FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
1 EL CICLO CELULAR Es una funcin muy importante, ya que permite el desarrollo y el crecimiento del organismo Por lo tanto la reproduccin celular en muy intensa durante la gestacin y despus del parto, en las etapas de la niez y la adolescencia. Dentro del cuerpo humano hay diferentes tipos de clulas de acuerdo con el trabajo que realizan. Adems las etapas en el que trascurren son: G 1 : PRE-REPLICATIVO, Quiere decir estado donde es el crecimiento y diferenciacin delas clulas. G 0 Incapacidad reproductiva (solo en algunas clulas)
S: (SINTESIS) sntesis del ADN, duplicacin de la cromatina. G 2: POS -REPLICATIVO: Duplicacin de organelos y sntesis proteica. M. ESTADO M: agrupa a la mitosis (reparto del material gentico nuclear) y la citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan ploriferantesy las que se encuentran en la fase G 0 se llaman clulas quiescentes. Algunas clulas pueden dividirse como las de la piel, que estn constantemente reproducindose para poder reponer sus prdidas constantes. Otras no son capaces de reponer la parte del rgano que se destruye, como las del tejido nervioso. Todas las clulas se originan nicamente de otra existe con anterioridad .el ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula descendiente de otra y se divide y termina en el momento en que dicha clula por divisin subsiguiente origina dos nuevas clulas hijas.
FASES DEL CICLO CELULAR: la clula puede encontrarse en dos estados o etapas claramente diferenciados: El estado de no divisin o INTERFASE: La clula realiza sus funciones especficas y si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN. El estado de divisin, llamado fase M. Involucra a mitosis o meiosis y tambin a la citocinesis. UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
INTERFASE: PRESENTA 3 SUB ETAPAS: G1, S G2.Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, comprende el crecimiento y maduracin de las clulas y su preparacin para la divisin celular que trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas. FASE G 1 : Es la primera fase e importante por la gran cantidad de sntesis de protenas. - Aumento del tamao celular. - Incremento de actividad metablica. - Especializacin o diferenciacin, pasando a una etapa conocida como G 0 . - Si la clula decide dividirse entra al ciclo celular - Las clulas que permanecen en G 0 en forma definitiva son las clulas musculares y las neuronas. FASE S: Si la clula pasa a esta fase es seal segura de que va a reproducirse periodo ms importante, por ello: - Las clulas duplican su material gentico (ADN). - La actividad celular disminuye. - Este proceso tiene una duracin de 6 hasta 8 horas.
FASE G 2: Es la tercera fase de crecimiento despus de la sntesis de la protena y ARN la clula ya est en condiciones de formar los cromosomas. - Los cromosomas duplicados comienzan a condensarse es decir el ADN y tambin producen ARN porque lo necesitan. - Se observa la estructura celular que indica el principio de la divisin celular es decir la duplicacin de la cromatina. UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
LA FRECUENCIA DE DIVISION Y/O CRECIEMIENTO DEPENDE DEL TIPO CELULAR: La mayor parte de las clulas diferenciadas de los organismos pluricelulares permanecen en G 0 indefinidamente. Las neuronas nunca vuelven a entrar en G 1
Las clulas cancerosas son incapaces de entrar en G 0 y se dividen de manera continua. Las clulas embrionarias se dividen cada treinta minutos. Los factores de crecimiento y las hormonas son seales para continuar o detener el crecimiento/divisin celular. Si no hay factores de crecimiento la clula permanece en el estado G0, hasta que haya un estmulo. 1. DIVISIN En el ciclo celular el proceso de divisin es importante porque permite la reparticin de los materiales celulares en las clulas resultantes. En la divisin celular tpica primero se realiza la divisin del ncleo (cariocinesis) y despus del citoplasma (citocinesis), originando clulas hijas. La divisin celular comprende: La mitosis y meiosis. 1) MITOSIS Caracterstico de clulas somticas y sexuales .Es un proceso por el que una clula madre diploide (2n) se divide y forma 2 clulas hijas con la misma carga gentica o sea tambin diploide (2n);las cuales son idnticas entre si e identificas entre si e idnticas a la clula madre. Comprende 4 etapas:
A-.PROFASE: Se inicia con la condensacin de las fibras de cromatina que formaran los cromosomas dobles. En las clulas animales los centrosomas migran hacia los polos opuestos, originando primero los asteres y estos forman el huso acromtico. UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
El nuclolo y la carioteca se desintegran mezclndose el nucleoplasma con el citoplasma.
B-.METAFASE:
Los cromosomas se unen al huso acromtico mediante sus cinetcoros y se alinean en el ecuador formando en el ecuador formado la placa ecuatorial o metafasica.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
C-.ANAFASE: Los cromosomas dobles se separan originando cromosomas simples (ocurre la disyuncin). Los cromosomas simples migran hacia los polos opuestos de la clula utilizando como guas al huso acromtico. Este proceso garantiza la distribucin equitativa de los cromosomas entre las dos clulas hijas que se han de originar.
D-.TELOFASE: Los cromosomas simples se simples se sitan en polos opuestos de la clula. Se inicia la descondensacion, lo cual hace que los cromosomas se transformen en cromatina. En cada polo celular se forman un ncleo y un nuclolo, con esto termina la divisin la divisin del ncleo. Las organelas son repartidas equitativamente entre los dos polos celulares.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
CITOSINESIS: Al final de la telofase, en las clulas animales se forma el cuerpo intermedio a partir del cual se separa la clula en dos partes iguales. En clulas vegetales la lnea divisoria se denomina fragmoplasto.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
2) MEIOSIS Es un tipo de divisin especial de clulas germinales o sexuales en la que una clula madre diploide (2n) sufre doble divisin sucesiva y da origen a 4 clulas haploides (n).
IMPORTANCIA: La meiosis permite la formacin de gametos (vulos y espermatozoides), por lo tanto es indispensable para los organismos que se reproducen sexualmente (por ejemplo: hombre). La meiosis promueve la variacin de las caractersticas hereditarias, es decir permite que los hijos tengo caractersticas diferentes a sus padres. Esto se logra gracias al fenmeno llamado crossin over, que permite el intercambio de ADN entre cromosomas similares (cromosomas homlogos).
1. ETAPAS: La meiosis es un proceso que implica necesariamente dos divisiones (meiosis I) es una divisin reductiva que produce dos clulas haploides a partir de una sola clula diploide, la segunda divisin meitica (meiosis II) es una divisin ecuacional que separa las cromtides hermanas de las clulas haploides.
A. MEIOSIS I : (DIVISION REDUCCIONAL) Primera divisin en la meiosis caracterizada por la reduccin en el nmero de cromosomas .De una clula diploide (2n) se forma 2 clulas hijas haploides (n).
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
1. PROFASE I -. Es la fase ms completa de la meiosis. En el hombre la meiosis puede durar 24 das y solo la profase I dura 13 a 14 das. Esta fase compleja, presenta los siguientes periodos: LEPTONEMA: (lepto:delgado,nema:filamento) Comienza la condensacin de la cromatina que presenta engrosamientos denominados crommeros. Generalmente los cromosomas se polarizan adhirindose en una regin de la envoltura nuclear adoptando la forma de un bouquet (ramillete). ZIGONEMA: (zigo: adjunto ,unin) Los cromosomas apareados en un proceso llamado sinapsis. Entre los cromosomas apareados se forma una estructura fibrosa proteica llamada complejo sinaptonmico que permite el apareamiento exacto de los cromosomas homlogos realizan el crossing over (recombinacin gentica).Es decir, intercambian segmentos de cromatina (genes). El crossing-over es importante porque permite la variabilidad de los gametos. PAQUINEMA: (caqui: grueso) Los cromosomas homlogos constituyen ttradas. Cada cromosomas se observa como un cuerpo doble (formado por dos cromtidas).Los cromosomas homlogos realizan el crossing over (recombinacin gentica).Es decir, intercambia pequeos segmentos de cromatina (genes).El crossing-over es importante porque permite la variabilidad de los gametos. DIPLONEMA:(diplo:doble) Los cromosomas apareados empiezan a separarse manteniendo puntos de unin llamados quiasmas (kiasma: cruz) DIACENESIS:(da :a travs de,cinesis :movimiento) El nmero de quiasma se reduce, los cromosomas se distribuyen uniformemente en el ncleo .Se desorganiza el nuclolo y la envoltura nuclear.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
2. METAFASE I : Las parejas de cromosomas homlogos se mueven hacia el centro de la clula y se alinean en la regin central de la clulas encuentran unidos a las fibras del huso con el cinetocoro, formando la placa ecuatorial. 3. ANAFASE I : Los cromosomas homlogos migar hacia los polos celulares .Esta migracin se debe al acortamiento de las fibras del huso y se denomina disyuncin. 4. TELOFASE I Y CITOCINESIS I : Los cromosomas llegan a los polos opuestos; se reorganizan la carioteca y los nuclolos .De esta manera se forman dos ncleos haploides. La divisin nuclear es acompaada por la divisin citoplasmtica llamada INTERCINESIS: Luego de la citocinesis I las clulas formadas aumentan su volumen celular y duplican sus centriolos. A este periodo se le llama intercinesis porque es un evento comprendido entre la meiosis I y la meiosis II.
Meiosis I
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
B. MEIOSIS II: (divisin ecuacional) Origina dos clulas haploides a partir de una clula tambin haploide formada durante la meiosis I. i. PROFASE II-.Se desorganiza la envoltura nuclear y los nuclolos, se observan los cromosomas que consta de dos cromtides unidas a nivel de sus centrmeros. ii. METAFASE II-.Los cromosomas de cada se alinean en la regin central de la clula formando la placa ecuatorial. iii. ANAFASE II-.Las cromtidas de cada cromosomas doble se separan y se desplazan hacia los polos opuestos de la clula ,se reparte en forma equitativa el ADN iv. TELOFASE II Y CITOCINESIS-.Los cromtidas llegan a los polos celulares .Se reconstruyen la envoltura nuclear y los nuclolos.
Meiosis II
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
2.1-.CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS o Se produce una recombinacin de la informacin gentica. o Reduce a la mitad el nmero de cromosomas, y as al unirse las dos clulas sexuales, vuelve a restablecerse el nmero cromosmico de la especie. o Es el proceso mediante el cual se obtienen clulas especializadas para intervenir en la reproduccin sexual. o La meiosis origina una gran variacin de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homlogos.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA
3-.Conclusin: En este trabajo aprendimos a definir CICLO CELULAR, describir LA ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENTICO DURANTE EL CICLO CELULAR, identificar LAS ETAPAS DEL CICLO CELULAR, describir LAS ETAPAS DE LA MITOSIS y comprender EL SIGNIFICADO DE LA DIVISIN POR MITOSIS EN DIFERENTES TIPOS DE ORGANISMOS. Durante el Ciclo celular se controla la replicacin del DNA y la divisin de la clula para repartir el mismo DNA a cada una de las clulas hijas. 4-.BIBLIOGRAFIA: Bustamante, E y A. Raminez .2001n.Biologia.cepre unsch. Ayacucho-Per. Bernestein, R y Bernestein, A (1998).Biologa .edit. McGraw Hill, Colombia. Asociacin Aduni. (2007).Biologa y anatoma .Edit. Lumbreras, Lima-Per. Curtis ,E.Barnes,N(1992).Biologia.Edit.Panamericana,Argentina.
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGA MDICA