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BIOINDICADORES DE MEJOR ADAPTACION AL SEDENTISMO:

PALOMA, PERU, UN SITIO DEL PERIODO PRECERAMICO.


Manuscrito 1990
(Sin figuras)

Robert A. Benfer, Jr.


Departamento de Antropologia,
Universidad de Missouri, Columbia, Mo 65211.

La naturaleza de los ajustes realizados por la permanentemente creciente


poblacin de la costa central del Per, desde el precermico Medio al Tardo, puede
ser examinada con el cuidadoso estudio de bioindicadores. Indicadores no
especficos de estrs que han sido preservados en restos humanos, proporcionan
evidencia independiente

para comprobar hiptesis paleodemogrficas. Si la

expectativa de vida mejora en un perodo de tiempo, se espera una menor


indicacin de estrs no especfico. Un decrecimiento del estrs en el tiempo tambin
puede

implicar

mayor

fertilidad

en

pueblos

pre-anticonceptivos,

lo

que

conjuntamente con una menor mortalidad, conducira al crecimiento de la poblacin.


De cualquier manera, lo opuesto no es lo consiguiente, las poblaciones pueden
crecer en el tiempo respondiendo a un estrs que puede ser mayor, estable o
menor. Otros factores como los cambios en estrategias de subsistencia, o el vigor
hbrido, tambin pueden ser tiles para explicar las decrecientes indicaciones de
estrs no especfico o el crecimiento poblacional. Las complejas relaciones entre (a)
estructura poblacional y densidad poblacional, (b) indicadores no especficos de

estrs, y (c) dieta, no han producido deducciones que pudiesen formar un conjunto
universal de expectativas. De cualquier manera, una aproximacin hipotticodeductiva, operacionalizada como un conjunto de reglas Si... Entonces, o reglas
bsicas, permite la validacin cruzada de hiptesis para poblaciones especficas.
Varias clases de adaptacin que son especficas con respecto al crecimiento
poblacional y al status de salud, son consideradas e ilustradas con el anlisis de
201 esqueletos de la villa preagrcola de Paloma, en la costa central del Per.
La demografa, especialmente la densidad poblacional, ha sido invocada por
mucho tiempo como el propulsor inicial del desarrollo de la civilizacin. En el caso
del Per, Cohen (1975) propuso que la presin poblacional empuj a la gente a
adoptar la produccin de alimentos. Moseley (1975) sostuvo que poblaciones
densas, un pre-requisito para el posterior desarrollo de sociedades complejas,
podran haberse basado en una economa martima.
De cualquier manera, los nmeros de las poblaciones y sus densidades por si
solos son insuficientes para predecir una sociedad dinmica en evolucin. La
calidad de vida de las poblaciones necesita ser considerada. Tal como lo demuestra
la experiencia de los pases en desarrollo, las poblaciones densas de rpido
crecimiento, pueden ser asociadas con menores expectativas de vida y mayor
mortalidad (ver por ejemplo Furbes y otros [1988] con un estudio de los Mayas
modernos y Saul [1974] para un caso prehistrico). Dichas sociedades son
fundamentalmente diferentes de aquellas que estn mejorando su ajuste a un
ambiente y estn expandindose en nmeros.
La aproximacin bioarqueolgica ha demostrado ser efectiva para estudiar la
transicin a la agricultura (Cohen y Armlagos 1984). El diseo en este trabajo fue,

con algunas excepciones, uno de "antes y despus".

Los miles de aos de

experiencia con el manejo de plantas y/o animales precedentes a la dependencia, a


menudo no son susceptibles de estudio. Adems, hubo por necesidad una confusin
de los efectos del sedentismo con los de la produccin de alimentos en la mayora
de los ejemplos. El presente trabajo se enfoca justamente en este caso, donde la
relacin entre el sedentismo, la salud y la demografa puede ser desarticulada de
los efectos de la dependencia en la agricultura. La costa peruana proporciona un
buen laboratorio para dicho estudio en razn de la excelente conservacin y la
aparicin de nuevas sociedades jerarquizadas.
Continuando el pionero trabajo de Bird en sitios precermicos en la costa
occidental de Sud Amrica (1943, 1985), Engel (1966:95) investig sitios antiguos
en la costa central del Per, reportando varias determinaciones radiomtricas que
se aproximan a los 9.000 aos antes del presente, para el sitio de Pampa de Santo
Domingo en la Pennsula de Paracas, al sur de Lima, Engel not que grandes
asentamientos continuaron 3.000 aos despus. Los trabajos de Lanning (19631967), Parsons (1970), Patterson (1971) Moseley (1975, 1986) y Engel (1980,1986)
proporcionaron informacin de

otros sitios costeos que apoyan el temprano

desarrollo de sociedades agregadas en villas. La principal ocupacin en el sitio de


Paloma, en el valle de Chilca, Per, se inici aprximadamente hace 6.500 aos
radiocarbnicos. Esta poca corresponde a la ltima deglaciacin Laurentiana, y
con mayor importancia, a la elevacin de los niveles promedio del mar a su estado
moderno (Ruddiman y Wright 1987).
Muchos de estos sitios costeos tempranos fueron brevemente ocupados y
luego abandonados. Otras poblaciones ms existosas dejaron restos en sitios

tempranos desde el norte en Ecuador (Stothert 1985), hasta el sur, en el extremo sur
de la costa de Per (Richardson 1981), y en el norte de Chile (Schiapiacasse F. y
Niemeyer F. 1984), los cuales proporcionan materiales comparables para explorar el
rango de la adaptacin costea. Moseley (1975) arguye que el origen de la
civilizacin costea se encuentra en el crecimiento y organizacin de la poblacin.
Los estimados paleodemogrficos de crecimiento necesitan ser considerados en
conjunto con los estimados de crecimiento de patrones poblacionales, ya que cada
uno proporciona una comprobacin independiente con respecto al otro.
Goodman y otros (1988) han sostenido que se deben probar interpretaciones
de cambios en paleodemografa con otros bioindicadores independientes. Una de
tales bases para validar hiptesis paleodemogrficas es la severidad de los
indicadores no especficos de estrs. Una justificacin terica para utilizar los
indicadores no especficos de estrs ha sido proporcionada por Goodman y otros,
1988. Un reconocido indicador de cambios esperados con estrs poblacional es la
dieta, principalmente argumentado para la adopcin de la produccin de alimentos.
Los indicadores dietticos de los mismos esqueletos con los que se hacen
inferencias paleodemogrficas, seran otro conjunto til de indicadores de validacin
entrecruzada. De otro lado, la revisin de indicadores seos sobre dieta, tales como
los de Martn y otros (1985), no han discutido directamente la relacin de la dieta
con el estrs, enfermedades o estructura poblacional.
Se dispone de buenas discusiones de los problemas inherentes en las
reconstrucciones paleodemogrficas de la estructura poblacional (Acsadi y
Nemescari 1970; Buikstra y Mielke 1985; Weiss 1973). Mostrar, que a pesar de
problemas remanentes, las hiptesis especficas desarrolladas a partir de la

informacin bioarqueolgica, pueden ser validadas entrecruzadamente al deducir


las expectativas de la estructura y densidad poblacional (EDP) para indicadores no
especficos de estrs (INEE) y paleonutricin, o dieta. Adems, la aproximacin
comparativa ser aplicada intentando replicar los hallazgos originales del sitio
preagrcola de Paloma en Per, con aquellos de una muestra de Ecuador. Pero el
principal enfoque de este trabajo es la aplicacin de hiptesis deducidas de un
conjunto de indicadores EDP, INEE, o dieta, para otros, para validar las inferencias
entrecruzadamente.
Los abundantes restos de mariscos asociados con estos sitios y sus
ubicaciones cerca a la costa, naturalmente causaron mucha especulacin sobre el
componente martimo de la dieta. Lanning (1967) y Moseley (1975) sostienen que
los recursos marinos son suficientemente abundantes para haber sostenido grupos
complejos sin un sustancial componente de produccin agrcola (ver tambin
Parsons 1970). Las crticas de Osbourn (1977), Raymond (1981), y Wilson (1981)
ayudaron a dirigir la bsqueda de mayor evidencia cuantitativa para esta
perspectiva. Glendon Weir y yo pudimos demostrar lo que ha devenido en llamarse
la hiptesis de la Base Martima de la Civilizacin Andina (Moseley 1986), con el
anlisis de materiales seos, flora y fauna, excavados en una serie de sitios
costeos (Benfer y otros 1985, Weir y otros 1988). Aqu presento materiales del
nico gran sitio estratificado de Paloma, Per, usando el mtodo de bioindicadores
validados entrecruzadamente para examinar la naturaleza de la adaptacin a la vida
sedentaria en la costa peruana.
En particular, dos asuntos relacionados son explorados usando el mtodo: (1)
cul es la naturaleza de la adaptacin temprana de la costa peruana a la vida

sedentaria? y (2) cul es el rol de una creciente poblacin y decrecientes recursos


terrestres para empujar el sistema hacia un mayor sedentismo en el perodo
preagrcola del Precermico Medio en la costa central de Per?
Al aplicar el procedimiento de validacin cruzada a la informacin
paleodemogrfica, se debe tomar en cuenta el posible sesgamiento en la
recuperacin y estimacin de sexo y edad, as como las implicaciones de
concentrase en el estimado de vida que queda, o en cambios en fertilidad. La
confirmacin de tantos indicadores de INEE como sea posible se requiere para
reforzar inferencias obtenidas de la paleodemografa. En esta aproximacin
bioarqueolgica, los indicadores seos de dieta, actividad y estructura poblacional,
son

combinados

con

datos

arqueolgicos

sobre

densidad

poblacional

componentes dietticos. Esta aproximacin fue empleada en el estudio de los 201


esqueletos bien conservados excavados en el sitio de la villa estratificada
preagrcola en las lomas de Paloma, en la costa central del Per.

MATERIALES Y METODOS

Engel (1978, 1980) fue el primero en dirigir excavaciones en Paloma, en el


valle de Chilca, en un programa enfocado en el patrn de asentamiento. En 1975 se
propusieron nuevas excavaciones para el sitio de Paloma (Figura 1) por la
Universidad de Missouri-Columbia, en colaboracin con el Centro de Estudios de
Zonas Aridas de la Universidad Nacional Agraria del Per (Benfer y Engel 1975).
Estas investigaciones estuvieron dirigidas principalmente hacia el entendimiento de
la demografa de una de las poblaciones de villa ms tempranas del Nuevo Mundo

que podia ser excavada estratigrficamente. Ha sido imposible de establecer la


estratigrafa en algunos sitios de villas (Rivasplata 1978) y en conchales costeos
(Lanning 1963) de estos perodos precermicos. Grandes reas del sitio de Paloma
fueron sellados con capas de caliche luego de varios perodos de precipitacin
intensa, permitiendo relativamente un buen control estratigrfico para el sitio de
esta villa precermica (ver Engel 1980, Benfer 1982). El sitio ocupado entre hace
7.800 a 4.000 aos radiocarbnicos, tiene excelente preservacin de materiales
orgnicos no disturbados y proporcion un buen laboratorio para un intensivo
estudio bioarqueolgico de la adaptacin al sedentismo y los cambios demogrficos
pronosticados para acompaar este cambio.
Dos extensas temporadas de cinco meses en el campo, en 1976 y 1979,
fueron seguidas por excavaciones ms limitadas y el rechequeo de la estratigrafa
en 1982. Doscientos un esqueletos humanos fueron recuperados y analizados con
un conjunto de tcnicas dirigidas a aprender ms sobre paleodemografa, estrs y
dieta (Benfer 1982, 1984, 1986). Adems, estudios zooarqueolgicos (Reitz 1976,
1986, 1987), etnobotnicos (Dering y Weir 1982, Weir y Dering 1986, Weir y otros
1988) y anlisis de rastreo de elementos (Edwar 1987) complementaron los estudios
seos y dentales.
Una serie de 16 determinaciones radiomtricas (Figura 2, ver Benfer 1982,
1984, 1986 para los detalles) identific tres estratos culturales principales en
Paloma, presentes mediante fases definidas por Lanning (1967), Para este estudio
los tres niveles inferiores estn combinados como Luz y los dos superiores como
Encanto 1 y Encanto Temprano o Corbina (Cuadro 1).

Ravines (1982) ha revisado las determinaciones radiomtricas para la costa


central y presenta una reciente subdivisin de la fase Encanto. El colocara los
niveles 200 en la fase Corbina de Lanning, y el nivel 300 en Canario. Chauchat
(1988) sostiene que solamente el complejo Luz de los perodos tempranos Luz,
Canario y Corbina estn bien establecidos. Hasta que se termine el anlisis de los
artefactos de Paloma, se debe esperar la solucin de este problema. Solamente los
dos niveles superiores de los tres inferiores contuvieron restos humanos (400 y
500). Estos restos datan de 5300 a 6500; los tres inferiores (400, 500 y 600 ) han
sido

combinados

(400)

ya

que

estos

no

siempre

fueron

distinguidos

convincentemente en la temporada de campo de 1979. El nivel superior, 200,


incluye otra ocupacin muy delgada, el nivel 120 (Benfer 1982). Los tres principales
grupos en los niveles de Paloma corresponden cercanamente a los perodos de
crecimiento poblacional identificados por Rick (1987) como modos en la distribucin
de todas las determinaciones radiomtricas obtenidas de estos perodos en la costa
del Per. Rick (1987) interpreta estas agrupaciones de fechas radiomtricas como
una precisa indicacin de la expansin poblacional. Los niveles de Paloma apoyan
esta interpretacin dado que las determinaciones radiomtricas presentadas en la
Figura 2 corresponden con los modos presentados por Rick.
Los niveles inferiores, aunque reconocibles en las excavaciones contiguas de
Engel (Engel 1980), fueron difciles de distinguir, especialmente en la temporada de
campo de 1979. Estos principales grupos estratigrficos fueron desarrollados en
1982, antes que los estudios de Rick (1987) y Chauchat (1988) fueran disponibles
(Benfer 1982).

Ubelaker (1980) analiz una muestra de la costa sudamricana del Pacfico,


de tamao similar a la de Paloma, la del complejo Vegas en Ecuador (Stothert
1985). La muestra sea ecuatoriana se ubica en un perodo temporal similar pero en
general ligeramente ms antiguo (6.500 A.P.) (Ubelaker 1980). Se utilizar como
poblacin directamente comparable para examinar la adecuada razonabilidad de las
interpretaciones paleodemogrficas de Paloma.

EL DISEO DE LA INVESTIGACION

Los factores a ser considerados en este trabajo son presentados en un


diagrama de flujo en la Figura 3. No se incluyen flechas ya que la direccin de
causalidad puede cambiar con las circunstancias.
Una serie de hiptesis con respecto a mortalidad, fertilidad, salud,
subsistencia, actividades, y crecimiento poblacional, fueron originalmente definidas
a partir de una cuidadosa bsqueda en la literatura. Especificar todas las relaciones
esperadas no es posible actualmente. En su lugar, una serie de observaciones
empricas y expectantes, heursticas, se presentarn como relaciones Si...
Entonces. Estos enunciados de relaciones ayudarn a organizar el flujo de
inferencias.
En trabajos anteriores se ha establecido lo siguiente:
1.

La poblacin aument durante el Precermico Medio y Tardo en la costa

central del Per (Rick 1987).


2.

La poblacin aumento en Paloma durante estos perodos temporales (Benfer

1982, Engel 1980); este incremento result del exceso de produccin de nios que

sobrevivieron hasta la adultez, o la aglutinacin de poblaciones locales, o


posiblemente de ambas razones.
3.

Las lomas fueron gradualmente sobrexplotadas (Benfer 1987, Weir y Dering

1986) reduciendo los recursos vegetales y la produccin de agua.


4.

Hubo un mayor nfasis en los recursos marinos, especialmente en las ltimas

ocupaciones principales (Benfer 1987, Reitz 1988).


5.

Las expectativas de vida incrementaron con el tiempo, es decrir, en el tiempo

se observaron menores proporciones de muertes en el grupo de edad joven (Benfer


1982, 1984, 1986).
6.

La salud mejor con el tiempo, esto es, los indicadores seos de estrs

disminuyeron (Benfer 1982, 1984, 1986).


La estrategia usada aqu es de validar estas inferencias observando
diferencias pronosticadas en diferentes indicadores seos durante los perodos de
tiempo y entre los sexos. Mientras cada indicador tiene un cierto grado de duda, la
confianza en cualquier inferencia en particular aumentar cuando un nmero de
indicadores apunte en la misma direccin con respecto al estrs o demografa o
produzca resultados pronosticados por un indicador de otro.

Heurstica 1.

Si la adaptacin poblacional es exitosa


Entonces la poblacin crecer
O la poblacin disminuir.

Heurstica 2.
Si la adaptacin poblacional es exitosa, y el estrs medido por los
indicadores seos disminuye

Entonces la calidad de la adaptacin es buena.

La demografa es usada como el indicador ms esencial del xito de la


adaptacin, al juzgar por las proporciones de edad y sexo de la poblacin. De
cualquier manera la calidad de la adaptacin debe ser juzgada separadamente, por
las indicaciones de estrs experimentado por una poblacin. Estos cambios pueden
ser estudiados en Paloma debido a que en este singular habitat, se pueden
examinar poblaciones reconocidas arqueolgicamente como sucesivas, con
respecto a cambios que relacionan los indicadores. Paloma es un sitio inusualmente
bien estratificado desde el perodo precermico. Por supuesto la deposicin fue
disturbada en algo por las actividades de los habitantes, como con las excavaciones
para la construccin de casas, pozos de almacenaje, pozos para entierros, y la
acumulacin de desechos, ambos en pozos de casas abandonadas, as como en
conchales (ver Engel 1980, Benfer 1982). Los tres perodos temporales fueron
reconocidos por capas casi continuas de caliche, casi del ancho del sitio, de
perodos de intensa precipitacin, y por los contenidos de la matriz. La excavacin
lateral intensiva para recuperar casas con su contenido de entierros fue el principal
mtodo de excavacin, aunque una pequea muestra de probabilidad para todo el
sitio, estratificada por profundidad del depsito, fue excavada principalmente para
comprobar s la distribucin de entierros y de casas excavados era representativa
del sitio como un todo. Este fue el caso. Un segundo propsito fue recolectar
muestras finamente zarandeadas, de columnas cuidadosamente excavadas, para
estudios de polen, macro-fsiles y zooarqueologa. Debido a un error en el
procedimiento de catalogacin, los huesos grandes (aquellos que no caban en

bolsas plsticas 5-1) no fueron incluidos inicialmente en la muestra del estudio


zooarqueolgico, lo que complic la interpretacin de restos de macrofauna (Reitz
1976, 1987). Este problema ser discutido posteriormente.
En nuestro primer anlisis preliminar, luego de completar la temporada de
1976 y antes de las excavaciones de 1979 y 1982 (Benfer 1982), encontramos que
las porporciones de muertos disminuan significativamente en lo perodos
temporales por categorias de edad. La disminucin en los nmeros de los que
moran en edades tempranas fue interpretada como debida a una mayor expectativa
de vida. Este hallazgo fue interpretado como una consecuencia de una mejor salud
de gentes que estaban mejorando constantemente su adaptacin al habitat (Benfer
19884, 1986).
La disminucin de INEE, tambin observada en nuestros estudios
preliminares, sugirieron una mejora en la dieta. Dicho cambio habra evolucionado
al tiempo que los pobladores costeos tempranos, gradualmente intensificaron y
perfecionaron la explotacin marina. La misma explotacin marina inicial podra
haber sido en respuesta a la degradacin del ambiente terrestre, producida por el
deterioro climtico (Lanning 1967, MacNeish y otros 1975, ver Vehik 1976); por la
deforestacin inducida por el uso humano de la madera como fuente de energa
(Benfer 1986; Weir y Dering 1986, Weir y otros 1988).

Heurstica 3.

Si el estrs, tal como el medido por los indicadores seos disminuye


Entonces los niveles nutricionales mejoran
O la higiene mejora
O las resistencia a enfermedades mejora
O dos o ms de los anteriores.

Patterson (1971) predijo que un incremento temprano en los niveles


nutricionales como resultado de la utilizacin de los recursos de las plantas de
lomas, conducira a su sobre-explotacin. En tal frgil habitat, una cada en los
valores nutricionales ocurrira al mismo tiempo que la densidad poblacional
aumentara. En un intento de sobreponerse el estrs resultante, los habitantes
colocaran mayor nfasis en los recursos marinos, conduciendo ltimadamente a un
grado de xito que conducira al sedentismo. La

adopcin

del

sedentismo

conducira a un mayor crecimiento poblacional (Lee 1968, Sussman 1972), si no


est acompaado de muchas de las desventajas de vivir con mucha proximidad
(Benfer 1978, Polgar 1972).

Heurstica 4.

Si hay explotacin temprana de lomas


Entonces los niveles nutricionales mejoran.

Heurstica 5.

Si hay explotacin temprana de lomas y la poblacin aumenta


Entonces posteriormente hay una sobre-explotacin de las lomas

Heurstica 6.

Si hay posteriormente una sobre-explotacin de lomas


Y los recursos marinos son explotados ms intensamente
Entonces los niveles nutricionales podran no haber cambiado.

Inclusive si los existentes recursos marinos fueron intensificados, no


necesariamente se da que la calidad de la dieta haya cambiado en alguna manera
significativa. La comida tomada del mar podra haber cambiado con el tiempo en la

composicin de especies, incluso si el componente martimo continuara siendo de


igual importancia que los componentes terrestres (Edward 1987, Reitz 1987). El
crecimiento poblacional probablemente fue restringido por lo mtodos disponibles
para todas las sociedades humanas (Cowgill 1975, Hassan 1981). A pesar de todo,
hubo un incremento ya sea por el exceso de produccin de nios en Paloma, o por
la aglutinacin de asentamientos perifricos ms pequeos. La productividad de las
lomas ubicadas justo debajo de donde est situada Paloma, disminuy con el
tiempo.

La

madera

como

recurso

energtico

en

Paloma,

disminuy

significativamente (p < .01) en el dametro promedio de ramas, en la varianza de los


dimetros (p <. 05) y en la abundancia de especies y su calidad (Benfer 1986, Weir
y Dering 1986), mientras que el numero de muestras ecolgicas recolectadas
conteniendo madera para fogones se increment (Weir y otros 1988).

Una

disminucin en semillas de pasto y otros alimentos de las lomas durante la ltima


ocupacin principal, presumiblemente dirigi mayor atencin hacia el mar. Esto
parecera ser una clara evidencia del mayor estrs en el componente terrestre de la
dieta, y es explicable en trminos de mayor densidad poblacional, indicada por los
crecientes nmeros y tamaos de las casas en Encanto 1. Los restos humanos han
sido estudiados para evaluar estas hiptesis.

HALLAZGOS

I Paleodemografa.
La edad fue determinada principalmente a partir de los patrones de erupcin
dental (Ubelaker 1978), la aparicin de centros de osificacin y el cierre epifiseal

(Bass 1971), observaciones en el hueso pubis (Gilbert y McKern 1973, McKern y


Stewart 1957), y el patrn de desgaste dental.

Algunos de los resultados

paleodemogrficos han sido presentados en otros trabajos (Benfer 1984, 1986).


Para este anlisis he realizado un cambio en la clasificacin de especmenes. En
algunos individuos la edad no pudo ser estimada en los intervalos de cinco aos
usados en la tabla de vida.

De cualquier manera, estos individuos podan ser

descritos como infantes, nios o adultos. Dichos individuos, siguiendo a Ubelaker


(1980), fueron insertados separadamente, proporcionalmente a los nmeros
observados en cada categoria de edad en la tabla de vida (ver Cuadro 2). Las
diferencias en la tabla de vida creada con los 166 especmenes de edad
relativamente precisa, y la creada con la muestra ms grande de 201 presentada
aqu, es menor que un ao para la mayora de e(x)s. Uno solamente esperara una
diferencia significativa donde hubiera una tendencia para que individuos de ciertos
rangos de edad que sean ms difciles para estimar su edad, aparentemente este
no es el caso aqu. La muestra de Paloma incluye ms individuos estimados como
fetos que lo que se reporta comnmente.
Expectativa de vida. Una mayor expectativa de vida es un criterio de adaptacin
exitosa. Si se asume que, en las muchas generaciones de tiempo representadas
por los restos de los habitantes prehistricos de Paloma, la fertilidad y el riesgo de
mortalidad para cada intervalo de edad no cambiaron (la asumcin de poblacin
estable), entonces es posible deducir la vida restante expectada para cada
categora de edad mediante mtodos estndares de cuadro de vida (Acsadi y
Nemescari 1970, Weiss 1973).

Los estudios de patrones de asentamiento en

Paloma (Engel 1980) y la frecuencia de sitios fechados (Rick 1987) indicaron

poblaciones en crecimiento, por lo que el anlisis de la tabla de vida es de uso


comparativo slo si el promedio de crecimiento es equivalente por unidades que se
estn comparando. Dos principales problemas en el anlisis de tablas de vida son
la posible subnumeracin de los muy jvenes, y subestimar la edad de los
individuos ms viejos. Un posible sesgamiento en la inhumacin y recuperacin de
individuos es el problema ms importante.

En Paloma los individuos fueron

enterrados en reas dentro e inmediatamente adyacentes a las casas, y no hay rea


de

cementerio

(Benfer

1982,

Engel

1980),

un

aparentemente

completo

entrecruzamiento de individuos est presente. La recuperacin de individuos muy


jvenes fue muy completa debido a la excelente conservacin. De hecho, el nmero
es inusualmente grande, pero tal como se sostendr posteriormente, los nmeros de
entierros de infantes en Paloma son justo lo que se espera cuando los nios son
recuperados proporcionalmente a sus nmeros originales.
Debido a que muchos de los individuos estaban cerca al estado de
desarrollo neonatal, tal como se estima por la longitud de las extremidades y el
desarrollo dental, los fetos son incluidos en la tabla de vida en la categora 0-1 ao
en el Cuadro 2. Posteriormente volver a la significancia del gran nmero de fetos y
neonatos recuperados.
Con los 16 especmenes de fetos recuperados removidos de la tabla de vida,
la expectativa de vida a los seis meses, e(.5), se incrementa de 20 a casi 22 aos.
Si los fetos y neonatos (1-2 meses a la muerte) son omitidos para hacer la tabla de
vida comparable con la de modernas poblaciones antropolgicas donde las muertes
neonatales son subreportadas, la expectativa de vida al nacimiento sera
incrementada a 24.3 aos. Aadiendo 10 aos a los especmenes ms viejos para

compensar por la posible subsestimacin de la edad de los viejos, la expectativa de


vida al nacimiento se incrementara ligeramente ms, por menos de 2 aos, a 26. En
tanto que la poblacin se estuvo incrementando durante los milenios, estas
expectativas de vida son subestimaciones.

Se asume que el promedio de

crecimiento general en los aproximadamente 2.000 aos fue bajo.

Un bajo

promedio de crecimiento, inclusive una fraccin de un porcentaje por ao, todava


doblara la poblacin en uno o por lo menos unos cuantos siglos. Este promedio de
incremento probablemente slo podra ser sostenido por fisin y emigracin fuera
de la villa de Paloma. De cualquier manera, hay unos cuantos otros sitios de este
tamao durante este perodo de tiempo. Por supuesto, la diferente conservacin
podra explicar la aparente ausencia de estos sitios.

Pero con la evidencia

presente, se asume que Paloma fue el asentamiento de villa ms grande en la costa


central.
Comparacin entre las poblaciones de Paloma y de Ecuador. Se encuentra una
interesante comparacin en la Figura 4, entre la informacin aglutinada de Paloma y
un similiar anlisis de cuadro de vida de una muestra de tamao similar de la cultura
Vegas, desarrollada en el sitio de Santa Elena (OGSE-80) de Ecuador (Stothert
1985). El anlisis seo fue realizado por Ubelaker (1980). La poblacin de Santa
Elena se sobrepone con la de Paloma en el tiempo, pero en conjunto es algo ms
antigua (alrededor de 6,500 A.P). Es de un habitat marino que no es exactamente el
mismo que el de Paloma (ver Stothert 1985). Mientras que las dos curvas de
expectativa de vida que queda son muy similares, ellas difieren significativamente
cuando todas las categoras de edad son comparadas, y se incluyen los restos de
fetos de Paloma en la categora 0-1 ao (Ji cuadrado = 28.06, con 12 gl, p <.01). Si

los bebs y fetos son excluidos (individuos de menos de un ao) las dos curvas son
remarcadamente similares (Ji cuadrado = 26.48, con 11 gl, p >.1). El promedio de
edad en ambas muestras difiere, siendo de 20 aos para Paloma y 25 para Santa
Elena; la diferencia probablemente se debe a la realtiva escasez de infantes
recuperados en Santa Elena.

De cualquier manera, la expectativa de vida es

ligeramente mayor en Santa Elena para todos los grupos de edad durante los
primeros 30 aos, donde las muestras son adecuadas para la comparacin. En la
madurez sexual (edad de 15 aos), un individuo de la poblacin de Santa Elena
podra esperar 24 aos ms de vida, en Paloma 22. Cuando la expectativa de vida
a la edad de 15 es estimada para cada nivel en Paloma, encontramos que
solamente los dos niveles ms bajos tenan una expectativa de vida de menos de 24
aos de edad; el nivel 200 e(15) fue de 26 aos.
Uno pensara que si los individuos ms viejos en Paloma fueron estimados
ms conservadoramente que los especmenes de Santa Elena, las expectativas
ligeramente menores podran ser explicadas. Pero el examen de la informacin
muestra que no son las categoras de mayor edad las que sostienen las diferencias.
Paloma tena muchos ms muertos en los grupos 5-9 y tambin 20-24 que Santa
Elena, edades donde la estimacin es relativamente confiable. La diferencia podra
ser real debida a los diferentes habitats de la pennsula de Santa Elena en Ecuador
y la costa central de Per. O podra resultar de promedios ligeramente diferentes de
crecimiento de las poblaciones. Particularmente en los perodos posteriores, las
poblaciones de Paloma podrian haber estado creciendo ms rpidamente que en
Santa Elena, dirigindose a una subestimacin en la tabla de vida de la expectativa
de vida.

El gran nmero de nios (muertos) en un sitio arqueolgico podra resultar de


un alto promedio de muerte para los jvenes, un promedio de fertilidad posiblemente
recientemente incrementado para sus madres, o una mayor supervivencia de las
mujeres. Un reciente incremento en el promedio de crecimiento de una poblacin
producira ms nios, algunos de los cuales moriran, conduciendo a un inusual alto
nmero de fetos e infantes recuperados (ver Horowitz y otros 1988). Los niveles
inferiores de Paloma, que cubren ms de 1.000 aos de tiempo cuando los restos
humanos fueron encontrados, no podran haber promediado un promedio intrnseco
muy alto de crecimiento, aunque podran haber habido cortos golpes de crecimiento
rpido.

Los niveles superiores, representando tal vez 10-15 generaciones cada

uno, no podran haber mantenido un alto promedio de incremento sin emigracin.


Los promedios de incremento son discutidos despus, pero en seguida me ocupar
de los cambios en la expectativa de vida durante el tiempo en Paloma, estimados al
asumir, como una primera aproximacin, que el promedio de incremento fue una
constante para los tres niveles.
Cambios en expectativas de vida en Paloma. En general parece que la expectativa
de vida increment con el tiempo en Paloma. La Figura 5 muestra la expectativa de
vida en Paloma, asumiendo en general poblaciones estables y estacionarias por
niveles, agrupadas por perodos de 10 aos. La muestra es demasiado pequea
para permitir comparaciones por categoras individuales de edad (tal como las
ilustradas por Moore y otros 1975). El patrn general es ms probable que muestre
las diferencias reales, si existieran, en lugar de comparaciones de edad por edad
para muestras pequeas. Las diferencias observadas a travs de los niveles en las
frecuencias de los 145 individuos (con buenos estimados de edad, y con

proveniencia estratigrfica precisa), por grupo de edad son mayores que las que se
esperaran por azar (Ji cuadrado = 18.7 gl, p<.01). Se puede ver en la Figura 3, que
la expectativa de vida mejor a travs de todos los niveles de edad excepto en las
categoras de edades mayores, que son las ms pequeas y menos confiables. Si
las indicaciones arqueolgicas son correctas en que el promedio de crecimiento
increment ms rpidamente en las dos ltimas ocupaciones, entonces los
resultados de la tabla de vida subestiman el verdadero incremento en la expectativa
de vida durante el tiempo.
Cmo explicar una mejora en la duracin de la vida en estos perodos
temporales del arcaico medio, perodos que previamente no haban sido
identificados como de cambio considerable (ver Cohen 1977). Sabemos ahora que
un significativo crecimiento poblacional ocurri en la costa peruana durante los
mismos perodos de

tiempo (Rick 1987).

Desde la perspectiva de adaptacin,

mayores expectativas de vida y mayores tamaos de la poblacin sugieren una


adaptacin exitosa, tanto en el nivel individual como poblacional.

Heurstica 7.

Si la expectativa de vida incrementa


Y el tamao de la poblacin crece
Entonces la adaptacin es un xito

Uno se puede preguntar si no podran haber otros problemas asociados con


las muestras posiblemte sesgadas de infantes y nios, que podran causar que el
resto de vida esperada sea seriamente mal calculada para las categoras de edad
temprana. Una fuente de dicho sesgamiento sera un cambio en el tratamiento
mortuorio de los recin nacidos durante el tiempo, tal como no darles un

enterramiento formal dentro o alrededor de las casas, pero enterrndolos en los


conchales del lugar. El resultante decrecimiento en la recuperacin de los muy
jvenes, causara que la expectativa de vida para esa categoria de edad sea sobreestimada. De cualquier manera, debido a la cada en el nmero de individuos muy
jvenes recuperados en los niveles superiores es correspondida por un incremento
de cuatro veces en el nmero de gente que vivi hasta ms de 40 aos (Benfer
1986), el sesgamiento en la recuperacin de infantes puede ser eliminado. Cambios
en el tratamiento mortuorio los de infantes no afectara la expectativa de vida de
adultos mayores, por lo que que el decrecimiento en el porcentaje de infantes
recuperados de los niveles ms bajos a los superiores, es interpretado como una
consecuencia de la mejor salud y dieta adecuada para todas las edades.

Heurstica 9.

Si los infantes y fetos disminuyen


Y los adultos mayores aumentan
Entonces la expectativa de vida aumenta

Heurstica 10. Si el nmero de adultos jvenes disminuye


Entonces la adaptacin aumenta

S se excluyen los restos de fetos de consideracin, 19 por ciento de las


muertes en Paloma ocurrieron antes del ao. A manera de comparacin, Ubelaker
(1980) reporta una figura ligeramente menor de 15 por ciento de infantes en Santa
Elena. En Paloma el porcentaje de muertes de infantes y fetos disminuy de los
niveles 400 (38 por ciento), al 300 (26 por ciento), al 200 (17 por ciento). Este
patrn tambin es observado en las otras categoras de edad a travs de la adultez

joven (ver Figura 3). La disminucin de infantes ha sido interpretada en el anlisis


de la tabla de vida como una indicacin de una poblacin con mejor salud, una
inferencia que se apoya en el decrecimiento de muertes en todas las categoras de
edades ms jvenes, no solamente en las ms tempranas. El infanticidio podra
haber sido practicado ms comunmente entre los habitantes ms tempranos que
entre los habitantes mas posteriores de Paloma, aunque esto no explicara cambios
en la composicin de categorias de edades mayores.
Infanticidio femenino indicado por el promedio del sexo de infantes.
Asumiendo que el estrs del destete en un sitio preagrcola podra ser severo,
predije que podramos encontrar un pico de mortalidad infantil en el promedio de 3-5
aos, ya que el destete podra haber sido tarde debido a la ausencia de alimentos
agrcolas transicionales. Dicho pico no fue observado en Paloma. Menos muertes
de infantes y fetos podran haber sido influenciadas por el tratamiento preferencial a
los nios sobre las nias. Si el infanticidio femenino fue prcticado, habra permitido
que se dirijan ms recursos a los sobrevivientes, un asunto que volver a tratar. Se
esperara que un destete ms exitoso reducira los indicadores de estrs en la
niez, tales como la cribra orbitalia o lneas de Harris (ver Buikstra y otros 1986).
Para investigar el infanticio femenino, se debe intentar estimar el sexo de los
recin nacidos. Usando la tcnica experimental de Weaver (1980) para juzgar el
sexo de los fetos y recin nacidos, se encuentran slo siete infantes masculinos,
pero 18 femeninos de menos de un ao de edad. Una diferencia de esta dimensin
no es probable que sea debida al azar (Ji cuadrado = 5.8 con 1 gl, p <.01, una cola,
dado que se predijo que los infantes femeninos excederan a los masculinos). Pero
estos resultados podran deberse al sesgamiento de un mtodo no comprobado.

Ms an, un promedio inusual de sexos al nacimiento podra tambin ser un factor.


Chagnon y otros (1979) concuerdan que el infanticidio preferencial podran explicar
la inclinacin de la poblacin Yanamano por sexo, pero arguye que otros factores
deberan ser considerados.

An si el promedio de sexo es estimado

adecuadamente en Paloma, se necesita otra evidencia para comprobar la


interpretacin de infanticidio femenino.

Heurstica 11. Si los neonatos femeninos son ms frecuentes que los masculinos
Y los adultos masculinos (15-29) son ms frecuentes que los femeninos
Entonces el infanticidio femenino fue practicado .

El infanticidio femenino indicado por el promedio sexual entre adultos. Se


puede comprobar la prediccin que la diferencia en el promedio de infantes por
sexo es el resultado del infanticidio femenino preferencial, al mirar un consecuente
decrecimiento en las mujeres adultas comparadas con los hombres. La estimacin
preliminar de sexo y edad al final de la temporada de campo de 1979, produjo una
distribucin que sugera que haba un promedio mayor que 2:1 de hombres adultos
por mujeres en los perodos Encanto (Benfer 1982) con 34 hombres y 15 mujeres
adultas para un promedio por sexo de 227 para la muestra total. Los resultados
prsentados aqu (Cuadro 3) muestran la frecuencia de distribucin de los 31 adultos
del primer perodo reproductivo (15-29 aos de edad) que puede ser asignado a un
nivel especfico. Tal como se puede ver, el desbalance predicho ocurre con un
promedio por sexo de 183 en general para adultos jvenes. De cualquier manera,
cuando se incluyen los adultos mayores, el promedio sexual general es ms

cercano a lo normal. El ltimo perodo temporal, Encanto 1, muestra el dficit ms


extremo de mujeres adultas en el intervalo 15-29 aos (seis hombres y una mujer), y
este es el perodo en el cual se ha recuperado el menor nmero de infantes. Otro
mecanismo para explicar la declinacin en el nmero de nios recuperados durante
los perodos temporales en Paloma, es el cambio en el patrn de fertilidad. Dicho
mecanismo no es inconsistente con mejor salud y mayor expectativa de vida, y
reduccin en la prctica del infanticidio.
Cambio de fertilidad. Recientemente ha habido un mayor inters en las
consecuencias de cambios de fertilidad en estudios paleodemogrficos (Buikstra y
otros 1986; Horowitz y otros 1988); Sattesnspiel y Harpending (1983) proponen que
se puede inferir el promedio de nacimientos a partir de la media de la edad de
muerte en poblaciones cuyo promedio de crecimiento no difiere demasiado de cero.
Horowitz y otros (1988:192) muestran que para poblaciones no estacionarias cuya
mortalidad vara a travs de las categoras de edades, la media de la edad de
muerte est ms relacionada a la edad promedio de muerte y la expectativa de vida,
que al promedio de nacimientos. De cualquier manera Horowitz y otros (1988:194)
conceden que existe una fuerte relacin entre la media de la edad de muerte y el
promedio de nacimientos para la mayora de pueblos que tienen medias de la edad
de muerte entre 20 y 30 aos en la tabla de vida, el rango tpico en la mayora de
pueblos prehistricos. Buikstra y otros (1986) notaron que la media de la edad de
muerte tiende a ser sesgada cuando es estimada a partir de restos seos, dado que
debido al sesgamiento de preservacin los infantes sern subrepresentados, y el
mtodo depende de la estimacin precisa de edad de los individuos recuperados.
En su lugar ellos proponen grupos de promedios de edad para inferir una funcin

del promedio de nacimiento.

De cualquier manera, ellos tambin presentan la

completa ecuacin de regresin derivada de los 312 modelos poblacionales


estables con promedios variantes de crecimiento, que fueron presentados por Coale
y Demeny (1966) a partir de las tablas de vida del Modelo Femenino Occidental.

Heurstica 12. Si el promedio 30+/5+ disminuye


Entonces el promedio de nacimientos disminuye

Las disminuciones en los promedios de nacimientos, inclusive si la poblacin


continu expandindose, podran conducir al hallazgo de menos infantes en los
perodos Encanto en Paloma. El Cuadro 4, contiene el D30+/D5+ promedio
desarrollado por Buikstra y otros, as como el promedio de nacimientos estimados a
travs de sus ecuaciones de regresiones, una tcnica no recomendada por Buikstra
y otros. El Cuadro 4 tambin presenta el promedio de nacimientos estimado por la
inversa de la media a la muerte, tal como es recomendado por Sattensspiel y
Harpending.

Buikstra y otros (1986) sugieren el uso del promedio como un

indicador del promedio de nacimiento en lugar de la estimada regresin misma, pero


el estimado regresivo es obtenido al multiplicar el promedio por una constante (b) y
la adicin de una constante (a), lo que no cambiar el orden relativo del ndice, y yo
prefiero usar aqu el estimado de la regresin para permitir la comparacin directa
con el estimado promedio de nacimiento obtenido del recproco de la media de la
edad a la muerte. El promedio de nacimiento estimado por regresin para el total
de la muestra de Paloma es .06. El mismo valor (.06) es estimado por el recproco
de la media de la edad a la muerte (Cuadro 4). Este valor es algo ms alto que el
valor .05 del cuadro para el modelo estacionario (MT:22.5--55.0) presentado por

Weiss (1973) que se semeja cercanamente al cuadro de vida de Paloma (Cuadro 2).
El promedio de edad de muerte en Paloma es 11/2 aos ms joven que el calculado
a partir del modelo, esta discrepancia podra deberse a la inclusin de restos de
fetos de la categora 0-1 ao. La correspondencia entre los dos indicadores con la
muestra sea de Santa Elena no es tan buena. Usando el estimado de la regresin,
r = .06 tambin es obtenido; de cualquier manera, usando uno sobre la media de la
edad a la muerte produce un estimado ms bajo .04. Es presumiblemente menor
que el estimado de regresin debido a que depende de tener el promedio completo
de los muertos de la poblacin cuando, tal como se discuti anteriormente, los
infantes son probablemente subrepresentados. Este hallazgo parece confirmar las
crticas hechas por Buikstra y otros (1986) sobre la estadstica de la media de la
edad de muerte.

Esta estadstica ser muy afectada por la representacin de

infantes. De otro lado, el cuadro modelo MT:25.0--65.0 de Weiss (1973), produce


un crudo promedio de nacimiento de .04 para la muestra de la cultura Vegas de
Santa Elena, el cual es idntico al obtenido a partir de la media de la edad de
muerte.

En Paloma, debido a la excelente conservacin y a las costumbres

funerarias de enterrar a todos los muertos dentro y alrededor de las casas, hubo
una muy buena recuperacin de infantes.

Donde haya buena recuperacin de

infantes, el mtodo basado en la media de la edad de muerte debera dar resultados


comparables con el ndice de Buikstra y otros (1986).

El Cuadro 4 sugiere que los promedios de nacimientos estaban disminuyendo


en Paloma a travs del tiempo. No hay suficientes grados de libertad en la
informacin demogrfica para hacer inferencias sobre fertilidad independientes de

asumciones sobre mortalidad. La menor fertilidad producira menos nios, lo que


resultara en menores muertes a no ser que la mortalidad de nios aumente. Un
mecanismo que reducira la fertilidad es el matrimono postergado. Ms an
cualquier demora en la edad cuando se inicia la reproduccin disminuira el riesgo
de muerte para la madre durante el nacimiento, as como reducira el nmero de
nios, algunos de los cuales habran muerto.

Cambios en la edad de matrimonio. Se encontr un pico (ver Figura 6) en las


muertes de mujeres adultas en la tercera dcada, en Paloma (Benfer 1982, 1984,
1986) y tambin en Chincheros, un sitio del norte chileno de un perodo similar
(Shiappiacasse y Niemeyer 1984).

Si el matrimono fue postergado hasta los

mediados o ltimos aos de los veintes, reduciendo as la exposicin total al riesgo


de embarazo, las posibilidades de muerte durante el alumbramiento en sociedades
pre-modernas caera ms pesadamente en las madres en su tercera dcada de
vida, en lugar de la segunda como sucede con las mujeres que se casan en los
ltimos aos de su primera dcada. En el sitio ms temprano de Santa Elena en
Ecuador, el pico femenino estaba en los veintes. He interpretado este pico en la
tercera dcada como debido al matrimonio postergado, lo que empuja el riesgo
consiguiente de dar a luz a una edad posterior. De cualquier manera, Buikstra y
Mielke (1985) han sostenido que el elevado nmero de muertes de mujeres en su
tercera dcada es tpico de sociedades pre--modernas. Este es un asunto emprico.
He encontrado un pico femenino en los veintes en la poblacin agrcola de Casas
Grandes (Benfer 1968) de Chihuahua, Mxico.

Se podra esperar muy ligeros

cambios en la edad de tener nios, que sabemos vara mucho entre los grupos

humanos hoy en da, que influenciaran dramticamente el riesgo de mortalidad


femenina. El matrimonio ms temprano incrementara el nmero de aos de riesgo
asociado con dar a luz, al largarse el perodo reproductivo en una sociedad sin
contraceptivos, a no ser que el espaciamiento entre nios se incrementara. Es
posible que la creciente presin poblacional en Encanto 1, haya conducido a que
los matrimonios se posterguen lo ms posible en ese perodo. Si fue as, esto
podra explicar la escasez de muertes infantiles, as como la escasez de mujeres
que moran (algunas veces durante el alumbramiento) entre los 15 y 29 aos de
edad. Si el matrimonio era postergado tanto que los padres no viviran lo sufiente
como para criar a sus hijos hasta los 8 9 aos de edad y su probable
autosuficiencia, entonces debe haber habido mecanismos sociales para asegurar la
supervivencia de los hurfanos (Vallois 1961), de otra manera habra habido una
mayor mortalidad observada entre los nios.

Heurstica 13. Si las mujeres entre 30-39 exceden a las mujeres entre 15-39
Entonces se da el tener hijos tarde.

Edad de manarquia. La edad de menarquia tambin podra influenciar la longitud de


la exposicin al riesgo del embarazo, pero hasta ahora no hay indicadores
disponibles sobre esta importante variable.

Podra ser posible detectar una

disminucin en los procesos metablicos que resultan en el incremento de algunos


elementos de rastreo, tales como el flor. Estos cambios pueden ser especialmente
aparentes en la zona compacta de las metfisis durante la menarquia, en el
intervalo de los 9 a los 18 aos, cuando el hueso cesa su perodo de rpido

modelamiento y entra en el perodo de declinacin adolescente (Frost 1987). De


cualquier manera, esto es slo una conjetura. Usualmente hay muy pocas muertes
juveniles como para permitir la estimacin sea de este importante parmetro. La
menarquia tarda sera difcil de distinguir del matrimonio postergado. De cualquier
manera, se sostendr posteriormente que la gente de Paloma tuvo una dieta
adecuada alta en protenas, lo que tiende a argumentar en contra de una menarquia
tarda.

Heurstica 14. Si la edad de manarquia es tarda


Entonces se comienza a tener hijos tardamente

En resumen, para los habitantes de Paloma, el porcentaje de muertes de


jvenes disminuye significativamente con el tiempo.

Algunos de estos jvenes

podran haber muerto como resultado de mtodos de control poblacional.

Es

posible que la expectativa de vida estaba aumentando para todas las edades, tal
como se sugiere por el anlisis de la tabla de vida.

De cualquier manera, la

disminucin de promedios de nacimientos producira un resultado similar.

El

interpretar el promedio de nacimientos a partir de la inversa de la media de la edad


de muerte, o las proporciones de muertos que tenan ms de 30 aos para todos los
muertos que vivieron hasta los cinco aos o ms (con un signo cambiado), (o una
regresin basada en las Tablas Occidentales), nos conduciran a la segunda
conclusin (ver Cuadro 4).

Por supuesto ambos mecanismos, incremetar la

expectativa de vida y disminuir el tamao de la familia, plausiblemente podran


haber operado simultneamente.

Heurstica 15. Si los nmeros en las categoras de edades mayores disminuye


Entonces la expectativa de vida aumenta
O los promedios de nacimientos disminuyen
O ambos, la expectativa de vida aumenta y los promedios de nacimientos
disminuyen

Tal vez es ms fcil visualizar mejoras graduales en la salud durante miles de


aos, que imaginar ligeros incrementos en los promedios de nacimientos, pero los
dos estn relacionados cercanamente. El matrimono podra haber sido postergado
en la fase Encanto, si se compara con los perodos temporales previos, produciendo
as menos nios.

El menor nmero de nios a su vez resultara en un menor

nmero absoluto de muertes en estas categorias de edad, inclusive si el promedio


de mortalidad fuese estable. Las muertes en las categoras de adultos jvenes
seran menos frecuentes en el tiempo; este hallazgo es invisible para el Indice de
fertilidad de Buikstra (pero no para la recproca edad promedio de muerte). Los
nios as como los adultos perecen haber disfrutado de mejor vitalidad, que permita
que ms de ellos sobrevivieran los rigores de la niez. Tal vez la interpretacin ms
razonable es que al tiempo que la salud general mejoraba, y se incrementaba la
posibilidad que los infantes sobrevivan hasta la adultez, la gente de Paloma ajust
sus promedios de nacimientos hacia abajo.
Persiste el problema del irreal alto promedio de nacimientos; Buikstra y otros
crearon la ecuacin de regresin que he usadoa partir de tablas modelos que
promediaban un promedio de crecimiento de .02. Durante varios miles de aos, la
poblacin increment localmente, pero podra no haber incrementado a un promedio
que habra resultado en la duplicacin de la poblacin cada 35 aos; las ecuaciones

de regresin desarrolladas a partir de los cuadros modelos, son probablemente


demasiado altas para un perodo tan largo de tiempo, y habran conducido a la
sobre-estimacin del promedio de nacimientos.

II. INDICADORES NO ESPECIFICOS DE ESTRES


Es difcil separar los componentes de mortalidad y fertilidad de la adaptacin
al sedentismo que estuvo sucediendo en Paloma durante los varios miles de aos
detectados en los restos humanos. Los indicadores no especficos de estrs (INEE)
pueden ayudar a validar interpretaciones paleodemogrficas.

S la poblacin

aumenta y los INEE aumentan (el patrn actual en el Tercer Mundo) entonces la
adaptacin de la poblacin (tal como es medida por el incremento en nmeros) es
aumentada al tiempo que la adaptacin del individuo (tal como es medida por la
morbidez) empeora.

De otro lado, si la poblacin aumenta y los INEE disminuyen,

entonces se puede decir que tanto el individuo como la poblacin han mejorado su
ajuste, y las poblaciones pueden tener una nueva ''vitalidad y potencialidad'' para el
crecimiento cultural (Angel 1971:430). Esta es una importante distincin; sin ella los
resultados de comparar la paleodemografa con los indicadores de estrs pueden
volverse confusos sin esperanza. En una excelente discusin sobre los contrastes
entre las consecuencias positivas de la adaptacin y las negativas del estrs, Moore
y otros (1988) han indicado que no todo estrs inicia respuestas adaptativas, y que
respuestas adaptativas biosociales estn relacionadas con morbidez y mortalidad
(1988:192, 197). El proyecto Paloma ha enfatizado que el xito demogrfico
(crecimiento poblacional) es el nico indicador de adaptacin no ambiguo (Benfer
1984; 1986). De cualquier manera, uno debe concordar con Moore y otros (1988)

que el xito de adaptacin de una poblacin no necesariamente significa el xito


individual para alcanzar una mejor calidad de vida, n lo contrario es verdadero. Sin
embargo, en Paloma existe una relacin relativamente directa entre la respuesta
individual al estrs y el xito de la poblacin. Aqu presento los resultados de la
investigacin de los variados INEE.

Heurstica 16. Si la poblacin aumenta


Y los INEE aumentan
Entonces la adaptacin individual empeora y la adaptacin de la poblacin
aumenta

Heurstica 17. Si la poblacin aumenta


Y los INEE disminuyen
Entonces la adaptacin individual mejora y la adaptacin de la poblacin
aumenta

Estatura. La estatura alcanzada en los adultos es un indicador simple y til del


status diettico y de salud (Nickens 1976). Los cambios en la estatura en una
poblacin durante el tiempo, tambin pueden indicar varias condiciones sociales
tales como patrones de matrimonio, migraciones, e inclusive reemplazo poblacional.
En Paloma, la estatura fue calculada a partir de los huesos de las extremidades
inferiores con la frmula de Genovs (1967). Esta increment significativamente
(ver Figura 7) con el tiempo (F = 3.43 con 2 gl, p <.05). Ubelaker (1980) inform
que las estaturas permanecieron escencialmente constantes durante un largo
tiempo en Ecuador.

Heurstica 18.

Si la estatura aumenta,
Entonces la adaptacin aumenta

La exogamia es una posible explicacin para el hallazgo de una mayor


estatura entre grupos previamente aislados. Sin embargo, la endogamia en villas
en lugar de la exogamia ha sido sugerida como la caracterstica de la costa peruana
durante el perodo cuando Paloma fue ocupada (Ericksen 1962). Mas an, Page
(1974) encontr alguna evidencia de una menor variabilidad en las medidas
craneanas en un perodo que incluy la ocupacin de la mayor parte de Paloma
adems del posterior perodo precermico con algodn (el perodo litoral Pacfico de
Willey [1971]; ver Rowe [1962]). Ericksen haba pronosticado que la endogomia
desaparecera con el inicio de la agricultura; de cualquier manera, ahora sabemos
que la agricultura fue desarrollada durante milenios en Per (ver Lynch 1967) y en
otros lugares. Entonces, el sedentismo es probablemente el factor ms crtico en el
aislamiento reproductivo de las poblaciones.

Heurstica 19. Si la reproduccin aumenta


Entonces la estatura disminuye
Y la variacin en estatura disminuye.

Heurstica 20. Si la reproduccin disminuye


Entonces la estatura aumenta
Y la variacin en estatura aumenta
Y la adaptacin aumenta.

Por cualquiera que sea la causa, la depresin de reproduccin debera


conducir a la disminucin en el tamao y en la varianza de caracteres cuantitativos
(Relethford y Lees 1982). De otro lado, si la endogamia o la inmigracin a una villa
exitosa fueron practicadas, aumentara la variacin de tamao dentro del grupo
(Falconer 1960), causando vigor hbrido, otra plausible explicacin para la mayor
estatura. En Paloma no se observaron cambios en los clculos de varianza de la
estatura estimada.
S la villa de Paloma fue lo suficientemente exitosa para atraer mujeres de
afuera, entonces podramos predecir una mayor varianza en las mujeres adultas
para los caracteres cuantitativos. De lo contrario, no hay indicacin de cambio en el
dimorfismo sexual de las varianzas de estatura (Benfer 1984). Mujeres nacidas
"extranjeras" podran diferir de aquellas nacidas en Paloma por que tal vez podran
haber venido de bandas con diferentes frecuencias de genes y de habitats
diferentes, donde sus experiencias de vida como la dieta y actividades, habran sido
diferentes de aquellas en Paloma.

Las influencias ambientales en los

antecendentes de las esposas tradas de fuera no afectaran a los nios criados en


Paloma.

Las diferencias genticas, que yo pensara seran ligeras debido a la

mezcla previa, por supuesto afectaran a los nios, hombres y mujeres.

Las

diferencias de habitat dentro de las 50 millas incluyen las vertientes occidentales de


los Andes, valles, lugares costeos, y colinas con oasis de lomas; estas diferencias
podran ser ms importantes que la variacin gentica entre grupos. Las diferencias
en el componente gentico del caracter seran menos evidentes en los restos seos
de los individuos que murieron en Paloma, ya que estos incluiran no solamente a
las mujeres nacidas fuera, sino tambin su progenie femenina (y masculina). La

estatura ha sido interpretada como variante en el tiempo, principalmente debido a


influencias ambientales, pero si los habitantes de los perodos posteriores en
Paloma poseyeron un compuesto gentico ms rico en genes para mayor estatura,
la migracin podra ser llamada para explicar los incrementos.
Los cambios en las costumbres funerarias en Paloma sugieren la posibilidad
de reemplazo poblacional en la fase Encanto (ver Figura 8). La Figura 8a muestra
tres grupos de entierros obtenidos por anlisis de aglutinacin de caractersticas
funerarias (Quilter 1980, 1989). Estos tres tienen una distribucin no al azar con
niveles. Una escala multidimensional de esta informacin (Benfer 1987) produjo
una dimensin, que ha sido identificada como tratamiento de los muertos con
respecto a la edad a la muerte. Ese tratamiento muestra un rompimiento dramtico
entre las fases Encanto y los habitantes anteriores (Figura 8b), sugiriendo un
posible reemplazo poblacional. Otra lnea de evidencia tambin seala hacia el
reemplazo poblacional. Las caractersticas dentales (informacin proporcionada por
Christy Turner III, 1982) sugiere reemplazo poblacional en la fase Encanto
Temprano, donde las diferencias en los dientes de la fase Encanto y los ms
tempranos eran de la misma magnitud como las diferencias observadas entre las
muestras de la Costa Este y California en Norte Amrica (Christy Turner III,
comunicacin personal).

Es posible aumentar la estatura con cada ocupacin

sucesiva (ver Figura 7)debido al flujo gentico.

Heurstica 21. Si hay inmigracin o reemplazo poblacional


Entonces las costumbres funerarias pueden cambiar repentinamente.

Comparada con la poblacin de Santa Elena, Ecuador, la gente de Paloma


promedia 5 a 9 centmetros ms en los hombres, y 2 a 7 centmetros ms en las
mujeres. El mayor tamao de la gente de Paloma puede indicar una mejor dieta, un
mejor estado de salud durante la niez, o ambos, en lugar de flujo gentico. La
ligeramente mayor expectativa de vida reportada para Santa Elena en conjunto con
una menor estatura adulta, un indicador de salud, seran una interrogante, a no ser
que la expectativa de vida estimada para Santa Elena haya sido sobre-estimada
debido a los segmentos faltantes de la poblacin no enterrada en la porcin
excavada del cementerio (Ubelaker 1980).

Los nios habran sido menos

susceptibles de haber sido enterrados que los adultos, o los restos de los nios
podran haberse deteriorado y por lo tanto no ser disponibles para la excavacin.
Las diferencias genticas podran explicar el patrn, pero Paloma y Santa Elena son
muy similares cuando se comparan en un anlisis multivariado de rasgos dentales,
que presumiblemente tienen un alto componente aditivo de varianza gentica
(informacin proporcionada por Christy Turner III).
Dada la evidencia anterior, la interpretacin ms simple para el aumento de
estatura observado en Paloma es que la dieta mejor, el estrs de la niez
disminuy con el tiempo, o ambos. Dado que el diformismo sexual disminuy.

Anemia. Otro indicador de la resistencia infantil al estrs y la suficiencia diettica


de hierro, es la anemia. La anemia infantil es indicada por cribra orbitalia del hueso
frontal, o porosidad de los huesos parietales o occipital del crneo.

Lesiones

activas en los nios que murieron, son ms evidentes que las lesiones cicatrizadas
en adultos que sobrevivieron a la anemia infantil. Ubelaker (1980) report que otro

efecto de la anemia infantil, hiperostosis portica, estuvo completamente ausente en


Santa Elena.

En Paloma, los agujeros orbitales eran comunes, pero muy

dbilmente marcados; tanto los orificios como el rea afectada son pequeos. La
porosidad de los huesos parietales o el occipital, tambin era muy ligera, pero
algunos casos de diploe expandido fueron observados. El siguiente anlisis est
restringido a la observacin ms clara de agujeros orbitales. Cuando se distribuye
el porcentaje de lesiones activas y remodeladas contra los niveles (Figura 9), es
obvia una tendencia muy clara haca anemia decreciente. Mas an, el anticipado
menor hierro fue observado en los huesos de nios que murieron exhibiendo cribra
orbitalia (datos de Edward [1987], ver Figura 10). Este hallazgo valida el uso de
cribra orbitalia como un indicador que representa anemia. Es valioso notar que
ningn adulto de la ltima ocupacin (Encanto 1) de Paloma, mostraba lesiones
activas.

Esta tendencia sugiere que la dieta infantil se estaba volviendo ms

adecuada y que el parasitismo no era excesivo, ya que la anemia que resulta del
excesivo parasitismo en nios no fue observada. No se encontraron huevos de
parsitos en Paloma, a pesar que una sustancial coleccin de masas fecales
disecadas y contenidos intestinales fueron examinados por un parasitlogo
experimentado con materiales peruanos (Michael Kliks, comunicacin personal,
1988). Un "rea de letrina" en una seccin del sitio podra haber contribuido a una
mejor sanidad que la esperada.

Walker (1986) concluy que puede haber una

relacin entre la anemia y la dieta fuertemente dependiente en recursos marinos, tal


vez debido a la ingestin de parsitos de pescados y mamferos marinos. Walker
(1986) report un 35% de individuos anmicos en las islas Canal de California, se
puede ver en la Figura 10 que los niveles inferiores de Paloma se aproximan a ese

porcentaje, pero los superiores no. Por ende en Paloma, la frecuencia de anemia
disminuy en lugar de aumentaar con el tiempo.

De cualquier manera, se

argumentar despus que ms leones marinos, no menos, se tomaron en los


posteriores perodos.

La menor anemia apoya la interpretacin de una mayor

estatura como el resultado de menor estrs.

Heurstica 23. Si la cribra orbitalia disminuye


Entonces la anemia disminuye
Y la adaptacin aumenta.

Heurstica 24. Si la cribra orbitalia en un individuo es correlacionada con los niveles de hierro
Entonces la cribra orbitalia es un indicador vlido de anemia.

Infecciones. Depsitos remodelados de hueso periosteo en frecuencias moderadas,


estuvieron presentes en el ambiente relativamente estril del desierto costeo de
Paloma, especialmente en las extremidades inferiores. La frecuencia no cambi
significativamente con el tiempo, la osteitis vari de 10 a 16 por ciento, y la
periostitis entre el 22% y el 25%. Dado que las frecuencias no incrementaron o
disminuyeron, ellas no apoyan o rechazan una hiptesis sobre una mejor salud, en
su lugar ellas sugieren estabilidad. La frecuencia de lesiones periosteas es mayor
que la reportada en Santa Elena por Ubelaker (1980).

Heurstica 25. Si la periostitis y la osteitis disminuyeron


Entonces las infecciones disminuyeron.

Heurstica 26. Si la periostitis y osteitis permanecieron en el mismo nivel durante el tiempo

Entonces la adaptacin no cambio con respecto a las infecciones.

Caries. En Paloma slo se encontraron tres casos de lesiones de caries (Christy


Turner III, comunicacin personal, 1982) y estos fueron en el nivel 300, el nivel con
la mayor evidencia de pastos y carbohidratos. Esta es la frecuencia baja esperada
con dietas preagrcolas. El alto promedio de desgaste probablemente protegi a la
gente de Paloma de caries oclusales (ver Scott y Dewalt 1980). Ubelaker report 3
por ciento de dientes con caries en Santa Elena, una frecuencia mayor que la
esperada.

Hipoplasia dental.

La hipoplasia fue registrada en un porcentaje sustancial de

dientes en Paloma, pero los resultados todava no han sido analizados.

Sin

embargo, se puede decir que las lesiones hipoplsticas son relativamente comunes,
mientras que en Santa Elena se reportan como infrecuentes (Ubelaker 1980).

Histomorfometria. La dieta, la enfermedad o la actividad pueden afectar el promedio


de remodelacin sea. Los huesos adultos conservan un registro de la suma de
actividad mineral durante la vida. Jackson (1981) estudi una pequea muestra de
22 costillas y encontr un promedio ligeramente ms alto de remodelacin sea,
especialmente en los individuos ms viejos, en especmenes de los niveles ms
tempranos en Paloma que en los perodos Encanto. Una explicacin es que las
edades determinadas por mtodos osteolgicos gruesos subestiman la verdadera
edad cronolgica a la muerte. Esta estimacin de edad osteolgica subestimando
la edad cronolgica a la muerte por 10 a 15 aos para los individuos mayores, fue

sugerida para los individuos de Paloma a partir de estimados regresivos de edad a


la muerte a partir de edades osteolgicas gruesas con edades estimadas por
mtodos de transparencia de races (Maples 1978) as como la densidad de
osteones en las costillas (Stout 1983).

Este problema puede ser comn a la

mayoria de estudios que se basan en estudios osteolgicos gruesos para estimar la


edad, dado que es bien conocido que los cambios se vuelven ms lentos y ms
errticos en individuos mayores. Stout (1983) not que la Paloma se parece ms a
las poblaciones preagrcolas de Woodland Medio que estudi, que a las muestras
de Woodland Tardo.

Heurstica 27. Si el promedio de proporcin de cambio de hueso cambia,


Entonces la dieta, enfermedad, o la actividad cambian

Heurstica 28. Si la edad es subestimada


Entonces el promedio de remodelacin sea ser sobre-estimado.

DESGASTE DENTAL.
Si las poblaciones costeas estaban experimentando estrs a partir del
incremento poblacional, entonces se podra esperar que el desgaste dental
aumente, ya que se consumieron ms alimentos toscos, no apetitosos.

Los

hallazgos sugieren lo contrario, el desgaste disminuy con el tiempo en Paloma


(Figuras 11 a,b).

El desgaste est indicado por la intercepcin, y menos

directamente por la curva obtenida al plotear las diferencias en grados de desgaste


entre los dos molares primeros, y pasando el axis principal a travs de la dispersin
(Benfer y Edwards 1990, Benfer y otros 1989; Scott 1974). La intercepcin (Figura

11a) calcula la cantidad de desgaste infantil, mientras que la curva (Figura 11b)
mide indirectamente el desgaste adulto (Benfer y otros 1989). Para poder
comprobar esta interpretacin, la edad fue regresionada sobre la altura de la
corona, y el promedio de desgaste medido por la curva para los tres perodos
temporales se encontr que corresponda al patrn de disminucin de desgaste en
el tiempo, sugerido por el procedimiento del axis principal (Benfer y Edwards 1990).
Como se puede ver en la Figura 11, el desgaste disminuye con el tiempo. Las
interpretaciones anteriores sobre estos datos fueron incorrectas (Benfer 1984;
Edwards 1983). Las indicaciones son claras respecto a que el desgaste estaba
disminuyendo, no aumentando en Paloma en el tiempo. Alimentos ms apetecibles,
menos abrasivos estaban siendo preparados y comidos. El tamao de los dientes
estaba disminuyendo ligeramente durante este mismo perodo (Benfer y otros 1989)
sugiriendo que la seleccin natural para un mayor desgaste estaba ausente, otro
indicador de disminucin de estrs. Los dientes ms pequeos estn asociados
con individuos ms grandes y altos en perodos ms tardios. Uno podra imaginar
que estos individuos ms altos, si eran ms grandes en masa corporal, habran
tenido mayores necesidades calricas.
indicador de la necesidad calrica.

La masa muscular debera ser un buen


Una medida de la respuesta sea a la

musculatura (Benfer 1984, 1986) no cambi con el tiempo cuando los sexos fueron
juntados. De cualquier manera, el patrn fue de disminucin de masa muscular en
los hombres con el tiempo, con incrementos observados en las mujeres. Entonces,
el sistema de Scott para medir (Scott 1979), que no toma el tamao de los dientes ni
del cuerpo en cuenta, puede subestimar el promedio de disminucin de desgaste.

Heurstica 29. Si el estrs aumenta


Entonces la dieta puede incluir alimentos ms toscos, menos preparados.

Heurstica 30. Si la dieta incluye alimentos ms toscos, menos preparados


Entonces la adaptacin disminuye.

Involucin cortical. La cantidad de hueso compacto tambin ha sido usado como


una medida de suficiencia diettica (Van Gerven 1969) y patrones de actividad (Ruff
y Hayes 1983). Los resultados de estudios de este indicador sugirieron cambios de
actividad entre los sexos mas que cambios dietticos.

Hay que notar que dos

resultados diferentes pueden estar asociados con el cambio en la masa de hueso


cortical, y otros indicadores son necesarios para ayudar a decidir si uno o ambos
resultados son predecibles. El cambio de actividad ser discutido posteriormente.

Heurstica 31. Si la cantidad de hueso cortical aumenta


Entonces los niveles nutricionales aumentan.

Heurstica 32. Si la cantidad de hueso cortical aumenta


Entonces la actividad involucrando los musculos insertados a ese hueso
aumentan

Medidas directas de dimensiones endosteas y antero-posterior externas y


medio-laterales, fueron obtenidas de las secciones medias de los hmeros, fmures
y tibias en los adultos de Paloma (McNair 1988). Las reas para los hmeros y
fmures fueron estimadas calculando el rea de una elipse definida por las
medidas.

Los hmeros incrementaron ligeramente en rea cortical en Encanto

Temprano (Figura 12). El rea cortical del fmur (Figura 13) disminuy ligeramente
a travs de los niveles (p = .09), y las diferencias por sexo fueron bastante
pronunciadas en todos excepto en la fase Encanto 1. Tal vez la disminucin podra
ser interpretada como influenciada por la dieta, pero cambios en la actividad de una
subsistencia ms movible a una mayormente enfocada en el mar, sern
considerados posteriormente como una explicacin ms adecuada. De cualquier
manera las reas corticales en hmeros y fmures parecen mostrar un pico en
Encanto Temprano, posiblemente relacionado al hecho que este es el nivel en el
cual los carbohidratos eran ms abundantes en Paloma.
Lneas de Harris.

Las lneas de Harris, o lneas de crecimiento acelerado

posteriores al cese de crecimiento, han sido crticamente evaluadas (Clark 1982,


Goodman y otros 1984). De cualquier manera hemos encontrado que son INEE
tiles cuando son considerados como un elemento en la maraa de bioindicadores.
Williams (1983) encontr que en una muestra de 78 tibias adultas de Paloma, el
nmero de lneas era similar al reportado para otros grupos costeos (Allison y otros
1974).

Ella tambin not que una significativa disminucin de lneas de Harris

ocurri en el nivel 300 para los hombres, pero que no hubo un cambio
correspondiente en las mujeres. Adems ella encontr dimorfismo sexual en la
relacin entre la longitud de las tibias (presumiblemente una medida de crecimiento
exitoso) y el nmero de lneas de Harris: para los hombres hubo una anticipada
correlacin negativa, que uno esperara s las lneas de Harris miden el estrs que
habra inhibido el promedio de crecimiento y tamao final conseguido. Para las
mujeres, la correlacin fue positiva (ver Goodman y Clark, [1981] para una
correlacin positiva similar para mujeres). Williams reporta un ligero incremento en

los nmeros de lneas en Encanto 1, lo que interpreta como un resultado del mayor
estrs producido por que la presin poblacional redujo los recursos disponibles.
Este es uno de los pocos indicadores que sugieren un mayor estrs en la ltima
ocupacin de Paloma.
Heurstica 33

Si las lneas de Harris retenidas en adultos disminuyen


Entonces los niveles nutricionales aumentan
O la enfermedad disminuye
O ambas

Para investigar ms sobre el estrs infantil implicado por las lneas que
sobreviven hasta la adultez, Ferguson (1982) incluy tibias de adolescentes de
Paloma en su estudio de lneas de Harris. Ella acept lneas radio-opacas ms
cortas que Williams, aceptando como lneas aquellas que se distribuan justo un
tercio del hueso.

Entonces ella incluy ms lneas que haban sido removidas

parcialmente por la remodelacin. Sus hallazgos ms interesantes se basan en la


hiptesis que disrupciones climticas espordicas tales como El Nio podran haber
causado severos problemas a estas gentes martimas. Uno esperara encontrar
lneas ocasionales pero fuertes asociadas con hambrunas de estos ciclos. En lugar
de esto, entre los especmenes con lneas de Harris, Ferguson encontr que todas
las mujeres tenan dos o ms lneas "anuales" pero solamente algunos hombres
tenan las lineas anuales plurales. Tales lneas mltiples de Harris espaciadas por
un ao, sealan un perodo temporal de estrs, en lugar de un perodo nico aislado
de estrs severo. El almacenaje de pescado y otros alimentos, preservados con sal,
disponible de la cercana mina Las Salinas (Benfer y Edward 1987), sirvi para

disminuir los ocasionales efectos de El Nio, pero no el efecto de una recurrente


temporada anual con estrs.

Heurstica 34. Si las lneas de Harris anuales son comunes en mujeres


Entonces el estrs poblacional estaba presente.

En una muestra ms pquea de 17 tibias y fmures del subsiguiente perodo


precermico con algodn, lneas anuales dbiles estuvieron presentes en algunos
especmenes, mientras que otros mostraban lneas ms espordicas, y ms fuertes
(Ferrill 1986). Las lneas espordicas ms fuertes estn asociadas con el inicio de
la horticultura (Weir y otros 1988). Esta ltima muestra es demasiado pequea para
hacer ms que sugerir que el almacenaje o algn otro factor de vida habra
cambiado en el perodo en que la primera arquitectura monumental fue erigida.

Heurstica 35. Si fuertes lneas de Harris espordicas estn presentes en mujeres,


Entonces hay hambrunas ocasionales
O epidemias
O ambas hambrunas ocasionales y epidemias.

III CAMBIO DE ACTIVIDAD.


Con el tiempo en Paloma hubo un significativo decrecimiento en el
diformismo sexual en la respuesta sea a la musculatura, (Benfer 1984, 1986). La
Figura 14 muestra el decrecimiento en respuesta sea a la musculatura calculada
por el examen del esqueleto completo. El cambio en el dimorfismo sexual en la
masa muscular no estuvo asociado con cambios en la masa sea, tal como se

refleja por el dimetro de la cabeza del fmur (Benfer 1984), entonces la diferencia
entre los sexos probablemente refleja actividades especficas por gnero, entonces
la seleccin sexual por mujeres ms pequeas.

Los resultados podran ser

explicados por cuanto hombres y mujeres pasaban ms tiempo obteniendo peces y


mariscos, mientras que el uso de redes o simplemente el inclinarse para obtener
demandas requerira mayor musculatura corporal superior que la requerida para las
actividades ms generales, y ms sexualmente especficas de recolectar.

La

muestra es demasiado pequea para examinar la relacin entre niveles, pero dado
el incremento de masa muscular de mujeres cada vez ms altas en el tiempo, se
sugiere un cambio en el somatotipo. La seleccin sexual es posible, tal como lo es
la mayor supervivencia y fertilidad de mujeres ms fuertes con huesos ms
pequeos. Cambios en actividad hacia mayor sedentismo y pesca en lugar del
extensivo caminar y acarrear plantas y pequeos animales podran tambin ser
referidos para el patrn observado. El desgaste dental de hombres y mujeres en
conjunto disminuy con el tiempo, representando un cambio en la dieta, hacia
alimentos menos abrasivos, tal vez incluyendo menos plantas tuberosas.

Se

necesita mayor investigacin para elucidar las relaciones entre el tamao del cuerpo
y de los dientes, desgaste dental y sexo.

Heurstica 37. Si disminuye el dimorfismo sexual en la musculatura.


Entonces decrecen las actividades especficas por gnero

Para ampliar la investigacin en cambios en actividad, McNair (1988) estudi


el tamao y la forma de los principales huesos de las extremidades (ver Ruff y

Hayes [1983] para otro ejemplo). Ella encontr un gran cambio en el tiempo, en la
forma del hmero pero no en la del fmur, medido por el promedio de (dametro ML/dametro A-P )*100. La Figura 15 muestra que una tendencia fue repetida para
ambos sexos, los hmeros se volvieron ms aplanados con el tiempo. Este hallazgo
posiblemente est asociado con una inusual doble insercin del msculo deltoides.
Presumiblemente este cambio en la forma mide un cambio en actividad,
posiblemente asociado con tareas de pesca martima ms intensiva, con mayor uso
de los brazos en el uso de las redes para cazar peces pequeos, o con el uso de
una honda. Las Figuras 12 y 13 muestran ligeros incrementos en el rea cortical
del hmero y decrecimientos algo ms fuertes para el fmur. Estos cambios en rea
cortical son compatibles con un cambio de actividades que involucran ms la parte
superior del cuerpo.

Heurstica 38. Si la forma de un hueso de extremidad se aplana


Entonces ese hueso es empleado ms activamente.

Varios otros indicadores de diferencias sexuales en actividad estn


preservados en los restos seos. Solamente los hombres muestran los crecimientos
seos en el odo que indican que una gran cantidad de tiempo fue usado en nadar y
bucear en el Oceno Pacfico (ver Kennedy [1986], para una demostracin de la
relacin causativa entre agua fra y osteoma auditivo). Areas de reaccin en los
fmures masculinos posiblemente debidos a la natacin, son ms comunes en
hombres que en mujeres (Benfer 1981, 1984). Por lo tanto, es muy probable que los
hombres hicieron la mayor parte del buceo para extraer especies de moluscos

presentes en aguas ms profundas (ver Reitz [1987] para una discusin de


habitats).

IV CAMBIOS DIETETICOS.
Arqueobotnica.

El componente vegetal de la dieta de Paloma ha sido

ampliamente descrito (Weir y Dering 1986), pero an no es disponible un anlisis


estratigrfico para las grandes muestras recolectadas en la excavacin. Un estudio
comparativo de los contenidos de plantas y animales de una pequea muestra de
coprolitos y muestras ecolgicas de Paloma y varios sitios del perodo precermico
con algodn han sido reportados (Jones 1988, Weir y otros 1985, Weir y otros
1988).

Las plantas silvestres de las lomas y del cercano valle de Chilca

predominan.

Semillas de pasto (probablemente una especie de Paspalum) y

probablemente tuberosas, tentativamente identificadas como begonias tuberosas,


son comunes en los coprolitos de Paloma, con frejoles, calabazas y zapallos
ocasionalmente presentes.

Las calabazas presentes en pequeas cantidades,

podran no haber sido un ingrediente menor y haber servido en funciones ms


importantes como flotadores (Pozorski y Pozorski 1976) y contenedores.

Las

semillas de pasto fueron especialmene importantes en el nivel 300, Encanto


Temprano, una poca cuando los restos de plantas eran ms comunes en Paloma
(ver tambin Cohen 1975).
Zooarqueologa.

Los hallazgos zooarqueolgicos de las muestras de menor

probabilidad (Reitz 1987) as como los nmeros ms grandes de especmenes


recolectados oportunsticamente durante las excavaciones (Reitz 1987) apuntan
hacia la importancia de recursos marinos. Un defecto en el mtodo de catalogacin

de la muestra de probabilidad permiti que los huesos grandes fueran enviados a


los laboratorios, separados de la matriz que usualmente fue finamente zarandeada
en el campo. Los especmenes estudiados de la muestra de probabilidad fueron
restringidos a aquellos que entraban en una bolsa plstica 5-1. Entonces solamente
seis individuos de un NMI de 4,575 fueron identificados como mamferos terrestres
(Reitz 1987).

A pesar del hecho que los huesos grandes de las muestras de

probabilidad no fueron incluidos con estas muestras, que estaban siendo sacadas
por investigadores ms interesados en polen y macrofsiles de plantas, creo
improbable que pocas proveniencias en las que estaban presentes mamferos
fueron sobremirados al "tomar" la muestra de campo.

Los trabajadores y

arquelogos hicieron un esfuerzo especial de incluir restos de mamferos para


estudios posteriores que sabamos seran conducidos por un zooarquelogo.
Aunque el estudio de material de fauna reunido oportunsticamente debe ser
considerado con cuidado, de todas maneras es til para comparar el promedio de
mamferos de tierra y de mar. Asumiendo que los huesos de camlidos, venados y
mamferos marinos, habran tenido igual oportunidad de ser recolectados, el
incremento del promedio de mamferos de tierra sobre marinos en Encanto 1, puede
ser interpretado como un cambio genuino (ver Figura 16 A).

Una fuente

independiente de informacin es disponible, por la cual se puede validar


entrecruzadamente la interpretacin de una mayor dependencia en mamferos
marinos, por el promedio de entierros con piel sobre los sin piel. La Figura 16b
muestra que la piel prcticamente desaparece en los entierros de los niveles
superiores, tal como lo notaron anteriormente Mc Anulty-Quilter (1976), una
tendencia que continu, tal como lo indica la casi total ausencia de lana en el sitio

cercano de Chilca 1 que se superimpone con lo niveles superiores de Paloma en el


tiempo (5800-4500 A.P.,Engel 1987; 5070 a 3320 para un reciente pozo de prueba,
Weir y otros, 1988).

El porcentaje de muestras de probabilidad que contenan

huesos de anchovetas tambin aument paralelamente con el incremento de


mamferos marinos (ver Figura 16c).

Pescados del tamao de las anchovetas,

encontrados en la muestra de probabilidad aumentaron en los niveles superiores


(Reitz 1976, 1987).

Parece que los mamferos marinos se volvieron ms

importantes como se indica por su presencia en croplitos de perodos


inmediatamene subsiguientes a la ocupacin de Paloma (Jones 1988).

Los

intervertebrados marinos aumentaron en biomasa de 7 por ciento en la ocupacin


ms temprana a 23 % durante los perodos Encanto (Reitz 1986). Reitz encontr
que los vertebrados marinos contribuyeron 71 por ciento de la biomasa en conjunto,
con los invertebrados marinos contribuyendo un no despreciable 20 por ciento.

Heurstica 39. Si el promedio de mamferos tierra/mar aumenta


Entonces la explotacin de mamferos terrestres disminuye

Heurstica 40. Si la piel de mamferos terrestres en los entierros disminuye


Entonces la explotacin de mamferos disminuye

Heurstica 41. Si los huesos de anchoveta aumentan


Entonces la explotacin de recursos marinos aumenta.
O permanece igual o disminuye

Anlisis Qumico de Huesos Humanos:

El anlisis de rastreo de elementos en

huesos (Benfer y Edward 1988, Edward 1987) confirma las interpretaciones


zooarqueolgicas de la importancia de recursos marinos en Paloma. El magnesio
que sera ligeramente afectado por diagnesis (los indicadores son contradictorios,
ver Edward 1987), disminuy significativamente de los valores observados en los
huesos de Paloma, comparados con muestras del precermico con algodn. Este
rsultado podra haber derivado de un mayor componente de plantas en la dieta,
menor consumo de algas o ambos.

Heurstica 42. Si la diagnesis para el magnesio es ligera o asusente


Y el magnesio disminuye significativamente
Entonces el componente de plantas en la dieta aumenta, O el consumo de
algas disminuye.
O el componente de plantas en la dieta aumenta y el consumo de algas
disminuye.

Heurstica 43. Si la diagnesis del estroncio est ausente


Y el contenido de estroncio es bajo
Entonces el componente animal de la dieta es alto.

El estroncio (Benfer 1982, Benfer y Edward 1990) tambin ha sido estudiado.


Mientras que las costillas pueden haber sido afectadas por el paso del tiempo, es
ms porobable que las tibias no fueron afectadas para el estroncio (Edward 1987).
Indicadores directos de diagnesis no estuvieron presentes en el estroncio en la
muestra de Paloma (ver Edward [1987} para una discusin sobre los efectos de
mariscos y algas). La Figura 17 muestra los valores del estroncio, por niveles, para

adultos. Un importante dimorfismo sexual en Encanto Temprano (p < .05) muestra


que las mujeres tienen valores ms altos, posiblemente debido a que coman ms
plantas durante la recoleccin, los alimentos de vegetales fueron abundantes en
este perodo temporal. Los nios muestran los anticipados niveles ms altos de
estroncio en un patrn de cambio en el tiempo que refleja el de los adultos
masculinos.

El menor dimorfismo sexual en estroncio se encuentra en Encanto

Temprano. Los valores de zinc (Figura 18) no fueron afectados por diagnesis
(Edward 1987).

Algunas especies de mariscos tienen concentraciones muy

elevadas de zinc, y dado que Encanto Temprano mostr un cambio hacia mayor
explotacin de invertebrados marinos, parece posible que ambos sexos comenzaron
a recolectarlos y comerlos en ese perodo, reduciendo el dimorfismo sexual evidente
en el perodo anterior.
Para investigar ms este cambio, Edward examin el flor, un elemento hasta
ahora ignorado como de importancia dietaria. Puede resultar til en estudios de
pueblos martimos, ya que se sabe que ocurre en concentraciones muy altas en el
pescado.

Aunque las primeras medidas de flor en hueso se realizaron para

fechado relativo, el flor no exhibi efectos diagnicos en Paloma (Edward 1987).


La Figura 19a muestra el incremento del flor durante la vida en categoras de edad
en secciones transversales en Paloma, el patrn es igual al exhibido por individuos
modernos durante sus vidas. Este comportamiento sugiere que la actividad del
elemento de rastreo prehistrico est reflejando anteriores factores fisiolgicos, no
diagnicos. La Figura 19b muestra los valores de flor distribuidos por niveles. No
ocurren diferencias significativas estadsticamente durante el tiempo, aunque son
aparentes las diferencias en el diformismo sexual. Edward (1987) anticip un

incremento en flor si habra habido una mayor dependencia en peces vertebrados


durante el tiempo.

Reitz (1987) no encontr evidencia de un incremento en la

cantidad de alimento proporcionado por el mar en el anlisis zooarqueolgico,


aunque encontr una mayor explotacin de anchovetas en los niveles superiores.

Heurstica 44. Si el flor aumenta en cortes transversales por edades.


Entonces la diagnesis est ausente o es ligera

Heurstica 45. Si el contenido de flor aumenta


Entonces el componente de peces vertebrados en la dieta aumenta

Heurstica 46. Si el diformismo sexual en flor o estroncio est presente


Entonces las diferencias sexuales en la dieta estn presentes

El diformismo sexual en flor es muy notorio en Encanto Temprano. El zinc y


el flor sin efecto de diagnesis, sugieren que las mujeres tuvieron un mayor acceso
a pescados y mariscos en los perodos ms tempranos. El estroncio, posiblemente
muy ligeramente afectado por digenesis, sugiere lo contrario especialmente en
Encanto Temprano.

La disminucin de diformismo sexual para todos los tres

elementos en Encanto 1 concuerda bien con la concentracin hipottica de ambos


sexos en recursos marinos, de acuerdo con los cambios observados en dimorfismo
sexual en musculatura y masa cortical sea. Patterson (1983) haba sugerido que la
formacin social durante el perodo arcaico fue uno en que la divisin del trabajo por
sexo fue estable, de lo contrario los materiales de Paloma documentan cambios
dinmicos en la divisin sexual del trabajo asociado a una mayor especializacin
martima. Los cambios en la dieta en Paloma aparentemente no habran afectado la

salud adversamente. Con el paso del tiempo, parece que la gente de Paloma vivi
vidas ms saludables.

Basndose en hallazgos zooarqueolgicos, Reitz (1987)

sugiri que la tendencia no fue hacia una dieta ms rica en protenas.

La

informacin de rastreo de elementos apoya esta interpretacin, sugiriendo relativa


consistencia en la ingestin de protena animal en los perodos del Precermico
Medio registrados en Paloma. Se sugiere una mayor dependencia en mariscos,
anchovetas y mamferos marinos en Paloma. Un mayor uso de carne de mamferos
marinos tambin est documentado en los estudios de coprolitos, notndose su
incremento en los perodos subsiguientes a las ocupaciones de Paloma (Jones
1988).

RESUMEN Y CONCLUSIONES.

La investigacin presentada en este trabajo representa un intento de


relacionar los conceptos de (a) estructura y densidad poblacional (b) dieta, y (c)
estrs,

siguiendo

un

diseo

hipottico-deductivo.

Este

diseo

ha

sido

operacionalizado como un conjunto de enunciados Si... Entonces. Muchas de las


predicciones fueron hechas con anterioridad (Benfer y Engel 1975), otras han sido
desarrolladas luego de los hallazgos (Benfer 1982, 1984, 1986).
Por lo menos una asumcin, y probablemente crtica, podra haber sido
incorrecta, sobre que el registro biolgico humano de Paloma es de una nica
poblacin

en

adaptacin.

Las

caractersticas

dentales

presumiblemente

ampliamente bajo control gentico, muestran grandes diferencias entre los niveles
Encanto y los ocupantes ms tempranos, (Christy Turner III, comunicacin personal,

1982) as como lo hace el anlisis multivariado de costumbres funerarias (Figura 8).


Estos hallazgos influencian las interpretaciones presentadas aqu, solamente s se
asume que ya sea nuevos emigrantes diferan genticamente en su respuesta al
estrs, o conllevaban una tecnologia ms exitosa que redujo el estrs.
Dentro de los perodos Encanto, un cambio hacia una orientacin ms
martima es clara en la Figura 16, que muestra un mayor enfoque en el mar, no
solamente al proveerse ms pescados pequeos, pero por una mayor depredacin
de lobos marinos e invertebrados marinos. Las actividades asociadas con este
cambio estn preservadas en los restos humanos. La masa muscular total mostr
una convergencia de contribucin masculina y femenina al trabajo (Figura 14), que
estaba cambiando en direccin hacia un mayor uso de la parte superior del cuerpo
(Figura 15), posiblemente al jalar redes en este perodo pre-algodn. No se han
recuperado redes en las excavaciones (Benfer 1982) pero la tecnologa de redes
era conocida tal como lo indican prendas hechas con redes. Los resultados del
flor no muestran el incremento esperado si el consumo de pescado aument
dramticamente, aunque confirman un nuevo patrn de similitud hombre-mujer en la
dieta en los perodos Encanto.
Naturalmente aparecen problemas en la investigacin que est en desarrollo
por casi 13 aos. Hallazgos especficos de la investigacin no siempre estuvieron
disponibles cuando otros aspectos de la investigacin de laboratorio estaban siendo
completados. Fue difcil mantener expectativas independientes del desarrollo de los
hallazgos. De cualquier manera, muchas impresiones preliminares fueron falsas, lo
que advierte contra crear justo la hiptesis correcta que corresponde con
impresiones previas. Otro problema es que no siempre es claro como interpretar

indicadores ligeramente discordantes, derivados de los mismos datos bsicos (por


ejemplo, la expectativa de vida o la fertilidad). Una representacin ms sistemtica
muestra que este problema no es trivial.
Los hallazgos a partir de los principales bioindicadores en Paloma son
resumidos de la siguiente manera: la expectativa de vida interpretada por el anlisis
del cuadro de vida, mejora del nivel 400 al 300 y el nivel 300 al 200. La fertilidad
basada en los mismos datos, puede ser interpretada como que decreci. El estrs
medido por la estatura y la cribra orbitalia, disminuy con el tiempo. La suficiencia
dietaria, juzgada por el zinc, estroncio y flor, permaneci estable con un alto
contenido de proteina animal. Los residentes de Paloma, como en cualquier otro
lugar de la costa central, incrementaron en nmero en cada perodo temporal. La
divisin sexual del trabajo y la dieta disminuy con los siglos. La divisin del trabajo
por sexo no fue esttica, tal como Patterson (1983) lo haba sugerido, pero se
adapt a las necesidades cambiantes.

La estratificacin pronosticada para

cazadores-recolectores orientados al almacenaje (Testart 1982) no emergi hasta


despus. La expansin en nmero de una poblacin cada vez ms saludable, hacia
los valles ribereos, los nuevos problemas de la organizacin del agua (ver Benfer y
otros 1987) fueron enfrentados por grupos cuya respuesta habra haber
incrementado la complejidad socio-poltica.
Por el excesivo uso de la lea, es claro que con el tiempo los exitosos
habitantes de Paloma, habran tenido que tornar hacia la explotacin ms intensiva
de recursos aparte de los producidos por las lomas, aunque las begonias tuberosas
hubieran sido cultivadas para compensar la prdida de alimentos vegetales (Dering
y Weir 1982, Weir y Dering 1986). Los recursos del mar de lobos marinos,

anchovetas, y mariscos podran ser recolectados ms intensivamente.

Esta

adaptacin marina no poda ser mantenida indefinidamente, en el perodo


precermico con algodn hay evidencia de la preparacin de campos en lomas y en
valles inferiores (Benfer y otros 1987), seguida por la reubicacin del conjunto de
las poblaciones fuera de los llanos inundables cerca a la costa a los valles.
Histricamente estos cambios ocurrieron, pero el proceso ms comnmente usado
para explicar el cambio, el incremento poblacional (Cohen 1977) no cre mayor
estrs, por lo menos no en Paloma en estos perodos tempranos. Rindos (1984)
quien enfatiz las etapas ms tempranas en el desarrollo de la agricultura, poda
explicar el incremento poblacional en Paloma como un efecto del desarollo agrcola
temprano, aunque el argumento sera ms apropiado para los perodos
subsiguientes.

De cualquier manera, inclusive en los tiempos posteriores, la

agricultura no fue un componente principal de la dieta de estos grupos costeos


(Weir y otros 1988).
El promedio de incremento poblacional de una generacin a la siguiente es
una medida de su ajuste, su adaptacin a un ambiente. Las poblaciones humanas
pueden tolerar extremos en las expectativas de vida, fertilidad, dieta y estrs, y an
aumentar en nmero. Esto es, la adaptacin individual puede declinar an cuando
la poblacin florece. De cualquier manera, Paloma presenta ambas indicaciones,
mejora en el ajuste poblacional, medida por el crecimiento poblacional, y mejora en
el ajuste individual, con mejor salud, medida por los INEE.
Tal vez Paloma fue como el sitio inmediatamente pre-helenstico de Lerna
(Angel 1971), con todos los ingredientes para una vida saludable y adecuada.
Paloma es uno unos pocos grandes sitios costeos de Per de este perodo que

han sobrevivido. El incremento poblacional fue ajustado por un cada vez mayor
nmero de gentes saludables por su habilidad para procesar y almacenar pescado,
y alimentos vegetales. Una mayor fuerza de trabajo habra sido disponible para
preservar los alimentos de las cadas contra un perodo menos productivo. Por
ejemplo, cuando una ballena llegaba a la playa por s sola, o cuando las anchovetas
eran empujadas a la playa (ver Quilter y Stocker 1983) una considerable cantidad
de proteina poda ser recolectada y almacenada. La sal era abundante para la
preservacin (Benfer y Edward 1987). No haba evidencias de distinciones sociales
significativas basadas en otros elementos aparte de edad o sexo (Quilter 1980), el
incremento de estratificacin predicho por Testart (1982) no se di durante los
varios miles de aos en que el almacenaje fue importante en Paloma.
Como la evidencia de guerra est ausente en estos perodos, los habitats
ribereos aparentemente estuvieron disponibles para la explotacin directa o para
relaciones de intercambio con sus habitantes, incluyendo los cercanos valles de
Chilca (7.5 Km) y Mala (20 Km), a una distancia de 1 y 4 horas caminando,
respectivamente, y las proyecciones inferiores de los flancos occidentales de los
Andes (Dering y Weir 1982). La explotacion gradualmente incrementada de los
ambientes ribereos puede haber causado un efecto de degradacin ambiental, tal
vez ms especialmente en la produccin reducida de agua por lomas demudadas,
luego de lo cual mucha de la poblacin se reubic en los valles cercanos.
Los problemas relacionados con la variacin anual predecible as como los
espordicos, aunque dramticos efectos de la perturbacin del Nio, podran
solamente haber sido resueltos por la recoleccin flexible y el almacenaje de los
alimentos disponibles. Al tiempo que la poblacin aument, la gente intensific los

recursos marinos y terrestres.

Cuando el incremento poblacional caus

temporalmente presin poblacional, se expandieron a los valles cercanos donde las


plantas silvestres eran ms abundantes, que en las recientemente agotadas lomas.
Es en este perodo, el precermico con algodn, que predigo que los INEE
aumentarn. Engel (1987) arguye que aunque el cercano sitio de Chilca I, que
tiene componentes del precermico medio y tardo, se sobre-impone a Paloma en
el tiempo de ocupacin y apariencia general, persisten diferencias que permanecen
entre ellos indicados por diferencias tales como los objetos de fibra que son ms
finos en Chilca I. Los cultgenos en el sitio multicomponente de Chilca I, son raros o
esencialmente ausentes en Paloma, estn presentes en Chilca I en nmeros
demasiado pequeos como para sugerir dependencia. Engel ha sugerido el trmino
"Agricultores Incipientes" como una denominacin descriptiva. Mas recientemente,
l ha planteado el asunto sobre si estas plantas habran sido cultivadas en otros
sitios y obtenidas por los habitantes costeos por intercambio (Engel 1987).
Retornando a una evalucin de la evidencia de los restos humanos de
Paloma, concluy que el objetivo movible de ajustar una poblacin en expansin a
un ambiente cambiante debido a las necesidades de recursos de dicha poblacin
fue satisfecha y excedida, los indicadores no especficos de estrs en estos
esqueletos muestran que la salud individual mejor. El vigor hbrido debe ser ms
investigado, sobre el rol que habra jugado en la evolucin de sociedades costeas
previamente aisladas.

Por mucho tiempo Engel ha sostenido que grupos

inmigrantes serranos vinieron a la costa, trayendo el conocimiento de la agricultura


(1966, 1987). De cualquier manera, la economa de las poblaciones ms tempranas
registradas en Paloma, as como en otros sitios costeos en perodos subsiguientes,

fue basada en plantas silvestres no domesticadas y en recursos marinos (Weir y


otros 1988), incluyendo mamferos marinos, invertebrados, y peces de todos los
tamaos (Reitz 1986), con las anchovetas casi duplicando en nmeros en el nivel
200 (Reitz 1987), a pesar que la profundidad de los sedimentos era menor que en
los niveles ms tempranos.
Moseley (1986) tal vez sobre dimension la importancia de procesar
pequeos peces en harina como una base econmica de grandes poblaciones
sedentarias, aunque es obvia la necesidad de almacenamiento de recursos contra
los aos del Nio, y por lo menos de una estacin difcil. Testart (1982) indica que
se ha puesto muy poca atencin a las tcnicas de preservacin de alimentos. En
Paloma se practic el salar pequeos peces cuyas cabezas haban sido removidas.
Se encontr harina de pescado en unos pocos pozos de prueba. Redding (1988)
sugiere el almacenaje como una de las primeras respuestas al estrs, pero como
hemos visto, el estrs estaba disminuyendo, no aumentando en Paloma con el
tiempo. Sin embargo, el almacenaje fue importante en Paloma teniendo en cuenta
cerca de 500 pozos excavados.
En experimentos encontramos que la preparacin de harina de pescado
requiere trabajo intensivo con poca recompensa (Weir y otros 1988). Tal como lo
indica Marcus (1987), sacar la cabeza es casi es todo lo que se necesita para
preparar los pescados para almacenaje. Pescados sin cabeza fueron excavados en
un pozo de almacenaje en Paloma. Las anchovetas fueron ciertamente cogidas.
Pero las anchovetas son muy deficientes en aceite y calorias. Moler removera ms
caloras. Alguna harina de pescado fue excavada en Paloma (Benfer 1982: 46),
Engel obtuvo una identificacin de laboratorio de la harina de pescado antes que las

excavaciones de la Universidad de Missouri comenzaran (F.A. Engel, comunicacin


personal, 1976).

De cualquier manera, nosotros no identificamos

cantidades de harina de pescado (Quilter 1989).

grandes

Las cercanas minas de las

Salinas, entre el moderno pueblo de Chilca y el valle del ro de Mala habran


proporcionado la sal necesaria para la preservacin de pescado seco o carne de
otros animales.

Recientemente hemos estudiado el contenido de sal de los

sedimentos de Paloma (Benfer y Edward 1987). Concentraciones extremadamente


altas de sal, hasta casi 50 % de la matriz, han sido identificadas en algunas reas
del sitio. No hay duda que el pescado salado estaba siendo preservado en Paloma.
La mayor parte de la biomasa de pescado fue preservada con mnimo
procesamiento.
Los mamferos marinos, encontraste con los peces pequeos, son grasosos y
contienen muchas caloras.

En Camarones 14 en el norte de Chile, los lobos

marinos fueron 92 de los 104 huesos de mamferos recuperados (Schiappacasse y


Niemeyer 1984). En Paloma los lobos marinos son el 65 por ciento de la biomasa
mamfera (Reitz 1987) y aumentaron en importancia con el tiempo (ver Figura 13a).
En la Quebrada de Las Conchas, un sitio de la costa cerca a Antofagasta, Chile, los
lobos marinos y camlidos fueron cazados tan temprano como hace 9,500 aos
radiocarbnicos (Llagostera 1979). Su importancia diettica ha sido subestimada.
La importancia de los mariscos para la dieta ha sido un tema muy
controversial (ver Erlandson 1988). Las investigaciones del proyecto Paloma han
encontrado que la proporcin de carne procurada como una fraccin del peso de la
concha seca, vara entre aproximadamente 33 a 50 por ciento, dependiendo de la
especie y el mtodo de preparacin (Tomka 1980; Capps 1987; ver tambin Reitz

1986). Los mariscos aumentaron en biomasa, de 7 por ciento en los niveles ms


bajos en Paloma, a 24 por ciento en los perodos Encanto (Reitz 1986, 1987), otro
indicador de la intensificacin de recursos marinos. Este cambio pudo en parte ser
consecuencia de un cambio en el habitat del lado de la playa; Marcus (1987) indica
que una playa arenosa en 1981 se convirti en pedregosa en 1985. De cualquier
manera, la gente de Paloma no estuvo restringida a una playa en particular. La
dieta puede haber sido deficiente en vegetales, aunque haba begonias tuberosas
en todas partes, pero fue una dieta rica en proteinas (ver Weir y Dering 1986; Weir y
otros 1988 para una discusin del componente floral). Una dieta exclusiva de carne
marina puede ser excelente en tanto incluya algas y la grasa y la carne de los
rganos de los lobos marinos. Hay que recordar que las anchovetas y los lobos
marinos aumentaron dramticamente en el nivel 200, Encanto 1. Con la probable
adicin de algas la dieta de Paloma fue muy buena, y la cantidad producida con los
recursos en la vecindad de Paloma aument permanentemente, juzgando por el
aumento del tamao de la poblacin y la mejor salud de acuerdo a las mediciones
de INEE. La explotacin de las lomas no ces durante las ltimas ocupaciones de
Paloma.

Hubo un mayor nfasis en los recursos marinos cuando la poblacin

continu expandindose, inclusive cuando controles sociales como los matrimonios


postergados y el infanticidio femenino disminuyeron el promedio de nacimientos.
Las poblaciones que incrementan en nmero mientras disminuyen sus
indicadores seos de estrs seran ms susceptibles de ser socio-polticamente ms
complejas y exitosas (Angel 1971).

La relacin positiva entre el tamao de la

poblacin y la complejidad social est bien documentada para sociedades


etnogrficamente conocidas (Carneiro 1967, Naroll 1956). La densidad poblacional

necesaria para el surgimiento de la civilizacin andina (Moseley 1975; Moseley y


Willey 1973) podra haber sido alcanzada por la exitosa estrategia recolectorpescador, perfeccionada antes que el sobrepoblamiento se convirtiera en un factor.
El perodo precermico con algodn que sigui a la principal ocupacin de Paloma,
vi el florecimiento (Engel 1987) de las culturas que por milenios haban
exitosamente adaptado sus mtodos de subsistencia a un habitat costeo algo
impredecible. El manejo de especies de plantas y animales, y el control del agua
(Benfer y otros 1987) continu siendo practicado en una menor escala en los
asentamientos costeos. Los ajustes en los precedentes perodos del Precermico
Medio dejaron claras indicaciones de la mejora del vigor biolgico en los huesos
humanos. La informacin de patrones de asentamiento indican que la poblacin
estuvo aumentando, por lo menos los nmeros que vivieron una vida relativamente
sedentaria en Paloma estuvieron aumentando, y el suyo fue de hecho, el
asentamiento ms grande de ese perodo. El aumento del tamao de la poblacin,
en conjunto con mayores expectativas de vida, menores promedios de nacimientos,
y menores indicaciones de estrs en los restos humanos caracterizan una poblacin
saludable, vigoroza y flexible, dispuesta a expandirse.
En la costa central de Per, se verifica la prediccin de Binford (1986) de
crecientes poblaciones entre grupos martimos tempranos. El estrs poblacional,
cuando es definido como el decrecimiento de la explotacin de alimentos terrestres
silvestres (Harner 1970), podra haber ocurrido en la ltima ocupacin, Encanto 1,
pero fueron ms los resultados de la adaptacin, no menos, favorables para la salud
y la reproduccin. La myor presin poblacional, evidente en la destruccin de la
madera para lea en las lomas, no condujo a mayores niveles de estrs en los

humanos, por lo menos no en estos perodos tempranos. En lugar de esto provoc


respuestas adaptativas que condujeron sucesivamente a mejores ajustes de grupos
ms grandes, ms densamente asentados, y ms sedentarios.

El modelo de

Paterson (1971:201) describe la situacin de Paloma. En este modelo, los niveles


nutricionales aumentan a travs de una serie de pasos que incluyen el uso ms
eficiente de plantas, acompaados por la sobre-explotacin de un habitat frgil, lo
que conduce a una mayor dependencia en los recursos marinos, y luego a un
sedentismo parcial. De cualquier manera, las oportunidades para intensificacin en
las lomas, playas, valles y flancos occidentales inferiores de los Andes, fueron
aparentemente ms grandes de lo que se ha reconocido anteriormente, dado que la
agricultura no fue necesaria para las poblaciones crecientes hasta muy entrado el
periodo Inicial (Weir y otros 1988). La calidad de la dieta en Paloma probablemente
no cambi mucho con el tiempo, cuando cambi parece como mejor. En Paloma,
la cantidad obviamente aument rpidamente, como para permitir que las crecientes
poblaciones experimenten mejores niveles de salud.

Si los grupos de la costa

central del Per experimentaron las mayores demandas por un surplus


caracterstico de una economa tribal en expansin (Friedman y Rowlands 1977),
fueron capaces de producirlo sin la necesidad de la agricultura hasta muy entrado el
perodo Inicial, principalmente mediante la intensificacin de los recursos marinos y
silvestres (Weir y otros 1988).
S el habitat de las lomas fue un lugar para que habitantes recolectores
sedentarios se recuperaran de disminuciones poblacionales previas (ver RowleyConwy 1983) entonces cada ocupacin o serie de ocupaciones podra haberse
caracterizado por un rpido incremento. Es fcil imaginar una pequea poblacin

residente aumentada de tiempo en tiempo por otros miembros de la banda en


perodos de excepcional productividad de las lomas, o

en temporadas secas

cuando produca la nica agua disponible en el invierno austral, cerca a


oportunidades martimas inusualmente ricas. Las ltimas dos ocupaciones, Encanto
1 y Encanto Tardo, fueron lo suficientemente breves como para ser susceptibles a
esta explicacin.
Las interrelaciones posibles entre patrones cambiantes de demografa,
respuestas al estrs, y estrategias de subsistencia, proporcionan una rica matriz
para la investigacin sobre adaptacin.

Se requiere la validacin de la

interpretacin de un indicador ya que cada uno por si mismo tiene grandes


indefiniciones. El comprobar las predicciones no eliminar todas las imprecisiones,
por supuesto, pero permitir retirar algunas explicaciones convincentes, inclusive
forzosas, pero que a pesar de todo son inconsistentes con otros indicadores. Un
mejor entendimiento de las consecuencias esperadas para un conjunto de
indicadores biolgicos a partir del conocimiento de otro conjunto, puede permitir la
expansin del uso del mtodo hipottico-deductivo en bioarqueologa.

Las

heursticas presentadas en este trabajo son un conjunto de hiptesis desarrolladas


al inicio de la investigacin, que fueron extradas de la literatura, junto con hiptesis
que fueron sugeridas por hallazgos a partir de los diferentes bioindicadores. Como
tales, su independencia de los datos es algo sospechosa, inclusive cuando se tom
todo el cuidado para tratar de preservar la independencia de cada indicador. De
todas maneras, eliminando estas reglas del caso de Paloma, ellas pueden formar el
esqueleto de la lgica del conocimiento actualmente disponible, relacionando
bioindicadores entre ellos e interrogantes arqueolgicas sobre asentamientos

tempranos. Como tales, pueden ser vistas como el inicio de un sistema experto
(Benfer y otros 1990), una aproximacin que une relaciones lgicas con datos
empricos (ver Gardin 1987). En lo mnimo, las asumiciones de los enunciados y
proposiciones de hiptesis como declaraciones Si... Entonces, hace explcita la
estructura de mis argumentos aqu y expone las debilidades de propuestas para
reforzar estudios bioarqueolgicos.
Estos enunciados de relaciones expectadas tratan el asunto por qu la gente
adopt el sedentismo en Paloma o en cualquier otro sitio? Circunstancias nicas y
una sensitividad inusual a condiciones iniciales pueden requerir una respuesta
parafraseada en la metfora de historia cultural.

Un proceso que permitira

prediccin del origen y desarrollo del sedentismo, podra ser encontrado a travs de
una diseo de investigacin estructurado hacia la especificacin de relaciones
expectadas entre el conjunto de cambios que habran precedido y evolucionado, en
conjunto con un cambio de patrn de asentamiento y en relaciones humano/plantas
y humano/animales. He tratado de hacer esto al presentar estas expectaciones
como simples heursticas Si... Entonces para los indicadores biolgicos de
adaptacin. Se ofrece una base ideolgica para esta adaptacin: Si una poblacin
semi-sedentaria fue capaz de mantener mayores nmeros por varias generaciones,
lo que fue suficientemente largo para la perspectiva mundial de la gente de cambiar
de una preservacin del equilibrio al expansionismo, entonces uno esperara
encontrar preservados en el registro arqueolgico, indicadores materiales de un
mayor sedentismo, intensificacin de extraccin de una mayor variedad de
alimentos, manejo de plantas y animales, y una variedad de otras actividades en
conjunto con mejor salud, longevidad y densidad poblacional.

NOTAS
1 Algunos de los hallazgos reportados aqu difieren ligeramente de informes anteriores (Benfer 1982,
1984), con referencia a las designaciones estratigrficas de algunos entierros que han cambiado La
paleodemografa reportada en 1984 y 1986 es la misma que la presentada aqu, con la excepcin
que especmenes adicionales han sido aadidos a la tabla de la vida tal como se indica despus.
Las tendencias en los indicadores no especficos de estrs difieren ligeramente en algunos casos,
pero en ningn el patrn original ha diferedido lo suficiente con las nuevas (1982) designaciones
estratigrficas como para requerir alteraciones en las interpretaciones. La intrepretacin del desgaste
dental fue estimada con los axis principales de desgaste de Scott, que difiere de Scott (1979) cuyos
valores presentados parecen ser para variables con axis revertidos.

2 De cualquier manera, hubo una dbil relacin inversa entre el dimetro de la cabeza del fmur y la
edad de muerte para las mujeres (r = .3, p <.1, n = 33). La mayor supervivencia para mujeres ms
pequeas, si est presente, podra deberse a su habilidad para sobrevivir con menos caloras o la
inversin masculina en mujeres ms pequeas. Este asunto requiere mayor investigacin con un
mayor conjunto de indicadores.

AGRADECIMIENTOS;
La Fundacin Nacional de Ciencias proporcion fondos para el Proyecto
Paloma (NSF BNS76 12316, NSF BNS78 07727a/b y NSF-81-81053940); El
Consejo de Investigaciones de la Universidad de Missouri-Columbia proporcion
fondos para el trabajo inicial en la serie de esqueletos costeos, la serie de
informacin dental costea fue reunida por Eugenie S. Scott. Frederic Engel,
Director del Centro de Investigaciones de Zonas Aridas proporcion laboratorios,
colegas y amistad.

El excav la serie original de esqueletos; mucho de la

arqueologa de este trabajo est publicada en una serie de monografas editadas

por l, Prehistoric Andean Ecology, Humanities Press. Bernardino Ojeda y John W.


Greer, juntos, ayudaron a establecer una buena estratigrafa para un sitio muy
complicado. Jeffrey Quilter y Christy Turner III hicieron disponible valiosos datos
para m. Deseo agradecer especialmente a Lisa Sattenspiel, cuyas crticas fueron
especialmente tiles. Louanna Furbee leyo e hizo valiosas mejoras editoriales a
este trabajo por lo que quiero expresar mi agradecimiento.

Varios revisores

annimos y Terri Majewski contribuyeron enormemente a la claridad y consistencia


que el trabajo conlleva.

Los muchos estudiantes y colegas norteamericanos y

peruanos que participaron en el Proyecto Paloma son quienes merecen el mayor


crdito.

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