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rbol genealgico: estudio de la herencia



Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los rboles genealgicos .A partir de ellos se puede determinar el
tipo de herencia que caracteriza la expresin de ese rasgo. Este mtodo es muy til para aquellos
organismos en los que no se pueden disear cruces, ya sea por el tiempo que debe transcurrir
antes de generar descendencia o por el escaso nmero de descendientes que presentan. Los
smbolos de cada individuo se sombrean en caso de que estos manifiesten en el fenotipo el carcter estudiado.
En algunos ejemplos, aquellos individuos que no manifiestan el rasgo, pero que presentan el alelo estudiado,
tienen solo la mitad izquierda sombreada.



Analizando el rbol anterior, se puede inferir que la herencia del rasgo estudia-do se clasifica como
dominante autosmica , considerando que se transmitede generacin en generacin y que ambos
sexos presentan el fenotipo en lamisma razn.Este tipo de herencia se puede confirmar
observando lo que sucede con losprogenitores y sus respectivos descendientes, determinando
as cada uno delos genotipos. Por ejemplo, los individuos 6 y 7 de la generacin III (ambos sin elrasgo) dan
origen a un individuo que tampoco expresa el rasgo; por lo tanto, loms probable es que sus genotipos sean homocigotos
recesivos (ver esquema 1)y, por otro lado, cuando uno de los progenitores de la primera
generacinpresenta el rasgo y el otro no, se generan descendientes con el rasgo y sin l(ver
esquema 2)

Cmo sera el rbol genealgico de una herencia ligadaal cromosoma Y?
Es t e t i po de her enc i a t ambi n s e c onoc e c omo holndrica
. Se caracteriza, fundamentalmente, por-que solo aparece en los descendientes varones, yaque el
rasgo est presente solo en el cromosoma Y.Por lo tanto, no hay posibilidad de que una mujerexprese
el rasgo.En el caso de los individuos 1 y 2 de la generacin I,el genot i po del padr e es XY* ( * =
pr es enc i a del rasgo) y el de la madre XX; por ende, todos los es-permatozoides con el cromosoma Y
tendrn el alelo,y, en consecuencia, los hijos expresarn el rasgo

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El rbol genealgico en el diagnstico de enfermedades
El rbol genealgico es uno de los primeros pasos a llevar a cabo en el diagnstico de
enfermedades. En este caso consiste en la representacin grfica de la historia clnica familiar
(pedigr, pedigree). Dicha representacin facilita la identificacin de sndromes genticos y el
establecimiento de diagnsticos presintomticos. A su vez permite un mejor clculo del riesgo
(recurrencia u ocurrencia) y los patrones de herencia de una enfermedad, es decir, permite
conocer la probabilidad de tener una enfermedad o de heredarla.
La construccin de un rbol genealgico constituye el anlisis gentico ms fcil y barato.
Solamente con esta herramienta pueden desecharse algunas de las hiptesis posibles respecto
a la enfermedad del paciente en estudio, evitando as un gasto considerable de dinero en la
realizacin de pruebas diagnsticas ms caras.
Un aspecto importante a tener en cuenta es el dinamismo de los rboles genealgicos, debido
a los nuevos eventos que puedan producirse en la historia familiar de los individuos
estudiados; por ello, estos diagramas deben actualizarse con frecuencia y, en la medida de lo
posible, constatarse los hechos relevantes, relativos a fenotipos de enfermedad, con informes
clnicos.


2000 - Iniciativa del Genoma de Arabidopsis - se ordena el Primer genoma de la
instalacin floreciente (thaliana de Arabidopsis)
2001 - Se publica la serie del genoma humano
El Presidente Bill Clinton y el
Primer Ministro Tony Blair
anuncian el primer borrador
completo de la secuencia del
genoma humano.
2001
Se publica el primer
borrador de la secuencia
del genoma humano.
2002
Comienza el Proyecto
Internacional Hap Map.
2003
Se termina la secuencia
completa del Genoma
Humano.
2004
En Mxico se crea el
Instituto Nacional de
Medicina Genmica,
INMEGEN.
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2005
Secuencia del Genoma
del Chimpance.
2006
Lanzamiento de la Base
de Datos de Fenotipos y
Genotipos (dgGap)
2007
Se termina el Proyecto
Piloto ENCODE
(ENCiclopedia of DNA
Elements).
2008
Se secuencia por primera
vez el genoma del cncer.
2009
Se publica el Mapa del
Genoma de Poblaciones
Mexicanas.
2009
Primer secuencia del
genoma koreano.

Se termina el Proyecto
Piloto 1000 Genomas
2001: Gran Bretaa permite la clonacin de embriones humanos menores de 14 das.
. 2001: Se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma
humano.

2000: Celera Genomics y el Proyecto Genoma Humano anunciaron la finalizacin del
proyecto.
2003: Publicacin de la secuencia completa del genoma humano.
Dcada de 1990: se estima que el nmero de genes humanos es de 100 mil o ms.
2001: el proyecto Genoma Humano Internacional demuestra que el nmero total de genes
no es superior a los 40 mil.
2001: secuenciacin del genoma de SARM.
2002: El estudio de la cohorte Dunedin demuestra las contribuciones genticas y ambientales
en mltiples efectos sobre la salud y el comportamiento.
2003: la ley penal britnica permite el almacenamiento de muestras de ADN de cualquier
persona detenida por un delito, aunque no se lo acuse o se lo declare culpable.
2005: lanzamiento del Proyecto Genographic.
2007: publicacin de la primera oleada de estudios de asociacin genmina completa.
2008: la ltima estimacin del recuento de genes humanos es de 21.500.