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Ahora, hay diferencias entre la mielina del SNC y el SNP y una de las
más importantes es la proteína que va a formar la posición
extracelular. Es la proteína que está uniendo las caras extracelulares.
Recuerden que en el SNP esta proteína era la “0”, que tenía estos
segmentos extracelulares con ¿?, que se juntaban con otro segmento
extracelular opuesto, conformación que se llama “trans”, en “cis”
sería en el mismo plano de la membrana, “Trans” es en dos
membranas opuestas. Ahora, en el SNC la proteína está dada por la
proteína PLP (Proteolipid Protein) y ésta también tiene sus dos
segmentos transmembrana y tiene en la cara extracelular estos
segmentos hidrofóbicos Si tiene tanto su R como su C terminal en la
cara extracelular y estos segmentos hidrofóbicos se piensa que se
están asociando con segmentos de la PLP que está en la otra cara (en
trans también) y vemos que está uniendo entonces las dos
membranas, por esto la función en análoga. Vemos entonces que
esta diferencia es bastante importante aparte de las morfológicas que
ya comenté, la de cantidades de segmentos de mielina y la ubicación.
D6 CELULAS DE MICROGLIA
Lo que les quiero mostrar son los cambios típicos que ocurren luego
del daño en un axón, que luego permite la regeneración. En el SNP la
regeneración es muy eficiente. Cuando uno tiene daños en nervios
periféricos, si es que no son daños que comprometan largos trozos o
pedazos del nervios, son posibles de reparar y los axones tienden a
hacerlo. En el SNC no es lo mismo, por lo que vamos a ver
regeneración solo en el SNP. Sería un poco fome mostrarles
regeneración en el SNC cuando no ocurre. Bueno no es así, igual hay
regeneración en el SNC pero lo que pasa es que es un poco más
complejo.
Ah! Aquí me faltó algo que sale aquí abajo, la cromatolisis. Cuando
uno hace un daño, se genera una señal de daño que va desde la
región axónica dañada hasta el soma. Lo que ocurre en el soma es
una reacción morfológica que se llama cromatolisis, reacción que se
ha utilizado mucho tiempo para observar neuronas dañadas. Lo que
uno puede ver durante la cromatolisis es: 1) la desaparición de la
sustancia de Nissl, sustancia que constituye el retículo endoplásmico
rugoso. 2) El núcleo se mueve a una región más periférica del soma.
En general el núcleo ocupa una posición central.
Esta región de acá, el tip o punta del axón, es lo que se llama el cono
de crecimiento. Esa región es la región más dinámica del axón y tiene
una gran concentración de filamentos de actina. Es un lamelipodio
que va como censando el ambiente. Tiene varias moléculas de
adhesión que se van uniendo tanto a la lámina basal como a
proteínas de la célula de Schwann de la banda de Bugner. Va
siguiendo ese camino.
(La conversación con Jovita fue omitida, dijo que eso lo veríamos más adelante.)
D8 DEGENERACION WALLERIANA
IMAGEN DE LA DERECHA
Aquí lo que les muestro es células ciliadas del oído interno, son las
que están involucradas en transducir los sonidos, osea el último paso,
son las células transductoras. Aquí están los axones haciendo
contacto sináptico, y los núcleos.
D15
Ahora, ubicación, ¿ustedes vieron piel o no? Todavía no han visto piel.
Entonces los corpúsculos de Pacini se van a ubicar en esta región que
corresponde a la dermis profunda, luego tenemos la epidermis, la
dermis y la hipodermis, entonces tenemos esta región más profunda
de la dermis y en la hipodermis también se encuentra, la parte
nuclear, la parte del centro va a estar organizada por los terminales y
por células de Schwann aplanadas, entonces aquí es lo mismo,
siempre un axón ya sea en la parte del nervio o en los terminales está
asociado a una célula glial. Como estas son células del SNP, la célula
glial es una célula de Schwann. Y la corteza son láminas concéntricas
de células aplanadas como les mostré anteriormente con un líquido
muy parecido a la linfa entre ellos. Tiene pocas fibrillas de colágeno y
capilares que van a invadir y van a irrigar esa región. (Ver esquema)
Entonces aquí lo que tenemos son los corpúsculos de Pacini (ver foto
derecha) en los cuales en esta parte interna tendríamos el terminal
rodeado por células de Schwann aplanadas y éstas son capas
concéntricas de células muy aplanadas con un material, entonces…
piense que de cierta forma esta estructura va a amortiguar la presión
que se da en la piel…va a amortiguarla y va a permitir también la
generación del potencial generador que luego va a producir el
potencial de acción.
¿Tienen algún efecto las células de Merckel sobre los corpúsculos de Pacini o no?
(BLA BLA BLA no se entiende bien la conversación) La diferencia de los dos
receptores; no tiene ningún efecto, no están conectados uno y otro. La diferencia
son las frecuencias que cada uno va a captar. Por eso uno está más interno y otro
más externo. Son diferentes estímulos de presión que los captan algo que está
mucho más externo que este otro que está mucho mas interno. Pero entre ellos no
hay comunicación, no se comunican los dos receptores a nivel periférico.
D19 OIDO
Y finalmente para terminar les voy a pasar el oído. Les voy a pasar el
oído porque los otros dos receptores eran bien simples con
terminaciones que actúan como receptor. En este caso, es como uno
de los casos donde hay más transducción del tipo de estímulo para
llegar al potencial de acción finalmente. Entonces, el oído es un
órgano sensorial que está compartido por el sistema auditivo y el
sistema vestibular, que es del equilibrio, nos vamos a referir al
sistema auditivo en este caso.
Está dividido en tres regiones principales, oído externo, medio e
interno.
La parte del oído externo corresponde a esta región, en el cual
tenemos el pabellón auricular que va a recibir y amplificar los
sonidos, y el conducto auditivo externo que va a llevar el sonido, va a
conducir el sonido hacia esta región que corresponde a la región
donde se ubica la membrana timpánica.
Aquí tenemos la membrana timpánica que es parte del oído medio y
el oído medio corresponde a esta estructura o esta región, los
componentes que encontramos en esta región que están por acá, y
está dentro del hueso temporal y está constituida por la membrana
timpánica, un sistema de huesos que se van a asociar a otro tipo de
membrana que es la ventana oval. Entonces está dentro del hueso
temprano, a ver si se me olvido algo, convierte las ondas sonoras, ah!
y eso es lo más importante, va a convertir estas ondas sonoras en un
movimiento mecánico.
Entonces las ondas sonoras van a hacer mover la membrana
timpánica y van a hacer mover este sistema de huesecillos, ya, que
esta acá, para luego mover la ventana oval, que es la membrana más
interna.
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Yo les dije que había células ciliadas internas y externas. Las internas
son las que van a transmitir o transducir el estímulo de sonido, que al
final no es una onda porque ya hubo una transducción de onda a
movimiento mecánico, a onda de fluido en la perilinfa y luego a
movimiento mecánico de los estereocilios, por lo tanto, ya hay como
cuatro transducciones de energía.
Estas células internas van a ser las que les estaba mostrando que
tenían los puentes y que estaban asociadas a la apertura de canales y
la generación de impulsos en las neuronas que quieren hacer sinapsis
con ellas. Ahora hay un grupo importante de células ciliadas que se
llaman células ciliadas externas, que su movimiento, el movimiento
de los estereocilios está modulado por el sistema nervioso. Entonces
es súper interesante este caso, es bien complejo, se está estudiando,
pero estas células generarían movimiento que modularía la
sensibilidad de estas otras células. Entonces es como, si bien hay un
movimiento de las células ciliadas que genera información hacia el
SNC, el SNC puede generar movimiento de estos cilios para regular la
sensibilidad y la frecuencia de estas células.
Y finalmente les quiero mostrar un poco lo que ocurre cuando hay
exposición a sonidos de alto volumen. (Ver fotos de abajo) Este es el
caso normal que se ve aquí, las células ciliadas, internas, las
externas. Y ésta es la pérdida de las células ciliadas, que ocurre en
este caso son estudios experimentales de exposición a ruidos de alto
volumen. Estas células son bien sensibles, y son células que no se
regeneran fácilmente. Es muy difícil que una célula ciliada,
principalmente las células ciliadas externas, vuelvan a producirse
después de haberse perdido. Hay una gran cantidad de investigación
obviamente en este tema.