NH Cau Hoi Hoa Huu Co

1
1200 CU HI TRC NGHIM

HO HU C THPT
(THEO CHNG TRNH CHUN V NNG CAO)

Ti liu n thi tt nghip THPT v luyn thi vo Cao ng, i hc

Ti liu c cung cp bi Tp ch dy v hc ha hc
Xin vui lng ghi r ngun khi pht hnh ti liu!
http://ngocbinh.dayhoahoc.com

Nh xut bn Gio dc - 2007

2
Mc lc
Trang
Ch-ng 1 : i c-ng ho hc hu c
...............................................................
. 5
Ch-ng 2 : Hirocacbon no
...............................................................
.................. 29
Ch-ng 3 : Hirocacbon khng no
...............................................................
....... 39
Ch-ng 4 : Hirocacbon thm
...............................................................
............. 66
Ch-ng 5 : Dn xut halogen ancol phenol
................................................... 79
Ch-ng 6 : Anehit xeton axit cacboxylic
................................................... 121
Ch-ng 7 : Este lipit
...............................................................
......................... 160
Ch-ng 8 : Cacbohirat
...............................................................
....................... 188
Ch-ng 9 : Amin amino axit
...............................................................
............ 201
Ch-ng 10 : Polime
...............................................................
............................. 223
Ch-ng 11 : Cc v d v cch suy lun gii nhanh cc cu
trc nghim ..... 231
p n cc cu trc nghim
...............................................................
............... 257

3
Ch-ng 1
i c-ng v ho hu c
1. Hy chn pht biu ng nht v ho hc hu c trong s cc
pht biu sau :
A. Ho hc hu c l ngnh ho hc chuyn nghin cu cc
hp cht ca cacbon.
B. Ho hc hu c l ngnh ho hc chuyn nghin cu cc
hp cht ca cacbon, tr cacbon (II) oxit, cacbon (IV) oxit
mui cacbonat, xianua, cacbua.
C. Ho hc hu c l ngnh ho hc chuyn nghin cu cc
hp cht ca cacbon, tr cacbon (II) oxit, cacbon (IV) oxit.
D. Ho hc hu c l ngnh ho hc chuyn nghin cu cc
hp cht ca cacbon tr mui cacbonat.
2. Thnh phn cc nguyn t trong hp cht hu c :
A. bao gm tt c cc nguyn t trong bng tun hon.
B. nht thit phi c cacbon, th-ng c H, hay gp O, N
sau n halogen, S, P...
C. gm c C, H v cc nguyn t khc.
D. th-ng c C, H hay gp O, N sau n halogen, S, P.
3. Chn nh ngha ng phn y nht.
ng phn :
A. l hin t-ng cc cht c cu to khc nhau.
B. l hin t-ng cc cht c tnh cht khc nhau.
C. l hin t-ng cc cht c cng cng thc phn t, nh--
ng c cu to khc nhau nn c tnh cht khc nhau.
D. l hin t-ng cc cht c cu to khc nhau nn tnh
cht khc nhau.
4. Lin kt i do nhng lin kt no hnh thnh ?
A. Lin kt o
B. Lin kt t
C. Lin kt o v t
D. Hai lin kt o
5. Lin kt ba do nhng lin kt no hnh thnh ?
A. Lin kt o
B. Lin kt t
C. Hai lin kt o v mt lin kt t
D. Hai lin kt t v mt lin kt o
6. Theo thuyt cu to ha hc, trong phn t cc cht hu c,
cc nguyn t lin kt vi nhau :

4
A. theo ng ha tr
B. theo mt th t nht nh
C. theo ng s oxi ha
D. theo ng ha tr v theo mt th t nht nh
7. Trong phn t cc hp cht hu c, cc nguyn t cacbon lin
kt trc tip vi nhau theo cch no ?
A. Mch h khng nhnh C. Mch vng

B. Mch h c nhnh D. Theo c 3 cch A,
B, C
8. Cp hp cht no sau y l hp cht hu c ?
A. CO
2
, CaCO
3
B. CH
3
Cl, C
6
H
5
Br.
C. NaHCO
3
, NaCN D. CO, CaC
2

9. bit r s l-ng nguyn t, th t kt hp v cch kt hp
ca cc nguyn t trong phn t hp cht hu c ng-i ta dng
cng thc no sau y ?
A. Cng thc phn t B. Cng thc tng
qut
C. Cng thc cu to D. C A, B, C
10. Tm cu tr li sai.
Trong hp cht hu c :
A. cc nguyn t lin kt vi nhau theo ng ha tr v trt
t nht nh
B. cacbon c hai ha tr l 2 v 4
C. cc nguyn t C lin kt vi nhau to thnh mch C dng
thng, vng v nhnh
D. tnh cht ca cc cht ph thuc vo thnh phn phn t
v cu to ha hc
11. Dy cht no sau y thuc dy ng ng c cng thc
chung C
n
H
2n + 2

A. CH
4
, C
2
H
2
, C
3
H
8
, C
4
H
10
, C
6
H
12
C. C
4
H
10
, C
5
H
12
, C
6
H
12

B. CH
4
, C
3
H
8
, C
4
H
10
, C
5
H
12
D. C ba dy trn u
sai
12. Trong cc dy cht sau y, dy no c cc cht l ng
ng ca nhau ?
A. C
2
H
6
, CH
4
, C
4
H
10
C. CH
3
-O-CH
3
, CH
3
-CHO
B. C
2
H
5
OH, CH
3
-CH
2
-CH
2
-OH D. Cu A v B ng.

13. Trong nhng cp cht sau y, cp no l ng phn ca
nhau ?
A. C
2
H
5
OH, CH
3
-O-CH
3
C. CH
3
-CH
2
-CH
2
-OH,
C
2
H
5
OH

B. CH
3
-O-CH
3
, CH
3
CHO D. C
4
H
10
, C
6
H
6

5
14. S ng phn ca hp cht c cng thc phn t C
5
H
12
l
A. 4 B. 3 C. 2 D. 5
5
H
10
l
A. 4 B. 5 C. 6 D. 7
5
H
8
l
A. 9 B. 6 C. 7 D. 11
4
H
9
OH l
A. 6 B. 7 C. 8 D. 9
18. Trong phn t CH
4
, cc obitan ha tr ca cacbon trng
thi lai ha
A. sp
3
B. sp
2
C. sp
3
d D. sp
19. Trong phn t C
2
H
4
thi lai ha :
A. sp
3
B. sp
2
C. sp
3
d D. sp
20. Trong phn t C
2
H
2
thi lai ha :
A. sp
3
B. sp
2
C. sp
3
d D. sp
Lin kt o bn hn lin kt t l do :
A. lin kt o -c hnh thnh do s xen ph trc ca cc
obitan ha tr.
B. lin kt t -c hnh thnh do s xen ph trc ca cc
obitan p c 1electron.
C. lin kt t -c hnh thnh do s xen ph bn ca cc obitan
ha tr p.
D. Cu A, B, C u sai.
Trong hp cht hu c, gia hai nguyn t cacbon :
A. c t nht mt lin kt t C. c th c
mt lin kt i
B. c t nht mt lin kt o D. c th c
mt lin kt ba
23. Phn tch 0,29 gam mt hp cht hu c (cha C, H, O) tm
-c %C = 62,06; % H = 10,34. Vy khi l-ng oxi trong hp cht
l
A. 0,07 g B. 0,08 g C. 0,09 g D. 0,16 g
24. t chy hon ton 1,68 g mt hirocacbon c M = 84 g cho
ta 5,28 g CO
2
. Vy s nguyn t C trong hirocacbon l
A. 4 B. 5 C. 6 D. 7

6
25. Mt hp cht hu c gm c C, H v phn t khi bng 58.
Phn tch 1 gam cht hu c ny cho thy hp cht c
5
29
gam
hiro. Vy phn t hp cht ny c bao nhiu nguyn t H ?
A. 4 B. 5 C. 8 D. 10
26. Thnh phn % v khi l-ng ca hp cht hu c cha C, H,
O theo th t l 62,1 %; 10,3 %; 27,6 %. Khi l-ng mol phn t
M = 60 g. Cng thc phn t ca hp cht ny l
A. C
2
H
4
O B. C
2
H
4
O
2
C. C
2
H
6
O D. C
3
H
6
O
27. Thnh phn % ca mt hp cht hu c cha C, H, O theo
th t l 54,6%; 9,1%; 36,3%. Vy cng thc n gin nht ca
hp cht hu c l
A. C
3
H
6
O B. C
2
H
4
O C. C
5
H
9
O D. C
4
H
8
O
2

28. Mun bit hp cht hu c c cha hiro hay khng, ta c
th :
A. t cht hu c xem c to cht b en hay khng.
B. oxi ha hp cht hu c bng CuO, sau cho sn
phm i qua n-c vi trong.
C. cho cht hu c tc dng vi dung dch H
2
SO
4
c.
D. thc hin bng cch khc.
29. Nu t khi ca A so vi nit l 1,5 th phn t khi ca A
l
A. 21 B. 42 C. 84 D. 63
30. Nhn xt no ng v cc cht hu c so vi cc cht v
c ?
A. tan trong n-c ln hn. C. Tc phn ng
nhanh hn.
B. bn nhit cao hn. D. Nhit
nng chy thp hn
31. c tnh no l chung cho phn ln cc cht hu c ?
A. Lin kt trong phn t ch yu l lin kt ion.
B. Dung dch c tnh dn in tt.
C. C nhit si thp.
D. t tan trong benzen.
32. Nung mt cht hu c A vi mt l-ng cht oxi ha CuO,
ng-i ta thy thot ra kh CO
2
, hi H
2
O v kh N
2
. Kt lun no
sau y ng ?
A. Cht A chc chn cha cacbon, hiro, c th c nit.
B. A l hp cht ca 3 nguyn t cacbon, hiro, nit.
C. A l hp cht ca 4 nguyn t cacbon, hiro, nit,
oxi.
D. A chc chn cha cacbon, hiro, nit c th c hoc
khng c oxi.

7
33. Hai cht c CTCT
3
H C O CH v CH O C H
|| ||
O O

3

Nhn xt no sau ng ?
A. CTPT v CTCT ca hai cht u ging nhau.
B. CTPT v CTCT ca hai cht u khc nhau.
C. CTPT ca hai cht ging nhau, CTCT khc nhau.
D. CTPT ca hai cht khc nhau v CTCT ging nhau.
34. Hai cht c cng thc
3 5
C H C O CH v CH O C C H
|| ||
O O

6 5 3 6

Nhn xt no sau y ng ?
A. Hai cht c cng CTPT nh-ng c CTCT khc nhau.
B. Hai cht c cng CTPT nh-ng c CTCT t-ng t nhau.
C. Hai cht c CTPT v CTCT u khc nhau.
D. Hai cng thc trn l ca mt cht v CTPT v CTCT u
ging nhau.
35. Cht no sau y l ng phn ca CH
3
COOCH
3
?
A. CH
3
CH
2
OCH
3
B. CH
3
CH
2
COOH
C. CH
3
COCH
3
D. CH
3
CH
2
CH
2
OH
36. Hai cht CH
3
- CH
2
- OH v CH
3
- O - CH
3
khc nhau v :
A. cng thc cu to C. s nguyn t cacbon
B. cng thc phn t D. tng s lin kt cng
ha tr
37. Phn ng CH
3
COOH + CH CH CH
3
COOCH = CH
2

thuc loi phn ng no sau y ?
A. Phn ng th C. Phn ng tch
B. Phn ng cng D. Khng thuc v ba loi phn
ng trn
38.
2 5 3
3 3 2 5
Al(OC H )
Phn ng 2CH - CH = O CH C O C H
||
O

thuc loi phn ng no sau y ?
ng trn

39. Phn ng 2CH
3
OH CH
3
OCH
3
+ H
2
O thuc loi phn ng no
sau y ?
ng trn

8
40. Phn ng CH CH + 2AgNO
3
+ 2NH
3
Ag - C C - Ag +
2NH
4
NO
3

thuc loi phn ng no ?
ng trn
41. Phn ng :
3 2 3 3 3 2
CH - CH - CH- CH CH - CH = CH - CH + H O
|
OH

thuc loi phn ng no ?
ng trn
42. Cho dy cht : CH
4
; C
6
H
6
; C
6
H
5
-OH ; C
2
H
5
ZnI ; C
2
H
5
PH
2
. Nhn
xt no sau y ng ?
A. Cc cht trong dy u l hirocacbon.
B. Cc cht trong dy u l dn xut ca hirocacbon.
C. Cc cht trong dy u l hp cht hu c.
D. C c cht v c v hu c nh-ng u l hp cht ca
cacbon.
43. Trong s cc cht sau y, cht no l ng ng ca

3
CH C OH ?
||
O

3 2 3
3 3 2 3
A. H C O CH B. HO C CH CH
|| ||
O O
C. CH C O CH D. H C O CH CH
|| ||
O O

44. Trong cc cht sau y, cht no khng phi l ng phn
ca

3 2
CH CH C OH ?
||
O

3 3 2 3
2 2 2 3
A. CH C O CH B. H C O CH CH
|| ||
O O
C. H C CH CH OH D. H C CH CH
|| ||
O O

45. Cho cc cht:
1) CH
2
=CHCH
3
2) CH
2
=CHCH
2
- CH
3

3) CH
3
CH=CHCH
3
4) CH
2
=C(CH
3
)-CH
3

Cc cht ng ng ca nhau l

9
A. 1, 2 B. 1, 3
C. 1, 4 D. C
A, B, C
46. Cho cc cht sau y :

A. I,
II,
III.

B. I,
IV, V
C.
I,
IV,
VI D. C A, B, C
47. Cho cc cht:
CH
2
=CHCH=CH
2
(I)
CH
2
=C(CH
3
)CH=CH
2
(II)
CH
2
=CHCH
2
CH=CH
2
(III)
CH
2
=CHCH=CHCH
3
(IV)
Cc cht ng phn ca nhau l
A. I, II B. I, III C.
I, IV D. II, III, IV
CH
3
CH(OH)CH
3
(I)
CH
3
CH
2
OH (II)
CH
3
CH
2
CH
2
OH (III)
CH
3
CH
2
CH(OH)-CH
3
(IV)
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
OH (V)
CH
3
- CH - CH
2
- OH (VI)
A. I, II v VI. B. I, III v IV.
C. I, III v V. D. I, II,
III, IV, V, VI
C
CH
2
CH
2
H
2
H
2
C CH
2
CH
2
H
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
H
2
C
CH
2
C
CH CH
2
H
2
CH
3
C
CH CH
2
H
2
C
2
H
5
C
C
CH
2
H
2
CH
3
CH
3
(I) (II) (III)
(IV) (V) (VI)

10
49. Cho cc cht sau y:
(I)
CH = CH
2
(II)
CH
3
(III)
CH
2
-CH
3
(IV)
CH = CH
2
CH
3
CH
3
(V)

Cht ng ng ca benzen l
A. I, II, III B. II, III C. II,
V D. II, III, IV
50. Cho cc cht :

Cc cht ng phn ca nhau l
A. II, III B. I, IV, V
C. IV, V D. I, II, III,
IV, V
51. Cho cc cht :
CH
2
=CHCH=CH
2
(I); CHCCH
2
CH
3
(II)

CH
2
=C=CH - CH
3
(III)

CH
3
- C C - CH
3
(IV)
Cc cht ng phn cu to ca nhau
l
A. II, III B. I, II, III
C. V, VI D.
Tt c cc cht
52. Nhng cht no sau y l ng phn hnh hc ca nhau ?
CH
3
(V)
HC
HC CH
2
CH
2
(VI)

11

A. (I), (II) B. (I), (III) C.
(II), (III) D. (I), (II), (III)
53. Cht no sau y c ng phn hnh hc ?
A. CH
2
= CH-CH
2
-CH
3
C.

B. CH
3
- CH = CH-CH
3
D. C B v C
54. Cht no sau y khng c ng phn hnh hc ?
A. C
3
H
6
B. C
4
H
8

C. C
6
H
6
D. C A v C
55. ng phn no sau y ca C
4
H
8
l bn nht ?
A. CH
2
= CH - CH
2
- CH
3
B.
CH
3
- CH = CH - CH
3

56. S ng phn ca C
4
H
8
l
A. 5 B. 6
C. 7 D. Kt qu khc
57. S ng phn mch vng ca C
5
H
10
l
A. 3 B. 4 C. 5
D. 2
58. S ng phn ca C
6
H
14
l
A. 4 B. 5 C. 6
D. 3
59. S ng phn ca C
4
H
6
l
A. 7 B. 8 C. 9
D. 6.
60. S ng phn mch nhnh ca C
5
H
10
l
A. 3 B. 4 C. 2
D. 5.
61. S ng phn bn ca C
3
H
6
O l
A. 4 B. 5 C. 6
D. 7.
62. S ng phn mch h ca C
3
H
6
O
2
l
A. 5 B. 6 C. 7
D. Kt qu khc
CH
3
C
2
H
5

12
63. S ng phn ca C
7
H
8
O l
A. 3 B. 4 C. 5
D. Kt qu khc
64. S ng phn ca C
4
H
10
l
A. 6 B. 7 C. 8
D. Kt qu khc
65. S ng phn ca C
4
H
11
N l
A. 6 B. 7 C. 8
D. Kt qu khc
66. S ng phn cu to ca C
5
H
10
O l
A. 12 B. 13 C. 14
D. Kt qu khc
4
H
9
Cl l
A. 3 B. 4 C. 5
D. Kt qu khc
68. Xc nh CTCT ng ca C
4
H
9
OH bit khi tch n-c iu
kin thch hp thu -c 3 anken.
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
2
OH
3 2 3
B. CH CH CH CH
|
OH

3
3
3
CH
|
C. CH C OH
|
CH
D. Khng th xc nh
69. C nhng ng phn mch h no ng vi cng thc tng
qut C
n
H
2n
O ?
A. R-u n chc khng no v ete n chc khng no ( n >
3 )
B. Anehit n chc no
C. Xeton n chc no (n > 3)
D. C A, B, C
6
H
10
khi hiro ho thu -c
isohexan l
A. 4 B. 5
C. 6 D. Kt qu khc
71. X l mt ng phn c CTPT C
5
H
8
. X tc dng vi Br
2
theo
t l mol 1 : 1 to ra 4 sn phm. CTCT ca X l
A. CH
2
= C = CH
2
- CH
2
CH
3
B. CH
2
= C(CH
3
) -
CH = CH
2

C. CH
2
= CH CH
2
- CH=CH
2
D. Khng th xc nh
72. Tng s ng phn khng lm mt mu dung dch Br
2
ca
C
5
H
10
l

13
A. 3 B. 4 C. 5
D. 6
73. t chy hon ton x mol mt hp cht hu c X thu -c
3,36 lt CO
2
(ktc) v 4,5 gam H
2
O. Gi tr ca X l
A. 0,05 mol B. 0,1 mol C. 0,15 mol D.
Khng th xc nh
74. t chy hon ton mt hirocacbon X thu -c 4,48 lt
CO
2
(ktc) v 5,4 g H
2
O. CTPT ca X l
A. CH
4
B. C
2
H
6
C. C
4
H
12
D. Khng th xc nh

75. t chy ht 2,3 g hp cht hu c X cn V lt O
2
(ktc).
Sn phm chy cho hp th ht vo bnh ng dung dch n-c vi
trong d- thy c 10 g kt ta xut hin v khi l-ng bnh ng
dung dch n-c vi tng 7,1 g. Gi tr ca V l
A. 3,92 lt B. 3,36 lt C. 4,48
lt D. Kt qu khc
76. Mt hp cht hu c X cha (C, H, O). T khi hi ca X
so vi He l 15. CTPT ca X l
A. C
3
H
8
O B. C
2
H
4
O
2

C. c A v B

D. Khng th xc nh

77. t chy hon ton mt hp cht hu c X cn 6,72 lt O
2

(ktc). Sn phm chy gm chy gm CO
2
v H
2
O. Cho hp th ht
vo bnh ng dung dch Ba(OH)
2
thy c 19,7 g kt ta xut
hin v khi l-ng dung dch gim 5,5 g. Lc b kt ta un
nng n-c lc li thu -c 9,85 g kt ta na. Cng thc phn
t ca X l
A. C
2
H
6
B. C
2
H
6
O

C. C
2
H
6
O
2

D. Khng th xc nh
78. t chy hon ton mt hirocacbon X. Sn phm chy thu
-c cho hp th ht vo 200 ml dung dch Ca(OH)
2
1M thy c 10
g kt ta xut hin v khi l-ng bnh ng dung dch Ca(OH)
2

tng 16,8 g. Lc b kt ta, cho n-c lc tc dng vi dung
dch Ba(OH)
2
d- li thu -c kt ta, tng khi l-ng hai ln
kt ta l 39,7 g. CTPT ca X l
A. C
3
H
8
B. C
3
H
6

C. C
3
H
4

D. Kt qu khc
79. Cht hu c X (cha C, H, O) c t khi hi so vi H
2
l
36. CTPT ca X l
A. C
4
H
8
O B. C
3
H
4
O
2

C. C
2
H
2
O
3

D. C A, B, C
80. Xc nh CTPT ca hirocacbon X bit m
C
= 4m
H

A. C
2
H
6
B. C
3
H
8
C. C
4
H
10

D. Khng th xc nh
81. Cht hu c X (cha C, H, O) c t khi hi so vi H
2
l
37. CTPT ca X l
A. C
4
H
10
O B. C
3
H
6
O
2.
C. C
2
H
2
O
3

D. C A, B, C

14
82. t chy hon ton 7,6 g cht hu c X cn 8,96 lt O
2
(ktc). Bit
2 2
CO H O
m m 6(g) + =
. CTPT ca X l
A. C
3
H
8
O B. C
3
H
8
O
2

C.
C
3
H
8
O
3
D. C
3
H
8

83. t chy hon ton a mol hp cht hu c X (C
x
H
y
O
z
, x >
2) cn 4a mol O
2
thu -c CO
2
v H
2
O vi m
CO
2
= m
H O
2
. CTPT ca X
l
A. C
3
H
6
O B. C
3
H
6
O
2.
C. C
3
H
6
O

D. C
A, B, C
84. t chy hon ton 0,5 mol hn hp X gm mt ankan A
(C
n
H
2n+2
, n > 1) v mt anken B (C
m
H
2m
, m > 2), thu -c 26,88 lt
CO
2
(ktc) v 25,2 g H
2
O. CTPT ca A, B ln l-t l
A. C
2
H
6
v C
3
H
6
B. C
3
H
8
v C
2
H
4

C. CH
4
v C
4
H
8
D. C A, B, C
85. Oxi ho hon ton mt hirocacbon X cn dng 6,72 lt O
2
(ktc) thu -c 4,48 lt CO
2
(ktc). Cng thc phn t ca X l
A. C
2
H
6
B. C
2
H
4
C. C
2
H
2

D. Kt qu khc
86. t chy hon ton hp cht hu c X (cha C, H, O) cn
dng 8,96 lt O
2
thu -c 6,72 lt CO
2
v 7,2 g H
2
O (cc th
tch kh o ktc). Cng thc phn t X l
A. C
3
H
8
O
2.
B. C
3
H
8
O

C. C
2
H
6
O

D. Khng th xc nh
87. Oxi hon ton hn hp X gm 2 hirocacbon thuc cng dy
ng ng thu -c 6,6 g CO
2
v 4,5 g H
2
O. Cng thc phn t ca
hai hirocacbon trong X l
A. CH
4
v C
2
H
6
B. CH
4
v C
3
H
8

C. CH
4
v C
4
H
10
D. C A, B, C
88. Oxi hon ton hn hp X gm 2 hirocacbon thuc cng dy
ng ng thu -c CO
2
v H
2
O vi t l khi l-ng
2 2
CO H O
m : m 22:9 = . CTPT ca hai hirocacbon trong X l
A. C
2
H
4.
v C
3
H
6
B. C
2
H
4
v C
4
H
8

C. C
3
H
4
v C
4
H
8
D. Khng th
xc nh
89. Hn hp X gm 2 hirocacbon k tip nhau trong dy ng
ng. t chy hon ton X th th tch kh CO
2
sinh ra bng
th tch O
2
cn dng t chy ht X. CTPT ca 2 hirocacbon
trong X l
A. C
2
H
4.
v C
3
H
6
B. C
2
H
2
v C
3
H
4.
C. C
2
H
6
v C
3
H
8
D. C A, B, C
90. Ho hi hon ton 30g cht hu c X (cha C, H, O)
137
0
C, 1atm th X chim th tch 16,81 lt. CTPT ca X l
A. C
3
H
8
O B. C
2
H
4
O
2

15
C. C A v B

D. Khng
th xc nh
91. Hp cht hu c X (cha C, H, N). Xc nh CTPT ca X
bit 2,25 g hi X chim th tch ng bng th tch ca 1,6 g
O
2
o cng iu kin t
0
, p.
A. CH
5
N
2
B. C
2
H
7
N

C. C
2
H
5
N

D. C A, B v C
92. t chy hon ton m gam cht hu c X (cha C, H, N)
cn dng15,68 lt O
2
(ktc). Sn phm chy cho li tht chm
qua bnh ng n-c vi trong d- thy c 40g kt ta xut hin
v c 1120 ml kh khng b hp th. CTPT ca X l
A. C
3
H
9
N

B. C
2
H
9
N

C. C
4
H
9
N

D. Kt qu khc
93. t chy hon ton 0,1 mol hp cht hu c X cn 7,84 lt
O
2
thu -c 5,6 g CO
2
, 4,5 g H
2
O v 5,3 g Na
2
CO
3
. CTPT ca X l
A. C
2
H
3
O
2
Na B. C
3
H
5
O
2
Na

C. C
3
H
3
O
2
Na

D. C
4
H
5
O
2
Na

94. Oxi ho hon ton hn hp kh X gm hai hirocacbon
thuc cng dy ng ng thu -c CO
2
v H
2
O vi t l khi
l-ng
2 2
CO H O
m : m 11: 6 =
. CTPT ca hai hirocacbon trong X l
A. CH
4
v C
4
H
10
hoc C
2
H
6
v C
4
H
10
B. C
2
H
6
v C
4
H
10
hoc
C
3
H
8
v C
4
H
10

C. CH
4
v C
3
H
8
hoc C
2
H
6
v C
3
H
8
D. Khng th xc nh
95. Hp cht hu c A cha cc nguyn t C, H, O c M
A
= 89
g. t chy 1 mol A thu -c 3 mol CO
2
, 0,5 mol N
2
v hi n-c.
CTPT ca A l
A. C
3
H
7
O
2
N B. C
2
H
5
O
2
N C. C
3
H
7
NO
2

D. Tt c u sai
96. Th tch khng kh (ktc) cn t chy ht 228 g C
8
H
18

l
A. 22,4 lt B. 2,5 lt C. 560 lt
D. 1560 lt
97. Mt hp cht c thnh phn 40%C, 0,7% H, 53,3%O. Cng
thc phn t ca hp cht l
A. C
2
H
4
O
2
B. C
2
H
6
O C. CH
2
O
D. C
2
H
5
O
98. Nhng hp cht hu c c tnh cht ha hc t-ng t nhau
v c thnh phn phn t hn km nhau mt hay nhiu nhm CH
2

-c gi l
A. ng phn B. ng ng C. ng dng
D. ng hnh
99. Pht biu no sau y sai i vi cc hp cht hu c ?
A. Lin kt gia cc nguyn t ch yu l lin kt cng
ha tr
B. S oxi ha ca cacbon c gi tr khng i

16
C. C dy ng ng
D. Hin t-ng ng phn kh ph bin
100. Hp cht hu c A c 8 nguyn t ca 2 nguyn t v c M
A
< 32 g. CTPT ca A l
A. C
4
H
4
B. C
3
H
5
C. C
2
H
6

D. Kt qu khc

17
Ch-ng 2
HIROCACBON NO
1. Cc nhn xt d-i y, nhn xt no sai ?
A. Tt c cc ankan u c cng thc phn t C
n
H
2n+2
.
B. Tt c cc cht c cng thc phn t C
n
H
2n+2
u l
ankan.
C. Tt c cc ankan u ch c lin kt n trong phn
t.
D. Tt c cc cht ch c lin kt n trong phn t u
l ankan.
2. Cht CH CH CH CH CH
|
CH CH
|
CH

3 2 2 3
3
3

C tn l
A. 3- isopropylpentan B. 2-metyl-3-etylpentan
C. 3-etyl-2-metylpentan D. 3-etyl-4-metylpentan
3. Tng s lin kt cng ha tr trong mt phn t C
3
H
8
l
A. 11 B. 10 C. 3 D. 8
4. Hai cht 2-metylpropan v butan khc nhau v im no sau
y ?
A. Cng thc cu to B. Cng thc phn t
C. S nguyn t cacbon D. S lin kt cng
ha tr
5. Tt c cc ankan c cng cng thc no sau y ?
A. Cng thc n gin nht B. Cng thc chung
C. Cng thc cu to D. Cng thc phn t
6. Trong cc cht d-i y, cht no c nhit si thp nht
?
A. Butan B. Etan C. Metan D. Propan
7. Cu no ng trong cc cu d-i y ?
A. Xiclohexan va c phn ng th, va c phn ng cng.
B. Xiclohexan khng c phn ng th, khng c phn ng
cng.
C. Xiclohexan c phn ng th, khng c phn ng cng.
D. Xiclohexan khng c phn ng th, c phn ng cng.
8. Cu no ng trong cc cu sau y ?
A. Tt c ankan v tt c xicloankan u khng tham gia
phn ng cng.

18
B. Tt c ankan v tt c xicloankan u c th tham gia
phn ng cng.
C. Tt c ankan khng tham gia phn ng cng, mt s
xicloankan c th tham gia phn ng cng.
D. Mt s ankan c th tham gia phn ng cng, tt c
xicloankan khng th tham gia phn ng cng.
9. Cc ankan khng tham gia loi phn ng no ?
A. Phn ng th B. Phn ng cng
C. Phn ng tch D. Phn ng chy
10. ng vi cng thc phn t C
6
H
14
c bao nhiu ng phn mch
cacbon ?
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
11. Lin kt o trong phn t ankan l lin kt :
A. Bn B. C bn trung bnh C. Km bn D. Rt bn
12. Cht c cng thc cu to:

c tn l
A. 2,2-imetylpentan B. 2,3-imetylpentan
C. 2,2,3-trimetylpentan D. 2,2,3-
trimetylbutan
13. Hp cht Y c cng thc cu to :

CH
2
CH
3
CH CH
3
CH
3

Y c th to -c bao nhiu dn xut monohalogen ng phn ca
nhau ?
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
14. Chn cu ng trong nhng cu sau :
A. Hirocacbon trong phn t c cc lin kt n l ankan.
B. Nhng hp cht trong phn t ch c cc lin kt n l
ankan.
C. Nhng hirocacbon mch h trong phn t ch c lin kt
n l ankan.
D. Nhng hirocacbon mch h trong phn t cha t nht mt
lin kt n l ankan.
15. Cho cc cht :

3
3 2 2 3 3 3
3
3
3 2 2
3
CH
|
CH CH CH CH CH (I); CH C CH (II);
|
|
CH
CH
CH CH CH CH (III)
|
CH

CH
2
CH
3
CH CH CH
3
CH
3
CH
3

19
Th t tng dn nhit si ca cc cht l
A. I < II < III B. II < I < III C. III < II < I D.
II < III < I
16. Cho isopren tc dng vi Br
2
theo t l 1 : 1 v s mol
trong iu kin nh sng khuch tn thu -c sn phm chnh
monobrom c cng thc cu to l
A. CH
3
CHBrCH(CH
3
)
2
B. (CH
3
)
2
CHCH
2
CH
2
Br
C. CH
3
CH
2
CBr(CH
3
)
2
D. CH
3
CH(CH
3
)CH
2
Br
17. Trong s cc ankan ng phn ca nhau, ng phn no c
nhit si cao nht ?
A. ng phn mch khng nhnh.
B. ng phn mch phn nhnh nhiu nht.
C. ng phn isoankan.
D. ng phn tert-ankan.
18. Cho cc cht sau : C
2
H
6
, CHCl
2
-CHCl
2
, CH
2
Cl-CH
2
Cl v CHF
2
-
CHF
2

Cc cht -c xp theo chiu tng dn tnh axit l
A. C
2
H
6
< CHCl
2
-CHCl
2
< CH
2
Cl-CH
2
Cl < CHF
2
-CHF
2

B. C
2
H
6
< CHCl
2
-CHCl
2
< CHF
2
-CHF
2
< CH
2
Cl-CH
2
Cl
C. C
2
H
6
< CH
2
Cl-CH
2
Cl < CHCl
2
-CHCl
2
< CHF
2
-CHF
2

D. CHCl
2
-CHCl
2
< C
2
H
6

< CH
2
Cl-CH
2
Cl < CHF
2
-CHF
2

19. Hp cht 2,3-imetylbutan c th to thnh bao nhiu gc
ha tr I ?
A. 6 gc B. 4 gc C. 2 gc D. 5
gc
20. S gc ankyl ha tr I to ra t isopentan l
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
21. Trong phn t ankan, nguyn t cacbon trng thi lai ha
A. sp
2
B. sp
3
d
2
C. sp
3
D. sp

22. Dy ankan no sau y tha mn iu kin : mi cng thc
phn t c mt ng phn khi tc dng vi clo theo t l mol 1
: 1 to ra 1 dn xut monocloankan duy nht ?
A. C
3
H
8
, C
4
H
10
, C
6
H
14
B. C
2
H
6
, C
5
H
12
, C
8
H
18

C. C
4
H
10
, C
5
H
12
, C
6
H
14
D. C
2
H
6
, C
5
H
12
, C
4
H
10

23. Cho cc cht sau :
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3
(I) CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-
CH
3
(II)
3 3 3 2 2
3 3
CH CH CH CH (III); CH CH CH CH (IV)
| | |
CH CH CH
3

Th t gim dn nhit nng chy ca cc cht l
A. I > II > III > IV B. II > IV > III > I

20
C. III > IV > II > I D. IV > II > III > I
24. Ankan ha tan tt trong dung mi no sau y ?
A. N-c B. Benzen
C. Dung dch axit HCl D. Dung dch NaOH
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
(I)
3
3 2 3 3 3
3
3
CH
|
CH CH CH CH (II); CH C CH (III);
|
|
CH
CH

Th t tng dn nhit si ca cc cht l
A. I < II < III B. II < I < III
C. III < II < I D. II < III < I
26. Phn t metan khng tan trong n-c v l do no sau y ?
A. Metan l cht kh.
B. Phn t metan khng phn cc.
C. Metan khng c lin kt i.
D. Phn t khi ca metan nh.
27. Cho ankan X c cng thc cu to sau :
3 2 2 2 3
3 3
CH CH CH CH CH CH CH
| |
CH CH

Tn ca X l
A. 1,1,3-trimetylheptan
B. 2,4-imetylheptan
C. 2-metyl-4-propylpentan
D. 4,6-imetylheptan
28. Cho nhit t chy hon ton 1 mol cc cht etan, propan,
butan v pentan ln l-t bng 1560; 2219; 2877 v 3536 kJ. Khi
t chy hon ton 1 gam cht no trong s cc cht sau y s
thu -c l-ng nhit ln nht ?
A. Etan B. Protan C. Pentan D. Butan
29. C bao nhiu ankan ng phn cu to ng vi cng thc
phn t C
5
H
12
?
A. 3 B. 5 C. 6 D. 4.
30. Khi thc hin phn ng hiro ha hp cht X c CTPT
C
5
H
12
thu -c hn hp 3 anken ng phn cu to ca nhau. Vy
tn ca X l
A. 2,2-imetylpentan B. 2-metylbutan
C. 2,2-imetylpropan D. pentan

21
31. Khi clo ha mt ankan thu -c hn hp 2 dn xut monoclo
v ba dn xut iclo. Cng thc cu to ca ankan l
A. CH
3
CH
2
CH
3
B. (CH
3
)
2
CHCH
2
CH
3

C. (CH
3
)
2
CHCH
2
CH
3
D. CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

32. Cho hn hp isohexan v Br
2

theo t l mol 1 : 1 ngoi
nh sng th thu -c sn phm chnh monobrom c cng thc cu
to l
A. CH
3
CH
2
CH
2
CBr(CH
3
)
2
B. CH
3
CH
2
CHBrCH(CH
3
)
2

C. (CH
3
)
2
CHCH
2
CH
2
CH
2
Br D. CH
3
CH
2
CH
2
CH(CH
3
)CH
2
Br
33. Mt ankan to -c dn xut monoclo c %Cl = 55,04 %. Ankan
ny c cng thc phn t l
A. CH
4
B. C
2
H
6
C. C
3
H
8
D. C
4
H
10

34. Mt ankan m t khi hi so vi khng kh bng 2 c cng
thc phn t no sau y ?
A. C
5
H
12
B. C
6
H
14
C. C
4
H
10
D.
C
3
H
8

35. Hn hp X gm etan v propan. t chy mt l-ng hn hp X
ta thu -c CO
2
v hi H
2
O theo t l th tch 11 : 15. Thnh
phn % theo th tch ca etan trong X l
A. 45% B. 18,52% C. 25% D. 20%
36. Hirocacbon X c CTPT C
6
H
12
khng lm mt mu dung dch
brom, khi tc dng vi brom to -c mt dn xut monobrom duy
nht. Tn ca X l
A. metylpentan C. 1,3-imetylxiclobutan

B. 1,2-imetylxiclobutan D. xiclohexan

37. Cho cc hp cht vng no sau: xiclopropan (I), xiclobutan
(II), xiclopentan (III), xiclohexan (IV). bn ca cc vng
tng dn theo th t no ?
A. I < II < III < IV B. III < II < I < IV
C. II < I < III < IV D. IV < I < III < II
CH
3
CH
3
CH
2

(I) (II) (III) (IV)
(V)
Nhng cht no l ng ng ca nhau ?
A. I, III, V B. I, II, V C. III, IV, V D. II,
III, V
39. So vi ankan t-ng ng, cc xicloankan c nhit si th
no ?
A. Cao hn B. Thp hn

22
C. Bng nhau D. Khng xc nh -c
40. Cho phn ng :
CH
3
+ HBr

Sn phm chnh ca phn ng l
A. CH
3
-CH(CH
3
)-CH
2
Br B. CH
3
-CH
2
-CHBr-CH
3

C. CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
Br D. Phn ng khng xy
ra
41. Tn gi ca cht hu c X c CTCT :

3 3
3 2 5
CH CH CH CH
| |
CH C H

l
A. 3,4-imetylpentan B.
2,3-imetylpentan
C. 2-metyl-3-etylbutan D. 2-etyl-
3-metylbutan
42. Cho hp cht c CTCT :
2 5
3 2 2 3
3
3
CH
|
CH C CH CH CH CH
|
|
CH
CH

Tn gi ca hp cht l
A. 2-metyl-2,4-ietylhexan B. 2,4-ietyl-
2-metylhexan
C. 5-etyl-3,3-imetylheptan D. 3-etyl-5,5-
imetylheptan
2 5
3 3
CH
|
CH CH CH CH
|
Cl
l
A. 3-etyl-2-clobutan B. 2-clo-
3-metylpetan
C. 2-clo-3-metylpentan D. 3-metyl-2-
clopentan
3 2 3
3 2
CH CH CH CH CH
| |
CH NO

l

A. 4-metyl-3-nitropentan B. 3-nitro-4-
metylpetan
C. 2-metyl-3-nitropentan D. 3-nitro-2-
metylpentan

23
45. Tn gi cu cht hu c X c CTCT :
3 2 3
2
CH CH CH CH CH
| |
NO Cl

l
A. 3-clo-2-nitropentan B. 2-
nitro-3-clopetan
C. 3-clo-4-nitropentan D.
4-nitro-3-clopentan

l
A. 1-metyl-5-etylxiclohexan B. 5-etyl-
1-metylxiclohexan
C. 10-metyl-3-metylxiclohexan D. 3-etyl-1-
metylxiclohexan
47. Xc nh sn phm chnh ca phn ng sau :
askt
3 2 3 2 1:1
3
3 3 3 2
3 3
3 2 3 2 2 3
3
3
CH CH CH CH Cl
|
CH
A. CH CH CH CH B. CH CH CH CH Cl
| | |
CH Cl CH
C. CH CCl CH CH D. CH Cl CH CH CH
|
|
CH
CH
+

48. Xc nh CTCT ng ca C
5
H
12
bit rng khi monoclo ho (c
chiu sng) thu -c 1 dn sut halogen duy nht.
3
3 3 3 2 2 3
3
3 2 3
3
CH
|
A. CH C CH B. CH CH CH CH
|
CH
C. CH CH CH CH D. Khng x c nh - c
|
CH

49. Xc nh cng thc cu to ng ca C
6
H
14
bit rng khi tc
dng vi clo theo t l mol 1 : 1 ch cho hai sn phm.
A. CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3

B. CH
3
-C(CH
3
)
2
-CH
2
-CH
3

C. CH
3
-CH(CH
3
)-CH(CH
3
)-CH
3

D. CH
3
-CH(CH
3
)-CH
2
-CH
2
-CH
3

50. ng vi cng thc C
6
H
14
c cc ng phn cu to :
CH
3
C
2
H
5

24
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
(I) CH
3
-CH(CH
3
)-CH(CH
3
)-
CH
3
(II)
CH
3
-C(CH
3
)
2
-CH
2
-CH
3
(III) CH
3
-CH(CH
3
)-CH
2
-CH
2
-CH
3

(IV)
Th t gim dn nhit si l
A. (I) > (II) > (III) > (IV) B. (III) >
(II) > (I) > (IV)
C. (III) > (II) > (IV) > (I) D. (IV) > (I) >
(II) > (III)
C
2
H
6
(I) C
3
H
8
(II) n-C
4
H
10
(III)
i-C
4
H
10
(IV)
Nhit si tng dn theo dy l
A. (III) < (IV) < (II) < (I) B.
(III) < (IV) < (II) < (I)
C. (I) < (II) < (IV) < (III) D. (I) < (II) <
(III) < (IV)
52. iu kin th-ng hirocacbon no sau y th kh ?
A. C
4
H
10
B. C
5
H
12

C.
C
6
H
14

D. C A, B, C
53. Trong cc ph-ng trnh ha hc :
Al
4
C
3
+ 12H
2
O 3CH
4
| + 4Al(OH)
3
+
(1)
2CH
4

0
1000 C
C
2
H
2
+ 3H
2

(2)
CH
4
+ 1/2O
2

0
NO
600 C
CH
3
OH
(3)
CH
2
(COONa)
2
+ 2NaOH
0
CaO,t
CH
4
| + 2Na
2
CO
3

(4)
CH
3
COONa + H
2
O
pdd
CH
4
+ NaOH + CO
2
| +
H
2
| (5)
Cc ph-ng trnh ha hc vit sai l:
A. (2), (5), (4) B. (2), (3),
(4)
C. (2), (3), (5) D. (2)
54. Phn ng no sau y iu ch -c CH
4
tinh khit hn ?
A. Al
4
C
3
+ 12H
2
O 3CH
4
| + 4Al(OH)
3
+
B. CH
3
COONa + NaOH
0
CaO,t
CH
4
| + Na
2
CO
3

C. C
4
H
10

Crackinh
C
3
H
6
+ CH
4

D. C + 2H
2

0
Ni ,t
CH
4

25
55. Cho phn ng: C
2
H
5
Cl + 2Na + CH
3
Cl
etekhan
(X)
+ 2NaCl
Cng thc phn t ca X l
A. C
2
H
6
B. C
3
H
8
C. C
4
H
10
D. A hoc B hoc C
56. Cho s :
(A) (B) n-
butan
C
n
H
2n + 1
COONa
(X) (C) (D)
(E) isobutan
CTPT ca X l
A. CH
3
COONa B. C
2
H
5
COONa
C. C
3
H
7
COONa D. (CH
3
)
2
CHCOONa
57. Cho s :
(A) (C)
(D) isobutan
C
n
H
2n + 2

(X) (B) (E)
(F) n-butan
CTPT ph hp ca X l
A. C
3
H
8
B. C
4
H
10

C. C
5
H
12
D. Cng thc khc
58. Cho s : (X) (A) (B) 2,3-
imetylbutan
CTPT ph hp X l
A. CH
2
(COONa)
2
B. C
2
H
5
COONa
C. C
3
H
7
COONa D. A hoc B hoc C
59. Cho s : (A)
(B)
CH
3
- CHCl - COONa
(X)
(C)
(D)
CTPT ph hp ca X l
A. CH
4
B. C
2
H
6

C. C
3
H
8
D. n-C
4
H
10

60. Cho s :
0
2
Br (hi) NaOH CuO, t
n 2n
C H (X) A B C Axit sucxinic

26
CTCT ca X l

61. T CH
4
c th iu ch -c nhng cht no sau y ?
A. n-butan, isopentan B. 2,2-
imetylpentan
C. 2-etyl-3-metylhexan D. C A, B v C
62. T n-hexan c th iu ch -c cht no sau y :
A. isohexan B. 2,3-imetylbutan
C. 2,2-imetylbutan D. C A, B v C
63. t chy hon ton mt hirocacbon X thu -c 6,72 lt CO
2

(ktc) v 7,2 g n-c. Cng thc phn t ca X l
A. C
2
H
6
B. C
3
H
8
C. C
4
H
10

D. Khng th xc nh -c
64. oxi ha hon ton m gam mt hirocacbon X cn 17,92 lt
O
2
(ktc), thu -c 11,2 lt CO
2
(ktc). CTPT ca X l
A. C
3
H
8
B. C
4
H
10
C. C
5
H
12

D. Khng th xc nh -c
65. t chy hon ton m gam hn hp X gm hai hirocacbon
thuc cng dy ng ng cn dng 6,16 lt O
2
v thu -c 3,36
lt CO
2
. Gi tr ca m l
A. 2,3 g B. 23 g C.
3,2 g D. 32 g
66. t chy hon ton hn hp X gm hai hirocacbon thuc cng
dy ng ng ri hp th ht sn phm chy vo bnh ng n-c
vi trong d- thu -c 25 gam kt ta v khi l-ng n-c vi
trong gim 7,7 gam. CTPT ca hai hirocacon trong X l
A. CH
4
v C
2
H
6
B. C
2
H
6
v C
3
H
8

C. C
3
H
8
v C
4
H
10
D. Khng xc nh
-c
67. Hn hp X gm hai hirocacbon thuc cng dy ng ng. t
chy hon ton hn hp X, sn phm chy thu -c cho li qua
bnh (1) ng H
2
SO
4
c, sau qua bnh (2) ng 250 ml dung
dch Ca(OH)
2
1M. Khi kt thc phn ng, khi l-ng bnh (1)
tng 8,1 gam v bnh (2) c 15 gam kt ta xut hin. CTPT ca
hai hirocacbon trong X l

A. CH
4
v C
4
H
10
B. C
2
H
6
v C
4
H
10

C. C
3
H
8
v C
4
H
10
D. A hoc B hoc C
68. Oxi ho hon ton 0,1 mol hn hp X gm 2 ankan. Sn phm
thu -c cho i qua bnh (1) ng H
2
SO
4
c, bnh (2) ng dung
dch Ba(OH)
2
d- th khi l-ng ca bnh (1) tng 6,3 g v bnh
(2) c m gam kt ta xut hin. Gi tr ca m l

27
A. 68,95 g B. 59,1 g
C. 49,25 g D. Kt qu khc
69. t chy hon ton 0,15 mol hn hp X gm hai hirocacbon
no. Sn phm thu -c cho hp th ht vo dung dch Ca(OH)
2
d-
thu -c 37,5 g kt ta v khi l-ng bnh ng dung dch
Ca(OH)
2
tng 23,25 g. CTPT ca 2 hirocacbon trong X l
A. C
2
H
6
v C
3
H
8
B. C
3
H
8
v C
4
H
10

C. CH
4
v C
3
H
8
D. Khng xc nh -c
70. Cho cc ph-ng trnh ha hc :
CH
4
+ O
2

2 2
0
PbCl / CuCl
t ,p
HCHO + H
2
O (1)
C + 2H
2

0
N i , 2 0 0 0 C
CH
4

(2)

C
4
H
10

Cr ack i nh

C
3
H
6
+ CH
4

(3)
2C
2
H
5
Cl + 2Na
etekhan
C
4
H
10
+ 2NaCl
(4)
Cc ph-ng trnh ha hc vit sai l
A. (2) B. (2), (3) C. (2), (4)
D. Khng c

28
Ch-ng 3
HIROCACBON KHNG NO

1. Hp cht 2,4-imeylhex-1-en ng vi CTCT no d-i y ?
3 2 2
3 3
3 2 2
2 5
3
3 2 2
3 3
3 2 2 2
3
3
A. CH CH CH CH CH CH
| |
CH CH
B. CH CH CH C CH
|
|
C H
CH
C. CH CH CH CH CH CH
| |
CH CH
D. CH CH CH CH C CH
|
|
CH
CH
=
=
=
=

2. phn bit etan v eten, dng phn ng no l thun tin
nht ?
A. Phn ng t chy.
B. Phn ng cng vi hiro.
C. Phn ng cng vi n-c brom.
D. Phn ng trng hp.
3. Cho isopren (2-metylbuta-1,3-ien) cng vi brom theo t l
mol 1 : 1. Hi c th thu -c ti a bao nhiu sn phm c
cng cng thc phn t C
5
H
8
Br
2
?
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
4. Trong cc cht d-i y, cht no -c gi tn l ivinyl ?
A. CH
2
= C = CH-CH
3
B. CH
2
= CH-CH =
CH
2

C. CH
2
-CH-CH
2
-CH = CH
2
D. CH
2
= CH - CH = CH -
CH
3

5. Cht
3
3
3
CH
|
CH C C CH
|
CH
c tn l g ?
A. 2,2-imetylbut-1-in
B. 2,2-imetylbut-3-in
C. 3,3-imetylbut-1-in
D. 3,3-imetylbut-2-in
6. C 4 cht: metan, etilen, but-1-in v but-2-in. Trong 4 cht
, c my cht tc dng -c vi dung dch AgNO
3
trong amoniac
to thnh kt ta ?

29
A. 4 cht B. 3 cht C. 2 cht D.1 cht
7. Cng thc phn t no ph hp vi penten ?
A. C
5
H
8
B. C
5
H
10
C. C
5
H
12
D.
C
3
H
6

8. Hp cht no l ankin ?
A. C
2
H
2
B. C
8
H
8
C. C
4
H
4
D.
C
6
H
6

9. Gc no l ankyl ?
A. - C
3
H
5
B. - C
6
H
5
C. - C
2
H
3
D. - C
2
H
5

10. Trong s cc cht sau, cht no c nhit si cao nht
?
A. Eten B. Propen C. But-1-en D. Pent-1-en
11. Cht no khng tc dng vi dung dch AgNO
3
trong
amoniac ?
A. But-1-in B. But-2-in C. Propin D. Etin
12. Cht no khng tc dng vi Br
2
(tan trong CCl
4
) ?
A. But-1-in B. But -1-en C. Xiclobutan D.
Xiclopropan
13. Cho phn ng crackinh :
crackinh
4 10 4
C H CH X +
X c cng thc cu to l
A. CH
3
- CH = CH
2
B. Xiclopropan

C. CH
3
- CH
2
- CH
3
D. CH C - CH
3

14. t chy 1 hirocacbon X vi l-ng va O
2
. Ton b sn
phm -c dn qua h thng lm lnh th th tch gim hn mt
na. X thuc dy ng ng :
A. Ankan B. Anken C. Ankin D. Xicloankan
15. t chy hon ton mt hirocacbon X ri hp th ton b
sn phm phn ng vo bnh ng 0,15 mol Ca(OH)
2
tan trong
n-c. Kt thc th nghim lc tch -c 10g kt ta trng v
thy khi lung dung dch thu -c sau phn ng tng thm 6
gam so vi khi lung dung dch tr-c phn ng. Cng thc phn
t ca hirocacbon X l
A. C
2
H
6
B. C
2
H
4
C. CH
4
D. C
2
H
2

16. Mt hirocacbon X c t khi so vi H
2
l 28. X khng c
kh nng lm mt mu n-c brom. Cng thc cu to ca X l

C. CH
3
- CH = CH - CH
3
D. CH
2
= C(CH
3
)
2

17. Xiclohexan c th -c iu ch theo s :
CH
3
A.
B.

30
+
X Y
+H
2
Ni, t
0

Cng thc cu to ca X v Y ln l-t l
A. CH
2
= CH - CH = CH
2
v CH CH
B. CH
2
= CH - CH = CH
2
v CH
2
= CH
2

C. CH
3
- CH = CH - CH
3
v CH
3
- CH
3

D. CH
3
- CH = CH - CH
3
v CH
2
= CH
2

18. Cht X c CTPT l C
4
H
8
, phn ng chm vi n-c brom nh-ng
khng tc dng vi dung dch KMnO
4
. Cng thc cu to ca X l
A. CH
2
= CH - CH
2
- CH
3

B. (CH
3
)
2
C = CH
2

C. CH
3
- CH = CH - CH
3

D.

19. Trong phn t anken nguyn t cacbon
thuc lin kt i trng thi lai ha :
A. sp
3
B. sp
2
C. sp D. sp
3
d
20. Hy chn khi nim ng v anken.
A. Nhng hirocacbon c 1 lin kt i trong phn t l
anken.
B. Nhng hirocacbon mch h c 1 lin kt i trong phn
t l anken.
C. Anken l nhng hirocacbon c lin kt ba trong phn
t.
D. Anken l nhng hirocacbon mch h c lin kt ba
trong phn t.
21. Lin kt t -c hnh thnh do s xen ph no ?
A. Xen ph trc ca 2 obitan s.
B. Xen ph trc ca 1 obitan s v 1 obitan p.
C. Xen ph trc ca 2 obitan p.
D. Xen ph bn ca 2 obitan p.
22. Cho s phn ng : But-1-en X but-2-en
Cng thc cu to c th ca X l
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
3
B. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
2
Br
C. CH
3
- CH
2
- CHBr - CH
3
D. CH
2
Br - CHBr - CH
2
- CH
3

23. Cho cc phn ng sau :
CF
3
- CH = CH
2
+ HBr
Khng c oxi

CH
3
- CH = CH
2
+ HBr
Khng c oxi

Sn phm chnh ca cc phn ng ln l-t l
CH
2
CH
2
H
2
C
H
2
C

31
A. CF
3
- CHBr - CH
3
v CH
3
- CHBr - CH
3

B. CF
3
- CH
2
- CH
2
Br v CH
3
- CH
2
- CH
2
Br
C. CF
3
- CH
2
- CH
2
Br v CH
3
- CHBr - CH
3

D. CF
3
- CHBr - CH
3
v CH
3
- CH
2
- CH
2
Br
CH
3
- CH = CH
2
+ ICl
CH
3
- CH = CH
2
+ HBr
peoxit

Sn phm chnh ca cc phn ng ln l-t l
A. CH
3
- CHCl - CH
2
I v CH
3
- CHBr - CH
3

B. CH
3
- CHCl - CH
2
I v CH
3
- CH
2
- CH
2
Br
C. CH
3
- CHCl - CH
2
I v CH
3
- CH
2
- CH
2
Br
D. CH
3
- CHCl - CH
2
I v CH
3
- CH
2
- CH
2
Br
25. Cho phn ng :

+
Br
2
X (sn phm chnh)

X c th l
A. Ch c cis-1,2-ibromxiclohexan.
B. Ch c trans-1,3-ibrom-1-metoxixiclohexan.
C. Ch c trans-1,2-ibromxiclohexan.
D. Hn hp ca A v B.
26. Phn ng ca CH
2
= CHCH
3
vi Cl
2(kh)
( 500
0
C) cho sn phm
chnh l
A. CH
2
ClCHClCH
3
B. CH
2
= CClCH
3

C. CH
2
= CHCH
2
Cl D. CH
3
CH = CHCl
27. Cho 3,3-imetylbut-1-en tc dng vi HBr. Sn phm ca
phn ng l
A. 2-brom-3,3-imetylbutan B. 2-brom-2,3-
imetylbutan
C. 2,2 -imetylbutan D. 3-brom-2,2-
imetylbutan
28. Cho etilen tc dng vi dung dch H
2
SO
4
nhit th--
ng. Sn phm l
A. CH
3
CH
2
OH B. CH
3
CH
2
OSO
3
H
C. CH
3
CH
2
SO
3
H D. CH
2
= CHSO
4
H
29. Cho etilen tc dng vi dung dch H
2
SO
4
long, nng, sn
phm chnh l
A. CH
3
CH
2
OH B. CH
3
CH
2
SO
4
H
C. CH
3
CH
2
SO
3
H D. CH
2
= CHSO
4
H

32
30. Anken X tc dng vi dung dch KMnO
4
trong mi tr-ng
axit, un nng to ra CH
3
- CO - CH
3
v CH
3
- CO - C
2
H
5
. Cng
thc cu to ca X l
A. CH
3
- CH
2
- C(CH
3
) = C(CH
3
)
2

B. CH
3
- CH
2
- C(CH
3
) = CH
2

C. CH
3
- CH
2
- CH = CH - CH
3

D. CH
3
- CH = C(CH
3
) - CH
2
CH
3

31. Anken X tc dng vi dung dch KMnO
4
trong mi trung
axit, un nng to ra CH
3
- CO - CH
3
v CO
2
v H
2
O. Cng thc
cu to ca X l
A. CH
3
- CH = CH - CH
3
B. (CH
3
)
2
C = CH - CH
3

C. (CH
3
)
2
C = C(CH
3
)
2
D. (CH
3
)
2
C = CH
2

32. C th thu -c bao nhiu anken khi tch HBr khi tt c
cc ng phn ca C
4
H
9
Cl ?
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
33. Khi dn mt lung kh etilen vo n-c brom (mu nu )
th xy ra hin t-ng g ?
A. Khng thay i g
B. To kt ta
C. Si bt kh
D. Dung dch mt mu nu
34. Vinyl clorua c th tham gia phn ng trng hp to ra
my loi polime ?
A. 2 B. 3 C. 5 D. 6
35. Trong cc cch iu ch etilen sau, cch no khng -c
dng ?
A. Tch H
2
O t ancol etylic.
B. Tch H
2
khi etan.
C. Cho cacbon tc dng vi hiro.
D. Tch HX khi dn xut halogen.
36. Anken khng -c dng tng hp trc tip ra cht no
sau y ?
A. Cht do B. Axit axetic C. Ancol D. Este
37. Khi t chy 1 hirocacbon X cn 6 th tch oxi, sinh ra
4 th tch kh cacbonic. X c th lm mt mu n-c brom v kt
hp vi hiro to thnh 1 hirocacbon no mch nhnh. Cng thc
cu to ca X l
A. (CH
3
)
2
C = CH
2
B. CH
3
CH = C(CH
3
)
2

C. (CH
3
)
2
CH - CH = CH
2
D. CH C - CH(CH
3
)
2

38. Cho 2,24 lt anken li qua bnh ng dung dch brom th
thy khi lung bnh tng 5,6 g. Anken c cng thc phn t l

33
A. C
2
H
4
B. C
3
H
6
C. C
4
H
8
D. C
4
H
10

39. Cho 1,12 g anken cng hp va vi brom thu -c 4,32 g
sn phm cng hp. Cng thc phn t ca anken l
A. C
3
H
6
B. C
4
H
8
C. C
5
H
10
D. C
6
H
12

40. Tin hnh phn ng tch n-c 4,6 g ancol etylic trong
H
2
SO
4
un nng 170
0
C thu -c 1,792 lt kh etilen (ktc).
Hiu sut ca phn ng l
A. 60% B. 70% C. 80% D. 90%
41. 8,4 g mt hirocacbon c th kt hp vi 3,36 lt H
2

(ktc) c mt cht xc tc Ni. Khi oxi ha hirocacbon bng
dung dch KMnO
4
, ta -c mt hp cht duy nht. Cng thc cu
to ca hirocacbon ban u l
A. CH
2
= CH - CH
2
- CH
3
B. CH
3
- CH = CH - CH
3

C. (CH
3
)
2
C = CH
2
D.

42. Mt hn hp A gm mt anken v mt ankan.
t chy A thu -c a mol H
2
O v b mol CO
2
. T s T = a/b c
gi tr trong khong no ?
A. 0,5 < T < 2 B. 1 < T < 1,5
C. 1,5 < T < 2 D. 1 < T < 2
43. 2-Metylbut-2-en -c iu ch bng cch hiro clorua
khi c mt KOH trong etanol ca dn xut clo no sau y ?
A. 1 -clo-3-metylbutan B. 2-clo-2-metylbutan
C. 1-clo-2-metylbutan D. 2-clopentan
44. hirat ha 3-metylbutan-2-ol thu -c my anken ?
A. Mt B. Hai C. Ba D. Bn
45. un nng etilen thu -c cht Q c cng thc phn t
C
4
H
8
. Tn ca Q l:
A. xiclobutan B. metylxiclopropan
C. xiclobuten D. but-1-en
46. Ankanien lin hp l hirocacbon trong phn t :
A. c hai lin kt i cch nhau mt lin kt n.
B. c hai lin kt i lin nhau.
C. c hai lin kt i cch nhau t 2 lin kt n tr
ln.
D. c hai lin kt ba cch nhau mt lin kt n.
47. Hirocacbon no sau y khng c ng phn cis-trans ?
A. CH
3
- CH = CH - CH
3
B. CH
2
= C = C = CH
2

C. CH
3
- CH = C = CH - C
2
H
5
D. CH
2
= CH - CH = CH - CH
3

48. C bao nhiu hirocacbon khng no c cng thc phn t
C
4
H
6
v khng c lin kt ba trong phn t ?

34
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6.
49. t chy hon ton a gam mt hirocacbon Y to ra 13,2 g
kh CO
2
. Mt khc a gam Y lm mt mu dung dch cha 32 gam
brom. Cng thc phn t ca Y l
A. C
3
H
4
B. C
2
H
2
C. C
3
H
6
D. C
4
H
8

50. X, Y, Z l 3 hirocacbon th kh iu kin th-ng. Khi
phn hy mi cht X, Y, Z u to ra C v H
2
. Th tch H
2
lun
gp 3 ln th tch hirocacbon b phn hy v X, Y, Z khng
phi ng phn ca nhau. Cng thc phn t ca 3 cht trn l
A. CH
4
, C
2
H
4
, C
3
H
4
B. C
2
H
6
, C
3
H
6
, C
4
H
6

C. C
2
H
4
, C
2
H
6
, C
3
H
8
D. C
2
H
2
, C
3
H
4
, C
4
H
6

51. t chy hon ton a gam hn hp 4 hirocacbon thu -c
33 g CO
2
v 27 g H
2
O. Gi tr ca a l
A. 11 g B. 12 g C. 13 g D. 14 g
52. t chy hon ton m gam mt hirocacbon thu -c 44 g
CO
2
v 18 g H
2
O. Gi tr ca m l
A. 11 g B.12 g C. 13 g D. 14 g
53. t chy hon ton m gam hn hp 2 hirocacbon thu -c
17,6 g CO
2
v 14,4 g H
2
O. m c gi tr l
A. 32 g B. 6,4 g C. 12,8 g D. 16 g
54. t chy hon ton m gam hn hp 2 hirocacbon. Sn phm
chy cho ln l-t qua bnh (1) ng H
2
SO
4
c v bnh (2) ng
KOH rn thy khi l-ng bnh (1) tng 14,4 g v bnh (2) tng
22 g. m c gi tr l
A. 7,0 g B. 7,6 g C. 7,5 g D. 8,0 g
55. t chy hon ton hirocacbon X thu -c CO
2
v H
2
O c
t l s mol t-ng ng l 1: 2. Cng thc phn t ca X l
A. C
2
H
6
B. CH
4
C. C
2
H
4
D. C
3
H
6

56. Hirocacbon A c 75% C v khi l-ng. CTPT ca A l
A. CH
4
B. C
2
H
4
C. C
2
H
6
D. C
3
H
8

57. t chy m gam Hirocacbon A thu -c 2,688 lt CO
2

(ktc) v 4,32 g H
2
O.
1) Gi tr ca m l
A. 1,92 g B. 19,2 g C. 9,6 g D. 1,68 g
2) Cng thc phn t ca A l
A. C
2
H
6
B. C
2
H
4
C. C
2
H
2
D.
CH
4

58. Mt hirocacbon A mch h th kh. Khi l-ng V lt kh
ny bng 2 ln khi l-ng V lt N
2
cng iu kin nhit v
p sut. Hirocacbon l
A. C
2
H
6
B. C
2
H
4
C. C
4
H
10
D.
C
4
H
8

59. C cc cng thc cu to nh- sau :

35

Cc cng thc cu to trn biu din my cht ?
A. 1 cht B. 2 cht C. 3 cht D. 4 cht
60. Cho cc cng thc cu to :
1) CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
2
OH 2) CH
3
- CH
2
- CH(OH) - CH
3

3) CH
3
- CH(CH
3
) - CH
2
OH 4) CH
3
- C(CH
3
)
2
-OH
Cc cng thc cu to trn biu din my cht ?
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
61. Mt cht c cng thc n gin nht l C
2
H
5
. Cng thc
cu to cht l
A. C
4
H
10
B. C
6
H
14
C. C
8
H
18
D.
C
4
H
18

62. Hirocacbon A th tch iu kin th-ng, cng thc phn
t c dng C
x+1
H
3x
. Cng thc phn t ca A l
A. CH
4
B. C
2
H
6
C. C
3
H
6
D. khng
xc nh -c
63. Mt hirocacbon c 75 % cacbon v khi l-ng. Cng thc
phn t ca hirocacbon l
A. C
2
H
2
B. C
4
H
10
C. CH
4

D. C
2
H
4

64. Hirocacbon A c cha 80 % cacbon v khi l-ng. Phn t
khi ca A l 30 vC. Cng thc phn t ca A l
A. CH
4
B. C
2
H
6
C. C
3
H
8
D. C
2
H
4

65. t chy hon ton hirocacbon X bng mt l-ng oxi va
. Sn phm kh v hi dn qua bnh ng H
2
SO
4
c th th
tch gim hn mt na. X thuc dy ng ng no ?
A. Ankan B. Anken C. Ankin D. Khng xc nh
-c
66. t chy hon ton 0,15 mol 2 ankan -c 9,45 g H
2
O. Sc
hn hp sn phm vo dung dch Ca(OH)
2
d- th khi l-ng kt
ta thu -c l
A. 37,5 g B. 52,5 g C. 15 g D. 42,5 g
67. Mt hn hp 2 ankan l ng ng k tip c khi l-ng l
24,8 g th tch t-ng ng ca hn hp l 11,2 lt (ktc).
CTPT cc ankan l
A. CH
4
, C
2
H
6
B. C
2
H
6
, C
3
H
8
C. C
3
H
8
, C
4
H
10
D. C
4
H
10
, C
5
H
12

68. Crckinh hon ton mt ankan X thu -c hn hp Y c t
khi hi so vi H
2
bng 18. CTPT ca X l

36
A. C
3
H
8
B. C
4
H
10
C. C
5
H
12
D.
Khng c CTPT tho mn
69. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon mch h, lin
tip trong dy ng ng thu -c 22,4 lt CO
2
(ktc) v 25,2 g
H
2
O.
1) Hai hirocacbon thuc dy ng ng no ?
A. Ankan B. Anken C. Ankin D. Aren
2) CTPT 2 hirocacbon l
A. CH
4
, C
2
H
6
B. C
2
H
6
, C
3
H
8
C. C
3
H
8
, C
4
H
10
D. C
4
H
10
, C
5
H
12

70. t 10 cm
3
mt hirocacbon no bng 80 cm
3
oxi (ly d-).
Sn phm thu -c sau khi cho ng-ng t hi n-c cn 65 cm
3

trong c 25 cm
3
l oxi (cc th tch -c o cng iu
kin). CTPT ca hirocacbon l
A. CH
4
B. C
2
H
6
C. C
3
H
8
D. C
4
H
10

71. t chy hon ton 2 hirocacbon k tip nhau trong dy
ng ng. Sn phm chy cho ln l-t qua bnh (1) ng H
2
SO
4

c v bnh (2) ng KOH rn thy khi l-ng bnh (1) tng
2,52 g v bnh (2) tng 4,4 g. Hai hirocacbon l
A. C
2
H
4
, C
3
H
6
B. C
2
H
6
, C
3
H
8
C. C
3
H
6
, C
4
H
8
D. C
3
H
8
, C
4
H
10

72. t chy hon ton mt l-ng hirocacbon cn 8,96 lt O
2

(ktc). Cho sn phm chy i vo dung dch Ca(OH)
2
d- thu -c
25 gam kt ta. CTPT ca hirocacbon l
A. C
5
H
10
B. C
6
H
12
C. C
5
H
12
D.
C
6
H
14

73. t chy hon ton V lt hn hp 2 hirocacbon ng ng
lin tip thu -c 1,12 lt kh CO
2
(ktc) v 1,26 gam H
2
O.
1) CTPT ca 2 hirocacbon l
A. CH
4
, C
2
H
6
B. C
2
H
6
, C
3
H
8
C. C
3
H
8
, C
4
H
10
D. C
4
H
10
, C
5
H
12

2) Gi tr ca V l
A. 0,112 lt B. 0,224 lt C. 0,448 lt D.
0,336 lt
74. t chy hn hp 2 hirocacbon k tip nhau trong dy
ng ng, thu -c 48,4 g CO
2
v 28,8 g H
2
O.
1) Hai hirocacbon thuc dy ng ng:
2) CTPT cc hirocacbon l
A. CH
4
, C
2
H
6
B. C
2
H
6
, C
3
H
8
C. C
3
H
8
, C
4
H
10

D. C
4
H
10
, C
5
H
12

75. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon lin tip trong
dy ng ng thu -c 11,2 lt kh CO
2
(ktc) v 12,6 g H
2
O.
Hai hirocacbon l
A. C
2
H
6
, C
3
H
8
B. C
3
H
8
, C
4
H
10
C. C
4
H
10
, C
5
H
12
D.
C
5
H
12
, C
6
H
14

37
76. Mt hirocacbon chy hon ton trong O
2
sinh ra 8,8 g
CO
2
v 3,6 g H
2
O. Cng thc phn t ca hirocacbon ny l
A. CH
4
B. C
2
H
2
C. C
2
H
4
D. C
6
H
6

77. Ph-ng php no sau y l tt nht phn bit kh CH
4

v kh C
2
H
4
?
A. Da vo t l v th tch kh O
2
tham gia phn ng
chy.
B. S thay i mu ca n-c brom.
C. So snh khi l-ng ring.
D. Phn tch thnh phn nh l-ng ca cc hp cht.
78. Khi t chy hon ton 2 hirocacbon lin tip trong dy
ng ng thu -c 16,8 lt CO
2
(ktc) v 13,5 g H
2
O. Hai
hirocacbon thuc dy ng ng no ?
79. t chy hon ton 2 hirocacbon mch h trong cng dy
2
(ktc) v 0,9 g H
2
O. Hai
hirocacbon thuc dy ng ng :
80. Hn hp 2 anken c s mol bng nhau c th lm mt mu
va 200 g dung dch Br
2
16 %. S mol mi anken l:
A. 0,05 B. 0,1 C. 0,2 D.
0,15
81. t chy cng mol ca 2 hirocacbon mch h thu -c cng
s mol CO
2
, cn t l s mol H
2
O v CO
2
ca cc hirocacbon
l 1 : 1,5. Cng thc phn t ca chng l
A. C
2
H
6
v C
2
H
4
B. C
3
H
8
v C
3
H
6

C. C
4
H
10
v C
4
H
8
D. C
5
H
12
v C
5
H
10

82. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon mch h trong
cng dy ng ng thu -c 11,2 lt CO
2
(ktc) v 9 gam H
2
O.
Hai hirocacbon thuc dy ng ng no ?
83. Cho hn hp 2 anken li qua bnh ng n-c Br
2
d- thy
khi l-ng bnh n-c Br
2
tng 8 gam. Tng s mol ca 2 anken l
A. 0,1 B. 0,05 C. 0,025 D. 0,005
84. t chy hon ton m gam hn hp gm CH
4
, C
3
H
6
, C
4
H
10
thu
-c 17,6 gam CO
2
v 10,8 gam H
2
O. m c gi tr l
A. 2 gam B. 4 gam C. 6 gam D. 8 gam
85. t chy hon ton 0,1 mol hn hp CH
4
, C
4
H
10
v C
2
H
4
thu
-c 0,14 mol CO
2
v 0,23 mol H
2
O. S mol ca ankan v anken
trong hn hp ln l-t l
A. 0,09 mol v 0,01 mol B. 0,01 mol v 0,09
mol

38
C. 0,08 mol v 0,02 mol D. 0,02 mol v 0,08
mol
86. Mt hn hp gm mt ankan v mt anken c cng s nguyn
t C trong phn t v c cng s mol. m gam hn hp ny lm
mt mu va 80 gam dung dch 20% brom trong CCl
4
. t chy
hon ton m gam hn hp thu -c 0,6 mol CO
2
. Ankan v anken
c CTPT l
A. C
2
H
6
, C
2
H
4
B. C
3
H
8
, C
3
H
6

C. C
4
H
10
, C
4
H
8
D. C
5
H
12
, C
5
H
10

87. t chy hon ton hn hp gm mt ankan v mt anken.
Cho sn phm chy i qua ng (1) ng P
2
O
5
d- v ng (2) ng
KOH rn, d- thy khi l-ng ng (1) tng 4,14 g; ng (2) tng
6,16 g. S mol ankan trong hn hp l
A. 0,06 mol B. 0,09 mol
C. 0,18 mol D. 0,03 mol
88. Crckinh 11,6 g C
4
H
10
thu -c hn hp kh X gm 7 cht
kh l C
4
H
8
, C
3
H
6
, C
2
H
4
, C
2
H
6
, CH
4
, H
2
v C
4
H
10
d-. t chy hon
ton X cn V lt khng kh ktc. Gi tr ca V l
A. 136 lt B. 145,6 lt
C. 112,6 lt D. 224 lt
89. t chy hn hp gm mt ankan v mt anken thu -c a
mol H
2
O v b mol CO
2
. T s T =
b
a
c gi tr l
A. T = 1 B. T = 2
C. T < 2 D. T > 1
90. Hn hp kh X gm mt ankan v mt anken. Cho 1680 ml X
li chm qua dung dch Br
2
thy lm mt mu va dung dch
cha 4 g Br
2
v cn li 1120 ml kh. Mt khc nu t chy hon
ton 1680 ml X ri cho sn phm chy i vo bnh ng dung
dch Ca(OH)
2
d- thu -c 12,5 gam kt ta. Bit cc th tch
kh o ktc. CTPT cc hirocacbon l
A. CH
4
, C
2
H
4
B. CH
4
, C
3
H
6

C. C
2
H
6
, C
2
H
4
D. C
3
H
8
, C
3
H
6

91. Hn hp gm mt ankan v mt anken c cng s nguyn t C
trong phn t v c cng s mol. Bit m gam hn hp ny lm
mt mu va 80 gam dung dch Br
2
20 % trong dung mi CCl
4
.
t chy hon ton m gam hn hp thu -c 0,6 mol CO
2
. CTPT
ca ankan v anken l
A. C
2
H
6
v C
2
H
4
B. C
3
H
8
v C
3
H
6

C. C
4
H
10
v C
4
H
8
D. C
5
H
12
v C
5
H
10

92. Cho 14 g hn hp gm 2 anken l ng ng k tip i qua
dung dch Br
2
lm mt mu va dung dch cha 64 g Br
2
. CTPT
ca cc anken l
A. C
2
H
4
, C
3
H
6
B. C
3
H
6
, C
4
H
8

C. C
4
H
8
, C
5
H
10
D. C
5
H
10
, C
6
H
12

39
93. Chia hn hp 3 anken : C
3
H
6
, C
4
H
8
, C
5
H
10
thnh 2 phn bng
nhau.
- t chy phn (1) sinh ra 6,72 lt CO
2
ktc.
- Hiro ho phn (2) ri t chy sn phm. Dn sn phm
chy vo bnh ng dung dch Ca(OH)
2
th khi l-ng kt ta l
A. 29 g B. 31 g
C. 30 g D. 32 g
94. t chy hon ton 4 Hirocacbon trong cng mt dy ng
ng thu -c 10,56 g CO
2
v 4,32 g H
2
O. Cc Hirocacbon ny
thuc dy ng dng no ?
A. Ankan B. Anken
C. Ankin D. Aren
95. t chy hn hp gm 3 anken thu -c 4,4 g CO
2
. Nu dn
ton b sn phm chy vo bnh ng n-c vi trong d- th khi
l-ng bnh s tng thm l
A. 4,8 g B. 5,2 g
C. 6,2 g D. Khng xc nh
-c
96. Mt hn hp gm mt ankan v mt anken c t l s mol 1
: 1. S nguyn t C ca ankan gp 2 ln s nguyn t C ca
anken. Bit a gam hn hp lm mt mu va dung dch cha
0,1 mol Br
2
. t chy hon ton a gam hn hp thu -c 0,6 mol
CO
2
. CTPT ca anken v ankan ln l-t l
A. C
2
H
4
v C
4
H
10
B. C
3
H
6
v C
6
H
14

C. C
4
H
8
v C
8
H
18
D. C
5
H
10
v C
10
H
22

97. t chy hon ton hn hp gm C
3
H
6
v C
3
H
8
c t l s
mol l 1 : 1 thu -c 1,2 mol CO
2
v 1,4 mol H
2
O. Khi l-ng
H
2
O sinh ra khi t chy l-ng C
3
H
8
trong hn hp l
A. 1,44 g B. 10,4 g
C. 14,4 g D. 41,4 g
98. Cho hn hp 3 anken i qua bnh ng n-c brom d-, thy
khi l-ng ca bnh tng 16 g. Tng s mol ca 3 anken l
A. 0,1 B. 0,05
C. 0,075 D. 0,025
99. t chy hon ton 8,96 lt (ktc) hn hp hai anken l
ng ng lin tip thu -c m gam H
2
O v (m + 39) gam CO
2
. Hai
anken l
A. C
2
H
4
v C
3
H
6
B. C
4
H
8
v C
5
H
10

C. C
4
H
8
v C
3
H
6
D. C
6
H
12
v C
5
H
10

100. t chy hon ton 0,4 mol hn hp gm 2 anken ng ng
lin tip, thu -c khi l-ng CO
2
nhiu hn khi l-ng H
2
O l
39 g. CTPT ca cc anken l
A. C
2
H
4
v C
3
H
6
B. C
3
H
6
v C
4
H
8

40
C. C
4
H
8
v C
5
H
10
D. C
5
H
10
v C
6
H
12

101. Cho 10,2 g hn hp A gm CH
4
v 2 anken ng ng lin
tip li qua dung dch brom d- thy khi l-ng bnh ng dung
dch brom tng 7 g, ng thi th tch hn hp A gim i mt
na.
1. CTPT cc anken l
A. C
2
H
4
, C
3
H
6
B. C
3
H
6
, C
4
H
8

C. C
4
H
8
, C
5
H
10
D. C
5
H
10
, C
6
H
12

2. Phn trm th tch ca anken c khi l-ng mol ln hn l
A. 35% B. 30%
C. 15% D. 25%
102. Khi crckinh butan thu -c hn hp A gm : CH
4
, C
3
H
6
,
C
2
H
4
, C
2
H
6
, C
4
H
8
, H
2
, C
4
H
10
d-. t chy hon ton hn hp A thu
-c 8,96 lt CO
2
(ktc) v 10,8 gam H
2
O. S mol C
4
H
10
tham gia
phn ng crckinh l
A. 0,12 B. 0,02
C. 0,2 D. 0,21
103. Trong s cc cht : CH
4
, C
2
H
6
, C
3
H
8
, C
2
H
4
, C
2
H
2
th cht
no c hm l-ng cacbon cao nht ?
A. CH
4
B. C
2
H
6

C. C
3
H
8
D. C
2
H
2

104. Chn cc con s 1; 1,5; 2; 2,5; 3 in vo ch trng
trong cc cu sau cho ph hp.
Khi t chy :
a) mt th tch metan cn ...(1)...th tch O
2

b) mt th tch etilen cn ...(2)...th tch O
2
c) mt th tch axetilen cn ...(3)...th tch O
2

105. t chy hon ton V lt (ktc) mt ankin th kh thu
-c H
2
O v CO
2
c tng khi l-ng l 25,2g. Nu cho sn phm
chy i qua dung dch Ca(OH)
2
d-, -c 45g kt ta.
1) V c gi tr l
A. 6,72 lt B. 2,24 lt
C. 4,48 lt D. 3,36 lt
2) CTPT ca ankin l
A. C
2
H
2
B. C
3
H
4

C. C
4
H
6
D. C
5
H
8

106. t chy hon ton V lt (ktc) mt ankin thu -c 5,4 g
H
2
O. Tt c sn phm chy cho hp th ht vo bnh n-c vi
trong thy khi l-ng bnh tng 25,2 g. V c gi tr l
A. 3,36 lt B. 2,24 lt
C. 6,72 lt D. 6 lt
107. Chia hn hp gm C
3
H
6
, C
2
H
4
, C
2
H
2
thnh 2 phn u nhau.

41
- Phn (1) : em t chy hon ton thu -c 22,4 lt CO
2

(ktc).
- Phn (2) : em hiro ho hon ton ri t chy th th
tch CO
2
thu -c l
A. 22,4 lt B. 11,2 lt
C. 44,8 lt D. 33,6 lt
108. t chy hon ton 0,1 mol ankin -c 3,6 g H
2
O. Nu
hiro ho hon ton 0,1 mol ankin ri t chy th l-ng
n-c thu -c l
A. 4,2 g B. 5,2 g
C. 6,2 g D. 7,2 g
109. t chy hon ton mt th tch gm C
2
H
6
v C
2
H
2
thu -c
CO
2
v n-c c t l s mol l 1 : 1. Phn trm th tch ca
mi kh trong hn hp u l
A. 50 % v 50 % B. 30 % v 70 %

C. 25 % v 75 % D. 70 % v 30 %

110. Dn 4,032 lt (ktc) hn hp kh A gm C
2
H
2
, C
2
H
4
, CH
4

ln l-t qua bnh (1) cha dung dch AgNO
3
d- trong NH
3
ri qua
bnh (2) cha dung dch Br
2
d- trong CCl
4
. bnh (1) c 7,2 g
kt ta. Khi l-ng bnh (2) tng thm 1,68 g. Th tch mi
kh trong hn hp A ln l-t l
A. 0,672 lt; 1,344 lt; 2,016 lt B. 0,672
lt; 0,672 lt; 2,688 lt
C. 1,344 lt; 2,016 lt; 0,672 lt D. 2,016
lt; 0,896 lt; 1,12 lt
111. X l hn hp kh gm 2 hirocacbon. t chy 1 lt hn
hp X -c 1,5 lt CO
2
v 1,5 lt hi H
2
O (cc th tch kh o
cng iu kin).
CTPT ca 2 hirocacbon l
A. CH
4
, C
2
H
2
B. C
2
H
6
, C
2
H
4

C. C
3
H
8
, C
2
H
6
D. Khng xc nh -c
112. t chy hon ton V lt mt ankin thu -c 10,8 g H
2
O.
Nu cho tt c sn phm chy hp th ht vo bnh ng n-c
vi trong th khi l-ng bnh tng 50,4 g. Gi tr ca V l
A. 3,36 lt B. 2,24 lt
C. 6,72 lt D. 4,48 lt
113. t chy hon ton 2 hirocacbon mch h lin tip trong
dy ng ng thu -c 44 g CO
2
v 12,6 g H
2
O. Hai hirocacbon
l
A. C
3
H
8
, C
4
H
10
B. C
2
H
4
, C
3
H
6

C. C
3
H
4
, C
4
H
6
D. C
5
H
8
, C
6
H
10

42
114. t chy hon ton V lt (ktc) mt ankin thu -c 7,2
g H
2
O. Nu cho tt c sn phm chy hp th ht vo bnh ng
n-c vi trong d- th khi l-ng bnh tng 33,6 g.
1) V c gi tr l
A. 3,36 lt B. 6,72 lt
C. 2,24 lt D. 4,48 lt
2) Ankin l:
A. C
3
H
4
B. C
5
H
8

C. C
4
H
6
D. C
2
H
2

115. C bao nhiu ng phn ankin c cng thc phn t C
5
H
8

tc dng -c vi dung dch AgNO
3
/NH
3
to ra kt ta vng nht
?
A. 5 B. 4
C. 3 D. 2
116. Mt cht c cng thc cu to:

CH
3
- CH
2
- C C -
CH(CH
3
) - CH
3
Cht c tn gi l
A. 5-metylhex-3-in B. 2-metylhex-
3-in
C. Etylisopropylaxetilen D. C A, B v C
117. Cht c cng thc cu to: CH
3
- C(CH
3
) = CH - C CH c
tn gi l
A. 2-metylhex-4-in-2-en. B. 2-metylhex-
2-en-4-in.
C. 4-metylhex-3-en-1-in. D. 4-metylhex-1-in-3-
en.
118. Cho hp cht sau : CH
3
C(CH
3
) CCHCH
3

Tn gi ca hp cht theo danh php IUPAC l:
A. 2-metylpen-3-in B. 4-metylpen-2-in

C. 2-metylpen-2-in D. C A, B v C u ng
4
H
6
l
A. 8 B. 9
C. 10 D. 11
120. Cho phn ng : CHCH + KMnO
4
+ H
2
O H
2
C
2
O
4
+
MnO
2
+ KOH
H s cn bng trong ph-ng trnh ha hc ca phn ng trn
ln l-t l
A. 3; 8; 6; 3; 8; 8 B. 3; 8;
2; 3; 8; 8
C. 3 ; 8; 8; 3; 8; 8 D. 3; 8; 4; 3;
8; 8

43
121. Cho phn ng:
RCCR+ KMnO
4
+ H
2
SO
4
RCOOH + RCOOH + MnSO
4
+ K
2
SO
4
+ H
2
O.
H s cn bng trong ph-ng trnh ha hc ca phn ng trn
ln l-t l
A. 5, 6, 7, 5, 5, 6, 3, 4 B. 5, 6,
9, 5, 5, 6, 3, 5
C. 5, 6, 8, 5, 5, 6, 3, 4 D. 5, 6, 9, 5,
5, 6, 3, 4
122. Phn ng sau : CH
3
CCH + KMnO
4
+ H
2
SO
4

Cho sn phm l
A. CH
3
CHOHCH
2
OH, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O
B. CH
3
COOH, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O.
C. CH
3
CHOHCH
2
OH, MnO
2
, K
2
SO
4
, H
2
O
D. CH
3
COOH, CO
2
, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O
123. Cho s phn ng
C
3
H
6
(X) (Y) (Z) (T)
Axeton
X, Y, Z, T ln l-t l
A. CH
3
CH
2
CH
2
Cl, CH
3
CH=CH
2
, CH
3
CHBrCH
2
Br, CH
3
CCH
B. CH
3
CHClCH
3
, CH
3
CH=CH
2
, CH
3
CHBrCH
2
Br, CH
3
CCH
C. C
2
H
4
, C
2
H
4
Br
2
, C
2
H
2
, CH
3
CCH
D. C A, B.
124. Cho s :
(A) (C) (D) PVA
(poli(vinyl axetat))
C
n
H
2n + 2

(X) (B) (E) (F)
PVC (poli(vinyl clorua))
CTPT ca X l
A. C
3
H
8.
B. C
4
H
10.

C. C
5
H
12.
D. C B v C.
125. Cho s :
(A) (B) (C)
C
n
H
2n -2
Cao su buna
(X) (D) (E)
CTPT ph hp ca X l
A. C
5
H
10
B. C
4
H
6.

C. C
3
H
4.
D. C
2
H
2

44
126. Cho s phn ng:
t n (X) (Y) (Z) (T)
(V) polistiren
X, Y, Z, T, V ln l-t l
A. C
2
H
2
, C
6
H
6
, C
6
H
5
C
2
H
5
, C
6
H
5
CH
2
CH
2
Cl, C
6
H
5
CH=CH
2

B. C
2
H
2
, C
6
H
6
, C
6
H
5
C
2
H
5
, C
6
H
5
CHClCH
3
, C
6
H
5
CH=CH
2

C. C
2
H
2
, C
6
H
6
, C
6
H
5
C
2
H
5
, C
6
H
5
CHCl

CH
3
, C
6
H
5
CHClCH
2
Cl
D. C A, B
CH
3
CCH + H
2
O
2
Hg
+
CH
3
CH
2
CHO
(1)
CH
3
CCH + AgNO
3
+ NH
3
CH
3
CCAg+ + NH
4
NO
3
(2)
CH
3
CCH + 2H
2

0
Ni ,t
CH
3
CH
2
CH
3

(3)

3CH
3
CCH
0
xt,t ,p
(4)
A. (3) B. (1),(4)
C. (1),(3) D. (3),(4)
128. Cho s :
(A) (C) (D) PE
(polietilen)
C
n
H
2n +2

(X) (B) (E)
(F) 3,5-imetyltoluen
CTPT ph hp ca X l
A. C
5
H
12.
B. C
4
H
10

C. C
3
H
8
D. C A, B, C
129. (X) (A) (B) (C) PVA (poli(vinyl
axetat))
CTCT ph hp ca X l
A. CH
3
CCH B. CH
3
CCCH
3

C. CH
3
CH
2
CCCH
3
D. C A, B, C
130. Cho phn ng ho hc: C
2
H
5
C C - CH
3
+ HBr
d-

Sn phm chnh ca phn ng l
A. C
2
H
5
CH=CBrCH
3
B. C
2
H
5
CBr=CHCH
3
C. C
2
H
5
CHBrCHBrCH
3
D. C
2
H
5
CBr
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
C H
3

45
131. Ankin no sau y khng tc dng -c vi dung dch
AgNO
3
/NH
3
?
A. Axetilen

B. Propin
C. But-2-in D. Pent-1-in
132. phn bit cc kh propen, propan, propin c th dng
thuc th l
A. Dung dnh KMnO
4.

B. Dung dch Br
2.
C. Dung dch AgNO
3
/NH
3

D. Dung dch Br
2
, dung dch CuCl/NH
3

133. phn bit but-1-in v but-2-in ng-i ta dng thuc
th sau y ?
A. Dung dch hn hp KMnO
4
+ H
2
SO
4
B. Dung dch
AgNO
3
/NH
3

C. Dung dch CuCl/ NH
3
D. C A, B, C
134. phn bit 3 kh C
2
H
4
, C
2
H
6
, C
2
H
2
ng-i ta dng cc
thuc th l
A. dung dch KMnO
4

B. H
2
O, H
+

C. dung dch AgNO
3
/NH
3
sau l dung dch Br
2

D. C B v C
135. Hn hp X gm 3 kh C
2
H
4
, C
2
H
6
, C
2
H
2.
thu -c C
2
H
6
,
ng-i ta cho X ln l-t li chm qua :
A. dung dch KMnO
4
B. dung dch AgNO
3
/NH
3
;
dung dch Br
2

C. dung dch Br
2
D. C A, B, C
136. Cho s phn ng :
(A) PE
(polietilen)
C
n
H
2n
Br
2

(X) (B) (C) PVA
(poli(vinyl axetilen))
CTPT ca X l
A. C
4
H
8
Br
2
B. C
3
H
6
Br
2

C. C
2
H
4
Br
2
D. C A, B, C
137. t chy hon ton m gam hn hp hai hirocacbon thuc
cng dy ng ng cn 7,28 lt O
2
(ktc). Sn phm chy thu
-c cho hp th ht vo bnh ng 150 ml dung dch Ba(OH)
2
1M
th thy c 9,85 g kt ta xut hin. Lc b kt ta, un nng
n-c lc li xut hin kt ta. Gi tr ca m l
A. 4,3 gam B. 3,3 gam
C. 2,3 gam D. Khng th xc nh

46
138. Hn hp kh X gm hai hirocacbon k tip nhau trong
dy ng ng. Oxi ho hon ton m gam hn hp X, sn phm
chy cho i qua bnh (1) ng dung dch H
2
SO
4
c. Bnh (2)
ng dung dch NaOH d- th thy khi l-ng bnh (1) tng 9 gam
v bnh (2) tng 30,8 gam. Phn trm th tch ca hai kh l
A. 50%; 50% B. 25%; 75%
C. 15%; 85% D. Kt qu khc
139. 25
0
C v p sut 1atm, 14,95 gam hn hp kh gm hai
hirocacbon thuc cng mt dy ng ng k tip chim th
tch 3,654 lt. Nu cho 14,95 gam hn hp kh X hp th vo
bnh ng dung dch brom d- th c 48 gam Br
2
b mt mu. Hai
hirocacbon l:
A. C
2
H
2
v C
3
H
4
B. C
4
H
6
v C
5
H
8

C. C
3
H
4
v C
4
H
6
D. C A, B, C
140. Trong mt bnh kn dung tch 6 lt c cha hn hp X gm
hai hirocacbon thuc cng dy ng ng, H
2
v mt t bt Ni
c th tch khng ng k 19,68
0
C v 1atm. Nung nng bnh mt
thi gian thu -c hn hp kh Y. Bt tia la in t chy
ht Y thu -c 15,4 gam CO
2
v 7,2 gam n-c. Phn trm th tch
ca mi kh trong X l
A. C
3
H
4
20%, C
4
H
6
20% v H
2
60%
B. C
2
H
2
10%, C
4
H
6
30% v H
2
60%
C. C
2
H
2
20%, C
3
H
4
20% v H
2
60%
D. C A v B u ng
141. Hn hp X gm ba kh C
3
H
4
, C
2
H
2
, H
2
. Cho X vo bnh kn
dung tch 9,7744 lt 25
0
C, p sut trong bnh l 1 atm, cha
mt t bt Ni. Nung nng bnh mt thi gian thu -c hn hp
kh Y vi d
X/Y
= 0,75. S mol H
2
tham gia phn ng l:
A. 0,75 B. 0,3
C. 0,15 D. Kt qu khc
142. Bit 8,1 gam hn hp kh X gm : CH
3
CH
2
CCH v CH
3
CCCH
3

c th lm mt mu va m gam Br
2
trong dung dch. Gi tr
ca m l
A. 16 g B. 32 g
C. 48 g D. Kt qu
khc
143. Dn 17,4 gam hn hp kh X gm propin v but-2-in li
tht chm qua bnh ng dung dch AgNO
3
/NH
3
d- thy c 44,1 gam
kt ta xut hin. Phn trm th tch ca mi kh trong X l
A. C
3
H
4
80 % v C
4
H
6
20 % B. C
3
H
4
25 % v
C
4
H
6
75 %
C. C
3
H
4
75 % v C
4
H
6
25 % D. Kt qu
khc
144. Khi cho hi etanol i qua hn hp xc tc ZnO v MgO
400 - 500
0
C thu -c buta-1,3-ien. Khi l-ng butaien thu

47
c t 240 lt ancol 96% c khi l-ng ring 0,8 g/ml, hiu
sut ca phn ng t 90% l
A. 96,5 kg B. 95 kg
C. 97,3 kg D. Kt qu khc

Ch-ng 4
HIROCACBON THM

1. Cht c tn l g ?

A. 1-butyl-3-metyl-4-etylbenzen.
B. 1-butyl-4-etyl-3-metylbenzen.
C. 1-etyl-2-metyl-4-butylbenzen.
D. 4-butyl-1-etyl-2-metylbenzen.
2. Cht c tn l g ?

A. 1,4 -imetyl-6-etylbenzen.
B. 1,4 -imetyl-2-etylbenzen.
C. 2-etyl-1,4-imetylbenzen.
D. 1-etyl-2,5-imetylbenzen.
3. Stiren c cng thc phn t C
8
H
8
v c cng thc cu to :
C
6
H
5
-CH =CH
2
Cu no ng khi ni v stiren ?
A. Stiren l ng ng ca benzen.
B. Stiren l ng ng ca etilen.
C. Stiren l hirocacbon thm.
D. Stiren l hirocacbon khng no.
4. m-Xilen c cng thc cu to nh- th no ?
A. B.

C. D.
.

CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3

48

5. C 4 tn gi : o-xilen; o-imetylbenzen; 1,2-imetylbenzen;
etylbenzen. l tn ca my cht ?
A. 1 cht
B. 2 cht
C. 3 cht
D. 4 cht
6. C 5 cng thc cu to :
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3

l cng thc ca my cht ?
A. 1 cht B. 2 cht
C. 3 cht D. 4 cht
7. Cu no ng nht trong cc cu sau y ?
A. Benzen l mt hirocacbon
B. Benzen l mt hirocacbon no
C. Benzen l mt hirocacbon khng no
D. Benzen l mt hirocacbon thm
8. Chn cht ct II ghp vi mt phn cu ct I cho ph
hp.
Ct I Ct II
a) C phn ng th l 1.
C
2
H
4

b) C phn ng cng l 2.
C
2
H
2

c) Va c phn ng th va c phn ng cng
l
3. CH
4

d) C phn ng chy trong khng kh l 4.
C
6
H
6

9. Chn cm t cho sau : n-c brom, phn ng chy, brom lng,
mch khng phn nhnh, phn ng cng, mch nhnh, mch vng,
phn ng th, n-c, cacbon ioxit in vo ch trng trong
cc cu sau cho thch hp :
a) Nhng nguyn t cacbon c th lin kt trc tip vi
nhau to thnh hoc.
b) Hirocacbon c tnh cht ho hc ging nhau l tham gia
.. sn phm l..v.
c) Etilen v axetilen tham gia phn ng cng vi, benzen
c th tham gia phn ng th vi..

49
d) Nhng phn t ch c lin kt n c th tham gia ..,
nhng phn t c lin kt i C = C, lin kt ba C C c th
tham gia ..
10. Tm gi tr thch hp (khng cn thc hin cc php tnh)
in vo ch trng trong cc cu sau :
A. t 0,1 mol CH
4
-c .. mol CO
2
c th tch
.(ktc)
B. t 0,1 mol C
2
H
4
-c .. mol CO
2
c th tch
.(ktc)
C. t 0,1 mol C
2
H
2
-c .. mol CO
2
c th tch
.(ktc)
D. t 0,1 mol C
6
H
6
-c .. mol CO
2
c th tch
.(ktc)
11. Khi l-ng ring ca ancol etylic v benzen ln l-t l
0,78g/ml v 0,88g/ ml. Khi l-ng ring ca mt hn hp
gm 600 ml ancol etylic v 200 ml benzen (cc gi tr -c o
trong cng iu kin v gi s khi pha trn th tch hn hp
bng tng th tch cc cht pha trn) l
A. 0,805 g/ml B. 0,795 g/ml
C. 0,826 g/ml D. 0,832 g/ml
12. Mt ng ng ca benzen c CTPT C
8
H
10
. S ng phn ca cht
ny l
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
13. Trong cc cu sau, cu no sai ?
A. Benzen c CTPT l C
6
H
6

B. Cht c CTPT C
6
H
6
phi l benzen
C. Cht c cng thc n gin nht l CH khng ch l
benzen
D. Benzen c cng thc n gin nht l CH
14. Hp cht no trong s cc hp cht sau thuc dy ng ng
aren ?
A. C
9
H
10
B. C
7
H
8

C. C
9
H
10
D. C
7
H
8

15. Hp cht C
8
H
10
c bao nhiu ng phn ?
A. 4 B. 3
C. 5 D. 2
16. Phn ng ca benzen vi cc cht no sau y gi l phn
ng nitro ha ?
A. HNO
3
m c B. HNO
2
c/H
2
SO
4
c
C. HNO
3
long/H
2
SO
4
c D. HNO
3
c/H
2
SO
4
c.
17. Sn phm chnh khi oxi ha cc ankylbenzen bng KMnO
4
l

50
A. C
6
H
5
COOH B. C
6
H
5
CH
2
COOH
C. C
6
H
5
CH
2
CH
2
COOH D. CO
2

18. Chn cc ha cht iu ch toluen :
A. C
6
H
5
Br, Na, CH
3
Br
B. C
6
H
6
, CH
3
Cl, AlCl
3

C. C
6
H
6
, Br
2
khan, CH
3
Br, bt st, Na
D. C A v C
19. Chn nguyn liu iu ch hp cht 1,3,5
trinitrobenzen trong s cc dy nguyn liu sau
A. Benzen, HNO
3
c, H
2
SO
4
c.
B. Toluen, HNO
3
c, H
2
SO
4
c.
C. Benzen, HNO
3
D. Cu A, B ng.
20. Phn ng HNO
3
+ C
6
H
6
dng xc tc no sau y ?
A. AlCl
3
B. HCl
C. H
2
SO
4
m c D. Ni
21. Dng 39 gam C
6
H
6
iu ch toluen. Khi l-ng toluen to
thnh l
A. 78 g B. 46 g
C. 92g D. 107 g
22. iu ch benzen bng cch trng hp hon ton 5,6 lt
axetilen (ktc) th khi l-ng benzen thu -c l
A. 26 g B. 13 g
C. 6,5 g D. 52 g
23. Th tch khng kh (ktc) cn dng t chy hon ton
0,1 mol benzen l:
A. 84 lt B. 74 lt
C. 82 lt D. 83 lt
24. t X thu -c
2 2
CO H O
m : m 22: 9 = . Bit X khng lm mt mu
dung dch brom. X l
A. CH
3
- CH
3
B. CH
2
= CH
2

C. CH CH D. C
6
H
6
(benzen)
25. L-ng clobenzen thu -c khi cho 15,6 g C
6
H
6
tc dng ht
vi Cl
2
(xc tc bt Fe) vi hiu sut phn ng t 80 % l
A. 14 g B. 16 g C. 18 g
D. 20 g
26. Chn cu ng nht trong cc cu sau :
A. Du m l mt cht
B. Du m l mt hn hp nhiu cht

51
C. Du m l mt hn hp t nhin ca nhiu loi hirocacbon
D. Du m si nhit cao v xc nh
27. Thnh phn chnh ca kh thin nhin l kh no trong s
cc kh sau ?
A. H
2
B. CO
C. CH
4
D. C
2
H
4

28. t 100 lt kh thin nhin cha 96 % CH
4
, 2 % N
2
, 2 % CO
2

(v s mol). Th tch kh CO
2
thi vo khng kh l
A. 94 lt B. 96 lt
C. 98 lt D. 100 lt
29. Khi t 1,12 lt kh thin nhin cha CH
4
, N
2
, CO
2
cn
2,128 lt oxi. Cc th tch kh o cng iu kin. Phn trm
th tch CH
4
trong kh thin nhin l
A. 93 % B. 94 %
C. 95 % D. 96 %
30. t chy V lt kh thin nhin cha 96 % CH
4
, 2 % N
2
, 2 %
CO
2
v th tch. Ton b sn phm chy -c dn qua dung dch
Ca(OH)
2
d- thy to ra 4,9 g kt ta. Gi tr ca V (ktc) l
A. 1,12 lt B. 2,24 lt
C. 3,36 lt D. 4,48 lt
31. Vin than t ong -c to nhiu l nh vi mc ch no sau
y ?
A. Trng p mt
B. c th treo khi phi
C. gim trng l-ng
D. than tip xc vi nhiu khng kh gip than chy
hon ton
32. Nhin liu no dng trong i sng hng ngy sau y -c
coi l sch nht ?
A. Du ha B. Than
C. Ci D. Kh (gas)
33. Bit 1 mol kh etilen chy hon ton to ra mt nhit l-ng
l 1423 kJ. Nhit l-ng to ra khi t chy 1 kg etilen l
A. 50821,4 kJ B. 50281,4 kJ
C. 50128,4 kJ D. 50812,4 kJ
34. Bit 1 mol kh axetilen chy hon ton to ra mt nhit
l-ng l 1320 kJ. Nhit l-ng to ra khi t chy 1 kg axetilen
l
A. 50679,2 kJ B. 50976,2 kJ
C. 50697,2 kJ D. 50769,2 kJ
35. Cho hirocacbon thm :

CH
3
C
2
H
5

52

Tn gi ca hirocacbon trn l
A. m-etyltoluen
B. 3-etyl-1-metylbenzen
C. 1-etyl-3-metylbenzen
D. A, B, C u ng
36. Cho hirocacbon thm :

Tn gi ca ca hirocacbon trn l
A. m-vinyltoluen
B. 3-metyl-1-vinylbenzen
C. m-metylstiren
D. A, B, C u ng
37. Cho s :

Nhm X, Y ph hp s trn l
A. X(CH
3
), Y(NO
2
) B. X(NO
2
), Y(CH
3
)
C. X(NH
2
), Y(CH
3
) D. A, C u ng
38. Cho s :

Nhm X, Y ph hp s trn l
A. X(CH
3
), Y(Cl) B. X(CH
3
), Y(NO
2
)
C. X(Cl), Y(CH
3
) D. A, B, C u ng
39. Cho s :
n 2n 6
C H (X) (A) (B) (C) polistiren

CTPT ph hp ca X l
A. C
6
H
5
CH
3
B. C
6
H
6

C. C
6
H
5
C
2
H
5
D. A v B u
ng
CH
3
CH=CH
2

53

Kh nng ca phn ng th trn vng benzen tng theo th t :
A. (I) < (IV) < (III) < (V) < (II).
B. (II) < (III) < (I) < (IV) < (V).
C. (III) < (II) < (I) < (IV) < (V)
D. (II) < (I) < (IV) < (V) < (III).
41. Cho s sau :
(A) (C) (D)
(E) trinitrotoluen
C
9
H
12

(X) (B) (F) polistiren
CTCT ph hp ca X l

42. Cho s :
(A) (B) PS (polistiren)
C
8
H
10

(X) (C) (D)
(Axit terephtalic)
CTCT ph hp ca X l

43. Cho phn ng :

+ Cl
2

o
Fe,t
1:1

(X) + HCl

CTCT ph hp ca X l
A.
B.

NO
2 Cl
CH
3
NO
2
CH
2
Cl
NO
2
Cl
CH
3
NO
2
Cl
CH
3
NO
2
Cl
CH
3
NO
2
CH
3
COOH HOOC

54

C. ;
v

D. A, B, C u ng.
44. Cho phn ng:

CTCT ph hp ca X l

45. Cho s :
0
3 2 4 2
HNO ,H SO Cl ,Fe C,600 C
Axetilen X Y Z
CTCT ph hp ca Z l
A. B.
C.

D. A, B u ng
46. Cho phn ng :

CTCT ph hp ca X v Y l
NO
2
Cl
NO
2
Cl
NO
2
Cl

55
A. C
6
H
5
COOH, C
2
H
5
COOH B. C
6
H
5
CH
2
CH
2
COOH, CO
2

C. C
6
H
5
CH
2
COOH, CH
3
COOH D. A, B, C u ng
47. phn bit 4 cht lng : benzen, toluen, stiren,
etylbenzen ng-i ta dng thuc th no sau y ?

A. Dung dch Br
2
.
B. Dung dch KMnO
4
.
C. Dung dch HNO
3
, xc tc H
2
SO
4
.
D. Cht khc.
48. Cho s :
C
n
H
2n - 6

2
o
H
Ni , t
(X)
2
Cl
as
(Y)
KOH/ R- u
(Z)
[O]
Axit
sucxinic.
CTCT ph hp ca C
n
H
2n - 6
l
A. C
6
H
6
B. C
7
H
8

C. C
9
H
10
D. C A, B, C u ph
hp
49. Khi cho benzen phn ng vi metyl clorua d- (xt : AlCl
3
/t
0
)
th sn phm chnh thu -c l
A. B.
v

C. D.

50. Cho n-propylbenzen tc dng vi Cl
2
(t l 1 : 1) c chiu
sng. Sn phm no sau y l sn phm chnh ?
A.
B.

C. D.

51. Mt hp cht cha vng benzen c cng thc n gin nht l
C
3
H
2
Br v M = 236 g. Xc nh cng thc cu to hp cht ,
bit rng hp cht l sn phm chnh trong phn ng gia C
6
H
6

v Br
2
(xt : FeBr
3
).

CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
C H
3
CHCl-CH
2
-CH
3
CH
2
-CHCl-CH
3
CH
2
-CH
2
-CH
2
Cl
Cl
CH
2
-CH
2
-CH
3
Br
Br
Br
Br
Br
Br

56
A. B.

C. D. C A v
B u ph hp
52. Mt hn hp X gm 2 aren A, B u c M < 120 g. T khi ca
X i vi C
2
H
6
l 3,067. Bit rng A, B c th c nhnh no.
CTPT v s ng phn c th c ca A, B l
A. C
6
H
6
(1 ng phn), C
8
H
10
(2 ng phn)
B. C
6
H
6
(1 ng phn), C
7
H
8
(1 ng phn).
C. C
6
H
6
(1 ng phn), C
8
H
10
(4 ng phn).
D. C
7
H
8
(1 ng phn), C
8
H
10
(2 ng phn).
53. Cho s : Axit benzoic
4
KMnO ,H
+
C
9
H
8

3 3
AgNO / NH

+ (vng).
CTCT ph hp ca C
9
H
8
l

(o, m, p)
54. Trong cc dn xut ca benzen c CTPT C
7
H
8
O c bao nhiu
cht va tc dng vi Na va tc dng vi dung dch NaOH ?
A. 1 B. 3
C. 4 D. 2
55. Dn xut ca benzen CTPT C
8
H
10
O, c nhiu ng phn (X) tha
mn cc s sau :
(X) + NaOH khng phn ng
(X)
2
H O
Y
t / h
polime
A. 4 B. 5
C. 2 D. 1

57
Ch-ng 5
Dn xut halogen - ancol - phenol

1. Trong cc cu sau, cu no sai ?
A. Ancol etylic l hp cht hu c, phn t c cha cc
nguyn t C, H, O
B. Ancol etylic c CTPT l C
2
H
6
O
C. Cht c CTPT C
2
H
6
O ch c th l ancol etylic
D. Do ancol etylic c cha C, H nn khi t chy r-u thu
-c CO
2
v H
2
O
2. S ng phn r-u ca C
3
H
7
OH l
A. 2 B. 3
C. 4 D. 5
3. S ng phn r-u ca C
4
H
9
OH l
A. 2 B. 3
C. 4 D. 5
4. S ng phn axit ca cht c CTPT C
4
H
8
O
2
l
A. 2 B. 3
C.4 D. 5
5. S ng phn axit ca cht c CTPT C
5
H
10
O
2
l
A. 2 B. 3
C. 4 D. 5
6. Cho mt loi este c cng thc tng qut l C
x
H
3y
O
y
. Hi x, y
c gi tr nh nht l bao nhiu ?
A. x = 3, y = 2 B. x = 2, y = 3
C. x = 3, y = 3 D. khng xc nh
7. Trn 100 cm
3
ancol etylic tinh khit vi 100 cm
3
n-c thu
-c hn hp c th tch :
A. Bng 200 cm
3
B. Nh hn 200 cm
3

C. Ln hn 200 cm
3
D. Khng xc nh -c
8. Khi l-ng kim loi Na cn phi ly tc dng vi 80g
C
2
H
5
OH l
A. 25g B. 35g
C. 40g D. 45g
9. t chy mt l-ng r-u A thu -c 4,4 g CO
2
v 3,6 g H
2
O.
CTPT ca A l:
A. CH
3
OH B. C
2
H
5
OH
C. C
3
H
7
OH D. C
4
H
9
OH

58
10. Cho Na phn ng hon ton vi 18,8 g hn hp 2 r-u k
tip nhau trong dy ng ng ca ancol etylic thy sinh ra 5,6
lt H
2
(ktc). CTPT ca 2 r-u l
A. CH
3
OH, C
2
H
5
OH B. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH
C. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH D. C
4
H
9
OH, C
5
H
11
OH
11. Trong dung dch r-u 94 % (theo khi l-ng), t l mol
r-u : n-c l 43 : 7. R-u X c CTPT l
A. CH
3
OH B. C
2
H
5
OH
C. C
3
H
7
OH D. C
4
H
9
OH
12. Mt r-u n chc A tc dng vi HBr cho hp cht hu c
B c cha C, H, Br trong Br chim 58,4 % khi l-ng. CTPT
ca r-u l
A. C
2
H
5
OH B. C
3
H
7
OH
C. CH
3
OH D. C
4
H
9
OH
13. un nng 132,8 g hn hp r-u n chc vi H
2
SO
4
c
140
0
C thu -c 111,2 g hn hp 6 ete c s mol bng nhau. S
mol mi ete l
A. 0,4 mol B. 0,2 mol
C. 0,8 mol D. Tt c u sai
14. Cho hn hp gm 1,6 g r-u A v 2,3 g r-u B l hai r-u
no n chc k tip nhau trong dy ng ng tc dng vi Na
-c 1,12 lt H
2
(ktc). CTPT ca hai r-u l
A. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH B. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH
C. CH
3
OH, C
2
H
5
OH D. Kt qu khc
15. un nng m
1
gam r-u no n chc X vi H
2
SO
4
c nhit
thch hp thu -c m
2
gam mt cht hu c Y. T khi ca Y
so vi X bng 0,7. Hiu sut ca phn ng t 100%. Cng thc
phn t ca X l
A. C
2
H
5
OH B. C
3
H
7
OH
C. C
4
H
9
OH D. Kt qu khc
16. Chia a gam ancol etylic thnh 2 phn bng nhau.
- Phn (1) em un nng vi H
2
SO
4
c 180
0
C thu -c kh
etilen. t chy hon ton l-ng etilen ny thu -c 1,8g H
2
O.
- Phn (2) em t chy hon ton. Th tch kh CO
2
(ktc)
thu -c l
A. 1,12 lt B. 2,24 lt
C. 3,36 lt D. 4,48 lt
17. un nng a gam mt hn hp gm 2 r-u no n chc vi
H
2
SO
4
c 140
0
C thu -c 21,6g n-c v 72g hn hp 3 ete. Gi
tr ca a l
A. 91,6 g B. 93,6 g
C. 95,8 g D. 96,3 g

59
18. un nng hn hp r-u gm CH
3
OH v cc ng phn ca
C
3
H
7
OH vi xc tc H
2
SO
4
c c th to ra bao nhiu sn phm
hu c ?
A. 4 B. 5
C. 6 D. 7
19. Hn hp A gm mt r-u no n chc v mt axit no n
chc. Chia A thnh 2 phn u nhau :
- Phn (1) : t chy hon ton to ra 2,24 lt CO
2
(ktc).
- Phn (2) : Este ho hon ton thu -c mt este. t chy
hon ton este th l-ng n-c sinh ra l
A. 1,8 g B. 3,6 g
C. 8,1 g D. 6,3 g
20. C cc r-u : CH
3
OH, C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH. Dng cht no trong
s cc cht cho d-i y phn bit cc r-u trn ?
A. Kim loi Na B. H
2
SO
4
c, t
0

C. CuO, t
0
D. Cu(OH)
2
, t
0

21. Ancol etylic c ln mt t n-c. C th dng cht no
sau y lm khan r-u ?
A. CaO B. CuSO
4
khan
C. Mt t Na D. CaO hoc Na hoc CuSO
4
khan
22. un hn hp 5 r-u no n chc vi H
2
SO
4
c 140
0
C, s
ete thu -c l
A. 10 B. 12
C. 15 D. 17
23. Cho natri phn ng ht vi 18,8 g hn hp hai r-u k
tip nhau trong dy ng ng ca ancol etylic sinh ra 5,6 lt
H
2
(ktc). Cng thc phn t hai r-u l
A. CH
3
OH, C
2
H
5
OH B. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH
C. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH D. C
4
H
9
OH, C
5
H
11
OH
24. Trong dung dch r-u X 94% (theo khi l-ng), t l mol
r-u : n-c l 43 : 7. R-u X c CTPT l
A. CH
3
OH B. C
2
H
5
OH
C. C
3
H
7
OH D. C
4
H
9
OH

25. Cht no sau y l dn xut halogen ca hirocacbon ?
A. Cl - CH
2
- COOH B. C
6
H
5
- CH
2
- Cl
C. CH
3
- CH
2
- Mg - Br D. CH
3
- CO - Cl.
26. Cht no khng phi l dn xut halogen ca hirocacbon?
A. CH
2
= CH -CH
2
Br B. ClBrCH - CF
3

C. Cl
2
CH - CF
2
- O - CH
3
D. C
6
H
6
Cl
6
.
27. Benzyl bromua c cng thc cu to no sau y?
Br
Br
CH
3
CHBr CH
3
CH
2
Br

60
A. B.

C. D.

28. Trong cc cht d-i y, cht no l ancol ?
A. C
6
H
5
- OH B. CH C OH
||
O

3

C. HO CH
2
C
6
H
5
D. CH
3
- CH
2
- O - CH
3
.
29. Cht
3
3
3
CH
|
CH C OH
|
CH
c tn l g ?
A. 1,1-imetyletanol B. 1,1-imetyletan-1-ol
C. isobutan-2-ol D. 2-metylpropan-2-ol
30. Ancol isobutylic c cng thc cu to no?
A. CH CH CH OH
|
CH

3 2
3
B. CH CH CH OH
|
CH

3 2
3

C.
OH
|
CH C CH
|
CH

3 3
3
D. CH CH CH CH OH
|
CH

3 2 2
3

31. Cht no khng phi l phenol ?

A. B.

C. D.

32. Cht c tn l g ?

A. 4-metylphenol B. 2-
metylphenol
C. 5-metylphenol D. 3-metylphenol
33. Cho ln l-t cc cht C
2
H
5
Cl
2
, C
2
H
5
OH, C
6
H
5
OH vo dung dch
NaOH un nng. Hi my cht c phn ng ?
A. Khng cht no B. Mt cht
C. Hai cht D. C ba cht
CH
2
OH
CH
2
OH
OH
CH
3
CH
3
OH
CH
3
OH

61
34. un cht sau vi dung dch NaOH c d- :

Sn phm hu c thu -c l
A. B.

C. D.

35. Cng thc phn t chung ca r-u l
A. C
n
H
2n+2
O B. C
n
H
2n
O
C. C
n
H
2n-2
O D. C
n
H
2n+2-2a
O
z

36. Cho cc cht :
(1) C
6
H
5
- NH
2
(2) C
6
H
5
- OH
(3) C
6
H
5
- CH
2
- OH (4) C
6
H
5
-CH
2
-CH
2
- OH
(5) (6)

(7) (8)

Nhng cht no trong s cc cht trn c cha nhm chc phenol
?
A. Tt c cc cht trn B. (5), (6), (7),
(8).
C. (1), (2), (3), (4) D. (2), (5),
(7), (8)
(1) Dung dch HCl (2) Dung dch H
2
SO
4

(3) N-c brom (4) Dung dch NaOH
(5) Na (6) Dung dch CH
3
OH
(7) CH
3
COOH (8) CH
3
COOC
2
H
5

Nhng cht no tc dng -c vi ancol etylic ?
A. Tt c cc cht trn. B. (1), (2), (4),
(5), (7) v (8)
C. (4), (5), (6), (7) v (8) D. (1), (2),
(5) v (7).
(1) dung dch HCl (2) dung dch brom (3) dung dch
NaOH
(4) Na (5) CH
3
COOH (6) CH
3
- OH
Nhng cht no tc dng -c vi phenol ?
OH
CH
3
CH
3
O
CH
2
OH
OH
CH
2
CH
3
CH
3
OH
CH
2
HO
Cl CH
2
HO
Cl
ONa CH
2
HO ONa CH
2
NaO
CH
2
Cl
Cl

62
A. (1), (2), (3) B. (4), (5), (6)
C. (3), (4), (5) D. (2), (3), (4)
39. Pht biu no sau y sai ?
A. Phenol c tnh axit mnh hn etanol v nhn benzen ht e
ca nhm -OH bng hiu ng lin hp, trong khi gc -C
2
H
5
li
y e ca nhm -OH.
B. Phenol c tnh axit mnh hn etanol th hin phn ng
phenol tc dng vi dung dch NaOH cn C
2
H
5
OH th khng.
C. Tnh axit ca phenol yu hn H
2
CO
3
v sc CO
2
vo dung
dch C
6
H
5
ONa ta s thu -c C
6
H
5
OH kt ta.
D. Phenol trong H
2
O cho mi tr-ng axit v lm qu tm ha
.
40. Trong phng th nghim, ng-i ta th-ng dng ph-ng php
no sau y iu ch ancol etylic ?
A. Cho glucoz ln men r-u.
B. Thy phn dn xut halogen trong mi tr-ng kim.
C. Cho C
2
H
4
tc dng vi dung dch H
2
SO
4
long, nng.
D. Cho CH
3
CHO hp H
2
c xc tc Ni, un nng.
41. Trong cng nghip, phenol -c iu ch bng ph-ng php
no sau y?
A. T benzen iu ch ra phenol.
B. Tch t nha than .
C. Oxi ha cumen thu -c phenol.
D. C 3 ph-ng php trn.
42. ng dng no sau y khng phi ca ancol etylic ?
A. L nguyn liu sn xut cht do.
B. Dng lm dung mi hu c.
C. Dng lm nhin liu.
D. Dng sn xut mt s cht hu c, chng hn nh- :
axit axetic.
43. Phenol khng -c dng trong ngnh cng nghip no ?
A. Cht do B. D-c phm
C. Cao su D. T si
44. Cho cc hp cht :
(1) CH
3
- CH
2
- OH (2) CH
3
- C
6
H
4
- OH
(3) CH
3
- C
6
H
4
- CH
2
- OH (4) C
6
H
5
- OH
(5) C
6
H
5
- CH
2
- OH (6) C
6
H
5
- CH
2
- CH
2
-
OH.
Nhng cht no sau y l r-u thm ?
A. (2) v (3) B. (3), (5) v (6)

63
C. (4), (5) v (6) D. (1), (3), (5) v
(6)
45. Tr-ng hp no c lin kt H ca CH
3
OH vi n-c ?
A.
3
... O H ... O H...
| |
CH H
B.
3
... O H ... O H...
| |
H CH

C.
3 3
... O H ... O H...
| |
CH CH
D. C A, B, C
46. Lin kt H no sau y biu din sai ?
A.
2 5
2 5 2 5
... O H ... O C H
| |
C H C H
B.
2 5 2 5
... O H ... O H
| |
C H C H

2 2
C. HO... H O
| |
CH CH

D.H - C - OH ... H - C- OH
|| ||
O
O

47. Cht no sau y c nhit si cao nht ?
A. CH
3
- CH
2
- OH B. CH
3
- CH
2
- CH
2
- OH
C. CH
3
- CH
2
- Cl D. CH
3
- COOH
48. Cht no sau y c nhit si thp nht ?
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- OH
B.
3 2 2
3
CH - CH - CH - CH - OH
|
CH

C.
3 2 2
3
|
CH

D.
3
3 2
3
CH
|
CH - CH - C- OH
|
CH

49. Cht hu c no sau y l cht lng iu kin th-ng
?
A. CH
3
Cl B. CH
3
OH
C. CH
3
- O - CH
3
D. Tt c u l cht lng
50. Nguyn nhn no sau y lm cho phenol tc dng d dng
vi dung dch brom ?
A. Ch do nhm -OH ht electron
B. Ch do nhn benzen ht electron
C. Ch do nhn benzen y electron

64
D. Do nhm -OH y electron vo nhn benzen v nhn
benzen ht electron lm tng mt electron cc v tr
o- v p-
51. Cho 3 cht sau :
(1) CH
3
- CH
2
OH ; (2) C
6
H
5
- OH ; (3) HO - C
6
H
4
- NO
2

Nhn xt no sau y khng ng ?
A. C ba cht u c H linh ng.
B. C ba cht u phn ng vi baz iu kin th-ng.
C. Cht (3) c H linh ng nht.
D. Th t linh ng ca H -c sp xp theo chiu tng dn
(1) < (2) < (3).
52. Trn 2 r-u metylic v ancol etylic ri un nng c xc
tc H
2
SO
4
c, thu -c ti a bao nhiu sn phm hu c ?
A. 3 B. 4
C. 5 D. 6
53. Cho cc r-u :
(1) CH
3
- CH
2
- OH (2) CH
3
- CH - CH
3

(3) CH
3
- CH
2
- CH - CH
3
(4)
3
3 2
3
CH
|
CH -C - CH - OH
|
CH

(5)
3
3
3
CH
|
CH - C - OH
|
CH
(6)
3 2 2 3
CH - CH - CH - CH - CH
|
OH

Nhng r-u no khi tch n-c to ra mt anken ?
A. (1), (4) B. (2), (3), (6)
C. (5) D. (1), (2), (5), (6)
54. Cho cc cht :
1)
3 3
CH - CH - CH
|
OH
2)
3 3 2
CH - C(CH ) - OH
3)
3 2
3
CH - CH - CH - OH
|
CH
4)
3 2 2
|
OH

5)
3 2
2
CH - CH - CH - OH
|
NH

Cht no khi b oxi ha bi CuO to ra sn phm c nhm chc
anehit ?
A. (1), (2), (4) B. (3), (4), (5)
C. (2), (3), (4) D. (2), (4), (5)

65
55. phn bit ancol etylic tinh khit v ancol etylic c
ln n-c, c th dng cht no sau y ?
A. Na B. CuO, t
0
C. CuSO
4
khan
D. H
2
SO
4
c.
56. Sc kh CO
2
vo dung dch cha 2 cht l CaCl
2
v C
6
H
5
ONa
thy vn c. Nguyn nhn l do to thnh :
A. CaCO
3
kt ta B. Phenol kt tinh
C. Ca(HCO
3
)
2
v Ca(C
6
H
5
O)
2
D. C A v B.
57. Khi t chy mt r-u thu -c t l s mol
2 2
H O CO
n : n 1:1 = .
Kt lun no sau y v r-u cho l ng ?
A. R-u no, n chc.
B. R-u c mt lin kt i, n chc.
C. R-u c mt lin kt ba, n chc.
D. R-u thm.
58. X l r-u no sau y, bit rng khi un X vi dung dch
KMnO
4
(d-) ta thu -c 1 sn phm hu c duy nht l axit
axetic ?
A. CH
3
- CH
2
- OH B.
3 2 3
CH - CH - CH - CH
|
OH

C.
3 3 2 2
CH - C(CH ) - CH -OH D.
3 3 2
CH - C(CH ) - OH
59. hirat ha hai r-u ng ng hn km nhau 2 nhm CH
2

ta thu -c hai cht hu c th kh. Vy hai r-u l
A. CH
3
OH v C
3
H
7
OH B. C
3
H
7
OH v C
5
H
11
OH
C. C
2
H
3
OH v C
4
H
7
OH D. C
2
H
5
OH v C
4
H
9
OH
(1) CH
3
OH (2) C
2
H
5
OH
(3)
3 3
CH - CH - CH
|
OH
(4) H
2
O (5) C
6
H
5
- OH

(6) CH
3
- C
6
H
4
- OH (7) HO- C
6
H
5
- NO
2

Dy cc cht -c sp xp theo chiu tng dn tnh axit l
A. (1) < (2) < (3) < (4) < (5) < (6) < (7)
B. (3) < (2) < (1) < (4) < (6) < (5) < (7)
C. (4) < (1) < (2) < (3) < (5) < (6) < (7)
D. (4) < (1) < (2) < (3) < (6) < 5 < (7).
61. Cho cc cp cht sau :
(1) CH
3
COOH, C
6
H
5
OH (2) CH
3
COOH, C
2
H
5
OH
(3) C
6
H
5
OH, C
2
H
5
OH (4) CH
3
OH, C
6
H
5
ONa
(5) CH
3
COOH, C
2
H
5
ONa (6) C
6
H
5
OH, C
2
H
5
ONa

66
Cc cp c th phn ng -c vi nhau l
A. (1) v (2) B. (1) v (3)
C. (1), (2), (3) v (4) D. (2) , (4), (5) v
(6)
62. Trong hn hp etanol v phenol, lin kt H bn hn c l
A.
2 5 2 5
... O H ... O H...
| |
C H C H
B.
6 5 2 5
... O H ... O H...
| |
C H C H

C.
2 5 6 5
... O H ... O H...
| |
C H C H
D.
6 5 6 5
... O H ... O H...
| |
C H C H

63. Khi un hn hp hai r-u n chc bn vi H
2
SO
4
c
140
0
C thu -c hn hp 3 ete trong 1 ete c cng thc phn
t l C
5
H
10
O. Cng thc phn t 2 r-u c th l
A. CH
3
OH, C
4
H
6
O B. C
2
H
4
O, C
3
H
8
O
C. CH
4
O, C
4
H
8
O D. C
3
H
7
OH, C
2
H
5
OH
64. Cho s chuyn ha :

2 2
0 0
H d- H O t / h
t , Ni t
X Y X Caosubuna
+

Cng thc cu to ca X c th l
A. HO - CH
2
- C C - CH
2
OH B. CH
2
OH - CH = CH -
CHO
C. OHC - CH = CH - CHO D. C A, B, C u ng
65. C bao nhiu cht ng vi cng thc phn t C
7
H
8
O va tc
dng -c vi Na, va tc dng vi dung dch NaOH ?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
66. Cho dy chuyn ha sau y :

2 2 2 2
o 0 0
H Cl H O O
3 6 1 2 3 4
as Ni,t OH ,t Cu,t
C H B B B B
+ + + +

Cu to no sau y ng vi B
4
?
A. CH
3
COCH
3
B. CH
3
CHOHCH
3

C. CH
3
CH
2
CH
2
OH D. CH
3
CH
2
CHO
67. Hp cht X c CTPT l C
3
H
6
O tc dng -c vi Na, H
2
v
trng hp -c. Vy X l hp cht no sau y ?
A. Propanal B. Axeton
C. R-u anlylic D. Metylvinyl ete
68. Dng cch no sau y phn bit phenol lng v ancol
etylic ?
A. Cho c 2 cht tc dng vi Na.
B. Cho c 2 cht tc dng vi NaOH.
C. Cho c 2 cht th vi giy qu tm.

67
D. Cho c 2 cht tc dng vi n-c brom.
69. C 3 cht lng ring bit : ancol, axit axetic v
phenol. Dng ha cht no sau y phn bit 3 cht lng ?
A. Na
B. Dung dch NaOH
C. Dung dch Br
2

D. Dung dch Br
2
v dung dch Na
2
CO
3

70. Vi mi mi tn l mt phn ng v cc sn phm u l
sn phm chnh th s chuyn ha no sau y sai ?
A. C
2
H
5
OH CH
3
COOH CH
3
COONa CH
4
C CO CH
3
OH
B. CH
4
C
2
H
2
C
6
H
6
C
6
H
5
Cl C
6
H
5
OH
C. C
2
H
5
OH C
4
H
6
C
4
H
8
C
4
H
9
Cl CH
3
CH
2
CH(CH
3
)OH
D. C
2
H
5
OH C
4
H
6
C
4
H
10
C
3
H
6
C
3
H
7
Cl CH
3
CH
2
CH
2
OH
71. Thuc th duy nht c th dng phn bit ba cht lng
: phenol, stiren v r-u benzylic l
A. Na B. Dung dch NaOH
C. Dung dch Br
2
D. Qu tm
72. X l mt r-u no a chc, khi t chy 4,5 g X thu -c
8,8 g CO
2
v 4,5 g H
2
O. Cng thc phn t ca X l
A. C
4
H
10
O
2
B. C
6
H
5
O
3

C. C
8
H
20
O
4
D. C
10
H
20
(OH)
5

73. Cho cc r-u X, Y, Z l nhng r-u bn v khng phi l
ng phn ca nhau. Khi t chy mi r-u u thu -c t l s
mol
2 2
CO H O
n : n 3: 4 = . Vy
3 r-u l
A. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH
B. C
3
H
8
O, C
4
H
8
O, C
5
H
8
O
C. C
3
H
8
O, C
3
H
8
O
2
, C
3
H
8
O
3
D. C
3
H
8
O, C
6
H
16
O, C
9
H
24
O
74. t chy hon ton hn hp hi 2 r-u ng ng c t l
s mol l 1 : 1, thu -c hn hp kh CO
2
v hi n-c c t l
s mol l
2 2
CO H O
n : n 2: 3 = . Cp CTPT ca 2 r-u no sau y l ph
hp ?
A. CH
4
O v C
3
H
8
O B. CH
4
O v C
2
H
6
O
C. C
2
H
6
O v C
3
H
8
O D. C
2
H
6
O
2
v C
4
H
10
O
2

75. Chia a gam hn hp 2 r-u no, n chc thnh hai phn
bng nhau. Phn mt mang t chy hon ton thu -c 2,24 lt
CO
2
(ktc). Phn hai tch n-c hon ton thu -c hn hp 2
anken. t chy hon ton 2 anken ny -c m gam H
2
O, m c gi
tr l
A. 5,4 g B. 3,6 g

68
C. 1,8 g D. 0,8 g
76. Hn hp X gm 2 r-u no n chc k tip nhau trong dy
ng ng v c s mol bng nhau. Tch n-c hon ton m gam hn
hp X trn thu -c 0,1 mol mt anken duy nht, m c gi tr l
A. 4,6 g B. 3,2 g
C. 7,8 g D. Khng xc nh
-c.
77. C bao nhiu r-u mch h c s nguyn t C < 4 ?
A. 4 B. 6
C. 8 D. 10
78. Hp cht C
5
H
12
O c bao nhiu ng phn khi oxi ho bng
CuO (t
o
) to ra sn phm c phn ng trng bc ?
A. 2 B. 4
C. 6 D. 8
79. Hn hp X gm 2 anken, c s nguyn t C s 4, khi hirat
ha cho hn hp Y gm 2 r-u. Hn hp X cth gm :
A. CH
2
- CH
2
v CH
3
- CH = CH
2

B. CH
2
= CH
2
v CH
3
- CH = CH - CH
3

C. CH
3
- CH = CH - CH
3
v CH
3
- CH
2
- CH = CH
2

D. B hoc C u ng.
80. Cho Na phn ng hon ton vi 18,8 g hn hp hai r-u
no, n chc k tip nhau trong dy ng ng sinh ra 5,6 lt
H
2
(ktc). CTPT ca hai r-u l
A. CH
3
OH, C
2
H
5
OH B. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH
C. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH D. C
4
H
9
OH, C
5
H
11
OH
81. t chy hon ton r-u A thu -c 4,4 g CO
2
v 3,6 g H-
2
O. A c CTPT :
A. CH
4
O B. C
2
H
5
OH
C. C
2
H
4
(OH)
2
D. C
3
H
7
OH
82. t chy hon ton m gam hn hp 2 r-u l ng ng k
tip ca nhau thu -c 0,3 mol CO
2
v 7,65 g H
2
O. Mt khc nu
cho m gam hn hp 2 r-u trn tc dng vi Na th thu -c 2,8
lt kh H
2
(ktc). CTCT ng ca 2 r-u trn l
A. C
2
H
5
OH v CH
3
CH
2
CH
2
OH
B.
2 2
CH CH
| |
OH OH
v
3 2
CH CH CH
| |
OH OH

C.
2 2
CH CH CH
| | |
OH OH OH
v
2 3
CH CH CH CH
| | |
OH OH OH

D. Kt qu khc.
83. Gi tn hp cht c CTCT nh- sau theo danh php IUPAC :

69

3 2
2 5
CH CH C CH OH
|
C H
=

A. 4-hiroxi-3-etylbut-2-en B. 1-hiroxi-2-
etylbut-2-en
C. 3-etylbut-2-en-ol-4 D. 2-etylbut-2-en-ol-
1

A. 4-etyl-3-metylmetanol-1 B. 4-etyl-3-
metylbenzylic
C. 3-metyl-4-etylbenzylic D. C A v B

A. 1-hiroxi-3-metylbenzen
B. 3-metyl-1-hiroxibenzen
C. m-metylphenol hay m-crezol
D. C A, B, C

A. 3-hiroxi-5-clotoluen
B. 2-clo-5-hirotoluen
C. 4- clo-3-metylphenol
D. 3-metyl-4-clophenol
CH
2
=CH-CH
2
-OH
A. 1-hiroxiprop-2-en B. 3-
hiroxiprop-1-en
C. R-u anylic hay prop-1-en-3-ol D. C A, B, C

70
88. thu -c ancol etylic tinh khit t cn 95
0
c th
dng ph-ng php no trong cc ph-ng php sau ?
(1) Ch-ng ct phn on tch r-u ra khi H
2
O v C
2
H
5
OH c
t
0
s
=78
0
C < H
2
O c t
0
s
=100
0
C.
(2) Dng Na.
(3) Dng H
2
SO
4
c ht n-c.
A. C 3 ph-ng php C. Ch c (1)
B. Ch c (1), (2) D. Ch c (2)
CH
3
CH
2
OH (I) ; CH
3
CH
2
CH
2
OH (II)
CH
3
CH
2
CH(OH)CH
3
(III) ; CH
3
OH (IV)
Dy no sau y sp xp cc cht ng theo th t tan trong
n-c tng dn ?
A. (I) < (II) < (III) < (IV) C.
(IV) < (I) < (II) < (III)
B. (II) < (III) < I) < (IV) D.
(III) < (II) < (I) < (IV)
90. C cc ng phn r-u sau :
CH
3
- CH
2
-CH
2
- CH
2
- CH
2
-OH (I) ;
3 2 2 3
CH CH CH CH CH (II)
|
OH
.
3
3 2
3
CH
|
CH CH C OH (III)
|
CH
;
3 2 2 3
CH CH CH CH CH (I V)
|
OH

.
Dy no sp xp cc cht ng th t nhit si gim dn ?
A. (I) > (IV) > (II) > (III)
B. (III) > (IV) > (II) > (I)
C. (I) > (II) > (III) > (IV)
D. (I) > (II) > (IV) > (III)
91. Cho s :
(X)
2 4 2
0
H SO Br KOH/ ROH
4 9
>170 C
C H OH A B C Caosubuna
CTCT ph hp ca X l

3
3 2 2 2 3
3
3 2 3
CH
|
A.CH CH CH CH OH B. CH C OH
|
CH
C. CH CH CH CH D.C A, B,C
|
OH

71
92. isopentan (A) (B) (C)
Xc nh CTCT ph hp ca C. Bit A, B, C l cc sn phm
chnh.

3 2 2 3 3
3 3
2 2 3 3 2 3
3 3
A.CH CH CH CH OH B. CH CH CH CH
| | |
CH CH OH
OH
|
C. CH CH CH CH D.CH C CH CH
| | |
CH OH CH

93. (X) (A) (B) Cao su buna
CTPT ph hp ca X l
A. C
2
H
4
C.
(C
6
H
10
O
5
)
n
B. C
2
H
5
OH D. C
6
H
12
O
6
94. Cho s :
(A) (C) (D)
Cao su Buna
C
n
H
2n+2

(X) (B) (E) (F)
G Etylenglicol
CTPT ph hp ca X l
A. C
2
H
6

B. C
3
H
8

C. C
4
H
10

D. C A, B, C
95. Cho s :
(A) (C) (D) Glixerol
C
n
H
2n+2

(X) (B) (E) (F)
Poli(vinyl axetat)
CTPT ph hp ca X l
A. C
3
H
8
B. C
4
H
10

C. C
5
H
12
D. C A, B, C
(C
6
H
10
O
5
)
n

M e n L a c t i c
2C
2
H
5
OH + 2CO
2|

(1)
CH
2
=CHCH
2
OH + H
2
O
H
+
CH
3
CH(OH)CH
2
OH (2)
CH
2
=CHCl + NaOH CH
2
=CHOH (3)
5C
2
H
5
OH + 4KMnO
4
+ 6H
2
SO
4

72
5CH
3
COOH + 4MnSO
4
+ 2K
2
SO
4
+11H
2
(4)
Cc ph-ng trnh ha hc vit sai (hay khng to ra sn phm
chnh) l
A. (3) (4) B. (2) (3) (4)
C. (1) (2) (3) D. (3) (1)
C
2
H
5
OH + CH
3
COOH
2 4
H SO c
CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O (1)
C
2
H
5
OH + Na C
2
H
5
ONa +
2
1
H
2
|

(2)
2C
2
H
5
OH
2 4
0
H SO c
140 C
CH
3
OCH
3
+ H
2
O
(3)
C
2
H
5
OH + CuO
0
t
CH
3
CHO + Cu + H
2
O
(4)
Cc phn ng lm phn ct lin kt O-H ca ancol etylic l
A. (1) (2) (3) (4) B. (2) (4)
C. (2) (3) (4) D. (2) (4)
98. Cho cc phn ng :
C
2
H
5
OH + CH
3
COOH
2 4
H SO c
CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O (1)
C
2
H
5
OH + HCl C
2
H
5
Cl + HCl

(2)
2C
2
H
5
OH
2 4
0
H SO c
140 C
C
2
H
5
OC
2
H
5
+ H
2
O
(3)
C
2
H
5
OH
2 4
0
H SO c
170 C
C
2
H
4
+ H
2
O
(4)
Cc phn ng lm phn ct lin kt C-O ca ancol etylic l
A. (1), (2), (3), (4) B. (2), (3),
(4)
C. (2), (4) D. (1), (3),
(4)
99. Cho cc ph-ng trnh ha hc sau :
CH
3
C(CH
3
)
2
OH + CuO
0
t
CH
3
C(CH
3
)
2
CHO + Cu + H
2
O
(1)
CH
3
CHCl
2
+ 2NaOH CH
3
CH(OH)
2
+ 2NaCl
(2)
CH
3
CH(OH)CH
2
(OH) + 2NaOH
4
KHSO
CH
3
CH(ONa)CH
2
ONa + 2H
2
O (3)

(4)
3 2 2 2 2
2
3 3
2CH CH CH Cu(OH) CH O O CH
| | | | Cu
OH OH O CH 2H O CH O
| |
CH CH
+
+
H
H

73

A. (1), (2), (3) B. (1), (2), (4)
C. (2), (4) D. (1), (3),
(4)
100. Cho phn ng sau :
CH
3
CCl
3
+ NaOH
d-
(X) + NaCl +
H
2
O
Cng thc cu to ph hp ca X l
A. CH
3
C(OH)
3
B. CH
3
CHO
C. CH
3
COOH D. CH
3
CHCl(OH)
2

101. Cho phn ng sau :
CH
3
CHCl
2
+ NaOH
d-
(X) + NaCl +
H
2
O
Cng thc cu to ph hp ca X l
A. CH
3
CH(OH)
2

B. CH
3
CHO
C. CH
3
COOH
D. CH
3
CHCl(OH)
102. Cho s : C
4
H
10
O
0
CuO,t
(X)
3 3
AgNO / NH
Ag+
CTCT ph hp ca X l
A. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
B. CH
3
CH
2
CH(OH)CH
3

C. (CH
3
)
3
COH
D. (C
2
H
5
)
2
O
103. Kh nng phn ng este ho vi axit hu c ca r-u
gim dn theo th t :
A. R-u bc I > r-u bc II > r-u bc III
B. R-u bc II > r-u bc III > r-u bc I
C. R-u bc III > r-u bc II > r-u bc I
D. R-u bc II > r-u bc I > r-u bc III
104. Cho s :
C
4
H
8
Cl
2

NaOHd-
(X) dung dch xanh lam.
CTPT ph hp ca X l
A. CH
2
ClCH
2
CH
2
CH
2
Cl
B. CH
3
CHClCH
2
CH
2
Cl
C. CH
3
CH
2
CHClCH
2
Cl
D. CH
3
CH(CH
2
Cl)
2

74
105. Cho phn ng :

106. H s cn bng ng ca cc cht trong phn ng sau y
l ph-ng n no ?
C
2
H
5
CH
2
OH + KMnO
4
+ H
2
SO
4
C
2
H
5
COOH + MnSO
4
+ K
2
SO
4
+
H
2
O
A. 4, 5, 7, 4, 5, 12 B. 5, 4, 4, 5, 4, 2,
9
C. 5, 4, 8, 5, 4, 2, 13 D. 5, 4, 6, 5, 4, 2,
11
107. Cho ph-ng trnh ha hc :
CH
2
=CHCH
2
OH + KMnO
4
+ H
2
SO
4

Sn phm ca phn ng l
A. CH
2
(OH)CH(OH)CH
2
OH, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O
B. CO
2
, HOOC-COOH, MnO
2
, K
2
SO
4
, H
2
O
C. CH
2
(OH)CH(OH)CH
2
OH, MnO
2
, K
2
SO
4
, H
2
O
D. CO
2
, HOOC-COOH, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O
108. R-u no sau y khi tch n-c ch -c sn phm chnh
l pent-2-en ?
A. Pentan-2-ol B. Pentan-3-ol
C. Pentan-1-ol D. C A v B
109. Xc nh cng thc cu to ng ca C
4
H
9
OH, bit khi
tch n-c iu kin thch hp thu -c 3 anken :
A. R-u n-butylic B. R-u sec-
butylic
C. R-u tert-butylic D. Khng
th xc nh
110. Sn phm ca phn ng sau y l cht no ?
CH
3
CH(OH)CH(OH)CH
3

2 4
0
H SO c
170 C

75
A. CH
3
CH(OH)CH=CH
2
B. CH
3
COCH(OH)CH
3

C. CH
2
=CH- CH=CH
2
D. CH
3
CH=C(OH)CH
3

111. Sn phm chnh ca phn ng monoclo ho isopentan l
A. 1-clo-3-metylbutan B. 2-clo-
3-metylbutan
C. 2- clo-2-metylbutan D. 1-clo-2-metylbutan
112. Sn phm chnh ca phn ng sau y l cht no ?
CH
2
=CH- CHCl-CH
3

KOH/ ROH

A. CH
2
=C=CH-CH
3
B. CH
2
=CH-CH(OH)CH
3

C. CH
2
=CH-CH=CH
2
D. C A v B
113. Trong cng nghip ng-i ta sn xut glixerol (G) theo
s no sau y ?
A. CH
3
CH=CH
2
2
0
Cl
500 C
CH
2
=CHCH
2
Cl
2
Cl
CH
2
Cl-CHCl-CH
2
Cl
NaOH
G
B.
2 2
0
2
Cl Cl NaOH
3 2 2 2 2 2 H O 500 C
CH CH CH CH CH CH CH CH CH G
| | | |
OH Cl Cl Cl
= =
C. C
3
H
5
(OCOR)
3
+ 3NaOH C
3
H
5
(OH)
3
+ 3RCOONa
D. C A, B, C
114. T glixerol c th iu ch poli(metyl acrylat) PMA
theo s no sau y ?
A. C
3
H
5
(OH)
3

4
K H S O
CH
2
=CH-CHO
| | O
CH
2
=CHCOOH
3
2 4
CH OH
H SO

CH
2
=CH

COOCH
3

0
t ,p,xt
PMA
B. C
3
H
5
(OH)
3
4
KHSO
CH
2
=CH-CHO
4
KMnO , H
+
CH
2
=CHCOOH

3
2 4
CH OH
H SO
CH
2
=CH

COOCH
3

0
t ,p,xt
PMA
C. C
3
H
5
(OH)
3
4
KHSO
CH
2
=CH-CHO
0
2
H ,Ni ,t
CH
2
=CHCH
2
OH

4
KMnO , H
+
CH
2
=CHCOOH
3
2 4
CH OH
H SO
CH
2
=CHCOOCH
3

0
t ,p,xt
PMA
D. C A, B, C
115. S no d-i y dng iu ch etylen glicol t CH
4

?
A. CH
4 0
NO
600 C
HCHO
2
Ca(OH)
CH
2
(OH)CHO
2
0
H
Ni ,t
HOCH
2
CH
2
OH
B. CH
4

0
1500 C
LLN
C
2
H
2
0
2
H ,Pd,t
C
2
H
4
4
ddKMnO

C
2
H
4
(OH)
2

C. CH
4
2
Cl
as
CH
3
Cl
Na,ete
C
2
H
6
0
t , xt
C
2
H
4
4
ddKMnO
C
2
H
4
(OH)
2

D. C A, B, C
116. Phn ng no sau y dng iu ch ancol etylic
trong cng nghip ?
A. C
2
H
5
Cl + NaOH C
2
H
5
OH + NaCl

76
B. C
2
H
4
+ H
2
O
2 4
H SO long
C
2
H
5
OH
C. (C
6
H
10
O
5
)
n
+ nH
2
O
H
+
nC
6
H
12
O
6
C
6
H
12
O
6

Menr - u
2C
2
H
5
OH + 2CO
2|
D. C B v C
117. Cho s : (X) (Y) (Z) PVA
(poli(vinyl axetat))
Cht X trong s trn l
A. C
2
H
5
OH B. CH
4

C. CH
3
CHO D. C A, B, C
118. Ba r-u A, B, C l 3 ng phn ca C
4
H
10
O. C CTCT t-ng
ng :
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH (A), CH
3
CH
2
CH(OH)CH
3
(B), (CH
3
)
3
COH (C). phn
bit A, B, C c th dng thuc th no sau y ?
A. Na C. CuO,
t
0
, AgNO
3
/NH
3

B. H
2
SO
4
(), t
0
> 170
0
C D. Dung dch
KMnO
4
, t
0

119. Cho 3 r-u : propan-1-ol, propan-1,2-iol, propan-1,3-
iol. phn bit 3 r-u trn c th dng thuc th no ?
A. Na B. Cu(OH)
2
, Na
C. Dung dch KMnO
4.
D. C A, B, C
120. Cho 1 lt cn 95
0
tc dng vi Na d-. Bit rng r-u
nguyn cht c khi l-ng ring D = 0,8 g/ml. Th tch H
2
to
ra ktc l
A. 43,23 lt B. 37 lt
C. 18,5 lt D. 21,615 lt
121. Tch n-c hn hp 3 r-u n chc iu kin thch hp
th thu -c bao nhiu ete ?
A. 3 B. 6 C. 9
D. 12
122. phn bit propan-1-ol, propanal, propanon ta dng
thuc th l cht no sau y ?
A. Na B. CuO, t
o

C. AgNO
3
/NH
3
D. C B v C
123. t chy hon ton a mol hn hp X gm 2 r-u A v B.
Sn phm chy cho hp th ht vo bnh ng n-c vi trong d-
thy c 30 gam kt ta xut hin v khi l-ng dung dch gim
9,6 gam. Gi tr ca a l
A. 0,2 mol B. 0,15 mol
C. 0,1 mol D. Khng xc nh

77
124. Kh n-c hon ton hn hp X gm 2 r-u A, B iu
kin thch hp thu -c hn hp Y gm 2 anken k tip nhau
trong dy ng ng. Cho X hp th ht vo bnh ng dung dch
Br
2
d- thy c 24 gam Br
2
b mt mu v khi l-ng bnh ng
dung dch Br
2
tng 7,35 gam. CTPT ca 2 r-u trong X l
A. C
2
H
5
OH v C
3
H
7
OH C. C
4
H
9
OH v C
5
H
11
OH
B. C
3
H
7
OH v C
4
H
9
OH D. Kt qu khc
125. Kh n-c hon ton hn hp X gm 2 r-u A v B iu
kin thch hp thu -c mt kh anken duy nht. CTPT ca A, B
l
A. CH
3
CH
2
CH
2
OH v CH
3
CHOHCH
3

B. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH v (CH
3
)
3
COH
C. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH v CH
3
CH
2
CHOHCH
3

D. A hoc D
126. Khi un nng m
1
gam r-u X vi H
2
SO
4
c lm xc tc
nhit thch hp thu -c m
2
gam cht hu c Y. T khi ca Y
so vi X l 28/37. Gi s hiu sut phn ng t 100%. Cng
thc phn t ca X l
A. C
2
H
5
OH B. C
3
H
7
OH
C. C
4
H
9
OH D. Kt qu khc
127. Thc hin phn ng tch n-c mt r-u n chc X iu
kin thch hp. Sau khi phn ng xy ra hon ton thu -c cht
hu c Y c t khi i vi X l 37/23. Cng thc phn t ca X
l
A. CH
3
OH B. C
3
H
7
OH.
C. C
4
H
9
OH D. Kt qu khc
128. un nng 7,8 gam mt hn hp X gm 2 r-u no n chc
vi H
2
SO
4
c 140
0
C thu -c 6 gam hn hp Y gm 3 ete. Bit 3
ete c s mol bng nhau v phn ng xy ra hon ton. CTPT ca
2 r-u l
A. CH
3
OH v C
2
H
5
OH C. CH
3
OH v C
3
H
7
OH
B. C
2
H
5
OH v C
3
H
7
OH D. Kt qu khc
129. Hn hp X gm 3 r-u A, B, C. Hiro ho hon ton X thu
-c hn hp Y gm 2 r-u no. Kh n-c hon ton hn hp Y
iu kin thch hp thu -c hn hp c t khi hi so vi H
2

l 17,5. CTPT ca 3 r-u trong X l
A. C
2
H
5
OH; C
3
H
5
OH; C
3
H
7
OH
B. C
2
H
5
OH; C
3
H
3
OH; C
3
H
5
OH
C. C
2
H
5
OH; C
3
H
3
OH; C
3
H
7
OH
D. C A, B, C
130. Chia m gam hn hp X gm 2 r-u A v B thnh 2 phn
bng nhau :
Phn (1) : Cho tc dng vi Na d- thu -c 1,68 lt H
2
(ktc).

78
Phn (2) : t chy hon ton thu -c 9,9 gam CO
2
v 6,75
gam H
2
O.
Gi tr ca m l
A. 6,625 g B. 12,45 g
131. Oxi ho khng hon ton hn hp X gm 2 r-u A, B
(
A B
n n = ) thu -c hn hp Y. t chy hon ton hn hp Y cn
10,64 lt O
2
v sinh ra 7,84 lt CO
2
v 8,1 g H
2
O. Cc th tch
kh u o ktc. CTPT ca A, B l :
A. CH
3
OH v C
6
H
13
OH C. C
3
H
7
OH v C
4
H
9
OH
B. C
2
H
5
OH v C
5
H
11
OH D. C A, B, C
132. Hn hp X gm 2 r-u A, B c cng s nhm chc OH. Chia
X thnh 2 phn bng nhau :
Phn (1) : Cho tc dng vi Na d- thu -c 2,24 lt H
2

(ktc) .
Phn (2) : t chy hon ton thu -c 11 gam CO
2
v 6,3 gam
H
2
O. Bit s nguyn t C trong r-u s 3. CTPT ca A, B l
A. C
2
H
5
OH v C
3
H
7
OH B. C
2
H
4
(OH)
2
v
C
3
H
7
(OH)
2

C. CH
3
OH v C
2
H
5
OH D. CH
3
OH v
C
3
H
7
OH
133. Hp cht hu c X cha cc nguyn t C, H, O. Khi ho
hi 0,93 g X thu -c th tch hi ng bng th tch ca 0,48
g O
2
o cng iu kin. Mt khc, cng 0,93 g X tc dng ht
vi Na to ra 336 ml H
2
(ktc). CTCT ca X l :
A. C
2
H
4
(OH)
2
B. C
4
H
8
(OH)
2

C. C
3
H
6
(OH)
2
D. C
3
H
5
(OH)
3

134. Cho 25,6 g dung dch r-u X (trong H
2
O) c nng
71,875 % tc dng vi l-ng tha Na thu -c 11,2 lt kh
(ktc). Bit t khi hi ca X so vi NO
2
bng 2. CTCT ca X l
A. C
2
H
4
(OH)
2
B. C
3
H
5
(OH)
3

C. C
4
H
7
(OH)
3
D. Kt qu khc
135. Hn hp X gm 2 r-u no n chc A, B c t khi hi so
vi H
2
bng 23. Ly 0,2 mol X trn vi 250 ml dung dch CH
3
COOH
1M c thm mt t H
2
SO
4
c un nng, mt thi gian sau thu
-c m gam este. Gi s hiu sut cc phn ng este ha u
t 60%. Gi tr ca m l
A. 17,6 g B. 13,2 g
136. Trn 20 ml cn 92
0
vi 300 ml axit axetic 1M thu -c
hn hp X. Cho H
2
SO
4
c vo X ri un nng, sau mt thi gian
thu -c 21,12 g este. Hiu sut phn ng este ho l
A. 75% B. 80%
C. 85% D. Kt qu khc

79
137. t chy hon ton 0,1 mol r-u X cn 6,72 lt O
2
(ktc). Cng thc phn t ca X l
A. C
2
H
5
OH B. C
2
H
4
(OH)
2

C. C
3
H
5
(OH)
3
D. Kt qu khc
138. Sp xp theo chiu tng dn nhit si cc cht sau :
p-nirophenol (1), phenol (2), p- crezol (3).
A. (1) < (2) < (3) B. (2) < (1) < (3)
C. (3) < (2) < (1) D. (3) <
(1) < (2)

Dy sp xp ng theo th t tng dn nhit si l
A. (1) < (2) < (3) B. (2) < (1) < (3)
C. (3) < (2) < (1) D.
(3) < (1) < (2)
140. Cho cc cht: phenol (1), p-nitrophenol (2), p-crezol
(3), p-aminophenol (4) .
Tnh axit tng dn theo dy :
A. (3) < (4) < (1) < (2) B. (4) < (1) <
(3) < (2)
C. (4) < (3) < (1) < (2) D. (4) < (1) <
(2) < (3)
141. Cho cc cht : p-NO
2
C
6
H
4
OH (1), m-NO
2
C
6
H
4
OH (2), o-
NO
2
C
6
H
4
OH (3).
Tnh axit tng dn theo dy no trong s cc dy sau y ?
A. (1) < (2) < (3) B. (1) < (3) <
(2) C. (3) < (1) < (2) D.
(2) < (3) < (1)
142. Cho cc cht : p-crezol (1), m-crezol (2), o-crezol
(3).
Tnh axit tng dn theo dy no ?
A. (1) < (2) < (3) B. (3) < (2) < (1)
C. (3) < (1) < (2) D. (2) <
(1) < (3)
143. Phn ng : C
6
H
5
OH + CO
2
+ H
2
O C
6
H
5
ONa +
NaHCO
3

to ra NaHCO
3
m khng to ra mui Na
2
CO
3
l

v l do no sau
y ?
A. Nu sinh ra Na
2
CO
3
th Na
2
CO
3
s phn ng vi CO
2
to ra
mui NaHCO
3

80
B. Tnh axit H
2
CO
3
> C
6
H
5
OH > HCO
3
-

C. Nu sinh ra th Na
2
CO
3
s phn ng vi C
6
H
5
OH to NaHCO
3
v
C
6
H
5
ONa
D. C A, B, C
144. Cho cc cht : (1) o-crezol ; (2) o-nitrophenol ;
(3) o-flophenol ;
(4) o-xianophenol ; (5) o-aminophenol.
Cht no to -c lin kt hiro ni phn t ?
A. Ch c (2) B. (2), (3),
(4) C. (2), (3), (5)
D. (2), (3), (4), (5)
145. Cho cc gc sau : -COOH, -NH
2
, -OCH
3
,-COCH
3
, -NO
2
, -CN, -
CHO
Cc gc lm gim tnh axit ca phenol l
A. -OCH
3
, -NH
2
, -CONH
2
C. -CN, -OCH
3
, -
NH
2

B. -OCH
3
, -NH
2
D. -NH
2
, -COCH
3

146. Cho s :

Xc nh cc nhm X, Y cho ph hp vi s trn .
A. X(-OH), Y(-ONa) B. X(-Cl), Y(-OH)
C. X(-NO
2
), Y(-NH
2
) D. C B v C
147. Sn phm ca phn ng gia phenol v dung dch Br
2
l
cht no sau y ?

148. Cho cc cht sau y : (1) Phenol ; (2) R-u benzylic
; (3) Glixerol ;
(4) Natri phenolat. Nhng cht no tc dng -c vi dung dch
NaOH ?
A. Ch c (1) B. (1) (2) (4)
C. (3) (4) D. (1) (2)

81
149. Cho s : (X) (Y) (Z)
(T) Nha novolac
CTCT ph hp ca X l
A. C
6
H
6
B. CH
4

C. C
2
H
2
D. C A, B, C
150. Phn ng no sau y khng ng (hay khng to ra sn
phm chnh) ?
2C
6
H
5
ONa + CO
2
+ H
2
O 2 C
6
H
5
OH +
Na
2
CO
3
(1)

A. (1), (2), (3), (4) B. (2), (3), (4)

C. (3), (4) D. Ch c
(4)
151. phn bit phenol v r-u benzylic, c th dng thuc
th no ?
A. Dung dch Br
2
B. Na
C. Dung dch NaOH D. A hoc
C
152. Phenol phn ng -c vi dy cht no sau y :
A. CH
3
COOH, Na
2
CO
3
, NaOH, Na, dung dch Br
2
, HNO
3

B. HCHO, Na
2
CO
3
, dung dch Br
2
, NaOH, Na
C. HCHO, HNO
3
, dung dch Br
2
, NaOH, Na
D. C A, B, C.
153. Cho hp cht sau :

Tn gi ca hp cht trn theo danh php IUPAC
l
A. 4-metyl-5-bromphenol B. 4-metyl-3-bromphenol

82
C. 3-brom-4-metylphenol D. 5-brom-4-metylphenol
154. Hy chn cu pht biu sai :
A. Phenol l cht rn kt tinh d b oxi ho trong khng
kh thnh mu hng nht
B. Phenol c tnh axit yu nh-ng mnh hn H
2
CO
3

C. Khc vi benzen phenol phn ng d dng vi dung dch
Br
2
nhit th-ng to ra kt ta trng
D. Nhm OH v gc phenyl trong phn t phenol c nh
h-ng qua li ln nhau
155. Phn ng no sau y ni ln nh h-ng ca nhm C
6
H
5
i
vi nhm OH ?
2C
6
H
5
OH + 2Na 2C
6
H
5
ONa + H
2|

(1)
C
6
H
5
OH + NaOH C
6
H
5
ONa + H
2
O
(2)

A. Ch c (2) B. (2), (3)
C. (1), (2) D. (1),
(3).
156. C bao nhiu ng phn ng vi cng thc phn t C
8
H
10
O
bit cc ng phn u c vng benzen v u phn ng -c vi
dung dch NaOH ?
A. 6 B. 7 C. 8
D. 9
157. Gi tn hp cht c cng thc cu to nh- sau :

A. 3-metyl-4-hiroxiphenol B. 4-hiroxi-3-
metylphenol
C. 3,5-ihiroxitoluen D. 2,5-ihiroxi-1-
metylbenzen
158. Trong cc pht biu sau :
(1) C
2
H
5
OH v C
6
H
5
OH u phn ng d dng vi CH
3
COOH.
(2) C
2
H
5
OH c tnh axit yu hn C
6
H
5
OH.
(3) C
2
H
5
ONa v C
6
H
5
ONa phn ng hon ton vi n-c cho ra
C
2
H
5
OH v C
6
H
5
OH.
Pht biu sai l

83
A. Ch c (1) C. (1),
(2)
B. Ch c (2) D. (1),
(3)
159. Cho m-crezol tc dng vi dung dch Br
2
cho ra sn phm
chnh l

160. Tnh khi l-ng axit picric to thnh khi cho 14,1 gam
phenol tc dng vi HNO
3
, xt H
2
SO
4
. Bit l-ng axit HNO
3

ly d- 25% so vi l-ng cn thit. Tnh s mol HNO
3
cn dng v
khi l-ng axit picric to thnh.
A. 0,45 mol, 34,75 g C. 0,5625
mol, 34,35 g
B. 0,45mol, 42,9375 g D. Kt qu khc
161. Th tch dung dch KMnO
4
1M cn thit oxi ho ht 27
gam p-crezol trong mi tr-ng H
2
SO
4
l
A. 0,208 lt B. 0,3 lt
C. 0,35 lt D. Kt qu
khc
162. Cho 2 cht X, Y l ng phn ca nhau u cha C, H v
1 nguyn t oxi, trong phn t ca chng u c cha vng
benzen. X c th tc dng vi Na v NaOH cn Y ch c th tc
dng vi Na. T khi hi ca X so vi O
2
bng 3,375. Cng thc
cu to ca X, Y l

163. Cho 15,5 gam hn hp 2 phenol A v B lin tip nhau
trong dy ng ng ca phenol tc dng va vi 0,5 lt dung
dch NaOH 0,3M. Cng thc phn t ca 2 phenol v % khi l-ng
ca hn hp ln l-t l
A. C
7
H
7
OH (69,68%) v C
8
H
9
OH (30,32%)
B. C
6
H
5
OH (69,68%) v C
7
H
7
OH (30,32%)

84
C. C
6
H
5
OH (30,32%) v C
7
H
7
OH(69,68%)
D. Kt qu khc
164. Cho Na tc dng vi dung dch A gm phenol v
xiclohexanol trong hexan (lm dung mi) ng-i ta thu -c 313,6
cm
3
kh (ktc). Mt khc nu cho n-c brom phn ng vi cng
mt l-ng dung dch A nh- trn th thu -c 59,58 gam kt ta
trng. Tnh % khi l-ng ca phenol v xiclohexanol trong A.

A. 33,84g v 20g B. 25,38g v
15g C. 16,92g v 16g
D. Kt qu khc
165. C
n
H
2n+1- 2a
OH l r-u mch h. Ph-ng trnh ha hc no
d-i y sai ?
A. C
n
H
2n+1-2a
OH + aBr
2
C
n
H
2n+1-2a
Br
2a
OH
B. C
n
H
2n+1-2a
OH + HCl C
n
H
2n+1- 2a
Cl + H
2
O
C. C
n
H
2n+1-2a
OH + CH
3
COOH C
n
H
2n+1- 2a
OCOCH
3
+ H
2
O
D. C
n
H
2n+1-2a
OH + H
2

(d-)
C
n
H
2n+3- 2a
OH
166. C bn hp cht thm sau : C
6
H
5
X (1) ; C
6
H
6
(2) ; C
6
H
5
Y
(3) ; C
6
H
5
Z (4) vi cc tnh cht nh- sau :
Cht phn
ng
C
6
H
5
X C
6
H
6
C
6
H
5
Y C
6
H
5
Z
N-c
brom
C p Khng p- Khng p Khng p-
Br
2
/Fe
P ngay
0
0
C, khng
cn Fe
C p C p- C p-
HNO
3
/H
2
SO
4

P- ngay c
vi HNO
3

long
C p-
C p-
khng cn
H
2
SO
4

Ch p- khi
un nng
Dy sp xp cc cht trn theo th t tng dn kh nng
tham gia cc phn ng th (ni chung) vng benzen l
A. (4) < (2) < (3) < (1) B. (4) < (3) <
(2) < (1)
C. (1) < (2) < (3) < (4) D. (2) < (3) <
(4) < (1)
167. C bao nhiu ng phn acol bc 2 c cng cng thc
phn t C
5
H
12
O ?
A. 6 B. 5
C. 4 D. 3
168. Ho tan 30 g glixin trong 60 ml etanol ri cho thm t
t 10ml dung dch H
2
SO
4
c, sau un nng khong 3 gi.
ngui, cho hn hp vo n-c lnh ri trung ho bng amoniac thu
-c mt sn phm hu c c khi l-ng 33 gam. Hiu sut ca
phn ng l
A. 80 % B. 70 %

85
C. 85 % D. 60 %
169. Etanol tan v hn trong n-c, trong khi imetyl ete
ch tan c hn (7,4g/100 g n-c) cn etyl clorua v propan hu
nh- khng tan (0,57 g v 0,1 g trong 100 g n-c). Gii thch
no sau y ng ?
A. Etanol phn cc mnh
B. Etanol c tc dng vi H
2
O: C
2
H
5
OH + H
2
O C
2
H
5
O
-
+
H
3
O
+

C. Etanol c lin kt hiro vi n-c
D. Tt c cc tr-ng hp trn u sai
170. Cht no sau y khi tc dng vi dung dch NaOH d- cho
2 mui ca axit hu c v mt r-u ?
A. CH
3
COO(CH
2
)
2
CCl-CH
2
CH
3
B. HCOO-CH
2
-CH
2
-OCOCH
3

C. CH
2
(COOC
2
H
5
)
2

D. CH
3
COO-CH
2
-CH
2
- OCOCH
3

171. un nh etanol cho bc hi v t mt dy Pt nung nng
trong hn hp (hi etanol + khng kh). Khi phn ng xy ra,
dy Pt tip tc nng v thu -c sn phm hu c (A). (A) c
th l
A. CH
3
CHO v CH
3
COOH
B. CH
3
CHO, CH
3
COOH v (COOH)
2

C. CH
3
COOH
D. CH
3
CHO
172. Hn hp (X) gm 2 anken khi hirat ho cho hn hp (Y)
gm hai r-u.
(X) c th l
A. (CH
3
)
2
CH=CH
2
v CH
3
-CH = CH - CH
3

B. CH
3
-CH=CH-CH
3
v CH
3
-CH
2
-CH=CH
2

C. CH
2
=CH
2
v CH
3
-CH=CH
2

D. CH
2
-CH=CH-CH
3
v CH
2
-CH
2
-CH=CH
2

173. t chy hon ton mt mol r-u no (X) cn phi dng
3,5 mol O
2
.
(X) l:
A. Glixerol B. R-u amylic
C. Khng xc nh -c D. Ancol etylic
174. Trong cc cht sau :
(1) HO - C
6
H
4
- CH
2
OH (3) CH
3
OC
6
H
4
OH
(3) HO - C
6
H
4
- OH (4) CH
3
OC
6
H
4
CH
2
OH
Cht no l poliphenol ?
A. (2) B. ( 1) C. (3) D. (4)

86
(1) HO - C
6
H
4
- CH
2
OH (3) CH
3
OC
6
H
4
OH
(3) HO - C
6
H
4
- OH (4) CH
3
OC
6
H
4
CH
2
OH
Cht no c th phn ng vi c Na, dung dch NaOH v dung dch
HBr ?
A. (3) B. (1)
C. (2) D. (1) v (2)
176. T mt r-u no n chc A ng-i ta iu ch -c mt
cht lng B d bay hi v khng tc dng vi natri. Phn tch B
cho thy t l v khi l-ng cc nguyn t l m
C
: m
H
: m
O
= 12
: 2,5 : 4. Cng thc cu to ca B l
A. CH
3
- O - CH
2
CH
2
CH
3
B. C
2
H
5
- O - C
2
H
5

C. CH
3
- O - CH(CH
3
)
2
D. Khng xc
nh -c
177. Khi t chy cc ng ng ca mt loi r-u mch h,
d s nguyn t cacbon tng, s mol CO
2
lun bng s mol H
2
O.
Dy ng ng ca r-u trn l
A. R-u no
B. R-u n chc ch-a no c mt lin kt i
C. R-u ch-a no c mt lin kt i
D. Kt qu khc
178. Cho x gam hn hp hi metanol v etanol i qua ng cha
CuO nung nng, khng c khng kh. Cc sn phm kh v hi sinh
ra -c dn qua nhng bnh cha ring r H
2
SO
4
c v KOH c.
Sau th nghim, thy ng nghim ng CuO gim y gam. Bnh ng
H
2
SO
4
tng z gam, bnh ng KOH tng t gam. Biu thc no sau
y ng ?
A. z > t B. z > t
C. x + y = z + t D. z < t v x +
y = z + t
179. Xt cc cht cho sau y, km theo iu kin phn ng :
(1) H
2
(vi cht xc tc bch kim) (2) Cl
2
(mi tr-ng
axit hay baz)
(3) HCN (mi tr-ng baz) ( 4) NaNO
3
(trong n-c)
Cht no th-ng -c dng trong php tinh ch etanol ?
A. (4) B. khng c
C. (2) D. (1)
180. (A) l ankanol,
A
O
d , =
2
2 3125. Bit rng (A) tc dng vi
CuO/t
0
cho sn phm l xeton. (A) l
A. R-u n-butylic B. R-u isobutylic
C. R-u isoamylic D. R-u tert-butylic

87
181. Khi l-ng ring ca etanol v benzen ln l-t l 0,78
g/ml v 0,88 g/ml. Tnh khi l-ng ring ca mt hn hp 600 ml
etanol v 200 ml C
6
H
6
. Bit rng cc khi l-ng ring -c o
trong cng iu kin v gi s khi pha trn V
hh
= tng th tch
pha trn.
A. 0,826 g/ml B. 0,832 g/ml
C. 0,805 g/ml D. 0,795 g/ml
182. t chy mt r-u X thu -c hn hp sn phm chy
trong
2 2
CO H O
n n < . X l
A. ankatriol B. ankaiol
C. mt cht khc D. r-u no
183. Cho glixerol tc dng vi HCl, thu -c sn phm (B)
cha 32,1% clo.
CTCT ca B l
A. CH
2
OCl - CHOH - CH
2
Cl
B. CH
2
Cl - CHOH - CH
2
OH
C. CH
2
Cl - CHOH - CH
2
OH, CH
2
OH - CHCl - CH
2
OH
D. CH
2
Cl - CHCl - CH
2
Cl
184. Etanol -c dng lm nhin liu. Tnh nhit l-ng to
ra khi t hon ton 10g etanol tuyt i (D = 0,8g/ml). Bit
rng :
C
2
H
5
OH + 3O
2
2CO
2
+ 3H
2
O + 137 kJ
A. Kt qu khc B. 402,7 kJ
C. 298,5 kJ D. 276,6 kJ
185. C ba r-u a chc :
(1) CH
2
OH - CHOH - CH
2
OH
(2) CH
2
OH(CHOH)
2
CH
2
OH
(3) CH
3
- CHOH - CH
2
OH.
Cht no c th cho phn ng vi Na, HBr (xc tc) v Cu(OH)
2
?
A. (1) B. (3)
C. (1), (3) D. (1), (2), (3)
186. Anken thch hp c th iu ch 3-etylpentanol-3 bng
phn ng hirat ho l
A. 3-etylpent-1-en B. 3-etylpent-
3-en
C. 3,3-imetylpent-2-en D. 3-etylpent-2-en
187. 4,6g r-u n chc no tc dng vi Na (d-) sinh ra 1,68
lt kh H
2
(ktc); M
A
s 92 g. CTCT ca A l
A. C
4
H
8
(OH)
2
B. C
3
H
5
(OH)
3

C. C
3
H
6
(OH)
2
D. C
2
H
4
(OH)
2

88
188. Ph-ng php iu ch etanol no sau y dng trong
phng th nghim ?
A. Cho hn hp kh etilen v hi n-c i qua thp cha
H
3
PO
4

B. Ln men glucoz
C. Cho etilen tc dng vi dung dch H
2
SO
4
long nng
D. Thu phn dn xut halogen trong mi tr-ng kim
189. Cho natri phn ng hon ton vi 18,8g hn hp 2 r-u
no n chc k tip nhau trong dy ng ng sinh ra 5,6 lt
kh hiro (ktc). Cng thc phn t hai r-u l
A. CH
3
OH, C
2
H
5
OH
B. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH
C. C
2
H
5
OH v C
3
H
7
OH
D. C
4
H
9
OH, C
5
H
11
OH
190. Trong cc pht biu sau:
(1) Phenol c tnh axit mnh hn etanol v nhn benzen ht
electron ca nhm OH bng hiu ng lin hp, trong khi nhm
C
2
H
5
li y electron vo nhm OH.
(2) Phenol c tnh axit mnh hn etanol v -c minh ho
bng phn ng phenol tc dng vi dung dch NaOH cn C
2
H
5
OH th
khng.
(3) Tnh axit ca phenol yu hn H
2
CO
3
v sc CO
2
vo dung
dch C
6
H
5
ONa ta s thu -c kt ta C
6
H
5
OH.
(4) Phenol trong n-c cho mi tr-ng axit, lm qu tm ho
.
Pht biu ng l
A. (1) B. (2), (3)
C. (3), (4) D. (1), (2), (3)
191. C
5
H
10
c bao nhiu ng phn anken, bit khi hirat ho
C
5
H
10
cho sn phm l r-u bc ba ?
A. 2 B. 1
C. 4 D. 5
192. Tn IUPAC ca r-u iso amylic l
A. 2-metylbutan-1-ol B. 2-etylpropan-1-ol
C. 2 -metylbutan- 4-ol D. 3-metylbutan-1-ol
193. (X) l hp cht hu c c phn t khi 124 VC. Thnh
phn khi l-ng cc nguyn t l 67,75% C, 6,35% H, 25,8% O.
Cng thc phn t ca (X) l
A. C
6
H
6
O B. C
7
H
10
O
2

C. C
7
H
8
O
2
D. kt qu khc
194. un 1,66 hn hp hai r-u vi H
2
SO
4
c, thu -c hai
anken ng ng k tip ca nhau, hiu sut gi thit l 100 %.
Nu t hn hp anken cn dng 2,688 lt kh O
2
(ktc). Tm

89
cng thc cu to 2 r-u, bit ete to thnh t hai r-u l
ete mch nhnh.
A. (CH
3
)
3
CHOH, CH
3
[CH
2
]
3
OH B. C
2
H
5
OH, CH
3
CH
2
CH
2
OH
C. (CH
3
)
2
CHOH, (CH
3
)
3
COH D. C
2
H
5
OH, (CH
3
)
2
CHOH

90
Ch-ng 6
ANEHIT - XETON - AXIT CACBOXYLIC

1. Trong cc cht c cng thc cu to cho d-i y, cht no
khng phi l anehit ?
A. H - CH = O B. O=CH-CH = O
C. CH
3
- CO - CH
3
D. CH
3
- CH = O.
2. Tn ng ca cht CH
3
-CH
2
-CH
2
-CHO l g ?
A. Propan 1-al B. Propanal
C. Butan-1-al D. Butanal.
3. Anehit propionic c cng thc cu to l
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CHO B. CH
3
- CH
2
- CHO
C.
3 3
3
CH CH CH
|
CH
D. HCOOCH
2
-CH
3

4. Cht CH
3
- CH
2
- CH
2
- CO - CH
3
c tn l g ?
A. Pentan-4-on B. Pentan-4-ol
C. Pentan-2-on D.Pentan-2-ol
5. Nhn xt no sau y l ng ?
A. Anehit v xeton u lm mt mu n-c brom.
B. Anehit v xeton u khng lm mt mu n-c brom.
C. Xeton lm mt mu n-c brom cn anehit th khng.
D. Anehit lm mt mu n-c brom cn xeton th khng.
6. Phn ng CH
3
-CH
2
- OH + CuO CH
3
-CHO + Cu + H
2
O thuc loi :
A. Phn ng th
B. Phn ng cng
C. Phn ng tch
D. Khng thuc c ba loi phn ng trn.
7. Anehit benzoic C
6
H
5
-CHO khi gp kim m c s c phn ng
sau :
2C
6
H
5
CHO + KOH C
6
H
5
COOK + C
6
H
5
CH
2
OH
Anehit benzoic Kali benzoat Ancol
benzylic.
Cu no ng khi ni v phn ng trn ?
A. Anehit benzoic ch b oxi ha.
B. Anehit benzoic ch b kh.
C. Anehit benzoic khng b oxi ha, khng b kh.
D. Anehit benzoic va b oxi ha, va b kh.

91
8. Nhn xt no d-i y khng ng ?
A. Tt c cc anehit no, n chc, mch h u c cc
ng phn thuc chc xeton v chc ancol.
B. Tt c cc xeton no n chc, mch h u c cc ng
phn thuc chc anehit v chc ancol.
C. Tt c cc ancol n chc, mch h c mt lin kt kp
u c cc ng phn thuc chc anehit v chc xeton.
D. Tt c cc ancol n chc, mch vng no u c cc
ng phn thuc chc anehit v chc xeton.
9. Cht X l mt anehit mch h cha a nhm chc anehit v b
lin kt i C=C gc hirocacbon. Cng thc phn t ca cht
X c dng no sau y ?
A. C
n
H
2n 2a-2b
O
a
B. C
n
H
2n -a
O
a

C. C
n
H
2n+2-a- b
O
a
D. C
n
H
2n + 2 2a-2b
O
a

10. Cht
3 2
3
CH CH CH COOH
|
CH
c tn l
A. axit 2-metylpropanoic B. axit 2-
metylbutanoic
C. axit 3-metylbuta-1-oic D. axit3-
metylbutanoic
11. Axit propionic c cng thc cu to no ?
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- COOH B. CH
3
- CH
2
- COOH
C. CH
3
- COOH D. CH
3
- [CH
2
]
3
COOH
12. Bn cht sau u c phn t khi l 60. Cht no c nhit
si cao nht ?
A. H - COO - CH
3
B. HO - CH
2
- CHO
C. CH
3
- COOH D. CH
3
- CH
2
- CH
2
-
OH.
13. Trong 4 cht d-i y, cht no d tan trong n-c nht ?
A. CH
3
CH
2
- COO - CH
3
B. CH
3
- COO - CH
2
- CH
3

C. CH
3
- CH
2
- CH
2
COOH
D. CH
3
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- COOH.
14. Trong 4 cht d-i y, cht no phn ng -c vi c 3 cht
: Na, NaOH, v Na
2
CO
3
?
A. C
2
H
5
- OH B. CH
3
CHO
C. H - COO - C
6
H
5
D. C
6
H
5
- COOH.
15. linh ng ca nguyn t H trong nhm OH ca cc cht
C
2
H
5
OH, C
6
H
5
OH, HCOOH v CH
3
COOH tng dn theo trt t no ?
A. C
2
H
5
OH < C
6
H
5
OH < HCOOH < CH
3
COOH.
B. CH
3
COOH < HCOOH < C
6
H
5
OH < C
2
H
5
OH.

92
C. C
2
H
5
OH < C
6
H
5
OH < CH
3
COOH < HCOOH.
D. C
6
H
5
OH < C
2
H
5
OH < CH
3
COOH < HCOOH.
16. Tin hnh oxi ha 2,5 mol r-u metylic thnh fomanehit
bng CuO ri cho fomanehit tan ht vo n-c thu -c 160g dung
dch fomalin 37,5%. Hiu sut ca phn ng oxi ha l bao nhiu
?
A. 90 % B. 80 %
C. 70 % D. 60 %
17. Cho cng thc chung ca cc dng axit cacboxylic :
(1) Axit n chc RCOOH
(2) Axit 2 chc R(COOH)
2

(3) Axit a chc no C
n
H
2n + 2
(COOH)
x

(4) Axit n chc c 1 lin kt t gc hirocacbon C
n
H
2n -
1
COOH.
(5) Axit n chc no C
n
H
2n + 2
O
2
(n > 1).
Nhng cng thc chung ca axit cacboxylic no vit ng ?
A. (1), (2) B. (5), (3)
C. (1), (2), (5) D. (1), (2), (4)
18. Cho cc cht c cu to sau :
(1) CH
2
= CH - CH
2
- OH (2) CH
3
- CH
2
- COOH
(3) CH
3
- CH
2
- COO - CH
3
(4) CH
3
- CH
2
- COOH
(5) CH
3
- CH
2
- CO - CH
3
(6) CH
3
- O - CH
2
-
CH
3

(7) CH
3
- C
6
H
4
- OH (8) HO - C
6
H
4
- CH
2
OH
Nhng cht no phn ng -c c vi Na v dung dch NaOH ?
A. (1), (7), (8) B. (2), (5)
C. (2), (4), (7), (8) D. (1), (2),
(4)
19. Pht biu no sau y khng ng ?
A. Anehit va c tnh kh, va c tnh oxi ha.
B. Trong dy ng ng ca axit fomic, khi phn t khi
tng dn th tnh axit cng tng dn.
C. Phn t CH
3
COOH v C
2
H
5
OH u c nguyn t H linh ng
trong nhm -OH, song ch c CH
3
COOH th hin tnh axit.
D. Axit fomic tham gia -c phn ng trng g-ng do trong
phn t c cha nhm chc - CHO.
20. Cho phn ng : 2R-CHO + KOH RCOOK + RCH
2
OH
Phn ng thuc loi phn ng no sau y ?
A. Phn ng trung ha
B. Phn ng trao i
C. Phn ng thy phn trong mi tr-ng kim

93
D. Phn ng t oxi ha - kh.
21. Cho cc cht :
(1) Mg; (2) Cu; (3) CuO; (4) KOH ; (5) HCl
(6) Na
2
CO
3
; (7) C
2
H
5
OH; (8) AgNO
3
/NH
3
; (9)
C
6
H
5
ONa.
Cht no phn ng -c vi axit axetic ?
A. Tt c u phn ng.
B. (1), (3), (4), (6), (7), (9)
C. (1), (4), (6), (7)
D. (4), (7), (8)
22. Ph-ng php no sau y -c dng trong cng nghip sn
xut HCHO ?
A. Oxi ha metanol nh xc tc Cu hoc Pt.
B. Oxi ha metan nh xc tc NO.
C. Thy phn CH
2
Cl
2
trong mi trng kim.
D. A v B.
23. ng dng no sau y ca anehit fomic ?
A. iu ch d-c phm
B. Tng hp phm nhum.
C. Cht st trng, x l ht ging.
D. Sn xut thuc tr su.
24. Mt anehit no c cng thc thc nghim l (C
2
H
3
O)
n
c my
CTCT ng vi CTPT ca anehit ?
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
25. Mt axit no c cng thc thc nghim l: (C
2
H
3
O
2
)
n
c my
CTCT ng vi CTPT ca axit ?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
26. Mt axit c cng thc chung C
2
H
2n-2
O
4
, l loi axit no
sau y ?
A. Axit a chc ch-a no B. Axit no, 2 chc
C. Axit a chc no D. Axit ch-a no hai chc.
27. Phn t axit hu c c 5 nguyn t cacbon, 2 nhm chc,
mch h ch-a no c 1 ni i mch C th CTPT l
A. C
5
H
6
O
4
B. C
5
H
8
O
4

C. C
5
H
10
O
4
D. C
5
H
4
O
4

28. Hp cht axit mch h c CTPT l C
4
H
6
O
2
c my ng phn ?
A. 2 B. 3
C. 4 D. 5

94
29. Hp cht hu c mch h c cng thc chung l C
n
H
2n
O c th
thuc dy ng ng no sau y ?
A. R-u no, n chc B. Anehit no, n
chc.
C. Ete no, n chc D. Xeton khng no.
A. Etylaxetat c nhit si ln hn nhit si ca
axit axetic.
B. Khc vi ancol etylic nh-ng t-ng t metyl clorua,
anehit fomic l cht kh v khng c lin kt H lin phn
t.
C. T-ng t r-u metylic nh-ng khc metyl clorua, anehit
fomic tan tt trong H
2
O do anehit fomic tham gia phn ng cng
vi H
2
O to hp cht hirat v hp cht ny to -c lin kt H
vi H
2
O.
D. Fomalin l dung dch cha 37% 40% anehit fomic
trong H
2
O.
31. C
5
H
10
O
2
c bao nhiu ng phn axit bit rng khi tc dng
vi Cl
2
(nh sng) vi t l mol 1 : 1 th ch c 1 sn phm
th duy nht ?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
32. C bao nhiu phn ng c th xy ra khi cho cc ng phn
mch h ca C
2
H
4
O
2
tc dng ln l-t vi : Na, NaOH, Na
2
CO
3
?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 5
33. C
3
H
6
O
2
c my ng phn tham gia phn ng trng g-ng ?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
34. Nu gi x l s mol cht C
n
H
2n - 2
O
2
b t chy v s mol
CO
2
, H
2
O thu -c l
2 2
CO H O
n , n th kt lun no sau y ng ?
A.
2 2
CO H O
x n n = = B.
2 2
CO H O
x n n =
C.
2 2
CO H O
x 2(n n ) = D.
2 2
H O CO
x n n =
35. Hp cht thm C
8
H
8
O
2
tc dng vi Na, NaOH, AgNO
3
/NH
3
. Cng
thc cu to hp l ca hp cht l
A. B.

OH
OH
CH
2
CH
CH
2
OH
CHO
CH
3
COOH
OH
CH
2
C
O
H

95
C.
D.

36. Nu t chy hp cht hu c X ta thu -c sn phm gm CO
2

v H
2
O vi t l s mol l
2 2
CO H O
n : n 1:1 = th X c th l
A. anken hay xicloankan.
B. anehit no n chc hay xeton no n chc.
C. r-u n chc c mch vng no.
D. tt c u ng.
37. Pht biu no sau y ng khi ni v axit fomic v axit
axetic ?
A. Hai axit trn u tc dng vi Mg, Na
2
CO
3
, CuO, dung dch
AgNO
3
/NH
3
.
B. Tnh axit ca axit fomic mnh hn axit axetic. Axit fomic
tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH to ra Cu
2
O, cn axit axetic khng
c phn ng ny.
C. Hai axit trn u -c iu ch t CH
4
qua mt phn ng.
D. Nhit si ca axit fomic cao hn nhit si ca axit
axetic.
38. T metan iu ch anehit axetic ti thiu qua my phn ng
?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
39. Dy no sau y sp xp ng theo chiu tng dn nhit
si ?
A. HCOOH < CH
3
- CH
2
- OH < CH
3
- CH
2
- Cl.
B. C
2
H
5
Cl < C
4
H
9
Cl < CH
3
-CH
2
- OH < CH
3
- COOH
C. CH
3
- COOH < C
4
H
9
Cl < CH
3
CH
2
OH
D. CH
3
CH
2
OH < C
4
H
9
Cl < HCOOH
40. Cho cht X tc dng vi dung dch NaOH -c dung dch Y, c
cn Y -c cht rn Z v hn hp hi T. T T ch-ng ct thu -c
P, em P i trng g-ng cho sn phm Q. Cho Q tc dng vi dung
dch NaOH li thu -c Z. X c cng thc cu to no sau y ?
A. HCOO - CH
2
- CH = CH
2
B. HCOO - CH = CH - CH
3

C. HCOO - CH = CH
2
D. CH
3
- COO - CH = CH
2

41. Hp cht X khi un nh vi dung dch AgNO
3
/NH
3
-c sn phm
Y. Cho Y tc dng vi dung dch HCl hoc dung dch NaOH th sn
phm kh thu -c u l cht kh v c. X l cht no sau y
?

96
A. HCHO B. HCOOH
C. HCOONH
4
D. A, B, C u ph hp
42. X l cht lng, khng mu, c kh nng lm i mu qu tm.
X tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
, dung dch Na
2
CO
3
. Cng thc
cu to no sau y l ca X ?
A. HCHO B. CH
3
COOH
C. CH
3
CHO D. HCOOH
43. C 4 cht lng ng trong 4 l l benzen, ancol etylic,
dung dch phenol, dung dch CH
3
COOH. phn bit cc cht
ta c th dng cc cht no sau y ?
A. Na
2
CO
3
, n-c brom v Na.
B. Qu tm, n-c brom v NaOH.
C. Qu tm, n-c brom v K
2
CO
3
.
D. HCl, qu tm, n-c brom.
44. Cho 3 gi bt l natri axetat, natri phenolat, bari axetat.
Dng thuc th no sau y c th phn bit -c 3 gi bt ?
A. H
2
SO
4
B. Qu tm
C. CO
2
D. NaOH
45. T metan, qua 4 phn ng, c th iu ch -c cht no sau
y ?
A. HCHO B. CH
3
CHO
C. C
6
H
5
- OH D. A, B, C u ng
46. t chy hon ton mt axit hu c, thu -c s mol CO
2

bng s mol H
2
O. Axit l axit no sau y ?
A. Axit 2 chc ch-a no B. Axit ba chc, no
C. Axit 2 chc, no D. Axit n chc, no
47. Cht X c CTPT l C
4
H
6
O. Khi cho 0,35g X tc dng vi H
2
d-
(Ni) ta thu -c 0,296 g r-u isobutylic. Hiu sut phn ng l
bao nhiu ?
A. 90 % B. 80 %
C. 50 % D. 40 %
48. un 63,2 gam (CH
3
COO)
2
Ca vi vi ti xt (d-) ri cho axit
HCl vo sn phm rn cn li trong bnh th thu -c 7,17 lt
CO
2
(ktc). Hiu sut ca qu trnh trn l bao nhiu ?
A. 75 % B. 60 %
C. 50 % D. 40 %
49. Tin hnh oxi ha but-2-en bng dung dch KMnO
4
un nng,
c xc tc axit thu -c sn phm chnh c cng thc cu to l
A. CH
3
COOH B. CH
3
- CO - CH
3

C. CH
3
CHO D. HO - CH(CH)
3
- CH(CH
3
) - OH
50. un nng isopren vi KMnO
4
c mt H
+
thu -c cc sn phm
l

97
A. CH
3
- CO - COOH, CO
2
, H
2
O
B. CH
3
- CO - COOH, HCOOH, H
2
O
C. CH
3
COOH, HCOOH
D. CH
3
COOH, CO
2
, H
2
O
51. Cho ph-ng trnh ha hc :

+
COOH
M
COOH

Cng thc cu to ca M l
A. HOOC - CH
2
- CH
2
- COOH
B. HOOC - CH = CH - COOH
C. HOOC - C C - COOH
D. HOOC - COOH.
52. Axit axetic khng th tc dng -c vi cht no ?
A. Mg B. Cu(OH)
2

C. Na
2
CO
3
D. Ag
53. Ch dng mt cht no d-i y l tin nht phn bit
dung dch axit axetic 5 % (gim n) v n-c vi trong ?
A. Dung dch HCl B. Dung dch NaOH
C. Qu tm D. Dung dch NaCl
54. Mun trung ho 200 cm
3
gim phi dng 300 cm
3
dung dch NaOH
1M. Vy trung ho 1 lt gim cn bao nhiu gam NaOH ?
A. 30 g B. 90 g
C. 60 g D. 45 g
55. Cho 9,2 g hn hp HCOOH v C
2
H
5
OH tc dng ht vi Na th
th tch kh H
2
(ktc) thu -c l
A. 1,12 lt B. 2,24 lt
C. 36 lt D. 4,48 lt
56. Cho a gam hn hp HCOOH v C
2
H
5
OH tc dng ht vi Na th
th tch kh H
2
(ktc) thu -c l 1,68 lt (ktc). Gi tr ca
a l
A. 4,6 g B. 5,5 g
C. 6,9 g D. 7,2 g
57. A, B l 2 axit no n chc lin tip trong dy ng ng.
Cho hn hp gm 4,6 g A v 6 g B tc dng ht vi kim loi Na
thu -c 2,24 lt H
2
(ktc). CTPT ca cc axit l
A. HCOOH v CH
3
COOH B. CH
3
COOH v
C
2
H
5
COOH
C. C
2
H
5
COOH v C
3
H
7
COOH D. C
3
H
7
COOH v
C
4
H
9
COOH
58. Cp cht no sau y u c phn ng trng g-ng ?

98
A. CH
3
COOH v HCOOH B. HCOOH v C
6
H
5
COOH
C. HCOOH v HCOONa D. C
6
H
5
ONa v HCOONa
59. t chy hon ton 0,1 mol hn hp 2 axit cacboxylic thu
-c 3,36 lt CO
2
(ktc) v 2,7 g H
2
O.
1. Hai axit trn thuc loi no ?
A. No, n chc B. No, a chc
C. Khng no, n chc D.Thm, n chc
2. Nu 2 axit l ng ng k tip th CTPT ca chng l
A. CH
3
COOH, C
2
H
5
COOH B. HCOOH, CH
3
COOH
C. C
2
H
5
COOH, C
3
H
7
COOH D. Khng xc nh -c
3. S mol ca mi axit l
A. 0,05 v 0,05 B. 0,04 v 0,06
C. 0,045 v 0,055 D. 0,06 v 0,04
60. Khi l-ng MgO cn ly tc dng va vi 39 g CH
3
COOH
l
A. 10 g B. 13 g
C. 14 g D. 15 g
61. Khi l-ng CuO cn ly tc dng va vi 39 g CH
3
COOH
l
A. 23 g B. 21 g
C. 25 g D. 26 g
62. C cc cht: C
2
H
5
OH, CH
3
COOH, C
2
H
5
COOH. Dng cht no trong
s cc cht cho d-i y l c th phn bit -c chng ?
A. Qu tm B. NaOH
C. Cu(OH)
2
D. Kim loi Na
63. X v Y l 2 axit hu c no, n chc k tip nhau trong dy
ng ng. Cho hn hp gm 2,3 g X v 3 g Y tc dng ht vi
kim loi K thu -c 1,12 lt H
2
ktc. CTPT ca 2 axit l
A. HCOOH v CH
3
COOH B. CH
3
COOH v
C
2
H
5
COOH
C. C
2
H
5
COOH v C
3
H
7
COOH D. C
3
H
7
COOH v
C
4
H
9
COOH
64. Cho 14,8 g hn hp 2 axit hu c no n chc tc dng vi
l-ng va Na
2
CO
3
sinh ra 2,24 lt CO
2
(ktc). Khi l-ng
mui thu -c l
A. 19,2 g B. 20,2 g
C. 21,2 g D. 23,2 g
65. Trung ho 9 g mt axit no, n chc bng l-ng va NaOH
thu -c 12,3 g mui. Axit l
A. HCOOH B. CH
3
COOH
C. C
2
H
5
COOH D. C
3
H
7
COOH

99
66. Hai cht hu c (cha C, H, O) c s mol bng nhau v bng
x mol, chng tc dng va vi nhau to ra sn phm A khng
tan trong n-c v c khi l-ng nh hn tng khi l-ng 2 cht
ban u l 18x (gam). A thuc loi hp cht no ?
A. Axit B. R-u
C. Mui D. Este
67. Chia a gam axit axetic thnh hai phn bng nhau.
- Phn 1 trung ha va vi 0,5 lt dung dch NaOH 0,4M.
- Phn 2 thc hin phn ng este ho vi ancol etylic thu
-c m gam este (gi s hiu sut phn ng l 100%). m c gi
tr l
A. 16,7 g B. 17,6 g
C. 18,6 g D. 16,8 g
68. Thc hin phn ng este ho hon ton m gam CH
3
COOH bng
mt l-ng va C
2
H
5
OH thu -c 0,02 mol este. m c gi tr l
A. 2,1 g B. 1,1 g
C. 1,2 g D. 1,4 g
69. Chia m gam r-u C
2
H
5
OH lm 2 phn bng nhau.
- Phn 1 : Cho tc dng ht vi Na thu -c 2,24 lt H
2

(ktc)
- Phn 2 : em thc hin phn ng ho este vi axit CH
3
COOH.
Gi s hiu sut phn ng t 100 % th khi l-ng este thu
-c l
A. 17,6 g B. 16,7 g
C. 17,8 g D. 18,7 g
70. Cht X c CTPT C
4
H
8
O
2
tc dng vi NaOH to thnh cht Y c
CTPT C
4
H
7
O
2
Na. X l loi cht no sau y ?
A. R-u B. Axit
C. Este D. Khng xc nh
-c
71. t chy hon ton a gam hn hp 2 r-u A v B cng dy
ng ng vi ancol etylic thu -c 70,4 g CO
2
v 39,6 g H
2
O.
Gi tr ca a l
A. 3,32 g B. 33,2 g
C. 16,6 g D. 24,9 g
72. Axit H
2
SO
4
c c vai tr g trong phn ng este ho gia
r-u v axit ?
A. Xc tc B. Ht n-c
C. Xc tc v ht n-c D. Khng xc nh
-c
73. Cht no l este ?
A. CH
3
COOC
2
H
5
B. HCOOCH
3

C. C
2
H
5
Cl D. Tt c u l este

100
74. Khi l-ng C
2
H
5
COOH cn ly tc dng vi 12,6g C
4
H
9
OH
l
A. 10,6 g B. 11,6 g
C. 12,6 g D. 13,6 g
75. Cho 0,1 mol CH
3
COOH tc dng vi 0,15 mol CH
3
CH
2
OH thu -c
0,05 mol CH
3
COOC
2
H
5
. Hiu sut phn ng l
A. 100 % B. 50 %
C. 30 % D. 20 %
76. t a gam C
2
H
5
OH thu -c 0,1 mol CO
2
. t b gam CH
3
COOH thu
-c 0,1 mol CO
2
. Cho a gam C
2
H
5
OH tc dng vi b gam CH
3
COOH
(gi s hiu sut phn ng l 100%) thu -c c gam este. c c
gi tr l
A. 4,4 g B. 8,8 g
C. 13,2 g D. 17,6 g
77. t a gam C
2
H
5
OH thu -c 0,2 mol CO
2
. t b gam CH
3
COOH
thu -c 0,2 mol CO
2
. Cho a gam C
2
H
5
OH tc dng vi b gam
CH
3
COOH c xc tc l H
2
SO
4
c (gi s hiu sut phn ng l
100%) -c c gam este. c c gi tr l
A. 4,4 g B. 8,8 g
C. 13,2 g D. 17,6 g
78. Khi l-ng HCOOH cn ly tc dng va vi 2,0783 g
C
2
H
5
OH (c xc tc l H
2
SO
4
, t
0
, hiu sut phn ng l 100%) l
A. 1,0783 g B. 2,0783 g
C. 2,7083 g D. 2,3078 g
79. Cho axit axetic tc dng va vi mt r-u trong dy
ng ng ca ancol etylic (c xc tc l H
2
SO
4
c v t
0
; h =
100%) th phi ly r-u no c s mol bng s mol axit v
khi l-ng cng bng khi l-ng axit ?
A. CH
3
OH B. C
2
H
5
OH
C. C
3
H
7
OH D. C
4
H
9
OH
80. Ch dng thuc th no sau y l c th phn bit -c
cc r-u bc 1, bc 2, bc 3, ch bng mt phn ng ?
A. Dung dch K
2
Cr
2
O
7
trong mi tr-ng H
2
SO
4
long
B. Dung dch ZnCl
2
trong axit HCl c
C. CuO, t
0

D. Cu(OH)
2
, t
0

3 2
2 5 2 5
CH - CH - CH - CH - CHO
| |
C H C H

A. 2,4-dietylpentanal
B. 2-metyl-4-etylhexanal
C. 2-etyl-4-metylhexanal

101
D. 2-metyl-5-oxoheptan

3
CH - CH - CH - CHO
| |
OH Cl

A. 1-clo-1-oxo-propanol-2 C. 2-clo-3-
hiroxibutanal
B. 3-hiroxi-2-clobutanal D. 2-hiroxi-1-clo-1-
oxopropan
83. Gi tn hp cht c CTCT nh- sau theo danh php thng
th-ng :

A. 4-clo-2-nitro-1-fomylbenzen C. Anehit- 4-clo-2-
nitrobenzoic
B. Anehit-2-nitro-4-clobenzoic D. Anehit-4-clo-6-
fomylbenzoic
84. Gi tn hp cht c CTCT nh- sau theo danh php IUPAC.
CH
2
= CH-CH
2
- CO- CH(CH
3
)- CH
3

A. iso-propylallylxeton C. 2-metylhexen-5-on-
3
B. Allyliso-propylxeton D. 5-metylhexen-1-on-
4
85. Gi tn hp cht c CTCT nh- sau theo danh php thng
th-ng.
CH
3
- CH
2
-CH
2
-CO-CH
2
- C CH
A. Heptin-1-on-4 C.
n-propylpropin-2-ylxeton
B. Heptin-6-on-4 D. Propin-
2-in-propylxeton

2 2
3
OHC -CH - CH -CH - CH = CH - CHO
|
CH

A. 3-metylhepten-5-dial C. iso-octen-5-dial
B. 4-metylhepten-2-dial D. iso-octen-2-dial

3
3
CH - CO- CH - CHO
|
CH

CHO
Cl
NO
2

102
A. 1-oxo-2-metyl-butanon-2 C. 2-metyl-1-
oxo-butanon-2
B. 3-oxo- 2-metyl-butanal D. 2-metyl-3-
oxo-butanal
88. Hp cht c CTPT C
4
H
8
O c bao nhiu ng phn cu to mch
h (khng k ng phn hnh hc).
A. 6 B. 8
C. 10 D. Kt qu
khc
89. Cho cc phn ng.
HCHO + H
2

0
N i , t
CH
3
OH
(1)

3
|
3
HCHO NaHSO H CH OH
SO Na
+ +
(2)
HCHO + 4AgNO
3
+ 6NH
3
+ 2H
2
O (NH
4
)
2
CO
3
+ 2NH
4
NO
3
+ 4Ag+
(3)

Cc phn ng m trong HCHO th hin tnh oxi ha v tnh kh
l
A. (1), (2), (3), (4) B. (1), (3),
(4)
C. (1), (2), (4) D.
(1), (3)
90. Cho phn ng :
2CH
3
-CHO + KOH CH
3
COOK + CH-CH
2
OH
Trong phn ng trn CH
3
CHO th hin tnh cht g
A. Tnh axit. C. Tnh kh.
B. Tnh oxi ha. D. Tnh oxi ha v
tnh kh
91. Trong cc pht biu sau, pht biu no sai khi ni v
anehitfomic ?
A. iu kin th-ng HCHO l cht kh mi cay xc, khng
tan trong n-c.
B. Th hin tnh oxi ha khi tc dng vi cc cht kh nh-
H
2
(xt : Ni).
C. Th hin tnh kh khi gp cc cht oxi ha nh- dung dch
AgNO
3
/NH
3
.
(4)

103
D. HCHO c kh nng tham gia phn ng trng hp v trng
ng-ng.
92. Cc cht propanol-1 (1), propanal (2), 1- clopropan (3). C
nhit si tng dn theo dy :
A. (1) < (2) < (3)
B. (2) < (3) < (1)
C. (3) < (2) < (1)
D. (3) < (1) < (2).
93. Cho cc cht sau clorobenzen(1), phenol(2), anehit
benzoic(3).
Nhit si tng dn theo dy :
A. (1) < (2) < (3)
B. (3) < (1) < (2)
C. (3) < (2) <(1)
D. (1) < (3) < (2).
94. Cho anehit benzoic tc dng vi Br
2
va thu -c sn
phm chnh l

95. Cho s :

Cc nhm X,Y ph hp s trn l
A. X(-NO
2
),Y(-CH
3
) C. X(-NH
2
),Y(-
Br)
B. X(-CH
3
),Y(-NO
2
) D. X(-OH),Y(-
NO
2
).
96. Cho s :

104
Cc nhm X,Y ph hp s trn l
A. X(-CH
3
), Y(-NO
2
) C. X(-
OCH
3
), Y(-Cl)
B. X(-CH
2
OH), Y(-Br) D. X(-
COOH), Y(-NO
2
).
97. Trong cc phn ng sau
CH
3
COCH
3
+ Ag
2
O
0
3
NH ,t
CH
3
COOCH
3
+ 2Ag+
(1)

3 3 3 3 3
3
OH
|
CH COCH + NaHSO CH C CH
|
SO Na

(2)
CH
3
COCH
3
+ H
2
CH
3
COOCH
3

(3)
2CH
3
COONa + NaOH
0
CaO,t
CH
3
COCH
3
+ Na
2
CO
3

(4)
Phn ng sai l
A. (1) (2) (3) (4) B. (1) (3) (4)
C. (3) (4) D. (3).
98. Cho phn ng CH
3
COCH
3
+ KMnO
4
+ H
2
SO
4

Sn phm ca phn ng ny l
A. CO
2
, MnO
2
, K
2
SO
4
, H
2
O
C. CO
2
, CH
3
COOH, MnO
2
, K
2
SO
4
, H
2
O
B. CO
2
,

MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O
D. CO
2
, CH
3
COOH, MnSO
4
, K
2
SO
4
, H
2
O.
99. Dy cht no sau y phn ng -c vi anehitfomic ?
A. H
2
(xt Ni, t
0
), Na
2
SO
3
, AgNO
3
/NH
3

B. C
6
H
5
OH (xt OH
-
), Cu(OH)
2
/NaOH
C. KMnO
4
(xt H
+
), Ca(OH)
2

D. C A, B, C.
100. Cht no sau y phn ng vi anehit fomic cho kt ta
mu gch ?
A. NaHSO
3
B. AgNO
3
/NH
3

C. Cu(OH)
2
/NaOH D. KMnO
4
, t
0

101. Cu no sai ?
A. Ch c anehit fomic mi phn ng vi dung dch
AgNO
3
/NH
3
v Cu(OH)
2
/NaOH theo t l mol 1 : 4.
B. Anehit c tnh oxi ha mnh hn xeton.
C. Anehit l sn phm trung gian gia ancol v axit
cacboxylic.

105
D. Lin kt i trong nhm cacbonyl (C=O) ca anehit hay
xeton bn hn lin kt i (C=C) trong anken.
102. Cho s
(X) (Y) Etilenglicol.
CTCT ph hp ca X,Y l
A. X (C
2
H
6
), Y (C
2
H
4
) B. X (HCHO), Y
(CH
2
OHCH
C. X (C
2
H
4
),Y (C
2
H
4
Cl
2
) D. C A, B, C
103. Cho s sau.
(X) (Y) (Z) Cao su buna.
CTCT khng ph hp ca X,Y,Z l dy no ?
A. X (HCHO), Y (C
6
H
12
O
6
), Z(C
2
H
5
OH)
B. X (C
2
H
3
CHO), Y(C
2
H
3
COONa), Z (C
4
H
6
)
C. X (C
2
H
2
), Y (C
4
H
4
), Z (C
4
H
6
)
D. Khng c dy no ph hp.
104. Cho s :
(X) (Y)

(Z) (T)
P.V.A (poli(vinyl axetat))
CTCT ph hp ca X, Y, Z, T l
A. X (CH
3
CHO), Y(CH
3
COONa), Z(CH
3
COOH), T(C
2
H
2
)
B. X (CH
3
COONa), Y(CH
3
COONH
4
), Z(CH
3
COOH), T (CH
3
COOC
2
H
3
)
C. X(CH
3
CHO), Y(CH
3
COONa), Z(CH
3
COOH), T(CH
3
COOC
2
H
3
)
D. C A, B, C.
105. Cho s :
(X) (Y) (Z) (T)
Nha novolac
CTCT ph hp ca X, Y, Z, T l
A. X(C
2
H
2
), Y(C
6
H
6
), Z(C
6
H
5
OH ), T(C
6
H
5
OH)
B. X(Al
2
O
3
), Y(Al
4
C
3
), Z(CH
4
), T (HCHO)
C. X(C), Y(CH
4
), Z(CH
3
OH), T(HCHO)
D. C A, B, C.
106. Cho s :
(X) (Y) (Z) Glixerol
CTCT khng ph hp ca X, Y, Z l
A. X(CH
2
=CHCH
3
), Y(CH
2
=CH-CH
2
Cl), Z(CH
2
ClCH(OH)CH
2
Cl)
B. X(C
2
H
3
CHO), Y(C
2
H
3
CH
2
OH), Z(C
2
H
5
CH
2
OH)
C. X(C
2
H
5
CHO), Y(CH
3
CHClCHO), Z(C
2
H
3
CHO)

106
D. C A, B, C.
C
2
H
2
+ H
2
O
2 4
H SO (l )
CH
3
CHO
(1)
2CH
2
=CH
2
+ O
2

2 2
0
PdCl ,CuCl
500 C
2CH
3
CHO
(2)
CH
3
COCH
3
+ H
2

0
Ni ,t
CH
3
CH
2
CH
2
OH (3)
C
6
H
5
CHCl
2
+ 2NaOH C
6
H
5
CH(OH)
2
+ 2NaCl (4)
Ph-ng trnh ha hc khng ng l
A. (1), (2), (3), (4) B. (3), (4)
C. (2), (3) D. (1),
(3)
108. ti to li anehit hay xeton t hp cht kt tinh
bisunfit ng-i ta dng dung dch cht no sau y ?
C. Dung dch H
2
SO
4
lt D. C A, B, C
109. phn bit cc cht: propanal, propanol-1, axeton. C
th dng thuc th no sau y ?
A. CuO, t
0
, dung dchAgNO
3
/NH
3

B. Na, NaHSO
3

C. Cu(OH)
2
+ dung dch NaOH
D. C A, B, C u sai
110. Anehit no sau y tham gia -c phn ng trng ng-ng ?
A. Anehit fomic B. Anehit lactic
C. Anehit acrylic D. C A, B
111. Cho bit h s cn bng ca ph-ng trnh ha hc sau l
ph-ng n no ?
CH
3
CHO + KMnO
4
+ H
2
SO
4
CH
3
COOH + MnSO
4
+ K
2
SO
4
+
H
2
O
A. 5, 2, 4, 5, 2, 1, 4 B. 5, 2,
2, 5, 2, 1, 2
C. 5, 2, 3, 5, 2, 1, 3 D. C 3 u
sai.
112. Cho s phn ng :
CH
2
=CH-CHO + K
2
Cr
2
O
7
+ H
2
SO
4

Sn phm ca phn ng l ph-ng n no ?
A. CH
2
=CHCOOH, Cr
2
(SO
4
)
3
, K
2
SO
4
, H
2
O
B. CH
2
OH-CH(OH)COOH, Cr
2
(SO
4
)
3
, K
2
SO
4
, H
2
O
C. CO
2
, HOOC-COOH, Cr
2
(SO
4
)
3
, K
2
SO
4
, H
2
O
D. CO
2
, Cr
2
(SO
4
)
3
, K
2
SO
4
, H
2
O

107
113. H s cn bng ca ph-ng trnh ha hc d-i y l
ph-ng n no ?
R(CHO)
x
+ AgNO
3
+ NH
3
+ H
2
O R(COONH
4
)
x
+ NH
4
NO
3

+ Ag+
A. 1, x, 2x, x, 1, x, 2x B. 1, 2x, 3x,
x, 1, 2x, 2x
C. 1, 4x, 6x, 2x, 1, 4x, 2x D. C 3 u sai
114. Cho 1,74 gam anehit oxalic tc dng va vi dung
dch AgNO
3
trong NH
3
to ra m gam bc kt ta. Gi tr ca m l
A. 6,48 g B. 12,96 g
115. Hp cht hu c X c CTPT C
9
H
6
O v c cha vng benzen
trong phn t. Bit 26 g X tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
thu
-c 32,4 g Ag. Cng thc cu to ca X l

116. t chy hon ton mt hp cht hu c X thu -c CO
2
v
H
2
O c cng s mol. X thuc nhm hp cht no ?
A. Anken hay r-u khng no c 1 ni i trong phn t.
B. Anehit no n chc hoc xeton no n chc.
C. Axit cacboxylic no n chc hoc este no n chc.
D. C A, B, C.
117. Hp cht hu c X c cha cc nguyn t C, H, O. T khi
hi ca X so vi H
2
l 41. Bit X c cu to mch khng nhnh
v 1 mol X phn ng va ht vi 2 mol Ag
2
O trong dung dch
amoniac. CTCT ca X l
A. CH
3
- CC - CH
2
CHO
B. OHC- CH
2
- CC- CHO
C. CHC- CH
2
- CH
2
- CHO
D. OHC- CC- CHO
118. Chia 2a mol hn hp X gm 2 cht hu c A, B thnh 2 phn
bng nhau.
- Phn 1 : Tc dng ht vi dung dch AgNO
3
/ NH
3
thu -c 4a
mol kt ta.
- Phn 2 : Hiro ha hon ton thu -c hn hp Y. t chy
hon ton Y thu -c 6,72 lt CO
2
(ktc) v 6,3 g H
2
O.
Khi l-ng kt ta thu -c phn 1 l
A. 1,08 g B. 16,2 g

108
C. 21,6 g D. Kt
qu khc
119. Hn hp X gm hai cht hu c A, B (cha C, H, O) l ng
phn ca nhau. Bit 14,5 g hi X chim th tch ng bng th
tch ca 8 gam O
2
o cng iu kin nhit p sut. Nu cho
14,5 gam X tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
d- th thu -c 10,8
gam kt ta bc. % khi l-ng ca mi cht trong X l
A. 85 % v 15 %. B. 20 % v 80 %
C. 75 % v 25 % D. Kt qu khc
120. Mt hp cht hu c X cha C, H, O. Khi t chy hon ton
0,03 mol X cho 2,016 lt CO
2
(ktc). Mt khc hiro ha hon
ton 0,015 mol X cn 3,36 lt H
2
(0
0
C, 2atm) v -c r-u no Y.
Bit X tc dng -c vi AgNO
3
/NH
3
cho kt ta Ag. CTCT ca X l
A. C
2
H
5
CHO B. CH
2
=CHCHO
C. CH
3
CHO D. Kt qu khc
121. Hp cht c CTCT nh- sau :

3 2
2 5 2 5
CH - CH CH - CH - COOH
| |
C H C H

Tn hp cht theo danh php IUPAC l
A. 2,4-dietylpentanoic B. 2-metyl-4-
etylhexanoic
C. 2-etyl-4-metylhexanoic D. 2-metyl-5-
Cacboxiheptan
122. Cho hp cht sau :
HOOC - (CH
2
)
3
COOH
Tn hp cht theo danh php thng th-ng l
A. Axit propandicacboxylic-1,3 B. Axit
sucxinic
C. Axit glutamic D. Axit adipic
123. Cho axit
2
3 2 2
CH = CH CH =CH - COOH
|
CH CH CH

Tn axit theo danh php IUPAC l
A. 4-n-propylpentadien-2,4-oic
B. 4-n-propylpentadien-2,4-cacboxylic-1
C. 2-n-propylpentadien-1,3-oic
D. 2-n-propylpentadien-1,3-cacboxylic-4.
124. Cho axit
3 2 2
CH - CH CH - CH - COOH
|
COOH

Tn theo danh php IUPAC l

109
A. Axit butandicacboxylic-1,3 B. Axit
isohexandioic-1,5
C. Axit glutamic D. Axit adipic
125. Cht no sau y l axit terephtalic ?

126. Cht no sau y l axit metacrylic ?
A. CH
2
=CH-COOH B. CH
3
- CH(OH) -
COOH
C. CH
2
=CH(CH
3
)-COOH D. HOOC-CH
2
-COOH
127. Cht no sau y l axit stearic ?
A. CH
3
- (CH
2
)
14
- COOH
B. CH
3
-(CH
2
)
16
- COOH
C. HOOC - CH=CH - COOH
D. CH
3
-(CH
2
)
7
- CH=CH - (CH
2
) - COOH
128. Axit no sau y c ng phn hnh hc ?
A. CH
2
=CH - COOH B. CH
3
-
CH=CHCOOH
C. CH
2
=CH(CH
3
)COOH C A, B, C

Tn ca hp cht l
A. Axit cis-cis-octadecadien-9,12-oic.
B. Axit trans-cis-octadecandien-9,12.
C. Axit cis-trans-octadecadien-9,12-oic.
D. Axit trans-trans-octadecandien-9,12.
130. Cht no sau y c nhit si cao nht ?
A. Propanol-1 B. Anehit propionic
C. Axeton D. Axit
propionic.
131. Cht no sau y c nhit si thp nht ?
A. axit fomic. B. axit axetic.
C. axit propionic. D. axit iso-
butylic.
132. C cc cht : CH
3
CH
2
COOH (1), CH
3
COOH (2), CH
2
=CHCOOH
(3).
| | | |
3 2 2
4 7
2
CH CH H H CH COOH
C C C C
H CH H

= =

110
Th t tng dn tnh axit l
A. (1) < (2) < (3) C. (1 ) < (3) <
(2)
B. (2) < (3) < (1) D.
(3) < (1) < (2)
133. Dy no sp xp ng theo th t tng dn tnh axit ca
cc cht
CH
3
COOH (1), CH
2
ClCOOH (2), CH
3
OCH
2
COOH (3), CH
2
FCOOH (4) ?
A. (2) < (1) < (4) < (3) C. (1) <
(2) < (3) < (4)
B. (2) < (1) < (3) < (4) D. (1) <
(3) < (2) < (4)
134. Th t tng dn tnh axit cc cht CH
3
CH
2
COOH (1),
CH
2
=CHCOOH (2), CHCCOOH(3) l dy no ?
A. (1) < (2) < (3) C.
(1) < (3) < (2)
B. (2) < (3) < (1) D. (3) <
(1) < (2)
135. Dy no sp xp ng theo th t tng dn tnh axit ca
cc cht
CH
2
=CH-(CH
2
)
2
-COOH (1), CH
3
CH=CHCH
2
COOH (2), C
2
H
5
CH=CHCOOH(3) ?
A. (1) < (2) < (3) C.
(3) < (1) < (2)
B. (3) < (2) < (1)
D. (2) < (1) < (3)
136. Th t tng dn tnh axit ca cc cht CH
2
Cl - COOH (1),
CHCl
2
COOH (2), CCl
3
COOH (3) l dy no ?
A. (3) < (2) < (1) C.
(1) < (2) < (3)
B. (2) < (1) < (3) D.
(3) < (1) < (2)
137. Th t tng dn tnh axit ca cc cht axit p-
metylbenzoic (1),
axit p-aminobenzoic (2), axit p-nitrobenzoic (3), axit benzoic
(4) l dy no ?
A. (4) < (1) < (3) < (2) C.
(1) < (4) < (2) < (3)
B. (1) < (4) < (3) < (2) D. (2) <
(1) < (4) < (3)
138. Dy sp xp ng theo th t tng dn tnh axit ca cc
cht
CH
2
=CH-CH
2
COOH(1), cis-CH
3
CH=CHCOOH (2), trans-CH
3
CH=CHCOOH (3)
l dy no ?

111
A. (2) < (1) < (3) C. (3) < (1) <
(2)
B. (2) < (3) < (1)
D. (1) < (3) < (2)
139. Th t tng dn tnh axit ca cc cht axit o-
nitrobenzoic (1),
axit p-nitrobenzoic (2), axit m-nitrobezoic (3) l dy no ?
A. (1) < (2) < (3) C. (3) <
(2) < (1)
B. (2) < (1) < (3) D.
(2) < (3) < (1)
140. Khi r-u lu ngy ngoi khng kh s c v chua chng
t to ra axit no sau y ?
A. axit lactic B. axit acrylic
C. axit axetic D. axit oxalic
141. Mt cht c CTPT C
4
H
6
O
2
. Cht ny c bao nhiu ng phn
axit ?
A. 3 B. 4
C. 5 D. Kt qu khc
142. Cht no sau y tc dng -c vi NaHCO
3
?
A. Phenol B. R-u benzylic
C. Axit benzoic D. C A v B
143. Cht no sau y c phn ng trng g-ng ?
A. Anehit fomic B. Axit fomic
C. Metyl fomiat D. C A, B, C
144. Cho cc cht glixerol (1), axit lactic (2), axit fomic
(3), axit oxalic (4). Hp cht tp chc l
A. (1) (4) B. (2) (4)
C. (2) (3) D. (2)
145. Axit no sau y tham gia phn ng trng ng-ng ?
A. Axit acrylic B. Axit lactic
C. Axit benzoic D. Axit fomic
146. Cho s ca phn ng :

as
3 2 2 1:1
3
CH CH CH COOH Cl
|
CH
+
Sn phm ca phn ng l

112

3 2
3
2 2
3
3
3
3 2
3
A. CH CCl CH COOH
|
CH
B. CH Cl CH CH COOH
|
CH
C. CH CH CHCl COOH
|
CH
D. CH CH CH COCl
|
CH

147. Cho s phn ng :
CH
2
=CH - COOH + HCl
Sn phm ca phn ng l
A. CH
2
=CH - COCl
B. CH
2
Cl - CH
2
- COOH
C. CH
3
- CHCl - COOH
D. CH
2
Cl - CH
2
- COCl
148. Cho s phn ng :

CH
3
CHO + NH
3
CH
3
COONH
4

(1)
CH
3
COOH + C
2
H
5
OH
2 4
H SO c
CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O (2)
CH
3
COOH + NaCl CH
3
COONa + HCl
(3)
2CH
3
COOH + Fe ( CH
3
COO)
2
Fe + H
2 |

(4)
Cc ph-ng trnh ha hc vit sai l:
A. (1) (2) (3) B. (1)(3)(4)
C. (3) (4) D. (1) (3)
150. C cc ph-ng trnh ha hc sau
HCOOH + Ag
2
O
3
NH
CO
2|
+ 2Ag+ + H
2
O 1)

113
HCOOH + Cu(OH)
2
(HCOO)
2
Cu + H
2
O
2)
HCOOH + CaCO
3
(HCOO)
2
Ca + CO
2|
+ H
2
O
3)
HCOOH + CHCH HCOOCH=CH
2

4)
Ph-ng trnh ha hc no sai ?
A. (1), (4) B. (4)
C.(1), (2), (3) D. Khng c PTHH no
sai
151. Cho cc ph-ng trnh ha hc
C
6
H
5
COONa + CO
2
+ H
2
O
pdd
mnx
C
6
H
5
COOH + NaHCO
3

(1)
2CH
2
=CHCOONa + 2 H
2
O
pdd
mnx
CH
2
=CH-CH=CH
2
+ 2CO
2
+ H
2
+ 2NaOH (2)
(COONa)
2
+ 2NaOH
0
CaO,t
2Na
2
CO
3
+ H
2|

(3)
CH
3
CCl
3
+ 3NaOH CH
3
COOH + 3NaCl + H
2
O
(4)
Ph-ng trnh ha hc no sai ?
A. (2), (3), (4). B. (1), (3),
(4)
C. (2), (4) D. (1)
152. Cho s :
(X) (Y) (Z) PMA
Ph-ng n no ph hp vi s trn ?
A. X (CH
4
), Y (HCHO), Z (CH
3
OH)
B. X (CH
2
=CHCHO), Y (CH
2
=CHCOOH), Z (CH
2
=CHCOOCH
3
)
C. X (CH
3
CH(OH)COOH), Y (CH
2
=CHCOOH), Z (CH
2
=CHCOOCH
3
)
D. C A, B, C
153. Cho s :

Cc nhm X,Y ph hp s trn l.
A. X (-CHO), Y(-NO
2
) B. X(-Cl),
Y(-CH
3
)
C. X(-COOH ), Y(-NH
2
) D. X (-COOH), Y(-Br)
154. Cho 300 ml dung dch axit axetic 1M v 50 ml ancol
etylic 46
0
c cho thm mt t H
2
SO
4
c vo mt bnh cu v un
nng bnh sau mt thi gian thu -c 19,8 g este. Hiu sut
phn ng este ha l

114
A. 65% B. 75%
C. 85% D. Kt qu khc
155. Cho 24,6 g hn hp CH
3
COOH, HOOC-COOH, C
6
H
5
OH tc dng
va vi 300 ml dung dch KOH 1M. Tng khi l-ng mui thu
-c l
A. 16,2 g B. 30,3 g
C. 36 g D. Kt qu khc
156. C 5 bnh ng 5 cht lng sau : dung dch HCOOH, dung
dch CH
3
COOH, ancol etylic, glixerol v dung dch anehit
axetic. Dng nhng ha cht no sau y phn bit -c 5
cht lng trn ?
A. AgNO
3
/NH
3
, qu tm C. N-c
brom,Cu(OH)
2

B. AgNO
3
/NH
3
, Cu(OH)
2
D.
Cu(OH)
2
, Na
2
CO
3
157. Axit cacboxylic mch khng phn nhnh X c cng thc
nguyn (CHO)
n
. C 0,5 mol X tc dng ht vi NaHCO
3
gii phng 1
mol CO
2
. Dng P
2
O
5
tch ht n-c ra khi X thu -c cht Y c
cu to mch vng. Tn ca X l
A. axit malic C.
axit oleic
B. axit fumaric D.
axit adipic
158. Cho axit hu c no mch h c cng thc nguyn (C
2
H
3
O)
n
.
CTPT ca axit l
A. C
4
H
6
O
2
B. C
8
H
12
O
4

C. C
12
H
18
O
6
D. C A, B, C
159. Ba cht hu c X, Y, Z mch khng phn nhnh cng CTPT
C
2
H
4
O
2
v c tnh cht sau :
- X tc dng -c vi Na
2
CO
3
gii phong CO
2
.
- Y tc dng -c vi Na v c phn ng trng g-ng.
- Z tc dng -c vi dung dch NaOH, khng tc dng -c
vi Na.
X, Y, Z l
A. X (HCOOCH
3
), Y (CH
3
COOH), Z(CH
2
(OH)CHO)
B. X (CH
3
COOH), Y (CH
2
(OH)CHO), Z (HCOOCH
3
)
C. X (CH
2
(OH)CHO), Y (CH
3
COOH), Z (HCOOCH
3
)
D. X (CH
3
COOH), Y (CH
2
(OH)CHO), Z (HCOOCH
3
).
160. iu ch 13,5 g axit lactic t h tinh bt bng cch
ln men lactic. Bit hiu sut thy phn tinh bt v ln men
lactic t-ng ng l 85 % v 80 %, khi l-ng tinh bt cn dng
l
A. 22,33 g B. 21,02 g

115
161. trung ha hon ton 4,8 g hn hp X gm hai axit hu
c A, B cn a mol NaOH thu -c 6,78 g mui. Gi tr ca a l
A. 0,05 mol B. 0,07 mol
C. 0,09 mol D. Kt qu khc
162. Hn hp X gm 2 axit no A v B. t chy hon ton 0,2
mol X cn 2,24 lt O
2
(ktc). Mt khc 0,1 mol X tc dng va
vi 150 ml dung dch Na
2
CO
3
0,5 M. CTCT ca hai axit l
A. HCOOH v CH
3
COOH
B. CH
3
COOH v HOOC-COOH
C. HCOOH v HOOC - COOH
D. CH
3
COOH v HOOC-CH
2
- COOH
163. t chy hon ton a mol hn hp X gm 2 mui ca hai
axit no n chc l ng ng lin ti, cn 9,52 lt O
2
(0
0
C, 2
atm). Phn cht rn cn li sau khi t cn nng 10,6 g. CTPT
ca hai mui v s mol ca chng trong hn hp X l
A. CH
3
COONa (0,15 mol) v C
2
H
5
COONa (0,1mol)
B. CH
3
COONa (0,1 mol) v C
2
H
5
COONa (0,15mol)
C. C
2
H
5
COONa (0,05 mol) v C
3
H
7
COONa (0,15mol)
D. C
2
H
5
COONa (0,1 mol) v C
3
H
7
COONa (0,1mol)
164. t chy hon ton 15 ml hi mt cht hu c X cn 45 ml
O
2
v thu -c CO
2
v hi H
2
O c th tch ng bng th tch ca
oxi phn ng. Bit rng cc th tch kh o cng iu kin
nhit p sut, X tc dng -c vi NaOH. Xc nh CTCT ca X
l
A. HOCH
2
CH
2
COOH hoc CH
3
CH(OH)COOH
B. CH
3
OCH
2
COOH
C. HOCH
2
COOCH
3
hoc HCOOCH
2
CH
2
OH
D. C A, B, C
165. Axit fomic v axit axetic khc nhau im no ?
A. Phn ng vi baz
B. Phn ng vi dung dch AgNO
3
trong amoniac
C. Phn ng vi cc kim loi hot ng
D. Thnh phn nh tnh
166. Cho 7,2 g ankanal A phn ng hon ton vi dung dch
AgNO
3
/NH
3
sinh ra mui axit B v 21,6g bc kim loi. Nu cho A
tc dng vi H
2
/Ni, t
0
thu -c ancol n chc, c mch nhnh.
CTCT ca A l
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
CHO B. (CH
3
)
2
CH - CH
2
-
CHO
C. CH
3
- CH(CH
3
) - CH
2
-CHO D. (CH
3
)
2
CH - CHO

116
167. Khi nhit phn axit axetic vi cht xc tc ThO
2
thu
-c axeton theo ph-ng trnh ha hc 2CH
3
COOH CH
3
- CO - CH
3

+ CO
2
+ H
2
O
Phng theo phn ng trn, nhit phn hn hp CH
3
COOH v CH
3
CH
2
-
COOH ta thu -c
A.CH
3
COC
2
H
5
B. (CH
3
)
2
CO
C. (CH
3
)
2
CO, (C
2
H
5
)
2
CO, CH
3
COC
2
H
5
D.
2 2
2 2
CH CH
| |
CH CH

168. Axeton l nguyn liu tng hp nhiu d-c phm v mt
s cht do, mt l-ng ln axeton dng lm dung mi trong sn
xut t nhn to v thuc sng khng khi, axeton c th iu
ch bng ph-ng php no sau y ?
A. Oxi ho r-u isopropylic
B. Ch-ng khan g
C. Nhit phn CH
3
COOH/xt hoc (CH
3
COO)
2
Ca
D. Oxi ho cumen (isopropyl benzen)
169. Nu un 63,2 g canxi axetat ri cho axit clohiric vo
sn phm rn cn li trong bnh th thu -c 7,17 lt kh CO
2

(ktc). Hiu sut ca qu trnh l
A. 60 % B. 75 %
C. 50 % D. 80 %
170. Cho hn hp metanal v hiro i qua ng ng Ni nung
nng. Dn ton b hn hp sau phn ng vo bnh n-c lnh
lm ng-ng t hon ton hi ca cht lng v ho tan cc cht
kh c th tan -c, khi khi l-ng ca bnh ny tng thm
8,65 g. Ly dung dch trong bnh ny em un nng vi AgNO
3
/NH
3

-c 32,4 g Ag (phn ng xy ra hon ton). Khi l-ng metanal
ban u l
A. 8,25 g B. 7,60 g
C. 8,15 g D. 7,25 g
171. Ch dng mt cht no d-i y l c th phn bit -c
gim v n-c amoniac ?
A. Axit clohiric B. Axit nitric
C. Qu hoc phenolphtalein D. Natri hiroxit
172. Hp cht hu c X khi un nh vi dung dch AgNO
3
/NH
3
d-
thu -c sn phm Y, Y tc dng vi HCl hoc dung dch NaOH u
cho hai kh v c. X l
A. HCOOH
B. HCHO v HCOOH
C. HCHO, HCOOH v HCOONH
4

D. HCOONH
4

173. Axit hu c X tho mn iu kin :

117
m gam X + NaHCO
3

0
t
V
lt
CO
2
(t
0
C, P atm)
m gam X + O
2
V
lt
CO
2
(t
0
C, P atm)
X l
A. HO - CH
2
- COOH B. HCOOH
C. (COOH)
2
D. HCOOH hoc (COOH)
2

174. Mun trung ho dung dch cha 0,9047 g mt axit
cacboxylic A cn 54,5 ml dung dch NaOH 0,2M. A khng lm mt
mu dung dch Br
2
. CTCT ca A l
A. CH
3
- CH
2
COOH B. CH
3
C
6
H
3
(COOH)
2

C. C
6
H
3
(COOH)
3
D. C
6
H
4
(COOH)
2

175. Cho hn hp gm khng kh (d-) v hi ca 24 gam metanol
i qua bt Cu nung nng, thu -c 40 ml fomalin 36% c khi
l-ng ring 1,1g/ml. Hiu sut ca qu trnh trn l
A. 70,4 % B. 80,4 %
C. 65,5 % D. 76,6 %
176. Khi cho glixerol tc dng vi hn hp 3 axit l C
3
H
7
COOH
(axit butyric), C
11
H
23
COOH (axit lauric), C
13
H
27
COOH (axit
miristic) c th to ra ti a bao nhiu trieste ?
A. 6 B. 12
C. 9 D. 18
177. Trong nhiu tinh du tho mc c nhng anehit khng no
to nn mi thm cho cc tinh du ny. V d tinh du qu c
anehit xiamic C
6
H
5
CH=CHCHO, trong tinh du x v chanh c
xitronelal C
9
H
17
CHO. C th dng cht no sau y tinh ch
cc anehit ni trn ?
A. AgNO
3
/NH
3

B. H
2
/Ni, t
0

C. Cu(OH)
2
/NaOH
D. Dung dch bo ha NaHSO
3
sau ti to bng HCl
178. Hp cht hu c A (C
x
H
y
) c M < 90 vC. A tham gia phn
ng trng bc v c th tc dng vi H
2
/Ni, t
0
sinh ra mt
ancol c cacbon bc bn trong phn t. Cng thc cu to ca A
l
A. (CH
3
)
2
CH - CH
2
CHO B. (CH
3
)
2
CH - CHO
C. (CH
3
)
3
C - CHO D. (CH
3
)
3
C - CH
2
- CHO
179. Cho 0,94 g hn hp hai anehit n chc, no k tip nhau
trong dy ng ng cho tc dng ht vi dung dch AgNO
3
/NH
3

thu -c 3,24 g Ag. Cng thc phn t hai anehit l
A. C
3
H
7
CHO v C
4
H
9
CHO B. CH
3
CHO v HCHO
C. C
2
H
5
CHO v C
3
H
7
CHO D. CH
3
CHO v C
2
H
5
CHO
180. Pht biu no sau y ng ?

118
A. Nh to -c lin kt hiro vi H
2
O, ba axit u y
ng ng axit ankanoic tan v hn vo trong n-c, cc axit
khc ch tan c hn hoc khng tan.
B. Do nh h-ng y e ca nhm OH ln nhm C = O, phn ng
cng vo ni i C = O rt kh thc hin.
C. Khc vi anehit v t-ng t r-u (c lin kt hiro),
cc axit cacboxylic l cht rn hoc lng nhit th-ng v
c nhit si t-ng i cao.
D. A, B, C u ng
181. Hn hp A gm metanal v etanal. Khi oxi ho (hiu sut
100%) m gam hn hp A thu -c hn hp B gm hai axit hu c
t-ng ng c d
B/A
= a. Gi tr a trong khong no ?
A. 1,45 < a < 1,50 B. 1,36 < a < 1,53

C. 1,26 < a < 1,47 D. 1,62 < a < 1,75
182. Cho mt lung kh clo d- i qua etanol, ta thu -c mt
sn phm hu c X. X -c dng sn xut mt loi thuc tr
su m hin nay b cm s dng. X l
A. CH
3
CHO B. Cl
3
C - CH
2
OH
C. ClCH
2
- CH
2
OH D. Cl
3
C CHO
183. Cu no sai ?
A. Phn t HCHO c cu to phng, cc gc HCH v HCO u
~ 120
o
. T-ng t lin kt C = C, lin kt C = O gm 1 lin kt
o v mt lin kt t km bn, tuy nhin, khc vi lin kt C =
C, lin kt C = O phn cc mnh.
B. Fomon hay fomalin l dung dch cha khong 37- 40% HCHO
trong r-u.
C. T-ng t ancol etylic anehit fomic tan rt tt trong
n-c v trong n-c HCHO tn ti ch yu dng HCH(OH)
2
(do
phn ng cng n-c) d tan. Mt khc, nu cn phn t HCHO th
phn t ny cng to -c lin kt hiro vi n-c.
D. Khc vi ancol etylic v t-ng t metyl clorua, anehit
l cht kh v khng c lin kt hiro gia cc phn t.
184. un 57,5 g etanol vi H
2
SO
4
c 170
0
C. Dn cc sn
phm kh v hi ln l-t qua cc bnh cha ring r : CuSO
4

khan; dung dch NaOH; dung dch (d-) brom trong CCl
4
. Sau khi
th nghim khi l-ng bnh cui cng tng 21 g. Hiu sut chung
ca qu trnh ehirat ho etanol l
A. 55% B. 59%
C. 70% D. Kt qu khc
185. C bao nhiu ng phn mch h ca C
2
H
4
O
2
cho phn ng
trng g-ng ?
A. 3 B. 2
C. 4 D. Kt qu khc

119
186. Axit claidic C
17
H
33
- COOH l mt axit khng no, ng
phn ca axit oleic. Khi oxi ho mnh axit claidic bng KMnO
4

trong H
2
SO
4
ct lin kt i CH=CH thnh hai nhm -COOH
ng-i ta -c hai axit cacboxylic c mch khng phn nhnh
C
9
H
18
O
2
(X), C
9
H
16
O
2
(Y). CTCT ca hai axit claidic l
A. CH
3
[CH
2
]
4
CH = CH[CH
2
]
9
COOH
B. CH
3
[CH
2
]
7
CH = CH[CH
2
]
7
COOH
C. CH
3
[CH
2
]
9
CH = CH[CH
2
]
5
COOH
D. CH
3
[CH
2
]
8
CH = CH[CH
2
]
6
COOH
187. Trong cng nghip ng-i ta c th iu ch CH
3
COOH bng
ph-ng php no sau y ?
A. Ln men gim
B. Ch-ng khan g
C. Tng hp t n-butan
D. C A, B, C
188. Axit cacboxylic mch h c CTPT C
5
H
8
O
2
c bao nhiu CTCT
c th c ng phn cis trans ?
A. 4 B. 3
C. 2 D. 1

120
Ch-ng 7
ESTE LIPIT

A. Axit cacboxylic l hp cht hu c no, mch h, cha
mt nhm cacboxyl trong phn t .
B. Axit bo l cc axt mch khng nhnh thu -c do s
thu phn cc du m thin nhin.
C. Este l sn phm loi H
2
O gia r-u v axit t-ng ng
.
D. Phn ng x phng ho l phn ng thu phn este -c
thc hin trong mi tr-ng kim .
2. Cng thc phn t chung ca este to bi axit no n chc v
r-u thm no n chc c dng
A. C
n
H
2n - 6
O
2
(n > 6) B. C
n
H
2n - 4
O
2
(n
> 6)
C. C
n
H
2n - 8
O
2
(n> 7) D. C
n
H
2n-8
O
2
(n> 8)
3. Cho cc cng thc cu to sau :
(1) CH
3
COOH (2) CH
3
OH (3) CH
3
OCOCH
3

(4) CH
3
OCH
3
(5) CH
3
COCH
3
(6) CH
3
CHOHCH
3

(7) CH
3
COOCH
3
.
Cc cng thc cu to no cho trn biu din cht c tn l
metylaxetat ?
A. (1), (2), (3) B. (4), (5), (6)
C. (7) D. (3), (7)
4. Cht no sau y l este ?
A. C
n
H
2n + 1
Cl B. C
2
H
5
OSO
3
H
C. (C
2
H
5
O)
2
SO
2
D. C A, B, C
5. Cu no sau y sai ?
A. Phn ng trng hp khc vi phn ng trng ng-ng.
B. Trng hp but-1,3-ien -c cao su buna.
C. Phn ng este ho l phn ng bt thun nghch.
D. Phn ng thu phn este trong mi tr-ng axit l phn
ng thun nghch.
6. Mt este c CTPT l C
4
H
8
O
2
-c to thnh t r-u metylic v
axit no sau y ?
A. Axit fomic B. Axit propionic
C. Axit axetic D. Axit oxalic
7. Hp cht X c cng thc chung : R - O - CO - R.

121
Pht biu no sau y ng ?
A. X l este c iu ch t axit RCOOH v ru ROH.
B. X l este th R v R u khng phi l nguyn t
H.
C. X l este ca axit RCOOH v ru ROH.
D. A, B ng.
8. Hp cht C
4
H
6
O
2
c cc phn ng sau :
- Khng tc dng vi Na.
- Tc dng vi NaOH thu -c sn phm c phn ng trng
g-ng.
- C phn ng trng g-ng.
CTCT hp l ca C
4
H
6
O
2
c th l

3 2
A. CH C O CH CH
||
O
=
2 2
B. H C O CH CH CH
||
O
=

3
C. H C O CH CH CH
||
O
=
2 3
D. CH CH C O CH
||
O
=
9. Cng thc chung ca este to bi r-u thuc dy ng ng
ca ancol etylic v axit thuc dy ng ng ca axit axetic l
cng thc no sau y ?
A. C
n
H
2n
O
2
B. C
n
H
2n + 1
O
2

C. C
n
H
2n - 1
O
2
D. C
n
H
2n - 2
O
2

10. t chy hn hp cc este no n chc cho kt qu no sau
y ?
A.
2 2
CO H O
n n > B.
2 2
CO H O
n n =
C.
2 2
CO H O
n n < D. Khng xc nh -c
11. t chy 6 g este X thu -c 4,48 lt CO
2
(ktc) v 3,6 g
H
2
O. CTPT ca X l
A. C
3
H
6
O
2
B. C
2
H
4
O
2

C. C
4
H
8
O
2
D. C
5
H
10
O
2

12. t chy hon ton 0,1 mol este X ri dn sn phm chy vo
dung dch Ca(OH)
2
d-, thu -c 20 g kt ta. CTPT ca X l
A. HCOOCH
3
B. CH
3
COOCH
3

C. HCOOC
2
H
5
D. CH
3
COOC
2
H
5

13. t chy hon ton a gam hn hp cc este no, n chc mch
h. Sn phm chy -c dn vo bnh ng dung dch Ca(OH)
2
d-
thy khi l-ng bnh tng 6,2 g. Khi l-ng kt ta to ra l
A. 6 g B. 8 g
C. 10 g D. 12 g
14. t chy hon ton a gam hn hp cc este no, n chc. Sn
phm chy -c dn vo bnh ng dung dch n-c vi trong thy

122
khi l-ng bnh tng 6,2g. S mol CO
2
v H
2
O sinh ra ln l-t
l
A. 0,1 v 0,1 B. 0,01 v 0,1

C. 0,1 v 0,01 D. 0,01 v 0,01
15. Khi t mt este cho
2 2
CO H O
n n = . Thu phn hon ton 6 gam
este ny th cn dung dch cha 0,1 mol NaOH. CTPT ca este l
A. C
2
H
4
O
2
B. C
3
H
6
O
2

C. C
4
H
8
O
2
D. C
5
H
10
O
2

16. t chy 3,7 g cht hu c X cn dng 3,92 lt O
2
(ktc)
thu -c CO
2
v H
2
O c t l s mol l 1 : 1. X tc dng vi
KOH to ra 2 cht hu c. CTPT ca X l
A. C
3
H
6
O
2
B. C
3
H
4
O
2

C. C
2
H
4
O
2
D. C
4
H
8
O
2

17. t chy hon ton 0,1 mol este X thu -c 0,3 mol CO
2
v
0,3 mol H
2
O. Nu cho 0,1 mol X tc dng ht vi NaOH th -c
8,2 g mui. CTCT ca A l
A. HCOOCH
3
B. CH
3
COOCH
3

C. CH
3
COOC
2
H
5
D. HCOOC
2
H
5

18. t chy hon ton mt l-ng cht hu c A (cha C, H, O)
thu -c 2,24 lt CO
2
(ktc) v 1,8 g H
2
O. A khng lm i mu
qu tm. A thuc loi hp cht no ?
A. R-u no n chc B. Axit no n chc
C. Este no n chc D. Khng xc nh
-c
19. t chy mt este no n chc thu -c 1,8 g H
2
O. Th tch
kh CO
2
(ktc) thu -c l
A. 2,24 lt B. 4,48 lt
C. 3,36 lt D. 1,12 lt
20. Thu phn este etylaxetat thu -c r-u. Tch n-c khi
r-u thu -c etilen. t chy l-ng etilen ny thu -c 11,2
lt CO
2
(ktc). Khi l-ng H
2
O thu -c l
A. 4,5 g B. 9 g
C. 18 g D. 8,1 g
21. Hn hp A gm mt axit no, n chc v mt este no, n
chc. Ly m gam hn hp ny th phn ng va vi 400 ml dung
dch NaOH 0,5M. t chy m gam hn hp ny thu -c 0,6 mol
CO
2
. Khi l-ng n-c thu -c l
A. 1,08 g B. 10,8 g
C. 2,16 g D. 2,61 g
22. Este X to bi r-u no n chc v axit khng no (c 1 lin
kt i) n chc. t chy a mol X thu -c 44,8 lt CO
2

(ktc) v 18 g H
2
O. a c gi tr l
A. 0,5 mol B. 2 mol

123
C. 1 mol D. 1,5 mol
23. Mt este X c CTPT l C
4
H
8
O
2
, khi thu phn cho sn phm c
phn ng trng g-ng. X c CTCT l
A. HCOOC
3
H
7
B. C
2
H
5
COOCH
3

C. CH
3
COOC
2
H
5
D. Khng xc nh
-c
24. t chy 6 g este X thu -c 4,48 lt CO
2
(ktc) v 3,6 g
H
2
O. CTPT ca X l
A. C
5
H
10
O
2
B. C
4
H
8
O
2

C. C
3
H
6
O
2
D. C
2
H
4
O
2

25. Cng thc chung ca este to bi axit thuc dy ng ng
ca axit axetic v r-u thuc dy ng ng ca ancol etylic l
A. RCOOR B. R-O- CH
2
- O - R
C. R - CH
2
- O - O - R D. HR - CO - RH
26. Cht X c CTPT C
4
H
8
O
2
, khi tc dng vi dung dch NaOH sinh
ra cht Y c CTPT l C
2
H
3
O
2
Na v cht Z c CTPT C
2
H
6
O. X l loi
cht no sau y ?
A. Axit B. R-u
C. Este D. Khng xc nh
-c
27. Cu no ng trong nhng cu sau ?
A. Cht bo u l cht rn khng tan trong n-c
B. Cht bo khng tan trong n-c, nh hn n-c, tan nhiu
trong dung mi hu c.
C. Du n v du bi trn c cng thnh phn nguyn t.
D. Cht bo l este ca glixerol vi axit v c.
28. Loi du no sau y khng phi l este ca axit bo v
glixerol ?
A. Du vng (m) B. Du lc (u
phng)
C. Du da D. Du luyn
29. Ph-ng php no c th lm sch vt du lc dnh vo qun o
?
A. Git bng n-c
B. Gt bng n-c c pha thm t mui
C. Ty bng gim
D. Ty bng xng
30. Thu phn hon ton mt cht bo. Nu em t chy hon ton
axit bo thu -c th thy
2 2
CO H O
n n > .

CTCT ca

cht bo l
cng thc no sau y ?

124

17 33 2 15 31 2
17 35 15 31
17 35 2 17 35 2

A. C H COO CH B. C H COO CH
| |
C H COO CH C H COO CH
| |

15 31 2 17 35 2
17 35 17 35
17 35 2 17 35 2

C. C H COO CH D. C H COO CH
| |
| |

31. Thu phn hon ton cht bo A bng dung dch NaOH thu -c
1,84 gam glixerol v 18,24 gam axit bo duy nht. Cht bo
l
A. ( C
17
H
33
COO)
3
C
3
H
5
B. (C
17
H
35
COO)
3
C
3
H
5

C. (C
15
H
31
COO)
3
C
3
H
5
D. (C
15
H
29
COO)
3
C
3
H
5

32. t chy hon ton 1 mol este ca glixerol v axit stearic.
Dn ton b sn phm chy vo dung dch Ca(OH)
2
d-, khi l-ng
kt ta sinh ra l
A. 5300 g B. 6500 g
C. 5600 g D. 5700 g
33. Thu phn hon ton mt cht bo trong mi tr-ng kim thu
-c :
m
1
g C
15
H
31
COONa (mui 1)
m
2
g C
17
H
31
COONa (mui 2)
m
3
g C
17
H
35
COONa (mui 3)
Nu m
1
= 2,78 g th m
2
v m
3
c gi tr l bao nhiu ?
A. 3,02 g v 3,06 g B. 3,03 g v 3,07 g
C. 3,04 g v 3,08 g D. 3,05 g v 3,09 g
34. Thc hin phn ng x phng ho 0,5 mol cht bo
(C
17
H
35
COO)
3
C
3
H
5
cn va V ml dung dch NaOH 0,75M, thu -c m
gam glixerol. V v m c gi tr
A. 2000 ml v 46 g B. 1500 ml v 36 g
C. 2500 ml v 56g D. 3000 ml v 60g
35. Cho x mol cht bo (C
17
H
35
COO)
3
C
3
H
5
tc dng ht vi NaOH thu
-c 46 gam glixerol. x c gi tr l
A. 0,3 mol B. 0,4 mol
C. 0,5 mol D. 0,6 mol
36. Cho glixerol tc dng vi hn hp axit bo gm C
17
H
35
COOH,
C
17
H
33
COOH, C
15
H
31
COOH. S este ti a c th thu -c l
A. 9 B. 12
C. 15 D. 18
37. Glixerol C
3
H
5
(OH)
3
c kh nng to ra este 3 ln este (tri
este). Nu un nng glixerol vi hn hp 2 axit R
1
COOH v

125
R
2
COOH (c H
2
SO
4
c xc tc) th thu -c ti a l bao nhiu
este ?
A. 2 B. 4
C. 6 D. 8
38. C cc cht v cc ph-ng trnh ha hc sau :
Cht 1 + NaOH C
2
H
5
OH + CH
3
COONa
Cht 2 + NaOH C
2
H
4
(OH)
2
+ C
2
H
5
COONa
Cht 3 + NaOH C
3
H
5
(OH)
3
+ CH
3
COONa
Cht 4 + NaOH C
3
H
5
(OH)
3
+ C
17
H
35
COONa
Cht no l cht bo ?
A. Cht 1 B. Cht 2
C. Cht 3 D. Cht 4
39. X phng -c iu ch bng cch no ?
A. Phn hu cht bo
B. Thu phn cht bo trong mi trung axit
C. Thu phn cht bo trong mi tr-ng kim.
D. C 3 cch trn
40. Mui natri ca axit bo -c gi l
A. Este B. Du m
C. Mui hu c D. X phng
41. Phn ng no sau y khng xy ra ?
A. CH
3
COOH + CaCO
3

B. CH
3
COOH + NaCl
C. C
17
H
35
COONa + H
2
SO
4

D. C
17
H
35
COONa + Ca(HCO
3
)
2

42. Trong thnh phn ca du mau kh dng pha sn c cc este
ca glixerol vi cc axit bo C
17
H
31
COOH v C
17
H
29
COOH. C bao
nhiu CTCT c th c ?
A. 2 B. 4
C. 6 D. 8
43. t chy hon ton 1 mol cht X cn dng 3,5 mol O
2
. X l
A. C
2
H
5
OH B. C
5
H
11
OH
C. C
2
H
4
(OH)
2
D. C
3
H
5
(OH)
3

44. Cc axit panmitic v stearic -c trn vi parafin lm
nn. Cng thc phn t ca 2 axit trn l
A. C
15
H
29
COOH v C
17
H
25
COOH
B. C
15
H
31
COOH v C
17
H
29
COOH
C. C
15
H
31
COOH v C
17
H
35
COOH
D. C
15
H
31
COOH v C
17
H
33
COOH

126
45. Hn hp A gm 2 este n chc, thc hin x phng ho cn
500 ml dung dch NaOH 1M. Ch-ng ct hn hp thu -c mt r-u
duy nht. Ly r-u ny thc hin phn ng este ho vi axit
axetic. Khi l-ng axit axetic cn dng l
A. 20 g B. 30 g
C. 40 g D. 50 g
46. X l este to bi r-u ng ng ca ancol etylic v axit
ng ng ca axit axetic. Thu phn hon ton 6,6 gam X cn
0,075 mol NaOH. CTCT ca X l
A. CH
3
COOCH
3
B. CH
3
COOC
2
H
5

C. HCOOCH
3
D. CH
3
COOC
3
H
7

47. Chia a gam CH
3
COOC
2
H
5
lm 2 phn bng nhau.
- Phn 1: em thu phn hon ton trong mi tr-ng axit thu
-c 6 g CH
3
COOH.
- Phn 2 : Thc hin x phng ho bng NaOH thu -c b gam
CH
3
COONa. Gi tr ca b l
A. 8,2 gam B. 2,8 gam
C. 7,2 gam D. 2,7 gam
48. C cc phn ng :
X + NaOH mui + n-c
Y + NaOH mui + r-u
Z + NaOH mui + baz
Q + NaOH mui

1 + mui 2
Cht no l este ?
A. Cht X B. Cht Y
C. Cht Z D. Cht Q
49. Phn ng c tr-ng ca este l phn ng no ?
A. Phn ng th
B. Phn ng cng
C. Phn ng chy
D. Phn ng thu phn
50. X l este ca glixerol v axit hu c Y. t chy hon ton
0,1 mol X ri hp th tt c sn phm chy vo dung dch
Ca(OH)
2
d- thu -c 60 g kt ta. CTCT ca X l
A. (HCOO)
3
C
3
H
5
B. (CH
3
COO)
3
C
3
H
5

C. (C
2
H
5
COO)
3
C
3
H
5
D. Khng xc nh -c
51. un nng 4,03 kg cht bo glixerol panmitat vi l-ng dung
dch NaOH d-.
1) Khi l-ng glixerol to thnh l
A. 0,41 kg B. 0,42 kg
C. 0,45 kg D. 0,46 kg

127
2) Khi l-ng x phng 72% mui natri panmitat iu ch
-c l
A. 5,79 kg B. 5,97 kg
C. 6,79 kg D. 6,97 kg
52. C 2 este l ng phn ca nhau v u do cc axit no n
chc v r-u no n chc to thnh. x phng ho 22,2 gam
hn hp 2 este ni trn phi dng va ht 12 gam NaOH. Cng
thc phn t ca 2 este l
A. HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3

B.

C
2
H
5
COO CH
3
v CH
3
COOCH
3

C. CH
3
COOC
2
H
5
v HCOOC
3
H
7

D. Khng xc nh -c.
53. X phng ho 22,2 gam hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng dung dch NaOH. Khi l-ng NaOH phn ng l
A. 8 gam B.

12 gam
C. 16 gam D. 20 gam
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng dung dch NaOH 1M. Th tch dung dch NaOH cn
dng l
A. 200ml B.

300ml
C. 400ml D. 500ml
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
dng va ht 200ml dung dch NaOH. Nng mol ca
dung dch NaOH l
A. 0,5M B.

1,0M
C. 1,5M D. 2M
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng l-ng dung dch NaOH va , cc mui sinh ra sau
khi x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. S mol
HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
ln l-t l
A. 0,15 mol v 0,15 mol B.

0,2 mol v 0,1 mol

C. 0,25 mol v 0,05 mol

D. 0,275 mol v 0,005
mol
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
khi x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. Khi
l-ng mi este trong hn hp

ln l-t l
A. 18,5 g v 3,7 g B.

11,1 g v 11,4 g

C. 14,8 g v 7,4 g

D. Khng xc nh
-c
58. X phng ho 22,2 g hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
bng dung dch NaOH va , cc mui sinh ra sau khi x phng

128
ho -c sy n khan v cn -c 21,8 g. Khi l-ng mui
HCOONa v CH
3
COONa

ln l-t l
A. 1,7 g v 20,1 g B.

3,4 g v 18,4 g
C. 6,8 g v 15,0 g

D. 13,6 g
v 8,2 g
59. X phng ho a gam hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
bng l-ng dung dch NaOH va , cn 300ml dung dch NaOH nng
0,1M. Gi tr ca a l
A. 14,8 g B.

18,5 g
C. 22,2 g D. 29,6 g
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng dung dch NaOH va , cc mui sinh ra sau khi
x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. T l mol
gia
3
HCOONa CH COONa
n : n

l
A. 3 : 4 B.

1 : 1
C. 3 : 2 D. 2 : 1
61. X phng ho hon ton a gam hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng l-ng dung dch NaOH va , cn dng ht 200 ml
dung dch NaOH nng 0,15M. Cc mui sinh ra sau khi x phng
ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. Phn trm khi
l-ng ca mi este trong hn hp l
A. 50 % v 50% B.

66,7 % v 33,3 %

C. 75 % v 25 % D. Khng xc nh
-c
62. Hp cht c CTCT

2 5 2 3
3
C H OCO CH COO CH CH
|
CH

Tn gi ca hp cht l
A. etyl iso-propylsuccinat C.
etyliso-proylmalonat
B. iso-propyletylsuccinic D.
iso-propyletylmalonat
63. Cho cc cht : Axit propionic (1), axeton (2),
metylaxetat(3), propanol-1 (4).
Dy sp xp ng theo th t tng dn nhit si l
A. (2) < (3) < (4) < (1) C. (3) <
(2) < (4) < (1)
B. (2) < (3) < (1) < (4) D.(3) <
(2) < (1) < (4)
64. Cht c CTPT C
6
H
10
O
4
c bao nhiu ng phn este mch h, khi
x phng ha cho mt mui v mt r-u ?
A. 3 B. 4

129
C. 5 D. 6
65. Cho glixerol tc dng vi axit axetic th c th to ra bao
nhiu loi este ?
A. 3 B. 4
C. 5 D. 6
66. Cht c CTPT C
6
H
10
O
4
c bao nhiu ng phn este mch h khi
x phng ha cho 1 mui v 2 r-u ?
A. 2 B. 3
C. 4 D. 5
67. Cht c CTPT C
5
H
6
O
4
c bao nhiu ng phn khi thy phn bng
dung dch NaOH d-, thu -c mt mui v mt r-u ?
A. 4 B. 3
C. 5 D. 7
68. Este X c CTPT C
9
H
8
O
2
. Bit X cng hp vi Br
2
theo t l mol
1 : 1 v tc dng vi NaOH d- cho hai mui. X l
A. o- (hay p-hoc m-)vinylbenzoic.
B. phenylacrylat
C. vinylbenzoat
D. C A, B, C.
69. Hp cht hu c X (cha C, H, O) c t khi hi so vi H
2

bng 30. X khng tc dng vi Na. X c phn ng trng g-ng.
CTCT ca X l
A. CH
2
(OH)CHO B. HCOOCH
3

C. CH
3
-O- CHO D. C A, C
70. Este no sau y tc dng vi xt d- cho 2 mui ?
A. etylmetyloxalat B. phenylaxetat
C. vinylbenzoat D. C A, B, C
71. Este no sau y tham gia phn ng trng g-ng ?
A. vinylaxetat B. vinylfomiat
C. metylenoxalat D. C A, B, C
72. Este no sau y c mi qu to ?
A. metylbenzoat B. metylfomiat
C. etylfomiat D. metylaxetat
73. Este no sau y c mi chui chn ?
A. isoamylaxetat B. amylpropionat
C. isoamylfomiat D. amylaxetat
74. Este no sau y c mi da chn ?
A. isoamylaxetat B. Etyl fomiat
C. amylpropionat D. metylaxetat
75. Mt phn ng ho hc c cc c im sau

130
1) khng thun nghch 2) thun nghch.
3) ta nhit mnh 4) nhanh 5)
chm
Phn ng este ha khng c cc c im no ?
A. 1, 3, 4 B. 1, 4
C. 2, 5 D.
1, 3
76. C cc bin php sau :
1) Tng nhit 2) Dng H
+
xc tc.
3) Dng nhiu axit hay r-u hn 4) Dng OH
lm
xc tc.
Bin php no ch lm tng tc , khng lm tng hiu sut ca
phn ng este ha ?
A. 2, 3 B. 1, 4
C. 1, 2 D. 1, 3
77. C cc bin php :
1) Tng nhit 2) Ch-ng
ct tch este
3) Dng H
2
SO
4
c ht n-c 4) Cho d- r-u hoc
axit
thu phn este va c hiu sut cao, va nhanh hn nn dng
bin php no ?
A. (2) (3) (4) B. (1) (3) (4)
C. (3) (4) D. (2)
(4)
78. C cc bin php :
1) Dng nhiu n-c. 2) Tng nhit
3) Dng H
+
lm xc tc 4) Dng OH
lm xc
tc
thy phn este va c hiu sut cao va nhanh hn nn dng
bin php no ?
A. (1) (4) B. (1) (3)
C. (1) (2) (3) D. (1) (2) (4)
79. C cc ph-ng trnh ha hc sau :
CH
3
COOC
6
H
5
+ NaOH
d-
CH
3
COONa + C
6
H
5
OH
(1)
HCOOCH
3
+ Ag
2
O
3
ddNH
CH
3
COOOH + 2Ag+
(2)
0
Ni ,t
3 3 2 3 3
CH - C- O-CH H CH - CH- O-CH
|| |
O
OH
+
(3)

131
HCOOCH
2
COOH + 2NaOH HCOOCH
2
COONa + 2H
2
O
(4)
Cc ph-ng trnh ha hc sai l
A. (1) (2) (3) (4) B. (2) (3) (4)
C. (1) (3) (4) D. (3) (4)
80. Hp cht hu c X cha mt loi nhm chc c CTPT C
8
H
14
O
4
.
Khi thy phn X trong dung dch NaOH thu -c mt mui v hn
hp 2 r-u A, B. Phn t r-u B c s nguyn t C gp i phn
t r-u A. Khi un nng vi H
2
SO
4
c iu kin thch hp A
cho mt olefin v B cho ba olefin ng phn. CTCT ca X l
A. CH
3
OOCCH
2
CH
2
COOCH
2
CH
3

B. HOCOCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
COOCH
3

C. C
2
H
5
OCO-COOCH
2
CH
2
CH
3

D. C
2
H
5
OCO-COOCH(CH
3
)
2

81. Thy phn cht X c CTPT C
8
H
14
O
5
thu -c ancol etylic v
cht hu c Y. Cho bit
2 5
X C H OH Y
1
n n n
2
= = . Y -c iu ch trc
tip t glucoz bng phn ng ln men, trng ng-ng B thu -c
mt loi polime. CTCT ca X l

2 5 2 2 5
2 2 2 2 2 5
3 2 2 5
2
3 2 5
3
A. C H -O- C- CH-CH C O C H
|| | ||
O OH O
B. HO CH -CH - C-O-CH -CH C O C H
|| ||
O O
C. CH -CH -O- C - CH COO C H
|| |
CH OH O
D. CH - CH C - CH COO C H
| |
||
OH O CH

82. X l dn xut ca benzen c CTPT C
9
H
8
O
2
trong phn t ch
cha chc axit
.
hoc este.

X tc dng vi Br
2
theo t l mol 1 :
1. Tng s ng phn cu to ph hp ca X (k c ng phn
hnh hc - nu c) l
A. 8 B. 10 C.12
D. Kt qu khc
83. Hp cht hu c X n chc cha C, H, O. t chy hon ton
X thu -c
2 2 2
CO H O O
n 1,5.n 1,5.n = = . Bit X tc dng -c vi NaOH v
tham gia phn ng trng g-ng. CTCT ca X l
A. HCOOCH
2
CH
3.
C. HCOOCH=CH
2

B. HCOOCH
3
. D.
HCOOCH
2
CH=CH
2

84. Cc cht hu c X, Y, Z, T, S, V c cng CTPT l C
4
H
8
O
2
.
Bit chng c cc d kin thc nghim sau :

132
X Y Z T S V
NaOH + + + + + +
Na + +
AgNO
3
/NH
3

+ +
CTCT ca X, Y, Z, T, S, V (X,S c cu to mch khng nhnh) l

X Y Z T S V
A

CH
3
(CH
2
)
2
-
-COOH

CH
3
CH(CH
3
)
- -
COOH
C
2
H
5
COOCH
3
CH
3
COOC
2
H
5
HCOO-
-
CH
2
C
2
H
5

HCOO-
-CH(CH
3
)
2
B
CH
3
CH(CH
3
)
-
-
COOH
CH
3
(CH
2
)
2
-
-COOH
C
2
H
5
COOCH
3
CH
3
COOC
2
H
5
HCOO-
-CH(CH
3
)
2

HCOO-
-CH
2
C
2
H
5

C
CH
3
(CH
2
)
2
-
-COOH
CH
3
CH(CH
3
)
-
-COOH
CH
3
COO-
-
C
2
H
5

C
2
H
5
COO-

-CH
3

HCOO-
-CH(CH
3
)
2

HCOO-
-CH
2
C
2
H
5

D
CH
3
(CH
2
)
2

-COOH
CH
3
CH(CH
3
)
-
-COOH
HCOO-
-CH
2
C
2
H
5

HCOO-
-CH(CH
3
)
2

C
2
H
5
COOCH
3
CH
3
COOC
2
H
5

85. Cht no sau y l hp cht tp chc ?
A. HCOOCH
3

B. CH
2
(COOCH
3
)
2

C. HCOOCH
2
COOCH
3

D. CH
3
COOCH
3

86. Cho phn ng este ha :
CH
3
COOH + C
2
H
5
OH
2 4
H SO c
CH
3
COOC
2
H
5
+ H
2
O K
cb
= 4.
Khi phn ng t n trng thi cn bng th c bao nhiu %
r-u b este ha ? (Bit nng ban u ca [C
2
H
5
OH] =
2[CH
3
COOH] )
A. 84,5 % B. 42,25 %
C. 8,45 % D. 4,225 %
Axit + r-u
2 4
H SO c
este + n-c
K
c
=9.
Nu lc bt u s mol axit bng s mol r-u th khi phn
ng t n trng thi cn bng c bao nhiu % r-u hay axit b
este ha ?
A. 50 % B. 70 %
C. 75 % D. 80 %

133
Axit + r-u
2 4
H SO c
este + n-c
Nu bt u t s mol axit bng s mol r-u v khi t n
trng thi cn bng th c 80% axit b este ha. Hng s cn
bng ca phn ng trn l
A. 7,62 B. 6,72
C. 2,67 D. Kt qu khc
89. Trn 13,6 g phenyl axetat vi 250 ml dung dch NaOH 1M. Sau
khi phn ng xy ra hon ton c cn dung dch sau phn ng thu
-c m gam cht rn khan. Gi tr ca m l
A. 8,2 g B. 10,2 g
C. 19,8 g D. 21,8 g
90. Hn hp A gm 2 este X, Y l ng phn ca nhau c cng
CTPT C
9
H
8
O
2
v u c cha vng benzen trong phn t. X phng
ha hn hp X cn 150 ml dung dch NaOH 1M thu -c 17,8 g hn
hp 2 mui. S mol ca X v Y l
A. X (0,075 mol), Y (0,075 mol)
B. X (0,1 mol), Y (0,05 mol)
C. X (0,025 mol), Y (0,125 mol)
D. Kt qu khc
91. X phng ha 13,2 g hn hp 2 este HCOOCH
2
CH
2
CH
3
v
CH
3
COOC
2
H
5
cn dng 150 ml dung dch NaOH xM . Gi tr ca x l
A. 0,5 B. 1
C. 1,5 D. Kt qu khc
92. X phng ha hon ton 21,8 g mt cht hu c X (cha C, H,
O) cn va 300 ml dung dch NaOH 1M, c cn dung dch sau
phn ng thu -c 24,6 g mui khan. CTPT ca X l
A. (HCOO)
3
C
3
H
5
. B. (CH
3
COO)
3
C
3
H
5
.
C. C
3
H
5
(COOCH
3
)
3
. D. Kt qu khc.
93. Hn hp X gm 2 este n chc mch h l ng phn ca
nhau. Cho m gam X tc dng va vi 100 ml dung dch NaOH 1M
thu -c mt mui ca axit cacboxylic v hn hp 2 r-u. Mt
khc nu t chy hon m gam X th thu -c 8,96 gam CO
2
v
7,2 gam H2O. CTCT ca 2 este l
A. CH
3
COOCH
2
CH
2
CH
3
v CH
3
COOCH(CH
3
)
2

B. HCOOCH(CH
3
)
2
v HCOOCH
2
CH
2
CH
3

C. CH
3
COOCH
2
CH
2
CH
2
CH
3
v CH
3
COOCH(CH
3
)CH
2
CH
3

D. CH
3
COOCH(CH
3
)C
2
H
5
v CH
3
COOCH(C
2
H
5
)
2

94. Hp cht X mch h (cha C, H, O). t chy hon ton m gam
X thu -c
2 2
CO H O
n n = . X thuc loi hp cht no ?
A. Este n chc no v axit n chc no .
B. R-u hay ete khng no c mt ni i.

134
C. Anehit hoc xeton no n chc.
D. C A, B, C.
95. Polime no sau y l PVA (polivinyl axetat) ?

96. C 5 cht lng l ancol etylic, anehit axetic, axit axetic,
metylfomiat. Dng thuc th no phn bit chng ?
A. Na
2
CO
3
, dung dch AgNO
3
/NH
3

B. Qu tm, dung dch AgNO
3

C. Qu tm, Na
D. C A, B v C
97. Cho s sau : (X) (Y) (Z) Thy
tinh hu c.
Cc cht X,Y, Z ph hp s trn l
A. X (CH
3
CH(OH)COOH), Y(CH
2
=CHCOOH), Z (CH
2
=CHCOOCH
3
)
B. X(C
2
H
5
OH), Y(CH
3
COOH), Z(CH
3
COOCH=CH
2
)
C. X (CH
3
CCl(CH
3
)COOH), Y (CH
2
=C(CH
3
)COOH),
Z (CH
2
=C(CH
3
)COOCH
3
)
D. X(CH
4
), Y(C
2
H
2
), Z(CH
2
=CHCl)
98. Cho s

o
o
H CaO,t
Ni,t
(A) (C) Etylenglicol
2

C
5
H
10
O
4

(X)
HCl
(B) (E) (F) PVA
CTCT ph hp ca X l
A. CH
3
COOCOOC
2
H
5

B. CH
3
COOCH
2
OCOCH
3

C. CH
2
(COOCH
3
)
2
D. HCOOCH
2
CH
2
OOCH
99. Cho cht hu c X (cha C, H, O) v ch cha mt loi nhm
chc. X phng ha hon ton 1 mol X thu -c 1 mol mui ca
axit hu c v n mol r-u. CTPT tng qut ca X l
A. RCOOR'
B. (RCOO)
n
R'
C. R(COOR')
n

( ) ( )
( ) ( )
2 2
n n
3 3
2 2
n n
2 5
A. CH CH B. CH CH
| |
COOCH OCOCH
C. CH CH D. CH CH
| |
COOH COOC H

135
D. R
n
(COO)
n.m
R'
m

100. Hn hp X gm 2 cht hu c A, B ch cha mt loi
nhm chc. Cho m gam X tc dng ht vi NaOH thu -c mt mui
ca axit hu c n chc v hn hp 2 r-u, tch n-c hon ton
hai r-u ny iu kin thch hp ch thu -c mt anken lm
mt mu 24 gam brom. Bit A, B cha khng qu 4 nguyn t C
trong phn t. Gi tr ca m l
A. 11,1 g B. 22,2 g
C. 13,2 g D. 26,4 g
101. Trn 100ml CH
3
COOH 1M nguyn cht vi 10 ml r-u 46
0
.
hn hp ny mt thi gian ri cho tc dng vi Na d- th thu
-c 3,584lt H
2
(ktc). Khi l-ng este sinh ra l
A.14,08 g B. 28,16 g
C. 0,88 g D. 1,76 g
102. Cho glixerol tc dng vi hn hp ba axit bo gm axit
oleic (C
17
H
31
COOH), axit stearic (C
17
H
33
COOH) v axit panmitic
(C
15
H
31
COOH) th thu -c ti a bao nhiu este ?
A. 12 B. 15
C. 18 D. 21
103. x phng ha hon 1,51 gam mt cht bo cn dng 45ml
dung dch NaOH 0,1 M. Ch s x phng ha cht bo l
A. 100 B. 150
C. 200 D. 250
104. Mt loi m cha 40 % olein, 20 % panmitin v 40 %
stearin. X phng ha hon ton m gam m trn thu -c 138 gam
glixerol. Gi tr ca m l
A. 1,209 kg B. 1,3062 kg
C. 1,326 kg D. 1,335 kg
105. iu khng nh no sau y khng ng ?
A. Lipit (cht bo) l este ca glixerol vi cc axit
bo.
B. Cc lipit u nh hn n-c, tan mt phn trong n-c.
C. Nu un nng cht bo vi dung dch NaOH s thu -c
glixerol v x phng.
D. Phn ng hiro ha lipit lng -c dng trong cng
nghip thc phm chuyn mt s du thnh m hoc b c gi
tr s dng cao hn.
106. S hiro ha cc axit bo nhm mc ch g ?
A. T cht bo khng no bin thnh cht bo no bn hn
(kh b i do c phn ng oxi ha bi oxi khng kh).
B. Bin cht bo lng (du) thnh cht bo rn (magarin).
C. Thu -c cht bo khc c mi d chu hn.
D. C A, B, C.

136
107. Trong cc pht biu sau, pht biu no sai ?
A. X phng (iu ch t cht bo vi NaOH) th rn cn
x phng (iu ch t axit bo vi KOH ) th lng.
B. Dng du thc vt tt cho sc khe hn m ng vt.
C. Du thc vt v du bi trn my c c im cu
to ging nhau.
D. M ng vt cha nhiu axit bo khng no.
A. X phng l hn hp l hn hp cc mui natri (hoc
kali) ca cc axit bo c thm ph gia.
B. X phng c kh nng git, ra l do n c tc dng
lm gim sc cng b mt ca cc vt bn.
C. u im ca x phng l c th git ra ngay trong
n-c cng.
D. C A v B.
109. tch x phng ra khi hn hp n-c v glixerol phi
cho vo dung dch cht no sau y ?
A. Cc axit bo B. Glixerol
C. N-c D. Mui n
110. Cho s :
(X) (Y) (Z) Axit
acrylic
Cc cht X,Y, Z ph hp s trn l
A. X (cht bo), Y (glixerol), Z (anehit acrylic).
B. X (tinh bt), Y (glucoz), Z (axit lactic).
C. X (anehit propionic), Y (axit propionic), Z ( axit -
clopropionic).
D. C A, B, C.
111. X phng ha 1 kg lipit c ch s axit l 2,8 ng-i ta
cn dng 350 ml dung dch KOH 1M. Khi l-ng glixerol thu -c
l
A. 9,2 g B. 18,4g
112. Khi thu phn cht c CTPT C
4
H
6
O
2
trong mi tr-ng axit,
thu -c hn hp 2 cht u c phn ng trng g-ng. Cng thc
cu to ca C
4
H
6
O
2
l mt trong cc cng thc no sau y ?
A. CH
3
-COO-CH=CH
2
B. H-COO-CH
2
-CH=CH
2

C. H-COO-CH=CH-CH
3
D. CH
2
=CH-COO-CH
3
113. un nng 0,1 mol X vi l-ng va dung dch NaOH thu
-c 13,4 gam mui ca axit hu c a chc B v 9,2 g r-u n
chc C. Cho r-u C bay hi 127
0
C v 600 mmHg s chim th
tch 8,32 lt.

137
Cng thc phn t ca cht X l

3 3 2 3
3 2 3
2 3 2 2 3
2 3 2 2 3
A.CH OCO CH COOCH B. CH COOCH
| |
COOCH CH COOCH
C. COO CH CH D. COO CH CH CH
| |
COO CH CH COO CH CH CH

114. Vi phn ng este ho ca cc r-u bc 1, 2, 3. Thc
nghim cho kt qu :
Hn hp u Cn bng t ti (mol)
Axit R-u Axit R-u Este N-c
1 mol
etanoic
1 mol
etanoic
1 mol
etanoic
1 mol bc I
1 mol bc II
1 mol bc
III
0,33
0,5
0,95
0,33
0,5
0,95
0,67
0,5
0,05
0,67
0,5
0,05
R-u cho phn ng este tt nht l r-u bc no ?
A. Bc III B. Bc II
C. Bc II v III D. Bc I
115. Hng s cn bng ca phn ng thu phn este CH
3
COOC
2
H
5

(trong cng mt iu kin) l
A. 3,5 B. 4
C. 8 D. 0,25
116. iu ch axit benzoic C
6
H
5
COOH (cht rn trng, tan
t trong n-c ngui, tan nhiu trong n-c nng) ng-i ta un
nng 46 gam toluen C
6
H
5
CH
3
vi dung dch KMnO
4
, ng thi khuy
mnh lin tc. Sau khi phn ng kt thc, kh KMnO
4
cn d-, lc
b MnO
2
sinh ra, c cn hi n-c, ngui ri axit ho dung
dch bng HCl th C
6
H
5
COOH tch ra, cn -c 45,75 g. Hiu sut
phn ng l
A. 89% B. 50%
C. 25% D. 75%

117. Cc axit panmitic v stearic -c trn vi parafin
lm nn. Cng thc phn t ca axit l
A. C
15
H
31
COOH, C
17
H
35
COOH
B. C
15
H
29
COOH, C
17
H
35
COOH
C. C
15
H
31
COOH, C
17
H
29
COOH
D. C
15
H
31
COOH, C
15
H
33
COOH
118. Axit icacboxylic X mch phn nhnh c thnh phn nguyn
t
C % = 40,68; H% = 5,08; O% = 54,24. X c CTCT l

138
A. CH
3
CH( COOH)
2

B. (CH)
2
C(COOH)
2

C. HOOC - CH
2
- CH(CH
3
) COOH
D. Kt qu khc
119. Hp cht hu c A n chc, mch h, c CTPT C
x
H
y
O
z
vi
x+ y + z = 12 v y > x. Bit rng A tc dng ht vi dung dch
NaOH. A c CTPT l
A. C
5
H
6
O B. C
4
H
6
O
2

C. C
3
H
6
O
3
D. C
3
H
8
O
120. Sau khi cho C
4
H
6
O
2
tc dng ht vi dung dch NaOH, c
cn -c cht rn B v hn hp hi C. T C ch-ng ct thu -c
cht D, D trng g-ng cho sn phm E, cho E tc dng vi NaOH
thu -c cht B. Cng thc cu to ca C
4
H
6
O
2
l
A. HCOOCH
2
- CH = CH
2

B. HCOOC(CH
3
) = CH
2

C. HCOOCH=CH-CH
3

D. CH
3
COOCH = CH
2

121. Cho glixerol tc dng vi dung dch HNO
3
c thu -c
hp cht A cha 18,5% nit. Cng thc cu to ca A l
A. CH
2
ON
2
- CHOH - CH
2
OH
B. CH
2
OH - CHONO
2
- CH
2
OH
C. CH
2
ONO
2
- CHONO
2
- CH
2
ONO
2

D. CH
2
ONO
2
- CHOH - CH
2
OH v CH
2
OH - CHONO
2
- CH
2
OH
122. Cho cc yu t :
(I) : Nhit (II) : Cht xc tc
(III) : Nng ca cc tc cht (IV) : Bn cht ca
cc tc cht
Nhng yu t no nh h-ng n tc phn ng este ho ?
A. (I) (II) (III) B. (III) (IV) (I)
C. (II) (III) (IV) D. (I) (II) (III)
(IV)
123. Trong cc yu t sau y :
(I) : Nhit (II) : Cht xc tc
(III) : Nng ca cc cht (IV) : Bn cht ca cc
cht
Nhng yu t nh h-ng n cn bng ca phn ng este ho l
A. (I) (II) B. (IV) (I) (II)
C. (I) (II) (III) D. (III) (IV)
124. Cho cc s phn ng sau :
(1) CH
3
COOH + CaCO
3

(2) CH
3
COOH + NaCl

139
(3) C
17
H
35
COONa + H
2
SO
4

(4) C
17
H
35
COONa + Ca(HCO
3
)
2

Phn ng no gii thch s mt tc dng ty ra trong n-c cng
ca x phng ?
A. (4) B. (1)
C. ( 3) D. ( 2) v (6)
125. iu ch etyl axetat t etilen cn thc hin s phn
ng ti thiu l
A. 3 B. 4
C. 5 D. 2
126 v 127. C mt loi lipit n gin, gi thuyt thuc
loi triolein hay glixerol trioleat .
126. Ch s iot ca lipit (gi s ch s axit = 7) l
A. 68,2 B. 98,8
C. 57,5 D. 86,2
127. Ch s x phng ho ca lipit l
A. 183 B. 157
C. 197 D. 177
L-u :
- Ch s x phng ha l s mg KOH dng x phng ha hon
ton 1 gam lipit.
- Ch s axit l s mg KOH dng trung ha axit t do c
trong 1gam lipit.
128. Thnh phn ca du mau kh dng pha sn c cc
trieste (este ba chc) ca glixerol vi cc axit khng no
C
17
H
31
COOH (axit linoleic) v C
17
H
29
COOH ( axit linoleic). C bao
nhiu CTCT c th c ?
A. 2 B. 8
C. 4 D. 6
129. Xt phn ng este ho gia CH
3
COOH v C
2
H
5
OH. Nu phn
ng -c khi u vi 1 mol axit v 1 mol C
2
H
5
OH, ta c -ng
biu din s mol este thu -c theo thi gian.

Hng s cn bng K
C
ca phn ng este ho l ?
A. 4 B. 6

2/3
1/3
1
S mol
este
(Thu phn)
Este ho
Thi gian

140
C. 2 D. 3,5

130. trung ho 14 g mt cht bo cn 15 ml dung dch KOH
1M. Ch s axit ca cht bo bng bao nhiu ?
A. 5 B. 6
C. 7 D. 8
131. Hp cht hu c C
4
H
7
O
2
Cl khi thu phn trong mi tr-ng
kim -c cc sn phm trong c hai cht c kh nng trng
g-ng. CTCT ca hp cht l
A. HCOO - CH
2
- CHCl - CH
3

B. C
2
H
5
COO-CH
2
Cl
C. CH
3
COO-CHCl-CH
3

D. HCOOCHCl-CH
2
-CH
3

132. Bc ca r-u cng cao, phn ng este ho vi axit hu
c cng kh thc hin, hiu sut cng thp. Trong cc phn ng
sau, phn ng no c hng s cn bng K nh nht ?
A. CH
3
COOH + (CH
3
)
2
CHOH
B. CH
3
COOH + C
2
H
5
OH
C. CH
3
COOH + CH
3
CH
2
CH
2
OH
D.CH
3
COOH + (CH
3
)
3
COH
133. DEP (thuc chng mui) l sn phm ca phn ng este
ho. CTCT ca DEP l
A. C
6
H
4
(COOC
2
H
5
)
2

B. CH
3
CH
2
COOC
2
H
5

C. C
6
H
3
(COOC
3
H
7
)
3

D. Cng thc khc

Ch-ng 8
CACBOHIDRAT

1. Ch dng mt thuc th no trong s cc thuc th sau
phn bit cc dung dch C
2
H
5
OH, glucoz, glixerol, CH
3
COOH ?
A. Na B. AgNO
3
/NH
3

C. Cu(OH)
2
D. CuO , t
0
.
2. Hm l-ng glucoz trong mu ng-i khng i v bng bao
nhiu phn trm ?
A. 0,1% B. 1%

141
C. 0,01% D. 0,001%
3. Bnh nhn phi tip -ng (tim hoc truyn dung dch -ng
vo tnh mch) l loi -ng no ?
A. Saccaroz B. Glucoz
C. -ng ho hc D. Loi no cng -c
4. Ng-i ta cho 2975 g glucoz ln men thnh ancol etylic.
Hiu sut ca qu trnh ln men l 80%. Nu pha r-u 40
0
th
th tch r-u l 40
0
thu -c l (bit khi l-ng ring ca
r-u l 0,8 g/ml)
A. 3,79 lt B. 3,8 lt
C. 4,8 lt D. 6 lt
5. C cc cht : axit axetic, glixerol, ancol etylic, glucoz.
Ch dng mt thuc th no sau y phn bit ?
A. Qu tm B. Kim loi Na
C. Dung dch AgNO
3
/NH
3
D. Cu(OH)
2

6. Kh CO
2
sinh ra khi ln men r-u mt l-ng glucoz -c dn
vo dung dch Ca(OH)
2
d- thu -c 40g kt ta. Nu hiu sut
phn ng ln men l 80% th khi l-ng ancol etylic thu -c l
A. 16,4 g B. 16,8 g
C. 17,4 g D. 18,4 g
7. Khi l-ng glucoz cn iu ch 0,1 lt ancol etylic c
khi l-ng ring 0,8 g/ml (vi hiu sut 80%) l
A. 190 g B. 196,5 g
C. 195,6 g D. 212 g
8. Chia m gam glucoz lm 2 phn bng nhau.
- Phn 1 em thc hin phn ng trng g-ng thu -c 27 gam
Ag
- Phn 2 cho ln men r-u thu -c V ml r-u (D = 0,8 g/ml).
Gi s cc phn ng u xy ra vi hiu sut 100% th V c
gi tr l
A. 12,375 ml B. 13,375 ml

C. 14,375 ml D. 24,735 ml
9. Ln men 1,08 kg glucoz cha 20% tp cht thu -c 0,368 kg
r-u. Hiu sut ca phn ng l
A. 83,3 % B. 70 %
C. 60 % D. 50 %
10. Hp cht hu c X c cng thc n gin nht l CH
2
O. X
c phn ng trng g-ng v ho tan -c Cu(OH)
2
cho dung dch
mu xanh lam. X l cht no cho d-i y ?
A. Glucoz B. Saccaroz
C. Tinh bt D. Xenluloz

142
11. un 10 ml dung dch glucoz vi mt l-ng d- Ag
2
O thu
-c l-ng Ag ng bng l-ng Ag sinh ra khi cho 6,4 g Cu tc
dng ht vi dung dch AgNO
3
.
Nng mol ca dung dch glucoz l
A. 1 M B. 2 M
C. 5 M D. 10 M
12. Ln men r-u t glucoz sinh ra 2,24 lt CO
2
ktc.
L-ng Na cn ly tc dng ht vi l-ng r-u sinh ra l
A. 23 g B. 2,3 g
C. 3,2 g D. 4,6 g
13. un nng 25g dung dch glucoz vi dung dch AgNO
3
/NH
3

(d-) thu -c 4,32 g bc. Nng % ca dung dch glucoz l
A. 11,4 % B. 12,4 %
C. 13,4 % D. 14,4 %
14. Cht X l mt cacbohirat c phn ng thu phn :
X + H
2
O
axit
2Y
X c CTPT l
A. C
6
H
12
O
6
B.
6 10 5 n
(C H O )
C. C
12
H
22
O
11
D. Khng xc nh c
15. Mun c 2631,5 g glucoz th khi l-ng saccaroz cn
em thu phn l
A. 4486,85 g B. 4468,85 g
C. 4486,58 g D. 4648,85 g
16. Thuc th no sau y c th phn bit -c dung dch
saccaroz v dung dch glucoz ?
A. Dung dch H
2
SO
4
long
B. Dung dch NaOH
C. Dung dch AgNO
3
trong amoniac
D. Tt c cc dung dch trn
17. Saccaroz c th tc dng vi cht no sau y ?
A. H
2
(xc tc Ni, t
0
)
B. Dung dch AgNO
3
trong ammoniac
C. Cu(OH)
2

D. Tt c cc cht trn
18. Thy phn 1 kg saccaroz trong mi tr-ng axit vi hiu
sut 76 %. Khi l-ng cc sn phm thu -c l
A. 0,4 kg glucoz v 0,4 kg fructoz
B. 0,5 kg glucoz v 0,5 kg fructoz
C. 0,6 kg glucoz v 0,6 kg fructoz
D. Cc kt qu khc

143
19. Mt nh my -ng mi ngy p 30 tn ma. Bit 1 t ma
cho 63 lt n-c ma vi nng -ng 7,5% v khi l-ng
ring 1,103g/ml. Khi l-ng -ng thu -c l
A. 1613,1 kg B. 1163,1 kg

C. 1631,1 kg D. 1361,1 kg
20. Tinh bt v xenluloz khc nhau im no ?
A. Thnh phn phn t B. Cu to phn t
C. tan trong n-c D. Phn ng thu phn
21. phn bit bt go vi vi bt, bt thch cao
(CaSO
4
.2H
2
O) bt vi (CaCO
3
) c th dng cht no cho d-i
y ?
C. Dung dch I
2
(cn iot) D. Dung dch
qu tm
22. Thu phn 0,2 mol tinh bt (C
6
H
10
O
5
)
n
cn 1000 mol H
2
O.
Gi tr ca n l
A. 2500 B. 3000
C. 3500 D. 5000
23. Gi s trong 1 gi cy xanh hp th 6 mol CO
2
trong s
quang hp th s mol O
2
sinh ra l
A. 3 mol B. 6 mol
C. 9 mol D. 12 mol
24. Phn t khi trung bnh ca xenluloz l 1620.000 vC.
Gi tr n trong cng thc (C
6
H
10
O
5
)
n
l
A. 7.000 B. 8.000
C. 9.000 D. 10.000
25. Tinh bt tan c phn t khi khong 4000 vC. S mt
xch
6 10 5
(C H O ) trong phn t tinh bt tan l
A. 25 B. 26
C. 27 D. 28
A. Amiloz l polime mch khng phn nhnh
B. Amino axit l hp cht hu c a chc
C. Qu trnh ng trng hp c loi ra nhng phn t nh
D. H s trng hp l s l-ng n v mt xch monome
trong phn t polime, h s trng hp c th xch nh -c mt
cch chnh xc
27. Cho cc hp cht sau :
1. CH
2
OH-(CHOH)
4
-CH
2
OH
2. CH
2
OH-(CHOH)
4
- CHO

144
3. CH
2
O-CO-(CHOH)
3
CH
2
OH
4. CH
2
OH(CHOH)
4
CHO
5. CH
2
OH(CHOH)
4
COOH
Nhng hp cht no l cacbohirat ?
A. 1, 2 B. 3, 4
C. 4, 5 D.
1, 2, 3, 4, 5
A. Tinh bt c trong t bo thc vt
B. Tinh bt l polime mch khng phn nhnh
C. Thuc th nhn bit h tinh bt l iot
D. Tinh bt l hp cht polime thin nhin
A. Saccaroz thuc loi isaccarit, phn t -c cu to
bi 2 gc glucoz
B. ng phn ca saccaroz l mantoz
C. Saccaroz khng c dng mch h v dng mch vng
khng th chuyn thnh dng mch h
D. Saccaroz l -ng ma, -ng tht nt, -ng c ci,
-ng phn
A. Glucoz v fructoz l 2 cht ng phn vi nhau
B. Glucoz v fructoz u tc dng -c vi Cu(OH)
2
/
NaOH
C. Cacbohirat cn c tn l gluxit
D. Glucoz v saccaroz u tham gia phn ng trng g-ng
31. Saccaroz tc dng -c cht no sau y ?
A. Cu(OH)
2
/NaOH B.
AgNO
3
/NH
3
C. H
2
O (xc tc enzim) D. A
v C
32. Trong mi tr-ng baz fructoz phn ng vi cht no sau
y ?
A. Cu(OH)
2
/NaOH B.
AgNO
3
/NH
3

C. H
2
(Ni, t)
D. C A, B v C
33. Cht no sau y phn ng -c vi c Na, Cu(OH)
2
/NaOH
v AgNO
3
/NH
3
?
A. Etilenglicol B.
Glixerol

145
C. Fructoz D.
Glucoz v fructoz
34. Phn ng ha hc no sau y dng chng minh trong
phn t glucoz c nhiu nhm hiroxyl ?
A. Glucoz tc dng vi Na gii phng H
2

B. Glucoz tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH nhit th-ng

C. Glucoz tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH un nng
D. Glucoz tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3

35. Phn ng no sau y chng t trong phn t glucoz c
nhm chc anehit?
A. Glucoz tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH nhit th-ng
B. Glucoz tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH un nng
C. Glucoz tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3

D. B v C
36. Da vo tnh cht no sau y m ta c th kt lun -c
tinh bt v xenluloz l nhng polime c cng thc chung
(C
6
H
10
O
5
)
n
?
A. Khi t chy u cho
2 2
CO H O
n : n 6:5 =
B. u c th lm thc n cho ng-i v gia sc
C. u khng tan trong n-c
D. Thy phn n cng trong mi tr-ng axit u thu -c
glucoz
37. Cho 5 nhm cht hu c sau :
1. Glucoz v anehit axetic 2. Glucoz v
etanol
3. Glucoz v glixerol 4. Glucoz v axit
nitric
5. Glucoz v anehit fomic.
Thuc th no sau y c th phn bit -c cc cht trong tt
c cc nhm ?
A. Na B. Cu(OH)
2
/NaOH
C. NaOH D. AgNO
3
/NH
3

38. Cho 3 nhm cht hu c sau :
1. Saccaroz v dung dch glucoz
2. Saccaroz v mantoz
3. Saccaroz, mantoz v anehit axetic.
Thuc th no sau y c th phn bit -c cc cht trong tt
c cc nhm ?
A. Cu(OH)
2
/NaOH B. AgNO
3
/NH
3

C. H
2
SO
4
D. Na
2
CO
3

146
39. Cabohirat X tc dng vi Cu(OH)
2
/NaOH cho dung dch mu
xanh lam, un nng li to ra kt ta mu gch. X l cht
no sau y ?
C. Mantoz D. A, B, C u
ng
40. Trong cng nghip trng bc cho rut phch ng-i ta
th-ng thc hin phn ng no sau y ?
A. Cho axit fomic tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
.
B. Cho axetilen tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
.
C. Cho anehit fomic tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
.
D. Cho glucoz tc dng vi dung dch AgNO
3
/NH
3
.
41. Dng mn c-a cha 50% xenluloz sn xut ancol etylic
vi hiu sut ca ton b qu trnh l 70%. Khi l-ng mn c-a
cn dng sn xut 1 tn ancol etylic l
A. 5000 kg B.
5031 kg
C. 5040 kg D.
5050 kg
42. Trong cc pht biu sau y c lin quan n gluxit :
1) Glucoz c nhm chc -CHO cn fructoz khng c nhm -CHO
nn glucoz c tnh kh cn fructoz khng c tnh kh.
2) Khc vi mantoz, saccaroz c phn ng trng g-ng v
phn ng kh Cu(OH)
2
.
3) Tinh bt cha nhiu nhm -OH nn tan nhiu trong n-c.
Pht biu sai l
A. Ch c 3 B. 2, 3
C. 1, 2 D. 1, 2, 3
43. phn bit : propanol-1, glixerol v glucoz c th
dng thuc th no sau y ?
A. Dung dch AgNO
3
/NH
3
C. Na
B. Cu(OH)
2
D.
C B, C
44. Trong cc pht biu sau y c lin quan n ng dng ca
glucoz, pht biu no khng ng :
A. Trong y hc glucoz -c dng lm thuc tng lc
(huyt thanh glucoz) cho ng-i bnh.
B. Glucoz l nguyn liu tng hp vitamin C.
C. Trong cng nghip glucoz dng trng g-ng, trng
rut phch.
D. Trong cng nghip d-c glucoz dng pha ch mt s
thuc dng bt hoc dng lng.
45. Cht -ng chim thnh phn ch yu trong mt ong l

147
A. Glucoz B. Fructoz
C. Saccaroz D. Mantoz
46. -ng ma l gluxit no ?
47. Cho cc cht glucoz (1), fructoz (2), saccazor (3) .
Dy sp xp cc cht trn theo th t gim dn ngt l
A. (1) < (2) < (3) B. (2) <
(3) < (1)
C. (3) < (1) < (2) D. (3) <
(2) < (1)
48. Gluxit no to ra khi thy phn tinh bt nh men amylaza
?
49. Dy cht no sau y c phn ng thy phn trong mi
tr-ng axit ?
A. Tinh bt, xenluloz, protein, saccroz, cht bo.
B. Tinh bt, xenluloz, protein, polivinylaxetat.
C. Tinh bt, xenluloz, protein, saccaroz, thy tinh hu
c.
D. C A, B, C.
50. Mt dung dch c tnh cht sau :
- Tc dng -c vi dung dch AgNO
3
/NH
3
v Cu(OH)
2
khi un
nng.
- Ha tan -c Cu(OH)
2
to ra dung dch mu xanh lam.
- B thy phn nh axit hoc men enzim.
Dung dch l
C. Mantoz D. Xenluloz
51. Nhn xt no sau y khng ng ?
A. Nh dung dch iot vo h tinh bt thy c mu xanh,
em un nng thy mt mu, ngui li xut hin mu xanh.
B. Trong nhiu loi ht th-ng c nhiu tinh bt.
C. Nh dung dch iot vo mt lt chui xanh thy mu lt
chui chuyn t trng sang xanh nh-ng nu nh vo lt chui
chn th khng c hin t-ng g.
D. Cho axit nitric m c vo dung dch lng trng trng
v un nng thy xut hin mu vng, cn cho ng(II) hiroxit
vo dung dch lng trng trng th khng thy c hin t-ng g.
52. Glucoz v fructoz tc dng vi cht no sau y to ra
cng mt sn phm?

148
A. Cu(OH)
2
B. [Ag(NH
3
)
2
]

OH
C. Na D. H
2
, xt Ni, t
0

53. Gia glucoz v saccaroz c c im g ging nhau ?
A. u c trong bit d-c "huyt thanh ngt".
B. u ly t c ci -ng.
C. u b oxi ha bi [Ag(NH
3
)
2
] OH.
D. u ha tan Cu(OH)
2
nhit th-ng to ra dung dch
mu xanh lam.
54. Thuc th phn bit saccaroz v glucoz l
A. [Ag(NH
3
)
2
] OH B. Cu(OH)
2

C. CaO.2H
2
O D. C A, B, C
55. Thuc th phn bit glucoz v glixerol l
A. Cu(OH)
2
B. [Ag(NH
3
)
2
] NO
3

C. Na D.
CaO.2H
2
O
56. Thuc th phn bit saccarozr v mantoz l
A. [Ag(NH
3
)
2
] OH B. Cu(OH)
2

C. CaO.2H
2
O D. C A, B v C
57. Thuc th phn bit saccaroz v glixerol l
A. [Ag(NH
3
)
2
]OH B. Cu(OH)
2

C. CaO.2H
2
O D. C A, B, C
58. Hp cht X l cht bt mu trng khng tan trong
n-c.Tr-ng ln trong n-c nng to thnh h, sn phm cui
cng ca qu trnh thy phn l cht Y. D-i tc dng ca men
lactic hay enzim cht Y to thnh cht Z c cha hai loi nhm
chc. X l cht no ?
A. Saccaroz B. Mantoz
C. Tinh bt D.
Xenluloz
59. Cho 5 kg glucoz (cha 20% tp cht) ln men. Th tch
r-u 40
o
thu -c l bao nhiu (bit khi l-ng r-u b hao ht
l 10% v khi l-ng ring ca r-u nguyn cht l 0,8 g/ml) ?
A. 2,3 lt B. 5,75 lt
C. 63,88 lt D. Kt qu
khc
60. Cho 360 gam glucoz ln men to thnh ancol etylic. Kh
sinh ra -c dn vo n-c vi trong d- thu -c m gam kt ta.
Bit hiu sut ca qu trnh ln men t 80%. Gi tr ca m l
A. 400 g B. 320 g
C. 200 g D. 160 g
61. Phn ng no chng t glucoz c dng mch vng ?
A. Phn ng vi CH
3
OH/HCl

149
B. Phn ng trng g-ng
C. Phn ng vi Cu(OH)
2

D. Phn ng este ho vi (CH
3
CO)
2
O
62. Khi l-ng glucoz cn iu ch 0,1 lt ancol etylic
(khi l-ng ring 0,8g/ml), vi hiu sut 80% l
A. 185,6 g B. 196,5 g
C. 212 g D. Kt qu khc
63. C cc cht :
1) CH
2
OH-[CHOH]
4
CH-CH
2
OH
2) CH
2
OH-[CHOH]
4
CH= O
3) CH
2
OH-CO[CHOH]
3
-CH
2
OH
4) CH
2
OH-[CHOH]
4
-COOH
5) CH
2
OH-[CHOH]
3
-CH = O
Cht no l monosaccarit
A. (2), ( 3), (5) B. (1), (2), (3)
C. (1), (4), (5) D. (1), (3)
64. Xenluloz trinitrat l cht d chy v n mnh, -c iu
ch t xenluloz v axit nitric. Th tch axit nitric 99,67% c
khi l-ng ring l 1,52g/ml cn sn xut 59,4 gam xenluloz
(hiu sut t 90%) l
A. 32,5 lt B. 26,5 lt
C. 27,6 lt D. Kt qu khc
65. C cc loi polime thin nhin :
( 1) Tinh bt (C
6
H
10
O
5
)
n
, (2) Cao su (C
5
H
8
)
n
, (3) T tm (NH -
R - CO)
n
C my loi l sn phm trng ng-ng ?
A. (1) B. (3)
C. (1), (3) D. (1), (2)
66. Nhn xt no sau y sai ?
A. Gluxit hay cacbohirat (C
n
(H
2
O)
m
) l tn chung ch cc
loi hp cht thuc loi polihiroxi anehit hoc polihiroxi
xeton.
B. Monosaccarit l loi -ng n gin nht, khng thu phn
-c.
C. Gluxit hin din trong c th vi nhim v ch yu l
cung cp nng l-ng.
D. Polisaccarit l loi -ng thu phn trong mi tr-ng
axit s cho nhiu monosaccarit.
67. Glucoz cha trong n-c qu nho sau khi ln men cho ta
r-u vang. Bit hiu sut phn ng ln men t 95%, ancol
etylic c khi l-ng ring l 0,8 g/ml (gi thit trong n-c

150
qu nh ch c mt cht -ng glucoz). Khi l-ng glucoz cn
ly sn xut 100 lt r-u vang 10
0
l
A. 17,26 kg B. 17,52 kg
C. 16,476 kg D. 15,26 kg
68. Fructoz khng phn ng vi
A. dung dch AgNO
3
/NH
3
B. Cu(OH)
2

C. (CH
3
CO)
2
O D. dung dch Br
2
69. Cho cc cht :
(1) Cu(OH)
2
, (2) AgNO
3
/NH
3

(3) H
2
/Ni, t
0
(4) H
2
SO
4
long, nng
Saccaroz c th tc dng vi cht no ?
A. (1), (4) B. (2), (3)
C. (1), (2) D. (3), (4)

Ch-ng 9
AMIN - AMINOAXIT

1. Amin c CTPT C
4
H
11
N c my ng phn mch khng phn
nhnh ?
A. 2 B.3
C. 5 D. 6
2. Amin thm c cng thc phn t C
7
H
9
N c my ng phn ?
A. 3 B. 4
C. 5 D. 6
3. Cho cc cht c cu to nh- sau :
(1) CH
3
- CH
2
- NH
2
(2) CH
3
- NH - CH
3

(3) CH
3
- CO - NH
2
(4) NH
2
- CO - NH
2

(5) NH
2
- CH
2
- COOH (6) C
6
H
5
- NH
2

(7) C
6
H
5
NH
3
Cl (8) C
6
H
5
- NH - CH
3

(9) CH
2
= CH - NH
2
.
Cht no l amin ?
A. (1); (2); (6); (7); (8) B. (1); (3);
(4); (5); (6); (9)
C. (3); (4); (5) D. (1); (2); (6);
(8); (9).

151
4. C cc dung dch :
(1) Dung dch HCl (2) Dung dch H
2
SO
4

(3) Dung dch NaOH (4) Dung dch brom
(5) Dung dch CH
3
- CH
2
- OH (6) Dung dch
CH
3
COOC
2
H
5

Anilin tc dng -c vi nhng dung dch no ?
A. (1), (2), (3) B. (4), (5), (6)
C. (3), (4), (5) D. (1), (2), (4)
A. Anilin l baz yu hn NH
3
v nh h-ng ht electron
ca nhn benzen ln nhm - NH
2
bng hiu ng lin hp.
B. Anilin khng lm thay i mu giy qu tm m.
C. Anilin t tan trong H
2
O v gc C
6
H
5
- k n-c.
D. Nh c tnh baz , anilin tc dng -c vi dung dch
brom.
6. Khi t chy ng ng ca metylamin, t l th tch
2
2
CO
H O(hi)
V
K
V
= bin i nh- th no theo s l-ng nguyn t cacbon
trong phn t ?
A. 0,4 < K < 1 B. 0,25 < K < 1
C. 0,75 < K < 1 D. 1 < K < 1,5
7. Ph-ng php no th-ng dng iu ch amin ?
A. Cho dn xut halogen tc dng vi NH
3

B. Cho r-u tc dng vi NH
3

C. Hiro ho hp cht nitrin
D. Kh hp cht nitro bng hiro nguyn t .
8. ng dng no sau y khng phi ca amin ?
A. Cng ngh nhum. B. Cng
nghip d-c
C. Cng ngh tng hp hu c. D. Cng ngh
giy
9. R-u v amin no sau y cng bc ?
A. (CH
3
)
3
COH v (CH
3
)
3
CNH
2

B. C
6
H
5
NHCH
3
v C
6
H
5
CHOHCH
3

C. (CH
3
)
2
CHOH v (CH
3
)
2
CHNH
2

D. (CH
3
)
2
CHOH v (CH
3
)
2
CHCH
2
NH
2
.
10. Pht biu no sai ?
A. Etylamin d tan trong H
2
O do c to lin kt H vi
n-c.

152
B. Nhit si ca r-u cao hn so vi hirocacbon c
phn t khi t-ng -ng do c lin kt H gia cc phn t
r-u.
C. Phenol tan trong H
2
O v c to lin kt H vi n-c.
D. Metylamin l cht lng c mi khai, t-ng t nh-
amoniac.
11. Cho cc cht :
C
2
H
6
; C
2
H
5
Cl ; C
2
H
5
NH
2
; CH
3
COOC
2
H
5
; CH
3
COOH ; CH
3
CHO ;
CH
3
OCH
3
. Cht no to -c lin kt H lin phn t ?
A. C
2
H
6
B. CH
3
COOCH
3

C. CH
3
CHO ; C
2
H
5
Cl D. CH
3
COOH ; C
2
H
5
NH
2

12. Metylamin d tan trong H
2
O do nguyn nhn no sau y ?
A. Do nguyn t N cn cp electron t do d nhn H
+
ca
H
2
O.
B. Do metylamin c lin kt H lin phn t.
C. Do phn t metylamin phn cc mnh.
D. Do phn t metylamin to -c lin kt H vi H
2
O.
13. Nguyn nhn no sau y lm anilin tc dng -c vi
n-c brom?
A. Do nhn thm benzen c h thng lin kt t bn vng.
B. Do nhn thm benzen ht electron.
C. Do nhn thm benzen y electron.
D. Do nhm - NH
2
y electron lm tng mt electron
cc v tr o- v p-
14. Nguyn nhn no gy nn tnh baz ca amin ?
A. Do amin tan nhiu trong H
2
O.
B. Do phn t amin b phn cc mnh.
C. Do nguyn t N c m in ln nn cp e chung ca
nguyn t N v H b ht v pha N.
D. Do nguyn t N cn cp eletron t do nn phn t amin
c th nhn proton.
15. Cho cc cht :
(1) C
6
H
5
NH
2
(2) C
2
H
5
NH
2

(3) (C
6
H
5
)
2
NH (4) (C
2
H
5
)
2
NH
(5) NaOH (6) NH
3
Dy sp xp ng theo th t gim dn tnh baz l dy no ?
A. (1) > (3) > (5) > (4) > (2) > (6)
B. (5) > (6) > (2) > (1) > (2) > (4)
C. (5) > (4) > (3) > (5) > (1) > (2)
D. (5) > (4) > (2) > (6) > (1) > (3)

153
16. Trong bnh kn cha 35 ml hn hp gm H
2
, mt amin n
chc v 40 ml O
2
. Bt tia la in phn ng chy xy ra hon
ton ri -a hn hp v iu kin ban u, th tch cc cht
to thnh bng 20 ml gm 50% l CO
2
, 25% l N
2
v 25% l O
2
.
CTPT no sau y l ca amin cho ?
A. CH
5
N B. C
2
H
7
N
C. C
3
H
6
N D. C
3
H
5
N
17. Trong thnh phn cht protein ngoi cc nguyn t C, H, O
th nht thit phi c nguyn t no d-i y ?
A. Pht pho B. L-u hunh
C. Nit D. St
18. git o len (lng cu) cn dng loi x phng c tnh
cht no d-i y ?
A. X phng c tnh baz B. X phng c
tnh axit
C. X phng trung tnh D. Loi no cng -c
19. in vo ch trng trong nhng cu sau bng nhng cm t,
cng thc ho hc thch hp.
1. un nng dung dch saccaroz vi xc tc l........, -c
dung dch ............ v..............chng c cng thc phn
t l...........................
2. un nng tinh bt vi xc tc l................ tinh bt
b thnh.............. C cng thc phn t
l.................................
3. un nng protein trong dung dch................long
hoc dung dch..............long, protein b thnh cc phn
t nh l..........
20. Nhiu phn t amino axit kt hp -c vi nhau bng cch
tch -OH ca nhm - COOH v -H ca nhm -NH
2
to ra cht
polime (gi l phn ng trng ng-ng). Polime c cu to mch :
- HN - CH
2
- CH
2
- COO - HN - CH
2
- CH
2
- COO -
Monome to ra polime trn l
A. H
2
N - CH
2
- COOH
B. H
2
N - CH
2
- CH
2
COOH
C. H
2
N - CH
2
- CH
2
- CH
2
- COOH
D. Khng xc nh -c
21. S ng phn ca amino axit, phn t cha 3 nguyn t C
l
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
22. C 2 mnh la b ngoi ging nhau, mt mnh lm bng t
tm v mt mnh -c ch to t g bch n. Phn bit chng
bng cch no ?

154
A. Ngm vo n-c xem mnh no ngm n-c nhanh hn l lm
t g.
B. Git ri phi, mnh no mau kh hn mnh lm bng
t tm.
C. t mt mu, c mi kht l lm bng t tm.
D. Khng th phn bit -c.
23. u xanh cha khong 30% protein, protein ca u xanh
cha khong 40% axit glutamic :
HOOC CH CH CH COOH
|
NH

2 2
2

Mui natri ca axit ny l m chnh (bt ngt) :
NaOOC CH CH CH COOH
|
NH

2 2
2

( mono natri
glutamat)
S gam m chnh c th iu ch -c t 1 kg u xanh l
A. 137,96 g B. 173,96 g
C. 137,69 g D. 138,95 g
24. Thy phn hp cht :
2
6 5
2 2
2 2
H N - CH - CO-NH - CH-CO-NH - CH-CO-NH- CH - COOH
| |
CH COOH CH C H

Sn phm thu -c l
A. NH
2
- CH
2
- COOH
B.
2
2
HOOC CH CH COOH
|
NH

C.
6 5 2
2
C H CH CH COOH
|
NH

D. C A, B, C.
25. C cc dung dch ca cc cht :
(1) H
2
N - CH
2
- COOH
(2) Cl - NH
3
+
. CH
2
- COOH
(3) NH
2
- CH
2
- COONa
(4)
2 2 2
2
H N CH CH CH COOH
|
NH

155
(5)
2 2
2
HOOC CH CH CH COOH
|
NH

Dung dch no lm qu tm ho ?
A. (2), (4) B. (3), (1)
C. (1), (5) D. (2), (5).
26. Cho dung dch cha cc cht sau :
X
1
: C
6
H
5
- NH
2
X
2
: CH
3
- NH
2

X
3
: NH
2
- CH
2
- COOH
X
4
:
2 2
2
HOOC CH CH CH COOH
|
NH

X
5
:
2 2 2 2
2
H N CH CH CH CH COOH
|
NH

Dung dch no lm qu tm ha xanh ?
A. X
1
, X
2
, X
5
B. X
2
, X
3
, X
4

C. X
2
, X
5
D. X
1
, X
3
, X
5

27. Hp cht C
3
H
7
O
2
N tc dng -c vi NaOH, H
2
SO
4
v lm mt
mu dung dch brom, CTCT ca n l
A.
3
2
CH CH COOH
|
NH
B. H
2
N-CH
2
- CH
2
- COOH
C. CH
2
= CH - COONH
4
D. A v B ng.
28. X l mt amino axit no ch cha mt nhm NH
2
v mt nhm
-COOH. Cho 0,89 gam X phn ng va vi HCl to ra 1,255 gam
mui. CTCT ca X l
A. NH
2
-CH
2
-COOH B.
3
2
CH CH COOH
|
NH

C.
3 2
2
CH CH CH COOH
|
NH
D.
3 2 2
2
CH CH CH CH COOH
|
NH

29. X l mt amino axit. Khi cho 0,01 mol X tc dng vi HCl
th dng ht 80 ml dung dch HCl 0,125 M v thu -c 1,835 g
mui khan. Cn khi cho 0,01 mol X tc dng vi dung dch NaOH
th cn 25 gam dung dch NaOH 3,2%. Cng thc no sau y l
ca X ?
A. C
7
H
12
-(NH)-COOH B. C
3
H
6
-(NH)-
COOH

156
C. NH
2
-C
3
H
5
-(COOH) D. (NH
2
)
2
-C
3
H
5
-
COOH
30. T l
2 2
CO H O(hi)
V : V sinh ra khi t chy hon ton mt
ng ng X ca glixin l 6 : 7 (phn ng sinh ra kh N
2
). X
tc dng vi glixin cho sn phm l ipeptit. X l
A.
3
2
CH CH COOH
|
NH
B. NH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH
C.
3 2
2
CH CH CH COOH
|
NH
D. Kt qu khc

3 2 2 2 2 3
3
CH CH CH CH N CH CH
|
CH

A. Etylmetyl amino butan B.
Metyletyl amino butan C. Butyletylmetylamin
D. metyletylbutylamin
32. Hp cht c CTCT :

A. 1-amino-3-metyl benzen. B. m-toludin.
C. m-metylanilin. D. C B,
C.
33. Hp cht c CTCT nh- sau

3 2 3
2
CH CH CH CH CH CH
| | |
OH NH CHO

Tn hp cht theo danh php IUPAC l
A. 3-amino-5-hiroxi-2-metyl hexanal.
B. 5-hiroxi-2-metyl-3-aminohexanal.
C. 5-oxo-4-aminohexanol-2.
D. 4-amino-5-oxohexanol.
L-u : Theo quy tc ca IUPAC mc -u tin ca cc nhm
chc gim theo dy sau :
COOH>-SO
3
H>-COOR>-COCl>-CONH
2
>-CHO>-O->-OH>-NH
2
>-OR>-R.
34. Cht no sau y l amin bc 2 ?

157
A. H
2
N - CH
2
- CH
2
-NH
2
C. CH
3
- NH- C
2
H
5

B.
3 3
2
CH CH CH
|
NH
D. C B, C
A. Cch tnh bc ca amin khc vi ca r-u.
B. Nguyn nhn gy ra tnh baz ca cc amin l do trn
nguyn t N cn mt cp e ch-a tham gia lin kt c th
nh-ng cho proton H
+
.
C. Anilin lm qu tm m ha xanh.
D. Gc phenyl (-C
6
H
5
) v nhm chc amino (-NH
2
) trong phn
t anilin c nh h-ng qua li vi nhau.
36. Amin no sau y c tnh baz ln nht ?
A. CH
3
CH=CH-NH
2
B. CH
3
CC-NH
2

C. CH
3
CH
2
CH
2
NH
2
D. CH
3
CH
2
NH
2

37. Cho cc cht sau : CH
3
CH
2
NHCH
3
(1), CH
3
CH
2
CH
2
NH
2
(2),
(CH
3
)
3
N (3).
Tnh baz tng dn theo dy no ?
A. (1) < (2) < (3) B. (2) <
(3) < (1)
C. (3) < (2) < (1) D. (3) <
(1) < (2)
L-u :- Nguyn nhn gy ra tnh baz ca cc amin l do
trn nguyn t N cn mt cp e t do c th nh-ng cho proton
H
+
.
- Mi yu t lm tng linh ng ca cp e t do s
lm cho tnh baz tng v ng-c li.
+ Nu R l gc y e s lm tng mt e trn N tnh
baz tng.
+ Nu R l gc ht e s lm gim mt e trn N tnh
baz tng.
+ Amin bc 3 kh kt hp vi proton H
+
do s n ng khng
gian ca nhiu nhm R cn tr s tn cng ca H
+
vo nguyn
t N.
p-CH
3
C
6
H
5
NH
2
(1), m-CH
3
C
6
H
5
NH
2
(2), C
6
H
5
NHCH
3
(3),
C
6
H
5
NH
2
(4).
A. (1) < (2) < (4) < (3) C.
(4) < (2) < (1) < (3)
B. (4) < (3) < (2) < (1) D.
(4) < (3) < (1) < (2)

158
p-NO
2
C
6
H
4
NH
2
(1), p-ClC
6
H
5
NH
2
(2), p-CH
3
C
6
H
5
NH
2
(3).
A. (1) < (2) < (3) B. (2) < (1) <
(3)
C. (1) < (3) < (2) D. (3) < (2) <
(1)
40. C bao nhiu ng phn amin ng vi CTPT C
4
H
11
N ?
A. 5 B. 6
C. 7 D. 8
Ancol etylic (1), etylamim (2), metylamim (3), axit axetic
(4).
Dy sp sp theo chiu c nhit si tng dn l dy no ?
A. (2) < (3) < (4) < (1) C. (2) <
(3) < (4) < (1)
B. (3) < (2) < (1) < (4) D.
(1) < (3) < (2) < (4)
42. Cu no ng khi ni v s i mu ca cc cht khi gp
qu tm ?
A. Phenol trong n-c lm qu tm ha .
B. Anilin trong n-c lm qu tm ha xanh.
C. Etylamin trong n-c lm cho qu tm chuyn thnh mu
xanh.
D. Dung dch Natriphenolat khng lm qu tm i mu.
43. Nguyn nhn no sau y gy ra tnh baz ca cc amin :
A. Do anilin c th tc dng -c vi dung dch axit.
B. Do phn t anilin b phn cc.
C. Do cp electron gia N v H b ht mnh v pha N.
D. Do nguyn t N cn cp electron t do c kh nng nh-ng
cho proton H
+
.
44. Cho cc dung dch :
1) HNO
2
2) FeCl
2

3) CH
3
COOH 4) Br
2
Cc dung dch tc dng -c vi anilin l
A. (1), (4) B. (1),
(3)
C. (1), (3), (4) D. C 4
cht
45. Cho phn ng : X + Y C
6
H
5
NH
3
Cl. X + Y c th
l
A. C
6
H
5
NH
2
+ Cl
2
. C. C
6
H
5
NH
2

+ HCl

159
B. (C
6
H
5
)
2
NH + HCl. D. C A,
B, C
46. C 4 ng nghim cha cc hn hp sau :
1) Anilin + n-c. 2) Anilin +
dung dch HCl d-
3) Anilin + C
2
H
5
OH 4) Anilin + benzen
Trong ng nghim no c s tch lp ?
A. Ch c (1) B. (3), (4
)
C. (1), (3), (4) D. C 4
ng
47. Cho s : (X) (Y) (Z) M +
(trng).
Cc cht X, Y, Z ph hp s trn l ?
A. X (C
6
H
6
), Y (C
6
H
5
NO
2
), Z (C
6
H
5
NH
2
)
B. X (C
6
H
5
CH(CH
3
)
2
), Y (C
6
H
5
OH), Z (C
6
H
5
NH
2
)
C. X (C
6
H
5
NO
2
), Y (C
6
H
5
NH
2
), Z (C
6
H
5
OH)
D. C A v C
48. C 3 cht kh : imetyl amin, metylamin, trimetyl amin
C th dng dung dch no phn bit cc kh ?
A. Dung dch HCl B. Dung dch
FeCl
3

C. Dung dch HNO
2
D. C B v C
49. Thuc th thch hp phn bit 3 cht lng : phenol,
anilin, benzen l
A. Dung dch HNO
2
B. Dung dch FeCl
3

C. Dung dch H
2
SO
4
D. N-c Br
2

C
6
H
5
NH
2
+ H
2
O C
6
H
5
NH
3
OH
(1)
(CH
3
)
2
NH + HNO
2
2CH
3
OH + N
2
|
(2)
C
6
H
5
NO
2
+ 3Fe + 7 HCl C
6
H
5
NH
3
Cl + 3FeCl
2
+ 2H
2
O.
(3)

Ph-ng trnh ho hc no sai ?
A. (1) (2) (4) B. (2) (3) (4)
C. (2) (4) D. (1) (3)
51. ti to li anilin t dung dch phenyl amoniclorua
phi dng dung dch cht no sau y
(4)

160
A. Dung dch HCl B. Dung dch
NaOH
C. Dung dch Br
2
D. C A,
B, C
52. t chy mt amin no n chc mch khng phn nhnh ta
thu -c CO
2
v H
2
O c t l mol
2 2
8 11
CO H O
n : n : = . CTCT ca X l
A. (C
2
H
5
)
2
NH B. CH
3
(CH
2
)
2
NH
2

C. CH
3
NHCH
2
CH
2
CH
3
D. C 3
53. Cho 9 g hn hp X gm 3 amin : n-propyl amin,
etylmetylamin, trimetyl amin X tc dng va vi V ml dung
dch HCl 1M. Gi tr ca V l
A. 100ml B. 150 ml

C. 200 ml D. Kt qu khc
54. t chy hon ton a mol hn hp X gm 2 amin no n chc
thu -c 5,6 lt CO
2
(ktc) v 7,2 g H
2
O. Gi tr ca a l
A. 0 ,05 mol B. 0,1 mol
C. 0,15 mol D. 0,2 mol
55. t chy hon ton hn hp X gm 2 amin no n chc k
tip nhau trong dy ng ng, thu -c 22 g CO
2
v 14,4 g
H
2
O. CTPT ca hai amin l
A. CH
3
NH
2
v C
2
H
7
N C. C
2
H
7
N v C
3
H
9
N
B. C
3
H
9
N v C
4
H
11
N D. C
4
H
11
N v
C
5
H
13
N

5 2
3 2
2
CH - CH - CH - CH - COOH
| |
C H NH

Tn ca hp cht l
A. 3-metyl-1-cacboxipentyl amin.
B. 1-cacboxi-3-metyl-pentylamin.
C. axit 3-metyl-1-aminocaproic.
D. axit1-amino-3-metylcaproic.

2
3
CH - CH CH - COOH
| |
OH NH

Tn ca hp cht l
A. axit 3-hiroxi-2-amino butanoic
B. axit 2-amino-3-hiroxibutanoic.
C. axit 2-hiroxi-1-aminobutanoic.
D. axit 1-amino-2-hiroxibutanoic.

161
L-u : Khi trong phn t c cha ng thi mt s nhm
chc thuc cc loi khc nhau (hp cht tp chc) th nhm c
hn cp cao nht -c chn lm nhm chc chc chnh v -c
gi tn nh- tip v ng, cc nhm cn li -c gi tn d-i
dng tip u ng theo th t bng ch ci.
58. Dung dch ca cht no sau y khng lm i mu qu tm
?
A. Glixin (CH
2
NH
2
-COOH)
B. Lizin (H
2
NCH
2
-[CH
2
]
3
CH(NH
2
)-COOH)
C. Axit glutamic (HOOCCH
2
CHNH
2
COOH)
D. Natriphenolat (C
6
H
5
ONa)
59. Cht no sau y tc dng -c vi dung dch HCl v dung
dch NaOH ?
A. C
2
H
3
COOC
2
H
5

B. CH
3
COONH
4

C. CH
3
CHNH
2
COOH
D. C A, B, C
60. Cc cht X, Y, Z c cng CTPT C
2
H
5
O
2
N. X tc dng -c c
vi HCl v Na
2
O. Y tc dng -c vi H mi sinh to ra Y
1
. Y
1

tc dng vi H
2
SO
4
to ra mui Y
2
. Y
2
tc dng vi NaOH ti to
li Y
1
. Z tc dng vi NaOH to ra mt mui v kh NH
3
. CTCT
ca X, Y, Z l
A. X (HCOOCH
2
NH
2
), Y (CH
3
COONH
4
), Z (CH
2
NH
2
COOH)
B. X (CH
3
COONH
4
), Y (HCOOCH
2
NH
2
), Z (CH
2
NH
2
COOH)
C. X (CH
3
COONH
4
), Y (CH
2
NH
2
COOH), Z (HCOOCH
2
NH
2
)
D. X (CH
2
NH
2
COOH), Y (CH
3
CH
2
NO
2
), Z (CH
3
COONH
4
)
61. Mt cht hu c X c CTPT C
3
H
9
O
2
N. Cho tc dng vi dung
dch NaOH un nh, thu -c mui Y v kh lm xanh giy qu tm
-t. Nung Y vi vi ti xt thu -c kh metan. CTCT ph hp
ca X l
A. CH
3
COOCH
2
NH
2

B. C
2
H
5
COONH
4.
C. CH
3
COONH
3
CH
3

D. C A, B, C

62. Cht c CTPT C
2
H
5
O
2
N c bao nhiu ng phn c cha 3 nhm
chc ?
A. 1 B. 2
C. 3 D. 4
63. Mt hp cht hu c X c CTPT C
3
H
7
O
2
N. X phn ng -c vi
dung dch Br
2
, X tc dng -c vi NaOH v HCl. CTCT ca X l
A. CH(NH
2
)=CHCOOH C. CH
2
=
C(NH
2
)COOH
B. CH
2
=CHCOONH
4
D. C A, B, C

162
64. Mt hp cht hu c X c CTPT C
2
H
7
O
2
N. X d dng phn ng
vi dung dch NaOH v dung dch HCl. CTCT ph hp ca X l
A. CH
2
NH
2
COOH
B. CH
3
COONH
4

C. HCOONH
3
CH
3
D. C B v C
65. Cho s :
2
0
2 2 2
0
4 12 2 2
HNO CaO Na
NaOH
HNO Ca(OH) H CuO, t
Ni , t
A C D E Caosubuna
C H O N
B F G H Etilenglicol X

CTCT ca X l
A. CH
2
NH
2
CH
2
COONH
3
CH
3

B. CH
2
(NH
2
)COONH
3
C
2
H
5

C. CH
3
CH(NH
2
)COONH
3
CH
3

D. C A, C
66. Cht c CTPT C
3
H
9
O
2
N c bao nhiu ng phn cu to va
tc dng -c vi dung dch NaOH va tc dng vi dung dch HCl
?
A. 3 B. 9
C.12 D.15
67. Cho s :
2 4 2
2 2
0
0
4 11 2
H SO c
HNO
C H HCl p
xt,t
p
A C D P.E
xt, t
C H O N
B E F PVA(poli(vinyl axetat))
X

CTCT ph hp ca X l
A. C
2
H
5
COOCH
2
NH
2
B. C
2
H
5
COONH
3
CH
3

C. CH
3
COOCH
2
CH
2
NH
2
D. CH
3
COONH
3
CH
2
CH
3

68. Cht no sau y khng c kh nng tham gia phn ng
trng ng-ng ?
A. CH
3
CH(NH
2
)COOH B. CH
3
CH(OH)COOH
C. HCOOCH
2
CH
2
CH
2
NH
2
D. HOCH
2
- CH
2
OH
69. Cho 12,55 gam mui CH
3
CH(NH
3
Cl)COOH tc dng vi 150 ml
dung dch Ba(OH)
2
1M. C cn dung dch sau phn ng thu -c m
gam cht rn. Gi tr ca m l
A. 15,65 g B. 26,05 g

163
70. Cho 22,15 g mui gm CH
2
NH
2
COONa v CH
2
NH
2
CH
2
COONa tc
dng va vi 250 ml dung dch H
2
SO
4
1M. Sau phn ng c cn
dung dch th l-ng cht rn thu -c l
A. 46,65 g B. 45,66 g
71. Cho 13,35 g hn hp X gm CH
2
NH
2
CH
2
COOH v CH
3
CHNH
2
COOH
tc dng vi V ml dung dch NaOH 1M thu -c dung dch Y. Bit
dung dch Y tc dng va vi 250 ml dung dch HCl 1M. Gi
tr ca V l
A. 100 ml B. 150 ml
C. 200 ml D. 250 ml
72. Cho 20,15 g hn hp X gm (CH
2
NH
2
COOH v CH
3
CHNH
2
COOH) tc
dng vi 200 ml dung dch HCl 1M thu -c dung dch Y. Y tc
dng va vi 450 ml dung dch NaOH. Phn trm khi l-ng ca
mi cht trong X l
A. 55,83 % v 44,17 %
B. 58,53 % v 41,47 %
C. 53,58 % v 46,42 %
D. 52,59 % v 47,41%
73. Cho 4,41 g mt aminoaxit X tc dng vi dung dch NaOH d-
cho ra 5,73 g mui. Mt khc cng l-ng X nh- trn nu cho tc
dng vi dung dch HCl d- thu -c 5,505 g mui clorua. Xc
nh CTCT ca X l
A. HOOC-CH
2
CH
2
CH(NH
2
)COOH
B. CH
3
CH(NH
2
)COOH
C. HOOCCH
2
CH(NH
2
)CH
2
COOH
D. C A v B
74. Mt amino axit X c cng thc tng qut NH
2
RCOOH. t
chy hon ton a mol X thu -c 6,729 lt CO
2
(ktc) v 6,75 g
H
2
O. CTCT ca X l
A. CH
2
NH
2
COOH
B. CH
2
NH
2
CH
2
COOH
C. CH
3
CH(NH
2
)COOH
D. C B v C
75. t chy hon ton 22,455 gam hn hp X gm
(CH
3
CH(NH
2
)COOH v CH
3
COOCNH
3
CH
3
). Sn phm chy -c hp th
ht vo bnh ng dung dch NaOH th khi l-ng bnh tng
85,655 g. Th tch kh O
2
(ktc) cn dng t chy l
A. 44,24 lt B. 42,8275 lt
C. 128,4825 lt D. Kt qu khc
76. Cht no sau y c tnh baz mnh nht ?
A. NH
3
B. C
6
H
5
NH
2

C. CH
3
-CH
2
-CH
2
-NH
2
D. CH
3
-CH(CH
3
)-NH
2

164
77. Mt amino axit no X ch cha mt nhm -NH
2
v mt nhm -
COOH. Cho 0,89 g X phn ng va vi HCl to ra 1,255 g mui.
CTCT ca X l
A. H
2
N-CH
2
-COOH
B. CH
3
-CH(NH
2
)-CH
2
-COOH
C. H
2
N-CH
2
-CH
2
-COOH
D. B, C, u ng.
78. A + HCl RNH
3
Cl. Trong A (C
x
H
y
N
t
) c %N = 31,11%.
CTCT ca A l
A. CH
3
- CH
2
- CH
2
- NH
2

B. CH
3
- NH - CH
3

C. C
2
H
5
NH
2

D. C
2
H
5
NH
2
v CH
3
- NH - CH
3

79. L do no gii thch tnh baz ca monoetylamin mnh hn
amoniac ?
A. Nguyn t N cn i electron ch-a to lin kt
B. nh h-ng y electron ca nhm -C
2
H
5

C. Nguyn t N c m in ln
D. Nguyn t nit trng thi lai ho
80. Nhng cht no sau y l-ng tnh ?
A. NaHCO
3
B. H
2
N-CH
2
-COOH
C. CH
3
COONH
4
D. C A,
B, C
81. Nhit si ca cc cht C
4
H
10
(1), C
2
H
5
NH
2
(2), C
2
H
5
OH
(3) tng dn theo th t no ?
A. (1) < (2) < (3) B. (1) < (3) < (2)
C. (2) < ( 3) < (1) D. ( 2) < ( 1)
< (3)
82. iu ch anilin bng cch nitro ho 500 g benzen ri kh
hp cht nitro sinh ra. Khi l-ng anilin thu -c l bao nhiu
bit rng hiu sut mi giai on u t 78% ?
A. 362,7 g B. 463,4 g
C. 358,7 g D. 346,7 g
(1) CH
3
- NH
2
(2) CH
3
- NH - CH
2
CH
3

(3) CH
3
- NH - CO - CH
3
(4) NH
2
(CH
2
)
2
- NH
2

(5) (CH
3
)
2
NC
6
H
5
(6) NH
2
- CO - NH
2

(7) CH
3
CO - NH
2
(8) CH
3
- C
6
H
4
- NH
2
Cc amin l
A. (1), (2), (5) B. (1), (5), (8)

165
C. (1), (2), (4), (5), (8) D. Tt c u
l amin
84. Phn ng no sau y l phn ng axit - baz
A. C
6
H
5
OH + H
2
O
B. CH
3
NH
2
+ H
2
O v C
6
H
5
OH + H
2
O
C. C
2
H
5
O + H
2
O
D. CH
3
NH
2
+ H
2
O, C
6
H
5
OH + H
2
O v C
2
H
5
O
-
+ H
2
O
85. 9,3 g mt ankylamin cho tc dng vi dung dch FeCl
3
d-
thu -c 10,7 g kt ta. CTCT ca ankyl amin l
A. C
2
H
5
NH
2
B. C
3
H
7
NH
2

C. C
4
H
9
NH
2
D. CH
3
NH
2

86. Cho qu tm vo dung dch:
(1) H
2
N - CH
2
- COOH (4) H
2
N(CH
2
)
2
CH(NH
2
)-COOH
(2) Cl
.
NH
3
+
- CH
2
COOH (5) HOOC(CH
2
)
2
CH(NH
2
) - COOH
(3) H
2
N - CH
2
- COONa
Cc dung dch no lm qu tm ho l
A. (2), (5) B. (1), (4)
C. (1), (5) D. (2)
87. A l mt hp cht hu c c CTPT C
5
H
11
O
2
N. un A vi dung
dch NaOH thu -c mt hp cht c CTPT C
2
H
4
O
2
NNa v cht hu c
B. Cho hi B qua CuO/t
0
thu -c cht hu c D c kh nng cho
phn ng trng g-ng. CTCT ca A l
A. CH
2
= CH - COONH
3
- C
2
H
5

B. CH
3
(CH
2
)
4
NO
2

C. H
2
N- CH
2
- CH
2
- COOC
2
H
5

D. NH
2
- CH
2
COO - CH
2
- CH
2
- CH
3

88. Khi t chy ng ng ca metylamin, t l th tch
2 2
CO H O
k V : V = bin i nh- th no theo s l-ng nguyn t cacbon
trong phn t ?
A. 0,25 < k < 1 B. 0,75 < k < 1
C. Kt qu khc D. 0,4 < k < 1
89. Dung dch etylamin c tc dng vi dung dch ca mui no
d-i y ?
A. CaCl
2
B. NaCl
C. FeCl
3
v FeCl
2
D. Tt c u phn
ng
A. Anilin t tan trong n-c v gc C
6
H
5
k n-c.
B. Anilin l baz yu hn NH
3
v nh h-ng ht electron
ca nhn ln nhm NH
2
bng hiu ng lin hp.

166
C. Nh c tnh baz anilin tc dng -c vi dung dch
n-c Br
2

D. Anilin tc dng -c vi dung dch HBr v trn N c
i e t do
91. Khi t nng mt ng ng ca metylamin ng-i ta thy
t l th tch cc kh v hi
2 2
2 3
CO H O
V : V : = . Cng thc phn t
ca anilin l
A. C
2
H
7
N B. C
3
H
9
N
C. C
4
H
11
N D. Kt qu khc
92. C cc hp cht sau :
(1) C
6
H
5
NH
2
(2) C
2
H
5
NH
2
(3) (C
6
H
5
)
2
NH

(4) (C
2
H
5
)
2
NH (5) NaOH (6) NH
3
Dy no sp xp ng th t gim dn tnh baz ?
A. (5) > (4) > (2) > (1) > ( 3) > (6)
B. (1) > (3) > (5) > (4) > (2) > (6)
C. (4) > (5) > ( 2) > (6) > ( 1) > (3)
D. (5) > (4) > (2) > (6) > (1) > (3)
93. T l th tch CO
2
: H
2
O (hi) sinh ra khi t chy hon
ton mt ng ng X ca glixerol l 6 : 7 (phn ng chy sinh
ra kh N
2
). X tc dng vi glixerol cho sn phm l mt
ipeptit. X l
A. NH
2
- CH
2
- CH
2
- COOH
B. C
2
H
5
- CH(NH
2
) - COOH
C. CH
3
- CH( NH
2
) - COOH
D. Kt qu khc
94. un hn hp brometan v dung dch amoniac trong etanol
100
0
C (ph-ng php Hoffman) ng-i ta thu -c sn phm g ?
A. Cc loi mui clorua B. Tt c cc sn
phm trn
C. ietylamin D. Trietyllamin
95. C cc nhn nh sau :
(1) Protein l loi hp cht cao phn t thin nhin c cu
trc phc tp
(2) Protein ch c trong c th ng-i v ng vt
(3) C th ng-i v ng vt khng th tng hp -c protein
t nhng cht v c, m ch tng hp t cc aminoaxit
(4) Protein bn i nhit, i vi axit v baz kim
Nhn nh no ng ?
A. (2), (3) B. (1), (3)
C. (1), (3) D. (3), (4)

167

Ch-ng 10
POLIME

1. Cho s :
(X) (Y) poli(vinyl
ancol)
Cc cht X, Y ph hp s trn l
A. X (CH

CH), Y (CH
2
=CHOH)
C. X (CH
2
OH-CH
2
OH), Y (CH
2
=CHOH)
B. X (CH
2
=CHCl), Y ( CH
2
CHCl )
n

D. C A, B, C
2. Cht do no sau y l nha PVC ?
A. B.
C. D.

3. Cht do no sau y l thy tinh hu c ?
A. B.

C. D.

4. Cho s :
(X) (Y) (Z) PS
Cc cht X, Y, Z ph hp s trn l
A. X (C
6
H
6
), Y (C
6
H
5
C
2
H
5
), Z (C
6
H
5
C
2
H
3
)
B. X (C
6
H
5
CHClCH
2
), Y (C
6
H
5
CHOHCH
3
), Z (C
6
H
5
C
2
H
3
)
C. X (C
6
H
5
C
2
H
5
),Y (C
6
H
5
CHClCH
3
), Z (C
6
H
5
C
2
H
3
)
D. C A, B, C
5. Cho s :
(X) (Y) (Z) PE
Cc cht X, Y, Z ph hp s trn l
A. X (C
2
H
6
), Y (C
2
H
5
Cl), Z (C
2
H
4
)
B. X (C
2
H
5
Cl), Y (C
2
H
5
OH), Z (C
2
H
4
)
C. X (CH
4
), Y (C
2
H
2
), Z (C
2
H
4
)
D. C A, B, C
2 n
( CH -CHCl )
(
2
CH CH )
6 5
n
|
C H
(
2
CH CH )
3
n
|
OCOCH
2 2 n
( CH -CH )
(
2
CH CH )
6 5
n
|
C H
(
2
CH CH )
3
n
|
OCOCH
(
3
2
CH
|
CH C )
3
n
|
OCOCH
(
3
2
CH
|
CH C )
n
|
OCOH

168
6. Cho s :
(X) (Y) (Z) (T) Thy tinh
hu c.
Cc cht X, Y, Z, T ph hp s trn l
A. X : CH
3
CH(CH
3
)COOH), Y : CH
3
CCl(CH
3
)COOH
Z : CH
2
C(CH
3
)COOH, T : CH
2
C(CH
3
) COOCH
3

B. X : C
4
H
10
, Y : CH
4
, Z : HCHO, T : CH
3
OH.
C. X : CH
3
CHClCCOOH, Y : CH
3
CH(CH
3
)COOH,
Z : CH
2
C(CH
3
)COOH, T : CH
2
C(CH
3
)COOCH
3

D. C A, B, C
7. Polime no sau y -c to ra t phn ng ng trng hp ?
A. Cao su thin nhin B. Cao su buna-
S
C. PVA D. C A v B
8. Polime no sau y -c to ra t phn ng ng trng
ng-ng ?
A. T nilon-6 B. T nilon-7
C. T nilon-6,6 D.
Caosubuna-S
9. Cht no sau y l nguyn liu tng hp t capron ?
A. Axit c-aminocaproic B. Caprolactam
C. Axit e-aminoetantoic D. C A, B
10. T no sau y thuc loi t poliamit ?
A. T dacron B. T kevlaz

C. T nilon-6,6 D. T visco
11. T axetat thuc loi t no sau y ?
A.T thin nhin B. T nhn to
C. T tng hp D. C B v C
12. T no sau y km bn vi nhit v km bn v mt ha
hc d b phn hy trong mi tr-ng axit hoc baz ?
A. T kelav B. T dacron
C. T visco D. T enang
13. T no sau y -c dng lm v xe hi hoc o chng n
?
A.T polieste B.T kevlaz
C. T nilon-6,6 D. T visco
14. T polieste thuc loi t no sau y ?
A. T thin nhin B. T nhn to
C. T tng hp D. C B v C

169
15. Cho s phn ng ?

Phn ng thuc loi no ?
A. Phn ng nhit phn B. Phn
ng trng hp
C. Phn ng trng ng-ng D. C A,
B, C u sai
16. t chy polietilen thu -c kh CO
2
v hi n-c c t l
s mol l
A. 1 : 1 B. 2 : 1
C. 1 : 2 D. Khng xc nh
-c
17. Polietilen -c trng hp t etilen. 280 g polietilen
-c trng hp t bao nhiu phn t etilen ?
A. 5.6,02.10
23
B. 10.6,02.10
23

C. 15.6,02.10
23
D. Khng xc nh
-c
18. t chy hon ton mt l-ng polietilen, sn phm chy
ln l-t cho i qua bnh 1 ng H
2
SO
4
c v bnh 2 ng dung
dch Ca(OH)
2
. Nu bnh 1 tng 18 g th bnh 2 tng l
A. 36 g B. 54 g
C . 48 g D. 44 g
19. Trng hp 1 mol etilen iu kin thch hp th thu -c
bao nhiu gam polime ?
A. 14 g B. 28 g
C. 56 g D. Khng xc
nh -c
20. Mt loi polime c cu to mch nh- sau :
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
- CH
2
-
Cng thc mt mt xch ca polime ny l
A. - CH
2
- B. - CH
2
- CH
2
-
C. - CH
2
- CH
2
- CH
2
- D. - CH
2
- CH
2
- CH
2
-
CH
2
-
21. Polime X c phn t khi M = 280.000 vC v h s trng
hp n = 10.000. X l
A. ( CH CH )
2 2 n
B. ( CF CF )
2 2 n

C. ( CH CH )
|
Cl
2 n
D. ( CH CH)
2 n
|
CH
3

| |
( )
0
2 2 2
2
5
2 2 2
t , p
n
CH CH CH
n C O CO CH NH
CH CH CH

=

170
22. Mt loi cao su tng hp (cao su buna) c cu to mch
nh- sau :
- CH
2
- CH = CH - CH
2
- CH
2
- CH = CH - CH
2
. ..
Cng thc chung ca cao su ny l
A.
B.
C.
D.
23. Mt polime c tn l polipropilen c cu to mch nh- sau
:

2
3 3 3 3
2 2 2 2
- CH CH - CH CH - CH CH - CH CH CH
| | | |
CH CH CH CH

Cng thc chung ca polime l
A. B.
C. D.

24. Mt loi polime gi l thu tinh hu c c cu to mch
nh- sau :

3
3 3 3
2 2 2
3 3 3 3
....... .......
2
COOCH
COOCH COOCH COOCH
|
| | |
CH C CH C CH C CH C
| | | |
CH CH CH CH

Cng thc chung ca polime l
A. B.

C. D.

25. Polime c th l sn phm ca s trng hp t nhiu phn
t nh gi l monome. Monome ca PVC l cht no sau y ?
A. Etilen B. Axetilen
C. Vinyl clorua D. Benzen
26. Mt polime m mt mt xch ca n gm cc nguyn t C v
cc nguyn t Cl. Polime ny c h s trng hp l 560 v phn
t khi l 35.000 vC. Polime c mt xch l
A. B.

C. D. Khng xc nh -c

2 n
( CH - CH )
2 n
( CH - CH = CH )
2 2 n
( CH - CH = CH - CH )
2 2 2 n
( CH - CH = CH - CH -CH )
2 n
( CH )
3
2 n
( CH CH )
|
CH
2
3
2 n
( CH CH CH )
|
CH

3 3
2 2 2 n
( CH CH - CH CH - CH )
| |
CH CH

3
2 n
|
( CH C )
|
CH
2 n
|
( CH C )
|
COOH
3
3
2 n
CH
|
( CH C )
|
COOCH
3 3
2
3 3
2 n
CH CH
| |
( CH C CH C )
| |
COOCH COOCH

n
( CH C)
|
Cl
=
2 n
( CH CH)
|
Cl
n
( C C )
| |
Cl Cl
=

171
27. Polime

l sn phm ca phn ng trng hp monome no ?
A. CH
2
= CH CH
2
CH
3

B. CH
2
= CH CH = CH
2

C.
2 2
3
CH CH C CH
|
CH
= =
D. CH CH
28. Cho s chuyn i sau :

2
6 6 6
Cl tr ngh p
A B C H Cl
+

A l cht no cho d-i y ?
A. CH
2
= CH
2
B. CH
2
= CH CH
3
C. CH CH D. CH C - CH
3
29. Polime

l sn phm ca phn ng trng hp monome no sau y ?
A. CH
3
COOCH = CH
2

B. CH
2
= CHCOOCH
3

C. C
2
H
5
COOCH = CH
2

D. CH
2
= CH - COOCH = CH
2

30. Phn t khi trung bnh ca PE l 420.000 vC. H s
polime ho ca PE l
A. 12.000 B. 13.000
C. 15.000 D. 17.000
31. Phn t khi trung bnh ca PVC l 250.000 vc. H s
polime ho ca PVC l
A. 3 B. 4
C. 5 D. 6
32. Cho polime c mt xch l (
2 2
CH CH CH CH )
| |
Cl Cl

Monome no sau y -c dng iu ch polime trn ?
A. CH
2
= CH
2
B. CH CH
C. CH
3
-CH

= CHCl D. CH
2
= CHCl
33. Trng hp etilen thu -c polietilen (PE). Nu t chy
ton b l-ng etilen s thu -c 8800 g CO
2
. H s trng hp
n ca qu trnh l
A. 100 B. 200
C. 150 D. 300
34. Cht polime, mt xch monome ca n c cu to :
2
2
n
( CH C )
|
CH CH
=
=
2
3
n
( CH C )
|
OCOCH
=

172
(
2 4 2 6
CO- (CH ) -CO-NH-(CH ) -NH) .

Polime thuc loi no sau y ?
A. Cao su B. T nilon
C. T capron D. T
enang
35. Cp no sau y u l cht do ?
A. Polietylen v t st
B. Polimetylmetacylat v nha bakelt
C. Polistiren v nhm
D. Nilon-6,6 v cao su
A. Polime sn xut t phi c mch khng nhnh, xp song
song, khng c c kh nng nhum mu
B. T nhn to l loi t -c iu ch t nhng polime tng
hp nh- t clorin
C. T visco, t axetat u l loi t thin nhin
D. A v B ng
37. Trong s cc polime sau : si bng (1), t tm (2), len
(3), t visco (4), t enang (5), t axetat (6), t nilon 6,6
(7). Loi t no c ngun gc t xenluloz ?
A. 1, 2, 3 B. 2, 3, 4
C.1, 4, 5 D. 1, 4, 6
38. PVA l polime -c iu ch bng phn ng trng hp ca
monome no sau y ?
A. CH
2
=CH - COOC
2
H
5
B. CH
3
- O - CH
2
CH
2
CH
3

C. CH
2
= CH - OCOCH
3
D. CH
2
= CH
2
- COOCH
3

39. Phn ng trng hp cho polime kt ta trng X, Hin t-ng
ny xy ra ngay c trong bnh ng dung dch anehit fomic
lu. X l
A. (CH
2
- O - CH
2
)
n
B. (CH
2
O)
n

C. (CH
2
- CH
2
- O)
n
D. (CH
2
-CO)
n

173
Ch-ng 11
Cc v d v cch suy lun
gii nhanh cc cu trc nghim

1. Cng thc tng qut ca hirocacbon A c dng (C
n
H
2n+1
)
m
. A
thuc dy ng ng no ?
A. Ankan B. Anken.
C. Ankin. D. Aren
p n A
Suy lun : C
n
H
2n+1
l gc hirocacbon no ho tr I. Vy
phn t ch c th do 2 gc hirocacbon no ho tr I lin kt
vi nhau, m = 2 v A thuc dy ankan : C
2n
H
4n+2
2. t chy hon ton m gam hn hp gm CH
4
, C
3
H
6
v C
4
H
10
thu
-c 17,6g CO
2
v 10,87g H
2
O. Gi tr ca m l
A. 2 g B. 4 g
C. 6 g D. 8 g
p n C
Suy lun : m
X
= m
C
+ m
H
=
44
6 , 17
. 12 +
18
8 , 10
.2 = 6
gam
3. t chy hon ton 0,15 mol hn hp 2 ankan thu -c 9, 45 g
H
2
O cho sn phm chy vo dung dch Ca(OH)
2
d- th khi l-ng
kt ta thu -c l
A. 37,5 g B. 52,5 g
C. 15 g D. 42,5 g
p n A
Suy lun :

2 2 2 2
2
9 45
0 15 0 375
18
ankan H O CO CO H O ankan
CO
n n n n n n
,
n , , (mol )
= =
= =

CO
2
+ Ca(OH)
2
CaCO
3
+ H
2
O

3 2
0 375
CaCO CO
n n , (mol) = =
3
0 375 100 37 5
CaCO
m , . , (gam) = =
4. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon lin tip trong dy
2
(ktc) v 12,6g H
2
O.
Hai hirocacbon thuc dy ng ng no ?
A. Ankan B. Anken
C. Ankin D. Aren
p n : A
Suy lun :

174

2 2
12 6
0 7 0 5
18
H O CO
,
n , n , = = > = . Vy l ankan
5. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon lin tip trong dy
2
(ktc) v 25,2 g H
2
O. Hai
hirocacbon l
A. C
2
H
6
v C
3
H
8
B. C
3
H
8
v

C
4
H
10,
C. C
4
H
10,
v C
5
H
12
D. C
5
H
12
v C
6
H
14

p n A
Suy lun :

2 2 2 2
25 2
1 4 1
18
H O CO H O CO
,
n , ; n . n n = = = > vy cht thuc dy ankan.
Gi n l s nguyn t C trung bnh :
2 2
1
2
2 2 2
n n
3n
C H + O nCO + (n+1)H O
+
+

Ta c :

n
n+1
=
4 , 1
1

Gii ra n = 2,5 hai ankan l C
2
H
6
v C
3
H
8
6. t chy hon ton hn hp gm mt ankan v mt anken. Cho
sn phm chy ln l-t i qua bnh 1 ng P
2
O
5
d- v bnh 2
ng KOH

rn, d- thy bnh 1 tng 4,14 g; bnh 2 tng 6,16 g.
S mol ankan c trong hn hp l
A. 0,06 B. 0,09
C. 0,03 D. 0,045
p n : B
Suy lun :

2 2
2 2
4 14 6 16
0 23 0 14
18 44
0 23 0 14 0 09
H O CO
ankan H O CO
, ,
n , ; n ,
n n n , , , (mol)
= = = =
= = =

7. t chy hon ton 0,1 mol hn hp gm CH
4
, C
4
H
10
v C
2
H
4
thu
-c 0,14 mol CO
2
v 0,23 mol H
2
O. S mol ca ankan v anken
trong hn hp ln l-t l
A. 0,09 v 0,01 B. 0,01 v 0,09
C. 0,08 v 0,02 D. 0,02 v 0,08
p n : A
Suy lun : n
ankan
= 0,23 - 0,14 = 0,09 : n
anken
= 0,1 - 0,09 =
0,01
8. Cho hn hp 2 anken i qua bnh ng n-c brom thy lm mt
mu va dung dch cha 8 g brom. Tng s mol hai anken l
A. 0,1 B. 0,05
C. 0,025 D. 0,005

175
p n B
Suy lun :
2
8
0 05
160
anken Br
n n , mol = = =
9. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon mch h trong cng
dy ng ng thu -c 11,2 lt CO
2
(ktc) v 9 g H
2
O. Hai
hirocacbon thuc dy ng ng no ?
A. Ankan B. Anken
C. Ankin D. Aren
p n : B
Suy lun :
2 2
0 5
CO H O
n n , . = = Vy 2 hirocacbon thuc dy anken.
10. Mt hn hp kh gm 1 ankan v 1 anken c cng s nguyn
t cacbon trong phn t v c cng s mol. Ly m gam hn hp
ny th lm mt mu va 80 g dung dch 20 % brom trong dung
mi CCl
4
. t chy hon ton m gam hn hp thu -c 0,6 mol
CO
2
. Ankan v anken c cng thc phn t l
A. C
2
H
6
, C
2
H
4
B. C
3
H
8
, C
3
H
6

C. C
4
H
10
, C
4
H
8
D. C
5
H
12
, C
5
H
10
p n : B
Suy lun :
2
80 20
0 1
100 160
anken Br
.
n n , mol
.
= = =

n 2n 2 2 2
3n
C H + O nCO + nH O
2
0,1 0,1.n

Ta c : 0,1n =
2
6 , 0
= 0,3 n =3
11. t chy hon ton V lt (ktc) mt ankin th kh thu
-c CO
2
v H
2
O c tng khi l-ng l 25,2 g. Nu cho sn phm
chy i qua dung dch Ca(OH)
2
d- thu -c 45 g kt ta A.
1. V c gi tr l
A. 6,72 lt B. 2,24 lt
C. 4,48 lt D. 3,36 lt
p n : D
Suy lun :
2 3
45
0 45
100
CO CaCO
n n , mol = = =

2
25 2 0 45 44
0 3
18
H O
, , .
n , mol
= =

2 2
0 45 0 3 0 15
ankin CO H O
n n n , , , mol = = =
V
ankin
= 0,15 . 22,4 = 3,36 lt
2. Cng thc phn t ca ankin l
A. C
2
H
2
B. C
3
H
4

176
C. C
4
H
6
D. C
5
H
8
p n : B
2
3
CO ankin
n .n = . Vy ankin c 3 nguyn t C
12. t chy hon ton V lt (ktc) mt ankin thu -c 10,8g
H
2
O. Nu cho tt c sn phm chy hp thu ht vo bnh ng
n-c vi trong th khi l-ng bnh tng 50,4 g. V c gi tr l
A. 3,36 lt B. 2,24 lt
C. 6,72 lt D. 4,48 lt
p n : C
Suy lun : N-c vi trong hp th c CO
2
v H
2
O
2 2 2
2
50 4 50 4 10 8 39 6
39 6
0 9
44
CO H O CO
CO
m m , gam; m , , , gam
,
m , mol
+ = = =
= =
.
2 2
10 8
0 9 0 3
18
ankin CO H O
,
n n n , , mol = = = . V
ankin
= 0,3 . 22,4 = 6,72
lt.
13. Chia hn hp gm C
3
H
6
, C
2
H
4
, C
2
H
2
, thnh 2 phn u nhau :
- t chy phn 1 thu -c 2,24 lt CO
2
(ktc)
- Hiro ho phn 2 ri t chy ht sn phm th th tch CO
2

(ktc) thu -c l
A. 2,24 lt B. 1,12 lt
C. 3,36 lt D. 4,48 lt
p n : A
14. t chy hon ton 0,1 mol ankin -c 0,2 mol H
2
O. Nu
hiro ho hon ton 0,1 mol ankin ny ri t th s mol H
2
O
thu -c l
A. 0,3 B. 0,4
C. 0,5 D. 0,6
p n : B
Suy lun : Ankin cng hp vi H
2
theo t l mol 1 : 2.
Khi cng hp c 0,2 mol H
2
phn ng nn s mol H
2
O thu -c
thm cng l 0,2 mol, do s mol H
2
O thu -c l 0,4 mol.
15. A, B l 2 r-u no, n chc k tip trong dy ng ng.
Cho hn hp gm 1,6 g A v 2,3 g B tc dng ht vi Na thu -c
1,12 lt H
2
(ktc). Cng thc phn t ca 2 r-u l
A. CH
3
OH, C
2
H
5
OH, B. C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH
C. C
3
H
7
OH, C
4
H
9
OH D. C
4
H
9
OH, C
5
H
11
OH
p n : A
Suy lun :
2
112
2 2 0 1
22 4
A B H
,
n n . , mol
,
+
= = =

177

3
2 5
32
1 6 2 3
39
0 1
46
A B
CH OH, M
, ,
M
,
C H OH, M
+
=
+
= =
=

16. t chy a gam C
2
H
5
OH -c 0,2 mol CO
2
.

t chy 6 gam
C
2
H
5
COOH -c 0,2 mol CO
2
.
Cho a gam C
2
H
5
OH tc dng vi 6 gam CH
3
COOH (H
2
SO
4
c xc tc
v t
o
gi s hiu sut l 100%) -c c gam este. Gi tr ca c
l
A. 4,4 g B. 8,8 g
C. 13,2 g D. 17,6 g
p n : B
Suy lun :
2 5 3 2
1
0 1
2
C H OH CH COOH CO
n n n , mol = = =

3 2 5 3 2 5
0 1 0 1 88 8 8
CH COOC H CH COOC H
n , mol, m , . , gam = = =
17. t chy hn hp 2 anehit no, n chc -c 0,4 mol CO
2
.
Hiro ho hon ton 2 anehit ny cn 0,2 mol H
2
-c hn hp 2
r-u no, n chc. t chy hon ton hn hp 2 r-u th s mol
H
2
O thu -c l
A. 0,4 B. 0,6

C. 0,8 D. 0,3
p n : B
Suy lun : un hn hp anehit -c 0,4 mol CO
2
th cng
-c 0,5 mol H
2
O. Hiro ho anehit nhn thm 0,2 mol H
2
th
s mol H
2
O ca r-u tri hn ca anehit l 0,2 mol. Vy s mol
H
2
O to ra khi t r-u l 0,4 + 0,2 = 0,6 mol.
18. Cho hn hp HCHO v H
2
i qua ng ng bt Ni nung nng.
Dn ton b hn hp thu -c sau phn ng vo bnh n-c lnh
ng-ng t hi cht lng v ho tan cc cht c th tan -c,
thy khi l-ng bnh tng 11,8 g.
Ly dung dch trong bnh cho tc dng vi dung dch AgNO
3

trong NH
3
thu -c 21,6 g bc kim loi. Khi l-ng CH
3
OH to ra
trong phn ng hiro ca HCHO l
A.8,3 g B.9,3 g
C.10,3 g D.1,03 g
p n : C
Suy lun :
0
Ni,t
2 3
HCHO + H CH OH
Tng khi l-ng ca CH
3
OH v HCHO ca phn ng l 11,8 g.
3
NH
2 2 2
HCHO + 2Ag O CO + H O + 4Ag
n
HCHO
=
4
1
n
Ag
=
4
1
.
108
6 , 21
= 0,05 mol.
m
HCHO
= 0,05.30 = 1,5 g ;
3
CH OH
m

= 11,8.1,5 = 10,3 g

178
19. Cho hn hp gm 0,1 mol HCOOH v 0,2 mol HCHO tc dng
ht vi dung dch AgNO
3
trong amoniac th khi l-ng Ag thu
-c l
A.108 g B.10,8 g

C. 216 g D. 21,6 g
p n : A
Suy lun : 0,1 mol HCOOH cho 0,2 mol Ag
0,2 mol HCHO cho 0,8 mol Ag
Vy thu -c 1 mol Ag khi l-ng 108 g
20. Cht hu c X thnh phn gm C, H, O trong oxi chim
53,33 % khi l-ng. Khi thc hin phn ng trng g-ng t 1 mol
X cho 4 mol Ag. Cng thc phn t ca X l
A. HCHO B. (CHO)
2

C. CH
2
(CHO)
2
D. C
2
H
4
(CHO)
2

p n : A
Suy lun : 1 mol mi cht trong 4 ph-ng n trn khi trng
g-ng u cho 4 mol Ag, nh-ng ch c HCHO mi c phn trm khi
l-ng ca oxi l 53,33 %.
21. un hn hp 5 r-u no, n chc vi H
2
SO
4
c 140
O
C th
s ete thu -c l:
A. 10 B. 12
C. 15 D. 17
p n : C
Suy lun : un hn hp x r-u thu -c :
x.(x+1)
2
ete.
do un hn hp 5 r-u thu -c :
5.(5+1)
2
= 15 ete.
22. un 132,8 g hn hp 3 r-u no n chc vi H
2
SO
4
c
140
O
C thu -c hn hp cc ete c s mol bng nhau v c khi
l-ng l 111,2 g. S mol mi ete l
A. 0,1 B. 0,2

C. 0,3 D. 0,4
p n : B
Suy lun : un hn hp 3 r-u to ra
3 3 1
6
2
.( ) +
= ete.
Theo nh lut bo ton khi l-ng:

2
2
2
132 8 111 2 21 6
21 6 1 2
1 2 0 2
18 6
r- u ete H O
H O
ete H O mi ete
m m m
m , , , gam
, ,
n n , . n , mol
= +
= =
= = = = =

179
23. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon ng ng c
phn t khi hn km nhau 28 vC, ta thu -c 4,48 lt kh
cacbonic (ktc) v 5,4 gam n-c. Cng thc phn t ca 2
hirocacbon l
A. C
3
H
4
v C
5
H
8
B. CH
4
v C
3
H
8

C. C
2
H
4
v C
4
H
8
D. C
2
H
2
v C
4
H
6

p n : B.
Suy lun :
2
CO
4,48
n
22,4
= = 0,2 mol ;
2
H O
5,4
n
18
= = 0,3 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO
n nn hirocacbon l ankan.

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,2 0,3

n 0,2
n 1 0,3
=
+
n = 2. Vy n = 1 v n +
28
14
= 3
Cng thc hai ankan l CH
4
v C
3
H
8
.
24. Hn hp 2 ankan th kh cng dy ng ng, c phn t
khi hn km nhau 14 vC. t chy hon ton 2,24 lt hn hp
trn ta thu -c 3,36 lt kh cacbonic ktc. Cng thc phn
t ca 2 ankan l
A. CH
4
v C
2
H
6
B. C
2
H
6
v C
3
H
8

C. C
3
H
8
v C
4
H
10
D. C
4
H
10
v C
5
H
12

p n : A.
Suy lun : n
hh
= 0,1 mol;
2
CO
3,36
n
22,4
= = 0,15 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,1 0,15
n = 1,5. Vy n = 1 v n +
14
14
= 2
Cng thc hai ankan l CH
4
v C
2
H
6
.
25. Hn hp 2 ankan th kh c phn t khi hn km nhau 28
vC. t chy hon ton 2,24 lt hn hp trn ta thu -c 6,72
lt kh cacbonic (cc kh o ktc). Cng thc phn t ca 2
ankan l
A. CH
4
v C
3
H
8
B. C
2
H
6
v C
4
H
10

C. CH
4
v C
4
H
10
D. C
3
H
8
v C
5
H
12

p n : B.
Suy lun : n
hh
= 0,1 mol;
2
CO
6,72
n
22,4
= = 0,3 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO

180
n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,1 0,3
n = 3. Vy n = 2 v n +
28
14
= 4
Cng thc hai ankan l C
2
H
6
v C
4
H
10
.
26. Hn hp 2 hirocacbon c phn t khi hn km nhau 14
vC. t chy hon ton hn hp trn ta thu -c 5,6 lt kh
cacbonic ktc v 6,3 gam hi n-c. Cng thc phn t ca 2
hirocacbon l
A. C
2
H
6
v C
3
H
8
B.

C
3
H
8
v C
4
H
10

C. C
3
H
6
v C
4
H
8
D. C
4
H
8
v C
6
H
12

p n : A.
Suy lun :
2
CO
5,6
n
22,4
= = 0,25 mol ;
2
H O
6,3
n
18
= = 0,35 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO
n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,25 0,35
n 0,25
n 1 0,35
=
+
n = 2,5. Vy n = 2 v n +
14
14
= 3
2
H
6
v C
3
H
8
.
27. t chy hon ton hn hp 2 hirocacbon c phn t khi
hn km nhau 28 vC trn ta thu -c 6,72 lt kh cacbonic
(ktc) v 7,2 gam n-c. Cng thc phn t ca 2 hirocacbon l
A. CH
4
v C
3
H
8
B.

C
2
H
4
v C
4
H
8

C. C
3
H
6
v C
5
H
10
D. C
2
H
6
v C
4
H
10

p n : D.
Suy lun :
2
CO
6,72
n
22,4
= = 0,3 mol ;
2
H O
7,2
n
18
= = 0,4 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO
n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,3 0,4
n 0,3
n 1 0,4
=
+
n = 3. Vy n = 2 v n +
28
14
= 4
2
H
6
v C
4
H
10
.
hn km nhau 28 vC trn ta thu -c 8,96 lt kh cacbonic
(ktc) v 9,0 gam n-c. Cng thc phn t ca 2 hirocacbon l
A. CH
4
v C
3
H
8
B.

C
2
H
6
v C
4
H
10

C. C
3
H
8
v C
5
H
12
D. C
2
H
4
v C
4
H
8

p n : C.

181
Suy lun :
2
CO
8,96
n
22,4
= = 0,4 mol ;
2
H O
9
n
18
= = 0,5 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,4 0,5
n 0,4
n 1 0,5
=
+
n = 4. Vy n = 3 v n +
28
14
= 5
3
H
8
v C
5
H
12
.
29. t chy hon ton 0,1 mol hn hp 2 hirocacbon c phn
t khi hn km nhau 28 vC trn ta thu -c 8,96 lt kh
cacbonic (ktc) v 7,2 gam n-c. Cng thc phn t ca 2
hirocacbon l
A. C
3
H
8
v C
5
H
12
B. C
2
H
4
v C
4
H
8

C. C
3
H
6
v C
5
H
10
D. C
4
H
8
v C
6
H
12

p n : C.
Suy lun :
2
CO
8,96
n
22,4
= = 0,4 mol ;
2
H O
7,2
n
18
= = 0,4 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO
n nn hirocacbon l xicloankan hoc
anken.

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO nH O
+
+ +
0,4 0,4
n = 4. Vy n = 3 v n +
28
14
= 5. Cng thc hai ankan l
C
3
H
6
v C
5
H
10
.
30. t chy hon ton 0,1 mol hn hp 2 hirocacbon c phn
t khi hn km nhau 14 vC ta thu -c 7,84 lt kh cacbonic
ktc v 6,3 gam n-c. Cng thc phn t ca 2 hirocacbon l
A. C
2
H
4
v C
3
H
6
B.

C
3
H
6
v C
4
H
8

C. C
2
H
6
v C
3
H
8
D. C
3
H
8
v C
4
H
10
.
p n : B.
Suy lun :
2
CO
7,84
n
22,4
= = 0,35 mol ;
2
H O
8,1
n
18
= = 0,45 mol
Nhn xt :
2
H O
n =
2
CO
n nn hirocacbon l xicloankan hoc
anken.
n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,1 0,35 0,35
n = 3,5. Vy n = 3 v n +
14
14
= 4
3
H
6
v C
4
H
8
.

182
hn km nhau 14 vC, ta thu -c 7,84 lt kh cacbonic ktc
v 8,1 gam n-c. Cng thc phn t ca 2 hirocacbon l
A. CH
4
v C
2
H
6
B.

C
2
H
6
v C
3
H
8

C. C
3
H
8
v C
4
H
10
D. C
4
H
10
v C
5
H
12
.
p n : C.
Suy lun :
2
CO
7,84
n
22,4
= = 0,35 mol ;
2
H O
6,3
n
18
= = 0,35 mol
Nhn xt :
2
H O
n >
2
CO

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,35 0,45
n 0,35
n 1 0,45
=
+
n = 3,5. Vy n = 3 v n +
14
14
= 4. Hai ankan l C
3
H
8

v C
4
H
10
.
32. t chy hon ton 0,2 mol hn hp 2 ankan c phn t
khi hn km nhau 14 vC ta thu -c 24,64 lt kh cacbonic
(ktc). Cng thc phn t ca 2 ankan l
A. C
2
H
6
v C
3
H
8
B. C
3
H
8
v C
4
H
10

C. C
4
H
10
v C
5
H
12
D. C
5
H
12
v C
6
H
14
.
p n : D.
Suy lun :
2
CO
24,64
n
22,4
= = 1,1 mol ;
2
H O
6,3
n
18
= = 0,35 mol
Nhn xt :

n 2n 2 2 2 2
C H O nCO (n 1)H O
+
+ + +
0,2 1,1

1,1
n
0,2
= = 5,5. Vy n = 5 v n +
14
14
= 6
5
H
12
v C
6
H
14
.
33. C 2 este c ng phn ca nhau v u do cc axit no n
chc v r-u no n chc to thnh. x phng ho 22,2 gam
hn hp 2 este ni trn phi dng va ht 12 gam NaOH nguyn
cht. Cng thc phn t ca 2 este l
A. HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3

B.

C
2
H
5
COO CH
3
v CH
3
COOCH
3

C. CH
3
COOC
2
H
5
v HCOOC
3
H
7

D. Khng xc nh -c.
p n : A.
Suy lun : Cc ph-ng trnh phn ng x phng ho 2 este c
dng :
RCOOR + NaOH RCOONa + ROH

183
RCOOR + NaOH RCOONa + ROH
Hai este l ng phn ca nhau nn c cng phn t khi v
c chung cng thc tng qut ca este no n chc l C
n
H
2n
O
2
.
t x v y l s mol mi este trong 22,2 g hn hp.
T l mol trong ph-ng trnh l 1 : 1 nn :
n
NaOH
= n
este
= x + y =
12
40
= 0,3 mol
Mx + My = 22,2 hay M(x + y) = 22,2. Vy M =
22,2
0,3
= 74
C
n
H
2n
O
2
= 74 n = 3. Cng thc n gin ca 2 este l C
3
H
6
O
2
.
C 2 ng phn l HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng NaOH nguyn cht. Khi l-ng NaOH phn ng l
A. 8 gam B. 12 gam
C. 16 gam D. 20 gam.
p n : B.
Suy lun : Ph-ng trnh phn ng x phng ho 2 este :
HCOOC
2
H
5
+ NaOH HCOONa + C
2
H
5
OH
CH
3
COOCH
3
+ NaOH CH
3
COONa + CH
3
OH
V khi l-ng mol ca 2 este bng nhau v bng 74 gam/mol.
Phn ng theo t l 1 : 1 nn
n
NaOH
= n
este
=
22,2
74
= 0,3 mol
Vy m
NaOH
= 40.0,3 = 12 gam.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
bng dung dch NaOH 1M. Th tch dung dch NaOH cn
dng l
A. 200 ml B. 300 ml
C. 400 ml D. 500 ml.
p n : B.
Suy lun : Cch gii t-ng t bi 2.
2 este l ng phn ca nhau nn c khi l-ng mol bng nhau v
bng 74 g/mol.
Theo ph-ng trnh : n
NaOH
= n
este
=
22,2
74
= 0,3 mol
V
NaOH
=
0,3
1
= 0,2 lt = 300ml.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
dng va ht 200 ml dung dch NaOH. Nng mol ca
dung dch NaOH l
A. 0,5M B.

1,0M

184
C. 1,5M D. 2M.
p n : C.
2 este c M bng nhau v bng 74.
Theo ph-ng trnh n
NaOH
= n
este
=
22,2
74
= 0,3 mol
V
NaOH
= 200ml = 0,2 lt. Vy C
M NaOH
=
0,3
0, 2
= 1,5M.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
khi x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. S mol
HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
ln l-t l
A. 0,15 mol v 0,15 mol B.

0,2 mol v 0,1 mol

C. 0,25 mol v 0,05 mol

D. 0,275 mol v 0,005
mol.
p n : B.
HCOOC
2
H
5
+ NaOH HCOONa + C
2
H
5
OH
CH
3
COOCH
3
+ NaOH CH
3
COONa + CH3OH
n
NaOH
= n
este
=
22,2
74
= 0,3 mol
Gi x v y ln l-t l s mol ca mi este trong hn hp. Ta
c :
x y 0,3
68x 82y 21,8
+ =
+ =
Gii h ph-ng trnh i s -c x = 0,2 v y

= 0,1.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
khi x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam (gi s
hiu sut phn ng l 100%). Khi l-ng mi este trong hn hp

ln l-t l
A. 18,5 g v 3,7 g B.

11,1 g v 11,4 g

C. 14,8 g v 7,4 g

D. Khng xc nh
-c.
p n : C.
Suy ra x = 0,2 v y = 0,1.
2 5
HCOOC H
m = 74.0,2 = 14,4 gam

185
3 3
CH COOCH
m = 74.0,1 = 7,4 gam.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. Khi l-ng
mui HCOONa v CH
3
COONa

ln l-t l
A. 1,7 g v 20,1 g B. 3,4 g v 18,4 g

C. 6,8 g v 15,0 g

D. 13,6 g v 8,2 g.
p n : D.
Suy ra x = 0,2 v y = 0,1.
HCOONa
m = 68.0,2 = 13,6 gam
3
CH COONa
m = 82.0,1 = 8,2 gam.
40. X phng ho a gam hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5
v CH
3
COOCH
3
bng l-ng dung dch NaOH va , cn 300ml dung dch NaOH nng
0,1M. Gi tr ca a l
A. 14,8 g B.

18,5 g
C. 22,2 g D. 29,6 g.
p n : C.
HCOOC
2
H
5
+ NaOH HCOONa + C
2
H
5
OH
CH
3
COOCH
3
+ NaOH CH
3
COONa + CH
3
OH
n
NaOH
= n
este
= 1.0,3 = 0,3 mol
2 este c M bng nhau v bng 74. a = m
este
= 74.0,3 = 22,2
gam.
2
H
5
v
CH
3
COOCH
3
x phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. T l gia
3
HCOONa CH COONa
n : n

l
A. 3 : 4 B.

1 : 1
C. 3 : 2 D. 2 : 1.
p n : D.
Suy lun : Ph-ng trnh phn ng x phng ho 2 este t-ng
t cc bi trn.
Phn ng theo t l 1 : 1 nn n
NaOH
= n
este
=
22,2
74
= 0,3 mol
Gi x v y ln l-t l s mol ca mi este trong hn hp. Ta
c :

186
74x 74y 22, 2
68x 82y 21,8
+ =
+ =
Gii h ph-ng trnh i s -c x = 0,2 v y

= 0,1.
Vy t l mol
3
HCOONa CH COONa
n : n

l 0,2 : 0,1 = 2 : 1.
42. X phng ho hon ton a gam hn hp 2 este l HCOOC
2
H
5

v CH
3
COOCH
3
bng l-ng dung dch NaOH va , cn dng ht 200
ml dung dch NaOH nng 0,15M. Cc mui sinh ra sau khi x
phng ho -c sy n khan v cn -c 21,8 gam. Phn trm
khi l-ng ca mi este trong hn hp l
A. 50 % v 50 % B.

66,7 % v 33,3 %

C. 75 % v 25 % D. Khng xc nh
-c.
p n : B.
Suy lun : T-ng t cc bi trn ta tnh -c :

2 5
3 3
HCOOC H
CH COOCH
. , . %
%m , %
,
. , . %
%m , %
,
= =
= =
74 0 2 100
66 7
22 2
74 0 1 100
33 3
22 2

43. ra sch chai l ng anilin, nn dng cch no sau
y :
A. Ra bng x phng
B. Ra bng n-c
C. Ra bng dung dch NaOH sau ra li bng n-c
D. Ra li bng dung dch HCl sau ra li bng n-c.
p n : D
Nhn xt : Anilin l mt baz khng tan trong n-c, nn mun
ra sch vt bn anilin phi ra tr-c bng mt axit nh phn
ng :
C
6
H
5
NH
2
+ HCl C
6
H
5
NH
3
Cl
Mui to ra tan -c trong n-c, do ch cn ra li bng
n-c l sch.
44. Bnh nhn phi tip -ng (tim hoc truyn dung dch
-ng vo tnh mch), l loi -ng no ?
C. Mantoz D. -ng ho hc
p n : A
Nhn xt : Cc t bo ca c th khng trc tip ng ho
saccaroz v mantoz. b my tiu ho, cc isaccarit s b
thu phn thnh monosaccarit (glucoz v fructoz) ri nh mu
dn i cung cp cho cc b phn ca c th. -ng ho hc khng
tc dng v mt dinh d-ng.

187
45. phn bit kh SO
2
vi kh C
2
H
4
, c th dng dung dch
no trong s cc dung dch sau ?
A. Dung dch KMnO
4
trong H
2
O
B. Dung dch Br
2
trong n-c
C. Dung dch Br
2
trong CCl
4

D. Dung dch NaOH trong n-c.
p n : C.
Gii :
- Dng dung dch Br
2
trong dung mi CCl
4
v ch c C
2
H
4
lm
mt mu brom trong dung mi CCl
4
, SO
2
khng lm mt mu brom
trong dung mi CCl
4
:
CH
2
=CH
2
+ Br
2
CH
2
Br-CH
2
Br
- Khng dng dung dch KMnO
4
trong n-c -c v c SO
2
v C
2
H
4

u lm mt mu dung dch ny :
5SO
2
+ 2KMnO
4
+ 2H
2
O 2H
2
SO
4
+ 2MnSO
4
+ K
2
SO
4

3CH
2
=CH
2
+ 2KMnO
4
+ 4H
2
O
2 2
3CH CH
| |
OH OH
+ 2MnO
2
+ + 2KOH
- Khng dng dung dch Br
2
trong n-c -c v c SO
2
v C
2
H
2

u lm mt mu dung dch ny :
SO
2
+ Br
2
+ 2H
2
O H
2
SO
4
+ 2HBr
CH
2
=CH
2
+ Br
2
CH
2
Br-CH
2
Br
- Khng dng dung dch NaOH -c v tuy C
2
H
4
khng phn ng,
cn SO
2
c phn ng nh-ng khng c du hiu g gip ta nhn
bit -c l c xy ra phn ng.
46. Khi iu ch C
2
H
4
t C
2
H
2
OH v H
2
SO
4
c 170
0
C th kh
C
2
H
4
th-ng b ln tp cht l kh CO
2
v SO
2
. C th dng cht
no sau y loi b tp cht ?
A. Dung dch Br
2

B. Dung dch KMnO
4

C. Dung dch K
2
CO
3

D. Dung dch KOH.
p n : D.
Gii : Do H
2
SO
4
c nng l cht oxi ho mnh nn n oxi ho
mt l-ng nh r-u n CO
2
, cn n b kh n SO
2
theo phn ng
:
CH
3
CH
2
OH + 6H
2
SO
4
2CO
2
+ 6SO
2
+ 9H
2
O
- Dng dung dch KOH v n khng tc dng vi C
2
H
2
m ch tc
dng vi CO
2
v SO
2
:
CO
2
+ 2KOH K
2
CO
3
+ H
2
O
SO
2
+ 2KOH K
2
SO
3
+ H
2
O

188
- Khng th dng dung dch Br
2
v dung dch KMnO
4
v chng
u tc dng vi C
2
H
4
.

- Khng th dng dung dch K
2
CO
3
v khng loi b -c CO
2
do c
cc phn ng sau :

SO
2
+ H
2
O H
2
SO
3
H
2
SO
3
+ K
2
CO
3
K
2
SO
3
+ CO
2
| + H
2
O
47. C th phn bit mt cch thun tin v nhanh chng r-u
bc 1, r-u bc 2, r-u bc 3 bng cht no sau y ?
A. CuO/t
0
B. ZnCl
2
/HCl c
C. K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
long D. HCl/ H
2
SO
4
c,
nhit .
p n : B.
Gii :
- Dng dung dch ZnCl
2
/HCl c v cho kt qu rt nhanh. Cho
cc r-u c bc khc nhau tc dng vi dung dch ZnCl
2
/ HCl c
th :
+ C vn c ngay l r-u bc 3, do to ra dn xut halogen
khng tan :

CH
3
+
+ H
2
O
CH
3
CH
3
C OH HCl
ZnCl
2
Cl
CH
3
CH
3
CH
3
C

+ C vn c sau khong 5 pht l r-u bc 2 :

+
CH
3
+ H
2
O
CH
3
CH
OH
HCl
ZnCl
2
Cl
CH
3
CH
3
CH

+ Khng c vn c l r-u bc 1, do khng c phn ng.
- Khng th dng CuO/t
0
v chm v khng cho kt qu trc
tip :
R-CH
2
-OH + CuO
3
0
ddNH
t
R-CHO + Cu+ + H
2
O
Sau phi dng phn ng trng g-ng nhn bit anehit :
R-CHO + Ag
2
O
3
0
ddNH
t
R-COOH + 2Ag+

(R- u bc 2)
R' +
t
0
H
2
O + +
R CH
OH
CuO Cu
(Mu ) (Mu en)
C
O
R'
R

Sau li phi th sn phm bng phn ng trng g-ng, nu
khng c phn ng trng g-ng mi kt lun -c l xeton
CH
3
+
CH
3
CH
3
OH
CuO
(Mu en)
t
0
C
Khng t c dng (Mu en ca CuO khng i)
-
Khng th dng dung dch K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
long v ch nhn bit
-c r-u bc 3 khng phn ng (khng lm mt mu dung dch

189
K
2
Cr
2
O
7
). R-u bc 1 v r-u bc 2 u lm mt mu dung dch
K
2
Cr
2
O
7
.
3R-CH
2
OH + K
2
Cr
2
O
7
+ 4H
2
SO
4
3R-CHO + Cr
2
(SO
4
)
3
+ K
2
SO
4
+
7H
2
O
(mu da cam)
-
Khng
th
dng
dung dch HCl/H
2
SO
4
c, nhit . V tuy c cc phn ng este
ho xy ra nh-ng khng c du hiu nhn bit -c.
48. C cc cht : axit axetic, glixerol, ancol etylic,
glucoz. Ch dng thm mt cht no sau y nhn bit ?
A. Qu tm B. CaCO
3

C. CuO D. Cu(OH)
2
.
p n : D.
Gii :
- Dng Cu(OH)
2
cho tc dng vi cc cht trn :
+ Khng ho tan Cu(OH)
2
l ancol etylic.
+ Ho tan Cu(OH)
2
cho dung dch mu xanh l CH
3
COOH
2CH
3
COOH + Cu(OH)
2
(CH
3
COO)
2
Cu + 2H
2
O
+ Ho tan Cu(OH)
2
cho dung dch xanh lam thm l glixerol v
glucoz do chng l r-u a chc c 2 nhm -OH ng lin k.
+ +
2H
2
O +
Cu
OH
OH
OH
OH
CH
2
CH
CH
2 HO
HO
HO
HO
CH
2
CH
CH
2
OH
O
O
CH
2
CH
CH
2
Cu
H
CH
2
CH
CH
2
O
O
H
HO

49. C 3 dung dch : NH
4
HCO
3
, NaAlO
2
, C
6
H
5
ONa v 3 cht lng
: C
2
H
5
OH, C
6
H
6
, C
6
H
5
NH
2
.
Ch dng cht no sau y l c th nhn bit tt c cc
cht trn ?
A. Dung dch NaOH B. Dung dch Ca(OH)
2

C. Dung dch HCl D. Dung dch BaCl
2
.
p n : C.
Gii :
Cho dung dch HCl n d- vo 3 dung dch v 3 cht lng trn
:
+ C hin t-ng si bt l dung dch NH
4
HCO
3
:
NH
4
HCO
3
+ HCl NH
4
Cl + CO
2
+ H
2
O
+ Kt ta xut hin ri tan trong HCl d- l dung dch NaAlO
2

:
+
7H
2
O + +
OH
R'
+ +
R CH
K
2
Cr
2
O
7 K
2
SO
4
Cr
2
(SO
4
)
3
4H
2
SO
4
C
O
R'
R
3
3

190
NaAlO
2
+ HCl + H
2
O Al(OH)
3
+ + NaCl
Al(OH)
3
+ 3HCl AlCl
3
+ 3H
2
O
+ Kt ta xut hin khng tan trong HCl d- l dung dch
C
6
H
5
ONa :
C
6
H
5
ONa + HCl C
6
H
5
OH+ + NaCl
+ To ra dung dch ng nht l C
2
H
5
OH.
+ Khng tan trong dung dch HCl v phn lp l benzen
(benzen khng tan trong n-c v nh hn n-c nn pha trn).
+ Lc u phn lp sau tr nn ng nht l C
6
H
5
NH
2
:
C
6
H
5
-NH
2
+ HCl C
6
H
5
-NH
3
Cl
+ Anilin l cht lng nng hn n-c, rt t tan trong n-c
nn phn lp v pha d-i, khi tc dng dn vi axit HCl to
ra mui tan tt trong n-c nn dn mt s phn lp.
50. C 3 cht lng, khng mu l benzen, toluen, stiren. C
th dng cht no sau y nhn bit mi cht trn ?
A. Dung dch Br
2
B. Dung dch KMnO
4

C. Dung dch H
2
SO
4
D. Dung dch NaOH.
p n : B.
Gii :
- Dng dung dch KMnO
4
cho vo cc cht trn :
+ Cht no lm mt mu tm ngay nhit th-ng l stiren
:
3C
6
H
5
-CH=CH
2
+ 2KMnO
4
+ 4H
2
O
6 5 2
3C H - CH - CH
| |
OH OH
+ 2MnO
2
+ KOH
+ Cht no khi un nng mi lm mt mu tm l toluen. Khi
un nng, KMnO
4
oxi ho toluen thnh axit C
6
H
5
COOH, cn n b
kh thnh MnO
2
v KOH.
C
6
H
5
-CH
3
+ 2KMnO
4
C
6
H
5
COOH + 2MnO
2
+ + 2KOH
Sau axit tc dng vi kim to ra mui v n-c :
C
6
H
5
COOH + KOH C
6
H
5
COOK + H
2
O
Tng hp 2 phn ng trn ta -c kt qu cui cng nh- sau :
C
6
H
5
-CH
3
+ 2KMnO
4
C
6
H
5
COOK+ + 2MnO
2
+ + KOH + H
2
O
- Cht no khng lm mt mu dung dch KMnO
4
nhit
th-ng v ngay c khi un nng l benzen.
51. Cho 3 r-u : CH
2
OH, C
2
H
5
OH, C
3
H
7
OH. C th dng cht no
sau y phn bit cc r-u trn ?
A. H
2
SO
4
c/140
0
C B. H
2
SO
4
c/170
0
C
C. Kim loi kim D. CH
3
COOH/H
2
SO
4
c,
un nng.
p n : C.

191
Gii :
- Khng th dng H
2
SO
4
c/140
O
C v c phn ng to ra cc
ete ca cc r-u nh-ng khng th phn bit -c cc ete.
- Khng th dng H
2
SO
4
c/170
O
C v ch nhn ra -c r-u
CH
3
OH do khng th to ra anken t-ng ng. Cc r-u C
2
H
5
OH v
C
3
H
7
OH to ra cc anken t-ng ng l C
2
H
4
v C
3
H
6
nh-ng ta khng
phn bit -c 2 anken ny.
- Khng th dng CH
3
COOH/H
2
SO
4
c, t
o
v tuy c cc phn ng
este ho nh-ng ta khng phn bit -c cc este sinh ra.
- Cn phi dng kim loi kim phn bit cc r-u.
V mt nh tnh th khng phn bit -c v chng u cho
hin t-ng ging nhau do u gii phng kh H
2
. Nh-ng xt v
mt nh l-ng, ta c th phn bit -c. Cch lm nh- sau :
Ly cng mt khi l-ng cc r-u (th d a gam) cho tc dng
ht vi Na v thu kh H
2
vo cc ng ong bng cch y n-c.
So snh th tch kh H
2
thu -c cng iu kin. R-u cho th
tch H
2
ln nht l CH
3
OH, r-u cho th tch H
2
nh nht l
C
3
H
7
OH, cn li l C
2
H
5
OH.
CH
3
OH + Na CH
3
ONa +
1
2
H
2
|
a
32
mol
a
64
(mol)
C
2
H
5
OH + Na C
2
H
5
ONa +
1
2
H
2
|

a
46

a
92

C
3
H
7
OH + Na C
3
H
7
ONa + 1/2 H
2
|

a
60

a
120

cng iu kin nhit v p sut, th tch cht kh t
l thun vi s mol kh, ngha l s mol ln hn s c th tch
ln hn.

192
p n

Ch-ng 1. i c-ng ha hu c
1 B 2 b 3 c 4 c 5 d 6 d 7 d 8 b 9 c 10 b
11 b 12 d 13 a 14 b 15 c 16 d 17 c 18 a 19 b 20 d
21 b 22 a 23 b 24 c 25 d 26 b 27 b 28 d 29 d 30 d
31 c 32 d 33 c 34 d 35 b 36 a 37 b 38 d 39 a 40 a
41 c 42 c 43 b 44 d 45 d 46 d 47 d 48 d 49 d 50 d
51 d 52 d 53 b 54 b 55 b 56 b 57 b 58 b 59 b 60 a
61 d 62 c 63 c 64 b 65 c 66 c 67 b 68 b 69 d 70 c
71 b 72 c 73 b 74 b 75 b 76 c 77 b 78 c 79 d 80 a
81 d 82 b 83 a 84 b 85 b 86 a 87 d 88 d 89 a 90 c
91 b 92 a 93 b 94 a 95 c 96 c 97 c 98 b 99 b 100 c

Ch-ng 2 : Hirocacbon no

Ch-ng 3 : Hirocacbon khng no

1 b 2 c 3 c 4 b 5 c 6 d 7 b 8 a 9 d 10 d
11 b 12 c 13 a 14 a 15 c 16 b 17 b 18 d 19 b 20 b
21 d 22 c 23 a 24 b 25 d 26 c 27 b 28 b 29 a 30 a
31 d 32 c 33 d 34 b 35 c 36 d 37 a 38 c 39 b 40 b
41 b 42 d 43 b 44 c 45 a 46 a 47 c 48 b 49 a 50 b
51 b 52 d 53 b 54 b 55 b 56 a 57 ad 58 d 59 a 60 d
61 a 62 c 63 a 64 b 65 a 66 a 67 c 68 c 69 ab 70 d
71 b 72 c 73 bc 74 ab 75 a 76 c 77 b 78 b 79 b 80 b
81 a 82 b 83 b 84 c 85 a 86 b 87 b 88 b 89 d 90 b
91 b 92 a 93 c 94 b 95 c 96 a 97 c 98 a 99 c 100 b
101 d 102 c 103 d 104 105 db 106 a 107 a 108 d 109 a 110 a
111 a 112 c 113 c 114 da 115 d 116 b 117 d 118 b 119 b 120 d
121 d 122 d 123 d 124 d 125 a 126 D 127 a 128 d 129 c 130 c
1D 2C 3B 4A 5B 6C 7C 8C 9B 10C 11A 12B 13B
14C 15C 16C 17A 18C 19C 20B 21C 22B 23C 24B 25C 26B
27B 28A 29A 30B 31A 32A 33B 34C 35C 36D 37A 38B 39A
40B 41D 42C 43C 44D 45A 46D 47B 48A 49C 50B 51C 52A
53C 54A 55D 56B 57B 58C 59A 60B 61D 62D 63B 64C 65A
66B 67D 68C 69D 70D

193
131 c 132 d 133 d 134 c 135 d 136 c 137 d 138 a 139 c 140 c
141 b 142 c 143 c 144 c
Ch-ng 4 : Hirocacbon thm

Ch-ng 5 : dn xut halogen - ancol phenol
1 c 2 a 3 c 4 a 5 c 6 a 7 d 8 c 9 a 10 a
11 b 12 d 13 b 14 c 15 b 16 b 17 b 18 d 19 a 20 a
21 d 22 c 23 a 24 b 25 b 26 c 27 d 28 c 29 d 30 b
31 b 32 d 33 c 34 a 35 d 36 d 37 d 38 d 39 d 40 b
41 d 42 a 43 c 44 b 45 d 46 d 47 d 48 d 49 b 50 d
51 b 52 b 53 d 54 d 55 c 56 b 57 b 58 d 59 d 60 b
61 d 62 b 63 c 64 d 65 c 66 a 67 c 68 d 69 d 70 d
71 c 72 a 73 c 74 a 75 c 76 c 77 d 78 b 79 d 80 a
81 a 82 b 83 b 84 b 85 c 86 c 87 c 88 d 89 d 90 d
91 C 92 d 93 d 94 b 95 d 96 c 97 a 98 b 99 a 100 c
101 b 102 a 103 a 104 c 105 b 106 d 107 d 108 b 109 b 110 c
111 c 112 c 113 c 114 a 115 d 116 b 117 d 118 c 119 b 120 d
121 b 122 d 123 c 124 b 125 a 126 c 127 d 128 a 129 d 130 d
131 d 132 b 133 a 134 b 135 c 136 b 137 a 138 c 139 a 140 c
141 d 142 c 143 b 144 c 145 b 146 d 147 d 148 a 149 d 150 a
151 d 152 d 153 c 154 b 155 a 156 d 157 d 158 d 159 c 160 c
161 b 162 b 163 c 164 c 165 d 166 a 167 d 168 d 169 c 170 b
171 a 172 d 173 a 174 c 175 b 176 b 177 b 178 d 179 a 180 d
181 c 182 d 183 c 184 a 185 d 186 d 187 b 188 d 189 a 190 d
191 a 192 c 193 c 194 d

Ch-ng 6 : ANEHIT - XETON - AXIT CACBOXYLIC
1 c 2 d 3 b 4 c 5 d 6 c 7 d 8 a 9 d 10 d
11 b 12 c 13 c 14 d 15 c 16 b 17 d 18 c 19 b 20 d
21 b 22 d 23 c 24 b 25 b 26 d 27 a 28 d 29 b 30 a
31 a 32 d 33 c 34 b 35 d 36 d 37 B 38 b 39 b 40 d
1D 2C 3C 4B 5B 6C 7D 11A 12D 13B 14B 15A
16D 17A 18D 19A 20C 21B 22C 23A 24D 25C 26C 27C
28C 29C 30A 31D 32D 33A 34D 35D 36D 37A 38D 39D
40B 41D 42A 43C 44B 45C 46A 47B 48A 49D 50A 51D
52C 53C 54B 55D

194
41 d 42 d 43 a 44 a 45 a 46 d 47 b 48 d 49 a 50 a
51 c 52 d 53 c 54 c 55 b 56 c 57 a 58 c 59 1a
,
2B,
3a
60 d 61 a 62 d 63 a 64 a 65 b 66 d 67 b 68 c 69 a
70 b 71 b 72 c 73 d 74 c 75 b 76 a 77 b 78 b 79 c
80 b 81 c 82 c 83 c 84 d 85 d 86 b 87 b 88 d 89 d
90 d 91 d 92 c 93 d 94 d 95 b 96 d 97 b 98 d 99 b
100 c 101 a 102 d 103 d 104 d 105 d 106 d 107 b 108 d 109 d
110 d 111 c 112 c 113 b 114 b 115 c 116 d 117 d 118 c 119 b
120 b 121 c 122 c 123 a 124 a 125 c 126 c 127 b 128 b 129 d
130 d 131 a 132 a 133 d 134 a 135 c 136 c 137 d 138 d 139 c
140 c 141 c 142 c 143 d 144 c 145 b 146 c 147 c 148 a 149 D
150 d 151 d 152 d 153 d 154 b 155 c 156 d 157 a 158 a 159 d
160 c 161 c 162 c 163 d 164 d 165 B 166 d 167 c 168 d 169 d
170 a 171 c 172 c 173 d 174 a 175 b 176 b 177 d 178 c 179 c
180 d 181 a 182 d 183 b 184 d 185 b 186 b 187 d 188 b

Ch-ng 7 : ESTE LIPIT
1 a 2 d 3 d 4 d 5 c 6 b 7 c 8 c 9 a 10 b
11 b 12 a 13 c 14 a 15 a 16 a 17 a 18 c 19 a 20 b
21 b 22 c 23 a 24 d 25 a 26 c 27 B 28 d 29 d 30 a
31 a 32 d 33 a 34 a 35 c 36 d 37 c 38 d 39 c 40 d
41 b 42 c 43 d 44 c 45 b 46 b 47 a 48 b 49 d 50 a
51 da 52 a 53 b 54 b 55 c 56 b 57 c 58 d 59 c 60 d
61 b 62 c 63 c 64 b 65 c 66 c 67 b 68 b 69 b 70 b
71 b 72 c 73 c 74 c 75 a 76 c 77 a 78 c 79 a 80 d
81 c 82 c 83 a 84 a 85 a 86 b 87 c 88 c 89 d 90 b
91 b 92 b 93 b 94 c 95 b 96 d 97 c 98 b 99 c 100 c
101 d 102 c 103 c 104 b 105 b 106 d 107 C 108 c 109 d 110 d
111 d 112 c 113 c 114 d 115 d 116 d 117 a 118 a 119 b 120 d
121 c 122 c 123 c 124 a 125 a 126 d 127 c 128 d 129 a 130 b
131 d 132 d 133 a
Ch-ng 8 : CACBOHIRAT
1C 2A 3B 4B 5D 6D 7C 8C 9A 10A 11D 12B

195

Ch-ng 9
: AMIN
AMINO
AXIT
1C 2C 3D 4D 5D 6A 7D 8D 9B
10
D
11
D
12
D
13
D
14
D
15
D
16
A
17
C
18
C
20
B
21
B
22
C
23
A
24
D
25
D
26
C
27
C
28
C
29
C
30
B
31
C
32
D
33
A
34
C
35
C
36
C
37
B
38
C
39
A
40
C
41
B
42
C
43
D
44
A
45
C
46
A
47
D
48
C
49
D
50
A
51
B
52
C
53
B
54
B
55
B
56
D
57
B
58
A
59
D
60
D
61
C
62
C
63
B
64
D
65
D
66
A
67
D
68
C
69
C
70
A
71
A
72
A
73
D
74
A
75
A
76
D
77
B
78
C
79
B
80
D
81
A
82
A
83
C
84
D
85
D
86
A
87
C
88
D
89
C
90
C
91
B
92
D
93
D
94
D
95
B

Ch-ng 10 : POLIME

1B 2A 3C 4D 5D 6D 7B 8C 9D
10
C
11
B
12
B
13
B
14
C
15
B
16
A
17
B
18
D
19
B
20
B
21
A
22
C
23
B
24
C
3D 14C 15A 16C 17C 18A 19A 20B 21C 22D 23B 24D
25C 26A 27D 28B 29A 30D 31D 32D 33D 34B 35D 36D
37B 38A 39A 40D 41B 42B 43A 44D 45D 46C 47B 48D
49A 50C 51D 52D 53D 54C 55B 56D 57C 58C 59B 60B
61A 62D 63A 64D 65B 66A 67C 68D 69A
1C 2A 3B 4B 5D 6D 7C 8C 9A 10A 11D 12B
3D 14C 15A 16C 17C 18A 19A 20B 21C 22D 23B 24D
25C 26A 27D 28B 29A 30D 31D 32D 33D 34B 35D 36D
37B 38A 39A 40D 41B 42B 43A 44D 45D 46C 47B 48D
49A 50C 51D 52D 53D 54C 55B 56D 57C 58C 59B 60B
61A 62D 63A 64D 65B 66A 67C 68D 69A

196
25
C
26
B
27
B
28
C
29
A
30
C
31
B
32
D
33
A
34
C
35
B
36
A
37
D
38
C
39
B

NH Cau Hoi Hoa Huu Co

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

NH Cau Hoi Hoa Huu Co

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1

1200 CU HI TRC NGHIM

Gii h ph-ng trnh i s -c x = 0,2 v y

Gii h ph-ng trnh i s -c x = 0,2 v y

You might also like