Genoma.

- El genoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una

especie en particular.
Fenotipo.- En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en
funcin de un determinado ambiente.
Genotipo.- El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular,
en forma de ADN.
Homocigoto .- dominante es para una caracterstica particular posee dos copias idnticas y
dominantes del alelo que codifica para esa caracterstica dominante.
Heterocigoto.- Es un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homlogos un alelo parecido a otro.
Alelo.- Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen.
Epistatico.- La interaccin gnica entre diferentes genes para una determinada caracterstica.
Autosoma.- es cualquier cromosoma que no sea sexual.
Genes.- es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN que contiene la
informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica.
Progenie.- Linaje o familia de la que desciende una persona.
Endogamia.- al matrimonio, unin o reproduccin entre individuos de ascendencia comn; es
decir, de una misma familia o linaje.
Dicigotico.- Se aplica al mamfero que ha sido engendrado a partir de un vulo diferente al vulo
del que se ha originado su hermano en el mismo momento.
Cruzamiento.- Reproduccin sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se
queda con parte del material gentico de cada progenitor.
Cromosomas.- Se denomina a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que
se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un
nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas
hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la
clula madre o inicial.
Poliploida se define como el fenmeno por el cual se originan clulas, tejidos u organismos con
tres o ms juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o ms
genomas de especies distintas.
Hibridacin es el proceso de unir dos hebras complementarias de ADN.
Nuclena El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher (1869), el cual
trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmn, obtuvo una sustancia rica en carbono,
hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo.