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Liplise:

A degradao da gordura, ou seja, das reservas energticas (triglicrides) para


a produo de energia, onde o triacilglicerol deve ser hidrolisado ate cidos
graxos livres e glicerol que sero mobilizados e lanados na corrente
circulatria ocorre no tecido adiposo.
o Esta hidrolise ocorre no tecido adiposo por ao da LHS lpase hormnio
sensvel (enzima marca passo), que como o prprio nome diz sensvel
a ao de hormnios, sendo esta inibida pela insulina que dificulta a
liplise e sendo favorecida pela falta de insulina.
o A insulina ento tem ao lipognica.
o Outros hormnios como o glucagon, adrenalina, GH, T3 e T4 estimulam
a LHS sendo ento chamados como lipolticos.
Os cidos graxos livres no sangue se associam a protena albumina plasmtica
formando lipoprotena com destino a tecido consumidores como o msculo e o
fgado, onde os graxos livres se separam da albumina plasmtica para entrar
nas clulas e sofrerem a -oxidao (ciclo de lynen) ver mapa metablico.
O glicerol Ser degradado somente no fgado, pois onde se tem a enzima
gliceroquinase.
Dentro das clulas os cidos graxos livres devero ser ativados atravs da
enzima acil-coA sintetase que transforma o cido graxo em acil-coA (cido
graxo livre), para cada cido graxo ativado consome-se 1 ATP.
O acil-coA (cidos graxos livres) so transportados do citoplasma para dentro
da mitocndria atravs da ao da carnitina que uma protena.
Na mitocndria ocorrera o ciclo de lynen que gradativamente vai quebrando os
cidos graxos livres e liberando acetil-coA que ativara o ciclo de krebs para a
produo de ATP.

Degradao de Triacilgliceris

Os triacilgliceris so os lipdios mais abundantes da dieta, e constituem a
forma de armazenamento de todo o excesso de nutrientes, quer este excesso
seja ingerido sob a forma de carboidratos, protenas, ou dos prprios lipdios.

Representam a maior reserva energtica do organismo, perfazendo, em mdia,
20% do peso corpreo. Como so compostos mais reduzidos que os
carboidratos, sua oxidao apresenta rendimento maior. Seu armazenamento
ocorre nas clulas adiposas, sob forma anidra, e podem ocupar a maior parte
do volume celular.

A mobilizao desses depsito obtida por ao da lipase hormnio sensvel
(LHS), uma enzima que hidrlisa os triacilgliceris a cidos graxos e glicerol, e
atividada pela protena quinase dependente de AMPc. O glicerol liberado
na circulao e, no fgado e em outros tecidos, sofre ao da glicerol quinase e
convertido a glicerol 3-fosfato e ento transformado em dihidroxiacetona
fosfato, um intermedirio da gliclise e neoglicognese. Os cidos graxos so
transportados no sangue ligados albumina e utilizados nos tecidos como
forma de energia atravs de uma via discutida mais a frente


Degradao dos triacilgliceris




Degradao dos cidos Graxos

Para serem oxidados, os cidos graxos primeiro so convertidos em acil-CoA
(forma ativada)(8). Essa etapa catalisada pela enzima acil-CoA sintetase
(localizada na membrana externa da mitocndria) e necessita de ATP
(fornecimento de energia) e coenzima A (fornece o grupo CoA). No final, alm
do produto, tem-se a formao de AMP e pirofosfato inorgnico (PPi).

A membrana interna da mitocndria impermevel ao acil-CoA e somente os
radicais acila so transportados ligados carnitina. Na face externa da
membrana interna da mitocndria a carnitina-acil transferase I transfere o
radical acila da coenzima A para a carnitina.
A acil-carnitina resultante transportada atravs de translocases especficas e
na face interna da mitocndria sofre ao da carnitina-acil transferase II que
doa o grupo acila da acil-carnitina para uma coenzima A presente na matriz
mitocondrial. A carnitina retorna ao citossol pela mesma translocase


Esquema da -Oxidao
Os cidos graxos livres so transformados em Acil-CoA e sob a ao da
carnitina acil-transferase I tem o seu radical acila ligado a uma mlecula de
carnitina. O Acil-Carnitina penetra na mitocndria e l sofre a ao da carnitina
acil-transferase II que transfere o radical acila coenzima A formando
novamente o Acil-CoA. A carnitina volta para o espao intramembranoso e o
acil-CoA entra no ciclo de Lynen, onde ser transformado em Acetil-CoA.

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