Quimica

QUIMICA
PARA EL CBC

* Sistemas materiales
* Tabla Peridica
* Estructura atmica
* Uniones qumicas
* Nomenclatura
* Geometra molecular
* Gases ideales
* Soluciones
* Reacciones qumicas
* Equilibrio qumico
* Equilibrio cido - base
* Qumica orgnica
L-Qui

ndice

Pg.
1.............Sistemas materiales
13 Estructura electrnica
27............Tabla Peridica
39 Uniones Qumicas
55............Nomenclatura
73 Geometra Molecular - Trepev
95............Gases
111 Soluciones
119...........Reacciones Qumicas
139 Equilibrio Qumico.
155...........Equilibrio cido-Base
173 Qumica Orgnica

QUMICA PARA EL CBC

Hola ! Este es un librito que hicimos entre varios docentes del CBC. Estn los temas
tal cual se dan en la materia. Pusimos ejemplos y ejercicios que sacamos de parciales.

Ten en cuenta lo siguiente:

* Este NO ES el libro oficial de la ctedra de Qumica Este libro lo hicimos nosotros
como a nosotros nos pareci.

* Qumica es una materia difcil. Estudi. No te atrases. CADA PUNTO CUENTA.
No es lo mismo tener un 3 ( tres ) en el parcial que tener un 4 ( cuatro ).

* Record que saber Qumica es SABER RESOLVER EJERCICIOS. Est perfecto
que quieras leer teora, pero no te olvides de agarrar la gua de TP y hacerte todos
los problemas. Y no slo eso. Conseguite parciales viejos y finales viejos. Resolvelos
todos. Esta materia se aprende haciendo ejercicios.

Tens exmenes de hace algunos aos para bajar de pgina de Asimov:

www.asimov.com.ar

En la pgina tens links a la UBA y a las facultades. De la pgina de Asimov tambin
pods bajarte el certificado analtico con las notas del CBC.

Por cualquier consulta o sugerencia entr a la pgina y mandame un mail. Y sino ven a
verme directamente a mi. Los chicos saben donde encontrarme.

SUERTE EN EL EXAMEN !
ASIMOV SISTEMAS MATERIALES
- 1 -
SISTEMAS MATERIALES

Qu es un sistema material ?
Es todo cuerpo o conjunto de cuerpos que nos interesa estudiar. Los cuerpos estn
formados por materia... Y qu es la materia ?
La materia es todo aquello que nos rodea, ocupa un lugar en el espacio y es perceptible
por nuestros sentidos. Toda porcin limitada de materia recibe el nombre de cuerpo.
Por ejemplo, una manzana, una pelota, un vaso. Adems, la materia est compuesta por
partculas como tomos, molculas, iones.
Estas partculas que componen la materia son muy pero muy chiquitas. Para que te des
una idea, el radio del tomo ms chiquito, el de hidrgeno mide 5,29. 10
-11
m, o sea,
0, 00000000529 cm ! Quizs no te parezca tan chiquito....pero creeme: son tan pero
tan chiquitos que son imposibles de ver ni siquiera con el microscopio ms potente.

Estados de agregacin o estados fsicos de la materia
Una de las cosas ms importantes cuando hablamos de la materia
es su estado fsico. En general se la puede encontrar en 3 estados
diferentes: slido, lquido y gaseoso. Por ejemplo, un cacho de
carbn en la parrilla est en estado slido. El alcohol en el bao
est en estado lquido. El gas de la cocina est en estado gaseoso.
Ahora Cules son las caractersticas de cada estado ?

Slidos
Los slidos tienen forma y volumen propios y no se los puede comprimir ( son incompre-
sibles ). A nivel microscpico es el estado ms ordenado. Las partculas que lo forman
se encuentran de manera muy compacta, por lo que no pueden moverse. Todas estas
propiedades hacen que los slidos sean capaces de mantener su estructura. As como
los dejs, as se quedan. Por ejemplo, si ejercs una fuerza sobre un bloque de hierro
no se va a comprimir.

Lquidos
Si bien tienen volumen propio, toman la forma del recipiente que los contiene: si
pasamos un lquido de un vaso a una taza, el lquido va a tomar la forma de la taza.
Este estado es un poco ms desordenado que el estado slido. Quiere decir que, si bien
Slido
- 2 -
sus partculas siguen muy juntitas entre s, pueden deslizarse unas sobre otras
permitindoles fluir. Pero ojo: como sus partculas siguen muy cerca, se los puede
comprimir muy poco.

Gases
Los gases no tienen forma ni volumen propios. Ocupan todo el espacio del recipiente
que los contiene y se los puede comprimir fcilmente. Esto es porque sus partculas no
estn juntas, si no que se encuentran muy dispersas entre s, movindose al azar. Es el
estado de mximo desorden.

Como los gases y los lquidos pueden fluir se los suele llamar fluidos.

Resumiendo: Un slido es rgido. Sus partculas estn perfectamente ordenadas y no
necesita ningn recipiente que lo contenga. Los lquidos tienen volumen propio, pero no
tienen forma propia: se adaptan a la forma del recipiente. En el caso del los gases, las
partculas ocupan TODO el volumen del recipiente. Esto pasa porque como no hay nada
que haga que las molculas se queden juntas, tienden a separarse una de otras. Pero
esto no quiere decir que las partculas en el gas no puedan chocar entre s. De hecho,
lo hacen y tambin chocan con las paredes del recipiente, dando lo que nosotros vemos
como presin.

Pero entonces... Qu es lo que hace que los slidos se mantengan bien juntitos como
slidos y, en el otro extremo, que a los gases no les importe estar separados ?
Y bueno... eso ya es ms complejo. Por ahora sab que hay ciertas fuerzas entre las
molculas que hacen que quieran estar juntas . Ms adelante ya lo vamos a ver mejor.
Gas
Lquido
- 3 -
CAMBIOS DE ESTADO

Si agarrs una olla con agua y la calents, en cierto momento empiezan a salir burbujas.
Qu est pasando ? Lo que pasa es que el agua en estado lquido pasa a ser vapor de
agua ( estado gaseoso ). Esto, que lo ves todos los das es un cambio de estado de la
materia. Estos cambios son el resultado de la absorcin o la liberacin de calor
por parte del material. Otro ejemplo: si pons un vaso con agua caliente en el freezer
lo que pasa es que el agua caliente libera el calor que tena hacia el resto del freezer
y, como su temperatura disminuye hasta menos de 0 C, se congela.
Pero ten en cuenta que los cambios de estado son cambios fsicos, es decir son
cambios donde no se ve afectada la estructura qumica del material ( = no existe
reaccin
qumica ).
En estado lquido como en estado gaseoso, el agua tiene la misma composicin qumica
( H
2
O ), o sea sigue siendo agua !

Los cambios de estado tienen varios nombres: sublimacin, fusin, condensacin.
Veamos un dibujito para que te los acuerdes:

Con nmeros estn marcados los distintos cambios fsicos.
1- Volatilizacin: es el cambio de estado que se da cuando una sustancia pasa del
estado slido al estado gaseoso ( Esto pasa con la naftalina y con el hielo seco).
2- Sublimacin: es el cambio de gas a slido sin pasar por lquido.
3- Solidificacin: es el cambio de estado que se da cuando una sustancia pasa de
estado lquido a slido. Por ejemplo, el congelamiento de los lagos en invierno.
Slido
Lquido Gaseoso
1
2
3
4
5
6
CALENTAMOS
- 4 -
4- Fusin: es el pasaje del estado slido al estado lquido. A la temperatura de fusin,
el slido comienza a cambiar su estado de slido a lquido. Acordate que ac NO hay
cambio qumico. Slo hay un cambio de estado: si inicialmente tena agua en estado
slido luego tengo agua pero en estado lquido. En forma de ecuacin lo podemos ver
as:
A
(solido)
A
(lquido)

Los subndices indican el estado de agregacin de la sustancia. A sigue siendo A, slo
que en otro estado. No hay cambio qumico, slo fsico. Lo mismo va para los otros
cambios de estado.
Veamos en un ejemplo estos ltimos cambios de estado que te cont, la fusin y la
solidificacin. Al prender una vela vemos que la cera que est cerca de la llama empieza
a derretirse. ( = se vuelve lquida, se funde. O sea, ha alcanzado el punto de fusin).
Cuando la cera lquida se aleja de la llama, disminuye su temperatura y vuelve al estado
slido.
( = se solidifica, o sea, alcanza el punto de solidificacin ).
Tambin podemos ver el fenmeno de fusin cuando se derrite el hielo o un helado.

5-El cambio de lquido a gas puede ocurrir de dos maneras distintas:
a) Ebullicin: es el pasaje del estado lquido a vapor que se hace en la superficie y en
toda la masa lquida. Es lo que pasa al hervir agua. La temperatura a la que hierve se
llama temperatura de ebullicin.

b) Vaporizacin: es el pasaje del estado lquido a vapor, pero que se da solamente en la
superficie del lquido. Si dejs un vaso con agua a temperatura ambiente sin tapar, vas
a ver que despus de unos das hay menos agua. Lo que falta es lo que se evapor.

6- Condensacin: es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia pasa del
estado de vapor al lquido, por disminucin de la temperatura. Esto pasa cuando el
vapor, al chocar con una superficie ms fra, disminuye su temperatura y vuelve al
estado lquido. Fijate que si pons a calentar agua en una olla tapada, despus de un
rato en la tapa aparecen gotitas de agua.
Otro ejemplo es cuando se empaa el vidrio del auto en un da de lluvia. Esto pasa
porque el agua fria de la lluvia enfra al vidrio, entonces el vapor que esta dentro del
auto se condensa.

- 5 -
PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS DE LA MATERIA
Los cuerpos tienen propiedades que pueden ser apreciadas por los sentidos, o bien
medidas con instrumentos en el laboratorio, que nos permiten distinguirlos entre s.
Podemos clasificar a estas propiedades en dos grandes grupos:

a) - Propiedades intensivas:
Son las propiedades que NO varan con la cantidad de materia considerada.
Caracterizan a los materiales desde un punto de vista macroscpico ( o sea, a lo grande
); pero estn relacionadas con la naturaleza de la materia ( es decir, con su estructura
qumica ). Por esto, se las puede medir en cualquier porcin del sistema. Son, por
ejemplo, el punto de ebullicin, el calor especfico y la densidad.
Pens en la fusin del agua ( pasaje de slido a lquido ). A presin normal, la
temperatura a la que esto pasa ( el tan famoso punto de fusin ) va a ser 0 C sin
importar si tens a un cubito de hielo o al iceberg que hundi al Titanic. Esto es porque
el punto de fusin tambin es una propiedad intensiva.

Las propiedades intensivas te pueden servir para identificar y caracterizar una
sustancia pura, es decir, aquella que est compuesta por un solo tipo de molcula. Por
ejemplo, si tengo un lquido transparente, incoloro, inspido, al cual le calculo la
densidad y me da igual a 1 g/cm
3
, tengo buenas razones para creer que ese lquido es,
ni ms ni menos, agua.

b) - Propiedades extensivas:
Son las que S varan con la cantidad de materia. Por ejemplo: la masa, el volumen, el
peso, la longitud. A diferencia de las propiedades intensivas, las extensivas no permiten identificar
un material: dos cuerpos pueden pesar lo mismo o tener el mismo volumen y ser, sin embargo,
totalmente diferentes. Podramos decir que la masa es la reina de las propiedades
extensivas, ya que se define como la cantidad de materia contenida en un cuerpo.
En general en qumica la expresamos en gramos (g).

El volumen es la cantidad de espacio que ocupa un cuerpo. Generalmente se pone en
centmetros cbicos ( cm
3
), aunque puede estar en dm
3
o litros.
Pero mir esto. Existe otra propiedad, la densidad delta ( ), que se define as:
La masa de un cuerpo es la
cantidad de materia que ese
cuerpo tiene.
- 6 -

Dijimos que masa y volumen eran propiedades extensivas, o sea, que dependen de la
cantidad de materia. Fijate qu pasa con la densidad que tiene el agua en un vasito y la
que tiene en la pileta del club. En el vasito hay menos masa y menos volumen que en la
pileta. Pero la relacin entre ambas va a ser igual en los dos casos: la densidad del agua
del vasito y de la pileta va a ser la misma. Esto que quiere decir ? Quiere decir la
densidad es una propiedad intensiva, porque no depende de la cantidad de materia. Y
es loco, porque es el cociente entre dos propiedades extensivas.
La unidad que se usa comnmente para expresar la densidad es gramos por
centmetros cbicos (g/cm
3
).

SISTEMAS HOMOGNEOS Y HETEROGNEOS
Sistemas homogneos
Podemos decir intuitivamente que los sistemas homogneos son aquellos que son
uniformes y no presentan ningn lmite de separacin. Pero hay algo todava ms
importante: las propiedades intensivas en los sistemas homogneos se mantienen
constantes a lo largo de todo el sistema. Imaginate un vaso de agua con azcar
disuelta. Si meds la densidad en la parte de la superficie del vaso va a ser la misma
que en la parte de abajo. Otros sistemas homogneos son, por ejemplo, una barra de
oro puro, una muestra de agua salada o el gas de una garrafa.

Sistemas heterogneos
Ahora imaginate si al vaso con agua azucarada del ejemplo anterior le tiramos una
bolita de vidrio. Las propiedades intensivas se van a mantener constantes a lo largo
de todo el sistema ? Y... evidentemente no. La densidad del agua dulce va a ser igual
que antes, pero la canica va a tener su propia densidad, diferente a la del agua.
Entonces, podemos decir que los sistemas heterogneos son aquellos en los cuales las
propiedades intensivas cambian segn la posicin del sistema que consideramos. Fijate
que tambin podemos tener un sistema heterogneo formado por la misma sustancia...
se te ocurre ? Imaginate un vaso de agua con un hielo flotando. El hielo flota porque
el agua en estado lquido es ms densa que el agua en estado slido ( en esto el agua
es un caso particular, porque en general es al revs ). Como hay dos densidades
diferentes, las propiedades intensivas no son las mismas. Entonces decimos que se
trata de un sistema heterogneo.
Si te pons a pensar, este tipo de sistemas no son uniformes, si no que presentan
Densidad = Masa/Volumen
- 7 -
partes separadas ( el hielo y el agua en el ejemplo anterior ). Cada una de estas
partes tiene las mismas propiedades intensivas y se las llama, comnmente, fases.

Entonces un sistema va a ser heterogneo cuando tenga dos o ms fases ( se los llama
polifsicos ).

Y los sistemas homogneos... tambin tienen fases ? Y... bueno, en los sistemas
homogneos las propiedades intensivas se mantienen constantes durante todo el
sistema. As que podemos decir que estn formados por una sola fase ( son
monofsicos ). Mira este ejemplo...

Ac tenemos un claro ejemplo de sistema heterogneo. Cuntas fases tiene ? Y... dos
seguro. El agua y el barquito. Pero fijate que si te pons muy hincha se pueden ver ms
fases. El hierro que forma el ancla va a tener distintas propiedades intensivas que la
madera que forma la base del barco, por lo que van a ser fases diferentes, etc, etc.
As que cuidado con esto.
Pero ojo ! El criterio con el que uno dice si un sistema es homogneo o heterogneo,
depende del poder de resolucin del instrumento que se usa para estudiar el sistema.
El sistema va a ser heterogneo si la observacin a simple vista, con lupa, microscopio
o lo que sea que se use muestra diferentes fases. Aunque a simple vista un sistema te
parece homogneo, ste puede ser heterogneo.
Un ejemplo de esto es la leche. Parece un sistema homogneo, pero cuando se la
analiza bien, se ve que tiene un montn de cosas flotando por ah, como protenas y
polisacridos bastante grandes. Pero... el agua azucarada tambin tiene un montn de
cosas flotando ( azcar ! )...y es un sistema homogneo... por qu ? Lo que pasa es que
el azcar que usamos para el caf es MUCHO ms chiquita que las protenas y los
polisacridos. Entonces podemos decir que hay un tamao fijo lmite entre los dos
sistemas. Pero bueno, ese tamao a vos no te importa. Slo te digo esto para que no te
pienses que la cosa era tan fcil !
Fase: es cada porcin de un sistema material con los mismos
valores de propiedades intensivas.
- 8 -
Antes de terminar con este tema es importante que te quedes con que los sistemas
homogneos de ms de un componente ( como el agua azucarada ) y los heterogneos
forman mezclas, y que existen diferentes mtodos fsicos para fraccionar o separar a
los distintos componentes, sin que cambie en nada la qumica de cada uno.

SOLUCIN Y SUSTANCIA
Qu es una sustancia ? Es un sistema homogneo que posee un slo componente con
propiedades intensivas constantes. Por ejemplo: agua lquida, el hielo y el vapor de agua
tienen en comn la sustancia agua.
Y una solucin ? Una solucin es un sistema homogneo constituido por dos o ms
sustancias puras o especies qumicas. Cuando una sustancia slida se mezcla con un
lquido de tal forma que no puede distinguirse de l, se dice que la sustancia ha sido
disuelta por el lquido. A la mezcla homognea as formada se la llama solucin.

Usemos un ejemplillo para describir cmo est compuesta una solucin. Supongamos
que tenemos un vaso con agua pura a una cierta temperatura, y le agregamos sal. Si
revolvemos un poco vemos que la sal desaparece . Lo que pas es que la sal se
disolvi. Lo que antes era agua pura, se convirti en agua salada.
Al componente mayoritario ( en el caso anterior, el agua ) la vamos a llamar solvente o
disolvente, (sv.). Al componente minoritario ( la sal ), soluto, ( st.) . Y, a la suma de
solvente ms soluto ( agua salada ), la llamamos solucin ( sn. o sc.)

Otro ejemplo, el perfume es una disolucin en agua de alcohol y de ciertas esencias.
Como no es posible determinar dnde est la parte de alcohol, dnde la de agua y
dnde la de esencia. Entonces, las soluciones al igual que las sustancias puras en un
estado de agregacin determinado, estn formadas por UNA NICA FASE.

Vaso con agua
(solvente)
salero
Sal (soluto)
Solucin
- 9 -
TOMOS Y MOLCULAS
Veamos ahora un tema que es medio hincha pero necesario. No es difcil. Vamos.

Elemento
Es toda aquella sustancia que no se puede descomponer en otras ms simples mediante
procesos qumicos. Ejemplos de elementos son: cobre, oro, sodio, hidrgeno y oxgeno
atmicos.

Smbolo
Para representar a los elementos se emplea un conjunto de smbolos qumicos que son
combinaciones de letras. La primera letra del smbolo qumico es siempre mayscula
acompaada por una segunda y hasta una tercera, que son siempre minsculas.

Los smbolos de algunos elementos provienen de su nombre en latn, por ejemplo, el
elemento sodio se simboliza Na ( De natrium ), el hierro, Fe ( De ferrum ). Otros
estn relacionados con una zona geogrfica, el galio ( Ga ) y el germanio ( Ge ).
Todos los elementos estn ordenados en la Tabla peridica. Para representarlos se
utilizaron sus smbolos qumicos.

Sustancias simples y sustancias compuestas

Las sustancias pueden ser simples o compuestas. Veamos cmo son en cada caso.

Decimos que son simples cuando estn compuestas por uno o varios tomos del mismo
elemento. Por ejemplo, el gas hidrgeno ( H
2
) es una sustancia simple que est
formada por molculas compuestas por dos tomos de H. Las molculas de la sustancia
simple nen ( Ne ) estn formadas por un nico tomo ( son monoatmicas ); tambin
existen sustancias formadas por molculas octoatmicas ( o sea, constituidas por 8
tomos ) como por ejemplo el azufre ( S
8
).

Por otro lado, una sustancia es compuesta cuando sus molculas estn hechas de
dos o ms elementos. Veamos un ejemplo. El famoso cido clorhdrico HCl es una
sustancia compuesta formada por molculas diatmicas . En este caso, las molculas
estn formadas por un tomo de cloro y un tomo de hidrgeno. El agua ( H
2
O )
tambin es una sustancia compuesta. Es triatmica porque las molculas tienen 3
tomos: uno de oxgeno y 2 de hidrgeno. Pero entonces... cmo se forma una
sustancia compuesta ? y bueno... se forma a partir de sustancias simples.

Ejemplo: De estas tres sustancias, cules son simples ?
- 10 -
a- Sodio ( Na )
b- Dixido de carbono ( CO
2
)
c- Amonaco ( NH
3
)

La nica sustancia simple es el Na. Tanto el CO
2
como el NH
3
se pueden obtener a
partir de sustancias simples. Vamos a escribirlo mediante reacciones qumicas:

C + O
2
CO
2

3 H
2
+ N
2
2 NH
3

Veamos un poco ms el ejemplo del NH
3
. Representemos con esferitas blancas a los
tomos de hidrgeno y con esferitas negras al de nitrgeno. Entonces cada molcula
de nitrgeno est representada por dos esferitas negras y la de hidrgeno por dos
esferitas blancas:

El amonaco; est formada por 1 tomo de nitrgeno y 3 de hidrgeno:

Entonces podemos representar a la sntesis de amonaco de la siguiente manera:

Frmula emprica y frmula molecular

La frmula molecular es una lista que te dice, bsicamente, qu y cuntos elementos
forman un compuesto. Por ejemplo, la frmula molecular del agua es H
2
O: est formada
por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. Los subndices 1 se omiten porque se
sobreentienden. La frmula molecular del benceno es C
6
H
6
: est formado por seis
tomos de carbono y por seis tomos de hidrgeno, mientras que la del cido ntrico es
HNO
3
.

La frmula emprica es una expresin que representa la proporcin ms simple en la
que estn presentes los tomos que forman un compuesto qumico.
H
2

N
2

NH
3

3 molculas de H
2
y

1 molcula de N2
Forman dos
molculas de NH
3

- 11 -
Por ejemplo la frmula molecular del benceno es C
6
H
6
. Tiene seis tomos de carbono y
seis de hidrgeno. Pero esta no es la proporcin ms simple en la que estn presentes
los tomos. La frmula emprica para el benceno es, entonces, CH. En este caso, la
frmula emprica y la frmula molecular no coinciden.
Pero si analizamos al cido ntrico, su frmula molecular es HNO
3
. Es la proporcin
de tomos ms simple ? Y s, porque si achicas ms los subndices te quedan en
forma de fraccin. Entonces, en este caso la frmula emprica coincide con la frmula
molecular.

Como vimos recin, las distintas frmulas pueden coincidir o no. Pero ojo, sustancias
con diferentes frmulas moleculares pueden tener la misma frmula emprica.
Imaginate una sustancia con molculas formadas por 10 tomos de carbono y por 10
tomos de hidrgeno. Su frmula molecular es C
10
H
10
y su frmula emprica es CH....
Igual a la del benceno ! As que estate atento a esto.

Comnmente, las frmulas empricas son determinadas a partir de datos experimenta-
les, de ah su nombre. Por ejemplo, si vemos que dos molculas de hidrgeno reaccio-
nan completamente con una de molcula de oxgeno para formar una molcula de agua
sin generar otro producto, diramos que la frmula molecular del agua es H
2
O.

2 H
2
+ O
2
H
2
O

La frmula molecular es la frmula que expresa las proporciones correctas y el nmero
correcto de tomos que forman una molcula de una sustancia dada. Si no coinciden, la
frmula molecular es un mltiplo de la frmula emprica. As, en el caso del benceno, la
frmula molecular es igual a la frmula emprica multiplicada por seis.
Otro ejemplo: la molcula de agua est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno, por lo que su frmula molecular es H
2
O, coincidiendo con su frmula emprica.
Para el etano, sin embargo, no ocurre lo mismo porque est formado por dos tomos de
carbono y seis de hidrgeno, por lo que su frmula molecular ser C
2
H
6
y su frmula
emprica CH
3
.
Algunos compuestos, como el cloruro de sodio no forman molculas ( despus vamos a
ver por qu ). En estos casos slo es posible hablar de frmula emprica: NaCl.
FIN SISTEMAS MATERIALES

- 12 -

ASIMOV TABLA PERIDICA

- 13 -
ESTRUCTURA ATMICA - MAGNITUDES
ATMICAS - TABLA PERIDICA

Para que entiendas algunas cosas que vamos a ver en este captulo, primero tens que
saber el siguiente tema:

COMPOSICIN ATMICA De qu estn hechos los tomos ?

Al principio se pensaba que los tomos eran la unidad de materia ms chiquita que se
poda encontrar. Pero mientras los cientficos seguan investigando, se dieron cuenta que
no era as, que an los tomos estaban compuestos por otras partculas ms chiquitas, las
famosas partculas subatmicas . Seguro que escuchaste hablar de ellas, son los
electrones, los protones y los neutrones. Los protones y los neutrones se encuentran en
el ncleo, o sea, en la parte central del tomo, mientras que los electrones alrededor de
l. Como los protones tienen carga positiva (+) y los neutrones no tienen carga ( son
neutros ), el ncleo, en total , tiene carga positiva (+). Al principio se pensaba que los
electrones tenan que moverse en orbitas alrededor del ncleo, algo as como hacen los
planetas alrededor del sol. Pero despus se fueron dando que la cosa no era as... los
datos que les daban sus experimentos mostraban cosas ms complicadas: los electrones
no tienen una orbita fija, si no que se mueven de formas ms complejas formando una
nube electrnica. La carga negativa que tienen los electrones que forman esta nube
cancela la carga positiva que tienen los protones, haciendo que los tomos, " en total ",
sean partculas neutras.

En qumica es muy importante conocer la masa de los tomos. No te asustes: es suficiente
con saber cuntos protones y cuntos neutrones tiene el ncleo de cada elemento. Como
los electrones son tan pero tan chiquitos en comparacin con las otras partculas, su masa
tambin lo es y se considera despreciable ( o sea, no se cuenta ). Entonces la masa va a
estar dada solamente por la cantidad de protones y neutrones. Si sumamos los protones y
los neutrones de un tomo, podemos obtener el nmero de masa o nmero msico, que
se representa con una A. El nmero de protones de un tomo es muy importante y se
llama nmero atmico ( Z ). Es tan importante porque es caracterstico de cada
elemento.

Veamos un ejemplo: el carbono tiene 6 protones y 6 neutrones en su ncleo. Entonces su
nmero atmico ( Z ) es 6; su nmero msico ( A ) es igual a 6 protones + 6 neutrones =
12. Puede haber otro elemento en la tabla que tenga tambin Z = 6 ? La respuesta es
NO. Cada elemento tiene su nmero Z caracterstico. El cloro tiene Z = 17, el sodio tiene
Z = 11, pero nunca dos elementos distintos van a tener el mismo Z.

- 14 -
Como dijimos antes, los tomos son elctricamente neutros, es decir, la carga elctrica
total suma cero. Sabemos que los electrones tienen carga negativa y que los protones
tienen carga positiva, y que los neutrones no tienen carga. Entonces, en un tomo el
nmero de protones tiene que ser igual al nmero de electrones.
Una forma abreviada de ver el valor de A y Z en un elemento es...

X es cualquier elemento de la tabla.

IONES
Hay veces que los tomos, por distintas razones, pueden ganar o perder electrones. Pero
cuando pasa esto, la cantidad de protones (+) y de electrones (-) deja de ser la misma,
por lo que la carga total no va a ser cero. En estos casos, no hablamos de tomos si no de
iones.

Fijate que pueden haber dos casos posibles.
Si un tomo gan electrones, estos van a ser ms que los protones, por lo que la carga
total va a ser negativa. A los iones con carga negativa se los llama aniones.
Por ejemplo, si un tomo de oxgeno gana dos electrones ( a los que tambin se puede
llamar e
-
) va a pasar esto...

El otro caso es cuando un tomo pierde electrones. En ese caso, la cantidad de protones
va a ser mayor a la de electrones, por lo que la carga total va a ser positiva. A los iones
con carga positiva se los llama cationes. Por ejemplo, si un tomo de potasio ( K ) pierde
un electrn pasa esto...

Fijate que en el caso que se gane o pierda un solo electrn no es necesario poner el
numerito de superndice, y slo tens que poner el signo.

ISTOPOS
Habamos dicho antes que el nmero Z ( cantidad de protones ) es caracterstico de cada
elemento. Pero los cientficos se dieron cuenta que la masa de un mismo tomo a veces
X
Z
Un ion, entonces, es una partcula con carga.
O
gana 2 e-
O
2-
K
pierde 1 e-
K
+
A

- 15 -
poda variar. Si los protones son siempre los mismos, lo que s o s tiene que cambiar es el
nmero de neutrones. Veamos un ejemplo con el nen. Este elemento tiene 10 protones en
su ncleo ( Z = 10 ). Pero se vio mediante experimentos que la masa atmica ( A ) poda
ser 20, 21 y 22. Entonces...

Estos tomos del mismo elemento, que difieren en sus nmeros de masa se llaman
istopos. Si te fijs en el ejemplo de arriba, vas a ver que el 10 se repite en los 3
istopos. Eso es, simplemente, porque el nen siempre va a tener Z = 10; por esto, muchas
veces se obvia, o sea, no se pone. En la naturaleza existen muchos istopos de cada
elemento, por ejemplo, en general el carbono se encuentra como
12
C, pero hay otros
istopos como el
13
C y el
14
C. Este ltimo se usa mucho en arqueologa y paleontologa
porque permite calcular cuntos aos tienen cosas como los huesos de dinosaurio, las
vasijas de los aborgenes, etc. Pero ten en cuenta, igualmente, que si te ponen el C a
secas, tens que usar el istopo ms comn en la naturaleza, que en este caso es el
12
C

MAGNITUDES ATMICAS
Cul es la masa de un tomo ?
Si tens en cuenta que los procesos qumicos se basan en reagrupar a los tomos que
intervienen, te vas a dar cuenta que es muy importante conocer sus masas. Los distintos
tomos, como tienen distintas cantidades de protones y neutrones en su ncleo, tienen
distintas masas. Es obvio que la masa de un tomo es algo tan pero tan pequeito que no
se puede pesar con ninguna balanza; sin embargo se logr averiguarla gracias a mtodos
complejos de laboratorio. Pero qu pasa. Nosotros estamos acostumbrados a magnitudes
( o sea, unidades ) que tienen que ver con nuestra vida cotidiana... ese elefante pesa una
tonelada , estoy gordo, aument 3 kilos, me tengo que tomar un calmante de 100 mg.
En el mundo de los tomos, esos valores son bestialidades ! Era necesario encontrar una
nueva unidad para poder expresar con comodidad las masas de los tomos.

La u.m.a.
Entonces a los qumicos se les ocurri algo: la idea consista en tomar la masa de un tomo
como unidad de referencia y despus expresar la masa de todos los dems elementos en
relacin a esa unidad patrn . Hubieron varios candidatos, pero al final el elegido fue el
carbono. Entonces, se tomo como nueva unidad a la doceava parte de la masa del
12
C, que
es casi igual a la masa de un tomo de hidrgeno. A esta nueva unidad la llamaron unidad
de masa atmica y se simboliza con la letra u.
Ne
10
20
Ne
10
21
Ne
10
22

- 16 -

A partir de ac lo nico que haba que hacer era comparar las masas de los distintos
elementos para obtener una nueva escala de masas atmicas en u. As, bajo la nueva regla,
el oxgeno pasaba a tener una masa de 16 u, el sodio una de 23 u, y as sucesivamente.
Pero... cul es la relacin de la u con nuestro sistema cotidiano de masa ?
Habamos dicho antes que se haba podido encontrar experimentalmente las masas de
cada elemento. Por ejemplo, la masa del
12
C es de 1,9926 x 10
-23
g. Entonces...

Entonces, el valor de una u expresado en gramos es

Adems fijate que este nuevo sistema de medida se corresponde con el que habamos
usado antes, el de masa atmica ( A ). Esto es porque, segn este nuevo sistema, la masa
de un protn y de un neutrn vale 1 u.

Masa atmica relativa ( Ar )
Hablamos de masa atmica relativa ( que se abrevia Ar ) porque se compara la masa de
cada elemento con la unidad de referencia ( la u.m.a. ). Es importante que te acuerdes
que este nmero NO lleva unidades. Slo te dice cuntas unidades de masa atmica hay
en un determinado elemento. Por ejemplo, la masa atmica del oxgeno ( Ar
O
) es igual a
16. La masa atmica del litio ( Ar
Li
) es igual a 7.
Pero si te fijs en la tabla peridica vas a ver que la masa de cada elemento no es un
nmero entero como lo estamos viendo nosotros... por qu pasa esto ? Simplemente
porque se hace un promedio de las masas de todos los istopos, teniendo en cuenta en qu
porcentaje se encuentran en la naturaleza y dando como resultado un nmero con coma.
Pero no te hagas mucho problema: lo que vas a hacer es fijarte el A en la tabla y
redondearlo ( excepto en el cloro, en el que se toma 35,5 ).

Masa molecular relativa ( Mr )
Al igual que la Ar, es un nmero sin unidades que te dice cuntas u.m.a. hay en una
molcula. Se calcula sumando las Ar de los tomos que la forman. Por ejemplo, en la
12 u

1 u
1,9926 x 10
-23
g

X = 1,6605 x 10
-24
g
U.M.A.: es la doceava parte de la masa del
12
C
1 u = 1,66 x 10
-24
g

- 17 -
molcula de H
2
O: Ar
H
= 1 y Ar
O
= 16, entonces el Mr
O H
2
= 2 Ar
H
+ Ar
O
= 18, es decir que
la Mr del agua es igual a 18. De dnde dijimos que sacabas los Ar de los tomos ?
Rta: De la tabla peridica. Importante ! No te olvides de multiplicar el Ar de el o los
elementos que se repiten por su respectivo subndice. Muchas veces la gente hace todo
el razonamiento bien pero despus se confunden en una pavada como esa y pierden todo
el ejercicio, as que ATENTIS.

Nmero de Avogadro ( N
A
) y mol

Finalmente llegamos ! Creo que nunca un nmero hizo sufrir a tanta gente. Pero no te
asustes... la gente es muy miedosa. Vas a ver que lo vas a entender.

Cuando estamos en qumica, la palabra cantidad tiene un significado ms preciso que el
que le damos todos los das cuando decimos un kilo de pan , un litro de coca ,
una docena de huevos . Imaginate que tens un kilo de cobre y un kilo de oro. Como
los tomos de oro son ms pesados que los de cobre, en el kilo de cobre vas a tener ms
tomos.
En qumica, cuando decimos cantidades iguales de dos sustancias nos referimos a igual
nmero de partculas, y no iguales masas o volmenes. Entonces los qumicos, que parece
que les gusta tanto inventar nuevas unidades ( hay que admitirlo... son muy tiles ! ),
inventaron una nueva magnitud para contar el nmero de partculas ( tomos, molculas,
iones, etc. ). Pero eso no te tiene que sonar tan raro. Es lo mismo que hacs todas las
semanas cuando vas a la panadera y decs no me das una docena de medialunas ? en
vez de decir 12 medialunas. O no me das una resma de hojas en vez de decir no me
das quinientas hojas . En qumica pasa lo mismo. Como las partculas que forman las
sustancias son tan chiquitas, tan solo en una gota de agua tenemos miles de millones de
molculas. Entonces, es muy necesario tener una unidad de cantidad de sustancia que
contenga un nmero suficientemente grande de partculas. Ese nmero es el famoso mol.

Como ya vimos antes, la u.m.a. se sac en referencia al carbono. Hicieron lo mismo con el
mol:

S que suena difcil, pero no es tan complicado. Simplemente los tipos dijeron...
Cuntos tomos hay en 12 g de
12
C ? Listo.... hay tantos tomos. Llamemos a ese nmero
mol . Pero cuidado con esto: el decir mol es lo mismo que decir docena. Vos no vas a la
panadera y decs dame una docena y punto. Siempre tens que decir a qu te ests
Mol: es la cantidad de sustancia que contiene el mismo nmero de
unidades elementales que el nmero de tomos que hay en 12 g de
12
C

- 18 -
refiriendo. Puede ser un mol de tomos, un mol de molculas, un mol de electrones, un mol
de televisores, un mol de guitarras, lo que quieras. Es solo una manera de expresar
cantidad.

Pero bueno, ahora veamos bien cmo se sac ese nmero. La cantidad de partculas que
hay en un mol es igual al nmero de tomos que hay en 12 g de
12
C. Adems sabemos que la
masa del
12
C es 12 u. Pero expresmosla en gramos...

12 u = 12 x 1,6605 x 10
-24
g = 1,9926 x 10
-23
g ( masa de
12
C )

Y con esto podemos plantear esta mgica regla de tres...

Esto es lo mismo que decir... Si 1,9926 x 10
-23
g es lo que pesa 1 tomo de
12
C, entonces
12 g de
12
C va a ser lo que pesan X tomos, y lo calculs.

Una vez resuelto, vemos que en 12 g de
12
C hay 6,02 x 10
23
tomos. Entonces, segn la
definicin, un mol contiene 6,02 x 10
23
partculas. Y a este nmero se lo llama nmero de
Avogadro, en honor a un fsico italiano. Como es el nmero de partculas que hay en un
mol, su unidad es 1/mol o mol
-1
.

Masa molar ( M )

Es la masa que tiene 1 mol de sustancia. Se expresa en g/mol ( gramos por mol ).
Fijate que ya la calculamos ms arriba en el ejemplo del carbono: dijimos que 6,02 x 10
23

tomos de
12
C pesan 12 g. Esto es lo mismo que decir que un mol de tomos de
12
C pesan
12 g o que la masa molar del
12
C es 12 g/mol. Adems este valor es igual al Ar del
carbono, o sea, 12 ! Lo mismo pasa con el resto de los elementos. Por ejemplo, el Ar del
oxgeno atmico es 16, entonces un mol de tomos de oxgeno pesan 16 g. Y esto tambin
sirve para las molculas. Veamos, por ejemplo, el agua ( H
2
O ). Ya habamos calculado su
Mr cuando veamos el tema, y es igual a 18. Entonces, un mol de molculas de agua pesan
18 g. La masa molar ( M ) del agua es, entonces, 18 g/mol. Y por qu pasa esto, o sea,
que la Ar/Mr coinciden en nmero con la masa molar ( M ) ? Coincidencia no es.
1,9926 x 10
-23
g de
12
C

12 g de
12
C
1 tomo de
12
C

X = 6,02 x 10
23
tomos de
12
C
N
A
= 6,02 x 10
23
1/mol


- 19 -
Justamente para eso se usa el nmero de Avogadro ! Este nmero (te lo vuelvo a decir
para que te lo acuerdes, 6,02 x 10
23
! ) se calcul justamente para que Ar/Mr coincidan
con la masa molar.

Apliquemos todos estos conceptos en dos ejemplos:

1) Nen (molcula monoatmica) 2) Oxgeno (molculas diatmicas)
Ar
Ne
= 20 Ar
O
= 16
Mr
Ne
= 20 Mr
2
O
= 32
M
Ne
= 20 g/mol M
2
O
= 32g/mol

Veamos ahora un ejemplo un poco ms complicado. Suponete que te preguntan cuntas
molculas hay en 100 g de HNO
3
( cido ntrico ). Lo que hacs primero es ir a la tabla y
fijarte los Ar de cada tomo.

Ar H = 1
Ar N = 14 Entonces el Mr ser 1 + 14 + 3 x 16 = 63
Ar O = 16

Sabemos entonces que la masa molar del HNO
3
es 63 g/mol. Pero nos preguntan cuntas
molculas hay en 100 g. Fijate que tambin sabemos cuntas molculas hay en 63 g ( hay
un mol de molculas ! ), entonces podemos hacer una regla de tres simple...

Entonces, en 100 g de HNO
3
hay 1,59 moles de molculas. Y ahora es fcil...
Esto que yo hice en dos pasos se puede hacer en uno solo, si en la regla de arriba pons
directamente 6,02 x 10
23
en vez de un mol. Pero bueno, quera que te acostumbres a
manejarte un poco con las reglas estas, porque se usan todo el tiempo.

Veamos, todava se le puede dar una vuelta ms al asunto. Hasta ahora te estaban
preguntando cuntas molculas haba. Pero tambin te pueden preguntar cuntos moles
de tomos hay. Vos sabs que en una molcula de HNO
3
hay 5 tomos.
1 mol

1,59 moles
6,02 x 10
23
molculas

X = 9,57 x 10
23
molculas
63 g de HNO
3

100 g de HNO
3

1 mol de molculas de HNO
3

X = 1,59 moles de molculas de HNO
3


- 20 -
Entonces simplemente tens que multiplicar la cantidad de molculas por la cantidad de
tomos que hay por molcula. Entonces...

9,57 x 10
23
molculas x 5 tomos/molcula = 4,78 x 10
24
tomos.

Tambin te pueden pedir cuntos tomos de oxgeno o de hidrgeno o de nitrgeno, lo
que quieran. Pensalo un poquito y va a salir. Seguramente vas a usar alguna regla de tres.

ESTRUCTURA ATMICA

Qu es lo que pasa adentro de los tomos ? Cmo se mueven realmente los electrones
adentro de ellos ? Esta ltima pregunta es muy importante ya que son los electrones los
que hacen que los tomos se unan formando molculas. Ya desde fines del siglo XIX se lo
vienen preguntando y, usando los datos de sus experimentos, los qumicos-fsicos hicieron
distintos modelos para explicar sus observaciones.

Modelos atmicos:
El conocimiento de estos modelos es slo conceptual, pero te va a servir para entender
los temas que vamos a ver ms adelante. Viene bien que lo leas.

1) Modelo atmico de Bhr:
Este modelo fue uno de los primeros y ms importantes. Si bien despus descubrieron
que no era correcto, les sirvi mucho a los cientficos para seguir avanzando hacia el
modelo actual.

A partir de la idea de que en un tomo los electrones giran alrededor del ncleo, Bhr
propuso 5 postulados:

I) el electrn slo puede moverse a cierta distancia ( radio ) del ncleo, lo que determina
una rbita o nivel de energa (tambin se lo llama capa). Una rbita es una trayectoria
circular bien definida alrededor del ncleo.

II) mientras se encuentre en una rbita, el electrn no libera ni absorbe energa; por
esto se conoce a las rbitas como estacionarias ( o permitidas ). En una rbita, la
energa permanece constante.

III) cuando se le entrega energa a un tomo, el electrn puede absorberla y pasar a una
rbita de mayor radio, ( y, por esto, de mayor energa ). En este caso, se dice que el

- 21 -
Fijate que las
rbitas son
cada vez ms
cercanas
electrn est excitado. Cuando los electrones de un tomo no estn excitados, el tomo
se encuentra en estado fundamental. Cuando estn excitados, en estado excitado.

IV) cuando un electrn pasa de una rbita ms alejada del ncleo a otra ms cercana
entonces libera o emite energa en forma de fotn ( una cantidad pequea y determinada
de energa ).

Fijate que para que el electrn pase de una orbita menor a una mayor tiene que absorber
un fotn.

V) para pasar de una rbita a otra, el electrn debe absorber o emitir una cantidad de
energa igual a la diferencia de energa entre una capa y la otra ( esto es porque la
energa nunca desaparece , si no que se transforma ). Si pasa de un nivel inicial ( con
una cantidad de energa E
i
) a otro final ( con otra cantidad de energa E
f
), la diferencia
( E ) se calcula como E
f
-E
i
= E.
El electrn slo puede hallarse en alguna de las rbitas y no en los espacios entre ellas.

A las rbitas se las designa con el nmero n (que toma los valores 1, 2, 3, 4,); la
numeracin comienza desde la que tiene menor radio ( la primera capa tiene n = 1, la
segunda n = 2, y as sucesivamente ).

En este dibujito el
electrn pas a una rbita
ms cercana al ncleo y
libera ( o emite ) un fotn.

- 22 -
Cuanto ms alejada del ncleo, ms energa tiene la rbita. ( E
4
es mayor que E
3
que es
mayor que E
2
y a su vez mayor que E
1
).
El valor de E entre dos capas sucesivas (entre 2 y 1; entre 3 y 2; ente 4 y 3; etc.) es
cada vez menor, ya que la separacin entre las rbitas es cada vez menor.

Si un tomo tiene electrones excitados, se lo escribe con un asterisco para identificarlo:
tomo excitado = X
*
(la letra X representa a un elemento cualquiera). Por ejemplo, en el
caso del sodio ( Na ) sera: Na
*
.

2) Modelo Orbital: Corresponde al modelo atmico moderno. La rama de la ciencia que
estudia actualmente cmo se comportan las partculas subatmicas es la famosa mecnica
cuntica.
En este modelo se reemplaza el concepto de rbita por el de orbital (u orbital atmico).
Un orbital es la zona del espacio en la que hay una alta probabilidad de encontrar al
electrn. Al principio es un concepto difcil de imaginar. Los cientficos de principios del
siglo pasado descubrieron que no se poda determinar exactamente la trayectoria de un
electrn en el tomo, ya que es imposible conocer al mismo tiempo la posicin y la
velocidad. O sea, ellos pueden calcular una en un instante, pero si lo hacen, no pueden
calcular la otra. Por qu pasa esto? porque a nivel microscpico y con los instrumentos
de medicin que tenemos, el hecho de medir una alterara mucho a la otra.

El dibujo representa una superposicin de fotos del
tomo. Dijimos que no se puede conocer la trayectoria
del electrn. Lo que s se puede hacer es ver dnde
hay ms probabilidades de encontrarlo. Fijate que
dentro del circulo se ven ms electrones. Esto te dice
que ah hay ms probabilidades de encontrarlo.
Este orbital con forma esfrica se llama s.
Pero no todos los orbitales tienen esta forma.

Tipos de orbitales: ( Esto es importante que lo entiendas )
Se clasifican segn su forma en s, p, d y f. A cada uno de stos se lo llama subnivel. No
te voy a explicar cmo son porque son formas complejas. No es necesario que sepas
dibujarlos.
El orbital s es esfrico y simtrico. Los restantes poseen otras formas que les permi-
ten tener distintas orientaciones. Segn qu orientacin tengan se conocen: 3 tipos de
orbitales p (p
x
, p
y
y p
z
), 5 orbitales d, y 7 orbitales f.


- 23 -
Un nivel de energa puede estar integrado por ms de un orbital y no todos los niveles
tienen todos los tipos de orbitales. Por ejemplo, el nivel 1 slo posee un orbital s. Pero el
nivel 2 posee un orbital s y tres orbitales p. Adems cada orbital admite cmo mximo 2
electrones.
Entonces, en un nivel los orbitales con una misma forma pueden tener una determinada
cantidad de electrones: 2 el s ( porque hay solo un orbital s por nivel ), 6 el p ( 2 por p
x
, 2
por p
y
y 2 por p
z
), 10 el d ( 2 por cada orbital d ) y 14 ( 2 por cada orbital f) del f.
Lo vas a ver ms claro en el siguiente cuadro.

Capa (o
nivel)
Orbitales Cantidad
mxima de
electrones
Capa Orbitales Cantidad
mxima de
electrones
1 s 2 5 s
p
d
f
2
6
10
14
2 s
p
2
6
6 s
p
2
6
3 s
p
d
2
6
10
7 s 2
4 s
p
d
f
2
6
10
14

Cada orbital atmico tiene una energa caracterstica. En una misma capa, la energa del
orbital s es menor que la del p, que es menor que la del d y a su vez menor que la del f.
Para referirnos a un orbital de un tomo, lo nombramos dando el nmero n (es decir,
indicando a qu capa pertenece), la letra que indica la forma que tiene, y la cantidad de
electrones que posee. Por ejemplo, en el tomo de hidrgeno, su nico orbital se nombra
como:

1 s
1

A partir de esta notacin, podemos escribir la configuracin electrnica (CE) de un
tomo dado.

Nmero de
nivel
Cantidad de electrones
Tipo de orbital

- 24 -
Tens
que
saberlo!
Configuracin electrnica: Consiste en escribir cmo se encuentran distribuidos los
electrones en un tomo o en un ion. As, identificamos cuntos electrones hay en cada
subnivel y en cada nivel.
Para escribirla, hay que respetar el siguiente orden:

Una reglita para recordarlo:

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p
7s

OJO. No es que a partir del nivel seis dejen de haber orbitales del tipo d y f. Solo no los
pongo porque los tomos que vamos a ver no tienen tantos electrones como para llegar a
esos orbitales.

REGLA DEL OCTETO
Esta regla dice que los tomos quieren parecerse al gas noble ms cercano, es decir,
quieren tener 8 electrones ( 2 si quieren parecerse al He, en el caso del hidrgeno ) en
su ltimo nivel. Cuando los tomos cumplen el octeto son ms estables que cuando no lo
cumplen.

Por ejemplo, el oxgeno atmico tiene seis electrones en su ltimo nivel de energa, por lo
que no es muy estable. Cmo podra ser ms estable ? Y segn la regla del octeto, va a
querer tener 8 electrones en su ltimo de energa. Puede hacer dos cosas... O perder los
6 electrones y parecerse al helio ( He ), o ganar dos electrones y parecerse al nen
( Ne ). Qu te parece que va a pasar ? Y en este caso le es ms fcil ganar dos
electrones. Pens que el oxgeno es muy electronegativo, por lo que le gusta atraer
electrones ...

Entonces el oxgeno atmico forma un anin.
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f
Regla de la Diagonal
Empezs desde la flechita de
arriba de derecha a
izquierda, y vas armando la
secuencia.
O
gana 2 e-
O
2-

- 25 -
Veamos otro caso. Fijate en el calcio ( Ca ). Este elemento tiene dos electrones en su
ltimo nivel de energa. Qu va a hacer ? Va a perder esos dos electrones o ganar
otros seis ?
El calcio no es muy electronegativo, as que no le va a importar perder a esos
electrones...

Entonces, el calcio forma cationes.

Veamos cmo podemos aplicar lo que aprendimos recin en un ejercicio de parcial:

Ejemplo: Escribir la CE del catin ms estable que forma el elemento de Z = 19
Si te fijs en la tabla peridica, el elemento que tiene nmero atmico 19 es el potasio K
Este elemento tiene un electrn en su ltimo nivel de energa y no es muy
electronegativo: va a ceder su electrn. Entonces su catin ms estable es el K
+
. Dado
que tiene una carga positiva, tiene 1 electrn menos que los protones que tenga en su
ncleo. Por lo tanto, tiene 18 electrones.
Respetando el orden que te di, vas escribindola hasta que llegs a los 18 electrones
( tens que sumar los numeritos de arriba )

CE: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6

Hay algunos elementos que no cumplen exactamente esta configuracin: Cu, Cr, Au, Ag.
Todos ellos no completan su ltimo orbital s ( tienen 1 electrn en l ). Mir por ejemplo
la del cobre:

CE (
29
Cu ): 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
1
, 3d
10

La configuracin electrnica de los electrones que pertenecen a los niveles ms externos
forma la configuracin electrnica externa ( CEE ). Consiste en escribir cmo se
encuentran distribuidos los electrones en la parte ms externa de un tomo. ( Para que
vayas sabiendo: estos electrones son los que participan en las reacciones qumicas ).
Normalmente son los del ltimo nivel.
Acordate: hay un
mximo de electrones
para cada orbital.
Hay que llenarlos
antes de pasar al
siguiente.
Fijate que en el ltimo nivel (el 3
ero
) tiene 8 electrones. Esto
cumple la regla del octeto entonces ste es su catin ms
estable.
2 + 2 + 6 + 2 + 6 = 18
Ca
pierde 2 e-
Ca
2+

- 26 -
Tens que tener cuidado cuando tienen orbitales d en un nivel anterior: si la CE termina
en el nivel, por ejemplo, 5 y el tomo tiene ocupado un orbital d del nivel 4 entonces
pueden ocurrir dos cosas:

1 - los orbitales d estn completos, es decir, tiene 10 electrones. En este caso i) si ese
subnivel es el ltimo que aparece en la CEE entonces s se escribe; ii) si le sigue un orbital
p en la configuracin, no se lo escribe en la CEE.

2 - los orbitales d estn incompletos, tiene menos de 10 electrones. En este caso s se
escribe en la CEE.

Ejemplos: (til)
7
N CE: 1s
2
, 2s
2
, 2p
3
CEE: 2s
2
, 2p
3

48
Cd

CE: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
10
, 4p
6
,

5s
2
, 4d
10
CEE: 5s
2
, 4d
10

35
Br CE: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
10
, 4p
5
CEE: 4s
2
, 4p
5

26
Fe CE: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
6
CEE: 4s
2
, 3d
6

Cundo dos o ms cosas son isoelectrnicas?

La palabra isoelectrnico significa igual cantidad de electrones. Entonces dos cosas
son isolectrnicas si poseen ambas el mismo nmero de electrones. Por ejemplo: el catin
19
K
+
( 18 electrones ) es isoelectrnico con el tomo
18
Ar ( 18 electrones ).


- 27 -
TABLA PERIDICA

Todos los elementos qumicos que se conocen estn ordenados en la tabla peridica segn
su nmero atmico ( Z ) formando filas y columnas. Las filas ( horizontales ) se llaman
perodos ( P ); los elementos que forman un mismo perodo tienen la misma cantidad de
capas. Las columnas ( verticales ) se llaman grupos ( G ); cada grupo est formado por
elementos con iguales propiedades qumicas, algunos tienen algn nombre en particular:
G 1 son los Metales alcalinos, el G 2 son los Metales acalinotrreos, el G 17 son los
Halgenos y el G 18 son los Gases nobles.

La ubicacin de los elementos en la tabla tambin se relaciona con la CE de cada uno: se
ubican segn cul es el tipo de orbital (s, p, d o f) en el que termina su CE.
En el siguiente esquema de la tabla pods ver todo lo que acabo de decir.

Los elementos de los bloques s y p se llaman representativos.Los elementos que estn a
la izquierda y debajo de la escalerita son metales. Los que estn a la derecha y arriba
son no metales. Adems de numerar lo grupos, stos tienen otro nombre y tienen una
CEE caracterstica:

1 = I A; CEE: ns
1

2 = II A; CEE: ns
2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1
2

3
ltimo electrn en orbital d

4 Metales de Transicin p
5 d
6
H
a
l
g
e
n
o
s

G
a
s
e
s

n
o
b
l
e
s

7

s

f
Bloque s:
ltimo electrn
en un orbital s
P
e
r
o
d
o
s

Grupos
Metales Alcalinos
Metales Alcalinotrreos
Metales de Transicin
Interna: ltimo
electrn en orbital f

- 28 -
Bloque p: ltimo
electrn en un
orbital p
13 = III A; CEE: ns
2
np
1

14 = IV A; ns
2
np
2

15 = V A; CEE: ns
2
np
3

16 = VI A CEE: ns
2
np
4

17 = VII A CEE: ns
2
np
5

18 = VIII A; CEE: ns
2
np
6
(menos el He que es 1s
2
)

Otra forma de escribir la CE de un elemento es poniendo entre corchetes el gas noble
que est antes en la tabla y completando lo que falta.
Por ejemplo, la CE el
20
Ca se escribe como [Ar] 4s
2
. Pods escribir la CE del argn (Ar) y
la del calcio ( Ca ) y compararlas !

Cmo ubicar un elemento en la tabla ?

Hay 3 formas de ubicarlo:
1) Sabiendo cul es su perodo y cul es su grupo. Entonces si te digo que un elemento
tiene P 3 y G IIA, vas a la tabla, te fijs a lo largo del perodo 3 (segunda fila horizontal)
y te pars en la casilla del grupo 2: es el magnesio (Mg).
2) Sabiendo cul es el nmero atmico (Z) del elemento. Pods identificar cul es el valor
de Z que tiene cada elemento haciendo esto: el primer elemento es el hidrgeno ( H: P 1 y
G 1 ) con Z=1, arriba a la izquierda, y siguiendo hacia la derecha a lo largo de una fila
sums 1 al Z cuando pass al elemento de al lado; al acabar la fila segus sumando de igual
manera en la fila de abajo ( tambin empezando en la izquierda ).

3) Sabiendo cmo termina su configuracin electrnica: segn cul sea el ltimo orbital
ocupado en seguida sabs a qu bloque perteneces (s, p, d o f), y segn cuntos
electrones tenga ese orbital, sabrs en qu grupo.

Ahora te puede salir otro de los ejercicios de parcial. Mir este ejemplo:

Ejemplo:
Escribir el smbolo y la carga del ion estable proveniente de los tomos del
elemento ubicado en grupo 2 y perodo 4 de la tabla peridica.

Si nos fijamos en la tabla, el grupo 2 ( o II A ) es el de los metales alcalinotrreos. En
ese grupo, tens que buscar cul es el elemento que est en el perodo 4 (en este caso
particular, es el 3er elemento de la columna ). Este elemento es el calcio, cuyo smbolo es
20
Ca. Pero ac no termina el ejercicio. Todava tenemos que fijarnos cul es el ion ms
estable de este elemento ( acordate de la Regla del octeto ).

- 29 -
Para esto nos conviene desarrollar la configuracin electrnica del calcio:

CE ( Ca ): 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2

En el ltimo nivel ( el 4
to
) tiene 2 electrones, para llegar a 8 necesitara 6 ms ( es
mucho ! ). Pero si pierde solamente 2, se queda con 8 en el 3
er
nivel ( que ahora sera el
ltimo ! ). Entonces nos qued:
20
Ca
2+

PROPIEDADES PERIDICAS

1) Radio atmico (Ra)
Es la distancia que hay desde el ncleo hasta la capa ms externa de un tomo.
Cmo vara el radio atmico en la tabla?
Si nos movemos de izquierda a derecha en un perodo, la carga nuclear ( positiva ) va
aumentando porque aumenta la cantidad de protones en el ncleo ( aumenta el Z )
entonces atrae con mayor fuerza a los electrones que se van agregando en la misma capa.
Esta mayor fuerza hace que la capa pase a estar ms cerca del ncleo que antes. De esta
forma, disminuye el radio atmico.
Si nos movemos de arriba abajo en un grupo, los tomos tienen ms capas de electrones
( una ms por cada perodo ); como cada capa est ms alejada que las anteriores y los
electrones de las capas que quedan en el medio ( electrones internos) tapan la carga
nuclear, todo esto provoca que no sienta tanto la carga nuclear, entonces el radio es cada
vez mayor.

2) Energa de Ionizacin ( E.I.)
Es la cantidad de energa que tenemos que darle a un tomo para
sacarle un electrn. Este electrn est en la capa externa del tomo. Ahora el tomo
pasa a ser un anin catin con una carga positiva. Esto se llama tambin Energa de
Primera Ionizacin. Y lo escribimos como:

X X
+
+ e
-
(tomo catin monovalente + electrn)
Tambin podramos sacarle un electrn al catin que obtuvimos antes. La energa que
necesitamos para eso se llama Energa de Segunda Ionizacin. Y lo escribimos como:
X
+
X
2+
+ e
-
(catin monovalente catin bivalente + electrn)
Aumenta
el Ra
Disminuye el Ra
En la tabla:

- 30 -
Lo mismo podramos

hacer con este nuevo catin, utilizando una Energa de Tercera
Ionizacin; lo mismo con el siguiente; etc. Cada energa es mayor que la anterior.

Cmo vara la energa de ionizacin en la tabla ?
Si nos movemos de arriba abajo en un grupo, la E.I. disminuye porque los tomos tienen
cada vez ms capas. Los electrones externos estn cada vez ms alejados entonces
sienten con menos fuerza la atraccin por el ncleo ( carga positiva ); tambin porque
entre l y el ncleo hay ms electrones que lo tapan ( lo apantallan de la carga nuclear ).
De esta forma, necesitamos darle menos energa para sacarlo.
Si nos movemos de izquierda a derecha en un perodo, la E.I. aumenta porque los
electrones se van agregando en una misma capa y al mismo tiempo la carga positiva del
ncleo es cada vez mayor. El electrn va a estar ms atrado y nos va a costar ms
sacarlo. Adems fijate que en un perodo, hacia la derecha aumenta la electronegatividad.
Entonces si hacia la derecha los tomos atraen ms fuertemente a los electrones, va a
haber que darles ms energa para poder sacrselos

En la tabla:

3) Energa de Unin Electrnica (E.U.E.): es la energa que se libera cuando agregamos
un electrn a un tomo. Tambin se la llama Afinidad Electrnica.

Los valores de esta energa pueden ser positivos o negativos. Pens que a un tomo como
el oxgeno que le gusta ganar electrones, el hecho de meterle un electrn va a liberar
energa, porque el O
2-
es ms estable. En este caso, la EUE va a ser negativa.
Veamos el otro caso. A un tomo de calcio le gusta ceder electrones para cumplir la regla
del octeto. Entonces el hecho de ponerle un electrn no le va a gustar. Va a haber que
otorgarle energa, por lo que va a ser positiva.
Cuando digo que disminuye estoy diciendo que se hace ms negativo, es decir, se libera
ms energa.

En la tabla:

4) Radio Inico: Es la distancia que hay desde el ncleo hasta la ltima capa de un ion.
Para tomos de un mismo elemento, se cumple que:
Disminuye
la E.I.
Aumenta la E.I.
Disminuye la E.U.E.
Aumenta la
E.U.E

- 31 -
radio catin menor al radio atmico menor al radio aninico
-Si a un tomo se le agregan electrones ( pasa a ser un anin ) va a haber ms repulsin
entre los electrones del ion ( cargas de igual signo se repelen ) y lo vemos como una
expansin del tamao, es decir, del radio inico en comparacin con el del tomo.
-Si a un tomo se le sacan electrones ( pasa a ser un catin ) va a haber menos apanta-
llamiento y tambin puede ser que haya una capa menos, entonces el radio inico va a ser
ms chico que el del tomo.

En general:

Y para iones isoelectrnicos ?
Al tener igual cantidad de electrones, lo que los va a diferenciar es la cantidad de
protones en el ncleo ( carga nuclear ). Cuanto mayor es la carga nuclear, ms atraccin
sienten los electrones por el ncleo y entonces el radio inico es menor porque estarn
ms cerca del ncleo. Por ejemplo: el Na
+
y el Mg
2+
son isoelectrnicos, pero el magnesio
tiene un protn ms que el sodio, entonces el radio del catin magnesio es menor que el
radio del ion sodio, una forma ms corta de decirlo: r
Na
+

> r
Mg
2+

Hagamos este otro ejercicio:

Ejemplo: Un tomo del elemento Z forma un anin divalente que es isolectrnico con
19
M
+.

a) Escribir la CEE de Z
b) Ordenar segn radios atmicos crecientes los elementos Z, M y
34
X.

Empecemos viendo qu quiere decir el enunciado. El anin divalente que forma el
elemento Z tiene 18 electrones Por qu? Si el elemento
19
M tiene 19, entonces el
19
M
+

tiene 18 porque perdi 1. Entonces tenemos: Z
2-
con 18 e
-
. Podemos decir que el tomo
Z tiene 16 e
-
.
Como CE ( Z ): 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
4
entonces la respuesta a) CEE (Z): 3s
2
, 3p
4

Si te fijs en la tabla perodica, los elementos
16
Z,
19
M y
34
X son respectivamente
16
S
( azufre, P 3 y G VI A ),
19
K ( potasio; P 4 y G 1 A ) y
34
Se ( selenio; P 4 y G VI A ). Te
conviene hacer un esquema como este:

3
er
perodo
16
S
4
to

perodo
19
K
34
Se

El S y el Se pertenecen al mismo grupo. Como el Se est ms abajo en la tabla entonces
tiene ms capas con electrones entonces su radio es ms grande, es decir, r
Se
> r
S.
El K y el Se pertenecen al mismo perodo. Como el Se se encuentra ms a la derecha

- 32 -
entonces tiene ms carga nuclear y por lo tanto es ms chico que el potasio, es decir, r
Se

< r
K.
Cuidado con lo de creciente y decreciente... Es un error muy pavo, pero MUY comn.
Creciente es de menor a mayor. Entonces, r
S
< r
Se
< r
K
. ( tens que escribir todo esto
si te piden que justifiques! ).
Ojo! El problema pide ordenar los elementos Z, M y
34
X, entonces en tu respuesta vas a
poner: b) Z <
34
X < M
.
Es importante que sepas explicar estos temas para poder justificar tus respuestas !

Tendencias peridicas
Segn las propiedades que tiene un elemento se lo puede clasificar como metal, no metal
y metaloide.

Metales: tienen baja energa de ionizacin entonces forman fcilmente cationes (
tienden a ceder sus electrones ).
Se caracterizan por ser slidos a temperatura ambiente ( con la excepcin del mercurio
Hg que es lquido ); son buenos conductores de la corriente elctrica y del calor; son
dctiles, maleables y forman aleaciones. Tienen punto de fusin alto. Tambin su
densidad es alta.

No metales: tienen alta energa de ionizacin entonces forman fcilmente aniones
( tendencia a aceptar electrones ).
Pueden ser slidos, lquidos o gaseosos a temperatura ambiente. No conducen la corriente
elctrica.

Metaloides: en la tabla, son los que estn cerca de la lnea zigzag ( la escalerita ).
Presentan propiedades de metales y de no metales. Conducen poco la corriente elctrica;
no son aisladores; son semiconductores.

Ahora prob resolver estos ejercicios, que estn sacados de parciales.


- 33 -
Ejercicios de parciales

Problema 1

Solucin
1) Calcular la atomicidad del C en el compuesto C
x
H
14
O

La masa molar de C
x
H
14
O

la podemos dejar expresada ya que tenemos la frmula
molecular, pero no la podemos calcular todava porque nos falta la atomicidad del C.

Ahora, calculemos cuantos moles de tomos de H hay en la muestra:

6,02. 10
23
t. de H 1 mol de t. de H
2.52. 10
24
t. de H x = 4.186 mol de t H

Con esto podemos pasar a moles de molculas de C
x
H
14
O:

14 moles de t. de H 1 mol de molculas de C
x
H
14
O
4,186 moles de t. de H x = 0,299 moles de molculas C
x
H
14
O

Como es un lquido puro por medio de la densidad vamos a calcular la masa de C
x
H
14
O:

= m m C
x
H
14
O =
lq
. V
lq

V

m C
x
H
14
O = 0.82 g/cm
3
. 37.2 cm
3

m C
x
H
14
O = 30.504 g

Por lo tanto, 30,504 g representan 0,3 moles. Entonces
V
lq
= 37.2 cm
3

Datos = 0.820 g/cm
3
2.52. 10
24
tomos de H
Mr C
x
H
14
O = x . 12,01 + 16,0 + 14 . 1,01 = 30,14 + x. 12,01

Ar C Ar O Ar H

- 34 -
n CHX
3
= m CHX
3
M = m = 30,504 g = 102,02 g/mol
M

CHX
3
n 0,299 mol

Volvamos a la ecuacin del Mr,
102,02 = 30,14 + x. 12,01
x = 6
Rta: La atomicidad del C es 6

2) Cuntas molculas hay en 1 gr ?

102,02 g 6,02. 10
23
molculas de C
6
H
14
O
1,0 g x = 5,9 10
21
molculas de C
6
H
14
O

Rta: En un gramo de muestra hay 5,9 10
21
molculas de C
6
H
14
O

OTRO EJERCICIO DE PARCIAL

El elemento M forma un ion estable isoelectrnico con el anin X
2-
.
El istopo
40
M tiene 21 neutrones en su ncleo.
a) Indicar smbolo y carga de dicho ion de M
b) Indicar la C.E.E. del elemento X
c) Ordenar en forma creciente las energas de 1 ionizacin de M, X
y el 2 halgeno, identificando a cada uno con su smbolo qumico.
Justificar.

Solucin
a) Te dicen que el istopo
40
M tiene 21 neutrones. Entonces tendr 19 protones ( 19 + 21
= 40 ). El elemento que tiene Z = 19 es el potasio ( K ). Cul es el ion estable de este
elemento ? Como tiene un electrn en su ultimo nivel de energa ( esto lo pods ver en la
tabla o haciendo la CE ) y es poco electronegativo, para cumplir el octeto va a perder el
electrn, formando el catin K
+
, que tendr 18 electrones. Te dicen que K
+
es
isolectrnico con X
2-
. Entonces X tiene 2 electrones menos que X
2-
, por lo que tiene 16
electrones. Entonces su Z = 16, y es el azufre ( S ).
b) La CE del azufre es... 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4

Por lo que la CEE es 3s
2
3p
4
.

c) Si te fijs en la tabla, el segundo halgeno es el cloro ( Cl ), con Z = 17.
Haciendo un cuadrito...

3
er
perodo -
16
S
17
Cl

4
to
perodo
19
K - -

- 35 -
Sabs que la E. I. aumenta hacia arriba y la derecha, por lo que, en forma creciente
( menor a mayor )
EI
K
< EI
S
< EI
Cl

Problema 3

Solucin
3) Nos dicen que R tiene la siguiente CEE: 6s
2
. Conocida la CEE de R podemos escribir
su CE completa segn la regla de las diagonales lo que nos permite conocer su nmero de
electrones.

CE(R): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2

Luego como R es un tomo no posee carga, con esto quiero decir que tiene igual nmero
de electrones que de protones:
nro electrones = nro de protones
nro de protones = 56
Z(R) = 56
Calculemos el nro. de neutrones de R:

nro. de neutrones = A (R) Z(R)
nro. de neutrones = 130-56
nro. de neutrones = 74

L tiene la misma cantidad de neutrones que R, entonces:
A (L) = nro. de neutrones + Z(M)
Z(L) = A (L) - nro. de neutrones
Z(L) = 126 -74
Z(L) = 52

Como se trata de un tomo, el nmero de electrones y el de protones coinciden, entonces
ya podemos escribir la CE(L)

CE(L): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
4

CEE(L): 5s
2
5p
4


- 36 -
4) Para esto tenemos que identificar de que elementos se trata y en que grupo y
perodo de la tabla se encuentran

Z(R) = 56 R = Ba

Este elemento se encuentra en el Perodo 6 y en el Grupo IIA. Si no tuvieras la tabla,
pero conocs la CEE, pods decir cual es el grupo y perodo al que pertenece el elemento.

Con todo esto el Ba pertenece al perodo 6 y al grupo IIA.

Quin es T y E? Veamos que datos nos dan:

El ion T
2+
tiene 36 electrones. Fijate que es un catin por lo tanto el tomo tuvo que
perder electrones para adquirir carga positiva:

nro. de electrones de T
2+
= nro de electrones de T - 2

Despejando..
nro de electrones de T = nro. de electrones de T
2+
+ 2

nro de electrones de T = 38

Z(T) = 38

Otra vez vamos a la tabla:
T = Sr

El elemento E es el cuarto halgeno, nuevamente vamos a la tabla:

E = I

Resumamos toda la informacin que tenemos:

R = Ba CEE (Ba): 6s
2
Perodo 6. Grupo IIA.
E = I CEE (I): 5s
2
5p
5
Perodo 5. Grupo VII A
T = Sr CEE (Sr): 5s
2
Perodo 5. Grupo II A
CEE (Ba): 6s
2
PERIODO
LA SUMA DE LOS e
-

EXTERNOS TE DICE EL
NUMERO GRUPO. EL
ORBITAL DONDE ESTAN
LOS e
-
TE DICE SI ES A o B

- 37 -
I y Sr pertenecen al mismo perodo pero a distintos grupos. El I tiene menor radio ya
que su carga nuclear es mayor y atrae hacia s los electrones con mayor intensidad,
disminuyendo su radio. Luego r
Sr
> r
I
Ba y Sr pertenecen al mismo grupo pero distintos perodos. El Ba tiene sus electrones
externos en el sexto perodo, o sea tiene una capa ms que el Sr, entonces el radio de Ba
es mayor. Luego r
Ba
> r
Sr

Finalmente,

Fin estructura atmica magnitudes atmicas - tabla peridica

r
Ba
> r
Sr
> r
I


- 38 -

ASIMOV UNIONES QUMICAS
- 39 -
UNIONES QUMICAS

Contenido del captulo:
Definicin de unin qumica
Estructuras de Lewis.
Tipos de unin qumica: inica, metlica y covalente ( simple, mltiple y dativa ).
Concepto de electronegatividad.
Caractersticas del enlace covalente: longitud, energa, polaridad.

QU ES UNA UNIN QUMICA ?
En la naturaleza los tomos no estn sueltos, sino que se unen entre s formando
compuestos ( como el agua, la sal de mesa, el azcar y casi todo lo que nos rodea ). Es
importante entonces estudiar las uniones entre los tomos. Se define la unin qumica
como la fuerza que acta entre dos tomos o grupos de tomos con intensidad suficiente
como para mantenerlos juntos en una especie diferente. Hablando ms claro, decimos que
existe una unin qumica cuando dos o ms tomos se juntan para dar un compuesto
qumico ( que tiene sus propias caractersticas ). Ms adelante vamos a ver que hay
distintos tipos de uniones, que pueden ser ms o menos fuertes ( o sea, que pueden ser
ms o menos fciles de romper ), que los tomos unidos pueden estar ms o menos cerca,
etc. Pero primero, veamos algo ms importante...

CMO SE UNEN LOS TOMOS ?
Voy a empezar diciendote esto: los tomos se unen para llegar a un estado de menor
energa. Qu quiere decir esto? Quiere decir que en general los tomos sueltos no
son muy estables. Se unen formando compuestos para ganar estabilidad. Acordate de
esto: en la naturaleza los tomos no estn solos, estn asociados a otros.

Ahora s, vamos a ver cmo se forman las uniones qumicas. Los tomos se unen
compartiendo electrones. Ahora, Qu electrones ? Rta: Los ms externos, los que
forman parte de su ltima capa ( los que escribs en la configuracin electrnica externa,
la CEE ). Y ya dijimos que se unen para ser ms estables. Cundo son ms estables ?
Y bueno... cuando tienen ocho electrones en la capa ms externa. Esto es lo que dice la
regla del octeto, que formul Lewis. Es muy importante que te la acuerdes :

REGLA DEL OCTETO
Esta regla dice que los tomos forman uniones hasta rodearse de 8 electrones en su
capa ms externa, para tener la misma configuracin electrnica del gas noble ms
cercano a ellos en la tabla. Las excepciones a esta regla son: el H ( gana un solo
- 40 -
electrn, y tiene la CE del He ), el Li (que pierde un electrn para ser como el He) y el Be
( que pierde 2 electrones ). Los tomos tienen dos formas de completar su octeto de
electrones externos: una es compartiendo electrones ( vamos a ver bien esto cuando
veamos la unin covalente ). La otra es formando iones ( que ya viste lo que son en el
captulo anterior )

ESTRUCTURAS DE LEWIS: REPRESENTANDO LAS UNIONES
Lo que hizo Lewis fue buscar una manera de representar las uniones qumicas de los
elementos mostrando alrededor del smbolo de cada uno sus electrones externos.
Por ejemplo, para el oxgeno ( de smbolo qumico O y con 6 electrones externos o de
valencia ) la representacin correcta sera:

El nmero de electrones externos lo podemos saber mirando la tabla peridica. Cada
columna de la tabla peridica tiene arriba un nmero romano ( I, II, III, IV, etc. ).
Este nmero nos da directamente el nmero de electrones que tenemos que ubicar
alrededor del smbolo qumico. Cada columna de la tabla se llama grupo. Todos los
elementos de un mismo grupo tienen la misma cantidad de electrones externos.

* Ejemplo: el Hidrgeno, que est en la columna I (entonces tiene 1 electrn externo)
se simboliza de la siguiente manera:

El Magnesio que est en la columna II:

El Nitrgeno que est en la V:

Y as sucesivamente.

Una cosa importante que te tens que fijar es que los electrones se ponen siempre
distribuyndolos de manera de que no haya 2 en un lado del smbolo si no hay ninguno en
otro. Por ejemplo, no est bien poner :Mg, sino que tiene que ir s o s como lo pusimos
antes, o sea, un electrn de cada lado.

Ahora que ya sabemos cmo representar a los elementos, pasemos a las molculas. Pero...
qu es una molcula ?
- 41 -
Rta: las molculas son estructuras de ms de un tomo que estn unidas por un tipo
de unin particular llamada covalente. Solo estos tipos de uniones forman molculas.
La sal de mesa y muchos otros compuestos no forman molculas, si no que forman iones.

Para el agua ( H
2
O ) la representacin correcta sera:

Decimos entonces que en el agua el oxgeno tiene un par electrnico compartido con cada
hidrgeno que lo acompaa. Los puntitos representan los electrones externos de los H y
las crucecitas los del O. Cada par electrnico compartido representa una unin qumica.
Hay otra manera de simbolizar el agua, que es que a cada unin la represento con una
lnea. Por ejemplo:

sta es lo que se llama frmula desarrollada o estructural. Otro ejemplo es el del metano
( CH
4
):

Estructura de Lewis Frmula desarrollada

UNIN INICA, COVALENTE Y METLICA

Los tomos pueden formar uniones de distintos tipos, con caractersticas especiales.
El tipo de unin que forman depende de la electronegatividad de cada tomo. Pero...
qu era la electronegatividad ? Ya la vimos antes, pero no viene mal refrescarla.
Es la capacidad que tiene cada elemento para atraer los electrones hacia l. Es un
valor que se mantiene siempre igual para cada elemento. O sea, el hidrgeno tiene la
misma electronegatividad en el agua ( H
2
O ) que en el metano ( CH
4
). La electronegativi-
dad no tiene unidad, se expresa por un nmero.

Lo importante para saber de qu tipo de unin estamos hablando es la diferencia de
las electronegatividades de los dos elementos con los que estamos tratando.
Dato: el nmero exacto se saca de tablas. quedate tranquilo que no hay que hacer
ninguna cuenta !

CH
4
Metano
- 42 -
En la tabla peridica la electronegatividad aumenta hacia la derecha y hacia arriba:

El Fluor es el elemento ms electronegativo de la tabla. Esto quiere decir que siempre va
a atraer los electrones para su lado. Los no metales son los elementos ms electronega-
tivos. ( Estn hacia la derecha y hacia arriba en la tabla). Los metales, son los menos
electronegativos.

Hay tres tipos de enlaces que se distinguen por la diferencia de electronegatividades
de los tomos que los componen:

ENLACE INICO:
Este enlace se da cuando la diferencia de las electronegatividades de los tomos que
se unen es muy grande ( igual o mayor que 2 ). Dicho de otra manera, por lo general la
unin inica se da entre un metal y un no metal. Por ejemplo, si buscamos la electro-
negatividad del Potasio (K) es 0,8 y la del Bromo (Br) es 2,8. Entonces como la diferencia
es de 2, sabemos que su unin ser por enlace inico.

Como resultado de una unin inica quedarn dos partculas, una positiva y otra negativa,
es decir, van a haber dos iones, de ah el nombre de esta unin.
Ahora, si hay dos elementos ( sigamos con el ejemplo del K y del Br ) y s que uno va a
quedar como catin ( con carga positiva, o sea, un e
-
de menos ) y otro como anin ( con
carga negativa, teniendo un e
-
de ms ) cmo s cul me queda de cada manera ?
Es muy sencillo: aquel que tiene mayor electronegatividad me quedar negativo, porque
atrae los e
-
al tener mayor afinidad electrnica.

Como regla general, los metales forman cationes perdiendo entre 1 y 3
electrones y los no metales forman aniones, ganando entre 1 y 3 electrones.

Entonces, si queremos unir el K, que tiene 1 electrn externo, con el Br, que tiene 7,
suceder lo siguiente:

KBr:
- 43 -
Las uniones inicas se pueden dar con ms de un catin o anin, como por ejemplo:

Ac como el oxgeno necesita dos electrones ms para completar el octeto y cada sodio
( Na ) le puede dar uno, se une a dos de cationes. Queda entonces cada sodio siendo un
catin con una carga positiva y el oxgeno como anin con dos cargas negativas.

Ojo ! cuando tens ms de un anin o catin tens que escribir la estructura de Lewis
intercalando catin-anin-catin-anin. Nunca pongas dos iones con la misma carga al
lado, porque en la realidad estn intercalados. Acordate que los signos opuestos se
atraen, y los iguales se repelen. Por eso no puede haber dos cationes ( o dos aniones )
juntos.

Importante: en la unin inica NO hay frmula desarrollada, slo se usa la de Lewis.
Est mal escribir, por ejemplo K-Br, ya que las uniones inicas no forman molculas.

Hagamos algunos ejercicios para practicar Enlace Inico:

Hacer la estructura de Lewis para los siguientes compuestos:
a) NaCl b) KI c) FeBr
3
d) Na
2
S e) MgCl
2

**Rtas:

c)

e)

UNIN METLICA:
Los tomos que se unen por unin metlica tienen electronegatividades bajas y cercanas.
Pero lo ms importante, como el nombre de la unin lo dice, es que se da entre metales.
Como los metales tienen electronegatividades bajas y similares, los electrones externos
a) b)
d)
- 44 -
se hallan bastante libres, formando una especie de mar de electrones. O sea que en
una unin metlica tenemos cationes rodeados de electrones libres . Acordate que
los metales forman cationes con facilidad. Estos electrones libres son los que pierden
los tomos metlicos para convertirse en cationes. Entonces, estos electrones del mar
no pertenecen a un tomo en particular, sino a toda la unin metlica. Esto se ve ms o
menos as:

M
+
representa a un catin metlico genrico , y son los electrones del mar.
Por esta razn los metales tienen algunas propiedades particulares que es importante
saber:
* Son buenos conductores de la electricidad y el calor. Esto es porque el
mar de electrones se puede mover fcilmente.

* Tienen densidad y puntos de fusin elevados, porque es necesario
darles mucha energa para romper los enlaces metlicos que son
bastante fuertes.

* Son muy maleables. Esto es porque es fcil mover las capas de
cationes ( imaginate que los electrones libres hacen de lubricante )

ENLACE COVALENTE:

Lo primero que tens que saber para identificar un enlace covalente al toque es que se da
entre dos tomos que tienen una diferencia de electronegatividad menor a 2 y tienen
electronegatividades altas. Lo quers ms fcil ? El enlace covalente se da entre dos
tomos de no metales, que pueden ser iguales o distintos.

En las uniones de este tipo no hay transferencia de electrones, sino que los dos tomos
comparten los electrones del enlace.
Es aquella unin que tiene la forma de las que ya vimos como ejemplo clsico de la
estructura de Lewis (en las molculas que comparten pares electrnicos).
Recordemos el metano ( CH
4
)...
- 45 -
(Estructura de Lewis) (Frmula desarrollada)

ste es un enlace covalente comn, porque en la unin participan electrones de los dos
elementos. Y tambin es heteronuclear ( entre tomos de distintos elementos ). Si los
dos tomos son iguales, la unin se llama homonuclear. Es el caso del H
2
( hidrgeno )...

Puede pasar que se comparta un solo par de electrones, como en el metano, o dos o tres
pares, dando lugar a la formacin de enlaces dobles o triples. En ese caso, las uniones se
simbolizan de la siguiente manera...

Algo que no hemos nombrado antes es el enlace covalente dativo o coordinado. En este
caso, el par electrnico compartido es de un solo tomo. O sea, un tomo presta dos
electrones a otro tomo, pero el otro tomo no le presta nada a cambio. Para ver si se
cumple el octeto no conts los electrones del tomo con el que se hace la unin dativa.
La unin dativa se ve, por ejemplo, en el SO
3
:

SO
3
:

Ac el azufre no necesita ms electrones que los que le da un tomo de oxgeno para
estar completo ( tener 8 electrones ). Pero tiene dos pares de electrones libres que
- 46 -
puede prestar , pudiendo hacer dos uniones dativas con dos tomos que les falten dos
electrones. Ah es cuando vienen los otros dos oxgenos. Este tipo de enlace se simboliza
con una flechita. Nota: fijate como estn puestas las crucecitas y los circulitos en la
estructura de Lewis. Cuando es un enlace normal ( simple, doble, triple ), los
electrones de los dos tomos se ponen enfrentados. Si es una unin dativa, no.

Otra cosa: quizs este tipo de unin te suene a verso, pero no es as. El SO
3
existe, y la
nica forma de explicar cmo estn unidos sus tomos es sta.

Tambin puede pasar que tengas que hacer la estructura de un ion poliatmico, como es
el SO
4
2-
. Qu quiere decir esto? Que tiene 2 cargas negativas ms que las que
supondramos por sus tomos ( y por extensin, como la carga negativa la dan los
electrones, que tiene 2 electrones de ms ). Uno pensara que el azufre tiene seis
electrones y cada oxgeno otros seis, pero cuidado ! No es as, eso no cumple con la
regla del octeto. A eso hay que agregar los dos extras ubicndolos siempre en oxgenos
diferentes. La estructura del SO
4
2-
quedara entonces...

Si en cambio el ion tuviese carga positiva, como el NH
4
+
( ion amonio ), quiere decir que
tiene un electrn menos, que se sacar de cualquiera de los hidrgenos ( sin distincin )...

Algunos ejercicios para practicar Enlace Covalente:

Hacer la estructura de Lewis y la desarrollada para los
siguientes compuestos:

a) H
2

b) NO
2
-

c) N
2
O
3

- 47 -
** Rtas: a)

b)

c)

CARACTERSTICAS DEL ENLACE COVALENTE
Del enlace covalente es del que ms cosas se pueden decir ( y, por lo tanto, del que ms
teora te pueden tomar ). Nosotros vamos a ver las siguientes caractersticas:

Polaridad de los enlaces
Que un enlace sea polar o no polar depende de la distancia a la que est el par de
electrones que comparte una unin de los ncleos de los tomos. Y esta distancia
depende de la electronegatividad de los tomos que participan del enlace. Qu quiero
decir con esto ? Que si tengo una unin covalente de dos tomos iguales ( por ejemplo H-
H ), como no hay diferencia entre sus electronegatividades y el par de electrones
compartido es equidistante de los dos ncleos, el enlace es no polar.
Si tengo una unin covalente, pero de 2 tomos diferentes, entonces el par de electrones
se desplazar un poquito hacia el tomo ms electronegativo. Esta sera un enlace polar
( como por ejemplo el H-Cl ).

Cuando hablamos de polaridad podemos imaginarnos que hay una gran escala desde lo
menos polar a lo ms polar. En el extremo de las uniones menos polares estn las uniones
homonucleares (donde la diferencia de electronegatividades es cero). En el otro extremo
estaran las uniones inicas, pero ojo ! las uniones inicas no son covalentes.

Un ejemplo de unin covalente muy polar, pero que no es inica es la unin del H-F.
Acordate que el flor es el elemento ms electronegativo de todos.

Te pongo ac una tabla para ayudarte a ordenar las cosas:

Tipo de Unin Diferencia de
electronegatividades
Ejemplos
Inica Mayor a 2 Na
+
Cl
-
o K
+
Br
-

Covalente polar Menor que 2 y mayor
que 0,4
HCl o H
2
O
Covalente no polar De 0,4 a 0 CH
4
o PH
3

- 48 -
Algunos ejercicios para practicar polaridad:

Ordenar las siguientes uniones de mayor a menor polaridad:
a) I-Cl, F-B, N-O.
b) H-Cl, NaCl, P-Cl.
c) H-F, F-F, Be-F.

**Rtas:
a) I-Cl, F-B, N-O
b) NaCl, P-Cl, H-Cl (el NaCl es inico, el resto son covalentes)
c) Be-F, H-F, F-F

Igualmente esto que vimos de polaridad es bastante bsico. En el prximo captulo lo
vamos a ver mejor

ENERGA DE ENLACE:
Las uniones pueden ser ms fuertes o dbiles. Cuanto ms fuerte es una unin ms
energa va ser necesaria para romperla y obtener los dos tomos de ese enlace por
separado. Pero, cmo s cules son las uniones ms fuertes ?
Rta: Es fcil: si tengo una unin covalente simple (que los tomos comparten un solo par
de electrones) la unin es relativamente dbil; en cambio si es doble (compartiendo dos
pares de electrones) la unin se vuelve ms fuerte, lo mismo pasa con los enlaces triples.

Cuando unimos dos elementos, por ejemplo Hidrgeno y Oxgeno para formar agua, se
libera una determinada cantidad de energa. Esta misma cantidad es la que se necesitara
para romper el enlace ( es la Energa de Enlace ).
Prest atencin ahora que voy a poner exactamente cmo averiguar la Energa de Enlace
en el caso del agua. La reaccin sera:

2 H
2
(g) + O
2
(g) 2 H
2
O (g)

* Energa de enlace H-H: 436 kJ/mol
* Energa de enlace O=O: 498 kJ/mol
* Energa de enlace O-H: 463 kJ/mol

Vemos que en la reaccin se forman dos molculas de agua ( o sea, 4 enlaces O-H ) y se
rompen dos enlaces H-H y uno O=O. Quedara as entonces:

2 moles (436 kJ/mol) + 1 mol (498 kJ/mol) 2 moles (2 x 463 kJ/mol).
- 49 -
Lo importante es averiguar la diferencia entre la energa que necesits para romper los
enlaces de los reactivos y la energa necesaria para formar 2 moles de agua. Esto se
conoce como balance energtico (en el caso del agua vale 482 kJ). Esta energa es la que
se libera cuando se forman 2 moles de molculas de agua a partir de hidrgeno y oxgeno.

Longitud de Enlace: se define como la distancia entre los ncleos de los tomos que
participan de la unin. Esta longitud depende de dos factores: uno es el tamao de los
tomos ( cuanto ms grandes sean, ms separados van a estar, esto vale para enlaces
simples, dobles y triples ) y el otro es la multiplicidad del enlace: un enlace simple es ms
largo que uno doble, que es ms largo que uno triple. Por ejemplo:

C-N < C-C < C-P
aumenta la longitud de enlace

C-C C=C
Longitud del enlace: 0,153 nm 0,134 nm

Ahora que ya viste los tres tristes tipos de uniones, es importante que sepas que
tambin hay molculas un poquito ms complejas que combinan ms de un tipo de unin.
Por ejemplo, el Na
2
SO
4
tiene uniones covalentes entre el azufre ( S ) y el oxgeno y
inicas entre el oxgeno y el sodio.

As te quedaran entonces las estructuras de Lewis y la desarrollada:

Ejercicios finales
1) Indicar qu tipo de uniones tienen los diferentes compuestos:
a) Fe
2
( SO
4
)
3
b) LiClO
4
c) Ba( ClO
3
)
2
d) K
2
SO
3
e) Cu( NO
3
)
2
f) HNO
3

2) Escribir la estructura de Lewis y la desarrollada de cada compuesto del ejercicio 1).

** Rtas:
a) Fe
2
( SO
4
)
3
:
- 50 -

Pods ver que las uniones que hay en el Fe
2
( SO4 )
3
son inicas, covalentes simples y
covalentes dativas.

b) LiClO
4

El LiClO
4
tiene uniones covalentes, tanto simples como dativas y una unin inica.

c) Ba(ClO
3
)
2

Este compuesto tiene uniones inicas, covalente simples y covalentes dativas.

d) K
2
SO
3

Este compuesto tiene tanto uniones inicas como covalentes, simples y dativas.

- 51 -
e) Cu( NO
3
)
2

El Cu( NO
3
)
2
tiene uniones inicas, covalentes simples y covalentes dativas.

f) HNO
3

Y tenemos otro ejemplo que aunque parezca complicado es simple, volvemos a las uniones
covalente simples y dativas.

- 52 -
EJERCICIOS DE PARCIALES
Ahora que ya ests re-canchero con los ejercicios, te muestro algunos sacados de
parciales y finales. No son muy diferentes a los ejemplos que puse antes.

PROBLEMA 1

UN TOMO DE ELEMENTO
14
R FORMA UN OXOANIN DIVALENTE QUE
NO TIENE ENLACES DATIVOS. ESCRIBIR LA ESTRUCTURA DE LEWIS
DEL OXOANIN, IDENTIFICANDO A R CON SU SMBOLO.

Solucin
No es difcil: antes que nada tenemos que averiguar de qu elemento nos est hablando.
Como nos dice que es de nmero atmico 14 ( acordate que abajo a la izquierda es donde
se escribe el nmero atmico ), lo nico que tenemos que buscar es cul est en la tabla
en la ubicacin 14. Encontramos que es el Silicio ( Si ). Seguimos adelante entonces.
Forma un oxoanin, entonces obviamente se tiene que unir con oxgeno ( oxo ) y quedar
con carga negativa ( anin ). La ltima pista que nos dan es q es divalente, por lo tanto
tendr dos cargas ( negativas en este caso ).
Slo nos queda hacer la estructura de Lewis, que te queda as:

PROBLEMA 2

UN TOMO DEL ELEMENTO 16Y FORMA UN OXOANIN DIVALENTE
QUE TIENE DOS ENLACES COVALENTES DATIVOS. ESCRIBIR LA
ESTRUCTURA DE LEWIS DEL OXOANIN

Solucin
El anlisis es el mismo. El elemento de nmero atmico 16 es el Azufre ( S ); forma un
oxoanin divalente, entonces igual que en el compuesto anterior se une a oxgeno y queda
con dos cargas negativas. Como dato extra nos dice que forma dos enlaces covalentes
dativos. Entonces el compuesto que nos queda es el SO
4
2-
. Acordate que la estructura de
Lewis de este ya la vimos, es as:

- 53 -
PROBLEMA 3

UN TOMO DEL TERCER ELEMENTO HALGENO FORMA CON TOMOS
DE OXGENO UN ANIN MONOVALENTE, EN EL QUE TIENE UN NMERO
DE OXIDACIN +3. ESCRIBIR LA ESTRUCTURA DE LEWIS DE DICHO
ANIN, IDENTIFICANDO AL TERCER ELEMENTO HALGENO CON SU
SMBOLO.

Solucin
Lo que hacemos en este ejercicio es fijarnos en la tabla en los halgenos cul es el que
est en la tercera posicin: es el Bromo ( Br ). Nos dice que queda formando un anin
monovalente, o sea teniendo una carga negativa. Como el bromo tiene de nmero de
oxidacin +3, se tiene que unir entonces con dos oxgenos ( nmero de oxidacin 2 )
para que me quede con una carga negativa.
Tendramos el anin BrO
2
-
, con una estructura de Lewis:

PROBLEMA 4

UN TOMO DEL SEGUNDO ELEMENTO HALGENO FORMA CON TOMOS
DE OXGENO UN ANIN MONOVALENTE, EN EL QUE TIENE UN NMERO
DE OXIDACIN +5. ESCRIBIR LA ESTRUCTURA DE LEWIS DE DICHO COM-
PUESTO, IDENTIFICANDO AL SEGUNDO ELEMENTO HALGENO CON SU
SMBOLO.

Solucin
Buscamos el segundo elemento halgeno en la tabla y vemos que es el Cloro ( Cl ). Forma
unindose con tomos de oxgeno un anin monovalente, entonces sabemos que se debe
unir con 3 tomos de oxgeno ( nmero total de oxidacin 6 ), as teniendo nmero de
oxidacin +5, el total de la molcula es 1 como nos piden. El anin nos queda de esta
manera: ClO
3
-
, con una estructura de Lewis:

Con estos ltimos ejercicios tens una idea de qu se toma en los parciales, para que no
te encuentres con ninguna sorpresa.

FIN UNIONES QUIMICAS

- 54 -

ASIMOV NOMENCLATURA
- 55 -
Nomenclatura de compuestos inorgnicos

En este captulo vamos a ver un tema que, si bien no es ni muy atractivo ni emocionante,
es indispensable en esta ciencia: cmo se nombran los compuestos qumicos ?

En los primeros aos de la qumica, los alquimistas ( as se llamaba a las primeros que
empezaron a estudiar qumica ) usaban distintos nombres para referirse a las sustancias.
Polvo de Algarrotti , sal de Alembroth , agua fagednica o colcotar eran
algunos de estos, que ahora no parecen muy cientficos sino que recuerdan a libros como
Harry Potter.

El problema es que estos nombres no decan absolutamente nada sobre su naturaleza
qumica. Con el avance de esta disciplina era evidente que tenan que buscar nombres que
expresaran eficientemente la composicin de las sustancias. Para eso era necesario que
existieras ciertas normar a seguir para nombrar a un compuesto. As, dado un nombre,
estas normas deberan ser capaces de permitirnos escribir sin duda alguna la estructura
del compuesto y, dada una estructura, escribir correctamente su nombre.

As, se fue construyendo una primera nomenclatura, la llamada nomenclatura tradicional
que sigue vigente hoy en da. Adems, el siglo pasado la Unin Internacional de Qumica
Pura y Aplicada ( IUPAC ) estandariz el sistema de normas, naciendo as otro tipo de
nomenclatura que es la ms aceptada hoy en da: la nomenclatura IUPAC.

Es importante que sepas que hay ciertas sustancias en las que el uso histrico hace que
se las siga llamando con su nombre ms comn, como por ejemplo el agua ( H
2
O ), el
amonaco ( NH
3
), el cido sulfrico ( H
2
SO
4
), etc.

El nmero de oxidacin
Algo muy importante que hay que definir cuando hablamos de nomenclatura es el nmero
de oxidacin. Ya sabs a esta altura que lo que hace posible que distintos elementos se
unan para formar un compuesto son los electrones. Ahora Qu es el nmero de
oxidacin ? Es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo
pone en juego cuando forma un compuesto determinado. Es positivo si el tomo pierde
electrones o los comparte con un tomo que tienda a captarlos, y ser negativo cuando
el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo que tienda a cederlos.
Y cmo sabs cul es el nmero de oxidacin de un elemento en un determinado
compuesto ? Y bueno mi amigo/a Como en todas estas cosas, hay reglas.
ASIMOV NOMENCLATURA
- 56 -

Reglas para asignar los nmeros de oxidacin.
Vas a ver que son fciles y que slo te tens que aprender un par de cositas...

1) El nmero de oxidacin de un elemento en una sustancia simple es cero. Por
ejemplo, el oro ( Au ), la plata ( Ag ), el hierro ( Fe ). Tambin en las molculas O
2
, H
2
,
Br
2
, etc.

2) En un compuesto qumico, la suma de los nmeros de oxidacin ( no te olvides de su
signo ! ) de los elementos implicados multiplicados por sus respectivas atomicidades es
igual a cero. Por ejemplo, para el compuesto AX
2
vos sabs que...
N
A
+ 2 . N
X
= 0

Fijate que para que esto ocurra, el signo del N
A
tiene que ser distinto del signo del
N
X
.

3) En el caso de los iones ( partculas con carga ), la suma de los nmeros de oxidacin
de los elementos implicados, multiplicados por sus respectivas atomicidades es igual a
la carga neta del ion. Imaginemos ahora el compuesto A
3
X
2
3-
. Entonces sabs que...
3 . N
A
+ 2 . N
X
= - 3

4) El hidrgeno combinado presenta generalmente nmero de oxidacin + 1 , con
excepcin de los hidruros donde es 1 ( ya vamos a ver despus qu son estos
ltimos ). Ejemplos: HF, HNO
3
, etc.

5) El oxgeno combinado presenta generalmente nmero de oxidacin 2 Ejemplos:
SO
2
, CO
2
, H
2
SO
4
, etc.
Ac ya podemos ver algo muy importante. Hay veces en las que no vas a saber el
nmero de oxidacin de todos los elementos de tu compuesto, pero vas a poder
averiguarlos. Fijate en el H
2
SO
4
. Como es una molcula, no tiene carga neta y la suma
de sus nmeros de oxidacin tiene que ser cero. Por las reglas sabs que N
H
= + 1 y
que el N
O
= - 2. Entonces pods calcular el N
S
...

2 . N
H
+ N
S
+ 4 . N
O
= 0
Reemplazando...
2 . ( + 1 ) + N
S
+ 4 . ( - 2 ) = 0
N
S
= + 6
Entonces, sacaste que en este compuesto el azufre ( S ) juega con + 6 .
ASIMOV NOMENCLATURA
- 57 -

Ojo ! Ten en cuenta que muchas veces el nmero de oxidacin de un elemento depende
del compuesto que est formando. Por ejemplo, el cloro unido en un compuesto puede
tener nmero de oxidacin 1 , pero en otro puede tener 5 Se entiende ?
Los diferentes nmeros de oxidacin que presenta un elemento aparecen generalmente
en la parte de atrs de la tabla peridica.

Y bueno. Llegamos al campo de batalla. Antes que nada, hay ciertas cosas que vimos antes
que quizs es necesario refrescar, como por ejemplo, Qu es un in ? Un in es una
partcula con carga. Si est cargado positivamente, se lo llama catin. Si est cargado
negativamente, entonces se le dice anin.
Vamos a ver ahora los distintos tipos de compuestos que pueden formar los tomos, que
estn clasificados segn el nmero de tomos diferentes que los forman. Dentro de esta
clasificacin se pueden distinguir los compuestos binarios, ternarios y cuaternarios. Los
primeros son los que estn formados por dos tomos distintos, los ternarios por tres,
etc. A la vez, cada uno de estos grupos se puede dividir en otros subgrupos.

Empecemos por los ms simples, que son los compuestos binarios.

6) Todos los elementos del grupo IA de la tabla peridica presentan nmero de
oxidacin +1 . Por ejemplo, NaCl, KI

7) Todos los elementos del grupo IIA de la tabla tienen nmero de oxidacin + 2 .
Veamos el CaO. Dijimos que los del grupo IIA, como el calcio, juegan con + 2 ;
adems ya sabs que el oxgeno juega con 2 . Chocho: ( + 2 ) + ( - 2 ) = 0 .

8) El fluor siempre tiene nmero de oxidacin igual a 1

9) Los dems halgenos ( Br, Cl, I, At ) tienen nmero de oxidacin 1 en
compuestos binarios formados con metales. Veamos por ejemplo el NaCl. El sodio es
un elemento del grupo IA, por lo que juega con + 1 ; como el NaCl es un compuesto
binario ( est formado por dos tomos distintos ) y el sodio es un metal, el cloro juega
con 1
( + 1 ) + ( - 1 ) = 0 Chochos.

ASIMOV NOMENCLATURA
- 58 -
1) Compuestos binarios

a) Sales no oxigenadas
Una sal no oxigenada se forma cuando se une un catin metlico con un anin no
metlico.

Si el metal tiene un nico nmero de oxidacin, la nomenclatura tradicional y la
IUPAC van a coincidir.
Lo que tens que hacer es agregar al no metal el sufijo uro de manera que te quede
algo de la forma Nometaluro de metal . Por ejemplo...

Nomenclatura tradicional IUPAC
KI Ioduro de potasio Ioduro de potasio

NaCl Cloruro de sodio Cloruro de sodio

Si el metal tiene ms de un nmero de oxidacin la cosa se va a poner un poco ms
picante. Vas a seguir teniendo que ponerle el sufijo uro al no metal, pero ahora van a
pasar dos cosas distintas dependiendo el tipo de nomenclatura.

Si el metal usa el nmero de oxidacin ms bajo tens que ponerle el sufijo oso . Si usa
el ms grande, tens que ponerle el sufijo ico . Veamos dos ejemplos con el CuCl y el
CuCl
2
.

Por las reglas, sabs que en estos dos casos el cloro juega con 1
Si te fijs en la tabla, el cobre puede usar + 1 o + 2 .

CuCl En este caso el cobre usa + 1 ( usa la ms chica ), entonces vas a tener que
ponerle el sufijo oso y el nombre va a ser cloruro cuproso.

CuCl
2
En este otro caso el cobre usa + 2 ( la ms grande ), entonces va a haber que
ponerle el sufijo ico y el nombre va a ser cloruro cprico.

Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 59 -

En esta nomenclatura no se usa lo de ico y oso . En cambio, al lado del nombre del
metal se pone, entre parntesis, el nmero de oxidacin con el que juega en ese
compuesto en letra romana.

El nombre IUPAC para CuCl, entonces, va a ser cloruro de cobre (I)
Y para CuCl
2
va a ser cloruro de cobre (II).

Veamos un par de ejemplos ms...

FeBr
2
Bromuro ferroso Bromuro de hierro (II)
( el hierro usa + 2 )

FeBr
3
Bromuro frrico Bromuro de hierro (III)

b) Oxidos ( compuestos con oxgeno )
Existen dos tipos de xidos: de metales y de no metales.

b
1
) xidos de metales
Es cuando tens un metal + oxgeno.

Si el metal tiene un solo nmero de oxidacin, el compuesto se va a llamar xido
de metal . La nomenclatura tradicional y moderna van a coincidir. Veamos algunos
ejemplos...
MgO xido de magnesio xido de magnesio

Li
2
O xido de litio xido de litio

CaO xido de calcio xido de calcio

Si el metal tiene ms de un nmero de oxidacin la cosa nuevamente va a cambiar
dependiendo del tipo de nomenclatura.

IUPAC
ASIMOV NOMENCLATURA
- 60 -

Si el metal usa el nmero de oxidacin ms chico vas a tener que ponerle el sufijo oso
y si usa el ms grande el sufijo ico .
Por ejemplo, en el compuesto FeO el hierro usa el nmero de oxidacin + 2 . Como es el
ms chico de los dos que puede usar, el compuesto se llama xido ferroso.
En el caso del Fe
2
O
3
, el hierro usa el nmero de oxidacin + 3 . Como es el ms grande
de los dos, el compuesto se va a llamar xido frrico.

En esta nomenclatura, en vez de usar ico y oso se pone, como vimos antes, el
nmero de oxidacin que se usa en letras romanas y entre parntesis. El FeO segn esta
nomenclatura se llama, entonces, xido de hierro (II), mientras que el Fe
2
O
3
se llama
xido de hierro (III).

Veamos algunos ejemplos ms...

PbO xido plumboso xido de plomo (II)

PbO
2
xido plmbico xido de plomo (III)

b
2
) xidos de no metales
Es cuando tens un no metal + oxgeno

Si el no metal tiene un nico nmero de oxidacin se pone xido de no metal . La
nomenclatura tradicional y la IUPAC coinciden. Por ejemplo, el compuesto SiO
2
se llama
xido de silicio.

Si el no metal tiene ms de un nmero de oxidacin, otra vez la cosa va a ser
diferente dependiendo de las dos nomenclaturas.

Se los nombra segn su atomicidad. Qu es esto ? De acuerdo a la cantidad de tomos
de cada uno que tengan. Si es un tomo, mono; si son dos, di; si son tres, tri, etc.
Tradicional
IUPAC
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 61 -
Veamos algunos ejemplos...
Nomenclatura tradicional
N
2
O
3
Trixido de dinitrgeno
( el nitrgeno usa + 3 )

N
2
O
5
Pentxido de dinitrgeno
( el nitrgeno usa + 5 )

En la nomenclatura IUPAC no se usan las atomicidades, si no que se pone xido de no
metal ( N ox ) . Entonces, el N
2
O
3
segn IUPAC se llama xido de nitrgeno (III),
mientras que el N
2
O
5
se llama xido de nitrgeno (V).

P
2
O
3
Trixido de difsforo xido de fsforo (III)

P
2
O
5
Pentxido de difsforo xido de fsforo (V)

c) Compuestos con hidrgeno

c
1
) Hidruros
Son compuestos en los que hay un metal unido a hidrgeno. Acordate que en el caso de los
hidruros se toma el nmero de oxidacin del hidrgeno como 1 .

Si el metal tiene un nico nmero de oxidacin se escribe Hidruro de metal . En
este caso, las dos nomenclaturas van a coincidir. Veamos algunos ejemplos...

NaH Hidruro de sodio Hidruro de sodio

MgH
2
Hidruro de magnesio Hidruro de magnesio

Si el metal tiene ms de un nmero de oxidacin, como ya te debs imaginar la cosa
cambia con las dos nomenclaturas.

Vamos a poner oso cuando el metal use el nmero de oxidacin ms bajo e ico
cuando use el ms alto. Por ejemplo...
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 62 -
CuH Hidruro cuproso
( cobre usa + 1 )
CuH
2
Hidruro cprico
( cobre usa + 2 ).

Como ya dijimos, en esta nomenclatura no se pone el ico u oso , si no que se pone al
costado el nmero de oxidacin entre parntesis y con letra romana. Entonces, el CuH
segn esta nomenclatura se llama hidruro de cobre (I) mientras que el CuH
2
se llama
hidruro de cobre (II).

NiH
2
Hidruro niqueloso Hidruro de niquel (II)
( usa + 2 )
NiH
3
Hidruro niqulico Hidruro de niquel (III)
( usa + 3 )

c
2
) Hidrgeno unido a halgenos y a azufre
Acordate que el nmero de oxidacin del hidrgeno era 1 solamente en los hidruros y
que despus siempre vale + 1 . En este caso la nomenclatura tradicional y la IUPAC
coinciden. Estos compuestos se llaman de la manera No metaluro de hidrgeno
HCl Cloruro de hidrgeno Cloruro de hidrgeno

HI Ioduro de hidrgeno Ioduro de hidrgeno

HBr Bromuro de hidrgeno Bromuro de hidrgeno

H
2
S Sulfuro de hidrgeno Sulfuro de hidrgeno

Igualmente, es importante que tengas en cuenta que a estos compuestos, como en general
son cidos ( ya que ceden un H
+
), se los llama cido clorhdrico, cido iodhdrico, cido
sulfhdrico, etc.

IUPAC
ASIMOV NOMENCLATURA
- 63 -
2) Compuestos ternarios
Son los que estn formados por tres tomos distintos.

a) Hidrxidos
Los hidrxidos son compuestos que estn formados por un metal unido a oxgeno e
hidrgeno. El anin formado por la unin de un tomo de hidrgeno con uno de oxgeno,
OH
-
, se llama hidrxido u oxidrilo y es muy importante en qumica. Entonces... Cmo se
forman los hidrxidos ? Por la unin de un anin hidrxido con un catin metlico.

Si el metal tiene un nico nmero de oxidacin, la nomenclatura tradicional y la
moderna ( IUPAC ) van a coincidir. Dado el compuesto metal(OH)
x
se lo llama
hidrxido de metal . Veamos algunos ejemplos.

KOH Hidrxido de sodio Hidrxido de sodio

Ca(OH)
2
Hidrxido de calcio Hidrxido de calcio

Al(OH)
3
Hidrxido de aluminio Hidrxido de aluminio

Veamos el primer caso. Si te fijs en la tabla, el potasio ( K ) tiene un nico nmero de
oxidacin + 1 ( est en el grupo IA, tiene sentido ). Para que el compuesto hidrxido de
potasio sea neutro tiene que haber un solo oxidrilo, ya que el nmero de oxidacin de
este ion es 1 ( porque el del oxgeno es 2 y el del hidrgeno es
+ 1 ). Si hay un solo oxidrilo, se lo pone sin parntesis.
En el caso del Al(OH)
3
el aluminio usa nmero de oxidacin + 3 . Cuntos oxidrilos
necesits para que el compuesto sea neutro ? Y... tres oxidrilos: as la suma de los
nmeros de oxidacin de los dos iones, o de todos los tomos, va a ser cero. El nmero de
oxidrilos que hay en un compuesto lo tens que poner, en subndice, a la derecha del
(OH).

Si el metal tiene ms de un nmero de oxidacin, la cosa va a ser distinta
dependiendo de la nomenclatura.

Si el metal usa el nmero de oxidacin ms chico se pone el sufijo
oso , mientras que si usa el ms grande se pone el sufijo ico . ( Veo que no te
sorprends... es que es siempre igual ! ).
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 64 -

En cambio, en IUPAC no se usa oso o ico , si no que se pone el nmero de oxidacin
que usa el metal entre parntesis.


CuOH Hidrxido cuproso Hidrxido de cobre (I)
( el cobre usa + 1 )

Cu(OH)
2
Hidrxido cprico Hidrxido de cobre (II)
( el cobre usa + 2 )

Fe(OH)
2
Hidrxido ferroso Hidrxido de hierro (II)

Fe(OH)
3
Hidrxido frrico Hidrxido de hierro (III)

b) Oxocidos
Estos compuestos se forman por la unin de oxgeno + no metal + hidrgeno.

Si el no metal tiene un nico nmero de oxidacin, la cosa NO va a ser la misma en
las dos nomenclaturas.

En esta nomenclatura el oxocido se nombra cido nometalico . Por ejemplo el
compuesto H
2
CO
3
es el cido carbnico.

En esta se la llama no metalato de hidrgeno . Por ejemplo, para el mismo caso que
antes, el H
2
CO
3
, segn IUPAC se llama carbonato de hidrgeno.

Si el no metal tiene dos nmeros de oxidacin...
IUPAC
Tradicional
IUPAC
ASIMOV NOMENCLATURA
- 65 -

Si el no metal usa el nmero de oxidacin ms bajo, se le pone el sufijo
oso , mientras que si usa el ms grande se le pone el sufijo ico , adems de la palabra
cido .

Se lo llama nometalato ( n ox ) de hidrgeno .

HNO
2
cido nitroso Nitrato (III) de hidrgeno
( el N usa + 3 )

HNO
3
cido ntrico Nitrato (V) de hidrgeno
( el N usa + 5 )

Si el no metal tiene cuatro nmeros de oxidacin como en los halgenos
( elementos del grupo VII A )...

En la que siempre usbamos ico y oso ya no nos alcanza, se necesitan dos
indicadores ms. Lo que se hace es, al ms bajo adems del sufijo oso se pone el
prefijo hipo , siendo cido hiponometaloso . Si es el segundo desde abajo, slo se le
pone el sufijo oso , entonces va a llamarse cido nometaloso . Al que tiene el nmero
de oxidacin tercero desde abajo se le pone el sufijo ico , entonces es
cido nometalico ; Mientras que si usa el nmero de oxidacin ms alto, adems del
ico se le pone el prefijo per , llamndose cido pernometalico .

N Ox: I III IV VII
cido hiponometaloso cido nometaloso cido nometalico cido pernometalico

Ac se lo llama de la misma manera que antes, nometalato ( N ox ) de hidrgeno .

Veamos un ejemplo con los distintos oxocidos que forma el bromo ( Br )...
IUPAC
Tradicional
IUPAC
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 66 -
HBrO cido hipobromoso Bromato (I) de hidrgeno
( Br usa + 1 )

HBrO
2
cido bromoso Bromato (III) de hidrgeno
( Br usa + 3 )

HBrO
3
cido brmico Bromato (V) de hidrgeno
( Br usa + 5 )

HBrO
4
cido perbrmico Bromato (VII) de hidrgeno
( Br usa + 7 )

c) Sales de oxocidos
Estos compuestos estn constituidos por metal + no metal + oxgeno. Se forman cuando
en el oxocido se va el o los hidrgenos pero dejan sus electrones, por lo que queda un ion
con carga negativa ( un anin ); ah viene el catin metlico y se le pega al anin.

Si el metal y el no metal tienen un nico nmero de oxidacin, el compuesto se
llamar nometalato de metal . Las dos nomenclaturas coinciden. Por ejemplo,
Na
2
CO
3
que proviene del cido carbnico se llama carbonato de sodio.

Si el metal, el no metal o ambos tienen ms de un nmero de oxidacin, la cosa va a
depender del tipo de nomenclatura.

En la tradicional se lo llama nometalito/ato metaloso/ico . Para el no metal, si usa el
nmero de oxidacin ms bajo se le pone el sufijo ito mientras que si usa el ms alto
se le pone el sufijo ato . Para el metal, si usa el ms bajo se le pone el sufijo oso
mientras que si usa el ms alto se le pone el sufijo ico . Una reglita memotcnica para
que te acuerdes si el ito o el ato corresponden al ms grande o al ms chico es la
famosa....

el pico del pato del oso chiquito

O sea, te dice que si el no metal usa el ms alto ( que para vos es ico ), en este caso va a
ser ato; si usa el ms chico ( que para vos es oso ) lo vas a tener que cambiar por ito.
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 67 -

En la IUPAC lo que tens que hacer es llamarlo nometalato ( N ox ) de metal ( N ox ).
En el caso de que el metal tenga un nico nmero de oxidacin, no se lo pone especifica.

MgSO
3
Sulfito de magnesio Sulfato (IV) de magnesio
( el S usa + 4 y el magnesio tiene un nico nmero de oxidacin + 2 )

MgSO
4
Sulfato de magnesio Sulfato (VI) de magnesio
( el S usa + 6 ).

CuNO
2
Nitrito cuproso Nitrato (III) de cobre (I)
( el cobre usa + 1 y el nitrgeno usa + 3 )

Cu(NO
2
)
2
Nitrito cprico Nitrato (III) de cobre (II)

CuNO
3
Nitrato cuproso Nitrato (V) de cobre (I)

Cu(NO
3
)
2
Nitrato cprico Nitrato (V) de cobre (II)

Pero qu pasa en la nomenclatura tradicional si el no metal tiene cuatro nmeros de
oxidacin como en el grupo VII A ? Y bueno, adems del ito y el ato se le pone, como
antes, el hipo y el per. Por ejemplo...

CuClO Hipoclorito cuproso Clorato (I) de cobre (I)

Cu(ClO
2
)
2
Clorito cprico Clorato (III) de cobre (II)

Cu(ClO
3
)
2
Clorato cprico Clorato (V) de cobre (II)

CuClO
4
Perclorato cuproso Clorato (VII) de cobre (I)

IUPAC
ASIMOV NOMENCLATURA
- 68 -
d) Hidrgenosales ( sales cidas )
Son aquellas sales en las que slo se han sustituido parte de los hidrgenos.
Estos compuestos estn formados por metal + hidrgeno + no metal, en los que el catin
es el metal mientras que el anin est formado por un no metal unido a hidrgeno.
Por ejemplo
NaHS Na
+
+ HS
-
Catin Anin

Si el metal tiene un nico nmero de oxidacin

En esta nomenclatura ser Nometaluro cido de metal . As, por ejemplo

NaHS Sulfuro cido de sodio

En la IUPAC se llamar Hidrgeno nometaluro de metal . Entonces, en este caso

IUPAC
NaHS Hidrgenosulfuro de sodio

Si el metal tiene ms de un nmero de oxidacin

En la tradicional ser Nometaluro cido metal oso/ico . As, por ejemplo

Fe(HS)
2
Sulfuro cido ferroso
( Hierro usa + 2 )

Fe(HS)
3
Sulfuro cido frrico
( Hierro usa + 3 )

Tradicional
IUPAC
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 69 -

Como ya sabs, les gusta poner los nombres de los compuestos con los nmeros de
oxidacin entre parntesis y en este caso se las llama segn Hidrgeno nometaluro de
metal ( N de ox ) . As

IUPAC
Fe(HS)
2
Sulfuro cido de hierro (II)

Fe(HS)
3
Sulfuro cido de hierro (III)

3) Compuestos cuaternarios

Oxosales cidas o hidrgenooxosales.

Estos compuestos estn formados por metal + hidrgeno + no metal + oxgeno, en las que
tenemos un catin metlico y un anin formado por no metal + oxgeno + hidrgeno.

Fijate por ejemplo en el bicarbonato de sodio, NaHCO
3
. Este compuesto se usaba antes
para gasificar a la Coca-cola, ya que en ciertas condiciones libera CO
2
( que es el gas de
las gaseosas ! ). Por eso tambin se usa en repostera para inflar o elevar la masa.

NaHCO
3
Na
+
+ HCO
3
-

Catin Anin

Si el metal y el no metal tienen un solo nmero de oxidacin

En la tradicional se llama a estos compuestos Nometalato cido de metal . Entonces

NaHCO
3
Carbonato cido de sodio.

En la IUPAC se los llama Hidrgeno nometalato de metal Por lo que

IUPAC
Tradicional
IUPAC
ASIMOV NOMENCLATURA
- 70 -
IUPAC
NaHCO
3
Hidrgenocarbonato de sodio.

Si el metal o el no metal o los dos tienen ms de un nmero de oxidacin

En la tradicional se los llama Nometalito/ato cido de metaloso/ico .

Por ejemplo, veamos los compuestos KHSO
3
y KHSO
4
. En este caso el metal tiene un nico
nmero de oxidacin ( I ), pero el no metal tiene dos ( IV y VI ). Entonces

KHSO
3
Sulfito cido de sodio

KHSO
4
Sulfato cido de sodio

Fijate que en este caso no se pone ni oso ni ico , ya que el metal slo puede jugar
con un nico nmero de oxidacin.

Veamos ahora otro caso en el que ambos metal y no metal tienen ms de un nmero de
oxidacin. Como ya dijimos, el azufre puede usar IV y VI, y el cobre puede usar I y II.

CuHSO
3
Sulfito cido cuproso

CuHSO
4
Sulfato cido cuproso

Cu(HSO
3
)
2
Sulfito cido cprico

Cu(HSO
4
)
2
Sulfato cido cprico

En la IUPAC, se los llama Hidrgenonometalato ( N de ox. ) de metal ( N de ox. ) .
Entonces, segn esto los ejemplos anteriores se llaman

IUPAC
Tradicional
ASIMOV NOMENCLATURA
- 71 -
IUPAC
KHSO
3
Hidrogenosulfato ( IV ) de potasio

KHSO
4
Hidrogenosulfato ( VI ) de potasio

CuHSO
3
Hidrogenosulfato ( IV ) de cobre ( I )

CuHSO
4
Hidrogenosulfato ( VI ) de cobre ( I )

Cu(HSO
3
)
2
Hidrogenosulfato ( IV ) de cobre ( II )

Cu(HSO
4
)
2
Hidrogenosulfato ( VI ) de cobre ( II )

Y bueno, llegamos al final del captulo. Nomenclatura qumica no es un tema difcil, pero
es verdad, es un poco hincha. Es cuestin de practicar un poco y sale.

Fin del captulo

ASIMOV NOMENCLATURA
- 72 -

ASIMOV GEOMETRA MOLECULAR
- 73 -
GEOMETRA MOLECULAR TREPEV - FUERZAS
INTERMOLECULARES

GEOMETRA MOLECULAR TRePEV
Ahora vamos a ver un tema que es muy importante en qumica... Cmo es la forma de las
molculas ? Por qu es tan importante ? El determinar la estructura en la que se ponen
los tomos en una molcula, o sea, su geometra, es clave en qumica ya que su forma ,
entre otras cosas, es la que va a decir con qu otras molculas va a reaccionar para
formar otros compuestos. Adems es la geometra la que nos informa qu tipo de
interacciones van a existir entre las distintas molculas, y con esto se pueden saber
cosas como el estado de agregacin de la sustancia a una dada temperatura, sus puntos
de fusin, ebullicin, solubilidad en distintos solventes, etc.

Qu es esto de TRePEV ? Es una de las teoras que permite predecir la geometra
molecular, Teora de Repulsin de los Pares Electrnicos de Valencia , y es la que vamos
a usar nosotros. El modelo de TRePEV permite hacer predicciones slo de los ngulos en
molculas ( o fragmentos de molculas ) con un tomo central.

Qu dice entonces esta teora ? Dice que la forma de la molcula va a ser aquella que
minimiza las repulsiones entre los pares de electrones, que se repelen porque tienen
carga negativa. Esto se logra alejando los pares de electrones lo ms posible. Ten en
cuenta que los electrones que consideran son los de valencia ( o sea, los del ltimo nivel )
del tomo central ms los que aportan los otros tomos, y que siempre van de a pares.

Adems, se descubri que cuando en una molcula hay pares de electrones libres, o sea,
los que no intervienen en el enlace, estos tienen un mayor poder de repulsin ( o sea,
repelen ms ). Los pares de electrones compartidos que forman un enlace mltiple
( doble, triple ) se consideran iguales a un par de electrones de un enlace simple.

Es muy importante que sepas hacer bien las estructuras de Lewis,
porque siempre las vamos a usar antes de ver la geometra.
- 74 -
Si alrededor del tomo central de una molcula hay 6 electrones de valencia ( acordate
que se cuentan tambin los de los otros tomos ) entonces se van a agrupar en 3 pares de
electrones.

Tipos de geometras electrnicas
La geometra electrnica se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de
valencia alrededor del tomo central. Te lo repito porque es importante: tens que
considerar tanto los electrones de valencia del tomo central como los que aporta cada
uno de los tomos restantes es decir, todos los que intervienen en las uniones y los que el
tomo central no usa .

Lineal Cuando alrededor del tomo central hay 2 pares de electrones de valencia, se
ubican de forma lineal. Fijate que en esta disposicin es cuando se encuentran ms
alejados. El ngulo es de 180

Plana triangular Cuando alrededor del tomo central hay 3 pares de
electrones de valencia. Los electrones se ubican en los vrtices de un
tringulo. El ngulo es de 120.

Tetradrica Alrededor del tomo central hay 4 pares de electrones de
valencia y se ubican en los vrtices de un tetraedro. Fijate que en las
estructuras anteriores siempre estabas en un plano, pero ahora la cosa se
vuelve 3D. En este caso, el ngulo es 109,5 .

Tipos de geometras moleculares
La geometra molecular se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, y
no de los pares de electrones. Siempre tens que hacer antes la geometra electrnica
para ver cmo se distribuyen los electrones y despus, en base a ella, se hace la
geometra molecular.
En los dibujitos, como algunas representaciones son en 3D, o sea, hay volumen, para
hacerla ms entendible los tringulos negros ( ) indican que el enlace es hacia
delante ( sale de la hoja ), y los tringulos a rayas ( ) indican que el enlace es
hacia atrs ( entra a la hoja ). Las lneas indican que el enlace es en el plano de la
hoja.
- 75 -
Lineal El tomo central forma 2 enlaces. No quedan pares electrnicos libres sobre X.
Fijate que la geometra electrnica tiene que ser tambin lineal. Si hubieran electrones
libres en X la geometra molecular no podra ser lineal.

Pero imaginate ahora que en la molcula slo haya una unin :X---Y ( o sea, la molcula
esta compuesta nada ms que por un X y por un Y ). Si bien X tendra un par electrnico
libre, el ngulo formado tambin es igual a 180: esto es porque una molcula compuesta
por dos tomos no puede formar otra cosa que no sea una geometra lineal !

Angular El tomo central forma 2 enlaces. Puede ocurrir que...

Queda un par de electrones libre. Fijate que la geometra electrnica para esta
molcula es plana triangular, pero la geometra molecular no, porque no hay 3 tomos.
A este tipo de geometra se la llama angular. El ngulo tendra que medir 120. Pero
OJO: hay un par de electrones libres. Qu dijimos que pasaba con ellos ? Tenan un
mayor poder de repulsin. Entonces los dos tomos Y van a estar ms cerquita, por lo
que el ngulo va a ser menor a 120.

Quedan dos pares electrnicos libres. En este caso, la geometra electrnica para
esta molcula es tetradrica. Pero la geometra molecular es angular. El ngulo
formado mide menos de 109,5.

Plana triangular
El tomo central forma 3 enlaces. La geometra electrnica tambin es plana triangular.
Como no quedan pares electrnicos libres, los ngulos formados son todos iguales y miden
120.
- 76 -

Tetraedro regular. El tomo
central se ubica en el centro.
Pirmide triangular

Piramidal El tomo central forma 3 enlaces. Fijate que la geometra electrnica para
este caso es tetradrica. Como queda un par electrnico libre. Los ngulos formados son
menores que 109,5.

Tetradrica: El tomo central forma 4 enlaces. No quedan pares electrnicos libres. Los
ngulos formados miden 109,5.

En qu se diferencian la geometra molecular y la geometra electrnica ?

Es importante que sepas distinguirlas. Si practics, seguro te sale ! Fijate simplemente
en los nombres de estas geometras:
- la geometra molecular ( que vamos a llamar G.M. ) es cmo estn dispuestos en el
espacio los tomos de una molcula. Consideramos a la molcula CO
2
( dixido de
carbono ). Podemos escribir la estructura de Lewis para ir viendo...

Tringulo equiltero. El tomo
central se ubica en el centro
de la figura.
- 77 -
Esto mismo lo podemos representar de esta forma, donde cada rayita representa un par
de electrones compartido.

Fijate que se trata de dos enlaces dobles, pero acordate de que TRePEV los considera
como simples. Entonces vamos a decir que alrededor del tomo central, el carbono, hay 2
pares electrnicos de valencia ( en vez de 4 ) y todos intervienen en algn enlace. Por
estas caractersticas, podemos concluir que esta molcula tiene G.M. lineal:

La geometra electrnica ( G.E.) es cmo estn dispuestos en el espacio los pares
electrnicos de valencia del tomo central de una molcula. Sigamos con el ejemplo del
dixido de carbono. Para determinar esta geometra tendremos en cuenta el tomo
central y los pares electrnicos ( y no a los otros tomos ). Ya vimos que en la molcula
intervienen 2 pares electrnicos de valencia.

Entonces podramos hacer estos dibujitos:

Peor cul es el correcto ? Ac es en donde tenemos que aplicar TRePEV. Si los pares
electrnicos estn uno en un costado y el otro arriba van a estar ms cerca que si
uno est en un costado el otro en el otro costado Lo ves ? Entonces queda la
primera opcin. En este caso se trata de una G.E. lineal:

En este ejemplo, la G.E. coincide con la G.M.!

Te muestro un ejemplo en el que las dos geometras no coinciden para que veas mejor la
diferencia entre ellas: NH
3
, amonaco.
El N tiene 5 electrones externos; va a usar 3 para unirse a los H ( 1 por cada uno ) y le
sobran 2 ( un par electrnico ). Veamos como queda la estructura de Lewis...

Acordate que la estructura de Lewis no te muestra la verdadera disposicin espacial...
Ac parece que el amonaco es una molcula plana, pero no es as.

- 78 -
Analicemos primero la G.E. El N est rodeado por 4 pares electrnicos de valencia. Esto
se ve en Lewis y por eso es tan importante que la hagas antes ! Esta disposicin espacial
corresponde a una geometra tetradrica.

Ahora veamos qu sucede con la G.M. Tres de los pares electrnicos de valencia que
rodean al tomo central estn involucrados en alguna unin y el otro queda libre. Esto
corresponde a una geometra piramidal. Los ngulos de enlace son menores a 109,5
( acordate que el par que qued libre ocupa ms espacio que los otros).

Cmo saber cul es la geometra de una molcula ?
( No es tan complicado como parece ! ). Te conviene seguir unos pasos para que vayas
identificando los datos tiles. Tens que saber la cantidad de electrones de valencia que
tiene el tomo central y cuntos de sos estn ocupados con algn enlace. Primero
plante la estructura de Lewis para poder darte cuenta de esto.
Apliqumoslo a un ejemplo: CCl
4
( tetracloruro de carbono )

1) Identificamos el tomo central. Es el C ( el que no se repite ).
2) Escribimos la estructura de Lewis de la molcula. Se forman 4 enlaces covalentes
simples. En cada uno el carbono aporta un electrn externo.

3) Nos fijamos cuntos pares electrnicos de valencia tiene alrededor ese tomo en esa
molcula. En este caso el C tiene 4 pares de electrones de valencia.

4) Contamos la cantidad de enlaces y la cantidad de pares de electrones libres. Podemos
ver que esta molcula tiene 4 enlaces y ningn par electrnico libre. Si nos fijamos en las
- 79 -
caractersticas de cada geometra, vemos que en esta molcula la geometra electrnica
es tetradrica y la geometra molecular es tetradrica, con ngulo de enlace igual a
109,5. Los dibujitos seran, respectivamente, as:

Resolvamos este ejercicio de parcial
Dada la sustancia K
3
PO
4
:
a) Escribir la estructura de Lewis
b) Indicar la geometra y el ngulo de enlace del ion PO
4
3-

c) Indicar el tipo de enlace con el K

El P ( fsforo ) pertenece al grupo 5 de la tabla peridica, entonces tiene 5 electrones de
valencia. El O ( oxgeno ) pertenece al grupo 6 entonces tiene 6 electrones de valencia. La
diferencia de electronegatividades es menor que 2 entonces presentarn una unin
covalente. El K ( potasio ) electronegatividad muy baja entonces va a formar compuestos
inicos. Pertenece al grupo 1 entonces tiene 1 electrn externo, y como tiene baja
electronegatividad, va a ser propenso a soltarlo, por lo que se forma un cation K
+
. Pero si
ves en la frmula, hay 3 potasios, por lo que van a haber 3 cargas positivas. Como la
sustancia en total no posee carga, entonces la parte covalente tiene que tener 3 cargas
negativas. Veamos cmo quedara la parte covalente, o sea, el anion...

Entonces la respuesta a) nos queda:

Fijate que un O est unido por una unin
dativa y a los otros 3 O le falta 1
electrn para completar el octeto. Cada
uno de ellos le roba un electrn al K.
por medio de una unin inica.
- 80 -
Ahora nos quedamos con la estructura de Lewis del anin fosfato ( PO
4
3-

). De ah
podemos decir que el tomo central es el P. Este tomo est rodeado por 4 pares
electrones de valencia: los 4 participan en uniones. Veamos cmo seran las geometras...

Entonces la geometra electrnica es tetradrica y la geometra del ion es tetradrica
el ngulo de enlace es 109,5. ( Lo que est en negrita es la respuesta b ).

Para la respuesta c), como te dije al principio del ejercicio, como el K es un elemento con
muy baja electronegatividad, va a tender a ceder su electrn externo y por lo tanto va a
formar una unin inica.

Ahora vamos a ver un tema MUY importante de la materia, que te va a servir para
entender el tema de fuerzas intermoleculares. No es difcil. Slo hay que practicar.
Hac los ejercicios que te dan en clase y vas a ver que salen...

MOMENTO DIPOLAR DE UNA MOLCULA
Antes de empezar con esto, refresquemos un poco la memoria... Qu era la electrone-
gatividad ? Es la tendencia que tienen los tomos a atraer electrones. O sea, un tomo
muy electronegativo va a atraer a los electrones con mucha ms fuerza que un tomo
poco electronegativo.

Ahora sigamos. Imaginate a una molcula formada por solo dos tomos, como el HF
( cido fluorhdrico ). Dijimos que en el enlace covalente los electrones se comparten
entre los tomos. Pero si te fijas en la parte de atrs de la tabla peridica ( en el
cuadrito de las electronegatividades ) vas a ver que el fluor es mucho ms electrone-
gativo que el hidrgeno.

A causa de esta diferencia de electronegatividades, el fluor atrae mucho ms fuerte-
mente a los electrones que el hidrgeno. Y qu pasa ? Bueno, si el fluor atrae mucho
ms a los electrones que el hidrgeno, entonces los electrones van a pasar ms parte del
tiempo, en promedio, sobre el fluor que sobre el hidrgeno. Esto trae serias consecuen-
cias. Los electrones, como tienen carga negativa, van a generar sobre el fluor una densi-
dad de carga negativa (
-
), y sobre el hidrgeno una densidad de carga positiva (
+
).
Geometra
electrnica:
tetradrica
Geometra
inica:
tetradrica
- 81 -

A este desplazamiento de carga hacia uno de los elementos de enlace se representa as

Ojo ! No se estn formando cargas puntuales. Vos no pods decir que el fluor tiene
carga negativa y el hidrgeno positiva. Lo que s pods decir es que sobre cada tomo se
va a formar una densidad de carga. Se dice, entonces, que el HF tiene momento dipolar,
porque sobre cada uno de sus tomos se generan dipolos ( densidades de carga positivas
o negativas ). El momento dipolar se escribe con la letra ( mu ) y se puede medir
experimentalmente. No es siempre igual, ya que como la electronegatividad de los tomos
cambia, tambin cambia el cunto tiempo pasan los electrones sobre cada tomo, por
lo que la intensidad de los dipolos no va a ser la misma.

Cuando una molcula tiene momento dipolar se dice que esa molcula es polar. Cuando no,
se dice que es no polar. Veamos un ejemplo ahora de una molcula que no polar. El
oxgeno, O
2
, que respiramos todos los das es una molcula formada por dos tomos de
oxgeno. Si te fijs en la tabla de electronegatividades, vas a ver que este elemento es
uno de los ms electronegativos, o sea, uno de los que atrae ms a los electrones. Pero
fijate que en este caso los dos tomos son iguales ( y... son dos tomos de oxgeno ), por
lo que ambos van a atraer con la misma fuerza a los electrones. Sobre esta molcula,
entonces, no se generan dipolos. Entonces no tiene momento dipolar y es no polar.

Veamos un ejemplo un poco ms complicado. El dixido de carbono ( CO
2
) es una molcula
formada por dos tomos de oxgeno unidos covalentemente, cada uno por una unin doble,
a un tomo de carbono. El oxgeno es ms electronegativo que el carbono, por lo que el
enlace presentar momento dipolar.
Pero si te fijs en la geometra molecular de esta molcula, vas a ver que es lineal...

La flechita seala el tomo ms electronegativo ( en donde
estar la densidad de carga negativa )
= 0
- 82 -
Lo que pasa es que como ambos oxgenos atraen por igual a los electrones y estn sobre
un mismo eje, los momentos dipolares se cancelan: no se genera una densidad de carga
sobre ningn tomo. Por lo tanto, el CO
2
no es polar. Si lo entends mejor, en este caso
pods pensar que las flechitas de igual direccin pero sentido opuesto se cancelan entre
s, haciendo que no haya momento dipolar.

Veamos un ejemplo ms. Voy a hacer todos los pasos que tens que hacer vos para fijarte
si el agua es o no polar. En la molcula de agua ( H
2
O ), cada enlace O H presenta
momento dipolar, ya que el oxgeno es mucho ms electronegativo que el hidrgeno...

Veamos ahora la estructura de Lewis del agua...

Y en base a ella, veamos cmo es la geometra de la molcula. Vemos que alrededor del
oxgeno hay 4 pares de electrones libres. Por lo tanto, la geometra electrnica ser
tetradrica. Y la geometra molecular ? Y, slo hay dos tomos unidos al oxgeno, por lo
que la geometra molecular del agua es angular.

Ahora estamos listos para ver si la molcula es o no polar. Tenemos dos enlaces
polarizados... pero es igual este caso al del CO
2
? Y... las geometras de las molculas no
son iguales... En el caso del dixido de carbono los momentos dipolares se cancelaban
porque la molcula era lineal, pero en el agua no ocurre eso. Las flechas no apuntan en la
misma direccin con distinto sentido. Fijate en el dibujo...

Entonces el agua es polar. La flecha gorda representa al momento dipolar que posee la
molcula y como en este caso hay momento dipolar ( ya que la molcula es polar ) se pone
mu distinto de cero . En este otro dibujo podemos ver cmo son las densidades de
carga en el caso del agua...
Es importante que veas, entonces, que una molcula puede ser no polar
aunque los enlaces entre los tomos sean polares
0
- 83 -

Entonces, para ver si una molcula es polar o no tens que fijarte si las electronegativi-
dades de los tomos son distintas. Adems tens que hacer la geometra molecular ( para
la que tambin tens que hacer la estructura de Lewis ). S que suena a mucho, pero te
vas a dar cuenta que con solo un poquito de prctica despus de hacerlo un par de veces
ya hacs el click y te das cuenta al toque.

Existen otros casos de molculas como el CCl
4
que presentan geometra molecular
tetradrica. El enlace C Cl est polarizado ( ya que las electronegatividades del C y del
Cl son diferentes). Pero como los 4 enlaces son iguales, se cancelan haciendo que la
molcula no tenga momento dipolar. Distinto sera un caso en el que el carbono central
est unido a 3 tomos de cloro y a uno de hidrgeno. Los 4 enlaces estn polarizados pero
en este caso no se compensan en el espacio, porque el enlace C H tiene un momento
dipolar menor que los enlaces C Cl. Esta molcula es polar.

Veamos algunos ejemplos

Indicar cul/es de las siguientes sustancias moleculares son polares:

CH
4
, H
2
O, H
2
S, PCl
3
, SO
3
.

Analicemos cada una por separado.

1) Metano, CH
4
. El C tiene 4 electrones de valencia y el H uno. Se
unen por medio de uniones covalentes simples. Alrededor del C
quedan 4 pares electrnicos, todos compartidos. Entonces esta
molcula tiene una G.M. tetradrica. Como se trata de una molcula
simtrica con todos sus enlaces iguales ( todos los enlaces tienen la
misma polaridad ), los momentos dipolares se cancelan, da como resultado un momento
dipolar igual a cero, entonces se trata de una molcula NO POLAR.

2) Agua, H
2
O. El O tiene 6 pares electrnicos de valencia; est unido a cada H por un
enlace covalente simple. Alrededor del O hay 4 pares electrnicos, 2 de ellos estn
libres. La G.M. es angular ( ngulo menor a 109,5 ). Los momentos dipolares de los
enlaces no se anulan por lo que 0. Entonces esta molcula es POLAR.
- 84 -

3) cido sulfhdrico, H
2
S. El azufre tiene 6 electrones de valencia; est unido a cada H
por un enlace covalente simple. Alrededor del S hay 4 pares electrnicos, 2 de los cuales
estn libres. La G.M. es angular ( ngulo menor a 109,5 ). Los momentos dipolares de los
enlaces no se anulan por lo que 0. Entonces esta molcula es POLAR.

4) Cloruro de fsforo, PCl
3
. El fsforo tiene valencia 5 y el cloro 1. La molcula tiene 3
uniones covalentes simples. El P est rodeado por 4 pares electrnicos de valencia; 1 est
libre. Su G.M. es piramidal ( ngulo menor a 109,5 ). Los momentos dipolares de los
enlaces no se compensan en el espacio ( esta es la manera linda de decirlo ). Entonces,
como esta molcula presenta un momento dipolar distinto de cero entonces es POLAR.

5) Trixido de azufre, SO
3
. El azufre con sus 6 electrones externos necesita 2 para
completar el octeto; a su vez el oxgeno tambin necesita dos. La forma de que ambos
elementos logren esto es que un O se enlace con una unin covalente doble y los otros dos
con una unin covalente dativa. Alrededor del S quedan 3 pares electrnicos de valencia
( en verdad quedan 4 pero el enlace doble lo consideramos como simple ). No quedan
pares electrnicos libres. La G.M. es plana triangular. Como todos los enlaces son
igualmente polares y la molcula es simtrica, los momentos dipolares se compensan en el
espacio, entonces la molcula es NO POLAR.

Entonces, la respuesta al ejercicio va a ser: H
2
O, H
2
S y PCl
3
.
- 85 -
FUERZAS INTERMOLECULARES

Son las fuerzas responsables de la atraccin entre las distintas molculas. Son muy
importantes porque gracias a ellas existen los distintos estados de agregacin de la
materia. Adems, determinan propiedades de las distintas sustancias, como la solubilidad
de un compuesto en un solvente, el punto de fusin y el punto de ebullicin.
Intuitivamente te pods dar cuenta que mientras ms intensas sean estas fuerzas,
mayores van a ser estas temperaturas... Por qu pasa esto ? Imaginate una olla con agua
en estado lquido. Lo que hace que las molculas del agua se mantengan unidas son sus
fuerzas intermoleculares. Si encendemos la hornalla le vamos a estar entregando energa
en forma de calor. Esta energa rompe las uniones entre las molculas de agua
haciendo que ya no quieran estar ms juntas ( al dar calor, aumenta la energa cintica y
las molculas se mueven ms ). Por eso, cuando calentamos agua se forma vapor. Acordate
que en los gases casi no hay interacciones entre las molculas.

Vamos a ver que existen distintos tipos de fuerzas intermoleculares.

TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerzas de London ( o de dipolo transitorio o de dispersin )

Estas fuerzas se generan por desplazamientos transitorios de la nube electrnica de una
molcula. Qu quiere decir esto ? Podemos representar a una molcula a partir de su
nube electrnica como alguno de los dibujitos que vimos antes. Veamos por ejemplo al
cloro molecular ( Cl
2
). Si te fijs, esta molcula no es polar, ya que ambos tomos son
igualmente electronegativos y atraen a los electrones de la misma manera. Pero vos tens
que pensar que los electrones en una molcula no estn quietos, si no que se mueven todo
el tiempo. Imaginate que en un instante sobre un cloro hay ms electrones que sobre el
otro. Durante ese pequesimo momento, el cloro con electrones de ms va a tener una
ligera carga negativa y el cloro sin esos electrones va a tener una ligera carga positiva.
Pero no te confundas: no quiero decir que se estn formando densidades de carga neta,
como s pasa en el HF. Slo que transitoriamente se desplaz la nube electrnica de la
molcula. Este dipolo transitorio que se forma en la molcula es contagioso , ya que si
el Cl
2
se acerca a otro Cl
2
por el lado en el que se haba formado un dipolo transitorio
positiva, sobre el otro cloro se va a formar un dipolo transitorio negativo, por esto
tambin se las llama fuerzas de dipolo inducido. Y qu pasa ? Como las distintas cargas
se atraen, van a quedar pegaditos .

Es importante que veas que esto es algo que pasa MUY rpidamente y no es que vos vas a
poder ver o medir que de un lado de la molcula hay carga positiva o negativa.
- 86 -
Estas fuerzas, las llamadas fuerzas de London estn presentes en TODAS las molculas,
Siempre, y pasan porque hay momentos en que las densidades de carga no estn
distribuidas de forma pareja y eso genera un dipolo transitorio.
Adems, cuanto ms grande sea la molcula ( mayor Mr, en otras palabras, cuantos ms
electrones tenga ), y por ende ms grande sea la nube electrnica, ms fcil ser que se
forme este dipolo transitorio y por lo tanto mayores sern las fuerzas de atraccin de
estas molculas entre s. Entonces, si tengo una molcula formada por 10 carbonos juntos
ms los hidrgenos que se puedan poner, esta molcula tendr mayores fuerzas de
London que otra como el etano que tiene solamente dos carbonos juntos con sus
hidrgenos.

Fuerzas dipolo-dipolo ( o de dipolo permanente )
Es la fuerza que acta en compuestos con molculas polares. Un extremo con densidad de
carga de una de las molculas atrae a la parte de otra molcula con densidad de carga
opuesta. Un ejemplo de este tipo es el cido clorhdrico ( HCl ).

Cuanto ms polar sea la molcula, mayores sern estas fuerzas.

Al ser permanentemente polares, estas fuerzas resultan ser mayores que las de London.
Pero si el compuesto no polar ( que slo posee fuerzas de London ) tiene molculas muy
grandes ( se las considera muy grandes cuando su Mr es 30 unidades mayor al Mr de las
molculas del compuesto polar ) entonces su fuerza intermolecular ser mayor que las del
compuesto polar.

Puente hidrgeno
Es la fuerza intermolecular ms intensa. Se da cuando un
tomo de fluor, nitrgeno u oxgeno ( que son muy
electronegativos ) se une a un tomo de hidrgeno ( muy
poco electronegativo ). En realidad son un caso particular
de dipolos permanentes, pero como los dipolos que se
forman son TAN intensos, se los estudia como un caso
aparte. Mir el ejemplo del agua...

- 87 -
Resumiendo. Siempre que te pregunten sobre las interacciones de una molcula, vos s o
s vas a tener fuerzas de London. Si la molcula es polar, adems vas a tener fuerzas
dipolo dipolo. Y si adems la molcula tiene un enlace formado por un hidrgeno unido a
un nitrgeno, oxgeno o fluor, vas a tener puente de hidrgeno. Por ejemplo, en el cido
fluorhdrico ( HF ) tens fuerzas de London, dipolo dipolo y puente de hidrgeno. En el
monxido de carbono ( CO ), como es polar, vas a tener tanto fuerzas de London como
dipolo dipolo. Y en el O
2
, como no es polar, vas a tener solamente fuerzas de London...
Se entiende ?. Lo que tiene este tema es que para saberlo bien tens que saber hacer
estructuras de Lewis para hacer las geometras moleculares, y en base a ellas fijarte si
la molcula es o no polar... es un tema muy integrador que les encanta tomar, porque si lo
hacs bien quiere decir que lo dems lo entendiste. Hay que practicar, no hay otra.

Otro tipo de fuerza

Fuerzas electrostticas ( o coulmbicas )
Estas fuerzas no son intermoleculares sino que es la que mantiene unidos a los iones
de un compuesto inico (en vez de molculas se forman redes cristalinas), como el NaCl
( cloruro de sodio o la sal que le pons al bife ); se generan porque los iones con carga de
signo opuesto se atraen. Ojo... en ese caso no tienen densidades de carga , si no que
tienen carga neta. Estas atracciones son muy fuertes. Por eso los compuestos inicos
tienen elevados puntos de fusin y de ebullicin ( superan a las fuerzas intermoleculares):
hacer que un slido inico como la sal se evapore implica tener que romper esos
enlaces.

A continuacin te muestro un cuadro con las propiedades fsicas de los distintos tipos de
sustancias.

Sustancias inicas Sustancias covalentes
Estado de agregacin
a temperatura y
presin ambientes
Slido ( excepto el mercurio,
que es un caso particular )
Slido, lquido o gaseoso
Punto de fusin/Punto
de ebullicin
Muy alto Bajo
Solubilidad En solventes polares
Si son polares, en solventes
polares. Si son no polares, en
solventes no polares.
Conductibilidad
Buenos conductores en
solucin o fundidos (hay
cargas en movimiento)
Malos conductores
- 88 -
Veamos qu es cada propiedad:

Punto de fusin: temperatura a la que una sustancia pasa del estado slido a lquido.

Punto de ebullicin: temperatura a la que una sustancia pasa del estado lquido al
gaseoso. Para que ambos cambios de estado ocurran es necesario vencer las fuerzas que
unen a las molculas.
Cuanto ms intensas sean estas fuerzas ms calor habr que entregarle a la sustancia
para que sus molculas se separen, por lo que tendr mayores puntos de fusin y de
ebullicin.

Solubilidad: es la capacidad de una sustancia ( soluto ) de distribuirse entre las molculas
de otra ( solvente ). Las sustancias polares son solubles en solventes polares ( ejemplo:
agua ), y las sustancias no polares son solubles en solventes no polares. Esto pasa porque
las molculas de las sustancias polares pueden interactuar con otras molculas polares,
como las del solvente polar ( agua ).

Si vos llens hasta la mitad un vaso con agua ( polar ) y despus le tirs un chorro de
aceite ( no polar ) estos dos no se van a mezclar, si no que se van a formar dos fases.
Por qu pasa esto ? Es que lo polar repele a lo no polar y viceversa ? NO. No es que se
repelan, si no que las molculas polares del agua van a preferir estar entre s, y las
molculas no polares del aceite van a preferir estar entre ellas. Entonces, en lo que
respecta a la solubilidad de dos sustancias, van a ser solubles si tienen interacciones
moleculares parecidas y van a ser insolubles si sus fuerzas intermoleculares son muy
distintas.

Conductibilidad: es la propiedad que determina si por una sustancia puede haber
movilidad de electrones ( corriente elctrica ). Si puede haberla, se dice que la sustancia
es conductora. Las sustancias inicas son buenos conductores en solucin porque se
disocian en iones ( partculas con carga ), y fundidos porque las cargas tienen mayor
movilidad ( en el slido estn prcticamente quietas ).

- 89 -

Problema 1
Dadas las sustancias LiBr ( P.E: 1265 C ), HF ( P.E: 19,6C ) y HBr
( P.E: - 67,0C ), explicar a qu se deben las diferencias en sus puntos
de ebullicin. Justificar. ( P.E. quiere decir Punto de ebullicin )

Solucin
Esta propiedad est relacionada con el tipo de interacciones intermoleculares que estn
presentes en las sustancias al estado lquido. Lo que tenemos que hacer para responder
este tipo ejercicio es analizar las fuerzas intermoleculares que existen entre las
molculas de los compuestos dados; para esto tambin debemos analizar, entre otras
cosas, la G.M. de cada una para saber si son o no polares, y conocer sus Mr. Para poder
hacer una comparacin ms clara te conviene escribir cada sustancia en una columna.

Ahora que ya escribimos las caractersticas de cada compuesto, tenemos las
herramientas suficientes para justificar la diferencia en sus puntos de ebullicin.

De las tres sustancias, una es inica y las otras dos covalentes. En la inica ( el LiBr )
estn presentes las fuerzas coulmbicas que son mucho ms intensas que las que puede
haber en una sustancia molecular. Entonces va a presentar el punto de ebullicin ms alto
de los tres ( 1.265 C ).

Tanto el HF y el HBr tienen fuerzas de London ( porque toda molcula las tiene ) y
dipolo-dipolo ( porque son molculas polares ). Como el HBr es una molcula mucho ms
LiBr (bromuro de litio)
Mr = 87

Unin inica

Fuerzas coulmbicas

P.E: 1265 C

HF (cido fluorhdrico)
Mr = 20
Unin covalente

G.M. lineal
Polar

Fuerzas de London
Fuerzas dipolo-dipolo
Puente hidrgeno

P.E: 19,6 C
HBr (cido bromhdrico)
Mr = 81
Unin covalente

G.M. lineal
Polar

Fuerzas de London
Fuerzas dipolo-dipolo

P.E: -67,0 C
90
grande que HF, su fuerza de London van a ser mayores, no obstante presenta el punto de
ebullicin ms bajo. Esto se debe a que en el HF hay presentes otras fuerzas
intermoleculares, las fuerzas de puente hidrgeno, que son ms intensas que las de
London, superando a las que estn presentes en el HBr. Entonces el HF tiene un punto de
ebullicin (19,6 C) ms alto que el del HBr (- 67,0 C).

Problema 2

Dadas las siguientes sustancias: CO2, Cl2O, CaCl2
a) Escribir la estructura de Lewis de Cl2O
b) Indicar su geometra molecular y ngulo de enlace.
c) Ordenar las sustancias segn puntos de ebullicin
decrecientes. Justificar.
d) Indicar si la solubilidad del CaCl2 en un solvente polar es
mayor/igual/menor que en un solvente no polar.
e) Indicar en cul de las sustancias moleculares se espera que
haya mayor interaccin entre sus molculas.

Solucin

a) Te dejo el dibujo a vos ( se va a ser la respuesta ! ). El O tiene 6 electrones de
valencia, necesita 2 para completar el octeto. El Cl tiene 7 electrones externos, necesita
1 para completar el octeto. Entonces, la molcula va a tener 2 enlaces covalente simples.

b) G.M. angular. ngulo < 109,5. Pods hacer un dibujito de la molcula para verlo
ms fcilmente.

c) CaCl
2
, Cl
2
O, CO
2
. La primera es una sustancia inica ( fuerzas electrostticas ). La
segunda es polar ( fuerzas de London + dipolo dipolo ) y la ltima es no polar ( slo tiene
fuerzas de London).

d) mayor. Es porque es un compuesto inico. Acordate que los compuestos inicos son
solubles en solventes y se disocian en iones: Ca
2+
+ 2 Cl
-
.

e) Cl
2
O ( si pudiste hacer el punto c ) este sale en seguida ! Ten cuidado, el enunciado
dice sustancias moleculares. Acordate que los compuestos inicos NO FORMAN
MOLCULAS ( no quiero decrtelo gritando, pero es importante... ).

Problema 3

91
Solucin

6) La molcula OF
2
est formada por un tomo del elemento oxgeno y dos tomos del
elemento flor.
C.E. O: 1s
2
2s
2
2p
4
C.E.E O: 2s
2
2p
4
. Tiene 6 e
-
externos.
C.E. F: 1s
2
2s
2
2p
5
C.E.E. F: 2s
2
2p
5
. Tiene 7 e
-
externos.
Hallemos su estructura de Lewis:

Geometra electrnica: El oxgeno est rodeado por cuatro pares de electrones.
- Dos pares electrnicos compartidos
- Dos pares de electrones sin compartir
Geometra electrnica: tetradrica
Permite ubicar a los cuatro pares de electrones lo ms lejos posible.

Geometra molecular: El oxgeno tiene dos pares de electrones libres. Por lo tanto, la
geometra molecular no es la misma que la electrnica.

Geometra molecular: angular
ngulo de enlace: menor a 109,5

El OF
2
tiene geometra electrnica tetradrica, geometra molecular ngular de
enlace menor a 109,5.

7) Debemos ordenar de menor a mayor los puntos de ebullicin de los siguientes
compuestos: a) NH
3
; b) CH
4
; c) LiH; d) H
2

El amonaco, NH
3
, esta molcula posee geometra molecular piramidal y presenta 0.
Las fuerzas intermoleculares en este caso se deben a dipolos permanentes, dipolo-dipolo
y fuerzas de London. Es por esto que el punto de ebullicin ser mayor que el de las otras
sustancias que solo presentan fuerzas de London.
El metano, CH
4
, es una sustancia no polar ( = 0). Las fuerzas que unen a las molculas en
el estado lquido son dbiles y se deben a dipolos transitorios fuerzas de London

La molcula de hidrgeno, H
2
, es una sustancia no polar (=0) fuerzas de London
La diferencia entre estas dos ltima molculas est en el peso molecular, como el peso
molecular del CH
4
es mayor entonces su Peb ser mayor.

92
El hidruro de litio, LiH, es un compuesto inico, por lo cual presenta alto punto de
ebullicin, ya que se requerir mucha energa para vencer las fuerzas electrostticas.
Finalmente ordenamos:

Problema 4

Solucin
6) Predecir y justificar la geometra molecular y ngulos de enlace de la sustancia NF
3
La molcula NF
3
est formada por un tomo del elemento nitrgeno y tres tomos del
elemento flor.
La C.E. del nitrgeno es 1s
2
2s
2
2p
3
. Entonces, su C.E.E. es 2s
2
2p
3
. Tiene 5 e
-
externos.
La C.E. del flor es 1s
2
2s
2
2p
5
. Entonces, su C.E.E. es 2s
2
2p
5
. Tiene 7 e
-
externos.
Hallemos su estructura de Lewis:

Vemos en su estructura de Lewis que el tomo central es el nitrgeno y que se une por
uniones covalentes simples a los tomos de flor.

Geometra electrnica: El nitrgeno tiene cuatro pares de electrones. Tres de los cuatro
son pares electrnicos compartidos y uno es un par de electrones que est sin compartir.

Geometra electrnica: tetradrica
Permite ubicar a los cuatro pares de electrones lo ms lejos posible.

Geometra molecular: El nitrgeno tiene un par de electrones libres. Por lo tanto,
la geometra molecular no es la misma que la electrnica.

Peb H
2
< Peb CH
4
< Peb NH
3
< Peb LiH
Geometra molecular: Piramidal
93
ngulo de enlace: es el ngulo que forman un flor, el nitrgeno y otro flor. Como estos
tres tomos estn formando un ngulo (proveniente de la geometra electrnica
tetradrica), el ngulo de enlace debera ser de 109,5. Sin embargo, la tercera regla de
TRePEV dice que los pares de electrones libres ocupan ms espacio que los pares de
electrones compartidos. El nitrgeno posee un par de electrones libres. Por lo tanto, el
ngulo de enlace queda ligeramente menor a 109,5.

El NF
3
tiene geometra electrnica tetradrica, geometra molecular piramidal y
ngulo de enlace menor a 109,5.

7) Los compuestos: a) SiH
4
; b) H
2
S ; c) CH
4
; d) LiCl. Debemos ordenarlos segn punto de
ebullicin creciente.
El silano, SiH
4
, es una sustancia no polar ( = 0 ). Las fuerzas que unen a las molculas en
el estado lquido son dbiles y se deben a dipolos transitorios fuerzas de London
El metano, CH
4
, es una sustancia no polar (=0). Las fuerzas que unen a las molculas en el
estado lquido son dbiles y se deben a dipolos transitorios fuerzas de London
La estructura de Lewis es idntica para los dos. Ambas molculas poseen geometra
tetradrica.
Con lo cual a medida que aumente la Mr de la sustancia, aumentar su punto de ebullicin.

Peb CH
4
< Peb SiH
4

El sulfuro de hidrgeno, SH
2
, esta molcula posee geometra angular y presenta 0. Las
fuerzas intermoleculares en este caso se deben a dipolos permanentes y dipolos
transitorios. Las fuerzas intermoleculares son dipolo-dipolo y fuerzas de London. Es por
esto que el punto de ebullicin ser mayor que el de las otras sustancias que solo
presentan fuerzas de London.
Peb CH
4
< Peb SiH
4
< Peb SH
2

El cloruro de litio, LiCl, es un compuesto inico, por lo cual presenta alto punto de
ebullicin, ya que se requerir mucha energa para vencer las fuerzas electrostticas.
Finalmente ordenamos:

Fin geometra molecular - fuerzas intermoleculares

Peb CH
4
< Peb SiH
4
< Peb SH
2
< Peb LiCl
94

ASIMOV GASES IDEALES

- 95 -
GASES IDEALES

Antes de empezar con esto est bueno volver a preguntarse... Qu es eso que mantiene
juntas a las molculas, dando los distintos estados de agregacin ? Como ya vimos antes,
son las fuerzas intermoleculares. En los estados slido y lquido estas son tan fuertes
como para hacer que todas las molculas se encuentren juntas. En el estado gaseoso
estas interacciones son muy bajas y de hecho, en el modelo que nosotros vemos de gases
ideales, se consideran igual a cero ( o sea, en gases ideales no existen las interacciones
entre las molculas).

Algunas caractersticas del estado gaseoso...
Una de las principales caractersticas es que las partculas que lo forman estn muy
separadas entre s en comparacin con los estados slido y lquido. Por esto, en los gases,
la mayor parte del volumen ocupado por el gas est vaco. Pero los gases no tienen un
volumen fijo. Un gas que esta suelto ( como el aire ) es muy difcil de manejar; por eso,
para estudiarlos se los pone en recipientes cerrados. Entonces, el gas ocupa todo el
volumen del recipiente. Entonces, si uno quiere duplicar el volumen de un gas, tiene que
pasarlo a un recipiente el doble de grande.
Otra caracterstica es que a nivel microscpico las molculas poseen una alta velocidad.

El hecho de que las molculas se muevan sin parar origina choques entre ellas y con las
paredes del recipiente en el que estn. Esto es lo que nosotros, a nivel macroscpico,
vemos como presin. Imaginate un recipiente en el que solo hay dos molculas en estado
gaseoso. Intuitivamente te pods dar cuenta que la presin va a ser muy baja, pero...
por qu ? Habamos dicho que la presin estaba dada por los choques de las partculas
con el recipiente; estos choques ejercen una fuerza contra la pared. Entonces, si tens
solo 2 molculas la cantidad de choques ( o sea, la fuerza que se ejerce contra el
recipiente ) va a ser mucho mas baja que si tens 100.000 molculas. Entonces, podemos
definir a la presin como...

Otra cosa que tens que saber es que el comportamiento de los gases cambia con la
temperatura. Si un gas se calienta, aumenta la energa cintica promedio ( que tiene que
ver con la temperatura ) y hace que la velocidad de las partculas aumente, por lo que van
a haber ms choques por unidad de tiempo. Qu pasa entonces ?
Rta: Aumenta la presin.

- 96 -
Los gases se pueden caracterizar mediante tres variables relevantes, presin, volumen
y temperatura. Y a cada una se la puede expresar con varias unidades. Ten cuidado con
esto porque les encanta hacerte pasar de una unidad a otra y muchos errores en los
parciales son por estas cositas.

Unidades de presin: atm ( atmsferas ) ; mmHg ( mm de mercurio ); torr ; Pa ( pascales) ;
hPa ( hectopascales ).

Para pasar de una unidad a la otra hay un sistema de equivalencias. Lo nico que tens que
hacer es una regla de tres.

1 atm es la presin atmosfrica normal. Cuando no nos dicen cul es la presin y la
necesitamos para las cuentas, suponemos que es la normal.

Fijate que torr y mmHg es lo mismo. Adems, 1 hPa = 100 Pa

Unidades de Temperatura: C ( centgrados o Celsius ); F ( Fahrenheit ); K ( Kelvin )
Los grados centgrados o Celsius son los que usamos todos los das y los ms cmodos.
Pero, para hacer las cuentas, va a haber que usar mucho los Kelvin ( los grados
Fahrenheit no los vamos a ver ).
Escuchaste hablar alguna vez del 0 absoluto ? Bueno, es la mnima temperatura que
puede haber, y equivale a 273 C. Justamente lo que hacen los K ( no hago propaganda
poltica, me refiero a los kelvin ) es medir la temperatura desde el cero absoluto. Decir 0
K es lo mismo que decir - 273 C. Se puede hablar de una temperatura en K que sea
negativa ? Y no, porque no existe temperatura menor a 0 K.

Ojo con esto: Por qu no se pone cuando hablamos de kelvin, o sea, por qu no se
les dice grados kelvin ? Esto es porque estn medidos en base a un valor absoluto. El
0 K est puesto en la mnima temperatura posible. En cambio, en grados Celsius ( C ) se
habla de grados porque es una escala que invent el hombre y puso el 0 en base al punto
de congelamiento del agua. En vez del agua podra haber elegido el alcohol etlico, el
aceite, etc.
Pero, por suerte para nosotros, cuando se descubri este nuevo sistema lo nico que se
hizo fue correr la posicin del 0 con respecto a grados Celsius. Un cambio de
temperatura de 1 K o 1 C es lo mismo. Distinto es en Fahrenheit, donde 1 C equivale a
33,8 F.
Entonces, para pasar de kelvin a grados centgrados y viceversa lo nico que hay que
hacer es sumar o restar 273.
1 atm = 1.013 hPa = 101.300 Pa = 760 torr = 760 mm Hg

- 97 -

t (C) es la temperatura medida en grados centgrados.
T es la temperatura medida en Kelvin.
Acordate que no existen temperaturas negativas en Kelvin.

Unidades de volumen: dm
3
, cm
3
, m
3
, l, ml ...

Estos dos sistemas de unidades, se relacionan con:

Despus estn los mltiplos y los submltiplos de cada uno:
El primero es un sistema cbico: si nos movemos una unidad, multiplicamos o dividimos
por 1.000. Entonces tenemos: 1 dm
3
= 1.000 cm
3
= 0,001 m
3

El segundo es un sistema lineal: cada vez que nos movemos una unidad, multiplicamos por
10. Tenemos 1 litro = 1000 ml porque nos movimos 3 unidades.

Leyes de los Gases
Cuando los cientficos empezaron a estudiar los gases descubrieron dos leyes que
describan sus propiedades. Estas se nombran en honor a los tipos que las descubrieron.
- Ley de Boyle-Mariotte
- Ley de Gay-Lussac

Ley de Boyle-Mariotte

Estos tipos se dieron cuenta que si se mantiene la temperatura constante y se comprime
un gas ( se reduce el volumen ), la distancia que tiene que recorrer una molcula para
chocar con la pared del recipiente que la contiene ser menor; los choques entonces
sern ms frecuentes y la presin aumentar. Esta proporcionalidad entre volumen y
presin ( a temperatura constante ) se puede escribir como...
P . V = cte
Se dice que es una proporcionalidad inversa, ya que para que uno sea ms grande el otro
tiene que ser ms chiquito.
Si representamos en un grfico la presin en funcin del volumen obtenemos lo
siguiente...
T = t (C) + 273 t (C) = T - 273
1 dm
3
= 1 litro

- 98 -

Fijate que si uno aumenta, el otro disminuye y viceversa. Utilizando un mbolo
podemos cambiar el volumen ocupado por el gas. Imaginate que un mbolo es un inflador
que tiene la punta por donde sale el aire tapada, por lo que el aire no puede salir. Si
jalamos ( que buena palabra ) del mbolo hacia arriba, el volumen aumenta. Si lo
apretamos hacia abajo, el volumen disminuye.

Existe una ecuacin que relaciona estos dos estados, a temperatura constante...

En la que los subndices o indican la presin y volumen inicial y los subndices 1 la presin
y el volumen despus de hacer producido el cambio.
Veamos un ejemplo...

Un globo de cumpleaos se infla con helio, hasta alcanzar un volumen de 3 litros, a la
presin de 760 mmHg. El globo se escapa subiendo hasta una altura en la que la presin
es de 0,9 bares. Qu volumen va a tener el globo ? ( Se supone temperatura constante )
En primer lugar tenemos que expresar la presin en las mismas unidades. Siempre te
tens que fijar si estn en la misma unidad... ya te dije, les encanta hacerte pasar de una
unidad a otra.
Se baja el
mbolo
V
Cuando el volumen aumenta
la presin disminuye.
V
Cuando el volumen disminuye
la presin aumenta
P
o
x V
o
= P
1
x V
1

ESTE GRFICO
TIENE LA FORMA
DE UNA HIPERBOLA

- 99 -
Personalmente no me gusta usar mmHg... tengo que escribir mucho solo para poner la
unidad y me parece fea a la vista. As que voy a pasar usar todo en bares. De las tablas
de equivalencia sabemos que 760 mmHg = 1,013 bares. Ahora podemos aplicar la ley de
Boyle-Mariotte:
P
o
. V
o
= P
1
. V
1

Qu datos tenemos ?
P
o
= 1,013 bares, V
o
= 3 litros
P
1
= 0,9 bares. Entonces...
1,013 bares . 3 l = 0,9 bares . V
1

Ley de Charles y GayLussac
Lo que descubrieron estos tipos es que cuando se entrega calor a una determinada
cantidad de gas contenida en un recipiente de volumen fijo cuyas paredes no dejan
pasar el calor, por ejemplo, un buen termo ( a estos recipientes se los llama recipientes
adiabticos ) aumenta presin del mismo. Como la temperatura aumenta, tambin
aumenta la energa cintica. A nivel microscpico, las molculas se mueven ms rpido y
chocan ms frecuentemente con las paredes del recipientes, y es por esto que aumenta la
presin...
P/T = cte ( a volumen fijo )

Esta proporcionalidad directa entre presin y temperatura tambin se puede ver si
analizamos el volumen y la temperatura a presin constante...

V/T = cte ( a presin fija )
Resumiendo, podemos decir que...

V
1
= 3.37 litros
" El volumen de una determinada masa de gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura
La presin de una determinada masa de gas a volumen constante es directamente
proporcional a la temperatura

- 100 -
Supongamos que tengo un gas en un cilindro y lo caliento:

Al calentar el gas cambian la presin, el volumen y la temperatura. Llego a un estado final
P
2
, V
2
y T
2
.

La ecuacin que relaciona los estados 1 y 2 es la ECUACIN DE ESTADO DE LOS
GASES IDEALES

Las variables P, V y T se llaman variables de estado ( presin, volumen y temperatura ).
P es la presin absoluta del gas. V es el volumen. T es la temperatura en K.

Un gas a 18 C y 750 mm de Hg ocupa un volumen de 150 cm
3
, cul ser su volumen a
65 C si se mantiene constante la presin ?

Para relacionar estos dos estados podemos plantear la ecuacin que vimos ms arriba.

Primero hagamos los cambios de unidades...

T
o
= 18 C T
o
= 18 C + 273 C T
o
= 291 K

T
1
= 65 C T
1
= 65 C + 273 C T
1
= 338 K

P
1
.V
1
= P
2
.V
2

T
1
T
2

- 101 -
Ahora reemplazamos en la ecuacin...

V
1
= 174 cm
3

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Existe una ecuacin, casi mgica, que relaciona las variables P, V y T :

Donde P es la presin en atm, V es el volumen en litros o dm
3
, T es la temperatura
en K, n es el nmero de moles de gas en el sistema, y R es una constante ( calculada
experimentalmente ) llamada constante universal de los gases. Ojo con las unidades.
Gases es un tema fcil siempre y cuando no te confundas en errores pavotes.

nmero de moles ( n ) del gas se calcula de la siguiente manera :

Es importante que sepas que para el modelo de gases ideales todos los gases son iguales.
Si yo pongo un mol de O
2
( g ) en un recipiente de 1 dm
3
y 25 C voy a obtener la misma
presin que si pongo un mol de H
2
O ( g ).

Cuntos moles de gas hay en recipiente de volumen 2 dm
3
en condiciones CNPT ?

Qu es eso de CNPT ? Son las llamadas condiciones normales de presin y
temperatura. La temperatura en CNPT es 273 K ( 0 C ) y le presin es de 1 atm.
Entonces cuando te dicen que averiges algo en CNPT, vos sabs la presin y la
temperatura a la que te lo estn pidiendo.
R = 0,082 atm . dm
3
/ K . mol
750 mmHg . 150 cm
3
= 750 mmHg . V
1

291 K 338 K
P . V = n . R . T
Tens que recordar la ecuacin de estado para los gases ideales.
Tens que saber manejarla bien, saber calcular el Nro. de moles y dems.


- 102 -
Para resolver este problema, lo nico que tens que hacer es reemplazar los valores que
tens en la ecuacin general de gases ideales...

1 atm . 2 dm
3
= n . 0,082 atm . dm
3
/ K . mol . 273 K

n = 0,089 moles de gas

Fijate que en este caso no dijimos qu gas era... perfectamente podramos haber estado
hablando del aire ( compuesto por muchas sustancias ). Pero si te dicen qu gas es,
sabiendo el nmero de moles y el Mr podes averiguar cul es la masa que hay en ese gas.

IMPORTANTE
Es interesante que sepas que, si bien el modelo de gases ideales es muy til y se aplica
bien en la mayora de los casos, no es perfectamente correcto. Por qu ? Porque dijimos
que este modelo no hace distincin entre las distintas sustancias, que no considera las
fuerzas intermoleculares. Es cierto que las fuerzas entre las molculas en un gas son
reducidas, pero existen distintos casos en los que influyen de manera ms significativa.
Adems, de acuerdo a este modelo uno podra meter en un recipiente infinitas molculas,
ya que gases ideales considera a cada partcula como un punto sin volumen. Pero esto
no es as: si bien las partculas son muy pequeas tienen un volumen y hay un lmite en la
cantidad de sustancia que se puede poner en un recipiente, despus del cual los radios
atmicos empiezan a tocarse. Existen otros modelos como los de " gases no ideales "
que tienen en cuenta tanto a las interacciones entre las molculas como al volumen de
cada partcula. Esto se llama modelo de gases reales. Pero como es medio complicadex,
no lo voy a poner ac.


- 103 -
MEZCLA DE GASES.
PRESIN PARCIAL DE UN GAS:
Qu pasa cundo tenemos una mezcla de gases ? Esto lo estudi Dalton. En una mezcla
gaseosa, la presin parcial de cada gas es igual a la presin que ejercera si estuviera slo
en el recipiente. Fijate que ac ests aplicando una de las hiptesis de la teora cintica
de los Gases, estamos considerando que no existen fuerzas de interaccin entre las
partculas. Por lo tanto, podemos calcular presiones parciales usando la ecuacin general
de los gases.

P
i
. V = n
i
. R . T

El aporte de un gas a la presin total ser mayor cuanto ms grande sea la proporcin de
ese gas en esa mezcla.
La presin total en el recipiente al estar los dos gases mezclados es igual a la suma de
las presiones parciales. Esto es lo que se llama Ley de Dalton. Si tengo 2 gases :

Si en un recipiente tenemos 2 gases mezclados, la presin parcial de cada gas es igual a
la presin que tendra ese gas si estuviera solo, ocupando todo el volumen del recipiente.
Veamos un ejemplo. Suponete que en un recipiente de 3000 cm
3
,
a 25 C, tenemos
mezclados 3 moles de N
2
y 5 moles de O
2
. Mir el dibujo:

En nuestro caso...
P
total
= P
2
O
+ P
2
N

Calculemos primero la presin parcial del O
2
. Para eso, usamos la ecuacin general de
gases ideales. Pero OJO ! tenemos que convertir a las unidades adecuadas...

3.000 cm
3
= 3 dm
3

donde P
i
= presin parcial del gas i.
n
i
= nmero de moles del gas i.
P
i
= n
i
R T
V

- 104 -
y 25 C ( sumando 273 ) = 298 K
Entonces, reemplazando...
P
2
O
. 3 dm
3
= 5 mol . 0,082 atm . dm
3
/ K . mol . 298 K
P
2
O
= 40,7 atm

Ahora calculemos la presin parcial del N
2
, de la misma manera en que lo hicimos para
el O
2
...
P
2
N
. 3 dm
3
= 3 mol . 0,082 atm . dm
3
/ K . mol . 298 K
P
2
N
= 24,4 atm
Entonces, para averiguar la P
Total
podemos sumar P
2
O
+ P
2
N

P
Total
= 40,7 atm + 24,4 atm

P
Total
= 65,1 atm

Muchas veces te piden directamente que les digas cul es la presin parcial de determi-
nado gas en una mezcla gaseosa y ah tens que calcularla como hicimos recin. Pero
fijate algo... dijimos que este modelo no discriminaba entre diferentes compuestos.
As que, si nuestro objetivo era saber cual era la presin total en el recipiente,
podramos haber sumado la cantidad total de moles y hacer una nica cuenta, sin pensar
en las presiones parciales...

5 moles O
2
+ 3 moles N
2
= 8 moles
Reemplazando...
P
Total
. 3 dm
3
= 8 moles . 0,082 atm . dm
3
/ K . mol . 298 K

P
Total
= 65,1 atm

FRACCIN MOLAR:
Supongamos que en un recipiente hay varios gases. El gas 1, gas 2, gas 3, etc. Cada gas se
encuentra con un determinado nmero de moles. En total habr un nmero de moles n
Total
que ser la suma de todos. Se calcula la fraccin molar, por ejemplo, para el gas 1 de la
siguiente manera...


- 105 -
La fraccin molar, como es un cociente de algo en moles dividido otro algo tambin en
moles, se cancelan, por lo que no lleva unidades. Adems es importante que sepas que
las fracciones molares de todos los gases que intervienen sumadas, tienen que sumar 1.
Por ejemplo, si en un recipiente tens 3 moles de O
2
, 1,7 moles de F
2
y 4 moles de N
2
,
la fraccin molar de cada uno ser...

...Y si sums...
0,34 + 0,2 + 0,46 = 1

Veamos qu ms podemos hacer con estas ecuaciones...
Tenemos...

Si dividimos las dos ecuaciones tenemos

Fijate que hay varias cosas que se cancelan, entonces tenemos

Pero si records que vimos la definicin de fraccin molar ( X
i
), n
i
/ n
total
= X
i

Reordenando, obtenemos que...
P
i
= P
total
. X
i

X
2
O
= 3 moles = 0,34
3 moles + 1,7 moles + 4 moles
X
2
F = 1,7 moles = 0,2
X
2
N
= 4 moles = 0,46
P
i
= X
i

P
total
P
i
= n
i

P
total
n
total

P
i
= n
i
R T / V
P
total
n
total
R T / V

P
total
= n
total
. R . T
V
P
i
= n
i
. R . T
V
y

- 106 -
Esto es lo mismo que decir que la presin parcial de un gas es igual a la presin total por
la fraccin molar. Entonces, la presin parcial de una gas ser mayor que la de otro en la
misma mezcla si su fraccin molar es mayor


- 107 -
En general los tipos no suelen tomar este tema solo, si no que te lo toman mezclado con
otras cosas. Por ejemplo una reaccin qumica que libera algun producto en estado
gaseoso, y despus te perguntan cul era la presin de ese producto en un recipiente de
tanto volumen, tanta temperatura, etc, etc...

Ac te pongo algunos problemas que tomaron en algunos parciales. Trat de hacerlos solo
y despus fijate la respuesta, as te vas acostumbrando.

Problema 1
Un recipiente rgido de 8.00 dm
3
contiene 3.5 moles de F
2
y 30 g
de HF ( g ) a 15 C. Calcular:
a) - La presin parcial de HF ( cido fluorhdrico )
b) - La fraccin molar de F
2
en la mezcla

Solucin
a) para resolver esto tenemos que, nuevamente, usar la ecuacin general de gases ideales.
Pero ac te estn dando la masa de HF y vos quers el nmero de moles...
Y bueno... vas a la tabla y te fijas el Mr del HF.

Ar
H
= 1 Ar
F
= 19 Mr
HF
= 1 + 19 = 20

Como ya sabs de captulos anteriores, esto quiere decir que un mol de HF pesa 20 g, o
sea, que la masa molar del HF es 20 g/mol. Y ahora, para averiguar cuntos moles son 30
g, solo tenemos que hacer una regla de tres simple...

Aplicando la ecuacin general de gases ideales...

P
HF
. 8 dm
3
= 1,5 mol . 0,082 atm . dm
3
/ K . mol . 288 K

b) Para calcular la fraccin molar del F
2
tenemos que hacer la siguiente cuenta...

X
2
F
= n de moles de F
2

n de moles totales
20 g de HF 1 mol de molculas de HF
30 g de HF X = 1,5 mol de molculas de HF
P
HF
= 4,43 atm

- 108 -
Entonces...

X
F2
= 0,7

Problema 2
Se pone una cierta cantidad de NO ( g ) en un recipiente de 2 dm3, a
20 C, siendo la presin de 0,795 atm. Se agrega 1 g de N2 ( g ) y se
calienta la mezcla a 200 C. Calcular la presin final del sistema.

Solucin: Para calcular la presin final utilizo la siguiente frmula:

P
T
= n
T
R T
V
El volumen final es dato, 2 dm
3
, y la tambin la temperatura final, 200 C es decir 473 K.
Lo que tenemos que calcular es el nmero de moles totales de la mezcla.
Primero calculamos los moles de NO ( g ), cuando la T era igual a 20 C...

n
NO
= P V = 0,795 atm . 2 dm
3
. = 0,0662 moles

R T 0,082 atm dm
3
293 K
K mol

Ahora calculamos los moles de N
2
, ( la masa molar la sacamos de la tabla peridica y es
de 28 g/mol). Entonces...

n = m = 1,00 g . = 0,0357 moles
28 g/mol

Por lo tanto n
T
= 0,0662 moles + 0,0357 moles

= 0,102 moles

Entonces P
T
= 0,102 moles. 0,082 atm dm
3
/ K mol . 473 K = 1,98 atm
2 dm
3

Problema 3
Un recipiente rgido de 50,0 dm3 contiene 8,00 g de He ( g ) y cierta
masa de CO2 ( g ). Las fracciones molares de ambos gases son iguales
y la temperatura del sistema es 0 C. Calcular la presin del sistema.

Solucin
Si las fracciones molares son iguales entonces los moles de He y de CO
2
son iguales
tambin, o sea, hay mitad de cada uno.
X
2
F
= 3,5 moles
3,5 moles + 1,5 mol

- 109 -
X
He
= n
He
/ n
t
= 2 CO X = 2 CO n / n
t
donde n
t
son los moles totales.
Moles de He = 8 g / 4
mol
g
= 2 moles He, entonces tambin hay 2 moles de CO
2

Con lo que los moles totales son 4
y estamos hablando de una mezcla de gases, voy a usar la ecuacin general del gas ideal,
despejando la presin, como sigue:

P
t
= n
t
RT/V =
3
3
dm 50
K 273 x
mol x K
dm x atm
0.082 x mol 4
= 1.79 atm

Rta: 1.79 atm

Problema 4
Se colocan 0,0700 moles de Cl2 ( g ) en un recipiente rgido de 861
cm3 que contea 3,20 g de O2 ( g ), siendo la temperatura final del
sistema 27 C. Calcular la presin final de dicho sistema.

Solucin: Nuevamente va a haber que usar la ecuacin general de los gases. Pero acordate
que esta ecuacin exige que las variables estn expresadas en ciertas unidades. Que la
temperatura va en kelvin creo que ya lo sabs, pero no te olvides de pasar el volumen a a
dm
3
!
V = 861 cm
3
= 0,861 dm
3

T = 27 C + 273 = 300 K
Adems hay que calcular la cantidad total de moles de gas que tenemos en el recipiente

32 g O
2

1 mol O
2

3,20g O
2

x = 0,1 mol O
2

Moles totales = 0,1 mol O
2
+ 0,07 mol Cl
2
= 0,17 moles.
Y ahora con estos datos los reemplazamos en la ecuacin, y despejamos la presin, que es
la presin total que soporta el recipiente ( por eso usamos los moles totales)...

P
t
= n
t
RT/V =
3
3
dm 0.861
K 300 x
mol x K
dm x atm
0.082 x mol 0.17
= 4.86 atm

Rta: 4.86 atm

- 110 -
Problema 5
Se colocan 0,400 moles de O2 ( g ) y 30,0 g de CO2 ( g ) en un
recipiente rgido. La presin es de 0,352 atm y la temperatura 5,00
C. Calcular el volumen del recipiente.
Datos: R = 0,082 dm3 . atm . mol-1 . K-1 ; Mr ( CO2 ) = 44,0

Solucin
Primero tenemos que pasar el CO
2
( g ) de g a moles. Sabiendo que el Mr es 44,
calculamos...
44 g CO
2
1 mol CO
2

30 g CO
2
x = 0,682 mol CO
2

Por lo tanto los moles totales nos quedan:

n
t
= 0,400 mol + 0,682 mol = 1,082 mol

Y en entonces reemplazamos en la ecuacin general de los gases ideales...

V = n
t
RT/P
t
= 1,082 mol x 0,082 atm dm
3
/K mol x 278 K = 70,07 dm
3

0,352 atm

Rta: 70,1 dm
3

Fin de gases ideales
ASIMOV SOLUCIONES

- 111 -
SOLUCIONES

Qu es una solucin ?
Es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. Que algo sea homogneo significa que
si tomamos dos puntos cualesquiera del sistema ( en esta caso una solucin ), vamos a ver
que sus propiedades intensivas son las mismas. Por ejemplo: podemos poner en un vaso
agua y aceite. Como ya aprendimos de chicos, en el vaso va a quedar una capa de aceite
por arriba y el agua en el fondo. Por lo tanto, las propiedades intensivas que vamos a
encontrar en la parte acuosa no van a ser las mismas que en la parte del aceite ( la
densidad del aceite no es la misma que la del agua, etc. ) Entonces decimos que nuestra
mezcla no es homognea. En cambio, si preparamos una chocolatada, no vamos a poder
distinguir, luego de revolver, la leche del cacao en polvo que pusimos. Por lo tanto,
nuestra nueva mezcla es homognea, por la que la denominamos solucin.

Solvente y soluto
Una solucin siempre est formada por un solvente y al menos un soluto. El solvente es la
sustancia que se encuentra en mayor medida en la solucin. El soluto, el que se encuentra
en menor medida. En nuestra chocolatada, la leche es el solvente y el cacao es el soluto.
Si le pusiramos azcar, sta sera un segundo soluto.
Notacin: generalmente abreviamos soluto como st, solvente como sv y solucin como
sc o sn.

Las soluciones siempre son de un lquido con un slido?
Rta: NO! Por ejemplo, podemos tener una solucin de dos lquidos, de dos gases o de dos
slidos.
ASIMOV SOLUCIONES

- 112 -
SOLUCIONES SATURADAS, CONCENTRADAS Y DILUDAS
Volvamos a la chocolatada. Si ponemos poco cacao ( el soluto ), nuestra solucin ser
diluda. Si le agregamos un poco ms, y un poco ms, ser concentrada. Pero qu pasa si
le seguimos agregando cacao ? Como todos sabemos, despus de que nos tomemos todo el
vaso vamos a encontrar en el fondo una pasta de cacao. Esto pasa porque en la leche slo
se puede disolver hasta cierta cantidad de cacao. El resto queda como slido, no disuelto,
y precipita. Entonces, la chocolatada que nos acabamos de tomar era una solucin
saturada, tena el mximo de soluto disuelto ( y estamos seguros de que era el mximo,
porque el resto precipit ). Ojo, esta cantidad mxima de cacao que se puede disolver
vara con la temperatura.

Por qu no siempre se forman soluciones ?
Cuando ponemos el cacao en la leche, las molculas de ste se separan, de forma que ya
no podemos identificarlo, formando una mezcla homognea, una solucin. Esta separacin
de las molculas de cacao se da porque las molculas de la leche las atraen, y esta
atraccin es igual o ms grande que la atraccin entre las propias molculas de cacao.
Pero volvamos al caso del aceite y del agua. Dos molculas de agua se atraen ms
fuertemente entre s que una molcula de agua y una de aceite. Por lo tanto, las molculas
de agua se mantienen unidas por una lado y las de aceite, por otro. De esta manera, no se
forma una solucin.
Entonces, para predecir si una sustancia formar una solucin con otra, tenemos que
identificar qu tipo de interacciones pueden formarse entre las molculas de una misma
sustancia, y qu tipo entre las de distinta sustancia.

Iones en agua
Todo in, al tener una carga neta ( positiva o negativa ), atrae al agua. Por qu ?
ASIMOV SOLUCIONES

- 113 -
Porque el agua es una sustancia muy polar. Esto significa que en sus molculas los
electrones no estn dispersos de manera uniforme, por lo que se forman sectores con
carga negativa ( donde hay ms electrones ) y otros con carga positiva.
De esta manera, la parte positiva de la molcula de agua rodea a los iones negativos, y la
parte negativa, a los iones positivos.

As, una sal como el NaCl ( cloruro de sodio, la sal de mesa ) es soluble en agua, ya que al
entrar en contacto con sta se va a disociar en Na
+
y Cl
-
. Dado que se puede disociar en
iones, decimos que el NaCl es un electrolito. Una caracterstica de las soluciones de
iones es que pueden conducir la corriente elctrica, puesto que se van desplazando a
travs del solvente.

Concentracin
Como dijimos, las soluciones pueden tener diferentes cantidades de soluto disuelto, o
sea, pueden tener diferentes concentraciones. Podemos expresar la concentracin de
distintas maneras:

% m/m Porcentaje masa/masa Gramos st cada 100 g de sc
% m/v Porcentaje masa/volumen Gramos st cada 100 ml de sc
% v/v Porcentaje volumen/volumen Mililitros st cada 100 ml de sc
M Molaridad Moles st cada 1000 ml de sc
m Molalidad Moles st cada 1000 g de sv
ppm Partes por milln Gramos ( o kg, o mg, etc.) st cada
1.000.000 g (o kg, o mg, etc.) de sc

Todas estas formas se pueden interconvertir si tenemos los datos apropiados. General-
mente para hacer esta conversin vamos a tener que tener frescos en la cabeza dos
conceptos:
ASIMOV SOLUCIONES

- 114 -
Masa molar ( Mr ):
Cuntos gramos pesa un mol de un compuesto. Por ejemplo: Cul es la masa molar del
O
2
? Si vamos a nuestra tabla peridica vamos a ver que la Ar del O es 16. O sea, un mol
de O pesa 16 g. Pero por cada molcula de O
2
hay 2 O. Por lo tanto, cada molcula pesar
el doble que una de O. Entonces, un mol de molculas de O
2
pesa 2 x 16g = 32 g.

Densidad ( ):
Es la masa del compuesto por unidad de volumen de ese compuesto.
Ejemplo:
HCl
= 1,02g/cm
3
( la densidad del HCl es 1,02g por cada cm
3
).
Nota: salvo que se aclare en el problema, el volumen de un slido en sc es despreciable.

Ejercicio 1
Se mezclan dos gramos de NaCl en 5 litros de agua destilada.
a) - Cul es la concentracin de la sc expresada en % m/v ?

Rta: dijimos que % m/v significaba cuntos gramos de st tenemos por cada 100 ml de sc.
Entonces, si en 5.000 ml ( = 5 litros ) hay 2 g de st, en 100 ml de sc hay...
Hacemos regla de tres simple !!!!!

5.000 ml sc ------- 2 g
100 ml sc ------- x= 0,04 g !!!!!!! sc = 0,04 %m/v

(Fijate que ac despreciamos el volumen del st, por lo que el volumen de la sc es el del sv)

b. Y expresado en M?
Rta: M ( molaridad ) son los moles de st por cada 1000ml ( 1 litro ) de sc. Volvemos a
hacer la regla de tres simple:
5.000 ml sc ------- 2g st
1.000 ml sc ------- x= 0,4 g st

Entonces hasta ac tenemos que cada 1000ml de sc hay 0.4 g de st. Slo nos queda saber
a cuntos moles equivalen 0.4g de st. De la tabla peridica sacamos que el Mr del Cl es
35.5 y el Mr del Na es 23. Por lo tanto, el Mr del NaCl es 58.5. O sea, cada mol de NaCl
pesa 58.5g. Volvemos a usar una regla de tres (en los problemas de sc, es un clsico):

58,5 g st ------- 1 mol st
0,4 g st ------- x= 1.5 moles st -> sc = 1,5 M

Ejercicio 2
Con 30 g de nitrato de plata ( AgNO3 ) se quiere preparar una
sc acuosa al 22 % m/m ( sc= 1,08 g/ml ).
a. Cunto volumen de sc puede prepararse ?
ASIMOV SOLUCIONES

- 115 -
Rta: Queremos obtener una sc con 22 g de st por cada 100 g de sc. Si tenemos 30 g
de st, cuntos gramos de sc pueden prepararse ?

22 g st ------- 100 g sc
30 g st ------- x = 136 g sc !!!!

El volumen mximo que podremos preparar ser el volumen que ocupen 163 g de sc:

1.08 g sc ------- 1 ml sc lo sacamos de la densidad
136 g sc ------- x = 126 ml sc

b. Cul es la masa de solvente necesaria ?
Rta: Dijimos que vamos a tener 136 g de sc total, de la cual 30 g es de st. Si masa sc =
masa st + masa sv =>
Masa sv = 136 g 30 g = 106 g sv

DILUCIONES
En la prctica, muchas veces es necesario preparar soluciones a partir de otras haciendo
diluciones. Esto significa disminuir la concentracin agregando sv. Un ejemplo casero es
el jugo concentrado que viene en botella. En la etiqueta nos indican cunto jugo debemos
poner en, por ejemplo, un litro de agua. Cuando hacemos esto estamos haciendo una
dilucin ( pens que el jugo en botella tambin es una sc de naranja y agua ): estamos
disminuyendo la concentracin de naranja ( el st ) en la sc.

Para resolver los problemas de diluciones tens que tener bien en claro que los moles ( y
por lo tanto la masa ) siempre son constantes: si a una sc con 1 mol de st le agrego ms
sv, en la nueva sc seguir habiendo 1 mol de st, slo que la concentracin ser otra.

Ejercicio:
Se tiene una primera sc de cloruro de aluminio al 10 % m/m y se
la desea diluir con agua para obtener una segunda solucin de 2
kg al 3 % m/m de dicha sal. Qu masa de la primera sc habr
que diluir ?
ASIMOV SOLUCIONES

- 116 -

Rta: Primero calculamos cunto st vamos a tener en la segunda solucin, la de 2 kg al 3 %
m/m. As, sabemos cuanto st vamos a necesitar sacar de la 1era sc de, 10 % m/m y
podemos calcular cunto de esta sc necesitamos:
Ojo: siempre conviene trabajar con las mismas unidades. Ac podemos trabajar el peso
en gramos o kilogramos. Como los % m/m involucran gramos, en este problema nos
conviene la primera opcin.
Sc 2:
100 g sc ------- 3g st
2.000 g sc ------- x= 60 g st !!! } lo que necesitamos

Sc 1:
10 g st ------ 100 g sc
60 g st ------- x= 600 g sc

Entonces, para hacer la dilucin vamos a tener que poner 600 g de la primera solucin
( que posee 60 g de cloruro de aluminio ) y despus vamos a agregarle agua hasta llegar a
una masa de 2.000 g. Cunta agua vamos a poner ? Y... 2.000 g 600 g = 1200 g de agua.

Equivalentes
Un equivalente ( o masa equivalente ) es la cantidad de gramos de un compuesto que
aporta un mol de carga elctrica. Por ejemplo, para el Cl-, un equivalente es igual a su
masa molar, ya que se necesitan 35.5 g de Cl- para tener un mol de carga ( negativa en
este caso ). Por el contrario, un equivalente de Ca
2+
ser la mitad que su masa molar
porque por cada mol de Ca
2+
, se tienen dos moles de carga, no uno.

Equivalente= Masa Molar/ Carga del In

Entonces, teniendo el concepto de equivalente, podemos expresar concentraciones en
equivalentes por litro: Eq/L.
Otra opcin, cuando estamos trabajando con concentraciones chiquitas, es hablar de
miliequivalentes ( una milsima de equivalente ) por litro: mEq/L.

Ejercicio:
Se tiene una sc de H
2
SO
4
0,1 M. Cal es la concentracin en Eq/L de SO
4
2
?

Rta: La disociacin del H
2
SO
4
en agua ser:

H
2
SO
4
------ 2 H
+
+ SO
4
2

ASIMOV SOLUCIONES

- 117 -
0,1 M significa que tengo 0,1 mol de H
2
SO
4
por cada litro de sc. Al disociarse, vamos a
tener 0,1 mol de SO
4
2
y 0,2 moles de H
+
.

Como el SO
4
2
tiene dos cargas, la masa equivalente ser:

Eq = Mr del SO
4
2
/ 2 = 96 g/2 = 48

Entonces, si en 1 M tenemos 48 Eq, en 0,1 M vamos a tener 4,8 Eq. Como al trabajar en
molaridad ya expresamos la concentracin el litros, la concentracin de SO
4
2
ser 4,8
Eq/L.

EJERCICIOS SACADOS DE PARCIALES:

1) Una solucin del soluto X en H2O es 0,250 M; 0,916 % m/m y
densidad = 1,092 g/cm3.

a. Masa molar de X.
b. Concentracin en molalidad.
c. El volumen necesario para preparar 2,00 dm3 de otra solucin a
5,00*10-2M.

Respuesta
1) a. Con la densidad calculamos que por litro hay 1,092 g de sc. Entonces, teniendo que la
concentracin es 0,25 M, sabemos que hay 0,25 moles de X por cada 1,092 g de sc. Con la
concentracin expresada en % m/m podemos deducir que en 1092 g de sc hay
aproximadamente 10 g de X. En resumen, por litro de sc, o por cada 1092 g de sc hay 10 g
de X, que equivalen a 0,25 moles de X. Entonces: Mr = 4

b. De a. obtuvimos que cada 1,092 g de sc hay 10 g de st. Entonces, por cada 1,082 g de
sv, hay 10 g, o 0,25 moles de X. Entonces, cada 1.000 g de sv hay 0,23 moles de st, o sea:
Concentracin= 0,23 m

c. Truco alternativo !: se puede hacer razonando paso por paso, cosa que es
recomendable si no hiciste muchos problemas. Pero si ya sos un experto, en estos casos
pods usar una formulita:
Co x Vo = Cf x Vf
( Esto se lee: la concentracin inicial por el volumen inicial es igual a la concentracin final
por el volumen final ). As pods despejar el volumen de la sc inicial: Vo= 0,4 litros

ASIMOV SOLUCIONES

- 118 -
2) Se tienen dos soluciones acuosas de HN03. La solucin A es 50
% m/m; densidad = 1,08 g.cm-3. La solucin B es 2 M.

a. Cul es la molaridad de la solucin ms concentrada ?
b. Cul es la % m/V de la solucin ms diluida ?
c. Indicar que masa de soluto hay que agregar a 50 cm3 de la
solucin mas diluida para igualar sus concentraciones.

2) a. La solucin ms concentrada es la A: 8,64 M

b. Para la solucin B: 12,6 % m/V

c. Calculamos cuntos moles de st tenemos en 50 ml de la sc B, y cuntos tendramos
en 50 ml de sc A. La diferencia, son lo moles que tenemos que agregar. Esto lo sacamos
teniendo en cuenta que la masa molar del st es 63. Entonces, debemos agregar 20,9 g.

Fin soluciones
ASIMOV REACCIONES QUIMICAS

- 119 -
REACCIONES QUMICAS

Qu es una reaccin qumica ?
Ecuaciones qumicas, conservacin de la masa, tipos de reacciones.
Clculos estequiomtricos: reactivo limitante, pureza y rendimiento.

QU ES UNA REACCIN QUMICA ?
Se trata de un proceso por el cual una o varias sustancias cambian para formar una o ms
sustancias nuevas. O sea, vamos a partir de alguna sustancia X, que va a sufrir una
transformacin y va a dar una sustancia Y ( o varias sustancias, tipo Y, Z, A, etc ). Lo
importante es que recuerdes que estamos hablando de una transformacin: vamos a
llegar a algo distinto de lo que partimos. La o las sustancias iniciales se llaman reactivos y
las que se obtienen, productos.
Importante: siempre en una reaccin qumica los productos y los reactivos son sustancias
distintas, con caractersticas qumicas y fsicas diferentes. Un cambio de estado no es
una reaccin qumica, sino un proceso fsico.

ECUACIONES QUMICAS: CMO REPRESENTAR LAS REACCIONES
Para representar las reacciones qumicas vamos a usar ecuaciones qumicas. Estas
ecuaciones tienen la forma general:

REACTIVOS PRODUCTOS

( Siempre vamos escribir los reactivos a la izquierda y los productos a la derecha ).
Vamos con algunos ejemplos de ecuaciones qumicas:

H
2
+ Cl
2
HCl
hidrgeno cloro cloruro de hidrgeno

N
2
+ O
2
NO
nitrgeno oxgeno monxido de nitrgeno

Fijte una cosa: en ninguna de estas ecuaciones coincide el nmero de tomos de
reactivos con el de productos. Por ejemplo, en la primera reaccin hay 2 tomos de H del
lado de los reactivos, y 1 solo del lado de los productos. Esto no es correcto. Se tiene que
cumplir la ley de conservacin de la masa.
Es decir, tiene que coincidir el nmero de tomos de reactivos y productos para cada
elemento que aparece en una reaccin qumica. Esto se debe a que la masa no puede
crearse ni destruirse, slo transformarse.

- 120 -
Cuando una ecuacin cumple con la ley de conservacin de la masa decimos que est
balanceada. Por ejemplo, para los casos anteriores tendramos:

H
2
+ Cl
2
2 HCl

N
2
+ O
2
2 NO

El nmero 2 que agregamos se denomina coeficiente estequiomtrico. Indica el nmero
de moles de la sustancia que reaccionan o se obtienen, y adems marca las relaciones
estequiomtricas entre reactivos y productos en la reaccin ( o sea, cunto de hidrgeno
reacciona con cunto cloro para dar tanto cloruro de hidrgeno ). Despus vamos a ver
bien cmo se lee una ecuacin qumica. Por ahora podemos traducir las dos que
escribimos, de la siguiente manera: 1) un mol de hidrgeno reacciona con un mol de cloro
para dar dos moles de cloruro de hidrgeno la segunda te queda para vos no te quejes
porque es re-fcil !!!!
En algunos casos, adems, se suele agregar el estado de agregacin de los reactivos y
productos. Para eso se usa esta notacin: ( s ) = slido, ( l ) = lquido, ( g ) = gas, ( aq ) = en
solucin acuosa.

TIPOS DE REACCIONES QUMICAS

Y s, hay varios tipos de reacciones. No te asustes, solamente son un par de nombres que
hay que acordarse. No es difcil reconocerlas. Vamos a ver:

Combinacin o sntesis: dos o ms sustancias se unen para dar un solo producto.
Por ejemplo: Fe(s) + S (s) FeS (s)

Descomposicin: una sola sustancia se rompe para dar varias sustancias. Es como una
sntesis pero al revs. Por ejemplo: CaCO
3
(s) CaO (s) + CO
2
(g). En general,
para que se produzcan las descomposiciones se necesita mucha energa ( que se obtiene
por medio de luz o calor ).

Precipitacin: a veces al juntar dos soluciones obtenemos un producto que no es
soluble en agua, y precipita como un slido. Otro nombre para este tipo de reacciones es
de desplazamiento. Un ejemplo es: AgNO
3
(aq) + NaCl (aq) AgCl (s) + NaNO
3
(aq)
( la flechita indica que ese producto precipita, o sea, se hace insoluble ).

Importante: siempre que trabajes con ecuaciones qumicas verific
primero que estn balanceadas. Si no lo estn, balancelas. No te
preocupes, ms adelante vamos a ver cmo se hace. Pero si hacs las
cuentas en base a una ecuacin que est mal balanceada, va a estar mal

- 121 -
Combustin: se da con sustancias en presencia del oxgeno. Dan dixido de carbono y
agua como productos, y liberan calor ( estas las ubics seguro: pens en un fogn o la
hornalla de la cocina). Un ejemplo: CH
4
(g) + 2 O
2
(g) CO
2
(g) + 2 H
2
O (g)

Oxidacin reduccin:Este tipo de reacciones se producen porque hay un intercambio
de electrones entre dos sustancias o especies que participan. Hay una especie qumica
que se reduce ( su nmero de oxidacin disminuye, gana electrones ) y otra que se oxida
( aumenta el valor de su nmero de oxidacin, pierde electrones ).
Por ejemplo: 4 Fe (s) + 3 O
2
(g) 2 Fe
2
O
3
(s). El hierro de los reactivos tiene
nmero de oxidacin 0, mientras que en el compuesto tiene + 3. El O
2
tiene nmero de
oxidacin 0 mientras que en el compuesto tiene 2. Llamamos agente oxidante a la
sustancia o especie que se reduce ( el oxgeno ) y agente reductor a la que se oxida ( el
hierro ).

Neutralizacin cido base: participan un cido y una base, y dan como productos
una sal y agua. Por ejemplo: NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H
2
O (l)

BALANCEANDO LAS ECUACIONES
Ya dijimos que una ecuacin est balanceada cuando cumple con la ley de conservacin de
la masa. Las ecuaciones que pusimos antes eran una pavada, y se podan balancear
a ojo . Pero no todas son as. De hecho, lo ms probable es que no te tomen una tan
fcil. Entonces ? No desesperes. Vamos a ver cmo se pueden balancear por tanteo.

Veamos un ejemplo, as es ms fcil.
Queremos balancear: Fe + HCl FeCl
3
+ H
2

En este caso cada uno de los elementos aparece en una nica sustancia tanto en
productos como en reactivos. Eso simplifica las cosas. Fijate que el hierro aparece como
Fe y formando parte del FeCl
3
. En ambos casos hay un solo tomo de Fe, por lo que la
relacin es 1 a 1: si pongo 2 moles de tomos de Fe en los reactivos, tengo que poner 2
moles de FeCl
3
para balancear. Para el hidrgeno tenemos un tomo de H por molcula de
HCl en reactivos, y 2 tomos de H por molcula de H
2
en productos. Entonces, por cada
mol de molculas de HCl obtenemos mol de molculas de H
2
. Hasta ahora tenemos:

Fe + HCl FeCl
3
+ H
2

Pero ahora tenemos que balancear el cloro. Fijate: por cada mol de HCl que reacciona se
puede formar
1
/
3
de mol de FeCl
3
, por la cantidad de tomos de cloro disponibles.
Entonces, tendramos que multiplicar al HCl por 3. Y al hacer eso tenemos que modificar
el coeficiente del H
2
. Tambin tenemos que multiplicarlo por 3 ( porque el HCl y el H
2

tienen un elemento en comn ). Entonces nos queda:

- 122 -
Fe + 3 HCl FeCl
3
+
3
/
2
H
2

Como tenemos un coeficiente en forma de fraccin vamos a multiplicar a todos los
coeficientes por 2, para que nos queden todos nmeros enteros. Ojo: esto no es
obligatorio, pero s es ms elegante , as que conviene que lo hagas. Haciendo esto nos
queda:
2 Fe + 6 HCl 2 FeCl
3
+ 3 H
2

Importante: ten cuidado de multiplicar todos los coeficientes por el mismo nmero
para que se mantengan las relaciones estequiomtricas entre los compuestos.
Por las dudas, es una buena idea revisar que los nmeros estn bien. Si no te da, rehac
el balanceo. Hagamos un ejemplo ms, as te queda bien claro el tema. Vamos a balancear
la ecuacin:

MnO
2
+ HCl MnCl
2
+ Cl
2
+ H
2
O

Siempre conviene empezar a balancear los elementos que aparecen slo en un producto y
un reactivo. Fijate: el Mn ya est balanceado. Hay igual cantidad de tomos de Mn en los
reactivos y los productos. Ahora vamos a balancear el H. Hay 1 tomo en los reactivos y
dos en los productos. Entonces, tenemos que multiplicar al HCl por 2:

MnO
2
+ 2 HCl MnCl
2
+ Cl
2
+ H
2
O

Ahora veamos el oxgeno. Hay el doble de tomos de O en los reactivos que en los
productos, as que tenemos que multiplicar al H
2
O por 2. Pero al hacer eso se desbalancea
el H, por lo que tenemos que multiplicar por 2 tambin al HCl para mantener el H igualado.
Nos queda:
MnO
2
+ 4 HCl MnCl
2
+ Cl
2
+ 2 H
2
O

Finalmente, nos falta el Cl, pero si miramos bien la ecuacin vemos que ya qued igualado.

Ejercicio: balancear las siguientes ecuaciones:

a) SnCl
2
+ HgCl
2
SnCl
4
+ Hg
2
Cl
2

b) C
4
H
8
+ O
2
CO
2
+ H
2
O
c) Mg
3
N
2
+ H
2
O NH
3
+ Mg(OH)
2

d) Fe
2
O
3
+ CO Fe + CO
2

Respuestas:
a) SnCl
2
+ 2 HgCl
2
SnCl
4
+ Hg
2
Cl
2

b) C
4
H
8
+ 6 O
2
4 CO
2
+ 4 H
2
O
c) Mg
3
N
2
+ 6 H
2
O 2 NH
3
+ 3 Mg(OH)
2

d) Fe
2
O
3
+ 3 CO 2 Fe + 3 CO
2

- 123 -
CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
Lo que nos queda por ver es cmo se interpretan y usan las ecuaciones qumicas para
hacer clculos. Por ejemplo, tenemos la siguiente ecuacin:

Zn (s) + 2 HCl (aq) ZnCl
2
(aq) + H
2
(g)

Se lee Un mol de Zn reacciona con 2 moles de HCl para dar 1 mol de ZnCl
2
y un mol de
H
2
. Los coeficientes siempre se refieren a moles, nunca a masa.
Haciendo un pasaje de unidades podemos leer la ecuacin as: 6,02 x 10
23
tomos de Zn
reaccionan con 1,204 x 10
24
molculas de HCl para dar 6,02 x 10
23
unidades de ZnCl
2
( los
compuestos inicos no forman molculas) y 6,02 x 10
23
molculas de H
2
.
Lo que hice fue simplemente usar que: 1 mol = 6,02 x 10
23
unidades.

Tambin podemos, averiguando las masas molares ( Mr ) de cada uno, leer la ecuacin de
la siguiente manera: 65,4 g de Zn reaccionan con 73 g de HCl para dar 136,4 g de ZnCl
2

y 2 g de H
2
. O sea: una ecuacin qumica da mucha informacin. Nos la da en moles pero
podemos pasarla a gramos o nmero de molculas o volumen si tenemos gases.

Veamos dos ejemplos:
Calcular la masa de CaO que se obtiene por descomposicin de 30 g de CaCO
3
, segn:

CaCO
3
(s) CaO(s) + CO
2
(g)

Fijate: un mol de CaCO
3
nos da un mol de CaO por descomposicin (esto lo sabemos por la
ecuacin). Pasemos este dato a masa:

Sabemos que: M CaCO
3
= 100 g/mol M CaO = 56 g/mol
Entonces, podemos decir que por cada 100 g de CaCO
3
que se descomponen se obtienen
56 g de CaO. Pero en nuestro ejemplo se descomponen 30 g de CaCO
3
. Hacemos una regla
de 3 para calcular la masa de CaO que vamos a obtener:

100 g CaCO
3
56 g CaO
30 g CaCO
3
x = 16,8 g CaO

Entonces, por descomposicin de 30 g de CaCO
3
se obtienen 16,8 g de CaO.

Calcular el nmero de molculas de O
2
que deben reaccionar para obtener 70 g de CO
segn:
2 C (s) + O
2
(g) 2 CO(g)

Ac nos dan el dato de un producto para calcular la cantidad de uno de los reactivos que
se necesita. Como del C no nos dicen nada, vamos a olvidarnos de que est, slo vamos a

- 124 -
calcular cunto O
2
necesitamos. Sabemos que: M CO = 28 g/mol. Entonces podemos pasar
el dato de masa de CO que nos dan a moles:

28 g CO 1 mol CO
70 g CO x = 2,5 moles CO
Sabemos adems que cada 2 moles de CO que se forman tiene que reaccionar 1 mol de O
2
.
Podemos hacer otra regla de 3 para calcular el nmero de moles de oxgeno necesario
para obtener 2,5 moles de CO:
2 moles CO 1 mol O
2

2,5 moles CO x = 1,25 mol O
2

Ahora lo nico que nos falta es pasar ese resultado a nmero de molculas:

1 mol O
2
6,02 x 10
23
molculas O
2

1,25 mol O
2
x = 7,53 x 10
23
molculas O
2

Entonces, se necesitan 7,53 x 10
23
molculas de O
2
para obtener 70 g de CO.

Existen tres factores que hay que tener en cuenta cuando se hacen clculos estequio-
mtricos, y tens que saber manejarlos bien porque seguro que te los toman. No te
asustes, no son imposibles, es slo cuestin de entender un par de conceptos y practicar.
Despus los problemas salen solos. Empecemos por el ms sencillo:

REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO:
Muchas veces ( de hecho, en la mayora de los casos ) en vez de poner cantidades
estequiomtricas de cada reactivo ( o sea, de poner justo lo que se necesita de cada uno
segn la ecuacin ) se pone ms de un reactivo que del otro. El reactivo del que se pone
ms se llama reactivo en exceso, y va a sobrar, o sea, parte de l no va a reaccionar. El
otro, el que est justo se llama reactivo limitante, porque es el que limita la cantidad
de producto que se puede obtener: no se puede conseguir ms producto que lo que
determina la cantidad de reactivo limitante. Entonces, acordate de esto:

Los clculos en los problemas de reacciones qumicas se hacen siempre en base al
reactivo limitante, al que hay que identificar antes de empezar a resolver.

Bueno, ahora que ya explicamos qu es el reactivo limitante, vamos a ver cmo se trabaja
con l, con un ejemplo:

Se hacen reaccionar 2,00 moles de dixido de manganeso con 6,00 moles de cido
clorhdrico, segn la ecuacin:

MnO
2
+ 4 HCl MnCl
2
+ Cl
2
+ 2 H
2
O


- 125 -
Calcular: a) la masa que sobra del reactivo en exceso; b) la masa de agua formada; c) el
volumen de cloro obtenido a 27,0 C y 1,00 atm.

Lo primero que tenemos que hacer es identificar al reactivo limitante y el reactivo en
exceso. Cmo ? Vamos de a poco. Antes que nada, para poder ver cul sobra y cul no,
necesitamos tener las cantidades de cada uno de los dos en la misma unidad, para poder
compararlas. No importa si tenemos las dos en moles o en masa o en volumen ( si son
gases ), lo importante es que las cantidades de los reactivos estn en las mismas
unidades. En este caso eso ya est: nos dan el nmero de moles de ambos reactivos.
Veamos: de la ecuacin qumica sabemos que 1 mol de MnO
2
reacciona con 4 moles de HCl.
Entonces, con cunto HCl van a reaccionar 2 moles de MnO
2
? Hacemos una regla de 3:

1 mol MnO
2
4 moles HCl
2,00 moles MnO
2
x = 8 moles HCl

Ahora sabemos que para que reaccione todo el MnO
2
que tenemos necesitamos 8 moles
de HCl. Pero... no tenemos 8 moles de HCl, sino 6 ! Entonces, el HCl es el reactivo
limitante. Lo ves ? Para usar todo el dixido de manganeso disponible, necesitamos ms
HCl del que tenemos, por lo que nos va a sobrar MnO
2
y el cido clorhdrico disponible va
a limitar la reaccin.

Tambin podramos verlo de esta manera: por cada 4 moles de HCl que se ponen a
reaccionar se necesita 1 mol de MnO
2
. Cunto dixido de manganeso necesitamos para 6
moles de HCl ? Hagamos una regla de 3:

4 moles HCl 1 mol MnO
2

6,00 moles HCl x = 1,50 moles MnO
2

Mir: necesitamos menos dixido de manganeso del que tenemos, por lo que nos va a
quedar MnO
2
sin reaccionar cuando termine la reaccin. Entonces, el MnO
2
es el
reactivo en exceso. Y fijate que ya casi tenemos resuelto el punto a). Nos piden la masa
que sobra del reactivo en exceso. Bueno, ya sabemos que el reactivo en exceso es el
MnO
2
. Y sabemos que tenemos 2,00 moles y que necesitamos 1,50 moles para la reaccin.
Entonces, ya sabemos que sobran 0,50 moles de MnO
2
. Bueno, slo nos queda pasarlo a
masa. Cmo ? Re-fcil: buscamos en la tabla las masas de cada elemento para sacar la
masa molar del dixido de manganeso, y con ese dato hacemos una regla de 3. As:
M MnO
2
= 86,93 g/mol, entonces, para 0,50 moles:

1 mol MnO
2
86,93 g MnO
2

0,50 moles MnO
2
x = 43,47 g MnO
2

a) Rta: sobran 43,47 g de MnO
2
, el reactivo en exceso.

- 126 -
Vamos con el punto b). Nos piden la masa de agua formada por la reaccin. Qu
sabemos ? Que partimos de 6 moles de HCl, el reactivo limitante. Entonces, como ya te
dije ms arriba, siempre vamos a hacer las cuentas en base al reactivo limitante. Miramos
la ecuacin y vemos que por cada 4 moles de HCl que reaccionan se forman 2 moles de
H
2
O. Una pavada: hacemos una regla de 3 y calculamos cuntos moles de agua vamos a
obtener a partir de la cantidad de cido clorhdrico que tenemos:

4 moles HCl 2 moles H
2
O
6,00 moles HCl x = 3,00 moles H
2
O

Buensimo, ya sabemos la cantidad de agua que vamos a conseguir despus de la reaccin.
Ahora tenemos que pasar este valor a masa, sabiendo que M H
2
O = 18 g/mol. Otra regla
de 3 ( s, es una buena idea tener re claras las reglas de tres para este tema ):

1 mol H
2
O 18 g H
2
O
3,00 moles H
2
O x = 54 g H
2
O

b) Rta: se obtienen 54 g de agua.

Ya casi terminamos ! Vamos al ltimo punto, que nos mezcla estequiometra con gases.
Nos piden el volumen de Cl
2
que vamos a obtener, y nos dan el dato de temperatura y el
de presin. Para eso vamos a usar la ecuacin general de los gases ideales, que ya viste
hace algunos captulos...

P . V = n . R . T

T y P son datos, R es siempre la misma ( 0,082 atm . dm
3
/ K . mol ) , nos piden V. Qu
nos falta ? n, el nmero de moles. Y eso lo vamos a calcular a partir de los datos de la
reaccin qumica. Nuevamente, vamos a hacer los clculos en base al HCl que es el
reactivo limitante ( te repito mucho esto para que te quede grabadsimo en la cabeza ).
Volvemos a mirar la ecuacin: por cada 4 moles de HCl que reaccionan obtenemos 1 mol de
Cl
2
. Entonces s, ya adivinaste, otra regla de 3 !

4 moles HCl 1 mol Cl
2

6,00 moles HCl x = 1,50 moles Cl
2

Listo, ya sabemos que vamos a obtener 1,5 moles de gas cloro. Ahora slo nos queda usar
la ecuacin de los gases, que puse ms arriba. No te olvides de pasar la temperatura de
C a kelvin. Para eso: T ( K ) = t (C) + 273. Nos da: T = 300 K. Listo, ya tenemos todos los
datos, los ponemos en la ecuacin, hacemos la cuenta y da: V = 36,9 L ( o dm
3
)

c) Rta: se obtienen 36,9 L de Cl
2
medidos a 27C y 1,00 atm.


- 127 -
Vamos con un ltimo problema de este tema:

Si el elemento X se simboliza con ( ) y el elemento Y con ( ) cul de las ecuaciones que
se indican a continuacin describe la reaccin representada en el esquema ?

a) 3 X + 8 Y X
3
Y
8

b) 3 X + 6 Y X
3
Y
6

c) X + 2 Y XY
2

d) 3X + 8 Y 3 XY
2
+ 2 Y

Con este hay que tener cuidado. Si lo queremos hacer rpido podemos meter la pata.
Primero vamos a escribir la reaccin traduciendo tal cual lo que nos dice el esquema.
Fijate que inicialmente tenemos 8 tomos de Y y 3 de X, y que al final tenemos 3
molculas de XY
2
y 2 tomos de Y. Nos quedara:

3X + 8 Y 3 XY
2
+ 2 Y

Pero mir: hay dos tomos de Y en los productos, que no sufrieron ninguna
transformacin. Y dijimos que en una reaccin qumica los productos y los reactivos son
distintos, te acords ? Bueno, entonces, la ecuacin as no est bien escrita: lo que pasa
es que Y es el reactivo en exceso, por eso nos queda parte de Y al final de la reaccin.
Entonces, lo primero que podemos decir es que para 3 tomos de X necesitamos slo 6
tomos de Y, y la ecuacin nos queda:

3X + 6Y 3 XY
2

Pero, tenemos un problema: esta ecuacin no est entre las opciones. Si la miramos fijo
podemos ver otra cosa: que todos los coeficientes que acompaan a los reactivos y los
productos son mltiplos de 3. Entonces, podemos dividir todos los coeficientes por 3.
Acordate que si dividimos alguno pero no todos alteramos las relaciones entre los
compuestos. Si dividimos todos, las relaciones se mantienen. Haciendo esto nos queda:

X + 2Y XY
2

Listo, la respuesta correcta es la c). Fijate que las dos ltimas ecuaciones que
escribimos son equivalentes, representan a la misma reaccin. Slo que en general es ms
correcto dejar los menores coeficientes que sea posible sin tener fracciones.
Con esto terminamos la explicacin de reactivo limitante y reactivo en exceso. Sigamos

Pureza de los reactivos: en general, en los laboratorios o las industrias los reactivos no
estn 100 % puros ( a veces ni se consiguen reactivos con esas caractersticas, otras

- 128 -
veces son muy caros ). Cmo que no estn 100 % puros ? Y bueno... vienen con otras
cosas que no nos interesan, otros compuestos, etc. Entonces es necesario aprender a
hacer clculos basndonos en reactivos con purezas determinadas. Bsicamente, lo que va
a pasar es que vamos a obtener menos cantidad de productos al final de la reaccin,
porque vamos a partir de una cantidad menor de reactivo del que diga el problema
inicialmente. Una cosa es muy importante:

Si bien la pureza afecta a la cantidad de producto que se obtiene, el porcentaje de
pureza se aplica siempre a los reactivos, y nunca a los productos.

En general, cuando los problemas incluyen pureza partimos de un material o una
muestra que contiene cierta sustancia ms impurezas que vamos a considerar inertes
( es decir, que no reaccionan ). La pureza se define como:

La mejor manera de entender esto es con un ejercicio. Vamos a ver:

En los controles de alcoholemia la persona sopla a travs de un tubo que contiene una
solucin de color naranja de dicromato de potasio ( K
2
Cr
2
O
7
) en medio cido. Si el aire
espirado contiene vapores de etanol, ste se transforma en cido actico y la solucin
naranja se convierte en verde por la formacin de Cr
2
(SO
4
)
3
, segn la reaccin:

3 C
2
H
5
OH + 2 K
2
Cr
2
O
7
+ 8 H
2
SO
4
3 CH
3
COOH + 2 K
2
SO
4
+ 2 Cr
2
(SO
4
)
3
+ 11 H
2
O

En una experiencia de laboratorio se hicieron reaccionar 23,0 g de etanol con 175 g de
una muestra de K
2
Cr
2
O
7
(84,0 % de pureza) y un exceso de cido. Se pide:
a) indicar si el etanol reaccion completamente
b) calcular el nmero de moles de agua formados
c) indicar el agente oxidante y el reductor.

Empecemos. En el punto a) nos piden que digamos si el etanol ( C
2
H
5
OH ) reaccion
completamente. Traduccin: nos preguntan si el etanol es el reactivo limitante o el
reactivo en exceso. Por qu ? Acordate que el reactivo en exceso nunca reacciona por
completo, mientras que el limitante s lo hace. Entonces, si el etanol es el reactivo
limitante va a reaccionar por completo. Si es el reactivo en exceso, no. Por lo tanto,
tenemos que comparar las cantidades de etanol y de dicromato de potasio que pusimos a
reaccionar: ya sabemos que el cido est en exceso. Nos dan las dos cantidades en masa,
as que lo que necesitamos es saber qu masa de etanol son los 3 moles que aparecen en la
100 ) (
tan
x
m
m
P Pureza
muestra
cia sus
=

- 129 -
ecuacin, y qu masa de dicromato de potasio son los dos moles que aparecen en la
ecuacin. Para esto vamos a usar las masas molares de los compuestos ( que siempre se
consideran dato ): M C
2
H
5
OH = 46 g/mol y M K
2
Cr
2
O
7
= 294 g/mol. Para pasar de moles a
gramos los datos que nos da la ecuacin tenemos que hacer dos reglas de 3:

1 mol C
2
H
5
OH 46 g C
2
H
5
OH
3 moles C
2
H
5
OH x = 138 g C
2
H
5
OH

Ahora hacemos lo mismo para el K
2
Cr
2
O
7
:

1 mol K
2
Cr
2
O
7
294 g K
2
Cr
2
O
7

2 moles K
2
Cr
2
O
7
x = 588 g K
2
Cr
2
O
7

Entonces, sabemos que por cada 138 g de etanol que reaccionan se necesitan 588 g de
K
2
Cr
2
O
7
. Veamos cunta masa de K
2
Cr
2
O
7
se necesita para que reaccionen los 23,0 g de
etanol que tenemos:

138 g C
2
H
5
OH 588 g K
2
Cr
2
O
7

23 g C
2
H
5
OH x = 98 g K
2
Cr
2
O
7

Slo nos queda comparar esta masa de dicromato de potasio que calculamos con la que
tenemos. Pero ojo ! el K
2
Cr
2
O
7
no est realmente puro, tiene una pureza del 84,0 %.
Veamos entonces cunta masa de K
2
Cr
2
O
7
pusimos realmente a reaccionar. Para esto
vamos a usar la definicin de pureza que pusimos ms arriba:

84,0 = masa de sustancia x 100
175 g muestra

( Tambin pods hacer una regla de tres, fijate lo que sea ms cmodo para vos ).
Despejamos y llegamos a que tenemos 147 g K
2
Cr
2
O
7
en total. Ahora podemos comparar
la cantidad de dicromato de potasio que necesitamos para que reaccione todo el etanol
con la que tenemos. Y como tenemos ms masa de la necesaria, llegamos a la conclusin de
que el etanol es el reactivo limitante, por lo tanto el etanol reacciona por completo.

Terminado el punto a). Pasemos al siguiente. Nos piden que calculemos el nmero de moles
de agua formados. Para eso, hacemos los clculos en base a la cantidad de etanol, porque
ste es el reactivo limitante, te acords ? Pusimos a reaccionar 23,0 g de etanol, que
son 0,5 moles ( no pongo la regla de 3 porque es fcil, pero pods hacerla). Entonces,
usemos los datos que nos da la ecuacin: cada 3 moles de etanol obtenemos 11 moles de
agua. Veamos qu pasa si ponemos a reaccionar 0,5 moles de C
2
H
5
OH:

3 moles C
2
H
5
OH 11 moles H
2
O
0,5 moles C
2
H
5
OH x = 1,83 moles H
2
O

- 130 -
La respuesta b) es: se forman 1,83 moles de agua.

El punto c) se refiere a la teora de reacciones rdox. Tens que recordar esto:

El agente oxidante es que el se reduce ( disminuye su nmero de
oxidacin, gana electrones ) y el agente reductor es el que se
oxida ( aumenta su nmero de oxidacin, pierde electrones )

Vamos a mirar las distintas sustancias o especies que participan de la reaccin. El etanol (
C
2
H
5
OH ) pasa a cido actico ( CH
3
COOH ) lo podemos ver en la ecuacin pero adems el
enunciado del problema nos lo dice. En esta transformacin el etanol gana un oxgeno, que
es electronegativo y capta electrones. Y este O adicional se enlaza con un C. entonces, el
C pierde electrones al enlazarse con un oxgeno. Por lo tanto, el etanol se oxida.
Podemos afirmar que el etanol es el agente reductor.
Dato: cuando una sustancia gana O, tambin se oxida.
Y cul es el agente oxidante ? Fijate en la ecuacin: el cromo cambia su nmero de
oxidacin, pasa de ser: K
2
Cr
2
O
7
( nmero de oxidacin: +6 ) a ser Cr
2
(SO
4
)
3
( nmero de
oxidacin: +3 ). Por lo tanto, el Cr se reduce. Entonces, el K
2
Cr
2
O
7
es el agente
oxidante, porque se reduce.

Terminado el ejercicio, veamos el ltimo tema que nos queda

RENDIMIENTO DE LA REACCIN:
No siempre cuando se verifica una reaccin qumica se obtiene exactamente la cantidad
de productos esperada: a veces, parte de los reactivos no reacciona, o reaccionan para
dar productos secundarios, que no estn incluidos en la reaccin que se est estudiando.
Estas cosas afectan el rendimiento de la reaccin. ste se define como:

Rendimiento (R) = cantidad de producto obtenida x 100
cantidad de producto calculada

La cantidad de producto puede expresarse en masa o en moles. No te olvides que:
El porcentaje de rendimiento se aplica siempre a los productos y nunca a los
reactivos.
Veamos un ejemplo:

La caliza es un mineral rico en CaCO
3
utilizado en la elaboracin de diversos tipos de
mrmoles. Por tratamiento de 50,0 g de caliza ( 80,0 % de CaCO
3
) con 1,00 mol de HCl se
obtuvieron 5,40 g de H
2
O segn:

CaCO
3
+ 2 HCl CO
2
(g) + H
2
O + CaCl
2


- 131 -
a) calcular el rendimiento de la reaccin
b) calcular el volumen de dixido de carbono obtenido a 32 C y 1,50 atm.

Ojo: en este aparecen pureza y rendimiento, hay que tener cuidado con las cuentas para
no hacer lo. Nos dan las cantidades de reactivos utilizadas. Qu podemos hacer con
esto ? Determinar cul es el reactivo limitante y cul el reactivo en exceso. Ya que la
mayora de los datos estn en gramos, pasemos todo a esa unidad. Sabemos que M HCl =
36,5 g/mol. Y sa es la cantidad que pusimos a reaccionar. Ahora veamos qu masa de
carbonato de calcio tenemos, usando la definicin de pureza:

80,0 = masa de CaCO
3
x 100
50,0 g muestra

Haciendo la cuenta tenemos 40,0 g de CaCO
3
. Adems sabemos que M CaCO
3
= 100 g/mol.
Entonces veamos lo siguiente: de la ecuacin sabemos que cada 1 mol de CaCO
3
se
necesitan 2 moles de HCl. O sea que cada 100 g de CaCO
3
se necesitan 73 g de HCl. ( La
cuenta que hice fue multiplicar por 2 M HCl, comproblo). Veamos entonces cunto HCl se
necesita para que reaccionen 40,0 g de CaCO
3
:

100 g CaCO
3
73 g HCl
40,0 g CaCO
3
x = 29,2 g HCl

Dado que hay ms HCl del necesario, el HCl es el reactivo en exceso. El reactivo
limitante es el carbonato de calcio. Entonces, vamos a hacer los clculos en base a la
cantidad de CaCO
3
utilizada. Conocemos la masa de agua obtenida por la reaccin.
Sabemos que M H
2
O = 18 g/mol. Y sabemos que por cada mol de carbonato de calcio que
reacciona se obtiene 1 mol de agua ( para R % = 100 % ). Pasando este dato a masa,
sabemos que si el rendimiento de la reaccin es del 100 %, por cada 100 g de CaCO
3
que
reaccionan se obtienen 18 g de agua. Primero calculemos, entonces, cunta masa de agua
se obtendr por reaccin de 40,0 g de CaCO
3
si el rendimiento es del 100 %:

100 g CaCO
3
18 g H
2
O
40,0 g CaCO
3
x = 7,20 g H
2
O

En la realidad obtenemos menos agua porque el rendimiento es menor al 100%. Para saber
cunto menor aplicamos la definicin de rendimiento que vimos antes:

Rendimiento (R) = 5,40 g H
2
O x 100
7,20 g H
2
O

Y el resultado es: R % = 75 %


- 132 -
En el punto b) nos piden el volumen que ocupa el gas obtenido. Para conocer el volumen
vamos a utilizar la ecuacin de estado de los gases ideales, y para usarla necesitamos
conocer el nmero de moles de gas obtenidas. Sabemos por la ecuacin que por cada mol
de CaCO
3
que reacciona se obtiene 1 mol de CO
2
. Primero, veamos cuntos moles son 40,0
g de carbonato de calcio:

100 g CaCO
3
1 mol CaCO
3

40,0 g CaCO
3
x = 0,4 moles CaCO
3

Entonces, si el rendimiento fuese del 100 % obtendramos 0,4 moles de CO
2
, no ? Pero
acordate de que el rendimiento no es del 100 % sino del 75 %. Usemos nuevamente la
definicin de rendimiento para ver cuntos moles de dixido de carbono vamos a obtener:

75 = moles de CO
2
obtenidos x 100
0,4 moles de CO
2

Hacemos la cuenta y nos da que vamos a obtener 0,3 moles de dixido de carbono. Bueno,
ahora slo nos queda reemplazar los datos en la ecuacin de los gases. No te olvides de
pasar la temperatura de C a K. Da: 305 K. Ahora s, hacemos la ltima cuenta y
terminamos.
La respuesta b) es: el CO
2
ocupar 5,0 L.

Hasta ac vimos todos los temas que te pueden tomar con reacciones qumicas. Ahora
slo nos queda ver los ejercicios de parciales

- 133 -
EJERCICIOS TOMADOS EN PARCIALES
1. Se ponen a reaccionar 102 g de una muestra de aluminio ( 70,0 % de pureza ) con
exceso de solucin 0,300 M de HCl. La reaccin que se produce es:

Al + HCl AlCl
3
+ H
2
(g)

El rendimiento es del 85 %.
a) Calcular el volumen de H
2
obtenido en CNPT.
b) Indicar el nmero de moles de HCl que se consumiran si el rendimiento fuese del
100%
c) Indicar cul de las especies es el agente oxidante y cul el reductor.
d) Si se emplea HCl 0,400 M, manteniendo las dems condiciones, indicar si la masa
de sal obtenida aumenta, disminuye o no vara.

Resolucin
Lo primero que hay que hacer el balancear la ecuacin. Eso te lo dejo para hacer vos, pero
te digo que da:
2 Al + 6 HCl 2 AlCl
3
+ 3 H
2
(g)

Ahora podemos empezar a resolver. Ojo: fijate que el enunciado dice que se usa exceso
de solucin 0,300 M de HCl. No importa el dato de la concentracin de la solucin para
resolver. Sabemos que el aluminio es el reactivo limitante, y en base a la masa de ste
vamos a hacer los clculos. Antes que nada vamos a aplicarle el porcentaje de pureza para
saber qu masa de Al tenemos. Usemos la definicin de pureza:

70,0 = masa de Al x 100
102 g muestra

Tenemos 71,4 g de Al puro. Pasemos el dato a moles. Sabemos que Ar Al = 27. Slo
tenemos que resolver una regla de 3:

27 g Al 1 mol Al
71,4 g Al x = 2,64 moles Al

Ojo: un error que muchas veces los chicos cometen es el siguiente: querer sacar primero
los moles del reactivo y despus aplicarle el porcentaje de pureza. Esto es incorrecto,
porque no conocemos la masa molar de las impurezas, de hecho, en la mayora de los casos
no sabemos qu son las impurezas.

De la ecuacin sabemos que si el rendimiento es del 100 %, cada 2 moles de Al que
reaccionan se obtienen 3 moles de hidrgeno. Calculemos entonces cuntos moles de
hidrgeno se obtendran a partir de 2,64 moles de Al, para un rendimiento del 100 % .
2 moles Al 3 moles H
2


- 134 -
2,64 moles Al x = 3,97 moles H
2

Finalmente, aplicando la definicin de rendimiento podemos calcular cuntos moles de
hidrgeno se obtuvieron realmente:

85,0 = moles de H
2
x 100
3,97 moles de H
2

Se obtuvieron 3,37 moles de H
2
. Ahora vamos a usar la ecuacin de los gases ideales.
Acordate que CNPT = 1,00 atm de presin y 273 K de temperatura. La ecuacin de los
gases es:
P . V = n . R . T

Reemplazando los datos y haciendo la cuenta, terminamos el punto a).
a) Rta: el hidrgeno producido ocupar un volumen de 75,44 L en CNPT.

Para el segundo punto tenemos que calcular el nmero de moles de HCl que se consumiran
si el rendimiento fuese del 100 %. Bueno, esto ltimo sobre el rendimiento no importa,
porque el rendimiento nunca se aplica a reactivos, te acords ? Entonces, no importa
cul sea el rendimiento. Lo que queremos ver es cunto HCl es necesario para que
reaccionen los 2,64 moles de Al que tenemos. De la ecuacin vemos que por cada 2 moles
de Al que reaccionan se necesitan 6 moles de HCl. Hagamos una regla de 3:

2 moles Al 6 moles HCl
2,64 moles Al x = 7,92 moles HCl

b) Rta: reaccionaran 7,92 moles de HCl.

En el punto c) tenemos que usar lo que sabemos de reacciones rdox. Veamos: el Al est
con nmero de oxidacin cero, y despus pasa a nmero de oxidacin +3 en el AlCl
3
. Su
nmero de oxidacin aumenta, por lo tanto se oxida, y entonces es el agente reductor.
Por otra parte tenemos al HCl ( el agente reductor y el oxidante siempre son reactivos )
Ah el H tiene n ox = +1 y despus aparece como H
2
, con n ox = 0. Entonces, se reduce,
por lo que el HCl es el agente oxidante.
c) Rta: el Al es el agente reductor y el HCl, el oxidante.

Finalmente, nos dicen que la concentracin de la solucin de cido clorhdrico pasa de
0,300 M a 0,400 M, es decir, se concentra ms. No importa si no tens idea de
soluciones. Esto es ms una cuestin de ingenio. Fijate que el enunciado dice claramente
que la solucin de HCl est en exceso. Entonces, la cantidad de sal ( AlCl
3
) que puede
producirse est limitada por la cantidad de Al disponible. Y en el enunciado del punto d)
dice que el resto de las condiciones experimentales no varan. Por lo tanto, la cantidad de

- 135 -
Aluminio disponible para la reaccin se mantiene constante, lo que implica que no se puede
generar ms ni menos sal que antes.
d) Rta: la cantidad de sal que se obtiene no cambia.

2. Se hacen reaccionar 15,0 g de una muestra de C ( 80,0 % de pureza ) con 1,25 dm
3
de
solucin acuosa 2,00 M de NaOH y exceso de agua, segn la ecuacin:

C + 2 NaOH + H
2
O Na
2
CO
3
+ 2 H
2
(g)

El rendimiento de la reaccin es del 85,0 %.
a) Indicar cul es el reactivo limitante
b) Calcular los gramos de sal que se obtendrn
c) Calcular la presin que ejercer el hidrgeno obtenido si se lo recoge a 10,0C en
un recipiente rgido de 30,0 dm
3
.
d) Si se usaran 20,0 g de una muestra de C ( 60,0 % de pureza ), manteniendo todas
las dems condiciones, indicar si la masa de sal obtenida ser mayor, igual o
menor.

Resolucin
Lo primero que nos piden es que identifiquemos al reactivo limitante. De todas maneras,
era lo primero que tenamos que hacer. Veamos: tenemos la cantidad de C en gramos y la
de hidrxido de sodio en moles. Pasemos todo a moles. Primero tenemos que ver cunto
de los 15,0 g del material con C es efectivamente C. Para eso, aplicamos la definicin de
pureza:
80,0 = masa de C x 100
15,0 g muestra

Tenemos, entonces, 12 g de C. Y resulta que Ar C = 12. Entonces tenemos 1 mol de C. No
pongo una regla de 3 porque sale solo. Veamos cunto tenemos de hidrxido, para eso
tenemos que usar los conocimientos de soluciones que tengas. Acordate: molaridad =
moles de soluto por litro de solucin. Hagamos otra regla de 3:

1 dm
3
sc 2 moles NaOH
1,25 dm
3
sc x = 2,50 moles NaOH

Bueno, de la ecuacin sabemos que por cada mol de C que reacciona necesitamos 2 moles
de NaOH. Y tenemos 1 mol de C y 2,50 moles de NaOH. Est re-claro que el limitante es
el C, no ?

a) Rta: El reactivo limitante es el carbono.

Ahora nos piden calcular la masa de carbonato de sodio que se va a obtener. Hacemos los

- 136 -
clculos en base a la cantidad de C que tenemos, y no nos tenemos que olvidar del
rendimiento de la reaccin. Sabemos por la ecuacin que por cada mol de C que reacciona
se obtiene 1 mol de Na
2
CO
3
. Como en este caso tenemos 1 mol de C reaccionando, vamos a
obtener 1 mol de sal ( si el rendimiento fuese del 100 % ). Y sabemos que M Na
2
CO
3
= 106
g/mol. Entonces, si el R % fuese del 100 % obtendramos 106 gramos de sal. Como
tenemos un rendimiento distinto al 100 %, tenemos que aplicar la definicin de
rendimiento para conocer la masa del sal que vamos a obtener:

85,0 = masa de Na
2
CO
3
x 100
106 g masa terica

b) Rta: se obtendrn 90,1 g de sal.

Ahora nos piden que calculemos la presin que va a ejercer el hidrgeno obtenido a una
cierta temperatura y un cierto volumen. Antes que preocuparnos por la ecuacin de los
gases tenemos que ver cunto H
2
se obtiene por la reaccin. De la ecuacin vemos que por
cada mol de C se obtienen 2 moles de hidrgeno gaseoso. Pero esto es para un
rendimiento del 100 %. Apliquemos la definicin de R % para ver cunto hidrgeno se
obtiene:
85,0 = moles de H
2
x 100
2 moles calculados

Se obtienen 1,7 moles de H
2
. Ahora s, usamos la ecuacin de estado de los gases ideales.
Tenemos que pasar la temperatura a K: 10,0C = 283 K. Acordate de que los dm
3
y los L
son equivalentes. Usamos: P . V = n . R . T, reemplazamos los valores y llegamos a la
respuesta.
c) Rta: el hidrgeno obtenido ejercer una presin de 1,32 atm en las condiciones del
problema.

En el ltimo punto nos dicen que usamos una masa de 20,0 g de un material de pureza
60,0 % en C, y tenemos que decir si vara o no la cantidad de carbonato de calcio
obtenida. Primero aplicamos la definicin de pureza:

60,0 = masa de C x 100
20,0 g de material

Y nos da... 12 g de C !!! Como tenemos la misma masa de C que antes, y las mismas
condiciones experimentales de antes, podemos decir que:
d) Rta: la masa de sal obtenida no vara.


- 137 -
Para terminar te pongo dos problemas y las respuestas. Te queda a vos resolverlos.
Te anims ?

3. Al mezclar 105 g de NaClO
4
con 24,8 g de una muestra de azufre que contiene 800 mg
de impurezas inertes, se produce la siguiente reaccin:

2 NaClO
4
+ S 2 NaClO
3
+ SO
2
(g)

El SO
2
(g) obtenido se recoge en un recipiente de 8,00 dm
3
a 25,0C y la presin resultante
es de 1,17 atm.
a) Calcular el rendimiento de la reaccin
b) Indicar el porcentaje de pureza del azufre utilizado
c) Indicar cul es el agente oxidante y cul es, en el mismo, el elemento que cambia su
nmero de oxidacin

Respuestas: a) Rendimiento = 89,38 %; b) Pureza del S = 96,77 %; c) El agente oxidante
es el perclorato de sodio, y el elemento que cambia de nmero de oxidacin es el Cl, que
pasa de +7 a +5 en el clorato de sodio.

4. Se hacen reaccionar 1,00 L de solucin de HNO
3
1,25 M con 14,0 g de una muestra de
fsforo (20,0 % de impurezas inertes) segn:

P + 5 HNO
3
H
3
PO
4
+ 5 NO
2
(g) + H
2
O

a) Calcular el volumen de NO
2
obtenido, en CNPT
b) Calcular el nmero de moles iniciales del reactivo en exceso
c) Indicar cul de las especies es el agente oxidante y cul el reductor
d) Indicar si el volumen de NO
2
ser mayor, menor o igual si se emplea igual volumen
de solucin HNO
3
1,50 M sin modificar el resto de las condiciones.

Respuestas: como no lo aclaran, supongo R % = 100 % a) V de NO
2
= 27,98 L 28,0 L b)
inicialmente hay 0,36 moles de P, el reactivo en exceso; c) El agente oxidante es el HNO
3

y el agente reductor es el P; d) el volumen de NO
2
ser mayor.

FIN REACCIONES QUIMICAS


- 138 -

ASIMOV EQUILIBRIO QUIMICO
- 139 -
EQUILIBRIO QUMICO

Consejo: antes de empezar con este tema, asegurate de tener claro el tema de
reacciones qumicas, gases y soluciones.

Equilibrio en fase gaseosa. Equilibrio dinmico
Hasta ahora nos manejamos con reacciones qumicas, hablamos de productos y
reactivos, de rendimiento, pureza, etc., y siempre consideramos que las reacciones se
completaban. Pero lo que pasa en realidad es que las reacciones son reversibles,
aunque sea un poco. Qu quiere decir esto ? Que llega un momento en el cual los
productos empiezan a reaccionar para dar nuevamente reactivos. Esto al principio te
puede parecer rarsimo, pero despus vas a ver que es ms fcil de lo que parece.
Tomtelo con calma, le bien las explicaciones y prest atencin a los ejercicios
resueltos que puse.
Vamos a ver este tema con un ejemplo, una reaccin reversible:

N
2
O
4
(g) 2 NO
2
(g)

Prest atencin: la doble flecha quiere decir que la reaccin es reversible. Antes
usbamos una flecha simple, porque la reaccin se daba en una sola direccin.
El dixido de nitrgeno ( NO
2
) es un gas color marrn. El tetrxido de dinitrgeno
( N
2
O
4
) es incoloro. Imaginate que inicialmente tenemos N
2
O
4
en un recipiente. Qu
veramos ? De a poco, primero ms rpido, despus ms despacio, el gas del recipiente
pasara de no tener color a ser marrn. El color marrn ira aumentando, hasta que
llegara un momento en el cual no pudisemos ver ms cambios de color. En ese
momento el sistema ( N
2
O
4
NO
2
) estara en equilibrio.

Ahora pensemos el proceso a nivel molecular: inicialmente tenemos N
2
O
4
, que se
disocia para dar NO
2
. Esto lo hace con una cierta velocidad. Entonces, va aumentando
la concentracin de NO
2
en el recipiente, mientras que va disminuyendo la de N
2
O
4
.
Pero llega un momento en que dos molculas de NO
2
se juntan para dar N
2
O
4
. Es decir,
que el producto formado empieza a reaccionar, para dar reactivo. Las dos reacciones
( N
2
O
4
2 NO
2
, y 2 NO
2
N
2
O
4
) tienen al principio velocidades distintas. La
reaccin directa ( N
2
O
4
2 NO
2
) tiene una velocidad ms alta, que va disminuyendo,
y la reaccin inversa (2 NO
2
N
2
O
4
) tiene una velocidad ms baja, que va
aumentando. Despus de un cierto tiempo ( que no nos va a importar cunto es ) las
dos velocidades de reaccin se igualan. Y ah decimos que el sistema alcanz el
equilibrio qumico. Se dice que ac no hay movimiento neto de reactivos a productos ni
viceversa. Algo importantsimo que tens que recordar:

El equilibrio qumico es un proceso dinmico. Las dos reacciones
( directa e inversa ) siguen ocurriendo, pero como sus velocidades
son iguales, no se observan cambios a nivel macroscpico.
- 140 -
Las concentraciones que los productos y reactivos alcanzan en el equilibrio permane-
cen constantes. Los casos en los que estas concentraciones se modifican los vamos a
ver ms adelante.
Otra cosa importante: en el ejemplo partimos de N
2
O
4
, pero tranquilamente
podramos partir de NO
2
. En ese caso empezaramos teniendo un gas marrn en el
recipiente, y veramos cmo el color del gas se ira aclarando, hasta que no hubiese
ms cambios, momento en el que se alcanza el equilibrio. Lo que tens que sacar en
claro de esto es que: el equilibrio qumico puede alcanzarse partiendo de productos
o de reactivos.

Algo que te tiene que quedar bien claro es que siempre los sistemas evolucionan hacia
un equilibrio. Lo que pasa es que hay veces que este equilibrio est tan desplazado
hacia alguno de los dos lados que directamente se pone que va hacia ese lado. Por
ejemplo, con el caso del NO
2
y N
2
O
4
, pueden haber ciertas condiciones de presin y
temperatura en las que casi no haya nada de N
2
O
4
y que casi todo sea NO
2
. En estas
condiciones si yo meto un cacho de N
2
O
4
casi todas las molculas se van a convertir a
NO
2
. El equilibrio sigue estando ( van a seguir habiendo un par de moleculitas de N
2
O
4

dando vueltas ), pero como hay tantas ms de NO
2
se dice que el equilibrio est
desplazado hacia la formacin de este ltimo. Es por esto que en esos casos se pone...

N
2
O
4
2 NO
2

Pero an en estos casos, vos tens que saber que, aunque est muy desplazado hacia la
derecha, hay un equilibrio.

Puede ser que ahora las palabras producto y reactivo te resulten ms raras,
porque hablamos de reacciones reversibles, y los productos reaccionan. Pero fijate
esto: los reactivos siempre son las especies que estn escritas a la izquierda de la
reaccin y los productos son los que aparecen a la derecha.

Veamos esto en un grfico, con este tipo de dibujitos te tens que familiarizar porque
son un punto importante dentro de este tema y te los toman seguro. Son los grficos
que representan la concentracin ( molar, M ) en funcin del tiempo:

La curva que representa la concentracin de N
2
O
4
indica que se parte una
C
o
n
c.

(M)
C
i

[NO
2
]
[N
2
O
4
]
t t
1

- 141 -
concentracin inicial ( C
i
) del reactivo. Finalmente se llega aproximadamente a una
concentracin C
f
del mismo.
La curva que representa la concentracin del producto NO
2
en funcin del tiempo
indica que antes de producirse la reaccin ( t = 0 ) no hay producto. A medida que pasa
el tiempo la concentracin de NO
2
aumenta.
Otra caracterstica de las reacciones reversibles es que no tienen un rendimiento del
100 %, siempre queda un poco de productos, por lo que no se forma todo el reactivo
que esperaramos.

Veamos este ejercicio:
En un recipiente rgido y cerrado de 1,00 dm
3
, a 445 C, hay inicialmente 1,00 mol de
I
2
( g ) y 1,00 mol de H
2
( g ). Luego de un tiempo t se observa que en el recipiente hay
0,200 moles de I
2
( g ), 0,200 moles de H
2
( g ) y 1,60 moles de HI ( g ).
Qu pas ? Se combinaron el I
2
y el H
2
para formar HI. La reaccin sera sta...

I
2
( g ) + H
2
( g ) 2 HI ( g )

Si hacemos el grfico de la cantidad de moles de cada sustancia en funcin del tiempo
nos quedara esto:

Fijate que la concentracin de los reactivos ( I
2
e H
2
) va disminuyendo y la del
producto ( HI ) va aumentando hasta un cierto tiempo t. A partir del tiempo t el valor
de la concentracin de reactivos y productos permanece constante. El sistema alcanza
el equilibrio.

Y cmo graficaramos las concentraciones molares ( M ) en funcin del tiempo ?
Primero tenemos que calcular las concentraciones molares de cada especie de la
reaccin tanto en el inicio como en el equilibrio. Acordate de que M ( molar ) significa
cantidad de moles por cada 1 dm
3
de solucin . En este ejemplo, tenemos en 1 dm3,
inicialmente a) 1,00 mol de I
2
( g ), es decir, tenemos [ I
2
]
i
= 1,00M, b) 1,00 mol de H
2

( g ), es decir, tenemos [ H
2
]
i
= 1,00M.
En el equilibrio: a) 0,200 mol de I
2
( g ), es decir, tenemos [ I
2
]
eq
= 0,200M, b) 0,200
- 142 -
mol de H
2
( g ), es decir, tenemos [ H
2
]
eq
= 0,200M, y c) 1,60 mol de HI ( g ), es decir,
tenemos [ HI ]
eq
= 1,60M.
Ahora podemos armar el grfico a partir de estos valores que calculamos:

CONSTANTE DE EQUILIBRIO: K
c

Hasta ahora vimos qu es un equilibrio qumico, que todos los sistemas evolucionan
hasta una situacin de equilibrio, vimos que es dinmico, y que su principal
caracterstica es que las velocidades de las reacciones inversa y directa son iguales.
Ahora vamos a ver cmo podemos cuantificar la situacin de equilibrio. Dicho de otra
manera, vamos a ver cmo podemos calcular las concentraciones de todas las especies
en el equilibrio, vamos a poder darnos cuenta si la reaccin da mucha cantidad de
producto o poca, etc. Para eso vamos a utilizar una cosa que se llama constante de
equilibrio .
Suponete que tengo una reaccin cualquiera que es reversible y que representa a un
sistema que se encuentra en equilibrio...

a A + b B c C + d D

... donde las minsculas representan los coeficientes estequiomtricos ( o sea, cuntos
moles de cada cosa reaccionaban ). Existe una constante que relaciona todas las
concentraciones de cada una de las especies. La constante de equilibrio, K
c
, de la
reaccin se escribe:

Es decir: la constante de equilibrio de una reaccin es el cociente entre el producto
de las concentraciones molares en el equilibrio de los productos de la reaccin y el
producto de las concentraciones molares en el equilibrio de los reactivos, cada una
de las concentraciones elevada a los correspondientes coeficientes estequiomtricos.
Esta constante vara nicamente con la temperatura. Siempre que tengas un sistema
en equilibrio a una dada temperatura va a tener una dada K
c
. Pods tener un equilibrio
de gases en un tanque enorme y otro equilibrio de los mismos gases en una latita.
[ ] [ ]
[ ] [ ]
b a
d c
c
B A
D C
K
.
.
=
- 143 -
Si bien en el tanque va a haber ms, las relaciones siempre van a ser las mismas y van
a estar dadas por la K
c
.

Veamos como ejemplo la siguiente reaccin:

2 CO ( g ) + O
2
( g ) 2 CO
2
( g )

Cmo es la expresin de la K
c
?
Y, acordate. Tens que agarrar a los productos, elevarlos a su coeficiente
estequiomtrico y dividirlos por el producto de los reactivos, tambin elevados a sus
coeficientes estequiomtricos. Entonces, la constante de equilibrio va a ser...

Fijate que el hecho de que est bien planteada la constante de equilibrio depende en
gran parte de que hayas balanceado bien la reaccin. Si est mal balanceada, la
constante te va a dar cualquier cosa. Ojo con eso.

Hagamos algunas cuentas para aprender cmo usar esta constante. Si nos dicen que a
una dada temperatura las concentraciones de las especies de esta reaccin en el
equilibrio son...
[ CO
2
] = 0,01 M,
[ CO ] = 0,02 M
[ O
2
] = 0,04 M,

... entonces podemos averiguar K
c
para esta reaccin ( a esa temperatura ):

K
c
= 0,01
2
= 6,25
0,02
2
. 0,04

La expresin de esta constante tambin te va a servir para averiguar la concentracin
de alguna de las especies en el equilibrio. Esto va a ser posible si conocs el valor de
K
c
y el del resto de las especies. Supongamos que en el ejercicio nos piden averiguar
[ CO ] y nos dicen que K
c
= 6,25 y que [ CO
2
] = 0,01 M y [ O
2
] = 0,04 M. Entonces
reemplazamos en la en la expresin de la constante...

K
c
= 0,01
2
= 6,25
[CO]
2
0,04
Despejamos [ CO ]:

[ CO ]
2
= 0,01
2
= 0,004
0,04 . 6,25

[ ]
[ ] [ ]
2
2
2
2
. O CO
CO
K
c
=
- 144 -
Entonces [ CO ] = 0,02 M. Y listo Re fcil ! Esto es muy loco. Pens que una vez que
se calcula una K
c
para una reaccin a una dada temperatura, esta va a ser siempre la
misma. Y eso significa que vos pods irte al campo, al Everest, a la china o a donde sea
y, siempre y cuando la temperatura sea la misma, vas a tener la misma relacin entre
reactivos y productos. O sea, una vez que averigus la K
c
, teniendo los otros datos, vas
a poder predecir perfectamente la concentracin de ese rezagado que te falta. Es
groso.

Fijate que cuanto mayor es el valor de K
c
mayor resulta la concentracin de producto
en el equilibrio. De la misma manera, cuanto menor es K
c
, mayor es la concentracin de
reactivos en el equilibrio. Si comparamos los valores de K
c
para dos reacciones a la
misma temperatura, la que tenga el mayor valor resulta estar ms desplazada hacia los
productos. Ojo: cuando comparemos valores de K
c
para dos reacciones distintas
tenemos que hacerlo a la misma temperatura.

Evolucin de un sistema hacia el equilibrio
Ponele que tenemos un sistema que est fuera del equilibrio. Qu va a pasar ? Bueno,
va a tratar de llegar al equilibrio ( siempre ). Para eso tienen que modificarse las
concentraciones de reactivos y productos. Imaginate la tpica situacin...

a A + b B c C + d D

Dijimos que el sistema no se encuentra en equilibrio, as que si tenemos las
concentraciones de cada una de las especies NO vamos a podes calcular la K
c
. Por
qu ? Porque esta siempre se calcula en el equilibrio. Lo que s podemos calcular es
otra cosa que se llama Q
c
, y es el cociente de reaccin . Cmo se calcula ? Igual
que calculabas la constante de equilibrio. Entonces, fuera del equilibrio...

Van a ser iguales Q
c
y K
c
? Y no... porque si fueran iguales, el sistema se encontrara
en equilibrio. Pero lo que s resulta muy til es comparar Q
c
con K
c
. Calculando Q
c
vas a
poder ver si un sistema est o no en equilibrio y, si no lo est, vas a saber hacia donde
se va a desplazar la reaccin. Qu quiere decir esto de hacia dnde se va a
desplazar ? Lo que te quiere decir es que para que un sistema fuera del equilibrio
llegue a este, o los reactivos se van a tener que empezar a convertir a productos o al
revs. Entonces podemos decir que para que un sistema llegue al equilibrio, la reaccin
se tiene que desplazar hacia la formacin de reactivos o productos Les encanta esa
frase y les molesta bastante cuando est mal usada. Por ejemplo hay gente que dice,
el equilibrio se desplaza hacia los productos o reactivos . MAL. El equilibrio no se
desplaza hacia ningn lado... est donde est. Lo que se desplaza es la reaccin para
llegar al equilibrio. Se entiende ?
[ C ]

c
. [ D ]
d
[ A ]
a
. [ B ]
b
Q
c
=
- 145 -
Entonces... Cmo es esto de ver hacia dnde va la reaccin con Q
c
? Y bueno... Lo que
tens que saber para hacer esto es K
c
. Tens que fijarte en qu tiene que pasar con
los reactivos y productos iniciales que daban Q
c
para que esta sea igual a K
c
.

- Si Q
c
> K
c
lo que vas a querer es que hayan menos productos ( numerador ) y
que hayan ms reactivos ( denominador ) para que as el cociente te de ms
chico. Dicho de otra manera, para que la reaccin llegue al equilibrio se va a
tener que desplazar hacia la formacin de reactivos.

- Si K
c
> Q
c
, al revs que antes, vas a querer que hayan ms productos y menos
reactivos. Entonces la reaccin avanzar hacia la formacin de productos,
consumiendo parte de los reactivos.

- Si K
c
= Q
c
el sistema se encuentra en equilibrio.

Ejemplo:
A cierta temperatura, la reaccin SO
2
( g ) + NO
2
( g ) NO ( g ) + SO
3
( g ) tiene
un valor de K
c
= 85,0. Si en un recipiente de 1,00 dm
3
tenemos 0,0500 moles de SO
2

( g ), 0,0500 moles de NO
2
( g ), 0,400 moles de NO ( g ) y 0,800 moles de SO
3
(g).
Cmo evolucionar la reaccin ?

Para poder predecir hacia qu lado ocurrir la reaccin, tenemos que calcular Q
c
. Para
esto primero planteamos su expresin:

No te olvides de los coeficientes estequiomtricos. En este caso todos valen 1 as que
no se ponen, pero estate siempre atento a no olvidrtelos!!!.

Despus tenemos que calcular la concentracin molar de las especies. Como estamos
en 1 dm
3
, va a ser igual al nmero de moles...

[ SO
2
] = 0,05M, [ NO
2
] = 0,05M, [ NO ] = 0,40M y [ SO
3
] = 0,80M

Una vez que las calculamos, las ponemos en la expresin de Q
c
y vemos cunto da.
En este ejercicio, Q
c
= 128 ( te dejo la cuenta para que la hagas vos as vas
practicando ! ). A este nmero lo tenemos que comparar con el valor del K
c
que nos
dieron. Kc = 85,0 y Qc = 128, entonces Q
c
> K
c
. Por lo tanto la reaccin va a
evolucionar hacia la formacin de reactivos. De esta forma se consumen
productos y se forman reactivos hasta que Q
c
= K
c
.

Qc = [ NO ] [ SO
3
]
[ NO
2
] [ SO
2
]

- 146 -
Cmo saber cules son las concentraciones en el equilibrio?
Cuando conocs las concentraciones ( o nmero de moles ) de las sustancias que hay en
una reaccin qumica y la constante de equilibrio entonces tens que hacer lo
siguiente:

1) Escribs la ecuacin qumica: a A + b B c C

2) Pons los datos que tens:
a A + b B c C
inicio: [ A ] [ B ] [ C ]

3) Si la reaccin va a avanzar hacia la formacin de productos: plantes lo que va a
quedar en el equilibrio, es decir, que se consumen los reactivos y se forman productos.
Ten siempre presente la estequiometra de la reaccin ( cuntos moles de una cosa
por cuntos de tal otra ). En este caso sera que por cada c moles de C que se forman
se consumen a moles de A y b moles de B.

a A + b B c C
inicio: [ A ]
inic
[ B ]
inic
[ C ]
inic

equilibrio: [ A ]
inic
- a.x [ B ]
inic
- b.x [ C ]
inic
+ c.x

Fijate que puse una x . Esto es porque no se consumen necesaria y exactamente
a o b . Lo que s es importante es que tengas en cuenta la estequimetra, con
esto quiero decir que te acuerdes de multiplicar a x por a , b y c ,
respectivamente.

4) escribs la K
c
y reemplazs las concentraciones de equilibrio. Despus es resolver
una ecuacin para encontrar x .

K
c
= __[ C ]
eq
c
__=

( [ C ]
inic
+ c . x )
c
_____
[ A ]
eq
a
[ B ]
eq
b
( [ A ]
inic
a . x )
a
( [ B ]
inic
b . x )
b

Si, en cambio, la reaccin ocurre hacia reactivos ( va hacia la izquierda ) tens que
hacer lo mismo, pero esta vez se van a consumir productos ( entonces vas a poner
[ C ]
Inc.
c . x ) y se van a formar reactivos (entonces vas a poner [A]
inic
+ a . x y
[ B ]
inic
+ b . x ).

A veces no sabs el valor de Kc pero s sabs la concentracin de alguna de las
sustancias en el equilibrio. En ese caso, alcanza con que hagas hasta el paso 3. Mir
este ejercicio as te queda ms claro:

En un recipiente de 2,00 dm
3
se colocan 36,0 g de HF ( g ) ( Mr = 20,0 ). A la
temperatura T el sistema alcanza el equilibrio representado por

2 HF ( g ) H
2
( g ) + F
2
( g ) en el que la [ HF ] = 0,400 M.
- 147 -
Calcular las concentraciones molares de H
2
y de F
2
en el equilibrio.

1) nos dan la ecuacin en el enunciado. Fijate que tiene que estar balanceada, si no
la tens que balancear antes de hacer cualquier cuenta !
Antes de plantear los pasos que siguen, veamos qu concentraciones son las que
tenemos. Nos dan la masa de HF, su Mr y el volumen. Entonces podemos sacar su
concentracin. Primero vemos que 36,0 g de HF son 1,80 moles; en 2 dm
3
significa que
[ HF ] = 0,900 M. De los productos no tenemos nada; intuitivamente te pods dar
cuenta que la reaccin va a evolucionar para formar productos ( adems fijate que
[ HF ]
eq
es menor que la que acabamos de calcular ).
Ahora podemos plantear 2) y 3)

2 HF ( g ) H
2
( g ) + F
2
( g )
inicio: 0,900M 0,00 M 0,00 M
equilibrio: 0,900M 2 . x 0,00M + 1 . x 0,00M + 1 . x

Sabemos que [ HF ]
equilibrio
= 0,400 M y tambin sabemos que es igual a 0,900M - 2.x.
Igualamos y despejamos x . Nos da que x = 0,25 M
Si reemplazamos este valor de x , podemos sacar [ H
2
] y [ F
2
] en el equilibrio.
Entonces, la reapuesta a) [ H
2
]
eq
=0,250 M y [ F
2
]
eq
=0,25M.

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
( Prest atencin ac. Este es un tema que les gusta tomar pidiendo que justifiques tu
respuesta ).

Dijimos que el equilibrio qumico es dinmico, es decir, que las reacciones directa e
inversa siguen ocurriendo cuando se alcanz el equilibrio pero a iguales velocidades.
Pero que pasa si tengo un sistema en equilibrio y lo perturbo ? Hubo un tipo, Le
Chatelier, que estudi todo esto. Qu descubri ?

Cules son las maneras de perturbar a un sistema en equilibrio ? Se logra cambiando
las variables intensivas como la presin, la temperatura, las concentraciones.

Veamos la siguiente reaccin...

CaCO
3
(s) CaO (s) + CO
2
(g)

Le Chatelier descubri que si un sistema en equilibrio es perturbado, el sistema
va a evolucionar para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo
estado de equilibrio.
- 148 -
Ahora imaginate que pons una cierta cantidad de carbonato de calcio ( CaCO
3
), en un
recipiente cerrado. Qu va a pasar ? Y bueno, obviamente ah el sistema no est en
equilibrio porque no hay nada de dixido de carbono ( CO
2
), ni de xido de calcio
( CaO ), entonces la reaccin se va a desplazar para formar productos. El CaCO
3
, que
es un slido, se va a empezar a descomponer formando el CaO, slido, y liberando un
gas, el CO
2
hasta que el sistema llegue al equilibrio. Ahora veamos lo que nos interesa:
perturbaciones.

Imaginate que aumentamos la presin del sistema ( por ejemplo, disminuyendo
el volumen con un mbolo ). Como hay una especie en estado gaseoso ( CO
2
) este
cambio de presin la va a afectar directamente. El sistema, ante la perturbacin, se va
a ir del equilibrio. Cmo va a evolucionar ahora ? Y, segn el principio de Le Chatelier
el sistema va a evolucionar para contrarrestar dicha perturbacin hasta llegar a un
nuevo equilibrio . Si la perturbacin fue un aumento de presin, la manera de
contrarrestarla es bajando la presin. Fijate que en la reaccin tens una especie en
estado gaseoso solamente de un lado. Entonces para bajar la presin, vas a querer que
disminuya la cantidad de ese gas. Y cmo hago para disminuir la cantidad de gas ?
Rta: y... desplazando la reaccin hacia el lado de los reactivos, donde no hay especies
gaseosas. Entonces la conclusin es que este sistema, ante un aumento externo de la
presin va a evolucionar hacia la formacin de reactivos, para as disminuir la presin
del gas.

Suponete que agregamos un poco de CO
2
( g ). Esto va a hacer que la presin del
gas aumente y va a pasar lo mismo que en el ejemplo anterior. La reaccin se va a
desplazar hacia la formacin de reactivos.

Pero si ahora agregamos CaO ( s ), la presin prcticamente no cambia. Entonces
el hecho de agregar este slido no estara perturbando al sistema. Qu pasa
entonces ? Y, la respuesta es nada... tipo que nada.

Imaginate ahora que la perturbacin es aumentar el volumen. Como consecuen-
cia de este aumento de volumen, la presin va a ser menor. Qu va a querer hacer el
sistema para contrarrestar esta baja de la presin ? Y... va a querer aumentarla.
Cmo va a hacer entonces ? Y... para aumentar la presin del gas, la reaccin se tiene
que desplazar hacia la formacin de productos, cosa que haya ms CO
2
.

En un segundo seguimos con este ejemplo. Antes te quiero explicar una cosa. Hay
reacciones que para que ocurran necesitan absorber o liberar energa. Pens en la
combustin del gas metano de la cocina...

(1) CH
4
( g ) + 2 O
2
( g ) CO
2
( g ) + 2 H
2
O ( l )

Esta reaccin libera calor. Se dice que cuando una reaccin libera energa es
- 149 -
exotrmica. Ahora pens en la reaccin contraria...

(2) CO
2
( g ) + 2 H
2
O ( l ) CH
4
( g ) + 2 O
2
( g )

Si para que ocurriera la reaccin (1) se tena que liberar energa en forma de calor,
para que ocurra la reaccin contraria, la (2) se va a tener que absorber energa en
forma de calor. Se dice que estas reacciones son endotrmicas.

Volvamos al ejemplo del CaCO
3
. Yo te digo ( no tens por qu saberlo ) que la reaccin
directa ( la que sale del CaCO
3
) es endotrmica.

Veamos qu pasa si aumentamos la temperatura. Como para que el CaCO
3
se
trasforme para formar CO
2
y CaO necesita energa en forma de calor, un aumento en
la temperatura va a beneficiar esta reaccin. Entonces, ante un aumento de la
temperatura la reaccin se desplaza hacia la formacin de productos. Si en vez de
subir, bajamos la temperatura vamos a estar perjudicando a esta reaccin por lo que
vamos a estar beneficiando a la reaccin indirecta. Entonces, ante un descenso de la
temperatura la reaccin se desplaza hacia la formacin de reactivos.

Imaginate que ahora tenemos en un recipiente cerrado un sistema en equilibrio
formado por estos dos gases...

N
2
O
4
(g) 2 NO
2
(g)

Entonces se perturba al sistema aumentando la presin. Qu te parece que va a
pasar ? Ambos son gases... pero por cada mol de N
2
O
4
que se descompone se forman
2 moles de NO
2
. Entonces para contrarrestar el aumento de presin, la reaccin se
va a desplazar hacia la formacin de reactivos en donde hay menos moles de gas.
Se entiende ?

Lo importante es que no te olvides que cualquiera sea la perturbacin que sufra el
sistema, ste siempre vuelve al equilibrio.

- 150 -
Ahora que ya vimos bien este tema, veamos algunos ejercicios de parciales.

Ejercicio 1

En un recipiente rgido de 2,00 dm
3
se colocan, a 60 C, 0,0200 mol de N
2
O
4
(g). Cuando el
sistema llega al equilibrio, [ N
2
O
4
] = 1,80.10
-3
M.
Dato: N
2
O
4
(g) 2 NO
2
(g) (ENDOTRMICA).

a) Calcular la concentracin molar de NO
2
(g) en el equilibrio.
b) Representar grficamente la concentracin molar de N
2
O
4
(g) y NO
2
(g) en funcin del
tiempo.
c) Si se aumenta la temperatura en 70C, indicar si K
c
aumenta, disminuye o no cambia.

Solucin
En este tipo de ejercicios, al principio conviene plantear la reaccin y colocar los datos
que nos dan. Como estn en moles, los pasamos a concentracin molar.

Primero averigemos la concentracin inicial del N
2
O
4

Slo tenemos que pasar el del N
2
O
4
. Tenemos 0,0200 moles en 2dm
3

Entonces [ N
2
O
4
]
inic
= 0,01 M
Ahora escribimos la ecuacin qumica y los datos:

N
2
O
4
(g) 2 NO
2
(g)
inicio 0,01 M 0
equilibrio 0,01 M x 2 x

Veamos qu quiere decir eso que puse. Al principio se tiene 0,01M de N
2
O
4
(g) y
0,00M de NO
2
(g). Cuando la reaccin llega al equilibrio
[N
2
O
4
]
eq
= [ N
2
O
4
]
inic
-x
[NO
2
]
eq
= 2x
Fijate que por cada 1 mol de N
2
O
4
que reacciona, se forman 2 moles de NO
2
. Te das
cuenta de esto por la estequiometra de la ecuacin balanceada. Adems nos damos
cuenta de que la reaccin va a avanzar de modo de formar productos porque la
concentracin de dixido de nitrgeno ( NO
2
) es cero en el inicio.

En el ejercicio nos dicen que en el equilibrio [ N
2
O
4
]
eq
= 1,80.10
-3
M. Entonces para
calcular x igualamos: 1,80.10
-3
M = 0,01M x
Despejamos la x, y nos da x=8,2.10
-3
M.
2 dm
3
0,02 moles N
2
O
4
(dato que tenemos)

1 dm
3
0,01 moles N
2
O
4
(por litro) = molaridad
- 151 -
a) Calculamos [ NO
2
]. Para eso reemplazamos x con el valor que obtuvimos:
[NO
2
]
eq
= 2x = 2 . 8,2.10
-3
M
Entonces la respuesta a este punto es: [ NO
2
]= 1,64.10
-2
M
Sigamos con lo que sigue. Nos piden graficar la concentracin molar en funcin del
tiempo. Para empezar nos fijamos si tenemos las concentraciones de las dos especies
expresadas en molaridad tanto al inicio como en el equilibrio.

Veamos: inicio: [N
2
O
4
]=0,01M y [NO
2
]=0,00M ; equilibrio: [N
2
O
4
]= 1,80.10
-3
M y
[NO
2
]=1,64.10
-2
M
Entonces las respuesta de b) es:

Para hacer el punto c) tenemos que tener en cuenta el dato que dice el enunciado: la
reaccin es endotrmica. Esto quiere decir que cuando los reactivos forman
productos, se absorbe calor del sistema. Por el principio de Le Chatelier sabemos que
cuando se perturba el equilibrio ( cambiar la temperatura es una forma de
perturbarlo) el sistema evoluciona de manera de contrarrestar esa perturbacin y
alcanzar de nuevo un equilibrio. En este caso, como se aumenta la temperatura, el
sistema va a tender a absorber el calor. Para que esto ocurra va a formar ms
productos. Si forma ms productos entonces el valor de Kc va a aumentar. ( Fijate
que como Kc = [ NO
2
] / [ N
2
O
4
], si aumenta la cantidad de NO
2
( producto ) y
disminuye la [ N
2
O
4
] ( reactivo ) esa divisin va a ser ms grande y por lo tanto el
valor de Kc va a ser mayor que antes)

Ejercicio 2

- 152 -
Solucin
5) Para resolver un problema de equilibrio qumico debemos escribir la ecuacin y
ponerle los datos de concentracin o nmero de moles iniciales y/o en el equilibrio.

2 NH
3
(g) 3 H
2
(g) + N
2
(g)
Ci 2,22 . 10
-3
M 6,00 . 10
-3
M 2,00. 10
-3
M

Para ver si el sistema se encuentra en equilibrio, planteemos Q
c
. Si es distinta de Kc,
el sistema no estar en equilibrio.

Reemplazando

= 8,8 . 10
-5

El sistema no estaba en equilibrio. Para que Q
c
sea igual a K
c
( es decir, para que el
sistema est en equilibrio ) tienen que cambiar las concentraciones de las molculas.
Como Q
c
es ms chiquita que K
c
, el numerador ( parte de arriba ) de la ecuacin de
arriba tiene que ser ms grande y el denominador ms chico. Esto quiere decir que,
para llegar al equilibrio, tiene que haber un desplazamiento de la reaccin de reactivos
a productos.

6) Si en el estado final, es decir en el equilibrio, hay 1,30 x 10
-3
moles de NH
3
, puedo
calcular su concentracin en el equilibrio:

[ NH
3
]
eq
=
V
nNH
3
= 1,30 x 10
-3
moles/ 6 dm
3
= 2,17 x 10
-4
M

Planteo entonces otra vez la ecuacin:

2 NH
3
(g) 3 H
2
(g) + N
2
(g)
Ci 2,22 . 10
-3
M 6.10
-3
M 2,00. 10
-3
M
C
eq
2,22.10
-3
M - 2x 6.10
-3
M + 3x 2,00.10
-3
M + x

Entonces, sabs que
2,22 . 10
-3
M 2x = 2,17 . 10
-4

Despejando
x = 1 . 10
-3
M
Entonces
[ H
2
]
eq
= 6 . 10
-3
M + 3 . 1 . 10
-3
M
[ H
2
]
eq
= 9 . 10
-3
M

7) Para representar grficamente las concentraciones molares del NH
3
y del N
2
en
funcin del tiempo necesitamos saber sus concentraciones iniciales y sus
concentraciones en el equilibrio.
2
3
2
3
2
] [
] .[ ] [
NH
N H
Q
c
=
2 3
3 3 3
] 10 . 22 , 2 [
] 10 . 2 .[ ] 10 . 6 [
M
M M
Q
c

=
- 153 -
[ NH
3
]
inicial
= 2,22 . 10
-3
M [ NH
3
]
equilibrio
= 2,17 . 10
-4
M
[ N
2
]
inicial
= 2,00 . 10
-3
M [ N
2
]
equilibrio
= 2 . 10
-3
M + 1 . 10
-3
M = 3,00 . 10
-3
M

Ejercicio 3

Solucin

5) Para calcular Kc, primero escribimos la expresin de la misma, o sea:

Kc = [O
2
] x [ H
2
]
2

[ H
2
O]
2

y reemplazamos por los valores de estas concentraciones en el equilibrio halladas
antes sin unidades:

Kc = 0.04_x_0.08
2
= 1.84 x 10
-2

0.118
2

Rta: 1.84 x 10
-2

6) Para responder este item vamos a tener en cuenta el Principio de Le Chatelier:
si a un sistema en equilibrio se le ejerce una perturbacin externa, el sistema
evolucionar contrarrestando dicha perturbacin para volver al equilibrio.
N
2

NH
3

10
-3

- 154 -
En este caso me dicen hacia donde quieren que el sistema evolucione, de reactivos
a productos. Luego para lograr esto tengo que sacar producto o agregar reactivo; esto
implica que el agregado de H
2
O favorece la formacin de O
2
.
Con respecto al aumento de T, donde la verdadera perturbacin es el agregado de
calor, por Le Chatelier el sistema tendr que contrarrestar esto, consumiendo o mejor
dicho absorbiendo el calor agregado; como en el enunciado me dicen que la reaccin es
endotrmica, o sea absorbe calor evolucionando de reactivo a producto, entonces esto
implica que el aumento de T favorece la formacin de O
2
.
De todo esto se deduce que ambas opciones favorecen la formacin de O
2
.
Rta: c)

Nota: si tuvieras que justificar la respuesta tendras que escribir todo lo que yo
expliqu ac.

7) la concentracin molar de H
2
O vara de 0.198 M a 0.118 M y la concentracin molar
de H
2
vara de 0 a 0.08 M.

FIN EQUILIBRIO QUIMICO

ASIMOV EQUILIBRIO CIDO BASE
- 155 -
EQUILIBRIO CIDO BASE

Definicin de Brnsted Lowry
Autoprotlisis del agua, K
w

El pH y la acidez
Fuerza de cidos y bases
Soluciones reguladoras (buffer)

Consejo: antes de empezar con este captulo asegurate de tener bien claros los
conceptos de equilibrio qumico.

DEFINICIN DE BRNSTED LOWRY
Vamos a empezar definiendo cidos y bases. Es importantsimo que te queden claros
estos conceptos, porque son lo fundamental del tema. De acuerdo con la teora de
Brnsted Lowry ( o simplemente, de Brnsted ), un cido es un dador de protones
(es decir, una sustancia que puede perder un protn, H
+
,

que es un tomo de hidrgeno sin
su electrn ), y una base un aceptor de protones. Esta teora estudia a los cidos y
bases en reacciones entre ellos. Por ejemplo:

HF + H
2
O F
-
+ H
3
O
+

Esta reaccin se denomina equilibrio cido base. El F
-
es la base conjugada del HF. Dicho
en palabras simples: la base conjugada es lo que queda cuando un cido pierde el
protn que cedi. El par HF F
-
se llama par cido base conjugado. Por otra parte
tenemos al H
3
O
+
( ion hidronio u oxonio ) que es el cido conjugado del agua. El cido
conjugado es lo que queda cuando una base acepta un protn. En este ejemplo que
vimos, el HF acta como cido y el H
2
O, como base.

Veamos un poco mejor esto del H
3
O
+
. Cuando un cido reacciona con el agua pierde un
protn, H
+
, que es muy pequeo, y tiene carga. El protn no es estable en agua, no le
gusta estar solo en el agua. Qu pasa entonces ? El H
+
se rodea de molculas de agua
y as resulta ms estable. ( De alguna manera, es como si las molculas de agua lo
protegiesen ). Si se asocia a una sola molcula, se forma el hidronio u oxonio, H
3
O
+
.
La frmula de Lewis de este ion es parecida a la del ion amonio ( NH
4
+
) que ya viste en el
captulo de uniones:

+
O
H
H H
xx
ox xo
xx
- 156 -

Tambin el H
+
puede asociarse a varias molculas de agua, pero no nos vamos a preocupar
por eso. Esto s es importante: si bien conceptualmente es ms correcto escribir H
3
O
+
,
vamos a escribir en general H
+
, porque es ms fcil para plantear los equilibrios
cido base.

Ejercicio: Escribir la ecuacin correspondiente a la reaccin cido base con agua para
las siguientes especies:
a) Ion amonio ( NH
4
+
)
b) Metilamina ( CH
3
NH
2
)
c) Ion acetato ( CH
3
COO
-
)
d) cido cianhdrico ( HCN )

Respuestas:
a) NH
4
+
+ H
2
O NH
3
+ H
3
O
+
b) CH
3
NH
2
+ H
2
O CH
3
NH
3
+

+ OH
-

c) CH
3
COO
-
+ H
2
O CH
3
COOH

+ OH
-

d) HCN + H
2
O CN
-

+ H
3
O
+

AUTOPROTLISIS DEL AGUA
El agua presenta un fenmeno particular: puede reaccionar con ella misma, actuando como
cido y como base a la vez. Esta reaccin est en equilibrio y es:

H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-

O, simplificada:
H
2
O H
+
+ OH
-

La constante de equilibrio para esta reaccin es:

K
w
= [H
+
] . [OH
-
]
(el subndice w se refiere a water, agua en ingls)

Acordate de que no escribimos la concentracin del agua porque es prcticamente
constante: [H
2
O] 55,5 M. El valor de K
w
con el que vayamos a trabajar ya incluye a la
concentracin del agua. Si no te termina de cerrar, revis el captulo de equilibrio
qumico.

El valor de K
w
es: K
w
= 1,00 x 10
-14
a 25 C. Esta relacin entre [H
+
] y [OH
-
] se
mantiene en todas las soluciones acuosas, sin importar cul o cules sean los solutos
( Ponemos H
+
en lugar de
H
3
O
+
porque es ms cmodo)
- 157 -
disueltos. Este numerito, que es refcil, te conviene recordarlo, porque lo vas a usar el
casi todos los problemas de esta unidad

EL pH: UNA FORMA DE MEDIR LA ACIDEZ
El pH se usa para medir la acidez o la basicidad de una solucin. Se define como:

pH = - log [H
+
]

Siempre que veas p tens que entender que ah quiere decir log . Se usa el
logaritmo para que los valores pasen de ser nmeros muy chiquitos ( como 1,00 x 10
-14
) a
nmeros ms agradables ( como 14 ). Y el signo menos es para que te queden valores
positivos.
El pH va de 1 ( [ H
+
] = 1 x 10
-1
M = 0,1 M ) a 14 ( [ H
+
] = 1 x 10
-14
M ). No
quiero decir que no pueda existir un pH = 0 ( de hecho, si [ H
+
] = 1 x 10
0
M = 1 M el pH es
0 ). Pero s es muy poco probable que llegues a eso en un ejercicio. El pH se usa para
soluciones bastante diluidas, de manera que el resultado te d entre 1 y 14. Otra cosa
importante: el pH nunca se informa con ms de dos decimales. No es correcto
escribir, por ejemplo: pH = 7,435. En ese caso, redonde a pH = 7,44.

Dijimos que el pH sirve para medir la acidez de una solucin. Veamos: a 25C, las
soluciones se clasifican as:

cidas: pH menor a 7, [H
+
] > 1,00 x 10
-7
M
Bsicas: pH mayor a 7, [H
+
] < 1,00 x 10
-7
M
Neutras: pH igual a 7, [H
+
] = 1,00 x 10
-7
M

Tambin definimos el pOH = - log [ OH
-
] . En este caso, la clasificacin de soluciones
es:

cidas: pOH mayor a 7, [ OH
-
] < 1,00 x 10
-7
M
Bsicas: pOH menor a 7,[ OH
-
] > 1,00 x 10
-7
M
Neutras: pOH igual a 7, [ OH
-
] = 1,00 x 10
-7

M

Observ que cuanto mayor es el pH, menor es la concentracin de protones, y lo
mismo pasa para el pOH y la concentracin de oxhidrilos ( OH
-
).

Volvamos a la expresin de K
w
:
K
w
= [H
+
] . [OH
-
]
Qu pasa si aplicamos p a ambos lados de la ecuacin? Acordate: p = -log
- 158 -

pK
w
= p[H
+
] + p[OH
-
]
Acordate: log (a . b) = log a + log b . Si estamos a 25 C ( salvo que te lo aclaren, los
problemas son a esa temperatura ), tenemos que pK
w
= 14,00. Entonces:

pH + pOH = 14,00

Esto se cumple para todas las soluciones, no importa si tienen cidos, bases, sales, etc.
Siempre la suma de pH y pOH da 14. Por ah te parece una pavada, pero esta formulita es
muy prctica, te conviene recordarla.

Ejercicio: Calcular la [ OH
-
] de una solucin de pH = 5,80.

Respuesta:
Lo primero que sabemos es que log [H
+
] = 5,80. Entonces, despejando: [H
+
] = 10
-5,80
. S,
elevamos 10 a la - 5,80 . Siempre se resuelve as cuando tenemos el pH y queremos
conocer la concentracin de protones. Hacemos la cuenta y da: [ H
+
] = 1,58 x 10
-6
. Y
sabemos que K
w
= [ H
+
] . [ OH
-
]. Conocemos el valor de K
w
( cuando no aclaran, la
temperatura es de 25 C ) y [ H
+
]. Despejamos y tenemos: [ OH
-
] = 6,31 x 10
-9
M.
Otra forma de resolver podra ser calcular el pOH primero ( usando que pH + pOH = 14 )
y despus despejar de ah [ OH
-
], que se hace igual que como hicimos con el pH y la
concentracin de protones.

FUERZA DE CIDOS Y BASES
Dijimos que los cidos y las bases en agua se disocian. Los cidos pierden un protn ( que
gana el agua ) y las bases ganan un protn ( que sacan del agua ). Pero no todos los
cidos o las bases tienen la misma facilidad para disociarse. Y cuando hablamos de la
fuerza de los cidos y bases hablamos de su tendencia a ganar/perder un protn,
dependiendo del caso.
Los cidos fuertes se disocian por completo en agua ( ceden su protn con mucha
facilidad ). Son: HCl, HNO
3
, HClO
4
, HI, HBr, H
2
SO
4
. No establecen un equilibrio cido
base, sino que se disocian por completo en agua. Algunas de las ecuaciones son:

HCl + H
2
O Cl
-
+ H
3
O
+

HClO
4
+ H
2
O ClO
4
-
+ H
3
O
+

H
2
SO
4
+ H
2
O HSO
4
-
+ H
3
O
+

te anims a escribir las que faltan ? Us estas para guiarte.
El anin HSO
4
-
puede perder el protn para dar SO
4
2-
, pero el equilibrio est muy
desplazado hacia los reactivos.
- 159 -
Las bases conjugadas de estos cidos son muy dbiles, y no captan protones para dar
nuevamente el cido sin disociar.
Las bases fuertes tambin se disocian por completo en agua. Son: NaOH, KOH, LiOH y
Ca(OH)
2
. Todas estas bases en agua liberan OH
-
:

NaOH Na
+
+ OH
-

Ca(OH)
2
Ca
2+
+ 2 OH
-

Existen tambin cidos y bases dbiles. Por ejemplo, para un cido dbil genrico HA, la
ecuacin de ionizacin en agua es:

HA + H
2
O A
-
+ H
3
O
+

O, simplificada: HA A
-
+ H
+

Y podemos escribir la constante de equilibrio de acidez:

Cuanto mayor sea el valor de K
a
, mayor es la tendencia del cido a ionizarse, y por lo
tanto, ms fuerte es el cido. Esto es igual que en equilibrio qumico: cuanto mayor es el
valor de K
c
, ms desplazada est la reaccin hacia la derecha, es decir que hay ms
productos. A este tipo de constante de equilibrio se la llama K
a
porque nos referimos a la
disociacin de un cido.
Algunos ejemplos de cidos dbiles son: el cido actico: CH
3
COOH, el cido fluorhdrico:
HF y el cido fosfrico: H
3
PO
4
.
Para una base dbil B genrica, podemos escribir:

B + H
2
O BH
+
+ OH
-

Y podemos escribir la constante de equilibrio:

Cuanto mayor sea el valor de K
b
, mayor es la tendencia de la base a ionizarse, y por lo
tanto, ms fuerte es la base. Igualito a lo que dijimos para K
a
.
El ejemplo ms conocido de base dbil es el amonaco ( NH
3
), cuya ionizacin es:

NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-

Cuanto ms fuerte es un cido, ms dbil es su base conjugada, y Cuanto ms dbil
es un cido, ms fuerte es su base conjugada. Esto tambin se cumple para las bases
y sus cidos conjugados.
No est definido el K
a
o K
b
para cidos o bases fuertes.
[ ][ ]
[ ] HA
H A
K
a
+
=
[ ][ ]
[ ] B
OH BH
K
b
+
=
- 160 -
Definimos el pK
a
y el pK
b
como: pK
a
= -log pK
a
y pK
b
= -log pK
b
.

Volvamos a escribir la ionizacin del cido dbil HA:
HA A
-
+ H
+

Y ahora escribamos la hidrlisis de A
-
. Como es la base conjugada de un cido dbil, tiene
tendencia a aceptar un protn del agua:

A
-
+ H
2
O HA + OH
-

Ahora sumemos las dos reacciones en equilibrio. Acordate: si sumamos dos equilibrios, la
K
c
total es el producto de las K de cada equilibrio, entonces tenemos:

HA + A
-
+ H
2
O HA + H
+
+ A
-
+ OH
-

Tachamos las sustancias que aparecen de los dos lados de la ecuacin (acordate: una
reaccin qumica tiene productos y reactivos distintos, los que se repiten no participan de
la reaccin). Las constantes de equilibrio multiplicadas dan:

Pero record que: K
w
= [H
+
] . [OH
-
], entonces: K
a
. K
b
= K
w
, para cualquier par cido base
conjugado. Si adems aplicamos log a ambos lados de la ecuacin, tenemos:

pK
a
+ pK
b
= 14

Al aumentar el valor de pK
a
disminuye la fuerza de un cido ( y aumenta la fuerza de su
base conjugada ). Lo mismo sucede para pK
b
y las bases.

Vamos con un ejemplo:
Calcular el pH de las siguientes soluciones de cido propanoico ( CH
3
CH
2
COOH ):
a) 0,600 M
b) 1,00 x 10
-4
M
Dato: K
a
= 1,40 x 10
-5

Lo primero que hay que hacer en estos problemas es escribir la ecuacin del equilibrio
cido base. Acordate:

[ ][ ]
[ ] HA
H A
K
a
+
=
[ ][ ]
[ ]
=
A
OH HA
K
b
[ ][ ]
[ ]
[ ][ ]
[ ] HA
H A
A
OH HA
K K
a b
+
= . .
simplificando:
[ ][ ]
+
= OH H K K
a b
.
Los cidos y bases dbiles establecen un equilibrio
en solucin acuosa. Los cidos y bases fuertes, no.
- 161 -
Entonces, vamos a ver esta. Vamos a escribir al cido como HPr, para hacerlo ms fcil.
Su base conjugada es al anin propanoato, CH
3
CH
2
COO
-
, al que escribimos Pr
-
. Ojo: los
cidos orgnicos tienen la frmula R- COOH, donde R es una cadena de C e H. El nico
protn que pierden estos cidos es el que est en el grupo COOH. Ahora s, escribamos
el equilibrio:
HPr + H
2
O Pr
-
+ H
3
O
+

Ahora escribamos las relaciones estequiomtricas para esta reaccin:

HPr + H
2
O Pr
-
+ H
3
O
+

Inicial: 0,600 M 0 0
En equilibrio: 0,600 M x x x

( La concentracin del agua es constante, as que no consideramos )
De dnde sale todo esto ? Fijate: inicialmente, tenemos una concentracin 0,600 M
de cido, y nada de H
3
O
+
o Pr
-
. Pero despus de un rato se establece el equilibrio. Y en
el equilibrio, una parte x del HPr se disocia para dar Pr
-
y H
3
O
+
.
Sabemos que en el equilibrio las concentraciones se relacionan por K
a
. Entonces,
escribamos la ecuacin para la constante de equilibrio:

Ahora vamos a hacer una aproximacin: vamos a suponer que x es mucho menor que la
concentracin inicial de cido, es decir: x << 0,600 M. Este mucho menor significa que
x sea menor que el 1% de 0,600 M. Entonces, como x es tan chiquito comparado con
0,600 M, podemos aproximar: 0,600 M 0,600 M x. Vas a ver cmo se simplifican las
cuentas. Nos queda:

Y resolver esa cuenta es una pavada. Da: x = 2,90 x 10
-3
M.
Vamos a verificar la aproximacin que hicimos: el 1 % de 0,600 M es: 6 x 10
-3
M, que es
mayor que el valor que calculamos para x. Entonces, la aproximacin estaba bien hecha.
Ahora s, calculamos el pH. Nos da: a) Rta: pH = 2,54.

En el punto b) podemos hacer lo mismo:

HPr + H
2
O Pr
-
+ H
3
O
+

Inicial: 1,00 x 10
-4
M 0 0
En equilibrio: 1,00 x 10
-4
M x x x
[ ][ ]
[ ] x
x
H
O H
K
a
= =
+
600 , 0 Pr
Pr
2
3
600 , 0
2
x
K
a
=
- 162 -
Usamos otra vez la expresin de K
a
:

Hacemos nuevamente la aproximacin, y tenemos:

Haciendo la cuenta nos da: x = 3,74 x 10
-5
M. Vamos a verificar la aproximacin. El 1% de
1,00 x 10
-4
M es 1,00 x 10
-6
M, que es menor que el x que calculamos. Qu hacemos
entonces ? Tenemos que olvidarnos de la aproximacin, y resolver la cuadrtica posta,
completita. Para eso, vamos a usar la frmula resolvente, que seguro tens clarsima, pero
nunca est de ms recordarla:

En este caso la cuadrtica es: x
2
+ K
a
x -1,00 x 10
-4
K
a
= 0, o sea que la resolvente nos
queda:

Cuando resolvemos nos queda un resultado negativo, y otro positivo. El negativo no tiene
sentido ( dnde viste una concentracin negativa ? ) as que slo tenemos en cuenta el
positivo, y nos da: x = 3,11 x 10
-5
. Con este dato s podemos calcular el pH.
b) Rta: pH = 4,51.

SOLUCIONES REGULADORAS O BUFFER
Ya viste soluciones, y se supone que para este momento tens re claro el tema de cidos
y bases. Vamos a mezclar esto un poco. Se llaman reguladoras a las soluciones que tienen
disuelto a un cido dbil y su base conjugada, o a una base dbil y su cido conjugado.
Por ejemplo, pods tener cido actico (CH
3
COOH) y acetato de sodio (CH
3
COONa) en
solucin: el cido actico es el cido dbil, y el ion acetato su base conjugada.
Otro ejemplo sera amonaco ( NH
3
) y cloruro de amonio ( NH
4
Cl ). La concentracin de
ambas especies ( o sea, cido y base ) suele ser de 0,01 M o mayores. Estas soluciones
sirven para mantener el pH relativamente constante, resistiendo el cambio que podra
generar el agregado de pequeas cantidades de cidos o bases fuertes.
Cmo funcionan las soluciones Reguladoras ?

Rta: Imaginate que tenemos una solucin buffer de HF y KF ( fluoruro de potasio, una
[ ][ ]
[ ] x
x
H
O H
K
a
= =

+
4
2
3
10 . 00 , 1 Pr
Pr
4
2
10 . 00 , 1

=
x
K
a
a
ac b b
x x
2
4
,
2
2 1

=
2
10 . 00 , 1 4
,
4 2
2 1

=
a a a
K K K
x x
- 163 -
sal ). Tanto el cido como su base conjugada estn en la solucin. Si ahora agregsemos
una base, como NaOH a la solucin, el pH subira por la presencia de OH
-
. Pero en la
solucin hay un cido, entonces lo que pasa es:

OH
-
(aq) + HF (aq) F
-
(aq) + H
2
O

Ahora pensemos que agregamos un cido, por ejemplo HCl. El pH de la solucin tendra
que bajar. Pero en la solucin hay una base. Entonces:

H
+
(aq) + F
-
(aq) HF (aq)

Fijate que: 1) en las dos ecuaciones se neutraliza lo que se agreg ( sean H
+
o OH
-
) y 2)
al gastar cido se genera su base conjugada, y al gastar base conjugada se genera
el cido. Por estas caractersticas es que podemos decir que este tipo de soluciones son
reguladoras o amortiguadoras. Porque resisten el agregado de pequeas cantidades de
cidos o bases, manteniendo el pH constante ( o casi, vara muy poco, quizs en 0,1
unidades de pH, lo que es poco ).
Este tipo de soluciones son de mucha importancia tanto en los laboratorios como en los
sistemas biolgicos. Por ejemplo, en la sangre hay un buffer de H
2
CO
3
/HCO
3
-
que
mantiene el pH en un valor de 7,3.

Las soluciones amortiguadoras cumplen con la ecuacin de Henderson Hasselbach.
Vamos a ver de dnde sale esta ecuacin (que te digo: es muy til, y tens que
recordarla)
Tenemos en solucin un cido dbil HA, junto con su base conjugada, A
-
. Las dos especies
establecen este equilibrio:
HA (aq) A
-
(aq) + H
+
(aq)

Y la constante de equilibrio es:

Ahora despejemos la concentracin de protones ( en estos casos lo que ms nos importa
es el pH ):

En este tipo de soluciones, las concentraciones iniciales de HA y A
-
son altas comparadas
con la concentracin de H
+
, y podemos decir que permanecen constantes en todo
momento. Entonces, podemos reemplazar: [ HA ] por C
a
y [ A
-
] por C
b
. Es decir, hacemos
[ ][ ]
[ ] HA
H A
K
a
+
=
[ ]
[ ]
[ ]
+
=
A
HA K
H
a
- 164 -
una aproximacin: las concentraciones de cido y de base en el equilibrio son iguales a las
iniciales. Entonces nos queda:

Y ahora, como lo que nos interesa es el pH, aplicamos log a los dos trminos de la
ecuacin. Ahora tenemos:

Pero acordate que: log (a . b) = log a + log b:

Y adems, -log (a/b) = log ( b/a ). Finalmente, nos queda:

Esta es la ecuacin de HendersonHasselbalch.

Ojo: Si tens una base dbil con su cido conjugado, us pK
a
del cido conjugado. Si uss
pK
b
te va a quedar todo en funcin del pOH, y es ms incmodo.

Vamos con un ejemplo:
Calcular el pH de una solucin buffer que contiene el par C
2
H
4
OHCOOH /C
2
H
4
OHCOO
-
,
en la que la concentracin del cido es la mitad que la de su base conjugada.
Dato: pK
a
= 3,08.

Vamos a ver: tenemos un par cido - base conjugado. El cido C
2
H
4
OHCOOH se llama
cido lctico. Para simplificar lo vamos a escribir como HLac. Y a su base conjugada la
vamos a escribir: Lac
-
. Lo nico que tenemos que hacer es aplicar la ecuacin que vimos un
poco ms arriba:

En este caso: pK
a
= 3,08, y C
a
= C
b
. Entonces, podemos decir que: C
b
/C
a
= 2. Lo que hice
fue: C
b
/C
a
= C
b
/( C
b
). Ya est, tenemos todos los datos que necesitamos. Los
reemplazamos en la ecuacin y nos queda:

a
b
a
C
C
pK pH log + =
[ ]
b
a a
C
C K
H =
+
b
a a
C
C K
pH log =
b
a
a
C
C
pK pH log =
a
b
a
C
C
pK pH log + =
2 log 08 , 3 + = pH
- 165 -
Hacemos la cuenta ( no te quejes, es refcil ) y tenemos: pH = 3,38.

Ahora vamos con unos ejercicios que saqu de parciales.

EJERCICIOS TOMADOS EN PARCIALES

Ejercicio 1

Se prepara una solucin disolviendo 0,560 g de KOH en agua hasta un volumen final de 500 cm
3
:
a) Calcular el pH de la solucin
b) Indicar si la basicidad de la solucin es mayor, menor o igual que la de una solucin
0,0200 M de Ca(OH)
2

c) 150 cm
3
de la solucin anterior se diluyen con agua hasta un volumen final de 300 cm
3
.
Calcular el pOH de esta nueva solucin.
Datos: M
r
KOH = 56,1 K
w
= 1,00 x 10
-14

Resolucin :
Antes que nada tenemos que calcular la concentracin de la solucin con la que estamos
trabajando. Para eso, primero calculamos en nmero de moles de KOH que tenemos:

56,1 g KOH 1 mol KOH
0,560 g KOH 9,998 x 10
-3
mol KOH

Tenemos 9,998 x 10
-3
moles de KOH disueltos en 500 cm
3
de solucin. Calculemos la
molaridad:
500 cm
3
sn 9,998 x 10
-3
mol KOH
1000 cm
3
sn 0,02 mol KOH

Entonces, la solucin es 0,02 M. Acordate: el KOH es una base fuerte, se disocia por
completo en agua. O sea que tenemos: [OH
-
] = 0,02 M. Con esto y K
w
podemos calcular
[H
+
], usando la ecuacin: K
w
= [H
+
] . [OH
-
]. Hacemos la cuenta y llegamos al siguiente
resultado: [H
+
] = 5,00 x 10
-13
M. Ahora nos queda calcular el pH, que es una cuenta sper
simple.
a) Rta: pH = 12,3.

Ahora veamos el segundo punto. Nos piden calcular la basicidad de la solucin de KOH con
la de otra solucin. Lo que vamos a hacer es bien simple: cuanto mayor es [OH
-
], ms
bsica es la solucin. Entonces vamos a calcular [OH
-
] para la solucin que nos dan, y
vamos a ver cul de las dos tiene una mayor [OH
-
].
Tenemos entonces una solucin 0,0200 M de Ca(OH)
2
. Esta es otra base fuerte, que se
- 166 -
disocia completamente. Pero ojo ! cada mol de hidrxido de calcio da dos moles de OH
-
.
Es decir, que tenemos [OH
-
] = 0,0400 M. Slo nos queda comparar las dos
concentraciones de OH
-
.

b) Rta: la solucin de KOH es menos bsica que la de Ca(OH)
2
.
El ltimo punto es el ms complicado. Tenemos una dilucin. O sea, vamos a agregar
solvente a una solucin para hacerla ms diluida, es decir, para bajarle la concentracin.
Algo muy importante que tens que acordarte de las diluciones es:
En las diluciones la cantidad ( nmero de moles ) de soluto disuelto no cambia. Lo
que s vara es la cantidad de solvente, y la concentracin de la solucin.

Lo primero que vamos a hacer entonces, es calcular el nmero de moles de KOH que
tenemos en 150 cm
3
de solucin 0,02 M:

1000 cm
3
sn 0,02 mol KOH
150 cm
3
sn 3 x 10
-3
mol KOH

Cuando hagamos la dilucin ( es decir, cuando agreguemos agua ) vamos a seguir teniendo
la misma cantidad de solvente. Entonces, en los 300 cm
3
de solucin final que vamos a
tener, habr 3 x 10
-3
moles de KOH disueltos. Veamos cul va a ser la concentracin de
esa solucin:
300 cm
3
sn 3 x 10
-3
mol KOH
1000 cm
3
sn 0,01 mol KOH

Listo, la solucin final es 0,01 M. Y como el KOH es una base fuerte, [OH
-
] = 0,01 M.
Slo nos queda calcular el pOH.
c) Rta: pOH = 2

Ejercicio 2
Se dispone de 1000 cm
3
de una solucin acuosa que contiene 0,120 mol de NH
3
(pK
b
= 4,75) y se
desea preparar a partir de ella una solucin reguladora de pH = 9,50 (K
w
= 1,00 x 10
-14
)
a) Calcular la masa de NH
4
Cl que es necesario agregar, suponiendo que no hay variacin de
volumen por el agregado del slido ( M
r
NH
4
Cl = 53,5 )
b) Indicar qu especies inicas estn presentes en la solucin reguladora ( dar las frmulas )
c) Indicar si el pH de la solucin obtenida aumenta, disminuye o no vara al agregar 0,0100
mol de KOH

Resolucin
Queremos preparar una solucin buffer. Entonces, tenemos que usar la ecuacin de
Henderson Hasselbalch:

a
b
a
C
C
pK pH log + =
- 167 -

Necesitamos usar pK
a
, y tenemos pK
b
. Por suerte, tenemos una frmula que nos relaciona
estos valores:
pK
a
+ pK
b
= 14

Entonces es re fcil calcular pK
a
. Nos da: pK
a
= 9,25. Sabemos el pH que queremos que
tenga la solucin, entonces tenemos que calcular C
b
/C
a
:

Entonces: C
b
/C
a
= 1,78. Nos dicen que tenemos 1.000 cm
3
de solucin que tienen 0,120
moles de NH
3
. Si lo pensamos dos veces, nos estn diciendo que tenemos una solucin
0,120 M de amonaco! Y el amonaco es una base, as que ya sabemos que: C
b
= 0,120 M. Y
con la relacin de concentraciones que calculamos antes, averiguamos que: C
a
= 0,067 M.
Ya sabemos la concentracin de cido que necesitamos. Y tenemos 1000 cm
3
de solucin.
O sea, ya sabemos que necesitamos 0,067 moles de cido. Cul es el cido? El ion
amonio, NH
4
+
, que lo conseguimos de la sal NH
4
Cl. Entonces, necesitamos 0,067 moles de
NH
4
Cl. Tenemos el M
r
de la sal, calculemos la masa que necesitamos:

1 mol NH
4
Cl 53,5 g NH
4
Cl
0,067 mol NH
4
Cl 3,61 g NH
4
Cl

a) Rta: hay que agregar 3,61 g de cloruro de amonio a la solucin de amonaco para
obtener una solucin reguladora de pH = 9,50.

Este punto es fcil. Tenemos amonaco, que en agua establece un equilibrio cido base:

NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-

Por lo tanto, sabemos que en la solucin tenemos ion amonio, NH
4
+
, tambin tenemos OH
-,
que dan el pH bsico de la solucin, y finalmente, tenemos tambin H
3
O
+
, que proviene de
la reaccin del amonio con agua:

NH
4
+
+ H
2
O NH
3
+ H
3
O
+

Vamos al ltimo punto. Este es molesto, porque est puesto para confundirte un poco.
Una de las primeras cosas que dice el problema es que queremos preparar una solucin
reguladora. Y cul es la propiedad de este tipo de soluciones ? Que mantienen el pH
constante. Entonces, al agregar un poco de KOH el pH no va a cambiar. Si hacs la cuenta
te va a dar pH = 9,60. La diferencia entre 9,50 y 9,60 es muy baja, tanto que a veces no
se puede medir. c) Rta: el pH de la solucin no vara.

a
b
a
C
C
pK pH log + =
- 168 -
Ejercicio 3

Resolucin

8) Te dicen la concentracin de la solucin inicial en %m/V. Antes que nada, pasmoslo a
molaridad, que es ms til. Para eso...

40,0 g NaOH 1 mol
0,0800 g NaOH x = 2 . 10
-3
moles

Estos estn en calculados en 100 cm
3
y vos los quers en 1000 cm
3
, entonces...

100cm
3
2 . 10
-3
moles NaOH
1000 cm
3
x = 0,0200 moles de NaOH

Entonces, en la SN concentrada la concentracin de NaOH es igual a 0,02 M.
Pero el NaOH es una base fuerte, es decir, se disocia completamente...

NaOH Na
+
+ OH
-

Entonces, inicialmente, tens una [ OH
-
] = 0,02 M

Adems te dicen que, luego de diluir, se obtiene una solucin de 100 cm
3
y pH = 11,6.
Sabs tambin que pH + pOH = 14, por lo que el pOH = 2,4. Con esto pods calcular la [
OH
-
] en la solucin diluida.

2,4 = - log [ OH
-
] [ OH
-
] = 3,98 . 10
-3

Pero estn en 1000 cm
3
y a vos te interesa saber cuntos hay en 100 cm
3
...
Entonces
1000 cm
3
3,98 . 10
-3
moles OH
-

100 cm
3
x = 3,98 . 10
-4
moles de OH
-
- 169 -
Estos ltimos van a ser los moles de OH
-
que tens al final, pero tambin los que tens al
principio ( los que aporta el agua que le pusiste son tan poquitos que se desprecian ).
Veamos, vos sabs la concentracin de la SN concentrada, y ahora averiguamos los moles.
Entonces listo...

0,0200 moles de OH
-
1000 cm
3

3,98 . 10
-4
moles de OH
-
x = 19,9 cm
3

9) En el punto anterior vimos que la [ OH
-
] de la solucin concentrada era de 0,0200 M.
Con esta podemos sacar el pOH.
pOH = - log 0,0200 = 1,69
Entonces
1,69 + pH = 14
pH = 12,31

10) El carcter bsico de una solucin est dado por la [OH
-
] , a mayor [OH
-
] , mayor
carcter bsico. Como el Ca(OH)
2
es una base fuerte, se disocia totalmente:

Ca(OH)
2
Ca
2+
+ 2 OH
-

i) 0,0100M - -
f) - 0,0100M 0,0200M

Como ambas soluciones tienen la misma [OH
-
] , la respuesta correcta es la b)igual

11) Empecemos por plantear la ecuacin de disociacin del cido frmico, que es un cido
dbil:

HCOOH + H
2
O HCOO
-
+ H
3
O
+

Ci) Ca - -
Ceq) Ca x x x

Y ahora planteamos la constante de disociacin:

Ka = [HCOO
-
].[ H
3
O
+
] = x
2
.
[HCOOH] Ca x

Nos piden calcular la concentracin molar de la base conjugada del cido frmico, tengan
mucho cuidado en esta parte, no nos piden la concentracin del cido frmico, nos piden
la concentracin de su base conjugada, es decir [HCOO
-
] = x.
Y el valor de x lo despejamos de uno de los datos, el pH.
- 170 -
x = [HCOO
-
] = [H
3
O
+
] = 10
-pH
= 10
-2,39
= 4,07 . 10
-3
M

12) Ac me estn pidiendo la concentracin molar inicial del cido, es decir Ca ; que voy a
despejar de la ecuacin de disociacin del cido. Pero para ello antes debemos despejar
el valor de Ka del dato, que es el pKa.

Ka = 10
-pKa
= 10
-3,77
= 1,698 .10
-4

Ca = x
2
+ x = ( 4,07. 10
-3
)
2
+ 4,07. 10
-3
= 0,102 M
Ka 1,698 .10
-4

13) Para hallar la constante de disociacin de la base conjugada del cido frmico,
utilizamos la siguiente ecuacin:

Ka . Kb = Kw

Por lo tanto Kb = Kw = 1.10
-14
= 5,89 . 10
-11
Rta
Ka 1,698 .10
-4

Ejercicio 4

Resolucin

14) ste es un problema de soluciones reguladoras, para resolverlo utilizaremos la
Ecuacin de Henderson :
pH = pKa + log Cb
Ca
Sabiendo que pKa + pKb = pKw = 14 , despejo el valor de pKa.

pKa = 14 pKb = 14 4,74 = 9,26

Cb = [ NH
3
] = moles de NH
3
= 0,400 mol = 0,800 M
V (dm
3
) 0,500 dm
3

- 171 -
De la ecuacin de Henderson despejamos Ca, es decir [ NH
4
Cl ]

Ca = Cb . = 0,800 M = 0,116 M
10
pH-pKa
10
10,10-9,26

15) Si a la solucin reguladora anterior le agrego un cido fuerte, ste se disocia-r
totalmente, y [ H
3
O
+
] = [ cido fuerte ] = c = 0,030 mol/ 0,500 dm
3
= 0,060 M. Ahora
actuar la base del sistema regulador para neutralizar a los H
3
O
+
producidos :

H
3
O
+
+ NH
3
NH
4
+
+ H
2
O
i) 0,060M 0,800M 0,116M
f) - (0,800 0,060)M (0,116 + 0,060)M
0,020M 0,176M

Antes de agregarle el cido fuerte, [base] / [cido] = 0,800M / 0,116M = 6,90

Despus de agregarle el cido fuerte, [base] / [cido] = 0,020M/ 0,176M= 0,114

Por lo tanto la respuesta es [base] / [cido] disminuye.

16) Las protenas son un grupo de biopolmeros que tienen como monmeros a los
aminocidos. Pero para que sea una protena no basta con pocos aminocidos, sino que
debe estar formada por gran nmero de ellos.
En consecuencia la opcin correcta es la d) gran nmero de aminocidos.

Para terminar, te pongo dos ejercicios ms. No los resuelvo, slo pongo las respuestas, as
pods chequear si los hiciste bien. Si no te salen, volv a leer el captulo y a mirar los
ejemplos resueltos.

EJERCICIOS PROPUESTOS

1) Se prepara una solucin acuosa disolviendo 0,140 moles de cido nitroso, hasta un
volumen final de 200 cm
3
. Dato: pK
a
= 5,1 x 10
-4
.
a) Escribir la ecuacin de ionizacin de dicho cido en agua
b) Calcular la concentracin de la base conjugada en el equilibrio
c) Calcular el pH de la solucin

Respuestas: a) HNO
2
+ H
2
O NO
2
-
+ H
3
O
+
; b) [NO
2
-
] = 0,019 M; c) pH = 1,73
- 172 -
2) Se tiene una solucin reguladora de pH = 4,00 formada por cido propinico ( HPr, Ka
= 2,51 x 10
-5
) y su sal de sodio.
a) Calcular la relacin de concentraciones correspondiente al par cido base
conjugado
b) Indicar si dicha relacin de concentracin aumenta, disminuye o permanece
constante al agregar a la solucin 10
-3
mol de HCl (sin variacin de volumen)
c) Escribir la ecuacin de la reaccin que se produce cuando se agrega una
pequea cantidad de cido ntrico a la solucin

Respuestas: a) C
b
/C
a
= 0,251; b) permanece constante; c) Pr
-
+ HNO
3
HPr + NO
3
-

FIN EQUILIBRIO ACIDO BASE
ASIMOV QUIMICA ORGANICA
- 173 -

QUMICA ORGNICA

La qumica orgnica estudia la qumica de los compuestos de carbono. Existen
muchsimos compuestos que poseen en sus molculas tomos de este tipo. Los
tomos de carbono pueden unirse entre s hasta grados imposibles para los tomos
de cualquier otro elemento. Pueden formar cadenas de miles de tomos o anillos de
todos los tamaos, estos anillos o cadenas pueden tener ramificaciones. Adems,
pueden unirse con otros tomos; principalmente hidrgeno, oxgeno, nitrgeno,
halgenos ( F, Cl, Br, I ) y otros elementos.

Existen molculas orgnicas, que poseen miles de tomos de carbono, que tienen
estructuras muy complejas. Por lo tanto, no es sorprendente que los compuestos
orgnicos tengan lugar en el estudio de su qumica separado de los compuestos
inorgnicos.

La base de la qumica orgnica, es el estudio de la estructura y distribucin espacial
de los distintos tomos que forman a los compuestos orgnicos. Primero, veremos
las estructuras de los compuestos que slo tienen en sus molculas, tomos de
carbono e hidrgeno unidos covalentemente llamados: hidrocarburos. Los
hidrocarburos se dividen en dos clases principales: alifticos y aromticos. A su
vez, los alifticos se subdividen en: alcanos, alquenos, alquinos, alifticos cclicos.

Hidrocarburos alifticos

Alcanos
Son hidrocarburos saturados ya que todas sus uniones carbono - carbono
( C-C ) son covalentes simples; poseen el mximo nmero posible de hidrgenos.
Su frmula molecular es: C
n
H
2n+2 .
El nombre de los alcanos termina en ano y
segn el nmero de carbonos que posean se los nombra:
met et prop but pent hex hept oct non dec etc .. ano
Por los tanto, el primer alcano y el ms simple de los compuestos orgnico, es el
hidrocarburo que presenta en su molcula un solo tomo de carbono

Si n = 1 C
1
H
2.1 +2
CH
4
metano
Si n = 2 C
2
H
2. 2 +2
C
2
H
6
etano
Si n = 3 C
3
H
2. 3 +2
C
3
H
8
propano
Si n = 10 C
10
H
2. 10 +2
C
10
H
22
decano

Alquenos
Su nombre termina en eno . El miembro ms sencillo de la familia de los alquenos
es el eteno.
- 174 -

Son hidrocarburos no saturados. Poseen, por lo menos, un doble enlace carbono-
carbono ( C = C ).Tienen menos hidrgenos que los alcanos de igual nmero de
carbonos.

Alquinos
Son hidrocarburos no saturados. Se caracterizan por tener un enlace triple carbono
- carbono. Su nombre termina en ino . El primer miembro de la familia de los
alquinos es el etino.

Alifticos cclicos:
En estos hidrocarburos, los tomos de carbono forman anillos. Tambin se los llama:
hidrocarburos alicclicos. Se los nombra anteponiendo la palabra ciclo al nombre
del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente.

Son hidrocarburos no saturados; ya que no poseen el nmero mximo de hidrgenos
posibles.
* El compuesto I, C
3
H
6
, posee 2 hidrgenos menos que el alcano de tres carbonos
( propano, C
3
H
8
). Tiene una insaturacin.
* El compuesto II, C
6
H
12
, posee 2 hidrgenos menos que el hexano C
6
H
14
. El
ciclohexano posee una insaturacin
* El compuesto III, adems de un ciclo posee un doble enlace. Su frmula molecular
es C
6
H
10
, tiene cuatro hidrgenos menos que el alcano de seis carbonos. Tiene dos
insaturaciones ( una se cuenta como el ciclo y la otra es el doble enlace ).
- 175 -
Hidrocarburos aromticos:
Poseen una qumica muy particular. Estn representados por el benceno y los
compuestos de comportamiento qumico similar. La molcula de benceno es un anillo
de frmula molecular: C
6
H
6
. Posee cuatro insaturaciones ( ocho hidrgenos menos
que el alcano de seis carbonos ). Podemos representar a la molcula de las
siguientes formas:

Las tres dobles ligaduras que presenta son muy particulares. Los seis tomos de
carbono e hidrgeno que posee la molcula, son qumicamente iguales y estn
dispuestos en un mismo plano. Los dobles enlaces no estn localizados en ningn
carbono en particular, es por ese motivo que se los indica con un crculo en medio de
un hexgono regular. Se dice que estn resonando .

Grupos alquilos:
Los compuestos orgnicos pueden estar ramificados ; o sea, poseer sustituyentes
en la cadena principal. Si estos sustituyentes son derivados de los alcanos, se los
nombra segn el nmero de carbonos que tengan reemplazando la terminacin
ano por ilo . Por ejemplo:
-CH
3
metilo

-CH
2
-CH
3
etilo

-CH
2
-CH
2
-CH
3
propilo

-CH
2
- CH
2
-CH
2
-CH
3
butilo , etc

Ejemplo: Escribir la FRMULA DESARROLLADA y nombrar el compuesto.

a) CH
3
-CH
2
-CH(CH
3
)-CH(CH
3
)-CH
2
-CH
3

Los grupos entre parntesis indican esa ramificacin en ese carbono. Otra forma de
escribir el compuesto sera su frmula desarrollada:

Fijate que tiene sentido. Si conts el nmero de hidrgeno en cada carbono: hay en
total 4 cosas unidas a cada tomo de carbono. El hidrocarburo propuesto posee 8
carbonos y 18 hidrgenos, C
8
H
18
es un alcano. ( Tiene el mximo nmero de hidrgenos

BENCENO
- 176 -
posibles para un hidrocarburo de ocho carbonos ). La cadena ms larga tiene seis
carbonos; si numeramos de izquierda a derecha los carbonos tendremos:

Esta cadena de seis carbonos tiene dos grupos metilo ( -CH
3
) ubicados ( unidos )
uno en el carbono 3 y el otro en el carbono 4. La cadena ms larga le da el nombre al
hidrocarburo y como se trata de un alcano, el compuesto se nombrar como un
hexano sustituido.

Hexano que tiene dos sustituyentes iguales ( - CH
3
) dimetil en el carbono 3 y 4
3,4 dimetil.
Entonces el nombre IUPAC del compuesto es 3,4-dimetilhexano.

b) (CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
)3-CH
Frmula molecular: C
13
H
28
; alcano; hidrocarburo saturado. Podemos escribirlo de la
siguiente manera:

El compuesto se llama 5-butilnonano.

c) CH3-C(CH
3
)2-CH
2
-CH
3

Hay dos ramificaciones con un metilo en el carbono 2 empezando desde la izquierda.
Por eso el subndice ( )
2
.
Frmula molecular: C
6
H
14

Alcano, hidrocarburo saturado.

La cadena ms larga posee cuatro carbonos y tiene dos ramificaciones como los
sustituyentes deber llevar el menor nmero posible, numeramos a los carbonos de
izquierda a derecha.
- 177 -

Los dos grupos metilo (-CH
3
) estn unidos al carbono dos. Si al compuesto lo
hubisemos numerado de derecha a izquierda, los CH
3
resultaran unidos al
carbono tres. Entonces:

Ejemplo: Dado el NOMBRE DEL HIDROCARBURO Escribir la frmula desarrollada

a) 2,2,3 - trimetilpentano
Lo ms fcil ac es escribir primero la base de la cadena ms larga: en este caso
un alcano de 5 ( pent ) carbonos.
C-C-C-C-C
Despus escribs las ramificaciones: 3 metilos, dos en el carbono 2 (2, 2) y uno en el
carbono 3.

Y despus complets los hidrgenos: necesarios para que haya 4 cosas alrededor de
cada carbono.

b) 3-etil-2-metiloctano

c) dimetilpropano

- 178 -
ISOMERIA
El etanol tiene frmula molecular C
2
H
6
O, es lquido a temperatura ambiente y su
punto de ebullicin es de 78 C. Adems es un compuesto bastante reactivo. El
dimetilter tiene la misma frmula molecular ( C
2
H
6
O ) pero es un gas a
temperatura ambiente ( punto de ebullicin 24 C ) y no es tan reactivo como el
etanol.
A pesar de tener la misma frmula molecular, estos dos compuestos son distintos ya
que poseen propiedades fsicas y qumicas muy diferentes. Estas diferencias son
debidas a que sus molculas tienen distinta estructura.

Etanol dimetilter
CH
3
-CH
2
-OH CH
3
-O-CH
3

Estos dos compuestos son entre s ismeros. Entonces:

Ismeros: son compuesto diferentes que tienen la misma frmula molecular.
Los ismeros contienen igual nmero de la misma clase de tomos pero estn unidos
entres si de maneras distintas. Los ismeros son compuestos diferentes porque
tienen estructuras moleculares distintas. Estas diferencias, en la estructura
molecular genera propiedades distintas, como por ejemplo las mencionadas del
etanol y del dimetileter. En algunos casos la diferencia estructural y entonces las
propiedades fsicas y/o qumicas son tan marcadas que los ismeros se clasifican en
familias qumicas diferentes. Como por ejemplo: el alcohol etlico y el dimetileter.
En otros casos, la diferencia estructural es tan sutil que slo puede describirse
utilizando modelos tridimensionales. ( Para observar la orientacin espacial de los
distintos tomos que forman a la molcula ). En el primer caso la isomera ser:
plana o de estructura. En el segundo caso la isomera ser espacial.

ISOMERIA PLANA
Ismeros de cadena: difieren en la cadena carbonada.
Ismeros de posicin: tiene igual cadena carbonada pero difieren en la posicin del
grupo funcional.
Ismeros de funcin: tienen distintos grupos funcionales. Un ejemplo sera un
aldehdo y una cetona de igual nmero de carbonos. Ejemplo: n-butanal y butanona
(C
4
H
8
O)

Ejemplo: DADA LA FORMULA MOLECULAR C
6
H
14
ESCRIBIR LAS FRMULAS
SEMIDESARROLLADAS Y NOMBRAR TODOS LOS ISMEROS.
- 179 -

Como la frmula molecular solo tiene carbono e hidrgeno, el compuesto es un
hidrocarburo; adems est saturado. ( C
n
H
2n+2
; C
6
H
14
) . Por lo tanto, tenemos que
escribir cinco ismeros de un alcano que tiene seis carbonos. Como no hay grupos
funcionales, todos los ismeros sern de cadena.

b) ESCRIBIR LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS de los ismeros de frmula C
4
H
10

Ac pasa lo mismo que antes: es un hidrocarburo sin grupos funcionales ni
insaturaciones. Todos los ismeros sern de cadena.

Y listo. No hay ms ismeros posibles.

ISOMERA ESPACIAL
Son los tipos de ismeros que se diferencian entre s por la distribucin espacial de
los sustituyentes. Existen dos tipos.

Isomera geomtrica ( o cis trans )
Es un tipo de isomera de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el ismero
- 180 -
cis, en el que los sustituyentes estn en el mismo lado del doble enlace o en la misma
cara del cicloalcano, y el ismero trans, en el que estn en el lado opuesto del doble
enlace o en caras opuestas del cicloalcano.

En los alquenos...

En los cicloalcanos...

Isomera ptica
Esta es un poco ms difcil de entender. Lo que tens que saber es que si tens dos
ismeros pticos y con un aparato hacs pasar un haz de luz por sobre ellos, uno va
hacer que la luz gire hacia la derecha ( ismero dextrgiro ) y el otro va a hacer que
la luz gire hacia la izquierda ( ismero levgiro ). Por qu pasa esto ? Las molculas
que forman ismeros pticos son casi iguales... pero no del todo: son imgenes
especulares. Mir este ejemplo con las manos...

... lo mismo pasa con los ismeros pticos.

Fijate en esta molcula...

Mano izquierda Mano derecha No son superponibles!
- 181 -
El carbono central est unido a 4 cosas distintas, y por eso se dice que es
asimtrico o quiral y se lo marca con un *. Solo las molculas con carbonos
asimtricos pueden presentar isomera ptica. El ismero ptico de esta molcula,
su imagen especular, es este...

No te confundas: estas dos molculas parecen iguales pero son distintas, igual que
pasaba con las manos.

Si te toman este tema, lo que van a hacer es darte muchos compuestos orgnicos y
que elijas cul presenta actividad ptica. Qu tens que hacer ? Tens que buscar
la molcula que posea un carbono asimtrico, y marcarlo con un asterisco. Esa
molcula va a ser quiral y va a presentar actividad ptica.

Aclaracin: este tema es muy complejo y en la facultad se ve en un cuatrimestre
entero slo isomera ptica. Los tipos saben que no te pueden tomar algo muuy
compliqueti, as que vos sabete como identificar carbonos asimtricos y que ellos
presentan isomera ptica. Punto. Al final del captulo, en los ejercicios de parciales,
vamos a ver cmo tens que resolverlos.

Ejemplo: PARA CADA HIDROCARBURO ESCRIBIR LAS FRMULAS SEMIDESA-
RROLLADAS. INDICAR CULES SON SATURADOS Y CULES NO.

a) propano CH
3
-CH
2
-CH
3

Tiene 3 carbonos e hidrgenos. nro de H = 2 n + 2 ; n= 3 nro de H = 8 Es un
hidrocarburo saturado.

b) butadieno CH
2
=CH-CH=CH
2

c) ciclohexeno

Todas las molculas que tengan carbonos asimtricos o quirales van a presentar
actividad ptica, o sea, todas van a girar la luz hacia un lado u otro ( no tens
que saber hacia qu lado, no te preocupes ! ).
- 182 -

d) metil-2-buteno

Ac hay un doble enlace, entonces se trata de un hidrocarburo insaturado.

e) 1,3,5-trimetilbenceno
Ac hay 4 insaturaciones: el anillo y 3 ms.
Es un compuesto insaturado.

f) 3-etil-2-hepteno
Ac hay una insaturacin.

g) 3,3-dimetil-1-butino
ino significa triple enlace.
Ac hay 2 insaturaciones, las dos del triple enlace.

h) 2,2-dimetilbutano
Ac no hay ninguna insaturacin

Ejemplo: ESCRIBIR LAS FRMULAS SEMIDESARROLLADAS Y NOMBRAR
TODOS LOS HIDROCARBUROS AROMTICOS ISMEROS DE C
8
H
10

C
8
H
10
. En este caso son cuatro las insaturaciones. Esto puede lograrse de muchas
maneras:

H
2
C=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH
2
1, 3, 5, 7 - octatetraeno.
- 183 -
Y tambin todas las variantes que se te ocurran a estos compuestos lineales.

Y, si uss la imaginacin seguro que se te ocurren un montn ms.

Ejemplo: ESCRIBIR LA FRMULA PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
HALOGENADOS. ESCRIBIR LA ESTRUCTURA DE LEWIS

a) cloroeteno

b) para-dibromobenceno

c) 1,2 -dibromopropano

d) (CH
3
)
2
-CHCl

- 184 -
Alcoholes:
Todos los alcoholes contienen al grupo funcional hidroxilo ( -OH ), el cual,
determinar las propiedades qumicas caractersticas de esta familia. Se nombran
igual que los alcanos de los que derivan, reemplazando la terminacin ano por ol;
pero se elige como cadena principal a la que contenga al grupo funcional OH que
llevar adems el nmero ms bajo posible.

La frmula molecular general de los alcoholes es: ROH. Donde R puede ser cualquier
grupo alquilo e incluso puede estar sustituido. El grupo alquilo puede ser primario,
secundario o terciario, puede ser una cadena abierta o cerrada ( un ciclo ), puede
contener un doble enlace, un anillo aromtico, uno o ms tomos de halgeno o
grupos hidroxilos adicionales.
Que un grupo alquilo sea primario, secundario o terciario depender de que el
carbono en cuestin est unido a uno, dos o tres carbonos adicionales
respectivamente.
Por lo tanto si el grupo OH est unido a un grupo alquilo primario, secundario o
terciario, resultarn alcoholes primarios, secundarios o terciarios respectivamente.

Entonces, si el grupo OH est unido a un grupo alquilo primario, secundario o
terciario, resultarn alcoholes primarios, secundarios o terciarios respectivamente

- 185 -
Nota: Si el grupo hidroxilo (-OH) est unido directamente a un anillo aromtico, no
se trata de un alcohol. En ese caso el compuesto ser un fenol.

Aldehdos y Cetonas
Los aldehdos y cetonas son compuestos que contienen en su molcula al grupo
carbonilo ( C=O )

Tambin R puede ser igual a R'.

Nomenclatura: Se elige como cadena principal a la cadena continua ms larga que
contenga al grupo carbonilo; adems el C=O debe llevar el nmero ms bajo posible;
uno (1) en el caso de los aldehdos. Si son alifticos, se nombran igual que los alcanos
de los que derivan reemplazando la terminacin ano por al en el caso de los
aldehdos y por ona en el caso de las cetonas. El aldehdo ms sencillo es el de un
solo carbono, en este caso, R es igual a H.

La cetona aliftica ms sencilla es:

Ejemplos de aldehdos y cetonas

- 186 -

Acidos carboxlicos
Son compuestos orgnicos que tienen bastante acidez. Los cidos carboxlicos
contienen en su molcula al grupo carboxilo (-COOH). Se nombran como cidos y su
nombre termina en oico. La frmula molecular general es :

R puede ser un hidrgeno, un grupo alquilo aliftico o un grupo aromtico.

Eteres:
Los teres son compuestos de frmula general: R-O-R donde R y R pueden ser
dos grupos alquilos, o dos aromticos o un anillo aromtico y un grupo alquilo (
sustituido o no ). Si R es igual a Rel ter ser simtrico. Para nombrarlos se
indican los dos grupos unidos al oxgeno seguido por la palabra eter. Ejemplos:

- 187 -
Esteres: Son derivados funcionales de los cidos carboxlicos. Su frmula
molecular general es :

Aminas: La frmula molecular de las aminas es:

R, Ry R pueden ser alifticas o aromticas. Las aminas sern primarias,
secundarias o terciarias dependiendo del nmero de grupos R unidos al
nitrgenos. Donde R, Ry R pueden ser iguales o distintos.

Generalmente
R' es Aliftico
- 188 -

Amidas:
Igual que los steres, las amidas son derivados funcionales de los cidos
carboxlicos. Su frmula molecular general es:

En las amidas el OH del grupo carboxlico es reemplazado por NH
2
; donde los
hidrgenos del nitrgeno pueden estar sustituidos (R`y R``)
El grupo R (igual que en los cidos carboxlicos) puede ser aliftico o aromtico;
mientras que Ry R en general son alifticos.
Nomenclatura: Si el grupo NH
2
no est sustituido, se nombran reemplazando la
terminacin oico del cido por amida y eliminando la palabra cido.
Ejemplo:

Ejemplo: NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS. INDICAR CUALES DE ELLOS
SON ISOMEROS ENTRE SI.

El carbono 1 es el
que lleva al -NH
2

- 189 -

Escribir las frmulas moleculares viene bien porque facilita la tarea de determinar
cuales son los ismeros. La primer condicin que estos compuestos tienen que
cumplir para ser ismeros es tener la misma frmula molecular.
As que a) y d) son ismeros de funcin (uno es un alcohol y el otro un eter).
c) y e) son ismeros de posicin (los dos son alcoholes pero el grupo funcional est
en carbonos diferentes)

Ejemplo: ESCRIBIR LAS FRMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS Y LA DE SUS ISOMEROS REQUERIDOS.

a) 3-pentanol

b) 1-butanol

c) dipropileter. Un ismero de funcin sera:

d) un alcohol secundario de frmula C
3
H
8
O

2-pentanol
- 190 -
Ejemplo: NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

a) CH
3
-CH=CH-CH=O 2- butenal

b) CCl
3
-CH=O 1,1,1 - tricloroetanal

c) 3-propanal

Ejemplo: PARA CADA COMPUESTO ESCRIBIR LA FORMULA
SEMIDESARROLLADA.
NOMBRAR EL COMPUESTO. INDICAR SI PUEDE TENER ISOMEROS

Alcano:
Frmula semidesarrollada: CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3

Nomenclatura: pentano
Puede presentar ismero de: cadena ( extender la cadena o acortarla ), de posicin
( por ejemplo en vez que sea lineal agregar ramificaciones ), de funcin
( un alqueno ).

Alqueno:
3
-CH
2
-CH
2
-CH=CH
2

Nomenclatura: penteno
( cambiar de posicin el doble enlace ), de funcin ( un alcano ).

Alquino:
3
-CH
2
-CH
2
-CHCH
2

Nomenclatura: pentino
( cambiar de posicin el triple enlace ), de funcin ( un alcano ).

Alcoholes:
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
OH
Nomenclatura: pentanol
( cambiar de posicin el OH ), de funcin ( un ter ).

ter:
3
-CH
2
-CH
2
OCH
2
-CH
3

Nomenclatura: propiletileter
Puede presentar ismero de: cadena ( extender la cadena o acortarla ), de posicin,
de funcin ( un alcohol ).
- 191 -
Aldehdo:
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-C=O
H
Nomenclatura: pentanal
Puede presentar ismero de: cadena ( extender la cadena o acortarla ), de funcin
( una cetona ).

Cetona:
3
-CH
2
-CH
2
-C=O
CH
3

Nomenclatura: pentanona
o de funcin (un aldehdo).

cido:
3
- CH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH
Nomenclatura: cido pentanoico
de funcin ( un ster ).

Ester:
3
-CH
2
-CH
2
-C=O
OCH
3

Nomenclatura: butanoato de metilo. Puede presentar ismero de: cadena ( extender
la cadena o acortarla ), de posicin, de funcin ( un cido ).

Amida
3
- CH
2
-CH
2
-CH
2
-C=O
NH
2

Nomenclatura: pentanamida
de funcin ( un cido, un ster ).

Amina primaria
3
- CH
2
-CH
2
-CH
2
- CH
2
-NH
2
Nomenclatura: pentanamina
de funcin ( un cido, un ester ).

Amina secundaria y terciaria:
Para estos casos tens que unir al N otros grupos alqulicos, por ejemplo:
Amina secundaria: CH
3
-CH
2
-CH
2
- CH
2
-NH
CH
3

Nomenclatura: butilmetilamina
- 192 -
Anima terciaria: CH
3
-CH
2
- CH
2
-N-CH
3

CH
3

Nitrilo:
3
-CH
2
-CH
2
- CH
2
-CN

Nomenclatura: pentanonitrilo
de funcin ( un cido, un ster ).

Ejemplo:

NOMBRAR AL COMPUESTO. ESCRIBIR LA FRMULA DE UN
ISMERO DE FUNCIN.

a) CH
3
-CH
2
-

COO-CH
2
-CH
3

Fijate que este compuesto tiene un grupo funcional ster. Entonces para nombrarlo
ya pods decir que va a ser un ato de .ilo. En este caso es: propanoato de etilo.
Un ismero de funcin podra ser un cido, por ejemplo: CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-COOH
Que se llama: cido pentanoico.

b) CH
3
-CH
2
-CH(CH
3
)-CHO Cmo se llama esto ? Fijate que el grupo funcional es
un aldehdo. Conts el nmero de carbonos de la cadena principal: son 4. Hay una
ramificacin en el carbono 2 (el metilo que est entre parntesis). Entonces esto
es: 2-metilbutanal.
Un ismero de funcin podra ser una cetona, por ejemplo: CH
3
-CH(CH
3
)-COCH
3
.
Esto es 2-metil-3-butanona.

NOMBRAR AL COMPUESTO CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH(Cl)-CH
3
.ESCRIBIR LA
FRMULA DE UN ISMERO DE CADENA Y UNO DE POSICION

Un ismero de posicin sera cambiar de lugar el Cl:

Los ismeros de cadena difieren en la cadena carbonada entonces solo tens que
agregar un carbono al compuesto propuesto inicialmente:

d) Nombrar 2 Ismeros de funcin de C
4
H
6

Fijate que no se trata de un alcano, ya que no se cumple la relacin que el nmero de
H es 2 (nro de carbono) +2 .
CH
3
-CH
2
-CH-CH
2
-CH
3
Cl
3-cloropentano
CH
3
CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH-CH
3
Cl
2-clorohexano
- 193 -
Tens que considerar que va a haber en el compuesto este nmero de C y de H pero
adems tens que agregar grupos funcionales, por ejemplo:

2-butenona 3-cetobutanal

e) ESCRIBIR LA FRMULA DE 3 ISMEROS DEL 3-METILCICLOHEXENO.

Solo hay que cambiar la posicin del metilo respecto del doble enlace. Por ejemplo:

4 - metilciclohexeno

- 194 -

Ejercicio 1

Solucin
7) El compuesto v es el 3- cetobutanoato de metilo. Presenta dos grupos
funcionales. Cules son ? El grupo ceto y el grupo ster.
Fijate que el carbono 1 ser el del grupo ster, de ah tenemos que contar hasta el
tercer carbono para poner el grupo ceto.

10) El compuesto ii) C(CH
3
)
3
- COOH es un cido. Escribamos la frmula
semidesarrollada

Fijate que la cadena principal es de tres carbonos. Al carbono 2 estn unidos dos
metilos, entonces:

11) Para que sean ismeros deben tener igual frmula molecular.
i. C
6
H
10
O
3

ii. C
5
H
10
O
2

iii. C
6
H
10
O
3

iv. C
6
H
12
O
2

Los nicos ismeros son i e iii.
O O
CH
3
-C-CH
2
-COCH
3
3-cetobutanoato de metilo
CH
3
O
CH
3
-C-COH
CH
3
cido 2,2-dimetilpropanoico
- 195 -
Ahora tenemos que definir que tipo de ismeros son. En i estn presentes el grupo
ceto y el cido, en cambio en iii estn el grupo aldehdo y el cido, pero en el resto
de la cadena no hay diferencias. Se trata de ismeros de funcin.

12) Tanto i como iii son compuestos con actividad ptica. Esta marcado con un
asterisco el carbono quiral del compuesto i)

13) Estos cidos difirieren no slo en la cadena carbonada sino que tambin en
peso molecular. Para el caso de iv la cadena carbonada es lineal, esto le permite una
mayor superficie de contacto entre molculas y aumenta las fuerzas debidas a
dipolos permanentes y a dipolos transitorios. Adems, el peso molecular de iv es
mayor esto tambin contribuye a un punto de ebullicin mayor.
La respuesta al problema es:

Ejercicio 2

Solucin

9) El compuesto v es el cido 2-aminopentanoico. La cadena principal tiene cinco
carbonos. En el carbono 2 est el grupo amino.

El compuesto de menor punto de ebullicin es ii
COOH

CH
3

*
C H
C=O
CH
2
-CH
3
cido 3-ceto-2-metilpentanoico
O
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH-C-OH

NH
2

- 196 -
10) 2-metilbutanamida

11) Los nicos ismeros son i e iv. Son ismeros de cadena, porque presentan
diferente estructura en la cadena carbonada.

12) El compuesto ii presenta actividad ptica, fijate que el carbono 2 est unido a
cuatro grupos distintos.

13) El compuesto iii es un alcohol, es un compuesto polar, las fuerzas
intermoleculares que presenta en estado lquido sern debidas a dipolos
transitorios y a dipolos permanentes. Adems, presentar uniones puente hidrgeno
ya que posee un hidrgeno unido directamente a un elemento muy electronegativo,
el oxgeno. El compuesto iv es una amina, tambin se trata de un compuesto polar y
puede formar puentes de hidrgeno intermoleculares.
Ocurre que el punto de ebullicin del alcohol es mayor, por qu? Porque el dipolo que
forma el nitrgeno con el hidrgeno no es tan intenso como el que forma el oxgeno
con el hidrgeno. O sea que los puentes de hidrgeno del alcohol son ms intensos.

Ejercicio 3

Solucin
9) Tenemos que escribir la estructura del 2,3-dimetilbutano 1,4 -diol:
CO-NH
2

CH
3

*
C H
CH
2

CH
3

El compuesto de menor punto de ebullicin es iv
- 197 -

10) 2-pentanol

11) Son ismeros los compuestos i, ii, iii ya que todos son alcoholes con el mismo
nmero de carbonos, lo que vara es la posicin del OH. Se trata de ismeros de
posicin.

12) Esta marcado con un asterisco el carbono quiral del compuesto ii)

13) Tenemos que comparar los puntos de ebullicin de un alcohol y un aldehdo. En
dnde estn las diferencias? Los dos compuestos propuestos tienen masas molares
relativas comparables por lo cual, el punto de ebullicin de cada uno de ellos,
depender de la importancia de las fuerzas moleculares que presenten.
Las fuerzas intermoleculares ms intensas son las debidas a uniones puente de
hidrgeno.
Por lo tanto el alcohol tendr e mayor punto de ebullicin ya que de los dos es el
nico que puede formar uniones puente de hidrgeno entre sus molculas.

El pentanal tiene el mayor momento dipolar pero no tiene el mayor punto de
ebullicin porque no posee hidrgeno unido directamente al oxgeno y por lo tanto
no forma uniones puente de hidrgeno.


FIN QUMICA ORGANICA

CH
3

H
*
C OH
CH
2
-CH
2
-CH
3

OH CH
3

CH
2
-CH-CH-CH
2

CH
3
OH
El compuesto de menor punto de ebullicin es iv

ndice

Pg.
1.............Sistemas materiales
13 Estructura electrnica
27............Tabla Peridica
39 Uniones Qumicas
55............Nomenclatura
73 Geometra Molecular - Trepev
95............Gases
111 Soluciones
119...........Reacciones Qumicas
139 Equilibrio Qumico.
155...........Equilibrio cido-Base
173 Qumica Orgnica

L-Qui

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