NHIỆT HÓA HỌC

Một số định nghĩa và khái niệm

Nghiên cứu một số định nghĩa và khái niệm cơ bản, khái niệm về nhiệt và công
2. Nguyên lý 1 và áp dụng vào nhiệt hoá học
Các cách phát biểu nguyên lý 1
Khái niệm nội năng và entanpi
Nhiệt của phản ứng hoá học
Mối quan hệ giữa nhiệt đẳng tích và nhiệt đẳng áp

3. Định luật Hess và các hệ quả

Phát biểu định luật và hệ quả
Năng lượng liên kết và hiệu ứng nhiệt
4. Sự phụ thuộc của hiệu ứng nhiệt vào nhiệt độ
Khái niệm nhiệt dung, nhiệt dung mol đẳng áp và đẳng tích
Định luật Kirrchhoff
1. MỘT SỐ KHÁI NIỆM
1.1. HỆ
Ví dụ: ta cho Fe vào trong ống nghiệm đựng dung dịch HCl.Phản ứng xảy ra là
Fe + 2HCl→FeCl2 + H2
- Hệ là một phần của vũ trụ có giới hạn xác định đang được khảo sát về phương diện
trao đổi năng lượng và vật chất. Phần còn lại của vũ trụ là môi trường ngoài đối với
hệ.
- Ranh giới giữa hệ và môi trường có thể có thực, có thể tưởng tượng.
Hệ có thể trao đổi nhiệt, công, vật chất với môi trường ngoài.
Hệ hở (hệ mở)
+ Là hệ có thể trao đổi cả năng lượng lẫn vật chất với môi trường ngoài.
+ Ví dụ: đun sôi một ấm nước, nhiệt được cung cấp vào hệ, hệ mất vật chất ra môi
trường ngoài dưới dạng hơi nước.
Hệ kín (hệ đóng)
+ Là hệ chỉ trao đổi với môi trường ngoài năng lượng nhưng không trao đổi vật chất.
+ Ví dụ: hệ gồm các hóa chất đang cho phản ứng trong một ống thủy tinh hàn kín. Hệ
không mất vật chất nhưng có thể nhận nhiệt vào (nếu phản ứng thu nhiệt) hoặc cung
cấp nhiệt (nếu phản ứng tỏa nhiệt).
Hệ cô lập
+ Là hệ không trao đổi cả năng lượng lẫn vật chất với môi trường ngoài.
+ Ví dụ: một bình Dewar chứa hóa chất được đậy kín và được bao phủ bằng một lớp
cách nhiệt thật dày để cho vật chất và nhiệt lượng không thể trao đổi với môi trường
ngoài.
Hệ đoạn nhiệt
+ Là hệ không có trao đổi nhiệt lượng với môi trường bên ngoài.
+ Ví dụ: chất khí được đựng trong một xilanh có vỏ cách nhiệt
Hệ đồng thể
+ Là hệ mà trong đó không tồn tại các bề mặt phân cách, các tính chất của hệ hoặc
không thay đổi hoặc thay đổi liên tục từ điểm này đến điểm khác trong hệ.
+ Ví dụ: axit hoà tan vào nước
- Hệ dị thể
+ Là hệ trong đó có bề mặt phân cách.
+ Ví dụ: hỗn hợp nước đá và nước lỏng, hỗn hợp muối tan quá bão hoà hoặc muối ít
tan trong nước.
Hệ đồng thể có thể là đồng nhất hoặc không đồng nhất. Nếu thành phần và tính chất
ở mọi phần của hệ là như nhau thì hệ là đồng nhất. Ngược lại là hệ không đồng nhất.
1.2. Trạng thái
- Ví dụ: ta xét hệ gồm 1lít nước ở 250C, 1atm
Một hệ có trạng thái xác định khi những thông số xác định những đại lượng của hệ
được biết một cách chính xác như T, V, P, KLR... các đại lượng này được gọi là thông
số trạng thái của hệ.
- Trạng thái của hệ sẽ thay đổi nếu ít nhất có một trong những thông số trạng thái
thay đổi.
- Chú ý trạng thái ở đây khác với trạng thái tập hợp của vật chất (pha, tướng) là rắn,
lỏng, khí.
a. Thông số trạng thái
- Thông số trạng thái là những đại lượng vật lý, hoá lý đặc trưng cho trạng thái của
hệ, có thể đo được trực tiếp hay gián tiếp như P, T, V, thành phần hoá học
- Có hai loại thông số trạng thái:
+ Thông số trạng thái dung độ:Là những thông số tr.thái tỉ lệ với khối lượng: V, m.
+ Thông số trạng thái cường độ: Là những thông số trạng thái không phụ thuộc vào
khối lượng: nhiệt độ, áp suất, nồng độ, độ nhớt…
- Vậy:Thông số tr.thái dung độ có t.chất cộng tính còn thông số tr.thái cường độ
không có t.chất cộng tính.
b. Hàm số trạng thái
- Một hàm F(P, V,T…) được gọi là hàm trạng thái nếu giá trị của nó chỉ phụ thuộc vào
các thông số trạng thái của hệ mà không phụ thuộc vào cách biến đổi của hệ. Hay
nói cách khác thì hàm đó chỉ phụ thuộc vào trạng thái đầu và trạng thái cuối mà
không phụ thuộc vào trạng thái trung gian.
Một biến thiên hữu hạn (tương đối lớn) của một thông số trạng thái x trong quá trình
được ghi là ∆x = x2 – x1

Hàm quá trình

+ Là những hàm mà giá trị của nó phụ thuộc không chỉ vào trạng thái đầu và trạng
thái cuối mà còn phụ thuộc vào tất cả các trạng thái trung gian.
+ Ví dụ: Nhiệt lượng q và công A
+ Qui ước:
Kí hiệuδ chỉ những biến thiên vô cùng nhỏ của những biến số là hàm quá trình của
hệ: δ q, δ * A
* Kí hiệu d cho những biến thiên vô cùng nhỏ của những biến số là hàm số trạng thái
của hệ:dT, dp, dV,...

c. Phương trình trạng thái

- Biểu diễn sự phụ thuộc định lượng của hàm trạng thái vào các thông số trạng thái
của hệ ở điều kiện cân bằng.
F(P,V,T,ni) = 0 ; PV =nRT
d. Trạng thái cân bằng
- Một hệ ở trạng thái cân bằng nhiệt động khi giá trị của các thông số trạng thái ở mọi
điểm trong thể tích của từng pha riêng biệt của hệ là như nhau và không thay đổi
thay thời gian.
- Lúc này tồn tại đồng thời ba cân bằng
+ Cân bằng nhiệt (T tại mọi điểm của hệ như nhau)
+ Cân bằng cơ học (P tại mọi điểm của hệ như nhau)
+ CB hoá học (hoá thế tại mọi điểm của hệ như nhau).
Tại sao nói cân bằng hoá học là cân bằng động?
1.3. Quá trình (Biến đổi)
- VD: đun 1lit nước từ 250C,1atm đến 750C, 1atm
Một hệ nhiệt động học thực hiện một quá trình khi trạng thái của hệ thay đổi
Quá trình được xác định nếu biết rõ trạng thái đầu và trạng thái cuối.
Quá trình hở (mở)
+ Là biến đổi hệ đi từ trạng thái đầu đến trạng thái cuối khác nhau.
Quá trình kín (đóng)
+ Là biến đổi hệ đi từ trạng thái đầu đến trạng thái cuối giống nhau. Trường hợp này,
hệ đã thực hiện một chu trình hay một biến đổi kín.
Thí dụ: 50cm3 nước ở 20°C, 1atm được đun nóng đến 70°C, 1atm rồi lại được làm
nguội về 20°C, 1atm.
Quá trình đẳng tích
+ Là biến đổi được thực hiện trong điều kiện V = const
+ VD: một phản ứng hóa học được thực hiện trong ống hàn kín.
Quá trình đẳng áp
+ Là biến đổi được thực hiện trong điều kiện P = const
+ VD: phản ứng được thực hiện trong bình cầu ăn thông với khí quyển bên ngoài.
Quá trình đẳng nhiệt
+ Là biến đổi được thực hiện trong điều kiện T= const
+ VD: phản ứng được thực hiện trong một bình cầu nhỏ được đặt trong bình điều
nhiệt giữ ở nhiệt độ xác định.
- Quá trình đoạn nhiệt
+ Là biến đổi được thực hiện trong điều kiện không có sự trao đổi nhiệt lượng giữa hệ
với môi trường ngoài.
+ VD: phản ứng được thực hiện trong bình đậy kín, được bao quanh bởi các lớp cách
nhiệt thật dày.
Qúa trình thuận nghịch
+ Là biến đổi mà các trạng thái trung gian của hệ trải qua được xem như do các quá
trình cân bằng.
+ VD: biến đổi bất thuận nghịch: sự truyền nhiệt từ nguồn nóng sang nguồn lạnh, sự
rơi tự do dưới tác dụng của trọng trường
Biến đổi thuận nghịch: Sự đông đặc và nóng chảy của nước ở 00C, 1atm
1.4. Nhiệt và công
- Có hai cách khác nhau trong sự chuyển năng lượng là nhiệt và công.
- Nhiệt
+ Sự chuyển năng lượng liên quan đến sự thay đổi cường độ chuyển động phân tử
của hệ.
+ Ký hiệu Q, lượng chất vô cùng nhỏ làδ Q.
- Công
+ Sự chuyển năng lượng có liên quan đến sự chuyển dịch những khối lượng vật chất
vĩ mô dưới tác dụng của những lực nào đó
+ Kí hiệu là A, đại lượng vô cùng nhỏ làδ A.
Qui ước về dấu của nhiệt động học
+ Nếu hệ tỏa năng lượng (nhiệt, công): q (A) < 0
+ Nếu hệ thu năng lượng (nhiệt, công): q (A) > 0
Nhiệt và công là những hàm quá trình.
Nhiệt và công là những hình thức truyền năng lượng, có thứ nguyên của năng lượng
nhưng không phải là các dạng năng lượng
- Các đơn vị đo nhiệt và công
- Nhiệt thường được đo bằng đơn vị calo, còn công được đo bằng Jun. Đơn vị chính
thức về năng lượng là J, cal là đơn vị không chính thức.
1cal = 4,183 J
1 lit.atm = 24,22 cal = 101,325 N.m = 101,325 J
Đối với các phản ứng hoá học công chống lại lực bên ngoài thường là công chống lại
áp suất bên ngoài:
δ A= -P( V2 - V1)= -P A= - PdV∆ V
- Nếu hệ chứa khí lý tưởng và biến đổi đẳng nhiệt, thuận nghịch, ta có:
Pngoài = Pkhí =
vì biến đổi thuận nghịch nênPngoài = Phệ = Pkhí LT

R = 8,314 J.mol-1.K-1
R = 0,082 lit.atm.mol-1.K-1
R = 1,987 cal.mol-1.K-1
- Nếu hệ thực hiện quá trình đẳng tích thìδ A =?
Ví dụ: Tính công sinh ra ở 250C khi hoà tan 50g Fe vào trong axit HCl
- Trong một bình kín
- Trong một cốc thuỷ tinh hở

2. Nguyên lý I nhiệt động học

2.1. Nội năng và entanpi
a. Nội năng
Năng lượng của hệ gồm:
- Động năng chuyển động của toàn hệ
- Thế năng của hệ do hệ nằm trong trường ngoài
- Nội năng của hệ
Nội năng của hệ gồm:
+ Động năng của chuyển động của các PT,NT,e
+ Thế năng tương tác của các PT,NT, hạt nhân và electron.
+ Năng lượng các e trong PT
+ Năng lượng dự trữ của hạt nhân nguyên tử...

Nội năng là hàm trạng thái,giá trị của nó chỉ phụ thuộc vào trạng thái đầu và trạng
thái cuối mà không phụ thuộc vào cách chuyển chất tới trạng thái đó

∆U = = U2 - U1

Nội năng của hệ (U) là một đại lượng dung độ

U phụ thuộc: bản chất, lượng của nó, P, T, V và thành phần.
Với khí lí tưởng chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ.
Vậy đối với quá trình đẳng nhiệt thì dU = 0.
b. Entanpi
- Hàm U + PV được gọi là entanpi và được ký hiệu là H.
H = U + PV
- Vì H là hàm trạng thái cho nên nó chỉ phụ thuộc vào trạng thái đầu và trạng thái
cuối của hệ.
Độ biến thiên entanpi của một hệ chuyển từ trạng thái 1 sang trạng thái 2 là ∆H.
∆H = H2 - H1
2.2. Phát biểu nguyên lý I
a. Cách phát biểu 1: Không thể chế tạo được động cơ vĩnh cửu loại 1(là động cơ
không tiêu tốn năng lượng mà vẫn sinh công, Q = 0; A ≠ 0)

b. Cách phát biểu 2: Lượng nhiệt do hệ hấp thụ được dùng để tăng nội năng của hệ
và thực hiện công chống lại lực ngoài.
δ Aδ Q = dU -
c. Cách phát biểu 3: Tồn tại một hàm trạng thái U gọi là nội năng. dU là vi phân toàn
phần.
- A∆ Vậy biểu thức của nguyên lý I là: Q = U
thì ta cóδ Q = dU - δ - Biến thiên vô cùng nhỏ A
- Nếu công A chỉ gồm công giãn nở (những hệ không được tác dụng của từ trường,
điện trường) thì biểu thức của nguyên lý I có dạng
δ Q = dU + PdV
+ VD: Khi cho 1mol Zn phản ứng hoàn toàn với CuSO4 trong dung dịch loãng, giải
phóng lượng nhiệt là 214,85KJ. Tính biến thiên nội năng của hệ?
- Nếu hệ thực hiện chu trình : ∆U = 0
- Nếu hệ cô lập: A=q = 0 nên ∆U = 0

2.3. Nhiệt của phản ứng hoá học

a. Khái niệm hiệu ứng nhiệt phản ứng
- Lượng nhiệt mà hệ hấp thụ hay giải phóng trong một quá trình hoá học hoặc hoá lý
là hiệu ứng nhiệt của quá trình này.
- Hiệu ứng nhiệt của một phản ứng hoá học gọi là nhiệt phản ứng.
Phương trình hoá học có ghi thêm hiệu ứng nhiệt được gọi là phương trình nhiệt hoá
học :
Ví dụ H2(k) + Cl2(k)∆ 2HCl(k) ∆ Η = - 92,31kJ
b. Nhiệt đẳng tích(QV)
Sự biến đổi xảy ra ở V = const nên dV = 0
δ QV = dU + PdV → dU = δ QV hay ∆ U = QV
- Vậy : Nhiệt mà hệ nhận trong quá trình đẳng tích bằng biến thiên nội năng của hệ.
c. Nhiệt đẳng áp(QP)
- Sự biến đổi xẩy ra ở P = const
hay QP =∆ Hδ QP = dU + PdV = d(U + PV) = dH
Vậy: nhiệt mà hệ nhận trong quá trình đẳng áp là biến thiên Entanpi của hệ
Kết luận: QV, QP là hàm trạng thái
2.4.Quan hệ nhiệt đẳng áp và nhiệt đẳng tích
∆ H = ∆ U + P∆ QP - QV = P hay V∆ V
- Nếu phản ứng hoá học xẩy ra với các chất rắn, lỏng, ngưng tụ thì∆ V = 0 → ∆ H =
∆ U(QP = QV).
- Phản ứng với khí (coi khí là lý tưởng). Theo PT trạng thái khí thì PV = nRT hay P∆V =
∆nRT
∆ H = ∆ U + ∆ nRT
Hay QP = QV + ∆nRT
∆ n: biến thiên số mol khí trong phản ứng.
∆ n = 0 → ∆ H = ∆ Vậy với phản ứng U (QP = QV).
thì∆ U ≠ ∆ H → QP ≠ Với các phản ứng QV ∆ n ≠ 0
+ Nếu∆ n > 0 thì QP> QV
+ Nếu∆ n < 0 thì QP < QV
VD1: CaCO3(r) + HCl(l) = CaCl2(l) + H2O(l) + CO2(k)
Coi khí là lý tưởng. Quan hệ giữa QP và QV là
QP > QV B. QP < QV C. QP = QV D. không xđ
VD2: Cho phản ứng ở 250C, 1atm
CaC2(r) + 2H2O(l) = C2H2(k) + Ca(OH)2(l)
Có∆ H = - 130,12 kJ. Vậy biến thiên nội năng của pu là
– 132,6kJ B. 132,6kJ C. – 127,65kJ D. 127,65kJ

Câu 1: Một hệ ở trạng thái cân bằng nhiệt động khi giá trị của các thông số trạng thái
ở mọi điểm của hệ
A. phải như nhau và không thay đổi theo thời gian
B. không như nhau và không thay đổi theo thời gian
C. phải như nhau và thay đổi theo thời gian
D. không như nhau và không thay đổi theo thời gian
Câu 2: Một chất lỏng cùng với hơi của nó. Hệ này là hệ
hở B. kín C. cô lập D. đoạn nhiệt
Câu 3: Hệ có∆ U = 0 là hệ
cô lập B. kín C. hở D. đoạn nhiệt
Câu 4: Hệ gồm các khí lý tưởng thực hiện 1 biến đổi có dU = 0. Vậy biến đổi đó là
A.đẳng áp B.đẳng tích C.đoạn nhiệt D.đẳng nhiệt
Câu 5: Có một số hệ sau
1. Chậu chất lỏng cùng với hơi của nó
2. Chất khí đựng trong bình cầu được nút kín
3. Chất khí đựng trong xilanh có vỏ cách nhiệt
4. Một anpum hàn kín được đặt cách ly hoàn toàn với môi trường bên ngoài
Hệ kín là hệ
A.2 B. 3 C.4 D.1
Câu 6: Khi khử Fe2O3 bằng Al xảy ra phản ứng
Fe2O3 + 2Al = Al2O3 + 2Fe
Tính hiệu ứng nhiệt của phản ứng biết rằng dưới áp suất 1atm và 250C cứ khử được
47,87g Fe2O3 thì thoát ra 254,08kJ.
ĐS: – 849,29kJ

Câu 7: Cho phản ứng

FeO(r) + CO(k) Fe(r) + CO2(k)∆
Phản ứng này có ∆n bằng
A. 1 – 1 = 0 B. 2 – 2 = 0 C. >0 D. <0
Câu 8: H2(K) + 1/2O2(K) = H2O(K)
Ở 298K và 1atm thì QP = - 241,6kJ. ∆U = ?
Câu 9: So sánh hiệu ứng nhiệt đẳng tích và hiệu ứng nhiệt đẳng áp của các phản ứng
sau:
1. N2(k) + 3H2(k) → 2NH3(k)
2. Cgr + CO2(k) → 2CO(k)
3. CaCO3(r) → CaO(r) + CO2(k)
4. Fe2O3(r) + 3CO(k) → 2Fe(r) + 3CO2(k)
Câu 10: Một hệ thực hiện một quá trình như sau: m1(g) nước ở T1, P được đun nóng
đến T2, P sau đó được làm nguội về T1, P. Vậy hệ thực hiện biến đổi
Kín B. hở C. đoạn nhiệt D. đẳng tích
Câu 11: Cho các thông số sau:P, T, V, độ nhớt, khối lượng. Vậy các thông số cường độ
là
P, T, độ nhớt B. P, T, khối lượng
C. P, T, V D. độ nhớt, T, khối lượng
Câu 12: Cho các thông số sau:P, T, V, độ nhớt, khối lượng. Vậy các thông số dung độ
là
V, độ nhớt B. P, khối lượng
C. P, T D. V, khối lượng
Câu 13: Cho công A, nhiệt đẳng tích QV, entanpi H. Hàm quá trình là
A. A và QV B. A C. QV D. H và QV
Câu 14: Hàm f(x) là hàm trạng thái khi giá trị của nó
A. Phụ thuộc vào trạng thái trung gian của hệ
B. Phụ thuộc vào cách biến đổi của hệ
C. Không phụ thuộc vào cách biến đổi của hệ
D. Không phụ thuộc vào các thông số trạng thái của hệ
Câu 15: Cho các phản ứng sau;
→1. CO(k) + O2(k) CO2(k)
O2(k)→2. 2Cgr + 2CO(k)
3. CH4(k) +2O2(k) + 2H2O(l)→CO2(k)
4. Cgr + O2(k)→CO2(k)
Những phản ứng có∆ H < ∆ U là
A. 1 và 2 B. 3 và 4 C. 2 và 3 D. 1 và 3
3. Định luật Hess và các hệ quả
3.1. Định luật Hess
- Nội dung: “Hiệu ứng nhiệt của một phản ứng hoá học ở điều kiện đẳng áp hoặc
đẳng tích chỉ phụ thuộc vào bản chất và trạng thái của các chất phản ứng và sản
phẩm phản ứng chứ không phụ thuộc vào cách tiến triển của quá trình, nghĩa là
không phụ thuộc vào số lượng và đặc trưng của các giai đoạn trung gian”
- Điều kiện áp dụng:
+ Phản ứng thực hiện ở điều kiện đẳng tích hoặc đẳng áp
+Phản ứng không thực hiện công nào khác ngoài công cơ học
+ Phản ứng là bất thuận nghịch

- Ví dụ: Phản ứng tạo thành CO2 từ C và O2 có thể thực hiện qua giai đoạn trung gian
tạo thành CO.
∆H1 = ∆H2 + ∆H3

∆H1 = ∆H2 + ∆H3 = ∆H4 + ∆H5 + ∆H6

VD1: PU aA + bB = cC + dD thực hiện PU theo 2 cách
-Thực hiện phản ứng ở nhiệt độ T1 rồi đưa tất cả sp
đến nhiệt độ T2. H. ứng nhiệt của quá trình này là∆ H1.
ứng ở nhiệt độ T2. Hiệu ứng nhiệt của quá trình này là∆ - Đưa các chất tham gia từ
nhiệt độ T1 đến nhiệt độ T2 rồi thực hiện phản H2 . Vậy
A.∆ H1 > B.∆ H1∆ H2 < ∆ H2
C. D. không xác định∆ H1 = ∆ H2
3.2. Các hệ quả
a.Hệ quả 1
Hiệu ứng nhiệt của phản ứng thuận (∆HT) = Hiệu ứng nhiệt của phản ứng nghịch
(∆HN) nhưng ngược dấu: ∆HT = -∆HN
b. Hệ quả 2
- Hệ quả 2 liên quan tới khái niệm nhiệt sinh hay nhiệt tạo thành.
- Khái niệm nhiệt sinh
+ Nhiệt sinh hay nhiệt tạo thành của một chất là nhiệt lượng thoát ra hay thu vào khi
tạo thành 1 mol của chất đó từ các đơn chất bền vững ở điều kiện đó.
- Nếu đo dưới áp suất 1 atm và nhiệt độ T thì được gọi là nhiệt sinh chuẩn hay
entanpi tạo thành chuẩn và ký hiệu ∆H0T,S
- Đơn vị: kJ/mol hoặc cal/mol
VD1: ∆H0298 ghi trong các phản ứng sau, cái nào là ∆H0298,s
MgO(r) + CO2(k) = MgCO3(r) ∆H0298 = a(kJ)
2H2(k) + O2(k) = 2H2O(l) ∆H0298 = b(kJ)
H2(k) + 1/2O2(k) = H2O(l) ∆H0298 = c(kJ)
Vậy nhiệt sinh của một đơn chất bền ở điều kiện chuẩn = 0.
Nội dung hệ quả 2: hiệu ứng nhiệt bằng tổng nhiệt sinh của các chất cuối trừ đi tổng
nhiệt sinh của các chất đầu

Nếu phản ứng aA + bB = fF + dD ở T, P = const

∆ H = f∆ HT,s(F) + d ∆ HT,s(D) - a∆ HT,s(A) - b∆ HT,s(B)
Chứng minh: SGK
VD2: Tính∆ H của phản ứng
C2H4(K) + H2(K) → C2H6(K) ở 298K biết nhiệt sinh của các chất như sau: C2H4(K) : +
52,30(kJ/mol)
C2H6(K): -84,68 (kJ/mol)
- Phân biệt điều kiện chuẩn và điều kiện tiêu chuẩn?
Cho pu: CH3OH(h) + 3/2O2(k) CH3OH, CO2, H2O ở 298K lần lượt là – 201,17; -393,51;
- 241,83 (kJ/mol). Vậy hiệu ứng nhiệt của phản ứng là→ CO2(k) + 2H2O(h) và
∆ Η VD3: 0298,S của các chất
A. -676kJ B. 676kJ C. -434,17kJ D. 434,17kJ
VD4: Cho các phản ứng xảy ra ở điều kiện chuẩn
∆ 2P + 3Cl2 = 2PCl3 H = x(kJ)
∆ PCl3 + Cl2 = PCl5 H = y(kJ).
Vậy nhiệt sinh chuẩn của PCl5 là
A. x + y B. 2y + x C. 1/2x + y D. 2x + y
có 8,8g N2O tgia phản ứng C + 2N2O phóng là→Biết CO2 + 2N2 thì lượng nhiệt
giải∆ Η VD5: 0298,S của N2O và CO2 tương ứng là 81,5 và – 393,51(kJ/mol). Nếu
A. – 55,65kJ B. – 47,5kJ C. 55,65kJ D. -556,5kJ
c. Hệ quả 3
- Khái niệm nhiệt cháy:
+ Nhiệt cháy hay thiêu nhiệt là lượng nhiệt thoát ra khi đốt cháy hoàn toàn một mol
chất đó thành các oxit cao nhất, bền ở điều kiện đó.
Nếu đo ở 1atm và nhiệt độ T thì nhiệt cháy là nhiệt cháy chuẩn ∆H0T,c
VD6: ∆H0298 ghi trong các phản ứng sau, giá trị nào là ∆H0298,c
Cgr + 1/2O2(k) = CO(k) ∆H0298 = a (kJ)
2H2(k) + O2(k) = 2H2O(l) ∆H0298 = b(kJ)
Cgr + O2(k) = CO2(k) ∆H0298 = c(kJ)
VD7: trong các chất sau chất nào có nhiệt cháy: CO, H2, CO2, SO2, SO3, NH3
- Nội dung hệ quả 3: “Hiệu ứng nhiệt của phản ứng bằng tổng nhiệt cháy của các
chất tham gia trừ đi tổng nhiệt cháy của các chất tạo thành”

aA + bB = fF + dD ở T, P = const
d∆ HT,c(D)∆ H = a∆ HT,c(A)+ b∆ HT,c(B) - f∆ HT,c(F) -
VD8: Cho biết ∆H0298,c của Cgr, H2, C4H6O4(r) lần lượt là: - 393,51; - 285,84;
-1487KJ/mol. Coi các khí trong phản ứng là lý tưởng. Vậy phản ứng
4Cgr + 3H2(k) + 2O2(k) = C4H6O(r)
có giá trị ∆H0298 là
A. – 944,6kJ B. – 956kJ C. 944,56kJ D. 956kJ
VD9:Nhiệt cháy chuẩn của C2H5OH, H2 và Cgr lần lượt là a, b, c (kJ/mol) thì nhiệt sinh
chuẩn của C2H5OH là
A. 3a + 2c – a B. a + b + c
C. 2c + 3b – a D. c – a –b
3.3. Năng lượng liên kết
- Năng lượng liên kết cộng hóa trị là năng lượng thoát ra khi tạo thành một liên kết
cộng hóa trị từ hai nguyên tử tự do có trạng thái hơi. Đơn vị kJ/mol.
- Liên kết hình thành Ak + Bk→ABk
- Thực hiện ở áp suất không đổi thì năng lượng liên kết A - B chính là sự biến đổi
entanpi của phản ứng trên.
Ví dụ: Hk + Hk = H - H
∆ H0 = E = -866,31 kJ/mol