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ndice
Resumen
pag.3
Introduccin
pag.4
pag.6
Chancado: Primario-Secundario
pag.7
pag.8
Tipos de clasificadores
pag.9
Correas transportadoras
pag.10
Captulo 2 Aglomeracin
Objetivo-Curado cido
pag.12-13
Importancia de la ganga en lx
pag.14
pag.15
pag.16
Aglomeracin
pag.17
pag.18-19
Tipos de aglomeracin
pag.20
pag.21
pag.22
Equipos aglomeradores
pag.23
pag.25
Conclusin
pag.26
Bibliografa
pag.27
Anexo
pag.28-29
Resumen
Se presentan a continuacin los aspectos fenomenolgicos, tcnicos y
operacionales, referidos a la utilizacin del proceso de aglomeracin y curado en
la prctica de la lixiviacin de minerales de cobre, es decir, los fenmenos
involucrados en el proceso, los reactores utilizados y disponibles para su
aplicacin, y algunos rangos operacionales. Revisaremos tambin el proceso de
Conminucin de partculas de mineral, as como la Lixiviacin en pilas.
ntroduccion
En la lixiviacin en pilas a diferencia de otros tipos de lixiviacin, el mineral a lixiviar
tiene una ley relativamente alta y, por lo tanto, econmicamente paga por un
tratamiento ms complejo a travs de una planta de chancado al menos de tipo
secundario y usualmente, terciario. Cuando se usa una granulometra ms fina,
entonces se hace necesario aglomerar los finos para restituir la permeabilidad al
lecho de mineral que se va a lixiviar. Adicionalmente al agua, cuando se lixivian
minerales de cobre, se aprovecha de agregar cido concentrado, para efectuar el
curado cido.
OBJETIVO CONMINUCIN
El objetivo de la conminucin es la reduccin del tamao de las rocas y, lograr con
esto la liberacin de la mena mineral de su ganga
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Captulo 2: Aglomeracion
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OBJETIVO DE LA AGLOMERACIN
1. Conseguir mayor permeabilidad en el lecho de la pila.
2. Conseguir una distribucin homognea de la solucin lixiviante
3. Proporcionar una estructura fsica estable de la pila
4. Aumentar la velocidad de extraccin de la especie til
2.1 CURADO CIDO
Si se considera la adicin de una solucin lixiviante en la parte superior de una pila
de mineral, se puede ver que inicialmente esta solucin presenta condiciones de Eh
y de pH correspondientes al campo de estabilidad de ion Cu2+.
Sin embargo, si el mineral que se est tratando presenta una ganga reactiva o
moderadamente reactiva, a medida que progresa la lixiviacin cida en un frente
descendente, el cido se va consumiendo. Lo mismo ocurrir si la altura del lecho de
mineral es mayor, tal que el cido se consuma antes de llegar a la parte inferior de la
pila. En estos casos se tiene un frente de reaccin que impone una acelerada
variacin, en sentido negativo, del valor de Eh y un aumento de pH.
Si la velocidad de la reaccin de la solucin con el mineral y la ganga es mayor que
la velocidad de reposicin del cido, entonces se puede llegar a perder la totalidad
de los iones frricos y, en breve, a consumir la totalidad de los iones hidrgeno
(protones disponibles para la lixiviacin). Con esto, las condiciones de Eh pH de la
solucin de lixiviacin ya dejaran de estar en el dominio del campo de estabilidad del
ion Cu2+, y pasaran al campo de estabilidad de la crisocola, el cobre nativo o la
calcosina. En este punto la solubilidad del cobre es menor que 10-6 molar, es decir
insignificante.
La rpida neutralizacin de cido en la solucin de lixiviacin causado por la
reactividad de la ganga provoca un verdadero frente de acidez descendente. En la
parte superior de ste frente se tiene todava acidez suficiente como para estar en el
campo de estabilidad del ion Cu2+. En la parte inferior el Eh ha cambiado desde 0.6
0.5 a 0.1 0 volt, y la solubilidad del cobre cae bruscamente desde 0.1 molar (unos
6/l), a 10-6 molar, es decir una cada de unos 5 rdenes de magnitud.
Si el frente de cido se produce ms bien arriba en el lecho del mineral, la baja
solubilidad del cobre en las soluciones neutralizadas puede conducir a una
precipitacin de todo el cobre disuelto en la parte superior. Los precipitados ms
corrientes en estos casos incluyen cobre nativo, delasofita y calcosina. Solo si la
neutralizacin se produce en la parte inferior del lecho del mineral puede ocurrir que
el cobre disuelto no alcance a re precipitarse, pero queda en evidencia que ser muy
difcil realizar la disolucin del cobre remanente en las zonas de ms abajo de la pila
de mineral.
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En efecto, si se tiene por ejemplo, una lixiviacin que requiere cido solo, o bien,
cido y frrico, puede ocurrir que la partcula se vea completamente atacada en
trminos de las especies que contienen fierro y ste se haya disuelto enteramente,
incluso hasta el interior de ella. Sin embargo, en estos casos es frecuente observar
que el cobre se ha lixiviado slo hasta cierto lmite, donde se ve un contorno, en
forma de anillo, hasta el cual se limita la reaccin, y ms all de l, hacia el interior
de la partcula, el cobre permanece intacto. Esto ocurre cuando la ganga va
consumiendo el reactivo, sea este H+ solamente o bien H+ y Fe3+.
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2.2 AGLOMERACIN
El proceso de aglomeracin tiene como objetivo preparar el material mineralizado par
la lixiviacin, de manera de asegurar un buen coeficiente de permeabilidad de la
solucin.
Un factor crtico a veces no suficientemente investigado y que en muchos casos ha
conducido a fallas o al cierre de las plantas en operacin, es la permeabilidad.
La permeabilidad es dependiente de las caractersticas fsicas del material en cuanto
a proporcin de poros, la que depende a su vez, de la proporcin entre lamas
(granulometras inferiores a 5-10 micrones) finos (granulometras inferiores a 100150 micrones) y gruesos, y del mtodo de formacin de las pilas o depsitos.
Con proporciones del 10-20% de estos materiales finos, pueden existir problemas de
permeabilidad y si no se asegura la permeabilidad en los lechos de lixiviacin, no hay
percolacin, ni contactos, disolucin ni extraccin de valores, debido a que los finos
segregan y forman reas ciegas que disminuyen la percolacin, se favorece la
compactacin en la formacin de las pilas y puede ocurrir que estas partculas se
vayan al fondo de la pila impidiendo el flujo uniforme de la solucin enriquecida.
De esta forma, los efectos de una proporcin inadecuada de finos pueden influir en
aumentar innecesariamente el tiempo de lixiviacin y con ello aumentar el consumo
de reactivos, provocar una menor extraccin de soluciones mineralizadas y hasta
hacer que un proyecto sea inviable.
Para solucionar estos inconvenientes y asegurar un buen proceso de lixiviacin es
recomendable la eliminacin de finos. Para ello se puede proceder de la siguiente
manera:
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Fuerzas de adhesin del tipo Van der Waals que aparecen por dipolos
permanentes o instantneos originados en las molculas. Estas fuerzas son
similares a las que se presentan entre capas de silicatos de estructuras
laminar, tales como la pirofilita, talco o sulfuros como la molibdenita.
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originados
por
las
caractersticas
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OBJETIVO DE LA LIXIVIACIN
El objetivo de la lixiviacin es transferir una especie metlica desde una fase o matriz
solida a una fase acuosa mediante una reaccin qumica.
3.1 LIXIVIACIN
Es la etapa en la cual una especie metlica en este caso el cobre es transferido de
una fase solida a una fase acuosa mediante una reaccin qumica. Existen 2 casos
correspondientes a los diferentes tipos de mineral, (xidos y sulfuros):
El sistema de riego aplicado en las pilas es por goteo, por donde se vierte lentamente
la solucin de refino oxido proveniente de las piscinas de refino en la etapa oxido,
obtenindose as sulfato de cobre, llamado as tambin pls oxido.
En la biolixiviacin se aplican bacterias resultando as el pls sulfuro que es enviado a
su respectiva piscina de pls sulfuros.
La taza de riego en las pilas flucta entre los 6 a 8 l/h/m2.
Las instalaciones de las lneas de goteros se encuentran a una distancia de 0,5
metros y la distancia entre goteros es de 0,5 metros.
En la base de la pila se encuentran instaladas membranas impermeables que
permiten interceptar las soluciones que escurren desde lo alto de la pila y conducirla
a las canaletas de recoleccin. Sobre las membranas se instalan caeras perforadas
de drenaje que permiten trasladar el pls a las piscinas desarenadoras (oxidosulfuro), la cual permite mediante rebalse y producto de la densidad obtener un pls
limpio y sin slidos.
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Conclusion
Una de las principales caractersticas distintivas de la lixiviacin en pilas segn
el concepto TL, es el pre tratamiento de los minerales. Esta operacin consiste
generalmente en una trituracin del mineral, a un alto grado de fineza al
punto que resulta imposible su procesamiento posterior con las tecnologas
existentes. La aglomeracin de los finos en torno a las partculas mayores con
agua y cido sulfrico concentrado permite elevar la resistencia del material
mientras se mantiene una buena permeabilidad del lecho de mineral con el fin
de alcanzar alturas de pilas adecuadas, mejorar los ndices de recuperacin
de cobre y acortar los ciclos de lixiviacin.
En sntesis, la combinacin de alta trituracin y buena permeabilidad es
uno de los aspectos claves del proceso de lixiviacin en pilas TL.
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Bibliografa
http://www.codelcoeduca.cl/
http://www.iimp.org.pe/
http://www.eclac.cl/publicaciones/xml/9/4829/lcl1371.pdf
http://www.metalurgia.uda.cl/apuntes/caceres/cursohidrometalurgia/Hidrometalurgia.p
df
www.google.cl
http://books.google.cl/books?id=j1oftxu3IrYC&pg=PA108&lpg=PA108&dq=que+es+pr
oceso+de+lx+tl+?&source=bl&ots=OWC7RQKXtq&sig=Svk4n8c_uJQ80fAB6-uLo4jmmw&hl=es&sa=X&ei=N9aGUYybKYbm9ASrtIGABQ&ved=0CDIQ6AEwAQ#v=o
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Anexos
Diagrama de flujos hidrometalurgia planta Radomiro Tomic
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