UNI VERSI DAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE I NGENI ERI A EN GEOLOGI A,

MI NAS, PETROLEOS

ESCUELA DE I NGENI ERI A DE PETROLEOS


NOTAS SOBRE
FENOMENOS
DE
TRANSPORTE.








I NG. GUSTAVO PI NTO
1993
CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSI ON

CONSTANTES

Condiciones Base (c.s) 14.7 psi y 60
o
F
Temperatura Absoluta correspondiente a 0F 460
o
R
Peso Molecular medio del aire seco 28.97
Volumen de 1 gr.-mol. de gas a c.s. 22.414 L
Volumen de 1 lb.-mol. de gas a c.s. 379.4 ft
3

Densidad del agua a c.s. 62.4 lb/ft
3

Densidad del aire a c.s 0.0765 lb/ft
3

Carga hidrosttica de 1 pie de agua a 60
o
F 0.433 psi
R =82.05 (atm-cm
3
) / (
o
K -mol-gr)
R =10.73 (psi-ft
3
) / (
o
R- mol-lb)

CONVERSI ONES

Longitud Volumen

1 plg. =2.54 cm. 1 bbl. =158.987 L
1ft =30.48 cm. 1 bbl. =42 gal.
1 ft =12 plg. 1 bbl. =5.61458 ft
3

1 m
3
=6.28981 bbl.
1 m
3
=35.3147 ft
3


Presin Masa

1 Atm =760 mm Hg. (0
o
C) 1 lbm =453.592 g.
1 Atm =1.033 kg/cm
2
1 kg =2.2046 lb
1 kg/cm
2
=14.223 lb/plg
2

1 Atm =14.696 lb/plg
2
abs.

Temperatura Densidad

o
F =1.8
o
C +32 1 g/cm
3
=62.428 lb/ft
3

o
C =5/9 (
o
F 32) 1 g/cm
3
=350.63 lb/bbl
o
K =
o
C +273 1 lb/ft
3
=5.6166 lb/bbl
o
R =
o
F +460




Viscosidad

1 c.p. =
seg ft
m lb

00067197 . 0
API
o
+
=
5 . 131
5 . 141
0



s ft
m lb

1 =1488 c.p.































NOTAS SOBRE
FENOMENOS DE TRANSPORTE

CONTENI DO

CAPI TULO I

COMPORTAMI ENTO Y CARCTERI ZACI ON DE LOS FLUI DOS

pg.
1.1 Introduccin ... 1
1.2 Clasificacin de los Hidrocarburos ... 2
1.3 Definiciones previas ... 4
1.4 Construccin y significado de un diagrama de fases...........5
1.5 Propiedades PVT de los sistemas de hidrocarburos 8
1.6 Determinacin de las propiedades PVT ...10
1.7 Ejercicios ...18
1.8 Conceptos bsicos .20


CAPI TULO I I

FUNDAMENTOS DE FLUJ OS A TRAVES DE TUBERI AS

2.1 Ecuacin General de la Energa24
2.2 Perdidas de Presin por Friccin ...29
2.3 Aplicacin de las Ecuaciones a Flujo Multifsico32
2.4 Ejercicios...35

CAPI TULO I I I

FLUJ O MULTI FASI CO EN TUBERI AS HORI ZONTALES

3.1 Introduccin..39
3.2 Mtodo de Beggs y Brill39
3.3 Mtodo de Dukler..44
3.4 Mtodo de Eaton46
3.5 Otras correlaciones.49
3.6 Aplicacin de Flujo Multifasico Horizontal..50
3.7 Efecto de las Variables...50
3.8 Ejercicios51


CAPI TULO I V

FLUJ O MULTI FASI CO EN TUBERI AS VERTI CALES

4.1 Introduccin...62
4.2 Categoras de las Correlaciones.62
4.3 Patrones de Flujo...63
4.4 Correlaciones de la Categora A65
4.5 Correlaciones de la Categora B.68
4.6 Correlaciones de la Categora C.73

ANEXOS

- Bibliografa
- Constantes y Factores de conversin
























C A P I T U L O I

PROPI EDADES DE FLUI DOS.

1.1. -I NTRODUCC I N.

El problema de comprender el Flujo Multifsico Simultneo de Petrleo, Agua
y Gas en el pozo tiene una larga historia en el campo de la Ingeniera de
Petrleos.

La prediccin de la cada de presin y del colgamiento del lquido que ocurren
durante el flujo de dos fases Gas-Lquido en tuberas, es de particular inters
para la industria del Petrleo.

En la industria Nuclear, flujo de dos fases ocurre en el equipo de enfriamiento
del Reactor y. el colgamiento del lquido afecta grandemente a la transferencia
de calor. El Flujo de dos fases ocurre frecuentemente en procesas qumicos, y
el diseo de equipos de procesamiento y sistemas de transporte requieren el
conocimiento de las cadas de presin, colgamiento del lquido y a menudo del
patrn de flujo.

En la industria del petrleo, flujo de dos fases ocurre en Tuberas y en Pozos
de Petrleo y Gas. La mayora de los pozos de petrleo producen tambin algo
de gas. Adems, cuando la energa natural del reservorio est depletada,
muchos pozos son equipados con sistemas de levantamiento artificial como el
de GAS LIFT.

Para disear estos sistemas, es requerido un mtodo de prediccin del
gradiente de presin en flujo de dos fases.

El estudio de este fenmeno ha tenido un gran avance en los ltimos 25 aos.
Durante el perodo inicial de la investigacin del proceso de flujo de mezclas
gas-lquido en tuberas, el mtodo predominante fue tratar los datos
experimentales como datos principales de la prueba .El problema de este
mtodo de tratamiento es que el rango de aplicabilidad de las correlaciones
obtenidas es restringido a las condiciones bajo las cuales las pruebas fueron
desarrolladas.

Estos mtodos de investigacin no dieron como resultado mtodos confiables
para el clculo de los parmetros en el flujo de dos fases, pero hicieron posible
que los investigadores comiencen a profundizar en la investigacin de los
aspectos fsicos del mecanismo de flujo, y a formular los objetivos de futuras
investigaciones.

El objetivo de este estudio es realizar la prediccin de la cada (prdida) de
presin en pozos fluyentes y en el diseo de sistemas de gas lift
(LEVANTAMIENTO NEUMATICO), dotando de bases adicionales para el
diseo de sistemas de produccin de aceite.

1.2.- LOS HI DROCARBUROS.

Es prctica comn clasificar a los Hidrocarburos producidos, primero por sus
caractersticas, y segundo por las condiciones bajo las cuales se presentan
acumulados en el subsuelo. Tomando en cuenta sus caractersticas se obtiene
produccin de:

1.- Aceite

2.- Aceite Ligero

3.- Gas y Condensado

4.- Gas-seco

5.- Gas-hmedo

Las caractersticas de los fluidos producidos para delimitar su clasificacin son:

1.- ACEI TE.- Se considera que un pozo es productor de aceite cuando aporta un
lquido negro o verde negruzco, con una densidad relativa mayor a 0.80 y una
relacin gas-petrleo menor de 200 m
3
g/m
3
o.

2.- ACEI TE LI GERO O VOLTI L.- Cuando se produce un lquido caf
oscuro, con una densidad relativa mayor a 0.74 y menor a 0.80 y una relacin
gas-petrleo entre 200 y 1500 m
3
g/m
3
o.

3.- GAS Y CONDENSADO.- Se obtiene un lquido caf o pajizo, con una
densidad relativa entre 0.74 y 0.78 y una relacin gas-petrleo entre 1500 y
12000 m
3
g/m
3
o.

4.- GAS SECO.- Cuando produce un lquido ligero o transparente y su relacin
gas-petrleo es mayor a 20000 m
3
g/m
3
o.

5. - GAS HMEDO.- Es un lquido transparente con una densidad relativa
menor a 0.74 y una relacin gas-petrleo entre 10000 y 20000 m3g/m3o.

En la tabla N.- 01, podemos observar los resultados del anlisis composicional
efectuado en fluidos tpicos representativos de cuatro de los cinco tipos de
produccin anteriormente sealado:

TABLA N.-01

COMP ACEITE ACEITE VOLTIL CONDENS GAS SECO

CH
4
45.62 64.17 86.82 92.26

C
2
H
6
3.17 8.03 4.07 3.77

C
3
H
8
2.10 5.19 2.32 2.18

C
4
H
10
1.50 3.86 1.67 1.15

C
5
H
12
1.08 2.35 0.81 0.39

C
6
H
14
1.45 1.21 0.57 0.14

C
7
+
45.19 15.19 3.74 0.21


La clasificacin anterior no es precisa, ya que con la nica fase de la Relacin
gas-petrleo y el color del lquido recuperado no siempre se puede definir el tipo
de produccin obtenido.

Se ha visto que se obtiene una clasificacin ms apropiada cuando se consideran
las fases y la composicin de la mezcla de hidrocarburos a la temperatura y
presin que se encuentran dentro del yacimiento. Esta clasificacin la
expondremos despus de definir algunos conceptos bsicos.


1.3.- DEFI NI CI ONES PREVI AS.-

PROPI EDADES I NTENSI VAS.- Son aquellas que son independientes de la
cantidad de materia considerada. Ejemplo: La temperatura, la viscosidad.

PUNTO CRI TI CO.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para el
cual las propiedades intensivas de las fases lquida y gaseosa son idnticas.

PRESI N CRI TI CA.- Es la correspondiente al punto critico.

TEMPERATURA CRI TI CA.- Es la correspondiente al punto critico.

CURVA DE BURBUJ EO.- Es el lugar geomtrico de los puntos de presin y
temperatura para los cuales se forma la primera burbuja de gas al pasar de la fase
lquida a la regin de dos fases.

CURVA DE ROCI O O DE CONDENSACI N.- Es el lugar geomtrico de los
puntos de presin y temperatura en los cuales se forma la primera gota de
lquido al pasar de la regin de vapor a la regin de dos fases.

REGI ON DE DOS FASES.- Es la regin comprendida entre las curvas de
burbujeo y de roco. En esta regin coexisten en equilibrio las fases lquida y
gaseosa.

PUNTO CRI CONDENBARI CO.- Es la mxima presin a la cual pueden
coexistir en equilibrio un lquido y su vapor. Es decir, es el punto de presin
mxima en la curva envolvente en la regin de dos fases.

PUNTO CRI CONDETERMI CO. - Es el mximo valor de temperatura a la
cual pueden coexistir en equilibrio las dos fases. Es decir, es el punto mximo de
temperatura en la curva envolvente de la regin de dos fases.

ZONA DE CONDENSACI N RETROGRADA. Es aquella en la cual, al
bajar la presin a una temperatura constante, ocurre una condensacin.

ACEI TE SATURADO. - Es aquel que a las condiciones de presin y
temperatura en que se encuentra est en equilibrio con su gas.

ACEI TE BAJ OSATURADO. - Es aquel que a las condiciones de presin y
temperatura en que se encuentra es capaz de disolver ms gas.

ACEI TE SUPERSATURADO.- Es aquel que a condiciones de presin, y
temperatura en que se encuentra, tiene mayor cantidad de gas disuelto del que le
correspondera en condiciones de equilibrio.

SATURACI ON CRI TI CA DE UN FLUI DO.- Es la saturacin mnima
necesaria para que exista escurrimiento o flujo de dicho fluido en el yacimiento.

1.4.- CONSTRUCCI N Y SI GNI FI CADO DE UN DI AGRAMA DE
FASES.


Consideramos que tenemos una muestra representativa de los hidrocarburos
producidos por un pozo, colocada en una celda a una temperatura de 87 C y a
una presin inicial de 240 Kg/cm
2
(Figura 1.1.a). Vamos a mantener la
temperatura constante y aumentamos lentamente el volumen de la celda. Al
hacerlo la presin declina rpidamente. En el momento que aparece la primera
burbuja de gas, se observa una presin de 220 Kg/cm
2
y se llama PRESIN DE
SATURAClN O BURBUJ EO (Figura 1.1.b).
Si continuamos aumentando el volumen, notaremos que la presin sigue
declinando pero a un ritmo bastante menor debido a la presencia de la fase
gaseosa en la celda. A partir de la Presin de Burbujeo se observa que al declinar
la presin disminuye el porcentaje del lquido en la celda (Figuras 1.1.c y
1.1.d).

Esta expansin contina hasta el momento en que solamente queda una gota de
lquido en la celda y la presin correspondiente, 4 Kg/cm
2
, corresponde a la
PRESIN DE ROCIO O DE CONDENSACIN
(Figura 1.1.e}.

Si la secuencia anterior repetimos para diferentes isotermas, es decir, para otros
valores de temperatura constante, y situamos los resultados en una grfica
presin-temperatura, obtendremos un diagrama de fases como el que se muestra
en la figura 1.2.

Como mencionamos anteriormente, los Hidrocarburos y yacimientos pueden
clasificarse por la localizacin de su presin y temperatura iniciales, con respecto
a la regin de dos fases en un diagrama presin-temperatura. Se ha establecido
esta clasificacin por que cada mezcla de hidrocarburos tiene su propio diagrama
de fases, el cual depende nicamente de su composicin y sta difiere de
yacimiento a yacimiento.

A continuacin analizaremos el efecto de las condiciones de presin y
temperatura iniciales sobre el comportamiento de las fases para la misma mezcla
de hidrocarburos.

Consideramos que los hidrocarburos estn almacenados en un yacimiento con
una temperatura y presin inicial de 87 C y 242 kg/cm
2
respectivamente,
determinado en el punto A. En estas condiciones los fluidos estarn en una sola
fase denominada lquida, ya que la temperatura a que se presentan es menor que
la crtica. Adems, debido a las condiciones de acumulacin de los
hidrocarburos, se tendr aceite bajosaturado, ya que la presin inicial sobrepasa
a la presin de burbujeo o de saturacin correspondiente a la temperatura del
yacimiento, Al explotar este yacimiento, la temperatura permanecer constante,
no as la presin, que declinar hasta alcanzar la presin de burbujeo a 220Kg
/cm
2
, punto en el cual se inicia la liberacin del gas en el yacimiento y aparecer
en forma de burbujas. Esta liberacin del gas, combinada con la extraccin del
aceite, har que aumente constantemente la saturacin del gas, hasta que se
abandone el yacimiento. Es necesario notar que en este tipo de yacimiento, al
alcanzar la presin de burbujeo, empieza a variar la composicin de los fluidos
producidos y por tanto cambiar el diagrama de fases de los hidrocarburos
remanentes.







Ahora vamos a considerar que la misma mezcla de hidrocarburos se encuentra
en un yacimiento cuya temperatura y presin iniciales son de 145C y
250Kg/cm2 respectivamente, determinado en el punto B. Los fluidos estarn
tambin en una sola fase, denominada gaseosa cuando la temperatura excede a la
crtica. La composicin ser la misma hasta que, debido a la extraccin, se
alcance la presin de Roco a 160Kg/cm2. En este momento se iniciar la
condensacin del lquido en los poros del yacimiento, el cual ser inmvil, por lo
que cambiar la composicin del gas producido en la superficie, disminuyendo
su contenido de lquido y aumentando la relacin gas-aceite producida. Aquellos
yacimientos cuya temperatura est comprendida entre la crtica y la
cricondenterma se denominan YACI MI ENTOS DE GAS Y CONDENSADO.

En la figura 1.3 se representa la esquematizacin de la expansin isotrmica que
se obtiene de una muestra tomada a las condiciones iniciales del yacimiento B.


Se puede notar que desde la Presin de Roco, hasta la de 115kg/cm2, aumenta
la fase lquida, fenmeno conocido como CONDENSACIN RETROGRADA.
Posteriormente, al seguir bajando la presin, el lquido disminuye hasta
desaparecer totalmente, al alcanzar la presin de 59Kg/cm2
Ahora, vamos a considerar un yacimiento con una temperatura y presin
iniciales de 180 C y 275Kg/cm2 respectivamente, determinado en el punto C.
Los fluidos en este yacimiento estarn en una sola fase gaseosa, la cual se
conservar durante toda la vida productora del yacimiento, puesto que la
temperatura del yacimiento es mayor que la Cricondenterma. Por esta razn, a
diferencia de los tipos de yacimientos ya mencionados. La composicin de los
fluidos permanece constante. Aunque los fluidos remanentes en el yacimiento
permanecen en la fase gaseosa, los fluidos producidos a travs de los pozos
entrarn a la regin de dos fases, en virtud de la declinacin de Presin y
Temperatura en la tubera de produccin, como se muestra en la trayectoria C-C1
(figura 1.2) En superficie se tendr por lo tanto, produccin de gas y lquido
condensado. A este tipo de yacimiento se les denomina YACI MI ENTO DE
GAS HUMEDO.

A yacimientos con caractersticas similares al anterior, pero cuya trayectoria de
produccin no entra a la regin de dos fases se les llama YACI MI ENTO DE
GAS SECO.

Vamos a considerar ahora un yacimiento con una temperatura y presin iniciales
de 110 C y 160 kg /cm
2
respectivamente, representado en el punto D. En este
yacimiento se presentarn las dos fases, consistentes en una capa o casquete de
gas y una zona de aceite saturado. A ste tipo de yacimientos se les denomina
YACI MI ENTO DE ACEI TE CON CASQUETE DE GAS.

1.5.-PROPI EDADES P.V.T. DE LOS SI STEMAS DE HI DROCARBUROS.

Los Ingenieros de Petrleos, principalmente los que trabajan en labores de
produccin, hacen uso frecuente de ciertas propiedades de los hidrocarburos,
destacndose: la Solubilidad del gas en el aceite, el Factor de Volumen, la
Viscosidad. La Densidad y la Tensin Superficial.

Existen diversos procedimientos experimentales para determinar las propiedades
mencionadas. Sin embargo, como los anlisis P.V.T. son muy costosos, se han
desarrollado varias correlaciones empricas que permiten obtener indirectamente
las propiedades de inters.

A continuacin vamos a indicar las principales definiciones empleadas en
relacin con las propiedades de los hidrocarburos.

FASE.- Es la parte del sistema que difiere en sus propiedades intensivas de las
de la otra parte del sistema. Los sistemas de hidrocarburos se presentan en dos
fases: Gas y Lquido.

MOL.- Es el peso molecular de cualquier sustancia. Por ejemplo 16.04 gramos
de metano son 1 gramo-mol. Una lb-mol de un gas ocupa 379 pies cbicos a
condiciones normales.

CONDI CI ONES NORMALES (STNDAR O SUPERFI CI ALES).-
Son determinadas condiciones base de presin y temperatura a las que se
acostumbra medir los fluidos producidos de un yacimiento, ya sea para clculos
de ingeniera o propsito de venta. Las condiciones ms usadas en la prctica
son:

PRESI N =14.70 psia
TEMPERATURA =60 F

DENSI DAD RELATI VA DE UN GAS O GRAVEDAD ESPEC FI CA.- Es la
relacin entre el Peso Molecular de un Gas con el Peso Molecular del Aire.
Ma
Mg
g =


Donde:
Mg =Peso Molecular del Gas.
Ma =Peso Molecular del Aire =28.97 g/mol

Ejemplo:

Determinar la Gravedad Especfica del Metano cuyo Peso Molecular es 16.04

55 . 0
97 . 28
04 . 16
= = =
Ma
Mg
g

GAS DI SUELTO O GAS EN SOLUCI N.- Son Hidrocarburos gaseosos que
existen en solucin con petrleo crudo, bajo condiciones iniciales en un
yacimiento comercialmente explotable. Es decir, es el conjunto de hidrocarburos
que a condiciones atmosfricas constituyen un gas, pero que forman parte de la
fase lquida en condiciones de yacimiento o de flujo.

SOLUBI LI DAD DEL GAS.- Es la cantidad de HCs gaseosos que se encuentra
en solucin en un petrleo crudo a determinada condiciones de presin y
temperatura. Se la representa con Rs y se expresa en pies cbicos de gas a
condiciones normales por un barril de petrleo a condiciones normales.

BN
PCN
CN a petrleo de Barril
CN a disuelto gas de cbi Pies
Rs = =
cos


FACTOR DE COMPRESI BI LI DAD (z).- Llamado tambin Factor de
Desviacin o de Supercompresibilidad, es un factor que se introduce a la Ley de
los gases ideales para tomar en cuenta la desviacin que sufre el comportamiento
de un gas real con relacin al comportamiento de un gas ideal. Por definicin, es
la razn de volumen que ocupa un gas a determinadas condiciones de presin y
temperatura, al volumen que ocupara el mismo gas si se comportara como gas
ideal.

Vi
Va
T y P a gas de moles n de ideal Volumen
T y P a gas de moles n de actual Volumen
Z = =
Donde:

M
W
Molecular Peso
gas del total Peso
n = =

FACTOR VOLUMTRI CO.- Denominado tambin Factor de Volumen o
Factor de Formacin. Es la relacin existente entre un fluido (petrleo, agua o
gas) a condiciones de yacimiento y a condiciones de superficie.

FACTOR VOLUMTRI CO DEL PETRLEO (Bo).- Es un factor que
representa al volumen de petrleo saturado con gas, a condiciones de presin y
temperatura de yacimiento, por unidad volumtrica de petrleo a condiciones
normales. Se identifica con el smbolo Bo y se expresa en Barriles en
Yacimiento por Barriles Normales.

. . ) tan (
. . ) (
N C a dar s condicones petrleo de Volumen
Y C a disuelto gas con petrleo de Volumen
Bo=

0 . 1 > =
BN
BY
Bo

FACTOR VOLUMTRI CO DEL GAS (Bg).- Es la relacin de volumen de
gas libre, a condiciones de presin y temperatura del yacimiento, por unidad
volumtrica de gas libre a condiciones normales. Es decir, es el factor que
representa el volumen a condiciones de yacimiento que ocupa un pie cbico de
gas a condiciones normales. Se identifica por Bg y sus unidades son PCY/PCN.

0 . 1 < Bg

ENCOGI MI ENTO (Shrinkage).- Es la disminucin del volumen que
experimenta la fase lquida, por efecto de la liberacin de gas disuelto y por su
contraccin trmica. Es el recproco del Factor Volumtrico.

RELACI N GAS PETRLEO (RGP).- Son los pies cbicos de gas
producidos por cada barril de petrleo producido, medidos ambos volmenes a
condiciones estndar. Cantidad de gas producido en estado libre.

1.6.- DETERMI NACI N DE LAS PROPI EDADES P.V.T. MEDI ANTE
CORRELACI ONES.-

1.6.1 PROPI EDADES DE LOS L QUI DOS.-

1.6.1.1. RELACI N DE SOLUBI LI DAD Y FACTOR VOLUMTRI CO.-

A) Correlacin de Standing.-

Standing estableci relaciones empricas observadas entre la presin y el factor
volumtrico, en funcin de la relacin gas-petrleo, la gravedad especfica del
gas, la Presin y la Temperatura, que son:

83 0 1
00091 0
0125 0
10 18
10
. /
) T ( .
) API ( .
g s
*
* P
* R
(
(

=


Donde:
g
=gravedad especfica del Gas.
Rs =Relacin de Solubilidad (PCN/BN)
T =Temperatura (F)

Para la determinacin del Factor Volumtrico del petrleo se utiliza la siguiente
expresin:

175 . 1
* 000147 . 0 972 . 0 F Bo + =

Donde:




T Rs F
o
g
* 25 . 1 *
5 . 0
+
|
|
.
|

\
|
=

Bo =Factor Volumtrico del petrleo
g

=Densidad Relativa del Gas
o

=Densidad Relativa del Petrleo

B) Correlacin de Lasater.- Se estableci a partir de datos experimentales.

El procedimiento para obtener Rs mediante esta correlacin es:

b.1.- Determinar (P*
g
/ T), donde la temperatura viene dada en grados
Ranking.
b.2.- Encontrar la fraccin molar (
g)
, para lo cual utilizamos la figura 1.4.
b.3.- Obtenemos el peso molecular efectivo del aceite (M
o
) mediante la figura
1.5, en funcin del API.
b.4.- Obtenemos la relacin de solubilidad (R
s
) mediante la siguiente relacin:

g
g
O
O
M
Rs

=
1
*
* 350 * 3 . 379


Donde:
379.3 =Es el volumen de una libra mol de gas a condiciones normales.
350 =Densidad de un gramo/centmetro cbico en libras/barril.




c.- Otra manera de determinar el factor volumtrico es usando la figura 1.6 y la
Presin de Burbuja o Saturacin utilizando la figura 1.7.

1.6.1.2.- DENSI DAD DEL PETRLEO (
O
).-

La siguiente expresin es utilizada cuando el petrleo no tiene gas en solucin y
se encuentra a condiciones normales.

O
=
o
* 62.4 (lb/pie
3
)

La relacin utilizada cuando existe gas disuelto en el petrleo es:

) / (
* * 0764 . 0 4 . 62 *
3 615 . 5 /
pies lb
B
R
O
S gd O
O

+
=
API ,
,
O
+
=
5 131
5 141

Por lo que:

) / (
* 615 . 5
* * 0764 . 0 350 *
3
pies lb
B
R
O
S gd O
O

+
=

Donde:
O
=Densidad del petrleo en ) / (
3
ft lb
gd
=Gravedad del gas disuelto y la obtenemos de la figura 1.08
O
B =Factor Volumtrico del Petrleo

1.6.1.3. VI SCOSI DAD DEL PETRLEO (
O

).-

Esta depende de la temperatura, de la presin, de la densidad, de la cantidad
de gas en solucin y de la composicin qumica. Existen varios mtodos para
determinar la viscosidad. Las unidades son:
gr/cm*seg, llamada POISE.

A.- Correlacin de Chew y Connally.- Es la ms usada.

Es necesario determinar la viscosidad del aceite muerto (sin gas),
do

, a la
temperatura deseada, en funcin de la relacin de solubilidad.
a.1.- Encontramos
do

a presin atmosfrica, en funcin de la temperatura y

los API, usando la figura 1.09.

a.2.- Encontramos la viscosidad con gas en solucin,
os

, a la presin y a
la temperatura de inters, utilizando la figura 1.10. con el valor anterior.

B.- Una correlacin que es bastante parecida es la siguiente:

om

.
b.1. Utilizamos la figura 1.11 y obtenemos la viscosidad del aceite sin gas,


b.2. Luego utilizamos la figura 1.12 y obtenemos la viscosidad del aceite
con gas
og

C.- Una variacin de la de Chew y Connally.-

c.1. Utilizamos la figura 1.9 y obtenemos la viscosidad del aceite sin gas

om

.
c.2. Para determinar la viscosidad del aceite con gas,
os
usamos la
siguiente expresin:


b
om
A g ) ( * =


Donde A y b obtenemos de la figura 1.13.


1.6.1.4.- TENSI N SUPERFI CI AL (dinas / cm).-

Se estableci una relacin emprica entre la Tensin Superficial del aceite y el
gas liberado a presin atmosfrica y la densidad del aceite (API) figura 1.14

Tambin se estableci la Tensin Superficial del aceite conteniendo gas
disuelto como porcentaje de la tensin superficial del gas libre a presin
atmosfrica. Figura 1.15

1.6.2.- PROPI EDADES DEL GAS NATURAL.-

1.6.2.1.- DENSI DAD DEL GAS (
g
).-

Partimos de la Ecuacin de Estado:

PV =z n R T

Donde:
R =10.73 Para: P =lb / plg
2
absolutas
V =ft^3.
n =Lb mol
T =R
Como: n (lb mol) =
g g
m
mol lb lb M
lb m
* 97 . 28 ) / (
) (
=

Combinando estas dos ecuaciones:


g
T R m z
V P
* 97 . 28
* * *
=


Despejando:

T R z
M P
T R z
P
v
m
g
g
* *
*
* *
* * 97 . 28
= = =

Si reemplazamos los valores obtenemos:

) / (
*
* * 7 . 2
3
ft lb
T z
P
v
m
g
g

= =



La densidad tambin puede determinarse con la expresin:


g
s c g
g
B
. .
=

Donde
g s c g * 0764 . 0 . . =


Siendo 0.0764 =Densidad del aire a condiciones estndar


1.6.2.2. FACTOR VOLUMETRI CO DE GAS. - (Bg).-

Se obtiene a partir de la siguiente expresin:


. .s c
g
V
V
B =

Donde:
P
T R n z
V
* * *
=

Por lo que:

. .
. . . . * * *
* * *
s c
s c s c
g
P
T R n z
P
T R n z
B =
Quedando:

. . . .
. .
* *
* *
s c s c
s c
g
T z P
T z P
B =

si sabemos que:

P c.s.= 14.7 lb/pulg
2

T c.s.= 60 F =520 R
Z c.s.= 1

Nos queda:

P
T z
Bg
*
* 0283 . 0 =


1.6.2.3. FACTOR DE COMPRESI BI LI DAD.-(Z).-

Por definicin:
( )
( ) Ideal
Real
g
g
V
V
z=


El procedimiento utilizado para determinar el valor de z est basado en el
Teorema de lo estados correspondientes. Este teorema establece que los gases
tienen el mismo factor de desviacin para los mismos valores de Presin y
Temperatura Pseudo-reducida (Ppr y Tpr), donde

pc
pr
P
P
P = y
pc
pr
T
T
T =

donde T = R y P = lb/pulg
2


siendo:


Ppr = Presin Pseudoreducida
Tpr = Temperatura Pseudoreducida
Ppc =Presin Pseudo critica
Tpc = Temperatura Pseudo critica

Los valores pseudo crticos pueden calcularse a partir de la composicin del
gas, como se indica en la tabla 1.2.

Las propiedades pseudo crticas pueden estimarse, cuando no se dispone de la
composicin de gas, a partir de las correlaciones como la mostrada en la
figura 1.16.




El factor de compresibilidad se obtiene, a partir de la presin y la temperatura
pseudo critica, mediante la figura 1.17.

Las figuras 1.18 y 1.19 nos permiten obtener directamente Z en funcin de la
gravedad especfica del gas, de la presin y temperatura para las condiciones
especificadas en dichas figuras, existiendo otras figuras para diferentes
condiciones especificas.

TABLA 1.2

DETERMINACION DE LOS VALORES PSEUDO-CRITICOS A PARTIR DE LA
COMPOSICION DEL GAS.

(1) (2) (3) (4) (5)

COMP.
FRACCION
MOLAR
Tc
(R)
Pc
(lb/pulg
2
)
Tsc
1*2
Psc
1*3
CH
4
0.7067 343.37 667.8 242.66 471.93
C
2
H
6
0.1578 550.09 707.8 86.80 111.69
C
3
H
8
0.0371 666.01 616.3 24.71 22.86
iC
4
H
10
0.0048 734.98 529.1 3.53 2.54
nC
4
H
10
0.0077 765.65 550.7 5.90 4.24
iC
5
H
12
0.0031 829.10 490.4 2.57 1.52
iC
5
H
12
0.0022 845.7 488.6 1.86 1.07
C
6
H
114
0.0038 913.7 436.9 3.47 1.66
C
7
H
16
0.0228 1118 415 25.49 9.46



Tsc = (4) Tsc = 396.99 R
Psc = (5) Psc =626.97 psi.


1.6.2.4. COMMPRESIBILIDAD DEL GAS (Cg).-

Por definicin:

dP
dV
V
Cg *
1
=



De la ecuacin general de los gases se tiene:
P
T R n z
V
* * *
=










FIGURA 1.18





FIGURA 1.19
Diferenciando con respecto a la presin:

(

=
2
*
1
* * *
P
z
dP
dz
P
T R n
dP
dV


Sustituyendo estas dos ecuaciones en la anterior y ordenando:

dP
dz
z P
Cg *
1 1
=

1.6.2.5. VISCOSIDAD DEL GAS (g).-

Puede estimarse usando la correlacin de CARR o la de LEE.

A. La correl acin de CARR.- Permite obtener la viscosidad del gas a la presin y
temperatura deseadas, en funcin de la viscosidad del gas a presin atmosfrica
(1).

a.1 El valor de 1 se obtiene de la figura 1.20 a partir del peso molecular o
densidad relativa del gas.

a.2 La figura 1.21 permite determinar el valor de /1 en funcin de las
propiedades reducidas del gas.

Por lo tanto:

( ) . 1 *
1
cp g

|
|
.
|

\
|
=



B. la correl acin de LEE.- Se resume en el siguiente conjunto de ecuaciones:
( )
y
x
g e K

* 10 *
4
=

Donde:
( )
T M
T M
K
+ +
+
=
* 19 209
* * 02 . 0 4 . 9
5 . 1


M
T
x * 01 . 0
986
5 . 3 + + =


x y * 2 . 0 4 . 2 + =

En estas ecuaciones: T = R
=cp.
= gr/cm
3























1.7.- EJ ERCI CI OS PARA LA DETERMI NACI N DE LAS
PROPI EDADES DE LOS FLUI DOS.

1.7.1. Se dispone de la siguiente informacin:

P =2625 psi
T =200 F
API =30
g =0.80

Encontrar: Rs, Bo, Bg, z, o, g, o.

Solucin:

1.- Calculo de la relacin de solubilidad.-

( )
( )
83 . 0 / 1
00091 . 0
0125 . 0
10 * 18
10 *
*
(

=
T
API
g s
P
R


( )
( )
83 . 0 / 1
200 00091 . 0
30 0125 . 0
10 * 18
10 * 2625
* 80 . 0
(

= s R

BN PCN Rs / 938 . 552 =

2.- Calculo de la Gravedad Especifica del petrleo.

30 5 . 131
5 . 141
+
= o


876 . 0 = o

3.- Calculo de Factor Volumtrico del petrleo

175 . 1
* 000147 . 0 972 . 0 F Bo + =


T R F
o
g
s * 25 . 1 *
5 . 0
+
(

200 * 25 . 1
80 . 0
* 938 . 552
5 . 0
876 . 0
+
(

= F

408 . 778 = F

175 . 1
408 . 778 * 000147 . 0 972 . 0 + = o B

BN BY Bo / 338 . 1 =

4.- Calculo del Factor de Compresibilidad.

Tpc =412 R ==========> Figura 1.16
Ppc =660 psi

==========> Figura 1.16


97 . 3
660
2625
= = =
pc
pr
P
P
P

60 . 1
412
660
= = =
pc
pr
T
T
T

De la figura 1.17 obtenemos:

z =0.82

5.- Calculo de la densidad del Petrleo.

660 * 82 . 0
80 . 0 * 2625 * 7 . 2
*
*
* 70 . 2 = =
T z
P g
g

3
/ 477 . 10 ft lb g =











1.8.- CONCEPTOS BSI COS.-

1.8.1.- PATRONES DE FLUJ O EN TUBER AS HORI ZONTALES.-

Patrn de flujo es la distribucin relativa de las fases en el interior de la
tubera.

En la figura 1.22. Se pueden observar los diversos patrones de flujo que se
han identificado para flujo horizontal y que son:

BURBUJ A.- En este tipo de flujo las burbujas de gas se desplazan por la
parte superior de la tubera a la misma velocidad que el lquido.

TAPON.- Flujo en cual se alternan los tapones de lquido y de gas en la parte
superior de la tubera.

FLUJ O ESTRATI FI CADO.- El liquido fluye por el fondo de la tubera y el
gas se desplaza por la parte superior, ambos a la misma velocidad.

FLUJ O ONDULADO.- Es similar al estratificado pero el gas se mueve a
mayor velocidad que el liquido y la interfase esta formada por ondas que se
desplazan en la direccin del flujo.

FLUJ O BACHE.- Impulsado por la mayor velocidad del gas, las ondas se
elevan peridicamente hasta tocar la parte superior de la tubera, formando
espuma.

FLUJ O ANULAR.- El liquido forma una pelcula alrededor del interior de la
tubera y el gas se desplaza en su parte central.

FLUJ O NI EBLA.- Crecen las burbujas de gas y solo queda una pelcula de
liquido en las paredes de la tubera.



FI G 1.22 PATRONES DE FLUJ O


1.8.2.- PATRONES DE FLUJ O EN TUBER AS VERTI CALES.-

En flujo bifsico vertical se han identificado los patrones de flujo burbuja,
tipo bache y tipo niebla, as como tambin el correspondiente a la transicin
entre estos dos ltimos tipos de flujo.

g L p A A A + =



FI G 1.23 seccin transversal de una tubera de rea unitaria

La fraccin de volumen que esta ocupada por el lquido es:

p
l
p
l
A
A
L A
L A
=

Donde:
A
l
=Seccin transversal ocupada por el lquido
A
p
=seccin transversal de la tubera

Como la velocidad es la misma en las dos fases se tiene:

1 1 A v q = ; y p g 1 A v q q = +

Combinando estas expresiones con la anterior obtenemos:

=
+
=
g l
l
p
l
q q
q
A
A

l
m
sl
V
V
=


A esta relacin se la conoce como COLGAMI ENTO SI N
RESBALAMI ENTO (
l
).

Es decir, a la fraccin de volumen ocupada por el lquido en la tubera cuando
las dos fases se desplazan a igual velocidad, se la conoce como colgamiento
sin resbalamiento. Se la puede calcular directamente conociendo los caudales
de cada fase.

Sin embargo, cuando las dos fases fluyen simultneamente, en general el gas
viaja ms rpidamente que el lquido, causando un resbalamiento entre las
fases y originando que el volumen de la tubera ocupado por el lquido se
incremente.

A la fraccin de volumen ocupada por el lquido bajo estas condiciones, se le
conoce como COLGAMI ENTO, (H
l
). Para determinar el colgamiento se han
desarrollado varias correlaciones empricas, las cuales se discutirn
posteriormente.

El Colgamiento H
l
vara entre 0 y 1, establecindose:


H
l
=0 para 100% gas
0<H
l
<1
H
l
=1 para 100% liquido


1.8.4. VELOCI DAD SUPERFI CI AL.-

Es la velocidad que tendra cualquiera de las fases si ocupara toda la tubera.

p
l
A
q
= sl V
(ft/s)
p
g
sg
A
q
V =
(ft/s)

sg sl m V V V + =

Donde:
q
l
= caudal del liquido a condiciones de flujo
q
g
=caudal del gas a condiciones de flujo
V
sl
=velocidad superficial del liquido
V
sg
=velocidad superficial del gas
V
m
=velocidad de la mezcla
























CAPI TULO 2

FUNDAMENTOS DE FLUJ O A TRAVS DE TUBER AS

2.1 ECUACI N GENERAL DE ENERG A


2.1.1 I NTRODUCCI N Y DI MENSI N DE LAS VARI ABLES EN LA
ECUACI N

La ecuacin general que gobierna el flujo de fluidos a travs de una tubera,
se obtiene a partir de un balance de la energa asociada al fluido que pasa a
travs de un elemento aislado del sistema.

Si consideramos un sistema aislado como el mostrado por la fig 2.1
















El balance de energa que establece la ley de conservacin de la energa es
que la energa de un fluido entrando por el punto 1 de una tubera, ms
cualquier trabajo adicional hecho sobre el fluido entre los puntos 1 y 2, menos
cualquier perdida de energa del sistema entre los puntos 1 y 2, es igual a la
energa del fluido saliendo por el punto 2.

Un balance de energa para flujo en estado estacionario, con referencia a los
elementos usados en este sistema, tomando en cuenta las unidades para cada
trmino puede ser expresado con la siguiente ecuacin:

1 U
1 1V P
c
2
1
2g
mV
c
1
g
mgZ
2 U
2 2V P
c
2
2
2g
mV
c
2
g
mgZ
2 2
c
2
c
2
2
2 1 1
c
1
c
2
1
1 V P
g
mgZ
2g
mV
U W - Q V P
g
mgZ
2g
mV
U + + + = + + + + (2.1)

Donde cada trmino es:

1) ENERG A I NTERNA (U).- Que designa la energa interna acarreada
con el fluido. Puede incluir energa rotacional, traslacional y
vibracional de las molculas. No podemos medir el valor absoluto de la
energa interna.

2) ENERG A CI NTI CA (mV
2
/2g
c
).- Representa la energa que el
fluido posee debido a su velocidad. En muchos problemas de flujo
multifsico, es considerada despreciable. Para flujo multifsico vertical,
puede ser significativo cerca de la superficie en regiones de baja
densidad, debido particularmente a altas tazas de gas y pequeos
dimetros de tubera.

3) ENERG A POTENCI AL (mgZ/g
c
).- Es designada para la energa de
posicin, donde z es la distancia vertical sobre el punto de referencia.
Para flujo horizontal desaparece, pero puede ser incluida para cualquier
sistema de flujo multifsico que se desvi de la horizontal. Para flujo
vertical es predominante.

4) PRESI N-VOLUMEN (PV).- Es la energa de expansin o
compresin.

5) CALOR TRANSFERI DO (Q).- Representa la energa calorfica que
puede entrar o salir del sistema. En la Ec. 2.1 tiene signo positivo,
indicando que el calor es aadido al sistema.

6) TRABAJ O (W).- Tiene signo negativo si el trabajo es hecho sobre el
fluido fluyendo (bomba) o signo positivo si el fluido que fluye esta
haciendo trabajo (turbina).

7) ENTALP A (H).-

Definida por: H=U+PV (2.2)

Como la energa interna no puede ser medida, tampoco es posible medir la
entapia absoluta de una sustancia. Actualmente, primero debemos estimar
los cambios de entalpa entre punto y punto.

8) ENTROP A (S).- Es determinada por el estado del sistema. Cambia
durante un proceso dependiendo solamente del estado inicial y final. Es
relacionada a la energa interna por la siguiente ecuacin:

U=
} }
+
2
1
2
1
) (
V
V
S
S
dV P TdS

Donde: TdS =Efectos del calor
P (-dV) =Efectos de compresin

La entropa puede ser expresada simblicamente con:

}
+ =
2
1
S
S
Lw Q Tds

9) TRABAJ O PERDI DO (Lw).- Debido a irreversibilidades del fluido.
Puede incluir: prdidas originadas por friccin del la pared,
deslizamiento, efectos de friccin entre fases, efectos de viscosidad,
efectos de tensin superficial, etc.

2.1.2 DERI VACI N DE LA ECUACI N.

Partiendo de la ecuacin 2.1:
2 2
c
2
c
2
2
2 1 1
c
1
c
2
1
1 V P
g
mgZ
2g
mV
U W - Q V P
g
mgZ
2g
mV
U + + + = + + + +
Esta se reduce a:

U + (
c
g
mv
2
2
) + (
c
g
mgZ
)+ (PV)+WQ=0 (2.5)

Donde: es operador de diferencias finitas.


En trminos de entalpa, esta ecuacin puede ser escrita:

H + (
c
g
mv
2
2
) + (
c
g
mgZ
) +W Q=0 (2.6)

Si definimos U en trminos de Entropa (Ec. 2.3), sustituyendo en (2.5) y
notando que (PV) es un diferencial completa, tenemos:


+
} }
2
1
2
1
V
V
S
S
PdV TdS (
c
g
mv
2
2
) + (
c
g
mgZ
) +
}
2
1
V
V
PdV +
}
2
1
P
P
VdP +W Q= 0
(2.7)


Sustituyendo la ecuacin (2.4) en la ecuacin (2.7), obtenemos:



}
2
1
P
P
VdP + (
c
g
mv
2
2
) + (
c
g
mgZ
) +W + Lw= 0 (2.8)


El trmino
}
VdP es obtenido en la derivacin previa de la Ec. General de
Energa.

Para una masa unitaria de fluido y suponiendo que no se efecta trabajo
mecnico, tenemos:


0 ) ( = + + + Lw d dZ
g
g
g
vdv dP
c c

(2.9)

Multiplicando por
dZ

, tenemos:

0
) (
= + + +
dZ
Lw d
g
g
dZ
dv
g
v
dZ
dP
c c

(2.10)


Solucionando para el gradiente de presin, y considerando la cada de presin
positiva en la direccin del flujo tenemos:


dZ
Lw d
dZ
dv
g
v
g
g
dZ
dP
c c
) (
+ + = (2.11)


Esta ecuacin es vlida para el flujo de un fluido incompresible y se
acostumbra a escribir como:



L
P
A
A

T
=
L
P
A
A

e
+
L
P
A
A

f
+
L
P
A
A

a
(2.12)
en donde:


L
P
A
A

T
=Gradiente de Presin Total.


L
P
A
A

e
=Gradiente de Presin por Elevacin =
c
g
g

sen (2.13a)



L
P
A
A

f
=Gradiente de Presin de Friccin =
d g
fv
c
2
2

(2.13b)


L
P
A
A

a
=Gradiente de Presin por Aceleracin=
dL
dv
g
v
c

(2.13c)


Donde: f = Factor de Friccin = (N
Re
, )


= Angulo desde la horizontal.


Con lo que:



L
P
A
A

T
=
c
g
g

sen +
d g
fv
c
2
2

+
dL
dv
g
v
c

(2.14)


Esta ecuacin es buena para cualquier fluido y para cualquier ngulo de flujo.


2.2 PRDI DAS DE PRESI N POR FRI CCI N.

Para determinar las prdidas de presin por friccin en conductos circulares
de dimetro constante, Darcy, Wesbach y otros, en 1985, dedujeron la
siguiente frmula:



dL
dP

f
=
d g
v f
c
2
2

(2.13b)

La cual puede obtenerse aplicando anlisis dimensional. En esta ecuacin f es
un factor que es funcin de la rugosidad de la tubera () y del Nmero de
Reynolds (N
Re
), esto es:


f = (, N
Re
)


El Nmero de Reynolds se define como:

N
Re
=dv / y N
Re
= 1488 dv / (2.15)


Para d = pies = lb. /pie
3


v = pies/seg. = cp


2.2.1 CALCULO DEL FACTOR DE FRI CCI N, f.-

Para calcular el valor de f, es necesario determinar el rgimen de flujo.
En conductos, los fluidos se mueven de acuerdo a cualquiera de los
siguientes regmenes de flujo: laminar o turbulento. El flujo laminar ocurre
cuando las partculas del fluido se mueven en lneas rectas paralelas al eje del
conducto. A velocidades mayores, las partculas se mueven de una manera
catica formando vrtices y remolinos, siendo en este caso el flujo turbulento.

Osborne Reynolds estableci experimentalmente un parmetro para
determinar el rgimen de flujo en tuberas. A este parmetro (Ec. 2.15) se le
conoce como el Nmero de Reynolds.


Flujo laminar cuando N
Re
<2000 y

Flujo turbulento para N
Re
>4000


Para flujo laminar de una sola fase, el factor de friccin depende nicamente
del N
Re
, y est dado por:


f=
Re
64
N
; N
Re
<2300 (2.16)

Para flujo turbulento, Blasius en 1913, a partir de resultados experimentales,
lleg a la conclusin de que existen 2 tipos de friccin para el flujo turbulento
en tuberas.


El primero est asociado con tuberas lisas en donde predominan los efectos
de viscosidad y el factor de friccin depende exclusivamente del Nmero de
Reynolds. El segundo se refiere a tuberas rugosas en donde adems
interviene la rugosidad de la tubera.

En base a datos experimentales Blasius obtuvo la siguiente expresin para el
factor de friccin en tuberas lisas:

f=0.3164 (N
Re
)
-0.25
(2.17)


Posteriormente se encontr que esta ecuacin se aplica nicamente para N
Re
>
10
5
.

La ecuacin presentada por Drew, cubre rangos de 3000 <N
Re
<10
6


f=0.0056+0.5 (N
Re
)
-0.32
(2.18)

Para tuberas rugosas, Nikuradse efectu determinaciones experimentales del
factor de friccin, usando tubos de rugosidad artificial controlada mediante
granos uniformes de arena adheridos a la superficie interna de la tubera. De
estos resultados se obtuvo la expresin:



f
1
=2 log (
c 2
d
) +1.74 (2.19)

Colebrook y White, trabajando con tuberas de rugosidad comercial,
comprobaron los mismos resultados de Nikuradse para regmenes laminar y
turbulento, sin embargo en la regin de transicin encontraron discrepancias.
Para esta regin presentaron la siguiente frmula:



f
1
=-2 log (
f N
d
Re
51 . 2
71 . 3
+
c
) (2.20)

Se nota que para el clculo del factor de friccin con esta ecuacin es
necesario un proceso iterativo. El lmite superior de la regin de transicin
depende del valor de /d.

Basndose en esta ecuacin, Moody prepar el diagrama que lleva a su
nombre, para determinar el factor de friccin en tuberas de rugosidad
comercial. Fig. 2.2.

En este se nota lo siguiente:

a) Para N
Re
<2300, (flujo laminar) f depende exclusivamente del N
Re
.

b) A partir de N
Re
= 4000, se inicia la zona de transicin. Dentro de sta,
f depende tanto de N
Re
como de /d.

c) La zona turbulenta se inicia a diferentes valores de N
Re
, dependiendo
del valor de /d. En esta zona f es independiente de N
Re
y vara
nicamente con la rugosidad relativa.

Es conveniente notar que la precisin del factor de friccin obtenido del
diagrama de Moody depende de la seleccin de , y que este valor no
corresponde a una rugosidad medida fsicamente en la tubera, sino que es la
rugosidad de una tubera de rugosidad artificial en la que se obtendran
prdidas de presin por friccin equivalente.

2.3 APLI CACI N DE LAS ECUACI ONES DE FLUJ O MULTI FSI CO
Para flujo multifsico es necesario que los trminos de la ecuacin 2.14 sean
modificados para tomar en cuenta el flujo de las dos fases (gas y lquido), con
el aadido de la posibilidad que estn fluyendo dos lquidos (aceite y agua).
En las siguientes variables debe tomarse en cuenta la mezcla de gas y lquido.

=
m
(densidad de la mezcla de gas y lquido)
v =v
m
(velocidad de la mezcla)
f =f
m
(factor de friccin para flujo de la mezcla de gas y lquido)

Para flujo de una mezcla tenemos:

(N
Re
)
m
=
m
m m
V d

* *
2
(2.21)

La ec. 2.14 puede ser modificada a:



dL
dv
g
v
d g
v
f Sen
g
g
dL
dP
m
c
m m
c
m m
m m
c
*
* * 2
*
*
2

u + + = (2.22)


2.3.1 COLGAMI ENTO (H
L
)
Para determinar
m
s necesario conocer la parte de la tubera ocupada por el
lquido, lo que definimos como H
L
. En el flujo de gas y lquido, el gas tiene
una tendencia a fluir ms rpidamente que los lquidos y lo llamamos
deslizamiento.

Para determinar el colgamiento, existen diversas correlaciones elaboradas por
algunos investigadores, que las analizaremos oportunamente.


2.3.2 PROPI EDADES DE LA MEZCLA DEL L QUI DO
Cuando existe flujo de aceite y agua, nosotros determinamos las diversas
variables de la siguiente forma:

a) Densidad del lquido ) (
L


w w o o L
F F * * + = (2.23)

Donde: Fo =% aceite ; F
w
=% agua

Viscosidad del lquido ) (
L


W W
F F * *
0 0
+ = (2.24)

Tensin superficial ) (
L
o

W W L
F F * *
0 0
o + = (2.25)

3.3 PROPI EDADES DE LA MEZCLA DE DOS FASES.
Pueden ser determinadas de algunas maneras y varan dependiendo del
investigador

a) Densidad

i) ) 1 ( *
L g L L m
H H + = (2.26)

ii) ) 1 ( *
L g L L m
+ = (2.27)

iii)
) 1 (
) 1 (
*
2
2
L
L g
L
L L
m
H H

+ =


(2.28)

b) Viscosidad

i) ) 1 ( *
L g L L m
H H + = (2.29)

ii) ) 1 ( *
L g L L m
+ = (2.30)

iii)
) 1 (
*
L L
H
g
H
L m

= (2.31)

c) Parmetros de flujo

i)
sg sl m
V V V + = (2.32)

2.3.4 FACTOR DE FRI CCI N
El factor de friccin para flujo multifsico es encontrado de diferentes
maneras dependiendo del investigador, y existen numerosas correlaciones. En
algunos casos es necesario determinar el NRe de dos fases:

m
m m
v d
N

* *
Re=

debiendo calcularse previamente
m m
, , por cualquiera de las ecuaciones
dadas, dependiendo del autor de la correlacin.

2.3.5 CLCULO DEL GRADI ENTE DE PRESI N
En la ecuacin 2.21, vemos que para unas condiciones particulares de flujo,
debemos determinar
m
f y
m
. Adems, debemos tener correlaciones para las
propiedades tales como Rs, Bo,
0 g 0
, , o , etc.
Con toda esta informacin debemos determinar el colgamiento
L
H y luego la
cada de presin usando la ecuacin 2.22






2.4 EJ ERCI CI OS

2.4.1 Un aceite de
0
=0.06762 lb/ ft-s y gravedad especfica 0.850 fluye a
travs de 10000 ft de una tubera de acero de un dimetro de 12 plg y un
caudal Q=1.57 s ft /
3
. Calcular la cada de presin por friccin en la
tubera.

SOLUCI N

d=12 inch=1ft

m
*
0 0
= =0.850*62.4
3
/ ft lb =53.04
3
/ ft lb

2
2 2
7854 . 0
4
) 1 ( *
4
*
ft
pie d
A
A
Q
V
= = =
=
t t


s ft
s
V / 2
pie 7854 . 0
/ pie 57 . 1
2
3
= =

V d
N
* *
Re=

laminar flujo 7666 . 1568 Re
/ 06762 . 0
/ 04 . 53 * / 2 * 1
Re
=

=
N
s ft lb
ft lb s ft ft
N


04080 . 0
7666 . 1568
64
Re
64
= = =
N
f

pie s lbf pie lbm
s pies pie lbm
d g
V f
L
P
c T
1 * / 2 . 32 * 2
/ 4 * / 04 . 53 * 04080 . 0
* 2
* *
2
2 2 3 2

= = |
.
|
A
A


ft
ft lbf
2
/
1344119 . 0 =

) psi
ft pu
ft
ft
ft lbf
L
L
P
P
T
T
344 . 9
/ lg 144
10000 *
/
1344119 . 0
*
2 2
2
= = A |
.
|
A
A
= A
2.4.2 Calcular la cada de presin por friccin en un tramo de tubera lisa
de 3000 ft y 3.937 plg de dimetro, donde fluye aceite de densidad relativa
s - lbm/ft 03095 . 0 y 9 . 0
0 0
= = y la velocidad media es de a) V =1.968 ft/s
b) V =9.84 ft/s

SOLUCI N

d =3.937inch =0.3281ft




a)
6 . 1171
03095 . 0
16 . 56 * 968 . 1 * 3281 . 0
* *
Re
3
=

= =
s pie
lbm
pie
lbm
s
pie
pie
V d
N

Flujo tipo laminar

05461 . 0
1172
64
Re
64
= = =
N
f

pie s lbf pie lbm
s pies pie lbm
d g
V f
L
P
c T
328 . 0 * / 2 . 32 * 2
/ ) 968 . 1 ( * / 16 . 56 * 05461 . 0
* 2
* *
2
2 2 2 3 2

= = |
.
|
A
A



ft
ft lbf
2
/
5623 . 0 =

)
2 2 2
2
lg
71 . 11
/ lg 144
3000 *
/
5623 . 0
*
pu
lbf
pie pu
pies
pie
pie lbf
L
L
P
P
T
T
= = A |
.
|
A
A
= A


b)

25 . 5858
03095 . 0
16 . 56 * 84 . 9 * 3281 . 0
* *
Re
3
=

= =
s pie
lbm
pie
lbm
s
pie
pie
V d
N

Flujo tipo turbulento

3
3
0 0
,
16 . 56 / 4 . 62 * 9 . 0 *
ft
lb
ft lbm
a
= = =
0367 . 0 ) 25 . 5858 ( 5 . 0 0056 . 0 Re 5 . 0 0056 . 0
32 . 0 32 . 0
= + = + =

N f

pie s lbf pie lbm
s pies pie lbm
d g
V f
L
P
c T
328 . 0 * / 2 . 32 * 2
/ ) 84 . 9 ( * / 16 . 56 * 0367 . 0
* 2
* *
2
2 2 2 3 2

= = |
.
|
A
A



pie
pie lbf
2
/
9448 . 0 =

)
2 2 2
2
lg
86 . 196
/ lg 144
3000 *
/
448 . 9
*
pu
lbf
pie pu
pies
pie
pie lbf
L
L
P
P
T
T
= = A |
.
|
A
A
= A


2.4.3 Calcular la cada de presin por friccin en una tubera de 5000 ft y 6
plg de dimetro, que maneja 5000 Bls/da de aceite de
s - lbm/pie 00103 . 0 y 642 . 00
0 0
= = con una c/d =0.004 usar la ecuacin 2.20
para f.

SOLUCI N

3
3
0 0
061 . 40 / 4 . 62 * 642 . 0 *
ft
lbm
pie lbm
a
= = =

2
2 2
1963 . 0
4
) 5 . 0 ( *
4
*
pie
pie d
A
A
Q
V
= = =
=
t t


s
ft
da
s
V 655 . 1
86400 * pie 1963 . 0
Bl
pies
5.615 *
da
Bls
5000
2
3
= =

32185
00103 . 0
061 . 40 * 655 . 1 * 5 . 0
* *
Re
3
=

= =
s pie
lbm
pie
lbm
s
ft
pie
V d
N

2
Re*
51 . 2
* 71 . 3
log 2
1
(
(

|
|
.
|

\
|
+
=
a
c
f N d
f
c



2
* 32185
51 . 2
71 . 3
004 . 0
log 2
1
(
(

|
|
.
|

\
|
+
=
a
c
f
f


Por error y clculo

Asumimos f =0.05

I teraccin fa fc

1 0.05 0.03694

2 0.03694 0.03722

3 0.03722 0.03722


por lo que f =0.03148

ft s lbf pie lbm
s pies pie lbm
d g
V f
L
P
c T
5 . 0 * / 2 . 32 * 2
/ ) 655 . 1 ( * / 061 . 40 * 03148 . 0
* 2
* *
2
2 2 2 3 2

= = |
.
|
A
A



ft
ft lbf
2
/
1072 . 0 =

) psi
ft pu
ft
pie
ft lbf
L
L
P
P
T
T
41 . 4
/ lg 144
5000 *
/
1072 . 0
*
2 2
2
= = A |
.
|
A
A
= A







CAPI TULO 3

FLUJ O EN TUBER AS HORI ZONTALES

3.1.- I NTRODUCCI N:

Partiendo de la Ecuacin de la Energa:

a f e t

|
.
|
A
A
+
|
.
|
A
A
+
|
.
|
A
A
=
|
.
|
A
A
L
P
L
P
L
P
L
P
(3.1.1)


Para flujo horizontal, el gradiente de presin debido al cambio de elevacin es
igual a cero, por lo que nos queda:

a
L
P
L
P
L
P
|
.
|
A
A
+ |
.
|
A
A
= |
.
|
A
A

f t
(3.1.2)

Considerando las caractersticas de la mezcla (Vm,
m
, f
2
), nos queda :

L L
P
A
A
+ = |
.
|
A
A
2
c
n
c
2
n
2
Vm
*
g

d g 2
Vm *
f

u (3.1.3)


3.2.- METODO DE BEGGS AND BRI LL.-
Fue desarrollada a partir de datos de flujo obtenidos en tuberas de acrlico de
1 y plg. y 90 ft de longitud, la cual se poda inclinar a cualquier ngulo.
Los fluidos usados fueron aire y agua.
A partir de un balance de energa se obtuvo la siguiente expresin para el
gradiente de presin en tuberas horizontales:

*
P * g 144
V * Vm *

d * g 288
Vm *
f
c
sg s
c
2
n
2
L
P
L
P
A
A
+ =
A
A

u (3.2.1)

En donde:

) - (1
L g L L n
+ = (lb/ft
3
)


) - (1
L g L L
H H
s
+ =
(lb/ft
3
)

pie
plg
lb

2
=
A
A
L
P


3.2.1 CORRELACI N PARA EL COLGAMI ENTO:
El flujo de dos fases se clasific en tres patrones de flujo: segregado,
intermitente y distribuido. De acuerdo a esta clasificacin, se desarroll un
mapa de patrones de flujo en funcin de L y del Nmero de Froude NFR. El
patrn de flujo se puede determinar en la siguiente tabla:

PATRN DE FLUJ O CONDI CI ONES
SEGREGADO ------------- L < 0.01 y NFR < L1;
L > 0.01 y NFR < L2
TRANSICIN--------------- L > 0.01 y L2 < NFR s L3
INTERMITENTE----------- 0.01 < L < 0.4 y L3 < NFR s L1
L > 0.4 y L3 s NFR s L4
DISTRIBUIDO------------- L < 0.4 y NFR > L1;
L > 0.4 y NFR >L4


En donde:
d * g
Vm
N
FR
= (3. 2. 2)

L1 = 316 L
0.302

L2 = 0,0009252 L
-2,4684
(3.2.3)
L3 = 0,1 L
-1,4516

L4 = 0,5 L
-6,738



Para cada uno de estos patrones de flujo se desarrollaron ecuaciones para el
calculo de colgamiento.

PATRN DE FLUJ O ECUACIN PARA H
L

0,98 L
0.4846

SEGREGADO-------------------------- H
L = --------------------------------------


N
FR
0.0868

0.845 L
0,5331

INTERMITENTE-------------------------- H
L = --------------------------------------


N
FR
0,0173

1,069 L
0,5824

DISTRIBUIDO----------------------------- H
L = --------------------------------------


N
FR
0,0609

TRANSICIN----------------------------- H
L =
A H
L
(seg) + [1-A] H
L
(int)


L
3
- N
FR

En donde : A = -------------


L
3
-

L
2


3.2.2.- FACTOR DE FRI CCI N:

El factor de friccin se calcula de:


fn *
fn
f
f
2
2 |
.
|

\
|
= (3.2.6)


Donde fn es el factor de friccin normalizado que se lo puede determinar
usando siguientes ecuaciones:


n
* Vm * d
N
n
RE

= (3.2.7)

Donde:
n
=
L
*
L
+
g
(1-
L
)


Y entonces tenemos que:


2 -
RE
RE

3,8215 - N log 4,5223
N
log 2 fn
(

= (3.2.8)

El factor de friccin normalizado para dos fases,
fn
f 2
, encontr ser funcin de
H
L
y

L
y se puede calcular usando :


fn
f 2
= e
s
(3.2.9)


4
Y) ln ( 0,01853 Y) (ln 0,8725 - Y ln 3,182 0,0523 -
Y ln
s
+ +
= (3.2.10)



H
Y
L
L
= (3.2.11)

Existe una discontinuidad en la funcin para determinar s:


Si 1<Y <1,2 s =ln (2,2 Y 1,2)




3.2.3.- APLI CACI N DE LA CORRELACI N:

Partiendo de la ecuacin:

L
P
L
P
A
A
+ =
A
A
*
P * g 144
Vsg * Vm *

d * g 288
Vm *
* f
c
s
c
n
2

u (3.2.12)


y si hacemos al termino aceleracin :




c
s
P * 144g
Vsg * Vm *
Ek

= (3.2.13)

t
L
P
L
P
|
.
|
A
A
=
|
.
|
A
A
Ek
a




d * g 288
Vm * * f

L
P
Ek -
c
n 2
t t
u
=
|
.
|
A
A
|
.
|
A
A
L
P





Ek - 1
L
P

Ek) - (1
d * g 288
Vm * * f

c
n 2
t
f
L
P
|
.
|
A
A
= =
|
.
|
A
A
u
(3.2.14)




Ek - 1
L
P

t
f
L
P
|
.
|
A
A
=
|
.
|
A
A



3.3.- MTODO DE DUKLER:
Para el gradiente de presin se obtuvo la siguiente expresin: (Ec. 3.3.1)

L
H
V *

H - 1
Vsg *
*
g 144
1

d * 288
Vm *
* f
L
s1 1
L
g
c
m
2
A
|
.
|

\
|
+ A
+
'
=
|
.
|
A
A

u
c g L
P



En donde:
) H - (1
) - (1

H
*

L
1 g
L
1 1
m

+ = '
(3.3.2)


3.3.1.- FACTOR DE FRI CCI N:
Para la obtencin del f
2
, a partir de datos decampo se desarrollo una
correlacin para (f
2
/ f
n
), como funcin de
L
, (Fig. 3.1).

El factor de friccin f
n
se obtiene a partir de la formula de Drew para tuberas
lisas.
f
n
=0,0056 + 0,5 N
RE
0,32
(3.3.3)


En donde:
n
m
RE

* Vm * d
N

'
=
(3.3.4)


Vm =V
s1
+V
sg



n
=

1
*


1
+
g
* (1-
1
) (3.3.5)
De la figura 3.1 obtenemos |
.
|

\
|
fn
f 2
y entonces:

fn *
fn
f
f
2
2 |
.
|

\
|
= (3.3.6)

3.3.2.- CORRELACI N PARA EL COLGAMI ENTO
Para la obtencin del colgamiento, Dukler desarrollo la correlacin que se
presenta en la figura 3.2, en la que H
L
se muestra como funcin del N
RE
(definido por la Ec. 3.3.4).

Esto implica un proceso iterativo, ya que el N
RE
es funcin de H
L.
Un
procedimiento a seguirse para calcular H
L
puede ser:

I) Determinar
L


II) Asumir un valor de H
L


III) Calcular m '

IV) Calcular N
RE


V) De la Figura 3.2 obtenemos un H
L
calculado

VI) Si : H
Lc
- H
La
<tolerancia (5%) H
Lc
=H
La


VII) Si : H
Lc
- H
La
>tolerancia (5%), repetimos el proceso tomando H
Lc

como H
La


3.3.3.- APLI CACI N DE LA CORRELACI N:

La ecuacin (3.3.1)

L
H
V *

H - 1
Vsg *
*
g 144
1

d * 288
Vm *
* f
L
s1 1
L
g
c
m
2
A
|
.
|

\
|
+ A
+
'
=
|
.
|
A
A

u
c g L
P




Se puede transformar, usando unidades de campo en:






* 0,0001078 (3.3.7)


Si definimos:


(3.3.8)


Obtenemos:


(3.3.9)


3.4- MTODO DE EATON
Esta correlacin fue desarrollada a partir de la informacin sobre condiciones
de flujo obtenidas en lneas de dos y cuatro pulgadas de dimetro y 1700 pies
de longitud, en donde se us aceite condensado y agua separadamente como
fase lquida y gas natural como fase gaseosa.

Mediante un balance de energa para cada fase se obtuvo la siguiente
expresin:

Variacin de velocidad entre 2 puntos
Velocidad real del gas

m c
g g l l
c
m
q L g
v W v W
d Ap g
W
f
L
P
' * * * 288
) ( * ) ( *
* * * 288
*
2 2
2
2
2
A
A + A
+ =
|
.
|
A
A
u


(3.4.1)

En la que:

L
H
V *

H - 1
V *
*
g 144
1

d * 288
V *
* f
L
s1 1
L
sg
g
c
m
m
2
A
|
|
.
|

\
|
+ A
+
'
=
|
.
|
A
A

u
c g L
P
L
H
V
H
V
Ek
L
sl
l
L
sg g
A
(
(

A
=
2
*
1
*
*
4637
1
2

) 1 ( *
* '
* * 00001078 . 0
2
2
Ek d
V
f
L
P
m m
T

=
|
.
|
A
A
u
Wm = Flujo msico =vm * n * AP = W1 + Wg 1b-m / s

n =Densidad sin deslizamiento =1 * 1 +g * (1 - 1)
n =1b / ft3


WL = qo * o 1b m / s
Wg =qg * g 1b m / s

V
L
=Velocidad real del lquido =
L
SL
H
V
ft / s


Vg =Velocidad real del gas =
L
Sg
H
V
1
ft / s

q
m
=tasa de flujo = g L
n
m
q q
W
+ =

A(V
1
)2 = V
1
(2)
2
V
1
(1)
2
: A(V
g
)
2
= V
g
(2)
2
- V
g
(1)
2


AP = Area total de la tuberia = ft^2
d = dimetro de la tubera = pie

Como hemos observado el factor de aceleracin en flujo multifsico de
tuberas horizontales es prcticamente despreciable, y el clculo de gradiente
de presin por este mtodo se reduce y puede ser expresado por la siguiente
expresin.


AP
n
* V
m
2

=f
2
u (3.4.2)
AL f 288 * g
c
* d


CORRELACI N PARA EL FACTOR DE FRI CCI ON, f
2
u:
A partir de la informacin experimental, Eaton obtuvo la correlacin
mostrada en la figura 3.3, en donde:



( )
25 . 2
5 . 0
1 . 0
2
057 . 0
*
d
W W
W
W
f
g
m g
m
L

=
|
|
.
|

\
|

u
W
g
, W
L
, W
m
=flujos msicos =1b m /s

g
=viscosidad del gas =1b-m / ft s

d =dimetro =ft

Para determinar el factor de friccin de dos fases usamos la fig. 3.3. Con el
valor de f
2
u * (WL /Wm)
0.1
en la ordenada, obtenemos el valor f
2
u.

Esta correlacin es vlida para crudos hasta de una viscosidad de 17 cp y no
considera la rugosidad de la tubera.


























( )
25 . 2
5 . 0
057 . 0
d
W W
g
m g

1 . 0
|
.
|

\
|
m
L
W
W
f
FI G 3.3 CORRELACI ON PARA EL FACTOR DE PERDIDAS DE ENERGI A (DESPUES EATON ET AL
16
)


CORRELACI N PARA EL COLGAMI ENTO H
L

Cuando los efectos de aceleracin no son despreciables es necesario
determinar el colgamiento para poder evaluar las velocidades reales del
lquido y del gas. Eaton midi el colgamiento aislando secciones de tuberas
mediante vlvulas de cierre rpido. Posteriormente encontr que estos
valores medidos se podan correlacionar mediante la siguiente funcin:


(3.4.4)
(
(

|
|
.
|

\
|

=
1 , 0
05 , 0
0277 , 0
075 , 0
84 . 1
L
b d gv
LV
L
N
P
P
N N
N
H

En donde:
N
L
v, Ngv, N
L
, N
d
=Nmeros adimensionales que se definen de la siguiente
manera:

N
L
v =Nmero de la velocidad del lquido
Ngv = Nmero de la velocidad del gas.
N
d
= Nmero del dimetro.
N
L
= Nmero de la viscosidad.


N
L
v =1,938 V
sL
4
L
L
t

Densidad Lquido LIMITES: 0,0697 <N

L
v <13,246
Dimensin superficial

Ngv = 1,938 V
sg

4
L
L
t

LIMITES: 1,5506 <Ngv <140,537

Nd =120,872 d 4
L
L
t

LIMITES: 20,3395 <Nd <39,6277

N
L
= 0,15276
L
4
3
1
L
L
t


Usamos la figura colgamiento del lquido H
L


Estas expresiones son vlidas cuando estn en las siguientes unidades:

CONDI CI ONES:

V
SL
, V
Sg
= pie / seg.

L
= lb-m / pie
3


L
= dinas / cm
2
(Tensin superficial)

L
= cp

d =pies

Pb = 14,7 lb/ plg
2
(Presin a condiciones normales)

Encontrados estos nmeros adimensionales, podemos calcular el valor de la
expresin 3.4.4, y con este valor entramos a la abcisa de la Fig. 3.4 y
determinamos el valor correspondiente del Colgamiento H
L
.

3.5 OTRAS CORRELACI ONES.

En los ltimo saos han aparecido muchas publicaciones con los resultados de
investigaciones sobre Flujo Multifsico Horizontal.

Entre todas, destacan 5 correlaciones, y en la prctica se recomienda utilizar
la de Beggs y Brill o una combinacin de Eaton para el Colgamiento (para
viscosidades menores de 18 cp.) con Dukler para el Factor de Friccin.

A continuacin mencionaremos algunas de las correlaciones ms conocidas y
sus principales caractersticas:

LOCKART Y MARTI NELLI (1.949).- Es considerada una de las clsicas,
fruto de un trabajo experimental de laboratorio. Buena para ciertos rangos de
flujo. Present 4 regmenes de flujo. No considera el Colgamiento H
L.


BAKDER (1954).- Se desarroll en base a datos de campo. Describi 7
patrones de flujo. Buena para flujo tapn. Fue mejorada en 1.957 y 1.967 y
ha contribuido considerablemente a un mejor entendimiento del Flujo
Horizontal.

ANDREWS (1.967).- Con experimentos de campo, desarroll una buena
correlacin para tuberas de 2 pulgadas.

EATON (1.966).- En base a experimentos en el campo, desarroll una
solucin al problema considerando el Colgamiento y el Factor de Friccin.

DUKLER (1.964 1.969).- Relacion datos en base a Anlisis de Similitud,
habiendo desarrolado una buena correlacin para todos los rangos de flujo y
dimetros de tubera.

BEGGS Y BRI LL (1.973).- Desarrollada en laboratorio, presentan una
correlacin que toma en cuenta cualquier ngulo de flujo.





FIG 3.4 CORRELACION PARA EL COLGAMIENTO DE LIQUIDO
HL SEGN EATON








3.6 APLI CACI ONES DE FLUJ O MULTI FSI CO HORI ZONTAL.
La principal aplicacin de flujo multifsico horizontal para pozos fluyentes o
con levantamiento artificial es determinar la presin fluyente en la cabeza del
pozo que se necesita para mover los fluidos hasta el separador, y/o determinar
el dimetro ptimo de la lnea de flujo en superficie.

Estos clculos pueden ser hechos mediante el uso de Programas de
Computacin o usando un juego de Curvas de Gradiente de Presin
elaboradas por Kermith E. Brown.


3.7 EFECTOS DE LAS VARI ABLES.

3.7.1 EFECTO DEL DI AMETRO DE TUBERI A.-

0277 . 0
8
1 . 0
05 . 0
575 . 0
84 . 1
d V
L
O
LV
N N
N
P
P
N

|
|
.
|

\
|

Para similares condiciones de flujo y longitud de tubera, las prdidas de

presin decrecen rpidamente con el incremento del dimetro de la tubera.

3.7.2 EFECTO DE LA TASA DE FLUJ O.-

A similares condiciones de fluidos fluyendo y de tubera, las prdidas de
presin aumentan a medida que aumenta la tasa de flujo que circulan en la
lnea.

3.7.3 EFECTO DE LA RELACI N GAS L QUI DO.-

Las prdidas de presin aumentan a medida que aumenta la Relacin Gas
Lquido.

3.7.4EFECTO DE LA VI SCOSI DAD.-

A medida que aumenta la viscosidad, aumenta la Cada de Presin.


3.8 EJ ERCI CI OS
Si en la cabeza de un pozo tenemos una Presin de 2500 lb/plg
2
, cul ser la
Presin en el Separador cuando fluyen petrleo y gas simultneamente por
una tubera horizontal de 5000 pies de longitud, conociendo la siguiente
informacin:

q
g
=400 mmpcn/d

q
1
= 4000 BPN / D

d =16 plg =1,333 ft

g
=0,7

0
API =40

P = 2500 Lb/plg
2


T = 60
0
F = 520
0
R

e =0,0006 plg

o
L
=4,608 dinas/cm

L = 5000 ft
DESARROLLO

DETERMI NACI ON DE LOS PARMETROS DE FLUI DOS A CONDI CI ONES DE
FLUJ O

1.1



1.2



1.3



1.4 Clculo de la Relacin de Solubilidad, R
5
.
Utilizamos la Correlacin de Lasater para API >30

BPN
PCN
M
Rs
g
g
=

1
*
* 350 * 3 , 379
0
0


1.4.1 365 , 3
520
7 , 0 * 2500
*
= =
T
P
g

1.4.2 Usando fig. 1.4 obtenemos g = 0,64

1.4.3 Usando fig. 1.5 obtenemos Mo =235

1.4.4
379,3 * 350 * 0,825 0,64
R
s
=[ ]
235 1 0,64

R
s
= 828,54 PCN
BPN

1.5 Clculo del Factor volumtrico, Bo

Bo =0,972 +0,000147 * F^(1.175)


F =R
s
g 0, 5 +1, 25 * T
o
BPN PCN
D BPN
D MMPC
q
q
RGP
O
g
/ 100000
/ 4000
/ 400
'
'
= = =
( )
2
2
2
39 , 1
4
33 , 1 1416 , 3
4
ft
ft d
A
P
=

=
t
825 , 0
40 5 , 131
5 , 141
5 , 131
5 , 141
=
+
=
+
=
API
O

F =838,2 ( 0,7 )
0,5
+1,25 * 60 = 838,2
0,825

Bo =0,972 + 0,000147 ( 838,2 )
1,175
=1,372 BY
BN

1.6 Clculo del Factor de Comprenzibilidad z.

Presin psudocrtica.
1.6.1 De la Fig. 1.16 obtenemos Ppc = 665 lb/plg
2

Tpc =385 oR
Temperatura pseudocrtica


1.6.2
76 , 3
lg
lg
665
2500
2
2
= = =
p
lb
p
lb
P
P
Ppr
PC


35 , 1

385
520
= = =
R
R
T
T
Tpr
PC


1.6.3 De la Fig. 1.17 obtenemos z =0,68

1.7 Clculo del Factor Volumtrico del gas, B
G

P
T z
B
g
*
* 0283 . 0 =

PCN
PCY
B
g
004 , 0
2500
520 * 68 , 0
* 0283 , 0 = =

1.8 Clculo de caudales de los fluidos, q
o
, q
g
.


1.8.1
BPY
p
seg
D
BPN
BPY
D
BPN
B q q
O O O
1
615 , 5
*
86400
1
* 372 , 1 * 4000 * '
3
= =

s
ft
q
O
3
36 , 0 =


1.8.2
g S O g
B R RGP q q * ) ( ' =

s
dia
PCN
PCY
BPN
PCN
BPN
PCN
D
BPN
q
g
86400
1
* 004 , 0 * ) 838 100000 ( 4000 =

s
ft
q
g
3
37 , 18 =


1.9 Clculo de las velocidades superficiales, V
SL
, V
Sg
, V
m


(1.9.1)

s
ft
ft
s ft
A
q
V
P
L
SL
26 , 0
39 , 1
36 , 0
2
3
= = =


(1.9.2)

s
ft
ft
s ft
A
q
V
P
g
Sg
21 , 13
39 , 1
37 , 18
2
3
= = =

(1.9.3)

V
m
=V
SL
+V
SG =
s
ft
s
ft
47 , 13 ) 21 , 13 26 , 0 ( = +

1.10 Clculo del Colgamiento sin Resbalamiento,
L


019 , 0
47 , 13
26 , 0
= = =
s ft
s ft
V
V
M
SL
L


1.11 Clculo de las Densidades de los Fluidos.
L
,
g
,
n

(1.11.1)
|
|
.
|

\
|
+
=
3
* 615 . 5
* * 0764 . 0 350 *
ft
lb
B
R
O
S gd O
L

GD
=0,93 Obtenido de la Fig.N 1.8

3
12 , 41
372 , 1 * 615 . 5
838 * 93 , 0 * 0764 . 0 350 * 825 , 0
ft
lb
L
=
+
=


(1.11.2)

3
36 , 13
520 * 68 , 0
2500 * 7 , 0 * 7 , 2
*
* * 7 . 2
ft
lb
T Z
P
G
G
= = =



|
|
.
|

\
|
+ =
3
) 1 ( * *
ft
Lb
L g L L n



3
96 , 13 ) 019 , 0 1 ( 36 , 13 019 , 0 * 12 , 41
ft
lb
n
= + =


1.12 Clculo de las Viscosidades de los fluidos,
o
,
g
,
n

(1.12.1)
( )
b
om o
A * =

om
=3,5 cp Obtenemos de la Fig. N 1.9

A=0,37 b=0,61 Obtenemos de la Fig. N 1.13

o
=0,37*3,5
0,61
=0,79 cp

(1.12.2)

1
1
*

|
|
.
|

\
|
=
g

1
=0,0099 cp Obtenemos de la Fig. N 1.20

28 , 2
1
=
|
|
.
|

\
|

Obtenemos de la Fig. N 1.21

g
=0,023 cp

(1.12.3)
) 1 ( * *
L g L L n
+ =


cp
n
038 , 0 ) 019 , 0 1 ( 023 , 0 019 , 0 * 79 , 0 = + =


1.13 Clculo del Nmero de Reynolds, N
Re
.

s ft lb
cp
cp
ft lb s ft ft V d
N
n
n m

= =
1
1488
*
038 , 0
96 , 13 * 47 , 13 * 33 , 1 * *
3
Re

N
Re
=9793186

2.- METODO DE BEGGS Y BRI LL

2.1. Determinacin del Patrn de Flujo

2367 , 4
33 , 1 * 2 , 32
) 47 , 13 (
*
) (
2
2 2
= = =
ft ft ft
s ft
d g
V
N
m
FR

47 , 95 ) 019 , 0 ( * 316 316
302 , 0
302 . 0
1
= = =
L
L


4684 , 2 4684 . 2
2
) 019 , 0 ( * 0009252 , 0 0009252 . 0

= =
L
L

L
3
=16,4044

Como tenemos que: 01 . 0 >
L

y
2
L N
FR
<


0,019 >0,01 y 4,2367 <16,4044

Estamos en Flujo Segregado

2.2. Determinacin del Colgamiento H
L


Para flujo segregado usamos la siguiente expresin :

H
L
=
1267 , 0
) 2367 , 4 (
) 019 , 0 ( * 98 , 0 * 98 , 0
0868 , 0
4846 , 0
0868 , 0
4846 , 0
= =
FR
L
N



2.3. Determinacin del Factor de Friccin, f
2
.

n
n
f
f
f
f *
2
2
u
u =

(2.3.1 )


2
8215 . 3 log * 5223 . 4
log 2

(

=
RE
RE
n
N
N
f


3
2
10 * 125 , 8
8215 . 3 9793186 log * 5223 . 4
9793186
log 2

=
(

=
n
f

(2.3.2)

n
S
f
f
e
u
2
=

2
) (
L
L
H
Y

= = 18 , 1
) 01267 , 0 (
019 , 0
2
=

Como 1<Y<1,2 Tenemos que:


s =Ln (2,2*Y - 1.2) = ln (2,2 *1,18-1,2) =0,334


n
S
f
f
e
u
2
= = e
0,334
=1,4

(2.3.3)

0114 , 0 10 * 125 , 8 * 4 , 1 *
3 2
2
= = =

n
n
f
f
f
f
u
u
2.4 Determinacin del Gradiente de Presin por Friccin


d g
V
f
L
P
C
m n
f
* 2
*
2
2

u = |
.
|
A
A
=
pie
seg lbf
pie lbm
seg
pie
pie
m lb
33 , 1 * 2 , 32 * 2
47 , 13 * 96 , 13
0114 , 0
2
2
3

ft
p lbf
x
p
ft
ft
ft
lb
L
P
f
2
3
2
2
2
lg
10 341 , 2
lg 144
1
* 3371 , 0

= = |
.
|
A
A



2.5 Clculo del coeficiente cintico, E
k

(2.5.1)
|
|
.
|

\
|
+ =
3
) 1 ( * *
ft
Lb
H H
L g L L S

=

) 127 , 0 1 ( * 36 , 13 127 , 0 * 12 , 41 + =
S


3
89 , 16
ft
lb
S
=

(2.5.2)

P g
V V
E
C
sg m S
K
* * 144
* *
= =
4
10 63 , 2
2500 * 2 , 32 * 144
4 , 13 * 47 , 13 * 89 , 16

= x

2.6 Clculo del Gradiente de Presin Total

) 1 (
K
f
T
E
L
P
L
P

|
.
|
A
A
= |
.
|
A
A
=
ft
p lbf
x
x
ft
p lbf
x
2
3
4
2
3
lg
10 3416 , 2
) 10 63 , 2 1 (
lg
10 341 , 2

)
2
2
3
lg
71 , 11 5000 *
lg
10 3416 , 2 *
p
lb
ft
ft
p lbf
x L
L
P
P
T
T
= = A |
.
|
A
A
= A



2.7. Clculo de la presin del separador, Ps.

)
|
|
.
|

\
|
A =
2
lg p
Lbf
P P P
T C S
= 2500-11,71=2488,29
|
|
.
|

\
|
2
lg p
Lbf


3. Mtodo de Dukler:

3.1 Determinacin del colgamiento, H
L
.

3.1.1 Asumimos un valor de H
L
=0,05

3.1.2 Determinamos la Densidad considerando deslizamiento,
m

) 1 (
) 1 ( *
*
'
2 2
L
L g
L
L L
m
H H

+ =




3
2 2
86 , 13
) 05 , 0 1 (
) 0189 , 0 1 ( * 36 , 13
05 , 0
) 0189 , 0 ( * 12 , 41
'
ft
m lb
m

=

+ =

3.1.3 Determinamos el Nmero de Reynolds, N
Re


= = = 1488 *
038 , 0
86 , 13 * 47 , 13 * 33 , 1 ' * *
Re
n
m m
V d
N

9723034 Re= N


(3.1.4)

H
L
=0,0189 Obtenemos de la Fig. N 3.2

Como H
L
= H
La
se repite el proceso hasta conseguir

H
La `
m
N
Re
H
Lc
0,0189 13,88 9377064 0,0189


Y obtenemos H
L
=0,0189


3.2 Obtenemos el factor de friccin, f
2

n
n
f
f
f
f *
2
2
u
u =

(3.2.1 )

57 , 2
2
=
N
f
f u
Obtenemos de la Fig. N 3.1

(3.2.2)
32 , 0 32 . 0
) 9377064 ( 5 , 0 0056 , 0 Re) ( 5 . 0 0056 . 0

+ = + = N f
n


f
n
= 8,54 x10
-3

(3.2.3)
f
2
= 2,57*8,54x10
-3
=0,022

3.3 Obtenemos el Gradiente de Presin por Friccin,
)
f
P A
33 , 1 * 2 , 32 * 288
) 47 , 13 ( * 88 , 13 * 022 , 0
* * 288
* `
2 2
2
= = |
.
|
A
A
d g
V
f
L
P
C
m m
f

u

ft
p lb
x
L
P
f
2
3
lg
10 49 , 4

= |
.
|
A
A


)
2
3
lg
45 , 22 5000 * 10 49 , 4
p
lb
ft x P
f
= = A



3.4 Obtenemos la Presin del Separador Ps

Ps=2500 - 22,45=2477,55
|
|
.
|

\
|
2
lg p
Lbf


4.-METODO DE EATON

4.1 Determinacin del factor de friccin, f
2
.

4.1.1 Determinacin de los Flujos msicos, W
L ,
W
g ,
W
m.

W
L =
q
L
*
L
=0.36
s
m lb
ft
m lb
s
ft
=

91 . 14 42 . 41 *
3
3


W
g =
q
g
*
g
=18.37
s
m lb
ft
m lb
s
ft
=

42 . 245 36 . 13 *
3
3


W
m =
W
L
* Wg =14.91 +245.42 =260.33
s
m lb


4.1.2 Obtendremos el valor de la relacin

490683 1488 *
33 . 1 * 023 . 0
) 33 . 260 * 42 . 245 ( * 057 . 0
*
) * ( * 057 . 0
25 . 2
5 . 0
25 . 2
5 . 0
= =
d
W W
g
m g

4.1.3
f
2
* (
m
L
W
W
)
0.1
=0.01 Obtendremos de la Fig. 3.3.




4.1.4
f
2
=
013 . 0
01 . 0
1 . 0
=
|
|
.
|

\
|
m
L
W
W


4.2 Determinacin del Gradiente de Presin por Friccin, P)
f
.

L
P
A
A

f
=
d Ap g
W f
n c
m
* * * 288
*
2
2
2

u

=
33 . 1 * 39 . 1 * 96 . 13 * 2 . 32 * 288
33 . 260 * 013 . 0
2
2


P)
f
=2.65*10
-3
ft
p lb
2
lg /

* 5000 ft =13.35 lb/plg
2

4.3 Obtengo la Presin del Separador, P
s


P
s
=2500 13.35 =2486.65 lb/plg
2
.