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Qumica de las arcillas Introduccin Una comprensin total de las arcillas puede ser la herramienta ms valiosa del ingeniero

de lodos. Las arcillas pueden ser aadidas intencionalmente, tal como M-1 GEL, o puede entrar en el lodo como un contaminante principal a travs de la dispersin de los slidos de perforacin. En cualesquiera de los casos, sta se vuelve una parte activa del sistema. Por esta razn, es necesario entender la qumica bsica de las arcillas para controlar adecuadamente los lodos con base agua. La qumica de las arcillas es tambin importante con relacin a las interacciones entre los lodos de base agua y las pizarras que afectan la estabilidad del agujero. La arcilla es un trmino vasto, comnmente utilizado para describir sedimentos, tierras o rocas que consisten de partculas minerales extremadamente granulosas y finas y materia orgnica. Un buen ejemplo es la arcilla (o algunas veces llamada arcillas gumbo [pegajosas]) encontrada en el patio trasero o a lo largo de las orillas de los ros. Estas arcillas son con frecuencia suaves y plsticas cuando estn hmedas, pero se vuelven duras cuando estn secas. Esta propiedad fsica, suave cuando estn hmedas, duras cuando estn secas, puede estar relacionada a la presencia de ciertos minerales de arcilla. La arcilla tambin se utiliza como un trmino de grupo para partculas con un tamao menor a 2 micrones de dimetro, lo que incluye la mayora de los minerales de arcilla. Los minerales de arcilla son minerales de silicato de aluminio de grano fino con microestructuras bien definidas. En la clasificacin minerolgica, los minerales de arcilla estn clasificados como silicatos en capas porque la estructura dominante consiste de capas formadas por lminas de slica y almina. Cada lmina es una estructura delgada con apariencia de placa y se llama capa de unidad. Un mineral tpico de silicato en capas, por ejemplo, es la mica o la vermiculita, que puede ser separada en capas delgadas a lo largo de los planos de particin. La mayora de los minerales de arcilla son laminados en su morfologa. Dependiendo en las unidades de repeticin de la estructura, los minerales de arcilla pueden estn adicionalmente clasificados como la proporcin de capas de slica a almina tales como 1:1, 2:1 y 2:2, as como de acuerdo a si son minerales de arcilla en capas o en forma de agujas. En la industria de los fluidos de perforacin, ciertos minerales de arcillas, como la esmectita, un componente principal de la bentonita, son utilizados para proporcionar viscosidad, estructura de gel y control de prdida de fluidos. Las arcillas de las formaciones son inevitablemente incorporadas en el sistema de fluido de perforacin durante las operaciones de perforacin y pueden causar varios problemas. As, los minerales de arcilla pueden ser benficos o dainos al sistema de fluidos. El trmino bentonita es utilizado para la montmorillonita de sodio extrada comercialmente (que es una forma de esmectita) que es usada como un aditivo para el lodo de perforacin (por ejemplo, M-1 GEL O GEL SUPREME). Geolgicamente, la bentonita es un lecho de cenizas volcnicas alteradas. Uno de los mayores depsitos de esta ceniza volcnica ocurri alrededor de 60 millones de aos atrs en reas de Norteamrica, hoy conocida como las Colinas Negras de Wyoming y Dakota del Sur, y las Montaas de Gran Cuerno de Wyoming. La arcilla de bentonita extrada en Wyoming proviene realmente de este lecho de bentonita depositado volcnicamente. La arcilla de bentonita extrada en otras reas del mundo puede provenir de otros tipos de depsitos geolgicos. Debido a sus tamaos de partculas pequeas, las arcillas y los minerales de arcilla son analizados con tcnicas especiales tales como: defraccin de rayos-X, absorcin

infraroja y microscopa de electrones. La Capacidad de Intercambio de Catin (CEC: Cation Exchange Capacity), adsorcin de agua y rea de superficie son algunas de las propiedades de los minerales de arcilla que son frecuentemente determinados para mejor caracterizar los minerales de arcilla as como para minimizar los problemas de perforacin. Tipos de arcillas Existe un gran nmero de minerales de arcillas, pero aquellos con los que estamos involucrados en los fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos. El primer tipo son las arcillas que no se hinchan, en forma de agujas, como la atapulgita o sepiolita. Se cree que la forma de las partculas es la responsable por la habilidad de la arcilla para fabricar viscosidad. El tamao de fino cristal natural y la forma de aguja causan que sta fabrique una estructura de escobilla en suspensin y por tanto exhibe alta estabilidad coloidal aun en presencia de una alta concentracin de electrolito. Debido a su forma y caractersticas de no hinchazn, estas arcillas presentan un control de filtracin muy deficiente. Por esta razn, la atapulgita es principalmente utilizada como un constructor de viscosidad en los lodos de agua salada y la sepiolita es mayormente utilizada como un viscosificador suplementario para los fluidos de alta temperatura y geotrmicos. Estas arcillas raramente estn, si alguna vez lo estn, presentes en las pizarras de formacin. M-1 vende atapulgita bajo el nombre de SALT GEL, y sepiolita bajo el nombre DUROGEL. El segundo tipo son las arcillas no hinchables (o ligeramente hinchables), con forma de placa: ilita, clorita y kaolinita, discutidas posteriormente. El tercer tipo son las montmorillonitas altamente hinchables, con forma de placa. El segundo y tercer tipo de minerales de arcilla son encontrados en las pizarras de formacin, en el siguiente orden, en cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3) montmorillonita y (4) kaolinita. Debido a que estas arcillas estn presentes en las formaciones perforadas, estas son dispersadas en el sistema de fluido de perforacin en cantidades variantes. La montmorillonita en las pizarras es usualmente la montmorillonita de calcio, ya que est en equilibrio con el agua de formacin, que es normalmente rica en calcio. Normalmente, la montmorillonita de sodio (bentonita de Wyoming, M-1 GEL y GEL SUPREME) es tambin aadida a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir la prdida de fluido. La filtracin y propiedades reolgicas del lodo se convierten en una funcin de las cantidades de varias arcillas contenidas en el lodo. Ya que la motmorillonita es intencionalmente aadida a un lodo para controlar estas propiedades, los otros tipos de arcilla pueden ser considerados contaminantes, ya que no son tan efectivas como la arcilla comercial. Las arcillas existen en la naturaleza con una estructura en capas o apiladas, con cada capa de unidad alcanzando aproximadamente 10 angstroms () de grosor. Esto significa que hay alrededor de un milln de capas por milmetro de espesor. Cada capa de arcilla es altamente flexible, muy delgada y tiene una enorme rea de superficie. Se puede pensar que una partcula de arcilla individual se parece mucho a una lmina de papel o un pedazo de celofn. Un gramo de montmorillonita de sodio tiene un rea de superficie de capa total de 8,073 ft2 (750m2)! En el agua natural, las capas adsorben agua y se hinchan al punto donde las fuerzas que las sostienen juntas se debilita y las capas individuales pueden ser separadas de los paquetes. Separar estos paquetes en capas mltiples se conoce como dispersin. Este aumento en el nmero de partculas, con el aumento resultante en el rea de superficie,

causa que la suspensin se espese. La Figura 1 es una fotomicrografa real de una partcula de bentonita. Observe que sta se parece a un mazo de cartas extendido en forma de abanico. Varias de las partculas con forma de placa pueden ser vistas sobreponindose una sobre la otra. Esta forma caracterstica de las partculas es lo que produce el efecto llamado en capas (escalonado) que es tan importante para el control de prdida de fluido.

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Las arcillas son cualquiera del tipo de dos capas como el kaolin o el tipo de tres capas, tal como la montmorillonita, clorita o ilita. Cada partcula de arcilla con forma de placa consiste de una pila de capas de unidades paralelas. Cada capa de unidad es una combinacin de lminas de slica arreglada tetradricamente (pirmide) y lminas de magnesio o almina arregladas octadricamente (de ocho lados). Las arcillas de tres capas estn conformadas por capas de unidad compuestas de dos lminas tetradricas sobre cualquiera de los lados de una lmina octadrica, algo como un emparedado (vea la Figura 2). Las arcillas de dos capas estn formadas de capas de unidad consistentes de slo una lmina tetradrica y una lmina octadrica. Las arcillas pueden estar o neutrales elctricamente o cargadas negativamente. Por ejemplo la pirofilita [Al2Si4O10 (OH)2], una arcilla neutral, como se muestra en la Figura 3, es similar a la montmorillonita cargada negativamente.

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Arcillas montmorillonitas (arcillas de tres capas) Si slo se sustituye un tomo de magnesio (Mg2+) por un tomo de aluminio (Al3+) en la estructura de celosa (arreglo de tomos), sta entonces poseer un electrn excedente o de carga negativa (vea la Figura 4). La carga neta negativa es compensada por la adsorcin de cationes (iones positivos) en las superficies de capa de unidad, ambos en las superficies interiores y exteriores de la pila. Los cationes que son adsorbidos en las superficies de capa de unidad pueden ser intercambiados por otros cationes y son llamados los cationes intercambiables de la arcilla. La cantidad de cationes por peso de unidad de la arcilla es medida y reportada como el CEC. El catin puede ser ion de carga sencilla, tal como el sodio (Na+), o un ion de doble carga, tal como el calcio (Ca2+) o magnesio (Mg2+). As, tenemos montmorillonita de sodio, montmorillonita de calcio y/o montmorillonita de magnesio. Aunque la bentonita de Wyoming se describe generalmente como montmorillonita de sodio, el calcio y magnesio intercambiable puede constituir de 35 a 67% de la capacidad total de intercambio. La propiedad ms tpica de las montmorillonitas es aquella de la hinchazn de intercapas (hidratacin) con agua (vea la Figura 5 y 6). En adicin a la sustitucin del magnesio (Mg2+) por aluminio (Al3+) en la celosa de montmorillonita, muchas otras sustituciones son posibles. As, el nombre montmorillonita es usado como un nombre de grupo que incluye muchas estructuras minerales especficas. Sin embargo, en aos recientes, el nombre esmectita se ha vuelto ampliamente aceptado como el nombre de grupo, y el trmino montmorillonita ha sido reservado para los miembros aluminosos predominantes del grupo. Este grupo de minerales incluye montmorillonita, hectorita, saponita, nontronita y un nmero de otros minerales especficos. Ilitas (arcillas de tres capas) Las ilitas tienen la misma estructura bsica que las montmorillonitas, pero no muestran hinchazn por intercapas. En vez de la sustitucin de Mg2+ por Al3+, como en la

montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de Al3+ por Si4+, dando todava una carga negativa. Los cationes de compensacin son principalmente el ion de potasio (K+), como se muestra en la Figura 6. La carga neta negativa de la celosa que resulta de estas sustituciones, al compensar los iones de potasio, es usualmente ms grande que la de la montmorillonita por mucho como una y media veces.

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El espacio entre las capas de unidad es 2.8 . El dimetro ionico de K+ es 2.66 . esto permite que K+ ajuste estrechamente entre las capas de unidad formando un enlace que evita la hinchazn en la presencia de agua. Ya que las capas de unidad no se hinchan y se separan cuando son expuestas al agua, los iones de potasio (K+) entre las capas de unidad no estn disponibles para intercambio. Slo los iones de potasio en las superficies exteriores pueden ser intercambiados por otros cationes. Entre los 2:1 de los minerales de arcilla, esmectita, ilita, y capas mezcladas de ilita y esmectita, se encuentran durante la perforacin de las formaciones de pizarra y con frecuencia causan varios problemas en la estabilidad de agujeros y el mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos minerales de arcilla puede estar relacionada a los cationes de intercapa de enlace dbil y dbiles cargas de capa que conducen a la hinchazn y dispersin al contacto con agua. Con el aumento de las profundidades de entierro, la esmectita gradualmente se convierte en arcillas de capa mezclada de ilita/esmectita y finalmente a ilita y mica. Como un resultado, las formaciones de pizarras generalmente se vuelven menos hinchadas pero ms dispersivas con el incremento de profundidad. Cloritos (arcillas de tres capas) Los cloritos estn estructuralmente relacionados a las arcillas de tres capas. En su forma pura estas no se hincharn, pero pueden ser ligeramente inducidas a la hinchazn con alteracin. En estas arcillas, los cationes de compensacin de carga entre las capas de unidad tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de magnesio octadrico, o brucita (vea la Figura 6). Esta capa tiene una carga neta positiva debido a algo de reemplazo de Mg 2+ por Al3+ en la capa de brucita. El clorito es frecuentemente encontrado en antiguos sedimentos marinos enterrados profundamente, y normalmente no causa problemas significativos a menos que estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio de catin del clorito vara de 10 a 20 meg/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La distancia en la capa de clorito es generalmente de alrededor de 14 . El clorito tambin puede formar arcillas de capas mezcladas con otros minerales de arcilla tales como la esmectita. La arcilla de capa mezclada resultante tendra las propiedades de ambos tipos de minerales de arcilla. Kaolinitas (arcillas de dos capas) La kaolinita es una arcilla no hinchable que tiene sus capas de unidad enlazadas estrechamente juntas por el enlace de hidrgeno. Este evita la expansin de las partculas porque el agua es incapaz de penetrar las capas. La kaolinita no contiene cationes de intercapa o cargas de superficie porque hay poco o nada de sustitucin en cualesquiera de las lminas octadricas o tetradricas. Sin embargo, algunas cargas menores pueden aparecer por enlaces rotos o impurezas. Por tanto, la kaolinita tiene una capacidad de intercambio de catin relativamente bajo (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra

comnmente como un constituyente de menor a moderado (de 5 a 20%) en las rocas sedimentarias, tales como pizarras y arenisca. Un resumen de los minerales de arcilla es presentado en la Tabla 1 como una comparacin esquemtica de las varias estructuras de arcillas mostradas en la Figura 6.

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Capacidad de Intercambio de Catin (CEC: Cation Exchange Capacity) Los cationes de compensacin que son adsorbidos en la superficie de capas de unidad pueden ser intercambiado por otros cationes y son llamados los cationes intercambiables de la arcilla. La cantidad de cationes por peso de unidad de arcilla es medida y reportada como el CEC. El CEC es expresado en miliequivalentes por 100 g de arcilla seca (meq/100 g). El CEC de las montmorillonitas est dentro del alcance de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. El CEC de ilitas y cloritos est alrededor de 10 a 40 meq/100 g, y para las kaolinitas este est alrededor de 3 a 10 meq/100 g de arcilla. La Prueba de Azul de Metileno (MBT: Methylene Blue Test) es un indicador del CEC aparente de una arcilla. Cuando esta prueba es corrida en un lodo, la capacidad total del intercambio de azul de metileno de todos los minerales de arcilla presentes en el lodo es medida. Es procedimiento normal reportar la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como la cantidad equivalente de bentonina de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad. Es importante observar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente. Sin embargo, un estimado de la cantidad de bentonita y slidos en el lodo pueden ser calculados si uno considerada que los slidos de perforacin promedio tienen alrededor de 1/9 del CEC de bentonita, y si la cantidad de slidos de perforacin presentes en el lodo es calculada de un anlisis de retorta. Esta estimacin de la cantidad de bentonita aadida y los slidos de perforacin puede ser hecha ms exacta midiendo el MBC de los recortes de perforacin. Este procedimiento puede ser til para estimar ambos, la cantidad y calidad de las arcillas en el lodo. Para tener una idea de cules cationes reemplazarn otros cationes en las posiciones de intercambio, lo siguiente es generalmente aceptado y es arreglado en preferencia descendente:

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En otras palabras, cualquier catin a la izquierda reemplazar cualquier catin a su derecha. La concentracin relativa de cada catin tambin afecta esta preferencia de intercambio de cationes. Aun cuando el calcio es ms difcil de reemplazar que el sodio, si la concentracin ionica de Na+ es significativamente mayor que Ca2+, entonces el sodio desplazar al calcio. El intercambio de catin puede resultar de un cambio en temperatura ya que muchos componentes tienen diferentes relaciones de temperatura a solutabilidad. Algunas de las sales de calcio comunes, tales como CaSO4, disminuyen en solutabilidad a altas temperaturas mientras que la mayora de los componentes de sodio aumentan en solutabilidad. En tanto la concentracin de Na+/Ca2+ aumenta, hay una tendencia para que el Ca2+ en la arcilla sea reemplazado por el Na+ de la solucin. Composicin de los lodos de arcilla de agua En la mayora de las reas, las arcillas comerciales, como el M-1 GEL y el GEL SUPREME, son aadidas al agua cuando se prepara un lodo con base agua. Las arcillas sirven para un doble propsito: (1) para dar viscosidad al fluido de perforacin, y (2) para depositar una

costra filtro que sellar las formaciones permeables para limitar las prdidas de filtracin y prevenir tubos atorados. En algunas reas, la perforacin puede ser efectuada iniciando con agua y permitiendo que los slidos de perforacin sean incorporados, resultando en propiedades suficientes para permitir que el pozo sea perforado. En otras situaciones, los sistemas con base polmeros son usados donde no se aaden arcillas a la formulacin. Los lodos de arcilla de agua tienen agua como la fase lquida continua en la que ciertos materiales son mantenidos en suspensin y otros materiales disueltos. Numerosos aditivos de lodo son usados para obtener propiedades especiales pero, bsicamente, todos los componentes pueden estar divididos en tres categoras. 1. La fase agua es la fase continua del lodo. Dependiendo en la locacin y/o disponibilidad del agua, esta puede ser agua natural, agua de mar, agua dura, agua suave, etc. no es extrao utilizar una variedad de soluciones de salmuera desde salada hasta saturacin como el lquido base para fabricar un sistema con base agua. 2. La fase de slidos reactivos est compuesta de arcillas comerciales, arcillas hidratables incorporadas y pizarras de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensin en la fase de fluido. Estos slidos son tratados qumicamente para controlar las propiedades del fluido de perforacin, varios aditivos sern utilizados para obtener propiedades deseables. 3. Los slidos inertes se refieren a aquellos slidos en suspensin que son qumicamente inactivos. Estos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como caliza, dolomita o arena. Se aade barita al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y es tambin un slido inerte. El resto de este captulo discutir el comportamiento de los slidos reactivos en la fase agua y cmo esto afecta las propiedades del lodo. Hidratacin de las arcillas El cristal de bentonita consiste de tres capas: una capa almina con una capa de slica encima y debajo de esta. La plaqueta de arcilla est cargada negativamente y tiene una nube de cationes asociados con esta. Si una cantidad significativa de estos cationes es de sodio, la arcilla es llamada con frecuencia montmorillonita de sodio. Si son primariamente calcio, entonces la arcilla es llamada montmorillonita de calcio. Dependiendo en los cationes presentes, el espaciado intercapas de montmorillonita seca estar entre 9.8 (sodio) y 12.1 (calcio) y llenado con agua enlazada estrechamente. Cuando la arcilla seca contacta el agua natural, el espacio intercapas se expande, y la arcilla absorbe un sobre grande de agua. Estos dos fenmenos permiten a las arcillas generar la viscosidad. Como se muestra en la Figura 7, las bentonitas con base calcio slo se expanden a 17 , mientras que la bentonita de sodio se expande a 40 . El espesor de la pelcula de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. El agua adsorbida hacia las superficies planares, planas, grandes, incluye la mayor parte del agua total retenida por arcillas hidratables. Los cationes divalentes tales como el Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin entre las plaquetas, disminuyendo as la cantidad de agua que puede ser adsorbida. Los cationes monovalentes tales como en Na+ dan lugar a una fuerza de atraccin disminuida y permiten que ms agua penetre entre las plaquetas. Debido a que la bentonita de sodio se hincha cuatro veces tanto como la bentonita de calcio, la bentonita de calcio generar cuatro veces la viscosidad. Una discusin ms comprensiva del papel que juega el intercambio de base calcio en los sistemas tratados de calcio es abordada en el captulo Sistemas con Base Agua.

La esmectita, en adicin al agua de adsorcin y cationes en las superficies externas, absorbe agua y cationes a las superficies entre las capas en su estructura cristalina. La habilidad de la esmectita para adsorber agua es mucho mayor que la de otros minerales de arcilla. La habilidad de adsorber agua, la cantidad de cationes intercambiables (CEC) y el rea de superficie estn estrechamente relacionados con el fenmeno que es algunas veces utilizado en el trmino propiedades colligativas de la arcilla. Las propiedades colligativas son bsicamente mediciones de la reactividad de la arcilla. Debido a que el CEC es fcil de medir, un mtodo prctico es evaluar la reactividad de la pizarra o la arcilla. El CEC de la arcilla puede ser medido con una titracin de azul de metileno. Cuando se mide el CEC, se utiliza una solucin de azul de metileno 0.01 N, de modo que el nmero de milmetros de solucin de azul de metileno que se necesita para alcanzar el punto final es igual a meq/100 g. La clasificacin de CEC para los materiales de mineral de arcilla puro se muestra en la tabla siguiente:

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La esmectita es claramente mucho ms reactiva que otros materiales de minerales de arcilla. Las pizarras que contienen esmectita son ms sensibles al agua y se hidratan ms. Las pizarras que contienen otros minerales de arcillas tienen menos habilidad para hidratar, pero todava pueden ser sensibles al agua. La mayora de las pizarras contienen diversos tipos de arcilla en cantidades variantes. La reactividad de la pizarra depende de los tipos y cantidades de minerales de arcilla presentes en la pizarra. Con frecuencia el CEC es una mejor medida de la reactividad de arcilla que el anlisis minerolgico infrarojo del anlisis de difraccin por rayos-X. Influencia catnica de hidratacin Como se seal anteriormente, el poder de reemplazo relativo de un catin por otro se muestra en las series siguientes:

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Un catin puede ser servir como un enlace para mantener juntas las partculas de minerales de arcilla, disminuyendo por tanto la hidratacin. Los cationes multivalentes atan juntas las capas ms firmemente que los cationes monovalentes, usualmente resultando en la agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, es la excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden volverse hidratados y atraer un sobre de agua con una forma concreta. El tamao y la forma del catin hidratado afecta su habilidad para ajustarse entre las superficies de arcillas intercapas y tiene influencia sobre ambos, la hinchazn y la hidratacin de la arcilla. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son 2.8 . Los iones pequeos, como el potasio, que pueden ajustarse entre las capas de arcilla son ms fciles y permanentemente intercambiados. En adicin, los cationes que se vuelven grandes cuando son hidratados, expanden las distancias de las intercapas para promover la hidratacin de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de 19.2 . El litio es otro ejemplo, teniendo tres molculas de agua y un dimetro hidratado de 14.6 . Los cationes monovalentes con grandes dimetros hidratados causan la mayora de la hinchazn y dispersin. Los cationes multivalentes con pequeos dimetros hidratados son los mayormente inhibitivos. La Tabla 3 enlista el dimetro ionico (cristalino) y el dimetro hidratado de los cationes comunes para los fluidos de perforacin. Una ves que los cationes hidratados son adsorbidos en la regin intercapas, estos pueden ser deshidratados con el tiempo y la exposicin a las altas temperaturas, de modo que las distancias intercapas realmente se

encogen y se vuelven menos reactivas (vea la fijacin de ion discutido en la seccin siguiente).

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Reacciones de arcilla con iones de potasio Las reacciones qumicas entre los iones de arcilla y de potasio son nicas cuando se comparan con otros iones. El modelo de intercambio de ion no explica completamente la interaccin de potasio con arcilla. Se debe poner atencin especial a este proceso debido al uso ampliamente difundido del potasio en los fluidos de perforacin y completacin para estabilizar las pizarras reactivas. Aun en las aplicaciones mar afuera en los E.U.A., donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo del 5% por razones ambientalistas, esta pequea concentracin de iones pueden ayudar a estabilizar las formaciones activas de pizarras, porque la fijacin del ion puede ocurrir en algunas arcillas de esmectita cuando estas son expuestas al potasio. De acuerdo a Eberl (1980), hay dos maneras en las que el potasio puede volverse asociado con minerales de arcilla: 1. Intercambio de ion (discutido antes). 2. Fijacin de ion La reaccin del intercambio de ion es gobernada por la ley de accin de masa; esto es que la tasa de intercambio depende de la concentracin de los iones (por ejemplo, mientras ms alta la proporcin del ion K a ion Na, ms rpida la tasa de intercambio de K+ por Na+). En adicin al intercambio de ion, la fijacin de ion ocurrir en las arcillas con una carga de capas alta. Esto aumenta la selectividad de la arcilla para potasio por un orden de magnitud. Las arcillas montmorillonita, tales como la bentonita de Wyoming y algunas pizarras tipo gumb,o que fueron depositadas en los ambientes agotados de potasio, son selectivas para potasio. Basados en los clculos teorticos, Eberl encuentra que la fijacin del potasio en las arcillas esmectita en el Golfo de Mxico han pasado cuando menos en algn grado de alteracin por el proceso conocido como diagnesis de entierro. Esta alteracin diagentica puede ser subdividida en una reaccin de dos pasos. El primer paso es la creacin de la esmectita cargada de capa alta por la sustitucin de aluminio por silicn en la capa tetradrica de la esmectita. La esmectita cargada de capa alta es entonces convertida a ilita (realmente esmectita/ilita de capa mezclada) por fijacin de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre en la naturaleza aun con una proporcin alta de sodio a potasio en la solucin del poro. Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de esmectita se transformen a capas de ilita en muchos ajustes geolgicos. En otros ajustes geolgicos, la transformacin completa no puede ocurrir porque el potasio est corto de suministro. En los ajustes geolgicos donde la transformacin de capas de esmectita a capas de ilita ha sido limitada por la no disponibilidad del potasio, la esmectita cargada de capa-alta puede ser diagenticamente desarrollada. Este es el caso con las arcillas de la costa del Golfo. Estas generalmente tendrn una carga de capa-alta, y una mayor porcin de la carga se presentar en la capa tetradrica que debe ser ms selectiva hacia el potasio a temperaturas ms bajas. Por lo tanto, cuando el potasio se vuelve disponible en el lodo de perforacin, an en los lodos de agua de mar con una alta proporcin de sodio a potasio, ocurrir la conversin de capas de esmectita cargadas de capa-alta a capas de ilita. El efecto de esta reaccin es estabilizar la pizarra.

En algunas pizarras gumbo, las capas de esmectita cargadas de capa-alta coexisten con las capas de esmectita cargadas de capa-baja. Las capas de esmectita cargada de capabaja no fijarn el potasio y, en casos donde la concentracin de potasio es ampliamente excedido por el sodio, se comportar de acuerdo a la teora clsica de intercambio de ion. As, aumentar la proporcin de potasio a sodio en el lodo ayudar a saturar las capas de esmectita de capa baja cargada con potasio y proporcionarn estabilizacin adicional de pizarras. Proceso de enlace de partcula de arcilla En adicin a conocer la cantidad y calidad de las arcillas en un lodo, es necesario conocer el estado de asociacin de las partculas de arcilla. Los diversos procesos de enlace de las partculas de arcilla son importantes para la reologa de suspencin de arcilla. Estos procesos de enlace deben ser entendidos para comprender y controlar los intercambios reolgicos en los fluidos de perforacin. Las partculas con forma de placa, planas y delgadas, de la arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara larga o superficie planar est cargada negativamente donde la celosa es desbaratada y se expone una superficie de enlace roto. Estas cargas elctricas y cationes intercambiables conforman un campo de fuerza elctrico alrededor de las partculas de arcilla que determina cmo estas partculas interactan una con la otra. Si los iones intercambiables son disasociados de la superficie de arcilla, la fuerza repelente entre las placas planas, negativamente cargadas, y las placas sern dispersadas de una a la otra. La dispersin completa es rara y probablemente slo pueda ocurrir en las suspenciones de dilucin de montmorillonita de sodio purificado. Usualmente, ocurre algn grado de enlace entre las partculas. Las partculas de arcilla de asociacin en uno de los siguientes estados: agregacin, dispersin, floculacin o defloculacin (vea la Figura 8). Estas pueden estar en uno o ms estados de asociacin al mismo tiempo con un estado de asociacin predominando.

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Agregacin (enlace cara a cara), conduce a la formacin de placas o paquetes ms espesos. Esto disminuye el nmero de partculas y causa una disminucin en la viscosidad plstica. La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes al fluido de perforacin, tal como el Ca2+. Esto podra ocurrir de las adiciones de cal o yeso o por la perforacin de anhidrita o cemento. Despus de un aumento inicial, la viscosidad disminuir con tiempo y temperatura a algn valor ms bajo de lo que estaba originalmente. Dispersin, el reverso de la agregacin, conduce a un mayor nmero de partculas a viscosidades plsticas mayores. Las plaquetas de arcilla son normalmente agregadas antes de que estn hidratadas y ocurre alguna dispersin mientras se hidratan. El grado de dispersin depende del contenido de electrolito del agua, tiempo, temperatura, los cationes intercambiables en la arcilla y la concentracin de arcilla. Salinidad ms baja, tiempos ms largos, mayores temperaturas y menor dureza conducen a ms dispersin. Aunque la bentonita de Wyoming no se dispersar completamente en agua a temperatura ambiente. Floculacin, se refiere a la asociacin de partculas de orilla a orilla y/o orilla a cara, conduciendo a la formacin de una estructura de casa de cartas. Esto causa un aumento en la viscosidad, gelacin y prdida de fluido. La severidad de este incremento es una funcin de las fuerzas que actan en las partculas enlazadas y el nmero de partculas disponibles para ser enlazadas. Cualquier cosa que aumente las fuerzas repelentes entre

partculas o encoge la pelcula de agua adsorbida, tal como la adicin de cationes divalentes o alta temperatura, promueve la floculacin. Defloculacin, es la disociacin de partculas floculadas. La adicin de ciertos qumicos al lodo neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto remueve la atraccin que resulta del enlace orilla a orilla y/o orilla a cara entre las partculas de arcilla. Ya que la defloculacin resulta en una reduccin en viscosidad, los qumicos defloculantes seguido se mencionan como adelgazadores de lodos. La defloculacin tambin ayuda en permitir que las partculas de arcilla se encuentren planas en la costra del filtro para reducir la prdida de fluido. Rendimiento de las arcillas El rendimiento de las arcillas est definido como el nmero de barriles de 15-cP (centipoise) de lodo que puede ser obtenido de una tonelada de material seco. La Figura 9 ilustra por qu 15 cP fue seleccionado como el valor que define el rendimiento. La parte crtica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. Las aadiciones grandes de arcilla hasta 15 cP promueve poco aumento de viscosidad, considerando que pequeas cantidades de arcilla tienen un efecto pronunciado sobre viscosidad arriba de 15 cP. Esto no slo es verdadero con las arcillas comerciales sino tambin para los slidos de perforacin hidratables. Tambin es relevante que una suspensin de arcilla de 15 cP soportar barita en los sistemas de lodo pesado. Esta grfica puede ser muy til para el ingeniero de lodos. Para una viscosidad dada de varias arcillas, se pueden obtener datos relativos a la densidad de lechada, por ciento de slidos por peso, rendimiento en barriles por tonelada, porciento de slidos por volumen y libras de slidos por barril de lodo. Por ejemplo, alrededor de 20 lb/bbl de bentonita (M-1 GEL) se requieren para producir un lodo de viscosidad de 15 cP. Desde la grfica, entonces, ste contendra 5 % de slidos por peso, rendira 100 bbl/ton, tendra 2 % de slidos por volumen y pesara alrededor de 8.6 lb/gal.

INSERTAR FIGURA 9
El rendimiento sera menor si una arcilla toma menos agua. Por comparacin, si se utiliz sub-bentonita para producir un lodo de viscosidad 15 cP, esta contendra 15% de slidos por peso, rendira slo 28 bbl/ton, tendra 8 % de slidos por volumen y pesara casi 9.4 lb/gal. Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforacin. Aumentar la viscosidad de un lodo de perforacin puede ser mejor obtenido con la menor cantidad de slidos aadiendo una arcilla que tiene el rendimiento ms alto (M-I GEL). Los valores de menor prdida de fluido pueden ser obtenidos con bentonita ya que las partculas de tamao medio y gruesas son normalmente producidas desde la formacin. La calidad del lodo ser mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. Ambas. M-1 GEL y GEL SUPREME, son bentonitas de Wyoming. Estas difieren en que el M-1 GEL es tratada con cantidades muy pequeas de polmero (peptizado) para aumentar su rendimiento, mientras que el GEL SUPREME es una bentonita no tratada. El M-1 GEL cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 4 especificaciones de Bentonita. El GEL SUPREME cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 5 especificaciones de Bentonita no tratada. M-1 tambin vende bentonita OCMA que cumple con la Especificacin API 13A, Seccin 6 especificaciones de Bentonita OCMA. NOTA: OCMA es el acrnimo para Oil Companies Materials Association.

Factores que afectan el rendimiento de arcillas La hidratacin y la dispersin de arcilla seca son grandemente afectadas si la formacin de agua contiene sal o varios iones metlicos. Por ejemplo, muchos lodos de perforacin son preparados con agua de mar por economa y conveniencia. Un anlisis tpico de agua de mar podra contener los siguientes componentes:

INSERTAR TABLA DE COMPONENTES


El agua que contiene cualquier concentracin de sal puede ser saturada con sal adicional. El agua de sal saturada contiene alrededor de 315,000 mg/l de cloruro de sodio. Aproximadamente 120 lb/bbl de sal se requieren para saturar agua natural. La Figura 10 muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la hidratacin de bentonita. En general, se puede manifestar que la hidratacin de arcillas de agua natural disminuye rpidamente con concentraciones incrementantes de estos iones. Este fenmeno es ms aparente en las Figuras 11 y 12. Demostrado en estos ejemplos, est la hidratacin de dos cubos idnticos de bentonita. El primero en agua natural y el segundo en agua salada. La Figura 11 muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso picudo de agua natural y luego de nuevo 72 horas despus. La hidratacin y consecuente hinchazn son fcilmente aparentes. La Figura 12 muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y de nuevo 72 horas despus. Es obvio que poco o nada de hidratacin ha ocurrido.

INSERTAR FIGURA 10 INSERTAR FIGURA 11 INSERTAR FIGURA 12


El agua que contiene calcio o magnesio es referida como agua dura. Una prctica para obtener ms viscosidad de la arcilla, es suavizar el agua con ceniza de soda y sosa custica para precipitar el calcio y el magnesio. Cuando existen altas concentraciones de cloruro, el nico mtodo para reducir la concentracin es por dilucin con agua natural.

INSERTAR FIGURA 13
Cuando el agua de formacin es salada, se puede utilizar SALT GEL (atapulgita) para obtener viscosidad. La atapulgita es un mineral nico. Su estructura cristalina es parecida a la aguja, como se muestra en la Figura 12. Su habilidad para fabricar viscosidad es independiente del agua de formacin. En la misma concentracin, SALT GEL en cualquier tipo de agua rendira alrededor de la misma viscosidad que el M-1 GEL en agua natural. La habilidad para fabricar viscosidad no depende de la hidratacin sino mejor sobre la extensin a la cual los manojos de agujas son recortados. La viscosidad resultante es creada por dos elementos: 1. La formacin de estructuras de cepillo por las fuerzas de recorte. Una analoga simple sera similar al popote agitado dentro del agua. 2. Fuerzas de atraccin entre partculas creadas por cargas de enlaces rotos en las orillas de las agujas rotas por la fuerza cortante. Ya que la arcilla atapulgita fabricar viscosidad similar en cualquier tipo de agua de formacin, una pregunta podra ser Por qu no utilizar siempre atapulgita? La respuesta sera (1) mayor costo, (2) falta de control de filtracin debido a la forma de la partcula y (3) las caractersticas reolgicas son ms difciles de controlar. La bentonita puede ser utilizada como un viscosificador efectivo en agua de sal; si este es primero prehidratado en agua natural, luego aadido al agua salada. Es benfico

mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un defloculante antes de aadirlo al agua salada. De esta manera, la floculacin inicial seguida por una prdida de viscosidad de la deshidratacin en el ambiente de agua de sal es reducida. Esto se muestra en la Figura 14. Una lechada que consiste de 30 lb/bbl de bentonita fue preparada y se le permiti hidratarse. Luego fue aadida a un equivalente de barril de agua con una concentracin de 100,000 mg/l de cloruro de sodio. De esta figura, es obvio que la arcilla es dispersada en el agua de sal y las propiedades reolgicas muestran que la arcilla est efectuando su funcin. Mucho de esta viscosidad ser eventualmente perdida a travs de la deshidratacin a travs del tiempo, pero una porcin siempre permanecer. La viscosidad resultante siempre ser sustancialmente mayor que hacer una aadicin de arcilla seca directamente al agua de sal.

INSERTAR FIGURA 14 INSERTAR FIGURA 15 INSERTAR FIGURA 16


Una reaccin enteramente diferente ocurre cuando la sal, o el calcio, es aadida directamente a una lechada de bentonita preparada e hidratada en agua natural. Las Figuras 15 y 17 demuestran esta reaccin. De atencin es el aumento inicial y subsecuente disminucin en la viscosidad, anteriormente discutida bajo asociaciones de partculas de arcillas. La Figura 15 representa el incremento de viscosidad inicial debido a la floculacin causada por la aadicin del catin divalente Ca2+. Esto a su vez causa agregacin de las partculas y una disminucin de viscosidad debido a la deshidratacin y nmero disminuido de partculas. La Figura 16 muestra esencialmente la misma cosa excepto que la floculacin y la agregacin son causadas por la accin de masa del Na+ debido a su alta concentracin. Efecto o pH Es relevante en este momento considerar tambin el efecto de pH sobre el rendimiento de bentonita. La Figura 17 ilustra la viscosidad de una lechada de bentonita, ya que el pH es variado. La mayora de todos los lodos de perforacin son tratados para ser alcalinos, por ejemplo, estos deben tener un pH arriba de 7. Una de las consideraciones primarias, ya que el pH no afecta la viscosidad, es la seleccin de la clasificacin de pH ms deseable para optimizar las propiedades reolgicas del fluido de perforacin. De la grfica se puede observar que la viscosidad de una suspensin de bentonita es menor en la clasificacin de pH de 7 a 9.5. esta es una razn de por qu la mayora de los fluidos de perforacin con base agua son corridos en esta clasificacin. La dispersin aumentada de las arcillas resulta cuando el pH est arriba de 9.5, aumentando la viscosidad del fluido de perforacin.

INSERTAR FIGURA 17
En discusiones previas, en nfasis ha sido hacia obtener la mayor viscosidad a partir de la adicin ms pequea de material. El significado de pH es que la viscosidad creada por valores arriba de 10 est algunas veces fuera de proporcin a lo que es considerado como propiedades deseables del lodo. Por razones obvias, como seguridad y corrosin, los lodos de perforacin son raramente operados en la clasificacin acdica con un pH debajo de 7. Principios de tratamiento qumico La viscosidad es el resultado de fuerzas de friccin, as como elctricas, que existen en un sistema de lodo. Mientras progresa la perforacin, los slidos son incorporados dentro del

lodo de perforacin. Estos sern molidos y rotos en varias partculas muy finas, causando un aumento en la viscosidad del lodo, a menos que estos slidos sean removidos del sistema. Perforar varios contaminantes tambin causar floculacin y un aumento en viscosidad. Evaluar las propiedades reolgicas del lodo permitir que el ingeniero de lodos determine rpidamente la causa del problema y el tratamiento apropiado para reducir la viscosidad. El agua es efectiva para reducir la viscosidad si los slidos son altos, pero no es el tratamiento ms econmico si se causa viscosidad anormal por floculacin qumica (segn indicado por un alto lmite elstico aparente y gels). Hay aditivos aninicos orgnicos e inorgnicos que pueden ser utilizados para reducir efectivamente la floculacin. El efecto primario de los qumicos aninicos de viscosidad reducida se cree que sea una neutralizacin de cargas catinicas residuales de enlace roto. El mecanismo de esta accin en las suspensiones de arcillas de agua es para reducir esa porcin de viscosidad debido a fuerzas de atraccin entre las partculas sin afectar sustancialmente esa porcin de viscosidad debido a la hidratacin de minerales de arcilla. Los materiales de aninicos son adsorbidos en las orillas de partculas de arcilla para satisfacer las cargas catinicas de enlace roto. Los qumicos de carga aninica comnmente utilizados para el tratamiento de lodos de perforacin incluyen fosfatos, taninos, ligninas de cido hmico (lignita), lignosulfonatos y polmeros sintticos de bajo peso molecular. Esta adsorcin cambia el balance de las fuerzas que actan sobre la partcula de arcilla desde una fuerza de atraccin (floculacin) a una fuerza repelente (defloculacin). En vez de ser retiradas juntas, las partculas se repelen o tienden a evitar el contacto una con la otra. Los agentes de tratamiento qumico reducen la floculacin en los fluidos de perforacin de agua de arcilla por uno o ms de los siguientes mecanismos. 1. Remocin del contaminante por precipitacin. 2. Reduccin de los efectos del contaminante complejando el contaminante (separacin). 3. Neutralizacin de floculacin satisfaciendo las cargas catinicas en las partculas de arcilla. 4. Encapsulando o formando una pelcula protectora alrededor de la partcula de arcilla. Fosfatos Los dos fosfatos principales utilizados en el lodo de perforacin son: 1. Pirofosfato de cido de sodio (SAPP) pH de 4.8. 2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) pH de 8.0 Estos fosfatos son poderosos dispersantes aninicos y slo un pequeo tratamiento producir reduccin mxima de la viscosidad. La cantidad de tratamiento para dispersin simple raramente excede 0.2 lb/bbl. Esto significa que para un sistema de 1,000 bbl, slo 200 lb se requeriran para adelgazar el fluido. Los fosfatos pueden ser aadidos directamente a travs de la tolva o desde el barril de qumico, aproximadamente 50 lb de fosfato es mezclado con un barril de agua. La solucin es luego aadida directamente al lodo uniformemente en una circulacin. Los fosfatos son utilizados principalmente en los lodos de pH bajo y lodos iniciales. Estos bajan la viscosidad en dos maneras. (1) neutralizan fuerzas de atraccin siendo adsorbidos en la superficie de slidos, y (2) remueven el calcio y el magnesio. El pH bajo del SAPP y su habilidad para remover el calcio lo convierte en un excelente agente de tratamiento para la contaminacin por cemento. Los fosfatos rara vez son usados por ellos mismos en tratamiento de lodo; en vez de eso, son utilizados para suplementar el control junto con la soda custica y un adelgazador orgnico. Si SAPP (pH de 4.8) fue utilizado

continuamente por s mismo, el lodo eventualmente se convertira a acdico. Esto podra ser en detrimento y conducir a corrosin severa y viscosidad excesiva. El PHOS tiene un pH ms neutral (8.0) que lo hace ms aplicable para tratamientos rutinarios de adelgazamiento de lodo. La aplicacin de fosfatos para tratamiento es limitada. Los materiales no son adelgazadores de lodo efectivos a temperaturas moderadas. Si la temperatura del lodo excede bastante los 175F (79.4C), los fosfatos se revierten a ortofosfatos. Como ortofosfatos, estos se pueden convertir en floculantes en vez de defloculantes. Esto no regula la aplicacin de fosfatos para separar el calcio a temperaturas ms altas. Como ortofosfatos, todava tienen la habilidad para disminuir el calcio, aunque su poder adelgazante es disminuido. Los fosfatos tampoco operan efectivamente a concentraciones altas de sal. Lignita La lignita bsica utilizada para control de viscosidad es TANNATHIN (pH 3.2). La lignita es menos soluble a un pH bajo, as que para ser efectivo, el pH del lodo debe estar en el rango alcalino o la lignita debe ser presolubilizada en una lechada de pH alto antes de ser aadida al sistema de lodos. La soda custica es usualmente aadida con aditivos de lignita de pH bajo. Para uso en el campo, la proporcin de soda custica a la TANNATHIN promediar de 1:6 a 1:2. Las ligninas se aaden mejor a travs de la tolva del lodo. El TANNATHIN trabaja mejor en los sistemas de lodo con valores pH que promedian de 9 a 10.5. El CAUSTILIG es una lignita causticadora que tiene un pH de alrededor de 9.5. El K-17 es una lignita de potasio de hidrxido neutralizado con un pH de alrededor de 9.5. El XP-20 (pH 10) es una lignita de cromo prereaccionado utilizado principalmente en conjunto con SPERSENE (lignosulfonato de cromo). Este no slo reduce la resistencia de la viscosidad y gelatinizacin, sino que cuando es utilizado en cantidades suficientes, este reduce la prdida de agua y proporciona un ambiente inhibidor. Las adiciones de SPERSENE son generalmente hechas a travs de la tolva de mezcla. Aplicacin La Figura 18 demuestra los cambios de viscosidad que ocurren cuando los valores de viscosidad plstica y el lmite elstico aparente son alterados por contaminacin y tratamiento qumicos. Los datos pueden ser analizados para determinar el efecto sobre ambos, la viscosidad del embudo y la viscosidad aparente variando las aadiciones de material para promover los cambios, luego interpretando los valores reolgicos. Ya sea medidos en segundos/cuarto con el embudo o en cP con el viscmetro, la viscosidad aparente est compuesta por dos componentes: (1) contenido de slidos y naturaleza de esos slidos, y (2) la atraccin electro-qumica entre los slidos. Mientras los contaminantes son introducidos y/o el contenido de slidos es aumentado, aumenta la viscosidad. Si aumenta la viscosidad del embudo Marsh, entonces la viscosidad aparente aumentar normalmente. Tambin es verdadero que si uno disminuye el otro usualmente disminuye. Sin embargo, si slo la viscosidad aparente fuera medida, este valor es de poco uso para el control del lodo. La viscosidad plstica, el lmite elstico aparente y las resistencias del gel son factores importantes. La viscosidad plstica es ms una medida de viscosidad estructural que es determinada por la concentracin de slidos. El lmite elstico aparente y los gels son ms una medida de hidratacin y floculacin de arcilla. Los lmites elsticos aparentes y los gels en la arcilla liberan los polmeros xantan y los lodos son menos afectados por contaminacin normal, floculacin/defloculacin y adelgazamiento qumico aninico.

Los principios de tratamiento qumico en un fluido de arcilla-agua son mostrados en la Figura 18: 1. Introduciendo lb/bbl de cemento caus que ocurriera floculacin debido principalmente a la contaminacin por calcio. Ambos, la viscosidad de embudo y la viscosidad aparente aumentan. El examen de la grfica revela que este cambio de viscosidad fue causado al aumentar el lmite elstico aparente (se experiment aumento de fuerzas de atraccin). Poco o ningn cambio se experiment en la viscosidad plstica porque la viscosidad plstica es debida principalmente a los slidos. 2. Entonces un % de agua fue aadido para demostrar que el agua tiene poco efecto en la reduccin del lmite elstico aparente (floculacin). El agua no remueve el calcio, que es la causa de la floculacin o de altas fuerzas de atraccin. El agua slo puede aumentar la separacin de los slidos, pero no cambia la asociacin de las arcillas o altera el lmite elstico aparente. 3. La aadicin de 1(un) lb/bbl de PHOS (para remover el calcio) produce una disminucin tremenda en ambos, el embudo y la viscosidad aparente. Esta fue presentada bajando el lmite elstico aparente. El lmite elstico aparente fue reducido porque el PHOS reduce el calcio y deflocula las partculas de arcilla. Tambin se muestra que esta aadicin de qumico tiene poco o ningn efecto sobre la viscosidad plstica.

INSERTAR FIGURA 18
4. El segundo aumento de viscosidad (Parte D) fue causado por la aadicin de 200 lb/bbl de barita (slidos inertes) para aumentar el peso del lodo. El cambio de viscosidad aparente es casi el mismo que antes, pero por una razn completamente diferente. Este cambio de viscosidad result de elevar la viscosidad plstica. La aadicin de ms slidos aument la friccin entre los slidos porque el rea total de superficie de los slidos aument. El lmite elstico aparente aument slo ligeramente porque los slidos estn ms cercanos juntos. Cualquier fuerza de atraccin ser ms efectiva porque la distancia entre las partculas es reducida. No obstante, el embudo y la viscosidad aparente aument principalmente debido a la viscosidad plstica aumentada. Aqu, el tratamiento de lodo correcto sera aadir agua. 5. lb/bbl de PHOS fue aadido para demostrar que una ligera reduccin en viscosidad puede ser obtenida bajando el lmite elstico aparente, y tambin muestra que el slo tratamiento qumico no reducir la viscosidad alta de los slidos. La viscosidad permaneci alta aun despus del tratamiento. 6. Aadir agua es el tratamiento correcto para reducir la viscosidad. Diez % por volumen de agua fue aadido y la viscosidad plstica fue reducida. Ambas, la viscosidad del embudo y la aparente disminuy significativamente porque estas son una funcin de la viscosidad plstica. El lmite elstico aparente disminuy slo ligeramente. 7. Aadir ambos, un contaminante qumico y slidos reactivos, causa que la tercera viscosidad aumente; aumentando ambos, el lmite elstico aparente y la viscosidad plstica,. lb/bbl de cemento, aument el lmite elstico aparente como en la Parte A. la viscosidad plstica fue aumentada aadiendo 10 lb/bbl de arcilla, por la misma razn como la viscosidad aumentada en la Parte D por la introduccin de slidos. Hay, sin embargo, una gran diferencia. Los slidos de arcilla se hidratan y toman agua. Con menos agua libre disponible, la friccin es aumentada considerablemente con slo una pequea cantidad de slidos. Para una unidad de volumen de slidos, los slidos de

perforacin hidratable siempre aumentan la viscosidad ms que los slidos inertes. El tratamiento correcto aqu es la aadicin de ambos, adelgazadores qumicos y agua para dilucin para bajar ambos, viscosidad plstica y el lmite elstico aparente. 8. La aadicin de qumicos baj la viscosidad por la misma razn que en la Parte C. 9. La aadicin de agua baj la viscosidad por la misma razn que en la Parte F. La siguiente generalizacin puede ser hecha para el control ms econmico de las propiedades de flujo para obtener condiciones ptimas: 1. Un lmite elstico aparente que aumenta, acompaado por poco o nada de cambios en la viscosidad plstica, puede ser reducido o controlado por la aadicin de adelgazadores qumicos en un sistema de arcilla-agua. 2. Una viscosidad plstica que aumenta, acompaada por poco o nada de cambios en el lmite elstico aparente, puede ser reducida o controlada por agua o el uso de equipo mecnico de control de slidos para desechar slidos indeseables. 3. Grandes aumentos simultneos en ambos, lmite elstico aparente y viscosidad plstica, pueden ser reducidos o controladas por ambos de los anteriores.

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