oC?
3.32 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
3.33 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4 y 8 atm. Cul es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 oC ? 3.34 - Cul es la densidad en lb/pie3 de una mezcla gaseosa cuya composicin en volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presin es 150 pulg. de Hg abs y la temperatura 100 oF.
69
3.35 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2. Calcule la densidad de la mezcla en lb/pie3 a 310 oC y 170 kPa. 3.36 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 oC y 2 atm., posee una presin parcial de O2 de 435 mm Hg. a) Cuntos kg de O2 hay en 100 kg de gas ? b) Cul es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ? 3.37 - Un gas de proceso fluye a razn de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El gas contiene H2S con una presin parcial de 0.0294 psi. Cuntos kg/mi de H2S fluyen?
3.38 - Un gas natural tiene la siguiente composicin en volumen: CH4 88%, C2H6 4% y N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80 oF y presin absoluta de 250 cm de Hg. Calcular: a) La presin parcial del N2 en kPa. b) El volumen de componente puro en pies3 de CH4 por cada 100 lb de gas. c) La densidad de la mezcla en lb/pie3.
3.39 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composicin en volumen: CO2 11%, CO 2%, O2 7% y N2 80%. a) Calcule los pies3 de gas a 20 oC y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2 contenida en el gas. b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies3/lb-mol.
3.40 - Una mezcla gaseosa ideal contiene: 0.8% v SO3 7.8% SO2 12.2% O2 79.2% N2 Calcular: a) El volumen del gas a 600 oF y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas. b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 oC. c) El volumen de componente puro del N2 en pies3 por cada lb de azufre presente en el gas a las condiciones de (a).
70
3.41 - Un horno de coquizacin produce un milln de pies3 por hora de un gas cuyo anlisis en volumen es: C6H6 5.0 % C7 H8 5.0 % CH4 40.0 % CO 7.0 % H2 35.0 % CO2 5.0 % N2 3.0 %
El gas sale a 20 psia y 740 oF. Luego de enfriarlo a 100 oF el benceno y el tolueno son separados por absorcin. Calcular: a) La masa molecular media del gas que sale del horno y del gas que sale del absorbedor. b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor. c) La composicin en volumen del gas que sale del absorbedor d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
CAPITULO 4
MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos qumicos hay que trabajar con mezclas de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas bajo diferentes condiciones de presin y temperatura. La ms importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razn por la cual se tratar ampliamente en ste captulo. Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado lquido bajo las variaciones de presin y temperatura que puede producir el proceso o la operacin. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado lquido mediante pequeas variaciones de presin o temperatura, se denomina vapor.
VAPORIZACION Es el fenmeno por el cual las molculas de un lquido adquieren suficiente energa cintica de transicin para vencer las energas potenciales de atraccin y abandonar el lquido. El fenmeno inverso se denomina condensacin . El trmino evaporacin se aplica cuando el lquido es agua.
PRESION DE VAPOR Cuando un lquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la operacin dos procesos opuestos.El proceso de vaporizacin tiende a pasar el lquido al estado gaseoso. El proceso de condensacin tiende a volver el gas que se ha formado por vaporizacin al estado lquido. La velocidad de condensacin aumenta a medida que tiene lugar la vaporizacin y aumenta la presin de vapor. Si hay lquido suficiente, la presin del vapor alcanzar finalmente un valor tal que la velocidad de condensacin sea igual a la velocidad de vaporizacin. Cuando se alcanza esta condicin, se establece un equilibrio dinmico y la presin del vapor permanecer constante. La presin ejercida por el vapor en tales condiciones de equilibrio se denomina presin de vapor del lquido a una temperatura dada. Esta presin tambin suele llamarse presin de saturacin. Cuando la presin de vapor de un lquido es igual a la presin total por encima de su superficie, la temperatura del lquido se denomina punto de ebullicin.
BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO 72
RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA TEMPERATURA La ecuacin que relaciona la presin de vapor de un lquido puro con su temperatura se denomina ecuacin de Clapeyron y su forma original es: dP Hv = dT T (Vv - VL) P = presin de vapor T = temperatura absoluta H v = calor de vaporizacin Vv = volumen del vapor VL = volumen del lquido Cuando esta ecuacin es integrada suponiendo que el vapor se comporta idealmente, el calor de vaporizacin del lquido es independiente de la temperatura y la variacin de volumen en la vaporizacin es muy grande como para tener en cuenta el volumen del lquido, se llega a la siguiente ecuacin: 1 Hv log P = - x + C 2.3 R T
donde C es una constante
Esta expresin ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el Grfico 1, donde puede obtenerse fcilmente la presin de vapor de un lquido en psi como una funcin de la temperatura en oF. Cuando se trata del agua, para una mayor precisin pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la tabla 3.
SATURACION En una mezcla gas-vapor cuando la presin parcial del vapor alcanza el valor de la presin de vapor a la misma temperatura y presin se dice que el gas est saturado.
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
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SATURACION RELATIVA Es la relacin entre la presin parcial del vapor y la presin de vapor del lquido a la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se represente por (SR). pi
SR = x 100 (ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION Relacin en porcentaje entre el nmero de moles que hay por unidad molar de gas exento de vapor y el nmero de moles de vapor que habra por unidad molar de gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada. n SP = x 100 ns n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente. ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en la mezcla saturada.
HUMEDAD
Es la medida de la concentracin de vapor de agua en el aire hmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco. Cuando la relacin es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina humedad absoluta molar y se representa por (Ym). Si el sub-ndice A se refiere al vapor de agua y el sub-ndice B representa el aire seco, se tendr:
pA pA Ym = = P - pA pB MA Y = x Ym = 0.624 Ym MB
moles agua mol aire seco
masa de agua masa de aire seco
P = presin total p = presin parcial
HUMEDAD RELATIVA Es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua y su presin de vapor a la temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa por (YR). pA YR = x 100 (ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD Es la relacin entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando est saturado. Se representa por (YP). Y Ym YP = x 100 = x 100 (Ym)s Ys ps (Ym)s = P - ps Ys = 0.624 (Ym)s El sub-ndice "s" indica saturacin
75
TEMPERATURA DE BULBO SECO Es la tomada directamente con un termmetro dentro de la mezcla. Se representa por (ts).
TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequea cantidad de lquido evaporndose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se representa por (th). Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depsito del termmetro con alguna envoltura empapada con lquido del vapor presente en el gas seco y haciendo pasar rpidamente una corriente de gas no saturado, parte del lquido se evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodn hmedo es inferior a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de bulbo hmedo es la que marca el termmetro cuando se llega al equilibrio dinmico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpa del lquido vaporizado.
PUNTO DE ROCIO Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante un enfriamiento a presin constante. Se representa por (tr). SATURACION ADIABATICA Un proceso adiabtico es aquel que no intercambia calor con el medio que lo rodea. Consiste en saturar el aire hacindolo pasar por un recipiente con agua
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia de calor con los alrededores. Las lneas de temperatura de bulbo hmedo constante en el diagrama de humedad, son tambin lneas de saturacin adiabtica.
DIAGRAMA DE HUMEDAD Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las dems utilizando para ello el Grfico 2, tal como se indica a continuacin: Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en eleje de las abscisas.
Y Yp 100% Yp
o ts ( F)
tr
th
ts
Temperatura de bulbo hmedo. Se lee directamente en la interseccin de la lnea de temperatura de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de humedad 100%. Porcentaje de humedad. Se lee directamente en las lneas indicadas. Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la grfica. Punto de roco. Se lee en la interseccin de una lnea horizontal de humedad absoluta constante con la lnea de porcentaje de humedad 100%.
77
PROBLEMAS RESUELTOS 4.1 - La presin de vapor del benceno es 60 mm Hg a 15.4 oC. Utilizando la ecuacin de Clapeyron calcular la presin de vapor del benceno a 60 oC. Comparar el resultado con el obtenido a partir del diagrama de Cox. Puede tomarse el calor de vaporizacin normal como 110 kcal/kg. Aplicando la ecuacin de Clapeyron para las dos condiciones: 1 Hv log P1 = - x + C 2.3 R T1 Hv 1 log P2 = - x + C 2.3 R T2 Restando (2) de (1) se tiene: Hv 1 Hv 1 P2 log = - x + x 2.3 R T2 2.3 R T1 P1 Hv
(1)
(2)
P2
1 - T2
log = P1 2.3 R
[
T1
Se calcula el valor de R en las unidades adecuadas para que la ecuacin sea consistente. R = (P v/T)C.N. kPa m3 101.3 kPa x 22.414 m3 R = = 8.31 273 oK x kg-mol kg-mol oK 1 kJ 1 kcal 1 kPa m3 R = 8.31 x x x kg-mol oK 1 kN-m 4.186 kJ 78 mol-1
kcal R = 0.02545 kg oK Reemplazando se tiene:
P2
110
1 - 333
log = 60 2.3 x 0.02545
[ 288.4
P2 = 447.5 mm Hg Se determina ahora P2 utilizando el diagrama de Cox: t = 60 oC = 140 oF
a esta temperatura P = 7.5 psi = 387.7 mm Hg
Como puede verse, el primer valor es muy diferente debido a las aproximaciones hechas al integrar la ecuacin de Clapeyron. El segundo puede tomarse como el valor exacto.
o 4.2 - Una mezcla de aire y n-pentano a 60 F tiene una saturacin relativa de 90% a 600 mm Hg. Calcular:
a) La presin parcial del n-pentano. b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire. c) El porcentaje de saturacin.
a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor del n-pentano es 6 psi (310.2 mm Hg). SR =(Pi /Psi) x 100 b) 279.18 lb-mol n-pentano n = = 0.8702 600 - 279.18 lb-mol aire Pi = 0.9 x 310.2 mm Hg = 279.18 mm Hg
79
c)
SP = (n/ns) x 100 310.2 lb-mol n-pentano ns = = 1.0704 600 - 310.2 lb-mol aire
SP = (0.8702/1.0704) x 100 = 81.29 % 4.3 - Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC y 700 mm Hg sale por la cima de una columna de recuperacin de solvente, calcular: a) La fraccin molar de acetona en la mezcla. b) La densidad de la mezcla en g/lt. a) A partir del diagrama de Cox, la presin de vapor de la acetona a 30 oC (86 oF) es 5.5 psi (284.3 mm Hg).
284.3 moles acetona = 0.6839 700 - 284.3 mol N2 0.6839 moles acetona xacetona = = 0.406 1.6839 moles de mezcla
b) La fraccin de N2 ser: xnitrgeno = 1 - 0.406 = 0.594 Se calcula la masa molecular media: M = (58 x 0.406 + 28 x 0.594) = 40.18 mol-1 = PM/RT
o
273 K x g-mol 700 mm Hg x 40.18 mol-1 = x 303 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
= 1.487 g/lt
4.4 - Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un punto de roco de 12 oC. Determinar: a) Las moles de vapor de agua por mol de H2. b) El porcentaje molar de H2. c) Las lb de vapor de agua por lb de H2. d) Los mg de agua por pie3 de mezcla.
a) La presin parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a la temperatura de roco. Para 12 oC (53.6 oF) se interpola en la siguiente forma: toF
54 53.6 52
..................................... : ....................... : ................ : : : : : : : : : : : P (pulg Hg) 0.3906 X 0.4203
por semejanza de tringulos: 54 - 52 53.6 - 52 = 0.4203 - 0.3906 X - 0.3906
X = presin de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143 moles H2O = 0.014 29.92 - 0.4143 mol H2 b) xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138
81
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862 % molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 % c) 18 lb H2O lb-mol H2 lb-mol H2O 0.014 x x lb-mol H2O 2 lb H2 lb-mol H2 = 0.126 lb H 2O/lb H2 d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla. V = nRT/P 1 atm x 359 pies3 1.014 lb-mol x 293 oK V = x 1 atm 273 oK x lb-mol V = 390.69 pies3
lb 453.59 g 1 000 mg 0.014 lb-mol H2O x 18 x x lb-mol lb g
masa de agua = 114 304 mg 114 304 mg = 292.56 pie3 mezcla 390.69 pies3
4.5 - Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene un porcentaje de humedad de 80%, calcular: a) La presin parcial del agua. b) La humedad relativa. c) El punto de roco. d) La humedad absoluta en masa (Y).
a) La presin de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100oF es 1.9325 pulg Hg.
1.9325 moles H2O ps (Ym)s = = = 0.069 29.92 - 1.9325 mol aire seco P - ps Ym YP = x 100 (Ym)s Ym = 0.8 x 0.069 = 0.0552 p H 2O
= 0.0552 P - p H2O p H2O = 1.565 pulg Hg
b)
YR =(p H2O/ps) x 100 = (1.565/1.9325) x 100 YR = 80.98 %
c) Para determinar el punto de roco se calcula la temperatura a presin de 1.565 pulg Hg utilizando la tabla 3, lo cual da una temperatura de 93 oF (por interpolacin).
d)
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0552 = 0.0344
4.6 - Aire a 1 atm. y 150 oF tiene una temperatura de bulbo hmedo de 90 oF. Determinar:
a) El porcentaje de humedad. b) La humedad absoluta en masa (Y). c) El punto de roco. d) La presin parcial del agua.
83
Utilizando el diagrama de humedad:
Y 100% 7.5%
0.016
o ts ( F)
70
90
150
a) YP = 7.5% b) Y = 0.016 lb H2O/lb aire seco c) tr = 70 oF d) Para calcular la presin parcial del agua se toma como base el punto de roco de 70 oF y se lee en la tabla 3. p H2O = 0.7392 pulg Hg 4.7 - Cul ser la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 700 mm Hg y 120oF, si su punto de roco es 80 oF? La presin de vapor del agua a 80 oF en la tabla 3 es 1.0321 pulg Hg (26.21 mm Hg) que es la misma presin parcial del agua en el aire hmedo.
26.21 moles agua Ym = = 0.0388 700 - 26.21 mol de aire seco
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0388 = 0.0242
4.8 - Aire a 1 atm., 180 oF y 5% de humedad, se satura adiabticamente, cul es la humedad molar final ?
Y 100% 5%
0.051
o ts ( F)
180
Ym = (Y/0.624) = (0.051/0.624) = 0.0817 4.9 - Un gasmetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor de agua a 25 oC. La presin manomtrica es 4 psig y la presin baromtrica es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua dentro del gasmetro. La presin de vapor del agua a 25 oC (77 oF) es 0.9356 pulg Hg (0.4596 psi). La presin total del sistema es: P = 14 + 4 = 18 psia 0.4596 g-mol H2O Ym = = 0.0262 18 - 0.4596 g-mol gas
Se calcula ahora el nmero total de moles n = PV/RT 273 oK x kg-mol 18 psia x 100 m3 n = x 298 oK 14.7 psia x 22.414 m3 n = 5 kg-mol
85
0.0262 kg-mol H2O 5 kg-mol gas hmedo x 1.0262 kg-mol gas hmedo
= 0.1276 kg-mol H2O m = 0.1276 kg-mol x 18 mol-1 = 2.29 kg H2O
4.10 - Los gases formados en la combustin de un hidrocarburo tienen la siguiente composicin en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%. Si la temperatura es 500 oF, la presin total 735 mm Hg y la presin parcial del agua 61.5 mm Hg, determinar: a) El punto de roco de los gases. b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco. c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.
a) Se convierte la presin parcial del agua a pulgadas de mercurio: 29.92 pulg Hg 61.5 mm Hg x = 2.421 pulg Hg 760 mm Hg
o interpolando en la tabla 3: t r= 107.6 F
b) 61.5 moles H2O = 0.0913 735 - 61.5 mol gas seco
c) Se calcula primero la masa molecular media del gas seco:
M = (44 x 0.1373 + 32 x 0.0366 + 28 x 0.826) M = 30.34 mol-1

18 lb H2O lb-mol gas lb-mol H2O 0.0913 x x = Y lb-mol gas lb-mol H2O 30.34 lb gas
Y = 0.0541 lb H2O/lb gas seco
4.11 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 oF tiene una saturacin relativa de 70% a 1 atm. Calcular: a) La presin parcial de la acetona. b) El porcentaje de saturacin. 4.12 - Aire a 1 atm. de presin total y 60oF contiene n-hexano. Si su fraccin molar es 0.02, calcular: a) La saturacin relativa. b) El porcentaje de saturacin. 4.13 - Calcular la densidad en g/lt del aire hmedo a 75 oC y 1 atm. si su humedad relativa es del 60%.
4.14 - Calcule la composicin en volumen y en peso del aire saturado con vapor de agua a una presin de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF. 4.15 - El nitrgeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 oC y presin de 720 mm Hg.Calcular la composicin de la mezcla expresada como: a) Porcentaje en volumen. b) Porcentaje en peso. c) Libras de benceno por libra de mezcla. d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla. e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrgeno.
4.16 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2 seco a una temperatura de 35 oC y presin total de 750 mm Hg. Calcular: a) La humedad relativa de la mezcla. b) El porcentaje de humedad de la mezcla. c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla para que la humedad relativa sea del 30%.
87
4.17 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presin de 760 mm Hg tiene un punto de roco de 15 oC. Calcular: a) El porcentaje en volumen de benceno. b) Las moles de benceno por mol de aire. c) El peso de benceno por unidad de peso de aire. 4.18 - La presin parcial del vapor de agua en el aire a 80 oF y 1 atm. es 20 mm Hg. Calcular: a) La humedad relativa. b) El porcentaje de humedad. c) La humedad absoluta molar y en masa. 4.19 - Si la temperatura de bulbo hmedo del aire es 75 oF y la temperatura de bulbo seco es 92 oF a 1 atm.. Determinar: a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta. b) La humedad relativa. 4.20 - Aire a 95 oF y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 oF. La presin total es 1 atm. a) Cul es la humedad del aire resultante ? b) Si el aire es calentado a 95 oF, cul ser su porcentaje de humedad ? 4.21 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del 50%. Cul es el punto de roco del aire ? 4.22 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 oF, si su punto de roco es 65 oF. 4.23 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 oF se calienta a presin constante hasta 150 oF. a) Cul es el porcentaje de humedad antes y despus del calentamiento ? b) Cul es la humedad molar final ? 4.24 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. Cul ser la temperatura de saturacin adiabtica del aire ?
4.25 - Los productos de combustin de un horno en el cual se quema un hidrocarburo salen a 500 oF. El anlisis volumtrico del gas es: CO2: 11.8%, CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presin total es 735 mm Hg, determine el punto de roco de este gas. 4.26 - Se deshidratan 50 pies3 de aire saturado con agua a 90 oF y 29.8 pulgadas de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de humedad eliminadas. 4.27 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 oF y 29.9 pulgadas de Hg se satura por completo con agua. Cul ser la presin en el recipiente despus de la saturacin si la temperatura se mantiene en 70 oF ?
4.28 - Un gas cuya composicin molar en base seca es: N2 50 % molar CO2 50 % se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este gas fluye a razn de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo volumtrico del gas hmedo en m3/mi. 4.29 - Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. Cuntos kg de benceno se evaporan por cada 30 m3 de aire que entra? 4.30 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y 790 mm Hg. La presin de vapor del benceno est dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t) donde p* es la presin de vapor en mm Hg y t est en oC. Cul es el punto de roco de la mezcla ?
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA SIN REACCIN QUMICA

Un balance de materia para un proceso industrial es la contabilidad exacta de los materiales que intervienen en el mismo, constituyendo as la ms amplia aplicacin de la ley de la conservacin de la masa.
CLASIFICACION DE LOS PROCESOS

Un proceso industrial puede clasificarse fundamentalmente en dos grupos: a) Procesos en cochada, intermitentes o "batch". Son aquellos en los cuales una cantidad dada de materiales es colocada en un recipiente y por medios fsicos o qumicos se logra algn cambio o reaccin. Al final el contenido es retirado como producto para iniciar una nueva cochada. b) Procesos contnuos. En este tipo de proceso las entradas y salidas del mismo fluyen en forma contnua. Los procesos anteriores suelen combinarse para dar procesos semicontnuos. Si las variables de un proceso no sufren modificacin con el tiempo puede decirse que el proceso est en rgimen permanente o estable. Si al contrario una de las variables cambia su valor con el tiempo se dice que el proceso es en rgimen transitorio o inestable. En la mayora de los procesos contnuos que se tratarn adelante se supone rgimen permanente ya que el estudio de los procesos con rgimen transitorio requiere conocimientos matemticos fuera del alcance de esta publicacin. Algunos de los problemas de rgimen transitorio pueden ser tratados en un intervalo de tiempo (cambio de inventario) en lugar de considerar un diferencial de tiempo.
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DIAGRAMAS DE FLUJO
El enunciado de un problema de balance de materia presenta en la mayora de los casos tal complejidad que se hace necesaria una representacin grfica del mismo. En problemas sencillos el diagrama de flujo est constitudo por un rectngulo u otro smbolo que representa la unidad de proceso y se utilizan flechas para indicar las entradas y salidas del mismo. En todos los casos la informacin contenida se translada al diagrama, constituyndose ste en una gran ayuda para los clculos de balance de masa. A medida que se avanza en los clculos, sus resultados pueden ir colocndose en el diagrama de manera que ste proporciona un registro contnuo de lo que se ha hecho y de lo que falta por hacer.
BALANCES DE MASA
La ecuacin general para el balance de masa puede expresarse as:
Masa de Entrada = Masa de Salida + Masa Acumulada
Cuando se trata de rgimen estable el valor de la masa acumulada es cero. En el siguiente diagrama cada nmero representa una corriente.
1 3 2
Si "m" representa la masa de cada corriente, el balance total de masa sera:
m1 + m2 = m3
CAPITULO 5 : BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA
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Para representar el balance de masa de un componente i o balance parcial de i se utiliza la siguiente nomenclatura:
2 3 w1 i (m1 ) + w i (m 2 ) = w i ( m 3 )
El sub-ndice indica el componente y el super-ndice indica la corriente a la que corresponde la fraccin en masa de este componente.
Si el componente "i" slo est presente en dos corrientes, una de entrada y otra de salida, por ejemplo , en la corriente 1 y en la corriente 3, se le denomina sustancia de enlace ya que mediante el balance sencillo de ella se establece la relacin entre las masas de las dos corrientes:
3 w1 i (m1 ) = w i (m 3 )
En el caso de balances sin reaccin qumica como en el presente captulo tambin es posible hacer los balances en unidades molares como se muestra a continuacin: El balance total de moles sera:
n1 + n 2 = n3
El balance parcial del componentes i sera:

2 3 x1 i (n1 ) + x i (n 2 ) = x i (n3 )
Como se puede observar para plantear ecuaciones de balance parcial de componentes es imprescindible el conocimiento de las fracciones en peso o de las fracciones molares de cada componente en una corriente, en caso de que la variable composicin se exprese en una forma diferente hay que llevarla hasta fraccin en peso o fraccin molar. Cuando el balance de materia incluye racciones qumicas se toma como sustancia de enlace aquella que cumpla con las condiciones anteriores y pase invariable a travs del proceso. Cuando se desconoce el valor de la masa de una o varias corrientes o la composicin de uno o varios componentes en dichas corrientes, la determinacin de todos estos valores puede hacerse utilizando el mtodo algebraico, el cual consiste en proponer un nmero de balances de masa independientes (ecuaciones) igual al nmero de incgnitas o valores desconocidos. Si el nmero de incgnitas es superior al nmero de balances, el problema no tiene solucin.
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RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA SOLUCION DE PROBLEMAS

La solucin sistemtica de problemas de balance de materia es de gran importancia. Las siguientes instrucciones son de gran ayuda y deben tenerse en cuenta segn sea la dificultad del problema. 1 - Leer el problema cuidadosamente. 2 - Trazar el diagrama de flujo del proceso, indicando las corrientes de masa que entran y salen. 3 - Marcar las corrientes con los datos correspondientes a todas las variables de proceso que indique el problema. 4 Llevar todas las variables de composicin dadas en el problema a fracciones en peso o a fracciones molares segn que el problema se trabaje en unidades de masa o unidades molares. 5 - Si el balance corresponde a una operacin unitaria (sin reaccin qumica), ste puede efectuarse sobre compuestos qumicos de composicin fija y las unidades utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares. 6 - Si el balance corresponde a un proceso qumico (con reaccin qumica), es recomendable el uso de unidades molares en los clculos y cuando se desconocen las ecuaciones qumicas lo ms conveniente es utilizar el balance de especies atmicas o balance por elementos. 7 Hacer un anlisis de los grados de libertad del problema (ver seccin siguiente) para concluir si el problema tiene solucin por via directa o es necesario tomar una base de clculo para resolverlo. Este anlisis, como se ver adelante, permite concluir tambin si el problema est sub-especificado (faltan datos) o si est sobre-especificado (sobran datos). 8 - Una vez resuelto el problema debe probarse que las masas que entran son iguales a las masas que salen.
DETERMINACION DEL NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD EN UN PROBLEMA DE BALANCE DE MATERIA

El lgebra nos dice que para resolver un sistema de ecuaciones en el cual hay N incgnitas, es necesario que el sistema est formado por N ecuaciones independientes. Si el sistema tiene menos de N ecuaciones no es posible su
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solucin. La determinacin del nmero de grados de libertad es un mecanismo para relacionar variables, ecuaciones y relaciones especificadas en un problema y predecir de una manera sistemtica si su solucin es o no posible. Desde el punto de vista algebraico el nmero de grados de libertad puede asimilarse al nmero de variables independientes en un sistema de ecuaciones. Por ejemplo, si se dispone de tres ecuaciones: x + 2y + z = 8 2x + y + z = 7 x + 3y + 3z = 16 y se elimina la ltima ecuacin, la solucin completa sera imposible. No obstante, puede darse un valor arbitrario a x y entonces obtener los valores correspondientes de y y de z. Estos valores obtenidos dependen del valor elegido para x que es, en este caso, la variable independiente. En balance de materia puede decirse que esta variable es el grado de libertad y asumir su valor equivale a tomar una Base de Clculo (B.C.) en el problema. La solucin del mismo dependera entonces de su seleccin. En general: (Numero Total de Variables) ( Nmero de Ecuaciones) = (Nmero de Variables Independientes)
El siguiente cuadro resume el anlisis de un problema de balance de materia:
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
VT VC VD EB RE ET GL BC
Variables Totales Variables conocidas Variables desconocidas (1 2) Ecuaciones de balance independientes Relaciones especificadas Ecuaciones totales (4 + 5) Grados de libertad ((3 6) Base de clculo
1. El nmero total de variables del problema est constitudo por las variables de masa (nmero de corrientes) y la suma de las variables de composicin de todas las corrientes. El nmero de variables de composicin en cada corriente es igual al nmero de componentes menos uno. 2. Las variables conocidas tanto de masa como de composicin estn consignadas en los datos del problema. 3. Las variables desconocidas se obtienen restando las variables totales menos las variables conocidas.
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4. El nmero de ecuaciones de balance independientes es igual al nmero de componentes del problema. 5. Las relaciones especificadas son ecuaciones entre variables y son generalmente de tres tipos: Recuperaciones fraccionales. Relaciones de composicin. Razones de flujos. Estas relaciones se manejan simplemente como ecuaciones adicionales. 6. Las ecuaciones totales pueden obtenerse sumando las ecuaciones de balance independientes y las relaciones especificadas. 7. Restando las variables desconocidas menos las ecuaciones totales se obtienen los grados de libertad del problema. Cuando solo existe un grado de libertad y no hay ninguna masa conocida, el problema puede resolverse tomando una base de clculo o lo que es lo mismo suponiendo una cualquiera de las masas desconocidas. La solucin depender entonces de la base de clculo seleccionada. En estos casos puede unificarse la respuesta expresndola como una relacin de masas. Si hay un grado de libertad y existe adems una masa conocida el problema no tiene solucin. Lo mismo suceder cuando hay ms de un grado de libertad. Se dice entonces que el problema est sub-especificado. Si los grados de libertad son negativos, hay ms ecuaciones que variables desconocidas y el problema est sobre-especificado. En este caso es posible que existan diferentes soluciones segn los datos que se tomen y podra pensarse en descartar informacin adicional (posiblemente inconsistente).
OPERACIONES UNITARIAS
Los balances de materia sin reaccin qumica se aplican en general a las llamadas operaciones unitarias, las cuales son de naturaleza fsica y tienen como propsito principal el procesar materiales (reactivos y productos) hasta lograr especificaciones deseadas de temperatura, presin, composicin y fase. En general pueden dividirse en cinco grandes grupos: 1 - Flujo de fludos 2 - Transferencia de calor
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Trituracin Molienda 3 - Manejo de slidos Tamizado Fluidizacin
Mezclado 4 - Operaciones de combinacin Agitacin
Evaporacin Cristalizacin Filtracin Centrifugacin Secado 5 - Operaciones de separacin Humidificacin Absorcin Adsorcin Extraccin Destilacin
No existe una divisin clara entre algunas de estas operaciones, los clculos de evaporadores, por ejemplo, requieren ecuaciones de flujo de fludos para determinar el tamao de las tuberas y bombas, y ecuaciones de transferencia de calor para el tamao de serpentines de vapor y condensadores. De igual manera la cristalizacin ocurre en algunos casos dentro del evaporador. Teniendo en cuenta que los balances de masa ms interesantes se presentan en las operaciones de combinacin y separacin, slo se toman ejemplos que incluyen algunas de estas operaciones.
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PROBLEMAS DE EJEMPLO CON ALGUNAS OPERACIONES UNITARIAS UTILIZANDO EL ANLISIS DE GRADOS DE LIBERTAD
OPERACIONES DE MEZCLADO
El mezclado se utiliza para preparar combinaciones uniformes de dos o mas materiales. Las sustancias alimentadas pueden ser slidos, lquidos o gases. Las aplicaciones ms frecuentes y que se tomarn como ejemplo en el libro son las mezclas de dos o ms lquidos y las mezclas de gases. Aunque existe una gran cantidad de diseos de mezcladores, segn el material que se desee mezclar, en general las mezclas de lquidos se realizan en tanques agitados y una manera grfica de representarlos en un diagrama de flujo es:
Ejemplo 1. Se desea preparar una solucin 0.25 molal de KOH en agua. Se dispone de 325 cm3 de solucin 0.1 molal cuya densidad es 1.0048 g/cm3. Cuntos gramos de KOH deben aadirse a la solucin 0.1 molal ?
325 cm
KOH 0.1 m = 1.0048 g/cm

3
KOH 0.25 m
2
KOH puro
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Este es un problema tpico donde el volumen de la corriente 1 debe convertirse a masa y las molalidades deben convertirse a fracciones en masa para obtener una solucin algebraica. m1 = V1 x 1 = 325 cm3 ( 1.0048 g/cm3) = 326.56 g
56 g KOH g KOH gmol KOH 1 Kg H2O 0.1 x x = 0.0056 kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O
w1 KOH
0.0056 = = 0.00556 1.0056
w1 agua = 0.99444
56 g H2O g KOH 0.25 gmol KOH 1 Kg H2O x x = 0.014 Kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O 0.014 3 w KOH = = 0.0138 1.014
w3 agua = 0.98622
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
2 2
5 3 2 2 0 2 0
El problema tiene solucin directa. Balance total: 326.56 + m2 = m3
98
Balance de KOH : Resolviendo :
0.00556 (326.56) + m2 = 0.0138 m3 m2 = 2.72 g
m3 = 329.28 g
Ejemplo 2. Se requieren 1 250 kg de una solucin que contiene 12% en peso de etanol en agua. Se cuenta con dos tanques de almacenamiento, el primero de los cuales contiene 5% de etanol en agua, mientras que el segundo contiene 25% de etanol en agua. Cunto hay que utilizar de cada una de las dos soluciones ?
1250 Kg etanol 5%
etanol 12%
2
etanol 25%
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
3 3
6 4 2 2 0 2 0
La solucin es directa. Balance total: m1 + m2 = 1250 kg
Balance de etanol : 0.05 m1 + 0.25 m2 = 0.12 (1250) Resolviendo: m1 = 812.5 kg m2 = 437.5 kg
99
Ejemplo 3. Se enriquece aire que fluye a 150 kg/mi, mediante la adicin de oxgeno puro con el fn de producir un gas que se utiliza en oxigenoterapia. Este ltimo gas contiene 40% molar de oxgeno. Calcular: a) El flujo de masa de oxgeno puro alimentado. b) La densidad del gas final, si el flujo volumtrico de ste es de 2.5 m3/s.
150 kg/mi
oxgeno 40% m
2
oxgeno puro
Para resolver el problema utilizamos un balance en moles (kmol).
kg

kgmol
60 mi
kgmol
n = ( m / M ) = 150 x x = 312 mi 28.84 kg h h
Variables
Masa Comp Total .
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
2 2
5 3 2 2 0 2 0
La solucin es inmediata.
100
Balance total:
312 + n 2 = n3
Balance de N2 :
0.79 (312) = 0.6 n3
Resolviendo : n3 = 410.8 kgmol/h Respuesta (a): kgmol O2
n 2 = 98.8 kgmol/h
32 kg
kg
m 2 = 98.8 x x = 52.69 h kgmol 60 mi mi
Respuesta (b): Se calcula la masa molecular media del gas que sale.
M = (Mi xi) = 0.4 (32) + 0.6 (28) = 29.6 mol-1
kgmol
29.6 kg
kg
m 3 = 410.8 x x = 3.37 h kgmol 3600 s s
3.37 kg/s

kg
3 = ( m3 / V 3 ) = = 1.34 2.5 m3 /s m3
OPERACIONES DE EVAPORACION
La evaporacin es una operacin unitaria que tiene por objeto concentrar una solucin formada por un soluto no voltil y un solvente. En la gran mayora de las aplicaciones el solvente es agua. Cuando la conposicin de la solucin concentrada excede el valor de la solubilidad de la sal (soluto) se produce cristalizacin dentro del evaporador y el producto final estar formado por una solucin saturada y una mezcla de cristales. Segn la aplicacin especfica existen una gran cantidad de diseos de evaporadores y la gran mayora utilizan como
101
fuente de energa el vapor de agua proveniente de una caldera. Para simplificar se utilizan los siguientes grficos en el diagrama de flujo:
Ejemplo 4. Una solucin que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un evaporador. Cul ser la composicin de la solucin concentrada que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se evapora ?
H2O
solucin 38% sal
1 EVAPORADOR
solucin concentrada
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 0
2 1
5 1 4 2 1 3 1 -1
102
Como hay un grado de libertad y no se conoce ninguna masa, es posible tomar una base de clculo para anular el grado de libertad y poder resolver el problema. B.C. 100 kg de solucin inicial. Balance total : Balance de sal: 100 = m2 + m3 0.38 (100) = w 3 sal (m 3 )
Relacin especificada: 0.46 (0.62 x 100) = m2 Resolviendo: m2 = 28.52 kg

w3 sal = 0.531
Como ejercicio, puede tomarse otra base de clculo sobre una cualquiera de las dos masas restantes y el resultado debe ser el mismo. Esto sirve como ejemplo para ilustrar que una variable de composicin no depende del escalado de las masas.
OPERACIONES DE SECADO
El secado consiste en remover cantidades relativamente pequeas de agua a partir de gases, lquidos y slidos hmedos. La humedad de lquidos y gases se remueve por adsorcin, utilizando slidos tales como la gel slica o la almina. Se utiliza tambin la absorcin con lquidos como el cido sulfrico. El secado de slidos es con frecuencia el paso final en una serie de operaciones y los productos que salen de un secador estn casi siempre listos para su empaque. El agua puede retirarse de un slido mediante operaciones mecnicas como la centrifugacin y la compresin o mediante vaporizacin trmica. En sta ltima operacin el secado puede efectuarse por calentamiento indirecto ayudado por vaco en un secador de bandejas, o mediante el contacto directo con aire o gases calientes en secadores rotatorios y de pulverizacin. En general se utilizarn los siguientes esquemas para representar en un diagrama de flujo la operacin de secado.
103
Ejemplo 5. Un lodo hmedo de talco en agua contiene 70% de agua en base hmeda. El 75% del agua se remueve por filtracin y secado, lo cual reduce el peso del material a 500 libras. Cul era el peso original del lodo ? Cul la fraccin en peso de agua en el lodo final y cul el porcentaje en base seca del lodo final?
H2O
Lodo 70% H2O (b.h.)
FILTRACION SECADO
Lodo 500 lb
104
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
2 1
5 2 3 2 1 3 0
La solucin es inmediata. Balance total: Balance de talco: m1 = m2 + 500 0.3 m1 = w 3 talco (500)
Relacin especificada: 0.75 ( 0.7 x m1) = m2 Resolviendo: m1 = 1052.6 lb ; m2 = 552.6 lb ;

w3 agua = 0.369 w3 talco = 0.631 ;
El porcentaje de agua en base seca en 3 ser: (36.9/63.1) x 100 = 58.47% H2O (b.s.)
Ejemplo 6. El secado por aspersin es un proceso en el cual un lquido que contiene slidos disueltos o en suspensin se inyecta a una cmara a travs de un aspersor o atomizador centrfugo de disco. La niebla entra en contacto con aire caliente, el cual evapora la mayora o la totalidad del lquido, dejando que los slidos secos caigan sobre una banda transportadora ubicada en el fondo de la cmara. Se produce leche en polvo en un secador por aspersin que mide 6 o metros de dimetro por 6 metros de altura. El aire entra a 167 C y 1 atm. La leche alimentada al atomizador centrfugo de disco contiene 70% de agua en peso (b.h.), la cual se evapora por completo. El flujo de gas de salida es de 311 m3/mi a 83 oC y 1 atm. abs. y la velocidad de evaporacin de agua es de 227 kg/hr. Calcular: a) La produccin de leche en polvo en kg/hr. b) El flujo volumtrico de aire de alimentacin.
105
Leche 70% agua
Aire hmedo Aire seco 167 C 1 atm

o
SECADOR DE ASPERSION
311 m /mi H2O 227 kg/h 83 C , 1 atm
3
Leche seca
Para aplicar una solucin algebraica al problema, hay que arreglar los datos del problema. Los dos flujo indicados deben estar sobre la misma base de tiempo; se puede tomar una hora. m
60 mi
m3
V 4 = 311 x = 18 660 mi h h
1 x 18 660

273
kgmol aire hmedo
n 4 = ( P4 V 4 ) / (R T4 ) = x = 638. 356 1 x 22.414 h
El aire hmedo calculado contiene toda el agua evaporada de la leche: kg kgmol kgmol 227 x = 12.61 h 18 kg h Luego las fracciones molares en el aire de salida son:
4 x agua = (12.61/ 638.4) = 0.197 4 x as . = 0.9803
La masa molecular media del aire que sale es:
106
M 4 = 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol-1
El flujo de masa es:

m 4 = M 4 x n 4 = 26.62 x 638.4 = 16994.2 kg/h

Las fracciones en peso en la corriente 4 son:

4 w agua = (227/16994.2) = 0.0133 4 wa .s. = 0.9867
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
4 1
2 2
6 3 3 3 0 3 0
La solucin es: Balance total:

m1 + m 2 = m3 + 16 994.2

Balance de aire seco: m1 = 0.9867 (16 994.2)

0.3 m 2 = m3

Balance de leche:
Resolviendo: m1 = 16 768.17 kg / h ; m 2 = 322.8 kg / h ; m 3 = 96.84 kg / h Se calcula ahora el flujo volumtrico de aire a la entrada: m3
nRT
(16 768.17/28.84) (440)
(1) (22.414)
V 1 = = X = 21 003.9 P (1) 273 h
107
OPERACIONES DE DESTILACION
La destilacin es una operacin en la cual uno o ms componentes de una mezcla de dos o ms componentes es separada utilizando energa trmica. El principio bsico es la diferencia que existe entre las presiones de vapor de los componentes a la misma temperatura y los equipos utilizados son generalmente columnas de destilacin. En general el alimento a la columna es de composicin conocida. La pureza deseada de los componentes que van a ser separados dictaminan la composicin de los productos de cima y de fondos. Los datos anteriores son suficientes para establecer el balance alrededor de la columna. Entre los tipos ms frecuentes de columnas de destilacin estn las de platos y las columnas empacadas. Cualquiera que sea el tipo de columna, el esquema representativo en un diagrama de flujo es el siguiente:
Eemplo 7. Una mezcla que contiene 20% molar de butano, 35% molar de pentano, y 45% molar de hexano se separa por destilacin fraccionada. El destilado contiene 95% molar de butano, 4% de pentano y 1% de hexano. El destilado debe contener 90% del butano cargado en el alimento. Determinar la composicin de los productos de fondo. B.C.: 100 lb-mol de alimento
108
Butano en el destilado = 20 x 0.9 = 18 lb-mol 100 lb-mol 2 18 lb-mol C4 x = 18.947 lb-mol 2 95 lb-mol C4 En el destilado: C5 = 0.04 x 18.947 = 0.7579 lb-mol C6 = 0.01 x 18.947 = 0.1894 lb-mol Productos de fondo: C4 = 20 - 18 = 2 lb-mol 2.46% 42.24% 55.28%
C5 = 35 - 0.7579 = 34.24 lb-mol C6 = 45 - 0.1894 = 44.81 lb-mol
OPERACIONES DE CONDENSACION
En este tipo de operacin y teniendo en cuenta su importancia en el clculo de un balance de masa, se tratar nicamente la condensacin de vapores a partir de mezclas gas-vapor, dando especial nfasis al manejo y acondicionamiento del aire hmedo.
109
Operaciones tales como la compresin y la expansin, el calentamiento y el enfriamiento, constituyen el eje fundamental de ste tema. Los siguientes esquemas representan cada operacin dentro de un diagrama de flujo.
Ejemplo 8. A 153F y 1 atm. de presin total una mezcla de vapor de agua y aire tiene una densidad de 0.0615 lb/pie3. Se comprime isotrmicamente hasta 3 atm. y parte del agua se condensa. Calcular las libras de agua condensada a partir de 1 lb-mol de gas total inicial.
Aire saturado Aire hmedo 153 F 1 atm = 0.0615 lb/pie

3 o
1 COMPRESOR
3 atm 153 F
o
2
H2O
Se calcula la fraccin molar del agua en el aire que entra: RT
0.0615 x 613
1 x 359
M1 = = x = 27.5 mol-1 P 1 492
110
1 M = 27.5 = x 1 agua (18) + ( 1 x agua ) 28.84
Como el aire sale saturado, la presin parcial del agua a la salida debe ser igual a la presin de saturacin o de vapor. De la ecuacin de Antoine: ps = 203.7 mm Hg a 153oF
Las fracciones molares a la salida son:

x3 agua = ( 203.7 / 3 x 760) = 0.0893 x3 a.s. = 0.9107
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
2 2
5 3 2 2 0 2 0
La solucin es inmediata y el balance se trabaja en lbmol. Balance total : 1 = n 2 + n3
Balance de aire seco: 0.877 (1) = 0.9107 n3 Resolviendo: n3 = 0.963 lbmol ; n2 = 0.037 lbmol ; m2 = 0.037 x 18 = 0.666 lb
Ejemplo 9. Un gas saturado con benceno abandona un sistema de recuperacin de solventes a 40 oC y 750 mm Hg, fluyendo hacia un compresor seguido de un enfriador. El gas y un condensado lquido abandonan el enfriador a 21oC y 5 atm. Cuntos kilogramos de benceno se condensan por cada 1000 litros de la mezcla original?
111
V = 1000 litros Gas + Benceno (saturado) 40 C

o
COMPRESOR ENFRIADOR
Gas + Benceno (saturado) 5 atm 21 C

o
750 mm Hg = 0.0615 lb/pie

3
2
Benceno
Tanto el gas que entra como el gas que sale estn saturados con benceno y las presiones parciales ejercidas por el benceno son las presiones de saturacin o de vapor. Se calculan estas presiones a partir de la ecuacin de Antoine:
ps a 40 C = 181.65 mm Hg
ps a 21C = 78.32 mm Hg
Se calculan ahora las fracciones molares a la entrada y a la salida:
x1 benceno = (181.65 / 750) = 0.2422
3 x benceno = (78.32 / 5x 760) = 0.0206
750 x 1000 273 P1 V1 n1 = = x = 38.4 gmol 313 760 x 22.414 R T1
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 1
2 2
5 3 2 2 0 2 0
El balance se trabaja en unidades molares (gmol):
112
Balance total:
38.4 = n2 + n3
Balance de benceno: 0.2422 (38.4) = n2 + 0.0206 n3 Resolviendo: n2 = 8.7 gmol ; n3 = 29.7 gmol ; m2 = 8.7 x 78 = 678.6 g
UNIDADES MULTIPLES
En la mayora de los procesos de fabricacin se complementan dos o ms Operaciones Unitarias constituyendo as un diagrama de flujo integrado. En este tipo de diagramas se ampla la posibilidad de plantear los balances de masa totales y parciales, y el problema por alta que sea su complejidad casi siempre tiene una solucin. El siguiente ejemplo ilustra la manera como debe trabajarse un diagrama integrado.
Ejemplo 10. Se alimentan a un evaporador 10 000 lb/hr de una solucin que contiene 6% en peso de sal en agua. Se produce una solucin saturada y parte de la sal cristaliza. Los cristales, con algo de solucin adherida, son centrifugados para retirar parte de la solucin. Luego los cristales se secan para remover el resto del agua. Durante una prueba de una hora, 837.6 lb de solucin concentrada se retiran, 198.7 lb de solucin son retiradas en la centrfuga y 361.7 lb de cristales secos salen del secador. Ensayos previos sobre la centrfuga demuestran que se retira aproximadamente el 60% de la solucin adherida. Calcular lo siguiente: a) La solubilidad de la sal (lb sal / lb agua). b) El agua evaporada en el evaporador. c) El agua evaporada en el secador.
113
El balance total del proceso puede realizarse simplificando el diagrama de flujo alrededor de la lnea punteada.
114
En este ltimo diagrama la corriente de agua es la suma del agua retirada en el evaporador y el agua retirada en el secador. La solucin saturada es la suma de la solucin que sale del evaporador y la retirada en la centrfuga, ya que las dos tienen la misma concentracin. B.C.: 1 hr o 10 000 lb de solucin alimentada. Sal alimentada = 0.06 x 10 000 = 600 lb Sal en la solucin saturada: 600 - 361.7 = 238.3 lb Masa total de solucin saturada: 837.6 + 198.7 = 1 036.3 lb Composicin de la solucin saturada: (238.3/1 036.3) x 100 = 23% a) Solubilidad de la sal: 23 lb sal lb de sal = 0.298 77 lb agua lb de agua b) Para calcular el agua retirada en el evaporador se efecta un balance alrededor de ste.
115
Como la centrfuga retira el 60% de la solucin adherida, la solucin saturada que sale del evaporador ser: 198.7 = 331.1 lb 0.6 Balance de sal alrededor del evaporador: 600 = 0.23 x 837.6 + 0.23 x 331.1 + X X = masa de cristales secos = 331.2 lb Balance total de masa alrededor del evaporador: 10 000 = m2 + 837.6 + (331.1 + 331.2) m2 = agua evaporada = 8 500 lb c) Para calcular el agua retirada en el secador se efecta el balance total alrededor del proceso (lnea punteada).
10 000 = 8 500 + 837.6 + 198.7 + 361.7 + m7 m7 = 102 lb
OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO, RECIRCULACION Y PURGA

DERIVACION DE FLUJO. En algunos casos una parte de una corriente que entra a un proceso puede desviarse alrededor de la unidad de proceso y mezclarse con la corriente principal a la salida de la unidad. Esta corriente se le llama comunmente " by pass ".En general si no se utilizara este sistema, el producto final deseado no podra obtenerse. La composicin de las corrientes 1, 2 y 3 es la misma. El punto donde se unen las corrientes de diferente composicin se denomina punto de mezcla (M).
116
RECIRCULACION. Es este caso parte de la corriente que sale de la unidad de proceso es devuelta y mezclada con el alimento fresco. Esta corriente se denomina "reciclo". Las corrientes 3, 4 y 5 tienen la misma composicin.
Se utiliza el reciclo en los siguientes casos: a) Cuando los materiales que no reaccionan en el proceso pueden separarse y enviarse nuevamente al mismo. Esto mejora el rendimiento en las reacciones sin modificar otras variables propias del mismo proceso. b) Cuando se desea controlar la temperatura de un punto en particular y parte del reciclo se pasa a travs de un intercambiador de calor. c) En operaciones de secado, donde parte del aire hmedo que sale, es recirculado y mezclado con aire fresco. Con esto se logra en general reducir la velocidad de secado, especialmente cuando se desea que el material pierda agua lentamente. d) En columnas de destilacin donde parte del va por condensado es recirculado a la columna. Esta corriente se denomina reflujo.
117
Se define como relacion de recirculacin al cociente entre la cantidad de un reactivo recirculado y la cantidad del mismo reactivo que entra al proceso como alimentacin fresca. Puede referirse tambien a la relacin entre las masas totales de las dos corrientes o a la relacin entre las moles totales de las dos corrientes.
PURGA. Cuando una pequea cantidad de material no reactivo est presente en el alimento de un proceso con recirculacin, se utiliza una corriente denominada purga para retirar estos materiales y evitar as su acumulacin en el reciclo. En algunos procesos, los materiales no reactivos pueden removerse tambien con la corriente de producto. En problemas de balance de masa sin reaccin qumica, la utilizacin de la purga es muy escasa, pero en balances de masa con reaccin qumica se presenta con frecuencia. Tanto en los procesos de recirculacin como en los de derivacin de flujo, se pueden realizar balances independientes de masa alrededor del proceso, alrededor de la unidad de proceso y alrededor del punto de mezcla.
Ejemplo 11.
En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables, se reduce el contenido de impurezas nocivas de un lquido residual de 0.5% en peso hasta 0.01% en peso. Slo se permite una concentracin mxima de estas impurezas nocivas de 0.1% en peso para ser descargadas en el ro local. Qu porcentaje del lquido residual inicial puede ser derivado y cumplir an las normas establecidas?
1
Impurezas 0.5%
PLANTA DE TRATAMIENTO
4
Imp. 0.01%
5
Impurezas 0.1%
Anlisis de los grados de libertad para el balance global de toda la planta:
118
Variables
Masa Com. Total
1 2 3 4 5 6 7 8
3 0
2 2
5 2 3 2 0 2 1 -1
Como no se conoce ninguna masa puede tomarse una base de clculo. B.C. m1 = 100 kg Balance total: 100 = m5 + m6 Balance de impurezas: 0.005 (100) = m6 + 0.001 m5 Resolviendo: m5 = 99.6 kg m6 = 0.4 kg
Se realiza ahora un balance en el punto de mezcla:
Impurezas 0.5%
3
Impurezas 0.01%
99.6 kg Impurezas 0.1%
Balance total: m4 + m3 = 99.6 Balance de impurezas: 0.0001 m4 + 0.005 m3 = 0.001 (99.6) Resolviendo: m3 = 18.3 kg Como se tomaron 100 kg de la corriente 1, el porcentaje derivado es 18.3%
119
Ejemplo 12. El diagrama muestra el proceso para la recuperacin de cromato de potasio (K2CrO4) a partir de una solucin acuosa de sta sal.
Se alimentan al proceso 10 000 lb/hr de una solucin que contiene 25% en peso de K2CrO4. La corriente de reciclo contiene 35% en peso de K2CrO4. La solucin concentrada que abandona el evaporador, la cual contiene 50% de K2CrO4, se alimenta a un cristalizador y filtro donde se enfra cristalizando parte del K2CrO4. La torta del filtrado est formada por cristales de K2CrO4 y una solucin que contiene 35% de K2CrO4 en peso; los cristales forman 95% de la masa total de la torta de filtrado. La solucin que pasa a travs del filtro, con una concentracin de 35% de K2CrO4 es la corriente de recirculacin. Calcular el flujo de agua eliminada en el evaporador en lb/hr, el flujo de cristales en lb/hr, la relacin de recirculacin (masa de reciclo/masa de alimento fresco) y el flujo de alimento combinado al evaporador
B.C.: 1 hr de operacin.
Balance total del proceso:
10 000 = m3 + m7 + m8 Segn datos del problema:
120
m7 = 0.95 m8 + m7 Reemplazando:
m7 = 19 m8
10 000 = m3 + 20 m8
Balance total de agua: 0.75 x 10 000 = m3 + 0.65 m8 Resolviendo el sistema: m8 = 129.2 lb m3 = 7 416.0 lb m7 = 2 454.8 lb m6 = m7 + m8 = 2 454.8 + 129.2 = 2 584 lb Balance total en el cristalizador: m4 = m5 + m6 Como el agua en la torta es : 0.65 m8 = 0.65 x 129.2 = 84 lb Balance de agua en el cristlizador: 0.5 m4 = 0.65 m5 + 84 Resolviendo: m5 = 8 053 lb m4 = 10 637 lb Relacin de recirculacin: (m5/m1) = (8 053/10 000) = 0.8053 El alimento al evaporador ser: m2 = m3 + m4 = 7 416 + 10 637 = 18 053 lb
121
PROBLEMAS RESUELTOS
5.1 - Se desea preparar una tonelada de una solucin acuosa de KOH al 6% en peso. Para lo anterior se dispone de un tanque que contiene solucin de KOH al 4% en peso. Cunto KOH debe aadirse a la solucin del 4% ?
B.C. 1 tonelada de solucin de KOH (6%).
Para este problema la sustancia de enlace es el agua, ya que est presente slo en las corrientes 1 y 3. Agua en 3 = 0.94 x 1 000 = 940 kg 100 kg solucin 1 940 kg de H2O en 3 x = 979.1 kg de solucin 1 96 kg de H2O en 1 Balance total de masa: m1 + m2 = m3 m2 = m3 - m1 = 1 000 - 979.1 = 20.9 kg KOH
5.2 - Se mezclan 600 lb de una solucin que contiene 20% en peso de HNO3 con una solucin que contiene 40% de HNO3. Cul ser la masa en libras de la solucin formada, si sta contiene 28% de HNO3 ? B.C.: 600 lb de solucin de HNO3 (20%)
122
En este problema no existe la sustancia de enlace, luego debe emplearse el mtodo algebraico. Se desconoce m2 y m3. El sistema est formado por dos componentes, luego ser posible plantear al menos dos balances de masa independientes. Balance total de masa: 600 + m2 = m3 Balance parcial de HNO3: 0.2 x 600 + 0.4 x m2 = 0.28 x m3 Resolviendo se tiene: m3 = 1 000 lb m2 = 400 lb 5.3 - Se desea preparar una solucin de NaCl que tenga una molalidad de 1.8. Calcular el peso de NaCl que debe agregarse a 1 000 cm3 de agua para obtener la concentracin deseada, si se mantiene la temperatura de la solucin en 30 oC. B.C.: 1 000 cm3 de agua.
1.8 g-mol NaCl 1g 58.5 g NaCl 1 000 cm3 H2O x x x cm3 g-mol NaCl 1 000 g H2O
123
= 105.3 g NaCl = m1 5.4 - Un operador de una planta qumica tiene instrucciones para agregar sal contnuamente a una corriente de solvente libre de sal, de tal manera que la mezcla resultante contiene 20% en peso de sal. a) Si el valor de la composicin de salida se duplica, cul es la relacin entre la cantidad de sal aadida inicialmente y la actual ? b) Si el operador us el doble de sal, cul es la composicin de salida ? B.C.: 100 lb de solvente libre de sal = m1
a)
20 lb sal Para 20% : m2 = 100 lb x = 25 lb sal 80 lb solv 40 lb sal Para 40% : m2 = 100 lb x = 66.6 lb sal 60 lb solv Relacin de sal = (25/66.6) = 0.375
b) m2 = sal aadida = 25 x 2 = 50 lb m3 = m1 + m2 = 100 + 50 = 150 lb Porcentaje de sal = (50/150) x 100 = 33.3%
124
5.5 - Se pretende fabricar una mezcla de lquidos cuya composicin es: 1 parte de A; 1.5 partes de B y 2.5 partes de C. Las gravedades especficas de A, B y C son: 0.79 ; 0.98 y 1.16 respectivamente. Puesto que no se dispone del equipo apropiado para pesar, la mezcla debe hacerse por adicin de volmenes medidos de los lquidos. Calcular los volmenes de B y C que deben aadirse a la unidad de volumen de A con el fn de tener la composicin correcta.
B.C.: 5 gramos de mezcla = m4
cm3 VA = 1 g x = 1.2658 cm3 0.79 g cm3 VB = 1.5 g x = 1.5306 cm3 0.98 g cm3 VC = 2.5 g x = 2.1551 cm3 1.16 g 1.5306 cm3 B = 1.21 cm3 B/cm3 A 1.2658 cm3 A 2.1551 cm3 C = 1.7 cm3 C/cm3 A 1.2658 cm3 A 5.6 - Una compaa tiene un contrato para comprar NaCl del 98% de pureza (2% de impurezas insolubles) por $ 1 200 /tonelada. Su ltimo cargamento de 10 toneladas tena slo el 90% de pureza (10% de slidos insolubles).
125
a) Cunto se debe pagar por el cargamento ? b) Qu cantidad de material del 90 % debe aadirse a 2 000 galones de agua para fabricar una solucin del 5% en peso de NaCl ?
a) $ 1 200 Tn x = $ 1 224/Tn NaCl Tn 0.98 Tn NaCl
10 Tn x 0.9 = 9 Tn NaCl
$ 1 224 9 Tn NaCl x = $ 11 016 Tn NaCl b) B.C.: 100 lb NaCl (90%) = m1
La sustancia de enlace es el NaCl.
100 lb de solucin 3 90 lb Nacl x = 1 800 lb sol 3 5 lb NaCl
m1 + m2 = m3 m2 = m3 - m1 = 1 800 - 100 = 1 700 lb H2O agregada 62.43 lb pie3 2 000 gal x x = 16 692 lb 7.48 gal pie3
126
100 lb NaCl (90%)
x 16 692 lb H2O = 981.8 lb NaCl (90%)
1 700 lb H2O
5.7 - Una mezcla de N2 y CO2 a 30 oC y 2 atm. tiene una masa molecular promedio de 31. a) Cul es la presin parcial del N2 ? b) Cul es el volumen de 10 lb de mezcla ? Sea x = fraccin molar de N2 (1 -x) = fraccin molar de CO2 M = (xiMi) = 31 = 28 x + (1-x) 44 = 0.8125 a) p N2 = 0.8125 (2 atm) = 1.625 atm b) nRT V = P 1 atm x 359 pies3 (10/31) lb-mol x 303 oK V = x = 64.26 pies3 2 atm 273 oK x lb-mol
5.8 - Una mezcla de NaCl y NaOH contiene 40% en peso de Na. Cules son los porcentajes en peso de NaCl y NaOH en la mezcla ? B.C.: 100 gramos de mezcla
Sea X = g de NaCl 23 g Na X g NaCl x = (0.3931 X) g Na 58.5 g NaCl 23 g Na (100 - X) g NaOH x = 0.575 (100 - X) g Na 40 g NaOH
127
La ecuacin queda: (0.3931 X) + 0.575 (100 - X) = 40 Resolviendo: X = 96.2 g NaCl Composicin de la mezcla inicial: NaCl = 96.2% y NaOH = 3.8%
5.9 - Oxgeno puro se mezcla con aire para obtener "aire enriquecido" que contiene 50% de oxgeno. Qu relacin molar de oxgeno a aire debe utilizarse ? B.C.: 100 lb-mol de aire enriquecido
La sustancia de enlace es el N2. 100 lb-mol 2 50 lb-mol N2 x = 63.29 lb-mol = n2 79 lb-mol N2 Balance total de moles: n 1 + n2 = n3 n1 = 100 - 63.29 = 36.71 lb-mol Relacin (oxgeno/aire) = (36.71/63.29) = 0.58
5.10 - Dos ingenieros estn calculando la masa molecular promedio de una mezcla gaseosa que contiene oxgeno y otros gases. Uno de ellos utilizando la masa molecular correcta para el oxgeno de 32 mol-1, determina una masa
128
molecular correcta para la mezcla de 39.3 mol-1. El otro, utilizando un valor incorrecto de 16, determina una masa molecular incorrecta de 32.8. Cul es el porcentaje de oxgeno en la mezcla expresado como porcentaje molar? M = (xiMi) Si: M = masa molecular otros gases x = fraccin molar de O2 32 x + M (1 -x) = 39.2 16 x + M (1 - x) = 32.8
Resolviendo: x = 0.4 (40% m de O2)
5.11 - Una mezcla de fenol y agua, bajo ciertas condiciones de temperatura y composicin, forma dos fases lquidas separadas, una rica en fenol y la otra rica en agua. A 30 oC las composiciones de las capas superior e inferior son respectivamente 70% y 9% de fenol. Si 40 libras de fenol y 60 libras de agua se mezclan y las capas se separan a 30 oC, cules son los pesos de cada una de las dos capas ?
Balance total:
m1 + m2 = m3 + m4 40 + 60 = m3 + m4
Balance de fenol: 40 = 0.7 m3 + 0.09 m4 Resolviendo: m3 = 50.82 lb
129
m4 = 49.18 lb
5.12 - Dos corrientes de un proceso se mezclan para formar una sola corriente. Slo se conoce el flujo de la corriente mezclada. Se aade sal a una de las corrientes originales a una velocidad estable. Un anlisis de esta corriente indica que contiene: 4.76% en peso de sal. El anlisis de la corriente mezclada indica 0.62% de sal. Cul es la relacin en masa entre las dos corrientes originales ? B.C.: 100 lb de la corriente mezclada. = m5
Las corrientes originales son m1 y m2. Balance total en II: Balance de sal en II: Resolviendo: m2 + m4 = 100 0.0476 m4 = 0.62
m4 = 13.025 lb y m2 = 86.975 lb m1 + m3 = 13.025 lb m3 = 0.0476 x 13.025 = 0.62 m1 = 13.025 - 0.62 = 12.405 lb Relacin = (m2/m1) = (86.975/12.405) = 7.01
Balance total en I: Balance de sal en I:
5.13 - Dos tanques se encuentran inicialmente aislados uno del otro por medio de una vlvula A. El tanque I contiene en un comienzo 1 pie3 de aire a 100 psia y 150 oF. El tanque II contiene inicialmente una mezcla de O2 y N2 formada por un 95% molar de N2 a 200 psia y 200 oF. La vlvula A se abre permitiendo que se mezcle el contenido de los dos tanques. Luego de
130
completar el mezclado, se determin que el gas contena 85% molar de N2. Calcular el volumen de II.
nI = (PV/RT)I 100 x 1 492 nI= x = 0.01528 lb-mol 610 14.7 x 359 nI = 6.93 g-mol Vf = VI + VII Balance total: nf = nI + nII 6.93 + nII = nf Balance de N2: Resolviendo se tiene: 0.79 x 6.93 + 0.95 nII = 0.85 nf nII = 4.2 g-mol VII = (nRT/P)II 4.2 x 660 14.7 x 22.414 VII = x = 9.28 lt 200 492 1 pie3 VII = 9.28 lt x = 0.327 pies3 28.32 lt 5.14 - Cierto gas a 60 oF y 31.2 pulg Hg fluye por un ducto irregular. Con el propsito de determinar la velocidad de flujo del gas, se introduce CO2 en la corriente gaseosa. El anlisis del gas resultante es: CO2 3.4% en volumen. El contenido original de CO2 era de 1.2% en volumen. El tanque
131
de CO2 se coloc en una balanza y se determin una prdida en peso de 15 lb en 30 minutos. Determine la velocidad de flujo del gas en pies3/mi.
B.C.: 30 minutos
lb-mol n2 = 15 lb CO2 x = 0.341 lb-mol CO2 44 lb Balance total: n1 + 0.341 = n3 Balance de CO2: 0.012 n1 + 0.341 = 0.034 n3 Resolviendo: n1 = 14.97 lb-mol 14.97 lb-mol n1 = = 0.499 lb-mol/mi 30 mi nRT 0.499 x 520 29.92 x 359 V = = x = 181.56 pie3/mi P 31.2 492
132
5.15 - Una solucin que contiene 30% en peso de sal en agua se alimenta a un evaporador. Calcular el porcentaje de agua evaporada si la solucin concentrada que sale del evaporador contiene 62% en peso de sal. B.C.: 100 kg de solucin alimentada 1.
La sustancia de enlace es la sal. Sal en la corriente 1 = 0.3 x 100 = 30 kg
100 kg solucin 3 30 kg sal en 1 x = 48.38 kg solucin 3 62 kg sal en 3 Balance total de masa: m1 = m2 + m3 m2 = agua evap. = m1 - m3 = 100 - 48.38 = 51.62 kg 51.62 Porcentaje H2O evap. = x 100 = 73.74% 70
5.16 - Una solucin acuosa contiene 25% en peso de sal. a) Expresar la composicin como lb de sal/lb de agua y porcentaje en peso de agua. b) Cul es la composicin en peso, si el 40% del agua presente incialmente es evaporada?
133
c) Cul es la composicin si una cantidad de agua igual al 40% del peso de la solucin original es evaporada? d) Cunta agua deber evaporarse de 100 lb de la solucin si su composicin final es del 40% en peso de agua? B.C.: 100 lb de solucin a) 25 lb sal = 0.33 lb sal/lb H2O 75 lb H2O 75 lb H2O = 3 lb H2O/lb sal 25 lb sal
100 - 25 = 75% en peso de H2O b) H2O evaporada = 75 x 0.4 = 30 lb H2O solucin final = 25 lb sal + 45 lb H2O = 70 lb 25 lb sal x 100 = 35.71 % 70 lb soluc.
c) H2O evaporada = 100 x 0.4 = 40 lb solucin final = 25 lb sal + 35 lb H2O = 60 lb 25 lb sal x 100 = 41.66% 60 lb soluc. d) 100 solucin 3 25 lb sal en 1 x = 41.66 lb en 3 60 lb sal en 3
134
H2O evaporada = m2 = 100 - 41.66 = 58.34 lb
5.17 - En un proceso para la obtencin de sal cristalizada se introduce a un evaporador-cristalizador una solucin saturada de cloruro de sodio, al 30% en peso y 240 oF. El proceso es isotrmico de tal manera que se obtiene por el fondo del aparato la sal cristalizada igual al 90% de la sal alimentada. Se evaporan 100 lb/hr de agua y se produce, adems, una salmuera saturada. Calcular: a) La cantidad de salmuera introducida en lb/hr. b) La sal cristalizada en lb/hr.
B.C.: 100 lb de solucin alimentada.
135
Como la solucin alimentada est saturada y la temperatura se mantiene constante, la solucin que sale del evaporador tambin est saturada y su composicin ser 30% en peso. NaCl que cristaliza = 0.9 x 30 = 27 lb
En la solucin concentrada hay: 30 - 27 = 3 lb NaCl
100 lb 3 m3 = 3 lb NaCl x = 10 lb solucin 3 30 lb NaCl Agua evaporada = 100 - 27 - 10 = 63 lb a) lb 1 100 lb solucin 1 100 lb H 2O evap. x = 158.73 63 lb H2O evap. hr hr b) lb sal 4 27 lb sal 4 100 lb H2O evap. x = 42.85 63 lb H2O evap. hr hr
5.18 - Una planta para la produccin de NaOH concentra por evaporacin una solucin cuya composicin es: NaOH 10% en peso, NaCl 10% y H2O 80%. Durante la evaporacin parte del NaCl cristaliza. Si la solucin final contiene 50% de NaOH y 1% de NaCl, calcule lo siguiente: a) Las libras de agua evaporada por tonelada de solucin inicial. b) Las libras de NaCl cristalizado por tonelada de solucin inicial. c) El peso de la solucin final.
B.C.: 1 Tn de solucin inicial.
NaOH en la solucin inicial = 1 000 x 0.1 = 100 kg
136
100 kg solucin 3 100 kg NaOH en 1 x = 200 kg sol. 3 50 kg NaOH
a) H2O evaporada = 800 - 200 x 0.49 = 702 kg lb 702 kg x = 1 547.6 lb 0.45359 kg b) NaCl cristalizado = 1 000 - (200 + 702) = 98 kg
lb 98 kg x = 216 lb 0.45359 kg c) Peso de solucin final = 200 kg
5.19 - Dos sales A y B se disuelven en agua. A la temperatura de experimento la solubilidad de A es 1 lb de A/lb de agua pura, y la de B es 0.4 lb B/lb de agua pura. Puede suponerse que las solubilidades de las dos sales no se afectan
137
mutuamente, es decir, 1 lb de agua disolver 1 lb de A ms 0.4 lb de B. Cuando el agua se evapora, la concentracin de la solucin se incrementa. Sin embargo, si la concentracin alcanza el punto de saturacin de cada sal, entonces causar cristalizacin de la sal, mientras la concentracin de la sal en la solucin permanece constante en el punto de saturacin. Si originalmente, 20 lb de A y 20 lb de B se disuelven en 100 lb de agua y parte del agua es evaporada de la solucin, calcular: a) La cantidad de agua evaporada. b) Peso de la solucin final. c) Composicin de la solucin. d) Cantidad de cada sal cristalizada. Para cada uno de los siguientes casos: 1) 50% del agua original es evaporada. 2) Se evapora agua hasta reducir el peso total de la solucin y cristales hasta el 50% del valor inicial. 3) Se evapora agua hasta que la solucin quede saturada de A, sin cristalizacin de A. 4) Se evapora agua hasta que la solucin remanente (no includos los cristales) sea el 50% del valor original.
1) a) 100 x 0.5 = 50 lb H2O b) 90 lb c) Debe probarse si hay cristalizacin para cada sal. Para A: (20 lb A/50 lb H2O) = 0.4 lb A/lb H2O No hay cristalizacin de A Para B: (20 lb B/50 lb H2O) = 0.4 lb B/lb H2O La solucin est saturada de B, pero no hay cristalizacin de B. Como la masa de la solucin final es 90 lb, la composicin ser:
% de A = (20/90) x 100 = 22.22% % de B = (20/90) x 100 = 22.22%
d) Cantidad de sal cristalizada = 0 lb
138
El siguiente diagrama de flujo resume la parte (1):
2) a) El peso de la solucin final y cristales (m3 + m4) ser: 140 lb x 0.5 = 70 lb El agua evaporada es 70 lb b) Se prueba si hay cristalizacin: En la solucin hay 100 - 70 = 30 lb H2O Para A = (20 lb A/30 lb H2O) = 0.66 lb A/lb H2O No hay cristalizacin de A. Para B = (20 lb B/30 lb H2O) = 0.66 lb B/lb H2O Hay cristalizacin de B. B en solucin = 0.4 x 30 = 12 lb B cristalizado = 20 - 12 = 8 lb El peso de la solucin final ser: 20 lb A + 12 lb B + 30 lb H2O = 62 lb solucin c) La composicin de la solucin final ser: A B 20 lb 32.25% 12 lb 19.35%
139
H2O
30 lb 48.38%
Total 62 lb d) Sal cristalizada correspondiente a B = 8 lb El siguiente diagrama de flujo resume la parte (2) del problema.
3) a) Para calcular el agua evaporada se utiliza la solubilidad de A: lb H2O x 20 lb A = 20 lb H2O en solucin 1 lb A Agua evaporada = 100 - 20 = 80 lb b) Se calcula la cantidad de B disuelta:
0.4 lb B x 20 lb H2O = 8 lb de B en solucin lb H2O Peso de la solucin final = 20 + 20 + 8 = 48 lb
c) En la solucin final hay: A B H2O 20 lb 8 lb 20 lb 41.66% 16.66% 41.66%
Total 48 lb
140
d) Cantidad de B cristalizada = 20 - 8 = 12 lb El diagrama de flujo resume la parte (3):
4) a) Peso de la solucin final sin incluir los cristales: 140 lb x 0.5 = 70 lb = m3 Segn los resultados de la parte (2) puede suponerse que no hay cristalizacin de A.
Si
Y = fraccin en peso de H2O en m3
Balance total de masa: m1 = m2 + m3 + m4 Reemplazando: 140 = m2 + 70 + m4 Balance de B: 20 = 0.4 (70 Y) + m4 Balance de agua: 100 = m2 + 70 Y Resolviendo:
141
Y = 0.51
m2 = 64.3 lb
m4 = 5.7 lb
Agua evaporada = 64.3 lb
b) Peso de la solucin final = 70 lb
c) Composicin de la solucin final:
A B
(20/70) x 100 = 28.57% (14.28/70) x 100 = 20.4%
H2O (35.7/70) x 100 = 51.0% d) Sal cristalizada = 5.7 lb de B
5.20 - Un lodo formado por CaCO3 y H2O contiene 47% de H2O (b.h.). Se pretende reducir el contenido de agua hasta un 4% (b.h.). Determine el porcentaje de agua que debe retirarse. El problema puede resolverse utilizando el mtodo de base hmeda o de base seca. Mtodo de Base Hmeda: B.C.: 100 kg de lodo inicial
142
La sustancia de enlace es el CaCO3. CaCO3 en 1 = 0.53 x 100 = 53 kg 100 kg lodo 2 53 kg CaCO3 en 1 x = 55.2 kg lodo 2 96 kg CaCO3 Balance total de masa: m1 = m2 + m3 Agua retirada = m3 = m1 - m2 = 100 - 55.2 = 44.8 kg Porcentaje de agua retirada: (44.8/47) x 100 = 95.32%
Mtodo de Base Seca: Se transforman los porcentajes a base seca. Lodo 1: 47 kg H2O x 100 kg CaCO3 = 88.67 kg H2O (88.67%) 53 kg CaCO3 Lodo 2: 4 kg H2O x 100 kg CaCO3 = 4.16 kg H2O (4.16%) 96 kg CaCO3 B.C.: 100 kg de CaCO3.
143
En base seca los porcentajes se pueden restar.
Agua retirada = 88.67 - 4.16 = 84.51 kg
Porcentaje de agua retirada: (84.51/88.67) x 100 = 95.3%
5.21 - Durante las etapas iniciales de un secado, un material pierde agua a velocidad constante. Si el material hmedo contiene 50 lb de slido seco y 2 tiene un rea de 200 pies y pierde agua a velocidad de 0.3 lb de agua/(hr x 2 pie ); qu tiempo ser necesario para secar el material desde un 300% de agua (b.s.) hasta un 150% de agua (b.s.) ?
150 lb H2O en 2 150 lb H2O retirada 300 lb H2O en 1 - = 100 lb slido seco 100 lb slido seco 100 lb slido seco
50 lb s.s. lb H2O ret. 150 lb H2O ret. x = 0.375 100 lb s.s. 200 pies2 pie2 hr - pie2 lb H2O ret. 0.375 x = 1.25 hr pie2 0.3 lb H2O
144
5.22 - Despus del secado se determina que un lote de piel pesa 900 lb y que contiene 7% de agua (b.h.). Durante el secado la piel perdi 59.1% de su peso inicial cuando se encontraba hmeda. a) Calcular el peso de piel "totalmente seca" o "exenta de humedad" en la carga de alimentacin. b) Calcular el nmero de libras de agua eliminadas en el proceso de secado, por libra de piel "totalmente seca". c) Calcular el porcentaje de agua eliminada con base en el agua presente incialmente.
B.C.: 900 lb de piel hmeda en 2.
a) Piel seca = 900 x 0.93 = 837 lb b) Peso material inicial = 900 x (100/40.9) = 2 200.48 lb = m1 H2O eliminada = 2 200.48 - 900 = 1 300.48 lb = m3 lb H2O 1 300.48 lb H2O = 1.55 837 lb piel seca lb piel seca c) H2O en 1 = 2 200.48 - 837 = 1 363.48 lb Porcentaje de agua eliminada:
(1 300.48/1 363.48) x 100 = 95.38%
145
5.23 - Un secador con una capacidad de 800 lb/da opera sobre un material el cual tiene 90% en peso de agua y 10% de slidos. En un primer ciclo el producto sale con 20% de agua y en un segundo ciclo el contenido de agua se disminuye hasta 2%. Calcular el porcentaje del agua original retirada en cada ciclo y el peso de producto por da en cada ciclo.
B.C.: 800 lb de material o 24 horas.
Slidos en 1 = 800 x 0.1 = 80 lb 100 lb de 2 80 lb slidos en 1 x = 100 lb de 2 80 lb slidos en 2
Agua retirada en I = 800 - 100 = 700 lb
100 lb 3 80 lb sl. 2 x = 81.63 lb en 3 98 lb sl. Agua retirada en II = 100 - 81.63 = 18.37 lb Porcentajes de agua retirada: En I: (700/720) x 100 = 97.22%
En II: (18.37/720) x 100 = 2.55%
146
5.24 - Dos muestras idnticas de un carbn hmedo se entregan a dos analistas. El uno reporta un anlisis en % en peso de: C: 75%, H: 4%, O: 8%, N: 2%, S: 1% y ceniza 10%. El otro seca la muestra primero y encuentra que las prdidas por humedad son del 7%, en consecuencia reporta un anlisis del carbn seco, tambin en % en peso. Cul fu su anlisis? (El hidrgeno y el oxgeno se combinan para formar agua en una relacin en peso de 1:8).
B.C.: 100 kg de carbn H2O retirada = 7 kg 1 kg H2 H2 que reacciona = x 7 kg H2O = 0.777 kg H2 9 kg H2O 8 kg O2 O2 que reacciona = x 7 kg H2O = 6.222 kg O2 9 kg H 2O El carbn final tendr:
C: 75 kg 80.64 % H : 4 - 0.777 = 3.223 kg 3.46 % O : 8 - 6.222 = 1.778 kg 1.91 % N: 2 kg 2.15 % S: 1 kg 1.07 % Ceniza: 10 kg 10.75 % Total : 93 kg
5.25 - Mil libras de un lodo que contiene 10% en peso de CaCO3 se filtran en un sistema rotatorio al vaco. La pasta resultante de la filtracin contiene 60% de agua. Esta pasta se coloca posteriormente en un secador donde se obtiene una humedad final de 9.09% (b.s.). Si la humedad del aire que entra al secador es de 0.005 lb agua/lb aire seco y la humedad del aire que sale del secador es 0.015 lb de agua/lb de aire seco, calcular: a) Las libras de agua eliminadas en el filtro. b) Las libras de aire seco necesarias en el secador.
B.C.: 1 000 lb de lodo inicial.
147
100 lb lodo sale 100 lb CaCO3 x = 250 lb lodo sale 40 lb CaCO3 a) b) Agua que entra al secador = 900 - 750 = 150 lb Agua que sale del secador = 9.09 lb Agua eliminada en el secador = 150 - 9.09 = 140.91 lb Agua tomada por el aire ( por lb de aire seco ): 0.015 - 0.005 = 0.01 lb agua/lb aire seco El aire seco ser: lb aire seco 140.91 lb agua x = 14 091 lb aire seco 0.01 lb agua Agua retirada en el filtro = 1 000 - 250 = 750 lb
5.26 - Un material orgnico sensible al calor se seca utilizando N2 en un secador al vaco. El secador trabaja a una presin de 200 mm Hg. El nitrgeno entra a 80 oF con un punto de roco de 35 oF y sale a 75 oF con un punto de roco de
148
65 oF. Cunta agua se retira si al secador entran 1 000 pies3/mi medidos a 200 mm Hg y 80 oF ?
ps a 35 oF = 5.167 mm Hg ps a 65 oF = 16 mm Hg 5.167 lb-mol agua (Ym)4 = = 0.026 200 - 5.167 lb-mol N2 16 lb-mol agua (Ym)5 = = 0.087 200 - 16 lb-mol N2 La diferencia de humedades proporciona el agua retirada al material (corriente 3) (Ym)5 - (Ym)4 = 0.061 lb-mol agua/lb-mol N2 n4 = 1.026 lb-mol nRT 1.026 x 540 760 x 359 V = = x = 1 536.2 pies3 P 200 492 El agua retirada ser: 0.061 lb-mol x 18 mol-1 x 1 000 pies3 = 0.7147 lb H2O 1 536.2 pies3
149
5.27 - Aire se seca isotrmicamente por contacto con gel slica adsorbente. La gel slica puede adsorber 0.05 lb de agua/lb gel. Cunta gel se requiere para reducir la humedad de 100 000 pies3 de aire a 72 oF desde 90% hasta 10% de porcentaje de humedad ?
Se supone que la presin es 1 atm para poder utilizar el diagrama de humedad. Y4 = 0.0153 lb agua/lb aire seco Y5 = 0.0018 lb agua/lb aire seco Agua retirada = Y4 - Y5 = 0.0135 lb agua/lb aire seco lb agua lb-mol agua 28.84 lb aire 0.0135 x x lb aire seco 18 lb agua lb-mol aire = 0.02163 lb-mol agua/lb-mol aire seco
(Ym)4 = Y4 /0.624 = 0.0153/0.624 = 0.0245 Moles de aire hmedo que entran = 1.0245 lb-mol
nRT 1.0245 x 532 1 x 359 V = = x = 397.7 pies3 P 1 492 lb-mol agua lb agua lb Gel 0.02163 x 18 x lb-mol a.s. lb-mol agua 0.05 lb agua lb Gel = 7.7868 lb-mol a.s.
150
lb Gel lb-mol a.s. 7.7868 x x 105 pies3 = 1 957.95 lb Gel lb-mol a.s. 397.7 pies3
5.28 - Cierta piel que contiene 100% de su propio peso de agua (es decir, si el peso de la piel seca es 1 lb, el contenido de agua es 1 lb) se seca por medio de aire. El punto de roco del aire de entrada es de 40 oF y el punto de roco del aire de salida es de 55 oF. Si se introducen 200 lb de aire hmedo por cada hora a travs del secador, cuntas libras de agua se eliminan por hora?. La lectura del barmetro es de 750 mm Hg.
ps a 40 oF = 6.29 mm Hg ps a 55 oF = 11.22 mm Hg 6.29 lb-mol agua (Ym)4 = = 0.00845 750 - 6.29 lb-mol a.s.
Y4 = 0.624 x (Ym)4 = 0.00527 lb agua/lb a.s. 11.22 lb-mol agua (Ym)5 = = 0.01518 750 - 11.22 lb-mol a.s. Y5 = 0.624 x (Ym)5 = 0.00947 lb agua/lb aire seco Aire hmedo a la entrada = 1.00527 lb
Agua eliminada = 0.00947 - 0.00527 = 0.0042
151
0.0042 lb agua 200 lb a.h. lb agua x = 0.8355 1.00527 lb a.h. hr hr
5.29 - Un secador debe eliminar 200 lb/hr de agua de cierto material. Aire a la temperatura de 70 oF y con 50% de humedad relativa entra al secador del cual sale con la temperatura de 140 oF y con 80% de humedad relativa. Cul es el peso de aire completamente seco que se utiliza por hora?. La lectura del barmetro es de 760 mm Hg.
ps a 70 oF = 18.77 mm Hg ps a 140 oF = 149.34 mm Hg (p H O)4 = 0.5 x 18.77 = 9.385 mm Hg

2
(p H O)5 = 0.8 x 149.34 = 119.472 mm Hg

2
9.385 lb-mol agua (Ym)4 = = 0.0125 760 - 9.385 lb-mol a.s. 119.472 lb-mol agua (Ym)5 = = 0.1869 760 - 119.472 lb-mol a.s. (Ym)5 - (Ym)4 = 0.1744 lb-mol agua/lb-mol a.s. 0.1744 x 0.624 = 0.1088 lb agua/lb a.s.
152
200 lb agua/hr = 1 838 lb aire seco/hr 0.1088 lb agua/lb a.s.
5.30 - Una mezcla gaseosa est formada por CO2, N2 y H2O y se analiza pasndola a travs de un secador donde se retira el agua. Los gases restantes se colocan en un recipiente de 1 litro y se pesan. En un anlisis 0.0843 g de agua se retiran en el secador. Los gases restantes pesan 1.555 g a 30 oC y 1 atm. Cul es la composicin molar y el anlisis en base seca de la mezcla gaseosa original ?
M = masa molecular media de la mezcla final.
w RT 1.555 x 303 1 x 22.414 M = = x = 38.68 mol-1 PV 1x1 273
X = fraccin molar de CO2 44 X + (1 - X) 28 = 38.68 X = 0.6675 Anlisis en Base Seca: CO2 66.75% N2 33.25% g-mol 1.555 g x = 0.0402 g-mol (N2 + CO2) 38.68 g
153
g-mol agua 0.0843 g agua x = 0.004683 g-mol agua 18 g agua
Composicin molar de la mezcla inicial: CO2 0.02683 g-mol 59.78% N2 0.013366 g-mol 29.78% H2O 0.004683 g-mol 10.43% 5.31 - Se alimenta a una columna de destilacin una corriente que contiene 40% en peso de benceno (B) y 60% en peso de tolueno (T). El destilado o corriente de cima contiene 96% en peso de benceno y el producto de fondo contiene 91% en peso de tolueno. Si la cantidad alimentada es 2 500 kg/hr, determinar: a) El porcentaje de benceno recuperado en la cima y el porcentaje de tolueno recuperado en los fondos. b) La masa del destilado y la masa de fondos.
B.C.: 100 kg de alimento
Balance total de masa:
154
100 = m2 + m3 Balance parcial de benceno: 40 = 0.96 x m2 + 0.09 x m3 Resolviendo: a) m3 = 64.36 kg m2 = 35.64 kg
Benceno en el destilado = 0.96 x 35.64 = 34.21 kg Tolueno en el fondo = 0.91 x 64.36 = 58.56 kg Benceno recuperado = (34.21/40) x 100 = 85.52% Tolueno recuperado = (58.56/60) x 100 = 97.6%
b) 35.64 kg de 2 kg de 1 Masa de destilado = x 2 500 = 891 kg/hr 100 kg de 1 hr 64.36 kg de 3 kg de 1 Masa de fondos = x 2 500 = 1 609 kg/hr 100 kg de 1 hr
3 o 5.32 - Cien pies de una mezcla saturada de aire y vapor de agua est a 40 C y 750 mm Hg. Calcular y tabular lo siguiente:
a) Presin parcial del vapor de agua en mm Hg. b) Presin parcial del aire en mm Hg. c) Presin total en mm Hg. d) Volumen final en pies3. e) Lb-mol de vapor de agua en la mezcla final. f) Lb-mol de aire en la mezcla final. g) Lb-mol de agua condensada. h) Temperatura en oC. Para cada uno de los siguientes casos: 1) Valores iniciales. 2) La mezcla original es calentada a presin constante hasta 60 oC. 3) La mezcla original es enfriada a volumen constante hasta 20 oC. 4) La mezcla original se comprime isotrmicamente hasta un volumen de 50 pies3. 1) a) pi = ps = 55.8 mm Hg a 40 oC
155
b) paire = 750 - 55.8 = 694.2 mm Hg c) P = 750 mm Hg d) V = 100 pies3 e) PV 750 x 100 273 n = = x = 0.2397 lb-mol RT 313 760 x 359 55.8 lb-mol agua (Ym) = = 0.08038 750 - 55.8 lb-mol a.s. 0.08038 lb-mol agua 0.2397 lb-mol a.h. x = 0.0178 lb-mol agua 1.08038 lb-mol a.h. f) Lb-mol aire = 0.2397 - 0.0178 = 0.2219 lb-mol g) No hay condensacin pues son apenas las condiciones iniciales. h) Temperatura = 40 oC 2)
a) pi= 55.8 mm Hg b) paire = 694.2 mm Hg c) P = 750 mm Hg d) nRT 0.2397 x 333 760 x 359 V = = x = 106.36 pies3 P 750 273
156
e) Moles de vapor de agua = 0.0178 lb-mol f) Moles de aire = 0.2219 lb-mol g) Por ser un calentamiento no hay condensacin de agua. h) Temperatura = 60 oC.
3) a) Como la mezcla inicial est saturada, al enfriar hay condensacin de vapor de agua y la mezcla queda saturada a 20 oC
ps = 17.5 mm Hg
b) pi = = x V 100 273 pi = 649.78 mm Hg c) P = pagua + paire = 17.5 + 649.78 = 667.28 mm Hg d) El volumen final es el mismo = 100 pies3 e) 17.5 lb-mol agua (Ym) = = 0.02693 667.28 - 17.5 lb-mol a.s. n i RT 0.2219 x 293 760 x 359
157
0.02693 x 0.2219 = 0.00597 lb-mol vapor de agua
f) El aire es el mismo = 0.2219 lb-mol g) Agua condensada: 0.0178 - 0.00597 = 0.011824 lb-mol
o h) Temperatura = 20 C
4) a) Al comprimir la mezcla saturada inicial hay condensacin de agua y la presin parcial del agua no cambia por ser la compresin isotrmica.
pi = 55.8 mm Hg
b) 0.2219 x 313 760 x 359 naire RT paire = = x = 1 388.2 mm Hg V 50 273 c) P = 1 388.2 + 55.8 = 1 444 mm Hg
d) El volumen final es 50 pies3 e) 55.8 lb-mol agua (Ym) = = 0.04019 1 444 - 55.8 b-mol a.s.
0.04019 x 0.2219 = 0.008918 lb-mol vapor agua
158
f) El aire es el mismo = 0.2219 lb-mol
g) Agua condensada:
0.0178 - 0.008918 = 0.00888 lb-mol h) Temperatura = 40 oC
5.33 - Aire con una humedad absoluta de 0.02 lb de agua/lb de aire seco est originalmente a 100 oF y 1 atm. de presin total. Este aire se enfra a presin constante hasta 80 oF y se comprime luego isotrmicamente hasta 5 atm. Cul es la relacin de volumen final a volumen inicial ?
La humedad molar inicial ser: Y 0.02 (Ym)1 = = = 0.032 0.624 0.624 B.C.: 1 lb-mol de aire seco. n RT 1.032 x 560 1 x 359 V1 = = x = 421.7 pies3 P 1 492
159
Suponiendo que entre 1 y 2 hay condensacin, el aire en 2 estara saturado y la humedad molar sera menor. Se calcula la humedad molar en 2: La presin de saturacin del agua a 80 oF es 1.032 pulg de Hg (0.507 psi). 0.507 lb-mol agua (Ym)2 = = 0.0357 14.7 - 0.507 lb-mol a.s. Como la humedad en 2 no puede ser superior a la humedad en 1, se concluye que entre 1 y 2 no hay condensacin de agua y la humedad en 2 es la misma que en 1. Se supone ahora que entre 2 y 3 s hay condensacin. El aire en 3 estar saturado a 80 oF. La humedad molar ser: 0.507 lb-mol agua (Ym)3 = = 0.00694 5 x 14.7 - 0.507 lb-mol a.s.
Como la humedad en 3 es menor que la humedad en 2 se concluye que entre 2 y 3 hubo condensacin de agua. El agua condensada ser:
0.032 - 0.00694 = 0.02506 lb-mol agua/lb-mol a.s.
El volumen final ser:
nRT 1.00694 x 540 1 x 359 3 V3 = = x = 79.35 pies P 5 492 (V3/V1) = (79.35/421.7) = 0.188
5.34 - Aire a 110 oF y 10% de porcentaje de humedad se enfra adiabticamente en contacto con agua que est a la temperatura de bulbo hmedo del gas. a) Cul es la temperatura ms baja a la cual el aire se puede enfriar? b) Qu cantidad de agua es evaporada por libra de aire seco alcanzando la temperatura de la parte (a)?
160
Se utiliza el diagrama de humedad tal como se muestra en la figura.
a) La temperatura ms baja a la cual sale el aire es la temperatura de saturacin adiabtica (interseccin de la lnea de bulbo hmedo con la lnea de porcentaje de humedad 100%). t = 70 oF Y 100% 10%
2 0.016 0.006 1
70
110
o ts ( F)
b) El agua evaporada ser la diferencia de humedades:
Y2 - Y1 = 0.016 - 0.006 = 0.01 lb agua/lb a.s.
161
5.35 - Una unidad de aire acondicionado refrigera aire a ts = 95 oF y th = 90 oF para condensar vapor de agua. Para obtener el aire deseado a 70 oF y 50% de porcentaje de humedad, hay necesidad de calentarlo. a) A qu temperatura debe el aire enfriarse? b) Cunta agua es removida de 100 000 pies3 de aire?
Y 100% 50%
0.03
0.008 2
51
70
90
95
o ts ( F)
Se utiliza el diagrama de humedad. a) La mnima temperatura segn el diagrama es 51 oF. b) Y1 = 0.03 lb agua/lb a.s. Y2 = 0.008 lb agua/lb a.s.
162
Y1 - Y2 = 0.03 - 0.008 = 0.022 lb agua/lb a.s. 0.022 = 0.03525 lb-mol agua/lb-mol a.s. 0.624
0.03525 x 18 = 0.6345 lb agua/lb-mol a.s. (Ym)1 = (0.03/0.624) = 0.048 lb-mol agua/lb-mol a.s. n1 = 1.048 lb-mol aire hmedo nRT 1.048 x 555 1 x 359 V = = x = 424.4 pies3 P 1 492
lb agua lb-mol a.s. 0.6345 x x 105 pies3 = 149.5 lb agua lb-mol a.s. 424.4 pies3
5.36- En un da tpico de verano, la temperatura es de 100 oF, la humedad relativa es del 90% y la lectura baromtrica 29.76 pulg de Hg. La estacin de la compaa Humble Oil comprime aire para su suministro de "aire libre" para lo cual toma aire atmosfrico y lo lleva hasta 50 psig, pero el trabajo de compresin aumenta la temperatura del aire hasta 120 oF. a) Se desea saber si hay condensacin de agua en el aire. En caso de haberla, cuntas libras de agua se condensan por tonelada de aire seco? b) Qu volumen de aire atmosfrico debe comprimirse para que la presin final de un tanque de 30 pies3 sea de 50 psig ?
163
a)
ps a 100 oF = 1.932 pulg Hg ps a 120 oF = 3.444 pulg Hg Yr = (pi/ps) x = 0.9 pi = 0.9 x 1.932 = 1.7388 pulg Hg 1.7388 lb-mol agua (Ym)1 = = 0.062 29.76 - 1.7388 lb-mol a.s. 29.92 P2 = 50 psig x = 101.76 pulg Hg man. 14.7 P2 = 101.76 + 29.76 = 131.52 pulg Hg 3.444 lb-mol agua (Ym)2 = = 0.0268 131.52 - 3.444 lb-mol a.s.
El resultado anterior demuestra que hay condensacin de agua. lb-mol agua (Ym)1 - (Ym)2 = 0.062 - 0.0268 = 0.0352 lb-mol a.s. 0.0352 x 0.624 = 0.022 lb agua/lb a.s.
lb agua lb 0.022 x 1 000 kg a.s. x = 48.5 lb lb a.s. 0.4536 kg b)
164
n1 = 1.062 lb-mol
n2 = 1,0268 lb-mol
P2 x T1 x n1 V1 = x V2 P1 x T2 x n2 131.52 x 560 x 1.062 V1 = x 30 = 132.39 pies3 29.76 x 580 x 1.0268 5.37 - En un da de la semana la temperatura es 90 oF y el punto de roco del aire es 70 oF. A las 14:00 la lectura del barmetro es de 29.83 pulg Hg, pero debido a una tormenta que se avecina la presin baromtrica disminuye hasta 29.08 pulg Hg a las 17:00 sin que se manifiesten otros cambios. Cul es la variacin que se presenta durante este tiempo, en: a) La humedad relativa ? b) El porcentaje de humedad? ps a 70 oF = 0.739 pulg Hg = pi ps a 90 oF = 1.421 pulg Hg (Yr)1 = (0.739/1.421) x 100 = 52%
0.739 / (29.83 - 0.739) (YP)1 = x 100 = 50.78 % 1.421 / (29.83 - 1.421) La fraccin molar del agua es: (0.739 / 29.83) = 0.02477
La presin parcial del agua al final ser: 0.02477 x 29.08 = 0.7203
(Yr)2 = (0.7203 / 1.421) x 100 = 50.68 % 0.7203/(29.08 - 0.7203) (YP)2 = x 100 = 49.43% 1.421 / (29.08 - 1.421) a) Variacin de Yr = 52 - 50.68 = 1.32 b) Variacin de YP = 50.78 49.43 = 1.35
165
5.38 - Un flujo de 1 000 pies3/mi de CH4 saturado con vapor de agua a 1 atm. y 120 o F es enfriado hasta 50 oF y parte del vapor de agua se condensa. El metano se calienta luego hasta 75 oF y 1 atm. a) Cul es el flujo volumtrico de CH4 que sale ? b) Qu cantidad de agua se condensa ?
B.C.: 1 minuto ps a 120 oF = 1.6924 psi ps a 50 oF = 0.17811 psi PV 1 x 1 000 492 n = = x = 2.363 lb-mol RT 580 1 x 359
1.6924 Agua en 1 = 2.363 x = 0.272 lb-mol 14.7
CH4 en 1 = 2.363 - 0.272 = 2.091 lb-mol
166
0.17811 Agua en 2 = 2.091 x = 0.0256 lb-mol 14.7 - 0.17811
a)
n = 2.091 + 0.0256 = 2.1166 lb-mol
nRT 2.1166 x 535 1 x 359 V = = x = 826.26 pies3 P 1 492 Flujo = 826.26 pies3/mi b) Agua condensada :
(0.272 - 0.0256) x 18 = 4.43 lb/mi
5.39 - A 43 oC, el benceno C6H6 ejerce una presin de vapor de 200 mm Hg. Si una mezcla que contiene 20% molar de benceno en N2 a 43 oC y 800 mm Hg se comprime isotrmicamente hasta que el volumen final gaseoso es el 20% del volumen original, qu peso de C6H6 en libras se condensa por cada 1000 pies3 de mezcla original ?
Se calcula el nmero de moles de mezcla inicial.
167
PV 800 x 1 000 273 n = = x = 2.533 lb-mol RT 316 760 x 359
Benceno en 1 = 0.2 x 2.533 = 0.5066 lb-mol
Si hay condensacin de benceno, la presin parcial de ste al final ser 200 mm Hg. Se calcula el nmero de moles de benceno utilizando la ley de Dalton: 200 x 200 273 nbenceno = x = 0.1266 lb-mol 316 760 x 359
Benceno condensado: (0.5066 - 0.1266) x 78 = 29.64 lb
5.40 - Una mezcla de aire y benceno a 4 atm. de presin total contiene 30% en o peso de benceno. Este gas se enfra hasta 100 F y luego se expande hasta la presin atmosfrica a temperatura constante. a) Qu cantidad de benceno se condensa y separa despus del enfriamiento pero antes de la expansin por lb de aire ? b) Cul es la temperatura de punto de roco del gas final a 100 oF y 1 atm.?
168
B.C.: 100 lb de mezcla inicial. a) 28.84 lb-mol C6H6 30 lb C6H6 x = 0.1584 70 lb aire 78 lb-mol aire 0.1584 pi (C6H6) = x 4 atm = 0.547 atm 1.1584 ps a 100 oF = 3.25 psi = 0.221 atm Como la presin de saturacin en 2 es menor que la presin parcial en 1, hay condensacin de benceno.
En 2 :
0.221 lb-mol C6H6 = 0.0584 4 - 0.221 lb-mol aire
Benceno condensado: 0.1584 - 0.0584 = 0.1 lb-mol /lb-mol aire
78 lb C6H6 lb-mol C6H6 0.1 x = 0.27 lb-mol aire 28.84 lb aire b) 0.0584 pi = xi P = x 1 atm = 0.0551 atm = 0.81 psia 1.0584
Mediante el diagrama de Cox: Temperatura de roco = 45 oF
169
5.41 - Se bombea agua a alta presin a un proceso. Se desea aadir sal al agua con el fn de que sta tenga un 4% de sal. Por la dificultad de introducir un slido a una corriente de alta presin, se utiliza el siguiente procedimiento: parte del agua que entra es derivada a travs de un recipiente donde llega a saturarse de sal. Esta corriente saturada se mezcla con la de agua pura para obtener la solucin al 4%. Si la concentracin de la solucin saturada es del 17%, qu porcentaje de agua debe ser derivada a travs del saturador ?
B.C.: 100 kg de producto = m6 Balance total en el punto de mezcla (M): m3 + m5 = 100 Balance de sal en (M): 0.17 m5 = 0.04 x 100 Resolviendo: m5 = 23.53 kg m3 = 76.47 kg Balance de sal en el saturador: m4 = 0.17 m5 = 0.17 x 23.53 = 4 kg Balance total en el saturador: m2 + m4 = m5 m2 = m5 - m4 = 23.53 - 4 = 19.53 kg Balance total en el proceso: m1 + m4 = m6
170
m1 = m6 - m4 = 100 - 4 = 96 kg % de agua derivada = (19.53/96) x 100 = 20.34%
5.42 - Para el diagrama de flujo mostrado en la figura determine la relacin de recirculacin.
B.C.: 100 kg de alimento fresco. Balance de B alrededor del proceso: 80 = 0.95 m6 Balance de B en el punto de mezcla (M): 80 = 0.6 m2 Balance total en el punto de mezcla (M): m1 + m4 = m2 m4 = m2 - m1 m2 = 133.3 kg m6 = 84.21 kg
m4 = 133.3 - 100 = 33.3 kg Relacin de recirculacin: (m4/m1) = 33.3/100 = 0.333
171
5.43 - Para un proceso se requieren 1 000 pies3/mi de aire a 75 oF y 60% de humedad. Para tal efecto se dispone de aire a 95 oF y 90% de humedad, el cual se acondiciona pasando parte de l por un enfriador-condensador de donde sale a 50 oF para luego ser mezclado con la corriente derivada y recalentado hasta los 75 oF. Calcular: a) El volumen de aire que entra en pies3/mi b) El porcentaje de aire derivado.
B.C.: 1 lb-mol de aire seco en 5. Se determinan primero las humedades absolutas. ps a 95 oF = 1.6607 pulgadas de Hg. 1.6607 lb-mol agua (Ym)s en 1 = = 0.05876 29.92 - 1.6607 lb-mol a.s. lb-mol agua (Ym)1 = 0.9 x 0.05876 = 0.05288 lb-mol a.s. ps a 75 oF = 0.8754 pulgadas de Hg. 0.8754 lb-mol agua (Ym)s en 5 = = 0.03014 29.92 - 0.8754 lb-mol a.s.
172
lb-mol agua (Ym)5 = 0.6 x 0.03014 = 0.01808 lb-mol a.s. En 4 el aire sale saturado a 50 oF. ps a 50 oF = 0.3626 pulgadas de Hg. 0.3626 lb-mol agua (Ym)4 = = 0.01226 29.92 - 0.3626 lb-mol a.s. Teniendo en cuenta que el aire seco en 5 es igual al aire seco en 1, las lb-mol de aire hmedo en 1 sern 1.05288 y las lb-mol de aire hmedo en 5 sern 1.01808. Se calculan los volmenes en 1 y 5: nRT 1.05288 x 555 1 x 359 V1 = = x = 426.38 pies3 P 1 492 nRT 1.01808 x 535 1 x 359 V5 = = x = 397.43 pies3 P 1 492 a) El volumen de entrada para 1 000 pies3/mi de salida es: 426.38 x 1 000 pies3/mi = 1072.84 pies3/mi 397.43 b) Balance total en el punto de mezcla (M): n3 + n4 = n5 = 1.01808 Balance de agua en este mismo punto: 0.05288 0.01226 n3 + n4 = 0.01808 1.05288 1.01226 Resolviendo: n3 = 0.15090 n4 = 0.86718 Porcentaje derivado = (n3/n1) x 100 = 14.33%
173
5.44 - El secador de la figura opera en la siguiente forma: aire fresco a ts = 60 oF y th = 45 oF, se mezcla con aire recirculado a 112 oF y con un punto de roco de 104.3 oF. Esta mezcla se calienta hasta 200 oF y su punto de roco es 88.5 oF, para entrar luego al secador. Al secador se alimentan 1 687 lb/hr de slido hmedo que contiene 39.7% de agua (b.h.). Si el slido sale completamente seco, calcular: a) Las lb/hr de aire que entra al secador. b) La relacin de recirculacin en masa. c) El balance total de masa.
Se determinan las humedades en cada corriente, con ayuda del diagrama de humedad. lb agua Y1 = 0.003 (t s= 60 oF ; t h= 45 oF) lb a.s. lb agua Y2 = Y3 = 0.0295 (t s= 200 oF ; t r = 88.5 oF) lb a.s. lb agua Y5 = Y4 = Y6 = 0.049 (t s =112 oF;t r =104.3 oF) lb a.s. a) Para determinar la masa m3 se toma una base de clculo parcial de 1 libra de aire seco que entra al secador y luego se refiere el resultado al dato dado por el problema. Balance de agua en el secador:
174
0.0295 + 0.397 m7 = 0.049 m7 = 0.0491 lb 1.0295 lb a.h. lb lb x 1 687 = 35 372 = m3 0.0491 lb slido hr hr b) B.C.: 1 hr Balance total en el punto de mezcla (M): m1 + m5 = 35 372 Balance de agua: 0.003 0.049 0.0295 m1 + m5 = x 35 372 = 1 013.57 1.003 1.049 1.0295 Resolviendo: m5 = 20 768.9 lb m1 = 14 603 lb Relacin de recirculacin en masa: (m5/m1) = (20 768.9/14603) = 1.42 c) Para realizar el balance de masa del proceso se calculan las masas restantes as: m8 = 1 687 x (1 - 0.397) = 1 017.26 lb Balance alrededor del proceso: m1 + m7 = m8 + m6 m6 = 14 603 + 1 687 - 1 017.26 = 15 272.74 lb m4 = m5 + m6 = 20 768.9 + 15 272.74 = 36 041.64 lb
5.45 - El aire puede ser secado por contacto con cido sulfrico concentrado en una torre de absorcin. La distribucin utilizada se muestra en la figura. Acido sulfrico del 93% se alimenta por la cima de la torre, el cual fluye a travs de la torre retirando el vapor de agua del aire. El cido sale diludo con agua al 92.5% de H2SO4. Si este cido dbil fuera recirculado directamente, podra continuar decreciendo la concentracin de H2SO4. El
175
cido diludo no retira eficientemente el vapor de agua del aire, tanto que la concentracin debe mantenerse al 93%. Por lo tanto una pequea cantidad de cido al 92.5% se retira y se aade cido al 99% para obtener el cido fuerte del 93%. Utilizando los datos del diagrama de flujo, calcular: a) La masa de cido del 99% aadido por hora. b) Las lb/mi de cido del 93% reciclado a la torre.
B.C.: 1 minuto. PV 1 x 500 492 n1 = = x = 1.292 lb-mol a.h. RT 530 1 x 359 ps a 70 oF = 0.7392 pulgadas de Hg. 0.7392 lb-mol agua (Ym)1 = = 0.02533 29.92 - 0.7392 lb-mol a.s. 0.02533 Agua en el aire = 1.292 x = 0.0319 lb-mol 1.02533 Masa de agua = 0.0319 x 18 = 0.5742 lb
Balance de agua alrededor del proceso:
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0.5742 + 0.01 m5 = 0.075 m6 Balance de cido: 0.99 m5 = 0.925 m6 Resolviendo: m6 = 8.74 lb m5 = 8.17 lb
Balance de agua en la torre: 0.5742 + 0.07 m3 = 0.075 m4 Balance de cido en la torre: 0.93 m3 = 0.925 m4 Resolviendo: m4 = 106.3 lb m3 = 105.7 lb
5.46 -Debe disearse una columna de destilacin con el fn de separar una mezcla que contiene 50% de hexano (H) y 50% de pentano (P) en peso. La corriente superior de producto debe contener 95% de pentano, mientras que los fondos deben contener 96% de hexano. La corriente que abandona la parte superior de la columna se condensa; una porcin de la corriente condensada se retorna a la columna como reflujo, eliminndose el resto como producto. La relacin de reflujo [(masa de reflujo)/(masa de producto destilado)] vale 0.6. a) Calcular los kg de destilado y fondos por kg de alimentacin. b) Calcular la relacin (kg alimentados al condensador/kg alimentado a la torre). c) Calcular el flujo msico de la corriente de producto si el flujo molar de la corriente de alimentacin es 100 kg-mol/hr.
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B.C.: 100 kg de alimento a la columna. Balance total: 100 = m5 + m3 Balance de H: 50 = 0.05 m5 + 0.96 m3 Resolviendo: m3 = 49.45 kg m5 = 50.55 kg Balance en el condensador: m2 = m4 + 50.55
(m4/m5) = Relacin de Reflujo = 0.6 m4 = 0.6 x 50.55 = 30.33 kg m2 = 30.33 + 50.55 = 80.88 kg Moles de alimento:
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H 50 kg x (kg-mol/86 kg) = 0.581 kg-mol P 50 kg x (kg-mol/72 kg) = 0.694 kg-mol Total = 1.2750 kg-mol a) 0.5055 kg destilado/kg alimento 0.4945 kg fondos/kg alimento b) c) (m2/m1) = (80.88/100) = 0.8088 Producto = (50.55/1.2750) x 100 = 3 964.7 kg/hr
5.47 - Para preparar una solucin de NaCl en agua al 12% en peso, se dispone de un tanque que contiene una solucin al 6% de NaCl. Cunto NaCl puro debe aadirse al tanque para preparar 1 tonelada de solucin al 12% ? 5.48 - Se mezclan 50 cm3/mi de una solucin acuosa 10 molar de KOH (G = 1.37) con 4 lt/hr de una solucin acuosa 5 molar de NaOH (G = 1.18). Cul es la composicin molar y en peso de la mezcla final ?
5.49 -La alimentacin a un reactor de combustin debe contener 8% molar de CH4. Para producir esta alimentacin, se mezcla con aire un gas natural que contiene: CH4 85% molar y C2H6 15% molar. Calcular la relacin molar de gas natural a aire.
5.50 - Se alimentan 100 lb/mi de una mezcla que contiene 60% en peso de aceite y 40% de agua a un sedimentador que trabaja en rgimen permanente. Del sedimentador salen dos corrientes de producto. La corriente superior contiene aceite puro, mientras que la inferior contiene 90% de agua. Calcular el flujo de las dos corrientes de producto.
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5.51 - Una corriente de 1 000 kg/hr que contiene 10% de alcohol, 20% de azcar y el resto agua, se mezcla con 2 000 kg/hr de una corriente con 25% de alcohol, 50% de azcar y el resto agua. Cul ser la composicin de la mezcla resultante ?
5.52 - Cuntos kilogramos de crema que contiene 12% de mantequilla, deben ser agregados a 1 800 kg de leche que contiene 2% de mantequilla, para obtener leche con 3% de mantequilla ?
5.53 - Un nctar de mango debe contener 100 kg de pur de mango, 30 kg de azcar, 170 kg de agua y 10 kg de cido ctrico. Qu cantidad de cada materia prima se debe emplear para producir 5 300 kg/hr de nctar de mango ?
5.54 - Un gas natural (A) contiene 85% molar de CH4, 10% de C2H6 y 5% de C2H4; un segundo gas (B) contiene 89% molar de C2H4 y 11% de C2H6; un tercer gas (C) contiene 94% molar de C2 H6 y 6% de CH4. Cuntas moles de A, B y C deben mezclarse con el fn de producir 100 moles de una mezcla que contenga partes iguales de CH4, C2H4 y C2 H6 ? 5.55 -Una solucin acuosa de H2SO4 que contiene 10% en peso, debe concentrarse con una solucin que contiene 90% en peso de H2SO4 con el fn de producir una solucin al 75% en peso. Calcular el flujo de cido del 10% para producir 1 000 lb/hr de solucin del 75%.
5.56 -Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un fabricante mezcla harina de pescado seca cuyo precio es de $ 50/kg, con harina que contiene 22% de aceite de $ 27/kg, de tal forma que la mezcla final contiene 16% de aceite. A qu precio debe vender la mezcla ?
5.57 -Un cilindro de gas (A) contiene 10% molar de N2 y 90% molar de H2, mientras que un segundo cilindro (B) contiene 50% molar de N2 y 50% molar de H2. Calcular el flujo volumtrico en pies3/mi a condiciones normales de los gases A y B requeridos para producir 1 000 lb/hr de un gas que contiene 25% molar de N2. 5.58 - Puede obtenerse una pasta de protena vegetal libre de aceite a partir de semilla de algodn, utilizando hexano para extraer el aceite de las semillas limpias. La semilla cruda contiene 14% de material celulsico, 37% de pasta y 49% de aceite. Si para obtener 1 libra de pasta se necesitan 8 libras de hexano, calcular la composicin del extracto.
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5.59 -Un fabricante mezcla cuatro aleaciones para obtener 10 000 lb/hr de un aleacin requerida. En la tabla siguiente se proporcionan las composiciones en peso de las aleaciones.
Componentes A B C D
1 60 20 20 0
2 20 60 0 20
3 20 0 60 20
4 0 20 20 60
Aleacin deseada 25 25 25 25
Calcular el flujo de alimentacin de cada aleacin.
5.60 -Una lechada que consiste de un precipitado de CaCO3 en solucin de NaOH y H2O, se lava con una masa igual de una solucin diluda de 5% en peso de NaOH en agua. La lechada lavada y sedimentada que se descarga de la unidad contiene 2 lb de solucin por cada libra de slido (CaCO3). La solucin clara que se descarga de la unidad puede suponerse de la misma composicin que la solucin que acompaa los slidos. Si la lechada de alimentacin contiene iguales fracciones en masa de todos sus componentes, calcular la concentracin de la solucin clara.
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5.61 - Un evaporador concentra una solucin de azcar desde un 25% en peso hasta un 65%. Calcular el agua evaporada en una hora por cada 1 000 lb/hr de solucin alimentada al evaporador.
5.62 - Las fresas contienen alrededor de 15% de slidos y 85% de agua. Para fabricar mermelada de fresa, se mezclan fresas trituradas y azcar en una proporcin en peso de 1:1. La mezcla se calienta para evaporar agua hasta que el resduo contenga 30% en peso de agua. Cuntas libras de fresas se requieren para fabricar una libra de mermelada ?
5.63 - En un proceso para la fabricacin de jugos de fruta, se necesita del empleo de un evaporador, el cual recibe una alimentacin de 4 500 kg/da de zumo, con una concentracin del 21%. Si se desea concentrar hasta 60%, calcular la cantidad de agua evaporada.
5.64 - Un evaporador se disea para recibir una alimentacin de 11 500 kg/da de zumo de naranja, obtener 3 000 kg/da de agua evaporada y una solucin concentrada al 50%. Con qu concentracin inicial se debe alimentar el zumo y qu cantidad de solucin concentrada al 50% se obtiene ?
5.65 - Se alimenta contnuamente un evaporador con 25 toneladas/hr de una solucin que contiene 10% de NaCl y 80% de agua. Durante el proceso de evaporacin el agua se elimina por ebullicin de la solucin, cristalizando el NaCl, el cual se separa del lquido restante por filtracin. El licor concentrado
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que abandona el evaporador contiene 50% de NaOH, 2% de NaCl y 48% de agua. Calcular: a) Las libras de agua evaporada en una hora. b) Las libras de sal cristalizada en una hora. c) Las libras de licor concentrado que salen del evaporador en una hora.
5.66 - Un evaporador contnuo concentra 100 lb/mi de una solucin acuosa que contiene 10% en peso de NaOH y 0.1% de NaCl. Mientras un tanque de almacenamiento es reparado, el concentrado que sale se alimenta a otro tanque, el cual contiene 2 000 libras de solucin de NaOH en agua. Al final de una hora la solucin mezclada en este tanque contiene 31.34% en peso de NaOH y 0.171% en peso de NaCl. Calcular: a) La concentracin de las 2 000 libras presentes inicialmente en el tanque. b) Las libras de agua evaporada en una hora.
5.67 - Para obtener jugo de naranja concentrado se parte de un extracto con 7% en peso de slidos, el cual es alimentado a un evaporador que trabaja al vaco. En el evaporador se elimina el agua necesaria para que el jugo salga con una concentracin del 58% en peso de slidos. Si se introducen al proceso mil kilogramos por hora de jugo diludo, calcular la cantidad de agua evaporada y de jugo concentrado que sale.
5.68 - Se disuelven 100 gramos de Na2SO4 en 200 gramos de agua y la solucin se enfra hasta que cristalizan 100 gramos de Na2SO4.10H2O. Calcular: a) La composicin de la solucin que queda (licor madre). b) Los gramos de cristales obtenidos por 100 gramos de solucin inicial. 5.69 - Cien gramos de una mezcla de Na2SO4.10H2O y Na2CO3.10H2O se calientan para retirar el agua de hidratacin. El peso final de la sal mezclada es 39.6 gramos. Cul es la relacin en peso de sulfato hidratado a carbonato hidratado en la mezcla original ?
5.70 - Un lodo hmedo se seca desde un 60% (b.s.) hasta un 10% (b.s.). Si al secador entran 1 000 lb/hr de lodo hmedo, en cunto tiempo se evaporan 139 lb de agua ?
5.71 - A un secador entra madera que contiene 30% de agua (b.h.). Calcular los kilogramos de agua evaporada por tonelada de madera seca, si sta sale del secador con un 8% de agua (b.h.).
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5.72 - Un lodo contiene 60% humedad en base seca. Por filtracin y secado se extrae el 72% del agua. Calcular el porcentaje en peso de slidos contenidos en el lodo final.
5.73- Se alimenta cascarilla de caf que contiene 80% de agua (b.h.) a un secador rotatorio. Luego del secado el contenido de agua es de 0.2 g H2O/g cascarilla seca. Calcular los kilogramos de agua retirada por tonelada de cascarilla alimentada al secador.
5.74 - Una fbrica de alimentos para ganado produce sorgo seco. Para ello introduce el sorgo en un secador que utiliza aire. Si el aire entra al secador con una humedad de 0.008 kg de agua/kg aire seco y sale con una humedad 0.069 kg agua/kg aire seco y el sorgo entra con 23% de agua y debe salir con 12%. Calcular la cantidad de aire necesaria en m3/mi a 1 atm. y 25 oC, para procesar 68 kg/mi de sorgo al 12%.
5.75 - Un equipo de secado trabaja adiabticamente. El aire entra al secador a una temperatura de 140 oF con un punto de roco de 68 oF. Se evaporan en el secador 0.62 lb de agua por cada 1 000 pies3 de aire hmedo que entran al secador. La presin en el secador es 1 atm. Calcular la humedad relativa y la temperatura del aire que sale del secador.
5.76 - Un material orgnico entra a un tunel de secado contnuo con un contenido de humedad del 61% (b.h.) y sale con una humedad del 6% (b.h.) a razn de 485 lb/hr. El aire seco entra al secador a 140oF y 1 atm. y sale hmedo a 130 oF y 1 atm. a) Cul es el flujo en lb/hr de material orgnico que entra al secador ? b) Calcular el flujo volumtrico de aire de entrada en pies3/mi, si el aire de salida tiene una humedad relativa del 50%.
5.77 - En la produccin de caf soluble, el extracto procedente del percolador se alimenta a un secador por aspersin donde se retira totalmente el agua. Por kilogramo de extracto se alimentan al secador 50.7 kilogramos de aire hmedo con una humedad en masa de 0.014 kg agua/kg aire seco. Si la humedad en masa del aire que sale del secador es 0.027, calcular los gramos de caf seco obtenidos por cada kilogramo de extracto y el porcentaje de agua en el extracto.
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5.78 - El xido crmico se obtiene a partir de un lodo que contiene 40% en peso de Cr2O3 por secado con aire. El producto contiene 2% de agua (b.h.). Salen del secador 2 000 lb/hr de Cr2O3. El aire entra al secador a 100 oF, 1 atm. y con un porcentaje de humedad del 20%. El aire se precalienta en el secador hasta 260 oF y se introduce luego a la cmara de secado. El secador trabaja adiabticamente y el aire puede suponerse que sale saturado. Calcular el flujo de aire necesario en pies3/mi.
5.79 - Se destilan 1 000 kg/hr de una mezcla que contiene partes iguales en peso de benceno y tolueno. El producto de cima contiene 95% peso de benceno, mientras que el flujo de fondo es de 512 kg/hr. Calcular: a) El flujo de la corriente de cima. b) El flujo de benceno y tolueno en la corriente de fondo. c) La fraccin molar de benceno en la corriente de fondo.
5.80 - La alimentacin a una columna de destilacin contiene 20% en peso de etano, 40% de metano y 40% de propano. El flujo de alimentacin es 1 000 kg/hr y el producto de cabeza contiene 85% en peso de metano, 12% de etano y 3% de propano. Una corriente lateral, cuya composicin es 15% de metano, 35% de etano y 50% de propano, se retira a razn de 300 kg/hr. Calcular el peso y composicin del producto de fondo si ste no contiene metano.
5.81 - Una solucin de alcohol etlico que contiene 8.6% en peso de alcohol es alimentada a razn de mil kilogramos por hora a una columna de destilacin contnua. El destilado es una solucin que contiene 95.4% en peso de alcohol. El producto de fondo contiene 0.1% de alcohol. Calcular: a) El flujo de masa de destilado y fondos.
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b) La prdida de alcohol como un porcentaje del alcohol alimentado. 5.82 - Un volumen de 1 000 pies3 de aire hmedo a una presin total de 740 mm Hg y temperatura de 30 oC con tiene vapor de agua en tales proporciones que su presin parcial es 22 mm Hg. Sin cambiar la presin total, la temperatura se reduce a 15 oC y parte del vapor de agua se separa por condensacin. Calcular: a) El volumen del gas luego del enfriamiento. b) El peso de agua condensada.
5.83 - Aire entra a un compresor a 1 atm. de presin con humedad molar de 0.01 moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor est a 100 atm. y a la temperatura inicial. A sta temperatura y 1 atm. de presin, el aire puede contener un mximo de 0.02 moles de agua/mol de aire seco. Cuntas libras de agua se condensan en el compresor por lb-mol de aire seco que pasa a travs de l ?
3
5.84 - Se burbujea aire seco a travs de diez galones de agua a razn de 5 pies por minuto a condiciones normales. El aire de salida est saturado a 25 oC. La presin total es 1 atm. Cunto tiempo transcurrir para que toda el agua pase a la fase gaseosa ?
5.85 - Aire que contiene 15% en peso de agua se enfra isobricamente a 1 atm. desde 200 oC hasta 20 oC. a) Calcular el punto de roco del aire inicial. b) Cunta agua se condensa por m3 de gas inicial? c) Suponiendo que el gas se comprimi isotrmicamente a 200 oC. A qu presin comienza la condensacin ?
5.86 - Un adulto efecta aproximadamente 12 respiraciones por minuto, inhalando alrededor de 500 cm3 en cada ocasin. El aire exhalado se encuentra saturado de vapor de agua a la temperatura del cuerpo, 37 oC. En los pulmones se produce un intercambio de oxgeno por dixido de carbono, pero la cantidad de nitrgeno exhalado equivale a la cantidad inhalada. La presin total tanto del aire inspirado como exhalado es de 1 atm y la fraccin molar de N2 en el aire exhalado es de 0.75. Calcular la masa de agua que un cuerpo pierde a travs de la respiracin durante un perodo de 24 horas, si la temperatura del aire inhalado es de 23 oC y su humedad relativa es de 30%.
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5.87 - La cmara que se muestra en la figura se utiliza para humidificar aire. Cunta agua debe aadirse por hora a la torre para procesar 10 000 pies3/hr de aire medido a las condiciones de entrada?
5.88 - Debe recuperarse un vapor orgnico de un gas por condensacin. La presin parcial de ste vapor en la mezcla gaseosa que entra al condensador es 1 900 mm Hg y su presin parcial en la corriente de salida es 1 000 mm Hg. La presin total del sistema es 2 000 mm Hg, mientras que la temperatura de salida es de 200 oC. Calcular el volumen en m3, del gas que sale del condensador a las condiciones dadas si se condensan 100 kg-mol de vapor.
5.89 - Una mezcla de tolueno y aire se pasa a travs de un enfriador donde algo de tolueno se condensa. Mil pies cbicos de gases entran al enfriador por hora a 100 oC y 100 mm Hg manomtricos. La presin parcial del tolueno en sta mezcla es 300 mm Hg. Si salen del enfriador 720 pies3/hr de mezcla gaseosa a 50 oC y presin baromtrica de 760 mm Hg. Calcular las libras de tolueno removido por hora en el enfriador.
5.90 - Una corriente de proceso que contiene vapor de etanol entra a un enfriadorcompresor a razn de 500 litros por hora a 65 oC y 1 atm. La saturacin relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y enfra hasta 25 o C para recuperar 98% del metanol en forma de lquido. Calcular la presin de salida y el flujo volumtrico de la corriente lquida de producto.
5.91 - Se produce caf instantneo alimentando caf molido y tostado junto con agua caliente a un percolador, en donde se extraen los materiales solubles en agua. El extracto se seca por aspersin para obtener el producto y los resduos slidos se decantan parcialmente antes de enviarlos a secado e incineracin. La carga normal es de 1.2 lb de agua/lb de caf. El caf alimentado contiene 32.7% de insolubles; el extracto 35% de solubles y el resduo 28% de material soluble. Determinar los kilogramos de producto obtenido por tonelada de caf y el porcentaje de insolubles en el resduo.
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5.92 - En la manufactura de mermelada se mezcla la fruta molida con el azcar necesaria para producir una mezcla que contiene 45% de fruta y 55% de azcar. A sta mezcla se le aade la pectina necesaria (230 gramos por cada 100 kilogramos de azcar). La mezcla se evapora hasta que los slidos solubles llegan al 67%. a) Qu cantidad de mermelada se puede producir a partir de una fruta que contiene 14% de slidos solubles ? b) Cuntos kilogramos de mermelada se obtienen por kilogramo de fruta que entra al proceso.
o 5.93 - Aire a 70 F, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa, se comprime hasta 150 psig durante lo cual la temperatura aumenta hasta 120 oF. En una etapa subsecuente el aire comprimido se expande hasta que la presin llega a ser 25 psig, y a la vez provocando que la temperatura baje hasta 80oF. El aire se suministra a una velocidad de 10 000 pies3/hr (en las condiciones iniciales de 70 oF, 760 mm Hg y 90% de humedad relativa).
a) Condensa algo de agua durante la etapa de compresin ? b) Si se condensa agua, cunta ? c) Suponiendo que si se forma condensado, se separa del aire. Calcule las siguientes cantidades para el aire resultante en las condiciones finales (o sea 80 oF). (1) Humedad relativa. (2) Punto de roco. (3) Humedad absoluta molar.
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5.94- Dos columnas de destilacin se colocan como se muestra en la figura, para producir benceno, tolueno y xileno a partir de una mezcla que se alimenta. Todas las composiciones son molares. Determinar: a) El porcentaje recuperado de cada uno de los componentes de la mezcla. b) La composicin de la corriente intermedia A.
5.95- El flujo de alimentacin a una unidad que consiste en dos columnas contiene 30% de benceno (B), 55% de tolueno (T) y 15% de xileno (X). Se analiza el vapor de destilado de la primera columna y se encuentra que contiene 94.4% de B, 4.54% de T y 1.06% de X. Los fondos de la primera columna se alimentan a la segunda columna. En esta segunda columna, se planea que 92% del T original cargado a la unidad, se recupere en la corriente de destilado, y que el T constituya el 94.6% de la corriente. Se planea adems que 92.6% del X cargado a la unidad se recupere en los fondos de esta columna y que el X constituya el 77.6% de dicha corriente. Si se cumplen estas condiciones, calcular: a) El anlisis de todas las corrientes que salen de la unidad. b) La recuperacin porcentual de benceno en la corriente de destilado de la primera columna.
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5.96
- Una solucin contiene 60% en peso de Na2S2O2 y 1% de impurezas solubles en agua. Luego de un enfriamiento hasta 10 oC, Na2S2O2.5H2O cristaliza. La solubilidad de este hidrato es 1.4 lb de hidrato/lb de agua libre. La solucin se adhiere a los cristales en cantidad de 0.06 lb de solucin/lb de cristales. Luego los cristales se secan para retirar el agua remanente (pero no el agua de hidratacin). Al final, los cristales de Na2S2O2.5H2O no deben contener ms del 0.1% en peso de impurezas. Con el fn de lograr estas especificaciones, la solucin original antes del enfriamiento es diluda con agua. Sobre la base de 100 libras de solucin original, calcule lo siguiente: a) La cantidad de agua aadida antes del enfriamiento. b) El porcentaje recuperado de Na2S2O2 en los cristales.
5.97 - Se piensa desalinizar agua de mar por smosis inversa usando el proceso mostrado en la figura. Utilizando los datos del diagrama, calcular: a) La velocidad de extraccin de salmuera de desperdicio. b) La velocidad de produccin de agua desalinizada. c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de smosis para ser recirculada.
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5.98 - Se utiliza un sistema de purificacin con recirculacin, para recuperar el solvente DTH de un gas de desperdicio que contiene 55% de DTH en aire. El producto deber tener nicamente 10% de DTH. Calcular la relacin de recirculacin (reciclo/alimento fresco), suponiendo que la unidad de purificacin puede eliminar las dos terceras partes del DTH presente en la alimentacin combinada.
5.99 - El jugo de naranja fresco contiene 12% de slidos y el resto es agua, mientras que el jugo de naranja concentrado contiene 42% de slidos. Inicialmente, se empleaba un solo proceso de evaporacin para la concentracin, pero los componentes voltiles del jugo escapaban con el agua, afectando el sabor final del concentrado. El proceso actual supera ste problema mediante la derivacin de una fraccin del jugo fresco, de manera que no pase por el evaporador, as: el jugo que entra al evaporador se concentra hasta alcanzar un 58% de slidos, mezclndose el producto con la corriente derivada de jugo fresco, a fn de lograr la concentracin final de slidos deseada.
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a) Calcular la cantidad de jugo concentrado producida por cada 100 kg de jugo fresco alimentada al proceso, as como la fraccin de la alimentacin que se deriva antes de llegar al evaporador. b) Los ingredientes voltiles que proporcionan el sabor estn contenidos en el jugo fresco que se deriva antes del evaporador. Se podra obtener una mayor proporcin de estos ingredientes en el producto final si se evapora hasta un 90% de slidos, en vez de 58%; podra as derivarse una mayor proporcin del jugo fresco, obtenindose un producto con un sabor an mejor. Se le ocurren al lector algunas posibles desventajas de esta variante del proceso ?
5.100 - Una solucin contiene: NaCl 10 % en peso, KCl 3 %, H2O 87 %.Esta solucin entra al proceso mostrado en la figura con un flujo de masa de 18400 kg/hr. La solucin que sale del evaporador contiene: NaCl 16.8 %, KCl 21.6 % y H2O 61.6 %. La corriente de reciclo contiene: NaCl 18.9 %. Calcular el balance de masa completo para todo el proceso.
5.101 - Un proceso de evaporacin-cristalizacin, del tipo descrito por el diagrama, se emplea con el fn de obtener sulfato de potasio slido a partir de una solucin acuosa de esta sal. La alimentacin fresca al proceso contiene 18.6% en peso de K2SO4. La torta hmeda consiste de cristales slidos de K2SO4 y una solucin de K2SO4 al 40% en peso, segn una relacin de 10 lb de cristales/lb de solucin. El filtrado, tambien una solucin al 40% se
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recircula para que se una a la alimentacin fresca; se evapora un 42.66% del agua que entra al evaporador. El evaporador posee una capacidad mxima de hasta 100 lb de agua evaporada por minuto. a) Calcular el mximo ritmo de produccin de K2SO4 slido, el ritmo al cual se suministra la alimentacin fresca para lograr esta produccin y la relacin de recirculacin. b) Calcular la composicin y el flujo de alimentacin de la corriente que entra al cristalizador si el proceso se escala a un 75% de su capacidad mxima.
5.102 - Un slido que contiene 15% de agua (b.h.) se seca con aire hasta un 7% de agua (b.h.). El aire fresco alimentado contiene 0.01 lb agua/lb de aire seco, la corriente de reciclo 0.1 y el aire a la entrada del secador 0.03. Cuntas libras de aire deben recircularse por 100 lb de alimentacin slida y cunto aire fresco se requiere ? 5.103 - Se desea secar 12 350 pies3/hr de aire hmedo a la temperatura de 190 oF y a la presin de 768 mm Hg (con una humedad relativa de 13.9%) mediante el procedimiento de lavado con cido sulfrico en una torre empacada. En la figura se muestra el sistema utilizado de recirculacin para el cido sulfrico. El aire fro sale del lavado a una temperatura de
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120 oF y una presin de 740 mm Hg. La humedad relativa del aire seco debe ser de 7.18%. Para mantener constante la concentracin de la solucin de lavado en un valor equivalente a 72 % de H2SO4, se alimenta la cantidad suficiente de cido de repuesto cuya concentracin es de 98%. El anlisis del cido gastado indica un contenido de 67% de H2 SO4. Cierta cantidad de cido gastado se elimina contnuamente del proceso. Calcular: a) Los pies3/hr de aire ms vapor de agua que salen del lavador. b) Las lb/hr de cido de repuesto. c) Las lb/hr de cido que entran al lavado.
5.104 - Aire es dehumidificado para uso industrial con gel slica adsorbente. El aire a 75 oF y 95% de humedad se reduce hasta 25% de humedad a la misma temperatura. La gel slica reduce el aire que pasa hasta un 5% de humedad y 75 oF; en consecuencia parte de la alimentacin es derivada alrededor del absorbedor y mezclada con el aire que sale para dar el aire final requerido. Qu fraccin del aire alimentado se deriva ?
5.105 - Un material que tiene 1.5620 lb de agua/ lb de material seco debe secarse hasta 0.0990 lb de agua/lb de material seco. Por cada libra de material seco se pasan por el secador 52.5 lb de aire seco, que sale con una humedad de 0.0525 lb agua/lb de aire seco. El aire nuevo se suministra con una humedad de 0.0152 lb de agua/lb aire seco. Calcular la fraccin de aire recirculado.
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5.106 - Un secador que trabaja en contracorriente y cuyas vlvulas estn adaptadas de tal forma que se recircule el 25% del aire de salida, se utiliza para secar un material. El aire entra al secador a 140 oF con una humedad de 0.01 lb agua/lb de aire seco. La operacin en el secador es adiabtica y el aire sale a su temperatura de bulbo hmedo. El material entra con un contenido de agua de 19% (b.h.) y sale totalmente seco. Cuntas libras de material hmedo pueden secarse por cada libra de aire seco recirculado.
5.107 - El aire que sale de un secador se recircula con frecuencia para disminuir los costos. Calcular la fraccin de aire recirculado y el flujo msico de aire fresco suministrado.
Otros datos:
195
Aire seco que circula por el secador: 5 000 lb/hr Humedad del aire que sale del secador: 0.048 Humedad del polmero que entra: 1.3 lb agua/lb de polmero seco. Humedad del polmero que sale: 0.25 lb agua/lb de polmero seco.
5.108 - Generalmente la separacin del aceite de la pasta se efecta mediante extraccin con solvente. El anlisis de la semilla de algodn es 4% de cascarilla, 10% de fibra, 37% de harina y 49% de aceite. Durante la etapa de extraccin, deben utilizarse 2 lb de solvente (hexano) por cada libra de semillas limpias procesadas. Para cada tonelada de semillas crudas que se procesan, determinar las cantidades de aceite y harina libre de aceite que se producen, as como la cantidad de hexano que deber recircularse a travs de la unidad de extraccin.
5.109 A continuacin se describe el proceso empleado por la lavandera LA CAMISA NEGRA S.A. . Las camisas se sumergen en una baera agitada que contiene Blancox, el detergente milagroso, siendo luego exprimidas y enviadas a la etapa de enjuague. El Blancox sucio se enva a un filtro en el cual se elimina la mayor parte de la suciedad; el detergente limpio se recircula con el fn de unirse a la corriente de Blancox puro; la corriente combinada sirve de alimentacin a la baera de lavado.
196
Datos: 1. Cada 100 lb de camisas sucias contiene 2 lb de suciedad. 2. El lavado elimina el 95% de la suciedad. 3. Por cada 100 lb de camisas sucias, 25 lb de Blancox abandonan el sistema con las camisas limpias, de las cuales se escurren nuevamente 22 lb a la baera. 4. El detergente que entra en la baera contiene 97% de Blancox y el que entra al filtro contiene 90%. La suciedad hmeda que abandona el filtro contiene 10% de Blancox. a) Cunto Blancox puro debe suministrarse por cada 100 lb de camisas sucias? b) Cul es la composicon de la corriente recirculada?
Camisas sucias Blancox puro 97%
Camisas limpias
Tanque Agitado
90% Blancox
10% Blancox
Filtro
Blancox recirculado
CAPITULO 6
BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA

Cuando se presentan cambios qumicos debidos a reacciones qumicas, stas pueden reagruparse en similares o de tipo comn a varios procesos y cada uno de stos puede denominarse como un proceso unitario. Los principales son:
1 - Calcinacin 2 - Oxidacin 3 - Reduccin 4 - Halogenacin 5 - Hidrogenacin 6 - Deshidrogenacin 7 - Nitracin 8 - Esterificacin
9 - Sulfonacin 10 - Hidrlisis 11 - Alkilacin 12 - Aromatizacin 13 - Fermentacin 14 - Isomerizacin 15 - Polimerizacin 16 - Electrlisis
La mayora de los procesos anteriores toma su nombre del tipo de reaccin qumica que se sucede y en la mayora de los casos su balance de masa corresponde a una relacin estequiomtrica sencilla que slo incluye ocasionalmente el rendimiento del proceso.
ESTEQUIOMETRIA
En estequiometra, la ecuacin qumica tiene dos funciones fundamentales. La primera es una funcin cualitativa, es decir, indica cuales son los reactivos y cuales son los productos. La segunda es una funcin cuantitativa, es decir, indica las cantidades y composiciones relativas de reactivos y productos, ejemplo:
2 C + O2
2 CO
198
Esta ecuacin qumica indica que dos tomos (g-at, lb-at ...) de carbono se combinan con una molcula (g-mol, lb-mol ...) de oxgeno para dar dos molculas (g-mol, lb-mol, ....) de CO. El nmero que se antepone a cada sustancia se denomina coeficiente estequiomtrico, ej: el coeficiente estequiomtrico del carbono es 2, el del oxgeno es 1 y el del monxido de carbono es 2. Cuando se maneja una ecuacin qumica debe estar balanceada, es decir, el nmero de tomos de cada elemento en los reactivos debe ser exactamente igual al nmero de tomos de ese mismo elemento en los productos. Como consecuencia la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos. En la reaccin considerada, utilizando las respectivas masas atmicas y moleculares, se tiene:
masa de reactivos: 2 x 12 + 32 = 56 masa de productos : 2 x 28 = 56
Se denomina relacin estequiomtrica al cociente formado por dos coeficientes estequiomtricos, ej: la relacin estequiomtrica entre el carbono y el oxgeno es:
2 g-at C 2 = 1 1 g-mol O2 Las relaciones estequiomtricas son de gran utilidad en clculos con reacciones qumicas, pues a partir de ellas y utilizndolas a manera de factores de conversin pueden obtenerse las cantidades consumidas o producidas en la reaccin, ej: para calcular la masa en gramos de oxgeno necesaria para producir 100 gramos de CO a partir de carbono puro, se procede en la siguiente forma:
32 g O2 g-mol CO 1 g-mol O2 100 g CO x x x = 57.14 g O2 28 g CO 2 g-mol CO g-mol O 2
REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO Dos reactivos estn en proporcin estequiomtrica cuando su relacin molar es igual a la relacin estequiomtrica correspondiente, ej: al mezclar 60 gramos de carbono con 80 gramos de oxgeno se tiene:
CAPITULO 6 : BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA
199
g-at C 60 g C x = 5 g-at C 12 g C g-mol O2 80 g O2 x = 2.5 g-mol O2 32 g O2 Proporcin (oxgeno/carbono) = (2.5/5) = 0.5 Relacin estequiomtrica (oxgeno/carbono)=(1/2)=0.5 Se concluye que el carbono y el oxgeno, al ser mezclados en estas cantidades estn en proporcin estequiomtrica. Cuando se mezclan cantidades diferentes a las anteriores, por ejemplo: 60 gramos de carbono con 128 gramos de oxgeno la proporcin ya no es estequiomtrica y se tendr:
g-at C 60 g C x = 5 g-at C 12 g C g-mol O2 128 g O2 x = 4 g-mol O2 32 g O2 Proporcin (oxgeno/carbono) = (4/5) = 0.8
Se concluye que el oxgeno est en exceso respecto al carbono pues la proporcin actual es mayor que la relacin estequiomtrica. Se le llama rectivo en exceso. Al tomar las relaciones en forma invertida se tiene: Relacin estequiomtrica(carbono/oxgeno) = (2/1) = 2 Proporcin (carbono/oxgeno) = (5/4) = 1.25 El carbono est en menor proporcin que la relacin estequiomtrica y se le llama reactivo limitante.
200
PORCENTAJE EN EXCESO
Una vez definido el reactivo en exceso, su porcentaje puede calcularse con la siguiente ecuacin: S-T E Porcentaje en exceso = x 100 = x 100 T T S = cantidad de reactivo en exceso suministrado T = cantidad de reactivo en exceso estequiomtrico E = S - T = cantidad en exceso Tomando como base de clculo 1 g-at de reactivo lmitante (1 g-at C), se tiene: O2 suministrado = 0.8 g-mol (S) O2 estequiomtrico = 0.5 g-mol (T) 0.8 - 0.5 Porcentaje en exceso = x 100 = 60 % 0.5 Es muy frecuente que la cantidad a calcular sea el reactivo en exceso suministrado (S) a partir de su porcentaje en exceso, y la frmula quedara:
% exceso S = x T + T = T x 100
% exceso + 1 100
Como ejemplo puede calcularse el oxgeno suministrado por cada g-at de carbono si el porcentaje en exceso es 60%. 1 g-mol O2 Oxgeno estequiomtrico = 1 g-at C x = 0.5 g-mol O2 2 g-at C
60 Oxgeno suministrado (S) = 0.5 x + 1 100
= 0.5 x (1.6) = 0.8 g-mol
201
GRADO DE FINALIZACION
Cuando una reaccin es completa, el reactivo lmitante desaparece y en los productos slo est presente el reactivo en exceso. Si la reaccin no es completa la fraccin de reactivo lmitante que reacciona multiplicada por 100 es lo que se denomina grado de finalizacin o grado de conversin de la reaccin.
RLR GF = grado de finalizacin = x 100 RLS RLR = reactivo lmitante que reacciona
RLS = reactivo lmitante suministrado
EMPLEO DE LAS UNIDADES MOLARES EN LOS CALCULOS
No puede negarse la conveniencia de utilizar unidades molares para expresar las cantidades de productos qumicos. Puesto que la unidad molar de un compuesto reaccionar siempre con un mltiplo simple de unidades molares de otro, los clculos de las relaciones en peso en las reacciones qumicas se simplifican en forma apreciable si las cantidades de los compuestos reaccionantes y de los productos se expresan siempre en unidades molares. En un proceso industrial pueden tener lugar reacciones sucesivas con varios grados de conversin y se desea calcular las relaciones en peso de todos los materiales presentes en las diferentes etapas del proceso. En estos problemas el empleo de unidades de peso ordinarias con las relaciones en peso que se combinan conducir a una gran confusin y puede conducir a errores aritmticos. El empleo de unidades molares, por otro lado, dar una solucin ms directa y simple de forma que puede ser fcilmente verificada.
RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD Cuando se presentan reacciones colaterales, la cantidad de producto deseado disminuye lo cual implica que hay que aumentar la cantidad de materia prima (reactivos). El siguiente ejemplo ilustra estos conceptos. El etileno (C2H4) se produce a travs de la deshidrogenacin del etano:
202
C2H6
C2H4 + H2
El hidrgeno formado puede reaccionar con el etano y producir metano as: C2H6 + H2 2 CH4
El etileno puede reaccionar ahora con el etano para producir propileno y metano: C2H4 + C2H6 C3H6 + CH4
Al fijar las condiciones de operacin del reactor lo importante es aumentar la produccin de C2H4 y disminuir la produccin de productos laterales indeseados,CH4 y C3H6. Rendimiento (basado en la alimentacin) : Moles formadas de producto deseado / moles alimentadas de reactivo lmite Rendimiento (basado en consumo de reactivo): Moles formadas de producto deseado / moles consumidas de reactivo lmite Selectividad: Moles formadas de producto deseado / moles formadas de producto indeseado
PROBLEMAS RESUELTOS
6.1 - Cuntos kilogramos de vapor de agua deben reaccionar con hierro metlico para producir una tonelada de Fe3 O4 ? 3 Fe + 4 H2O = Fe3O4 + 4 H2 B.C.: 1 tonelada de Fe3O4 1 kg-mol Fe3O4 1 000 kg Fe3O4 1 Tn Fe3O4 x x 231.55 kg Fe3O4 Tn Fe3O4 18 kg H2O 4 kg-mol H2O x x = 310.94 kg H2O kg-mol H2O 1 kg-mol Fe3O4
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6.2 - Cunto cobre y cunto cido sulfrico en libras deben reaccionar para producir 50 lb de SO2 ? Cu + 2 H2SO4 = CuSO4 + 2 H2O + SO2 B.C.: 50 libras de SO2 1 lb-at Cu 63.54 lb Cu lb-mol SO2 50 lb SO2 x x x = 49.64 lb Cu 1 lb-mol SO2 lb-at Cu 64 lb SO2 98 lb H2SO4 lb-mol SO2 2 lb-mol H2SO4 50 lb SO2 x x x = 153.12 lb H2SO4 1 lb-mol SO2 lb-mol H2SO4 64 lb SO2 6.3 - Cuntas libras de oxgeno se pueden obtener por la descomposicin de 1 kg de clorato de potasio ? 2 KClO3 = 2 KCl + 3 O2 B.C.: 1 kg KClO3 3 kg-mol O2 2.205 lb O2 kg-mol KClO3 32 kg O2 1 kg KClO3 x x x x 2 kg-mol KClO3 kg-mol O2 kg O2 122.55 kg KClO3 = 0.863 lb O2
6.4 - Cuntos gramos de CO2 se obtienen por la descomposicin de 10 libras de CaCO3 ? CaCO3 = CaO + CO2 B.C.: 10 lb de CaCO3 1 lb-mol CO2 453.59 g CO2 44 lb CO2 lb-mol CaCO3 10 lb CaCO3 x x x x lb-mol CO2 lb CO2 100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3
204
= 1 995.8 g CO2 6.5 - Calcule los kilogramos de oxgeno necesarios para oxidar completamente 1 tonelada de FeS2 de acuerdo a la siguiente reaccin: 4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 B.C.: 1 tonelada de FeS2 15 kg-mol O2 32 kg O2 kg-mol FeS2 1 000 kg FeS2 x x x 4 kg-mol FeS2 kg-mol O2 119.85 kg FeS2 = 1 001.25 kg O2 6.6 - Cuntos kilogramos de hidrgeno se necesitan para reducir 1 tonelada de CuO y cuntas libras de cobre se producen ? CuO + H2 = H2O + Cu B.C.: 1 tonelada de CuO
2 kg H2 kg-mol CuO 1 kg-mol H2 1 000 kg CuO x x x = 25.14 kg H2 79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO kg-mol H 2 kg-mol CuO 1 kg-at Cu 63.54 kg Cu 2.205 lb Cu 1 000 kg CuO x x x x 79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO 1 kg-at Cu kg Cu = 1 761.4 lb Cu
6.7 - El xido de hierro se reduce con carbono puro segn la reaccin: Fe2O3 + 3 C = 2 Fe + 3 CO Cuntas libras de carbono puro son necesarias para reducir 600 kilogramos de xido ?
205
B.C.: 600 kg Fe2O3 3 kg-at C 12 kg C 2.205 lb 1 kg-mol Fe2O3 600 kg Fe2O3 x x x x kg-mol Fe2O3 kg-at C kg 159.7 kg Fe2O3 = 298.23 lb C
6.8 - El cinc se obtiene por la reduccin del xido con carbono. Para producir 530 kilogramos de cinc, cuntos kilogramos de carbono se necesitan ? ZnO + C = Zn + CO B.C.: 530 kg de Zn kg-at Zn 1 kg-at C 12 kg C 530 kg Zn x x x = 97.27 kg C 65.38 kg Zn 1 kg-at Zn kg-at C
6.9 - Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan para quemar completamente 750 kilogramos de carbono si el oxgeno se suministra en un 20% en exceso? C + O2 = CO2 B.C.: 750 kg de C 32 kg O2 1 kg-at C 1 kg-mol O2 750 kg C x x x = 2 000 kg O2 12 kg C 1 kg-at C kg-mol O2 El anterior es el oxgeno terico o estequiomtrico, el suministrado ser: O2 (s) = 1.2 x O2 (T) = 1.2 x 2 000 = 2 400 kg 6.10 - Cuntos gramos de sulfuro crmico se formarn a partir de 0.928 gramos de xido crmico segn la ecuacin: 2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2 B.C.: 0.928 gramos de Cr2O3
206
1 g-mol Cr2O3 2 g-mol Cr2S3 200 g Cr2S3 0.928 g Cr2O3 x x x 2 g-mol Cr2O3 152 g Cr2O3 g-mol Cr2S3 = 1.22 g Cr2S3
6.11 - Si se mezclan 300 lb de LiH con 1 000 lb de BCl3 y se recuperan 45 lb de B2H6. Determinar: a) El reactivo limitante y el reactivo en exceso. b) El porcentaje en exceso. c) El grado de finalizacin.
6 LiH + 2 BCl3 = B2H6 + 6 LiCl a) 6 moles LiH Relacin estequiomtrica = = 3 2 mol BCl3 lb-mol LiH 300 lb LiH x = 37.78 lb-mol LiH 7.94 lb LiH
lb-mol BCl3 1 000 lb BCl3 x = 8.52 lb-mol BCl3 117.32 lb BCl3 37.78 lb-mol LiH Relacin del problema = = 4.43 8.52 lb-mol BCl3 La relacin anterior demuestra que el reactivo en exceso es el LiH y el reactivo limitante es el BCl3. b) Se calcula ahora el porcentaje en exceso sobre la base de 1 mol de reactivo limitante. 4.43 - 3.0 Porcentaje en exceso = x 100 = 47.6 % 3.0 c) Se calcula el reactivo limitante que reacciona:
207
lb-mol B2H6 45 lb B2H6 x = 1.63 lb-mol B2H6 27.64 lb B2H6 2 lb-mol BCl3 1.63 lb-mol B2H6 x = 3.26 lb-mol BCl3 lb-mol B2H6 RLR 3.26 GF= x 100 = x 100 = 38.26 % RLS 8.52
6.12 - Se mezclan 319.4 kg de Fe2O3 con 93.6 kg de carbono segn la reaccin del problema 6.7. Cul es el reactivo limitante y cul el porcentaje en exceso? kg-mol Fe2O3 319.4 kg Fe2O3 x = 2 kg-mol Fe2O3 159.7 kg Fe2O3 1 kg-at C 93.6 kg C x = 7.8 kg-at C 12 kg C 3 kg-at C Relacin estequiomtrica = = 3 1 kg-mol Fe2O3 7.8 kg-at C Relacin del problema = = 3.9 2 kg-mol Fe2O3 Segn lo anterior el reactivo limitante es el Fe2O3 y el reactivo en exceso es el C. 3.9 - 3.0 Porcentaje en exceso = x 100 = 30 % 3.0 6.13 - Cuando se calcina 1 tonelada de CaCO3 se desprenden 400 m3 de CO2 a 0.8 atm y 300 oC. Determine el porcentaje de CaCO3 descompuesto. CaCO3 = CaO + CO2
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kg-mol CaCO3 1 000 kg CaCO3 x = 10 kg-mol CaCO3 100 kg CaCO3 Se calculan ahora los kg-mol de CO2 formados: n = PV/RT 273 oK x kg-mol 0.8 atm x 400 m3 n = x = 6.8 kg-mol CO2 1 atm x 22.414 m3 573 oK El CaCO3 que reacciona ser: 1 kg-mol CaCO3 6.8 kg-mol CO2 x = 6.8 kg-mol CaCO3 1 kg-mol CO2 Porcentaje que reacciona = (6.8/10) x 100 = 68 %
6.14- Cuntos kilogramos de O2 deben suministrarse para quemar por completo 150 kilogramos de propano y cuntos kilogramos de agua se forman si el grado de finalizacin de la reaccin es del 90% y el oxgeno se suministra en un 32% en exceso ?
B.C.: 150 kg de C3H8 C3H8 + 5 O2 = 3 CO2 + 4 H2 O kg-mol C3H8 150 kg C3H8 x = 3.41 kg-mol C3H8 44 kg C3H8 Se calcula ahora el oxgeno estequiomtrico: 5 kg-mol O2 3.41 kg-mol C3H8 x = 17.05 kg-mol O2 1 kg-mol C3H8 El oxgeno suministrado ser:
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17.05 x 1.32 = 22.5 kg-mol O2 32 kg O2 22.5 kg-mol O2 x = 720 kg O2 kg-mol O2 C3H8 que reacciona = 3.41 x 0.9 = 3.069 kg-mol 18 kg H2O 4 kg-mol H2O 3.069 kg-mol C3H8 x x = 221 kg H2O kg-mol H2O 1 kg-mol C3H8
6.15 - Para formar 4 500 lb de FeSO4 se necesit 1 tonelada de hierro. Si se suministran 335 galones de H2SO4 puro cuya densidad es 1.8 g/cm3. Calcular: a) El reactivo limitante. b) El porcentaje exceso. c) El grado de finalizacin. d) Los kilogramos de H2 obtenidos y su volumen en m3 a condiciones normales.
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 a) lb-mol FeSO4 4 500 lb FeSO4 x = 29.63 lb-mol FeSO4 151.85 lb FeSO4 1 kg-at Fe 1 000 kg Fe x = 17.9 kg-at Fe 55.85 kg Fe 1.8 g kg (30.48 cm)3 pie3 335 gal H2SO4 x x x x 1 000 g pie3 7.48 gal cm3 = 2 282.7 kg H2SO4 kg-mol H2SO4 2 282.7 kg H2SO4 x = 23.29 kg-mol H2SO4 98 kg H2SO4
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1 kg-mol H2SO4 Relacin estequiomtrica = = 1 1 kg-at Fe 23.29 kg-mol H2SO4 Relacin del problema = = 1.3 17.9 kg-at Fe
Segn lo anterior, el reactivo limitante es el Fe y el reactivo en exceso es el H2SO4. 1.3 - 1 Porcentaje en exceso = x 100 = 30 % 1
b)
c) Para calcular el grado de finalizacin se procede: kg-mol 29.63 lb-mol FeSO4 x = 13.43 kg-mol FeSO4 2.205 lb El Fe que reacciona ser: 1 kg-at Fe 13.43 kg-mol FeSO4 x = 13.43 kg-at Fe 1 kg-mol FeSO4 RLR 13.43 GF = x 100 = x 100 = 75 % RLS 17.9
d)
2 kg H2 1 kg-mol H2 13.43 kg-mol FeSO4 x x = 26.86 kg H2 kg-mol H2 1 kg-mol FeSO4 V = 13.43 kg-mol H2 x 22.414 m3/kg-mol = 301 m3 H2
6.16 - Una mezcla de H2 y N2 con una relacin molar de 4 (moles de H2/mol N2), se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de finalizacin es del 30%, calcular los kilogramos de amoniaco producidos por kilogramo de mezcla inicial y el porcentaje de H2 en exceso.
211
3 H2 + N2 = 2 NH3 B.C.: 4 kg-mol H2 y 1 kg-mol de N2 (5 kg-mol mezcla) 4 kg-mol H2 x 2 mol-1 = 8 kg H2 1 kg-mol N2 x 28 mol-1 = 28 kg N2 Total mezcla = 8 + 28 = 36 kg
El reactivo limitante segn la reaccin es el N2. H2 terico = 3 kg-mol H2 suministrado = 4 kg-mol 4-3 Porcentaje en exceso = x 100 = 33.3 % 3 El amoniaco producido ser:
17 kg NH3 2 kg-mol NH3 1 kg-mol N2 x x 0.3 x = 10.2 kg NH3 kg-mol NH3 1 kg-mol N2 kg NH3 10.2 kg NH3 = 0.283 36 kg mezcla kg mezcla
6.17 - La caliza es una mezcla de carbonatos de magnesio y calcio, adems de material inerte. La cal se obtiene calcinando los carbonatos, esto es, calentando hasta retirar el CO2 de acuerdo a las reacciones: CaCO3 = CaO + CO2 MgCO3 = MgO + CO2 Al calcinar la caliza pura, consistente en carbonatos nicamente, se obtienen 44.8 lb de CO2 por cada 100 lb de caliza. Cul es la composicin de la caliza? B.C. 100 lb de caliza
212
X = lb de CaCO3 en la caliza 1 lb-mol CO2 lb CO2 lb-mol CaCO3 X lb CaCO3 x x x 44 1 lb-mol CaCO3 lb-mol CO2 100 lb CaCO3 = 0.44 X lb de CO2 1 lb-mol CO2 44 lb CO2 lb-mol MgCO3 (100 - X) lb MgCO3 x x x 84,32 lb MgCO3 1 lb-mol MgCO3 lb-mol CO2 = (52.18 - 0.5218 X) lb CO2 La ecuacin final queda:
0.44 X + 52.18 - 0.5218 X = 44.8 Resolviendo: X = 90.22 lb CaCO3 Composicin: CaCO3 90.22 % peso MgCO3 9.78 %
6.18 - Los procesos modernos para producir cido ntrico se basan en la oxidacin de amoniaco sintetizado por la reaccin de Haber. El primer paso en el proceso de oxidacin es la reaccin de NH3 con O2 sobre un catalizador de platino, para producir xido ntrico. 4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O Bajo un conjunto determinado de condiciones, se obtiene una conversin de 90% de NH3, con una alimentacin de 40 kg-mol/hr de NH3 y 60 kgmol/hr de O2. Calcular el flujo de salida del reactor para cada componente. B.C.: 1 hora NH3 que reacciona = 40 x 0.9 = 36 kg-mol
213
NH3 que sale = 40 - 36 = 4 kg-mol O2 que reacciona = 36 x (5/4) = 45 kg-mol O2 que sale = 60 - 45 = 15 kg-mol NO formado = 36 x (4/4) = 36 kg-mol H2O formada = 36 x (6/4) = 54 kg-mol El diagrama muestra los resultados del problema.
6.19 - El xido de etileno utilizado en la produccin de glicol se fabrica mediante la oxidacin parcial de etileno con un exceso de aire, sobre un catalizador de plata. La reaccin principal es:
2 C2H4 + O2 = 2 C2H4O Desafortunadamente, algo del etileno sufre tambin oxidacin completa hasta CO2 y agua, a travs de la reaccin: C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O Utilizando una alimentacin con 10% de etileno y una conversin de etileno del 25%, se obtiene una conversin del 80% en la primera reaccin. Calcular la composicin de la corriente de descarga del reactor.
B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor.
Aire alimentado = 90 kg-mol O2 = 90 x 0.21 = 18.9 kg-mol
214
N2 = 90 x 0.79 = 71.1 kg-mol C2H4 que reacciona = 10 x 0.25 = 2.5 kg-mol C2H4 que sale = 10 - 2.5 = 7.5 kg-mol C2H4O producido = 2.5 x 0.8 x (2/2) = 2 kg-mol CO2 producido = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol H2O producida = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol O2 que reacciona = 1 + (3/2) = 2.5 kg-mol O2 que sale = 18.9 - 2.5 = 16.4 kg-mol El diagrama muestra los resultados del problema.
6.20 - La reduccin de mineral de magnetita, Fe3O4, a hierro metlico, puede efectuarse haciendo reaccionar al mineral con hidrgeno. Las reacciones que ocurren son: Fe3O4 + H2 = 3 FeO + H2O FeO + H2 = Fe + H2O Cuando se alimentan a un reactor 4 kg-mol/hr de H2 y 1 kg-mol/hr de Fe3O4, se obtiene una descarga en estado estable de 0.1 kg-mol/hr de magnetita y 2.5 kg-at/hr de Fe, junto con otras sustancias. Calcule la descarga completa del reactor.
215
B.C.: 1 hr Fe alimentado = 3 kg-at Fe que form FeO = 3 - (2.5 + 0.1 x 3) = 0.2 kg-at FeO formado = 0.2 kg-mol O2 que entra = 4 kg-at O2 que forma H2O = 4 - (0.2 + 0.4) = 3.4 kg-at H2O formada = 3.4 kg-mol H2 que entra = 4 kg-mol H2 que sale = 4 - 3.4 = 0.6 kg-mol
El diagrama muestra los resultados del problema.
6.21 - El clorobenceno se fabrica haciendo reaccionar cloro seco con benceno lquido, utilizando cloruro frrico como catalizador. Existen dos reacciones donde se forma mono y diclorobenceno: C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl (1) (2)
216
El 90% del benceno forma monoclorobenceno y 15% de ste reacciona para formar diclorobenceno. El Cl2 se suministra en un 20% en exceso del necesario para la monocloracin. El HCl y el Cl2 en exceso abandonan el reactor como gases. El producto lquido obtenido contiene benceno sin reaccionar, mono y diclorobenceno. Sobre la base de 100 lb de benceno alimentado, calcular: a) La masa y composicin del producto lquido. b) La masa y composicin de los gases que abandonan el reactor.
B.C.: 1 lb-mol de C6H6 alimentado al reactor C6H6 que reacciona en (1) = 0.9 lb-mol C6H5Cl formado = 0.9 lb-mol C6H5Cl que reacciona en (2) : 0.9 x 0.15 = 0.135 lb-mol C6H5Cl que sale = 0.9 - 0.135 = 0.765 lb-mol C6H4Cl2 formado = 0.135 lb-mol HCl formado = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol Cl2 suministrado = 1 x 1.2 = 1.2 lb-mol Cl2 que reacciona = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol Cl2 que sale = 1.2 - 1.035 = 0.165 lb-mol
a) Producto lquido formado para 100 lb de C6H6: C6H6 = 0.1 x 78 x (100/78) = 10 lb
C6H5Cl = 0.765 x 112.5 x (100/78) = 110.3 lb C6H4Cl2 = 0.135 x 147 x (100/78) = 25.4 lb
Total = 145.7 lb
b) Gases por 100 lb de C6H6:
217
HCl = 1.035 x 36.5 x (100/78) = 48.42 lb Cl2 = 0.165 x 71 x (100/78) = 15.01 lb
Total = 63.43 lb
Composicin molar:
(HCl + Cl2) que sale = 1.035 + 0.165 = 1.2 lb-mol HCl Cl2 (1.035/1.2) x 100 = 86.25 % (0.165/1.2) x 100 = 13.75 %
El diagrama de flujo muestra el resumen del problema.
6.22 - Se hidrogena una mezcla de etileno y butileno para producir una mezcla de productos que contiene etileno, butileno, etano, butano e hidrgeno. Si se alimentan al proceso 10 kg-mol de C2H4, 10 kg-mol de C4H8 y 21 kg-mol de H2, y si las cantidades de salida de C2H6, C4H10 y C4H8 son respectivamente 8, 6 y 4 kgmol, calcular los kg-mol de C2H4 e H2 en la descarga. Sea X = kg-mol de H2 a la salida Y = kg-mol de C2H4 a la salida
218
Balance de C en kg-at: 20 + 40 = 16 + 2 Y + 24 + 16 Balance de H en kg-at: 40 + 80 + 42 = 48 + 4 Y + 60 + 32 + 2 X Resolviendo: Y = 2 kg-mol ; X = 7 kg-mol
6.23 - Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la reaccin:
C2H6 = C2H2 + 2 H2 Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y que se alcanza una conversin de 75%. Calcular las siguientes propiedades del producto final: a) Moles totales. b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno. c) Masa molecular promedio. d) Fraccin en masa de acetileno.
C2H6 que reacciona = 100 x 0.75 = 75 lb-mol C2H6 que sale = 100 - 75 = 25 lb-mol C2H2 formado = 75 lb-mol H2 formado = 75 x 2 = 150 lb-mol a) El nmero total de moles del producto final es 250 lb-mol. b) Relacin C2H2/H2 = 75/150 = 0.5
219
c) La masa total de productos ser: m = 25 x 30 + 75 x 26 + 150 x 2 = 3 000 lb M = (m/n) = (3 000/250) = 12 mol-1 d) Masa de C2H2 en el producto de salida: m = 75 x 26 = 1950 lb Fraccin en masa = (1 950/3 000) = 0.65 El diagrama muestra los resultados del problema.
6.24 - El nitrobenceno se produce por la nitracin del benceno utilizando cido mezclado. La reaccin es:
C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O La conversin del benceno a nitrobenceno es del 97%. Se utilizan 1 000 lb de benceno y 2 070 lb de mezcla cida cuya composicin en peso es: HNO3 39%, H2SO4 53% y H2O 8%. a) Cul fu el exceso de cido ntrico utilizado ? b) Cul ser la cantidad de nitrobenceno producida?
1 000 C6H6 suministrado = = 12.82 lb-mol 78 2 070 x 0.39 HNO3 suministrado = = 12.82 lb-mol 63
220
a) La alimentacin se hace en forma estequiomtrica. b) C6H6 que reacciona = 12.82 x 0.97 = 12.43 lb-mol C6H5NO2 formado = 12.43 lb-mol Masa = 12.43 x 123 = 1 528.9 lb
6.25 - Se produce etanol a nivel comercial mediante la hidratacin de etileno: C2H4 + H2O = C2H5OH Parte del producto se convierte a eter dietlico mediante la reaccin lateral: 2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O La alimentacin a un reactor contiene 53.7% molar de C2H4, 36.7% de H2O y el resto de inertes. Se obtiene una conversin de etileno de 5% y un rendimiento de 90% con base en el etileno consumido. Calcular la composicin molar de la corriente de salida del reactor, y la selectividad de la produccin de etanol respecto a la produccin de ter. B.C.: 100 kg-mol de alimentacin al reactor. C2H4 que reacciona = 53.7 x 0.05 = 2.685 kg-mol C2H4 que sale = 53.7 - 2.685 = 51.015 kg-mol C2H5OH producido = 2.685 kg-mol (C2H5)2O producido = 2.685 x 0.1 x (1/2) = 0.1342 C2H5OH que sale = 2.685 x 0.9 = 2.4165 kg-mol H2O que reacciona = 2.685 kg-mol H2O que se forma = 0.1342 kg-mol H2O que sale = 36.7 - 2.685 + 0.1342 = 34.15 kg-mol Composicin de la corriente de salida:
C2H4 C2H5OH
51.0150 2.4165
52.42 % 2.48 %
221
(C2H5)2O H2O Inert
0.1342 34.15 9.6
0.13 % 35.09 % 9.86 %
moles producto deseado Selectividad = moles producto indeseado
2.48 Selectividad = = 19.07 % 0.13
El diagrama muestra los resultados del problema.
6.26 - Los poliglicoles se producen por la hidratacin cataltica del xido de etileno, seguida de adiciones sucesivas del xido a los glicoles resultantes. Las reacciones qumicas que describen este proceso son:
H2O + C2H4O = C2H4(OH)2 (1)
222
C2 H4(OH)2 + C2H4O = (C2H4OH)2O (C2H4OH)2O + C2H4O = (C2H3OH)3(H2O)
(2) (3)
Al hacer reaccionar xido de etileno con un 40% en exceso de agua se produce una mezcla que contiene: 10 kg-mol de C2H4(OH)2, 30 kg-mol de (C2H4OH)2O y 10 kg-mol de (C2H3OH)3(H2O). Determinar los kg-mol de C2H4O y H2O alimentados al proceso. C2H4O que reacciona en (3) = 10 kg-mol (C2H4OH)2O que reacciona en (3) = 10 kg-mol (C2H4OH)2O que se form en (2) = 10 + 30 = 40 kg-mol C2H4O que reaccion en (2) = 40 kg-mol C2H4(OH)2 que reaccion en (2) = 40 kg-mol C2H4(OH)2 que se form en (1) = 10 + 40 = 50 kg-mol C2H4O que reaccion en (1) = 50 kg-mol H2O que reaccion en (1) = 50 kg-mol C2H4O consumido = 50 + 40 + 10 = 100 kg-mol H2O que se suministr = 50 x 1.4 = 70 kg-mol El diagrama muestra los resultados del problema.
223
6.27 - Una planta industrial lleva a cabo la reaccin entre el metanol y el oxgeno para formar formaldehdo y agua, y produce cinco millones de kilogramos de formaldehdo por ao, operando 365 das al ao, 24 horas al da. El oxgeno alimentado al reactor se halla en un 25% en exceso respecto a la cantidad requerida tericamente para la reaccin. La conversin global de metanol es del 95% . Calcular el flujo de alimentacin de oxgeno al reactor en kg/hr.
La reaccin es: CH3OH + 0.5 O2 = CH2O + H2O B.C.: 1 hr kg ao da 5 x 106 x x = 570.7 kg/hr CH2O ao 365 dias 24 hr 570.7 = 19 kg-mol CH2O 30 CH3OH que reacciona = 19 kg-mol CH3OH alimentado = (19/0.95) = 20 kg-mol O2 terico = 20 x (1/2) = 10 kg-mol O2 suministrado = 10 x 1.25 = 12.5 kg-mol = 400 kg Flujo de O2 alimentado = 400 kg/hr 6.28 - Una de las tcnicas para producir hidrgeno en operaciones de refinera y petroqumica, consiste en hacer reaccionar hidrocarburos gaseosos tales como el metano y el etano con vapor de agua en presencia de catalizadores de nquel. El anlisis en base seca de los gases que salen del reactor es: 4.6 % CH4 C2H6 2.3 % CO 18.6 % 4.6 % CO2 69.7 % H2 Suponiendo que solamente el metano y el etano estn presentes en el gas de alimentacin al reactor:
224
a) Cul es la relacin molar de estos dos gases ? b) Cuntas libras de vapor de agua reaccionarn en el reactor con 1 000 pies3 (CNPT) de gas alimentado ?
Sea:
X = lb-mol de CH4 Y = lb-mol de C2H6 Z = lb-mol de H2O
En este tipo de problemas se desconocen las reacciones qumicas y debe resolverse mediante un balance de especies atmicas.
B.C.:100 lb-mol de producto gaseoso libre de humedad. Balance de C: X + 2 Y = 4.6 + 2 x 2.3 + 18.6 + 4.6 Balance de H: 4 X + 6 Y + 2 Z = 4 x 4.6 + 6 x 2.3 + 2 x 69.7 Balance de O: Z = 18.6 + 2 x 4.6 = 27.8 Resolviendo: Z = 27.8 lb-mol X = 18.8 lb-mol Y = 6.8 lb-mol
a) Relacin molar (CH4/C2H6) = 18.8/6.8 = 2.76 b) Gas seco alimentado = 18.8 + 6.8 = 25.6 lb-mol
225
Volumen (CNPT) = 25.6 x 359 = 9 190.4 pies3 Vapor de agua = 27.8 lb-mol x 18 mol-1 = 500.4 lb 500.4 lb x 1 000 pies3 = 54.44 lb vapor H2O 9 190.4 pies3
6.29 - Se produce propileno mediante la descomposicin trmica (cracking) del propano. La reaccin se efecta en un horno, debido a sus requerimientos elevados de calor. Se sabe que una alimentacin de propano puro, C3H8, produce una corriente con la siguiente composicin molar: C3H8 45%, C3H6 20%, C2H4 5% y el resto C2H6, CH4 y H2. La proporcin de C2H6 a CH4 es de 2 a 1. No se observan depsitos de carbn en los tubos del horno. Calcular la composicin completa de la corriente de producto.
B.C.: 100 kg-mol de producto obtenido. Sea: X = kg-mol de C2H6 Y = kg-mol CH4 Z = kg-mol H2
C(Total) = 45 x 3 + 20 x 3 + 5 x 2 + 2 X + Y C(Total) = 205 + 2 X + Y H(Total) = 45 x 8 + 20 x 6 + 5 x 4 + 6 X + 4 Y + 2 Z H(Total) = 500 + 6 X + 4 Y + 2 Z La primera ecuacin puede obtenerse a partir de la relacin dada por el problema: (C2H6/CH4) = 2 = X/Y X=2Y
Como gas el proviene del cracking de propano puro se tendr la siguiente ecuacin: H 500 + 6 X + 4 Y + 2 Z 8 = = C 205 + 2 X + Y 3 Efectuando las operaciones:
226
2 X + 4 Y + 6 Z = 140 El nmero total de kg-mol segn la base de clculo debe ser 100, luego la tercera ecuacin ser: 45 + 20 + 5 + X + Y + Z = 100
Efectuando las operaciones:
X + Y + Z = 30
Resolviendo el sistema se tendr: X = 8 kg-mol Y = 4 kg-mol Z = 18 kg-mol Composicin del producto gaseoso: C3H8 C3H6 C2H4 C2H6 CH4 H2 45 % 20 % 5% 8% 4% 18 %
6.30 - Los gases que entran a un reactor de NH3 estn en relacin de 4 moles de H2/mol N2. La relacin molar de estos gases a la salida es de 4.25. Cul ser el volumen de gas que entra a 500 oC y 1 atm para producir 150 toneladas de NH3 por da ? N2 + 3 H2 = 2 NH3 B.C.: 5 kg-mol de gases a la entrada H2 : 4 kg-mol N2 : 1 kg-mol
X = kg-mol de N2 que reacciona N2 que sale = (1 - X) kg-mol H2 que sale = (4 - 3X) kg-mol NH3 formado = 2 X kg-mol Como la relacin molar H2/N2 a la salida es 4.25 se tiene la siguiente ecuacin:
227
4 - 3X = 4.25 1-X Resolviendo: X = 0.2
nRT 5 x 773 1 x 22.414 V = = x = 317.32 m3 P 1 273
NH producido = 2 x 0.2 = 0.4 kg-mol = 0.4 x 17 = 6.8 kg = 6.8 x 10-3 ton ton da hr 317.32 m3 x 150 x x = 4 861 m3/mi da 24 hr 60 mi 6.8 x 10-3 ton
6.31 - El proceso Deacon puede invertirse y en esta forma obtener HCl a partir de Cl2 y vapor de agua mediante la eliminacin del O2 formado utilizando coque caliente de acuerdo con la siguiente reaccin:
2 Cl2 + 2 H2O + C = 4 HCl + CO2 Si el anlisis del cloro gaseoso de celda es: Cl2 90% y aire 10%, y este gas se mezcla con 5% en exceso de vapor de agua, pasando la mezcla a travs de un lecho de coque a 900 oC, la conversin de Cl2 ser de 80% pero todo el oxgeno del aire reaccionar. Calcular la composicin de los gases de descarga del convertidor suponiendo que no hay formacin de CO.
B.C.: 100 lb-mol de cloro gaseoso de celda Cl2 que reacciona = 90 x 0.8 = 72 lb-mol Cl2 que sale = 90 - 72 = 18 lb-mol H2O terica = 90 lb-mol H2O suministrada = 90 x 1.05 = 94.5 lb-mol H2O que reacciona = 72 lb-mol
228
H2O que sale = 94.5 - 72 = 22.5 lb-mol HCl formado = 144 lb-mol CO2 formado a partir del O2 del aire: lb-mol CO2 10 x 0.21 lb-mol O2 x = 2.1 lb-molCO2 lb-mol O2 CO2 total = 2.1 + 36 = 38.1 lb-mol N2 = 10 x 0.79 = 7.9 lb-mol Anlisis de los gases de salida: Cl2 H2O HCl CO2 N2 18 lb-mol 7.8 % 22.5 lb-mol 9.76 % 144 lb-mol 62.47 % 38.1 lb-mol 16.53 % 7.9 lb-mol 3.42 % 230.5 lb-mol
6.32 - En el procesamiento de la sal para la fabricacin de cido clorhdrico, se calientan en un horno, el H2SO4 y NaCl. El gas HCl producido se retira de la mezcla en reaccin, se enfra y purifica, y luego se pasa a un absorbedor en donde se absorbe con agua para producir una solucin al 32% en peso de HCl. Para producir una tonelada de cido clorhdrico al 32% se cargan en el horno 1 050 lb de sal y 945 lb de cido sulfrico al 100%. La reaccin se contina hasta completar. Una pequea parte del HCl formado se pierde en los gases que salen de la torre de absorcin. Los productos slidos de la reaccin se retiran del horno y se venden como torta de sal. a) Cul de los reactivos est en exceso? b) Cul es el porcentaje en exceso ? c) Qu porcentaje del HCl producido se pierde con los gases que salen del absorbedor ? d) Determinar la masa y la composicin de la torta de sal producida por tonelada de cido clorhdrico. (Tomar 1 ton = 2 000 lb)
229
2 NaCl + H2SO4 = Na2SO4 + 2 HCl lb-mol NaCl 1 050 lb NaCl x = 17.95 lb-mol NaCl 58.5 lb NaCl lb-mol H2SO4 945 lb H2SO4 x = 9.64 lb-mol H2SO4 98 lb H2SO4 a) Puesto que 17.95 lb-mol de NaCl necesitan slo 8.975 lb-mol de H2SO4, el reactivo en exceso es el H2SO4. b) 9.64 - 8.975 % en exceso = x 100 = 7.41 % 8.975
c) lb-mol HCl 2 000 lb HCl x 0.32 x = 17.534 lb-mol HCl 36.5 lb HCl El HCl producido ser: 2 lb-mol HCl 17.95 lb-mol NaCl x = 17.95 lb-mol HCl 2 lb-mol NaCl
230
Prdidas = 17.951 - 17.534 = 0.417 lb-mol 0.417 x 100 = 2.32 % 17.951 d) El Na2SO4 producido ser: lb Na2SO4 1 lb-mol Na2SO4 17.95 lb-mol NaCl x x 142 = 1 274.45 lb Na2SO4 2 lb-mol NaCl lb-mol Na 2SO4 H2SO4 en exceso = (9.64 - 8.975) x 98 = 65.17 lb Torta: Na2SO4 H2SO4 1 274.45 lb 65.17 lb 1 339.62 lb 95.13 % peso 4.86 %
6.33 -El sulfato de aluminio es producido en la reaccin entre la bauxita con H2SO4 del 77.7%. El mineral de bauxita contiene 55% de Al2O3 y el resto de impurezas. Se tratan 670 lb de bauxita con 1 140 lb de cido para producir 1000 lb de sulfato de aluminio crudo Al2 (SO4)3. a) Determinar el porcentaje de reactivo en exceso. b) Cul fu el porcentaje de conversin de cada reactivo en la formacin del Al2 (SO4)3.? Al2O3 + 3 H2SO4 = Al2 (SO4)3 + 3 H2O 1 670 x 0.55 = 368.5 lb x = 3.612 lb-mol Al2O3 102 1 1 140 x 0.777 = 885.78 lb x = 9.038 lb-mol H2SO4 98
231
3.612 lb-mol Al2O3 Relacin del problema = = 0.4 9.038 lb-mol H2SO4 Relacin estequiomtrica = 1/3 = 0.333
El reactivo en exceso es el Al2O3. 0.4 - 0.33 % en exceso = x 100 = 21.2 % 0.33 1 000 = 2.923 lb-mol lb Al2(SO4)3. 342 H2SO4 que reacciona = 2.923 x 3 = 8.769 lb-mol Al2O3 que reacciona = 2.923 lb-mol Los porcentajes de conversin sern: H2SO4 : Al2O3 : (8.769/9.038) x 100 = 97.02 % (2.923/3.612) x 100 = 80.92 %
6.34 - Una planta productora de gas opera soplando en forma alternativa aire y vapor de agua a travs de un lecho de coque. En el perodo en que se sopla aire, el carbono se quema segn la reaccin:
C + O2 = CO2 En esta etapa se calienta el coque. C + 0.5 O2 = CO
(1)
(2)
En el perodo en que se sopla vapor, el carbn se enfra y se desarrolla la siguiente reaccin: C + H2O = CO + H2 C + 2 H2O = CO2 + 2 H2 (3) (4)
232
Los gases resultantes en el perodo en que se insufla aire se descargan a la atmsfera mientras que los productos del perodo de vapor se almacenan en un tanque. Considerar que el coque contiene 80% en peso de carbono y el resto es ceniza y que el volumen total de aire alimentado a condiciones normales durante el perodo de soplado de aire es igual al volumen total de vapor a condiciones normales que se alimenta en dicho perodo. Del coque alimentado, el 90% se utiliza en las reacciones. Durante el perodo de flujo de aire la reaccin (1) convierte el doble de carbono que la convertida por la reaccin (2). Durante el perodo de vapor, la reaccin (3) convierte cuatro veces mas carbono que la convertida por la reaccin (4). Todo el oxgeno del aire alimentado reacciona, pero solamente el 85% del vapor alimentado reacciona. Determinar el volumen de gas almacenado a 6 pulgadas de H2O manomtricas y 80 oF por cada tonelada de coque alimentado y su anlisis volumtrico.
B.C.: 1 kg-at de C que reacciona. En el periodo de soplado de aire se tiene: X = carbono en las reacciones (1) y (2) CO2 formado = 0.66 X kg-mol CO formado = 0.33 X kg-mol O2 consumido = 0.66 X + (0.33/2) X = 0.825 X kg-mol Aire = 0.825 X (100/21) = 3.928 X kg-mol En el periodo de soplado con vapor se tiene: (1 - X) = carbono en las reacciones (3) y (4) CO formado = 0.8 (1 - X) kg-mol CO2 formado = 0.2 (1 - X) kg-mol H2 formado = 0.8 (1 - X) + 0.4 (1 - X) H2 formado = 1.2 (1 - X) kg-mol = H2O que reaccion 1.2 (1 - X) Vapor alimentado = = 1.411 (1 - X) 0.85
233
Como el volumen de aire alimentado y el volumen de vapor de agua alimentado son iguales a las mismas condiciones de temperatura y presin (CNPT), los kg-mol de cada uno sern iguales.
3.928 X = 1.411 (1 - X)
X = 0.264 kg-mol
El gas seco almacenado es:
CO 0.8(1-X) = 0.8(0.736) = 0.5888 kg-mol 36.36 % CO2 0.2(1-X) = 0.2(0.736) = 0.1472 kg-mol 9.09 % H2 1.2(1-X) = 1.2(0.736) = 0.8832 kg-mol 54.54 % 1.6192 kg-mol H2O que sale = 1.411 (0.736) x 0.15 = 0.1557 kg-mol 6 pulg H2O = 1 493 Pa P = 102.82 kPa
A 80 oF y a la presin absoluta de almacenamiento de 102.82 kPa, el gas no puede contener mas de 0.0569 kg-mol de agua, luego est saturado y los kg-mol totales de gas hmedo sern 1.6192 + 0.0569 = 1.6761
nRT 1.6761 x 540 101.3 x 22.414 V = = x = 40.62 m3 P 102.82 492 Coque consumido para la base de clculo: [12/(0.9 x 0.8) ] = 16.66 kg coque 40.62 m3 V = x 1 000 kg coque = 2 438 m3 16.66 kg coque
6.35 -La cloracin de benceno produce una mezcla de mono-,di-, y tetrasustitudos, mediante la cadena de reacciones: C6H6 + Cl2 = C6 H5Cl + HCl C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl
234
C6H4Cl2 + Cl2 = C6H3Cl3 + HCl C6H3Cl3 + Cl2 = C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloracin es triclorobenceno, que se vende como producto para limpieza de textiles, aunque es inevitable la produccin conjunta de los otros clorobencenos. Suponiendo una alimentacin con una proporcin molar de Cl2 a benceno de 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente composicin ( porcentaje molar en base libre de HCl y Cl2) Benceno Clorobenceno Diclorobenceno Triclorobenceno Tetraclorobenceno 1% 7% 12% 75% 5%
Si se cargan al reactor 1000 kgmol/hr de benceno, calcular los kgmol/hr de subproductos HCl y de producto primario C6H3Cl3 producidos.
C6H6 1000 kgmol/h
1 5 2 REACTOR
C6H6 1% C6H5Cl 7% C6H4Cl2 12% C6H3Cl3 75% C6H2Cl4 5%
Cl2
3
HCl Cl2
El manejo de las reacciones qumicas en este problema complica su solucin, en consecuencia se aplica un balance por elementos qumicos. B.C. 1 hora o 1000 kgmol de benceno alimentado. Por la relacin del problema se alimentan 3600 kgmol de cloro.
235
Balance de C: 6000 = (6)(0.01) n5 + (6) (0.07) n5 + (6) (0.12) n5 + (6) (0.75) n5 + (6) (0.05) n5 n5 = 1000 kgmol Balance de H (en kg-at): 6000 = n3 + (6) (0.01) n5 + (5) (0.07) n5 + (4) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (2) (0.05) n5 n3 = 2760 kgmol Balance de Cl ( en kg.at): (2) (3600) = n3 + (2) n4 + (1) (0.07) n5 + (2) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (4) (0.05) n5 n4 = 840 kgmol El siguiente cuadro resume el problema y comprueba adems el balance de masa.
Formula C6H6 Cl2 ENTRADAS kgmol M 1.000 78 3.600 71 kg Formula 78.000 C6H6 255.600 C6H5Cl C6H4Cl2 C6H3Cl3 C6H2Cl4 Cl2 HCl 333.600 Total SALIDAS kgmol M 10 78 70 112,5 120 147 750 181,5 50 216 840 71 2.760 36,5 kg 780 7.875 17.640 136.125 108.000 59.640 100.740 333.600
Total
6.36 - La operacin de sntesis de amoniaco se muestra en el diagrama. Una mezcla con relacin molar 1:3 de N2:H2 se alimenta al reactor. El grado de conversin en el reactor es 30%. El amoniaco formado es separado por condensacin y los gases restantes son recirculados. Determinar la relacin de recirculacin (moles de reciclo/mol alimento fresco).
236
N2 + 3 H2 = 2 NH3 B.C.: 100 lb-mol de alimento fresco (N2 + H2) X = lb-mol de (N2 + H2) en el reciclo Moles de (N2 + H2) que entran al reactor = 100 + X Moles de (N2 + H2) que salen del reactor : 0.7 x (100 + X) Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Balance en el punto A: 100 + 0.7 x (100 + X) = 100 + X
Resolviendo: Relacin de recirculacin:
X = 233.3
(X/100) = (233.3/100) = 2.33
6.37 - Considerar el mismo problema 6.36 con un contenido de Argn en el alimento fresco de 0.2 partes por cada 100 partes de (N2 + H2) y un contenido lmite al entrar al reactor de 5 partes de Argn por cada 100 partes de (N2 + H2). Determinar la relacin de recirculacin.
237
B.C.: 100 lb-mol de (N2 + H2) en el alimento fresco X = lb-mol de (N2 + H2) recirculado Y = lb-mol de (N2 + H2) en la purga (N2 + H2) que entra al reactor = 100 + X (N2 + H2) que sale del reactor = 0.7 x (100 + X) Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4) Argn alimentado = 0.2 Argn que entra al reactor = (5/100) x (100 + X) Argn que sale del reactor por mol de (N2 + H2): (5/70) = 0.0714 lb-mol Ar/lb-mol (N2 + H2) Argn en purga = 0.0714 Y Balance total de Argn: 0.2 = 0.0714 Y Y = 2.8 lb-mol Balance de (N2 + H2) en B: 0.7 x (100 + X) = Y + X X = 224 lb-mol Relacin de recirculacin:
238
(X/100) = (224/100) = 2.24
6.38 - El metanol es producido por la reaccin entre el monxido de carbono y el hidrgeno. La reaccin principal es: CO + 2 H2 = CH3OH Tambin se produce la reaccin colateral: CO + 3 H2 = CH4 + H2O A 70 psia y 70 oC la conversin de monxido por paso es del 12.5%. De esta cantidad el 87.5% corresponde a la reaccin principal y el resto a la colateral. La corriente de salida del reactor pasa a travs de un condensador donde se obtiene una mezcla lquida de metanol y agua, que luego se destila. Los gases restantes se pasan a un separador donde todo el CH4 se retira y los gases restantes se recirculan. Calcular: a) La composicin en peso de la mezcla metanol-agua. b) La relacin de recirculacin. c) El flujo volumtrico en m3/hr de alimento fresco para producir 1 000 gal/hr de metanol-agua.
B.C. : 100 kg-mol de alimento al reactor Relacin molar (H2/CO) = (68/32) = 2.125 El reactivo lmite es el CO.
239
CO que reacciona = 32 x 0.125 = 4 kg-mol CO que sale del reactor = 32 - 4 = 28 kg-mol CO reaccin principal = 4 x 0.875 = 3.5 kg-mol CO reaccin colateral = 4 x 0.125 = 0.5 kg-mol H2 reaccin principal = 3.5 x 2 = 7 kg-mol H2 reaccin colateral = 0.5 x 3 = 1.5 kg-mol H2 que reacciona = 7 + 1.5 = 8.5 kg-mol H2 que sale del reactor = 68 - 8.5 = 59.5 kg-mol Relacin molar = (H2/CO) a la salida del reactor: (59.5/28) = 2.125
a)
Metanol producido = 3.5 x 32 = 112 kg Agua producida = 0.5 x 18 = 9 kg 121 kg
CH3OH = (112/121) x 100 = 92.56 % peso b) Reciclo = 59.5 + 28 = 87.5 kg-mol Alimento fresco = 100 - 87.5 = 12.5 kg-mol Relacin de recirculacin = (87.5/12.5) = 7 c) 12.5 kg-mol gal 3.785 lt 0.815 kg x 1 000 x x 121 kg hr gal lt = 318.67 kg-mol alimento fresco/hr
3
nRT 318.67 x 343 14.7 x 22.414 m V = = x = 1 884.5 P 70 273 hr
240
6.39 - En el proceso Shell para la sntesis de alcohol etlico, la hidratacin del etileno se realiza a 960 psia y 300 oC. El etileno fresco alimentado contiene: C2H4 96% y 4% de gases no reactivos (GNR). El etileno se mezcla con vapor de agua y se calienta en un precalentador. La mezcla precalentada se alimenta a un reactor el cual contiene grnulos de tierras diatomceas, impregnadas con cido fosfrico. El vapor de agua y el etileno fresco se ajustan de tal manera que la relacin molar de agua a etileno en el alimento combinado (alimento fresco + reciclo) es 0.65. A las condiciones de operacin la conversin por paso basada sobre el etileno es 5%. La reaccin es: C2H4 + H2O = C2H5OH
Ambas reacciones producen ter dietlico y acetaldehdo, los cuales pueden despreciarse para el clculo del problema. El efluente del reactor se pasa primero a travs de un intercambiador de calor y luego por un sistema de separacin gas-lquido donde practicamente todo el etanol y el agua son removidos de la mezcla gaseosa. Los gases que salen del sistema de separacin son recirculados al reactor. Con el objeto de limitar la concentracin de GNR en la alimentacin combinada a un 15% molar basada sobre el C2H4 + GNR (excluye el agua), una pequea cantidad de la corriente de reciclo es purgada. El diagrama de flujo del proceso se muestra en la figura.
241
Calcular: a) La relacin de recirculacin. b) Moles de purga por cada 100 moles de etileno puro alimentado al proceso.
B.C.: 100 moles de C2H4 a la entrada del reactor Agua a la entrada del reactor = 65 moles GNR = 100 x (15/85) = 17.647 moles
A la salida del reactor: GNR C2H4 C2H5OH H2O (65 - 5) Producto lquido: = 17.647 = 95 = 5 = 60 moles moles moles moles
C2H5OH 5 moles 60 moles H2O GNR C2H4 17.647 moles 95 moles 112.647 moles
Gases recirculados:
Composicin gases recirculados: GNR C2H4 15.66 % molar 84.33 %
Balance en el punto (M) de mezcla: X = moles de C2H4 y GNR en alimento fresco Y = moles de C2H4 y GNR en reciclo X + Y = 117.647 0.96 X + 0.8433 Y = 100 Resolviendo: X = 6.767 Y = 110.88
242
a) Relacin de recirculacin: [110.88/(65 + 6.767)] = 1.54 b) Moles de purga = 112.647 - 110.88 = 1.767
Etileno alimentado: 100 - (0.8433 x 110.88) = 6.49 moles
Las moles de purga sern:
1.767 moles purga x 100 moles etileno = 27.22 6.49 moles etileno
6.40 - El producto P se forma a partir del reactivo R, de acuerdo con la reaccin:
2R = P + W
(1)
Desafortunadamente, tanto el reactivo como el producto P se descomponen y forman el subproducto B segn la reaccin:
R = B + W
(2)
Cuando se utiliza una alimentacin al proceso que contiene una parte del inerte I por 8 partes de R, y se ajusta la relacin de recirculacin para obtener una fraccin molar de R de 0.85 en la alimentacin al reactor, se observa una conversin de 50% de R en la planta, con un rendimiento de 80% de P a partir de R. Tomando una base de clculo de 8 moles de R en el alimento fresco, determine las moles de cada componente en todas las corrientes del proceso.
243
B.C. : 8 moles de R en la corriente 1.
Considerando toda la planta, se tendr:
R que no reacciona = 8 x 0.5 = 4 moles
En la purga est presente la cantidad de R que no reaccion, as como los inertes presentes en el alimento fresco, luego:
Purga :
R 4 moles 80 % I 1 moles 20 %
R en la reaccin (1) = 4 x 0.8 = 3.2 moles
R en la reaccin (2) = 4 - 3.2 = 0.8 moles
Subproducto B formado en (2) = 0.8 moles
W formado en (1) y (2) = 1.6 + 0.8 = 2.4 moles
244
Balance en el punto de mezcla: Total: Parcial de R : 9 + n 2 = n3 8 + 0.8 n2 = 0.85 n3
Resolviendo: n2 = 7 moles n3 = 16 moles
Con el resultado anterior se puede obtener la cantidad en moles de las dems corrientes, as: n7 = n2 + n8 = 7 + 5 = 12 moles n5 = n7 + n6 = 12 + 1.6 = 13.6 moles En el siguiente cuadro se resumen los resultados del problema:
1 2 3 4 5 6 7 8 R 8 5.6 13.6 9.6 9.6 4 P B W I 1 1.4 2.4 0.8 2.4 2.4 2.4 1 1.6 1.6
6.41 - Calcule la masa en libras de hierro y vapor de agua para producir 135 lb de H2. 3 Fe + 4 H2 O = Fe3O4 + 4 H2
245
6.42 - Calcule los kilogramos de hidrgeno liberados por kilogramo de hierro en la siguiente reaccin: Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 6.43 - En la sntesis de amoniaco la siguiente reaccin se sucede: N2 + 3 H2 = 2 NH3 6.44 - El butano reacciona con oxgeno puro para producir CO2 y H2O. Determine la relacin entre la masa de vapor de agua producido y la masa de butano que reacciona. Cuntos kilogramos de oxgeno se necesitan por cada kilogramo de butano ?
6.45 - Un hidrocarburo cuya frmula es: (CH1.25)n se quema con oxgeno puro para producir CO2 y H2O. Calcule los kilogramos de agua producida cuando se queman 100 kilogramos de este hidrocarburo.
6.46 - En un convertidor cataltico de una planta de cido sulfrico se mezclan 100 lb de SO2 con 50 lb de O2. Si la reaccin es completa, calcule las libras de SO3 formado y el porcentaje en exceso de oxgeno. 6.47 - Las piritas se oxidan con oxgeno puro segn la reaccin:
2 FeS2 + (15/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO3 Si 100 kilogramos de FeS2 se oxidan utilizando 400 kilogramos de oxgeno, determine el reactivo limitante y el porcentaje en exceso.
6.48 - En un determinado proceso se sucede la siguiente reaccin: 2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2 Por cada kilogramo de Cr2O3 se producen 291 gramos de CO2 y salen sin reaccionar 360 gramos de CS2. Determinar: a) El reactivo limitante. b) El grado de finalizacin. c) El porcentaje en exceso.
246
6.49 - El xido de hierro se reduce a hierro en un horno elctrico segn la reaccin: 4 Fe2O3 + 9 C = 8 Fe + 6 CO + 3 CO2 Si el carbono se encuentra en un 120% en exceso y slo el 83% del Fe2O3 reacciona, calcular: a) La relacin en peso (Fe2O3/C) alimentada al horno. b) Los kilogramos de Fe2O3 alimentados al horno para producir 1 tonelada de Fe.
6.50 - El aluminio se reduce con carbono segn la reaccin: Al2O3 + 3 C = 3 CO + 2 Al Se suministra carbono en un 200% en exceso y el grado de finalizacn de la reaccin es del 90%. Calcular los kilogramos de carbono en la carga final por cada kilogramo de aluminio producido.
6.51 - Un pedazo de mrmol cuya masa es una libra, se hace reaccionar con HCl y desprende 0.24 lb de CO2. Si el mrmol se considera formado principalmente por CaCO3, cul sera su porcentaje en peso ? 6.52 - Carbono puro se quema completamente con un 15% en exceso de aire. Calcular el porcentaje molar de los gases producidos.
6.53 - En un quemador de azufre se alimenta aire en un 25% en exceso con base en la oxidacin a SO3. El 20% del azufre pasa a SO3 y el resto a SO2. Calcular la composicin molar de los gases que salen del quemador.
6.54 - Un convertidor recibe una carga de 60 toneladas de un mineral que contiene 54% en peso de FeS. El FeS es oxidado mediante un 15% en exceso de aire segn la reaccin: 2 FeS + 3 O2 = 2 FeO + 2 SO2 Si el grado de finalizacin de la reaccin es del 87%, calcular: a) La composicin en peso de la corriente slida que sale. b) La composicin molar de la corriente gaseosa que sale.
247
6.55 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con un 20% en exceso de aire, calcular: a) El porcentaje de CO2 en el anlisis molar de los gases producidos. b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
6.56 - El benceno reacciona con cloro para formar clorobenceno y cido clorhdrico en un reactor intermitente: 120 kg de benceno y 20% en exceso de cloro se encuentran presentes inicialmente, quedando 30 kg de benceno una vez terminada la reaccin. a) Cuntos kilogramos de cloro se encuentran presentes inicialmente ? b) Cul es la conversin fraccionaria de benceno ? c) Cul es la composicin molar del producto ?
6.57 - Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente reaccin: C2H6 = C2H2 + 2 H2 Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente, y que se alcanza una conversin del 75%. Calcular las siguientes propiedades del producto final gaseoso: a) Moles totales. b) Relacin molar de acetileno a hidrgeno. c) Masa molecular promedio. d) Fraccin en masa de acetileno.
6.58 - Se produce un gas combustible que contiene CO + H2 en la reaccin cataltica entre propano y vapor de agua: C3H8 + 3 H2O = 3 CO + 7 H2 Se mezcla una corriente de propano que fluye a 200 moles/mi con un 50% en exceso de vapor de agua, obtenindose una conversin en el reactor de 65%. Calcular la fraccin molar de H2 en el producto. 6.59 - Se lleva a cabo la reaccin: C2H4 + HBr = C2H5Br Se analiza la corriente de producto y se observa que contiene:
248
C2H5Br
50% molar y
HBr 33.3 % molar
La alimentacin contiene slo C2H4 y HBr. Calcular: a) El grado de finalizacin de la reaccin. b) El porcentaje en exceso.
6.60 - En la reaccin de isomerizacin el heptano normal se convierte en 2,2 dimetilpentano con ayuda de un catalizador a 900 oC y 500 psia. El producto as obtenido tiene un nmero de octano de 93 y una densidad de 0.78 g/cm3. Calcule los galones de este ltimo obtenidos por tonelada de heptano normal.
6.61 - En la reduccin del Fe2O3 con monxido de carbono se produce FeO que luego puede ser reducido nuevamente para obtener hierro metlico. Las reacciones son: Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2 FeO + CO = Fe + CO2 Calcule los kilogramos de Fe2O3 necesarios para la obtencin de 1 tonelada de Fe y los kilogramos de CO consumidos en el proceso.
6.62 - En la fabricacin de detergentes sintticos la formacin del ingrediente activo requiere de una neutralizacin del alquil aryl sulfonato segn:
C12H25 + NaOH - HSO3
C12H25 + - NaSO3 H2O
Cuntos kilogramos de ingrediente activo pueden obtenerse por tonelada de alquil aryl sulfonato ?
6.63 - Para alimentar una lmpara de acetileno que consume 420 lt/hr medidos a 1 atm y 25 oC, se utilizan 1.5 kilogramos de CaC2. Cuntos minutos durar encendida la lmpara ?
249
6.64 - Una mezcla de N2 e H2 con una relacin en peso (nitrgeno/hidrgeno) equivalente a 2.8, se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de finalizacin de la reaccin es del 15%, determinar: a) La composicin molar de los gases (N2 + H2) que salen del proceso luego de condensado el amoniaco producido. b) Las libras de gases por libra de amoniaco condensado. 6.65 - Nitrgeno puro a 200 oF y 17 psia fluye a travs de una tubera. Se aade hidrgeno a esta corriente con el fin de lograr una relacin 1:3 necesaria en la sntesis del amoniaco. Si el hidrgeno est a 80 oF y 25 psia y se desea una velocidad final de 2 000 lb/hr de amoniaco, calcule los pies3/mi de H2 y N2 aadidos. 6.66 - 100 lb/hr de un ster orgnico cuya frmula es C19H36O2 se hidrogena hasta C19H38O2. El proceso se efecta en forma contnua. La compaa adquiere su hidrgeno en cilindros de 10 pies3 de capacidad con presin inicial de 1 000 psia y temperatura ambiente de 70 oF. Si la compaa compra un suministro semanal de hidrgeno, cuntos cilindros debe adquirir cada semana ?
6.67 - A un reactor se alimenta una mezcla equimolecular de A, B y C, para producir el producto D mediante la reaccin:
A + 2 B + (3/2) C = 2 D + E
Si la conversin en el reactor es de 50%, calcular el nmero de moles de D producidas por mol de alimentacin al reactor.
6.68 - Se efecta una reaccin cuya ecuacin estequiomtrica es: A + 3B = 2D con 20% de conversin de A. La corriente de alimentacin al reactor contiene 25% en peso de A y 75% de B y tiene un flujo de 1 000 kg/hr. Si la masa molecular de A es 28 y la de B 2, calcular: a) La masa molecular de D. b) La composicin en peso de la corriente de salida.
250
6.69 - Se puede producir fenol haciendo reaccionar de sodio:
clorobenceno con hidrxido
C6H5Cl + NaOH = C6H5OH + NaCl Para producir 1000 lb de fenol, se utilizaron 1200 lb de soda y 1320 lb de clorobenceno.
a) Cul fu el reactivo en exceso y su porcentaje? b) Cul fu el rendimiento de fenol respecto al clorobenceno alimentado?
6.70 - En la oxidacin del amoniaco para formar xidos de nitrgeno, la reaccin que se verifica es: 4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O Calcular la relacin de aire a amoniaco (pies3 de aire/pie3 de NH3) que debe utilizarse para tener 18% en exceso de aire. Calcular la composicin del producto si la reaccin tiene un grado de finalizacin del 93%.
6.71 - Se clora etano en un reactor contnuo: C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl An proporcionando exceso de etano, parte del cloroetano producido se vuelve a clorar: C2H5Cl + Cl2 = C2H4Cl2 + HCl Se consume todo el cloro; la conversin del etano es del 13%, mientras que la selectividad del monocloroetano deseado es de 93.7. Calcular el nmero de moles de todas las especies presentes en la corriente de salida por cada 100 moles de monocloroetano producidas.
6.72 - En el proceso Deacon para la manufactura del cloro, el HCl y O2 reaccionan para formar Cl2 y H2O. Se alimenta suficiente aire al reactor como para proveer un 30% en exceso de oxgeno y la conversin del HCl es de 70%. Calcular: a) La composicin molar de la corriente de producto. b) La fraccin molar de cloro en el gas que permanecera si toda el agua del gas producido se condensara.
251
6.73 - La remocin del CO2 de una nave espacial tripulada se ha logrado mediante absorcin con hidrxido de litio de acuerdo a la siguiente reaccin: 2 LiOH + CO2 = Li2CO3 + H2O Si un kilogramo de CO2 es liberado diariamente por persona, cuntos kilogramos se requieren de LiOH por da y por persona ?
6.74 - Se dise un reactor para efectuar la saponificacin del acetato de metilo:
CH3COOCH3 + H2O = CH3COOH + CH3OH Se encontr que 3 toneladas de metanol (CH3OH) se producen por 1 000 toneladas de alimentacin al reactor. La corriente de alimentacin contiene 0.2 g-mol/litro de acetato de metilo (CH3COOCH3) en agua. Determine el porcentaje en exceso de agua en la alimentacin. Cul es el grado de finalizacin de la reaccin ?
6.75 - En un reactor se sucede la reaccin: 2A + 3B = C Los productos de salida del reactor muestran: 0.8 moles de C, 0.8 moles de A y 0.6 moles de B. Determine el reactivo en exceso y su porcentaje. Cul fu el grado de finalizacin de la reaccin ?
6.76 - En la reduccin del FeO con monxido de carbono (CO) se producen 2.11 3 o m de gases (CO + CO2) a 600 mm Hg y 310 C, por cada kilogramo de FeO alimentado al proceso. Si la relacin en peso (CO/CO2) en el gas de salida es 1.3277, determine: a) El reactivo limitante. b) El porcentaje en exceso. c) El grado de finalizacin de la reaccin.
6.77 - Ciertos gases tienen la tendencia a asociarse. Un ejemplo es el equilibrio entre el dixido de nitrgeno y el tetrxido de nitrgeno. 2 NO2 = N2O4
252
Si 26.6 pies3 de NO2 a 685 mm Hg y 25 oC se llevan a temperatura y volumen constante hasta 500 mm Hg (equilibrio). Cul es la presin parcial del N2O4 en la mezcla final ? 6.78 - En la fabricacin de acetileno a partir de CaC2, la materia prima ms importante es la caliza. Se tiene una caliza que contiene CaCO3 95% en peso, inertes 5%. Esta caliza se calcina en un horno y luego los productos slidos se queman en un arco elctrico con coque seco pulverizado (100% de C) para dar CaC2 (CaO + 3 C = CaC2 + CO). La reaccin en el horno es completa, pero la reaccin de formacin del carburo slo se lleva a cabo en un 95% siempre y cuando haya un 10% en exceso de CaO. El producto slido del horno elctrico que contiene CaC2, se hace reaccionar con agua: CaC2 + H2O = CaO + C2H2 Esta reaccines completa cuando la relacin de reactivos es 1:1.2. Para una produccin de 50 toneladas por da de acetileno puro: a) Cul debe ser la cantidad de caliza empleada? b) Cul es el volumen de CO formado por minuto a 735 mm Hg y 70oF? c) El acetileno formado est saturado con vapor de agua a 100 oF y 735 mm Hg. Cul es la fraccin molar de agua ?
6.79 - La produccin de formaldehdo se basa en la oxidacin cataltica del metanol con una corriente de aire.
CH3OH + 0.5 O2 = CH2O + H2O Cuando las condiciones no se controlan en forma estricta, se desarrolla una segunda reaccin: CH2O + 0.5 O2 = HCOOH Los gases producidos en un ensayo dieron la siguiente composicin en volumen: 8.6 % CH3OH 3.1 % CH2O HCOOH 0.6 % 3.7 % H2O 68.0 % N2 16.0 % O2 Determinar:
253
a) El porcentaje de conversin de metanol a formaldehdo. b) El porcentaje de metanol que se pierde en la segunda reaccin. c) La relacin molar de aire alimentado a metanol alimentado.
6.80 -
Es posible obtener el acetaldehdo, CH3CHO, por la deshidrogenacin cataltica de etanol, C2H5OH, mediante la reaccin: C2H5OH = CH3CHO + H2 Ocurre tambien, sin embargo, una reaccin paralela que produce acetato de etilo, CH3COOC2H5: 2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2 Suponiendo que en un reactor determinado se ajustan las condiciones, de modo que se obtiene una conversin de etanol de 95%, con un rendimiento de 80% de acetaldehdo. Calcule la composicin del producto del reactor, suponiendo que el alimento es etanol puro.
6.81 - Se oxida catalticamente metanol con aire para obtener formaldehdo y agua. Algo de formaldehdo se pierde en una reaccin secundaria, en la cual ste se oxida hasta cido frmico. El gas de descarga tiene la siguiente composicin en base seca:
HCHO HCOOH CH3OH O2 N2
6.6 % 0.4 % 13.9 % 13.8 % 65.3 %
Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.
6.82 - Un gas natural que contiene: CH4 C2H6 C3H8 N2 82.3 % 8.3 % 3.7 % 5.7 %
se craquea a alta temperatura para producir un gas degradado y un poco de coque residual. El anlisis del gas de craqueado es: H2 CH4 60.2 % 23.8 %
254
C2H6 C2H4 C3H6 C2H2 N2
2.2 % 6.5 % 1.4 % 2.3 % 3.6 %
Puede considerarse al coque como carbono puro. Calcular las libras de coque y las lb-mol de gas craqueado que se obtienen de 100 lb-mol de gas natural.
6.83 - Un carbn tiene el siguiente anlisis: C 84 % H 4% O 8% Cenizas 4 % Cuando este carbn se utiliz en un gasgeno, produjo un gas con el siguiente anlisis: CO2 8 % CO 20 % CH4 2 % H2 12 % N2 54 % H2O 4 %
La escoria formada corresponde al 7 % del peso de carbn cargado. Puede asumirse que todo el vapor de agua reaccion y que el aire se introdujo seco. Calcular: a) Las libras de vapor por libra de carbn. b) Las libras de aire por libra de carbn. c) El balance de masa por cada 100 lb de carbn.
6.84 - Puede producirse un gas de servicio haciendo reaccionar carbn pulverizado con vapor de agua y aire. En un proceso particular se convierte un carbn cuyo anlisis es: C H N 68.0 % 6.5 % 1.5 % S 1.2 % O 13.8 % Ceniza 9.0 %
El gas de salida tiene el siguiente anlisis en base seca: H2 CH4 CO 23.0 % 3.2 % 16.2 %
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CO2 + H2S N2
13.0 % 44.6 %
La conversin se logra utilizando 0.95 lb de vapor de agua por lb de carbn. Se encuentra que el aire alimentado contiene 1.5 % de agua y el gas de producto 0.24 moles de agua por mol de gas seco. Calcular la fraccin del C alimentado que se queda en el resduo.
6.85 - Se produce un gas de sntesis por craqueo y oxidacin parcial del butano (C4H10) en presencia de vapor y aire. El gas de sntesis generado tiene la siguiente composicin: CO2 C2H4 CO H2 CH4 C2H6 N2 3.5 % 2.3 % 23.2 % 39.3 % 11.6 % 1.7 % 18.4 %
Cuntos kg de aire son utilizados por kg de butano
6.86 - En la operacin de una planta de amoniaco sinttico se quema un exceso de hidrgeno con aire, del tal manera que el gas del quemador contenga nitrgeno e hidrgeno en proporcin de 3:1 sin oxgeno. El gas del quemador tambin contiene argn, pues este elemento constituye el 0.94% del aire. El gas del quemador se alimenta a un convertidor donde se produce una conversin del 25% de la mezcla de N2 e H2 hasta NH3. El amoniaco formado se separa por condensacin y los gases sin convertir se
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recirculan al reactor. Para evitar la acumulacin de argn en el sistema, parte de la corriente de reciclo se purga. El lmite mximo de argn a la entrada del reactor debe ser 4.5% molar de los gases totales. Qu porcentaje del hidrgeno original se convierte en amoniaco ?
6.87 - En la produccin de amoniaco, la relacin molar entre el N2 y el H2 en la alimentacin es 1 de N2 a 3 H2. De la carga que se alimenta al reactor, el 25% se transforma en NH3. El NH3 que se forma se condensa y se retira mientras que el N2 y el H2 que no reaccionan se recirculan para mezclarse con la carga de alimentacin al proceso. Cul es la relacin entre la recirculacin y la carga de alimentacin expresada en lb de reciclo/ lb de alimento?. El alimento se encuentra a 100 oF y 10 atm, mientras que el producto se encuentra a 40 oF y 8 atm.
6.88 - El metanol se produce por reaccin entre el CO y el H2. CO + 2 H2 = CH3OH Solo el 10% del CO que entra al reactor se convierte a metanol, por lo tanto una recirculacin de gases que no reaccionaron se hace necesaria. Como se muestra en la figura, el metanol producido es condensado y separado de los gases que no reaccionaron, los cuales son recirculados. El metanol producido contiene pequeas cantidades de impurezas introducidas por reacciones colaterales, tales como: CO + 3 H2 = CH4 + H2 O pero estas no deben tomarse en cuenta en los clculos. Determinar:
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a) El volumen del gas alimentado para producir 1 000 gal/hr de metanol a 70 oF. b) La relacin de recirculacin.
6.89 - Calcular el flujo de purga del problema anterior si las impurezas del gas alimentado alcanzan el 0.2% y el porcentaje de impurezas en el reciclo debe mantenerse por debajo del 1%.
6.90 - El etileno es catalticamente hidratado hasta alcohol etlico, pero la reaccin no es completa en un solo paso a travs del reactor. En consecuencia, gran parte del etileno debe ser recirculado como se muestra en la figura. Luego del reactor, el agua y el alcohol son condensados y el etileno que no reaccion es recirculado. La relacin molar de agua a etileno que entra al reactor debe ser 0.6. La conversin de etileno por paso es 4.2%. Calcular: a) La composicin de la alimentacin fresca. b) La composicin del etanol producido.
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6.91 - Si el alimento agua-etileno del problema anterior contiene 0.05% molar de gases no reactivos, calcular la fraccin de reciclo que se debe purgar para que la concentracin de inertes que entran al reactor est por debajo del 1%.
6.92 - En la dehidrogenacin cataltica del alcohol etlico hasta acetaldehdo tiene lugar la reaccin colateral: 2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2 (acetato) Una conversin del 85% de alcohol etlico hasta productos tiene lugar a travs del reactor. El alcohol que no reacciona es recirculado. El producto tiene 90% en peso de aldehdo y 10% en peso de acetato. Con base en 100 lb/hr de producto, calcular: a) La relacin de reciclo de alcohol a alimento fresco. b) El peso por hora de alimento al reactor.
6.93 - Se convierte benceno a ciclohexano (C6H12) por adicin directa de hidrgeno. La planta produce 100 lb-mol/hr de ciclohexano. Noventa y nueve por ciento del benceno alimentado al proceso reacciona para producir ciclohexano. La composicin de la corriente de entrada al reactor es: H2 80% molar y C6H6 20% y la corriente de producto contiene 3% molar de H2. Calcular: a) La composicin de la corriente de producto. b) Los flujos de alimentacin de C6 H6 y de H2. c) La relacin de recirculacin de H2.
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6.94 - Se produce xido de etileno mediante la oxidacin cataltica del etileno: C2H4 + 0.5 O2 = C2H4O Una reaccin competitiva indeseable es la combustin del etileno: C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O La alimentacin al reactor contiene 3 moles de C2H4 por mol de O2. La conversin fraccionaria de etileno en el reactor es de 20% y el rendimiento del xido de etileno consumido, es de 80%. Se emplea un proceso de mltiples unidades a fn de separar los productos: se recirculan el C2H4 y el O2 nuevamente al reactor; el C2H4O se vende como producto, mientras que el CO2 y el H2O se descartan. Calcular el flujo molar de O2 y C2H4 en la alimentacin fresca necesario para producir 1500 kg/hr de C2H4O. Calcular tambin la conversin global y el rendimiento global basado en la alimentacin de etileno.
6.95 - La planta de la figura emplea hidrgeno para reducir 1 ton/hr de Fe2O3 a hierro metlico: Fe2O3 + 3 H2 = 3 H2O + 2 Fe El hidrgeno en el alimento fresco, el cual contiene 1% de CO2 como impureza, se mezcla con el hidrgeno del reciclo (5), antes de entrar al reactor. Se efecta una purga (6) con el fn de evitar un exceso de CO2
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equivalente al 2.5% a la entrada del reactor. La relacin de recirculacin (n5 / n3) es 4. Calcular la cantidad y composicin de la corriente de purga.
6.96 - Resolver el problema 6.74 considerando una conversin de monxido de carbono por paso de 20%.
6.97 - En un proceso para la preparacin de yoduro de metilo, se agregan 2 000 kg/da de cido yodhdrico a un exceso de metanol:
HI + CH3 OH = CH3I + H2O Si el producto contiene 81.6% en peso de CH3I junto con el metanol sin reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6% en peso de cido yodhdrico y 17.4% de H2O, calcular, suponiendo que la reaccin se completa en un 40% en el reactor: a) El peso de metanol agregado por da. b) La cantidad de HI recirculado.
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6.98 - El monxido de carbono y el hidrgeno se combinan para formar metanol de acuerdo a la siguiente reaccin: CO + 2 H2 = CH3 OH
Pequeas cantidades de CH4 entran al proceso, pero este compuesto no participa en la reaccin. por lo cual debe emplearse una purga para mantener la concentracin de CH4 en la salida al separador por debajo del 3.2% molar. La conversin en el reactor es 18%. Calcular la relacin de recirculacin, el metanol producido por mol de alimentacin fresca y la composicin de la corriente de purga.
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6.99 - En un intento por proporcionar un medio para la generacin de NO de una manera econmica, se quema NH3 gaseoso con 20% en exceso de oxgeno: 4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O La reaccin se completa en un 70%. El NO se separa del NH3 que no reacciona y este ltimo se recircula como se muestra en la figura. Calcular: a) Las moles de NO formado por 100 moles de NH3 alimentado. b) Las moles de NH3 recirculado por mol de NO formado.
6.100 - El metanol (CH3OH) se puede convertir en formaldehdo (HCHO) ya sea por oxidacin para formar formaldehdo y agua o bien mediante descomposicin directa a formaldehdo e hidrgeno. Suponiendo que en la alimentacin fresca al proceso la relacin de metanol a oxgeno es 4 moles a 1, la conversin de metanol por paso en el reactor es 50% y todo el oxgeno reacciona en el reactor (nada de l sale con el hidrgeno). Despus de la reaccin, un proceso de separacin remueve primero todo el formaldehdo y el agua y despus se remueve todo el hidrgeno del metanol recirculado. Determinar la masa de cada corriente por kg-mol de alimento fresco.
6.101 - La reaccin:
2A + 5B = 3C + 6D
se efecta en un reactor con 60% de conversin de B. La mayor parte de B que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor. La alimentacin fresca al reactor contiene A y B, donde A se encuentra en un
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20% en exceso. Si la conversin global de B en el proceso es de 90%, calcule los flujos de producto y recirculacin para producir 100 moles/hr de C.
6.102 - Puede producirse cido actico mediante la reaccin: 3 C2H5OH + 2 Na2Cr2 O7 + 8 H2SO4 = 3 CH3COOH + 2 Cr2 (SO4)3 + 2 Na2SO4 + 11 H2O
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En la corriente de recirculacin que se muestra en la figura, se obtiene una conversin global de C2H5OH del 90%, con un flujo de recirculacin igual al flujo de alimentacin de C2H5OH fresco. Los flujos de alimentacin de H2SO4 y Na2Cr2O7 frescos son 20% y 10% respectivamente, de exceso sobre las cantidades estequiomtricas requeridas para la alimentacin fresca de C2H5OH. Si la corriente de recirculacin contiene 94% de H2SO4 y el resto C2H5OH, calcular el flujo de producto y la conversin de C2H5OH en el reactor.
6.103 - El yodo puede obtenerse comercialmente a partir de algas marinas tratndolas con MnO2 y 20% en exceso de H2SO4 de acuerdo con la reaccin: 2 NaI + MnO2 + 2 H2SO4 = Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + I2 Toda el H2O, el Na2SO4, el MnSO4 y el I2, as como los materiales inertes, se recogen en el separador.
Las algas contienen 5% de NaI, 30% de H2O y el resto puede considerarse como materiales inertes. El producto contiene 54% de I2 y 46% de H2O. Suponiendo que la reaccin se realiza en un 80%, calcular lo siguiente: a) Las libras de I2 producidas por tonelada de algas marinas. b) La composicin de los productos de desperdicio. c) La composicin del reciclo.
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6.104 - La reaccin de produccin del cido perclrico es: Ba(ClO4)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2 HClO4 Si el H2SO4 alimentado al reactor est en un 20% en exceso sobre la cantidad estequiomtrica requerida para la reaccin con la alimentacin fresca de Ba(ClO4)2 y si se alimentan 1 000 lb/hr de la corriente 1, calcular todas las variables desconocidas de las corrientes. Todas las composiciones son en masa.
6.105 - El solvente ter etlico se fabrica industrialmente mediante la deshidratacin del alcohol etlico, usando cido sulfrico como catalizador: 2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O Suponiendo que la recirculacin es la mitad de la alimentacin al proceso, que el flujo de alimentacin es de 1 000 kg/hr de solucin de alcohol (que contiene 85% en peso de alcohol), y que la solucin de alcohol recirculada tendr la misma composicin que la alimentacin, calcular la velocidad de produccin de ter, las prdidas de alcohol en la corriente 6, la conversin en el reactor y la conversin para el proceso.
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6.106 - El yoduro de metilo puede obtenerse por la reaccin de cido yodhdrico con un exceso de metanol
HI + CH3OH = CH3I + H2O En la figura se presenta un proceso tpico para la produccin industrial de yoduro de metilo. Las condiciones del proceso son: I) II) III) IV) La alimentacin al reactor contiene 2 moles de CH3OH por mol de HI. Se obtiene una conversin de 50% de HI en el reactor. El 90% del H2O que entra al primer separador sale por la corriente 5. Todas las composiciones son molares.
Cuntas moles de CH3I se producen por mol de alimentacin fresca de HI ?
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6.107 - Un secador contnuo experimental es operado en forma tal que puede secar jabn hmedo. El sistema en general es controlado automticamente por un computador el cual obedece la siguiente ecuacin: W = 26 t + 96 t2 siendo: W = peso de jabn hmedo alimentado al secador (kg/hr). t = Tiempo en horas. La operacin del secador es la siguiente: se tiene aire fresco a 0 oC y completamente seco; se mezcla con aire hmedo recirculado en una relacin de recirculacin de 0.8; la mezcla se lleva a un calentador donde se calienta hasta 77 oF y luego se pasa por un humidificador adiabtico de donde sale a 49 oF y con una humedad de 0.038 kg agua/kg de aire seco. La presin en todo el sistema es 1 atm. El jabn que se alimenta al secador es producido de la siguiente forma: primero se lleva a cabo la reaccin siguiente, la cual tiene un grado de finalizacin del 50%.
C17H32COOH + NaOH = C17H32COONa + H2O
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Para desarrollar la reaccin anterior se debe mantener una relacin molar de 2:1 (soda:cido orgnico). El jabn lo compone la sal producida (50%) y un relleno orgnico (50%). Este relleno se agrega a la sal orgnica producida una vez deshidratada y se le ajusta el contenido de agua al 30%. El jabn propiamente dicho (con 30% de agua) entra al secador para salir con un 15% de agua. Para una hora de operacin calcular: a) Masa de jabn hmedo alimentado al secador. b) Masa de relleno agregada en el acondicionador. c) Masa de agua agregada en el acondicionador. d) Masa de soda agregada en el reactor. e) Masa de cido orgnico agregada en el reactor. f) Masa de soda ms cido retirada en el deshidratador. g) Masa de agua retirada en el deshidratador. h) Masa de jabn que sale del secador. i) Masa de aire seco que pasa por el secador. j) Humedad (Y) del aire que entra al calentador. k) Peso de agua evaporada en el humidificador. l) Volumen de aire hmedo que entra al secador. m) Masa de aire hmedo extrado al final. n) Comprobar el problema haciendo un balance total del sistema.
6.108 - Puede producirse benceno mediante la desalquilacin de tolueno, siguiendo la reaccin: C6H5CH3 + H2 = C6H6 + CH4 Sin embargo, esta reaccin cataltica ocurre acompaada de la reaccin:
2 C6H5CH3 + H2 = (C6H5)2 + 2 CH4 para obtener el subproducto indeseado bifenilo. Debido a esta reaccin paralela, debe mantenerse la conversin de tolueno por debajo del 100%, y deben efectuarse una serie de separaciones con recirculacin, de los reactivos no utilizados. En el diagrama de flujo que se muestra en la figura, usando una alimentacin al reactor (corriente 3) que contiene 5 moles de H2 por mol de tolueno, se alcanza una conversin de tolueno de 75%. a) Suponiendo que la corriente de salida 6 contiene 5% de benceno y 2% de tolueno, calcular el rendimiento fraccional de benceno en el reactor, y las moles de H2 necesarias para reposicin, por mol de tolueno alimentado. b) Suponiendo que, alternativamente se especifique un contenido de 2% de tolueno y 58% de CH4 en la corriente 6, calcular el rendimiento fraccional de benceno.
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6.109 - El cido sulfrico se produce mediante la oxidacin sucesiva de azufre hasta SO3 seguida de reaccin con H2O. En el diagrama de flujo mostrado en la figura, primero se hacen reaccionar el azufre y el aire en el quemador de azufre, para producir SO2 segn la reaccin: S + O2 = SO2 En esta reaccin, todo el azufre se convierte a SO2. Suponer que se utiliza un 50% ms oxgeno que la cantidad estequiomtrica necesaria para convertir el azufre a SO2. La corriente gaseosa que sale del quemador se enva al convertidor, en donde todo el SO2 se oxida hasta SO3, con ayuda de un catalizador. A continuacin, se pone en contacto en la torre de leum a la corriente gaseosa que contiene SO3 con una corriente de H2SO4 concentrado. El SO3 reacciona con el agua presente en la corriente de cido, mediante la reaccin:
H2O + SO3 = H2SO4
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Adems, algo del SO3 se disuelve en el H2SO4 puro para obtener un producto (leum) que contiene 37.5% de SO3 y el resto H2SO4. En seguida, la corriente gaseosa a la salida de la torre de leum, que contiene 12% molar de SO3, se pone en contacto con una corriente de cido ms diluida (80% de H2SO4 y el resto H2O), en la torre de cido. En esta unidad, todo el SO3 restante reacciona hasta H2SO4. El cido diludo se prepara
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recirculando algo de cido concentrado y mezclndolo con agua en el tanque de dilucin. Calcular todos los flujos en el proceso, suponiendo que la planta va a producir 20 000 lb/da de producto (H2SO4 al 90%). 6.110 - En la sntesis del amoniaco una corriente con una relacin molar H2/N2 de 3/1 se pone en contacto con xido de hierro como catalizador a 15 000 psi y 1 000 oF. El H2 se obtiene generalmente por oxidacin parcial del Fuel Oil seguida por la conversin de CO y vapor hasta CO2 e H2. El N2 se obtiene generalmente retirando el oxgeno del aire por esta misma oxidacin parcial. Como resultado el gas alimentado contiene Argn del aire y CH4 de la reduccin de trazas de CO, as como tambin H2 y N2. Un anlisis tpico del alimento es: H2 73.2 % N2 24.4 % CH4 2.1 % Ar 0.3 % El 65% de la mezcla N2 e H2 que entra al convertidor reacciona a amoniaco y 70% del amoniaco formado se lica en el enfriador. Si el gas de purga contiene 20% de CH4, cul es el anlisis del gas de purga, y cul es la relacin de recirculacin ?
CAPITULO 7
BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION

Es un proceso de amplio uso ya que constituye la principal fuente de generacin de energa. En general es una reaccin qumica de oxidacin entre un combustible y el oxgeno del aire. Los combustibles se clasifican en tres grupos: 1 - COMBUSTIBLES GASEOSOS. Son gases puros o mezcla de gases de composicin variada segn su orgen. Los principales son: gas natural, gas de alto horno, gas de hornos de coque, gas de generador, gas de agua, propano, butano, etc.
2 - COMBUSTIBLES LIQUIDOS. Son los derivados del petrleo y desde el punto de vista qumico constituyen una mezcla compleja de hidrocarburos. Pueden considerarse formados principalmente por carbono e hidrgeno, y azufre en pequeas cantidades. Los principales combustibles lquidos son: la gasolina, el keroseno, los aceites combustibles ligeros como el "Fuel Oil" # 2 (ACPM) y los aceites combustibles pesados como el "Fuel Oil" # 6. Su composicin qumica elemental (relacin H/C) se determina generalmente a partir de sus propiedades fsicas tales como la gravedad especfica, la viscosidad y el intervalo de destilacin. El azufre generalmente se determina por separado mediante procedimientos normalizados. 3 - COMBUSTIBLES SOLIDOS. Pueden ser naturales como la madera, turba, lignito y carbn, o artificiales como el carbn de madera y el coque. El principal combustible slido es el carbn y en la solucin de problemas de balance de masa es necesario conocer totalmente su composicin. Se utilizan generalmente los siguientes dos mtodos de anlisis: El anlisis prximo o inmediato, que es una prueba sencilla de laboratorio que determina cuatro grupos a saber: humedad, materia voltil (MV), carbono fijo (CF) y cenizas.
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El anlisis ltimo o elemental, cuya determinacin es ms compleja y requiere de equipo especializado. Determina los siguiente: carbono (C), hidrgeno (H), nitrgeno (N), oxgeno (O), azufre (S), humedad y cenizas. Cuando el carbn es calentado en ausencia de aire, su descomposicin deja un resduo slido de aspecto esponjoso denominado coque, el cual se considera constitudo por carbono y ceniza. Cuando se hace referencia a coque de petrleo, este puede considerarse como carbono puro. La solucin de problemas de balance de masa en procesos de combustin emplea la siguiente terminologa: Combustin completa o terica. Cualquiera que sea el combustible utilizado, las reacciones de combustin completa son las siguientes:
C + O2 = CO2 H2 + 0.5 O2 = H2O S + O2 = SO2 Oxgeno terico. Es el oxgeno necesario para la combustin completa. Para garantizar esta combustin, es necesario utilizar una cantidad adicional de oxgeno por encima del terico, sta cantidad se acostumbra a expresar en porcentaje y se denomina porcentaje en exceso de oxgeno.
oxgeno en exceso % en exceso de O2 = x 100 oxgeno terico
Oxgeno en exceso = O2 suministrado - O2 terico
Como en la mayora de los problemas de combustin el trmino que se calcula es el oxgeno suministrado a partir del oxgeno terico, la siguiente frmula es de gran utilidad:
O2 (S) = O2 (T) x
% exceso 1 + 100
CAPITULO 7 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION
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Cuando el combustible no contiene oxgeno, el porcentaje en exceso de aire es el mismo porcentaje en exceso de oxgeno, si el combustible contiene oxgeno y ste es utilizado en la reaccin de combustin, para calcular el aire suministrado se determina primero el oxgeno suministrado y se resta de ste el oxgeno del combustible. El resultado as obtenido es el oxgeno que debe aportar el aire y mediante ste puede calcularse la cantidad de aire. Para resolver problemas de combustin completa el diagrama de flujo es el siguiente:
Si se trata de un combustible que no contiene azufre o hidrgeno en los productos finales no habr SO2 o H2O. En la gran mayora de las combustiones reales se presenta combustin incompleta caracterizada por presencia de material combustible en los productos del proceso. La reaccin de formacin de monxido de carbono es una de las principales: C + 0.5 O2 = CO En el siguiente diagrama de flujo se presentan los productos que pueden salir del proceso cuando un combustible se quema en condiciones de combustin incompleta.
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Analisis "ORSAT". Es el principal procedimiento de anlisis de gases de chimenea. Sobre una base de 100 centmetros cbicos de muestra tomada directamente de la chimenea, se absorben sucesivamente por medio de soluciones qumicas especficas, el CO2, el O2 y el CO. La diferencia determina el N2. Es un anlisis en volumen o molar. Considerando que la muestra se seca antes de ser analizada, la composicin reportada en este anlisis es en base seca. Clculos de combustin. En la solucin de los problemas de combustin se conoce generalmente la composicin ORSAT de los gases de chimenea y la composicin del combustible. Segn la forma como se presente el problema la base de clculo se toma sobre el combustible o sobre los gases de chimenea. No es costumbre utilizar el aire como base de clculo del problema. La sustancia de enlace o elemento de correlacin denominada en este caso, es el nitrgeno, y mediante l es posible conocer la cantidad de aire suministrada. El balance de oxgeno permite en general conocer la cantidad de agua presente en los gases.
PROBLEMAS RESUELTOS
7.1 - Calcular el anlisis Orsat de la mezcla gaseosa resultante de la combustin completa, con 100% en exceso de aire de: (a) Etano (C2H6) (b) Naftaleno (C10H8). a) B.C.: 1 g-mol de C2H6
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1 g-mol CO2 2 g-at C x = 2 g-mol CO2 1 g-at C 1 g-mol H2O 3 g-mol H2 x = 3 g-mol H2O g-mol H2 O2 terico (T) = 2 g-mol + 1.5 g-mol = 3.5 g-mol O2 suministrado (S) = 3.5 x 2 = 7 g-mol 79 N2 suministrado = 7 x = 26.33 g-mol N2 21 O2 terico = O2 reacciona ( combustin completa) O2 sale = 7 - 3.5 = 3.5 g-mol Anlisis Orsat: 6.28 % CO2 2 3.5 10.99 % O2 N2 26.33 82.72 % 31.83
b) B.C.: 1 g-mol de C10 H8 1 g-mol CO2 10 g-at C x = 10 g-mol CO2 1 g-at C 1 g-mol H2O 4 g-mol H2 x = 4 g-mol H2O 1 g-mol H2 O2 (T) = 10 + 2 = 12 g-mol O2 (S) = 12 x 2 = 24 g-mol N2 (S) = 24 (79/21) = 90.28 g-mol O2 (R) = 10 + 2 = 12 g-mol O2 (sale) = 24 - 12 = 12 g-mol
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Anlisis Orsat:
CO2 O2 N2
10 8.90 % 12 10.68 % 90.28 80.40 % 112.28
7.2 - Un gas pobre tiene la siguiente composicin en volumen: CO CO2 O2 N2 23.0 % 4.4 % 2.6 % 70.0 %
a) Calcular los pies3 de gas a 70 oF y 750 mm Hg por lb de carbono presente en el gas. b) Calcular el volumen de aire en las condiciones de la parte (a), necesario para la combustin de 100 pies3 del gas a las mismas condiciones, si se desea que el oxgeno total presente antes de la combustin sea de 20% en exceso del terico. c) Calcular la composicin en volumen de los gases que salen del quemador de la parte (b), suponiendo combustin completa. d) Calcular el volumen de los gases que salen de la combustin en las partes(b) y (c) a 600 oF y 750 mm Hg por cada 100 pies3 de gas quemado.
a) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre
nRT 100 x 530 760 x 359 V = = x = 39 188.4 pies3 P 750 492 C en el gas = 27.4 lb-at x 12 at-1 = 328.8 lb C pies3 39 188.4 pies3 = 119.18 328.8 lb C lb C
b) B.C.: 100 lb-mol de gas pobre
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Reaccin :
CO + 0.5 O2 = CO2 O2 (T) = 11.5 lb-mol O2 (S) = 11.5 x 1.2 = 13.8 lb-mol O2 (aire) = 13.8 - 2.6 = 11.2 lb-mol Aire (S) = 11.2 x (100/21) = 53.33 lb-mol
53.33 x 530 760 x 359 V = x = 20 899.1 pies3 750 492 20 899.1 x 100 = 53.3 pies3 aire 39 188.4 c) Gases a la salida: = 27.4O lb-mol 19.31 % CO2 = 4.4 + 23 N2 = 53.33 x 0.79 + 70 = 112.13 lb-mol 79.05 % = 2.3O lb-mol 1.62 % O2 = 13.8 - 11.5 141.83 lb-mol d) 141.83 x 1 060 760 x 359 V = x = 111 161.8 pies3 750 492
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111 161.8 x 100 = 283.65 pies3 de gases 39 188.4
7.3 - Un gas natural contiene CH4 83% molar y C2H6 17%. El gas se quema con un exceso de aire seco y se producen unos gases con el siguiente anlisis Orsat: CO2 CO O2 N2 Calcular: a) El porcentaje en exceso de aire suministrado. b) El porcentaje del carbono que pasa a CO. c) La masa de vapor de agua por cada 1 000 pies3 de gases de combustin medidos a 800 oF y 1 atm. 6.76 % 2.77 % 5.63 % 84.84 %
B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin a) O2 (S) = 84.84 x (21/79) = 22.55 lb-mol O2 en gases secos = 6.76 + (2.77/2) + 5.63 = 13.775 O2 que forma agua = 22.55 - 13.775 = 8.775 lb-mol Agua formada = 8.775 x 2 = 17.55 lb-mol C(total) = 6.76 + 2.77 = 9.53 lb-at O2 (T) = 9.53 + 8.775 = 18.305 lb-mol 22.55 - 18.305 Exceso de aire = x 100 = 23.2 % 18.305 b) 2.77 Porcentaje C que forma CO = x 100 = 29 % 9.53 c) Masa de vapor de agua = 17.55 x 18 = 315.9 lb
281
117.55 x 1 260 1 x 359 V gases = x = 108 074 pies3 1 492 315.9 x 1 000 = 2.92 lb agua 108 074
7.4 - Un horno anular de acero quema cierto combustible, cuya composicin puede representarse mediante la frmula (CH2)n . Se proyecta quemar ste combustible con un exceso de aire equivalente al 12%. Suponiendo que la combustin es completa, calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea. Repetir los clculos de este problema suponiendo que todo el carbono del combustible se quema hasta CO. B.C.: 1 lb-mol de CH2 El valor de n se toma como la unidad para facilitar los clculos ya que la composicin no se afecta. Las reacciones de combustin son: C + O2 = CO2 C + 0.5 O2 = CO H2 + 0.5 O2 = H2O CO2 formado = 1 lb-mol H2O formada = 1 lb-mol O2 (T) = 1.5 lb-mol O2 (S) = 1.5 x 1.12 = 1.68 lb-mol O2 (libre) = 1.68 - 1.5 = 0.18 lb-mol N2 (S) = 1.68 x (79/21) = 6.32 lb-mol Anlisis Orsat : CO2 O2 N2 1.00 lb-mol 13.30 % 0.18 lb-mol 2.39 % 6.32 lb-mol 84.26 %
Considerando ahora que todo el carbono forma CO:
282
CO formado = 1 lb-mol H2O formada = 1 lb-mol O2 (R) = 1 lb-mol O2 (libre) = 1.68 - 1 = 0.68 lb-mol N2 (S) = 6.32 lb-mol Anlisis Orsat: CO O2 N2 1.00 lb-mol 12.5 % 0.68 lb-mol 8.5 % 6.32 lb-mol 79.0 %
7.5 - Un gas combustible formado por CH4 y C3H8 se quema completamente con un exceso de aire. El anlisis Orsat del gas de chimenea es el siguiente: CO2 O2 N2 10.57 % 3.79 % 85.63 %
Calcular la composicin molar del gas combustible.
B.C.: 100 g-mol de gas seco Se calcula el oxgeno suministrado a partir del N2. O2 (S) = 85.63 x (21/79) = 22.76 g-mol O2 Balance total de oxgeno: O2 (S) = O2 (CO2) + O2 (libre) + O2 (H2O) O2 (H2O) = 22.76 - 10.57 - 3.79 = 8.4 g-mol
283
H2O formada = 8.4 x 2 = 16.8 g-mol Si: Balance de carbono: X + 3 Y = 10.57 Balance de hidrgeno: 4 X + 8 Y = 2 x 16.8 X = g-mol CH4 Y = g-mol C3H8
Resolviendo:
X = 4.06 g-mol de CH4
Y = 2,17 g-mol de C3H8 Composicin molar: CH4 65.16 % C3H8 34.83 %
7.6 - Un motor de automvil se opera con alcohol metlico puro usando 10% de aire en exceso para asegurar combustin completa. Cual debe ser el anlisis Orsat de los gases producidos ?
B.C.: 1 g-mol de CH3OH CH3OH + 1.5 O2 = CO2 + 2 H2O CO2 producido = 1 g-mol O2 (T) = 1.5 g-mol = O2 (R) O2 (S) = 1.5 x 1.1 = 1.65 g-mol N2 (S) = 1.65 x (79/21) = 6.207 g-mol O2 (libre) = 1.65 - 1.5 = 0.15 g-mol Anlisis Orsat: CO2 1.000 g-mol O2 0.150 g-mol N2 6.207 g-mol 7.357 g-mol 13.59 % 2.03 % 84.36 %
284
7.7 - El formaldehdo puro (CH2O) se quema completamente con 50% de aire en exceso. Cul ser el anlisis Orsat de los gases de combustin ?
B.C.: 1 g-mol de CH2O CH2O + O2 = CO2 + H2O O2 (T) = 1 g-mol O2 (S) = 1 x 1.5 = 1.5 g-mol N2 (S) = 1.5 g-mol O2 x (79/21) = 5.64 g-mol Anlisis Orsat: CO2 O2 N2 1.00 g-mol 14 % 0.50 g-mol 7% 5.64 g-mol 79 % 7.14 g-mol
7.8 - En el problema anterior, cul ser el anlisis Orsat de los gases de combustin si en lugar de usar aire en exceso se emplea el necesario para quemar todo el hidrgeno a agua, 25% del carbono a CO2 y el 75% restante a CO, y la combustin se conduce de tal forma que no hay oxgeno en los gases de combustin ? B.C.: 1 g-mol de CH2O Reacciones: C + O2 = CO2 C + 0.5 O2 = CO H2 + 0.5 O2 = H2O Se calcula el oxgeno necesario para las condiciones del problema. C que forma CO2 = 0.25 g-at C que forma CO = 0.75 g-at CO2 formado = 0.25 g-mol CO formado = 0.75 g-mol H2O formada = 1 g-mol
285
O2 (R) = 0.25 + (0.75/2) + 0.5 = 1.125 g-mol O2 (aire) = O2 (R) - O2 (CH2O) = 1.125 - 0.5 = 0.625 N2 (S) = 0.625 x (79/21) = 2.35 g-mol Anlisis Orsat: CO2 0.25 g-mol 7.46 % CO 0.75 g-mol 22.38 % N2 2.35 g-mol 70.15 %
7.9 - El motor de un automvil se opera con alcohol metlico puro. El 90% del carbono se quema a CO2 y el resto a CO. Suponer adems, que bajo tales condiciones el hidrgeno en los gases de combustin es el 40% del CO presente y todo el oxgeno se ha consumido. Calcular: a) El anlisis Orsat de los gases de combustin. b) Las libras de aire requerido por libra de combustible cargado. c) El volumen de los gases de combustin si salen a 960 oF y 1 atm, por libra de combustible cargado.
B.C.: 1 lb-mol de CH3 OH C que pasa a CO2 = 0.9 lb-at C que pasa a CO = 0.1 lb-at CO2 formado = 0.9 lb-mol CO formado = 0.1 lb-mol H2 en gases = 0.1 x 0.4 = 0.04 lb-mol H2 en el alcohol = 2 lb-mol H2 que forma agua = 2 - 0.04 = 1.96 lb-mol O2 (R) = 0.9 + (0.1/2) + (1.96/2) = 1.93 lb-mol O2 en el alcohol = 0.5 lb-mol O2 (aire) = 1.93 - 0.5 = 1.43 lb-mol N2 (S) = 1.43 x (79/21) = 5.38 lb-mol
286
a) Anlisis Orsat:
CO2 0.90 lb-mol 14.00 % CO 0.10 lb-mol 1.55 % H2 0.04 lb-mol 0.62 % N2 5.38 lb-mol 83.80 % 6.42 lb-mol
b) Aire requerido = 5.38 x (100/79) = 6.81 lb-mol Masa de aire = 6.81 x 28.84 = 196.4 lb Combustible cargado = 1 lb-mol = 32 lb (196.4/32) = 6.1375 lb aire/lb combustible c) Lb-mol de gas hmedo = 6.42 + 1.96 = 8.38 lb-mol
nRT 8.38 x 1 420 1 x 359 3 V = = x = 8 682.8 pie P 1 492 (8 682.8/32) = 271.33 pies3/lb combustible
7.10 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la otra con aceite. El anlisis de los combustibles es:
Gas Natural:
CH4 96 % C2H2 2 % CO2 2 %
Aceite : (CH1.8)n Los gases de chimenea de ambas calderas entran al mismo ducto y el anlisis Orsat del gas combinado es: CO2 CO O2 N2 10.00 % 0.63 % 4.55 % 84.82 %
Calcular los g-mol de gas natural por cada gramo de aceite suministrado. B.C.: 100 g-mol de gases secos
287
Se calcula primero la composicin en peso del aceite combustible: C : (12/13.8) x 100 = 86.95 % H : (1.8/13.8) x 100 = 13.04 % Si X = g-mol de gas natural Y = gramos de aceite O2 (aire) = 84.82 x (21/79) = 22.54 g-mol Balance total de oxgeno: O2 (S) = O2 (gas natural) + O2 (aire) O2 (S) = (0.02 X + 22.54) g-mol O2 (sale) = O2 (CO2) + O2 (CO) + O2 (libre) + O2 (H2O) O2 (sale) = 10 + (0.63/2) + 4.55 + O2 (H2O) O2 (S) = O2 (sale) O2 (H2O) = 7.675 + 0.02 X H2O formada = 2 x (7.675 + 0.02 X) = 15.35 + 0.04 X Balance de carbono: 0.8695 Y C (entra) = 0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 12 C (sale) = 10 + 0.63
C (entra) = C (sale)
0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 0.072 Y = 10 + 0.63 Balance de hidrgeno:
4(0.96) X + 2(0.02) X + 0.1304 Y = 2 (15.35 + 0.04 X)
288
Resolviendo:
X = 5.88 g-mol Y = 63.9 gramos
5.88 g-mol gas natural = 0.092 63.9 gramos aceite
7.11 - A un horno de fundicin se alimenta un carbn de la siguiente composicin en peso: C H O N S H2O Impurezas 76.0 4.9 7.8 1.7 1.2 1.5 6.9 % % % % % % %
Si se suministra aire en un 30% en exceso, calcular: a) Los kg de aire suministrado por kg de carbn alimentado. b) El volumen a condiciones normales de aire suministrado por kg de carbn alimentado. c) La masa molecular media de los productos de combustin.
B.C.: 100 kg de carbn.
kg-at C 1 kg-mol CO2 76 kg x x = 6.33 kg-mol CO2 12 kg C 1 kg-at C 1 kg-mol H2O kg-mol H2 4.9 kg H2 x x = 2.45 kg-mol H2O 1 kg-mol H2 2 kg H2 kg-mol H2O 1.5 kg H2O x = 0.083 kg-mol H2O 18 kg H2O H2O total = 2.45 + 0.083 = 2.533 kg-mol
289
kg-at S 1 kg-mol SO2 1.2 kg S x x = 0.0375 kg-mol SO2 32 kg S kg-at S O2 (T) = 6.33 + (2.45/2) + 0.0375 = 7.5925 kg-mol O2 (S) = 7.5925 x 1.3 = 9.87 kg-mol O2 (carbn) = (7.8/32) = 0.2437 kg-mol O2 (aire) = 9.87 - 0.2437 = 9.6263 kg-mol N2 (aire) = 9.6263 x (79/21) = 36.21 kg-mol N2 (carbn) = (1.7/28) = 0.06 kg-mol N2 (sale) = 36.21 + 0.06 = 36.27 kg-mol O2 (sale) = 9.87 - 7.5925 = 2.2775 kg-mol Aire = 9.6263 x (100/21) = 45.84 kg-mol Masa aire = 45.84 x 28.84 = 1 322 kg
a) b)
(1 322 kg aire/100 kg carbn) = 13.22 V aire = 45.84 x 22.414 = 1 027.4 m3 (1 027.4 m3/100 kg carbn) = 10.274
c) Gases de combustin:
CO2 6.330 kg-mol x 44 H2O 2.533 kg-mol x 18 2.277 kg-mol x 32 O2 N2 36.273 kg-mol x 28 0.037 kg-mol x 64 SO2 47.451 kg-mol
= 278.52 kg = 45.59 kg = 72.88 kg = 1 015.64 kg = 2.40 kg 1 415.03 kg
Masa molecular media= (1 415.03/47.451) = 29.82 mol-1
290
7.12 - La madera de pino tiene la siguiente composicin:
C H O Ceniza
50.31 % 6.20 % 43.08 % 0.41 %
a) Calcular los pies3 de aire a 76 oF y 29.4 pulg Hg requeridos para la combustin de 1 lb de madera. b) Si se emplea un 30% en exceso de aire, determinar los pies3 de gas de chimenea seco a 600 oF y 29.4 pulg Hg por libra de madera. c) Calcular el anlisis Orsat del gas de chimenea para las partes (a) y (b)
B.C.: 1 lb de madera C: (0.5031/12) = 0.0419 lb-at C H: ( 0.0620/2) = 0.0310 lb-mol H2 O2 (T) = 0.0419 + (0.0310/2) = 0.0574 lb-mol O2 (madera) = (0.4308/32) = 0.01346 lb-mol O2 (aire) = 0.0574 - 0.01346 = 0.0439 lb-mol Aire = 0.0439 x (100/21) = 0.209 lb-mol N2 (S) = 0.209 x 0.79 = 0.1651 lb-mol a) nRT 0.209 x 536 29.92 x 359 V = = x = 83.18 pies3 P 29.4 492 b) O2 (S) = 0.0574 x 1.3 = 0.0746 lb-mol O2 (aire) = 0.0746 - 0.01346 = 0.061 lb-mol Aire = 0.061 x (100/21) = 0.2904 lb-mol N2 (sale) = 0.2904 x 0.79 = 0.2294 lb-mol O2 (libre) = 0.0746 - 0.0574 = 0.0172 lb-mol
291
Gases secos:
CO2 0.0419 lb-mol N2 0.2294 lb-mol O2 0.0172 lb-mol 0.2885 lb-mol
nRT 0.2885 x 1 060 29.92 x 359 V = = x = 226.7 pies3 P 29.4 492 c) Gases formados en la parte (a): CO2 0.0419 lb-mol 20.24 % N2 0.1651 lb-mol 79.75 % 0.2070 lb-mol Gases formados en la parte (b) CO2 O2 N2 0.0419 lb-mol 0.0172 lb-mol 0.2294 lb-mol 0.2885 lb-mol 14.52 % 5.96 % 79.51 %
7.13 - Se proyecta un horno para quemar coque a la velocidad de 200 lb/hr. El coque tiene la siguiente composicin: C cenizas 89.1 % en peso 10,9 %
La eficiencia de la parrilla es tal que el 90% del carbono presente en la carga del coque, se quema. Se suministra aire en un 30% en exceso del requerido para la combustin completa de todo el carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida a CO2, formando CO el restante. a) Calcular la composicin en volumen de los gases de chimenea que salen del horno. b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a 550 oF y 743 mm Hg, calcular la velocidad de flujo de los gases, en pies3/mi, para la cual debe proyectarse el tubo de chimenea.
B.C.: 1 lb-at de C alimentado al horno
292
a)
CO2 formado = 0.9 x 0.97 = 0.873 lb-mol CO formado = 0.9 x 0.03 = 0.027 lb-mol O2 (T) = 1 lb-mol O2 (S) = 1 x 1.3 lb-mol N2 (S) = 1.3 x (79/21) = 4.89 lb-mol O2 (R) = 0.873 + (0.027/2) = 0.8865 lb-mol O2 (libre) = 1.3 - 0.8865 = 0.4135 lb-mol
Gases formados: CO2 CO O2 N2 0.873 lb-mol 14.07 % 0.027 lb-mol 0.43 % 0.413 lb-mol 6.66 % 4.890 lb-mol 78.82 % 6.203 lb-mol
b) nRT 6.203 x 1 010 760 x 359 V = = x = 4 676 pies3 P 743 492 89.1 lb C 200 lb hr 4 676 pies3 x x x = 1 157 pies3/mi 12 lb C 100 lb coque hr 60 mi
7.14 - El anlisis de un carbn es:
C 74 % en peso cenizas 12 %
El anlisis del gas de chimenea procedente de la combustin del carbn es: CO2 CO O2 N2 12.4 1.2 5.7 80.7 % % % %
293
Calcular: a) Las libras de carbn quemadas por 100 lb-mol de gas de chimenea seco. b) La composicin completa del carbn. c) Las libras de aire empleado por libra de carbn. d) El porcentaje en exceso de aire.
Segn la composicin del carbn debe suponerse que tambin contiene hidrgeno y oxgeno, pero no contiene nitrgeno. B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin secos. C (total) = 12.4 + 1.2 = 13.6 lb-at x 12 = 163.2 lb a) Carbn alimentado = 163.2 x (100/74) = 220.54 lb b) Ceniza = 220.54 x 0.12 = 26.46 lb Aire = 80.7 x (100/79) = 102.15 lb-mol = 2 946 lb M(gas seco) = (44 x 0.124 + 28 x 0.012 + 32 x 0.057 + 28 x 0.807) = 30.212 mol-1 El agua en gases se determina por un balance total: 220.54 + 2 946 = 26.46 + (100 x 30.212) + m (agua) = 118.88 lb m(agua) = 118.88 lb (118.88/18) = 6.6 lb-mol H2O H: 6.6 x 2 = 13.2 lb Oxgeno en el carbn: 220.54 - 13.2 - 220.54 x 0.86 = 17.67 lb
Composicin del carbn: C H O Ceniza 163.2 13.2 17.67 26.46 lb lb lb lb 74.00 % 5.98 % 8.01 % 12.00 %
294
c) d) Oxgeno terico:
(2 946 lb aire/220.54 lb carbn) = 13.35
(163.2/12) + (13.2/4) - (17.67/32) = 16.34 lb-mol O2 (S) = 102.15 x 0.21 = 21.45 lb-mol 21.45 - 16.34 % en exceso = x 100 = 31.27 % 16.34
7.15 - Cuando se quema carbono puro con aire, una parte de ste se oxida a CO y otra a CO2. Si la relacin molar de N2/O2 es 7.18 y la de CO/CO2 es 2, Cul es el porcentaje en exceso de aire utilizado ? Los gases de salida contienen: N2, O2, CO y CO2. X = fraccin molar de oxgeno en los gases Y = fraccin molar de CO2 en los gases Gases producidos: Y CO2 CO 2Y X O2 N2 7.18 X O2 (S) = (2 Y + X) moles N2 (S) = 7.18 X moles Por la relacin del aire se puede establecer la siguiente ecuacin: (2Y+X) 21 = = 0.2658 7.18 X 79 La suma de las fracciones molares es 1: 3 Y + 8.18 X = 1 Resolviendo el sistema se tiene: X = 0.1048 Y = 0.04758
295
O2 (T) = 3 Y = 0.14274 O2 (S) = 2 Y + X = 0.2 0.2 - 0.14274 % en exceso = x 100 = 40 % 0.14274
7.16 - Una mezcla formada por aceite combustible y lodos se quema en un horno en presencia de aire. Suponiendo que el aceite combustible slo contiene H y C. Se conocen los siguientes anlisis: Lodos: Hmedos agua slidos S C H O SO2 CO2 CO O2 N2 50% 50% 32 % 40 % 4% 24 % 1.52 % 10.14 % 2.05 % 4.65 % 81.67 %
Secos
Gas de chimenea:
a) Determinar la composicin en peso del aceite combustible. b) Determinar las libras de lodo hmedo por libra de aceite combustible.
B.C.: 100 lb-mol de gases de combustin
Para calcular la masa de lodo seco se toma el azufre como elemento de enlace: 1 lb-at S 32 lb S 1.52 lb-mol SO2 x x = 48.64 lb S lb-at S 1 lb-mol SO2 100 lb lodo seco 48.64 lb S x = 152 lb lodo seco 32 lb S
296
Aire = 81.67 x (100/79) = 103.38 lb-mol Balance de C: C (aceite) + 152 x 0.4 = 12.19 x 12 C (aceite) = 85.48 lb Balance de O2: O2 (entra) = 103.38 x 0.21 + (152 x 0.24)/32 O2 (sale) = 1.52 + 10.14 + (2.05/2) + 4.65 + O2 (agua) O2 (agua) = 5.5148 lb-mol H2O formada = 11.03 lb-mol Balance de H: H2 (entra) = H2 (aceite) + (152 x 0.04)/2 lb-mol H2 (sale) = 11.03 lb-mol H2 (aceite) = 7.99 lb-mol x 2 mol-1 = 15.98 lb a) Composicin del aceite:
C H
85.48 lb 84.25 % peso 15.98 lb 15.75 % 101.46 lb
b)
Lodo hmedo = 152 x (100/50) = 304 lb
304 lb lodo lb lodo hmedo = 3 101.46 lb aceite lb aceite
297
7.17 - A continuacin se da el anlisis prximo y el anlisis ltimo de un carbn: Anlisis Prximo: Humedad CF MV Cenizas C N H S O ceniza 4.0 % 55.1 % 26.7 % 14.2 % 61.5 1.8 3.5 0.4 18.6 14.2 % % % % % %
Anlisis Ultimo:
Si al quemar este carbn la escoria contiene 12 % de carbono y 2 % de MV, determinar el porcentaje de carbono perdido en la escoria. B.C.: 100 gramos de carbn Peso de escoria = (14.2/0.86) = 16.51 g Se denomina combustible a la suma de (CF + MV) (CF + MV) = 55.1 + 26.7 = 81.8 g Relacin (CF/MV) en carbn = (55.1/26.7) = 2.063 MV en escoria = 16.51 x 0.02 = 0.3302 g C no coquizado en escoria = 2.063 x 0.3302 = 0.6812 g C coquizado = 16.51 x 0.12 - 0.6812 = 1.3 g Combustible en escoria = 0.6812 + 0.3302 = 1.0114 g Puede suponerse que este combustible tiene la misma composicin del combustible en el carbn original, luego: C en combustible de escoria = (61.5/81.8) x 1.0114 = 0.76 g C total en escoria = 1.3 + 0.76 = 2.06 g Porcentaje de carbono perdido en escoria:
(2.06/61.5) x 100 = 3.35 %
298
7.18 - Una muestra de carbn tiene la siguiente composicin: C 73.9 % H 4.8 % O 8.8 % N 1.4 % 5.4 % H2O cenizas 5.7 % Cuando el carbn fu utilizado en un horno, la escoria contena 18% de carbono y el anlisis en base seca de los gases de chimenea mostraba 12 % de oxgeno libre. Sobre la base de 100 kg de carbn cargado, realizar el balance de masa del horno.
B.C.: 100 kg de carbn cargado al horno Se calcula el agua combinada y el hidrgeno neto en el carbn. H: (4.8/2) = 2.4 kg-mol H2 O: (8.8/32) = 0.275 kg-mol O2 El hidrgeno necesario para formar el agua combinada ser: H2 + 0.5 O2 = H2O 1 kg-mol H2 0.275 kg-mol O2 x = 0.55 kg-mol H2 0.5 kg-mol O2 H2O combinada = 0.55 x 18 = 9.9 kg Hneto = (2.4 - 0.55) kg-mol x 2 mol-1 = 3.7 kg El anlisis ltimo reajustado del carbon ser: C H neto N H2O comb Humedad Cenizas 73.9 % 3.7 % 1.4 % 9.9 % 5.4 % 5.7 %
Se calcula ahora el oxgeno terico:
299
C: (73.9/12) = 6.158 kg-at H neto : (3.7/2) = 1.85 kg-mol O2 (T) = 6.158 + (1.85/2) = 7.083 kg-mol Escoria formada = (5.7/0.82) = 6.95 kg Carbono en escoria = 6.95 x 0.18 = 1.251 kg Carbono en gases = 73.9 - 1.251 = 72.649 g = 6.054 kg-at CO2 en gases = 6.054 kg-mol Si X = kg-mol de oxgeno en exceso O2 (S) = O2 (T) + O2 (exceso) = 7.083 + X O2 (R) = 6.054 + (1.85/2) = 6.979 kg-mol O2 (libre) = O2 (S) - O2 (R) O2 (libre) = 7.083 + X - 6.979 = 0.104 + X kg-mol El N2 presente en los gases ser: (7.083 + X) x (79/21) + (1.4/28) = 26.69 + 3.76 X
El agua en los gases ser la suma del agua combinada, la humedad y el agua formada a partir del hidrgeno neto.
H2O = 9.9 + 5.4 + (3.7/2) x 18 = 48.6 kg Como el oxgeno libre en los gases es el 12% se tendr: X + 0.104 = 0.12 6.054 + X + 0.104 + 26.69 + 3.76 X
X = 9.19 kg-mol
Balance de Materia del horno:
300
ENTRADAS
Carbn: Aire : (7.083 + X) x (100/21) = 77.49 kg-mol x 28.84 Total SALIDAS
100
kg
2 234.82 kg 2 334.82 kg
CO2 6.054 x 44 O2 (X + 0.104) x 32 N2 (26.69 + 3.76 X) x 28 H2O Escoria
266.37 kg 297.40 kg 1 714.84 kg 48.60 kg 6.95 kg Total 2 334.16 kg
7.19 - Un hidrocarburo cuya frmula es (CH1.2)n se quema completamente con un 15% en exceso de aire. Calcular: a) El anlisis Orsat de los gases de combustin. b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
7.20 - Una mezcla de H2 y CH4 se quema con aire. El siguiente es el anlisis Orsat del gas de chimenea: N2 86.9 % molar 4.35 % O2 CO2 8.75 % a) Cul es la composicin molar de la mezcla combustible ? b) Cul es la relacin en peso aire/combustible ?
7.21 - Un gas combustible tiene la siguiente composicin molar O2 N2 CO 5% 80 % 15 %
301
Este gas se quema completamente con aire, de tal forma que el oxgeno total presente antes de la combustin es un 20% en exceso. Calcular los kilogramos de aire necesarios si se producen 975.9 m3 de gases a 590 mm Hg y 180 oC.
7.22 - En un aparato experimental se supone que se mezcla aire con oxgeno puro, de modo que el metano que se quema para calentar el aparato, generar productos de combustin que tengan una temperatura mayor que la de los productos con aire solo. Hay algunas preguntas en cuanto a si el enriquecimiento supuesto es correcto. Analizando los gases generados se obtiene: CO2 O2 N2 22.2% 4.4 % 73.4 %
Calcular el porcentaje de O2 y N2 en el aire enriquecido con O2. 7.23 - Un combustible formado por etano (C2H6) y metano (CH4) en proporciones desconocidas, se quema en un horno utilizando aire enriquecido que contiene 50% molar de O2. El anlisis Orsat es: CO2 25 % N2 60 % O2 15 % a) Calcular la composicin molar del combustible. b) Calcular la relacin en masa aire/combustible.
7.24 - El anlisis de un gas natural es: CH4 N2 80 % 20 %
Este gas se quema en una caldera y la mayor parte del CO2 se utiliza en la produccin de hielo seco por lo cual se lava para eliminar el gas de chimenea. El anlisis del gas de descarga del lavador es: CO2 1.2 % 4.9 % O2 93.9 % N2 Calcular: a) El porcentaje de CO2 absorbido.
302
b) El porcentaje en exceso de aire utilizado. 7.25 - Un gas combustible tiene el siguiente anlisis:
CO2 C2H4 C6H6 O2
3.2 % 6.1 % 1.0 % 0.8 %
H2 CO C1.2H4.4 N2
40.2 % 33.1 % 10.2 % 5.4 %
Suponer que este gas se alimenta a 65 oF, saturado con vapor de agua y se quema con aire a 1 atm, 65oF y humedad relativa 60%. El porcentaje en exceso de aire es 20% y la combustin es completa. Cul es el punto de roco de los gases de chimenea ?
7.26 - El anlisis Orsat de los gases formados en la combustin de un hidrocarburo con aire seco es: CO2 O2 N2 13.73 % 3.66 % 82.6 %
Determinar la composicin en peso del hidrocarburo y su frmula mnima.
7.27 - Si el anlisis Orsat de un gas de combustin es: CO 1.0 % 2.6 % O2 CO2 5.5 % N2 90.9 % Cul es la composicin del combustible si este contiene CH4, CH3 OH y N2, y se utiliza para la combustin un 20 % en exceso de aire ? 7.28 - Un gas cuya composicin es la siguiente, se quema con aire.
CS2 C2H6 CH4 H2 N2 O2 CO
30 % 26 % 14 % 10 % 10 % 6% 4%
303
El gas de combustin contiene: SO2 CO CO2 H2O O2 N2 3.0 % 2.4 %
Cul fu el porcentaje en exceso de aire ?
7.29 - Un combustible de composicin desconocida se quema con un 20% en exceso de aire. Se analiza el gas de combustin y se encuentra que contiene: CO2 8.4 % 4.2 % O2 N2 86.2 % CO 1.2 % Si el combustible contiene CH4, C2H6 y N2, cul es su composicin ? 7.30 - Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustin que contiene: 4.3 % O2 H2O 8.0 % CO2 8.0 % CO 8.6 % N2 7 1.1 % El combustible contiene C2H2, CO y O2 y se quem en presencia de aire. Calcular: a) La composicin del combustible. b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
7.31 - Un horno de recocido de acero utiliza aceite combustible cuya composicin es:
C H
91 % peso 9%
Se piensa quemar este combustible con un 20% en exceso de aire. Suponiendo combustin completa, calcular el anlisis Orsat del gas de combustin.
304
7.32 - Se quema gasolina con un 15% en exceso de aire. El 10% del carbono pasa a CO y el resto a CO2. La composicin en peso de la gasolina es: C 84 % H 16 % Calcular: a) El anlisis Orsat de los gases producidos. b) Los kilogramos de gas producido por kilogramo de gasolina. c) Los galones de agua lquida producida por galn de gasolina si su densidad es 0.79 g/cm3. 7.33 - Un Fuel Oil cuya gravedad especfica es 14.1 oAPI contiene 11.5% en peso de hidrgeno y 88.5% en peso de carbono. Calcular el volumen de los gases producidos a 560 mm Hg y 180 oC al quemar completamente 10 galones de Fuel Oil con un 20% en exceso de aire.
7.34 - Calcular el anlisis Orsat de los gases producidos al quemar completamente alcohol etlico (C2H5 OH) con un 15% en exceso de aire. 7.35 - Un motor de automvil quema un combustible formado por una mezcla de hidrocarburos. Un anlisis Orsat del gas producido muestra: 10 % CO2 0% O2 CO + N2 90 % La relacin en peso aire/combustible empleada en el motor es 12.4. a) Calcular el anlisis Orsat completo del gas. b) Calcular la relacin en peso C/H en el combustible.
7.36 - En una prueba realizada en una caldera que funciona con petrleo no fu posible medir la cantidad de combustible quemado, aunque el aire que se emple se determin insertando un medidor vnturi en la lnea de aire. Se 3 o determin que se utilizaron 5 000 pies /mi de aire a 80 F y 10 psig. El anlisis del gas de chimenea seco es: CO2 CO O2 N2 10.7 % 0.55 % 4.75 % 84.0 %
305
Si se supone que el petrleo est formado nicamente por hidrocarburos, calcular los galones por hora de petrleo que se quema. La densidad del petrleo es de 19 oAPI.
7.37 - Se queman dos combustibles con aire: un gas natural y un aceite combustible cuyas composiciones son: GAS NATURAL CH4 96 % C2H2 2 % CO2 2 % ACEITE C 86.95 % peso H 13.05 %
Los gases de combustin totales contienen: CO2 10 % CO 1% 5% O2 84 % N2 Calcular los m3 (CNPT) de gas natural por kg de aceite consumidos en la combustin.
7.38 - Una compaa de energa opera una de sus calderas con gas natural y la otra con aceite. El anlisis de los combustibles es: GAS NATURAL : CH4 96 % y CO2 4 % ACEITE : (CH1.8)n Cuando los quemadores operan al mismo tiempo el anlisis Orsat del gas de chimenea es:
CO2 O2 N2
10.0 % 4.5 % 85.5 %
Calcular los pies3 de gas natural empleado a 1 atm y 20 oC por cada libra de aceite.
7.39 - En un experimento, se quema carbono puro con aire enriquecido que contiene 50% m de oxgeno. Por causa de una mala combustin, no todo el carbono se quema. De la parte que se quema, el 75% forma CO y el resto CO2. El exceso de oxgeno es 10%. Se sabe tambien que por cada
306
10 g de carbono suministrado (no todo se quema) se forman 51.3 litros de gases de combustin medidos a 27 oC y 1 atm. Cul fu el porcentaje de carbono que no quem ?
7.40 - Un coque contiene 87.2% en peso de carbono y 12.8% de ceniza. Los gases producidos por la combustin del coque tienen la siguiente composicin molar: CO2 CO O2 N2 12.0 % 0.2 % 8.8 % 79.0 %
El 6% del carbono en el coque se pierde en el resduo. Calcular: a) El volumen de los gases en m3 a 400 oC y 750 mm Hg por 100 kg de coque cargado al horno. b) El porcentaje en exceso de aire suministrado. c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm suministrado al horno por kg de coque cargado.
7.41 - Un horno quema en 24 horas, 9.5 toneladas de carbn con la siguiente composicin en peso: C 76.0 % H 2.9 % 15.1 % H2 O Ceniza 6.0 % Se producen 980 kilogramos de resduo (cenizas + carbono no quemado). El volumen de los gases de chimenea en 24 horas es 228 000 m3 medidos a 330 oC y 725 mm Hg. Calcular el porcentaje en exceso de aire utilizado.
7.42 -Un horno metalrgico utiliza carbn bituminoso de la siguiente composcin
C H N
72.2 % 5.0 % 1.7 %
O 7.8 % S 0.8 % Ceniza 12.5 %
La escoria del horno contiene un 25% de carbono. El aire se encuentra a o 22 C y 751 mm Hg. Se utiliza un exceso de aire del 50%. Calcular: a) El balance de materia del proceso por 100 kg de carbn. b) La composicin de los gases de combustin.
307
c) El anlisis Orsat de los gases de combustin. d) El volumen de aire utilizado. 7.43 - Un carbn bituminoso se quema en una caldera con aire a 85 oF y 90% de humedad. La presin baromtrica es 29.2 pulg Hg. La escoria sale del horno libre de humedad y cuando se analiza contiene 22.3% de humedad, 12.3% MV y 41.4% CF. El anlisis prximo del carbn es: CF 56.34 % MV 37.75 % Humedad 2.97 % Ceniza 2.94 % Un anlisis ltimo parcial en base libre de humedad es: C 84.43%, N 2%, S 0.82%. El anlisis de los gases de chimenea es: CO2 CO O2 N2 12.0 % 1.2 % 6.2 % 80.6 %
Calcular el balance de materia completo del proceso. 7.44 - En un horno se quema un carbn bituminoso con aire a 77 oF y humedad relativa 90%. La presin baromtrica es 14.7 psi. Los gases salen del horno a 290 oC. La escoria se descarga seca a 230 oC. El anlisis de la escoria es: C 12.2%, ceniza 71.7% y humedad 16.1%. El anlisis prximo del carbn es: CF 50.34%, MV 30.68%, Humedad 9.61% y Ceniza 9.37%. El anlisis ltimo parcial del carbn es: C 66.61%, N 1.43% y S 0.5%. El anlisis del gas de chimenea es: CO2 12.2%, CO 0.2%, O2 7% y N2 80.6%. Calcular: (a) El contenido de hidrgeno neto en el anlisis ltimo del carbn a partir de un balance de oxgeno. (b) El anlisis ltimo completo del carbn. (c) El porcentaje en exceso de aire suministrado en la combustin. (d) El punto de roco de los gases de chimenea. (e) El volumen en pies3 de aire suministrado. (f) El volumen en pies3 de gases de chimenea.
7.45 - Un astronauta exhala 2.16 lb de agua y 16.6 lb de CO2 cada da. Se sabe tambien que es posible respirar gases que contengan oxgeno desde 100% hasta 20% en volumen. Una cabina espacial tiene 1 500 pies3 de volumen libre y se llena inicialmente con oxgeno puro a una presin de 600 mm Hg y una temperatura de 20 oC. En vuelo, la temperatura se mantiene a 20 oC y el agua es absorbida por un desecador. Cul sera la duracin en horas de una misin sin suministro exterior de oxgeno y cul la presin final ?
CAPITULO 8
BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACION DE AZUFRE Y PIRITAS

Tanto el azufre como los minerales sulfurados se queman con aire en hornos especialmente diseados y cuyo propsito general es la produccin de dixido de azufre (SO2) y trixido de azufre (SO3). Cuando el azufre se quema las siguientes reacciones ocurren: S + O2 = SO2 S + (3/2) O2 = SO3 Normalmente slo una pequea cantidad del azufre quemado forma SO3 y se hace necesario utilizar un convertidor cataltico para obtener un buen rendimiento hasta SO3. La reaccin del convertidor es: SO2 + (1/2) O2 = SO3 Las piritas de hierro son el mineral ms comunmente utilizado en la produccin de dixido de azufre. Estas contienen principalmente sulfuro de hierro (FeS2), pequeas cantidades de otros sulfuros y gran cantidad de materia no combustible o material inerte. Las principales reacciones son: 4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 En un proceso de combustin de piritas, la escoria producida contiene el material inerte y el xido de hierro. Algunas veces parte del FeS2 no se quema y aparece en la escoria, as como trixido de azufre absorbido en ella.
310
Los gases de combustin de este proceso se analizan generalmente por el mtodo Orsat y el agua absorbe totalmente el SO3. El anlisis de estos gases es por lo tanto libre de SO3 y H2O. En la fabricacin de cido sulfrico por el proceso de contacto, el SO3 es absorbido pasando en contracorriente los gases y un lquido absorbente en torres empacadas. El cido se forma a partir de la reaccin:
SO3 + H2O = H2SO4 Para que el proceso se realice en forma efectiva no se utiliza agua pura en la cima de la columna, sino cido sulfrico con una concentracin entre 98.5% y 99% en peso y se descarga por el fondo un "oleum" del 20%. El "oleum" es una solucin de SO3 en H2SO4. El siguiente diagrama indica todos los pasos descritos anteriormente.
CAPITULO 8 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACION DE AZUFRE Y PIRITAS
311
PROBLEMAS RESUELTOS
8.1 - El gas procedente de un horno de azufre tiene la siguiente composicin: SO3 0.8 % molar SO2 7.8 % O2 12.2 % N2 79.2 % a) Calcular el volumen del gas formado a 60 oF y 29.2 pulg Hg, por libra de azufre quemado. b) Calcular el porcentaje en exceso de oxgeno que se ha suministrado para la reaccin anterior y del necesario para la combustin completa a SO3. c) Calcular el volumen de aire suministrado a 10 oF y 29.2 pulg de Hg para la combustin, por libra de azufre quemado.
B.C.: 100 lb-mol de gas.
a) nRT 100 x 520 29.92 x 359 3 V = = x = 38 878.6 pies P 29.2 492
S quemado = 0.8 + 7.8 = 8.6 lb-at x 32 = 275.2 lb (38 878.6 pies3/275.2 lb S) = 141.26
b)
S + 1.5 O2 = SO3 O2 (T) = 8.6 x 1.5 = 12.9 lb-mol O2 (S) = 79.2 x (21/79) = 21.05 lb-mol 21.05 - 12.9 % en exceso = x 100 = 63.17 % 12.9
c)
aire = 21.05 x (100/21) = 100.23 lb-mol
312
nRT 100.23 x 470 29.92 x 359 V = = x = 35 221 pies3 P 29.2 492 ( 35 221 pies3/275.2 lb S ) = 128
8.2 - Se quema azufre puro con aire. Si se utiliza un 20% en exceso de oxgeno con base en la oxidacin hasta SO3 y teniendo en cuenta que slo el 30% del azufre se oxida a SO3, formando SO2 el restante, calcular: a) La composicin molar de los gases resultantes. b) La relacin molar de SO3/SO2 en los gases finales, si los gases de combustin de la parte (a) se pasan a travs de un convertidor donde se convierte el SO2 a SO3. No se agrega ningn componente en sta etapa. La fraccin molar de oxgeno en los gases que salen del convertidor es 0.048.
B.C.: 1 g-at de azufre
Reacciones:
S + O2 = SO2 S + 1.5 O2 = SO3 SO2 + 0.5 O2 = SO3
a)
SO3 producido = 0.3 g-mol SO2 producido = 0.7 g-mol O2 (T) = 1.5 g-mol O2 (S) = 1.5 x 1.2 = 1.8 g-mol O2 (R) = 0.3 x 1.5 + 0.7 = 1.15 g-mol O2 (libre) = 1.8 - 1.15 = 0.65 g-mol N2 (S) = 1.8 x (79/21) = 6.77 g-mol
313
Composicin:
SO3 0.3 g-mol SO2 0.7 g-mol O2 0.65 g-mol N2 6.77 g-mol 8.42 g-mol
3.56 % 8.31 % 7.72 % 80.40 %
b)
X = g-mol de SO2 que se convierten a SO3 SO3 SO2 O2 N2 (0.3 + X ) g-mol (0.7 - X ) g-mol (0.65 - 0.5 X) g-mol 6.77 g-mol (8.42 - 0.5 X) g-mol
0.65 - 0.5 X xO = = 0.048

2
8.42 - 0.5 X
Resolviendo:
X = 0.516 g-mol
0.816 (0.3 + 0.516) g-mol SO3 = = 4.43 (0.7 - 0.516) g-mol SO2 0.184
8.3 - El gas proveniente de un quemador de azufre de una planta de produccin de cido sulfrico tiene la siguiente composicin: SO2 6.5 % SO3 2.78 % O2 10.65 % N2 80.07 % a) Cul es el porcentaje de conversin para la oxidacin del azufre hasta SO3 ? b) Cul fu el porcentaje en exceso de oxgeno suministrado, tomando como base la oxidacin completa hasta SO3. c) El gas se pasa por una serie de convertidores donde el SO2 se oxida hasta SO3. Calcular la composicin de los gases que abandonan los convertidores.
314
d) El gas abandona los convertidores a 150 oF y 740 mm Hg. Calcular el volumen de los gases que salen por cada tonelada de azufre quemado. B.C.: 100 kg-mol de gas
a)
S total = 6.5 + 2.78 = 9.28 kg-at x 32 = 296.96 kg (2.78/9.28) x 100 = 29.95 %
b)
S + 1.5 O2 = SO3 O2 (T) = 9.28 x 1.5 = 13.92 kg-mol O2 (S) = 80.07 x (21/79) = 21.28 kg-mol 21.28 - 13.92 % en exceso = x 100 = 52.87 % 13.92
c)
SO2 + 0.5 O2 = SO3 SO3 (sale) = 2.78 + 6.5 = 9.28 kg-mol O2 (libre) = 10.65 - 3.25 = 7.4 kg-mol N2 (sale) = 80.07 kg-mol
Composicin:
SO3 9.28 kg-mol 9.59 % 7.40 kg-mol 7.64 % O2 N2 80.07 kg-mol 82.76 % 96.75 kg-mol
d) nRT 96.75 x 610 760 x 22.414 V = = x = 2 761.3 m3 P 740 492 1 000 kg m3 2 761.3 m3 x = 9 298.5 296.96 kg S tn S tn S
315
8.4 - Las piritas (FeS2) se utilizan con frecuencia como fuente de gases ricos en azufre. La reaccin ms deseada es:
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 Pero la reaccin: 4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 ocurre simultneamente, y la mayora del azufre es oxidado a SO2 mientras que el resto pasa a SO3. Un convertidor cataltico se requiere para oxidar este SO2 a SO3. El anlisis del gas de chimenea de un horno de piritas en el cual el FeS2 es quemado con aire seco, muestra una relacin 4:2:1 para SO2:O2:SO3 Seleccionando una base conveniente de 7 moles de esta mezcla: a) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO3 ? b) Cuntas moles de oxgeno se utilizaron para obtener el SO2 ? c)Cuntas moles de oxgeno deberan haberse suministrado originalmente? (Todo el azufre a SO3). d) Cul es el exceso de moles de oxgeno ? e) Cuntas moles de FeS2 deberan quemarse para proveer el azufre presente en el gas?
B.C.: 7 g-mol de mezcla inicial SO2 O2 SO3 a) 4 g-mol 2 g-mol 1 g-mol
15 g-mol O2 1 g-mol SO3 x = 1.875 g-mol O2 8 g-mol SO3 11 g-mol O2 4 g-mol SO2 x = 5.5 g-mol O2 8 g-mol SO2
b)
c)
S total = 5 g-at 15 g-mol O2 1 g-mol FeS2 5 g-at S x x = 9.375 g-mol 2 g-at S 4 g-mol FeS2
316
d)
O2 (S) = 1.875 + 5.5 + 2 = 9.375 g-mol
El exceso basndose en la reaccin a SO3 es 0. e) 1 g-mol FeS2 5 g-at S x = 2.5 g-mol FeS2 2 g-at S
8.5 - Para la obtencin del H2SO4 por el mtodo de contacto, se queman piritas de hierro FeS2, con aire en un 100% en exceso del necesario para oxidar todo el hierro a Fe2O3 y todo el azufre a SO2. Puede suponerse que la combustin de las piritas es completa para la formacin de estos productos y que no se forma SO3 en el quemador. Los gases del quemador se limpian y pasan a un convertidor cataltico en el cual el 80% del SO2 se oxida a SO3 por combinacin con el oxgeno presente en los gases. Calcular: a) El volumen del gas que sale del convertidor a condiciones normales, por kg-mol de FeS2 cargado. b) La masa molecular promedio de los gases producidos.
B.C. : 4 kg-mol FeS2 4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 SO2 + 0.5 O2 = SO3 O2 (T) = 4 x (11/4) = 11 kg-mol O2 O2 (S) = 11 x 2 = 22 kg-mol N2 (aire) = 22 x (79/21) = 82.76 kg-mol N2 Masa de N2 = 82.76 x 28 = 2 317.28 kg SO2 formado = 8 kg-mol O2 que sale del horno = 11 kg-mol SO2 (R) en el convertidor = 8 x 0.8 = 6.4 kg-mol SO3 formado = 6.4 kg-mol x 80 = 512 kg
317
SO2 que sale del convertidor = 8 - 6.4 = 1.6 kg-mol = 1.6 x 64 = 102.4 kg O2 (R) en el convertidor = 3.2 kg-mol O2 que sale del convertidor = 11 - 3.2 = 7.8 kg-mol = 7.8 x 32 = 249.6 kg a)
22.414 m3 98.56 kg-mol x = 2 209.12 m3 kg-mol (2 209.12 m3/4 kg-mol FeS2) = 552.28
b) Masa de gases:
102.4 SO2 512 SO3 249.6 O2 2 317.28 N2
kg kg kg kg
( 3 181.28 kg/98.56 kg-mol ) = 32.27 mol-1
318
8.6 - Un mineral de pirita contiene FeS2 88.6% y resduo 11.4%. Este mineral se carga a un quemador. El anlisis de los fondos muestra que hay 81.71% de Fe2O3, 2.19% de FeS2 y 16.1% de inertes. Se suministr al quemador un 20% de aire en exceso basado en la conversin total a SO3. El gas del quemador se pasa directamente al convertidor. El 96% del azufre quemado se convierte a SO3 en el quemador y el convertidor. Cul es el anlisis de los gases que salen del convertidor ?
B.C.: 100 kg de pirita 4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 SO2 + 0.5 O2 = SO3 Peso de escoria = 11.4 x (100/16.1) = 70.8 kg FeS2 que entra = (88.6/119.85) = 0.7392 kg-mol FeS2 quemado = 88.6 - 0.0219 x 70.8 = 87.05 kg (87.05/119.85) = 0.7263 kg-mol FeS2 O2 (T) = 0.7392 x (15/4) = 2.772 kg-mol O2 (S) = 2.772 x 1.2 = 3.3264 kg-mol N2 (S) = 3.3264 x (79/21) = 12.513 kg-mol
319
SO3 formado = 0.7263 x 0.96 x (8/4) = 1.394 kg-mol SO2 formado = 0.7263 x 0.04 x (8/4) = 0.058 kg-mol O2 (R) = 1.394 x (15/8) + 0.058 x (11/8) = 2.6935 O2 (libre) = 3.3264 - 2.6935 = 0.6329 kg-mol Anlisis de los gases: SO3 1.394 kg-mol SO2 0.058 kg-mol 0.633 kg-mol O2 N2 12.513 kg-mol 14.598 kg-mol 9.54 % 0.40 % 4.33 % 85.71 %
8.7 - Los gases resultantes del primer convertidor de una planta de cido sulfrico muestran un anlisis: SO2 4 % O2 13 % N2 83 % El anlisis de los gases del segundo convertidor en serie con el primero, muestra: SO2 0.45 % O2 11.85 % 87.7 % N2 Qu porcentaje del SO2 que entra al segundo convertidor se oxida a SO3? B.C. : 100 lb-mol de gases que entran al segundo convertidor.
SO2 + 0.5 O2 = SO3 Gases que salen = 83 x (100/87.7) = 94.64 lb-mol SO2: 94.64 x 0.0045 = 0.42588 lb-mol O2: 94.64 x 0.1185 = 11.21484 lb-mol
320
SO2 que reaccion = 4 - 0.42588 = 3.57412 lb-mol SO3 formado = 3.57412 lb-mol (3.57412/4) x 100 = 89.35 %
8.8 - La combustin de piritas que contienen: 89.2 % FeS2 Resduo 10.8 % produce una escoria cuyo anlisis es: Fe2O3 Resduo 84.7 % 15.3 %
Se suministran al quemador 16 lb-mol de aire por cada 100 lb de piritas. Los gases del quemador se pasan a travs de un convertidor. Un anlisis Orsat a la salida del convertidor reporta 92.6% de N2. Calcular el porcentaje del azufre cargado que se oxida hasta SO3.
B.C. : 100 lb de piritas
321
lb-mol 89.2 lb FeS2 x = 0.7442 lb-mol FeS2 119.85 lb Fe2O3 formado = 0.7442 x (1/2) x 159.7 = 59.42 lb Escoria = 59.42 x (100/84.7) = 70.15 lb Aire suministrado = 16 lb-mol ( dato del problema ) N2 (S) = 16 x 0.79 = 12.64 lb-mol Gases libres de SO3 = 12.64 x (100/92.6) = 13.65 lb-mol Azufre total = 0.7442 x 2 = 1.4884 lb-at X = lb-at de S que forma SO2 SO2 formado = X lb-mol SO3 formado = (1.4884 - X) lb-mol O2 (S) = 16 x 0.21 = 3.36 lb-mol O2 (R) = 0.7442 x (1.5/2) + X + (1.4884 - X) x 1.5 = 2.7907 - 0.5 X O2 (libre) = 3.36 - (2.7907 - X) = 0.5693 + 0.5 X La ecuacin queda: Moles de (SO2 + N2 + O2) = 13.65 lb-mol X + 12.64 + 0.5693 + 0.5 X = 13.65
Resolviendo:
X = 0.2938
SO3 formado = 1.4884 - 0.2938 = 1.1946 lb-mol Porcentaje oxidado a SO3 : (1.1946/1.4884) x 100 = 80.2 %
322
8.9 - A un convertidor se alimentan 100 moles de un gas libre de SO3 proveniente de un quemador. El anlisis de estos gases muestra: SO2 10 % 5% O2 Si los gases que salen del convertidor contienen 1 % de SO2 (base libre de SO3), cul es su composicin molar includo el SO3 ? B.C. : 100 g-mol de gas libre de SO3 a la entrada SO2 + 0.5 O2 = SO3 X = g-mol de SO2 que reaccionan Gases que salen: SO2 (10 - X) g-mol X g-mol SO3 85 g-mol N2 O2 (5 - 0.5 X) g-mol 100 - 0.5 X g-mol Como el porcentaje de SO2 sobre una base libre de SO3 a la salida es 1 %, la ecuacin es: (10 - X) = 0.01 (100 - 0.5 X) - X
Resolviendo: Composicin molar:
X = 9.137 SO2 0.863 g-mol SO3 9.137 g-mol g-mol N2 85.0 0.431 g-mol O2 95.431 g-mol 0.9 % 9.57 % 89.07 % 0.45 %
8.10 - Las cenizas producidas en la combustin de piritas de hierro producen una escoria que contiene 1% de azufre como SO3. Si la pirita contiene 85% en peso de FeS2 y 15% de material inerte, calcular las lb de SO3 perdidas en la escoria por cada 100 lb de piritas cargadas.
323
B.C. : 100 lb de piritas cargadas
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 Fe2O3 formado=(85/119.85) x (1/2) x 159.7 = 56.63 lb 56.63 + 15 = 71.63 lb escoria libre de SO3 Por cada 100 lb de escoria se tendr: 80 lb SO3 1 lb S x = 2.5 lb SO3 32 lb S Lo cual indica que la escoria contiene 2.5% de SO3 2.5 lb SO3 71.63 lb escoria x = 1.839 lb SO3 97.5 lb escoria
8.11 - Una mezcla de azufre puro y piritas cuyo anlisis es: FeS2 85% e inertes 15%, se quema en un horno de piritas. El gas que sale del quemador contiene (base libre de SO3): SO2 10 % 7% O2 N2 83 % El gas contiene adems 1 mol de SO3 por cada 100 moles de gas libre de SO3. La escoria contiene 2 % de azufre en forma de SO3. Calcular el porcentaje de FeS2 en la carga original. B.C. : 100 lb de pirita Fe2O3 formado= (85/119.85) x (1/2) x 159.7 = 56.63 lb Escoria libre de SO3 = 56.63 + 15 = 71.63 lb Por cada 100 lb se escoria: 2 x (80/32) = 5 lb SO3
324
71.63 x (5/95) = 3.77 lb SO3 en escoria Composicin de la escoria: Fe2O3 SO3 Inerte 56.63 lb 3.77 lb 15.0 lb 75.4 lb 75.1 % 5.0 % 18.9 %
Composicin de gases: SO3 SO2 O2 N2 (1/101) x 100 (10/101) x 100 (7/101) x 100 (83/101) x 100 = 0.99 = 9.90 = 6.93 = 82.17 % % % %
X = lb-at de S mezclado con la pirita Balance de azufre: S (pirita) + X - S (escoria) = S (gases) S (pirita) = (85/119.85) x 2 = 1.418 lb-at S (escoria) = (3.77/80) = 0.047 lb-at 1.418 + X - 0.047 = (1.371 + X) lb-at S en gases
100 (1.371 + X) x = (12.59 + 9.18 X) lb-mol gases 10.89
Aire = (12.59 + 9.18 X) x 0.8217 x (100/79) = (13.1 + 9.548 X) lb-mol Masa molecular media de los gases = 32.35 mol-1
Balance total de masa:
325
ENTRADA Piritas Azufre Aire 100 lb 32 X lb (13.1 + 9.548 X) x 28.84 lb 477.8 + 307.36 X lb
SALIDAS Escoria Gases 75.4 lb (12.59 + 9.18 X) x 32.35 lb
Resolviendo : Carga original :
X = 0.469 FeS2 85.0 lb Inerte 15.0 lb Azufre 15.0 lb 115.0 lb
FeS2 en la carga = (85/115) x 100 = 73.91 %
8.12 - El primer paso en la produccin de cido sulfrico consiste en quemar piritas con aire. Las siguientes reacciones se suceden:
(1) (2)
FeS2 + (5/2) O2 = FeO + 2 SO2 2 FeS2 + (11/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO2
El anlisis de los gases de combustin de un quemador es: SO2 10.2 % 7.8 % O2 N2 82.0 % El anlisis anterior fu hecho en base seca, 600 oC y 780 mm Hg.
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a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2)? b) Cul fu el exceso de aire suministrado si toda la pirita alimentada se quem? c) El aire alimentado al quemador es saturado a 100 oF y 735 mm Hg. Cul ser la relacin entre las moles de agua/mol de gas seco que sale del quemador ? d) Cuntos pies cbicos de gas son generados por cada tonelada de pirita alimentada, si esta contiene inertes y FeS2 de tal forma que hay 42% de azufre en peso ?
B.C. : 1 lb-mol de FeS2 (119.85 lb) Gases = 2 x (100/10.2) = 19.6 lb-mol gases SO2 19.6 x 0.102 = 2.00 lb-mol x 64 = 128.00 lb O2 19.6 x 0.078 = 1.53 lb-mol x 32 = 48.96 lb N2 19.6 x 0.820 = 16.07 lb-mol x 28 = 449.96 lb 626.92 lb Aire = 16.07 x (100/79) = 20.34 lb-mol = 586.6 lb Peso de escoria = 119.85 + 586.6 - 626.92 = 79.53 lb X = lb de FeO en escoria Y = lb Fe2O3 en escoria X + Y = 79.53 Balance de Fe: (55.85/71.85) X + (111.7/159.7) Y = 55.85
Resolviendo: X = 2.92 lb FeO y Y = 76.61 lb Fe2O3 a) Fe en la reaccin (1) = (2.92/71.85) = 0.0406 lb-at Fe en la reaccin (2) = (76.61/159.7) x 2 = 0.9594 lb
b)
O2 (S) = 20.34 x 0.21 = 4.2714 lb-mol
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O2 (libre) = 1.53 lb-mol O2 (T) = 1 x (5.5/2) = 2.75 lb-mol O2 (R) = 4.2714 - 1.53 = 2.7414 lb-mol Se considera la oxidacin completa de la pirita. [(4.2714 - 2.75)/2.75] x 100 = 55.32 % c) Ps a 100 oF = 0.9492 psia = 49.07 mm Hg 49.07 lb-mol H2O Ym = = 0.07153 735 - 49.07 lb-mol aire seco
H2O (aire) = 20.34 x 0.07153 = 1.455 lb-mol H2O (1.455/19.6) = 0.074 lb-mol H2O/lb-mol gas seco d) nRT 19.6 x 873 760 x 359 V = = x = 21 924 pies3 P 780 273 Pirita = 2 x 32 x (100/42) = 152.38 lb pirita = 69.12 kg pirita (21 924/69.12) x 1 000 = 317 187 pies3 / tn pirita
8.13 - Una planta de cido sulfrico que utiliza el proceso de cmaras, produce SO2 al quemar piritas que contienen 46.5 % de azufre. La escoria del quemador es analizada y se encuentra que contiene 2.03 % de azufre en forma de SO3. El anlisis de los gases del quemador indica un contenido de 9.58% de SO2 y 7.51% de O2. El gas que sale de la primera cmara tiene un anlisis promedio de:
SO2 4.87 % O2 5.37 % N2 89.76 % Calcular:
328
a) El porcentaje del azufre quemado que abandona el quemador como SO3 en los gases. b) El porcentaje del azufre quemado que es convertido a H2SO4 en la primera cmara, suponiendo que los gases que salen de esta cmara no contienen SO3. c) Las libras totales de H2SO4 (60% en peso) que se podran producir por da de 24 horas a partir del SO3 en el gas quemado y del SO2 oxidado en la primera cmara, si la velocidad de quemado es de 600 libras de piritas por hora.
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3 SO2 + 0.5 O2 = SO3 SO3 + H2O = H2SO4 B.C. : 100 lb de pirita a) FeS2 = (46.5/32) x (1/2) x 119.85 = 87 lb FeS2 Inertes = 100 - 87 = 13 lb Fe2O3 = (87/119.85) x (1/2) x 159.7 = 57.96 lb Escoria libre de SO3 = 57.96 + 13 = 70.96 lb Por cada 100 lb de escoria: 2.03 x (80/32) = 5.075 lb SO3 70.96 x (5.075/94.925) = 3.793 lb SO3 Composicin de la escoria: Fe2O3 Inerte SO3 57.96 lb 77.53 % 13.0 lb 17.39 % 3.79 lb 5.07 % 74.75 lb
X = lb-mol de SO3 formado Y = lb-mol de gases libres de SO3
329
Balance de azufre: (87/119.85) x 2 = (3.79/80) + X + 0.0958 Y N2 (gases) = 100 - 9.58 - 7.51 = 82.91 % Oxgeno (S) = (0.8291 Y) x (21/79) = 0.2204 Y O2 (escoria) = (57.96/159.7) x 1.5 + (3.79/80) x 1.5 = 0.6154 lb-mol O2 (gases) = 1.5 X + 0.0958 Y + 0.0751 Y = 1.5 X + 0.1709 Y Balance de oxgeno: 0.2204 Y = 0.6154 + 1.5 X + 0.1709 Y Resolviendo: Y = 14 X = 0.053
Azufre total = (46.5/32) = 1.4531 lb-at (0.053/1.4531) x 100 = 3.64 % El diagrama resume el balance de masa en el quemador.
b) Gases que salen de la cmara:
330
11.6074 x (100/89.76) = 12.93 lb-mol SO2 = 12.93 x 0.0487 = 0.6297 lb-mol = 0.6297 lb-at S Azufre que pasa a H2SO4: 1.3942 - 0.6297 = 0.7645 lb-at S (0.7645/1.4531) x 100 = 52.61 %
c) Acido sulfrico producido: 0.7645 x 98 x (100/60) = 124.86 lb
124.86 lb cido 600 lb 24 hr lb x x = 17 979 100 lb pirita hr da da
8.14 - En un horno se queman piritas secas que contienen 47% en peso de azufre. La escoria producida contiene 2% en peso de azufre como SO3. Cuntas libras de SO3 hay en la escoria por cada 100 libras de piritas quemadas? 8.15 - Un mineral de pirita es reducido con hidrgeno. El mineral contiene 10% de slidos inertes. Se utiliza un 20% en exceso de hidrgeno y la ceniza contiene 5% en peso de FeS2. La reaccin es: FeS2 + 2 H2 = Fe + 2 H2S Sobre la base de 100 lb de mineral cargado, calcular el volumen de los gases que salen del horno a 400 oC y 1 atm.
8.16 - El primer paso en la fabricacin de cido sulfrico consiste en quemar piritas con aire. Las siguientes reacciones se suceden: (1) FeS2 + (5/2) O2 = FeO + 2 SO2
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(2) 2 FeS2 + (11/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO2 El anlisis de los gases de combustin de un quemador es: SO2 O2 N2 10.2 % 7.8 % 82.0 %
El anlisis anterior es en base seca a 600 oC y 780 mm Hg. a) Cul es la relacin entre las reacciones (1) y (2) ? b) El aire alimentado al quemador es saturado a 100 oF y 735 mm Hg. Cul es la relacin molar en el gas de salida: moles agua/moles gas seco? c) Cuntos pies3 de gas son generados, por tonelada de pirita alimentada, si esta contiene 48% en peso de azufre ?
8.17 - Se mezclan piritas de baja calidad que contienen 32% en peso de azufre, en proporcin de 10 lb de azufre por cada 100 lb de pirita para lograr que la mezcla se queme facilmente, formando un gas cuyo anlisis en base libre de SO3 es: SO2 O2 N2 13.4 % 2.7 % 83.9 %
En las cenizas residuales no queda azufre. Calcular el porcentaje del azufre quemado que se transforma en SO3. 8.18 - Se quema azufre del 98% de pureza y se obtiene un gas con el siguiente anlisis: SO2 O2 N2 16 % 5% 79 %
El gas que sale del quemador se pasa a un convertidor donde se le agrega aire secundario a 745 mm Hg y 400 oC. Los gases que salen del convertidor contienen:
SO2 SO3 O2 N2
3.9 % 7.25 % 6.97 % 81.88 %
332
Calcular el volumen de aire agregado en el convertidor por cada 100 libras de carga inicial.
8.19 - Una muestra de piritas de hierro contiene 88% de FeS2 y el resto es material inerte. Se calcina con un 150% en exceso de aire sobre el requerido para la oxidacin segn la reaccin: 4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2 El resduo del quemador contiene 2.6 % de azufre. El 40% de ste azufre est como FeS2 no quemado y el resto en forma de SO3 absorbido en la ceniza. Se asume tambien que el 92% del azufre quemado produce SO2 y el resto se oxida a SO3. Sobre la base de 100 kg de pirita cargada, calcular: a) El peso de la escoria producida. b) El porcentaje de azufre perdido en la escoria. c) El anlisis del gas del quemador sobre una base libre de SO3. d) El volumen en m3 de aire seco requerido a 27 oC y 750 mm Hg.
8.20 - Cien libras por hora de piritas que contienen 90% en peso de FeS2 y 10% de inertes, se queman con un 20% en exceso de aire, basndose en la conversin total a SO3. El resduo de la combustin no contiene azufre. En el quemador no se obtiene SO3. El gas resultante del quemador se pasa a un convertidor donde el 98% del SO2 se convierte a SO3. El gas resultante de convertidor se pasa a un absorbedor donde todo el SO3 se absorbe por medio de cido sulfrico del 80% en peso para dar cido sulfrico del 98% en peso. Calcular: a) El anlisis del gas del quemador. b) El anlisis del gas del convertidor. c) El anlisis de los gases que abandonan el absorbedor. d) Las libras de cido sulfrico del 98% producidas por da.
8.21 - Una mezcla de piritas y mineral de sulfuro de cinc es calcinado en un quemador. La mezcla contiene 75% de piritas y 25% de mineral de sulfuro de cinc. Las piritas contienen 92% de FeS2 y el resto es material inerte. El sulfuro de cinc contiene 68% de ZnS y el resto es inertes. La ceniza producida contiene 3.5% de azufre. El 70% del azufre en la ceniza est en forma de SO3 absorbido en ella y el resto est como FeS2 no oxidado. Sobre la base de 100 kilogramos de mezcla cargada, calcular: a) La cantidad de ceniza formada y su anlisis. b) El porcentaje de azufre perdido en la ceniza basado en el azufre total cargado.
CAPITULO 9
BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO
PRODUCCION DE COQUE. Si el carbn es calentado sin entrar en contacto con el aire, no puede oxidarse o quemarse. Sin embargo se descompone desprendiendo su materia voltil en forma de gases. La materia voltil est compuesta por varios hidrocarburos gaseosos (tales como CH4, C2H4, C6H6), hidrgeno, alquitrn, aceites ligeros y humedad. El resduo slido estar formado por carbono fijo, ceniza y ocasionalmente algo de materia voltil que no alcanza a desprenderse. La cantidad de materia voltil depende de la composicin del carbn y la temperatura a la cual es calentado. En general en estos procesos los gases desprendidos se condensan y se separan sus constituyentes para recuperarlos como sub-productos. El coque obtenido se utiliza en metalurgia como agente reductor del Alto Horno.
REDUCCION EN EL ALTO HORNO. En la obtencin de los metales a partir del mineral se utiliza la reduccin en hornos especiales. El ms representativo de
334
todos ellos es el utilizado para la reduccin del mineral de hierro llamado "alto horno". Los materiales que entran a este horno son: Mineral de hierro Fundente (caliza) Los materiales que salen del horno son: Arrabio Escoria Gases de alto horno Agente reductor (coque) Aire
Para el clculo del balance de masa, las siguientes reacciones se suceden en el horno: Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2 Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2 SiO2 + 2 C = Si + 2 CO MnO + C = Mn + CO P2O5 + 5 C = 2 P + 5 CO
CAPITULO 9 : BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO
335
Las anteriores reacciones estn generalmente acompaadas dentro del horno de las correspondientes reacciones de calcinacin de la caliza y oxidacin del coque metalrgico. CaCO3 = CaO + CO2 MgCO3 = MgO + CO2 C + (1/2) O2 = CO
PROBLEMAS RESUELTOS
9.1 - El siguiente carbn se utiliza para fabricar coque: C H O N Ceniza 80 % 6% 8% 1% 5%
El coque obtenido contiene 92% de C y 8% de ceniza. El anlisis de los gases de coquizacin es: C2H4 CH4 CO CO2 H2 N2 4% 35 % 8% 4% 44 % 5%
Todos los anlisis estn en base seca. El alquitrn puede despreciarse. Calcular los kilogramos de coque y el volumen en m3 (CNPT) de gas seco producidos a partir de 1 tonelada de carbn. B.C. : 1 000 kg de carbn Se toma como sustancia de enlace la ceniza del carbn. Coque producido = 50 x (100/8) = 625 kg Carbono en el coque = 0.92 x 625 = 575 kg Carbono en gases = 800 - 575 = 225 kg = 18.75 kg-at Por cada 100 kg-mol de gases hay:
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(4 x 2 + 35 + 8 + 4) = 55 kg-at C Gases producidos = 18.75 x (100/55) = 34.09 kg-mol Volumen = 34.09 x 22.414 = 764.09 m3 (CNPT)
9.2 - Un carbn con el siguiente anlisis se alimenta a un horno de coquizacin:
C 78.0 % H 5.0 % O 9.0 % N 1.5 % Ceniza 6.5 % El coque tiene el siguiente anlisis: C 89.5 % H 1.0 % Ceniza 9.5 % El anlisis del gas de coquizacin es:
0.8 % C6H6 C2H4 3.0 % CH4 34.0 % CO 6.0 %
CO2 3.3 % H2 44.3 % N2 7.2 % NH3 1.4 %
La cantidad de alquitrn producido equivale al 3.4 % del peso del carbn y contiene 90% de C. Calcular los kg de carbn necesarios para producir 1 tonelada de coque y el volumen en m3 (CNPT) de gas producido.
B.C. : 1 000 kg de coque Carbn = 95 x (100/6.5) = 1 461.5 kg de carbn Alquitrn producido = 0.034 x 1 461.5 = 49.69 kg C en alquitrn = 0.9 x 49.69 = 44.72 kg C en gases = 0.78 x 1 461.5 - 895 - 44.72 = 200.25 kg = 16.68 kg-at C
337
Por cada 100 kg-mol de gases hay: (0.8 x 6 + 3 x 2 + 34 + 6 + 3.3) = 54.1 kg-at C Gases producidos = 16.68 x (100/54.1) = 30.83 kg-mol V = 30.83 x 22.414 = 691 m3 (CNPT)
9.3 - Un alto horno reduce Fe2O3 puro hasta Fe. El Fe2O3 proviene de un mineral que contiene una cantidad no determinada de impurezas. La reduccin es realizada por CO. Por cada 960 kg de Fe producido se cargan 300 kg de CaCO3 y 800 kg de carbono puro se queman en el horno. La escoria contiene 45% en peso de CaO. Realizar el balance de materia completo del horno.
C + 0.5 O2 = CO CaCO3 = CaO + CO2
(1) (2) (3)
Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2
Escoria formada = 300 x (56/100) x (100/45) = 373.3 kg Impurezas = 373.3 x 0.55 = 205.3 kg Estas impurezas provienen del mineral. Fe2O3 alimentado = (960/55.85) x (1/2) x 159.7 = 1 372.5 kg Mineral alimentado = 1 372.5 + 205.3 = 1 577.8 kg O2 (S) = (800/12) x 0.5 = 33.33 kg-mol N2 (S) = 33.33 x (79/21) = 125.38 kg-mol = 3 510.64 kg Aire = 125.38 x (100/79) = 158.7 kg-mol = 4 576.91 kg CO producido = (800/12) = 66.66 kg-mol CO que reacciona= (960/55.85) x (3/2) = 25.78 kg-mol CO en gases = 66.66 - 25.78 = 40.88 kg-mo l = 1 144.64 kg CO2 en gases = CO2 en (2) + CO2 en (3) CO2 en gases = 25.78 + 3 = 28.78 kg-mol = 1 266.32 kg
338
Resmen del balance: ENTRADAS Mineral Caliza Coque Aire 1 577.8 kg 300 kg 800 kg 4 576.9 kg 7 254.7 kg
SALIDAS CO CO2 N2 Escoria Hierro 1 144.64 kg 1 266.32 kg 3 510.64 kg 373.30 kg 960.00 kg 7 254.90 kg
9.4 - Un mineral de hierro se reduce en un horno de acuerdo a la siguiente reaccin: Fe2O3 + 9 CO = 2 Fe + 3 CO2 + 6 CO La cantidad de CO necesario se obtiene por la combustin del coque en la parte baja del horno. El coque contiene 90% de C, del cual el 4% es absorbido por la reduccin del hierro y el 96% es quemado hasta CO. Sobre la base de 1 tonelada de Fe producido, calcular: a) El volumen de CO requerido en la reaccin a condiciones normales. b) El peso de coque terico. c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm. d) El volumen de los gases formados a 350 oC y 1 atm. e) La composicin de los gases formados. f) Comprobar el balance de materia del horno.
B.C.: 1 000 kg de Fe producido a) CO = (1 000/55.85) x (9/2) = 80.57 kg-mol V = 80.57 x 22.414 = 1 805.9 m3 (CNPT)
339
b)
Coque = 80.57 x 12 x (100/96) x (100/90) = 1 119 kg coque Fe2O3 = (1 000/55.85) x (1/2) x 159.7 = 1 429.7 kg
c)
O2 (R) = 80.57 x (1/2) = 40.285 kg-mol Aire = 40.285 x (100/21) = 191.83 kg-mol = 5 532.4 kg nRT 191.83 x 293 1 x 22.414 V = = x = 4 614.6 m3 P 1 273
d)
CO formado = (1 000/55.85)x (6/2) = 53.71 kg-mol CO2 formado = (1 000/55.85) x (3/2) = 26.85 kg-mol N2 (S) = 191.83 x 0.79 = 151.54 kg-mol
Gases formados:
CO 53.71 kg-mol x 28 = 1 503.88 kg CO2 26.85 kg-mol x 44 = 1 181.40 kg N2 151.54 kg-mol x 28 = 4 243.12 kg 232.10 kg-mol 6 928.40 kg
nRT 232.1 x 623 1 x 22.414 V = = x = 11 871.9 m3 P 1 273
e) Composicin molar de los gases:
CO CO2 N2
23.14 % 11.56 % 65.29 %
Balance de masa del horno:
340
ENTRADAS Fe2O3 Coque Aire 1 429.7 kg 1 119.0 kg 5 532.3 kg 8 081.0 kg
SALIDAS Gases Fe C Inerte 6 928.4 kg 1 000.0 kg 40.3 kg 111.9 kg 8 080.6 kg
9.5 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin:
Fe2O3 SiO2 Al2O3 H2O
82 % 14 % 2% 2%
Por cada libra de mineral se cargan 0.22 libras de CaCO3. El coque contiene 90% de C y 10% de ceniza, y se carga en proporcin de 1 lb/lb de arrabio. El horno produce 600 toneladas de arrabio, el cual contiene: Fe 94 % C 4% Si 2 % El anlisis en base seca del gas de alto horno muestra una proporcin de CO/CO2 de 1.5. La presin es 1 atm., calcular: a) El peso de mineral cargado. b) El volumen de gas producido en m3 a 400 oC por tonelada de arrabio. c) El peso de los gases producidos por tonelada de arrabio. d) Comprobar el balance de masa del alto horno.
B.C. : 600 toneladas de arrabio
341
Fe C Si
564 tn 24 tn 12 tn
a) Mineral = (564/55.85) x (1/2) x 159.7 x (100/82) = 983.37 tn
Fe2O3 SiO2 Al2O3 H2O
806.36 tn 137.67 tn 19.67 tn 19.67 tn 983.37 tn
b) CaCO3 = 983.37 x 0.22 = 216.34 tn = 2.1634 tn-mol CaO que se produce = 2.1634 x 56 = 121 tn Coque cargado = 600 tn (540 tn C y 60 tn ceniza)
Balance de carbono: C(coque) + C(caliza) = C(arrabio) + C(gases) C(gases) = 540 + 2.16 x 12 - 24 = 541.92 tn = 45.16 tn-at C CO formado = 45.16 x (1.5/2.5) = 27.096 tn-mol CO2 formado = 45.16 x (1/2.5) = 18.064 tn-mol Balance de silicio: Si (mineral) = Si (arrabio) + Si (escoria) Si (escoria) = 137.67 x (28.1/60.1) - 12 = 52.36 tn SiO2 en escoria = 52.36 x (60.1/28.1) = 112 tn Se supone que en el gas de alto horno no hay oxgeno libre y se procede a realizar un balance total de oxgeno utilizando solo los compuestos que sufren modificacin.
El oxgeno que entra ser:
342
Fe2O3 : (806.36/159.7) x 1.5 = 7.573 tn-mol O2 SiO2 : (137.67/60.1) CaCO3 : 2.16 x 1.5 Aire : = 2.29 tn-mol O2 = 3.24 tn-mol O2 = X tn-mol O2 13.103 + X tn-mol O2
El oxgeno que sale ser: Gases : (27.096/2) + 18.064 = 31.612 tn-mol O2 Escoria : (112/60.1) + (2.16/2) = 2.943 tn-mol O2 34.555 tn-mol O2 X = 34.555 - 13.103 = 21.452 tn-mol O2 N2 (S) = 21.452 x (79/21) = 80.7 tn-mol Aire = 80.7 x (100/79) = 102.15 tn-mol = 2 946 tn
Gases formados:
CO CO2 N2 H2O
27.096 tn-mol x 28 = 758.658 tn 18.064 tn-mol x 44 = 794.816 tn 80.7 tn-mol x 28 = 2 259.6 tn 1.093 tn-mol x 18 = 19.674 tn 126.953 tn-mol 3 832.748 tn
126.953 tn-mol kg-mol gases = 0.2115 = 211.5 600 tn arrabio tn arrabio
nRT 211.5 x 673 1 x 22.414 V = = x = 11 686 m3 P 1 273 c)
343
3 832.748 tn gases = 6.38 600 tn arrabio
d) El balance de masa del alto horno ser: ENTRADAS Mineral Coque Caliza Aire 983.37 tn 600 tn 216.34 tn 2 946 tn 4 745.7 tn
SALIDAS Gases Arrabio Escoria: CaO Al2O3 SiO2 Ceniza 121 tn 19.67 tn 112 tn 60 tn 4 745.42 tn 3 832.75 tn 600 tn
9.6 - Un mineral de hierro con la siguiente composicin se alimenta a un alto horno:
Fe2O3 82 % 10 % SiO2 5% Al2O3 3% H2O El fundente utilizado es CaCO3 puro y el coque contiene 88% C y 12% SiO2. Por tonelada de mineral se utilizan 600 kg de coque, 120 kg de fundente y 2 220 m3 (CNPT) de aire. Se produce arrabio que contiene: 95% Fe, 3.5% C, 1.5% Si. Calcular: a) La composicin y peso de la escoria por tonelada de mineral. b) La composicin y el volumen (CNPT) de los gases formados por tonelada de arrabio.
344
c) Comprobar el balance de masa del horno.
B.C. : 1 000 kg de mineral a) Fe2O3 + 3 CO = 2 Fe + 3 CO2 CaCO3 = CaO + CO2 C + 0.5 O2 = CO 820 kg Mineral: Fe2O3 100 kg SiO2 Al2O3 50 kg 30 kg H2O Coque = 600 kg (528 kg C y 72 kg SiO2) Caliza = CaCO3 = 120 kg Arrabio = (820/159.7) x 2 x 55.85 x (100/95) = 603.72 kg
Fe C Si
573.53 kg 21.13 kg 9.06 kg 603.72 kg
CaO producido = (120/100) x 56 = 67.2 kg Silicio a la entrada del horno: 100 x (28.1/60.1) + 72 x (28.1/60.1) = 80.42 kg Si Si en escoria = 80.42 - 9.06 = 71.36 kg SiO2 en escoria = 71.36 x (60.1/28.1) = 152.62 kg La escoria estar formada por: CaO 67.2 kg 24.90 % Al2O3 50.0 kg 18.53 % SiO2 152.62 kg 56.56 % 269.82 kg b)
345
Aire = (2220/22.414) = 99.04 kg-mol = 2 856 kg
N2 (S) = 99.04 x 0.79 = 78.24 kg-mol O2 (S) = 99.04 x 0.21 = 20.80 kg-mol CO formado a partir del coque:
[(528 - 21.13)/12] = 42.24 kg-at C = 42.24 kg-mol CO CO en la reduccin = (820/159.7) x 3 = 15.4 kg-mol CO CO en gases = 42.24 - 15.4 = 26.84 kg-mol CO2 formado = 15.4 + 1.2 = 16.6 kg-mol Gases de alto horno: CO CO2 N2 H2O 26.84 kg-mol x 28 = 751.52 kg 21.76 % v 16.60 kg-mol x 44 = 730.40 kg 13.45 % 78.24 kg-mol x 28 = 2 190.7 kg 63.43 % 1.66 kg-mol x 18 = 29.88 kg 1.34 % 123.34 kg-mol 3 702.5 kg
123.34 x 22.414 m3 gases = 4 579 m3/tn arrabio 0. 60372 tn arrabio
c) Balance de masa en el alto horno: ENTRADAS Mineral Coque Caliza Aire 1 000 kg 600 kg 120 kg 2 856 kg 4 576 kg
346
SALIDAS Gases 3 702.5 kg Escoria 269.8 kg Arrabio 603.7 kg 4 576.0 kg
Calcule la relacin entre la masa de amoniaco producido y la masa de hidrgeno que reacciona. Cunto amoniaco se produce por tonelada de
9.7 - Un alto horno utiliza un coque con la siguiente composicin:
C H O H2O Ceniza
84 % 2% 1% 3% 10 %
El horno produce 1 tonelada de arrabio por cada tonelada de coque utilizado y alimenta tambien 400 kg de CaCO3 por tonelada de arrabio. El arrabio contiene 4% de C. El anlisis del gas de alto horno es: CO 28 % CO2 16 % CH4 1 % H2 1 % N2 54 % Suponiendo condiciones normales de presin y temperatura (CNPT), sobre la base de 1 tonelada de arrabio, calcular el balance de masa completo del horno.
347
9.8 - Un alto horno utiliza 1 000 toneladas de mineral por da con la siguiente composicin: Fe2O3 SiO2 MnO2 Al2O3 H2O 80 % 12 % 5% 2% 1%
Todo el Fe, la mitad del MnO2 y una cuarta parte del SiO2 se reducen en el horno. El arrabio contiene 4% de C. Se utilizan 0.2 lb de CaCO3/lb de mineral y 0.5 lb coque/lb de mineral. El coque contiene 90% C y 10% de SiO2. Suponer que el SiO2 del coque sale todo con la escoria. Los gases del horno contienen 24% CO y 9% de CO2. El manganeso en la escoria est como MnO. Comprobar el balance de materia del horno.
9.9 - Un alto horno produce arrabio con la siguiente composicin: Fe Si C Mn El mineral utilizado contiene: Fe2O3 SiO2 Al2O3 MnO H2O 78 % 9% 5% 1% 7% 93.6 % 2.1 % 3.6 % 0.7 %
Puede suponerse que todo el Fe2O3 se reduce a Fe. Se utiliza 1 tonelada de coque por tonelada de arrabio y su composicin es: C 90% y SiO2 10%. El fundente es CaCO3 puro y la escoria contiene 45% de CaO. Calcular: a) Los kg de mineral utilizado por tonelada de arrabio. b) El porcentaje del SiO2 total y el MnO reducido en el horno. c) El peso y composicin de la escoria formada por tonelada de arrabio.
9.10 - Un mineral de hierro tiene la siguiente composicin: Fe2O3 SiO2 MnO Al2O3 76 % 14 % 1% 9%
348
Este mineral se alimenta a un alto horno para producir un arrabio con el siguiente anlisis: Fe 94.2 % C 3.5 % Si 1.5 % Mn 0.8 % Por tonelada de arrabio se utilizan 1 100 kg de coque, el cual contiene: 88 % de C y 12 % de SiO2. El anlisis de los gases es: CO 26%, CO2 13% y N2 61%. Suponiendo que no hay prdidas de hierro en la escoria, calcular para 1 tonelada de arrabio producido: a) El peso de mineral. b) El peso de caliza (CaCO3 puro), si la escoria contiene 36% de CaO. c) El volumen en m3 (CNPT) de los gases de alto horno. d) El volumen en m3 (CNPT) de aire utilizado.
9.11 - El siguiente mineral de hierro se alimenta a un alto horno: Fe2O3 MnO SiO2 Al2O3 H2 O 80 % 3% 10 % 3% 4%
Se cargan 3 400 lb de mineral por cada 2 000 lb de arrabio producido. El fundente es CaCO3 puro y el coque contiene 87% de C, 11% SiO2 y 2% de Al2O3. El consumo de coque es 1 700 lb por tonelada de arrabio y la escoria sale con un 34.6% de CaO. Se utilizan 91 000 pies3 (CNPT) de aire por tonelada de arrabio. El arrabio contiene 93% de Fe, 2% Mn, 1.4% Si y 3.6% de C. Calcular: a) Las libras de fundente por tonelada de mineral. b) La composicin de la escoria. c) La composicin de los gases formados y su volumen en pies3 (CNPT) por tonelada de arrabio.
9.12 - Un alto horno produce arrabio con la siguiente composicin: C 4.0 % Si 1.2 % Mn 0.9 % Fe 93.9 % El mineral suministrado contiene:
349
Fe2O3 Al2O3 MnO
80 % 3% 1%
H2O SiO2
4% 12 %
Por tonelada de arrabio producido se utilizan 1 750 kg de mineral. Parte del hierro se pierde en la escoria como FeO. El volumen del gas producido es 4 200 m3 (CNPT) por tonelada de arrabio y su composicin es: CO CO2 H2O N2 26 % 12 % 4% 58 %
El coque contiene: 90% C y 10% SiO2. El fundente (0.48 ton/ton arrabio) es CaCO3 puro. Calcular: a) Los kg de coque por tonelada de arrabio. b) La composicin de la escoria. c) El volumen de aire en m3 (CNPT) por tonelada de arrabio.
9.13 - Un alto horno produce arrabio con la siguiente composicin: Fe Si C Mn 93.6 % 2.1 % 3.6 % 0.7 %
Por tonelada de arrabio se cargan 1 740 kg de mineral con la siguiente composicin: Fe2O3 SiO2 Al2O3 MnO H2O 78 % 9% 5% 1% 7%
Parte del hierro no reducido entra a la escoria como FeO. Se utiliza 1 tonelada de coque por tonelada de arrabio y este contiene: 90% de C y 10% de SiO2. El fundente es CaCO3 puro y se cargan 360 kg por tonelada de arrabio. El 62.5% del carbono que es oxidado en el horno forma CO y el resto CO2. Calcular por tonelada de arrabio: a) Los kg de escoria formada. b) Los m3 (CNPT) de aire utilizados. c) La composicin de los gases formados.
350
9.14 - El mineral utilizado en un alto horno tiene la siguiente composicin: Fe2O3 SiO2 Al2O3 85 % 11 % 4%
Por cada 1.7 kg de mineral se carga 1 kg de coque (90% C y 10% ceniza) y 0.25 kg de caliza (CaCO3 puro). El horno produce 500 toneladas diarias de arrabio, el cual contiene: 94% Fe, 4% C y 2% Si. El volumen de aire es 3 150 m3 (CNPT) por tonelada de arrabio, calcular: a) El peso de mineral cargado por da. b) La relacin CO/CO2 en el gas de alto horno. 9.15 - Un alto horno utiliza un mineral con la siguiente composicin: Fe2O3 90 % 10 % SiO2 El coque contiene 90% de C y 10% de SiO2. La caliza contiene 95% de CaCO3, 3% MgCO3 y 2% de SiO2. Se utiliza 1 tonelada de coque por tonelada de arrabio producido. El arrabio contiene 4 % C y 1% de Si. Los gases producidos contienen: CO2 CO H2 CH4 N2 12 % 24 % 2% 2% 60 %
La escoria contiene 45% de (MgO + CaO). No hay FeO en la escoria. Por cada 1000 kg de arrabio calcular: a) El peso de caliza necesario. b) El peso y volumen en m3 (CNPT) de gas producido. c) El volumen de aire en m3 (CNPT).
9.16 - Un alto horno produce arrabio que contiene: C 3.6 % Si 1.4 % Fe 95.0 % El mineral contiene 80% Fe2O3, 12% SiO2 y 8% Al2O3. El coque (1 kg/kg arrabio) contiene 10% SiO2 y 90% C.
351
El fundente (1 kg/kg arrabio) es CaCO3 puro. Los gases formados contienen: CO 28% y CO2 12%. Por tonelada de arrabio, calcular: a) El peso de mineral utilizado. b) El peso de escoria formada. c) El peso de gas de alto horno.
9.17 - Un alto horno utiliza un mineral y produce un arrabio con las siguientes composiciones: Mineral: Fe2O3 84%, SiO2 9%, Al2O3 3% y H2O 4%. Arrabio: Fe 94%, Si 2.2% y C 3.8%. El fundente (50 lb/100 lb arrabio) contiene: CaCO3 95%, SiO2 5%. El coque (90 lb/100 lb arrabio) contiene: C 84%, SiO2 10%, Al2O3 3% y H2O 3%. El anlisis en base seca de los gases es: CO 27 % CO2 14 % 59 % N2 Suponer que no hay prdidas de hierro en la escoria. Por tonelada de arrabio, calcular: a) El peso y composicin de la escoria formada. b) El volumen en m3 (CNPT) de gas de alto horno.
9.18 - El mineral alimentado a un alto horno contiene lo siguiente:
Fe2O3 MnO SiO2 Al2O3 P2O5 H2O
75.4 % 2.6 % 11.0 % 4.0 % 1.1 % 5.9 %
La composicin del coque es: C 88%, FeS 2%, H2O 2%. El fundente contiene: CaCO3 96%, SiO2 4%. La cantidad de coque utilizado es 910 kg/ton arrabio y el fundente 330 kg/ton arrabio. El anlisis del arrabio producido es: C Si Mn P 3.8 % 1.2 % 0.9 % 0.7 %
352
S 0.2 % Fe 93.2 % El 99% del hierro en el mineral es reducido y el resto sale con la escoria. El azufre que no est en el arrabio sale con la escoria como CaS. Los gases contienen 1.75 partes de CO por cada parte de CO2 en volumen. Por cada 1 000 kg de arrabio, calcular: a) El peso de mineral requerido. b) El peso de la escoria formada. c) El volumen de aire en m3 (CNPT). d) Comprobar el balance de materia del horno.
TABLA 1
FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg 1 pulg = 2.54 cm 1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g 1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa 2 1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi 1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa 5 2 1 bar = 10 dinas/cm = 0.9869 atm
VOLUMEN :
1 litro = 0.0353 pies = 0.2642 gal = 61.025 pulg 3 1 gal = 231 pulg = 3.785 litros 3 1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal 3 3 1 pulg = 16.387 cm
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J 1 pie-lbf = 1.3558 J 1 ergio = 1 dina-cm 7 1 J = 1 N-m = 10 ergios 1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr 1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s 1 kw = 1.341 HP
TABLA 2 - SIMBOLOS Y MASAS ATOMICAS
ALUMINIO ANTIMONIO ARGON ARSENICO AZUFRE BARIO BERILIO BISMUTO BORO BROMO CADMIO CALCIO CARBONO CERIO CESIO CLORO COBALTO COBRE CROMO DISPROSIO ERBIO ESCANDIO ESTAO ESTRONCIO EUROPIO FLUOR FOSFORO GADOLINIO GALIO GERMANIO HAFNIO HELIO HIDROGENO HIERRO HOLMIO INDIO IODO IRIDIO KRIPTON LANTANO LITIO LUTECIO
Al Sb A As S Ba Be Bi B Br Cd Ca C Ce Cs Cl Co Cu Cr Dy Er Sc Sn Sr Eu F P Gd Ga Ge Hf He H Fe Ho In I Ir Kr La Li Lu
26.98 121.76 39.944 74.91 32.066 137.36 9.013 209.00 10.82 79.916 112.41 40.08 12.010 140.13 132.91 35.457 58.94 63.54 52.01 162.46 167.2 44.96 118.70 87.63 152.0 19.00 30.975 156.9 69.72 72.60 178.6 4.003 1.008 55.85 164.94 114.76 126.91 193.1 83.80 138.92 6.94 174.99
MAGNESIO MANGANESO MERCURIO MOLIBDENO NEODIMIO NEON NIOBIO NIQUEL NITROGENO ORO OSMIO OXIGENO PALADIO PLATA PLATINO PLOMO POTASIO PRASEODIMIO RENIO RODIO RUBIDIO RUTENIO SAMARIO SELENIO SILICIO SODIO TALIO TANTALO TELURO TERBIO TITANIO TORIO TULIO TUNGSTENO URANIO VANADIO XENON YTERBIO YTRIO ZINC ZIRCONIO
Mg Mn Hg Mo Nd Ne Nb Ni N Au Os O Pd Ag Pt Pb K Pr Re Rh Rb Ru Sm Se Si Na Tl Ta Te Tb Ti Th Tm W U V Xe Yb Y Zn Zr
24.32 54.93 200.61 95.95 144.27 20.183 92.91 58.69 14.008 197.2 190.2 16 106.7 107.88 195.23 207.21 39.100 140.92 186.31 102.91 85.48 101.7 150.43 78.96 28.09 22.997 204.39 180.88 127.61 159.2 47.90 232.12 169.4 183.92 238.07 50.95 131.3 173.04 88.92 65.38 91.22
TABLA 3
PRESION DE VAPOR DEL AGUA

(pulgadas de mercurio)
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 t oF

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 0.0709 0.1097 0.1664 0.2478 0.3626 0.5218 0.7392 1.0321 1.4215 1.9325 2.5955 3.4458 4.5251 5.8812 7.5690 9.6520 12.1990 15.2910 19.0140 23.4670 28.7550 0.0776 0.1193 0.1803 0.2677 0.3906 0.5601 0.7912 1.1016 1.5131 2.0519 2.7494 3.6420 4.7725 6.1903 7.9520 10.1220 12.7720 15.9820 19.8430 24.4550 29.9220 0.0540 0.0846 0.1299 0.1955 0.2891 0.4203 0.6009 0.8462 1.1750 1.6097 2.1775 2.9111 3.8475 5.0314 6.5132 8.3510 10.6110 13.3660 16.6990 20.7030 25.4750 0.0593 0.0923 0.1411 0.2118 0.3120 0.4520 0.6442 0.9046 1.2527 1.7117 2.3099 3.0806 4.0629 5.3022 6.8500 8.7670 11.1200 13.9830 17.4430 21.5930 26.5310 0.0648 0.1007 0.1532 0.2292 0.3364 0.4858 0.6903 0.9666 1.3347 1.8192 2.4491 3.2589 4.2887 5.5852 7.2020 9.2000 11.6490 14.6250 18.2140 22.5150 27.6250
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 t oF

210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 14.1230 17.1860 20.7800 24.9690 29.8250 35.4290 41.8580 49.2030 57.5560 67.0130 77.68 89.66 14.6960 17.8610 21.5670 25.8840 30.8840 36.6460 43.2520 50.7900 59.3560 69.0460 79.96 92.22 15.2890 18.5570 22.3790 26.8270 31.9730 37.8970 44.6820 52.4180 61.2010 71.1270 82.30 94.84 15.9010 19.2750 23.2170 27.7980 33.0930 39.1820 46.1500 54.0880 63.0910 73.2590 84.70 97.52 16.5330 20.0160 24.0800 28.7970 34.2450 40.5020 47.6570 55.8000 65.0280 75.4420 87.15 100.26
(lbf / pulg2 o psia)
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA

( lbf / pulg2 o psia )
0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 t oF

330 103.06 105.92 108.85 111.84 114.89 340 118.01 121.20 124.45 127.77 131.17 350 134.63 138.16 141.77 145.45 149.21 360 153.04 156.95 160.93 165.00 169.15 370 173.37 177.68 182.07 186.55 191.12 380 195.77 200.50 205.33 210.25 215.26 390 220.37 225.56 230.85 236.24 241.73 400 247.31 252.9 258.8 264.7 270.6 410 276.75 282.9 289.2 295.7 302.2 420 308.83 315.5 322.3 329.4 336.6 430 343.72 351.1 358.5 366.1 374.0 440 381.59 389.7 397.7 405.8 414.2 450 422.6 431.2 439.8 448.7 457.7 460 466.9 476.2 485.6 495.2 504.8 470 514.7 524.6 534.7 544.9 555.4 480 566.1 576.9 587.8 589.9 610.1 490 621.4 632.9 644.6 656.6 668.7 500 680.8 693.2 705.8 718.6 731.4 510 744.3 757.6 770.9 784.5 798.1 520 812.4 826.6 840.8 855.2 870.0 530 885.0 900.1 915.3 930.9 946.6 540 962.5 978.7 995.0 1011.5 1028.2 550 1045.2 1062.3 1079.6 1097.2 1115.1 560 1133.1 1151.3 1169.7 1188.5 1207.4 570 1226.5 1245.8 1265.3 1285.1 1305.3 580 1325.8 1346.4 1367.2 1388.1 1409.5 590 1431.2 1453.0 1475.0 1497.4 1520.0 600 1542.9 1566.2 1589.4 1613.2 1637.1 610 1661.2 1686.0 1710.7 1735.6 1761.0 620 1786.6 1812.3 1838.6 1865.2 1892.1 630 1919.3 1947.0 1974.5 2002.7 2031.1 640 2059.7 2088.8 2118.0 2147.7 2178.0 650 2208.2 2239.2 2270.1 2301.4 2333.3 660 2365.4 2398.1 2431.0 2464.2 2498.1 670 2531.8 2566.0 2601.0 2636.4 2672.1 680 2708.1 2745.0 2782.0 2819.1 2857.0 690 2895.1 2934.0 2973.5 3013.2 3053.2 700 3093.7 3134.9 3176.7 3206.2*
TABLA 4
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE B ln P = A - C+T
Ecuacin de Antoine:
P = presin de vapor, mm Hg T = temperatura, oK A, B, C = constantes
Nombre Acetato de etilo Acetona Acido actico Agua Alcohol etlico Alcohol metlico Amoniaco Benceno Bromuro de etilo Ciclohexano Cloroformo Disulfuro de carbono Dixido de azufre n-Heptano n-Hexano n-Pentano Tetracloruro de carbono Tolueno
Frmula C4H8O2 C3H6O C2H4O2 H2O C2H6O CH4O NH3 C6H6 C2H5Br C6H12 CHCl3 CS2 SO2 C7H16 C6H14 C5H12 CCl4 C6H5CH3
Rango o ( K) 260 - 385 241 - 350 290 - 430 284 - 441 270 - 369 257 - 364 179 - 261 280 - 377 226 - 333 280 - 380 260 - 370 288 - 342 195 - 280 270 - 400 245 - 370 220 - 330 253 - 374 280 - 410
A 16.1516 16.6513 16.8080 18.3036 16.9119 18.5875 16.9481 15.9008 15.9338 15.7527 15.9732 15.9844 16.7680 15.8737 15.8366 15.8333 15.8742 16.0137
B 2790.50 2940.46 3405.57 3816.44 3803.98 3626.55 2132.50 2788.51 2511.68 2716.63 2696.79 2690.85 2302.35 2911.32 2697.55 2477.07 2808.19 3096.52
C - 57.15 - 35.93 - 56.34 - 46.13 - 41.68 - 34.29 - 32.98 - 52.36 - 41.44 - 50.50 - 46.16 - 31.62 - 35.97 - 56.51 - 48.78 - 39.94 - 45.99 - 53.67
BIBLIOGRAFIA
Allison Butts A.B.,B.S., METALLURGICAL PROBLEMS , Mc Graw Hill Co Antonio Valiente Barderas., PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Limusa Ben Hur Valencia V., BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION, U. Nacional Sec. Manizales B.I. Bhatt - S.M. Vora ., STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill Caicedo Luis A., BALANCE EN INGENIERIA QUIMICA , U. Nacional Bogot Corcoran and Lacey.,INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING PROBLEMS. Mc Graw Hill Co David M. Himmelblau, ,. BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA , Prentice Hall Edward V. Thomson, Willian H. Ceckler., INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA, Mc Graw Hill Co. E. Henley, H. Bieber., CHEMICAL ENGINEERING CALCULATIONS, Mc Graw Hill Co. E. Williams, R. Johnson., STOICHIOMETRY FOR CHEMICAL ENGINEERS, Mc. Graw Hill Co. G.V. Reklaitis, Daniel R. Schneider., BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA ,Interamericana Litttejohn C.E., G.F. Meenaghan., INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING, Van Nostrand Reinhold N.Y. L. Bryce Andersen, L. Wenzel., INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING CALCULATIONS, Mc Graw Hill O.Hougen, K. Watson R. Ragatz., PRINCIPIOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS, E. Revert Richard M. Felder - Ronald W. Rouseau., PRINCIPIOS BASICOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS , Ed.. El Manual Moderno Rodrguez P. Carlos., BALANCE DE MATERIALES, U. Nacional Bogot W. Levis, A. Radasch, H. Lewis ., INDUSTRIAL STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill Co.

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BALANCE DE MATERIA

PARA INGENIEROS QUMICOS

NSTOR GOODING GARAVITO

NESTOR GOODING GARAVITO

SEPTIMA EDICION 2009

Nstor Gooding Garavito

CAPITULO 2 - VARIABLES DE PROCESO

CAPITULO 3 - GASES IDEALES

CAPITULO 4 - MEZCLAS GAS-VAPOR

CAPITULO 5 - BALANCE SIN REACCION QUIMICA

CAPITULO 6 - BALANCE CON REACCION QUIMICA

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIN

CAPITULO 8 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE OXIDACIN DE AZUFRE Y PIRITAS

CAPITULO 9 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE METALURGIA Y ALTO HORNO

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

Fuerza, lbf Masa, lb Longitud, pie Tiempo, s Temperatura, oR

pie 1 milla 15 x 5280 pies s2

millas = 36 818,1 hr2

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

D = dimetro de la tubera, pies

K gmol/(s) (cm) D = = = cm/s 2 r (gmol/cm3) (cm)

(lb / pie 3 )(lb f / pie 2 )(lb / lb f )(pie / s 2 ) = lb / s

V est en litros/s Z est en cm

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

gal 3,785 lt mi * V () () () = 0,063 V* = V mi gal 60 s

2,54 cm * Z (pulg) ( ) = 2,54 ( Z*) = Z pulg

1.26 - Cual es el peso en lbf de un objeto cuya masa es 10 lb ?

1.27 - Cul es el peso en poundal de un objeto cuya masa es 5 600 g ?

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

1.31 - La densidad algunas veces se expresa como una funcin de la temperatura:

1.32 - En transferencia de calor se utiliza el nmero de Prandtal.

NPr = Cp / k Demuestre que es adimensional e investigue y sugiera las unidades.

1.33 - En transferencia de calor el nmero de Grashof est dado por:

1.35 - La ecuacin de Colburn en transferencia de calor es:

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BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO

Para ms ligeros que el agua: 140 o ( B) Grados Baum = - - 130 G

141.5 (oAPI) Grados API = G

CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

400 (oBx) Grados Brix = - 400 G

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DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES

PB Vaco Absoluto P=0

CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

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CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO

m = v A = V v = velocidad lineal de flujo

m (g) = nmero de g-at A (at-1) m (kg) = nmero de kg-at A (at-1)

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m (Tn) = nmero de Tn-at A (at-1)

m (lb) = nmero de lb-at A (at-1)

CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

M = masa molecular de una sustancia (mol-1) A = masa atmica de un elemento (at-1)

Se utiliza para expresar la composicin de mezclas de gases.

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CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO

Las formas ms conocidas de expresar la concentracin de soluciones son las siguientes:

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145 B = 145 - = 65.74 1.8295

CAPITULO 2 : VARIABLES DE PROCESO