3.5.2.

Funciones del Aparato de Golgi

Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de
las protenas y lpidos para producir glucoprotenas y glucolpidos, seleccin (sorting),
destinacin (targeting) y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular.
El proceso de glicosilacin, que la mayora de las veces se inicia en el retculo
endoplsmico posee una suma importancia, pues permite darle a la molcula procesada
propiedades especiales. En el caso de las protenas, por ejemplo, su glicosilacin da lugar a
los componentes bsicos del glicocliz (capa de oligosacridos ubicada en la cara externa
de la membrana plasmtica), que posee un rol fundamental en procesos de comunicacin
celular y transduccin de seales. En otros casos permite otorgarle a la molcula una
resistencia mecnica adicional, como es comn cuando se trata de hormonas o mensajeros
a distancia.Desde la cisterna trans se originan vesculas con productos maduros, ya sea a
la membrana plasmtica o a otros organelos tales como los lisosomas.
3.6. Mecanismos de transporte vesicular.
Una de las funciones ms importantes de las vesculas es transportar materiales hacia la
membrana plasmtica y desde ella hacia el interior de la clula; constituyen de este modo
un medio de comunicacin entre el interior celular y el medio externo. Hay un intercambio
continuo de materiales entre el retculo endoplasmtico, el aparato de Golgi, los lisosomas y
el exterior celula.
Dicho intercambio est mediado por pequeas vesculas delimitadas por membrana que
se forman por gemacin a partir de una membrana y se fusionan con otra. As, en la
superficie celular siempre hay porciones de membrana plasmtica que se invaginan y
separan para formar vesculas que transportan hacia el interior de la clula materiales
capturados en el medio externo; este fenmeno se llama endocitosis, y permite a la clula
engullir partculas muy grandes e incluso clulas extraas completas. El fenmeno opuesto,
llamado secrecin o exocitosis, es la fusin de las vesculas internas con la membrana
plasmtica seguida de la liberacin de su contenido al medio externo; es tambin comn en
muchas clulas.

Vesculas de transporte[editar]
Las vesculas formadas en el retculo endoplasmtico liso forman, unindose entre ellas,
agregados tubulo-vesiculares, los cuales son transportados hasta la regin cis del aparato de
Golgi por protenas motoras guiadas por microtbulos donde se fusionan con la membrana de
ste, vaciando su contenido en el interior del lumen. Una vez dentro, las molculas son
modificadas, marcadas y dirigidas hacia su destino final. El aparato de Golgi tiende a ser
mayor y ms numeroso en aquellas clulas que sintetizan y secretan continuamente
sustancias, como pueden ser los linfocitos B y las clulas secretoras de anticuerpos.
Aquellas protenas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la
regin trans, internndose en una compleja red de membranas y vesculas asociadas
denominadas regin trans-Golgi.6 Esta regin es donde muchas protenas son marcadas y
enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes
de vesculas, segn el marcador que presenten: 6

Tipo

Descripcin

Ejemplo

Este tipo de vesculas contienen

protenas que deben ser liberadas
al medio extracelular. Despus de
Vesculas de
exocitosis
(constitutivas)

internalizarse las protenas, la

vescula se cierra y se dirige

Los anticuerposliberados

inmediatamente hacia la membrana

porlinfocitos Bactivados.

plasmtica, con la que se fusiona,

liberando as su contenido al
medio extracelular. Este proceso es
denominado secrecin constitutiva.

Este tipo de vesculas contienen

tambin protenas destinadas a ser
liberadas al medio extracelular. Sin
embargo, en este caso, la
formacin de las vesculas va
Vesculas de secrecin
(reguladas)

seguida de su almacenamiento en

Liberacin

la clula, donde se mantendrn a la

deneurotransmisoresdesde

espera de su correspondiente seal

lasneuronas.

para activarse. Cuando esto ocurre,

se dirigen hacia la membrana
plasmtica y liberan su contenido
como en el caso anterior. Este
proceso es secrecin regulada.

Vesculas lisosomales

Este tipo de vesculas transportan

protenas destinadas a
los lisosomas, unos pequeos
orgnulos de degradacin en cuyo
interior albergan multitud
de hidrolasas cidas, lisosomas de
almacenamiento. Estas protenas
pueden ser tanto enzimas

digestivas como protenas de

membrana. La vescula se fusiona
con un endosoma tardo y transfiere
as su contenido al lisosoma por
mecanismos an desconocidos.

Camillo Golgi
Bartolomeo Camillo Emilio Golgi (Corteno Golgi, Italia, 7 de julio de 1843 - Pava, 21 de
enero de 1926) fue un mdico ycitlogo italiano.
Hijo de un funcionario del departamento mdico, estudi medicina en la Universidad de Pava,
donde se gradu en 1865. Trabaj algn tiempo en la clnica psiquitrica
del criminlogo Cesare Lombroso, pero pronto se interes por la histologa. En 1872comenz
a trabajar en el pabelln de incurables de un hospital de Abbiategrasso. Ejerci como profesor
de anatoma en las Universidades de Turn y Siena y como catedrtico de histologa en la de
Pava, de la que lleg a ser decano de la Facultad de Medicina y rector.
A pesar de los escasos medios con que contaba, logr importantes resultados con sus
experimentos, entre los que destaca el mtodo de la tintura mediante cromato de plata, que
supuso una revolucin en el estudio en laboratorio de los tejidos nerviosos. Empleando este
mtodo, identific una clase de clula nerviosa dotada de unas extensiones (o dendritas)
mediante las cuales se conectan entre s otras clulas nerviosas. Este descubrimiento permiti
a Wilhelm von Waldeyer-Hartz formular la hiptesis de que las clulas nerviosas son las
unidades estructurales bsicas del sistema nervioso, hiptesis que ms tarde
demostraraSantiago Ramn y Cajal, quien desarroll la teora neuronal.
En 1876, tras su regreso a la Universidad de Pava, continu el examen de las clulas
nerviosas, y obtuvo pruebas de la existencia de una red irregular de fibrillas, cavidades y
grnulos, que en su honor en adelante se denominara aparato de Golgi y que desempea un
papel esencial en operaciones celulares como la construccin de la membrana, el
almacenamiento de lpidosy protenas o el transporte de partculas a lo largo de la membrana
plasmtica.1
Entre 1885 y 1893 dedic sus investigaciones al estudio del paludismo, y lleg a resultados
tan importantes como la distincin entre el paludismo terciano y cuartano, en cuanto
patologas provocadas por dos especies diferentes de un mismo protozooparsito
denominado Plasmodium, as como la identificacin del acceso febril como originado por la
liberacin por parte de dicho organismo de esporas en el flujo sanguneo.2
En 1906 Golgi recibi el Premio Nobel de Medicina conjuntamente con Santiago Ramn y
Cajal (1852-1934) por sus estudios sobre la estructura del sistema nervioso.

Muri en Pava, Italia, en enero de 1926.

Fue nombrado rector de la Universidad de Pava en 1893, cargo que mantuvo hasta 1896. Un
ao ms tarde continu trabajando en su laboratorio. Con una variante de su tincin logr
descubrir en el citoplasma de las clulas de los ganglios nerviosos espinales, una red de
filamentos separados de la membrana y del ncleo, que llam "aparato reticular". El hallazgo lo
reprodujo una y otra vez en las clulas de Purkinje. En algunos preparados encontraba tambin
lo que denomin involucro pericelular (al que se est dando mucha importancia en la
actualidad). Estos hallazgos los present en abril de 1898 a la Sociedad mdico-quirrgica de
Pava. Estos hechos quedaron unos aos en el olvido.
En 1910 empez a hablarse de aparato de Golgi, que tambin se encontraba en otros tipos de
clulas. No obstante, todava no se dio a este descubrimiento demasiada importancia o
significado. Se crea que eran artefactos de tincin. Fue en 1945 cuando el microscopio
electrnico demostraba la existencia del que ya se denominaba aparato de Golgi. Desde 1912
Cajal tambin se dedic a investigar esta estructura aplicando sus tcnicas de formol-urano y
sublimado-oro.
A partir de 1900 Golgi se decant hacia temas de salud pblica con carcter social. Volvi a
interesarse por la malaria. Fue senador del reino en 1900 y, de nuevo, rector entre 1901 y 1909.
A lo largo de su vida recibi numerosos premios, condecoraciones y distinciones de varias
universidades. Entre ellas, como hemos dicho, el Nobel de medicina, junto con Cajal, en 1906.
Muri el 21 de enero de 1926 sin reconocer los avances que Cajal y otros imprimieron a la teora
neuronal.

Acrosoma
El acrosoma es un pequeo depsito situado en el extremo apical de la cabeza
del espermatozoide y que contiene enzimas hidrolticas, principalmente la hialuronidasa, cuya
misin es la separacin progresiva -por efecto colaborativo de varios espermatozoides- de las
clulas del cmulo que rodean al ovocito, mediante la hidrlisis del polmero que las mantiene
unidas, el cido hialurnico. Otra de las enzimas que contiene el acrosoma es la acrosina, una
enzima hidroltica que rompe la zona pelcida del ovocito y permite la entrada del
espermatozoide ayudado por el movimiento del flagelo. No obstante, para que ocurra esta
segunda reaccin enzimtica es necesario que otros espermatozoides hayan separado
previamente las clulas del cmulo que rodean al ovocito para hacerlo accesible a los
espermatozoides que vendrn posteriormente, de los cuales uno de ellos fecundar al ovocito.

El acrosoma se forma durante el proceso de espermatognesis, a partir de la fusin de

vesculas procedentes del aparato de Golgi, orgnulo donde se forman las enzimas antes
mencionadas. En las primeras fases de la espermiognesis, el acrosoma se presenta en
forma de vescula acrosomal o proacrosomal. Tras la condensacin del nucleo celular, la
vescula se dirigir al extremo apical de la cabeza en formacin y presentar forma piramidal.
El acrosoma est limitado por la membrana acrosomal externa (adosada a la membrana
celular) y por la membrana acrosomal interna (adosada a la membrana nuclear).

Se forma el acromosoma para que el espermatozoide pueda penetrar en el vulo, mediante

un proceso complejo denominado reaccin acrosmica.