Tanques cilndricos

Existen numerosos tipos de recipientes que se utilizan en las plantas

industriales o de procesos. Algunos de estos tienen la finalidad de
almacenar sustancias que se dirigen o convergen de algn proceso,
este tipo de recipientes son llamados en general tanques
Tanques de almacenamiento construidos con lminas de acero soldado
de varios tamaos y capacidades, con presiones internas pequeas
(atmosfrica o algo superior, pero que no excedan el peso de las
planchas de techo).

TANQUES CILINDRICOS DE FONDO PLANO:

El diseo en el tanque cilndrico vertical operando a la presin
atmosfrica, es el tanque cilndrico con un techo cnico y un fondo
plano descansando directamente en una cimentacin compuesta de
arena, grava o piedra triturada. En los casos donde se desea usar una
alimentacin de gravedad, el tanque es levantado arriba del terreno y
el fondo plano debe ser incorporado por columnas y vigas de acero.

RECIPIENTES
CILINDRICOS
HORIZONTALES
VERTICALES CON CABEZAS FORMADAS:

Son usados cuando la presin de vapor del lquido manejado puede

determinar un diseo ms resistente.
Varios cdigos han sido
desarrollados o por medio de los esfuerzos del API y el ASME para
gobernar el diseo de tales recipientes. Una gran variedad de cabezas
formadas son usadas para cerrar los extremos de los recipientes
cilndricos. Las cabezas formadas incluyen la semiesfrica, elptica,
toriesfrica, cabeza estndar comn y toricoidal. Para propsitos
especiales de placas planas son usadas para cerrar un recipiente
abierto. Sin embargo las cabezas planas son raramente usadas en
recipientes grandes.

POR

SU
USO:

Los
podemos
dividir
en
recipientes
de almacenamiento y en recipientes de procesos.
Los primeros nos sirven nicamente para almacenar fluidos a presin y
de acuerdo con sus servicios son conocidos como tanques de
almacenamiento, tanques de da, tanques acumuladores, etc.

POR SU FORMA:

Los recipientes a presin pueden ser cilndricos o esfricos. Los

primeros son horizontales o verticales y pueden tener en algunos
casos, chaquetas para incrementar o decrecer la temperatura de los
fluidos segn sea el caso.
Los esfricos se utilizan generalmente como tanques de
almacenamiento, y se recomiendan para almacenar grandes
volmenes esfricos a altas presiones. Puesto que la forma esfrica es
la forma natural que toman los cuerpos al ser sometidos a presin
interna esta sera la forma ms econmica para almacenar fluidos a
presin sin embargo en la fabricacin de estos es mucho ms cara a
comparacin de los recipientes cilndricos.
Los tipos ms comunes de recipientes pueden ser clasificados de
acuerdo a su geometra como:
1.- Recipientes Abiertos.
1
2 Tanques Abiertos.
2.- Recipientes Cerrados.
2.1 Tanques cilndricos verticales, fondo plano.
2.2 Recipientes cilndricos horizontales y verticales con cabezas
formadas.
2.3 Recipientes esfricos.
Indicaremos algunas de las generalidades en el uso de los tipos ms
comunes de recipientes:

RECIPIENTES

ABIERTOS:

Los recipientes abiertos son

comnmente utilizados como tanque igualador o de oscilacin como
tinas para dosificar operaciones donde los materiales pueden ser
decantados como: desecadores, reactores qumicos, depsitos, etc.
Obviamente este tipo de recipiente es ms que el recipiente cerrado de
una misma capacidad y construccin. La decisin de que un recipiente
abierto o cerrado es usado depender del fluido a ser manejado y de la
operacin.
Estos
recipientes
son
fabricados
de
acero,
cartn, concreto. Sin embargo en los procesos industriales son
construidos de acero por su bajo costo inicial y fcil fabricacin.

RECIPIENTES

CERRADOS:

Fluidos combustibles o txicos

o gases finos deben ser almacenados en recipientes cerrados.
Sustancias qumicas peligrosas, tales como cidos o sosa custica son
menos peligrosas si son almacenadas en recipientes cerrados.

Pruebas

Durante la fabricacin de cualquier recipiente a presin, se efectan

diferentes pruebas para llevar a cabo un control de calidad aceptable,
estas pruebas son, entre otras. Radiografiado, pruebas de partculas
magnticas, ultrasonido, pruebas con lquidos penetrantes.
Este tipo de pruebas, como se mencion anteriormente, son
efectuadas durante la fabricacin y el departamento de control de
calidad de cada campaa es responsable de estas pruebas se lleven a
cabo.

Prueba hidrosttica:
Consiste en someter el recipiente a presin una vez terminado, a una
presin 1.5 veces la presin de diseo y conservar esta presin
durante un tiempo suficiente para verificar que no haya fugas en
ningn cordn de soldadura, como su nombre lo indica, esta prueba
lleva a cabo con lquido, el cual generalmente es agua. Cuando se lleva
a cabo una prueba hidrosttica en un recipiente a presin, es
recomendable tomar las siguientes precauciones:

Por ningn motivo debe excederse la presin de prueba sealada

en la placa de nombre.

En recipientes a presin usados, con corrosin en cualquiera de

sus componentes, deber reducirse la presin de prueba
proporcionalmente.

Siempre que sea posible, evtese hacer pruebas neumticas, ya

que adems de ser peligrosas, tiende a daar los equipos.

Pruebas neumticas:
Las diferencias bsicas entre este tipo de pruebas y la prueba
hidrosttica, consisten en el valor de la presin de prueba y el fluido a
usar en la misma, la presin neumtica de prueba es alcanzada
mediante la inyeccin de gases.
Como ya dijimos anteriormente, no es recomendable efectuar pruebas
neumticas, sin embargo, cuando se haga indispensable la prctica de
este tipo de prueba, se debern tomar las siguientes precauciones:

Las pruebas neumticas deben sobrepasar con muy poco la

presin de operacin, el cdigo A.S.M.E, recomienda que la
presin de prueba neumtica sea como mximo 1.25 veces la
mxima presin de trabajo permisible y definitivamente deben
evitarse en recipientes a presin usados.

En las pruebas neumticas con gases diferentes al aire, deben

usarse gases no corrosivos, no txicos, incombustibles y fciles
de identificar cuando escapan. El fren es un gas recomendable
para efectuar las pruebas neumticas.

La mayora de los gases para pruebas neumticas, se encuentran

en recipientes a muy alta presin, por lo tanto, es indispensable

que se extremen las precauciones al transvasarlos al recipiente a

probar, pues puede ocurrir un incremento excesivo en la presin
de prueba sumamente peligrosa

Normas API
La Norma API-650 se aplica en tanques verticales, cilndricos,
construidos sobre el nivel de piso, con techo cerrado o cielo abierto.
Presin no mayor que 2.5 lb/plg2
La Norma API-650 considerar en el futuro tanques sometidos a
presin negativa (vaco), adicionalmente todava hay partes por definir
respecto a fuerzas externas combinadas con cargas vivas y cargas de
viento.
Esta Norma se aplica slo a tanques cuyo fondo es totalmente
soportado uniformemente y a tanques de servicio no refrigerado con
una temperatura mxima de operacin de 90C (200F).
Esta Norma pretende suministrar los parmetros de construccin de
tanques para petrleo, u otros productos, para que sean construidos
con una seguridad y un costo razonable.
No limita el tamao de los tanques.

Materiales

Todas las planchas debern ser fabricadas por un proceso de

corazn abierto, horno elctrico, o de oxgeno bsico.
Aceros producidos por un proceso de control termo-mecnico
pueden ser utilizados si cumplen con las especificaciones
qumicas, de resistencia mecnica y espesores.
El espesor mximo ser de 45 mm (1.75 in.)
Las planchas utilizadas en insertos o bridas pueden ser de mayor
espesor
Las planchas ms gruesas de 40 mm(1.5 in.) debern ser
normalizadas o templadas, reducidas a grano fino, y probadas al
impacto

TAPAS DE TANQUES CILINDRICOS Y

ATMOSFERICOS
TIPOS DE
INTERNA

TAPAS

DE

RECIPIENTES

BAJO

PRESION

Los recipientes sometidos a presin pueden estar construidos por

diferentes tipos de tapas o cabezas. Cada una de estas es ms
recomendable a ciertas condiciones de operacin y costo monetario.

TAPAS PLANAS:
Se utilizan para recipientes sujetos a presin atmosfrica,
generalmente, aunque en algunos casos se usan tambin en
recipientes a presin. Su costo entre las tapas es el ms bajo. Se
utilizan tambin como fondos de tanques de almacenamiento de
grandes dimensiones.

TAPAS TORIESFERICAS:

Son las de mayor aceptacin en la industria, debido a su bajo costo y a

que soportan grandes presiones manomtricas, su caracterstica
principal es que el radio del abombado es aproximadamente igual al

dimetro. Se pueden fabricar en dimetros desde 0.3 hasta 6 m (11.8 236.22 in.).

TAPAS SEMIELIPTICAS:

Son empleadas cuando el espesor calculado de una tapa toriesfrica es

relativamente alto, ya que las tapas semielpticas soportan mayores
presiones que las toriesfricas. El proceso de fabricacin de estas
tapas es troquelado, su silueta describe una elipse relacin 2:1, su
costo es alto y en Mxico se fabrican hasta un dimetro mximo de 3
m.

TAPAS SEMIESFERICAS:

Utilizadas exclusivamente para soportar presiones crticas, como su

nombre lo indica, su silueta describe una media circunferencia
perfecta, su costo es alto y no hay lmite dimensional para su
fabricacin.

TAPA 80:10:

Ya que en Mxico no se cuentan con prensas lo suficientemente

grande, para troquelar tapas semielpticas 2:1 de dimensiones
relativamente grandes, hemos optado por fabricar este tipo de tapas,
cuyas caractersticas principales son: El radio de abombado es el 80%
de dimetro y el radio de esquina o de nudillos es igual al 10% del
dimetro. Estas tapas las utilizamos como equivalentes a la
semielptica 2:1.

TAPAS CONICAS:

Se utilizan generalmente en fondos donde pudiese haber acumulacin

de slidos y como transiciones en cambios de dimetro de recipientes
cilndricos. Su uso es muy comn en torres fraccionadoras o
de destilacin, no hay lmites en cuanto a dimensiones para su
fabricacin y su nica limitacin consiste en que el ngulo de vrtice
no deber de ser calculado como tapa plana.

TAPAS TORICONICAS:

A diferencia de las tapas cnicas, este tipo de tapas tienen en su

dimetro, mayor radio de transicin que no deber ser menor al 6% del
dimetro mayor 3 veces el espesor. Tiene las mismas restricciones
que las cnicas a excepcin de que en Mxico no se pueden fabricar
con un dimetro mayor de 6 ms.

TAPAS PLANAS CON CEJA:

Estas tapas se utilizan generalmente para presin atmosfrica, su

costo es relativamente bajo, y tienen un lmite dimensional de 6 m de
dimetro mximo.

TAPAS NICAMENTE ABOMBADAS:

Son empleadas en recipientes a presin manomtrica relativamente

baja, su costo puede considerarse bajo, sin embargo, si se usan para
soportar presiones relativamente altas, ser necesario analizar la
concentracin de esfuerzos generada, al efectuar un cambio brusco
de direccin.

NORMAS
Este estndar internacional es uno de los tres estndares
internacionales relacionados con los requerimientos de calidad, los
cuales pueden ser utilizados para propsitos de aseguramiento de
calidad establecidos por los tres estndares internacionales
mencionados.
A Modelo
de
aseguramiento
de
calidad
en
diseo, desarrollo, produccin, instalacin y servicio. Para usarse
cuando la conformidad de requerimientos especificados debe ser
asegurada por el proveedor durante el diseo, desarrollo,
produccin, instalacin y servicio.
B ISO 9001. Sistema de calidad.
Para usarse cuando la conformidad de requerimiento especificado
debe ser asegurada por el proveedor durante la produccin,
instalacin y servicio.
C ISO 9002. Sistema de calidad - modelo para aseguramiento
de calidad en produccin, instalacin y servicio.
D ISO 9003. Sistema de calidad - modelo para aseguramiento
de calidad en prueba de inspeccin final.

Mtodos espectromtricos

Segn la naturaleza de la excitacin

medida

El tipo de espectrometra depende de la cantidad fsica medida.

Normalmente, la cantidad que se mide es una intensidad de energa
absorbida o producida. Se pueden distinguir estos tipos de
espectrometra
segn
la
naturaleza
de
la
excitacin:
* Electromagntica.
electromagntica

Interacciones de
como

la

materia
la

con

radiacin
luz.

* De electrones. Interacciones con haces de electrones. La

espectroscopia Auger implica inducir el efecto Auger con un haz de
electrones. En este caso la medida implica la energa cintica del
electrn
como
variable.
* De masa. Interaccin de especies cargadas con campos magnticos
y/o elctricos, dando lugar a un espectro de masas. El trmino
"espectroscopia de masas" est anticuado, ya que la tcnica es
principalmente una forma de medida, aunque produzca realmente un
espectro para la observacin. Este espectro tiene la masa (m) como
variable, pero la medida es esencialmente de la energa cintica de la
partcula.
*Acstica.
*Dielctrica.Frecuencia

Frecuencia
de

un

de
campo

sonido.
elctrico

externo.

* Mecnica. Frecuencia de un estrs mecnico externo, por ejemplo

una torsin aplicada a un trozo de material.
Segn el proceso de medida
La mayora de los mtodos espectroscpicos se diferencian en
atmicos o moleculares segn si se aplican a tomos o molculas.
Junto con esta diferencia, se pueden distinguir los siguientes tipos de
espectrometra
segn
la
naturaleza
de
su
interaccin:
* De absorcin. Usa el rango de los espectros electromagnticos en los
cuales una sustancia absorbe. Incluye la espectrometra de absorcin
atmica y varias tcnicas moleculares, como la espectrometra
infrarroja
y
la
resonancia
magntica
nuclear
(RMN).
* De emisin. Usa el rango de espectros electromagnticos en los
cuales una sustancia irradia (emite). La sustancia primero debe

absorber la energa. Esta energa puede ser de una variedad de

fuentes, que determina el nombre de la emisin subsiguiente, como la
luminescencia. Las tcnicas de luminescencia moleculares incluyen la
espectrofluorimetra.
* De dispersin. Mide la cantidad de luz que una sustancia dispersa en
ciertas longitudes de onda, ngulos de incidencia y ngulos de
polarizacin. El proceso de dispersin es mucho ms rpido que el
proceso de absorcin/emisin. Una de las aplicaciones ms tiles es la
espectroscopia Raman.
Qu es un Espectrofotmetro?
Un espectrofotmetro es un instrumento usado en la fsica ptica que
sirve para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre
valores de una misma magnitud fotomtrica relativos a dos haces de
radiaciones. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica para la
cuantificacin de sustancias y microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin
atmica o espectrofotmetro de masa.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz
monocromtica a travs de una muestra y medir la cantidad de luz que
es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al operador realizar
dos funciones:
1. Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra
2. Indicar indirectamente que cantidad de la sustancia que nos interesa
est presente en la muestra.
Componentes del Espectrofotmetro
Fuente de luz
La misma ilumina la muestra. Debe cumplir con las condiciones de
estabilidad, direccionabilidad, distribucin de energa espectral
continua y larga vida. Las fuentes empleadas son lmpara de
wolframio o tungsteno, lmpara de arco de xenn.kl y lmpara de
Deuterio (D2).
Monocromador

El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda deseada

que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz
monocromtica. Est constituido por las rendijas de entrada y salida,
colimadores y el elemento de dispersin. El colimador se ubica entre la
rendija de entrada y salida Es un lente que lleva el haz de luz que entra
con una determinada longitud de onda hacia un prisma el cual separa
todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud deseada se dirige
hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de salida.
Compartimiento de Muestra es donde tiene lugar la interaccin, R.E.M
con la materia (debe producirse donde no haya absorcin ni dispersin
de las longitudes de onda). es importante destacar, que durante este
proceso, se aplica la ley de lambert-beer en su mxima expresin, en
base a sus leyes de absorcin, y lo implica esto, en lo que concierne a
el paso de la molcula de fundamental-excitado.
Transductor
Es aquel, que es capaz de transformar una intensidad de pH, masa,
etc. en una seal elctrica al mismo tiempo cumple la funcin de
sensor.
Detector
El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo deja en
evidencia, para posterior estudio. Hay de dos tipos: a) los que
responden a fotones; y b) los que responden al calor
Registrador
Convierte el fenmeno fsico, en nmeros proporcionales al analito en
cuestin.
Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16
fotodetectores para percibir la seal en forma simultnea en 16
longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el
tiempo de medida, y minimiza las partes mviles del equipo.

Espectrometra de emisin
La espectrometra de emisin es una tcnica espectroscpica que
analiza las longitudes de onda de los fotones emitidos por los tomos o
molculas durante su transicin desde un estado excitado a un estado
de inferior energa. Cada elemento emite un conjunto caracterstico de
longitudes de onda discretas en funcin de su estructura electrnica.
Mediante la observacin de estas longitudes de onda puede
determinarse la composicin elemental de la muestra. La
espectrometra de emisin se
desarroll a finales del siglo 19, y los
esfuerzos tericos para explicar los
espectros de emisin atmica
condujeron a la mecnica cuntica.
Hay muchas maneras en que los tomos pueden ser llevados a un
estado excitado. El mtodo ms simple es calentar la muestra a una
temperatura alta, producindose las excitaciones debido a las
colisiones entre tomos de la muestra. Este mtodo se utiliza en la
espectrometra de emisin de llama, y fue tambin el mtodo utilizado

por Anders Jonas ngstrm cuando descubri el fenmeno de las lneas

de emisin discretas en 1850.
A pesar de que las lneas de emisin estn causadas por una transicin
entre estados energticos cuantizados, y pueden ser muy agudas a
primera vista, tienen una anchura finita; es decir, se componen de ms
de una longitud de onda de luz. Esta ampliacin de la lnea espectral
tiene muchas causas diferentes.
Las lneas de emisin en los gases calientes fueron descubiertas por
ngstrm, y la tcnica fue desarrollada por David Alter, Gustav
Kirchhoff y Robert Bunsen.
La espectrometra de emisin suele llamarse a menudo espectrometra
de emisin ptica, debido a la naturaleza de la luz que se emite.
Tcnica experimental en la espectrometra de emisin por
llama
La solucin que contiene la sustancia que va a ser analizada se
conduce al quemador y se dispersa en la llama como un spray fino. El
solvente se evapora en primer lugar, dejando partculas slidas
finamente divididas que se desplazan a la regin ms caliente de la
llama, donde se producen tomos e iones gaseosos. Los electrones son
entonces excitados, tal como se describi ms arriba. Es comn usar
un monocromador para permitir una deteccin fcil.
En un nivel simple, la espectrometra de emisin por llama se puede
observar utilizando slo un mechero Bunsen y muestras de metales.
Por ejemplo, el metal sodio colocado en la llama se iluminar de
amarillo, el metal calcio de rojo y el cobre crear una llama verde.
Hay cuatro etapas principales durante la espectrometra de emisin
por llama:
1. Evaporacin: La muestra que contiene partculas metlicas se
deshidrata por el calor de la llama, y el disolvente se evapora.
2. Atomizacin: En esta etapa, los iones metlicos que se encontraban
en el disolvente se reducen a tomos de metal. Por ejemplo, Mg2 +
(aq) + 2e Mg (g). Los electrones en los tomos de metal absorben la
energa del calor de la llama y pasan a niveles ms altos de energa.

3. Excitacin: Los electrones en estado basal de los tomos de metal

son ahora capaces de absorber la energa del calor de la llama. El
cuanto (cantidad) de energa absorbido depende de las fuerzas
electrostticas de atraccin entre los electrones con carga negativa y
el ncleo de carga positiva. Esto, a su vez, depende del nmero de
protones en el ncleo. Como los electrones absorben energa, se
desplazan a niveles ms altos de la energa y pasan a estado excitado.
4. Emisin de radiacin: Los electrones en estado excitado son muy
inestables y se mueven hacia un estado basal con bastante rapidez.
Cuando lo hacen, emiten la energa que absorbieron. Para algunos
metales, esta radiacin corresponde a longitudes de onda de luz en la
regin visible del espectro electromagntico, y se observan como un
color caracterstico del metal. Como los electrones de diferentes
niveles de energa son capaces de absorber luz, el color de la llama
ser una mezcla de todas las diferentes longitudes de onda emitidas
por los distintos electrones en el tomo de metal que se investiga.

Espectrometra de absorcin
La espectrometra de absorcin se refiere a una variedad de tcnicas
que emplean la interaccin de la radiacin electromagntica con la
materia. En la espectrometra de absorcin, se compara la intensidad
de un haz de luz medida antes y despus de la interaccin con una
muestra. Las palabras transmisin y remisin se refieren a la direccin
de viaje de los haces de luz medidos antes y despus de la absorcin.
Las descripciones experimentales por lo general asumen que hay una
nica direccin de incidencia de la luz sobre la muestra, y que un plano
perpendicular a esta direccin pasa por la muestra. En la transmisin,
la luz es dispersada desde la muestra hacia un detector en el lado
opuesto de la muestra. En la remisin, la luz es dispersada desde la
muestra hacia un detector en el mismo lado de la muestra. La
radiacin remitida puede estar formada por dos clases de radiacin:
reflexin especular (cuando el ngulo de reflexin es igual al ngulo del
frecuencia) y reflexin difusa (en todos los dems ngulos).
Otro descriptor asociado con la espectrometra de absorcin es la
variedad de longitudes de onda de radiacin que se usa en el haz de
luz incidente. Por ejemplo, se habla de espectrometra infrarroja o de
microondas, que son a su vez ejemplos de espectrometra de
absorcin. Por otra parte, tambin se encuentran referencias a otros
rangos de longitud de onda, como la espectrometra de rayos X, que
por lo general denotan una espectrometra de emisin. Este artculo
trata principalmente de la espectrometra ultravioleta-visible.
La espectrometra UV-visible se refiere a tcnicas donde se mide
cunta luz de una longitud de onda particular (color) es absorbida por
una muestra. Ya que el color a menudo puede correlacionarse con la
presencia y/o la estructura de una sustancia qumica particular, y ya

que la absorbancia es una medida fcil y barata de hacer, la

espectrometra de absorbancia se usa ampliamente en clculos
cualitativos, cuantitativos y estructurales. Por ejemplo, el ADN absorbe
luz en el rango ultravioleta (por eso la luz del sol es peligrosa), y por
tanto la cantidad de ADN en una muestra puede ser determinarse
midiendo la absorbancia de la luz ultravioleta.
La relacin entre el color visible y el color de absorbancia es
complicada; una muestra que parece roja no absorbe en el rojo, sino
que absorbe en otras longitudes de onda (colores) de modo que la luz
que pasa por la muestra se enriquece en rojo.

La palabra "color" se usa para indicar que la espectrometra de

absorbancia no slo trata con la luz en rango visible (fotones con una
longitud de onda de aproximadamente 400 a 700 nanmetros), sino
tambin con longitudes de onda que estn fuera del rango de la visin
humana (infrarrojo, ultravioleta, rayos X). Sin embargo, los principios
son bastante similares tanto para la luz visible como para la no visible.
Tcnicamente, la espectrometra de absorcin se basa en la absorcin
de fotones por una o ms sustancias presentes en una muestra (que
puede ser un slido, lquido, o gas), y la promocin subsiguiente del
electrn (o electrones) desde un nivel de energa a otro en esa
sustancia. La muestra puede ser una sustancia pura, homognea o una
mezcla compleja. La longitud de onda en la cual el fotn incidente se
absorbe es determinada por la diferencia en los niveles de energa
disponibles de las diferentes sustancias presentes en la muestra. Esta
es la selectividad de la espectrometra de absorbancia, la capacidad de
generar fuentes de fotones (luz) que son absorbidas slo por algunos
componentes en una muestra. Tpicamente, los rayos X se usan para
revelar la composicin qumica, mientras que las longitudes de onda
cercanas al ultravioleta y el infrarrojo se usa para distinguir las
configuraciones de diversos ismeros detalladamente. En la
espectroscopia de absorcin, los fotones absorbidos no son emitidos de
nuevo (como en la fluorescencia) sino que la energa que se transfiere
al compuesto qumico en la absorbancia de un fotn se pierde por
medios no radiantes, como la transferencia de energa por calor a otras
molculas.

Aunque la intensidad relativa de las lneas de absorcin no vara con la

concentracin, a cualquier longitud de onda dada la absorbancia
medida ( log (I / I0)) es proporcional a la concentracin molar de las
especies que absorben y el grosor de la muestra por la que la luz pasa.
Esto se conoce como ley de Beer-Lambert. El grfico de la cantidad de
radiacin absorbida respecto a la longitud de onda para un compuesto
particular se conoce como espectro de absorcin. El espectro de
absorcin normalizado es caracterstico para cada compuesto
particular, no cambia con la concentracin y es como la "huella digital"
qumica del compuesto. En las longitudes de onda correspondientes a
los niveles de energa resonantes de la muestra, se absorben algunos
de los fotones incidentes, lo que provoca una cada en la intensidad de
transmisin medida y una pendiente en el espectro. El espectro de
absorcin puede medirse usando un espectrmetro. Conociendo la
forma del espectro, la longitud de ruta ptica y la cantidad de radiacin
absorbida, se puede determinar la estructura y la concentracin del
compuesto.
Los espectros de absorcin de luz visible pueden tomarse en cualquier
material que sea visiblemente claro. El poliestireno, el cuarzo, y las
clulas de borosilicato (Pyrex), son los materiales ms usados. La luz
ultravioleta es absorbida por la mayor parte de cristales y plsticos,
por lo que se usan clulas de cuarzo. El Si-O presente en el cristal y el
cuarzo, y el C-C en el plstico absorben la luz infrarroja. Los espectros
de absorcin infrarrojos se realizan generalmente con una delgada
pelcula de la muestra sostenida entre platos de cloruro de sodio. Otros
mtodos implican suspender el compuesto en una sustancia que no
absorba en la regin de estudio. Las emulsiones de aceite mineral
(Nujol) y los cristales de bromuro de potasio suelen ser los ms
comunes. El NaCl y KBr, al ser inicos, no absorben el infrarrojo de
forma significativa, y el Nujol tiene un espectro infrarrojo relativamente
sencillo.

Las curvas de calibracin

Qu se entiende por curva de calibracin?
Se trata de una curva de referencia construida con cantidades
conocidas de una sustancia (por ejemplo la albmina srica bovina que
vimos antes) que se utiliza para determinar la cantidad de esta
sustancia
(protenas)
presente
en
una
muestra
incgnita.
En muchas determinaciones se cumple una relacin proporcional entre
la magnitud o intensidad de color que da una reaccin y la cantidad

del reactivo que la provoca. Por ejemplo: si la presencia de 10 ug de

protenas en una solucin genera la aparicin de un color azul plido
cuando es agregada a una mezcla reactiva, la presencia de 20 ug de
protena dar lugar a que la solucin se torne azul ms oscuro y as
sucesivamente.

Para realizar la experiencia debemos preparar unas diluciones seriadas

de albmina srica bovina como las que hicimos antes (ser nuestro
estndar o patrn) y dispondremos as de por lo menos 5
concentraciones,
luego
realizaremos
la
reaccin
qumica
correspondiente para desarrollar color y mediremos la intensidad de

color de cada solucin. Por ej., partiendo de una solucin madre de

1mg/ml, tendremos 6 tubos as:

La relacin entre intensidad de color y concentracin de la sustancia

(una medida de la cantidad de esa sustancia) es proporcional y as, si
se grafica el valor de intensidad de color medido con un aparato
adecuado (espectrofotmetro o colormetro) en funcin de las
concentraciones crecientes de la sustancia se obtiene una recta. Es
decir, a mayor cantidad de protena, mayor cantidad de producto de
reaccin y por lo tanto, mayor intensidad de color.

Curva de Calibracin
Dado que se ha trabajado con datos reales, los grficos que se
obtienen no son tan ideales, pero esta situacin no es un obstculo ya
que dentro de ciertos valores es posible trazar la recta ms probable
que une una serie de puntos, con el uso de los programas de clculo de
las computadoras.

Hay que advertir que una respuesta lineal no se obtiene en todo el

rango de concentraciones posibles sino dentro de un conjunto de
valores que dependen de numerosos factores dependientes del mtodo
de medicin. Por otra parte, este tipo de curvas no se limita solamente
a la determinacin de un elemento o compuesto qumico sino que tiene
mltiples aplicaciones.