ENSAYO: ALDEHIDOS

QUIMICA: LIC. MARIELA SALAMANCA

LEIDY ESPEJO
Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un
grupo formilo es el que se obtiene separando un tomo de hidrgeno del formaldehdo. Como tal no tiene
existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehdos poseen un grupo terminal formilo. Los
aldehdos se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por
-al. Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene del latn cientfico alcohol dehydrogenatum
(alcohol deshidrogenado).1Usos: Aldehdos: El metanol o aldehdo frmico es el aldehdo con mayor uso en
la industria, se utiliza fundamentalmente para la obtencin de resinas fenlicas y en la elaboracin de
explosivos (pentaeritrol y el tetranitrato de pentaeritrol, TNPE) as como en la elaboracin de resinas
alqudicas y poliuretano expandido. Tambin se utiliza en la elaboracin de uno de los llamados plsticos
tcnicos que se utilizan fundamentalmente en la sustitucin de piezas metlicas en automviles y maquinaria,
as como para cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos elctricos. Estos plsticos
reciben el nombre de POM (polioximetileno). Propiedades fsicas: La doble unin del grupo carbonilo son en
parte covalentes y en parte inicas dado que el grupo carbonilo est polarizado debido al fenmeno
de resonancia. Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono sp en posicin alfa al grupo carbonilo
presentan isomera tautomrica. Los aldehdos se obtienen de la deshidratacin de un alcohol primario con
permanganato de potasio, la reaccin tiene que ser dbil, las cetonas tambin se obtienen de la
deshidratacin de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son
deshidratados con permanganato de potasio y se obtienen con una reaccin dbil, si la reaccin del alcohol
es fuerte el resultado ser un cido carboxlico. Propiedades qumicas: Se comportan como reductor,
por oxidacin el aldehdo de cidos con igual nmero de tomos de carbono. La reaccin tpica de los
aldehdos y las cetonas es la adicin nucleoflica. Nomenclatura: Al nombrar a los aldehdos solamente
tenemos que cambiar la terminacin de los alcoholes ol por la terminacin al. Como el ejemplo expuesto
arriba, Etanol pasa a Etanal. Tambin existen aldehdos con dobles enlaces sobre la cadena hidrocarbonada.
En estos casos se respeta la nomenclatura de los alquenos que utilizan las terminaciones eno. La
terminacin ol de los alcoholes se sustituye por al. Sin embargo los primeros de la serie son ms conocidos
por sus nombres comunes.
Metanal:
formaldehido -Etanal: acetaldehdo -El aldehdo aromtico se llama benzaldehdo.
Fuentes naturales: Los aldehdos estn ampliamente presentes en la naturaleza. El importante carbohidrato
glucosa, es un polihidroxialdehdo. La vainillina, saborizante principal de la vainilla es otro ejemplo de aldehdo
natural. Probablemente desde el punto de vista industrial el ms importante de los aldehdos sea el
formaldehido, un gas de olor picante y medianamente txico, que se usa en grandes cantidades para la
produccin de plsticos termoestables como la bakelita. La solucin acuosa de formaldehido se conoce como
formol o formalina y se usa ampliamente como desinfectante, en la industria textil y como preservador de
tejidos a la descomposicin.
Reduccin a alcoholes:
Por contacto con hidrgeno en presencia de ciertos catalizadores el doble enlace carbono - oxgeno del grupo
carbonilo se rompe y un tomo de hidrgeno se acopla a uno de los enlaces para formar el grupo hidroxilo
tpico de los alcoholes.
Reduccin a
hidrocarburos: Los aldehdos pueden ser reducidos a hidrocarburos al interactuar con ciertos reactivos y en
presencia de catalizadores. En la reduccin Wolff-Kishner el acetaldehdo se trata con hidrazina como agente
reductor y etxido de sodio como catalizador. El resultado de la reaccin produce una mezcla de etano, agua
y nitrgeno.
Polimerizacin: Los
primeros aldehdos de la clase tienen un marcada tendencia a polimerizar. El formaldehido por ejemplo,
polimeriza de forma espontnea a temperatura ligeramente superior a la de congelacin (-92C). Del mismo
modo, cuando se evapora una solucin al 37% de formaldehido en agua que contenga de 10 a 15% de
metanol se produce un polmero slido que se conoce como parafolmaldehdo. Si se calienta el
parafolmaldehdo se vuelve a producir el formaldehido en forma gaseosa. Tambin se forman polmeros
cuando las soluciones de formaldehido o acetaldehdo se acidifican ligeramente con cido sulfrico.
Mas
Usos: El metanol o aldehdo frmico es el aldehdo con mayor uso en la industria, se utiliza
fundamentalmente para la obtencin de resinas fenlicas y en la elaboracin de explosivos (pentaeritrol y el
tetra nitrato de pentaeritrol, TNPE) as como en la elaboracin de resinas alqudicas y poliuretano expandido.
Tambin se utiliza en la elaboracin de uno de los llamados plsticos tcnicos que se utilizan
fundamentalmente en la sustitucin de piezas metlicas en automviles y maquinaria, as como para
cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos elctricos. Estos plsticos reciben el
nombre de POM (polioximetileno).