1.

Giới thiệu về cây chuối [30,31,32,33] 1.1. Đặc điểm sinh học và vùng phân bố

Hình 7: Cây chuối.

Chuối được trồng chủ yếu để lấy quả, và ở mức độ ít hơn là thân. Vì cây mọc lên cao, thẳng, và hơi vững, nó thường bị lầm lẫn với thân cây thật nằm bên dưới mặt đất. Thân giả (tiếng Anh: Pseudostem) của một số loài có thể cao tới 2-8 m, với lá kéo dài 3,5 m. Mỗi thân giả có thể ra một buồng chuối màu vàng, xanh hoặc ngay cả màu đỏ, sau đó chết đi và được thay bằng thân giả mới.

Hình 8: Hình thái học của cây chuối.

Quả chuối ra thành nải treo, mỗi tầng (gọi là nải) có tới 20 quả, và mỗi buồng có 3-20 nải. Các nải nhìn chung gọi là một buồng, nặng 30-50 kg. Một quả trung bình nặng 125g, trong số đó vào khoảng 75% là nước và 25% là chất khô. Mỗi quả có vỏ dai chung quanh và bên trong là thịt mềm ăn được. Chuối có thể coi là một trong những cây trồng phổ biến nhất trên thế giới. Hiện nay, nếu chỉ xét riêng các giống chuối đã được thuần hóa, người ta chia chuối ra làm hai loại khác nhau: Chuối ăn quả tươi (Banana) và Chuối bột (Plantain). Chuối ăn quả tươi là cây ăn quả phổ biến thứ hai thế giới, chỉ xếp sau trái cây họ cam quýt, sản lượng chiếm hơn 16% tổng sản lượng trái cây toàn cầu. Nếu tính chung cả sản lượng chuối bột vào, chuối là cây cho sản lượng cao nhất trên thế giới hiện nay.

gân trái nhô cao…Chuối bột cho trái có hàm lượng tinh bột cao và lượng đường thấp.61 3.86 16.Loại trái cây Táo Chuối ăn quả tươi Chuối bột Họ cây có múi (cam. quýt…) Dừa Nho Cam Chanh Đào Lê Sản lượng (Tấn) 64 255 520 81 263 358 34 444 795 115 650 545 Tỷ phần (%) 12. phần núm quả chuối bột thường kéo dài. Xét về hình thái học thì chuối bột chỉ có vài khác biệt nhỏ so với chuối ăn quả tươi như: Quả của chuối bột thường có kích thước lớn gấp rưỡi chuối ăn quả tươi.89 23.95 13. Ecuador (chiếm 9%) và Brasil (9%) và Philippines (chiếm 8% sản lượng chuối toàn cầu). chuối bột còn được dùng để thay thế khoai tây. nhiều nhất tại Ấn Độ (chiếm 24%). Chuối được trồng ở cả vùng nhiệt đới và cận nhiệt. . Tại Ấn Độ và vùng Caribbean. Với diện tích trồng hơn 10 triệu ha.26 12.79 2.14 54 716 444 62 271 676 63 906 064 13 032 388 17 457 087 20 105 683 10.02 Bảng 4: Sản lượng một số loài cây ăn quả trên thế giới. Chuối bột được xem là một trong những cây lương thực chủ lực tại Nigeria và nhiều nước châu Phi. chanh.26 6. không thể dùng làm thực phẩm trực tiếp mà phải qua chế biến.49 4. Hình 9: So sánh sự khác nhau giữa chuối ăn tươi và chuối bột.

3 triệu tấn. lượng chất xơ này được để phân hủy tự nhiên dưới tác động của vi sinh vật. diện tích trồng chuối ước tính 100. Thông thường. Ở Việt Nam hiện nay chủ yếu là trồng loại chuối cho quả dùng để ăn tươi. Tuy nhiên số nông trại và vùng chuyên canh cây chuối vẫn còn ít và ở quy mô nhỏ. Năm Đồng bằng sông Hồng MIỀN BẮC Đông Bắc Tây Bắc Bắc Trung Bộ Duyên hải Nam Trung Bộ MIỀN NAM Tây Nguyên Đông Nam Bộ Đồng bằng 2001 359 500 2002 342 700 2003 426 161 2004 352 181 2005 404 000 95 900 19 400 80 800 66 000 33 900 114 800 310 200 65 200 25 400 98 300 103 500 41 400 146 400 274 800 100 575 27 285 102 966 99 636 44 262 150 717 330 203 98 517 30 691 205 666 99 504 53 027 162 596 351 629 97 000 33 000 111 000 112 000 58 000 176 000 367 000 . Hình 10: Phân bố diện tích canh tác chuối trên thế giới.000ha với sản lượng hơn 1.hằng năm cây chuối có thể sản sinh ra một lượng chất xơ khổng lồ. Năm 2005.

nhiều bẹ lá bao quanh một lõi chứa đỉnh sinh trưởng của cây. Hàm lượng nước trong thân cây chuối có thể lên tới cao nhất là 96%. điều kiện trồng và thời tiết.2.2 triệu tấn thân chuối. Cellulose phân bố hầu như mọi nơi trong thân chuối. những giống chuối cao sản có hàm lượng nước cao hơn nhiều so với giống chuối dại. Một cách ước lượng. Thông thường. nếu thân cây chuối nặng khoảng 4 lần buồng chuối thì mỗi năm ở Việt Nam thải ra khoảng hơn 5. chuối cũng tích rất nhiều nước vào trong những ống mao quản của . 1.sông Cửu Long TỔNG 1 080 500 1 097 700 1 281 805 1 353 811 1 357 000 Bảng 5: Sản lượng chuối ở Việt Nam. Hình 11: Cấu tạo của thân cây chuối. Mỗi bẹ lá là một cấu trúc xốp với nhiều khoang trống. những khoang này lại ngăn cách với nhau bằng những vách xốp và mềm. Ngoài ra vào mùa mưa. Hình 12: Ảnh SEM cấu trúc xốp của thân cây chuối [12]. Đây nguồn phế phẩm nông nghiệp dồi dào và rất có ích nếu biết tận dụng. Thành phần một số hợp chất hữu cơ và cấu tạo của thân cây chuối Thân cây chuối có cấu tạo lớp. nhưng chủ yếu tập trung ở những bó sợi nằm dọc theo bẹ lá. tùy thuộc vào giống.

22 63.88 Tro Hợp chất trích li 3. Chuối là nhạy cảm với thâm hụt ngân sách đất nước.  Hàm lượng chất trích li của thân chuối cũng khá thấp. Khi đất bắt đầu khô. Ngày nay. Người dân đã sử dụng chuối cho ít nhất 7.20 45 77. hầu hết mọi .20 0.1 71-83 22.05 Pectin Thân chuối Gỗ Aspen Rơm Gỗ Thông 39.thân. Monteith phân tích phản ứng của nhà máy bức xạ chặn thích hợp cho phân tích năng suất của chuối và chuối. xấp xỉ 1/3 lần so với gỗ Aspen và gỗ thông.87 0. gần bằng gỗ Aspen và gỗ thông và thấp hơn khá nhiều so với rơm. Bảng 6: Hàm lượng một số hợp chất hữu cơ trong thân cây chuối. lỗ khí gần gũi và lá vẫn còn rất ngậm nước.64-79.  Hàm lượng tro của thân chuối và rơm thuộc dạng khá cao.52-1.000 năm ở Uganda (Lejju et al. Chuối là ngày trung lập cho cảm ứng hoa. Chúng tôi tìm thấy niềm tin phổ biến mà chuối sử dụng một lượng lớn nước không có cơ sở sinh lý mạnh mẽ. ngay cả trong môi trường nhiệt đới với nhiệt độ vừa phải. 2003).57-29..12 72. và các mô mở rộng như lá mới nổi và trồng cây ăn quả là một trong những người đầu tiên bị ảnh hưởng. 2006) và 2. Chuối được cho là đặc biệt nhạy cảm với những thay đổi trong môi trường. Thành phần một số hợp chất hữu cơ trong thân cây chuối và một số loài thực vật khác được trình bày trong Bảng 6.500 năm ở Cameroon (Mindzie et al. Khi so sánh các thành phần của thân cây chuối với các loại vật liệu Lignocellulose truyền thống có thể thấy:  Hàm lượng Cellulose và Holocellulose của thân chuối thấp hơn một ít so với gỗ Aspen và gỗ thông nhưng cao hơn rơm. sinh lý học và các nhà lai tạo có thể định lượng số lượng nước có sẵn trong mỗi môi trường mưa và làm việc theo hướng chỉ đạo nhiều nước thông qua nhà máy. có thể là 6.37-23. 2001). Trong khi hàm lượng Klason Lignin của thân chuối là thấp nhất.27 45 36.000 năm ở Papua New Guinea (Denham et al.51 - Các thành phần trên được tính theo khối lượng khô của mẫu.00-2. nhưng photoperiods ít hơn 12 giờ được kết hợp với làm chậm tốc độ khởi bó đó là độc lập của nhiệt độ được thể hiện là ngày mức độ phát triển.11-3. % Cellulose Holocellulose Klason Lignin 8. Đánh giá này xem xét một số điều tra lịch sử và gần đây vào các phản ứng của hệ thống lá. có thể thông qua áp lực gốc.20 7. Năng suất bị ảnh hưởng vì việc đóng cửa sớm của khí khổng. rễ và sinh sản đối với môi trường.71 8. điều này có thể giải thích là do xu hướng tích tụ các khoáng chất trong thân của các loài thực vật thân thảo.30 24.40 11.45 1. Những cải tiến trong hiệu quả sử dụng nước trong các đồn điền tưới tiêu có thể đến từ một trận đấu chặt chẽ hơn giữa việc sử dụng nhà máy nước và số tiền của các nước áp dụng.03 12.28 2. Chúng tôi kiểm tra số liệu gần đây về hiệu quả sử dụng nước của các giống chuối khác nhau và đề xuất rằng các nhà nông học. Điều này có thể góp phần thay đổi theo mùa trong hoa chuối.27-0.85 0.

Có sự thay đổi đáng kể trong các hình thức của các đường cong phản ứng ánh sáng giữa các thí nghiệm. Đầu ý kiến về chuối. Trong chuối hoang dã. b). sản xuất thế giới của chuối đã tăng trưởng 3. AAB và ABB) là phổ biến nhất trong số các chuối ăn với chuối thuộc nhóm AAB. chủ yếu ở tỷ lệ tối đa của A. không có lá mới được sản xuất trên shoot rằng bởi vì bó là thiết bị đầu cuối và các khu vực lá sau đó bắt đầu suy giảm theo thời gian như lá cũ senesce. mật độ thông lượng photon quang. Có một nhu cầu để biết thêm về phản ứng của các loài hoang dã cung cấp các cơ sở di truyền cho các kiểu gen ăn. 1962). Do đó tăng LAI vượt quá giá trị này là lợi ích nhỏ để trồng bởi vì hầu hết các bức xạ đến được đã bị chặn. balbisiana (bộ gen B). Chuối là một loại đơn tử điệp với một trục chính dưới lòng đất là một sympodium và thường được gọi là một corm '. Các dòng vô tính ăn được phát triển rộng rãi hơn bao gồm cả các vùng cận nhiệt đới của cả hai bán cầu. Triploids (AAA. sau đó lá hình mũi mác. tập trung vào sự nhạy cảm của nhà máy để thay đổi môi trường (Popenoe. 30 đến 50 hoặc hơn lá có thể được sản xuất trên shoot nhưng tại một thời điểm chỉ từ 10 đến 14 lá sống là hiện nay. chuối phát triển trong môi trường nhiệt đới và cận nhiệt đới và trên nhiều loại đất. và giá trị bão hòa. một nhà sản xuất nhỏ. nhóm Cavendish) không đạt độ bão hòa ánh sáng. Cuống lá là một phần mở rộng của vỏ bao và điều này dẫn đến các gân hỗ trợ lá. Trong thời gian đó. nhà sản xuất lớn. khoảng 90% mặt đất sẽ được tô bóng vào buổi trưa vào một ngày nắng. gia tăng trong khu vực chấm dứt cho những bộ phận của lá đã xuất hiện. và sau đó trong lá laminate phát triển được sản xuất. giống cây trồng và điều kiện môi trường. Đây không phải là lớn so với một cây táo có thể có một LAI 7 hoặc nhiều hơn (Proctor et al. Simmonds ghi nhận sự khác biệt đáng kể giữa các loài trong nhu cầu sinh thái và dung sai của họ. và khoảng 2-5. trồng mật độ và một số yếu tố khác. Simmonds (1962) tóm tắt các tính năng của chuối hoang dã. Những dữ liệu này được tóm tắt bởi Turner (1998a.3% hàng năm. Sau này. acuminata và mở rộng vượt ra ngoài phía tây và phía bắc (Simmonds. có nguồn gốc từ các giống lai của tự nhiên phụ loài của Musa acuminata (hệ gen) và M. phân phối bởi động vật. Gros Michel (AAA nhóm) được sử dụng bởi các thương mại quốc tế vào đầu thế kỷ thứ 20. LAI. acuminata và M. Chuối hoang dã xảy ra trong vùng nhiệt đới từ Ấn Độ đến Châu Đại Dương nhưng có sự phân biệt giữa sự phân bố của M. dựa trên những quan sát trong lĩnh vực này. Trong nhà máy ratoon lá đầu tiên vào buổi chụp hình là quy mô như thế. Trong những năm gần đây. đặc biệt là cv. Các giống cây trồng của Cavendish sub-group (AAA) hiện đang thống trị thương mại chuối quốc tế chỉ 15% của sản xuất hàng năm của thế giới là 105 triệu tấn (FAO. Musa balbisiana chồng lên phần phía bắc của dòng sản phẩm của M.000 mmol lượng tử m -2 s -1. có thể khác nhau từ 700 đến hơn 2. nhưng các phép đo cho thấy đây không phải là trường hợp. Năng lực của một tán lá trong một đồn điền để đánh chặn ánh sáng và sửa chữa carbon được đo bằng chỉ số diện tích lá. Tổng cộng. LAI bao gồm các khu vực của tất cả các lá màu xanh lá cây trên tất cả các món quà măng. và yêu cầu nhiệt độ cao. các chồi bên hoặc suckers phát triển từ chồi trên corm và bắt đầu phát triển. Trong một trang trại trồng chuối với LAI là 4. Đánh chặn bức xạ quang hợp. Số tiền tối đa diện tích lá trên shoot trùng hợp với sự xuất hiện của bó (hoa) từ đầu của pseudostem.6 lá phát triển đầy đủ (Jackson. Ngoài ra. ngoại trừ cho các cặp vợ chồng cuối cùng của lá xuất hiện trước khi cụm hoa nhỏ hơn trong khu vực hơn so với người tiền nhiệm của họ. balbisiana trong phạm vi đó. 2006). Một số tác giả đã báo cáo các phép đo cho chuối của các mối quan hệ giữa ánh sáng nhận được và tỷ lệ net quang (A) của lá cá nhân. Điều này ngụ ý rằng khoảng 90% bức xạ đến được chặn bởi các tán lá. lên đến 2 m 2. Các lá phát sinh theo thứ tự từ đỉnh của mỗi shoot thực vật. Lá cá nhân trên chuối có thể khá lớn. mỗi sản xuất trình tự của lá và hoa. nhưng thậm chí cả cây táo bình thường có LAI trong phạm vi từ 3.người trên thế giới đã quen thuộc với loại quả ngon. so với các cây trồng khác. độ ẩm và ánh sáng. Trong trồng rừng thương mại. Ở các nước như Brazil. dựa trên các giống bản địa. Nó thay đổi theo vị trí. 1941). Họ không chịu đựng cạnh tranh hoặc đất thoát nước kém và có xu hướng là ngắn ngủi. các thí nghiệm của Robinson et al. và cho ấn tượng rằng LAI phải là cao. 1976). 2003). có thể thay đổi từ 5 đến CO mmol 25 2 m -2 s -1. Nó có thể mất 7 đến 14 d cho một lá xuất hiện. Corm hỗ trợ một loạt các lá màng bọc của hình thành pseudostem '. Một tính năng đặc biệt của các dòng vô tính ăn được là sự phát triển parthenocarpic trái cây vô trùng (Simmonds. ý nghĩa của sự khác biệt trong đường cong phản ứng ánh sáng . và Úc. ngay cả ở ánh sáng mặt trời đầy đủ.5 đến 4. Khi mỗi lá phát triển trong pseudostem lá tăng trong khu vực cho đến khi nó bắt đầu nổi lên từ đầu của pseudostem.5. 1959). và năng suất: Lá đánh chặn năng lượng bức xạ từ mặt trời và sử dụng nó để sửa chữa dioxide carbon và carbohydrate tổng hợp được sử dụng cho chức năng thực vật và tăng trưởng. Hầu hết các nghiên cứu về ảnh hưởng của môi trường đối với các loài Musa đã được các thành viên của chuối ăn được. Bắt chước ăn chuối và chuối. Đây là diện tích lá (một mặt) chia cho diện tích đất bị chiếm đóng bởi các nhà máy. Bằng cách này. như là một nhóm các nhà máy rộng cơ hội là trung gian trong kế sinh thái. Có một nhu cầu sử dụng các dữ liệu có sẵn trên các đường cong phản ứng ánh sáng mô phỏng cố định carbon bởi một tán lá chuối. Mỗi lá gỗ lớn hơn so với người tiền nhiệm của nó. bao gồm cả mùa giải. (1992) cho rằng A được tăng lên bởi sự hiện diện của các cơ quan ngày càng tăng về nhà máy và điều này có thể là một lý do tại sao Thomas và Turner (2001) tìm thấy một lá phát triển nhanh chóng các nhà máy thực vật cv Williams (AAA. hầu hết các suckers được loại bỏ để cho phép chụp duy nhất để phát triển trên mỗi nhà máy. Trong sự phát triển của một shoot duy nhất.

Chen. 1992). hoa quả và corm cản trở việc sử dụng các phương pháp tiêu chuẩn đo lường mối quan hệ nước. nhưng ngay cả điều này cho thấy một sự thay đổi nhỏ trong các nhà máy trải qua thâm hụt nước trong đất (Thomas và Turner. Robertson. net quang hoặc gấp lá. trong đó có bị buộc phải từ lá. Mỗi của nhiệt động lực học kỹ thuật. các laminae không flop ngoài. năm 1989. 1983). từ lâu đã được kết hợp với sự hiểu biết các phản ứng sinh lý của cây để đất và thâm hụt nước trong khí quyển. Các laticifers chứa chất lỏng tại một tiềm năng thấp hơn so với các mô xung quanh và đây là lý do tại sao khi lá chuối hoặc trái cây được cắt giảm. đã được sử dụng cho chuối (Hegde và Srinivas. dữ liệu chưa được công bố). thể tích hoặc hình thái có những điểm mạnh và điểm yếu của nó và có thể chỉ ra các khía cạnh khác nhau của tình trạng nước của các mô lá. 2000). quan hệ nước chuối đã được đo bằng cách sử dụng cả hai phương pháp thể tích và nhiệt động lực học. đặc biệt là khi các mô lá bị hydrat. Phương pháp đo lường trạng thái nhiệt động lực học của nước lá. Nó là sự hiện diện của các túi khí lớn trong lá. sử dụng nước và năng suất. và laticifers có mủ trong các lá. Chất chứa mủ cao su làm cho nó khó khăn để phân biệt nước toát lên từ chất gỗ khi sử dụng buồng áp suất tiêu chuẩn cho phép đo tiềm năng nước lá. 1989. giá trị cao cho thể tích kỹ thuật (hàm lượng nước tương đối) cho thấy nước không điền vào các không gian không khí và hơn nữa. các hình thái khác thường hơn và giải phẫu học của chuối đã cản trở tốc độ đạt được. (1990) đã phát triển một kỹ thuật để đo lường tình trạng nhà máy nước dựa trên tiềm năng thẩm thấu của chất chứa mủ.cho hoạt động của tán có thể được đánh giá. Ngoài ra. 1979. Trong lá chuối được cho là các túi khí này có thể lấp đầy khi các phương pháp thể tích của tình trạng nước đo được sử dụng (Kallarackal et al. Đo thể tích của tình trạng nước lá chỉ ra rằng cây chuối vẫn còn rất ngậm nước ngay cả khi có dấu hiệu khác của thâm hụt ngân sách nước. Kallarackal et al. 1953. trong chuối. W. Phong trào này không phản ánh héo lá vì nếu lá được cắt bỏ và đảo ngược. 1998. Nếu không có tiềm cao su. Phân tích này giả định bao gồm tán là hoàn tất. Điều này trái ngược với những phát hiện của Thomas và Turner (1998) và Turner và Thomas (1998) đã cho thấy đo lường tiềm năng nước lá bằng cách sử dụng một trong hai nội dung xylem exuding hoặc nước lá tương đối không thể được một cách đáng tin cậy liên quan đến chức năng thực vật như khẩu độ lỗ khí. Laminae chuối lá lần phản ứng với các kích thích môi trường. Mặc dù có những thách thức về giải phẫu học và hình thái học. nội dung của họ chảy ra khi chúng được thay thế bằng nước từ các mô xung quanh. chân không cao là cần thiết để điền vào các không gian không khí với nước (Turner và Thomas. Trong thực tế. Kiến thức này có thể hỗ trợ trong các quyết định quản lý liên quan đến thủy lợi. 1990 ). Các laticifers trong lá dài vài centimet và những người trong bao gân và lá có thể dài vài mét. laminae của lá . Thêm vào đó cho một tán lá chuối là khả năng của lá gấp như làm tăng bức xạ đến net. nếu LAI thấp (<3) sau đó bão hòa ánh sáng của tất cả các lá trong tán lá có nhiều khả năng đạt được và những tán cây sẽ cho thấy bão hòa đối với ánh sáng (Thornley và Johnson. Nước tiềm năng đo theo phương pháp chất chứa mủ xuất hiện là tốt nhất để xác định tình trạng nước lá. năm 1998) hỗ trợ tình trạng thiếu nước của lá chuối mặc dù đất khô. và trở về vị trí ngang trong buổi chiều muộn. 1998). Sớm nghiên cứu đánh giá tình trạng nước lá chuối được sử dụng phương pháp chủ yếu là thể tích như nội dung nước lá (g H 2 O cho mỗi vấn đề g lá khô). đặc biệt là các lá của nó. Quan hệ nước của mô thực vật được mô tả bằng cách sử dụng thay đổi về khối lượng (thường là số tiền của nước hiện nay. Những nghiên cứu này thường xuất hiện phản ứng lớn trong hành vi thực vật trong một phạm vi (ẩm) rất hẹp và cao giá trị của tình trạng nước lá được đo bằng các kỹ thuật này. Quan hệ nước của chuối: Kiến thức về các mối quan hệ nước của một nhà máy. Mặc dù thiếu tương tự vào tiềm năng của nước được đo bằng các phương pháp dựa trên cao su và các phép đo nước xylem dựa trên cả hai phương pháp cho thấy tình trạng suy giảm nước lá trong các nhà máy droughted có thể được liên kết chức năng cây trồng khác (Hegde và Srinivas. Hơn nữa. 1990). Turner và Thomas. Thomas và Turner. Milburn et al. ngày càng trở nên thẳng đứng trong thời gian của ánh sáng mặt trời tươi sáng. Những phong trào lá do để turgor khác biệt giữa các tế bào trong ban nhạc pulvinar gây ra bởi sự di chuyển nước kèm theo chuyển động ion (Satter. Những thay đổi trong turgor trong các tế bào của các ban nhạc pulvinar tương tự như thay đổi khẩu độ lỗ khí được điều khiển bởi các turgor của các tế bào bảo vệ. Một người có thể hy vọng rằng trong khi một cá nhân bão hòa lá cho mật độ thông lượng photon quang. 1998). tán cây không và như vậy sản xuất chính (CO 2 cố định cho mỗi đơn vị diện tích mặt đất) của tán cây có xu hướng tăng cường ánh sáng mà nó nhận được (Jones. Gấp lá chuối thường sau một nhịp điệu ngày đêm với lá ngang vào ban đêm và sáng sớm. chẳng hạn như với một buồng áp suất. sau đó lá là có thể thiếu nước. và chất lỏng cao su tiềm tự do từ lá bị cắt đứt. 1971) hoặc tương đối lá nước nội dung (Turner và Lahav. Kỹ thuật này tránh được sự nguy hiểm của sự khác biệt xylem nước. Trong một nghiên cứu sau đó Turner và Thomas (1998) đã xác nhận phát hiện này cho thấy không gian không khí trong lá không biasing đo thể tích. kết quả là năng lượng bức xạ được đổ ra để cấp lá thấp hơn mặt đất. nước lá cụ thể nội dung (g H 2 O trên bề mặt lá m 2) (Shmueli. Ngoài ra các kỹ thuật nhà máy hình thái học của đo lường mức độ gấp lá đã được sử dụng. Trong khi lợi ích rộng lớn trong hiểu biết của chúng ta phản ứng nhà máy đã đạt được nhiều cho các nhà máy. kể từ khi nước là không nén) và những thay đổi trong tình trạng nhiệt động lực học của nước trong các mô.

Turner và Thomas. năm 1998) cho thấy gấp lá có thể phản ánh tình trạng nước lá. giả thuyết để giải thích những mối quan hệ này có thể được phát triển. Nó là một kỹ thuật được sử dụng rộng rãi để đo lường sử dụng nước của các cây. Tuy nhiên.chuối lần để đáp ứng với hạn hán đất (Milburn et al. Thomas và Turner. 1998. . (2002) đã không tìm thấy bất kỳ mối liên hệ giữa gấp lá và thâm hụt nước trong đất. Thông thường. dữ liệu chưa được công bố). không có một liên kết đơn giản giữa trao đổi khí quy mô lá và tình trạng nước lá chuối. trong đó các đơn vị nước cảm biến (thường nhiệt dựa) được bản địa hoá gây thiệt hại ít hơn cho các nhà máy đang được đo và do đó lớn hơn độ tin cậy của dữ liệu. (2002) đo sử dụng nước của cây chuối bằng cách sử dụng một hệ thống dòng chảy nhựa hiệu chuẩn chống lại sự mất nước gravimetrically xác định. và có lợi thế hơn các hệ thống khác sử dụng biện pháp toàn bộ nhà máy nước. Tuy nhiên. dựa trên những thay đổi trong turgor lá chẳng hạn như thay đổi khẩu độ lỗ khí hoặc gấp lá hoặc lá kéo dài trong thâm hụt nước trong đất hoặc thâm hụt áp suất hơi cao không tương ứng với những thay đổi trong tình trạng nước lá đo bằng phương pháp cổ điển dựa trên một trong hai nhiệt động lực học hoặc nội dung thể tích nước. Mặc dù những nỗ lực tốt nhất của chúng tôi. Hệ thống này đo lượng nước sử dụng bằng cách đưa đầu dò cảm biến nhiệt vào xi-lanh trung tâm của corm chuối dẫn nước từ hệ thống rễ để chụp. Lu et al. Thay thế hệ thống có thể bị quá nóng và rất nhiều thiệt hại hoặc giết chết các cây chuối do đó khiến các phép đo vô dụng (DS Thomas. 1990. Lu et al. Trên những suy nghĩ đầu tiên này là một mối quan tâm vì nó chỉ ra kiến thức của chúng tôi là không đầy đủ. dù hơi unreliably.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful