Professional Documents
Culture Documents
implicar
mayor
fertilidad
en
pueblos
pre-anticonceptivos,
lo
que
estrs, y (c) dieta, no han producido deducciones que pudiesen formar un conjunto
universal de expectativas. De cualquier manera, una aproximacin hipotticodeductiva, operacionalizada como un conjunto de reglas Si... Entonces, o reglas
bsicas, permite la validacin cruzada de hiptesis para poblaciones especficas.
Varias clases de adaptacin que son especficas con respecto al crecimiento
poblacional y al status de salud, son consideradas e ilustradas con el anlisis de
201 esqueletos de la villa preagrcola de Paloma, en la costa central del Per.
La demografa, especialmente la densidad poblacional, ha sido invocada por
mucho tiempo como el propulsor inicial del desarrollo de la civilizacin. En el caso
del Per, Cohen (1975) propuso que la presin poblacional empuj a la gente a
adoptar la produccin de alimentos. Moseley (1975) sostuvo que poblaciones
densas, un pre-requisito para el posterior desarrollo de sociedades complejas,
podran haberse basado en una economa martima.
De cualquier manera, los nmeros de las poblaciones y sus densidades por si
solos son insuficientes para predecir una sociedad dinmica en evolucin. La
calidad de vida de las poblaciones necesita ser considerada. Tal como lo demuestra
la experiencia de los pases en desarrollo, las poblaciones densas de rpido
crecimiento, pueden ser asociadas con menores expectativas de vida y mayor
mortalidad (ver por ejemplo Furbes y otros [1988] con un estudio de los Mayas
modernos y Saul [1974] para un caso prehistrico). Dichas sociedades son
fundamentalmente diferentes de aquellas que estn mejorando su ajuste a un
ambiente y estn expandindose en nmeros.
La aproximacin bioarqueolgica ha demostrado ser efectiva para estudiar la
transicin a la agricultura (Cohen y Armlagos 1984). El diseo en este trabajo fue,
tempranos desde el norte en Ecuador (Stothert 1985), hasta el sur, en el extremo sur
de la costa de Per (Richardson 1981), y en el norte de Chile (Schiapiacasse F. y
Niemeyer F. 1984), los cuales proporcionan materiales comparables para explorar el
rango de la adaptacin costea. Moseley (1975) arguye que el origen de la
civilizacin costea se encuentra en el crecimiento y organizacin de la poblacin.
Los estimados paleodemogrficos de crecimiento necesitan ser considerados en
conjunto con los estimados de crecimiento de patrones poblacionales, ya que cada
uno proporciona una comprobacin independiente con respecto al otro.
Goodman y otros (1988) han sostenido que se deben probar interpretaciones
de cambios en paleodemografa con otros bioindicadores independientes. Una de
tales bases para validar hiptesis paleodemogrficas es la severidad de los
indicadores no especficos de estrs. Una justificacin terica para utilizar los
indicadores no especficos de estrs ha sido proporcionada por Goodman y otros,
1988. Un reconocido indicador de cambios esperados con estrs poblacional es la
dieta, principalmente argumentado para la adopcin de la produccin de alimentos.
Los indicadores dietticos de los mismos esqueletos con los que se hacen
inferencias paleodemogrficas, seran otro conjunto til de indicadores de validacin
entrecruzada. De otro lado, la revisin de indicadores seos sobre dieta, tales como
los de Martn y otros (1985), no han discutido directamente la relacin de la dieta
con el estrs, enfermedades o estructura poblacional.
Se dispone de buenas discusiones de los problemas inherentes en las
reconstrucciones paleodemogrficas de la estructura poblacional (Acsadi y
Nemescari 1970; Buikstra y Mielke 1985; Weiss 1973). Mostrar, que a pesar de
problemas remanentes, las hiptesis especficas desarrolladas a partir de la
combinados
con
datos
arqueolgicos
sobre
densidad
poblacional
MATERIALES Y METODOS
combinados
(400)
ya
que
estos
no
siempre
fueron
distinguidos
EL DISEO DE LA INVESTIGACION
1982, Engel 1980); este incremento result del exceso de produccin de nios que
La salud mejor con el tiempo, esto es, los indicadores seos de estrs
Heurstica 1.
Heurstica 2.
Si la adaptacin poblacional es exitosa, y el estrs medido por los
indicadores seos disminuye
Heurstica 3.
adopcin
del
sedentismo
Heurstica 4.
Heurstica 5.
Heurstica 6.
La
madera
como
recurso
energtico
en
Paloma,
disminuy
Una
HALLAZGOS
I Paleodemografa.
La edad fue determinada principalmente a partir de los patrones de erupcin
dental (Ubelaker 1978), la aparicin de centros de osificacin y el cierre epifiseal
cementerio
(Benfer
1982,
Engel
1980),
un
aparentemente
completo
Un bajo
los bebs y fetos son excluidos (individuos de menos de un ao) las dos curvas son
remarcadamente similares (Ji cuadrado = 26.48, con 11 gl, p >.1). El promedio de
edad en ambas muestras difiere, siendo de 20 aos para Paloma y 25 para Santa
Elena; la diferencia probablemente se debe a la realtiva escasez de infantes
recuperados en Santa Elena.
ligeramente mayor en Santa Elena para todos los grupos de edad durante los
primeros 30 aos, donde las muestras son adecuadas para la comparacin. En la
madurez sexual (edad de 15 aos), un individuo de la poblacin de Santa Elena
podra esperar 24 aos ms de vida, en Paloma 22. Cuando la expectativa de vida
a la edad de 15 es estimada para cada nivel en Paloma, encontramos que
solamente los dos niveles ms bajos tenan una expectativa de vida de menos de 24
aos de edad; el nivel 200 e(15) fue de 26 aos.
Uno pensara que si los individuos ms viejos en Paloma fueron estimados
ms conservadoramente que los especmenes de Santa Elena, las expectativas
ligeramente menores podran ser explicadas. Pero el examen de la informacin
muestra que no son las categoras de mayor edad las que sostienen las diferencias.
Paloma tena muchos ms muertos en los grupos 5-9 y tambin 20-24 que Santa
Elena, edades donde la estimacin es relativamente confiable. La diferencia podra
ser real debida a los diferentes habitats de la pennsula de Santa Elena en Ecuador
y la costa central de Per. O podra resultar de promedios ligeramente diferentes de
crecimiento de las poblaciones. Particularmente en los perodos posteriores, las
poblaciones de Paloma podrian haber estado creciendo ms rpidamente que en
Santa Elena, dirigindose a una subestimacin en la tabla de vida de la expectativa
de vida.
proveniencia estratigrfica precisa), por grupo de edad son mayores que las que se
esperaran por azar (Ji cuadrado = 18.7 gl, p<.01). Se puede ver en la Figura 3, que
la expectativa de vida mejor a travs de todos los niveles de edad excepto en las
categoras de edades mayores, que son las ms pequeas y menos confiables. Si
las indicaciones arqueolgicas son correctas en que el promedio de crecimiento
increment ms rpidamente en las dos ltimas ocupaciones, entonces los
resultados de la tabla de vida subestiman el verdadero incremento en la expectativa
de vida durante el tiempo.
Cmo explicar una mejora en la duracin de la vida en estos perodos
temporales del arcaico medio, perodos que previamente no haban sido
identificados como de cambio considerable (ver Cohen 1977). Sabemos ahora que
un significativo crecimiento poblacional ocurri en la costa peruana durante los
mismos perodos de
Heurstica 7.
Heurstica 9.
Heurstica 11. Si los neonatos femeninos son ms frecuentes que los masculinos
Y los adultos masculinos (15-29) son ms frecuentes que los femeninos
Entonces el infanticidio femenino fue practicado .
Weiss (1973) que se semeja cercanamente al cuadro de vida de Paloma (Cuadro 2).
El promedio de edad de muerte en Paloma es 11/2 aos ms joven que el calculado
a partir del modelo, esta discrepancia podra deberse a la inclusin de restos de
fetos de la categora 0-1 ao. La correspondencia entre los dos indicadores con la
muestra sea de Santa Elena no es tan buena. Usando el estimado de la regresin,
r = .06 tambin es obtenido; de cualquier manera, usando uno sobre la media de la
edad a la muerte produce un estimado ms bajo .04. Es presumiblemente menor
que el estimado de regresin debido a que depende de tener el promedio completo
de los muertos de la poblacin cuando, tal como se discuti anteriormente, los
infantes son probablemente subrepresentados. Este hallazgo parece confirmar las
crticas hechas por Buikstra y otros (1986) sobre la estadstica de la media de la
edad de muerte.
funerarias de enterrar a todos los muertos dentro y alrededor de las casas, hubo
una muy buena recuperacin de infantes.
cambios en la edad de tener nios, que sabemos vara mucho entre los grupos
Heurstica 13. Si las mujeres entre 30-39 exceden a las mujeres entre 15-39
Entonces se da el tener hijos tarde.
Es
posible que la expectativa de vida estaba aumentando para todas las edades, tal
como se sugiere por el anlisis de la tabla de vida.
De cualquier manera, la
El
S la poblacin
aumenta y los INEE aumentan (el patrn actual en el Tercer Mundo) entonces la
adaptacin de la poblacin (tal como es medida por el incremento en nmeros) es
aumentada al tiempo que la adaptacin del individuo (tal como es medida por la
morbidez) empeora.
entonces se puede decir que tanto el individuo como la poblacin han mejorado su
ajuste, y las poblaciones pueden tener una nueva ''vitalidad y potencialidad'' para el
crecimiento cultural (Angel 1971:430). Esta es una importante distincin; sin ella los
resultados de comparar la paleodemografa con los indicadores de estrs pueden
volverse confusos sin esperanza. En una excelente discusin sobre los contrastes
entre las consecuencias positivas de la adaptacin y las negativas del estrs, Moore
y otros (1988) han indicado que no todo estrs inicia respuestas adaptativas, y que
respuestas adaptativas biosociales estn relacionadas con morbidez y mortalidad
(1988:192, 197). El proyecto Paloma ha enfatizado que el xito demogrfico
(crecimiento poblacional) es el nico indicador de adaptacin no ambiguo (Benfer
1984; 1986). De cualquier manera, uno debe concordar con Moore y otros (1988)
Heurstica 18.
Si la estatura aumenta,
Entonces la adaptacin aumenta
Las
susceptibles de haber sido enterrados que los adultos, o los restos de los nios
podran haberse deteriorado y por lo tanto no ser disponibles para la excavacin.
Las diferencias genticas podran explicar el patrn, pero Paloma y Santa Elena son
muy similares cuando se comparan en un anlisis multivariado de rasgos dentales,
que presumiblemente tienen un alto componente aditivo de varianza gentica
(informacin proporcionada por Christy Turner III).
Dada la evidencia anterior, la interpretacin ms simple para el aumento de
estatura observado en Paloma es que la dieta mejor, el estrs de la niez
disminuy con el tiempo, o ambos. Dado que el diformismo sexual disminuy.
Lesiones
activas en los nios que murieron, son ms evidentes que las lesiones cicatrizadas
en adultos que sobrevivieron a la anemia infantil. Ubelaker (1980) report que otro
dbilmente marcados; tanto los orificios como el rea afectada son pequeos. La
porosidad de los huesos parietales o el occipital, tambin era muy ligera, pero
algunos casos de diploe expandido fueron observados. El siguiente anlisis est
restringido a la observacin ms clara de agujeros orbitales. Cuando se distribuye
el porcentaje de lesiones activas y remodeladas contra los niveles (Figura 9), es
obvia una tendencia muy clara haca anemia decreciente. Mas an, el anticipado
menor hierro fue observado en los huesos de nios que murieron exhibiendo cribra
orbitalia (datos de Edward [1987], ver Figura 10). Este hallazgo valida el uso de
cribra orbitalia como un indicador que representa anemia. Es valioso notar que
ningn adulto de la ltima ocupacin (Encanto 1) de Paloma, mostraba lesiones
activas.
adecuada y que el parasitismo no era excesivo, ya que la anemia que resulta del
excesivo parasitismo en nios no fue observada. No se encontraron huevos de
parsitos en Paloma, a pesar que una sustancial coleccin de masas fecales
disecadas y contenidos intestinales fueron examinados por un parasitlogo
experimentado con materiales peruanos (Michael Kliks, comunicacin personal,
1988). Un "rea de letrina" en una seccin del sitio podra haber contribuido a una
mejor sanidad que la esperada.
porcentaje, pero los superiores no. Por ende en Paloma, la frecuencia de anemia
disminuy en lugar de aumentaar con el tiempo.
De cualquier manera, se
Heurstica 24. Si la cribra orbitalia en un individuo es correlacionada con los niveles de hierro
Entonces la cribra orbitalia es un indicador vlido de anemia.
Hipoplasia dental.
Sin
embargo, se puede decir que las lesiones hipoplsticas son relativamente comunes,
mientras que en Santa Elena se reportan como infrecuentes (Ubelaker 1980).
DESGASTE DENTAL.
Si las poblaciones costeas estaban experimentando estrs a partir del
incremento poblacional, entonces se podra esperar que el desgaste dental
aumente, ya que se consumieron ms alimentos toscos, no apetitosos.
Los
11a) calcula la cantidad de desgaste infantil, mientras que la curva (Figura 11b)
mide indirectamente el desgaste adulto (Benfer y otros 1989). Para poder
comprobar esta interpretacin, la edad fue regresionada sobre la altura de la
corona, y el promedio de desgaste medido por la curva para los tres perodos
temporales se encontr que corresponda al patrn de disminucin de desgaste en
el tiempo, sugerido por el procedimiento del axis principal (Benfer y Edwards 1990).
Como se puede ver en la Figura 11, el desgaste disminuye con el tiempo. Las
interpretaciones anteriores sobre estos datos fueron incorrectas (Benfer 1984;
Edwards 1983). Las indicaciones son claras respecto a que el desgaste estaba
disminuyendo, no aumentando en Paloma en el tiempo. Alimentos ms apetecibles,
menos abrasivos estaban siendo preparados y comidos. El tamao de los dientes
estaba disminuyendo ligeramente durante este mismo perodo (Benfer y otros 1989)
sugiriendo que la seleccin natural para un mayor desgaste estaba ausente, otro
indicador de disminucin de estrs. Los dientes ms pequeos estn asociados
con individuos ms grandes y altos en perodos ms tardios. Uno podra imaginar
que estos individuos ms altos, si eran ms grandes en masa corporal, habran
tenido mayores necesidades calricas.
indicador de la necesidad calrica.
musculatura (Benfer 1984, 1986) no cambi con el tiempo cuando los sexos fueron
juntados. De cualquier manera, el patrn fue de disminucin de masa muscular en
los hombres con el tiempo, con incrementos observados en las mujeres. Entonces,
el sistema de Scott para medir (Scott 1979), que no toma el tamao de los dientes ni
del cuerpo en cuenta, puede subestimar el promedio de disminucin de desgaste.
Temprano (Figura 12). El rea cortical del fmur (Figura 13) disminuy ligeramente
a travs de los niveles (p = .09), y las diferencias por sexo fueron bastante
pronunciadas en todos excepto en la fase Encanto 1. Tal vez la disminucin podra
ser interpretada como influenciada por la dieta, pero cambios en la actividad de una
subsistencia ms movible a una mayormente enfocada en el mar, sern
considerados posteriormente como una explicacin ms adecuada. De cualquier
manera las reas corticales en hmeros y fmures parecen mostrar un pico en
Encanto Temprano, posiblemente relacionado al hecho que este es el nivel en el
cual los carbohidratos eran ms abundantes en Paloma.
Lneas de Harris.
ocurri en el nivel 300 para los hombres, pero que no hubo un cambio
correspondiente en las mujeres. Adems ella encontr dimorfismo sexual en la
relacin entre la longitud de las tibias (presumiblemente una medida de crecimiento
exitoso) y el nmero de lneas de Harris: para los hombres hubo una anticipada
correlacin negativa, que uno esperara s las lneas de Harris miden el estrs que
habra inhibido el promedio de crecimiento y tamao final conseguido. Para las
mujeres, la correlacin fue positiva (ver Goodman y Clark, [1981] para una
correlacin positiva similar para mujeres). Williams reporta un ligero incremento en
los nmeros de lneas en Encanto 1, lo que interpreta como un resultado del mayor
estrs producido por que la presin poblacional redujo los recursos disponibles.
Este es uno de los pocos indicadores que sugieren un mayor estrs en la ltima
ocupacin de Paloma.
Heurstica 33
Para investigar ms sobre el estrs infantil implicado por las lneas que
sobreviven hasta la adultez, Ferguson (1982) incluy tibias de adolescentes de
Paloma en su estudio de lneas de Harris. Ella acept lneas radio-opacas ms
cortas que Williams, aceptando como lneas aquellas que se distribuan justo un
tercio del hueso.
refleja por el dimetro de la cabeza del fmur (Benfer 1984), entonces la diferencia
entre los sexos probablemente refleja actividades especficas por gnero, entonces
la seleccin sexual por mujeres ms pequeas.
La
muestra es demasiado pequea para examinar la relacin entre niveles, pero dado
el incremento de masa muscular de mujeres cada vez ms altas en el tiempo, se
sugiere un cambio en el somatotipo. La seleccin sexual es posible, tal como lo es
la mayor supervivencia y fertilidad de mujeres ms fuertes con huesos ms
pequeos. Cambios en actividad hacia mayor sedentismo y pesca en lugar del
extensivo caminar y acarrear plantas y pequeos animales podran tambin ser
referidos para el patrn observado. El desgaste dental de hombres y mujeres en
conjunto disminuy con el tiempo, representando un cambio en la dieta, hacia
alimentos menos abrasivos, tal vez incluyendo menos plantas tuberosas.
Se
necesita mayor investigacin para elucidar las relaciones entre el tamao del cuerpo
y de los dientes, desgaste dental y sexo.
Hayes [1983] para otro ejemplo). Ella encontr un gran cambio en el tiempo, en la
forma del hmero pero no en la del fmur, medido por el promedio de (dametro ML/dametro A-P )*100. La Figura 15 muestra que una tendencia fue repetida para
ambos sexos, los hmeros se volvieron ms aplanados con el tiempo. Este hallazgo
posiblemente est asociado con una inusual doble insercin del msculo deltoides.
Presumiblemente este cambio en la forma mide un cambio en actividad,
posiblemente asociado con tareas de pesca martima ms intensiva, con mayor uso
de los brazos en el uso de las redes para cazar peces pequeos, o con el uso de
una honda. Las Figuras 12 y 13 muestran ligeros incrementos en el rea cortical
del hmero y decrecimientos algo ms fuertes para el fmur. Estos cambios en rea
cortical son compatibles con un cambio de actividades que involucran ms la parte
superior del cuerpo.
IV CAMBIOS DIETETICOS.
Arqueobotnica.
predominan.
Las
probabilidad no fueron incluidos con estas muestras, que estaban siendo sacadas
por investigadores ms interesados en polen y macrofsiles de plantas, creo
improbable que pocas proveniencias en las que estaban presentes mamferos
fueron sobremirados al "tomar" la muestra de campo.
Los trabajadores y
Una fuente
Los
Temprano. Los valores de zinc (Figura 18) no fueron afectados por diagnesis
(Edward 1987).
elevadas de zinc, y dado que Encanto Temprano mostr un cambio hacia mayor
explotacin de invertebrados marinos, parece posible que ambos sexos comenzaron
a recolectarlos y comerlos en ese perodo, reduciendo el dimorfismo sexual evidente
en el perodo anterior.
Para investigar ms este cambio, Edward examin el flor, un elemento hasta
ahora ignorado como de importancia dietaria. Puede resultar til en estudios de
pueblos martimos, ya que se sabe que ocurre en concentraciones muy altas en el
pescado.
salud adversamente. Con el paso del tiempo, parece que la gente de Paloma vivi
vidas ms saludables.
La
RESUMEN Y CONCLUSIONES.
siguiendo
un
diseo
hipottico-deductivo.
Este
diseo
ha
sido
en
adaptacin.
Las
caractersticas
dentales
presumiblemente
ampliamente bajo control gentico, muestran grandes diferencias entre los niveles
Encanto y los ocupantes ms tempranos, (Christy Turner III, comunicacin personal,
Esta
han sobrevivido. El incremento poblacional fue ajustado por un cada vez mayor
nmero de gentes saludables por su habilidad para procesar y almacenar pescado,
y alimentos vegetales. Una mayor fuerza de trabajo habra sido disponible para
preservar los alimentos de las cadas contra un perodo menos productivo. Por
ejemplo, cuando una ballena llegaba a la playa por s sola, o cuando las anchovetas
eran empujadas a la playa (ver Quilter y Stocker 1983) una considerable cantidad
de proteina poda ser recolectada y almacenada. La sal era abundante para la
preservacin (Benfer y Edward 1987). No haba evidencias de distinciones sociales
significativas basadas en otros elementos aparte de edad o sexo (Quilter 1980), el
incremento de estratificacin predicho por Testart (1982) no se di durante los
varios miles de aos en que el almacenaje fue importante en Paloma.
Como la evidencia de guerra est ausente en estos perodos, los habitats
ribereos aparentemente estuvieron disponibles para la explotacin directa o para
relaciones de intercambio con sus habitantes, incluyendo los cercanos valles de
Chilca (7.5 Km) y Mala (20 Km), a una distancia de 1 y 4 horas caminando,
respectivamente, y las proyecciones inferiores de los flancos occidentales de los
Andes (Dering y Weir 1982). La explotacion gradualmente incrementada de los
ambientes ribereos puede haber causado un efecto de degradacin ambiental, tal
vez ms especialmente en la produccin reducida de agua por lomas demudadas,
luego de lo cual mucha de la poblacin se reubic en los valles cercanos.
Los problemas relacionados con la variacin anual predecible as como los
espordicos, aunque dramticos efectos de la perturbacin del Nio, podran
solamente haber sido resueltos por la recoleccin flexible y el almacenaje de los
alimentos disponibles. Al tiempo que la poblacin aument, la gente intensific los
grandes
El modelo de
en temporadas secas
Se requiere la validacin de la
Las
tempranos. Como tales, pueden ser vistas como el inicio de un sistema experto
(Benfer y otros 1990), una aproximacin que une relaciones lgicas con datos
empricos (ver Gardin 1987). En lo mnimo, las asumiciones de los enunciados y
proposiciones de hiptesis como declaraciones Si... Entonces, hace explcita la
estructura de mis argumentos aqu y expone las debilidades de propuestas para
reforzar estudios bioarqueolgicos.
Estos enunciados de relaciones expectadas tratan el asunto por qu la gente
adopt el sedentismo en Paloma o en cualquier otro sitio? Circunstancias nicas y
una sensitividad inusual a condiciones iniciales pueden requerir una respuesta
parafraseada en la metfora de historia cultural.
prediccin del origen y desarrollo del sedentismo, podra ser encontrado a travs de
una diseo de investigacin estructurado hacia la especificacin de relaciones
expectadas entre el conjunto de cambios que habran precedido y evolucionado, en
conjunto con un cambio de patrn de asentamiento y en relaciones humano/plantas
y humano/animales. He tratado de hacer esto al presentar estas expectaciones
como simples heursticas Si... Entonces para los indicadores biolgicos de
adaptacin. Se ofrece una base ideolgica para esta adaptacin: Si una poblacin
semi-sedentaria fue capaz de mantener mayores nmeros por varias generaciones,
lo que fue suficientemente largo para la perspectiva mundial de la gente de cambiar
de una preservacin del equilibrio al expansionismo, entonces uno esperara
encontrar preservados en el registro arqueolgico, indicadores materiales de un
mayor sedentismo, intensificacin de extraccin de una mayor variedad de
alimentos, manejo de plantas y animales, y una variedad de otras actividades en
conjunto con mejor salud, longevidad y densidad poblacional.
NOTAS
1 Algunos de los hallazgos reportados aqu difieren ligeramente de informes anteriores (Benfer 1982,
1984), con referencia a las designaciones estratigrficas de algunos entierros que han cambiado La
paleodemografa reportada en 1984 y 1986 es la misma que la presentada aqu, con la excepcin
que especmenes adicionales han sido aadidos a la tabla de la vida tal como se indica despus.
Las tendencias en los indicadores no especficos de estrs difieren ligeramente en algunos casos,
pero en ningn el patrn original ha diferedido lo suficiente con las nuevas (1982) designaciones
estratigrficas como para requerir alteraciones en las interpretaciones. La intrepretacin del desgaste
dental fue estimada con los axis principales de desgaste de Scott, que difiere de Scott (1979) cuyos
valores presentados parecen ser para variables con axis revertidos.
2 De cualquier manera, hubo una dbil relacin inversa entre el dimetro de la cabeza del fmur y la
edad de muerte para las mujeres (r = .3, p <.1, n = 33). La mayor supervivencia para mujeres ms
pequeas, si est presente, podra deberse a su habilidad para sobrevivir con menos caloras o la
inversin masculina en mujeres ms pequeas. Este asunto requiere mayor investigacin con un
mayor conjunto de indicadores.
AGRADECIMIENTOS;
La Fundacin Nacional de Ciencias proporcion fondos para el Proyecto
Paloma (NSF BNS76 12316, NSF BNS78 07727a/b y NSF-81-81053940); El
Consejo de Investigaciones de la Universidad de Missouri-Columbia proporcion
fondos para el trabajo inicial en la serie de esqueletos costeos, la serie de
informacin dental costea fue reunida por Eugenie S. Scott. Frederic Engel,
Director del Centro de Investigaciones de Zonas Aridas proporcion laboratorios,
colegas y amistad.
Varios revisores
REFERENCES CITED
Angel, J. L.
1971 The People of Lerna. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C.
Bass, W. M.
1971 Human
Osteology.
Missouri
Archaeological
Society,
Columbia,
Missouri.
Bender, B.
1978 Gatherer-Hunter to Farmer: A Social Perspective. World Archaeology
10:204-222.
Casas Grandes,
1981 Adaptation to Sedentism and Food Production: The Paloma Project, II.
Paleopathology Newsletter 37:6-8.
1986
In Andean Archaeology,
edited by R. Matos
Risk Management and Arid Land Use Strategies in the Andes, edited by D.
Browman,
pp. 195-206. Westview Press, Boulder.
Binford, L. R.
1968 Post-Pleistocene Adaptations. In New Perspectives in Archaeology,
edited by S. R. Binford and L. R. Binford, pp. 314-341. Aldine, Chicago.
Bird, J.
1943 Excavations in Northern Chile. Anthropological Papers of the American
Museum of Natural History 38:179-318.
Capps, K. W.
1987
1800 B.C.) Sites on the Central Coast of Peru. Unpublished Master's thesis, Texas
A&M University.
Carniero, R.
1967 On the Relationship between Size of Population and Complexity of
Social Organization. Southwestern Journal of Anthropology 23:234-243.
Chauchat, C.
1988 Early Hunter-Gatherers on the Peruvian Coast. In Peruvian Prehistory:
An Overview of Pre-Inca and Inca Society, edited by R. W. Keatinge, pp. 41-66.
Cambridge University Press, Cambridge.
Clarke, S. K.
1982 The Association of Early Childhood Enamel Hypoplasias and
Radiopaque Transverse Lines in a Cultural Diverse Prehistoric Skeletal Sample.
Human Biology 54:77-84.
Princeton
Cohen, M. N.
1975 Population Pressure and the Origins of Agriculture: An Archaeological
Example. In Population, Ecology and Social Evolution, edited by S. Polgar, pp. 167190. Mouton, The Hague.
Cowgill, G. L.
1975 On Causes and Consequences of Ancient and Modern Population
Change. American Anthropologist 77:505-525.
Edward, J.
1987
Edwards, D. S.
1983 Dental Attrition and Subsistence at the Preceramic Site of Paloma,
Peru. Unpublished Master's thesis, University of Missouri, Columbia.
Engel, F. A.
1966 Geografia Humana Prehistorica y Agricultural Precolumbina de la
Quebrada de Chilca. Departamento de Publicaciones de la Universidad Agraria, La
Molina, Lima, Peru.
1978
Paloma Village 613: a 6000 Year Old Fog Oasis Village in the Lower
1980
Paloma Village 613: a 6000 Year Old "Fog Oasis" Village in the Lower
Central Andes of Peru.In Prehistoric Andean Ecology, edited by F. A. Engel, pp. 103135. Humanities Press, New York.
Ericksen, M. F.
1962 Undeformed Pre-Columbian Crania from the North Sierra of Peru.
American Journal of Physical Anthropology 20:209-222.
Erlandson, J. M.
1988 The Role of Shellfish in Prehistoric Economies: A Protein Perspective.
American Antiquity 53:209-222.
Falconer, D. S.
1960 Introduction to Quantitative Genetics. Ronald Press, New York.
Ferguson, J.
1982 Age of Stress During Childhood at Paloma: Prediction by Harris Lines.
Ms. on file, Department of Anthropology, University of Missouri, Columbia.
Ferrill, C.
1986 Notes on Harris Lines from Peruvian Specimens. Ms. on file,
Department of Anthropology, University of Missouri, Columbia.
Frost, H. M.
1987 Secondary Osteon populations: An Algorithm for Determining Mean
Bone Tissue Age. Yearbook of Physical Anthropology 30:221-238.
Genovs, S.
1967
pp. 13-50.
Harner, M. J.
1970
Hassan, F. A.
1981 Demographic Archaeology. Academic Press, New York.
Jackson, B.
1981 Histomorphometrics Analysis of Ribs from Three Archaeological
Populations. Ms.
Columbia.
Jones, J. G.
1988 Middle to Late Preceramic (6000-3000 B.P.) Subsistence Patterns on
the Central Coast of Peru: The Coprolite Evidence. Unpublished Master's thesis,
Texas A&M University, College Station.
Kennedy, G. E.
1986 The Relationship between Auditory Exostoses and Cold Water: A
Latitudinal Analysis. American Journal of Physical Anthropology 71:401-415.
Lanning, E. P.
1963 A Preagricultural Occupation on the Central Coast of Peru. American
Antiquity 28:360-371.
1967 Peru Before the Incas. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey.
Lee, R. B.
1968 What Hunters do for a Living, or How to Make Out on Scarce
Resources. In Man the Hunter, edited by R. B. Lee and I. DeVore, pp. 30-48. Aldine,
Chicago.
Llagostera Martinez, A.
1979 9,700 Years of Maritime Subsistence on the Pacific: An Analysis by
Means of Bioindicators in the North of Chile. American Antiquity 44:309-324.
Lynch, T.
1967 The Nature of the Central Andean Preceramic. Occasional Papers of
the Idaho State University Museum No. 21. Boise.
MacAnulty-Quilter, S.
McNair, A.
1988 Changes in the Shape of Long Bones Resulting from Activity:
The
Maples, W. R.
1978 An Improved Technique for Using Dental Histology for Estimation of
Adult Age Journal of Forensic Sciences. 23:766-770.
Marcus, J.
1987 Late Intermediate Occupation at Cerro Azul, Peru. Technical Report No.
20. University of Michigan Museum of Anthropology. Ann Arbor.
Moseley, M. E.
1975 The Maritime Foundations of Andean Civilization. Cummings, Menlo
Park.
Naroll, R.
Nickens, P. R.
1976 Stature Reduction as an Adaptive Response to Food Production in
Mesoamerica. Journal of Archaeological Science 3:31-41.
Osbourne, A.
1977 Strandloopers,
Mermaids,
and
other
Fairy
Tales:
Ecological
Page, J. W.
1974 Human Evolution in Peru: 9,000-1,000 B.P. Unpublished Ph.D.
dissertation, Department of Anthropology, University of Missouri, Columbia.
Parsons, M. H.
1970 Preceramic Subsistence on the Peruvian Coast. American Antiquity
35:292-304.
Patterson, T. C.
1971 The Emergence of Food Production in Central Peru. In Prehistoric
Agriculture, edited by S. Streuver, pp 181-208. Natural History Press, New York.
1983
Central Peru, 6000 to 500 B.C. Investigations of the Andean Past, edited by D.H.
Sandweiss, pp. 21-37. Cornell Latin American Studies Program, Ithica.
Polgar, S.
1972 Population History and Population Policy from an Anthropological
Perspective. Current Anthropology 13:203-215.
Quilter, J.
1980 Paloma: Mortuary Practices and Social Organization of a Preceramic
Peruvian Village. Unpublished Ph.D. dissertation, Department of Anthropology,
University of California, Santa Barbara.
Ravines, Rogger
1982 Panorama de la Arqueologca Andina. Instituto de Estudios Peruanos,
Lima, Peru.
Raymond, J. S.
1981 The Maritime Foundations of Andean Civilization: A Reconsideration of
the Evidence. American Antiquity 46: 806-821.
Redding, R. W.
1988 A General Explanation of Subsistence Change: From Hunting and
Gathering to Food Production. Journal of Anthropological Archaeology 7:56-97.
Reitz, E. A.
1976 Maritime Resource Use at Paloma, Peru. Ms.
on file, Department of
1986 Maritime Resource Use at Paloma, Peru. Paper presented at the 50th
Annual Meeting of the Society for American Archaeology, New Orleans.
1987
Anthropologist 90:310-322.
Richardson III, J. B.
1981 Modeling the Development of Sedentary maritime Economies on the
Coast of Peru: A Preliminary Statement. Annals of the Carnegie Museum 50:139150. Pittsburgh.
Rick, J.
1987 Dates as Data: An Examination of the Peruvian Preceramic Period.
American Antiquity 52:55-74.
Rivasplata, J. D.
1978 El Excedente in la Economia Marina del Arcaico Tardo. In El Hombre y
la Cultura Andina, edited by R. Matos M., pp. 251-256. III Congreso Peruano: El
Hombre y La Cultura Andina, Vol. I. San Marcos University Press, Lima, Peru.
Rowe, J. H.
1962 Stages and Periods in Archaeological Interpretation. Southwestern
Journal of Anthropology 18:40-54.
Rowley-Conwy, P.
1983 Sedentary Hunters: The Erteblle Example. In Hunter-Gatherer
Economy in Prehistory, edited by G.Bailey, pp. 111-126. Cambridge University Press,
London.
Saul, Frank
1974 The Human Skeletal Remains of Altar de Sacrificios. Papers of the
Peabody Museum of Archaeology and Ethnology 36.
Cambridge, Massachusetts.
Harvard University,
Scott, E. C.
1974 Dental Variations in Pre-Columbian Coastal Peru. Unpublished Ph.D.
dissertation, Department of Anthropology, University of Missouri,
Columbia.
Stothert, K. E.
1985 The Preceramic Las Vegas Culture of Coastal Ecuador. American
Antiquity 50:613-637.
Stout, S. D.
1983 The Application of Histomorphometric Analysis to Ancient Skeletal
Remains. Anthropos 10:60-71.
Sussman, R. C.
1972 Child Transport, Family Size, and Increase in Human Population during
the Neolithic. Current Anthropology 13:258-259.
Testart, A.
1982 The Significance of Food Storage among Hunter-Gatherers: Residence
Patterns, Population Densities, and Social Inequalities.
Current Anthropology
82:523-537.
Tomka, S.
1980 Preceramic Subsistence Patterns on the Central Coast of Peru, as
Evidenced in the Paloma village. Ms. on file at the Department of Anthropology,
University of Missouri, Columbia.
Ubelaker, D. H.
1978 Human Skeletal Remains. Chicago, Aldine.
1980 Human Skeletal Remains from Site OGSE-80, A Preceramic Site on the
Sta. Elena Peninsula, Coastal Ecuador. Journal of the Washington Academy of
Science 70:3-24.
Vallois, H.
1961 The Social Life of Early Man: The Evidence of the Skeletons. In The
Social Life of Early Man, edited by S. L. Washburn, pp. 214-235. Aldine, Chicago.
Van Gerven, D.
1969 Roentgenographic and Direct Measurement of Femoral Cortical
Involution in a Prehistoric Mississippian Population. American Journal of Physical
Anthropology 31:23-38.
Vehik, S.
1976 Climate and Cultural Change in the Central Peruvian Lomas: 8000 to
2500 B.P. Ms. on file, Department of Anthropology, University of Missouri, Columbia.
Walker, P.O.
1986 Porotic Hypterostosis in a Marine Dependent California Indian
Population. American Journal of Physical Anthropology 52:191-195.
Weaver, D. S.
1980 Sex Differences in the Ilia of a Known Sex and Age Sample of Fetal and
Infant Skeletons. American Journal of Physical Anthropology 52:191-195.
Weiss, K.
1973 Demographic Models for Anthropology. Memoir, No.
Willey, G. R.
1971 An Introduction to American Archaeology, vol. 2, Prentice-Hall,
Engelwood Cliffs, New Jersey.
Williams, S.
1983 Indication of Health and Stress at Paloma, Unpublished Master's
thesis, Department of Anthropology, University of Missouri, Columbia.
Wilson, D.J.
1981 Of Maize and Men: A Critique of the Maritime Hypothesis of State
Origins on the Coast of Peru. American Anthropologist 83:93-120.