La prueba de Papanicolaou: Sustento cientfico hasta la fecha

Fuente original: Alianza para la Prevencin del Cncer Cervicouterino (ACCP) www.alliance-cxca.org

Sinopsis:
Descripcin del Papanicolaou, o prueba de citologa de Papanicolaou, y cmo funciona Requisitos de infraestructura Qu significan los resultados de la prueba Eficacia de la prueba Fortalezas y limitaciones Implicaciones del programa en los entornos de bajos recursos

Qu incluye el Papanicolaou?
Realizar una exploracin vaginal con espculo, durante la cual el prestador de asistencia sanitaria toma una muestra de clulas del cuello uterino usando una pequea esptula plana o cepillo. Hacer un frotis y fijar las clulas en un portaobjetos de vidrio. Enviar el portaobjetos a un laboratorio de citologa, donde se tie y se examina bajo el microscopio para determinar la clasificacin de las clulas. Transmitir los resultados al prestador del servicio y luego a la mujer.

Qu infraestructura requiere la citologa?

rea privada para exploracin Mesa de exploracin Profesionales de la salud adiestrados Espculo vaginal estril Suministros y equipo para preparacin e interpretacin de frotis de Papanicolaou (por ejemplo, esptulas, portaobjetos de vidrio, fijador, colorantes para tincin, microscopio) Marcador/lpiz/plumn para vidrio/etiquetas Formularios de solicitud de citologa Contina...

Qu infraestructura requiere la citologa? (cont.)

Libros y hojas para registro Envases para enviar los portaobjetos Laboratorios de citologa con personal capacitado para interpretar los resultados Patlogos Transporte de los portaobjetos al laboratorio y de regreso Sistemas de informacin, para garantizar un contacto de seguimiento con las mujeres Sistemas de garanta de calidad, para una mxima exactitud

Categoras en los resultados del Papanicolaou:

Resultados normales:
Si no se ven clulas anormales, el resultado de la prueba es normal. Si slo se observan cambios benignos, generalmente secundarios a inflamacin o irritacin, el resultado de la prueba es normal.

Resultados anormales:
Clulas atpicas de importancia indeterminada (ASCUS, AGUS). Lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (L-SIL) o neoplasia intraepitelial cervical (CIN) de grado 1. Estos son cambios celulares leves y sutiles, y la mayora desaparecen sin tratamiento. Lesiones escamosas intraepiteliales de alto grado (H-SIL) o CIN 2 3. Cambios celulares moderados y graves que requieren de pruebas ulteriores o de tratamiento. Carcinoma.

Opciones de tratamiento ante un Papanicolaou anormal:

Mujeres con anomalas escamosas de bajo grado (ASCUS o L-SIL): Realizar citologas de Papanicolaou peridicas hasta que la anomala desaparezca, o derivar para colposcopia en caso de lesiones persistentes. Mujeres con anomalas glandulares (AGUS): Suele derivrseles para colposcopia. Mujeres con H-SIL: Generalmente se les deriva para colposcopia. Las mujeres con H-SIL deben recibir tratamiento para eliminar o destruir las clulas anormales.

Eficacia de la prueba: Sensibilidad y especificidad

Sensibilidad: Proporcin de todos aquellos con la enfermedad a los cuales la prueba identifica correctamente como positivos. Especificidad: Proporcin de todos aquellos sin la enfermedad (normales) a los cuales la prueba identifica correctamente como negativos.

Eficacia de la prueba de Papanicolaou:

Sensibilidad = 51% para CIN I o mayor
Mrgenes, de 37% a 84%

Especificidad = 98% para CIN I o mayor

Mrgenes, de 86% a 100%

Estos resultados derivan de un metanlisis de estudios transversales (AHCPR 1999). Varios estudios de la ACCP tambin han descubierto una sensibilidad del Papanicolaou cercana a 50% en el mejor de los casos.

Fortalezas de la citologa:
xito histrico en los pases desarrollados. Una alta especificidad, lo cual significa que la prueba identifica correctamente a las mujeres sin anomalas cervicales cuando los resultados son normales. Un mtodo de tamizaje bien caracterizado. Puede ser rentable en los pases de medianos ingresos.

Limitaciones de la citologa:
Sensibilidad de moderada a baja:
Una tasa elevada de resultados falsos negativos Las mujeres deben someterse al tamizaje con frecuencia

Dependiente del evaluador Requiere de una infraestructura compleja Los resultados no estn disponibles de inmediato Requiere visitas mltiples Es probable que sea menos precisa entre las mujeres posmenopusicas

Conclusiones:
La citologa puede ser un mtodo apropiado de tamizaje en los entornos de medianos recursos con mecanismos confiables de control de calidad. En general, los requisitos de infraestructura para la citologa la convierten en un mtodo poco prctico para muchos entornos de bajos recursos. Los encargados de tomar las decisiones deben ponderar cuidadosamente cmo pueden fortalecerse los servicios ya existentes de Papanicolaou o si hay que explorar otras opciones para el tamizaje.

Referencias:
ACCP. Pap smears: An important but imperfect method. Cervical Cancer Prevention Fact Sheet. (October 2002). Agency for Health Care Policy and Research (AHCPR). Evaluation of Cervical Cytology. Evidence Report/Technology Assessment, No. 5. Rockville, MD. (1999).

Para ms informacin sobre prevencin del cncer cervicouterino:

La Alianza para la Prevencin del Cncer Cervicouterino (ACCP): www.alliance-cxca.org Organizaciones asociadas a la ACCP: Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cncer (CIIC) www.iarc.fr EngenderHealth http://www.engenderhealth.org JHPIEGO www.jhpiego.org Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) www.paho.org Programa para una Tecnologa Apropiada en Salud (PATH) www.path.org