Desarrollo Experimental

Reactivos: KMnO4, Br2/CCl4, H2SO4

Orgnicos: Benceno, n -heptano, Metilpropeno
Experimento N2: Se us como reactivo inorgnico al Permanganato de potasio (KMnO4) y
como reactivos orgnicos al Benceno, n -heptano, Metilpropeno. Se agrega 0.5 ml de
permanganato de potasio al tubo de ensayo equivalente de 10 gotas del frasco gotero , como
se observa en la figura. De la misma manera 0.5 ml de Benceno, n -heptano, Metilpropeno al
tubo de ensayo

(1) Se mezcl permanganato de potasio (KMnO4) con metil propano, donde se vio que
reaccion positivamente y dio un color marrn y con precipitado color negro.
(2) Se mezcl permanganato de potasio (KMnO4) con n-heptano, donde se vio que la
reaccin fue negativa.
(3) Se mezcl permanganato de potasio (KMnO4) con benceno, donde se vio que
reaccion negativa nuevamente.

Experimento N1: Se us como reactivo inorgnico al Br2 /CCl4 y como reactivos orgnicos al
Benceno, n -heptano, Metilpropeno. Se agrega 0.5 ml de Br2 /CCl4 de color pardo rojizo al
tubo de ensayo equivalente de 10 gotas del frasco gotero, como se observa en la figura. De la
misma manera 0.5 ml de Benceno, n -heptano, Metilpropeno al tubo de ensayo

(1) Vemos la reaccin del Br2 / CCL4 con el benceno

(2) Vemos la reaccin del Br2/CCL4 con el metil propano (alqueno) donde reacciona
rpidamente en comparacin de n-heptano (alcano)
(3) Vemos la reaccin del Br2/CCL4 con n-heptano (alcano) donde se demora en
reaccionar en comparacin con el n-heptano , con un color pardo.

Experimento N3: Se us como reactivo inorgnico al H2SO4 y como reactivos orgnicos al

Benceno, n -heptano, Metilpropeno. Se agrega 0.5 ml de H2SO4de color transparente al tubo
de ensayo equivalente de 10 gotas del frasco gotero, como se observa en la figura. De la
misma manera 0.5 ml de Benceno, n -heptano, Metilpropeno a tres tubos de ensayo. Primero
se agrega los tres reactivos orgnicos a sus respectivos tubos para luego verter el cido
sulfrico este paso es indispensable de realizar con un objetivo.

(1) Es indispensable que primero se agregue los reactivos orgnicos al tubo de ensayo,
luego agregamos en este caso cido sulfrico al n-heptano donde a simple vista se
nota que no hay reaccin.
(2) Se mezcla benceno(0.5 ml) con cido sulfrico (0.5 ml ) donde se nota que no hay
reaccin
(3) Se mezcl Metilpropeno (0.5 ml) con cido sulfrico (0.5ml) donde hubo una reaccin
positiva donde se ven 3 fases y en la fase intermedia se puede notar un color medio
rojizo.

Explicacin.En el experimento N1 el Br2 / CCl4 el color rojizo caracterstico de esta sustancia se debe al
Br2 pero esta al ser evaporable esta combinado con CCl4 para que la sustancia sea liquida.
Adems se mezcla con n-heptano, benceno y Metilpropeno y vemos que al reaccionar con el
Metilpropeno la sustancia decoloro rpidamente, de igual manera decoloro con benceno
exceptuando al n-heptano que decoloro a medias tomando un color pardo transparente. Esto
sucede porque estn reaccionando con hidrocarburos de tipo alquenos y alcanos. Los alcanos
demoran en reaccionar puesto que tienen solo enlace simple constituido por un enlace sigma
que es difcil de romper. A diferencia de los alquenos que comparten electrones mediante un
doble enlace constituido de enlace sigma y enlace pi , donde enlace pi es menos fuerte que el
sigma entonces hace que el compuesto sea ms fcil de romper sus enlaces y por ende ms
reactivo.
En el experimento N2 con el KMnO4 de la misma manera se intent medir la velocidad de las
reacciones del compuesto inorgnico que es color grosella con el benceno, n-heptano y
Metilpropeno. En esta experiencia no reaccionaron con el n-heptano ni con el benceno puede
que estos 2 reactivos no reaccionan o debe ser las impurezas que se encontraban en el tubo ,
mientras que si reacciono con el Metilpropeno dando un color marrn claro con precipitado
negro en el fondo del tubo , el cambio de color de grosella a marrn se debe a que el
compuesto se redujo ( KMnO4 -> MnO2 ) el manganeso pasa de estado de oxidacin +7 a +4
cambiando de color.
En el experimento N3 se us al cido sulfrico como compuesto inorgnico teniendo como
objetivo ver la fase intermedia entre estos 2 reactivos, pero esta experiencia se realiz con
pasos determinados (primero agregar los compuestos orgnicos al tubo, para luego agregar el
cido sulfrico cuidadosamente y lo ms despacio posible), puesto que si se realiza al inverso
el cido sulfrico carboniza a los compuestos orgnicos y no se ve a la fase intermedia. En esta
experiencia se ve que cido sulfrico no reacciona con el n-heptano ni con el benceno, por las
razones anteriormente mencionadas. Pero reacciona con el Metilpropeno notndose la fase
intermedia de color rojizo completando el objetivo mencionado. Esta experiencia se trabaja
con la superficie de contacto por eso la razn de agregar despacio al cido sulfrico , para
observar la fase intermedia.