ENZIMAS DIGESTIVAS/CANCER

El uso de enzimas digestivas para tratar diversas enfermedades

es una terapia ancestral, incluso los mayas usaban la hoja de la
papaya por la enzima papana, aplicndola como emplastos en
lceras malignas. A principios del S. XX, investigadores
alemanes comenzaron a usar el jugo pancretico, rico en enzimas
para el tratamiento del cncer y descubrieron la relacin entre
las enzimas y las disfunciones que presentaba el organismo. Uno
de esos investigadores, John Beard crea que el cncer era el
resultado de una disminucin de las enzimas pancreticas, lo
cual alteraba la respuesta inmunolgica.
Las clulas cancergenas estn protegidas por una membrana hecha
de protena que las vuelve invisibles al sistema inmunitario. El
pncreas produce dos enzimas digestivas llamadas tripsina y
quimotripsina que sirven para digerir las protenas animales.
Estas dos encimas son las nicas capaces de disolver la membrana
de protena de las clulas cancergenas, hacindolas visibles al
sistema inmunitario, el cual procede a destruirlas. La protena
animal requiere una gran cantidad de estas dos enzimas para ser
digerida. Seguir una alimentacin alta en protena animal puede
causar una escasez de ambas enzimas. Cuando esto sucede, las
clulas cancergenas mantienen en su lugar la membrana que las
vuelve invisibles al sistema inmunitario y comienzan a
reproducirse sin problema. Al contrario, las enzimas
pancreticas no son necesarias cuando se trata de digerir
protena vegetal, por lo que nunca habr escasez de enzimas para
destruir la membrana de las clulas cancergenas, sin importar
cunta protena vegetal se ingiera.
Ms y ms estudios confirman la relacin entre la protena
animal y el cncer. Diez pacientes con cncer de pncreas
inoperable fueron tratados con grandes dosis de enzimas
pancreticas orales (junto con una desintoxicacin y una
alimentacin orgnica) y sus tasas de supervivencia fueron de 3
a 4 veces ms altas que las de los pacientes que recibieron un
tratamiento convencional.
Por otro lado, los medicamentos de quimioterapia son, por
naturaleza, extremadamente txicos y por lo general van en
contra de la capacidad natural del cuerpo para combatir el
cncer, por ejemplo, en lugar de reforzar el sistema
inmunolgico lo daa. Uno de los mayores inconvenientes de la
quimioterapia es el hecho de que destruye las clulas saludables
del cuerpo junto con las clulas de cncer, un efecto
secundario que muchas veces conduce a la muerte acelerada y no
a la curacin. Otro devastador efecto secundario a causa de la
quimioterapia es la manera en la que refuerza las clulas
resistentes a la misma, as como las clulas malignas en los
tumores (por ejemplo, las clulas madre de cncer), ambas matan
las clulas benignas y/o las clulas senescentes en el tumor que
hacen que crezca lentamente o que incluso sea inofensivo.

Como resultado, esto crea un tipo de cncer resistente al

tratamiento mucho ms agresivo que causa muchos estragos en el
cuerpo.
Las enzimas digestivas proteolticas presentan un efecto llamado
toxicidad selectiva, lo que significa que son capaces de matar
las clulas de cncer y no daar las clulas saludables ni el
tejido.
Este tipo de tratamiento contra el cncer tiene un objetivo
claro y no dar como resultado la muerte del paciente debido a
"daos colaterales en lo que es una guerra fallida no en contra
del cncer, sino del dao causado en el cuerpo del paciente. La
citotoxicidad selectiva es una propiedad que slo se encuentra
en los compuestos naturales, ningn medicamento de quimioterapia
desarrollado hasta el momento es capaz de este efecto.
Una investigacin publicada en la revista Planta Medica
descubri que la bromelina, enzima que se extrae del tallo de la
pia, era mucho mejor que el medicamento para la quimioterapia
5-fluorauracil en el tratamiento del cncer en un estudio
realizado en animales. La investigacin sealaba:
Este efecto antitumoral (de la bromelina) fue muy superior al
del 5-FU (5-fluorouracil), cuyo ndice de supervivencia fue de
aproximadamente 263%, en relacin al grupo de control no
tratado. Lo que hace esto particularmente impresionante es que
la bromelina no caus ningn dao adicional en los animales. Por
el contrario, el medicamento de quimioterapia 5-fluorauracil,
tiene un historial de poco xito a pesar de que ha sido
utilizado durante 40 aos. La investigacin en humanos indica
que podra reforzar el tratamiento de la quimioterapia estndar
y que tambin podra activar directamente las principales
funciones inmunolgicas que suelen ser deficientes en pacientes
con cncer.