Problema:

Una de las principales dificultades que presenta Pisum sativum es la susceptibilidad a diferentes virus, los cuales pueden
encontrarse en los tejidos sin manifestar sintomatologa y causan graves prdidas en la cosecha de arveja.
Nadolska, et al. (1994). Estudiaron los factores que influencian la eficacia de la transformacin de arveja mediada por
Agrobacterium, para ello utilizaron un sistema de regeneracin directo y tres cepas de Agrobacterium (octopina LBA
4404, nopalina C58C1 e hipervirulenta EHA 105).
Tello, et al. (2000). Establecieron condiciones in vitro para inducir la organognesis de cinco cultivos de frijol: P-48,P-20,
P-31, P-4 y jamapa. La mejor respuesta a la induccin de brotes adventicios se tuvo a partir del cotiledn cultivado en las
sales inorgnicas del medio bsico de Gomborget al. (1976), el suplemento orgnico del medio bsico de Murashige y
Skoog (1962), sacarosa (azcar comercial), 3%, bencilaminopurina (79.90 M) y agar (6.6%).
Tzitzikas, et al. (2004). Evaluaron la regeneracin de plntulas de cuatro variedades de arveja a partir de tejido
meristemtico proveniente de tejido nodal. Como resultado, las cuatro variedades produjeron tejido meristemtico
genotpicamente independiente al tejido inicial.
Rodrguez, et al. (2001). Se describe una metodologa que puede contribuir a mejorar la calidad sanitaria de la semilla
de Allium sativum ajo. La tcnica consiste en el cultivo in vitro de meristemos, aislados de dientes de ajo previamente
grelados. El medio nutritivo que se emple para establecer el cultivo fue el de Murashige y Skoog (1962), suplementado
con 80 mg/l de sulfato de adenina, 0.1 mg/l de AIA (cido indolactico) y 0.1 mg/l de Kin (Kinetina); para inducir la
proliferacin de brotes se utiliz el mismo medio de cultivo, suplementado con 80 mg/l de sulfato de adenina, 3 mg/l de
2-Isopentenil-adenina y 0.3 mg/l de ANA (cido naftalenactico); la bulbificacin se logr en el medio de cultivo
sealado, sin reguladores del crecimiento, aumentando a 50 g/l la sacarosa y agregando 80 mg/l de sulfato de adenina.
Mediante esta forma se logr eliminar nematodos, hongos y bacterias y caros, del total de las muestras, y la liberacin
de potyvirus del 54.54, 71.92 y 66.66% en las variedades Chino, Perla y California, respectivamente. Se obtuvieron 1,380
microbulbillos libres de patgenos. Se pudo concluir que la estrategia metodolgica utilizada, es una herramienta valiosa
para la obtencin de semilla de ajo libre de patgenos.
Ahsan, et al. (2003). Con el fin de producir semillas de Solanum tuberosum papa libres de virus se utiliz meristemo
apical de cuatro variedades ampliamente cultivadas en Bangladesh (Diamant, Cardinal, Multa y Lalpakri). Los
meristemos de estas variedades de papa se cultivaron para la proliferacin de brotes y la induccin de raz en un medio
MS suplementado con diferentes concentraciones y variaciones de fitohormonas. Entre todas las combinaciones se
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encontr que 2,0 mg 1 GA (cido giberlico) fue la mejor para inducir la proliferacin de brotes de las variedades
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estudiadas, mientras que GA3 (0.1 mg 1 ) + Kinetina (0.1 mg 1 ) fue el ms efectivo para la induccin de raz.
Fitch, et al. (2001). Cultivaron meristemos obtenidos de Saccharum spp. "caa de azucar" para producir plantaciones
que no sean susceptibles al virus SCYLV (Sndrome de la hoja amarilla). Casi todas las plantas de caa de azcar
regeneradas permanecieron libre de virus durante un perodo de hasta 4 aos.
Garcia-Aguila, et al. (2001). Con el objetivo de obtener plantas de Solanum tuberosum papa libres de virus se
estudiaron tres rangos de tamaos de meristemos (0.3 a 0.2mm, 0.2 a 0.1mm, 0.1 a 0.06mm). Para el crecimiento de los
meristemos se utiliz un medio de cultivo que contena las sales de Murashige y Skoog (1962), 1 mg.l-1 de tiamina, 100
mg.l-1 de mioinositol, 1 mg.l-1 de cido giberlico y 1.8 mg.l-1 de gelificante. Como resultado se obtuvo un 96.6% de
sanidad cuando se utiliz el rango de tamao de meristemos de 0.1 a 0.06 mm. Los porcentajes de regeneracin de
plantas a partir de los meristemos disminuyeron en la medida que el rango de tamao fue menor.
Haque, et al. (2013). Estudiaron la regeneracin in vitro de Trichosanthes cucumerina calabaza serpiente usando
meristemo apical y de hojas juveniles en medio de Murashige y Skoog (1962) suplementado con varias concentraciones
y combinaciones de BAP (bencil aminopurina), cido 2,4-diclorofenoxiactico, NAA (cido naftalenactico), IBA (cido
indol 3 butrico) y GA3 (cido giberlico).

Sharmin, et al (2008). Desarrollaron un protocolo eficiente para la produccin de clones de berenjena utilizando cultivos
de meristemo. Los pices de 30-35 das de berenjenas adultas fueron utilizados para el aislamiento de meristemas. Tres
variedades 'Islampuri', 'Khatkhatia' y 'Katabegun' fueron utilizadas en la presente investigacin como fuente de los
explantes. Para la esterilizacin de la superficie de pices se encontr que HgCl2 al 0,1% durante 3 minutos fue el ms
eficiente. El medio con mejores resultados fue el MS semislido que contena 2.0 mg l-1 de BAP (bencil aminopurina) y
1.0 mg l-1 NAA (cido naftalenactico) o 1,0 mg l-1 de BAP. Despus del trasplante, las plantas in vitro mostraron
crecimiento normal.
Alam, et al (2010). Aislaron y cultivaron bajo condiciones aspticas meristemos apicales de Ipomoea batatas camote
en medio lquido y slido de Murashige y Skoog (MS) complementndolo con diferentes reguladores del crecimiento
vegetal. La induccin de brotes primarios se obtuvo con mayor eficacia por medio MS lquido suplementado con 2,0
mg/l Kinetina (Kn) ms 0,5 mg/l de GA3 (cido giberlico). Con esta combinacin aproximadamente el 75% de los
meristemas extirpados respondi con un vigor promedio de 0.79. El uso de TDZ (Tidiazurn) o BAP (bencil aminopurina)
produjo callo en lugar de desarrollo de brotes y por lo tanto no se recomienda para el cultivo de meristemas.

Referencias Bibliogrficas:
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Pea. Departament of Plant Tissue Culture, Planta Breeding and Acclimatization Institute, Radziw, 05-870
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PhaseolusvulgarisL. Rev. Fitotec. Vol. 23. 293-306, Mxico, 2000
3. Tzitzikas E.; Bergervoet M.; Raemakers K.; Vincken J.; Lammeren A.; Visser R. Regeneration of pea (Pisum
sativum L.) by a cyclic organogenic system. Plant Cell Reports 23, 453-460. 2004.
4. Rodrguez A.; Moreno A.; Martnez M. Obtencin de semilla de ajo (Allium sativum L.) libre de patgenos.
Universidad Autnoma de Zacatecas. AP/UAGRO-02/002, 2001.
5. Ahsan, N., A. Hossain, M. F. Alam, M. M. Hossain, R. Islam and R. S. Sultana. 2003. Virus-free potato tuber seed
production through meristem culture in tropical Asia. Asian J. of Plant Sci., 2 (8): 616-622.
6. Fitch, MMM; Lehrer, AT; Komor, E; Moore, P.H. 2001. Elimination of sugarcane yellow leaf virus from
infected sugarcane plants by meristem tip culture visualized by tissue blot immunoassay. Plant Pathology
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7. Garcia-Aguila, Leyanis; Sarria-Hernandez, Zoe; Pichardo-Moya, Tatiana; Perez-Mederos, Blanca, 2001: Cultivo
de meristemos para la eliminacion del virus S de la papa, en plantas cultivadas in vitro. Biotecnologia Vegetal
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8. M.E. Haque, D. Rezwana, M.I. Islam and B. Sikdar. In vitro regeneration in snake gourd (Tricosanthes anguina)
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meristem culture. Agriculturae Conspectus Scientificus (poljoprivredna Znanstvena Smotra): 3, 149-155.
10. Alam, Iftekhar; Akhtar Sharmin, Shamima; Kamrun Naher, Mst; Jahangir Alam, M.; Anisuzzaman, M.; Firoz
Alam, Mohammad: Effect of growth regulators on meristem culture and plantlet establishment in sweet
potato [Ipomoea batatas (L.) Lam.]. // Plant OMICS: Journal of Plant Molecular Biology & Omics, 2010, Vol. 3
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