14/07/2011

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Universidad de Los Andes
Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
Dpto. de Operaciones Unitarias y Proyectos
Absorcin
Prof. Yoana Castillo
yoanacastillo@ula.ve
CONTENIDO
Absorcin: Definicin.
Fundamentos.
Solubilidad de un gas en un lquido.
Tipos de Absorcin.
Aplicaciones Industriales.
Coeficientes de transferencia de masa.
Eleccin del Solvente.
Equipos.
Trazado de etapas.
Relacin L/G mnimo.
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ABSORCIN.
Definicin
Operacin unitaria en la que se eliminan
GASOUT LIQIN
Operacin unitaria en la que se eliminan
uno ms componentes de una corriente
gaseosa al ser absorbidos por un lquido no
voltil (solvente).
El solvente lquido debe agregarse como
agente de separacin [1].
GASIN LIQOUT Compuestos de punto de licuefaccin muy bajo
y pensiones de vapor muy parecidas.
G (i,j)
L (solvente)
i
Desorcin: Operacin inversa G i L
y p p y p
ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
Difusin:
Transferencia de masa que sigue un
principio basado en gradiente impulsor y
una propiedad de transporte denominada
Difusividad (D
AB
).
Ley de Fick establece:[2]
Difusin:
J
A
= vector densidad de flujo con respecto a
A AB A
C D J = .
J
A
vector densidad de flujo con respecto a
un observador en movimiento (mol/m
2
s)
D
AB
= Difusividad de A en B (cm
2
/s)
C
A
= Concentracin de A (mol/m
3
)
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Difusin molecular
ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
Rpido Rpido
Lento Lento
Muy Lento Muy Lento
Equilibrio?
Turbulencia mejora la difusin
Relaciones de equilibrio (solubilidad)
La transferencia de un componente de una fase
ABSORCIN: FUNDAMENTOS.
La transferencia de un componente de una fase
gaseosa a una fase lquida se da cuando existe una
diferencia de concentracin.
El equilibrio se alcanza cuando la presin ejercida por el
componente en la fase gaseosa se iguala a la presin
parcial del componente en la fase lquida.
Leyes fundamentales
Fase gaseosa ideal: y
1
= P
1
/ P
T
Ley de Dalton
Fase lquida ideal: P
1
= P
0
1
x
1
Ley de Raoult
Soluciones diluidas: P
1
= H x
1
Ley de Henry
Fase gas ideal fase lquida no ideal: y
1
P
T
= P
0
1

1
x
1

1
Van Laar, Margules
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SOLUBILIDAD DE UN GAS EN UN LQUIDO.
Naturaleza de las sustancias y de su desviacin del equilibrio
La solubilidad de un gas en un lquido es funcin de:
Concentracin del compuesto gaseoso disuelto en el lquido a
una P y T dadas.
Naturaleza de las sustancias y de su desviacin del equilibrio.
Temperatura: La solubilidad es inversamente proporcional a
la temperatura.
Presin: La solubilidad es directamente proporcional a la
presin.[3]
una P y T dadas.
Se expresan en:
Forma numrica (Tablas.)
Grficos: Presiones parciales en funcin de concentracin del
componente en el lquido
CURVAS DE SOLUBILIDAD
Gases poco solubles
l

d
e
l

s
o
l
u
t
o

e
n

e
l

g
a
s

,

SO
2
a 10 C
NH
3
a 30 C
300
Menor T mayor x
Fraccin molar de soluto en el
lquido, x
P
r
e
s
i

n

p
a
r
c
i
a
l
m
m
H
g
NH
3
a 10 C
HCl a 10 C
0
0.2
Gases muy solubles
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TIPOS DE ABSORCIN.
Fsica:
El gas se elimina por tener
Qumica:
l l
El gas se elimina por tener
mayor solubilidad en el
solvente que otros gases.
El gas que se va eliminar
reacciona con el solvente y
queda en solucin.
Puede ser reversible o
irreversible.[1]
Eliminacin de butano y pentano de una mezcla gaseosa de refinera
ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES:
y p g
utilizando un aceite pesado.
Eliminacin de contaminantes inorgnicos solubles en agua de corrientes
de aire.
Como dispositivos de recuperacin de productos valiosos.
Eliminacin de impurezas en productos de reaccin.
Eliminacin de CO
2
o de H
2
S por reaccin con NaOH en una corriente de
gases. [1,3]
Coeficientes de transporte de materia.
Teora de la doble capa.[4]
Resistencia reside en las 2 capas hipotticas IG IL.
El flujo del soluto transferido ser: NA
Conc K N
N
A
A
=
=
*
contacto de rea * tiempo
ada transport sustancia
Coeficiente de transferencia de materia
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Coeficientes de transporte de materia.
Teora de la doble capa.
( ) [1] * P P k N
i G G A
=
Escribiendo NA en funcin de los gradientes:
( )
( )
( ) [4] *
[3] *
[2] *
x x k N
y y k N
C C k N
i x A
i y A
L i L A
=
=
=
Para compensar las diferencias de unidades, usamos la Ley
de Henry P=m*C , entonces, igualando 1 y 2:
( ) ( ) [5] * * C C k P P k N ( ) ( )
( )
( )
[6]
[5] * *
L i
i G
G
L
L i L i G G A
C C
P P
k
k
C C k P P k N

=
= =
Arreglando la ecuacin 6, da:
( )
( )
[7]
i L
i G
G
L
C C
P P
k
k

=
En un diagrama P vs C, ser:
Pi y Ci son difciles
de medir.
Solucin ingenieril:
Se calcula la
transferencia en
base a la fase
GLOBAL, usando
CG* y PL*
Planteando en funcin de los coeficientes GLOBALES KG y KL
( )
( ) [9] *
[8] *
*
L
G
L A
L G G A
C C K N
P P K N
=
=
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Relacin de los coeficientes de transferencia de
materia individuales y globales
[11]
m

1
K
1
[10]
1

*
1
K
1
G
L
L G
L G
k k
k m k
+ =
+ =
Igualando la ecuacin 2 y 9 y recordando que m es la pendiente
de la recta de equilibrio, se obtiene:
Coeficiente de
transferencia de
materia GLOBAL:
KL, KG
Coeficiente de transferencia de
materia individuales (kL,kG )
El agua es el disolvente ms comnmente utilizado.
Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad
ELECCIN DEL SOLVENTE [3-4].
Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad
en agua, se usan otros disolventes, tales como los aceites de
hidrocarburos.
Lquidos usados como solventes incluyen tambin aceites
minerales, aceites de hidrocarburos voltiles y soluciones
acuosas.
Cualidades de un buen disolvente para absorcin
Elevada solubilidad
Baja volatilidad
Baja viscosidad
Alta selectividad
Requerimientos bsicos
Toxicidad.
Estabilidad qumica.
No corrosivo.
No formar espumas
Econmico y disponible.
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El efluente de la columna puede
reciclarse al sistema y utilizarse de
Recuperacin y reciclaje del Solvente.
Solventes caros, como
reciclarse al sistema y utilizarse de
nuevo.
Inicialmente, la corriente reciclada
puede ir a un sistema de tratamiento de
residuos para eliminar en lo posible los
contaminantes o los productos de la
reaccin.
,
aceites de hidrocarburos,
soluciones custicas).
GASOUT LIQIN n-octano
reaccin.
La recirculacin del solvente requiere
de una bomba, sistema de recuperacin
de disolvente, tanques de retencin y de
mezclado de solvente, etc. [3] GASIN LIQOUT
Comp.
C1 0.285
C2 0.158
C3 0.240
n-C4 0.169
n-C5 0.148
100 mol/h
EQUIPOS [3,5]
Liquido entra
Vapor
sale
Torre de platos
Liquido entra
Vapor
sale
Torre de Spray
Liquido entra
Vapor
sale
Torre Empacada
Vapor entra
1
2
N1
N
Vapor entra
sale
Liquid salida
Liquidoentra
Vapor
Columna de Burbujeo
Contactor Centrifugo
Vapor entra
Liquid salida
Liquido entra
Vapor
entra
Vapor
sale
Liquid salida
Liquido entra
Vapor
sale
Vapor
entra
Liquid salida
Contactor Centrifugo
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INTERNOS DE EQUIPOS DE ABSORCIN
1. Platos.
E 2. Empaques.
Caractersticas adecuadas de
flujo.
Elevada superficie por unidad de
volumen.
Qumicamente inerte.
Resistencia estructural.
Bajo peso por unidad de
volumen.

Tipo de empaques:
Estructurados
Aleatorios
Pequea retencin de lquido.
Bajo costo.
Caractersticas de rellenos comerciales secos
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Empaques
Mayor eficiencia de separacin.
Manejan mayores caudales de
Platos
Menor cada de presin del
sistema.
Comparacin torres de relleno frente a platos
Manejan mayores caudales de
lquido y gas.
Mayor costo de mantenimiento
debido al relleno.
Se usan con cidos y otros
materiales corrosivos.
Son ms cortas
Menor obstruccin y
ensuciamiento.
Menor coste de instalacin y
operacin.
Menor potencia de bomba y
ventilador.
Soportan mayores fluctuaciones
de T.
Internos de la columna
CLCULO DE LA TORRE
Altura, N etapas
Dimetro
Grafico
Algebraico
Dimetro
Lnea de operacin

e
l

g
a
s
Mtodos grficos:
La lnea de operacin est
por encima de la lnea de
Curva de
equilibrio
Concentracin en el lquido
C
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i

n

e
n
por encima de la lnea de
equilibrio porque en cada
etapa hay ms soluto en el
gas que en la interfase.
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Mtodos grficos, Nomenclatura
Caudales de fluido:
L (moles de lquido / h m
2)
GASOUT LIQIN
( q /
G (moles de gas / h m
2)
Corrientes exentas :
L (moles de disolvente / h m
2)
G (moles de inerte / h m
2)
Composiciones exentas:
X = x / 1 x (moles de soluto / moles de disolvente)
)
GASIN LIQOUT
1 Tope
2 Fondo
Y = y / 1 y (moles de soluto / moles de inerte)
Balance de soluto en la torre:
L G L G
GASOUT LIQIN
Mtodos grficos, Nomenclatura
L
1
x
1
+ G
2
y
2
= L
2
x
2
+ G
1
y
1
Sustituyendo en funcin de caudales exentos:
L

( x
1
/ 1-x
1
) + G

( y
2
/1-y
2
) = L

( x
2
/ 1-x
2
) + G

( y
1
/1-y
1
)
Lnea de operacin:
L

[( x
2
/ 1-x
2
) - ( x
1
/ 1-x
1
) ] = G

[( y
2
/1-y
2
) - ( y
1
/1-y
1
) ]
GASIN LIQOUT
1 Tope
2 Fondo
En concentraciones exentas:
L

( X
2
X
1
) = G

( Y
2
Y
1
)
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Diagrama en fraccin molar Diagrama en exentos
Mtodos grficos, Nomenclatura
y
2
2
2`
Y
2
2
2`
y
1
x
1
x
2
x
*
2
Y
1
Y
1
X
2
X
*
2
TRAZADO DE ETAPAS N EN COLUMNAS
CON PLATOS
Mtodo grafico anlogo a Mc Cabe Thiele, considerar:
L d i t G t d i l bl Lnea de operacin recta: Gas portador insoluble y
solvente no voltil.
El calor de absorcin es despreciable.
La operacin es isotrmica.
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X
n-1
Y
n
X
n-1
Y
n
TRAZADO DE ETAPAS: ABSORCIN CON
PLATOS
Y
Fondo
Y
N+1
Equilibrio
Y
n+1
n
X
n Y
n+1
n
X
n
Y
Y
1
-X
0
(L

/G

)
X
Tope
Y
1
(gas sale)
X
0
(liquido entra)
Etapa1
Etapa2
X
N
Corrientes que pasan
Corrientes de salida de la etapa
Y
N
TRAZADO DE ETAPAS: DESORCIN
Desorcin (Stripping)
X
0
, L Y
1
, G

Y
Tope
Equilibrio
Etapa1
Y
1
Y G

X
N
, L
2
N
1
n
Y
N+1
X
Fondo
PendienteL/G
X
N
Etapa2
Etapa3
X
0
Linea de Operacin
Y
N+1
, G
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RELACIN L/G MNIMO ABSORCIN
Fondo
AbsorbenteInfinito
Y
1
-X
0
(L

/G

)
Y
X
Top
PendienteL/G
Equilibrio
Y
1
(gas sale)
X
0
(lquido entra)
Y
n+1
= X
n
L
min
'
G
'








+ Y
1
X
0
L
'
min
G
'








Absorbentemnimo
La cantidad de solvente mnimo depende de la fraccin de soluto a remover, el
flujo de gas y el coeficiente K de distribucin, es decir del Equilibrio.
RELACIN L/G MNIMO
Lmin y Gmx
Lmax y Gmin
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TRAZADO DE ETAPAS EN COLUMNAS
EMPACADAS
Deduccin de la ecuacin de diseo por
balance de materia en un diferencial de la
columna y luego se intregra a lo largo de la
torre.
SE REALIZARA DEDUCCION EN CLASES
Se obtienen expresiones del tipo:

=
b
a
x
x
i L
x x
dx
aS k
L
z
z = H
L
N
L

=
b
a
y
y i V
y y
dy
aS k
V
z
z = H
G
N
G
REFERENCIAS
[1] WANKAT, P. Ingenieria de los procesos de separacin. Pearson
Prentice Hall Segunda edicin 2008 Prentice Hall. Segunda edicin. 2008.
[2] BIRD; STEWART; LIGHTFOOT. Fenmenos de transporte.
Revert. 1998.
[3] TREYBAL, R. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc Graw
Hill. 2da edicin.1980.
[4] OCON; TOJO. Problemas de Ingeniera Qumica.
Captulo 6. Aguilar. Madrid. 1974.
[5] SEADER, J; HENLEY E. Separation process principles.