Tesis Hidrocarburos

UNIVERSIDAD DE CHILE
FACULTAD DE CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICAS

DEPARTAMENTO DE GEOLOGA
PROCESOS DE OXIDACIN QUMICA Y BIOQUMICA EN ROCAS

SULFURO MINERALIZADAS Y RELACIN CON LA GENERACIN DE
IONES LIBRES Y GASES DE HIDROCARBUROS: APLICACIN A LA
EXPLORACIN DE YACIMIENTOS BAJO COBERTURA
TESIS PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR EN

CIENCIAS MENCIN GEOLOGA
RODRIGO FIDEL LUCA PALACIOS
PROFESOR GUA:
BRIAN TOWNLEY CALLEJAS
PROFESOR CO-GUA:
JOS TOMS VARGAS VALERO
MIEMBROS DE LA COMISIN:
ALVARO PUIG GODOY
VICTOR MAKSAEV JURCHUC
BERNHARD DOLD
SANTIAGO DE CHILE
DICIEMBRE DE 2012
RESUMEN
En exploraciones mineras se han desarrollado tcnicas indirectas de deteccin de yacimientos bajo
cobertura, entre estas geoqumicas, que se basan en procesos de generacin de patrones geoqumicos
en superficie a partir de yacimientos de minerales sulfurados bajo cobertura. Procesos de oxidacin y
lixiviacin natural generan iones y diferentes tipos de gases en profundidad, que pueden ascender a
travs de la cobertura hasta la superficie para ser fijados en partculas de suelo.
En esta tesis se presentan los resultados de estudios experimentales y de terreno orientados a
comprender los procesos que llevan a la generacin de evidencias geoqumicas de contraste en
superficie desde un yacimiento bajo cobertura. La investigacin experimental fue realizada con el objetivo
de comprender y caracterizar los procesos que ocurren a nivel de una fuente en trminos de generacin
de iones libres y compuestos gaseosos. Por otra parte se realizaron estudios en terreno con el fin de
evaluar un caso natural de desarrollo de anomalas de contraste geoqumico en superficie a partir de un
yacimiento bajo cobertura, con nfasis en mecanismos de generacin y migracin a travs de cobertura.
En la fase experimental se emularon condiciones ambientales de yacimientos expuestos a procesos
de oxidacin y lixiviacin qumica y biolgica, estos en columnas experimentales con roca de mena
sulfurada bajo una cobertura no consolidada. La roca de mena se obtuvo de la Mina El Teniente (1% Cu)
y se coloc en la base de 5 columnas de 1 m de alto, la que fue cubierta con diferentes tipos de
materiales. Una columna adicional se llen solo con material no consolidado, utilizada como control. En
cada columna se circul agua a travs de la cobertura y roca de mena durante 3 aos. La solucin fue
monitoreada por pH, Eh, Cu2+, Cl-, I- y cultivo bacterial. En paralelo se realizaron experimentos in vitro con
concentrados de pirita y calcopirita, y con roca de mena de El Teniente, expuestos a un cultivo de A.
ferrooxidans o comunidades bacterianas naturales. Estos fueron sellados por 90 das, con circulacin de
un flujo de aire analtico. Los gases generados en los procesos de oxidacin y lixiviacin fueron
acumulados al pasar a travs de material adsorbente. En estos experimentos se analiz pH, Eh, FeTotal,
FeII, Cu2+, cultivo bacterial y compuestos gaseosos de hidrocarburos (SGH) en el material adsorbente.
Para el estudio de caso se seleccion el yacimiento prfido cuprfero (Cu-Au-Mo) Inca de Oro, ubicado
en la regin de Atacama, Chile. Este yacimiento se encuentra bajo una cobertura transportada de unos
30 a 130 m. El estudio de la cobertura se realiz sobre 10 sondajes, con anlisis de pH, electroconductividad (EC), slidos totales disueltos (TDS), geoqumica ICP-AES por 35 elementos (digestin 4
cidos) y difraccin de rayos X, todo en muestras de gravas. Adicionalmente se analizaron compuestos
gaseosos de hidrocarburos (SGH) en colectores pasivos OreHound GOCC insertos en superficie.
Los resultados de las experiencias de laboratorio detectaron liberacin de Cu2+ a la solucin,
disminucin de pH, aumento de actividad microbitica y deteccin, quizs por primara vez en forma
directa, de compuestos de gases de hidrocarburos generados por estos procesos en experimentos in vitro. Estos resultados demuestran que los procesos de oxidacin y biolixiviacin de rocas con minerales
sulfurados son capaces de generar aumentos de concentracin de metales en solucin, incrementos de
actividad microbitica, generacin de gases y gradientes de redox, que llevan a migracin de iones y
gases a superficie, a travs de una cobertura transportada.
En el prfido Inca de Oro los valores de pH, EC y TDS de la cobertura presentan variaciones sutiles
respecto de la proyeccin superficial del yacimiento bajo cobertura. Sobre la zona central de
mineralizacin, respecto de los bordes, los valores de pH son levemente ms bajos mientras que EC y
TDS son levemente ms altos. La concentracin de Cu, Pb y Zn son mayores sobre el yacimiento,
respecto de la cobertura hacia los bordes. El elemento Ca muestra una disminucin de valores en la zona
central, asociada con valores menores de pH, como tambin correlacin positiva con la ocurrencia de
calcita (DRX). Los compuestos gaseosos de hidrocarburos sobre el yacimiento Inca de Oro destacan
concentraciones elevadas individuales en colectores sobre la proyeccin del yacimiento. Se demuestra
en este estudio de caso que los procesos de oxidacin y biolixiviacin ocurren en tiempo presente,
ocurrieron en el pasado, y han llevado a la generacin de contrastes geoqumicos en la cobertura y
superficie, si bien sutiles, detectables.
La generacin de las anomalas de contraste en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro sera
respuesta de distintos mecanismos de movilizacin de iones desde la fuente mineralizada a superficie,
entre estos: evaporacin/condensacin de aguas subterrneas; generacin de gases inorgnicos y
orgnicos; capilaridad; bombeo tectnico, y gradientes electroqumicos.
Los estudios experimentales, de columnas e in vitro, conjuntamente con el estudio de caso, confirman
la ocurrencia de procesos de dispersin de iones y gases a partir de yacimientos de minerales sulfuros
bajo cobertura transportada, con generacin de improntas geoqumicas de contraste en superficie,
conceptos que son aplicables a exploraciones mineras en zonas cubiertas.
ABSTRACT
In mining exploration many indirect techniques have been developed for the detection of ore deposits
beneath cover, among them geochemical, these based on processes that generate surface geochemical
contrast anomalies from sulfide ore deposits beneath transported overburden. Natural oxidation and
leaching processes generate ions and different types of gases at depth that may ascend through cover to
surface, finally being fixed to soil particles.
In this thesis the results of experimental and field studies focused on comprehending processes that
generate geochemical contrast evidences at surface from ore deposits beneath cover are presented.
Experimental research was carried out with the objective of characterizing and understanding processes
that occur at source, those that generate free ions and gaseous compounds. In addition, field studies were
undertaken in a natural case study to evaluate the development of surface geochemical contrast
anomalies from a sulfide ore deposit beneath overburden, with emphasis on origin and migration
mechanisms through cover.
In the experimental stage the environmental conditions of a sulfide ore deposit exposed to chemical
and biological oxidation and leaching processes were emulated. These experiments were carried out in
five 1 m deep columns, loaded at bottom with El Teniente ore rock (1% Cu) and covered with nonconsolidated materials of diverse types. One additional column was filled only with non-consolidated
material and used as control. Water was drained regularly through these columns for a period of over 3
years. The circulating solutions were monitored for pH, Eh, Cu2+, Cl-, I- and bacteria cultures. In parallel, in
vitro experiments were undertaken, these with pyrite and chalcopyrite concentrates, as well as ore rock
from El Teniente. These materials were exposed to a culture of A. ferrooxidans or a community of natural
bacteria, sealed for a period of 90 days, with circulation of analytical ultrapure air. Gaseous compounds
generated in these experiments were accumulated by absorption to a special adsorbing material. In these
experiments solutions were monitored for pH, Eh, FeTotal, FeII, Cu2+ and bacterial culture. Hydrocarbon
gaseous compounds were analyzed from the adsorbent materials by the SGH technique.
The natural case study was undertaken at the Inca de Oro porphyry copper (Cu-Au-Mo) deposit,
located in the Atacama region, Chile. This deposit lies entirely beneath a cover of transported overburden,
30 to 130 m. The study of overburden was carried out over 10 diamond drill boreholes, with analysis of
pH, electroconductivity (EC), total dissolved solutes (TDS), 4 acids digest ICP-OES 35 elements
geochemistry and X-ray diffraction of overburden samples. In addition, SGH analyses of hydrocarbon
gaseous compounds were analyzed from OreHound GOCC passive collectors placed at surface, over
and away from the projection of the ore deposit.
The results of laboratory experimental studies detected generation of Cu2+ to solution, pH decrease,
microbial activity increase and likely first time direct detection of bacteria generated hydrocarbon gaseous
compounds from the in vitro experiments. These results demonstrate that oxidation and leaching
processes of sulfide bearing rocks are capable of increasing metal concentrations in solution, together
with increments of microbial activity, generation of gaseous compounds and redox gradients that may lead
to the migration of ions and gases to surface, through transported overburden.
At the Inca de Oro porphyry Cu deposit, pH, EC and TDS values of overburden present subtle
variations respect to the surface projection of the deposit. Above the central mineralization zone, respect
to background, pH values are slightly lower, while EC and TDS are slightly higher. In addition, Cu, Pb and
Zn concentrations are higher over the deposit. The element Ca presents slightly lower concentrations
above the deposit, in agreement with lower proportions of calcite, as determined by XRD analysis.
Hydrocarbon gaseous compounds in collector devices above the deposit show some locally high
concentrations that contrast respect to background samples away from the deposit projection. The results
of this case study demonstrate that oxidation and leaching processes occur at present, have occurred in
the past, and have impacted on the generation of geochemical contrast anomalies both in overburden and
at surface, that even if subtle, are detectable.
The generation of geochemical contrast anomalies above the Inca de Oro deposit result from diverse
ionic migration processes from the mineralized source to surface, among these: groundwater evaporation/
condensation; generation of inorganic and organic gases; capillarity; tectonic pumping, and
electrochemical gradients.
Experimental studies, column and in vitro, together with the case study, confirm occurrence of
geochemical dispersion processes of ions and gases from sulfide mineral deposits beneath transported
overburden, with generation of surface geochemical contrast imprints at surface, concepts that are
applicable to mining exploration in areas covered regions.
Resultados de este trabajo de investigacin se publicaron en la revista Hydrometallurgy

Ttulo: Formation of hydrocarbon gaseous compounds during bioleaching of copper
sulphide minerals with mesophilic microorganisms.
Autores: R. Luca, B. Townley, B. Escobar, T. Vargas.
Ao: 2008
Disponible en Anexo Digital.
La dignidad del hombre es atacada cada vez que un hombre,

sin que sea responsable, es reducido a cesacin del trabajo.
La dignidad del hombre es atacada cada vez que tiene que
vender su trabajo por un salario menor de lo justo.
San Alberto Hurtado
A Sandra por ser

mi compaera de vida.
A mis hijos Loreto y Luciano
por ser ellos.
Agradecimientos
Quiero partir agradeciendo a todas las personas que han estado conmigo en este
proceso, ya que ha sido bastante largo, pero no por eso ha dejado de ser interesante y
entretenido.
A Brian Townley, por ser el profe gua e invitarme a participar de este trabajo, adems
de siempre contagiarnos con ese nimo positivo.
A Carolina, Fea y las personas que nos apoyaron en Inca de Oro, por formar este
grupo de trabajo y amigos.
Al Profesor Toms Vargas, por darse el tiempo de ser parte de este trabajo, a la
Profesora Blanca y Sra. Emma por ayudarme y aconsejarme en esos perodos largos
de trabajo de laboratorio.
A todos los profesores del Departamento de Geologa, que siempre han tenido una muy
buena disposicin a ensear dentro y fuera de la sala de clases.
A Rosita, Quilo, Carlos, como tambin a Maritza que sin su ayuda todo sera mucho
ms difcil.
No puedo dejar de mencionar, aunque ya no est en el Departamento de Geologa, a
Mara Rosa que siempre tuve de ella el apoyo y ayuda en mi paso por este
Departamento.
A Millarca, Natalia, Mariajos, Carlos, Mauro, Marcia porque siempre hemos podido
conversar y nunca hemos olvidado quienes somos.
Como siempre a mis paps que me han apoyado en todo momento y ahora ms que
nunca y a mi hermana Rosario.
Agradecer a Conicyt, por la Beca de Doctorado, al Proyecto Fondef D02I 1083
(Conicyt), denominado Desarrollo Experimental y Fundamentos Cientficos de
Geoqumica de Extraccin Parcial y Biogeoqumica en la Prospeccin Minera de Zonas
Cubiertas: Aplicaciones en Depsitos de Prfido Cuprfero Chilenos, proyecto conjunto
entre Codelco Chile y Universidad de Chile y al Proyecto AMIRA P781 Predictive
Geochemistry in Areas of Transported Overburden, en conjunto con CSIRO (Australia),
Universidad de Chile (Chile), y las empresas Codelco, Ro Tinto, Vale y Kinross.
A todos simplemente Gracias.
NDICE
INTRODUCCIN ................................................................ 1
1.1 EL PROBLEMA ........................................................................................................... 2
1.2 HIPTESIS ................................................................................................................. 2
1.3 OBJETIVOS ................................................................................................................ 3
1.3.1
OBJETIVO GENERAL ...................................................................................... 3
1.3.2
OBJETIVOS ESPECFICOS............................................................................. 3
ANTECEDENTES ............................................................... 5
2.1 GENERACIN DE IONES METLICOS Y GASES EN UNA FUENTE
MINERALIZADA. .................................................................................................................. 5
2.1.1
MECANISMO DE DESINTEGRACIN DE SULFUROS POR BACTERIAS .... 6
2.1.2
GENERACIN DE ESPECIES GASEOSAS EN UN CUERPO DE MENA ...... 8
2.1.2.1 COMPUESTOS DE GASES DE HIDROCARBUROS ASOCIADOS A

DEPSITOS DE MINERALES ................................................................................... 9
2.2 MICROORGANISMOS PRESENTES EN LOS PROCESOS DE BIOLIXIVIACIN. 11
2.3 MOVILIZACIN DE IONES Y GASES DESDE UNA FUENTE MINERALIZADA A
TRAVS DE UNA COBERTURA ....................................................................................... 12
2.3.1
GRADIENTE HIDRULICO (FLUJO AGUA SUBTERRNEA) ...................... 13
2.3.2
CAPILARIDAD ................................................................................................ 14
2.3.3
BOMBEO TECTNICO .................................................................................. 14
2.3.4
DISPERSIN ELECTROQUMICA ................................................................ 14
2.3.5
DIFUSIN DE GASES ................................................................................... 15
2.3.6
BOMBEO BAROMTRICO ............................................................................ 16
2.3.7
CONVECCIN TERMAL ................................................................................ 16
EXPERIMENTOS .............................................................. 18
3.1 COLUMNAS EXPERIMENTALES ............................................................................ 19
3.1.1
CONDICIONES AMBIENTALES .................................................................... 19
3.1.2
MATERIALES PARA EL ARMADO ................................................................ 19
3.1.3
DESCRIPCIN Y MONTAJE DE CADA EXPERIMENTO ............................. 21
3.1.4
RESULTADOS EVOLUCIN PARAMTRICA: RUPTURA Y DEGRADACIN
DE SULFUROS Y ACTIVIDAD BACTERIAL. ................................................................ 24
3.1.4.1 EVOLUCIN DE pH ................................................................................... 25
3.1.4.2 EVOLUCIN DE Eh ................................................................................... 29
3.1.4.3 COBRE CATINICO (Cu2+) ....................................................................... 32
3.1.4.4 CLORO ANINICO (Cl-) ............................................................................ 36
3.1.4.5 YODO ANINICO (I-) ................................................................................. 37
3.1.4.6 CORRELACIONES PARAMTRICAS ....................................................... 38
3.1.4.7 CAMBIOS MINERALGICOS VISUALES EN EL TIEMPO ....................... 39
3.1.4.8 ACTIVIDAD BACTERIOLGICA ............................................................... 40
3.1.4.9 EMANACIN DE GASES DE HIDROCARBUROS, MIGRACIN A
TRAVS DE COBERTURA Y ACUMULACIN EN SUPERFICIE ........................... 46
3.1.5
DISCUSIN EXPERIMENTOS COLUMNAS ................................................. 47
3.2 EXPERIMENTOS IN-VITRO ..................................................................................... 52

3.2.1
MATERIALES
Y
MTODOS
DE
LAS
DISTINTAS
FASES
EXPERIMENTALES ...................................................................................................... 52
3.2.1.1 MICROORGANISMOS Y MEDIO DE CULTIVO ........................................ 52
3.2.1.2 MINERAL UTILIZADO ................................................................................ 53
3.2.1.3 MATERIAL COLECTOR ............................................................................. 53
3.2.1.4 CONDICIONES AMBIENTALES ................................................................ 53
3.2.1.5 MEDICIONES EN CADA FASE EXPERIMENTAL ..................................... 54
3.2.1.6 ARMADO DE EXPERIMENTOS ................................................................ 55
3.2.2
RESULTADOS................................................................................................ 57
3.2.2.1 RESULTADOS FASES EXPERIMENTALES AERBICAS Y MATERIAL

COLECTOR PARA GASES DE HIDROCARBUROS. .............................................. 57
3.2.2.2 EXPERIMENTO MICROAERBICO ......................................................... 69
II

COLECTOR PARA IONES LIBRES. ........................................................................ 72
3.2.3
DISCUSIN EXPERIMENTOS IN VITRO ...................................................... 77
3.3 CONCLUSIONES FASE EXPERIMENTAL .............................................................. 81
4
ESTUDIO DE CASO YACIMIENTO TIPO PRFIDO Cu-AuMo INCA DE ORO ....................................................................... 84
4.1 ANTECEDENTES ..................................................................................................... 84
4.1.1
UBICACIN Y ACCESO ................................................................................ 85
4.1.2
CLIMA ............................................................................................................. 85
4.1.3
GEOMORFOLOGA........................................................................................ 86
4.1.4
HIDROGRAFA ............................................................................................... 86
4.1.4.1 HIDROGEOLOGA REGIONAL ................................................................. 87

4.2 MARCO GEOLGICO .............................................................................................. 87
4.2.1
GEOLOGA REGIONAL ................................................................................. 87
4.2.1.1 ROCAS ESTRATIFICADAS ....................................................................... 88

4.2.1.2 ROCAS INTRUSIVAS ................................................................................ 90
4.2.1.3 ESTRUCTURAS ......................................................................................... 90
4.2.2
GEOLOGA LOCAL DEL PRFIDO CUPRFERO INCA DE ORO ................ 91
4.2.2.1 LITOLOGA................................................................................................. 92
4.2.2.2 ESTRUCTURAS ......................................................................................... 93
4.2.2.3 ALTERACIN HIDROTERMAL ................................................................. 94
4.2.2.4 MINERALIZACIN ..................................................................................... 96
4.3 MUESTREO Y ANLISIS DE LA COBIERTA ALUVIAL SOBRE EL DEPSITO
INCA DE ORO .................................................................................................................... 98
4.3.1
MUESTREO.................................................................................................... 98
4.3.1.1 PROCEDIMIENTOS
ANALTICOS
SOBRE
MUESTRAS
DE
COBERTURA..........................................................................................................100
4.4 RESULTADOS ........................................................................................................ 104
4.4.1
PARMETROS FISICOQUMICOS .............................................................. 104
III
4.4.1.1 pH ............................................................................................................. 104

4.4.1.2 EC TDS ................................................................................................. 105
4.4.2
CARACTERISTICAS MINERALGICAS DE LA COBERTURA .................. 112
4.4.3
DIFRACCIN DE RAYOS X ...................................................................... 112
4.4.4
ICP ESPECTROSCOPA DE EMISIN ATMICA (ICP AES) .............. 115
4.4.4.1 ESTADSTICA UNIVARIABLE ................................................................. 116

4.4.4.2 DISTRIBUCIN DE LA CONCENTRACIN DE LOS ELEMENTOS EN
PROFUNDIDAD ...................................................................................................... 121
4.4.4.3 ESTADSTICA MULTIVARIABLE ............................................................. 131
4.4.4.4 ANLISIS DE DISTRIBUCIN ESPACIAL DE FACTORES.................... 133
4.4.4.5 DISCUSIN DATOS ESPECTROMETRA DE EMISIN ATMICA (ICP AES)............. ........................................................................................................... 137
4.4.5
COLECTORES DE COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBUROS
(SGH)............ ............................................................................................................... 140
4.4.5.1 ESTADISTICA UNIVARIABLE ................................................................. 141
4.4.5.2 ESTADSTICA MULTIVARIABLE - ANLISIS DE FACTORES ............... 145
4.4.5.3 DISTRIBUCIN ESPACIAL ..................................................................... 145
4.5 DISCUSIN ............................................................................................................ 150
4.6 CONCLUSIONES ESTUDIO DE CASO YACIMIENTO TIPO PRFIDO Cu-Au-Mo
INCA DE ORO .................................................................................................................. 168
CONCLUSIONES............................................................ 172
REFERENCIAS ............................................................... 175
ANEXOS ......................................................................... 182
IV
NDICE DE FIGURAS
Figura 2-1: Modelo conceptual de dispersin de iones y gases desde una fuente mineralizada a superficie
a travs de una cobertura transportada (modelo resumen de Govet et al., 1984, Kelly et al., 2003,
Hamilton, 2000, Cameron et al., 2004 y Highsmith, 2004)..................................................................17
Figura 3-1: Variaciones de pH en los estanques experimentales (Exp1 a Exp6), medidas en la solucin de
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A.
ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura
o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4)..........................................................................27
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado adicin
de A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin
cobertura o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4). ........................................................28
Figura 3-3: Variaciones de Eh (mV) en los estanques experimentales (Exp1 a Exp6), medidas en la
solucin de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto
rosado adicin de A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de
configuracin cobertura o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4). ..................................31
Figura 3-4: Variaciones de Cu2+ en los estanques experimentales (Exp1 a Exp6), medidas en la solucin
de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A.
o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4)..........................................................................34
de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado
adicin de A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de
configuracin cobertura y/o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4). ...............................35
Figura 3-6: Variaciones de Cl- en los estanques experimentales (Exp1 a Exp6), medidas en la solucin de
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A.
y/o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4). ......................................................................36
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado adicin
de A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin
cobertura y/o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4). .....................................................37
Figura 3-8: Diagramas de Eh de las soluciones Exp1 a Exp6, durante el perodo de anlisis de actividad
bacterial hierrooxidante, realizada en Agosto 2004, con pH inicial de 1,6 y a 30 C. .........................43
bacterial hierrooxidante, realizada en Abril 2006, con pH inicial de 1,6 y a 30 C. .............................44
Figura 3-10: Diagramas de pH de las soluciones Exp1 a Exp6, durante el perodo de anlisis de actividad
bacterial hierrooxidante, realizada en Octubre 2007, con pH inicial de 1,6 y a 30 C. .......................44
Figura 3-13: Resumen de variacin de pH, de los distintos tipos de experimentos en el instante de cierre y
desmontaje de cada fase experimental. ..............................................................................................58
Figura 3-14: Resumen de variacin de Eh, de los distintos tipos de experimentos en el instante de cierre y
desmontaje de cada fase experimental. ..............................................................................................59
Figura 3-15: Resumen de crecimiento bacteriano, de los distintos tipos de experimentos desde el instante
de cierre hasta el desmontaje de cada fase experimental. En experimentos de Pirita y Calcopirita
son bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans, en experimento de mena Teniente inculo L1. ............60
Figura 3-16: Variacin promedio del in ferroso en el tiempo de cada fase experimental. .........................61
Figura 3-17: Recuperacin de Cu, de todas las fases experimentales aerbicas y de cada experimento de
pirita, calcopirita, mena Teniente y blanco (cruces). Se representan valores mnimos (gris), promedio
(verde), mximo (naranja). Cruces de color negro indican inoculacin con Acidithiobacillus
ferrooxidans y de color celeste indican inoculacin con consorcio de microorganismos L1. ............62
Figura 3-18: Relacin entre la tasa de crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans y valores medidos en
el material colector de cada experimento con pirita, del compuesto Alcano Liviano. Las
concentraciones se indican en partes por trilln (ppt). La lnea negra representa el valor base del
material absorbente puro, mientras que la lnea lila representa el rango superior de incertidumbre
del mtodo analtico.............................................................................................................................64
Figura 3-19: Relacin de la tasa de crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans y la recuperacin de Fe,
de los experimentos de pirita, en las distintas fases experimentales. ................................................64
Figura 3-20: Relacin de compuestos de gases de hidrocarburo (122 MPH y 001 LA) y la tasa de
crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans, tasa de crecimiento de microorganismos (izquierda) y
la recuperacin de Fe (derecha), de los experimentos de pirita, en las distintas fases
experimentales. Lnea negra representa el valor base detectado en el material absorbente
(colector), mientras que la lnea lila representa el rango superior incerteza del mtodo analtico. ....65
Figura 3-21: Relacin entre recuperacin de cobre y concentracin de compuesto gaseoso de
hidrocarburo de los distintos experimentos realizados en las distintas fases experimentales, para
mineral de calcopirita (cuadrados azules) y mena Teniente (tringulos rojos). Cuadrados y tringulos
rellenos significa inculo con consorcio de microorganismos L1. Arriba, compuesto liviano de la
familia de alcanos (001 LA); abajo, compuesto pesado de la familia de los alcanos ramificados
(097 HBA). Promedio de valores de referencia (nivel base), lnea negra y lmite superior de rango
de valores de referencia (promedio ms dos veces la desviacin estndar), lnea lila. .....................66
Figura 3-22: Relacin entre recuperacin de Cu y concentracin de compuestos de gases de
hidrocarburo en los experimentos de calcopirita (cuadrados azules) y mena Teniente (tringulos
rojos). Cuadrados y tringulos rellenos indican experimentos inoculados con consorcio de
microorganismos L1. Lnea de tendencia para experimentos de calcopirita, azul y para experimentos
de mena Teniente roja. Promedio de valores de referencia (nivel base), lnea negra y lnea lila, lmite
superior de rango de valores de referencia (promedio ms dos veces la desviacin estndar). .......67
Figura 3-23: Relacin entre tasa de crecimiento bacterial y recuperacin de Fe. Experimentos con mineral
de pirita y calcopirita. Trngulos verdes mineral de pirita e inculo de Acidithiobacillus ferrooxidans,
crculos caf: calcopirita con inoculo de bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans; crculos grises:
calcopirita con un inculo de un consorcio de microorganismos L1. ..................................................71
Figura 3-24: Relacin entre tasa de crecimiento bacterial y recuperacin de Cu. Experimentos con mineral
de calcopirita. Crculos caf: calcopirita con inoculo de bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans;
crculos grises: calcopirita con un inculo de un consorcio de microorganismos L1. .........................71
Figura 3-25: Valores de pH en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2), blancos 1 y 2. .73
Figura 3-26: Valores de Eh (mV), en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2), blancos 1 y 2. .. 73
Figura 3-27: Valores de Fe2+, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
Figura 3-28: Valores de FeTotal, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
Figura 3-29: Valores de la concentracin Cu2+, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada
experimento: Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2),
blancos 1 y 2. .......................................................................................................................................75
Figura 3-30: Crecimiento bacteriano desde el instante de cierre (celeste), hasta el desmontaje (naranjo),
de cada experimento; Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena
Tte. 2), blancos 1 y 2. Todos los experimentos fueron inoculados con Acidithiobacillus ferrooxidans
en el momento inicial excepto los Blancos. .........................................................................................76
Figura 3-31: Concentracin de Cu (ppb) en material colector de iones, de los diferentes experimentos.
Lnea roja representa el promedio de la concentracin de Cu en el material colector sin intervencin
(nivel base) y lnea verde representa el rango del promedio ms dos veces la desviacin estndar
del material sin intervencin. ...............................................................................................................77
Figura 4-1: Mapa de ubicacin del yacimiento Cu-Au-Mo Inca de Oro (IDO). ............................................86
Figura 4-2: Curvas isofreticas (cotas del nivel fretico en azul) y lneas de flujo (flechas negras) en la
zona de Inca de Oro. Se destaca pueblo Inca de Oro, yacimiento Inca de Oro proyectado en
superficie (lnea roja segmentada) (modificado de Soto 2010). ..........................................................87
Figura 4-3: Geologa Regional del sector de estudio (modificado de Matthews et al. 2005). .....................91
VI
Figura 4-4: Litologa y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008). BXD:
Brecha Diortica; BXP: Brecha Porfdica; FAA: Filn Andestico; DIO: Diorita; PTG: Prfido Tonaltico
Grueso; PTO: Prfido Tonaltico; AND: Andesita; GRN: Grava Negra. ..............................................94
Figura 4-5: Alteracin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008).
ARG: Arglica; BCL: Biotita Clorita; BSE: Biotita Sericita; CLE: Clorita Epidota; CLS: Clorita Sericita;
SER: Sericita; SALT: Sin Alteracin. ...................................................................................................95
Figura 4-6: Mineralizacin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008).
ESE: Enriquecimiento Secundario; CPY-3-4-5: Calcopirita 3, 4 y 5; CPY-3: Calcopirita 3; CPY-2:
Calcopirita 2; CPY-1: Calcopirita 1 (nmero indica mayor intensidad); MIX: Mixto; OXI: xido de Cu;
LOX: Lixiviado + xido de Cu; LIX: Lixiviado; PY: Pirita; EST: Estril................................................97
Figura 4-7: Perfil esquemtico 3D de Este a Oeste en la zona del Prfido Inca de Oro (IDO). Se observa
la superficie (caf), techo de roca (gris) y nivel fretico (azul). En sondajes sobre zona de
enriquecimiento (rojo), sobre zona de xidos (verde) y sobre zonas marginales (azul).....................99
Figura 4-8 Imagen satelital Quick-Bird (facilitada por la Gerencia de Exploraciones de Codelco Chile).
Se indica pueblo Inca de Oro, ubicacin y tipo (diferenciando la ubicacin sobre nivel enriquecido),
de sondajes muestreados, proyeccin del borde del yacimiento IDO a la cota 1500 m s.n.m. en
superficie. ..........................................................................................................................................100
Figura 4-9: Ubicacin de los colectores OreHound GOCC , para la coleccin de compuestos de gases
de hidrocarburos sobre el yacimiento Inca de Oro (puntos verdes), se indica pueblo Inca de Oro.
Proyeccin del borde del yacimiento IDO a la cota 1500 m s.n.m. en superficie, borde rojo. ..........103
Figura 4-10: Perfiles verticales de los parmetros fisicoqumicos pH y EC (s cm-1) de la solucin
obtenida de la mezcla entre agua demineralizada y las muestras de material fino de la cobertura
sobre el yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2462, DDH2493 y DDH2469A. Los colores
indican la ubicacin sobre el yacimiento, azul: MARGINAL y verde: XIDO. ..................................108
sobre el yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2602, DDH2464 y DDH2454. Color verde
indica la ubicacin sobre el yacimiento, zona XIDO.......................................................................109
sobre el yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2453, DDH2466A y DDH2460. Los colores
indican la ubicacin sobre el yacimiento, verde: zona XIDO y rojo: zona MIX-ESE. .....................110
sobre el yacimiento IDO del testigo de sondaje DDH2447. Color rojo indica la ubicacin sobre el
yacimiento, zona MIX-ESE. ...............................................................................................................111
Figura 4-14: Ocurrencia de calcita en patrones de Difraccin de Rayos X en la cobertura sobre el
depsito Inca de Oro, en profundidad, desde la superficie hasta el techo de roca. En colores los
distintos sondajes ordenados de Oeste a Este segn tramos con presencia de calcita. SUP =
superficie; CGR = contacto grava techo roca; NF = nivel fretico. Proyeccin de la ubicacin de la
zona central del yacimiento IDO, barra horizontal color naranjo con leyenda Zona yacimiento Inca de
Oro. ....................................................................................................................................................114
Figura 4-15: Distribucin de la concentracin de Ca en la cobertura proyectada en 3D, sobre el
yacimiento Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado
(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja, borde
mineralizacin Cpy-2, verde, borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico
color azul, techo roca color gris. Recuadro inferior vista con aumento de la zona central. ..............122
Figura 4-16: Distribucin de la concentracin de Cu en la cobertura proyectada en 3D, sobre el
(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde
mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico
Figura 4-17: Distribucin de la concentracin de K en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento
Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde),
bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
color gris. Recuadro inferior vista con aumento de la zona central. .................................................124
VII
Figura 4-18: Distribucin de la concentracin de Pb en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento

bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
Figura 4-19: Distribucin de la concentracin de Zn en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento
bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy2, verde borde mineralizacin de xidos. Supeficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
Figura 4-20: Distribucin en profundidad en zona MARGINAL, de la concentracin de Ca (%), Cu (ppm) y
Na (%), desde la superficie hasta la interfaz cobertura roca en los testigos de sondajes DDH2462
(Lnea calipso indica techo de aguas subterrnea) y DDH2493 (profundidad de nivel fretico mayor
a 30 m bajo interfaz cobertura roca)...............................................................................................128
Figura 4-21: Distribucin en profundidad de la concentracin de Ca (%), Cu (ppm) y Na (%), desde la
superficie hasta la interfaz cobertura roca en las zonas de mineralizacin de XIDO, testigos de
sondajes DDH2454 y DDH2469A (profundidad de nivel fretico mayor a 35 m bajo interfaz cobertura
roca). ...............................................................................................................................................129
superficie hasta la interfaz cobertura roca en la zona de mineralizacin MIX-ESE, testigos de
sondajes DDH2460 y DDH2466A (profundidad de nivel fretico entre 40 y 50 m bajo interfaz
cobertura roca). ..............................................................................................................................130
Figura 4-23: Distribucin de los valores del Factor 1, para cada muestra en la cobertura proyectada en
3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde),
Figura 4-28: Distribucin de la concentracin de distintos compuestos de gases de hidrocarburos sobre el
yacimiento Inca de Oro. Compuestos de izquierda a derecha 001-LA, 011-LA, 022-BA, 038-LBA,
137-HBI, 155-HPH. ............................................................................................................................148
Figura 4-29: Mapas de interpolacin de factores 1 y 4, de la base de datos de 54 compuestos de distintos
gases de hidrocarburo. En los dos factores se destaca una anomala positiva en la zona central en
forma de franja. Proyeccin del yacimiento IDO en superficie borde irregular rojo. .........................149
Figura 4-30: Distribucin de los valores de pH de las soluciones obtenidas de la mezcla de agua
desmineralizada con las muestras de los testigos de sondaje, para cada muestra en la cobertura
proyectada en 3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo),
moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde
VIII
Figura 4-31: Distribucin de los valores de EC (s cm-1) imagen superior y TDS (ppm) imagen inferior, de
las soluciones obtenidas de la mezcla de agua desmineralizada con las muestras de los testigos de
sondaje, para cada muestra en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento Inca de Oro.
Valores son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas
indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de
xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca color gris. Recuadro inferior en
EC y TDS vista con aumento de la zona central. ..............................................................................153
Figura 4-32: Distribucin de la concentracin de cobre en profundidad en la cobertura sobre el yacimiento
Inca de Oro, en la zona de mineralizacin (perfil 7.040.400 N). Se destacan: i) Sondaje DDH2462,
en la zona MARGINAL E, interceptdo por el nivel fretico, zona bajo nivel fretico en rea de color
celete y ii) Sondaje DDH2602, sobre la zona central del yacimiento Inca de Oro. ...........................157
Figura 4-33: Distribucin de los valores de en 3D de la concentracin de Mg (%) imagen superior y Na
(%) imagen inferior, para cada muestra en la cobertura, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores
son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican
proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos.
Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca color gris. Recuadro inferior en Mg y Na
vista con aumento de la zona central. ...............................................................................................158
Figura 4-34: Distribucin de los valores de en 3D de la concentracin de Ca, para cada muestra en la
cobertura, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado
(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde
Figura 4-35: Distribucin de la concentracin de Ca y ocurrencia de calcita en los difractogramas (barra
azul) en profundidad en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, en la zona de mineralizacin
(perfil 7.040.400 N). Se destacan: i) Sondaje DDH2462, en la zona MARGINAL E, interceptdo por el
nivel fretico, zona bajo nivel fretico en rea de color celete y ii) Sondaje DDH2602, sobre la zona
central del yacimiento Inca de Oro (sin anlisis de difraccin de rayos X). ......................................160
Figura 4-36: Grfico de dispersin entre Ca (%) en el eje de la ordenada y S (%) en el eje de la absisa.
Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: muestras ms superficiales de los sondajes
sobre la cobertura. Colores indican: rojo zona mineral MIX-ESE, verde zona mineral XIDO y azul
zona mineral MARGINAL. Lnea indica tendencia regrecin lineal. .................................................161
Figura 4-37: Grfico de dispersin entre K (%) en el eje de la ordenada y Al (%) en el eje de la absisa.
Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: todas las muestras menos las muestras
bajo el nivel fretico (zona MARGINAL, sondaje DDH2462). Colores indican: rojo zona mineral MIXESE, verde zona mineral XIDO y azul zona mineral MARGINAL. Recuadro rojo muestra bajo el
nivel fretico. Lnea indica tendencia regrecin lineal. ......................................................................162
Figura 4-38: Grfico de dispersin entre Zn (ppm) en el eje de la ordenada y Cu (ppm) en el eje de la
absisa. Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: todas las muestras menos las
muestras bajo el nivel fretico (zona MARGINAL, sondaje DDH2462). Colores indican: rojo zona
mineral MIX-ESE, verde zona mineral XIDO y azul zona mineral MARGINAL. Recuadro rojo
muestra bajo el nivel fretico. Lnea indica tendencia regrecin lineal. ............................................162
yacimiento Inca de Oro. Compuestos de izquierda a derecha 045-LA, 073-HBA. ...........................164
Figura 4-40: Mineralizacin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al,
2008). ESE: Enriquecimiento Secundario; CPY-3-4-5: Calcopirita 3, 4 y 5; CPY-3: Calcopirita 3;
CPY-2: Calcopirita 2; CPY-1: Calcopirita 1 (nmero indica mayor intensidad); MIX: Mixto; OXI: xido
de Cu; LOX: Lixiviado + xido de Cu; LIX: Lixiviado; PY: Pirita; EST: Estril. Proyeccin de sondajes
sobre planta de mineralizacin en puntos grises. .............................................................................166
IX
NDICE DE TABLAS
Tabla 3-1: Resultados analticos para la muestra TT01 (material de El Teniente Codelco Chile). ..........19
Tabla 3-2: Resultados analticos para la muestra OVB01 (material arena de ro). .....................................20
Tabla 3-3: Condiciones del agua inicial (agua de la matriz sanitaria de Santiago, Chile). ..........................20
Tabla 3-4: Resumen de los cambios realizados a cada experimento en el perodo de experimentacin. Tctrl: exp. con temperatura controloda, A.f.: exp. al que se adiciona A. ferrooxidans, T-Lab: exp. a
temperatura de laboratorio, S.I.: exp. sin intervencin, Bco: exp. blanco. ..........................................25
Tabla 3-5: Cobre en solucin de los distintos experimentos medido a travs de Adsorcin Atmica. .......33
Tabla 3-6: Resumen de fechas de monitoreo de soluciones de recirculacin de cada experimento para
anlisis microbiolgico. ........................................................................................................................41
Tabla 3-7: Cantidad de das de latencia de cultivo de bacterias hierrooxidantes de los experimentos del
LAPGS. ................................................................................................................................................42
Tabla 3-8: Concentraciones de clulas presentes en las soluciones Exp1 a Exp6 dentro del perodo de
anlisis de actividad bacterial hierrooxidante, realizada en Agosto 2004. ..........................................43
Tabla 3-9: Identificacin y abundancia relativa de las secuencias obtenidas por tRFLP para las bacterias
presentes en consorcio de microorganismos en mineral de Mena de Cobre de Divisin El Teniente
Codelco Chile (denominada L1). Obtenida de Escobar, 2008. ........................................................46
Tabla 3-10: Composicin del medio basal de cultivo (MC), para Acidithiobacillus ferrooxidans y consorcio
de microorganismos L1. ......................................................................................................................53
Tabla 3-11: Resumen de las distintas fases experimentales desarrolladas con sus respectivos
experimimentos y caracterasticas de estos........................................................................................56
Tabla 3-12: Resumen de los parmetros medidos en las distintas fases experimentales (FExp1 FExp6)
in-vitro. .................................................................................................................................................56
Tabla 3-13: Resumen material colector utilizado en cada fase experimental, in-vitro.................................56
Tabla 3-14: Compuestos de hidrocarburos detectados en los experimentos con Pirita y Acidithiobacillus
ferrooxidans. ........................................................................................................................................63
Tabla 3-15: Variacin de pH y Eh, en experimento microaerbico, etapa inicial y final. .............................69
Tabla 3-16: Variacin de la concentracin de FeTotal (gr/l), Cu2+ (gr/l), Bacterias (Bact./ml) en solucin,
etapa inicial y final. ..............................................................................................................................70
Tabla 4-1: Ubicacin de los testigos de sondajes utilizados para la obtencin de muestras de la cobertura,
espesor de la cobertura y la zona mineral sobre el depsito. MIX-ESE: mayor nivel enriquecido;
XIDO: mayor nivel de xidos de Cu; MARGINAL: zona marginal al depsito. ................................98
Tabla 4-2: Elementos analizados por ICP Espectroscopa de emisin atmica (AES). .........................101
Tabla 4-3: Resumen de parmetros fisicoqumicos: pH EC (s cm-1) TDS (ppm), medidos en las
soluciones obtenidas de la mezcla entre agua desmineralizada y las muestras de los testigos de los
sondajes. Muestras de sondajes, indicando cantidad de muestra (Cant.), valor mnimo (Min.), valor
mximo (Max.) y valor promedio (Pro.), para cada parmetro. Ubicacin de sondajes en figura 4-8.
...........................................................................................................................................................105
Tabla 4-4: Resumen de los minerales obtenidos por Difraccin de Rayos X, en muestras de cobertura
desde la superficie hasta el contacto cobertura techo roca, de los 6 testigos de sondajes
separados por tipo de zona de cada sondaje. ..................................................................................113
Tabla 4-5: Elementos analizados con una digestin de 4 cidos y anlisis de ICP AES. Lmite de
deteccin por cada elemento segn laboratorio (pgina web). ........................................................115
Tabla 4-6: Elementos y porcentaje de datos bajo lmite deteccin de cada elemento. En gris datos que
superan el 50% de datos bajo lmite de deteccin con el mtodo de digestin por 4 cidos y anlisis
ICP AES. .........................................................................................................................................116
Tabla 4-7: Resumen de anlisis estadsitico univariable para elementos. Elementos en amarillo, ms del
50% de los datos con valores bajo el lmite de deteccin, elementos en gris no pasan test de control
de calidad. Elemento Bi 100% de los datos bajo el lmite de deteccin ...........................................120
Tabla 4-8: Comportamiento de la concentracin de los elementos en los distintos testigos de sondajes,
desde la superficie hasta el contacto grava techo roca. Los colores de los diferentes cdigos de
testigos de sondajes indican: MARGINAL (azul), XIDO (verde), MiX-ESE (rojo). .........................121
Tabla 4-9: Resumen de anlisis de correlacin para los distintos elementos ...........................................132
Tabla 4-10: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los elementos en estudio .............133
Tabla 4-11: Resumen de compuestos gaseosos de hidrocarburos que pasan criterios de control de
calidad realizados para datos SGH en base a resultados analticos y duplicados de terreno. Los
compuestos de color marrn son los que pasan el control de calidad total......................................141
Tabla 4-12: Resumen de anlisis estadstico univariable para compuestos gaseosos de hidrocarburos que
pasan criterios de control de calidad realizados para datos SGH en base a resultados analticos y
duplicados de terreno (Resumen de base total anexo D) .................................................................144
Tabla 4-13: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los compuestos gaseosos de
hidrocarburos que pasan control de calidad total ..............................................................................146
Tabla 4-14: Resumen de la distribucin espacial de la concentracin de los distintos compuestos
gaseosos de hidrocarburos en superficie del rea de estudio Inca de Oro (Anexo D) .....................147
Tabla 4-15: Relacin de la concentracin de Ca, Mg, Mn, Na, S, Cu, Pb, Zn con respecto de los valores
de TDS mayores a 400 ppm ..............................................................................................................167
XI
1 INTRODUCCIN
El trabajo de investigacin aqu presente, se enfoca primeramente en estudios
experimentales con el objetivo de comprender y caracterizar los procesos que ocurren a
nivel de una fuente mineralizada y como la degradacin de sulfuros lleva a la liberacin
de cationes de cobre y gases de hidrocarburos, teniendo como un agente importante de
estos procesos a microorganismo que se desarrollan en estos sistemas. Desarrollados
los trabajos experimentales, se realizaron en una segunda fase, estudios aplicados en
terreno, esto para evaluar las evidencias y/o patrones de estos procesos en forma
natural en un yacimiento bajo cobertura.
La exploracin minera en Chile se ha desarrollado principalmente utilizando tcnicas
tradicionales de exploracin (geologa conceptual, tcnicas de deteccin remota),
mtodos de exploracin geofsica y mtodos de exploracin geoqumica. En Chile la
exploracin minera se encuentra en fases maduras, los yacimientos expuestos son
escasos a inexistentes. En el norte de Chile un 70% de superficie se encuentra bajo la
cobertura de extensas pampas y/o rocas volcnicas, siendo estas regiones cubiertas el
nuevo y amplio desafo de las exploraciones mineras. Este desafo ha derivado
inevitablemente en que la exploracin de nuevos yacimientos minerales progrese a
reas cubiertas por secuencias sedimentarias y volcnicas post-mineralizacin (Kelley
et al., 2003; Highsmith, 2004, Ojeda 2007, Zamudio, 2007).
Para enfrentar la problemtica de la exploracin minera en zonas cubiertas, una de las
herramientas utilizadas es la geoqumica de superficie, en la cual se espera detectar
patrones geoqumicos de iones metlicos (elementos mviles), gases orgnicos e
inorgnicos y compuestos de gases de hidrocarburos que presenten una anomala de
contraste lateral sobre un yacimiento con respecto a un valor de fondo (Ehrlich, 1996;
Hamilton, 1998; Sibert, 2002; Kelley et al., 2003; Cameron et al., 2004; Windle, 2004;
Ojeda, 2007). Para la determinacin de patrones geoqumicos se utilizan mtodos
analticos como la lixiviacin (extraccin) total, parcial o selectiva aplicados a una
muestra de cobertura (superficie), comnmente transportada. Unido con esta
metodologa est la evolucin progresiva en los lmites de deteccin de elementos que
se encuentran en bajas concentraciones como por ejemplo las REE y elementos traza,
que son analizados con High Resolution-Inductively Coupled Plasma Mass
Spectrometry (HR-ICP-MS).
En el anlisis de gases que estaran relacionados con un yacimiento bajo cobertura se
pueden mencionar los siguientes: gases inorgnicos como O2, CO2, N2; gases
asociados a mineralizacin de sulfuros, como H2S, COS y CS2 (Aspandiar et al., 2008);
hidrocarburos livianos y pesados; hidruros metlicos y semimetlicos voltiles, como
AsH3, SbH3 y Hg; y gases radiognicos, como He y Rn, entre otros (Highsmith, 2004).
La generacin de estos gases y liberacin de elementos metlicos de minerales
preexistentes est ligada a la oxidacin y reduccin que est sometido un yacimiento de
minerales sulfurados y a la descomposicin de stos, por procesos fsicos, qumicos y
biolgicos. Este proceso se ve catalizado por la presencia de microorganismos
quimiolittrofogos y acidfilos como por ejemplo Acidithiobacillus ferrooxidans y
1
Leptospirullum ferrooxidans (Highsmith, 2004, Ehrlich & Newman, 2009), y a la

presencia de microorganismos heterotrficos.
En cuerpos mineralizados con sulfuros bajo cobertura, estos procesos ocurren
principalmente por la accin de aguas metericas y microorganismos, generando iones
y diferentes tipos de gases en profundidad, que pueden ascender a travs de la
cobertura hasta la superficie pudiendo quedar atrapados por las partculas de suelo
(Cameron et al., 2004, Highsmith, 2004, Townley et al., 2005, Enders et al., 2006,
Townley et al., 2006; Soto, 2010)).
Para el desarrollo de los trabajos de investigacin desarrollados en esta Tesis, se tuvo
el apoyo de Codelco Chile a travs de un proyecto en conjunto con la Universidad de
Chile, Proyecto Fondef D02I 1083 (Conicyt), denominado Desarrollo Experimental y
Fundamentos Cientficos de Geoqumica de Extraccin Parcial y Biogeoqumica en la
Prospeccin Minera de Zonas Cubiertas: Aplicaciones en Depsitos de Prfido
Cuprfero Chilenos, en una primera etapa. En una segunda etapa las investigaciones
se realizaron como una componente del proyecto AMIRA P781 Predictive
Geochemistry in Areas of Transported Overburden, en conjunto con CSIRO (Australia),
Universidad de Chile (Chile), y las empresas Codelco, Ro Tinto, Vale y Kinross, que
financiaron los estudios realizados en Chile. El suscrito cont adems con una Beca de
doctorado de Conicyt para manutencin y aranceles.
1.1
EL PROBLEMA
El problema desde el punto de vista de exploracin minera es Cmo detectar

anomalas geoqumicas en superficie sobre yacimientos de minerales metlicos bajo
cubierta?. Ahora bien, desde el punto de vista cientfico la pregunta es Por qu existe
o puede existir una seal geoqumica sobre una cubierta encima de un depsito
mineral?. Adicional a estas preguntas se busca comprender mejor los procesos y
mecanismos de dispersin geoqumica y biogeoqumica desde un yacimiento bajo
cubierta a superficie.
1.2
HIPTESIS
Se espera que la degradacin o ruptura de minerales sulfurados expuestos a oxidacin

bajo una cobertura transportada genere iones y compuestos gaseosos inorgnicos y
orgnicos (hidrocarburos) que migren desde profundidad hasta la superficie y que estos
a su vez generen contrastes geoqumicos detectables en superficie y cobertura, esto en
materiales de superficie y subsuperficie. Los contrastes de concentracin de iones y
gases de hidrocarburos en superficie debern evidenciarse tanto en propiedades
mineralgicas como geoqumicas en una cobertura que se encuentre sobre el depsito
con respecto de una cobertura aledaa al depsito.
La interaccin de diferentes comunidades de microorganismos (actividad bacterial) con
distintos tipos de sulfuros y minerales de ganga genera diferentes y especficos
compuestos gaseosos de hidrocarburos. Estos compuestos gaseosos migran a
2
superficie y son acumulados en suelos u otro material colector insertado. Estos

materiales, son muestreados y analizados con tcnicas de deteccin y cuantificacin de
una bacteria amplia de compuestos gaseosos de hidrocarburos (Soil Gas Hydrocarbons
[SGH] en Laboratorios Actlabs Canad; www.actlabs.com).
La interaccin de una comunidad bacteriana con diferentes medios (minerales sulfuros,
estril, etc.) ambientes favorables no favorables se debera reflejar en la generacin
de diferentes niveles y tipos de gases de hidrocarburos los cuales se observaran en los
contrastes de concentracin de dichos compuestos gaseosos en superficie.
1.3
OBJETIVOS
1.3.1 OBJETIVO GENERAL

El objetivo general de este estudio es aumentar la comprensin de los procesos que
llevan a la generacin de evidencias geoqumicas de contraste en superficie desde un
yacimiento bajo cobertura a superficie, adems de captar informacin geolgica
importante que pueda reflejar condiciones del sustrato en la cobertura. Para tales
efectos se plantea la necesidad de entender los procesos fisicoqumicos y
microbiolgicos sobre minerales sulfurados en ambientes suprgenos bajo una
cobertura transportada; estudiar y entender los efectos de los procesos fisicoqumicos y
microbiolgicos sobre la generacin de gases de hidrocarburos e iones libres desde los
minerales sulfurados en oxidacin; identificar seales geoqumicas y/o mineralgicas
tanto en la cobertura como en superficie sobre un yacimiento que se puedan relacionar
a los procesos fisicoqumicos y microbiolgicos sobre minerales sulfurados ocurrentes
en yacimientos bajo cobertura y que pueden ser empleados en exploracin minera.
1.3.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

1.- Lograr en forma experimental, realizar estudios de los procesos de oxidacin y
degradacin de sulfuros en rocas mineralizadas, por agentes microbiolgicos y
qumicos.
2a.- Determinar experimentalmente, los efectos fisicoqumicos de procesos de
interaccin agua roca sobre rocas mineralizadas. Determinar tiempo y concentraciones
de solubilizacin de metales en agua en ambientes suprgenos, segn condiciones
fisicoqumicas.
2b.- Identificar que compuestos o familias de gases de hidrocarburos se generan en los
procesos fisicoqumicos y microbiolgicos a partir de diferentes minerales sulfurados y
diferentes tipos de microorganismos.
3.- Estudiar e identificar los efectos de migracin de iones libres y gases de

hidrocarburos sobre facies minerales dentro de una cobertura sobre un yacimiento de
minerales sulfurados.
4.- Testear la aplicabilidad de las metodologas anteriores en la deteccin de un mineral
concreto.
2 ANTECEDENTES
2.1
GENERACIN DE
MINERALIZADA.
IONES
METLICOS
GASES
EN
UNA
FUENTE
Los minerales sulfurados presentes en un yacimiento se han formado en un ambiente

reductor. Si este se mantiene completamente bajo el nivel fretico los minerales no se
oxidaran (Dold, 2003). Cuando estos minerales son expuestos a un ambiente oxidante
se desestabilizan por procesos de oxidacin qumica y bioqumica. Los procesos de
degradacin mineral generaran iones metlicos en solucin y gases (Dold, 2003;
Highsmith, 2004), y una fase acuosa tpicamente sulfatada.
En un yacimiento, los minerales sulfurados que estn en zonas no saturadas, pueden
iniciar un proceso de oxidacin debido a la combinacin de aire (21% de oxgeno) y la
presencia de agua (Dold, 2003).
El oxgeno atmosfrico puede oxidar la pirita segn la reaccin 2-1, liberando Fe2+,
2SO4.
FeS 2 7 O2 H 2 O Fe 2 2 SO42 2 H
2
reaccin 2-1
Tambin puede oxidar calcopirita como lo muestra la siguiente reaccin (2-2):

CuFeS 2 4O2 Cu 2 Fe 2 2 SO42
reaccin 2-2
La lixiviacin qumica de minerales sulfurados por la presencia de oxgeno es catalizada

por efectos bioqumicos en los que participan microorganismos, proceso denominado
biolixiviacin (Kelly, 1997).
La lixiviacin bacteriana (biolixiviacin, biohidrometalurgia o biooxidacin), se define
como un proceso natural de disolucin de minerales sulfurados, que resulta de la accin
de microorganismos (bacterias) con la habilidad de oxidar sulfuros, permitiendo la
liberacin del metal contenido en el mineral (Donati & Sand, 2006). La lixiviacinoxidacin bacterial de minerales sulfurados ha sido estudiada por distintos autores con
diversos propsitos y se ha implementado el uso de biolixiviacin como mtodo de
extraccin de metales a partir de sulfuros primarios. En particular, el descubrimiento de
microorganismos como Acithiobacillus ferrooxidans (antes denominado Thiobacillus
ferrooxidans) en 1947 (Barrett et al., 1993) dieron lugar a estudios y posterior aplicacin
de mtodos de biolixiviacin en la extraccin metalrgica.
En general los procesos de biolixiviacin se pueden generar por dos tipos de
mecanismos y la presencia simultnea de estos: mecanismo directo, mecanismo
indirecto y mecanismo cooperativo (Tributsch, 2001; Watling, 2006).
5
2.1.1 MECANISMO DE DESINTEGRACIN DE SULFUROS POR BACTERIAS

Mecanismo directo: es la accin catalizadora de los microorganismos en la disolucin
de minerales. Este mecanismo es propuesto como una interaccin directa entre los
microorganismos y la superficie de los minerales afectados, mejorando la tasa de
disolucin a mayor superficie expuesta. A travs de la oxidacin bacterial, las bacterias
oxidan metales sulfurados a sulfatos solubles, generando una disolucin del mineral
producto de los procesos electroqumicos en la interfaz entre la pared del
microorganismo y la superficie de los minerales sulfurados (reaccin 2-3 y 2-4).
Pirita:
Qumica
FeS 2 7 O2 H 2 O Bacteria
,
Fe 2 2 SO42 2 H
2
reaccin 2-3
Calcopirita:
Qumica
CuFeS 2 4O2 Bacteria
,
Cu 2 Fe 2 2 SO42
reaccin 2-4
Mecanismo indirecto: est basado en la accin de los microorganismos que oxidan

hierro ferroso a hierro frrico con oxgeno disuelto. El in frrico producido oxida
qumicamente al mineral sulfurado. En este tipo de mecanismo no existe contacto fsico
entre los microorganismos y el mineral, aunque estos juegan un papel preponderante
en la formacin de reactivos qumicos (reacciones 2-5, 2-6 y 2-7).
Pirita:
FeS 2 14 Fe 3 8H 2 O 15 Fe 2 16 H 2 SO42
reaccin 2-5
paralelamente la accin bacterial cataliza la oxidacin del in ferroso y del azufre

elemental (reacciones 2-6 y 2-7):
2 Fe 2 1 O2 2 H Bacteria
2 Fe 3 H 2 O
2
reaccin 2-6
S 0 3 O2 H 2 O Bacteria
2 H SO42
2
reaccin 2-7
Para el mineral calcopirita las reacciones de oxidacin del in ferroso y del azufre
elemental son similares a las reacciones 2-6 y 2-7 (reaccin 2-8);
CuFeS 2 4 Fe 3 Cu 2 2 S 0 5 Fe 2
6
reaccin 2-8
La disolucin (bio) qumica de sulfuros metlicos sigue solo dos vas, los cuales son
determinados por la capacidad de los sulfuros a ser disueltos por cidos: la va del
Tiosulfato y del Polisulfuro (Sand et al., 2001; Rohwerder et al., 2003).
Va Tiosulfato: Sulfuros metlicos tales como pirita (FeS2), molibdenita (MoS2), y
tungstenita (WS2), son exclusivamente oxidados va extraccin de electrones por los
iones de hierro (III). En este proceso la disolucin de sulfuros metlicos no genera
azufre como principal producto en la oxidacin, sino tiosulfato. El tiosulfato generado es
degradado cclicamente hasta la generacin de sulfato (reaccin 2-9 y 2-10, Sand et al.,
2001).
FeS 2 6 Fe 3 3H 2 O S 2 O32 7 Fe 2 6 H
reaccin 2-9
S 2 O32 8 Fe 3 5H 2 O Bacteria
2SO42 8 Fe 2 10 H
reaccin 2-10
De la restriccin de una reaccin de extraccin de electrones, se puede concluir que

solamente bacterias hierrooxidantes son capaces de lixiviar sulfuros metlicos no
solubles en cido bajo condiciones acdicas.
Va Polisulfuro: Sulfuros metlicos tales como calcopirita (CuFeS2), galena (PbS),
esfalerita (ZnS), arsenopirita (FeAsS), son disueltos por la accin combinada de
extraccin de electrones por iones de hierro (III) y protones. El resultado de esta
oxidacin son polisulfuros y azufre elemental. Estos procesos de disolucin de sulfuros
metlicos son llevados a cabo por bacterias tanto hierrooxidantes como las capaces de
oxidar azufre (reacciones 2-11, 2-12, 2-13, Sand et al., 2001).
MS Fe 3 H M 2 0,5H 2 S n Fe 2
n 2
reaccin 2-11
0,5H 2 S n Fe 3 Bacteria
0,125S 8 Fe 2 H
reaccin 2-12
0,125S 8 1,5O2 H 2 O Bacteria

SO42 2 H
reaccin 2-13
Cada uno de estos procesos realiza una contribucin a la oxidacin de sulfuros

metlicos, sin embargo el principal mecanismo catalizador de las bacterias consiste en
la oxidacin de Fe2+ a Fe3+, manteniendo de este modo una adecuada (alta) razn
Fe3+/Fe2+, ya que es el in frrico es uno de los principales agentes oxidantes de
sulfuros metlicos.
2.1.2 GENERACIN DE ESPECIES GASEOSAS EN UN CUERPO DE MENA

Las especies gaseosas son omnipresentes, en particular existen en espacios
microscpicos en rocas, atrapado dentro de minerales, inclusiones fluidas, en los
bordes entre granos de minerales y como especies disueltas en el agua subterrnea.
En los ambientes cercanos a la superficie existen especies metlicas asociadas a gases
y vapores que pueden ser clasificados segn su origen: primarios, estos estn
relacionados y emitidos desde el manto y de la corteza profunda a travs de volcanes y
fallas y secundarios, que son emitidos como consecuencia de la interaccin de
cuerpos de mena, agua y microorganismos en subsuperficie (McCarthy & Reimer 1986).
Estos ltimos son importantes en el mecanismo de dispersin, debido a que estos
generan la signatura geoqumica superficial de cuerpos de mena bajo cobertura. Fases
gaseosas son producidas dentro del regolito y corteza por mecanismos, como
metabolismo biolgico.
Distintos tipos de gases y voltiles son producidos por la meteorizacin de cuerpos de
mena y muchos de estos estn relacionados con el estilo y composicin de los cuerpos
de mena. Los principales gases usados para la deteccin de la oxidacin de cuerpos
sulfurosos bajo una cobertura son especies inorgnicas sulfurosas (COS, SO2, CS2,
H2S) y adems dixido de carbono. La razn en el uso de estos tipos de gases en la
exploracin minera es debido a que su generacin es por la va de oxidacin de
minerales sulfurados (principalmente pirita, como tambin minerales de calcopirita,
galena y esfalerita) presentes en los cuerpos de mena. La meteorizacin oxidativa de
minerales sulfurados resulta en la liberacin de azufre (S). El S combinado con H2 y C
(liberado de carbonatos presente en el medio), da como resultado la formacin de
varios gases sulfurados, dependiendo de las condiciones de saturacin, de la presin
parcial, Eh y condiciones microbianas. En los procesos metablicos asociados a
poblaciones microbianas presentes en depsitos de mena puede resultar la produccin
de varias especies gaseosas como por ejemplo: CO2, CH4 y una serie de otros gases
(Ehrlich, 1995). En los lmites superiores de depsitos sulfurados bajo cobertura, en los
cuales se producen procesos de xido/reduccin de minerales sulfurados, son a
menudo fuertemente colonizados por bacterias, las que pueden ser una fuente
significativa de carbn orgnico, sujeto a volatilizacin como hidrocarburos.
Hidrocarburos livianos y pesados tenderan a movilizarse hacia superficie a travs de la
cobertura desde estos depsitos y evidenciaran un vnculo con la actividad bacterial
relacionada a los procesos de oxidacin de minerales sulfurados (Highsmith, 2004).
Alguno de los aspectos importantes en la generacin de compuestos gaseosos en los
procesos de degradacin de cuerpos de mena, es que estos presentan una alta
movilidad geoqumica (Hale, 2000). Alta movilidad de gases genera un atractivo
mecanismo de transferencia de elementos desde depsitos bajo cobertura hacia
superficie siendo atrapados en el suelo. Este mecanismo es ms intenso cuando la
transferencia ocurre desde ambientes donde la tabla de agua intercepte un cuerpo
sulfurado (Highsmith, 2004).
Los tipos de gases que han sido detectados sobre depsitos minerales son muy
diversos, entre los cuales se pueden mencionar a gases inorgnicos como O2, CO2, N2;
8
gases asociados a mineralizacin de sulfuros, como H2S, COS y CS2 e hidrocarburos

tanto ligeros como pesados; entre otros (Disnar, 1990; Polito et al., 2002; Highsmith,
2004).
Otros tipos de gases como por ejemplo Radn y Helio son formados principalmente por
el decaimiento de la serie 238U, 235U, 232Th (liberacin de partculas alfa). De los tres
istopos de Radn solo uno es medido (222Rn), ya que la vida media de los otros dos
istopos es solamente de segundos; el 222Rn puede ser usado en la exploracin de
uranio. Para 4He y 3He, el istopo que se mide es 4He, ya que la concentracin del otro
istopo es muy pequeo en comparacin con el 4He (Butt et al. 2000). El Rn y He, se
consideran que proceden de diferentes fuentes radiactivas: menas de uranio,
decaimiento natural de los minerales de uranio en distintas rocas, fuentes geotermales.
Estos elementos se han utilizado tambin para detectar fallas en profundidad que
actan como conductos preferentes por su rpida dispersin; predecir terremotos y
exploracin de uranio, debido a que los minerales que componen el cuerpo de mena
son padres de elementos como Rn.
La habilidad y tasa en que un metal puede volatilizarse de la fase slida depende de la
presin de vapor, la cual es dependiente de la temperatura. A menudo no es fcil la
volatilizacin como resultado de la meteorizacin inorgnica dentro de un cuerpo de
mena, bajo una cobertura. Elementos como Hg, As, Se, Sb, I, Bi, entre otros, pueden
ser transferidos a fases voltiles bajo condiciones geoqumicas especficas y como
resultado de bio-transformacin o bio-methylacin (Aspandiar et al., 2008). Por ejemplo
el mercurio liberado a partir de minerales primarios (sulfuros) puede convertirse a vapor,
pero tambin es altamente soluble en agua. Mercurio y otros metales y metaloides - As,
Se, Sb, I, Bi y, posiblemente, Au, pueden formar compuestos organometlicos a travs
de actividades de bio-methylacin bajo procesos microbianos (Craig et al. 2003).
Algunos metales tambin pueden formar hidruros metlicos en condiciones reductoras y
se vuelven voltiles a temperaturas normales, siendo un ejemplo el arsnico que forma
arsina (AsH3) (Turpeinen et al. 2002). La dispersin de los gases es dependiente de las
propiedades del gas y el medio a travs del cual se desplaza. En teora, tres
propiedades de transporte afecta a la migracin de los gases: difusin (gradientes de
concentracin), adveccin (gradientes de presin) y la flotacin (o la migracin de
burbuja) (Hale, 2000).
2.1.2.1 COMPUESTOS
DE
GASES
DE
HIDROCARBUROS
ASOCIADOS
DEPSITOS DE MINERALES
En cuerpos especficos de minerales se ha demostrado que contienen cantidades

variables de hidrocarburos ligeros (cadenas de carbn: C1 - C10) e incluyen metano,
etano y propano (Disnar 1990; Polito et al., 2002).
En Disnar (1990), se menciona que el uso de compuestos orgnicos voltiles en la
exploracin de minerales se basa en la suposicin de que estos migran desde cuerpos
de minerales ocultos en profundidad para delimitar anomalas en rocas de la superficie.
Para cumplir estos requisitos es necesario que estos compuestos sean retenidos 9
adsorbidos en las rocas superficiales. En este trabajo los compuestos orgnicos

voltiles se obtuvieron a partir de muestras de testigo de roca por desgasificacin
simple de las rocas recin perforados en condiciones de la superficie y, posteriormente,
mediante calentamiento por etapas de 60 C hasta 300 C. Los resultados de estos
anlisis muestran que los compuestos gaseosos se producen tanto en los estados libres
y adsorbidos en las rocas. Los gases principales recolectados son metano puro y
compuestos gaseosos de hidrocarburos. Estos gases se asocian a la los diferentes
tipos de alteracin causados por la circulacin de fluidos hidrotermales que tambin son
responsables de la gnesis mineral.
Polito et al., (2002), realiza un estudio de gases de suelo sobre el depsito de Oro
Junction al sureste de Kambalda en el oeste de Australia. A travs de la cubierta
sedimentaria sobre las zonas de mineralizacin detecta una fuerte y en general
coincidentes anomalas de CO2-O2-gases de hidrocarburos livianos (C1-C10). Los
procesos de oxidacin de zonas de alteracin asociadas con la mineralizacin y la
liberacin de los gases contenidos en las inclusiones fluidas se proponen como fuente
para las anomalas de CO2-O2-gases de hidrocarburos livianos.
El escape de estos gases de hidrocarburos de distintos medios hospedantes como
rocas, fracturas e inclusiones fluidas, en las zonas de meteorizacin de depsitos bajo
cobertura y su posterior migracin hacia las zonas superficiales puede manifestar una
anomala de hidrocarburos ligeros en superficie. La deteccin de filtraciones de
hidrocarburos y la medicin de un flujo de metano continuo de las cuencas de petrleo
demuestra la transferencia de estos compuestos de la zonas ms profundas.
Johnson et al., (1995) menciona que en procesos de biolixiviacin, en los cuales la
disolucin de minerales ocurre bajo la accin combinada de bacterias auttrofas y
hetertrofas, ocurre produccin importante de carbn orgnico y que la produccin de
compuestos gaseosos de hidrocarburos (HGC) es muy probable que ocurra bajo estas
condiciones, pero no hay reportes o estudios de su deteccin y/u ocurrencia.
Sutherland (2011), describe que bacterias movilizan/lixivian metales y compuestos
desde los depsitos de minerales como fuente de energa e inmediatamente sintetizan
gases de hidrocarburos. Cuando las bacterias mueren se genera la ruptura celular lo
cual libera los compuestos gaseosos, estos generaran una impronta del depsito que
es
medida
por
la
metodologa
SGH
(laboratorio
Actlabs
http://www.actlabs.com/gg_soil_sgh.htm). Los gases de hidrocarburos detectados en
muestras superficiales retendran la impronta SGH de distintos tipos de blancos de
depsitos de minerales en profundidad.
Es por esto que identificar compuestos gaseosos orgnicos como resultado de la
interaccin entre diferentes comunidades de microorganismos con distintos tipos de
sulfuros (minerales de mena) y minerales de ganga es fundamental para la observacin
de contrastes de dichos compuestos gaseosos en superficie.
Para lograr esto se realizaron dos tipos de experiencias principales; la primera, que
consta de la confeccin de columnas experimentales que emulan un yacimiento de
minerales sulfurados bajo cobertura y una segunda, que deriva de esta primera, que es
10
el estudio de generacin de gases de hidrocarburos al desintegrarse distintos tipos de

minerales sulfurados (pirita y calcopirita), bajo la accin de microorganismos en forma
in-vitro. En los laboratorios de Laboratorio Anlogo de Procesos Geoqumicos
Suprgenos (LAPGS), del Departamento de Geologa y el Centro de Estudios
Avanzados en Hidro/Electrometalurgia de los Departamentos de Ingeniera de Minas e
Ingeniera Qumica y Biotecnologa ambos pertenecientes a la Universidad de Chile.
2.2
MICROORGANISMOS PRESENTES EN LOS PROCESOS DE BIOLIXIVIACIN.
Los procesos de biolixiviacin naturales que ocurren en ambientes de minerales

inorgnicos, ricos en metales y de bajo pH, son gobernados por un grupo de bacterias
que estn altamente adaptadas para el crecimiento bajo estas condiciones. Estas
bacterias han sido divididas dependiendo de la temperatura ptima de crecimiento en
tres grupos: mesfilas, moderadamente termfilas y termfilas extremas. Las bacterias
mesfilas crecen ptimamente con temperaturas entre los 25 C y 40 C y son
incapaces de crecer en ambientes con temperatura mayores a 45 C, tal como el
gnero Acidithiobacillus. Las bacterias moderadamente termfilas crecen ptimamente
con temperaturas entre 40 C y 60 C, tal como el gnero Sulfobacillus y finalmente, las
bacterias termfilas extremas, crecen con temperaturas entre 60 C y 90 C, tal como el
gnero Sulfolobus. Las bacterias ms comunes que han sido aisladas desde ambientes
mineros inorgnicos son: Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans,
Leptospirillum ferrooxidans, entre otras (Rossi, 1990; Rawling et al., 1999; Rohwerder et
al., 2003; Zhang et al., 2008).
Estos microorganismos estn compuestos por bacterias quimiolitotrficas, acidfilas,
que crecen en rangos de pH entre 1,5 a 4, auttrofas, que obtienen su energa de la
oxidacin de materia inorgnica (sulfuros metlicos solubles). Las bacterias
quimiolitotrficas obtienen el carbn por asimilacin desde CO2 atmosfrico y el
nitrgeno desde compuestos inorgnicos y N2 atmosfrico en ciertos ambientes, como
en rocas sulfuradas. En contraste, los microorganismos heterotrficos usan compuestos
orgnicos como su fuente de energa y de carbn.
La cintica de lixiviacin biolixiviacin de metales en sistemas naturales, no es
constante y es afectada principalmente por saturacin/subsaturacin de agua, pH,
temperatura, la formacin y precipitacin de nuevos minerales, como por ejemplo
jarosita (Cordoba et al., 2008), concentracin de hierro, la permeabilidad y superficie de
exposicin en la roca, nutrientes, la aireacin y disponibilidad de oxgeno, nitrgeno,
fsforo y el crecimiento de microorganismos (Casas et al 2000; Rawling & Johnson,
2007; Zhang et al., 2008).
Los microorganismos Acidithiobacillus ferrooxidans, son gram-negativas (presentan dos
membranas lipdicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano),
auttrofas, acidfilas y mesfilas. Son bacterias con forma de bastn. Normalmente se
encuentran aisladas o en pares y solo ocasionalmente forman cadenas cortas. Este
microorganismo es capaz de oxidar ion ferroso y compuestos reducidos de azufre en
soluciones de cido sulfrico en presencia de oxigeno. En ambientes anxicos es capaz
de utilizar ion frrico como oxidante para la oxidacin de componentes reducidos de
11
sulfuros que sirven como fuente donador de electrones. La energa obtenida de los
procesos oxidativos se utiliza en la fijacin de carbono del dixido de carbono,
mantenimiento celular y crecimiento. Norris (1990), describe que A. ferrooxidans puede
oxidar pirita a temperaturas menores a 10 C, aunque el rango de temperatura ptima
es entre 30 35 C (Rawling et al., 1999).
Los microorganismos Acidithiobacillus thiooxidans, son gram-negativas, auttrofas,
acidfilas y mesfilas. Son bacterias con forma de bastn. Este microorganismo es
capaz de usar slo componentes reducidos de sulfuros como fuente de energa y el
oxgeno como aceptador de electrones. La energa obtenida de los procesos oxidativos
se utiliza en la fijacin de dixido de carbono, mantenimiento celular y crecimiento.
Los microorganismos Leptospirillum ferrooxidans son gram-negativas, auttrofas,
acidfilas y mesfilas. Son bacterias con forma de espiral. Este microorganismo es
capaz de utilizar slo hierro ferroso como fuente de energa y el oxgeno como
aceptador de electrones. La energa obtenida de los procesos oxidativos se utiliza en la
fijacin de dixido de carbono, mantenimiento celular y crecimiento.
Especies heterotrficas, como bacterias y hongos, tambin son parte de las
comunidades de microorganismos que actan en la biolixiviacin. Estos
microorganismos requieren molculas orgnicas como fuente de energa y de carbono.
La extraccin de minerales desde una fuente mineralizada, por este tipo de organismos,
comprende procesos de reduccin enzimtica (Ehrlich, 1995). Contribuyen a la
degradacin de minerales y extraccin de metales de forma indirecta, mediante la
produccin (excrecin) de cidos orgnicos (por ejemplo, el cido lctico, cido oxlico,
cido ctrico, cido glucnico). Entre las bacterias, los miembros del gnero Bacillus son
ms eficaces en la solubilizacin de metales. En el caso de los hongos, los ms
importantes son los del gnero Aspergillus y Penicillium (Brandl, 2001). Estos
microorganismos se encargan de degradar los compuestos orgnicos producidos por
las bacterias durante su metabolismo, los cuales son inhibidores del desarrollo de las
bacterias auttrofas (A. ferrooxidans, L. ferrooxidans, S. thermosulfidooxidans, etc.),
fundamentales en los procesos de biolixiviacin. Adems las bacterias heterotrficas
generan en su metabolismo CO2, el que a su vez es necesario como fuente de carbono
de las bacterias autotrficas (Escobar, 2008). Los microorganismos heterotrficos
necesitan condiciones ambientales de pH ms neutro y de temperatura mesfilas.
2.3
MOVILIZACIN DE IONES Y GASES DESDE UNA FUENTE MINERALIZADA A

TRAVS DE UNA COBERTURA
En la actualidad, existe gran debate sobre los mecanismos que producen la dispersin
de iones y gases generados a partir de procesos de oxidacin de cuerpos de mena
sulfurados bajo una cobertura transportada, que influyen en la generacin de contrastes
geoqumicos y anomalas biogeoqumicas en superficie (Fig. 2.1). Entre estos estn los
mecanismos como adveccin, flujo de agua subterrnea, accin de la capilaridad,
difusin de compuestos voltiles, accin biolgica y una combinacin de estos (Cohen
et al., 2010). Para el entendimiento de estos procesos se han llevado a cabo tanto
experimentos en laboratorio (Townley et al., 2005; Townley et al., 2006) como
12
campaas realizadas directamente sobre yacimientos conocidos (Kristiansson et al.,

1990; Kelley et al., 2003; Hamilton et al., 2004; Cameron & Leybourne, 2005; Ojeda,
2007; Zamudio, 2007; Townley et al., 2011).
Los mecanismos capaces de transferir iones o gases a la superficie a travs de la
cobertura desde las zonas profundas de generacin, se pueden dividir en dos grandes
categoras dependiendo si se encuentran en la zona dentro de agua subterrnea (zona
saturada) o sobre la influencia de la zona saturada o nivel fretico (zona vadosa). El
movimiento de iones, partculas y gases a travs de una cobertura es hacia arriba en
contra de la fuerza de gravedad y por lo tanto se necesita un medio (agua, aire,
partculas minerales) y fuerza (concentracin, potencial elctrico, temperatura o
gradientes de presin) para impulsar la transferencia hacia arriba utilizando los
mecanismos de difusin o adveccin (Aspandiar et al., 2008).
2.3.1 GRADIENTE HIDRULICO (FLUJO AGUA SUBTERRNEA)
El agua es el principal agente de meteorizacin qumica y medio de transferencia de
metales en el regolito utilizando los mecanismos de difusin y adveccin. El movimiento
de aguas subterrneas cargada de metales de alrededor de un deposito de mineral es
capaz de redistribuir los metales en forma lateral y verticalmente (Cohen et al., 2010).
El agua dentro de las zonas saturadas del regolito y en contacto con rocas, promueve la
disolucin y/o precipitacin de minerales del acufero. Debido a la inestabilidad de los
minerales primarios de mena, el agua subterrnea promueve en mayor medida la
disolucin de estos que da como resultado la liberacin de metales los que son
transportados en la solucin como especies de soluto, partculas de minerales (de
tamao de coloides), o coloides absorbidos.
En la zona saturada el movimiento del agua subterrnea es lateral y en la zona no
saturada (zona vadosa), el movimiento del agua es principalmente hacia abajo y/o
lateral a lo largo de discontinuidades. La dispersin hidrodinmica es en direccin del
flujo del agua, generalmente en forma longitudinal, pero depende exactamente de la
geometra local y regional del acufero.
Varios estudios hidroqumicos de alrededor de cuerpos mineralizados bajo cobertura
indican mayor contenido de metales en las aguas subterrneas en la vecindades
cercanas de los cuerpos de mena que reflejaran la qumica del tipo y contenido de
metales en el cuerpo de mena (Cameron et al., 2004; Soto, 2010).
Un mayor tiempo de contacto entre el agua subterrnea, la roca y la cobertura ofrece
una mejor oportunidad para que una seal qumica proveniente de las rocas aledaas
se desarrolle en el agua subterrnea.
13
2.3.2 CAPILARIDAD
La capilaridad puede elevar el agua que est en contacto con cuerpos de mena varios
metros sobre la tabla de agua, y debido a esto es un mecanismo capaz de transferir
metales por sobre la tabla de agua. Las diferencias de presin hidrulica que existen
entre la tabla de agua y sobre esta, son responsables de iniciar la elevacin capilar y el
tamao de las partculas del material, determinar la altura del alzamiento.
Inmediatamente sobre la tabla de agua, zona capilar o franja capilar, la presin
hidrulica es menor que la presin atmosfrica. La altura de la franja capilar es
dependiente de la textura y estructuras de las partculas del material del regolito o del
efectivo dimetro de poros de los materiales. Basados en clculos tericos, un
significado alzamiento de agua sobre la tabla de agua (>2 m) se desarrolla mejor en
limo (silt), o partculas finas y el agua puede potencialmente alzarse va capilaridad a
mas de 30 m en coberturas de arcillas gruesas (Fig. 2-1; Keeling, 2004).
2.3.3 BOMBEO TECTNICO

Uno de los mtodos de transferencia de agua subterrnea mineralizada desde la
subsuperficie hacia la superficie, se asocia con procesos de liberacin de energa
interna de la tierra, esto reflejado en sismos. Varios estudios han mostrado la efusin de
aguas subterrneas a la superficie durante y despus de un terremoto (Nur, 1974). La
teora detrs del alzamiento de agua subterrnea inducida por sismos, es basada en la
propagacin de fracturas pre-ssmicas en la parte superior de la cobertura, resultando
en que las fracturas actan como un estanque y vas de movimiento para el agua
subterrnea. El esfuerzo compresional durante un terremoto resulta en el cierre de las
fracturas con el consecuencia de forzar al agua subterrnea a moverse a reas de
menor presin, que en este caso sera la superficie. El resultado es el alzamiento del
agua subterrnea dentro de las fracturas que es impulsada hacia arriba a la superficie a
travs del material transportado o cobertura. La efusin del agua subterrnea a la
superficie es observada a continuacin de ocurrido un sismo de alta intensidad.
El rol del bombeo tectnico como mecanismo de transferencia de metales a la
superficie a travs de la cobertura transportada en regiones ridas y tectnicamente
activas ha sido documentado por Cameron et al. (2002), kelley et al. (2003) y Cameron
et al. (2010), basados en estudios en reas de cuerpos mineralizados bajo cobertura y
seales geoqumicas en superficie estudiadas por diferentes mtodos de digestin y
anlisis. Ha sido documentado que el agua subterrnea en contacto con cuerpos de
mena adquiere una carga de elementos en diferentes fases de este (Soto, 2010). El
agua subterrnea a travs del mecanismo de bombeo tectnico puede alcanzar la
superficie y dispersar y depositar la carga de elementos adquirida (Fig. 2-1).
2.3.4 DISPERSIN ELECTROQUMICA
Modelos de celda electroqumica, el cual generara los movimientos de iones metlicos
y compuestos gaseoso desde sulfuros mineralizados o de otra fuente geolgica
14
reducida hacia la superficie (Hamilton, 2000; Hamilton et al., 2004; Highsmith, 2004).
Estos modelos consideran un gradiente redox como la fuente de energa que promueve
el transporte de iones activos a travs de una cobertura. Las reacciones de oxidacin
liberan electrones los cuales ascienden consumiendo a los agentes oxidantes de la
sobrecarga generando un ambiente reducido sobre el cuerpo de mena. Esto activa un
gradiente electroqumico en el cuerpo de mena, generando que especies reducidas y
oxidadas migren en sentidos contrarios formando una celda electroqumica. Estas
celdas posibilitan la migracin de iones libres y compuestos gaseosos, produciendo una
acumulacin de cationes y gases hacia los bordes del cuerpo mineralizado en
superficie. Este mecanismo propuesto adems puede dar como resultados variaciones
de pH en la subsuperficie de la cobertura transportada sobre mineralizacin de sulfuros
(Fig. 2-1; Hamilton et al., 2004).
2.3.5 DIFUSIN DE GASES
La forma comn de transferir gases liberados desde un cuerpo de mena es mediante
mecanismos de difusin. La difusin molecular ocurre a lo largo de gradientes de
concentracin. En un medio isobrico e isotermal la difusin de gases depende de:
Medio: se refiere especialmente a la densidad del medio. El regolito est compuesto de
materiales que tienen una porosidad variable con diferentes tamaos de grano y
tamao de poro y por lo tanto las molculas de gas chocan entre s y con el medio
circundante. Los factores que afectan a la direccin y la velocidad de migracin del gas
son las condiciones de forma, tamao, tortuosidad y la saturacin del medio. Estos
factores dan lugar a diferentes tipos de flujos difusivos que se emplean para modelar y
simular la difusin de gas.
Coeficiente de difusin: el cual es nico para cada tipo de gas, debido a que es
dependiente del peso molecular de la partcula, tipo de molculas y su atraccin
intramolecular.
La difusin gaseosa funcionara de la siguiente manera: el gas emana desde una fuente
puntual, como por ejemplo un depsito de mena bajo cobertura, este se difusa a travs
del medio poroso y forma un halo hemisfrico dentro de la cobertura con mayor
intensidad de las especies gaseosas directamente sobre la fuente (depsito de mena).
La tasa de difusin es dependiente de la porosidad del medio y la naturaleza difusiva de
los gases individuales. Dependiendo de la propiedades del medio los gases que se
encuentran en los materiales con diferentes porosidad tendern a moverse a travs de
ductos con menor resistencia. Si el gas se mueve a travs de materiales de baja
permeabilidad las tasas de difusin no permiten formar un halo sobre la superficie. Las
variaciones de presin atmosfrica tambin influyen sobre la velocidad y direccin de la
difusin afectando la pluma de dispersin gaseosa generada por la difusin (Fig. 2-1).
15
2.3.6 BOMBEO BAROMTRICO

Se refiere a los procesos donde los ciclos de alta y baja presin baromtrica fuerzan
mayor o menor permeabilidad atmosfrica (aire) en la corteza y superficie, el cual se
mezcla con gases que estn en el suelo, sustrato y rocas. Este mecanismo solo
aplicara a rocas fracturadas.
La alta presin baromtrica en superficie fuerza al aire hacia abajo, inyectndose en
fracturas y dentro de los espacios de poro en las rocas alrededor de las fracturas.
Gases dentro de la roca tales como CO2 o hidrocarburos se mezclan con el aire por
difusin molecular. Cuando la presin baromtrica en superficie baja el aire en los poros
de las rocas, ahora conteniendo gases, retorna a las fracturas y despus de varios
ciclos de alta y baja presin llega a superficie. Para un medio fracturado permeable, el
transporte baromtrico puede ser varios rdenes de magnitud mayor que la difusin
molecular, mientras que en suelos no fracturados y aluvionales, la difusin molecular es
ms importante (Cameron et al., 2004).
2.3.7 CONVECCIN TERMAL
Otra variable climtica que ejerce influencia sobre el flujo de gases es la temperatura.
Las diferencias de temperatura entre el suelo y el aire inducen cambios en la densidad
del aire del suelo que directamente afecta el flujo de gas dentro o fuera de la zona no
saturada. Segn Rose and Guo (1995), este mecanismo funciona principalmente en
superficies inclinadas como colinas. Las diferentes temperaturas entre el aire del suelo
y el aire atmosfrico cercano a la superficie generan un intercambio de gases entre el
suelo y la atmsfera. Dentro de las variables que controlan est mecanismo se
destacan: pendiente de la superficie inclinada, diferencia entre las temperaturas,
permeabilidad del suelo y velocidades de conveccin. En suelos ms permeables
compuestos principalmente de arena o grava este mecanismo se refleja mejor (Rose
and Guo, 1995).
La conveccin termal tambin puede surgir potencialmente en respuesta al calor
generado desde la oxidacin de sulfuros dentro de un cuerpo de mena. Esto ha sido
descrito para mecanismos de conveccin en la zona bajo el nivel fretico, con lo cual se
genera una aceleracin de la migracin de iones en solucin. En ambientes desrticos
el resultado sera un alzamiento de la temperatura en los alrededores de un cuerpo de
mena, con lo cual se generara un gradiente de temperatura para gases desde la zona
de oxidacin de sulfuros de un cuerpo a la superficie. El gradiente de temperatura
generado establecera corrientes de conveccin de gases que proporcionan una fuerza
impulsora para el flujo de aire debido a la conveccin hacia a dentro y fuera del cuerpo
de sulfuros, las que sern independientes de la pendiente (Lefebvre et al., 2001). Los
flujos de conveccin de gases son ms eficientes en la transferencia de gases que los
procesos de difusin por si solos. Estos procesos producidos como resultado de la
oxidacin de minerales sulfurados seran indicativos del enterramiento de una fuente
rica en sulfuros. Las corrientes de conveccin transportan oxgeno a las zonas de
oxidacin de sulfuros y posteriormente se liberan gases del cuerpo de mena (COS,
SO2), que migran desde abajo hacia arriba y se logra una transferencia eficaz de los
16
gases del cuerpo mineralizado a la superficie. Para que la conveccin trmica sea
eficaz en la transferencia de gases es necesario un gran contenido de sulfuros y alta
permeabilidad de la cubierta transportada (Fig. 2-1).
Figura 2-1: Modelo conceptual de dispersin de iones y gases desde una fuente mineralizada a superficie
a travs de una cobertura transportada (modelo resumen de Govet et al., 1984, Kelley et al., 2003,
Hamilton, 2000, Cameron et al., 2004 y Highsmith, 2004).
17
3 EXPERIMENTOS
La exposicin de un cuerpo mineralizado a procesos de oxidacin ocurre normalmente
cuando este es alzado a niveles superficiales y es interceptado por el nivel de aguas
freticas. Esto da lugar a procesos qumicos y biolgicos de tipo xido/reduccin que
son capaces de romper sulfuros y liberar cationes metlicos, como por ejemplo: cobre.
En el caso de un depsito mineral bajo cobertura, iones liberados y gases de
hidrocarburos pueden ascender hasta superficie y ser adsorbidos en partculas de
suelo. Estos son procesos continuos de emanacin desde un depsito bajo efectos de
oxidacin y lixiviacin, qumica y biolgica. Para estudiar la presente hiptesis, se
realizaron experimentos anlogos que buscan emular condiciones naturales de
generacin de gases y migracin de estos en cobertura no consolidada.
Los experimentos fueron realizados en los laboratorios de Laboratorio Anlogo de
Procesos Geoqumicos Suprgenos (LAPGS), del Departamento de Geologa y el
Centro de Estudios Avanzados en Hidro/Electrometalurgia de los Departamentos de
Ingeniera de Minas e Ingeniera Qumica y Biotecnologa ambos pertenecientes a la
Universidad de Chile. Estos tienen por objetivo estudiar y cuantificar los procesos que
ocurren a nivel de fuente mineralizada, procesos que ocurren al someter minerales
sulfurados de cobre a oxidacin en presencia de agua y microorganismos y que llevan
una degradacin de estos. La degradacin de sulfuros lleva a la liberacin de cationes
de cobre y otros metales, desde una fase mineral a una fase acuosa. Estando estos en
la fase acuosa pueden migrar a superficie, en la misma fase acuosa o bien asociados a
procesos de flujo gaseoso. Estos iones y compuestos gaseosos son susceptibles de ser
capturados por adsorcin en materiales superficiales, en forma integrada en el tiempo,
mecanismo que se evala mediante el uso de materiales adsorbentes en superficie,
orientados a colectar gases generados desde bajo cobertura.
Se desarrollaron estos experimentos tratando de emular condiciones ambientales de
yacimientos que estn interactuando con comunidades biticas (microorganismos),
soluciones (agua) y oxgeno. Principalmente se utiliz como microorganismo a la
bacteria Acidithiobacillus ferrooxidans, debido a que es una de las ms abundantes
encontradas en los ambientes acuosos mineros (Lpez-Archilla, 2005; Mousavi et al.,
2005, Casas et al., 2000)
Para desarrollar los estudios se realizaron dos tipos de experiencias principales; la
primera, que consta de la confeccin de columnas experimentales que emulan un
yacimiento de minerales sulfurados bajo cobertura y una segunda, que deriva de esta
primera, que es el estudio de generacin de gases de hidrocarburos al desintegrarse
distintos tipos de minerales sulfurados (pirita y calcopirita), bajo la accin de
microorganismos en forma in-vitro.
18
3.1
COLUMNAS EXPERIMENTALES
3.1.1 CONDICIONES AMBIENTALES

El experimento de las columnas se llev a cabo en el Laboratorio Anlogo de Procesos
Geoqumicos Suprgenos del Departamento de Geologa de la Universidad de Chile,
por un perodo entre 3 a 4 aos. El laboratorio consta de dos salas, una de
almacenamiento y preparacin de muestras y/o materiales y una segunda sala, la
Unidad Experimental. Esta ltima presenta un ambiente de temperatura controlada y
con purificador de aire en un sistema cerrado, condiciones para asegurar un ambiente
limpio. En la sala experimental se ubican 6 mdulos experimentales, dos dentro de
incubadoras bajo condiciones de temperatura humedad controlada y monitoreada, y 4
en ambiente abierto de laboratorio. Cada mdulo posee sistema de mangueras para
circulacin de soluciones (agua), para inyeccin de aire y gas argn, y para toma de
muestras de slidos, lquidos y/o gases.
3.1.2 MATERIALES PARA EL ARMADO
Para el armado de los experimentos de emulacin de una fuente mineralizada se
utilizaron 6 mdulos experimentales, material de mena de Divisin El Teniente Codelco
Chile, arena de ro fina a media y grava fina.
Mdulos
Los mdulos experimentales tiene las siguientes dimensiones, 1 m de altura x 0,5 m de
ancho x 0,4 m de fondo, construidos en policarbonato, con perforaciones para
conexiones de mangueras y para toma de muestras a diferentes alturas.
Mineral utilizado
El material de mena empleado para la emulacin de una fuente mineralizada fue
obtenido de Divisin El Teniente Codelco Chile, directamente de la lnea de
produccin. Se trata de roca con mineralizacin sulfurada de cobre, cobre-hierro y
hierro, de chancado terciario (3/4), de tal forma de optimizar la superficie de exposicin
segn unidad de volumen. La concentracin de Cu en esta roca supera el 1 %. La tabla
3-1 resume resultados analticos de una muestra analizada mediante digestin con
agua regia y anlisis por AAS.
Tabla 3-1: Resultados analticos para la muestra TT01 (material de El Teniente Codelco Chile).
Cu
Mo
Pb
As
Zn
Fe (%)
S (%)
(ppm)
(ppm)
(ppm)
(ppm)
(ppm)
TT01
12992
260
14
60
5
78
4,4
* Cl e I: agua desionizada o ebullicin durante tres minutos, filtrada y medida.
Muestra
19
Cl*
(ppm)
236
I*
(ppm)
4
La descripcin de minerales opacos fue informada en estudios realizados por Codelco.

Se observa en este material un total de sulfuros entre un 7 y 10% en volumen y total de
xidos del orden de un 1%. Entre los sulfuros destacan pirita (0,5 a 4 %) y calcopirita
(4,5 a 6 %), menores cantidades de bornita (0,7 %), digenita (0,1 %), molibdenita (hasta
0,3 %) y trazas de tenantita/tetrahederita, calcosina y covelina. Entre los xidos
destacan magnetita (hasta 0,7 %), rutilo (hasta 0,5 %) y menores contenidos de
hematita y gohetita.
Los minerales de ganga en este material consisten principalmente en biotita,
plagioclasa y menor clorita, sericita, cuarzo y minerales de arcilla.
Cobertura
El material empleado para la emulacin de cobertura de la fuente mineralizada
corresponde a arena fina de ro (arena de estuco). Este material fue analizado tanto
qumica como composicionalmente. La tabla 3-2 resume los resultados analticos de
una muestra analizada mediante digestin con agua regia y anlisis por AAS.
Tabla 3-2: Resultados analticos para la muestra OVB01 (material arena de ro).
Muestra
Cu
(ppm)
Mo
(ppm)
Pb
(ppm)
As
(ppm)
Fe (%)
Zn
(ppm)
S (%)
OVB01
44
<5
16
10
4
82
* Cl e I: agua desionizada y ebullicin durante tres minutos, filtrada y medida.
0,1
Cl*
(ppm)
I*
(ppm)
188
Del punto de vista de composicin mineralgica y granulometra estas arenas

corresponden a una litarenita con tamao de grano fino a medio y con mala seleccin.
Se presentan granos subangulosos de cuarzo, calcita, feldespato, xido de hierro y
clastos lticos color caf rosado a negro. Tambin algunos minerales negros con un
brillo alto (ilmenita?) y escasas pelculas de minerales con smectitas (verde) en algunos
granos.
Tambin se utiliz arena de cuarzo media, gruesa y gravilla de cuarzo, ya que es un
material geoqumicamente inocuo.
Agua de circulacin
Para todas las experiencias se empleo agua comn de llave, esto en trminos de
emular aguas subterrneas/metericas que poseen un contenido inico importante y
condiciones de pH cercano al neutro.
Los parmetros de control para todos los experimentos son pH, Eh y concentraciones
de los iones Cu2+, Cl- y I-. La tabla 3-3 resume caractersticas del agua empleada,
medidas antes de introducir a las unidades experimentales. Las mediciones son
realizadas con electrodos para pH y Eh y electrodos de in selectivo para Cu2+, Cl- y I-.
Tabla 3-3: Condiciones del agua inicial (agua de la matriz sanitaria de Santiago, Chile).
Muestra
Agua comn
pH
7,52
Eh (mV)
452
Cu2+ (ppm)
0,1
20
Cl- (ppm)
81,4
I- (ppm)
< 0,1
3.1.3 DESCRIPCIN Y MONTAJE DE CADA EXPERIMENTO

A continuacin se describe el montaje de cada experimento (Exp1 al Exp6) y la
evolucin e intervenciones a que estuvieron expuestos en el perodo experimental (Foto
1).
Experimento 1, temperatura controlada (Exp1)
El experimento 1 se encuentra inserto en una incubadora en la cual se puede
programar y regular la temperatura entre 4 y 44 C cada 15 minutos. En forma adicional
en este experimento se controla, mediante calefactor de luz, la temperatura de
superficie, programable y regulable hasta una temperatura mxima de 55 C. Las
condiciones de temperatura, para emular variaciones da/noche en un ambiente
desrtico, son 35 C ambiental (incubadora), con 43 C en superficie durante el ciclo da
(calefactor de luz), y 4 C global en el ciclo noche. Durante el ciclo da la humedad
relativa ambiental se mantiene entre 27 y 32%.
En el estanque experimental se instalaron mangueras de silicona que permiten la
inyeccin de aire y argn en la base del sistema. Un orificio y conector permite el
drenaje de agua desde la base. La inyeccin de agua ocurre mediante una manguera
de silicona insertada entre la arena a una altura media de (~ 0,5 m). El agua cae por
sifn de gravedad desde un bidn en la parte alta, y drena a un balde en la parte baja.
El agua es re-circulada aproximadamente cada tres das y la roca de mena y base de la
cobertura se mantienen subsaturados en agua.
Condiciones iniciales en la configuracin relativa entre material de mena y cobertura:
En la base con un espesor entre 15 y 20 cm, se coloc el material de mena descrito
anteriormente. La cobertura consiste en, de base a techo, grava gruesa, arena gruesa y
grava fina, principalmente de cuarzo y en menor cantidad lticos.
Hitos en el perodo de experimentacin:
28/08/2003 30/01/2004: construccin de la columna y fijacin de condiciones
iniciales.
30/01/2004 05/09/2004: adicin de cido sulfrico concentrado (96%) en el
agua que recircula en el experimento.
14/04/2004: cambio de cobertura de arena a gravilla gruesa.
11/07/2005: cambio de geometra del cuerpo de mena y cobertura. Este fue
aumentado en la parte central con una reduccin de ambos costados de tal forma
que ocupe la franja central de la cubeta experimental. En ambos costados se
inserto material de cobertura. Esto se realiz para generar un cuerpo ms
discreto respecto de su proyeccin a superficie. La cobertura consiste en grava
gruesa, arena gruesa y grava fina.
Para observar cambios de xido/reduccin asociado a los procesos de
degradacin del cuerpo sulfurado se insert en la ventana anterior del
experimento una red discreta de elementos de hierro (clips).
16/11/2005: adicin de cido sulfrico al agua que recircula en el experimento.
21
Experimento 2, temperatura controlada

Acidithiobacillus ferrooxidans (Exp2)
adicin
de
solucin
con
Al igual que el experimento 1, el estanque experimental 2 est inserto en una

incubadora y posee un calefactor de superficie. La temperatura de control de la
incubadora se fijo tambin en 35 C en ciclo da con temperatura de superficie en 43 C
en superficie (calefactor de luz), y 4 C global en el ciclo noche. Durante el ciclo da la
humedad relativa ambiental se mantiene entre 27 y 32%.
La diferencia con el experimento 1 consiste en la ausencia de inyeccin de argn en la
base, y en que la columna de inyeccin de agua entra a una altura ms baja, a un tercio
de altura (~ 0.3 m), con una mayor altura de cobertura seca. En todos los otros
aspectos es idntico al experimento 1 (Exp1).
Hitos en el perodo de experimentacin
iniciales.
07/11/2003: inculo de Acidithiobacillus ferrooxidans 10 ml con una
concentracin de 1,52x109 bacterias/ml.
30/01/2004 05/09/2004: adicin de cido sulfrico concentrado (96%), al agua
que recircula en el experimento.
Experimento 3, temperatura ambiente de laboratorio (Exp3)
Los experimentos 3 al 6 se realizan bajo las condiciones ambientales del laboratorio, a
temperatura constante entre 20 y 25 C. En el caso particular del Exp3, este se
construy en condiciones idnticas al Exp1 e incluye la inyeccin de gas argn en la
base. La inyeccin de agua ocurre a una altura media (~ 50 cm), pero con una carga
hidrosttica menor que en del Exp1.
De base a techo se coloc: material de mena (entre 15 a 20 cm de espesor) bajo una
cobertura donde se intercal grava gruesa y arena gruesa, principalmente compuestas
de cuarzo y en menor proporcin lticos.
iniciales.
30/01/2004 05/09/2004: adicin de cido sulfrico concentrado (96%), al agua
22
Experimento 4, temperatura ambiente de laboratorio (Exp4)

El experimento 4 se construy con una altura de sobrecarga menor, 2/3 del estanque (~
70 cm), con inyeccin de agua a una altura de 1/3 (~ 30 cm). En la base solo se inyecta
aire.
El material utilizado de base a techo es: material de mena (entre 15 a 20 cm de
espesor). La cobertura corresponde a arena, en una columna de menor altura que el
resto de los experimentos (~ 50 cm).
iniciales.
30/01/2004 05/09/2004: adicin de cido sulfrico concentrado (96%) al agua
14/04/2004: cambio de cobertura de arena a gravilla gruesa.
11/07/2005: cambio de geometra del cuerpo de mena y cobertura. La geometra
del cuerpo de mena se modifica de tal forma de ocupar un cuerpo central
rodeado lateralmente por material estril. La sobrecarga fue recolocada en forma
mixta (arena gruesa, grava fina, grava gruesa).
Para observar cambios de xido/reduccin asociado a los procesos de
degradacin del cuerpo sulfurado se insert en la ventana anterior del
experimento una red discreta de elementos de hierro (clips).
16/11/2005: adicin de cido sulfrico al agua que recircula en el experimento.
Experimento 5, temperatura ambiente de laboratorio y sin intervencin (Exp5)

Este experimento e similar al caso 3, con la diferencia en que no existe inyeccin de
gas argn en la base.
En la base se coloc material de mena, con un espesor entre 15 y 20 cm. La cobertura
es una mezcla de arena gruesa y grava fina.
En este experimento se mantuvieron las condiciones iniciales en todo el perodo
de experimentacin, sin intervencin alguna, siguiendo este experimento un
curso natural.
Experimento 6, temperatura ambiente de laboratorio y blanco (Exp6)
Este es el caso blanco, solo se insert una columna de arena con inyeccin de agua a
una altura de 2/3 (~ 70 cm), y con inyeccin de aire en la base.
23

En este experimento se mantuvieron las condiciones iniciales en todo el perodo
de experimentacin.
Exp6
Exp5
Exp4
Exp2
Exp3
Exp1
Foto 3-1: Columnas experimentales, de derecha a izquierda Exp1 a Exp6. Laboratorio Anlogo de
Procesos Geoqumicos Suprgenos, Departamento de Geologa, Universidad de Chile.
3.1.4 RESULTADOS EVOLUCIN PARAMTRICA: RUPTURA Y DEGRADACIN DE

SULFUROS Y ACTIVIDAD BACTERIAL.
En la evolucin de los distintos experimentos se monitorearon la condiciones
paramtricas con mediciones peridicas de pH, Eh y concentraciones de iones: Cu+2,
Cl- y I-. El perodo de monitoreo continuo es desde Agosto de 2003 a Enero 2006.
La evolucin de los experimentos se divide en tres etapas principales, basados en los
cambios realizados a los experimentos (Tabla 3-4):
Etapa 1: Inicio de experimento y equilibrios ambientales iniciales (Agosto 2003
29/01/2004)
Etapa 2: Perodo de acidificacin de Exp1 al Exp4 y equilibrios ambientales (30/01/2004
10/07/2005).
Etapa 3: Perodo cambio de configuracin de mena en Exp1 y Exp4 en adelante
(10/07/2005 Enero 2006).
24
Tabla 3-4: Resumen de los cambios realizados a cada experimento en el perodo de experimentacin. Tctrl: exp. con temperatura controlada, A.f.: exp. al que se adiciona A. ferrooxidans, T-Lab: exp. a
temperatura de laboratorio, S.I.: exp. sin intervencin, Bco: exp. blanco.
Adicin
A.
ferrooxidans
07/11/2003
Exp1 (T-ctrl)
Exp2 (T-ctrl + A. f.)
Exp3 (T-Lab)
Exp4 (T-Lab)
Exp5 (T-Lab - S.I.)
Exp6 (T-Lab-Bco.)
D
f
D
D
D
D
Adicin cido
sulfrico
30/01/2004
05/09/2004
f
f
f
f
D
D
Cambio
cobertura
14/04/2004
D
D
D
f
D
D
Cambio
geometra de
mena
11/07/2005
f
D
D
f
D
D
Adicin
cido
sulfrico
16/11/205
f
D
D
f
D
D
3.1.4.1 Evolucin de pH
La evolucin de pH, fue medido mediante el anlisis de las soluciones de agua de
recirculacin de cada experimento. Las mediciones se realizaron a travs del tiempo
desde el inicio de la experiencia, Agosto 2003, hasta la etapa final, Enero 2006.
Etapa 1:
En la primera etapa experimental se determin en los experimentos Exp1 a Exp5 una
tendencia de disminucin progresiva de pH lo que implica una acidificacin continua del
sistema. Esto se aprecia en que el pH desciende en prcticamente un punto dentro de
los primeros 10 das de iniciado la experiencia. El descenso es reflejo de procesos de
oxidacin e hidrlisis de pirita y calcopirita, que en sus reacciones de hidrlisis generan
cido sulfrico y xido de hierro como producto.
En el perodo de esta primera etapa (6 meses), se observa en el caso de los
experimentos particulares que la tendencia a la disminucin de pH es ms marcada
para los experimentos Exp1 y Exp2 (Fig. 3-1). Esto indicara que los procesos ocurren
en forma ms rpida a mayor temperatura (Exp1 y Exp2 en incubadoras a 35 C
constante). El Exp3 present una disminucin de pH a un valor de 6,5 que se mantiene
hasta el final de esta etapa en la cual el pH lleg a valores cercanos a 6,0. Los
experimentos Exp4 y Exp5 tuvieron un comportamiento similar en la disminucin de pH
de la solucin, mantenindose en valores entre 6,2 y 6,5. El Exp6, el caso blanco (solo
con arena), mantuvo un valor de pH en torno a un valor de 7,5 (Fig. 3-2), muy similar al
del agua original. Este contraste con los Exp1 al Exp5, indicara que la disminucin de
pH de las soluciones de estos experimentos se explicara por los procesos de
interaccin agua/roca mineralizada, es decir, donde las condiciones de equilibrio para el
pH de la solucin dependen de la mineraloga de la roca de mena empleada.
En el transcurso de esta etapa se adicion al Exp2 un inculo de Acidithiobacillus
ferrooxidans de 10 ml con una concentracin de 1,52x109 bacterias/ml (Fig. 3-2), el
cual no genera gran variacin en la tendencia de la evolucin del pH.
Un punto importante que se observa en este perodo inicial es la rpida respuesta del
sistema a las nuevas condiciones ambientales, de oxidacin e hidrlisis, teniendo en
25
cuenta que el material empleado era originalmente mena primaria de la Mina Divisin El
Teniente Codelco Chile, obtenida de zonas en la cual aun no ocurre oxidacin natural.
Etapa 2:
La etapa 2 comenz aproximadamente en el mes 7, cuando se intervino los Exp1 al
Exp4, al adicionrseles cido sulfrico concentrado (96%). El primer efecto es un
descenso abrupto del pH de las soluciones hasta valores cercanos a 2 en los Exp1 y
Exp2 y cercanos a 3 para los Exp3 y Exp4. Un descenso de pH mayor en los Exp1 y
Exp2 respecto de los Exp3 y Exp4 se explica por la diferencia de temperatura. A mayor
temperatura la cintica de reaccin es ms rpida, logrndose reacciones de ruptura de
buffer de pH mineral ms acelerada, con un pH de equilibrio ms cido (Reed, 1997). El
pH de equilibrio despus de la acidificacin, para los Exp1 y Exp2, se ubic entre 2,5 y
3,5 (buffer de alteracin arglica avanzada), mientras que en los Exp3 y Exp4 se ubic
entre 4 y 5,5 (buffer de alteracin arglica a flica).
En el caso del Exp5, experimento sin intervencin, la evolucin del pH sigue un curso
natural, en el cual el buffer de equilibrio de pH solo baja a un rango entre 5,8 y 6,1 pero
con una tendencia evidente a la acidificacin.
El Exp6 observa variaciones de pH entre 7 y 8, no observndose ninguna tendencia
particular. La varianza puede corresponder a varianza de error analtico y/o variaciones
de pH en el agua de circulacin (agua potable).
Etapa 3:
Esta etapa final se define en base a cambios de configuracin realizados en los cuerpos
de mena en los experimentos Exp1 y Exp4. Al inicio de esta etapa los valores de pH de
los Exp1 y Exp4 son estabilizados entre 5 y 6, esto despus de ser intervenidos. La
neutralizacin de pH puede deberse a que la nueva configuracin del cuerpo de mena
incorpora material estril a los costados del cuerpo de mena, actuando el material
estril como buffer de pH ms neutro.
El Exp2, tras intervencin, se estabiliza en un pH alrededor de 3,5 manteniendo el
buffer de alteracin arglica avanzada.
El Exp3 en esta ltima etapa presenta un pH de equilibrio entre 4 y 5 (buffer de
alteracin arglica a flica).
El Exp5 (sin intervencin), muestra una evolucin de pH a valores ms bajos, llegando
a valores entre 5 y 5,5 para estabilizarse en un pH con valores del orden de 5,5.
El Exp6 no presenta variaciones mayores, en todo el perodo, siempre mantiene los
valores de pH entre 7 y 8.
En el perodo final los Exp2, Exp3 y Exp5 muestran un proceso natural de estabilizacin
de pH, esto producto de procesos de neutralizacin cida a niveles de buffer
26
progresivamente ms cidos. Los Exp1 y Exp4, aunque se les adicion cido sulfrico,
estn en un proceso de re-equilibrio con su medio, debido a la intervencin de cambio
de configuracin de mena y cobertura con rangos de pH menos cido.
9
8
7
Exp1
Valores pH
Exp2
Exp3
Exp4
Exp5
Exp6
2
1
0
28-06-2003
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A. ferrooxidans;
barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura o geometra cuerpo
mineralizado (detalle Tabla 3-4).
De las diferentes medidas de pH se puede establecer que los procesos de

estabilizacin y equilibrio entre la solucin y el medio ocurre en forma acelerada cuando
las condiciones ambientales cambian, tanto en un medio saturado como subsaturado.
Del perodo de experimentacin adems de estos resultados se puede establecer lo
siguiente.
Las mediciones de pH son influenciadas por las diferentes metodologas de la toma de
muestras de la solucin de cada experimento. Esto se puede explicar de la siguiente
manera:
Si la zona de mineralizacin est saturada en agua, la acidez generada debido a
la desintegracin de minerales sulfurados, reacciona rpidamente con los
minerales de ganga (roca), equilibrndose el pH a un valor de equilibrio para la
interaccin agua roca, en particular segn el mineral dominante que asuma el rol
de buffer de pH. Dentro de los minerales de ganga se encuentran en orden de
mayor abundancia: biotita, plagioclasa, clorita, sericita, cuarzo, minerales de
arcillas. Para este caso, como la biotita es el mineral de mayor abundancia y el
buffer de pH de este mineral es de aproximadamente 6,4, si la solucin de
circulacin se mantiene estancada y se equilibra con la roca tender a valores de
pH ms neutros o cercanos a 6,4. Para los casos en los cuales la toma de
27
muestra se realiz imitando zonas subsaturadas, es decir, la muestra de

circulacin es tomada inmediatamente tras la interaccin de la roca de mena,
esta recoge cido y lo drena no logrando un equilibrio con lo minerales de ganga
de la roca, por lo cual el pH real en el contacto mineral sulfurado agua puede
ser bastante menor. Esto se ejemplariza con la gran variabilidad de valores de
pH observado entre 5,6 y 6,5, aproximadamente, tomando en cuenta que el pH
inicial del agua es de 7,5. Con estos datos se puede establecer que en la interfaz
mineral solucin el pH debiera ser ms bajo an.
Valores pH
Valores pH
En los experimentos Exp1 y Exp2, que se encuentran al interior de incubadoras,

la temperatura genera un efecto catalizador de los procesos de oxidacin
qumica y bioqumica de los minerales sulfurados y as la generacin de cido y
ataque y lixiviacin ms intensa de la ganga, llevando a ruptura acelerada de los
buffer de pH.
Exp1
4
3
0
28-06-2003
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Exp2
14-01-2004
Exp3
4
3
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Exp4
14-01-2004
Exp5
4
3
24-03-2006
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Perodo experimentos
Exp6
3
2
17-02-2005
05-09-2005
01-08-2004
17-02-2005
14-01-2004
01-08-2004
Perodo experimentos
Valores pH
Valores pH
Perodo experimentos
0
28-06-2003
24-03-2006
3
2
01-08-2004
05-09-2005
14-01-2004
17-02-2005
0
28-06-2003
01-08-2004
Perodo experimentos
Valores pH
Valores pH
Perodo experimentos
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado adicin de A.
ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura o
geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4).
28
3.1.4.2 EVOLUCIN DE Eh
El potencial de oxidacin (Eh) fue determinado mediante el anlisis de las soluciones de
agua de recirculacin de cada experimento. Las mediciones se realizaron a travs del
tiempo desde el inicio de la experiencia, Agosto 2003, hasta la etapa final, Enero 2006
(Fig. 3-3).
Etapa 1:
La variacin inicial de Eh (Fig. 3-3), en el tiempo, fue similar para todos los
experimentos, estando para los Epx1 al Exp5 dentro del rango de valores de 200 a 350
mV y para el Exp6 (caso blanco), en trminos de contraste con valores ms bajos que
el resto, en un rango principal entre 150 y 300 mV. Esta diferencia, se explica por la
ausencia de sulfuros y de reacciones de oxidacin/reduccin en este ltimo.
Etapa 2:
En la evolucin del sistema las condiciones de Eh (Fig. 3-3) se mantuvieron estables
para todos los experimentos, sin cambios sustanciales dentro de la varianza analtica.
En contraste, el experimento 6, sin roca de mena, se encuentra en rangos de valores un
poco ms bajos que el resto, pero con las mismas tendencias, tendencias que
seguramente eran analticas. Con la acidificacin del sistema para los Exp1 al Exp4, se
observ un incremento marcado de Eh para todas las experiencias, indicando un
aumento significativo en el estado de oxidacin. Es as como en los Exp1 y Exp2 el Eh
se increment desde 250 a sobre los 500 mV; los experimentos 3 y 4 desde 250 a
sobre 450 mV; el experimento 5 desde 250 a sobre 400 mV, y el experimento 6 desde
150 a un poco sobre 350 mV.
Este aumento de Eh se explicara para los Exp1 al Exp4, debido a que como son un
sistema abierto, expuesto a oxidacin, acidificacin y actividad bacteriana, se genera
una mayor disolucin de sulfuros como pirita y calcopirita, con lo cual existe una mayor
cantidad de Fe2+ disponible para ser oxidado a Fe3+, aumentando la razn Fe3+/Fe2+ y
as el potencial de oxidacin del sistema. Esto contrarrestara el efecto reductor de los
sulfuros. Al aumentar la proporcin de Fe3+ en el sistema, y por la condiciones de
acidez se generara la precipitacin de jarosita KFe33 OH 6 SO4 2 . Estos valores de
Eh aumentaran mientras se consume y degradan los minerales sulfurados.
Las variaciones de Eh en los Exp5 y Exp6, que no fueron acidificados, se explican como
varianza instrumental, seguramente asociado a deriva instrumental (Fig. 3-3), esto es
normal para electrodos en uso progresivo.
Etapa 3:
En la etapa 3 y final, la cual se define por la intervencin en el cambio de la cobertura y
configuracin geomtrica de la mena de los Exp1 y Exp4, la variacin de Eh en los
distintos experimentos presenta algunas disimilitudes (Fig. 3-3).
29
El rediseo completo de las columnas experimentales Exp1 y Exp4 desde la mena

(fuente) hasta la superficie, explicaran la disminucin marcada de Eh de las soluciones
y del sistema, ya que la apertura a nuevas superficies de reaccin en el material
sulfurado, dado el movimiento y cambio de posicin de la mena y exposicin de sulfuros
generaran un nuevo equilibrio de reacciones en el sistema de roca de mena, ganga,
oxidacin, solucin acuosa, bacterias. Esto se observa con la adicin de cido sulfrico
concentrado (96%), en la etapa final y el aumento de Eh en forma inmediata del
sistema.
Los Exp2 y Exp3, presentaron valores estables en el tiempo y de equilibrio entre 400 y
500 mV.
Los Exp5 y Exp6, no intervenidos, presentaron variaciones muy similares a las
variaciones de Eh del Exp4, mantenindose en el tiempo y con valores inferiores de 50
mV aproximado para el Exp6. Al ser esto sistemtico indicara una deriva instrumental,
debido a que el orden de anlisis de las soluciones acuosas de cada experimento fue
siempre desde el Exp1 al Exp6. Esto puede ser un problema de calibracin de los
electrodos, el reseteo de valores mayores a menores no logrado.
30
700
600
600
500
500
Valores Eh (mV)
Valores Eh (mV)
700
400
Exp1
300
200
100
0
28-06-2003
400
Exp2
300
200
100
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
700
700
600
600
500
500
400
Exp3
300
200
100
0
28-06-2003
05-09-2005
24-03-2006
Exp4
300
200
100
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
700
700
600
600
500
500
Valores Eh (mV)
Valores Eh (mV)
17-02-2005
400
Perodo experimentos
400
Exp5
300
200
100
0
28-06-2003
01-08-2004
Perodo experimentos
Valores Eh (mV)
Valores Eh (mV)
Perodo experimentos
400
Exp6
300
200
100
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Perodo experimentos
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
Figura 3-3: Variaciones de Eh (mV) en los estanques experimentales (Exp1 a Exp6), medidas en la
solucin de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado
adicin de A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin
cobertura o geometra cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4).
31
3.1.4.3 COBRE CATINICO (Cu2+)

La medicin de la concentracin de cobre en la solucin de circulacin de cada
experimento fue realizada con un electrodo de in selectivo que es capaz de determinar
la concentracin de Cu2+ en solucin (como sulfato de cobre). Estos electrodos no
detectan concentraciones de cobre en solucin en forma de complejos o coloides. El
lmite inferior de deteccin es de 0,1 ppm (100 ppb), con una resolucin tambin de 0,1
ppm.
Etapa 1:
En la etapa inicial de experimentacin se destaca que en los Exp1 al Exp5, que son los
que contienen roca de mena bajo condiciones de oxidacin e hidrlisis, se registra la
deteccin de Cu2+, en un perodo de tiempo no mayor a los 10 das (Figs. 3-4 y 3-5).
En relacin a cada experimento en esta etapa se destaca que los experimentos 1 y 2
son los que muestran un mayor aumento de las concentraciones de Cu2+ en solucin,
llegando a valores sobre los 35 ppm (Fig. 3-5). Relacionando esto con la evolucin de
pH y Eh de estos experimentos se sugiere que las reacciones de oxidacin y lixiviacin
son ms eficientes a temperaturas ms altas (ambos experimentos estn en
incubadoras), con cintica de reaccin acelerada.
Los experimentos Exp3 al Exp5, en esta etapa inicial, muestran un aumento de Cu2+ en
solucin ms lento y con concentraciones menores (Fig. 3-4). El Exp3 registra valores
de Cu2+ en solucin cercanos a los 6 ppm, el Exp4 en torno a los 12 ppm, llegando a
concentraciones mximas de 18 ppm y el Exp5, que en esta etapa presenta mayor
variabilidad que en los anteriores experimentos, no supera los 8 ppm de cobre en
solucin (Fig. 3-5). En general todos estos experimentos presentan una tendencia a
mayores concentraciones de Cu2+ en las soluciones.
En contraste el Exp6 (caso Blanco), no supera el lmite de deteccin de 0.1 ppm (Fig. 34). Este experimento, caso blanco, demuestra que la presencia de Cu2+ se asocia con la
presencia de material de mena bajo procesos de oxidacin e hidrlisis.
En esta etapa inicial aunque los Exp1 al Exp5 presentan una tendencia a
concentraciones de Cu2+ mayor en las soluciones, muestran una alta variabilidad en las
medidas, varianza que seguramente es de origen instrumental.
Etapa 2:
Esta etapa comienza con la adicin de cido sulfrico (H2SO4) concentrado (96%). En
los Exp1 al Exp4 ocurre un incremento de Cu2+ en solucin considerable, de hasta 141
ppm de forma inmediata y llegando a superar los 1000 ppm de Cu2+ con el tiempo (Figs.
3-4 y 3-5). El Exp5, que no se interviene (se mantiene en forma natural), muestra una
tendencia similar pero con valores muy inferiores. Los experimentos 1 al 5 contrastan
fuertemente con el caso Exp6, donde la concentracin de Cu2+ se mantiene
normalmente por debajo el lmite de deteccin de 0,1 ppm.
32
La evolucin de los experimentos Exp1 al Exp4 muestran que durante la acidificacin

del ambiente, las concentraciones de Cu2+ en las soluciones fueron las mximas,
estando cercanas a los 1000 ppm en el Exp1, sobre los 300 ppm (mximo 500 ppm) en
el Exp2, alrededor de 200 ppm (mximo 420 ppm) en el Exp3 y sobre 150 ppm en el
Exp4 (figura 3-5). Estos valores de concentracin de Cu2+ en solucin, decaen al dejar
de suministrar cido sulfrico concentrado (96%). Esto se explicara por un descenso de
sulfato en solucin necesario para solubilizar Cu2+ en un medio cido. Al descender la
concentracin de sulfato el Cu2+ en solucin precipita a sulfatos, coloides, etc. Se debe
mencionar que a pH muy cido pueden existir efectos de interferencia de pH sobre el
electrodo de in selectivo para cobre.
El Exp5, caso de evolucin natural, muestra una tendencia creciente en la
concentracin de Cu2+ en solucin, sobre todo al final de esta etapa donde se genera
una disminucin de pH (Fig. 3-2) junto con un aumento de Cu2+ en solucin, llegando a
valores sobre los 300 ppm. Estos marcados cambios naturales en la concentracin de
cobre son un reflejo de actividad de degradacin de sulfuros, en particular aquellos
asociados a bio-lixiviacin bacterial, proceso que si bien toma ms tiempo, ocurre en
forma progresiva y natural.
En general la tendencia de concentracin de cobre es al incremento para los Exp1 al
Exp5, lo que contrasta fuertemente con el Exp6, donde la concentracin de Cu2+ se
mantiene normalmente por debajo del lmite de deteccin de 0,1 ppm (Fig. 3-4).
Etapa 3:
En la etapa tres, que comienza con el cambio de geometra de la distribucin de la
mena y cobertura de los Exp1 y Exp4, las concentraciones de Cu2+ en solucin
disminuyen drsticamente (Figs. 3-4 y 3-5), incluso a valores bajo el nivel de deteccin.
Se explica esta situacin por el re-inicio del sistema, pero adems se detectaron
problemas instrumentales con el sistema de electrodos de in selectivo.
Dado este problema se realiz un anlisis de las soluciones en el Centro de Estudios
Avanzados en Hidro/Electrometalurgia, estos por absorcin atmica, los cuales se
presentan en la tabla 3-5.
Tabla 3-5: Cobre en solucin de los distintos experimentos medido a travs de Adsorcin Atmica.
Cu (gr/l)
Exp1
0,112
Exp2
0,61
Exp3
0,18
Exp4
0,28
Exp5
1,14
Exp6
N. D.
Estos valores muestran una tendencia de aumento de la concentracin de cobre en las

soluciones, sobre todo en el Exp5, de evolucin natural, que contrastan con el Exp6,
donde la concentracin de Cu2+ no fue detectada por este mtodo.
33
1200
Valores Cobre (ppm)
1000
Exp1
800
Exp2
Exp3
600
Exp4
Exp5
400
Exp6
200
0
28-06-2003
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A.
ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura o
La presencia creciente de Cu2+ en las soluciones de los experimentos 1 a 5 confirma

que los procesos de oxidacin e hidrlisis de mineralizacin sulfurada de cobre y la
consecuente ruptura de dichos minerales liberan cobre catinico, y que la generacin
de cido sulfrico a partir de minerales sulfurados (caso adicin Exp1 al Exp4 y
evolucin natural Exp5) optimiza la ruptura de sulfuros y traspaso de Cu2+ a la solucin.
Esto confirma que la actividad de degradacin de sulfuros es un proceso tanto qumico
como bio-qumico (Watling, 2006; Rawlings & Johnson 2007, la presente
experimentacin), que libera Cu y otros cationes a la fase acuosa.
34
1200
1000
1000
Valores Cobre (ppm)
Valores Cobre (ppm)
1200
800
Exp1
600
400
200
0
28-06-2003
800
Exp2
600
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
1200
1200
1000
1000
800
Exp3
600
400
200
0
28-06-2003
05-09-2005
24-03-2006
Exp4
600
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
1200
1200
1000
1000
Valores Cobre (ppm)
Valores Cobre (ppm)
17-02-2005
800
Perodo experimentos
800
Exp5
600
400
200
0
28-06-2003
01-08-2004
Perodo experimentos
Valores Cobre (ppm)
Valores Cobre (ppm)
Perodo experimentos
800
Exp6
600
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Perodo experimentos
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
de circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado adicin de
A. ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura y/o
35
3.1.4.4 CLORO ANINICO (Cl-)

La medicin de Cl- de cada solucin obtenida de los Exp1 a Exp6 en el tiempo fue
realizada con un electrodo de in selectivo. Los resultados se muestran en las figuras 36 (compilacin experimentos) y 3-7 (experimentos por separado).
1200
Valores Cloruro (ppm)
1000
Exp1
800
Exp2
Exp3
600
Exp4
Exp5
400
Exp6
200
0
28-06-2003
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006. En punto rosado adicin de A. ferrooxidans;
barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura y/o geometra
cuerpo mineralizado (detalle Tabla 3-4).
Se observa que en todo el perodo de experimentacin la concentracin de Cl- en

solucin presenta tres rangos de valores. Un perodo inicial en el cual los valores para
todos los experimentos se mantiene en torno a 200 ppm de Cl- en solucin, llegando a
mximos de 400 ppm (Exp6, caso blanco). A esto le sigue un perodo intermedio de
aproximadamente 1,5 aos, en el cual los valores de concentracin de Cl- en solucin
estn en un rango entre 300 y 600 ppm, teniendo como valor medio 400 ppm. Se
observan dos mximos uno de 800 ppm (Exp3) y uno de 1000 ppm (Exp1), los cuales
no se repiten en el tiempo. Por ltimo, se presenta un perodo con valores ms errticos
pero cercanos a los 200 ppm, en los cuales se aprecian valores mximos sobre 600
ppm (Exp1). En general las concentraciones de Cl- en los 6 experimentos tienen un
comportamiento similar y bastante errtico.
Esto sugiere que el Cl- en solucin no es un elemento indicador de procesos de
degradacin de sulfuros, estando presente tanto en experimentos con mena expuestos
a temperaturas elevadas, con mena expuestos a temperatura ambiente y caso blanco
(sin mena).
36
3.1.4.5 YODO ANINICO (I-)
1200
1200
1000
1000
800
Exp1
600
400
La concentracin de yodo aninico en los materiales empleados (rocas de mena y

cobertura) supera los 2 ppm, sin embargo, en todo el perodo experimental no se
detect concentraciones sobre el nivel de deteccin del electrodo de in selectivo (0.1
ppm) en la solucin de circulacin, de cada experimento. Esto indicara que este in no
juega un rol alguno en los procesos de oxidacin y lixiviacin de rocas de mena
sulfuradas.
200
0
28-06-2003
800
Exp2
600
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
1200
1200
1000
1000
800
600
Exp3
400
200
0
28-06-2003
05-09-2005
24-03-2006
600
Exp4
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
1200
1200
1000
1000
800
Exp5
600
400
17-02-2005
800
Perodo experimentos
200
0
28-06-2003
01-08-2004
Perodo experimentos
Perodo experimentos
800
Exp6
600
400
200
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
0
28-06-2003
24-03-2006
Perodo experimentos
14-01-2004
01-08-2004
17-02-2005
05-09-2005
24-03-2006
Perodo experimentos
circulacin, desde el mes de Agosto 2003 hasta Enero 2006, individuales. En punto rosado adicin de A.
ferrooxidans; barra gris adicin de cido sulfrico; punto celeste cambio de configuracin cobertura y/o
37
3.1.4.6 CORRELACIONES PARAMTRICAS

Se presenta a continuacin el grado de relacin o interdependencia paramtrica de la
evolucin de los procesos experimentales a travs de correlacin estadstica para todo
el perodo de estudio y cada experimento (Exp1 al Exp6), basndose en las variables
pH, Eh, Cu2+, Cl-.
Exp1: Los pares pH-Eh, pH-Cl- y Eh-Cl-, presentan una buena correlacin (R2 > 0,5),
mientras que los pares pH-Cu2+, Eh-Cu2+ y Cu2+-Cl- presentan una correlacin baja (R2
< 0,4).
Exp2 y Exp3: Presenta buena correlacin solamente para el par pH-Eh, siendo los
valores de R2 iguales a 0,84 y 0,51, respectivamente. El resto de los pares de variables
presenta una correlacin baja, por lo general R2 < 0,4.
Exp4: Presenta una correlacin entre variables baja, siendo el par pH-Cu2+ el que
presenta la mejor correlacin con un R2 = 0,46.
Exp5 y Exp6: En general estos experimentos presentan valores de correlaciones entre
variables bajo, ninguna relevante.
La correlacin comn a los experimentos 1 al 3 corresponde a pH-Eh, lo que indica que
la acidificacin del medio es uno de los parmetros ms importantes en los procesos de
degradacin de sulfuros y de liberacin de cationes metlicos, ya sea por oxidacinlixiviacin como bio-oxidacin bacterial. Esto da como resultado la liberacin de Fe2+, a
partir de de minerales sulfurados con pirita y calcopirita. Dadas las condiciones
ambientales se genera la oxidacin Fe2+ a Fe3+, la que es catalizada por las
comunidades biticas existentes (reaccin 3-1). A su vez la generacin de Fe3+, da
condiciones para la oxidacin de sulfuros segn la reaccin 3-2. Esto ocurre en el caso
de la oxidacin de pirita y tambin puede ocurrir en conjunto con la precipitacin de
oxihidrxidos e hidrxidos de hierro como goetita (reaccin 3-3) y jarosita
( KFe33 ( SO4 ) 2 ( HO) 6 ; reaccin 3-4). Como consecuencia de esto se generara una
liberacin de protones (H+), con la consecuente acidificacin del medio (Dold, 2003).
A. ferrooxidans
2 Fe 2 2 H 1 O2
2 Fe 3 H 2 O
2
reaccin 3-1
FeS 2 14 Fe 3 8H 2 O 15 Fe 2 2SO42 16 H
reaccin 3-2
Fe 2 1 O2 3 H 2 O xFeOOH 2 H
2
2
reaccin 3-3
3Fe 3 2SO42 6 H 2 O K KFe( SO4 ) 2 (OH ) 6 6 H
reaccin 3-4
La relacin pH-Eh indica que una disminucin de pH permite una aceleracin de los
procesos de oxidacin, esto probablemente asociado a una lixiviacin qumica y fsica
de la roca y apertura de permeabilidad que permite una mayor superficie de contacto y
38
oxidacin ante condiciones ambientales atmosfricas y tambin a una optimizacin de

condiciones para la biolixiviacin.
Observando la correlacin de variables en el Exp4 y en perodos acotados de tiempo de
los otros experimentos se puede establecer que la relacin pH-Cu2+ demuestra que un
ambiente con una mayor acidez es crucial para lograr solubilidad de cobre a partir de
minerales sulfurados, en particular con cido sulfrico, que provee sulfato para
solubilizar Cu2+.
En el caso del Exp6, caso blanco, no muestra ninguna relacin paramtrica.
3.1.4.7 CAMBIOS MINERALGICOS VISUALES EN EL TIEMPO
En el perodo comprendido entre los aos 2003 y 2007 se monitorearon los cambios
mineralgicos destacables de la evolucin de las condiciones presentes en la fuente
mineralizada de los Exp1 al Exp5 y experimento blanco (Exp6). Estos cambios fueron
observados en minerales secundarios y no en los minerales primarios.
Las partes observadas de los experimentos son: mena, cobertura, los recipientes de
acrlico, mangueras de silicona, conectores de plstico y recipientes de agua de
circulacin de los experimentos.
Desde el inicio de los experimentos, en los cuales ocurre la exposicin de roca de mena
sulfurada a oxidacin, se observ el desarrollo de precipitados que de acuerdo a sus
caractersticas visuales pueden catalogarse como xidos e hidrxidos de hierro, sulfato
de hierro, arcillas y azufre. El desarrollo de estos minerales implic rpidos cambios de
color, desde un color gris oscuro inicial de la roca de mena, a colores pardo
anaranjados (hidrxidos de hierro) y amarillentos (sulfato hierro). En la evolucin de
estos experimentos se observ una proporcin creciente de los minerales mencionados
anteriormente tanto en la roca de mena como precipitadas en mangueras de silicona.
La cristalizacin de nuevos minerales a partir de las soluciones en circulacin es clara
evidencia de los procesos de lixiviacin de la roca de mena y re-equilibrio y
transformacin del sistema.
Otros cambios observados despus de transcurrido algunos meses fue el desarrollo de
oxidados de cobre en la roca de mena, conjuntamente con hidrxidos de hierro y sulfato
de hierro. Estos se evidenciaron primeramente en los experimento 3, 4 y 5.
En el perodo inicial y transcurso de los experimentos se observ el desarrollo de
coloides en la solucin de circulacin, xidos de manganeso y en particular, oxidados
de cobre precipitado en las mangueras de silicona. Un anlisis de rayos X realizado a
una muestra de coloide verde precipitado, indic la presencia de anhidrita (CaSO4),
yeso (CaSO4 * 2H2O) y devillina (CaCu4(SO4)2(OH)6 * 3H2O). La precipitacin de estos
minerales a partir de las soluciones fue cada vez mayor en el avance de los
experimentos y demuestra crecientes concentraciones de sulfato a partir de la oxidacin
de sulfuros y de la adicin de cido sulfrico.
39
Se observ tambin cambios de colores asociados con efectos de reacciones de

xido/reduccin en fases minerales, observndose una interface reductora entre la roca
de mena y la cobertura, y algunos cambios de coloracin en la cobertura que
representan un efecto similar al descrito en publicaciones de Hamilton (2000), una
chimenea de reduccin. En la evolucin progresiva del sistema se destacaron cada vez
mejor las variaciones, y contrastes de colores, contrastes que evidencian procesos y
gradientes de oxido-reduccin y pH.
Cobre en fases sulfatadas.
Para este anlisis, se tom una muestra de roca de mena oxidada del Exp5 la cual se
coloc en un vaso precipitado estril y limpio, el cual contena agua desionizada. Esta
solucin se dej por una semana a temperatura ambiente controlada de 20 C para su
evaporacin, precipitacin y cristalizacin de yeso. Los cristales precipitados fueron
separados de la mena, aislados y enviados para anlisis por cobre. Los resultados de
los anlisis muestran que estos cristales contienen una concentracin de 130 ppm de
cobre.
Todos estos cambios son una clara demostracin de lo activo y dinmico que ha
demostrado ser el sistema, dentro de los cuales se destacan, la formacin de jarosita
que es un sulfato de hierro-aluminio hidratado, tpicamente producto de la oxidacin de
pirita y/o calcopirita y la hidrlisis del in frrico (Dold, 1999); que parte del cobre
liberado durante la degradacin de sulfuros puede pasar a fases salinas, o bien a fases
coloidales sulfatadas verdes que se acumulan en los bidones de agua de circulacin.
Estos son indicios visuales claros de que cobre es liberado al sistema no solo en forma
catinica como lo demuestra la deteccin mediante electrodo, sino tambin en fases
coloidales.
3.1.4.8 ACTIVIDAD BACTERIOLGICA
En forma paralela a los estudios ya descritos, se realizaron estudios de los procesos
microbiolgicos asociados con la oxidacin y lixiviacin continua de la roca mineralizada
con sulfuros. Para tales efectos se tomaron muestras de las soluciones de los distintos
experimentos (Exp1 a Exp6), con el objetivo de estudiar la presencia y enriquecimiento
de bacterias hierrooxidantes y fauna macrobitica asociada. Esto se realiz en el Centro
de Estudios Avanzados en Hidro/Electrometalurgia de los Departamentos de Ingeniera
de Minas e Ingeniera Qumica, de la Universidad de Chile.
La toma de estas muestras para preparacin de cultivos inoculados se realiz en varias
oportunidades dentro del perodo de experimentacin entre los aos 2003 2007
(Tabla 3-6).
La metodologa utilizada para la determinacin de bacterias en solucin de los distintos
experimentos fue la siguiente:
A todas las muestras se les determin inicialmente el nmero de clulas en
solucin por recuento directo (recuento de bacterias por conteo directo en un
40
microscopio Nikon modelo Labophot, equipado con filtro para contraste de fase).
El recuento se realiz en una cmara acoplada Petrof Hausser de 0,02 mm de
profundidad. El aumento total para observacin fue de 400 X (10x40). En todos
los casos se midi Eh con un electrodo OAKTON, ORP clavijado de platino y pH.
Realizados los anteriores procedimientos las muestras fueron sometidas a
enriquecimiento en medio ferroso, diluyendo las muestras 20 veces en un medio
de cultivo (pH = 1,6), y agregando solucin de sulfato ferroso en concentracin
equivalente a 2 g/l. Los cultivos se realizaron en condiciones estriles para
asegurar que las bacterias crecidas en matraces Erlenmeyer de 250 ml,
correspondieran efectivamente a las provenientes de las 6 muestras Exp1 a Exp6
para cada perodo de anlisis. Para el cultivo, las muestras se mantienen en
agitacin permanente a 100 rpm a una temperatura constante de 30 C, durante
un perodo mximo de 20 das.
Los matraces se monitorearon peridicamente por Eh y recuento de clulas
inicial y final. Estos experimentos se realizaron entre los meses de Abril 2006 y
Octubre 2007.
De la evaluacin del crecimiento (actividad) de bacterias hierrooxidantes en las etapas
de monitoreo (Tabla 3-6), de los experimentos Exp1 al Exp6 se establece que
inicialmente todos contienen una baja concentracin de clulas y tambin bajo potencial
redox, exceptuando: Exp4 (Eh = 529 mV, Enero 2006), Exp1 (Eh = 503 mV, Abril 2006),
Exp2 (Eh = 500mV, Octubre 2007).
En las pruebas se monitore el crecimiento bacteriano y la oxidacin del in ferroso, se
determin el perodo de inicio del crecimiento bacteriano, denominado perodo de
retraso de actividad bacterial hierrooxidante, observando los valores de Eh en el tiempo.
Para determinar el comienzo del crecimiento bacteriano se utiliz el cambi de
pendiente de la curva de Eh/tiempo y el aumento exponencial de las comunidades
biticas.
Tabla 3-6: Resumen de fechas de monitoreo de soluciones de recirculacin de cada experimento para
anlisis microbiolgico.
Experimentos monitoreados
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Exp1 al Exp6
Fecha de monitoreo
Noviembre 2003
Abril 2004
Agosto 2004
Mayo 2005
Septiembre 2005
Enero 2006
Abril 2006
Enero 2007
Octubre 2007
Los resultados se muestran en la tabla 3-7, en la cual se observa que los experimentos
Exp1 al Exp4 son los que presentan menores das de retraso de actividad bacterial
hierrooxidante en el primer perodo de experimentacin. Los menores valores se
registran en el perodo comprendido entre los meses de Noviembre 2003 y Agosto
2004, que fue en el perodo en el cual se adicion cido sulfrico a los experimentos
41
Exp1 al Exp4. Este incremento es entonces claramente un producto de acidificacin del

medio, un proceso que en la naturaleza, si bien puede tomar ms tiempo en ocurrir,
eventualmente lleva a una actividad bacteriolgica intensa.
El Exp2 despus del perodo de acidificacin entra en una etapa de equilibrio en la cual
el perodo de retraso de actividad bacterial hierrooxidante del comienzo de la actividad
bacteriana est en promedio en 9 das (Tabla 3-7). Aunque el perodo de retraso de
actividad bacterial hierrooxidante aumenta hacia la etapa final de experimentacin es
menor que el resto de los experimentos (Exp3 al Exp6). Esto puede ser debido a las
condiciones ambientales de incubamiento de estos experimentos.
Para los Exp1, Exp3 y Exp4, se observa que los perodos de retraso de actividad
bacterial hierrooxidante aumentan progresivamente hacia las etapas finales de la
experimentacin (Tabla 3-7). Este aumento comienza cuando se deja de adicionar
cido sulfrico. Adems se ve incrementado debido a la reconfiguracin realizada a la
mena y cobertura de los experimentos Exp1 y Exp4 en el mes de julio de 2005.
El experimento 5 que solamente ha variado debido a los procesos naturales de
degradacin de minerales sulfurados en estado de oxidacin, muestra que al final de la
experiencia los valores de perodos de retraso de actividad bacterial hierrooxidante son
similares a los Exp1 al Exp4 (Tabla 3-7).
En el experimento 6 y despus de problemas inciales en la configuracin de circulacin
de aire, en este no se detecto actividad bacterial hierrooxidante en los anlisis
realizados para determinar la existencia de microorganismos capaces de oxidar hierro
ferroso como fuente de energa (Tabla 3-7).
Tabla 3-7: Cantidad de das de latencia de cultivo de bacterias hierrooxidantes de los experimentos del
LAPGS.
Fecha
Nov-03
Abr-04
Ago-04
May-05
Ene-06
Abr-06
Ene-07
Oct-07
Exp1
7
5
5
7
9
10
> 15
14
Exp2
Exp3
6
9
5
11
7
10
11
7
6
9
10
11
11
10
15
14
Exp4
7
7
7
11
7
10
11
12
Exp5
7
> 13
> 13
> 14
> 14
> 13
15
12
Exp6
6
> 13
> 13
> 14
9
> 13
> 15
> 15
El incremento de Eh y el aumento del nmero de clulas en el tiempo luego de haberlas

contactado con una solucin de sulfato ferroso, principalmente en los Exp1 al Exp4,
est indicando que una parte importante de la poblacin bacteriana presente en las
soluciones tiene la capacidad de utilizar in ferroso como fuente de energa y por lo
tanto oxidarlo hasta in frrico (Figs. 3-8, 3-9, 3-11, Tabla 3-7).
En la muestra Exp5 se detect un muy bajo desarrollo bacteriano, al menos no aquellas
bacterias capaces de oxidar in ferroso, en gran parte del perodo de experimentacin.
Solamente al final se detectaron bacterias hierrooxidantes (Fig. 3-11; octubre 2007) en
42
este. En el Exp6 por lo general no se detectaron bacterias hierrooxidantes (Figs. 3-8, 39, 3-11).
De las pruebas realizadas se puede ver que en los experimentos Exp1 al Exp4 las
clulas fueron capaces de oxidar completamente in ferroso a in frrico, siendo ms
rpida por lo general la oxidacin en el caso de las bacterias presentes en la solucin
del Exp1, seguida por Exp4 y Exp3. Esto se puede asociar con el mayor nmero de
clulas iniciales de estas soluciones en las distintas etapas de anlisis (Figs. 3-8, 3-9, 311, Tabla 3-8). Tambin se puede observar en el aumento de pH de dichas soluciones
(Figs. 3-10, 3-12), por el consumo de hidrgeno en la oxidacin del in ferroso a in
frrico en presencia de bacterias hierrooxidantes como Acidithiobacillus ferrooxidans y
Leptospirillum ferrooxidans (reaccin 3-5, Watling, 2006; Zhang et al., 2008).
A. f , L . f
2 Fe 2 2 H 0,5O2
2 Fe 3 H 2 O
reaccin 3-5
Las figuras 3-8, 3-9, 3-11 y la tabla 3-8, muestran distintos estados de la actividad
bacterial hierrooxidante dentro del perodo comprendido entre los aos 2003 y 2007, de
los distintos experimentos. En ellas se puede apreciar por ejemplo distintas velocidades
de oxidacin de las comunidades de microorganismos en las soluciones Exp1 a Exp6,
lo que se podra correlacionar a una mayor o menor actividad de microorganismos en
los distintos experimentos en diferentes perodos de tiempo.
800
700
Exp1
Eh [mV]
600
Exp2
500
Exp3
400
Exp4
300
Exp5
200
Exp6
100
0
0
10
12
14
Tiempo [Das]
bacterial hierrooxidante, realizada en Agosto 2004, con pH inicial de 1,6 y a 30 C.
Tabla 3-8: Concentraciones de clulas presentes en las soluciones Exp1 a Exp6 dentro del perodo de
anlisis de actividad bacterial hierrooxidante, realizada en Agosto 2004.
Tiempo
Das
0
7
10
13
Exp1
4,80E+05
2,25E+06
3,60E+07
2,80E+07
Exp2
1,20E+06
1,50E+06
1,50E+06
1,6E+07
Bacterias / ml
Exp3
Exp4
2,50E+05
3,00E+05
5,00E+05
6,80E+07
7,60E+07
5,60E+07
1,36E+08
5,60E+07
43
Exp5
1,00E+05
1,00E+05
1,00E+05
1,00E+05
Exp6
1,00E+05
1,00E+05
1,00E+05
1,00E+05
800
700
Exp1
Eh [mV]
600
Exp2
500
Exp3
400
Exp4
300
Exp5
200
Exp6
100
0
0
10
12
14
16
Tiempo [Das]
bacterial hierrooxidante, realizada en Abril 2006, con pH inicial de 1,6 y a 30 C.
2,5
Exp1
pH
Exp2
1,5
Exp3
Exp4
Exp5
0,5
Exp6
0
0
10
12
14
16
Tiempo [Das]
800
700
Exp1
600
Exp2
Eh
500
Exp3
400
Exp4
300
Exp5
200
Exp6
100
0
0
10
12
14
16
18
Tiempo [Das]
bacterial hierrooxidante, realizada en Octubre 2007, con pH inicial de 1,6 y a 30 C.
44
2,5
Exp1
pH
Exp2
1,5
Exp3
Exp4
Exp5
0,5
Exp6
0
0
10
12
14
16
Tiempo [Das]
Despus de un perodo de re-equilibrio de las soluciones de recirculacin con material

de mena y ganga se realiz un estudio de caracterizacin microbiolgica de mineral de
mena y soluciones de recirculacin.
Caracterizacin microbiolgica de mineral de mena y soluciones de recirculacin.
La actividad microbiolgica se caracteriz mediante tcnicas moleculares de las
bacterias presentes en el mineral de mena y soluciones de los experimentos (Escobar,
2008).
Del anlisis de la identificacin de microorganismos presentes (Tabla 3-9), usando el
mtodo tRFLP, se puede observar que una parte importante de la microflora es formada
por microorganismos auttrofos y quimiolitotrfogos (Acidithiobacillus ferrooxidans,
Acidithiobacillus thiooxidans, Leptospirillum ferrooxidans, Sulfobacillus), los que son
esperados de encontrar en operaciones de biolixiviacin. Sin embargo, tambin existe
una importante presencia de microorganismos heterotrficos (Acidocella sp.,
Arthrobacter, Ferrimicrobium acidiphilium, Shewanella) y microorganismos mixotrficos
(Acidiphilium sp., Acidimicrobium ferrooxidans, Acidocella sp.).
De este estudio se destaca que en el mineral y solucin se encuentran representadas
todas las especies quimiolitotrficas, auttrofas caractersticas de estos ambientes.
Adems se puede observar la presencia de varias especies heterotrficas, las que
juegan un importante rol en estos procesos, ya que a pesar de no participar
directamente en la oxidacin de los minerales, ellas se encargan de degradar los
compuestos orgnicos producidos por las bacterias durante su metabolismo; los
compuestos orgnicos son inhibidores del desarrollo de las bacterias auttrofas (A.
ferrooxidans, L. ferrooxidans, S. thermosulfidooxidans, etc.) fundamentales en estos
procesos. Adems las bacterias heterotrficas generan en su metabolismo CO2, el que
es a su vez necesario como fuente de carbono de las bacterias autotrficas (Escobar,
2008).
45
Tabla 3-9: Identificacin y abundancia relativa de las secuencias obtenidas por tRFLP para las bacterias
presentes en consorcio de microorganismos en mineral de Mena de Cobre de Divisin El Teniente
Codelco Chile (denominada L1). Obtenida de Escobar, 2008.
Microorganismo
Abundancia relativa %
Alfa Proteobacterias
2,6 %
Acidimicrobium ferrooxidans
Acidiphilium sp
Acidocella sp
2,0%
Acidomonas methanolica
Ferrimicrobium acidiphilium
1,4 %
A. ferrooxidans
1,3 %
A. thiooxidans
1,9 %
Leptospirillum ferrooxidans
1,0 %
Leptospirillum ferriphilium
1,2 %
Sulfobacillus acidophilus
1,2 %
Sulfobacillus thermosulfidooxidans
Shewanella sp
1,1 %
Arthrobacter sp
1,0 %
Otras bacterias no identificadas *
80% **
* Corresponde probablemente a bacterias ambientales, no relacionadas directamente con el proceso de
biolixiviacin, muchas de ellas no cultivables. Lo mismo puede decirse de las alfa proteobacterias.
** Este nmero corresponde a la suma de muchas especies, que presentan porcentajes de abundancia
menor al 1% en esta muestra analizada.
La actividad bacterial generada por la interaccin de microorganismo hierrooxidantes y

minerales sulfurados, en los distintos experimentos dentro del perodo de estudio, junto
a los procesos metablicos de las bacterias en su ciclo de vida muerte y
descomposicin de materia orgnica, lleva a la generacin de gases de hidrocarburos.
Estos gases o compuestos de hidrocarburo son los que pueden migrar a superficie y ser
caractersticos para tipos especficos de sulfuros.
3.1.4.9 EMANACIN DE GASES DE HIDROCARBUROS, MIGRACIN A TRAVS DE
COBERTURA Y ACUMULACIN EN SUPERFICIE
El objetivo principal de estos anlisis fue la determinacin de la existencia de una seal
biogeoqumica de la fuente hacia superficie y la factibilidad de captarlo y caracterizarlo.
Para las pruebas directas de acumulacin de gases de hidrocarburos se utiliz caolinita,
ya que representa el material adsorbente ms adecuado para la captura de estos
compuestos gaseosos (Townley, 2005).
Las muestras de caolinita son colocadas en bolsas permeables (sentry) e insertadas en
la cobertura a una profundidad de 5 cm de cada experimento (Exp1 a Exp6). Estas
buscan evaluar los procesos de generacin de gases de hidrocarburos y migracin a
travs de la cobertura. En paralelo, y para evaluar la generacin de gases de
hidrocarburos directamente desde la roca de mena bajo cobertura, se insert caolinita
colocada en bolsas sentry en la parte superior de tubos de PVC, los cuales se
conectaron directamente con la roca de mena (en profundidad) a travs de la cobertura.
Para la determinacin de contrastes con enriquecimiento o empobrecimiento de
compuestos de gases de hidrocarburos del material original, se colocaron dos muestras
de caolinita selladas en material estril en cada grupo de muestras, en el mismo
46
ambiente. Ests muestras se dejaron instaladas por un perodo de tiempo aproximado

de 80 das.
De los datos obtenidos de las concentraciones de los distintos compuestos de gases de
hidrocarburos presentes en caolinita, a travs de la metodologa propia de Soil Gas
Hydrocarbons (SGH) ActLabs Canad, se observa que en general las concentraciones
de los diferentes compuestos estn en menor concentracin que en el material de
referencia que permaneci sellado en bolsas estriles. Entre los experimentos se
observan diferencias por lo general entre los Exp1 al Exp4 con respecto del Exp5 y
Exp6 y tambin de los Exp1 y Exp2 con respecto del resto, como por ejemplo los
compuestos tetra metil becenos y penta metil bencenos, respectivamente.
En las muestras insertadas en los tubos de PVC, colocadas en los Exp1, Exp2, Exp3,
Exp5 y Exp6, se observa que en general los distintos compuestos de gases de
hidrocarburos reportados por SGH ActLabs Canad, estn en concentraciones ms
bajas que las muestras referenciales. Entre los experimentos que contienen roca de
mena del yacimiento El Teniente en su interior (Exp1 al Exp5) y el Exp6 (Blanco), los
contrastes no son muy marcados y las concentraciones absolutas son bajas.
De las experiencias realizadas en el perodo de experimentacin, de los anlisis de
cultivos de microorganismos, que demuestran la existencia de bacterias hierro oxidante
(quimio-auttrofas y hetertrofas), en los diferentes experimentos, es difcil discernir, en
funcin de adicin y disminucin de la concentracin de compuestos de gases de
hidrocarburos en el material colector (caolinita), con respecto del material de referencia,
la presencia bajo cobertura, de un cuerpo bajo ataque de lixiviacin bacterial.
La variabilidad observada en los resultados de los anlisis de los compuestos de gases
de hidrocarburos (ganancias o prdidas respecto de los materiales de referencia), y de
no presentar en algunos casos gran contraste con respecto del Exp6, en el material
colector, no se observo un efecto significativo de la accin bacteriana sobre la
concentracin de gases orgnicos, lo cual implic mejorar los esfuerzos para la
coleccin efectiva de gases de hidrocarburos.
3.1.5 DISCUSIN EXPERIMENTOS COLUMNAS
La disminucin de pH en los experimentos Exp1 a Exp5 es reflejo de procesos de
oxidacin e hidrlisis de pirita y calcopirita, que en sus reacciones de hidrlisis generan
cido sulfrico y xido de hierro como producto. Lo que no se observa en el Exp6 (solo
con arena) que mantuvo un valor de pH en torno a un valor de 7,5. Este contraste entre
los Exp1 al Exp5 y Exp6, indicara que la disminucin de pH de las soluciones se
explicara por los procesos de interaccin agua/roca mineralizada, es decir, donde las
condiciones de equilibrio para el pH de la solucin dependen de la mineraloga de la
roca de mena empleada.
El mayor descenso de pH en el perodo de experimentacin en los Exp1 y Exp2
respecto de los Exp3 y Exp4 se explica por la diferencia de temperatura. A mayor
47
temperatura la cintica de reaccin es ms rpida, logrndose reacciones de ruptura de

buffer de pH mineral ms acelerada, con un pH de equilibrio ms cido (Reed, 1997).
De las diferentes medidas de pH se puede establecer que los procesos de
estabilizacin y equilibrio entre la solucin y el medio ocurre en forma acelerada cuando
las condiciones ambientales cambian, tanto en un medio saturado como subsaturado.
La variacin de Eh en el tiempo fue similar para todos los experimentos, estando para
los Epx1 al Exp5 dentro del rango de valores de 200 a 350 mV y para el Exp6 (caso
blanco), en trminos de contraste con valores ms bajos que el resto, en un rango
principal entre 150 y 300 mV. Esta diferencia, se explica por la ausencia de sulfuros y
de reacciones de oxidacin/reduccin en este ltimo.
La acidificacin del sistema en los Exp1 al Exp4, gener un incremento marcado de Eh
para todas las experiencias, indicando un aumento significativo en el estado de
oxidacin. El aumento de Eh sera debido a que como es un sistema abierto, expuesto
a oxidacin, acidificacin y actividad bacteriana, se genera una mayor disolucin de
sulfuros como pirita y calcopirita, con lo cual existe una mayor cantidad de Fe2+
disponible para ser oxidado a Fe3+, aumentando la razn Fe3+/Fe2+ y as el potencial de
oxidacin del sistema. Esto contrarrestara el efecto reductor de los sulfuros. Al
aumentar la proporcin de Fe3+ en el sistema, y por la condiciones de acidez se
generara la precipitacin de jarosita KFe33 OH 6 SO4 2 . Estos valores de Eh
aumentaran mientras se consume y degradan los minerales sulfurados.
Las variaciones de Eh en los Exp5 y Exp6, que no fueron acidificados, se explican como
varianza instrumental, seguramente asociado a deriva instrumental esto es normal para
electrodos en uso progresivo y que puede ser un problema de calibracin de los
electrodos, el reseteo de valores mayores a menores no logrado.
Desde la etapa inicial de experimentacin se destaca que en los Exp1 al Exp5, que son
los que contienen roca de mena bajo condiciones de oxidacin e hidrlisis, se registra la
deteccin de Cu2+, en un perodo de tiempo no mayor a los 10 das. Entre estos
experimentos los experimentos 1 y 2 son los que muestran un mayor aumento de las
concentraciones de Cu2+ en solucin, relacionando esto con la evolucin de pH y Eh de
estos experimentos se sugiere que las reacciones de oxidacin y lixiviacin son ms
eficientes a temperaturas ms altas (ambos experimentos estn en incubadoras), con
cintica de reaccin acelerada.
El Exp5, caso de evolucin natural, muestra una tendencia creciente en la
concentracin de Cu2+ en solucin junto con una disminucin de pH. Estos marcados
cambios naturales en la concentracin de cobre son un reflejo de actividad de
degradacin de sulfuros, en particular aquellos asociados a bio-lixiviacin bacterial,
proceso que si bien toma ms tiempo, ocurre en forma progresiva y natural.
La presencia creciente de Cu2+ en las soluciones de los experimentos 1 a 5 confirma
que los procesos de oxidacin e hidrlisis de mineralizacin sulfurada de cobre y la
consecuente ruptura de dichos minerales liberan cobre catinico, y que la generacin
de cido sulfrico a partir de minerales sulfurados (caso adicin Exp1 al Exp4 y
48
evolucin natural Exp5) optimiza la ruptura de sulfuros y traspaso de Cu2+ a la solucin.

Esto confirma que la actividad de degradacin de sulfuros es un proceso tanto qumico
como bio-qumico (Watling, 2006; Rawlings & Johnson 2007, la presente
experimentacin), que libera Cu y otros cationes a la fase acuosa. Perodos con
descenso en la concentracin de Cu2+ en la solucin se podra explicar por un descenso
de sulfato en solucin necesario para solubilizar Cu2+ en un medio cido. Al descender
la concentracin de sulfato el Cu2+ en solucin precipita a sulfatos, coloides, etc.
En contraste el Exp6 (caso Blanco), no supera el lmite de deteccin de 0.1 ppm. Este
experimento, caso blanco, demuestra que la presencia de Cu2+ se asocia con la
presencia de material de mena bajo procesos de oxidacin e hidrlisis.
Con respecto de la variacin de Cl- en solucin se puede establecer que no es un
elemento indicador de procesos de degradacin de sulfuros, estando presente tanto en
experimentos con mena expuestos a temperaturas elevadas, con mena expuestos a
temperatura ambiente y caso blanco (sin mena).
La concentracin de yodo aninico en los materiales empleados (rocas de mena y
cobertura) supera los 2 ppm, sin embargo, en todo el perodo experimental no se
detect concentraciones sobre el nivel de deteccin del electrodo de in selectivo (0.1
ppm) en la solucin de circulacin, de cada experimento. Esto indicara que este in no
juega un rol alguno en los procesos de oxidacin y lixiviacin de rocas de mena
sulfuradas.
La correlacin comn a los experimentos 1 al 3 corresponde a pH-Eh, lo que indica que
la acidificacin del medio es uno de los parmetros ms importantes en los procesos de
degradacin de sulfuros y de liberacin de cationes metlicos, ya sea por oxidacinlixiviacin como bio-oxidacin bacterial. Una disminucin de pH permite una aceleracin
de los procesos de oxidacin, esto probablemente asociado a una lixiviacin qumica y
fsica de la roca y apertura de permeabilidad que permite una mayor superficie de
contacto y oxidacin ante condiciones ambientales atmosfricas y tambin a una
optimizacin de condiciones para la biolixiviacin.
Observando la correlacin de variables en el Exp4 y en perodos acotados de tiempo de
los otros experimentos se puede establecer que la relacin pH-Cu2+ demuestra que un
ambiente con una mayor acidez es crucial para lograr solubilidad de cobre a partir de
minerales sulfurados, en particular con cido sulfrico, que provee sulfato para
solubilizar Cu2+.
En el caso del Exp6, caso blanco, no muestra ninguna relacin paramtrica.
Se observ tambin cambios de colores asociados con efectos de reacciones de
xido/reduccin en fases minerales, observndose una interface reductora entre la roca
de mena y la cobertura, y algunos cambios de coloracin en la cobertura que
representan un efecto similar al descrito en publicaciones de Hamilton (2000), una
chimenea de reduccin. En la evolucin progresiva del sistema se destacaron cada vez
mejor las variaciones, y contrastes de colores, contrastes que evidencian procesos y
gradientes de oxido-reduccin y pH.
49
De la evaluacin del crecimiento (actividad) de bacterias hierrooxidantes en las etapas

de monitoreo de los experimentos Exp1 al Exp6 se establece que inicialmente todos
contienen una baja concentracin de clulas y tambin bajo potencial redox.
De las pruebas realizadas se puede ver que en los experimentos Exp1 al Exp4 las
clulas fueron capaces de oxidar completamente in ferroso a in frrico, siendo ms
rpida por lo general la oxidacin en el caso de las bacterias presentes en la solucin
del Exp1, seguida por Exp4 y Exp3. Esto se puede asociar con el mayor nmero de
clulas iniciales de estas soluciones en las distintas etapas de anlisis. La acidificacin
del sistema genera una disminucin en el perodo de
Los menores tiempos del perodo de retraso de actividad bacterial hierrooxidante se
registran cuando se adicion cido sulfrico a los experimentos Exp1 al Exp4. Este
disminucin es entonces claramente un producto de acidificacin del medio, un proceso
que en la naturaleza, si bien puede tomar ms tiempo en ocurrir, eventualmente lleva a
una actividad bacteriolgica intensa.
En ellas se puede apreciar por ejemplo distintas velocidades de oxidacin de las
comunidades de microorganismos en las soluciones Exp1 a Exp6, lo que se podra
correlacionar a una mayor o menor actividad de microorganismos en los distintos
experimentos en diferentes perodos de tiempo.
La actividad microbiolgica se caracteriz mediante tcnicas moleculares de las
bacterias presentes en el mineral de mena y soluciones de los experimentos (Escobar,
2008). Una parte importante de la microflora es formada por microorganismos
auttrofos y quimiolitotrfogos (Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus
thiooxidans, Leptospirillum ferrooxidans, Sulfobacillus), los que son esperados de
encontrar en operaciones de biolixiviacin. Sin embargo, tambin existe una importante
presencia de microorganismos heterotrficos (Acidocella sp., Arthrobacter,
Ferrimicrobium acidiphilium, Shewanella) y microorganismos mixotrficos (Acidiphilium
sp., Acidimicrobium ferrooxidans, Acidocella sp.).
De este estudio se destaca que en el mineral y solucin se encuentran representadas
todas las especies quimiolitotrficas, auttrofas caractersticas de estos ambientes.
Adems se puede observar la presencia de varias especies heterotrficas, las que
juegan un importante rol en estos procesos, ya que a pesar de no participar
directamente en la oxidacin de los minerales, ellas se encargan de degradar los
compuestos orgnicos producidos por las bacterias durante su metabolismo; los
compuestos orgnicos son inhibidores del desarrollo de las bacterias auttrofas (A.
ferrooxidans, L. ferrooxidans, S. thermosulfidooxidans, etc.) fundamentales en estos
procesos. Adems las bacterias heterotrficas generan en su metabolismo CO2, el que
es a su vez necesario como fuente de carbono de las bacterias autotrficas (Escobar,
2008).
La actividad bacterial generada por la interaccin de microorganismo hierrooxidantes y
minerales sulfurados, en los distintos experimentos dentro del perodo de estudio, junto
a los procesos metablicos de las bacterias en su ciclo de vida muerte y
50
descomposicin de materia orgnica, lleva a la generacin de gases de hidrocarburos.

Estos gases o compuestos de hidrocarburo son los que pueden migrar a superficie y ser
caractersticos para tipos especficos de sulfuros.
La variabilidad observada en los resultados de los anlisis de los compuestos de gases
de hidrocarburos (ganancias o prdidas respecto de los materiales de referencia), y de
no presentar en algunos casos gran contraste con respecto del Exp6, en el material
colector, no se observo un efecto significativo de la accin bacteriana sobre la
concentracin de gases orgnicos, lo cual implic mejorar los esfuerzos para la
coleccin efectiva de gases de hidrocarburos.
Debido a esto se realiz una segunda etapa de experimentacin, en la cual se
desarroll diferentes experimentos in-vitro con distintas condiciones de roca de mena
sulfurada bacterias, incluyendo estudios de cultivos bacteriales.
51
3.2
EXPERIMENTOS IN-VITRO
Los estudios de los experimentos in-vitro se realiz en el Centro de Estudios Avanzados

en Hidro/Electrometalurgia, de los Departamentos de Ingeniera de Minas e Ingeniera
Qumica, de la Universidad de Chile.
En total se desarrollaron 6 fases experimentales, con 6 experimentos en cada fase,
excepto en una donde se realizaron 8 experimentos. De ests 6 fases experimentales 5
fueron aerbicas y una microaerbica. En cada una de stas se trabaj con un blanco
como referencia. Dentro de estas 6 fases, en cinco el objetivo fue analizar compuestos
de gases de hidrocarburos y en una, iones liberados de la disgregacin
desintegracin de minerales sulfurados y el traspaso de estos a la fase gaseosa.
3.2.1 MATERIALES Y MTODOS DE LAS DISTINTAS FASES EXPERIMENTALES
En la construccin de las distintas fases experimentales se utilizaron matraces
Erlenmeyer de 250 ml, de boca ancha (dimetro 5,5 cm), conectores de vidrio (dimetro
3,5 mm), tapones de goma (los cuales se perforaron para introducir los conectores de
vidrio), manguera de silicona (dimetro externo 5 mm), tubos de 50 ml (Sterilin
estriles).
3.2.1.1 MICROORGANISMOS Y MEDIO DE CULTIVO
Los microorganismos utilizados en las distintas fases experimentales fueron: cultivo
puro de Acidithiobacillus ferrooxidans tipo ATCC 19859, Acidithiobacillus thiooxidans
tipo ATCC 8085, y un consorcio de microorganismos presentes en una solucin
obtenida despus de dos aos de lixiviar una columna piloto de Mena de Cobre de
Divisin El Teniente Codelco Chile, que ser nombrada como L1. Las caractersticas
de la solucin L1 con respecto de la fauna microbiotica estn descritas en el subcaptulo 3.1.4.8, tabla 3-9. Esta columna experimental se desarrollo en el Laboratorio
Anlogo de Procesos Geolgicos Suprgenos, del Departamento de Geologa de la
Universidad de Chile, por ms de 5 aos, bajo el proyecto FONDEF D021 1083
realizado en conjunto entre la Universidad de Chile y Codelco Chile.
El medio basal o medio de cultivo (MC), que se utiliz para el crecimiento bacteriano
presenta la composicin descrita en la tabla 3-10, medio propio del Centro de Estudios
Avanzados en Hidro/Electrometalurgia, de los Departamentos de Ingeniera de Minas e
Ingeniera Qumica, de la Universidad de Chile. Como fuente de energa se utiliz
Sulfato Ferroso (FeSO4 * 7 H2O al 33%), disuelto en agua destilada. Se ajust el pH de
las soluciones a un valor de pH igual a 1,6 unidades, utilizando H2SO4 concentrado p.a.
Merck (1 lt = 1,840 Kg, entre 95 97% de pureza).
52
Tabla 3-10: Composicin del medio basal de cultivo (MC), para Acidithiobacillus ferrooxidans y consorcio
de microorganismos L1.
Medio de Cultivo (pH=1,6)
Compuestos
Cantidad [gr/l]
(NH4)2SO4
0,4
K2HPO4*3H2O
0,056
MgSO4*7H2O
0,4
3.2.1.2 MINERAL UTILIZADO

Las muestras de mineral usadas en los experimentos fueron obtenidas desde Divisin
El Teniente Codelco Chile (Mena Tte.). Esta contiene 1,2% de Cu, principalmente
como calcopirita. Contiene adems 2% de pirita y pequeas cantidades de bornita
(0,7%), digenita (0,1 %) y molibdenita (0,3%). El tamao de las partculas es menor a
3/4. Se emple tambin un concentrado de cobre obtenido desde Divisin Andina
Codelco Chile, conteniendo 90% de calcopirita, 8% de pirita y cuarzo. El mineral de
pirita tiene un tamao entre malla #150 y malla #200, preparado desde cristal masivo
de pirita en laboratorio.
3.2.1.3 MATERIAL COLECTOR
Para los experimentos en los cuales el objetivo fue la identificacin de compuestos de
gases de hidrocarburos generados en los procesos de degradacin de minerales
sulfurados catalizados con microorganismos se utiliz como material colector caoln
marca Sigma Aldrich. En el experimento en el cual el objetivo fue, determinar si iones
liberados en la desintegracin de minerales sulfurados con bacterias hierro oxidante son
capaces de transportarse en medios gaseosos se utiliz carbn activado marca Merck
(C, Masa = 12,01 gr/mol).
La preparacin de los experimento se realiz con la ms completa esterilizacin posible.
Al ambiente de trabajo se aplic Etanol (C2H5OH), para la deshidratacin de las
bacterias ambientales y se trabaj con mechero encendido durante todo el proceso de
armado, desmontaje y medicin de los experimentos.
Todo el material utilizado en la confeccin de los experimentos se esteriliz con el
mtodo de esterilizacin hmeda a 121 C, por 15 minutos (matraces, conectores de
vidrio, mangueras de silicona, Medio de Cultivo (MC)). El Sulfato Ferroso utilizado en
los experimentos se esteriliz a travs de una membrana estril (millipore 22 um,
GVWPO2500). Los minerales utilizados como calcopirita y pirita fueron esterilizados por
esterilizacin hmeda a 100 C por 30 minutos sin presin. El material de mena no se
esteriliz en ninguna de las fases experimentales.
3.2.1.4 CONDICIONES AMBIENTALES
Las distintas fases experimentales se realizaron en el laboratorio del Centro de Estudios
Avanzados en Hidro/Electrometalurgia de los Departamentos de Ingeniera de Minas e
53
Ingeniera Qumica de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la Universidad

de Chile. Los experimentos fueron incubados en una sala con temperatura constante
301 C, sobre un shaker con una agitacin de 100 120 rpm. Los experimentos
aerbicos estuvieron conectados a aire sinttico instrumental con 99,999 % de pureza
todo el perodo de experimentacin (211% v/v O2, 79% v/v N2, 0% CO2, <5 ppm H2O).
El flujo de aire para las distintas fases experimentales fue muy lento en el rango de 0,01
0,02 l/h, para optimizar la eficiencia en remover pequeas concentraciones de
compuestos de gases de hidrocarburos y iones al material colector.
En la fase experimental microaerbica, no se introdujo aire y cada experimento se
mantuvo con el aire que quedo dentro del matraz al momento de montarlos y sellarlos.
3.2.1.5 MEDICIONES EN CADA FASE EXPERIMENTAL
En cada fase experimental se caracteriz la solucin lixiviada antes de ser sellada y al
final de cada experiencia (en promedio 90 das) por: pH (con instrumento marca Hanna
modelo HI1230), Eh (con instrumento marca OAKTON, ORP clavijado platino), Fe2+ y
FeTotal determinados por el mtodo de colorimetra o-phenantroline (Muir y Anderson,
1977), Cu en solucin determinado por espectrmetro de absorcin atmica (Atomic
Absorption Spectrophotometer Perkin Elmer 1100B) y el recuento de bacterias se
realiz por conteo directo en un microscopio Nikon modelo Labophot, equipado con filtro
para contraste de fase. El recuento se realiz en una cmara acoplada Petrof Hausser
de 0,02 mm de profundidad. El aumento total fue de 400X (10x40).
Los compuestos de gases de hidrocarburos recolectados en el material colector
(adsorbente), se analizaron con la metodologa SGH Actlabs Canad, de la siguiente
manera: se toma 1 gr aproximadamente del material adsorbente y se analiza por
cromatografa de gases y posteriormente cada compuesto es detectado por un
espectrmetro de masa. Este ltimo utiliza las diferencias en la razn masa/carga de los
tomos o molculas ionizadas, una vez que los compuestos son separados a partir de
aplicaciones de voltaje desde que salen de la columna capilar del cromatgrafo, hasta
que ingresan al espectrmetro. Con esta tcnica el lmite de deteccin para todos los
compuestos de gases de hidrocarburo es de 1 ppt, con una precisin de 6,6% de
diferencia relativa. En total se obtiene una batera de 162 compuestos gaseosos. Se
debe mencionar que esta es una tcnica propietaria y confidencial del laboratorio
Actlabs (http://www.actlabs.com/gg_soil_sgh.htm).
Para iones recolectados en la fase experimental 6 se utiliz la metodologa siguiente:
primeramente el material adsorbente es enviado al laboratorio Andes Analytical Assay,
Santiago, donde se extraen 5 gramos de este material. Estas se someten a lixiviacin
cida en 300 ml de cido ntrico ultra puro. La solucin es filtrada, evaporada y
redisuelta en aforo a 100 ml en cido ntrico al 5% v/v (Townley, 2009, comunicacin
escrita). La solucin resultante es enviada al laboratorio ACME, Vancouver, donde se
analiza por ICP-MS, con una batera de 72 elementos.
Para la fase experimental 6, adems de estos parmetros se analizaron, al final de la
experiencia, muestras de mineral de mena y material fino resultante de cada
54
experimento aplicando una digestin por agua regia y cuatro cidos y la solucin se
analiz mediante ICP-MS. Las soluciones lquidas obtenidas directamente de cada
experimento fue analizada aplicando el mtodo 2C (ICP-MS), para 70 elementos en
Acme Analytical Laboratories Ltda.
3.2.1.6 ARMADO DE EXPERIMENTOS
En el armado de cada fase experimental (Foto 3-2) se utilizaron: Matraces Erlenmeyer
de 250 ml, en los cuales se introdujo, dependiendo del experimento a realizar, por lo
general 1 gramo de Pirita, 1 gramo de Calcopirita, 50 gramos de mena Teniente., 3 ml
de inculo de Acidithiobacillus ferrooxidans, 5 a 10 ml de consorcio de microorganismos
L1, entre 90 y 95 ml de Medio de cultivo (pH = 1,6), y entre 3 y 4,5 ml de sulfato ferroso
al 33%. Todos los experimentos fueron aforados a 100 ml (mayor detalle de cada
experiencia en anexo B).
Descripcin:
e)
a)
b)
b)
c)
d)
f)
a)
e)
f)
g)
Matraz de boca ancha para las distintas

soluciones experimentales.
Tubos conectores de vidrio.
Recipiente de material colector para
compuestos de gases de hidrocarburos.
Trampa
de
agua
para
evitar
contaminacin de gases ambientales.
Conector a manguera de aire sinttico.
Tapn para sellar experimentos.
En experimentos microaerbicos se
suprime conector a manguera de aire
sinttico (e).
d)
c)
Foto 3-2: Matraz con los implementos para cada fase experimental desarrollada en el Centro de Estudios
Avanzados en Hidro/Electrometalurgia de los Departamentos de Ingeniera de Minas e Ingeniera
Qumica de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la Universidad de Chile.
El resumen de las diferentes fases experimentales y sus respectivos experimentos,

realizadas con diferentes materiales utilizados para la generacin y coleccin de
compuestos de gases de hidrocarburos e iones, se presentan en la tabla 3-11.
55
Tabla 3-11: Resumen de las distintas fases experimentales desarrolladas con sus respectivos
experimentos y caractersticas de estos
Condicin aerbica
Exp. 1
FExp1
Pirita + A.f.
FExp2
Pirita + A.f.
FExp3
Pirita + A.f.
Esfalerita +
A.t.
Blanco Agua
dest.
FExp4
FExp6
Exp. 2
Calcopirita +
A.f.
Calcopirita +
A. f.
Calcopirita +
A.f.
Calcopirita +
A.f.
Blanco Agua
dest.
Condicin microaerbica
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3
FExp5
Pirita +
A.f.
Pirita
+ A.f.
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 3
Blanco Agua
dest.
Calcopirita +
A. f.
Blanco Agua
dest.
Exp. 4
Calcopirita +
L1
Mena Tte. +
A. f.
Calcopirita
Bornita + L1
Calcopirita +
A.f.
Calcopirita +
A.f.
Arena
Exp. 5
Mena Tte.
+ L1
Mena Tte.
+ A. f.
Mena Tte.
+ L1
Bornita + A.
f.
Mena Tte.
+ A.f.
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
Calcopirita
+ A.t.
Calcopirita
+ A.t.
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 7
Blanco
Agua
dest.
Exp. 6
Blanco
Agua dest.
Mena Tte.
Blanco
Agua dest.
Mena Tte.
+ A.f.
Exp. 8
Blanco
Agua
dest.
El resumen de resultados de los diferentes parmetros medidos a las soluciones en

cada fase experimental, realizadas con diferentes materiales utilizados para la
generacin y coleccin de compuestos de gases de hidrocarburos e iones, se presentan
en la tabla 3-12.
Tabla 3-12: Resumen de los parmetros medidos en las distintas fases experimentales (FExp1 FExp6)
in-vitro.
Fases
pH
FExp1
FExp2
FExp3
FExp4
FExp5
FExp6
Inicial
f
f
f
f
f
f
Final
f
f
f
f
f
f
Eh (mV)
Cu (ppm)
FeTotal (gr/lt)
FeII (gr/lt)
Inicial
f
f
f
f
f
f
Inicial
D
f
f
f
f
f
Inicial
f
f
f
f
f
f
Inicial
f
f
f
f
f
f
Final
f
f
f
f
f
f
Final
f
f
f
f
f
f
Final
f
f
f
f
f
f
Final
f
f
f
f
f
f
Bacterias
(bact/ml)
Inicial Final
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
La tabla 3-13 resume las fases experimentales en las cuales se utiliz caoln para la
absorcin de compuestos de gases de hidrocarburos o carbn como material colector
para los iones principalmente metlicos.
Tabla 3-13: Resumen material colector utilizado en cada fase experimental, in-vitro.
Fases
FExp1
FExp2
FExp3
FExp4
FExp5
FExp6
Material colector
Caoln
Carbn
f
D
f
D
f
D
f
D
f
D
D
f
56
3.2.2 RESULTADOS
Los resultados presentados a continuacin corresponden a las experiencias realizadas
con pirita, calcopirita, mena Teniente, las cuales fueron inoculadas con Acidithiobacillus
ferrooxidans y un consorcio de microorganismos L1, descrito anteriormente (los
resultados de cada fase experimental son presentados en anexo B). Estos resultados
estn separados en:
1. Resumen de las cuatros experiencias aerbicas con material colector para la
generacin de gases de hidrocarburo.
2. Experiencia microaerbica con material colector para la generacin de gases de
hidrocarburos.
3. Experiencia aerbica con material colector para la generacin de iones libres en
solucin.
COLECTOR PARA GASES DE HIDROCARBUROS.
En la figura 3-13, se presentan los valores promedio de pH, al inicio y final de cada fase
experimental, de los experimentos con pirita, calcopirita, mena Teniente y blancos (agua
destilada estril). Los valores inciales de pH, por lo general estn bajo 2,0, debido a
que el medio de cultivo y el sulfato ferroso son preparados con una acidificacin de pH
= 1,6. Solamente al agua destilada estril no se le adhiri medio de cultivo y sulfato
ferroso, con lo cual el pH medido es el correspondiente al del agua destilada estril
(cercano a 5,0).
Los valores de pH obtenidos al finalizar cada experiencia son para los experimentos de
pirita y calcopirita menores, teniendo un valor promedio de pH 1,36 para pirita y 1,78
para calcopirita (Fig. 3-13). Los menores valores registrados son 1,06 y 1,44
respectivamente. Los valores de pH para los experimentos con mena Teniente al
finalizar cada experiencia por lo general son mayores, teniendo un valor promedio de
2,96, llegando a superar el valor 3,3. Los valores de los blancos utilizados estn por lo
general entorno a pH = 5,0 casi sin variacin con respecto del valor de pH inicial.
Debido a que la mena Teniente presenta minerales de ganga, estos actan como
neutralizadores de la solucin cida. Como se mencion anteriormente este material
presenta dentro de los minerales de ganga un porcentaje importante de biotita, mineral
que genera un buffer de pH aproximado en 6,4. En el proceso de equilibrio del sistema
mena Teniente, la solucin (MC y sulfato ferroso) e inculo de microorganismos tienden
a una neutralizacin por parte de los minerales de ganga, consumo de cido debido a la
oxidacin de Fe2+ a Fe3+ y acidificacin por la disolucin de minerales sulfurados y por
la precipitacin de hidrxidos de hierro, como jarosita y posiblemente gohetita.
57
6
5
Valores pH
4
pH Final X
pH Inicial X
2
1
0
Pirita
Calcopirita
Mena Tte.
Blanco
Experimentos
Figura 3-13: Resumen de variacin de pH, de los distintos tipos de experimentos en el instante de cierre y
desmontaje de cada fase experimental.
En la figura 3-14, se presentan los valores promedio de Eh (mV), obtenidos para los
distintos experimentos (pirita, calcopirita, mena Teniente, Blanco), de las diferentes
fases experimentales, al comienzo y al final de cada una de ellas. Los valores iniciales
de Eh (mV), en promedio estn cercanos a los 400 mV, de los experimentos de pirita,
calcopirita, mena Teniente, mientras que en el blanco, los valores de Eh estn por
debajo de los 350 mV.
En la etapa final de cada experiencia las mediciones de los valores de Eh (mV) de los
experimentos de pirita, calcopirita y mena Teniente estn cercanos a los 500 mV,
teniendo en algunos experimentos de calcopirita y mena Teniente valores superiores a
los 610 y 600 mV, respectivamente, y sobre los 590 mV para los experimentos con pirita
(ver anexo B).
Se puede observar que el mayor delta de Eh, entre el momento inicial y final de cada
experiencia corresponde a los experimentos con calcopirita, seguido de los
experimentos con pirita y por ltimo los experimentos con mena Teniente., en promedio.
Estos valores indicaran un metabolismo energtico o actividad de la bacteria en el
proceso de biooxidacin experimental. Autores han caracterizado que los valores de Eh
en el momento de crecimiento exponencial de las bacterias Acidithiobacillus
ferrooxidans est entre 320 580 mV (Rossi, 1990). Normalmente la extraccin de los
sulfuros alcanza sus mayores velocidades cuando el Eh de la solucin cida ha
superado los 400 450 mV (Acevedo y Gentina, 2005).
58
600
Valores Eh (mV)
500
400
Eh Final X
300
Eh Inicial X
200
100
0
Pirita
Calcopirita
Mena Tte.
Blanco
Experimentos
Figura 3-14: Resumen de variacin de Eh, de los distintos tipos de experimentos en el instante de cierre y
desmontaje de cada fase experimental.
Microorganismos
El conteo directo de bacterias mostr un aumento en los experimentos con pirita,
calcopirita y mena Teniente., desde el inicio hasta el final de la experiencia. En
promedio, los experimentos de pirita aumentaron ms de 5 veces la cantidad de
bacterias, llegando a valores sobre los 100 * 106 clulas/ml. Los experimentos de
calcopirita tambin muestran un aumento desde 20 * 106 clulas/ml, a ms de 110 * 106
clulas/ml. Los experimentos de mena Teniente son los que muestran un menor
aumento en promedio ya que duplican la cantidad inicial de cada experiencia. Los
blancos presentan valores similares al comienzo y fin de cada experiencia y es cercana
a 0, ausencia de clulas (ver anexo B). Hay que recordar que esta metodologa tiene
una resolucin mnima de deteccin de microorganismo de 1 * 105 clulas/ml,
soluciones que contengan menos de esta cantidad no son detectadas.
Las comunidades bacterianas presentan ciclos de crecimiento y de decaimiento
(muerte), las cuales estn asociadas a la biooxidacin del in ferroso presente en el
medio basal (MC) en una etapa de crecimiento. Cuando el principal nutriente (in
ferroso) comienza a decaer por el consumo, se genera un deceso de comunidades
bacterianas. En Jonglertjunya (2003), se describe este ciclo con un perodo entre 50 y
60 das, en el cual existe un perodo inicial de retraso de crecimiento bacterial, seguido
de un perodo de crecimiento exponencial bacterial, posteriormente llega una fase
estacionara donde puede haber incremento de pH, ya que como no hay crecimiento
bacterial no se producen iones cidos en la solucin. Cuando las bacterias llegan a su
fase de muerte, se generara una reduccin de la acidificacin, producto del efecto lisis
celular y en la liberacin y desintegracin del contenido del citoplasma. Esto causara
un leve incremento en los valores de pH de la solucin, debido a que los valores de pH
del citoplasma son entre 6 y 7. Este ciclo no pudo ser observado en estas experiencias
debido a que se mantuvieron selladas todo el perodo de experimentacin.
59
120
Bacterias /ml * 10E6
100
80
Bacterias Final X
60
Bacterias Inicial X
40
20
0
Pirita
Calcopirita
Mena Tte.
Blanco
Experimentos
Figura 3-15: Resumen de crecimiento bacteriano, de los distintos tipos de experimentos desde el instante
de cierre hasta el desmontaje de cada fase experimental. En experimentos de Pirita y Calcopirita son
bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans, en experimento de mena Teniente inculo L1.
Variacin In Ferroso (Fe2+)

La figura 3-16 muestra la variacin promedio del in ferroso (Fe2+) en solucin en el
perodo de biolixiviacin de cada experimento, para inculos de bacterias
Acidithiobacillus ferrooxidans y un consorcio de microorganismos L1 indistintamente.
Inicialmente se inocul con 3 ml de sulfato ferroso al 33% en las primeras tres fases
experimentales y en las siguiente con 4,5 ml de sulfato ferroso al 33%, para obtener una
concentracin inicial de 3 gr/l de hierro en solucin como in ferroso. Por lo general los
valores iniciales medidos estn por sobre los 2,6 gr/l, y caen a valores cercanos a 1,0
gr/l para los experimentos de pirita, a 0,5 gr/l para los experimentos con calcopirita y
cercano a 0,03 gr/l para experimentos con mena Teniente, al final del perodo de
biolixiviacin (entre 90 100 das). En los experimentos con calcopirita se observa que
los valores menores en concentracin de in ferroso en solucin (0,21 gr/l), ocurren
tanto para los experimentos inoculados con Acidithiobacillus ferrooxidans como con un
consorcio de microorganismos L1. En varios de los experimentos realizados con mena
Teniente, al final del perodo de biolixiviacin no se pudo medir la concentracin de in
ferroso por el mtodo utilizado (mtodo de colorimetra o-phenantroline) debido a la
coloracin que presentaban las soluciones finales, adems de presentar precipitados de
hierro como jarosita.
Los cambios en los valores de concentracin de in ferroso en la solucin representan
un indicador indirecto de la actividad microbiana. Al observar los resultados se aprecia
que al final del perodo de cada fase experimental no existe gran diferencia entre los
experimentos de calcopirita y mena Teniente inoculados con Acidithiobacillus
ferrooxidans y un consorcio de microorganismos L1 (mayor detalle de cada experiencia
ver anexo B). En todas las fases experimentales se observa un decrecimiento de in
ferroso en solucin entre la etapa inicial y la final.
En los experimentos realizados como blancos (agua destilada estril), no se detecta
Fe2+ en solucin, ni al inicio ni al final.
60
3,0
2,5
Fe II (gr/l)
2,0
Fe (II) gr/l Final X
1,5
Fe (II) gr/l Inicial X
1,0
0,5
0,0
Pirita
Calcopirita
Mena Tte.
Blanco
Experimentos
Figura 3-16: Variacin promedio del in ferroso en el tiempo de cada fase experimental.
Recuperacin de Cu
Los datos obtenidos para la recuperacin de cobre fueron medidos en las soluciones
generadas al inicio y al final de cada experiencia, para los experimentos con calcopirita
y mena Teniente Tambin se midi el cobre de las soluciones de los experimentos con
pirita, dando como resultado concentraciones muy bajas de cobre en solucin que no
son mostradas (mayor informacin en anexo B).
De los experimentos con calcopirita, de las distintas fases experimentales, se
obtuvieron recuperaciones de cobre entre un 20 y 41%, medido en las soluciones
generadas dentro del perodo de experimentacin que fue entre 90 a 100 das. Estas se
inocularon con Acidithiobacillus ferrooxidans y con un consorcio de microorganismos L1
(Fig. 3-17). La mayor tasa de recuperacin se obtuvo en un experimento con calcopirita
e inculo Acidithiobacillus ferrooxidans llegando a valores de 41%. Siguiendo a este
valor se encuentran las recuperaciones de dos experimentos realizados con calcopirita
y microorganismos L1, con un valor aproximado para ambas de 35% de recuperacin
de cobre.
En los experimentos realizados con mineral de mena Teniente se observa que la mayor
recuperacin de cobre es de un 85%, seguido de recuperaciones menores a 30% en los
experimentos posteriores. La mayor recuperacin de cobre se obtuvo con mineral de
mena Teniente y un inculo de microorganismos L1. Las recuperaciones obtenidas con
inculos de Acidithiobacillus ferrooxidans dan un valor mximo de 30% (Fig. 3-17). El
valor mnimo de recuperacin de cobre para los experimentos con mena Teniente es de
12,5% y en la etapa inicial de esta experiencia no se inocul con ningn tipo de
microorganismos.
En todas las fases experimentales se cont con experimentos blancos los cuales no
presentan concentraciones de cobre detectables (Fig. 3-17).
61
90
80
% recuperacin
70
60
50
40
30
20
10
0
Pirita
Calcopirita
Mena Tte.
Blanco
Esperimentos
Figura 3-17: Recuperacin de Cu, de todas las fases experimentales aerbicas y de cada experimento de
pirita, calcopirita, mena Teniente y blanco (cruces). Se representan valores mnimos (gris), promedio
(verde), mximo (naranja). Cruces de color negro indican inoculacin con Acidithiobacillus ferrooxidans y
de color celeste indican inoculacin con consorcio de microorganismos L1.
Estos resultados indican que en cada experimento y fases experimentales han ocurrido
procesos de biolixiviacin, con liberacin de Cu2+ a la solucin.
Anlisis de Compuestos de hidrocarburos (SGH) de las fases experimentales
aerbicas.
Los compuestos gaseosos de hidrocarburos recolectados en el material colector (50 g),
se analizaron al final de cada fase experimental con la metodologa SGH Actlabs
Canad (descrito anteriormente). Esta tcnica es capaz de analizar simultneamente la
presencia de 162 tipos de compuestos de gases de hidrocarburo. El total de los anlisis
se presenta en el anexo A.
Se determin un rango de valor base de los diferentes compuestos de gases de
hidrocarburos que contiene el material colector en su momento inicial. Para esto se
enviaron 15 muestras para anlisis del material original a SGH Actlabs Canad. Con los
resultados se obtuvo el promedio y un rango de dos desviaciones estndares para
cada compuesto de hidrocarburo (anexo A). Los rangos definidos para cada compuesto
representan al rango de varianza de error analtico para el material empleado, estos
rangos, definen la concentracin base en el material empleado como colector. Los
valores de compuestos en fases experimentales que caen dentro de estos rangos son
considerados como variaciones analticas propias del material. Los experimentos
catalogados como blancos de cada fase experimental intentan evaluar las variaciones
respecto del material colector resultante de la circulacin de aire sinttico con un
99,999% de pureza y la interaccin con agua destilada estril.
De los 162 compuestos de hidrocarburos que reporta la metodologa SGH Actlabs
Canad, solamente 12 compuestos son utilizados como estndares en la calibracin y
estos son alcanos o n-alcanos de cadena lineal (Stanley, 2009 comunicacin escrita;
anexo A).
62
Relacin de compuestos de Gases de Hidrocarburos con Pirita

En total se realizaron tres experiencias con mineral de pirita e inculos de
Acidithiobacillus ferrooxidans, en la fases experimentales 1, 2 y 3. De los 162
compuestos que reporta el laboratorio analtico, en solo 17 compuestos se observan
concentraciones que estn sobre los valores estimados como valores base del material
colector (anexo B), y a las concentraciones de los experimentos blanco de cada fase
(agua destilada estril). De estos 17 compuestos, solamente 2 presentan valores
mayores que se repiten en 2 experimentos y 15 ocurren en un solo experimento
(resultados anlisis anexo B). Estos son principalmente compuestos livianos y
pertenecen a las familias de compuestos del tipo: Alcano, Benceno, Aromticos y PoliAromticos (Tabla 3-14).
La figura 3-18 muestra los valores de concentraciones medidas para el caso del
compuesto Alcano Liviano (011 LA) versus la tasa de crecimiento de clulas de
Acidithiobacillus ferrooxidans entre el perodo inicial y final, para cada una de las 3
fases experimentales. Como se puede observar, a mayor tasa de crecimiento de clulas
existe una mayor concentracin del compuesto Alcano Liviano, con concentraciones de
ms de 200 ppt para tasas de crecimiento superiores a 50 veces de microorganismos y
menos de 15 ppt con tasas de crecimiento casi nula.
Tabla 3-14: Compuestos de hidrocarburos detectados en los experimentos con Pirita y Acidithiobacillus
ferrooxidans.
Tipo de compuesto de gases de hidrocarburos
Alcanos
Aromticos
Poli-aromticos
001 LA
039 LAR
082 LPH
011 LA
087 MAR
092 LPH
038 LBA
095 MAR
099 LPH
041 LBA
129 HAR
114 MBI
122 MPH
128 MPH
137 HBI
138 HBI
Otros
003 LB
098 THI
A la relacin entre crecimiento de microorganismos y la generacin de compuestos de

gases de hidrocarburos se puede asociar la tasa de recuperacin de hierro del mineral
de pirita versus la tasa de crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans (Fig. 3-19). Entre
estas variables se observa una relacin directa entre la mayor tasa de crecimiento y una
mayor recuperacin (liberacin) del hierro desde el mineral de pirita (Fig. 3-19).
Esto indicara que la liberacin (recuperacin) de hierro de la pirita se relaciona
directamente con la evolucin de crecimiento de clulas de Acidithiobacillus
ferrooxidans y en las condiciones de trabajo mencionadas anteriormente, una mayor
tasa de crecimiento de las clulas genera mayor cantidad de compuestos de
hidrocarburos livianos dentro de la familia de los Alcanos.
En este trabajo no se detect un empobrecimiento en concentraciones de compuestos
de gases de hidrocarburo en el material colector expuesto a los diferentes
experimentos, a partir de los valores base establecida anteriormente.
63
011 - LA
250
Cantidad de ppt
200
Pirita
150
Valor Promedio
Valor Promedio + 2StdDes
100
50
0
0
20
40
60
80
Tasa de crecimiento Bacterias
Figura 3-18: Relacin entre la tasa de crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans y valores medidos en
el material colector de cada experimento con pirita, del compuesto Alcano Liviano. Las concentraciones
se indican en partes por trilln (ppt). La lnea negra representa el valor base del material absorbente puro,
mientras que la lnea lila representa el rango superior de incertidumbre del mtodo analtico.
En la mayora de los compuestos de las familias mencionadas anteriormente se

observa que a mayor tasa de crecimiento bacterial y mayor recuperacin de Fe, de los
minerales de pirita, la acumulacin de compuestos de gases de hidrocarburos es mayor
en el material colector (Fig. 3-20). Esto implica mayor generacin de estos gases a
partir de los procesos microbioticos in-vitro.
En estos experimentos no se midi la concentracin de hierro ni la cantidad de clulas
en perodos intermedios.
Tasa crecimiento bacterias
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Recupercin de Fe (%)
Figura 3-19: Relacin de la tasa de crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans y la recuperacin de Fe,

de los experimentos de pirita, en las distintas fases experimentales.
64
122 - MPH
40
35
35
30
25
Pirita
20
Valor Promedio
15
Cantidad de ppt
Cantidad de ppt
122 - MPH
40
10
5
30
25
Pirita
20
Valor Promedio
15
10
5
20
40
60
80
20
40
60
001 - LA
100
001 - LA
1200
1200
1000
1000
Cantidad de ppt
Cantidad de ppt
80
800
Pirita
Valor Promedio
600

400
800
Pirita
Valor Promedio
600
400
200
200
0
0
20
40
60
80
20
40
60
80
100
Figura 3-20: Relacin de compuestos de gases de hidrocarburo (122 MPH y 001 LA) y la tasa de
crecimiento de Acidithiobacillus ferrooxidans, tasa de crecimiento de microorganismos (izquierda) y la
recuperacin de Fe (derecha), de los experimentos de pirita, en las distintas fases experimentales. Lnea
negra representa el valor base detectado en el material absorbente (colector), mientras que la lnea lila
representa el rango superior incerteza del mtodo analtico.
Relacin de compuestos de Gases de Hidrocarburos con Calcopirita y Mena

Teniente.
De las cuatro fases experimentales que se realizaron de forma aerbica y con material
colector para los diferentes compuestos de gases de hidrocarburos, se desarrollaron en
total 7 experimentos con calcopirita e inculos de microorganismos de Acidithiobacillus
ferrooxidans, inculo de solucin L1 y mezcla de ellos. Dentro de estas mismas fases
experimentales se desarrollan 5 experimentos con mena Teniente los cuales por la
condicin del material contienen microorganismo en forma original. Adems tambin se
inocularon con Acidithiobacillus ferrooxidans e inculo de solucin L1.
De los 162 compuestos de SGH asociadas a diferentes familias de gases de
hidrocarburo, que reporta la metodologa SGH Actlab Canad, se observa que
principalmente las familias Alcanos, Alcanos ramificados, Bencenos, Aromticos,
Alquenos, tanto compuestos pesados o livianos de estas familias dan una respuesta
positiva con respecto de los valores referenciales del material adsorbente, lo que
concuerda con lo descrito en el presente trabajo de investigacin.
Principalmente las mayores concentraciones se obtienen con experimentos de
calcopirita e inculo de solucin L1, junto con las que son mezclas. Esto tambin se
observa en los experimentos con mena Teniente, pero en menor proporcin.
65
La figura 3-21, muestra la relacin entre la concentracin de dos de los compuestos que
dan una respuesta positiva y la recuperacin de cobre de los minerales de calcopirita y
mena Teniente de los diferentes experimentos realizados, esto en todas las fases
experimentales. Se puede observar que las mayores concentraciones de compuestos
gaseosos se obtienen cuando la recuperacin de cobre sobrepasa el 35%, y que estn
asociadas a los experimentos que fueron inoculados con un consorcio de
microorganismos L1, los cuales presentan bacterias tanto auttrofas como hetertrofas.
Los valores absolutos de los distintos compuestos de gases de hidrocarburo son
bastante bajos y estn bajo los 1000 ppt, con lo cual se genera un bajo contraste con
los experimentos blancos y el rango estimado como valores base. Para suplir esta
deficiencia, se agrega una lnea de tendencia lineal para los experimentos con
calcopirita y para los experimentos con mena Teniente (Fig. 3-22). Como resultado se
puede observar que en general a mayores recuperaciones de cobre existe una mayor
concentracin de compuestos de gases de hidrocarburos relacionada a cada tipo
mineral utilizado.
011 - LA
700
Cantidad (ppt)
600
500
Calcopirita
400
Mena Tte.
300
Valor promedio
Valor promedio + 2StdDes
200
100
0
0
20
40
60
80
100
% Recuperacin de Cu
097- HBA
600
Cantidad (ppt)
500
400
Calcopirita
Mena Tte.
300
Valor promedio
200
100
0
0
20
40
60
80
100
% Recuperacin de Cu
Figura 3-21: Relacin entre recuperacin de cobre y concentracin de compuesto gaseoso de

hidrocarburo de los distintos experimentos realizados en las distintas fases experimentales, para mineral
de calcopirita (cuadrados azules) y mena Teniente (tringulos rojos). Cuadrados y tringulos rellenos
significa inculo con consorcio de microorganismos L1. Arriba, compuesto liviano de la familia de alcanos
(001 LA); abajo, compuesto pesado de la familia de los alcanos ramificados (097 HBA). Promedio de
valores de referencia (nivel base), lnea negra y lmite superior de rango de valores de referencia
(promedio ms dos veces la desviacin estndar), lnea lila.
66
007 - LA
011 - LA
Calcopirita
700
500
Lineal (Calcopirita)
400
Lineal (Mena Tte.)
300
200
Mena Tte.
600
Valor promedio
Cantidad (ppt)
Cantidad (ppt)
600
Calcopirita
700
Mena Tte.
Valor promedio
500
400
Lineal (Mena Tte.)
300
200
100
100
0
0
20
40
60
80
100
20
% Recuperacin de Cu
40
022 - LBA
80
100
097- HBA
Calcopirita
140
600
Mena Tte.
120
Valor promedio
100
80
Lineal (Mena Tte.)
60
500
Cantidad (ppt)
Cantidad (ppt)
60
% Recuperacin de Cu
400
Calcopirita
300
Mena Tte.
200
Valor promedio
20
100
40
20
40
60
80
100

Lineal (Mena Tte.)
% Recuperacin de Cu
20
40
60
80
100
% Recuperacin de Cu
Figura 3-22: Relacin entre recuperacin de Cu y concentracin de compuestos de gases de

hidrocarburo en los experimentos de calcopirita (cuadrados azules) y mena Teniente (tringulos rojos).
Cuadrados y tringulos rellenos indican experimentos inoculados con consorcio de microorganismos L1.
Lnea de tendencia para experimentos de calcopirita, azul y para experimentos de mena Teniente roja.
Promedio de valores de referencia (nivel base), lnea negra y lnea lila, lmite superior de rango de valores
de referencia (promedio ms dos veces la desviacin estndar).
De estos resultados experimentales se pueden identificar la formacin de un aumento

significativo en 6 familias de compuestos gaseosos de hidrocarburo: Alcanos, Alcanos
ramificados, Bencenos Alquenos, Aromticos y Poli-aromticos. La cantidad de
compuestos de gases hidrocarburos incrementa en los experimentos conducidos con un
consorcio natural de bacterias, donde la formacin parece estar relacionada con la
presencia de organismos hetertrofos.
Los resultados muestran que los experimentos en los cuales se utiliz el consorcio de
microorganismos L1 se presentan las mayores producciones de gases de
hidrocarburos. Sin embargo tambin existe una produccin significativa de compuestos
de hidrocarburos en los experimentos de lixiviacin de concentrado de pirita y
calcopirita, con inculos de microorganismos de Acidithiobacillus ferrooxidans. El mayor
nmero de gases de hidrocarburos fue detectado en experimentos en los cuales
coexisten ambos organismo auttrofos y hetertrofos, sin embargo tambin se
detectaron compuestos de gases de hidrocarburos en experimentos con
microorganismos auttrofos solamente.
Microorganismos quimiolitotrficos, auttrofos crecen utilizando la oxidacin de
sustratos inorgnicos, tales como hierro ferroso y compuestos de azufre reducido y
67
utilizando carbn inorgnico. Los procesos metablicos asociados a la actividad de

estos microorganismos normalmente producen una gran variedad de compuestos
orgnicos mucho de los cuales son liberados en el medio ambiente (Madigan et al.,
2001). En experimentos relacionados a biolixiviacin con Acidithiobacillus ferrooxidans y
Leptospirillum ferrooxidans, compuestos tales como ramnosa, fucosa, arobinosa, xilosa,
manosa, glucosa y cido glucornico han sido detectados en bajas concentraciones en
el medio de crecimiento. Todos estos compuestos son relacionados a la azcar y
forman parte de substancias expolmeras (EPS) (Gehrke et al., 1995). En adicin, la
lisis celular de los microorganismos auttrofos produce compuestos orgnicos
adicionales que tambin ayuda a incrementar la concentracin de carbn orgnico en
solucin (Johnson et al., 1995). Por lo tanto, es posible concluir que en presencia de
microorganismos auttrofos algunos compuestos gaseosos pueden producirse
simplemente de la descomposicin qumica de algunos de los compuestos orgnicos
liberados, lo cual podra llevar la formacin de productos ms voltiles. Esto explicara
la formacin de compuestos gaseosos de hidrocarburos en la lixiviacin de pirita y
calcopirita con inculos de microorganismos de Acidithiobacillus ferrooxidans.
Por otro lado los compuestos de hidrocarburos liberados por microorganismos
auttrofos pueden ser usados como fuente de energa para el crecimiento
microorganismos hetertrofos, lo cual resulta en el desarrollo eficiente de comunidades
mixotrficas de biolixiviacin (Johnson et al., 1995). Los microorganismos son capaces
de oxidar una gran variedad de compuestos orgnicos incluyendo compuestos
aromticos y cidos orgnicos. Por lo tanto, la presencia de estos, podra resultar en la
aceleracin de la tasa de descomposicin de compuestos orgnicos liberados de la
actividad de los microorganismos auttrofos y muy probablemente, en un incremento de
la variedad de los productos orgnicos resultantes. Se puede postular, que el
incremento en el nmero de compuestos gaseosos de hidrocarburo observados en los
procesos de biolixiviacin, realizados en los experimentos con el consocio de
microorganismos L1, es principalmente el resultado de la actividad de microorganismos
heterotrficos presentes en el sistema, los cuales adems metabolizan los compuestos
orgnicos producidos por microorganismos auttrofos y quimiolitotrficos.
68
3.2.2.2 EXPERIMENTO MICROAERBICO

Se desarroll una fase experimental microaerbica (experimentos sellados al inicio de la
fase experimental), con el fin de observar que ocurra con los procesos de degradacin
de sulfuros y la generacin de gases de hidrocarburos. Como se desarrollo solamente
una fase experimental con estas caractersticas, se realizaron dos experimentos con
mineral de pirita, cuatro experimentos con mineral de calcopirita y dos blancos, con el
objetivo de obtener valores en duplicado. Los dos experimentos de pirita fueron
inoculados con un cultivo puro de Acidithiobacillus ferrooxidans tipo ATCC 19859,
mientras que dos experimentos de calcopirita fueron inoculados con un cultivo puro de
Acidithiobacillus ferrooxidans tipo ATCC 19859 y dos con un consorcio de
microorganismos L1 (mayor detalle anexo B).
En la tabla 3-15 se presentan los valores de pH en el momento inicial y final de la fase
experimental, cuando se abri cada experimento. En general los valores de pH medidos
aumentan en el tiempo. El pH en los experimentos con pirita es muy similar entre el
momento inicial y final, cercanos a un valor de 1,5. En contraste, los valores de pH en
los experimentos con calcopirita presentan en la etapa inicial valores cercanos a 1,5 y al
momento de finalizado el experimento superan los valores de 1,8. El valor mximo de
pH, ocurri en un experimento de calcopirita con inculo de un consorcio de
microorganismo L1, el cual es cercano a 1,95. Los valores de pH de los experimentos
blanco, se mantienen sobre 4 para todo el experimento.
Los valores de Eh (mV), al comienzo de esta fase experimental, para los experimentos
con pirita son cercanos a 365 mV, mientras que para los experimentos con calcopirita
son en promedio de 335 mV y para los blancos es de 260 mV. Al final de esta fase
experimental se observa un aumento de Eh en todos los experimentos, llegando a
valores mximos sobre los 650 mV en un experimento con calcopirita e inculo de un
consorcio de microorganismo L1. El mnimo valor de 493 mV ocurri para un
experimento con similares caractersticas. Los valores de Eh de los experimentos con
calcopirita y pirita e inculo de Acidithiobacillus ferrooxidans estn al final de la fase
experimental sobre 520 mV, teniendo como mximo 620 mV y 563 mV,
respectivamente (Tabla 3-15).
Tabla 3-15: Variacin de pH y Eh, en experimento microaerbico, etapa inicial y final.
Experimentos
Pirita 1
Pirita 2
Calcopirita 1
Calcopirita 2
Calcopirita 1 (L1)
Calcopirita 2 (L1)
Blancos
Blancos
pH Inicial
1,44
1,43
1,51
1,54
1,6
1,6
4
4,6
pH Final
1,53
1,5
1,86
1,81
1,92
1,82
4,11
4,11
Eh (mV) inicial
366,1
364,2
343,5
337,8
329,7
330,6
269,5
252,1
Eh (mv) Final
563
527
528
612
493
673
440
448
Para la medicin de FeTotal, en estos experimentos se utiliz una metodologa diferente,

esto debido a la fuerte precipitacin de hidrxidos de Fe observado en las paredes de
los diferentes matraces, tanto en experimentos con mineral de pirita como calcopirita y
69
de coloides en solucin, los cuales atraparan elementos como Fe y Cu. La metodologa

utilizada fue: primero, medicin tradicional de hierro en solucin, mencionada
anteriormente y segundo se analizaron utilizando digestin de cido clorhdrico
(detallada en anexo B) y lectura por el mtodo de colorimetra o-phenantroline.
La tabla 3-16 presenta los datos de hierro en solucin, cobre en solucin y nmero de
bacterias en solucin en el momento inicial y final de esta fase experimental. En los dos
experimentos con pirita se observa un aumento del FeTotal en solucin, desde el
momento inicial hasta el final. La cantidad de hierro liberada desde el mineral de pirita
alcanz a un 58%, medido con la metodologa tradicional y de un 76% medido con la
segunda metodologa (agregando cido clorhdrico). Con respecto a los experimentos
con calcopirita los valores de FeTotal medidos en la etapa final estn cercanos a los
valores originales con la metodologa tradicional y aumenta a una liberacin de hierro
de hasta 48% con la digestin de cido clorhdrico.
Los valores de Cu2+ de la soluciones de los diferentes experimentos son presentados
en la tabla 3-16. Los valores detectables de cobre observados en los experimentos con
pirita pueden ser relacionados a impurezas del mineral. Para el caso de los
experimentos con calcopirita, el valor mximo medido al final de la fase experimental es
de 1,05 gr/l y corresponde a un experimento de calcopirita con Acidithiobacillus
ferrooxidans, lo que representa una recuperacin de Cu de 30,1%, aproximadamente.
Dentro de los experimentos con calcopirita los que presentan una mayor concentracin
de cobre al final de la experiencia son los inoculados con Acidithiobacillus ferrooxidans,
los que tambin muestran una mayor recuperacin de hierro.
Tabla 3-16: Variacin de la concentracin de FeTotal (gr/l), Cu2+ (gr/l), Bacterias (Bact./ml) en solucin,
etapa inicial y final.
FeTotal
FeTotal
Cu2+
Cu2+
FeTotal
Inicial
Final 1
Final 2
Inicial
Final
Pirita 1
4,07
5,73
6,51
0,05
0,06
Pirita 2
4,33
5,94
6,11
0,06
0,06
Calcopirita 1
3,72
2,98
3,96
0,33
0,87
Calcopirita 2
3,76
3,07
4,46
0,28
1,05
Calcopirita 1 (L1)
3,17
2,00 ----------0,31
0,71
Calcopirita 2 (L1)
3,57
2,55
3,58
0,28
0,81
Blancos
No det.1
No det.1
No det.1
No det.2
No det.2
1
1
1
2
Blancos
No det.
No det.
No det.
No det.
No det.2
1
No se detecta por mtodo de colorimetra.
2
No se detecta por mtodo de Espectrometra de Adsorcin Atmica.
3
No se observan por mtodo de microscopa.
Experimentos
Bacterias
Inicial
5 x 106
5 x 106
7,5 x 106
3,75 x 106
2,5 x 106
3,75 x 106
No Obs.3
No Obs.3
Bacterias
Final
2 x 108
2 x 108
1 x 108
1,6 x 108
2 x 107
1 x 107
No Obs.3
No Obs.3
Al comparar la tasa de crecimiento bacterial (Tabla 3-16) y la concentracin de FeTotal

en solucin (despus de adicionar cido clorhdrico), se observa que a una mayor tasa
de crecimiento bacterial existe una mayor liberacin de Fe desde los minerales de pirita
y calcopirita (Fig. 3-23).
Con respecto a la relacin crecimiento bacterial y la recuperacin de cobre en los
experimentos de calcopirita, se observa que a mayor tasa de crecimiento bacterial
existe una mayor recuperacin de cobre desde los minerales de calcopirita. Tambin se
puede observar que bajo una tasa de crecimiento de 20 veces, la recuperacin de cobre
70
est en torno de un 25%, tanto para experimentos con Acidithiobacillus ferrooxidans

como con el consorcio de microorganismos L1. Para tasas de crecimiento mayores a 40
veces, la recuperacin de cobre supera el 30% (Fig. 3-24).
80
70
Recuperacin de Fe (%)
60
50
Bact. A. F.
Bact. A. F.
40
Bact. L1
Lnea Tendencia
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
Tasa crecim iento Bacterias
Figura 3-23: Relacin entre tasa de crecimiento bacterial y recuperacin de Fe. Experimentos con mineral
de pirita y calcopirita. Tringulos verdes mineral de pirita e inculo de Acidithiobacillus ferrooxidans,
crculos caf: calcopirita con inoculo de bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans; crculos grises: calcopirita
con un inculo de un consorcio de microorganismos L1.
35
Recuperacin de Cu (%)
30
25
Bact. A. F.
20
Bact. L1
15
Lnea Tendencia
10
5
0
0
20
40
60
Tasa crecimiento Bacterias
Figura 3-24: Relacin entre tasa de crecimiento bacterial y recuperacin de Cu. Experimentos con mineral
de calcopirita. Crculos caf: calcopirita con inoculo de bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans; crculos
grises: calcopirita con un inculo de un consorcio de microorganismos L1.
71
Anlisis de Compuestos gaseosos de hidrocarburos (SGH) de la fase

experimental microaerbica.
Los datos de los anlisis del material colector por la metodologa SGH ActLabs Canad,
no son concluyentes para esta fase experimental. Este resultado se obtiene ya que hay
gran cantidad de compuestos que estn bajo el lmite de deteccin y la mayora de los
compuestos que registran datos no escapan al rango de nivel base del material colector
y/o los blancos de referencia de esta fase experimental (detalle anexo B).
Los compuestos que presentan evidencias de enriquecimiento por sobre el nivel base
del material colector y sobre los blancos de esta fase experimental corresponden a las
familias de Alcanos y Bencenos, siendo para los primeros principalmente alcanos
pesados (110 HBA, 143 HA, 145 HBA) y para los segundos, bencenos livianos (014 LB,
019 LB) (detalle en anexo B).
De los resultados de los experimentos se desprende que hubo actividad bacterial,
crecimiento de estos, ocurrencia de procesos de oxidacin y desintegracin de
minerales de pirita y calcopirita, en condiciones microaerbicas y con resultados
similares en las fases aerbicas. En este experimento solamente se registro mayor
precipitacin de minerales de hidrxidos de Fe.
En este experimento es posible que no se registren gases de hidrocarburo debido a que
al no existir un flujo de aire constante el cambio de presin por consumo de oxgeno no
es suficiente para hacer migrar los compuestos generados en los distintos experimentos
hacia el material colector, suponiendo que los procesos que ocurren son los mismos
que los determinados en los experimentos previos.
COLECTOR PARA IONES LIBRES.
En esta experiencia se utiliz mineral de calcopirita y mena Teniente como fuente de
minerales sulfurados, los que fueron inoculados con Acidithiobacillus ferrooxidans, en
un medio de cultivo y sulfato ferroso, descritos anteriormente. Se generaron 6
experimentos: dos blancos (agua destilada estril), dos con calcopirita y dos con mena
Teniente (detalle de los experimentos anexo B). El material colector en este
experimento es carbn activado, orientado a la acumulacin de iones metlicos.
Variacin de pH
Despus de 90 das que duro est fase experimental, las mediciones de pH presentan
una leve disminucin en el experimento de calcopirita 2 y un aumento en el experimento
calcopirita 1, siendo el valor final de pH para cada experimento de 1,73 y 1,99,
respectivamente. Para ambos experimentos con mineral de mena Teniente (mena
Teniente 1 y mena Teniente 2), los valores de pH aumentan desde 1,9 (ambos) a 2,6 y
3,2 respectivamente. En el caso de los experimentos blancos (agua destilada estril),
los valores de pH son superiores a 5,5 en el momento inicial y final (Fig. 3-25).
72
7
6
Valores pH
5
4
pH Final
pH Inicial
2
1
0
Calcopirita 1 Calcopirita 2 Mena Tte. 1 Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-25: Valores de pH en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2), blancos 1 y 2.
Variacin de Eh (mV)
En la figura 3-26 se presentan los valores de Eh de esta fase experimental, los que
muestran en los experimentos con calcopirita un aumento desde valores cercanos a los
350 mV, al comienzo de la experiencia, hasta valores que superan los 530 mV, al final
de la experiencia (90 das). Dentro de estos, el valor mximo se observa en el
experimento calcopirita 2, que tambin muestra un valor mnimo de pH al finalizar la
experiencia. En los experimentos con mena Teniente se observa que existe un aumento
en el experimento mena Teniente 1 desde los 370 mV (inicio de la experiencia) hasta un
valor cercano a 500 mV al finalizar la experiencia. En contraste los valores de Eh en el
experimento mena Teniente 2 casi no presentan variacin entre lo medido al inicio y al
final de la experiencia. En los experimentos blancos los valores estn bajo los 300 mV,
al inicio y final de la experiencia.
600
Valores Eh (mV)
500
400
Eh Final
300
Eh Inicial
200
100
0
Calcopirita 1
Calcopirita 2
Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-26: Valores de Eh (mV), en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2), blancos 1 y 2.
73
Variacin de Fe2+ y FeTotal

Los valores de Fe2+ disminuyen desde el momento inicial al momento final de cada
experimento (calcopirita y mena Teniente), todos con valores cercanos a 0 o no
determinados mediante el mtodo de colorimetra o-phenantroline, salvo el experimento
calcopirita 1 en el cual se midi 0,2 gr/l de Fe2+, al final de la experiencia. Para el FeTotal,
se observa una disminucin de la concentracin en la solucin en ambos experimentos
de calcopirita y mena Teniente, siendo estos valores cercanos a 0 gr/l en los
experimentos de mena Teniente, no determinables con el mtodo de colorimetra ophenantroline. En los experimentos con calcopirita los valores son cercanos a 2,5 gr/l al
final de la experiencia desde valores iniciales de 3,3 y 3,1 gr/l, respectivamente (Figs. 327 y 3-28). En los experimentos blancos no se registra FeTotal y Fe2+ en la etapa inicial y
final.
4
Valores Fe II (gr/l)
3,5
3
2,5
Fe (II) gr/l Final
Fe (II) gr/l Inicial
1,5
1
0,5
0
Calcopirita 1
Calcopirita 2
Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-27: Valores de Fe2+, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
3,5
Valores Fe Total (gr/l)
3
2,5
2
Fe (Total) gr/l Final

Fe (Total) gr/l Inicial
1,5
1
0,5
0
Calcopirita 1
Calcopirita 2
Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-28: Valores de FeTotal, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada experimento:
74
Recuperacin de Cu2+
Las concentraciones de Cu2+ de las soluciones de los distintos experimentos muestran
un aumento desde los valores iniciales hasta el momento de desmontaje o fin de esta
fase experimental. La concentracin de cobre en las distintas soluciones est entre 700
y 850 ppm lo que representa en promedio una recuperacin del 20%. El experimento
calcopirita 2 fue el que present una mayor recuperacin despus del perodo de
experimentacin, con un 23%. Los experimentos blancos no registran cobre en solucin
(Fig. 3-29).
900
800
Cu 2+ (ppm)
700
600
500
Cu (2+) ppm Final
400
Cu (2+) ppm Inicial
300
200
100
0
Calcopirita 1 Calcopirita 2 Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-29: Valores de la concentracin Cu2+, en el momento inicial (celeste) y final (naranjo), de cada
experimento: Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2), blancos
1 y 2.
Microorganismo
Al finalizar esta fase experimental, se observa que el nmero de clulas en los
experimentos de mena Teniente 1 y calcopirita 1 se mantienen. En el experimento
calcopirita 2 aumentan los microorganismos medidos, y en el experimento de mena
Teniente 2 se observa una disminucin de los microorganismos al finalizar la
experiencia. En los experimentos blancos no se detectaron microorganismo en el
momento inicial y final (Fig. 3-30).
75
250
Bacterias / ml * 10E6
200
150
Bacterias Final
Bacterias Inicial
100
50
0
Calcopirita 1
Calcopirita 2
Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-30: Crecimiento bacteriano desde el instante de cierre (celeste), hasta el desmontaje (naranjo),
de cada experimento; Calcopirita 1 y 2, mena Teniente 1 (Mena Tte. 1) y mena Teniente 2 (Mena Tte. 2),
blancos 1 y 2. Todos los experimentos fueron inoculados con Acidithiobacillus ferrooxidans en el
momento inicial excepto los Blancos.
Iones medidos en material colector

Para esta fase experimental, los datos analizados del material colector en relacin a la
acumulacin de iones, no fueron significativos. En general todos los datos estn en el
mismo rango y no se diferencian de los experimentos blancos (agua destilada estril) y
de los materiales de referencia (Fig. 3-31).
La figura 3-31, muestra los valores del anlisis del material colector para el elemento
Cu, de los diferentes experimentos realizados, los cuales presentan valores que estn
por debajo del valor promedio del material utilizado como referencia. Solamente el
experimento mena Teniente 2 presenta una concentracin que supera los valores de
referencia en casi un 100%.
Lamentablemente se realiz una sola experiencia de este tipo y los resultados hasta el
momento no son concluyentes.
76
1400
Concentracin de Cu (ppb)
1200
1000
800
Carbn
Promedio
600
X+2DS
400
200
0
Calcopirita 1 Calcopirita 2 Mena Tte. 1 Mena Tte. 2
Blanco 1
Blanco 2
Experimentos
Figura 3-31: Concentracin de Cu (ppb) en material colector de iones, de los diferentes experimentos.
Lnea roja representa el promedio de la concentracin de Cu en el material colector sin intervencin (nivel
base) y lnea verde representa el rango del promedio ms dos veces la desviacin estndar del material
sin intervencin.
3.2.3 DISCUSIN EXPERIMENTOS IN VITRO

La tasa de crecimiento de las comunidades bacterianas y la cintica de disolucin de
metales en los experimentos in-vitro depende de varios parmetros como mineraloga,
microorganismos y procesos, incluyendo la velocidad de agitacin, tamao de partcula,
pH, sustrato (fuente de energa) y medio de cultivo.
Los valores de pH obtenidos al finalizar cada experiencia en los experimentos con pirita
y calcopirita en las distintas fases experimentales tienen un valor promedio bajo 2.
Como se demostr en la fase experimental de las columnas, la actividad bacterial sobre
los minerales sulfurados (como pirita y calcopirita) genera la produccin de cido
sulfrico, lo que causa la reduccin de los valores de pH durante el crecimiento bacterial
a su vez la oxidacin de Fe2+ a Fe3+ genera un consumo de cido, con lo cual el pH
resultante es el de equilibrio entre estos procesos principales.
Los valores de pH para los experimentos con mena Teniente al finalizar cada
experiencia por lo general son mayores. Debido a que la mena Teniente presenta
minerales de ganga, estos actan como neutralizadores de la solucin cida (buffer de
biotita). En el proceso de equilibrio del sistema mena Teniente, la solucin (MC y sulfato
ferroso) e inculo de microorganismos tienden a una neutralizacin por parte de los
minerales de ganga, consumo de cido debido a la oxidacin de Fe2+ a Fe3+ y
acidificacin por la disolucin de minerales sulfurados y por la precipitacin de
hidrxidos de hierro, como jarosita y posiblemente gohetita.
Solamente al agua destilada estril no se le adhiri medio de cultivo y sulfato ferroso,
con lo cual el pH medido es el correspondiente al del agua destilada estril (cercano a
5,0).
77
Los valores promedio de Eh (mV), obtenidos para los distintos experimentos (pirita,
calcopirita, mena Teniente), de las diferentes fases experimentales, estn sobre los 500
mV al finalizar las experiencias. Estos valores indicaran un metabolismo energtico o
actividad de la bacteria en el proceso de biooxidacin experimental. Autores han
caracterizado que los valores de Eh en el momento de crecimiento exponencial de las
bacterias Acidithiobacillus ferrooxidans est entre 320 580 mV (Rossi, 1990).
Normalmente la extraccin de los sulfuros alcanza sus mayores velocidades cuando el
Eh de la solucin cida ha superado los 400 450 mV (Acevedo y Gentina, 2005). Los
valores de Eh, para los experimentos blancos estn por debajo de los 350 400 mV.
Los cambios en los valores de concentracin de in ferroso en la solucin representan
un indicador indirecto de la actividad microbiana. Al observar los resultados se aprecia
que al final del perodo de cada fase experimental no existe gran diferencia entre los
experimentos de pirita, calcopirita y mena Teniente inoculados con Acidithiobacillus
ferrooxidans y un consorcio de microorganismos L1. En todas las fases experimentales
se observa un decrecimiento de in ferroso en solucin entre la etapa inicial y la final.
En los experimentos realizados como blancos (agua destilada estril), no se detecta
Fe2+ en solucin, ni al inicio ni al final.
De los experimentos con calcopirita, de las distintas fases experimentales, se
obtuvieron recuperaciones de cobre entre un 20 y 41%, medido en las soluciones
generadas dentro del perodo de experimentacin. Estas se inocularon con
Acidithiobacillus ferrooxidans y con un consorcio de microorganismos L1. La mayor tasa
de recuperacin se obtuvo en un experimento con calcopirita e inculo Acidithiobacillus
ferrooxidans llegando a valores de 41%. Siguiendo a este valor se encuentran las
recuperaciones de dos experimentos realizados con calcopirita y microorganismos L1,
con un valor aproximado para ambas de 35% de recuperacin de cobre.
En los experimentos realizados con mineral de mena Teniente se observa que la mayor
recuperacin de cobre es de un 85%, seguido de recuperaciones menores a 30% en los
experimentos posteriores. La mayor recuperacin de cobre se obtuvo con mineral de
mena Teniente y un inculo de microorganismos L1. Las recuperaciones obtenidas con
inculos de Acidithiobacillus ferrooxidans dan un valor mximo de 30%.
En todas las fases experimentales se cont con experimentos blancos los cuales no
presentan concentraciones de cobre detectables.
El descenso del pH, el aumento de Eh, la oxidacin de Fe2+ a Fe3+, el aumento de las
comunidades de microorganismos, la liberacin de Cu a la solucin desde calcopirita y
mena Teniente, confirma el papel importante que realizan los microorganismos. En un
ambiente cido donde existe la presencia de microorganismos, el in ferroso formado
durante la oxidacin de la pirita ( FeS 2 ), posiblemente sea una de las causas que
incremente la velocidad de oxidacin biolgica de estos minerales, al favorecerse la
produccin de Fe3+ y la consecuente oxidacin frrica del sulfuro (pirita).
78
Uno de los procesos que no pudo ser monitoreado en este trabajo fueron los ciclos de
crecimiento y de decaimiento (muerte), los cuales estn asociados a la biooxidacin del
in ferroso presente en el medio basal (MC) en una etapa de crecimiento. Cuando el
principal nutriente (in ferroso) comienza a decaer por el consumo, se genera un
deceso de comunidades bacterianas. En Jonglertjunya (2003), se describe este ciclo
con un perodo entre 50 y 60 das, en el cual existe un perodo inicial de retraso de
crecimiento bacterial, seguido de un perodo de crecimiento exponencial bacterial,
posteriormente llega una fase estacionara donde puede haber incremento de pH, ya
que como no hay crecimiento bacterial no se producen iones cidos en la solucin.
Cuando las bacterias llegan a su fase de muerte, se generara una reduccin de la
acidificacin, producto del efecto lisis celular y en la liberacin y desintegracin del
contenido del citoplasma. Esto causara un leve incremento en los valores de pH de la
solucin, debido a que los valores de pH del citoplasma son entre 6 y 7.
Asumiendo que las comunidades de microorganismo contabilizadas al momento del
desmontaje de los experimentos in vitro (etapas finales), han cumplido el ciclo de
crecimiento antes mencionado, se podra establecer que las comunidades con mayor
nmero de clulas son las que han presentado un crecimiento bacterial mayor en el
tiempo de monitoreo experimental.
Para el caso de los experimentos con pirita en la mayora de los compuestos de las
familias de gases de hidrocarburos que han sido detectados se observa que a mayor
tasa de crecimiento bacterial y mayor recuperacin de Fe, de los minerales de pirita, la
acumulacin de compuestos de gases de hidrocarburos es mayor en el material
colector. Esto implica mayor generacin de estos gases a partir de los procesos
microbioticos in-vitro.
Para los casos de los experimentos con calcopirita y mena Teniente las mayores
concentraciones de distintos compuestos de gases de hidrocarburo se obtienen con
experimentos de calcopirita e inculo de solucin L1, junto con las que son mezclas.
Esto tambin se observa en los experimentos con mena Teniente, pero en menor
proporcin.
Los resultados muestran que los experimentos en los cuales se utiliz el consorcio de
microorganismos L1 se presentan las mayores producciones de gases de
hidrocarburos. Sin embargo tambin existe una produccin significativa de compuestos
de hidrocarburos en los experimentos de lixiviacin de concentrado de pirita y
calcopirita, con inculos de microorganismos de Acidithiobacillus ferrooxidans. El mayor
nmero de gases de hidrocarburos fue detectado en experimentos en los cuales
coexisten ambos organismo auttrofos y hetertrofos, sin embargo tambin se
detectaron compuestos de gases de hidrocarburos en experimentos con
microorganismos auttrofos solamente.
De este trabajo se establece que existe una correlacin entre la generacin de
compuestos de gases de hidrocarburos y las tasas de crecimiento bacterial, tasas de
disolucin de minerales sulfurosos (pirita, calcopirita y mena Teniente) medidas
directamente de los experimentos in vitro. Siendo este resultado la comprobacin de
79
que la degradacin de minerales sulfurados con microorganismo genera compuestos de

gases de hidrocarburos.
La metodologa utilizada para el estudio de la degradacin de minerales sulfurados con
microorganismos y la ganeracin de gases de hidrocarburo en laboratorio da un
resultado positivo.
80
3.3
CONCLUSIONES FASE EXPERIMENTAL
De los diferentes experimentos realizados, tanto en las columnas como en los

experimentos in-vitro se puede indicar que efectivamente los procesos de oxidacin e
hidrlisis de sulfuros en una fuente de roca mineralizada sometida a condiciones
similares a las suprgenas en la naturaleza gatilla en un corto plazo una degradacin de
sulfuros. Esta degradacin libera al sistema acuoso cationes de Cu2+, demostrado por
las concentraciones de cobre detectado mediante el uso y monitoreo con electrodo de
in selectivo de cobre en el caso de las columnas experimentales y la concentracin de
Cu2+ medidas en las soluciones de los experimentos in-vitro mediante espectrmetro de
absorcin atmica.
La liberacin de cobre (en el caso de los experimentos de menas con Cu), se asocia
directamente con procesos de oxidacin de sulfuros, reflejada por las variaciones
decrecientes de pH. La disminucin de pH se ve controlada por los minerales de ganga
y sus respectivos buffer de pH, como por ejemplo el caso de la biotita, con un buffer de
pH aproximado en 6,4 (reaccin 3-6). Con esto se contra resta la generacin de cido
de la oxidacin y biodegradacin de minerales sulfurados y oxidacin del S.
K ( Mg 2 Fe)( AlSi3 O10 )(OH ) 2 10 H K 2Mg 2 Fe 2 Al 3 3H 4 SiO4 (aq) reaccin 3-6

La presencia de precipitados de jarosita genera una acidificacin del sistema lo que
implica una disminucin de pH, como se expresa en la reaccin 3-4.
Las curvas de potencial redox (Eh) muestran un incremento del potencial en el tiempo.
Valores altos de Eh se relacionan con mayor concentracin de iones frricos respecto
de iones ferrosos, donde el in ferroso fue oxidado por microorganismos a in frrico
debido a un ambiente oxidante.
De los experimentos in-vitro, virtualmente todo el Fe2+ ha sido oxidado a la forma Fe3+,
lo que confirma el papel importante que realizan los microorganismos. En un ambiente
cido donde existe la presencia de microorganismos, el in ferroso formado durante la
oxidacin de la pirita ( FeS 2 ) y presente en una fuente de roca mineralizada,
posiblemente sea una de las causas que incremente la velocidad de oxidacin biolgica
de estos minerales, al favorecerse la produccin de Fe3+ y la consecuente oxidacin
frrica del sulfuro:
FeS 2 14 Fe 3 8H 2 O 15 Fe 2 2SO42 16 H
La velocidad de oxidacin est sujeta en esencia a las condiciones del medio ambiente,
puesto que los microorganismos deben encontrar las condiciones de sustrato (en este
caso, in ferroso o pirita), de temperatura y de humedad para subsistir y proliferar.
81

El tiempo de reaccin y gatillamiento de estos procesos ocurre desde el momento en
que el material de mena es puesto en contacto con un ambiente oxidante, detectable
tanto visual como instrumentalmente ya a poco ms de una semana de exposicin en el
caso de la columnas y en das en el caso de los experimentos in-vitro.
significativo de 6 familias de compuestos gaseosos de hidrocarburo: Alcanos, Alcanos
compuestos de gases hidrocarburos incrementa en los experimentos conducidos por un
presencia de organismos hetertrofos principalmente.
De las investigaciones llevadas a cabo en el laboratorio propietario de la metodologa
SGH (Activation Laboratories Ltd., Actlabs), han permitido mostrar que el crecimiento y
muerte de bacterias reductoras de sulfato son importantes en la generacin de
hidrocarburos, siendo estos detectados mediante su metodologa. Con esto, las
bacterias no tienen que estar vivas para que estos gases estn presentes. Estos
resultados contrastan con los llevados a cabo mediante bacterias oxidantes de hierro,
donde concentraciones de compuestos gaseoso de hidrocarburos son detectados. De
los experimentos realizados, se destaca que una mayor cantidad de hidrocarburos
puede llegar a ser captados mediante colectores cuando se est en presencia de un
consorcio de bacterias auttrofas y hetertrofas. Sin embargo tambin existe una
produccin significativa de compuestos de hidrocarburos en los experimentos de
lixiviacin de concentrado de pirita y calcopirita, con inculos de microorganismos de
Acidithiobacillus ferrooxidans.Todo lo anterior permite deducir que la degradacin de
carbn orgnico tiene injerencia en la generacin de estas seales.
En este trabajo de investigacin se concluye que en presencia de microorganismos
auttrofos algunos compuestos gaseosos pueden producirse simplemente de la
descomposicin qumica de algunos de los compuestos orgnicos liberados, lo cual
podra llevar la formacin de productos ms voltiles. Esto explicara la formacin de
compuestos gaseosos de hidrocarburos en la lixiviacin de pirita y calcopirita con
inculos de microorganismos de Acidithiobacillus ferrooxidans.
De los experimentos se puede postular, que el incremento en el nmero de compuestos
gaseosos de hidrocarburo observados en los procesos de biolixiviacin, realizados en
los experimentos con el consocio de microorganismos L1, es principalmente el
82
resultado de la actividad de microorganismos heterotrficos presentes en el sistema, los

cuales adems metabolizan los compuestos orgnicos producidos por microorganismos
auttrofos y quimiolitotrficos.
Los resultados experimentales confirman la liberacin de cobre y otros metales al
sistema, la actividad bacterial, los procesos de oxidacin y lixiviacin de minerales
sulfurados, la generacin de una celda de xido/reduccin, la generacin de gases y
migracin de estos. Adems, se determina la posibilidad de detectar estos procesos
mediante el uso de materiales adsorbentes, los cuales permitiran la coleccin integrada
de posibles seales geo y biogeoqumica a partir de los mencionados procesos. Si esto
ocurre en laboratorio, el siguiente paso es estudiar los mismos procesos y posibilidades
de deteccin de estos en terreno, en un estudio de caso particular, en este estudio, el
Prfido Cu-Au-Mo Inca de Oro, ubicado en la regin de Atacama.
83
4 ESTUDIO DE CASO YACIMIENTO TIPO PRFIDO Cu-AuMo INCA DE ORO

Los estudios experimentales y pruebas analgicas realizadas en laboratorio han
demostrado que una roca con mineralizacin sulfurada de Cu-Fe, ante la accin de
agentes exgenos y microbiticos, sufre procesos de degradacin y desintegracin, con
una consecuente acidificacin de aguas y solubilizacin de cationes. Los metales en
solucin, como por ejemplo Cu, Mo, Zn y Ag, son susceptibles de procesos de
transporte en fase acuosa y/o gaseosa, con mecanismos de migracin en gradientes
verticales, gatillados por diferenciales de xido/reduccin, potencial elctrico,
capilaridad, evaporacin/ condensacin, presin gaseosa, entre otros mecanismos.
Estos procesos de migracin vertical fueron emulados en columnas experimentales, con
deteccin de una seal analtica contrastante en colectores gaseosos pasivos insertos
en la porcin superior de las columnas de prueba.
En base a los resultados experimentales el siguiente paso en las investigaciones fue la
realizacin de estudios para un caso real, en terreno. En este trabajo se seleccion
como estudio de caso el yacimiento tipo prfido cuprfero Inca de Oro, yacimiento que
yace bajo una cobertura transportada de unos 30 a 130 m. Este trabajo de investigacin
se realiz con el fin de estudiar, en un ambiente natural, el desarrollo de patrones
geoqumicos en superficie y en la cobertura respecto de un depsito de minerales
sulfurados bajo cobertura. Este yacimiento debe estar idealmente expuesto a oxidacin
y degradacin de sus minerales sulfurados por procesos fisicoqumicos y actividad de
origen bacterial. El caso seleccionado, el prfido cuprfero Inca de Oro (Codelco
Chile), ubicado unos 100 Km al norte de la ciudad de Copiap, es ideal, dado que este
en la actualidad es interceptado por el nivel de aguas freticas, con procesos de
oxidacin y lixiviacin en curso (Soto, 2010; Townley et al., 2011).
4.1
ANTECEDENTES
El yacimiento porfdico Cu-Au-Mo Inca de Oro (IDO) ha sido evaluado en 345,7 millones
de toneladas con una ley media de Cu de 0,47 % de los cuales los minerales
suprgenos suman 96,9 Mt con ley media 0,59 % Cu, que equivalen a 1,6 Mt de Cu fino
y al sumar el contenido de subproductos en trminos de Cu equivalente, el fino
contenido se eleva a 1,9 Mt CuEq (Baeza et al., 2008). El yacimiento se ubica en una
paleo colina que est completamente bajo una cobertura transportada, desde 30 a 230
m, en promedio 50 m, situada al noroeste del Cerro La Campana. Hacia el extremo
noreste la colina desciende paulatinamente ms de 150 m alcanzando las gravas hasta
200 m de espesor (Henrquez, 2007). La mineralizacin se relaciona con el
emplazamiento de un complejo intrusivo multifase de prfidos de composicin tonaltica
a granodiortica de edad cretcica superior (ca. 87 Ma por U/Pb en circn; Baeza et al.,
2008), emplazada en secuencias volcno-sedimentarias del Cretcico Inferior atribuidas
a la Formacin Punta del Cobre (Baeza et al., 2008).
84
4.1.1 UBICACIN Y ACCESO

El yacimiento Cu-Au-Mo Inca de Oro (IDO) se encuentra al oriente del pueblo Inca de
Oro, a 100 km al Norte de la ciudad de Copiap y a 46 km al Sur de Diego de Almagro,
en la regin de Atacama, Chile. El acceso al sector se hace, desde Copiap, o desde
Diego de Almagro, por la carreta C-17 (Fig. 4-1).
4.1.2 CLIMA
El clima de la Regin de Atacama se cataloga como un clima desrtico. En esta se
destacan tres condiciones climticas las que son influenciadas por la Corriente de
Humboldt, subsidencia atmosfrica y el relieve. Las diferentes condiciones se
observaran en: el sector costero, con influencias martimas; otra en la pampa
intermedia, y por ltimo el sector cordillerano, con incremento de las precipitaciones y
rgimen trmico fro.
La zona de estudio presenta un clima desrtico marginal bajo, el que se caracteriza por
presentar condiciones de extrema aridez, con precipitaciones ocasionales provenientes
del Pacfico y del Invierno Boliviano. Las precipitaciones tienen caractersticas
torrenciales, concentradas en dos o tres das (Soto, 2010, modificado de Henrquez,
2007). El promedio anual de precipitacin en Inca de Oro es de 25 mm (Soto, 2010), 12
mm en Copiap (291 m s.n.m.) y 19 mm en El Salvador (2.400 m s.n.m.) (WEB:
Direccin Meteorolgica de Chile, 2010).
La amplitud trmica en la ciudad de Copiap entre el mes ms clido y el mes ms fro
es de 7 C, destacndose que diariamente es mucho mayor, del orden de 13 a 15 C.
En el sector donde se encuentra el yacimiento IDO la vegetacin es escasa,
observndose generalmente cercana a los lugares donde existen afluentes de agua.
85
Figura 4-1: Mapa de ubicacin del yacimiento Cu-Au-Mo Inca de Oro (IDO).
4.1.3 GEOMORFOLOGA
El yacimiento IDO se desarrolla en la Depresin Intermedia, en el Llano San Pedro, a
una altura que vara entre los 1.500 y 1.700 m.s.n.m. En su borde este se encuentra
limitado por la Precordillera Andina, al oeste por cerros de la Cordillera de la Costa y al
sur por el cerro La Campana. Cubriendo el cuerpo mineralizado, en superficie, se
observan conos de eyecciones coalescentes de direccin SE-NW derivados de la
Precordillera Andina. La cuenca hidrogrfica se extiende hacia el sur hasta la Sierra Los
Humitos, a travs del Llano Los Humitos (Henrquez, 2007).
4.1.4 HIDROGRAFA
La alimentacin fluvial de la regin corresponde a un rgimen mixto, es decir existe un
influjo de las precipitaciones cadas de la cordillera, las que se unen a las lluvias que
caen durante el ao. El pueblo de Inca de Oro pertenece a la cuenca hidrogrfica Ro
Salado, la que corresponde a una cuenca exorreica de rgimen mixto, de 7528.37 km2
de superficie. El ro Salado es un ro de curso intermitente, que desemboca al mar en
las costas de la capital provincial, Chaaral (Soto, 2010).
86
4.1.4.1 HIDROGEOLOGA REGIONAL

El sector de estudio se encuentra localizado en un rea de permeabilidad muy baja, que
corresponde a rocas mixtas sedimentario-volcnicas de edad Terciario y Jursico (Soto,
2010). El agua subterrnea se encuentra en profundidades que varan entre 30 y 100
metros aproximadamente, descendiendo de sureste a noroeste (Fig. 4-2).
Inca de Oro
Figura 4-2: Curvas isofreticas (cotas del nivel fretico en azul) y lneas de flujo (flechas negras) en la
zona de Inca de Oro. Se destaca pueblo Inca de Oro, yacimiento Inca de Oro proyectado en superficie
(lnea roja segmentada) (modificado de Soto 2010).
4.2
MARCO GEOLGICO
El marco geolgico regional est basado en los trabajos de Baeza et al. (2008) y
Matthews et al. (2005), la distribucin espacial de las unidades de roca es presentada
en la figura 4-3.
4.2.1 GEOLOGA REGIONAL
En el distrito Inca de Oro se encuentran secuencias volcnicas, volcano-sedimentarias,
sedimentarias, las cuales varan en edad desde el Jursico al Cuaternario. Estas
secuencias estratificadas son cortadas por cuerpos intrusivos con edades del Cretcico
Superior y Terciario Inferior.
87
4.2.1.1 ROCAS ESTRATIFICADAS

Formacin La Negra (Jursico Medio Jursico Superior) (Garca, 1967): Los
afloramientos de esta formacin se disponen en una franja de rumbo nor-noreste al
occidente de Inca de Oro (Fig. 4-3). Litolgicamente son lavas amigdaloidales,
baslticas y andesticas, brechas volcnicas, conglomerados y areniscas. Las lavas
tienen composicin basltica a andestica, con impronta geoqumica transicional
calcoalcalina a toletica. En el sector de Inca de Oro rocas de esta formacin estn
afectadas por alteracin hidrotermal serictica y arglica, asociadas a sistemas de vetas
de Cu-Au. La Formacin La Negra es de edad Jursico medio a superior (Matthews et
al., 2005).
Formacin Punta del Cobre (Jursico Superior Valanginiano Inferior?)
(Segerstrom y Ruiz, 1962): En el entorno de Inca de Oro las rocas de la Formacin
Punta del Cobre se disponen en una franja de orientacin Suroeste Noreste (Fig. 4-3).
Est representada por una secuencia volcnica-sedimentaria, que incluye
principalmente a complejos de domos e ignimbritas, riolticas y dacticas, y lavas
andesticas y dacticas, cubiertas por niveles sedimentarios detrticos. Se reconocen
dos niveles estratigrficos: un nivel inferior volcnico compuesto predominantemente
por lavas andesticas porfricas de piroxeno y/o hornblenda e intercalaciones de
areniscas tobceas, y un nivel superior sedimentario-volcnico compuesto de areniscas
finas a medias con intercalaciones volcnicas. La Formacin Punta del Cobre, de edad
Jursico Superior Valanginiano Inferior, se dispone concordantemente sobre las lavas
de la Formacin La Negra. (Matthews et al., 2005).
Grupo Chaarcillo (Valanginiano Inferior alto a Barremiano?) (Segerstrom y
Parker, 1959). En el distrito Inca de Oro, en la zona sur occidental y al NE, afloran
rocas sedimentarias carbonatadas marinas del tipo calizas y lutitas, pertenecientes al
Grupo Chaarcillo, de edad Cretcico Inferior (Fig. 4-3). Estas engranan lateralmente y
se disponen sobre la Formacin Punta del Cobre (Matthews, et al, 2005). Se reconocen
dos niveles estratigrficos, consistentes en un nivel inferior discontinuo, detrtico y un
nivel superior carbonatado marino. En algunos sectores estas rocas exhiben evidencias
de skarn o metamorfismo de contacto en las cercanas de cuerpos intrusivos.
Estratos de Quebrada Vsquez (Paleoceno Superior Eoceno Inferior): Secuencia
volcnica-sedimentaria, continental, que aflora a ambos lados de la Sierra La Peineta
(Fig. 4-3). Subyace a las ignimbritas de la Caldera San Pedro de Cachiyuyo. Est
formada por ignimbritas, lavas, brechas volcnicas, areniscas y brechas sedimentarias.
A esta unidad se le asigna una edad paleocena superior (Mattehews et al., 2005).
Caldera San Pedro de Cachiyuyo-La Banderita (Eoceno Inferior): En toda la zona
oriental y sur-oriental de la zona de estudio, con una distribucin areal extensa, se
presentan afloramientos de lavas dacticas, ignimbritas de intracaldera y extracaldera y
domos riolticos asociados a las calderas San Pedro de Cachiyuyo y La Banderita (Fig.
4-3). Las ignimbritas de extracaldera afloran al sur de la caldera y sobreyacen los
Estratos de Quebrada Vsquez. Estas rocas tienen una edad Eocena Inferior, entre 56
a 54 Ma (Matthews et al., 2005). Hacia el sur, afloran fases brechosas con clastos de
lavas andesticas, areniscas e ignimbritas, con matriz de ceniza fina cristal-vtrea.
88
Secuencia volcnica del Llano San Pedro (Eoceno Inferior): Al sur-oriente de la

zona de estudio aflora una secuencia de lavas andesticas, con un espesor mnimo de
300 m (Fig. 4-3). Contienen fenocristales de augita, ortopiroxenos cloritizados,
plagioclasa y magnetita, en una masa fundamental pilotaxtica fina. Localmente, las
lavas presentan amgdalas de cuarzo, clorita y calcita. En ella se reconocen diques y
filones mantos riolticos con fenocristales de biotita, plagioclasa y en menor proporcin
cuarzo. Las rocas de esta secuencia volcnica tienen una edad Eocena inferior
(Matthews et al., 2005).
Gravas de Atacama (Mioceno) (Mortimer, 1973): se ha dominado informalmente
como Gravas de Atacama a los depsitos polimcticos de gravas, generalmente no
consolidados, que afloran en una gran extensin en la zona sur del Desierto de
Atacama (Mortimer, 1973), en las cuales son comunes intercalaciones de ignimbritas
del mioceno medio. Los afloramientos de Gravas de Atacama en la zona de estudio
ocurren en el borde este del llano San Pedro (Fig. 4-3). Los depsitos se componen de
bancos de 1 a 4 m de espesor, formados de gravas, bloques, arenas y arenas de
gravilla, con bajo grado de compactacin y cementacin, y de variados grados de
seleccin composicional y granulometra. Los componentes clsticos principales
corresponden a rocas volcnicas mesozoicas, de proveniencia local, junto a rodados de
calizas, areniscas y granitoides de proveniencia distal. La matriz de estos depsitos
corresponde, mayoritariamente, a arena de composicin cuarzo-feldesptica, con
componentes volcanoclsticos (ceniza) y material arcilloso, con cementacin parcial por
sales (principalmente halita y yeso) y carbonatos (Matthews et al., 2005).
El rango de edad de las Gravas de Atacama en la zona de la Hoja de Inca de Oro se
extiende entre 17 a 9 Ma (Matthews et al., 2005).
Depsitos aluviales antiguos (Mioceno Superior Plioceno): unidad estratigrfica
informal que corresponde a los depsitos de gravas y bloques, de marcada coloracin
pardo-rojiza, que, en planta, preservan la morfologa de grandes conos aluviales de baja
pendiente, coincidentes con planicies inclinadas, disecadas por una red de drenaje
torrencial ocasional. En la Hoja Inca de Oro sobreyacen, en leve discordancia de
erosin, a las Gravas de Atacama (Fig. 4-3). La edad de esta unidad vara entre 7 y 2,5
Ma (Mioceno Superior Plioceno) (Matthews et al., 2005).
Depsitos aluviales: Niveles y bancos alternantes de ripios, gravas y gravas arenosas,
con frecuentes lentes de arena gruesa y limos arenosos, caractersticos de depsitos de
corrientes de barro (Fig. 4-3). Consisten en material clstico heterocomposicional, de
diversas formas y tamaos, con dominio de elementos subangulosos a redondeados
(Matthews et al., 2005).
Depsitos coluviales: sedimentos de originen gravitacional y aluvional, de
proveniencia local o in situ, adosados a laderas escarpadas (Fig. 4-3). Consisten en
cubiertas de depsitos macizos de formas cnicas, los que se componen de una mezcla
catica
de
bloques
y
fragmentos
angulosos
menores,
generalmente
monocomposicionales, con escasa matriz areno-arcillosa, proveniente de destruccin
mecnica y meteorizacin de fragmentos menores (Matthews et al., 2005).
89
4.2.1.2 ROCAS INTRUSIVAS

Las rocas intrusivas del distrito Inca de Oro se distribuyen en franjas que siguen una
direccin preferente noreste-suroeste y corresponden a complejos plutnicos del
Cretcico Superior y del Terciario Inferior.
Rocas Intrusivas del Cretcico Superior bajo
Granodioritas, tonalitas y dioritas cuarcferas de hornblenda (95 98 Ma)
Complejo plutnico del Cretcico Superior: Se reconocen plutones, pequeos stocks
y lacolitos, que instruyen a las secuencias jursicas a neocomianas entre las
localidades de Inca de Oro y Tres Puntas (Fig. 4-3). Principalmente consisten en
granodioritas, tonalitas, dioritas cuarcferas de color gris claro a verdoso, grano fino a
medio, que exhiben textura equigranular a inequigranular, con tendencia porfdica,
compuesta por cristales mayores de plagioclasa, hornblenda, junto a cuarzo y,
localmente, biotita y feldespato alcalino. Existe un grupo de edades K Ar (biotita y
hornblenda), que muestran una cierta dispersin entre 84 y 95 Ma. Para las
granodioritas porfdicas al oeste de Inca de Oro se han obtenido dos edades Ar/Ar
(hornblenda) de 87,8 1,0 Ma y 90,3 0,5 Ma y una edad U/Pb (circn) de 90,9 0,5
Ma (Matthews et al., 2005).
Complejo plutnico del Cretcico Superior Alto a Paleoceno: Complejo intrusivo
emplazado a lo largo de sistemas de fallas norte-sur (Fig. 4-3). Lo componen varios
stocks de gabros de piroxenos, dioritas cuarcferas de piroxeno, biotita y hornblenda y
monzonitas porfdicas. Presentan edades variables entre 67 y 53 Ma. En el depsito
Inca de Oro los cuerpos diorticos (Prfido Tonaltico Grueso, [PTG]) se han
correlacionado con rocas de este complejo, cortando a los prfidos mineralizados
(Baeza et al, 2008).
4.2.1.3 ESTRUCTURAS
Segn Baeza et al (2008), a escala regional se reconocen e interpretan fallas inversas
de alto ngulo de rumbo submeridiano que habran controlado el emplazamiento de
complejos intrusivos en el Cretcico Superior y en el Terciario Inferior. Adems, se
reconocen estructuras regionales y locales de rumbos NE-NNE y NW. El primer sistema
habra favorecido el emplazamiento de los prfidos mineralizados de Inca de Oro,
mientras que, el sistema NW tendra movimiento post estructura NE-NNE, cortando y
desplazando al sistema anterior (Fig. 4-3).
90
Figura 4-3: Geologa Regional del sector de estudio (modificado de Matthews et al. 2005).
4.2.2 GEOLOGA LOCAL DEL PRFIDO CUPRFERO INCA DE ORO

El modelo geolgico del prfido Cu (Au Mo) Inca de Oro est soportado por 139
sondajes, con un total de 51.394 m perforados, desde una cota sobre los 1650 m s.n.m
hasta la cota 850 m s.n.m. El modelo se construye sobre 11 secciones norte (EW) y 5
91
secciones este (NS) a escala 1:2.000 distanciadas 100 m entre s y 7 plantas a cotas
separadas cada 100 metros (escala 1:2000). Cada seccin y planta tiene tres capas de
informacin, litologa-estructura, zonas de alteracin y zonas de mineralizacin. El
modelo estructural es basado en las mediciones de televisor acstico en los sondajes y
que han sido validadas por el mapeo geolgico (Baeza et al, 2008).
4.2.2.1 LITOLOGA
La mineralizacin en el prfido Cu-Au-Mo Inca de Oro se encuentra estrechamente
asociada a un complejo de prfidos y brechas que intruyen a rocas volcnicas
preexistentes de composicin andestica (Fig. 4-4). Las rocas ms antiguas en el sector
corresponden a un paquete volcano-sedimentario que, en el borde occidental del
distrito, se correlacionan con la Formacin La Negra de edad Jursico Medio a
Superior, mientras que, en el extremo occidental se asocian a una franja de edad
Jursico Superior - Cretcico Inferior equivalentes a la Formacin Punta del Cobre
(Baeza et al, 2008).
Las rocas preexistentes estn conformadas por una secuencia volcnica de andesitas
(caracterizadas por su tonalidad oscura, de texturas afanticas a porfricas), tobas y
brechas volcnicas (Fig. 4-4). El complejo de prfidos y brechas es la unidad
dominante, y ocurre como un cuerpo irregular elongado NE, asociado a una franja de
carcter regional que se extiende por unos 30 km en direccin al yacimiento El
Salvador.
La unidad intrusiva ms caracterstica que est relacionada a la principal mineralizacin
de cobre corresponde a un Prfido Tonaltico (PTO), que presenta una textura porfdica,
con masa fundamental microgranular, fenocristales de cuarzo, feldespatos y
hornblendas de tamao entre 2 6 mm (Fig. 4-4). Estas rocas presentan un denso
stockwork de cuarzo con mineralizacin de calcopirita. Esta unidad de roca ha sido
datada por U/Pb en circones con una edad de 87,64 0,57 Ma (Baeza et al., 2008).
Adicionalmente, dos muestras de molibdenita desde el PTO fueron datadas por Re/Os
indicando edades de 92,60 0,50 y 94 0,50 Ma (Baeza et al, 2008).
Hacia el SW del cuerpo Inca de Oro se reconoce una facie intrusiva posterior al prfido
tonaltico, el Prfido Tonaltico Grueso (PTG), que intruye a la unidad PTO y corta la
mineralizacin de cobre (Fig. 4-4). El PTG presenta razones de pirita/calcopirita altas.
Esta unidad se caracteriza por una textura granular a microgranular de cuarzo
feldespato, fenocristales de cuarzo subhedrales de grano medio a grueso, plagioclasa y
hornblenda, este ltimo comnmente alterado a clorita. Tpicamente presenta escasas
vetillas y abundantes ojos de cuarzo en comparacin con la unidad PTO. Esta roca ha
sido datada por U/Pb en circones con una edad de 84,89 0,89 Ma (Baeza et al.,
2008).
El sistema de prfidos y rocas preexistentes son intruidos por filones o diques, los
cuales se pueden dividir en dos tipos, filones andesticos afanticos (FAA) y filones
andesticos porfricos (FAP). Los diques porfricos son caracterizados por fenocristales
92
de plagioclasa y hornblenda (40 % de la roca) y una masa fundamental afantica.

Ambos tipos de diques presentan alteracin de minerales a clorita epidota (Fig. 4-4).
Localmente se reconoce un prfido de carcter postmineral (PPM) que presenta textura
porfrica con escasos fenocristales de cuarzo, plagioclasa y hornblendas, insertos en
una masa fundamental afantica a microgranular abundante (Fig. 4-4). No presenta
vetillas de cuarzo, no tiene mineralizacin de cobre y corta a los filones andesticos y
prfidos productivos (PTO y PTG).
En el sector sur del rea se reconoce un intrusivo diortico (DIO) que corta a las
unidades anteriormente descritas (Fig. 4-4). La roca mencionada presenta una textura
fanertica, en parte inequigranular, de grano medio a fino. Esta roca vara
composicionalmente desde diorita granodiorita a monzodiorita. Presenta biotitas que
ocasionalmente se encuentran levemente cloritizadas. No presenta vetillas de cuarzo ni
mineralizacin de cobre, y escasamente contiene pirita finamente diseminada. Aflora en
el extremo sur del depsito, al norte del Cerro la Campana.
El cuerpo Inca de Oro se oculta por completo bajo la unidad post mineral de gravas
semi-consolidadas (GRA), con un espesor de 30 a 120 m (Fig. 4-4). Una capa de ceniza
ocurre dentro de la parte superior de estas gravas, la cual contiene biotitas que han sido
datadas en 4,6 0,4 Ma por K-Ar (Blanco, 2007). Estas gravas son correlacionables
con la Formacin Gravas de Atacama (Mioceno), reconocidas en todo el Norte grande
de Chile.
4.2.2.2 ESTRUCTURAS
En el yacimiento existen dos direcciones estructurales predominantes que sugieren
relacin espacial con la distribucin de la mineralizacin (Fig. 4-4 y 4-5). La direccin
NNE a NE controla el emplazamiento del complejo de prfidos productivos y de la
mineralizacin primaria asociada a ellos (PTO y PTG: Fig. 4-4). La direccin NNW a NW
se relaciona con sistemas de fallas y de vetas tardas. Los fenmenos suprgenos y la
distribucin de mantos de xidos, mixtos y sulfuros secundarios es especialmente
asociada a las estructuras NW, interpretadas como un control secundario de
permeabilidad (Fig. 4-6). Estas estructuras son comnmente abiertas, con abundantes
arcillas y sericita y menor cantidad de sulfuros, mientras que las estructuras NE son
comnmente selladas (Baeza et al., 2008).
Un mapeo de estructuras de menor escala, vetillas y fallas y anlisis han definido tres
dominios estructurales principales, uno dominante NW/45SW y dos dominios
secundarios, NS/70 NW y NE/65 NW. Otros dominios menores existen para diferentes
partes del distrito (Baeza et al., 2008).
En la cobertura aluvial sobre el depsito Inca de Oro tambin se observan estructuras
que no fueron estudiadas en este trabajo.
93
Figura 4-4: Litologa y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008). BXD:
Brecha Diortica; BXP: Brecha Porfdica; FAA: Filn Andestico; DIO: Diorita; PTG: Prfido Tonaltico
Grueso; PTO: Prfido Tonaltico; AND: Andesita; GRN: Grava Negra.
4.2.2.3 ALTERACIN HIDROTERMAL

La distribucin de las zonas de alteracin es caracterstica de prfidos de Cu. Se
reconoce un ncleo potsico con biotita magnetita, un halo propiltico y una
sobreimposicin de alteracin clorita-sericita (arglica intermedia; Sillitoe, 2006), y de
sericita-cuarzo (flica). Finalmente los niveles superiores estn afectados por un evento
suprgeno representado por caolinizacin (Baeza et al., 2008). En la figura 4-5 se
presenta la distribucin espacial de alteraciones y relacin de estas a estructuras.
El remanente de la alteracin potsica est ubicado en la parte centro-sur del sistema
porfdico y est evidenciada por biotita en prfidos y la roca preexistente (Fig. 4-5). Esta
alteracin queda registrada por la abundante cantidad de vetillas de cuarzo de tipo A y
B (como las definidas en el yacimiento El Salvador por Gustafson y Hunt, 1975) en el
ncleo del sistema y contiene una cantidad apreciable de vetillas de biotita-magnetita,
en directa relacin con las ms altas leyes de cobre y oro en el prfido temprano. Estas
son posteriormente reemplazadas por la alteracin clorita-sericita y piritizacin de las
magnetitas. Existe una clara correlacin entre el contenido de magnetita-cobre y oro,
que decrecen en la medida que aumenta la pirita y disminuye la calcopirita (Sillitoe,
2006; Baeza et al., 2008).
En los mrgenes del cuerpo de alteracin potsica se reconoce un halo de alteracin a
epidota, est en rocas andesticas de la caja del yacimiento, que definen un halo de
94
alteracin propiltica proximal (Fig. 4-5). La propilitizacin tambin afecta a los prfidos
tardos y filones andesticos. La epidota tambin est distribuida en vetillas a travs de
la zona clorita-sericita, muchas de ellas acompaadas de turmalina y/o albita. Dentro de
la alteracin propiltica, el reemplazo de biotita y hornblenda a clorita es comn.
La alteracin clorita-sericita, clasificada por Sillitoe (2006) como arglica intermedia, est
ampliamente desarrollada en Inca de Oro. Esta alteracin es penetrativa en los prfidos
temprano e intermineral (PTO y PTG), y comn en las andesitas de caja (Baeza et al.,
2008; Fig. 4-5). En profundidad el reemplazo de las plagioclasas por sericita o illita es
dbil, mientras que la cloritizacin es ms persistente. Esta alteracin es menor en las
facies interminerales y evidencia que el evento principal de esta alteracin ocurri antes
del emplazamiento de los prfidos interminerales.
La alteracin cuarzo-sericita (flica) no presenta buen desarrollo en el sistema porfdico
Inca de Oro. Ocurre como halo de vetas tardas y como reemplazo de feldespatos, y
tambin se encuentra en zonas de fracturas y fallas junto a minerales de arcillas y
sulfuros. Estas estructuras favorecen el desarrollo de enriquecimiento secundario.
La alteracin suprgena es caracterizada por minerales de arcilla con una asociacin de
caoln-montmorillonita que, junto con sericita, reemplazan completamente la roca en
una franja de orientacin NS a NNE distribuida en el borde oriental del yacimiento Inca
de Oro. La presencia de arcillas (caoln-montmorillonita) tiene mayor desarrollo en
zonas de fallas, lixiviadas y, tambin, en la zona de enriquecimiento secundario (Fig. 45).
Figura 4-5: Alteracin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008).
ARG: Arglica; BCL: Biotita Clorita; BSE: Biotita Sericita; CLE: Clorita Epidota; CLS: Clorita Sericita; SER:
Sericita; SALT: Sin Alteracin.
95
4.2.2.4 MINERALIZACIN
La distribucin de la mineralizacin hipgena, en el yacimiento IDO est orientada en
una franja de orientacin NE, espacialmente relacionada a las unidades de prfidos
(PTO y PTG; Fig. 4-6). La mayor proporcin de calcopirita ocurre dentro de la porcin
central del sistema porfdico Inca de Oro, mayoritariamente dentro del PTO (Fig. 4-6).
Sin embargo, en forma local y en el PTG ocurre mineralizacin de pirita-calcopirita en
vetas y vetillas de cuarzo.
La mineralizacin de calcopirita ocurre junto a magnetita y su ocurrencia se presenta en
diseminaciones y en stockwork de vetillas de cuarzo. Se aprecia una zonacin lateral
con aumento de la pirita hacia los bordes del yacimiento. La pirita es dominante en el
borde propiltico donde frecuentemente se reconocen vetas de carbonatos-esfaleritagalena.
Un sistema de vetas tardas de cuarzo-pirita (del tipo D, sensus El Salvador [Guftason
y Hunt, 1975]) cortan el fondo primario, controlando directamente la continuidad de las
zonas oxidadas y el desarrollo de las zonas con sulfuros secundarios de Cu.
La porcin central del depsito, hospedada en rocas del PTO y PTG, contienen la
mayor proporcin de calcopirita, junto con magnetita y mineralizacin de oro, la cual
grada hacia el exterior desde zonas de calcopirita > pirita a zonas perifricas del
depsito de pirita > calcopirita, para terminar en una zona final exterior de un halo de
solamente pirita (Fig. 4-6).
La zona de mineralizacin suprgena en el yacimiento Inca de Oro tiene una
profundidad variable llegando a una profundidad mxima de 150 m en el centro del
depsito. La porcin superior es ocupada por un manto de xidos de Cu (xidos
negros > xidos verdes) de espesores variables entre 40 a 80 m, y la parte inferior por
minerales mixtos y de enriquecimiento secundario, mayoritariamente calcosina.
En la zona de xidos predominan crisocola, malaquita, xidos negros y arcillas con Cu,
las que ocurren como impregnacin en fracturas y relleno de vetillas. Los xidos
negros y las arcillas con Cu aumentan hacia los bordes, asociado al aumento de pirita.
La columna de minerales mixtos presenta un desarrollo discreto y est conformada por
calcosina y menores sulfuros primarios como pirita y calcopirita mezclados en
proporciones variables con crisocola y hematita, puntualmente cuprita y cobre nativo.
Tiene espesores variables que no superan los 10 m y est asociada a andesitas y al
prfido tonaltico (PTO). La zona de enriquecimiento presenta su mayor desarrollo y
expresin en la parte NE del prfido Inca de Oro. Esta localizacin se relaciona con una
mayor permeabilidad debido a la densificacin de estructuras con orientacin NW y se
compone de calcosina y puntualmente covelina. Los sulfuros secundarios reemplazan,
en grados variables a la pirita y la calcopirita, o en relleno de fracturas y vetillas.
Dentro del rea del proyecto, bajo la cobertura, se ha documentado la existencia de un
potencial moderado de mineralizacin extica de cobre contenida en la interface gravaroca. Se han reconocido pequeos lentes en el borde SE del yacimiento IDO
distribuidos en pequeas paleoquebradas, que convergen a una quebrada de
96
orientacin NE-SW al sur del rea. Se estima un desarrollo de 1 a 10 m de espesor, con

dominio de xidos negros (copper wad).
Figura 4-6: Mineralizacin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al, 2008).
ESE: Enriquecimiento Secundario; CPY-3-4-5: Calcopirita 3, 4 y 5; CPY-3: Calcopirita 3; CPY-2:
Calcopirita 2; CPY-1: Calcopirita 1 (nmero indica mayor intensidad); MIX: Mixto; OXI: xido de Cu; LOX:
Lixiviado + xido de Cu; LIX: Lixiviado; PY: Pirita; EST: Estril.
97
4.3
MUESTREO Y ANLISIS DE LA COBIERTA ALUVIAL SOBRE EL DEPSITO

INCA DE ORO
4.3.1 MUESTREO
El estudio del muestreo de la cubierta sobre el Prfido Inca de Oro tiene por objetivo
estudiar en un ambiente natural el desarrollo de patrones geoqumicos en la cobertura
respecto de un depsito de minerales sulfurados bajo cobertura, debido a que la
cobertura contiene informacin geolgica importante que puede reflejar condiciones del
sustrato.
Para el estudio de la cobertura en la zona del Prfido Inca de Oro (IDO) se realiz un
muestreo en diferentes testigos de sondajes de la cobertura, desde la superficie hasta
la interface cobertura - roca (Fig. 4-7). En las campaas realizadas se obtuvo un
compsito cada tres metros de la cobertura de diferentes zonas sobre el depsito,
utilizando para esto diferentes testigos de sondajes proporcionados por Codelco - Chile.
Las muestras obtenidas fueron tamizadas bajo malla #60 y #80 en terreno.
La ubicacin e informacin bsica de los sondajes que se utilizaron para la obtencin de
muestras de la cobertura se despliega en la tabla 4-1, diferenciando posicin sobre nivel
enriquecido (MIX-ESE), sobre nivel de xidos (XIDO), o marginal al depsito
(MARGINAL) y los metros de sobrecarga en cada zona. La distribucin espacial en
planta se muestra en la figura 4-8.
Tabla 4-1: Ubicacin de los testigos de sondajes utilizados para la obtencin de muestras de la cobertura,
espesor de la cobertura y la zona mineral sobre el depsito. MIX-ESE: mayor nivel enriquecido; XIDO:
mayor nivel de xidos de Cu; MARGINAL: zona marginal al depsito.
Sondaje
DDH2447
DDH2460
DDH2466A
DDH2453
DDH2454
DDH2464
DDH2469A
DDH2602
DDH2462
DDH2493
Norte
UTM
7040600
7040599,99
7040498,48
7040500
7040700,05
7040699,97
7040700,05
7040400,04
7040400
7040699,91
Este
UTM
Cota
m s.n.m.
411600
411300,36
411296,95
411100
411200,42
411400,21
411302,48
411299,61
411800
410900,31
1642,87
1630,36
1635,41
1626,21
1626,13
1634,19
1631,60
1634,45
1655,72
1614,15
Espesor
cobertura
(metros)
36,85
44,72
48,35
36,85
46,65
49,53
51,55
52,80
144,8
50,25
Ubicacin
sobre
el
depsito
MIX-ESE
MIX-ESE
MIX-ESE
XIDO
XIDO
XIDO
XIDO
XIDO
MARGINAL
MARGINAL
En los testigos de los sondajes utilizados el espesor mnimo de la cobertura sobre el

yacimiento es menor a 37 m y el mximo supera los 140 m, hacia el este del yacimiento
(sondaje DDH2462, MARGINAL). Los sondajes caracterizados como MIX-ESE y
XIDO presentan un espesor de cobertura que no supera los 55 metros.
98
Figura 4-7: Perfil esquemtico 3D de Este a Oeste en la zona del Prfido Inca de Oro (IDO). Se observa
la superficie (caf), techo de roca (gris) y nivel fretico (azul). En sondajes sobre zona de enriquecimiento
(rojo), sobre zona de xidos (verde) y sobre zonas marginales (azul).
El nivel fretico se encuentra a una profundidad entre 80 y 120 metros bajo la superficie
con un gradiente de este a oeste, el cual se profundiza hacia el noroeste. En la parte
central del yacimiento el nivel fretico se encuentra a una profundidad cercana a los 100
m, dejando parte del yacimiento sobre el techo del agua subterrnea (Fig. 4-7). El
sondaje DDH2462 est ubicado al oriente del yacimiento en la zona marginal y es el
nico de los sondajes utilizados, en el cual, el nivel fretico se encuentra en la
cobertura, aproximadamente a los 90 m de profundidad (Figs. 4-7 y 4-8).
En las muestras de sondajes no se observa niveles de calcreta y/o ferricreta, ya que la
recuperacin de testigos comienza bajo los suelos cementados por carbonatos, aunque
en Inca de Oro hay desarrollo de calcreta y ferricreta en algunos sectores sobre 1 m de
profundidad e incluso dentro de los primeros 100 cm, siendo estos niveles no continuos.
Segn Lpez (2012, comunicacin escrita), el desarrollo de estos niveles en los primero
45 cm es bajo y no cubre un rea superior a 15 % del rea de Inca de Oro.
99
Figura 4-8 Imagen satelital Quick-Bird (facilitada por la Gerencia de Exploraciones de Codelco Chile).
Se indica pueblo Inca de Oro, ubicacin y tipo (diferenciando la ubicacin sobre nivel enriquecido), de
sondajes muestreados, proyeccin del borde del yacimiento IDO a la cota 1500 m s.n.m. en superficie.
4.3.1.1 PROCEDIMIENTOS ANALTICOS SOBRE MUESTRAS DE COBERTURA

A las muestras compositadas de sondajes de la cobertura sobre el yacimiento IDO se
les realizaron los siguientes anlisis:
Descripcin mineralgica:
Para este anlisis se utiliz la fraccin de muestra comprendida entre las mallas #60 y
#80 (foto 4-1). La descripcin mineralgica se realiz en el Laboratorio de
Sedimentologa del Departamento de Geologa, de la Universidad de Chile, con una
lupa binocular.
Parmetros fisicoqumicos:
De la fraccin bajo malla #80 se tom un volumen de aproximadamente 2 cm3, a la cual
se le midi pH, electroconductividad (EC [s cm-1]), slidos disueltos totales (TDS
[ppm]). La metodologa utilizada para la medicin de estos parmetros fue la siguiente:
100
aforo de la muestra en un vaso precipitado a un volumen de 60 ml con agua

desmineralizada. Esta solucin se agit con un agitador magntico por dos minutos y
posteriormente se dej decantar por un minuto. Despus de este proceso se midi pH,
EC y TDS con un instrumento pH/EC/TDS Waterproof family, de Hanna Instruments.
Anlisis ICP Espectroscopa de emisin atmica (EAS):
El objetivo de la utilizacin de digestin por 4 cidos es estimar y caracterizar
geoqumicamente la composicin de las muestras de la cobertura bajo malla #80
obtenida de los compositos de testigos de sondajes.
En el Laboratorio de Sedimentologa del Departamento de Geologa, Universidad de
Chile, se prepar un compsito cada 6 m en profundidad de las muestras obtenidas en
terreno (Foto 4-1). Estas muestras se utilizaron para el anlisis qumico total mediante
una digestin cuatro cidos (ntrico, perclrico, fluorhdrico y clorhdrico) realizada en el
laboratorio comercial Andes Analytical Assay Ltda. Las soluciones obtenidas fueron
enviadas a los laboratorios de Assay CANADA y se analizaron por ICP EAS, para una
batera 35 elementos (Tabla 4-2). Se generaron 7 duplicados de muestra para realizar
el control de calidad de los anlisis (Anexo Control de Calidad).
Tabla 4-2: Elementos analizados por ICP Espectroscopa de emisin atmica (AES).
ICP AES.
Ag
Al
K
La
Sc
Sn
As
Li
Sr
Ba
Mg
Ta
Bi
Mn
Te
Ca
Mo
Ti
Cd
Na
V
Co
Nb
W
Cr
Ni
Y
Cu
Pb
Zr
Fe
S
Zn
Ga
Sb
Anlisis de difraccin de rayos X:

El objetivo de la utilizacin de la metodologa de Difraccin de Rayos X, fue identificar la
mineraloga en la fraccin ms fina de la cobertura para determinar minerales primarios
y minerales secundarios, formados por procesos de meteorizacin de los primeros y
precipitacin de fases en solucin.
Del compsito obtenido cada 6 metros (Foto 4-1) se obtuvo una submuestra tamizada
bajo malla #200, que se utiliz para identificar la mineraloga en la fraccin ms fina de
la cobertura a travs del anlisis de Difraccin de Rayos X. Esto se realiz solamente a
6 sondajes (dos de cada zona) y el total de muestras analizadas fueron 66 (Tabla 4-3).
Todas las muestras se analizaron en el difractmetro de rayos X marca SIEMENS
modelo D5000 Bruker-AXS, del Departamento de Fsica de la Facultad de Ciencias
Fsicas y Matemticas de la Universidad de Chile, con las siguientes condiciones
instrumentales: radiacin Cu K, 40 kV, 30 mA; apertura de divergencia automtica
(automatic divergence slits) (primario y secundario) con un monocromador secundario
de grafito y rotacin sincrnica. Las medidas se hacen con un barrido continuo y
acoplado, entre 2 y 80 2 con un paso de 0,02 y 5,0 segundos por paso a temperatura
ambiente. El anlisis de los espectros de difraccin de rayos X se realiz con el
software EVA, proporcionado por el Departamento de Fsica de la Universidad de Chile.
101
Tabla 4-3: Resumen de anlisis realizado a las distintas muestras de la cobertura obtenidas de cada
testigo de sondaje sobre el yacimiento IDO.
Sondaje
DDH2447
DDH2460
DDH2466A
DDH2453
DDH2454
DDH2464
DDH2469A
DDH2602
DDH2268
DDH2462
DDH2493
Descripcin
Mineralgica
(c/ 3 metros)
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
pH, EC(s),
TDS (ppm)
Geoqumica
(c/ 6 metros)
ICP-OES
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
f
Difraccin
rayos X
f
f
D
f
f
D
D
D
D
f
f
En la foto 4-1 se presenta una imagen de un tramo de cobertura de un sondaje

(Sondaje: DDH2460, sondaje de zona MIX-ESE) en la zona del yacimiento Inca de Oro.
Descripcin:
Foto de testigo de sondaje DDH2460. En rojo
intervalo de 6 m, mostrando como ejemplo tramo
de muestreo para anlisis de geoqumica y
difraccin de rayos-x. El compsito es obtenido
con un muestro secuencial cada 10 a 15 cm, y
tamizado en terreno bajo malla #80. En el
laboratorio de Sedimentologa del Departamento
de Geologa, Universidad de Chile, se tamiz la
muestra bajo las mallas #80 y #200.
Foto 4-1: Imagen de los metros iniciales de testigo de sondaje DDH2460, sobre el yacimiento IDO,
indicando tramo de muestreo cada 6 m.
Colectores de gases de hidrocarburos (SGH)

Para un estudio de deteccin de compuestos gaseosos de hidrocarburos, de origen
microbitico, sobre el yacimiento Inca de Oro, se realiz una campaa de exploracin
mediante el uso de colectores pasivos OreHound GOCC . Para tales efectos se
instal una malla de colectores con 152 sitios que abarc un rea de 12,6 km2
aproximadamente. Esta se distribuyo en 2,8 km, en sentido N-S, separados cada 400
m, y 4,5 km en sentido E-W separados cada 250 m (Fig. 4-9).
102
Los colectores OreHound GOCC corresponden a materiales adsorbentes que,

insertados en terreno y tras un periodo de 100 a 120 das, se equilibran a la
composicin del gas de suelo, donde compuestos gaseosos generados a partir de una
fuente en profundidad se acumulan en superficie. Estos colectores son fabricados
principalmente con dos materiales, en PVC, el mdulo externo y material adsorbente
homogneo en su interior, este ltimo diseado para la captacin integral de molculas
y compuestos gaseosos.
Los colectores se enterraron a una profundidad entre 30 40 cm, fueron cubiertos y
recuperados tras el periodo de estada en terreno. La recuperacin del material
adsorbente se realiza desenterrando los colectores y cada mdulo interno es guardado
en bolsas plsticas estriles y selladas con cinta adhesiva, tratando de sacar la mayor
cantidad de aire al momento del empaque. Este material es guardado en un lugar
fresco, oscuro y seco antes de ser enviado a anlisis a los laboratorios de Actlabs
Canad.
Para realizar un control de calidad y adems obtener valores de referencia (blancos),
del material adsorbente en la zona del yacimiento Inca de Oro, se enterraron mdulos
de duplicados en 7 sitios y se colocaron muestras selladas en bolsas estriles, como
blancos, en 6 sitios. En total se analizaron 165 muestras de las cuales 152 son
muestras propiamente tal, 7 son duplicados y 6 son blancos.
El procesamiento de las muestras se realiz en el laboratorio SGH Actlabs Canad, de
la misma manera como est detallado en el sub-capitulo 3.2.1.5.
Figura 4-9: Ubicacin de los colectores OreHound GOCC , para la coleccin de compuestos de gases
de hidrocarburos sobre el yacimiento Inca de Oro (puntos verdes), se indica pueblo Inca de Oro.
Proyeccin del borde del yacimiento IDO a la cota 1500 m s.n.m. en superficie, borde rojo.
103
4.4
RESULTADOS
Se presenta a continuacin los resultados de todos los anlisis practicados a muestras

de la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, como tambin los resultados de la
campaa de recoleccin de compuestos gaseosos de hidrocarburos (OreHound y
SGH) realizados en una malla muestral que cubre al yacimiento y los bordes de este
(Figs. 4-5, 4-6 y 4-9).
4.4.1 PARMETROS FISICOQUMICOS
Los parmetros fisicoqumicos pH, EC y TDS (analizados con un medidor de
pH/EC/TDS Waterproof family, de marca Hanna Instruments) se midieron desde la
superficie hasta la interfaz cobertura techo roca de cada sondaje. Esta medicin se
realiz a agua desmineralizada en la que se sumergi la fraccin bajo malla #80 de
muestras compsitadas en intervalos de tres metros.
4.4.1.1 pH
Las mediciones de pH en agua mezclada con las muestras de coberturas presentan
valores que varan entre 7 hasta sobre 9 (Tabla 4-3; ubicacin de sondajes en Fig. 4-8).
Esto sugiere que en el material fino que se encuentra en la cobertura no hay
componentes cidos y tendran caractersticas de neutro a alcalino. Las zonas de la
cobertura que presentan en promedio un pH mayor se asocian a los testigos de
sondajes DDH2447 (MIX-ESE) y DDH2453 (XIDO), con un valor promedio de 8,6; las
que presentan menores valores son muestras de los testigos de sondajes DDH2602,
DDH2454 (XIDO) y DDH2466A (MIX-ESE), con valores promedio de pH entre 7,9 y
8,0. Las zonas marginales presentan valores promedios de 8,2 y 8,3 y valores mximos
de 8,9 y 8,7, determinadas por los testigos de sondajes DDH2462 y DDH2493,
respectivamente.
Las soluciones de la mezcla de agua con los testigos de sondajes de las zonas
marginales del yacimiento IDO presentan variaciones de pH variables segn
profundidad. En el testigo de sondaje DDH2462, ubicado al oriente del yacimiento IDO,
los valores en la solucin de pH son decrecientes, desde 8,5 a 7,5 desde la superficie
hasta el contacto cobertura techo roca. Aproximadamente desde los 90 m de
profundidad y hasta el techo de roca este sondaje se encuentra bajo el nivel fretico,
esta condicin no se asocia con gran variacin en la tendencia general de los valores
de pH. Valores cercanos a 7,5 son medidos en la cobertura sobre el techo de roca. En
contraste, los valores de pH en solucin, del testigo de sondaje DDH2493 decaen
desde la superficie hasta los 10 m de profundidad, desde valores de pH de 8,5 a menos
de 7,5. Desde los 10 m hasta la interfaz cobertura techo roca, los valores de pH
aumentan y se mantienen relativamente constantes, siendo superiores a 8,3 (Fig. 4-10).
Los testigos de sondajes que se encuentran sobre los sectores del yacimiento con
mayor proporcin de minerales oxidados (XIDO, Tabla 4-3) presentan variaciones de
104
pH en la mezcla entre agua desmineralizada y las muestras de la cobertura entre 7,2 y

9,1. El promedio de los valores de pH est en torno a 8,0, con la excepcin del testigo
de sondaje DDH2453 con un valor promedio de 8,6. En las soluciones generadas entre
estas muestras y agua, los valores de pH tienden a decaer desde la superficie hacia
sectores ms profundos de la cobertura (interfaz cobertura techo roca). En los testigos
de los sondajes DDH2469A, DDH2602, DDH2464 y DDH2453, los valores mnimos
medidos de pH se midieron dentro de los primeros 5 m desde la superficie, siendo estos
valores de 7,6; 7,2; 7,4; 8,1 respectivamente (Figs. 4-10, 4-11 y 4-12).
Tabla 4-3: Resumen de parmetros fisicoqumicos: pH EC (s cm-1) TDS (ppm), medidos en las
soluciones obtenidas de la mezcla entre agua desmineralizada y las muestras de los testigos de los
sondajes. Muestras de sondajes, indicando cantidad de muestra (Cant.), valor mnimo (Min.), valor
mximo (Max.) y valor promedio (Pro.), para cada parmetro. Ubicacin de sondajes en figura 4-8.
Sondaje
Cant.
DDH2447
DDH2460
DDH2466A
DDH2453
DDH2454
DDH2464
DDH2469A
DDH2602
DDH2462
DDH2493
18
16
15
13
14
17
17
18
46
17
pH
Min.
8,2
7,2
7,6
8,1
7,3
7,4
7,6
7,2
7,4
7,3
Max.
9,2
8,5
8,4
9,1
8,5
8,8
8,9
8,4
8,9
8,7
Pro.
8,6
8,1
8,0
8,6
8,0
8,2
8,1
7,9
8,2
8,3
EC (s)
Min.
Max.
369
826
161
1002
418
832
510
1370
486
781
430
1400
356
1544
213
569
227
1033
219
684
Pro.
610
591
640
870
619
729
640
372
573
390
TDS (ppm)
Min.
Max.
184
414
80
501
209
416
----------243
391
215
701
178
773
106
285
113
518
110
342
Pro.
305
295
320
-----309
364
320
186
284
195
Los sondajes MIX-ESE (Tabla 4-3) se encuentran sobre la zona de mayor

enriquecimiento de minerales sulfurados. Los valores medidos de pH, en las soluciones
obtenidas de la mezcla entre agua desmineralizada y muestras de los testigos de
sondaje, estn entre 7,2 y 9,2 y el promedio es de 8,2. De estos sondajes solamente en
el testigo de sondaje DDH2466A las soluciones presentan mediciones con valores de
pH que decrecen con la profundidad hasta el contacto cobertura techo roca. Las
muestras del testigo de sondaje DDH2447 son las nicas con mediciones de pH, en la
solucin, con valores ms altos en profundidad, entre 8,0 y 8,5 (Figs. 4-12 y 4-13).
4.4.1.2 EC TDS
Los valores de Electroconductividad (EC) y de Slidos Totales Disueltos (TDS) estn en
relacin 2:1, as que las variaciones de tendencias, mximos, mnimos y promedios
estn en los mismos sectores de la cobertura, es por esto, que en esta seccin
solamente se muestran y se analizan los datos de EC. Todos los datos de EC y TDS se
encuentran en el anexo C.
Las mediciones de EC se realizaron a la solucin resultante de la mezcla entre agua
desmineralizada y las muestras de los testigos de sondajes de la cobertura. Los valores
de la soluciones varan entre 161 (s cm-1) y 1544 (s cm-1), con un valor promedio de
592 (s cm-1). Los valores de EC muestran tendencias inversas con respecto a los
valores de pH, en la mayora de los testigos de sondajes y muestras.
105
En los testigos de sondajes que se encuentran principalmente en zonas marginales del

yacimiento IDO (DDH2462 y DDH2493; Fig. 4-6), los valores de EC de las soluciones,
estn mayoritariamente entre 400 (s cm-1) y 600 (s cm-1), destacndose los valores
mximos en las zonas cercanas a la superficie para ambos testigos de sondajes. En las
soluciones, obtenidas de la mezcla entre agua y muestras de material fino, del testigo
de sondaje DDH2462, los valores altos superan los 800 (s cm-1), siendo el mximo
1033 (s cm-1), a una profundidad cercana a los 23 m, correlacionndose con el menor
valor de pH (7,9) de los primeros metros de cobertura. Desde los 25 m y hacia
profundidades mayores estos valores decaen hasta los 600 (s cm-1). En la zona sobre
el nivel fretico los valores de electroconductividad son mayores a 650 (s cm-1) y bajo
el nivel fretico el valor de EC es de 227 (s cm-1). Hacia el contacto cobertura techo
roca los valores aumentan hasta sobrepasar los 600 (s cm-1). Los valores mayores de
EC en las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua y muestras de material fino del
testigo de sondaje DDH2493 se encuentran entre los 5 y 10 m de la cobertura, desde la
superficie, y estos superan los 550 (s cm-1), siendo el mximo de 684 (s cm-1). Desde
los 10 m y hacia mayores profundidades los valores de EC presentan una tendencia
ms homognea con valores cercanos a 400 (s cm-1), con un valor mnimo de EC de
220 (s cm-1) a los 18 m, asociado a un pH de 8,7 (Fig. 4-10).
En las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua desmineralizada y muestras de
material fino de los testigos de sondajes sobre zonas de xidos, los valores de EC estn
entre 213 (s cm-1) y 1544 (s cm-1), con un valor promedio de 633 (s cm-1). En la
mayora de las soluciones de los testigos de sondajes se observa que los valores
mayores de EC ocurren en la parte superior de estos, dentro de los primeros metros de
la cobertura desde la superficie. El mayor valor registrado (1544 s cm-1, testigo de
sondaje DDH2469A) est a menos de dos metros de la superficie y se asocia a un valor
de pH de 7,7. En contraste, el valor de EC ms bajo, de 213 (s cm-1), ocurre a ms de
10 m de profundidad y se asocia a un valor de pH de 8,3 (testigo de sondaje DDH2602).
En muestras del testigo de sondaje DDH2469A, los valores de EC, de la solucin
decrecen desde la superficie hasta los primeros 10 metros, desde valores sobre 1000
(s cm-1) a menos de 400 (s cm-1). Estos valores se asocian a un aumento de pH
desde 7,6 a 8,9. Desde los 10 m y hacia profundidades mayores aumentan los valores
de la EC a valores entre 600 y 800 (s cm-1). Los ltimos 15 metros antes del contacto
cobertura techo roca, los valores de EC, disminuyen a valores entre de 400 y 600 (s
cm-1). Los valores de EC en las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua
desmineralizada y muestras del material fino del testigo de sondaje DDH2464 presentan
una tendencia a disminuir desde la superficie hacia el contacto cobertura techo roca,
desde valores de 1400 (s cm-1), asociados a un pH de 7,47 a 527 (s cm-1) sobre el
techo de roca asociado a un pH de 8,2. En el testigo de sondaje DDH2602, los valores
de EC de las soluciones estn sobre 500 (s cm-1) en los primeros 5 metros de la
cobertura. Desde esta profundidad los valores decaen a menos de 300 (s cm-1), para
estabilizarse en torno a 300 y 400 (s cm-1) hasta el contacto cobertura techo roca.
Los valores de EC en las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua y muestras de
material fino del testigo de sondaje DDH2464 no presentan mayor variacin desde la
superficie hasta el contacto cobertura techo roca y estn en un rango entre 600 y 800
(s cm-1). Por ltimo, en el testigo de sondaje DDH2453 los valores de EC de las
soluciones de la mezcla entre agua desmineralizada y muestras de la cobertura se
obtuvieron desde los 15 cm, desde la superficie hasta el contacto cobertura techo
106
roca. El valor de EC en la zona ms superficial (15 cm) es el menor de los valores de

EC de las muestras del testigo de sondaje (510 s cm-1). En los siguientes 5 metros de
profundidad se encuentran los valores ms altos de EC, que sobrepasan los 1000 (s
cm-1), asociados a los valores ms bajos de pH (8,1 y 8,4). Desde los 10 m de
profundidad y hasta los 5 metros antes del contacto cobertura techo roca los valores
de EC estn en torno a 700 (s cm-1). En los ltimos 5 m de cobertura los valores de EC
aumentan hasta sobrepasar los 1200 (s cm-1) en la interfaz cobertura techo roca
(Figs. 4-10, 4-11 y 4-12).
Los valores de EC para las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua
desmineralizada y las muestras de material fino de los testigos de sondajes que se
encuentran sobre la zona MIX-ESE del yacimiento IDO (Tabla 4-3) estn entre 161 a
1002 (s cm-1), con un promedio de 613 (s cm-1). En las soluciones del testigo de
sondaje DDH2466A los mayores valores de EC (sobre 800 (s cm-1)) se encuentran
entre la superficie y los 10 metros de profundidad. El menor valor de EC (418 s cm-1,
asociado a un pH de 8,5) se encuentra a los 12 m de profundidad. Desde esta
profundidad y hasta el contacto cobertura techo roca los valores de EC estn en torno
a 600 (s cm-1), teniendo un valor mximo de 832 (s cm-1), dentro de los ltimos 10 m
de cobertura. Los valores de EC de la solucin obtenida de la mezcla entre agua
desmineralizada y las muestras de material fino de la cobertura en la zona del testigo de
sondaje DDH2460 presentan una tendencia a disminuir en profundidad, estando sobre
los 800 (s cm-1), en los primeros 5 m de cobertura y llegando a menos de 400 (s cm-1)
a los 25 m de profundidad. Desde este punto los valores de EC estn en torno a 530
(s cm-1), presentando una variabilidad de 100 (s cm-1) aproximadamente. A los 35 m
de profundidad se genera un quiebre en los valores de EC, con un valor mnimo de 161
(s cm-1), asociado a un pH igual a 8,13. En los ltimos tres metros de cobertura, sobre
el techo de roca, los valores de EC estn sobre los 720 (s cm-1). En las soluciones
obtenidas del testigo de sondaje DDH2447 los valores de EC desde la superficie hasta
el contacto cobertura techo roca estn en torno a 610 (s cm-1), con una variabilidad
de 200 (s cm-1). El menor valor de EC ocurre a los 48 metros de profundidad y es de
403 (s cm-1), asociado a un pH igual a 9,2 (Figs. 4-12 y 4-13).
107
Sondaje DDH2462
1656
1656
1636
1636
1616
1616
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
Sondaje DDH2462
1596
1576
1556
1596
1576
1556
1536
1536
1516
1516
7
7,5
8,5
9,5
200
400
1615
1615
1610
1610
1605
1605
1600
1600
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
800
1000 1200 1400 1600
Sondaje DDH2493
Sondaje DDH2493
1595
1590
1585
1580
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1565
1565
7
7,5
8,5
9,5
200
400
Valor pH
600
800 1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)
Sondaje DDH2469A
Sondaje DDH2469A
1632
1632
1627
1627
1622
1622
1617
1617
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
600
Valor EC (uS)
Valor pH
1612
1607
1602
1597
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1582
1582
7,5
8,5
9,5
Valor pH
200
400
600
800 1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)

obtenida de la mezcla entre agua desmineralizada y las muestras de material fino de la cobertura sobre el
yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2462, DDH2493 y DDH2469A. Los colores indican la
ubicacin sobre el yacimiento, azul: MARGINAL y verde: XIDO.
108
Sondaje DDH2602
1635
1635
1630
1630
1625
1625
1620
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
Sondaje DDH2602
1615
1610
1605
1600
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1585
1585
7
7,5
8,5
9,5
200
400
1635
1635
1630
1630
1625
1625
1620
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
800
1000 1200 1400 1600
Sondaje DDH2464
Sondaje DDH2464
1615
1610
1605
1600
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1585
1585
7,5
8,5
9,5
200
400
Valor pH
600
800
1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)
Sondaje DDH2454
Sondaje DDH2454
1627
1627
1622
1622
1617
1617
1612
1612
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
600
Valor EC (uS)
Valor pH
1607
1602
1597
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1582
1582
7
7,5
8,5
9,5
200
400
600
800
1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)
Valor pH

yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2602, DDH2464 y DDH2454. Color verde indica la
ubicacin sobre el yacimiento, zona XIDO.
109
Sondaje DDH2453
1627
1627
1622
1622
1617
1617
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
Sondaje DDH2453
1612
1607
1602
1612
1607
1602
1597
1597
1592
1592
1587
1587
7
7,5
8,5
9,5
200
400
1635
1635
1630
1630
1625
1625
1620
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
800
1000 1200 1400 1600
Sondaje DDH2466A
Sondaje DDH2466A
1615
1610
1605
1615
1610
1605
1600
1600
1595
1595
1590
1590
7
7,5
8,5
9,5
200
400
Valor pH
600
800
1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)
Sondaje DDH2460
Sondaje DDH2460
1631
1631
1626
1626
1621
1621
1616
1616
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
600
Valor EC (uS)
Valor pH
1611
1606
1601
1611
1606
1601
1596
1596
1591
1591
1586
1586
7,5
8,5
9,5
Valor pH
200
400
600
800
1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)

yacimiento IDO de los testigos de sondajes DDH2453, DDH2466A y DDH2460. Los colores indican la
ubicacin sobre el yacimiento, verde: zona XIDO y rojo: zona MIX-ESE.
110
Sondaje DDH2447
1643
1643
1633
1633
1623
1623
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
Sondaje DDH2447
1613
1603
1593
1613
1603
1593
1583
1583
7
7,5
8,5
9,5
Valor pH
200
400
600
800
1000 1200 1400 1600
Valor EC (uS)

yacimiento IDO del testigo de sondaje DDH2447. Color rojo indica la ubicacin sobre el yacimiento, zona
MIX-ESE.
111
4.4.2 CARACTERISTICAS MINERALGICAS DE LA COBERTURA

La observacin macroscpica de la cobertura que se encuentra sobre el yacimiento
Inca de Oro (Fig. 4-7) indica que esta corresponde a gravas del tipo matriz soportada
pobremente estratificada, compuesta principalmente por fragmentos de andesita, tobas,
rocas intrusivas, fragmentos de cuarzo, cuarzo epidota y cuarzo turmalina, que no
superan los 10 cm. La matriz est compuesta por fragmentos lticos, cuarzo, cuarzo
epidota, calcita, magnetita y en menor proporcin biotitas, cloritas y minerales de
arcillas. Los fragmentos en la matriz presentan un tamao promedio de arena media a
limo y son por lo general angulosos.
La caracterizacin mineralgica macroscpica de la cobertura sobre el depsito Inca de
Oro determina que esta se compone principalmente de minerales primarios, fragmentos
con escaso grado de meteorizacin, muy dbil desarrollo de mineraloga secundaria y
que seran de proveniencia relativamente cercana a la fuente. Se clasifican como
gravas inmaduras. Segn Lpez (2012; comunicacin escrita) los sedimentos que
forman la cobertura sobre el yacimiento IDO tendran una proveniencia de los
afloramientos adyacentes a la pampa de Humitos, estos seran de las formaciones
Punta del Cobre, La Negra, Caldera San Pedro de Cachiyuyo y Secuencia Volcnica
Llano El Humito (Fig. 4-3).
4.4.3 DIFRACCIN DE RAYOS X
El anlisis de Difraccin de rayos X se realiz a un total de 66 muestras, cada una
obtenida de un compsito de 6 metros de cobertura de 6 testigos de sondajes diferentes
desde la superficie hasta el contacto entre cobertura techo roca (Foto 4-1), cuyos
datos se condensan en la tabla 4-4.
Los patrones de difraccin de rayos-x muestran principalmente, que la fraccin bajo
malla #200 de la cobertura sobre el yacimiento IDO, tiene una composicin de cuarzo,
albita, ortoclasa, de mayor a menor abundancia y grado de certeza. En menor cantidad
y con grado de certeza variable: calcita, material arcilloso (vermiculita, clinocloro,
caolinita), heulendita C (Tabla 4-4). De los resultados obtenidos en estos patrones, se
destaca que los minerales cuarzo, albita y ortoclasa estn presentes en la mayor parte
de la cobertura, desde la superficie hasta el contacto cobertura techo roca que se
encuentra sobre el depsito y marginal a este.
Con respecto a los minerales de arcilla, la vermiculita se encuentra en la mayora de las
muestras de todos los testigos de sondajes, los peaks ms altos en los patrones de
difraccin de rayos X, se encuentran en la zona del testigo de sondaje DDH2462
desde los 30 metros sobre el nivel fretico y hasta el contacto cobertura techo roca.
Los valores mximos ocurren bajo el nivel fretico. Los minerales como clinocloro y
caolinita estn en menor proporcin y con variaciones en los distintos testigos de
sondajes y profundidades, sin distinguir zonas particulares dentro de la cobertura. Las
intensidades en los diferentes difractogramas por lo general son bajos con lo cual la
certeza de la presencia de estos minerales se puede considerar media a baja. En la
112
muestra de cobertura que se obtuvo a una profundidad de menos de 50 cm desde la

superficie (testigo DDH2453), se determin en el difractograma la existencia de
palygorskite, mineral de arcilla que se genera en ambientes desrticos ridos (Stahr et
al., 2000 en Neaman et al., 2004). Esto concuerda con lo observado en la superficie del
rea de estudio sobre el yacimiento IDO (Lpez, 2012, comunicacin escrita).
La ocurrencia del mineral de calcita dentro de la cobertura es variable desde la
superficie hasta el contacto cobertura techo roca. En la parte superior de la cobertura,
entre los 0 y 10 m de profundidad, en todas las muestras analizadas hay presencia de
calcita. En contraste, en profundidad se observa una ausencia (menor a 3%, segn
Laboratorio Departamento de Fsica de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas
de la Universidad de Chile) de este mineral en los testigos de sondajes DDH2453,
DDH2454, DDH2460, los cuales, estn ubicados en la zona ms central sobre el
depsito. En los testigos de sondajes que se encuentran en los bordes y zonas
marginales del depsito ( DDH2493, DDH2447, DDH2462 de oeste a este), la presencia
de calcita desde la superficie hasta el contacto cobertura techo roca, es ms continua.
Los mayores peaks de calcita en los patrones de difraccin de rayos X, ocurren para
las muestras que se ubican en las zonas ms cercanas a la superficie y en la zona
superior al nivel fretico en el testigo de sondaje DDH2462. Tambin se destacan
valores altos en el contacto cobertura techo roca en el testigo DDH2447 (Fig. 4-14).
Tabla 4-4: Resumen de los minerales obtenidos por Difraccin de Rayos X, en muestras de cobertura
desde la superficie hasta el contacto cobertura techo roca, de los 6 testigos de sondajes separados por
tipo de zona de cada sondaje.
Zona
Sondaje
Marginal
Cantidad
de
muestras
34
Nombre
Frmula
Certeza
Cuarzo
Albita
Ortoclasa
Calcita
Vermiculita
Kaolinita1A
Clinocloro
Heulandita c
SiO2
(Na,Ca)Al(Si,Al)3O8
KalSi3O8
Ca(CO3)
Mg3Si4O10(OH)2
Al2Si2O5(OH)4
(Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
(Ca,Na)2-3Al3(Al,Si)2Si13O36*12H2O
Alta
Alta
Media Alta
Alta Media
Alta
Media Baja
Media Baja
Media
xido
14
Cuarzo
Albita
Ortoclasa
Calcita
Vermiculita
Kaolinita1A
Clinocloro
Heulandita c
SiO2
(Na,Ca)Al(Si,Al)3O8
KalSi3O8
Ca(CO3)
Mg3Si4O10(OH)2
Al2Si2O5(OH)4
Alta
Alta
Media Alta
Media Alta
Alta
Media Baja
Media Baja
Media Baja
Mix-ESE
18
Cuarzo
Albita
Ortoclasa
Calcita
Vermiculita
Kaolinita1A
Clinocloro
Heulandita c
SiO2
(Na,Ca)Al(Si,Al)3O8
KalSi3O8
Ca(CO3)
Mg3Si4O10(OH)2
Al2Si2O5(OH)4
Alta
Alta
Media Alta
Alta Media
Alta
Media Baja
Media Baja
Media
113
410800
411000
411200
411400
411600
411800
412000
1665
1645
DDH2493
Profundidad (m)
1625
DDH2453
DDH2454
1605
DDH2460
1585
DDH2447
DDH2462
1565
1545
SUP
CGR
Zona yacimiento Inca de Oro
NF
1525
1505
Este (UTM)
Figura 4-14: Ocurrencia de calcita en patrones de Difraccin de Rayos X en la cobertura sobre el

depsito Inca de Oro, en profundidad, desde la superficie hasta el techo de roca. En colores los distintos
sondajes ordenados de Oeste a Este segn tramos con presencia de calcita. SUP = superficie; CGR =
contacto grava techo roca; NF = nivel fretico. Proyeccin de la ubicacin de la zona central del
yacimiento IDO, barra horizontal color naranjo con leyenda Zona yacimiento Inca de Oro.
114
4.4.4 ICP ESPECTROSCOPA DE EMISIN ATMICA (ICP AES)

A las porciones de las muestras obtenidas de la cobertura de los diferentes testigos de
sondajes se les aplic una digestin total por 4 cidos y se analizaron por ICP AES
con un barrido para 35 elementos para estimar y caracterizar geoqumicamente la
composicin de la cobertura bajo malla #80 obtenida de los compsitos de testigos de
sondajes. Los datos se filtraron en una primera etapa tomando como referencia el
porcentaje de muestras con concentraciones de un elemento dado que estaban bajo el
lmite de deteccin. Se eliminaron todos los elementos que presentaran ms del 50% de
los datos bajo el lmite de deteccin. Para el resto de los elementos los valores bajo el
lmite de deteccin fueron modificados a un valor correspondiente a la mitad del lmite
de deteccin. Un segundo control se realiz en base a la medida de la precisin
analtica de los resultados. Para esto se consider que las diferencias relativas entre
duplicados analticos de cada elemento fuera menor a 20%. De los 35 elementos
analizados (Tabla 4-5), solamente 21 pasaron estos controles.
Tabla 4-5: Elementos analizados con una digestin de 4 cidos y anlisis de ICP AES. Lmite de
deteccin por cada elemento segn laboratorio (pgina web).
Elemento
Unidad
Lmite deteccin
Ag
Al As Ba
Bi Ca Cd Co
Cr Cu
ppm
% ppm ppm ppm
% ppm ppm ppm ppm
1 0,01
10
10
5 0,01
1
8
5
1
Elemento
Unidad
Lmite deteccin
La
Li Mg Mn
Mo Na Nb
Ni Pb
S Sb Sc Sn
ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
% ppm ppm ppm
10
1 0,01
13
2 0,01
10
1
2 0,05
5
1
10
Elemento
Unidad
Lmite deteccin
Fe Ga
K
% ppm
%
0,1
1 0,01
Sr Ta Te
Ti
V
W
Y Zn
Zr
ppm ppm ppm
% ppm ppm ppm ppm ppm
1
5
10 0,01
1
10
1
2
1
Los elementos que no se analizaron por presentar ms de 50% de los datos bajo el
lmite de deteccin fueron los siguientes: Ag (85,8%), Bi (100%), Cd (87,5%), Sn
(60,8%), Ta (75,8%) y W (76,7%) (Tabla 4-6). Adems, los elementos As, Co, Cr, Ga,
Mo, S, Sb, Sn y Te, no pasaron el control de calidad para precisin (Anexo C), por lo
cual no se consideraron en los anlisis estadsticos posteriores, como anlisis de
correlacin y multivariable. No obstante la eliminacin de 14 variables para efectos de
los anlisis estadsticos, estos igualmente fueron estudiados en trminos de distribucin
espacial, en caso que pudieran aportar mayor informacin por efectos de presencia o
ausencia.
115
Tabla 4-6: Elementos y porcentaje de datos bajo lmite deteccin de cada elemento. En gris datos que
superan el 50% de datos bajo lmite de deteccin con el mtodo de digestin por 4 cidos y anlisis ICP
AES.
Elemento
Ag
Unidad
ppm
% datos bajo
lmite deteccin 86,6
Al As Ba
% ppm ppm
0,0
Elemento
La
Li
Unidad
ppm ppm
% datos bajo
lmite deteccin 2,7 0,0
4,5
Bi
ppm
0,0 100,0
Mg Mn
Mo
% ppm ppm
0,0
Ca Cd Co
Cr Cu
% ppm ppm ppm ppm
0,0 88,4
0,0
0,0
Na Nb
Ni Pb
% ppm ppm ppm
0,0 17,9 0,0
0,0
0,0
Fe Ga
% ppm
K
%
0,0 0,0 16,1
0,0
S Sb Sc Sn
% ppm ppm ppm
0,0 23,2 45,5
0,0 59,8
Elemento
Sr Ta Te
Ti
V
W
Y Zn
Zr
Unidad
ppm ppm ppm
% datos bajo
lmite deteccin 0,0 81,3 23,2 0,0
0,0 78,6 0,0 0,0 0,0
4.4.4.1 ESTADSTICA UNIVARIABLE

A los datos obtenidos de las muestras de la cobertura, se les aplic el test de
comportamiento de normalidad de Komogorov-Smirnov, adems de la observacin de
los histogramas aritmticos y logartmicos y de las curvas de frecuencia acumulada
aritmtica y logartmica. De este anlisis se puede establecer que los elementos Al, As,
Ba, Cr, Fe, K, La, Li, Mn, Na, Nb, Sc, Sr, Ti, V, Y, Zr, presentan un comportamiento
aritmtico-normal o muy cercano a este. Por otra parte, los elementos Ca, Co, Cu, Mg,
Mo, Ni, Pb, S, Sb, Te, Zn, muestran un comportamiento ms prximo a una distribucin
log-normal.
Un resumen de los anlisis estadsticos bsicos se presenta en la tabla 4-7, en la cual
se indican para cada variable, elementos en distintas unidades, promedio, mediana,
desviacin estndar, valores mximo y mnimo, error estndar, el umbral superior
(promedio + dos veces el error estndar) y valores para el primer y tercer cuartil. Se
destaca por ejemplo que en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, los elementos
Cu, Pb, Zn, presentan valores de concentracin promedio de 283, 100 y 428 ppm,
respectivamente, concentraciones que son altas respecto de concentraciones de base a
escala global, con valores tpicos para suelos de 20, 100 y 150 ppm respectivamente
(Levinson, 1974). Los valores mximos para Cu, Pb, Zn en las gravas sobre el depsito
son 899, 361 y 1244 ppm, respectivamente. El hierro presenta una concentracin media
de 5,1%, con mximos que superan 6,7%. Elementos como Ca, K, Mg, Na, estn en
concentraciones entre 2,0 6,8%, 0,9 2,6%, 1,1 2,4% y 0,6 2,4%,
respectivamente, con valores promedios de 3,4%, 1,8%, 1,5% y 1,8%, respectivamente.
Los resultados geoqumicos se obtuvieron para el total de las muestras de la cobertura
sobre el yacimiento IDO, desde la superficie hasta el contacto cobertura techo roca,
resultados que se detallan a continuacin y que se resumen en la tabla 4-7:
116
La concentracin promedio de aluminio (Al) en la grava sobre el yacimiento IDO es de

7,88 0,5%. El valor mnimo (6,53%) ocurre en el testigo de sondaje DDH2464-09, en
el contacto cobertura techo roca (zona mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8). El
valor mximo (9,21%) se presenta en el testigo DDH2493-02 a una profundidad de
menos de 10 metros de la superficie (zona Marginal Oeste del depsito; Fig. 4-8).
El bario (Ba) en la grava sobre el yacimiento est en una concentracin promedio de
549 104 ppm. El valor mnimo (267 ppm) se presenta en el testigo de sondaje
DDH2462-24, bajo el nivel fretico, en el contacto cobertura - techo roca (ubicado en la
zona Marginal este; Fig. 4-8). El valor mximo (802 ppm) ocurre en el testigo de sondaje
DDH2462-07, sobre el nivel fretico a una profundidad de 35 metros aproximadamente
desde la superficie.
La concentracin promedio de calcio (Ca) en la grava sobre el yacimiento IDO es de
3,43 1,16%. El valor mnimo (2,05%) ocurre en el testigo de sondaje DDH2602-03, a
menos de 15 metros de la superficie, ubicado en la zona central sobre el depsito (zona
mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8). El valor mximo para Ca (6,82%) se presenta
en el testigo DDH2447-09, cerca del contacto cobertura techo roca (zona mayor
mineralizacin MIX-ESE; Fig. 4-8).
La concentracin promedio de cobre (Cu) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
283 143 ppm. El valor mnimo (85 ppm) se presenta en el testigo de sondaje
DDH2493-07, a una profundidad mayor de 35 metros de la superficie (zona Marginal
Oeste del depsito; Fig. 4-8). La mayor concentracin de cobre (899 ppm) ocurre en el
testigo DDH2462-16, sobre el nivel fretico, sondaje ubicado en la zona Marginal Este
del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de hierro (Fe) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
5,09 0,49%. El valor mnimo (4,05%) ocurre en el testigo de sondaje DDH2469A-01,
cercano a la superficie (zona de mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8). El mayor
valor (6,72%) se presenta en el testigo de sondaje DDH2462-11, sobre el nivel fretico,
sondaje ubicado en la zona Marginal Este del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de potasio (K) en la grava sobre el yacimiento IDO es de
1,82 0,29%. La concentracin mnima (0,97%) se presenta en el testigo de sondaje
DDH2462-21, bajo el nivel fretico; Fig. 4-8). La mayor concentracin (2,59%) ocurre en
el testigo DDH2493-03, a menos de 15 metros de la superficie, en la zona Marginal
Oeste del depsito (Fig. 4-8).
El lantano (La) est en concentraciones promedio de 23 4 ppm. El valor mnimo (11
ppm) ocurre en el testigo de sondaje DDH2462-24, bajo el nivel fretico, en el contacto
cobertura - techo roca (sondaje ubicado en la zona Marginal Este; Fig. 4-8). La
concentracin mayor (31 ppm) ocurre en el testigo DDH2493-01, cercano a la superficie
en la zona Marginal Oeste del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de litio (Li) en la cobertura es de 32 3 ppm. La
concentracin mnima (24 ppm) ocurre en el testigo de sondaje DDH2462-20, bajo el
nivel fretico (sondaje ubicado en la zona Marginal Este; Fig. 4-8)). La concentracin
117
mayor (43 ppm) ocurre en el testigo DDH2493-01, cercano a la superficie, en la zona

Marginal Oeste del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de magnesio (Mg) en la cobertura es de 1,56 0,24%. La
concentracin mnima (1,12%) ocurre en el testigo de sondaje DDH2454-03 a menos de
15 metros de la superficie, ubicado en la zona central norte del depsito (zona mayor
mineralizacin de xido; Fig. 4-8)). La concentracin mayor (2,37%) ocurre en el testigo
de sondaje DDH2464-01, en la zona superficial (zona mayor mineralizacin de xido;
Fig. 4-8). Alta concentracin de Mg en superficie en el testigo DDH2453 puede
asociarse con una alta proporcin del mineral paligorskita, esto junto con altas
concentraciones relativas de Cu y Zn, y bajas concentraciones relativas de Pb, K y Na,
respecto de niveles ms profundos.
La concentracin promedio de manganeso (Mn) en la cobertura sobre el yacimiento IDO
es de 698 84 ppm. La concentracin mnima (476 ppm) ocurre en el testigo de
sondaje DDH2453-01, cercano de la superficie (zona mayor mineralizacin de xido;
Fig. 4-8). La concentracin mayor (924 ppm) ocurre en el testigo DDH2466A-03, a
menos de 15 metros de la superficie, ubicado en la zona central del depsito (zona
mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8).
La concentracin promedio de sodio (Na) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
1,81 0,4%. La concentracin menor (0,62%) ocurre en el testigo de sondaje
DDH2462-22 bajo el nivel fretico (ubicado en la zona Marginal Este del depsito; Fig.
4-8). La concentracin mayor (2,39%) ocurre en el testigo DDH2493-03 a menos de 15
metros de la superficie en la zona Marginal Oeste del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de niobio (Nb) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es
de 20 2 ppm. La concentracin menor (14 ppm) ocurre en el testigo de sondaje
zona Marginal Este del depsito; Fig. 4-8). La concentracin mayor (27 ppm) ocurre en
el testigo DDH2493-01, cercano a la superficie en la zona Marginal Oeste del depsito
(Fig. 4-8).
La concentracin promedio de nquel (Ni) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
24 4 ppm. La concentracin menor (15 ppm) ocurre en el testigo de sondaje
zona Marginal Este del depsito; Fig. 4-8)). La concentracin mayor (46 ppm) ocurre en
el testigo DDH2462-02, a menos de 10 metros de la superficie, ubicado en la zona
Marginal Este del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de plomo (Pb) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es
de 101 60 ppm. El valor mnimo (12 ppm) ocurre en el testigo de sondaje DDH249308, bajo los 40 metros, cerca del contacto cobertura techo roca, sondaje ubicado en la
zona Marginal Oeste del depsito (Fig. 4-8). La mayor concentracin de plomo (361
ppm) ocurre en el testigo DDH2462-16, sobre el nivel fretico, ubicado en la zona
Marginal Este del depsito (Fig. 4-8).
118
La concentracin promedio de escandio (Sc) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es

DDH2602-03, a menos de 15 metros de la superficie (zona mayor mineralizacin de
xido; Fig. 4-8). La concentracin mayor (19 ppm) ocurre en el testigo DDH2462-11,
sobre el nivel fretico, ubicado en la zona marginal Este del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de estroncio (Sr) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es
zona Marginal Este del depsito; Fig. 4-8). La concentracin mayor (823 ppm) ocurre en
el testigo DDH2447-10, en el contacto cobertura techo roca (zona mayor
mineralizacin MIX-ESE; Fig. 4-8).
La concentracin promedio de titanio (Ti) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
0,45 0,05%. La concentracin menor (0,33%) ocurre en el testigo de sondaje
DDH2464-01, cercano a la superficie (ubicado en la zona Marginal Este del depsito;
Fig. 4-8). La concentracin mayor (0,55 %) se presenta en el testigo DDH2462-11,
sobre el nivel fretico, sondaje ubicado en la zona Marginal Este del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de vanadio (V) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es
DDH2602-03, a menos de 15 metros de la superficie (zona mayor mineralizacin de
en el contacto cobertura techo roca, ubicado en la zona Marginal Oeste del depsito
(Fig. 4-8).
La concentracin promedio de itrio (Y) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de 14
2 ppm. La concentracin menor (10 ppm) ocurre en el testigo de sondaje DDH246219, bajo nivel fretico (ubicado en la zona Marginal Este del depsito; Fig. 4-8). La
concentracin mayor (20 ppm) ocurre en el testigo DDH2493-03 a menos de 15 metros
desde la superficie, ubicado en la zona Marginal Oeste del depsito (Fig. 4-8).
La concentracin promedio de Zinc (Zn) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es de
428 235 ppm. La concentracin menor (148 ppm) ocurre en el testigo de sondaje
DDH2453-04 a menos de 20 metros desde la superficie (zona mayor mineralizacin de
cercano a la superficie (zona mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8).
La concentracin promedio de circonio (Zr) en la cobertura sobre el yacimiento IDO es
DDH2462-20, bajo el nivel fretico (ubicado en la zona Marginal Este del depsito; Fig.
4-8). La concentracin mayor (140 ppm) ocurre en el testigo DDH2466A-02 a menos de
10 metros de la superficie (zona mayor mineralizacin de xido; Fig. 4-8).
119
Tabla 4-7: Resumen de anlisis estadstico univariable para elementos. Elementos en amarillo, ms del 50% de los datos con valores bajo el lmite de
deteccin, elementos en gris no pasan test de control de calidad. Elemento Bi 100% de los datos bajo el lmite de deteccin
Elementos Promedio Mediana DesStandar Mximo Mnimo ErrorStandar UmbralSup 1er Cuartil 3er Cuartil N de muestras
6
3
7
1
1
7
1
9
99
Ag ppm
21
Al wt%
7,88
7,94
0,50
9,21
6,53
0,05
7,97
7,53
8,15
99
17
17
4
10
0
18
14
20
99
As ppm
34
Ba ppm
549
577
104
802
267
10
569
497
617
99
Bi ppm
-------------------------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------------------------------99
3,43
2,98
1,16
2,05
0,11
3,64
2,59
4,02
99
Ca wt%
6,82
Cd ppm
1,00
1,00
0,00
1,00
1,00
0,00
1,00
1,00
1,00
99
17
16
4
10
0
17
14
18
99
Co ppm
30
Cr ppm
40
40
10
62
17
1
42
32
48
99
Cu ppm
284
248
144
899
85
13
310
177
380
99
5,09
5,06
0,49
4,05
0,04
5,18
4,79
5,44
99
Fe wt%
6,72
Ga ppm
67
67
5
86
55
0
68
64
70
99
K wt%
1,82
1,87
0,29
2,59
0,97
0,03
1,87
1,74
1,96
99
24
24
4
11
0
24
22
26
99
La ppm
31
Li ppm
33
33
3
43
24
0
33
31
34
99
1,56
1,51
0,24
1,12
0,02
1,61
1,40
1,64
99
Mg wt%
2,37
Mn ppm
698
699
85
924
476
8
714
645
743
99
Mo ppm
4
3
2
11
2
0
4
2
4
99
1,81
1,89
0,40
0,62
0,04
1,89
1,74
2,11
99
Na wt%
2,39
Nb ppm
21
20
2
27
14
0
21
20
22
99
24
23
5
15
0
25
21
27
99
Ni ppm
46
Pb ppm
101
88
60
361
12
6
112
58
142
99
S wt%
0,07
0,07
0,03
0,20
0,05
0,00
0,08
0,06
0,09
99
8
7
4
5
0
9
5
10
99
Sb ppm
25
Sc ppm
15
15
1
19
12
0
15
14
15
99
Sn ppm
12
12
2
18
10
0
13
11
14
99
407
399
92
219
8
424
347
452
99
Sr ppm
823
Ta ppm
7
7
2
11
5
0
7
6
8
99
13
12
4
10
0
14
11
14
99
Te ppm
27
Ti wt%
0,45
0,46
0,05
0,58
0,33
0,00
0,46
0,42
0,49
99
V ppm
156
155
18
215
120
2
159
145
166
99
72
50
77
11
7
86
19
78
99
W ppm
280
Y ppm
15
15
2
20
10
0
15
14
16
99
429
364
236
148
22
472
258
503
99
Zn ppm
1244
Zr ppm
100
102
17
140
52
2
103
92
110
99
120
4.4.4.2 DISTRIBUCIN DE LA CONCENTRACIN DE LOS ELEMENTOS EN

PROFUNDIDAD
La variabilidad de la concentracin de elementos en la cobertura, desde la superficie
hasta la interfaz cobertura roca, se resume en la tabla 4-8, para cada zona de
mineralizacin y sondajes en el yacimiento IDO.
Tabla 4-8: Comportamiento de la concentracin de los elementos en los distintos testigos de sondajes,
desde la superficie hasta el contacto grava techo roca. Los colores de los diferentes cdigos de testigos
de sondajes indican: MARGINAL (azul), XIDO (verde), MiX-ESE (rojo).
Testigo de
Sondaje
DDH2462
DDH2493
Tendencia de
mayor a menor
Ba, K, La, Li, Na,
Nb, Ni, Sb, Ti, Y,
Zr.
Al, Ba, K, La, Li,
Mg, Mn, Na, Nb,
Ni, Y, Zr
Tendencia de
menor a mayor
Tendencia aprox.
constante
Observaciones
Cu, Mg, Pb, Sr.
Al, Ca, Fe, Sc, V,

Zn.
Errticas: Ca, Fe.

Doble: Mn.
Cu, Fe
Ca, Pb, Sc, Sr, Ti,

V, Zn
Errticas: Fe, Mn.
DDH2453
Ca, Mg, Zn.
Fe, La, Na, Sr, Ti,

V, Y
DDH2454
Ca, La, Li, Mg, Ni,

Zr
Cu, Fe, Pb.
DDH2464
Al, Ba, Ca, Li, Mg,

Mn, Nb, Ni, Zr.
Cu, Pb, Sc, V
DDH2469A
Ca, K, La
Cu, Fe, Pb, Sc, Ti,

V
Al, Ba, Li, Mg, Mn,

Na, Nb, Ni, Sr, Y,
Zn, Zr.
DDH2602
Ni, Zr
Fe, Mn, Sc, Ti, V
Al, Ba, Ca, Cu, K,

La, Li, Mg, Na, Nb,
Pb, Sr, Y, Zn.
Errticos: Ca, Zn.

Dbil: Li
Errticos: Ca, Fe,
Mn.
Mg: Mayor valor
en superficie.
Errticos: Ni, Fe,
Zn.
Dbil: Zr.
Ca, Cu, Pb, Sr, Zn.
Li, Ni, Nb.
Errtica: Ca.
Cu, Fe, Li, Mn, Pb,

Sr, V.
Al, Ba, Ca, Mg, Sc,

Ti, Zn.
Fe, La, Li, Mn, Na,
Nb, Sc, Ti, V, Y.
DDH2447
DDH2460
DDH2466A
Al, Ba, Fe, K, La,

Mg, Mn, Na, Sc, V,
Ti, Y, Zr
K, La, Na, Nb, Ni,
Y Zr.
Al, Ca, K, Mg, Ni,
Zr.
Ba, Cu, Pb, Zn.
Ba, Cu, K, Li, Nb,

Ni, Pb, Sc, Zr
Al, Ba, K, Mn, Na,
Nb, Sc, Sr, Ti, V,
Y.
Fe, K, La, Na, Sr,
Ti, Zn, Y
Doble: Al, Mn, Y.

Errtica: Fe.
Doble: Zn.
Errticos: Mn, Zn.

Doble: Sr.
Al: la distribucin espacial en proyeccin 3D (anexo C) presenta las menores

concentraciones hacia la superficie en los testigos de sondajes ubicados sobre mayor
mineralizacin de XIDO y MIX-ESE. Las mayores concentraciones se ubican hacia el
W en la zona MARGINAL (testigo DDH2493). La distribucin vertical es principalmente
constante y de mayor a menor concentracin en profundidad. Este tipo de variacin es
indiferente de la zona de mineral.
Ba: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones
ocurren hacia la superficie, en las zonas definidas de mayor mineralizacin de XIDO,
MIX-ESE, en la zona MARGINAL E, sobre y bajo el nivel fretico (testigo de sondaje
DDH2462) y hacia la interfaz cobertura roca. En la zona MARGINAL E las
121
concentraciones para este elemento son altas en los metros superficiales. La

distribucin vertical es constante en zonas definidas como XIDO y MIX-ESE. En las
zonas definidas como MARGINALES la distribucin en profundidad es de mayor a
menor concentracin.
Ca: la distribucin 3D (Fig. 4-15; anexo C) destaca que las altas concentraciones
ocurren hacia la superficie en toda el rea, con valores mayores a 3,3%. La distribucin
vertical de la concentracin es de mayor a menor en zonas centrales del yacimiento,
destacndose valores bajos (cercanos a 2%). En contraste, en las zonas perifricas y
MARGINALES la distribucin en vertical no presenta mayor variacin y las
concentraciones son altas. Concentraciones altas ocurren sobre y bajo el nivel fretico
en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462; Figs. 4-15, 4-20, 4-21, 4-22).
Leyenda
Ca (%)
2,1 - 2,4
2,5 - 3,0
3,1 - 3,7
3,8 - 4,9
5,0 - 6,8
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-15: Distribucin de la concentracin de Ca en la cobertura proyectada en 3D, sobre el

(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja, borde mineralizacin
Cpy-2, verde, borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
color gris. Recuadro inferior vista con aumento de la zona central.
Cu: la distribucin en proyeccin 3D (Fig. 4-16; anexo C) presenta que la concentracin

de cobre en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro (zona XIDO y MIX-ESE) es
ms alta en las zonas centrales sobre el depsito que en los bordes de este. Las
concentraciones menores ocurren hacia el borde W, zona MARGINAL (testigo de
sondaje DDH2493). Las concentraciones mayores ocurren bajo el nivel fretico e
inmediatamente sobre este nivel, en la zona MARGINAL E, en el testigo de sondaje
DDH2462. La distribucin en profundidad de la concentracin de Cu, es de menor a
mayor, con la excepcin de la zona caracterizada por el testigo DDH2447 (Figs. 4-16, 420, 4-21, 4-22).
Fe: la distribucin de la concentracin de Fe en proyeccin 3D (anexo C) ocurre con
valores mnimos hacia la superficie sobre la zona central (zona XIDO y MIX-ESE) y en
la zona MARGINAL E, bajo el nivel fretico (testigo de sondaje DDH2462). Las
concentraciones ms altas ocurren hacia los bordes del yacimiento, zonas
122
MARGINALES E y W, zona central S. La distribucin de los valores de concentracin en

profundidad presentan una tendencia constante y de menor a mayor, desde la
superficie hasta la interfaz cobertura roca.
Leyenda
Cu (ppm)
85 - 178
179 - 283
284 - 406
407 - 612
613 - 899
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-16: Distribucin de la concentracin de Cu en la cobertura proyectada en 3D, sobre el

(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin
Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
K: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones

ocurren hacia la superficie en las zonas definidas con mineralizacin de XIDO y MIXESE y en la zona MARGINAL E, sobre y bajo el nivel fretico (testigo de sondaje
DDH2462). En la zona MARGINAL E las concentraciones para este elemento son altas
en los metros superficiales. La distribucin vertical es constante en zonas definidas con
mineralizacin de XIDO y MIX-ESE centrales. En las zonas definidas como
MARGINALES la distribucin en profundidad es de mayor concentracin a menor como
tambin en la zona definida por el testigo de sondaje DDH2447 (borde E zona MIXESE; Fig. 4-17).
La: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones
ocurren hacia la superficie en la zona central del yacimiento (zona mineralizacin de
XIDO) y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462).
La distribucin vertical es principalmente constante con una tendencia de
concentraciones mayores a menores desde la superficie hasta la interfaz cobertura
roca, con la excepcin del testigo de sondaje DDH2453 donde es de valores menores a
mayores.
123
Leyenda
K (%)
1,0 - 1,2
1,3 - 1,7
1,8 - 1,9
2,0 - 2,1
2,2 - 2,6
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-17: Distribucin de la concentracin de K en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento

Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo
(azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy-2, verde
borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca color gris.
Recuadro inferior vista con aumento de la zona central.
Li: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones

XIDO) y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462).
La distribucin vertical es principalmente constante con una tendencia de
concentraciones mayores a menores desde la superficie hasta la interfaz cobertura
roca.
Mg: la distribucin 3D (anexo C) destaca que las altas concentraciones ocurren hacia la
superficie en las zonas definidas de mineralizacin de XIDO y MIX-ESE y en la zona
MARGINAL hacia el E bajo el nivel fretico (testigo de sondaje DDH2462). La
distribucin vertical de la concentracin es principalmente de valores mayores a
menores y constante, en las tres zonas definidas, con la excepcin de la zona definida
por el testigo DDH2462 (MARGINAL), donde la concentracin en profundidad es de
menor a mayor. Las concentraciones ms altas se encuentran bajo el nivel fretico.
Mn: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones
XIDO) y sobre y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje
DDH2462). Las mayores concentraciones ocurren hacia la superficie en la periferia del
yacimiento en las zonas MARGINALES y la zona definida por el testigo DDH2447
(borde E zona MIX-ESE) y a profundidades sobre los 10 m en la zona central. Tambin
se destacan valores altos en la interfaz cobertura roca en la zona MARGINAL E, bajo
el nivel fretico. La distribucin en profundidad es ms errtica con una tendencia de
mayor a menores concentraciones desde la superficie hasta la interfaz cobertura roca.
124
Na: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las menores concentraciones

XIDO) y sobre y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje
DDH2462). Las mayores concentraciones ocurren hacia la superficie en la periferia del
yacimiento en las zonas MARGINALES y la zona definida por el testigo de sondaje
DDH2447 (borde E zona MIX-ESE) y a profundidades entre los 10 y 20 m en la zona
central. La distribucin en profundidad de la concentracin es principalmente de valores
mayores a menores en los bordes del yacimiento, en las zonas definidas como
MARGINAL y MIX-ESE (testigo DDH2447). En la zona central sobre el yacimiento,
caracterizada por mineralizacin del tipo XIDO, la distribucin en profundidad tiende a
ser ms constante (Figs. 4-20, 4-21, 4-22).
Nb: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las concentraciones ms altas
ocurren en la zona MARGINAL W. Bajo el nivel fretico de la zona MARGINAL E los
valores de Nb son bajos. La variabilidad vertical de la concentracin con la profundidad
es principalmente constante y de valores mayores a menores, en todas las zonas.
Ni: la distribucin espacial 3D (anexo C) de Ni ocurre con valores bajos a moderados en
todo el rea de estudio. Las concentraciones menores ocurren en la zona MARGINAL
E, bajo el nivel fretico (testigo de sondaje DDH2462). La distribucin vertical de la
concentracin en profundidad es principalmente de valores mayores a menores y
constante, en las tres zonas definidas.
Pb: la distribucin en proyeccin 3D (anexo C) presenta que la concentracin de plomo
en la cobertura es ms alta en la zona central sobre el yacimiento Inca de Oro que
hacia los bordes. Esto se expresa muy marcadamente hacia la zona MARGINAL W
(testigo de sondaje DDH2493). Las concentraciones mayores ocurren bajo el nivel
fretico e inmediatamente sobre este nivel, en la zona MARGINAL E (testigo de
DDH2462). La distribucin en profundidad de la concentracin de Pb es de menor a
mayor (Fig. 4-18).
S: la distribucin espacial 3D (anexo C) muestra que las concentraciones mayores de
azufre ocurren cerca de la superficie y en las zonas ms centrales (zona de
mineralizacin de XIDO). Las concentraciones menores ocurren hacia la zona
MARGINAL W y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje
DDH2462). La distribucin de los valores en la vertical no presentan una tendencia
clara, siendo ms bien errtica.
Sc: la distribucin espacial para Sc, en proyeccin 3D (anexo C), presenta las mayores
concentraciones hacia el W del yacimiento, en la zona MARGINAL (testigo de sondaje
DDH2493). Los valores mnimos ocurren hacia la superficie en la zona central (zona de
mineralizacin XIDO y MIX-ESE) y en la zona MARGINAL E, bajo el nivel fretico
(testigo DDH2462). La distribucin de los valores en la vertical es de mayor a menor y
constante, en las tres zonas definidas.
125
Leyenda
Pb (ppm)
12 - 44
45 - 88
89 - 136
137 - 214
215 - 361
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-18: Distribucin de la concentracin de Pb en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento

Sr: la distribucin espacial 3D (anexo C) ocurre con valores mnimos hacia la superficie
en la zona central del yacimiento (zona de mineralizacin XIDO y MIX-ESE) y bajo el
nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462). Las
concentraciones ms altas ocurren hacia el borde E, zona de mineralizacin MIX-ESE y
sobre el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo DDH2462). La distribucin de la
concentracin en profundidad es principalmente constante con la excepcin de la zona
bajo el nivel fretico, donde decrece fuertemente.
Ti y V: la distribucin espacial para Ti y V, en proyeccin 3D (anexo C), ocurre con
valores altos hacia el sector W, SW y S de la cobertura sobre el yacimiento (zona
MARGINAL W, testigo de sondaje DDH2493, zona central). Las concentraciones
menores ocurren hacia superficie sobre la zona central del yacimiento y hacia el borde
E en profundidad, sobre y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo
DDH2462) y MIX-ESE (testigo de sondaje DDH2447). La variacin en profundidad de la
concentracin es principalmente constante y de valores mayores a menores. En la zona
caracterizada por mineralizacin del tipo XIDOS (zonas ms centrales) la tendencia
de la concentracin es de valores menores a mayores y constante en profundidad.
Zn: la distribucin en proyeccin 3D (Fig. 4-19; anexo C) presenta que la concentracin
de Zn en la cobertura es ms alta en la zona central sobre el yacimiento Inca de Oro
que hacia los bordes. Esto se expresa muy marcadamente hacia la zona MARGINAL W
(testigo de sondaje DDH2493) y zona MARGINAL E sobre y bajo el nivel fretico
(testigo DDH2462). Las concentraciones mayores ocurren hacia la superficie y en la
interfaz cobertura roca en la zona central del yacimiento. La distribucin en
126
profundidad de la concentracin de Zn no presenta una tendencia muy marcada en la

zona central, sin embargo en la zona MARGINAL W, la concentracin en profundidad
es constante y con valores deprimidos.
Leyenda
Zn (ppm)
148 - 301
302 - 428
429 - 572
573 - 818
819 - 1244
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-19: Distribucin de la concentracin de Zn en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento

Zr: la distribucin de la concentracin proyectada en 3D (anexo C) ocurre con valores

moderados a altos hacia la superficie en toda el rea. Las concentraciones menores
ocurren bajo el nivel fretico en el borde W del yacimiento, zona MARGINAL (testigo de
sondaje DDH2462). La distribucin de los valores en profundidad es principalmente de
valores mayores a menores y constante, en las tres zonas definidas. En el testigo de
sondaje DDH2462 (MARGINAL), la distribucin de la concentracin en profundidad est
muy influenciada por el nivel fretico donde los valores decrecen fuertemente, desde
este nivel hasta la interfaz cobertura roca.
127
1656
200
400
600
800
1000
1636
1636
1616
1616
1616
1596
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1596
1576
1556
1536
1536
1536
1516
Cu (ppm)
1610
200
400
600
800
1000
1610
1605
1600
1600
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1590
1585
1595
1590
1585
0,5
1,5
2,5
1595
1590
1585
1580
1580
1580
1575
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
Ca (%)
1615
1605
1595
2,5
DDH2493
1615
Na (%)
DDH2493
DDH2493
1615
1,5
1516
Ca (%)
1610
1576
1556
1516
0,5
1596
1556
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1656
1656
Cota (m s.n.m.)
DDH2462
DDH2462
DDH2462
1565
Cu (ppm)
Na (%)
Figura 4-20: Distribucin en profundidad en zona MARGINAL, de la concentracin de Ca (%), Cu (ppm) y

Na (%), desde la superficie hasta la interfaz cobertura roca en los testigos de sondajes DDH2462 (Lnea
calipso indica techo de aguas subterrnea) y DDH2493 (profundidad de nivel fretico mayor a 30 m bajo
interfaz cobertura roca).
128
1626
1626
1626
1621
200
600
800
1000
1621
1616
1611
1611
1611
1606
1601
1596
Cota (m s.n.m.)
1616
1606
1601
1596
1591
1586
1586
Cu (ppm)
DDH2469A
1627
1627
200
400
600
800
1000
1627
1617
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
1607
1612
1607
1602
0,5
1,5
2,5
1612
1607
1602
1597
1597
1597
1592
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
Ca (%)
1632
1622
1612
2,5
DDH2469A
1632
Na (%)
DDH2469A
1632
1,5
1581
Ca (%)
1596
1591
0,5
1601
1586
1581
1606
1591
1581
Cota (m s.n.m.)
400
1616
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1621
DDH2454
DDH2454
DDH2454
1582
Cu (ppm)
Na (%)

superficie hasta la interfaz cobertura roca en las zonas de mineralizacin de XIDO, testigos de
sondajes DDH2454 y DDH2469A (profundidad de nivel fretico mayor a 35 m bajo interfaz cobertura
roca).
129
DDH2460
DDH2460
1630
1630
1630
1625
200
600
800
1000
1625
1620
1615
1615
1615
1610
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1620
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
1630
1630
200
400
600
800
1000
1630
1620
1620
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1615
1610
1605
0,5
1,5
2,5
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
Ca (%)
1635
1625
1615
2,5
DDH2466A
1635
Na (%)
DDH2466A
1635
1,5
1585
Cu (ppm)
DDH2466A
1600
1595
0,5
1605
1590
1610
1595
Ca (%)
Cota (m s.n.m.)
400
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1625
DDH2460
1590
Cu (ppm)
Na (%)

superficie hasta la interfaz cobertura roca en la zona de mineralizacin MIX-ESE, testigos de sondajes
DDH2460 y DDH2466A (profundidad de nivel fretico entre 40 y 50 m bajo interfaz cobertura roca).
130
4.4.4.3 ESTADSTICA MULTIVARIABLE

Para evaluar asociaciones de elementos se realiz un anlisis multivariante de
correlacin y anlisis de factores a la base de datos geoqumica de las muestras de
cobertura, utilizando aquellos elementos que pasaron los controles de calidad y filtros
considerados.
De la matriz de correlacin se aprecia que los elementos Cu Pb presentan una muy
buena correlacin, al igual que K Na, con un ndice de correlacin R entre 0,9 1.
Para un ndice de correlacin entre 0,8 0,9 se observan asociaciones entre Y, K, Na,
Sc, adems de Fe V y La Na. Con ndices de correlacin media (R entre 0,5 0,7),
se asocian Al, Ba, Fe, K, La, Mn, Na, Nb, Ti, Y, Zr (Tabla 4-9).
Con un ndice de correlacin negativo (R entre -0,6 -0,5) los elementos Cu y Pb se
asocian con K, Na, Nb, Y. Separadamente se encuentran las asociaciones Ca Na y
Mg Na (Tabla 4-9).
Del anlisis de factores, realizado a 21 elementos, se generan 5 factores que explican
un 80% de la varianza total de las muestras. A continuacin se presentan los elementos
asociados a cada factor con un peso mayor a 0,5 o menor a -0,5 (de color rojo) (Tabla
4-10):
Factor 1: Zr, Ni, La, K, Y, Ba, Li

Factor 2: V, Fe, Sc, Ti, Al
Factor 3: Pb, Cu, Zn, Nb
Factor 4: Mg, Na, Sr, Ba, La
Factor 5: Ca, Mn, Al, Li.
Factor 1, en este factor, con una varianza total explicada de un 19,6%, se agrupan los
elementos Zr, Ni, La, K, Y, Ba, Li. Esta asociacin de elementos se ha interpretado
como representativo de una componente litolgica correspondiente a rocas intrusivas
y/o volcnicas de composicin intermedia a flsica.
elementos V, Fe, Sc, Ti, Al. Esta asociacin de elementos se ha interpretado como
representativa de una componente litolgica correspondiente a rocas intrusivas y/o
volcnicas de composicin mfica a intermedia.
elementos Pb, Cu, Zn y con carga negativa el elemento Nb, este ltimo est ms
asociado a rocas de composicin intermedia a mficas. Elementos como Pb y Zn son
comunes en el prfido cuprfero Inca de Oro.
Factor 4 en este factor, con una varianza total explicada de un 14,1%, se agrupan los
elementos Mg y con carga negativa Na, Sr, Ba, La, y en forma subordinada tambin K (0,418). El enriquecimiento relativo de Mg respecto de los otros elementos se puede
deber al proceso de alteracin y meteorizacin de los minerales con su posterior
131
liberacin y removilizacin de elementos como Na, Sr, Ba, La y K y la precipitacin de

minerales arcillosos ricos en Mg (clorita, vermiculita, montmorillonita).
elementos Ca y con carga negativa Mn, Al y Li. Se interpreta como una relacin inversa
entre, enriquecimiento de Ca asociado a carbonatos, respecto de Mn, Al, Li en
minerales de xidos y silicatos, lo que indicara que los minerales carbonatados
presentan una relacin inversa con minerales del tipo xidos y/o silicatos de
manganeso, aluminio y litio.
Tabla 4-9: Resumen de anlisis de correlacin para los distintos elementos
1 - 0,9
Cu - Pb
K - Na
0,89 - 0,8
Fe - V
K-Y
La - Na
Na - Y
Sc - Y
0,79 - 0,7
0,69 - 0,6
Al - Li
Al - Sc
Al - Ti
Ba - Zr
La - Ti
Mn - Y
Na - Ti
Na - Zr
Nb - Y
Ti - Y
Y - Zr
132
0,59 - 0,5
Al - Fe
Al - V
Al - Y
Ba - Ni
Ba - Sr
Ba - Ti
Ba - Y
Fe - Mn
K - Li
K - Nb
La - Ni
Li - Zr
Mn - Ti
Na - Nb
Na - Sr
Ti - Zr
-0,5 - -0,59
Ca - Na
Cu - K
Cu - Nb
Cu - Y
K - Pb
Na - Pb
Nb - Pb
Pb - Y
-0,6 - -0,69
Cu - Na
Mg - Na
Tabla 4-10: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los elementos en estudio
Factores
Zr
Ni
La
K
Y
V
Fe
Sc
Ti
Pb
Cu
Zn
Nb
Mg
Na
Sr
Ba
Ca
Mn
Al
Li
Sum of squares
Percent of variance
Commu5 nality
0,85408
0,8416
0,68372
0,60959
0,53186
0,01258
0,04127
0,239
0,36204
-0,18719
-0,18535
0,39657
0,43067
-0,00194
0,47429
0,19595
0,5115
0,05453
0,15005
0,25741
0,57395
0,10339
0,22987
0,17784
-0,05073
0,23331
0,94838
0,92815
0,83361
0,74516
-0,11122
-0,06592
-0,18699
0,10752
0,12252
0,10587
0,32044
0,11219
0,01987
0,45724
0,50456
0,19086
-0,18989
0,00319
-0,25244
-0,39273
-0,41648
-0,14571
0,09875
-0,24148
-0,22427
0,89807
0,89202
0,66727
-0,64162
0,10517
-0,37562
-0,09714
-0,13081
-0,00163
-0,18008
-0,2732
0,07436
-0,20286
-0,06911
-0,50147
-0,41809
-0,35879
-0,0838
-0,04255
0,05264
-0,35361
0,19662
0,20785
0,01239
-0,03931
0,87733
-0,6449
-0,63068
-0,61753
0,38616
-0,03115
0,07214
0,09741
-0,13975
0,0366
-0,18494
-0,44819
-0,41195
-0,06288
-0,17115
-0,11961
-0,20652
0,05817
0,13007
0,00579
-0,089
0,02765
-0,40062
-0,00135
-0,28767
0,76234
-0,6904
-0,67745
-0,60461
0,83689
0,76727
0,84851
0,90409
0,80921
0,93179
0,90402
0,82742
0,90433
0,89599
0,89453
0,63768
0,61818
0,79655
0,95366
0,54828
0,75544
0,73365
0,74164
0,85962
0,74643
4,10812
19,5625
3,86846
18,4213
3,31758
15,798
2,95065
14,0507
2,67048
12,7166
16,9153
80,549
4.4.4.4 ANLISIS DE DISTRIBUCIN ESPACIAL DE FACTORES

Factor 1 (Zr, Ni, La, K, Y, Ba, Li: la distribucin espacial del factor 1 muestra la
ocurrencia de valores altos hacia las zonas ms superficiales en la mayora de los
sondajes. Los valores menores ocurren hacia la interfaz cobertura techo roca con
mayor evidencia en la zona MARGINAL E bajo el nivel fretico (testigo de sondaje
DDH2462) (Fig. 4-23).
Factor 2 (V, Fe, Sc, Ti, Al): la distribucin espacial del factor 2 proyectada en 3D, ocurre
con valores moderados a altos en profundidad hacia la interfaz cobertura techo roca.
Tambin ocurren valores altos hacia los bordes W y S. Esto podra indicar que en
profundidad existe un mayor desarrollo de mineraloga asociada a rocas de
composicin intermedia a mficas, que sera donde se emplaza el yacimiento Inca de
Oro, hacia las zonas W y S que estaran influenciadas por los aportes de material de la
Formacin La Negra, que en este sector presenta un mayor desarrollo hacia el W, del
yacimiento IDO (Fig. 4-24).
133
Leyenda
Factor 1
-2,60 - -2,12
-2,11 - -0,36
-0,35 - 0,29
0,30 - 1,20
1,21 - 2,82
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo
Leyenda
Factor 2
-2,51 - -1,10
-1,09 - -0,05
-0,04 - 0,64
0,65 - 1,73
1,74 - 3,81
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Factor 3 (Pb, Cu, Zn): la distribucin en proyeccin 3D (Fig. 4-25) presenta que los
valores del factor 3 en la cobertura son ms altos en la zona central sobre el yacimiento
134
Inca de Oro que hacia los bordes. Esto se expresa muy marcadamente hacia la zona
MARGINAL W (testigo de sondaje DDH2493). Las concentraciones mayores ocurren
bajo el nivel fretico e inmediatamente sobre este nivel, en la zona MARGINAL E
(sondaje DDH2462).
Leyenda
Factor 3
-1,79 - -0,92
-0,91 - -0,08
-0,07 - 0,63
0,64 - 1,63
1,64 - 3,10
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Factor 4 (Mg): la distribucin en proyeccin 3D destaca que los valores altos ocurren
hacia la superficie en toda el rea y en la zona MARGINAL hacia el E, bajo el nivel
fretico (testigo de sondaje DDH2462). La distribucin vertical de los valores es
principalmente de mayor a menor y constante, en las tres zonas definidas, con la
excepcin de la zona definida por el testigo de sondaje DDH2462 (MARGINAL), donde
la concentracin en profundidad ocurre con valores altos en superficie, luego
disminuyen en profundidad, para volver a aumentar hasta la interfaz cobertura techo
roca. Las concentraciones ms altas se encuentran bajo el nivel fretico (Fig. 4-25).
Factor 5 (Ca): la distribucin 3D destaca que los valores altos del factor 5 ocurren hacia
la superficie en toda el rea. La distribucin vertical de la concentracin es de mayor a
menor en zonas centrales del yacimiento, destacndose valores bajos. En contraste, en
las zonas perifricas y MARGINALES la distribucin en vertical no presenta mayor
variacin y las concentraciones son moderadas a altas. Concentraciones altas ocurren
sobre y bajo el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462;
Fig. 4-27).
135
Leyenda
Factor 4
-1,76 - -1,01
-1,00 - -0,55
-0,54 - 0,10
0,11 - 1,06
1,07 - 2,31
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Factor 5
-2,73 - -1,47
-1,46 - -0,55
-0,54 - 0,05
0,06 - 0,89
0,90 - 2,60
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
136
4.4.4.5 DISCUSIN DATOS ESPECTROMETRA DE EMISIN ATMICA (ICP - AES)

La geoqumica de suelo utilizada en exploraciones busca la mayor concentracin de
elemento o grupos de elementos claves que son indicadores de un tipo especfico de
roca o mineralizacin, que se encuentra bajo la cobertura. Las tcnicas ms utilizadas
para la bsqueda de estas evidencias son las del tipo lixiviacin selectiva mediante
extracciones parciales (Cameron 2002 et a., 2002; Kelley et al., 2003; Cameron et al.,
2004). La lixiviacin selectiva es una tcnica de extraccin muy dbil que apunta a
disolver selectivamente los metales exognicos o componentes mviles que se
adhieren a las zonas externas de los granos de minerales. Los metales originarios
desde la mineralizacin enterrada bajo una cobertura de material extico (transportado)
se encontrarn con mayor probabilidad como componentes mviles, incorporados
dbilmente a materiales de superficie por adsorcin, donde las lixiviaciones selectivas
buscan detectar estos. Estas tcnicas de lixiviacin son ms exitosas para determinar
una seal desde la mineralizacin bajo cobertura, dado que una digestin cida fuerte
que disuelve la mayor parte de la muestra de suelo incorpora concentraciones
geoqumicas y contrastes de estas de diverso origen (Kelley et al., 2003; Cameron et
al., 2004; Hamilton, 2007).
Los procesos de formacin de suelo causan la modificacin o destruccin de minerales
primarios (componentes endgenos), y la creacin de minerales secundarios dentro de
los cuales los elementos de origen endgenos son redistribuidos. Los minerales
secundarios incluyen oxi-hidrxidos de Fe y Mn, carbonatos y compuestos orgnicos.
Con esto los minerales secundarios son probablemente constituidos por una mezcla de
componentes endgenos y exgenos. Dependiendo de la relativa contribucin de las
dos componentes, las lixiviaciones selectivas pueden ser ms o menos exitosas en
lograr contrastar procesos de concentracin de iones mviles en superficie. Por otra
parte, si se suma el perodo desde que se deposit la cobertura, se puede considerar
que los minerales secundarios forman parte importante de la red interna de la cobertura,
con lo cual ocupar lixiviaciones fuertes que disuelven una alta proporcin de fases
endgenas provee informacin sobre la composicin de la cobertura, pudiendo
contrastar anomalas formadas por componentes exgenos (Cameron et al., 2004).
La cobertura que cubre el yacimiento Inca de Oro es un material que ha sido
transportado desde las formaciones rocosas aledaas y la edad de estos depsitos es
Mioceno Superior - Pleistoceno a Cuaternario, con lo que utilizar una lixiviacin fuerte
nos entrega informacin de la composicin de la cobertura, incluido
componentes/minerales secundarios.
De los resultados de las caractersticas mineralgicas de la cobertura y del anlisis de
difraccin de Rayos - X a la fraccin ms fina de los sedimentos sobre el depsito Inca
de Oro se establece que la composicin de la cobertura es heterognea espacialmente.
De los anlisis qumicos se puede establecer que los elementos Al, As, Ba, Cr, Fe, K,
La, Li, Mn, Na, Nb, Sc, Sr, Ti, V, Y, Zr, presentan un comportamiento aritmtico-normal
o muy cercano a este. Por otra parte, los elementos Ca, Co, Cu, Mg, Mo, Ni, Pb, S, Sb,
Te, Zn, muestran un comportamiento ms prximo a una distribucin log-normal. Esto
implicara que no existira una segunda poblacin estadsticamente anmala, lo que
137
concordara con los resultados de la caracterizacin mineral que indica que la cobertura
sobre el depsito Inca de Oro es heterognea.
La distribucin de la concentracin de los elementos en la cobertura sobre el depsito
Inca de Oro es variable lo que reflejara para elementos esencialmente inmviles, como
por ejemplo Al. Ti, Ni, Zr, la inhomogeneidad natural de la cubierta aluvial. Mientras que
en la zona del yacimiento Inca de Oro, los elementos Cu, Pb, Zn, presentan valores de
concentracin promedio de 283, 100 y 428 ppm, respectivamente, concentraciones que
son altas respecto de concentraciones de base a escala global, con valores tpicos para
suelos de 20, 100 y 150 ppm respectivamente (Levinson, 1974), adems que la
distribucin espacial de la concentracin de estos elementos en profundidad es de
menor a mayor desde la superficie hacia la interfaz cobertura - roca y es ms alta en las
zonas centrales sobre el depsito que en los bordes de este, esto concuerda con las
anomalas de Cu en la cubertura sobre el Prfido de cobre Chimborazo (Kelley et al.,
2003).
Del anlisis de factores, se generan 5 factores que explican un 80% de la varianza total
de las muestras. En los primeros dos factores se agrupan elementos representativos de
componentes litolgicas correspondientes a rocas intrusivas y/o volcnicas de
composicin intermedia a flsica (Factor 1) y rocas intrusivas y/o volcnicas de
composicin mfica a intermedia (Factor 2), lo que concuerda con el tipo de digestin
utilizada en los anlisis (4 cidos) ya que disuelve todas las fases minerales con la
excepcin de minerales resistentes como rutilo y zircn (Kelley et al., 2003).
La distribucin espacial para ambos factores es dismil entre ellos, para el factor 1 la
ocurrencia de valores altos es hacia las zonas ms superficiales en la mayora de los
sondajes mientras que para el factor 2 los valores moderados a altos ocurren en
profundidad hacia la interfaz cobertura techo roca, tambin ocurren valores altos hacia
los bordes W y S. Esto podra indicar que en profundidad existe un mayor desarrollo de
mineraloga asociada a rocas de composicin intermedia a mficas, que sera donde se
emplaza el yacimiento Inca de Oro y hacia las zonas W y S que estaran influenciadas
por los aportes de material de la Formacin La Negra, que en este sector presenta un
mayor desarrollo hacia el W, del yacimiento IDO
En el factor 3, se agrupan los elementos Pb, Cu, Zn. Estos elementos se asociaran a
mineralizacin en profundidad del prfido cuprfero Inca de Oro. La distribucin en la
cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, presenta que los valores del factor 3 son
ms altos en la zona central sobre el yacimiento que hacia los bordes. Esto se expresa
muy marcadamente hacia la zona MARGINAL W. Las concentraciones mayores
ocurren bajo el nivel fretico e inmediatamente sobre este nivel, en la zona MARGINAL
E.
En el factor 4 se agrupan los elementos Mg y con carga negativa Na, Sr, Ba, La, y en
forma subordinada tambin K. El enriquecimiento relativo de Mg respecto de los otros
elementos se puede deber al proceso de alteracin y meteorizacin de los minerales
con su posterior liberacin y removilizacin de elementos como Na, Sr, Ba, La y K y la
precipitacin de minerales arcillosos ricos en Mg (clorita, vermiculita, montmorillonita).
La distribucin del factor 4 destaca que los valores altos ocurren hacia la superficie en
138
toda el rea y en la zona MARGINAL hacia el E, bajo el nivel fretico. Esto indicara que
existe una removilizacin de estos elementos en presencia de agua, en la zona
superficial se removilizaran hacia zonas ms profundas debido a la infiltracin de agua
proveniente de las escasas precipitaciones (25 mm al ao; Soto (2010) y a la formacin
de neblina, que se desarrolla en el sector, documentado en Cameron et al. (2002) y
Kelley et al. (2003). En la zona MARGINAL E, bajo el nivel fretico (testigo DDH2462)
ocurre una removilizacin de estos elementos que se extiende sobre el nivel fretico
debido al aumento de humedad por mecanismos de capilaridad y
evaporacin/condensacin. Esto tambin se observa en la zona central del yacimiento,
en la interfaz cobertura techo roca y en los metros superiores sobre este.
El factor 5 agrupa los elementos Ca y con carga negativa Mn, Al y Li. El enriquecimiento
de Ca asociado a carbonatos, respecto de Mn, Al, Li en minerales de xidos y silicatos.
La distribucin espacial destaca que los valores altos del factor 5 ocurren hacia la
superficie en toda el rea. La distribucin vertical de la concentracin es de mayor a
menor en zonas centrales del yacimiento, destacndose valores bajos. En contraste, en
las zonas perifricas y MARGINALES la distribucin en vertical no presenta mayor
variacin y las concentraciones son moderadas a altas. Sobre los elementos con carga
negativa en este factor (Mn, Al, Li) se observa que en superficie estos ocurren con
concentraciones bajas, con aumento en profundidad, sin una tendencia muy marcada.
El Mn, en la zona MARGINAL E ocurre con valores bajos en los metros superiores al
nivel fretico y bajo este, lo que indicara que los minerales carbonatados presentan una
relacin inversa con minerales del tipo xidos y/o silicatos de manganeso, aluminio y
litio.
139
4.4.5 COLECTORES DE COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBUROS (SGH)

El estudio de concentracin de compuestos gaseosos de hidrocarburos, de origen
microbitico, sobre el yacimiento Inca de Oro, se realiz en una campaa de
exploracin mediante el uso de colectores pasivos OreHound GOCC en un rea de
12,6 km2, a travs de una malla de 152 sitios (Fig. 4-9).
Para los anlisis de los distintos compuestos gaseosos de hidrocarburos se realiz un
control de calidad a la base de datos que consisti de los siguientes pasos:
Paso 1: se filtr la base de datos a todos aquellos compuestos en los cuales ms

del 20% de las muestras observan concentraciones por debajo de los lmites de
deteccin. De los 162 compuestos reportados por SGH solamente 94 cumplen la
primera condicin.
Paso 2: control de reproducibilidad analtica, esto en base a los duplicados
analticos informados directamente por el laboratorio. El anlisis se realiz
mediante la determinacin del error relativo promedio de los duplicados, con una
tolerancia de error mxima en 20%, a una desviacin estndar. En el resultado
de dicho anlisis se observa que de los 94 compuestos evaluados, solamente 54
pasan la condicin establecida.
Paso 3: A los 54 compuestos remanentes se les aplic finalmente un anlisis de
reproducibilidad de terreno, bajo el mismo criterio anterior, pero evaluando los
duplicados de terreno. De los 54 compuestos remanentes, solamente 23
cumplen con las condiciones mnimas de tolerancia de error.
Del control de calidad se destaca que los resultados obtenidos de los anlisis de
laboratorio pueden tener problemas analticos de consideracin, ya que solamente 23
de 162 compuestos de gases de hidrocarburos pasan el control de calidad mnimo. Es
por esto que se decidi tomar los datos que pasan el control de calidad hasta el paso 2.
Los compuestos que pasan este control de calidad son resumidos en la tabla 4-11,
estos considerados para el anlisis de distribucin inicial. No obstante lo anterior, la
mayora de los compuestos que detectan fueron igualmente incluidos en el anlisis de
distribucin espacial.
140
Tabla 4-11: Resumen de compuestos gaseosos de hidrocarburos que pasan criterios de control de
calidad realizados para datos SGH en base a resultados analticos y duplicados de terreno. Los
compuestos de color marrn son los que pasan el control de calidad total.
Tipo
Grupo Alcanos
Grupo
Alcanos
ramificados
SubTipo
LA
HA
LBA
Compuestos
001-LA, 045-LA
117-HA, 143-HA
022-LBA, 026-LBA, 038-LBA,
047-LBA, 050-LBA, 064-LBA
073-HBA, 084-HBA, 088-HBA,
097-HBA, 110-HBA, 119-HBA,
145-HBA, 158-HBA
028-ALK, 105-ALK, 132-ALK
003-LB
085-LPH, 096-LPH, 100-LPH
118-MPH, 122-MPH, 123-MPH,
126-MPH, 127-MPH, 128-MPH,
131-MPH, 135-MPH, 136-MPH
140-HPH, 155-HPH
109-MAR, 111-MAR, 116-MAR
125-HAR, 129-HAR, 130-HAR,
133-HAR, 134-HAR
112-MBI, 114-MBI, 115-MBI
137-HBI, 138-HBI, 141-HBI, 144HBI, 147-HBI, 151-HBI, 156-HBI
HBA
Grupo Alquenos
Grupo Bencenos
Grupo
Poliaromticos
ALK
LB
LPH
MPH
Grupo Aromticos
HPH
MAR
HAR
Grupo
Poliaromticos
MBI
HBI
4.4.5.1 ESTADISTICA UNIVARIABLE

Las concentraciones para los distintos compuestos de gases de hidrocarburos estn
mayoritariamente en las decenas de ppt, algunos en centenas de ppt y solamente 8
compuestos superan, con valores mximos, los 1000 ppt, siendo el valor mximo de
5490 ppt, asociado al compuesto 050-LBA (alcano ramificado liviano). De los 162
compuestos de SGH asociadas a diferentes familias de gases de hidrocarburo, que
reporta la metodologa SGH Actlab Canad, 47 presentan valores bajo el lmite de
deteccin en un 90% o ms de los datos, de los cuales, 35 contienen valores bajo el
lmite de deteccin en un 100% (Anexo D).
Del estudio de histogramas y grficos de probabilidad acumulada se estimo que el 57%
de los compuestos de gases de hidrocarburos presentan una distribucin log-normal y
un 37% una distribucin aritmtica.
Un resumen de los anlisis estadsticos bsicos se presenta en la tabla 4-12, en la cual
se indican para cada compuesto gaseoso de hidrocarburo, promedio, mediana,
desviacin estndar, valores mximo y mnimo, error estndar, el umbral superior
(promedio + dos veces el error estndar) y valores para el primer, tercer cuartil y
porcentaje de datos bajo lmite de deteccin. Se destaca por ejemplo que de las 13
familias de compuestos gaseosos de hidrocarburos que reporta la metodologa SGH
Actlab Canad, solamente en 5 las concentraciones superan los 500 ppt.
141
Los resultados de la concentracin de los compuestos gaseosos de hidrocarburos se

obtuvieron para el total de colectores pasivos OreHound GOCC , resultados que se
detallan a continuacin:
La concentracin promedio de la familia de compuestos gaseosos de hidrocarburo del
tipo LA (2 compuestos) en superficie en el rea de estudio es de 128 ppt. El valor
mnimo es de 21 ppt y el valor mximo es de 686 ppt (compuesto 001 LA), este ltimo
un colector ubicado al SW del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
influencia del yacimiento (Fig. 4-9, Anexo D).
La concentracin promedio de la familia de compuesto gaseosos de hidrocarburos del
tipo HA (2 compuestos) en superficie en el rea de estudio es de 428 ppt. El rango de
valores de concentracin ocurre entre 77 y 1450 ppt (compuesto 143 HA), este ltimo
ubicado al W del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible influencia del
yacimiento (Fig. 4-9, Anexo D).
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del tipo LBA (6 compuestos),
ocurre con valores promedio en la superficie del rea de estudio de 445 ppt. El valor
mnimo es de 13 ppt y el valor mximo es de 5490 ppt (compuesto 050 LBA), este
ltimo ubicado en el borde W del yacimiento en la zona interior (Fig. 4-9, Anexo D).
La concentracin promedio de la familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del
tipo HBA (8 compuestos), en superficie en el rea de estudio es de 244 ppt. El rango de
valores de concentracin es entre 10 y 1320 ppt (compuesto 145 HBA), este ltimo
colector ubicado en el borde NE del yacimiento en la zona exterior (Fig. 4-9, Anexo D).
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos ALK (3 compuestos), ocurre con
valores promedio en la superficie del rea de estudio de 93 ppt. El valor mnimo es de
10 ppt y el valor mximo es de 549 ppt (compuesto 132 ALK), colector ubicado al W
del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible influencia del yacimiento (Fig.
4-9, Anexo D).
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del tipo LB (1 compuesto) ocurre
en concentraciones promedio en la superficie del rea de estudio de 92 ppt. El valor
mnimo es de 38 ppt y el valor mximo es de 125 ppt (compuesto 003 LB), este ltimo
colector ubicado en el borde E del yacimiento, en la zona exterior (Fig. 4-9, Anexo D).
tipo LPH (3 compuestos), en superficie en el rea de estudio, es de 54 ppt. El rango de
valores de concentracin ocurre entre 11 y 392 ppt (compuesto 085 LPH), este ltimo
colector ubicado al E del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible influencia
del yacimiento (Fig. 4-9, Anexo D).
tipo MPH (9 compuestos), en superficie en el rea de estudio es de 54 ppt. El rango de
valores de concentracin ocurre entre 15 y 170 ppt (compuesto 135 MPH), este ltimo
colector ubicado al W del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
142
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del tipo HPH (2 compuestos)

ocurre con valores promedio en la superficie del rea de estudio de 165 ppt. El valor
mnimo es de 17 ppt y el valor mximo es de 301 ppt (compuesto 155 MPH), este
ltimo colector ubicado al E del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
tipo MAR (3 compuestos), en superficie en el rea de estudio es de 33 ppt. El rango de
valores de concentracin ocurre entre 16 y 68 ppt (compuesto 109 MAR), este ltimo
colector ubicado al W del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
tipo HAR (5 compuestos), en superficie en el rea de estudio es de 76 ppt. El rango de
valores de concentracin ocurre entre 15 y 290 ppt (compuesto 133 HAR), este ltimo
colector ubicado al E del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible influencia
del yacimiento (Fig. 4-9, Anexo D).
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del tipo MBI (3 compuestos),
ocurre con valores promedio de concentracin en la superficie del rea de estudio, de
42 ppt. El valor mnimo es de 25 ppt y el valor mximo es de 88 ppt (compuesto 112
MBI), colector ubicado al W del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
La familia de compuestos gaseosos de hidrocarburos del tipo HBI (7 compuestos),
ocurre con valores de concentracin promedio en la superficie del rea de estudio de
133 ppt. El valor mnimo es de 16 ppt y el valor mximo es de 2040 ppt (compuesto 141
HBI), colector ubicado al SW del yacimiento IDO, en zona fuera de alcance de posible
143
Tabla 4-12: Resumen de anlisis estadstico univariable para compuestos gaseosos de hidrocarburos que
pasan criterios de control de calidad realizados para datos SGH en base a resultados analticos y
duplicados de terreno (Resumen de base total anexo D)
Variables Promedio Mediana DesStandar Mximo Mnimo ErrorStandar UmbralSup 1er Cuartil 3er Cuartil % bajo lmite
001 - LA
200
181
102
23
8
216
143
222
0
686
003 - LB
92
92
12
38
1
94
85
99
0
125
022 - LBA
87
68
50
31
4
95
50
117
0
288
026 - LBA
127
108
63
18
5
137
81
163
0
314
028 - ALK
19
16
8
10
1
20
13
23
13
42
038 - LBA
74
62
43
24
3
81
40
102
0
237
045 - LA
56
49
23
21
2
60
40
70
0
125
047 - LBA
41
37
17
16
1
44
28
51
0
97
050 - LBA
2312
2070
981
401
80
2471
1585
2875
0
5490
064 - LBA
27
26
8
13
1
28
21
32
1
58
073 - HBA
37
33
16
16
1
40
24
45
0
86
084 - HBA
16
16
5
10
0
17
13
18
4
40
085 - LPH
129
120
64
40
5
139
81
157
0
392
088 - HBA
157
145
77
50
6
169
89
206
0
368
096 - LPH
18
18
4
12
0
19
15
21
0
39
097 - HBA
105
90
59
34
5
115
56
133
1
274
100 - LPH
14
14
3
11
0
15
12
16
0
27
105 - ALK
38
30
25
14
2
42
22
44
0
141
109 - MAR
47
46
7
32
1
48
42
52
1
68
110 - HBA
198
172
105
72
9
215
119
237
0
609
111 - MAR
22
22
4
16
0
23
20
25
0
36
112 - MBI
43
39
13
25
1
45
33
49
0
88
114 - MBI
40
38
11
25
1
42
31
44
0
75
115 - MBI
42
40
10
28
1
44
35
47
0
75
116 - MAR
29
27
9
19
1
30
23
31
0
67
117 - HA
252
224
104
111
8
268
176
302
0
542
118 - MPH
37
36
6
27
1
38
32
40
0
63
119 - HBA
174
160
74
41
6
186
121
205
0
398
122 - MPH
67
61
18
45
1
70
55
75
0
141
123 - MPH
39
37
7
28
1
40
34
43
0
80
125 - HAR
41
39
8
29
1
42
35
46
6
67
126 - MPH
41
40
7
30
1
42
36
45
0
84
127 - MPH
33
32
6
24
0
34
28
36
0
65
128 - MPH
19
19
2
15
0
20
18
21
0
25
129 - HAR
27
27
3
21
0
28
24
30
0
36
130 - HAR
35
34
5
27
0
36
31
38
0
48
131 - MPH
36
35
5
28
0
37
32
39
0
49
132 - ALK
222
199
81
123
7
235
166
249
0
549
133 - HAR
126
116
34
91
3
132
105
135
0
290
134 - HAR
150
147
25
15
2
154
131
167
0
208
135 - MPH
118
115
17
88
1
120
105
130
0
170
136 - MPH
93
92
12
69
1
95
85
102
0
131
137 - HBI
60
57
10
42
1
61
53
66
0
87
138 - HBI
91
88
14
70
1
93
80
99
0
134
140 - HPH
91
91
14
17
1
94
81
100
0
128
141 - HBI
212
175
165
114
13
239
151
234
0
2040
143 - HA
605
529
250
77
20
646
423
751
0
1450
144 - HBI
161
148
58
16
5
170
128
186
0
660
145 - HBA
549
492
202
221
16
582
399
667
0
1320
147 - HBI
96
88
27
68
2
101
78
111
0
307
151 - HBI
108
105
21
79
2
112
91
119
0
222
155 - HPH
239
238
32
42
3
244
222
257
0
301
156 - HBI
205
204
23
172
2
209
186
218
0
270
158 - HBA
718
678
185
23
15
749
597
850
1
1170
144
4.4.5.2 ESTADSTICA MULTIVARIABLE - ANLISIS DE FACTORES

El anlisis de factores se realiz a las dos bases de datos de compuestos de gases de
hidrocarburos (bases de datos de 23 y 54 compuestos) en base aritmtica (Anexo D).
Para la base de datos de 23 compuestos el anlisis factorial da como resultado un solo
factor, que agrupa a los 23 compuestos con una varianza total explicada de un 77%.
El anlisis de factores realizado a la base de datos de 54 compuestos da como
resultado un total de 5 factores con los cuales la varianza total explicada es de 87%. El
factor 1 y factor 2 explican una varianza de 38,7 y 29,4%, respectivamente. Los
compuestos agrupados en el primer factor son 36 y en el segundo factor son 29 (con
compuestos repetidos entre factores), mientras que en los factores 3, 4 y 5 no superan
las 5 variables (Tabla 4-13; Anexo D).
Este resultado del anlisis estadstico de factores nos indicara que la variabilidad de los
resultados de los distintos compuestos de gases de hidrocarburos no son
independientes, esto a raz de un problema de estndares de medicin. Estos
estndares solo incluyen concentraciones conocidas para 13 compuestos de los 162
compuestos gaseosos de hidrocarburos. Todos los otros compuestos son calculados en
funcin de interpolaciones e incluso extrapolaciones respecto de los compuestos
mencionados (Anexo D). Es por esto que se puede dar el caso que casi todos tengan
comportamiento de varianza similar.
4.4.5.3 DISTRIBUCIN ESPACIAL
El anlisis de distribucin espacial de la concentracin de compuestos gaseosos de
hidrocarburos, de origen microbitico, fue realizado con el software ArcGis 9.31. Los
valores de la concentracin se graficaron utilizando el clculo de quiebres poblacionales
naturales (jenks) calculados con el software ArcGis 9.31 con un nmero fijo de 5
poblaciones.
Los resultados del anlisis de distribucin espacial de los compuestos gaseosos de
hidrocarburos muestran una tendencia similar para la mayora de ellos. Esta
corresponde a concentraciones altas en una franja central y lineal EW y
concentraciones bajas hacia la zona norte y sur del rea de estudio. Esta distribucin de
concentraciones es similar a la distribucin de las lneas de muestreo y de los nmeros
correlativos de muestras (Tabla 4-14; Fig. 4-28; Anexo D).
En la figura 4-28 se muestra, a modo de ejemplo, la distribucin espacial de varios
compuestos gaseosos de hidrocarburo, dentro de los cuales estn 001-LA, 011-LA,
022-BA, 137-HBI, que son de la familia de los alcanos, alcanos ramificados y
poliaromticos que tienen una respuesta positiva en los experimento in-vitro y que
seran de origen microbitico asociado a procesos de oxidacin y degradacin de
sulfuros, descritos en la parte III de esta tesis. Estos compuestos destacaran la
degradacin de minerales sulfurados como pirita y calcopirita por parte de
microorganismos hierrooxidantes.
145
Tabla 4-13: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los compuestos gaseosos de
hidrocarburos que pasan control de calidad total
Compuestos
028 - ALK
045 - LA
110 - HBA
084 - HBA
022 - LBA
132 - ALK
105 - ALK
026 - LBA
116 - MAR
133 - HAR
047 - LBA
085 - LPH
117 - HA
073 - HBA
038 - LBA
112 - MBI
119 - HBA
143 - HA
111 - MAR
125 - HAR
114 - MBI
097 - HBA
088 - HBA
145 - HBA
115 - MBI
064 - LBA
109 - MAR
137 - HBI
050 - LBA
122 - MPH
100 - LPH
127 - MPH
126 - MPH
096 - LPH
123 - MPH
134 - HAR
118 - MPH
128 - MPH
135 - MPH
156 - HBI
138 - HBI
130 - HAR
003 - LB
131 - MPH
129 - HAR
158 - HBA
136 - MPH
141 - HBI
144 - HBI
147 - HBI
151 - HBI
155 - HPH
140 - HPH
001 - LA
Sum of squares
Percent of variance
Factor 1
Factor 2
Factor 3
Factor 4
0,86526
0,31294
0,19963
0,04169
0,84863
0,40506
0,23502
0,11787
0,83354
0,43776
0,16472
0,21937
0,82184
0,27798
0,15266
0,20065
0,8105
0,29476
0,17756
-0,07721
0,81013
0,45166
0,2598
0,18709
0,80885
0,39644
0,1055
0,23365
0,80818
0,12269
0,19395
-0,07453
0,80241
0,44489
0,17993
0,13193
0,77845
0,45719
0,15384
0,16385
0,77637
0,40148
0,19765
0,3424
0,77404
0,43454
0,11829
0,15954
0,7697
0,48719
0,27104
0,22386
0,7689
0,52451
0,19826
0,20964
0,76504
0,42802
0,09164
0,11862
0,76094
0,4836
0,20074
0,22293
0,74983
0,50639
0,24004
0,22469
0,72546
0,52712
0,24643
0,22307
0,72323
0,48182
0,24058
0,23797
0,72071
0,53812
0,19335
0,25993
0,70226
0,56562
0,20658
0,26997
0,69479
0,59509
0,11501
0,21995
0,69114
0,53053
0,10164
0,22593
0,69083
0,31812
0,37339
0,18634
0,68313
0,57917
0,20095
0,26889
0,62411
0,46484
0,17964
0,21241
0,60843
0,59125
0,23791
0,25629
0,60019
0,54969
0,13642
0,2774
0,59508
0,52514
0,16384
0,34457
0,49329
0,44241
-0,00841
0,34655
0,43754
0,80217
0,21803
0,1823
0,43789
0,79911
0,20283
0,13908
0,46886
0,7991
0,17877
0,04673
0,32081
0,79846
0,17664
0,18637
0,48084
0,79813
0,16058
0,08178
0,26498
0,76828
0,12403
0,13401
0,55829
0,73118
0,16882
0,18914
0,42756
0,70945
0,2462
0,18984
0,50901
0,70383
0,27106
0,20937
0,47104
0,69635
0,27278
0,30903
0,57911
0,68234
0,23107
0,29694
0,56726
0,67367
0,18894
0,29352
0,30641
0,64595
0,2091
0,30425
0,56523
0,62878
0,3104
0,19888
0,53342
0,61597
0,13239
0,36269
0,61029
0,61259
0,25165
0,30959
0,41912
0,59804
0,18499
0,26269
0,12443
0,07726
0,95629
0,06549
0,26514
0,30954
0,87256
0,1579
0,34164
0,38215
0,81953
0,19704
0,42075
0,5396
0,66605
0,22118
0,16975
0,31585
0,16322
0,80989
0,29509
0,36547
0,25523
0,74801
-0,02709
0,01579
0,21994
-0,06911
20,8877
38,6809
15,8888
29,4238
4,8635
9,00649
146
3,74568
6,93645
Factor 5 Comunalidad
-0,22799
0,94019
-0,06223
0,95727
0,11132
0,97408
0,11588
0,8297
-0,34201
0,89826
-0,02562
0,96348
0,16118
0,90312
-0,39741
0,86933
0,03167
0,89259
0,00353
0,86554
0,00296
0,92025
0,19538
0,86558
0,00955
0,95347
0,04467
0,95159
-0,00098
0,79096
0,08188
0,90961
0,0601
0,93041
-0,01261
0,9148
0,01281
0,8699
0,10787
0,92559
0,1084
0,94042
0,15497
0,9225
0,20107
0,86095
-0,13909
0,77194
0,09667
0,92414
0,18605
0,71761
0,07093
0,84708
-0,01114
0,75809
0,15496
0,79949
0,40504
0,72329
0,07149
0,92081
-0,05037
0,89336
-0,03306
0,89364
0,21298
0,85177
-0,01672
0,90097
0,05106
0,69643
-0,01137
0,91072
-0,02544
0,78344
0,06219
0,87566
0,01226
0,87686
-0,01482
0,94275
0,02963
0,89835
-0,24467
0,70731
-0,01588
0,85101
0,11391
0,82601
-0,05326
0,90975
-0,19531
0,6747
0,1242
0,95566
0,09993
0,9624
0,07572
0,97896
0,02333
0,96129
-0,0667
0,8156
0,00196
0,84533
0,76906
0,64558
1,5841
2,93351
46,9698
86,9812
La distribucin de los distintos compuestos gaseosos ocurre con valores altos por lo
general en la zona central del rea de estudio y anomalas de contraste negativas hacia
las zonas norte y sur. Los valores ms bajos se ubican mayoritariamente hacia la zona
norte, los valores hacia la zona sur son moderados a bajos. La distribucin de valores
altos puede ser en forma de una lnea continua que cruza toda el rea proyectada en
superficie del yacimiento Inca de Oro, como por ejemplo, en la figura 4-28 los
compuestos gaseosos 137-HBI y 155-HPH. Tambin en esta franja central, se aprecia
en la distribucin espacial que en los bordes (E y W) y sobre el yacimiento ocurren
concentraciones altas de compuestos gaseosos de hidrocarburos, lo que se podra
asociar a procesos de descomposicin por oxidacin mineral de rocas mineralizadas
existentes bajo cobertura producto de interaccin agua subterrnea/roca y/o
atmsfera/roca, en combinacin con procesos microbiticos que aceleran dicha
descomposicin (011-LA, 022-LBA y 038-LBA; Fig. 4-28). Los mencionados procesos
de oxidacin y solubilizacin de metales a partir de minerales sulfurados estn
documentados en Soto (2010).
En la distribucin espacial de la concentracin de compuestos gaseosos de
hidrocarburos se aprecia que varios compuestos no presentan mayores contrastes en
superficie como por ejemplo 001-LA, en la figura 4-28.
Tabla 4-14: Resumen de la distribucin espacial de la concentracin de los distintos compuestos
gaseosos de hidrocarburos en superficie del rea de estudio Inca de Oro (Anexo D)
Distribucin de la concentracin de compuestos de gaseosos de hidrocarburo
Sin contraste
Lineal sobre el yacimiento
Lineal y destaca bordes del
yacimiento.
001-LA, 096-LPH, 116-MAR, 003-LB, 050-LBA, 118-MPH, 022-LBA, 026-LBA, 028-LBA,
123-MPH, 127-MPH, 141-HBI, 129-HAR, 130-HAR, 137-HBI, 038-LBA, 045-LA, 047-LBA, 064144-HBI, 147-HBI
138-HBI, 140-HPH, 151-HBI, LBA, 071-HBA, 084-HBA, 085155-HPH, 156-HBI, 158-HBA
LPH, 088-HBA, 097-HBA, 100LPH, 105-ALK, 109-MAR, 110HBA, 111-MAR, 112-MBI, 114MBI, 117-HA, 119-HBA, 122MPH, 125-HAR, 131-MPH, 132ALK, 133-HAR, 135-MPH, 136MPH, 143-HA, 145-HBA
Los mapas de interpolacin de los valores de los factores son prcticamente idnticos
entre s. En ellos se destaca con valores altos una franja de orientacin E-W en la zona
central y valores menores hacia el norte y sur, destacndose que los valores ms bajos
se ubican hacia el sector norte del rea de estudio (Fig. 4-29).
147

yacimiento Inca de Oro. Compuestos de izquierda a derecha 001-LA, 011-LA, 022-BA, 038-LBA, 137-HBI,
155-HPH.
148
Figura 4-29: Mapas de interpolacin de factores 1 y 4, de la base de datos de 54 compuestos de distintos

gases de hidrocarburo. En los dos factores se destaca una anomala positiva en la zona central en forma
de franja. Proyeccin del yacimiento IDO en superficie borde irregular rojo.
149
4.5
DISCUSIN
El prfido Inca de Oro de Cu (Au, Mo) est cubierto completamente por gravas semiconsolidadas con un espesor entre 30 y 120 m donde el espesor mayor se desarrolla
hacia el E. Estas gravas son matriz soportadas y pobremente estratificadas,
compuestas principalmente por fragmentos de andesita, tobas, rocas intrusivas,
fragmentos de cuarzo, cuarzo epidota y cuarzo turmalina. La matriz est compuesta
por fragmentos lticos, cuarzo, cuarzo epidota, calcita, magnetita y en menor
proporcin biotitas, cloritas y minerales de arcillas. Los fragmentos en la matriz
presentan un tamao promedio de arena media a limo y son por lo general angulosos.
Los minerales son principalmente primarios, presentan escaso grado de meteorizacin
y la mineraloga secundara ocurre con un desarrollo muy dbil, por lo tanto se puede
establecer que la proveniencia es relativamente cercana. Principalmente el material de
la cobertura provendra de las formaciones Punta del Cobre, La Negra, Caldera San
Pedro de Cachiyuyo y Secuencia Volcnica Llano El Humito (Lpez, 2012 comunicacin
escrita; Fig. 4-3). La edad de estos depsitos es Mioceno Superior - Pleistoceno a
Cuaternario. Sobre el yacimiento Inca de Oro ocurre una capa de ceniza dentro de la
parte superior de estas gravas, la cual contiene biotita que ha sido datada en 4,6 0,4
Ma por K-Ar (Blanco, 2007). Estas gravas son correlacionables con la Formacin
Gravas de Atacama (Mioceno), reconocidas en todo el Norte grande de Chile.
En la zona de Inca de Oro las precipitaciones son muy escasas y por lo tanto las
escorrentas superficiales tambin. A pesar de esto la escorrenta de las aguas
subterrneas define bien un acufero que fluye desde el SE a NW. El nivel fretico se
encuentra a una profundidad desde los 58 a sobre 100 m, profundizndose desde el SE
hacia el NW (Henrquez, 2007).
El prfido Inca de Oro se emplaza en una paleo colina que es interceptada por flujos de
aguas subterrneas de direccin de flujo SE NW, la cual circula a travs de la
cobertura de gravas, luego ingresa a roca donde entra en contacto con la paleo colina
(cuerpo mineralizado) para luego salir nuevamente a las gravas (Fig. 4-7). Similar a lo
que ocurre en el depsito Spence (Cameron et al., 2008) En el caso del medio rocoso el
agua subterrnea infiltra en la mena del depsito dentro de permeabilidad secundaria,
fracturas, fallas y roca lixiviada. Debido a esto tiene una permeabilidad mala en
comparacin con la de la grava, que posee una permeabilidad granular mayor. El nivel
fretico para el sector del depsito se encuentra a los 1550 m s.n.m. aproximadamente,
hospedado en rocas de las unidades Prfido Tonaltico Grueso, Prfido Tonaltico,
Brecha Hidrotermal y Andesitas. En cuanto a la alteracin hidrotermal, en este nivel se
desarrollan principalmente alteraciones del tipo sericita y en menor extensin areal
biotita-sericita, biotita-clorita, clorita-sericita, arglica y silicificacin (Soto, 2010).
Respecto a las zonas de mineralizacin, el nivel fretico hospedado en roca, corta
zonas de xidos, minerales lixiviados y zonas de mezcla de lixiviado con menor xidos
(Soto, 2010). stas son parte de una zona mayor descrita para el depsito como zona
de oxidacin que ocupa toda la parte superior de Inca de Oro, desde el techo de roca
hasta la base de la oxidacin en profundidad que en parte coincide con el techo de
150
sulfuros (Baeza et al, 2008). Estas zonas derivan de los procesos de oxidacin que
afectaron la mineralizacin de sulfuros.
Parmetros fisicoqumicos pH-Ec-TDS
Los parmetros fisicoqumicos se midieron a una solucin resultante de la mezcla entre
agua desmineralizada con la fraccin bajo malla #80 de las muestras obtenidas de la
cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro. Los parmetros medidos fueron pH,
electroconductividad (EC [s cm-1]), slidos disueltos totales (TDS [ppm]).
Los valores de pH de la medidas en soluciones de agua mezclada con la porcin ms
fina de los sedimentos aluviales sobre el depsito y de los extremos no presentan gran
variacin, los valores ocurren entre 7,2 y 9,2, un carcter de neutro a alcalino. En la
zona central (zona de mayor mineralizacin del tipo XIDO y MIX-ESE), los valores de
pH presentan tendencias ms constantes o con menores variaciones desde la
superficie hasta el la interfaz cobertura techo roca. En esta zona los valores de pH
decrecen en profundidad desde valores cercanos a 9 en superficie a valores cercanos a
7,2 en profundidad. En los testigos de sondajes ubicados hacia los mrgenes del
depsito los valores de pH, en las soluciones, tienden a incrementar en profundidad,
tanto hacia el este como el oeste. La excepcin lo constituyen las muestras de testigo
de sondaje DDH2462, las cuales se ubican al este en la zona MARGINAL del depsito y
estn cortadas por aguas subterrneas. En este sector se desarrolla en la parte
superior del depsito una zona de alteracin arglica, la cual genera un buffer de acidez
ms bajo que sus alrededores. La interaccin agua subterrnea con el borde este del
yacimiento genera en esta zona una disminucin de pH en las muestras del sondaje
antes mencionado (Fig. 4-30).
El contacto entre el nivel fretico y el depsito Inca de Oro genera un lmite claro a la
disponibilidad de agentes oxidantes. El contacto entre el depsito y los agentes
oxidantes cerca y por encima del nivel fretico dan como resultado la oxidacin de
metales y la produccin de cido con la generacin de H+ (por ejemplo, para el caso de
pirita segn reaccin 2-1). Bajo este nivel las condiciones de oxidacin decaen
fuertemente hasta alcanzar una zona reductora. Segn Soto (2010), el agua
subterrnea en el sector de Inca de Oro presenta un pH neutro a levemente alcalino y
es oxidante. Debe destacarse que los valores de pH son levemente inferiores en las
aguas que estn en contacto con la paleocolina que corresponde al cuerpo
mineralizado (unidad de roca con porosidad secundaria), que con la unidad de grava.
Desde la zona de mayor contenido de sulfuros en profundidad hasta el nivel fretico se
generara una chimenea reductora, estos iones metlicos reducidos son oxidados en y
sobre el nivel fretico por infiltracin de oxgeno y con lo cual se generarn iones de H+.
En las zonas superiores a esta chimenea se desarrollara una zona con una
introduccin de hidrgeno desde la parte inferior con un aumento en la concentracin
de este, lo que conllevara a una disminucin de pH desde este nivel hacia la superficie.
Las consecuencias del desarrollo de esta celdas xido/reduccin, son la movilidad de
iones desde el depsito mineral a superficie, como tambin la disolucin de carbonatos
presentes en la cobertura y re-precipitan sobre los flancos de la zona de bajo pH.
151
Leyenda
pH
7,2 - 7,8
7,9 - 8,1
8,2 - 8,3
8,4 - 8,6
8,7 - 9,0
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-30: Distribucin de los valores de pH de las soluciones obtenidas de la mezcla de agua
desmineralizada con las muestras de los testigos de sondaje, para cada muestra en la cobertura
proyectada en 3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo),
mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color
azul, techo roca color gris. Recuadro inferior vista con aumento de la zona central.
Los valores de electroconductividad (EC) y de slidos totales disueltos (TDS), medidos

en las soluciones obtenidas de la mezcla de agua desmineralizada con las muestras de
los testigos de sondajes, como en el caso de los valores de pH, ocurren con diferentes
tendencias en profundidad. Las mediciones de EC y TDS de las soluciones varan entre
161 (s cm-1) 1544 (s cm-1) y 82 (ppm) 772 (ppm), respectivamente. En la zona
central donde ocurre un mayor desarrollo de mineralizacin del tipo XIDO y MIX-ESE
en el depsito Inca de Oro, los valores de EC y TDS en la solucin son ms estables y
con valores ms altos que en las zonas marginales tanto hacia el borde este como
oeste. En la mayora de las soluciones de agua con los testigos de sondajes los valores
mayores ocurren en los tramos ms superficiales de cada uno de ellos (Fig. 4-31).
Los valores de EC muestran tendencias inversas con respecto a los valores de pH, en
la mayora de las soluciones obtenidas de la mezcla entre agua desmineralizada y las
muestras de los testigos de sondajes. Esto puede ser debido a que como en la zona
central los valores de pH son menores se generara una mayor disolucin de minerales
liberando cationes y aniones. Las mediciones mayores de EC y TDS indicaran
percolacin de iones hacia la superficie, generando la precipitacin de sales debido a
que la evaporacin de aguas subterrneas en zonas ridas es relevante como medio de
transporte. En el testigo de sondaje bajo el nivel fretico los valores de EC y TDS de las
soluciones estn dentro de los valores mnimos lo que indicara que en esta zona no se
generara precipitacin de sales, pudiendo ser por los menores valores de pH. En la
interfaz cobertura techo roca se genera un aumento de EC y TDS, que puede ser
generado por la disolucin de minerales en esta zona como consecuencia de la
disminucin de pH de las aguas subterrneas al entrar en contacto con zonas del
152
depsito Inca de Oro con desarrollo de alteracin arglica (zona MARGINAL este, Fig. 431).
EC
Leyenda
EC (us/m)
224 - 425
426 - 553
554 - 707
708 - 908
909 - 1253
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
TDS
Leyenda
TDS (ppm)
112 - 198
199 - 272
273 - 345
346 - 455
456 - 627
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-31: Distribucin de los valores de EC (s cm-1) imagen superior y TDS (ppm) imagen inferior, de
las soluciones obtenidas de la mezcla de agua desmineralizada con las muestras de los testigos de
sondaje, para cada muestra en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores
son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican
proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos.
Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca color gris. Recuadro inferior en EC y TDS
vista con aumento de la zona central.
153
Difraccin de Rayos X
La identificacin de la mineraloga de la fraccin ms fina (bajo malla #200) se realiz
con la metodologa de difraccin de rayos X la cual se aplic a un compsito obtenido
cada 6 metros (Foto 4-1. Esto se realiz solamente a 6 testigos de sondajes, dos de
cada zona mineral) y el total de muestras analizadas fueron 66 (Tabla 4-3).
De los resultados obtenidos se destaca que la composicin mineralgica sobre el
yacimiento IDO es similar en toda el rea y principalmente compuesta de cuarzo, albita,
ortoclasa, calcita, material arcilloso (vermiculita, clinocloro, caolinita), huelandita C
(Tabla 4-4).
En profundidad y en mayor parte de la cobertura los minerales cuarzo, albita y ortoclasa
estn presentes en un 100%, mientras que la ocurrencia del mineral calcita dentro de la
cobertura es variable desde la superficie hasta la interfaz cobertura - techo roca y de
una zona mineral a otra. En la zona superior, entre los 0 y 10 m de profundidad se
observa la presencia de calcita, lo que se debe a la precipitacin de carbonatos como
resultado de las altas tasas de evaporacin y precipitacin de Ca en las zonas ridas,
con desarrollo de suelos cementados por carbonatos. Bajo este nivel en la zona sobre
la parte central del yacimiento se observa una ausencia (menor a 3%, segn
Laboratorio Departamento de Fsica de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas
de la Universidad de Chile) de este mineral lo que se relacionara con un menor valor de
pH en la zona. Aun cuando las variaciones de pH son poco contrastantes, los menores
valores se ubican en la zona central sobre el yacimiento. Hacia los bordes y zonas
marginales del depsito la presencia de calcita desde la superficie hasta el contacto
cobertura techo roca es ms continua, donde los valores de pH tienden a ser mayores
(Fig. 4-30). Con esto se apreciara que existe una relacin entre la presencia de calcita
y los valores de pH de la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, donde la presencia
de calcita se desarrolla principalmente hacia la proyeccin de los bordes del yacimiento
en la cobertura y cercano a la superficie. La ocurrencia de estas evidencias en la
cobertura sobre el depsito Inca de Oro se puede comparar con la evidencias de las
celdas xido/reduccin evidenciadas en los experimentos de las columnas
experimentales y el modelo de chimenea de reduccin propuesta por Hamilton (2000).
Las mayores proporciones de calcita en los patrones de difraccin de rayos X son de
las muestras que se ubican en las zonas ms cercanas a la superficie y en la zona
superior al nivel fretico en el testigo de sondaje DDH2462, evidenciando los efectos de
la evaporacin de aguas subterrneas en zonas ridas. Esto tambin se evidencia en la
muestra de cobertura que se obtuvo a una profundidad de menos de 50 cm desde la
superficie (testigo de sondaje DDH2453), donde se determin la presencia de
palygorskite, mineral de arcilla que se genera en ambientes desrticos ridos.
Con respecto a los minerales de arcilla, la vermiculita se encuentra en la mayora de las
muestras de todos los sondajes, las intensidades ms altas en los patrones de
difraccin de rayos X para muestras que se encuentran en la zona del testigo de
sondaje DDH2462, desde los 30 metros sobre el nivel fretico y hasta el contacto
cobertura techo roca. Los valores mximos ocurren bajo el nivel fretico. Esto tambin
ocurre para heulandita-C. Ambas arcillas en su frmula qumica contienen agua:
154
Vermiculita = ( Mg , Fe 2 , Al ) 3 ( Al , Si) 4 O10 4( H 2 O)

Heulandita-C = (Ca, Na) 23 Al3 ( Al , Si) 2 Si13 O36 12( H 2 O)
Los minerales como clinocloro y caolinita estn en menor proporcin y con variaciones
en los distintos sondajes y profundidades, sin distinguir zonas particulares dentro de la
cobertura. Las intensidades en los diferentes difractogramas por lo general son bajas,
con lo cual la certeza de la presencia de estos minerales se puede considerar media a
baja.
Geoqumica
Para la determinacin de la los valores de concentracin de los distintos elementos se
utiliz un anlisis qumico total mediante una digestin cuatro cidos (ntrico, perclrico,
fluorhdrico y clorhdrico), esta digestin disuelve fases solubles, especies adsorbidas a
minerales, carbonatos, xidos de Mn y Fe, xidos de Fe cristalinos, silicatos con la
excepcin de minerales resistentes como rutilo y circn (Cohen et al., 2010). Las
soluciones obtenidas se analizaron por ICP EAS, para una batera de 35 elementos.
Del anlisis de factores se observan grupos de elementos que presentan afinidades
qumicas que representan distintas componentes de origen. El factor 1 est formado por
los elementos Zr, Ni, La, K, Y, Ba, Li. Esta asociacin se interpreta como indicadora de
la composicin litolgica de la cobertura (fases endgenas) que indicara que la
presencia de fragmentos es de rocas de composicin intermedia a flsica. La
distribucin de la concentracin en la cobertura es similar tanto para el factor 1 como
para los elementos y ocurre con valores mayores hacia la superficie y disminucin en
profundidad hasta la interfaz cobertura techo roca. La distribucin de la concentracin
de estos elementos es ms constante en la zona central de la cobertura sobre el
yacimiento, mientras que en los bordes la concentracin en superficie ocurre con
valores similares pero decrece ms pronunciadamente en profundidad. El factor 1 y los
elementos involucrados muestran una marcada disminucin en la concentracin en la
cobertura en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462), bajo el nivel fretico
(Fig. 4-23, Anexo C).
Los elementos que constituyen el factor 2 son: V, Fe, Sc, Ti y Al. Esta asociacin
tambin se interpreta como indicadora de la composicin litolgica de la cobertura
(fases endgenas) que indicaran presencia de fragmentos de rocas de composicin
intermedia a mfica. La distribucin de estos elementos y factor es con valores bajos en
la superficie en la zona central sobre el depsito IDO (XIDO y MIX-ESE) y hacia el
borde MARGINAL E del yacimiento. En profundidad los valores son moderados a altos
sin una tendencia clara. Hacia el borde Oeste la ocurrencia de estos elementos es con
valores altos a moderados en profundidad. Esto puede indicar que hacia el oeste del
depsito influya ms la proveniencia de material de las formaciones La Negra y Punta
del Cobre, que se caracterizan por presentar dentro de sus miembros rocas volcnicas
andesticas y baslticas, con minerales de piroxeno y hornblenda. Bajo el nivel fretico,
en la zona MARGINAL E, se aprecia una disminucin de la concentracin de estos
elementos (testigo de sondaje DDH2462; Fig. 4-24; anexo C).
155
El factor 3 est constituido por Pb, Cu y Zn. Los elementos Pb, Cu y Zn son asociados a
la mineralizacin de sulfuros en profundidad en el yacimiento tipo prfido cuprfero Inca
de Oro. Estos presentan anomalas positivas en la cobertura sobre el yacimiento Inca
de Oro con respecto de los bordes, principalmente, hacia la zona MARGINAL W. En
esta zona los valores promedio de cobre, plomo y zinc en la cobertura son mayores a
250, 90 y 400 ppm, mientras que la concentracin promedio en la zona MARGINAL
oeste es menor a 100, 21 y 280 ppm de cobre, plomo y zinc, respectivamente. Al incluir
los valores de la zona MARGINAL este, sobre y bajo el nivel fretico, las
concentraciones promedio de estos elementos son 325, 113 y 365 ppm para cobre,
plomo y zinc, respectivamente, estos asociados a las zonas de los bordes del
yacimiento. Al considerar la concentracin de cobre, plomo y zinc en las zonas
marginales este y oeste, sin considerar las muestras bajo el nivel fretico (zona
MARGINAL E, testigo de sondaje DDH2462), las concentraciones promedio para estos
elementos son 252, 83 y 350 ppm, respectivamente. Las concentraciones mayores
ocurren inmediatamente sobre la interfaz cobertura - techo roca en toda la zona del
yacimiento y en zonas puntuales en la cobertura a diferentes profundidades, como por
ejemplo sobre el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462),
estos valores altos reflejan movilizacin de iones por capilaridad y/o procesos de
evaporacin/precipitacin en las zonas cercanas al nivel fretico y sobre el yacimiento.
Esto implica que la interaccin entre el yacimiento Inca de Oro y las aguas subterrneas
modifica la mineraloga y removiliza iones y da las condiciones de precipitacin de otras
fases minerales.
Segn Soto (2010) en el yacimiento Inca de Oro, el promedio de contenido de Cu en
muestras de agua subterrnea en roca es 55 ppb, mientras que el de las muestras de
agua en grava es de 17 ppb. La muestra de agua subterrnea que presenta mayor
concentracin de Cu es la muestra DDH-2252 (359 ppb) ubicada en roca sobre el
yacimiento Inca de Oro. Para Zn las muestras de agua hospedadas en roca contienen
135 ppb, mientras que las muestras hospedadas en grava contienen 46 ppb. La
muestra DDH-2252 presenta el valor mximo medido para este elemento, que es
prcticamente 10 veces mayor al resto de las muestras en roca (1173 ppb). Con esto,
se determina que la ocurrencia de concentraciones altas de estos elementos en la
cobertura sobre la zona de mineralizacin de XIDO y MIX-ESE del yacimiento, puede
asociarse a movilizacin de iones a travs de un medio acuoso, pudiendo ser este
proceso gatillado por mecanismos de capilaridad, evaporacin/condensacin, bombeo
tectnico, entre otros. En el estudio de Soto (2010) se determina tambin que en
muestras de agua en la cobertura en la zona MARGINAL E del yacimiento las
concentraciones mayores de estos elementos puede deberse a un enriquecimiento de
las aguas subterrneas al estar en contacto con el borde E del yacimiento Inca de Oro,
zona donde se desarrollan zonas de alteracin arglica, zonas lixiviadas y mezcla entre
lixiviado y xidos de cobre (Fig. 4-32). Tambin se consideran efectos de dispersin en
el flujo de las aguas subterrneas, el modelo hidrolgico indicando flujo de SE a NW
(Soto, 2010).
156
Figura 4-32: Distribucin de la concentracin de cobre en profundidad en la cobertura sobre el yacimiento

Inca de Oro, en la zona de mineralizacin (perfil 7.040.400 N). Se destacan: i) Sondaje DDH2462, en la
zona MARGINAL E, interceptado por el nivel fretico, zona bajo nivel fretico en rea de color celeste y ii)
Sondaje DDH2602, sobre la zona central del yacimiento Inca de Oro.
El factor 4 destaca las concentraciones mayores de Mg en la cobertura sobre el

yacimiento Inca de Oro. Los valores altos ocurren hacia la superficie en toda el rea y
en la zona MARGINAL hacia el E, bajo el nivel fretico (testigo de sondaje DDH2462).
Esta distribucin es en parte opuesta a los elementos Na, Sr, Ba, La, ya que estos
elementos ocurren con concentraciones mayores en profundidad y en la zona
MARGINAL E, y bajo el nivel fretico con una disminucin muy marcada. Esto indicara
que existe una removilizacin de estos elementos en presencia de agua, ya sea en la
zona superficial donde se removilizaran hacia zonas ms profundas debido a la
infiltracin de agua proveniente de las escasas precipitaciones (25 mm al ao; Soto
(2010) y a la formacin de neblina, que se desarrolla en el sector, documentado en
Cameron et al. (2002) y Kelley et al. (2003). En la zona MARGINAL E, bajo el nivel
fretico (testigo DDH2462) ocurre una removilizacin de estos elementos que se
extiende sobre el nivel fretico debido al aumento de humedad por mecanismos de
capilaridad y evaporacin/condensacin. Esto tambin se observa en la zona central del
yacimiento, en la interfaz cobertura techo roca y en los metros superiores sobre este.
Con respecto a Mg, este elemento ocurre con los valores mayores en estas zonas (Fig.
4-33), y se correlaciona con lo observado en los patrones de difraccin de rayos X,
donde las mayores intensidades para vermiculita ocurren en muestras bajo el nivel
fretico. En superficie la concentracin mayor de Mg se asocia al desarrollo de
palygorskite (Fig. 4-33).
157
Mg
Leyenda
Mg (%)
1,1 - 1,3
1,4 - 1,5
1,6 - 1,7
1,8 - 2,0
2,1 - 2,4
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Na
Leyenda
Na (%)
0,6 - 1,0
1,1 - 1,5
1,6 - 1,8
1,9 - 2,1
2,2 - 2,4
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-33: Distribucin de los valores de en 3D de la concentracin de Mg (%) imagen superior y Na

(%) imagen inferior, para cada muestra en la cobertura, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son
mximos (rojo), altos (amarillo), moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a
superficie de: roja borde mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color
marrn, nivel fretico color azul, techo roca color gris. Recuadro inferior en Mg y Na vista con aumento de
la zona central.
El factor 5 destaca que la concentracin mayor de Ca ocurre cerca de la superficie y

bajo y sobre el nivel fretico en la zona MARGINAL E (testigo de sondaje DDH2462,
Fig. 4-34). En la zona central del yacimiento la concentracin de Ca disminuye desde
los niveles altos en superficie hacia la interfaz cobertura - techo roca. Esto se puede
correlacionar con el anlisis de pH de la cobertura donde se observa que en la zona
central ocurren los valores menores de pH y en las zonas marginales son levemente
mayores. Adems se puede correlacionar la concentracin de Ca (%), con la presencia
158
de calcita en los difractogramas (DRX), en la cual se detecta que para concentraciones

mayores a 3%, la ocurrencia de calcita es casi en un 100% (Fig. 4-35). Esto concordara
con lo propuesto por Hamilton (2000), desarrollo de una celda de xido/reduccin,
donde se generara una zona central empobrecida en carbonatos y zonas marginales
con precipitacin de ellos. Tambin se observa que la ocurrencia de Ca bajo el nivel
fretico puede estar asociada a la precipitacin en forma de arcillas como lo describe el
anlisis de difraccin de rayos X, donde se documenta la ocurrencia de minerales como
heulandita - C, que en este caso debiera ser clcica, por perdida de Na, bajo el nivel
fretico. Sobre los elementos con carga negativa en este factor (Mn, Al, Li) se observa
que en superficie estos ocurren con concentraciones bajas, con aumento en
profundidad, sin una tendencia muy marcada. El Mn, en la zona MARGINAL E ocurre
con valores bajos en los metros superiores al nivel fretico y bajo este.
Leyenda
Ca (%)
2,1 - 2,4
2,5 - 3,0
3,1 - 3,7
3,8 - 4,9
5,0 - 6,8
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura 4-34: Distribucin de los valores de en 3D de la concentracin de Ca, para cada muestra en la
cobertura, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores son mximos (rojo), altos (amarillo), moderado
(verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja borde mineralizacin
Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico color azul, techo roca
159
Figura 4-35: Distribucin de la concentracin de Ca y ocurrencia de calcita en los difractogramas (barra

azul) en profundidad en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, en la zona de mineralizacin (perfil
7.040.400 N). Se destacan: i) Sondaje DDH2462, en la zona MARGINAL E, interceptado por el nivel
fretico, zona bajo nivel fretico en rea de color celeste y ii) Sondaje DDH2602, sobre la zona central del
yacimiento Inca de Oro (sin anlisis de difraccin de rayos X).
De la ocurrencia de Ca en la cobertura se puede establecer una relacin con el

elemento S. El elemento S no pas el control de calidad mnimo, por lo tanto no fue
considerado en los anlisis de correlacin y multivariable, pero si fue utilizado en el
caso que pudiera aportar informacin sobre aspectos de distribucin espacial. Es por
esto que aqu se muestra la correlacin entre la concentracin de Ca(%) y la
concentracin de S(%). La correlacin entre estos dos elementos en todas las muestras
de la cobertura es baja (0,22), mientras que al realizar el mismo ejercicio pero
solamente con las muestras ms superficiales la correlacin aumenta a 0,71. Adems
las concentraciones mayores de S se encuentran hacia la superficie (Fig. 4-36). Esto
indicara que en superficie, debido a las altas tasas de evaporacin, pudiese formarse
junto a carbonatos minerales como yeso. Este ltimo mineral no pudo ser identificado
por el anlisis de difraccin de Rayos X, esto seguramente por la baja proporcin de
ocurrencia de este mineral. En Soto (2010) se establece que el agua subterrnea de
Inca de Oro corresponde a un tipo de agua sulfatada clcica, concordante con zonas
con ocurrencia de yeso o procesos de oxidacin de sulfuros en profundidad.
160
Figura 4-36: Grfico de dispersin entre Ca (%) en el eje de la ordenada y S (%) en el eje de la abscisa.
Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: muestras ms superficiales de los sondajes
sobre la cobertura. Colores indican: rojo zona mineral MIX-ESE, verde zona mineral XIDO y azul zona
mineral MARGINAL. Lnea indica tendencia regresin lineal.
La interaccin del agua subterrnea con las gravas en la zona MARGINAL E (testigo de
sondaje DDH2462), muestra que ocurre una disminucin en la concentracin de
elementos como Ba, K, La, Na, Nb, Ni, Sr, Ti, Zr muy marcada. Esto al ser ploteado en
una grfico de dispersin, por ejemplo el elemento K vs Al, muestra un grupo de
muestras que se separa del resto, indicando el empobrecimiento relativo en este lugar
de estos elementos (Fig. 4-37). Los valores de la correlacin entre estos elementos es
baja al realizar el ejercicio con todas las muestras, mientras que al sacar del anlisis las
muestras bajo el nivel fretico el valor de la correlacin aumenta considerablemente, en
este caso a un valor de 0,59 (Fig. 4-37).
Esto mismo ocurre al comparar la concentracin de los elementos Cu-Pb con el Zn en
un grfico de dispersin (Fig. 4-38). Los valores de la concentracin del elemento Zn se
separan de la tendencia entre Cu-Zn. Los valores de la correlacin entre estos
elementos son de 0,45 comparando todas las muestras y de 0,55 retirando del anlisis
las muestras que se ubican bajo el nivel fretico (zona MARGINAL E, testigo de sondaje
DDH2462).
161
Figura 4-37: Grfico de dispersin entre K (%) en el eje de la ordenada y Al (%) en el eje de la abscisa.
Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: todas las muestras menos las muestras bajo el
nivel fretico (zona MARGINAL, sondaje DDH2462). Colores indican: rojo zona mineral MIX-ESE, verde
zona mineral XIDO y azul zona mineral MARGINAL. Recuadro rojo muestra bajo el nivel fretico. Lnea
indica tendencia regresin lineal.
Figura 4-38: Grfico de dispersin entre Zn (ppm) en el eje de la ordenada y Cu (ppm) en el eje de la
abscisa. Grfico A: todas las muestras de la cobertura; grfico B: todas las muestras menos las muestras
bajo el nivel fretico (zona MARGINAL, sondaje DDH2462). Colores indican: rojo zona mineral MIX-ESE,
verde zona mineral XIDO y azul zona mineral MARGINAL. Recuadro rojo muestra bajo el nivel fretico.
Lnea indica tendencia regresin lineal.
Esto indicara que la interaccin entre agua-roca da como resultado la

disolucin/precipitacin de elementos dependiendo de las condiciones de composicin
qumica, propiedades fisicoqumicas y condiciones termodinmicas del sistema, las
diversas reacciones de intercambio entre especies (es decir, sustancias orgnicas e
inorgnicas disueltas en el agua) y entre especies y gases, o entre especies y fases
slidas (minerales).
Compuestos gaseosos de hidrocarburo
El contenido de compuestos gaseosos de hidrocarburos captados en los colectores
pasivos OreHound GOCC , fue medido en los laboratorios de Actlab Canad. Se
162
miden 162 compuestos entre el rango C5-C17, donde ninguno de estos compuestos se
genera a temperatura ambiente. Los resultados fueron utilizados para detectar la
presencia de mineralizacin en profundidad bajo la cobertura de Inca de Oro,
fundamentado en la generacin de estos gases a partir de actividad de comunidades
microbiticas que subsisten a partir de los procesos de bio oxidacin y lixiviacin de
sulfuros primarios.
Las bacterias movilizan/lixivian metales y compuestos desde los depsitos de
minerales, este proceso la fuente de energa con la cual internamente sintetizan
hidrocarburos, en el caso de bacterias quimio-autotrofas, a partir de fijacin de CO2
atmosfrico. Cuando las bacterias mueren, ocurre una ruptura celular por procesos de
descomposicin orgnica, esta por bacterias hetertrofas, las cuales liberan los
compuestos de hidrocarburos que en conjunto definen una impronta orgnica del
depsito. Los compuestos gaseosos de hidrocarburos detectados en muestras
superficiales retienen la signatura de compuestos gaseosos de hidrocarburos desde las
zonas de mineralizacin en profundidad cubiertas por distintos tipos de coberturas
(Sutherland, 2011).
La respuesta obtenida de los compuestos gaseoso de hidrocarburos sobre el
yacimiento Inca de Oro, estos adsorbidos a colectores artificiales instalados en
superficie (OreHound GOCC ), destacan concentraciones elevadas individuales de
compuestos sobre la mineralizacin proyectada en superficie del depsito, como por
ejemplo los compuestos 003-LB y 140-HPH (4-39). Compuestos como 022-LBA y 038LBA estn empobrecidos en la zona central, con ocurrencia de valores altos en los
bordes del yacimiento (Fig. 4-27). Una de las caractersticas de dispersin/ distribucin
de los compuestos de hidrocarburos analizados por SGH sobre un yacimiento sulfurado
bajo cobertura, es el incremento en la variabilidad de forma concntrica, hacia el centro
del cuerpo mineralizado. Esto se interpreta ocurre por los cambios temporales de
distribucin y actividad de comunidades de organismos auttrofos y hetertrofos que
ocupan en forma concntrica regmenes de pH/redox en suelos sobre la chimenea de
reduccin. El tiempo de permanencia de los colectores empleados en este estudio, en
retrospectiva se estima fue muy largo (100 a 120 das), lo cual repercute en la
determinacin de dispersin de plumas de gases que dependen de las variaciones de
distribucin y actividad microbitica en la fuente y tambin a los efectos atmosfricos
da a da y estacionales. Estos efectos han sido documentados en otros yacimientos
alrededor del mundo (Sutherland, 2011).
163

yacimiento Inca de Oro. Compuestos de izquierda a derecha 045-LA, 073-HBA.
La respuesta de los compuestos gaseoso de hidrocarburo en los colectores pasivos

OreHound GOCC , colocados en la superficie sobre el yacimiento Inca de Oro, se
pudiera interpretar como el resultado en forma directa de la actividad/interaccin de
microorganismos sobre la desintegracin de minerales sulfurados en profundidad y/o
indirecta como el producto de la exhalacin microbial. En los suelos, agua y rocas,
microorganismos auttrofos prosperan en los lmites redox debido a que ellos obtienen
su energa de la transferencia de electrones desde elementos reducidos a elementos
oxidantes. Entre estos organismos se incluyen microorganismos que oxidan azufre y
hierro, las cuales oxidan Fe2+ a Fe3+ y S2- a S6+, respectivamente. reas con alta
variabilidad de compuestos gaseosos de hidrocarburos en superficie pueden asociarse
a zonas reducidas en profundidad como resultado de la presencia de biomasa bacterial.
Gnesis de las anomalas en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro
La variabilidad de la concentracin en la cobertura de varios elementos entre zonas que
se encuentran sobre mayor zona de XIDO, ESE-MIX y MARGINAL pueden indicar
ciertos mecanismos de migracin de elementos desde la zona mineral del yacimiento
Inca de Oro hacia la superficie. El nivel fretico vara entre 58 y 100 metros de
profundidad. Este nivel est por debajo de la interfaz cobertura - techo roca, cortando al
yacimiento en la zona de desarrollo de minerales oxidados principalmente.
Dentro de los mecanismos propuestos para la migracin de iones desde el depsito
mineral a superficie estn los que son gaseosos, por ejemplo evaporacin/
condensacin, generacin de compuestos gaseosos inorgnicos y orgnicos
(hidrocarburos); mecanismos que son acuosos, por ejemplo capilaridad, bombeo
tectnico, y mecanismos electroqumicos. Estos ltimos son los que se evidencian con
mayor certeza en las improntas geoqumicas. Estos mecanismo actuaran en forma
complementaria entre s.
Los mecanismos de evaporacin son un factor constante desde la tabla de agua. En
Inca de Oro, la evaporacin de aguas subterrneas ha sido documentada durante el
muestreo de aguas subterrneas a travs de los pozos de sondajes, la medida de la
164
humedad relativa medida en la parte superior del pozo est en el rango de 50 - 60% de
humedad relativa lo que contrasta fuertemente con la humedad relativa en superficie de
27% (Soto, 2010). Las tasas de evaporacin dese el nivel fretico dependen de varios
factores, temperatura, presin y saturacin de agua en condiciones atmosfricas. La
zona de Inca de Oro se caracteriza por ser una zona rida, lo que generara un fuerte
gradiente de humedad desde la tabla de agua a superficie. Este mecanismo se
evidencia dentro de la cobertura, debido a la mayor concentracin de cobre, plomo y
zinc en la zona central del yacimiento, con respecto de la zona MARGINAL W, donde la
concentracin de estos elementos es baja. Adems, las concentraciones de K y Na, que
son altas sobre el depsito, tienden a ser menores en los bordes. Mayores
concentraciones de estos elementos directamente sobre el depsito sugiere mayores
tasas de evaporacin como resultado de la oxidacin exotrmica de sulfuros, por
ejemplo pirita y calcopirita (reacciones 4-1 y 4-2; Petersen y Dixon, 2002) y la elevacin
de la temperatura en el depsito con respecto de su entorno, generando as, en forma
puntual, una mayor tasa de evaporacin y condiciones de circulacin convectiva. Este
ltimo proceso est documentado experimentalmente en Mann et al. (2005). Un
aumento en la temperatura ayuda a dar condiciones ptimas para el posible desarrollo
de microorganismos mesfilos, lo que conlleva a una mayor tasa de disolucin de
minerales sulfurados (pirita, calcopirita).
kJ
1 Fe2 ( SO4 ) 3 1 H 2 SO4 H = -1.505
FeS 2 15 O2 1 H 2 O Bacteria
4
2
2
2
mol
reaccin 4-1
CuFeS 2 5 O2 5 H 2 SO4 Bacteria

1 CuSO4 1 Fe2 ( SO4 ) 3 2S 0 5 H 2 O
4
2
2
2
2
kJ
H = -508
mol
reaccin 4-2
En el caso de la capilaridad la movilidad de iones sera entre 20 y 30 metros desde el

nivel fretico hacia superficie, lo cual generara efectos dentro de pocos metros sobre la
interfaz cobertura - techo roca, lo que es corroborado por el aumento en las
concentraciones de cobre, plomo, zinc en estos niveles. Esto tambin se sustenta en
las concentraciones elevadas de cobre y zinc en las muestras de aguas subterrneas
en esta misma zona del depsito (Soto, 2010). Por otra parte, sobre el nivel fretico en
la zona MARGINAL E (sondaje DDH2462) las concentraciones de cobre, plomo y zinc
son altas, evidenciando una migracin de estos iones desde zonas ms profundas.
Con respecto de los mecanismos relacionados a bombeo tectnico se ha documentado
en el norte de Chile, que durante la actividad ssmica, flujos de agua subterrnea llegan
a superficie (Cameron et al., 2004). Estos procesos estn limitados a zonas de fallas a
travs de la cobertura, pero provee un mecanismo eficiente para el trasporte puntual de
iones a la superficie. En el caso de Inca de Oro, no se ha encontrado evidencias en
superficie de este mecanismo y en el material de la cobertura no se reconocieron
evidencias fsicas de esto. La figura 4-40 muestra la distribucin de las zonas de
165
mineralizacin y estructuras en la planta 1.500 m s.n.m. del yacimiento Inca de Oro,

donde se proyectan los sondajes estudiados. Como se observa, varios de estos
sondajes estn en zonas de estructuras mayores donde puede ocurrir el movimiento de
aguas subterrneas a travs de la cobertura que podra dejar algn tipo de evidencia,
pero estas de escala puntual, donde la resolucin de este estudio quizs no permite
evidenciarlo.
Figura 4-40: Mineralizacin y estructuras en Inca de Oro, planta 1500 m (modificado de Baeza et al,
2008). ESE: Enriquecimiento Secundario; CPY-3-4-5: Calcopirita 3, 4 y 5; CPY-3: Calcopirita 3; CPY-2:
Calcopirita 2; CPY-1: Calcopirita 1 (nmero indica mayor intensidad); MIX: Mixto; OXI: xido de Cu; LOX:
Lixiviado + xido de Cu; LIX: Lixiviado; PY: Pirita; EST: Estril. Proyeccin de sondajes sobre planta de
mineralizacin en puntos grises.
Uno de las posibles evidencias de mecanismos de movilizacin de iones relacionado

con bombeo tectnico es con los estudios de la cobertura del yacimiento Inca de oro en
los cuales se midieron los valores de TDS, ya que valores altos de TDS se asocian a
precipitaciones de diversas sales, como lo visto por Cameron et al. (2004) en el
depsito Spence en fracturas. En la cobertura de Inca de Oro valores con TDS sobre
400 ppm ocurren para 13 muestras del total (Tabla 4-14). De las trece muestras 6
corresponden a las muestras ms superficiales de cada sondaje, donde las
concentracin de Ca (%), S (%) y en algunas Cu, Pb y Zn, son altas. Por ejemplo, en la
muestra 2464-01 (XIDO), las concentraciones de estos elementos son: Ca 3,93%; S
0,11%, Cu 453 ppm, Pb 188 ppm y Zn 915 ppm. En contraste en estas muestras las
166
concentraciones de Na son bajas, lo que indicara la presencia de minerales de Ca y S,

calcita y yeso. Zonas donde posiblemente ocurra la precipitacin de sales con valores
altos de Cu, Pb y/o Zn ocurren en profundidades variables, siempre en muestras donde
la concentracin de Ca es ms baja. Esto se puede evidenciar en las muestras 2462-03
donde la concentracin de Na es 2,09%, las concentraciones de Cu, Pb y Zn son 440,
175 y 732 ppm, respectivamente, y la concentracin de Ca es 3,4%. Este tipo de caso
pudiera evidenciar que la acumulacin de estos elementos es por precipitacin de
sales, producto de aguas que migran a superficie a travs de fracturas, reflejando
procesos de bombeo tectnico.
Tabla 4-15: Relacin de la concentracin de Ca, Mg, Mn, Na, S, Cu, Pb, Zn con respecto de los valores
de TDS mayores a 400 ppm
Sample
2466A-01
2462-06
2453-05
2464-03
2462-01
2453-02
2462-02
2460-01
2462-05
2453-01
2453-06
2464-01
2469A-01
Ca (%) Mg (%) Mn (ppm) Na (%) S (%) Cu (ppm) Pb (ppm) Zn (ppm) TDS (ppm)
4,46
2,14
654
1,61
0,1
278
80
554
408
2,58
1,39
753
1,87 0,05
277
100
247
413
2,6
1,54
698
2,14 0,07
169
44
191
418
3,4
1,39
841
2,09 0,09
440
175
732
427
5,48
1,55
699
1,79 0,14
430
147
818
434
3
1,51
702
2,01 0,07
197
61
252
445
2,5
1,96
847
1,96 0,11
295
109
628
455
4,35
1,38
572
1,84 0,14
217
82
640
470
3,66
1,45
589
1,8 0,05
229
75
340
483
3,36
2,23
476
1,43 0,09
216
63
698
498
2,38
1,41
648
2,14 0,06
192
48
229
533
3,93
2,37
575
1,23 0,11
453
188
915
559
5,38
2,01
573
1,44
0,2
133
40
204
627
Leyenda
ESE-MIX
MARGINAL
XIDO
XIDO
MARGINAL
XIDO
MARGINAL
ESE-MIX
MARGINAL
XIDO
XIDO
XIDO
XIDO
Otro de los procesos de movilidad de iones desde una fuente mineralizada a superficie
puede ser el de celdas xido/reduccin que generara una chimenea de reduccin sobre
un cuerpo mineralizado (Hamilton 2000). Las evidencias para este tipo de mecanismo
seran indirectas, esto reflejado en la cobertura sobre el yacimiento por mayores
concentraciones de Cu, Pb y Zn, como tambin de Na y K. Por otra parte, este tipo de
mecanismo implica un aumento de la concentracin de H+ por sobre el yacimiento, lo
cual conlleva una disminucin de pH, evidenciado en las mediciones directas de pH
como por la distribucin de Ca y presencia/ ausencia (menor a 3%, segn Laboratorio
Departamento de Fsica de la Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas de la
Universidad de Chile) de carbonatos, en particular calcita, similar a lo que se observa en
el depsito VMS de Cross Lake en Cameron et al. (2004).. Si bien asociado a una
acidificacin del ambiente se puede generar mayor movilidad catinica, el clima
hiperrido de esta regin tiende a la precipitacin de fases salinas asociado a
evaporacin, la dispersin y movilidad total para cationes baja, pero con aumentos
importantes de TDS.
167
4.6
CONCLUSIONES ESTUDIO DE CASO YACIMIENTO TIPO PRFIDO Cu-Au-Mo

INCA DE ORO
El prfido Inca de Oro de Cu (Au, Mo) est cubierto completamente por gravas semiconsolidadas con un espesor entre 30 y 120 m donde el espesor mayor se desarrolla
hacia el E. Estas gravas son matriz soportadas y pobremente estratificadas,
compuestas principalmente por fragmentos de andesita, tobas, rocas intrusivas,
fragmentos de cuarzo, cuarzo epidota y cuarzo turmalina. La matriz est compuesta
por fragmentos lticos, cuarzo, cuarzo epidota, calcita, magnetita y en menor
proporcin biotitas, cloritas y minerales de arcillas. Los fragmentos en la matriz
presentan un tamao promedio de arena media a limo y son por lo general angulosos.
Los minerales son principalmente primarios, presentan escaso grado de meteorizacin
y la mineraloga secundara ocurre con un desarrollo muy dbil, por lo que se establece
que la proveniencia es relativamente cercana. Estas gravas son correlacionables con la
Formacin Gravas de Atacama (Mioceno), reconocidas en todo el Norte grande de
Chile.
El prfido Inca de Oro se emplaza en una paleo colina que es interceptada por flujos de
aguas subterrneas de direccin de flujo SE NW. El agua subterrnea infiltra en la
roca de mena del depsito dentro de permeabilidad secundaria, fracturas, fallas y roca
lixiviada.
Los valores de pH medidos en soluciones de agua desmineralizada mezclada con la
porcin fina de los sedimentos aluviales sobre el depsito y de los extremos no
presentan gran variacin, siendo de un carcter neutro a alcalino. En la zona central
(zona sobre la mayor proporcin de mineralizacin del tipo XIDO y MIX-ESE), los
valores de pH presentan tendencias ms constantes o con menores variaciones desde
la superficie hasta el la interfaz cobertura techo roca. En los testigos de sondajes
ubicados hacia los mrgenes del depsito los valores de pH de la solucin tienden a
incrementar en profundidad, tanto hacia el este como el oeste.
El contacto entre el nivel fretico y el depsito Inca de Oro genera un lmite claro a la
disponibilidad de agentes oxidantes. El contacto entre el depsito y los agentes
oxidantes cerca y por encima del nivel fretico dan como resultado la oxidacin de
metales y la produccin de cido con la generacin de H+. En las zonas superiores, en
la cobertura, se desarrolla una zona con introduccin de hidrgeno desde la parte
inferior con un aumento en la concentracin de este, lo que conlleva a una disminucin
de pH desde este nivel hacia la superficie. Las consecuencias del desarrollo de esta
celdas xido/reduccin, son la movilidad de iones desde el depsito mineral a
superficie, como tambin la disolucin de carbonatos presentes en la cobertura y reprecipitacin sobre los flancos de la zona de bajo pH.
168
Los valores de electroconductividad (EC) y de slidos totales disueltos (TDS), medidos

en las soluciones resultantes de la mezcla entre agua desmineralizada y la porcin ms
fina de la cobertura, en la zona central son ms estables y con valores ms altos que en
las zonas marginales tanto hacia el borde este como oeste. En la mayora de los
testigos de sondajes los valores mayores en las soluciones ocurren en los tramos ms
superficiales de cada uno de ellos.
Los valores de EC muestran tendencias inversas con respecto a los valores de pH, en
la mayora de las soluciones de los testigos de sondajes y muestras.
Las mediciones mayores de EC y TDS indicaran percolacin de iones hacia la
superficie y la precipitacin de sales debido a la evaporacin de aguas subterrneas en
y sobre el yacimiento Inca de Oro.
La cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro es un material que ha sido transportado
de las formaciones rocosas aledaas y la edad de estos depsitos es Mioceno Superior
- Pleistoceno a Cuaternario, con lo que utilizar una lixiviacin fuerte (4 cidos) da
informacin de la composicin de la cobertura y probablemente de
componentes/minerales secundarios (exgenos) aportados en forma posterior hasta
presente.
De los resultados se pueden establecer asociaciones de elementos que se interpretan
como indicadoras de litologa de la cobertura: factor 1 (Zr, Ni, La, K, Y, Ba, Li),
interpretada como indicadora de la presencia de fragmentos de rocas de composicin
intermedia a flsicas. Factor 2 (V, Fe, Sc, Ti y Al), interpretada como indicadora de la
presencia de fragmentos de rocas de composicin intermedia a mficas. El factor 3 es
indicadora de mineralizacin Pb, Cu, Zn, asociados a la mena de los yacimientos tipo
prfido cuprfero. El factor 4 (Mg) es indicadora de procesos de formacin de minerales
secundarios, donde valores altos se correlacionan con la distribucin de vermiculita y
palygorskite en la cobertura. El factor 5 (Ca), en distribucin, muestra una disminucin
de valores en la zona central, asociada con valores menores de pH y correlacin de la
concentracin de Ca (%) con la ocurrencia de calcita en los difractogramas (DRX).
La concentracin de Cu Pb y Zn son mayores en la cobertura que se encuentra sobre el
depsito Inca de Oro, comparado con los valores hacia los bordes del yacimiento,
especialmente hacia el borde oeste y norte. Estos contrastes de concentracin
corroboran la existencia de procesos de dispersin vertical de metales desde el
yacimiento Inca de Oro hacia superficie, y que contrastan lateralmente respecto de
gravas fuera del rea de influencia del yacimiento.
La respuesta obtenida de los compuestos gaseosos de hidrocarburos sobre el
yacimiento Inca de Oro destacan concentraciones elevadas individuales de compuestos
sobre la mineralizacin proyectada en superficie del depsito, respuesta que refleja
potencial actividad microbitica bajo cobertura, en los procesos de biolixiviacin natural
del yacimiento. Algunos de los compuestos detectados son en efecto aquellos que se
generaron y detectaron en experimentos in vitro de biolixiviacin de sulfuros y rocas de
mena del yacimiento El Teniente (en el presente trabajo de tesis), corroborndose en
terreno efectos similares a los determinados en laboratorio, bajo condiciones
169
controladas. En distribucin espacial y dispersin, los largos periodos de estada de los

colectores en terreno llevan a la deteccin de una anomala de contraste positivo muy
extensa respecto de la extensin del yacimiento. La alta dispersin se asocia a la
variacin y migracin lateral continua de comunidades microbiticas, esto en ciclos
normales de actividad, y tambin por procesos de dispersin de la pluma gaseosa
desde la fuente hacia superficie, tanto en variaciones atmosfricas diurnas como
estacionales. En retrospectiva, para aminorar estos efectos, se pudiera considerar
tiempos de permanencia en terreno menor para colectores de gases de hidrocarburos.
La concentracin de Cu, Pb y Zn en la cobertura sobre el depsito se incrementa en
profundidad, los valores ms altos ocurren sobre la tabla de agua y en la interface
cobertura techo - roca. Esto puede ser explicado por mecanismos hidromrficos de
movilidad de iones, como capilaridad desde la tabla de agua y/o procesos de
evaporacin/condensacin. Estos resultados son concordantes con los ndices de
saturacin de minerales de cobre y otros, de acuerdo a los estudios hidrogeoqumicos
presentados en Soto (2010).
La gnesis de las anomalas en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, seran
respuesta de distintos mecanismos de movilizacin de iones desde la fuente
mineralizada (yacimiento Inca de Oro) a superficie los cuales actuaran
complementndose entre ellos. Dentro de los mecanismos propuestos estn los que
son gaseosos (evaporacin/condensacin, generacin de gases inorgnicos y
orgnicos), los acuosos (capilaridad, bombeo tectnico) y
mecanismos
electroqumicos. Los resultados del presente estudio confirman los siguientes procesos
y mecanismos de transporte en la generacin de una impronta geoqumica en superficie
desde un yacimiento bajo cobertura transportada hasta superficie:
-
Oxidacin y lixiviacin de minerales en la roca de mena bajo cobertura, asociado

a procesos qumicos y orgnicos que llevan a la solubilizacin de metales, esto
en los procesos de interaccin agua/roca ante el paso de las aguas subterrneas
a travs del yacimiento.
Generacin de efectos de oxidacin/reduccin desde el yacimiento hacia
superficie, reflejado en contrastes de pH, EC, TDS, Ca (%) y distribucin de
calcita en la cobertura sobre el yacimiento. Confirmacin del desarrollo de celdas
electroqumicas en y sobre el yacimiento, asociado a los procesos de oxidacin
del yacimiento, similar a los descrito en Hamilton (2000).
Migracin de iones metlicos hacia superficie, con mayores concentraciones en
la cobertura por sobre el yacimiento, como es evidenciado por los elementos Pb,
Cu y Zn entre otros. Mayores concentraciones de estos elementos hacia la
interfaz roca/grava, directamente por sobre la tabla de aguas son un reflejo de
mecanismos hidromrficos como los principales responsables de migracin de
iones hacia superficie, a lo menos en la zona directamente sobre el yacimiento.
Ascenso adicional se puede relacionar con mecanismos gaseosos, acuosos y
electroqumicos, para migracin hasta superficie.
Generacin de compuestos gaseosos de hidrocarburos y migracin de estos
hacia superficie, esto reflejado en los estudios de acumulacin de gases en
colectores pasivos en superficie. Si bien los resultados no son concluyentes, se
detectan en superficie aumentos de concentracin de compuestos gaseosos que
170
se han vinculado, en experimentos de laboratorio, a procesos de biolixiviacin de

sulfuros y rocas de mena (Captulo III). La deteccin y determinacin de
compuestos gaseosos de hidrocarburos mediante el uso de colectores aun
requiere perfeccionamiento, tanto de implementacin en terreno como en las
determinaciones analticas.
Determinacin de procesos de solubilizacin de cationes y generacin de sales
solubles asociados a mecanismos de solubilizacin/precipitacin de minerales,
asociado a los procesos fisicoqumicos y electroqumicos de origen inorgnico y
orgnico en el yacimiento, con una impronta contrastante desarrollada por sobre
el yacimiento, en la cobertura.
Los estudios de terreno, en conjunto con los estudios experimentales de columnas e in

vitro confirman procesos y mecanismos de dispersin de iones y gases a partir de
yacimientos bajo cobertura transportada, con generacin de improntas de contraste en
superficie que son detectables. Estos conocimientos son un aporte al gran desafo
actual de exploraciones mineras en zonas desrticas del norte de Chile, en particular,
grandes extensiones de pampas en las cuales las exploraciones son ciegas.
171
5 CONCLUSIONES
De los diferentes experimentos realizados se puede indicar que efectivamente los
procesos de oxidacin e hidrlisis de sulfuros en una fuente de roca mineralizada
sometida a condiciones similares a las suprgenas en la naturaleza gatilla en un corto
plazo una degradacin de sulfuros. Esta degradacin libera al sistema acuoso cationes
de Cu2+ (en el caso de menas sulfuradas de este elemento), demostrado por las
concentraciones de cobre detectado mediante el uso y monitoreo con electrodo de in
selectivo de cobre en el caso de las columnas experimentales y la concentracin de
Cu2+ medidas en las soluciones de los experimentos in-vitro mediante espectrmetro de
absorcin atmica.
significativo de 6 familias de compuestos gaseosos de hidrocarburo: Alcanos, Alcanos
compuestos de gases hidrocarburos incrementa en los experimentos conducidos por un
presencia de organismos hetertrofos principalmente.
De los experimentos realizados, se destaca que una mayor cantidad de hidrocarburos
puede llegar a ser captados mediante colectores cuando se est en presencia de un
consorcio de bacterias auttrofas y hetertrofas. Sin embargo tambin existe una
produccin significativa de compuestos de hidrocarburos en los experimentos de
lixiviacin de concentrado de pirita y calcopirita, con inculos de microorganismos de
Acidithiobacillus ferrooxidans. Todo lo anterior permite deducir que la degradacin de
carbn orgnico tiene injerencia en la generacin de estas seales.
Se concluye que en presencia de microorganismos auttrofos algunos compuestos
gaseosos pueden producirse simplemente de la descomposicin qumica de algunos de
los compuestos orgnicos liberados, lo cual podra llevar la formacin de productos ms
voltiles. Esto explicara la formacin de compuestos gaseosos de hidrocarburos en la
lixiviacin de pirita y calcopirita con inculos de microorganismos de Acidithiobacillus
ferrooxidans.
172
De los experimentos se puede postular, que el incremento en el nmero de compuestos

gaseosos de hidrocarburo observados en los procesos de biolixiviacin, realizados en
los experimentos con el consocio de microorganismos L1, es principalmente el
resultado de la actividad de microorganismos heterotrficos presentes en el sistema, los
cuales adems metabolizan los compuestos orgnicos producidos por microorganismos
auttrofos y quimiolitotrficos.
Generacin de efectos de oxidacin/reduccin desde el yacimiento hacia superficie,
reflejado en contrastes de pH, EC, TDS, Ca (%) y distribucin de calcita en la cobertura
sobre el yacimiento. Confirmacin del desarrollo de celdas electroqumicas en y sobre el
yacimiento, asociado a los procesos de oxidacin del yacimiento, similar a los descrito
en Hamilton (2000).
Migracin de iones metlicos hacia superficie, con mayores concentraciones en la
cobertura por sobre el yacimiento, como es evidenciado por los elementos Pb, Cu y Zn
entre otros. Mayores concentraciones de estos elementos hacia la interfaz roca/grava,
directamente por sobre la tabla de aguas son un reflejo de mecanismos hidromrficos
como los principales responsables de migracin de iones hacia superficie, a lo menos
en la zona directamente sobre el yacimiento. Ascenso adicional se puede relacionar con
mecanismos gaseosos, acuosos y electroqumicos, para migracin hasta superficie.
La respuesta obtenida de los compuestos gaseosos de hidrocarburos sobre el
yacimiento Inca de Oro destacan concentraciones elevadas individuales de compuestos
sobre la mineralizacin proyectada en superficie del depsito, respuesta que refleja
potencial actividad microbitica bajo cobertura, en los procesos de biolixiviacin natural
del yacimiento. Algunos de los compuestos detectados son en efecto aquellos que se
generaron y detectaron en experimentos in vitro de biolixiviacin de sulfuros y rocas de
mena del yacimiento El Teniente corroborndose en terreno efectos similares a los
determinados en laboratorio, bajo condiciones controladas. La alta dispersin se asocia
a la variacin y migracin lateral continua de comunidades microbiticas, esto en ciclos
normales de actividad, y tambin por procesos de dispersin de la pluma gaseosa
desde la fuente hacia superficie, tanto en variaciones atmosfricas diurnas como
estacionales. En retrospectiva, para aminorar estos efectos, se pudiera considerar
tiempos de permanencia en terreno menor para colectores de gases de hidrocarburos.
La deteccin y determinacin de compuestos gaseosos de hidrocarburos mediante el
uso de colectores aun requiere perfeccionamiento, tanto de implementacin en terreno
como en las determinaciones analticas.
La gnesis de las anomalas en la cobertura sobre el yacimiento Inca de Oro, seran
respuesta de distintos mecanismos de movilizacin de iones desde la fuente
mineralizada (yacimiento Inca de Oro) a superficie los cuales actuaran
complementndose entre ellos. Dentro de los mecanismos propuestos estn los que
son gaseosos (evaporacin/condensacin, generacin de gases inorgnicos y
orgnicos), los acuosos (capilaridad, bombeo tectnico) y mecanismos electroqumicos.
Determinacin de procesos de solubilizacin de cationes y generacin de sales solubles
asociados a mecanismos de solubilizacin/precipitacin de minerales, asociado a los
procesos fisicoqumicos y electroqumicos de origen inorgnico y orgnico en el
173
yacimiento, con una impronta contrastante desarrollada por sobre el yacimiento, en la

cobertura.
Los estudios de terreno, en conjunto con los estudios experimentales de columnas e in
vitro confirman procesos y mecanismos de dispersin de iones y gases a partir de
yacimientos bajo cobertura transportada, con generacin de improntas de contraste en
superficie que son detectables. Estos conocimientos son un aporte al gran desafo
actual de exploraciones mineras en zonas desrticas del norte de Chile, en particular,
grandes extensiones de pampas en las cuales las exploraciones son ciegas.
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Ciencias mencin Geologa. Santiago, Universidad de Chile, Facultad de Ciencias
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179
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180
mencin Geologa. Santiago, Universidad de Chile, Facultad de Ciencias Fsicas y

Matemticas, Departamento de Geologa, 111 p.
181
7 ANEXOS
182
ANEXO A
CONTROL COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBUROS (SGH)
ANEXO A.1 COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBURO UTILIZADOS COMO
ESTNDARES
A continuacin se mencionan los compuestos de gases de hidrocarburo que son utilizados como
estndares para calibracin por el laboratorio SGH Laboratorios Actlab Canad. Todos los compuestos
son Alcanos o n- alcanos de cadena lineal.
Tabla A.1: Compuesto y nombre de los distintos gases de hidrocarburo utilizados como estndares de
calibracin por SGH Laboratorios Actlab Canad.
Compuesto SGH
001C5&C6
002
004
007
011
020
045
069
093
117
143
161
Nombre compuesto
Compuesto combinado formado
por C5 (Pentano) y C6 (Hexano)
C7 (Heptano)
C8 (Octano)
C9 (Nonano)
C10 (Decano)
C11 (Undecano)
C12 (Duodecano)
C13 (Tridecano)
C14 (Tetradecano)
C15 (Pentadecano)
C16 (Hexadecano)
C17 (Heptadecano)
183
ANEXO A.2 DATOS DE COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBURO

UTILIZADOS COMO VALORES DE REFERENCIA PARA LAS DISTINTAS FASES
EXPERIMENTALES IN-VITRO.
Para obtener los valores de referencia del material utilizado como colector de gases de hidrocarburo en
las distintas fases experimentales se enviaron a anlisis 15 muestras de material original, es decir,
enviadas desde el envase original.
Tabla A.2: Resumen concentracin de los distintos compuestos de gases de hidrocarburos en material de
referencia (blanco), indicando bajo lmite de deteccin valor -1, promedio, desviacin estndar y rango de
promedio dos desviaciones estndares.
MR1 MR2
001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
150
580
60
59
79
84
86
100
15
27
51
-1
120
37
-1
100
120
120
28
49
-1
15
-1
18
-1
47
-1
20
45
29
-1
16
-1
-1
-1
37
-1
120
-1
-1
150
-1
-1
-1
120
-1
180
-1
-1
190
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
23
-1
130
38
120
-1
75
-1
-1
59
170
410
55
-1
59
71
42
120
15
21
53
15
130
32
-1
84
99
98
22
51
-1
-1
-1
14
-1
45
-1
19
36
27
11
17
-1
-1
-1
30
-1
110
-1
-1
140
-1
-1
-1
120
-1
160
-1
-1
170
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
21
-1
120
32
110
-1
48
-1
-1
81
MR3
54
910
61
44
87
98
26
110
16
27
53
-1
120
37
-1
100
120
120
27
52
-1
18
-1
16
-1
45
-1
22
38
36
1
23
-1
-1
-1
49
-1
120
-1
-1
140
-1
-1
-1
120
-1
170
-1
-1
170
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
34
-1
130
43
110
-1
48
-1
-1
67
MR4
160
150
62
32
73
97
68
130
19
30
48
-1
140
47
-1
130
150
150
29
32
-1
12
-1
21
-1
45
-1
21
46
32
-1
17
-1
-1
-1
34
-1
100
-1
-1
130
-1
-1
-1
110
-1
150
-1
-1
160
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
29
-1
110
38
100
-1
63
-1
-1
52
MR5
180
110
60
-1
79
89
67
130
20
30
61
11
170
37
-1
97
110
110
26
82
-1
24
-1
20
-1
56
-1
19
37
29
-1
18
-1
-1
-1
39
-1
120
-1
-1
150
-1
-1
-1
120
-1
170
-1
-1
170
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
31
-1
120
41
120
-1
50
-1
-1
64
MR6
180
130
60
45
84
95
31
120
17
27
57
13
130
28
-1
97
110
110
28
46
-1
15
-1
17
-1
47
-1
21
39
36
-1
21
-1
-1
-1
35
-1
110
-1
-1
130
-1
-1
-1
120
-1
150
-1
-1
150
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
28
-1
120
38
110
-1
56
-1
-1
61
MR7
270
450
61
37
85
99
24
120
15
21
42
11
40
35
-1
90
110
100
24
37
-1
-1
-1
14
-1
42
-1
20
34
25
-1
16
-1
-1
-1
30
-1
100
-1
-1
120
-1
-1
-1
97
-1
130
-1
-1
130
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
27
-1
93
35
88
-1
60
-1
-1
53
MR8
300
880
60
37
86
93
74
150
20
26
69
-1
190
38
-1
110
130
130
28
43
-1
13
-1
16
-1
47
-1
23
27
28
-1
18
-1
-1
-1
30
-1
110
-1
-1
140
-1
-1
-1
110
-1
160
-1
-1
160
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
24
-1
100
31
100
-1
55
-1
-1
52
MR9
270
920
57
39
75
83
95
120
16
21
61
-1
170
33
-1
89
110
100
23
57
-1
15
-1
14
-1
50
-1
22
33
23
-1
-1
-1
-1
-1
37
-1
130
-1
-1
160
-1
-1
-1
120
-1
170
-1
-1
180
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
23
-1
130
33
110
-1
58
-1
-1
63
MR9.1 MR10 MR11 MR12 MR13 MR14 MR15

270
910
54
47
68
79
71
110
11
14
48
11
110
33
-1
86
100
100
22
39
-1
12
-1
13
-1
34
-1
18
34
26
-1
20
-1
-1
-1
48
-1
90
-1
-1
110
-1
-1
-1
95
-1
130
-1
-1
140
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
24
-1
93
31
86
-1
45
-1
-1
51
49
360
61
-1
78
81
84
32
-1
26
64
13
81
37
-1
100
120
120
25
76
-1
32
-1
16
-1
63
-1
20
36
31
-1
22
-1
-1
-1
52
-1
100
-1
-1
130
-1
-1
-1
96
-1
130
-1
-1
140
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
25
-1
95
38
89
-1
51
-1
-1
73
260
850
60
33
100
110
74
130
14
22
63
-1
150
44
-1
46
91
92
32
56
-1
15
-1
19
-1
46
-1
23
46
35
-1
25
-1
-1
-1
35
-1
100
-1
-1
130
-1
-1
-1
110
-1
150
-1
-1
160
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
23
-1
110
37
100
-1
48
-1
-1
54
170
690
66
38
93
110
110
170
24
37
69
21
80
44
-1
140
150
150
35
80
-1
24
-1
20
-1
64
-1
21
20
39
12
21
-1
-1
-1
44
-1
120
-1
-1
150
-1
-1
-1
120
-1
150
-1
-1
160
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
40
-1
110
54
100
-1
58
-1
-1
92
150
940
65
51
78
91
100
120
17
22
56
15
170
51
-1
150
170
170
31
48
-1
-1
-1
19
-1
41
-1
23
30
30
-1
19
-1
-1
-1
35
-1
110
-1
-1
150
-1
-1
-1
110
-1
160
-1
-1
160
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
32
-1
120
39
99
-1
51
-1
-1
54
184
290
650
62
48
150
170
130
180
22
45
98
-1
160
44
-1
120
140
140
15
150
-1
69
-1
20
-1
120
-1
32
35
33
-1
17
-1
-1
-1
72
-1
180
-1
-1
210
-1
-1
-1
150
-1
190
-1
-1
190
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
43
-1
150
47
140
-1
73
-1
-1
73
180
140
64
42
140
150
110
130
20
28
71
15
280
37
-1
110
130
130
26
80
-1
43
-1
16
-1
75
-1
22
36
36
-1
27
-1
-1
-1
48
-1
130
-1
-1
160
-1
-1
-1
110
-1
140
-1
-1
150
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
26
-1
110
35
100
-1
58
-1
-1
56
BLANK
27
81
5,4
1,1
-1
-1
1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,5
-1
1,3
-1
-1
2,4
-1
-1
-1
-1
-1
1
-1
-1
1,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,6
-1
1,8
-1
1,2
-1
-1
2
BLANK
11
46
5,8
3,5
-1
-1
1,2
2,1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
2,6
-1
-1
-1
1,4
-1
1,3
-1
-1
1,9
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2
-1
1,9
-1
3,2
-1
-1
3,5
Promedio
Desvest
X+ 2Desvest
X- 2Desvest
193,94
567,50
60,50
42,46
88,38
100,00
74,50
123,25
17,40
26,50
60,25
13,89
140,06
38,38
77,26
320,05
3,20
7,62
24,14
25,92
31,47
32,22
3,40
7,16
13,09
3,18
54,33
6,09
348,45
1207,60
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57,71
136,66
151,84
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187,70
24,19
40,81
86,42
20,25
248,73
50,55
39,42
-72,60
54,09
27,22
40,09
48,16
11,56
58,80
10,61
12,19
34,08
7,53
31,40
26,20
103,06
122,50
121,25
26,31
61,13
24,57
21,42
22,42
4,69
28,63
152,21
165,34
166,10
35,69
118,38
53,92
79,66
76,40
16,94
3,87
23,62
16,37
56,36
-9,13
17,06
2,57
22,20
11,93
54,19
20,27
94,73
13,64
21,63
35,75
30,94
8,00
19,80
3,16
6,76
4,61
6,08
3,34
27,94
49,27
40,16
20,17
26,48
15,31
22,23
21,72
-4,17
13,12
40,94
10,98
62,90
18,97
115,63
20,65
156,92
74,33
143,75
22,47
188,69
98,81
114,25
13,17
140,59
87,91
155,63
17,88
191,38
119,87
161,25
17,08
195,41
127,09
28,31
6,32
40,96
15,67
115,06
38,13
105,13
15,69
6,05
13,76
146,44
50,23
132,65
83,68
26,02
77,60
56,06
8,67
73,40
38,73
62,81
11,83
86,47
39,16
Continuacin Tabla A.2.

MR1 MR2
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
-1
-1
-1
46
34
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
210
-1
160
-1
-1
180
-1
1
-1
14
160
-1
-1
14
150
-1
-1
11
-1
-1
16
13
24
-1
-1
29
27
150
25
24
98
23
26
21
190
26
130
21
26
21
30
26
26
28
29
20
30
28
30
37
48
58
61
60
42
50
54
47
140
55
260
69
160
28
41
41
-1
54
51
70
130
120
150
100
140
590
150
150
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150
-1
-1
-1
40
24
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
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-1
120
1
-1
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-1
11
-1
15
130
-1
-1
15
110
-1
-1
11
-1
-1
14
11
56
-1
-1
22
20
120
20
21
81
24
22
19
160
27
100
19
25
19
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26
25
27
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29
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30
27
45
50
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53
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24
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11
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-1
130
130
130
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130
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24
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MR3
-1
-1
-1
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-1
-1
-1
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200
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1
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17
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-1
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-1
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210
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130
23
27
20
30
27
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25
24
26
-1
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58
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130
140
130
100
130
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150
21
590
140
MR4
-1
-1
-1
37
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-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
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130
11
-1
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-1
-1
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130
-1
-1
15
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-1
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-1
-1
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-1
1
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26
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26
110
21
25
19
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25
26
27
26
17
28
25
26
52
55
53
58
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46
53
58
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110
12
220
13
210
25
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1
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21
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110
130
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140
140
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MR5
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-1
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-1
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-1
-1
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-1
-1
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-1
-1
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130
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-1
11
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MR7
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25
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24
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22
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120
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25
19
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76
26
-1
23
160
25
110
20
25
19
29
27
26
27
30
20
28
25
29
35
51
67
60
70
42
45
-1
52
84
54
220
64
190
26
43
46
61
-1
50
63
21
140
140
100
130
430
140
140
570
140
185
-1
-1
-1
49
61
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
240
11
170
1
-1
200
-1
-1
11
15
180
11
-1
15
170
-1
-1
12
-1
-1
15
12
77
-1
1
27
22
150
16
24
83
27
29
24
200
27
120
-1
26
19
31
27
27
27
27
16
26
25
27
-1
52
59
59
67
43
44
60
47
110
26
210
70
220
25
42
47
56
-1
52
11
140
140
140
100
140
540
31
12
520
150
-1
-1
-1
41
50
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
200
1
150
-1
-1
160
-1
1
-1
14
140
-1
-1
13
130
-1
-1
12
-1
-1
15
11
41
-1
-1
26
23
130
21
22
83
24
25
19
150
26
100
18
25
18
32
27
30
29
29
21
30
28
26
-1
48
61
55
58
46
47
55
42
97
52
210
63
190
28
39
45
57
12
50
66
140
16
150
110
140
510
140
140
590
140
BLANK
-1
-1
-1
2,2
3,1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
11
-1
9,2
-1
-1
11
-1
-1
-1
1
10
-1
-1
1
8,8
-1
-1
1,1
-1
-1
1,3
1,3
-1
-1
-1
3
2,3
9,3
2,1
2,2
6,9
2,3
2,6
2,3
14
-1
9,6
2
2,6
1,9
2,7
2,7
2,8
2,5
2,4
1,8
2,7
2,5
3,4
-1
5,1
-1
6,5
5,7
4,9
5,3
5,5
4,4
5
5,2
19
5,6
17
2,3
3,7
4,4
5,7
5,1
4,7
6,9
2,7
13
13
11
13
38
2,8
14
18
1,6
BLANK
-1
-1
-1
2,3
3,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
14
-1
10
-1
-1
12
-1
-1
-1
1,1
11
-1
-1
1
9,5
-1
-1
1,2
-1
-1
1,2
1,1
-1
-1
1
2,7
2
8,7
2
2,4
6,9
2,5
2,8
2,1
12
2,6
8,9
1,9
2,4
1,7
2,9
2,4
2,6
2,6
2,8
1,8
2,9
2,7
3,2
4,2
4,9
6,2
5,9
5,4
4,4
5,1
5,5
4,6
5,2
5,7
18
5,6
16
2,5
3,9
4,2
-1
5,1
4,8
1
13
2,4
14
11
12
35
15
13
45
14
Promedio
Desvest
X+ 2Desvest
X- 2Desvest
42,13
45,94
3,63
9,31
49,39
64,56
34,86
27,31
192,50
4,33
145,63
6,00
25,95
5,16
15,48
5,77
244,40
14,66
176,58
17,55
140,60
-5,99
114,67
-5,55
165,63
18,61
202,84
128,41
5,29
7,67
15,31
148,75
7,67
1,00
14,75
133,13
5,35
5,77
1,30
16,68
5,16
15,98
19,21
17,92
182,12
17,99
-5,40
-3,88
12,71
115,38
-2,66
1,34
34,39
17,43
201,91
12,07
64,34
8,50
12,44
5,00
1,26
18,50
14,96
-1,50
9,91
1,00
14,25
11,75
52,56
1,00
0,93
21,02
16,25
13,61
94,61
12,25
9,89
10,52
1,00
26,94
22,75
135,00
19,53
23,50
84,25
24,69
25,87
21,06
180,63
26,69
115,63
20,40
25,13
18,94
29,38
26,31
26,81
26,75
28,19
19,38
28,19
25,63
28,06
31,64
50,31
58,00
58,50
63,00
43,44
48,88
50,71
47,25
105,38
49,71
220,63
60,63
195,00
26,13
40,94
45,13
44,87
52,15
50,50
49,08
110,00
96,94
140,63
92,13
135,00
523,75
121,44
105,75
613,13
93,06
0,00
2,24
1,91
12,11
2,03
1,67
7,51
1,14
2,10
2,17
21,75
1,40
10,94
1,30
0,96
1,18
2,06
1,35
2,54
1,88
2,59
1,71
1,91
1,26
2,11
11,65
3,68
3,96
3,61
4,07
2,73
3,03
14,54
2,84
12,94
13,46
22,35
13,24
23,38
1,93
1,81
2,06
24,22
12,48
2,03
26,99
45,17
55,12
8,54
30,89
8,16
40,80
47,02
58,45
60,96
61,66
1,00
31,41
26,58
159,22
23,59
26,85
99,26
26,96
30,07
25,41
224,12
29,49
137,50
23,00
27,04
21,30
33,50
29,02
31,88
30,51
33,36
22,79
32,00
28,14
32,29
54,93
57,68
65,93
65,73
71,13
48,90
54,94
79,80
52,93
131,25
76,63
265,33
87,11
241,76
29,98
44,55
49,25
93,32
77,11
54,57
103,06
200,34
207,18
157,70
153,91
151,33
605,36
215,48
222,65
735,05
216,38
1,00
22,47
18,92
110,78
15,47
20,15
69,24
22,41
21,67
16,71
137,13
23,89
93,75
17,80
23,21
16,57
25,25
23,61
21,74
22,99
23,01
15,96
24,38
23,11
23,84
8,34
42,95
50,07
51,27
54,87
37,97
42,81
21,63
41,57
79,50
22,80
175,92
34,14
148,24
22,27
37,33
41,00
-3,58
27,20
46,43
-4,90
19,66
-13,30
123,55
30,34
118,67
442,14
27,39
-11,15
491,20
-30,25
ANEXO B EXPERIMENTOS IN-VITRO

Se realizaron 6 experiencias (fases experimentales), de experimentos in-vitro, las cuales cuentan con
distintos experimentos cada una. A continuacin se detallan cada experiencia con sus respectivos
experimentos y perodo de tiempo.
En estas fases experimentales se utilizaron materiales comunes descritos a continuacin:
A.f.: Acidithiobacillus ferrooxidans tipo ATCC 19859.

A.t.: Acidithiobacillus thiooxidans tipo ATCC 8085
L1: consorcio de microorganismos presentes en una solucin lixiviada obtenida despus de dos
aos de lixiviar una columna piloto de MENA de Cobre de Divisin El Teniente Codelco Chile
(Escobar, 2008).
Mena Tte.: Contiene 1,2 % de Cu, principalmente como calcopirita, 2 % de pirita y pequeas
cantidades de bornita (0,7 %), digenita (0,1 %) y molibdenita (0,3 %). El tamao de las partculas
es menor a 3/4.
Calcopirita: Concentrado de Cobre desde Divisin Andina Codelco Chile conteniendo 90 % de
calcopirita, 8 % de pirita y cuarzo.
Pirita: Mineral de Pirita entre -150# + 200#, preparado desde cristal masivo de pirita en
laboratorio.
Agua dest.: agua destilada estril.
Aire sinttico: 99,999 % de pureza (211 % v/v O2, 79 % v/v N2, 0 % CO2, <5 ppm H2O),
marca AGAS.
S. F.: Sulfato Ferroso (FeSO4 * 7 H2O al 33 %), disuelto en agua destilada.
MC: medio basal o medio de cultivo estril (Tabla B.1)
Tabla B.1: Componentes de Medio de cultivo (MC)
Medio de Cultivo (pH=1,6)
Compuestos
Cantidad (gr/l)
(NH4)2SO4
0,4
K2HPO4*3H2O
0,056
MgSO4*7H2O
0,4
Material colector: Para la acumulacin y medicin de compuestos gaseosos de hidrocarburos (SGH)

caoln marca Sigma Aldrich y para los experimentos en los cuales se medi la acumulacin y
concentracin de elementos qumicos e iones se utiliz carbn activo marca Merck (C, Masa = 12,01
gr/mol.
Tratamiento solucin con digestin con cido Clorhdrico
Para medir la concentracin de hierro total disuelto en los experimentos se aplico una metodologa para
disolver los precipitados de hierro como hidrxidos o jarosita (Lindstrom et al., 1992).
Tratamiento de la solucin
1.- tomar 2 ml de muestra de la solucin dentro del matraz.
2.- llevar a 20 ml de volumen final con HCl 5N.
3.- incubar a 60C por 30 minutos con agitacin
4.- finalmente medir el hierro total por colorimetra.
186
FASE EXPERIMENTAL 1
Condicin: Aerbica
Tiempo: 90 das
Aireacin: Flujo de aire sinttico en el rango de 0,01 0,02 l/h.
Anlisis: pH, Eh, Fe Total, Fe II, Cu 2+, Bacterias (conteo directo de solucin), Compuestos gaseosos de
hidrocarburos (SGH).
Tabla B.2: Descripcin de experimentos realizados
Exp. 1
Exp. 2
Calcopirita +
A.f.
Pirita + A.f.
Exp. 3
Blanco Agua
dest.
Exp. 4
Calcopirita +
L1
Exp. 5
Mena Tte. +
L1
Exp. 6
Tabla B.3: Tipo de experimento realizado y cantidad de material utilizado

Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
100 ml
Agua dest.
Exp. 4
Mineral
1 gr. Py
1 gr. Cpy
Inculo
bacterial
Fuente
energa
Medio
cultivo
2 ml A.f.
2 ml A.f.
10 ml L1
10 ml L1
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
95 ml MC
(pH=1,6).
95 ml MC
(pH=1,6).
87 ml MC
(pH=1,6).
8 ml MC
(pH=1,6).
1 gr. Cpy
Exp. 5
50 gr. Mena
Tte.
Exp. 6
Tabla B.4: Datos etapa inicial antes de cierre de experimento

Experimentos pH
Eh (mV)
1,72
383,3
Exp. 1
1,76
347,4
Exp. 2
3,95
346,8
Exp. 3
1,8
329,8
Exp. 4
3,14
383
Exp. 5
Exp. 6
------- : indica no hay medicin
Fe Total (gr/l)
1,90
2,13
No detecta
2,26
--------------
Fe II (gr/l)
2,12
2,18
No detecta
2,39
--------------
Cu 2+ (gr/l)
------------------------------------------------------------------
Bacterias/ml
2750000
2000000
1250000
1750000
2500000
Tabla B.5: Datos etapa final desmontaje de experimento

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
1,06
1,44
2,06
1,44
2,65
Eh (mV)
593
501
527
490
394
Fe Total (gr/l)
6,23
2,50
No detecta
2,37
0,09
187
Fe II (gr/l)
0,06
0,21
No detecta
0,21
0,08
Cu 2+ (gr/l)
0,085
1,4
No detecta
1,2
5,09
Bacterias/ml
150000000
190000000
1450000
3000000
197000000
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 5B Exp. 3A

001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
964
1500
100
117
54,3
54,3
210
73
16,3
-1
205
12
171
16,8
-1
13,9
22,2
22,6
15,1
83,1
-1
11,3
-1
-1
-1
109
-1
65,7
-1
15,4
-1
14
-1
-1
-1
90,3
11,7
235
10,2
-1
232
-1
-1
-1
648
-1
400
-1
-1
439
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
27,2
15,6
10,7
247
22,6
251
12,5
161
10,4
-1
259
11,5
12,2
11,2
138
119
-1
11,9
-1
-1
10,4
14,8
25,5
15,7
971
127
99,9
145
82,6
82,6
223
85,9
-1
23,4
260
-1
269
18,2
-1
15,2
25,5
26,2
17,6
112
-1
94,3
-1
12
-1
127
-1
66,6
-1
18,2
-1
15,4
-1
-1
-1
107
12,3
260
-1
-1
255
-1
-1
-1
816
-1
478
-1
-1
526
-1
-1
-1
10,8
-1
-1
-1
-1
27,1
17,3
10,2
293
24,2
285
14,5
172
11,1
11,4
263
13,2
13,8
12,5
163
149
10,1
12,2
-1
-1
11,9
14,8
30,5
15,1
941
1520
95,9
146
57,7
69,5
216
26,4
-1
14,7
179
14,7
199
18,9
-1
13
18,2
19,2
14,2
77,4
-1
30,5
-1
-1
-1
112
-1
70,5
-1
11,7
-1
10,3
-1
-1
-1
98,2
10,6
229
-1
-1
223
-1
-1
-1
651
-1
446
-1
-1
480
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
28,2
14,9
10,8
256
18,7
273
15,6
194
10,9
10,2
276
11,2
12,3
11,9
152
149
10,9
13,7
-1
-1
13,2
16,6
31
14,4
842
1550
148
195
305
363
662
337
22,3
47,9
665
-1
369
-1
21
38,9
27,8
28,6
21,5
147
-1
125
-1
-1
-1
134
-1
76,2
-1
15,6
-1
13,9
-1
-1
-1
109
10,2
245
-1
-1
238
-1
-1
-1
798
-1
342
-1
-1
377
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
16,1
16,8
11,2
223
29,2
217
14,9
136
11
-1
228
11,3
12,4
12,3
122
123
-1
13
-1
-1
11,5
16,8
28,7
16,4
920
970
98
151
-1
24,3
229
35,6
-1
12,4
208
15,3
168
16,9
-1
15,1
17,2
17,9
12,1
91,6
-1
47,9
-1
10,5
-1
135
-1
74,1
-1
11,8
-1
10,3
-1
11,3
-1
149
11,5
260
-1
-1
255
-1
-1
-1
634
-1
468
-1
-1
497
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
28,6
15,3
-1
256
20,3
261
16,9
197
11,1
10,2
287
11
11,6
11,2
156
147
10,3
14,5
-1
-1
13,8
17,4
31,8
14,5
932
368
99
141
49,7
46,7
252
83,2
12,1
13,4
180
16,3
177
19,8
-1
14,2
16,7
17,1
13,7
76,1
-1
52,2
-1
-1
-1
131
-1
75,8
-1
13,6
-1
12,6
-1
10,1
-1
117
-1
262
-1
-1
256
-1
-1
-1
626
-1
453
-1
-1
490
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
27,6
14,9
10,1
244
20,3
251
16,6
151
-1
10,1
266
10,6
11,7
11,2
140
142
10,5
12,8
-1
-1
12,9
16,3
30,3
16,2
774
217
86
35,9
-1
52,9
204
31,9
-1
14,9
173
-1
156
20,7
-1
12,4
20,2
21,1
14,2
55,7
-1
31,9
-1
-1
-1
100
-1
62,9
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
70,5
-1
213
-1
-1
207
-1
-1
-1
545
-1
384
-1
-1
407
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
22,3
11,6
-1
226
12,9
212
18,3
218
-1
-1
221
-1
-1
-1
122
71,5
-1
14,4
-1
-1
12,3
17,2
30,3
12,6
BLANK
188
66,1
120
5,74
3,45
-1
-1
4,09
1,86
-1
-1
1,74
-1
1,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,01
-1
-1
-1
-1
-1
1,57
-1
1,24
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2,99
-1
-1
2,8
-1
-1
-1
1,72
-1
1,55
-1
-1
2,19
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2,52
-1
2,35
-1
4,56
-1
-1
-1
-1
-1
-1
3,72
4,5
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,08
Tabla B.6: Concentracin

de compuestos gaseosos
hidrocarburos fase
experimental 1.
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 5B Exp. 3A

083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
231
16
241
24,8
21,6
213
11,8
17,1
22,1
26,7
462
21,6
15,7
31,2
125
28,9
18,8
20,8
17,4
15,3
21,8
24
184
17,6
26,3
38,7
36,3
385
18,1
36,4
250
46,7
43,7
24,3
407
38,6
313
25,9
34,2
36,4
42,2
37,2
42,2
37,7
37,4
25,3
36,3
33,4
35,1
-1
52,8
82,2
66,4
60,9
58,3
66
59
52,8
125
60,1
507
86,1
455
28,8
46,5
49,6
67,4
10,2
53,9
66,9
14,9
130
136
103
132
551
124
130
702
128
266
15,8
322
24,7
21,4
296
11,5
22,5
21,2
29,9
484
23,4
17,5
33
495
32,3
-1
22,1
17,6
15,3
24,1
26,8
271
18,3
28,5
41
39,5
434
19,1
36,8
257
45,9
42,2
23,2
411
42,1
316
22,8
39,7
31,8
48
39,6
46,8
39,8
37,8
21,1
30,7
29,1
36,6
-1
56,4
70,9
68,3
65,3
56,4
59,3
65,9
60,9
99,9
-1
560
77,5
513
29,8
46,4
50,4
72,6
60
60,7
73,4
135
130
123
103
136
627
20,9
142
737
56,5
292
13,5
310
24,7
21,1
271
12
20,3
25,8
24
488
25,5
15,4
26,4
169
27,4
18,4
21,7
20,5
15,3
26,2
27,6
649
19,4
35,3
45,6
41,2
531
19,4
41,9
278
46,1
45,4
26,1
457
38,7
339
25,1
35,1
31,8
42,8
42,5
47,8
39,7
36,9
22,7
35,1
33,6
41,1
-1
65,2
74,9
66,4
63,5
54
59,6
60,4
56,2
98,5
69,5
600
87
572
31,8
51,2
53,8
72,6
60,7
59,3
68,6
19,9
131
142
97,2
136
653
20,6
137
848
138
240
16,3
252
21,8
20,1
278
10,6
19,7
17,4
30,3
452
21,1
15,2
36
350
28,1
18,9
22
15,4
15,3
22,9
25,1
113
18,7
27,2
44,3
41,2
349
17,6
35,4
209
43,2
39,9
21,7
350
41
271
25,3
16,7
35,3
48,5
38,9
47,7
41
37,3
20,5
39,6
36,8
36,7
-1
57
85,9
70,5
68
57,6
61,2
55,8
59,9
94,5
64,6
499
86,3
430
26,6
49,5
49,2
70,5
60
52,6
71,4
130
115
136
102
128
543
131
25,6
707
135
342
14
327
25,6
21,6
370
11,7
20,4
22,8
25,9
454
24,7
16,6
30,1
499
22,9
17,3
19,9
17,7
15,5
22,9
29,9
685
19,9
36,8
41,3
39,7
470
17,5
37,5
244
42,4
40,2
24,5
402
36,9
327
24,3
-1
33,5
47,4
39,4
54,1
42,1
34,5
23,1
39,1
37
40,7
-1
67,5
76,7
74,6
68
58,4
63
61,9
55,6
100
64,5
547
80,7
541
28,2
48,9
50,2
77,5
-1
59,1
72,6
30,4
15,1
136
112
162
662
143
60,1
782
133
279
14
272
23,6
20
333
11,1
19,8
21,8
24,2
419
23,4
16,7
28,8
463
23,1
16,5
22,8
17,2
14,7
24,2
25,5
628
18,3
31,8
43,2
40,3
429
19,8
38,4
234
44,8
38
23
384
38,4
308
24,1
34,1
32,9
44
36,2
47,4
38,2
34,9
23,4
35,3
34,8
39
-1
66,4
76
69,9
67,2
50,2
55,8
31,7
59,9
109
68,2
518
79,8
505
27,6
49,8
51,3
72,7
58,5
56,6
71,2
129
125
138
98
138
620
126
137
809
23,3
273
12
254
20,6
19
287
10,4
16,7
19,5
16,8
401
21,7
13,4
17,8
171
19,4
15,6
18
16,7
14,9
22
23,1
338
14,7
25,1
35,7
34,5
397
18,2
34,4
200
35,1
37,6
21,5
361
-1
300
-1
29,6
27,6
33,1
32,9
46,2
27,9
25,3
18,9
33,5
29,3
33,4
15,3
56,1
69,7
56,5
55,9
44,5
49,5
49,8
50,1
83,5
-1
474
70
460
24,4
42,1
42
-1
52,1
52,3
62,1
108
22,2
127
80
121
549
22,8
113
688
115
BLANK
189
16,3
1,02
12,7
1,18
1,11
12,7
1,01
1,31
-1
1,5
14,1
1,11
1,2
1,46
12,6
1,12
1,19
1,69
-1
1,06
2,03
1,5
-1
1,27
1,49
3,75
2,78
12,5
1,5
2,36
10,2
2,77
2,44
1,66
18,4
2,57
12,1
1,84
2,53
2,08
2,77
3,01
2,84
2,54
2,22
1,8
3,02
2,87
3,13
-1
4,56
5,32
5,54
5,12
4,75
4,81
4,81
4,21
6,32
4,99
22
5,61
22
2,24
3,67
4,02
5,48
4,67
4,82
-1
1,52
10,4
12,4
9,19
10,5
40,4
1,79
1,75
11,8
10,9
Continuacin Tabla B.6
FASE EXPERIMENTAL 2
Condicin: Aerbica
Tiempo: 87 das
Anlisis: pH, Eh, Fe Total, Fe II, Cu 2+, Bacterias (conteo directo de solucin), Compuestos de gases de
hidrocarburos.
Exp. 1
Exp. 2
Calcopirita +
A. f.
Pirita + A. f.
Exp. 3
Calcopirita +
A. f.
Exp. 4
Exp. 5
Mena Tte. +
A. f.
Arena
Exp. 6
Blanco Agua
dest.

Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
50 gr. Mena
Tte.
Mineral
1 gr. Py
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
Arena
Inculo
bacterial
Fuente
energa
Medio
cultivo
1 ml A. f.
1 ml A. f.
7 ml A. f.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
96 ml MC
(pH=1,6).
96 ml MC
(pH=1,6).
90 ml MC
(pH=1,6).
97 ml MC
(pH=1,6).
96 ml MC
(pH=1,6).
Exp. 6
100 ml
Agua dest.
1 ml A. f.
Tabla B.9: Datos etapa inicial antes de cierre de experimento

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
1,8
2,06
2,16
1,9
2,16
4,08
Eh (mV)
437
446
614
342,2
339
457
Fe Total (gr/l)
2,86
2,68
2,61
2,55
2,73
No detecta
Fe II (gr/l)
2,79
2,59
2,3
2,55
2,54
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
0,069
0,18
0,19
No detecta
0,314
No detecta
Bacterias/ml
5750000
8500000
108000000
No detecta
56000000
No detecta
Tabla B.10: Datos etapa final desmontaje de experimento

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
1,39
1,84
1,77
1,91
3,39
4,97
Eh (mV)
487
516
518
532
414
323,9
Fe Total (gr/l)
4,07
2,08
1,98
1,05
2,01
No detecta
190
Fe II (gr/l)
0,80
0,12
0,1
0,03
No detecta
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
0,073
0,89
0,84
No detecta
1,71
No detecta
Bacterias/ml
148000000
128000000
200000000
No detecta
3500000
No detecta
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 6 Exp. 3A Exp. Bco. Exp. Bco.
001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
190
360
63
27
58
69
150
190
29
47
150
23
110
-1
-1
23
15
15
-1
64
-1
52
-1
-1
-1
26
-1
22
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
29
-1
64
-1
-1
75
-1
-1
-1
130
-1
100
-1
-1
110
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
15
-1
-1
70
-1
66
-1
53
-1
-1
76
-1
-1
-1
40
47
-1
-1
-1
-1
-1
12
-1
-1
300
730
53
91
36
42
91
43
-1
-1
27
-1
92
-1
-1
-1
-1
-1
-1
77
-1
130
-1
-1
-1
150
-1
32
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
63
-1
160
-1
-1
170
-1
-1
-1
130
-1
99
-1
-1
110
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
60
-1
59
-1
65
-1
-1
63
-1
-1
-1
40
50
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1
-1
190
870
60
34
69
83
190
260
29
48
170
24
48
-1
-1
31
18
18
11
60
-1
11
-1
-1
-1
32
-1
25
-1
11
-1
-1
-1
-1
-1
36
-1
74
-1
-1
85
-1
-1
-1
150
-1
150
-1
-1
130
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1
20
-1
-1
78
-1
75
-1
68
-1
-1
87
-1
13
12
45
52
12
12
-1
-1
-1
14
1
-1
320
790
58
62
38
52
140
190
31
41
120
31
54
-1
-1
23
29
-1
-1
59
-1
48
-1
-1
-1
31
-1
24
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
32
-1
64
-1
-1
42
-1
-1
-1
100
-1
120
-1
-1
86
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
17
-1
-1
76
-1
71
-1
57
-1
-1
54
-1
-1
-1
40
47
-1
11
-1
-1
-1
14
-1
-1
260
730
59
86
22
26
87
46
-1
-1
33
-1
100
-1
-1
11
1
1
-1
77
-1
110
-1
-1
-1
160
-1
31
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
50
-1
170
-1
-1
180
-1
-1
-1
130
-1
97
-1
-1
200
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
60
11
60
-1
48
-1
-1
75
-1
-1
-1
49
60
-1
-1
-1
-1
-1
-1
11
-1
180
890
59
-1
83
92
150
260
36
58
130
28
44
-1
-1
-1
20
20
-1
54
-1
46
-1
-1
-1
30
-1
24
-1
1
-1
-1
-1
-1
-1
33
-1
66
-1
-1
73
-1
-1
-1
95
-1
110
-1
-1
92
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
12
-1
-1
65
-1
62
-1
77
-1
-1
84
-1
1
1
41
54
11
12
-1
-1
-1
15
-1
-1
410
720
56
110
33
38
170
52
-1
11
66
-1
64
-1
-1
-1
12
13
-1
69
-1
130
-1
-1
-1
69
-1
36
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
90
-1
170
-1
-1
170
-1
-1
-1
150
-1
22
-1
-1
100
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
74
15
73
-1
53
-1
-1
71
-1
-1
-1
39
58
-1
11
-1
-1
-1
13
11
12
410
670
60
72
110
130
95
120
13
22
120
15
110
-1
-1
-1
-1
-1
-1
110
-1
100
-1
-1
-1
97
-1
43
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
110
-1
130
-1
-1
130
-1
-1
-1
180
-1
130
-1
-1
23
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
77
-1
46
-1
67
-1
-1
70
-1
-1
-1
31
39
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
191
320
800
58
120
25
32
110
54
-1
1
45
-1
72
11
-1
17
15
16
-1
110
-1
150
-1
-1
-1
280
-1
47
-1
1
-1
-1
-1
-1
-1
88
-1
250
-1
-1
250
-1
-1
-1
190
-1
140
-1
-1
180
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
72
13
71
-1
82
-1
-1
67
-1
-1
-1
39
53
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1
BLANK
27
81
5,4
1,1
-1
-1
1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,5
-1
1,3
-1
-1
2,4
-1
-1
-1
-1
-1
1
-1
-1
1,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,6
-1
1,8
-1
1,2
-1
-1
2
-1
-1
-1
2,2
3,1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
BLANK
11
46
5,8
3,5
-1
-1
1,2
2,1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,2
-1
-1
2,6
-1
-1
-1
1,4
-1
1,3
-1
-1
1,9
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2
-1
1,9
-1
3,2
-1
-1
3,5
-1
-1
-1
2,3
3,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
Tabla B.11:
Concentracin de
compuestos
gaseosos
hidrocarburos
fase experimental
2
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 6 Exp. 3A Exp. Bco. Exp. Bco.
083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
150
12
120
-1
1
140
-1
11
11
14
190
12
-1
14
79
-1
1
13
-1
11
13
15
83
-1
1
34
27
220
22
28
100
25
27
23
220
27
150
19
26
31
28
26
27
26
26
19
26
24
29
-1
45
63
57
56
44
47
51
48
110
53
300
71
260
28
41
44
58
50
48
60
20
130
130
100
130
600
130
130
720
18
150
12
150
12
12
180
-1
12
52
22
240
26
11
24
200
-1
12
16
-1
12
13
-1
-1
14
21
29
31
270
24
29
170
34
35
33
420
37
270
18
16
34
46
30
36
43
42
25
28
25
36
-1
65
89
70
70
56
65
73
56
240
82
860
110
480
60
75
130
85
75
61
80
22
42
160
170
20
1200
200
290
230
200
160
11
120
-1
12
170
-1
11
12
16
250
15
1
16
130
-1
1
13
-1
12
15
-1
190
-1
1
31
31
250
25
29
130
32
31
25
320
29
200
21
-1
24
33
29
34
29
30
21
30
28
31
-1
51
67
64
57
46
55
56
-1
170
58
400
83
360
28
51
50
65
59
57
70
140
33
140
110
140
850
160
34
990
150
160
11
120
-1
-1
140
-1
11
1
13
210
13
-1
14
98
-1
1
13
-1
-1
12
18
170
-1
-1
29
26
230
22
27
130
26
29
22
280
28
200
22
30
29
34
28
34
28
35
21
27
26
32
11
51
64
62
63
47
49
59
48
170
60
380
80
320
25
42
44
11
55
50
71
140
20
160
100
140
800
130
150
940
18
190
12
160
11
12
220
-1
13
35
25
240
20
-1
28
200
-1
12
17
-1
12
14
-1
-1
14
26
28
30
240
22
-1
150
32
33
30
320
39
240
20
34
30
51
31
29
48
38
20
30
28
36
40
70
83
72
67
58
62
68
-1
190
69
570
18
390
48
56
76
77
70
56
77
25
34
160
20
170
1000
170
210
1400
200
170
1
150
-1
1
170
-1
-1
1
14
240
14
1
15
100
-1
-1
13
-1
11
14
22
120
-1
-1
27
27
220
24
30
130
29
29
25
260
29
190
21
26
28
34
28
31
30
33
21
29
26
32
-1
62
70
63
64
51
58
-1
49
180
60
400
76
330
27
45
49
65
-1
56
64
130
150
150
110
130
730
25
160
910
160
200
17
150
-1
13
220
-1
16
44
32
260
26
11
34
220
-1
15
19
-1
11
18
27
-1
13
15
32
31
290
25
32
170
38
35
32
410
45
270
20
22
33
59
31
32
56
49
22
31
31
36
-1
62
79
76
67
52
63
83
58
360
11
870
110
500
60
62
88
84
13
58
84
40
39
170
17
180
1100
180
230
130
220
130
-1
110
-1
-1
120
-1
-1
25
13
220
30
-1
13
300
-1
1
13
13
11
12
11
1600
12
11
28
25
220
22
22
120
27
30
23
180
-1
170
22
26
21
30
27
31
26
27
18
30
27
33
25
57
61
56
63
47
50
56
47
260
51
340
82
240
25
49
43
13
56
58
66
130
19
130
120
140
700
150
150
710
140
192
170
13
160
-1
11
170
-1
13
35
27
220
21
1
28
180
-1
13
15
-1
1
16
21
50
11
12
31
29
260
23
28
160
30
27
24
320
43
32
20
20
27
47
27
37
45
45
21
31
27
35
-1
58
77
73
73
53
56
75
54
340
74
610
99
360
38
56
66
80
12
54
79
29
150
150
140
160
830
180
210
1100
180
BLANK
11
-1
9,2
-1
-1
11
-1
-1
-1
1
10
-1
-1
1
8,8
-1
-1
1,1
-1
-1
1,3
1,3
-1
-1
-1
3
2,3
9,3
2,1
2,2
6,9
2,3
2,6
2,3
14
-1
9,6
2
2,6
1,9
2,7
2,7
2,8
2,5
2,4
1,8
2,7
2,5
3,4
-1
5,1
-1
6,5
5,7
4,9
5,3
5,5
4,4
5
5,2
19
5,6
17
2,3
3,7
4,4
5,7
5,1
4,7
6,9
2,7
13
13
11
13
38
2,8
14
18
1,6
BLANK
14
-1
10
-1
-1
12
-1
-1
-1
1,1
11
-1
-1
1
9,5
-1
-1
1,2
-1
-1
1,2
1,1
-1
-1
1
2,7
2
8,7
2
2,4
6,9
2,5
2,8
2,1
12
2,6
8,9
1,9
2,4
1,7
2,9
2,4
2,6
2,6
2,8
1,8
2,9
2,7
3,2
4,2
4,9
6,2
5,9
5,4
4,4
5,1
5,5
4,6
5,2
5,7
18
5,6
16
2,5
3,9
4,2
-1
5,1
4,8
1
13
2,4
14
11
12
35
15
13
45
14
Continuacin
tabla B.11
FASE EXPERIMENTAL 3
Condicin: Aerbica
Tiempo: 90 das
hidrocarburos.
Exp. 1
Exp. 2
Calcopirita +
A.f.
Pirita + A.f.
Exp. 3
Blanco Agua
dest.
Exp. 4
Mena Tte. +
A. f.
Exp. 5
Mena Tte. +
L1
Exp. 6
Mena Tte.

Exp. 1
Exp. 2
Mineral
1 gr. Py
1 gr. Cpy
Inculo
bacterial
Fuente
energa
Medio
cultivo
5 ml A.f.
Exp. 3
100 ml
Agua dest.
Exp. 4
50 gr. Mena
Tte.
Exp. 5
50 gr. Mena
Tte.
Exp. 6
50 gr. Mena
Tte.
5 ml A.f.
5 ml A.f.
10 ml L1
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
3 ml S.F.
92 ml MC
(pH=1,6).
92 ml MC
(pH=1,6).
92 ml MC
(pH=1,6).
87 ml MC
(pH=1,6).
97 ml MC
(pH=1,6).
Tabla B.14: Datos etapa inicial fase experimental 3

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
1,66
1,74
4,43
1,78
1,83
1,83
Eh (mV)
401
380
306,3
391,7
364,1
371,3
Fe Total (gr/l)
3,17
2,67
No detecta
2,13
2,13
2,23
Fe II (gr/l)
2,79
2,58
No detecta
1,91
2,04
2,28
Cu 2+ (gr/l)
0,07
0,195
No detecta
0,36
0,39
0,43
Bacterias/ml
3250000
1250000
No detecta
1000000
1250000
No detecta
Tabla B.15: Datos etapa final fase experimental 3

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
1,62
1,89
4,09
2,9
2,81
2,81
Eh (mV)
432
571
386,7
577
597
602
Fe Total (gr/l)
2,68
2,69
No detecta
0,02
0,03
0,03
193
Fe II (gr/l)
2,09
0,15
No detecta
No detecta
No detecta
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
0,05
0,91
No detecta
0,77
0,81
0,75
Bacterias/ml
250000
2500000
No detecta
48000000
68000000
60000000
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 5B Exp. 6 Exp. Bco. Exp. Bco.
001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
310
180
56
13
52
79
64
75
-1
-1
14
-1
-1
19
-1
46
64
65
34
13
-1
18
-1
-1
-1
14
-1
-1
50
13
-1
11
-1
-1
-1
17
-1
26
-1
-1
32
-1
-1
-1
51
-1
39
-1
-1
46
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
30
11
32
-1
12
-1
-1
41
-1
-1
-1
23
15
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
360
220
61
-1
35
67
56
70
-1
-1
17
-1
13
18
-1
21
40
42
33
16
-1
22
-1
-1
-1
16
-1
1
51
14
-1
-1
-1
-1
-1
15
-1
11
-1
-1
32
-1
-1
-1
55
-1
41
-1
-1
48
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
33
16
37
-1
19
-1
-1
47
-1
-1
-1
27
15
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
360
210
60
29
44
65
70
62
-1
-1
20
-1
16
19
-1
52
71
73
37
14
-1
22
-1
14
-1
17
-1
-1
120
28
-1
16
-1
-1
-1
17
-1
18
-1
-1
39
-1
-1
-1
71
-1
58
-1
-1
72
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
57
33
57
-1
32
-1
-1
56
-1
-1
-1
30
18
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
340
230
59
12
52
59
58
69
-1
-1
16
-1
-1
16
-1
43
59
61
31
15
-1
21
-1
-1
-1
16
-1
-1
63
16
-1
11
-1
-1
-1
16
-1
16
-1
-1
36
-1
-1
-1
83
-1
50
-1
-1
59
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
43
21
44
-1
15
-1
-1
53
-1
-1
-1
29
12
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
330
230
58
21
52
69
55
68
-1
-1
15
-1
-1
18
-1
46
61
62
30
14
-1
-1
-1
-1
-1
14
-1
-1
40
11
-1
-1
-1
-1
-1
16
-1
1
-1
-1
32
-1
-1
-1
49
-1
35
-1
-1
41
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
31
11
32
-1
17
-1
-1
42
-1
-1
-1
24
17
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
330
210
59
13
35
58
50
38
-1
-1
14
-1
-1
16
-1
48
62
63
28
12
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
-1
34
1
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
27
-1
-1
31
-1
-1
-1
48
-1
34
-1
-1
40
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
28
11
33
-1
12
-1
-1
39
-1
-1
-1
24
15
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
360
210
58
22
49
68
62
71
-1
-1
13
-1
16
20
-1
48
65
66
33
13
-1
20
-1
-1
-1
16
-1
11
57
16
-1
12
-1
-1
-1
17
-1
18
-1
-1
37
-1
-1
-1
73
-1
46
-1
-1
53
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
41
22
41
-1
14
-1
-1
45
-1
-1
-1
25
14
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
330
240
59
-1
50
59
110
72
-1
-1
15
-1
-1
28
-1
59
82
79
40
13
-1
12
-1
14
-1
15
-1
-1
110
27
-1
17
1
-1
-1
16
-1
36
-1
-1
44
-1
-1
-1
52
-1
50
-1
-1
52
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
40
30
40
-1
16
-1
-1
46
-1
-1
-1
25
15
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
194
340
180
58
17
53
69
120
65
-1
-1
15
-1
22
27
-1
68
91
90
45
14
-1
22
-1
13
-1
-1
-1
1
110
25
-1
14
-1
-1
-1
21
-1
39
-1
-1
48
-1
-1
-1
65
-1
64
-1
-1
75
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
51
25
50
-1
17
-1
-1
50
-1
-1
-1
26
15
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
BLANK
30
16
5,2
-1
1,3
1,7
5
4,9
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1
-1
-1
-1
-1
2
-1
-1
-1
1,2
1,5
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
Tabla B.16:
Concentracin de
compuestos gaseosos
hidrocarburos fase
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 5B Exp. 6 Exp. Bco. Exp. Bco.
083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
93
-1
77
-1
-1
88
-1
-1
-1
-1
97
-1
-1
-1
85
-1
-1
-1
-1
-1
14
-1
20
-1
-1
18
19
79
15
17
45
20
19
17
130
19
80
18
18
16
20
17
20
18
18
14
21
19
23
70
46
57
47
52
34
34
45
37
50
45
170
47
180
20
31
37
-1
11
42
56
99
100
110
85
100
310
16
120
360
120
110
-1
76
-1
-1
130
-1
-1
-1
-1
130
-1
-1
1
120
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
16
-1
-1
18
21
110
16
19
70
18
18
15
150
19
82
-1
-1
16
21
18
18
19
19
13
22
20
21
67
42
57
48
51
34
38
43
37
48
43
200
46
190
21
33
37
-1
45
45
12
100
110
110
91
97
330
120
120
410
120
130
-1
110
-1
-1
100
-1
-1
-1
11
140
-1
-1
11
60
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
18
-1
-1
19
20
130
17
17
110
21
22
16
210
18
90
16
-1
16
20
19
18
19
19
14
22
21
21
69
48
59
45
52
36
39
45
37
50
44
240
46
220
22
31
37
-1
-1
45
57
100
110
110
90
100
370
120
130
450
120
140
-1
100
-1
-1
110
-1
-1
-1
11
170
-1
-1
11
53
-1
-1
-1
-1
-1
13
11
24
-1
-1
19
21
130
17
18
75
23
22
18
220
17
91
16
16
17
20
18
18
18
20
15
21
19
21
69
45
57
46
50
31
36
43
38
59
43
240
51
220
21
32
36
50
-1
39
59
110
97
120
94
100
370
110
110
460
110
130
-1
95
-1
-1
92
-1
-1
-1
-1
120
-1
-1
-1
100
-1
-1
-1
-1
-1
12
-1
22
-1
-1
19
22
89
17
18
60
18
20
18
140
18
86
18
19
18
21
18
20
18
19
16
21
18
21
75
47
55
44
54
36
36
43
37
49
43
180
49
200
20
30
37
-1
-1
41
11
110
100
110
85
98
340
110
120
230
110
130
-1
95
-1
-1
110
-1
-1
-1
-1
110
-1
-1
-1
100
-1
-1
-1
-1
-1
11
-1
14
-1
-1
22
19
100
17
18
66
20
20
18
140
19
81
16
18
15
22
18
20
20
19
13
19
19
22
71
49
58
45
51
36
40
-1
38
48
48
190
49
200
20
31
39
48
48
41
12
100
110
100
92
97
330
110
19
430
120
120
-1
85
-1
-1
96
-1
-1
-1
11
140
-1
-1
12
48
-1
-1
-1
-1
-1
11
-1
19
-1
-1
18
19
110
16
18
76
20
20
17
190
18
88
17
18
16
21
19
19
19
21
15
20
18
23
67
47
53
48
51
35
39
42
36
49
44
230
52
220
21
32
35
-1
-1
42
59
18
94
120
93
100
370
120
110
430
22
100
-1
78
-1
-1
93
-1
-1
-1
-1
100
-1
-1
-1
93
-1
-1
-1
-1
-1
13
-1
18
-1
-1
20
20
98
16
17
66
18
18
15
150
17
81
16
16
16
19
18
18
18
20
16
20
19
22
65
42
55
49
53
35
40
45
39
49
-1
180
47
140
21
32
39
45
-1
43
1
99
100
100
96
100
350
120
120
380
120
195
92
-1
75
-1
-1
92
-1
-1
-1
11
100
-1
-1
11
47
-1
-1
-1
-1
-1
11
-1
14
-1
-1
19
21
110
14
18
71
20
20
16
140
19
83
15
19
17
21
20
21
17
19
13
19
17
19
69
43
53
45
53
35
37
44
38
44
45
170
52
150
21
33
37
47
47
43
58
20
110
24
86
90
340
120
120
410
120
BLANK
7,3
-1
5,6
-1
-1
5,6
-1
-1
-1
-1
5,8
-1
-1
-1
4,8
-1
-1
-1
-1
-1
1,1
-1
1,2
-1
-1
1,7
2
5
1,6
1,7
4,4
1,6
1,8
1,7
7,9
1,7
5
1,5
1,6
1,6
1,9
1,8
1,9
1,6
1,8
1,5
2
1,8
1,9
5,4
4,7
5,2
4,5
5
3,3
3,7
4,3
3,5
4,3
4,5
15
4,8
14
2,1
3,3
3,5
5
4,6
4,1
5,6
1,5
10
9,9
9
8,8
29
10
11
36
11
FASE EXPERIMENTAL 4
Condicin: Aerbica
Tiempo: 110 das
hidrocarburos.
Exp. 1
Esfalerita +
A.t.
Exp. 2
Calcopirita +
A.f.
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Calcopirita
Bornita + L1
Bornita + A. f.
Exp. 6
Blanco Agua
dest.
Tabla B.18: Experimentos realizados y con las cantidades de material
Mineral
Inculo
bacterial
Fuente
energa
Medio
cultivo
Exp. 1
1 gr.
Esfalerita
4,5 ml A. t.
95,5 ml MC
Exp. 2
Exp. 3
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
10 ml L1
Exp. 4
1 gr.
Bornita
Exp. 5
1 gr. Bornita
10 ml L1
5 ml A. f.
4,5 ml S.F.
4,5 ml S.F.
4,5 ml S.F.
4,5 ml S.F.
85,5 ml MC
(pH=1,6).
95,5 ml MC
(pH=1,6).
85,5 ml MC
(pH=1,6).
90,5 ml MC
(pH=1,6).
Exp. 6
100 ml
Agua dest.

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
2,24
1,83
1,8
1,81
1,81
3,89
Eh (mV)
510
334,2
339
332,5
389,5
387,4
Fe Total (gr/l)
No detecta
2,87
2,69
2,56
2,78
No detecta
Fe II (gr/l)
No detecta
2,69
2,59
2,51
0,03
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
No detecta
0,23
0,19
0,03
0,03
No detecta
Bacterias/ml
4500000000
500000
No detecta
500000
2500000
No detecta

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
2,27
1,86
2,09
3,71
2,52
5,76
Eh (mV)
480
603
451
405
531
210,6
Fe Total (gr/l)
No detecta
2,55
2,28
No detecta
0,12
No detecta
196
Fe II (gr/l)
No detecta
1,74
2,09
No detecta
0,08
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
No detecta
1,19
1,08
4,3
4,04
No detecta
Bacterias/ml
250000
140000000
80000000
160000000
100000000
750000
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 6

001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
19
4,8
8,1
20
3,2
4,7
2,7
3,7
1
-1
2,5
-1
2,6
4
-1
3,6
4,9
6,4
6
6,1
-1
4,6
-1
-1
-1
14
2
3,8
2,3
2,3
-1
2,3
-1
-1
-1
7,5
-1
20
-1
-1
27
-1
-1
-1
16
-1
11
1,1
1,2
13
-1
-1
-1
-1
-1
-1
3
-1
-1
-1
-1
6,4
2,1
9,3
-1
7,4
-1
-1
11
-1
-1
-1
6,4
5
-1
-1
-1
3,6
6
1,2
1,3
1,3
26
5,6
10
31
2,8
5,3
4
3,3
-1
1,1
3,4
-1
2,2
2,4
-1
1,8
1,1
1,9
1,9
-1
-1
6,5
-1
-1
-1
18
1,5
4,5
2
1,2
-1
-1
-1
-1
-1
10
1,1
29
-1
-1
38
-1
-1
-1
17
-1
13
-1
-1
18
-1
-1
-1
-1
-1
-1
3,1
-1
-1
-1
-1
4,6
1,5
8,4
-1
14
-1
-1
13
-1
-1
-1
6,9
5,8
-1
-1
-1
4,4
6,1
1,4
1,2
1,3
27
5,8
9,6
40
2,7
3,8
6,7
3,6
1,1
1,1
4
-1
4,5
3,3
-1
-1
1,1
1,8
1,8
-1
-1
7,3
-1
-1
-1
19
2
5,2
2,6
1,8
-1
1,2
-1
-1
-1
10
-1
31
-1
-1
41
-1
-1
-1
17
-1
15
1,2
1,3
17
-1
-1
-1
-1
-1
-1
3,5
-1
-1
-1
-1
4,3
2,4
8,1
-1
14
-1
-1
13
-1
1,1
1,1
8,3
7,4
-1
-1
-1
5,6
4,1
1,4
1,4
1,4
21
6
8,6
24
3,1
4,2
-1
3,3
-1
1,1
2,7
-1
4,4
4,8
-1
4,4
1,6
5,5
6,3
5,4
-1
5,4
-1
-1
-1
13
2,1
3,8
1,9
2
-1
1,8
-1
-1
-1
6,4
-1
20
-1
-1
26
-1
-1
-1
14
-1
10
-1
-1
13
-1
-1
-1
-1
-1
-1
2,6
-1
-1
-1
-1
5,2
2,3
8
-1
8,3
-1
-1
11
1,1
1,2
1,2
6,5
5,4
-1
-1
-1
3,8
4,4
1,2
1,4
1,3
28
5,2
11
36
3,6
5,6
3,1
3,7
1,1
1,4
3,7
-1
7
3
-1
2
-1
1,6
1,6
1,5
-1
7,6
-1
-1
-1
20
2,2
5,2
2,4
1,4
-1
-1
-1
-1
-1
10
-1
32
-1
-1
41
-1
-1
-1
19
-1
14
-1
-1
18
-1
-1
-1
-1
-1
-1
4,3
-1
-1
-1
-1
4,6
3
9,3
-1
11
1
-1
15
1,1
1,2
1,3
8,4
6,1
-1
-1
-1
4,9
6,7
1,4
1,6
1,4
24
3,4
8,7
27
2,8
3,9
2,4
3,8
1,1
1,2
3,7
-1
5,8
5,3
-1
4,9
3,9
5
4,9
-1
-1
7
-1
1,2
-1
21
2,8
5,2
2,8
2,7
-1
2,6
-1
-1
-1
11
-1
33
1,1
-1
43
-1
-1
-1
21
-1
17
1,2
1,3
22
-1
-1
-1
1,1
-1
-1
3,8
-1
-1
-1
1
7,2
3,8
12
-1
10
1,1
-1
17
1,7
1,8
1,8
10
11
1
-1
-1
4,8
2,3
1,2
2,1
1,5
Exp. Bco. Exp. Bco.

9
13
6,6
20
2,5
3,1
1,5
3,9
1,1
1,5
3,5
-1
8
5,7
-1
4,6
11
12
7,6
-1
-1
6,5
-1
2,9
-1
10
2,9
5,1
1,5
6,4
1,2
6
1,2
-1
-1
8,4
-1
28
1,3
-1
38
-1
-1
-1
27
-1
21
-1
1
26
-1
-1
-1
-1
-1
-1
3,1
-1
-1
-1
-1
13
4,4
17
-1
8,1
-1
-1
17
1,5
1,7
1,7
8,4
5,8
1
-1
-1
4,1
6
1,2
2
1,3
32
21
10
36
3,9
5,7
1,8
4
1,2
1,5
5,5
-1
15
6,3
-1
2,7
7,7
2,5
2,5
-1
-1
14
-1
2,9
-1
44
4,4
12
4,5
6,2
1,4
5,7
-1
-1
-1
22
1,1
82
2,2
1
120
-1
-1
-1
73
-1
65
1,3
1,6
81
2,5
-1
-1
1,4
-1
-1
6,6
-1
-1
1,7
2,5
37
10
55
-1
44
2,6
1,6
66
3,5
4
3,9
33
27
2
1,5
1,1
10
6,8
2,1
4,9
2,3
197
BLANK
7,1
6,5
6,2
2,4
-1
-1
1,2
1,4
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,6
-1
-1
-1
1,1
1,3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
BLANK
7,7
5,4
6,4
2,6
-1
-1
-1
2
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1
-1
-1
-1
-1
2,1
-1
-1
-1
1,4
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
Tabla B.21:
Concentracin de
compuestos gaseosos
hidrocarburos fase
Exp. 1 Exp. 2 Exp. 3 Exp. 4 Exp. 5 Exp. 6

083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
17
-1
15
1,2
-1
16
-1
-1
1
1,2
16
1,3
-1
2,5
15
-1
1,1
1,3
-1
-1
-1
1,4
3,3
1,2
2,7
1,8
2,7
19
1,4
2,8
8,6
2,4
2,9
1,7
20
2,7
14
1,3
2,5
3
2,8
1,9
2,1
2,6
2,2
8,6
1,6
1,5
2,5
9,8
4,2
6,3
4,8
3,9
3
3,5
3,9
3
9,4
4,3
28
11
26
2,2
5,8
3,9
7,5
3,9
4,9
4,4
5,6
6,1
5,8
4,8
6,3
23
1,1
8,2
30
5,8
19
1,1
17
1,1
-1
15
-1
-1
1,1
1,1
18
1,4
-1
2,2
16
-1
-1
1
-1
-1
-1
1,5
2,9
1,3
3,6
1,7
2,4
23
1,5
3,2
11
2,5
2,5
1,8
19
2,4
15
1,2
2,1
2,9
2,5
2,2
2,3
2,4
2,6
7,8
1,8
1,5
2,2
11
4,6
4,9
4,4
4,4
3,3
3,6
3,8
3
12
4
27
12
28
2,6
6,6
4,3
8,4
4
5,3
4,3
5,6
5,8
5,2
4,6
5,5
21
6,2
8
25
5,7
22
1,1
19
1,4
-1
6,8
-1
-1
1
1,1
18
1,3
-1
2,3
17
-1
1,1
1,1
-1
-1
1
1,4
2,5
1,4
4,5
1,7
2,4
25
1,6
3
7,8
2,4
2,5
1,9
21
2,3
17
1,2
2
2,6
2,4
2
2,3
2,3
2,1
9,5
1,8
1,5
2,3
10
4,8
5
4,4
4,4
3,1
3,5
3,6
2,9
13
4,2
26
13
28
2,2
7,1
3,9
8,9
3,7
5,4
4,5
5,4
5,7
5,6
4,7
5,7
19
6,4
1,6
26
5,7
16
1
15
1,2
-1
16
-1
-1
-1
1,4
15
1,1
-1
2,7
14
-1
1,3
1,4
-1
-1
1,1
1,7
3,3
1,2
2,9
1,8
2,5
21
1,4
3
10
2,6
2,4
1,7
21
2,9
14
1,2
2,6
3,8
3,1
2,1
2,2
3
2,6
7,9
1,8
1,6
2,4
9,4
4,1
6
4,7
4,5
3,4
4
3,9
3,2
9,7
4,7
25
11
25
2,4
6,2
4,9
7,9
4
5
4,6
5,8
6,1
5,7
5
6,2
20
6,6
1,5
26
6,1
23
1,2
20
1,6
-1
22
-1
-1
1,1
1,5
20
1,3
-1
3,4
19
-1
1,2
1,5
-1
-1
1,1
1,8
4,2
1,4
3,4
1,6
3
26
1,7
3,3
9,9
2,7
3
1,9
26
3,2
8,6
1,2
2,8
3,3
3,4
2
2,1
3,3
2,8
8,2
1,7
1,5
2,6
11
4,6
5,1
4,5
4,3
3,5
3,9
4,1
3,3
11
5
29
12
30
2,2
6,8
4,3
8,6
4,3
5
4,8
5,9
6,5
5,8
5
6,3
21
6,6
7,8
27
6,1
21
1,3
21
1,8
1,3
13
-1
1
1,2
2
23
1,6
-1
4,4
22
1
1,5
1,9
-1
1,1
1,5
2,1
4,5
1,6
4,4
2,1
3,2
33
1,6
3,8
13
3,3
3,8
2,1
34
4,2
11
1,3
3,6
3,2
3,9
2,4
2,4
3,7
3,7
16
1,9
1,6
3
13
5,2
6
5,7
5,2
3,8
4,1
4,7
3,3
8,7
5,3
34
11
38
3,5
6,3
5,4
8,2
4,3
4,8
5,3
6,5
6,5
6,6
5,1
8
27
6,7
1,5
6,6
6,1
Exp. Bco. Exp. Bco.

18
1
17
1,9
1,2
21
-1
1
1,2
2
23
1,4
-1
4,3
22
1,4
1,6
2
-1
-1
1,3
1,9
2,5
1,3
2,5
2
2,8
28
1,6
3,1
6,2
3
3,8
1,8
39
4,2
16
1,3
3,3
2,2
3,8
2
1,6
3,7
3,8
7,8
1,7
1,4
2,9
8,3
4
5,4
4,7
4,5
3,2
3,6
4,2
3,3
10
5
27
12
28
2,7
6,3
3,9
8
3,9
4,8
4,8
6,1
5,9
5,7
5
8,1
23
6
7,8
30
5,6
198
58
2,1
52
5,9
2,8
70
-1
2
3,9
6,1
120
5,7
1,2
12
28
7,6
3,2
4,3
3,6
1,8
2,4
5,2
8,7
4,8
5,6
3,5
5,9
140
3,7
5,8
25
6,4
9
4,4
140
10
64
1,7
7,3
3,9
8,8
2,2
3,4
9
9,5
46
2,1
1,7
6,1
27
8
9,4
9,5
8,7
5,8
6,3
8
4,4
29
10
140
28
120
4,5
14
6,9
16
6
9,4
7,1
9
9,1
7,9
6,8
18
56
9,2
13
71
7,3
BLANK
4,1
-1
3,2
-1
-1
3,3
-1
-1
-1
-1
3,5
-1
-1
-1
3
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,3
1,5
3,2
1,1
1,1
3,5
-1
1,2
1,1
4,6
1,3
3,4
1,1
1,2
1,4
1,3
1,2
1,2
1,1
1,2
1,1
1,3
1,1
1,4
3
2,6
3,9
2,9
3,1
2,4
2,4
2,9
2,2
2,8
2,9
8,1
-1
7,4
1,5
2,1
2,3
3,2
-1
2,8
3,5
4,3
4,5
4,8
3,7
4,2
10
5,1
5,6
11
5
BLANK
6,5
-1
4,5
-1
-1
4,3
-1
-1
-1
-1
4,6
-1
-1
-1
3,7
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
1,1
1,4
3,6
1,1
1,1
3,8
1,1
1,2
1
4,4
1,1
3,2
1
1,1
1,2
1,4
1,2
1,4
1,3
1,2
1,1
1,3
1,2
1,5
3
2,8
3,5
2,8
3,5
2,2
2,4
2,8
2,2
3,1
2,8
7,5
4,3
8,8
1,5
2,6
2,4
3,7
-1
3,1
3,5
4,4
4,5
4,9
3,8
4,1
9,5
5,2
5,4
12
5,1
Continuacin tabla B.21
FASE EXPERIMENTAL 5
Condicin: Microaerbica
Tiempo: 126 das
Aireacin: Sin flujo de aire sinttico.
hidrocarburos.
Exp. 1
Pirita +
A.f.
Exp. 2
Pirita +
A.f.
Exp. 3
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 4
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 5
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 6
Calcopirita
+ A.t.
Exp. 7
Blanco
Agua dest.
Exp. 8
Blanco
Agua dest.

Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
Mineral
1 gr. Py
1 gr. Py
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
Inculo
bacterial
Fuente
energa
2 ml A.f.
2 ml A.f.
2 ml A.f.
2 ml A.f.
10 ml L1
10 ml L1
4,5 ml
S.F.
93,5 ml
MC
(pH=1,6).
4,5 ml
S.F.
93,5 ml
MC
(pH=1,6).
4,5 ml
S.F.
93,5 ml
MC
(pH=1,6).
4,5 ml
S.F.
93,5 ml
MC
(pH=1,6).
4,5 ml
S.F.
85,5 ml
MC
(pH=1,6).
4,5 ml
S.F.
85,5 ml
MC
(pH=1,6).
Medio
cultivo
Exp. 7
100 ml
Agua
dest.
Exp. 8
100 ml
Agua
dest.

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
Exp. 7
Exp. 8
pH
1,44
1,43
1,51
1,54
1,6
1,6
4
4,6
Eh (mV)
366,1
364,2
343,5
337,8
329,7
330,6
269,5
252,1
Fe Total (gr/l)
4,07
4,33
3,72
3,76
3,17
3,57
No detecta
No detecta
Fe II (gr/l)
3.18
2,93
2,45
2,58
3,01
3,20
No detecta
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
0,06
0,06
0,33
0,28
0,32
0,29
No detecta
No detecta
Bacterias/ml
5000000
5000000
7500000
3750000
2500000
3750000
No detecta
No detecta

Experimentos pH
Eh (mV)
1,53
563
Exp. 1
1,5
527
Exp. 2
1,86
528
Exp. 3
1,81
612
Exp. 4
1,92
493
Exp. 5
1,82
673
Exp. 6
4,11
440
Exp. 7
4,11
448
Exp. 8
------- : indica no hay medicin
Fe Total (gr/l)
6,51
6,11
3,96
4,47
--------------3,58
No detecta
No detecta
199
Fe II (gr/l)
0,21
0,48
0,24
No detecta
0,49
No detecta
No detecta
No detecta
Cu 2+ (gr/l)
0,07
0,07
0,88
1,05
0,71
0,82
No detecta
No detecta
Bacterias/ml
200000000
200000000
100000000
160000000
20000000
60000000
No detecta
No detecta
Exp.1 Exp.2 Exp.3 Exp.4 Exp.5 Exp.6 Exp.7 Exp.8 Exp. Bco. Exp. Bco. Exp. Bco.
001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
183
300
117
200
23
28
148
75
-1
-1
-1
-1
72
33
-1
-1
-1
-1
-1
30
-1
-1
-1
-1
-1
42
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
57
-1
-1
52
-1
-1
-1
60
-1
38
-1
-1
45
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
47
-1
47
-1
60
-1
-1
77
-1
-1
-1
50
73
-1
-1
-1
28
-1
-1
-1
20
350
500
132
250
38
38
-1
200
18
18
-1
-1
110
43
-1
-1
23
23
-1
37
-1
-1
-1
-1
-1
38
-1
20
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
62
-1
73
-1
-1
67
-1
-1
-1
73
-1
47
-1
-1
50
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
52
-1
58
-1
82
-1
-1
80
-1
-1
-1
52
87
-1
-1
-1
33
-1
-1
-1
20
183
283
122
183
30
28
117
78
-1
-1
-1
-1
63
33
-1
20
25
-1
-1
30
-1
-1
-1
-1
-1
27
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
27
-1
55
-1
-1
50
-1
-1
-1
58
-1
35
-1
-1
37
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
42
-1
43
-1
63
-1
-1
65
-1
-1
-1
48
62
-1
-1
-1
28
-1
-1
-1
18
167
183
132
250
23
25
-1
167
25
37
-1
-1
113
37
-1
38
47
-1
-1
43
-1
-1
-1
-1
-1
27
-1
17
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
28
-1
68
-1
-1
62
-1
-1
-1
68
-1
43
-1
-1
43
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
50
-1
52
-1
72
-1
-1
72
-1
-1
-1
48
78
-1
-1
-1
32
-1
-1
17
20
140
102
143
200
32
33
133
133
22
37
23
-1
77
132
-1
60
40
43
50
47
-1
-1
-1
-1
-1
42
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
47
-1
65
-1
-1
57
-1
-1
-1
68
-1
42
-1
-1
43
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
43
-1
43
-1
70
-1
-1
73
-1
-1
-1
50
70
-1
-1
-1
35
-1
-1
-1
23
145
283
133
250
80
233
-1
157
27
42
42
-1
87
38
-1
-1
23
25
-1
38
-1
-1
-1
-1
-1
77
-1
18
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
63
-1
78
-1
-1
70
-1
-1
-1
75
-1
48
-1
-1
45
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
57
-1
60
-1
83
-1
-1
92
-1
-1
-1
63
72
-1
-1
-1
35
-1
-1
-1
20
333
467
135
183
33
35
-1
183
20
30
17
-1
117
37
-1
35
42
-1
-1
47
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
33
-1
72
-1
-1
65
-1
-1
-1
72
-1
45
-1
-1
47
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
52
-1
53
-1
78
-1
-1
85
-1
-1
-1
58
80
-1
-1
-1
33
-1
-1
-1
20
217
267
118
217
32
37
107
78
-1
-1
-1
-1
62
37
-1
-1
-1
-1
-1
28
-1
-1
-1
-1
-1
23
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
55
-1
-1
50
-1
-1
-1
57
-1
37
-1
-1
38
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
45
-1
47
-1
65
-1
-1
73
-1
-1
-1
50
63
-1
-1
-1
23
-1
-1
-1
18
333
267
142
250
50
55
165
145
17
30
47
-1
-1
35
-1
27
37
-1
-1
43
-1
48
-1
-1
-1
82
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
62
-1
32
-1
-1
65
-1
-1
-1
68
-1
42
-1
-1
40
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
40
-1
47
-1
38
-1
-1
75
-1
-1
-1
60
75
-1
-1
-1
33
-1
-1
-1
20
200
167
300
183
217
103
125
115
158
22
52
28
-1
55
30
-1
28
-1
-1
-1
33
-1
-1
-1
-1
-1
28
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
38
-1
30
-1
-1
27
-1
-1
-1
52
-1
35
-1
-1
37
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
40
-1
43
-1
35
-1
-1
72
-1
-1
-1
50
-1
-1
-1
-1
27
-1
-1
-1
20
317
267
132
217
83
300
-1
183
28
47
63
-1
88
37
-1
-1
23
23
-1
38
-1
18
-1
-1
-1
35
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
65
-1
-1
57
-1
-1
-1
62
-1
40
-1
-1
43
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
52
-1
52
-1
75
-1
-1
78
-1
-1
-1
48
72
-1
-1
-1
30
-1
-1
-1
22
Tabla B.26: Concentracin de

compuestos gaseosos
hidrocarburos fase
experimental 5
Exp.1 Exp.2 Exp.3 Exp.4 Exp.5 Exp.6 Exp.7 Exp.8 Exp. Bco. Exp. Bco. Exp. Bco.
083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
83
22
150
-1
22
267
-1
22
22
20
200
22
20
25
153
20
22
27
-1
18
23
22
48
-1
32
70
80
250
53
58
250
62
65
47
367
60
217
57
60
55
63
75
72
68
55
37
48
62
62
233
167
183
157
147
98
128
160
130
167
23
600
183
533
37
105
125
167
165
145
200
45
267
300
233
250
717
45
300
850
317
157
28
217
-1
20
300
-1
22
22
28
217
22
22
32
183
22
25
32
-1
22
25
23
50
20
38
70
73
300
53
58
233
65
65
52
400
63
267
-1
62
70
70
75
77
77
57
38
52
72
68
267
183
200
183
163
95
132
163
130
200
157
717
183
600
267
120
140
183
183
150
200
283
300
300
250
250
817
317
73
883
317
90
20
167
-1
18
217
-1
20
22
18
200
22
20
23
153
20
20
25
-1
20
22
23
43
-1
32
68
73
250
53
58
250
67
67
52
367
58
217
58
57
58
62
78
78
68
52
35
52
68
62
250
167
200
163
145
98
135
162
135
183
145
633
167
483
58
108
133
157
153
143
42
267
283
300
250
250
733
283
283
933
300
72
25
183
-1
22
333
-1
23
23
28
183
23
20
32
142
20
25
28
-1
22
23
23
48
-1
38
72
78
300
52
62
217
65
68
50
400
65
283
60
63
63
67
78
75
70
62
40
52
70
70
250
183
200
165
143
98
137
167
130
217
165
683
200
567
67
122
127
183
32
147
200
283
300
300
250
267
850
333
333
167
350
35
25
108
-1
20
233
-1
23
23
25
217
23
22
30
167
22
23
28
-1
22
23
23
52
18
37
70
75
317
58
62
267
65
72
55
433
62
300
58
-1
60
63
73
75
70
57
40
52
68
63
267
167
200
167
155
103
138
163
130
183
148
767
183
617
25
127
132
28
165
152
25
283
300
283
250
283
833
317
317
983
317
63
28
200
-1
25
283
-1
23
25
28
250
23
22
35
167
20
25
32
-1
22
23
25
50
18
38
80
80
333
50
60
233
72
77
52
417
68
37
-1
65
58
67
78
77
75
60
42
53
70
68
267
183
200
183
160
100
138
158
132
183
183
733
200
517
25
122
137
183
165
158
200
283
283
300
250
267
867
317
317
233
63
128
28
200
-1
22
317
-1
22
23
25
233
23
20
27
183
23
23
28
-1
22
25
23
57
20
35
65
72
300
52
60
250
60
68
55
400
68
267
55
65
62
63
72
78
70
58
43
55
73
63
267
183
200
183
163
93
142
167
135
200
183
350
200
517
35
125
142
183
167
145
200
283
45
317
250
283
733
317
317
983
53
127
27
160
-1
22
233
-1
20
22
25
200
22
20
27
152
20
22
28
-1
18
22
22
47
-1
33
70
80
250
53
57
217
60
67
47
300
62
233
57
57
58
60
73
77
65
50
35
48
62
58
233
167
183
167
152
90
137
150
122
183
140
567
167
500
65
113
133
23
160
138
200
283
283
267
233
250
700
317
300
450
300
58
27
82
-1
20
200
-1
22
22
22
267
22
22
27
200
22
22
28
-1
23
25
25
47
-1
33
70
88
283
52
70
267
63
77
52
450
65
267
57
63
65
67
78
78
72
57
42
53
65
68
283
183
200
183
148
93
133
165
132
217
150
683
217
567
267
130
137
200
167
152
200
283
300
300
250
267
800
57
333
1000
333
201
-1
25
62
-1
20
167
-1
22
20
18
217
22
22
23
167
22
22
27
-1
22
22
23
42
-1
33
72
85
267
53
58
233
62
72
50
350
65
250
57
63
57
65
75
78
68
53
37
55
67
63
217
183
200
167
163
95
132
28
120
167
148
617
183
550
50
117
128
183
167
152
200
283
68
300
250
267
733
40
45
900
333
77
27
165
-1
20
233
-1
23
23
27
217
25
22
33
167
20
23
30
-1
22
25
25
45
18
37
77
77
300
50
62
233
68
68
47
383
72
267
62
63
62
65
72
78
67
53
38
52
68
63
233
183
200
167
158
85
130
153
127
200
27
517
183
533
35
122
140
28
167
155
200
47
317
317
250
267
817
317
317
1033
333
FASE EXPERIMENTAL 6
Condicin: Aerbica
Tiempo: 90 das
Anlisis: pH, Eh, Fe Total, Fe II, Cu 2+, Bacterias (conteo directo de solucin), iones libres en fases
gaseosas, iones en solucin, cambio en la mena.
Exp. 1
Blanco Agua
dest.
Exp. 2
Blanco Agua
dest.
Exp. 3
Calcopirita +
A.f.
Exp. 4
Calcopirita +
A.f.
Exp. 5
Mena Tte. +
A.f.
Exp. 6
Mena Tte. +
A.f.
Mineral
Exp. 1
100 ml
Agua dest.
Exp. 2
100 ml
Agua dest.
Inculo
bacterial
Fuente
energa
Medio
cultivo
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
40,32 gr.
Mena Tte.
Exp. 6
45,30 gr.
Mena Tte.
1 gr. Cpy
1 gr. Cpy
3 ml A.f.
3 ml A.f.
3 ml A.f.
3 ml A.f.
4,5 ml S.F
4,5 ml S.F
4,5 ml S.F
4,5 ml S.F
92,5 ml MC
(pH=1,6).
92,5 ml MC
(pH=1,6).
92,5 ml MC
(pH=1,6).
92,5 ml MC
(pH=1,6).

Experimentos
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
Exp. 4
Exp. 5
Exp. 6
pH
5,65
5,6
1,79
1,79
1,9
1,91
Eh (mV)
296
281,6
359,1
358,3
374,3
371,1
Fe Total (gr/l)
No detecta
No detecta
3,46
3,25
3,06
3,26
Fe II (gr/l)
No detecta
No detecta
3,29
3,09
2,45
2,88
Cu 2+ (gr/l)
No detecta
No detecta
0,0034
0,0033
0,0045
0,0043
Bacterias/ml
No detecta
No detecta
40000000
40000000
80000000
80000000

Experimentos pH
Eh (mV)
Fe Total (gr/l) Fe II (gr/l)
5,54
275
No detecta
No detecta
Exp. 1
6,59
256
No detecta
No detecta
Exp. 2
1,99
530
2,33
0,22 (*)
Exp. 3
1,73
556
2,41
0,0087 (*)
Exp. 4
2,62
498
0,023
0,0037
Exp. 5
3,36
379,9
0,015
0,027 (*)
Exp. 6
(*) Medicin de FeII en presencia de FeIII, metodologa de Laboratorio.
202
Cu 2+ (gr/l)
No detecta
No detecta
0,729
0,823
0,776
0,725
Bacterias/ml
No detecta
No detecta
40000000
200000000
80000000
60000000
Tabla B.31: Resultado anlisis carbn
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
ID Muestra
T
Dilution
Ag
Al
As
Au
B
Ba
Be
Bi
Br
Ca
Cd
Ce
Cl
Co
Cr
Cs
Cu
Dy
Er
Eu
Fe
Ga
Gd
Ge
Hf
Hg
Ho
In
K
La
Li
Lu
Mg
Mn
Mo
Na
Nb
Nd
Ni
P
Pb
Pd
Pr
Pt
Rb
Re
Rh
Ru
S
Sb
Sc
Se
Si
Sm
Sn
Sr
Ta
Tb
Te
Th
Ti
Tl
Tm
U
V
W
Y
Yb
Zn
Zr
NONE
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPM
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPM
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
PPB
Blanco 1
M
10
7,01
9661
11
0,43
180
482,56
0,14
0,39
52
29039
0,85
14,57
502
5,78
56,6
1,01
258,7
0,55
0,3
0,13
8227
2,72
1,06
0,07
0,29
0,3
0,11
<0.01
8117
8,62
4,7
0,04
14293
1181,58
4,8
3455
1,53
6,94
42,6
11778
239
<0.2
1,89
0,01
36,21
<0.01
0,25
<0.05
9
0,77
3
0,7
5626
1,26
5,6
191,68
0,04
0,13
0,12
1,94
509
0,2
0,03
0,82
21,1
0,96
2,98
0,3
328,2
8,5
Blanco 1
M
10
4,6
9345
11,3
<0.05
111
447,26
0,29
0,32
31
28432
0,42
13,24
30
6,07
45,9
1,07
252
0,5
0,28
0,14
7964
2,66
0,97
0,05
0,17
0,1
0,1
<0.01
8012
7,54
4,6
0,03
14443
1186,2
4,5
3381
1,46
6,5
42,9
12255
193,5
<0.2
1,78
<0.01
36,96
<0.01
0,11
<0.05
11
0,54
3
<0.5
5502
1,23
3,77
191,84
0,03
0,14
0,09
1,81
494
0,18
0,04
0,85
18,2
1,03
2,8
0,2
266,7
7,21
Calcopirita 1
M
10
5,89
9534
9,5
<0.05
106
484,18
0,14
0,41
27
29156
0,2
13,17
8
5,62
47,7
0,95
305,6
0,56
0,3
0,1
8199
2,63
0,75
0,05
0,19
0,2
0,1
<0.01
8341
7,4
4,6
0,03
14819
1175,73
4,4
3498
1,53
6,65
39,9
11924
188,7
<0.2
1,69
<0.01
36,68
<0.01
0,07
<0.05
9
0,54
3
<0.5
5243
1,05
5,78
194,46
0,02
0,13
<0.05
1,47
503
0,17
0,03
0,75
18,6
0,99
2,9
0,23
331,1
7,12
Calcopirita 2
M
10
9,46
8948
8,8
<0.05
105
462,69
0,57
0,21
29
27130
0,24
13,63
6
5,18
50,5
0,94
238,6
0,64
0,25
0,09
7311
2,54
0,81
0,07
0,17
0,1
0,1
<0.01
7714
7,78
3,9
0,04
13576
1090,34
4,4
3195
1,45
6,99
37,4
11501
165,9
<0.2
1,83
0,02
35,22
<0.01
0,04
<0.05
4
0,68
2
<0.5
5320
1,12
5,35
185,94
<0.02
0,11
<0.05
1,61
494
0,18
0,03
0,82
18,1
1,06
2,81
0,21
272,8
6,88
Mena Tte. 1
M
10
9,31
9603
9,6
<0.05
148
487,27
0,28
0,25
35
23760
0,16
14,7
5
5,15
55,7
0,91
241
0,6
0,24
0,14
7366
2,48
0,89
0,07
0,17
0,2
0,1
<0.01
7309
8,33
4,6
0,03
13435
1108,04
4,9
3095
1,42
6,91
34,8
11468
181,5
<0.2
1,79
<0.01
33,63
<0.01
0,01
<0.05
4
0,9
2
0,8
5424
1,2
3,73
156,89
<0.02
0,12
0,06
1,53
489
0,17
0,04
0,71
17,5
0,99
2,78
0,23
240,5
7,81
203
Mena Tte. 1
M
10
5,02
10528
10
<0.05
139
458,78
0,56
0,37
31
28585
0,23
13,62
5
7,7
50,7
1,04
1172,9
0,7
0,34
0,14
7590
2,63
1,07
0,06
0,18
0,2
0,15
<0.01
7598
7,71
5,5
0,05
14452
1112,55
4,7
5947
1,4
6,76
39,6
10846
227,2
<0.2
1,79
<0.01
35,57
<0.01
0,02
<0.05
9
0,72
3
<0.5
5525
1,25
3,91
187,23
0,03
0,15
<0.05
1,68
478
0,17
0,04
0,87
17,1
0,92
3,58
0,3
365,7
7,23
BK
M
10
6,4
99
1,6
<0.05
54
3,74
0,14
<0.05
14
2038
0,15
0,12
5
0,29
3,8
<0.01
13,5
<0.01
<0.01
<0.01
203
<0.05
0,04
<0.05
<0.02
<0.1
<0.01
<0.01
124
0,07
<0.1
<0.01
324
4,9
0,2
752
0,02
0,05
2,6
415
41,7
<0.2
<0.01
0,01
0,23
<0.01
<0.01
<0.05
5
0,05
<1
<0.5
3000
<0.02
2,05
20,18
<0.02
<0.01
<0.05
<0.05
<10
<0.01
<0.01
0,15
<0.2
0,04
0,05
<0.01
21,3
0,36
STD
WASTEWATRD
10
S
1
172,4
1885
372,3
<0.05
886
1573,56
384,7
<0.05
<5
127
77,01
<0.01
<1
687,86
100,6
<0.01
381,3
<0.01
<0.01
<0.01
801
0,09
0,01
0,83
<0.02
<0.1
<0.01
<0.01
<50
<0.01
<0.1
<0.01
<50
666,75
409,4
<50
<0.01
<0.01
2226,9
<20
1202,5
<0.2
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
0,04
<0.05
<1
243,14
<1
665,5
96
<0.02
<0.05
239,37
<0.02
<0.01
<0.05
<0.05
<10
412,2
<0.01
<0.02
734,6
0,1
0,01
<0.01
844
0,03
BLK
B
BLK
B
1
<0.05
<1
<0.5
<0.05
<5
<0.05
<0.05
<0.05
<5
<50
<0.05
<0.01
<1
<0.02
<0.5
<0.01
<0.1
<0.01
<0.01
<0.01
<10
<0.05
<0.01
<0.05
<0.02
<0.1
<0.01
<0.01
<50
<0.01
<0.1
<0.01
<50
<0.05
<0.1
<50
<0.01
<0.01
<0.2
<20
<0.1
<0.2
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.05
<1
<0.05
<1
<0.5
<40
<0.02
<0.05
<0.01
<0.02
<0.01
<0.05
<0.05
<10
<0.01
<0.01
<0.02
<0.2
<0.02
<0.01
<0.01
<0.5
<0.02
1
<0.05
<1
<0.5
<0.05
<5
<0.05
<0.05
<0.05
<5
<50
<0.05
<0.01
<1
<0.02
<0.5
<0.01
<0.1
<0.01
<0.01
<0.01
<10
<0.05
<0.01
<0.05
<0.02
<0.1
<0.01
<0.01
<50
<0.01
<0.1
<0.01
<50
<0.05
<0.1
<50
<0.01
<0.01
<0.2
<20
<0.1
<0.2
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.05
<1
<0.05
<1
<0.5
<40
<0.02
<0.05
<0.01
<0.02
<0.01
<0.05
<0.05
<10
<0.01
<0.01
<0.02
<0.2
<0.02
<0.01
<0.01
<0.5
<0.02
Tabla B.32: Resultado solucin experimento 6
Method
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
2C
Analyte
Dilution
Ag
Al
As
Au
B
Ba
Be
Bi
Br
Ca
Cd
Ce
Cl
Co
Cr
Cs
Cu
Dy
Er
Eu
Fe
Ga
Gd
Ge
Hf
Hg
Ho
In
K
La
Li
Lu
Mg
Mn
Mo
Na
Nb
Nd
Ni
P
Pb
Pd
Pr
Pt
Rb
Re
Rh
Ru
S
Sb
Sc
Se
Si
Sm
Sn
Sr
Ta
Tb
Te
Th
Ti
Tl
Tm
U
V
W
Y
Yb
Zn
Zr
Sample
Unit
MDL Type
NONE
1
PPB
0,05
PPB
1
PPB
0,5
PPB
0,05
PPB
5
PPB
0,05
PPB
0,05
PPB
0,05
PPB
5
PPB
50
PPB
0,05
PPB
0,01
PPM
1
PPB
0,02
PPB
0,5
PPB
0,01
PPB
0,1
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
10
PPB
0,05
PPB
0,01
PPB
0,05
PPB
0,02
PPB
0,1
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
50
PPB
0,01
PPB
0,1
PPB
0,01
PPB
50
PPB
0,05
PPB
0,1
PPB
50
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,2
PPB
20
PPB
0,1
PPB
0,2
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,05
PPM
1
PPB
0,05
PPB
1
PPB
0,5
PPB
40
PPB
0,02
PPB
0,05
PPB
0,01
PPB
0,02
PPB
0,01
PPB
0,05
PPB
0,05
PPB
10
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,02
PPB
0,2
PPB
0,02
PPB
0,01
PPB
0,01
PPB
0,5
PPB
0,02
Blanco 1 Blanco 2
Water
Water
1
1
<0,05
<0,05
122
33
<0,5
<0,5
<0,05
<0,05
111
314
1,24
1,55
<0,05
<0,05
0,13 <0,05
19
22
719
565
<0,05
<0,05
0,06
0,69
7
5
0,28
0,04
1,5
1,6
0,02
0,05
88,3
31,5
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
199
38
<0,05
<0,05
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<0,02
<0,02
<0,1
<0,1
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
80
129
0,04
0,52
0,1
0,2
<0,01
<0,01
62 <50
8,44
1,5
0,8
0,8
232
450
<0,01
<0,01
0,02
0,02
0,8
0,8
<20
27
1,4
25,7
<0,2
<0,2
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
0,19
0,39
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<1
<1
1,69
0,13
<1
<1
<0,5
<0,5
500
592
<0,02
<0,02
0,08
1,03
1,38
1,47
<0,02
<0,02
<0,01
<0,01
<0,05
<0,05
<0,05
<0,05
<10
<10
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,02
<0,02
<0,2
<0,2
<0,02
<0,02
0,01
0,02
<0,01
<0,01
27,3
24,2
<0,02
<0,02
Calcopirita 1
Water
10
0,7
26316
6874
<0,5
98
<0,5
<0,5
<0,5
<50
93166
67,8
127,3
22
1912,5
47
1
621961
4,1
1,5
1,6
2426629
13,7
7,4
1,1
<0,2
<1
0,7
5
<500
61,6
19
0,2
59975
8926,7
49
<500
0,5
45,2
1096
9224
<1
<2
12,5
<0,1
0,3
<0,1
1,2
<0,5
2523
211,8
<10
57
775
6,8
3,1
11,3
<0,2
0,9
16,5
2,8
107
<0,1
0,2
4,2
47
0,7
20,7
1,5
10265
2,2
Calcopirita 2
Water
10
4,8
23577
7370
<0,5
127
0,8
0,6
1,1
<50
113450
95,2
165,9
15
2191,1
43
1,1
775354
4,3
1,7
1,9
2682597
10,7
8,6
1,6
<0,2
<1
0,7
5
<500
79,1
17
0,3
66432
10833,2
27
<500
0,2
61,6
1302
7458
2
<2
16
<0,1
0,2
<0,1
0,4
<0,5
2737
375,9
14
68
18522
9,4
<0,5
7,1
<0,2
0,9
6,9
3,9
<100
0,3
0,2
5,7
31
<0,2
23,2
1,8
14580
1,4
204
Reference
Mena Tte. 1 Mena Tte. 2 Materials
Water
Water
I,S,
10
I,S,
<0,5
I,S,
507020
I,S,
30
I,S,
<0,5
I,S,
4527
I,S,
3,7
I,S,
22,5
I,S,
<0,5
I,S,
113
I,S,
558820
I,S,
12,6
I,S,
88,5
I,S,
48
I,S,
1320,1
I,S,
52
I,S,
1,1
I,S,
690399
I,S,
88,6
I,S,
50,9
I,S,
14,4
I,S,
12977
I,S,
<0,5
I,S,
77,1
I,S,
<0,5
I,S,
<0,2
I,S,
<1
I,S,
18,9
I,S,
<0,1
I,S,
14563
I,S,
17,4
I,S,
523
I,S,
6
I,S,
377980
I,S,
22590,5
I,S,
7
I,S,
30248
I,S,
<0,1
I,S,
106,4
I,S,
1135
I,S,
307
I,S,
<1
I,S,
<2
I,S,
16,5
I,S,
<0,1
I,S,
82
I,S,
<0,1
I,S,
1,7
I,S,
<0,5
I,S,
2212
I,S,
1,6
I,S,
60
I,S,
17
I,S,
84567
I,S,
41,4
I,S,
<0,5
I,S,
1524,8
I,S,
<0,2
I,S,
13,9
I,S,
1,5
I,S,
1,1
I,S,
<100
I,S,
0,2
I,S,
6,5
I,S,
83,4
I,S,
15
I,S,
1,1
I,S,
556,4
I,S,
39,8
I,S,
3280
I,S,
0,5
STD
WASTEWAT
RD9
STD
1
300,44
2787
364,1
<0,05
1440
868,35
472,46
<0,05
11
74
522,14
<0,01
2
796,59
384
<0,01
851,8
<0,01
<0,01
<0,01
923
0,13
<0,01
2,11
<0,02
<0,1
<0,01
<0,01
<50
<0,01
<0,1
<0,01
<50
2332,51
332,4
<50
0,02
<0,01
182
<20
245,4
<0,2
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<1
924,16
<1
1760,3
102
<0,02
<0,05
144,79
<0,02
<0,01
<0,05
<0,05
<10
650,25
<0,01
<0,02
737,9
0,07
<0,01
<0,01
2028,6
0,05
BLK
BLK
BLK
BLK
1
<0,05
<1
<0,5
<0,05
<5
<0,05
<0,05
<0,05
<5
<50
<0,05
<0,01
<1
<0,02
<0,5
<0,01
<0,1
<0,01
<0,01
<0,01
<10
<0,05
<0,01
<0,05
<0,02
<0,1
<0,01
<0,01
<50
<0,01
<0,1
<0,01
<50
<0,05
<0,1
<50
<0,01
<0,01
<0,2
<20
<0,1
<0,2
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<1
<0,05
<1
<0,5
<40
<0,02
<0,05
<0,01
<0,02
<0,01
<0,05
<0,05
<10
<0,01
<0,01
<0,02
<0,2
<0,02
<0,01
<0,01
<0,5
<0,02
1
<0,05
<1
<0,5
<0,05
<5
<0,05
<0,05
<0,05
<5
<50
<0,05
<0,01
12
<0,02
<0,5
<0,01
<0,1
<0,01
<0,01
<0,01
<10
<0,05
<0,01
<0,05
<0,02
<0,1
<0,01
<0,01
<50
<0,01
<0,1
<0,01
<50
<0,05
<0,1
<50
<0,01
<0,01
<0,2
<20
<0,1
<0,2
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,05
<1
<0,05
<1
<0,5
<40
<0,02
<0,05
<0,01
<0,02
<0,01
<0,05
<0,05
<10
<0,01
<0,01
<0,02
<0,2
<0,02
<0,01
<0,01
<0,5
<0,02
Tabla B.33: Anlisis ICP-MS de 47 elementos con digestin de 4 cidos a pulpa de Mena Tte. 1 y 2, y
residuo de Mena Tte. 1 y 2 despus de los experimentos y Mena Tte. original.
Sample
Ag
Al
As
Ba
Be
Bi
Ca
Cd
Ce
Co
Cr
Cs
Cu
Fe
Ga
Ge
Hf
In
K
La
Li
Mg
Mn
Mo
Na
Nb
Ni
P
Pb
Rb
Re
S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Th
Ti
Tl
U
V
W
Y
Zn
Zr
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppb
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
Mena Tte. 1 Mena Tte. 2

Mena Tte.
PULPA
PULPA
Mena Tte. 1 Mena Tte. 2 Original
3,9
3,3
1,1
1,3
2,3
5,42
6,65
8,52
9,28
7,56
110,3
102,4
41,1
52,6
75,6
237
266
312
271
302
1
1
1
1
1
2,4
3
0,4
0,8
2
7,38
5,99
2,43
2,82
3,21
0,6
0,6
0,5
0,3
0,5
32
30
22
22
18
12,6
13,5
13,8
17,8
14,1
60
55
60
48
38
9,4
9,6
7
7
7,8
3592,9
5149,1
6513,2
4965
7270,2
9,03
8,42
4,2
5,17
4,18
16
18
21
21
18
0,2
0,2
0,1
0,2
0,1
0,2
0,2
0,2
0,3
0,2
0,12
0,12
0,07
0,05
0,07
>2.00
>2.00
>2.00
>2.00
>2.00
15
14
11
10
9
14,9
17,1
18,2
21,1
15,3
2,04
2,16
2,18
2,45
1,66
362
327
414
556
513
258,6
247,1
231,3
84,5
149
0,82
1,03
1,71
1,98
1,44
1
1,3
1,2
1,6
1,2
33,6
32,2
30,3
26,9
20,5
0,145
0,131
0,083
0,083
0,076
35,1
21,7
6,5
3,4
11,6
142,4
139,7
150,5
139,2
129,7
61
80
89
38
90
7,77
6,26
1,79
1,48
2,53
4,8
3,9
0,9
0,9
1,9
18,5
20,2
18,9
22,7
16
1,9
2,5
2,1
2,1
1,9
562
506
308
378
345
<0.1
<0.1
<0.1
<0.1
<0.1
0,3
0,3
0,1
0,1
0,1
3,6
3,3
1,7
1,7
1,9
0,284
0,309
0,267
0,352
0,234
0,9
0,9
1,6
2
2,2
0,7
0,9
2,2
0,9
0,8
199
210
210
246
192
16,3
18,7
15,2
13,7
13,8
5,6
6,2
5,7
8,5
6,2
74
67
65
72
77
6,1
11,7
8,1
8,9
7,9
205
Tabla B.34: Anlisis ICP-MS de 49 elementos con digestin parcial a pulpa de Mena Tte. 1 y 2, y residuo
de Mena Tte. 1 y 2 despus de los experimentos y Mena Tte. original.
Mena Tte. 1
PULPA
Sample
Au
Ag
Al
As
Ba
Be
Bi
Ca
Cd
Ce
Co
Cr
Cs
Cu
Fe
Ga
Ge
Hf
Hg
In
K
La
Li
Mg
Mn
Mo
Na
Nb
Ni
P
Pb
Rb
Re
S
Sb
Sc
Se
Sn
Sr
Ta
Te
Th
Ti
Tl
U
V
W
Y
Zn
Zr
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppb
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
%
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
ppm
0,06
3,8
2,22
104,1
76
<1
2,8
6,02
0,7
25
11,2
44
8
3471,1
8,19
9
0,2
<0.1
<0.005
0,11
1,31
11
11,1
1,72
312
309,8
0,13
0,3
28,6
0,133
22,1
85,9
78
5,99
2,1
12,1
2,5
1
440
<0.1
0,3
3,2
0,167
0,6
0,4
140
9,6
4
65
0,8
Mena Tte. 2
Mena Tte.
PULPA
Original
Mena Tte. 1
Mena Tte. 2
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
3,5
1,2
1,2
2,3
2,62
2,56
3,67
2,33
95,4
35,4
45,8
78,3
94
67
85
72
<1
<1
<1
<1
3,3
0,3
0,8
2,1
4,83
1,18
1,37
2,28
0,6
0,6
0,3
0,6
21
9
11
11
12,7
12,8
16,6
14,4
38
38
32
26
7,5
4,7
5,1
5,7
5240
6519
4932
8033,8
7,79
3,49
4,31
3,94
9
8
10
7
0,2
0,1
0,1
0,1
<0.1
<0.1
<0.1
<0.1
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
0,11
0,05
0,04
0,06
1,2
0,74
0,98
0,78
9
4
5
5
13,3
12,5
16,3
10,4
1,91
1,69
1,94
1,47
304
370
490
527
297,9
295
93,4
186,2
0,16
0,12
0,24
0,14
0,2
0,1
0,1
0,1
26,4
24,8
22
18,7
0,125
0,071
0,068
0,072
5
2,7
8,6
26,9
76,1
54,1
68,6
55,8
94
95
35
92
5,06
1,34
1,1
2,12
1,8
0,3
0,2
0,7
12,6
8,2
12,4
8,9
2,5
0,5
<0.5
1,3
1,3
0,6
0,7
0,5
366
83
113
159
<0.1
<0.1
<0.1
<0.1
0,3
0,1
0,1
0,2
2,8
0,9
1,1
1,4
0,159
0,086
0,126
0,094
0,5
1,1
1,6
1,7
0,7
0,9
0,7
0,6
145
111
161
121
9,3
3,4
3,6
4,5
4,5
4,2
5,9
5,3
61
59
65
74
1,3
0,8
0,7
0,7
206
ANEXO C GEOQUMICA SONDAJES

Datos de geoqumica de la cobertura desde la superficie hasta la interfaz grava - roca, de los diferentes
sondajes utilizando el mtodo de digestin de 4 cidos y anlisis por ICP-AES.
SONDAJE DDH2462
Tabla C.1: Resultado de anlisis de 4 cidos y anlisis por ICP-AES
Sample
Name
2462-01
2462-02
2462-03
2462-04
2462-05
2462-06
2462-07
2462-08
2462-09
2462-10
2462-11
2462-12
2462-13
2462-14
2462-15
2462-16
2462-17
2462-18
2462-19
2462-20
2462-21
2462-22
2462-23
2462-24
Profundidad Profundidad Profundidad Norte

Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
Tramo
Metros
Real
7040400 411800 1655,72 89,53 ppm
% ppm ppm
2,1-6
-3
-2,7 7040400 411801
1653,0 89,53
<1 7,51
27 608
6-12
-9
-8,1 7040400 411804
1647,6 89,53
<1 8,44
20 697
12-18
-15
-13,5 7040400 411807
1642,2 89,53
<1 8,18
22 642
18-24
-21
-18,9 7040400 411809
1636,8 89,53
<1 8,62
22 582
24-30
-27
-24,3 7040400 411812
1631,4 89,53
<1 7,18
23 610
30-36
-33
-29,7 7040400 411814
1626,1 89,53
<1 7,94
21 721
36-42
-39
-35,1 7040400 411817
1620,7 89,53
<1 7,87
13 802
42-48
-45
-40,5 7040400 411820
1615,3 89,53
<1 8,07
10 633
48-54
-51
-45,9 7040400 411822
1609,9 89,53
<1 7,61
12 566
54-60
-57
-51,2 7040400 411825
1604,5 89,53
<1 7,06
11 642
60-66
-63
-56,6 7040400 411828
1599,1 89,53
<1 9,07
20 716
66-72
-69
-62,0 7040400 411830
1593,7 89,53
<1 7,35
17 453
72-78
-75
-67,4 7040400 411833
1588,3 89,53
<1 7,3
15 398
78-84
-81
-72,8 7040400 411835
1582,9 89,53
<1 7,46
19 391
84-90
-87
-78,2 7040400 411838
1577,5 89,53
<1 8,24
19 403
90-96
-93
-83,6 7040400 411841
1572,1 89,53
1 7,15
22 367
96-102
-99
-89,0 7040400 411843
1566,7 89,53
<1 7,22
19 380
102-108
-105
-94,4 7040400 411846
1561,3 89,53
<1 7,65
11 321
108-114
-111
-99,8 7040400 411849
1555,9 89,53
<1 7,78
18 317
114-120
-117
-105,2 7040400 411851
1550,5 89,53
<1 7,37
16 329
120-126
-123
-110,6 7040400 411854
1545,1 89,53
<1 7,25
17 298
126-132
-129
-116,0 7040400 411856
1539,7 89,53
<1 8,24
17 349
132-138
-135
-121,4 7040400 411859
1534,4 89,53
<1 7,97
19 345
138-144,8
-141,4
-127,1 7040400 411862
1528,6 89,53
<1 8,01
20 267
207
Continuacin Tabla C.1

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
5,48
1
16
35 430 4,91
65 1,99
29
35 1,55 699
6 1,79
22
34 147
2,5
<1
21
48 295 5,42
75 2,13
23
39 1,96 847
4 1,96
20
46 109
3,06
<1
17
48 312 5,28
67 1,96
27
34 1,48 760
3 2,12
21
32 117
2,74
<1
19
59 316 5,89
71 1,97
28
38 1,64 848
2 2,11
21
31 105
3,66
<1
22
32 229 4,24
<1 1,89
21
31 1,45 589
3 1,8
26
27
75
2,58
<1
18
35 277 5,64
67 1,83
25
31 1,39 753
3 1,87
20
23 100
2,57
<1
15
38 354 5,11
65 1,83
23
32 1,4 723
4 1,98
20
20 145
3,39
<1
16
38 247 5,43
76 1,84
23
28 1,57 679
3 1,89
18
26
88
4,01
<1
17
41 210 5,8
69 1,71
24
27 1,52 687
2 1,79
20
27
70
4,57
<1
15
47 223 4,86
64 1,6
23
25 1,33 604
2 1,64
18
26
80
6,77
<1
20
62 309 6,72
86 1,96
28
35 1,83 780
3 1,98
24
30 111
4,91
<1
13
53 378 4,87
68 1,59
24
31 1,57 577
4 1,48
20
27 140
5,72
<1
14
50 381 4,58
64 1,4
21
30 1,55 555
2 1,31
21
22 144
5,26
<1
13
47 394 4,67
67 1,4
19
31 1,64 550
3 1,17
20
21 148
5,11
<1
14
54 508 5,27
72 1,56
22
35 1,85 610
3 1,3
21
25 168
5,33
1
13
40 899 5,13
67 1,35
20
35 1,66 580
6 1,03
19
22 361
4,29
1
13
31 612 4,83
67 1,33
20
35 1,66 519
4 1,1
19
21 236
4,51
<1
11
23 393 4,43
72 1,12
17
31 2,02 564
3 0,76
19
19 154
4,52
<1
10
21 318 4,58
71 1,06
13
27 1,98 631
2 0,73
17
17 119
6,5
<1
11
23 261 4,64
66 1,02
13
24 1,76 632
3 0,76
20
16 102
6,44
1
10
31 438 4,55
67 0,97
13
26 1,77 665
4 0,69
18
15 179
3,57
1
12
29 496 5,47
78 1,01
13
32 2,13 685
4 0,62
17
17 205
2,33
<1
11
30 519 5,44
74 1,09
12
32 2,1 798
3 0,79
16
16 193
2,08
1
13
37 764 5,5
76 1,16
11
32 2,16 807
8 0,88
14
15 273

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
% ppm ppm ppm ppm ppm ppm
0,14
5
14 <10 376
<5 <10 0,43 147
13
16 818 111
0,11
5
15
10 398
<5
10 0,49 156
65
15 628 139
0,07
<5
15 <10 469
<5
12 0,47 156
58
17 548 110
0,06
7
16 <10 422
<5
13 0,51 178
20
17 364 113
0,05
<5
14 <10 362
9
21 0,42 136
64
15 340
99
0,05
<5
15 <10 411
<5 <10 0,51 180 <10
15 247
95
0,06
5
14
11 425
<5
10 0,44 149 <10
14 483
95
0,06
<5
16
10 577
<5 <10 0,45 163 <10
14 331 102
<0.05
5
16
12 452
<5
11 0,51 182 <10
15 284 101
0,07
<5
14
12 427
<5
10 0,42 143 <10
13 250
87
0,05
9
19
17 617
<5
14 0,58 212 <10
18 275 116
0,11
6
14
13 369
<5 <10 0,42 145 <10
14 370
96
0,06
7
13
15 315
<5 <10 0,4 132 <10
12 294
88
<0.05
10
14
15 318
<5 <10 0,41 136 <10
12 319
83
0,05
8
15
10 317
<5
11 0,46 153 <10
13 332
98
0,06
25
13 <10 276
<5
10 0,38 132 <10
12 538
83
0,05
15
13
13 327
<5 <10 0,4 131 <10
12 417
91
<0.05
6
13
12 248
<5 <10 0,36 125 <10
11 368
68
<0.05
5
14
13 274
<5 <10 0,35 137 <10
10 306
59
<0.05
<5
13
11 278
<5 <10 0,37 156 <10
10 233
52
0,05
9
13
14 273
<5 <10 0,33 141 <10
10 400
52
0,06
9
14
11 286
<5 <10 0,39 179 <10
10 409
57
<0.05
9
14 <10 362
<5 <10 0,39 167 <10
10 466
57
0,07
15
16 <10 219
<5 <10 0,37 158 <10
11 603
52
208
Figura C.1: Distribucin en profundidad de la concentracin de elementos analizados
10
400
600
1616
1616
1596
1576
Cota (m s.n.m.)
1616
1596
1576
1556
1536
1536
1536
400
800
1000
1656
1636
1616
1616
1616
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1636
1596
1596
1576
1556
1536
1536
1536
Fe (%)
30
1656
40
10
20
30
40
50
1616
1616
1616
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1636
1636
1596
1596
1576
1556
1536
1536
1536
DDH2462
0,5
1,5
2,5
1616
1616
1616
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1636
1576
1596
1576
20
1576
1556
1556
1536
1536
1536
1516
1516
Mn (ppm)
10
1596
1556
1516
1656
0
1636
1596
2,5
DDH2462
1656
1000
Mg (%)
Li (ppm)
DDH2462
800
1,5
1516
1516
La (ppm)
600
1576
1556
1656
400
0,5
1596
1556
1516
2,5
DDH2462
1656
20
K (%)
DDH2462
DDH2462
1656
1,5
1516
1516
Cu (ppm)
10
1576
1556
0,5
1596
1556
1516
DDH2462
DDH2462
600
Ca (%)
1656
200
1516
Ba (ppm)
1656
0
1576
1556
1516
1596
1556
DDH2462
Cota (m s.n.m.)
2
1636
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
1000
1636
1516
Cota (m s.n.m.)
800
1636
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1656
1656
200
1656
5
DDH2462
DDH2462
DDH2462
Na (%)
209
Nb (ppm)
30
Continuacin figura C.1
10
20
30
40
50
100
300
400
1636
1616
1616
1616
1596
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
1596
1576
1556
1536
1536
1536
400
600
800
0,2
0,4
0,6
0,8
1636
1616
1616
1616
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1636
1596
1596
1576
1556
1536
1536
1536
1656
1656
15
20
25
250
500
750
1000 1250 1500
1636
1616
1616
1616
1576
Cota (m s.n.m.)
1636
Cota (m s.n.m.)
1636
1596
1596
1576
100
1576
1556
1556
1536
1536
1536
1516
1516
Y (ppm)
50
1596
1556
1516
250
DDH2462
DDH2462
DDH2462
10
200
V (ppm)
Ti (%)
1656
150
1516
1516
Sr (ppm)
100
1576
1556
50
1596
1556
1516
30
1656
0
1000
25
DDH2462
1656
200
20
Sc (ppm)
DDH2462
DDH2462
1656
15
1516
Pb (ppm)
Ni (ppm)
10
1576
1556
1516
1596
1556
1516
Cota (m s.n.m.)
200
1636
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1656
1656
1656
Cota (m s.n.m.)
DDH2462
DDH2462
DDH2462
Zn (ppm)
210
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2493
Sample
Name
2493-01
2493-02
2493-03
2493-04
2493-05
2493-06
2493-07
2493-08
2493-09

Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
Tramo
Metros
Real
7040699,914 410900,313 1614,153
89,4 ppm
% ppm ppm
0-6
-3
-2,7 7040699,914
410902
1611,4
89,4
<1 9,14
34 592
6-12
-9
-8,1 7040699,914
410904
1606,0
89,4
<1 9,21
16 631
12-18
-15
-13,5 7040699,914
410907
1600,6
89,4
<1 8,75
15 627
18-24
-21
-19,0 7040699,914
410909
1595,2
89,4
<1 8,68 <10 555
24-30
-27
-24,4 7040699,914
410912
1589,8
89,4
<1 7,89
15 569
30-36
-33
-29,8 7040699,914
410915
1584,4
89,4
<1 8,01
15 591
36-42
-39
-35,2 7040699,914
410917
1579,0
89,4
<1 7,95
12 563
42-48
-45
-40,6 7040699,914
410920
1573,5
89,4
<1
8 <10 487
48-50,25
-49
-44,2 7040699,914
410921
1569,9
89,4
<1 7,24
13 401

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
4,16
<1
29
35
98 5,52
<1 2,36
31
43 1,6 797
<2 2,24
27
27
18
3,8
<1
30
34 109 5,98
<1 2,22
28
38 1,82 852
<2 2,21
27
27
25
2,39
<1
27
25
98 4,65
<1 2,59
25
38 1,48 870
<2 2,39
25
25
25
2,78
<1
28
57 134 5,47
<1 2,02
24
36 1,64 777
<2 2,19
25
24
35
2,69
<1
25
40 116 5,13
<1 1,87
23
31 1,55 650
<2 1,91
24
24
28
2,62
<1
26
40 120 5,46
<1 1,9
25
31 1,44 694
2 1,92
24
29
17
2,74
<1
23
35
85 5,1
<1 1,88
22
34 1,52 763
<2 1,98
25
22
13
3,93
<1
25
41 175 5,6
<1 1,84
25
33 1,63 774
3 1,89
25
25
12
4,71
1
25
43 248 6,17
<1 1,66
21
27 1,48 754
7 1,74
25
21
17

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,05
<5
17 <10 418
9
22 0,49 188 <10
19 228 119
<0.05
<5
18 <10 452
7
22 0,53 185 <10
18 491 106
<0.05
<5
14 <10 387
7
20 0,41 138 <10
20 187
93
<0.05
<5
17 <10 460
6
27 0,51 178 <10
17 250 105
<0.05
<5
16 <10 412
7
21 0,48 166 <10
15 256 101
<0.05
<5
16 <10 419
11
22 0,5 177
72
16 278 103
<0.05
<5
15
10 349
6
20 0,44 149 <10
15 230
86
<0.05
<5
17 <10 390
5
22 0,48 181 <10
16 265
94
<0.05
<5
17 <10 343
8
24 0,49 215 <10
17 242
79
211
1615
200
1610
1615
5
10
1615
400
600
1600
1595
1590
1585
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
400
800
1000
1610
1610
1600
1600
Cota (m s.n.m.)
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1585
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
Fe (%)
40
1610
10
20
30
40
50
1610
1600
1585
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
1590
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
DDH2493
DDH2493
0,5
1,5
2,5
1610
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
1585
1595
1590
1585
10
15
1595
1590
1585
1580
1580
1580
1575
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
Mn (ppm)
20
25
30
1615
1605
1590
DDH2493
1615
1610
2,5
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1565
La (ppm)
800
1585
1575
1595
0,5
1590
1580
600
1595
1580
1615
400
1610
1615
0
1605
1595
DDH2493
1615
30
2,5
K (%)
DDH2493
DDH2493
20
1,5
1565
Cu (ppm)
10
1585
1575
0,5
1590
1580
1610
1595
1580
1615
1615
4
1605
1590
DDH2493
1605
1595
Ca (%)
DDH2493
600
1565
Ba (ppm)
1615
200
1585
1575
1590
1580
1610
1595
1580
1615
Cota (m s.n.m.)
1610
1605
DDH2493
Cota (m s.n.m.)
1000
1600
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1605
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1610
DDH2493
DDH2493
DDH2493
1565
Na (%)
212
Nb (ppm)
10
20
30
40
50
1610
100
400
1610
1605
1600
1600
1595
1590
1585
Cota (m s.n.m.)
1605
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
800
1000
1610
0,2
0,4
0,6
0,8
1610
1600
1585
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
1590
1595
1590
1585
1580
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
20
25
1610
DDH2493
250
500
750
1000 1250 1500
1610
1605
1600
1600
1590
1585
Cota (m s.n.m.)
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1605
1595
1595
1590
1585
50
100
1595
1590
1585
1580
1580
1580
1575
1575
1575
1570
1570
1570
1565
1565
Y (ppm)
250
1615
1615
15
200
V (ppm)
DDH2493
DDH2493
10
150
1565
Ti %
Sr (ppm)
100
1585
1575
50
1590
1580
1610
1595
1580
1615
30
1615
0
1605
1595
25
DDH2493
DDH2493
600
20
Sc (ppm)
1615
400
15
1565
Pb ppm
1615
200
10
1585
1575
1590
1580
1610
1595
1580
DDH2493
Cota (m s.n.m.)
300
1600
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1605
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1615
1615
1615
1610
DDH2493
DDH2493
DDH2493
1565
Zn (ppm)
213
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2453
Sample
Name
2453-01
2453-02
2453-03
2453-04
2453-05
2453-06

Este
Cota
Tramo
Metros
Real
7040499,98 411100,34 1626,21
0-6,2
-3
-2,79 7040499,98
411102
1623,4
6,2-13
-9
-8,37 7040499,98
411104
1617,8
13-19
-15
-13,95 7040499,98
411107
1612,3
19-25
-21
-19,53 7040499,98
411110
1606,7
25-31
-27
-25,11 7040499,98
411112
1601,1
31-36
-33,5
-31,155 7040499,98
411115
1595,1
Azimut
Ag
Al
As
Ba
89,58 ppm
% ppm ppm
89,58
<1 7,32
20 418
89,58
<1 7,8
22 651
89,58
<1 8,12
14 547
89,58
<1 8,24
13 582
89,58
2 8,07
19 577
89,58
<1 7,89
20 561

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
3,36
<1
11
44 216 4,16
75 1,87
20
28 2,23 476
<2 1,43
20
22
63
3
<1
17
48 197 4,77
67 2,01
25
34 1,51 702
2 2,01
21
28
61
2,52
<1
15
39 121 4,46
65 2,1
25
34 1,37 743
<2 2,17
22
21
43
2,72
<1
15
43 119 4,63
65 1,94
26
34 1,46 664
<2 2,21
20
23
36
2,6
<1
17
51 169 5,12
68 1,93
29
33 1,54 698
2 2,14
21
24
44
2,38
<1
17
37 192 4,95
64 1,94
28
32 1,41 648
2 2,14
20
23
48

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,09
<5
14 <10 296
<5
11 0,38 129 <10
12 698 105
0,07
<5
15
10 413
<5
13 0,47 152 <10
15 252 121
0,07
<5
14
10 399
<5
12 0,43 138 <10
18 158 108
0,05
8
15
10 506
<5
13 0,46 151 <10
15 148 101
0,07
<5
16 <10 480
<5
12 0,51 171 <10
16 191 115
0,06
<5
15 <10 405
<5
13 0,49 165 <10
15 229 106
214
10
400
600
1616
1616
1616
1611
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
1611
1606
1601
1596
1596
1596
600
800
1626
4
1000
1621
1621
1616
1616
1616
1611
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
400
1611
1606
1601
1596
1596
1596
30
40
10
20
30
40
50
1621
1616
1616
1616
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
1621
1611
1611
1606
1601
1596
1596
1596
DDH2453
1626
0
0,5
1,5
2,5
0
1621
1616
1616
1616
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
1621
1611
1611
1606
1601
1596
1596
1596
1591
10
15
1606
1601
Mn (ppm)
1611
1601
1591
2,5
DDH2453
1626
1000
Mg (%)
Li (ppm)
DDH2453
800
1,5
1591
1591
La (ppm)
600
1606
1601
1626
400
0,5
1611
1601
1591
1626
1626
20
2,5
DDH2453
DDH2453
1626
K (%)
Fe (%)
DDH2453
10
1,5
1591
Cu (ppm)
1606
1601
1591
0,5
1611
1601
1591
DDH2453
1626
200
Ca (%)
DDH2453
1626
1591
Ba (ppm)
DDH2453
1606
1601
1591
1611
1601
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
1000
1621
1591
Cota (m s.n.m.)
800
1621
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1626
1626
200
1626
5
DDH2453
DDH2453
DDH2453
1591
Na (%)
215
Nb (ppm)
20
25
30
10
20
30
40
100
300
400
1621
1616
1616
1616
1611
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
1611
1606
1601
1596
1596
1596
800
1000
1616
1616
Cota (m s.n.m.)
1621
1621
1611
1606
0,2
0,4
0,6
0,8
1611
1606
1596
1596
1596
1591
V (ppm)
DDH2453
DDH2453
DDH2453
1626
1626
10
15
20
25
250
500
750
1000 1250 1500

1621
1616
1616
1616
1606
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
1621
1611
1611
1606
1601
1596
1596
1596
1591
100
1606
1601
Y (ppm)
50
1611
1601
1591
250
1591
Ti (%)
Sr (ppm)
200
1606
1601
1626
150
1611
1601
100
1616
1601
1591
50
1621
Cota (m s.n.m.)
600
30
1626
1626
400
25
DDH2453
DDH2453
DDH2453
200
20
Sc (ppm)
Pb (ppm)
1626
15
1591
Ni (ppm)
10
1606
1601
1591
1611
1601
1591
Cota (m s.n.m.)
200
1621
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1626
1626
1626
Cota (m s.n.m.)
DDH2453
DDH2453
DDH2453
1591
Zn (ppm)
216
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2454
Sample
Name
2454-01
2454-02
2454-03
2454-04
2454-05
2454-06
2454-07
2454-08
Profundidad Profundidad Profundidad

Tramo
Metros
Real
3-6
-3
-2,7
6-12
-9
-8,1
12-18
-15
-13,5
18-24
-21
-18,9
24-30
-27
-24,4
30-36
-33
-29,8
36-42
-39
-35,2
42-46,65
-44,3
-40,0
Norte
Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
7040700,05 411200,42 1626,13 90,59 ppm
% ppm ppm
7040700,05
411202
1623,4 90,59
<1 7,52
25 662
7040700,05
411204
1618,0 90,59
5 8,14
12 606
7040700,05
411207
1612,6 90,59
17 7,59
15 642
7040700,05
411209
1607,2 90,59
14 8,08
19 665
7040700,05
411212
1601,8 90,59
1 8,08
20 640
7040700,05
411215
1596,4 90,59
<1 7,67
22 594
7040700,05
411217
1590,9 90,59
<1 7,67
18 672
7040700,05
411220
1586,2 90,59
<1 7,52
17 507

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
4,14
<1
17
38 424 4,92
68 1,95
25
38 1,55 641
3 1,88
22
27 166
2,9
<1
18
32 314 5,02
69 2,08
28
37 1,49 733
3 2,13
21
31 100
2,35
<1
15
29 230 4,4
55 2,17
26
30 1,12 638
2 2,24
21
27
57
2,57
<1
16
33 367 4,93
64 2,07
28
34 1,33 696
3 2,26
20
29 106
2,37
<1
17
35 331 5,44
69 1,91
24
34 1,54 689
3 1,92
21
23 135
2,57
<1
15
37 395 4,92
62 1,87
24
32 1,41 632
6 1,87
20
25 136
2,1
<1
14
26 336 4,85
59 1,87
21
32 1,29 689
6 1,88
22
20 131
2,54
1
16
29 484 5,13
60 1,86
22
32 1,28 691
5 1,91
20
21 163

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,09
12
15
14 411
<5
10 0,46 154 <10
15 1244 116
0,05
5
15
10 431
5
11 0,48 159
98
16 1125 116
0,06
<5
13
10 406
7
10 0,42 135 274
15 481
98
0,08
6
14 <10 490
5
12 0,46 153 197
16 606 105
0,07
5
16 <10 431
<5
15 0,5 175
43
15 313 109
0,08
10
15 <10 388
<5
10 0,45 153
16
15 346 103
0,08
9
13 <10 359
<5
11 0,43 146
11
14 494
83
0,09
9
14 <10 505
<5
12 0,42 149 <10
14 1133
89
217
1626
200
1621
1626
5
10
1626
400
600
1611
1611
1606
1601
1596
Cota (m s.n.m.)
1611
1606
1601
1596
1591
1586
1586
1581
1581
400
800
1000
1621
1626
4
1621
1611
1596
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
1601
1606
1601
1596
1591
1586
1586
1581
1581
Fe (%)
40
1621
10
20
30
40
50
1621
1611
1596
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
1601
1606
1601
1596
1591
1586
1586
1581
1581
DDH2454
DDH2454
0,5
1,5
2,5
1621
1611
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
Cota (m s.n.m.)
1616
1611
1596
1606
1601
1596
10
15
1606
1601
1596
1591
1591
1591
1586
1586
1586
1581
1581
Mn (ppm)
20
25
30
1626
1616
1601
2,5
DDH2454
1626
1621
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1581
La (ppm)
800
1596
1586
1606
0,5
1601
1591
600
1606
1591
1626
400
1621
1626
0
1616
1606
2,5
DDH2454
1626
30
K (%)
DDH2454
DDH2454
20
1,5
1581
Cu (ppm)
10
1596
1586
0,5
1601
1591
1621
1606
1591
1626
DDH2454
1616
1606
Ca (%)
DDH2453
600
1581
Ba (ppm)
1626
200
1596
1586
1601
1591
1621
1606
1591
1626
Cota (m s.n.m.)
1621
1616
DDH2454
Cota (m s.n.m.)
1000
1616
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1616
Cota (m s.n.m.)
Cota (m a.n.m.)
1621
DDH2454
DDH2454
DDH2454
1581
Na (%)
218
Nb (ppm)
10
20
30
40
1621
100
400
1621
1611
1611
1611
1606
1601
1596
Cota (m s.n.m.)
1616
1606
1601
1596
1591
1586
1586
1581
1581
0,2
0,4
0,6
0,8
1616
1616
1616
1611
1611
1611
1606
1601
1596
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
1621
1621
1606
1601
1596
1591
1586
1586
DDH2454
DDH2454
1626
1626
15
20
25
250
500
750
1000 1250 1500
1621
1616
1616
1616
1611
1611
1611
1601
1596
Cota (m s.n.m.)
1621
Cota (m s.n.m.)
1621
1606
1606
1601
1596
50
100
1606
1601
1596
1591
1591
1591
1586
1586
1586
1581
1581
Y (ppm)
250
V (ppm)
Ti (%)
DDH2454
10
200
1581
1581
Sr (ppm)
1626
150
1596
1586
100
1601
1591
50
1606
1591
1581
30
1626
0
1000
25
DDH2454
1626
800
20
Sc (ppm)
DDH2454
600
15
1581
Pb (ppm)
1626
400
10
1596
1586
200
1601
1591
1606
1591
DDH2454
Cota (m s.n.m.)
300
1616
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1616
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1626
1626
1626
1621
DDH2454
DDH2454
DDH2454
1581
Zn (ppm)
219
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2464
Sample
Name
2464-01
2464-02
2464-03
2464-04
2464-05
2464-06
2464-07
2464-08
2464-09

Tramo
Metros
Real
0-6
-3
-2,7
6-12
-9
-8,1
12-18
-15
-13,5
18-24
-21
-18,9
24-30
-27
-24,3
30-36
-33
-29,7
36-42
-39
-35,1
42-48
-45
-40,5
48-49,53
-48,8
-43,9
Norte
Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
7040699,97 411400,21 1634,19 89,66 ppm
% ppm ppm
7040699,97
411402
1631,5 89,66
<1
7
20 471
7040699,97
411404
1626,1 89,66
<1 7,48
18 528
7040699,97
411407
1620,7 89,66
<1 7,99
19 662
7040699,97
411409
1615,3 89,66
<1 8,09
16 636
7040699,97
411412
1609,9 89,66
<1 7,77
29 598
7040699,97
411415
1604,5 89,66
<1 7,64
23 630
7040699,97
411417
1599,1 89,66
<1 7,79
15 518
7040699,97
411420
1593,7 89,66
<1 7,32
16 516
7040699,97
411422
1590,3 89,66
<1 6,53
18 438

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
3,93
<1
12
21 453 4,37
72 1,52
20
30 2,37 575
4 1,23
18
21 188
5,86
<1
17
25 257 5,09
63 1,73
25
34 1,5 741
<2 1,77
23
24 102
3,4
<1
19
31 440 5,51
65 1,8
25
34 1,39 841
4 2,09
22
27 175
2,96
<1
16
30 327 4,9
61 1,85
24
33 1,38 691
7 2,2
19
23 125
3,2
1
18
34 393 5,49
69 1,84
25
33 1,54 735
5 1,85
20
27 156
2,93
<1
18
37 383 5,53
63 1,79
24
32 1,38 701
6 1,83
19
24 154
2,87
<1
16
43 388 5,26
64 1,75
25
32 1,46 699
4 1,77
20
21 173
2,73
<1
16
51 393 5,33
62 1,73
21
30 1,37 682
3 1,8
19
21 146
5,4
<1
14
54 398 4,8
56 1,58
19
26 1,25 566
5 1,59
18
19 160

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,11
12
12
13 271
<5 <10 0,33 121 <10
13 915 101
0,06
<5
13
15 398
<5
11 0,45 145 <10
15 458 105
0,09
13
13
11 425
<5
11 0,48 147
68
16 732
86
0,06
7
13 <10 527
<5 <10 0,44 144
19
15 417
96
0,07
7
15 <10 372
<5
12 0,5 169 <10
16 390 116
0,08
5
15 <10 375
<5
12 0,49 166 <10
15 1078 105
0,05
7
13 <10 338
<5
11 0,44 148 <10
15 570
96
0,09
10
14 <10 512
<5
13 0,44 156 <10
14 508
94
0,09
9
13
14 310
<5
12 0,39 143 <10
12 498
84
220
Figura 5: Distribucin en profundidad de la concentracin de elementos analizados
400
600
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
400
800
1000
1630
1635
4
1630
1620
1620
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Fe (%)
40
1630
10
20
30
40
50
1630
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
DDH2464
DDH2464
0,5
1,5
2,5
1630
1620
1620
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1605
1615
1610
1605
10
20
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Mn (ppm)
1635
0
1625
1610
2,5
DDH2464
1635
1630
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1585
La (ppm)
1615
1605
1595
800
0,5
1610
1600
600
1615
1600
1635
400
1630
1635
0
1625
1615
2,5
DDH2464
1635
30
K (%)
DDH2464
DDH2464
20
1,5
1585
Cu (ppm)
10
1605
1595
0,5
1610
1600
1630
1615
1600
1635
DDH2464
1625
1615
Ca (%)
DDH2464
600
1585
Ba (ppm)
1635
200
1605
1595
1610
1600
1630
1615
1600
1635
Cota (m s.n.m.)
1630
1625
DDH2464
Cota (m s.n.m.)
1000
1620
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
200
1630
1635
1630
DDH2464
DDH2464
DDH2464
1585
Na (%)
221
Nb (ppm)
30
10
20
30
40
50
1630
100
400
1630
1625
1620
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
800
1000
1630
0,2
0,4
0,6
0,8
1630
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
20
25
1630
DDH2464
250
500
750
1000 1250 1500
1630
1625
1620
1620
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1615
1615
1610
1605
50
100
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Y (ppm)
250
1635
1635
15
200
V (ppm)
DDH2464
DDH2464
10
150
1585
Ti (%)
Sr (ppm)
100
1605
1595
50
1610
1600
1630
1615
1600
1635
30
1635
0
1625
1615
25
DDH2464
DDH2464
600
20
Sc (ppm)
1635
400
15
1585
Pb (ppm)
1635
200
10
1605
1595
1610
1600
1630
1615
1600
DDH2464
Cota (m s.n.m.)
300
1620
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
1635
1630
DDH2464
DDH2464
DDH2464
1585
Zn (ppm)
222
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2469A
Sample
Name
2469A-01
2469A-02
2469A-03
2469A-04
2469A-05
2469A-06
2469A-07
2469A-08
2469A-09

Tramo
Metros
Real
0-6
-3
-2,7
6-12
-9
-8,1
12-18
-15
-13,5
18-24
-21
-18,9
24-30
-27
-24,2
30-36
-33
-29,6
36-42
-39
-35,0
42-48
-45
-40,4
48-51,55
-49,2
-44,2
Norte
Este
7040700,05 411302,48
7040700,05
411304
7040700,05
411306
7040700,05
411309
7040700,05
411312
7040700,05
411314
7040700,05
411317
7040700,05
411320
7040700,05
411322
7040700,05
411324
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
1631,6 89,08 ppm
% ppm ppm
1628,9 89,08
<1 7,18
29 478
1623,5 89,08
<1 7,99
14 598
1618,1 89,08
<1 8,24
14 585
1612,7 89,08
<1 8,28
17 549
1607,4 89,08
<1 7,94
16 559
1602,0 89,08
<1 8,15
16 600
1596,6 89,08
<1 8,31
14 645
1591,2 89,08
<1 8,08
14 531
1587,4 89,08
<1 7,4
10 497

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
5,38
<1
11
26 133 4,05
70 1,75
18
31 2,01 573
<2 1,44
22
21
40
3,62
<1
17
22 226 4,94
64
2
27
33 1,38 742
2 2,13
23
22
92
2,72
<1
18
17 112 5,42
68 2,03
26
33 1,39 824
<2 2,27
23
20
40
3,08
<1
18
27 211 5,14
70 1,97
26
36 1,5 733
<2 2,15
21
25
66
2,19
<1
17
30 253 5,05
65 1,93
26
34 1,55 671
<2 1,92
20
25
87
3,23
<1
17
32 293 4,7
67 2,02
25
36 1,52 684
6 1,97
21
25 107
2,28
<1
16
26 227 5,39
70 1,88
24
32 1,46 693
3 2,05
21
21
58
2,77
<1
17
31 205 5,46
66 1,85
23
34 1,55 701
2 2,08
21
23
71
3,55
<1
16
30 208 5,62
64 1,71
21
28 1,47 656
<2 1,77
20
23
72

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,2
<5
13
16 305
<5 <10 0,36 127 <10
11 204 100
0,05
6
14 <10 441
<5
11 0,47 146 <10
15 406
99
0,05
<5
14
10 426
<5
14 0,52 157 <10
17 242 101
0,05
<5
15
12 452
<5
14 0,49 166
12
16 301 104
0,06
<5
15 <10 393
<5
15 0,5 165 <10
15 334 108
0,08
5
15 <10 377
<5
12 0,46 148 <10
15 507 118
0,05
<5
15 <10 447
<5
13 0,49 171 <10
14 281
83
<0.05
<5
15 <10 502
<5
12 0,5 164 <10
14 279
98
0,05
<5
15 <10 333
<5
13 0,47 176 <10
14 269
93
223
10
400
600
1617
1612
1607
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
400
800
1000
1627
1632
4
1627
1617
1617
1617
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
Cota (m s.n.m.)
1622
1607
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
Fe (%)
40
1627
10
20
30
40
50
1627
1617
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
1607
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
DDH2469A
DDH2469A
0,5
1,5
2,5
1627
1617
1617
1617
Cota (m s.n.m.)
1622
Cota (m s.n.m.)
1622
1602
1612
1607
1602
10
15
1612
1607
1602
1597
1597
1597
1592
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
Mn (ppm)
20
25
30
1632
0
1622
1607
2,5
DDH2469A
1632
1627
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1582
La (ppm)
800
1602
1592
1612
0,5
1607
1597
600
1612
1597
1632
400
1627
1632
0
1622
1612
2,5
DDH2469A
1632
30
K (%)
DDH2469A
DDH2469A
20
1,5
1582
Cu (ppm)
10
1602
1592
0,5
1607
1597
1627
1612
1597
1632
DDH2469A
1622
1612
Ca (%)
DDH2469A
600
1582
Ba (ppm)
1632
200
1602
1592
1607
1597
1627
1612
1597
1632
Cota (m s.n.m.)
1627
1622
DDH2469A
Cota (m s.n.m.)
1000
1617
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1622
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1632
1632
200
1627
1632
1627
DDH2469A
DDH2469A
DDH2469A
1582
Na (%)
224
Nb (ppm)
10
20
30
40
50
1627
100
400
1627
1622
1617
1617
1612
1607
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
800
1000
1627
0,2
0,4
0,6
0,8
1627
1617
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
1607
1612
1607
1602
1597
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
20
25
1627
DDH2469A
250
500
750
1000 1250 1500
1627
1622
1617
1617
1607
1602
Cota (m s.n.m.)
1622
1617
Cota (m s.n.m.)
1622
1612
1612
1607
1602
50
100
1612
1607
1602
1597
1597
1597
1592
1592
1592
1587
1587
1587
1582
1582
Y (ppm)
250
1632
1632
15
200
V (ppm)
DDH2469A
DDH2469A
10
150
1582
Ti (%)
Sr (ppm)
100
1602
1592
50
1607
1597
1627
1612
1597
1632
30
1632
0
1622
1612
25
DDH2469A
DDH2469A
600
20
Sc (ppm)
1632
400
15
1582
Pb (ppm)
1632
200
10
1602
1592
1607
1597
1627
1612
1597
DDH2469A
Cota (m s.n.m.)
300
1617
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1622
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1632
1632
1632
1627
DDH2469A
DDH2469A
DDH2469A
1582
Zn (ppm)
225
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2602
Sample
Name
2602-01
2602-02
2602-03
2602-04
2602-05
2602-06
2602-07
2602-08
2602-09

Tramo
Metros
Real
0-6
-3
-2,7
6-12
-9
-8,1
12-18
-15
-13,6
18-24
-21
-19,0
24-30
-27
-24,4
30-36
-33
-29,9
36-42
-39
-35,3
42-48
-45
-40,7
48-52,8
-49,8
-45,1
Norte
Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
7040400,04 411299,61 1634,45
90 ppm
% ppm ppm
7040400,04
411301
1631,7
90
11 7,7
18 522
7040400,04
411303
1626,3
90
21 7,78
16 587
7040400,04
411306
1620,9
90
1 7,63
10 508
7040400,04
411309
1615,4
90
<1 8,57
15 612
7040400,04
411311
1610,0
90
<1 8,25
23 595
7040400,04
411314
1604,6
90
<1 8,05
20 629
7040400,04
411316
1599,2
90
<1 8,14
16 669
7040400,04
411319
1593,7
90
<1 8,27
13 457
7040400,04
411321
1589,4
90
<1 7,54 <10 429

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
3,4
<1
13
58 329 4,85
75 1,82
24
30 2,11 655
3 1,52
20
29 107
5,12
<1
16
58 225 5,06
64 1,88
26
33 1,5 731
2 1,85
22
39
55
2,05
<1
13
49 119 4,28
56 2,38
23
28 1,15 743
2 2,11
22
18
53
2,76
<1
19
55 221 5,81
70 1,93
29
36 1,6 785
2 2,13
20
25
76
2,7
<1
19
48 199 6,15
71 1,87
30
33 1,64 739
3 1,92
20
29
74
3,07
<1
21
36 319 5,65
69 1,92
28
33 1,49 721
4 1,89
20
30 157
2,68
<1
16
31 167 5,35
68 1,91
25
32 1,52 716
<2 1,86
21
21
58
2,9
<1
15
35 185 5,76
75 1,91
20
34 1,86 738
2 1,65
20
25
71
4,58
<1
15
41 240 5,61
67 1,77
24
29 1,6 736
5 1,66
20
24
42

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,06
8
15 <10 333
<5 <10 0,41 136 141
14 634 116
0,07
6
14
13 391
<5 <10 0,46 145 280
16 1117 128
<0.05
<5
12 <10 292
<5 <10 0,37 120 <10
19 234
84
<0.05
<5
16 <10 503
<5
14 0,52 177 <10
17 384 112
<0.05
<5
17 <10 469
<5
11 0,55 193 <10
16 428 113
<0.05
7
15 <10 378
<5 <10 0,5 167
17
16 715 110
<0.05
<5
14 <10 345
<5
13 0,48 157 <10
14 473
94
<0.05
<5
16 <10 365
<5
12 0,47 170 <10
15 343 105
<0.05
<5
16
15 326
<5
12 0,48 180 <10
16 282
96
226
10
400
600
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
400
800
1000
1630
1635
4
1630
1620
1620
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Fe (%)
40
1630
10
20
30
40
50
1630
1620
1620
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
DDH2602
DDH2602
0,5
1,5
2,5
1630
1620
1620
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1605
1615
1610
1605
10
15
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Mn (ppm)
1635
0
1625
1610
2,5
DDH2602
1635
1630
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1585
La (ppm)
800
1605
1595
1615
0,5
1610
1600
600
1615
1600
1635
400
1630
1635
0
1625
1615
2,5
DDH2602
1635
30
K (%)
DDH2602
DDH2602
20
1,5
1585
Cu (ppm)
10
1605
1595
0,5
1610
1600
1630
1615
1600
1635
DDH2602
1625
1615
Ca (%)
DDH2602
600
1585
Ba (ppm)
1635
200
1605
1595
1610
1600
1630
1615
1600
1635
Cota (m s.n.m.)
1630
1625
DDH2602
Cota (m s.n.m.)
1000
1620
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
200
1630
1635
1630
DDH2602
DDH2602
DDH2602
1585
Na (%)
227
Nb (ppm)
20
25
30
10
20
30
40
50
1630
100
400
1630
1625
1620
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
800
1000
1630
0,2
0,4
0,6
0,8
1630
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
20
25
1630
DDH2602
500
1000
1500
1630
1625
1620
1620
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1615
1615
1610
1605
50
100
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Y (ppm)
250
1635
1635
15
200
V (ppm)
DDH2602
DDH2602
10
150
1585
Ti (%)
Sr (ppm)
100
1605
1595
50
1610
1600
1630
1615
1600
1635
30
1635
0
1625
1615
25
DDH2602
DDH2602
600
20
Sc (ppm)
1635
400
15
1585
Pb (ppm)
1635
200
10
1605
1595
1610
1600
1630
1615
1600
DDH2602
Cota (m s.n.m.)
300
1620
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
1635
1630
DDH2602
DDh2602
DDH2602
1585
Zn (ppm)
228
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2447
Sample
Azimut
Ag
Name
Tramo
2447-01
9-12
-9
-8,2
7040600,269
411600
1642,67
89,82
ppm
1634,5
89,82
3 8,27
2447-02*
12-18
-15
-13,6
7040600,269
11
541
411605
1629,1
89,82 >200 7,67
<10
554
2447-03
18-24
-21
-19,0
2447-04
24-30
-27
-24,5
7040600,269
411610
1623,6
89,82
2 8,08
15
595
7040600,269
411615
1618,2
89,82
<1 8,01
18
654
2447-05
30-36
-33
-29,9
7040600,269
411620
1612,8
89,82
<1 8,22
12
585
2447-06
36-42
2447-07
42-48
-39
-35,3
7040600,269
411625
1607,3
89,82
<1 8,13
11
609
-45
-40,8
7040600,269
411629
1601,9
89,82
<1 7,67
12
2447-08
48-54
525
-51
-46,2
7040600,269
411634
1596,5
89,82
<1 7,15
16
469
2447-09
54-60
-57
-51,6
7040600,269
411639
1591,0
89,82
7 6,97
17
428
2447-10
60-65
-62,5
-56,6
7040600,269
411644
1586,0
89,82
1 7,13
23
561
Metros
Real
Este
Cota
7040600,269 411592,504
Al
As
% ppm ppm

Bi
ppm
Ca
Cr
Cu
% ppm ppm ppm
Cd
Co
ppm
Fe
Ga
% ppm
La
Li
Mg
% ppm ppm
Mn
Mo
Na
% ppm ppm
<5 4,03
<1
19
50
151 5,92
71 1,84
26
30
1,4
894
3 2,16
<5
3,1
<1
34
43 >10000 5,04
61 1,77
24
28 1,27
802
<2 2,07
<5 2,62
<1
16
41
69 1,79
28
32 1,53
735
2 1,95
178 4,93
<5 2,98
<1
18
37
148 4,91
67 1,93
25
32 1,56
721
<5 2,32
<1
16
40
148 5,21
70 1,85
26
32 1,55
696
<5 2,56
<1
15
45
117 4,88
69
1,9
29
33 1,46
<5 3,22
<1
15
54
217 5,01
67 1,83
24
<5 3,88
<1
16
47
368 5,08
64 1,68
20
<5 6,82
<1
14
51
308 4,67
59 1,63
<5 3,91
<1
12
42
406 4,49
60 1,67
Nb
% ppm
25
2 1,96
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
0,08
<5
14
15
445
<5
31
60
7
55
21
28
57
25
56
745
2 2,07
20
22
58
31 1,46
637
2 1,93
20
23
90
30 1,39
614
1,7
19
23
131
21
29 1,31
587
3 1,73
23
22
95
22
34 1,44
553
3 1,58
20
23
91
Ti
% ppm
0,4
173
Zn
Zr
ppm ppm ppm ppm

40
18
249
100
0,08
16
<10
425
53
107 7042
15
869
79
0,05
<5
15
<10
546
<5
12 0,47
157
95
16
158
105
<0,05
<5
16
<10
456
<5
13
160
<10
16
231
123
0,5
0,06
15
<10
367
<5
14 0,47
162
<10
15
491
109
0,05
<5
15
<10
573
<5
11 0,45
153
<10
15
153
106
0,08
15
<10
463
<5
15 0,47
157
<10
15
224
110
0,06
12
14
11
341
<5
13 0,42
152
<10
13
401
84
0,12
13
18
491
<5
14 0,42
149
26
14
469
86
0,07
11
13
<10
823
<5
11
142
<10
13
249
87
0,4
2447-02*: muestra eliminada del anlisis debido a contaminacin.
229
21
19
14 0,56
<10
Pb
1,8
<2

Ni
ppm ppm
15 1036
20
Ba
1643
200
10
1633
1633
1623
1623
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1613
1603
1593
400
600
1613
1603
800
1603
Ca (%)
DDH2447
1643
1000
1633
1633
1623
1623
1623
1613
1603
1593
Cota (m s.n.m.)
1633
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
600
1613
1603
1583
30
10
20
30
40
50
1623
1623
Cota (m s.n.m.)
1623
Cota (m s.n.m.)
1633
1593
1613
1603
Mg (%)
DDH2447
1643
1643
0
1000
0,5
1,5
2,5
0
1633
1623
1623
1623
1603
Cota (m s.n.m.)
1633
Cota (m s.n.m.)
1633
1613
1613
1603
1593
1593
1583
10
20
1613
1603
1593
1583
Mn (ppm)
1603
DDH2447
800
1,5
1613
Li (ppm)
DDH2447
600
1583
1583
La (ppm)
1643
400
0,5
1593
1593
1583
2,5
DDH2447
1633
1603
1603
1633
1613
1643
0
40
2,5
K (%)
1643
20
1613
DDH2447
1643
1,5
1583
DDH2447
10
Fe (%)
Cu (ppm)
0,5
1593
1593
1583
1583
1643
400
1613
DDH2447
1643
1623
Ba (ppm)
DDH2447
200
1593
1583
1633
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
1643
1000
1593
1583
Cota (m s.n.m.)
800
Cota (m s.n.m.)
1643
5
DDH2447
DDH2447
DDH2447
1583
Na (%)
230
Nb (ppm)
30
10
20
30
40
50
100
300
400
1633
1623
1623
1623
1613
1603
Cota (m s.n.m.)
1633
1593
1613
1603
1593
1583
1583
600
800
Sc (ppm)
DDH2447
0,2
0,4
0,6
0,8
1623
1623
1623
Cota (m s.n.m.)
1633
Cota (m s.n.m.)
1633
1603
1613
1603
1593
1593
1583
1583
10
20
25
V (ppm)
DDH2447
1643
250
500
750
1000 1250 1500
1623
1623
1593
Cota (m s.n.m.)
1623
Cota (m s.n.m.)
1633
1633
1603
1613
1603
100
1613
1603
1583
1583
Y (ppm)
50
1593
1593
1583
250
1603
1633
1613
200
1613
DDH2447
15
150
1583
1643
5
100
Ti (%)
DDH2447
50
1593
Sr (ppm)
1643
30
1603
1633
1613
25
1643
1000
20
1583
1643
400
15
1613
DDH2447
1643
200
10
Pb (ppm)
DDH2447
1593
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1633
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1643
1643
1643
Cota (m s.n.m.)
DDH2447
DDH2447
DDH2447
Zn (ppm)
231
Zr (ppm)
150
200
SONDAJE DDH2460
Sample
Name
2460-01
2460-02
2460-03
2460-04
2460-05
2460-06
2460-07
2460-08

Tramo
Metros
Real
0-6
-3
-2,7
6-12
-9
-8,1
12-18
-15
-13,5
18-24
-21
-18,9
24-30
-27
-24,3
30-36
-33
-29,7
36-42
-39
-35,1
42-44,72
-43,5
-39,1
Norte
Este
Cota
Azimut
Ag
Al
As
Ba
7040599,99 411300,36 1630,47 89,24 ppm
% ppm ppm
7040599,99
411303
1627,8 89,24
<1 7,19
16 527
7040599,99
411308
1622,4 89,24
<1 7,98
18 607
7040599,99
411313
1617,0 89,24
3 7,9
23 609
7040599,99
411317
1611,6 89,24
<1 8,01
13 540
7040599,99
411322
1606,2 89,24
<1 7,75
18 580
7040599,99
411327
1600,8 89,24
<1 7,75
21 581
7040599,99
411332
1595,4 89,24
<1 7,84
16 593
7040599,99
411336
1591,3 89,24
<1 7,51
16 468

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
4,35
<1
13
48 217 4,18
59 1,96
30
30 1,38 572
3 1,84
23
22
82
2,68
<1
15
42 153 4,49
65 2,27
26
32 1,32 771
3 2,11
23
24
67
2,49
<1
15
50 216 4,69
66 2,16
28
32 1,24 724
3 2,22
19
28
85
2,5
<1
16
32 195 4,7
64 1,87
25
33 1,39 636
7 2,2
20
22
73
2,61
<1
16
32 339 4,8
63 1,85
23
33 1,49 613
11 1,83
20
25 127
2,64
<1
16
33 479 5,04
63 1,84
26
33 1,34 670
7 1,83
20
23 174
2,32
<1
16
44 438 5,05
64 1,89
22
35 1,38 741
5 1,89
20
21 183
2,75
1
14
46 545 5,24
60 1,82
23
34 1,38 712
5 1,81
20
19 214

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,14
<5
13
13 375
<5 <10 0,4 129
27
15 640 109
0,1
5
13 <10 355
<5
11 0,41 127
14
18 264 116
0,1
<5
14 <10 426
<5
10 0,41 139
57
18 773 114
0,05
<5
14 <10 478
<5
13 0,47 149 <10
15 338 106
0,05
6
15 <10 437
<5
12 0,47 155 <10
14 259 107
0,07
13
14
11 389
<5
13 0,46 159 <10
15 572 105
0,08
15
14 <10 369
<5
12 0,43 150 <10
15 417 100
0,09
16
14 <10 489
<5
11 0,44 145 <10
13 985
84
232
10
400
600
1615
1615
1610
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1615
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
400
800
1000
1625
1630
4
1625
1615
1600
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
1605
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
40
1625
1630
0
10
20
30
40
50
1625
1620
1615
1615
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
Cota (m s.n.m.)
1620
1610
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
DDH2460
DDH2460
0,5
1,5
2,5
1625
1615
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
1600
1610
1605
1600
10
15
1610
1605
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Mn ppm
20
25
30
1630
0
1620
1605
2,5
DDH2460
1630
1625
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1585
La (ppm)
800
1600
1590
1610
0,5
1605
1595
600
1610
1595
1630
400
1625
2,5
DDH2460
1630
30
K (%)
DDH2460
DDH2460
20
1,5
1585
Fe (%)
Cu (ppm)
10
1600
1590
0,5
1605
1595
1625
1610
1595
1630
DDH2460
1620
1610
Ca (%)
DDH2460
600
1585
Ba (ppm)
1630
200
1600
1590
1605
1595
1625
1610
1595
1630
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
DDH2460
Cota (m s.n.m.)
1000
1620
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1630
1630
200
1625
1630
1625
DDH2460
DDH2460
DDH2460
1585
Na (%)
233
Nb (ppm)
10
20
30
40
50
1625
100
400
1625
1615
1615
1615
1610
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1620
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
800
0,2
0,4
0,6
0,8
1620
1620
1620
1615
1615
1615
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1610
1605
1600
1595
1590
1590
1585
1585
Ti (%)
DDH2460
1630
1630
20
25
250
500
750
1000 1250 1500
1625
1620
1620
1620
1615
1615
1615
1605
1600
Cota (m s.n.m.)
1625
Cota (m s.n.m.)
1625
1610
1610
1605
1600
50
100
1610
1605
1600
1595
1595
1595
1590
1590
1590
1585
1585
Y (ppm)
250
V (ppm)
DDH2460
DDH2460
15
200
1585
Sr (ppm)
10
150
1600
1590
100
1605
1595
50
1610
1595
1630
30
1630
1000
25
DDH2460
DDH2460
600
20
Sc (ppm)
1630
400
15
1585
Pb (ppm)
1630
200
10
1600
1590
1605
1595
1625
1610
1595
DDH2460
Cota (m s.n.m.)
300
1620
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1620
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1630
1630
1630
1625
DDH2460
DDH2460
DDH2460
1585
Zn (ppm)
234
Zr ppm
150
200
SONDAJE DDH2466A
Sample
Name
2466A-01
2466A-02
2466A-03
2466A-04
2466A-05
2466A-06
2466A-07
2466A-08

Este
Cota
Tramo
Metros
Real
7040498,48 411296,95 1635,41
3-6
-3
-2,6
7040500 411296,95
1632,8
6-12
-9
-7,7
7040503 411296,95
1627,7
12-18
-15
-12,9
7040506 411296,95
1622,5
18-24
-21
-18,0
7040509 411296,95
1617,4
24-30
-27
-23,2
7040512 411296,95
1612,2
30-36
-33
-28,3
7040515 411296,95
1607,1
36-42
-39
-33,5
7040518 411296,95
1601,9
42-48,35
-45
-38,6
7040522 411296,95
1596,8
Azimut
Ag
Al
As
Ba
359,91 ppm
% ppm ppm
359,91
<1 7,6
14 497
359,91
1 8,63
17 606
359,91
<1 8,97 <10 519
359,91
<1 8,33
13 555
359,91
<1 8,39
14 622
359,91
<1 8,15
17 715
359,91
<1 8,45
16 550
359,91
<1 7,79
11 634

Bi
ppm
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
<5
Ca
Cd
Co
Cr
Cu
Fe Ga
K
La
Li Mg Mn Mo
Na
Nb
Ni
Pb
% ppm ppm ppm ppm
% ppm
% ppm ppm
% ppm ppm
% ppm ppm ppm
4,46
<1
13
49 278 4,41
76 1,89
25
32 2,14 654
6 1,61
22
25
80
3,2
<1
19
56 169 5,24
78 2,15
25
38 1,85 807
2 2,02
22
32
73
2,58
<1
19
50 115 5,56
77 2,04
26
39 1,66 924
<2 2,15
24
24
57
2,5
<1
17
54 151 5,12
71 1,94
27
34 1,49 776
<2 2,21
21
23
57
3,13
<1
16
47 166 4,94
69 1,85
24
32 1,48 664
2 2,22
21
23
67
3,04
<1
16
54 157 4,96
64 1,59
26
33 1,54 734
<2 1,9
22
25
56
2,62
<1
18
56 209 5,32
67 1,95
25
34 1,51 736
2 2,03
22
23
75
2,26
<1
13
40 283 4,44
62 1,99
21
33 1,37 706
2 1,96
21
16
91

S
Sb
Sc
Sn
Sr
Ta
Te
Ti
V
W
Y
Zn
Zr
0,1
6
14
15 310
<5 <10 0,4 132 <10
14 554 125
0,11
5
16 <10 412
<5
12 0,49 164 <10
16 236 140
0,07
<5
15
11 399
<5
14 0,52 162 <10
18 338 116
0,08
<5
16 <10 460
<5
10 0,49 164 <10
17 296 108
0,09
6
15 <10 628
<5
12 0,47 157 <10
14 249 105
0,06
5
15 <10 605
<5
12 0,48 161 <10
15 437 111
0,1
<5
16 <10 389
<5
15 0,51 176 <10
17 507 116
0,09
6
12 <10 334
<5
10 0,38 122 <10
13 488
88
235
10
400
600
1620
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1620
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
400
800
1000
1630
1635
4
1630
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
Fe (%)
40
1630
10
20
30
40
50
1630
1620
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1610
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
DDH2466A
DDH2466A
0,5
1,5
2,5
3
1630
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
Cota (m s.n.m.)
1625
1620
1605
1615
1610
1605
10
15
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
Mn (ppm)
20
25
30
1635
0
1625
1610
2,5
DDH2466A
1635
1630
Mg (%)
Li (ppm)
1000
1,5
1590
La (ppm)
800
1605
1595
1615
0,5
1610
1600
600
1615
1600
1635
400
1630
1635
1625
1615
2,5
DDH2466A
1635
30
K (%)
DDH2466A
DDH2466A
20
1,5
1590
Cu (ppm)
10
1605
1595
0,5
1610
1600
1630
1615
1600
1635
DDH2466A
1625
1615
Ca (%)
DDH2466A
600
1590
Ba (ppm)
1635
200
1605
1595
1610
1600
1630
1615
1600
1635
Cota (m s.n.m.)
1630
1625
DDH2466A
Cota (m s.n.m.)
1000
1625
Al (%)
Cota (m s.n.m.)
800
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
200
1630
1635
1630
DDH2466A
DDH2466A
DDH2466A
1590
Na (%)
236
Nb (ppm)
10
20
30
40
1630
100
400
1630
1620
1620
1620
1615
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1625
1615
1610
1605
1600
1595
1595
1590
1590
0,2
0,4
0,6
0,8
1625
1625
1625
1620
1620
1620
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1630
Cota (m s.n.m.)
1630
1615
1615
1610
1605
1600
1595
1595
Ti (%)
DDH2466A
1635
1635
10
15
20
25
250
500
750
1000 1250 1500
1630
1625
1625
1625
1620
1620
1620
1610
1605
Cota (m s.n.m.)
1630
Cota (m s.n.m.)
1630
1615
1615
1610
1605
50
100
1615
1610
1605
1600
1600
1600
1595
1595
1595
1590
1590
Y (ppm)
250
V (ppm)
DDH2466A
DDH2466A
200
1590
Sr (ppm)
1635
150
1605
1595
100
1610
1600
1590
50
1615
1600
1590
30
1635
0
800
25
DDH2466A
1635
600
20
Sc (ppm)
DDH2466A
400
15
1590
Pb (ppm)
1635
1630
10
1605
1595
200
1610
1600
1615
1600
DDh2466A
Cota (m s.n.m.)
300
1625
Ni (ppm)
Cota (m s.n.m.)
200
1625
Cota (m s.n.m.)
Cota (m s.n.m.)
1635
1635
1635
1630
DDH2466A
DDH2466A
DDH2466A
1590
Zn (ppm)
237
Zr ppm
150
200
CONTROL DE CALIDAD
Tabla C.11: Resumen anlisis de control de duplicados analticos y de terreno para muestras por
digestin de 4 cidos y anlisis ICP-AES
Promedio
Ag ppm
Al %
As ppm
Ba ppm
Bi ppm
Ca %
Cd ppm
Co ppm
Cr ppm
Cu ppm
Fe %
Ga ppm
K%
La ppm
Li ppm
Mg %
Mn ppm
Mo ppm
Na %
Nb ppm
Ni ppm
Pb ppm
S%
Sb ppm
Sc ppm
Sn ppm
Sr ppm
Ta ppm
Te ppm
Ti %
V ppm
W ppm
Y ppm
Zn ppm
Zr ppm
1
7,8
16
541
2
3,6
0,5
17,0
39,0
282
5,1
53,0
1,8
23
32
1,5
702
3
1,8
21
24
99
0,1
6
15
8
404
4
12
0,4
154
22
15
435
97
Desv.
Estandar
3
0,5
5
111
0
1,5
0
5
11
138
0,6
28
0,4
5
4
0,3
86
2
0,4
3
5
58
0,0
4
2
4
97
3
6
0,1
22
52
2
253
19
% CV
240,9
6,5
32,4
20,5
0,0
42,3
33,3
28,9
29,0
49,0
11,9
52,3
19,7
21,9
12,2
16,9
12,2
60,6
22,0
12,6
21,7
59,0
49,7
71,4
11,7
49,0
24,0
76,0
45,6
13,7
14,3
229,8
14,1
58,1
19,7
% bajo LD
% CV
Muestreo
85,8
0,0
5,8
0,0
100,0
0,0
87,5
0,0
0,0
0,8
0,0
20,8
0,0
2,5
0,0
0,0
0,0
18,3
0,0
0,0
0,0
0,0
25,8
47,5
0,0
60,8
0,0
75,8
22,5
0,0
0,0
76,7
0,0
0,0
0,0
4,0
21,3
4,2
0,0
6,3
4,6
33,5
2,4
111,9
3,1
6,8
4,5
3,5
5,0
4,5
7,9
3,4
15,9
31,2
10,3
1,8
5,6
66,8
40,1
3,4
3,6
23,2
4,5
9,5
5,8
238
% CV
% CV Total
Analtico
25,1
24,1
2,9
5,0
31,3
37,9
3,8
5,7
0,0
0,0
3,8
7,3
17,2
17,8
7,9
34,4
24,8
20,4
7,7
6,3
4,5
5,0
36,1
117,6
3,4
4,6
7,6
10,3
3,7
5,8
3,1
4,7
3,1
5,9
39,8
31,9
3,0
5,4
5,6
9,7
6,1
7,0
12,6
20,3
33,3
45,6
31,0
32,6
3,7
4,1
36,2
19,3
3,4
6,6
27,9
72,4
30,6
50,5
3,5
4,9
4,7
5,9
30,3
38,1
3,1
5,5
5,4
10,9
4,6
7,4
Motivo Eliminacin
Pobre precisin analtica
Ok
Ok
100 % datos bajo LD
Ok
Ms de 20% datos bajo LD
Pobre reproducibilidad terreno
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
DISTRIBUCIN EN 3D DE LA CONCENTRACIN DE LOS DISTINTOS ELEMENTOS
Leyenda
Al (%)
Al (%)
6,5 - 7,4
7,5 - 7,7
7,8 - 8,1
8,2 - 8,5
8,6 - 9,2
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Ba (ppm)
Ba (ppm)
267 - 418
419 - 531
532 - 600
601 - 672
673 - 802
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Ca (%)
Ca (%)
2,1 - 2,4
2,5 - 3,0
3,1 - 3,7
3,8 - 4,9
5,0 - 6,8
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.11: Distribucin de la concentracin de Al (%), Ba (ppm) y Ca (%) en la cobertura proyectada en

3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos (amarillo),
azul, techo roca color gris.
239
Leyenda
Cu (ppm)
Cu (ppm)
85 - 178
179 - 283
284 - 406
407 - 612
613 - 899
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Fe (%)
Fe (%)
4,1 - 4,6
4,7 - 5,0
5,1 - 5,3
5,4 - 5,8
5,9 - 6,7
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
K (%)
K (%)
1,0 - 1,2
1,3 - 1,7
1,8 - 1,9
2,0 - 2,1
2,2 - 2,6
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
La (ppm)
La (ppm)
11 - 13
14 - 21
22 - 24
25 - 27
28 - 31
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.12: Distribucin de la concentracin de Cu (ppm), Fe (%), K (ppm) y La (%) en la cobertura

proyectada en 3D, sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos
(amarillo), moderado (verde), bajo (azul). Lneas segmentadas indican proyeccin a superficie de: roja
borde mineralizacin Cpy-2, verde borde mineralizacin de xidos. Superficie color marrn, nivel fretico
color azul, techo roca color gris.
240
Leyenda
Li (ppm)
Li (ppm)
24 - 27
28 - 30
31 - 33
34 - 36
37 - 43
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Mg (%)
Mg (%)
1,1 - 1,3
1,4 - 1,5
1,6 - 1,7
1,8 - 2,0
2,1 - 2,4
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Mn (ppm)
Mn (ppm)
476 - 589
590 - 665
666 - 716
717 - 785
786 - 924
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Na (%)
Na (%)
0,6 - 1,0
1,1 - 1,5
1,6 - 1,8
1,9 - 2,1
2,2 - 2,4
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.13: Distribucin de la concentracin de Li (ppm), Mg (%), Mn (ppm) y Na (%) en la cobertura

241
Leyenda
Nb (ppm)
Nb (ppm)
14 - 17
18 - 19
20 - 21
22 - 23
24 - 27
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Ni (ppm)
Ni (ppm)
15 - 18
19 - 22
23 - 26
27 - 34
35 - 46
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Pb (ppm)
Pb (ppm)
12 - 44
45 - 88
89 - 136
137 - 214
215 - 361
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
S (%)
S (%)
0,03
0,04 - 0,07
0,08 - 0,10
0,11 - 0,14
0,15 - 0,20
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.14: Distribucin de la concentracin de Nb (ppm), Ni (%), Pb (ppm) y S (%) en la cobertura

242
Leyenda
Sc (%)
Sc (ppm)
12,0 - 13,0
13,1 - 14,0
14,1 - 15,0
15,1 - 16,0
16,1 - 19,0
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Sr (ppm)
Sr (ppm)
219 - 318
319 - 378
379 - 447
448 - 546
547 - 823
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Ti (%)
Ti (%)
0,33 - 0,38
0,39 - 0,43
0,44 - 0,47
0,48 - 0,52
0,53 - 0,58
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
V (ppm)
V (ppm)
120 - 137
138 - 152
153 - 167
168 - 193
194 - 215
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.15: Distribucin de la concentracin de Sc (%), Sr (ppm), Ti (%) y V (ppm) en la cobertura

243
Leyenda
Zn (ppm)
Zn (ppm)
148 - 301
302 - 428
429 - 572
573 - 818
819 - 1244
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Leyenda
Zr (ppm)
Zr (ppm)
52 - 68
69 - 91
92 - 102
103 - 114
115 - 140
Mineralizacin
Cpy-2
xidos
Figura C.16: Distribucin de la concentracin de Zn (%) y Zr (ppm) en la cobertura proyectada en 3D,

sobre el yacimiento Inca de Oro. Valores de la concentracin son mximos (rojo), altos (amarillo),
azul, techo roca color gris.
244
ANEXO D COMPUESTOS GASEOSOS DE HIDROCARBUROS (SGH)

Tabla D.1 Resumen anlisis de control de duplicados analticos y de terreno para compuestos gaseosos
de hidrocarburos (SGH). Se indica de izquierda a derecha orden de eliminacin segn parmetro
eliminado (1/3).
Nombre
compuesto
001 - LA
002 - LA
003 - LB
004 - LA
005 - LB
006 - LB
007 - LA
008 - LB
009 - LB
010 - LB
011 - LA
012 - LB
013 - LBA
014 - LB
015 - LAR
016 - LB
017 - LB
018 - LB
019 - LB
020 - LA
021 - LPH
022 - LBA
023 - LAR
024 - LB
025 - LAR
026 - LBA
027 - LB
028 - ALK
029 - HB
030 - HB
031 - HB
032 - HB
033 - HB
034 - HB
035 - LAR
036 - LBA
037 - HB
038 - LBA
039 - LAR
040 - LPB
041 - LBA
042 - LPB
043 - HB
044 - HB
045 - LA
046 - LPH
047 - LBA
048 - HB
049 -HB
050 - LBA
051 - LBI
052 - LPB
053 - LPB
054 - HB
055 - LPB
056 - LBI
057 - ALK
058 - LPB
059 - LPB
060 - LPH
061 - LBI
062 - LBA
063 - LPH
064 - LBA
065 - HPB
066 - LBA
067 - LBI
068 - HPB
069 - LA
070 - HPB
071 - HPB
072 - HPB
Promedio
200
141
92
183
13
24
64
50
1
1
22
1
884
5
1
2
2
1
1
9
1
87
1
1
1
127
2
16
1
1
1
1
1
1
1
47
1
74
1
1
101
1
1
1
56
1
41
1
1
2312
1
1
1
1
1
1
3
1
1
1
1
20
5
27
1
49
1
1
59
1
1
1
Desv.
Estndar
%CV
102
106
12
75
9
8
31
18
2
1
16
0
657
6
0
4
5
3
2
11
0
50
0
0
0
63
4
9
0
0
0
0
0
0
0
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0
43
0
0
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0
0
0
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0
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0
0
981
0
0
0
0
0
0
5
0
0
1
2
10
5
8
0
24
2
1
28
3
1
0
% bajo LD
51,1
75,3
13,1
40,7
67,6
33,0
48,3
36,2
210,7
204,7
75,9
0,0
74,4
121,3
0,0
182,0
212,6
250,4
311,2
130,1
0,0
57,7
0,0
0,0
0,0
50,1
203,5
56,6
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
73,5
0,0
58,2
0,0
0,0
57,9
0,0
0,0
0,0
40,4
0,0
41,6
0,0
0,0
42,4
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
172,4
0,0
0,0
139,9
220,6
51,7
113,9
31,4
0,0
49,3
224,9
138,6
47,2
214,5
184,5
0,0
Error Analtico Error Terreno Error total

0
0
0
1
28
4
0
2
97
98
23
100
11
63
100
83
87
93
99
58
100
0
100
100
100
0
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13
100
100
100
100
100
100
100
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0
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100
0
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100
100
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100
100
0
100
100
100
100
100
100
81
100
100
99
97
13
62
1
100
0
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99
0
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99
100
245
13
67
18
51
86
68
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50
51
87
0
64
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0
0
0
0
0
0
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0
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0
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0
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0
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0
0
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0
0
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0
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0
0
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39
16
28
21
54
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37
0
32
0
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49
0
45
0
0
0
35
46
78
0
0
0
0
0
0
0
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49
0
35
0
0
0
38
0
35
0
0
23
49
0
0
0
0
0
0
0
48
70
72
33
48
33
70
0
38
70
50
49
Motivo Elminacin
31
78
24
36
91
57
40
60
86
49
94
0
72
72
0
72
85
70
49
90
0
48
0
0
0
40
99
79
0
0
0
0
0
0
0
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50
51
49
0
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0
0
0
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0
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0
0
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0
0
0
0
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0
0
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70
33
89
34
48
47
70
0
44
70
50
49
Ok
Ok
Ms del 20% datos bajo LD
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
eliminado (2/3)
Nombre
compuesto
073 - HBA
074 - HBA
075 - HPB
076 - LPH
077 - MAR
078 - ALK
079 - LBI
080 - LPH
081 - MAR
082 - LPH
083 - HBA
084 - HBA
085 - LPH
086 - LBI
087 - MAR
088 - HBA
089 - THI
090 - HPB
091 - LBI
092 - LPH
093 - LA
094 - LBI
095 - MAR
096 - LPH
097 - HBA
098 - THI
099 - LPH
100 - LPH
101 - MAR
102 - MBI
103 - LPH
104 - MAR
105 - ALK
106 - MBI
107 - MBI
108 - LPH
109 - MAR
110 - HBA
111 - MAR
112 - MBI
113 -HBA
114 - MBI
115 - MBI
116 - MAR
117 - HA
118 - MPH
119 - HBA
120 - THI
121 - MPH
122 - MPH
123 - MPH
124 - MBI
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
132 - ALK
133 - HAR
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
139 - HPH
140 - HPH
141 - HBI
142 - HPH
143 - HA
144 - HBI
Desv.
Estndar
Promedio
37
44
1
4
1
15
2
6
2
9
130
16
129
2
10
157
1
10
6
15
86
6
7
18
105
2
8
14
1
13
12
12
38
12
36
37
47
198
22
43
118
40
42
29
252
37
174
27
30
67
39
40
39
41
33
19
27
35
36
222
126
150
118
93
60
91
94
91
212
93
605
161
%CV
16
25
0
8
3
8
4
10
4
7
83
6
64
4
6
77
0
4
6
5
41
6
6
4
59
4
6
3
0
4
4
5
25
14
31
7
8
105
4
13
34
11
10
9
104
6
74
5
14
18
7
10
12
7
6
2
3
5
5
81
34
25
17
12
10
14
28
14
165
38
250
58
% bajo LD
43,8
58,1
0,0
213,7
220,9
55,6
214,3
153,8
190,4
73,8
63,5
36,3
49,9
180,7
57,7
49,2
0,0
42,0
107,8
34,1
47,4
98,2
82,3
22,1
56,4
171,6
69,6
18,0
0,0
34,2
30,7
44,1
65,2
120,7
85,2
20,3
17,9
53,0
15,9
31,2
28,9
28,3
23,7
29,9
41,4
16,7
42,4
17,8
45,2
26,3
19,0
23,8
31,9
18,1
17,8
11,2
12,9
14,1
13,7
36,4
26,9
16,8
14,2
12,8
16,0
15,8
30,1
15,8
78,0
40,4
41,3
35,9

0
2
100
78
93
17
90
60
86
34
1
4
0
83
24
0
100
15
57
4
1
52
42
0
1
83
34
0
100
8
7
13
0
44
0
1
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2
14
0
0
2
6
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
246
17
52
0
52
2
48
4
4
73
71
45
10
17
3
53
15
0
52
88
73
26
114
52
4
16
52
4
3
0
51
52
86
17
89
24
45
3
14
4
6
30
10
8
8
13
5
15
80
79
4
5
46
4
4
4
3
4
5
4
10
7
4
4
8
9
5
53
6
8
35
8
6
38
43
49
48
59
70
55
83
30
53
40
86
19
42
0
21
49
24
40
98
13
0
49
31
46
48
14
42
9
23
18
15
22
36
16
26
25
19
13
18
16
8
7
9
13
29
22
9
10
10
9
13
23
8
20
26
13
Motivo Elminacin
41
67
49
24
49
75
70
55
111
49
53
54
43
86
56
45
0
51
54
23
34
52
71
24
43
49
98
13
0
71
13
91
49
82
53
13
14
44
10
24
29
21
17
23
38
17
30
8
74
25
20
16
14
18
16
9
8
10
14
31
23
10
11
13
13
14
58
10
21
13
27
14
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
OK
Ok
eliminado (3/3)
Nombre
compuesto
145 - HBA
146 - HPH
147 - HBI
148 - HPH
149 - HBI
150 - HPH
151 - HBI
152 - HPH
153 - HPH
154 - HPH
155 - HPH
156 - HBI
157 - HAR
158 - HBA
159 - HBA
160 - HBI
161 - HA
162 - HPH
Desv.
Estndar
Promedio
549
83
96
83
114
81
108
101
187
183
239
205
234
714
228
245
695
200
%CV
202
72
27
16
60
38
21
48
91
92
32
23
48
194
98
96
285
103
% bajo LD
36,7
87,4
28,1
18,8
52,4
47,4
19,5
47,0
48,9
50,4
13,5
11,1
20,5
27,2
43,0
39,3
41,1
51,5

0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0
0
0
0
16
75
5
32
53
63
4
62
53
74
4
3
39
5
29
78
57
76
42
37
12
29
16
40
42
41
3
46
19
Motivo Elminacin
45
84
13
43
38
65
41
75
67
65
5
46
15
19
12
41
44
69
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Ok
Tabla D.2: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los compuestos gaseosos de
Elementos
100 - LPH
109 - MAR
111 - MAR
115 - MBI
116 - MAR
118 - MPH
125 - HAR
126 - MPH
127 - MPH
128 - MPH
129 - HAR
130 - HAR
131 - MPH
134 - HAR
135 - MPH
136 - MPH
137 - HBI
138 - HBI
140 - HPH
144 - HBI
147 - HBI
155 - HPH
158 - HBA
Factor 1
Comunalidad
0,93249
0,86954
0,92181
0,84973
0,91074
0,82944
0,94853
0,89972
0,88328
0,78019
0,94358
0,89034
0,94056
0,88466
0,90798
0,82443
0,92354
0,85292
0,88746
0,78758
0,90477
0,81862
0,95041
0,90329
0,92674
0,85885
0,79684
0,63496
0,93434
0,873
0,79957
0,63932
0,87657
0,76839
0,97192
0,94463
0,76049
0,57834
0,69421
0,48192
0,7897
0,62363
0,64997
0,42247
0,9116
0,83101
Sum of square
Percent of var
17,8471
77,5961
247
17,8471
77,5961
Tabla D.3: Resumen de los resultados del anlisis de factores para los compuestos gaseosos de
Compuestos
028 - ALK
045 - LA
110 - HBA
084 - HBA
022 - LBA
132 - ALK
105 - ALK
026 - LBA
116 - MAR
133 - HAR
047 - LBA
085 - LPH
117 - HA
073 - HBA
038 - LBA
112 - MBI
119 - HBA
143 - HA
111 - MAR
125 - HAR
114 - MBI
097 - HBA
088 - HBA
145 - HBA
115 - MBI
064 - LBA
109 - MAR
137 - HBI
050 - LBA
122 - MPH
100 - LPH
127 - MPH
126 - MPH
096 - LPH
123 - MPH
134 - HAR
118 - MPH
128 - MPH
135 - MPH
156 - HBI
138 - HBI
130 - HAR
003 - LB
131 - MPH
129 - HAR
158 - HBA
136 - MPH
141 - HBI
144 - HBI
147 - HBI
151 - HBI
155 - HPH
140 - HPH
001 - LA
Sum of squares
Percent of variance
Factor 1
Factor 2
Factor 3
Factor 4
0,86526
0,31294
0,19963
0,04169
0,84863
0,40506
0,23502
0,11787
0,83354
0,43776
0,16472
0,21937
0,82184
0,27798
0,15266
0,20065
0,8105
0,29476
0,17756
-0,07721
0,81013
0,45166
0,2598
0,18709
0,80885
0,39644
0,1055
0,23365
0,80818
0,12269
0,19395
-0,07453
0,80241
0,44489
0,17993
0,13193
0,77845
0,45719
0,15384
0,16385
0,77637
0,40148
0,19765
0,3424
0,77404
0,43454
0,11829
0,15954
0,7697
0,48719
0,27104
0,22386
0,7689
0,52451
0,19826
0,20964
0,76504
0,42802
0,09164
0,11862
0,76094
0,4836
0,20074
0,22293
0,74983
0,50639
0,24004
0,22469
0,72546
0,52712
0,24643
0,22307
0,72323
0,48182
0,24058
0,23797
0,72071
0,53812
0,19335
0,25993
0,70226
0,56562
0,20658
0,26997
0,69479
0,59509
0,11501
0,21995
0,69114
0,53053
0,10164
0,22593
0,69083
0,31812
0,37339
0,18634
0,68313
0,57917
0,20095
0,26889
0,62411
0,46484
0,17964
0,21241
0,60843
0,59125
0,23791
0,25629
0,60019
0,54969
0,13642
0,2774
0,59508
0,52514
0,16384
0,34457
0,49329
0,44241
-0,00841
0,34655
0,43754
0,80217
0,21803
0,1823
0,43789
0,79911
0,20283
0,13908
0,46886
0,7991
0,17877
0,04673
0,32081
0,79846
0,17664
0,18637
0,48084
0,79813
0,16058
0,08178
0,26498
0,76828
0,12403
0,13401
0,55829
0,73118
0,16882
0,18914
0,42756
0,70945
0,2462
0,18984
0,50901
0,70383
0,27106
0,20937
0,47104
0,69635
0,27278
0,30903
0,57911
0,68234
0,23107
0,29694
0,56726
0,67367
0,18894
0,29352
0,30641
0,64595
0,2091
0,30425
0,56523
0,62878
0,3104
0,19888
0,53342
0,61597
0,13239
0,36269
0,61029
0,61259
0,25165
0,30959
0,41912
0,59804
0,18499
0,26269
0,12443
0,07726
0,95629
0,06549
0,26514
0,30954
0,87256
0,1579
0,34164
0,38215
0,81953
0,19704
0,42075
0,5396
0,66605
0,22118
0,16975
0,31585
0,16322
0,80989
0,29509
0,36547
0,25523
0,74801
-0,02709
0,01579
0,21994
-0,06911
20,8877
38,6809
15,8888
29,4238
4,8635
9,00649
248
3,74568
6,93645
Factor 5 Comunalidad
-0,22799
0,94019
-0,06223
0,95727
0,11132
0,97408
0,11588
0,8297
-0,34201
0,89826
-0,02562
0,96348
0,16118
0,90312
-0,39741
0,86933
0,03167
0,89259
0,00353
0,86554
0,00296
0,92025
0,19538
0,86558
0,00955
0,95347
0,04467
0,95159
-0,00098
0,79096
0,08188
0,90961
0,0601
0,93041
-0,01261
0,9148
0,01281
0,8699
0,10787
0,92559
0,1084
0,94042
0,15497
0,9225
0,20107
0,86095
-0,13909
0,77194
0,09667
0,92414
0,18605
0,71761
0,07093
0,84708
-0,01114
0,75809
0,15496
0,79949
0,40504
0,72329
0,07149
0,92081
-0,05037
0,89336
-0,03306
0,89364
0,21298
0,85177
-0,01672
0,90097
0,05106
0,69643
-0,01137
0,91072
-0,02544
0,78344
0,06219
0,87566
0,01226
0,87686
-0,01482
0,94275
0,02963
0,89835
-0,24467
0,70731
-0,01588
0,85101
0,11391
0,82601
-0,05326
0,90975
-0,19531
0,6747
0,1242
0,95566
0,09993
0,9624
0,07572
0,97896
0,02333
0,96129
-0,0667
0,8156
0,00196
0,84533
0,76906
0,64558
1,5841
2,93351
46,9698
86,9812
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
COMPUESTOS DE GASEOSOS DE HIDROCARBUROS (1/7)
249
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
250
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
251
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
252
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
253
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
254
DE
LOS
DISTINTOS
DISTRBUCIN
ESPACIAL
DE
LA
CONCENTRACIN
255
DE
LOS
DISTINTOS
Hydrometallurgy 94 (2008) 5457
Contents lists available at ScienceDirect
Hydrometallurgy
j o u r n a l h o m e p a g e : w w w. e l s ev i e r. c o m / l o c a t e / h yd r o m e t
Formation of hydrocarbon gaseous compounds during bioleaching of copper sulphide

minerals with mesophilic microorganisms
R. Luca a, B. Townley a, B. Escobar b, T. Vargas b,
a
b
Departmento de Geologa, Universidad de Chile, Plaza Ercilla 803, Santiago, Chile

Centro de Estudios en Hidro/Electrometalurgia, Departamento de Ingeniera Qumica y Biotecnologa, Universidad de Chile, Beaucheff 861, Santiago, Chile
A R T I C L E
I N F O
Available online 7 July 2008

Keywords:
Bioleaching
Copper suldes/sulphides
Gaseous hydrocarbon compounds
Soil gases
A B S T R A C T
An experimental study was conducted for assessing the formation of hydrocarbon gaseous compounds
during bioleaching of copper sulphide ores with mesophilic microorganisms. Three different mineral samples
were used: a pyrite concentrate, a chalcopyrite concentrate and a copper sulphide ore rock from El Teniente
mine, Chile, containing 1.2% copper. Mineral samples were bioleached in 250 ml shake asks containing
100 ml of basal medium inoculated either with a pure strain of Acidithiobacillus ferrooxidans or a natural
bacteria consortium obtained from the acid leaching of the El Teniente copper ore in columns. Each sealed
shake ask system was fed with a ow of synthetic air and the exit stream was passed through a column
containing an adsorbent material and next through a water trap to avoid back-contamination with air from
the environment. Compounds present in the adsorbent material after 90 days of bioleaching were analysed
using a gas chromatography mass spectrometry technique with a procedure that detects 162 different
hydrocarbon gaseous compounds. Experimental results permitted to identify the formation of signicant
amounts of ve different types of hydrocarbon gaseous compounds: di-,tri- and penta-methyl benzene, 11thethyl alkane and branched alkanes. The number of formed gaseous hydrocarbon compounds increased in
experiments conducted with the natural bacterial consortium, where their formation appears to be enhanced
by the presence of heterotrophic microorganisms. This work provides the rst experimental evidence of the
formation of hydrocarbon gaseous compounds in bioleaching.
2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
1. Introduction
Bacterial metabolism of both aerobes and anaerobes, involving
redox reactions with carbon, sulphur and metals, can have profound
effects on the geochemistry of dissolved metals and metal-bearing
minerals and can contribute to the supergene enrichment of sulphide
ores (Southam and Saunders, 2005; Enders et al., 2006). The metabolic
processes associated to microbial populations present in ore deposits
can result in the production of various gases, e.g.: CO2, CH4, H2S
(Ehrlich, 1996). Major mineral oxidation/reduction boundaries in
sulphide deposits are very often heavily colonized by bacteria which
can be a signicant source of organic carbon, subject to volatilization
as hydrocarbons. Light and heavy hydrocarbons which move upward
through the overburden of a deposit can then be postulated to be
somehow linked to bacterial activity related to mineral sulphide
oxidation processes (Highsmith, 2004).
In bioleaching processes the dissolution of minerals occurs under
the combined action of autotrophic and heterotrophic microorganisms and the production of important concentrations of organic
carbon has been observed (Johnson et al., 1995). The production of
Corresponding author.
E-mail address: tvargas@ing.uchile.cl (T. Vargas).
0304-386X/$ see front matter 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
doi:10.1016/j.hydromet.2008.05.021
hydrocarbon gaseous compounds (HGC) is very likely to occur under

these conditions, but there are no reports or studies of their detection
and occurrence. In some respect, however, the identication of some
characteristic smells which have been reported to appear during the
operation of bioleaching heaps and reactors can be considered
perhaps as the rst indication of the formation of some type of
organic gaseous compounds in these processes (Brierley and Brierley,
2007).
Identication and characterization of HGC compounds in bioleaching operations could provide valuable complementary information for
assessing the efciency of bacterial activity during the process. The
present work represents an exploratory study in the assessment of the
formation of HGC in the bioleaching of copper sulphide minerals.
2. Materials and methods
2.1. Minerals
Three different mineral samples were used: a) a copper concentrate from Codelco-Andina containing 90% chalcopyrite, 8% pyrite and
quartz; b) a -150# + 200# pyrite sample prepared from a pure massive
crystal of pyrite; c) a 3/4 copper ore sample of Codelco-El Teniente
with 1.2% copper mainly present as chalcopyrite, containing 2% pyrite
R. Luca et al. / Hydrometallurgy 94 (2008) 5457

Table 1
Experimental data on pH and bacterial population just before sealing the asks (rst
two columns) and metal recoveries and bacterial population at the end of the three
month period (last two columns), in each of the experiments
Experiment
pH
Bact/ml
Bioleached metal ions
Bact/ml
1
2
3 (blank)
4
5
1.6
2.0
2.0
3.2
2.7 108
2.5 108
2 108
1.5 108
85%
43%
43%
50%
1.5 108
1.9 108
3.0 106
1.97 106
Fe
Cu
Cu
Cu
and smaller amounts of bornite (0.7%), digenite (0.1%) and molybdenite (0.3%).
2.2. Microorganisms
a) A pure strain of Acidithiobacillus ferrooxidans, ATCC 19859,
which was grown on ferrous iron in a basal medium with the
following composition: (NH4)2SO4 0.4 g/l, K2HPO43H2O 0.056 g/l,
MgSO47H2O 0.4 g/l at pH = 1.6. b) A consortium of leaching
microorganisms present in the leaching solution obtained after
bioleaching the El Teniente copper ore in pilot columns for 2 years.
2.3. Experimental procedure
Leaching experiments were conducted in 250 ml Erlenmeyer asks
containing the respective mineral sample and 100 ml of basal
medium. The asks were incubated on an orbital shaker located in a
thermostatic room which operated at 30 C. Bioleaching experiments
were initially conducted with asks open to the atmosphere. After
5 weeks each ask was sealed to the external atmosphere and
synthetic air (21% v/v O2, 79% v/v N2, 0% CO2) was fed through a glass
tube. The exit gas stream was passed through a glass column
containing 50 g of a proprietary in-house prepared adsorbent material
and then passed through a water trap as to avoid any back air
contamination from the environment. The air ow was very low, in
the range 0.010.02 l/h, to optimize the efciency in removing small
concentration of HGC with the adsorbent. The asks were operated in
the sealed condition over a 90 day period. Leaching solutions were
characterized prior to sealing the asks and after the 90 day trial
period: pH and Eh were determined, Fe+2 and total iron were
determined by the o-phenantroline colorimetric method (Muir and
Anderson, 1977), copper was determined by atomic absorption
spectrophotometry and bacterial concentration by direct counting in
a PetrofHausser chamber coupled to a Nikon Labophot microscope.
Table 2
Microorganisms identied with the T-RFLP technique in the El Teniente bacteria
consortium and their relative abundance
Microorganisms
Relative abundance, %
Alpha Proteobacteria
Acidimicrobium ferrooxidans
Acidiphilium sp
Acidocella sp
Acidomonas methanolica
Ferrimicrobium acidiphilium
Acidithiobacillus ferrooxidans
Acidithiobacillus. thiooxidans
Leptospirillum ferrooxidans
Leptospirillum ferriphilium
Sulfobacillus acidophilus
Sulfobacillus thermosuldooxidans
Shewanella sp
Arthrobacter sp
Others
2.6 %
2%
1.4 %
1.3 %
1.9 %
1%
1.2 %
1.2 %
1.1 %
1%
80 %
Others corresponds to microorganisms with concentration below 1%, not identied

yet.
55
At the end of the 90 days with synthetic air the columns with
absorbent material were removed and sealed and then the compounds present in the adsorbent material were analysed with gas
chromatography mass spectrometry using a proprietary technique
(SGH). This technique enabled to simultaneously evaluate the
presence of 162 different hydrocarbon gaseous compounds. The SGH
analytical technique by Actlabs, Canada, reports detection limits and
resolution at 1 ppt, with a calculated precision at 6.6% relative
difference (http://www.actlabs.com/gg_soil_sgh.htm).
The following experiments were conducted: experiment (1): 1 g
pyrite concentrate leached with 100 ml basal medium containing 2 g/l
of ferrous iron and inoculated with Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC
19859; experiment (2): 1 g chalcopyrite concentrate leached with
100 ml basal medium containing 2 g/l of ferrous iron and inoculated
with Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC 19859; experiment (3): a
blank experiment in which the ask contained only distilled water;
experiment (4): 1 g chalcopyrite concentrate leached with 100 ml
basal medium containing 2 g/l of ferrous iron and inoculated with the
El Teniente bacteria mesophiles community; experiment (5): approximately 50 g of El Teniente ore leached with 100 ml basal medium
containing 2 g/l of ferrous iron and inoculated with the El Teniente
mesophiles community.
Finally, microorganisms present in the El Teniente bacteria
consortium were identied with the T-RLFP analysis (Bryan et al.,
2005), using 341f and 1100r as universal primers (Liu et al., 1997;
Osborn et al., 2000) and RsaI and MspI as the digestion enzymes. To
obtain the amount of DNA required for conducting this determination
successfully the bacteria consortium was further cultivated in 8 shake
asks over three weeks. Each ask contained 10 g of El Teniente
copper ore and 100 ml of basal medium at pH 1.6 containing 3 g/l of
ferrous iron.
3. Results and discussion
Table 1 shows the data of bacterial population and pH in each of
the asks after one month of starting the experiment, just before
sealing the asks and starting the ow of synthetic air (rst two
columns). Table 1 also includes metal recoveries and bacterial
population obtained in each ask at the end of the 90 day trial period
(last two columns). It can be seen that in every experiment there was a
signicant bacterial population, indicating the occurrence of an active
bioleaching process.
Results of the identication of the microorganisms present in El
Teniente bacteria consortium using the T-RLFP technique are presented in
Table 2. It can be observed that an important part of the microora is formed by chemolithotrophic, autotrophic microorganisms
(Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans, Leptospirillum
ferrooxidans, Sulfobacillus), which are expected to be found in bioleaching
operations. However, there is also an important presence of heterotrophic
microorganisms (Acidocella sp., Arthrobacter, Ferrimicrobium acidiphilium,
Shewanella) and mixotrophic microorganisms (Acidiphilium sp., Acidimicrobium ferrooxidans, Acidocella sp.).
The analysis of the solid adsorbent at the end of the leaching
experiments for 162 gaseous hydrocarbons compounds using the SGH
technique showed signicant concentrations of only 5 types of
Table 3
List of gaseous hydrocarbon compounds which showed signicant concentration and
the respective leaching experiments in which these compounds were detected
Hydrocarbon
Experiment
Di-methyl benzene
Tri-methyl benzene
Penta-methyl benzene
Branched alkane
11th-ethyl alkane
4
4
2, 5
2, 4, 5
4
56
hydrocarbon compounds, which are listed in Table 3, indicating the

respective experiment where they were detected. Figs. 1, 2 and 3 show
values of concentration measured for the cases of di-methyl benzene,
branched alkanes and tri-methyl benzene, respectively, in each of the
4 bioleaching experiments and the blank experiment. Concentrations
are in part per trillion and correspond to the concentration of the
respective organic compound accumulated after 90 days in the 50 g
adsorbent material bed. The continuous horizontal line in each of
these gures represents the base value detected in the pure adsorbent
material, while the dotted lines represent the range of uncertainty of
the analytical method. To determine the base line concentration of any
given HGC a total of 15 original samples were sent for analysis. The
average value represents the concentration of HGC's in the original
material and the analytical variance is represented within 2 standard
deviations. Variations of concentrations above or below upper and
lower limits for in-vitro experimental results evidence those compounds which show signicant variations with respect to initial
conditions, in other words, the original material. The blank experiment is intended to evaluate variations with respect to the original
material resulting from pure air circulation.
Results showed that experiment 4, where a chalcopyrite concentrate was leached with the bacteria consortium grown in the El
Teniente ore, presented the largest production of HGC, 4 out of the 5
detected. Experiment 5, where the same El Teniente bacteria
consortium was used to leach El Teniente ore, presented signicant
production of just two of the 5 detected HGC, penta-methyl benzene
and branched alkanes. However, there was also signicant production
of the same two compounds in bioleaching of chalcopyrite concentrate
with a single strain of Acidithiobacillus ferrooxidans (experiment 2).
Therefore, a major number of hydrocarbon gaseous compounds were
detected in experiments where both autotrophic and heterotrophic
microorganisms were present. In addition, even in the presence of one
single strain of an autotrophic microorganism, some of these HGC
compounds were also detected (experiment 2).
Chemolithotrophic, autotrophic microorganisms grow out of the
oxidation of inorganic substrates such as ferrous iron and reduced
sulphur compounds, and utilize inorganic carbon. Metabolic processes
associated to the activity of these microorganisms normally produce a
wide variety of organic compounds, many of which are released into
the environment (Madigan et al., 2000). In experiments related to
bioleaching of minerals with Acidithiobacillus ferrooxidans and L.
ferrooxidans, compounds such as rhamnose, fucose, arabinose, xylose,
manose, glucose and glucuronic acid have been detected in low
concentrations in the growth media. All these compounds are sugarrelated and form part of the exopolymeric substance (EPS) (Gehrke et
al., 1995). In addition, cellular lysis of autotrophic microorganisms
produces additional organic compounds which also help to increase
the concentration of organic carbon in solution (Johnson et al., 1995).
Therefore, it is possible to conclude that in the presence of autotrophic
microorganisms some gaseous compounds could be produced simply

out of the chemical decomposition of some of the released organics,
which could lead to formation of more volatile products. That could
explain the formation of hydrocarbon gaseous compounds in leaching
of chalcopyrite with a pure strain of Acidithiobacillus ferrooxidans
(experiment 2).
On the other hand, organic compounds released by autotrophic
microorganisms can be used as an energy source for the growth of
heterotrophic microorganisms, which result in the development of
efcient mixotrophic bioleaching communities (Johnson et al., 1995).
Heterotrophic microorganisms are able to oxidise a wide variety of
organic compounds, including aromatic compounds and organic acids.
Therefore, their presence should result in an acceleration of the rate of
decomposition of the organics released from the activities of autotrophs
and, very likely, in an increase of the variety of the resulting organic
products. One can then postulate in principle that the increase in the
number of gaseous hydrocarbon compounds observed in bioleaching
experiments with the El Teniente bacteria consortium is mainly the
result of the activity of heterotrophic microorganisms present in the
system, which further metabolize the organic compounds produced by
the autotrophic, chemolithotrophic microorganisms.
In the eld, higher concentrations of HGC's in soils over ore deposits
beneath cover are interpreted as the result of microbiological processes
generating these compounds from biooxidation of sulphides, tested in
many case studies around the world (Highsmith, 2004; Leng and
Sutherland, 2004; Townley et al., 2007a,b). This has been emulated in
analogue column experiments in which generation of HGC's from
oxidising El Teniente sulphide mineralization was demonstrated,
migrating through 1 m of overburden and captured within passive
collector devices in a period of 90 days (Townley et al., 2007a,b). Direct
linking of specic bacterial communities, sulphide biooxidation processes and generation of specic HGC's has so far not been published,
then the in-vitro experiments here presented a rst vital step in the
understanding of these complex phenomena.
Fig. 1. Concentration of di-methyl benzene in absorbent material, in parts per trillion,

determined with the SGH technique.
Fig. 3. Concentration of tri-methyl benzene in absorbent material, in parts per trillion,

Fig. 2. Concentration of branched alkanes in absorbent material, in parts per trillion,

4. Conclusions
Results showed that in bioleaching of copper sulphide ores and
concentrates with mesophilic microorganisms there is formation of
various hydrocarbon gaseous compounds produced as a result of
bacterial activity. This is the rst experimental evidence of the
formation of these compounds during bioleaching.
The number of formed hydrocarbon gaseous compounds increased
in experiments conducted with the natural bacterial consortium. Their
formation in this case appeared to be enhanced by the presence of
heterotrophic microorganisms.
Further work is now required to understand the chemistry of
formation of these compounds and to nd out how their formation is
related to the oxidative activity of the leaching microorganisms.
Acknowledgments
This work was funded by Codelco-Chile and Conicyt-Chile under
Fondef Project 1083.
References
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Townley, B., Puig, A., Luca, R., 2007b. Generation of free ions and hydrocarbon gaseous
compounds from ore deposits beneath cover and migration mechanisms to surface:
experimental laboratory analogue models and empirical eld results in Northern
Chile. 23rd International Applied Geochemistry Symposium (IAGS23), Oviedo,
Spain, 14 19 June, 2007, p. 102. Proc., abstract.

Tesis Hidrocarburos

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UNIVERSIDAD DE CHILE

FACULTAD DE CIENCIAS FSICAS Y MATEMTICAS

PROCESOS DE OXIDACIN QUMICA Y BIOQUMICA EN ROCAS

TESIS PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR EN

RODRIGO FIDEL LUCA PALACIOS

Resultados de este trabajo de investigacin se publicaron en la revista Hydrometallurgy

La dignidad del hombre es atacada cada vez que un hombre,

A Sandra por ser

A todos simplemente Gracias.

OBJETIVO GENERAL ...................................................................................... 3

MECANISMO DE DESINTEGRACIN DE SULFUROS POR BACTERIAS .... 6

GENERACIN DE ESPECIES GASEOSAS EN UN CUERPO DE MENA ...... 8

2.1.2.1 COMPUESTOS DE GASES DE HIDROCARBUROS ASOCIADOS A

GRADIENTE HIDRULICO (FLUJO AGUA SUBTERRNEA) ...................... 13

BOMBEO TECTNICO .................................................................................. 14

DISPERSIN ELECTROQUMICA ................................................................ 14

DIFUSIN DE GASES ................................................................................... 15

BOMBEO BAROMTRICO ............................................................................ 16

CONVECCIN TERMAL ................................................................................ 16

CONDICIONES AMBIENTALES .................................................................... 19

MATERIALES PARA EL ARMADO ................................................................ 19

DESCRIPCIN Y MONTAJE DE CADA EXPERIMENTO ............................. 21

DISCUSIN EXPERIMENTOS COLUMNAS ................................................. 47

3.2 EXPERIMENTOS IN-VITRO ..................................................................................... 52

3.2.2.1 RESULTADOS FASES EXPERIMENTALES AERBICAS Y MATERIAL

3.2.2.3 RESULTADOS FASES EXPERIMENTALES AERBICAS Y MATERIAL

DISCUSIN EXPERIMENTOS IN VITRO ...................................................... 77

3.3 CONCLUSIONES FASE EXPERIMENTAL .............................................................. 81

UBICACIN Y ACCESO ................................................................................ 85

4.1.4.1 HIDROGEOLOGA REGIONAL ................................................................. 87

GEOLOGA REGIONAL ................................................................................. 87

4.2.1.1 ROCAS ESTRATIFICADAS ....................................................................... 88

GEOLOGA LOCAL DEL PRFIDO CUPRFERO INCA DE ORO ................ 91

PARMETROS FISICOQUMICOS .............................................................. 104

4.4.1.1 pH ............................................................................................................. 104

CARACTERISTICAS MINERALGICAS DE LA COBERTURA .................. 112

DIFRACCIN DE RAYOS X ...................................................................... 112

ICP ESPECTROSCOPA DE EMISIN ATMICA (ICP AES) .............. 115

4.4.4.1 ESTADSTICA UNIVARIABLE ................................................................. 116

REFERENCIAS ............................................................... 175

ANEXOS ......................................................................... 182

Figura 4-18: Distribucin de la concentracin de Pb en la cobertura proyectada en 3D, sobre el yacimiento

Leptospirullum ferrooxidans (Highsmith, 2004, Ehrlich & Newman, 2009), y a la

El problema desde el punto de vista de exploracin minera es Cmo detectar

Se espera que la degradacin o ruptura de minerales sulfurados expuestos a oxidacin

superficie y son acumulados en suelos u otro material colector insertado. Estos

1.3.1 OBJETIVO GENERAL

1.3.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

3.- Estudiar e identificar los efectos de migracin de iones libres y gases de

Los minerales sulfurados presentes en un yacimiento se han formado en un ambiente

Tambin puede oxidar calcopirita como lo muestra la siguiente reaccin (2-2):

La lixiviacin qumica de minerales sulfurados por la presencia de oxgeno es catalizada

2.1.1 MECANISMO DE DESINTEGRACIN DE SULFUROS POR BACTERIAS

Mecanismo indirecto: est basado en la accin de los microorganismos que oxidan

paralelamente la accin bacterial cataliza la oxidacin del in ferroso y del azufre

De la restriccin de una reaccin de extraccin de electrones, se puede concluir que

0,125S 8 1,5O2 H 2 O Bacteria

Cada uno de estos procesos realiza una contribucin a la oxidacin de sulfuros

2.1.2 GENERACIN DE ESPECIES GASEOSAS EN UN CUERPO DE MENA

gases asociados a mineralizacin de sulfuros, como H2S, COS y CS2 e hidrocarburos

En cuerpos especficos de minerales se ha demostrado que contienen cantidades

adsorbidos en las rocas superficiales. En este trabajo los compuestos orgnicos

el estudio de generacin de gases de hidrocarburos al desintegrarse distintos tipos de