You are on page 1of 3

FARMACOLOGA BASICA 2014

TALLER
FARMACOCINETICA
1. Cul es el parmetro farmacocintico que refleja el fenmeno de la absorcin?
2. Influye la ruta de administracin en este parmetro? Sustenta tu respuesta
3. Cules son los factores que influyen en la etapa de absorcin de un medicamento al
organismo? Explica cada uno de ellos con ejemplos.
4. Se puede modificar el pka de una sustancia cambiando el pH del medio en que se encuentra?
Sustenta la respuesta
5. Qu factores influyen en la difusin de una sustancia a travs de una membrana biolgica?
Explique brevemente
6. Cmo influye el efecto del primer paso influye en la biodisponibilidad de un medicamento?
7. De qu depende la unin a las protenas plasmticas de un medicamento? Algunos textos de
farmacologa reportan la unin a protenas como % del medicamento fijo en plasma, por qu?
8. A qu tipo de protena plasmtica se une la quinina? En funcin de que propiedad
fisicoqumica?
9. Explica el concepto de volumen de distribucin aparente o Vd.
10. Cmo se calcula el Vd?
11. Cules son los supuestos implcitos en el concepto terico de Vd?
12. Por qu puede predecirse que el Vd de la heparina debe ser pequeo?
13. En un ensayo clnico controlado ciego que compara omeprazol (frmaco A) vs ranitidina
(frmaco B), qu tiempo habra que esperar entre un esquema de prueba y otro? Justifique su
respuesta
14. Se est diseando un frmaco que muestra en etapa inicial un Vd de 67 L/70kg durante la
prueba con dosis IV de 150 mg.. Al hacer una modificacin de la molcula, el Vd cambia a 670
L/70kg. Explica los cambios en la distribucin corporal del medicamento al modificar las
caractersticas fisicoqumicas de la molcula. Qu porcentaje del frmaco se distribuye ahora
en los tejidos?
15. Un paciente adulto recibe 500 mg de acetaminofen IV. Calcula la curva de eliminacin a 7 vidas
medias a partir de t0 asumiendo que se elimina por una cintica de primer orden.
t0
500
% dosis

1 t1/2

2 t1/2

3 t1/2

4 t1/2

5 t1/2

6 t1/2

7 t1/2

16. Un frmaco A es administrado por un bolo IV. La Cp inicial es de 400 g/ml. A las 6 horas la Cp
es de 200 g/ml. Cual ser la Cp a las 12 horas si se considera una eliminacin de orden cero
y una de primer orden? Explique
17. Cmo se calcula la el tiempo de vida media?
18. Cual es el parmetro farmacocintico que refleja la fase de excrecin?
19. Un hombre alemn ha mostrado ser metabolizador rpido de los inhibidores de la bomba de
protones. Recibe un tratamiento para erradicacin de helicobacter pylori. Cabra esperar una
posibilidad de falla teraputica en este paciente.

20. Un joven recibe desde hace 1 ao fenobarbital para el tratamiento de su epilepsia. Al presentar
nuevamente crisis convulsivas se le prescribe otro anticonvulsivo (fenitona) Indique los cambios
en los parmetros farmacocinticos y farmacodinmicos que cabra encontrar en este paciente.
a. Concentracin plasmtica mxima
b. Efecto mximo
c. Intensidad del efecto farmacolgico
d. Duracin del efecto farmacolgico
e. Fijacin a los tejidos
f. Tiempo de Vida Media

21.

Ln Cp

tiempo

En una prctica universitaria de laboratorio de farmacocintica se probaron dos frmacos A y B


en dos voluntarios sanos. Se inyect via IV un bolo de 5ml de uno de los medicamentos a cada
voluntario. Se midieron concentraciones plasmticas cada media hora durante 6 h y este valor
se plote con el tiempo y se obtuvieron dos lneas prcticamente paralelas como muestra la
figura. Para la discusin de los resultados se consider modelo monocompartimental mezcla
inmediata con los liquidos corporales. Una vez analizados los resultados, 5 estudiantes dieron
conclusiones diferentes. Seale la conclusin, que en su totalidad, cree usted que esta mas
justificada segn los datos con que cuenta y el estado actual de la ciencia en farmacocintica
A. Se comprob una cintica de eliminacin de primer orden en los dos frmacos. El frmaco A
tiene una constante de eliminacin mayor que el B y por tanto tendr un tiempo de vida media
menor. Las dosis administradas de los dos frmacos son iguales.
B. SE comprob una cintica de eliminacin de orden cero para los dos frmacos. El frmaco B
tiene mayor constante de eliminacin y por tanto tendr un tiempo de vida mayor. La dosis
administrada de A es mayor.

C. Se comprob una cintica de eliminacin de primer orden para los dos frmacos. Los dos
tienen igual constante de eliminacin por tanto tendrn igual tiempo de vida media. El frmaco
A tiene mayor biodisponibilidad.
D. Se comprob una cintica de eliminacin de primer orden para los dos frmacos. Los dos
tienen igual constante de eliminacin por tanto tendrn igual tiempo de vida media. Los dos
frmacos tienen igual biodisponibilidad.
E. Se comprob que el frmaco B presenta cintica de eliminacin de orden cero y el B de
primer orden. El frmaco B se eliminar ms rpido. La dosis administrada de A es mayor. Los
dos tienen igual biodisponibilidad.

You might also like