8.) A que se lama droga inespecficas y especificas.

De ejemplos
Droga de accin especifica:
Actan sobre sitios moleculares especficos, denominados receptores.
Ejemplo: Alcohol
El alcohol lo mismo que el tabaco, es una de las drogas ms extendidas en los seres
humanos. El alcohol es un depresivo del Sistema Nervioso Central y acta directamente
sobre el cerebro, lo que hace que se pierda el autocontrol; expone al individuo a sufrir
accidentes o lesiones corporales (.8 a .15 grs. de alcohol por litro de sangre). Cuando se
toman grandes dosis se alteran las sensaciones, disminuyndose la coordinacin muscular
durante la intoxicacin, puede ocurrir disminucin en la memoria (de 1.5 a 3 grs. de alcohol
por litro de sangre). Cuando la dosis pasa de 4 o 5 grs de alcohol por litro de sangre, el
individuo est expuesto a sufrir un estado de coma y causar la muerte. La "cirrosis" es una
enfermedad producida por la ingestin de alcohol; daa y destruye el tejido heptico (el
hgado). El alcohol produce gastritis, lo que hace que se disminuya el apetito del bebedor.
Ante esto, el organismo recibe grandes cantidades de alcohol y una baja alimentacin;
como el proceso metablico requiere de azcar (y la tiene en mnima cantidad), acude a las
reservas almacenadas en el hgado y origina la destruccin de sus clulas.

Droga de accin inespecfica:

No acta sobre receptores, si no que distribuyen de manera ms o menos
uniforme en los tejidos
9) De acuerdo a la respuesta en la funcin celular, diga cmo pueden ser clasificadas las
drogas y explique porque?
AGONISTAS activan o estimulan los receptores, provocando una respuesta que incrementa
o disminuye la funcin celular.
Por ejemplo, el frmaco agonista carbacol se adhiere a los receptores del tracto respiratorio
denominados colinrgicos, causando la contraccin de las clulas del msculo liso, lo cual
origina broncoconstriccin (estrechamiento de las vas respiratorias).
Otro frmaco agonista, el albuterol, se adhiere a otros receptores en el tracto respiratorio
denominados receptores adrenrgicos, causando la relajacin de las clulas del msculo liso
y produciendo broncodilatacin (ensanchamiento de las vas respiratorias).

ANTAGONISTAS bloquean el acceso o el enlace de los agonistas con sus receptores. Los
antagonistas se utilizan para bloquear o disminuir la respuesta de las clulas a los agonistas
(por lo general neurotransmisores) que normalmente estn presentes en el organismo. Es el
caso del ipratropio, antagonista del receptor colinrgico, que bloquea el efecto
broncoconstrictor de la acetilcolina, el transmisor natural de los impulsos a travs de los
nervios colinrgicos.
El uso de agonistas y el de antagonistas son mtodos diferentes pero complementarios que
se utilizan en el tratamiento del asma. El albuterol, agonista del adrenrgico, que relaja el
msculo liso bronquial, puede utilizarse junto con el ipratropio, antagonista del receptor
colinrgico, el cual bloquea el efecto broncoconstrictor de la acetilcolina.

10) A que se llama respuesta o efecto farmacolgico?

Es debido a la interaccin entre el medicamento y los componentes especficos del
organismo llamados receptores. Se pueden medir por el comportamiento social. Su accin
es a nivel molecular y debe ser reversible, metabolizable y extrable. Algunos son
irreversibles como los antitumorales (que se unen al ADN y lo rompen). Para que se d la
respuesta debe haber una dosis lmite e ideal y mientras ms fuerte es la unin (covalente)
ms tiempo persiste el efecto farmacolgico.
11) Diga en cuantos tipos de estructuras o lugares se dan las acciones farmacolgicas y
mencione las caractersticas de cada uno de ellos?
Estructuras donde se da la accin farmacolgica:
Funcionales especificas: sin ellos no se desarrolla la accin farmacolgica y son: receptores
farmacolgicos y enzimas.

Funcionales no especificas: el frmaco es quien da la respuesta farmacolgica

12) Que es biovariabilidad y explique en un grafico como se refleja ese hecho?

BIOVARIAVILIDAD: es un factor que indica que personas diferentes varan en la
magnitud de su respuesta a una misma concentracin de un frmaco
Se refleja mediante una curva Intensidad del efecto Vs. Concentracin del frmaco

13) Mencione algunos cambios de la respuesta por la administracin de una o ms drogas?

Es posible dividir las reacciones adversas a los frmacos en dos grupos principales. El
primero comprende las reacciones que representan un exceso de los efectos farmacolgicos
y teraputicos que se conocen y se esperan de un determinado frmaco. Por ejemplo, un
paciente que est en tratamiento con un frmaco para reducir la presin arterial alta, puede
padecer mareos o vrtigo si sta disminuye en exceso. Un diabtico puede manifestar
debilidad, sudor, nuseas y palpitaciones si la insulina o el frmaco hipoglucemiante
reducen en exceso el valor de azcar en sangre. Este tipo de reaccin adversa al frmaco,
aunque predecible, es a veces inevitable. Una reaccin adversa ocurre si la dosis de un
frmaco es excesiva, si el paciente es demasiado sensible a ste, o si otro frmaco retarda el
metabolismo del primero, incrementando as su concentracin en la sangre.
El segundo grupo son las reacciones que resultan de ciertos mecanismos que todava no se
comprenden muy bien. Este tipo de reaccin adversa a un determinado frmaco es
impredecible hasta que el mdico obtenga informacin sobre otros pacientes con reacciones
semejantes. Ejemplos de dichas reacciones adversas consisten en erupciones cutneas,
ictericia (lesin del hgado), anemia, disminucin del nmero de glbulos blancos, lesiones
del rin y lesiones nerviosas con posibles alteraciones visuales o auditivas. No obstante,
tales reacciones afectan slo a un reducido grupo. Estas personas pueden ser alrgicas o
hipersensibles a un medicamento, debido a diferencias genticas en el metabolismo del
frmaco o a la respuesta del organismo a su accin.
Algunos efectos secundarios de los frmacos no se ajustan fcilmente a ninguno de los dos
grupos. Estas reacciones son predecibles y los mecanismos involucrados son ampliamente
conocidos. Por ejemplo, la irritacin gstrica y la hemorragia se presentan a menudo si se
toman, de manera continua, aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos, como
ibuprofeno, ketoprofeno y naproxeno.

14) Diga los conceptos de sinergismo, antagonismo, tolerancia y taquifilaxia?

Sinergismo: El sinergismo se conoce como el aumento de la accin farmacolgica de una
droga por el empleo de otra. Se pueden tener dos tipos de sinergismo.
De suma: la respuesta farmacolgica obtenida por la accin combinada de dos drogas es
igual
a
la
suma
de
sus
efectos
individuales.
De potenciacin: la respuesta farmacolgica obtenida es igual a la suma de las acciones
individuales de dos drogas.

Antagonismo: frmacos que administrados a un mismo organismo tienen efectos

farmacolgicos contrapuestos. Hay tres tipos:
Antagonismo farmacolgico: dos frmacos luchan por el mismo receptor inhibiendo uno de
ellos la accin farmacolgica del otro por ocupacin pura y simple del receptor.
Antagonismo fisiolgico: dos frmacos ocupan sus propios receptores y como las acciones
farmacolgicas de ellos se contraponen queda contrarrestada la accin farmacolgica del
antagnico.
Antagonismo qumico: el antagonismo y excepcionalmente no se hace a nivel de receptores
sino a nivel del torrente sanguneo por medio de reacciones qumicas. Esta es la base de las
sustancias antitxicas.
Tolerancia farmacolgica
Condicin caracterizada por disminucin en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere
despus de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar
actividad farmacolgica. La tolerancia farmacolgica se caracteriza por la necesidad de
aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o duracin a los logrados al inicio. Una
de las causas de la tolerancia farmacolgica puede ser la induccin enzimtica en la
biotransformacin del frmaco, o en el caso de los opioides, los barbitricos y el etanol,
algn tipo de adaptacin de las neuronas.

Se denomina taquifilaxia o tolerancia a los frmacos, a la necesidad de consumir dosis cada

vez mayores de una medicina para conseguir los mismos efectos que se consiguieron
inicialmente.
Es un efecto que presentan muchos frmacos porque el organismo potencia sus mecanismos
de degradacin de la sustancia, pero a las drogas se aade un fenmeno de tolerancia
psicolgica.
La taquifilaxia se encuentra dentro de los fenmenos de desensibilizacin celular, que
ocurre debido a una estimulacin farmacolgica prolongada en el tiempo. Estos sistemas
pueden ser heterlogos si la clula se desensibiliza debido a que el receptor del frmaco se
separa del sistema de transduccin de la seal, u homlogos, si el motivo de la
desensibilizacin reside en la estructura molecular del receptor. As, encontramos al "Down
regulacin", a la tolerancia y a la taquifilaxia.
Esta desensibilizacin tiene un efecto de corta duracin, a diferencia de la tolerancia y el
"Down regulacin"

Una manera de evitar la taquifilaxia y sobre todo en el mbito de los analgsicos, es que
tomen cada vez ms.

22) Que son drogas colinrgicas y de que manera actan?

Son aquellas que actan controlando la produccin por el organismo de colina . Sus
maneras de control son:
a) Limitando la sntesis de aceticolina. Eje. Hemicolimio HC3
b) Promoviendo la liberacin de aceticolina. Eje. Latrotoxinas
c) Teniendo acciones agonistas y antagonistas es los receptores.Ejem.
Dimetilfenipiperazinio (DMPP)
d) Interfiriendo en la destruccin del trasmisor. Eje. Anticolinesterasas (fisostigmina)
23) Como pueden ser las acciones respectivas colinrgicas, a que se deben sus nombres
respectivos y sobre que parte del organismo actan cada uno de ellos?
Dentro de las acciones respectivas colinrgicas se encuentran las siquientes:
muscarinicas, nicotnicos, ganglioplejica, curatizante.
Muscarinicas
Tiene efectos similares a la aceticolina y por lo tanto estimulan los receptores
colinrgicos, tiene accin sobre la musculatura lisa

Nicotnicos
Igual que la anterior, pero luego las bloquea. Tiene accin en el ganglio simptico y
parasimptico, placa motriz de la musculatura
Ganglioplejica y curatizante
Designa propiedades antinicticas de ciertas drogas capaces de bloquear la trasmisin
del impulso nervioso a nivel de sinapsis ganglionares y de la placa motriz. Inhiben la
accin estimulante por las drogas de accin nicotnica.

24) En presencia de quien se descompone la aceticolina, en que se descompone, si deseo

que se mantenga la aceticolina acumulada en el organismo diga que utilizo y de un ejemplo
de ellos?

La aceticolina se descompone en presencia de la colinasteraza, se descompone en acetato y

colina. Si deseo que se mantenga la aceticolina acumulada en el organismo utilizo
anticolinasteraza que son las que inhiben la accin de la enzima colinasteraza promoviendo
la acumulacin de aceticolina en sus sitios de liberacin
Ejemplo: Los de accin reversible: Fisostigmina, neostigmina, pirodotigmina, edrofonio,
ambenomio y benzoprino

25) Que son drogas adrenrgicas, cuantos tipos de receptores adrenrgicos existen y
mencione donde actan?
Las drogas adrenrgicas son frmacos que actan de distintas maneras controlando la
produccin por el organismo de noradrenalina y adrenalina
Tipos de receptores
Alfa y beta
Receptores alfa van a formar una respuesta tipo y sus principales efectos farmacolgicos
son: contraccin de los msculos lisos, vasoconstriccin, estmulos de algunas secreciones
exocrinas (salivales y sudorparas) disminucin de la secrecin de insulina y jugo
pancretico. La estimulacin de esto receptores tienen carcter inhibidor de la funcin del
rgano o tejido husped
Receptores beta: igual que el anterior pero producen estmulos de las propiedades
fundamentales del corazn como aumento de la frecuencia cardiacas, aumento de la
contractilidad, y velocidad de conduccin en las aurculas y ventrculos La estimulacin
de estos receptores tienen carcter excitador de la funcin del rgano o tejido husped
26) Nombre algunas drogas adrenrgicas que estimulen la produccin de adrenalina y que
enfermedades puede ocasionar su no produccin por parte del organismo?
Compuestos adrenrgicos:
Noradrenalina: ubicada en la medula es importante para controlar los patrones del sueo, si
se elimina disminuye el impulso y la motivacin relacionado con la depresin

Adrenalina: hormona vasoactiva. Lo secretan las glndulas suprarrenales observando

efectos en el corazn y en el musculo liso vascular
Dopamina: se produce en los ganglios basales. Su funcin para el control de los
movimientos por parte del cerebro. Su dficit produce el mal de Parkinson. Se relaciona
con las emociones y el placer
Anfetaminas: Estimula el sistema nervioso central (SNC) en aumento y disminuyendo su
actividad sobre la periferia. Proporciona la liberacin de adrenalina.
27) Nombre algunas drogas de bloqueo adrenrgico y diga en que enfermedades se pueden
utilizar?
Drogas de bloqueo adrenrgico
3.

Fentolamina y tolazolina: La tolazolina es un agente vaso depresor,

posteriormente se introdujo la fentolamina, ambas imidazolinas tienen acciones
bloqueantes adrenrgicos alfa al competir con la noradrenalina por el receptor alfa
postsinaptico, siendo la accin de la fentolamina m s potente que la tolazolina. En
general disminuyen la presin arterial por vasodilatacin perifrica y aumentar la
capacidad venosa, por accin directa sobre el msculo liso vascular en dosis
comunes para el hombre. Pueden adems producir estimulacin cardiaca como
respuesta refleja, por la vasodilatacin perifrica.

4.

Prasosin: es un agente hipotensor de reciente creacin que ejerce su efecto por

vasodilatacin, actuando por bloqueo de los receptores alfa 1 postsinpticos, tiene
muy poco efecto bloqueante sobre los receptores alfa 2 por eso no aumentan la
liberacin neural de norepinefrina. Reduce el tono tanto arterial como el venoso y se
asocia con una reduccin del retorno venoso y del gasto cardiaco por lo que los
efectos hemodinmicas que produce son muy semejantes a los del nitroprusiato de
sodio.

5.

Trimazosin: emparentado qumicamente con el prasosin, tiene un efecto inhibidor

de los receptores alfa 1 menos potente que el prasosin por lo que tambin es
utilizado en el tratamiento de hipertensin arterial