ABERRACIN CROMOSOMICA.- Cualquier anormalidad en el nmero o estructura de los cromosomas.

ADENINA.- Base nitrogenada ( prica ) presente en el DNA y RNA , se une a timina En el DNA y al urocilo en el RNA.
ADN.- cido desoxirribonucleco, material qumico que transporta la informacin del gen.
ALELO o alelomorfo: par de genes, serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar ( locus ) en crom. homlogos.
Alelos mltiples: Cuando existen 3 o ms formas del mismo gen, ocupando el mismo locus de un par de crom. homlogos.
ARN: -cido ribonucleico. Existen 3 variedades: ribosmico, trensferencia y mensajero.
AUTOSOMAS: Cromosomas no sexuales. En los individuos de sexo masculino/femenino hay 22 pares de autosomas
idnticos morfolgicamente
CARIOTIPO.- Conjunto de caractersticas que se toman en cuenta para identificar un juego cromosomico en particular.
Clula: Unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. Los organismos si slo tienen una celula, son unicelulares (como
pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, son pluricelulares. Las clulas suelen
poseer un tamao de 10 m.
CENTROMERO.- Parte central de la construccin primaria de los cromosomas.
CIGOTO.- La clula diploide que resulta de la fertilizacin de gametos haploides ( espermatozoide y vulo )
CODOMINANTE.- Alelos de diferentes caractersticas y ambos dominantes, por lo que que cada uno es capaz de expresarse.
CROMOSOMA.- Compuestos de DNA y protenas, llevan la informacin gentica y se encuentran en el interior del ncleo.
CROMOSOMAS METACNTRICOS.- Los cromosomas que tienen el centrmero en su parte media. Llamados tambin
mediales.
CROMOSOMAS SEXUALES, ALOSOMAS GONOSOMAS.- Cromosomas que rigen la determinacin del sexo, en la
especie humana; XY en el varn y XX en la mujer.
CROMOSOMA SUBMETACENTRICO.- Se llama tambin submedial y tiene el centrmetro hacia uno de los extremos,
dividindolo en brazos cortos y largos, fcilmente identificables.
Cruce: Cuando una rama del ADN se cruza con otra rama distinta de otro ADN, y sale una nueva combinacin.
Cruce mono hbrido: es aquel cruce donde hay una caracterstica en contraste. Cruce di hbrido: es aquel cruce donde hay 2
caractersticas en contraste.
Dominancia incompleta: se refiere a que la accin de los genes es ms compleja de lo que se supona, que los caracteres
dominantes y recesivos no son siempre tan claros como en la planta del guisante, algunos caracteres pueden mezclarse.
DELECCION.- O deficiencia, es una forma de aberracin cromosmica en la cual se pierde una porcin de este.
DIACINESIS.- ltimo periodo de la proface de la 1ra divisin meitica, se le caracteriza por ocurrir la terminacin.
DIPLOIDE.- Organismo que en el ncleo tiene 2 cromosomas de cada clase. As las clulas somticas, tienen normalmente el
doble del nmero haploide de cromosomas.
DISYUNCIN.- Separacin de cromosomas homlogos durante la anafase de la mitosis o la meiosis.
DOMINANCIA.- Aplicada a un miembro de un par allico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse totalmente o
predominantemente sobre el otro miembro. Rasgo heredado que se manifiesta cuando el gen que controla es homocigtico o
heterocigtico.
ENTRECRUZAMIENTO.- El intercambio de segmentos comparables de cromtides homlogas. Da por resultado un
cambio de genes y en consecuencia, produce alteraciones que interfieren de las caractersticas de los progenitores.
EQUILIBRIO GENTICO.- Grupo de organismos en promiscuidad con el que permanecen constantes ciertos genes, a
travs de generaciones sucesivas.
ESPERMATOGNESIS.- Maduracin del gemeto masculino o espermatozoide.
ESPERMATOZOIDE.- Clula sexual llegada a la madurez desde el espermatogonio, posee la mitad del nmero de
cromosomas de una clula somtica.
Epigentica Estudio de los factores no genticos que intervienen en la determinacin de la ontogenia o desarrollo de un
organismo, desde el vulo fertilizado hasta su senescencia, pasando por la forma adulta. Es la regulacin heredable de la
expresin gnica sin cambio en la secuencia de nucletidos.
FECUNDACIN.- Proceso en el cual se funden dos gametos haploides, para formar una clula diploide: el cigoto.
FENOTIPO.- Es la naturaleza, fsica, bioqumica y fisiolgica de un individuo dependiente de la interaccin de su genotipo
con el ambiente en el que vive. En resumen se refiere a la expresin de uno o varios genes.
FERTILIDAD.- Capacidad para producir progenie.
GAMETO.- Clula sexual para la reproduccin de los animales. Hay dos clases espermatozoide y vulo.
GEMELOS.- Dos individuos del mismo parto.
GEN.- Unidad de la herencia, una porcin de la molcula del DNA que lleva el cdigo gentico para la sntesis de una cadena
de un polipptido.
Generacin Filial
Generacin de individuos productos de cruzamientos. La primera generacin se denomina F1, la segunda generacin F2 y as
sucesivamente. Son relativos a la generacin parental.
GENETICA.- Ciencia de la herencia y la variacin.
GENOMA.- Juego completo de cromosomas, heredado como unidad del progenitor.

GENOTIPO.- La constitucin gentica de un individuo.

GNADA.- Glndula sexual ( ovario en mujer y testculo en el varn).
GUANINA.- Base prica que se encuentra en el DNA y el RNA.
HAPLOIDE O MONOPLOIDE.- El nmero de cromosomas de un gameto normal. En la especie humana el nmero
haploide de cromosomas es de 23. (ln).
HERENCIA.- Parecido entre individuos de la misma descendencia.
HETEROCIGOTO.- Organismo cuyos cromosomas tienen miembros diferentes de cualquier par determinado serie de
alelomorfos y que en consecuencia produce gametos distintos.
Hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies
distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes.
HOMOCIGOTO.- Organismo cuyos cromosomas conducen miembros idnticos de cualquier par de genes,
consecuentemente, los gametos son paracides en lo que respecta a este locus y el individuo se mejorar de verdad.
HOMOLOGO.- Semejante o igual, se aplica a los cromosomas que acusan paracido estructural.
HORMONA.- Sustancia de secrecin interna, que se produce en ciertas glndulas, transportadas por los humores a otras
partes donde activan sus funciones.
IDIOGRAMA O CARIOGRAMA.- Presentacin diagramtica de los cromosomas de un individuo que se ilustra de un
tamao y forma en una hoja diagramada de acuerdo a los siete grupos.
INVERSIN.- Anormalidad cromosmica en la que un segmento de un cromosoma interviene en su posicin.
LIMITADO POR EL SEXO.- Rasgo visible en un solo sexo.
LINKAJE, ENLACE O LIGAMENTO.- Asociacin de genes que se localizan en el mismo cromosoma.
LOCUS.- El lugar preciso que ocupa un gen en el cromosoma.
MEDIO AMBIENTE.- Conjunto de condiciones exteriores e influencias que afectan la vida y desarrollo del organismo.
MEIOSIS.- Divisin reduccional en el cual el nmero de cromosomas de una clula reproductora se reduce a la mitad del
diploide ( 2n ) o nmero somtico; da por resultado la formacin de gametos haploides cuya forma es: 1n.
MITOSIS.- Divisin nuclear en la cual primero hay una duplicacin de cromosomas seguida de una divisin del citoplasma o
citocinesis.
MONOCIGOTICO.- Termino empleado para los gemelos que derivan de un solo vulo fertilizado. Tambin se llaman
gemelos idnticos.
Monohibrido: Perteneciente o que describe a un individuo, organismo o cepa que es heterocigoto slo para un rasgo
especfico o que es heterocigoto para un solo rasgo o locus del gen que se considera.
MUTACIN.- Cualquier alteracin de la secuencia nucleotdica de un gen que modifique la estructura y, por ende; la funcin
de una protena especfica.
NO DISYUNCIN.- Falta de disyuncin o separacin de cromosomas homlogos en la meiosis, dando por resultado
demasiados cromosomas en algunas clulas hijas y pocas en otras.
NCLEO.- Parte de una clula que contiene la informacin gentica y est formada de citoplasma por lo que regula y
gobierna el metabolismo celular.
NUCLEOTIDO.- Unidad de molcula del DNA o RNA que contiene fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. Tambin es
la unin de un nuclesido con un grupo fosfato.
NUCLEOSIDO.- Unidad de molcula del DNA o RNA que est formada por una pentosa y una base nitrogenada.
VULO.- La clula sexual haploide llegada a la madurez por ovognesis.
PLACA ECUATORIAL.- Figura que forman los cromosomas en el centro del huso acromtico en la mitosis.
RECESIVO.- Miembro de un par allico sin capacidad de manifestarse cuando el otro, o un miembro dominante est
presente. Rasgo heredado que se manifiesta solamente cuando el gen controlador es homocigtico.
SELECCIN NATURAL.- Procesos naturales que favorecen a los individuos que estn adaptados y que tienden a eliminar a
los que no se adaptan a su medio ambiente.
SINAPSIS.- El aparejamiento de cromosomas homlogos en forma de pares de cromtides unidos por el centrmero.
TRANSLOCACION.- Cambio en la posicin de un segmento de un cromosoma a otra parte del mismo o a otro distinto.
URACILO.- Base de epirimidina que se encuentra en el RNA pero no en el DNA. En el DNA la timina remplaza al uracilo.
VARIACIN.- Presencia de diferencias entre individuos de la misma especie.
SNDROME.- Conjunto de signos y sntomas que caracterizan una enfermedad.