ESCUELA COLOMBIANA DE INGENIERA JULIO GARAVITO

JORGE ANDRS ZAPATA FORERO PAOLA ALDANA

RICARDO MARTINEZ

POTENCIAL DE ACCIN

BOGOT DC 5/11/2012

Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sea una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas (sinapsis) o desde clulas a otros tejidos corporales como el msculo y las glndulas. Los potenciales de accin son una va fundamental de transmisin de cdigos neuronales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de los cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos

A. Vista esquemtica de un potencial de accin ideal, mostrando sus distintas fases. B. Registro real de un potencial de accin, normalmente deformado, comparado con el esquema debido a las tcnicas electrofisiolgicas utilizadas en la medicin.

ASPECTOS PRINCIPALES
Siempre hay una diferencia de potencia o potencial de membrana entre la parte interna y externa de la membrana celular (por lo general de -70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral ( de -65mV a -55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin. Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la clula y el exterior. La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones (mayoritariamente Cloro y Sodio en el exterior celular, y Potasio y aniones orgnicos en el interior). Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizada. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips mosfet). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana .Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la medula espinal. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona. Recuerda que el sodio tiene una carga positiva, as que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio de demoran un poco ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV (re polarizacin). En realidad el potencial de accin va ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70 mV .

Fases del potencial de accin Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la permeabilidad de la membrana celular e iones especficos (en concreto, sodio y potasio) y por consiguiente cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales ionicos que forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan el paso de iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana. En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de membrana va hacia ENa. Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo, mostrado en el potencial de accin como una fase descendente. Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canal de sodio (los canales de potasio de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio est cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo. [b]Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana

primero se aproxima a cero, y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como hiperpolarizacin..

grfica de corrientes(flujo inico) frente al voltaje(potencial de membrana), ilustrando el umbral (flecha roja) del potencial de accin de una clula ideal. Los potenciales de accin se desencadenan cuando una despolarizacin inicial alcanza un umbral. Este potencial umbral vara, pero normalmente est en torno a -55 a -50 mili voltios sobre el potencial de reposo de la clula, lo que implica que la corriente de entrada de iones de sodio supera la corriente de salida de iones potasio. El umbral del potencial de accin puede variar cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canal de sodio estn inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin. Esta es el principio del funcionamiento del periodo refractario. Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I VS V (imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente al potencial de membrana. (La curva I/V representada en la imagen es una relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1 ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante apuntar que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas). El umbral del potencial de accin se confunde a veces con el umbral de la apertura de canales de sodio. Es una incorreccin, ya que los canales de sodio carecen de umbral.

Por el contrario, se abren en respuesta a la despolarizacin aleatoriamente. La despolarizacin no implica tanto la apertura de los canales como el incremento de la probabilidad de que se abran. Incluso en potenciales de hiperpolarizacin, un canal de sodio puede abrirse espordicamente. Adems, el umbral del potencial de accin no es el voltaje a la que el flujo de iones sodio se hace importante; es el punto en que excede el flujo de potasio. Modelo del circuito

A. Un circuito bsico RC (resistencia/condensador) superpuesto sobre una membrana bicapa, muestra la relacin entre ambos. B. Se pueden utilizar circuitos ms elaborados para representar modelos de membranas con canales inicos, como este ejemplo con canales de sodio (azul) y potasio (verde). Las membranas celulares con canales inicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagacin de potenciales de accin en membranas biolgicas. En estos circuitos, la resistencia representa los canales inicos de membrana, mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipdica. Los potencimetros indican los canales inicos regulados por voltaje, ya que su valor cambia con el voltaje. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje. . Velocidad de propagacin Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre la superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para la propagacin del potencial en axones amielnicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar la velocidad de la transmisin.

Ventaja evolutiva Con respecto a las causas por las que la naturaleza ha desarrollado esta forma de comunicacin, esto se responde al considerar la transmisin de informacin a gran distancia a travs de un axn nervioso. Para llevar la informacin de un extremo a otro del axn, han de superarse leyes fsicas como las que condicionan el movimiento de seales elctricas en un cable. Debido a la resistencia elctrica y a la capacitancia del cable, las seales tienden a degradarse a lo largo del cable. Estas propiedades denominadas propiedades del cable determinan los lmites fsicos a los que pueden llegar las seales. El correcto funcionamiento del cuerpo necesita que las seales lleguen de un extremo a otro del axn sin prdidas en el camino. Un potencial de accin no slo se propaga a lo largo del axn, sino que se regenera por el potencial de membrana y corrientes inicas en cada estrechamiento de la membrana en su camino. En otras palabras, la membrana nerviosa regenera el potencial de membrana en toda su amplitud a medida que la seal recorre el axn, superando los lmites que impone la teora de lneas de trasnmisin.

CONCLUSIN. .Un potencial de accin que ocurra en un punto cualquiera de la membrana neuronal excita las zonas siguientes, lo cual causa la propagacin del potencial de accin. Una vez que se sobrepasa el umbral de excitacin en esas zonas, de inmediato se abren los canales de sodio, se origina una despolarizacin y el potencial de accin se propaga; as se generan nuevas despolarizaciones que viajan por toda la membrana neuronal. Esta transmisin de la despolarizacin a lo largo de la membrana neuronal es lo que constituye el impulso nervioso.