El documento describe el uso de árboles genealógicos para estudiar la herencia de rasgos. Los árboles genealógicos muestran la transmisión de rasgos a través de generaciones y pueden identificar el tipo de herencia, como dominante autosómica. También explica que la herencia ligada al cromosoma Y solo se transmite a descendientes varones.
El documento describe el uso de árboles genealógicos para estudiar la herencia de rasgos. Los árboles genealógicos muestran la transmisión de rasgos a través de generaciones y pueden identificar el tipo de herencia, como dominante autosómica. También explica que la herencia ligada al cromosoma Y solo se transmite a descendientes varones.
El documento describe el uso de árboles genealógicos para estudiar la herencia de rasgos. Los árboles genealógicos muestran la transmisión de rasgos a través de generaciones y pueden identificar el tipo de herencia, como dominante autosómica. También explica que la herencia ligada al cromosoma Y solo se transmite a descendientes varones.
Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los rboles genealgicos .A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia que caracteriza la expresin de ese rasgo. Este mtodo es muy til para aquellos organismos en los que no se pueden disear cruces, ya sea por el tiempo que debe transcurrir antes de generar descendencia o por el escaso nmero de descendientes que presentan. Los smbolos de cada individuo se sombrean en caso de que estos manifiesten en el fenotipo el carcter estudiado. En algunos ejemplos, aquellos individuos que no manifiestan el rasgo, pero que presentan el alelo estudiado, tienen solo la mitad izquierda sombreada.
Analizando el rbol anterior, se puede inferir que la herencia del rasgo estudia-do se clasifica como dominante autosmica , considerando que se transmitede generacin en generacin y que ambos sexos presentan el fenotipo en lamisma razn.Este tipo de herencia se puede confirmar observando lo que sucede con losprogenitores y sus respectivos descendientes, determinando as cada uno delos genotipos. Por ejemplo, los individuos 6 y 7 de la generacin III (ambos sin elrasgo) dan origen a un individuo que tampoco expresa el rasgo; por lo tanto, loms probable es que sus genotipos sean homocigotos recesivos (ver esquema 1)y, por otro lado, cuando uno de los progenitores de la primera generacinpresenta el rasgo y el otro no, se generan descendientes con el rasgo y sin l(ver esquema 2)
Cmo sera el rbol genealgico de una herencia ligadaal cromosoma Y? Es t e t i po de her enc i a t ambi n s e c onoc e c omo holndrica . Se caracteriza, fundamentalmente, por-que solo aparece en los descendientes varones, yaque el rasgo est presente solo en el cromosoma Y.Por lo tanto, no hay posibilidad de que una mujerexprese el rasgo.En el caso de los individuos 1 y 2 de la generacin I,el genot i po del padr e es XY* ( * = pr es enc i a del rasgo) y el de la madre XX; por ende, todos los es-permatozoides con el cromosoma Y tendrn el alelo,y, en consecuencia, los hijos expresarn el rasgo
2
El rbol genealgico en el diagnstico de enfermedades El rbol genealgico es uno de los primeros pasos a llevar a cabo en el diagnstico de enfermedades. En este caso consiste en la representacin grfica de la historia clnica familiar (pedigr, pedigree). Dicha representacin facilita la identificacin de sndromes genticos y el establecimiento de diagnsticos presintomticos. A su vez permite un mejor clculo del riesgo (recurrencia u ocurrencia) y los patrones de herencia de una enfermedad, es decir, permite conocer la probabilidad de tener una enfermedad o de heredarla. La construccin de un rbol genealgico constituye el anlisis gentico ms fcil y barato. Solamente con esta herramienta pueden desecharse algunas de las hiptesis posibles respecto a la enfermedad del paciente en estudio, evitando as un gasto considerable de dinero en la realizacin de pruebas diagnsticas ms caras. Un aspecto importante a tener en cuenta es el dinamismo de los rboles genealgicos, debido a los nuevos eventos que puedan producirse en la historia familiar de los individuos estudiados; por ello, estos diagramas deben actualizarse con frecuencia y, en la medida de lo posible, constatarse los hechos relevantes, relativos a fenotipos de enfermedad, con informes clnicos.
2000 - Iniciativa del Genoma de Arabidopsis - se ordena el Primer genoma de la instalacin floreciente (thaliana de Arabidopsis) 2001 - Se publica la serie del genoma humano El Presidente Bill Clinton y el Primer Ministro Tony Blair anuncian el primer borrador completo de la secuencia del genoma humano. 2001 Se publica el primer borrador de la secuencia del genoma humano. 2002 Comienza el Proyecto Internacional Hap Map. 2003 Se termina la secuencia completa del Genoma Humano. 2004 En Mxico se crea el Instituto Nacional de Medicina Genmica, INMEGEN. 3
2005 Secuencia del Genoma del Chimpance. 2006 Lanzamiento de la Base de Datos de Fenotipos y Genotipos (dgGap) 2007 Se termina el Proyecto Piloto ENCODE (ENCiclopedia of DNA Elements). 2008 Se secuencia por primera vez el genoma del cncer. 2009 Se publica el Mapa del Genoma de Poblaciones Mexicanas. 2009 Primer secuencia del genoma koreano.
Se termina el Proyecto Piloto 1000 Genomas 2001: Gran Bretaa permite la clonacin de embriones humanos menores de 14 das. . 2001: Se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma humano.
2000: Celera Genomics y el Proyecto Genoma Humano anunciaron la finalizacin del proyecto. 2003: Publicacin de la secuencia completa del genoma humano. Dcada de 1990: se estima que el nmero de genes humanos es de 100 mil o ms. 2001: el proyecto Genoma Humano Internacional demuestra que el nmero total de genes no es superior a los 40 mil. 2001: secuenciacin del genoma de SARM. 2002: El estudio de la cohorte Dunedin demuestra las contribuciones genticas y ambientales en mltiples efectos sobre la salud y el comportamiento. 2003: la ley penal britnica permite el almacenamiento de muestras de ADN de cualquier persona detenida por un delito, aunque no se lo acuse o se lo declare culpable. 2005: lanzamiento del Proyecto Genographic. 2007: publicacin de la primera oleada de estudios de asociacin genmina completa. 2008: la ltima estimacin del recuento de genes humanos es de 21.500.