UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE AGRONOMIA

FITOMEJORAMIENTO II

EMBRIOGENESIS SOMATICA Y CRIO

CONSERVACION DE GERMOPLASMA.

PUCALLPA-PERU
2012

I.- INTRODUCCION:
La embriognesis somtica in vitro es posible ya que virtualmente cualquier tejido
somtico vegetal tiene la capacidad de desarrollarse en un embrin (totipotencia) a
travs de la manipulacin de las condiciones de cultivo y la aplicacin de reguladores
del crecimiento. La primera demostracin de que las plantas podan producir embriones
somticos in vitro fue publicada en 1958 (Reinert, 1958 y Steward et al., 1958). Este es
un hecho bien establecido en ms de 200 especies de importancia agronmica. Los
embriones somticos se pueden obtener de clulas vegetativas, de tejidos reproductivos,
de embriones cigticos o de callos producidos de cualquiera de las partes de las plantas
(Copeland y McDonald, 1995).
La embriognesis somtica ha surgido como una nueva va de propagacin y constituye
una herramienta de trabajo para la conservacin in vitro de germoplasma (Griga, 2000)
y el mejoramiento gentico (Das et al., 2002). Esta tcnica permite incrementar los
coeficientes de multiplicacin, disminuir los costos de produccin y da la posibilidad de
automatizar el proceso productivo con el uso de biorreactores (de Feria, 2000). Este
trabajo aborda de manera general las principales definiciones y consideraciones
relacionadas con la embriognesis somtica, y ms especficamente, en las Poaceas.
En cuanto al siguiente tema se definen metodologas para crioconservar varias formas
cultivables in vitro (pices, callos embriognicos y brotes meristemticos) de cinco
cultivos de importancia econmica, alimentaria y biotecnolgica como la caa de
azcar, el pltano, el caf, la pia y los ctricos, constituyen los primeros reportes en el
mbito internacional.
En las ltimas dcadas se ha ido presentando una erosin gentica en las especies
vegetales debido a la introduccin de nuevas tecnologas encaminadas a la produccin
de cultivos de mejor rendimiento. Ante esta situacin ha surgido la necesidad de
conservar el germoplasma (materiales genticos que pueden perpetuar una especie)
vegetal. La crioconservacin se presenta como un mtodo econmico y relativamente
sencillo, con el cual se puede conservar el germoplasma vegetal a largo plazo.
Los aportes tecnolgicos realizados para el desarrollo de la crio conservacin de
germoplasma vegetal tienen gran impacto cientfico nacional e internacional. Por otra
parte, el trabajo tiene un alto valor estratgico y social, ya que la implantacin de estos
mtodos permite conservar especies que se encuentran en peligro de extincin,
contribuye a eliminar las prdidas por condiciones climticas adversas u otras causas y
asegura la preservacin de la biodiversidad. Desde el punto de vista econmico, es
posible reducir el nmero de rplicas en el banco de germoplasma en campo, con el
consiguiente ahorro de superficies cultivables, mano de obra, etc. A escala de
laboratorio, influye en la disminucin de los gastos por concepto de compra de
reactivos, consumo de electricidad y dedicacin personal especializada.

I.

OBJETIVO

II.

Conocer la importancia que tiene la Embriogenesis somtica y la

Crioconservacin de Germoplasmas muy importantes para la formacin y
preservacin de material gentico.

REVISION BIBLIOGRAFICA
2.1 FUNDAMENTO TEORICO
2.1.1 EMBRIOGENESIS SOMATICA
La embriognesis somtica es una tcnica biotecnolgica de propagacin de
plantas que permite obtener embrioides a partir de clulas somticas (no
sexuales) desde cualquier tipo de tejido.
Es la formacin de un embrin a partir de una clula, sin la necesidad de la
fusin de gametos. Este fenmeno es conocido en la naturaleza como una
forma de apomixis llamada embriona adventicia, descrita por primera vez
por Strasburges en 1878.
Los embriones somticos son estructuras bipolares con un eje radical-apical
y no poseen conexin vascular con el tejido materno. Estas estructuras
bipolares son capaces de crecer y formar plantas normales.
Origen
Existen varias teoras acerca del origen unicelular o multicelular de los
embriones somticos. Algunas referencias sealan el incuestionable origen
unicelular de los embriones en varios cultivos (Street y Withers, 1974;
Haccius, 1977), pero tambin ha quedado claro que el embrin puede tener
un origen multicelular (Williams y Maheswaran, 1986). Los factores que
determinan si un embrin somtico ha tenido un origen uni o multicelular no
han sido dilucidados an. De manera general las clulas de las que se derivan
los embriones somticos muestran caractersticas comunes a las clulas en
activa divisin, las cuales son de tamao pequeo, citoplasma denso, ncleo
grande con nucleolo prominente, vacuola pequea y profusin de grnulos
de almidn. Segn William y Mahescuaran (1986) sus propiedades
histoqumicas y ultraestructurales sugieren una intensa sntesis de ARN y
actividad metablica.
Caractersticas
La caracterstica ms distintiva de un embrin somtico es que constituye un
nuevo individuo con estructura bipolar (raz y brote) capaz de originar una
planta completa. Segn Sannasgala (1989) y Escalant y Teissont (1989) el
embrin somtico presenta las siguientes caractersticas:
Es una estructura bipolar con un pice radical, uno apical y
cotiledones.
Tiene autonoma frente al tejido generador (protegido generalmente
por una epidermis).

Histolgicamente se plantea que no tiene conexin vascular con el

tejido que le dio origen, por lo que pueden ser separados fcilmente
de este.
Presenta bandas procambiales entre los pices.

Parrott (1993), afirm que la induccin del estado embriognico incluye la

induccin de los mismos mecanismos genticos que conllevan a la
embriognesis cigtica. Contrariamente a los embriones cigticos, los
embriones somticos no contienen un nuevo grupo de genes, sino que poseen
la misma combinacin gentica de la planta fuente del explante.
Evidentemente los procesos embriognicos son afectados por una serie de
factores que en algunos casos favorecen y en otros dificultan los manejos in
vitro del material vegetal. Estos son los siguientes:
El genotipo de la planta.
Las condiciones de cultivo.
Los reguladores del crecimiento y dems componentes del medio de
cultivo.
El tipo y estado fisiolgico del explante.

La naturaleza misma de la embriognesis somtica permite su aplicacin en

sistemas de cultivo lquido. Los mismos regeneran una mayor cantidad de
material vegetal uniforme y el procedimiento es de gran valor para acelerar
los mtodos de mejoramiento gentico clsico, pues permitiran lograr una
multiplicacin de variedades de hbridos intraespecficos.
Fases de la embriognesis somtica
- Induccin de los embriones somticos
Induccin de los embriones somticos, consiste en la terminacin del patrn
de expresin de los genes presentes en el tejido del explante, siendo esto
reemplazado con un programa de expresin de genes o gen de la
embriognesis en aquellas clulas del tejido del explante que pudieran dar
lugar a embriones somticos.
Orgen
Este concepto fue planteado por primera vez por Evans et al. (1981) y Sharp
et al. ([1984]), quienes usaron los trminos siguientes:
Induccin de la embriognesis en determinadas clulas (IEDC) para
describir una embriognesis celular que tuvo origen en una clula no
embriognica.
Clulas somticas determinadas preembriognicamente (CsDPE)
para describir aquellas clulas de embriones cigticos de plantas, las
cuales siempre expresan un programa de expresin de los genes
embriognicos.
Caractersticas
No es rutina eficiente para la mayora de las especies. Todas las clulas
somticas dentro de la planta contienen la informacin gentica necesaria
para crear una planta completa y funcional. La expresin temporal y espacial
de los genes es fuertemente regulada para permitir la diferenciacin de varios
sistemas de rganos, as como el desarrollo de una planta. Los tratamientos

para la obtencin de la embriognesis somtica dependen de si el tejido del

explante est formado o consiste en CsDPE o CsNE (clula somtica no
embriognica).
CsDPE
Un estmulo de la divisin celular puede ser suficiente para la formacin de
un embrin somtico a partir del tejido del explante. Este proceso es llamado
embriognesis somtica directa, o sea, la formacin de embriones somticos
directamente desde una estructura organizada tales como segmentos de
embriones cigticos o embriones cigticos completos y/o tallos (Williams y
Maheswaran, 1986).
CsNE
Las clulas del tejido deben sufrir varias divisiones mitticas en presencia de
una auxina durante la induccin del estado de clula embriognica.
Estas divisiones mitticas dan lugar a un callo, aunque tambin se pueden
obtener a partir de suspensiones celulares y protoplastos. Este proceso es
llamado embriognesis somtica indirecta y es usado para indicar que una
fase se interpone entre el explante original y la aparicin de embriones
somticos.
Uno de los eventos iniciales para la induccin de la embriognesis somtica
es la terminacin de la salida del gen o los genes del patrn de expresin lo
que permite su reemplazamiento con el programa de la embriognesis.
La induccin de la embriognesis somtica activa rutas de control gentico
similares a las que presenta la embriognesis cigtica, lo cual se puede
considerar como un fenmeno universal para todas las plantas; sin embargo
genotipos individuales dentro de una especie muestran capacidad
embriognica variada.
Tales diferencias genotpicas en la capacidad embriognica son el reflejo de
diferencias en la activacin de elementos importantes en la ruta
embriognica.
Durante la induccin de la embriognesis somtica pueden ocurrir dos
sucesos diferentes: que un estmulo de la divisin celular sea suficiente para
la formacin de un embrin somtico a partir del tejido del explante o que
los embriones somticos se formen a partir de suspensiones celulares,
protoplastos o que medie la formacin de un callo.
Tipos de embriognesis somtica
- Embriognesis somtica directa
Esta ofrece la posibilidad de obtener embriones somticos directamente
desde clulas aisladas o grupos de clulas sin la formacin de callo. Este
desarrollo directo es debido a la accin realizada por la composicin del
medio de cultivo y el origen del explante.
La embriognesis somtica directa ofrece un nmero de aplicaciones
potenciales, entre las que se pueden citar:
Clonado directo de hbridos comerciales F1 para especies donde el
material vegetal puede ser vendido como plantas jvenes para
trasplante a campo. Clonado rpido de un material vegetal (stock) de
apreciado valor para el mejoramiento gentico, en el estado ms
temprano posible de su ciclo de vida despus del cruzamiento.

Mejoramiento gentico y seleccin in vitro de genotipos para

diferentes caracteres de plantas completas en el estado ms temprano
posible de su ciclo de vida.
Generacin de plantas jvenes de clones de especies fuera del
mejoramiento gentico donde cada semilla representa un genotipo
diferente.
Mecanizacin y automatizacin de la propagacin clonal mediante el
uso de Bioreactores.

Embriognesis somtica indirecta

Existen dos tipos de embriognesis somtica indirecta, una conocida como:
Embriognesis somtica de baja frecuencia (ESBF)
Embriognesis somtica de alta frecuencia (ESAF).
En la primera, el nmero de callos con embriones somticos es mayor,
aunque se forman pocos embriones somticos por callo. Estos embriones
aparecen entre las 12 y las 14 semanas de cultivo, aislados o en pequeos
grupos, y evolucionan completamente hasta las etapas avanzadas de
desarrollo.
En la segunda, los embriones somticos aparecen entre las 16 y las 20
semanas de cultivo, no se desarrollan completamente y se mantienen en
estado globular, agrupados en un nmero mucho mayor, aunque dichos
grupos aparecen en un nmero menor de callos.
Para muchos cultivos una caracterstica comn de la embriognesis somtica
indirecta de alta frecuencia es la presencia de un tejido embriognico que se
diferencia a partir de clulas individuales llamadas clulas embriognicas
madres. Otra caracterstica general de estos sistemas es la aproximacin
secuencial durante las fases iniciales del cultivo, debido a la alta relacin
auxina/citoquinina durante la divisin celular y la baja relacin entre estos
componentes durante la fase de diferenciacin (Sndahl et al., 1991). Se han
identificado, adems, varios factores generales que controlan este proceso:
Los tejidos donantes (especies vegetales o variedades, la fuente del
explante y el pretratamiento del explante).
El medio de cultivo (constituyentes orgnicos e inorgnicos,
concentraciones y tipos de reguladores del crecimiento y osmolaridad
total).
Las condiciones de crecimiento (calidad, intensidad y duracin de la
luz, rango de temperatura, intercambio gaseoso, rgimen de
subcultivos y la seleccin de tejidos durante los subcultivos).
Otra forma de manifestarse la embriognesis somtica indirecta son los
cultivos de suspensiones celulares embriognicas. Estos son establecidos
generalmente por la transferencia de fragmentos de callos indiferenciados o
embriones somticos en etapas iniciales a medio de cultivo en estado lquido.
Estos posteriormente son colocados en agitacin durante todo el perodo de
cultivo. Este tipo de cultivo es un sistema modelo para estudiar las rutas de la
produccin de metabolitos secundarios, induccin de enzimas y expresin de
genes y representa la base para el escalado del cultivo en los biorreactores.
2.1.2 CRIOCONSERVACION DE GERMOPLASMA VEGETAL
Cuando se habla del cultivo de plantas, generalmente nos referimos a
cultivarlas en macetas, arriates o cultivarlas en el campo. En 1904 Hanning

desarroll un nuevo mtodo de cultivo de plantas al que se llam cultivo de

embriones. Aisl in vitro embriones inmaduros de algunos miembros de la
familia Crucferas, obteniendo plntulas viables. (Jardn Botnico de
Crdova.)
La criopreservacin o crioconservacin de plantas es un proceso consistente
en la preparacin, mantenimiento y preservacin a largo plazo de un material
vegetal, en unas condiciones de temperatura ultra bajas de 196 C,
obtenidas mediante nitrgeno lquido, suspendiendo as casi todos los
procesos metablicos de la planta.
El material vegetal a utilizar puede proceder de cualquier parte de la planta:
semillas, meristemos, yemas, pices, tallos, callos, embriones somticos, etc.
Debe ser seleccionado de plantas sanas, en el caso de proceder de material de
cultivo in vitro, los parmetros de cultivo se deben optimizar antes de la
crioconservacin, ya que el xito de ste proceso de conservacin va a
depender tanto de los tratamientos utilizados antes de someter al material al
nitrgeno lquido, como de los utilizados una vez recuperado el material del
mismo.
El nitrgeno lquido se almacena y mantiene en tanques especiales
hermticos que permiten que se mantenga en estado lquido y se evapore
muy lentamente, manteniendo una temperatura de 196 C, a presin
atmosfrica; el contacto con los tejidos provoca el congelamiento del rea.
Este es incoloro, inodoro y no combustible y de fcil manejo (Westendorp y
Encinas, 2004)
La preservacin de material biolgico a temperaturas criognicas consigue
detener completamente las reacciones biolgicas, lo que permite el
almacenamiento indefinido del citado material.
Gracias a la criobiologa, los procesos de criopreservacin pueden
controlarse de forma que el dao que sufran las clulas sea mnimo y, por
tanto, la recuperacin sea mxima.
La congelacin incontrolada de clulas puede producir la formacin de hielo
intracelular o daos osmticos, pero existen diversas formas para intentar
evitar estos daos. La ms eficiente es la congelacin controlada mediante
congeladores programables alimentados por nitrgeno lquido.
Son muchas las tcnicas para hacer crioconservacin debido a la
heterogeneidad del material vegetal. Sin embargo la tcnica se puede
generalizar en dos, un mtodo de congelacin lento, y un mtodo de
congelacin rpido.
Mtodos empleados para la conservacin del germoplasma
Depende del material vegetal a conservar, as como de su ciclo reproductivo,
modo de reproduccin y el tamao de sus individuos, habindose inventado
diversas tcnicas de preservacin que van desde los bancos de semillas hasta
las reas de reserva, pero los costos de mantenimiento y el riesgo de prdidas
por manipulacin o factores biolgicos han buscado nuevas tcnicas para
una ptima conservacin de los recursos genticos.
Los mtodos de conservacin se dividen en:
In situ se basan en la conservacin de la planta en su hbitat natural, parques
nacionales y reservas ecolgicas, lo cual requiere un amplio espacio y de
altos costos, tiempo y esfuerzo para su mantenimiento.

Ex situ se basan en el mantenimiento del material biolgico en bancos de

semillas, cultivo in vitro, colecciones de plantas.
El mtodo ms eficiente son los bancos de semillas, ya que permiten
almacenar una gran variabilidad gentica en forma econmica y sencilla.
Para la conservacin de semillas el International Plant Genetic Resouces
Institute (IPGRI) recomienda su desecacin hasta un 3-7% de humedad y su
almacenamiento a bajas temperaturas (-18C). Este protocolo de
conservacin es generalmente el ms recomendado para la mayora de las
especies que se propagan por semillas y cuyas semillas resisten la desecacin
sin que ello implique prdida de viabilidad. A las semillas que presentan
estas caractersticas se las denominan semillas ortodoxas, como por
ejemplo las semillas de arroz, trigo, avena, tabaco, tomate y lechuga. Sin
embargo, en ciertos casos este mtodo de conservacin no es aplicable
porque la especie se propaga, en la prctica, vegetativamente, (como la
mandioca, papa, caa de azcar, pltanos y bananos), o bien porque sus
semillas pierden rpidamente la viabilidad cuando son sometidas a procesos
de desecacin. A estas semillas se las denominan semillas recalcitrantes.
Las semillas de numerosas especies que viven en zonas tropicales o
subtropicales se incluyen en esta categora, como por ejemplo las de coco,
cacao, frutales tropicales perennes y diversas palmeras. (Scocchi y Hebe,?).
Las tcnicas del cultivo in vitro de tejidos aparecen en la actualidad como
una alternativa interesante para la conservacin de germoplasma, son las
tcnicas obligadas para la conservacin de valiosos genotipos derivados de la
ingeniera gentica y manipulacin de protoplastos, clulas o callos, siempre
y cuando se consiga su regeneracin como plantas enteras: el de meristemos
es el ms adecuado porque las probabilidades de ocurrencia de cambios
genticos son menores, el germoplasma conservado est libre de patgenos y
los meristemos son frecuentemente explantes adecuados para la
micropropagacin.
Este mtodo de preservacin se basa en la limitacin de crecimiento
empleando temperaturas de incubacin o utilizando crioconservacin a las
temperaturas ultrabajas (-196 C) del nitrgeno lquido que causa el cese de
casi todas las reacciones metablicas celulares. (Scocchi y Hebe,?)
Para la manipulacin del material es necesario utilizar recipientes de
materiales resistentes a las bajas temperaturas, como los crioviales de
polipropileno, donde el material vegetal que queremos conservar se deposita
antes de introducirlo en el nitrgeno lquido.
El mtodo de congelacin lento, tambin llamado mtodo convencional de
precongelamiento [Sakai y cols., 1991, tomado de Westendorp, 2004],
consiste en someter el material a un descenso gradual de temperatura desde
10 C hasta 30 C 40 C antes de introducir el material en el nitrgeno
lquido. Esto puede realizarse bajando la temperatura a saltos trmicos
relativamente amplios (5 C/5 min), o bien a saltos trmicos muy pequeos
(0,5 C/5 min), siendo este ltimo sistema mucho ms lento y dando lugar a
una bajada de temperatura aparentemente continua. En el mtodo de
congelacin rpido o simple, el material vegetal se congela inicialmente a
40 C, para pasarlo posteriormente al nitrgeno lquido.
En general, conviene disminuir el contenido de agua del material vegetal
para reducir los efectos de la formacin de hielo en la congelacin. Para ello
el material se deshidrata parcialmente antes de la congelacin. Esta

deshidratacin previa se puede realizar con sustancias como el gel de slice o

medios con altos contenidos en glicerol o sacarosa. As, se elimina un gran
porcentaje del agua contenida en el material, teniendo en cuenta que la
mayora de los materiales mantienen su viabilidad si conservan entre el 16,5
% y el 20 % del agua existente inicialmente en fresco (Westendorp y
Encinas, 2004), siendo la determinacin de la tolerancia a la deshidratacin y
los mtodos que permiten alcanzarla uno de los objetivos ms importantes en
el estudio de la crioconservacin.
Por lo tanto, el mtodo de congelacin, la deshidratacin y la utilizacin de
sustancias crioprotectoras, son los recursos existentes para reducir al mximo
los daos que se pueden producir en la clula durante el proceso de
congelacin.
En el sistema de congelacin lenta, el hielo comienza a formarse desde el
exterior hacia el interior celular. El agua sale hacia el exterior desde el
citoplasma y la vacuola, lo que provoca una diferencia de potencial osmtico
que causa un aumento de la concentracin de soluto en el interior celular, y
esto va en disminucin de la posibilidad de supervivencia de la clula. Este
sistema requiere de equipo de laboratorio especializado y de un amplio
control de temperatura para lograr una ptima conservacin de los tejidos,
siendo este mtodo costoso y se requiere de suficiente tiempo para cumplir el
protocolo. En el caso del sistema de congelacin rpida ocurre lo contrario:
se forma hielo desde el interior celular al exterior. El agua entra y la
diferencia de potencial osmtico provocada es menor que en el mtodo lento,
por lo que los daos celulares que ocasiona una alta concentracin de solutos
no son tan crticos, si bien los daos por formacin de hielo persisten.
Aunque los mtodos de congelacin son variados, curiosamente casi todos
los autores coinciden en que el proceso de descongelacin debe realizarse de
forma rpida para evitar la recristalizacin, siendo el mtodo ms habitual la
inmediata introduccin del material congelado en agua caliente a 38 C.
Para evitar los daos celulares se recurre generalmente al uso de
crioprotectores que son sustancias de diferente composicin (Dimetil
sulfoxido (DMSO), glicerol o etilenglicol) que van a embeber y cubrir el
material a conservar, protegindolo, al facilitar el paso de agua a travs de la
clula. Es decir, van a estimular la deshidratacin celular antes de la
congelacin intracelular. Entran en la clula retrasando el proceso de
congelacin celular, disminuyendo los efectos osmticos negativos de los
solutos intracelulares. En los procedimientos en que se utilizan
crioprotectores, el material se somete frecuentemente a pretratamientos como
son la encapsulacin-desecacin o la vitrificacin. El mtodo de
encapsulacin-desecacin fue desarrollado por primera vez por (Fabre y
Dereuddre, 1990), para pices de Solanum plureja y consiste bsicamente en
envolver el material en una cuenta de alginato y, posteriormente, someterlo a
desecacin, como por ejemplo, usando gel de slice, antes de introducirlo en
el nitrgeno lquido. En otro mtodo de vitrificacin se utilizan
combinaciones de agentes protectores, como DMSO, glicerol y etilenglicol,
a diferentes concentraciones para proteger el material, ya que las
combinaciones de agentes protectores son ms eficaces que la utilizacin de
cualquier agente en solitario. Una de las mezclas ms utilizadas es: DMSO al
1 %, etilenglicol al 1 %, y glicerol al 30 %, o bien, DMSO al 5 o 10%,
glicerol al 5 o 10 % y sacarosa.
Bancos de Germoplasma y Bancos de semillas.

Los bancos de germoplasma vegetal son centros de recursos para material

vegetal vivo, cuya funcin principal es la de establecer y mantener
colecciones de material vegetal, ya sean semillas, cultivo de tejidos, plantas
en crecimiento activo y polen, entre otras. Todo esto, material gentico
responsable de las caractersticas de una planta, que se transmite de una
generacin a otra, para el futuro beneficio de la humanidad y del ambiente. A
los bancos de germoplasma tambin se les conoce como Centros de recursos
fitogenticos
En la actualidad, gran parte de los bancos de germoplasma estn dedicados a
la conservacin de especies de inters agroalimentario, aunque tambin
existen bancos destinados a la conservacin de especies de la vegetacin
natural, especialmente de aquellas que son raras, endmicas o que se
encuentran amenazadas de extincin
Estos bancos utilizan la criopreservacin como tcnica principal para la
conservacin de este material vegetal. Estos cumplen, en la actualidad,
tambin con tareas como la crioconservacin de semillas de especies y
variedades, la estimacin de la variedad gentica de las diferentes especies
mediante marcadores de ADN, la puesta en marcha de estudios sobre
biologa reproductiva de diferentes ejemplares o la propagacin in vitro de
especies amenazadas; sumando a esto el servicio que los bancos de
germoplasma ofrecen a la comunidad cientfica, ya que surten a centros
tecnolgicos y de investigacin de material gentico necesario para
desarrollar su trabajo. Para garantizar el desarrollo de todas estas actividades,
los responsables del banco de germoplasma distribuyen las muestras
diferentes tipos de instalacin segn el uso que se vaya a hacer de las
mismas.
Por medio de las nuevas tcnicas de crioconservacin, basadas en el
fenmeno de la vitrificacin, que consiste en el paso directo de la fase
lquida altamente concentrada a slido amorfo, se ha logrado conservar con
xito un gran nmero de especies, como ctricos, pia, pltano, caf, con
resultados ms reproducibles y con niveles de recuperacin de hasta 90 por
ciento. El enfriamiento se realizado de forma rpida, en estos procesos, por
inmersin directa en nitrgeno lquido, no se requiere el uso de equipos
sofisticados de congelacin programable, lo cual disminuye los costos y
facilita la transferencia tecnolgica a los usuarios interesados. (Gonzlez, et,
al.)
Hay que resaltar que estos bancos son especficos; en estos bancos solamente
pueden conservarse a largo plazo las especies que producen semillas
ortodoxas como tomate, chile, frijol, etc.
As pues es importante resaltar que la criopreservacin es de suma
importancia, en el aspecto de preservacin, no solo de especies en riesgo si
no de especies de inters econmico, por eso el nfasis en estos bancos de
germoplasma y semillas.
III.

CONCLUSION

La embriognesis somtica se est abriendo paso como la va de

regeneracin ms adecuada para complementar las tcnicas de mejora clsica
en diversas especies importancia econmica, aplicndose ya por empresas

privadas y Organismos de diversos pases con fines semi-operativos,

empezando por la evaluacin clonal y la crioconservacin de lneas
embriognicas a utilizar en cada lugar y propsito adecuado.
La conservacin de semillas es til para la perpetuacin de la especie, ya que
en el caso de que su hbitat sea modificado, la criopreservacin nos da las
herramientas para lograr que partes como las semillas, meristemos sean
preservadas por largo tiempo, dando as la posibilidad de que se regenere o
adecue el ambiente para un mejor desarrollo de los organismos.
Existen diferentes mtodos de conservacin como el ex situ, que consiste en
conservar la especie en su hbitat natural, as como proteccin de las reas
naturales; el in situ consiste en preservar tejidos en bancos de semillas y
tejidos a ultrabajas temperaturas, estas se logran a partir del nitrgeno
lquido (-196C), restringiendo as las actividades metablicas de las clulas.

La crioconservacin se basa en el congelamiento de las clulas de

meristemos o semillas, esta tcnica mantiene en estado de latencia a las
clulas, al ser sometidas a tratamientos de descongelamiento, deben ser
viables para un ptimo desarrollo al ser sometidas a las condiciones de su
hbitat.
VI.

BIBLIOGRAFIA

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germoplasma de ctricos. Phytoma Espaa: La revista profesional de sanidad
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Citas electrnicas
http://www.dicyt.com/noticias/los-expertos-apuestan-por-los-bancos-degermoplasma-para-conservar-la-diversidad-botanica-de-la-region
http://www.encuentros.uma.es/encuentros98/crioconservacion.htm