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Mineralogia Geral

Curso Tcnico de Nvel Mdio Subseqente em Minerao


Mineralogia

Mineralogia Geral

CENTRO FEDERAL DE EDUCAO TECNOLGICA DO RIO GRANDE DO NORTE

APOSTILA DE MINERALOGIA

2007

Mineralogia Geral

Apresentao da Disciplina Mineralogia


Prezados Estudantes, Bem vindos disciplina Mineralogia. A Mineralogia a cincia que trata do estudo minerais, que so recursos naturais utilizados desde os primrdios da histria da humanidade, sendo importantes no desenvolvimento tecnolgico dos dias atuais e para o futuro. A assimilao adequada dos contedos apresentados em nosso curso depender do entendimento prvio dos assuntos abordados na disciplina Geologia Geral, j que os minerais so um dos constituintes mais importantes presentes na crosta terrestre e detentores de preciosas informaes sobre a origem e evoluo da Terra. Apesar de muitas vezes ignorados, os minerais esto presentes em nosso cotidiano, faltando apenas o despertar da percepo de cada um, sendo umas das metas que pretendemos alcanar ao final do curso proposto, abordando-se os seguintes temas gerais: breve histrico da utilizao dos minerais desde as primeiras descobertas, mostrando a evoluo da Mineralogia como cincia; os minerais (conceito, principais propriedades, identificao e importncia dos minerais mais comuns, classes mineralgicas, origem dos minerais, utilizao de tabelas determinativas a partir de estudos macroscpicos dos minerais). Esperamos que todos possam desenvolver um excelente trabalho aproveitando a oportunidade para ampliar seus conhecimentos e que toda essa aprendizagem possa contribuir efetivamente para o desempenho de suas funes junto sociedade brasileira. EQUIPE DE ELABORAO Professoras Narla Sathler Musse de Oliveira Rosiney Arajo Martins

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Plano de estudo
Mineralogia Carga horria de dedicao: 120 horas OBJETIVO GERAl Compreender a origem, formao, propriedades fsicas e qumicas, classificao e o uso dos minerais, bem como a distribuio na Terra e identificao macroscpica de minerais mais comuns. EMENTA: Principais conceitos Importncia econmica dos minerais e elementos qumicos; Noes de cristalografia e cristaloqumica; Propriedades fsicas e qumicas dos minerais; Classes mineralgicas; Mineralogia descritiva;

OBJETIVOS ESPECFICOS Apresentar a Mineralogia como uma cincia e sua interligao com a Geologia; Reconhecer os principais minerais constituintes da crosta terrestre e a importncia econmica; Identificar minerais atravs de propriedades fsicas e tabelas de identificao; Classificar minerais a partir da frmula molecular; Reconhecer as principais assemblias mineralgicas de rochas gneas, sedimentares e metamrficas;

AVALIAO DO MDULO Ao final das atividades desenvolvidas durante momento presencial, haver uma avaliao, individual, escrita, versando sobre questes abordadas nos contedos estudados.

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1. INTRODUO 1.1. CONCEITO DE MINERALOGIA Definio: A mineralogia pertence as cincias geolgicas e estudam a composio da crosta terrestre. O nome dessa cincia significa literalmente Cincia dos Minerais, que trata dos aspectos descritivos e genticos dos minerais e suas associaes. 1.2. HISTRICO Para sobreviver, os homens primitivos tiveram de aprender muito sobre o planeta no qual viviam. Tiveram de encontrar cavernas para se refugiar e fontes de gua doce para beber. Precisaram de minerais e rochas para fabricar armas e ferramentas e terras (argilas) com diferentes cores para poder se enfeitar e decorar suas habitaes. fabricavam-se artigos de uso cotidiano (martelos, lanas, potes, etc.) feitos de quartzo, obsidiana, calcednia, slex e tremolita (Figura 1). Figura 1 - Da esquerda para direita: Instrumento de "pedra" confeccionados atravs de percusso direta, percusso indireta e lascagem por presso Estes instrumentos eram usados para raspar, cortar e furar. Fonte: O homem fssil. Michael H. Day. 1993. Edio Melhoramentos. No Rio Grande do Norte, existem vrios stios arqueolgicos com indicativos de ocupao pelos homens pr-histricos. Em Lajedo Soledade, Apodi, Carnaba dos Dantas, Parelhas e em todo o litoral do estado, podem ser observados pinturas rupestres e locais de escavao onde foram encontrados vrios materiais lticos (Figura 2). Figura 2 - esquerda, pintura rupestre de Lajedo Soledade - RN. Pintura sobre rocha carbontica. A cor predominante a vermelha (ferro?). Foto da autora. direita, machado lascado em arenito silicificado, comprimento aproximado de 11 cm com idade aproximada de 4.650 anos. Encontrado no Stio Camargo-Piraj-SP. (Fonte: Pr-Histria no Brasil. Revista Cincia Hoje. Vol.4. No 19. Julho/Agosto1985. Pg. 35. 1.2.1. GRANDES CIVILIZAES DA ANTIGIDADE: Chinesa, Egpcia, Hindus, Mesopotmicos, Gregos, Romanos, etc., utilizavam a maleabilidade dos metais, exploravam e processavam depsitos de Au, Ag, Cu, Sn, Pb, Hg, Fe e pedras preciosas. Um destaque especial deve ser dado a Aristteles (384 382 a.C.), que ofereceu os primeiros escritos sobre os corpos naturais inorgnicos classificando-os em quatro elementos bsicos: Terra, gua, Fogo e Ar, a partir dos quais se originariam todas as substncias. 1.2.2. IDADE MDIA: Grande avano na minerao no Oriente, Amrica Central e Europa; o conhecimento emprico dos minerais sintetizado pelo rabe Avicenna (980 1057), que props a seguinte classificao: (1) pedras e solo; (2) metais substncias fundveis; (3) fsseis sulfricos combustveis; e por fim, (4) sais substncias solveis. Neste perodo os Alquimistas deram enormes contribuies ao desenvolvimento da Mineralogia; com a busca incessante pela Pedra Filosofal e o Elixir da longa Vida acabavam descobrindo novas substncias e novas fontes minerais. Alquimistas rabes foram responsveis pela descoberta dos lcalis (compostos de oxignio e metais alcalinos, como o sdio e o potssio) e de tcnicas de destilao. O alemo

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Theophrastus Philipus Aureolus von Hohenheim, mais conhecido como Paracelso, foi o primeiro na Europa a citar o zinco e a usar a palavra "lcool". 1.2.3. RENASCENA: surge a urbanizao, a industrializao, inveno de armas de fogo, desenvolvimento das cincias naturais e a introduo do termo MINERALOGIA (latim MINERO = depsito e LOGIA = estudo) pelo italiano Bernard Cesi. Logo aps, Georgius Agrcola (1494 1555, Alemo) classificou os minerais com base nas suas propriedades fsicas e morfolgicas como: dureza, densidade, cor, transparncia, odor e clivagem. 1.2.4. MEADOS DO SCULO XVIII: Fundao da Academia de Minerao em Feiberg ( A. G. Werner, Alemo) e Academia de Cincias na Rssia (M. V. Lomonsov; V. M. Severgin e Steno, Rome de Lisle). 1.2.5. SCULO XIX: A mineralogia atinge o status de cincia independente, favorecidas pelo grande avano da cristalografia ( Hally, Wollaston, Goldschmitdt). 1822 Mohs introduz a escada de dureza dos minerais. 1826 J. Berzelius acrescenta os grupos dos xidos, silicatos, sulfatos, haletos, carbonatos e sais. 1848 Bravais apresenta os 14 retculos cristalinos. 1858 H. Sorby (Ingls) inventa o microscpio de polarizao. 1895 W. K. Roentgen descobre os Raio X. 1.2.6. SCULO XX: Desenvolvimento da Radiocristalografia ( Max Von Laue, W. H. Braag e W. L. Braag), com implicao direta no aperfeioamento da Cristalografia, qumica e Mineralogia. Atualmente existem mtodos refinados que permitem visualizar a estrutura tridimensional dos cristais/minerais alm da anlise de variaes qumicas em escala micromtrica. 1.3. PRINCIPAIS CONCEITOS 1.3.1. MINERAL: - "mineral um slido homogneo, de ocorrncia natural, formado inorganicamente, com uma composio qumica definida e arranjo interno organizado" definio de Klein & Hurlbut (1993) SLIDO HOMOGNEO - formado por uma nica fase slida, no podendo ser separado em compostos mais simples por nenhum processo fsico, figura 3. NATURAL - No podem sofrer a ao direta ou indireta do homem, durante a sua formao. Nestes termos teremos que a halita (NaCl ou sal de cozinha) s ser mineral se cristalizado na natureza. Aquele cristalizado em casa ou nas salinas por ao do homem, apesar de ser idntico ao primeiro no mineral. Figura 3 - Fotografia do mineral fluorita. Fonte: Hochleitner, R. 1983.

Para saber mais! Por ser o lugar do planeta mais propcio extrao do sal marinho (NaCl, cloreto de sdio ou halita), com sol constante e dez meses sem chuva, o trecho do Rio Grande do Norte, que compreende Macau, Areia Branca, Grossos e Galinhos, se tornou o maior produtor de sal do Brasil. Destas cidades saem 90% da extrao Nacional. O mar deste trecho tem guas verdes, calmas, mornas e a maior salinidade do planeta, s perdendo para o Mar Morto. 8.000 homens trabalham nestas salinas. A seqncia do sal at a nossa mesa a seguinte: A gua do mar represada em tanques chamados de baldes. Durante 6 meses esta gua passa de um balde para outro at evaporar. Forma-se uma crosta de 20 cm de sal que colhida por uma mquina semelhante aquelas que varrem as neves das ruas. O sal levado at as esteiras lavadoras. A seguir o sal curado em pilhas de at 12 m de altura. Escavadeiras tiram o sal da pilha e o levam para os navios ou caminhes.. O sal transformado em sal refinado. (Revista Terra, Abril de 1999).

INORGNICO - No pode ter a ao de animais ou vegetais, ou seja de organismos vivos. Assim a prola, o mbar, o petrleo, etc., no so minerais.

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ARRANJO INTERNO ORGANIZADO - significa que os minerais so em sua maioria cristais. Portanto eles desenvolvem propriedades como a clivagem, a forma externa e reao a luz e RX, que atestam seu arranjo interno organizado. COMPOSIO QUMICA DEFINIDA - implica que os minerais devem ser formados por elementos qumicos e sua constituio qumica pode ser expressa por uma frmula.
A lapidao no faz uma substncia deixar de ser mineral porque uma interferncia do homem aps a sua formao. A gua no mineral pois no slida, entretanto o gelo mineral. Mas nem todos os gelos, somente aqueles naturais. O vidro
no mineral pois uma substncia amorfa, ou seja, no tem estrutura interna organizada. A prola, marfim, dente humano e minerais sintticos, tambm no so minerais.

1.3.2. CRISTAL: qualquer material homogneo (as propriedades fsicas so as mesmas em todo o seu corpo), slido, possuindo estrutura interna tridimensional ordenada. Sob condies de crescimento favorveis os cristais podem ter superfcies externas planas e bem definidas (faces do cristal). O conceito de cristal independe da origem orgnica ou inorgnica e/ou natural artificial. 1.3.3. MINERALIDE: Refere-se a todo material slido ou lquido, de ocorrncia natural, sem arranjo interno sistemtico (so amorfos). No sentido exato eles so includos no chamado Reino Mineral, pertencendo ao grupo dos Recursos naturais da Terra (vidro vulcnico, limonita, opala, etc.). Figura 4 - Cristal de diamante bruto. O diamante um dos minerais gemas mais conhecidos e clssicos. Fonte: Hochleitner, R. GEMAS: Substncias usadas para adorno pessoal. Geralmente possuem alto valor comercial. Podem ser minerais (rubi, diamante (figura 4), esmeralda, etc.), rochas (sodalita, lpiz-lazuli, etc.), substncias orgnicas (mbar, prola, etc.) e substncias sintticas (elaboradas em laboratrio com similar na natureza).

1.3.4. ROCHA: Aplica-se a um agregado slido, natural, de um ou mais minerais e/ou mineralides; por exemplo: granito composto essencialmente por quartzo, feldspatos e micas; carvo diversos compostos de C, H, O. Outras rochas: arenito, carbonato, argila (rochas sedimentares); xisto, mrmore, gnaisse (rochas metamrficas); basalto, granodiorito, carbonatito (rochas gneas). Este assunto ser abordado mais frente. 1.4. IMPORTNCIA DOS MINERAIS 1.4.1. INTERESSE ECONMICO - minerais metlicos Scheelita - CaWO4- mineral minrio de W (volfrmio ou tungstnio), empregado como metal de endurecimento na manufatura de ao (liga de ferro e carbono) de ferramenta de alta velocidade, vlvulas molas, formes, limas, etc. Possui altssimo ponto de fuso (3.410oC). Empregado na fabricao de carbetos, mais duros que quaisquer abrasivos naturais. Usado em filamentos de lmpadas. Esfalerita - ZnS - Minrio de zinco. Participa de vrias ligas, entre as quais o lato. Usado na galvanizao. Cassiterita -SnO2 - Minrio de estanho. O estanho usado na manufatura de utenslios de cozinha, fabricao de solda, Fundies especiais, alm da indstria do vidro e cermica; etc. minerais no-metlicos Fluorita - CaF2 - Fabricao de cido fluordrico, vidro opalino e lentes acromticas. Barita - BaSO4 - Indstria de tintas, papel, tecido, cosmticos e radiologia mdica. Amianto (asbesto) - Diferentes minerais podem servir como asbesto, principalmente do grupo dos anfiblios, quando ocorrem em hbitos fibrosos. Emprega-se para a proteo contra o fogo e como isolante contra calor e eletricidade. - Gipsita - CaSO4.2H2O - Usado na produo do gesso.

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1.4.2. INTERESSE ORNAMENTAL (GEMAS OU PEDRAS PRECIOSAS) - Berilo: azul gua-marinha; verde esmeralda; rseo morganita; Corindon: azul safira; vermelho intenso rubi; amarelo mel ; Turmalina: verde Turmalina ou esmeralda brasileira; vermelha ou rsea rubelita; azul escuro indicolita; Quartzo: roxo ametista; amarelo mel citrino; verde prsio; preto morion. 1.4.3. INTERESSE ESTRATGICO - Minerais radioativos contendo U, Th (uraninita e torianita, respectivamente). Os elementos qumicos, dos quais so formados os minerais, tem diversas aplicaes em vrios campos do conhecimento. Para exemplificar: clcio, silcio, alumnio, ferro: utilizados na fabricao do cimento. clcio: utilizado na industria de papel e alimentcia. sdio e silcio: utilizado na fabricao de vidro. silcio: utilizado na fabricao de silicones. ferro: utilizado na fabricao do ao. magnsio: utilizado em fertilizantes. chumbo, cdmio e estanho: usados na fabricao de baterias. cobre: utilizado como condutor eltrico. nitrognio: utilizado em fertilizantes. enxofre: utilizado na fabricao da plvora. A prata: utilizada em filmes fotogrficos. nquel: usado para aumentar resistncia de aos (ligas). Platina: usada em joalheria e em transformadores catalticos de automveis para reduzir a poluio provocada pelos gases de escape. carbono: utilizado em todos os produtos derivados de petrleo, combustveis, resinas, polmeros, plsticos e etc. polnio: utilizado em muitos aparelhos de raios-x, utilizados para anlises quantitativas de laboratrio.

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2. CRISTALOQUMICA A composio qumica de um mineral tem uma grande importncia, pois todas as suas propriedades dependem dela, da geometria do arranjo dos tomos constituintes e da natureza das foras eltricas que os mantm unidos. Durante muito tempo a classificao dos minerais era feita com base em sua qumica. A classificao atual considera a estrutura do mineral e sua composio qumica. Principalmente levando em conta que os tomos de um elemento podem ser substitudos pelos de outro em uma mesma trama estrutural. Este fato importante ao se levar em conta que grande parte dos minerais so minerais minrios, ou seja, estes minerais apresentam em sua composio um metal, que constituinte acessrio e no essencial, que tem importncia econmica. Ex. A monazita [Ce,La,Y,Th]PO4, cuja grande importncia est na produo do trio (usado como combustvel nuclear). Nestes casos, um conhecimento do mecanismo, pelo qual os elementos acessrios chegaram a estar presentes, pode ser de grande significao econmica. As unidades que compem a matria so os tomos e os ons. Existem cerca de 34 espcies diferentes de partculas subatmicas. De todas estas, a mineralogia necessita de 3 para se entender o papel dos tomos nas estrutura dos cristais. Estas partculas so o prton, o nutron e o eltron. 2.1. TOMO A menor unidade de matria que pode ser considerada um elemento qumico com propriedades distintas. Conforme o conceito original criado pelos filsofos gregos atomistas, tomo quer dizer "o que no pode ser dividido". Ele formado, porm, por partculas menores: um ncleo (10 mil vezes menor do que o tomo) com carga eltrica positiva que contm nutrons e prtons e cercado por uma nuvem de eltrons, partculas com carga eltrica negativa (Figura 20). Os tomos podem trocar eltrons para estabelecer ligaes qumicas. Essas combinaes de tomos, chamadas molculas, so as menores unidades dos compostos ou substncias qumicas.
eltron

Ncleo

eltron

Figura 20 - Modelo atmico do tomo. O ncleo formado por partculas positivas (prtons) e negativas (nutrons). A eletrosfera formada partculas negativas (eltrons). O ncleo contm quase toda a massa do tomo. A eletrosfera uma regio negativa, 10 mil vezes maior que o ncleo. Praticamente no possui massa.

tomo de Rutherford - A estrutura do tomo descrita em 1919 por um modelo clssico proposto pelo fsico ingls Ernest Rutherford. Para ele, o tomo permanece estvel pela atrao entre o ncleo e os eltrons que circulam em torno dele, seguindo rbitas. Esse modelo explica a maior parte dos fenmenos qumicos. Para a explicao de outros fenmenos, principalmente fsicos em escalas subatmicas, necessrio aplicar a fsica quntica, teoria criada em 1913. No lugar do modelo planetrio de tomo, com eltrons pontuais orbitando em volta de um ncleo, a quntica indica zonas em que esses "satlites" do ncleo tm maior ou menor probabilidade de existir. O estado de equilbrio dos tomos em qualquer composto qumico tende a ser o de menor energia para os seus constituintes, tendo em vista que a energia de qualquer composto menor que a energia de um tomo no ligado. Em geral, esta diferena de energia entre um tomo no ligado e um mnimo de energia potencial de um tomo ligado determina a energia do retculo (nos cristais se denomina a energia da rede cristalina). Este valor corresponde a quantidade de energia liberada pelos tomos para formar o cristal; portanto, necessrio um valor correspondente para destruir ou refazer a rede cristalina. Por exemplo: ao se aquecer um mineral, progressivamente, devido ao aumento da amplitude dos movimentos oscilatrios dos tomos e seu deslocamento com respeito s posies de equilbrio dos tomos; proporcionalmente crescem

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as distncias interatmicas mdias podendo chegar a fundir o mineral. Pelo contrrio, o aumento da presso exercida sobre um mineral aproxima cada vez mais os tomos podendo acompanhar-se da transformao da estrutura interna do mineral. Por esse motivo as distncias interatmicas, ou seja, o arranjo cristalino dos minerais dependem diretamente das condies de presso e temperatura na qual foram formados. Outro fator determinante na estrutura de um mineral, a configurao eletrnica de seus tomos ou ons constituintes distribuda nos orbitais s, p, d e f, de acordo com sua geometria caracterstica, ocupando estatisticamente uma regio no espao tridimensional onde maior a probabilidade de se encontrar um ou no mximo um par de eltron(s). 2.2. OS ELEMENTOS QUMICOS1 D uma olhada sua volta. Tudo que voc v - e no v - envolve qumica; seu micro, seu corpo, sua casa, a Terra, o ar, as galxias. A medida que vamos conhecendo a qumica dos elementos e de seus compostos em laboratrio, podemos relacionar esses processos qumicos a fenmenos naturais e ao nosso cotidiano. Sabemos que a hemoglobina do sangue contem Ferro (Fe), mas por que no Urnio (U) ou Rutnio (Ru)? Como pode o grafite ser to diferente do diamante sendo feitos do mesmo elemento, o Carbono (C)? E o Universo, como surgiu? Ainda no temos respostas para todas essas questes; embora o avano da cincia nos fornea uma teoria bem aceitvel. Os elementos mais pesados do que o ltio foram sintetizados nas estrelas. Durante os ltimos estgios da evoluo estelar, muitas das estrelas compactas queimaram e formaram o carbono (C), o oxignio (O), o silcio (Si), o enxofre (S) e o ferro (Fe). Elementos mais pesados do que o ferro foram produzidos de duas maneiras: uma na superfcie de estrelas gigantes e outra na exploso de uma estrela super nova. Os destroos destas exploses, sofreram influncia de foras gravitacionais e produziram uma nova gerao de estrelas. Entretanto nenhum desses destroos foram coletados por um corpo central, alguns so coletados por pequenos corpos que entram em rbita em torno de uma estrela. Estes corpos so os planetas, e um deles a terra. Toda a matria na terra, foi formada pelo mecanismo da morte de uma estrela. 2.3. A TABELA PERIDICA2 No sculo XVIII j eram conhecidos cerca de 50 elementos qumicos, entre os quais muitos apresentavam propriedades semelhantes. medida que mais elementos iam sendo descobertos, os qumicos sentiam necessidade de agrup-los de acordo com suas propriedades. Como elemento qumico se entende qualquer conjunto de tomos com o mesmo nmero atmico. Nmero atmico o nmero de prtons existentes no ncleo do tomo. Um pr-requisito necessrio para construo da tabela peridica, foi a descoberta individual dos elementos qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata (Ag), Estanho (Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem conhecidos desde a antigidade. A primeira descoberta cientfica de um elemento, ocorreu em 1669, quando o alquimista Henning Brand descobriu o fsforo. Durante os 200 anos seguintes, um grande volume de conhecimento relativo s propriedades dos elementos e seus compostos, foram adquiridos pelos qumicos. Com o aumento do nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a investigao de modelos para reconhecer as propriedades e desenvolver esquemas de classificao. A primeira classificao, foi a diviso dos elementos em metais e no-metais. Isso possibilitou a antecipao das propriedades de outros elementos, determinando assim, se seriam ou no metlicos. A organizao da tabela peridica, foi desenvolvida no teoricamente, mas com base na observao qumica de seus compostos, por Dimitri Ivanovich Mendeleev (18341907). Nasceu na Sibria, sendo o mais novo de dezessete irmos. Mendeleev foi educado em St. Petersburg, e posteriormente na Frana e Alemanha. Conseguiu o cargo de professor de qumica na Universidade de St. Petersburg. Escreveu um livro de qumica orgnica em 1861. Em 1869, enquanto escrevia seu livro de qumica inorgnica, organizou os elementos na forma da tabela peridica atual. Mendeleev criou uma carta para cada um dos 63 elementos conhe1 2

Capturado do site: http://www.merck.com.br/quimica/tpie/bb_fr.htm, em 19/10/01 Capturado no site: www.cienciaquimica.hpg.com.br, s 13:53h do dia: 19/10/101

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cidos. Cada carta continha o smbolo do elemento, a massa atmica e suas propriedades qumicas e fsicas. Colocando as cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente de suas massas atmicas, agrupando-as em elementos de propriedades semelhantes. Formou-se ento a tabela peridica (Tabela 3). Em 1906, Mendeleev recebeu o Prmio Nobel por este trabalho
1 H
1

18 2 Be4 3 4 Ti22 Zr 5 V23 Nb 6 Cr24 Mo W74 Rf 7 Mn Tc Re Bh 8 9 10 11 12 13 B5 14 C6 15 N7 P15 16 O8 S16 17 F9 He2 Ne10

Li3

Na11 Mg

Al13 Si14

Cl17 Ar18

K19 Ca20 Sc21 Rb Cs Fr Sr Ba Ra Y La Ac

Fe26 Co27 Ni28 Cu29 Zn30 Ga31 Ge32 As33 Se34 Br35 Kr36 Ru Os Hn Th Ir Mt Pd Pt Ag Au Cd Hg In Tl Sn Pb Sb Bi Te Po I At Xe54 Rn86

Hf72 Ta73 Db Jl

La Ac

Ce Th

Pr Pa

Nd U

Pm Sm Np Pu

Eu

Gd

Tb Bk

Dy Cf

Ho Es

Er Fm

Tm Md

Yb No

Lu Lt

Am Cm

Tabela 3 - Tabela peridica. At o presente momento, so conhecidos 110 elementos qumicos, incluindo a os elementos qumicos produzidos em laboratrio. Com exceo dos gases da atmosfera, possvel encontrar todos os outros elementos qumicos nos minerais. Na tabela, os elementos esto arranjados horizontalmente, em seqncia numrica, de acordo com seus nmeros atmicos, resultando o aparecimento de sete linhas horizontais (ou perodos). Cada perodo, exceo do primeiro, comea com um metal e termina com um gs nobre. Os perodos diferem em comprimento, variando de 2 elementos, no mais curto, 32 elementos no mais longo. So formadas as linhas verticais dos elementos pelas estruturas similares da camada externa (como no exemplo do grupo 2). Estas colunas so denominadas grupos. Em alguns deles, os elementos esto relacionados to intimamente em suas propriedades, que so denominados de famlias (o grupo 2 a famlia dos metais alcalinos terrosos). 2.3.1. Grupo 1 Hidrognio e Metais alcalinos (Hidrognio, ltio, sdio, potssio, rubdio, csio e frncio) - Os elementos do grupo 1 so caracterizados pela configurao eletrnica da camada de valncia, ns1. Todos ocorrem como ons +1. Com exceo do hidrognio, todos so metais e no so encontrados livres na natureza. Reagem com quase todos os metais. Eles so chamados de metais alcalinos, porque reagem com a gua, formando hidrxidos (MOH, M=metal alcalino), chamados Comumente de lcali. Os tomos de hidrognio so os mais simples, de todos os elementos qumicos. Ele formado por duas partculas subatmicas: um prton e um eltron. Apesar de possuir a mesma configurao eletrnica da camada de valncia dos elementos do grupo 1, ns1, o hidrognio um no metal. No estado elementar encontrado como molculas diatmicas (H2). 2.3.2. Grupo 2 Metais alcalinos terrosos (berlio, magnsio, clcio, estrncio, brio e rdio) - Os elementos do grupo 2 so caracterizados pela configurao eletrnica da camada de valncia ns2. Onde n o nmero quntico principal (nmero do perodo); formam compostos no estado de oxidao +2, como por exemplo o xido de clcio CaO. O termo "terrosos" no nome do grupo da poca da alquimia, onde os alquimistas medievais, chamavam as substncias que no se fundiam e no sofriam transformaes com o calor (com os meios de aquecimento da poca), de "terrosos". Esses elementos, so metais e apresentam uma alta reatividade para ocorrerem livres na natureza. Ocorrem sob a forma de compostos, como ctions +2.

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2.3.3. Grupos 3 12 Os Elementos de Transio - O grande bloco dos elementos da parte central da tabela peridica, uma ponte entre os elementos do bloco s (grupos 1 e 2) e os elementos do bloco p (grupos 13 18). As trs primeiras linhas (Sc Zn, Y Cd e La Hg), so geralmente chamados de elementos de transio ou metais de transio. Todos esses elementos possuem o subnvel d, entre seus eltrons de valncia, por isso tambm chamados de "elementos do bloco d". Os elementos colocados na tabela peridica entre o lantnio (La) e o hfnio, e entre o actneo e o elemento 112 so chamados de lantandeos (srie dos lantandeos) e actindeos (srie dos actindeos), respectivamente. Todos esses elementos possuem o subnvel f, entre seus eltrons de valncia, por isso tambm chamados de "elementos do bloco f". 2.3.4. Os Transfrmicos - Os elementos conhecidos partir do 101 at o 112, chamados de "elementos transfrmicos"(devido ao frmio, elemento de nmero atmico 100), tiveram seus nomes revisados em fevereiro de 1997, pela Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC). Esses elementos no ocorrem na natureza, foram produzidos artificialmente, usando reaes nucleares controladas. 2.3.5. Grupo 13 - Famlia do Boro (boro, alumnio, glio, indio e tlio) O grupo 13 o primeiro grupo do bloco p. Seus membros possuem a configurao da camada de valncia, ns2 np1, podemos esperar um nmero de oxidao +3 para seus elementos. Com exceo do boro, que um metalide, todos os elementos do grupo so metais. 2.3.6. Grupo 14 - Famlia do carbono (carbono, silcio, germnio, estanho e chumbo) - Os elementos do grupo 14 so caracterizados pela configurao da camada de valncia ns2 np2. Tem como primeiro elemento, o carbono, o mais importante elemento para os seres vivos, seguido pelo silcio, que um dos elementos fundamentais para a tecnologia moderna. O carbono o nico elemento da tabela peridica que forma mais de 1.000.000 de compostos e tem seu prprio ramo da qumica, a chamada qumica orgnica. O carbono distintamente um no metal, silcio e germnio so metalides e estanho e chumbo so metais. 2.3.7. Grupo 15 - Famlia do Nitrognio (nitrognio, fsforo, arsnio, antimnio e bismuto) - Eles so caracterizados pela configurao eletrnica ns2 np3 da sua camada de valncia. Esta configurao d aos elementos, uma variao no nmero de oxidao de -3 +5. O nitrognio e o fsforo so no-metais, o arsnio um metalide e o antimnio e o bismuto so metais. 2.3.8. Grupo 16 - Famlia do Oxignio (oxignio, enxfre, selnio, telrio e polnio) - Eles so caracterizados pela configurao eletrnica ns2 np4 da sua camada de valncia, e so todos no-metais. Formam compostos com metais e com hidrognio quando o nmero de oxidao 2. Os nmeros de oxidao +2, +4 e +6 ocorrem quando os elementos do grupo formam compostos com outros elementos do seu prprio grupo, ou com os elementos do grupo 17, os halognios. 2.3.9. Grupo 17 - Halognios (Flor, cloro, bromo, iodo e astato) - Eles so caracterizados pela configurao eletrnica ns2np5 da sua camada de valncia. Seus elementos so chamados de halognios. Mostra uma regularidade nas propriedades fsicas, na eletronegatividade, e nos raios atmicos e inicos. O for possui algumas propriedades anmalas, tais como: a sua fora como agente oxidante e a baixa solubilidade da maioria dos fluoretos. 2.3.10. Grupo 18 - Gases Nobres (Hlio, nenio, argnio, criptnio, xenmio e radnio) - Eles so caracterizados pela configurao eletrnica ns2np6 da sua camada mais externa. Tm a camada externa totalmente preenchida de eltrons. Isso os torna elementos quimicamente inertes. Estes elementos so encontrados na natureza como gases monoatmicos, no reativos. Entretanto, o primeiro composto do gs nobre (tetrafluoreto de xenmio XeF4), foi produzido a partir de uma mistura de xennio com fluor, em temperatura elevada. O radnio (Rn) um gs radioativo. 2.4. GEOQUMICA DA CROSTA DA TERRA

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Como foi visto anteriormente, a Terra constituda grosseiramente por trs envoltrios (crosta, manto, e ncleo), e cada um deles mostra concentraes de grupos de elementos particulares, por causa de suas diferenas sob determinadas condies fsico-qumicas (Figura 21). A Terra era, no incio uma massa fundida e que ao se resfriar, separou-se em vrios envoltrios de composies qumicas diferentes, correspondendo as seguintes fases, de acordo com as diferentes densidades: Fase metlica d 8 >10; Fase sulfetada d 5,5; Fase silicatada d 3,0.

Figura 21 - Desenho esquemtico evidenciando as diferentes camadas da Terra e sua composio qumica bsica.

Desta maneira os elementos qumicos podem ser classificados como (Vide tabela 4): ELEMENTOS SIDERFILOS: Estes elementos esto associados preferencialmente com o ferro (Fe) se encontra principalmente no ncleo terrestre (Ni, Fe). Ex.: Fe Ni, Co, Ru, Rh, Pb, Os, Ir, Au, Ge, etc.; os elementos mais importantes esto representados pelo(s) grupo(s) VIIIB ou 8, 9 e 10, obedecendo a uma classificao mais moderna. ELEMENTOS CALCFILOS: estes elementos tm forte afinidade pelo enxofre (16S) e so solveis em fuso de FeS. Ex.: Cu, Zn, Ag, As, Hg, S, Fe, Sb, Bi, etc. Ocorrem principalmente em rocha originadas do manto. ELEMENTOS LITFILOS: apresentam afinidade mxima pelo oxignio (8O). constituem ons com 8 eltrons na camada de valncia. Esto associados aos silicatos os quais so caractersticos da crosta terrestre. ELEMENTOS ATMFILOS: este grupo de elementos constituem as fases gasosas da atmosfera e so representados por: H, N, [C], [O] e gases nobres.
SIDERFILOS CALCFILOS METEORITOS CROSTA LITFILOS ATMFILOS

Li, Na, K, Cr, Y, Ba, Th, S, Ni, Ga, Mo, Ag, Ni, C, Mo, Pd, Pt, Fe, P, S, V, Cr, Mn, Be, Mg, Ca, Mn, Zr, La, U, Sb, Ti, Fe, Cu, As, Rh, H, O, I, C, Cl, Br, P, Co, Ru, Rh, Pb, Cu, Zn, As, Se, B, Al, Sc, Br, Nb, Hf, O, Si, Gases nobres Cd, Te, Pb, Co, Zn, Se, Os, Ir, Au, Ge Ag, Cd, Te Ti, Rb, I, Ta, F, Cl, V, Sr, Pd, In, Hg, Bi Cs, W, Terras Raras

Tabela 4 - Classificao geoqumica dos elementos. Alguns elementos aparecem em mais de um grupo. Quando se compara a abundncia dos elementos qumicos na Terra com sua abundncia na crosta, a situao muito diferente (Tabela 5). De acordo com as percentualidades mdias obtidas pela geoqumica, utilizando milhares de anlises de rochas e minerais, deduziu-se que O, Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na e K so os elementos mais abundantes da crosta e constituem 98,6% da mesma. Observe que em todas as rochas, o oxignio , de longe, o elemento mais abundante e, por ser relativamente leve, ocupa, do ponto de vista volumtrico, um lugar muitssimo importante na crosta da Terra. Embora as percentagens em todas as listas totalizem mais de 99%, no aparecem elementos qumicos importantes como o zinco, prata, ouro, estanho, mercrio, etc. No universo, o H (hidrognio) e o He (Hlio), so os mais abundantes. A abundncia dos elementos restantes, com poucas excees, inversamente proporcional aos seus nmeros atmicos. Contudo os elementos leves no so abundantes na Terra. Este fato pode ser explicado pela insuficincia da fora de gravi-

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dade da Terra em ret-los. A segregao e a concentrao dos elementos restantes processaram-se na Terra pela operao de vrios processos de diferenciao geolgica, tais como a separao de minerais dos magmas pela ao da gravidade e a diferenciao qumica das rochas pela ao do tempo sobre sua superfcie. Os processos vitais de plantas e animais, a separao de diferentes minerais da gua do mar e a ao seletiva dos processos de sedimentao so todos parcialmente responsveis pela diferenciao dos elementos qumicos.
UNIVERSO H 63,70 He 34,90 Ne 2,13 O 0,41 N 0,21 C 0,08 Fe 0,06 Si 0,04 Mg 0,03 Al 0,01 R. GNEAS O 46,600 Si 27,720 Al 8,130 Fe 5,000 Ca 3,630 Na 2,830 K 2,700 Mg 2,090 Ti 0,440 P 0,120 Mn 0,100 F 0,070 S 0,075 Rb 0,035 C 0,032 Cl 0,031 Sr 0,030 Ba 0,025 Zr 0,022 Cr 0,020 ARENITO O 51,00 Si 36,750 Al 2,530 Fe 0,990 Ca 3,950 Na 0,330 K 1,100 Mg 0,710 Ti 0,096 P 0,035 S 0,280 Rb 0,027 C 1,380 Ba 0,017 Cr 0,020 FOLHELHOS O 49,00 Si 27,28 Al 8,19 Fe 4,73 Ca 2,23 Na 0,97 K 2,70 Mg 1,48 Ti 0,43 P 0,07 Mn 0,06 F 0,05 S 0,26 Rb 0,02 C 1,53 Cu 0,01 Sr 0,01 Ba 0,04 Zr 0,01 Cr 0,06 CALCRIOS O 49,00 Ca 30,45 C 11,35 Mg 4,77 Si 2,42 Al 0,43 Fe 0,40 P 0,11 S 0,11 Sr 0,05 Mn 0,04 Na 0,04 F 0,02 Cl 0,02 K 0,01 Ba 0,01 OCEANO 1,898 1,056 0,127 0,084 0,040 0,038 gs

Cl Na Mg S Ca K CO2

Tabela 5 - Abundncia dos elementos qumicos em peso por cento (elementos com abundncia maior que 0,01% em peso), no oceano, universo e nas principais rochas da crosta. Fonte: Manual de Mineralogia - Dana & Hurlbut, 1983. A tabela 6, mostra os minerais formadores das principais rochas (em abundncia) presentes na crosta. O mesmo padro observado na tabela 5, pode ser observado aqui. O oxignio aparece na grande maioria das rochas. A tabela 7 mostra a abundncia dos elementos qumicos de forma isolada e como xidos, ou seja, ligados com o oxignio.
MINERAL Quartzo (Si+O) Feldspato (Si+O+Na+Ca+K+Al) Micas (Si+O+K+Al+H+Fe+Mg) Hornblenda (Si+O+Ca+Na+Mg+Fe+Al+Ti+H) Augita (Si+O+Na+Ca+Mg+Al+F) Olivina (Si+O+Mg+Fe) Calcita (Ca + C + O) Argilas* (Si+O+Al+Fe+Mg) outros

Granito
31.3 52.3 11.5 2.4 0.5

Basalto
46.2 36.9 7.6 2.8

Ardsia
31.9 17.6 18.4 7.9 10.0 2.4

Arenito
69.8 8.4 1.2 10.6 6.9 0.3

Calcrio
3.7 2.2 92.8 1.0 0.3

Tabela 6 - Principais rochas da crosta terrestre a porcentagem de minerais presentes em sua constituio. * O termo pode ser usado para denominar uma rocha ou ainda quando se faz referncia a um material terroso, de granulao muito fina que se torna plstico ao ser misturado com pequena quantidade de gua. . As argilas so constitudas por minerais argilosos, que so silicatos de alumnio hidratados. O alumnio pode ser substitudo por Fe ou Mg . (Fonte: Manual de mineralogia, Dana) ELEMENTOS QUMICOS
elemento O Si % 46.71 27.7 xido SiO2 Al2O3

XIDOS
% 59.7 15.33

Mineralogia Geral Al Fe Ca Na K Mg Ti 8.0 5.0 3.6 2.7 2.6 2.0 0.6 Fe2O3 FeO MgO CaO 3.10 3.71 3.45 5.10

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Tabela 7 - Proporo dos principais elementos qumicos e xidos presentes na crosta terrestre 2.4.1. ELEMENTOS LITFILOS Estes so os elementos que esto associados aos silicatos, tpicos da crosta terrestre. Alguns destes elementos sero discutidos nesta etapa, com mais profundidade, levando em considerao a sua importncia em quantidade na crosta conforme pode ser observado na tabela 7. 2.4.1.1. OXIGNIO Oxignio foi descoberto por Priestley em 1722, por calcinao do nitrato de potssio. A partir de 1775, Lavoisier estabeleceu suas propriedades, mostrou que existia no ar e na gua, e indicou seu papel fundamental nas combustes e na respirao. O oxignio um gs incolor e inodoro, com densidade 1,105, que s liquefaz a - 138 C; pouco solvel na gua. Muito eletronegativo, une-se aos No-metais (com exceo dos halognios) e aos Nometais, salvo o ouro e a platina. Essas combinaes, que em geral desprendem calor, so chamadas "combustes"; podem ser vivas ou lentas. Os compostos formados por elementos combustveis so em geral tambm combustveis, em especial as combinaes de halognios e de carbono. Sua combusto fornece vapor de gua e gs carbnico, mas, se o oxignio se encontra em quantidade insuficiente, o hidrognio queima antes do carbono, do qual uma parte torna a chama brilhante e aparece sob forma de negro-de-fumo. O mesmo ocorre com os compostos do enxofre, do fsforo, dos metais. Numerosos compostos tambm podem sofrer uma oxidao lenta; graas a certos fermentos, o amonaco transforma-se em xidos de nitrognio, e o lcool em cido actico. O oxignio o elemento mais abundante do globo terrestre. Constitui aproximadamente um quinto do ar, oito nonos do peso da gua; figura na maioria dos constituintes do solo (silicatos, carbonatos) e das substncia orgnicas. Na indstria, prateado, ao mesmo tempo que o nitrognio, pela destilao fracionada do ar lquido. O oxignio estocado em estado gasoso em tubos de ao, sob uma presso de 120 atmosferas. 2.4.1.2. SILCIO Silcio um elemento qumico pertencente ao grupo do carbono, de smbolo Si, Isolado pelo sueco Jns Jacob Berzelius, em 1824, no normalmente encontrado em estado puro na natureza. Em combinao com outros elementos, constitui 27,7% da crosta terrestre, e o elemento mais abundante depois do oxignio. Vrios compostos de silcio esto presentes tambm na gua, na atmosfera, em muitas plantas e nos ossos, tecidos e fluidos internos de alguns animais. Em estado livre, o silcio um slido cinza-escuro, duro, de brilho metlico e estrutura cristalina semelhante a do diamante. Suas propriedades qumicas se assemelham s do carbono: relativamente inerte temperatura ambiente, experimenta, com o aquecimento, um notvel aumento de sua reatividade com os halognios (flor, cloro, bromo e iodo) e com certos metais. Conhecem-se trs istopos do elemento encontrado na natureza, o silcio 29 (4,7%) e o silcio 30 (3,1%). Existe ainda 4 istopos radioativos do elemento. De modo geral, o silcio no atacado pelos cidos comuns. Uma mistura de cido ntrico com cido fluordrico consegue dissolv-lo. Como no se combina diretamente como o oxignio, no entra em combusto na atmosfera. Em presena de flor, no entanto, o silcio inflama-se e produz xido. O silcio tem poucas aplicaes: usado para fabricar chips de computador, em metalurgia como agente redutor e como liga metlica no ao, lato e bronze; altamente purificado, usado em dispositivos fotoeltricos, transistores e outros componente eletrnicos. Os compostos de silcio (SiO2, slica) e os vrios silicatos. Na forma de areia e argila, a slica usada para fabricar concreto, tijolos e materiais refratrios. Como o quartzo, a slica precisa ser aquecida e moldada na fabricao de artigos de vidro. Usam-se os silicatos na fabricao de cermica, vidro e sabes. Os silicones, polmeros sintticos parcialmente orgnicos, constitudos por silcio, oxignio, carbono e hidrognio, so empregados como lubrificantes, vernizes e, devido a sua consistncia e inrcia qumica, em prteses cirrgicas. H compostos de silcio de grande poder absorvente que por isso so empregados como anti-spticos e secantes em ataduras para curativos.

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2.4.1.3. ALUMNIO O alumnio o metal mais abundante, e o terceiro elemento mais abundante em peso (depois do oxignio e do silcio) da crosta terrestre. bem estudado e tem grande importncia econmica. O minrio de alumnio mais importante a bauxita. Trata-se de um nome genrico para diversos minerais, com frmulas que variam entre Al2O3.H2O e Al2O3.3H2O. O alumnio ocorre tambm em grandes quantidades em rochas do tipo dos alumnio-silicatos, tais como feldspatos e as micas. Quando essas rochas decompem-se, formam argilas ou outras rochas metamrficas. O metal alumnio moderadamente mole e fraco quando puro, mas torna-se consideravelmente mais resistente quando combinado em ligas com outros metais. Sua principal vantagem seu baixo peso (densidade baixa, de 2,73 g.cm-3). Algumas ligas so utilizadas para finalidades especficas: duralumnio, que contm cerca de 4% de Cu, e diversos "bronzes de alumnio" (ligas e Cu e Al com outros metais, como Ni, Sn e Zn). So muitos os usos do alumnio e de suas ligas: 1. Como um metal estrutural, em avies, navios, automveis e trocadores de calor; 2. Na indstria da construo (portas, janelas, divisrias, "trailers"); 3. Recipientes diversos, tais como embalagens pra bebidas, tubos para pasta de dente, etc., e alumnio em lminas; 4. Na fabricao de cabos eltricos (tomando por base o peso, eles conduzem duas vezes mais que o cobre); 5. Na fabricao de utenslios domsticos; 6. P de alumnio finamente dividido, chamado de "bronze de alumnio", usado no preparo de tintas base de alumnio. 2.4.1.4. FERRO Metal duro e malevel, o mais importante, por sua utilizao industrial e tecnolgica, de smbolo Fe, peso atmico 26, massa atmica 55,85. O ferro um slido branco-acinzantado, de densidade 7,8, que funde a cerca de 1.530 C, passando ao estado pastoso. o principal corpo ferromtico e altamente suscetvel corroso pelo ar mido, que o transforma em ferrugem, xido frrico hidratado, sendo por isso indispensvel proteg-lo. Em presena do oxignio e do cloro, incendesse ao rubro, e decompe o vapor da gua, liberando oxignio. H duas sries principais de ferro: os compostos ferrosos, nos quais o ferro divalente, e os compostos frricos nos quais trivalente. Entre os primeiros, citemos o xido FeO negro e o sulfato FeSO4, que se apresenta hidratado em belos cristais verdes; esses compostos so redutores. O xido frrico Fe2O3, vermelho, ou colcotar, que serve para polir vidro, o cloreto FeCl3 e o sulfato Fe2(SO4)3, que servem para coagular o sangue, pertencem segunda srie. Citemos ainda o xido salino ou xido magntico Fe3O4, que constitui s pedra-m natural. A elaborao do ferro puro diretamente da do ao por uma refinao particular no forno de soleira ou no forno eltrico, em presena de escrias. Processos especiais de tratamento por um redutor slido ou gasoso, de decomposio de carbonila ou eletrlise permitem obter, em quantidades, em quantidades reduzidas, certas quantidades de ferro em forma de esponja ou de p. Utilizado por sua maleabilidade, sua pouca dureza, sua grande resistncia ou seu ferromagnetismo doce (permeabilidade, fraco campo coercitivo), o ferro puro industrial difcil de destinguir, em suas aplicaes, do ao extradoce (ferro com 10% de carbono). Empregam-no, por exemplo por exemplo com finalidades eletromagnticas (ferro doce para peas de eletroms, chapas de induo de motores). O ferro de longe o primeiro mineral metlico extrado, com uma produo mundial, em crescimento desacelerado, da ordem de 500 milhes de toneladas (mineral contido). A Rssia fornece 1/4 desse total, antepondo-se claramente a Austrlia, cuja a produo (80 milhes de toneladas) cresceu, porm, rapidamente e j ultrapassou dos EUA (40 milhes de toneladas). Bem atrs, segue-se um grupo de produtores mdios, cada qual extraindo de 20 a 40 milhes de toneladas de metal contido (Canad, China, Sibria e ndia). Base da siderurgia, o ferro objeto de importante comrcio internacional, voltado sobretudo para a Europa do Mercado Comum, onde a Frana o nico produtor notvel (11 milhes de toneladas). No Brasil, a produo de ferro (minrio) alcanou 139.696.000t em 1980, o que coloca em terceiro lugar mundial de minrio. 2.4.1.5. CLCIO

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O clcio o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre (46.000 ppm ou 4,66%), ocorrendo por todo o mundo na forma de muitos minerais comuns. H vastos depsitos sedimentares de CaCO3 formando montanhas inteiras de calcrio, mrmore e greda (os penhascos brancos de Dover), incluindo tambm corais. Estes se originam de conchas de animais marinhos. Embora o calcrio seja essencialmente branco , em muitos lugares ele apresenta colorao amarela, laranja ou marrom, devido presena de traos de ferro. H duas formas cristalinas de CaCO3, a calcita e a aragonita. A calcita mais comum: apresenta cristais rombodricos incolores. A aragonita ortorrmbica, geralmente de cor vemelha-castanha ou amarela, o que explica a cor da paisagem da regio do Mar Vermelho, das Bahamas e dos rochedos da Flrida. O calcrio importante comercialmente como fonte de cal, CaO. O clcio tambm encontrado na fluorapatita [3(Ca3(PO4)2.CaF2] industrialmente importante como fonte de fosfato. O gesso CaSO4.2H2O e anidrita CaSO4 so minerais abundantes. O estrncio (384 ppm) e o brio (390 ppm) so muito menos abundantes, mas bastante conhecidos, porque ocorrem como minrios concentrados que permitem fcil extrao. O clcio usado em larga escala como CaO (xido de clcio) - cal. usado na indstria alimentcia, na indstria do papel, na construo civil, na indstria do vidro, na indstria do ao e obtido da calcinao do CaCO3 no processo para fabricao do cimento portland. O metal Ca usado na fabricao de ligas com Al para mancais. Ele usado tambm na indstria do ferro e do ao para controlar o carbono no ferro fundido e para remoo de P, O e S. Outros usos so: como redutor na obteno de outros metais - Zr, Cr, Th e U - e na remoo de traos de N2 no argnio. Do ponto de vista qumico, o CaH2 s vezes usado como fonte de hidrognio. 2.4.1.6. SDIO O sdio e o potssio so o stimo e oitavo elementos mais abundantes da crosta terrestre, em peso, respectivamente. NaCl e KCl ocorrem em grande quantidade de gua do mar. A principal fonte de sdio o sal-gema (NaCl). Outros sas, incluindo NaCl, Na2B4O7.10H2O (brax), Na2CO3 (soda), NaHCO3.2H2O, NaNO3 (salitre) e Na2SO4 (mirabilita), so obtidos a partir de depsitos formados pela evaporao das guas de antigos mares, com o Mar Morto e o Grande Lago Salgado em Utah, EUA. O cloreto de sdio extremamente importante, e usado em maiores quantidades que qualquer outro composto. Substncias contendo sdio tem variadas utilizaes como segue: NaOH - hidrxido de sdio (conhecida como soda custica) usada na indstria, sendo empregada numa grande variedade de finalidades, incluindo a fabricao vrios outros compostos inorgnicos e orgnicos: na produo de papel, em neutralizaes e na obteno de alumina, sabes e raiom e tambm na fabricao de vidro, fosfatos, silicatos e produtos de limpeza e tambm como agente que remove o SO2 dos gases poluentes de usinas termeltricas alimentadas a carvo. Na2CO3 - carbonato de sdio - utilizando em grandes quantidades no lugar de NaOH em muitas aplicaes, como a fabricao de papel, sabo e detergentes. Na2SO4 - o sulfato de sdio empregado na indstria de papel, detergente e vidro. NaOCl - hipoclorito de sdio usado como agente alvejante e como desinfetante. NaHCO3 - bicarbonato de sdio usado em fermentos qumicos. Na - sdio metlico empregado numa liga de Na/Pb (sdio/chumbo) usada para fabricar chumbo tetraetila e chumbo tetrametila, que so agentes antidetonantes nos combustveis para automveis (h uma crescente diminuio do uso destes compostos com a introduo de gasolina isenta de chumbo). O sdio metlico lquido refrigerante em um tipo de reato nuclear. usado para transferir calor do reator s turbinas em que obtido o vapor usado para gerar eletricidade. Pequenas quantidades de sdio metlico empregado tambm em sntese orgnica e para secar solventes orgnicos. 2.4.1.7. POTSSIO O potssio ocorre principalmente como depsitos de KCl (silvita), de uma mistura de KCl e NaCl (silvinita), e do sal duplo KCl.MgCl2.6H2O (carnalita). Sais solveis de potssio so denominados coletivamente de "potassa". O potssio um elemento essencial vida. Cerca de 95% dos compostos de potssio so usado como fertilizantes para plantas. Substncias contendo potssio e sua utilizao: KCl, K2SO4, KNO3 - cloreto de potssio, sulfato de potssio e nitrato de potssio utilizados como fertilizantes. KNO3 - nitrato de potssio utilizado tambm em explosivos. KOH - hidrxido de potssio usado na fabricao de fosfatos de potssio e de sabes moles como o estearato de potssio, ambos constituintes de detergentes lquidos. KMnO4 - permanganato de potssio usado na fabricao de sacarina, como agente oxidante e em titulaes. K2CO3 - carbonato de potssio usado em cermica, tubos de tv a cores e lmpadas fluorescentes. KO2 -

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superxido de potssio empregado em aparelhos de respirao e em submarinos. KBr - brometo de potssio usado em fotografia. K - potssio metlico s se produz pequenas quantidade, principalmente para fabricar KO2. 2.4.1.8. MAGNSIO O magnsio o sexto elemento mais abundante na crosta terrestre (27.640 ppm ou 2,76%). Sais de magnsio ocorrem na gua do mar em proporo de at 0,13%. Montanhas inteiras so constitudas pelo mineral dolomita [MgCO3.CaCO3]. A dolomita calcinada usada para o revestimento refratrio de altos fornos; a dolomita usada tambm na construo de rodovias. O magnsio ocorre tambm em srie de minerais do grupo dos silicatos, como olivina (Mg,Fe)2SiO4, talco Mg3(OH)2Si4O10, crisotilo Mg3(OH)4Si2O5 (asbesto) e micas, como K+[Mg3(OH)2(AlSi3O10)]-. um metal estrutural leve extremamente importante por causa de sua baixa densidade (1,74 gcm-3, comparado com o ao 7,8 gcm-3 ou o alumnio 2,7 gcm-3). O Mg forma muitas ligas binrias, freqentemente contendo at 9% de Al, 3% de Zn e 1% de Mn, traos dos lantandeos praseodmio Pr e neodmio Nd, e traos de trio. O metal e suas ligas podem ser fundidos, trabalhados e soldados com facilidade. Ele utilizado na fabricao de aeronaves, peas de avio e motores de automveis. Bulbos fotogrficos antigos continham magnsio em um ambiente de oxignio; o magnsio era inflamado eletricamente. A adio usual de 5% de Mg ao alumnio melhora as qualidades deste. Do ponto vista qumico, ele importante em reagentes de Grignard, como por exemplo C2H5MgBr. 2.5. MORFOLOGIA DOS MINERAIS OU HBITO Os minerais esto quase sempre nas formas monominerlica, poliminerlica ou agregados e concrees. O habito caracteriza a geometria ou aparncia externa dos cristais ou gro minerais. Esta forma externa pode refletir a estrutura interna ordenada dos ons, tomos ou molculas dos minerais. A configurao e formao dos cristais controlada diretamente pelos seguintes fatores: Concentrao qumica dos elementos essenciais a cristalizao dos minerais a natureza (tipo) e quantidade dos elementos disponveis no ambiente no momento da cristalizao definem sua composio qumica; As condies de temperatura (C) e presso (Kbar) favorveis a cristalizao um mineral com composio qumica definida e fixa pode cristalizar com estruturas diferentes, ou seja, pode cristalizar com um arranjo interno mais ou menos energtico (mais instvel ou mais estvel); espao disponvel para a cristalizao quanto mais espao disponvel maiores e melhor formados so os cristais, e vice-versa; tempo de evoluo do sistema considerado para que haja uma cristalizao de fato necessrio um intervalo de tempo considervel (numa escala de tempo geolgico M.a.), ou pelo contrrio, o material de origem dos minerais (magma) apenas se solidifica numa massa vtrea sem arranjo interno (amorfa).

A terminologia para determinar o grau de formao dos cristais varia de acordo com o ambiente de formao dos minerais (tabela 8):

Grau de perfeio das Faces do Cristal

Rochas gneas

Rochas Metamrficas

Rochas Sedimentares

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Forma Externa Perfeita Forma Externa Intermediria Sem Forma Externa definida

Eudricos Subdricos Andricos

Idiomrficos Hipidiomrficos Xenomrficos

Esfricas Arredondadas Angulosas

Tabela 8 Terminologia para o Grau de Perfeio dos cristais segundo o tipo de rocha onde encontrado. O tamanho dos cristais muito varivel, desde microscpico (10-6 m) at gigantes (10-1 m) como os argilominerais e pegmatitos, respectivamente. A morfologia dos minerais se caracteriza pelo grau de perfeio dos minerais e isometricidade a qual expressa pelas suas relaes de comprimento , largura, altura. Assim, os cristais isomtricos tm dimenses idnticas nas trs direes. A figura 22 mostra resumidamente estas relaes: De uma forma geral, o hbito de um cristal representa a interao da sua estrutura atmica com o ambiente de formao, de modo que a interao entre os fatores que condicionam a cristalizao dos minerais (composio do magma, temperatura, presso, espao e tempo), determinam o sistema cristalino predominante no mineral, obedecendo a uma das trinta e duas (32) classes cristalinas. Estas classes cristalinas, na verdade, correspondem aos diferentes hbitos adquiridos pelos monominerais em diferentes condies de neoformao, como pode ser visto na figura (quando as condies de neoformao so ideais os cristais so perfeitos). Portanto, a morfologia dos minerais se determina em grande parte pelas particularidades da sua estrutura cristalina, por exemplo: minerais com estrutura coordenada cristalizam, em geral, no sistema cbico (isomtrico); com estrutura entrelaada ou tridimensional (de armazenamento) tendem a formar cristais prismticos. 2.5.1. PRINCIPAIS HBITOS: 2.5.1.1. MONOMINERALICOS: Correspondem s trinta e duas classes cristalogrficas, caracterizando a forma externa dos minerais. Importante destacar que ao se falar em hbito deve-se levar em conta o cristal individual. Dentre os hbitos mais comuns destacam-se: CBICO OU ISOMTRICO: Ex. pirita, fluorita, halita, galena, Au (nativo); OCTADRICO: Ex. magnetita, diamante, pirita; TETRADRICO: Ex. tetradrita PIRAMIDAL OU BIPIRAMIDAL: Ex. zirco, anastsio; ROMBODRICO: Ex. calcita PRISMTICO COLUNAR: Ex. berilo, turmalina, quartzo, piroxnios, anfiblios, apatita, estaurolita, rutilo; TABULAR: em placas achatadas. Ex. barita, albita, hematita; LAMINADO: semelhante a lminas, isto , achatado e alongado. Ex. cianita, micas, estibinita; ACICULAR: Ex. semelhante a agulhas. Ex. aegirina, actinolita, rutilo, turmalina; CAPILAR OU FIBROSO: Ex. semelhante a fios de cabelo. Ex. prata (nativa), asbesto, crisotila (amianto); ROMBODODECADRICO: Ex. granadas; TRAPEZODRICO: Ex. leucita, granadas; PENTADODECADRO: Ex. (piritodrico), pirita; ESCALENODRICO: Ex. calcita (variedade dente-de-co); 2.6. AGREGADOS CRISTALINOS:

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Os minerais raramente se encontram nas formas monocristais. Como regra, os minerais perfeitos so bastante raros, sendo mais comuns formas de ocorrncia em conjunto ou agrupamento de cristais de uma mesma espcie. Destacando-se: MACIO/COMPACTO: agregado doe cristais to pequenos que s podem ser distinguidos ao microscpio tico. Ex. calcednia, caulim, opala; GRANULAR: agregado de cristais aproximadamente equidimensionais, que no so limitados por suas faces cristalinas, mas sim por superfcies irregulares. Ex. barita, calcita; RETICULADO: agregado de cristais aciculares, formando um retculo ou grade. Ex. cuprita, cerucita, rutilo; FIBROSO: agregado compacto de longos cristais delgados (filiformes). Ex. asbesto, crisotila; RADIAL (ou divergente): agregado de cristais aciculares ou capilares (fibrosos), que divergem radialmente a partir de um centro. Ex. gohetita, malaquita, wolastonita, tremolita, actinolita; MICCEO: agregado constitudo de pequenas folhas ou placas delgadas. Ex. micas, grafita, talco, molibdenita, hematita; DRSICO: agregado de cristais de faces bem formadas, que revestem uma superfcie. Chama-se de geodo a uma drusa mais ou menos esfrica. Os geodos formam-se pela cristalizao de minerais revestindo as paredes de antigas bolhas de gases rochas vulcnicas. Ex. quartzo, calcita, zelitas; AMIGDALOIDAL: agregado de forma amendoada, que preenche vesculas (antigas bolhas gasosas) em rochas vulcnicas. Calcita, zelitas; DENDRTICO: agregado semelhante a galhos ou a folhas de plantas. Observao: os dendritos xidos de Mn como pirolusita, psilomelana, so bastante confundidos com samambaias fossilizadas quando revestem superfcies de fraturas planas em certas rochas vulcnicas. ESTALACTTICO: agregado de forma de cone ou cilindro pendente do teto de cavernas. So formados pela saturao por evaporao da massa de gua que goteja do teto das cavidades (cavernas, gritas). Quando esta gua pinga no cho da gruta, evaporando-se logo a seguir, formam-se as estalagmites que crescem do cho para cima. Ex. calcita, limonita, aragonita; CORALOIDAL OU CORALIDE; agregado Estalacttico recurvado e retorcido semelhante a coral. Ex. gibbisita, aragonita; BANDADO; agregado cujo os minerais ocorrem em faixas contnuas de cor ou textura diferentes. Ex. gata. 2.6.1. FORMAS CIRCULARES OU ESFRICAS: COLOFORME: agregado de forma externa arredondada, formada a partir de um gel a baixas temperaturas. Existem vrios termos para definir estes agregados: BOTRIOIDAL semelhante a um cacho de uva; GLOBULAR/ESFERULTICO agregado esfrico; MAMILAR semelhante a mama; RENIFORME semelhante a um Rim. Ex. limonita, goethita, pirolusita, psilomelana, crisocola. CONCNTRICO; em que o mineral se dispem em camadas mais ou menos circulares de cor ou textura diferentes. Ex. gata, malaquita. OOLTICOS: agregado de olitos. Significa semelhante a ovo de peixe. Olito uma pequena esfera menos que uma ervilha, de dimenso entre 0,2 a 2mm. Formado em geral, por camadas concntricas da substncia mineral em torno de um ncleo. Ex. calcita, limonita. PISOLTICO; agregados de pislitos. Esferas assim como os olitos, mas com dimenses maiores que 2 mm. Ex. calcita, limonita. 2.6.2. FORMAS ALTERADAS DOS MINERAIS E ESFERULITOS (CONCREES): Os minerais raramente so encontrados em forma de cristais regulares, em geral ocorrem em formas alteradas, preservando ou no seu aspecto externo. Podem mostrar sinais de deformao mecnica, de

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crescimento ou dissoluo. Minerais formados em ambientes de alta energia (altas T 1200C e P 6 Kbar base da crosta ou manto), quando so expostos s condies de presso (1 atm. ou 760 mmHg) e temperaturas (25C) superficiais, tornam-se instveis, iniciam um processo de autodegradao de sua estrutura cristalina transformando-se em outro mineral. o grau de instabilidade ou estabilidade de um mineral que determina sua maior ou menor alterabilidade perante os ataques dos agentes intempricos3. Outra forma bastante comum de alterao a diviso de cristais, constituindo a formao de hbitos em cela. Estas divises se relacionam com a captura de impurezas deslocamentos marginais na estrutura durante o processo de crescimento. O grau de diviso do mineral est diretamente condicionado pela quantidade de impureza capturada por sua estrutura; quanto mais impurezas maior a diviso do cristal. Nos processos de crescimento de cristais com faces curvilneas (hbitos globulares) e com clivagens, esses novos minerais se transformam em agregados radiais fibrosos ou servem de embrio para o desenvolvimento de esferulitos(fig. 23), que se constituem de fibras ou agulhas varias Figura 23 Esquema da vezes divididos. Outros tipos de esferulitos transformao de um cristal podem ocorrer sobre superfcies globulares e formao de vrios esferu(fig. 23a) ou partir da acumulao, caoticalitos. a) sobre superfcie mente orientada, de uma multido de embria b globular; b) a partir de es esferulticos ou microcristais (fig. 23b). agregado de embries; c) a Os Olitos tambm so uma forma partir de gros alongados de concreo, de dimenso 5 a 10 mm que se com bifurcao. formam em meio aquoso em torno de corpos em suspenso tais como: gros de areia, c fragmentos orgnicos e bolhas de gs. Uma particularidade dos olitos, como j foi dito, so suas estratificaes consentiras regulares e lisas. As concrees esferulticas nodulares, ovais reniformes, mostradas na figura 24, tambm so uma forma de agregado. Estas concrees, em contraste com as secrees, so formadas por cristalizao radial a partir de um centro em direo a periferia (de dentro para fora),; enquanto as secrees caracterizam-se pelo fenmeno inverso (de fora para dento). De forma geral, as concrees possuem estrutura fibrosa, radial, ou concntrica zonada e sua formao est ligada a cristalizao coletiva dentro de poros, em geral de rochas sedimentares ou vulcnicas vesiculares. 2.7. CRISTAIS ESQUELTICOS Apresentam-se de vrias formas, sejam bidimensionais ou tridimensionais. As formas tipo flocos de neve (Fig. 25a), servem como exemplo de cristais esquelticos bidimensionais (planares) com geometria polidrica. Aquelas texturas com ramificaes so freqentemente de dendrticas. Cobre nativo encontrado com freqncia na forma cristalogrfica regular dendrtica planar. Dendritos tambm incluem filetes de xidos de Mn ao longo de fissuras de rochas. Os cristais esquelticos em trs dimenses (volume), so tambm caracterizados pela formao de formas cristalogrficas regulares apicais, facetados, e laminados. Por exemplo, cristais esquelticos de cobre e prata so descritos respectivamente como octaedrais e rombododecaedrais constitudos de feixes de pequenos cubos (figura 25).

c
Figura 24 Concrees esferulticas. A) e B) Concrees de Fosforita (agregado contendo apatita com outros minerais tais como quartzo, calcita e glaucofana); C) Olitos de aragonita.

- Os Agentes Intempricos correspondem aos fenmenos naturais controlados pelo clima de uma regio. Estes agentes so os responsveis pelo desgaste fsico e qumico das rochas e, por conseguinte dos minerais.

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2.8. GEMINAO OU MACLAS: um intercrescimento regular de dois ou mais minerais de mesma substncia mineral que segue uma lei cristalogrfica, de modo que determinadas direes dos parmetros cristalogrficos so paralelas e outras antiparalela, ou seja, encontram-se em direes inversas. Dessa forma, cada indivduo componente de uma geminao deve ter uma orientao tal que resulte de outra simetricamente inversa mediante uma operao de simetria.

1a

1b

1c

6a

6b

6c

6d

2a 3

2b

7a

7b

7c

4a

4b

4c

5a

5b

5c

Figura 27 Diversos tipos de Geminao segundo suas respectivas leis cristalogrficas, a saber: 1 - Geminao de penetrao de dois cristais octadrico. a) Geminao em cristais de esfarelita; b) Geminao por rotao; c) Geminao simtrica em reflexo por plano. 2 Geminao de penetrao. a) Geminao em pirita; b) em fluorita. 3 Geminao de contato, polissinttica de albita. 4 Geminao cclica. a) articulada; b) caracterstica de cristais de cassiterita e rutilo (tipo joelho). 5 Geminao tipo Delfinada. a) brasileira; b) japonesa; c) em cristais de quartzo. 6 Geminao dos feldspatos. Macla de penetrao da sanidina (Carlsbar), (a) sobre a direita, (b) a esquerda; e do ortoclsio, (c) Macla Baveno, e (d) Mane-Bach. 7 (a) e (b) Macla de penetrao da estaurolita. (c) Macla tipo rabo de andorinha tpica da gipsita.

3. CRISTALOGRAFIA 3.1. ESTADOS DA MATRIA Como estado da matria se entende: "condies de uma substncia em relao organizao de seus tomos". So quatro os estados da matria: slido, lquido, gasoso e plasma. Em julho de 1995 confirmada a existncia de um quinto estado desenvolvido em laboratrio. As propriedades de lquidos, slidos e gases so explicadas pela Teoria Cintica (ou cinemtica) da Matria, que, em um de seus pressupostos bsicos, afirma que a matria composta de tomos e molculas em constante movimento "termal" (sensvel ao calor).

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Slido - Nos slidos, as molculas esto em posio constante em relao a umas e s outras. Nos cristais, tipo de slido mais organizado, elas se dispem em formas geomtricas ordenadas que se repetem regularmente. Lquido - Aquecidos, os slidos tornam-se lquidos. As molculas esto mais livres, embora ainda exista fora de atrao para mant-las em contato. Gasoso - Com maior aquecimento, essa fora de atrao se quebra, o lquido evapora e passa ao estado gasoso. Nos gases, as molculas esto to distantes que, mesmo que se choquem por causa de seu movimento agitado, a fora de atrao muito fraca e no consegue reagrup-las. Plasma - um gs altamente ionizado, isto , constitudo de nmero semelhante de eltrons livres e ons positivos (um on um tomo, ou um agrupamento deles, com excesso ou falta de carga eltrica negativa). Cientistas estimam que o plasma constitua 99% do Universo. O vento solar, por exemplo, formado em grande parte por plasma.

Quinto estado - Um quinto estado da matria, previsto pelo fsico Albert Einstein com base em estudos do fsico indiano Satyendranath Bose (1894-1974), desenvolvido em laboratrio e confirmado por pesquisadores em julho de 1995, nos EUA. O chamado Condensado Bose-Einstein (sigla BEC, em ingls) obtido em temperaturas baixssimas, perto do zero absoluto (-273C ou 0K), em que os tomos esto quase parados. O BEC ocorre por causa das leis da fsica quntica, para as quais os tomos se comportam como ondas de energia em certas circunstncias. Nesse caso, a diminuio do movimento faz com que as ondas se misturem e, com isso, todos os tomos presentes agem de maneira idntica, em unssono, como uma espcie de "supertomo". 3.2. SLIDOS NO ESTADO CRISTALINO DA MATRIA Tradicionalmente os slidos so definidos como substncias que mantm um volume e uma forma fixos, independente do recipiente a que est condicionado. Uma definio correta de slidos baseia-se na de preferncia na existncia ou no de uma estrutura interna ordenada e peridica do que em propriedades fsicas. De modo geral, os slidos podem ser classificados em: Amorfos: sem nenhum arranjo interno ordenado (arranjo catico das partculas); Nemtico: possui arranjo interno ordenado apenas em uma dimenso; Esmticos: possui arranjo interno ordenado em duas dimenses; Mesofsico: possui arranjo interno ordenado em trs dimenses. Portanto, slidos no estado cristalino da matria so caracterizados pela estrutura interna tridimensional ordenada, seja no conjunto, seja isoladamente; e o ponto de fuso fixo a uma dada temperatura todo o calor adicionado ao slido cristalino (quando puro) dedicado a fundi-lo (mesmo que se adicione calor, durante a mudana de estado, a temperatura no varia at o fim da fuso); este princpio tambm vlido para a ebulio.

3.3. NOO DE CRISTAL Como j foi visto anteriormente, por definio, cristal qualquer material homogneo (as propriedades fsicas so as mesmas em todo o seu corpo), slido, possuindo estrutura interna tridimensional ordenada. Sob condies de crescimento favorveis os cristais podem ter superfcies externas planas e bem definidas (faces do cristal). O conceito de cristal independe da origem orgnica ou inorgnica e/ou natural artificial. Sumarizando, podemos definir matria cristalina. Como toda matria dotada de homogeneidade peridica, caracterizada por manifestar propriedades direcionais descontinuas em mais de uma direo. Assim, qualquer massa homognea de matria cristalina diz-se ser um cristal. A palavra cristal pode ser tomada em um sentido mais amplo com modificadores indicando perfeio de desenvolvimento das faces conforme a figura 28.

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CRISTAL EUDRICO OU IDIOMRFICO

SUBDRICO OU SUBDIOMRFICO

ANDRICO OU INFORME

Todas as faces bem desenvolvidas

Parte das faces bem desenvolvidas

nenhuma face desenvolvida

Figura 28 - Desenho esquemticos de formas de cristais, em amostra de mo.. Qualquer cristal eudrico pode se transformar em subdrico ou andrico. O inverso no verdadeiro. Embora a maioria das substncias sejam cristalinas, algumas apresentam a estrutura interna desordenada. Estas substncias so denominadas amorfas. As substncias amorfas naturais so denominadas mineralides. 3.4. FORMA Forma a aparncia ou configurao externa do mineral representada por um grupo de faces, onde todas tm a mesma relao para com os elementos de simetria e exibem as mesmas propriedades fsicas e qumicas. As mesmas propriedades fsicas e qumicas so devido ao fato de serem formados pelos mesmos tomos no mesmo arranjo geomtrico. comumente indica a aparncia externa geral. na cristalografia esta configurao externa indicada pela palavra hbito. as faces de uma forma podem ter contornos e tamanhos diferentes. 3.4.1. TIPOS DE FORMAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. PDIO (Uma face nica compreendendo uma forma) PINACIDE (Uma forma constituda por duas faces paralelas) DOMO (Duas faces no paralelas simtricas em relao a um plano de simetria) ESFENIDE (Duas faces no paralelas simtricas em relao a um eixo de simetria) BIESFENIDE (Uma forma de quatro faces, na qual duas faces do esfenide superior se alteram com duas do esfenide inferior). PRISMA (Uma forma composta por 3, 4, 6, 8 ou 12 faces, todas paralelas a um eixo) PIRMIDE (Uma forma composta por 3, 4, 6, 8 ou 12 faces no paralelas e que se encontram num ponto). ESCALENOEDRO (Formas fechadas com oito faces ou com 12 faces. As faces esto agrupadas em pares simtricos. Para as formas de 8 faces existem 2 pares de face acima e 2 pares de faces abaixo em posies alternadas. Para as de 12 existem 3 pares de face acima e 3 pares de faces abaixo em posies alternadas). TRAPEZOEDRO (Formas de 6,8 ou 12 faces com 3, 4 ou 6 acima giradas em relao a 3,4 ou 6 faces abaixo). BIPIRMIDE (Formas fechadas de 6,8,12,16 ou 24 faces. Podem ser consideradas pirmides sofrendo reflexo num plano de simetria horizontal). ROMBOEDRO (Forma fechada composta por 6 faces, cujas arestas de interseo no formam ngulos retos entre si).

9. 10. 11.

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10

10

10

11

Figura 29 - Desenho esquemticos de formas bsicas de cristais. Geralmente os minerais se cristalizam em combinaes de duas a mais formas. FORMAS FECHADAS: So as formas que encerram espao (Figura 30). FORMAS ABERTAS: so aquelas formas que no encerram espao (Figura 30).

Formas fechadas

Formas abertas Figura 30 - Desenho esquemticos de formas fechadas e abertas.

3.5. TIPOS DE CRISTALIZAO As leis fundamentais da cristalografia so melhor entendidas quando se tem o conhecimento dos tipos de cristalizao de uma substncia. Existem trs as formas de cristalizao: 3.5.1. CRISTALIZAO POR SOLUO: Em geral os cristais formados a partir de solues so gerados pela evaporao do solvente, pelo abaixamento de temperatura ou por diminuio da presso. Ou seja, saturao da soluo, temperatura abaixo do ponto de fuso e por fim abaixando a presso exercida sobre una soluo instvel ocorre a cristalizao. Um exemplo clssico deste tipo de cristalizao so os cristais de Halita (sal de cozinha) e os files hidrotermais. 3.5.2. CRISTALIZAO A PARTIR DE MASSA FUNDIDA: O cristal se forma a partir da massa em fuso de modo parecido a partir de uma soluo. O que ocorre num magma em fuso (Figura 31). Ao

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diminuir a temperatura e presso da massa fundida, os elementos, em estado dissociado, comeam a se atrair formando o ncleo dos vrios minerais. Outro exemplo a transformao da gua em gelo. Ao se abaixar a temperatura da gua, esta se cristaliza formando o gelo.

Figura 31 - Desenho esquemtico das cmaras magmticas, onde ficam os magmas, que ao se resfriarem do origem os minerais. 3.5.3. CRISTALIZAO A PARTIR DE VAPOR: Este um tipo menos comum de cristalizao. Ocorre quando se tem a passagem do estado fsico gasoso para o slido. Um exemplo tpico deste tipo de cristalizao a formao da neve. O ar carregado de vapor resfria-se e os cristais de neve se formam diretamente do vapor. Este tipo de cristalizao ocorre tambm na formao dos cristais de enxofre em bocas de fumarolas em regies vulcnicas (Figura 32).

Figura 32 - Desenho esquemtico de uma regio vulcnica. O material gasoso que sai do vulco, enriquecido em enxofre, ao entrar em contato com o ar, mais frio, se cristaliza e deposita nas proximidades da abertura de sada dos gases.

3.6. A ESTRUTURA INTERNA DOS CRISTAIS

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Um slido caracterizado pelo arranjo ordenado tridimensional de seus tomos, o chamado retculo cristalino. Isto mais bem descrito em termos de um retculo espacial, que um arranjo geometricamente regular de pontos no espao. Portanto, um retculo cristalino pode ser imaginado como sendo um retculo espacial cujos pontos so ocupados por tomos, ons, molculas ou grupos destes. A evidencia da estrutura interna organizada dos cristais acha-se na regularidade de sua forma externa, na presena de clivagem e na reao dos cristais a luz, calor e raios X. 3.6.1. FORMA EXTERNA: O arranjo das partculas, num retculo cristalino repete-se periodicamente em trs dimenses, at os limites fsicos de cada cristal, ou seja, a forma externa uma repetio da estrutura interna, desde que esta seja constante. 3.6.2. CLIVAGEM: a propriedade de um cristal segundo a qual ele se fratura ou se parte ao longo de superfcies planas, lisas e coincidentes com uma possvel face do cristal. 3.6.3. PROPRIEDADES PTICAS: Uma outra linha de evidncia que indica a regularidade da estrutura interna dos cristais, acha-se no comportamento da luz dentro deles. Algumas das propriedades do cristais dependem do plano e da direo que esteja sendo considerada. As propriedades que apresentam este comportamento so denominadas de propriedades vetoriais. Assim a propriedade tem grandeza e direo. Exemplos destas propriedades so: dureza, condutibilidade do calor e eletricidade, expanso trmica, etc.

3.7.

SIMETRIA E NOTAES CRISTALOGRFICAS

3.7.1. SIMETRIA - O fato da forma externa de um cristal ser uma repetio da sua estrutura cristalina permite, pelo arranjo de suas faces, que os minerais sejam classificados de acordo com a simetria de seu respectivo arranjo. Os elementos (parmetros) de simetria so:

Figura 33 Plano de simetria (reflexo como no espelho).

Figura 34 eixo de simetria C C.

Figura 35 Centro de simetria.

3.7.1.1. PLANO DE SIMETRIA(M): um plano imaginrio que divide um cristal como se estivesse sendo refletido no espelho, ou seja, mostra um cristal perfeitamente desenvolvido (figura 33). Notao genrica: nM; onde : M o plano observado; n o nmero de planos.

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3.7.1.2. EIXO DE SIMETRIA (A): uma linha imaginria (figura 34) que passa pelo centro do cristal, em torno do qual pode-se girar o cristal de modo a repetir duas ou mais vezes as suas faces durante uma rotao completa. Em alguns casos fazendo uso de inverso em torno do centro do cristal (Eixo de simetria de inverso ). Notao Genrica: nAn; onde: n nmero de eixos de simetria observados; e nAn ; para os eixos de inverso; n nmero de repeties durante uma rotao. Os eixos de simetria podem ser: Binrio: Repete-se a cada 180o - Notao: A2; Ternrio: Repete-se a cada 120o - Notao: A3; Observao: onde tem um A3 pode ter um A6 (eixo senrio de inverso. Caso ocorra, a simetria passa a ser de um eixo senrio de inverso). Quaternrio: Repete-se a cada 90o - Notao: A4; Observao: 01 - onde passa um eixo quaternrio obrigatoriamente passa um eixo binrio, embora a recproca no verdadeira (a menor simetria, no caso A2 , desprezada considerando-se apenas o eixo de simetria que o contm A4). 02 onde passa um eixo binrio talvez passe um eixo quaternrio de inverso (A4). Senrio: Repete-se a cada 60o - Notao: A6. Observao: Todo A6 inclui um 1A3 e 6A2. Quando existe um eixo senrio e se acha um A2, obrigatoriamente ocorrem 1A3 e 6A2. 3.7.1.3. CENTRO DE SIMETRIA (C): o ponto a partir do qual se originam ou passam todas as simetrias. O centro de simetria (figura 35) s existe num cristal quando, apoiando uma de suas faces sobre uma superfcie plana, ele repete uma face idntica e paralela do outro lado. REGRAS: Todos os elementos de simetria s existem se satisfizerem a todas as faces do cristal. Na interseo de n planos (nM) ocorre uma linha, um eixo de mesmo nmero n (An). No plano perpendicular a um eixo de ordem n ocorrem: n eixos binrios ou nenhum eixo binrio (nA2 ou 0A2 ). Para saber se o slido tem eixo de simetria, apoia-se o slido sobre uma superfcie plana; se repetir faces paralelas este slido tem eixo de simetria. 3.8. NOTAO CRISTALOGRFICA 3.8.1. EIXO CRISTALOGRFICO: ao descrever os cristais, convencionou-se, a partir de mtodos da geometria analtica, linhas imaginrias que passam pelo centro do cristal ideal com eixos cristalogrficos. Estes eixos cristalogrficos so paralelos s arestas de intercesso das faces principais do cristal; com isso as posies dos eixos cristalogrficos so relativamente fixadas pela simetria dos cristais, pois, na maior parte dos cristais eles so eixos de simetria ou eixos perpendiculares a planos de simetria.

(entre c e a)

(entre b e c)

Figura 36 Eixos Cristalogrficos Ortogonais (a, b , c) e ngulos formados entre os eixos.

(entre a e b),

Todos os cristais, com exceo do que pertencem ao sistema hexagonal (ver adiante), so referidos a os eixos cristalogrficos a, b e c. Estes eixos formam ngulos entre si, denominados de (entre a e b), (entre b e c) e (entre c e a), conforme pode ser observado na figura 36. As variaes de tamanho e dos ngulos entre os eixos originam os sistemas cristalinos.

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(a) deve ser horizontal e voltado para o observador; (b) deve ser horizontal e se situar esquerda do observador, (c) deve ser vertical com sentido positivo para cima. o ngulo entre os eixos b e c; o ngulo entre os eixos c e a; o ngulo entre os eixos a e b. O posicionamento dos eixos cristalogrficos devem ser sempre paralelos a 3 arestas quaisquer do cristal, passando pelo centro geomtrico do cristal. Geralmente os ngulos , e so diferentes de 90o. Os Sistemas Cristalinos esto relacionados aos Eixos Cristalogrficos e a Simetria caracterstica de cada um. Ex. sistema Isomtrico: possui trs eixos quaternrios de simetria, os trs eixos cristalogrficos so perpendiculares entre si e possuem comprimentos iguais. a=b=c=1 e = = = 90o. O cristalgrafo, emprega o raio x e mede as dimenses da clula unitria dos diferentes minerais. ex. no mineral enxofre as dimenses da clula unitria so: a = 10,48 , b = 12,92 e c = 24,55 A notao sempre dada por a:b:c = 0,81: 1: 1,90 (geralmente se faz b=1). Estes so valores relativos e no absolutos. Vrios mtodos foram imaginados e testados para exprimir as intercepes das faces de um cristal com os eixos cristalogrficos. destas a mais aceita e usada a de Miller. 3.8.2. NDICES DE MILLER - Os ndices de Miller servem para expressar o posicionamento das diferentes faces de um cristal em relao aos 3 eixos (Figura 37). Quando a face paralela ao eixo representase pelo zero (o); se a face for cortada pelo semi-eixo positivo representada pelo nmero 1; se pelo semi-eixo negativo pelo nmero . Estes ndices so dados sempre por 3 nmeros inteiros, (exceto no sistema hexagonal) e se referem aos 3 eixos a,b e c, respectivamente. as letras que indicam os eixos so omitidas.

c c -a

Face frente: (100) Face lateral esquerda: (00) -a

-b a

-b a -c

Face de trs: (00) Face lateral direita: (010) Face de cima (001) Face de baixo (00)

-c
Figura 37 - Desenho esquemtico de dois cristais, com o posicionamento dos eixos cristalogrficos e os ndices de Miller para algumas faces. Exercite: escreva os ndices de Miller para as 12 faces da figura representada acima. 3.9. SISTEMAS CRISTALINOS

Os sistemas cristalinos relacionados com os Eixos Cristalogrficos e seus respectivos elementos de simetria esto relacionados de uma forma prtica na tabela 11. 3.9.1. SISTEMA ISOMTRICO = CBICO - Este sistema inclui todos os cristais em que os s eixos cristalinos tm o mesmo comprimento e formam ngulo retos (90o). a=b=c e ===90

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Cubo

cubo + octaedro octaedro + cubo Figura 38 Formatos comuns dos minerais que se cristalizam no sistema isomtrico.

octaedro

dodecaedro

Caractersticas de reconhecimento dos cristais isomtricos Cristais sem deformao tem as mesmas dimenses nas 3 direes As faces formam ngulos retos entre si, Os cristais mostram faces que so quadrados ou tringulos equilteros, Grande nmero de faces semelhantes, Geralmente so formas fechadas, Formas mais comuns: cubos, octaedros e dodecaedros (Figura 38). Minerais que se cristalizam neste sistema: granada, cobre, fluorita, cuprita, halita, silvita, pirita, diamante, ouro, prata, espinlio. Para algumas classes, ainda no existem exemplos de minerais cristalizados. SISTEMAS RELAES DE EIXOS E NGULOS = = = 90o a=b=c = = = 90o a=bc

CARACTERSTICA DOS ELEMENTOS DE SIMETRIA ISOMTRICO 4A3, se existir cbico(sem exceo) ou cbico grau mximo de simetria: 48; podes ser ainda 24 ou 12. 1A4 ou 1A4 , se existir tetragonal. (sem exceo). TETRAGONAL Grau mximo: 16, pode ser 8, 4. 3A2 ou 1A2 + 2M (perpendiculares), se existir ortor = = = 90o ORTORRMBICO rmbico (sem exceo). Grau mximo: 8, abc pode ser: 4. = = 90o ( 90o) 1A2 ou 1M, se existir Monoclnico. (sem exceo). MONOCLNICO Grau mximo: 4, pode ser 2. abc C ou nada; se existir Triclnico. (sem exceo). 90o TRICLNICO Grau mximo: 2 abc o 1 = 2 = 3 = 120 1A6 , se existir hexagonal. (sem exceo). HEXAGONAL ( = = 90o; = 120o) Grau mximo: 24, Pode ser: 12, 6. a=bc 1 = 2 = 3 = 120o 1A3, se existir trigonal. (sem exceo). o Grau mximo: 18, TRIGONAL = 90 Pode ser: 9. a1 = a2 = a3 c Tabela 10 Sistemas Cristalinos. Todo e qualquer mineral conhecido cristaliza em um desses sistemas. 3.9.2. SISTEMA HEXAGONAL - Este sistema inclui todos os cristais que tm um eixo de simetria nico ternrio ou senrio. So referidos a quatro eixos cristalogrficos: trs eixos horizontais, iguais cortando-se num ngulo de 120o ; o quarto vertical, de comprimento diferente e perpendicular ao plano formado pelos outros 3. a = b c; ==90 e = 120o (Figura 39). Formas do sistema hexagonal; Pinacide basal; prisma; Bipirmide; bipiramide ditrigonal; romboedro; Escalenoedro; Trapezoedro

Figura 39 Desenho esquemtico de um cristal do sistema hexagonal

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Figura 40 Desenho esquemtico de um cristal do sistema tetragonal.

Minerais que se cristalizam neste sistema: quartzo, berilo, turmalina, calcita apatita, corndon, hematita.

3.9.3. SISTEMA TETRAGONAL - Este sistema inclui todos os cristais em que os eixos cristalinos tm o mesmo comprimento e formam ngulo retos (90o). a=b c; ===90 Formas do sistema tetragonal: Pinacide basal; Prisma tetragonal; Bipirmide; Biesfenide; Pirmide Caractersticas de reconhecimento dos cristais tetragonais: Cristais com um eixo de simetria quaternrio. As faces formam ngulos retos entre si, O comprimento do cristal paralelamente a este eixo sempre maior ou menor que os outros dois. (Figura 40). A seo transversal ao eixo de simetria de um cristal deste sistema, quando bem cristalizado sempre um quadrado ou quadrado truncado. Formas mais comuns: prismas + pinacides ou prismas+pirmides. Minerais que se cristalizam neste sistema: rutilo, cassiterita, zirco, scheelita, escapolita

3.9.4. SISTEMA ORTORRMBICO - Os cristais do sistema Ortorrmbico possuem os trs eixos ortogonais, porm de comprimentos diferentes. a b c e == = 90 Formas do sistema Ortorrmbico: Pinacide basal; Prisma; BIPIRMIDE Minerais que se cristalizam neste sistema: andaluzita, olivina, crisoberilo, olivina, topzio, barita, cordierita, enxofre, columbita, etc. 3.9.5. SISTEMA MONOCLNICO - Os cristais do sistema Monoclnico possuem eixos cristalogrficos de comprimentos diferentes. Dois dos ngulos entre os eixos so de 90o e o terceiro diferente de 90o . a b c e = = 90 (Figura 41). Formas do sistema Monoclnico Figura 41 - Desenho esquemtico de um cristal do sistema Pinacide basal monoclinico. Prisma Minerais que se cristalizam neste sistema: espodumnio, titanita, ortoclsio, moscovita, piroxnios, malaquita, talco, etc. 3.9.6. SISTEMA TRICLNICO - Os cristais do sistema Triclnico possuem eixos cristalogrficos de comprimentos diferentes. E os ngulos entre os eixos so oblquos. a b c e Formas do sistema Triclnico Pinacides Minerais que se cristalizam neste sistema: ambligonita, plagioclsios, turquesa, microclnio, Espodumnio, titanita, ortoclsio, moscovita, piroxnios, malaquita, talco, etc.

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4. CRISTALOFSICA As propriedades fsicas dos minerais s podem ser reveladas e quantificadas mediante aplicao de foras externas de diferentes ndoles: Mecnica, Eletromagntica, Trmica, etc. a interao de diferentes formas de energia como os minerais so acompanhados de sua total ou parcial absoro, disperso, variao ou transformao em outras forma de energia expressas na forma de efeitos ou propriedades fsicas nicas de cada mineral. A maior pare destas propriedades fsicas esto ou so condicionadas pela estrutura atmica e composio dos minerais. De acordo com esta afirmao, todas as propriedades fsicas se dividem em Primrias e Secundrias, de modo que: PRIMRIAS: Corresponde s propriedades que de fato identificam, ou melhor, caracterizam o mineral; tendem a permanecerem constantes. Dentre estas se destacam a Densidade, Dureza, Clivagem, as propriedades pticas, Brilho, a capacidade de refrao e/ou reflexo. SECUNDRIAS: So as responsveis pela interpretao da estrutura interna real dos minerais, para o diagnstico gentico das espcies minerais e obteno de informaes a respeito de suas condies de formao. Dentre estas se destacam: condutibilidade e semicondutibilidade, terrmoeltricas, luminescncia, cor das impureza e da radiao, magnetismo, etc. Outra diviso bastante comum entre as propriedades fsica dos minerais a classificao em escalares e vetoriais; onde as escalares no dependem da direo de aplicao, enquanto as vetoriais variam segundo a direo na qual se aplica uma fora externa. 4.1. DENSIDADE Densidade relativa de um mineral um nmero que expressa a razo entre sua massa e um volume igual de gua a 4C. se um mineral tem 2 com densidade isto indica que ele duas vezes mais pesado que o mesmo volume de gua. Os minerais mais difundidos tm uma densidade entorno de 2,5 g/cm3 a 3,5 g/cm3. Os minerais podem dividir-se em trs grupos: leves ( 3,0 g/cm3); mdios (3,0 a 4,0 g/cm3) e pesados ( 4,0 g/cm3). Como uma propriedade escalar e primria de um mineral, a densidade depende apenas da composio qumica e tipo de estrutura atmica, constituindo assim um parmetro importantssimo para a identificao de minerais. PESO ATMICO DO DENSIDADE CTION RELATIVA Aragonita 40,08 2,95 CaCO3 Estroncianita 87,63 3,7 SrCO3 Witherita 137,36 4,3 BaCO3 Cerussita 207,21 6,55 PbCO3 Tabela 11 - Mudana na densidade relativa de carbonatos em funo do peso atmico. MINERAL COMPOSIO Para os minerais que representam sries isomrficas (mesmo arranjo atmico e composies distintas) ou solues slidas, o aumento (ou diminuio) da densidade proporcional a variao da composio qumica, ou seja, tomos com maior massa atmica proporcionam maiores densidades (Tabela 11). Ex.: Nas olivinas, Fosterita Mg2SiO4 d=3,2 g/cm3, enquanto a Fayalita Fe2SiO4 d=4,1 g/cm3(dFe >> dMg). Na soluo slida Albita (Ca[Si2Al2O8]) Anortita (NaAlSi3O8), a densidade aumenta de 2,61 g/cm3 para 2,75 g/cm3 (dCa dNa). Para os minerais que constituem sries polimrficas, a densidade depende apenas da forma de empacotamento j que as composies qumicas so idnticas, ou seja, a densidade varia de acordo com estrutura atmica (distncias interatmicas) de cada constituinte da srie. Ex.: Diamante(C), cbico octadrico) d=3,5 g/cm3 e grafita (C), hexagonal laminar, d=2,3 g/cm3. De modo geral, os minerais com de empacotamento mais compacto, estruturas coordenadas, so mais densos que os de estrutura insular, em cadeia, acamadada ou foliada e, sobre tudo, em relao a entrelaada (de armazenamento) (Tabela 12).

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MINERAL DENSIDADE Quartzo 2,65 Feldspatos 2,56 - 2,76 Muscovita 2,76 - 3,1 Calcita 2,72 Ouro 19,3 Prata 10,5 Ferro 7,3 - 7,9 Scheelita 5,9 - 6,1 Bauxita 2,0 - 2,55 Diamante 3,5 Tabela 12 - Densidade de alguns minerais comuns So conhecidos vrios mtodos de determinao da densidade, dentre os quais se destacam: BALANA DE JOLLY os dados para os clculos so obtidos medindo-se a elongao de uma mola espiral (Figura 42). Consiste em duas cestas, uma acima da outra. Figura 42 Dispe-se o aparelho de modo que a cesta inferior fique semBalana de pre imersa num recipiente com gua e o indicador marque Jolly sempre zero. 1 mede-se o peso do mineral no ar (cesta superior) e depois seu peso na gua (cesta imersa), obtendo o valor necessrio para levar o indicador novamente a zero. Obtm-se a densidade aplicando ao valores obtidos na frmula: d= Par/(Par-Pgua). BALANA DE BRAO um instrumento bastante preciso e de baixo custo de fabricao dada a sua simplicidade. Consiste num brao fino de lato ou madeira, contendo uma escala decimal. Este dividido em duas extremidades de modo que apoie-se no local mais prximo do seu centro de gravidade. Na extremidade menor so colocadas duas sestas, uma acima da outra, onde a de baixo fica sempre imersa em gua (Figura 43). A obteno dos dados feita medindo-se o peso do mineral no ar e na gua. A densidade obtida usando-se a mesma frmula para a Balana de Jolly. LQUIDOS DENSOS neste mtodo Figura 43 obtm-se a densidade dos minerais imergindo-os Balana de em lquidos de densidades conhecidas. Os dois brao lquidos mais usados so o bromofrmio (d = 2,89) e o iodeto de metilno (d=3,33). O processo de obteno da densidade simples, introduz-se um pedao do mineral dentro de um tubo de ensaio juntamente com o lquido (se a partcula afundar, ela mais densa que o lquido; caso contrrio, se os pedaos do mineral ascendem no tubo, eles so menos densos que o lquido). Esses lquidos so em geral miscveis podendo-se obter uma soluo de densidade intermediria. No caso dos minerais, pode-se imergir seu pedao no lquido denso e diluir a soluo para que a densidade do lquido se equipare a do mineral (as partculas do mineral assumem uma posio intermediria dentro do tubo, nem Figura 44 sobem nem descem). picnmetro PICNMETRO usado quando no se pode obter um mineral em massa homognea suficientemente grande para usar os mtodos de balana ou imerso. Pode-se obter a densidade exata de um p ou agregado de fragmentos do mineral. O picnmetro consiste num pequeno frasco

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adaptado com uma rolha de vidro, atravs da qual foi perfurada uma abertura capilar (Figura 44). A densidade obtida pesando-se: 1) o picnmetro vazio com sua rolha; 2) o picnmetro e os fragmentos ou p do mineral; 3) enche-se parcialmente o frasco com gua destilada e ferve-se por alguns minutos para expulsar qualquer bolha de ar. depois de resfriado, enche-se o picnmetro com a gua destilada e pesa-se (picnmetro + gua + amostra), tomado cuidado para que a gua suba at parte superior da abertura capilar, mas que nenhum excesso de gua esteja presente; 4) aps esvaziar o frasco, lava-lo com gua destilada e sabo e torna a enche-lo somente com a gua destilada e faz-se a ultima pesagem. A densidade do mineral determinada pela frmula:

d =PP+Am. PP / (PP+Ag. + PP+Am. Pp Pp+Am.+g.)

Outra forma bastante comum, muito embora no to precisa, de se determinar a densidade, pesar o mineral numa balana comum e depois obter seu volume atravs de uma proveta. Com isso, a densidade obtida fazendo-se uso da formula simples da densidade: d = m/v. PROPRIEDADES MECNICAS - As propriedades mecnicas dos minerais se revelam quando estes so submetidos a influncia de uma fora mecnica externa. Quase sempre essas foras so de compresso, trao ou impacto. 4.2. DUREZA a resistncia a espcie mineral ao ataque mecnico por atrito, tipo: risco, corte, etc. A dureza uma propriedade vetorial, varia de acordo com a direo, tambm um dos indcios mais importantes para a identificao de um mineral. A dureza de um mineral reflete a resistncia, a fora das ligaes entre os tomos, dependendo exclusivamente do tipo de ligao e do empacotamento dado aos tomos. Por exemplo, minerais com empacotamento isomtrico, como ligaes puramente inicas ou metlicas apresentam resistncia baixa a moderada ao risco; minerais com ligaes predominantemente covalentes tendem a ser bastante duros, no entanto, quando ocorrem ligaes tipo pontes de hidrognio ou Van Der Waals, na estrutura dos minerais, estes passam a apresentar baixa resistncia. De acordo com este, de uma forma resumida, os minerais covalentes so os mais duros, com exceo de quando apresentam uma estrutura foliada ou aquosa. Nos minerais com estrutura de armazenamento a dureza intermediria, aumentando o seu valor a medida que aumentam os valores das cargas inicas. Os defeitos na rede cristalina juntamente com alteraes na composio qumica dos minerais, superficialmente ou internamente, provocam o modificaes na dureza caracterstica do mineral. So vrios os mtodos para a obteno da dureza, a mais prtica e utilizada a escala de Mohs, que se baseia resistncia relativa ao risco quando se atrita um mineral contra o outro. Mohs estabeleceu uma dezena de minerais como padro relativo de dureza (tabela 13). DUREZA RELATIVA (D) MINERAIS COMPOSIO QUMICA 1 Talco Mg3[Si4O10] (OH)2 2 Gipsita (Gesso) Ca[SO4] (2H2O) 3 Calcita CaCo3 4 Fluorita CaF2 5 Apatita Ca5[PO4]3 (F, Cl) 6 Feldspato (ortoclsio) K[Si3AlO8] 7 Quartzo SiO2 8 Topazio Al2[SiO4] (F, OH)2 9 Crindon Al2O3 10 Diamante C Tabela 13 - Escala de Dureza de Mohs, com os minerais e sua composio qumica

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Tia Guilhermina, Caso Fores A Olinda Quei12 10 8 6 4 2 0


Quartzo Apatita Topzio Talco Fluorita Gpsita Calcita Ortoclsio Crindon Diamante

Dureza de Mohs

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Quartzo Apatita Ortoclsio Topzio Talco Fluorita Gpsita Calcita Crindon Diamante

ra Trazer Coisas Diversas.

Dureza de Woodell

Figura 45 - Grfico com as durezas dos minerais. Em (a): Dureza de Mohs. Nesta escala a dureza do diamante 10 vezes maior que a do talco. Em (b): Dureza de Woodell, em termos quantitativos, a dureza do diamante 42 vezes maior que a do talco. Os elementos da escala de Mohs podem ser substitudos por objetos de dureza equivalente como: lmina de ao do canivete D5,5; o vidro comum D5,5; unha D 2,5, Fio de cobre D3,0 etc.; A dureza dos cristais varia de face para face, condicionada pelo arranjo cristalino (quanto maior a energia do retculo, maior ser a sua dureza); A dureza nos agregados minerais fica mascarada, pois a tendncia desagregar os gros de minerais ao invs de risca-los individualmente, tendendo a diminuir o valor da dureza; A dureza de um mineral deve ser determinada sobre uma face no alterada, do contrrio o valor obtido ser falso; A superfcie deve ser relativamente lisa, pois superfcies estriadas proporcionam a sensao do risco quando na verdade pode ser apenas a fragmentao das parte elevadas das estrias; No confundir RISCO (sulco ou ranhura que o mineral mais duro deixa ou mais macio) com o trao (linha de p que o mineral deixa no mais duro); Minerais de mesma dureza podem se riscar mutuamente ( importante inverter o ensaio); quando a diferena entre as durezas pequena o risco deixado pelo mais duro estreito, no caso de durezas bastante diferentes o risco largo. 4.3. COR DO TRAO caracterizado quando um mineral pulverizado, isto , transformado em p quando atritado sobre uma placa de porcelana (branca), em geral com dureza 6,5 (Figura 46). A cor do trao do mineral no obrigada a ser da mesma cor do mineral, em geral so diferentes. O trao tambm serve como um parmetro de dureza relativa; trao largo dureza baixa (bastante diferentes); trao estreito dureza mais alta (valores prximos). A cor do trao do mineral pode ser diferente da cor do mineral (Tabela 14).

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Placa de porcelana

MINERAL Hematita goethita pirita grafita prata ouro malaquita

COR COR DO TRAO Preta Castanho avermelhado Preta Castanho Amarela Negro Cinza escuro Preto Branca Branco Amarelo Amarelo brilhante Verde verde Tabela 14 - Cor do trao de alguns minerais 4.4. TENACIDADE

Descreve o modo como um mineral se comporta sob a ao de esforos mecnicos, do tipo: rompimento, esmagado, curvado ou rasgado. A tenacidade depende da fora de coeso entre os tomos, ou seja, da energia do retculo cristalino. A tenacidade pode ser: 4.4.1. QUEBRADIO o mineral pulveriza-se ao choque mecnico ou risco. Ex.: quartzo, diamante, enxofre, etc. 4.4.2. SCTIL o mineral pode ser cortado em laminas delgadas com uma faca. Ex.: Au, Ag, Cu, calcocita. 4.4.3. MALEVEL quando o mineral pode ser transformado em placas por percusso. Ex.: Au, Ag, etc. 4.4.4. DCTIL mineral que pode ser transformado em fio. Ex.: Au, Ag, Cu . (1g Au 2000 m de fio). 4.4.5. FLEXVEL mineral cujas placas ou fibras podem ser encurvadas, permanecendo assim depois de cessar o esforo. Ex.: Talco, Clorita. 4.4.6. ELSTICO mineral cujas placas ou fibras podem ser encurvados mas retornam assim que o esforo cessa. Ex.: micas, asbesto. 4.5. CLIVAGEM Representa a tendncia de um mineral se partir segundo um superfcie mais ou menos plana relacionadas a estrutura cristalina. Assim, a clivagem representa planos reticulares onde atuam ligaes muito fracas. Os planos de clivagem so sempre paralelos a uma possvel face do cristal, e portanto, paralelas aos planos de da rede cristalina onde distncia mxima. A clivagem depende dos seguintes fatores: Maior espaamento reticular e tipo mais fraco de ligao. Quando uma espcie mineral apresenta clivagem, todos os da sua espcie tambm apresentam. Os minerais, quando apresentam clivagem, podem ter de um a seis planos de clivagem, conforme pode ser observado na figura 47. 4.6. PARTIO

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a ruptura do mineral ao longo de superfcies de menor resistncia desenvolvida acidentalmente por deformao ou geminao. A partio acidental e, portanto somente algumas a mostras de um mineral a apresentaro, porque esta no depende da estrutura atmica do mineral. Observao: a partio pode confundir-se com a clivagem pelo fato de ocorrer apenas em alguns cristais de uma espcie mineral.

Figura 47 - Exemplo de minerais que apresentam clivagem. Em (a) 1 direo de clivagem; (b) - 2 direes de clivagem; (c) 3 direes de clivagem; (d) 4 direes de clivagem e em (e) 6 direes de clivagem. .

4.7. FRATURA a maneira particular como o mineral se quebra quando isto no d ou longo de planos de clivagem ou partio. As fraturas podem ser classificadas em: DESIGUAL OU IRREGULAR a maioria dos minerais apresenta este tipo de fratura no constituindo uma propriedade diagnstica importante. CONCHOIDAL consiste em superfcies lisas e cncavas semelhante ao interior de uma concha. Ex.: quartzo, opala, calcednia. SERRILHADA apresenta superfcies com bordas cortantes. Ex.: Au, Ag, Cu. PROPRIEDADES PTICAS - A natureza ondulatria da luz, compostos pela combinao de uma onda de natureza eltrica e outra de natureza magntica, perpendiculares entre si, oscilando de acordo com uma curva senide. As propriedade pticas obedecem as Leis da tica geomtrica. Esto vinculada a velocidade da luz que atravessa os minerais transparentes ou translcidos j que nos meios opacos a luz completamente absorvida ou refletida. Essa interao resulta em fenmenos pticos distintos constituindo indcios importantssimos para a identificao de um mineral.

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4.8. DIAFANEIDADE Conhece-se como diafaneidade a propriedade que possuda por alguns minerais de permitir que a luz os atravesse. Usam-se os seguintes termos para exprimir os vrios graus de desta propriedade: TRANSPARENTE quando o contorno de um objeto visto atravs deste perfeitamente ntido. TRANSLCIDO quando a luz chega atravessar o mineral, mas no podendo, porm, os objetos serem distinguidos atravs deste. Opacos quando a luz no o atravessa, mesmo quando se observa sua borda mais delgada. Fisicamente, o que diferenciam ao meios transparentes, translcidos e opacos, a forma como a luz se propaga dentro destes. No meio transparente os raios de luz4 so paralelos entre si, no distorcendo a imagem; No meio Translcido os raios luminosos assumem direes aleatrias de propagao distorcendo a imagem; nos meios opacos a luz consegue atravessar, completamente absorvida ou refletida (Figura 48). A diafaneidade de um mineral deve sempre ser observada em pores delgadas deste, para evitar que a superposio de planos (micas) ou a densidade da rede cristalina e a presena de impurezas (Feldspatos e quartzo enfumaado, respectivamente) dem a falsa impresso de opacidade do cristal. Figura 48 - Desenho esquemticos dos minerais com diferentes diafaneidade: (a) transparente; (b) translcido e em (c) opaco. a b c 4.9. A COR DOS MINERAIS A cor o indcio externo mais vivo e expressivo dos fenmenos qunticos mais comuns. A cor de um mineral corresponde ao(s) comprimento(s) de onda(s) que est(o) sendo refletido(s) difusamente pela superfcie do mineral, enquanto os de mais componentes da luz comum (policromtica) so absorvidos pela estrutura do mineral. Serve como um parmetro importantssimo para a identificao de espcies mineralgicas, que se destinguem por uma extraordinria variedade das cores nos minerais. Os minerais podem ter cores monocromticas e uniformes, ou policromticos com distribuio de vrias cores, como se focem manchas ou de acordo com uma lei zonal, num mesmo mineral. A cor dos minerais tem vrias naturezas, de acordo com a sistematizao proposta por Fresman5, a cor dos minerais pode ser: 4.9.1. IDIOCROMTICOS - De cor prpria; A cor se deve prpria composio qumica e estrutura atmica do mineral; As cores idiocromticas caracterizam-se pela intensidade e pela constncia; Ex.: Azurita sempre azul, malaquita sempre verde; Os minerais idiocromticos possuem trao intensamente colorido. 4.9.2. ALOCROMTICOS - De cor prpria originada por impurezas ou defeitos no retculo cristalino; O trao geralmente incolor e fracamente colorido; ex.: o quartzo pode apresentar vrias cores (incolor, leitoso, violeta, verde, rosa, amarelo, etc.). 4.9.3. PSEUDO CROMTICOS - De cor falsa, de vido a certos efeitos pticos como refrao e interferncia da luz. Ex.: opala apresenta vrias cores (opalescncia); iridescncia nas hematitas passando a especularita. A cor dos minerais pode tambm se modificada por fenmenos fsicos, dentre estes se destacam:
4 Raios de luz so linhas orientadas que representam, graficamente, a direo e o sentido de propagao da onda luminosa. Estes podem ser paralelos, convergentes ou divergentes. Um conjunto de raios luminosos chama-se de feixe luminoso ou feixe de luz. 5 Fersman, Alexander EvGunievich (1883 1945), mineralogista russo, seguidor da corrente Qumio-Gentica da mineralogia do incio do sculo XX fundadas por Vernadski, V. I. (1863 1945), de quem Fersman era discpulo.

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JOGO DE CORES quando ao girar o mineral se vem vrias cores espectrais em rpida sucesso. Ex.: Diamante, opala (opalescncia); labradorita (labradorsecncia). IRIDESCNCIA quando uma srie de cores espectrais em seu interior ou sobre uma superfcie. Uma iridescncia interna causada por planos de fratura ou clivagem; e uma externa, por finas pelculas de oxidao ou carbonao. Ex.: Hematitas (especularita), calcopirita, bornita. EMBAAMENTO quando a cor as superfcies do mineral difere da cor do seu interior. Ex.: calcocita, bornita, calcopirita. 4.10. BRILHO A reflexo da luz pela superfcie dos minerais se percebe pelo brilho de diferentes intendidas. O brilho esta ligado as propriedade de reflexo da luz, cuja intensidade a razo entre a luz refletida(I1) e a luz incidente(I0) (R =I1/I0, em %), a qual depende do ndice de refrao (n). com isso o brilho dos minerais podem ser: BRILHO METLICO: caraterstico de minerais opacos que absorvem a luz visvel. Estes possuem um ndice de refrao muito alto (n2,6) e uma alta capacidade de reflexo da luz ( R 20%). 4.10.1. BRILHO SUB-METLICO: um brilho metlico amortecido dos minerais opacos. Possui ndice de refrao(n) intermedirio (em torno de 1,9 a 3,2), e capacidade de reflexo da luz (9%R27%). Alguns minerais opacos possuem brilho vtreo quando apresentam um ndice de refrao e uma capacidade der reflexo mais baixos. 4.10.2. BRILHO NO-METLICO: minerais transparentes a translcidos, com baixo a moderado ndice de refrao (1,3n1,9)e baixa capacidade de reflexo (2R9%). So vrios os tipos de brilho no metlico, a saber: BRILHO VTREO: o brilho do vidro. (R=2...9%; n=1,3...1,9). Ex.: quartzo, topazio, berilo, etc.; BRILHO ADAMANTINO: o brilho tipo do diamante; alto n (n=1,9...3,2; R=9...27%). Diamante, zirco, rutilo; BRILHO RESINOSO: semelhante a resina. Ex.: enxofre nativo. BRILHO GORDUROSO: causado quando a luz ligeiramente dispersada sobre uma superfcie com rugosidade microscpicas. Ex.: halita. BRILHO TERROSO: brilho fosco apresentado por agregados cristalinos porosos que disperso completamente a luz incidente. BRILHO NACARADO OU PERLCEO: brilho semelhante ao da prola. comum em minerais com clivagem perfeita e produzido pela reflexo da luz por pelculas de ar presos em sucessivas fraturas ou clivagens. 4.11. ACATASSOLAMENTO OU CHATOYANCE(olho-de-gato) um brilho sedoso ondulado, no qual a luz se concentra em estreitas faixas. Este nome devido a mudana de posio da luz refletida ao girar a amostra, dando o mesmo efeito da pupila dos felinos. Este fenmeno comum em minerais fibrosos. Ex.: crisoberilo, quartzo com incluses de asbesto, etc.; 4.12. ASTERISMO Quando o mineral mostra uma estrela, em geral de 6 pontas, na sua superfcie mediante a luz refletida ou luz transmitida. O fenmeno decorre da reflexo da luz em cavidades ou incluses aciculares. Ex.: rubi astrico e safira astrica (ambos provocados por incluses aciculares de rutilo); 4.13. PLEOCROISMO a absoro seletiva da luz nas diferentes direes cristalogrficas do mineral. Em termos prticos, quando um mineral muda de cor ou de tonalidade quando observado em diferentes direes sob luz transmitida. Se o mineral apresenta apenas duas direes de absoro este dito Dicrico. Ex.: Espodumenio (rosa escuro a claro); Andaluzita (verde a castanho avermelhado).

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4.14. RADIOATIVIDADE A radioatividade de um mineral est associada presena de elementos que desintegram espontaneamente com a liberao de radiaes , , ; ou seja, esta propriedade se d ela transformao de um elemento radioativo em outro istopo com liberao de energia. Esta pode ser quantificada com um Contador Geiger, Cintilmetro, Gama-espectrmetro. Os istopos mais comuns, geradores de radioatividade so: U238, Th234, K40. Ex.: autunita, monazita, petchblenda, uraninita, samarskita. So fatores importantes da radioatividade: Velocidade de decaimento; Produtos do decaimento; Quantidade de calor liberada durante o processo de desintegrao (fisso nuclear); PROPRIEDADES ELTRICAS 4.15. ELETROCONDUTIBILIDADE A influncia sobre os minerais de um potencial eltrico, do campo eltrico ou eletromagntico, assim como do aquecimento ou deformao mecnica impostas ao mesmo, variam a companhas de diferentes processos eltricos que conduzem a apario de cargas eltricas e diferentes propriedades eltricas. A eletrocondutibilidade, cuja a medida a resistncia eltrica especfica (resistividade - ), ou a condutncia eltrica = 1/; uma caracterstica fsica fundamental dos minerais; pois reflete diretamente sua natureza: tipo de ligaes qumicas entre todas as partculas da composio qumica, a estrutura cristalina e os seus defeitos; ou seja, sua estrutura eletrnica. Com isso, em funo do valor da resistividade eltrica() e do tipo de estrutura eletrnica, descrita dentro dos limites da teoria zonal, ou seja, quanto mais eltrons livres na estrutura menor resistividade; todos os minerais podem ser caracterizados com: 4.15.1. CONDUTORES (10-6 a 102): baixa resistividade eltrica, conduzem eletricidade com facilidade. Em geral so minerais formados por ligaes metlicas (modelo do mar de eltrons), mas h excees. Quando um composto apresenta ligaes no metlicas (covalentes ou inicas), sua estrutura interna (forma de empacotamento) pode favorecer uma alta condutibilidade eltrica; pela presena de eltrons fracamente ligados estrutura. Ex.: metais (nativos), grafita. 4.15.2. SEMICONDUTORES (103 a 1010): so valores intermedirios da resistividade, conduzem eletricidade com deficincia. De modo geral os semicondutores se deve a presena de impurezas ou defeitos no retculo cristalino, fornecendo eltrons livres ou fracamente ligados estrutura cristalina ( em geral s conseguem conduzir pouco mais de 3 eV). Ex.: xidos. Sulfetos (com a exceo de sulfetos metlicos, que apresentam uma condutibilidade eltrica representativa). 4.15.3. DIELTRICOS (ISOLANTES): alta resistividade, teoricamente no h eltrons livres na estrutura. No conduzem eletricidade. Geralmente so minerais covalentes onde todos os eltrons esto ligados estrutura. Ex.: quartzo, silicatos em geral. Nos metais: A condutibilidade eltrica diminui com o aumento da temperatura, e geral mente aumenta mais ainda quando apresenta elevada quantidade de impurezas. Nos semicondutores: Nos semicondutores, a condutibilidade aumenta com: o aumento da temperatura a condutibilidade intrnseca dos semicondutores aumenta com o e seu aquecimento porque os eltrons de valncia presos estrutura so libertados se somando aos eltrons livres. Por impurezas est determinada pela ionizao das impurezas isomorfas com cargas excessivas. Nos dieltricos: A polarizao e a permeabilidade dieltrica dos minerais depende do deslocamento das cargas positivas e negativas em equilbrio na estrutura cristalina. A permeabilidade dieltrica maior nos minerais que apresentam mais defeitos reticulares e impurezas, tambm pode ser aumentada por esforos mecnicos ou fornecimento de calor.

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4.16. PIROELETRICIDADE Ocorre em cristais sem centro de simetria. Quando esse cristal aquecido, as extremidades mostram cargas eltricas. Ex.: turmalinas. 4.17. PIEZOELETRICIDADE Ocorre apenas em minerais sem centro de simetria. Caracteriza-se quando um cristal sem centro de simetria submetido a uma presso numa direo cristalogrfica definida, provocando uma pequena deformao na estrutura cristalina que passa, por induo dos seus ons, a se polarizar; desenvolvendo cargas eltricas. Esta direo, determinada polar, aquela onde no h faces opostas e paralelas, ou seja, onde no h centro de simetria. Ex.: pilhas de quartzo (para relgios de pulso). O feito contrrio, pela aplicao de um potencial eltrico, provoca a dilatao ou contrao do cristal. A aplicao de uma corrente alternada implica na alternncia permanente entre dilatao e contrao. Ex.: bastes de quartzo como oscilares de freqncia. PROPRIEDADES MAGNTICAS - Resulta da interao e de arranjos eltricos internos dos minerais em face de ao de um campo magntico externo. Isto produz magnetizao induzida com maior ou menor intensidade. DIAMAGNTICO no se magnetizam quando colocados num campo magntico. Leve repulso por um m. Nestes os spins so opostos e quando os ligantes pertencem a o campo octadrico, a teoria para esse tipo de campo cristalino diz que: quando os ligantes so fortes, o spin baixo e h o emparelhamento dos eltrons nos orbitais, quando o ligante tem configurao nd6 ou nd10, e o ligante forte, o composto diamagntico, ou seja, momento magntico = 0(susceptibilidade magntica negativa).ex.: tungstenita, siderita. PARAMAGNTICOs fracamente atrados pelo m. Nestes os spins so paralelos e quando os ligantes so necessariamente fracos a teoria para o campo cristalino octadrico diz que: quando os ligantes so fracos, o spin alto e os eltrons tendem a no emparelhar, ocupando os orbitais d de maior energia (eg), com isso, deixando os compostos so Paramagnticos, ou seja, momento magntico 0(susceptibilidade magntica positiva, valor numrico pequeno). FERROMAGNTICOS fortemente atrado por um m. Idntico ao paramagnetismo, s que neste, os orbitais d possuem o maior nmero de eltrons desemparelhados, ou seja, : nd5, com um ligante essencialmente fraco(Spins alto no h emparelhamento).aqui o momento magntico 0(susceptibilidade magntica positivo) com um valor numrico bastante expressivo.

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5.

SISTEMATIZAO E DESCRIO DOS MINERAIS6

A classificao moderna dos elementos se baseia nos princpios cristaloqumicos que consideram os indcios mais importantes das espcies minerais: a composio qumica e a estrutura cristalina. De acordo com estes a classificao dos minerais pode ser da seguinte maneira: ELEMENTOS NATIVOS minerais constitudos por um nico elemento qumico. Forma no combinada. Ex. Ouro, prata, diamante, grafita, etc. SULFETOS combinao de vrios metais com o S, Se, Te. Ex. pirita, bornita, calcocita, etc. SULFOSSAIS minerais formados por Pb, Cu ou Ag combinados com S, As, Bi, etc. XIDOS combinao de um metal com o oxignio. Ex. gelo, cuprita, corindon, etc. Hidrxidos: presena da gua ou hidroxila. Ex. bauxita. HALIDES cloretos, fluoretos, brometos e iodetos. Ex. halita, silvita, fluorita, etc. CARBONATOS minerais com o radical CO3. Ex. calcita, dolomita, etc. NITRATOS minerais com o radical NO3. Ex. nitro de sdio. BORATOS minerais com o radical BO3. Ex. boracita. FOSFATOS minerais com o radical PO4. Ex. Apatita. SULFATOS minerais com o radical SO4. Ex. barita. TUNGSTATOS minerais com o radical WO4. Ex. scheelita. SILICATOS minerais com o radical SiO4. Ex. quartzo, feldspato, etc. As classes acima se subdividem em famlias ou subclasses com base na tipologia estrutural dos minerais. Na maiorias das classes destacam-se as famlias com estruturas de coordenao, insulares, de cadeia, estratificada (acamadada) ou de armazenamento (entrelaada). Com isso as famlias podem ser subdivididas em grupos que mostram semelhanas estruturais e cristalogrficas. Os grupos por sua vez, so constitudos de espcies mineralgicas, que podem originar sries polimrficas ou isomrficas. Uma espcie pode ser constituda de variedades do mesmo mineral. 5.1. ELEMENTOS NATIVOS Minerais que ocorrem sem combinao com outros elementos. ocorrem no estado nativo. Com exceo dos gases livres na natureza, cerca de 20 elementos ocorrem como minerais. Os minerais desta classe so integrados por tomos do mesmo elemento qumico e de estruturas e propriedades fsico-qumicas semelhantes. O tipo de ligao qumica nestes minerais depende de suas particularidades cristaloqumicas, ou seja, depende da classificao peridica (metal, semi-metal ou no-metal) dada ao elemento formador do mineral. 5.2. SULFETOS Elemento metlico (a) associado a um elemento no metlico (x) .(amxn). Geralmente so minerais minrio7. Principais minerais argentita, calcocita, bornita, galena, esfalerita, calcopirita, pirrotita, covelita, cinbrio, realgar, ouro-pigmento, estibnita, bismutiNIta, pirita, marcassita, arsenopirita, molibdenita, Estanita, Greenockita, Nicolita, Millerita, Pentlandita, Cobaltita, Calaverita, Silvanita, Skutterudita. 5.3. XIDOS E HIDRXIDOS

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Manual de Mineralogia, Dana e site http://orbita.starmedia.com/~mineralogia/ Mineral minrio - Mineral que tem em sua composio um ou mais elementos qumicos com importncia econmica.

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Aos xidos pertencem os minerais que representam os compostos de metais e semimetais que formam ligaes com o oxignio; e os hidrxidos so metais ou semimetais que formam ligaes com o grupo OH (hidroxila). Nos xidos predominam as ligaes inicas com um pequeno aporte de ligaes covalentes ou metlicas, principalmente nos minerais de composio complexa que contm Fe, Ti, Nb, Ta, etc.; j nos hidrxidos, as ligaes de maior importncia so as ligaes formadas como o hidrognio. Quimicamente os xidos podem se duvidem em simples e complexos. SIMPLES: para estes, caracterstico uma limitao extrema das substituies isomrficas; chegando no mximo a 1% de impurezas na composio em substituies heterovalentes. COMPLEXOS: estes contm ctions com cargas diferentes. para todos os xidos complexos so comuns as substituies isomrficas hetero ou iso valentes. O isomorfismo isovalente prprio por exemplo da magnetita (FeFe2O4) e da cromita (FeCr2O4), cujo o Fe+2, em ambos os casos, substitudo pelos ctions: Mg+2, Mn+2; e Fe+3, por Al+3, Mn+3 e Ti+4. Para o isomorfismo heterovalente, so especialmente tpicos dos xidos complexos de Ti, Nb e Ta; por exemplo na samarskita (Y[Fe, U][Ta, Nb]2O8), onde o Y+3, pode ser substitudo pelo parcialmente pelo U+4 ou Th+4, Fe+3; e Nb+5, respectivamente, pelo Fe+3. 5.4. HALIDES Correspondem aos compostos de F, Cl, Br e Y ligados metais alcalinos ou alcalinos terrosos. Assim como os compostos de heteroaninicos aquosos, complexos dos alumofluoratos de metais alcalinos e os oxi- e sulfoalogenetos de Cu, Ag, Hg, etc. Entre os minerais desta classe, so estabelecidos vrios tipos de estruturas internas; toda definida de acordo com o tipo ligao predominante forma de empacotamento dos nions. A maioria dos compostos halognicos simples, possuem estrutura de coordenao; os de estrutura insular, de camada (sobretudo estratificada) e de armazenamento so muito raros. As estruturas de coordenao so tpicas de compostos formados por ons monovalentes, formando celas unitrias de face centrada (NaCl e CaF2 mais complexa, os ctions Ca+2 que ocupam as posies octadricas formando tetraedros com os nions (F ), diferentemente do NaCl) e tipo corpo centrado (CsCl tambm um tipo complexo, pois o timo central um ction (Cs+) ao invs de um nion (Cl)). 5.5. BORATOS Correspondem as combinaes de metais alcalinos terrosos (principalmente Ca+2, Mg+2), alcalinos assim como os elementos de transio (Fe+2, Mn+2), com o grupo aninico representado por: [BO4]-5 e -3 [BO3] , e adicionalmente a estes [OH], Cl, F. vrios boratos so aquosos. A os boratos pertencem os minerais com ligaes covalentes, dentro dos radicais complexos (dentro do grupo aninico); e inicas ou pontes de hidrognio entre estes grupos aninicos e os metais (Ctions). As substituies isomrficas nos boratos so limitadas, a exceo da Boracita (Mg3[B3B4O12]OCl) e Ludwigita ((Mg, Fe+2)2Fe+3[BO3]5(OH)3), para as quais so bastante comuns substituies isomrficas entre Mg+2 e Fe+2. (Na+), 5.6. Mg+2; Ba+2; CARBONATOS

Os minerais desta classe so basicamente os sais do cido carbnico, nos quais os ctions: Ca+2; Sr+2; Pb+2; Fe+2; Mn+2; Zn+2; de cobre (Cu); urnio (U); metais alcalinos y de terra raras, ligados ao radical [CO3]2. Os carbonatos tambm podem ter como nion adicionais a hidroxila (OH), flor (F), e mais raramente, cloro (Cl). Quimicamente os carbonatos caracterizam-se por ligaes mistas, covalentes dentro do radical [CO3]2 (sofrendo hibridao sp2), e inicas entre este e os ctions; nos carbonatos com ons adicionais (OH) e carbonatos aquosos so formadas ligaes tipo pontes de hidrognio. Devido a esse carter inico de parte das ligaes do composto, so comuns as substituies isomrficas isovalentes entre Ca+2, Fe+2, Mg+2 e Mn+2 nos minerais do grupo da calcita (CaCO3 - trigonal), mais restrito entre Ca+2 e Mg+2; e entre Ca+2, Sr+2, Pb+2 nos minerais do grupo da Aragonita (CaCO3 rombodrica). Entre os carbonatos complexos com nions a adicionais so comuns as substituies isovalentes entre (OH) e F; (OH) e Cl.

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So muito solveis em gua, em condies normais reagem com HCl (efervescncia) quando aquecido e/ou quando o mineral reduzido a p (com a exceo da calcita que reage normalmente nestas condies). 5.7. NITRATOS E IODATOS Os nitratos correspondem aos sais do cido ntrico (HNO3). Os minerais desta classe pouco numerosa so bastante raros. Somente o salitre nitrato de sdio e nitrato de potssio so mais difundidos; geralmente na forma de incrustaes (crostas) e pelculas nos materiais de solo; e so facilmente solveis em gua. Os nitratos correspondem aos sais do cido ntrico (HI). Os minerais desta classe pouco numerosa so bastante raros. A Iodirita (AgI) e a Iodobromita (Ag[Cl,Br,I]) so mais difundidos; geralmente na forma de incrustaes (crostas) e pelculas nos materiais de solo; e so facilmente solveis em gua. 5.8. SULFATOS Os minerais desta classe so os sais do cido sulfrico (H2SO4), ligados a metais alcalinos (Na, K) e alcalinos terrosos (Mg, Ca, Sr, Ba), assim como Pb, Cu, Fe, Al. Quimicamente o nion [SO4]2, apresenta uma coordenao tetradrica e o enxofre no seu mais alto nmero de oxidao. Nos sulfatos, as ligaes so predominantemente inicas entre os ctions e o nion (radical [SO4]2), muito embora dentro deste grupo aninico as ligaes entre S e O sejam covalentes. Nos sulfatos bsicos e hidratados grande a participao de ligaes ponte de hidrognio. . 5.9. FOSFATOS, ARSENIATOS E VANADATOS Nesta classe os minerais so formados principalmente a partir dos sais do cido fosfrico, arsnico e em menor grau vandico, respectivamente. Nos minerais desta classe predominam os ctions Ca+2, Fe+2, (UO2)+2, Cu+2, Al+3, assim como certos metais alcalinos. Nos fosfatos e seus anlogos, os radicais aninicos esto representados principalmente por complexos tetradricos de oxignio tipo: [PO4]-3, [AsO4]-3, [VO4]-3. As polimerizaes dos radicais aninicas so caractersticas apenas para os vanadatos muito mais raros. O radical complexo [V2O8] so encontrados nas uraninitas. Nos minerais desta classe so bastante comuns ocorrer nions adicionais, destacando-se os grupos (OH), Cl , F e O2 e raramente [CO3] 2, [SO4]2, etc. Quimicamente suas ligaes so mistas, covalentes dentro dos limites dos radicais aninicos e inicas entre estes radicais e os ctions. Nos fosfatos hidratados e os que contm hidrxidos (OH) e seus anlogos considervel o papel das ligaes de hidrognio. 5.10. MOLIBDATOS E TUNGSTATOS A classe dos molibdatos e tungstatos composta por um nmero reduzido de minerais (ao redor de 25), representados por sais simples ou hidratados oriundos dos cidos molbdico e tngstico, respectivamente; que contm Ca+2, Pb+2, Fe+3, Cu+2, (UO2)+2, assim como certos minerais raros de Mo, W, UO2, Al, Si com estrutura no evidenciada. Entre as impurezas so comuns Sr, Fe, Mn, Nb, Ta Si, P e TR, as vezes V, Cr, etc. Os molibdatos e tungstatos so minerais com carter inico de suas ligaes qumicas entre ctions e nions, e covalentes entre os elementos que formam o grupo aninico; nos molibdatos e tungstatos hidratados ocorrem ligaes tipo pontes de hidrognio. O carter covalente destes minerais (molibdatos e tungstatos) determinado pela hibridao dos orbitais s, p e d do Mo e W com 2 orbitais p dos ons de oxignio. 5.11. SILICATOS
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Este captulo foi compilado do site http://www.ige.unicamp.br/graduacao/ge401, capturado em 8/8/01

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Neste tem no sero descritos os minerais individuais. Eles sero abordados de forma genrica. Em anexo os silicatos mais importantes sero descritos de forma sucinta. Como o oxignio o elemento mais abundante na crosta terrestre, grande parte dos minerais so constitudos de vrios ctions ligados ao O2-. O raio inico do O2- geralmente bem maior (1,30 ) do que os raios inicos dos ctions com os quais se liga na estrutura dos minerais. Depois do O2-, Si e Al so os elementos mais abundantes na crosta terrestre. As razes dos raios inicos destes elementos com o O2- so: Si4+ = 0,30 e Al3+ = 0,47. O Si4+ adequa-se coordenao tetradrica (NC= 4) localizando-se nas posies centrais de tetraedros . O tetraedro de coordenao com Si4+ no centro e 4 O2- nos pices constitui-se no bloco construtor bsico (SiO44-) dos principais constituintes da crosta (95% em volume) e manto da Terra, ou seja, os silicatos. A ligao Si-O 50% inica e 50% covalente. Em ambientes de alta presso, como por exemplo no manto da Terra ou durante o impacto de um meteorito, o Si4+ pode passar a adotar a coordenao octadrica com o O2-, resultando em um arranjo cristalino mais denso de (SiO4)4-. Um exemplo a estrutura do polimorfo de SiO2 alta presso denominado de stishovita. A coordenao do Al3+, por outro lado, adequa-se tanto tetradrica como octadrica (NC= 6) podendo ocorrer em ambos os tipos de coordenao em vrios minerais, inclusive nos silicatos. A grande maioria dos ctions que ocorrem em minerais na crosta e, particularmente nos silicatos, seguem a coordenao octadrica (Tabela 15). A frmula geral dos silicatos : Stio estrutural on Raio Inico Razo de Raio Inico Si4+ 0.42 0.300 Z 4 0.39 0.279 Al3+ 3+ Al 0.53 0.379 Fe3+ 0.64 0.457 Mg2+ 0.66 0.471 Y 6 Ti4+ 0.68 0.486 2+ Fe 0.74 0.529 0.80 0.571 Mn2+ Na+ 0.97 0.693 X 8 Ca2+ 0.99 0.707 K+ 1.33 0.950 2+ Ba 1.34 0.957 A 8-12 Rb+ 1.47 1.050 Sr2+ 1.47 1.050 Tabela 15. Ctions principais e suas posies de coordenao na estrutura de silicatos. N.C

Os silicatos so classificados com base nas formas pelas quais os tetraedros de (SiO4)4- unem-se entre si ou a outros ctions, ou seja, se polimerizam (Tabelas 16 e 17).

ORDEM DE CRISTALIZAO DOS SILICATOS FORMADORES DE ROCHA

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SILICATOS O elemento silcio ligado a quatro oxignios formando uma configurao tetradrica. O tetraedro de coordenao com Si4+ no centro e 4 O2- nos pices constitui-se no bloco construtor bsico (SiO44-) dos principais constituintes da crosta (95% em volume) e manto da Terra, ou seja, os silicatos. A ligao Si-O 50% inica e 50% covalente. Os silicatos so classificados com base nas formas pelas quais os tetraedros de (SiO4)4- unem-se entre si ou a outros ctions. GRAU DE POLIMERIZAO Tetraedros isolados de (SiO4)4Pares de tetraedros de (SiO4)4Anis de tetraedros de (SiO4)4Cadeias de tetraedros de (SiO4)4- de extenso infinita Folhas de tetraedros de (SiO4)4- de extenso infinita Diversos arranjos tridimensionais de tetraedros de (SiO4)4- com todos os 4 O2unidos a outros tetraedros EXEMPLOS Olivina, granada, zirco, aluminosilicatos. Minerais do grupo do epidoto Berilo, turmalina, cordierita Cadeias simples (Si2O6)4-> piroxnios. Cadeias duplas (Si4O11)6>anfiblio Micas Polimorfos de slica, feldspatos, zelitas, feldspatides,

TIPOS DE SILICATOS Nesossilicatos ou Ortosilicatos Sorosilicatos Ciclosilicatos Inosilicatos Filosilicatos Tectosilicatos

GRUPO DOS ARGILO-MINERAIS O termo argila se aplica a: 1 rocha sedimentar formada por gros com tamanhos < que 0,062mm. 2 Tamanho de partcula. 3 Material terroso, de granulao fina, que se torna plstico ao ser misturado com uma pequena quantidade de gua.

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Tcnicas de Raio X mostraram que as argilas so constitudas, predominantemente, por um grupo de substncias conhecidas como minerais argilosos. So silicatos de alumnio hidratados. O Al pode ser substitudo por Mg ou Fe. Teste de campo para identificar presena de argila na rocha: aderncia lngua. Caolinita (Al4[Si4O10](OH)8) Dickita (Al4[Si4O10](OH)8) Nacrita (Al4[Si4O10](OH)8) Haloysita (Al4[Si4O10](OH)84H2O)

Famlia da Caolinita Caolinita Al(SiO)(OH)

CAOLINITA Al(SiO)(OH) D=2 a 2,5; d=2,6; brilho terroso; cor: branco, podendo ser colorido devido a impurezas. Clivagem perfeita em 1 direo. Reconhecida por seu carter semelhante ao da argila.Somente ensaios pticos pode identificar. Ocorre amplamente. Principal constituinte da argila ou caolim. Deriva-se por alterao dos silicatos de alumnio, principalmente dos feldspatos. Uso: fabricao de produtos cermicos, industria do papel (melhorar a superfcie), indstria da borracha, manufatura de refratrios, etc. Famlia da Montmorillonita Montmorillonita ((Al, Mg)2[Si4AlO10](OH)(H2O) Beidelita (Al2[(Si, Al)2O10](OH)(H2O) Nontronita (Fe, Al)2[(Si, Al)4O10](OH)(H2O)

O grupo das montmorillonitas compreende um nmero de minerais argilosos. A propriedade importante deste grupo a capacidade de absorver molculas de gua entre as folhas, produzindo expanso acentuada da estrutura. A montmorillonita o mineral argiloso predominante na bentonita (cinza vulcnica alterada), que tem a propriedade de aumentar vrias vezes seu volume ao ser mergulhada na gua. SERPENTINA Mg(SiO)OH D=2 a 5; d=2,2; cores variveis entre o verde. Brilho gorduroso a sedoso. A serpentina ocorre em dois hbitos distintos: Variedade em placas: antigorita; Variedade fibrosa: crisotila. Reconhecida pela cor e hbito. A serpentina um mineral comum, usualmente como produto de alterao de algum silicato magnesiano (olivina, piroxnio,etc.) Encontrado em rochas gneas e metamrficas. O termo serpentina se aplica s massas rochosas constitudas principalmente por antigorita. A variedade crisotila a principal fonte de asbesto. O asbesto tem a propriedade de proteger contra o fogo alm de ser isolante de calor e eletricidade. POLIMORFOS DO ASBESTO antigorita lizardita Crisotila (fibroso) Mg3Si2O5(OH)4 produto de alterao de silicatos magnesianos (olivina, piroxnio, anfiblio) em rochas gneas e metamrficas

A variedade crisotila a principal fonte de asbesto. O asbesto tem a propriedade de proteger contra o fogo alm de ser isolante de calor e eletricidade.

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TALCO Mg(SiO)OH Clivagem em 1 direo; D=1; d=2,7 a 2,8; brilho nacarado a gorduroso; cor: verde da ma, branco, cinza. Caracterizado pelo hbito micceo e untuosidade ao tato. Ocorre como produto de alterao dos silicatos de Mg em rochas gneas e metamrficas. Mais caracterstica em rochas metamrficas conhecida como esteatito ou pedra-sabo. Uso: Ingrediente de tintas, cermica, industria da borracha, inseticida, papel, cosmticos, revestimentos,Pedra-ornamental, fabricao de utenslios de cozinha, etc. Pennina ((Mg, Al)6[Si3,5Al0,5O10](OH)8) Clinocloro ((Mg, Al)6[Si3AlO10](OH)8) FAMLIA DAS CLORITAS Proclorita (Mg, Fe, Al)6[Si2,5Al1,5O10](OH)8) Chamoisita (Fe+2, Mg, Fe+3)6[Si3AlO10](OH)8) Turungita (Fe+2, Mg, Fe+3, Al)6[Si2Al2O10](OH, O)8) Clivagem em 1 direo; D=2 a 2,5; d=2,6 a 2,9; brilho vtreo a nacarado; cor: verde de vrios matizes. Caracterizada pelo hbito tabular, cor e clivagem. Mineral comum de alterao de silicatos de Al,Fe e Mg. Alguns xistos so formados inteiramente por clorita TECTOSSILICATOS Estes silicatos caracterizam-se por apresentar todos os O2- dos tetraedros de (SiO4)4- compartilhados com outros tetraedros vizinhos, o que produz uma estrutura tridimensionalmente contnua, fortemente unida e eletricamente estvel. Os minerais representantes deste grupo de silicatos constituem aproximadamente 64% da crosta terrestre. Os minerais de slica formam um grupo de polimorfos estveis sob diversas condies de presso e temperatura, podendo dividir-se da seguinte forma: GRUPO DO QUARTZO Cristal de rocha Ametista Quartzo rosa Quartzo fum Quartzo leitoso Calcednia Opala Quartzo incolor, transparente e na forma de cristal Vrias tonalidades de violeta devido a presena de traos de Fe Colorao rsea Amarelo fum, marrom a quase preto. Cor branco leitoso devido a presena de uma grande quantidade de incluses fluidas. Variedade microcristalina que preenche cavidades de rochas vulcnicas; gataquando apresenta-se em camadas concntricas com diferentes coloraes. Estrutura desordenada e com quantidade varivel de H2O.

Calcednea vrios tons; gata calcednea bandada; Jaspe - vermelho; Crisoprsio verde-ma; Prsio verde; Madeira silicificada - amarronzado; Olho de tigre amarelo brilhante; nix - preto GRUPO DOS FELDSPATOS O grupo dos feldspatos o mais abundante dos minerais da crosta da Terra. Seu volume total na crosta excede o volume de gua ocupada por todos os oceanos. O nome 'feldspato' deriva-se do alemo e significa 'campos de pedras', em referncia sua abundncia. Os feldspatos so minerais de importncia econmica, pois so utilizados para a manufatura de porcelanas e vidro. Se dividem em dois grupos: os plagioclsios e os K-feldspatos ou alacalinos.

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FELDSPATOS POTSSICOS - KAlSi3O8 Agrupam-se em 3 polimorfos estveis em temperaturas diferentes: SANIDINA - alta temperatura gneas vulcnicas; ORTOCLSIO - temperatura intermediria gneas intrusivas; 2 clivagens, D=6; d=2,57; Brilho vtreo; Incolor, cinza, branco, creme. Reconhecido pela sua cor, dureza e clivagem. MICROCLNIO - baixa temperatura granitos e pegmatitos. 2 clivagens, D=6; d=2,54-2,57; Brilho vtreo; branco, raramente creme. Quando verde a variedade amazonita. Reconhecido pela sua cor, dureza e clivagem. Em amostra de mo os feldspatos creme so k-feldspato PLAGIOCLSIOS - (Na,Ca)AlSi3O8 2 clivagens, D=6; d=2,62; Brilho vtreo; Incolor, cinza, branco, raramente creme ou verde. Reconhecido pela sua cor, dureza, clivagem e geminao albita sobre o plano de clivagem. Albita (An0-10), Oligioclsio (An10-30), Andesina (An30-50), Labradorita (An50-70), Bitonita (An70-90), Anortita (An90-100) Os plagioclsios so mais abundantes e se distribuem mais amplamente que os feldspatos potssicos, sendo encontrados em rochas gneas, metamrficas e, mais raramente, em rochas sedimentares. A classificao das rochas gneas baseada principalmente no tipo e quantidade de feldspato presente na rocha: Maior a quantidade de SiO2 na rocha, menor a quantidade de minerais escuros (silicatos ferromagnesianos), mais abundante o feldspato potssico e mais sdico ser o plagioclsio. Menor a percentagem de SiO2, maior a quantidade de minerais escuros e mais clcico ser o plagioclsio

GRUPO DAS ZELITAS So tectossilicatos hidratados. De dureza baixa (3,5 5), de origem secundria (em cavidades e veios de rochas gneas bsicas e calciossilicticas. Quimicamente mostram uma certa semelhana com os feldspatos. Estruturalmente, apresentam, tal como os feldspatos, cadeias tridimensionais de anis tetradricos SiO4 e AlO4) ligados por ctions grandes (Na+1, K+1, Ca+2, Ba+2). NATRLITA Na(AlSiO)H2O Clivagem em 2 direes; D=5-5,5; d= 2,2; Brilho vtreo; incolor ou branca; Transparente a translcida. Reconhecida por seus cristais distribudos radialmente. ESTILBITA Ca(AlSiO)H2O Clivagem em 1 direo; D=3,5 a 4; d= 2,2; Brilho vtreo; cor branca; Transparente a translcida. Reconhecida por seus cristais com a forma de feixes. GRUPO DOS FELDSPATIDES So silicatos anidros, similares aos feldspatos, porm com quantidades menores de SiO2. A estrutura dos feldspatides similar do feldspato, mas contm sitios ou cavidades estruturais maiores, permitindo a entrada de nions de raio inico grande ou grupos aninicos. So muito menos abundantes que os feldspatos na crosta terrestre e geralmente associam-se a rochas gneas intrusivas (e.g. sienitos) e extrusivas (e.g. traquitos) ricas em lcalis (Na e K) e deficientes em slica. LEUCITA - KAlSi2O6 D=5,5 a 6; d=2,45-2,50; hbito trapezodrico; brilho vtreo; cor: branco a cinzento. Mineral raro que ocorre em rochas gneas extrusivas. Raramente em rochas plutnicas. No ocorre com o quartzo. NEFELINA - NaAlSiO4/KAlSiO4 - D=5,5 a 6; d=2,55-2,65; hbito piramidal; brilho vtreo; cor: branco, amarela, cinza, verde. Mineral raro que ocorre em rochas gneas extrusivas. Raramente em rochas com o quartzo. SODALITA - Na8(AlSiO4)6Cl2 6 direes de clivagem. Cristais muito raros. D=5,5 a 6,0; d=2,15 a 2,3. Cor azul, cinzento ou verde.Reconhecida pela cor e sua associao com feldspato.

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LAZURITA (lpis-lazli)- (NaCa)8(AlSiO4)6(SO4SCl)2 D=5,0 a 5,5 d=2,4; . Reconhecida pela cor azul e associao com a pirita.

Mineralogia Geral

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