Apuntes Ing Ambdefinitivo 2010 PDF

Diplomado en Ingeniera Sanitaria y Ambiental, Dpto.
de Ingeniera Civil, Universidad del Bo-Bo
INDICE 1. BASES CIENTFICAS DEL MEDIO AMBIENTE 1.1. Ecologa y Ciclos Biogeoqumicos 1.1.1. Ecologa 1.1.2. Produccin primaria 1.1.3. Cadena alimenticia y niveles trficos 1.2. Ciclos de Nutrientes 1.2.1. Ciclo del carbono 1.2.2. Ciclo del nitrgeno 1.2.3. Ciclo del fsforo 1.2.4. Ciclo del agua 1.3. Ciencias de la Atmsfera 1.3.1. Propiedades fundamentales de la atmsfera 1.3.2. Estado trmico y elctrico 1.3.3. Balance de energa, salidas y entradas de energa 1.3.4. Radiacin terrestre 1.3.5. Balance de radiacin superficial 1.3.6. Uso de la energa en superficie 2. LA CONTAMINACIN Y EL MEDIO AMBIENTE 2.1. Contaminacin del Aire 2.1.1. Contaminantes atmosfricos 2.1.1.2. Partculas 2.1.1.3. Compuestos de azufre 2.1.1.4. Compuesto de nitrgeno 2.1.1.5. Hidrocarburos 2.1.2. Transporte y Destino de los Contaminantes Atmosfrico 2.1.2.1 Dispersin fsica 2.1.2.2 Absorcin debido a la lluvia 2.1.2.3 Transformaciones fisicoqumicas 2.1.3 Sistemas de Tratamiento de Residuos Gaseosos 2.1.4 Sistemas Para la Remocin de Material Particulado 2.1.4.1. Ciclones 2.1.4.2. Filtros de mangas 2.1.4.2.1. Filtros de mangas aplicaciones 2.1.4.3. Precipitadores electrostticos 2.1.5. Sistemas Para la Remocin de Compuestos Gaseosos 2.1.5.1. Procesos basados en adsorcion 2.1.5.2. Sistemas basados en oxidacin 2.1.5.3. Incineradores 2.1.5.4. Oxidacin cataltica 2.1.5.5. Sistemas basados en reacciones de reduccin 2.1.5.6. Descarga de los gases a la atmsfera 2.2. Contaminacin del Suelo 2.2.1. Evolucin del suelo 2.2.2. Agentes contaminantes y su procedencia
Diplomado en Ingeniera Sanitaria y Ambiental, Dpto. de Ingeniera Civil, Universidad del Bo-Bo
2.2.3. Procesos responsables de la redistribucin y acumulacin 2.3. Contaminacin de Aguas 2.3.1. Fuentes naturales 2.3.2. De origen humano 2.3.3. Redes de vigilancia de calidad de las aguas superficiales 2.3.4. Efectos de los nutrientes en las aguas 2.3.4.1. Nutrientes que eutrofizan las aguas 2.3.4.2. Fuentes de eutrofizacin 2.3.4.3. Medida del grado de eutrofizacin 2.3.4.4. Medidas para evitar la eutrofizacin 3. 4. BIBLIOGRAFIA ANEXO: ENERGIAS RENOVABLES
2 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
INGENIERIA AMBIENTAL
1. BASES CIENTFICAS DEL MEDIO AMBIENTE
1.1. Ecologa y Ciclos Biogeoqumicos Los elementos constituyentes de la tierra se encuentran distribuidos en esta de forma heterognea. Mientras unos son abundantes en las capas superiores de la corteza, otros lo son en la atmsfera o en la hidrosfera. Los organismos vivos tienen una composicin qumica relativamente semejante pero a la vez diferente de la del entorno que los rodea, tanto por composicin elemental como por las especies qumicas en las que se encuentran cada uno de sus elementos constituyentes. Los organismos intercambian de forma constate elementos y materiales con su entorno pudiendo modificar el medio ambiente en el que se encuentran; la biosfera puede provocar modificaciones a escala terrestre. El estudio de los intercambios de elementos entre diferentes compartimentos de la Tierra y el papel de los procesos fsicos, qumicos y biolgicos se realiza en el marco de la biogeoqumica. Por otra parte se tiene la ecologa, la que esta vinculada a la distribucin y abundancia de los organismos a diferentes escalas y esta se relaciona evidentemente con las caractersticas del medio. Adems los organismos son responsables de algunos de los mecanismos de sntesis y transporte de materiales. Los nexos entre la Ecologa y la Biogeoqumica: - El efecto de los organismos sobre los flujos de los elementos - El efecto de las modificaciones del medio sobre la abundancia de las especies y sobre las comunidades. Aqu cabe la pregunta que seria de la TIERRA SIN ORGANISMOS VIVOS, Cuales serian las perturbaciones a las que estara sometida? Choque de grandes meteoritos, redistribucin de ocanos y continentes etc., serian masas inertes sin vida.
1.1.1. Ecologa Si nos remitimos al origen griego de esta palabra significa estudio de la casa (tierra). La ecologa se define como la relacin entre los organismos y su ambiente.
Ambiente corresponde al entorno fsico y qumico de aire, suelo y agua, as como a los aspectos biolgicos presentes. El ambiente fisicoqumico abitico (no Viviente) y las asociaciones biticas (vivientes) de plantas, animales y microorganismos forman en conjunto sistemas ecolgicos interdependientes o ecosistemas. Los ecosistemas pueden ser grandes o pequeos y contener un nmero muy grande de especies o pocas, suelen definirse en base a los tipos de vegetacin dominantes en ellos y poseen una cierta unidad propia reconocible. (El bosque nativo chileno y la presencia de pinos). Los ecosistemas estn controlados por el clima y son una consecuencia del mismo, esto es lo complicado del Cambio Climtico. Las partculas materiales que llamamos organismos (seres vivos) tienen una singular composicin qumica, pero los elementos presentes en trminos generales son los siguientes. Hidrogeno, nitrgeno, silicio, Azufre, Carbono, Calcio, Magnesio, Aluminio, oxigeno, Potasio, Fsforo, Fierro. Por otra parte estn los flujos de energa de los ecosistemas. Cuales son estos: El sol puede considerarse como una bomba de hidrogeno en explosin continua, con una temperatura y composicin tales que el hidrogeno se transmuta en helio, con l a liberacin con concomitante de una cantidad considerable de energa en forma de ondas electromagnticas. Por otra parte tenemos la fotosntesis que para la produccin de O2 requiere de este tipo de energa. La fotosntesis es el proceso por medio del cual las plantas con clorofila utilizan energa solar para convertir dixido de carbono y agua en azucares 6CO2 + 12H2O + 2800 kJ -------C6H12O6 + 6O2 + 6H2O
1.1.2. Produccin primaria La produccin primaria corresponde al proceso de produccin de biomasa de organismos auttrofos capaces de utilizar la energa radiante del sol en el proceso de produccin. Esto incluye los organismos fotosintticos. Los organismos que obtienen su carbono celular de una fuente inorgnica (CO2, HCO3) y su energa del sol son fotoauttrofos y los que obtienen la energa de la oxidacin de compuestos qumicos inorgnicos se denominan quimioauttrofos. Los organismos que obtienen su carbono celular y su energa de materia orgnica se denominan hetertrofos.
Por ejemplo un sembrado de trigo ocupa el CO2 y energa radiante del sol para producir los azucares que constituyen el trigo, de acuerdo a la ecuacin ya planteada, se han realizado estudios que informan de una eficiencia aproximada de 2 % en lo relativo al aprovechamiento de energa disponible. La produccin esta controlada por factores como la respiracin, la existencia de nutrientes (n2 y fsforo) y diversas variables climticas tales como el suministro de luz, la temperatura y suministro de agua. La produccin primaria de auttrofos sirve de alimento a los herbvoros y la produccin de herbvoros sirve de alimento a los carnvoros. La transpiracin es la evaporacin controlada de agua de la superficie de tejidos foliares, lo que esta vinculado a los flujos de energa provenientes de la radiacin solar.
1.1.3. Cadena alimenticia y niveles trficos La secuencia de consumo desde los auttrofos hasta los carnvoros representa la cadena alimenticia, en la cual cada eslabn depende del inmediato anterior para su provisin de alimento (energa).Estas posiciones alo largo de cadenas alimenticias se conocen como niveles trficos, en muchos casos los lmites entre los niveles no quedan claramente definidos. Muchos animales encuentran alimento idneo en cuanto a tamao y otras caractersticas en varios niveles trficos. Cuando se examina el flujo y la utilizacin de la energa en la cadena alimenticia se hace evidente que el movimiento de energa en el ecosistema solo es en un sentido, e d, unidireccional. A medida que se avanza progresivamente por los niveles trficos, ya no se esta disponible para el nivel anterior. Las relaciones entre los diversos niveles trficos se puede expresar de acuerdo al siguiente esquema: Productividad
0,1 1,2 26,8 280 Esto se conoce como pirmides de productividad, en virtud de lo anterior cada carnvoro necesita alimentarse con un gran numero de herbvoros para subsistir y a la vez cada uno de estos una cantidad de auttrofos equivalentes a varias veces su propia biomasa, las sustancias que no son biodegradables por naturaleza, cuando entran en una cadena alimenticia, se bioacumulan en cada nivel trfico sucesivo. Esto explica los problemas ambientales originados por plaguicidas orgnicos, hidrocarburos clorados, que incluyen DDT, la concentracin de DDT puede aumentar considerablemente en los 5 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
tejidos grasos carnvoros como la lechuza, halcn, as como en aves que se alimentan de peces como el pelicano pardo, alcatraz etc. El DDT entra en los cuerpos de agua con el drenaje de terrenos agrcolas, acarreado por viento cuando se roca y debido a acciones sin control cuando se usa para el control de mosquitos y otros insectos molestos. Se han producido reducciones drsticas en el numero de muchas aves de presa que se alimentan de vida acutica como consecuencia de esta bioacumulacin, ya que uno de los efectos del DDT y de los HC clorados en general es la interferencia con el metabolismo del calcio, esto da origen al adelgazamiento del cascaron de los huevos, los cuales se rompen con facilidad. La cadena alimenticia es un patrn idealizado de flujo de energa en un ecosistema natural. En la cadena alimenticia clsica, las plantas sirven de alimento solo a consumidores primarios, los consumidores primarios solo a consumidores primarios, y as sucesivamente. La red es el patrn real de consumo de alimentos de un ecosistema natural. Un organismo determinado puede nutrirse desde muchos niveles trficos, con lo cual da origen a una serie compleja y entrelazada de transferencias de energa. Productividad es la tasa de fijacin de energa en tejidos. La productividad primaria es la fijacin de energa por las plantas; la productividad secundaria corresponde a niveles trficos ms altos. Los niveles trficos son niveles de alimentacin. Una planta que obtiene su energa directamente del Sol ocupa el primer nivel trfico (auttrofo). El organismo que la consume ocupa el segundo nivel trfico (herbvoro), y el que se alimenta de este ocupa el tercer nivel (carnvoro).
1.2. Ciclos de Nutrientes El abastecimiento de nutrientes distintos del CO2 para un ecosistema procede principalmente del suelo, pero tambin menor medida del aire, la lluvia y la nieve, y en forma de polvo. El suministro de nutrientes es limitado porque son escasos en el suelo y en otras fuentes. Los nutrientes se reciclan de tal manera que se incorporan en plantas y animales, o bien quedan disponibles para que los productores los asimilen por la descomposicin de restos de organismos muertos. Las rutas de las fuentes a los sumideros y de regreso a las fuentes se llaman ciclos elementales y difieren para los diversos elementos. Los tres ciclos de nutrientes mas importantes son el del carbono, nitrgeno y fsforo.
1.2.1. Ciclo del carbono El carbono es necesario en grandes cantidades como bloque bsico de toda la materia orgnica. La fuente ltima de carbono es el dixido de carbono, el cual se transforma en compuestos orgnicos a travs de la fotosntesis. En la naturaleza, el movimiento del carbono es de la reserva de dixido 6 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
de carbono atmosfrico a las plantas verdes y de ah a los consumidores, y contina a los organismos microbianos que descomponen la materia orgnica. Las algas y las bacterias auttrofas tambin se incorporan o fijan el carbono del CO2 atmosfrico para producir carbohidratos y otras sustancias orgnicas complejas. Estas se distribuyen a travs de la cadena alimenticia y constituyen los tejidos de la materia viva. Los combustibles fsiles, las rocas de carbonatos y el dixido de carbono disuelto en los ocanos son importantes reservas adicionales de carbono, aunque los dos primeros no son accesibles de manera natural para las plantas y los animales, es difcil imaginarse una planta o animal usando carbn mineral como alimento.Estas fuentes ligadas de carbono quedan disponibles cuando el CO2 se libera durante la quema de combustibles fsiles y por la accin del CO2 que transforma los carbonatos insolubles en bicarbonatos solubles. El retorno del dixido de carbono a la reserva atmosfrica se verifica de diversas maneras. Quiz la ms conocida es a travs de los procesos respiratorios humanos y animales. Sin embargo, con mucho, las cantidades mas grandes de dixido de carbono regresan a la atmsfera por la actividad de grupos de bacterias y hongos, los cuales utilizan materia orgnica muerta como fuente de alimento, son especies hetertrofas. Estos microorganismos oxidan la materia muerta, ya sea de forma directa o en varias etapas, obteniendo CO2 y H2O como productos finales, con lo cual completan el ciclo. Otras fuentes que devuelven el CO2 a la atmsfera son los incendios forestales y la quema de combustibles fsiles y otra materia orgnica, ya que es un proceso de combustin. La quema de turba seca, carbn o petrleo es un ejemplo de la utilizacin de una biomasa fotosinttica antigua como fuente de energa trmica. El carbono se oxida a dixido de carbono en cada caso. El componente geolgico del ciclo del carbono comprende (1) la acumulacin, descomposicin lenta y compactacin del material vegetal para formar turba, carbn y petrleo, y (2) la acumulacin y compactacin de conchas de animales y esqueletos microscpicos de diatomeas para formar rocas de carbonatos. El carbonato de Calcio tambin se precipita en aguas dulces cuando las algas extraen CO2 del agua, con lo cual aumenta su pH. Cuando se mezclan con arcilla, estos depsitos forman margas, que con el tiempo se compactan y forman piedra caliza. Enormes depsitos de carbn y gran parte de la piedra caliza se sedimentaron durante el periodo carbonfero, cuando predominaban en la Tierra aguas poco profundas y climas clidos. El dixido de carbono tambin se difunde dentro y fuera del agua, en la cual se disuelve para formar un in Hidrgeno y un in bicarbonato, despus de esto se vuelve a disociar para formar un in Hidrgeno y un in carbonato. Todas las reacciones son reversibles y dependen de los gradientes de difusin y del pH. La descarga de aguas residuales domesticas y desechos industriales orgnicos aporta grandes cantidades de carbono a las aguas receptoras. La necesidad de reducir la materia orgnica en ellas es una de las razones principales por las que se hace el tratamiento de aguas residuales.
Figura 1. Ciclo del carbono 1.2.2. Ciclo del nitrgeno Otro ciclo de nutriente importante es el del nitrgeno. El nitrgeno es un elemento de importancia crtica para todas las formas de vida. Las protenas, que son componentes de todas las clulas, en promedio contienen 16% de nitrgeno en peso. Otras sustancias nitrogenadas complejas de importancia para la vida son los cidos nucleicos y aminoazcares. Sin un suministro continuo de nitrgeno, la vida en la Tierra dejara de existir. El ciclo del nitrgeno se parece un poco al ciclo del carbono, aunque con algunas diferencias crticas. No obstante que el 79% de la atmsfera del planeta es nitrgeno elemental, este gas inerte no esta disponible en absoluto para ser asimilado por la mayor parte de las plantas y los animales. Son relativamente pocos los microbios capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico inorgnico en la forma orgnica. Esta fijacin microbiolgica alcanza en promedio de 140 a 700 mg/m2 ao. En reas agrcolas muy frtiles puede ser de ms de 20000 mg/m2 ao. Se sabe de diversas bacterias, hongos y algas azules capaces de fijar nitrgeno. Este proceso implica la incorporacin directa de nitrgeno atmosfrico en el cuerpo orgnico del organismo fijador. Los fijadores de nitrgeno tan solo constituyen una porcin muy pequea de estos grupos en conjunto, y se les puede dividir en (1) fijadores de nitrgenos simbiticos que son principalmente bacterias y estn asociadas a las races de las leguminosas y algunas otras plantas 8 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
fanergamas, y (2) fijadores de nitrgeno de vida libre. El genero Rhizobium incluye las bacterias que habitan los ndulos que se forman en las races de los miembros de la familia del guisante y el frjol. Estas bacterias estn presentes en el suelo infectando las finas races a medida que las plantas recin nacidas crecen. La raz produce un ndulo especial que aloja los rhizobios, en los cuales las bacterias transforman el nitrgeno atmosfrico en los constituyentes nitrogenados orgnicos de sus propias clulas. Puesto que las clulas bacterianas mueren con gran rapidez, este nitrgeno queda disponible para las plantas superiores. Los cultivos de trbol y de frijoles aportan nitrgeno a los suelos en los cuales crecen y eliminan la necesidad de aplicar costosos fertilizantes. En muchos pases se esta realizando un gran esfuerzo cientfico para encontrar bacterias capaces de formar una asociacin similar con los cultivos de cereales. Los fijadores de nitrgeno simbitico parecen estar confinados a los ecosistemas terrestres y no se han encontrado en hbitat acuticos, con la nica excepcin de un gusano marino que ataca la madera sumergida. Entre los fijadores de nitrgeno no simbiticos se encuentran bacterias aerobias y anaerobias de vida libre, as como cianobacterias. Estas se encuentran en los suelos y en aguas tanto marinas como dulces, y contribuyen de manera sustancial al contenido de nitrgeno de estos ambientes. Una fuente adicional de nitrgeno atmosfrico para suelos y aguas son las tormentas elctricas en las cuales se verifican conversiones electroqumicas del nitrgeno. El nitrgeno introduce en la cadena alimenticia de productor/consumidor cuando las plantas la absorben de la solucin del suelo ya sea en forma de nitratos o como in amonio. Las bacterias desnitrificantes del suelo tambin pueden convertir el nitrito en amoniaco, en especial las bacterias y los hongos de los suelos anegados. Esta conversin tambin se produce en condiciones de escasez de oxigeno en los lagos. El proceso se llama desnitrificacin. Las bacterias nitrificantes utilizan el nitrgeno amoniacal como fuente de energa para sintetizar su protoplasma. Este proceso se produce con lentitud, si acaso, en condiciones acidas. Primero el amoniaco se convierte en nitrito, por obra de bacterias del genero Nitrosomonas, y este se transforma en nitrato, por la accin de otro genero Nitrobacter. Este proceso de dos etapas se llama nitrificacin. Ambos grupos de bacteria obtienen su energa de este proceso de oxidacin y mas tarde utilizan una parte para convertir CO2 en carbono celular. Por ultimo, una vez que el nitrato ha sido asimilado y transformado por las plantas superiores y los microbios en forma de protena y cidos nucleicos, se metaboliza y se devuelve a la parte principal del ciclo en forma de productos residuales. Muchas bacterias y hongos hetertrofos del suelo y del agua utilizan este material rico en nitrgeno, lo transforman y lo liberan como amoniaco inorgnico en un proceso llamado amonificacin. Otras partes del ciclo implican la emisin, de vuelta en la atmsfera, de nitrgeno y xidos ntricos gaseosos, aunque la importancia de las mismas es limitada. Como ya se ha sealado, el nitrgeno se introduce en el ambiente acutico por las descarga de aguas residuales domesticas y residuos industriales orgnicos. Los componentes principales son nitrgeno orgnico (protenas) y amoniaco. En el proceso de tratamiento estos se pueden oxidar parcialmente a nitritos y nitratos. La descarga de cantidades excesivas de compuestos nitrogenados en ros y lagos puede dar por resultado un crecimiento excesivo y perjudicial de algas y plantas macrfitas.
Figura 2. Ciclo del nitrogeno
1.2.3. Ciclo del fsforo El ciclo del fsforo en particular en el sistema acutico, es de especial inters para los cientficos e ingenieros ambientalistas. El fsforo, un elemento indispensable para el crecimiento, con mucha frecuencia se encuentra en cantidades limitadas en ros y lagos, en tanto que el carbono y el nitrgeno estn disponibles en mayor abundancia. Por consiguiente, el crecimiento excesivo de algas y hierbas acuticas en ros y lagos en muchos casos se puede reducir o impedir limitando solo la provisin de fsforo. Por tanto, el fsforo es un factor limitante. El fsforo esta presente en los suelo y rocas como fosfato de calcio (Ca3(PO4)2) y como hidroxiapatita (Ca5(PO4)3(OH)). Puesto que la roca fosfrica es solo ligeramente soluble, por lixiviacin se disuelven cantidades muy pequeas, lo cual origina concentraciones tan bajas como 0,001ppm. Puesto que todos los procesos vitales necesitan fsforo, el sistema biolgico reduce aun mas la concentracin del mismo en las aguas naturales, la concentracin de este es estacional y esta asociado a los niveles de actividad y ciclo biolgico de los mismos. Las actividades humanas constituyen son un aporte importante de fsforo a las fuentes de agua, las aguas servidas contienen fsforo en las heces, detergentes, esto ultimo se ha regulado en la actualidad. Las aguas que arrastran fertilizantes provenientes de actividades agrcolas y forestales llevan consigo considerables aportes de nitrgeno y fsforo, por consiguiente el fsforo soluble puede alcanzar concentraciones altas en ciertas aguas contaminadas, este fsforo, fcilmente disponible, da origen al crecimiento de algas y plantas acuticas. Las plantas y bacterias necesitan fsforo en forma de fosfatos (disuelto), estos organismos lo asimilan en forma directa y lo convierten en su protoplasma a la forma orgnica insoluble. La descomposicin de estos organismos disuelve y libera el fsforo para su nueva utilizacin. Tanto 10 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
las clulas muertas como las vivas contiene fsforo orgnico particulado y una parte del fsforo inorgnico disuelto en el agua procede de este material orgnico por excrecin y descomposicin.
Figura 3. Ciclo del fosforo 1.2.4. Ciclo del agua Se pudiera admitir que la cantidad total de agua que existe en la Tierra, en sus tres fases: slida, lquida y gaseosa, se ha mantenido constante desde la aparicin de la Humanidad. El agua de la Tierra - que constituye la hidrsfera - se distribuye en tres reservorios principales: los ocanos, los continentes y la atmsfera, entre los cuales existe una circulacin continua - el ciclo del agua o ciclo hidrolgico. El movimiento del agua en el ciclo hidrolgico es mantenido por la energa radiante del sol y por la fuerza de la gravedad. El ciclo hidrolgico se define como la secuencia de fenmenos por medio de los cuales el agua pasa de la superficie terrestre, en la fase de vapor, a la atmsfera y regresa en sus fases lquida y slida. La transferencia de agua desde la superficie de la Tierra hacia la atmsfera, en forma de vapor de agua, se debe a la evaporacin directa, a la transpiracin por las plantas y animales y por sublimacin (paso directo del agua slida a vapor de agua). 11 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Figura 4. Ciclo del agua La cantidad de agua movida, dentro del ciclo hidrolgico, por el fenmeno de sublimacin es insignificante en relacin a las cantidades movidas por evaporacin y por transpiracin, cuyo proceso conjunto se denomina evapotranspiracin. El vapor de agua es transportado por la circulacin atmosfrica y se condensa luego de haber recorrido distancias que pueden sobrepasar 1,000 km. El agua condensada da lugar a la formacin de nieblas y nubes y, posteriormente, a precipitacin. La precipitacin puede ocurrir en la fase lquida (lluvia) o en la fase slida (nieve o granizo). El agua precipitada en la fase slida se presenta con una estructura cristalina, en el caso de la nieve, y con estructura granular, regular en capas, en el caso del granizo. La precipitacin incluye tambin incluye el agua que pasa de la atmsfera a la superficie terrestre por condensacin del vapor de agua (roco) o por congelacin del vapor (helada) y por intercepcin de las gotas de agua de las nieblas (nubes que tocan el suelo o el mar). El agua que precipita en tierra puede tener varios destinos. Una parte es devuelta directamente a la atmsfera por evaporacin; otra parte escurre por la superficie del terreno, escorrenta superficial, que se concentra en surcos y va a originar las lneas de agua. El agua restante se infiltra, esto es penetra en el interior del suelo; esta agua infiltrada puede volver a la atmsfera por evapotranspiracin o profundizarse hasta alcanzar las capas freticas. Tanto el escurrimiento superficial como el subterrneo van a alimentar los cursos de agua que desaguan en lagos y en ocanos. La escorrenta superficial se presenta siempre que hay precipitacin y termina poco despus de haber terminado la precipitacin. Por otro lado, el escurrimiento subterrneo, especialmente cuando se da a travs de medios porosos, ocurre con gran lentitud y sigue alimentando los cursos de agua mucho despus de haber terminado la precipitacin que le dio origen.
As, los cursos de agua alimentados por capas freticas presentan unos caudales ms regulares. Como se dijo en el prrafo anterior, los procesos del ciclo hidrolgico ocurren en la atmsfera y en la superficie terrestre por lo que se puede admitir dividir el ciclo del agua en dos ramas: area y terrestre. El agua que precipita sobre los suelos va a repartirse, a su vez, en tres grupos: una que es devuelta a la atmsfera por evapotranspiracin y dos que producen escurrimiento superficial y subterrneo. Esta divisin est condicionada por varios factores, unos de orden climtico y otros dependientes de las caractersticas fsicas del lugar donde ocurre la precipitacin. As, la precipitacin, al encontrar una zona impermeable, origina escurrimiento superficial y la evaporacin directa del agua que se acumula y queda en la superficie. Si ocurre en un suelo permeable, poco espeso y localizado sobre una formacin geolgica impermeable, se produce entonces escurrimiento superficial, evaporacin del agua que permanece en la superficie y an evapotranspiracin del agua que fue retenida por la cubierta vegetal. En ambos casos, no hay escurrimiento subterrneo; este ocurre en el caso de una formacin geolgica subyacente permeable y espesa. La energa solar es la fuente de energa trmica necesaria para el paso del agua desde las fases lquida y slida a la fase de vapor, y tambin es el origen de las circulaciones atmosfricas que transportan el vapor de agua y mueven las nubes. La fuerza de gravedad da lugar a la precipitacin y al escurrimiento. El ciclo hidrolgico es un agente modelador de la corteza terrestre debido a la erosin y al transporte y deposicin de sedimentos por va hidrulica. Condiciona la cobertura vegetal y, de una forma ms general, la vida en la Tierra. El ciclo hidrolgico puede ser visto, en una escala planetaria, como un gigantesco sistema de destilacin, extendido por todo el Planeta. El calentamiento de las regiones tropicales debido a la radiacin solar provoca la evaporacin continua del agua de los ocanos, la cual es transportada bajo forma de vapor de agua por la circulacin general de la atmsfera, a otras regiones. Durante la transferencia, parte del vapor de agua se condensa debido al enfriamiento y forma nubes que originan la precipitacin. El regreso a las regiones de origen resulta de la accin combinada del escurrimiento proveniente de los ros y de las corrientes marinas. La parte atmosfrica del ciclo se inicia cuando ocurre evaporacin: esto sucede desde las superficies de agua abiertas y tambin de hielo, plantas, suelo y otras superficies humedecidas recientemente por la precipitacin, la evaporacin requiere: 1. Una fuente de energa, que es principalmente la radiacin neta en la superficie de evaporacin, pero tambin puede ser calor del suelo, el flujo trmico turbulento de la atmsfera (cuando aire caliente se mueve sobre superficies fras) o calor de aguas ocenica o lacustre calientes. En un da ordinario gran parte de la radiacin neta disponible se emplea en evaporar agua de superficies hmedas, como suelos, lagos o cultivos en crecimiento (que llevan agua hasta la superficie de sus hojas por el proceso fisiolgico de la transpiracin). A partir de una superficie de tierra cubierta por plantas, la evaporacin de las hojas es difcil distinguirlo de la evaporacin del suelo, o de hojas mojadas, es por esto que la palabra evapotranspiracin se utiliza para designar el proceso global. 13 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
2. Un sumidero para el vapor producido, el cual es tan solo la capacidad de la atmsfera para transportarlo lejos, principalmente por difusin turbulenta. Los vientos fuertes y las tasas de decaimiento inestables favorecen una evaporacin rpida. La medicin de la ET es muy difcil. El instrumento normal es la artesa de la de evaporacin, en la cual la perdida de agua desde una superficie confinada se mide mecnicamente. Para suelos con csped, cultivados o base se puede usar el lisimetro, que es un bloque de suelo aislado en el que se puede plantar pasto u otros cultivos y desde el cual se puede medir la filtracin de la base. Tipos de Ambientes Dulceacucolas El agua constituye una sustancia esencial para el desarrollo de la vida. Es la sustancia ms abundante en el protoplasma de los seres vivos. En todos los continentes existen masas de agua dulce ms o menos extensas que forman lagos, lagunas, ros, riachuelos y barrancos. Se ha observado que aquellas regiones donde existieron glaciares, son ms ricas en cuerpos de agua dulce. El mayor lago de agua dulce del mundo es el Lago Superior con una extensin de 83,000 kilmetros cuadrados. Las aguas dulces constituyen un hbitat donde viven y se desarrollan gran variedad de seres vivos, los cuales dependen del agua para su subsistencia. En cuanto a las masas de aguas continentales podemos distinguir dos tipos: 1. Aguas lnticas o estancadas, comprenden todas las aguas interiores que no presentan corriente continua. A este grupo pertenecen los lagos, lagunas, charcas y pantanos. En estos sistemas, segn su tamao, pueden haber movimientos de agua: olas y mareas. 2. Aguas lticas o corrientes, incluyen todas las masas de agua que se mueven continuamente en una misma direccin. Existe por consiguiente un movimiento definido y de avance irreversible. Este sistema comprende: los manantiales, barrancos, riachuelos y ros. Factores que Influyen en el Medio Acutico Existen diversos factores que determinan las condiciones ecolgicas del medio dulceacucola. Temperatura. Es tal vez el factor que ms influencia tiene en los lagos, pues determina la densidad, viscosidad y movimiento del agua. La temperatura juega un papel importante en la distribucin, periodicidad y reproduccin de los organismos. Esto se debe a que el agua presenta ciertas propiedades trmicas que son: a. Calor especfico. La capacidad calrica del agua a 15 C representa la unidad y, por tanto, el calor especfico de otras sustancias se expresa como referencia al del agua. Una masa de agua requiere gran cantidad de calor para elevar su temperatura, pero tarda ms para enfriarse; por esto el agua acta como regulador trmico. b. Calor latente de fusin. Para convertir 1 gramo de hielo en agua se requieren 80 caloras a 0 C.
c. Conductividad trmica. La conductividad trmica del agua es muy baja, por tanto su calentamiento por conduccin es muy lento. d. El calor latente de evaporacin. Es el ms alto. Gran parte de la radiacin solar se utiliza en la evaporacin del agua, produciendo efectos beneficiosos sobre los climas y stos a su vez sobre las comunidades. e. Densidad del agua. El agua al solidificarse aumenta de volumen, por tanto el hielo flota sobre las aguas. Esta propiedad evita que los lagos se solidifiquen totalmente, cuando las aguas se congelan en la superficie. Iluminacin. La radiacin solar penetra en las aguas, hasta determinadas profundidades, dependiendo de los materiales que se encuentran en suspensin y del ngulo de incidencia del rayo luminosos. La luz es indispensable para la fotosntesis que realizan las plantas acuticas, especialmente el fitoplancton. Parte de la luz que penetra en el agua es absorbida selectivamente, es decir, determinadas longitudes de onda penetran ms profundamente que otras. Una parte de la luz es desviada o sufre fenmenos de reflexin. Por tanto, las condiciones pticas de las aguas son de importancia primordial para la productividad biolgica y para el mantenimiento de la vida. Una de las propiedades pticas del agua que influye en la penetracin de la luz es la transparencia. Si existen muchos materiales en suspensin, la penetracin de la luz ser menor; esto puede constituir un factor limitante para el desarrollo de los organismos vivos. Si la turbidez del agua proviene de la concentracin de los seres vivos, la productividad es mayor. Las diferencias de transparencia en las aguas dulces varan mucho. Las diferencias de transparencia en las aguas dulces varan mucho, siendo mayor en los riachuelos de montaas y menor en las aguas de un ro que recoja las aguas de zonas desprovistas de vegetacin. Existen otros factores que determinan la penetracin de la luz adems de la transparencia de las aguas. Estos factores son: la intensidad luminosa, el porcentaje de nubosidad, el ngulo de incidencia de la luz en la superficie del agua y el grado de agitacin del agua. Gases disueltos. El oxgeno y el anhdrido carbnico disueltos en el agua son los dos gases de mayor importancia. Tanto la concentracin de oxgeno como la del anhdrido carbnico constituyen con frecuencia factores limitantes. El oxgeno disuelto en el agua proviene de la fotosntesis que realizan los vegetales con clorofila. Como esta actividad fotosinttica es mayor en las capas superiores bien iluminadas, su concentracin ser mayor a este nivel. En los niveles prximos al fondo, su concentracin es mnima debido a los procesos de oxidacin de la materia orgnica. El anhdrido carbnico es un gas que se combina con el agua para formar cido carbnico. Proviene de la atmsfera y de la actividad respiratoria de los organismos. Su concentracin en el agua es variable; cuando es alta, puede constituir un factor limitante para los animales, ya que en estos casos suele ir asociado a concentraciones bajas de oxgeno. El anhdrido carbnico tiene relacin con el pH del medio acutico e interviene en la formacin de los esqueletos, carapachos y conchas de muchos invertebrados. Existen en el medio acutico otros gases como el anhdrido sulfuroso (SH3), que es muy venenoso y constituye un factor limitante cuando se acumula en aguas estancadas ricas en restos orgnicos. 15 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Este gas proviene de la reduccin del sulfato de calcio por la bacteria Microspira aestuarii. En muchas marismas se desprende a veces metano, el cual se produce por la descomposicin anaerbica de restos vegetales. Sales minerales. En las aguas dulces las sales minerales ms abundantes son los carbonatos, los sulfatos y los cloruros. Los cationes de mayor importancia son el calcio (64%), el magnesio (17%), el sodio (16%) y el potasio (3%). El calcio juega un papel fundamental, ya que determina dos diferentes tipos de agua: a) aguas duras, cuando la concentracin de calcio es inferior a 25 mg por litro; b) aguas blandas, cuando la concentracin de calcio es inferior a 9 mg por litro. Muchos moluscos, crustceos y otros invertebrados, tienen necesidad de calcio para formar sus caparazones o conchas y por tanto puede ser factor limitante para algunas especies. La concentracin de sales minerales en las aguas dulces, tienen relacin con los procesos de osmorregulacin de los seres vivos. Estos, presentan en muchos casos mecanismos de regulacin de la presin osmtica, lo cual les permite subsistir en medio de diferente concentracin a la del medio interno. pH. El agua est disociada en iones H+ y OH-. Las sales minerales disueltas en el agua se disocian en iones positivos y esta ionizacin vara de unos compuestos a otros. El pH se expresa en la prctica como una escala que va de 1 a 14 y representa el inverso del logaritmo 10-14. Si por ejemplo, decimos que el pH de una solucin o del suelo es 7, existe un equilibrio entre los iones; por tanto este valor constituye el punto neutro, el cual corresponde al agua pura (agua destilada). Por debajo de este valor, el pH es cido y lo ser tanto ms, cuanto ms se aproxime a 0. As por ejemplo una solucin de pH 3.5 es ms cida que una de pH 5. Por encima del punto neutro (7), los valores expresan alcalinidad y sta ser ms alta cuanto ms se aproxime a 14. Hay organismos que viven en aguas con un pH cido; otros viven en medios acuticos alcalinos. As, la planta Elodea canadiensis vive en aguas con un pH entre 7.4 y 8.8. Typha angustifolia (enea) vive en aguas con un pH de 8.4 a 9. Los hongos, y otros organismos, viven en medios cidos. Las aguas dulces tienen el pH entre 6.5 y 8.7; las aguas marinas entre 8 y 8.5. 1.3. Ciencias de la Atmsfera La atmsfera es un componente vital del ambiente humano. Transmite y altera la energa solar que controla nuestro clima, acta como escudo protector contra los peligrosos impactos de los meteoritos y la radiacin penetrante, como los rayos ultravioleta del sol, sustenta el vuelo de las aves y los insectos y transporta semillas y esporas. Sus gases suministran las materias primas para la vida misma: sin ellos no podramos existir. El tiempo meteorolgico y el clima son los aspectos de la atmsfera que mas se han estudiado, dado su efecto inmediato sobre los procesos vitales que acompaan al ser humano. El tiempo meteorolgico es el nombre que damos a los estados del cielo, el aire, el viento y el agua. Sus elementos son lluvia, nieve, calor, rayos y niebla. La integracin de todos estos elementos es el clima, ciclo anual caracterstico del tiempo. 16 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Del estudio del tiempo se deriva la Meteorologa que es fsica y qumica de la atmsfera baja. La atmsfera alta que se inicia a 100 km sobre el nivel del mar, se comporta de otra manera. La climatologa, es el estudio del clima, estudia el comportamiento de la atmsfera de la tierra a lo largo de periodos prolongados. Estas ciencias nos permiten predecir suministros de agua, calidad del aire, niveles de radiacin, controlar la contaminacin en las zonas bajas de la atmsfera. etc.
1.3.1. Propiedades fundamentales de la atmsfera L atmsfera es una mezcla de gases con numerosas partculas en suspensin, unas slidas y otras liquidas. La atmsfera baja es elctricamente neutra y contiene pocos iones libres; en su mayora se compone de molculas. En cambio la atmsfera alta esta altamente ionizada: muchos gases se descomponen en tomos individuales o en radicales libres como el (OH)-. La atmsfera esta adems constituida en importante medida por vapor de agua, por tanto se habla en base a dos referencias, aire seco y vapor de agua. El oxigeno y el aire, constituyen 99,04 % en volumen de la mezcla de aire seco, una importante presencia es de Argn con un 0,93%. Los dems constituyentes alcanzan el 0,3% restante. En este resto se tiene dos gases muy importantes: El ozono (est presente sobre los 15 km de altitud) y el CO2. El aire seco tiene una concentracin muy constante. En el intervalo de presiones y temperaturas se observa en la naturaleza, el aire seco obedece a la ley que describe el comportamiento de un gas ideal. Donde PV = nRT La temperatura superficial media de la tierra es de 288 K y la presin media en el nivel del mar es de 1,013 bar. La presin no determina la temperatura ni viceversa. En la atmsfera puede haber agua en forma de vapor, slido o liquido. El vapor de agua esta presente siempre y su presin parcial puede llegar a ser 40 mbar, equivalente al 4% en volumen. El agua precipitable es el agua liquida, equivalente al agua presente en una columna cualquiera de la atmsfera. En la practica casi todo el vapor de agua esta presente bajo los 5 km de altitud. El agua precipitable de toda la columna vertical es de 1 m2, varia desde cero aprox. en aire fro hasta alrededor de 60 kg/m2 en las partes mas hmedas de los pases tropicales. Las partculas mas pequeas dentro de la atmsfera forman un aerosol (esto es partculas de tamao coloidal en un gas) pues no pueden precipitarse con rapidez, son ms numerosas principalmente en las ciudades. 17 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
1.3.2. Estado trmico y elctrico La base de la atmsfera se denomina la troposfera, rematada por una capa de superficie de temperatura mnima localizada entre lo 10 y 17 km de altura sobre el nivel del mar denominada tropopausa. En la troposfera la temperatura disminuye con la altura, pues la fuente principal de calor es la radiacin solar que se adsorbe en el suelo. La troposfera contiene caso todo el vapor de agua, sobre la Tropopausa, la temperatura aumenta en la estratosfera, y alcanza un mximo a los 50 55 km, en la llamada estratopausa, en donde la temperatura es similar a la del aire en el nivel del suelo. Esta calidez se debe a la absorcin de radiacin ultravioleta del sol por el O2 Y O3. Casi todo el ozono del planeta se encuentra en la estratosfera, en donde puede alcanzar la concentracin de 5 ppmv, por consiguiente el aire de la estratosfera es letal para los seres humanos, pues adems hay muy poco vapor de agua a esa altitud.
1.3.3. Balance de energa, salidas y entradas de energa El sol suministra el 99,97% que se utiliza para todos los procesos naturales en la superficie terrestre. Las otras fuentes son la energa geotrmica, proveniente de la desintegracin que se produce en el interior del planeta y la luz de las estrellas que llega del espacio. Incluso la energa que utilizamos en nuestra economa es principalmente solar. El carbn y el petrleo y el gas natural contienen energa solar almacenada en tejidos vegetales, resultado de la fotosntesis que se llevo a cabo en el pasado y de hecho en la actualidad constituye la principal fuente de energa. En la actualidad quemamos estos combustibles a una tasa mundial menor de 1013 Watt, proporcin pequea en comparacin con la cantidad de energa solar que recibe la tierra (1,74x1017 watt). La energa media anual que se recibe es de 5.5x1024 J. El sol es una estrella con un comportamiento razonablemente constante, por esta razn se habla de constante solar, que corresponde a la intensidad de la radiacin solar que alcanza la parte superior de la atmsfera terrestre. La radiacin solar se asemeja a la de un cuerpo negro (el radiador perfecto) cercano a 6000 K. La intensidad mxima se presenta cerca de una longitud de onda de 500nm, con la mayor parte de la energa comprendida entre 200 y 5000 nm, esta se denomina radiacin de onda corta a diferencia de la radiacin que emite la tierra que son ondas largas. Las nubes, el vapor de agua y el dixido de carbono absorben alrededor del 17% y calientan la atmsfera directamente. Aproximadamente el 30% se refleja de regreso al espacio desde las nubes y desde los gases o partculas atmosfricas.
Alrededor del 53% alcanza el suelo. Unas dos terceras partes de esto es en forma de luz solar directa, capaz de formar sombras. El resto es luz difusa: el azul del cielo y el gris de un da nublado.
1.3.4. Radiacin terrestre En la frontera superior de la atmosfera terrestre, la radiacin vertical, llamada la constante solar tiene un valor aproximado de 8,16 J/(cm2*min). La mxima intensidad tiene lugar con longitudes de onda entre 0,4 y 0,8 um, que es esencialmente la porcin visible del espectro electromagntico. Todos los aos el sol calienta la tierra en forma continua, cuya temperatura permanece casi sin variacin. Por consiguiente la tierra debe enviar de regreso al espacio la misma cantidad de energa, esto solo lo puede hacer por radiacin. La superficie del planeta emite en gran medida acta como cuerpo negro con una temperatura de 288 K. De tal forma, emite energa a longitudes de onda entre 4000 a 50000nm, la intensidad mxima esta en el orden de 10000 nm.Las nubes tambin irradian como cuerpos negros y solo estn un poco mas fras que la tierra. La atmsfera es en gran medida transparente, la mayor parte de sus gases no absorben ni emiten demasiada radiacin, con tres excepciones importantes: El vapor de agua absorbe y emite radiacin gran intensidad, entre 5000 y 7000 nm y arriba de 17000nm. E dixido de carbono (CO2) absorbe y emite intensamente cerca de 4500 nm y arriba de 13500nm El ozono absorbe y emite cerca de 9600 nm La radiacin de onda larga procedente de la tierra, suelo especficamente, es absorbida por el vapor de agua y el CO2 presente en la atmosfera, lo que provoca un cierto calentamiento de la atmosfera, que depender de la concentracin de CO2 y H2O, esto se conoce como efecto invernadero. La insolacin, la cantidad de radiacin solar que llega a un rea unitaria de la superficie terrestre, es una funcin de muchas variables. Entre estos destaca el ngulo de incidencia, de hecho este varia de acuerdo al tipo de estacin temporal que se tome como referencia, varia el rea superficial que recibe la misma insolacin dependiendo de la estacin. La insolacin absorbida en la superficie del terreno es una funcin de la absorbancia de la misma, lo que va depender si la superficie es tierra, roca, agua, hielo, nieve, vegetacin o cualquier otro tipo de suelo, El suelo accidentado absorbe mucho mas radiacin que el hielo o las superficies rocosas altamente reflejantes. La transparencia del agua amplia el espesor de la capa absorbente, y por tanto es absorbida ms energa por un espesor dado de agua que por el mismo espesor de suelo opaco. La fraccin de la radiacin incidente, que refleja una superficie se conoce como el albedo de la superficie. Los calores especficos de los materiales slidos de la superficie del suelo son menores que el calor especifico del agua, por tanto a una misma cantidad de energa solar absorbida por area unitaria de suelo o agua, ser diferente la variacin trmica. 19 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
La energa recibida en agua por conveccin ser transferida a travs del espesor de agua no as en el material solido que ser transferida solo por conduccin. La suma de estos efectos provocan la enorme diferencia entre las temperaturas superficiales del agua y suelo y sus correspondientes interfases con el aire, otorgando a este una temperatura determinada por los factores ya mencionados. Los patrones de viento cerca de la orilla de cuerpos de agua como lagos y ocanos, se ven perturbados, por un factor que no existe en las reas localizadas sobre el suelo. Las diferencias en la tasa de calentamiento entre el suelo y el agua resultan provocan una marcada diferencia de temperatura alrededor del medioda entre el aire por encima del suelo y el aire por encima del agua, recordar las diferencias entre la arena de playa y el mar. La expansin del aire ascendente ms clido, produce un movimiento general horizontal del aire desde la masa de agua hacia la tierra (brisa del mar o del lago). Durante la noche, la superficie del suelo se enfra por radiacin a una tasa ms rpida que el agua, por tanto el aire sobre el suelo se hace gradualmente mas frio y mas denso que el que esta sobre el agua y en este caso el movimiento general horizontal del aire se realiza desde el suelo al agua (brisa de tierra). Circulacin del viento El sol, el suelo y su atmosfera forman un sistema dinmico, el calentamiento diferencial del aire origina gradientes de presin horizontales, lo que a su vez generan movimientos deaire horizontal en la atmosfera. Por tanto la diferencia de temperatura entre las atmosferas de los respectivos polos y el ecuador, y por otra parte la diferencia atmosfrica entre los continentes y los ocanos, es la causa de los movimientos en gran escala del aire. Si la tierra no girara el aire fluira delas regiones de alta presin a las de baja presin, las que en un plano horizontal se traduce de un rea fra a un rea caliente, el es movimiento de rotacin de la tierra lo que altera resta situacin. 1.3.5. Balance de radiacin superficial La rapidez de calentamiento o enfriamiento neto por radiacin en la superficie terrestre se llama radiacin neta o balance de radiacin. Se dispone de instrumentos llamados radimetros para medir esta cantidad, que es la suma de todas las ganancias y prdidas de energa radiante en la superficie terrestre y esta determinada por: Rn = Ix(1-a) + Rd- T4 Donde: Rn: radiacin neta (W/m2) I: radiacin solar en la superficie (W/m2) a: albedo para radiacin de onda corta Este trmino corresponde a la capacidad que posee el suelo, vegetacin, hielo, nieve, agua, nubes o partculas en la atmosfera.- individual o conjuntamente.- para reflejar la radiacin solar. Cuanto mas alto es el albedo, mayor es el poder de reflexin. Rd: radiacin de onda larga descendente de la atmsfera : Constante de Stefan- Boltzmann (5,67x10-8 W/(m2xK4)) : emisividad de la superficie ( proporcin de la radiacin real a la de cuerpo negro) (adimensional) 20 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
1. La radiacin solar es casi cero durante la noche, aumenta hasta un mximo cerca del medioda local y despus regresa y despus regresa inmediatamente despus del ocaso. La afluencia diaria total depende de la cercana del sol respecto a la vertical al medioda (una funcin de la estacin y la latitud) y se mide con facilidad. El albedo se determina sin dificultad, pues basta con medir la radiacin que entra y despus se invierte el instrumento para medir la luz solar reflejada. La proporcin de la radiacin saliente con la entrante da el albedo. 2. Es mucho ms difcil observar el calentamiento por ondas largas de la atmsfera y el enfriamiento por ondas largas de la superficie. Estos valores se calculan ordinariamente con base a mediciones de temperatura y humedad del aire; a diferencia de la radiacin solar varan con lentitud y por lo comn la suma de los mismos es un enfriamiento tanto de da como de noche. Durante el da el calentamiento solar compensa el enfriamiento neto por ondas largas, pero en la noche predomina este ltimo. La temperatura desciende hasta el amanecer. 3. Los cambios en el tiempo meteorolgico causan una variacin considerable en las cantidades de todos los tipos de radiacin. Un cielo encapotado, por ej., en gran medida impide el enfriamiento por ondas largas porque la radiacin descendente de estas es intensa en esas condiciones. Las nubes tambin reducen la radiacin solar. As pues, los das despejados y los nublados tienen temperaturas muy diferentes.
Figura 5. Radiacin solar y Flujos de energa atmosfricos ( Fuente: Glynn-Henry; Ingenieria Ambiental)
1.3.6. Uso de la energa en superficie La siguiente ecuacin indica los distintos usos de la energa proveniente del sol a travs de la radiacin: Rn G = H + L*E +M*S + Q Por una parte se tiene el aporte de energa y por el otro lado los usos de la misma. A continuacin se describen los distintos trminos de la ecuacin: Rn = Radiacin neta (W/m2) G = Perdida de calor por conduccin hacia el suelo, (W/m2), flujo trmico especifico al suelo. H = Perdida de calor por flujo ascendente de remolinos calientes, (W/m2), flujo trmico especifico turbulento. E = Evapotranspiracin de agua (A travs de tejidos vegetales) (kg/(m2*s), flujo trmico especifico al suelo. S = Nevadas por derretir, kg/(m2*s) Q = Conversin de energas por fotosntesis en las plantas L,M = Calores latentes de vaporizacin y fusin del agua y del hielo (2,44*106 y 3,33*105, J/kg, respectivamente) H y LE son los flujos trmicos sensible (gases) y latente (agua), respectivamente, que son acarreados hacia la superficie, junto con flujos msicos de gases y agua, y desde ella por remolinos del viento: Las rfagas y movimientos ascendentes, principalmente, y descendentes tpicos del tiempo ventoso. M*S, es el calor necesario para derretir la nieve. Este es normalmente pequeo, pero en regiones con fuertes nevadas se puede utilizar de esta manera hasta el 10% de la afluencia neta de radiacin. Q, es la cantidad de radiacin que las plantas verdes utilizan durante la produccin de tejidos vegetales por fotosntesis, alrededor del 1% de radiacin neta..
2. LA CONTAMINACIN Y EL MEDIO AMBIENTE La contaminacin del medio ambiente es provocada por elementos, compuestos, sustancias, derivado qumico o biolgico, energa, radiacin, vibracin, ruido los que al estar presentes a determinados niveles, afectan la condicin ambiental presente y la calidad de vida de los seres vivos. El aire, el suelo y el agua, constituyen los medios donde se vierten los residuos generados por el hombre tanto en sus actividades domesticas como industriales, estos participan en los distintos procesos qumicos, fsicos y biolgicos que ocurren en el ambiente y en los seres vivos.
Por tanto se debe controlar la generacin y el posterior vertido de residuos lo que se constituye en el principal objetivo de la ingeniera ambiental, lo que se traducir en lo concreto en la reduccin de emisiones, medidas de mitigacin y minimizacin del impacto ambiental provocado. En el presente texto se describirn las sustancias y fenmenos asociados a la contaminacin del suelo, aire y agua
2.1. Contaminacin del Aire 2.1.1. Contaminantes atmosfricos La contaminacin atmosfrica se origina a partir del vertido de distintos elementos a la atmsfera, ya sea por fenmenos naturales o actividades desarrolladas por el hombre.
2.1.1.2. Partculas El material particulado existente en el aire corresponde a partculas slidas y liquidas que se encuentran en suspensin en la atmsfera, sus tamaos van de 2x10-4 y 5x10-2 um. El origen de estas partculas provienen tanto de procesos naturales y actividades humanas que son arrastradas por vientos, de los procesos de combustin, del manejo de material slido, de actividades minerales y procesos de construccin. Tipo de Partcula en suspensin Iones y ncleos de condensacin Aerosoles Partculas slidas Tamao (um) 0,1 0,1-10 10-500 Origen Combustin, activ. Volcnica, Evap. agua mar pulverizada, ines metlicos Natural y antropogen., sulfatos, nitratos, HC aromticos, Fe, Pb (Silicatos, sulfatos, Fe, Ca, Al, Pb, Mn, Zn, Mg y Cu), Comp. orgnicos proveen. de combustin incompleta
Desde el punto de vista qumico: 2.1.1.3 Compuestos de azufre El Dixido de azufre (SO2) y el trixido de azufre (SO3), son los principales xidos de azufre presentes en la atmsfera. La principal fuente antropognica de oxido de azufre es la combustin de combustibles fsiles ricos en azufre y representa cerca del tercio del total de SO2 presente en la atmsfera. En el carbn este se presenta como pirita FeS3 y da origen a Fe2O3 y SO2. 2.1.1.4 Compuesto de nitrgeno Oxido nitroso (N2O), oxido ntrico y dixido de nitrgeno. 23 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
N2O es un gas relativamente poco reactivo y esta en proporcin muy baja dentro de la atmsfera. N O gas incoloro e inodoro. NO2 es caf rojizo el cual se nota en reas urbanas y tiene un olor desagradable. En ambos casos estos gases se transforman en cidos. Los gases de escape de los automotores son ricos en NO y pobres en NO2. Estos gases se producen por procesos de combustin a alta temperatura.
2.1.1.5 Hidrocarburos Adems de los hidrocarburos de alto peso molecular presentes en el material particulado existe un amplio rango de compuestos orgnicos voltiles COV, destacndose los que poseen entre 1 y 4 tomos de carbono, ya que se encuentran en estado gaseoso, bajo condiciones normales. Oxidantes fotoqumicos (ozono) xidos de carbono Ruido Radiaciones ionizantes Compuestos Halogenados, rganoclorados Metales Pesados (Hg, Cu, Cd, Cr, Zn y As) Metano----------en la atmsfera pasa a CO2
2.1.2
Transporte y Destino de los Contaminantes Atmosfrico
La calidad del aire de una zona varia ampliamente, aun cuando las tasas de emisin de contaminantes gaseosos son prcticamente constantes, debido a que una gran parte de estos contaminantes son transportados a otras zonas y eliminados a travs de varios fenmenos fsicos y qumicos. Todos los contaminantes del aire son emitidos por fuentes puntuales y distribuidas son transportados, dispersos o concentrados de acuerdo a las condiciones meteorolgicas y topogrficas de la zona receptora. El ciclo de estancia area se inicia con la emisin de los contaminantes, seguido por su transporte y difusin en la atmosfera. l ciclo se completa cuando los contaminantes se depositan sobre la vegetacin, el ganado, las superficies del suelo, y del agua y otros objetos, cuando son arrastrados de la atmosfera por la lluvia o cuando se escapan al espacio. Durante el periodo en que el viento arrastra los contaminantes, pueden experimentar cambios fsicos y qumicos. Dada una fuente de emisin en una zona determinada, se pueden trazar mapas de la concentracin de los contaminantes utilizando un modelo de dispersin, si se verifica una coincidencia entre los valores obtenidos por el modelo y las estaciones de monitoreo se corrobora la validez del modelo. La dispersin de un contaminante en la atmosfera es el resultado de tres mecanismos dominantes: El movimiento medio general del aire que transporta el contaminante en la direccin del viento Las variaciones turbulentas de la velocidad de dispersin del contaminante en distintas direcciones 24 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
La difusin de masa debido a los gradientes de concentracin. Adems las caractersticas aerodinmicas como tamao, peso y forma afectan la tasa a la que las partculas contaminantes no gaseosas se asientan en el suelo o agua o permanecen en el aire. Condiciones de Dispersin La capacidad de la atmosfera para dispersar los contaminantes que son generados por las actividades antropogenicas, va a depender del gado de estabilidad de la misma, se define una atmosfera estable aquella que no posee mezcla o movimientos verticales, esto implica que los contaminantes emitidos en una zona atmosfrica determinada tendern a permanecer en el mismo lugar, a diferencia de una atmosfera con presencia de mezclado y vientos horizontales, que si va a poseer una capacidad de dispersin, lo que va a depender del gradiente de temperatura y de la turbulencia mecnica debido a la accin cortante del viento. 2.1.2.1 Dispersin fsica Los vientos permiten la dispersin de los gases ya que son transportados tanto a nivel horizontal como vertical. La dispersin depende fundamentalmente de la velocidad del viento y de la altura que alcanzan las emisiones, la concentracin del contaminante vara de acuerdo a la distancia que se tenga del punto de emisin de la misma.
2.1.2.2 Absorcin debido a la lluvia Los componentes de mayor solubilidad en agua sern eliminados por las lluvias y transferidos al suelo o a cursos receptores. Esto explica el fenmeno de las aguas lluvias acidas. El impacto de las lluvias acidas va a depender que tan contaminada este la zona y de la cantidad de precipitaciones 2.1.2.3 Transformaciones fisicoqumicas Los procesos fotoqumicos transforman los contaminantes voltiles a travs de una compleja cadena de reacciones fotoqumicas.
2.1.3
Sistemas de Tratamiento de Residuos Gaseosos
Los mecanismos ampliamente utilizados para el abatimiento de residuos gaseosos son: 2.1.4 Separa los contaminantes de los gases inofensivos y transferirlo a fase lquida o slida. Convertir los contaminantes en productos inocuos que puedan descargarse en la atmsfera con mnimo impacto ambiental Sistemas Para la Remocin de Material Particulado
Si el flujo de gas residual contiene material particulado, se puede utilizar mtodos de separacin de slidos del flujo gaseoso, tales como ciclones, filtros, precipitadotes electrostticas y lavadores.
2.1.4.1 Ciclones Los ciclones son uno de los equipos ms empleados dentro de las operaciones de separacin de partculas slidas de una corriente gaseosa, adems de poder emplearse para separar slidos de lquidos. Su xito se debe en parte a que son equipos de una gran sencillez estructural debido a que no poseen partes mviles y a que apenas exigen mantenimiento. Adems destaca el hecho de que, al hacer uso de fuerzas centrfugas en vez de gravitatorias, la velocidad de sedimentacin de las partculas se incrementa en gran medida hacindose ms efectiva la separacin. Un separador ciclnico est compuesto bsicamente por un cilindro vertical con fondo cnico, dotado de una entrada tangencial normalmente rectangular. La corriente gaseosa cargada con las partculas slidas se introduce tangencialmente en el recipiente cilndrico a velocidades de aproximadamente 30m/s, saliendo el gas limpio a travs de una abertura central situada en la parte superior. Por tanto, se observa que el modelo de flujo seguido por el gas dentro de los ciclones es el de un doble vrtice. Primero el gas realiza una espiral hacia abajo y por la zona exterior, para despus ascender por la zona interior describiendo igualmente una hlice. Las partculas de polvo, debido a su inercia, tienden a moverse hacia la periferia del equipo alejndose de la entrada del gas y recogindose en un colector situado en la base cnica. La eficiencia de un cicln est determinada en gran medida por su tamao. Se ha comprobado que los ciclones de menor dimetro son los que proporcionan mejores eficacias en la separacin de partculas. Asimismo se observa que la altura total del equipo tambin afecta a la eficacia, aumentando sta con la altura. Segn este criterio se consideran los siguientes tipos: - muy eficientes (98 99%) - moderadamente eficientes (70- 80%) - de baja eficiencia (50%)
Figura 6. Ciclon 26 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
La capacidad de separacin de las fases gaseosa y slida del cicln, Sgs, depende de la velocidad tangencial con la cual entra el flujo de gas, vt y del dimetro del cilindro, dc. Sgs = 2(vt)2/dc, 10<Sgs<2500
2.1.4.2 Filtros de mangas Los filtros de mangas son considerados como los equipos ms representativos de la separacin slido-gas mediante un medio poroso. Su funcin consiste en recoger las partculas slidas que arrastra una corriente gaseosa, esto se consigue haciendo pasar dicha corriente a travs de un tejido. El tamao de las partculas a separar por los filtros de mangas ser entre 2 y 30 m. Sin embargo, no es usual disponer de medios filtrantes con poros tan pequeos como para retener las partculas que transporta el gas, debido a que los dimetros de stas son extraordinariamente pequeos. Por tanto la filtracin no comienza a efectuarse de manera efectiva hasta que no se han acumulado una cierta cantidad de partculas sobre la superficie de la bolsa en forma de torta filtrante.
As puede decirse que el sistema de filtracin que se da en los filtros de mangas es anlogo al de los filtros por torta, donde el medio filtrante acta nicamente como soporte de la torta y es sta la que realiza realmente la operacin. Los filtros de mangas constan de una serie de bolsas con forma de mangas, normalmente de fibra sinttica o natural, colocadas en unos soportes para darles consistencia y encerrados en una carcasa de forma y dimensiones muy similares a las de una casa. El gas sucio, al entrar al equipo, fluye por el espacio que est debajo de la placa a la que se encuentran sujetas las mangas y hacia arriba para introducirse en las mangas. A continuacin el gas fluye hacia afuera de las mangas dejando atrs los slidos. El gas limpio fluye por el espacio exterior de los sacos y se lleva por una serie de conductos hacia la chimenea de escape. Contienen adems una serie de paneles para redireccionar el aire, dispositivos para la limpieza de las mangas y una tolva para recoger las partculas captadas. La eliminacin de polvo o de las pequeas gotas que arrastra un gas puede ser necesaria bien por motivos de contaminacin, para acondicionar las caractersticas de un gas a las tolerables para su vertido a la atmsfera, bien como necesidad de un proceso para depurar una corriente gaseosa intermedia en un proceso de fabricacin. En ocasiones el condicionante de la separacin ser un factor de seguridad, ya que algunos productos en estado de partculas muy finas forman mezclas explosivas con el aire. La caracterstica principal que diferencia unos tipos de filtros de mangas de otros es la forma en que se lleve a cabo su limpieza. Esto adems condiciona que los filtros sean continuos o discontinuos. - Continuos: la limpieza se realiza sin que cese el paso del aire por el filtro. 27 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
- Discontinuos: es necesario aislar temporalmente la bolsa de la corriente de aire. Segn este criterio, se tienen tres tipos principales de filtros de mangas, por sacudida, sacudida y aire inverso y aire inverso. Para seleccionar el tipo de manga necesaria se debe tener en cuenta que debe cumplir una serie de condiciones como: - ser resistente qumica y trmicamente al polvo y al gas - que la torta se desprenda fcilmente - que la manga recoja el polvo de manera eficiente - que sea resistente a la abrasin ocasionada por el polvo - el caudal y la velocidad del gas
Figura 7. Filtro Manga 2.1.4.2.1 Filtros de mangas aplicaciones
Los filtros de mangas aparecen en todos aquellos procesos en los que sea necesaria la eliminacin de partculas slidas de una corriente gaseosa. Los filtros de mangas son capaces de recoger altas cargas de partculas resultantes de procesos industriales de muy diversos sectores, tales como: Cemento, yeso, cermica, caucho, qumica, petroqumica, siderrgica, automovilstica, cal, minera, amianto, aluminio, hierro, coque, silicatos, almidn, carbn, anilina, fibras de granos, etc. Aplicacin tpica de un filtro de mangas en una planta de tratamiento de gas. Consiste en la recogida de polvo o eliminacin de partculas dispersas en gases se efecta para finalidades tan diversas como: 28 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
a.- Control de la contaminacin del aire; como la eliminacin de cenizas volantes de los gases de escape en una central elctrica. b.- Reduccin del coste de mantenimiento de los equipos; como la filtracin de la toma de aire de un motor o el tratamiento del gas de tostacin de piritas previo a su entrada a una planta de cido sulfrico. c.- Eliminacin de peligros para la salud o para la seguridad; como la recogida de polvos silceos y metlicos resultantes de equipos de molienda y trituracin y en algunas operaciones metalrgicas y en el ensacado. d.- Mejora de la calidad del producto; como la limpieza del aire para la produccin de productos farmacuticos o de pelcula fotogrfica. e.- Recuperacin de productos valiosos; como la recogida de partculas procedentes de secadores y hornos de tostacin. f.- Recogida de productos en polvo; aplicado a casos como en el transporte neumtico.
2.1.4.3 Precipitadores electrostticos Se basa en la accin de un campo elctrico sobre las partculas slidas cargadas elctricamente. Las partculas son cargadas mediante una corriente de electrones que circula entre los electrodos, por efecto corona gracias al alto voltaje existente entre estos. Las partculas son atradas hacia los electrodos colectores, donde se depositan y se separan del resto de la corriente gaseosa. El gas fluye en direccin paralela a los electrodos. El rea total de los electrodos retenedores de partculas, A, se puede estimar a partir de la relacin de Deustch-Anderson: A= (G/vp)*ln(1/(1-)), donde G: Flujo de gas (m3/s), vp: velocidad de la partcula (m/s) : eficiencia de remocin de slidos retenidos
Filtros electroestticos.
Figura 8. Precipitadores electroestticos
2.1.5. Sistemas Para la Remocin de Compuestos Gaseosos Los compuestos gaseosos que forman parte de un flujo de gas residual, tal como xidos de azufre, de nitrgeno, COV y otros se pueden eliminar utilizando distintas soluciones de tipo fsico y qumico. Procesos basados en absorcin Para el caso de gases solubles en agua u otro lquido, se puede absorber este y retirarlo como una solucin liquida, hay sustancias que aumentan la solubilidad del gas en el lquido y se agregan al segundo, con el objeto de aumentar la eficiencia del proceso. 30 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Generalmente se utilizan columnas de relleno para aumentar el contacto entre la fase liquida y gaseosa. El gas se hace circular en contracorriente con la fase liquida. Estos procesos son utilizados en la eliminacin de SO2, H2S y COV de las corrientes gaseosas residuales, se resuelve el problema de la corriente gaseosa, pero la corriente liquida contaminada con estos compuestos.
Figura 9. Columna Absorcion
2.1.5.1 Procesos basados en adsorcion Se utiliza un slido que adsorbe y retiene selectivamente uno o ms de los gases que forma parte del flujo de gas residual. Para esto se utilizan solidos con alta superficie especifica, entre otros Carbn Activado del orden de 1000 m2/g). Tambin se pueden utilizar zeolitas, bentonitas que a pesar de tener un rea especifica menor 200 m2/g, presentan una estructura porosa adecuada. Se tiene sistemas de lecho fijo: Se utiliza columnas rellenas con adsorbente y el gas circula continuamente a travs del lecho, en la medida que se va adsorbiendo el gas o gases el material adsorbente va perdiendo capacidad de retencin hasta llegar hasta su punto de saturacin. Sistemas de lecho fluidizado: El lecho slido se fluidiza dndole una velocidad la gas que permita levantar el material slido, esto aumenta el nivel de contacto entre las partculas slidas y el gas. 31 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
En ambos casos se debe tener un sistema complementario de recuperacin de slidos, lo que exige eliminar los gases retenidos en el mismo, lo cual se logra con tratamiento trmico. 2.1.5.2 Sistemas basados en oxidacin Estos sistemas se utilizan para eliminar compuestos que son oxidables a formas qumicas de peor impacto ambiental, para estos procesos de oxidacin se utiliza el aire. Donde se tiene un gran aplicacin es en la eliminacin de COV, obtenindose principalmente CO2 y H2O. Uno de estos sistemas son las antorchas que se utilizan en la industria petroqumica.
2.1.5.3 Incineradores Son hornos a elevadas temperaturas generalmente calentados por llama directa donde son alimentados los gases a eliminar. Factores que inciden en la eficiencia de estos: Temperatura de la cmara de combustin Tiempo de residencia de los gases en la cmara Cantidad de O2 disponible Caractersticas hidrodinmicas del sistema
2.1.5.4 Oxidacin cataltica Son rectores tubulares que contienen un catalizador solid que absorbe el gas y facilita su oxidacin, generalmente a una temperatura mas baja que en la combustin convencional.
2.1.5.5 Sistemas basados en reacciones de reduccin Estos se basan en reacciones qumicas entre el contaminante y un agente reductor, el cual generalmente es un gas, ya que las reacciones se llevan a cabo a altas temperaturas, a travs de este proceso se transforma en un forma qumica de menor impacto ambiental. Para la eliminacin de xidos de nitrgeno, se utilizan agentes reductores tales como NH3, H2 o CO, a temperaturas sobre 900C
2.1.5.6 Descarga de los gases a la atmsfera Los flujos de gases residuales que se generan en los procesos de combustin u otros procesos industriales independiente de que sean sometidos a procesos de tratamiento son evacuados al aire por medio de chimeneas, las que permiten dispersar el los gases en la atmsfera. Estas emisiones 32 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
deben respetar las normas de calidad del aire y tanto la altura y como el dimetro de la chimenea jugaran un rol muy importante. Considerando lo anterior el buen dimensionamiento de la chimenea es primordial para el logro de una adecuada evacuacin y dispersin de los gases contaminantes. La dispersin efectiva de los gases en el medio aire, va depender de las condiciones meteorolgicas, de la temperatura y velocidad de salida de los gases y del diseo de la chimenea. Se define un factor de flujo convectivo que integra todos estos factores en la siguiente expresin. F= gr2vg*(1-Ta/Tg) F: Factor de flujo convectivo g: Aceleracin de gravedad r: radio interno de la chimenea vg: velocidad de salida de los gases Tg: Temperatura de salida de los gases (K) Ta: Temperatura del aire (K) 2.2 Contaminacin del Suelo
Los suelos constituyen la cobertura superficial que sirve de substrato al mundo vegetal, como recurso natural es uno de los mas importantes, siendo de carcter limitado y no renovable o renovable a muy largo plazo. Estn constituidos por una fraccin inorgnica, producto de la meteorizacin del substrato rocoso y una fraccin orgnica cuyo origen fundamental son los restos vegetales en descomposicin, el humus con una parte identificable como hojas , races, fragmentos leosos etc. Y otra parte no identificable de complejos orgnicos coloidales y cidos humicos. Un suelo se puede degradar al acumularse en l sustancias a unos niveles tales que repercuten negativamente en el comportamiento de los mismos. Las sustancias, a esos niveles de concentracin, se vuelven perjudiciales para los organismos del suelo. Se trata pues de una degradacin qumica que provoca la prdida parcial o total de la productividad del suelo. Hemos de distinguir entre contaminacin natural, frecuentemente endgena, y contaminacin antrpica, siempre exgena. Un ejemplo de contaminacin natural es el proceso de concentracin y toxicidad que muestran determinados elementos metlicos, presentes en los minerales originales de algunas rocas a medida que el suelo evoluciona. Un caso significativo se produce sobre rocas serpentinizadas con altos contenidos de elementos como Cr, Ni, Cu, Mn, cuya edafognesis en suelos con fuertes lavados origina la prdida de los elementos ms mviles, prcticamente todo el Mg, Ca, y, en ocasiones hasta gran parte del Si, con lo que los suelos residuales fuertemente evolucionados presentan elevadsimas concentraciones de aquellos elementos metlicos, que hacen a estos suelos susceptibles de ser utilizados como menas metlicas. Obviamente a medida que avanza el proceso de concentracin residual de los metales pesados se produce el paso de estos elementos desde los minerales primarios, es decir desde formas no asimilables, a especies de mayor actividad e influencia sobre los vegetales y el entorno. De esta forma, la presencia de una fuerte toxicidad para 33 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
muchas plantas slo se manifiesta a partir de un cierto grado de evolucin edfica, y por tanto es mxima en condiciones tropicales hmedas. Otro ejemplo de aparicin natural de una anomala de alta concentracin de una forma txica se produce en la evolucin acidificante de los suelos por la accin conjunta de la hidrlisis, lavado de cationes, presin de CO2 y cidos orgnicos que, progresivamente, conducen a una mayor concentracin de Al disuelto y a un predominio de especies nocivas como Al+3 o las formas AlOH escasamente polimerizadas. Los fenmenos naturales pueden ser causas de importantes contaminaciones en el suelo. As es bien conocido el hecho de que un solo volcn activo puede aportar mayores cantidades de sustancias externas y contaminantes, como cenizas, metales pesados, H+ y SO4=, que varias centrales trmicas de carbn. Pero las causas ms frecuentes de contaminacin son debidas a la actuacin antrpica, que al desarrollarse sin la necesaria planificacin producen un cambio negativo de las propiedades del suelo. En los estudios de contaminacin, no basta con detectar la presencia de contaminantes sino que se han de definir los mximos niveles admisibles y adems se han de analizar posibles factores que puedan influir en la respuesta del suelo a los agentes contaminantes, como son: vulnerabilidad, poder de amortiguacin, movilidad, biodisponibilidad, persistencia y carga crtica, que pueden modificar los denominados umbrales generales de la toxicidad para la estimacin de los impactos potenciales y la planificacin de las actividades permitidas y prohibidas en cada tipo de medio. Vulnerabilidad. Representa el grado de sensibilidad (o debilidad) del suelo frente a la agresin de los agentes contaminantes. Este concepto est relacionado con la capacidad de amortiguacin. A mayor capacidad de amortiguacin, menor vulnerabilidad. El grado de vulnerabilidad de un suelo frente a la contaminacin depende de la intensidad de afectacin, del tiempo que debe transcurrir para que los efectos indeseables se manifiesten en las propiedades fsicas y qumicas de un suelo y de la velocidad con que se producen los cambios secuenciales en las propiedades de los suelos en respuesta al impacto de los contaminantes. Permite diferenciar los riesgos potenciales de diferentes actividades o predecir las consecuencias de la continuacin en las condiciones actuales. En muchas ocasiones, resulta difcil obtener los grados de sensibilidad de los suelos frente a un determinado tipo de impacto, debido a la fuerte heterogeneidad de los suelos, incluso para suelos muy prximos. Poder de amortiguacin. El conjunto de las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del suelo lo hacen un sistema clave, especialmente importante en los ciclos biogeoqumicos superficiales, en los que acta como un reactor complejo, capaz de realizar funciones de filtracin, descomposicin, neutralizacin, inactivacin, almacenamiento, etc. Por todo ello el suelo acta como barrera protectora de otros medios ms sensibles, como los hidrolgicos y los biolgicos. La mayora de los suelos presentan una elevada capacidad de depuracin. Esta capacidad de depuracin tiene un lmite diferente para cada situacin y para cada suelo. Cuando se alcanza ese lmite el suelo deja de ser eficaz e incluso puede funcionar como una 34 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
fuente de sustancias peligrosas para los organismos que viven en l o de otros medios relacionados. Un suelo contaminado es aqul que ha superado su capacidad de amortiguacin para una o varias sustancias, y como consecuencia, pasa de actuar como un sistema protector a ser causa de problemas para el agua, la atmsfera, y los organismos. Al mismo tiempo se modifican sus equilibrios biogeoqumicos y aparecen cantidades anmalas de determinados componentes que originan modificaciones importantes en las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del suelo. El grado de contaminacin de un suelo no puede ser estimado exclusivamente a partir de los valores totales de los contaminantes frente a determinados valores gua, sino que se hace necesario considerar la biodisponibilidad, movilidad y persistencia (Calvo de Anta, 1997). Por biodisponibilidad se entiende la asimilacin del contaminante por los organismos, y en consecuencia la posibilidad de causar algn efecto, negativo o positivo. La movilidad regular la distribucin del contaminante y por tanto su posible transporte a otros sistemas. La persistencia regular el periodo de actividad de la sustancia y por tanto es otra medida de su peligrosidad. Carga crtica. Representa la cantidad mxima de un determinado componente que puede ser aportado a un suelo sin que se produzcan efectos nocivos. 2.2.1. Evolucin del suelo Las primeras manifestaciones de contaminacin antrpica pudieron causar efectos similares a los de otras causas naturales. As en las primeras culturas sin duda el fuego, que fue un elemento clave para el desarrollo de las mismas, permiti modificar la organizacin espacial del suelo. En un incendio forestal se producen un gran nmero de sustancias voltiles, cenizas, etc, que regresan al suelo con la lluvia o simplemente por la accin de la gravedad. El desarrollo agrcola del Neoltico y sobre todo el posterior descubrimiento de los metales y la manera de transformarlos, debieron ser las causas fundamentales de la contaminacin de los suelos. Las labores agrcolas en climas ms o menos ridos provoca frecuentemente la salinizacin del suelo. El regado intensivo con aguas de baja calidad (a veces, adems, en reas con suelos de sustratos ricos en sales) provoca la rpida degradacin del suelo. La salinizacin ha originado prdidas muy importantes de la capacidad productiva del suelo. El descubrimiento y utilizacin de los metales origin la meteorizacin de S= y elementos metlicos, que provocaron la contaminacin del entorno. Desarrollo de la cultura urbana. La concentracin de poblacin en pequeos espacios implica residuos que se eliminan a travs del suelo y el agua, as como el incremento de actividades comerciales e industriales. 35 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
La revolucin industrial ha representado una extrema abundancia de productos residuales que han llevado en el siglo XX, y ms concretamente en la segunda mitad, los niveles de contaminacin mundial a lmites insostenibles. En la evolucin de la contaminacin producida por diferentes compuestos se observa en los ltimos aos que los compuestos radiactivos tienen tendencia a disminuir mientras que otros como los rganoclorados, derivados del petrleo y contaminaciones de origen biolgico, no dejan de aumentar. La evolucin de los distintos contaminantes en los ltimos aos se representa en las siguientes figuras.
Figura 10. Evolucin de contaminantes en suelo La historia de la contaminacin en los ltimos milenios ha podido ser reconstruida gracias a los anlisis de los histosoles. Los histosoles son suelos turbosos y frecuentemente presentan grandes espesores (algunos de ellos de muchas decenas de metros), lo que representa que se ha estado acumulando materiales orgnicos durante un dilatado margen de tiempo. Algunos autores han
analizado los metales pesados de estos suelos para evaluar la contaminacin atmosfrica existente en el momento de acumulacin de estos materiales. El siglo XX, con su industria basada en el petrleo est representado por unas acumulaciones de hasta 35 veces ms intensa que las condiciones no contaminantes correspondientes a los periodos prehistricos de la Edad de Piedra. En fechas muy recientes, la implantacin de las gasolinas sin plomo y la sustitucin de las tuberas de plomo por derivados del plstico (PVC) queda registrada por un drstico decrecimiento de la contaminacin por Pb en el suelo. 2.2.2. Agentes contaminantes y su procedencia Son muy diversos. Dentro de ellos tenemos los metales pesados, las emisiones cidas atmosfricas, la utilizacin de agua de riego salina y los fitosanitarios. Estos agentes contaminantes proceden generalmente de la actuacin antropognica del hombre, as los metales pesados proceden directamente de las minas, fundicin y refino; residuos domsticos; productos agrcolas como fitosanitarios; emisiones atmosfricas mediante actividades de minera y refinera de metales, quema de combustibles fsiles, purines, etc. Los metales pesados en pequeas dosis pueden ser beneficiosos para los organismos vivos y de hecho son utilizados como micronutrientes, pero pasado un umbral se convierten en elementos nocivos para la salud. Las emisiones cidas atmosfricas proceden generalmente de la industria, del trfico rodado, abonos nitrogenados que sufren el proceso de desnitrificacin. Como consecuencia de esta contaminacin se disminuye el pH del suelo con lo que se puede superar la capacidad tampn y liberar elementos de las estructuras cristalinas que a esos pH pueden solubilizarse y son altamente txicos para animales y plantas.
Utilizacin de agua de riego salina. El mal uso del agua de riego provoca la salinizacin y la sodificacin del suelo. En el primer caso se produce una acumulacin de sales ms solubles que el yeso que interfieren en el crecimiento de la mayora de los cultivos y plantas no especializadas (se evala por la elevacin de la conductividad elctrica del extracto de saturacin). En el segundo caso se produce una acumulacin de sodio intercambiable que tiene una accin dispersante sobre las arcillas y de solubilizacin de la materia orgnica, que afecta muy negativamente a las propiedades fsicas del suelo (agregados menos estables, sellado del suelo, encostramiento y disminucin de la conductividad hidrulica), por lo que el medio ser menos apto para el crecimiento de los cultivos. Fitosanitarios. Dentro de ellos agrupamos los plaguicidas y los fertilizantes. Son, generalmente, productos qumicos de sntesis y sus efectos dependen tanto de las caractersticas de las molculas orgnicas (mayora de los plaguicidas) como de las caractersticas del suelo. Los fertilizantes adems de contener metales pesados, producen contaminacin por fosfatos (eutrofizacin en lagos) y nitratos. En la siguiente figura se esquematizan las rutas de la contaminacin. 37 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Figura 11. Ruta de contaminantes 2.2.3 Procesos responsables de la redistribucin y acumulacin
Un riesgo importante en la acumulacin de contaminantes en el suelo se produce en aquellas situaciones en las que el contaminante no pierde su capacidad txica sino que nicamente se encuentra almacenado en forma inactiva en el suelo mientras este mantenga unas determinadas condiciones pero que, si stas desaparecen regresa a su condicin negativa. Este hecho es frecuente en molculas orgnicas de alta persistencia pero es especialmente importante en metales pesados. Todos los metales pueden aparecer en el suelo en formas de muy baja asimilabilidad, actividad y movilidad geoqumica que, generalmente, se relaciona con el predominio de compuestos escasamente solubles (sulfuros, hidrxidos, fosfatos) o pueden aparecer en especies ms solubles. En algunos casos hay diferencias importantes entre la toxicidad de las distintas formas de oxidacin de un mismo elemento (influencia del potencial redox), como es el caso de los compuestos de Cr(III) y Cr(VI). As el Cr(VI) es muy mvil y txico como anin, mientras que el Cr(III) es relativamente insoluble y se adsorbe fuertemente sobre las superficies, adems es menos txico. La importancia de las condiciones fisicoqumicas y biticas del medio y las repercusiones de su modificacin son particularmente interesantes en el anlisis de diferentes situaciones de impacto. La importancia adquirida por la Especiacin, ha obligado al desarrollo de un nmero de tcnicas de anlisis qumico o de modelizaciones termodinmicas. El anlisis qumico da informacin sobre la forma en que se presenta un determinado elemento o especie: soluble en agua, cambiable, ligado a la materia orgnica, adsorbido, ocluido o nuevos trminos como: lbil, no lbil, complejo estable, bioasimilable, etc. Las modelizaciones termodinmicas utilizan el equilibrio, los mecanismos de reaccin y las constantes por las que se rigen, para calcular la actividad de las diferentes especies en las disoluciones. Los mecanismos ms importantes para el control de contaminantes son: reacciones de precipitacin-disolucin, reacciones cido base, reacciones oxidacin reduccin, reacciones adsorcin-desorcin, reacciones de complejacin, y procesos metablicos. Los contaminantes ueden salir del suelo por: volatilizacin, bioasimilacin, disueltos en el agua y erosin. La 38 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
actuacin de estos procesos va a condicionar el que el contaminante pueda presentarse en forma activa o inactiva y por tanto inocuo. 2.3 Contaminacin de Aguas La contaminacin de las aguas puede proceder de fuentes naturales o de actividades humanas. En la actualidad la ms importante, sin duda, es la provocada por el hombre. El desarrollo y la industrializacin suponen un uso intensivo del agua, tal que una gran cantidad de los residuos generados llegan a los cursos de agua por distintas vas. 2.3.1 Fuentes naturales
Algunas fuentes de contaminacin del agua son naturales. Por ejemplo, el mercurio que se encuentra naturalmente en la corteza de la Tierra y en los ocanos contamina la biosfera mucho ms que el procedente de la actividad humana, algo similar pasa con los hidrocarburos y con muchos otros sustancias. Normalmente las fuentes de contaminacin natural son muy dispersas y no provocan concentraciones altas de polucin, excepto en algunos lugares muy concretos. La contaminacin de origen humano, en cambio, se concentra en zonas concretas y los contaminantes generados son de mayor peligrosidad que los de origen natural. 2.3.2. De origen humano Hay cuatro focos principales de contaminacin antropognica. a.- Industria. Segn el tipo de industria se producen distintos tipos de residuos. A continuacin se mencionan los sectores industriales ms relevantes.
Sector industrial Construccin Minera Energa Textil y piel Automocin Navales Siderurgia Qumica inorgnica Qumica orgnica Fertilizantes Pasta y papel Plaguicidas Fibras qumicas Pinturas, barnices y tintas Substancias contaminantes principales Slidos en suspensin, metales, pH. Slidos en suspensin, metales pesados, materia orgnica, pH, cianuros. Calor, hidrocarburos y productos qumicos. Cromo, taninos, tensoactivos, sulfuros, colorantes, grasas, disolventes orgnicos, cidos actico y frmico, slidos en suspensin. Aceites lubricantes, pinturas y aguas residuales. Petrleo, productos qumicos, disolventes y pigmentos. Cascarillas, aceites, metales disueltos, emulsiones, sosas y cidos. Hg, P, fluoruros, cianuros, amoniaco, nitritos, cido sulfhdrico, F, Mn, Mo, Pb, Ag, Se, Zn, etc. Y los compuestos de todos ellos. rganohalogenados, organosilcicos, compuestos cancergenos y otros que afectan al balance de oxgeno. Nitratos y fosfatos. Slidos en suspensin y otros que afectan al balance de oxgeno. rganohalogenados, rganofosforados, compuestos cancergenos, biocidas, etc. Aceites minerales y otros que afectan al balance de oxgeno. Compuestos organoestmicos, compuestos de Zn, Cr, Se, Mo, Ti, Sn, Ba, Co, etc.
b.- Vertidos urbanos. La actividad domstica produce principalmente residuos orgnicos, pero el alcantarillado arrastra adems otro tipo de sustancias: emisiones de los automviles (hidrocarburos, plomo, otros metales, etc.), sales, cidos, etc. La construccin de plantas depuradoras ha ido reduciendo de forma importante este tipo de contaminacin. c.- Navegacin. Produce diferentes tipos de contaminacin, especialmente con hidrocarburos. Los vertidos de petrleo, accidentales o no, provocan importantes daos ecolgicos. Segn el estudio realizado por el Consejo Nacional de Investigacin de los EEUU, en 1985 se vertieron al mar unas 3.200.000 Toneladas de hidrocarburos. A lo largo de la dcada de los ochenta se tomaron diversas medidas para disminuir la contaminacin de los mares y la Academia de las Ciencias de EEUU estimaba que se haban reducido en un 60% los vertidos durante estos aos. Se puede calcular que en 1989 se vertieron al ocano algo ms de 2.000.000 de toneladas. De esta cifra el mayor porcentaje corresponde a las aguas residuales urbanas y a las descargas industriales (en total ms del 35%). Otro tercio correspondera a vertidos procedentes de buques y el resto a filtraciones naturales e hidrocarburos que llegan a travs de la atmsfera. Convenios como el Marpol (Disminucin de la polucin marina procedente de tierra) de 1974 y actualizado en 1986 y otros, han impulsado una serie de medidas para frenar este tipo de contaminacin. d.- Agricultura y ganadera. Los trabajos agrcolas producen vertidos de pesticidas, fertilizantes y restos orgnicos de animales y plantas que contaminan de una forma difusa pero muy notable las aguas.
2.3.3. Redes de vigilancia de calidad de las aguas superficiales Las redes de control de la calidad de los ros y lagos, son sistemas de vigilar la calidad de las aguas y el estado ambiental de los ros. Con ellas se pueden detectar las agresiones que sufren los ecosistemas fluviales y se recoge informacin de tipo ambiental, cientfico y econmico sobre los recursos hdricos. La evaluacin de la calidad de las aguas es una materia difcil, en la que se discute cuales son los mejores indicadores para evaluar el estado del agua.. El problema reside fundamentalmente en la definicin que se haga del concepto "calidad del agua". Se puede entender la calidad como la capacidad intrnseca que tiene el agua para responder a los usos que se podran obtener de ella. O, como la define la Directiva Marco de las Aguas, como aquellas condiciones que deben mantenerse en el agua para que sta posea un ecosistema equilibrado y que cumpla unos determinados objetivos de Calidad que estn fijados en los Planes Hidrolgicos de Cuenca. Para saber en qu condiciones se encuentra un ro se analizan una serie de parmetros de tipo fsico, otros de tipo qumico y otros biolgicos y despus comparar estos datos con unos estndares aceptados internacionalmente que nos indicarn la calidad de ese agua para los distintos usos: para consumo, para la vida de los peces, para bao y actividades recreativas, etc.
Los parmetros fsicos, qumicos y microbiolgicos se suelen muestrear mensualmente, mientras que el estudio biolgico de las riberas y el lecho del ro se suele hacer ms espordicamente, por ejemplo, dos veces al ao, una en primavera y otra en verano. Tabla 3. Parmetros de red de vigilancia de aguas GRUPO A Caudal Temperatura Oxgeno disuelto Slidos en suspensin pH Conductividad DQO al permanganato DBO5 Coliformes Totales GRUPO B Slidos disueltos Cloruros Sulfatos Calcio Magnesio Sodio Potasio Fosfatos Nitratos Nitritos Amonaco Carbonatos Bicarbonatos Detergentes GRUPO C Slice Grasas Cianuros Fenoles Fluoruros Cadmio Cloro hexavalente Mercurio GRUPO D Arsnico Cobre Hierro Manganeso Plomo Cinc Antimonio Nquel Selenio
Nota: Los distintos grupos hacen referencia a la periodicidad con que se muestrean. Los del grupo A siempre mensualmente, mientras que los de los restantes grupos pueden ser mensuales, trimestrales o anuales.
2.3.4. Efectos de los nutrientes en las aguas Cuando un lago, ro o embalse es pobre en nutrientes (oligotrfico) tiene las aguas claras, la luz penetra bien, el crecimiento de las algas es pequeo y mantiene a pocos animales. Las plantas y animales que se encuentran son los caractersticos de aguas bien oxigenadas como las truchas. Por otra parte cuando se tiene una descarga considerable de nutrientes el medio receptor se convierte en eutrfico. Crecen las algas en gran cantidad con lo que aumenta la turbiedad. Las algas y otros organismos, cuando mueren, son utilizados como alimento, por la actividad de biodegradacin de las bacterias con lo que se consume el oxgeno. No pueden vivir peces que necesitan aguas ricas en oxgeno, por eso en un lago de estas caractersticas encontraremos barbos, percas y otros organismos de aguas poco ventiladas. En algunos casos se producirn putrefacciones anaerbicas acompaadas de malos olores. Las aguas son turbias y de baja calidad desde el punto de vista del consumo humano o de su uso para actividades deportivas. El fondo del medio receptor se va rellenando de sedimentos y su profundidad va disminuyendo. 41 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
2.3.4.1. Nutrientes que eutrofizan las aguas Los nutrientes que ms influyen en este proceso son los fosfatos y los nitratos. En algunos ecosistemas el factor limitante es el fosfato, como sucede en la mayora de los lagos de agua dulce, pero en muchos mares el factor limitante es el nitrgeno para la mayora de las especies de plantas. En los ltimos 20 o 30 aos las concentraciones de nitrgeno y fsforo en muchos mares y lagos casi se han duplicado. La mayor parte les llega por los ros. En el caso del nitrgeno, una elevada proporcin (alrededor del 30%) llega a travs de la contaminacin atmosfrica. El nitrgeno es ms mvil que el fsforo y puede ser lavado a travs del suelo o saltar al aire por evaporacin del amoniaco o por desnitrificacin. El fsforo es absorbido con ms facilidad por las partculas del suelo y es arrastrado por la erosin erosionadas o disuelto por las aguas de escorrenta superficiales. En condiciones naturales entra a un sistema acutico menos de 1Kg de fosfato por hectrea y ao. Con los vertidos humanos esta cantidad sube mucho. Durante muchos aos los jabones y detergentes fueron los principales causantes de este problema. En las dcadas de los 60 y 70 el 65% del peso de los detergentes era un compuesto de fsforo, el tripolifosfato sdico, que se usaba para "sujetar" (quelar) a los iones Ca, Mg, Fe y Mn. De esta forma se consegua que estos iones no impidieran el trabajo de las molculas surfactantes que son las que hacen el lavado. Estos detergentes tenan alrededor de un 16% en peso de fsforo. El resultado era que los vertidos domsticos y de lavanderas contenan una gran proporcin de in fosfato. A partir de 1973 Canad primero y luego otros pases, prohibieron el uso de detergentes que tuvieran ms de un 2,2% de fsforo, obligando as a usar otros quelantes con menor contenido de este elemento. Algunas legislaciones han llegado a prohibir los detergentes con ms de 0,5% de fsforo.
2.3.4.2. Fuentes de eutrofizacin a) Eutrofizacin natural.- La eutrofizacin es un proceso que se va produciendo lentamente de forma natural en todos los lagos del mundo, porque todos van recibiendo nutrientes. b) Eutrofizacin de origen humano.- Los vertidos humanos aceleran el proceso hasta convertirlo, muchas veces, en un grave problema de contaminacin. Las principales fuentes de eutrofizacin son: los vertidos urbanos, que llevan detergentes y desechos orgnicos. los vertidos ganaderos y agrcolas, que aportan fertilizantes, desechos orgnicos y otros residuos ricos en fosfatos y nitratos.
2.3.4.3. Medida del grado de eutrofizacin Para conocer el nivel de eutrofizacin de un agua determinada se suele medir el contenido de clorofila de algas en la columna de agua y este valor se combina con otros parmetros como el contenido de fsforo y de nitrgeno y el valor de penetracin de la luz. 42 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
2.3.4.4. Medidas para evitar la eutrofizacin Lo ms eficaz para luchar contra este tipo de contaminacin es disminuir la cantidad de fosfatos y nitratos en los vertidos, usando detergentes con baja proporcin de fosfatos, empleando menor cantidad de detergentes, no abonando en exceso los campos, usando los desechos agrcolas y ganaderos como fertilizantes, en vez de verterlos, etc. En concreto: Tratar las aguas residuales en EDAR (estaciones depuradoras de aguas residuales) que incluyan tratamientos biolgicos y qumicos que eliminan el fsforo y el nitrgeno. Almacenar adecuadamente el estircol que se usa en agricultura. Usar los fertilizantes ms eficientemente.
Cambiar las prcticas de cultivo a otras menos contaminantes. As, por ejemplo, retrasar el arado y la preparacin de los campos para el cultivo hasta la primavera y plantar los cultivos de cereal en otoo asegura tener cubiertas las tierras con vegetacin durante el invierno con lo que se reduce la erosin. Reducir las emisiones de NOx y amoniaco.
3.
BIBLIOGRAFIA
BARRY, R. G. Y CHORLEY, R. S. Atmosphere, Wheather and Climate. Londres: Methuen, 1982. LANDSBERG, H. The Urban Climate. Nueva York: Academic Press, 1981. GATES, D. M. Energy Exchange in the Biosphere. Nueva York: Haper & Row, 1962. HENRY, J. GLYNN Y HEINKE, GARY W., Ingeniera Ambiental. Pretince Hall, Mxico, 1999. MORALES, RAL. Contaminacin Atmosfrica Urbana. Editorial Universitaria, Santiago de Chile, 2006. LAL, R. Y STEWART, B. A. Soil Processes and Water Quality. United States of America, 1994. CRITES, R. 2000. Tratamiento de Aguas Residuales. McGraw-Hill, Colombia. METCALF y EDDY. 1997. Ingeniera de aguas residuales. McGraw-Hill. ECKELFENDER, W. 1991. Activated sludge treatment of industrial wastewater. Technomic, Lancaster. AZQUETA, D. 2002. Introduccin a la Economa Ambiental. McGraw-Hill. MANAHAN, S.E. 2006. Introduccin a la Qumica Ambiental. Revert. LEGGETT J., 1990, El calentamiento del planeta: Informe de greenpeace, Editorial Fondo de Cultura Economica, Mexico D.F. WARK Y WARNER, 2007, Contaminacion del Aire: Origen y control, Editorial Limusa, Mexico D.F.
ENERGAS RENOVABLES A diferencia de las energas fsiles, las energas renovables se caracterizan porque en sus procesos de transformacin y aprovechamiento en energa til no se consumen ni se agotan en una escala humana. Entre estas fuentes de energas estn: la hidrulica, la solar, la elica y la de los ocanos. Adems, dependiendo de su forma de explotacin, tambin pueden ser catalogadas como renovables la energa proveniente de la biomasa y la energa geotrmica. Las energas renovables suelen clasificarse en convencionales y no convencionales, segn sea el grado de desarrollo de las tecnologas para su aprovechamiento y la penetracin en los mercados energticos que presenten. Dentro de las convencionales, la ms importante es la hidrulica a gran escala. De acuerdo a lo sostenido por la Comisin Nacional de Energa: En Chile se define como fuentes de Energas Renovables No Convencionales (ERNC) a la elica, la pequea hidroelctrica (centrales hasta 20 MW), la biomasa y el biogs, la geotermia, la solar y la mareomotriz Sin embargo, el potencial de las diferentes fuentes ERNC, estimados en varios miles de MW, recin est empezando a cobrar su importancia en la poltica energtica del pas. Histricamente la matriz energtica de Chile ha contado con una participacin importante de energas renovables, en particular de la energa hidrulica convencional utilizada para generacin elctrica. Esta participacin ha disminuido en los ltimos aos producto del crecimiento de sectores que tienen un consumo intensivo de derivados del petrleo, como el transporte, y del aumento de la capacidad de generacin elctrica trmica a partir de gas natural. Por su parte, la participacin de las energas renovables no convencionales en la generacin elctrica del pas ha sido marginal, alcanzando a julio de 2007 a slo al 2,6% de la capacidad instalada de generacin elctrica. Esta situacin contrasta con el gran potencial de esas energas en el pas, situacin que se explica por la baja competitividad econmica que tenan respecto de las energas convencionales y a la ausencia de un marco regulatorio que permitiese eliminar las barreras que su desarrollo tena en Chile. Ambos aspectos han cambiado en el pas, con lo cual se prev que este tipo de energas aumentarn su contribucin a la generacin elctrica de los prximos aos. La poltica energtica nacional pretende conciliar tres objetivos: seguridad de suministro, eficiencia econmica de dicho suministro y sustentabilidad ambiental en el desarrollo del sector. Los acontecimientos de los ltimos aos han reforzado la importancia de la seguridad de suministro como un objetivo estratgico fundamental. El estmulo al desarrollo de las ERNC es una estrategia tanto para aumentar la seguridad de suministro - diversifica las fuentes de generacin, y reduce la dependencia externa - como para el desarrollo sustentable del sector energa - tienen menores impactos ambientales que las formas tradicionales de generacin elctrica. El Gobierno de Chile tiene el compromiso de impulsar el desarrollo de estas alternativas de suministro en el pas, por medio de dos grandes lneas de accin complementarias: 45 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
El perfeccionamiento de la Ley General de Servicios Elctricos, mediante la inclusin de disposiciones que permitan eliminar barreras comunes que pudiesen afectar la insercin de las ERNC en el mercado elctrico y acelerar su desarrollo en el pas. La implementacin de instrumentos de apoyo directo a iniciativas de inversin en ERNC, focalizados en la mitigacin de las barreras especficas que limitan el desarrollo de cada tipo de ERNC.
El desarrollo industrial y los altos niveles de calidad de vida alcanzados por algunas de las actuales sociedades, as como el crecimiento de la poblacin mundial, han hecho necesario asegurar el suministro de energas que se produzcan de manera continua y que sean inagotables, es decir, hacer uso de las energas renovables. La ventaja de este tipo de energas es que conllevan un menor impacto ambiental, porque no producen contaminantes ambientales o bien lo hacen en forma reducida. Son las energas que se obtienen de fuentes naturales virtualmente inagotables, unas por la inmensa cantidad de energa que contienen, y otras porque son capaces de regenerarse por medios naturales. Particularmente del grupo no contaminante, conocido como energa limpia o energa verde, es decir, no emite subproductos que puedan perjudicar el medioambiente.
ENERGIA SOLAR La energa solar es la energa obtenida a travs de la captacin de la luz y el calor emitidos por el Sol, ya sea de forma trmico, pasivo o fotovoltaico entre otros mtodos. Medicin: Llamaremos constante solar a la cantidad de energa recibida en forma de radiacin solar por unidad de tiempo y unidad de superficie, esta medicin fue hecha en la parte externa de la atmsfera en un plano perpendicular a los rayos.
Radio solar = flujo energtico que sale del sol por la relacin de reas entre la superficie del Sol. = el rea de una esfera situada a la distancia del Sol (valor entregado por satlites)
En el interior del Sol se producen reacciones de fusin en las que los tomos de hidrgeno se transforman en helio, produciendo as la energa. Actualmente, el Sol se encuentra en plena secuencia principal, fase en la que seguir unos 5000 millones de aos ms quemando hidrgeno de manera estable. Pero, llegar un da en que el Sol agote todo el hidrgeno en la regin central al haberlo transformado en helio. La presin ser incapaz de sostener las capas superiores y la regin central tender a contraerse gravitacionalmente. El exceso de energa producida har que las capas exteriores del Sol tiendan a expandirse y enfriarse y el Sol se convertir en una estrella gigante roja. El dimetro puede llegar a alcanzar y sobrepasar al de la rbita de la Tierra, con lo cual, cualquier forma de vida se habr extinguido. Mecanismo de Transmisin: Esta energa llega a la tierra a travs de lo que conocemos como radiacin solar. Esto es el conjunto de radiaciones electromagnticas emitidas por el Sol, donde el sol se comporta como un cuerpo negro que emite energa en forma de calor a una temperatura de unos 6000 K. No toda esta radiacin llega a la superficie de la Tierra, ya que algunas ondas ultravioletas, son absorbidas por los gases de la atmsfera mayoritariamente por el ozono. La magnitud que mide la radiacin solar que llega a la Tierra es la irradiancia, que mide la energa que, por unidad de tiempo y rea, alcanza a la Tierra. Su unidad es el W/m.
Formas de uso de la energa solar Energa Solar Trmica La energa solar trmica consiste en el aprovechamiento de la energa procedente del Sol para transferirla a un medio portador de calor, generalmente agua o aire. La tecnologa actual permite tambin calentar agua con el calor solar hasta producir vapor y posteriormente obtener energa elctrica. Aplicaciones tiene la energa solar trmica Produccin de Agua Caliente Sanitaria La principal aplicacin de la energa solar trmica es la produccin de Agua Caliente para el sector domstico y de servicios. El agua caliente sanitaria se usa a una temperatura de 45 C, temperatura a la que se llega fcilmente con captadores solares planos que incluso pueden alcanzar temperaturas del orden de 80 C. El requerimiento energtico no cubierto se obtiene de un sistema auxiliar, que habitualmente suele ser gasleo, gas o energa elctrica. La energa entregada por los captadores al agua, debe ser tal que en los meses ms favorables se logre la temperatura deseada sin el auxilio de un complemento energtico. Calefaccin de baja temperatura La energa solar trmica puede ser un complemento al sistema de calefaccin, sobre todo para sistemas que utilicen agua de aporte a menos de 60 C. Para calefaccin con aporte solar, el sistema que mejor funciona es el de suelo radiante (circuito de tuberas por el suelo),ya que la temperatura del fluido que circula a travs de este circuito es de unos 45 C, fcilmente alcanzable mediante captadores solares. Aire acondicionado mediante mquinas de absorcin Uno de los campos de mximo desarrollo de las instalaciones solares trmicas que se ver en el corto plazo, ser la de colectores de vaco o planos, de alto rendimiento que produzcan agua caliente, calefaccin en invierno y, mediante mquinas de absorcin, produzcan fro en el verano. La utilizacin de la energa solar trmica para todos estos sistemas juntos es la mejor forma de aprovechar la instalacin, debido a que el uso para agua caliente y calefaccin produce algn excedente en verano, provocando sobrecalentamientos en la instalacin que es necesario evitar mediante algn sistema de los existentes. Las aplicaciones de la energa solar trmica se extienden tambin al sector industrial: agua caliente y precalentamiento de agua de proceso, calefaccin, aire caliente y refrigeracin.
Configuracin de una instalacin solar trmica El esquema bsico de una instalacin solar es el siguiente:
Sistema de captacin El sistema de captacin est formado por captadores solares conectados entre s. Su misin es captar la energa solar para transformarla en energa trmica, la que es transferida por conduccin a travs de la pared de este al agua, aumentando la temperatura del fluido que circula por el interior de los colectores. Este tipo de equipamiento permite el intercambio de calor desde las paredes del captador solar al fluido. El tipo de captador ms extendido es el captador solar plano que consigue aumentos de temperatura de 60 C a un coste reducido. El captador plano est formado por una placa metlica que se calienta con su exposicin al Sol (absorbedor); esta placa es de color negro de forma que no refleja los rayos del Sol y absorbe la energa radiante. Normalmente la placa est colocada en una caja con cubierta de vidrio. Por el interior de la caja se hace circular agua a travs de un serpentn o un circuito de tubos de forma que el calor se trasmite al fluido. El efecto que se produce es similar al de un invernadero, la luz del Sol atraviesa la placa de vidrio y calienta la placa ennegrecida. El vidrio es una trampa solar, pues deja pasar la radiacin de ondas cortas proveniente del Sol, pero no deja salir la radiacin trmica de ondas largas que emite la placa ennegrecida y como consecuencia, esta placa se calienta y trasmite el calor al lquido que circula por los tubos. Aspectos econmicos y sociales La inversin inicial de un sistema solar trmico ser mayor frente a un sistema convencional, pero por otra parte su costo de funcionamiento durante los aos de vida til de la instalacin ser claramente menor al compararlo con el de un sistema convencional, que esta principalmente dado por la compra de combustible o energa elctrica. As, la instalacin de energa solar resulta econmicamente ms ventajosa, ya que toda la energa que obtengamos del Sol con los captadores 49 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
solares trmicos tendr costo cero y se traducir en un ahorro de combustible o energa elctrica. De esta forma, una instalacin de energa solar acaba rentabilizndose a lo largo de los aos, ya que utiliza una energa de muy bajo costo y este ahorro econmico, permite amortizar el costo de inversin. Por otra parte se tienen las ventajas medioambientales, puesto que la generacin de energa con sistemas convencionales posee unos costes ambientales muy importantes (emisiones de CO2, cambio climtico, vertidos, residuos nucleares, lluvia cida, etc.) en relacin con los sistemas solares. Adems, la energa solar es independiente del combustible convencional y su abastecimiento, dado que es compatible con cualquier sistema convencional e independiente de la variacin del precio de compra del combustible. Como trmino medio, un m2 de captador solar trmico es capaz de evitar cada ao la emisin a la atmsfera de una tonelada de CO2 . La instalacin de sistemas trmicos presenta un inconveniente: se precisa la instalacin de un sistema de respaldo y lo ms probable, ser un sistema convencional. La Energa Solar Fotovoltaica La energa solar fotovoltaica consiste en la transformacin directa de la radiacin solar en energa elctrica. Esto se consigue aprovechando las propiedades de los materiales semiconductores mediante las clulas fotovoltaicas. El material base para su fabricacin suele ser el silicio. Cuando la luz del sol (fotones) incide en una de las caras de la clula genera una corriente elctrica, flujo de electrones, lo que se suele utilizar como fuente de energa. La fabricacin de estas clulas resulta un proceso realmente costoso, tanto econmicamente como en tiempo. Aunque el material con el que estn fabricadas (silicio) es muy abundante en la Tierra, su procesamiento es laborioso y complicado: se requieren procesos especiales para elaborar los lingotes de silicio, de los cuales se obtendrn las clulas, causa por la cual resulta todava un producto de costo elevado. El silicio reciclado de la industria electrnica tambin sirve como materia prima para producir el silicio de grado solar. En la actualidad se estn preparando otros materiales de mayor rendimiento. Es importante que todas las clulas que componen un panel solar fotovoltaico tengan las mismas caractersticas, lo que significa que despus de la fabricacin de las mismas, hay que seguir un proceso de clasificacin, seleccin y homogenizacin. Aplicaciones tiene la energa solar fotovoltaica Una instalacin solar fotovoltaica tiene como objetivo producir energa elctrica a partir de la energa solar. La energa solar fotovoltaica tiene multitud de aplicaciones, desde la aerospacial, en la fabricacin de juguetes, calculadoras y la produccin de energa a gran escala para el consumo en general o a pequea escala para consumo en pequeas viviendas. Principalmente se diferencian 50 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
dos tipos de instalaciones: las de conexin a red, donde la energa que se produce se utiliza ntegramente para la venta a la red elctrica de distribucin, y las aisladas de la red, que se utilizan para autoconsumo, ya sea una vivienda asilada, una estacin repetidora de telecomunicacin, bombeo de agua para riego, etc. Algunas de las aplicaciones de estos sistemas son las siguientes: Instalaciones en techos, terrazas, etc. de viviendas que dispongan de conexin a la red de distribucin elctrica: Se aprovecha la superficie del techo para colocar sistemas modulares de fcil instalacin. Plantas de produccin: Son aplicaciones de carcter industrial que pueden instalarse en zonas rurales no aprovechadas para otros usos o sobrepuestas en grandes cubiertas de zonas urbanas (estacionamientos, zonas comerciales, colegios, etc.) Integracin en edificios: Consiste en la sustitucin de elementos arquitectnicos convencionales por nuevos elementos arquitectnicos que incluyen el elemento fotovoltaico, y que por tanto son generadores de energa (recubrimientos de fachadas, muros cortina, parasoles, prgolas, etc.
ENERGIA GEOTERMICA La energa trmica de la Tierra es inmensa, pero solo una fraccin de ella podra ser utilizada por la humanidad. Hasta ahora la utilizacin de esta energa ha estado limitada a reas en las cuales las condiciones geolgicas permiten un transporte por medio de un fluido (agua en la fase lquida o vapor), para transferir el calor desde zonas calientes profundas hasta la superficie, dando as origen a los recursos geotrmicos. Se ha estimado que el contenido total de calor de la Tierra, calculado a partir de una temperatura ambiente media estimada en 15C, es del orden de 12,6x1024 MJ y que el contenido de calor de la corteza es de unos 5,4x1021 MJ (Armstead, 1983). La energa geotrmica es una de las energas ms limpias y eficientes que se pueden producir una energa que se encuentra en un profundo estudio y desarrollo junto con la solar y elica para reemplazar las energas fsiles (carbn, petrleo, gas ...) Como su nombre indica, es una energa que proviene de la temperatura de la tierra. Existen varias maneras de obtener este tipo de energa pero la ms fcil y menos costosa es hacerlo en zonas de aguas termales muy calientes a poca profundidad. Su funcionamiento: Al igual que en las centrales elctricas trmicas como las que se encuentran en la costanera de Buenos Aires, en las cuales se quema gas para calentar agua, que se transforma en vapor y hace girar una turbina acoplada a un generador, las geotrmicas simplemente calientan esta agua utilizando el calor natural de la tierra sin quemar ningn combustible .
1) Se perfora un pozo profundo hasta una profundidad geotrmica 2) El vapor a alta presin es liberado y orientado hacia la planta a travs de caeras. La fuerza del vapor hace girar una turbina 52 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
3) La turbina hace girar un generador que convierte la energa rotacional en electricidad 4) El vapor se condensa y es nuevamente inyectado en al pozo geotrmico En Cornwall, Inglaterra, se llevar a cabo un interesante proyecto geotrmico, comenzando en breve con una perforacin de 4000 metros con el objetivo de liberar esta energa econmica, limpia ... Los expertos creen que existe suficiente energa potencial solo debajo de Cornwall para poder abastecer el 10% de toda la energa elctrica requerida en Inglaterra. La primer central tendra un costo de 15 millones de libras Esterlinas (25 millones de dlares al cambio actual) y una produccin estimada de 3Megawatios, suficientes para abastecer 5000 hogares.
El primer paso consiste en perforar el granito creando dos pozos de 4000 metros de profundidad. Cada pozo tendr 60cm de dimetro en la parte superior y 22cm en la inferior. Luego se bombea agua por uno de los pozos, se fuerza su paso a travs del granito caliente y poroso para luego hacerla subir por el otro pozo y recibindola en superficie a alta presin y a una temperatura de 150C. En la superficie, un intercambiador de calor quitar la mayora del calor del agua utilizndolo para hacer girar una turbina. El calor sobrante se enviar a travs de caeras para calentar oficinas aledaas. Una vez enfriada el agua a 50C, se procede a bombearla nuevamente en el pozo, repitiendo el ciclo.
En el mundo, La energa geotrmica tiene una buena cantidad de defensores que la consideran ms confiable que la solar o elica ya que no depende de las condiciones climticas y puede entonces funcionar las 24 horas del da. 53 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Los lderes mundiales en generacin de energa geotrmica son China 8724 GWh/ao, Estados Unidos 5640 GWh/ao, Islandia 5603 GWh/ao y Turqua 4377 GWh/ao USO Y APLICACIONES ENERGA GEOTRMICA. Generacin de electricidad Se produjo energa elctrica geotrmica por vez primera en Larderello, Italia, en 1904. Desde ese tiempo, el uso de la energa geotrmica para electricidad ha crecido mundialmente a cerca de 8.000 MW de los cuales EEUU genera 2.700 MW. Tipos de sistemas geotrmicos: De acuerdo, principalmente con la recarga del agua y la estructura geolgica del sistema, estos pueden dividirse en: - Sistemas de agua caliente: Cuyos reservorios contienen agua a temperaturas entre 30 y 100C. Sistemas de este tipo son utilizados en la actualidad para calefaccin y agroindustria principalmente. - Sistemas de agua - vapor: Denominados tambin de vapor hmedo, contienen agua bajo presin a temperaturas superiores a 100C. Este tipo de sistemas geotrmicos es el ms comn y de mayor explotacin en la actualidad, pueden alcanzar temperaturas de hasta 350C. - Sistemas de vapor seco: O de vapor dominante, producen vapor sobrecalentado, la separacin de la fase gaseosa se produce dentro del reservorio; el grado de sobrecalentamiento puede variar entre 0 y 50C. Estos sistemas son poco comunes; como ejemplos de ellos se tienen Larderello y Monte Amiata (Italia), The Geysers (California) y Matsukawa (Japn). - Sistemas de rocas secas calientes: Corresponden a zonas de alto flujo calrico, pero impermeables de tal modo que no hay circulacin de fluidos que pueden transportar el calor. En Estados Unidos se ha desarrollado un proyecto con el objeto de crear artificialmente el reservorio al cual se le podra introducir agua fra y recuperar agua caliente o vapor (Los Alamos, Nuevo Mxico). IMPACTO AMBIENTAL.Emisiones Gaseosas: Los gases no condensables, acarreados por el vapor geotrmico, son liberados a la atmsfera (dependiendo de qu tipo de planta de generacin es utilizada). Estos estn compuestos principalmente por: dixido de carbono y sulfuros de hidrgeno, con trazas de amonaco, hidrgeno, nitrgeno, metano, radn y algunas especies voltiles como boro, arsnico y mercurio. 54 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Estas emisiones pueden ser reducidas con el uso de tecnologas adecuadas para el tipo de compuestos presentes. El sulfuro de hidrgeno causa molestias por el desagradable olor que ocasiona, a altas concentraciones puede daar el sistema respiratorio y a mayores llega a ser fatal. Por su parte, el amonaco es irritante y el radn es carcingeno por inhalacin, pero las emisiones normalmente son bajas y no causan problemas. Las emisiones de boro y mercurio generalmente son bajas y por tanto no constituyen un riesgo a la salud. Igualmente estos metales pueden depositarse en los suelos y si se transportan por escurrimiento desde all pueden contribuir a la contaminacin de las aguas subterrneas y a las superficiales. Contaminacin de los cursos de agua superficiales: Los problemas de contaminacin pueden provenir de la disposicin en la superficie de fluidos geotrmicos, los que contienen un amplio rango de iones (sodio, potasio, calcio, flor, magnesio, silicatos, iodatos, antimonio, estroncio, bicarbonato, etc). Tambien se tienen compuestos qumicos de mayor toxicidad: boro, litio, arsnico, sulfuro de hidrgeno, mercurio, rubidio y amonaco. La mayora de ellos se diluyen y permanecen en solucin en el agua por lo que pueden ingresar en la vegetacin acutica y de all seguir el curso de la cadena trfica y por tanto pasar a los peces. Los ms pesados sedimentarn y terminarn en el lecho del cuerpo de agua, si se acumulen por un tiempo prologado pueden alcanzar umbrales de concentracin que afecten la salud. Los impactos de la descarga del agua residual pueden ser mitigados a travs de la colecta y de la re inyeccin de esta en el sistema.
Contaminacin del suelo y de las aguas subterrneas: La contaminacin de las primeras napas de agua subterrnea puede provenir de: 55 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
* Lquidos utilizados en la etapa de perforacin * Infiltraciones por orificios en las paredes del pozo en la etapa de re -inyeccin, las que hacen que el lquido contaminado escurra hacia las primeras napas de agua subterrnea. * Fallos en la impermeabilidad de las piletas de evaporacin, y sus consecuentes infiltraciones Todas estas situaciones problemticas pueden ser evitadas, con diseos de planta apropiados y con monitoreos peridicos de las napas subterrneas. Es importante trabajar con controles de calidad principalmente en la etapa de perforacin y construccin. Depresin del acufero: Los niveles de agua subterrnea pueden ser deprimidos bajo ciertas condiciones, principalmente en plantas de aprovechamiento de energa geotrmica que funcionan a altas temperaturas. Estas situaciones pueden ser evitadas controlando y manteniendo la presin de las reservas de agua. Los niveles de agua tambin pueden disminuir como consecuencia de rupturas en las paredes de pozos en desuso. Hundimiento o subsidencia del terreno: En las explotaciones geotrmicas, los fluidos geotrmicos son retirados de los acuferos a una tasa mayor que la entrada natural de lquido hacia el mismo. Esto puede compactar las formaciones rocosas en el lugar llevando al hundimiento o asentamiento del terreno. Uso del suelo: Las plantas de aprovechamiento de la energa geotrmica deben ser construidas sobre sitios especficos. En caso de que estos sitios tambin tengan alto valor paisajstico, las estructuras que estn sobre tierra pueden causar impacto visual. El aprovechamiento de la energa geotrmica, permite que en el mismo terreno donde se encuentran estos emprendimientos se desarrollen otros usos del suelo diferentes. La superficie utilizada puede ser menor en el caso de que se utilicen tcnicas de perforacin direccional. Impacto Visual: Las plantas de aprovechamiento de la energa geotrmica, suelen pasar casi desapercibidas en el terreno. Lo que ocurre es que muchas veces su impacto visual es significativo porque los sitios de alto valor geotrmico se suelen superponer en el espacio a sitios de gran valor natural y paisajstico. Tambin pueden contener atracciones tursticas como ser gisers y zonas de piletas naturales con aguas termales. La fase de explotacin de estos emprendimientos de aprovechamiento de la energa de la tierra hace que la presin del acufero decline por lo que las atracciones antes mencionadas pierden caudal y los turistas acuden en menor nmero a estas zonas.
ENERGIA EOLICA La energa elica es la energa cuyo origen proviene del movimiento de masa de aire, es decir del viento. El trmino elico viene del latn Aeolicus, perteneciente o relativo a Eolo, dios de los vientos en la mitologa griega. En la tierra el movimiento de las masas de aire se debe principalmente a la diferencia de presiones existentes en distintos lugares de esta, movindose de alta a baja presin. La generacin de energa elctrica a partir de la energa del viento es de inters relevante, el origen de los vientos en las zonas en estudio, estos vientos son los llamados vientos locales, entre estos estn las brisas marinas que son debidas a la diferencia de temperatura entre el mar y la tierra, tambin estn los llamados vientos de montaa que se producen por el calentamiento de las montaas y esto afecta en la densidad del aire y hace que el viento suba por la ladera de la montaa o baje por esta dependiendo si es de noche o de da. Brisa marina
Vientos de montaa
Aprovechamiento de la energa elica Para poder aprovechar la energa elica es importante conocer las variaciones diurnas y nocturnas y estacionales de los vientos, la variacin de la velocidad del viento con la altura sobre el suelo, la existencia de las rfagas en espacios de tiempo breves, y los valores mximos ocurridos en series 57 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
histricas de datos con una duracin mnima de 20 aos. Es tambin importante conocer la velocidad mxima del viento. Para poder utilizar la energa del viento, es necesario que este alcance una velocidad mnima de 12 Km /h, y que no supere los 65 Km /h. Infraestructura necesaria La energa del viento es utilizada mediante el uso de mquinas elicas (o aeromotores) capaces de transformar la energa elica en energa mecnica de rotacin utilizable, ya sea para accionar directamente alguna maquina, como para la produccin de energa elctrica. En este ltimo caso, el sistema de conversin, (que comprende un generador elctrico con sus sistemas de control y de conexin a la red) es conocido como aerogenerador.
La baja densidad energtica, de la energa elica por unidad de superficie, trae como consecuencia la necesidad de proceder a la instalacin de un nmero mayor de mquinas para el aprovechamiento de los recursos disponibles. El ejemplo ms tpico de una instalacin elica est representado por los "parques elicos. Funcionamiento de un aerogenerador El aerogenerador consta de varias partes un esquema general de cmo funciona esta dado por la siguiente figura:
Palas del rotor: Es donde se produce el movimiento rotatorio debido al viento. Eje: Encargado de transmitir el movimiento rotatorio. Caja de engranajes o Multiplicadores: Encargados de cambiar la frecuencia de giro del eje a otra menor o mayor segn dependa el caso para entregarle al generador una frecuencia apropiada para que este funcione. Generador: Es donde el movimiento mecnico del rotor se transforma en energa elctrica.
Adems de estos componentes bsicos se requieren otros componentes para el funcionamiento eficiente y correcto del aerogenerador en base a la calidad de servicio de la energa elctrica, algunos de ellos son: Controlador electrnico: que permite el control de la correcta orientacin de las palas del rotor, tambin en caso de cualquier contingencia como sobrecalentamiento del aerogenerador lo para. Unidad de refrigeracin: Encargada de mantener al generador a una temperatura prudente. Anemmetro y la Veleta: Cuya funcin es calcular la velocidad del viento y la direccin de este respectivamente. Factores para la produccin La energa del viento est relacionada con el movimiento de las masas de aire que se desplazan de reas de alta presin atmosfrica hacia reas adyacentes de baja presin, con velocidades proporcionales al gradiente de presin. La energa elica es aprovechada a traves de un rotor que gira a medida que pasa el viento por este. La potencia del viento depende principalmente de 3 factores: 1. rea por donde pasa el viento (rotor) 2. Densidad del aire 3. Velocidad del viento Para calcular la formula de potencia del viento se debe considerar el flujo msico del viento que va dado por: : Densidad del viento A : rea por donde pasa el viento
V : Velocidad del viento

Entonces el flujo msico viene dado por la siguiente expresin: M = AV Entonces la potencia debido a la energa cintica esta dada por: 59 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
1 AV 3 2 Los vientos son generados a causa del calentamiento no uniforme de la superficie terrestre por parte de la radiacin solar, entre el 1% y 2% de la energa proveniente del sol se convierte en viento. De da, las masas de aire sobre los ocanos, los mares y los lagos se mantienen fras con relacin a las reas vecinas situadas sobre las masas continentales. Los continentes absorben una menor cantidad de luz solar, por lo tanto el aire que se encuentra sobre la tierra se expande, y se hace por lo tanto ms liviana y se eleva. El aire ms fro y ms pesado que proviene de los mares, ocanos y grandes lagos se pone en movimiento para ocupar el lugar dejado por el aire caliente. P=
Ventajas y Desventajas de la Energa Elica Ventajas: 1. Es un tipo de energa renovable ya que tiene su origen en procesos atmosfricos debidos a la energa que llega a la Tierra procedente del Sol. 2. Es una energa limpia ya que no produce emisiones atmosfricas ni residuos contaminantes. No requiere una combustin que produzca dixido de carbono (CO2), por lo que no contribuye al incremento del efecto invernadero ni al cambio climtico. 3. Puede instalarse en espacios no aptos para otros fines, por ejemplo en zonas desrticas, prximas a la costa, en laderas ridas y muy empinadas para ser cultivables. Puede convivir con otros usos del suelo, por ejemplo prados para uso ganadero o cultivos bajos como trigo, maz, patatas, remolacha, etc. 4. Crea un elevado nmero de puestos de trabajo en las plantas de ensamblaje y las zonas de instalacin. Su instalacin es rpida, entre 6 meses y un ao. 5. Su inclusin en un sistema nter ligado permite, cuando las condiciones del viento son adecuadas, ahorrar combustible en las centrales trmicas y/o agua en los embalses de las centrales hidroelctricas. 6. Su utilizacin combinada con otros tipos de energa, habitualmente la solar, permite la autoalimentacin de viviendas, terminando as con la necesidad de conectarse a redes de suministro, pudiendo lograrse autonomas superiores a las 82 horas, sin alimentacin desde ninguno de los 2 sistemas.
7. Los sistemas del sistema elctrico permiten estabilizar la forma de onda producida en la generacin elctrica solventando los problemas que presentaban los aerogeneradores como productores de energa al principio de su instalacin.
8. Posibilidad de construir parques elicos en el mar, donde el viento es ms fuerte, ms constante y el impacto social es menor, aunque aumentan los costos de instalacin y mantenimiento. Los parques offshore son una realidad en los pases del norte de Europa, donde la generacin elica empieza a ser un factor bastante importante.
Desventajas: 1. Debido a la falta de seguridad en la existencia de viento, la energa elica no puede ser utilizada como nica fuente de energa elctrica. En la produccin de energa elica es indispensable un respaldo de las energas convencionales (centrales de carbn o de ciclo combinado, por ejemplo, y ms recientemente de carbn limpio). Cuando respaldan la central elica, las centrales de carbn no funcionan a su rendimiento ptimo, que se sita cerca del 90% de su potencia. Deben operar muy por debajo de este porcentaje, para poder subir sustancialmente su produccin en el momento en que afloje el viento. Por tanto, en el modo "respaldo", las centrales trmicas consumen ms combustible por Kw. /h producido. 2. Para evacuar la electricidad producida por cada parque elico (que suelen estar situados adems en parajes naturales apartados) es necesario construir unas lneas de alta tensin que sean capaces de conducir el mximo de electricidad que sea capaz de producir la instalacin. Sin embargo, la media de tensin a conducir ser mucho ms baja. Esto significa poner cables 4 veces ms gruesos, y a menudo torres ms altas, para acomodar correctamente los picos de viento. 3. Es necesario suplir las bajadas de tensin elicas "instantneamente" (aumentando la produccin de las centrales trmicas), pues sino se hace as se producen apagones generalizados por bajada de tensin. 4. Generalmente se combina con centrales trmicas, lo que lleva a que existan quienes critican que realmente no se ahorren demasiadas emisiones de dixido de carbono. No obstante, hay que tener en cuenta que ninguna forma de produccin de energa renovable tiene el potencial de cubrir toda la demanda, por lo que su aportacin a la red elctrica es netamente positiva. 5. Al comienzo de su instalacin, los lugares seleccionados para ello coincidieron con las rutas de las aves migratorias, o zonas donde las aves aprovechan vientos de ladera, lo que 61 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
hace que entren en conflicto los aerogeneradores con aves y murcilagos. Afortunadamente los niveles de mortandad son muy bajos en comparacin con otras causas como por ejemplo los atropellos. Aunque algunos expertos independientes aseguran que la mortandad es alta. 6. El impacto paisajstico es importante debido a la disposicin de los elementos horizontales que lo componen y la aparicin de un elemento vertical como es el aerogenerador. Producen el llamado efecto discoteca: este efecto aparece cuando el sol est por detrs de los molinos y las sombras de las aspas se proyectan con regularidad sobre los jardines y las ventanas. Esto, unido al ruido, puede llevar a la gente hasta un alto nivel de estrs, con efectos de consideracin para la salud. No obstante, la mejora del diseo de los aerogeneradores ha permitido ir reduciendo el ruido que producen. 7. La apertura de pistas y la presencia de operarios en los parques elicos hace que la presencia humana sea constante en lugares hasta entonces poco transitados. Ello afecta tambin a la fauna.
ENERGA DE LOS OCANOS La obtencin de energa de los ocanos ha sido estudiada desde hace algunos siglos, no obstante, slo en los ltimos aos se han concretado proyectos para su aprovechamiento. En trminos generales, la energa extrada de los ocanos presenta muchas semejanzas con el aprovechamiento de las corrientes de aire (energa elica), ya que se trata de fluidos en movimiento. Entre las formas ms estudiadas se encuentran: 1. La energa de las mareas 2. Produccin de energa por diferencias de temperatura en los ocanos 3. La energa de las olas (undimotriz) Todas estas iniciativas, salvo experiencias que aprovechan los cambios de energa potencial entre mareas, estn en etapas de investigacin, por lo tanto, an no son una alternativa real de abastecimiento energtico. Los proyectos con ms investigacin consisten en utilizar la fuerza de las mareas, e incluso de las olas, para mover una turbina o algn dispositivo similar y as producir electricidad. Formas de Aprovechamiento La naturaleza ondulatoria del mar (en comparacin con los movimientos y velocidades ms o menos constantes del viento) genera una mayor complejidad en la concepcin de los sistemas de conversin. En compensacin, los recursos energticos de los ocanos presentan mayor concentracin espacial (en torno a la superficie del mar). La gran mayora de los sistemas de aprovechamientos son modulares. 1.- Energa de las Mareas Las mareas, que pueden ser definidas como olas muy largas, se producen por el efecto de las fuerzas gravitatorias de la luna y el Sol. Los ciclos de las mareas tienen una periodicidad de 12 horas y 25 minutos. Cada dos semanas las fuerzas gravitatorias del Sol refuerzan el efecto lunar, dando origen a mareas de mayor amplitud en estos intervalos. La altura promedio que alcanza el agua en una marea depende del lugar del planeta que se considere. Adems, caractersticas geogrficas locales como estuarios, golfos, estrechos, etc., pueden producir efectos de resonancia u otros que hacen aumentar la amplitud de la marea, alcanzando varios metros de altura. En estos puntos de grandes mareas es donde se cree posible su aprovechamiento con fines energticos. 2.- Produccin de energa por diferencias de temperatura en los ocanos El fsico francs Jacques D'Arsonval postul, en 1881, que una mquina que operase entre las capas superiores clidas de los mares y zonas tropicales de los ocanos y las aguas profundas y 63 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
fras de los mismos, podra generar grandes cantidades de energa. Se han realizado proyectos en baha Matanzas, Cuba, en 1929, posteriormente en 1956 se realiz un proyecto en la Costa de Marfil, frica. Ambos proyectos fueron abandonados por problemas de eficiencia, adems de tener una operacin y mantencin de elevado costo. Posteriormente Estados Unidos ha seguido investigando y se ha determinado que para el buen funcionamiento del sistema se requiere una diferencia de temperatura entre el agua de la superficie y la del fondo de unos 18 a 20 [C], sin embargo, este sistema est an en etapa de investigacin como para poder predecir avances en la aplicacin de la tecnologa. 3.- Energa de las olas o Undimotriz La energa undimotriz, es aquella producida por el movimiento de las olas, el cual tiene su origen en la radiacin solar incidente sobre la superficie de la Tierra. El calentamiento desigual de los ocanos y continentes provoca en la atmsfera zonas de altas y bajas presiones, generando desplazamientos de masas de aire de mayor o menor intensidad, las cuales al rozar la superficie del mar, generan las olas. Este tipo de energa, ha sido acogida como una de las ms prometedoras fuentes de energa renovable para los pases martimos, por sus mltiples beneficios tanto econmicos como ambientales, pues no produce dao al medio y es inagotable, las olas van y vienen eternamente. A diferencia de la energa hidroelctrica, la energa de las olas no puede contar con el flujo de agua en una sola direccin. No es posible colocar una rueda de agua en el mar y hacerla girar y generar electricidad, a pesar de que, para el espectador en la costa, parecera que las olas avanzan hacia la costa en lnea recta. Leonardo da Vinci observ que, cuando el viento soplaba sobre un trigal pareca que olas de trigo corran a travs del trigal, mientras que, en efecto, slo las puntas individuales se movan ligeramente.
Generadores de energa undimotriz La energa producida por las olas no es utilizable para el uso comn, por ello se necesita una forma de transformarla en electricidad. Hay mltiples maneras de producir dicha energa utilizando las olas como fuente. Los sistemas ya disponibles, y los ms desarrollados son los siguientes: 1.- El Pelamis El Pelamis o serpiente marina (Pelamis platurus), Instalado ya en Portugal, consiste en una serie de secciones cilndricas articuladas de 142 metros de largo por 3,5 de dimetro y 700 toneladas de peso parcialmente sumergidas, unidas por bisagras. Varios dispositivos se pueden conectar juntos y llegar a la orilla a travs de un solo cable submarino. La ola induce un movimiento relativo entre dichas secciones, activando un sistema 64 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
hidrulico interior que bombea aceite a alta presin a travs de un sistema de motores hidrulicos, equilibrndose con el contenido de unos acumuladores. El sistema Pelamis de aprovechamiento de energa de las olas en su diseo considera la resistencia a las condiciones marinas, para obtener la ms eficiente conversin de energa posible. Por tanto, en vez de intentar absorber toda la energa disponible en cada ola, convierte solo una porcin. El objetivo es que el sistema pueda sobrevivir casi sin mantenimiento en condiciones meteorolgicas marinas muy adversas (tormentas, ciclones) que podran daar un sistema optimizado solamente para la eficiencia de conversin. Se estima que la cantidad de energa obtenida por 30 de estos sistemas, podra abastecer aproximadamente 20.000 hogares con un consumo medio europeo. El parque experimental evitar la emisin de ms de 6.000 toneladas de dixido carbono que de otra manera seran producidos por la produccin de electricidad a partir de fuentes fsiles.
2.- PowerBouy El sistema de la generacin de la onda de PowerBuoy, utiliza "una boya discreta" de alta mar para capturar y convertir energa de la onda en una fuerza mecnica controlada que conduzca a un generador elctrico. Una de las plantas generadoras ms conocidas se ubica en Cantabria, Espaa. Su funcionamiento se basa en el aprovechamiento de la energa de acuerdo a la oscilacin vertical de las olas a travs de unas boyas elctricas que se elevan y descienden sobre una estructura similar a un pistn, en la que se instala una bomba hidrulica. El agua entra y sale de la bomba con el movimiento e impulsa un generador que produce la electricidad. La corriente se transmite a tierra a travs de un cable submarino. En una experiencia real, se han instalado 10 boyas sumergidas a una profundidad de 40 metros, a una distancia de la costa entre 1,5 y 3 kilmetros, ocupando una superficie de unos 2000 km. Las boyas tienen una potencia total de 1,5 MW, y suben y bajan al vaivn de las olas, enrollando y desenrollando un cable que mueve un generador de energa. Segn sus promotores, las principales ventajas de este sistema son su seguridad, al encontrarse sumergido, su mayor durabilidad y un impacto ambiental mnimo. 65 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
3.- Dispositivos Archimedes Wave Swing, Oscilador de ola de Arqumedes Se trata de una cmara grande de aire, que a diferencia del PowerBouy, este generador est instalada sobre el fondo del mar. La seccin superior de la cmara de aire se mueve continuamente hacia arriba y hacia abajo, mientras que la parte inferior permanece en una posicin fija. La variacin peridica de la presin en una ola inicia el movimiento de la porcin superior. El AWS est totalmente bajo la superficie del agua y no utiliza la ola superficial para la generacin de la energa.
5.- Pato de Salter Dispositivo que flota en la superficie del agua o debajo de ella. Es amarrado al fondo del mar por un sistema de amarradura apretado o flojo. 66 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.
Los flotadores giran bajo la accin de las olas alrededor de un eje cuyo movimiento de rotacin acciona una bomba de aceite que se encarga de mover una turbina.
6.- Dispositivos de Columna Oscilante de agua Cuando el nivel del agua sube, el aire es forzado hacia arriba a travs de una turbina que e impulsa el generador. Al volver a caer, el aire succionado de vuelta de la atmsfera para llenar vaco resultante, y el turbogenerador es activado nuevamente.
gira es el
7. Dispositivo PENDULOR El dispositivo de Pendulor consiste en una caja rectangular, que est abierta al mar en un extremo. Una aleta gira pendularmente sobre esta abertura, de modo que la accin de las olas la hace pivotar hacia delante y hacia atrs. Este movimiento entonces se utiliza para accionar una bomba hidrulica y un generador. Por todo el mundo, solamente se han desplegado dispositivos pequeos.
Dispositivos TAPCHAN -Un canal en punta hace que las olas aumenten de amplitud mientras se mueven hacia la cara del acantilado. La energa cintica de la ola mvil se convierte en energa potencial mientras que el agua se almacena en el depsito. El agua almacenada entonces alimenta una turbina Kaplan. El concepto de TAPCHAN es una adaptacin de la produccin de energa hidroelctrica tradicional. Recoge el agua, la almacena y hace funcionar una turbina en su salida. Con muy pocas piezas mviles, contenido todo dentro del sistema de generacin, los sistemas de TAPCHAN tienen costes de mantenimiento bajos y una mayor confiabilidad.
Energa Undimotriz en Chile De acuerdo a opinin de especialistas, en Chile existen condiciones favorables para aplicar tecnologas que utilicen la energa de las mareas y las olas, pero se necesitan estudios ms detallados para una mejor evaluacin del aporte que podran hacer al cuadro energtico del pas. Entre los lugares con mayor potencial se encontraran Chilo, el seno de Reloncav, canal Chacao, Ancud y el golfo Corcovado, con diferencias de marea de 4 a 7 metros, donde existen las mejores velocidades de flujo y reflujo utilizables para la generacin de energa. La armada ha hecho mediciones de corrientes en costas y mar abierto en distintas profundidades, donde las mayores velocidades de corrientes fueron registradas en el extremo sur, especialmente en la Patagonia y el Estrecho de Magallanes. Segn estos estudios, la energa del oleaje aumenta hacia el sur de nuestro pas. Por ello las costas del sur de Chile solo son comparables en orden energtico con Australia o Nueva Zelanda grandes precursores en esta materia. A pesar de los enormes beneficios que nos puede ofrecer este tipo de energa, por ser un pas con grandes recursos martimos, la falta de investigacin y tecnologa son los principales detractores para esta innovadora fuente generadora. Ventajas y Desventajas Ventajas Energa limpia y renovable. Supone leves impactos tanto ambiental como visual. Capacidad de prediccin mucho mayor que en otras energas renovables. Energa local que proporciona una produccin autnoma y continua de electricidad que reduce la dependencia energtica exterior. Favorece el desarrollo rural y el equilibrio territorial. Desventajas Costo de inversin elevado. La viabilidad econmica de los proyectos se encuentra estrechamente interrelacionada con la tarifa o prima elctrica. Los proyectos sufren grandes retrasos debido a la gran cantidad de trmites burocrticos necesarios. No existe normativa especfica para los procedimientos normativos y de conexin. Carencia de marco legislativo.

Apuntes Ing Ambdefinitivo 2010 PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Apuntes Ing Ambdefinitivo 2010 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Diplomado en Ingeniera Sanitaria y Ambiental, Dpto.

de Ingeniera Civil, Universidad del Bo-Bo

2 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

1. BASES CIENTFICAS DEL MEDIO AMBIENTE

3 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

4 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

7 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

9 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Figura 2. Ciclo del nitrogeno

12 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

14 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

18 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

21 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

22 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Transporte y Destino de los Contaminantes Atmosfrico

Sistemas de Tratamiento de Residuos Gaseosos

25 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Figura 6. Ciclon 26 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Figura 7. Filtro Manga 2.1.4.2.1 Filtros de mangas aplicaciones

29 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Figura 8. Precipitadores electroestticos

Figura 9. Columna Absorcion

36 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

Figura 11. Ruta de contaminantes 2.2.3 Procesos responsables de la redistribucin y acumulacin

39 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

40 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

43 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

44 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

46 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

47 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

48 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

51 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

56 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

58 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

V : Velocidad del viento

60 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

62 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

67 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

68 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

69 Pedro Cisterna Osorio, Ingeniero Civil Qumico.

You might also like