UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA
LABORATORIO DE SINTESIS DE COMPUESTOS HETEROCCLICOS
GRUPO 52 EQUIPO__ 17
FECHA
17/Septiembre/2015 REPORTE DE LA PRACTICA No. 5 .
Brenda Jazmin Gonzalez Jimnez; Sandra Estrada Torres
CONTRASTE DE HIPOTESIS (3): En efecto se obtuvo el producto deseado, presentndonos

las

caractersticas especiales del producto descrito y con un gran rendimiento.

RESULTADOS (10): Producto de color blanco, en polvo, apariencia a la harina fina.
Punto de fusin: arriba de 291C
Peso Obtenido: 1.1405 g
Rendimiento Porcentual: 168%
DISCUSION DE RESULTADOS (10): El producto que se obtuvo en efecto fue la 5,5-difenilhidantoina, ya que

presentaba todas las caractersticas fsicas descritas en el plan de trabajo, siendo un polvo blanco, presentando un
olor caracterstico muy fino ( no tan detectable), apariencia como harina fina. Lo que nos confirm el producto fue el
punto de fusin, ya que fue mayor a 291C. Con respecto al rendimiento porcentual del producto (168%), lo
atribuimos a dos cosas principalmente; 1) al hecho de que el producto no se recristalizo, permitiendo ah algunas
impurezas que afectaron el peso 2) el producto no estaba totalmente seco, lo cual atribuye al aumento de peso.
CRITICA (5): Con el apoyo practico de la profesora, nos proporcion una seguridad alta de que el procedimiento se
estaba llevando a cabo correctamente. El nico contratiempo fue el punto de fusin debido a que el termmetro del
equipo no llegaba hasta los 400C sino a los 300C lo cual nos limit un poco, mas por seguridad del equipo
utilizado.
CONCLUSIONES (5): Las hidantoinas son frmacos estabilizadores de membrana, alterando la
permeabilidad a los iones, en especial al sodio y al calcio, alteran la ATP-asa de membrana sodiopotasio dependiente, disminuyen el consumo de oxigeno cerebral e inhiben la potenciacin postetnica.
se encuentra en el jugo de remolacha y puede prepararse fcilmente a partir de aminoacetonitrilo y
acido cinico
BIBLIOGRAFIA (10):
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Fenitoina.pdf
http://myhealth.ucsd.edu/Spanish/DrugReference/121,80206es
http://www.researchgate.net/publication/255043609_Mechanism_of_formation_of_hydantoins
https://web.anl.gov/PCS/acsfuel/preprint%20archive/Files/31_1_NEW%20YORK_04-86_0273.pdf
Imgenes de Dispositivo encontradas en google, cada una por separado. GOOGLE IMAGES
DISPOSITIVO (7):

CONTESTAR CUESTIONARIO AL REVERSO (10 puntos)

OBSERVACIONES:
CALIFICACION EXPERIMENTAL:

CALIFICACION REPORTE:

C U E S T I O N A R I O:

1.- Proponer el mecanismo de reaccin entre el bencilo y la urea.

2.-Escribir algunos derivados de las hidantona, as como sus propiedades farmacolgicas.

Defenilhidantoina: Antiepilptico del que se dispone ms experiencia de uso. Su lugar de accin
primario radica en la corteza motora cerebral donde inhibe la propagacin de la actividad
anticonvulsivante. La fenitona tambin posee una potente accin anti arrtmica cardaca debida a
la estabilizacin de las clulas del miocardio, tal como sucede en el sistema nervioso central.
Etotoina; La ETOTONA se utiliza para controlar las convulsiones en ciertos tipos de epilepsia.
Dimetilditiohidantoina: Fue introducida como droga anticonvulsiva por Boudoin y Tellier, luego fue
introducida como droga antitiroidea. Como datos clnicos se conoce que es capaz de provocar el
descenso en el consumo de oxgeno en ratas, ya que anula la tiroxina circulante.
3.- Describir otros mtodos alternos de preparacin de este tipo de compuestos.
El mtodo de Bucherer-Bergs es la reaccin qumica de grupos carbonilos o cyanohidrinas con
carbonato de amonio y cianuro de potasio para dar hidantoinas, descubierta por Hans Theodor
Bucherer.
El mtodo de Urech, es la reaccin qumica de aminocidos con cianato de potasio y cido
clorhdrico para dar hidantoinas.
4.- Determine el rendimiento, y el punto de fusin del producto.

RENDIMIENTO : 1.1405 g Practicos

168% de rendimiento
Punto de Fusin: mayor a 291C

( 0.59989100g teoricos de 5,5Difenilhidantoina)