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21.
Porque influyen en los valores de entalpa los estados fsicos de los
compuestos. Por ejemplo. La formacin de un mol de agua lquida a 25C
tiene un valor de -68.32 Kcal y la de un mol de agua en estado vapor de
-57.80 Kcal.
27.
28. Uno de los H ms pedidos en los ejercicios de termoqumica es el H de
Reaccin.
29.
30. Si tenemos una reaccin hipottica:
31. aA + bB> cC + dD
32.
33. y queremos calcular el H de esta reaccin, es decir, el calor que acompaa a
toda la reaccin. Debemos hacer la sumatoria total de todos los calores de
los productos y de los reactivos y finalmente restarlos. Ese resultado nos dar
el calor de reaccin a presin constante, o sea, el H r.
34. H r = Qp Qr = Hp Hr
35.
36. Ejemplo:
37. CaO + H2O > Ca(OH)2
38. De tabla podemos fcilmente extraer los valores de los H de formacin de los
compuestos participantes de la reaccin:
39. Hf Ca(OH)2 = -235.8 Kcal Hf CaO = -151.9 Kcal Hf H2O = -68.32 Kcal.
40. H r = Hp Hr
41. H r = -235.8 Kcal [ -151.9 Kcal + (-68.32 Kcal)].
42. H r = -235.8 Kcal (- 220.22 Kcal)
43. H r = 15.58 Kcal.
44.
45. Ley de Hess
46. Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La
variacin de Entalpa en una reaccin qumica va ser la misma si esta se
produce en una sola etapa o en varias etapas. Es decir, que la suma de los
H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor igual al H de la reaccin
cuando se verifica en una sola etapa. Esta ley ha sido muy utilizada para la
resolucin de problemas que a veces causan muchas dificultades para los
alumnos pero en realidad veremos que es sencilla.
47. Bsicamente nos dan varias reacciones pero nos preguntan por una en
especial. Entonces lo que tenemos que hacer es, combinarlas de
tal forma que luego de cancelar varios trminos solo nos quede la reaccin
especfica que nos preguntan. Se usan movimientos matemticos, como
multiplicacin, inversin y cambio de signo, etc.
48.
Consultar los siguientes temas:
49.Entalpa, calor especfico, cido y base segn Arrhenius, neutralizacin
Consultar el procedimiento indicado en la gua
50.
21.
21.
93. Descripcin del experimento
94.
95. A la solucin del paso anterior, enfriada a temperatura ambiente se le
determina la temperatura y se coloca de nuevo en la caja de icopor. Se miden
con exactitud, en un vaso de precipitados, 50 mL. De HCl 2,5 M.
96. Se adiciona el cido clorhdrico medido al Erlenmeyer que contiene la
solucin de NaOH, se agita y se mide la mxima temperatura que alcanza la
neutralizacin.
97.
98. Entalpa Molar de neutralizacin de NaOH slido con solucin de HCl.
99. Diagrama de flujo
100.
14. x mL, de HCl
101.
102.
103.
19. Erlenmeyer
104.
105.
106.
16. Caja de icopor
107.
17.
108.
15. Agitar
109.
110.
111.
20. Medir T mxima
112.
113. Descripcin del experimento
114. En el Erlenmeyer utilizado en el primer experimento se colocan 50 mL,
exactamente medidos, de HCl 2,5 M. Se coloca al conjunto de la caja de
icopor y se mide la temperatura, se pesan con la mayor exactitud 4g, de
NaOH, se agregan al Erlenmeyer, se agita la solucin y se mide la mxima
temperatura de la reaccin.
115.
116. 5. CUESTIONARIO DE APLICACION
- Datos y observaciones de los procesos efectuados
117.
- Clculos de las entalpas molares de disolucin y neutralizacin del NaOH
utilizado en cada caso
118.
- Para realizar los clculos utilizar la siguiente expresin:
119.
21.
127.
128. Capacidad calorfica del vidrio 0.5 Cal / g C
129.
130. Capacidad calorfica del agua = 1 Cal / g C
131.
132. Capacidad calorfica de la solucin = capacidad calorfica del agua
133.
134. - comprobar la ley de Hess con los resultados anteriores.
135.
136. 6. BIBLIOGRAFIA
137.
138. VAN NESS SMITH, Abbott. Introduccin a la termodinmica en la ingeniera
qumica. Mxico: Mc Graw Hill, 1997.
139.
140. J. VAN WYLEN, Gordon y E. SONNTAG, Richard. Fundamento de
termodinmica. Mxico: Limusa, 1980.
141.
142. CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano S.A., 1976.
143.
144. MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
145.
146. LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.
147.
148. SERWAY, Raymond A. Fsica. Mxico: Tomo I y II. Mc Graw Hill, 1994.
149.
150. LPEZ TASCON, Carlos. Mecnica newtoniana. Santaf de Bogot:
Universidad Nacional de Colombia, 1995.
151.
152.
153.
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
21.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
178. PRACTICA N6 CALOR DE NEUTRALIZACIN
179.
180. 1. OBJETIVOS DE LA PRCTICA
181. Determinar el calor de neutralizacin y encontrar el Cp del calormetro o
frasco donde se va a realizar la reaccin.
182.
183. 2. MATERIALES Y REACTIVOS
184.
185. Solucin de NaOH y HCl 0.5 N
186. Soluciones de NH4 Cl y CH3COOH 0.5 N
187. Frasco Dewar o de polietileno con su tapa y agitador o calormetro.
188. Termmetro y cronmetro
189. Probetas 250 ml
190. Embudo de decantacin pequeo o bureta 50 mL.
191. Agua destilada
192.
193. 3. FUNDAMENTACION TEORICA
194.
195.
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable
cantidad de calor. La reaccin qumica entre soluciones acuosas diluidas entre
un cido fuerte y una base fuerte se conoce como reaccin de neutralizacin.
196.
La medida del calor de neutralizacin, se hace a partir de los
valores de entalpia de formacin de H 2O a partir de iones H 3O y OH. Por lo
que el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un
cido reacciona con una base para producir agua.
197.
Cuando una solucin diluida de cido fuerte se neutraliza con una
solucin diluida de base fuerte, el calor de neutralizacin que se produce por
mol de agua es constante e independiente de la naturaleza de la sustancia
como de su concentracin.
198.
199.
Las reacciones de neutralizacin como HNO3 + KOH KNO3 +
H2O y
200.
HCl + NaOH NaCl +H2O y otras reacciones de solucin acuosa
entre cidos fuertes y bases fuertes son exotrmicas. Esto se debe a que la
solucin acuosa es suficientemente diluida como para que la disolucin
adicional no produzca efectos trmicos; ya que los cido y bases en solucin
acuosa estn disociados, por lo que el calor de neutralizacin en todos los
casos es H+(ac) + OH(ac) = H2O(l) H298k = 13.700 Kcal/mol.
21.
201.
202.
En proceso qumicos a presin constante el calor absorbido e igual
al cambio de entalpa del sistema. Cuando dos soluciones se mezclan en un
calormetro, la entalpa total permanece constante, pero la temperatura
cambia con la capacidad calorfica del sistema.
203.
204.
En todo experimento de calorimetra primero debe calcularse el C p
del aparato que se va a usar; para esto se colocan 100 mL de agua en el
termo o frasco y se mide la temperatura T1, en otro recipiente se agregan 50
mL de agua a la temperatura T 2 (donde T2 T1 + 10 C), luego se mezclan y
se mide la temperatura ms alta alcanzada despus de haber agitado (T 3) las
cantidades de agua pueden ser variadas de acuerdo al tamao del frasco,
sabiendo que CpH2O = 1 Cal/g C y que el calor ganado es igual al calor
perdido, llegamos a la conclusin siguiente, donde C pc en la capacidad
calrica del calormetro.
205.
206.
(1)
207.
21.
3. Por qu el calor de neutralizacin disminuye cuando los electrolitos son
dbiles?
227.
4. Compare sus resultados con los reportados tericamente y comente a qu se
debe las posibles desviaciones si las hay
228.
229.
230. 6. BIBLIOGRAFIA
231.
232. MARON y PRUTTON. Fundamento de fisicoqumica. Limusa Wiley.
233.
234. CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano S.A., 1976.
235.
236. LEVINE, Ira N. Fisicoqumica. Espaa: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996.
237.
238.
239.
240.
241.
242.
243.