SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN – EXTRACCIÓN

EMILIANO DE JESÚS GONZALEZ RODRIGUEZ CÓD. 2009283330

KARLA VANESSA PEDROZA PIMENTEL CÓD. 2009179212

HERNÁN DARÍO ALZATE VANEGAS CÓD. 2008276608

TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA

ANALISIS DE NUCLEOS

CODIGO: BEINPE07-109756GRUPO 03 SUBGRUPO: 11

PROFESOR: RICARDO PARRA PINZON

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

FACULTAD DE INGENIERIA

PROGRAMA PETROLEOS

NEIVA, NOVIEMBRE

2011

1
 CONTENIDO

Pág.

1. OBJETIVOS 4
2. ELEMENTOS TEORICOS 5
3. PROCEDIMIENTO 9
4. TABLA DE DATOS 10
5. CUESTIONARIO 11
6. PREGUNTAS LABORATORIO 28
7. FUENTES DE ERROR 32
8. ANÁLISIS DE RESULTADOS 33
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 35

BIBLIOGRAFÍA

ANEXOS

2
 LISTA DE TABLAS

TABLA 1 Datos obtenidos en el laboratorio.

TABLA 2 Métodos recomendados para determinar la saturación de fluidos según la

litología de la roca.

TABLA 3 Densidades de las muestras.

TABLA 4 Tipos de rocas según su densidad.

TABLA 5 Tipo de roca de cada muestra de laboratorio.

3
 1. OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

Determinar el contenido de agua y aceite de una muestra, empleando el método

de destilación extracción con un solvente.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Calcular la fracción de saturación de agua, crudo y gas de una muestra

representativa del yacimiento.

Aplicar los conceptos básicos de Balance de masa para la determinación de

saturaciones en una muestra de yacimiento para la muestra tomada.

Conocer las características de los solventes necesarios para llevar a cabo la

destilación en una muestra saturada con fluidos.

4
 2. ELEMENTOS TEÓRICOS

Saturación se conoce como la relación que expresa la cantidad de fluido que

satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensión del volumen
poroso se puede volumétricamente determinar cuánto fluido existe en una roca.

Volumendefluido
S *100
volumentotal

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes

en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio
poroso saturado por petróleo, agua y gas, tenemos:

Donde:

So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.

En Ingeniería de Yacimientos es indispensable conocer las propiedades del

medio poroso ya que de ellas dependen las cantidades de crudo que se puedan
producir hacia superficie. Entre dichas propiedades se cuentan: la porosidad,
permeabilidad y saturación de fluido; para entender estas propiedades se deben
conocer conceptos básicos como:

Saturación de agua connata:

La saturación de agua connata (Swc) es la saturación de agua existente en el

yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formación y que
debido a la fuerza de la presión capilar existente, no pudo ser desplazada por los
hidrocarburos cuando éstos migraron al yacimiento.

Generalmente la saturación de agua connata se considera inmóvil; sin embargo, al

inyectar agua en un yacimiento, la primera que se produce tiene composición
diferente a la inyectada, lo que indica que el agua connata es desplazada por la
inyectada.

5
La determinación de la saturación inicial de agua se puede efectuar por tres
diferentes métodos:

- Núcleos tomados en pozos perforados.

- Cálculos a partir de la presión capilar.
- Cálculo a partir de registros eléctricos

Saturación residual de una fase

La saturación residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x

corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la saturación de dicha
fase que queda en el yacimiento en la zona barrida, después de un proceso de
desplazamiento.

Saturación critica de una fase

La saturación crítica de una fase, generalmente expresada como Sxc, donde x

corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la mínima saturación
requerida para que una fase pueda moverse en el yacimiento, es decir,
corresponde a la máxima saturación a la cual la permeabilidad relativa de dicha
fase es cero.

Saturación residual de petróleo: Es el valor de la saturación por debajo de la

cual no puede reducirse la saturación del petróleo.

Saturación residual de gas: Es la saturación de gas en el yacimiento al momento

de abandonar el reservorio. Esta saturación puede medirse mediante muestras
representativas de la formación. La saturación residual de gas se puede obtener
en parte de un yacimiento invadido por agua, siempre y cuando pueda estimarse
con precisión el volumen invadido.

Saturación critica o en equilibrio de un gas: Es la saturación máxima alcanzada

en el yacimiento, al disminuir la presión por debajo del punto de burbujeo antes de
que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido, o sea antes de que el
gas libre del yacimiento comience a fluir a través de los canales de la roca.

6
Para determinar la saturación existen métodos directos o indirectos. En los
métodos directos se usan muestras de la formación y se les determina la
saturación en el laboratorio. Los métodos indirectos son las mediciones de presión
capilar, registros eléctricos, etc.

Un procedimiento simple para determinar el petróleo en una roca se basa en

determinar la saturación de agua en un núcleo por un método apropiado, y
posteriormente se mide la pérdida total de peso en la muestra después de ser
sometida al proceso de extracción y secamiento. La cantidad de petróleo presente
se calcula restando el peso del agua de la pérdida total de peso.

Los métodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos

consisten en analizar los núcleos del yacimiento en su contenido de petróleo y
agua. La saturación de gas se obtiene restando de la unidad la suma de las
saturaciones de petróleo y agua. Un procedimiento simple consiste, primero, en
determinar la saturación de agua en un núcleo por un método apropiado y luego
medir la pérdida total de peso de la muestra después del proceso de extracción y
secamiento. La cantidad de petróleo presente se calcula restando el peso del agua
de la pérdida total de peso.

Un método muy práctico es el de destilación en una trampa graduada del agua

contenida en la muestra. El aceite se remueve con solventes orgánicos y su
volumen se calcula por diferencia de peso entre la muestra saturada y la muestra
seca.

Determinación de la saturación en formaciones limpias

La determinación de la saturación de agua a partir de registros eléctricos en

formaciones limpias con una porosidad intergranular homogénea está basada en
la ecuación de saturación de Archie’s.

Donde:
Rw = Resistividad del agua de formación.
Rt = Resistividad verdadera de la formación.
F = Factor de resistividad de la formación.

7
F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la
siguiente ecuación:

Donde:
m = Factor de cementación
a = Constante

8
 3. PROCEDIMIENTO

Pesar el dedal poroso

previamente desecado

Colocar la muestra en dedal

y pesar el conjunto

Introducir la muestra en el extractor

ASTM; conectar el refrigerante e
iniciar la destilación

Cuando el volumen de agua sea constante

en un tiempo no inferior a 30 minutos, se
pasa la muestra a un extractor saxhlet

Terminar el proceso cuando la coloración

del solvente en el Sifón muestre un color
limpio (después de un tiempo no inferior a
1 hora)

Colocar el dedal con la muestra en un

horno pre-calentado a 105°C sacarla
cuando no exista olor a solvente

Dejar la muestra en el horno hasta que

alcance la temperatura ambiente

Pesar el conjunto(dedal-muestra
nuevamente

FIN

9
 4. TABLA DE DATOS

TABLA 1 Datos obtenidos en el laboratorio.

MUESTRA
Peso saturado con crudo (g) 153.94
Peso Saturado con Tolueno (g) 158.59
Peso Seco (g) 149.49
Volumen de Agua en la Trampa (ml) 0.5
Temperatura de laboratorio (ºF) 95
Longitud de la muestra (cm) 6.130
Diámetro de la muestra (cm) 4.741
Densidad del solvente ( Tolueno ) (g/cc ) 0.85281

10
 5. CUESTIONARIO

1) Tomar una muestra de corazón del intervalo productor de su práctica (2) y

numerado (101), colocado en su recipiente (tara) y pesar la muestra
saturada.

Wa: 153,94 gramos

2) Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabina extractora de

gases y de humos, en el laboratorio de crudos y derivados, y tomar la
lectura del volumen de agua en la trampa cuando permanezca constante
durante un tiempo no inferior a 30 minutos.

Vw: 0,5 mililitros

3) Calcular la densidad del agua (Composición practica 2) y del crudo (realizar

el balance a condiciones de laboratorio), temperatura de laboratorio: 95°F

Densidad del agua: 1.009 g/cm3 a condiciones estándar

Calculo Densidad del petróleo

Calculamos la gravedad específica

Convertimos la gravedad específica a 95°F

Donde , se extrae de la siguiente tabla

0,63 97

11
 0,78 75
0,85 68
>=0,95 66

Como el valor de la Gestes mayor a 0,95 utilizamos el valor de 66x10 -6

Ahora calculamos la densidad del petróleo

Densidad del petróleo a 95°F

Balance de Masa

Calculamos la masa del agua:

12
El peso del núcleo seco es: 149.49 g

Entonces en el balance despejamos el peso del petróleo:

El volumen del petróleo seria entonces,

4) Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina extractora de

gases y de humos, en el laboratorio de Crudos y Derivados, y cada
subgrupo debe estar pendiente de la limpieza.

5) Sacar la muestra del extractor Soxhlet saturado con solvente, colocarla en

su recipiente (Tara) y pesar la muestra, Ws: 158.59 gramos. Estimar la
densidad del solvente utilizado.

13
Peso del núcleo saturado con solvente Ws: 158.59 gramos.

La densidad se calcula de la siguiente manera,

Tenemos que,

La densidad del solvente (tolueno), se obtuvo de la información de la NIST

(NationalInstitute of Standards and Technology) delChemistryWebBook. Su valor
para una temperatura de 92 ºF y una presión de 1009.1 mb (presión atmosférica
de Neiva) es de 0.85281 g/cm3.

6) Colocar la muestra en el horno precalentado a 105°C; y apagar el horno

cuando no existe olor a solvente y dejar la muestra hasta que alcance la
temperatura ambiente.

Se desarrolla en el laboratorio

7) Colocar la muestra en el desecador y después de dos horas colocarla en el

recipiente (Tara) y pesar la muestra seca, Wm: 149.49 gramos, dejar la
muestra en el desecador. Con la densidad del solvente determinar el
volumen poroso de la muestra y la porosidad de la muestra, ¿La porosidad
calculada es total o efectiva, explique? Solo para comparar con la obtenida
por destilación.

Peso de la muestra seca Wm: 149.49 g

Porosidad efectiva:

14
El volumen total del núcleo se calcula con las medidas respectivas tomadas a
este,

La porosidad obtenida por destilación se calcula como sigue,

La porosidad de nuestra muestra

15
Tomando de base la porosidad obtenida por destilación como medida de mayor
exactitud,

La porosidad calculada es efectiva, pues el solvente solo puede ingresar al

volumen poroso que se encuentre interconectado, y este el volumen que
conocemos como efectivo.

8) Calcular la saturación de fluidos

Se procede a calcular la saturación de fluidos en el yacimiento, para esto, se

calcula el volumen poroso, que para nuestro caso, es la suma del volumen
de crudo obtenido por gravimetría y el volumen de agua recogido en la
trampa,

16
 9) Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.

Determinación del volumen total

El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de
la muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras
presentan formas regulares debido a su rapidez.

Para muestras de volúmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente

consiste en la determinación del volumen de fluido desplazado por la muestra.
Algunos de los métodos utilizados para determinar el volumen del fluido
desplazado se presentan a continuación

Métodos gravimétricos El volumen total se obtiene observando la pérdida de

peso de la muestra cuando es sumergida en un líquido, o por el cambio en peso
de un picnómetro cuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y
la muestra.

Los métodos gravimétricos más utilizados son:

- Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersión en agua.
- Saturación de la muestra e inmersión en el líquido saturante.
- Inmersión de la muestra seca en mercurio.

Métodos volumétricos

Los métodos utilizados son el del picnómetro de mercurio y la inmersión de una

muestra saturada.

El método del picnómetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un

picnómetro lleno con mercurio hasta una señal. Luego se coloca la muestra y se
inyecta mercurio hasta la señal. La diferencia entre los dos volúmenes de mercurio
representa el volumen total de la muestra.

El método de inmersión de una muestra saturada consiste en determinar el

desplazamiento volumétrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente
que contiene el mismo líquido empleado en la saturación.

17
El método de desplazamiento con mercurio es práctico para determinar el volumen
total de muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo contrario debe
emplearse el método de inmersión de una muestra saturada.

10) Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para

determinar la saturación de fluidos (Norma RP40)

TABLA 2 Métodos recomendados para determinar la saturación de fluidos según

la litología de la roca.

Método Ventajas Desventajas

Método de la retorta a presión
atmosférica
Los volúmenes de los
fluidos de saturación son
medidos directamente
Es necesario un manejo
cuidadoso para evitar
pérdidas

Los fluidos de saturación se obtienen
simulando procesos de retorta a
elevadas temperaturas de la muestra
triturada. Los fluidos primero se
vaporizan, luego se condensan y
finalmente se recogen en recipientes
calibrados.
En el proceso de
Es un proceso rápido destilación se pueden
formar emulsiones
Se requieren curvas de
corrección para los
volumenes de crudo
Maneja un margen de obtenidos
error aproximado de 0,5% La saturación de crudo
obtenida puede ser muy
alta si las muestras
contienen hidrocarburos
sólidos

Método de extracción por destilación La determinación del

Limpieza insuficiente del
volumen de agua es más
crudo en la muestra
Procedimiento apropiado para muestras exacto
de pared de pozo y ripios. Para
determinar la saturación del fluido es Pérdida de masa del
Las temperaturas de
necesario conocer la fracción de núcleo (pérdida de
prueba usadas con bajas
destilación de agua y crudo. Se pesa la granos)
muestra, el agua es vaporizada
hirviendo (de la misma manera el
solvente). Una vez condensada el agua La sal puede precipitarse
La muestra no se ve en la muestra cambiando
se recoge en un recipiente calibrado. El
afectada pudiendo ser su porosidad y
solvente vaporizado también se
utilizada para otro tipo de permeabilidad
condensa empapando la muestra
pruebas posteriores
(extrayendo el aceite a su paso). Se
seca la muestra y se pesa; el contenido
del aceite es determinado por diferencia El secado a una

18
 gravimétrica.
Método
Análisis de núcleos a presión mantenida
El objetivo del análisis es proporcionar
los datos de saturación en los corazones
para los cuales la expulsión del fluido ha Los valores obtenidos son
sido reducida al mínimo durante la
recuperación de un barril en fondo
proviniendo del agotamiento de la
presión del yacimiento a condiciones
superficiales.
Los núcleos se mantienen congelados
con hielo seco hasta que se inicie su
análisis.
Lavado de disolvente (solventflushing)
Karl Fisher
El tapón obtenido del núcleo es limpiado
con una serie de solventes previamente
seleccionados y el agua producida se
analiza.
Método de Escaneo
Este método usa los rayos X y técnicas
de rayos gamma para absorción de la
radiación electromagnética de fluidos de TC y RMN proporcionan
alta energía (peso atómico alto).
La técnica de absorción de microondas
se basa en la absorción de energía de
microondas de las moléculas de agua.
Se basa en la detección de los protones,
el carbono (C13), sodio (Na23), fósforo
(P31), y el flúor (F19), que contiene distribución espacial de la
temperatura más alta que
la temperatura de
Es un proceso sencillo y extracción puede retirar el
sin riesgos agua de la hidratación
adicional y exagerar el
volumen del aceite.
Ventajas Desventajas
Costosa, de mucho
cuidado y de larga
duración
altamente confiables (más
que los demás métodos) Necesita de un monitoreo
constante y continuo, lo
que hace que los costos
del método sean
elevados en relación con
los demás.
Los disolventes usados
La roca no se ve pueden no ser los más
altamente afectada adecuados
Es una técnica más
Es un método preciso compleja y de costos
relativamente altos
La técnica no es
Es posible determinar apropiada para muestras
todos los niveles de que contienen haluros o
saturación minerales solubles en
metanol
Las saturaciones pueden
controlarse con facilidad
Las técnicas de imagen Incapacidad para manejar
núcleos que contienen
distribución de la elementos
saturación de los fluidos ferromagnéticos, arcillas
en 3D o gases
Proporcionan buena
información sobre la
19
 fluidos por los campos magnéticos de saturación de un líquido
frecuencias de radio alterna mientras
que la muestra se encuentra en un gran
campo magnético.
Tanto las microondas
como las RMN no
requieren ningún agente o
curva de calibración
Algunas especies de
Análisis del Carbón Es una técnica simple
carbón tienen tendencia a
la oxidación; si se
produce oxidación, los
Implica secado agua de una muestra resultados de humedad
No se requiere inversión serán demasiado bajos
triturada en un horno de convección, con
económica en equipos (la oxidación añade peso)
mediciones sucesivas de peso hasta
especializados
alcanzar el equilibrio Es necesario usar
nitrógeno y no aire para
reducir la oxidación

Análisis Alquitran (Petróleo) de arena El valor del contenido

líquido es determinado
directamente

Si la muestra tiene un
alto contenido de
Puede utilizarse para determinar las alquitrán (de petróleo),
saturaciones liquidas del alquitrán no La técnica es rápida y no puede ser necesario
consolidado necesita cálculos detener el proceso de
El núcleo puede ser congelado antes de complejos destilación a fin de que el
la obtención de una muestra. Debe ser tolueno sucio en el
perforado utilizando nitrógeno líquido matraz de ebullición
como lubricante. Se utiliza PTFE, con el pueda ser reemplazado
fin de mantener intacto el tapón cuando con tolueno limpio
el alquitrán sea eliminado.

Esquisto bituminoso (oilshale) Puede ser usado para Existe la posibilidad de

volúmenes grandes de formar emulsiones, lo que
Para formaciones que contienen muestras dificultaría la lectura en el
diferentes cantidades de material menisco
orgánico sólido (por ejemplo, kerogeno). Todas las medidas son
Los sólidos orgánicos presentes en directas
estas muestras suelen generar licuado
de petróleo. El análisis de este tipo de Los rendimientos de
formaciones, con baja permeabilidad y No se necesitan curvas de aceite dependen
presencia de sólidos orgánicos, requiere corrección de volumen
básicamente de la tasa
de procedimientos especiales. de calentamiento
Las saturaciones de agua y aceite son Es un método rápido y sin
obtenidas a temperaturas altas en complicaciones

20
proceso de retorta. No se intenta medir
el gas del volumen poroso.

11) Una muestra de corazón de un Yacimiento de petroleo saturado es

preparado para las siguientes pruebas en el ICP, con los resultados
siguientes.

- 75 gramos son colocados en la bomba de Hg y en la prueba se obtiene

0,71 cm3 de volumen de gas
- 85 gramos son colocados en la retorta a presión atmosférica y en la
prueba se obtienen 4,5 cm3 de volumen de crudo. (°APIT:35) y 2,8 cm3 de
agua (1,001gr/cm3)

-108 gramos son colocados en el picnómetro y en la prueba se obtienen

45,7 cm de volumen.

Calcule la saturación de fluidos, la porosidad. (Tomar como base de cálculo

100 gramos de muestra para cada una de las pruebas)

Calculo del volumen de gas:

En 100 gramos de núcleo existen 1,01429 cm3 de gas

21
Calculo del volumen de crudo y agua

En 100 gramos de núcleo existen 5,29412 cm3 de crudo.

En 100 gramos de núcleo existen 3,29412 cm3 de agua

Calculo del volumen del núcleo

22
En 100 gramos de núcleo su volumen es de 42,31481 cm3

Tabla Resumen

Descripción Volumen cm3

Gas 1,01429

Petróleo 5,29412

Agua 3,29412

Núcleo 42,31481

Calculo de la saturación de los Fluidos. Para ello hayamos la cantidad de fluidos

total y sacamos la fracción de cada fluido, que corresponde a la saturación.

El volumen de fluido total corresponde al volumen poroso efectivo =

Para calcular la saturación de cada fluido utilizamos la siguiente ecuación.

Para el gas

23
Para el Petróleo

Para el agua

En la siguiente tabla se muestra cada Fluido y su saturación

Fluido Volumen cm3

Gas 0,105627372

Petróleo 0,551325536

Agua 0,343047092

Total 1

Calculo de la porosidad efectiva

La porosidad efectiva de la muestra es de 22,693%

24
 12) Determinar el volumen total de cuatro (4) muestras de rocas desconocidas
(10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio y clasificarlas según su
densidad.

TABLA 3 Densidades de las muestras.

Subgrupo Muestra Peso (gm) Volumen (cc) Vc=V*0,9948 Densidad

(gm/cc)
11 1 4,95 2,21 2,1985 2,25
12 2 10,74 5,09 5,0635 2,121
13 3 11,37 4,28 4,26 2,67
14 4 8,34 4,03 4,004 2,11
14 5 13,52 5,95 5,919 2,284

El peso de cada muestra se determinó por medio de una balanza electrónica y el

volumen por medio de la bomba de mercurio, este volumen debe ser corregido al
ser multiplicado por una constante de la bomba correspondiente a 0,9948, luego
se procede a determinar la densidad y compararla con tablas y determinar que tipo
de muestra es.

Calculo de la densidad

25
Con los datos de las densidades pasamos a comparar con la siguiente tabla y
determinar el tipo de roca.

TABLA 4 Tipos de rocas según su densidad.

ROCAS SEDIMENTARIAS
Tipo de roca Densidad gr/cc
Arenisca Berea 2.39
Arenisca del cretácico (Wyoming) 2.32
Dolomita Beekmantown (West Virginia) 2.80

Limolita del carbonífero 2.58

(UnitedKingdom)
Limolita del jurásico (Switzerland) 2.66
Caliza del cretácico 2.23
Shale (Oklahoma) 2.42
Shale del cretácico (Wyoming) 2.17
ROCAS IGNEAS
Granito 2.667
Granodiorita 2.716
Cuarzodiorita 2.806
Diorita 2.839
ROCAS METAMÓRFICAS
Gneiss 2.69
Gneiss granítico 2.61
Esquisto cuarzoso 2.82
Anfibolita 2.99

26
En el laboratorio identificamos el tipo de rocas y vamos a compararlas con los
valores presentes en la anterior tabla.

TABLA 5 Tipo de roca de cada muestra de laboratorio.

Muestra Densidad Tipo de Roca Tipo de roca Densidad

Laboratorio Tabla Tabla
1 2,25 Shale Caliza Cretacico 2,23

2 2,121 Grawaca ShaleCretacio 2,17

3 2,67 Arcosa Limolita Juracico 2,66

4 2,11 Arcillolita ShaleCretacio 2,17

5 2,284 Gneiss Gneissgranitico 2,61

Con lo que podemos apreciar existe una gran diferencia en el tipo de roca que se
tiene y en la identificación por medio de comparación de densidad, estas
variaciones pueden estar sujetas a diferentes factores en la medición tanto del
peso y el volumen de cada roca, y también que esta es una tabla teórica y
debemos comprender que no quiere decir que todas las arcillolitas deban poseer
esta densidad, pues está sujeta a la composición química de cada roca y esta
puede variar considerablemente

27
 6. PREGUNTAS LABORATORIO

1) Enumerar los posibles errores que se pueden cometer en esta

determinación.

1. A la hora del manejo de los aparatos, se pudo haber instalado mal el

montaje, produciéndose pérdida de masa al ambiente.
2. La extracción del agua no pudo ser del 100% debido a la falta de
precisión del equipo.
3. Pérdida de control de los granos obteniendo una disminución en el peso
real
4. Limpieza incompleta del aceite.
5. Alteración de la humectabilidad de la roca.
6. El solvente utilizado pudo contener contaminantes
7. Las uniones del frasco de extracción no son herméticas, por ello se
puede presentar una pérdida de agua, igualmente sucede si la temperatura
de extracción son muy altas.

2) ¿Por qué el punto de ebullición del solvente debe ser mayor que el del
agua?

El punto de ebullición del solvente debe ser mayor que el del agua puesto que
el agua al poseer un punto de ebullición más bajo que el solvente, ésta se
evaporará primero y el solvente podrá arrastrar los vapores de agua hacia la
trampa. De igual forma, en el momento que se tiene tolueno y agua mezclado
en la trampa se condensa el agua primero por tener el punto de ebullición mas
bajo, y se precipita por diferencias de densidades, obteniendo así dos fases
completamente separadas.

3) ¿Qué otros solventes se pueden usar? ¿Qué condiciones deben

cumplir?

Solventes Aromáticos

 Xileno grado industrial

28
  Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en
volumen de xileno grado industrial.
 Naftas del petróleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con
no más del 5% de destilado a 275°F (125°C) y no menos del 20% a
320°F (160°C).
 Asfaltos
 Alquitrán
 Alquitrán de hulla
 Alquitranes libres de agua
 Productos bituminosos

Destilados del petróleo

 Destilados del petróleo, con 5% de ebullición entre 194 y 212°F y 90%

de destilado inferior a 410°F
 Aceites lubricantes
 Petróleo
 Combustibles del petróleo

Destilados volátiles del petróleo

 Destilados volátiles del petróleo con un rango de ebullición entre 212 y

248°F
 Isooctano con pureza mínima de 95%.
 Grasas lubricantes.

Las condiciones que deben cumplir:

Presentar una temperatura de ebullición más alta que la del agua.

Tener una temperatura de ebullición menor que la del crudo.
No debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra
o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilación
y con los cuales este en contacto.
Debe ser inmiscible con el agua.
Presentar una densidad menor que la del agua para que después de la
condensación las dos sustancias no se mezclen.

4) ¿Qué ventajas y desventajas presentan este método?

Ventajas

29
 Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante
exactas
 Generalmente, la muestra no se daña y puede utilizarse para pruebas
adicionales. Sin embargo, su humectabilidad puede ser alterada y
ciertas arcillas (ejemplo, montmorillonita) o yeso también puede ser
sujetos a cambios.
 Se utilizan temperaturas relativamente bajas (212ºF); por lo tanto, se
remueve poco o nada de las aguas de hidroxilo en la arcilla.
 El procedimiento es sencillo y requiere poca atención durante la
destilación.

Limitaciones

Pueden aparecer errores en la determinación de agua debido a los

siguientes:

 El agua atmosférica se condensa en el condensador cuando la

humedad atmosférica es alta. Se pueden utilizar tubos desecantes para
evitar este problema.
 El agua se evapor de la muestra a temperatura ambiente cuando esta
no se instala inmediatamente en el extractor con la circulación de agua
de condensador.
 Las perlas de agua se adhieren al vidrio sucio en el brazo lateral o el
condensador
 Se requiere una corrección por la mayor densidad del agua salada
cuando la concentración total de sólidos se pasa de 20.000 ppm (ver
4.3.1.4, Ecuación 5)
 El secado incompleto de solventes
 La pérdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extracción
no son herméticas, o que las temperaturas de extracción sean
demasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador
 Se debe considerar la flotabilidad de la densidad del aire solo cuando la
muestra se pesa con una precisión de 0.1 mg
 El tiempo de extracción puede ser insuficiente
 La saturación de agua puede ser demasiado alta si las muestras
contienen grandes cantidades de yeso (ver 4.8) o arcillas de
montmorillonita (agua de hidratación). Los valores de permeabilidad y
porosidad también pueden alterarse si las aguas de hidratación

30
 presentes en el yacimiento son removidos durante los procedimientos
de extracción y secado (se prefiere el secado en un horno de humedad)
 Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error
en el cálculo de saturación de aceite porque se debe suponer un valor
para la densidad del aceite

Los volúmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser

erróneos debido a los siguientes:

Agua adicional recolectado o perdido de la muestra mencionada arriba

Pérdida de sólidos
Limpieza incompleta del aceite
Secado a una temperatura más alta que la temperatura de extracción
puede remover agua de hidratación adicional y dar un valor exagerado
para el volumen de aceite
La humectabilidad de la roca puede alterarse
El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas
mediciones de permeabilidad erróneas

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 6. FUENTES DE ERROR

La muestra de roca sedimentaria puede se friable, y es posible perder masa del

tapón cuando se extraen los fluidos, alterando así las mediciones realizadas.

No se limpió completamente la muestra y es posible que hubiese presencia de

residuos de pruebas anteriores en el montaje de destilación, generando errores en
los resultados.

Se pueden haber presentado errores de apreciación en la lectura del volumen de

agua en la trampa.

No se alcanzó a secar completamente el solvente.

Errores en la lectura del peso de la muestra seca, saturada y saturada con
solvente debido a la calibración de la balanza usada.

La humectabilidad de la roca se pudo ver afectada, debido al solvente usado.

Partiendo de que las uniones del extractor y condensador no son herméticas

pueden existir pérdidas por evaporación de agua.

La densidad del tolueno es obtenida de información externa, por lo cual no es una

medida directa de esta propiedad, esto por lo tanto aumenta la incertidumbre de
los resultados obtenidos.

Durante la ebullición del solvente, se pudo haber presentado una ebullición

brusca, lo que puede ocasionar contaminación en la trampa.

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 8. ANALISIS DE RESULTADOS

Como se puede apreciar en los resultados, el volumen poroso de la muestra

medida por la saturación del solvente (tolueno) es menor al obtenido por el método
de destilación, esto debido a que durante la saturación con el solvente, el núcleo
no queda 100% saturado realmente, porque en la roca existen fuerzas capilares
que no permiten que todo el fluido en ella sea desplazado al 100% por otro.

Por otro lado, en el cálculo del volumen poroso obtenido por el método de
destilación, se hacen ciertas suposiciones que pueden alterar los resultados, se
considera que la temperatura del laboratorio es de 92 ºF y que en el momento de
la lectura del agua recogida, esta era la temperatura a la cual se encontraba el
agua. Tambien se puede observar que la sensibilidad (graduación) de la trampa,
es muy baja, ya que el instrumento solo tiene una sensibilidad de 0.1 ml, esto le da
una gran incertidumbre a los resultados calculados debido a que las cifras
significativas usadas en los resultados mostrados son mayores a la que posee la
trampa.

Sin embargo, como puede observarse el error relativo que se calcula es muy bajo
(2.595%) lo que nos indica que se presentó una alta reproducibilidad ya que las
dos porosidades fueron medidas por sustancias diferentes, en diferentes
condiciones ambientales.

La porosidad obtenida por los dos métodos es clasificada como Buena, ya que se
encuentra entre el 15 al 20%, de acuerdo a la clasificación cualitativa de calidad
de las porosidades presentadas en el libro de Ingeniería De Yacimientos de
Magdalena Paris de Ferrer, por lo tanto, en lo que concierne a su porosidad
nuestro yacimiento se considera comercial, debido a que posee una porosidad
mayor al 5%.

Durante la determinación de la saturación, se utilizó una emulsión de agua en

crudo para saturar el núcleo y simular el fluido de yacimiento, por ende, la
saturación de gas será cero, debido a que el núcleo se saturó 100% con líquido
(sea crudo o agua).

Al calcular la saturación de fluidos, se observa que la saturación de agua connata,

es muy baja en comparación a la saturación de petróleo, lo cual nos indica que el
volumen poroso del yacimiento está en su mayoría, saturado con petróleo, es

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decir, que de acuerdo a su saturación y porosidad el yacimiento es muy viable
económicamente.

Los resultados de saturación de fluidos obtenidos en superficie cambian mucho en

relación a los que se encuentran en el yacimiento, por dos efectos, el primero es
debido al lodo que se filtra a través de la formación y desplaza algo de crudo y
tambien de agua intersticial que hay en el yacimiento originalmente, el segundo es
debido a la disminución de presión a medida que el nucleó es sacado a superficie,
lo cual causa que los fluidos contenidos (gas, petróleo y agua) se expandan.
Debido a que el gas tiene el mayor coeficiente de expansión y la mayor
compresibilidad, esta expulsa al agua y al petróleo cambiando así los volúmenes
de estos contenidos en el yacimiento, por lo tanto se deben realizar correcciones
para estimar la cantidad real de petróleo y agua que saturan el espacio poroso.
Sin embargo, así estos resultados no muestren la fracción volumétrica de manera
exacta de cada fluido en el yacimiento, con esta información tambien se
determinan los contactos agua-aceite y gas-petróleo, debido a que se
correlacionan los datos de profundidad con las saturaciones respectivas a los
fluidos presentes.

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 10. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se determinaron las saturaciones de los diferentes fluidos contenidos en el núcleo,

obteniéndose para el agua un valor de 4.57%, el cual es un valor relativamente
bajo, lo que permite concluir que el yacimiento presenta una gran cantidad de
hidrocarburos en su volumen poroso interconectado, por lo tanto, la muestra 101
corresponde a una formación productora de hidrocarburos.

Se calculó la porosidad con dos medidas diferentes de volumen poroso, por lo

tanto de porosidad y presentaron un error relativo de 2.595% tomando de
referencia al medido con datos de destilación.

Se concluyó que los resultados de las saturaciones obtenidas a condiciones de

superficie cambian mucho en relación a los volúmenes de cada fluido que se
encuentran en el yacimiento, ya sea por el efecto de la invasión del filtrado del
lodo, o la expansión del gas presente en el yacimiento, el cual desplaza
volúmenes de agua y crudo en la muestra.

Del ítem anterior podemos concluir lo mismo acerca de la porosidad del núcleo,
debido a que se sabe que por efectos de la presión de las capas confinantes y
suprayacentes, la porosidad medida a condiciones de superficie es mayor a la
medida a condiciones de yacimiento, debido a la compresión en el volumen total
de la formación lo cual causa una disminución en la porosidad del yacimiento.

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 BIBLIOGRAFIA

ESCOBAR MACUALO, FREDY HUMBERTO. Fundamentos de Ingeniería de

Yacimientos, Editorial Universidad Surcolombiana, Neiva

PARÍS DE FERRER, MAGDALENA. Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos,

Ediciones Astro Data S.A, Maracaibo, 2009

PARRA PINZON, RICARDO. Propiedades Físicas de los Fluidos de Yacimiento.

Editorial Universidad Surcolombiana, Neiva, 2008

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