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Matria tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espao. necessrio classific-la. Materiais: Naturais utilizados na forma bruta, tal como se encontram na natureza. Sintticos/Manufacturados resulta de transformaes realizadas atravs de processos fsicos e/ou qumicos. Materiais Substncias Puras
Substncias elementares Substncias Compostas Homognea (Solues) Por adio Por separao
Misturas
Composio varivel em substncias puras
Reaces Qumicas
Coloidais
Heterogneas
Substncias Puras um nico componente. Misturas dois ou mais componentes Homognea: mistura que tem o mesmo aspecto em toda a sua extenso. No se distinguem visualmente os seus componentes. Heterognea: mistura que tem aspecto diferente ao longo da sua extenso. Distinguem-se visualmente os componentes. Coloidal: parece homognea mas, observadas com instrumentos de ampliao, verifica-se serem heterogneas. Ex: Maionese. Estados Fsicos
- Cromatografia: Diferentes velocidades de eluio de corantes. Ex: utilizao para saber os constituintes da tinta. Material: Kit de Cromatografia e papel de filtro (fazer um risco a 1,5 cm).
Explosivo
No deve ser libertado nos canos, no solo ou no ambiente; Deve ser especialmente tratado;
Corrosivo
Manter fora do alcance das crianas; Utilizar luvas e culos de proteco; No permitir o contacto com a pele ou roupa;
Evitar contacto com materiais combustveis; Manter afastado das crianas e de chamas;
Oxidante
Elementos Qumicos
tomo Protes: partculas com carga positiva Ncleo Neutres: partculas com carga elctrica neutra Electres: partculas com carga negativa Nuvem electrnica - Os protes e os protes so constitudos por partculas mais pequenas: quarks. Proto Neutro Electro -17 -17 Massa 1,7 x 10 1,7 x 10 9,1 x 10-31 Tamanho 10-14 10-14 10-18 Nmero de Massa (A) e Nmero Atmico (Z) *Cada tomo de elemento X pode representar-se por:
Nmero atmico = nmero de protes Todos os tomos do mesmo elemento tm o mesmo nmero de protes. O nmero de protes de um tomo igual ao nmero de electres porque o tomo uma partcula globalmente neutra. Nmero de massa = nmero total de nuclees (n protes + n neutres) Istopos: so substncias do mesmo elemento qumico, que diferem no nmero de massa.
Ies Todos os tomos so neutros. Se estes ganharem ou perderem electres tornam-se ies. - Quando perdem transformam-se em ies positivos ou caties. - Quando ganham transformam-se em ies negativos ou anies. O nome dos ies monoatmicos positivos igual ao respectivo elemento precedido da palavra io. Ex: io sdio, io ferro, io clcio. O nome dos ies monoatmicos negativos normalmente corresponde ao do elemento seguido da terminao eto; excepo o io xido, O2-. Ex: io sulfureto, io fluoreto.
Massa Atmica Relativa (Ar) Massa calculada relativamente a outra. A massa padro que actualmente se utiliza a que corresponde duodcima parte do tomo de carbono-12. - A massa atmica de um tomo no a massa de um determinado istopo, mas sim a mdia ponderada. - A massa atmica relativa de um elemento, Ar, uma mdia pesada (ou ponderada) das massas isotpicas relativas dos istopos desse elemento, isto , uma mdia que tem em conta a abundncia relativa dos istopos. Ar(Mg) = (23,99x78,99 + 24,99x10 + 25,98x11,01)/100 = 24,31 a abundncia relativa x massa isotpica relativa
Molculas
Um conjunto estvel de tomos ligados entre si forma uma molcula. - As substncias compostas por molculas so representadas por frmulas qumicas. Ex: H2O; O3; NH3. Qualitativa (indica quais os elementos que constituem as substncias). Ex: Hidrognio e Oxignio. Quantitativa (indica as propores em que os elementos se combinam). Ex: 2 tomos de Hidrognio e 1 tomo de Oxignio.
H2O Informao
Conceito de Mole
1 mol quantidade de substncia (n) 1 mol partculas = 6,023x1023 partculas (NA) Massa molar M (g/mol) ou (kg/mol) SI
n=m/M n partculas = nxNA n: quantidade de substncia (mol) m: massa da substncia (g) M: massa molar da substncia (g/mol)
Solues
Soluo = Soluto + Solvente Menor proporo Ex: Acar na gua, ar, ligas metlicas Classificao das Solues - Quanto ao estado fsico: Slidas, lquidas, gasosas. Uma soluo adquire sempre o aspecto fsico do solvente Solues alcolicas solues lquidas em que o solvente o lcool. Ex: tintura de iodo. Solues aquosas Solues lquidas em que o solvente a gua. Componentes de uma Soluo - Uma soluo pode ter mais do que um soluto, mas tem apenas um solvente. Concentrao As solues podem ser insaturadas, saturadas ou sobressaturadas. Solubilidade e temperatura - Para solutos slidos, em geral, o aumento da temperatura provoca aumento da solubilidade, enquanto que para substncias gasosas o fenmeno oposto. Por esse motivo devemos conservar um refrigerante, depois de aberto, no frigorfico, pois a diminuio de temperatura favorece a dissoluo do CO2. em geral H2O
Concentrao em massa/mssica (Cm) Cm=m1/V Concentrao ou Concentrao molar (C) C=n1/V Fraco molar (X) X=n/ntotal Adimensional e varia no intervalo 0X1 Percentagem em massa (% m/m) m1/m x 100 Sem unidades Percentagem em volume (%V/V) V1/V x 100 Sem unidades Percentagem m/V m1/V x 100 Partes por milho (ppm) m1/m x 106
Diluies
+ gua
n1=n2 C.V=C.V
n1+n1=n1 C.V+C.V=C.V
Relaes entre Cm e %(m/m) Dividindo C por %(m/m), donde resulta: Cm/(m/m)=m1/V/m1/m=m1/Vxm/m1= Relaes entre Cm e %(m/m) C=n1/V=m1/V.M1=Cm/M1
Medio em Qumica
Medir significa comparar o valor de uma grandeza com outro predefinido a que se convencionou chamar unidade. Uma medida no absoluta!! Medio directa: Comparar directamente a grandeza a medir com outra da mesma espcie e cujo valor se escolheu para unidade. Medio indirecta: Medio de uma grandeza obtida por derivao matemtica de outras grandezas medidas directamente. Notao cientfica Os resultados das medies exprimem-se em notao cientfica, cuja frmula geral Nx10n, em que 1N<10 e n um nmero inteiro.
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Ordem de grandeza de um nmero a potncia de base 10 mais prxima desse nmero. Ex: NA:6,023x1023 1024 Algarismos Significativos So aqueles a que possvel atribuir um significado fsico concreto. - Ao efectuar mudanas de unidades o nmero de algarismos significativos no se altera notao cientfica (caso necessrio). - Os zeros posicionados esquerda do nmero no so contados como algarismos significativos. **Soma ou subtraco de duas medies: regra da menor casa decimal **Multiplicao ou diviso de duas medies: regra do factor com menor nmero de algarismos significativos. Erro e incerteza de uma medida Erro = valor verdadeiro valor medido - Pode-se afirmar que todas as medidas experimentais apresentam um erro, que precisa ser estimado e compreendido. A incerteza resulta de vrios erros cometidos no decorrer de uma medio e responsvel pelas variaes observadas entre os diferentes valores obtidos na medio de uma grandeza. Erros sistemticos: as suas causas so permanentes; verifica-se sempre no mesmo sentido; pode ser detectado e corrigido atravs da anlise cuidadosa das condies experimentais e das tcnicas envolvidas. Ex: balana mal calibrada, erros de operao Erros fortuitos ou acidentais: surge mesmo em situaes de cuidado operacional; as suas causas so acidentais e imprevisveis; as estimativas de pessoa para pessoa e de medio para medio; pode ser atenuado, mas no eliminado. Ex: variaes no ambiente do laboratrio, deficiente posio do observador. Incerteza associada a uma srie de medies -Desvio de uma medida (di): di=|Xi-X| -Incerteza absoluta: x = |x1-X|+|x2-X|++|xn-X| n -Incerteza total: xtotal= x+incerteza do aparelho metade da menor diviso da escala -Incerteza na forma percentual incerteza relativa x= xtotal (x100) X
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-Anlise de Erro: Medida ideal=medida realincerteza Apresentao de um resultado de uma medida com incerteza - Forma mais comum: (valorincerteza) unidade Ex. (24,500,05)cm - Forma compacta: valor (incerteza) unidade Ex. 24,50 (5) cm Exactido: grau de concordncia entre o resultado de uma medio e um valor verdadeiro. Preciso: grau de concordncia dos resultados de vrias medies realizadas por um mesmo instrumento para o mesmo valor verdadeiro.
Formao do Universo
Teoria do Big Bang (a mais aceite actualmente) Teoria que afirma que o Universo se formou h 15 M.a. a partir de um ovo csmico superdenso e extremamente quente que ter rompido numa exploso de energia. A matria que estava concentrada nesse ponto expandiu-se e comeou a arrefecer. Factos: Abundncia de elementos qumicos, afastamento das galxias e radiao csmica de fundo. Limitaes: No consegue prever se a expanso continuar ou se haver contraco, no explica a origem do ovo csmico e para haver uma exploso seria de esperar que houvesse uma distribuio regular da matria, o que no se verifica. Teoria do Estado Estacionrio Teoria que afirma que o Universo imutvel no lugar e no tempo desde a sua criao, que para manter a estabilidade a matria ter-se-ia expandido a um ritmo constante e nova matria estaria constantemente a ser criada no mesmo espao. Teoria do Universo Pulsante Teoria que afirma que o Universo se ter expandido a partir de uma massa inicial compacta e que de seguida se deu o abrandamento da velocidade da expanso at ao repouso. De seguida, devido aos efeitos da atraco gravitacional, a matria voltara a contrair-se, primeiro lentamente e depois rapidamente, ficando bastante densa, o que provocou uma exploso e nova expanso. De acordo com esta teoria a matria no criada nem destruda, apenas rearranjada.
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Etapas aps o Big Bang - Big Bang temperatura elevada. Apenas existiam fotes de elevada energia.
- Arrefecimento como consequncia da perda de energia por parte dos fotes (a idade do Universo inversamente proporcional variao da sua temperatura). - Contnua expanso (at aos nossos dias). - A gravidade torna-se uma forma independente e o espao e o tempo comeam a ter significado. - Criao de quarks medida que a temperatura desce, que se combinam entre si formando protes, neutres e deuteres [ncleos de deutrio(istopo do hidrognio)]. - Formao de ncleos atmicos de hidrognio e hlio e o surgimento de antipartculas (partculas com a mesma massa que os protes e os neutres mas de carga elctrica contrria). - Ligao entre matria e anti-matria, donde resulta o aniquilamento das partculas com libertao de radiao gama (radiaes mais energticas). como os astros so constitudos por matria, na exploso inicial teve que se formar mais matria que anti-matria. - Produo de electres e positres. - Aparecimento dos primeiros tomos (H e He) aps os electres se comearem a agregar aos ncleos atmicos e comearem as reaces nucleares de fuso. - Condensao da matria em enxames de galxias, galxias, e no interior destas, estrelas. Durante o primeiro milho de anos o Universo foi dominado pela radiao: A radiao interactuava com a matria; o H e o He estavam ionizados e a temperaturas demasiado altas para se formarem tomos neutros; os electres livres tornavam a mistura opaca, no permitindo aos fotes a possibilidade de viajar a grandes distncias. Futuro: Modelo do Universo Aberto ou Modelo do Universo Fechado Big Crunch.
Fuso Nuclear: uma reaco em que pequenos ncleos atmicos se juntam (fundem-se) para produzir ncleos atmicos de maior massa com libertao de energia. Fisso Nuclear: uma reaco onde se bombardeiam com neutres os ncleos de tomos pesados, obtendo-se como resultado dois fragmentos de massas semelhantes e a emisso simultnea de alguns neutres. Os neutres libertados bombardeiam outros ncleos mantendo a reaco em cadeia.
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Radiaes Electomagnticas
Amplitude: a distncia entre a posio de equilbrio e a fase mxima de vibrao Unidade SI (m). Comprimento de Onda (): a distncia entre dois pontos consecutivos na mesma fase de vibrao Unidade SI (m). Perodo (T): o tempo que a onda demora a dar uma volta completa Unidade SI (s). Frequncia (f): o nmero de voltas por unidade de tempo Unidade SI (s-1 ou Hz). f= 1/T Velocidade de propagao (v): a distncia percorrida pela onda num determinado intervalo de tempo Unidade SI (m/s) V= /T C = 3x108 m/s C= /T e f=1/T C = .f Energia das radiaes: E=n.h.f E - Energia (J) N - n de fotes h - constante de Planck (6,63x10-34 J/s) f - Frequncia (s-1 ou Hz)
Espectros
Conjunto de radiaes emitidas por uma fonte de luz. Espcie de impresso digital de cada elemento, pois no existem dois espectros iguais. Contnuos conjunto de radiaes que se sucedem sem interrupo. Exs: Luz branca, Sol Descontnuos a emisso de luz no se processa em todas as frequncias, ou seja, h interrupes entre elas. Exs: espcies atmicas e moleculares. De absoro: De emisso:
COMPLETAM-SE!! A radiao emitida por uma estrela d informao sobre a sua consituio qumica.
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No espectro solar, existem riscas negras que se devem absoro de radiao por tomos existentes na atmosfera do Sol. Como algumas dessas riscas coincidem com as riscas dos espectros de emisso dos tomos referidos, podemos concluir que esses tomos esto presentes na atmosfera solar.
Espectro Electromagntico
Efeito Fotoelctrico
O efeito fotoelctrico um processo de interaco em que um foto (Einc), interage com o tomo como um todo, resultando na ejeco de um electro orbital. Ex: Portas automticas
EincErem H efeito fotoelctrico. No h efeito fotoelctrico. Einc<Erem Einc=Erem H efeito fotoelctrico mas o electro no adquire velocidade.
O n de fotoelectres emitidos proporcional ao n de fotes da radiao incidente (intensidade); A energia (cintica) dos fotoelectres emitidos no aumenta com a intensidade do feixe, mas depende apenas da frequncia da radiao incidente.
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tomo de Hidrognio
Modelo Atmico 1 Modelo da bola de bilhar (Modelo de Dalton); 2 Modelo do pudim de passas (Modelo de Thomson); 3 Modelo do Sistema Solar (Modelo de Rutherford); 4 Modelo de Bohr; Modelo da Nuvem Electrnica (Schrdinger). - Os electres ocupam orbitais (regies do espao onde h probabilidade de encontrar um electro com uma dada energia). Quantizao de Energia O espectro do hidrognio um espectro de riscas porque a energia se encontra quantizada, ou seja, os electres s podem absorver/emitir determinadas quantidades de energia.
En=-2,18x10-18 J n2
Qumica Quntica
Para caracterizar uma orbital so necessrios 3 nmeros qunticos: (n,l,ml). Para caracterizar um electro no tomo so necessrios 4 nmeros qunticos: (n,l,ml,ms). n nmero quntico principal (nvel de energia onde se encontra o electro). l nmero quntico de momento angular, secundrio ou azimutal (forma da orbital, valor possvel igual ao valor de n correspondente).
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ml nmero quntico magntico (indica o nmero de orbitais existentes em cada nvel e o nico que pode ser negativo) ms nmero quntico de spin (movimento de rotao do electro, s pode ter dois valores: e )
2xn2 N de orbitais = n2
Orbitais s tm forma esfrica; orbitais p tm forma lobular (so degeneradas, ou seja, tm o mesmo valor de energia). Princpio de Pauli na mesma orbital s podem coexistir dois electres com o mesmo ms. Ou seja, como s h dois valores possveis para este n, cada orbital s pode comportar, no mximo, dois electres que tero spins opostos.
Diagrama de Caixas
Princpio da energia mnima os electres devero ocupar as orbitais por uma ordem tal que resulte na menor energia para o tomo. Regras de Hund Nas orbitais que tm a mesma energia (degeneradas), a distribuio
feita do seguinte modo:
1 Preenchem-se completamente as orbitais de energias diferentes no degeneradas; 2 Nas orbitais degeneradas (com a mesma energia), em primeiro lugar entra um electro com o mesmo valor de ms para cada uma dessas orbitais; 3 Os restantes electres entram em seguida, preenchendo totalmente as orbitais, respeitando a regra do emparelhamento, isto , dos spins opostos.
Cerne constitudo pelo ncleo e pelos electres mais internos. Ex:11Na: [Ne] 3s1
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Tabela Peridica
Antigamenteno se conheciam tantos elementos qumicos e estes eram organizados pelos nmeros de massa. Actualmenteos elementos so organizados de acordo com o nmero atmico e cada perodo ( excepo do primeiro) comea com um metal e termina com um gs nobre. Grupo - Os elementos do mesmo grupo possuem o mesmo nmero de electres de valncia, pelo que apresentam semelhanas de propriedades qumicas e frmulas qumicas semelhantes quando formam compostos com outros elementos. Elementos do mesmo grupo pertencem a uma famlia: Grupo 1 Famlia dos metais alcalinos; grupo 2 Famlia dos metais alcalinoterrosos; grupo 17 Famlia dos Halogneos (gerador de sais, reagem violentamente); grupo 18 Famlia dos gases nobres (incluindo o He porque um gs nobre e tm a ltima camada completa). Perodo - Corresponde ao valor do nmero quntico principal (n) da camada mais perifrica. Bloco - Corresponde ao tipo de orbital que a ltima orbital preenchida. Blocos p e s: Elementos representativos; Blocos d e f: Elementos de transio. Classificao dos Elementos: Metais
So bons condutores de corrente elctrica e de calor. So slidos temperatura ambiente (excepto Hg, Cs, Fr e Ga). Apresentam, de um modo geral, pontos de fuso e de ebulio positivos.
No-metais
Semimetais
Apresentam aspecto de algumas propriedades fsicas de metais. Apresentam algumas propriedades qumicas de nometal.
Raio Atmico: Aumenta ao longo do grupo e diminui ao longo do perodo. Energia de primeira ionizao: Se pretendermos remover um electro temos de fornecer uma determinada energia ao tomo: X(g)+E1 X++e-. Diminui ao longo do grupo e aumenta ao longo do perodo.
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As energias de ionizao so sucessivamente crescentes. A primeira energia de ionizao tem valor simtrico da energia do electro na orbital mais externa, ou seja, a energia de primeira ionizao sempre igual energia de remoo do electro mais externo. A segunda (terceira,) energia de ionizao no simtrica da energia do electro na respectiva orbital, pois j no se trata de um tomo, mas sim de um io.
Justificaes
Grupo: Aumenta o nmero quntico principal e, como os electres de valncia ocupam nveis de energia sucessivamente superiores, encontram-se mais afastados do ncleo, havendo um aumento da nuvem electrnica. Perodo: Os nveis de energia ocupados so iguais, mas a carga nuclear e o nmero de electres de valncia aumentam medida que aumenta o nmero atmico. Como o efeito da carga nuclear prevalece, pois os protes tm mais massa que os electres, as foras de atraco ncleo-electres de valncia so mais intensas e a nuvem electrnica contrai-se. Ies isoelectrnicos o mesmo n de e-, o que difere a carga nuclear.
Constantes fsicas
Densidade relativa: Slidos: d= m M-M
m massa do slido problema M massa picnmetro cheio de gua e slido ao lado M massa picnmetro com gua + slido introduzido
m massa do picnmetro vazio M massa picnmetro cheio de gua M massa picnmetro cheio do lquido-problema
Ponto de Fuso: Temperatura qual se d a passagem do estado slido ao estado lquido. Constante caracterstica das substncias slidas puras e o seu valor depende da presso. Se o lquido solidificar novamente, a temperatura qual isso acontece denomina-se ponto de congelao. Ponto de Ebulio: a temperatura qual o lquido entra em ebulio, presso atmosfrica normal. Constante caracterstica de lquidos.
Admitem-se variaes at 3C
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A Atmosfera
O Sistema Solar, a que a terra pertence, formou-se h cerca de 5 milhares de milhes de anos e, presumivelmente, a Terra foi formada a partir dos produtos ejectados pelo Sol, essencialmente H e He. Quando a atmosfera arrefeceu a crosta comeou a solidificar, mas muitas vezes irrompia rocha em fuso atravs da crosta vulcanismo. - Estes vulces libertaram gases de composio idntica actual. Atmosfera primitiva constituda essencialmente por: metano (CH4), amonaco (NH3), vapor de gua (H2O), dixido de carbono (CO2) e cido sulfrico (H2SO4). - Evoluo da Atmosfera Para ter existido vida a gua tinha de estar no estado lquido, logo a temperatura no poderia ser nem demasiado alta, nem demasiado baixa. Na atmosfera primitiva, o CO2 existia em grandes quantidades, o que permitia concentrar a radiao infravermelha e assim evitar a glaciao. A gua, devido fotodissociao, decomps-se em H2 (que se escapou) e O2. Este combinou-se com CH4, originando CO2 e H2O e tambm NH3 para formar N2e H2O. O Hidrognio presente desde a formao do planeta, por ser um gs muito leve (baixa densidade) foi-se escapando gradualmente para o espao, permanecendo na atmosfera em quantidades mnimas. O CO2 foi diminuindo para valores muito baixos medida que era fixado pelas rochas calcrias. O N2 foi-se tornando cada vez mais abundante pois era libertado continuamente do interior da Terra, devido intensa actividade vulcnica que se verificava. 3 mil milhes de anos a 1,5 milhes de anos O Hidrognio acabou praticamente por desaparecer da composio. O N2 tornou-se mais abundante, passando a constituir cerca de 60% da composio da atmosfera. O Oxignio s surgiu cerca de 2,4 mil milhes de anos, como resultado da actividade fotossinttica das primeiras bactrias e algas azuis-esverdeadas, que eram microorganismos aquticos cianobactrias, que retiravam o hidrognio da gua no seu metabolismo e libertavam o oxignio para a atmosfera. Ao tornar-se mais abundante originou o O3 que impede as radiaes UV cheguem superfcie.
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O N2 foi surgindo na Terra como resultado da reaco entre oxignio e amonaco e da actividade das bactrias existentes no solo. O nvel de CH4 foi desaparecendo devido reaco com o oxignio e formao de CO2. Eventualmente, h cerca de 600 milhes de anos, a atmosfera atingiu a composio actual (atmosfera secundria): 21% de oxignio e 78% de N2, aproximadamente. - Agentes de alterao de constituintes vestigiais da atmosfera Naturais Antopognicos
- Respirao - Queima de combustveis fsseis - Decomposio das plantas e - Desflorestao dos animais - Emisso de gases pela actividade industrial - Vulces - Queima da biomassa
Os gases vestigiais tornam-se poluentes se a velocidade de lanamentos desses gases na atmosfera for superior velocidade de retirada dos mesmos da atmosfera.
Os poluentes primrios so os que so lanados na atmosfera, enquanto que os secundrios so o resultado das reaces dos primrios.
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- Contaminao e Toxicidade - Uma substncia A contaminante de outra substncia B se a sua presena, mesmo em quantidades vestigiais, altera o fim a que se destina a substncia B. - Um produto pode ser considerado txico de, directa ou indirectamente, causar perturbaes gravas num ser vivo. Toxicidade: Aguda a dose de substncia que provoca a morte imediata (em 24h) a 50% de uma populao. Exprime-se em DL50. Crnica - a dose de substncia, no quantificvel com rigor, mas que origina perturbaes das quais no resulta morte imediata, mas em que o perigo advm, fundamentalmente, dos efeitos cumulativos (ex: metais pesados como o Hg, o Pb e o Ni. DL50: a dose de um produto qumico que mata 50% dos indivduos de uma populao testada (mg de produto txico por kg de massa corporal). Quanto menor DL50 maior a toxicidade. CL50: a concentrao de um produto qumico que mata 50% dos indivduos de uma populao testada. Para as substncias txicas definido um valor limite de tolerncia (VLT) expresso em partes de gs ou de vapor por milho de partes de ar contaminado. Estes valores representam as condies s quais se cr que os trabalhadores podem ser expostos repetidamente, sem que da resultem efeitos adversos. A concentrao mxima admissvel (CMA) o valor da concentrao da substncia txica que nunca deve ser excedido em qualquer instante durante um dia normal de trabalho. - Temperatura, Presso e Densidade em funo da altitude Atmosfera a camada gasosa que envolve a Terra e que apresenta alteraes, da base para o topo, em termos de temperatura, composio qumica, movimento e densidade. Tem como funes filtrar os raios solares, proteger contra a entrada de corpos estranhos, controlar a temperatura (efeito de estufa natural) e absorver parte da radiao UV, permitindo a existncia de vida. Com base na temperatura encontra-se dividida em cinco camadas esfricas concntricas e quatro zonas estreitas de transio (pausas): Troposfera: Zona que se estende at aos 10 km de altitude e onde se encontra 90% da massa total e 99% da massa de gua na atmosfera. A temperatura diminui com a altitude porque embora o CO2, H2O e CH4 absorvam e
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irradiem radiao IV, possui ainda mais calor prximo do solo devido ao calor irradiado pela Terra. Como uma zona de ar instvel ( nesta camada que se do os fenmenos atmosfricos) o calor distribui-se por toda a troposfera. onde existe a vida, onde se do as reaces de fotossntese e se fixa o azoto. TROPOPAUSA Estratosfera: Zona entre os 10 e 50 km, onde existe O3 que absorve as radiaes UV e aumenta a temperatura devido s reaces exotrmicas (reaces muito energticas) em que intervm, estabilizando as condies atmosfricas. ESTRATOPAUSA Mesosfera: Camada situada entre os 50 e os 85 km. A temperatura diminui com a altitude at temperaturas na ordem dos -85 C, na mesopausa, regio mais fria da atmosfera. Isto resulta da existncia de quantidades pouco significativas de O3 e de H2O, capazes de absorver radiao UV, embora haja azoto e oxignio. onde se d a chuva de meteoritos. MESOPAUSA Termosfera: Situa-se entre os 85 e os 500 km e a camada quente da atmosfera como resultado da formao de ies pela absoro de intensa radiao solar. Reflecte os sinais de rdio e como o ar est muito rarefeito, qualquer variao de energia provoca grandes variaes de temperatura. Exosfera: encontra-se a mais de 500 km de altitude e a regio mais exterior da atmosfera, sendo o seu limite superior relativamente indefinido. a zona de transio entre a atmosfera terrestre e o espao celeste. Nesta zona, a densidade atmosfrica extremamente baixa e os seus componentes encontram-se ionizados, sendo o hidrognio o componente mais abundante. A temperatura no sofre alterao. Ionosfera: conjunto da mesosfera e da termosfera, entre 50 km a 500Km de altitude. Esta regio possui muitas partculas carregadas electricamente (ies). - Constituintes maioritrios Troposfera Azoto Estratosfera Mesosfera Oxignio Termosfera Exosfera Hidrognio
A presso e a densidade diminuem com a altitude. O Homem no esmagado pela presso do ar porque a presso interna do corpo (presso de dentro para fora) igual presso atmosfrica (de fora para dentro).
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Volume molar
Slido forma fixa e volume fixo Liquido forma varivel e volume fixo Gasoso forma varivel e volume varivel O ar uma soluo gasosa, de composio ligeiramente varivel no que respeita quantidade de vapor de gua e de outros gases vestigiais. Os gases, ao contrrio dos slidos e dos lquidos, no apresentam volume constante. Este comportamento deve-se ao facto de as foras de interaco entre as suas partculas constituintes serem desprezveis. No geral, essas partculas podem mover-se livremente, independentemente umas das outras. n quantidade de substncia (mol) V volume (dm3) T temperatura (K Kelvin) p presso (atm atmosfera)
p1V1 = p2V2
ou
P P2 1 = <=> T1 P2 = T2 P1 T1 T2
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Lei de Avogadro
(p,T) constante
Princpio de Avogadro: Volumes iguais de gases, nas mesmas condies de temperatura e presso, tm o mesmo nmero de partculas.
O volume de um gs, a uma certa temperatura e presso, diretamente proporcional quantidade do gs.
V1 n1 = <=> V1n2 = V2 n1 V2 n2
Equao dos Gases:
Condies PTN ou CNPT: p=1 atm e T=0C
pV = nRT
m = V
Massa Molar:
M=
m n
Volume molar (Vm) o volume ocupado por uma mole de gs nas condies PTN. Condies PTN ou CNPT: p=1 atm e T=0C
=
Vm =
m V
V n
Mxn V V = nxVm
Mxn nxVm
M Vm
P.V = n.R.T
Condies PTN
Vm =
Disperses na atmosfera
A troposfera, devido sua maior proximidade da crosta terrestre, a camada que contm quase toda matria que existe na atmosfera. A atmosfera uma soluo gasosa, isto , uma mistura homognea de vrias substncias.
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Embora a atmosfera seja constituda por uma mistura de gases e vapores, no seu interior existem partculas dispersas (matria particulada) resultantes de fenmenos naturais e outras da actividade humana. Na troposfera, a matria particulada pode constituir com a soluo gasosa disperses: sistemas nos quais uma ou mais substncias esto disseminadas, sob a forma de pequenas particuladas numa segunda substncia. As primeiras substncias chamam-se dispersos ou fase dispersa e a segunda fase contnua ou dispersante. A classificao das disperses em solues (ex: gua salgada), colides (ex: leite) e suspenses (ex: gua com areia fina) feita de acordo com o tamanho mdio das partculas dispersas. Uma disperso coloidal, ou colide, um estado intermdio entre uma soluo e uma suspenso. As disperses coloidais so designadas por:
Interaco Radiao-Matria
Cerca de 34% da luz recebida directamente reflectida pelas nuvens para a atmosfera; 19% absorvida pelo O3, pelo vapor de gua e pelo CO2. Apenas 47% da radiao solar incidente atinge de facto a superfcie da Terra e, desta, grande parte (40%) utilizada para evaporar a gua da hidrosfera, sendo a restante absorvida pela crosta terrestre. - Efeitos da Radiao Solar As radiaes solares influenciam a temperatura da atmosfera. Ao entrarem na atmosfera terrestre, as radiaes colidem com as partculas a existentes, transferindo para elas a energia que transportam. Esta absoro pode causar dois efeitos: Efeito trmico a energia solar provoca o aumento da Ecin das partculas, aumentando, consequentemente, a sua temperatura;
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Efeito qumico as radiaes solares quebram as ligaes qumicas, dando origem a radicais livres e posteriormente, a reaces qumicas. - Quando uma reaco iniciada pela aco de fotes ela designada por reaco fotoqumica. O2 2 O Reaco de fotodissociao Absoro de energia pelos tomos e molculas Se uma radiao encontrar um determinado tomo e puder dispensar-lhe energia suficiente para passar um electro para um nvel superior, d-se a absoro de energia pelo tomo, que fica num estado excitado. Se a energia disponvel pela radiao for suficiente, pode mesmo dar-se a sada de um electro do tomo, ocorrendo ento ionizao. Para que ocorram estes fenmenos de excitao e ionizao necessrio que as radiaes sejam suficientemente energticas (radiaes UV e visveis).
Radicais Livres As molculas, quando excitadas tornam-se mais reactivas, podendo reagir com outras molculas. Podem perder electres (ionizao) ou decomporem-se, originando ies e fragmentos sem carga, como os radicais livres (partculas com um electro desemparelhado, como HO). Os radicais livres podem formar-se por ciso homoltica da ligao covalente ficando um dos fragmentos com um electro. HO-H HO+ H (ciso homoltica)
H-Cl H+ Cl (ciso homoltica)
- Formao de ies na termosfera e na mesosfera: O2+, O+ e NO+ A mesosfera e a termosfera so predominantemente ionosfricas: radiaes suficientemente energticas podem produzir ies O+ ou N2+, sendo ejectados electres com uma determinada energia cintica. Na termosfera as reaces mais importantes so: O O+ + eN N + + eO + O+ O2+ N+ + O2 NO+ + O N+ + NO N2+ + O Na mesosfera: H2O HO + H H2O2 + O HO2 + HO a espcie mais importante na qumica da atmosfera Outros radicais livres so o Cl e o Br, que se formam na troposfera e termosfera, como o HO.
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Os radicais livres podem ser produzidos naturalmente na respirao celular e so a causa bsica do envelhecimento; tm implicaes no desenvolvimento do cancro, da diabetes, da asma, da depresso e de doenas reumatolgicas e cardiovasculares; tm implicaes nas leses cerebrais.
O Ozono na Estratosfera
Ozono estratosfrico (bom ozono) - Constitui cerca de 90% do O3 atmosfrico; - Actua como principal escudo s radiaes UV. - Forma-se por combinao do oxignio atmico com o oxignio molecular. Ozono troposfrico (mau ozono) - Constitui cerca de 10% do O3 atmosfrico; - Produz efeitos txicos nos seres vivos. - Cor acastanhada smog fotoqumico. - Efeito de estufa. Tipo de radiaes UV: UV-C mais energticas, so absorvidas pelo oxignio na mesosfera. UV-B As mais perigosas para os seres vivos, em grande parte absorvidas pelo O3. Responsveis pelos danos imediatos: - Vermelhido; - Ressecamento; - Queimaduras; - Diminuio da resistncia da pele. Intensidades diferentes conforme a hora do dia. UV-A As menos energticas e prximas do visvel; so as menos perigosas e atingem a troposfera. Responsveis pelos danos imediatos e cumulativos: - Envelhecimento precoce da pele; - Aparecimento de rugas e manchas; - Diminuio do seu sistema de defesa natural. A mesma intensidade independente da hora do dia. - Formao e decomposio do O3 1 O2 O+O 2 O+O2 O3 3 O3 O+O2 4 O+O3 2O2 O+O2 O3
- Buraco na Camada de O3
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Os principais responsveis so: Hidrocarbonetos totalmente clorofluorados (CFC); Em menor escala, hidrocarbonetos parcialmente clorofluorados (HCFC) provenientes da refrigerao, produo de espumas expandidas, aerossis e solventes; Brometo de metilo proveniente da fumigao dos solos na agricultura e da queima da biomassa.
Os CFCs
Denomina-se clorofluorcarboneto ou Clorofluorcarbono (CFC) o grupo de compostos obtidos principalmente pela halogenao do metano. So derivados dos hidrocarbonetos saturados obtidos mediante a substituio de tomos de hidrognio por tomos de cloro e flor. So gases muito estveis que sobem lentamente para a estratosfera. Na ausncia de CFCs a velocidade de formao do ozono era igual a velocidade com que se dissociava. - Os CFCs so decompostos pelas radiaes UV libertando radicais livres de cloro: FCl2C-Cl + foto FCl2C + Cl - O cloro atmico, muito reactivo, vai reagir com o ozono, originando monxido de cloro e oxignio. - O monxido de cloro reagindo com o oxignio atmico, que abunda na estratosfera origina, de novo, o cloro atmico. ClO + O2 Cl + O3 ClO + O Cl + O2 - Os radicais livres de cloro ficam assim disponveis para se combinar e destruir mais molculas de ozono.
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Alcanos
Qumica orgnica: Ramo da qumica que estuda a estrutura, propriedades, composio, reaces e sntese de compostos formados essencialmente por carbono e hidrognio. Hidrocarbonetos so compostos orgnicos formados exclusivamente por tomos de Carbono e Hidrognio. Classificao das cadeias - Aberta: Normal ou Ramificada; - Fechada ou Cclica Classificao dos carbonos Carbono primrio - ligado directamente e um carbono apenas. Carbono secundrio - ligado directamente a dois carbonos. Carbono tercirio - ligado directamente a trs carbonos. Carbono quaternrio - ligado directamente a quatro carbonos. FRMULA GERAL CnH2n+2, onde n um nmero inteiro. Os nomes dos alcanos possuem prefixo de numerao e ANO no final. N de tomos de carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 Radicais Alquilo 1 2 3 4 Raiz do nome met et prop but pent hex hept oct Raiz do nome metil etil propil butil N de tomos de carbono 9 10 11 12 13 14 15 20 Raiz do nome non dec undec dodec tridec tetradec pentadec icos
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- Regras de Nomenclatura dos Alcanos 1.Seleccionar a cadeia de tomos mais longa cadeia principal. 2. O nome dos alcanos formado pelo prefixo indicativo do n. de tomos de carbono da cadeia principal seguido da terminao ano (excepto para os 4 primeiros elementos). 3. Numerar os tomos de carbono da cadeia principal comeando num extremo da cadeia de modo que os radicais venham com o nmero mais baixo possvel. 4. Considerar cada radical ligado cadeia principal. 5. Indicar a posio do radical por um n separado do seu nome por um hfen e por fim o nome do hidrocarboneto correspondente cadeia principal. 5. Os nomes dos radicais iguais so antecedidos de di, tri, tetra, etc. As posies ocupadas pelos grupos alquilos so separadas por vrgulas e so indicadas por ordem crescente. Derivados Halogenados Apresentam pelo menos um tomo de halognio (F, Cl, Br, I) ligado a um radical derivado de hidrocarbonetos. Cicloalcanos - So hidrocarbonetos cclicos contendo apenas ligaes simples. Na nomenclatura usa-se a terminao ANO e coloca-se antes do nome o prefixo CICLO, para indicar que a cadeia cclica. Possuem frmula geral CnH2n.
Ismeros - Compostos com a mesma frmula molecular mas com sequncia de carbonos diferente.
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Tema 1 Amonaco
O amonaco uma matria-prima importante, pois permite o fabrico de explosivos, corantes, adubos, detergentes e muitos outros compostos. Nos organismos, funciona como agente estruturante das protenas e de outros compostos azotados, como as bases do DNA. Importante na composio da atmosfera dos gigantes gasosos como Jpiter e Saturno. Pensa-se que o amonaco foi um dos constituintes da atmosfera primitiva da Terra e que, medida que se comeou a libertar oxignio, este reagiu com o amonaco originando substncia azotadas. Para compensar esta perda, a vida evoluiu de forma a criar caminhos enzimticos para voltar a obter amonaco ou para usar outros compostos de azoto como os nitratos, na construo de molculas importantes para a vida. Um organismo que desenvolveu a capacidade de produzir amonaco a bactria que cresce nas razes das leguminosas, sendo que os cientistas esto a tentar copiar este fenmeno na criao de seres geneticamente modificados.
O que o Amonaco?
O amonaco (NH3), nas condies de PTN, um gs incolor, irritante, inflamvel, txico e de odor penetrante.
Utiliza-se o hidrognio e o azoto neste processo, sendo que foi Haber quem desenvolveu um mtodo de obteno de NH3 muito mais econmico, enquanto Bosch adaptou o seu processo a um processo industrial de larga escola, usando catalisadores e alta presso.
Contribui para o efeito de estufa Este processo de obteno do hidrognio, para alm de ser bastante poluente, necessita de fontes de energia no renovveis. O hidrognio usado para produo de amonaco, nas refinarias, para produo de metanol, no fabrico de produtos qumicos, na metalurgia e como combustvel nos programas espaciais. A descoberta do Azoto atribuda a Daniel Rutherford e Priestly. O azoto uma das substncias mais abundantes, teis e necessrias do nosso planeta, sendo que 80% da atmosfera azoto. A tcnica para
O azoto utilizado na produo de amonaco, na indstria de electrnica, na tmpera dos aos inoxidveis, como agente refrigerante, na indstria petroqumica, como atmosfera inerte nos tanques de armazenamento de lquidos explosivos.
acontece uma reorganizao diferente dos tomos inicialmente presentes em diferentes combinaes moleculares ou inicas. Assim possvel contar o nmero de tomos de cada espcie antes e depois da reaco e certificar-se de que no houve ganhos nem perdas.
O sucesso de uma reaco qumica pode avaliar-se atravs do clculo do rendimento da reaco (). O rendimento de uma reaco qumica obtm-se a partir da relao de duas quantidades de produto:
A quantidade de substncia, a massa ou volume (gases) real do produto inferior quantidade, massa ou volume tericos, pelo que o rendimento quase sempre inferior a 100% (ou 1).
Uma reaco diz-se completa se, pelo menos, um dos reagentes se transforma (quase) integralmente nos produtos da reaco, ou seja, se o seu rendimento se aproxima muito de 100% (ou 1). Uma reaco diz-se incompleta se nenhum dos reagentes se esgota, sendo neste caso o rendimento inferior a 100% (ou 1). As reaces de combusto, em sistema aberto, so exemplos de reaces que mais se aproximam das reaces ditas completas.
O reagente limitante aquele que condiciona a quantidade possvel (terica) que se pode obter do(s) produto(s) e por isso o que existir em menor quantidade relativa. Se um dos reagentes o limitante, ento o(s) outro(s) ser(o) o(s) reagente(s) em excesso, uma vez que est(o) presentes na mistura reaccional em quantidades superiores s exigidas pela estequiometria da reaco qumica.
A remoo do NHx da atmosfera pode ocorrer atravs da precipitao; os gases e aerossis so captados directamente pela superfcie terrestre.
o Acidificao do solo; o Eutrofizao; o Interferncia no efeito de estuda. Segurana na manipulao do amonaco: impactes na sade
Sob a forma de vapor pode atingir as vias respiratrias, originando espirros, dispneia e tosse, podendo evoluir para problemas pulmonares graves. Os olhos lacrimejam e podem manifestar-se conjuntivites. Sob a forma de soluo aquosa, quando ingerido origina dores muito intensas com intolerncia gstrica e estado de choque acompanhado, muitas vezes, por eritema ou por prpura. Pode provocar edema da glote e dematites de contacto. Em caso de inalao: afastar a vtima da zona poluda e praticar reanimao respiratria, se necessrio. Em caso de projeco para os olhos: lavar abundantemente com gua de imediato. Em caso de projeco no corpo: tirar imediatamente a roupa molhada pelo produto e lavar-se com muita gua. Solicitar imediatamente os servios mdicos.
Se a energia recebida por A para ruptura das suas ligaes for inferior energia libertada por B e C na formao de novas ligaes, ento o excesso de energia sara para o exterior do sistema, pelo que o exterior aquecer reaco exotrmica.
Se a energia recebida por A para ruptura das suas ligaes for superior energia libertada por B e C na formao de novas ligaes, ento a energia em falta sara do exterior do sistema, pelo que o exterior arrefecer reaco endotrmica.
Sistema parte do universo que se pretende estudar. Em Qumica usualmente a mistura reaccional. Vizinhana ou meio exterior tudo o que est fora do sistema.
A rapidez do consumo de A vai diminuir ao longo do tempo, enquanto a rapidez da formao de B vai aumentando. A partir de um certo instante t, detecta-se que a composio quantitativa da mistura reaccional permanece constante. Paralelamente, a partir do mesmo instante t, a rapidez das duas reaces atinge o mesmo valor. A partir desse instante t, a reaco atinge o estado de equilbrio qumico. Um sistema atinge um estado de equilbrio qumico quando: o o o o No houver manifestaes a nvel macroscpico; O sistema for fechado; As condies de operao das reaces directa e inversa forem as mesmas; A rapidez da reaco directa for igual da reaco inversa.
Componentes da mistura reaccional com mais de uma fase equilbrio qumico heterogneo.
temperatura T, possvel caracterizar a composio da mistura reaccional em equilbrio, atravs de uma constante Kc:
[A], [B], [C] e [D] representam as concentraes molares dos diferentes intervenientes da reaco, medidas na situao de equilbrio, temperatura T; Os expoentes a,b,c e d representam os coeficientes estequiomtricos dos intervenientes A, B, C e D da reaco; Kc depende da temperatura, isto , existe um valor diferente de Kc para cada temperatura qual a reaco tem lugar; Traduz igualmente a lei de Guldberg e Waage, tambm designada por lei de aco de massas. O valor da constante de equilbrio: o o o Depende da estequiometria da reaco; Depende da temperatura; No depende da concentrao inicial do sistema reaccional.
Ser que as constantes de equilbrio da reaco directa e da reaco inversa tm o mesmo valor?
Como se definiu Kc da reaco para um dado sentido, se esta for escrita de forma inversa, a constante designar-se- Kc e ter outro valor. Para qualquer reaco qumica, o valor da constante de equilbrio para a reaco inversa o inverso do valor da constante de equilbrio para a reaco directa.
Sempre que se provoca qualquer perturbao, o sistema reaccional entra em desequilbrio e a reaco evolui de forma a estabelecer um novo estado de equilbrio. O novo estado de equilbrio aquele que reduz parcialmente o efeito que o produziu Princpio de Le Chtelier.
Se um sistema em equilbrio sujeito a uma variao na presso, na temperatura ou na quantidade qumica de um componente, haver tendncia para a evoluo da reaco no sentido em que se reduz o efeito dessa alterao.
uma
mistura
reaccional
gasosa
A compresso pode afectar os equilbrios em que pelo menos um dos componentes um gs. Pelo Princpio de Le Chtelier, a evoluo da reaco d-se no sentido de minimizar esta perturbao, ou seja, no sentido de diminuir a presso. Uma
diminuio de presso corresponde a uma evoluo no sentido em que a quantidade qumica total de partculas gasosas seja menor sentido directo. Uma descompresso provocar, de acordo com o Princpio de Le Chtelier, a evoluo da reaco no sentido em que contrarie aquela perturbao, pelo que a reaco evolui no sentido em que h aumento da quantidade qumica total de partculas gasosas, ou seja, no sentido inverso. Se a quantidade qumica de reagentes gasosos fosse igual quantidade qumica de produtos gasosos, uma variao de presso no afectaria o equilbrio. Aumentar a presso, por injeco de partculas de gs inerte, no tem qualquer efeito se o volume do sistema no se alterar.
Um aumento de temperatura leva o sistema a evoluir no sentido directo. Uma diminuio da temperatura leva o sistema a evoluir no sentido inverso.
Favorece a formao de produtos, pelo que o aumento da sua concentrao implica um aumento do valor de Kc. Favorece a formao dos reagentes, pelo que a diminuio da concentrao dos produtos implica uma diminuio de Kc.
Um aumento de temperatura leva o sistema a evoluir no sentido inverso. Uma diminuio da temperatura leva o sistema a evoluir no sentido directo.
Favorece a formao dos reagentes, pelo que a diminuio da concentrao dos produtos implica uma diminuio de Kc. Favorece a formao de produtos, pelo que o aumento da sua concentrao implica um aumento do valor de Kc.
tenha tempo suficiente para estar em contacto com o catalisador, pelo que a temperatura escolhida de 400-450C, pois permite a obteno de uma elevada proporo de amonaco num intervalo de tempo curto. De acordo com o princpio de Le Chtelier, a produo de amonaco seria favorecida se a presso aumentar; o sistema ir responder evoluindo de forma a contrariar tal alterao, evoluindo, assim, no sentido em que resulta um menor nmero de molculas sentido directo. Deste modo, para obter a maior quantidade possvel de amonaco necessrio utilizar uma presso to elevada quanto possvel, pois isso favorecia tambm o contacto das molculas com o catalisador, o que aumentaria a rapidez da reaco. Contudo, 200 atm no uma presso muito elevada, pois a obteno de altas presses muito dispendiosa, pelo que no compensaria. Na ausncia de catalisador, a reaco de sntese de amonaco seria demasiado lenta, pelo que a utilizao de catalisador imprescindvel para assegurar que a reaco suficientemente rpida para atingir o equilbrio durante um pequeno intervalo de tempo de permanncia dos gases dentro do reactor.
Tema 2 gua
A composio qumica de uma gua natural obtida a partir de uma fonte enorme de solutos entre os quais anies dissolvidos ( , , ), caties dissolvidos (Ca+,
Mg+, Na+, K+, Zn2+), gases dissolvidos (O2, CO2), slica, colides e matria orgnica. A maior parte das guas naturais tem valores de pH na gama dos 5,0 e 8,5. A gua da chuva formada pela gua evaporada dos mares e lagos que, ao elevar-se na atmosfera, encontra ar frio e condensa na forma de gotas. Ao cair, as gotas de gua dissolvem alguns materiais da atmosfera (materiais particulados, poeiras e gases) dos quais se destacam o dixido de carbono pela sua influncia no pH da gua da chuva normal, cujo valor mdio 5,6. A gua destilada a que se aproxima mais da definio de gua quimicamente pura (gua que temperatura de 25C, tem pH = 7). Esta o resultado sucessivas destilaes da gua normal, aps filtrao, sendo portanto fervida, evaporada e o vapor condensado, com objectivo de remover as partculas em soluo.
muito frequente associar a ideia de pH = 7 gua destilada, mas quando se determina experimentalmente esse parmetro verifica-se que os seus valores so entre 5,5 e 6,0. Este facto deve-se ao contacto da gua destilada com a atmosfera, reagindo assim com o CO2 atmosfrico que nela se vai dissolver, o que implica uma diminuio do pH para valores inferiores a 7.
Brsted usava H+ e Lowry usava H3O+. O modelo de cidos e bases segundo Brsted-Lowry produziu o conceito de par cidobase conjugados. A parte remanescente do cido depois de dar o io H+ designa-se por base conjugada. O cido formado quando a base aceita o io H+ designada cido conjugado. so os pares conjugados. Existiam, no entanto, tambm outros problemas com esta teoria, dado que servia para todos os solventes polares (gua, amonaco, cido actico) mas falhava na explicao do comportamento dos cidos e das bases em solventes aprticos (sem libertao de H+), como o benzeno. , em que HA/A- e H3O+/H2O
Vantagens do modelo de cidos e bases segundo Brsted-Lowry: o o Os cidos e as bases podem ser ies ou molculas neutras. Os cidos e as bases podem ser qualquer molcula que tenha pelo menos um par de electres no ligantes. o o explicado o papel desempenhado pela gua nas reaces de cido-base. Pode ser aplicada a solues com solventes diferentes da gua e at a reaces que ocorrem em fase gasosa ou slida. o Relaciona os cidos e as bases com os respectivos pares conjugados e explica as suas foras relativas. o Compara as foras relativas de pares de cidos e de pares de bases.
H+ temperatura de 25C, a gua destilada apresenta [H3O-] = 1,0 [HO-] = 1,0 10-7 mol/dm3.
10-7 mol/dm3 e
= 1, ento
A constante Kw designa-se constante de auto-ionizao da gua ou apenas constante de ionizao da gua. Kw = 1,00 10-14, temperatura de 25C. Embora Kw seja definido em termos de dissociao de gua, a constante de equilbrio igualmente vlida para solues de cidos e bases dissolvidos em gua. Qualquer que seja a fonte de ies H3O- e HO- na gua, o produto das concentraes, no equilbrio e temperatura de 25C, sempre 1,00 10-14. Os valores de [H3O-] e [HO-] podem assim ser determinados a partir da raiz quadrada de Kw.
Uma soluo, temperatura de 25C, diz-se: o o o cida se [H3O-] > [HO-] => pH < 7 Neutra se [H3O-] = [HO-] => pH = 7 Bsico se [H3O-] < [HO-] => pH > 7
concentraes [H3O ] e [HO ] tambm aumentaram; foi, ento favorecido o sentido directo do equilbrio anterior. Isto significa que: o o A reaco endotrmica; O pH da gua diminui com o aumento da temperatura (devido ao aumento de [H3O-]). Se o pH da gua diminui com o aumento da temperatura, ser que significa que a gua vai ficar mais cida a temperaturas superiores? o o Uma soluo acida quando tem excesso de ies H3O- em relao aos ies HONo caso da gua pura, existe sempre o mesmo nmero de ies H3O- e de ies HO-. Logo, a gua ter de permanecer neutra, mesmo com alteraes do seu pH, mas a condio de neutralidade deixa de ser pH = 7 para temperaturas diferentes de 25C.
A definio de gua mineral natural contida na directiva assenta em quatro aspectos: o o o Origem subterrnea e protegida; Pureza bacteriolgica original; Estabilidade dos componentes fsico-qumicos;
gua de nascente caracteriza-se por: o Respeito dos parmetros fsico-qumicos aplicveis s demais guas destinadas ao consumo humano; o Pureza bacteriolgica original.
Estas duas guas naturais categorias em comum as exigncias que visam assegurar a sua qualidade: o o o Obrigao de engarrafamento no local de nascente; Interdio de transporte em contentores-cisterna; Proibio de todo e qualquer tratamento susceptvel de modificar as caractersticas essenciais da gua. Existem limites de concentrao e menes de rotulagem para os constituintes das guas minerais, bem como condies especiais de utilizao de ar enriquecido em ozono para o tratamento de guas minerais naturais e de guas de nascente. Quase todas as anlises de guas estabelecem dois valores para os parmetros a estudar o VMR (Valor Mximo Recomendado) e o VMA (Valor Mximo Admissvel). Os VMA e os VMR s se utilizam para as guas de rega, superficiais e pisccolas. Para os efluentes usam-se VLE (Valores Limites de Emisso). Para as guas potveis usam-se os Valores paramtricos.
2.2. gua gaseificada e gua da chuva: acidificao artificial e natural provocada pelo dixido de carbono
Como j se referiu, tanto a gua da chuva como a gua destilada aps contacto com a atmosfera, apresentam um pH diferente de 7, devendo-se isso ao dixido de carbono.
de notar que s podem ser pares cido-base conjugados aquelas partculas que diferem apenas num H+. As espcies qumicas que tal como o amonaco e a gua se comportam tanto como cidos ou como bases denominam-se espcies qumicas anfotricas.
Ser que cido forte tem o mesmo significado de cido concentrado? E base fraca e diluda tero o mesmo significado?
Concentrado e diludo so termos que se referem concentrao de uma espcie cida ou bsica numa soluo aquosa. Forte e fraco, tanto para cidos como para bases, so termos relacionados com a extenso da reaco de ionizao respectiva. Assim um cido e uma base fortes so aqueles que se ionizam completamente na gua, pelo que 100% do cido origina ies H3O- e 100% da base origina ies HO-. Um cido e uma base so fracos porque apenas se ionizam numa certa percentagem.
Qual ser a razo de, em ionizaes/dissociaes, se utilizar uma seta e noutras duas setas?
Uma seta usa-se para atribuir o significado de reaco muito extensa (praticamente 100% ionizada/dissociada); Duas setas utilizam-se para indicar que a reaco pouco extensa
2.2.2. Aplicao da constante de equilbrio s reaces de ionizao de cidos e de bases em gua: Ka e Kb cidos:
H+
A constante Ka chamada constante de ionizao ou de acidez ou de protlise do cido actico e s depende da temperatura.
Bases:
H+
A constante Kb chamada constante de ionizao do amonaco ou constante de basicidade e s depende da temperatura. Para cidos e bases fracos: o o Ka e Kb tm sempre valores menos que 1. Os cidos com valores elevados de Ka so mais fortes que aqueles com valores de Ka pequenos, pois ionizam-se mais. o As bases com valores mais elevados de Kb so mais fortes que aquelas que tm valores de Kb mais pequenos, pois ionizam-se/dissociam-se mais.
Como se poder calcular o pH de uma soluo diluda de um cido ou de uma base fortes, a 25C?
Como
se poder calcular o pH de uma soluo diluda de um cido ou de uma base fracos e monoprticos, a 25C?
Os cidos fortes so aqueles que tm um valor de Ka muito elevado e as bases fortes so aquelas que tm um valor de Kb muito elevado.
Esta reaco pode considerar-se praticamente completa, resultando uma soluo de um sal neutro. Estas reaces entre um cido forte e uma base forte designam-se neutralizaes. Uma reaco cido-base utilizada, muitas vezes no laboratrio, como ponto de partida para a determinao rigorosa da concentrao de uma soluo (cida ou alcalina) que se desconhece.
E como proceder?
Faz-se reagir a soluo com outra de concentrao rigorosamente conhecida. Este processo experimental de determinao da concentrao de uma soluo designado por titulao. E como os reagentes so um cido e uma base, designa-se titulao cido-base.
Cor alcalina
[Ind-(aq)], observar-se- a cor correspondente a HInd(aq). [HInd(aq)], a soluo apresentar a cor de Ind-(aq).
Se [Ind-(aq)] 10
Se as concentraes das duas partculas forem aproximadas, a soluo apresentar uma cor correspondente mistura das duas cores cida e alcalina.
Para cada indicador cido-base est definido um intervalo de valores de pH, designado por zona de viragem, em que o indicador apresenta uma cor correspondente mistura das cores cida e alcalina.
O indicador a escolher para uma determinada titulao cido-base dever ter pKInd o mais prximo possvel do pH do ponto de equivalncia. A zona de viragem do indicador tem de estar contida na zona de variao brusca de pH que ocorre no ponto de equivalncia, para que este possa ser utilizado na dita titulao. Como escolher um indicador para uma titulao cido-base? o O pH do ponto de equivalncia deve estar contido na zona de viragem do indicador, ou seja, o pKInd deve situar-se o mais prximo possvel do pH do ponto de equivalncia. o o O indicador deve apresentar uma zona de viragem bastante estreita. A zona de viragem do indicador deve estar localizada na zona de variao de pH da curva de titulao.
3. Chuva cida
3.1. Acidificao da chuva
A chuva cida, ou mais correctamente, deposio cida tornou-se num dos maiores problemas ambientais dos ltimos 40 anos: foi, e , a causa de morte de muitos milhes de peixes e outros tipos de vida aqutica, da morte de muitas rvores, de estragos em edifcios um problema global, pois atravessa as fronteiras de que polui (transnacionalidade da poluio) devido aos ventos dominantes da regio poluidora. A deposio cida tanto pode ser hmida (chuva, nevoeiro e neve) como seca (gases cidos e partculas). Infelizmente, a deposio cida envolve uma qumica complexa que dificulta tanto a sua compreenso como a resoluo do problema que ela representa. A chuva cida pode apresentar um pH compreendido entre 5 e 2. Os cientistas atriburam ao dixido de enxofre e aos xidos de azoto a responsabilidade pela formao de chuvas cidas. O controlo da deposio cida pode ser efectuado por dois processos:
Depois de chegar Terra por diminuio da acidez esta diminuio da acidez de solos e guas pode ser feita usando compostos baratos de caractersticas bsicas como o carbonato de clcio.
Antes de serem lanados para a atmosfera reduo de emisses nas fontes: 2/3 das emisses de dixido de enxofre tm origem na produo de energia nas centrais termoelctricas onde se queima carvo. O enxofre deveria ser removido do carvo antes da queima, mas uma operao difcil de realizar. Remoo do dixido de enxofre dos efluentes gasosos aps a queima, atravs da dessulfurizao, processo dispendioso. Remoo dos xidos de azoto na fonte no s evita a poluio ambiental como permite a sua converso em cido ntrico e em catalisadores. Consideram-se os veculos motorizados e as fornalhas das centrais termoelctricas os principais produtores destas substncias, pelo que para as diminuir h que controlar as condies de combusto (temperatura e proporo combustvel/ar) atravs da criao de motores com utilizem uma menor proporo de combustvel/ar, diminuio da velocidade de circulao e a utilizao de conversores catalticos.
A nvel industrial pode-se optar por solucionar este problema atravs das seguintes opes: o o o o o o Usando carvo sem enxofre; Procedendo limpeza dos efluentes gasosos; Utilizando diferentes processos tecnolgicos; Usando fontes de energia alternativas; Diminuindo os consumos de energias; Restaurando o ambiente danificado.
enegrecimento de certas zonas dos monumentos, devido formao de gesso e zonas protegidas da chuva. A reaco dos cidos com a calcite produz sempre efervescncia, o que permite a sua rpida identificao.
Como que a precipitao cida afecta as estruturas metlicas e esculturas expostas ao ar?
Muitas das maiores obras-primas que existem no exterior so feitas de bronze ou de cobre que, com o decorrer dos nos, se vm, gradualmente, a deteriorar pela aco da deposio cida. Quando o cobre ou o bronze se encontram expostos ao ar, forma-se uma patine cinzenta-esverdeada de sais de cobre na superfcie (verdete) que, de certa forma, evita maiores estragos do metal. No entanto, a aco continuada da chuva cida pode ir a dissolver parte da patine protectora e permitir uma corroso mais profunda.
Que reaco ser esta que faz com que o zinco, inicialmente no estado slido, comece a gastar-se depois de entrar em contacto com o cido clordrico?
Este tipo de reaces, como a que se passa entre o zinco e o cido clordrico designamse reaces de oxidao-reduo.
oxidao Reduo vem do latim que significa voltar atrs, logo, qualquer reaco que conduzisse novamente ao magnsio metlico envolveria uma reduo.
Cada tomo de magnsio perde dois electres para formar um io Mg2+: Cada molcula de O2 ganha quatro electres para formar um par de ies O2-:
Os electres nem so criados nem destrudos. impossvel existir uma oxidao sem existir, simultaneamente, uma reduo. Uma oxidao envolve cedncia de electres; Uma reduo envolve ganho de electres.