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INTRODUCCIN En este trabajo abordamos algunos aspectos intrnsecos al deporte de caballos de competicin, prestando especial inters sobre los

controles del dopaje-doping (sinnimos) y los procesos que lo configuran bajo las normas de la Federacin Equestre Internacional (F.E.I.) y el cdigo de carreras de la Sociedad de Fomento de Cra Caballar de Espaa (SFCCE), que en esencia sigue las mismas normas y directrices que la mayor parte de los reglamentos vigentes en los hipdromos europeos. Hablamos tambin de las acciones legales y sancionadores encaminadas a la represin del mismo. El dopaje es un tema de continua actualidad. Hasta hace unas dcadas solo en crculos estrictamente deportivos se prestaba una relativa atencin a este problema que se conoce como "doping", aunque la prctica sea tan antigua como la misma actividad deportiva. El concepto de dopaje no ofrece dudas para los deportistas. Cuando un propietario, jinete o preparador, dopa lo hace porque pretende, por medios artificiales, y a veces peligrosos, preparar mejor una determinada prueba, lograr un mayor o a veces menor rendimiento durante la misma o conseguir una recuperacin rpida despus de competir. Se dopa para aumentar el rendimiento en busca de dinero, prestigio social o nacional, o tambin para disminuir el rendimiento y evitar que otros competidores consigan sus objetivos. El doping en animales de deporte y espectculo ha existido desde la ms remota antigedad. En la mitologa se relatan numerosos ejemplos: Dimedes, hijo de Aries y Cierne, alimentaba a sus caballos con carne humana para hacerlos salvajes e invencibles. Medea usaba opiceos y estupefacientes con el dragn que guardaba el "Toisn de oro". En el libro de los Macabeos hay referencias del uso de jugos (uvas y moras) como bebedizos para los elefantes con el fin de excitarlos antes de entrar en batalla. Phylostratos (Croisier, R.1948) cuenta que, tres siglos antes de Jesucristo, los participantes en las olimpiadas empleaban pcimas para mejorar su capacidad atltica. Morgan, C.E., 1958, asegura que en la antigua Roma, una solucin acuosa de miel llamada "hidromel o hidromiel" era dada a los caballos que competan para mejorar el rendimiento. Presumiblemente el compuesto activo era el alcohol etlico que se formaba al cabo de unos das de hecha la mezcla. En el siglo XVIII en Inglaterra, a los caballos que competan se les daba bebidas alcohlicas para animarlos (Aries, R.1965). Rumores han existido y existen sobre el empleo de sustancias prohibidas en animales destinados al deporte o el espectculo. El abanico de especies o grupos de animales afectados es de lo ms variado y alcanza a toros bravos, bueyes de arrastre, gallos y perros de pelea, galgos de caza y de candromo, caballos de carreras, concurso hpico, trote, polo rejoneo, caballos de picar..., y en general cualquier animal utilizado para el deporte o el espectculo puede ser susceptible de este tipo de manipulacin. Ahora bien, existiendo sospechas muy fundadas sobre estas prcticas fraudulentas, por el momento solo se efectan controles para reprimir el doping en los caballos, en los toros de lidia se hacen controles, Real Decreto 1451/1996 de 2 de febrero (BOE 2 de marzo de 1996). Por el momento no se han publicado los resultados. En Espaa, en los hipdromos oficiales se realizan pruebas de control desde 1957. Es el nico deporte practicado con animales del que disponemos de datos concretos y fiables al respecto, en los concursos nacionales desde la misma fecha y en concursos internacionales dentro del Programa de la Federacin Equestre Internacional, del Medication Control Program (MCP-Programa de Control de la Medicacin) desde 1991, en Espaa se empez en 1992. PROPUESTAS DE DEFINICIN DE DOPAJE Definimos el trmino Doping como: la administracin ilcita de frmacos o de otros agentes en animales de competicin con la intencin de alterar su rendimiento fsico, ya sea en sentido positivo o negativo. En 1949, Chailley-Bert defini el Doping como todo uso de sustancias o de prcticas estimulantes que exageraban el rendimiento de un individuo, citado por Cagigal, J.M. 1976. Despus se suceden definiciones con ms o menos acierto hasta llegar al primer Congreso Internacional de Derecho del Deporte (1968), en el que se propuso como definicin de dopaje: "La ingestin, por un individuo normal, por si mismo o por induccin de otra persona, de algn producto o sustancia qumica que altere, modifique o restrinja directamente, o por sus efectos secundarios, la calidad de la participacin de este individuo en una competicin deportiva, independientemente de la va por la que tal sustancia o producto se le haya administrado, as como tambin de la cantidad, contenido o preparacin del producto, sin que se pueda alegar,

como atenuante de la responsabilidad, el estar incapacitado temporalmente por lesin o enfermedad, ya que, en tales circunstancias, debe impedrsele competir". En general la mayor parte de las definiciones se refieren a mejorar el rendimiento. En Amrica del Norte, las autoridades consideran el trmino doping o su sinnimo actual "dopaje" como muy impreciso y preconizan su cambio por el de "tratamiento ilegal", lo que entraa que algunas terapias estn autorizadas. En personas, el dopaje se define como la utilizacin de productos prohibidos, inscritos en una lista establecida a nivel internacional. Para la especie equina en el cdigo de carrera o reglamentos se indica que ningn caballo declarado participante debe poseer en sus tejidos, fluidos corporales o excreciones, ninguna sustancia o metabolito de sustancias prohibidas, o ninguna sustancia que aunque de origen endgeno se encuentre en una concentracin ms elevada de los niveles considerados como habituales. CONTROL DE LA MEDICACIN, REPRESIN DEL DOPAJE-DOPING Como introduccin a nuestro trabajo no est por dems precisar algunos de los motivos que conducen a prever una represin para los actos de doping. La prctica de dopaje atenta contra todos los principios de la tica deportiva. Deteriora la salud de los animales afectados porque tienen que soportar el efecto de sustancias nocivas. Generalmente el dopaje lo practican persona no profesionales sin respeto a las reglas de asepsia. El dopaje afecta al plan de cra, en la medida que puede interferir en la seleccin y la reproduccin. Toda poltica de seleccin fundada en los resultados obtenidos en competicin fracasa, si los rendimientos conseguidos no son atribuibles a la calidad intrnseca del caballo. Puede darse el caso de seleccionar como reproductores a caballos con una calidad mediocre. Tambin podra ocurrir que animales con una carga gentica interesante queden estriles por los tratamientos prolongados con anabolizantes y otras sustancias. En los textos reglamentarios actualmente hay dos tendencias que se refieren al control el cuantitativo y el cualitativo. CONTROL CUALITATIVO Y CUANTITATIVO En los ltimos aos se ha registrado un gran progreso en la analtica dominante y en especial en la sensibilidad de los mtodos de control. Los riesgos de descalificacin son grandes, sin que quede demostrado que las cantidades nfimas residuales que aparecen en algunos casos sean susceptibles de modificar la actuacin de un determinado caballo en competicin. Atendiendo a esta evolucin son dos los tipos de reglamento que existen actualmente: uno restrictivo, y otro basado en una medicacin controlada. REGLAMENTO RESTRICTIVO Se basa en los siguientes principios: En el momento de la prueba, los caballos deben estar en las mejores condiciones de forma y salud. Queda excluida la posibilidad de restaurar el estado fsico de un caballo para participar en una prueba. Esta ptica prohbe la administracin de sustancias dotadas de propiedades farmacolgicas capaces de modificar el comportamiento de los caballos en el curso de la competicin, sta es la opinin generalizada en los hipdromos europeos Este tipo de reglamentos presenta como contrapartida la imposibilidad de utilizar ningn tipo de tratamiento durante la temporada de competicin por la posibilidad de que aparezcan sustancias farmacolgicas prohibidas aunque slo sea en concentraciones de pico-gramos. El conocer perfectamente el tiempo de eliminacin de una sustancia no es fcil pues depende principalmente del mtodo de anlisis utilizado y la posibilidad de determinar cantidades nfimas de producto. Es significativo constatar que en el ao 1960 se recomendaba una interrupcin vlida para todos los tratamientos de 48-72 horas. Hacia 1975, este plazo pas a 7-8 das. En la actualidad, con la evolucin de los mtodos este perodo de supresin para algunas sustancias es de meses. Este reglamento restrictivo parece incompatible con el ejercicio de la medicina equina en temporada de competicin. En este sentido, el argumento de la proteccin de la salud animal, antes mencionada tiene una doble vertiente. En efecto, los caballos no pueden soportar medicinas nocivas, pero tampoco pueden ser

tratados de una afeccin si queremos que el animal participe a lo largo de una temporada. Esto da paso a que algunos reglamentos permitan una medicacin controlada. MEDICACIN CONTROLADA Esta corriente de opinin defiende la utilizacin de agentes teraputicos en cantidad razonable, con intencin nicamente curativa, y por lo tanto no tienen influencia sobre el rendimiento, permiten por lo tanto, el uso teraputico aunque no el abuso. Esta es la opinin de la Federacin Equestre Internacional (F.E.I.) que para precisar su actuacin dentro de esta opinin, publica las concentraciones mximas de algunos productos presentes en lquidos biolgicos, esta forma de actuacin se perpetu durante aos, para la fenilbutazona y la oxifenilbutazona, la concentracin plasmtica mxima acumulada poda ser de 2 mg/ml. Estas sustancias quedaron prohibidas en 1993, sin embargo la FEI, permite medicacin controlada en caso de enfermedad del animal autorizado por el Presidente de la Comisin de Veterinarios, con el visto bueno del Presidente del Jurado de campo. En el caso de sustancias naturales presentes en el organismo o en la alimentacin del caballo, la cuantificacin parece necesaria. Para las hormonas (corticoides, hormonas sexuales ...) es difcil precisar valores mximos. El metabolismo hormonal sufre numerosas variaciones, en funcin de la edad, sexo, condiciones fisiopatolgicas (estrs, esfuerzo...) ... Por otra parte, hay sustancias que pueden estar contenidas en los alimentos y estn consideradas como dopantes, para ellas tambin se limitan las concentraciones. DIFICULTADES DEL CONTROL Debemos conocer que la represin del doping siempre se ha considerado como una tentativa difcil. La razn es doble, por una parte hay que atender a las dificultades tcnicas de las pruebas, y por otra, a los varios criterios que sobre el doping existen en los distintos pases del mundo. La complejidad tcnica es evidente, al menos son 400 las sustancias de uso comn en medicina equina. Pero podemos considerar que son ms de 63.000 los principios activos que se pueden utilizar y que podran alterar el rendimiento de los caballos destinados al deporte. Por lo tanto, el nmero concreto de sustancias detectables en los lquidos orgnicos de los caballos es enormemente grande. Otros factores que complican el problema estn representados por el hecho de que cada agente se administra a una dosis especfica y se metaboliza por un camino distinto. Las dosis pueden variar desde cientos de gramos hasta partes por milln de producto activo. El tiempo de permanencia de los diferentes frmacos en el organismo animal es muy variable, oscila minutos (media hora) hasta 2-5 das, que es el perodo de tiempo ms frecuente, y en algunos casos pueden permanecer meses, tal es el caso de los anabolizantes, o aos, como la reserpina. La posibilidad de detectar algn frmaco en un caballo depende de la cantidad de producto administrado. Si una sustancia se aplica en dosis de gramos, fenilbutazona, y la vida media en plasma es alta, sus metabolitos pueden ser detectados en plasma y orina durante largos periodos de tiempo, por el contrario, si el frmaco se suministra en pequeas cantidades (1 mg ms o menos) y se elimina rpidamente, la dificultad para ser detectado es grande. Durante aos el fentanil (narctico) que se administraba a la dosis de 1 mg o menos por caballo fue virtualmente indetectable, en la actualidad, esta situacin est superada con la introduccin de nuevas tcnicas analticas. Otro factor a considerar es la sensibilidad del test que puede facilitar la localizacin de una sustancia. Por ejemplo, la fenilbutazona no es difcil de detectar, pero el flunixin (Finadyne) se administra a dosis ms bajas que la fenilbutazona y se depura ms rpidamente, por lo que resulta ms difcil su deteccin. Otro factor lo constituyen las variaciones individuales, por ejemplo, la dosis teraputica de fenilbutazona dada a varios caballos durante 4 das, produce unos niveles de sustancia en sangre significativamente diferentes en los distintos animales (Tobin, 1981). Sin lugar a dudas, uno de los factores que ms condicionan la eliminacin renal de una sustancia es la acidez de la orina. CONTROL DE LA MEDICACIN DE ACUERDO CON EL REGLAMENTO F.E.I. La finalidad de todas las competiciones organizadas bajo las normas de la F.E.I. es conseguir que todos los participantes acten en condiciones de igualdad tanto caballos como los jinetes y que el resultado de la competicin sea el resultado de sus propios mritos. Por lo tanto, las muestras biolgicas tomadas de tejidos

orgnicos, fluidos corporales o excreciones de los caballos durante la competicin no podrn contener "sustancias prohibidas". El trmino "sustancia prohibida", hace referencia a un producto, al metabolito o metabolitos del producto, y a sus isomeros de origen exgenos citados en la lista de sustancias prohibidas. LISTA DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS Quedan prohibidas las sustancias incluidas en la lista siguiente:

Sustancias que actan sobre el sistema nervioso. Sustancias que actan sobre el aparato cardio-vascular. Sustancias que actan sobre el aparato respiratorio. Sustancias que actan sobre el aparato digestivo. Sustancias que actan sobre el aparato urinario. Sustancias que actan sobre el aparato reproductor. Sustancias que actan sobre el aparato locomotor. Sustancias que actan sobre la circulacin sangunea. Sustancias que actan sobre el sistema inmunitario (con excepcin de las vacunas obligatorias).

Sustancias que actan sobre el sistema endocrino, las secreciones endocrinas y sus homlogos sintticos. Sustancias antiinfecciosas (distintas a las exclusivamente antiparasitarias). Sustancias antipirticas, analgsicas y antiinflamatorias. Sustancias citotxicas.

LISTA DE SUSTANCIAS PARA LAS QUE SE AUTORIZAN NIVELES MXIMOS Los caballos pueden competir con la presencia de ciertas sustancias en sus tejidos, fluidos y excreciones para los cuales se han establecido los siguientes niveles mximos:

Arsnico total: 0,3 microgramos por mililitro de orina.

Acido Saliclico: 750 microgramos por mililitro de orina 6,5 microgramos por mililitro de plasma sanguneo. Theobromina: 2 microgramos por mililitro de orina. Nandrolona 5 alfa estrane - 3 beta 17 alfa - diol 1= 5(10) estrene - 3 beta 17 alfa - diol (Bajo sus formas libres y conjugadas de orina) Hidrocortisona: 1 microgramo por mililitro de orina Dimetil-Sulfoxido: 15 microgramos por mililitro de orina o 1 microgramo por mililitro de plasma. Dixido de carbono disponible: 37 milimoles por litro de plasma.

TIPOS DE MEDICACIN EN CABALLOS DE DEPORTE a.- Medicacin para ganar

Aguda: Estimulantes de corta duracin: anfetamina, cocana, narcticos.

Crnica: Aplicaciones repetidas durante semanas con sustancias tales como: anabolizantes, vitaminas,...

"Caballos miedosos": Pequeas dosis de tranquilizante o depresores, favorecen la actuacin de caballos excitables, miedosos. Se considera, normalmente, un proceso realizado por los responsables del caballo, "Inside job" b.- Medicacin para perder

Depresores: Grandes dosis de tranquilizantes, sedantes o depresores.

Se considera, generalmente, una prctica realizada por personas ajenas al animal "outside job". c.- Medicacin para restablecer o recuperar el rendimiento

Frmacos antiinflamatorios no esteroides, tales como fenilbutazona y sus congneres; a menudo permitido bajo control en algunos pases. Corticoides: en ocasiones de aplicacin intraarticular para controlar el dolor articular; a veces permiten en algunos pases. Anestsicos locales: Anestesia por conduccin para bloquear un nervio de forma selectiva, o mediante fro en la zona afectada y dolorosa. El empleo de anestsicos locales est en todos los casos prohibido.

Fluidos y electrolitos: a menudo permitidos.

d.- Doping tcnico o accidental Casos positivos por accidente como:

Procana, por medicar con penicilina-procana se comporta como un potente estimulante en quidos. Su empleo como anestsico local coincidi con frecuentes ganadores. (Anestsico local y estimulante).

Positivos botnicos, o falsos positivos, contenidos cromgenos en algunos vegetales pueden confundirse con principios farmacolgicos activos. e.- Medicacin para enmascarar otros frmacos

Administracin de dipirona y tiamina, que interfiere la deteccin de medicacin ilegal. Otro ejemplo es el probenecid, que retrasa la eliminacin de anabolizantes. En la actualidad, las tcnicas modernas de anlisis evitan estas antiguas prcticas. f.- Medicacin para diluir otras drogas

Diurticos: furosemida, cido etacrnico, hidroclorotiazida, aumentan los volmenes de orina y disminuyen la concentracin relativa de las drogas. g.- Mecanismos mixtos

Autotransfusin. Dejar de comer y beber antes de la carrera para entorpecer su rendimiento. E.P.O. (eritropoyetina).

PARTICULARIDADES DEL DOPING EN CABALLOS A.- Accin farmacolgica diferente de algunas sustancias entre hombres y caballos La accin farmacolgica de algunos compuestos es distinta para el hombre o los animales de laboratorio. Por ejemplo: dentro del grupo de alcaloides, los derivados del opio (el jugo seco de la "Papaver soomniferum", la adormidera), en el hombre y el perro producen intoxicacin y narcosis, mientras en el caballo con un sistema nervioso central menos desarrollado, provoca un efecto paraltico central con abolicin de mecanismos inhibidores causando excitacin.

B.- Diferente tasa de depuracin de sustancias por orina entre humanos y quidos Son mltiples los ejemplos. Uno de los ms comentados es el de la fenilbutazona, que se depura entes en los caballos. La razn fundamental es porque las dosis teraputicas son ms bajas. En el hombre 15 mg/Kg peso, en el caballo 4 mg/kg peso. C.- Eliminacin fisiolgica de sustancias por orina

Eliminacin de bicarbonatos. En personas, lo normal es que eliminen pequeas cantidades de bicarbonato por orina. En caballos, por la alimentacin vegetal rica en potasio, algunos animales eliminan grandes cantidades de carbonato potsico y bicarbonato potsico, hasta 6-7 gramos por litro de orina. El bicarbonato se sintetiza en los tbulos renales, se une con el potasio y se elimina con la orina.

En los aos 1978 y 1979 se acus y sancion a dos preparadores del hipdromo de Madrid por haber empleado el bicarbonato como doping. Los jueces sin duda desconocan estos pormenores de la fisiologa equina

Eliminacin de sustancias reductoras (fenoles): Los caballos eliminan en gran cantidad sustancias reductoras por la orina, son fenoles procedentes del metabolismo de los alimentos verdes. El empleo del reactivo de Obermayer (cloruro frrico) para detectar cido acetil saliclico, da frecuentemente reaccin positiva en los herbvoros, lo que produjo en 1981 una acusacin del doping por aspirina a cuatro preparadores del hipdromo de la Zarzuela, afortunadamente la acusacin no se concret en sancin D.- Problemas de las dosis Los tranquilizantes (clorpromacina, acetopromacina,...) en dosis pequeas quita el miedo a caballos nerviosos, se emplea para ganar, hace ms manejables a caballas de hpica. En dosis grandes: doping para perder. "Pinturishchio", favorito del Derby de Epsom, 1961, tuvo que ser retirado al encontrarse dormido en su box horas antes de la carrera. E.- Doping, utilidad en los diferentes deportes Por ejemplo los estimulantes:

En caballos de carrera se emplean para ganar En caballos de trote induce a cambiar el trote por el galope, lo que ocasiona la descalificacin. En caballos de salto dificulta la manejabilidad y son frecuentes los derribos.

Los estimulantes tambin pueden utilizarse para perder, sirva la historia contada alrededor de Ruban, 1992 y en 1969 Plumpuding, favorito del Premio Velayos, en Madrid, entr ltimo siendo el favorito de las apuestas; el preparador (Comandante Gazapo) exigi la toma de muestras para anlisis y dio positivo de cafena en dosis muy altas. F.- Vas de administracin En caballos, la administracin en forma de supositorios es imposible, los animales no los retienen, ante una pequea irritacin del recto lo eliminan rpidamente. La administracin por va oral en quidos es muy problemtica, los caballos tienen muy desarrollado el sentido del olfato, y por ejemplo, la dosis teraputica de anfetaminas mezclado con un pienso de avena es rechazada por el 100% de los caballos. El empleo de estimulantes por va parenteral debe hacerse poco tiempo antes de la carrera, la administracin es difcil pues el caballo abandona la cuadra casi una hora antes de la carrera. La inyeccin cara al pblico es imposible, adems los caballos deben ser sujetados por expertos. Estas manipulaciones no pueden hacerse fuera del recinto del establo. G.- Manipulacin por mtodos fsicos En los hipdromos se han empleado como mtodos para estimular:

Las descargas elctricas (pilas y electrodos).

Las espuelas (hemorragias reconocibles). Los clavos en la punta de la fusta (hemorragias). Los castigos disimulados en las monturas, botas, tacones, mangas de camisa, guantes, etc.

Los custicos, las fricciones con aguarrs, pimientos picantes, cebollas, vegetales irritantes aplicados sobre las mucosas. CANTIDADES MNIMAS NECESARIAS La muestra de orina obtenida se dividir en dos partes si el volumen es superior a 150 ml. Muestra-A, 75 ml de orina + 20 ml de sangre Muestra-B, 25 ml de orina + 20 ml de sangre Si la cantidad de orina es inferior a 150 ml se guardar y la cantidad de sangre extrada aumenta. La sangre se tomar de la vena yugular. Muestra-A, < 75 ml de orina + 40 ml de sangre Muestra-B, < 75 ml de orina + 40 ml de sangre La sangre se tomar cuando el animal no orine, transcurrida una hora de espera en el box. Muestra de sangre A-60 ml Muestra de sangre B-40 ml Todas las muestras sern precintadas y custodiadas con las garantas legales suficientes para evitar que se anule el proceso por defectos formales. (figura 1, figura 2)

Fig 1.- Momento de la toma de muestra de orina en un caballo pura sangre ingls de hipdromo;

Fig 2.- Muestra de orina preparada para mandar al laboratorio de anlisis. Obsrvese: 1. bolsa numerada de proteccin; 2. Bote de plstico de un solo uso; 3. Tapn de seguridad; 4. Etiqueta en forma de cdigo de barras PROCEDIMIENTO DE ANLISIS El anlisis se realiza sobre:

Orina si se pudo conseguir, ms la sangre correspondiente utilizando la muestra A, y guardando la B sin desprecintar para confirmar el resultado en caso de necesidad. Sobre sangre si no se pudo tomar orina, utilizando igualmente la muestra A y guardando la B para ser empleada como contramuestra. La comunicacin del positivo, si existiese debe hacerse antes de 10 das. Si es negativa la muestra A, se debe destruir la muestra B. En caso positivo de la muestra A, la confirmacin de la muestra B, a peticin del responsable del caballo, se hace en el mismo laboratorio, en presencia del responsable del animal y/o del perito que designe. El proceso ser realizado con pulcritud y transparencia, haciendo todas las actuaciones de acuerdo con las normas y adems demostrando que as se hace. Confirmada la positividad de la muestra se inicia un procedimiento dando audiencia a las partes, en su caso, se imponen las sanciones pertinentes.

SANCIONES RECOMENDADAS (En ausencia de circunstancias atenuantes) ASSOCIATION OF RACING COMMISSIONERS INTERNATIONAL INC. (DRUG TESTING AND QUALITY ASSURANCE PROGRAM). Publicado en el Congreso de Luisiana, USA. 1991 Tipo de sustancia Clase 1 Clase 2 Clase 3 Clase 4 Clase 5 Sancin 1-5 aos de suspensin. Multa de 5000 dlares. Prdida de la carrera. 6 meses-1 ao de suspensin. Multa de 1500-2500 dlares. Prdida de la carrera. 60 das-1 ao de suspensin. Multa de 1500-2500 dlares. Prdida de la carrera. 15-60 das de suspensin. Multa hasta 1500 dlares. Prdida de la carrera. 0-15 das de suspensin. Posible prdida de la carrera, o multa.

CLASIFICACIN DE SUSTANCIAS FARMACOLGICAS De acuerdo a la gravedad de su uso como sustancias dopantes. CLASE 1.Compuestos estimulantes y depresores de gran potencia, no tienen utilidad teraputica en los caballos de carreras. Opiceos, derivados del opio, opiceos sintticos, compuestos psicoactivos, anfetaminas. EJEMPLOS: Anfetamina, Estricnina, Morfina, Cocana. CLASE 2.Compuestos de gran potencia para afectar el rendimiento, menos que la clase 1.

Compuestos Psicotrpicos estimulantes y depresores del Sistema Nervioso Central y Cardiovasculares agentes bloqueadores neuro-musculares anestsicos locales. EJEMPLOS: Azaperona, Cafena, Benzodiacepinas, Lidocana. CLASE 3.Compuestos que pueden tener o no tener uso teraputico. Afectan menos al rendimiento que la clase 2. Son productos broncodilatadores compuestos que afectan al sistema nervioso autnomo. Sedantes, diurticos de alto umbral. EJEMPLOS: Acepromacina, Aminofilina, Papaverina, Butorfanol, Clembuterol, Xilacina. CLASE 4.Afectan al rendimiento menos que las sustancias de la clase 3. Diurticos menos potentes, esteroides, anabolizantes, corticoides, expectorantes, mucolticos, hemostticos, glucsidos cardacos antiarrtmicos, anestsicos de uso tpico, antiinflamatorios no esteroides. EJEMPLOS: Acetaminofen (Paracetamol), Acetilsaliclico, Bromhexina, Cortisona, Dexametasona, Digitoxina, Fenilbutazona, Flunixin, Isosuprina, Ibuprofen, Metoclopramida, Nandrolona, Prednisona, Stanozolol, Theobromina. CLASE 5.Agentes teraputicos de varios grupos que tienen escaso efecto sobre el rendimiento de los caballos. EJEMPLOS: Cimetidina, Dimetilsulfoxido, Ranitidina, Warfarina.

RESUMEN DE LOS CASOS DE DOPING EN LOS HIPDROMOS ESPAOLES DE 1958-2000 SUSTANCIA Cafena Ciclopentamina-1 Niquetamida ANALPTICOS Nicotina Teobromina Teofilina Acido Saliclico Fenilbutazona Flunixin A.I.N.E.s Ibuprofeno Oxifenbutazona Betametasona NUMERO DE CASOS 20 1 2 1 17 1 5 10 14 1 9 1

Dexametasona CORTICOIDES Triancinolona Lidocana ANESTSICOS Procana LOCALES Nandrolona ANABOLIZANTES Isoxuprina VASODILATADORES Benzoilecgonina NARCTICOS Ecgonina Metil ester Alcanfor Bicarbonato Estricnina MIXTO Tranylcipromina TOTAL

2 1 9 3 2 2 2 1 2 2 1 1 110

TABLA RESUMEN FRMACOS MAS COMUNES EN CLNICA EQUINA Y TIEMPOS DE ELIMINACIN ACCIN FARMACOLGIC A VA DE ADMINISTRACI N I.M. Acetopromina Tranquilizante oral Acetaminophene (paracetamol) Analgsico, Antipirtico 10 mg. 24 h. TIEMPO DE ELIMINACIN TOTAL 36 h .

FRMACO

DOSIS

10 mg

oral

10 mg.

96 h.

Ac. Ethacrinico

Diurtico

oral

200-400 mg.

48 h.

Ac. Meclofenamico (Arquel) Aminifilina (Theofilina) Ac. Tiosaliclico

Analgsico, antiinflamatorio

oral

1 gr.

48 h.

Broncodilatador

I.V.

1,5 gr.

96 h.

Analgsico,

I.V.

1 gr.

30 h.

antiinflamatorio Clorfeniramina Clorpromacina Antihistamnico Tranquilizante

I.M. I.M. I.M. I.V.

1 gr. 75 gr. 100 mg. 0,30 mg. 0,32 mg 10-20 meg/kg 300 mg.

30 h. 72 h. 96 h. 72 h. 72 h.

Clembuterol (Spasmobronquial)

Broncodilatador oral

Detomidina

Tranquilizante

I.V.

96 h.

Dextrometorfane Diclofenamico (Voltaren) Cafena

Antitusgeno Analgsico, antiinflamatorio Estimulante Antiinflamatorio, esteroide Analgsico, antiinflamatorio Analg., antiinfl., adyuvante

oral

96 h.

oral

400 mg.

36 h.

I.V.

1 gr.

96 h.

Dexametasona

I.V.

10 mg.

72 h.

Diflunisol (Dolobid) Dimetilsulfoxido DMSO

Oral

5 gr.

96 h.

Tpica (friccin) I.M. Gel al 90% 250 mg. 500 mg. 36 h. 48 h 48 h.

Difenilhidramina

Antihistamnico oral Analgsico, antipirtico Analgsico, antiinflamario

Dipirona

I.M.

50%-7,5 gr

36 h.

Floctafenine (Idorac) Flunixin meglumine (Finadyne)

oral

2 gr.

96 h.

I.V. Analgsico I.M I.V. I.M.

500 mg. 500 mg. 200 mg 200 mg.

72 h 72 h. 24 h. 24 h.

Furosemida (Seguril)

Diurtico, antihipertensivo

I.V. Guaifenesine Expectorante oral I.V. Diurtico, oral Analgsico, antiinflamatorio Anestsico general Anestsico local

2 gr. 2 gr. 100 mg. 225 mg.

24 h. 24 h. 60 h. 60 h.

Hidroclorotiazida antihipertensivo

Indometacina

oral

1 gr.

48 h.

Ketamina Lidocana DMSO (Xilocana) Mepivacana

I.V. Infiltracin tpica

700 mg. 150mg/500

96 h. 24 h.

mg +18g.

36 h.

Anestsico local

I. Articular Subcutneo

300 mg. 300 mg. 5 gr. 5 gr.

48 h 48 h. 24 h. 24 h.

Methocarbamol (Robaxin)

Relajante muscular

I.V. oral

Naproxane

Analgsico, antiinflamatorio. Analgsico, antiinflamatorio Analgsico Antihelmntico

oral

4,5 gr

96 h

Oxyfenbutazone (Tanderil) Pentazocina Pehnotiacina

oral

4 gr.

48 h.

I.M. oral I.V. oral

250 gr. 4,75 gr. 3 gr 3 gr

72 h. 96 h. 96 h. 96 h.

Phenilbutazone

Analgsico, antiinflamatorio

Piroxicame (Feldene) Pirilamina

Analgsico, antiinflamatorio Antihistamnico Antiinflamatorio, esteroide

oral

100 ml.

72 h.

I.M.

500 mg.

36 h.

Prednisolona

oral

100 mg.

72 h.

I.M. Procana Anestsico local subcutneo

1 gr 1 gr. 4,5 millones U.I. 450 mg.

36 h. 36 h.

Adyuvante penicilina

I.M.

36 h.

Promacina Sulindac (Clinoril) Theobromina

Tranquilizante Analgsico, antiinflamatorio Estimulante

I.M.

96 h.

oral

1 gr.

96 h.

oral

2 gr. 1,5 gr.aminofili na

96 h.

Theofilina

Broncodilatador

I.V.

96 h.

Triclormethiazida (Naquaden) Xylacina (Rompun) Zomepirac (Zomax)

Diurtico, antihipertensivo Analg, sedante, rel. muscular Analgsico, antiinflamatorio

oral

200 mg.

24 h.

I.M.

1 gr.

24 h.

oral

0,5 gr.

96h.

Estos datos deben entenderse como orientativos y pueden estar sometidos a variaciones individuales.

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