MEMBRANA CELULAR

NDICE
*Introduccin.. 2
*Definicin..

*Estructura . 4
*Composicin... 5-7
*Funciones 8-13
*Patologas... 13-15
*Conclusiones.

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*Bibliografa.

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INTRODUCCIN
Para estudiar bien la membrana es necesario saber la composicin
molecular, todas las membranas biolgicas independientemente de su
origen, estn constituidas por lpidos y protenas. La mayor parte de
ellas tambin poseen glcidos unidos a las protenas y a los lpidos.
Las proporciones en que estn presentes estos tres componentes en
los diversos tipos de membranas varan enormemente.
La primera proposicin de que las membranas celulares podran
contener una bicapa de lpidos la hicieron en 1925 dos cientficos
holandeses, E.GORTER y F.GRENDEL concluyeron que la membrana
plasmtica contena una capa biomolecular de lpido, es decir, una
bicapa lipdica. En 1935, DAVSON-DANIELLI propusieron que la
membrana plasmtica estaba compuesta por una bicapa de lpidos
recubierta en ambas superficies, interna y externa, por una capa de
protenas globulares, tambin sostenan que la bicapa lipdica tambin
estaba penetrada por poros recubiertos con protena, que constituan
conductos para que los solutos polares e iones entraran y salieran de
la clula.
Posteriormente, en la dcada de 1960, Robertson propuso que la
bicapa de fosfolpidos se encontraba cubierta en ambas caras por
protenas extendidas. Aunque ambos modelos resultaban muy
originales, no permitan entender las propiedades caractersticas de
las membranas que los estudios mostraban. En 1972 la estructura de
la membrana celular es explicada por la teora del mosaico fluido
propuesta por Singer y Nicholson. Este modelo incluye protenas
perifricas e integrales y una bicapa de fosfolpidos .Adems hay
colesterol en la membrana de la clula animal. Es ms, principalmente
sus lpidos, experimentan movimientos laterales que brindan su
fluidez.
En esta monografa daremos a conocer la composicin, estructura y
patologas de la membrana celular.

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MEMBRANA CELULAR

Es una asociacin supramolecular donde se integran principalmente

protenas y lpidos formando una bicapa delgada y elstica que al
mantenerse estable envuelve a la sustancia intracelular. La membrana
permite el flujo constante de sustancias entre el citoplasma y el medio
extracelular.
Propiedades generales de la membrana celular:
- La membrana es fluida, pues las protenas se hallan hidratadas y
pueden movilizarse lateralmente. La fluidez est determinada por
la presencia de los cidos grasos insaturados y los esteroides.
Los cidos grasos insaturados aumentan la fluidez.
- La membrana es asimtrica, ya que la cara externa presenta
glcidos asociados a lpidos y protenas (glucolpidos y
glucoprotenas), a diferencia de la cara interna que carece de
glcidos.
- La membrana es semipermeable, es decir, presenta
permeabilidad selectiva. Controla el ingreso y salida de
molculas.

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ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
El modelo estructural ms aceptado es el modelo del mosaico
fluido (1972), que sirvi como el dogma central de la biologa
de la membrana durante tres dcadas, la bicapa de los lpidos
permanece como el centro de la membrana, pero se enfoca la
atencin en el estado fsico del lpido. A diferencia de los
modelos previos, la bicapa de la membrana en mosaico fluido se
encuentra en estado lquido y las molculas lipdicas individuales
pueden moverse en sentido lateral dentro del plano de la
membrana.
Lo ms importante es que el modelo mosaico fluido:
Presenta a las membranas celulares como estructuras dinmicas

en la que los componentes son mviles y capaces de unirse para

mantener varios tipos de interacciones transitorias o
semipermanentes.
Los lpidos y protenas que forman la membrana plasmtica
constituyen un mosaico molecular.
Los lpidos y protenas pueden desplazarse en el plano de la
bicapa lipdica, las membranas son fluidas.
Las membranas son asimtricas en cuanto a la disposicin de
sus componentes moleculares. La asimetra se debe a que la
presencia de oligosacridos est restringida a la superficie de la
cara externa y, adems, la distribucin de las protenas en una y
otra monocapa no es simtrica.

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COMPOSICIN QUMICA DE LAS MEMBRANAS

Las membranas son ensambles de lpidos y protenas en los que los
componentes se mantienen unidos en una hoja delgada mediante
enlaces no covalentes. Como ya se mencion, el centro de la
membrana consiste en una hoja de lpidos dispuestos en una capa
biomolecular. La bicapa lipdica sirve sobre todo como soporte
estructural de la membrana y representa una barrera que previene los
movimientos aleatorios de materiales hidrosolubles hacia dentro y
fuera de la clula. Por otra parte, las protenas de la membrana
realizan la mayora de las funciones especficas. Cada tipo de clula
diferenciada contiene un complemento nico de protenas de
membrana que contribuye a las actividades especializadas de ese
tipo celular.
La proporcin entre lpido y protena en una membrana es variable y
depende del tipo de membrana celular, del tipo de organismo y del tipo
de clula.
LPIDOS
Las membranas poseen una grandiversidad de lpidos, todos los
cuales son anfipticos,esto es que contienen regiones hidroflicas e
hidrfobas.Hay tres tipos principales de lpidos de la
membrana:fosfolpidos,esfingolpidos y colesterol.

Fosfolpidos: son molculas anfipticas. Vale decir, que,

ante la presencia de un medio acuoso, adquieren una
doble sensibilidad. Sus cabezas se caracterizan por
presentar afinidad por el agua, por lo cual se dice que son
Hidroflicas, mientras que sus colas son netamente no
polares, por lo cual presentan fobia por el agua son
Hidrofbicas. Debido a esta naturaleza anfiptica, en un
medio acuoso tienden espontneamente a formar
agrupaciones denominadas micelas o bicapas similares a
las celulares.
Esfngolpidos:se forman con esfingosina enlazada un
cido graso por su grupo amino. Esta molcula es una
ceramida. Los diversos lpidos con base de esfingosina
poseen grupos adicionales esterificados con el alcohol
terminal de la fraccin esfingosina. Si la sustitucin es con
una fosforilcolina, es una esfingomielina, si el sustituyente
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es un carbohidrato es es un glucolpido(forman parte de la

bicapa lipdica de la membrana celular; la parte glucdica
de la molcula est orientada hacia el exterior de la
membrana plasmtica y es un componente fundamental
del glucoclix, donde acta en el reconocimiento celular y
como receptores antignicos).

Colesterol: La mayor parte de las membranas biolgicas

de origen eucariota poseen colesterol como componente
importante. En el caso de la membrana plasmtica, la
misma presenta una composicin similar entre el colesterol
y los fosfolpidos que la componen. En las clulas de
origen procariota el colesterol est ausente en la mayor
parte de las mismas y, el bajo contenido de este lpido en
las membranas mitocondriales tal vez refleje una
importante prueba a favor de la teora endosimbitica. El
colesterol aumenta la impermeabilidad de la capa bilipdica
y le da mayor estabilidad a la misma. Es ms pequeo que
otros lpidos y menos anfipticos, los anillos hidrfobos son
planos y rgidos e interfieren con los movimientos de las
colas de los cidos grasos de los fosfolpidos.

PROTENAS
Las protenas son responsables de las funciones dinmicas de la
membrana, por lo que cada membrana tiene una dotacin muy
especfica de protenas; las membranas intracelulares tienen una
elevada proporcin de protenas debido al elevado nmero de
actividades enzimticas que albergan. En la membrana las
protenas desempea diversas funciones: transportadoras,
conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o
con el interior), receptoras, etc. Las protenas de la membrana
pueden agruparse en tres clases distintas que se distinguen por
su estrecha relacin con la bicapa lipdica:

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1. Proteinas integrales:que penetran la bicapa de lpidos.

Las protenas integrales son protenas transmembranosas,
esto es, que cruzan toda la bicapa de los lpidos y tienen
dominios que sobresalen por ambos lados de la
membrana,extracelular y citoplasmtico.
2. Protenas perifricas:se localizan con totalidad fuera de la
bicapa de los lpidos, ya sea en el lado citoplamtico o
extracelular, aunque se relacionan con la superficie de la
membrana mediante enlaces no covalentes.
3. Protenas fijadas a lpidos:que se localizan fuera de la
bicapa de los lpidos, ya sea de la superficie extracelular o
citoplasmtica, pero que tienen enlaces covalentes con
una molcula de lpidos que se sita dentro de la bicapa.
GLCIDOS
Los hidratos de carbono de las membranas biolgicas se presentan en
forma de oligosacridos, o menos frecuentemente de monosacridos,
unidos de forma covalente a lpidos y protenas.

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FUNCIONES BIOLGICAS DE LA MEMBRANA CELULAR

a) PERMEABILIDAD SELECTIVA: Las membranas son
barreras de permeabilidad muy selectiva. Los mecanismos
que utilizan las clulas para permitir el paso de sustancias
varan en funcin de que se trate de molculas pequeas,
que puedan atravesarla, o de molculas ms grandes, que
deban ser englobadas y posteriormente liberadas por la
propia membrana.
Transporte Pasivo
Difusin simple
Las pequeas molculas no polares tienen la capacidad de
difundir fcilmente a travs de las membranas. En general,
su transporte se ve favorecido cuanto menor sea la
molcula y mayor su liposolubilidad. Pasan por difusin
simple a travs de la membrana los gases como el O2, el
CO2, CO y otras molculas liposolubles y pequeas como
el benceno.
Las molculas hidroflicas pequeas pueden difundir de
esta manera siempre y cuando no presenten carga. De
esta manera pasan el metanol, el etanol y el glicerol.
Difusin Facilitada
Este tipo de transporte se realiza siempre a favor del
gradiente electroqumico. A diferencia de la difusin simple,
en la difusin facilitada intervendrn protenas de
membrana que mediatizarn el transporte. Estas protenas
transportadoras pueden clasificarse en dos: los canales
inicos y las permeasas.
Debe de tenerse en cuenta que la velocidad con que una
molcula atraviese la membrana plasmtica por difusin
facilitada, se ver directamente relacionada con la cantidad
de transportadores que se encuentren en ella. Cuando
todos los transportadores estn funcionando al mximo, se
alcanzar una velocidad tope, conocida como Velocidad
Mxima de Difusin, donde el sistema se ver saturado.
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Difusin Facilitada por medio de canales inicos

Las protenas que se encuentran en este grupo recorren todo el
espesor de la membrana plasmtica y en su interior poseen un
canal o poro de caractersticas hidroflicas. Este poro permite, de
manera selectiva, el pasaje de iones a travs de la membrana.
La importancia de estos canales se ve aumentada mediante la
capacidad de regulacin en los procesos de apertura y cierre de los
mismos, existiendo canales que permanecen siempre abiertos,
mientras que otros se abren y cierran dependiendo de seales
qumicas, mecnicas o elctricas. Para brindar un ejemplo, el
mecanismo de excitacin neuronal y la interconexin entre las
distintas neuronas, se vera imposibilitada sin la capacidad de
regular el accionar de ciertos canales inicos como el del Sodio o
el del Potasio.
Difusin Facilitada por medio de Permeasas
Lo constituyen las protenas denominadas permeasas o
carriers. Son, al igual que los canales inicos, sumamente
especficas. La molcula transportada debe de unirse a un sitio
especfico de la permeasa, lo que provoca un cambio
conformacional en la misma que facilita el pasaje del soluto de un
lado al otro de la membrana sin generar gasto energtico alguno.
smosis: Un caso particular de Difusin
Las membranas biolgicas son selectivamente permeables,pues
permiten el pasaje de algunas sustancias, mientras que bloquean el de
otras. El movimiento de las molculas de agua a travs de este tipo de
membranas semipermeables reviste un caso especial de difusin que
se conoce como smosis. El movimiento de agua, en este proceso, se
realizar desde una regin de menor concentracin de soluto a una
regin de mayor concentracin de soluto. Este movimiento del agua no
se ve afectado por qu sustancia se encuentre disuelta en el agua,
sino por la diferencia de concentracin que alcancen las partculas a
ambos lados de la membrana semipermeable.
Con respecto a las clulas, estas pueden encontrase inmersas tres
tipos principales de medios, en cuanto a la concentracin de soluto
que estos presenten. Si la clula se encuentra rodeada de un medio
que contenga mayor concentracin de soluto, diremos que el medio es
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Hipertnico. Al contrario, si la concentracin de soluto extracelular es

menor que la intracelular, dicho medio ser Hipotnico. Finalmente, si
las concentraciones de soluto, a ambos lados de la membrana son
iguales, nos referiremos a un medio Isotnico.
En base a lo considerado, una clula eucariota como cualquiera de
nuestros glbulos rojos, que sea inmersa en un medio Hipertnico
tender a perder agua, a deshidratarse. Este proceso se denomina
plasmlisis. Al contrario, si el mismo tipo de clula fuese incluido en un
medio Hipotnico, se producira la entrada excesiva del agua, por lo
cual el eritrocito terminara reventando como un globo al cual inflamos
de sobremanera. Este tipo de proceso se denomina Turgencia. Ahora
bien, en nuestro organismo las clulas se encuentran en un medio
Isotnico, por lo cual no se producen ninguno de los casos prescriptos.
TRANSPORTE ACTIVO
Existe dos tipos de transporte activo: el primario (mediado por
ATPasas)y el segundario(mediado por protenas cotransportadoras).
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
Las protenas de membrana que intervienen en este tipo de transporte
utilizan directamente ATP como fuente de energa. A estas protenas
se las suele llamar Bombas o ATPasas. Si bien existe una gran
diversidad de bombas, todas ellas transportan un determinado tipo de
Ion en contra de su gradiente de concentracin, por lo cual les es
necesario el aporte energtico, el cual es obtenido de la degradacin
de las molculas de ATP.
Las ATPasas ms importantes a nivel celular son: las bombas de
protones, las bombas de calcio y la bomba de Sodio y Potasio.
*Bombas de Protones: Existe varias clases, algunas de ellas
asociadas a las membranas plasmticas y otras a organoides
membranosos, como lisosomas, endosomas, grnulos secretorios y
vacuolas de clulas vegetales y de eucariotas inferiores. En el interior
de los endolisosomas determinan una concentracin de iones de
hidrgeno que lleva el pH a valores inferiores a 5.
Las ATPasas de clase F de los procariotas, cloroplastos y
mitocondrias tambin son bombas protnicas, pero en el caso de las
mitocondrias suelen funcionar en reserva sintetizando ATP.
*Bombas de Calcio: Existen en las membranas plasmticas y en las
membranas internas como las del retculo sarcoplasmtico. En ambos
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casos el calcio es removido del citosol hacia el exterior de la clula o

hacia el interior del compartimiento citoplasmtico secuestrador de
calcio. Ambos mecanismos, junto con un sistema antiporte sodiocalcio que analizaremos ms adelante, son responsables de que el
calcio se mantenga unas 4.000 veces menos concentrado en el citosol
que en el medio extracelular.
*Glucoprotenas p (p-170): Comprende una variedad de isoformas de
protenas transmembranosas que se expresan en las membranas
plasmticas de los hepatocitos, enterocitos y clulas del epitelio renal.
Intervienen en la excrecin hacia la bilis, el intestino y la orina de una
serie de toxinas hidrofbicas del metabolismo normal, a las que
transportan contra gradiente al exterior de las clulas con consumo de
ATP. A este tipo de molcula tambin se le denomina ATPasa de
resistencia a multidrogas, dado que ciertas clulas tumorales
sobreexpresan esta protena, que extrae rpidamente del citoplasma a
las drogas citostticas y torna inefectiva la quimioterapia antitumoral.
Bomba de sodio-potasio: Est constituida por un tetrmetro de dos
subunidades transmembranosas alfa y dos betas. En el dominio
citoslico de la subunidad beta reside el sitio cataltico para la hidrlisis
del ATP y el sitio para la unin de tres iones de sodio. En el dominio
extracelular existe el sitio de unin de dos iones potasio; este sitio
puede ser ocupado por la ouabana, que es un glucsido digitlico que
inhibe el funcionamiento de la bomba.
Estas concentraciones son mantenidas por la actividad de la bomba
de sodio-potasio, que cotransporta ambos iones en contra de sus
gradientes. Dado que se debe hidrolizar una molcula de ATP por
cada tres sodios que se extraen y cada dos potasios que se
introducen, para mantener las concentraciones inicas normales el
consumo de energa es muy alto, y vara segn los tipos celulares.
Como consecuencia de la actividad de la bomba sodio-potasio, la
clula puede mantener su balance osmtico y estabilizar as su
volumen. En algunos casos de anoxia o de lesin celular, la
produccin de ATP est disminuida y la energa disponible no es
suficiente para el funcionamiento normal de la bomba de sodiopotasio.
La bomba de sodio-potasio es electrognica, vale decir que tiende a
crear un potencial elctrico de membrana, con el interior negativo,
dado que por cada tres cationes que extrae de la clula introduce
solamente dos.

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TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

El elemento ms importante que motoriza el cotransporte a travs de
la membrana plasmtica es el sodio, cuyo gradiente favorable, a su
vez, debe mantenerse con gran gasto de energa. En algunas
ocasiones la sustancia cotransportada es introducida contra gradiente
junto con el sodio (simporte).
La ouabana, inhibe la bomba de sodio-potasio.
Transporte en Masa
Al eliminar o incorporar molculas muy grandes o incluso el
incorporar un microorganismo entero, la membrana se deforma
generando una vacuola, donde las molculas a transporta quedan
contenidas y son transportadas.
*Exocitosis: es la salida de materia, mientras que la endocitosis: se
refiere al ingreso de la misma. Las vacuolas producidas por la clula,
pueden contener sustancias de desecho, macromolculas
sintetizadas en la clula u otros componentes. En todos estos casos
se hace necesaria la expulsin de estas sustancias al medio
extracelular. Para lograr este propsito, la vacuola se fusiona con la
membrana plasmtica, posibilitando la exocitosis.
*Endocitosis, se puede dividir el proceso segn las caractersticas
de las partculas incorporadas.

Fagocitosis
Es el proceso por el cual se endocitan partculas de gran tamao,
microorganismos, complejos macromoleculares, restos celulares u
otras sustancias slidas.

Pinocitosis
Es la captacin inespecfica del lquido extracelular. La membrana
se invagina, por lo cual la sustancia extracelular queda incluida
dentro de esta depresin. Ambos extremos de la misma se unen
conformando una vacuola (vacuola Pinoctica) que ser dirigida
intracelularmente.

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b)PRODUCCIN,
CONTROL
Y
GRADIENTES ELECTROQUMICOS

CONSERVACIN

DE

c)RECEPCIN Y TRANSMISIN DE SEALES

d)CONTROL DEL DESARROLLO Y DIVISIN CELULAR
e)PROCESOS DE INMUNIDAD
f)COMPARTAMENTALIZACIN

PATOLOGAS DE LA MEMBRANA

ENFERMEDADES MUSCULARES POR ALTERACIN DE LOS

CANALES DE CLORO Y SODIO
- Se manifiestan por fenmenos miotnicos con marcada
sensibilidad a los niveles de potasio o al fro. En los cuadros
miotnicos el sntoma predominante es la rigidez muscular,
producida por descargas espontneas continuas de potenciales
de accin. Los fenmenos miotnicos son consecuencia de una
reduccin de la conductancia del in Cl de la membrana de las
fibras musculares.
- Se han descrito mutaciones en axones y deleciones en el gen
humano del canal de Cl. Existen dos formas clnicas de miotona:

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- La de herencia dominante (enfermedad

de Thomsen): Es una enfermedad del
msculo esqueltico poco comn. Se
caracteriza por miotonia o espasmo tonico
del musculo despus de una fuerte
contraccin, hipertrofia muscular; su curso
es no progresivo. Los espasmos son
dolorosos y ocurren generalmente en los
miembros inferiores, puede tambin ocurrir
en la cara y los miembros superiores.
La miotonia aumenta con el frio o al iniciar
una actividad fsica despus de un periodo
de reposo. El defecto gentico se
encuentra localizado en el cromosoma 7Q-35
En el tratamiento se usa sulfato de quinidina (300-600 miligramos),
mexiletina (100-300 miligramos), acetazolamida y fenitoina.

- La forma recesiva (enfermedad

de Becker): Es ms severa y
frecuente que el de Thomsem.
Aparece primero en las piernas y
luego en los miembros superiores, la
cara y la lengua. Se caracteriza por
hipertrofia muscular y es frecuente
que presenten limitaciones en la
dorsiflexion de los pies.

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ANEMIAS HEMOLTICAS CONGNITAS

Esferocitosis hereditaria: Se trata del trastorno hemoltico ms
comn, con una prevalencia de 115.000 habitantes en los pases
occidentales. Se caracteriza por la forma esfrica de los
eritrocitos (que se denominan esferocitos), fruto de los defectos
de la membrana. Tiene un carcter autosmico dominante y el
origen de la enfermedad est en la anomala de dos protenas,
ankirna y espectrina.
Elptocitosis congnita: Es menos comn en las personas de
raza blanca que la esferocitosis (411 0.000), pero mucho ms en
negros (611.000) y cobrizos (hasta un 35% en algunas zonas de
Melanesia). Se caracteriza por la existencia de eritrocitos de
forma elptica (eliptocitos) y su origen es diverso, pudiendo
implicar la anomala de hasta cuatro protenas diferentes de la
membrana eritrocitaria. Tiene un carcter autosmico recesivo.
Muchos casos son completamente asintomticos.
CONCLUSIN
Mediante esta exposicin se logr comprender las principales
funciones, caractersticas y mecanismos de transporte que se
dan en la Membrana Celular.
La exposicin ha sido desarrollada de la mejor manera posible
para que nuestros compaeros logren comprender.

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BIBLIOGRAFA

De Robertis-HIB-Ponzio. BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

15 Edicin. Buenos Aires: El Ateneo 2003.
BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA ALBERTS 5
Edicin.
Guyton, AC y Hall J.E Tratado de Fisiologa Mdica 10 Edicin.

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