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INDICE
CARATULA

CAPITULO I
PLANTEAMIENTO TERICO

PLANTEAMIENTO TERICO ........................................................................................................ 3


1.1.

Planteamiento del problema ............................................................................................ 3

1.2.

Interrogantes .................................................................................................................... 4

1.2.1.

Interrogantes general ............................................................................................... 4

1.2.2.

Interrogantes especficos.......................................................................................... 4

1.3.

Objetivos ........................................................................................................................... 5

1.3.1.

Objetivo General ...................................................................................................... 5

1.3.2.

Objetivos Especficos................................................................................................ 5

1.4.

Justificacin ...................................................................................................................... 5

1.5.

Bases Tericas................................................................................................................... 6

1.5.1.

Antecedentes ............................................................................................................. 6

2
1.5.2.
1.6.

Conceptos Bsicos .................................................................................................... 6

Marco Terico .................................................................................................................. 7

1.6.1.

Sntesis del Paracetamol .......................................................................................... 7

1.6.2.

Datos Farmacuticos del Paracetamol ................................................................... 7

1.6.3.

Farmacodinamia del Paracetamol .......................................................................... 8

1.6.4.

Farmacocintica del Paracetamol ........................................................................... 8

1.6.5.

Advertencias y precauciones especiales de empleo................................................ 9

1.6.6.

Reacciones adversas ............................................................................................... 10

1.6.7.

Interaccin con otros medicamentos y otras formas de interaccin. ................. 11

1.6.8.

Sobredosis ............................................................................................................... 13

1.6.9.

Disponibilidad Comercial ...................................................................................... 13

1.6.10.

La oferta y la Demanda ......................................................................................... 14

1.6.11.

Distrito de Alto Selva Alegre ................................................................................. 19

1.8.

Variable e indicadores ................................................................................................... 20

CAPTULO I

PLANTEAMIENTO TERICO

1.1.Planteamiento del problema

Cul es el nivel de influencia en el mercado del frmaco Paracetamol en el distrito de


Alto Selva Alegre 2013?
El estudio de mercado consiste en una iniciativa empresarial con el fin de hacerse una
idea sobre la viabilidad comercial de una actividad econmica. El concepto de mercado
se refiere a dos ideas relativas a las transacciones comerciales. Por una parte se trata de
un lugar fsico especializado en las actividades de vender y comprar productos y en
algunos casos servicios. El estudio de mercado puede ser el nico medio para obtener
la informacin que necesitamos de cara a la toma de decisiones de marketing tanto en
productos maduros como en el lanzamiento de nuevos productos. Los laboratorios
farmacuticos son muy conscientes de esta relevancia e incluso planifican y realizan ya
los programas de estudios de mercado incluso varios aos antes del lanzamiento de un
producto. La informacin extrada directamente del cliente (mdicos, farmacuticos o
pacientes) son la mejor base para definir estrategias, planes de marketing y tomar
decisiones en torno a un producto.

1.2.Interrogantes

1.2.1. Interrogantes general

Cul es el nivel de influencia en el mercado del frmaco Paracetamol en el


distrito de Alto Selva Alegre 2013?

1.2.2. Interrogantes especficos

Cul es el significado de la comunidad en general del significado del


frmaco paracetamol en un contexto de diversidad del distrito Alto Selva
Alegre?

Cul es el nivel de conocimiento del frmaco paracetamol en un contexto


de diversidad del distrito Alto Selva Alegre?

Cmo identificar estrategias de promocin en el frmaco Paracetamol en


el distrito de Alto Selva Alegre?

Qu caractersticas debe cumplir un medicamento para ser aceptado en el


mercado farmacutico?

Cmo se encuentra el frmaco Paracetamol en la industria farmacutica en


el Per?

1.3.Objetivos

1.3.1. Objetivo General

Determinar cunto es el consumo de las personas de la medicina del


frmaco paracetamol en el distrito Alto Selva Alegre en el 2013.

Determinar con cuantas farmacias cuentan el distrito Alto Selva Alegre que
da el servicio de este medicamento.

1.3.2. Objetivos Especficos

Describir las caractersticas y composicin del frmaco Paracetamol.

Evaluar el potencial de crecimiento de la oferta del frmaco Paracetamol.

Las consecuencias que corre una persona al consumir extremadamente el


paracetamol

Las reacciones secundarias y adversas tiene el medicamento paracetamol

Los principales tratamientos que da frmaco paracetamol

1.4.Justificacin

El objetivo del anlisis de mercado del frmaco Paracetamol es que nos


proporcione informacin vlida, fiable y suficiente para poder definir y/o corregir
el posicionamiento y/o la estrategia del producto y por tanto poder tomar decisiones
de calidad. Para conseguirlo es necesario atender a los siguientes aspectos, tanto si
utilizamos herramientas on-line como si utilizamos las herramientas tradicionales.

De cara a cumplir estas condiciones es muy importante que tanto el proveedor


como el laboratorio estn en estrecha colaboracin sobre todo en las fases inciales
de planificacin y diseo del estudio.

1.5.Bases Tericas

1.5.1. Antecedentes

Dos sustitutos sintticos fueron la Acetanilida en 1886 y la Fenacetina en 1887,


con ventajas sobre la quinina, al poseer propiedades analgsicas y antipirticas.

En 1893, otro compuesto, ahora conocido como Paracetamol, demostr tener


accin analgsica y accin antipirtica.

Sin embargo, fue en 1948, cuando Brodie y Axelrod establecieron que


el Paracetamol era el principal metabolito activo de Fenacetina y Acetanilida.Este y
otros trabajos llevaron a la creencia de que el efecto clnico de esas dos drogas era
debido a la rpida conversin en el cuerpo en Paracetamol, ya que
las observaciones de sus efectos analgsico y antipirtico eran semejantes al de
aquellos compuestos.

El trabajo de Brodie y Axelrod llev en 1956 a la introduccin de tabletas


de Paracetamol en el Reino Unido.

Aos ms tarde, en 1963,el Paracetamol es incorporado a la Farmacopea Britnica


y su popularidad mundial como analgsico creci rpidamente. Los antipirticos
comnmente usados en esos tiempos eran preparados de compuestos naturales. Dos
sustitutos sintticos fueron la Acetanilida en 1886 y la Fenacetina en 1887, con
ventajas sobre la quinina, al poseer propiedades analgsicas y antipirticas

1.5.2. Conceptos Bsicos

Farmacologa :
Estudio de las propiedades de las sustancias qumicas (frmacos) y sus
efectos sobre las funciones de los organismos vivos.

Medicamento:

Es el principio activo (o sus combinaciones) elaborado por la tcnica


farmacutica para su uso teraputico o medicinal.
1.6.Marco Terico

1.6.1. Sntesis del Paracetamol


Las reaccin del p-aminofenol con anhdrido actico, produce la acetilacin del
primero, obtenindose como productos el paracetamol y cido actico.

Aunque conviene proteger el grupo hidroxilo fenlico debido a su mayor poder


nuclefilo, respecto al nitrgeno anilnico.

1.6.2. Datos Farmacuticos del Paracetamol

Por va oral su biodisponibilidad es del 75-85%. Es absorbido amplia y


rpidamente, las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan en funcin de la
forma farmacutica con un tiempo hasta la concentracin mxima de 0.5-2 horas.
El grado de unin a protenas plasmticas es de un 10%.

El tiempo que transcurre hasta lograr el efecto mximo es de 1 a 3 horas, y la


duracin de la accin es de 3 a

4 horas. El metabolismo del paracetamol

experimenta un efecto de primer paso heptico, siguiendo una cintica lineal. Sin
embargo, esta linealidad desaparece cuando se administran dosis superiores a 2 g.
El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hgado (90-95%), siendo

eliminado mayoritariamente en la orina como un conjugado con el cido


glucurnico, y en menor proporcin con el cido sulfrico y la cistena; menos del
5% se excreta en forma inalterada. Su semivida de eliminacin es de 1.5-3horas
(aumenta en caso de sobredosis y en pacientes con insuficiencia heptica, ancianos
y nios).

Dosis elevadas pueden saturar los mecanismos habituales de

metabolizacin heptica, lo que hace que se utilicen vas metablicas alternativas


que dan lugar a metabolitos hepatotxicos y posiblemente nefrotxicos, por
agotamiento de glutatin.

La farmacocintica en el nio se supone similar a la del adulto (aunque no existen


estudios). La absorcin depende de la rapidez del vaciamiento gstrico, el
metabolismo es heptico. A dosis txicas la glutation conjugacin es insuficiente y
se produce necrosis de las clulas hepticas. La eliminacin es urinaria.

1.6.3. Farmacodinamia del Paracetamol

Durante mucho tiempo se ha credo que el mecanismo de accin del paracetamol es


similar al del cido acetilsaliclico (AAS). Es decir, que acta reduciendo la sntesis
de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor,
inhibiendo laciclooxigenasa (COX).

Sin embargo, hay diferencias importantes entre los efectos del cido acetilsaliclico
y el paracetamol. Las prostaglandinas participan en los procesos inflamatorios, pero
el paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable. Adems, la COX
tambin participa en la sntesis de tromboxanos que favorecen la coagulacin de
la sangre; el AAS tiene efectos anticoagulantes, pero el paracetamol no.
Finalmente, el AAS y otros AINEs son perjudiciales para la mucosa gstrica, donde
las prostaglandinas desempean un papel protector, pero en este caso el
paracetamol es seguro.

1.6.4. Farmacocintica del Paracetamol

El paracetamol se absorbe rpida y completamente por va oral, y bastante bien por


va rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer paso heptico. Existen tambin

preparaciones intravenosas. Las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan


en funcin de la forma farmacutica, con un tiempo, hasta la concentracin
mxima, de 0,5-2 horas. El paracetamol se distribuye rpidamente por todos los
tejidos. Las concentraciones son similares en la sangre, la saliva y el plasma. La
tasa de unin a las protenas plasmticas es baja. La biodisponibilidad es muy
elevada (cercana al 100%),siendo la biodisponibilidad por va oral del 75-85%. El
paracetamol se metaboliza principalmente a nivel del hgado.

Las dos principales rutas metablicas son la glucuro y sulfuroconjugacin. Esta


ltima va se satura rpidamente con dosis superiores a las teraputicas. Solamente
una

pequea

proporcin

se

metaboliza

mediante

el

sistema enzimtico del citocromo P-450 en el hgado, por accin de las oxidasas
mixtas, generando un intermedio reactivo, N-acetilbenzoquinoneimida que en
condiciones normales es inactivado (se detoxifica) por reaccin con los
grupos sulfhidrilo del glutatin y eliminado en la orina conjugado con cistena y
cido mercaptrico. Por el contrario, durante las intoxicaciones graves aumenta la
cantidad de este metabolito txico. Dosis elevadas de paracetamol, saturan sus otras
dos vas metablicas y se crea un exceso de N-acetilbenzoquinoneimida que agota
los niveles hepticos de glutatin. Entonces el metabolito puede reaccionar
covalentemente con aminocidos de las enzimas y protenas hepticas, a las que
inactiva y llega a provocar necrosis heptica aguda.

1.6.5. Advertencias y precauciones especiales de empleo

La solucin de paracetamol se administrar lentamente, con un tiempo de perfusin


que en ningn caso deber ser inferior a los 15 minutos para evitar la aparicin de
reacciones locales, especialmente dolor en el lugar de inyeccin
Se recomienda usar un tratamiento analgsico oral adecuado tan pronto como sea
posible esta va de administracin.
Para evitar el riesgo de sobredosis, comprobar que

otros medicamentos

administrados no contienen paracetamol.


Dosis mayores de las recomendadas conllevan un riesgo de lesin heptica muy
grave. Los sntomas y signos clnicos de lesin heptica suelen verse por primera

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vez despus de dos das,y alcanzan un mximo habitualmente despus de 4-6 das.
Debe administrarse tratamiento con un antdoto cuanto antes
Precauciones de empleo
Paracetamol debe usarse con precaucin en casos de:

insuficiencia hepatocelular,

insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 ml/min)

alcoholismo crnico,

malnutricin crnica (reservas bajas de glutatin heptico),

deshidratacin.

Informacin importante sobre algunos componentes de Paracetamol G.E.S.:


Este medicamento contiene 3,5 mmol (79,4 mg) de sodio por cada 100 ml, lo que
debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene 1,65 g de glucosa por 50 ml y 3,30 g de glucosa por
100 ml, lo que deber tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes
mellitus

1.6.6. Reacciones adversas

Al igual que con todos los productos con paracetamol, las reacciones adversas son
raras (1/10.000, <1/1.000) o muy raras (<1/10.000) y se describen a continuacin.

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Hepticos: aumento de transaminasas. Aumento de la fosfatasa alcalina y la


bilirrubina. A dosis altas se ha descrito hepatotoxicidad, especialmente en
pacientes alcohlicos o debilitados.

Hipersensibilidad: exantema, urticaria, rash maculopapular, dermatitis


alrgica, fiebre. Se ha descrito angioedema y reacciones anafilcticas.

Hematolgicos: trombocitopenia, leucopenia en tratamientos prolongados a


dosis altas. Se ha descrito agranulocitosis y anemia aplsica en casos graves.

Raras: malestar, hipotensin, erupcin cutnea, hipoglucemia, piuria estril.

1.6.7. Interaccin con otros medicamentos y otras formas de interaccin.

El paracetamol se metaboliza intensamente en el hgado, por lo que puede


interaccionar con otros medicamentos que utilicen las mismas vas metablicas o
sean capaces de actuar, inhibiendo o induciendo, tales vas. Algunos de sus
metabolitos son hepatotxicos, por lo que la administracin conjunta con potentes
inductores enzimticos (rifampicina, determinados anticonvulsivantes, etc) puede
conducir a reacciones de hepatotoxicidad, especialmente cuando se emplean dosis
elevadas de paracetamol.

Entre las interacciones potencialmente ms relevantes pueden citarse las siguientes:

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Alcohol etlico: potenciacin de la toxicidad del paracetamol, por posible


induccin de la produccin heptica de productos hepatotxicos derivados del
paracetamol.

Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciacin del


efecto anticoagulante, por inhibicin de la sntesis heptica de factores de
coagulacin. No obstante, dada la aparentemente escasa relevancia clnica de
esta interaccin en la mayora de los pacientes, se considera la alternativa
teraputica

analgsica

con

salicilatos,

cuando

existe

terapia

con

anticoagulantes. No obstante, la dosis y duracin del tratamiento deben ser lo


ms bajo posibles, con monitorizacin peridica del INR.

Anticonvulsivantes (fenitona, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona):


disminucin de la biodisponibilidad del paracetamol as como potenciacin de
la hepatotoxicidad a sobredosis, debido a la induccin del metabolismo
heptico.

Diureticos del asa: Los efectos de los diurticos pueden verse reducidos, ya que
el paracetamol puede disminuir la excrecin renal de prostaglandinas y la
actividad de la renina plasmtica.

Isoniazida: disminucin del aclaramiento de paracetamol, con posible


potenciacin de su accin y/o toxicidad, por inhibicin de su metabolismo
heptico.

Lamotrigina: disminucin de la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible


reduccin de su efecto, por posible induccin de su metabolismo heptico.

Metoclopramida y domperidona: aumentan la absorcin del paracetamol en el


intestino delgado, por el efecto de estos medicamentos sobre el vaciado
gstrico.

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Probenecid: incrementa la semivida plasmtica del paracetamol, al disminuir la


degradacin y excrecin urinaria de sus metabolitos

Propranolol: aumento de los niveles plasmticos de paracetamol, por posible


inhibicin de su metabolismo heptico.

Resinas de intercambio inico (colestiramina): disminucin en la absorcin del


paracetamol, con posible inhibicin de su efecto, por fijacin del paracetamol
en intestino.

1.6.8. Sobredosis

Existe riesgo de envenenamiento, particularmente en sujetos de edad avanzada, en


nios pequeos, en pacientes con insuficiencia heptica, en casos de alcoholismo
crnico, en pacientes que sufren malnutricin crnica y en pacientes que reciben
inductores enzimticos. En estos casos, la sobredosis puede ser fatal.
Los sntomas aparecen generalmente en las primeras 24 horas e incluyen: nuseas,
vmitos, anorexia, palidez y dolor abdominal.

Sobredosis, 7,5 g o ms de paracetamol en una sola administracin en adultos o 140


mg/kg de peso corporal en una sola administracin en nios, producen una citolisis
heptica que probablemente inducir una necrosis completa e irreversible,
ocasionando insuficiencia hepatocelular, acidosis metablica y encefalopata que
puede producir coma y muerte.

Simultneamente, se observa un aumento de los niveles de las transaminasas


hepticas (AST, ALT), de la lactato deshidrogenasa y de la bilirrubina junto con
una reduccin del nivel de protrombina, que pueden aparecer en un intervalo de 12
a 48 horas tras la administracin. Los sntomas clnicos de lesin heptica suelen
ser evidentes inicialmente despus de dos das, y alcanzar un mximo despus de 4
a 6 das.

1.6.9. Disponibilidad Comercial

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Normalmente se comercializa como suspensin lquida, en comprimidos o


como supositorio. Dada su amplia disponibilidad, en muchas ocasiones su eficacia
est

infravalorada.

El Panadol,

que

se

vende

en Europa, Amrica

Latina, Asia y Australia, es la marca ms extendida, vendida en ms de 80 pases.


En Norteamrica, el paracetamol se vende como genrico o bajo varias marcas: por
ejemplo Tylenol (McNeil - PPC, Inc), Anacin 3 y Datril.

En algunas formulaciones el paracetamol se combina con el opioide codena, a


veces llamado co-codamol, como por ejemplo el Algidol (Almirall) en Espaa, lo
que lo convierte en ms txico. En los Estados Unidos y Canad se vende como
Tylenol 1/2/3/4; en los EE. UU. slo se puede adquirir con receta mdica, lo
contrario que en Canad. En el Reino Unido y en otros muchos pases, esta
combinacin se vende como Tylex CD y Panadeine. Otras marcas disponibles son:

Captin, Disprol, Dymadon, Fensum, Hedex, Mexalen, Nofedol, Pediapirin,atamel y


Perfalgan. En Espaa puede adquirirse indistintamente como genrico o como
medicamento

"de

marca",

como

el

muy

conocido Efferalgan de

(Upsa

Laboratoires), Termalgin (Novartis), Gelocatil o Frenadol (compuesto


conDextrometorfano, cido ascrbico y clorfenamina comercializado por Johnson
& Johnson).

Tambin se puede combinar con oxicodona, por ejemplo el Percocet en EE. UU..

1.6.10. La oferta y la Demanda

La evolucin de la produccin desde la mitad de la dcada de los noventa hasta la


actualidad se puede resumir en la siguiente grfica, donde podemos observar las
toneladas producidas a lo largo de cada ao. la oferta de este catalizador en los
ltimos aos se ha mantenido ms o menos constante.

Adems, vemos que el precio se ha mantenido ms o menos constante, lo que nos


dice que la demanda de este catalizador se ha mantenido a lo largo de estos aos.

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1.6.10.1.

Consumo de Paracetamol

El consumo de algunos de los ms populares analgsicos (en especial el


paracetamol) es bajo en Per en comparacin con EE UU. Los hallazgos parecen
confirmar una menor utilizacin de analgsicos en la poblacin peruana adulta en
comparacin con poblaciones, y que su uso depende del nivel educativo, de la edad
y del sexo de los pacientes.

El consumo de medicamentos en el mundo crece a una tasa sostenida del 7 a 8%


anual desde hace varios aos. Sin embargo, el consumo crece anualmente a ritmo
distinto, con mayor rapidez en los pases desarrollados.

1.6.10.2.

Control de precios

Esta medida consiste en fijar los precios de las medicinas, teniendo como referencia
el costo de productos similares o

el precio registrado en otros pases. La

experiencia en otros pases indica que los problemas de informacin entre el


regulador y el regulado no han permitido asegurar que el precio sea equitativo tanto
para el consumidor como para el fabricante.

La poltica seguida por el productor ante el control de precios ha sido generalmente


la de incentivar un mayor consumo del producto para ganar por volumen, lo que va
en contra del uso racional de los medicamentos. Los laboratorios tambin han
optado por la introduccin de productos nuevos para superar el control, lo que no
necesariamente implica una mejora en trminos teraputicos. A este respecto,
algunos especialistas sealan que si se incorporan al mercado frmacos genricos,
de producciones locales e importadas, bajo un concepto bsico de calidad, no
habra razn para que exista control de precios.

Otra opcin al control de precios ha sido la de fijar un lmite mximo para la tasa
de retorno por ventas de la industria. Este sistema se ha aplicado en Inglaterra en el
sistema de salud pblica, que en dicho pas constituye el principal mercado para los
productos farmacuticos. Si bien la medida ha permitido un menor costo de las
medicinas, entre sus desventajas se seala la mayor concentracin de la industria.

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1.6.10.3.

Precios de frmacos de marca y genricos

En la medida que la informacin del INEI es agregada y no permite diferenciar


entre los precios de las medicinas de marca y genricos, se recurri a la
informacin proporcionada por la revista farmacutica K@iros, la misma que es
distribuida a las farmacias de todo el pas con periodicidad mensual y que incluye
los precios de venta del distribuidor a las farmacias y al pblico. Se consideraron
las presentaciones ofrecidas por los principales laboratorios.
Se observa un alto diferencial de precios existente entre las medicinas de marca y
genricos. En el caso de los corticoides y los antiinflamatorios una medicina de
marca puede costar 5 veces ms que el producto genrico

Cabe mencionar que los precios reportados son los precios sugeridos de venta al
pblico, por lo que cabra esperar que se apliquen descuentos de precios.

A comparacin internacional, de acuerdo a un estudio de Accin Internacional para


la Salud AIS, en mayo de 2001 y para una muestra de 6 pases de Amrica Latina
-Argentina, Bolivia, Brasil, Ecuador, Nicaragua y Per- se constat una gran
variacin de los precios de las medicinas entre estos pases, siendo Per el pas que
mostraba el mayor rango de diferencia de precios entre el producto de marca y el
genrico.

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1.6.10.4.

Concepto de Demanda

Se puede visualizar el comportamiento de la demanda de medicamentos de acuerdo


a los grupos teraputicos de mayor importancia. El grupo en el que se encuentra el
Paracetamol (Acetoaminofeno) es el de analgsico no narcticos antipirticos, el
cual se encuentra ocupando el 2 lugar con respecto a las ventas y el 1 lugar con
respecto a las unidades vendidas.

El Paracetamol, dentro de la industria farmacutica, ha sufrido un gran crecimiento


en cuanto al consumo con respecto a sus competidores directos, como es el caso de
la Aspirina y el Ibuprofeno, debido a su menor cantidad de contraindicaciones
especialmente a nivel gstrico.

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El Paracetamol ocupa el primer lugar con respecto a las unidades vendidas y


el segundo lugar con respecto a las ventas.

Por ser la industria farmacutica definida como industria de Qumica Fina,


se obtiene un gran porcentaje de utilidades para volmenes pequeos de
produccin.

El paracetamol no afecta a la coagulacin sangunea y tampoco produce


lceras ppticas ni hemorragias al contrario que la aspirina, que tiene
efectos secundarios, y del resto de AINEs.

Ni el acetaminofeno ni sus conjugados presentan toxicidad y no poseen


ninguna actividad farmacolgica. Por esta razn el paracetamol es un
frmaco muy seguro cuando es consumido a las dosis teraputicas.

A pesar de todas estas ventajas, tambin hay que nombrar una serie de
inconvenientes sobre sus sustitutivos:

Para aliviar una cefalea es necesario aumentar hasta 1000 mg. la cantidad de
paracetamol, mientras que para obtener el mismo resultado slo hacen falta
500 mg de Aspirina.

Se pueden dar casos de reacciones de hipersensibilidad como urticaria u


otros tipos de erupcin cutnea, angioedema, edema larngeo o
broncoconstriccin, aunque son extremadamente raros .

En resumen, el consumo de paracetamol est en aumento con respecto al resto de


analgsicos existentes, teniendo en cuenta su bajo precio y la gran produccin de
las empresas existentes.

1.6.10.5.

Concepto de Oferta.

A nivel nacional, el orden de las empresas no vara acrecentadamente. Las


principales empresas a nivel mundial son, tambin, las principales empresas a nivel
nacional. Segn la tabla N 6, las principales 10 empresas nacionales tienen el 46%
del mercado. De estas, Bristol-Myers Squibb es la ms importante con una

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participacin superior al 9% a nivel nacional posicin que la mantiene desde


muchos aos atrs, luego sigue Pfizer con una participacin cercana al 7%.

En este cuadro resalta dos empresas que no aparecen en los primeros lugares a nivel
mundial: Farmindustria (tercer puesto) y Medifarma (stimo puesto) ya que ambas
son de origen nacional. Las posiciones de estas empresas no son transitorias:
Farmidustria mantiene el tercer lugar desde antes del 2000, en tanto que Medifarma
ha mejorado su posicin en el ao 2001 (pas del noveno al stimo puesto).

1.6.11. Distrito de Alto Selva Alegre

1.6.11.1.

Descripcin Geogrfica

Selva Alegre es un distrito que cuenta con muchos aos en su historia, por lo
mismo es considerado un distrito tradicional de Arequipa y que a pesar de los aos
sigue en constante crecimiento y mejoramiento de la calidad de vida de las
personas.

Selva Alegre se desenvuelve en un proceso colonizador complejo, y


aproximadamente en el ao de 1940, se hallaba habitada la parte baja del distrito,
dicha urbanizacin fue iniciada por una junta de vecinos en el sector que en la
actualidad es el Parque 1ro de Mayo, a efectos de lograr un techo propio, poblaron
dicho sector fundando como asentamiento la Urbanizacin Alto selva Alegre,
impulsando su reconocimiento y dotacin de servicios bsicos. Progresivamente al
incremento poblacional, se fueron poblando lugares aledaos del establecido
centro; en 1949 se funda una de las urbanizaciones ms importantes de la nueva
jurisdiccin, la Urbanizacin Grficos, inicialmente denominada Urbanizacin
Grfica Arequipa, debido a que sus fundadores pertenecan al sindicato de la Unin
Grfica Arequipa (U.G.A.).

Selva Alegre se encuentra ubicado en la provincia, departamento y regin


Arequipa sobre la margen derecha del ro Chili.

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Cuenta con un clima templado con temperaturas que varan entre los 10C mnimo
y 22C como mximo, tiene una humedad relativa promedio anual de 15%, una
precipitacin media esperada anual de 20m.m. Los vientos son de velocidad media
y su direccin principal Este y Oeste. Tiene precipitaciones pluviales durante los
meses de diciembre a marzo.

El distrito de Selva Alegre est asentado a 2,520 metros sobre el nivel del mar.
El distrito de Selva Alegre cuenta con una extensin superficial de 6.98 km con
ms de 70 asentamientos humanos, entre urbanizaciones, cooperativas, pueblos
jvenes, etc.

Segn los datos obtenidos del INEI la poblacin del Distrito de Selva Alegre para
el ao 1995 fue de 57,429 habitantes y se estim para el ao 2000 una poblacin de
63,574 habitantes.
Teniendo en cuenta los datos anteriores y haciendo los clculos de proyeccin para
el ao

2003, nuestro distrito

tiene las siguientes caractersticas en cuanto a

poblacin se refiere.

1.7.Hiptesis

El estudio del mercado frmaco del PARACETAMOL en la comunidad del distrito


ciudad municipal. El frmaco Paracetamol es un frmaco aceptable en el mercado
farmacutico.

El paracetamol presenta una incidencia media-baja con respecto a otros registros pero
con una tendencia rpidamente ascendente y continua, muy probablemente debida a la
adopcin de un estilo de vida.

1.8.Variable e indicadores

VARIABLE INDEPENDIENTE
Estudio del mercado del frmaco
paracetamol

INDICADORES
Procesos inflamatorios y
dolorosos agudos y crnicos de

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tejidos blandos
osteoartritis, artritis
reumatoidea.
analgsico en dismenorrea,
cefalea y contusiones.

VARIABLE DEPENDIENTE

INDICADORES

Masculino , Femenino

En el distrito de Alto
Selva Alegre

Edad
Educacin

Nivel Econmico

Valoracin

Caractersticas

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