UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES

PLANTEL VALLEJO

QUMICA II

TRABAJO DE INVESTIGACIN:
TIPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y
MEDICAMENTOS

CORREA LPEZ ROSARIO ELIZABETH

GRUPO: 230 A



INTRODUCCIN
Un medicamento es uno o ms frmacos, integrados en una forma farmacutica,
presentado para expendio y uso industrial o clnico, y destinado para su utilizacin
en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor
efecto farmacolgico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar
enfermedades, o para modificar estados fisiolgicos.
En el mundo existe una infinidad de medicamentos, cada uno usado para tratar
diversas enfermedades o malestares, adems cuentan con componentes y
estructuras qumicas distintas, tambin se considera el tipo de organismo y
metabolismo de la persona a la que se le prescribe dicho medicamento.
Algunos ejemplos del tipo de medicamentos que existen son los analgsicos,
antibiticos, antimicticos, antivirales, bactericidas, anestsicos, antiinflamatorios
etc., pero principalmente lo que hace que el medicamento haga efecto en el
organismo es el principio activo. Los principios activos son la sustancia a la cual se
debe el efecto farmacolgico de un medicamento, y su uso se remonta a la
prehistoria, en un principio eran hierbas , luego en los ltimos siglos se fue
asilando sus componentes de las plantas, y en el siglo XX se logr identificar la
estructura de muchas de ellas.
Entre los principios activos ms conocidos por los pacientes, podemos destacar
analgsicos y antiinflamatorios, como el paracetamol, cido acetilsaliclico o el
ibuprofeno. En este trabajo de investigacin conoceremos los tipos de
medicamentos con algunos ejemplos de sus respectivos principios activos y sus
caractersticas.









Analgsicos
Un analgsico es un medicamento que calma o elimina el dolor de cabeza,
msculos, artritis y otros. Existen muchos tipos diferentes de analgsicos y cada
uno tiene sus ventajas y riesgos. Algunos tipos de dolor responden mejor a
determinadas medicinas que a otras, Existen dos tipos principales de analgsicos
sin receta: acetaminofn (paracetamol) y antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Los analgsicos ms reconocidos son:

cido acetilsaliclico:
Representado por la reconocida aspirina, este frmaco alivia el dolor, baja la fiebre
y es antiinflamatorio, sin embargo puede llegar a irritar la mucosa del estomago.
Nombre sistemtico: cido 2-(acetiloxi)-benzoico
Formula: C
9
H
8
O
4
C
6
H
4
(OCOCH
3
)COOH

Estructura:


Grupo funcional: Pertenece al grupo de los cidos carboxlicos.

Paracetamol:
Es un frmaco con propiedades analgsicas. Acta inhibiendo la sntesis de
prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparicin del dolor, Se
presenta en forma de cpsulas, comprimidos, supositorios o gotas de
administracin oral.
Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado comn y
la gripe. A diferencia de los analgsicos opioides, no provoca euforia ni altera el
estado de humor del paciente.
Nombre sistemtico: N-(4-hidroxifenil) etanamida.
Formula: C
8
H
9
NO
2


Estructura:

Grupo funcional: Pertenece al grupo funcional de las amidas.

Naproxeno:
Es un analgsico de uso general, empleado en el tratamiento del dolor leve a
moderado/fuerte, la fiebre, la inflamacin y la rigidez provocados por afecciones
como la osteoartritis, la artritis prosttica, la artritis psorisica, la espondilitis
anquilosante, diversas lesiones, la tendinitis y la bursitis, y en el tratamiento de la
dismenorrea primaria y los calambres menstruales.
Tambin est disponible como sal sdica, el naproxeno sdico, que se absorbe
ms rpidamente en el tracto gastrointestinal.
Nombre sistemtico: cido (S)-2-(6-metoxi-2-naftil) propanoico
Formula: C
14
H
14
O
3


Estructura:

Grupo funcional: Presenta el grupo funcional de los cidos carboxlicos.

Ibuprofeno:
Es un analgsico, utilizado frecuentemente como antipirtico y para el alivio
sintomtico del dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la
menstruacin, dolor neurolgico de carcter leve y dolor postquirrgico. Tambin
se usa para tratar cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis,
artritis reumatoide y artritis gotosa.
Es usado en ocasiones para tratar acn debido a sus propiedades
antiinflamatorias.
Nombre sistemtico: cido (RS)-2-(4-isobutilfenil) propinico
Formula: C
13
H
18
O
2



Estructura:

Grupo funcional: Posee un grupo funcional de los cidos carboxlico.


Antibiticos
Son medicamentos potentes que combaten las infecciones bacterianas, acta
matando a las bacterias o impidiendo su reproduccin. Despus de tomar
antibiticos las defensas naturales del cuerposon suficientes para eliminar a la
bacteria.
Los antibiticos no combaten infecciones causadas por virus, tales como la gripe o
resfriados. Los antibiticos ms importantes fueron aislados por primera vez en la
dcada de los 40, y procedan casi todos de bacterias o de mohos, aunque
algunos se consiguieron obtener por sntesis qumica.
Se clasifican en penicilinas, monobactamos, carbapenemos, cefalosporinas, y
Inhibidores de beta lactamasas.

Ejemplos:


Ampicilina:
La ampicilina es un tipo de penicilina usado para combatir las infecciones
bacterianas. Este medicamento se utiliza para tratar distintos tipos de infecciones,
como la bronquitis, infecciones del tracto urinario y neumona.
Forma parte de los medicamentos llamados betalactmicos.
Formula: C
16
H
18
N
3
O
4
S


Nombre sistemtico: (2S,5R,6R)-cido 6-(2-amino-2-fenil-acetil)amino-3, 3-dimetil-
7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico

Estructura:


Grupo funcional: Posee un grupo amino protegido y un grupo carboxlico.

Amoxicilina:
es un antibitico semisinttico derivado de la penicilina, acta contra un amplio
espectro de bacterias, es utilizado para enfermedades como neumona, bronquitis,
gonorrea, infecciones de odos, nariz, garganta, vas urinarias, piel, carbunco y de
la clmida durante el embarazo.
Formula: C
16
H
19
N
3
O
5
S
Nombre sistemtico: cido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)acetamido]-
3,3-dimetil-7-oxo-4-tio-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxlico.

Estructura:

Grupo funcional: Pertenece al grupo de cidos carboxlicos.



Dicloxacilina:
Es un antibitico de la familia de los betalactamicos, es una penicilina resistente a
penicilinasa. Es usado para tratar infecciones causadas por las bacterias tales
como la neumona y otras enfermedades de lo huesos , odos, piel y vas urinarias,
no tiene efectos sobre resfros, la gripe u otras infecciones vricas.
Formula: C
19
H
17
N
3
Cl
2
O
5
S
Nombre sistemtico: cido (3S,5R,6R)-6-{[3-(2-clorofenil)-5-metil-
oxazol-4-carbonil]amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptane-2-
carboxlico

Estructura:

Grupo funcional: Posee el grupo amino y carboxlico.

Ciprofloxacino:
Es un antibitico de grupo de las fluroquinololas con efectos bacterisidas, se usa
para tratar infecciones producidas por microorganismos, infecciones de vas
respiratorias, odos , ojos, riones, rganos genitales, la piel, de los huesos y
articulaciones.
Hace que la bacteria quede incapacitada para dividirse y finalmente muere sin
proliferar.
Formula: C
17
H
18
N
3
FO
3

Nombre: cido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-il)-quinolin-3-carboxilico

Estructura:


Grupo funcional: Pertenece al grupo de los cidos carboxlicos


Antimicticos
Son sustancias que tienen la capacidad de evitar el crecimiento de algunos
hongos o incluso provocar su muerte, los hongos pueden llegar a causar
enfermedades en los seres humanos.
Los antimicticos tpicos son usados para tratar infecciones micticas de la piel,
como la tia, pie de atleta e infecciones del cuero cabelludo, adems de las
infecciones vaginales.
Ejemplos:

Ketoconazol:
Pertenece al grupo de medicamentos llamados antifngicos. Se usa para tratar
infecciones serias por hongos que pueden ocurrir en diferentes partes del cuerpo.
Para tratamientos de infecciones micticas externas de la piel, del pelo y de las
uas. Infecciones micticas internas gastrointestinales y vaginales. Para prevenir
infecciones micticas en pacientes inmunosuprimidos.
Formula: C
26
H
28
Cl
2
N
4
O
4

Nombre sistemtico: 1-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-diclorofenil)-2-(imidazol-1- ilmetil)-1,3-
dioxolan-4-yl]metoxi]fenil]piperazin-1-yl]etanol

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de alcoholes.


Fluconazol:
Es un medicamento triazol antimictico usado en el tratamiento y prevencin de
infecciones fngicas superficiales y sistmicas, las infecciones por hongos,
incluidas las infecciones por levaduras de la vagina, la boca, la garganta, el
esfago, el abdomen (el rea entre el pecho y la cintura), los pulmones, la sangre
y otros rganos. El fluconazol tambin se usa para tratar la meningitis.
Formula: C
13
H
12
N
6
F
2
O


Nombre sistemtico: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-
bis(1H-1,2,4- triazol-1-yl)propan-2-ol


Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de los alcoholes.

Miconazol:
Es un agente antifngico, se usa para tratar las infecciones de la piel como pie de
atleta y sarna deportiva y las infecciones vaginales. Su absorcin oral o tpica es
muy pobre, pero tiene la posibilidad de administrarse por va intravenosa. Acta
bloqueando la sntesis de ergosterol por interaccin con el complejo enzimtico del
citocromo p450.
Formula: C
18
H
14
Cl
4
N
2
O
Nombre sistemtico: ()-1-(2-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-
1''H''-imidazole

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de alcoholes.

Bifonazol:
Es un medicamento que se utiliza para tratar, de forma tpica, infecciones
superficiales causadas por hongos. Inhibe la sntesis del ergosterol (sustancia
componente de la pared celular del hongo) y as, altera la permeabilidad de la
membrana celular y con ello el crecimiento del hongo.
Tiene una actividad antifngica importante frente a: dermatofitos, levaduras y
trichomonas.
Formula: C
22
H
18
N
2

Nombre Sistemtico: 1-[fenil-(4-fenilfenil)metil]-1H-imidazol

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de los alcoholes.

Antipirticos
Son medicamentos que previenen o reducen la fiebre mediante la reduccin de la
temperatura corporal por encima de lo normal. La fiebre se produce por
alteraciones de la termorregulacin en el hipotlamo. Aunque la mayora de los
antipirticos son usados para otros fines tales como alivio de dolor o contra la
infeccin.
Ejemplos:

Paracetamol:
Es un frmaco con propiedades analgsicas y antipireticas. Acta inhibiendo la
sntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparicin del
dolor. Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado
comn y la gripe.
Nombre sistemtico: N-(4-hidroxifenil) etanamida.
Formula: C
8
H
9
NO
2



Estructura:
Grupo funcional: Pertenece al grupo funcional de las amidas.

Metamizol:
Es un frmaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el
piramidn. Es utilizado como un potente analgsico, antipirtico y espasmoltico.
El principio activo metamizol puede presentarse en forma de metamizol sdico o
metamizol magnsico. El metamizol acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la
sntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la
prostaglandina sintetasa.
Formula: C
13
H
16
N
3
O
4
SNa


Nombre sistemtico: [(2-fenil-1,5-dimetil-3-oxo-2,3-dihidro-1H-pirazol-4-
yl)metilamino]metanosulfonato sdico

Estructura:


Grupo Funcional: pertenece al grupo de steres.

Ketorolaco:
Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados
heterocclicos del cido actico, con frecuencia usado como analgsico,
antipirtico,), y antiinflamatorio, se usa para el alivio a corto plazo del dolor
moderadamente intenso y no debe usarse por ms tiempo que 5 das, para
condiciones que causen dolor leve, o dolor crnico. El ketorolaco puede causar
insuficiencia renal.
Formula: C
15
H
13
NO
3
Nombre sistemtico: ()-5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizina-1-cido carboxlico,2-
amino-2-(hidroximetil)-1,3-propanediol


Estructura:

Grupo funcional: posee un grupo funcional de cido Carboxlico

Ibuprofeno:
Es un analgsico, utilizado frecuentemente como antipirtico y para el alivio
sintomtico del dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la
menstruacin, dolor neurolgico de carcter leve y dolor postquirrgico. Tambin
se usa para tratar cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis,
artritis reumatoide y artritis gotosa.
Es usado en ocasiones para tratar acn debido a sus propiedades
antiinflamatorias.
Nombre sistemtico: cido (RS)-2-(4-isobutilfenil) propinico
Formula: C
13
H
18
O
2



Estructura:

Grupo funcional: Posee un grupo funcional de los cidos carboxlico.


Glucemiantes
Tambin pueden ser llamados antidiabticos o hipoglucemiantes, son un conjunto
heterogneo de drogas que se caracterizan por producir una disminucin de los
niveles de glucemia luego de su administracin por va oral, cumpliendo con este
propsito a travs de mecanismos pancreticos y/o extrapancreticos.
Los hipoglucemiantes orales abarcan cuatro familias de drogas bien definidas:
Sulfonilureas: El mecanismo de accin de estas drogas comprende efectos
pancreticos y extrapancreticos.
Biguanidas: El mecanismo de accin fundamental es la inhibicin de la
gluconeognesis heptica y el incremento de la gluclisis anaerbica, con la
consiguiente elevacin de alanina, glicerol y cido lctico. Otro mecanismo
implicado es la disminucin de la absorcin intestinal de glucosa.
Inhibidores de las a glucosidasas: El mecanismo de accin fundamental es la
inhibicin reversible y competitiva de las a - glucosidasas en el borde en cepillo de
la mucosa intestinal, produciendo el retraso en la absorcin de los hidratos de
carbono complejos, con la consiguiente reduccin del pico mximo de glucemia
postprandial.
Tiazolidinedionas: El mecanismo de accin de estos frmacos se lleva a cabo
mediante la unin al subtipo g del receptor nuclear de proliferacin activado por
peroxisomas ,produciendo de esta manera un aumento en la transcripcin de
genes de las enzimas que normalmente son inducidas por la insulina
Algunos ejemplos de medicamentos glucemiantes son:

Glibenclamida:
Conocida adems como gliburida, es un medicamento hipoglucemiante oral de la
clase de las sulfonilureas,se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
Bloquea los canales de potasio dependientes de ATP que hay en las membranas
de las clulas pancreticas beta, provocando despolarizacin, entrada de calcio y
liberacin de insulina.

La glibenclamida disminuye adems la glucogenlisis
heptica y la gluconeognesis
Formula: C
23
H
28
N
3
ClO
5
S


Nombre sistemtico: 5-cloro-N-[2-[4-(ciclohexilcarbamoilsulfamoil) fenil]etil]-2-
metoxi-benzamida


Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas

Acetohexamida:
Es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera
generacin indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en especial en
pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con
modificaciones dietticas. La acetohexamida es un secretagogo, un tipo de
antidiabtico oral que disminuye la concentracin de glucosa en el plasma
sanguneo estimulando al pncreas a que secrete ms insulina. Para que el
medicamento tenga efecto, el pncreas debe ser funcional.
Formula: C
15
H
20
N
2
O
4
S


Nombre sistemtico: 4-acetil-N-(ciclohexilcarbamoil)-benzenesulfonamida

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.


Metformina:
Es un frmaco antidiabtico de aplicacin oral del tipo biguanida. Se utiliza
comnmente en el tratamiento y la prevencin de la diabetes mellitus tipo 2,
tambin conocida como diabetes no insulinodependiente, particularmente en
pacientes con sobrepeso, as como en nios y personas que presentan una
funcin renal normal. Es efectiva reduciendo los niveles elevados de glucosa en
sangre, tambin reduce los niveles de LDL y triglicridos circulantes en la sangre y
puede ayudar a perder peso.
Formula: C
4
H
11
N
5
Nombre sistemtico: 3-(diaminometiliden)-1,1-dimetilguanidina

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.

Fenformina:
Es un medicamento antidiabtico de aplicacin oral del tipo bigunido, es utilizada
como tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, fue retirada del mercado en la
mayora de los pases por razn de sus efectos colaterales especialmente por el
riesgo de producir acidosis lctica, la Fenformina conduce a prdida de peso, un
efecto deseado en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y por tal razn existe an
inters en su mtodo de accin.
Formula: C
10
H
15
N
5

Nombre sistemtico: 2- (N-fenetilcarbamimidoil)guanidina

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.


Antiinflamatorios
Los antiinflamatorios son frmacos que tratan de controlar el proceso inflamatorio
que se ha desencadenado en nuestro cuerpo. La inflamacin se da como
respuesta a un factor agresivo, sea conocido o desconocido.
El cuerpo libera unas sustancias llamadas prostaglandinas que tenemos en todas
las clulas del cuerpo, Cuando ocurre se liberan las protaglandinas como forma
defensiva y ocurre lo que llamamos inflamacin.
Existen dos tipos de antiinfamatorios:
Antiinflamatorios esteroideos: Son los corticoides que son hormonas
producidas por la corteza adrenal o corticosteroides naturales,
Particularmente los ms usados son los esteroides sintticos, Su uso es
limitado o restringido por sus efectos secundarios.
Antiinfalmatorios no esteroideos o AINE: Actan sobre todo inhibiendo a
unas enzimas llamadas ciclooxigenasas, cruciales en la produccin de
prostaglandinas, sustancias mediadoras del dolor, adems poseen
cualidades analgsicas.
Ejemplos:

Diclofenaco:
Es un antiinflamatorio que posee actividades analgsicas y antipirticas y est
indicado por va oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades
reumticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis,
lumbalgia, gota en fase aguda, inflamacin postraumtica y postoperatoria, clico
renal y biliar, migraa aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y disme-
norrea.
Formula: C
14
H
11
Cl
2
NO
2

Nombre sistemtico: cido 2-{2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil}actico

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de cidos carboxlicos.

Indometacina:
Es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo derivado indol metilado
que inhibe la produccin de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del
dolor, fiebre y la inflamacin en pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide,
dolor muscular, espondiloartropatas, ostetis deformante, dismenorrea, bursitis,
tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus efectos antipirticos, para el alivio
de la fiebre en pacientes con tumores malignos. La actividad de la indometacina
se logra por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa
Formula: C
19
H
16
NClO
4


Nombre sistemtico: 2-[1-(4-clorobenzoil)- 5-metoxi-2-metilindol-3-il]cido actico

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de los cidos carboxlicos.


Celecoxib:
Es un medicamento del tipo sulfa antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado
para el alivio del dolor en pacientes con osteoartritis y dismenorrea. Reduce el
nmero de plipos en el colon y recto en pacientes con poliposis adenomatosa
hereditaria. El celecoxib es un inhibidor selectivo de la enzima ciclooxigenasa 2.
Se presenta en cpsulas. El celecoxib est indicado en la prctica clnica para
dolores agudos por traumatismos, osteoartritis y otras formas de artritis aguda,
dolores de la menstruacin.
Formula: C
17
H
14
N
3
F
3
O
2
S


Nombre sistemtico: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzeno
sulfonamida

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo funcional de las amidas.

Aceclofenaco:
Es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE), derivado arilo
del cido actico, relacionado estructuralmente con el diclofenaco, que se indica
en medicina para el alivio del dolor y la inflamacin asociados a trastornos
reumatolgicos, tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y la espondilitis
anquilosante. El aceclofenaco no debe ser administrado en pacientes con porfirias
o en mujeres que estn lactando
Formula: C
16
H
13
NCl
2
O
4


Nombre sistemtico: cido 2-[2-[2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil]acetil]oxiactico

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo funcional de los cidos carboxlicos.


Anestsicos
Constituye un grupo farmacolgico usado para deprimir el sistema nervioso central
de manera que permita la realizacin de procederes nocivos o prevenir y aliviar el
dolor mediante el bloqueo de la conduccin nerviosa cuando se inyecta localmente
en el tejido nervioso.
Los Anestsicos se pueden dividir en:
Anestsicos locales: Previenen o alivian el dolor mediante el bloqueo de la
conduccin nerviosa cuando se inyectan localmente en el tejido nervioso mediante
su fijacin en receptores especficos impidiendo la entrada de sodio a la fibra
nerviosa.
Anestsicos generales: usados para deprimir el sistema nervioso central, de
manera que permitan la realizacin de procederes quirrgicos u otros
procedimientos nocivos, estos pueden administrarse preferentemente por va
intravenosa o inhalatoria.
Ejemplos:
Propofol:
Es un agente anestsico general intravenoso de corta duracin, el mecanismo de
accin de sus efectos hipnticos es desconocido. El propofol sigue la correlacin
entre potencia anestsica y liposolubilidad. Algunas evidencias sugieren que el
propofol puede aumentar la depresin del SNC mediada por el GABA.
Formula: C
12
H
18
O


Nombre sistemtico: 2,6-diisopropilfenol

Estructura:


Grupo funcional: alquifenoles

Lidocaina:
Es un frmaco perteneciente a la familia de los anestsicos locales, es
metabolizada en el 90% por el hgado por hidroxilacin del ncleo aromtico, es
Muy til en caso de cirugas superficiales, en odontologa, es un frmaco de
eleccin para anestesia epidural en medicina veterinaria y humana. Tambin es
utilizada para retardar la eyaculacin precoz, mediante sprays o cremas que se
aplican en el pene.
Formula: C
14
H
22
N
2
O


Nombre sistemtico: 2-(dietilamina)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida

Estructura:


Grupo funcional: posee el grupo amidas.

Ketamina:
Es una droga disociativa con potencial alucingeno, derivada de la fenciclidina,
utilizada originalmente en medicina por sus propiedades analgsicas y sobre todo,
anestsicas. es utilizada en la medicina veterinaria, tiene un amplio rango de
efectos en humanos, incluyendo analgesia, anestesia, alucinaciones, elevacin de
la presin sangunea y broncodilatacin. Se utiliza principalmente para la
induccin y mantenimiento de la anestesia general, usualmente en combinacin
con un sedante. Otros usos incluyen sedacin en terapia intensiva, analgesia ,y
tratamiento del broncoespasmo.
Formula: C
13
H
16
NClO


Nombre sistemtico: (RS)-2-(2-clorofenyl)-2-(metilamino)ciclohexan-1-ona

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de las cetonas.

Bupivacana:
Es un anestsico local bloqueador de canales de sodio con metabolismo heptico.
La bupivacana es cuatro veces ms potente que la lidocana; su accin se inicia
con ms demora, pero dura ms o menos 6 horas. L a infiltracin subcutnea
resulta muy dolorosa. La dosis mxima para administracin troncular o peridural
es de 2,5 mg/kg. Es cuatro veces ms txica que la lidocana.
Formula: C
18
H
28
N
2
O


Nombre sistemtico: (RS)-1-butil-N-(2,6-dimetilfenil)piperidin-2-carboxamida


Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de amidas

Bactericidas
Es una Sustancia de origen natural o sintetizada qumicamente que es capaz de
destruir bacterias, Un efecto bactericida es aquel que produce la muerte a una
bacteria. Est producido por sustancias bactericidas. Estas sustancias son
secretadas por los organismos como medios defensivos contra las bacterias. Los
Antimicrobianos de efecto lsico o ltico en las bacterias, provocan una reduccin
en la poblacin bacteriana en el husped o en el uso de sensibilidad microbiana.
Eljemplos:

Meticilina:
Es un antibitico betalactmico de espectro reducido del grupo de las penicilinas.
Fue usado anteriormente para el tratamiento de infecciones causadas por
bacterias gram positivas productoras de betalactamasa como el Staphylococcus
aureus, pero actualmente no es usado clnicamente. Evita la formacin de enlaces
cruzados entre las cadenas polimricas de peptidoglicano lineal las cuales son un
componente importante de de la pared celular de las bacterias gram positivas.
Formula: C
17
H
20
N
2
O
6
S


Nombre sistemtico: cido(2S,5R,6R)-6-[(2,6-dimetoxibenzill)amino]-3,3-dimetil-7-
oxo-4-thai-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de los cidos carboxlicos

Oxacilina:
Es un antibitico betalactmico, de espectro reducido del grupo de las penicilinas,
por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram
positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a
otras penicilinas. La oxacilina es la primera opcin en el tratamiento de la
endocarditis causada por estafilococos en pacientes que no tengan vlvulas
cardacas artificiales.
La oxacilina acta inhibiendo la sntesis de la pared celular bacteriana. Evita la
formacin de enlaces cruzados entre las cadenas polimricas de peptidoglicano
lineal las cuales son un componente importante de la pared celular de las
bacterias gram positivo.
Formula: C
19
H
19
N
3
O
5
S


Nombre sistemtico: cido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-[(5-metil-3-fenil-1,2-oxazol-4-
carbonil)amino]-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de los cidos carboxlicos

Flucloxacilina:
Es un antibitico de reducido espectro de la familia de las penicilinas, por lo tanto
es un antibitico betalactmico. se indica la flucloxacilina para el tratamiento de
bacterias gram positivas susceptibles. La flucloxacilina es un compuesto muy
similar a la dicloxacilina por lo que se intercambia el uso de estos dos agentes. la
flucloxacilina se indica para el tratamiento de infecciones casuadas por bacterias
sensibles. las indicaciones especficas incluyen infecciones de piel por
estafilococo, celulitis., bronquitis y neumona, osteomielitis, artritis sptica,
septicemia, tratamiento emprico de la endocarditis., profilaxis quirrgica.
Acta inhibiendo el sntesis de la pared celular de las bacterias. La inhibicin
ocurre por entrecruzamiento de los enlaces entre las cadenas polimricas del
peptidoglicano, el principal componente de la pared celular de bacterias gram
positivas.
Formula: C
19
H
17
N
3
ClFO
5
S
Nombre sistemtico: cido 6-((s)-3-(2-cloro-6-fluorofenil)-5-metilisoxazol-4-
carboxamido)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptani-2-carboxlico

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de los cidos carboxlicos.

Trobamicina:
Es una antibitico aminoglucsido de amplio espectro especialmente destinado
para bacterias de tipo gram negativas del tracto genital de la mujer la cual cobra
vital importancia en la recepcin neonatal, debido a su uso como profilaxis
antibitica contra las conjuntivitis bacterianas de los neonatos.
Tambin es usada en cuadros de infeccin conjuntival de nios en edad
preescolar y adolescentes.
Es particularmente til en aerosoles para los pacientes con fibrosis qustica y
enfermedades pulmonares crnicas con colonizacin o infeccin por
Pseudomonas aeruginosa. La resistencia bacteriana a la Tobramicina es similar a
la de la Gentamicina por razn de las mismas enzimas inactivadoras.
Formula: C
18
H
37
N
5
O
9


Nombre sistemtico: 4-amino-2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(aminometil)-5-hidroxi-
tetrahidropiran-2-il] oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi] -6 - (hidroximetil) tetrahidropiran-3,5-
diol


Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de alcoholes.


Bacteriostticos
Un efecto bacteriosttico es aquel que aunque no produce la muerte a una
bacteria, impide su reproduccin; la bacteria envejece y muere sin dejar
descendencia. Un efecto bacteriosttico est producido por sustancias
bacteriostticas. Estas sustancias son secretadas por los organismos como
medios defensivos contra las bacterias.
Ejemplos:

Sulfametoxazol:
Es un antibitico bacteriosttico tipo Sulfonamida. Es usado frecuentemente para
el tratamiento de infecciones urinarias. Adicionalmente puede ser usado como una
alternativa para los antibiticos basados en amoxicilina para el tratamiento de la
sinusitis. Tambin puede ser usado para tratar la toxoplasmosis.
Las sulfonamidas inhiben a la dihidropteroato sintetasa, la enzima bacteriana que
origina la incorporacin del cido paraaminobenzoico (PABA) en el cido
dihidropteroico, el precursor inmediato del cido flico.
Formula: C
10
H
11
N
3
O
3
S


Nombre sistemtico: 4-amino-N-(5-metilisoxazol-3-il)-bencenosulfonamida

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.



Cloranfenicol:
El cloranfenicol inhibe el metabolismo de la fenitona, el dicumarol, la
ciclofosfamida y el fenobarbital lo que produce que estos frmacos prolonguen su
vida media y se incremente su potencial toxicidad. El cloranfenicol debe ser
evitado por personas con infecciones menores o con hipersensibilidad al frmaco.
Formula: C
11
H
12
N
2
Cl
2
O
5


Nombre sistemtico: (2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)propan-2-
il]acetamida

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.

Sulfadiazina:
Es usado contra bacterias patgenas actuando mediante la detencin de la produccin de
cido flico dentro de la clula bacteriana, y es usada principalmente para el tratamiento
de infecciones urinarias. Es un antibitico de tipo sulfamida.
Formula: C
10
H
10
N
4
O
2
S
Nombre sistemtico: 4-amino-N-pirimidin-2-il-bencenosulfonamida

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.

Doxiciclina:
Es un antibitico del grupo de las tetraciclinas que previene el crecimiento y propagacin
de las bacterias Gram positivas(+) y Gram negativas(-). Se usa en el tratamiento de
neumona y otras infecciones como la enfermedad de Lyme, el acn, la enfermedad
periodontal, la malaria y la sfilis. Es una frmaco bacteriosttico de espectro amplio, que
acta por inhibicin de la sntesis de protenas y bloquea la unin del RNA de
transferencia al complejo ribosmico del RNA mensajero.
Formula: C
22
H
24
N
2
O
8
Nombre sistemtico: (2Z, 4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) - 2 - (amino-
hidroximetilidene) - 4 - dimetilamino-5,10,11,12-tetrahidroxi-6 - metil - 4a, 5,5 a, 6 -
tetrahidro-4H-tetraceno-1,3,12 - triona



Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de cetonas.


Antivirales
Son medicamentos que actan combatiendo los virus. No curan la enfermedad
pero consiguen que la sintomatologa sea ms leve disminuyendo la posibilidad de
complicaciones.
Hay antivirales especficos para cada tipo de virus. Los medicamentos antivirales
contra los virus que ocasionan la gripe no sirven para tratar ni prevenir otras
enfermedades causadas por otros virus, an cuando alguno de los sntomas sea
parecido a los de la gripe.
Ejemplos:
Vidaravina:
Se utiliza como un frmaco antiviral. Es un anti - herpes obtenido por la
fermentacin de cultivos de bacterias Streptomyces antibioticus . Bajo la accin de
las quinasas celulares se convierte en su forma activa trifosfato , incorporado en el
ADN viral , la inhibicin de la ADN polimerasa y la finalizacin de su cadena .
Su actividad antiviral se basa en el bloqueo de la sntesis de ADN tanto en la
clula husped y el virus.
Formula: C
10
H
15
N
5
O
5

Nombre sistemtico: (2R, 3S, 4S, 5R) -2 - (6-amino-9H-purin-9-il) -5 - (hidroximetil)
oxolano-3,4-diol hidrato

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de los alcoholes.

Aciclovir:
El aciclovir es un frmaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones
producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes
genital, el herpes bucal, el herpes zster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.
Este frmaco impide la replicacin viral disminuyendo la extensin y duracin de la
enfermedad.
En su forma absorbible, el aciclovir tiene poca afinidad a las enzimas de clulas no
infectadas. Es convertido selectivamente en una forma monofosfatada por una
timidina quinasa que poseen los virus sensibles al medicamento.
Formula: C
8
H
11
N
5
O
3


Nombre sistemtico: 2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-1H-purina-6-ona

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de las cetonas.
Rimantadina:
Es un frmaco antiviral administrada por va oral se usa para tratar y, en casos
raros prevenir, Influenzavirus infeccin. Cuando se toma de uno a dos das de
desarrollar sntomas, rimantadina puede acortar la duracin y moderar la
severidad de la gripe.
Formula: C
12
H
21
N


Nombre sistemtico: (RS)-1-(1-adamantil)etamina

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de aminas.

Zidovudina:
Fue el primer medicamento antirretroviral (ARV), aprobado en 1987 como un
medicamento indicado para personas infectadas con el VIH, su diana
farmacolgica es la enzima de DNA polimerasa viral trancriptasa inversa o HIV-RT
del VIH, y va a ser reversible por fuerzas intermoleculares. Aunque no representa
una cura y no garantiza la disminucin de la cantidad de enfermedades
relacionadas con la infeccin por VIH. La zidovudina no evita el contagio del VIH a
otras personas.
Formula: C
10
H
13
N
5
O
4


Nombre sistemtico: 1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-5-
metilpirimidin-2,4-diona

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de cetonas.


Antidepresivos
Es un medicamento psicotrpico utilizado para tratar los trastornos depresivos
mayores, que pueden aparecer en forma de uno o ms episodios a lo largo de la
vida, diversos trastornos de ansiedad, ciertos desrdenes de la conducta
alimentaria y alteraciones del control de los impulsos. A veces son eficaces para
tratar la fase depresiva del trastorno bipolar, aunque existe el riesgo de sufrir un
viraje manaco. Los antidepresivos se dividen en tres clases: los inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO), los tricclicos, y los de segunda generacin, muy
recetados actualmente en psiquiatra por la menor cantidad y probabilidad de sufrir
efectos secundarios.
Ejemplos:

Amitriptilina:
Es un medicamento antidepresivo de la clase de tricclicos, inhibe la recaptacin
de serotonina y de norepinefrina en casi la misma proporcin. Es el tricclico ms
ampliamente usado y tiene al menos igual eficacia contra la depresin que los
nuevos ISRS. Es adems til en el tratamiento de migraas, cefaleas por tensin,
ataques de ansiedad y algunos sntomas esquizofrnicos. La amitriptilina se ha
aprobado para el tratamiento de la depresin clnica, as como la melancola de
involucin y otras psicosis de la tercera edad.
Formula: C
20
H
23
N


Nombre sistemtico: 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciclohepteno-5-ilideno)-N, N-
dimetil-1-propanamina.

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de aminas.

Paroxetina:
Es un frmaco antidepresivo, inhibidor selectivo de la recaptacin de serotonina
(ISRS), con efecto ansiolitico. Est indicado el uso de paroxetina en adultos con
diversos tipos de depresin y/o trastornos de ansiedad como el trastorno obsesivo-
compulsivo, trastorno de ansiedad generalizada, crisis de angustia, estrs
postraumtico y la fobia social.
Formula: C
19
H
20
NFO
3


Nombre sistemtico: (3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-iloxi)metil]-
4-(4-fluorofenil)piperidina.

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de aminas.

Bupropion:
Es un frmaco con propiedades psicoestimulantes indicado como antidepresivo y
para el cese del tabaquismo, perteciente a la clase de inhibidores de la
recaptacin de dopamina y noradrenalina, uno de los usos ms comunes del
bupropin es como ayuda para dejar de fumar. Tambin se utiliza en
determinados casos para tratar el trastorno de ansiedad social.
Formula: C
13
H
18
ClNO
Nombre sistemtico: (RS)-3-cloro-N-tert-butil--keto-anfetamina

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de aminas.

Atomoxetina:
Es un agente neurotnico, indicado exclusivamente para el tratamiento del
trastorno por dficit de atencin con hiperactividad. Acta inhibiendo el transporte
de la neuroamina adrenrgica a nivel presinptico. Est indicada para el
tratamiento de los desrdenes conductuales (hiperactividad nerviosa) o los
sndromes disatencionales asociados al trastorno en nios, adolescentes y
adultos.
Formula: C
17
H
21
NO
Nombre sistemtico: N-metil--(2-metilfenoxi)-(R)-benzenepropanamina

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de las aminas.

Vasodilatadores
Dilatan o relajan los vasos sanguneos y, en consecuencia, disminuyen la
resistencia. Esto reduce la presin arterial, facilita el flujo de sangre en el
organismo y mejora los sntomas y disminuyen la presin arterial, por lo que puede
notar mareo al sentarse o ponerse de pie con rapidez.
Ejemplos:

Hidralazina:
Es un relajante del msculo liso de accin directa indicado para el tratamiento de
la hipertensin arterial moderada o grave, El mecanismo de accin de la
hidralazina no se conoce del todo bien. Se sabe que interfiere con la accin del
segundo mensajero celular inositol trifosfato limitando la liberacin de calcio del
retculo sarcoplasmtico del msculo liso arterial. El resultado es una relajacin
arterial y arteriolar.
Formula: C
8
H
8
N
4


Nombre sistemtico: 1-hidrazinilftalazina

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de aminas.

Noradrenalina:
Es una catecolamina con mltiples funciones fisiolgicas y homeostticas que
puede actuar como hormona y como neurotransmisor. Una de las funciones ms
importantes de la norepinefrina es su rol como neurotransmisor. Es liberada de las
neuronas simpticas afectando el corazn. Un incremento en los niveles de
norepinefrina del sistema nervioso simptico incrementa el ritmo de las
contracciones.
Formula: C
8
H
11
NO
3

Nombre sistemtico: 4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benceno-1,2-diol

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de alcoholes.


Acetilcolina:
Es un neurotransmisor. La acetilcolina tiene diversos efectos en ciertos rganos y
sistemas del cuerpo.Sistema cardiovascular: vasodilatacin, disminucin de la
frecuencia cardaca, disminucin de la velocidad de conduccin del nodo
sinoauricular y auriculoventricular y una disminucin en la fuerza de contraccin
cardaca. Es importante remarcar que los vasos sanguneos carecen de inervacin
parasimptica, por lo que los efectos vasodilatadores causados por acetilcolina no
se observan fisiolgicamente, sino ante la administracin exgena del
neurotransmisor.
Formula: C
7
H
16
NO
2


Nombre sistemtico: Etanoato de 2-(N,N,N-trimetil)-etanamonio

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de cetonas.

Nitroprusitrato:
Causa relajacin del msculo liso y es un vasodilatador arteriovenoso ms rpido
y potente. Al igual que los nitratos acta como un donador de xido ntrico, por lo
que su accin vasodilatadora est mediada por la activacin de la guanililciclasa y
la formacin de GMP cclico. Este agente incrementa el GMP cclico por activacin
de la forma soluble de la guanililciclasa y los inhibidores de la fosfodiesterasa de
cGMP amplifican y prolongan estas respuestas.
Formula: C
5
N
6
OFe


Nombre sistemtico: Pentacianidonitrosilferrato(2-)

Estructura:


Grupo funcional: ---


Antihipertensivos
El trmino antihipertensivo designa toda sustancia o procedimiento que reduce la
presin arterial. En particular se conocen como agentes antihipertensivos a un
grupo de diversos frmacos utilizados en medicina para el tratamiento de la
hipertensin. Actualmente se clasifican de acuerdo a su mecanismo de accin en:
diurticos, bloqueadores adrenrgicos beta, bloqueadores de los canales del
calcio, bloqueadores de la enzima convertidora de la angiotensina, bloqueadores
de los receptores de la angiotensina, e inhibidores adrenrgicos centrales y
perifricos.
Ejemplos:

Amilorida:
Es un frmaco diurtico del tipo ahorradores de potasio, que se administra en el
tratamiento de la hipertensin y en la insuficiencia cardaca congestiva. La
amilorida acta directamente bloqueando los canales de sodio epiteliales,
inhibiendo la reabsorcin de este mineral en los riones. Esto produce la prdida
de agua y sodio por la orina sin provocar un descenso en los niveles de potasio en
sangre.
Formula: C
6
H
8
N
7
ClO


Nombre sistemtico: 3,5-diamino-6-cloro-N-(diaminometilideno)pirazina-2-
carboxamida

Estructura:

Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.

Eplerenona:
Es un antagonista de la aldosterona, usado en medicina como terapia adyuvante
en el manejo de la insuficiencia cardaca crnica. La eplerenona se usa sola o en
combinacin con otros medicamentos para tratar la hipertensin. Pertenece a una
clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de
mineralocorticoides. Funciona al bloquear la accin de la aldosterona, una
sustancia producida en el cuerpo que aumenta la presin arterial.
Formula: C
24
H
30
O
6


Nombre sistemtico: cido pregn-4-ene-7,21-dicarboxlico, 9,11-epoxi-17-hidroxi-
3-oxo, -lactone, metilester

Estructura:



Grupo funcional: pertenece al grupo de los esteres.

Atenolol:
Es un frmaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de drogas usadas
primariamente en enfermedades cardiovasculares, se usa en el tratamiento de
enfermedades cardiovasculares como hipertensin, enfermedad coronaria,
arritmia, e infarto de miocardio despus del evento agudo. Los pacientes con falla
cardaca congestiva compensada pueden tratarse con atenolol como
comedicacin.
Formula: C
14
H
22
N
2
O
3

Nombre sistemtico: (RS)-2-[4-[2-hidroxi-3-(1-metiletilamino)propoxi]fenil]
etanamida.

Estructura:
Grupo funcional: pertenece al grupo de las amidas.

Enalapril:
Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina utilizado en el
tratamiento de la hipertensin y algunos tipos de insuficiencia cardaca crnica.
La ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina) cataliza la conversin de
Angiotensina I en Angiotensina II, la cual acta como un potente vasoconstrictor
perifrico y estimula la secrecin de aldosterona por la glndula suprarrenal, que
aumenta el volumen sanguneo.
Formula: C
20
H
28
N
2
O
5


Nombre sistemtico: cido (2S)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-etoxi-1-oxo-4-fenilbutano-2-
il]amino}propanoil]pirrolidina-2-carboxlico

Estructura:


Grupo funcional: pertenece al grupo de los cidos carboxlicos.

Anticidos
En medicina un anticido es una sustancia, generalmente una base (medio
alcalino), que acta en contra de la acidez estomacal. El anticido alcaliniza
el estmago aumentando el pH. Los anticidos son bases dbiles, por lo que
desarrollan bsicamente un mecanismo de reacciones de neutralizacin al
reaccionar con el cido estomacal y formar agua y una sal. Es decir, ellos hacen
de tampn qumico de los cidos gstricos que aumentan el valor del pH en el
estmago o lo que es lo mismo reducen la acidez en el estmago.
Ejemplos:

Bicarbonato de sodio:
Es un agente alcalinizante, usado para el tratamiento de acidosis metablica como
consecuencia de diferentes desrdenes como: queratocidosis diabtica, diarrea,
problemas renales y shock.
El bicarbonato de sodio puede en algunos casos ser utilizado para la correccin de
hipercalcemia causa alcalinizacin de la orina, por lo que ha sido utilizado junto
con diurticos en el tratamiento de intoxicaciones agudas producidas por
medicamentos dbilmente cidos, como la fenobarbotina y salicilatos para mejorar
su excrecin.
Formula: NaHCO3
Nombre: cido Carbnico, Carbonato monosdico, Carbonato cido de sodio.

Estructura:

Grupo funcional: sal inorgnica.

Carbonato de calcio:
Es un suplemento alimenticio usado cuando la cantidad de calcio consumido a
travs del rgimen alimenticio no es suficiente. El calcio es necesario para
mantener sanos los huesos, msculos, el sistema nervioso y el corazn. El
carbonato de calcio tambin se usa como un anticido para aliviar la pirosis
(acidez o calor estomacal), indigestin cida, y el malestar estomacal.
Formula: CaCO
3

Nombre: calcita, sal de calcio del cido carboxlico.

Estructura:

Grupo funcional: oxosales

Hidrxido de magnesio:
El hidrxido de magnesio se usa a corto plazo para tratar el estreimiento
(constipacin). El hidrxido de magnesio viene envasado en forma de tabletas y
solucin lquida para tomar por va oral.
Formula: MgO
2
H
2

Nombre: Hidrxido magnsia, leche de magnesia


Estructura:

Grupo funcional: hidroxisal

Hidrxido de aluminio:
El hidrxido de aluminio se usa para aliviar el dolor provocado por las lceras de
pirosis (acidez estomacal), estmago agrio y pptica y para promover la cura de
las lceras ppticas. El hidrxido de aluminio tambin se usa para reducir la
cantidad de fosfato en la sangre de aquellos pacientes con enfermedades al rin.
Formula: Al(OH)
3

Nombre: Aluminio (3 +) trioxidane

Estructura:


Grupo funcional: hidroxisal