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PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008 83
NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el Estrecho
de Gibraltar 105
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS Censo invernal de grullas Grus grus
en el norte de Marruecos (invierno 2008/2009) 107
Juan RAMÍREZ Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana porzana en la
provincia de Málaga 111
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando JUBETE, Hamid RGUIBI,
Carlos ZUMALACARREGUI Identificación de áreas importantes para la migración del carricerín
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la campaña 2008 115
FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe VERBORGH, Juan Manuel
SALAZAR-SIERRA, Susana GARCÍA-TÍSCAR Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus
orca en aguas Andaluzas para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas 123
Luis BARRIOS Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración en el
paleártico occidental 131
FUNDACIÓN MIGRES
&WUD1.P
+XHUWD*UDQGH3HOD\R
$OJHFLUDV&iGL](VSDxD
7IQR
)D[
ZZZIXQGDFLRQPLJUHVRUJ
LQIR#IXQGDFLRQPLJUHVRUJ
&RPLWp&LHQWt¿FRGH)XQGDFLyQ0LJUHV
6FLHQWL¿F&RPPLWWHRI)XQGDFLyQ0LJUHV
'U.HLWK/%,/'67(,1
'U,DQ1(:721
'U%UXQR%58'(5(5
'U0LJXHO)(55(5
Editores
Diseño y maquetación
(GLWRULDO%RDUG
Layout
$QWRQLR5RPiQ08f2=
Johanna Franco González
&DUORV$OEHUWR7255$/92
SUHLPSUHVLRQ#JUD¿VXUFRP
*RQ]DOR0$552<2
)81'$&,Ï10,*5(6
Imprime
UHYLVWDPLJUHV#IXQGDFLRQPLJUHVRUJ
Printer
Prólogo 1
0DUtD&LQWD&$67,//2-,0e1(=
Consejera de Medio Ambiente (Junta de Andalucía)
&HQWHQDUHVGHDYHVGLIHUHQWHVVXUFDQFDGDDxRORVFLHORVDQGDOX
FHVHQDUPyQLFDFRPSRVLFLyQKDVWDFRQIHULUDHVWDUHJLyQXQDGH
ODVPD\RUHVULTXH]DVRUQLWROyJLFDVGHOFRQWLQHQWH$ORODUJRGHOD
KLVWRULDPXOWLWXGGHHVSHFLHVYLQLHURQSDUDTXHGDUVHPLHQWUDVTXH
RWUDVVyORHVWDEDQGHSDVR3HURHQHVHGHYHQLUGHORVVLJORVWRGDV
HQFRQWUDURQHQHVWHSDUDtVRGHPDULVPDV\GHVLHUWRVGHERVTXHV
\URTXHGDOHVXQULQFyQSHUIHFWRSDUDDQLGDURXQRDVLVSDUDKDFHU
XQDOWRHQHOFDPLQR
/DVFRQVHFXHQFLDVGHOFDPELRJOREDOQRKDQSDVDGRLQDGYHUWL
GDVSDUDODVDYHV/DSpUGLGDGHKiELWDWVHVHOSULQFLSDOSUREOHPD
TXH OHV DIHFWD \ ODV DOWHUDFLRQHV FOLPiWLFDV KDQ JHQHUDGR PRGL
¿FDFLRQHV HQ HO FRPSRUWDPLHQWR PLJUDWRULR GH PXFKDV GH HOODV
(OUHVXOWDGRQRHVDOHQWDGRUSHURVXLQFLGHQFLDVHKDFRPEDWLGR
HQ$QGDOXFtDFRQJUDQGHVORJURVHQODUHLQWURGXFFLyQGHHVSHFLHV
DPHQD]DGDVRLQFOXVRGHVDSDUHFLGDVFRPRHOTXHEUDQWDKXHVRV
HOLELVHUHPLWDRHOiJXLODSHVFDGRUD$GHPiVODPHUPDVXIULGDSRU
DOJXQDVHVSHFLHVVHKDFRQWUDUUHVWDGRFRQODSUHVHQFLDGHRWUDV
TXH SURYHQLHQWHV PD\RULWDULDPHQWH GH ÈIULFD VH KDQ FRQYHUWLGR
HQKDELWDQWHVLQVRVSHFKDGRVGHORVHFRVLVWHPDVDQGDOXFHV
9HQFHMRVPRURVJRORQGULQDVGiXULFDVRHODQLRVQLGL¿FDQDTXt
GHVGHKDFHSRFR\VXOOHJDGDVHKDSURGXFLGRDWUDYpVGHXQDFFH
VRFDUJDGRGHYDORUHFROyJLFRGHKLVWRULD\GHOH\HQGD$OOtGRQGH
VHIXQGHQDJXDVGHXQPDU\XQRFpDQRGRQGHGRVFRQWLQHQWHV
VHDFHUFDQKDVWDFDVLGDUVHODPDQRVHREVHUYDXQRGHORVPiV
KHUPRVRVIHQyPHQRVQDWXUDOHV(QXQÀXMRHQDPEDVGLUHFFLRQHV
PLOORQHVGHDYHVSDVDQFDGDDxRSRUHO(VWUHFKRGH*LEUDOWDUHQ
EXVFDGHFOLPDVPiVWHPSODGRV$VtODUHJLyQDQGDOX]DPiVPH
ULGLRQDODWUDHWDPELpQFDGDDxRDPLOHVGHWXULVWDVHVWXGLRVRV\
DPDQWHV GH OD QDWXUDOH]D LQWHUHVDGRV HQ REVHUYDU HVWH HVSHFWi
FXOR~QLFR
$FRJHUWDOIHQyPHQRHVSDUD$QGDOXFtDXQDJUDQUHVSRQVDELOL
GDGSHURWDPELpQXQDIXHQWHGHFRQRFLPLHQWRXQDRSRUWXQLGDGGH
GHVDUUROOR\XQSULYLOHJLR3RUHOOROD&RQVHMHUtDGH0HGLR$PELHQ
WHKDLPSXOVDGRHQOD&RPXQLGDGLQLFLDWLYDVFRPRHO3URJUDPD0L
JUHVGHYROXQWDULDGRDPELHQWDOVXPDGHYROXQWDGHVHQFDPLQDGD
DFRQVROLGDUHOUHVSHWR\ODFRQVHUYDFLyQGHHVWDEHOOH]DSDUDTXH
HVWHUHJDORVHFRQYLHUWDHQXQDSXHVWDHQYDORUGH$QGDOXFtD\VX
LQLPLWDEOHULTXH]DQDWXUDO
I
MIGRES Revista de Ecología
Prólogo 2
0LJXHO)(55(5%$(1$
Presidente de Fundación Migres
&XDQGRHQHPSH]DPRVDGDUOHYXHOWDVDODLGHDGHSRQHUHQ
PDUFKDXQDRUJDQL]DFLyQTXHFHQWUDUDVXDFWLYLGDGHQODFRQVHU
YDFLyQGHOPHGLRDPELHQWHTXHORKLFLHUDSULQFLSDOPHQWHPHGLDQWH
ODSXHVWDHQYDORUGHORVSURFHVRVQDWXUDOHV\TXHWUDEDMDUDFRQ
XQHVTXHPDGHIXQFLRQDPLHQWRLQQRYDGRUWHQtDPRVHQODFDEH]D
DOJR PX\ SDUHFLGR D OR TXH KR\ HV OD )XQGDFLyQ 0LJUHV 3RFDV
YHFHVFRPRHQHVWHFDVRSXHGHHFKDUVHODYLVWDDWUiV\FRPSUREDU
FRQVDWLVIDFFLyQFyPRORTXHVyORHUDXQDLGHDKDFHXQRVDxRVVH
KDFRQYHUWLGRKR\HQUHDOLGDG
/DLGHDFRPHQ]yDKDFHUVHUHDOLGDGD¿QDOHVGH\GHVGH
HQWRQFHVKHPRVWUDEDMDGRGXURSDUDLUDVHQWDQGRXQSUR\HFWRFRQ
YRFDFLyQGHFUHFLPLHQWR\SHUPDQHQFLDDODUJRSOD]R+HPRVUHFR
JLGRHOWHVWLJRGHO3URJUDPD0LJUHVXQSUR\HFWRTXHOD&RQVHMHUtD
GH0HGLR$PELHQWHGHOD-XQWDGH$QGDOXFtDKDORJUDGRFRQVROL
GDUFRPRXQRGHORVSUR\HFWRVGHVHJXLPLHQWRGHODPLJUDFLyQGH
DYHVPiVFRQVLVWHQWHVGH(XURSDKHPRVWUDEDMDGRPDQRDPDQR
FRQHPSUHVDVSULYDGDVSDUDPLQLPL]DUHOHIHFWRTXHHOGHVDUUROOR
GHDOJXQDVLQIUDHVWUXFWXUDVWLHQHVREUHHOPHGLR\KHPRVSXHVWR
HVSHFLDOHPSHxRHQGLIXQGLUORVYDORUHVQDWXUDOHVGHO(VWUHFKRGH
*LEUDOWDU\ODLPSRUWDQFLDGHHVWD]RQDSDUDHOFRQWUROGHODHYROX
FLyQGHODELRGLYHUVLGDGHQ(XURSD
(PSH]DPRVDKRUDDDIURQWDUXQQXHYRHLPSRUWDQWHUHWRUHD
OL]DULQYHVWLJDFLyQHQWHPDVPHGLRDPELHQWDOHV\KDFHUORGHVDUUR
OODQGR XQ PRGHOR FRP~Q HQ PXFKRV SDtVHV HXURSHRV SHUR D~Q
PX\SRFRXWLOL]DGRHQ(VSDxD1XHVWUDLQWHQFLyQHVLQYROXFUDUGH
XQPRGRGLUHFWRDOVHFWRUSULYDGRHQODLQYHVWLJDFLyQDSURYHFKDQ
GRTXHKR\VRQPXFKDV\FDGDYH]VHUiQPiVODVHPSUHVDVTXH
HQWLHQGHQODJUDQLPSRUWDQFLDVRFLDO\HFRQyPLFDTXHFRQOOHYDOD
DSOLFDFLyQGHOFRQRFLPLHQWRFLHQWt¿FRHQHOGHVDUUROORGHODVRFLH
GDG (O HQWHQGLPLHQWR GH FyPR VH GHVDUUROODQ ORV SURFHVRV QD
WXUDOHV \ OD LPSRUWDQFLD GHO XVR GH HVWH FRQRFLPLHQWR FRPR XQD
GHODVEDVHVVREUHODVTXHFLPHQWDUQXHVWURGHVDUUROOR\QXHVWUR
ELHQHVWDUFRPRHVSHFLHHVXQRGHORVREMHWLYRVPDUFDGRVSRUOD
)XQGDFLyQ0LJUHV
3DUDHOORFRQWDPRVFRQODSUy[LPDSXHVWDHQPDUFKDGHXQD
VHULHGHLQIUDHVWUXFWXUDVGHXVRFLHQWt¿FRGHVGHGRQGHSUHWHQGH
PRVQRVyORGHVDUUROODUQXHVWURWUDEDMRVLQRVHUYLUGHEDVHRSH
UDWLYD\GHDSR\RDLQYHVWLJDGRUHVQDFLRQDOHV\H[WUDQMHURVLQWHUH
VDGRVHQHOHVWXGLRGHODPLJUDFLyQGHDYHVFRPRLQGLFDGRUSDUD
PHGLUODVSRVLEOHVFRQVHFXHQFLDVTXHHOFDPELRFOLPiWLFRSXGLHUD
WHQHUVREUHODELRGLYHUVLGDG(OFRQRFLPLHQWRGHORVFDPELRVWHP
SRUDOHV\HVSDFLDOHVGHODGLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHVHQFXHQWUD
HQODFRPDUFDGHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDUXQPDUFRLQFRPSDUDEOHD
III
QLYHO PXQGLDO GDGD VX HVWUDWpJLFD VLWXDFLyQ JHRJUi¿FD D FDEDOOR
HQWUHGRVFRQWLQHQWHV\GRVPDUHV
&RQWDPRVWDPELpQFRQODSXHVWDHQPDUFKDGHXQDUHGGHFR
RUGLQDFLyQGHFHQWURVGHVHJXLPLHQWRGHODPLJUDFLyQGHDYHVDOR
ODUJRGHO3DOHiUWLFR2FFLGHQWDO$WUDYpVGHHVWDUHG(XURPLJUDQV
VHYDDIRUWDOHFHUODLQIRUPDFLyQGLVSRQLEOHVREUHODHYROXFLyQGH
ODVSREODFLRQHV\GHODPLJUDFLyQGHGLVWLQWRVJUXSRVGHDYHVHQ
(XURSD JHQHUiQGRVH LQIRUPDFLyQ PX\ YDOLRVD SDUD DIURQWDU OD
JHVWLyQGHHVWDVHVSHFLHVEDVDGDHQFULWHULRVFLHQWt¿FRV
(QODQ]DPRVHVWDUHYLVWDFRQODTXHTXHUHPRVDEULUXQ
QXHYRHVSDFLRDODVSHUVRQDVRLQVWLWXFLRQHVTXHFRPSDUWDQFRQ
QRVRWURVHOLQWHUpVSRUODGLIXVLyQGHORVYDORUHVQDWXUDOHV\ODLGHD
GH TXH KDFHUOR HV XQD PDJQt¿FD KHUUDPLHQWD GH FRQVHUYDFLyQ \
HGXFDFLyQ 3UHWHQGHPRV FRPSOHPHQWDU RWUDV LQLFLDWLYDV \D H[LV
WHQWHVHQOD]RQDFRQHOFRQYHQFLPLHQWRGHTXHFXDQWRPiVVHD
PRVODVYRFHVTXHODQFHPRVHOPHQVDMHPD\RUVHUiHOHIHFWRTXH
FRQVLJDPRVFRQHO¿Q~OWLPRGHFRQVHUYDUORVH[FHOHQWHVYDORUHV
QDWXUDOHVGHODFRPDUFDGHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDU
IV
MIGRES Revista de Ecología
/DUHYLVWDGHHFRORJtD MigresQDFHFRQOD¿QDOLGDGGHVHUYLUFRPR
FDXFH SDUD DFHUFDU \ FRQHFWDU GLYHUVDV GLVFLSOLQDV FLHQWt¿FDV HQ
XQD]RQDGHH[WUHPDGRYDORUHFROyJLFRDXQTXHWDPELpQVRQRE
MHWRVGHODUHYLVWDODGLYXOJDFLyQ\HOGHEDWHVLQUHQXQFLDUDOULJRU
SURSLRGHODDFWLYLGDGFLHQWt¿FD6HWUDWDSRUWDQWRGHFXPSOLUFRQ
GRV REMHWLYRV LQYHVWLJDFLyQ \ GLYXOJDFLyQ HQ WRUQR D XQD YLVLyQ
PXOWLGLVFLSOLQDUGHOPXQGRGHODFLHQFLD$XQTXH)XQGDFLyQ0LJUHV
FXHQWDFRQXQDFRUWDKLVWRULDHVQRWDEOHODDFWLYLGDGTXHGHVDUUR
OOD&RQHOGHVHRGHFRQVROLGDUVXSUHVHQFLDHQIRURVQDFLRQDOHV
HLQWHUQDFLRQDOHVVHKDDFRUGDGRODSXEOLFDFLyQGHXQDUHYLVWDGH
FDUiFWHUSHULyGLFRFX\RSULPHUQ~PHURYHDKRUDODOX]
3UREDEOHPHQWHORVREMHWLYRV¿QDOHVGHHVWDUHYLVWD\ODGRVLV
GHLOXVLyQFRQODTXHVHDERUGDVHDQUHDOPHQWHGHVSURSRUFLRQD
GRVFRQORPRGHVWDTXHODUHDOLGDGSXHGDKDFHUXQDSXEOLFDFLyQ
FRPRODTXHDTXtVHSUHVHQWD(QFXDOTXLHUFDVRORVPLHPEURVGHO
&RPLWp(GLWRULDO\GH5HGDFFLyQGHODUHYLVWDHVWDPRVSOHQDPHQWH
FRQYHQFLGRVGHTXHYDOHODSHQDGLVIUXWDUFRQHVWHGHVDItR
8QSULPHUUDVJRTXHGHVHDPRVGHVWDFDUGHODRevista de Eco-
logía MigresHVVXFODUR\PDUFDGRFDUiFWHUSDUWLFLSDWLYR&RQODUH
YLVWDVHSUHWHQGHIRPHQWDUODFUHDWLYLGDGEXVFDQGRQXHYDVLGHDV\
HOHPHQWRVGHUHÀH[LyQRGHVDUUROORGHQWURGHOWHUUHQRWUDQVGLVFLSOL
QDUDVtFRPRSURYRFDUHOGHEDWHHQWRUQRDODVQXHYDVLGHDVTXH
YD\DQVXUJLHQGR(QXQPXQGRHQHOTXHVHSURGXFHXQDFUHFLHQWH
HVSHFLDOL]DFLyQHQORVVDEHUHVVHJHQHUDQODVFRQGLFLRQHVSURSLDV
SDUD OD HPHUJHQFLD GH QXHYDV IRUPDV GH SURGXFLU FRQRFLPLHQWR
GRQGH ORV YtQFXORV HQWUH OD FLHQFLD \ VX GLPHQVLyQ VRFLDO HVWpQ
FDGDYH]PiVLPSOLFDGRVHQODSURGXFFLyQGHOVDEHU(VWDPRVFRQ
YHQFLGRVGHTXHKD\LQQXPHUDEOHVSRVLELOLGDGHVD~QQRDSURYH
FKDGDVQLFRQWUDVWDGDVGHQWURGHHVWHiPELWRWUDQVGLVFLSOLQDU
3DUD FXPSOLU ORV REMHWLYRV DQWHULRUPHQWH FLWDGRV OD UHYLVWD
FXHQWD FRQ YDULDV VHFFLRQHV TXH QR FRQVWLWX\HQ XQD HVWUXFWXUD
FHUUDGD R GH¿QLWLYD \D TXH pVWD VH SXHGH LU PRGL¿FDQGR FRQ HO
GHYHQLUGHOWLHPSRHQIXQFLyQGHODVSURSXHVWDVHLGHDVTXHYD\DQ
DSRUWDQGRWDQWRORVOHFWRUHVFRPRORVPLHPEURVGHO&RPLWp&LHQWt
¿FRGH)XQGDFLyQ0LJUHV\GHO&RPLWp(GLWRULDOGHODUHYLVWD6XHV
WUXFWXUDHVODFOiVLFDGHODVUHYLVWDVFLHQWt¿FDVGHODHVSHFLDOLGDG
YHUWHEUDGDHQWRUQRDDUWtFXORV\QRWDVEUHYHV\VHPDQWLHQHFRPR
EDVHHOIRUPDWRWUDGLFLRQDOHQSDSHODXQTXHVHSRGUiGLVSRQHUGH
XQDYHUVLyQRQOLQHGHOLEUHGLVWULEXFLyQDWUDYpVGHODSiJLQDZHE
GH OD )XQGDFLyQ 0LJUHV 6H YD D UHDOL]DU XQ JUDQ HVIXHU]R SDUD
TXHODUHYLVWDWHQJDXQDDPSOLDGLVWULEXFLyQVLELHQOOHJDUiKDVWD
GRQGHVHSURSRQJDQQXHVWURVOHFWRUHV\DTXHHOGHVDUUROORGHVXV
FRQWHQLGRV\VXVVHFFLRQHVGHSHQGHHQJUDQPHGLGDGHOQLYHOGH
SDUWLFLSDFLyQGHORVPLVPRV
V
/D 5HYLVWD GH (FRORJtD 0LJUHV HV KHUHGHUD GHO TXH GXUDQWH
RQFHDxRVKDVLGRHOEROHWtQGHO3URJUDPD0LJUHVTXHDGTXLHUH
FRQHVWHQXHYRIRUPDWRXQFDUiFWHUPXFKRPiVDELHUWR\SDUWLFL
SDWLYR'HVGHHVWDVOtQHDVGDPRVQXHVWURPiVVLQFHURDJUDGHFL
PLHQWRDOD&RQVHMHUtDGH0HGLR$PELHQWHGHOD-XQWDGH$QGDOX
FtDTXLHQDSXHVWDGHVGHSRUHOVHJXLPLHQWRFLHQWt¿FRGHODV
PLJUDFLRQHVHQHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDUSRVLELOLWDQGRGHHVWHPRGR
XQVHJXLPLHQWRDODUJRSOD]R7DPELpQDJUDGHFHUGHIRUPDHVSH
FLDODOD$XWRULGDG3RUWXDULDGHOD%DKtDGH$OJHFLUDVVXDSR\RDO
SUR\HFWRGHHGLFLyQGHODUHYLVWDDVtFRPRDORVDXWRUHVTXHGHV
GHYDULDGDVGLVFLSOLQDVKDQFRODERUDGR\HQULTXHFLGRHVWHSULPHU
YROXPHQ5HFRQRFHULJXDOPHQWHHODSR\RTXHGHVGHODVHPSUHVDV
$FFLRQD7UDVPHGLWHUUiQHD\7XUPDUHV:KDOHZDWFKLQJVHSUHVWDD
ORVSUR\HFWRVGHOD)XQGDFLyQ0LJUHV3RU~OWLPRDWRGRVORVOHFWR
UHV\DORVIXWXURVDXWRUHVXQDFDOXURVDELHQYHQLGDHQODFRQ¿DQ]D
GHTXHODVSiJLQDVTXHWLHQHQDQWHVXVRMRVVHDQVyORHOFRPLHQ]R
GHXQIUXFWtIHUR\GXUDGHURSUR\HFWRHGLWRULDO
VI
MIGRES Revista de Ecología
/D)XQGDFLyQ0LJUHVHVXQDHQWLGDGSULYDGDVLQiQLPRGHOXFUR
IXQGDGD HQ SURPRYLGD SRU OD -XQWD GH$QGDOXFtD \ FX\RV
REMHWLYRVIXQGDFLRQDOHVVRQ
,QVWDXUDUXQIRURGHHQFXHQWURHQWUHH[SHUWRVLQVWLWXFLRQHV
\ FROHFWLYRV SDUD HO HVWXGLR FRQVHUYDFLyQ \ GLIXVLyQ GH OD
QDWXUDOH]D\HQHVSHFLDOGHODPLJUDFLyQGHDYHV
3RWHQFLDUODVDFWLYLGDGHVFRQUHOHYDQFLDVRFLRHFRQyPLFDTXH
se desarrollen entorno al aprovechamiento sostenible de los
UHFXUVRVQDWXUDOHVGHOD]RQDHQHVSHFLDOORVUHODFLRQDGRV
FRQODPLJUDFLyQGHDYHV\RWURVJUXSRVGHHVSHFLHV
3DUDHOORGHVDUUROODDFWLYLGDGHVFRPR
3URPRYHU GLIXQGLU \ UHDOL]DU SURJUDPDV GH LQYHVWLJDFLyQ
VHQVLELOL]DFLyQ\IRUPDFLyQVREUHHOIHQyPHQRGHODVPLJUD
FLRQHV
&RQVHUYDU\PHMRUDUHOSDWULPRQLRQDWXUDO
'HVDUUROODU \ IRPHQWDU DFWLYLGDGHV RULHQWDGDV DO GHVDUUROOR
VRVWHQLEOHGHODFRPDUFD\DOWXULVPRDVRFLDGRDOIHQyPHQR
GHODVPLJUDFLRQHV
3RWHQFLDUODUHDOL]DFLyQGHVHPLQDULRVMRUQDGDVUHXQLRQHV
HWFHQORTXHDQDOL]DUDVSHFWRVGHULYDGRVGHODVPLJUDFLR
QHV
5HDOL]DUDFWXDFLRQHVHQPDWHULDGHFRRSHUDFLyQSDUDHOGH
VDUUROOR\VROLGDULGDGLQWHUQDFLRQDO
5HDOL]DUDFWXDFLRQHVHQPDWHULDGHYROXQWDULDGR
Patronato
/DDFWXDOFRPSRVLFLyQGHOSDWURQDWRHV
'0LJXHO)HUUHU%DHQD3DWURQR3UHVLGHQWH&6,&
' -RVp &DUORV *DUFtD 9LFHSUHVLGHQWH \ 3DWURQR UHSUHVHQ
WDQWHGHOD8QLYHUVLGDGGH6HYLOOD
' )HOLSH 2OLYHURV 3DWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD &RQVHMHUtD
GH0HGLR$PELHQWH
'xD5RVDULR(VSHMR3DWURQRUHSUHVHQWDQWHGHO$\XQWDPLHQ
WRGH$OJHFLUDV
' *XLOOHUPR 3ODQDV UHSUHVHQWDQWH GH OD$VRFLDFLyQ (yOLFD
GH7DULID
'$QWRQLR 5ROGiQ 3DWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD 'LSXWDFLyQ
GH&iGL]
VII
'-HV~V3HFLQR3DWURQRUHSUHVHQWDQWHGHOD6XEGHOHJDFLyQ
GHO*RELHUQR$QGDOX]HQHOFDPSRGH*LEUDOWDU
'xD3DROD0RUHQRSDWURQRUHSUHVHQWDQWHGHO$\XQWDPLHQWR
GH7DULID
' )UDQFLVFR$QDGyQ SDWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD$*, GHO
FDPSRGH*LEUDOWDU
'$QWRQLR&DOYR5R\SDWURQRUHSUHVHQWDQWHGH5HG(OpFWUL
FDGH(VSDxD
'-XDQ-RVp1HJUR&6,&
'5DIDHO0DxDQHV6DOLQDVSDWURQRUHSUHVHQWDQWHGHOD8QL
YHUVLGDGGH&iGL]
&RPLWp&LHQWt¿FR
&RQREMHWRGHDVHJXUDU\DYDODUODFDOLGDGFLHQWt¿FDtanto en
HOGLVHxRFRPRHQODHYDOXDFLyQ\SURSXHVWDGHSUR\HFWRV\SUR
JUDPDVODIXQGDFLyQFXHQWDFRQXQFRPLWpGHHVSHFLDOLVWDVHQHO
IHQyPHQRPLJUDWRULRFRQH[FHOHQFLDFLHQWt¿FD\UHFRQRFLGRSUHVWL
JLRDQLYHOLQWHUQDFLRQDO
- Dr. Keith L. Bildstein.
- Dr. Ian Newton.
- Dr. Bruno Bruderer
- Dr. Miguel Ferrer
Enfoque
3DUDOD)XQGDFLyQ0LJUHVHOHVWXGLRGHODPLJUDFLyQGHDYHV\VX
FRPSRUWDPLHQWRHQJHQHUDOQRVyORHVQHFHVDULRSDUDODFRQVHUYD
FLyQGHHVWDVHVSHFLHVVLQRSRUTXHUHSUHVHQWDXQH[FHOHQWHLQGL
FDGRUGHORVFDPELRVTXHVHSURGXFHQHQQXHVWURHQWRUQR\GHODV
FRQVHFXHQFLDVTXHSXHGHQVXSRQHUSDUDQRVRWURVFRPRHVSHFLH
(OHVWUHFKRGH*LEUDOWDUHVXQRGHORVHQFODYHVPiVLPSRUWDQ
WHVGHOSODQHWDSDUDHVWHWLSRGHHVWXGLRV3RUWDQWRQXHVWURSUR
\HFWRUHSUHVHQWDXQDRSRUWXQLGDG~QLFDSDUDDQWLFLSDUWHQGHQFLDV
HQHOFDPELRFOLPiWLFR\VXVFRQVHFXHQFLDV
3RURWURODGR\GHVGHVXFUHDFLyQGHVDUUROODPRVQXHVWUDDFWL
YLGDGFRQHOFRQYHQFLPLHQWRGHTXHODFRQVHUYDFLyQGHODQDWXUD
OH]DQRGHEHVXSRQHUXQFRVWHSDUDODVRFLHGDGVLQRUHSUHVHQWDU
XQDRSRUWXQLGDGSDUDODFUHDFLyQGHULTXH]D\VHUIXHQWHJHQHUD
GRUDGHUHFXUVRV
3RUHOORKHPRVWUDEDMDGRHQODIDFHWDGHPHGLDGRUDPELHQWDO
8QDYH]TXHHVWiWRPDGDODGHFLVLyQGHOOHYDUDFDERGHWHUPLQD
GDV LQIUDHVWUXFWXUDV QXHVWUR REMHWLYR HV FRODERUDU HQ VX LPSODQ
WDFLyQSDUDTXHSURYRTXHQHOPHQRULPSDFWRSRVLEOH\DOPLVPR
WLHPSR VLUYDQ SDUD UHIRU]DU DTXHOORV HOHPHQWRV PiV VHQVLEOHV \
GpELOHVGHOVLVWHPD
VIII
Instalaciones
$FWXDOPHQWHFXHQWDFRQXQDVHGHHQ6HYLOODXELFDGDHQODVLQVWD
ODFLRQHVTXH5((WLHQHHQOD,VODGHOD&DUWXMD\HQHOPDUFRGHO
FRQYHQLRGHFRODERUDFLyQTXHDPEDVHQWLGDGHVWLHQHQVXVFULWR
7DPELpQWLHQHXQDVHGHHQ+XHUWD*UDQGH3HOD\RHQXQHGL¿
FLRFHGLGRSRUHO$\XQWDPLHQWRGH$OJHFLUDV
3RU~OWLPRGLVSRQHGHXQDHVWDFLyQGHFDPSRHQHOHPEDOVHGH
%DUEDWHFHGLGDSRUOD&RQIHGHUDFLyQ+LGURJUi¿FDGHO*XDGDOTXLYLU
Sus comienzos
(QOD)XQGDFLyQ0LJUHV\OD$VRFLDFLyQ(yOLFDGHWDULID¿UPDQ
XQFRQYHQLRSDUDODHMHFXFLyQGHXQDVHULHGHPHGLGDVDPELHQWD
OHV DVRFLDGDV D ORV SDUTXHV HyOLFRV GH OD -DQGD (VWH SUR\HFWR
DGHPiV GH VHU HO SULPHUR TXH VH ¿UPy FRQVWLWX\H XQD DSXHVWD
DODUJRSOD]RSRUFRQFLOLDUGHVDUUROOR\PHGLRDPELHQWH\DTXHVX
GXUDFLyQHVGHDxRVHLQFOX\HODFRRUGLQDFLyQ\VXSHUYLVLyQGH
ODYLJLODQFLDDPELHQWDOGHGLFKRVSDUTXHVHyOLFRV
(Q )XQGDFLyQ 0LJUHV FRPLHQ]D VXV DFWLYLGDGHV GHQ
WUR GHO SURJUDPD 0LJUHV 3UR\HFWR GH 6HJXLPLHQWR &LHQWt¿FR GH
OD 0LJUDFLyQ GH$YHV HQ HO HVWUHFKR GH *LEUDOWDU SURPRYLGR SRU
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Proyectos
PROGRAMA MIGRES
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IX
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X
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DESARROLLO SOCIOECONÓMICO
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XI
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DESARROLLO TECNOLÓGICO
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Congresos y Eventos
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XII
MIGRES Revista de Ecología
ARTÍCULOS
0DUtD$/7$0,5$12
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ARTÍCULOS
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MIGRES Revista de Ecología
Keywords Abstract
corology; distribution; inva-
sive species; macroalgae; In February 2009 some drifted plants of the seaweed Sargassum muti-
Sargassum muticum. cum were found in Los Lances beach (Parque Natural del Estrecho, Ta-
rifa, Cádiz, Southern Spain), representing the southernmost occurrence
Palabras clave of the species in European and Atlantic coasts, as well as the first one
corología; distribución; es- in Andalusian shores. This species is considered one of the top ten most
pecie invasora; macroalga; invasive seaweeds in Europe. Drifted thalli found in Tarifa were reproduc-
Sargassum muticum
tive, exhibiting receptacles containing eggs. Considering that drifting of
reproductive plants are the main pathway of secondary introductions and
Correspondencia dispersal of this species, the occurrence of S. muticum in the protected
Dpto. Biología Vegetal (Botá-
area of Parque Natural del Estrecho in the nearby of the Strait of Gibraltar,
nica), Facultad de Ciencias,
Campus de Teatinos s/n,
should be considered as a potential increase of its geographical distribu-
Universidad de Málaga, E- tion. Hypotheses on the origin of these drifted material and the possible
29071 Málaga, Spain implications of an introduction of S. muticum at the Strait of Gibraltar are
(altamirano@uma.es) discussed.
Resumen
En febrero de 2009 se encontró material arrojado de la especie de ma-
croalga marina Sargassum muticum en la playa de Los Lances (Parque
Natural del Estrecho, Tarifa, Cádiz, Sur de España), representando la
observación más meridional de esta especie en las costas europeas y del
océano Atlántico, así como la primera cita para las costas andaluzas.
Esta especie es considerada una de las diez algas más invasoras de Euro-
pa por el impacto ecológico, social y económico que produce. En España
se encuentra establecida únicamente en la costa norte y noroccidental.
En el Mediterráneo español sólo se ha citado en Cataluña como material
arrojado. El material encontrado en Tarifa se encontraba reproductivo,
presentando receptáculos que contenían oosferas. Teniendo en cuenta que
el material reproductivo arrojado a la deriva es la principal vía de segun-
das introducciones y dispersión de esta especie, la presencia de material
arrojado de S. muticum en el espacio protegido del Parque Natural del
Estrecho, en las cercanías del Estrecho de Gibraltar, debería considerarse
como un incremento potencial de su área de distribución. En este trabajo
se discuten diferentes hipótesis sobre el origen de este material arrojado,
como por ejemplo a partir de las poblaciones atlánticas más cercanas
presentes en el Algarve portugués. También se analizan las implicaciones
de una posible introducción de S. muticum en el Estrecho de Gibraltar,
Migres 1, 1-8
Altamirano
Migres 1, 1-8
Southernmost occurrence of Sargassum muticum
responsible of changes in its composition, abun- ure 1d) distributed along thin shoots intercalated
dance, primary productivity (Karlsson et al. 1995; with the small blades. These receptacles contained
Staehr et al. 2000; Sánchez et al. 2005), and indi- conceptacles (Figure 1e) with eggs (Figure 1f), that
rectly, of increased sedimentation due to elevated do not seem to be fertilized yet.
biomass input and detritus, that finally alters nutri-
ent cycle (Pedersen et al. 2005). Different marine
macrophytes communities have been reported to Discussion
be affected by the invasion of S. muticum, such as
kelp assemblages, Fucales stands (Ambrose & Nel- This drifted material of S. muticum represents the
son 1982; Cosson 1999; Staehr et al. 2000), and southernmost occurrence of the species in Euro-
even Zostera marina L. meadows (Givernaud et pean and Atlanctic ocean coasts, as well as the first
al. 1991). Invasive success of S. muticum lies in observation in Andalusia.
its rapid growth rate, long life span, high fertility, Several hypotheses can be speculated for the
biomass and densities, and effective mechanisms origin of these drifted plants, based on its reproduc-
of short and long range dispersion mainly depend- tive stage, present biogeography and knowledge on
ing on drift material (Norton 1976; 1977; Critchley introduction and dispersal pathways. Plants found
et al. 1986). in Tarifa in winter exhibited receptacles contain-
The present work describes the southernmost ing eggs. It is known that reproduction period of
occurrence of S. muticum in Europe and Atlantic S. muticum differs between native and introduced
Ocean coasts, hypothesizing on its possible origin areas. In native areas receptacles are formed in
and implications. winter-spring (Deysher 1984; Yoshida 1983); in
introduced populations reproductive period range
from early spring to early autumn depending on
Materials and methods a combination of number of days above a certain
temperature (Deysher 1984), but in other places,
Drifted samples of S. muticum were collected on i.e. Mexico and southern US, plants are fertile the
22 February 2009 on the sandy beach of Los Lanc- whole year (Espinoza 1990; Nicholson et al. 1981).
es (Tarifa, Cádiz, Southern Spain, 36º01’09”N Considering the biogeography of the species, the
05º36’54”W) in the protected area Parque Natural nearest known population of S. muticum is located
del Estrecho. Material was rehydrated and identi- in the south of Portugal, in Ría Formosa (Engelen
fication performed according to Gómez-Garreta et al. 2003; Varela et al. 2006; http://www.ccmar.
(2000). Microscopic samples were studied using a ualg.pt/algae/projects/Sargasum_leaflet.pdf),
microscope Nikon and photographs were obtained although there might be nearest ones still unrecord-
with a settled digital camera of the same trade- ed in Atlanctic coast of Andalusia. Dispersal rates
mark. Some identified samples were pressed and of S. muticum, by drifted plants and propagules,
prepared for herbarium sheets to be included in the have been estimated between 10-50 km per year
Herbarium of the Universidad de Málaga (MGC) (Wallentinus 1999a), although larger rates were ob-
(MGCPhyc 4690, MGCPhyc 4691). Herbarium ac- served along the north-eastern Pacific coasts (Dey-
ronyms follow Holgrem et al. (1990). sher & Norton 1982; Espinoza 1990). Considering
these facts, several hypotheses on the origin of the
drifted plants found in Tarifa may be suggested; in
Results all of them the strong west wind that was blowing
the days before the collection of the samples may
Drifted thalli were approximately 30 cm length, have played an important role in the dispersion of
exhibiting typically slender summer shoots (Figure the thalli.
1a) with small blades (<1cm length) (Figure 1b) First hypothesis points to the Portuguese popu-
and numerous pedicelated pear-shaped pneumato- lations as the source population. Considering the
cysts (Figure 1c). information on reproduction in introduced areas, if
Some thalli presented abundant simple cylin- plants came from southern Portugal it implies that
drical receptacles approximately 3 mm length (Fig- plants were detached months ago and have been
Migres 1, 1-8
Altamirano
a b
5 mm
2 cm
c d
1 mm 1 mm
e f
200 µm
50 µm
Migres 1, 1-8
Southernmost occurrence of Sargassum muticum
drifting at least since the beginning of the previous along the Pacific coast of US (Deysher &Norton
autumn. 1982; Critchley et al. 1990) occurred due to drift-
Another hypothesis is that in the nearest coast ing thalli. Dispersal by drifting plants may imply
of Cádiz province there are populations of S. mu- areas with disjunct populations, often starting in
ticum that have not been recorded yet. This sug- bays where debris or drifted material accumulates
gestion lies on the fact that in the Atlantic coasts (Deysher & Norton 1982; Karlsson & Loo 1999),
of Cádiz there are numerous culture farms of bi- such as Los Lances beach in Tarifa could be. Fur-
valves, including mussels and the Japanese oyster. thermore, germlings dispersal occurs within only
Accidental transport associated with aquaculture few meters from parental plants, thus recruitment
activities (as epiphytes, growing on shells or pack- for new populations depends on drifting of repro-
ing bags) is the largest single pathway of introduc- ductive plants. Since S. muticum is monoecious and
tion of exotic invasive species of macroalgae, in self-fertile, few drifted reproductive plants could
terms of spread, abundance and negative impacts potentially produce millions of germlings, being
(Ribera 2003). In fact, the first introduction of S. released with the attaching rhizoids already formed
muticum in Europe occurred due to imports of oys- and ready to attach to new substrata and develop
ters from British Columbia or Japan in the 1960s new plants (Fletcher & Fletcher 1975).
(Belsher 1991; Critchley et al. 1990; Farnham The occurrence of drifted material of S. mu-
1997), as well as the first record in Northern Ire- ticum at the Strait of Gibraltar means a potential
land in 1995, with S. muticum probably introduced increase of its geographical distribution, independ-
on old oyster bags imported from the Channel Is- ently of whether the species behaves as an invasive
lands (Boaden 1995). one or not at this area. Parque Natural del Estrecho
The third hypothesis on the origin of this drift- is a protected area, among other reasons, because
ed material relies on the intense maritime traffic of of its high and unique marine biodiversity. At the
boats through the Strait of Gibraltar, with special present there are two other invasive species of mac-
interest on the annual arrival of Japanese boats for roalgae well established at this place and threat-
commercial purposes linked to tuna fishing. Drifted ening its sublittoral communities, Asparagopsis
material could have been transferred anyway (on armata Harvey and Asparagopsis taxiformis (De-
the hull, ropes, etc) by these boats, from native or lile) Trevisan (Altamirano et al. 2008), the latter
other introduced populations to the Strait of Gibral- introduced very recently. Sargassum muticum rep-
tar. All these hypotheses should be tested by molec- resents the third invasive species of macroalgae
ular genetics analysis (Andreakis et al. 2004, 2007, found at the protected area, which in case of suc-
Varela et al. 2006) in order to determine which is cessful establishment could compete with natural
exactly the source population of the drifted mate- shallow communities such as Cystoseira ones, or
rial found in Tarifa. This information would have even compete with the other invasive species A. Ar-
important implications for the development of pre- mata, which already forms naturalized stands (Bal-
vention systems for the invasion of S. muticum, not lesteros & Pinedo 2004). Crithchley et al. (1986)
only in the protected area of the Parque Natural del described several impacts of S. muticum, some of
Estrecho, but also at the whole area of the Strait of them in the amenity and recreational use of water
Gibraltar, with the African continent still without areas (e.g. swimming, sail boarding, sun bathing)
records of this invasive species. because of large mats of weeds that can even cause
Although the finding of drifted thalli does not offensive smells.
mean the establishment of a population, the occur- The geographical area where this drifted ma-
rence of this material in a protected area as Parque terial has been found may be especially critical
Natural del Estrecho should be cause of concern, and sensitive to the introduction of S. muticum for
as drifting plants are the first pathway of secondary several reasons. First of all because the Strait of
introduction and dispersal of S. muticum (Wallenti- Gibraltar represents the entrance to the Mediterra-
nus 1999b). Nowadays it is known that the spreads nean Sea from the Atlantic Ocean and a very short
of S. muticum from south England coast north- separation from Africa coast; secondly, because
wards to the Netherlands (Staehr et al. 2000) and Cádiz offers sheltered or semiexposed shores sus-
Migres 1, 1-8
Altamirano
ceptible to be invaded by S. muticum (Wallentinus ta) reveals cryptic diversity. Molecular Ecol-
1999b); and third because of the increment of aqua- ogy 16: 2285-2299.
culture activities in the zone, including the coast Ambrose, R.F., Nelson, B.V. 1982. Inhibition of gi-
of north Africa, the Strait of Gibraltar becomes in ant kelp recruitment by and introduced brown
a high risky area for introduction of alien species alga. Botanica Marina 25: 265-267.
(Ribera 2003). Therefore, the occurrence of these Ballesteros, E., Pinedo, S. 2004. Los bosques de
first plants of S. muticum in this area should mean algas pardas y rojas. In: A.A. Luque & J. Tem-
a warning note in order to prevent the introduction plado (eds.). Praderas y bosques marinos de
of this invasive species at the Strait of Gibraltar, Andalucía. Pp. 199-222. Consejería de Medio
Africa continent and in the western Mediterranean, Ambiente, Junta de Andalucía, Sevilla, España.
as up to now there is no effective method of eradi- Belsher, T. 1991. Sargassum muticum (Yendo)
cation of the species (Critchley et al. 1986; Wal- Fensholt sur le littoral français. Synthèse des
lentinus 1999b). actions enterprises de 1983 à 1989. IFREMER,
Centre de Brest. Del. 91.25, 96 p.
Boaden, P.J.S. 1995. The adventive seaweed
Acknowledgements Sargassum muticum (Yendo) Fensholt in
Strangford Lough, Northern Ireland. Irish Nat-
This work has been developed in the framework uralists’ Journal 25: 111-113.
of the project “Análisis de la expansión de algas Britton-Simmons, K.H. 2004. Direct and indirect
exóticas invasoras en las costas andaluzas: origen, effects of the introduced alga Sargassum muti-
proceso invasivo, evaluación de impacto y estrate- cum on benthic, subtidal communities of Wash-
gias de prevención en un escenario de cambio ington State, USA. Marine Ecology Progress
climático” (Ministerio de Ciencia e Innovación, Series 277: 61-78.
CGL2008/01549). Author thanks Parque Natural Casares, C., Gómez, A., Ribera, M.A., Seoane, J.A.
del Estrecho for its support to the project, and an 1987. Sargassum muticum (Yendo) Fensholt,
anonymous reviewer for the useful suggestions. nueva cita para la Península Ibérica. Collecta-
Special thanks are given to E. Berecíbar, A. Enge- nea Botanica 17: 151.
len and I. Bárbara for the provided information on Cosson, J. 1999. On the progressive disappearance
the distribution of S. muticum in southern Portugal. of Laminaria digitata on the coasts of Calvados
(France). Cryptogamie Algologie 20: 35-42.
Critchley, A.T., Farnham, W.F., Morrell, S.L. 1983.
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MIGRES Revista de Ecología
Abstract
Caprellids are small marine crustaceans world-wide distributed in all la-
titudes and depths. In spite of being very important as trophic link in many
marine ecosystems and important natural dietary component of a variety of
fish species, caprellids have been scarcely studied. The Marine Biology La-
boratory of the University of Seville have developed during the last years a
comprehensive study of caprellids communities form the Strait of Gibraltar.
Eight species have been described as new for Science and other six species
represented new records for the area. Twenty eight species are known for
the Strait of Gibraltar so far. Most of caprellids have been found clinging to
seaweeds and hydroids, although several species live on sediments. In con-
nection with feeding habitats, some species are predators but most of them
are detritivores. We have observed cannibalism in the species Phtisica mari-
na and parental care of juveniles in Pseudoprotella phasma. Caprellids lack
plancktonic phase and have a reduced swimming capacity, having few pos-
sibilities of dispersion. However, passive rafting on drifting materials such
as buoys, ropes, etc. let them to travel around long distances. Caprellids are
also very useful as bioindicators of marine environment quality.
Migres 1, 9-18
Guerra-García
Figura 1 Especies nuevas de caprélidos descritas por el autor en el Parque Natural del Estrecho y áreas
próximas. Escalas: 1 mm.
Figure 1 New species described by the author in the Natural Park del Estrecho and neighboring areas. Scale:
1 mm.
10 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho
Migres 1, 9-18 11
Guerra-García
descubierto que constituyen el alimento exclusivo Takeuchi et al. (2001) y Ohji et al. (2002) encon-
de algunos moluscos cefalópodos en sus primeros traron que los caprélidos son muy adecuados para
estadios, como sucede en Sepia officinalis (Pinczon monitorizar la contaminación por TBTs (compues-
du Sel et al., 2000). De hecho, se presentan como tos muy frecuentes en las pinturas “antifouling”). A
alternativa interesante en acuicultura, aunque este diferencia de lo que ocurre con otros contaminan-
campo está aún por investigar; los caprélidos po- tes como los PCBs y los DDTs, que se acumulan
drían servir no sólo como alimento, sino también a través de la cadena alimenticia concentrándose
en biorremediación y cultivos integrados, ya que en los niveles superiores (grandes peces y mamí-
se alimentan de partículas en suspensión de la co- feros marinos), los TBTs se concentran en niveles
lumna de agua y podrían utilizarse para reducir la inferiores de la cadena trófica, fundamentalmente
cantidad de materia orgánica en los tanques de cría en los caprélidos. Esto se debe a que los capréli-
de especies de interés comercial. dos tienen una capacidad metabólica mucho más
Estudios recientes han demostrado que los ca- baja que otros organismos marinos para degradar el
prélidos son muy útiles como bioindicadores de la TBT y éste se acumula mucho más rápidamente en
calidad ambiental del medio marino, pudiendo ser sus tejidos, lo que les convierte en un grupo ideal
utilizados en los programas de control y seguimien- para monitorizar las concentraciones de TBT en el
to del grado de contaminación en nuestras costas. medio marino (Ohji et al., 2003a, 2003b). Por todo
Guerra-García y Koonjul (2005) propusieron el uso ello, este grupo de invertebrados marinos provee
del caprélido Metaprotella sandalensis para la de- de importante información ambiental que debe ser
tección de contaminación por nutrientes en ecosis- tenida en cuenta en los programas de gestión y con-
temas de arrecife de coral en Mauricio. En Japón, servación de nuestros ecosistemas costeros.
12 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho
Taxonomía Hábitat
Hasta el año 1998, el número total de especies de Los caprélidos se extienden desde las zonas inter-
caprélidos descritos hasta el momento era de 290, mareales hasta profundidades por debajo de los
agrupados en 64 géneros. Desde 1998 hasta la ac- 4500 m (Laubitz y Mills, 1972). Viven en ambien-
tualidad hemos descrito 60 especies nuevas, 6 géne- tes diversos pudiendo ser encontrados fácilmente
ros nuevos y hemos redescrito 76 especies. De este como epífitos de algas, fanerógamas marinas, hi-
modo se ha incrementado el número de especies drozoos, briozoos, esponjas, ascidias, sedimentos
conocidas hasta 350, aumentándose el conocimien- (McCain 1968, Laubitz 1970, 1972, Caine 1998;
to taxonómico de los caprélidos en casi un 20%. Guerra-García, 2001). Aunque la mayoría tienen
Nuestra principal aportación, además de la descrip- vida libre, algunas especies establecen asociacio-
ción de nuevos taxones, ha sido la elaboración de nes muy específicas con otros invertebrados mari-
monografías de distintas zonas en las que se han nos, como las gorgonias (Lewbel, 1978), grandes
incluido claves sencillas con ilustraciones de to- crustáceos (Martin y Pettit, 1998) y equinodermos
das las especies, que pueden ser útiles no sólo para (Vader, 1978). De hecho, existen casos de simbiosis
taxónomos especialistas en crustáceos peracáridos, entre los caprélidos y los hidrozoos (Caine, 1998).
sino también para ecólogos, biogeógrafos, etc. En Algunas especies viven sobre los caparazones de
este sentido se han publicado ya trabajos sobre los las tortugas (Caine, 1986; Hong, 1988). Por otra
caprélidos de Venezuela, Cuba, Colombia, Chile, parte, un grupo importante de caprélidos, los Cya-
Brasil, Antártida, Mauricio, Tanzania, China, Tai- midae, presentan un cuerpo muy modificado y son
landia, Filipinas, Indonesia, Papua-Nueva Guinea, parásitos de cetáceos.
Australia, Nueva Zelanda. Estos estudios han ge- En el Estrecho de Gibraltar hemos reco-
nerado ya más de 40 publicaciones taxonómicas en gido muestras desde el intermareal hasta los 45 me-
revistas internacionales. tros de profundidad y la mayoría de los caprélidos
Migres 1, 9-18 13
Guerra-García
Figura 5 Caprella grandimana es una de las especies más abundantes en los intermareales del Parque
Natural del Estrecho.
Figure 5 Caprella grandimana is one of the most abundant species in the intertidal zone of the Natural Park
del Estrecho.
14 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho
Figura 6 Cripsis. Izquierda: ejemplares de C. hirsuta sobre el alga Corallina. Centro: Ejemplar macho de C.
penantis y hembra de C. grandimana sobre el alga Corallina. Derecha: Ejemplar macho de C. penantis sobre
el alga Gelidium.
Figure 6 Cripsis. Left: individuals of C. hirsuta on the seaweed Corallina. Center: male of C. penantis and
female of C. grandimana on Corallina. Right: male of C. penantis on Gelidium seaweed.
especies, como Phtisica marina, que son caníbales plicación la encontramos en que muchas especies
y pueden llegar a devorar completamente a otros de caprélidos viven habitualmente sobre sustratos
individuos de la misma especie. Recientemente, artificiales y son capaces de sobrevivir sujetas a
hemos estudiado los contenidos digestivos de 743 trozos de madera, cuerdas, boyas a la deriva o bien
ejemplares, representativos de 31 géneros y 62 es- fragmentos de algas o de invertebrados que se han
pecies de caprélidos (Guerra-García y Tierno de desprendido del fondo y viajan arrastrados por la
Figueroa, 2009). El trabajo reflejó que la mayoría corriente. Es el llamado “rafting” o “drifting” de
de las especies se alimentan de detritus, si bien, un los caprélidos, que les permite desplazarse largas
porcentaje de especies consume fundamentalmente distancias y colonizar nuevas zonas.
pequeños crustáceos (copépodos y gammáridos) y Alcanzada la madurez sexual (normalmente
pueden considerarse depredadores. Este grupo de en varias semanas desde el nacimiento) se pueden
especies depredadoras se caracteriza por la ausen- diferenciar en el macho un par de penes en el pe-
cia de molar en las mandíbulas, y parece, por tanto reonito 7 y en la hembra un par de poros genitales
que esta estructura se asocia con la ingestión de de- en el pereonito 5. Durante la cópula los penes se
tritus y no con la trituración de presas. introducen en los poros femeninos y se deposita el
esperma. Los huevos, normalmente varias decenas,
se almacenan en el marsupio de la hembra que los
Reproducción y dispersión incuba durante varios días. Una vez completado
el desarrollo de los huevos, los juveniles emergen
Los caprélidos presentan un ciclo de vida muy del marsupio. En algunas especies existe cuidado
corto (varios meses). El desarrollo es directo y no parental y los juveniles permanecen adheridos al
presentan fase larvaria planctónica. En otros crus- cuerpo de la madre durante los primeros días (e in-
táceos, como los cangrejos, de los huevos nacen cluso semanas) de vida, recibiendo protección fren-
larvas que pasan a formar parte del plancton y que te a los depredadores. De las especies del Estrecho
pueden desplazarse a merced de las corrientes. En de Gibraltar, hasta el momento, sólo hemos obser-
el caso de los caprélidos, de los huevos nacen direc- vado cuidado parental en Pseudoprotella phasma.
tamente juveniles que tienen el mismo aspecto que En el resto de las especies los juveniles, tras emer-
los adultos (aunque son de menor tamaño) por tan- ger de los huevos abandonan el cuerpo de la madre
to la capacidad de dispersión de estos organismos y se sujetan a pequeñas ramas de algas o hidrozoos
está muy limitada por la ausencia de larvas planc- donde comienzan a alimentarse para completar el
tónicas. Resulta paradójico, entonces, que muchas desarrollo a lo largo de varias mudas.
especies de caprélidos sean cosmopolitas. La ex-
Migres 1, 9-18 15
Guerra-García
16 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho
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Guerra-García
18 Migres 1, 9-18
MIGRES Revista de Ecología
El salinete en Tarifa
Abstract
At the river Vega (Tarifa, Cádiz, Southern Spain) inhabits the Guadalqui-
vir toothcarp Aphanius baeticus, a very endangered vertebrate species in
the Iberian peninsula. From the whole number of threatened species cat-
egorized by the International Union for Conservation of Nature (IUCN)
(N=180), only four species are critically endangered in Andalusia, two of
them are birds, one is a mammal and another is a fish, the Guadalquivir
toothcarp. Only nine populations are known worlwide, all of them in West-
ern Andalusia. From December 2006 to October 2008 seven samplings
have been made at the river Vega, where 622 individuals have been cap-
tured. The population is well consolidated, without absence of different
age classes, although with a low population level. During the rain season
the Guadalquivir toothcarp was distributed all along the studied area,
whereas in the summer season they concentrated in isolated pools.
Migres 1, 19-36 19
Benjumea, Tirado
20 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
el norte de Marruecos, pero no está bien conocido, Las poblaciones atlánticas y mediterráneas de
pues la literatura al respecto está basada en datos de Aphanius han sido hace relativamente poco tiempo
información de “segunda mano” altamente cuestio- diferenciadas como dos especies distintas (Doadrio
nables (Blanco et al., 2006). Aún así, siguen apare- et al., 2002). El salinete es la especie descrita en la
ciendo nuevas especies, como Aphanius saourensis vertiente atlántica, es un endemismo andaluz para
encontrada en un oasis de Argelia (Blanco et al., el cual se propone la máxima categoría de amena-
2006) o nuevas localizaciones de especies existen- za, En peligro crítico (CR), dado el alto grado de
tes (García-Berthou & Moreno-Amich, 1991). aislamiento de sus escasas poblaciones.
En sistemas epicontinentales del litoral me- El salinete (Figura 2) es un pez pequeño que no
diterráneo y atlántico sur de la península Ibérica, alcanza los 6 cm de longitud total. Las hembras al-
habitan tres ciprinodóntidos endémicos: samaruc canzan tallas mayores que los machos. Poseen boca
Valencia hispanica, fartet Aphanius iberus y sali- súpera provista de dientes tricúspides y los machos
nete Aphanius baeticus (Oliva-Paterna & Torralva, tienen el cuerpo atravesado por bandas verticales
2008; www.fartet.org). En las últimas décadas, sus grises plateadas que se extienden a la aleta caudal.
poblaciones han sufrido tal regresión en la totalidad Las hembras presentan manchas oscuras irregula-
de su área de ocupación (Oliva-Paterna et al.,2006a res que tienden a formar bandas cortas (Kottelat &
y 2006b ; Torralva & Oliva-Paterna, 2002; Moreno- Freyhof, 2007; Doadrio, 2001). Como otras espe-
Amich et al., 1999; Torralva et al., 1999; Fernández- cies del género Aphanius, puede vivir a concen-
Delgado et al, 1997; Elvira, 1995; Planelles, 1996; traciones salinas y temperaturas extremadamente
Paracuellos & Nevado, 1994; Mas, 1981 y 1986), variables, tolerando un amplio rango de salinidad,
que han sido declaradas con categorías de alto riesgo pudiendo vivir tanto en aguas dulces como en aguas
de extinción a nivel regional, nacional e internacio- muy salobres y soportando hasta temperaturas de
nal (Elvira, 1995; Doadrio, 2002). La distribución 32ºC (Oltra & Todolí, 2000; Doadrio et al., 2002).
del género en la península Ibérica abarca, de forma Esto, junto con una rápida madurez sexual y peque-
muy fragmentada, una franja costera que va desde ño tamaño corporal, permiten a la especie ocupar
las marismas del Guadalquivir hasta los Aiguamolls medios muy inestables (García-Berthou & More-
del Ampurdá (Doadrio, 2001) (Figura 1). no-Amich, 1999). Diversos trabajos han puesto de
Migres 1, 19-36 21
Benjumea, Tirado
Figura 3 Usos del suelo y localización del río de la Vega (A. Cruz).
Figure 3 Land uses and location of river de la Vega (A. Cruz).
manifiesto que la presencia de otras especies es un secación de humedales por intereses agrícolas y
elemento determinante en la distribución de Apha- urbanísticos, la contaminación de las aguas conti-
nius, que parece tener un desarrollo óptimo cuando nentales por vertidos y la sobreexplotación de los
aparece como la única especie íctica (García-Ber- acuíferos (Doadrio, 2001).
thou & Moreno Amich, 1991; Prenda et al. 2003; En mayo de 2002 se localizó la población de
Clavero et al., 2007). Algunos ciprinodóntidos de salinete en el tramo bajo del río de la Vega (Clavero
América del Norte también han mostrado ser muy et al., 2005). El origen de la población de salinete
sensibles a las interacciones interespecíficas (Eche- en este río no está claro. La explicación de Cla-
lle et al., 1972). vero et al. (2005) es que podría haberse dado una
La introducción de especies exóticas es uno de marea viva en agosto de 2001 que cubrió la mayor
los principales problemas que afecta al salinete. parte de las pozas, que hasta entonces eran de agua
Especies exóticas como el black bass Micropterus dulce. Este fenómeno pudo causar la desaparición
salmoides, el pez sol Lepomis gibbosus o el fúndu- del cachuelo Squalius pyrenaicus de este tramo y
lo Fundulus heteroclitus depredan sobre él o com- una drástica reducción de la población de colmille-
piten por los mismos recursos. Una de las amena- ja Cobitis paludica. Esta última especie recolonizó
zas más importantes es la presencia de gambusia el tramo a partir de pequeñas pozas situadas aguas
Gambusia holbrooki, introducida en la posguerra arriba, pero el cachuelo permaneció ausente hasta
española para mitigar los problemas de la malaria, julio de 2003, último muestreo realizado en este
que desplaza al salinete allá donde coexisten. estudio, cuando capturaron un único individuo. Se-
Los principales factores que contribuyen a la gún los autores, es probable que la población de
destrucción del hábitat de esta especie son la de- salinete comenzara a crecer a partir de la extinción
22 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
del cachuelo, por un proceso de liberación compe- A su vez esta unidad se corresponde con un surco
titiva, gracias a la capacidad del salinete a ocupar turbidítico en expansión durante el oligoceno supe-
medios extremadamente fluctuantes. Desde julio rior y mioceno inferior (González de Lastra et al.,
de 2003 no se ha vuelto a estudiar el salinete en el 1990). Discurre en su totalidad por el término mu-
río de la Vega por parte de ningún grupo investiga- nicipal de Tarifa (Cádiz) y se localiza al sur del mis-
dor. Por el indudable interés de la especie se inició mo. Se trata de un pequeño curso de agua de apenas
el seguimiento de esta población desde diciem- 14 km de longitud y una cuenca con algo más de
bre de 2006 a octubre de 2008. En este trabajo se 20 km2 de superficie. Presenta una marcada estacio-
muestran los resultados obtenidos de los muestreos nalidad en su régimen de caudales debido al clima
realizados, donde se presentan de forma detallada mediterráneo y a su ubicación en el Estrecho de
la distribución del salinete del río de la Vega y al- Gibraltar, donde las inestabilidades climáticas son
gunas características de esta población. muy acusadas (Ibarra, 1993; Clavero et al., 2005b).
Debido a su pequeño tamaño, el río sufre extremos
cambios de caudal siguiendo el típico régimen me-
Material y métodos diterráneo (Gasith & Resh, 1999), llegando a quedar
Área de estudio reducido a pozas aisladas durante la época estival de
sequía que actúan como refugios para la fauna. El
El río de la Vega se encuentra situado en el borde río nace en las sierras de El Cabrito y La Luna, al
más occidental de las cordilleras Béticas, formando oeste del Tajo de las Escobas (punto más elevado del
parte del complejo del flysh del Campo de Gibraltar. Estrecho de Gibraltar con 837 m), desembocando al
Figura 4 Localización de los puntos con nasas en los muestreos regulares en el tramo bajo del río de la Vega
(autora: A. Cruz).
Figure 4 Minnow traps location at the low section of the de la Vega river (author: A. Cruz).
Migres 1, 19-36 23
Benjumea, Tirado
Tabla 1 Distribución de los muestreos y estado del den a 6 pozas aisladas e independientes entre sí,
caudal del río en cada uno de ellos. que representamos agrupadas en la Tabla 2.
Table 1 Temporal distribution of the samples and Para las capturas se emplearon nasas tipo min-
river characteristics. now trap con dos entradas y luz de malla tupida.
Las nasas se colocaron al atardecer (17:00 hora lo-
cal) y se recogieron al amanecer del día siguiente
(9:00 hora local). Se colocó una nasa por punto y es
la que se ha usado como unidad de esfuerzo (UE)
para comparar las capturas.
Los salinetes fueron sexados, medidos con un
ictiómetro (longitud total, mm.) y pesados (peso
total, gramos), siendo posteriormente liberados en
el mismo lugar de su captura lo antes posible para
evitarles daño alguno por su manipulación. Los
mar en la playa de Los Lances (Tarifa) a través de ejemplares de otras especies de peces también fue-
una laguna litoral a la que también desemboca el río ron identificados y medidos antes de su liberación
Jara. Es el último de los ríos de la vertiente atlántica al medio. Todas las capturas de otros organismos
ibérica. No existen regulaciones ni infraestructuras fueron anotadas y añadidas a los análisis.
que impidan el natural descenso de las aguas en todo Para realizar los estadísticos se usó el programa
el cauce. El único afluente destacable es el arroyo de SPSS 13.0 para Windows.
Cabrerizas que nace en el cercano puerto del Cabrito
y discurre por la margen izquierda del río. Resultados
El salinete habita en el tramo bajo del río, cer- En los siete muestreos se han capturado un total de
cano ya al casco urbano de Tarifa, el cual constitu- 1.013 peces pertenecientes a 6 especies diferentes
ye la zona de contacto del agua dulce y el área de (Tabla 4). Todas ellas son autóctonas de nuestros
influencia mareal, lo que confiere una importante ríos. El salinete fue la especie más capturada en el
heterogeneidad ambiental, tanto espacial como río de La Vega, con aproximadamente el 62% de
temporal, presentando vegetaciones arbustivas sin las capturas totales (Figura 7). Esto no significa que
apenas arbolado (Figura 3). El flujo de agua co- el salinete sea la especie más abundante ya que las
mienza a descender a principio de Julio, a partir nasas usadas para las capturas son selectivas hacia
de entonces el río se reduce a tan solo cinco pozas peces pequeños (<100 mm) que principalmente na-
aisladas. Esta diversidad de medios en un espacio
tan reducido (apenas 1 km) permite la presencia de
un importante número de peces, al menos once es- Tabla 2 Distribución de los puntos muestreados por
pecies han sido detectadas en esta zona (Clavero pozas.
et al., 2005). Table 2 Distribution of the minnow traps.
Muestreos
24 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
Migres 1, 19-36 25
Benjumea, Tirado
dan en la columna de agua. Por ejemplo, los indi- y justo antes de las lluvias. Es entonces cuando el
viduos de cachuelo más grandes (detectados en un río presenta un menor caudal y tan solo quedan po-
número importante a simple vista en los muestreos) zas aisladas donde se concentra la ictiofauna. En
no pueden ser capturados con está técnica por su el muestreo de septiembre de 2008 se capturaron
tamaño, por lo que no podemos concluir que el sa- todas las especies descritas en el estudio (Tabla 5).
linete sea la especie más abundante del río, aunque En los meses de invierno se muestreó después de
si que lo es en su rango de tallas. las lluvias, en estos momentos el río presentaba un
Se ha observado un crecimiento de población de flujo continuo de agua hacia el mar y un gran cau-
cachuelos desde que Clavero muestreara en 2005. dal produciendo un efecto diluctor en las capturas.
De hecho, es la segunda especie más abundante en Se han capturado un total de 622 salinetes en
las capturas (19,6%), seguido por la colmilleja y las los 7 muestreos realizados (Tabla 5). Como en las
lisas; finalmente, en menor número, aparecieron pe- capturas totales, se obtienen mayores densidades en
jerreyes y anguilas. los muestreos antes de las lluvias. En los meses de
En cuanto a las capturas totales referidas a los invierno, tras las lluvias, las capturas son esporádi-
muestreos (Figura 8), los meses en los que se cap- cas (Figura 9). Si se agrupan los puntos en pozas
turaron más individuos de peces fueron septiem- aisladas durante el verano antes de las lluvias (Ta-
bre de 2007 y octubre de 2008. Estos muestreos bla 2), la poza con mayor número de capturas por
se realizan después del periodo de sequía estival unidad de esfuerzo (CUE) es la número 6 (Figura
26 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
Migres 1, 19-36 27
Benjumea, Tirado
10). Esta poza, correspondiente al punto número mm, correspondiente a los individuos inmaduros
15, es la situada más aguas arriba del tramo estu- más jóvenes. El segundo alcanza valores cercanos
diado y es la más pequeña de todas (3 m3 aproxima- a los 30 mm y perteneciente a inmaduros y machos
damente) (Figura 11). Este valor viene dado sobre adultos. El último máximo está en longitudes supe-
todo por el muestreo de septiembre de 2007, donde riores y corresponde a las hembras adultas.
quedaron atrapados un gran número de individuos Se aprecian diferencias significativas en el
de salinete. Al año siguiente en la misma época, los tamaño y peso de los individuos por sexos (Krus-
salinetes se concentraron sobre todo en la poza 3 kal-Wallis, p<0,05), siendo las hembras adultas
que es la segunda en capturas totales. de mayor longitud y más pesadas que los machos
Las capturas no se dan en una zona concreta, adultos (Figura 14). Las hembras de salinete en el
incluso de un año a otro los lugares de concentra- río de la Vega tienen una longitud media de 39,57
ción varían (Figura 12). En mayo y junio, cuando ± 6,181 mm frente a los machos que tienen 31,62
el cauce aún está sin discontinuidades, aunque con ± 4,614 mm. En cuanto al peso, las diferencias son
menos caudal que en invierno, los salinetes ocupan más acusadas, las hembras presentan una media de
homogéneamente todo el tramo sin detectarse con- 1,20 ± 0,476 g y los machos de 0,59 ± 0,258 g. Esto
centraciones ni preferencias por determinadas zo- es debido a que la carga gonadal de las hembras es
nas (Figura 12), hecho que puede estar relacionado mucho más pesada que la de los machos. Existen
con la época reproductiva en la que buscan zonas también variaciones de las longitudes en las distin-
aptas para la freza. tas épocas del año (Figura 15). En primavera e in-
Las longitudes totales del salinete en el río de la vierno los salinetes capturados tienen una longitud
Vega están comprendidas entre los 19 mm de míni- media de 35,9 mm, mientras que en otoño aparecen
ma y los 53 mm de máxima. La longitud media para ejemplares más pequeños y la media baja a 30,22
todos los ejemplares es de 32,35 ± 7.44 mm. En el mm. Esto es debido a que la reproducción del sa-
histograma de frecuencias de tallas (Figura 13) se linete se está produciendo en el río de la Vega a
puede ver como la distribución tiene 3 máximos. finales de la primavera y principios del verano. En
Uno en las primeras longitudes, alrededor de los 20 otoño ya se capturan los nuevos reclutas del año,
28 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
Figura 12 Número de capturas de Aphanius baeticus por punto en cada muestreo realizado.
Figure 12 Aphanius baeticus catches by points and samplings.
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Benjumea, Tirado
30 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
Figura 15 Histogramas de frecuencias de tallas de los salinetes en las distintas estaciones del año.
Figure 15 Frequency histogram of the Andalusian toothcarp size on every station.
Migres 1, 19-36 31
Benjumea, Tirado
reduciendo la talla media de las capturas. Llegado boyeri, siendo el salinete la especie más abundante
el invierno, muchos de estos reclutas mueren y la en su rango de tallas, seguido por el cachuelo.
población se estabiliza en la talla de los adultos. Con relación al tamaño, las hembras son mayo-
El desarrollo gonadal ocurre en primavera, es res y más pesadas que los machos. En primavera e
entonces cuando los individuos adultos, sobre todo invierno las longitudes totales de las capturas son
las hembras, aumentan de peso. Posteriormente en menores que en otoño, esto es debido a la presencia
otoño e invierno el peso medio de las capturas des- de los nuevos reclutas de la reproducción en vera-
ciende (Figura 16). no.
La proporción de sexos de salinete es muy Durante la sequía estival se produce la reduc-
equilibrada (Tabla 5). Se han capturado un total de ción del caudal del río, hasta la llegada de las llu-
182 hembras, 163 machos y 277 indeterminados, vias, a pozas aisladas e independientes que actúan
estos últimos capturados sobre todo en los mues- como refugios para los peces del río. Esto hace que
treos posteriores a la reproducción de la especie en esta época se produzcan importantes concentra-
(septiembre 07 y octubre 08). El número de hem- ciones de peces, sobre todo de salinete, reflejándo-
bras siempre ha sido igual o superior al de los ma- se en el aumento de las capturas. El hecho de que
chos salvo en el muestreo 3 de mayo de 2007. El no existan preferencias del salinete hacia determi-
sex ratio total por tanto es muy próximo al 1 (sex nadas zonas puede deberse a que la población de
ratio = 0,90). salinete no usa una única zona determinada del río,
aunque sí hay indicios de que a lo largo del año
la zona central del tramo estudiado es la más uti-
Discusión lizada. Aún así esto hace pensar que a la hora de
conservar la población de salinete es necesario ac-
La población de salinete del río de la Vega, aunque tuar o proteger todo el tramo estudiado, pues obviar
no es muy numerosa en cuanto a individuos, está un tramo u otro podría acarrear fatales pérdidas en
bastante bien consolidada, con ejemplares de todas determinadas épocas del año. En futuros planes de
las tallas, sex ratio equilibrado y reproducción a fi- conservación se debería actuar en todo el tramo sin
nales de primavera y principios de verano. En el obviar ningún área determinada. En los meses en
tramo estudiado coexiste con otras especies de pe- los que el río presenta un caudal continuo, el sali-
ces, entre ellas el cachuelo Squalius pyrenaicus, la nete se distribuye regularmente por todo el tramo
colmilleja Cobitis paludica o el pejerrey Atherina sin presentar máximos.
32 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa
Parece ser que en los puntos en los que el sa- Parece ser que desde los muestreos de Clavero
linete es la única especie se dan más capturas. En en 2002 la población de cachuelo está aumentan-
los puntos en los que aparecen cachuelos o pejerre- do. En su estudio tan solo capturaron un ejemplar
yes el salinete apenas aparece y si lo hace es con en los muestreos finales. En nuestras inspecciones
un bajo número. Podría ser debido a la exclusión el cachuelo es una especie importante en número,
competitiva apuntada por algunos autores (Clave- además existen individuos de cachuelo de tallas su-
ro et al., 2007; Prenda et al. 2003; García-Berthou periores que no son capturados con nuestras artes
& Moreno Amich, 1991). Se ha podido comprobar de pesca.
que el salinete es muy sensible a la presión de otras
especies de peces, tanto autóctonas como exóti-
cas, por ello ocupa lugares hiperhalinos donde no Agradecimientos
existen otras especies para competir (Prenda et al,
2003; Clavero et al., 2007; Alcaraz & García-Ber- Gracias todos los voluntarios, amigos y compañe-
thou, 2007; Kottelat & Freyhof, 2007). Este efecto ros de la Fundación Migres que han colaborado en
de competencia interespecífica podría ocurrir en el los trabajos de campo sin los que este trabajo no se
río de la Vega. Aunque los muestreos no son los habría llevado a cabo. Gracias al grupo de peces
suficientes como para dar resultados significativos, del Departamento de Zoología de la Universidad
se observa cierta tendencia del salinete para evitar de Córdoba y especialmente al Dr. Carlos Fernán-
a las otras especies, sobre todo al cachuelo. En los dez Delgado por su apoyo científico y logístico al
puntos donde se capturan muchos salinetes apare- proyecto. Agradecer a Ana Cruz sus diseños de
cen pocos cachuelos y viceversa (Figura 17). Ejem- los mapas y a un revisor anónimo las sugerencias
plos claros se dan sobre todo los puntos 3, 4, 9, 10, aportadas. Este proyecto está incluido dentro de las
12 y 15 donde el salinete domina en abundancia medidas compensatorias del proyecto de Refuerzo
sobre cachuelo y pejerrey, caso contrario serían los Eléctrico Mediterráneo Occidental (REMO), Se-
puntos 6 y 11 donde el salinete deja paso al cachue- gundo Circuito de Interconexión Eléctrica Subma-
lo. Es importante destacar la ausencia de especies rina entre España y Marruecos, de Red Eléctrica de
alóctonas de peces que afectaría notablemente a la España (REE) gestionado y llevado a cabo por la
estructura poblacional del salinete. Fundación Migres.
Migres 1, 19-36 33
Benjumea, Tirado
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El salinete en Tarifa
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36 Migres 1, 19-36
MIGRES Revista de Ecología
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar
Abstract
Between 1999 and 2007 a research program has been set up to investiga-
te the ecology of the Long finned pilot whales of the Strait of Gibraltar.
Non systematic surveys have been carried out from a research boat to
study the spatio-temporal distribution, the diet and their genetic diversity.
It was possible to demonstrate that pilot whales are present almost all
year round, leaving the Strait during spring months probably for repro-
ductive purposes. Its spatial distribution is related to its diet strategies,
based mainly on cephalopods and fish, which differentiate its bathymetric
niche from bottlenose dolphins and sperm whales with which they share
their surface distribution. The clan of the Strait is divided into matrilineal
groups that seem to have their own diet. Finally the population tendency
of the species is considered to be relatively stable, with a growth rate of
5.5% until 2006, after which an epizootic due to a morbillivirus affected it
and produced a decrease during the winter 2006-2007 of around 15%.
Migres 1, 37-45 37
De Stephanis, Verborgh, Gauffier
Los cetáceos, como otras muchas especies, se ven El objetivo del trazado de rutas es el de ho-
sometidos a agentes externos que debilitan y atacan mogeneizar el esfuerzo de búsqueda en todas las
su sistema inmunológico. Un ejemplo claro de esto zonas. Denominamos esfuerzo de búsqueda a las
es la mortalidad de individuos por el morbillivirus millas o kilómetros navegados dedicados a la bús-
durante el invierno de 2006-2007 en las costas de queda de cetáceos con condiciones adecuadas de
Andalucía y Murcia, así como Islas Baleares y Co- avistabilidad (estado de mar inferior a 4 según la
munidad Valenciana. Dicha plaga de morbillivirus escala Douglas y visibilidad superior a 3 millas
hizo encender todas las alarmas al multiplicarse por náuticas). En muchas ocasiones, los transectos ini-
10 la tasas de varamientos de calderones comunes ciales planeados sufren variaciones a lo largo de
Globicephala melas en localidades como el Estrecho la navegación debido a las cambiantes condiciones
de Gibraltar (Fernandez et al. 2008). Entre los años climáticas, adecuándose el rumbo del barco a lo
1998 y 2008 CIRCE ha venido realizando estudios que el sentido común exija respecto a las condicio-
demográficos sobre los calderones comunes del Es- nes de mar (por ejemplo, evitando la mar de fondo
trecho y, gracias a la identificación fotográfica, se lateral, terriblemente incómoda para el trabajo, y
ha podido estimar el número de bajas que causó la tomando un rumbo que permita un movimiento
epidemia. Estos resultados arrojan que nada más en menos violento de la embarcación). Estos cambios
el Estrecho de Gibraltar, murieron 77 animales de en la ruta preestablecida se consideran válidos al
los 345 que lo habitan (Gauffier 2008). De estos, 26 no depender de la densidad de los cetáceos sino de
lo habrían hecho debido a causas naturales, y los 51 condiciones externas.
restantes habrían muerto debido a la infección. Estos Los transectos no siguen un diseño sistemático
datos parecen alarmantes, pero es importante resal- y son llevados a cabo aleatoriamente en el Estre-
tar que la población se está adaptando a esta mortan- cho durante los muestreos, intentando cruzar lo
dad, a través de un aumento de la natalidad durante más perpendicularmente las líneas isobáticas. Du-
los veranos del 2007 y 2008. También es importante rante la navegación se realizan guardias de vigía
resaltar que sobre los 77 animales muertos tan solo cubriendo los 180 grados del horizonte frente a la
10 llegaron a las orillas de Cádiz, debido probable- embarcación mediante rastreos con y sin prismá-
mente a las corrientes tan importantes que existen ticos alternativamente y de manera permanente,
en el Estrecho. Esto representa tan solo el 13 % de siempre que las condiciones de mar fuesen las ade-
los animales muertos, lo que pone de manifiesto la cuadas (por debajo de marejada). La vigilancia se
importancia de este tipo de estudios para poder de- reparte entre 2 personas que están simultáneamente
tectar tendencias poblacionales de cetáceos. en guardia (turnos de 40 minutos por persona para
evitar el cansancio visual). Durante estas guardias
se busca cualquier signo que pudiera indicar la pre-
Metodología sencia de cetáceos: soplido, salpicones, aletas, aves
alimentándose alborotadamente, saltos, etc.
El estudio de los cetáceos en su hábitat natural Al producirse un avistamiento, se suspende el
requiere la utilización de distintas técnicas me- esfuerzo de búsqueda (en el momento de contacto
todológicas. Durante estos años las técnicas más con los animales) y se inicia la recogida de datos de
utilizadas son las que a continuación se explican avistamientos. El esfuerzo se reanuda al finalizar el
brevemente. avistamiento. En toda esta metodología, se siguen
los protocolos estandarizados de la Sociedad Espa-
Tipos de muestreos ñola de Cetáceos (SEC 1999).
Con el objetivo de determinar el lugar de distribu-
ción de los cetáceos del Estrecho se realizan distin- Avistamientos de cetáceos
tos tipos de muestreos. Los más utilizados por la
organización CIRCE son los muestreos aleatorios Al producirse un avistamiento de cetáceos, se
que resumimos a continuación: registran inmediatamente una serie de datos bási-
38 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar
cos: posición, hora, ángulo del animal o grupo con Análisis de las fotografías
respecto a la proa del barco, distancia, altura del Todas las fotografías se nombran con el núme-
avistador, estado de mar y viento, rumbo y veloci- ro de avistamiento, el nombre del grupo y el núme-
dad de la embarcación, rumbo y comportamiento ro de foto. Cada fotografía se analiza y los datos
de los animales y primera señal indicadora de la relacionados al ejemplar se introducen en la base
presencia de los animales. Acto seguido se proce- de datos. Estos datos aportan una información ge-
de al acercamiento de la embarcación al animal o neral: número de avistamiento, nombre de grupo,
grupo de animales en un ángulo y velocidad ade- número de carrete o tarjeta, número de foto, núme-
cuados para no interferir en sus movimientos ni su ro total de individuos en la fotografía, número de
comportamiento. individuo analizado en la foto (comenzando desde
Una vez llegados al punto de encuentro con los el individuo más próximo al más lejano y desde el
cetáceos, se inicia la toma de datos “en contacto”: lado izquierdo al lado derecho en caso de confu-
posición y hora, velocidad, comportamiento, co- sión, cuando dos animales están a la misma distan-
hesión y tamaño del grupo (estos datos se toman cia); y, además, información de cada individuo so-
de forma regular o a cada cambio de tamaños de bre la exposición de la aleta (fuera o no del agua),
grupos), foto-identificación, y toma de datos am- ángulo, calidad del individuo, código de individuo
bientales cada 20 minutos. y comportamiento.
Se asigna un código a cada individuo identifi-
Foto-identificación cado en el catálogo siguiendo la siguiente fórmula:
si se tratase de un calderón común: GM_GIB_XXX
Fotos en el mar donde GM representa Globicephala melas, GIB in-
Desde 1999 se toman fotografías de aletas dor- dica Estrecho de Gibraltar y XXX para el número
sales y caudales de las especies de cetáceos del Es- asignado a cada individuo identificado en el catá-
trecho, actualmente gracias a los avances fotográfi- logo. Se contrastan con individuos previamente
cos con las cámaras de formato digital los costes se identificados comparando cada fotografía nueva,
han abaratado resultando esta técnica de gran efica- del lado izquierdo, con todos los individuos identi-
cia para el estudio de las poblaciones. Para fotogra- ficados del catálogo. A los animales a los cuales no
fiar las aletas dorsales los animales se fotografían se les puede reconocer se les da una identificación
lo más cerca posible en el lado izquierdo de su aleta nueva.
dorsal. Debido a que normalmente es el lado más
accesible ya que los animales nadan normalmente Análisis demográficos a partir de la
en esta zona contra la corriente predominante del foto-identificación
este para permanecer aproximadamente en la mis- Una vez completado el catálogo de foto-iden-
ma área. Por lo tanto, el lado izquierdo estaría mi- tificación se pueden analizar los datos a varios ni-
rando hacia el sur donde se da la mejor luz del sol veles. Los modelos de marca-recaptura son los más
para hacer las fotografías. Se realiza, por tanto, un utilizados para estimar parámetros demográficos y
catálogo del lado izquierdo y se analiza solamen- observar tendencias poblacionales. Estos modelos
te un lado (puede realizarse un catalogo del otro permiten estimar el tamaño de las poblaciones, las
lado pero es recomendable elegir uno u otro). To- tasas de supervivencia, las tasas de crecimiento
dos los animales presentes en el avistamiento serán poblacional y también las tasas de emigración e
fotografiados independientemente de su nivel de inmigración. También permiten estudiar la estruc-
marcado, para tener así la misma probabilidad de tura social, es decir, conocer qué individuos tienen
captura fotográfica de los individuos. Algunas fo- asociaciones a corto o largo plazo con otros. Final-
tografías serán de más de un individuo o aleta dor- mente, siguiendo cada individuo a largo plazo y de
sal, ya que en algunas especies a veces se forman manera regular se puede llegar a saber las edades
grupos muy compactos. El término de “imagen de de los individuos, el sexo y los intervalos de naci-
aleta” será usado para hablar de la representación miento. Todos estos parámetros son la base de los
de una sola aleta dorsal en una fotografía que puede planes de gestión y conservación de las especies de
contener varias. cetáceos del Estrecho de Gibraltar.
Migres 1, 37-45 39
De Stephanis, Verborgh, Gauffier
Toma de muestras durante los avistamien- señadas y fabricadas por Finn Larsen, del Instituto
tos de cetáceos para Investigación en Pesquerías de Dinamarca, en
Charlottenlund.
Metodología para la toma de las muestras Una vez obtenidas las muestras de piel se con-
servan de dos maneras. Una primera parte se pre-
La información inherente a distintos tejidos de los serva a -20ºC, inmersa en una disolución de 20%
cetáceos nos permite recopilar una gran informa- de dimetilsulfóxido (DMSO) en solución salina
ción de sus parámetros naturales. Estas técnicas, saturada (NaCl), que se utiliza para extraer el ADN
aunque intrusitas, dan respuesta a muchas incógni- (Amos & Hoelzel, 1991). Una segunda parte de
tas planteadas en el estudio de sus poblaciones. la piel congelada a -20ºC se deja sin tratamiento
Las biopsias de piel se consiguen usando una para ser utilizada en los análisis de isótopos esta-
ballesta a una distancia de entre 5 y 15 metros de bles. Las muestras de grasa se conservan congela-
los animales. Los dardos se disparan en la región das a -20ºC en papel de plata para los análisis de
mediolateral, debajo de la aleta dorsal. Una pieza contaminantes.
de epoxi impide que el dardo penetre profunda-
mente en el animal, y ayuda a que el dardo rebote Análisis de las muestras
en el animal. Los dardos están diseñados para flotar
y se recuperan mediante una red. Las biopsias in- Genética
cluyen trozos de piel y una pequeña capa de grasa. La mayoría de los cetáceos no tienen diferen-
Las puntas para delfines mulares y calderones co- cias externas que permiten diferenciar a los machos
munes miden 2 cm de largo y 0.6 cm de diámetro de las hembras. Una vez extraído el ADN se puede
interno. Tanto las puntas como las flechas están di- conocer el sexo del individuo biopsiado de manera
40 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar
rápida. También se pueden estudiar las relaciones individuo, es decir, si lo hace en una cadena trófi-
parentales que existen entre individuos de un gru- ca más costera o más pelágicas. Esta información
po, dentro de una población y entre poblaciones. permite tener una idea de la dieta del individuo, ver
Estos estudios llegan a definir fronteras entre po- si hay cambios de dieta importante a corto y largo
blaciones y permiten conocer como conservar una plazo en una población y, también, si se comparan
población teniendo en cuenta donde están los limi- los resultados de diferentes especies que comparten
tes de esta. También permite conocer el grado de una misma zona, ver si hay competencia por los
aislamiento de una población a través de la diver- recursos.
sidad genética y así saber la importancia que tiene
cada individuo.
Resultados y discusión
Dieta Distribución temporal
La extracción de isótopos estables da infor-
mación sobre la dieta del individuo biopsiado. Se Los calderones están presentes todo el año en el Es-
estudian dos isótopos en particular. Por un lado el trecho (Fig. 1). Cada año, durante 2 ó 3 semanas en
nitrógeno, que aporta información sobre el lugar mayo y/o junio, suelen desaparecer de la zona de
en la cadena trófica en el que se alimenta el pre- estudio. Estos movimientos han sido relacionados
dador y, por otro lado, el carbono que nos da una con observaciones de grupos muy grandes en el mar
información sobre el lugar en el que se alimenta el de Alborán en estos periodos. Aún no se dispone de
Migres 1, 37-45 41
De Stephanis, Verborgh, Gauffier
Figura 3 Esquema de distribución en función de dieta y perfiles de inmersión de calderones comunes, del-
fines mulares y cachalotes en las secciones angostas del Estrecho de Gibraltar. El rango de distribución de
calderones se plantea como en todas las capas del Estrecho, al no poder especificar el rango de profundi-
dades utilizado por la especie.
Figure 3 Scheme of the distribution in function of the diet and dive profiles of long finned pilot whales, bott-
lenose dolphins and sperm whales in the narrow section of the Strait. The distribution range of pilot whales
encompass all the depth layers, as it was not possible to define the depth ranges used by this species.
resultados para confirmar que los individuos del es- De Stephanis (2005) demostró que existe una
trecho se mueven hacia esta zona del Mediterráneo, segregación espacial de los calderones comunes
pero la correlación entre los eventos es muy fuerte. con delfines listados Stenella coeruleoalba, delfi-
En junio de 2006 todos los individuos del estrecho nes comunes Delphinus delphis, y orcas Orcinus
desaparecieron durante semanas y regresaron con orca, existiendo por lo menos una diversificación
unas 30 crías. Este “Babyboom” ha sido observado en cuanto a zonas de alimentación con estas espe-
exactamente al mismo tiempo en el mar de Alborán cies, y quedando la duda de si existe solapamiento
lo que sugiere que estos movimientos deben tener en el tipo de presas capturadas. De la misma mane-
un carácter reproductivo. ra, se ha visto que los calderones comunes solapan
su zona de distribución con cachalotes y delfines
Distribución espacial y dieta mulares. Por un lado, los análisis de pieles de del-
fines mulares realizados durante el verano 2006
Los calderones comunes, los delfines mulares Tur- en el Estrecho de Gibraltar reflejan que tanto los
siops truncatus y los cachalotes Physeter macro- niveles de δ15N como los niveles de δ13C son signi-
cephalus comparten una amplia área de su zona de ficativamente diferentes con los de los calderones
alimentación y estas tres especies fueron observadas comunes. Cuando se comparan los niveles de δ15N,
en verano, principalmente en aguas profundas del se ve claramente un salto de cadena trófica entre las
canal principal del Estrecho. Durante el resto del año dos especies. Este salto es el mismo que existe con
se observó una distribución más amplia en invierno los cachalotes muestreados durante el verano en el
que en verano. Este cambio de distribución podría Estrecho y los calderones comunes. Esto parece
estar relacionado con cambios en la dieta. En invier- confirmar, por un lado, que existe una diferencia
no son más oportunistas que en verano, de modo que entre la dieta de los calderones comunes y los delfi-
amplian su área de campeo en busca de presas. nes mulares. Además, como indican las diferencias
42 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar
en δ13C, es probable que haya una diferencia en las una dieta parecida en cuanto a cadena trófica, se
aguas explotadas por ambas especies. También se segregan en tipo de presas/dieta. Para el caso de los
puede concluir que la dieta de los cachalotes y de cachalotes y calderones comunes, al igual que para
los calderones comunes es diferente, como cabía el caso de los calderones comunes y los delfines
esperar para dos especies que tienen las mismas mulares, cada uno de ellos se adapta por tanto a un
capacidades de inmersión. De este modo, estas 3 tipo de dieta y distribución espacial, contando con
especies se segregan en profundidad de caza. Los la batimetría y/o masas de aguas. Esto podría verse
cachalotes y los delfines mulares, a pesar de tener reflejado en la Figura 3.
Figura 5 Los puntos representan los sitios donde vararon los calderones durante la epidemia de Morbillivirus.
Figure 5 Each dot represent sites where pilot whales stranded during the morbillivirus epizootic.
Migres 1, 37-45 43
De Stephanis, Verborgh, Gauffier
44 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar
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Migres 1, 37-45 45
MIGRESPresencia
Revista de Ecología
inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 47-54 47
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz
48 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 47-54 49
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz
Figura 2 Distribución por periodos de diez días de los contactos de rapaces de mi-
gración oriental registrados en el Estrecho de Gibraltar en la primavera de 2008.
Figure 2 Temporal distribution, using periods of ten days, of the records of eastern
raptors in the Strait of Gibraltar in spring 2008.
50 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar
Foto 1 En la parte superior, vista dorsal del ejemplar adulto de águila esteparia observada en Tarifa el 6 de
mayo de 2008. En la parte inferior, vista ventral del mismo ejemplar (Dick Forsman).
Photo 1 Dorsal and ventral views of the Steppe Eagle observed in Tarifa 6 May, 2008 (Dick Forsman).
Migres 1, 47-54 51
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz
Figura 3 Mapas sinópticos que indican la posición de centros de altas (A) y bajas (B) presiones en Euro-
pa y norte de África el 24 de abril de 2008 (1), 27-abr-2008 (2), 3-may-2008 (3) y 8-may-2008 (4).
Figure 3 Situation during spring migration 24th April 2008 (1), 27th April 2008 (2), 3rd May 2008 (3) and 8th
May 2008 (4), showing antiyclones (A) and depressions (B), which could cause the drift of the eastern
migrants.
lo patirrojo en la península Ibérica entre finales de horas de luz), y sólo un tercio de los días se alcanza
abril y principios de junio de 2008 aglutina varias una cobertura espacial satisfactoria. Los registros
centenas de individuos y es la más elevada regis- así conseguidos son solo una fracción del montante
trada en las últimas décadas, con mucha diferencia total de aves que cruzan el Estrecho. Además, rapa-
(Andy Patterson, com.pers.). Este hecho viene a ces de los géneros Falco y Circus no se concentran
corroborar que la primavera de 2008 fue excepcio- especialmente en el Estrecho y son capaces de atra-
nal en cuanto a avistamientos de rapaces de migra- vesar grandes distancias sobre el mar (Meyer et al.,
ción oriental, especialmente cernícalos patirrojos. 2000 y 2003), de manera que la fracción detectada
Sin embargo, esta abundancia de registros en Iberia aquí es solo una muestra del total de aves que cru-
es de mucha mayor magnitud que los encontrados zan el Mediterráneo occidental.
en el Estrecho. A este respecto, hay que tener en Sobre las posibles causas de esta inusual con-
cuenta que los esfuerzos prospectivos del Progra- currencia, se han descrito diversos motivos posi-
ma Migres suponen una cobertura representativa bles que explican la presencia de aves migratorias
pero baja del montante total de la migración en el fuera de sus rutas típicas: expansión distributiva,
Estrecho durante la primavera: se censa en el mejor existencia de rutas secundarias pero minoritarias en
de los casos el 70-80% de los días y durante un nú- la población, fallos en la manifestación del progra-
mero limitado de horas (entre el 40 y el 60% de las ma migratorio interno, condiciones ambientales en
52 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar
las zonas de invernada, o efectos de deriva durante gado de tiempo (unos 15 días aproximadamente) y
la migración debido a agentes meteorológicos es- su coincidencia con los picos de migración de estas
peciales, como vientos fuertes (Bernis, 1966; Ber- especies en este sector, en un momento además crí-
thold, 1993; Alerstam, 1990; Elkins, 1995 y 2005; tico como es el tránsito sobre el mar a través del
Newton, 2008). Canal de Sicilia, puede explicar la presencia inusual
Todas las especies indicadas presentan declives de rapaces de migración más oriental en el Estre-
moderados o fuertes de sus poblaciones en las últi- cho y la península Ibérica. En el caso del cernícalo
mas décadas (BirdLife International, 2004), lo que patirrojo o del aguilucho papialbo, su presencia po-
descarta posibles procesos expansivos. Los regis- dría verse también favorecida por la existencia de
tros efectuados en el Estrecho de Gibraltar coinci- una migración en lazo con rutas en primavera más
den con los picos de migración de estas especies en occidentales que las otoñales (Cramp, 1980; Corso
otros puntos de similar latitud, como Italia (Cramp, & Cardelli, 2004; Newton, 2008).
1980; Corso, 2001; Corso y Cardelli, 2004) o Is- Teniendo en cuenta que los efectos de deriva
rael (Shirihai et al., 2000), lo que indica que no se por el viento son una de las principales causas de
trata de un hecho fortuito o anómalo en su patrón desvío de los migrantes de sus rutas, incluidas las
fenológico. La concurrencia de un número relati- aves planeadoras (Alerstam, 1990; Berthold, 1993;
vamente elevado de aves en unas fechas muy con- Liechti, 2006), y analizando las condiciones meteo-
cretas de 2008 (figura 2) tanto en el Estrecho como rológicas reinantes en esas fechas, se sugiere que
en la península Ibérica, Baleares y Canarias, y la la presencia de migrantes orientales en el Estrecho
ausencia en los años 2007 y 2009, así como en los puede estar relacionada con esa circunstancia. No
registros históricos, apuntan a una circunstancia obstante, algunos registros de águila pomerana
puntual en ese año y no a una estrategia regular. en el Estrecho podrían estar relacionados con una
Una excepción a esto es el águila pomerana, que estrategia de paso específica y no necesariamente
registra individuos también en 2009 y en un perio- propiciada por factores meteorológicos concretos.
do más extenso (marzo a junio), lo que apunta a la
posibilidad de que en el caso de esta especie exista
un paso regular aunque minoritario, como parece Agradecimientos
ocurrir durante la migración postnupcial (Ramírez
et al., en prep.). Por su parte, la concurrencia de A los compañeros de la Fundación Migres que han
migrantes de distinta ecología trófica que incluyen participado en los censos de aves en el Estrecho de
consumidores de invertebrados (Falco vespertinus, Gibraltar. Un revisor anónimo aportó comentarios
Circus macrourus), de pequeños vertebrados (Aqui- que mejoraron la versión inicial del manuscrito.
la pomarina) o vertebrados de tamaño mediano
(Aquila nipalensis) (Cramp, 1980; Newton, 2008),
descartan la posibilidad de una relación específica Bibliografía
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MIGRES Revista Estación
de Ecología
de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)
Migres 1, 55-63 55
González, Ortega, Enrique, Cavas
de Algeciras hasta finales de 1986 y como vertede- sionales más avanzados, lo que nos está indicando
ro de áridos hasta finales de 1987 (Vega, 1991). la evolución de la vegetación del lugar y, lo que
La antigua Agencia de Medioambiente aco- puede ser más interesante, estas especies, lentisco y
metió durante los años 1991 y 1992 las obras del acebuche, son dispersadas principalmente por aves
proyecto “Sellado y recuperación de la escombrera frugívoras y se supone que llegaron más tarde a la
situada en la margen derecha del río Palmones”, zona. Igualmente ocurriría con los escasos tocones
dentro del Plan de Corrección de Vertidos de la de Phyllirea angustifolia, también dispersada por
Bahía de Algeciras. En 1994 el Ayuntamiento de aves frugívoras. Los acebuches que componen el
Algeciras recibe la autorización de la Agencia de área de estudio presentan unos diámetros que os-
Medioambiente para realizar en el vertedero las cilan entre los 15-50 cm, lo que se correspondería
siguientes actuaciones: plantación de árboles y ar- con olivos de una edad aproximada de unos 15 a 20
bustos, instalación de red de riego, colocación de años. Según nuestros muestreos, la zona se corres-
mesas, bancos y papeleras, pasando a ser un espa- pondería con un acebuchar degradado o con una
cio de uso público. zona que está sufriendo un proceso de regeneración
La zona funciona como un bosque isla en las que podría culminar en un acebuchar similar a los
inmediaciones de la marisma y en el límite de la que están próximos al río en su tramo medio, con
urbe lo que hace factible el estudio de las aves del poco estrato herbáceo, matorral compuesto princi-
enclave. Se enmarca dentro de una zona con mu- palmente por lentisco y Phyllirea angustifolia, así
cha presión urbanística como consecuencia de la como elementos tipo liana como Smilax aspera,
expansión de la población, con urbanizaciones e Tamus communis o Rubia peregrina.
instalaciones para diversos usos, separadas del pa-
raje por el lado norte por medio de algunos setos
de porte alto. Por el sur linda con el espacio abierto Método
que brinda la marisma, el río y las zonas propensas
a inundaciones antes de llegar a la otra orilla del río Motivado por la toma de conciencia del interés que
Palmones, en el término municipal de Los Barrios. supone anillar de forma regular y controlada, en el
Por el oeste, linda con un pequeño carrizal unido a año 2007 se inicia el trabajo de anillamiento en esta
la marisma y al río, y en el este con un par de caños área de manera metódica y estandarizada, basán-
del río que dan a las famosas huertas de Palmones, dose en el modelo básico de Estación de Esfuerzo
que aún siguen siendo explotadas y que a su vez Constante (E.E.C.). Este método de trabajo tiene
lindan con el sistema dunar del paraje. como filosofía el seguimiento a largo plazo de la co-
La vegetación dominante está compuesta prin- munidad de paseriformes mediante el anillamiento
cipalmente por especies de matorral heliófilo y científico. El marcaje mediante el anillamiento y la
ruderal propia de estadios sucesionales tempranos recaptura de individuos resulta esencial en estudios
y/o áreas perturbadas (nitrificadas y/o con fuerte demográficos siendo éste el único método para es-
influencia antrópica). Esto concuerda con la relati- timar las tasas de supervivencia, emigración e in-
vamente reciente clausura y sellado del vertedero. migración en una población (Asensio, 1997).
Gran parte de la cobertura corresponde a for- En este sentido, la información más valiosa
maciones monoespecíficas de herguenes Calli- surge de las estaciones de anillamiento regular o
cotome villosa que ocupan gran parte del área estaciones de esfuerzo constante (CMA, 1995), en
muestreada. Acompañando a éstas se observan las que el esfuerzo de captura está perfectamente
en zonas despejadas y sin estrato arbóreo forma- controlado, debido a que el trabajo sistemático pro-
ciones de Ditrichia viscosa, tagarninas Scholimus porciona datos más fáciles de analizar y de inter-
hispanicus y zarzas Rubus ulmifolius en las zonas pretar y, por tanto, más fiables que los derivados de
más húmedas próximas al río. En áreas donde se actividades dispersas en el espacio y en el tiempo.
ha producido un retroceso del matorral de hergue- Al permanecer el esfuerzo de muestreo cons-
nes se encuentran formaciones algo más maduras tante, los índices de captura pueden convertirse en
de lentisco Pistacia lentiscus y acebuche Olea eu- estimas adecuadas de la abundancia de las diferen-
ropaea, que se corresponderían con estadios suce- tes especies. La intención de este planteamiento es
56 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)
conseguir que a lo largo de los años se recale la zaron 33 visitas en el año 2007 y 40 en 2008.
información siempre con la misma metodología, En cada jornada se colocan 5 redes japonesas
obteniendo estimas poblacionales válidas y com- que supusieron 72 m lineales de red en el año 2007
parables en el tiempo. Por otro lado, también se y 90 m en el 2008, ubicándose siempre en los mis-
pueden obtener datos relacionados con la biometría mos emplazamientos y permaneciendo en funcio-
y la migración de aquellas especies presentes en el namiento 5 horas desde el amanecer. De cada ave
área se estudio. se tomaron datos sobre el sexo, edad (Svensson,
El protocolo de trabajo consiste en la realiza- 1996; Jenni & Winkler, 1994), longitud del ala por
ción de, al menos, una jornada de anillamiento cada el método de cuerda máxima, (Svensson, 1996),
15 días, aunque habitualmente la periodicidad de acumulación de grasa (Kaiser, 1993), estado de
los muestreos es más frecuente, por lo que se reali- la musculatura (Pinilla, 2000) y peso. Además se
Migres 1, 55-63 57
González, Ortega, Enrique, Cavas
Tabla 2 Índice de dominancia y especie más dominante a lo largo del ciclo anual en la estación de anilla-
miento El Torrejón en el período 2007-2008. SYLATR= Sylvia atricapilla , PHYCOL= Phylloscopus collybita,
HIRRUS= Hirundo rustica, FICHYP= Ficedula hypoleuca, LUSMEG= Luscinia megarhynchos, PASDOM=
Passer domesticus, ACRSCI= Acrocephalus scirpaceus, SYLMEL= Sylvia melanocephala, CISJUN= Cistico-
la juncidis, CARCHL= Carduelis chloris, CETCET= Cettia cetti, CARCAR=Carduelis carduelis.
Table 2 Index of dominance and dominant species throughout the annual cycle at the ringing station El To-
rrejón in the period 2007-2008.
registran los datos ambientales de cada jornada de especies más capturadas fueron: curruca capirotada,
campo (dirección del viento, velocidad del viento y curruca cabecinegra, verderón común, petirrojo,
cobertura de nubes). mosquitero común, ruiseñor común, ruiseñor bastar-
Para el análisis de los datos se agruparon por do y gorrión común. Como curiosidad, se han cap-
quincenas, la abundancia relativa o índice de captu- turado dos aves con remite extranjero: un carricero
ra se calcula estandarizando el número de capturas común procedente de la República Checa en el 2007
con respecto al número de metros de red, se obtie- y una curruca capirotada de Bélgica en el 2008.
ne un índice de captura estandarizado siendo éste La distribución anual de las capturas muestra
el número de capturas por 72 metros de red. Para la importancia del período comprendido entre oc-
obtener el índice de dominancia se estandarizan el tubre y febrero, donde la dominancia de especies
número de capturas con respecto al número de me- invernantes como la curruca capirotada, el zorzal
tros de red por especie y se obtiene el porcentaje común o el petirrojo aglutinan un porcentaje ma-
que representa cada especie con relación al índice yoritario de las capturas (tabla 2). Este hecho se ve
de capturas de cada quincena. relacionado por la abundancia del fruto del acebu-
che (la acebuchina), alimento básico en esta tempo-
rada. En el resto del año no se denotan abundancias
Resultados importantes, reflejándose el período reproductor
y sutilmente las épocas de migración. Durante la
En estos dos años se han capturado 2.085 aves de 55 época reproductora las especies más representati-
especies diferentes, de las cuales 1.592 correspon- vas son el ruiseñor común, la curruca cabecinegra,
den a anillamientos y 493 a controles (tabla 1). Las el verderón común y el gorrión común.
58 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)
La riqueza o número máximo de especies cap- quincena de junio y la primera de julio en el 2008.
turadas por quincena muestra como en nuestra esta- Distinguiendo que el número de especies totales
ción el número de especies capturadas se mantiene por año es de 41 para el 2007 y 51 para el 2008.
medianamente estable a lo largo del ciclo anual, las En las próximas figuras se presenta la evolución
épocas en las que se capturan más especies son la de la abundancia relativa o índice de capturas cada
última quincena de abril y primera de septiembre, 72 metros lineales de red, de las cinco especies más
correspondiendo con las mejores épocas de migra- abundantes con relación al número de capturas to-
ción prenupcial y postnupcial (figura 3). tales: la curruca capirotada con un 31,4% del total,
Con relación a la riqueza acumulada de espe- la curruca cabecinegra con un 7,6%, el verderón
cies (figura 2), el 75% de las especies han sido ya común con un 7,3%, el petirrojo con un 6,6% y el
capturadas entre la segunda quincena de abril y mosquitero común con un 5,8%.
la primera de mayo en el 2007 y entre la segunda
Figura 1 Evolución anual de la abundancia relativa (índice de captura por 72 metros de red) en la estación
de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.
Figure 1 Annual evolution of the relative abundance of species (capture rate/72 meters of net) in the El Torre-
jón ringing station in the period 2007-2008.
Figura 2 Evolución anual del índice máximo de dominancia en la estación de anillamiento El Torrejón en el
período 2007-2008.
Figure 2 Annual evolution of the peak of dominance of species in the El Torrejón ringing station in the period
2007-2008.
Migres 1, 55-63 59
González, Ortega, Enrique, Cavas
Figura 5 Evolución anual de la abundancia de la curruca capirotada (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.
Figure 5 Annual evolution of the abundance of Blackcaps (captures/72 meters of net) in the ringing station El
Torrejón in the period 2007-2008.
60 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)
Figura 6 Evolución anual de la abundancia de la curruca cabecinegra (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 6 Annual evolution of the abundance of Sardinian Warblers (captures/72 meters of net) in the ringing
station El Torrejón in the period 2007-2008.
Figura 7 Evolución anual de la abundancia del verderón común (capturas por 72 metros de red) en la esta-
ción de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 7 Annual evolution of the abundance of Greenfinches (captures/72 meters of net) in the ringing station
El Torrejón in the period 2007-2008.
Figura 8 Evolución anual de la abundancia del petirrojo (capturas por 72 metros de red) en la estación de
anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 8 Annual evolution of the abundance of Robins (captures/72 meters of net) in the ringing station El
Torrejón in the period 2007-2008.
Migres 1, 55-63 61
González, Ortega, Enrique, Cavas
Figura 9 Evolución anual de la abundancia del mosquitero común (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 9 Annual evolution of the abundance of Chiffchaffs (captures/72 meters of net) in the ringing station
El Torrejón in the period 2007-2008.
62 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)
Migres 1, 55-63 63
MIGRES Revista de Ecología
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 65-72 65
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca
conoce aquella que se realiza en unas condiciones pequeños y medianos migrantes mediante puntos
que permiten su observación directa y que queda de observación fijos (ver Tellería, 1981 para más
predominantemente restringida a la migración diur- detalles sobre el método). Para ello se han seleccio-
na (Tellería, 1981). Bajo este epígrafe se encuadran nado varios emplazamientos situados en la franja
numerosas especies de aves, que incluyen muchas costera para evitar el registro de movimientos loca-
marinas y rapaces, palomas, abejarucos y paseri- les tierra adentro. Durante la migración prenupcial
formes variados como hirundínidos, motacíllidos, se han empleado seis observatorios distribuidos
fringílidos y ploceidos, entre otros (Tellería, 1981; por el frente del Estrecho, de este a oeste: Punta
Newton, 2008). A pesar de los trabajos previos rea- Carnero, La Hoya, Cazalla, Pozuelo, Punta Palo-
lizados con técnicas de rádar en el Estrecho (Hil- ma y Bolonia. Durante la migración postnupcial
gerloh, 1989 y 1991), no se dispone de información se han empleado dos observatorios situados en la
sobre la altura de vuelo de los migrantes diurnos en zona central del Estrecho: Tráfico y Punta Marro-
esta área de tal manera que no podemos aventurar quí. En el mapa 1 se muestra el emplazamiento de
actualmente la porción de migrantes accesible en los los observatorios utilizados. En estos puntos se han
censos. Dado que muchas especies de paseriformes realizado los conteos de aves en paso o migración
migran predominantemente de noche o lo hacen a al- activa. Los observatorios han operado siempre de
turas que quedan fuera del alcance del ojo humano, manera simultánea.
la “migración visible” constituye una muestra de la Para los análisis sólo se han considerado los
migración diurna y como tal debe ser considerada. registros de especies correspondientes a los si-
En el presente trabajo se aborda el estudio de guientes órdenes: columbiformes, apodiformes,
la migración diurna visible de pequeños migrantes coraciformes y paseriformes, que incluyen aves de
en el Estrecho de Gibraltar durante el año 2008, pequeño y mediano tamaño de migración diurna.
tratando de caracterizar los patrones y dinámica Durante el paso prenupcial el horario de obser-
migratoria de los distintos grupos implicados. vación se ha prolongado desde las 9:00 hasta las
14:00 U.T.C. (5 horas de observación ininterrumpi-
da), mientras que en el paso postnupcial el horario
Metodología ha sido de 6:00 a 12:00 U.T.C. (6 horas de obser-
vación) aprovechando los máximos de actividad
Para el estudio de la migración diurna visible se migratoria (Tellería, 1981). En ese periodo se han
ha establecido un protocolo de toma de datos de registrado todos los paseriformes o afines que se ob-
66 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar
servaban en paso en el entorno del observador, Tabla 1 Número de individuos y porcentaje respecto al
habitualmente unos 150 a 300 metros de radio, total de las diferentes especies y familias de aves registra-
dependiendo de especies. En cada contacto se das en paso pre y postnupcial.
trató de identificar la especie o género al máxi- Table 1 Number of birds and percentage regarding totals
mo nivel posible, el número de individuos y la of species and families recorded in pre- and postnuptial
migration.
dirección de vuelo (origen y destino, según rosa
de los vientos).
El periodo de estudio durante el año 2008
se ha prolongado desde el 15 de enero hasta el
9 de junio para el paso prenupcial y entre el 24
de julio hasta el 18 de diciembre para el paso
postnupcial, fechas que abarcan la práctica
totalidad del periodo migratorio conocido en
ambos pasos (Tellería, 1981; Barros & Ríos,
2002). Durante la migración prenupcial se han
realizado muestreos 3 veces a la semana mien-
tras que en la postnupcial se han realizado dia-
riamente, cuando las condiciones meteorológi-
cas lo permitían. No se han montado puestos
con lluvias intensas o cuando la intensidad del
viento superaba la fuerza 8 en escala de Beau-
fort (> 62 km/h). De esta manera, en el periodo
de estudio se han realizado 174 jornadas de
censo, correspondiendo 54 a la migración pre-
nupcial y 120 días a la migración postnupcial.
Como el esfuerzo se ha mantenido constan-
te a lo largo de la campaña, para los análisis se
ha empleado como índice de paso de migrantes
diurnos el número de aves por jornada, conside-
rando el total registrado en los 6 observatorios
activos durante 5 horas (migración prenupcial)
o el total de los 2 observatorios activos durante
6 horas (migración postnupcial). Los datos se
han promediado para periodos de 10 días.
Resultados y discusión
Especies implicadas
Migres 1, 65-72 67
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca
68 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 65-72 69
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca
70 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 65-72 71
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca
72 Migres 1, 65-72
MIGRES Revista de Ecología
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar
Abstract
We analysed the data related to captures, biometrics, and the relation-
ship between sexes and physical condition of 492 Reed Buntings Em-
beriza schoeniclus ringed in during the autumn-winter seasons of 2007
and 2008, in several rice tables not cultivated since 2006 in La Janda
lagoon (Cádiz, south of Spain). It has been described the marked sexual
dimorphism shown by the biometrics of the captured birds in the area. The
physical condition, which has been calculated in relation to the regression
analysis between the weight and the maximum lenght of the wing, shows
the differential pattern of migration and sedimentation between the sexes
during their wintering. The birds arrive with the lowest rates in October,
improving their condition until they reach their highest rates in Febru-
ary. The ratio male-female varies during the analysed period, finding the
lowest rates at the beginning as well as in the end, and reaching 4:1 rates
Migres 1, 73-80 73
González, Onrubia, Ramírez
during the central period of their wintering. It has been confirmed that the
males arrive and leave before the females, so the roosting is mostly used
by females. We suggest that the progression to the south in the wintering
areas stresses the disparity between the sexes. This roosting is situated
close to the Southern border of the wintering areas of the European Reed
Buntings. It has been analysed the historical captures of birds ringed in
Cádiz and controlled out of the province as well as the captures made in
Cádiz of birds ringed out of the province.
74 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar
Figura 1 Variación del índice de capturas (aves por 100 metros de red) a lo largo del
período de estudio.
Figure 1 Variation of capture rates (birds/100 metres of net) during the analysed period.
ala (indicador directo del tamaño del ave) y el peso machos (24,8%). Las hembras son más abundantes
(indicador del estado físico del ave), estimándose a lo largo de todo el período de estudio, con pro-
luego mediante una regresión linear la relación porciones máximas de 4 hembras por cada macho
entre estos dos parámetros en aves sin grasa (ala (figura 2). El porcentaje más alto de machos se da
= 50,3685 + 1,38369*peso, R= 44,87, Coeficiente al inicio del invierno, en la primera quincena de no-
correlación= 0,67). La relación entre los pesos rea- viembre, donde se alcanza casi un 40% de machos
les y los esperados obtenidos mediante estas ecua- con respecto al total de capturas.
ciones han permitido estimar el estado físico del Del total de capturas el 97% de las aves pu-
ave (Gosler et al., 1998; Villarán, 2000). dieron ser datadas. Los jóvenes (edades euring 3
Finalmente se ha consultado la base de datos de y 5) son capturados más frecuentemente (73,9%)
recuperaciones de aves anilladas de la Oficina de que los adultos (edades euring 4 y 6) (23,01%). Los
Especies Migratorias del Ministerio de Medio Am- adultos son más abundantes en la segunda quince-
biente para ver la posible procedencia de las aves na de octubre, mientras que los jóvenes lo son a lo
que frecuentan la zona de estudio. largo del resto del período, con proporciones máxi-
mas de 9 jóvenes por cada adulto (figura 3).
Con relación a los sexos, existe una mayor pro-
Resultados porción de machos adultos al principio del estudio,
disminuyendo a proporciones menores en plena
Índices de captura, ratio por sexos y invernada con un pequeño repunte en febrero. Con
edades relación a las hembras el porcentaje es siempre ma-
yor de las jóvenes con respecto a las adultas, con
Se han capturado un total de 492 escribanos pa- ratios 9-1 y 8-2 en la invernada. En el inicio y el fi-
lustres, de los cuales 462 son anillamientos, 18 nal del seguimiento se denota un mayor porcentaje
autocontroles, 8 controles de anillas con remite de individuos adultos.
ICONA-Madrid y 4 controles extranjeros. El pico
máximo de capturas se produce en la primera quin- Medida del ala, peso y condición física
cena de noviembre, pasando a valores medios a lo
largo del invierno y apareciendo los valores míni- Las medias de la cuerda máxima del ala muestran
mos a partir de febrero (ver figura 1). Del total de diferencias significativas entre adultos y jóvenes
capturas el 87,4% de las aves pudieron ser sexadas, (F_=10,93; P<0,05), mayores en los primeros, así
siendo las hembras más capturadas (62,6%) que los como entre machos y hembras (F_=69,25; P<0,05),
Migres 1, 73-80 75
González, Onrubia, Ramírez
mayores en los primeros. No se han encontrado di- camente significativa (x2= 10,44, df=1, p<0,01). A
ferencias significativas de tamaño a lo largo del partir de enero las aves empiezan a acumular grasa
invierno. (figura 4), los machos en mayor cantidad que las
Con relación al peso las medias muestran di- hembras y los adultos más que los jóvenes.
ferencias significativas entre machos y hembras
siendo los machos más pesados que las hembras. Destino y procedencias de las aves del
Los escribanos palustres llegan en el mes de octu- dormidero
bre con muy poca carga de grasa, permaneciendo
así todo el invierno (figura 4). La condición física Existen 114 controles de escribanos palustres ani-
de los adultos es mejor que la de los jóvenes y la de llados o recuperados en la provincia de Cádiz, de
los machos mejor que la de las hembras (figura 5), los cuales 18 son controles externos de la provincia.
siendo la diferencia en este último caso estadísti- De estos controles 7 corresponden a aves anilladas
76 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar
Figura 5 Evolución del porcentaje de grasa según los sexos a lo largo del
ciclo de estudio.
Figure 5 Evolution of fat levels according to the sexes during the analysed
period.
Migres 1, 73-80 77
González, Onrubia, Ramírez
Tabla 1 Biometría del escribano palustre en varias zonas de España (machos en la línea superior y
hembras en la inferior). Se muestra el valor medio, la desviación típica y el tamaño de muestra.
Table 1 Biometrics of the Reed bunting in several areas in Spain (males in the upper line and females in
the lower line). The mean value, standard deviation and sample size are shown.
el marcado dimorfismo sexual de la especie, sien- tienden a ser un poco más grandes que las estudia-
do los machos más grandes que las hembras, con das en otros lugares de España (ver tabla 1). La do-
alas más largas y mayor peso, de la misma manera minancia de hembras jóvenes en el dormidero, de
que se ha demostrado en otros estudios (Chacón menor tamaño que las adultas, invita a pensar que
& Campderrós, 1994; Svensson, 1996; Villarán estas proceden de latitudes más norteñas u orien-
& Parra, 2003). Sin embargo, en comparación con tales, con mayor capacidad migratoria. En este
otras áreas de España, los escribanos machos del sentido las tres recuperaciones de aves con anilla
área de estudio son los más pequeños y de menor con remite extranjero realizadas durante el traba-
peso (Chacón & Campderrós, 1994; Villarán & jo apuntan a que las aves recuperadas más grandes
Parra, 2003). Este aspecto puede estar relaciona- proceden de más al norte y oeste que las pequeñas.
do con la indicada elevada proporción de jóvenes Las recapturas en el mismo invierno confirman
en esta zona, fruto de una migración diferencial el uso de diferentes dormideros por parte de los es-
según edad, quedándose los adultos más al norte cribanos palustres, como ocurre en otras zonas de
como suele ser habitual en paseriformes europeos España (Mezquida & Villarán, 2006).
(Pedroli & Gogel, 1972; Fennel & Stone, 1976; Al igual que en otras zonas peninsulares se ob-
Honza et al., 1993; Villarán, 1999; Newton, 2008). serva un patrón de migración diferencial (Villarán
Otra posibilidad es la presencia de aves de pequeño & Parra, 2003), en el que los machos llegan y se
tamaño de procedencias más meridionales (ibéri- van antes que las hembras, estando por un periplo
cas o francesas), menos capacitadas para soportar de tiempo más corto que estas en los cuarteles de
una invernada en condiciones más duras del nor- invernada.
te (Newton, 2008). El análisis de recuperaciones A la llegada se observan los porcentajes de grasa
muestra que al extremo sur de la península llegan más bajos, presumiblemente por estar en su última
aves de la subespecie schoeniclus, procedentes del etapa de la migración, siendo sólo 3 los Escribanos
centro y norte de Europa (Villarán, 1999). La esca- palustres anillados en Europa y recuperados al sur de
sa información disponible sobre la importancia de nuestra ubicación; 1 ave anillada en Sevilla y recu-
ambos contingentes en la zona de invernada impide perada en Algeria (Tellería, 1981), 1 ave anillada en
valorar adecuadamente esta posibilidad. Alemania y otra en Suecia recuperadas en Marrue-
La dominancia de hembras en el dormidero cos (Thévenot, 2003). La adquisición de porcentajes
(hasta 4:1 en algunas quincenas) confirma el patrón más elevados de grasa se produce con anterioridad
de migración descrito en la especie en el que se su- por parte de los machos con respecto a las hembras,
giere la importancia de la península Ibérica como y de los adultos con respecto a los jóvenes. Los pe-
lugar de invernada para las hembras, mientras que sos máximos corresponden con el final del período
en latitudes más norteñas se encuentran porcentajes de estudio, justo antes de que las aves invernantes
más elevados de machos en estas fechas (Villarán, comiencen la migración prenupcial.
1989). En este caso las hembras del área de estudio
78 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar
Migres 1, 73-80 79
González, Onrubia, Ramírez
80 Migres 1, 73-80
MIGRES Revista de Ecología
PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES 83
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008
PROGRAMA MIGRES
MIGRES Revista de Ecología
Migres 1, 83-101 83
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Abstract
The Migres Program is a project, whose key objective is the long-term scien-
tific monitoring of the migratory patterns of birds in the Strait of Gibraltar.
This project is financed by the Regional Government of Andalucía and co-
ordinated by the Migres Foundation. The general objectives of the program
are 1) to detect long-term population trends of several groups of birds, both
in Spain and in the rest of Western Europe, by obtaining population indexes
of species during migration, 2) to detect changes on the migratory patterns
of birds when passing through the Straits of Gibraltar (phenology, migra-
tory strategies, etc.). These objectives make sense particularly into the cur-
rent scenario of global change. Complementarily, the Migres Program aims
to spread the value of bird migration as a resource for local development.
The methodological procedures are designed to obtain annual abun-
dance indexes for the most representative species. These indexes are cre-
ated on the basis of a sample of all birds passing the Straits of Gibraltar
during their migration. Thus, the counts are not designed to obtain a total
number of birds crossing the Straits.
The monitoring scheme is based on systematic counts in which stand-
ardized protocol are used. The results obtained are therefore comparable
year on year. The monitoring protocol, called “Constant-effort monitor-
ing”, demands that: 1) the count period must comprise at least a 95% of
the annual period of the migration of the target species 2) the monitoring
schedule must cover at least a 95% of the daily crossing period, 3) the
number of observers per lookout and the number of lookouts used are
regulated for each migratory period and for each group of species, 3)
the lookouts are set for each migratory period and each group of species,
4) each lookout works independently from the others, obtaining an inde-
pendent sample of the birds’ crossing, 5) the information collected by the
observers must not be influenced by their personal criteria, 6) the counts
are carried out by a group of volunteers organized and supervized at all
times by expert ornithologists members of the technical team of Migres
Foundation. In this way, each observatory gets an independent sample
with objective data, which allows creating the annual abundance indexes
in long term year series.
In this paper the results of the counts made during 2008 are present-
ed, including the monitoring of the autumn migration of soaring birds
(July-October 2008) and the schemes of seabirds migration (annual cy-
cle, autumn migration monitoring and post-nuptial migration of Balearic
Shearwaters).
84 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
Migres 1, 83-101 85
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
climático en el comportamiento migratorio de las En el caso de las aves más pequeñas (Paseri-
especies estudiadas. formes y otros órdenes afines), existen notables
Por otra parte, y con el objetivo de hacer que el evidencias de que el Estrecho de Gibraltar recibe
Programa Migres fuera lo más participativo posi- importantes concentraciones de migrantes durante
ble, se decidió dar pie a la colaboración activa de la ambos pasos, especialmente de aquellas especies de
sociedad a través de la participación de voluntari- migración diurna (p. ej. abejarucos, hirundínidos,
ado, y puede afirmarse que hoy en día el Programa fringílidos). La migración nocturna de las aves per-
Migres es uno de los proyectos de participación tenecientes a este grupo ocurre en un frente amplio,
ciudadana relacionados con avifauna más consoli- y consecuentemente no depende de aquellas áreas
dados del territorio español. terrestres más cercanas entre los continentes para el
cruce, como ocurre con las aves planeadoras.
Esta relevancia del Estrecho de Gibraltar para
La importancia del Estrecho para la las migraciones de aves lo ha convertido en una de
migración de aves las zonas de la península Ibérica con mayor tradi-
ción ornitológica. Fiel reflejo de ello es el notable
El Estrecho de Gibraltar está ampliamente recono- bagaje de información disponible en forma de li-
cido como uno de los puntos fundamentales en el bros, artículos y notas que existen publicadas en la
mundo para la migración de las aves. Estratégica- actualidad. El primer estudio exhaustivo sobre el
mente situado en el extremo sur de Europa, es el Estrecho se debe a H.L. Irby quien en 1875 publi-
principal punto de conexión en la vía migratoria del có su primera edición de “Ornithology of the Strait
Paleártico Occidental entre los continentes europeo of Gibraltar”. Desde entonces se han sucedido no-
y africano. Esta situación geográfica, unida al efecto tables contribuciones procedentes tanto del lado
de los intensos vientos predominantes del este (le- marroquí como del lado ibérico, destacando por
vante) y del oeste (poniente) hacen del Estrecho de su profundidad y rigor los trabajos pioneros sobre
Gibraltar uno de los “cuellos de botella” más impor- aves planeadoras de Bernis (1980) y sobre aves no
tantes para la migración en el Mediterráneo, siendo planeadoras de Tellería (1981), continuados con
paso obligado para millones de aves terrestres en revisiones posteriores de carácter general (caso de
sus desplazamientos migratorios anuales. Particu- Finlayson, 1992) o monográficos (caso de Fernán-
larmente relevante es la migración masiva de aves dez-Cruz, 2005). Cabe señalar también los trabajos
planeadoras (principalmente rapaces y cigüeñas), sobre la migración primaveral de aves planeadoras
cuyo comportamiento de vuelo aprovechando las publicados por Evans y Lathbury (1973) o el más
corrientes térmicas ascendentes que se forman sobre el reciente artículo publicado por Bensusan et al.
la superficie terrestre para desplazarse con el míni- (2007), en el que se recogen datos de más de treinta
mo esfuerzo, evita el cruce de grandes superficies años de seguimiento de rapaces a través de la Bahía
de mar, donde estas corrientes no se producen. Para de Algeciras y Gibraltar. En el campo de la migra-
estas aves, el Estrecho de Gibraltar constituye un ción de las aves marinas, destacar los trabajos desa-
paso obligado y un punto de concentración anual. rrollados por científicos gibraltareños (Finlayson y
Por otra parte, el Estrecho de Gibraltar cons- Cortes, 1984; Finlayson, 1992) y españoles (Telle-
tituye también una de las zonas más importantes ría, 1980), así como los estudios de Hashmi (1993;
de Europa para la migración de las aves marinas 1996; 2000). En cuanto a la migración de paserifor-
y costeras, especialmente para aquellas que crían mes y ordenes afines, señalar los estudios mediante
o invernan en el Mediterráneo. Este canal de sólo radar en la migración otoñal (Hilgerloh, 1989) y en
14 Km. es la única conexión natural entre el Mar la migración primaveral (Hilgerloh, 1991), además
Mediterráneo y el Océano Atlántico. Dado que es- del trabajo de Nisbet et al. (1961). Otras obras de
tas especies realizan la totalidad de sus desplaza- carácter más divulgativo aunque no exentas de rigor
mientos por el mar, los efectivos que se concentran son los trabajos de Barros y Ríos (2002) o Barrios
en el Estrecho abarcan la práctica totalidad de las (2007).
poblaciones migratorias entre el Atlántico y el Me-
diterráneo (Tellería 1981).
86 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
Migres 1, 83-101 87
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
- El horario de seguimiento debe abarcar al nera que cubran la totalidad del campo de visión.
menos el 95% del periodo diario de paso. Regularmente, cada voluntario realiza un barrido
- El número de observadores por puesto y el de su sector de cielo, ayudado por unos prismáti-
número de puestos utilizados está regulado cos, para detectar las aves o bandos visibles desde
dentro de cada periodo migratorio y para el observatorio. Una vez detectados los bandos o
cada grupo de especies. aves individuales, se procede a su conteo e identifi-
cación, contando siempre individuo a individuo, o
Toma de datos en caso de bandos muy numerosos (ap. >500 aves),
en grupos de 5 ó 10 individuos, evitando siempre
- Los observatorios son fijos dentro de cada realizar estimaciones menos precisas del tamaño
periodo migratorio y para cada grupo de es- de los bandos. El telescopio sólo se emplea para la
pecies. identificación de especies dudosas. El coordinador
- Cada observatorio trabaja de modo indepen- del puesto supervisa y confirma las identificaciones
diente, de modo que la muestra obtenida en y los conteos de los voluntarios.
cada uno de ellos no está influenciada por la La información se recoge en agendas electró-
presencia de los otros observatorios. nicas personales (PDA) y en las fichas preparadas
- La información que recogen los observado- con este fin. Esto agiliza el procesado y la actuali-
res no debe estar influida por los criterios zación de los resultados de los conteos diarios. Los
personales de éstos. Los datos son el reflejo datos fundamentales recogidos son: fecha, hora,
de un suceso claro, que no debe admitir posi- especie, número de aves, dirección de procedencia
bles interpretaciones. y dirección de destino. En los observatorios de Trá-
fico y Cazalla, localizados en el sector más costero,
De esta forma, cada observatorio obtiene una se indica además aquellas aves o bandos que se ob-
muestra independiente de datos objetivos. Con es- servan iniciando el cruce del Estrecho, esto es, se
tos datos se construyen los índices de abundancia pierdan de vista cruzando hacia África (ver tabla
anuales. Estos índices de abundancia han de ser 1). Cuando es posible se identifica el sexo y la edad
consistentes y estadísticamente robustos, lo que de los individuos.
permitirá su comparación en series largas de años. En algunos días con condiciones particulares
las circunstancias de conteo son especialmente di-
Seguimiento de la migración post- fíciles, bien porque el aflujo de aves que se acercan
nupcial de aves planeadoras a la costa para cruzar es tal que se hace muy difícil
controlarlas a todas, o bien porque el comporta-
El seguimiento de la migración postnupcial de aves miento de esos días hace que muchas aves no se
planeadoras en el Estrecho de Gibraltar se basa en decidan a cruzar y realicen movimientos de circui-
los conteos sistemáticos de rapaces y cigüeñas en taje que son difíciles de controlar. En estas circuns-
migración. El protocolo de “seguimiento de esfuer- tancias los observadores se organizan de forma que
zo constante” consiste en censar diariamente du- se asegure al menos la recolección de aquellos da-
rante un periodo estandarizado (25 de julio – 10 tos que contengan la información fundamental, con
de octubre) desde unos observatorios de referencia especial atención a los aspectos prioritarios en cada
todas las aves planeadoras en migración. Los ob- puesto (ver tabla 1).
servatorios de referencia y los esquemas de segui-
miento se muestran en la tabla 1 y la figura 1. Índices utilizados
88 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
petitivos a lo largo de los años, debe permitirnos co- nes pertenecen a 3 especies: el milano negro Milvus
nocer las tendencias de estas poblaciones y sus pa- migrans (32%), la cigüeña blanca Ciconia ciconia
trones migratorios. Estos índices poblacionales por (28%) y el abejero europeo Pernis apivorus (23%).
lo tanto son indicadores de los flujos migratorios de Otras especies también se cuentan en número muy
aves planeadoras en el Estrecho y su uso minimiza abundante, como son el aguililla calzada Hieraaetus
los posibles sesgos introducidos por la subjetividad pennatus, la culebrera europea Circaetus gallicus,
del observador o por la replicación de los conteos. la cigüeña negra Ciconia nigra, el alimoche común
Los índices que empleamos son: Neophron percnopterus y el gavilán común Acci-
- Nº de aves volando al sur.- se considera el nú- piter nisus, superando en todos los casos los 1.000
mero de aves contabilizadas que vuelan con avistamientos de aves volando con componente sur.
alguna componente sur (S, SE o SW) en cada Por otro lado, se censaron 236.014 aves ini-
observatorio, con un vuelo dirigido caracte- ciando el cruce, 104.706 desde el observatorio de
rístico de un comportamiento migratorio. Cazalla y 131.308 desde Tráfico (tabla 3). La com-
- Nº de aves en cruce.- este índice refleja el posición de especies fue muy similar a la señalada
número de aves que inician el cruce desde para las aves al sur.
la costa española, es decir, aquellas aves que
volando con componente sur y un compor- Fenología de las principales especies
tamiento claramente migratorio, se lanzan a
cruzar el Estrecho y se siguen con el telesco- La fenología de paso de las diferentes especies que
pio hasta perderlas de vista. cruzan el Estrecho nos muestra una sucesión de
grupos de aves a lo largo de la temporada. Durante
Resultados de la campaña 2008 las primeras semanas son dos especies las que do-
minan el panorama migratorio, el milano negro y
Durante la campaña 2008 del seguimiento de pla- la cigüeña blanca. Otras especies muestran un paso
neadoras otoñal se han realizado un total de 79 jor- muy concentrado en pocas semanas como el abeje-
nadas de trabajo, repartidas entre el 24 de julio y el ro europeo en la última semana de agosto y primera
10 de octubre. de septiembre, o el alimoche en la segunda semana
En este período se han contado desde nuestros de septiembre. Para finalizar la temporada, la cule-
observatorios casi 600.000 aves volando al sur de brera europea, el aguililla calzada, la cigüeña negra
32 especies distintas (Algarrobo 98.460, Cazalla y el gavilán común muestran un paso migratorio
187.327, Tráfico 178.268 y Facinas 129.250; tabla más tardío, que se extiende desde el mes de sep-
2). Del total de ellas, casi el 90% de las observacio- tiembre hasta mediados de octubre (figura 2).
Migres 1, 83-101 89
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Tabla 2 Aves observadas volando al sur (S, SE, y SW) en los distintos observatorios du-
rante la campaña de 2008.
Tabla 2 Birds flying south (S, SE or SW) in the different observatories along the campaing
of 2008.
90 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
Figura 2 Patrones fenológicos de las principales especies de aves planeadoras en su migración postnupcial
por el Estrecho de Gibraltar.
Figure 2 Phenology patterns of the main species of soaring birds in the post-breeding migration in the Strait
of Gibraltar.
Migres 1, 83-101 91
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Figura 3 Patrón horario (hora solar) de paso general durante la migración postnupcial de aves planeadoras
para a) aves volando al sur; b) aves iniciando el cruce.
Figure 3 Daily pattern of migration (solar time) during the post-breeding migration of soaring birds a) flying
south; b) start crossing.
92 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
Figura 4 Evolución interanual del número de aves contabilizadas en los observatorios de referencia para las
principales especies durante el seguimiento de la migración postnupcial.
Figure 4 Yearly variation of the birds counted in the reference observatories for the main species along the
post-breeding migration.
Migres 1, 83-101 93
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Tabla 3 Aves observadas iniciando el cruce desde los observatorios de Cazalla y Tráfico durante la campaña
de 2008.
Table 3 Birds observed that start crossing from the observatories of Cazalla and Tráfico during the campaing
of 2008.
94 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
puede deberse a multitud de factores no relacio- periodos de bajo flujo migratorio (diciembre
nados directamente con la tendencia de las aves a febrero; segunda mitad de agoto a prime-
migratorias. El análisis de series más prolongadas ra mitad de septiembre) hasta dos censos
mediante índices estadísticos consistentes debe semanales en los periodos en que aumentan
permitirnos en un futuro describir las tendencias estos flujos (marzo a mitad de mayo; segun-
en las poblaciones migratorias de rapaces europeas da mitad de septiembre a primera mitad de
que migran a través del Estrecho de Gibraltar. noviembre).
• Campañas intensivas durante periodos de
picos migratorios.
Seguimiento de la migración de aves Se llevan a cabo censos diarios. Dentro de
marinas éstas se incluyen:
• Campaña de seguimiento de la migración
El seguimiento de la migración de las aves marinas otoñal de aves marinas, que se lleva a
dentro del Programa Migres se basa en los conteos cabo entre mediados octubre y mediados
sistemáticos desde un punto estratégico en la costa, de noviembre, con censos diarios de todas
la Isla de Tarifa (figura 5). A pesar de las limita- las aves marinas en migración durante to-
ciones de las observaciones desde la costa para la das las horas de luz.
observación de las aves marinas, de hábitos gene- • Campaña de seguimiento de la migración
ralmente pelágicos, este observatorio ha demos- postnupcial de la pardela balear, entre
trado ser un punto óptimo en el área del Estrecho el 15 de mayo y el 15 de julio. Se censan
para este seguimiento, debido a la escasa anchura pardelas baleares en migración durante el
de separación entre las costas española y africana, máximo número de horas del ciclo diario
y a su carácter de accidente litoral que se adentra de luz solar.
notablemente en el mar.
Desde la Isla de Tarifa se realizan conteos siste- Trabajo de campo
máticos siguiendo un protocolo estandarizado. Di-
cho protocolo contempla varios niveles de esfuerzo En cada jornada de censo se llevan a cabo un míni-
(tabla 4): mo de 4 horas de conteo, que se extienden hasta 12
• Seguimiento del ciclo anual (esfuerzo en las campañas intensivas. En cada hora se reali-
estándar). zan tres secuencias de 10 minutos de observación
Se realizan conteos periódicos, con una pe- continua con una separación mínima de 5 minutos
riodicidad que va desde un censo semanal en entre secuencias. Los censos son realizados por un
Migres 1, 83-101 95
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
equipo mínimo de dos observadores: el observador trario que en el resto de campañas, se mantienen
principal, con la ayuda de un telescopio terrestre los conteos en continuo durante cada hora (no en
controla la banda de paso comprendida aproxima- secuencias de 10 minutos) con el objetivo de in-
damente entre 1 y 7 Km., colocando la línea del tentar controlar al máximo el flujo de bandos de
horizonte por encima del tercio superior del tele- esta especie.
scopio, lo que permite controlar el paso de aves
alejadas de la costa; simultáneamente, un segundo Índices cuantitativos
observador con prismáticos se encarga de contar
las aves que pasan en una banda cercana a la costa En el análisis de los resultados se emplea la tasa de
(0-2 Km.) y apoya al primer observador para detec- paso definida como el promedio del número de aves/
tar aves que pasaron a mayor distancia pero a cierta hora, para describir los patrones migratorios.
altura. Este segundo observador se hace cargo de la En el caso de los índices de abundancia anual y
anotación de los avistamientos en una agenda elec- de las estimas de poblaciones migratorias, estamos
trónica. Para cada secuencia de observación se ano- actualmente desarrollando un método estadístico
ta el número de individuos observados, la dirección que permita estimar de manera objetiva las cifras
de vuelo, la distancia a la costa y la edad cuando de aves que pasan en los momentos en los que no
es posible determinarla, así como la actividad (en se realizan conteos.
vuelo, comiendo o descansando). Además se regis-
tran en cada secuencia las condiciones meteoroló- Resultados 2008
gicas representadas por la velocidad y dirección del
viento, la cobertura y la visibilidad. Seguimiento del Ciclo Anual.
En las campañas intensivas de seguimiento de
la migración otoñal se realizan conteos diarios des- Durante el año 2008 se han realizado un total
de el mismo observatorio y empleando el mismo de 99 jornadas de conteos de aves marinas desde la
esquema metodológico. En este caso, debido al Isla de Tarifa, de las que 53 jornadas se desarrolla-
mayor esfuerzo de conteo y a la presencia de flujos ron dentro de la campaña de seguimiento intensivo
más numerosos de aves, los ornitólogos profesio- durante las fechas comprendidas entre el 1 de oc-
nales son ayudados por voluntarios del Programa tubre y el 25 de noviembre de 2008 (estos datos se
Migres que apoyan en las labores auxiliares del discuten con más detalle en el apartado siguiente).
conteo. En el total de las jornadas se censaron aves marinas
En la campaña de seguimiento de la migración en 1.948 secuencias de 10 minutos (1.403 secuen-
de la pardela balear, cuyo objetivo es obtener una cias durante la campaña intensiva).
estima apropiada del número de pardelas baleares Con este esfuerzo se han contado un total de
que migran a través del Estrecho de Gibraltar du- 159.227 aves pertenecientes a 37 especies distintas
rante la migración post-nupcial (mediado de mayo (tabla 5). De éstas, un total de 13 especies superan
a mediados de julio), se realizan conteos diarios, los 100 individuos avistados y dentro de este gru-
censando el máximo número de horas posibles a lo po, 5 especies predominan en los censos: la pardela
largo del ciclo diario (mínimo 6 horas). Los cen- cenicienta Calonectris diomedea (107.551 aves;
sos se realizan por observadores experimentados, 67,54%), la pardela balear Puffinus mauretanicus
apoyados en ocasiones por voluntarios. Al con- (20.957 aves; 13,16%), el alcatraz atlántico Morus
96 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
Tabla 5 Resultados de los censos del Programa Migres Marinas 2008, ordenados por orden
de abundancia de las especies. Leyenda: s.i., sin identificar.
Table 5 Results of the counts of the Migres Seabird Program 2008, ordered according to the
relative abundance of the species. Legend: s.i., unidentified.
Migres 1, 83-101 97
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Figura 6 Patrón fenológico (promedio aves/hora por quincena) de las aves ma-
rinas en migración a través del Estrecho de Gibraltar. La leyenda indica los años
en los que se realizaron los conteos.
Figure 6 Phenology pattern (average of birds/hour by fortnights) of seabirds mi-
grating across the Straits of Gibraltar. The legend shows the years of counts.
bassanus (18.042 aves; 11.33%), el frailecillo at- que se alcanzan casi las 300 aves/hora. Este tercer
lántico Fratercula arctica (6.206 aves; 3.9%) y el pico se debe principalmente al movimiento de sa-
charrán patinegro Sterna sandvicensis (1.929 aves; lida del mediterráneo de las pardelas baleares tras
1.21%). su reproducción.
Con respecto a la fenología de las aves marinas En la figura 6 se comparan además los patro-
que cruzan el Estrecho de Gibraltar, destacan dos nes fenológicos del año 2008 con los obtenidos en
períodos migratorios (figura 6). El primer período años previos. En este sentido la gráfica nos mues-
comprende los meses de febrero y marzo con ta- tra patrones bastante similares entre estos años, si
sas de paso superiores a 500 aves/hora y un pico bien cabe destacar durante la primavera de 2008 un
de casi 800 aves/hora en la segunda quincena de incremento importante de la tasa de paso durante
marzo. Este periodo corresponde con la migración los meses de febrero y marzo con respecto a años
prenupcial, y refleja fundamentalmente los movi- anteriores.
mientos de las pardelas cenicientas volviendo al
mediterráneo para iniciar su período de cría, junto Campaña de seguimiento de la migración otoñal
con la salida de especies invernantes como el al- de aves marinas.
catraz y el frailecillo atlántico, que regresan a las
colonias en el Atlántico Norte. El segundo período La campaña intensiva de seguimiento de aves
comprende los meses de octubre y noviembre, en el marinas en el Estrecho de Gibraltar comenzó el
que se alcanzan promedios de casi 900 aves/hora. 15 de octubre y finalizó el 25 de noviembre. En
Este segundo pico de migración corresponde prin- esta campaña se censaron un total de 126.372 aves,
cipalmente a la salida masiva de la pardela ceni- lo que supone un 79,32% del total de los conteos
cienta hacia sus zonas de invernada en el Atlántico, anuales, si bien hay que señalar que el esfuerzo de
junto con la llegada de aquellas especies que pasan conteo durante este periodo es notablemente mayor
el invierno en el Mediterráneo. También hay que (72% del tiempo anual de conteo). La abundancia
destacar un tercer período centrado entre la segun- relativa por especies coincide con el patrón gene-
da quincena de mayo y la primera de julio, en el ral descrito, destacando la pardela cenicienta con
98 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008
92.576 aves censadas, seguida por la pardela balear patrón migratorio de las especies, al propio método
con 15.160 aves y del alcatraz atlántico con 12.760 para obtener el índice o a las condiciones meteo-
individuos. Ya con cifras bajas y porcentajes infe- rológicas. En este sentido, el régimen de vientos
riores al 1% encontramos el charrán patinegro, el dominantes puede influenciar el patrón local de
frailecillo atlántico y el alca común Alca torda. paso de las pardelas cenicientas a través del Estre-
La intensificación de los conteos durante los cho, haciéndolas más o menos detectables desde
periodos de máxima migración permite obtener ín- la costa norte. Este tipo de oscilaciones tienden a
dices cuantitativos. En la figura 7 se muestran los estabilizarse en series largas de años, por lo que el
índices obtenidos a partir de los conteos intensivos seguimiento de este tipo de índices adquiere senti-
de pardelas cenicientas durante el periodo postnup- do a largo plazo.
cial de los años 2003, 2005, 2006, 2007 y 2008. El En cuanto a la fenología de la campaña 2008,
número de pardelas estimadas fue bastante estable en la figura 8 se muestra el paso de las especies
en los tres primeros años de conteo (2003, 2005 y más abundantes durante la campaña. Se observa
2006), en torno a las 150.000-170.000 aves, si bien como en el caso de la especie más abundante, la
en 2007 se redujo a poco más de 76.000 pardelas pardela cenicienta, su paso está muy concentrado.
cenicientas. Durante la campaña 2008, el número La mayor parte de las pardelas pasan entre el 31 de
de pardelas cenicientas alcanza su máximo valor octubre y los primeros días de noviembre, con tasas
de la serie llegando a superar las 211.000 parde- de paso que superan las 6.000 aves a la hora. En el
las cenicientas censadas. La existencia de notables resto de la campaña está presente aunque en núme-
oscilaciones interanuales es habitual en este tipo ros bastante más bajos. El alcatraz atlántico tiene
de índices, y puede ser debida a causas propias del su mayor tasa de paso durante los primeros días de
Migres 1, 83-101 99
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008
Figura 8 Patrones fenológicos de las especies más abundantes durante la campaña de seguimiento de la
migración postnupcial 2008 (15 de octubre-25 de noviembre).
Figure 8 Phenology patterns of the main seabird species along the campaign of autumn migration in 2008
(15 October-25 November).
la campaña. En estos días los alcatraces entran en En 2008 se censaron pardelas baleares durante
el mediterráneo para pasar el invierno, alcanzándo- 61 días entre el 15 de mayo y el 15 de julio, cu-
se cifras de más de 350 aves a la hora. En cuanto a briendo un 61% de las horas de luz durante este
la pardela balear, muestra un patrón fenológico un periodo. En este intervalo de tiempo, se contabilizó
tanto peculiar. Esta especie fue observada duran- un flujo neto de 18.510 pardelas baleares saliendo
te todo el periodo de estudio en buenas cantidades del Mediterráneo.
aunque con un patrón variable de entrada y salida, Si bien estos resultados son preliminares y es-
dependiendo de los días. Los máximos obtenidos tán siendo actualmente analizados con mayor de-
están alrededor de las 180 aves/hora los días 25 y talle, los datos obtenidos nos permiten afirmar que
26 de noviembre. Este comportamiento migratorio la población neta de pardelas baleares que migra a
es típico de lo observado en años anteriores en el través del Estrecho durante la migración postnup-
Estrecho de Gibraltar durante su migración prenup- cial debe superar los 20.000 individuos. Estos datos
cial, cuando la especie entra en el Mediterráneo, son muy relevantes para conocer el estado de con-
observándose igualmente movimientos de salida servación y el estudio de la dinámica poblacional
hacia el Atlántico. El frailecillo atlántico por su de esta especie, y ponen de manifiesto la necesidad
parte presenta una migración tardía y concentrada de revisar las estimaciones de la población global.
en el tiempo, con máximos de 60 aves a la hora en Por otra parte, también abre nuevos interrogantes
los últimos días de noviembre. sobre su biología, que aumentan aún más si cabe el
Campaña de seguimiento de la migración postnup- interés y la necesidad de estudiar esta especie más
cial de la pardela balear. allá de sus áreas de cría.
NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU 105
Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el
Estrecho de Gibraltar
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS 107
Censo invernal de grullas Grus grus en el norte de Marruecos
(invierno 2008/2009)
Juan RAMÍREZ 111
Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana
porzana en la provincia de Málaga
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando
JUBETE, Hamid RGUIBI, Carlos ZUMALACARREGUI 115
,GHQWL¿FDFLyQGHiUHDVLPSRUWDQWHVSDUDODPLJUDFLyQGHOFDUULFHUtQ
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la
campaña 2008
NOTAS BREVES
MIGRES Revista de Ecología
Primera recaptura de rorcual común en el Estrecho de Gibraltar
su navegación continua a través del Estrecho y la so- Una vez revisadas todas las fotografías se ob-
EUHFDUJDGHWUi¿FRPDUtWLPRHQHOiUHDODVFROLVLR- servó una recaptura de rorcual común. El individuo
nes suponen un riesgo potencial para esta especie. HQFXHVWLyQIXHIRWRJUD¿DGRSRUSULPHUDYH]HO
Hasta el momento no se conoce con exactitud de julio de 2005. El avistamiento duró 40 minutos
si los rorcuales entran y salen del Mediterráneo, si en los que el animal se mantuvo navegando en di-
realizan una sola migración una vez alcanzada la rección oeste junto a dos individuos de la misma
madurez desde el Mediterráneo hacia el Atlántico especie, hacia el Océano Atlántico. El animal fue
o si siguen algún patrón, aún por determinar, de IRWRJUD¿DGRGHQXHYRHOGHMXOLRGHIUHQWH
migración que tenga el Estrecho de Gibraltar como al faro de Punta Carnero, en uno de los extremos de
zona de paso. la Bahía de Algeciras, junto a otros cinco rorcuales
El trabajo de recogida de datos se ha llevado a diferentes a los que acompañaban al mismo indivi-
cabo a lo largo de las temporadas comprendidas en- duo en 2005. En este caso el avistamiento duró 53
tre 2003 y 2008 entre los meses de abril y octubre, minutos y los 6 animales se mantuvieron navegan-
ambos incluidos. La recopilación de los datos se do hacia el oeste todo el tiempo.
realizó desde dos embarcaciones de avistamiento Este hecho podría indicar que los rorcuales
de cetáceos que operan en el Estrecho de Gibraltar salen más de una vez del Mar Mediterráneo hacia
denominadas -DFNHOLQ de veintiséis metros de es- el Océano Atlántico, con lo cual entran de nuevo
lora y con capacidad para 200 pasajeros y 'ROSKLQ al Mediterráneo. También podría indicar la posi-
6DIDUL de veinte metros de eslora y con capacidad bilidad de que los rorcuales posean determinados
para 100 pasajeros, ambas pertenecientes a la com- patrones de migración a través del canal, descono-
pañía Turmares. cidos por la falta de más estudios al respecto.
El PRGXV RSHUDQGL se basó en la distribución En un 65% de los casos los rorcuales navegaban
de observadores a lo largo de la embarcación con el en grupo. Dado que en los dos avistamientos del ani-
¿QGHDFDSDUDUHOPi[LPRiQJXORSRVLEOHGHDYLV- mal recapturado los individuos que lo acompañaban
tamiento. Los datos se recopilaron según los proto- eran diferentes, puede que las asociaciones de los
colos que establece la SEC (Sociedad Española de rorcuales para efectuar la migración sean aleatorias.
Cetáceos). Los observadores que participaron en 6HUHTXLHUHGHPiVHVWXGLRVD¿QGHGHWHUPLQDU
las diferentes campañas fueron previamente entre- patrones de migración de rorcual común a través del
nados para obtener la mayor objetividad posible en Estrecho de Gibraltar. En este sentido los avista-
la recogida de los datos. El esfuerzo de búsqueda mientos desde tierra pueden aportar mucha más in-
fue medido como la cantidad de millas recorridas formación al respecto, además de asegurar, mediante
en condiciones adecuadas de avistamiento, es de- la comunicación con las plataformas de avistamien-
cir, con estado del mar menor a cuatro según la es- to, un mayor número de observaciones. También la
cala de Douglas y con al menos dos observadores comparación de aletas dorsales con aletas de indivi-
DERUGR/DSRVLFLyQJHRJUi¿FDGHODHPEDUFDFLyQ duos de otras zonas aportaría una gran cantidad de
de estudio se registró mediante el uso de GPS, tres datos en cuanto a migraciones de rorcuales.
veces por cada avistamiento; la primera, cuando se
observaba al animal o grupo de animales, la segun-
da cuando se entraba en contacto con ellos (el con-
tacto era considerado como el momento en que se
SUHYHtDXQHIHFWRGHLQÀXHQFLDVREUHORVDQLPDOHV
por parte de la embarcación, es decir, aproximada-
mente a cien metros del animal o grupo de anima-
les), y la tercera cuando se dejaban de observar o en
Foto Izqda. Aleta dorsal de rorcual común avistado
el momento en que la embarcación abandonaba el el 25/07/05. Dcha. Aleta dorsal del mismo rorcual
área. Durante cada avistamiento se realizaron foto- común recapturado el 17/07/08.
grafías de aletas dorsales en el caso de los caldero- Photo Left. 'RUVDO ¿Q RI D )LQ ZKDOH REVHUYHG RQ
QHVFRPXQHVGHO¿QHVPXODUHVRUFDV\URUFXDOHV\ -XO\5LJKW'RUVDO¿QRIWKHVDPH¿QZKDOH
de las aletas caudales en el caso de los cachalotes. recaptured on July 17, 2008.
Figura 1 Localización del área de estudio y las zonas prospectadas durante el censo.
Figure 1 Study and prospecting areas.
y Alemania, y una parte variable de aves de Fin- recomendados para el censo de la especie en Espa-
landia, Polonia, países bálticos y oeste de Rusia ña (ver Prieta & Del Moral, 2008). Se consideran
(Prieta & Del Moral, 2008). Esta ruta occidental los meses de diciembre y enero como plenoinver-
europea podría sumar en torno a 220.000-230.000 nales y se recomienda el censo entre los días 15
grullas (Prieta & Del Moral, 2008). de diciembre y 20 de enero, periodo en el que se
Marruecos constituye el límite meridional de considera que las grullas se encuentran ya asenta-
invernada de esta “ruta occidental” y la especie se das en sus áreas de invernada y sus movimientos se
presenta de forma regular durante el invierno por restringen al trasiego entre zonas de alimentación
la zona más septentrional: península de Tánger, y dormideros comunales. El censo consiste en el
los valles orientales (Gareb, Moulouya...), Prerif, recuento directo de los ejemplares en puntos de
Haouz y Souss (Thevenot et al., 2003), con algunas concentración nocturna – dormideros- desde obser-
observaciones esporádicas más al sur, alcanzando vatorios adecuados (Prieta & Del Moral, 2008).
la desembocadura del Massa (Antonio-Román Durante los días 6 al 10 de enero de 2009 (am-
Muñoz, Alan Kemp, Christian Boix, com.pers.). bos inclusive) se han realizado los censos de grulla
La población invernante varía notablemente de un en el norte de Marruecos. Las zonas prospectadas
año a otro y se ha estimado entre 500 y 2500 ejem- se indican en la figura 1 y se corresponden con el
plares, concentrada en la porción más norteña del sector marroquí de la península de Tánger. El des-
área de Tánger y los Valles Orientales (Thevenot conocimiento de los dormideros de la especie en la
et al., 2003). zona de estudio ha motivado la realización de cen-
sos diurnos, procediendo al recuento directo de las
aves desde observatorios elevados que permitían el
Metodología control de amplias extensiones de terreno y pros-
pecciones a pie o en vehículo cuando era posible.
Para cuantificar las grullas invernantes del norte de Teniendo en cuenta las características de la especie
Marruecos se han seguido los mismos protocolos (tamaño, vocalizaciones, actividad diurna…), los
hábitat abiertos que ocupa en Marruecos, y el es- ma (Bautista, 2003). Aunque los adultos son muy
fuerzo de muestreo realizado, se considera que el fieles a las rutas migratorias y a las zonas de paso o
método es adecuado y los resultados reflejan satis- de invernada, los jóvenes siguen a los adultos en su
factoriamente la población invernante en esa zona. migración en el primer año pero a partir del segun-
do o tercer año de vida es común que cambien la
zona de invernada hasta que establecen la suya pro-
Resultados pia (Alonso et al., 2008). Son precisamente estos
jóvenes los que muestran una mayor tendencia a
Durante los censos se han registrado un total de realizar migraciones más cortas y los responsables
983-1.078 grullas en el área de estudio (tabla 1). La por tanto de un desplazamiento hacia el norte de las
grulla ocupa las extensas planicies de los valles de áreas de invernada (Alonso et al., 2008).
Tahadart y El Hachef, desde su desembocadura has- En la zona de la península de Tánger, censada
ta unos 10-16 km al interior. Estos valles concen- con regularidad entre 1970 y 1987, los máximos
tran la práctica totalidad de la invernada en la zona. conteos arrojaron una cifra de 600 grullas invernan-
En estas áreas ocupan los fondos de amplios valles tes (Thevenot et al., 2003). Los datos de este estu-
de 3 a 7 kilómetros de anchura, alimentándose en dio suben esa cifra hasta el millar de individuos, lo
pastizales, zonas encharcadas y campos de cultivo cual parece indicar que la población en la zona se
(principalmente cereal), compartiendo hábitat con ha recuperado en las últimas décadas. Queda saber
gansos Anser anser y avutardas Otis tarda. como es la situación en otras zonas de Marruecos,
especialmente más al sur, para interpretar adecua-
damente esta “recuperación”. El chequeo periódico
Discusión de estas poblaciones situadas en su límite sur de
distribución resulta importante para conocer como
El estatus de la especie en Marruecos permanece
están afectando los cambios globales a la dinámica
incierto. Por un lado se ha indicado que su impor-
poblacional de estas especies migratorias.
tancia como cuartel de invernada se ha reducido
mucho en el último siglo (Prieta & Del Moral,
2008). Este hecho contrasta con las tendencias ac-
tuales de la especie en Europa, que ha triplicado
su población en los últimos 15 años (Prieta & Del
Tabla 1 Resultados de los censos de grullas en el
Moral, 2008). Este incremento se ha relacionado
norte de Marruecos.
con la aplicación de numerosas medidas de pro-
Table 1 Results of the wintering census in northern
tección y conservación desarrolladas en la mayor
Morocco.
parte de los países europeos así como de la mejo-
ra en las condiciones ambientales de las zonas de
paso e invernada o los cambios de usos de suelo
que le favorecen (aclareos forestales, introducción
de regadíos...) (Lundin, 2005), aunque también se
ha sugerido la posible transferencia de individuos
desde la ruta migratoria oriental (Bautista, 2003).
Un aspecto destacable es la tendencia a despla-
zar las zonas de invernada hacia el norte. Durante
las dos últimas décadas del siglo XX el número de
grullas que pasaron el invierno en latitudes cada
vez más norteñas fue en aumento (Bautista, 2003).
Este desplazamiento hacia el norte de la distribu-
ción tradicional de invernada ha sido quizás favo-
recida por el incremento del alimento disponible en
estas áreas y la disminución de las actividades cine-
géticas, unida a cierta suavización invernal del cli-
Abstract
Correspondencia
Fundación Migres. Ctra. This short-note provides information about the phenology of the Spotted
N-340, Km. 96.7, Huerta
Crake in the province of Malaga, and also in the south of the Iberian Pe-
Grande, Pelayo, Algeciras
ninsula. Based on the 101 individuals observed in the period 1991-2008 it
E-11390 Cádiz (España).
(juanramirez@fundacionmi- is also indicated the habitat preference of the species in this province.
gres.org)
En cuanto a los requerimientos del hábitat de en la provincia de Málaga y, por ende, en el sur de
reproducción es una especie bastante exigente. la península Ibérica. De igual forma, se apuntan las
La polluela pintoja nidifica sobre todo en terrenos preferencias de hábitat de la polluela pintoja en esta
poco elevados, evitando áreas montañosas y hume- provincia.
dales costeros y salobres donde los niveles de agua Las observaciones en las que se basa este tra-
varían demasiado como para garantizar su éxito bajo proceden de muestreos realizados por el autor
reproductor. Necesita prados inundados y abiertos, y también de citas facilitadas por otros ornitólo-
como las marismas de aguas someras de menos de gos en la provincia de Málaga, durante el perio-
30 cm con predominio de Carex. Aquellas zonas do comprendido entre 1991 y 2008, a lo largo de
expuestas a sequías durante la época de cría suelen todo el año. Las observaciones se distribuyen por
ser desestimadas por esta especie, de igual modo la práctica totalidad de los humedales existentes en
que las masas puras de Phragmites. Estos reque- la provincia de Málaga. Muchas de estas observa-
rimientos determinan la desigual presencia de la ciones son capturas realizadas para el anillamiento
especie a lo largo de su área de distribución (Kos- científico. En todos los casos se trata de individuos
kimies & Dvorak, 1997). Cramp & Simmon (1980) de polluela pintoja identificados inequívocamente,
también describen el hábitat de cría en Europa con- descartándose cualquier registro dudoso. Asimis-
tinental de la pintoja y señalan que, al igual que mo, se ha realizado una recopilación no exhaustiva
las otras polluelas, pueden ocupar hábitats atípicos, de registros de polluela pintoja en esta provincia
incluso artificiales o muy alterados, durante sus mi- usando citas bibliográficas de diferentes publica-
graciones. ciones (SEO-Málaga, 1994; SEO-Málaga, 1995-
En este trabajo se aporta información que defi- 1997 y Anuario del Grupo Ornitológico Malaca,
ne con mayor precisión la fenología de esta especie 1993).
Se han detectado 101 individuos de polluela tarse aquí, si no como causa, al menos como factor
pintoja entre los años 1991 y 2008, de los que 76 influyente, que el ciclo del régimen hídrico de los
han sido observados, 23 han sido aves anilladas y 2 humedales del entorno mediterráneo sea más pro-
han correspondido a controles. picio para la sedimentación de la polluela pintoja (y
En la Figura 1 se muestra la distribución del por extensión del resto de especies del género Por-
número de individuos a lo largo de un ciclo anual, zana y otras aves palustres) durante su paso pre-
tras agrupar la información de todos los años de nupcial a finales de invierno y comienzos de prima-
observaciones en meses. El paso migratorio pre- vera, cuando la mayoría de humedales presentan su
nupcial comprende desde principios de febrero máximo nivel hídrico, incluidas las zonas húmedas
(observación más temprana el 04/02/2007) hasta temporales que, tras el severo estiaje mediterráneo,
la segunda quincena de abril (observación más no presentarían las condiciones mínimas para la se-
tardía el 22/04/2008) y reúne el 90,09 % del total dimentación durante el paso postnupcial.
de registros, con un máximo en los diez primeros En cuanto a la invernada de esta polluela en la
días de marzo que comprenderían el 25,74 % del provincia de Málaga, caso de producirse con regu-
total. La migración postnupcial se comienza a de- laridad, debe de ser sumamente rara, ya que, como
tectar en Málaga a principios de septiembre (obser- tal, sólo cabría considerarse una única observación,
vación más temprana el 07/09/1993), alcanzando el 26/12/1992, que supondría un 0,99 % del total.
hasta finales de noviembre (fecha más tardía el No existen observaciones desde abril hasta sep-
26/11/1992). Destaca el hecho de que ambos pasos tiembre, por lo que la reproducción de esta especie
abarquen similares lapsos de tiempo migratorio, en la provincia de Málaga se considera sumamente
algo menos de tres meses y, sin embargo, la propor- improbable.
ción del prenupcial (90,09%) es diez veces mayor Las 76 observaciones se reparten en once loca-
que la del paso postnupcial (8,91 %) como puede lidades diferentes de la provincia de Málaga, como
apreciarse en la Figura 1. Estos resultados reflejan se puede ver en la Tabla 1. Dos localidades reúnen
hasta qué punto es mucho más conspicuo el paso casi el 60% de todas las observaciones, El Tarajal,
migratorio prenupcial para la polluela pintoja, tal y en Málaga (32,89%) y la desembocadura del río
como indican Cramp y Simmon (1980), quienes no Vélez, en Vélez-Málaga (26,31%) cuyas caracte-
aporten hipótesis que lo explique. Podría argumen- rísticas en común parecen ser un nivel somero de
beria occidental, habiéndose extinguido de la ma- mayor esfuerzo de campo para tratar de identificar
yor parte de su área de distribución, que alcanzaba y localizar áreas importantes para la especie duran-
Europa occidental, a lo largo del siglo XX, como te la migración y la invernada, ya que muchas de
consecuencia de la pérdida del hábitat de nidifica- ellas pueden estar desapareciendo o degradándose
ción (AWCT, 1999). Actualmente la población re- de forma irreversible (Schaffer et al. 2006; Walther
productora se encuentra fragmentada y en declive et al. 2007).
(BirdLife, 2004; Del Hoyo et al., 2006). La información disponible de esta especie en
Tras la cría, los carricerines cejudos migran a Marruecos, donde está considerado como migra-
través de los Países Bajos, Luxemburgo, Francia y dor raro, es escasa y localizada en una quincena
España, atravesando el Mediterráneo hasta África. de humedales en la costa (nueve localidades en el
Existen fuertes evidencias de que los carricerines atlántico y tres en el Mediterráneo y alguno en el
cejudos atraviesan Francia y la península Ibérica interior del país (tres localidades) (Thévenot et al
durante la migración postnupcial en un eje nores- 2003). Entre las zonas con más datos de esta espe-
te-suroeste, utilizando determinados herbazales cie se encuentran las marismas del bajo Loukos,
inundados de zonas húmedas y algunos tipos de en Larache, la desembocadura del río Mouluya en
cultivos como lugares de parada y engorde previo la costa mediterránea y el parque nacional Sous-
al tránsito sobre el mar y el desierto del Sáhara Masa, en la costa atlántica (Thévenot et al 2003;
(Onrubia et al, 2005). Se conocen algunos de los Schaffer et al., 2006). La mayoría de estos regis-
enclaves más importantes de sedimentación de la tros (24) se produjeron durante el paso prenupcial,
especie en el occidente europeo, existiendo lagunas entre el 2 de febrero y el 22 de abril, mientras que
notables de conocimiento en la península Ibérica y, en paso postnupcial es mucho más raro con sólo
muy especialmente, en el norte de África, donde la cuatro observaciones en los últimos años, entre el
información disponible es muy escasa (Atienza et 1 de septiembre y el 29 de octubre (Thévenot et al
al. 2001; Julliard et al. 2006; Schaffer et al. 2006). 2003).
En cuanto a los cuarteles de invernada se co- En la primavera de 2007 Fundación Migres co-
noce que la especie se reparte a lo largo de un área menzó una serie de muestreos en Marruecos con el
extensa al sur del Sahara, en el occidente del conti- objeto de localizar humedales con los requerimien-
nente africano, posiblemente en lagunas y llanuras tos de esta especie y tuvo lugar también la primera
de inundación de Mauritania, Malí, Senegal y Gha- campaña de anillamiento durante el paso postnup-
na (Fenchuck & Lachmann 2005; Schaffer et al. cial en las marismas del bajo Loukos, en el norte de
la costa atlántica marroquí.
2006; Walther et al. 2007).
En la actualidad se están desarrollando distin-
tos programas de conservación tanto en sus áreas Material y metodos
de nidificación como en enclaves destacados de
sus rutas migratorias (Bargain & Vivante, 2005b). El complejo de zonas húmedas del bajo Loukos,
La abundante información disponible sobre áreas junto a la ciudad de Larache, se encuentra ubicado
de cría y poblaciones nidificantes contrasta con la en la probable ruta migratoria del carricerín ceju-
escasez de datos sobre las áreas de invernada y las do (AWT, 1999; Schaffer et al., 2006). Cubre unas
rutas migratorias. Para paliar estas lagunas de in- 3.600 hectáreas y está designado como zona Ram-
formación, en los últimos años se están realizan- sar de importancia internacional (nº 1475), como
do prospecciones específicas para determinar las Lugar de Interés Biológico y Ecológico, y como
áreas de invernada en Africa (localización, hábitat, Zona de Interés para las Aves de Marruecos. Se
amenazas …) así como sus principales rutas migra- trata de un complejo de humedales que incluye es-
torias, que incluyen la identificación de enclaves tuarios, marismas, riberas y lagunas de aguas dul-
destacados de sedimentación, hábitats importantes ces, todo ello rodeado de estepas halófilas, cultivos
para la especie y estrategia migratoria (Torres et al, de arroz y antiguas salinas abandonadas. La zona
2005; Schaffer et al., 2006). Desde distintos orga- cuenta con amplias extensiones de lirios de agua
nismos de conservación, como BirdLife Internacio- Iris pseudoacorus y formaciones de sauces Salix
nal o el Aquatic Warbler Team, se ha reclamado un sp., muy raras en Marruecos. El área constituye una
zona de refugio para numerosas especies amenaza- Los registros de carricerín cejudo obtenidos en
das como la cerceta pardilla Marmaronetta angus- estas campañas vienen a confirmar la idoneidad de
tirostris, el porrón pardo Aythya nyroca, el avetoro este humedal para las escalas del viaje migratorio
Botaurus stellaris, la focha moruna Fulica cristata, de esta especie. A pesar de tratarse de resultados
la lechuza mora Asio capensis o el propio carrice- preliminares, la ausencia de capturas en la campa-
rín cejudo. Otro paseriforme interesante que habita ña otoñal podría apuntar a que la zona tiene mayor
estas marismas es el escribano palustre Emberiza importancia para la migración primaveral, aspecto
schoeniclus, una especie en peligro de extinción en este que quedaría pendiente de determinar en pros-
Marruecos (Thévenot et al 2003), cuya única zona pecciones futuras.
de cría conocida en todo el continente africano se
encuentra precisamente en el bajo Loukos y cuya
determinación subespecífica, aún desconocida, es Agradecimientos
actualmente objeto de estudio.
Comprobada in situ la idoneidad de la zona y En las prospecciones de campo han participado
confirmada la presencia de la especie según la bi- expertos en esta especie de la Estación Biológica
bliografía consultada (Thévenot et al., 2003; Scha- de La Nava (Palencia) y del grupo de anillamiento
ffer et al., 2006), en el año 2008 se han llevado a Txepetxa (Alava) y se ha contado con la colabora-
cabo sendas campañas de anillamiento durante los ción de Acciona-Transmediterránea. Nuestro más
pasos pre y postnupcial, coincidiendo con las fechas sincero agradecimiento a todas aquellas personas
más favorables según la información disponible que han que han propiciado el desarrollo de estas
(Thévenot et al., 2003; Schaffer et al., 2006). Du- campañas y en especial a Gonzalo Muñoz, Luis
rante la primavera de 2008 la campaña de detección Barrios, Ignacio Gil de Bernabé, Soledad Hidalgo
y anillamiento se desarrolló entre el 29 de marzo y y Mercedes Alarcón. Queremos agradecer el apo-
el 3 de abril mientras que durante el paso postnup- yo de todas las personas que han participado en
cial se muestreó entre el 12 y el 17 de septiembre. las campañas: Carlos González, Nacho Rodríguez,
Federico Cabello de Alba, Azaitz Unanue, Jordi
Gómez, Mikel Salvador y a nuestros compañeros
Resultados y discusión Miguel González, Carlos Torralvo, Blanca Pérez,
Verónica Cortés, Andrés de la Cruz y Rafael Ben-
Durante la primavera de 2008 se capturaron 244 jumea.
aves pertenecientes a 27 especies (ver Tabla 1), en-
tre ellas dos carricerines cejudos además de otros
dos individuos detectados visualmente. En todos Bibliografía
los casos, los contactos se produjeron en zonas
inundadas con lirios y espadañas Typha domin- Atienza, J.C., Pinilla, J., Justribó, J. 2001. Migra-
guensis. Entre estas 244 capturas se cuentan 3 con- tion and conservation of the aquatic warbler
troles foráneos: dos carriceros tordales con anillas Acrocephalus paludicola in Spain. Ardeola 48:
de remite Portugal y España y un carricerín común 197-208.
con remite Reino Unido. También se capturaron AWCT-Aquatic Warbler Conservation Team. 1999.
dos escribanos palustres locales de los que se to- World population, trends and conservation sta-
maron muestras para su determinación genética. tus of the Aquatic Warbler. Die Vogelwelt 120:
Durante el paso postnupcial de 2008 no se pro- 65-85.
dujeron capturas ni avistamientos de carricerín ce- Bargain, B., Vivante, B. 2005a. Primeros datos
judo, a pesar de las 410 capturas de 29 especies de sobre la alimentación del carricerín cejudo en
aves. Entre estas capturas se incluyen varios con- una zona de migración postnupcial de Francia.
troles de carricero común con anilla francesa (2), Actas Congreso Internacional del Carricerín
española (1) y República Checa (1), además de un Cejudo, Palencia, 18 al 20 de agosto de 2005.
escribano palustre con anilla francesa. En la tabla 1 Bargain, B., Vivante, B. 2005b. Importancia de la
se detallan las capturas totales tanto en el paso pre- Baie d´Audierne en la migración postnupcial
como en el postnupcial. del carricerín cejudo. Actas Congreso Interna-
FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe
VERBORGH, Juan Manuel SALAZAR-SIERRA, Susana
GARCÍA-TÍSCAR 123
Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus orca en aguas Andaluzas
para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas
Luis BARRIOS 131
Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración
en el paleártico occidental
FORUM
MIGRES Revista de Ecología
Poblaciones de orca en Andalucía y Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas
Distribución y población de la orca del golfo de Cádiz, tan solo se localizan entre el
en Andalucía Estrecho de Gibraltar y Cádiz. También hay evi-
dencias (datos no publicados) de su presencia en
Las orcas son regularmente observadas en el Es- aguas profundas del Golfo de Cádiz durante el pe-
trecho de Gibraltar y aguas Atlánticas contiguas, riodo invernal. Finalmente, para el caso de la Cor-
donde son residentes (De Stephanis et al., 2002; nisa Cantábrica, se localizan en las zonas del País
2005a; 2005b; Esteban, 2007). También se pueden Vasco, y de Asturias.
ver esporádicamente en aguas del Mediterráneo /DSREODFLyQGHRUFDVGHO(VWUHFKRGH*LEUDO-
y en la cornisa Cantábrica (Casinos, 1981; Raga tar vive en aguas poco profundas (entre 20 y 300
et al., 1985; Notarbartolo di Sciara, 1987, 2002; metros) (De Stephanis et al., 2005a; De Stephanis
Hammond & Lockyer, 1987). Se puede inferir que et al., 2005b). Las orcas cazan principalmente atún
existen dos poblaciones de orcas en España, una en rojo Thunnus thynnus entre febrero y noviembre.
el Estrecho de Gibraltar y otra en la cornisa Can- Su dieta el resto del año es desconocida, aunque se
tábrica. Hasta el día de hoy solo 42 individuos han HVWiQOOHYDQGRDFDERHVWXGLRVGHSHU¿OHVGHLVyWR-
VLGRIRWRLGHQWL¿FDGRVHQODSREODFLyQGHO(VWUHFKR pos estables que ayudarán a esclarecer esta duda.
de Gibraltar, de los que el 82% son individuos adul- Tres de los grupos sociales interaccionan con
tos y de los cuales al menos 3 han fallecido desde las pesquerías de atún rojo durante los meses ve-
1999 (Esteban, 2008). Estas orcas están distribui- raniegos. Según un estudio realizado por Esteban
das a su vez en 5 grupos sociales (Fig.1). (2008), estos grupos sociales tienen una tendencia
(QODV¿JXUDV\VHSUHVHQWDQODV]RQDVGH poblacional positiva. Este hecho no debería ser cau-
GLVWULEXFLyQGHODVRUFDVHQ(VSDxD(QHOFDVRGHO VDSDUDQRDSOLFDUPHGLGDVGHFRQVHUYDFLyQ\DTXH
Mediterráneo, la presencia es ocasional. En el caso podría ser un hecho puntual. Aun queda por diluci-
dar si esta tendencia positiva también se da en las Las capturas de atún en el Mediterráneo fue-
orcas que no interaccionan con las pesquerías. Los ron de aproximadamente 39000 toneladas en 1994,
mismos animales han sido observados entre 1999 mientras que en el año 2002 las capturas fueron de
y 2008. Se suelen observar constantemente entre casi el 50% (22000 toneladas) (FAO 2005a; FAO
marzo y octubre (temporada de muestreos intensos 2005b). Actualmente las capturas en Almadrabas,
en la zona de estudio). A pesar de no haber sido ob- con datos de los últimos años, reducen de una for-
servados durante el invierno, esto puede ser debido ma drástica las capturas de atún en la provincia de
a la falta de esfuerzo de búsqueda en estas épocas Cádiz (Figura 4).
del año. No se ha podido establecer ninguna co- Los stocks de atún son cada vez más reducidos,
QH[LyQFRQRWUDVSREODFLRQHVGHRUFDVGHO$WOiQWLFR debido sobre todo a la pesca en el Mediterráneo
norte, y genéticamente queda probada una distancia (WWF/ATRT S.L. 2006), y no está claro si las po-
importante con los stocks del norte Atlántico. blaciones de orca serán capaces de adaptarse a otro
WLSRGHSHVFDGHFRQWLQXDUODUHGXFFLyQ
Reducción de sus presas Los pescadores de atún del Estrecho se ven afecta-
dos por las intensas interacciones con las orcas. Al-
Las orcas del Estrecho, y de la Cornisa Cantábri- rededor del 17% de las capturas de atún realizadas
ca, se alimentan principalmente de atún rojo. En el por los pescadores son recapturadas por parte de las
Estrecho se pueden observar pesquerías a partir de orcas (De Stephanis et al. 2005a). Además, existe
Almadrabas entre los meses de abril y junio. Du- OD LPSUHVLyQ GH TXH ORV SHVFDGRUHV GH$OPDGUDED
rante los meses de julio a septiembre, los atunes se de Marruecos podrían estar matando orcas. F. Tho-
suelen pescar a partir de la pesca con piedra, (desde mere (com. pers.) señala que en julio de 2004 dos
HPEDUFDFLRQHV\OtQHDVGHSURIXQGLGDGGHODÀRWD orcas habrían sido matadas y seis más en septiem-
voracera de Tarifa. EUHGHVLELHQHVWDLQIRUPDFLyQQRKDSRGLGR
Figura 3 Registros de los avistamientos de orcas en la Cornisa Cantábrica, cuyas posiciones eran conocidas
(Salazar-Sierra et al., 2005).
Figure 3 Records of sightings of killer whales in the Cantabrian coast, whose positions were known (Salazar-
Sierra et al., 2005).
Figura 4 Evolución de las capturas de atún rojo entre 2000 y 2005 (de 2001 no se
tienen datos), según los datos de capturas en la provincia de Cádiz de la Conseje-
ría de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía.
Figure 4 Evolution of the captures of red tuna between 2000 and 2005 (2001 no
data are available), according to the catch data for the province of Cadiz in the
Agriculture and Fisheries Agency of the Junta de Andalucía.
Abstract
A recently submitted report by the Experts Group on Biodiversity and
Global Change, advising Bern Convention Parties, suggest to create a
network to promote the coordination of the different European bird migra-
tion watchsites. The main goal of the network is to advance in the use of
common standards for migrating counts in order to detect changes in the
specie’s migratory behaviour and to monitor their population trends. Eu-
romigrans, the Western Palearctic Bird Migratory Network, is an initia-
tive promoted from Spain by Fundación Migres. Its aims are to facilitate
the following specific goals: 1) to fix minimum standards for migrating
counts, 2) to give advise for methodological designs and 3) to provide
readily communication to watchsites members.
Recientemente se ha puesto en marcha Euromi- especies que puedan aportar mayor información
grans (Western Paleartic Bird Migratory Network). sobre aquellas variables con sentido biológico. Los
Esta iniciativa, promovida desde España por la autores consideran que entre estos grupos destacan
Fundación Migres, tiene como finalidad impulsar las aves rapaces, las aves acuáticas, las aves mari-
la coordinación entre los distintos proyectos de se- nas y algunas especies de paseriformes.
guimiento de migración de aves que se desarrollan Además, los autores del documento conside-
en el Paleártico occidental. ran de máxima importancia fomentar el estudio y
Los países miembros del Consejo de Europa, seguimiento de la migración en el sur de Europa,
firmantes del Convenio para la conservación de la donde este tipo de proyectos se ha desarrollado con
vida silvestre y del medio natural de Europa (Con- menor intensidad que en latitudes más septentrio-
venio de Berna), cuentan con el asesoramiento de nales del continente. Destacan a la zona del Estre-
un grupo de expertos en biodiversidad y cambio cho de Gibraltar como un punto de especial interés,
climático. El objetivo principal de este grupo de por servir de puente entre Europa y África y puerta
expertos es proveer a las partes firmantes del Con- entre el Atlántico y el Mediterráneo a millones de
venio de Berna con la información más actualizada individuos de decenas de especies migradoras.
y precisa sobre cómo el cambio climático podría Con estas recomendaciones en mente, desde
afectar a la biodiversidad en Europa, y qué líneas la Fundación Migres se decidió impulsar la puesta
de actuación podrían ponerse en marcha para de- en marcha de la red de trabajo de coordinación de
tectar indicadores de cambio para, en caso de pro- centros dedicados al estudio de la migración. Como
barse necesario, atajar los eventuales efectos nega- primer paso, y con la colaboración del Profesor
tivos en este sentido. Esta información deberá ser Massimo Pandolfi, de la Universidad italiana de
usada como una de las bases sobre las que diseñar Urbino, en junio de 2008 se convocó una reunión
las políticas ambientales en Europa. en el Parque Nacional de Gargano, donde partici-
Miguel Ferrer, profesor de investigación del paron representantes de centros de estudio de la mi-
Consejo Superior de Investigaciones Científicas gración de Francia, España, Italia, Grecia e Israel.
y presidente de la Fundación Migres, forma parte Los trabajos se desarrollaron en un doble senti-
de este grupo de expertos. Junto a Keith Bildstein, do. En primer lugar cada centro hizo una presenta-
director científico del Hawk Mountain Sanctuary, ción detallada de sus proyectos, con especial aten-
e Ian Newton, profesor del Centro de Ecología e ción a: 1) las características geográficas de cada
Hidrología del Reino Unido, también miembros sitio, 2) el comportamiento migratorio de las aves
del comité científico de la Fundación Migres, ha en la zona, 3) los diseños metodológicos y protoco-
preparado un documento donde se identifican los los de trabajo utilizados para realizar los conteos,
posibles efectos del cambio climático sobre las 4) las características de los datos que están siendo
aves migratorias y sus estrategias de migración y obtenidos y 5) los análisis con los que dichos datos
se proponen una serie de actuaciones para la con- son tratados para la obtención de resultados.
servación de estas especies. En segundo lugar, se discutieron los múltiples
Entre las iniciativas que este informe propone problemas que se plantean en los proyectos de se-
destaca el poner en marcha una red de trabajo que guimiento de migración de aves para resolver la
organice los diferentes centros de seguimiento de necesidad, propia de cualquier trabajo científico,
la migración de aves en Europa. El objetivo general de obtener datos objetivos y comparables a largo
sería coordinar y sistematizar los distintos proyec- plazo. La influencia de las variables meteorológi-
tos de estudio sobre migración de aves que desarro- cas en el establecimiento de pasillos migratorios a
llen cada uno de los miembros de la red, partiendo escala local y en el comportamiento de las aves y
de la base de que los proyectos de seguimiento con- el control del esfuerzo de muestreo a lo largo de los
tinuado son fundamentales para detectar cambios años fueron los principales temas de debate.
en el comportamiento migratorio de las distintas Finalmente, se acordó que la red de trabajo
especies y para evaluar sus tendencias poblacio- fuera lo más abierta posible dando cabida en ella
nales. Asimismo, el informe propone focalizar el a los proyectos relacionados con la migración de
esfuerzo de seguimiento sobre aquellos grupos de aves interesados en participar. Como primer paso
En la presente lista se incluyen, en órden sistemá- co (Bernis et al. 1994, 1996, 1998, 2007;
tico (Bernis et al. 1994; 1996; 1998; Clavell et al. Clavell et al. 2005; De Juana et al. 2005;
2005; De Juana et al. 2005; 2007), todas las espe- 2007)
cies de aves que han sido observadas en el Estrecho Nombre en Inglés (Del Hoyo et al. 1992,
de Gibraltar, desde el siglo XX hasta el año 2008, 1997; Clavell et al. 2005; Dubley et al. 2006;
incluyendo el Campo de Gibraltar y la comarca de Avibase), Nombre en Francés (Del Hoyo
La Janda, Ceuta, Gibraltar y norte de Marruecos et al. 1992, 1997; Comisión de l´Avifaune
(regiones de Tánger-Tetouán, Garb-Chrarda-Beni Française 2007; Avibase).
Hsen, Taza-Alhucemas-Taunat y Oriental) (Te-
llería 1981; Beaman & Madge 1998; Jiménez & ii) Estatus.
Navarrete 2001; Barros & Rios 2002; Martí & del Entendido como la situación relativa de la
Moral 2003; Thévenot et al. 2003; De Juana 2006; especie dentro del marco de referencia del
Gónzalez 2006; Roemhild & Mayer 2006; GONHS Estrecho de Gibraltar. Dicho estatus, debido
& García 2008). D GLIHUHQFLDV ELRJHRJUi¿FDV SRGUi GLIHULU
entre continentes. Además, en el caso de las
Para cada especie se proporciona la siguiente VXEHVSHFLHVHVWDVVHUHÀHMDUDQSRUVHSDUDGR
información: siempre que sea necesario.
i) Nombre en Castellano 1RPEUH FLHQWt¿- Los códigos empleados son los siguientes:
- Todas las citas recibidas: incluye todas Ánsar común Anser anser
las observaciones registradas para la espe- Greylag Goose, Oie cendrée
cie. Este criterio se emplea para rarezas, Estatus: O.
especies poco conocidas, singulares o para Criterio: todas las citas recibidas.
las que poseen un estatus de protección ele-
vado. Barnacla cariblanca Branta leucopsis
Barnacle Goose, Bernache nonnette
iv) Con un asterisco (*) se marcan las especies Estatus: A**.
consideradas actualmente rarezas a nivel Criterio: todas las citas recibidas.
nacional por el Comité de Rarezas de SEO/
BirdLife (Dies et al. 2008) y con (**) las Barnacla carinegra Branta bernicla
especies consideradas rarezas en Marruecos Brent Goose, Bernache cravant
(Go-South Bull). Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas.
Foto 1 Grupo de cigüeñas blancas Ciconia ciconia en migración postnupcial. Foto: Teo Todorov.
Photo 1 White Stork Ciconia ciconia group in postnuptial migration. Photo: Teo Todorov.
Foto 4 Buitre moteado Gyps rueppellii en su tercer año calendario junto a un ejemplar juvenil de buitre leo-
nado Gyps fulvus. Foto: Teo Todorov.
Photo 4 Rüppell´s Vulture Gyps rueppellii in its third calendar year with a juvenile Griffon Vulture Gyps fulvus.
Photo: Teo Todorov.
Foto 12 Macho adulto de colirrojo diademado Phoenicurus moussieri. Foto: Teo Todorov.
Photo 12 Adult male of Moussier´s Redstart Phoenicurus moussieri. Photo: Teo Todorov.
Escribano sahariano Emberiza striolata 79-89, 41(2): 183-191; 43(2): 225-229, 45 (1):
House Bunting, Brunat striolé 87-95, 54(1): 145-153.
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Correspondencia
CIRCE, Conservación, In-
Abstract
formación y Estudio sobre
This list provides the systematic list of cetaceans that can be observed
Cetáceos. Cabeza de Man-
zaneda 3, Pelayo, Algeciras in the Strait of Gibraltar. Seven species are have a regular presence in
E-11390 Cádiz (España). the area and four other species are occasional. For each species is given
its status, the season where can be seen, the feeding type and the social
structure when it is known.
Foto 1 Ejemplar juvenil de delfín mular Tursiops Foto 3 Madre con cría de orca Orcinus orca.
truncatus. Photo 3 Mother and calf Killer Whale Orcinus orca.
Photo 1 Young Bottlenose Dolphin Tursiops trun-
catus. Orca Orcinus orca
Killer whale, Orque.
Delfín mular Tursiops truncatus Presente y residente desconociéndose si es durante
Bottlenose dolphin, Grand dauphin. todo el año, con 39 individuos en 2008. La dieta
Presente y con una población en el estrecho de Gi- está compuesta de atún rojo. Hay cinco grupos so-
braltar independiente del Golfo de Cádiz, residente ciales pertenecientes a dos matrilíneas.
durante todo el año con aprox. 258 individuos (IC
del 95% 226 – 316) en 2005. Presentan hábitos tró-
ficos de carácter oportunista con especies distintas
en su dieta, cómo el besugo y en menor medida
merluza y pequeños pelágicos. La estructura social
de la especie es desconocida.
De Stephanis, R., Perez, N., Salazar, J., Poncelet, delphis) of the Strait of Gibraltar and Gulf of
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Correspondencia
Fundación Migres. Ctra.
N-340, Km. 96.7, Huerta
Grande, Pelayo, Algeciras
E-11390 Cádiz (España).
(juanramirez@fundacionmi-
gres.org)
Foto 1 Ibis sagrado, Threskiornis aethiopicus, Sa- Número máximo contabilizado en un solo día du-
cred Ibis. Joven (juvenile), 21/11/08, La Janda, Tari- rante el paso prenupcial: 8978 aves llegando a Eu-
fa. Foto: Javier Elorriaga. ropa entre las 10 y las 15 horas del 19/08. Esta cifra
es el sumatorio de los seis puestos de observación
instalados por Fundación Migres entre punta Ca-
Morito común Plegadis falcinellus marinal, Tarifa y punta Secreta, Algeciras durante
Glossy Ibis, Ibis falcinelle la campaña de seguimiento del paso prenupcial de
planeadoras (Fundación Migres).
Cifras altas de concentraciones en La Janda, Tarifa:
Número máximo contabilizado en un solo
100 inds. el 10/08 (Juan José Ramos Melo, Manuel
puesto durante el paso postnupcial: el 05/08 en Trá-
Lobón y Pepe Cazorla) y 89 inds. el 28/08 (Ángel
fico, Tarifa, 9978 inds. volando al sur (A Onrubia y
Arredondo).
voluntarios I turno/Fundación Migres).
Observatorio de Tráfico, Tarifa, 30 ind. volan-
do hacia el sur el 27/09 (A. de la Cruz/Fundación
Milano real Milvus milvus
Migres).
Red Kite, Milan royal
Ibis eremita Geronticus eremita Un grupo de doce jóvenes volando sobre La Hoya,
Bald Ibis, Ibis chauve Tarifa, el 22/11 (J. Elorriaga/Fundación Migres).
Invernada de esta especie en Ceuta: durante
Tres registros en la zona europea del estrecho de
el invierno 2007/08, un ind. permanece en la zona
aves sin duda procedentes del proyecto de reintro-
del Arroyo de las Bombas y Línea de Fuertes (Sán-
ducción en la sierra del Retín, Barbate.
chez, 2008).
14 inds. volando al oeste observados el 01/08
desde Los Lances, la Isla de Tarifa, Tráfico, Cazalla
Quebrantahuesos Gypaetus barbatus
y La Hoya, Tarifa (M. González, A. de la Cruz, J.
Lammergeier, Gypaète barbu
Elorriaga, P. Zufiaur y voluntarios I turno/Funda-
ción Migres). Un ejemplar inmaduro volando en compañía de
7 inds. volando observados desde Cazalla y buitres leonados el 07/08 sobre El Pelayo, Algeci-
Tráfico el 31/08 (V. Cortés, M. León y voluntarios ras (Antonio-Román Muñoz/Fundación Migres).
III turno/Fundación Migres).
Desde Cazalla, Tarifa, 14 ind. el 01/09 (C. To- Alimoche común Neophron percnopterus
rralvo/Fundación Migres). Egyptian Vulture, Vautour percnoptère
Número máximo contabilizado en un solo día du-
Buitre dorsiblanco africano Gyps africanus Foto 3 Buitre moteado, Gyps rueppellii, Rüppell´s
African White-backed Vulture, Vautour Vulture. Inmaduro (inmature), 19/11/2008, La Hoya,
Tarifa Foto: Javier Elorriaga.
d´Afrique
El 07/09 se fotografía un ind. en vuelo junto a bui-
tres leonados en Tarifa. (Varesvuo, 2008). Buitre moteado Gyps rueppellii
Rüppell´s Vulture, Vautour de Rüppell
Tres observaciones del invierno 2007-08:
El 29/01 en Cazalla, Tarifa, se observa un jov.
o inm. alimentándose en una carroña (D. Cuenca/
Fundación Migres).
El 31/08 probablemente el mismo ind. volan-
do en La Hoya, Tarifa (D. Cuenca/Fundación Mi-
gres).
El 06/02 un inm. alimentándose en una carroña
en La Peña, Tarifa (M. González/Fundación Mi-
gres).
Una sola observación durante el paso primave-
ral: un ind. llegando a la playa de Los Lances desde
el mar en compañía de buitres leonados el 20/06
Foto 2 Buitre dorsiblanco africano, Gyps africanus,
(A. Onrubia/Fundación Migres).
African White-backed Vulture. Inmaduro (inmature), 32 observaciones entre el 30/08 y el 20/11, repar-
07/09/08, Tarifa. Foto: Markus Varesvuo. tidas entre La Hoya-Puerto del Bujeo, Tarifa (139);
Cazalla-Tráfico, Tarifa (7); Algarrobo, Algeciras (5),
El Pozuelo, Tarifa (3); La Peña, Tarifa (1); Puerto del
Cabrito, Tarifa (1); El Fraile, Algeciras (1) y el ver-
Buitre leonado Gyps fulvus tedero de Los Barrios (1). 23 de esas observaciones
Griffon Vulture, Vautour fauve corresponden a un solo ind. y 9 son observaciones
Cifra máxima en migración otoñal el 29/10: 1807 de, al menos, dos inds. diferentes. En nueve observa-
inds. cruzan el estrecho entre el cerro de las Cante- ciones se han datado estas aves como jóvenes y en 16
ras, Tarifa y el cerro de El Fraile, Algeciras (Fun- como inmaduros (Fundación Migres).
dación Migres). Ese mismo día se detectan 60 inds. El 04/10 se captura un inm. en El Pozuelo, Ta-
en la zona de García Aldabe, Ceuta, entre las 9:50 rifa, al que se le ponen marcas alares en ambas alas
y las 10:40 h (Cárceles, 2008a). y anilla de PVC. En todas las marcas con el código
9F0 (dígitos negros sobre fondo blanco) (Funda-
ción Migres).
Una sola observación en invierno, de un inm. joven en La Hoya, Tarifa (J. Ramírez/Fundación
el 18/12 posado en el vertedero de Los Barrios jun- Migres) y por la tarde en el valle del Santuario, Ta-
to con buitres leonados (J. Elorriaga, A.R. Muñoz, rifa (J. Elorriaga/Fundación Migres), posiblemente
C. Torralvo, M. González y P. Zufiaur/Fundación el mismo ind.
Migres). El 01/12 se observa un individuo joven en La
Hoya, Tarifa (C. Torralvo/Fundación Migres).
Águila pomerana Aquila pomarina dkiewitz, 2008). Se confirma que cruza el estrecho
Lesser Spotted Eagle, Aigle pomarin de Gibraltar el 29/10. Este es el primer ind. que
toma esta ruta migratoria de un total de 30 inds.
Cinco observaciones de inds. en paso prenupcial:
marcados (de águilas pomerana, moteada e híbri-
El 20/03 un ind. entrando a un dormidero de
das) y seguidos por satélite (Meyburg com pers).
milanos negros en la Finca La Mediana, Benalup-
Aquila pomarina/A. clanga
Casas Viejas (A. Onrubia y J. Ramírez/Fundación
Hay dos observaciones de águilas que perte-
Migres y Jesús Morena).
necen a una de estas dos especies tan difíciles de
El 24/04 un ind. de plumaje muy deteriorado
diferenciar.
alimentándose en la ctra. N-340 en El Cuartón, Ta-
El 30/08 en Tráfico, Tarifa, un ind. cruzando (P.
rifa (L. Barrios/Fundación Migres).
Zufiaur y voluntarios V turno/Fundación Migres).
El 26/04 un individuo volando en Cazalla, Ta-
El 20/09 un ad. volando al sur en Algarrobo,
rifa (A. Onrubia/Fundación Migres).
Algeciras (J. Elorriaga y voluntarios V turno/Fun-
El 04/05 un individuo junto a milanos negros
dación Migres).
en migración activa en El Pozuelo, Tarifa (J. Ramí-
rez y A. Onrubia/Fundación Migres, Marina Gue-
Águila esteparia Aquila nipalensis
rrero y Patricia Mendoza).
Steppe Eagle, Aigle des sttepes
El 02/06 un ind. llega a Punta Carnero, Algeci-
ras, desde el mar con un buitre leonado (J. Ramí- Se detecta y fotografía un ind. adulto, probablemen-
rez/Fundación Migres). te en migración activa, sobre Tarifa el 06/05, volan-
Siete observaciones en paso postnupcial. do a baja altura hacia el norte (Dick Forsman).
El 06/08 un ind. en Cazalla, Tarifa, cruzando a
África con milanos negro (A. de la Cruz y volunta- Águila imperial ibérica Aquila adalberti
rios I turno/Fundación Migres). Spanish Imperial Eagle, Aigle ibérique
El 14/08 un ind. mudando las plumas de vuelo
Tres observaciones de aves inmaduras coincidien-
en Cazalla, Tarifa, cruzando a África con milanos
do con el paso prenupcial de planeadoras:
negros (J. Ramírez y voluntarios II turno/Funda-
El 06/03 un inm., entrando del mar observado
ción Migres).
desde El Pozuelo, Tarifa (A. Onrubia/Fundación
El 15/08 un ind. en Cazalla, Tarifa, cruzando a
Migres).
África con milanos negros (A. de la Cruz y volun-
El 19/03 otro inm. entrando en compañía de
tarios II turno/Fundación Migres).
milanos negros por La Hoya, Tarifa (A. Onrubia/
El 02/09 se observa un ind. con muda activa de
Fundación Migres).
plumas de vuelo simultáneamente desde los obser-
El 21/03 otro inm. entrando desde el observa-
vatorios de Cazalla, Tráfico y Canteras, Tarifa (M.
torio de Cazalla, Tarifa (J. Ramírez/Fundación Mi-
González, J. Ramírez y voluntarios III turno/Fun-
gres y Jesús Morena).
dación Migres).
Nueve observaciones, dos de ellas de inds. ini-
El 20/09 un ind. en Algarrobo, Algeciras (J.
ciando el cruce del estrecho, durante el paso post-
Elorriaga y voluntarios V turno/Fundación Mi-
nupcial:
gres).
Un jov. el 16/09 volando desde Cazalla, Tarifa
El 30/09 se observa un ind. de segundo año en
(C. Torralvo/Fundación Migres).
Bolonia, Tarifa (Vasämies & Backlund, 2008).
Un ind. observado simultáneamente desde Ca-
El 06/10 un ind. en Cazalla, Tarifa (M. Gonzá-
zalla y Tráfico, Tarifa, el 25/09 (M. González y vo-
lez y voluntarios VI turno/Fundación Migres).
luntarios V turno/Fundación Migres).
Aquila pomarina x (A. pomarina x A. clanga)
El 26/09 se detecta un jov. volando en La Hoya,
Un ind. jov., descendiente de una pareja com-
Tarifa (V. Cortés/Fundación Migres).
puesta por un macho de águila pomerana y una
El 02/10 un jov. o inm. portando un emisor se
hembra híbrida de águila pomerana y moteada,
observa cruzando desde Cazalla, Tarifa (M. Gonzá-
provisto de un emisor satélite y anillado en Ros-
lez y voluntarios VI turno/Fundación Migres).
tock, Alemania, por el investigador B.-U. Meyburg
El 06/10 se observa un ind. en Cazalla, Tarifa
fue fotografiado en La Janda, Tarifa, el 07/10 (Cho-
El 04/05 un macho ad. volando al norte sobre El 14/04 un ad. entrando del mar por punta Pa-
El Pozuelo, Tarifa (Marina Guerrero y Patricia loma, Tarifa (J. Ramírez/ Fundación Migres).
Mendoza). Entre el 27/05 y el 24/09, un total de 15 ob-
El 07/05, un macho ad. posado en un cable de te- servaciones, todas entre Cazalla, la playa de Los
léfono junto a la ctra. N-340 aproximadamente en el Lances y el Cerro de las Canteras , Tarifa. En tres
km nº 71, Tarifa (A.R. Muñoz/Fundación Migres). ocasiones un ad. y en las restantes, un jov. del año,
El 12/05, un macho ad. entrando a tierra desde probablemente el mismo ind. Una observación
el mar en la Playa de Los Alemanes, Tarifa (Salva- del ad. entrando a Europa por Los Lances (26/08)
dor Solís y Joaquín Mazón). mientras que al jov. se le observa entrando y salien-
El 16/05, un macho ad. volando sobre la zona de do del mar desde la Isla de Tarifa al menos en dos
Depósitos, Tarifa (A. de la Cruz/Fundación Migres). ocasiones. Seis observaciones corresponden a inds.
Una observación en verano, el 07/08, un ma- Cazando (Fundación Migres).
cho ad. en vuelo en Tráfico, Tarifa (C. Torralvo y Estas observaciones de aves entrando y salien-
voluntarios II turno/Fundación Migres). do del continente europeo sugieren un tráfico inten-
so de esta especie entre sus territorios de cría en la
Halcón de Eleonora Falco eleonorae costa africana del estrecho y la europea (Fundación
Eleonora´s Falcon, Faucon d´Éléonore Migres).
Seis observaciones entre mayo y octubre, tres en
Europa y tres en África.
Ad. de fase oscura observado a las 16:30 h. del
día 21/05 volando hacia el norte sobre El Cuartón,
Algeciras (A. Onrubia/Fundación Migres).
Un ad. de fase oscura en el Cerro de las Canteras,
Tarifa, el 30/08 (J. Ramírez/Fundación Migres).
Un jov. el 06/09 por Punta Blanca, Ceuta. Jimé-
nez et al (2008).
Dos observaciones de inds. cazando en las
marismas del Loukos, Larache (Marruecos): los
días 12/09 y 13/09, tres inds. probablemente pro-
cedentes de la colonia de cría de Salé (Marruecos)
(M. González, V. Cortés y J. Ramírez/Fundación
Foto 9 Halcón borní, Falco biarmicus, Lanner Fal-
Migres).
con. Joven (juvenile), 05/02/2008, Bolonia, Tarifa.
El 15/10 se observa un ind. en Tráfico, Tarifa Foto: Alejandro Onrubia.
(P. Zufiaur/Fundación Migres).
En las marismas del Loukos, Larache (Marrue- Grulla común Grus grus
cos): Common Crane, Grue cendrée
Se observan al menos cinco inds. el 28/03 (A.
Dos fechas anómalas de cruce hacia el sur del es-
Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/Fundación
trecho de Gibraltar:
Migres; Asaitz Unanue, Mikel Salvador y Jordi
El 21/01, 13 inds. cruzaron al continente afri-
Gómez /Grupo Anillamiento Txapetxa; Fernando
cano desde Bolonia, Tarifa (D. Cuenca/Fundación
Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos González/
Migres).
Fundación Global Nature; Nacho Rodríguez, y Fe-
El 05/02, 32 inds. en cruce, también desde Bo-
derico Cabello de Alba).
lonia, Tarifa. A. Onrubia/Fundación Migres.
El 29/03 se capturan dos inds. para su ani-
llamiento y se observan al menos otros tres inds.
Correlimos pectoral Calidris melanotos
(A. Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/Fundación
Pectoral Sandpiper, Bécasseau tacheté
Migres; Asaitz Unanue, Mikel Salvador y Jordi
Gómez/Grupo Anillamiento Txapetxa; Fernando Dos jóvs. alimentándose en las marismas del Loukos,
Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos González/ Larache (Marruecos) el 17/09 (M. González, A. On-
Fundación Global Nature; Nacho Rodríguez, y Fe- rubia, V. Cortés y J. Ramírez/Fundación Migres).
derico Cabello de Alba).
El 30/03 se observan 2 ads. (Franchimont & Correlimos oscuro Calidris maritima
Touati Malih, 2009). Purple Sandpiper, Bécasseau violet
Se observa un ind. el 01/04 y se anilla otro ind.
Tras un invierno casi sin registros en la zona, un
el 02/04. A. Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/
ind. en la isla de Tarifa el 24/04 (D. Cuenca y M.
Fundación Migres; (Asaitz Unanue, Mikel Salva-
León/Fundación Migres).
dor y Jordi Gómez/Grupo Anillamiento Txapetxa;
Fernando Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos
González/Fundación Global Nature; Nacho Rodrí-
guez, y Federico Cabello de Alba).
Un ind. el 02/04 (Amezian & Thompson, 2009).
Una cita invernal en La Janda, donde no está ci-
tada como invernante, el 05/12, en la finca Los Derra-
maderos (J. Ramírez y P. Zufiaur/Fundación Migres).
playa de Los Lances, Tarifa (M. León/Fundación Vencejo real Apus melba
Migres). Alpine Swift, Martinet à ventre blanc
El 13/10 se observan tres inds. desde la isla de
Máximo de 255 individuos registrados en migra-
Tarifa, uno de ellos posado y uno posado en la pla-
ción postnupcial el 04/09 en Tráfico, Tarifa (Fun-
ya de Los Lances, Tarifa (J. Ramírez, C. Torralvo y
dación Migres).
voluntarios VI turno/Fundacion Migres).
El 18/10 se observan, al menos, tres inds. vo-
Vencejo cafre Apus caffer
lando desde la isla de Tarifa (A. de la Cruz y volun-
White-rumped Swift, Martinet cafre
tarios VII turno/Fundación Migres).
Registrado en migración en Tráfico, Tarifa: 3 inds.
Charrán rosado Sterna dougallii el 04 /09 y un ind. el 08/09 (Fundación Migres).
Roseate Tern, Sterne de Dougall
Vencejo moro Apus affinis
Un ad. en vuelo desde la Isla de Tarifa el 19/05 (D.
Little Swift, Martinet des maisons
Cuenca/Fundación Migres).
Cinco observaciones, cuatro en la misma localidad,
Frailecillo atlántico Fratercula arctica en la Sierra de la Plata, Tarifa, donde ya se conoce
Atlantic Puffin, Macareux moine su reproducción y otra en el observatorio de Caza-
lla, Tarifa:
Número máximo en su paso prenupcial a través del
Una observación en invierno, el 21/01 un ave
estrecho de Gibraltar: el 20/03 se cuentan en cua-
solitaria (D. Cuenca/Fundación Migres).
tro horas 3561 inds. volando hacia el oeste frente
El 28/04 y el 09/05, dos inds. aparentemente
a la isla de Tarifa (una tasa de 1780 aves/hora) (D.
iniciando la reproducción (D. Cuenca/Fundación
Cuenca y M. León/Fundación Migres).
Migres).
El 19/06 se capturan y anillan los dos ads. y se
Paloma torcaz Columba palumbus
confirma su reproducción (M. González/Fundación
Common Woodpigeon, Pigeon ramier
Migres).
El Pozuelo, Tarifa, 170 ind. dirección S. el 02/10 En Cazalla, Tarifa, 1 ind. el 18/08 (Javier Fre-
(C. Torralvo/Fundacion Migres). genal, África Lupión, Pako Zufiaur y Marina Gue-
rrero).
Búho chico Asio otus
Long-eared Owl, Hibou moyen-duc Abejaruco europeo Merops apiaster
European Bee-eater, Guèpier d´Europe
Un ind. cantando la madrugada del 24/11 en un bos-
quete de eucaliptos en Carteia, San Roque (J. Ramí- Máximo de 2025 individuos registrados en migra-
rez y voluntarios IX turno/Fundación Migres). ción postnupcial el 01/09 en Tráfico, Tarifa. El ban-
do más numeroso registra 180 individuos el 30/08
Búho moro Asio capensis también en Tráfico (Fundación Migres).
Marsh Owl, Hibou du Cap
Avión roquero Ptyonoprogne rupestris
Tres observaciones de la misma pareja de ads. en
Crag Martin, Hirondelle des rochers
las marismas del Loukos, Larache (Marruecos), el
11/09, 15/09 y 16/09 (A. Onrubia, M. González, V. Máximo de 202 inds. registrados en migración
Cortés y J. Ramírez/Fundación Migres). postnupcial el 08/11 cruzando desde la Isla de Tari-
fa (M. León / Fundación Migres).
Vencejo común/pálido Apus apus/pallidus
Common/Pallid Swift, Martinet noir/pâle Golondrina común Hirundo rustica
Barn Swallow, Hirondelle rustique
Máximo de 2578 individuos registrados en
migración postnupcial el 30/07 en Tráfico, Tarifa Máximo registrado de 804 inds. en paso postnup-
(Fundación Migres). cial el 17/09 cruzando desde la Isla de Tarifa (B.
Pérez/Fundación Migres).
PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008 83
NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el Estrecho
de Gibraltar 105
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS Censo invernal de grullas Grus grus
en el norte de Marruecos (invierno 2008/2009) 107
Juan RAMÍREZ Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana porzana en la
provincia de Málaga 111
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando JUBETE, Hamid RGUIBI,
Carlos ZUMALACARREGUI Identificación de áreas importantes para la migración del carricerín
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la campaña 2008 115
FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe VERBORGH, Juan Manuel
SALAZAR-SIERRA, Susana GARCÍA-TÍSCAR Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus
orca en aguas Andaluzas para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas 123
Luis BARRIOS Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración en el
paleártico occidental 131