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ÍNDICE

María ALTAMIRANO Southernmost occurrence of the invasive seaweed Sargassum muticum


(Phaeophyta, Sargassaceae) in European and Atlantic Ocean coasts 1
José Manuel GUERRA-GARCÍA Los crustáceos caprélidos: pequeños desconocidos del
Parque Natural del Estrecho 9
Rafael BENJUMEA, Sergio TIRADO El salinete Aphanius baeticus en el río de la Vega
(Tarifa, Cádiz, España) 19
Renaud DE STEPHANIS, Philippe VERBORGH, Pauline GAUFFIER Las poblaciones de calderón
común Globicephala melas en el Estrecho de Gibraltar 37
Alejandro ONRUBIA, Antonio-Román MUÑOZ, Dick FORSMAN, Juan RAMÍREZ, Andrés DE LA
CRUZ Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar 47
Miguel GONZÁLEZ, Pablo ORTEGA, Fernando ENRIQUE, Antonio CAVAS Estación de Anillamiento
de Esfuerzo Constante “El Torrejón” (Algeciras, Cádiz). Resultados en 2007-2008 55
Alejandro ONRUBIA, Gonzalo M. ARROYO, Luis BARRIOS, Antonio-Román MUÑOZ, Andrés DE
LA CRUZ, Juan RAMÍREZ, Miguel GONZÁLEZ, David CUENCA Migración diurna visible de
pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar. Año 2008 65
Miguel GONZÁLEZ, Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ Características de la invernada de
una población de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar (sur de España) 73

PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008 83

NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el Estrecho
de Gibraltar 105
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS Censo invernal de grullas Grus grus
en el norte de Marruecos (invierno 2008/2009) 107
Juan RAMÍREZ Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana porzana en la
provincia de Málaga 111
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando JUBETE, Hamid RGUIBI,
Carlos ZUMALACARREGUI Identificación de áreas importantes para la migración del carricerín
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la campaña 2008 115

FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe VERBORGH, Juan Manuel
SALAZAR-SIERRA, Susana GARCÍA-TÍSCAR Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus
orca en aguas Andaluzas para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas 123
Luis BARRIOS Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración en el
paleártico occidental 131

LISTA SISTEMÁTICA DE LAS AVES DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 137


LISTA SISTEMÁTICA DE LOS CETÁCEOS DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 169
NOTICIARIO ORNITOLÓGICO DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 2008 175
MIGRES Revista de Ecología
Vol. 1, 2009

FUNDACIÓN MIGRES
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Editores
Diseño y maquetación
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Johanna Franco González
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Imprime
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Printer

Comité Editorial Asesor  *UD¿VXU7DULID6/


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Depósito Legal
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 'U%HUW72;23(86
MIGRES Revista de Ecología

Prólogo 1
0DUtD&LQWD&$67,//2-,0e1(=
Consejera de Medio Ambiente (Junta de Andalucía)

&HQWHQDUHVGHDYHVGLIHUHQWHVVXUFDQFDGDDxRORVFLHORVDQGDOX
FHVHQDUPyQLFDFRPSRVLFLyQKDVWDFRQIHULUDHVWDUHJLyQXQDGH
ODVPD\RUHVULTXH]DVRUQLWROyJLFDVGHOFRQWLQHQWH$ORODUJRGHOD
KLVWRULDPXOWLWXGGHHVSHFLHVYLQLHURQSDUDTXHGDUVHPLHQWUDVTXH
RWUDVVyORHVWDEDQGHSDVR3HURHQHVHGHYHQLUGHORVVLJORVWRGDV
HQFRQWUDURQHQHVWHSDUDtVRGHPDULVPDV\GHVLHUWRVGHERVTXHV
\URTXHGDOHVXQULQFyQSHUIHFWRSDUDDQLGDURXQRDVLVSDUDKDFHU
XQDOWRHQHOFDPLQR
/DVFRQVHFXHQFLDVGHOFDPELRJOREDOQRKDQSDVDGRLQDGYHUWL
GDVSDUDODVDYHV/DSpUGLGDGHKiELWDWVHVHOSULQFLSDOSUREOHPD
TXH OHV DIHFWD \ ODV DOWHUDFLRQHV FOLPiWLFDV KDQ JHQHUDGR PRGL
¿FDFLRQHV HQ HO FRPSRUWDPLHQWR PLJUDWRULR GH PXFKDV GH HOODV
(OUHVXOWDGRQRHVDOHQWDGRUSHURVXLQFLGHQFLDVHKDFRPEDWLGR
HQ$QGDOXFtDFRQJUDQGHVORJURVHQODUHLQWURGXFFLyQGHHVSHFLHV
DPHQD]DGDVRLQFOXVRGHVDSDUHFLGDVFRPRHOTXHEUDQWDKXHVRV
HOLELVHUHPLWDRHOiJXLODSHVFDGRUD$GHPiVODPHUPDVXIULGDSRU
DOJXQDVHVSHFLHVVHKDFRQWUDUUHVWDGRFRQODSUHVHQFLDGHRWUDV
TXH SURYHQLHQWHV PD\RULWDULDPHQWH GH ÈIULFD VH KDQ FRQYHUWLGR
HQKDELWDQWHVLQVRVSHFKDGRVGHORVHFRVLVWHPDVDQGDOXFHV
9HQFHMRVPRURVJRORQGULQDVGiXULFDVRHODQLRVQLGL¿FDQDTXt
GHVGHKDFHSRFR\VXOOHJDGDVHKDSURGXFLGRDWUDYpVGHXQDFFH
VRFDUJDGRGHYDORUHFROyJLFRGHKLVWRULD\GHOH\HQGD$OOtGRQGH
VHIXQGHQDJXDVGHXQPDU\XQRFpDQRGRQGHGRVFRQWLQHQWHV
VHDFHUFDQKDVWDFDVLGDUVHODPDQRVHREVHUYDXQRGHORVPiV
KHUPRVRVIHQyPHQRVQDWXUDOHV(QXQÀXMRHQDPEDVGLUHFFLRQHV
PLOORQHVGHDYHVSDVDQFDGDDxRSRUHO(VWUHFKRGH*LEUDOWDUHQ
EXVFDGHFOLPDVPiVWHPSODGRV$VtODUHJLyQDQGDOX]DPiVPH
ULGLRQDODWUDHWDPELpQFDGDDxRDPLOHVGHWXULVWDVHVWXGLRVRV\
DPDQWHV GH OD QDWXUDOH]D LQWHUHVDGRV HQ REVHUYDU HVWH HVSHFWi
FXOR~QLFR
$FRJHUWDOIHQyPHQRHVSDUD$QGDOXFtDXQDJUDQUHVSRQVDELOL
GDGSHURWDPELpQXQDIXHQWHGHFRQRFLPLHQWRXQDRSRUWXQLGDGGH
GHVDUUROOR\XQSULYLOHJLR3RUHOOROD&RQVHMHUtDGH0HGLR$PELHQ
WHKDLPSXOVDGRHQOD&RPXQLGDGLQLFLDWLYDVFRPRHO3URJUDPD0L
JUHVGHYROXQWDULDGRDPELHQWDOVXPDGHYROXQWDGHVHQFDPLQDGD
DFRQVROLGDUHOUHVSHWR\ODFRQVHUYDFLyQGHHVWDEHOOH]DSDUDTXH
HVWHUHJDORVHFRQYLHUWDHQXQDSXHVWDHQYDORUGH$QGDOXFtD\VX
LQLPLWDEOHULTXH]DQDWXUDO

I
MIGRES Revista de Ecología

Prólogo 2
0LJXHO)(55(5%$(1$
Presidente de Fundación Migres

&XDQGRHQHPSH]DPRVDGDUOHYXHOWDVDODLGHDGHSRQHUHQ
PDUFKDXQDRUJDQL]DFLyQTXHFHQWUDUDVXDFWLYLGDGHQODFRQVHU
YDFLyQGHOPHGLRDPELHQWHTXHORKLFLHUDSULQFLSDOPHQWHPHGLDQWH
ODSXHVWDHQYDORUGHORVSURFHVRVQDWXUDOHV\TXHWUDEDMDUDFRQ
XQHVTXHPDGHIXQFLRQDPLHQWRLQQRYDGRUWHQtDPRVHQODFDEH]D
DOJR PX\ SDUHFLGR D OR TXH KR\ HV OD )XQGDFLyQ 0LJUHV 3RFDV
YHFHVFRPRHQHVWHFDVRSXHGHHFKDUVHODYLVWDDWUiV\FRPSUREDU
FRQVDWLVIDFFLyQFyPRORTXHVyORHUDXQDLGHDKDFHXQRVDxRVVH
KDFRQYHUWLGRKR\HQUHDOLGDG
/DLGHDFRPHQ]yDKDFHUVHUHDOLGDGD¿QDOHVGH\GHVGH
HQWRQFHVKHPRVWUDEDMDGRGXURSDUDLUDVHQWDQGRXQSUR\HFWRFRQ
YRFDFLyQGHFUHFLPLHQWR\SHUPDQHQFLDDODUJRSOD]R+HPRVUHFR
JLGRHOWHVWLJRGHO3URJUDPD0LJUHVXQSUR\HFWRTXHOD&RQVHMHUtD
GH0HGLR$PELHQWHGHOD-XQWDGH$QGDOXFtDKDORJUDGRFRQVROL
GDUFRPRXQRGHORVSUR\HFWRVGHVHJXLPLHQWRGHODPLJUDFLyQGH
DYHVPiVFRQVLVWHQWHVGH(XURSDKHPRVWUDEDMDGRPDQRDPDQR
FRQHPSUHVDVSULYDGDVSDUDPLQLPL]DUHOHIHFWRTXHHOGHVDUUROOR
GHDOJXQDVLQIUDHVWUXFWXUDVWLHQHVREUHHOPHGLR\KHPRVSXHVWR
HVSHFLDOHPSHxRHQGLIXQGLUORVYDORUHVQDWXUDOHVGHO(VWUHFKRGH
*LEUDOWDU\ODLPSRUWDQFLDGHHVWD]RQDSDUDHOFRQWUROGHODHYROX
FLyQGHODELRGLYHUVLGDGHQ(XURSD
(PSH]DPRVDKRUDDDIURQWDUXQQXHYRHLPSRUWDQWHUHWRUHD
OL]DULQYHVWLJDFLyQHQWHPDVPHGLRDPELHQWDOHV\KDFHUORGHVDUUR
OODQGR XQ PRGHOR FRP~Q HQ PXFKRV SDtVHV HXURSHRV SHUR D~Q
PX\SRFRXWLOL]DGRHQ(VSDxD1XHVWUDLQWHQFLyQHVLQYROXFUDUGH
XQPRGRGLUHFWRDOVHFWRUSULYDGRHQODLQYHVWLJDFLyQDSURYHFKDQ
GRTXHKR\VRQPXFKDV\FDGDYH]VHUiQPiVODVHPSUHVDVTXH
HQWLHQGHQODJUDQLPSRUWDQFLDVRFLDO\HFRQyPLFDTXHFRQOOHYDOD
DSOLFDFLyQGHOFRQRFLPLHQWRFLHQWt¿FRHQHOGHVDUUROORGHODVRFLH
GDG (O HQWHQGLPLHQWR GH FyPR VH GHVDUUROODQ ORV SURFHVRV QD
WXUDOHV \ OD LPSRUWDQFLD GHO XVR GH HVWH FRQRFLPLHQWR FRPR XQD
GHODVEDVHVVREUHODVTXHFLPHQWDUQXHVWURGHVDUUROOR\QXHVWUR
ELHQHVWDUFRPRHVSHFLHHVXQRGHORVREMHWLYRVPDUFDGRVSRUOD
)XQGDFLyQ0LJUHV
3DUDHOORFRQWDPRVFRQODSUy[LPDSXHVWDHQPDUFKDGHXQD
VHULHGHLQIUDHVWUXFWXUDVGHXVRFLHQWt¿FRGHVGHGRQGHSUHWHQGH
PRVQRVyORGHVDUUROODUQXHVWURWUDEDMRVLQRVHUYLUGHEDVHRSH
UDWLYD\GHDSR\RDLQYHVWLJDGRUHVQDFLRQDOHV\H[WUDQMHURVLQWHUH
VDGRVHQHOHVWXGLRGHODPLJUDFLyQGHDYHVFRPRLQGLFDGRUSDUD
PHGLUODVSRVLEOHVFRQVHFXHQFLDVTXHHOFDPELRFOLPiWLFRSXGLHUD
WHQHUVREUHODELRGLYHUVLGDG(OFRQRFLPLHQWRGHORVFDPELRVWHP
SRUDOHV\HVSDFLDOHVGHODGLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHVHQFXHQWUD
HQODFRPDUFDGHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDUXQPDUFRLQFRPSDUDEOHD

III
QLYHO PXQGLDO GDGD VX HVWUDWpJLFD VLWXDFLyQ JHRJUi¿FD D FDEDOOR
HQWUHGRVFRQWLQHQWHV\GRVPDUHV
&RQWDPRVWDPELpQFRQODSXHVWDHQPDUFKDGHXQDUHGGHFR
RUGLQDFLyQGHFHQWURVGHVHJXLPLHQWRGHODPLJUDFLyQGHDYHVDOR
ODUJRGHO3DOHiUWLFR2FFLGHQWDO$WUDYpVGHHVWDUHG(XURPLJUDQV
VHYDDIRUWDOHFHUODLQIRUPDFLyQGLVSRQLEOHVREUHODHYROXFLyQGH
ODVSREODFLRQHV\GHODPLJUDFLyQGHGLVWLQWRVJUXSRVGHDYHVHQ
(XURSD JHQHUiQGRVH LQIRUPDFLyQ PX\ YDOLRVD SDUD DIURQWDU OD
JHVWLyQGHHVWDVHVSHFLHVEDVDGDHQFULWHULRVFLHQWt¿FRV
(QODQ]DPRVHVWDUHYLVWDFRQODTXHTXHUHPRVDEULUXQ
QXHYRHVSDFLRDODVSHUVRQDVRLQVWLWXFLRQHVTXHFRPSDUWDQFRQ
QRVRWURVHOLQWHUpVSRUODGLIXVLyQGHORVYDORUHVQDWXUDOHV\ODLGHD
GH TXH KDFHUOR HV XQD PDJQt¿FD KHUUDPLHQWD GH FRQVHUYDFLyQ \
HGXFDFLyQ 3UHWHQGHPRV FRPSOHPHQWDU RWUDV LQLFLDWLYDV \D H[LV
WHQWHVHQOD]RQDFRQHOFRQYHQFLPLHQWRGHTXHFXDQWRPiVVHD
PRVODVYRFHVTXHODQFHPRVHOPHQVDMHPD\RUVHUiHOHIHFWRTXH
FRQVLJDPRVFRQHO¿Q~OWLPRGHFRQVHUYDUORVH[FHOHQWHVYDORUHV
QDWXUDOHVGHODFRPDUFDGHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDU

IV
MIGRES Revista de Ecología

Presentación de la revista de ecología MIGRES


$QWRQLR5RPiQ08f2=&DUORV$7255$/92\*RQ]DOR0$552<2
Editores

/DUHYLVWDGHHFRORJtD MigresQDFHFRQOD¿QDOLGDGGHVHUYLUFRPR
FDXFH SDUD DFHUFDU \ FRQHFWDU GLYHUVDV GLVFLSOLQDV FLHQWt¿FDV HQ
XQD]RQDGHH[WUHPDGRYDORUHFROyJLFRDXQTXHWDPELpQVRQRE
MHWRVGHODUHYLVWDODGLYXOJDFLyQ\HOGHEDWHVLQUHQXQFLDUDOULJRU
SURSLRGHODDFWLYLGDGFLHQWt¿FD6HWUDWDSRUWDQWRGHFXPSOLUFRQ
GRV REMHWLYRV LQYHVWLJDFLyQ \ GLYXOJDFLyQ HQ WRUQR D XQD YLVLyQ
PXOWLGLVFLSOLQDUGHOPXQGRGHODFLHQFLD$XQTXH)XQGDFLyQ0LJUHV
FXHQWDFRQXQDFRUWDKLVWRULDHVQRWDEOHODDFWLYLGDGTXHGHVDUUR
OOD&RQHOGHVHRGHFRQVROLGDUVXSUHVHQFLDHQIRURVQDFLRQDOHV
HLQWHUQDFLRQDOHVVHKDDFRUGDGRODSXEOLFDFLyQGHXQDUHYLVWDGH
FDUiFWHUSHULyGLFRFX\RSULPHUQ~PHURYHDKRUDODOX]
3UREDEOHPHQWHORVREMHWLYRV¿QDOHVGHHVWDUHYLVWD\ODGRVLV
GHLOXVLyQFRQODTXHVHDERUGDVHDQUHDOPHQWHGHVSURSRUFLRQD
GRVFRQORPRGHVWDTXHODUHDOLGDGSXHGDKDFHUXQDSXEOLFDFLyQ
FRPRODTXHDTXtVHSUHVHQWD(QFXDOTXLHUFDVRORVPLHPEURVGHO
&RPLWp(GLWRULDO\GH5HGDFFLyQGHODUHYLVWDHVWDPRVSOHQDPHQWH
FRQYHQFLGRVGHTXHYDOHODSHQDGLVIUXWDUFRQHVWHGHVDItR
8QSULPHUUDVJRTXHGHVHDPRVGHVWDFDUGHODRevista de Eco-
logía MigresHVVXFODUR\PDUFDGRFDUiFWHUSDUWLFLSDWLYR&RQODUH
YLVWDVHSUHWHQGHIRPHQWDUODFUHDWLYLGDGEXVFDQGRQXHYDVLGHDV\
HOHPHQWRVGHUHÀH[LyQRGHVDUUROORGHQWURGHOWHUUHQRWUDQVGLVFLSOL
QDUDVtFRPRSURYRFDUHOGHEDWHHQWRUQRDODVQXHYDVLGHDVTXH
YD\DQVXUJLHQGR(QXQPXQGRHQHOTXHVHSURGXFHXQDFUHFLHQWH
HVSHFLDOL]DFLyQHQORVVDEHUHVVHJHQHUDQODVFRQGLFLRQHVSURSLDV
SDUD OD HPHUJHQFLD GH QXHYDV IRUPDV GH SURGXFLU FRQRFLPLHQWR
GRQGH ORV YtQFXORV HQWUH OD FLHQFLD \ VX GLPHQVLyQ VRFLDO HVWpQ
FDGDYH]PiVLPSOLFDGRVHQODSURGXFFLyQGHOVDEHU(VWDPRVFRQ
YHQFLGRVGHTXHKD\LQQXPHUDEOHVSRVLELOLGDGHVD~QQRDSURYH
FKDGDVQLFRQWUDVWDGDVGHQWURGHHVWHiPELWRWUDQVGLVFLSOLQDU
3DUD FXPSOLU ORV REMHWLYRV DQWHULRUPHQWH FLWDGRV OD UHYLVWD
FXHQWD FRQ YDULDV VHFFLRQHV TXH QR FRQVWLWX\HQ XQD HVWUXFWXUD
FHUUDGD R GH¿QLWLYD \D TXH pVWD VH SXHGH LU PRGL¿FDQGR FRQ HO
GHYHQLUGHOWLHPSRHQIXQFLyQGHODVSURSXHVWDVHLGHDVTXHYD\DQ
DSRUWDQGRWDQWRORVOHFWRUHVFRPRORVPLHPEURVGHO&RPLWp&LHQWt
¿FRGH)XQGDFLyQ0LJUHV\GHO&RPLWp(GLWRULDOGHODUHYLVWD6XHV
WUXFWXUDHVODFOiVLFDGHODVUHYLVWDVFLHQWt¿FDVGHODHVSHFLDOLGDG
YHUWHEUDGDHQWRUQRDDUWtFXORV\QRWDVEUHYHV\VHPDQWLHQHFRPR
EDVHHOIRUPDWRWUDGLFLRQDOHQSDSHODXQTXHVHSRGUiGLVSRQHUGH
XQDYHUVLyQRQOLQHGHOLEUHGLVWULEXFLyQDWUDYpVGHODSiJLQDZHE
GH OD )XQGDFLyQ 0LJUHV 6H YD D UHDOL]DU XQ JUDQ HVIXHU]R SDUD
TXHODUHYLVWDWHQJDXQDDPSOLDGLVWULEXFLyQVLELHQOOHJDUiKDVWD
GRQGHVHSURSRQJDQQXHVWURVOHFWRUHV\DTXHHOGHVDUUROORGHVXV
FRQWHQLGRV\VXVVHFFLRQHVGHSHQGHHQJUDQPHGLGDGHOQLYHOGH
SDUWLFLSDFLyQGHORVPLVPRV

V
/D 5HYLVWD GH (FRORJtD 0LJUHV HV KHUHGHUD GHO TXH GXUDQWH
RQFHDxRVKDVLGRHOEROHWtQGHO3URJUDPD0LJUHVTXHDGTXLHUH
FRQHVWHQXHYRIRUPDWRXQFDUiFWHUPXFKRPiVDELHUWR\SDUWLFL
SDWLYR'HVGHHVWDVOtQHDVGDPRVQXHVWURPiVVLQFHURDJUDGHFL
PLHQWRDOD&RQVHMHUtDGH0HGLR$PELHQWHGHOD-XQWDGH$QGDOX
FtDTXLHQDSXHVWDGHVGHSRUHOVHJXLPLHQWRFLHQWt¿FRGHODV
PLJUDFLRQHVHQHOHVWUHFKRGH*LEUDOWDUSRVLELOLWDQGRGHHVWHPRGR
XQVHJXLPLHQWRDODUJRSOD]R7DPELpQDJUDGHFHUGHIRUPDHVSH
FLDODOD$XWRULGDG3RUWXDULDGHOD%DKtDGH$OJHFLUDVVXDSR\RDO
SUR\HFWRGHHGLFLyQGHODUHYLVWDDVtFRPRDORVDXWRUHVTXHGHV
GHYDULDGDVGLVFLSOLQDVKDQFRODERUDGR\HQULTXHFLGRHVWHSULPHU
YROXPHQ5HFRQRFHULJXDOPHQWHHODSR\RTXHGHVGHODVHPSUHVDV
$FFLRQD7UDVPHGLWHUUiQHD\7XUPDUHV:KDOHZDWFKLQJVHSUHVWDD
ORVSUR\HFWRVGHOD)XQGDFLyQ0LJUHV3RU~OWLPRDWRGRVORVOHFWR
UHV\DORVIXWXURVDXWRUHVXQDFDOXURVDELHQYHQLGDHQODFRQ¿DQ]D
GHTXHODVSiJLQDVTXHWLHQHQDQWHVXVRMRVVHDQVyORHOFRPLHQ]R
GHXQIUXFWtIHUR\GXUDGHURSUR\HFWRHGLWRULDO

VI
MIGRES Revista de Ecología

¿Qué es la Fundación Migres?


,JQDFLR*,/'(%(51$%e
Gerente de Fundación Migres

/D)XQGDFLyQ0LJUHVHVXQDHQWLGDGSULYDGDVLQiQLPRGHOXFUR
IXQGDGD HQ  SURPRYLGD SRU OD -XQWD GH$QGDOXFtD \ FX\RV
REMHWLYRVIXQGDFLRQDOHVVRQ
 ,QVWDXUDUXQIRURGHHQFXHQWURHQWUHH[SHUWRVLQVWLWXFLRQHV
\ FROHFWLYRV SDUD HO HVWXGLR FRQVHUYDFLyQ \ GLIXVLyQ GH OD
QDWXUDOH]D\HQHVSHFLDOGHODPLJUDFLyQGHDYHV
 3RWHQFLDUODVDFWLYLGDGHVFRQUHOHYDQFLDVRFLRHFRQyPLFDTXH
se desarrollen entorno al aprovechamiento sostenible de los
UHFXUVRVQDWXUDOHVGHOD]RQDHQHVSHFLDOORVUHODFLRQDGRV
FRQODPLJUDFLyQGHDYHV\RWURVJUXSRVGHHVSHFLHV
3DUDHOORGHVDUUROODDFWLYLGDGHVFRPR
 3URPRYHU GLIXQGLU \ UHDOL]DU SURJUDPDV GH LQYHVWLJDFLyQ
VHQVLELOL]DFLyQ\IRUPDFLyQVREUHHOIHQyPHQRGHODVPLJUD
FLRQHV
 &RQVHUYDU\PHMRUDUHOSDWULPRQLRQDWXUDO
 'HVDUUROODU \ IRPHQWDU DFWLYLGDGHV RULHQWDGDV DO GHVDUUROOR
VRVWHQLEOHGHODFRPDUFD\DOWXULVPRDVRFLDGRDOIHQyPHQR
GHODVPLJUDFLRQHV
 3RWHQFLDUODUHDOL]DFLyQGHVHPLQDULRVMRUQDGDVUHXQLRQHV
HWFHQORTXHDQDOL]DUDVSHFWRVGHULYDGRVGHODVPLJUDFLR
QHV
 5HDOL]DUDFWXDFLRQHVHQPDWHULDGHFRRSHUDFLyQSDUDHOGH
VDUUROOR\VROLGDULGDGLQWHUQDFLRQDO
 5HDOL]DUDFWXDFLRQHVHQPDWHULDGHYROXQWDULDGR

Patronato
/DDFWXDOFRPSRVLFLyQGHOSDWURQDWRHV
 '0LJXHO)HUUHU%DHQD3DWURQR3UHVLGHQWH &6,& 
 ' -RVp &DUORV *DUFtD 9LFHSUHVLGHQWH \ 3DWURQR UHSUHVHQ
WDQWHGHOD8QLYHUVLGDGGH6HYLOOD
 ' )HOLSH 2OLYHURV 3DWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD &RQVHMHUtD
GH0HGLR$PELHQWH
 'xD5RVDULR(VSHMR3DWURQRUHSUHVHQWDQWHGHO$\XQWDPLHQ
WRGH$OJHFLUDV
 ' *XLOOHUPR 3ODQDV UHSUHVHQWDQWH GH OD$VRFLDFLyQ (yOLFD
GH7DULID
 '$QWRQLR 5ROGiQ 3DWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD 'LSXWDFLyQ
GH&iGL]

VII
 '-HV~V3HFLQR3DWURQRUHSUHVHQWDQWHGHOD6XEGHOHJDFLyQ
GHO*RELHUQR$QGDOX]HQHOFDPSRGH*LEUDOWDU
 'xD3DROD0RUHQRSDWURQRUHSUHVHQWDQWHGHO$\XQWDPLHQWR
GH7DULID
 ' )UDQFLVFR$QDGyQ SDWURQR UHSUHVHQWDQWH GH OD$*, GHO
FDPSRGH*LEUDOWDU
 '$QWRQLR&DOYR5R\SDWURQRUHSUHVHQWDQWHGH5HG(OpFWUL
FDGH(VSDxD
 '-XDQ-RVp1HJUR &6,& 
 '5DIDHO0DxDQHV6DOLQDVSDWURQRUHSUHVHQWDQWHGHOD8QL
YHUVLGDGGH&iGL]

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&RQREMHWRGHDVHJXUDU\DYDODUODFDOLGDGFLHQWt¿FDtanto en
HOGLVHxRFRPRHQODHYDOXDFLyQ\SURSXHVWDGHSUR\HFWRV\SUR
JUDPDVODIXQGDFLyQFXHQWDFRQXQFRPLWpGHHVSHFLDOLVWDVHQHO
IHQyPHQRPLJUDWRULRFRQH[FHOHQFLDFLHQWt¿FD\UHFRQRFLGRSUHVWL
JLRDQLYHOLQWHUQDFLRQDO
- Dr. Keith L. Bildstein.
- Dr. Ian Newton.
- Dr. Bruno Bruderer
- Dr. Miguel Ferrer

Enfoque
3DUDOD)XQGDFLyQ0LJUHVHOHVWXGLRGHODPLJUDFLyQGHDYHV\VX
FRPSRUWDPLHQWRHQJHQHUDOQRVyORHVQHFHVDULRSDUDODFRQVHUYD
FLyQGHHVWDVHVSHFLHVVLQRSRUTXHUHSUHVHQWDXQH[FHOHQWHLQGL
FDGRUGHORVFDPELRVTXHVHSURGXFHQHQQXHVWURHQWRUQR\GHODV
FRQVHFXHQFLDVTXHSXHGHQVXSRQHUSDUDQRVRWURVFRPRHVSHFLH
(OHVWUHFKRGH*LEUDOWDUHVXQRGHORVHQFODYHVPiVLPSRUWDQ
WHVGHOSODQHWDSDUDHVWHWLSRGHHVWXGLRV3RUWDQWRQXHVWURSUR
\HFWRUHSUHVHQWDXQDRSRUWXQLGDG~QLFDSDUDDQWLFLSDUWHQGHQFLDV
HQHOFDPELRFOLPiWLFR\VXVFRQVHFXHQFLDV
3RURWURODGR\GHVGHVXFUHDFLyQGHVDUUROODPRVQXHVWUDDFWL
YLGDGFRQHOFRQYHQFLPLHQWRGHTXHODFRQVHUYDFLyQGHODQDWXUD
OH]DQRGHEHVXSRQHUXQFRVWHSDUDODVRFLHGDGVLQRUHSUHVHQWDU
XQDRSRUWXQLGDGSDUDODFUHDFLyQGHULTXH]D\VHUIXHQWHJHQHUD
GRUDGHUHFXUVRV
3RUHOORKHPRVWUDEDMDGRHQODIDFHWDGHPHGLDGRUDPELHQWDO
8QDYH]TXHHVWiWRPDGDODGHFLVLyQGHOOHYDUDFDERGHWHUPLQD
GDV LQIUDHVWUXFWXUDV QXHVWUR REMHWLYR HV FRODERUDU HQ VX LPSODQ
WDFLyQSDUDTXHSURYRTXHQHOPHQRULPSDFWRSRVLEOH\DOPLVPR
WLHPSR VLUYDQ SDUD UHIRU]DU DTXHOORV HOHPHQWRV PiV VHQVLEOHV \
GpELOHVGHOVLVWHPD

VIII
Instalaciones
$FWXDOPHQWHFXHQWDFRQXQDVHGHHQ6HYLOODXELFDGDHQODVLQVWD
ODFLRQHVTXH5((WLHQHHQOD,VODGHOD&DUWXMD\HQHOPDUFRGHO
FRQYHQLRGHFRODERUDFLyQTXHDPEDVHQWLGDGHVWLHQHQVXVFULWR
7DPELpQWLHQHXQDVHGHHQ+XHUWD*UDQGH3HOD\RHQXQHGL¿
FLRFHGLGRSRUHO$\XQWDPLHQWRGH$OJHFLUDV
3RU~OWLPRGLVSRQHGHXQDHVWDFLyQGHFDPSRHQHOHPEDOVHGH
%DUEDWHFHGLGDSRUOD&RQIHGHUDFLyQ+LGURJUi¿FDGHO*XDGDOTXLYLU

Sus comienzos
(QOD)XQGDFLyQ0LJUHV\OD$VRFLDFLyQ(yOLFDGHWDULID¿UPDQ
XQFRQYHQLRSDUDODHMHFXFLyQGHXQDVHULHGHPHGLGDVDPELHQWD
OHV DVRFLDGDV D ORV SDUTXHV HyOLFRV GH OD -DQGD (VWH SUR\HFWR
DGHPiV GH VHU HO SULPHUR TXH VH ¿UPy FRQVWLWX\H XQD DSXHVWD
DODUJRSOD]RSRUFRQFLOLDUGHVDUUROOR\PHGLRDPELHQWH\DTXHVX
GXUDFLyQHVGHDxRVHLQFOX\HODFRRUGLQDFLyQ\VXSHUYLVLyQGH
ODYLJLODQFLDDPELHQWDOGHGLFKRVSDUTXHVHyOLFRV
(Q  )XQGDFLyQ 0LJUHV FRPLHQ]D VXV DFWLYLGDGHV GHQ
WUR GHO SURJUDPD 0LJUHV 3UR\HFWR GH 6HJXLPLHQWR &LHQWt¿FR GH
OD 0LJUDFLyQ GH$YHV HQ HO HVWUHFKR GH *LEUDOWDU SURPRYLGR SRU
OD &RQVHMHUtD GH 0HGLR$PELHQWH ,QLFLDOPHQWH VH HQFDUJD GH OD
SXHVWD HQ PDUFKD GH OD IDVH GH VHJXLPLHQWR GH OD PLJUDFLyQ GH
DYHVPDULQDV(QSDVDDKDFHUVHFDUJRGHOVHJXLPLHQWRGH
ODPLJUDFLyQSRVWQXSFLDOGHDYHVSODQHDGRUDV\HQLQLFLDHO
GLVHxRGHOVHJXLPLHQWRGHSDVHULIRUPHV\GHODPLJUDFLyQSUHQXS
FLDOGHDYHVSODQHDGRUDV(QHVHPLVPRDxRVHLQWHJUDQWRGRVORV
VHJXLPLHQWRV HQ XQ ~QLFR SURJUDPD FRQVLJXLHQGR DVt RSWLPL]DU
HVIXHU]RVDSDUWLUGHXQHTXLSRKXPDQRFRQVROLGDGR\HVWDEOH
'HVGH)0LJUHVSDUWLFLSDHQHOSUR\HFWRGH&UtDHQFDX
WLYLGDG GH ÈJXLOD ,PSHULDO TXH OD &RQVHMHUtD SXVR HQ PDUFKD HQ
6DQ-HUyQLPR6HYLOOD6XVODERUHVVRQODVGHVHUYLFLRGHDSR\R\
JHVWLyQGHGLFKRFHQWUR
(Q  ) 0LJUHV \ 5HG (OpFWULFD GH (VSDxD 5((  ¿UPDQ HO
FRQYHQLRGHFRODERUDFLyQSDUDHOGLVHxR\HMHFXFLyQGHODVPHGLGDV
FRPSHQVDWRULDVDVRFLDGDVDOSUR\HFWR5(02 UHIXHU]RHOpFWULFRPH
GLWHUUiQHRRFFLGHQWDO VHJXQGDLQWHUFRQH[LyQ(VSDxD±0DUUXHFRV

Proyectos
PROGRAMA MIGRES
(O3URJUDPD0LJUHVSXHVWRHQPDUFKDHQFRQVWLWX\HXQRGH
ORVPD\RUHVHVIXHU]RVVRVWHQLGRVGHVHJXLPLHQWRGHDYHVPLJUD
WRULDVTXHVHUHDOL]DHQ(XURSD
(QORVFRPLHQ]RVGLVWLQWDVLQVWLWXFLRQHVKDQSDUWLFLSDGRHQODV
WDUHDVGHGLVHxRGHODPHWRGRORJtDGHOSURJUDPD6(2GLVHxyHO

IX
VHJXLPLHQWR SRVWQXSFLDO GH DYHV SODQHDGRUDV OD 8QLYHUVLGDG GH
&iGL]KL]RORSURSLRFRQ$YHV0DULQDV\)0LJUHV¿QDOL]yHQ
HOGLVHxRGHOSURJUDPDGHVHJXLPLHQWRGHDYHVSDVHULIRUPHVDVt
FRPRHOHVWXGLRGHODPLJUDFLyQSUHQXSFLDOGHDYHVSODQHDGRUDV
8QD YH] GH¿QLGRV ORV SURWRFRORV GH WUDEDMR ) 0LJUHV VH KD LGR
KDFLHQGRFDUJRGHODVODERUHVGHVHJXLPLHQWR\FRQWHRDSOLFDQGR
GLFKDVPHWRGRORJtDV(VWRSHUPLWHXQySWLPRDSURYHFKDPLHQWRGHO
HVIXHU]R\GHORVPHGLRVWpFQLFRVDVtFRPRODSRVLELOLGDGGHPDQ
WHQHUXQHTXLSRKXPDQRHVWDEOH
(OREMHWLYRSULQFLSDOGHODPHWRGRORJtDHVFRQVHJXLUVHULHVWHP
SRUDOHV FRQVLVWHQWHV \ VXVFHSWLEOHV GH VHU H[SORWDGDV FLHQWt¿FD
PHQWH3RUHOORQRVHSUHWHQGHFRQWDUFLIUDVWRWDOHVGHDYHVTXH
FUX]DQ HO HVWUHFKR VLQR FHQVRV HQ ORV REVHUYDWRULRV PiV UHSUH
VHQWDWLYRV\GXUDQWHXQRVSHULRGRVHVWDQGDUL]DGRVDGDSWDGRVD
FDGDHVSHFLH3DUDWRGRHOORVHFXHQWDFRQODSDUWLFLSDFLyQDFWLYD
GHYROXQWDULRVGHO3URJUDPDGH9ROXQWDULDGR$PELHQWDOGHOD-XQWD
GH$QGDOXFtDKDELpQGRVHFRQYHUWLGRDORODUJRGHHVWRVDxRVHQ
XQRGHORVSURJUDPDVDPELHQWDOHVGHSDUWLFLSDFLyQFLXGDGDQDPiV
FRQVROLGDGRVGHOWHUULWRULRHVSDxRO

MEDIDAS COMPENSATORIAS
/DVPHGLGDVFRPSHQVDWRULDVDGLIHUHQFLDGHODVPHGLGDVSUHYHQ
WLYDV\FRUUHFWRUDVGHOLPSDFWRQRVHGLULJHQDIUHQDUODVFRQVH
FXHQFLDVGLUHFWDVTXHODFRQVWUXFFLyQGHXQDLQIUDHVWUXFWXUDSUR
GXFHVLQRDSDOLDUHOSRVLEOHHIHFWRGLIXVRTXHpVWDSXHGHWHQHUHQ
HOHFRVLVWHPD(QHVWHVHQWLGRORVSUR\HFWRVTXH)0LJUHVOOHYDD
FDERHQHVWHPDUFRQRVHUHVWULQJHQDFRPSHQVDUH[FOXVLYDPHQWH
DDTXHOORVKiELWDWV\HVSHFLHVDIHFWDGRVSRUODFRQVWUXFFLyQ\XO
WHULRUIXQFLRQDPLHQWRGHODLQIUDHVWUXFWXUDVLQRTXHYDQGLULJLGRV
D IRUWDOHFHU ORV HOHPHQWRV PiV VHQVLEOHV GHO HFRVLVWHPD FRQ HO
REMHWLYRGHUHGXFLUVXIUDJLOLGDG
3UR\HFWR5HPR
/D)XQGDFLyQ0LJUHVYLHQHJHVWLRQDQGRGHVGHXQSDTXH
WH GH SUR\HFWRV IUXWR GHO FRQYHQLR GH FRODERUDFLyQ FRQ 5((
SDUD OD HMHFXFLyQ GH ODV PHGLGDV FRPSHQVDWRULDV FRUUHVSRQ
GLHQWHV DO SUR\HFWR 5(02 VHJXQGD LQWHUFRQH[LyQ HOpFWULFD
(VSDxD0DUUXHFRV 
3DUTXHVHyOLFRVGHOD-DQGD
(QRFWXEUHGH0LJUHV¿UPyXQDFXHUGRGHFRODERUDFLyQ
SRUDxRVFRQOD$VRFLDFLyQ(yOLFDGH7DULIDSRUHOFXDOVH
KL]RFDUJRGHODFRRUGLQDFLyQ\VXSHUYLVLyQGHODYLJLODQFLDDP
ELHQWDOGHVXVSDUTXHVHyOLFRVDVtFRPRGHODVPHGLGDVDP
ELHQWDOHVDVRFLDGDV

CRIA EN CAUTIVIDAD DE AGUILA IMPERIAL


/D &RQVHMHUtD GH 0HGLR$PELHQWH GH OD -XQWD GH$QGDOXFtD HQ

X
FRPLHQGDHQODJHVWLyQGHO&HQWURGHFUtDHQFDXWLYLGDGGHO
iJXLODLPSHULDOLEpULFDGH6DQ-HUyQLPR 6HYLOOD D)0LJUHV(VWH
FHQWURFXHQWDFRQHODVHVRUDPLHQWRFLHQWt¿FRGHOD(VWDFLyQ%LROy
JLFDGH'RxDQD\FXOPLQDHQGLFLHPEUHGHVXIDVHGHSXHVWD
HQPDUFKDSDUDGDUSDVRDXQDVHJXQGDIDVHHQODTXHQRVHQ
FRQWUDPRV\HQODTXHVHSUHWHQGHFRQVHJXLUODUHSURGXFFLyQHQ
FDXWLYLGDGGHHVWDHVSHFLHDGHPiVGHFUHDUXQUHVHUYRULRJHQp
WLFR\IDFLOLWDUODGLYXOJDFLyQHQWUHHVSHFLDOLVWDVGHODVWpFQLFDVGH
FUtDHQFDXWLYLGDG

DESARROLLO SOCIOECONÓMICO
)HULDGHODV$YHV
(Q)0LJUHVSURPRYLyODFHOHEUDFLyQGHOD)HULD,QWHUQD
FLRQDOGHODV$YHVHQ7DULIDFRQXQQRWDEOHp[LWRGHYLVLWDQWHV
\H[SRVLWRUHV
(PSUHQGHGRUHVGHO0HGLR1DWXUDO
3RUHQFDUJRGHOD&RQVHMHUtDGH,QQRYDFLyQHQ)0LJUHV
SRQHHQPDUFKDXQSUR\HFWRSDUDSRWHQFLDUHOGHVDUUROOR\FRQ
VROLGDFLyQGHHPSUHVDVEDVDGDVHQODSXHVWDHQYDORUGHORV
UHFXUVRVQDWXUDOHVGH$QGDOXFtD

CUSTODIA DEL TERRITORIO


/DFXVWRGLDGHOWHUULWRULRVHGH¿QHFRPRXQPRGHORGHJHVWLyQGH
ODELRGLYHUVLGDGEDVDGRHQDFXHUGRVYROXQWDULRVGHFRODERUDFLyQ
HQWUHSURSLHWDULRVS~EOLFRV\SULYDGRV\HQWLGDGHVGHFXVWRGLDGH
PDQHUDTXHVHDFRPSDWLEOHFRQHOGHVDUUROORVRFLRHFRQyPLFRGH
OD]RQDDJHVWLRQDU(VWDIRUPXODSURSRUFLRQDXQDJUDQDJLOLGDG\
GLQDPLVPRDODKRUDGHDSOLFDUODVHVWUDWHJLDVGHFRQVHUYDFLyQ\
JHVWLyQGHODQDWXUDOH]D
&UHDFLyQGHËQVXODV
&LQFRIXQGDFLRQHVDPELHQWDOHVDQGDOX]DV$QGDQDWXUD'RxD
QD)DOFRU*\SDHWXV\)0LJUHVFUHDQHQOD$VRFLD
FLyQËQVXODVSDUDHVWDEOHFHUODVEDVHV\FUHDUOD5HG$QGDOX]D
GH&XVWRGLD\*HVWLyQGHO7HUULWRULR(VWD5HGQDFHFRQORVRE
MHWLYRVGHLPSXOVDU\FRRUGLQDUODVDFWXDFLRQHVGHFXVWRGLDGHO
WHUULWRULRHQHOiPELWRDQGDOX]
3UR\HFWR6DOLQDOD(VSHUDQ]D
$UDt]GHXQDFXHUGRPDUFRGHFRODERUDFLyQVXVFULWRHQWUHDP
EDV SDUWHV HQ -XQLR GH  OD 'HPDUFDFLyQ GH &RVWDV GHO
$QGDOXFtD$WOiQWLFR 0LQLVWHULRGHO0HGLR$PELHQWH\GHO0H
GLR 5XUDO \ 0DULQR  KD HQFRPHQGDGR D OD )XQGDFLyQ 0LJUHV
HQHOPDUFRGHO3ODQ%DKtDHOGLVHxRGHXQPRGHORGHJHVWLyQ
LQWHJUDGDGHVDOLQDVFRVWHUDVTXHVHDVRVWHQLEOHHFRQyPLFD\
DPELHQWDOPHQWH(OREMHWLYRSULQFLSDOHVODUHFXSHUDFLyQGHOD
salina haciendo compatible la actividad salinera tradicional con

XI
ODFRQVHUYDFLyQHLQYHVWLJDFLyQGHOHQWRUQRODHGXFDFLyQDP
ELHQWDO\HOWXULVPRGHQDWXUDOH]DeVWDSURSXHVWDVHEDVDHQOD
H[SHULHQFLDOOHYDGDDFDERSRUOD8QLYHUVLGDGGH&iGL]GHQWUR
GHO3UR\HFWR6$/$WOiQWLFR ,QWHUUHJ,,,%6$/ 
3DUDDSOLFDUGLFKRPRGHOR\DPRGRGHH[SHULHQFLDSLORWR
VHSXVRHQPDUFKDHVWHSUR\HFWRHQ/D6DOLQDOD(VSHUDQ]D
TXH HV XQD ¿QFD GH DSUR[LPDGDPHQWH  KHFWiUHDV VLWXDGD
HQ HO WpUPLQR PXQLFLSDO GH 3XHUWR 5HDO &iGL]  TXH KD VLGR
UHFLHQWHPHQWH UHFXSHUDGD SDUD HO 'RPLQLR 3~EOLFR 0DUtWLPR
7HUUHVWUH

DESARROLLO TECNOLÓGICO
'HWHFWRUGH,PSDFWRV
'HVGHSRUHQFDUJRGH5(()0LJUHVHVWiWUDEDMDQGRHQ
FRODERUDFLyQFRQOD8QLYHUVLGDGGH6HYLOODHQHOGHVDUUROORGH
XQVLVWHPDGHGHWHFFLyQGHSRVLEOHVLPSDFWRVGHDYHVHQORV
FDEOHVGHWLHUUDGHODVOtQHDVHOpFWULFDVTXHSHUPLWDFRQRFHUHQ
WLHPSRUHDOODORFDOL]DFLyQGHHVWRVLPSDFWRV
'LVSRVLWLYRDQWLHOHFWURFXFLyQGHDYLIDXQD
(Q)0LJUHVSDUWLFLSyHQHOGHVDUUROORGHXQGLVSRVLWLYR
DQWLHOHFWURFXFLyQGHDYHVSDUDWHQGLGRVHOpFWULFRVTXHFRQVLV
WHHQXQDSURWHFFLyQGHSOiVWLFRUtJLGRFRORFDGDHQORVVLVWHPDV
GHVXMHFLyQDOSRVWH\FRQXQDORQJLWXGDSUR[LPDGDGHP
'H HVWD PDQHUD H[LVWH HVSDFLR VX¿FLHQWH SDUD TXH ODV DYHV
UHDOLFHQVXVDSR\RVVLQULHVJRGHHOHFWURFXFLyQ$VtHQ6HS
WLHPEUHGHVHREWLHQHHOSULPHUERFHWRSDUDXQSHU¿OGH
PPGHGLiPHWURHQ(3'0 (WLOHQR3URSLOHQR'LHQR0RQR
PHUR FX\RHVSHVRUVHUiGHPP

Congresos y Eventos
6HYLOOD0DU]RGH5HXQLyQGH([SHUWRVHQ%LRGLYHUVL
GDG\&DPELR&OLPiWLFRGHQWURGHOD&RQYHQFLyQGH%HUQD
FRQVHMRGH(XURSD FHOHEUDGDGXUDQWHORVGtDV\GH
PDU]RHQ6HYLOOD
$OJHFLUDV  ),567 &21)(5(1&( 21 %,5' 0,*5$
7,21$1'*/2%$/&+$1*(
$OJHFLUDV VHGH IXQGDFLyQ $QXDOPHQWH (1&8(1752 '(
(;3(5726 ,17(51$&,21$/(6 (1 È*8,/$ 3(6&$'2
5$
$OJHFLUDV9,&21*5(62'(/*5832,%e5,&2'(
$9(60$5,1$6
$OJHFLUDV  HQ SUHSDUDFLyQ  6(&21' &21)(5(1&(
21%,5'0,*5$7,21$1'*/2%$/&+$1*(

XII
MIGRES Revista de Ecología

ARTÍCULOS
0DUtD$/7$0,5$12 
6RXWKHUQPRVWRFFXUUHQFHRIWKHLQYDVLYHVHDZHHGSargassum muticum
3KDHRSK\WD6DUJDVVDFHDH LQ(XURSHDQDQG$WODQWLF2FHDQFRDVWV
-RVp0DQXHO*8(55$*$5&Ë$ 
/RVFUXVWiFHRVFDSUpOLGRVSHTXHxRVGHVFRQRFLGRVGHO3DUTXH1DWXUDO
GHO(VWUHFKR
5DIDHO%(1-80($6HUJLR7,5$'2 
(OVDOLQHWHAphanius baeticusHQHOUtRGHOD9HJD 7DULID&iGL](VSDxD
5HQDXG'(67(3+$1,63KLOLSSH9(5%25*+3DXOLQH*$8)),(5 
/DVSREODFLRQHVGHFDOGHUyQFRP~QGlobicephala melas en el
(VWUHFKRGH*LEUDOWDU
$OHMDQGUR2158%,$$QWRQLR5RPiQ08f2='LFN)2560$1
-XDQ5$0Ë5(=$QGUpV'(/$&58= 
3UHVHQFLDLQXVXDOGHUDSDFHVPLJUDGRUDVRULHQWDOHVHQHO(VWUHFKRGH
Gibraltar
0LJXHO*21=È/(=3DEOR257(*$)HUQDQGR(15,48($QWRQLR&$9$6 
(VWDFLyQGH$QLOODPLHQWRGH(VIXHU]R&RQVWDQWH³(O7RUUHMyQ´
ARTÍCULOS

$OJHFLUDV&iGL] 5HVXOWDGRVHQ
$OHMDQGUR2158%,$*RQ]DOR0$552<2/XLV%$55,26$QWRQLR5RPiQ
08f2=$QGUpV'(/$&58=-XDQ5$0Ë5(=0LJXHO*21=È/(=
'DYLG&8(1&$ 
0LJUDFLyQGLXUQDYLVLEOHGHSHTXHxDVDYHVHQHO(VWUHFKRGH*LEUDOWDU
$xR
0LJXHO*21=È/(=$OHMDQGUR2158%,$-XDQ5$0Ë5(= 
&DUDFWHUtVWLFDVGHODLQYHUQDGDGHXQDSREODFLyQGHHVFULEDQRSDOXVWUH
HQHO(VWUHFKRGH*LEUDOWDU VXUGH(VSDxD
MIGRES Revista de Ecología

Southernmost occurrence of the invasive seaweed Sargas-


sum muticum (Phaeophyta, Sargassaceae) in European
and Atlantic Ocean coasts
María ALTAMIRANO

Keywords Abstract
corology; distribution; inva-
sive species; macroalgae; In February 2009 some drifted plants of the seaweed Sargassum muti-
Sargassum muticum. cum were found in Los Lances beach (Parque Natural del Estrecho, Ta-
rifa, Cádiz, Southern Spain), representing the southernmost occurrence
Palabras clave of the species in European and Atlantic coasts, as well as the first one
corología; distribución; es- in Andalusian shores. This species is considered one of the top ten most
pecie invasora; macroalga; invasive seaweeds in Europe. Drifted thalli found in Tarifa were reproduc-
Sargassum muticum
tive, exhibiting receptacles containing eggs. Considering that drifting of
reproductive plants are the main pathway of secondary introductions and
Correspondencia dispersal of this species, the occurrence of S. muticum in the protected
Dpto. Biología Vegetal (Botá-
area of Parque Natural del Estrecho in the nearby of the Strait of Gibraltar,
nica), Facultad de Ciencias,
Campus de Teatinos s/n,
should be considered as a potential increase of its geographical distribu-
Universidad de Málaga, E- tion. Hypotheses on the origin of these drifted material and the possible
29071 Málaga, Spain implications of an introduction of S. muticum at the Strait of Gibraltar are
(altamirano@uma.es) discussed.

Resumen
En febrero de 2009 se encontró material arrojado de la especie de ma-
croalga marina Sargassum muticum en la playa de Los Lances (Parque
Natural del Estrecho, Tarifa, Cádiz, Sur de España), representando la
observación más meridional de esta especie en las costas europeas y del
océano Atlántico, así como la primera cita para las costas andaluzas.
Esta especie es considerada una de las diez algas más invasoras de Euro-
pa por el impacto ecológico, social y económico que produce. En España
se encuentra establecida únicamente en la costa norte y noroccidental.
En el Mediterráneo español sólo se ha citado en Cataluña como material
arrojado. El material encontrado en Tarifa se encontraba reproductivo,
presentando receptáculos que contenían oosferas. Teniendo en cuenta que
el material reproductivo arrojado a la deriva es la principal vía de segun-
das introducciones y dispersión de esta especie, la presencia de material
arrojado de S. muticum en el espacio protegido del Parque Natural del
Estrecho, en las cercanías del Estrecho de Gibraltar, debería considerarse
como un incremento potencial de su área de distribución. En este trabajo
se discuten diferentes hipótesis sobre el origen de este material arrojado,
como por ejemplo a partir de las poblaciones atlánticas más cercanas
presentes en el Algarve portugués. También se analizan las implicaciones
de una posible introducción de S. muticum en el Estrecho de Gibraltar,

Migres 1, 1-8 
Altamirano

como alteraciones en las comunidades marinas naturales y disminución


de los servicios recreacionales de la costa, así como una vía de entrada al
Mediterráneo occidental, donde la especie aún no está presente.

Introduction ing several lateral branches. On these branches


flattened oval blades and numerous small 2-3 mm
Biological invasions are important elements of round pear-shaped air bladders rise; these pneuma-
global change (Occhipinti-Ambrogi 2004), repre- tocysts sit on small stems, and allow the alga to
senting the second threaten for earth biodiversity in stand upright in the water and detached stems to
terms of importance (Vitousek et al. 1997; Keane float and be drifted.
& Crawley 2002), and being responsible of the The life cycle of S. muticum includes a gamete
decline and even collapse of several marine eco- forming generation, whose numerous fronds se-
systems (Harris & Tyrrell 2001; Stachowicz et al. nesce at the end of the vegetative period, remaining
2002). Seaweeds represent an important component only the holdfast portion. Reproduction includes
of marine exotic species, ranging between 10-40% the formation on monoecious self-fertile single ci-
of the total number of introduced species (Schaf- gar-shaped receptacles, which produces both oogo-
felke et al. 2006). Naturalization and fast and wide nia and antheridia.
expansion of some of these species mean a high As an invasive species, S. muticum was first
risk for marine ecosystems, as seaweeds may func- cited in British Columbia (Canada) in 1944. Nowa-
tion as ecosystem engineers, being able to change days it is established in North America on the east-
their structure and function monopolizing the space ern Pacific coast from south Alaska (USA) to Baja
and altering trophic nets (Thresher 2000). California (Mexico) (Wallentinus 1999b). In Europe
One of the indicators suggested by the Euro- it first appeared in 1973 on the south coast of Eng-
pean Environment Agency (EEA 2007), to monitor land (Farnham et al. 1973); since then the species
progress for halting the loss of biodiversity in Eu- has rapidly widespread north and southward across
rope, concerns invasive alien species. This indica- European Atlantic coasts from Norway to south-
tor comprises two elements, the cumulative number ern Portugal (Critchley et al. 1983; Rueness 1989;
of alien species since 1900 and the worst invasive Fernández 1999; Karlsson & Loo 1999, Engelen et
alien species threatening biodiversity, which is a al. 2003; Varela et al. 2006). On the Mediterranean
list of species that have severe recognized impacts coasts of Europe the presence of S. muticum was
on biological diversity. These two elements rely first reported in 1980 associated to oysters culture
on the increasing knowledge of invasive species in l’Étang de Thau (France), and later in 1992 in the
in Europe, including their distribution throughout lagoon outside Venice (Italy) (Wallentinus 1999b;
European countries. Ribera 2002). In Spain the species is established
The large brown algae Sargassum muticum only on northern and northwestern coast, where it
(Yendo) Fensholt (Phaeophyta, Sargassaceae) is in- was first recorded in 1985 (Casares et al. 1987); on
cluded in the top ten most invasive species of mac- Mediterranean coasts it has only been reported as
roalgae in Europe, based on its impact and species drift material in Cataluña (north-eastern Spain) and
traits (Nyberg & Wallentinus 2005; EEA 2007). Balearic Islands (Rull Lluch et al. 1994; Ribera et
This species is native from Japan, China, Russia al. 1995). No record of S. muticum has been pro-
and Korea, and may be 0,75-1,20 m long, reaching vided up to now in southern Spain.
up to 8,5 m in invaded populations in northern Eu- Several types of impacts have been detected as-
rope (Steen & Rueness 2004). Plants occurs from sociated with S. muticum, depending on the habitat
the lower intertidal zone to the upper sublittoral, or species assemblages. As other invasive species
and are attached to hard substrata (rock, stones, of macroalgae, S. muticum is a strong competitor
pebbles, artificial ones such as ropes, glass, plastic with native flora for space and light (Critchley et
or metal, shells, and barnacles) by a disc-shaped al. 1986, 1990; Staehr et al. 2000; Britton-Sim-
holdfast, which bears a central perennial stem hav- mons 2004; Sánchez et al. 2005), being directly

 Migres 1, 1-8
Southernmost occurrence of Sargassum muticum

responsible of changes in its composition, abun- ure 1d) distributed along thin shoots intercalated
dance, primary productivity (Karlsson et al. 1995; with the small blades. These receptacles contained
Staehr et al. 2000; Sánchez et al. 2005), and indi- conceptacles (Figure 1e) with eggs (Figure 1f), that
rectly, of increased sedimentation due to elevated do not seem to be fertilized yet.
biomass input and detritus, that finally alters nutri-
ent cycle (Pedersen et al. 2005). Different marine
macrophytes communities have been reported to Discussion
be affected by the invasion of S. muticum, such as
kelp assemblages, Fucales stands (Ambrose & Nel- This drifted material of S. muticum represents the
son 1982; Cosson 1999; Staehr et al. 2000), and southernmost occurrence of the species in Euro-
even Zostera marina L. meadows (Givernaud et pean and Atlanctic ocean coasts, as well as the first
al. 1991). Invasive success of S. muticum lies in observation in Andalusia.
its rapid growth rate, long life span, high fertility, Several hypotheses can be speculated for the
biomass and densities, and effective mechanisms origin of these drifted plants, based on its reproduc-
of short and long range dispersion mainly depend- tive stage, present biogeography and knowledge on
ing on drift material (Norton 1976; 1977; Critchley introduction and dispersal pathways. Plants found
et al. 1986). in Tarifa in winter exhibited receptacles contain-
The present work describes the southernmost ing eggs. It is known that reproduction period of
occurrence of S. muticum in Europe and Atlantic S. muticum differs between native and introduced
Ocean coasts, hypothesizing on its possible origin areas. In native areas receptacles are formed in
and implications. winter-spring (Deysher 1984; Yoshida 1983); in
introduced populations reproductive period range
from early spring to early autumn depending on
Materials and methods a combination of number of days above a certain
temperature (Deysher 1984), but in other places,
Drifted samples of S. muticum were collected on i.e. Mexico and southern US, plants are fertile the
22 February 2009 on the sandy beach of Los Lanc- whole year (Espinoza 1990; Nicholson et al. 1981).
es (Tarifa, Cádiz, Southern Spain, 36º01’09”N Considering the biogeography of the species, the
05º36’54”W) in the protected area Parque Natural nearest known population of S. muticum is located
del Estrecho. Material was rehydrated and identi- in the south of Portugal, in Ría Formosa (Engelen
fication performed according to Gómez-Garreta et al. 2003; Varela et al. 2006; http://www.ccmar.
(2000). Microscopic samples were studied using a ualg.pt/algae/projects/Sargasum_leaflet.pdf),
microscope Nikon and photographs were obtained although there might be nearest ones still unrecord-
with a settled digital camera of the same trade- ed in Atlanctic coast of Andalusia. Dispersal rates
mark. Some identified samples were pressed and of S. muticum, by drifted plants and propagules,
prepared for herbarium sheets to be included in the have been estimated between 10-50 km per year
Herbarium of the Universidad de Málaga (MGC) (Wallentinus 1999a), although larger rates were ob-
(MGCPhyc 4690, MGCPhyc 4691). Herbarium ac- served along the north-eastern Pacific coasts (Dey-
ronyms follow Holgrem et al. (1990). sher & Norton 1982; Espinoza 1990). Considering
these facts, several hypotheses on the origin of the
drifted plants found in Tarifa may be suggested; in
Results all of them the strong west wind that was blowing
the days before the collection of the samples may
Drifted thalli were approximately 30 cm length, have played an important role in the dispersion of
exhibiting typically slender summer shoots (Figure the thalli.
1a) with small blades (<1cm length) (Figure 1b) First hypothesis points to the Portuguese popu-
and numerous pedicelated pear-shaped pneumato- lations as the source population. Considering the
cysts (Figure 1c). information on reproduction in introduced areas, if
Some thalli presented abundant simple cylin- plants came from southern Portugal it implies that
drical receptacles approximately 3 mm length (Fig- plants were detached months ago and have been

Migres 1, 1-8 
Altamirano

a b

5 mm
2 cm

c d

1 mm 1 mm

e f

200 µm
50 µm

Figure 1 Sargassum muticum: a) plant habit; b) microphyla; c) pneumatocyste, d) receptacles; e) concepta-


cles with eggs; f) egg.
Figura 1 Sargassum muticum: a) hábito de la planta; b) microfila; c) pneumatocisto, d) receptáculos; e) con-
ceptáculos con ovocélulas; f) ovocélula.

 Migres 1, 1-8
Southernmost occurrence of Sargassum muticum

drifting at least since the beginning of the previous along the Pacific coast of US (Deysher &Norton
autumn. 1982; Critchley et al. 1990) occurred due to drift-
Another hypothesis is that in the nearest coast ing thalli. Dispersal by drifting plants may imply
of Cádiz province there are populations of S. mu- areas with disjunct populations, often starting in
ticum that have not been recorded yet. This sug- bays where debris or drifted material accumulates
gestion lies on the fact that in the Atlantic coasts (Deysher & Norton 1982; Karlsson & Loo 1999),
of Cádiz there are numerous culture farms of bi- such as Los Lances beach in Tarifa could be. Fur-
valves, including mussels and the Japanese oyster. thermore, germlings dispersal occurs within only
Accidental transport associated with aquaculture few meters from parental plants, thus recruitment
activities (as epiphytes, growing on shells or pack- for new populations depends on drifting of repro-
ing bags) is the largest single pathway of introduc- ductive plants. Since S. muticum is monoecious and
tion of exotic invasive species of macroalgae, in self-fertile, few drifted reproductive plants could
terms of spread, abundance and negative impacts potentially produce millions of germlings, being
(Ribera 2003). In fact, the first introduction of S. released with the attaching rhizoids already formed
muticum in Europe occurred due to imports of oys- and ready to attach to new substrata and develop
ters from British Columbia or Japan in the 1960s new plants (Fletcher & Fletcher 1975).
(Belsher 1991; Critchley et al. 1990; Farnham The occurrence of drifted material of S. mu-
1997), as well as the first record in Northern Ire- ticum at the Strait of Gibraltar means a potential
land in 1995, with S. muticum probably introduced increase of its geographical distribution, independ-
on old oyster bags imported from the Channel Is- ently of whether the species behaves as an invasive
lands (Boaden 1995). one or not at this area. Parque Natural del Estrecho
The third hypothesis on the origin of this drift- is a protected area, among other reasons, because
ed material relies on the intense maritime traffic of of its high and unique marine biodiversity. At the
boats through the Strait of Gibraltar, with special present there are two other invasive species of mac-
interest on the annual arrival of Japanese boats for roalgae well established at this place and threat-
commercial purposes linked to tuna fishing. Drifted ening its sublittoral communities, Asparagopsis
material could have been transferred anyway (on armata Harvey and Asparagopsis taxiformis (De-
the hull, ropes, etc) by these boats, from native or lile) Trevisan (Altamirano et al. 2008), the latter
other introduced populations to the Strait of Gibral- introduced very recently. Sargassum muticum rep-
tar. All these hypotheses should be tested by molec- resents the third invasive species of macroalgae
ular genetics analysis (Andreakis et al. 2004, 2007, found at the protected area, which in case of suc-
Varela et al. 2006) in order to determine which is cessful establishment could compete with natural
exactly the source population of the drifted mate- shallow communities such as Cystoseira ones, or
rial found in Tarifa. This information would have even compete with the other invasive species A. Ar-
important implications for the development of pre- mata, which already forms naturalized stands (Bal-
vention systems for the invasion of S. muticum, not lesteros & Pinedo 2004). Crithchley et al. (1986)
only in the protected area of the Parque Natural del described several impacts of S. muticum, some of
Estrecho, but also at the whole area of the Strait of them in the amenity and recreational use of water
Gibraltar, with the African continent still without areas (e.g. swimming, sail boarding, sun bathing)
records of this invasive species. because of large mats of weeds that can even cause
Although the finding of drifted thalli does not offensive smells.
mean the establishment of a population, the occur- The geographical area where this drifted ma-
rence of this material in a protected area as Parque terial has been found may be especially critical
Natural del Estrecho should be cause of concern, and sensitive to the introduction of S. muticum for
as drifting plants are the first pathway of secondary several reasons. First of all because the Strait of
introduction and dispersal of S. muticum (Wallenti- Gibraltar represents the entrance to the Mediterra-
nus 1999b). Nowadays it is known that the spreads nean Sea from the Atlantic Ocean and a very short
of S. muticum from south England coast north- separation from Africa coast; secondly, because
wards to the Netherlands (Staehr et al. 2000) and Cádiz offers sheltered or semiexposed shores sus-

Migres 1, 1-8 
Altamirano

ceptible to be invaded by S. muticum (Wallentinus ta) reveals cryptic diversity. Molecular Ecol-
1999b); and third because of the increment of aqua- ogy 16: 2285-2299.
culture activities in the zone, including the coast Ambrose, R.F., Nelson, B.V. 1982. Inhibition of gi-
of north Africa, the Strait of Gibraltar becomes in ant kelp recruitment by and introduced brown
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CGL2008/01549). Author thanks Parque Natural Casares, C., Gómez, A., Ribera, M.A., Seoane, J.A.
del Estrecho for its support to the project, and an 1987. Sargassum muticum (Yendo) Fensholt,
anonymous reviewer for the useful suggestions. nueva cita para la Península Ibérica. Collecta-
Special thanks are given to E. Berecíbar, A. Enge- nea Botanica 17: 151.
len and I. Bárbara for the provided information on Cosson, J. 1999. On the progressive disappearance
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 Migres 1, 1-8
MIGRES Revista de Ecología

Los crustáceos caprélidos: pequeños desconocidos del


Parque Natural del Estrecho
José Manuel GUERRA-GARCÍA

Palabras clave Resumen


Caprélidos; Anfípodos; Crus-
táceos; taxonomía; ecología; Los caprélidos son pequeños crustáceos marinos con distribución mundial,
Parque Natural del Estrecho. presentes en todas las latitudes y a todas las profundidades. Aunque son fun-
damentales en las redes tróficas marinas y sirven de alimento a muchas es-
Keywords pecies de peces, han sido muy poco estudiados. El laboratorio de Biología
Caprellids; Amphipods; Crus- Marina de la Universidad de Sevilla ha desarrollado en los últimos años un
taceans; taxonomy; ecology; estudio exhaustivo de las comunidades de caprélidos del Campo de Gibral-
Parque Natural del Estrecho. tar. Se han descrito 8 especies nuevas para la ciencia y 6 nuevas citas para el
Estrecho de Gibraltar ascendiendo hasta 28 el número de especies conocidas
Correspondencia para el Campo de Gibraltar. La mayoría de las especies de caprélidos se han
Laboratorio de Biología Ma- encontrado sobre algas e hidrozoos, aunque algunos viven en el sedimento.
rina, Dpto. Fisiología y Zoo- En cuanto al modo de alimentación, existen especies depredadoras, aunque
logía, Facultad de Biología, la mayoría son detritívoras. Se ha observado canibalismo en la especie Phti-
Universidad de Sevilla, Avda. sica marina y cuidado parental de los juveniles en Pseudoprotella phasma.
Reina Mercedes 6, E-41012 Al carecer de fase larvaria planctónica y tener escasa capacidad de natación,
Sevilla (España). los caprélidos tienen limitadas las posibilidades de dispersión. Sin embargo,
(jmguerra@us.es) son capaces de desplazarse largas distancias asociados a boyas a la deriva,
trozos de cuerda, etc. Se ha demostrado también el valor de los caprélidos
como bioindicadores de la calidad ambiental del medio marino.

Abstract
Caprellids are small marine crustaceans world-wide distributed in all la-
titudes and depths. In spite of being very important as trophic link in many
marine ecosystems and important natural dietary component of a variety of
fish species, caprellids have been scarcely studied. The Marine Biology La-
boratory of the University of Seville have developed during the last years a
comprehensive study of caprellids communities form the Strait of Gibraltar.
Eight species have been described as new for Science and other six species
represented new records for the area. Twenty eight species are known for
the Strait of Gibraltar so far. Most of caprellids have been found clinging to
seaweeds and hydroids, although several species live on sediments. In con-
nection with feeding habitats, some species are predators but most of them
are detritivores. We have observed cannibalism in the species Phtisica mari-
na and parental care of juveniles in Pseudoprotella phasma. Caprellids lack
plancktonic phase and have a reduced swimming capacity, having few pos-
sibilities of dispersion. However, passive rafting on drifting materials such
as buoys, ropes, etc. let them to travel around long distances. Caprellids are
also very useful as bioindicators of marine environment quality.

Migres 1, 9-18 
Guerra-García

Introducción dorapax, C. sabulensis, C. takeuchii, Parvipalpus


onubensis (Fig. 1). Por otra parte, otras seis espe-
Los anfípodos caprélidos, a pesar de su importancia cies se han encontrado por primera vez en aguas del
en los ecosistemas marinos, habían sido muy poco Estrecho de Gibraltar y han sido redescritas (Gue-
estudiados en el Estrecho de Gibraltar. De hecho rra-García y Takeuchi, 2000, 2002; Guerra-García
este grupo de crustáceos ha sido escasamente inves- et al. 2000; Guerra-García et al. 2001a): Caprella
tigado a nivel mundial (McCain y Steinberg, 1970). erethizon, C. fretensis, C. grandimana, C. hirsuta,
Sin embargo, en los últimos años, el Laboratorio de C. tuberculata y Pseudoprotella inermis (Fig. 2).
Biología Marina de la Universidad de Sevilla ha En total, son 28 las especies de crustáceos capré-
desarrollado una línea de investigación centrada en lidos encontradas hasta el momento en el Campo
los caprélidos que ha contribuido al conocimiento de Gibraltar. Además de estos trabajos de carácter
de estos pequeños crustáceos. Entre los principales taxonómico, se han desarrollado estudios sobre el
resultados puede destacarse el descubrimiento en comportamiento, la alimentación y el hábitat de
los últimos años, en aguas del Campo de Gibraltar los caprélidos en el Estrecho de Gibraltar (Guerra-
y áreas próximas, de ocho especies nuevas para la García, 2001; Guerra-García et al., 2002b) y sobre
ciencia (Guerra-García et al., 2001a,b,c,d, 2002a; su utilidad como organismos bioindicadores de la
Guerra-García y Takeuchi, 2002): Caprella cauler- calidad ambiental de las aguas en las zonas costeras
pensis, C. ceutae, C. monai, C. paramitis, C. pseu- (Guerra-García y García-Gómez, 2001).

Figura 1 Especies nuevas de caprélidos descritas por el autor en el Parque Natural del Estrecho y áreas
próximas. Escalas: 1 mm.
Figure 1 New species described by the author in the Natural Park del Estrecho and neighboring areas. Scale:
1 mm.

10 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho

Morfología Importancia en el ecosistema


Los crustáceos caprélidos tienen una morfología Los caprélidos son pequeños crustáceos peracári-
muy peculiar que recuerda por su aspecto a las dos que desempeñan un papel fundamental en las
mantis religiosas (Figs. 3 y 4). Tienen dos pares redes tróficas de los ecosistemas marinos (Caine
de antenas y el cuerpo está formado por siete seg- 1987, 1991, Edgar y Aoki, 1993). La mayoría de
mentos. Presentan dos pares de pinzas a las que las especies son filtradoras activas en el bentos.
se denominan gnatópodos; el primer par suele ser Algunos caprélidos controlan el crecimiento de los
más pequeño que el segundo y normalmente los se- epífitos que se desarrollan sobre las algas (Duffy,
gundos gnatópodos suelen estar más desarrollados 1990). En este sentido los caprélidos son muy im-
en los ejemplares machos que en las hembras. El portantes en la trofodinámica de los ecosistemas,
número de patas (pereiópodos) es variable, pueden tanto como consumidores, como sirviendo de pre-
aparecer los cinco pares (desde el pereonito 3 hasta sas (Dauby et al., 2003). Constituyen parte funda-
el 7) o bien sólo tres pares en los pereonitos 5-7. En mental de la dieta de muchos peces (Caine 1987,
muchos géneros los pereiópodos 3 o 4 están redu- 1989, 1991), siendo en muchos casos el alimento
cidos o ausentes, como en el género Caprella, que básico para los peces pequeños de menos de 10
es el más extendido. cm (Takeuchi e Hino, 1997). Recientemente, se ha

Figura 2 Nuevas citas de caprélidos para el Campo de Gibraltar. Escalas: 1 mm.


Figure 2 New records of Caprellids for the Campo de Gibraltar. Scale: 1 mm.

Migres 1, 9-18 11
Guerra-García

Figura 3 Vista lateral de un caprélido generalizado.


Figure 3 Side view of a caprellid.

descubierto que constituyen el alimento exclusivo Takeuchi et al. (2001) y Ohji et al. (2002) encon-
de algunos moluscos cefalópodos en sus primeros traron que los caprélidos son muy adecuados para
estadios, como sucede en Sepia officinalis (Pinczon monitorizar la contaminación por TBTs (compues-
du Sel et al., 2000). De hecho, se presentan como tos muy frecuentes en las pinturas “antifouling”). A
alternativa interesante en acuicultura, aunque este diferencia de lo que ocurre con otros contaminan-
campo está aún por investigar; los caprélidos po- tes como los PCBs y los DDTs, que se acumulan
drían servir no sólo como alimento, sino también a través de la cadena alimenticia concentrándose
en biorremediación y cultivos integrados, ya que en los niveles superiores (grandes peces y mamí-
se alimentan de partículas en suspensión de la co- feros marinos), los TBTs se concentran en niveles
lumna de agua y podrían utilizarse para reducir la inferiores de la cadena trófica, fundamentalmente
cantidad de materia orgánica en los tanques de cría en los caprélidos. Esto se debe a que los capréli-
de especies de interés comercial. dos tienen una capacidad metabólica mucho más
Estudios recientes han demostrado que los ca- baja que otros organismos marinos para degradar el
prélidos son muy útiles como bioindicadores de la TBT y éste se acumula mucho más rápidamente en
calidad ambiental del medio marino, pudiendo ser sus tejidos, lo que les convierte en un grupo ideal
utilizados en los programas de control y seguimien- para monitorizar las concentraciones de TBT en el
to del grado de contaminación en nuestras costas. medio marino (Ohji et al., 2003a, 2003b). Por todo
Guerra-García y Koonjul (2005) propusieron el uso ello, este grupo de invertebrados marinos provee
del caprélido Metaprotella sandalensis para la de- de importante información ambiental que debe ser
tección de contaminación por nutrientes en ecosis- tenida en cuenta en los programas de gestión y con-
temas de arrecife de coral en Mauricio. En Japón, servación de nuestros ecosistemas costeros.

12 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho

Taxonomía Hábitat
Hasta el año 1998, el número total de especies de Los caprélidos se extienden desde las zonas inter-
caprélidos descritos hasta el momento era de 290, mareales hasta profundidades por debajo de los
agrupados en 64 géneros. Desde 1998 hasta la ac- 4500 m (Laubitz y Mills, 1972). Viven en ambien-
tualidad hemos descrito 60 especies nuevas, 6 géne- tes diversos pudiendo ser encontrados fácilmente
ros nuevos y hemos redescrito 76 especies. De este como epífitos de algas, fanerógamas marinas, hi-
modo se ha incrementado el número de especies drozoos, briozoos, esponjas, ascidias, sedimentos
conocidas hasta 350, aumentándose el conocimien- (McCain 1968, Laubitz 1970, 1972, Caine 1998;
to taxonómico de los caprélidos en casi un 20%. Guerra-García, 2001). Aunque la mayoría tienen
Nuestra principal aportación, además de la descrip- vida libre, algunas especies establecen asociacio-
ción de nuevos taxones, ha sido la elaboración de nes muy específicas con otros invertebrados mari-
monografías de distintas zonas en las que se han nos, como las gorgonias (Lewbel, 1978), grandes
incluido claves sencillas con ilustraciones de to- crustáceos (Martin y Pettit, 1998) y equinodermos
das las especies, que pueden ser útiles no sólo para (Vader, 1978). De hecho, existen casos de simbiosis
taxónomos especialistas en crustáceos peracáridos, entre los caprélidos y los hidrozoos (Caine, 1998).
sino también para ecólogos, biogeógrafos, etc. En Algunas especies viven sobre los caparazones de
este sentido se han publicado ya trabajos sobre los las tortugas (Caine, 1986; Hong, 1988). Por otra
caprélidos de Venezuela, Cuba, Colombia, Chile, parte, un grupo importante de caprélidos, los Cya-
Brasil, Antártida, Mauricio, Tanzania, China, Tai- midae, presentan un cuerpo muy modificado y son
landia, Filipinas, Indonesia, Papua-Nueva Guinea, parásitos de cetáceos.
Australia, Nueva Zelanda. Estos estudios han ge- En el Estrecho de Gibraltar hemos reco-
nerado ya más de 40 publicaciones taxonómicas en gido muestras desde el intermareal hasta los 45 me-
revistas internacionales. tros de profundidad y la mayoría de los caprélidos

Figura 4 Ejemplares de Caprella equilibra sobre mejillones.


Figure 4 Caprella equilibra over mussels.

Migres 1, 9-18 13
Guerra-García

se han encontrado sobre algas. Algunos, sin embar- Alimentación


go, tienen preferencia por los hidrozoos (plumas de
mar) y también pueden encontrarse sobre corales, Los caprélidos pueden alimentarse de formas muy
equinodermos como las estrellas de mar, ascidias, diversas. Muchas especies son filtradoras, alimen-
esponjas y briozoos. Algunos caprélidos tienen los tándose de pequeñas partículas en suspensión en la
pereiópodos muy alargados y los ojos muy reduci- columna de agua que quedan retenidas en las sedas
dos como adaptaciones a la vida en el sedimento. de las antenas. Con ayuda de los primeros gnatópo-
En el Parque Natural del Estrecho una de las espe- dos y de las piezas bucales ingieren esas partículas
cies dominantes es Caprella grandimana (Fig. 5), que incluyen algas microscópicas, materia orgáni-
que vive en la zona intermareal sobre algas cora- ca particulada, etc. Otras especies se alimentan por
lináceas. A menudo, a pesar de su abundancia, los raspado de las superficies donde viven, ingiriendo
caprélidos pueden pasar totalmente desapercibidos, principalmente detritus que existe sobre los hidro-
ya que adquieren el color del sustrato en el que se zoos, esponjas o algas en las que viven los capré-
encuentran (Fig. 6). lidos. Algunos caprélidos son capaces de capturar
activamente otros pequeños crustáceos y existen

Figura 5 Caprella grandimana es una de las especies más abundantes en los intermareales del Parque
Natural del Estrecho.
Figure 5 Caprella grandimana is one of the most abundant species in the intertidal zone of the Natural Park
del Estrecho.

14 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho

Figura 6 Cripsis. Izquierda: ejemplares de C. hirsuta sobre el alga Corallina. Centro: Ejemplar macho de C.
penantis y hembra de C. grandimana sobre el alga Corallina. Derecha: Ejemplar macho de C. penantis sobre
el alga Gelidium.
Figure 6 Cripsis. Left: individuals of C. hirsuta on the seaweed Corallina. Center: male of C. penantis and
female of C. grandimana on Corallina. Right: male of C. penantis on Gelidium seaweed.

especies, como Phtisica marina, que son caníbales plicación la encontramos en que muchas especies
y pueden llegar a devorar completamente a otros de caprélidos viven habitualmente sobre sustratos
individuos de la misma especie. Recientemente, artificiales y son capaces de sobrevivir sujetas a
hemos estudiado los contenidos digestivos de 743 trozos de madera, cuerdas, boyas a la deriva o bien
ejemplares, representativos de 31 géneros y 62 es- fragmentos de algas o de invertebrados que se han
pecies de caprélidos (Guerra-García y Tierno de desprendido del fondo y viajan arrastrados por la
Figueroa, 2009). El trabajo reflejó que la mayoría corriente. Es el llamado “rafting” o “drifting” de
de las especies se alimentan de detritus, si bien, un los caprélidos, que les permite desplazarse largas
porcentaje de especies consume fundamentalmente distancias y colonizar nuevas zonas.
pequeños crustáceos (copépodos y gammáridos) y Alcanzada la madurez sexual (normalmente
pueden considerarse depredadores. Este grupo de en varias semanas desde el nacimiento) se pueden
especies depredadoras se caracteriza por la ausen- diferenciar en el macho un par de penes en el pe-
cia de molar en las mandíbulas, y parece, por tanto reonito 7 y en la hembra un par de poros genitales
que esta estructura se asocia con la ingestión de de- en el pereonito 5. Durante la cópula los penes se
tritus y no con la trituración de presas. introducen en los poros femeninos y se deposita el
esperma. Los huevos, normalmente varias decenas,
se almacenan en el marsupio de la hembra que los
Reproducción y dispersión incuba durante varios días. Una vez completado
el desarrollo de los huevos, los juveniles emergen
Los caprélidos presentan un ciclo de vida muy del marsupio. En algunas especies existe cuidado
corto (varios meses). El desarrollo es directo y no parental y los juveniles permanecen adheridos al
presentan fase larvaria planctónica. En otros crus- cuerpo de la madre durante los primeros días (e in-
táceos, como los cangrejos, de los huevos nacen cluso semanas) de vida, recibiendo protección fren-
larvas que pasan a formar parte del plancton y que te a los depredadores. De las especies del Estrecho
pueden desplazarse a merced de las corrientes. En de Gibraltar, hasta el momento, sólo hemos obser-
el caso de los caprélidos, de los huevos nacen direc- vado cuidado parental en Pseudoprotella phasma.
tamente juveniles que tienen el mismo aspecto que En el resto de las especies los juveniles, tras emer-
los adultos (aunque son de menor tamaño) por tan- ger de los huevos abandonan el cuerpo de la madre
to la capacidad de dispersión de estos organismos y se sujetan a pequeñas ramas de algas o hidrozoos
está muy limitada por la ausencia de larvas planc- donde comienzan a alimentarse para completar el
tónicas. Resulta paradójico, entonces, que muchas desarrollo a lo largo de varias mudas.
especies de caprélidos sean cosmopolitas. La ex-

Migres 1, 9-18 15
Guerra-García

Utilidad como bioindicadores de Referencias


contaminación en el medio marino
Caine, E.A. 1986. Carapace epibionts of nesting
Ya hemos comentado la importancia de los capréli- loggerhead sea turtles: Atlantic coast of USA.
dos en las redes tróficas de los ecosistemas marinos, Journal of Experimental Marine Biology and
filtrando, depredando y como depositívoros. Ade- Ecology 95: 15-26.
más constituyen una fuente de alimento muy impor- Caine, E.A. 1987. Potential effect of floating dock
tante para muchas especies de peces. Pero uno de los communities on a South Carolina estuary.
aspectos aplicados más interesantes que justifica el Journal of experimental marine Biology and
interés de los caprélidos es su uso como bioindica- Ecology 108: 83-91.
dores de la calidad ambiental de las zonas costeras. Caine, E.A. 1989. Caprellid amphipod behaviour
Hemos demostrado recientemente en el Estrecho de and predatory strikes by fish. Journal of Ex-
Gibraltar (Guerra-García y García-Gómez, 2001) perimental Marine Biology and Ecology 126:
que estudiando la comunidad de caprélidos de una 173-180.
zona determinada podemos conocer, sin necesidad Caine, E.A. 1991. Caprellid amphipods: fast food
de llevar a cabo costosos análisis físico-químicos, for the reproductely active. Journal of Ex-
si la zona en cuestión está o no contaminada. Esto perimental Marine Biology and Ecology 148:
se debe a que distintas especies de caprélidos tienen 27-33.
requerimientos diferentes. Cuando en una zona en- Caine, E.A. 1998. First case of caprellid amphipod-
contramos especies como Caprella santosrosai, C. hydrozoan mutualism. Journal of Crustacean
ceutae, C. danilevskii, C. penantis y C. liparotensis, Biology 18: 317-320.
podemos estar seguros de que se trata de una zona Dauby P., Nyssen F., De Broyer C. 2003. Amphi-
de aguas limpias, oxigenadas, con valores altos de pods as food sources for higher trophic levels
hidrodinamismo y niveles bajos de materia orgáni- in the Southern Ocean: a synthesis. In Huiskes
ca y sólidos en suspensión. Estas especies son muy A. et al. (eds.) Pp 129-134. Antarctica in a Glo-
sensibles a la contaminación orgánica y a la falta bal Context. Backhuys, Leiden.
de oxígeno y desaparecen en zonas perturbadas por Duffy, J.E. 1990. Amphipods on seaweeds: part-
la acción del hombre. Sin embargo otras especies ners or pests? Oecologia 83:267–276.
como Phtisica marina, Pseudoprotella phasma y Edgar, G.J., Aoki, M. 1993. Resource limitation
Caprella acanthifera son capaces de soportar va- and fish predation: their importance to mobile
lores elevados de materia orgánica y valores muy epifauna associated with Japanese Sargassum.
bajos de hidrodinamismo y pueden resistir incluso Oecologia 95: 122-133.
ambientes portuarios altamente contaminados por Guerra-García, J.M. 2001. Habitat use of the
hidrocarburos y metales pesados. De este modo, es- Caprellidea (Crustacea: Amphipoda) from
tudiando los caprélidos podemos conocer la calidad Ceuta, North Africa. Ophelia 55: 27-38.
ambiental de nuestros fondos. En todo el Estrecho Guerra-García, J.M., Takeuchi, I. 2000. Redescrip-
de Gibraltar hay 28 especies de caprélidos y de és- tion of Pseudoprotella inermis Chevreux, 1927,
tas, unas 15 son bastante raras y sólo se encuentran a rare species of caprellidean amphipod (Crus-
de forma esporádica. Por tanto, familiarizándonos tacea) from Ceuta, North Africa. Proceedings
con menos de una quincena de especies podemos of the Biological Society of Washington 113:
obtener una información muy valiosa. Teniendo 980-988.
en cuenta que nuestros ecosistemas marinos están Guerra-García, J.M., García-Gómez J.C. 2001. The
cada vez más afectados negativamente por la acción spatial distribution of Caprellidea (Crustacea:
humana, en la actualidad se hacen imprescindibles Amphipoda): a stress bioindicator in Ceuta
estudios de impacto ambiental rápidos y efectivos (North Africa, Gibraltar area). PSZN Marine
en las zonas costeras. El estudio de los caprélidos Ecology 22: 357-367.
se presenta como herramienta biológica útil y alter- Guerra-García, J.M., Takeuchi, I. 2002. The Caprel-
nativa para el monitoreo de la calidad de los fondos lidea (Crustacea: Amphipoda) from Ceuta,
marinos del Estrecho de Gibraltar. North Africa, with the description of three spe-

16 Migres 1, 9-18
Caprélidos del Parque Natural del Estrecho

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Migres 1, 9-18 17
Guerra-García

The diet of the cuttlefish Sepia officinalis


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18 Migres 1, 9-18
MIGRES Revista de Ecología
El salinete en Tarifa

El salinete Aphanius baeticus en el río de la Vega (Tarifa,


Cádiz, España)
Rafael BENJUMEA, Sergio TIRADO

Palabras clave Resumen


salinete; seguimiento; Tarifa.
En el río de la Vega (Tarifa, Cádiz, Sur de España) habita el salinete Apha-
Keywords nius baeticus, uno de los vertebrados en mayor peligro de extinción de
Guadalquivir toothcarp; mo- la península Ibérica (Junta de Andalucía, 2001). Del total del número de
nitoring; Tarifa. especies amenazadas por categorías de la Unión Mundial para la Natura-
leza (UICN) (N=180), en Andalucía solo cuatro están en peligro crítico, de
Correspondencia ellas dos son aves, una un mamífero y otra un pez, el salinete. Este es un
Fundación Migres. Ctra. pequeño pez del que tan solo se conocen nueve poblaciones en el mundo,
N-340, Km. 96.7, Huerta todas ellas se encuentran en Andalucía occidental y una de ellas es a la
Grande, Pelayo, Algeciras que se refiere este artículo. Desde diciembre de 2006 a octubre de 2008
E-11390 Cádiz (España).
se han realizado siete campañas de muestreo en el río de la Vega en las
(rbenjumea@fundacionmi-
gres.org)
que se han capturado 622 individuos. La población está bien estructurada,
sin ausencia de clases de edad, aunque con un bajo efectivo poblacional.
Durante la época de lluvias los salinetes se distribuyen por todo el tramo
estudiado, mientras que en la época estival se concentran en las pozas que
quedan aisladas.

Abstract
At the river Vega (Tarifa, Cádiz, Southern Spain) inhabits the Guadalqui-
vir toothcarp Aphanius baeticus, a very endangered vertebrate species in
the Iberian peninsula. From the whole number of threatened species cat-
egorized by the International Union for Conservation of Nature (IUCN)
(N=180), only four species are critically endangered in Andalusia, two of
them are birds, one is a mammal and another is a fish, the Guadalquivir
toothcarp. Only nine populations are known worlwide, all of them in West-
ern Andalusia. From December 2006 to October 2008 seven samplings
have been made at the river Vega, where 622 individuals have been cap-
tured. The population is well consolidated, without absence of different
age classes, although with a low population level. During the rain season
the Guadalquivir toothcarp was distributed all along the studied area,
whereas in the summer season they concentrated in isolated pools.

Migres 1, 19-36 19
Benjumea, Tirado

Introducción caracterizados por sus altos rangos de tolerancia


ecológica, que habitan arroyos, marjales y fuentes
Los peces son el grupo más diverso dentro de los aisladas, así como zonas someras de ríos, lagunas
vertebrados, no sólo en sus formas o tamaños, sino y otros sistemas acuáticos de mayor envergadura
también en su biología y ecología (Moyle & Cech, (Minckley & Deacon, 1991). Además, son capaces
1982). Más de la mitad de los vertebrados vivien- de desarrollar su ciclo vital en estuarios, deltas,
tes son peces y de éstos, el 40,5 % son especies arroyos salinos y explotaciones salineras con un
que habitan normalmente las aguas continentales pH extremo, elevadas temperaturas y concentracio-
(Nelson, 1994). nes de sales muy elevadas. En general, son carac-
La tasa crítica de extinción de especies en la terísticos de hábitats marcados por sus exigencias
que nos encontramos inmersos, que es debida en ambientales (Oliva-Paterna & Torralva, 2008).
gran parte al deterioro y/o destrucción del hábitat El género Aphanius está actualmente compues-
(Primack & Ros, 2002; Meffe & Carroll, 1997), se to aproximadamente por dieciséis especies, y está
muestra de forma particularmente elevada en siste- distribuido por la antigua costa del mar de Tethis
mas acuáticos epicontinentales. La vulnerabilidad (Villwock, 1999), este área incluye cuerpos de agua
de estos sistemas acuáticos se maximiza, si cabe, costeros y de interior de la cuenca del mar Medite-
en áreas geográficas caracterizadas por presentar rráneo y del Golfo Pérsico, hasta Irán y Paquistán
un clima mediterráneo (Moyle & Randall, 1998; (Kessel & Zee, 1984). El máximo de diversidad se
Minckley & Deacon, 1991). Europa, a pesar de su da en el Mediterráneo oriental, especialmente en
exclusividad y diversidad biológica, ejemplifica di- Anatolia (Villwock, 1999). La diversidad del gé-
cha vulnerabilidad a través del elevado riesgo de nero es menor en las zonas occidentales donde solo
extinción que muestran muchos de sus peces au- se encuentran cuatro especies: Aphanius apodus,
tóctonos (Crivelli & Maitland, 1995; Lelek, 1987; Aphanius baeticus, Aphanius iberus y Aphanius
Elvira, 1995). fasciatus. Históricamente estas especies aparecen
Los Cyprinodontidae (carpas con dientes) en el sur de Francia y a lo largo de la costa española
son unos peces continentales de pequeño tamaño mediterránea. Se piensa que existen poblaciones en

Figura 1 Distribución de las poblaciones del género Aphanius en la península


Ibérica (Doadrio, 2001).
Figure 1 Distribution range of the genus Aphanius in the Iberian Peninsula
(Doadrio, 2001).

20 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Figura 2 Ejemplares de salinete del rio de la Vega.


Figure 2 Guadalquivir toothcarps from river de la Vega.

el norte de Marruecos, pero no está bien conocido, Las poblaciones atlánticas y mediterráneas de
pues la literatura al respecto está basada en datos de Aphanius han sido hace relativamente poco tiempo
información de “segunda mano” altamente cuestio- diferenciadas como dos especies distintas (Doadrio
nables (Blanco et al., 2006). Aún así, siguen apare- et al., 2002). El salinete es la especie descrita en la
ciendo nuevas especies, como Aphanius saourensis vertiente atlántica, es un endemismo andaluz para
encontrada en un oasis de Argelia (Blanco et al., el cual se propone la máxima categoría de amena-
2006) o nuevas localizaciones de especies existen- za, En peligro crítico (CR), dado el alto grado de
tes (García-Berthou & Moreno-Amich, 1991). aislamiento de sus escasas poblaciones.
En sistemas epicontinentales del litoral me- El salinete (Figura 2) es un pez pequeño que no
diterráneo y atlántico sur de la península Ibérica, alcanza los 6 cm de longitud total. Las hembras al-
habitan tres ciprinodóntidos endémicos: samaruc canzan tallas mayores que los machos. Poseen boca
Valencia hispanica, fartet Aphanius iberus y sali- súpera provista de dientes tricúspides y los machos
nete Aphanius baeticus (Oliva-Paterna & Torralva, tienen el cuerpo atravesado por bandas verticales
2008; www.fartet.org). En las últimas décadas, sus grises plateadas que se extienden a la aleta caudal.
poblaciones han sufrido tal regresión en la totalidad Las hembras presentan manchas oscuras irregula-
de su área de ocupación (Oliva-Paterna et al.,2006a res que tienden a formar bandas cortas (Kottelat &
y 2006b ; Torralva & Oliva-Paterna, 2002; Moreno- Freyhof, 2007; Doadrio, 2001). Como otras espe-
Amich et al., 1999; Torralva et al., 1999; Fernández- cies del género Aphanius, puede vivir a concen-
Delgado et al, 1997; Elvira, 1995; Planelles, 1996; traciones salinas y temperaturas extremadamente
Paracuellos & Nevado, 1994; Mas, 1981 y 1986), variables, tolerando un amplio rango de salinidad,
que han sido declaradas con categorías de alto riesgo pudiendo vivir tanto en aguas dulces como en aguas
de extinción a nivel regional, nacional e internacio- muy salobres y soportando hasta temperaturas de
nal (Elvira, 1995; Doadrio, 2002). La distribución 32ºC (Oltra & Todolí, 2000; Doadrio et al., 2002).
del género en la península Ibérica abarca, de forma Esto, junto con una rápida madurez sexual y peque-
muy fragmentada, una franja costera que va desde ño tamaño corporal, permiten a la especie ocupar
las marismas del Guadalquivir hasta los Aiguamolls medios muy inestables (García-Berthou & More-
del Ampurdá (Doadrio, 2001) (Figura 1). no-Amich, 1999). Diversos trabajos han puesto de

Migres 1, 19-36 21
Benjumea, Tirado

Figura 3 Usos del suelo y localización del río de la Vega (A. Cruz).
Figure 3 Land uses and location of river de la Vega (A. Cruz).

manifiesto que la presencia de otras especies es un secación de humedales por intereses agrícolas y
elemento determinante en la distribución de Apha- urbanísticos, la contaminación de las aguas conti-
nius, que parece tener un desarrollo óptimo cuando nentales por vertidos y la sobreexplotación de los
aparece como la única especie íctica (García-Ber- acuíferos (Doadrio, 2001).
thou & Moreno Amich, 1991; Prenda et al. 2003; En mayo de 2002 se localizó la población de
Clavero et al., 2007). Algunos ciprinodóntidos de salinete en el tramo bajo del río de la Vega (Clavero
América del Norte también han mostrado ser muy et al., 2005). El origen de la población de salinete
sensibles a las interacciones interespecíficas (Eche- en este río no está claro. La explicación de Cla-
lle et al., 1972). vero et al. (2005) es que podría haberse dado una
La introducción de especies exóticas es uno de marea viva en agosto de 2001 que cubrió la mayor
los principales problemas que afecta al salinete. parte de las pozas, que hasta entonces eran de agua
Especies exóticas como el black bass Micropterus dulce. Este fenómeno pudo causar la desaparición
salmoides, el pez sol Lepomis gibbosus o el fúndu- del cachuelo Squalius pyrenaicus de este tramo y
lo Fundulus heteroclitus depredan sobre él o com- una drástica reducción de la población de colmille-
piten por los mismos recursos. Una de las amena- ja Cobitis paludica. Esta última especie recolonizó
zas más importantes es la presencia de gambusia el tramo a partir de pequeñas pozas situadas aguas
Gambusia holbrooki, introducida en la posguerra arriba, pero el cachuelo permaneció ausente hasta
española para mitigar los problemas de la malaria, julio de 2003, último muestreo realizado en este
que desplaza al salinete allá donde coexisten. estudio, cuando capturaron un único individuo. Se-
Los principales factores que contribuyen a la gún los autores, es probable que la población de
destrucción del hábitat de esta especie son la de- salinete comenzara a crecer a partir de la extinción

22 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

del cachuelo, por un proceso de liberación compe- A su vez esta unidad se corresponde con un surco
titiva, gracias a la capacidad del salinete a ocupar turbidítico en expansión durante el oligoceno supe-
medios extremadamente fluctuantes. Desde julio rior y mioceno inferior (González de Lastra et al.,
de 2003 no se ha vuelto a estudiar el salinete en el 1990). Discurre en su totalidad por el término mu-
río de la Vega por parte de ningún grupo investiga- nicipal de Tarifa (Cádiz) y se localiza al sur del mis-
dor. Por el indudable interés de la especie se inició mo. Se trata de un pequeño curso de agua de apenas
el seguimiento de esta población desde diciem- 14 km de longitud y una cuenca con algo más de
bre de 2006 a octubre de 2008. En este trabajo se 20 km2 de superficie. Presenta una marcada estacio-
muestran los resultados obtenidos de los muestreos nalidad en su régimen de caudales debido al clima
realizados, donde se presentan de forma detallada mediterráneo y a su ubicación en el Estrecho de
la distribución del salinete del río de la Vega y al- Gibraltar, donde las inestabilidades climáticas son
gunas características de esta población. muy acusadas (Ibarra, 1993; Clavero et al., 2005b).
Debido a su pequeño tamaño, el río sufre extremos
cambios de caudal siguiendo el típico régimen me-
Material y métodos diterráneo (Gasith & Resh, 1999), llegando a quedar
Área de estudio reducido a pozas aisladas durante la época estival de
sequía que actúan como refugios para la fauna. El
El río de la Vega se encuentra situado en el borde río nace en las sierras de El Cabrito y La Luna, al
más occidental de las cordilleras Béticas, formando oeste del Tajo de las Escobas (punto más elevado del
parte del complejo del flysh del Campo de Gibraltar. Estrecho de Gibraltar con 837 m), desembocando al

Figura 4 Localización de los puntos con nasas en los muestreos regulares en el tramo bajo del río de la Vega
(autora: A. Cruz).
Figure 4 Minnow traps location at the low section of the de la Vega river (author: A. Cruz).

Migres 1, 19-36 23
Benjumea, Tirado

Tabla 1 Distribución de los muestreos y estado del den a 6 pozas aisladas e independientes entre sí,
caudal del río en cada uno de ellos. que representamos agrupadas en la Tabla 2.
Table 1 Temporal distribution of the samples and Para las capturas se emplearon nasas tipo min-
river characteristics. now trap con dos entradas y luz de malla tupida.
Las nasas se colocaron al atardecer (17:00 hora lo-
cal) y se recogieron al amanecer del día siguiente
(9:00 hora local). Se colocó una nasa por punto y es
la que se ha usado como unidad de esfuerzo (UE)
para comparar las capturas.
Los salinetes fueron sexados, medidos con un
ictiómetro (longitud total, mm.) y pesados (peso
total, gramos), siendo posteriormente liberados en
el mismo lugar de su captura lo antes posible para
evitarles daño alguno por su manipulación. Los
mar en la playa de Los Lances (Tarifa) a través de ejemplares de otras especies de peces también fue-
una laguna litoral a la que también desemboca el río ron identificados y medidos antes de su liberación
Jara. Es el último de los ríos de la vertiente atlántica al medio. Todas las capturas de otros organismos
ibérica. No existen regulaciones ni infraestructuras fueron anotadas y añadidas a los análisis.
que impidan el natural descenso de las aguas en todo Para realizar los estadísticos se usó el programa
el cauce. El único afluente destacable es el arroyo de SPSS 13.0 para Windows.
Cabrerizas que nace en el cercano puerto del Cabrito
y discurre por la margen izquierda del río. Resultados
El salinete habita en el tramo bajo del río, cer- En los siete muestreos se han capturado un total de
cano ya al casco urbano de Tarifa, el cual constitu- 1.013 peces pertenecientes a 6 especies diferentes
ye la zona de contacto del agua dulce y el área de (Tabla 4). Todas ellas son autóctonas de nuestros
influencia mareal, lo que confiere una importante ríos. El salinete fue la especie más capturada en el
heterogeneidad ambiental, tanto espacial como río de La Vega, con aproximadamente el 62% de
temporal, presentando vegetaciones arbustivas sin las capturas totales (Figura 7). Esto no significa que
apenas arbolado (Figura 3). El flujo de agua co- el salinete sea la especie más abundante ya que las
mienza a descender a principio de Julio, a partir nasas usadas para las capturas son selectivas hacia
de entonces el río se reduce a tan solo cinco pozas peces pequeños (<100 mm) que principalmente na-
aisladas. Esta diversidad de medios en un espacio
tan reducido (apenas 1 km) permite la presencia de
un importante número de peces, al menos once es- Tabla 2 Distribución de los puntos muestreados por
pecies han sido detectadas en esta zona (Clavero pozas.
et al., 2005). Table 2 Distribution of the minnow traps.

Muestreos

Se han realizado 7 campañas (Tabla 1), en los meses


de diciembre de 2006, enero, mayo y septiembre de
2007 y enero, junio y octubre de 2008. Cumpliendo
así dos ciclos anuales completos de seguimiento de
la población de salinete en el río de la Vega. Se
colocaron 15 puntos a lo largo del tramo compren-
dido entre unos 200 m aguas abajo de la carretera
de entrada a Tarifa y unos 300 m aguas arriba del
puente de la N-340 (Figura 4). Cuando el nivel de
agua en el cauce desciende, los puntos correspon-

24 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Tabla 3 Parámetros físico-químicos que se tomaron en el río La Vega.


Table 3 Parameters physics - chemics taken in the river de la Vega.

Figura 5 Medias de oxígeno y temperatura durante los muestreos reali-


zados en el río de la Vega.
Figure 5 Oxygen and temperature averages during the samplings.

Figura 6 Valores medios totales de conductividad en cada punto mues-


treado en el río de la Vega.
Figure 6 Conductivity averages in each sampled point.

Migres 1, 19-36 25
Benjumea, Tirado

Tabla 4 Frecuencia de capturas de las distintas especies de pe-


ces en los muestreos realizados en el río de La Vega.
Table 4 Frequency of the captures of the different fish species in
the river de la Vega.

dan en la columna de agua. Por ejemplo, los indi- y justo antes de las lluvias. Es entonces cuando el
viduos de cachuelo más grandes (detectados en un río presenta un menor caudal y tan solo quedan po-
número importante a simple vista en los muestreos) zas aisladas donde se concentra la ictiofauna. En
no pueden ser capturados con está técnica por su el muestreo de septiembre de 2008 se capturaron
tamaño, por lo que no podemos concluir que el sa- todas las especies descritas en el estudio (Tabla 5).
linete sea la especie más abundante del río, aunque En los meses de invierno se muestreó después de
si que lo es en su rango de tallas. las lluvias, en estos momentos el río presentaba un
Se ha observado un crecimiento de población de flujo continuo de agua hacia el mar y un gran cau-
cachuelos desde que Clavero muestreara en 2005. dal produciendo un efecto diluctor en las capturas.
De hecho, es la segunda especie más abundante en Se han capturado un total de 622 salinetes en
las capturas (19,6%), seguido por la colmilleja y las los 7 muestreos realizados (Tabla 5). Como en las
lisas; finalmente, en menor número, aparecieron pe- capturas totales, se obtienen mayores densidades en
jerreyes y anguilas. los muestreos antes de las lluvias. En los meses de
En cuanto a las capturas totales referidas a los invierno, tras las lluvias, las capturas son esporádi-
muestreos (Figura 8), los meses en los que se cap- cas (Figura 9). Si se agrupan los puntos en pozas
turaron más individuos de peces fueron septiem- aisladas durante el verano antes de las lluvias (Ta-
bre de 2007 y octubre de 2008. Estos muestreos bla 2), la poza con mayor número de capturas por
se realizan después del periodo de sequía estival unidad de esfuerzo (CUE) es la número 6 (Figura

Figura 7 Relación de capturas de peces en los muestreos realiza-


dos en el río de la Vega.
Figure 7 Fish captures relation in the samplings made in the river
de la Vega.

26 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Figura 8 Número de capturas de peces por muestreo rea-


lizado en el río de la Vega.
Figure 8 Fish captures in each sampling.

Figura 9 Capturas por unidad de esfuerzo de salinete en


los distintos muestreos realizados.
Figure 9 Catches per unit of effort in the samplings.

Figura 10 Capturas por unidad de esfuerzo de salinete en


cada una de las zonas del río.
Figure 10 Catches per unit of effort in the different river
zones.

Migres 1, 19-36 27
Benjumea, Tirado

Figura 11 Poza número 6 en el muestreo de septiembre de 2007.


Figure 11 Pool number 6 on september 2007.

10). Esta poza, correspondiente al punto número mm, correspondiente a los individuos inmaduros
15, es la situada más aguas arriba del tramo estu- más jóvenes. El segundo alcanza valores cercanos
diado y es la más pequeña de todas (3 m3 aproxima- a los 30 mm y perteneciente a inmaduros y machos
damente) (Figura 11). Este valor viene dado sobre adultos. El último máximo está en longitudes supe-
todo por el muestreo de septiembre de 2007, donde riores y corresponde a las hembras adultas.
quedaron atrapados un gran número de individuos Se aprecian diferencias significativas en el
de salinete. Al año siguiente en la misma época, los tamaño y peso de los individuos por sexos (Krus-
salinetes se concentraron sobre todo en la poza 3 kal-Wallis, p<0,05), siendo las hembras adultas
que es la segunda en capturas totales. de mayor longitud y más pesadas que los machos
Las capturas no se dan en una zona concreta, adultos (Figura 14). Las hembras de salinete en el
incluso de un año a otro los lugares de concentra- río de la Vega tienen una longitud media de 39,57
ción varían (Figura 12). En mayo y junio, cuando ± 6,181 mm frente a los machos que tienen 31,62
el cauce aún está sin discontinuidades, aunque con ± 4,614 mm. En cuanto al peso, las diferencias son
menos caudal que en invierno, los salinetes ocupan más acusadas, las hembras presentan una media de
homogéneamente todo el tramo sin detectarse con- 1,20 ± 0,476 g y los machos de 0,59 ± 0,258 g. Esto
centraciones ni preferencias por determinadas zo- es debido a que la carga gonadal de las hembras es
nas (Figura 12), hecho que puede estar relacionado mucho más pesada que la de los machos. Existen
con la época reproductiva en la que buscan zonas también variaciones de las longitudes en las distin-
aptas para la freza. tas épocas del año (Figura 15). En primavera e in-
Las longitudes totales del salinete en el río de la vierno los salinetes capturados tienen una longitud
Vega están comprendidas entre los 19 mm de míni- media de 35,9 mm, mientras que en otoño aparecen
ma y los 53 mm de máxima. La longitud media para ejemplares más pequeños y la media baja a 30,22
todos los ejemplares es de 32,35 ± 7.44 mm. En el mm. Esto es debido a que la reproducción del sa-
histograma de frecuencias de tallas (Figura 13) se linete se está produciendo en el río de la Vega a
puede ver como la distribución tiene 3 máximos. finales de la primavera y principios del verano. En
Uno en las primeras longitudes, alrededor de los 20 otoño ya se capturan los nuevos reclutas del año,

28 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Figura 12 Número de capturas de Aphanius baeticus por punto en cada muestreo realizado.
Figure 12 Aphanius baeticus catches by points and samplings.

Migres 1, 19-36 29
Benjumea, Tirado

Figura 13 Histograma de frecuencias de tallas de


salinete en el río de la Vega.
Figure 13 Frequency histogram of the Andalusian
toothcarp size.

Figura 14 Comparación de longitudes (mm) y pesos (g) medios por sexos.


Figure 14 Size (mm) and weight (g) related by sex.

30 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Figura 15 Histogramas de frecuencias de tallas de los salinetes en las distintas estaciones del año.
Figure 15 Frequency histogram of the Andalusian toothcarp size on every station.

Migres 1, 19-36 31
Benjumea, Tirado

Figura 16 Peso medio por sexo y estación de los salinetes capturados en


el río de la Vega.
Figure 16 Average weight by sex and station of the Andalusian toothcarp.

reduciendo la talla media de las capturas. Llegado boyeri, siendo el salinete la especie más abundante
el invierno, muchos de estos reclutas mueren y la en su rango de tallas, seguido por el cachuelo.
población se estabiliza en la talla de los adultos. Con relación al tamaño, las hembras son mayo-
El desarrollo gonadal ocurre en primavera, es res y más pesadas que los machos. En primavera e
entonces cuando los individuos adultos, sobre todo invierno las longitudes totales de las capturas son
las hembras, aumentan de peso. Posteriormente en menores que en otoño, esto es debido a la presencia
otoño e invierno el peso medio de las capturas des- de los nuevos reclutas de la reproducción en vera-
ciende (Figura 16). no.
La proporción de sexos de salinete es muy Durante la sequía estival se produce la reduc-
equilibrada (Tabla 5). Se han capturado un total de ción del caudal del río, hasta la llegada de las llu-
182 hembras, 163 machos y 277 indeterminados, vias, a pozas aisladas e independientes que actúan
estos últimos capturados sobre todo en los mues- como refugios para los peces del río. Esto hace que
treos posteriores a la reproducción de la especie en esta época se produzcan importantes concentra-
(septiembre 07 y octubre 08). El número de hem- ciones de peces, sobre todo de salinete, reflejándo-
bras siempre ha sido igual o superior al de los ma- se en el aumento de las capturas. El hecho de que
chos salvo en el muestreo 3 de mayo de 2007. El no existan preferencias del salinete hacia determi-
sex ratio total por tanto es muy próximo al 1 (sex nadas zonas puede deberse a que la población de
ratio = 0,90). salinete no usa una única zona determinada del río,
aunque sí hay indicios de que a lo largo del año
la zona central del tramo estudiado es la más uti-
Discusión lizada. Aún así esto hace pensar que a la hora de
conservar la población de salinete es necesario ac-
La población de salinete del río de la Vega, aunque tuar o proteger todo el tramo estudiado, pues obviar
no es muy numerosa en cuanto a individuos, está un tramo u otro podría acarrear fatales pérdidas en
bastante bien consolidada, con ejemplares de todas determinadas épocas del año. En futuros planes de
las tallas, sex ratio equilibrado y reproducción a fi- conservación se debería actuar en todo el tramo sin
nales de primavera y principios de verano. En el obviar ningún área determinada. En los meses en
tramo estudiado coexiste con otras especies de pe- los que el río presenta un caudal continuo, el sali-
ces, entre ellas el cachuelo Squalius pyrenaicus, la nete se distribuye regularmente por todo el tramo
colmilleja Cobitis paludica o el pejerrey Atherina sin presentar máximos.

32 Migres 1, 19-36
El salinete en Tarifa

Parece ser que en los puntos en los que el sa- Parece ser que desde los muestreos de Clavero
linete es la única especie se dan más capturas. En en 2002 la población de cachuelo está aumentan-
los puntos en los que aparecen cachuelos o pejerre- do. En su estudio tan solo capturaron un ejemplar
yes el salinete apenas aparece y si lo hace es con en los muestreos finales. En nuestras inspecciones
un bajo número. Podría ser debido a la exclusión el cachuelo es una especie importante en número,
competitiva apuntada por algunos autores (Clave- además existen individuos de cachuelo de tallas su-
ro et al., 2007; Prenda et al. 2003; García-Berthou periores que no son capturados con nuestras artes
& Moreno Amich, 1991). Se ha podido comprobar de pesca.
que el salinete es muy sensible a la presión de otras
especies de peces, tanto autóctonas como exóti-
cas, por ello ocupa lugares hiperhalinos donde no Agradecimientos
existen otras especies para competir (Prenda et al,
2003; Clavero et al., 2007; Alcaraz & García-Ber- Gracias todos los voluntarios, amigos y compañe-
thou, 2007; Kottelat & Freyhof, 2007). Este efecto ros de la Fundación Migres que han colaborado en
de competencia interespecífica podría ocurrir en el los trabajos de campo sin los que este trabajo no se
río de la Vega. Aunque los muestreos no son los habría llevado a cabo. Gracias al grupo de peces
suficientes como para dar resultados significativos, del Departamento de Zoología de la Universidad
se observa cierta tendencia del salinete para evitar de Córdoba y especialmente al Dr. Carlos Fernán-
a las otras especies, sobre todo al cachuelo. En los dez Delgado por su apoyo científico y logístico al
puntos donde se capturan muchos salinetes apare- proyecto. Agradecer a Ana Cruz sus diseños de
cen pocos cachuelos y viceversa (Figura 17). Ejem- los mapas y a un revisor anónimo las sugerencias
plos claros se dan sobre todo los puntos 3, 4, 9, 10, aportadas. Este proyecto está incluido dentro de las
12 y 15 donde el salinete domina en abundancia medidas compensatorias del proyecto de Refuerzo
sobre cachuelo y pejerrey, caso contrario serían los Eléctrico Mediterráneo Occidental (REMO), Se-
puntos 6 y 11 donde el salinete deja paso al cachue- gundo Circuito de Interconexión Eléctrica Subma-
lo. Es importante destacar la ausencia de especies rina entre España y Marruecos, de Red Eléctrica de
alóctonas de peces que afectaría notablemente a la España (REE) gestionado y llevado a cabo por la
estructura poblacional del salinete. Fundación Migres.

Figura 17 Frecuencias de aparición por puntos de salinete Aphanius baeticus,


cachuelo Squalius pyrenaicus y pejerrey Atherina boyeri en el río de la Vega.
Figure 17 Frequency of appearance by points of the Andalusian toothcarp
Aphanius baeticus, cacho Squalius pyrenaicus and sand smelt Atherina boyeri.

Migres 1, 19-36 33
Benjumea, Tirado

Tabla 5 Frecuencias de hembras y machos y sex ratio por muestreo


realizado.
Table 5 Female and male frequencies and sex ratio.

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36 Migres 1, 19-36
MIGRES Revista de Ecología
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar

Las poblaciones de calderón común Globicephala melas


en el Estrecho de Gibraltar
Renaud DE STEPHANIS, Philippe VERBORGH, Pauline GAUFFIER

Palabras clave Resumen


abundancia; distribución;
ecología; Estrecho de Gibral- Entre los años 1999 y 2007 se ha realizado un estudio sobre la ecología del
tar; Globicephala melas. calderón común en el Estrecho de Gibraltar. Se han realizado muestreos
aleatorios desde una embarcación para realizar estudios sobre distribución
Keywords espacio temporal, sus tendencias poblacionales, su dieta, y su diversidad
abundance; distribution; eco- genética. Se ha podido demostrar que los calderones están presentes du-
logy; Globicephala melas; rante prácticamente todo el año, desapareciendo del estrecho durante los
Strait of Gibraltar.
meses primaverales probablemente por motivos reproductores. Su distri-
bución espacial está relacionada con sus estrategias alimenticias, basadas
Correspondencia principalmente en la captura de cefalópodos y en menor medida de peces,
CIRCE, Conservación, In-
que diferencia su nicho batimétricamente de los de delfines mulares y ca-
formación y Estudio sobre
Cetáceos. Cabeza de Man-
chalotes, con los que comparte distribución en la superficie. El clan del
zaneda 3, Pelayo, Algeciras Estrecho esta dividido en grupos matrilineales que parecen tener una dieta
E-11390 Cádiz (España). propia. Finalmente, la tendencia poblacional de la especie se considera
(renaud@stephanis.org) más o menos estable, con un crecimiento del orden de 5,5% hasta el año
2006, en la que fue afectada por una plaga debida al morbillivirus, que
provocó durante el invierno 2006-2007 un descenso en la población del
orden de 15%.

Abstract
Between 1999 and 2007 a research program has been set up to investiga-
te the ecology of the Long finned pilot whales of the Strait of Gibraltar.
Non systematic surveys have been carried out from a research boat to
study the spatio-temporal distribution, the diet and their genetic diversity.
It was possible to demonstrate that pilot whales are present almost all
year round, leaving the Strait during spring months probably for repro-
ductive purposes. Its spatial distribution is related to its diet strategies,
based mainly on cephalopods and fish, which differentiate its bathymetric
niche from bottlenose dolphins and sperm whales with which they share
their surface distribution. The clan of the Strait is divided into matrilineal
groups that seem to have their own diet. Finally the population tendency
of the species is considered to be relatively stable, with a growth rate of
5.5% until 2006, after which an epizootic due to a morbillivirus affected it
and produced a decrease during the winter 2006-2007 of around 15%.

Migres 1, 37-45 37
De Stephanis, Verborgh, Gauffier

Introducción Muestreos aleatorios en el Estrecho de Gibraltar

Los cetáceos, como otras muchas especies, se ven El objetivo del trazado de rutas es el de ho-
sometidos a agentes externos que debilitan y atacan mogeneizar el esfuerzo de búsqueda en todas las
su sistema inmunológico. Un ejemplo claro de esto zonas. Denominamos esfuerzo de búsqueda a las
es la mortalidad de individuos por el morbillivirus millas o kilómetros navegados dedicados a la bús-
durante el invierno de 2006-2007 en las costas de queda de cetáceos con condiciones adecuadas de
Andalucía y Murcia, así como Islas Baleares y Co- avistabilidad (estado de mar inferior a 4 según la
munidad Valenciana. Dicha plaga de morbillivirus escala Douglas y visibilidad superior a 3 millas
hizo encender todas las alarmas al multiplicarse por náuticas). En muchas ocasiones, los transectos ini-
10 la tasas de varamientos de calderones comunes ciales planeados sufren variaciones a lo largo de
Globicephala melas en localidades como el Estrecho la navegación debido a las cambiantes condiciones
de Gibraltar (Fernandez et al. 2008). Entre los años climáticas, adecuándose el rumbo del barco a lo
1998 y 2008 CIRCE ha venido realizando estudios que el sentido común exija respecto a las condicio-
demográficos sobre los calderones comunes del Es- nes de mar (por ejemplo, evitando la mar de fondo
trecho y, gracias a la identificación fotográfica, se lateral, terriblemente incómoda para el trabajo, y
ha podido estimar el número de bajas que causó la tomando un rumbo que permita un movimiento
epidemia. Estos resultados arrojan que nada más en menos violento de la embarcación). Estos cambios
el Estrecho de Gibraltar, murieron 77 animales de en la ruta preestablecida se consideran válidos al
los 345 que lo habitan (Gauffier 2008). De estos, 26 no depender de la densidad de los cetáceos sino de
lo habrían hecho debido a causas naturales, y los 51 condiciones externas.
restantes habrían muerto debido a la infección. Estos Los transectos no siguen un diseño sistemático
datos parecen alarmantes, pero es importante resal- y son llevados a cabo aleatoriamente en el Estre-
tar que la población se está adaptando a esta mortan- cho durante los muestreos, intentando cruzar lo
dad, a través de un aumento de la natalidad durante más perpendicularmente las líneas isobáticas. Du-
los veranos del 2007 y 2008. También es importante rante la navegación se realizan guardias de vigía
resaltar que sobre los 77 animales muertos tan solo cubriendo los 180 grados del horizonte frente a la
10 llegaron a las orillas de Cádiz, debido probable- embarcación mediante rastreos con y sin prismá-
mente a las corrientes tan importantes que existen ticos alternativamente y de manera permanente,
en el Estrecho. Esto representa tan solo el 13 % de siempre que las condiciones de mar fuesen las ade-
los animales muertos, lo que pone de manifiesto la cuadas (por debajo de marejada). La vigilancia se
importancia de este tipo de estudios para poder de- reparte entre 2 personas que están simultáneamente
tectar tendencias poblacionales de cetáceos. en guardia (turnos de 40 minutos por persona para
evitar el cansancio visual). Durante estas guardias
se busca cualquier signo que pudiera indicar la pre-
Metodología sencia de cetáceos: soplido, salpicones, aletas, aves
alimentándose alborotadamente, saltos, etc.
El estudio de los cetáceos en su hábitat natural Al producirse un avistamiento, se suspende el
requiere la utilización de distintas técnicas me- esfuerzo de búsqueda (en el momento de contacto
todológicas. Durante estos años las técnicas más con los animales) y se inicia la recogida de datos de
utilizadas son las que a continuación se explican avistamientos. El esfuerzo se reanuda al finalizar el
brevemente. avistamiento. En toda esta metodología, se siguen
los protocolos estandarizados de la Sociedad Espa-
Tipos de muestreos ñola de Cetáceos (SEC 1999).
Con el objetivo de determinar el lugar de distribu-
ción de los cetáceos del Estrecho se realizan distin- Avistamientos de cetáceos
tos tipos de muestreos. Los más utilizados por la
organización CIRCE son los muestreos aleatorios Al producirse un avistamiento de cetáceos, se
que resumimos a continuación: registran inmediatamente una serie de datos bási-

38 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar

cos: posición, hora, ángulo del animal o grupo con Análisis de las fotografías
respecto a la proa del barco, distancia, altura del Todas las fotografías se nombran con el núme-
avistador, estado de mar y viento, rumbo y veloci- ro de avistamiento, el nombre del grupo y el núme-
dad de la embarcación, rumbo y comportamiento ro de foto. Cada fotografía se analiza y los datos
de los animales y primera señal indicadora de la relacionados al ejemplar se introducen en la base
presencia de los animales. Acto seguido se proce- de datos. Estos datos aportan una información ge-
de al acercamiento de la embarcación al animal o neral: número de avistamiento, nombre de grupo,
grupo de animales en un ángulo y velocidad ade- número de carrete o tarjeta, número de foto, núme-
cuados para no interferir en sus movimientos ni su ro total de individuos en la fotografía, número de
comportamiento. individuo analizado en la foto (comenzando desde
Una vez llegados al punto de encuentro con los el individuo más próximo al más lejano y desde el
cetáceos, se inicia la toma de datos “en contacto”: lado izquierdo al lado derecho en caso de confu-
posición y hora, velocidad, comportamiento, co- sión, cuando dos animales están a la misma distan-
hesión y tamaño del grupo (estos datos se toman cia); y, además, información de cada individuo so-
de forma regular o a cada cambio de tamaños de bre la exposición de la aleta (fuera o no del agua),
grupos), foto-identificación, y toma de datos am- ángulo, calidad del individuo, código de individuo
bientales cada 20 minutos. y comportamiento.
Se asigna un código a cada individuo identifi-
Foto-identificación cado en el catálogo siguiendo la siguiente fórmula:
si se tratase de un calderón común: GM_GIB_XXX
Fotos en el mar donde GM representa Globicephala melas, GIB in-
Desde 1999 se toman fotografías de aletas dor- dica Estrecho de Gibraltar y XXX para el número
sales y caudales de las especies de cetáceos del Es- asignado a cada individuo identificado en el catá-
trecho, actualmente gracias a los avances fotográfi- logo. Se contrastan con individuos previamente
cos con las cámaras de formato digital los costes se identificados comparando cada fotografía nueva,
han abaratado resultando esta técnica de gran efica- del lado izquierdo, con todos los individuos identi-
cia para el estudio de las poblaciones. Para fotogra- ficados del catálogo. A los animales a los cuales no
fiar las aletas dorsales los animales se fotografían se les puede reconocer se les da una identificación
lo más cerca posible en el lado izquierdo de su aleta nueva.
dorsal. Debido a que normalmente es el lado más
accesible ya que los animales nadan normalmente Análisis demográficos a partir de la
en esta zona contra la corriente predominante del foto-identificación
este para permanecer aproximadamente en la mis- Una vez completado el catálogo de foto-iden-
ma área. Por lo tanto, el lado izquierdo estaría mi- tificación se pueden analizar los datos a varios ni-
rando hacia el sur donde se da la mejor luz del sol veles. Los modelos de marca-recaptura son los más
para hacer las fotografías. Se realiza, por tanto, un utilizados para estimar parámetros demográficos y
catálogo del lado izquierdo y se analiza solamen- observar tendencias poblacionales. Estos modelos
te un lado (puede realizarse un catalogo del otro permiten estimar el tamaño de las poblaciones, las
lado pero es recomendable elegir uno u otro). To- tasas de supervivencia, las tasas de crecimiento
dos los animales presentes en el avistamiento serán poblacional y también las tasas de emigración e
fotografiados independientemente de su nivel de inmigración. También permiten estudiar la estruc-
marcado, para tener así la misma probabilidad de tura social, es decir, conocer qué individuos tienen
captura fotográfica de los individuos. Algunas fo- asociaciones a corto o largo plazo con otros. Final-
tografías serán de más de un individuo o aleta dor- mente, siguiendo cada individuo a largo plazo y de
sal, ya que en algunas especies a veces se forman manera regular se puede llegar a saber las edades
grupos muy compactos. El término de “imagen de de los individuos, el sexo y los intervalos de naci-
aleta” será usado para hablar de la representación miento. Todos estos parámetros son la base de los
de una sola aleta dorsal en una fotografía que puede planes de gestión y conservación de las especies de
contener varias. cetáceos del Estrecho de Gibraltar.

Migres 1, 37-45 39
De Stephanis, Verborgh, Gauffier

Toma de muestras durante los avistamien- señadas y fabricadas por Finn Larsen, del Instituto
tos de cetáceos para Investigación en Pesquerías de Dinamarca, en
Charlottenlund.
Metodología para la toma de las muestras Una vez obtenidas las muestras de piel se con-
servan de dos maneras. Una primera parte se pre-
La información inherente a distintos tejidos de los serva a -20ºC, inmersa en una disolución de 20%
cetáceos nos permite recopilar una gran informa- de dimetilsulfóxido (DMSO) en solución salina
ción de sus parámetros naturales. Estas técnicas, saturada (NaCl), que se utiliza para extraer el ADN
aunque intrusitas, dan respuesta a muchas incógni- (Amos & Hoelzel, 1991). Una segunda parte de
tas planteadas en el estudio de sus poblaciones. la piel congelada a -20ºC se deja sin tratamiento
Las biopsias de piel se consiguen usando una para ser utilizada en los análisis de isótopos esta-
ballesta a una distancia de entre 5 y 15 metros de bles. Las muestras de grasa se conservan congela-
los animales. Los dardos se disparan en la región das a -20ºC en papel de plata para los análisis de
mediolateral, debajo de la aleta dorsal. Una pieza contaminantes.
de epoxi impide que el dardo penetre profunda-
mente en el animal, y ayuda a que el dardo rebote Análisis de las muestras
en el animal. Los dardos están diseñados para flotar
y se recuperan mediante una red. Las biopsias in- Genética
cluyen trozos de piel y una pequeña capa de grasa. La mayoría de los cetáceos no tienen diferen-
Las puntas para delfines mulares y calderones co- cias externas que permiten diferenciar a los machos
munes miden 2 cm de largo y 0.6 cm de diámetro de las hembras. Una vez extraído el ADN se puede
interno. Tanto las puntas como las flechas están di- conocer el sexo del individuo biopsiado de manera

Figura 1 Distribución temporal de la tasa de encuentro (numero de avista-


mientos por 100 km navegado) de calderones en el Estrecho de Gibraltar.
Figure 1 Spatial distribution of the encounter rate (number of sighting per
100km sailed) of pilot whales in the Strait of Gibraltar.

40 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar

Figura 2 Distribución espacial de los calderones a lo largo del año.


Figure 2 Spatial distribution of pilot whales along the year.

rápida. También se pueden estudiar las relaciones individuo, es decir, si lo hace en una cadena trófi-
parentales que existen entre individuos de un gru- ca más costera o más pelágicas. Esta información
po, dentro de una población y entre poblaciones. permite tener una idea de la dieta del individuo, ver
Estos estudios llegan a definir fronteras entre po- si hay cambios de dieta importante a corto y largo
blaciones y permiten conocer como conservar una plazo en una población y, también, si se comparan
población teniendo en cuenta donde están los limi- los resultados de diferentes especies que comparten
tes de esta. También permite conocer el grado de una misma zona, ver si hay competencia por los
aislamiento de una población a través de la diver- recursos.
sidad genética y así saber la importancia que tiene
cada individuo.
Resultados y discusión
Dieta Distribución temporal
La extracción de isótopos estables da infor-
mación sobre la dieta del individuo biopsiado. Se Los calderones están presentes todo el año en el Es-
estudian dos isótopos en particular. Por un lado el trecho (Fig. 1). Cada año, durante 2 ó 3 semanas en
nitrógeno, que aporta información sobre el lugar mayo y/o junio, suelen desaparecer de la zona de
en la cadena trófica en el que se alimenta el pre- estudio. Estos movimientos han sido relacionados
dador y, por otro lado, el carbono que nos da una con observaciones de grupos muy grandes en el mar
información sobre el lugar en el que se alimenta el de Alborán en estos periodos. Aún no se dispone de

Migres 1, 37-45 41
De Stephanis, Verborgh, Gauffier

Figura 3 Esquema de distribución en función de dieta y perfiles de inmersión de calderones comunes, del-
fines mulares y cachalotes en las secciones angostas del Estrecho de Gibraltar. El rango de distribución de
calderones se plantea como en todas las capas del Estrecho, al no poder especificar el rango de profundi-
dades utilizado por la especie.
Figure 3 Scheme of the distribution in function of the diet and dive profiles of long finned pilot whales, bott-
lenose dolphins and sperm whales in the narrow section of the Strait. The distribution range of pilot whales
encompass all the depth layers, as it was not possible to define the depth ranges used by this species.

resultados para confirmar que los individuos del es- De Stephanis (2005) demostró que existe una
trecho se mueven hacia esta zona del Mediterráneo, segregación espacial de los calderones comunes
pero la correlación entre los eventos es muy fuerte. con delfines listados Stenella coeruleoalba, delfi-
En junio de 2006 todos los individuos del estrecho nes comunes Delphinus delphis, y orcas Orcinus
desaparecieron durante semanas y regresaron con orca, existiendo por lo menos una diversificación
unas 30 crías. Este “Babyboom” ha sido observado en cuanto a zonas de alimentación con estas espe-
exactamente al mismo tiempo en el mar de Alborán cies, y quedando la duda de si existe solapamiento
lo que sugiere que estos movimientos deben tener en el tipo de presas capturadas. De la misma mane-
un carácter reproductivo. ra, se ha visto que los calderones comunes solapan
su zona de distribución con cachalotes y delfines
Distribución espacial y dieta mulares. Por un lado, los análisis de pieles de del-
fines mulares realizados durante el verano 2006
Los calderones comunes, los delfines mulares Tur- en el Estrecho de Gibraltar reflejan que tanto los
siops truncatus y los cachalotes Physeter macro- niveles de δ15N como los niveles de δ13C son signi-
cephalus comparten una amplia área de su zona de ficativamente diferentes con los de los calderones
alimentación y estas tres especies fueron observadas comunes. Cuando se comparan los niveles de δ15N,
en verano, principalmente en aguas profundas del se ve claramente un salto de cadena trófica entre las
canal principal del Estrecho. Durante el resto del año dos especies. Este salto es el mismo que existe con
se observó una distribución más amplia en invierno los cachalotes muestreados durante el verano en el
que en verano. Este cambio de distribución podría Estrecho y los calderones comunes. Esto parece
estar relacionado con cambios en la dieta. En invier- confirmar, por un lado, que existe una diferencia
no son más oportunistas que en verano, de modo que entre la dieta de los calderones comunes y los delfi-
amplian su área de campeo en busca de presas. nes mulares. Además, como indican las diferencias

42 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar

Figura 4 Abundancia y tasa de mortalidad de calderón común de los individuos


muy marcados únicamente.
Figure 4 Abundance and mortality rate of well marked pilot whale individuals only.

en δ13C, es probable que haya una diferencia en las una dieta parecida en cuanto a cadena trófica, se
aguas explotadas por ambas especies. También se segregan en tipo de presas/dieta. Para el caso de los
puede concluir que la dieta de los cachalotes y de cachalotes y calderones comunes, al igual que para
los calderones comunes es diferente, como cabía el caso de los calderones comunes y los delfines
esperar para dos especies que tienen las mismas mulares, cada uno de ellos se adapta por tanto a un
capacidades de inmersión. De este modo, estas 3 tipo de dieta y distribución espacial, contando con
especies se segregan en profundidad de caza. Los la batimetría y/o masas de aguas. Esto podría verse
cachalotes y los delfines mulares, a pesar de tener reflejado en la Figura 3.

Figura 5 Los puntos representan los sitios donde vararon los calderones durante la epidemia de Morbillivirus.
Figure 5 Each dot represent sites where pilot whales stranded during the morbillivirus epizootic.

Migres 1, 37-45 43
De Stephanis, Verborgh, Gauffier

Figura 6 Modelo hipotético de estructura social y de estra-


tegias de reproducción de los calderones comunes para el
Mar de Alborán.
Figure 6 Hypothetical model of the social structure reproduc-
tive strategies of pilot whales for the Alborán Sea.

Estudio de sus características poblacio- crías. En invierno de 2006-2007 una epidemia de


nales Morbillivirus tocó la población de calderones del
Estrecho de Gibraltar y luego se extendió hasta las
Los grupos de calderón común del Estrecho de Gi- Baleares en abril 2007, donde se tiene el último re-
braltar se estructuran en grupos sociales jerárqui- gistro de varamiento debido al Morbillivirus (ver
camente organizados, a partir de grupos con una Figura 5). Se conoce que dicha epidemia causo en
media de 14 individuos (de Stephanis et al. 2008), el Estrecho la muerte de 51 calderones. Esta epide-
y contaban con alrededor de 300 efectivos en 2007 mia hizo disminuir de 15% la población de calde-
(Gauffier 2008). Los individuos que forman un rones del Estrecho (Gauffier 2008).
grupo social se quedan juntos toda la vida. Gracias
a los estudios a largo plazo se sabe que la tasa de Genética
mortalidad de las crías en su primer año de vida es
del 32%, de los juveniles entre 1 y 5 años del 14% y De momento solo se dispone de resultados muy
para los adultos (más de 6 años) es del 1,5%. preliminares sobre las diferencias entre las pobla-
La tasa de crecimiento poblacional anual entre ciones del Estrecho de Gibraltar y mar de Alborán
1999 y 2005 ha sido del 5,5% (Verborgh et al. 2009) con la población del Golfo de Vizcaya. Con los
(ver Figura 4). También se ha podido conocer que conocimientos actuales parece ser que existe una
las hembras tienen una cría cada 3,6 años, aunque población mediterránea diferente de la población
el intervalo medio para que sobreviva la cría tie- atlántica. En la Figura 6 se puede apreciar el tipo
ne que ser de unos 4,5 años, un periodo de tiempo de estructura social hipotético que tendrían los cal-
muy largo pero que asegura la supervivencia de las derones comunes en el Mar de Alborán.

44 Migres 1, 37-45
El calderón común en el Estrecho de Gibraltar

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Migres 1, 37-45 45
MIGRESPresencia
Revista de Ecología
inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar

Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el


Estrecho de Gibraltar
Alejandro ONRUBIA (1), Antonio-Román MUÑOZ (1), Dick FORSMAN (2), Juan RAMÍREZ (1),
Andrés DE LA CRUZ (1)

Palabras clave Resumen


Aquila nipalensis; Aquila
pomarina; Circus macrourus; En la primavera de 2008 se registró la presencia inusual de varias especies
Estrecho de Gibraltar; Fal- de rapaces de migración típicamente oriental en el Estrecho de Gibraltar.
co vespertinus; migración Los registros obtenidos mediante observaciones sistemáticas y estandari-
primaveral.
zadas, junto a otros no sometidos a protocolos específicos de censo, su-
man catorce aves de cuatro especies diferentes: siete cernícalos patirrojos
Keywords Falco vespertinus, cinco águilas pomeranas Aquila pomarina, un aguilu-
Aquila nipalensis; Aquila
cho papialbo Circus macrourus y un águila de estepa Aquila nipalensis,
pomarina; Circus macrourus;
Falco vespertinus; spring
aunque esto podría ser solo una fracción del paso real. Se exploran varias
migration; Strait of Gibraltar. hipótesis para explicar este hecho y se sugiere que las condiciones meteo-
rológicas reinantes en el norte de África, con vientos persistentes y fuertes
Correspondencia
del este coincidiendo con los picos de migración de estas especies, podrían
(1)
Fundación Migres. Ctra. haber propiciado la deriva hacia el oeste de una porción de migrantes. El
N-340, Km. 96.7, Huerta patrón encontrado en el águila pomerana podría deberse también a un paso
Grande, Pelayo, Algeciras regular y minoritario por la ruta occidental de la fracción invernante en
E-11390 Cádiz (España). África occidental.
(aonrubia@fundacionmigres.
org)
(2)
www.dickforsman.com
Abstract
During the spring of 2008 we detected in the Strait of Gibraltar the unusual
presence of several species of raptors that typically migrate through the
oriental flyway. The standardized records, obtained by systematic obser-
vations, and considering others not under specific monitoring protocols,
total 14 birds of four different species: seven Red-footed Falcons Falco
vespertinus, five Lesser Spotted Eagles Aquila pomarina, one Pallid Ha-
rrier Circus macrourus, and one Steppe Eagle Aquila nipalensis, although
this could be only a fraction of the total amount of eastern migrants cros-
sing the Straits. We explore several hypotheses to explain this unusual
occurrence and suggest that the prevailing weather conditions in northern
Africa, with strong and persistent winds from the east coinciding with the
peak migration of these species, might have facilitated the westward drift
of a portion of migrants. In the case of the Lesser Spotted Eagle it could
be a regular, although minority, migration pattern used by those birds
wintering in West Africa.

Migres 1, 47-54 47
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz

Introducción en nuestras latitudes (Díaz et al., 1996), la presen-


cia de estas especies en nuestro marco geográfico
La concurrencia de dos grandes barreras geográfi- ibérico tiene consideración de rareza y constituyen
cas orientadas de este a oeste, el mar Mediterráneo una noticia ornitológica (De Juana, 2006). La dis-
y el desierto del Sahara, junto a la existencia de tribución estival de estas especies se circunscribe al
otras barreras menores (p.ej. la cordillera alpina) sector más oriental del Paleártico (Cramp, 1980).
han propiciado la existencia de dos grandes ejes En la primavera de 2008 se registró la presen-
migratorios en el contexto del sistema Paleártico- cia de varias rapaces de migración oriental en el
Africano (Moreau, 1972; Berthold, 1993; Newton, Estrecho de Gibraltar, lo cual coincidió con un ele-
2008). Aunque la mayoría de las aves exhiben una vado número de citas de alguna de estas especies
extraordinaria capacidad para realizar grandes des- en la península Ibérica (varias decenas en el caso
plazamientos (Alerstam, 1990), la imposibilidad de Falco vespertinus, Andy Paterson, com.pers.).
de disponer de enclaves adecuados para el reposo Lo inusual del registro ha motivado la elaboración
y engorde durante el cruce de las citadas barreras, de esta nota, donde se describe el patrón encontra-
o la incapacidad de volar grandes distancias sobre do en el Estrecho y se exploran y discuten las posi-
el mar en el caso de la mayoría de aves planeado- bles causas de este acontecimiento.
ras, explican la dificultad del tránsito directo sobre
estas barreras (Alerstam, 1990; Berthold, 1993;
Bildstein, 2006; Newton, 2008). De este modo, un Métodos
contingente mayoritario de las aves que nidifican
en el Paleártico occidental rodea el tramo central La fuente principal de datos proviene del esfuerzo
del Mediterráneo y el Sahara por el Próximo y Me- de seguimiento de la migración primaveral reali-
dio Oriente hacia el este y sur del continente africa- zado durante los años 2007, 2008 y 2009 por el
no o el sur de Asia (ruta oriental) o por la península Programa Migres, proyecto de la Consejería de
Ibérica hacia el oeste de África (ruta occidental), Medio Ambiente de la Junta de Andalucía coordi-
siendo la ruta central por Italia de menor entidad nado y desarrollado por Fundación Migres. La base
(Finlayson, 1992; Bruderer y Liechti, 1999; Corso, del seguimiento es el conteo de planeadoras desde
2001; Leshem & Yom-Tov, 1996; Zalles & Bilds- observatorios fijos con un protocolo de esfuerzo
tein, 2000). constante, con jornadas diarias de 5-6 horas de ob-
La ruta oriental recoge las aves migratorias del servación continua (Programa Migres, 2009).
centro y este del Paleártico y supera notablemen- En el año 2007 se han realizado conteos en 39
te a la ruta occidental tanto en número de especies jornadas de las cien posibles repartidas entre el 7
como en cantidad de aves en paso (Moreau, 1972; de febrero y el 18 de mayo. Las observaciones se
Leshem & Yom-Tov, 1996; Bruderer y Liechti, han realizado en 3 observatorios (Punta Paloma,
1999; Shirihai et al., 2000; Zalles & Bildstein, Cazalla y La Hoya) que vienen a cubrir un 40%
2000). En el caso de las aves planeadoras, esta ruta del frente del Estrecho (figura 1). En el año 2008
exhibe los valores más elevados de individuos en se han realizado conteos sistemáticos entre el 15
paso para la mayoría de especies (cigüeñas, pelí- de enero y el 30 de mayo. De 136 jornadas posi-
canos, rapaces, etc.) y dispone de varias exclusivas bles, se han realizado conteos el 73% de los días
que sólo migran por esa ruta (migrantes orientales) en Cazalla, observatorio que controla aproximada-
(Leshem & Yom-Tov, 1996; Shirihai et al., 2000; mente un 13% del frente español del Estrecho, y
Zalles & Bildstein, 2000; Bildstein, 2006). Por su en el 35% de los días en 6 observatorios repartidos
parte, el contingente migratorio occidental es im- regularmente por el frente del Estrecho y que vie-
portante aunque de menor entidad y no dispone de nen a controlar más de un 80% de éste (figura 1).
especies exclusivas, aunque destacan los números En el año 2009 los conteos se han realizado entre el
de algunas de ellas, como por ejemplo Circaetus 1 de febrero y el 15 de mayo. Se han realizado 89
gallicus, Neophron percnopterus, Circus pygargus, jornadas de conteo de 103 posibles en dos observa-
y Gyps fulvus (Zalles & Bildstein, 2000). Aunque torios (Cazalla y Punta Carnero), y 24 jornadas en
esporádicamente se detectan migrantes orientales 6 observatorios simultáneamente (figura 1).

48 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar

A esta información se han añadido registros no especializadas (http://www.meteored.com) a lo lar-


sistemáticos realizados por ornitólogos en el área go de las primaveras de 2007, 2008 y 2009 para co-
del Campo de Gibraltar y recogidos en la base de nocer las condiciones meteorológicas imperantes a
datos que sirve de origen para la elaboración del No- escala local y regional.
ticiario Ornitológico del Estrecho que coordina la
Fundación Migres (Ramírez, 2009). Estas observa-
ciones no están sometidas a protocolos de esfuerzo Resultados
controlados y tienen por tanto una validez limitada
para el estudio del fenómeno migratorio. No obs- Como resultado del esfuerzo de seguimiento sis-
tante, la elevada presencia de ornitólogos de distin- temático de la migración (Programa Migres) se
ta procedencia en el área y la existencia de cauces han contabilizado 20.463 rapaces en la campaña
eficaces de recogida y canalización de esos datos, primaveral de 2007, 77.511 rapaces en el 2008 y
permiten disponer de una información adicional in- 98.460 en 2009. De estos totales, 5 corresponden a
teresante para interpretar los datos existentes. migrantes orientales: 3 águilas pomeranas en (1 en
Por otro lado, se han revisado trabajos ornitoló- 2008 y 2 en 2009), 1 aguilucho papialbo en 2008 y
gicos recopilatorios del área del Estrecho realizados 1 cernícalo patirrojo en 2008. En conjunto los mi-
en el último siglo (Irby, 1898; Bernis, 1980; Finlay- grantes orientales suponen una ínfima fracción del
son, 1992; Barros y Ríos, 2002), así como en el con- total de rapaces en paso (0,002-0,0038%). En 2008
texto peninsular (Díaz et al., 1996; De Juana 2006), los migrantes orientales suponen aproximadamente
prestando atención al estatus indicado en dichas 4 de cada cien mil rapaces que cruzan el Estrecho
obras sobre estos migrantes orientales. Esta infor- y en 2009 son 2 de cada 100.000. En 2007 no se
mación permite disponer de una perspectiva tempo- registran rapaces de migración oriental.
ral de enorme valor para evaluar adecuadamente el Considerando las observaciones no sistemáti-
carácter inusual de la presencia de estas especies. cas, se añaden 11 registros de migrantes orientales
Finalmente se han revisado los mapas sinópti- que se corresponden con 1 águila de estepa, 4 águi-
cos y condiciones meteorológicas diarias ofrecidos las pomeranas y 6 cernícalos patirrojos, todas ellas
por el Servicio Nacional de Meteorología y webs realizadas en el año 2008.

Figura 1 Localización de los observatorios utilizados para el seguimiento de la


migración primaveral en el Estrecho de Gibraltar en el Programa Migres.
Figure 1 Location of the observatories used by Fundacion Migres to monitor the
spring migration in the Strait of Gibraltar.

Migres 1, 47-54 49
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz

El conjunto de avistamientos sistemáticos y no la pomerana durante la migración otoñal y Cramp


sistemáticos supone 16 registros de rapaces orien- (1980) cita la entrada frecuente de cernícalos pati-
tales, dominados por el águila pomerana (7 aves) rrojos por Marruecos y el oeste de Europa, a veces
y el cernícalo patirrojo (7 aves). Del total de regis- en números elevados, con sucesos posteriores de
tros, 14 tienen lugar en 2008 y sólo 2 en 2009 (3 a cría en sectores occidentales alejados de sus zonas
2 si consideramos los datos recogidos de manera habituales de distribución. Finlayson (1992) indi-
sistemática). La campaña 2008 presenta unos valo- ca la presencia esporádica de aguilucho papialbo y
res relativamente elevados de migrantes orientales cernícalo patirrojo en la zona. Por su parte, Barros
respecto a 2007 y 2009. y Ríos (2002) recogen algunas citas de águila po-
Los registros de águila pomerana (5 en 2008 y merana y cernícalo patirrojo en el Estrecho.
2 en 2009) se distribuyen desde finales de marzo La existencia de citas históricas y recientes de
hasta principios de junio, con mayoría en abril (4 estas especies orientales hace pensar que la presen-
aves). Los registros de cernícalo patirrojo, todos de cia de éstas en la zona es algo relativamente habi-
la temporada 2008, se localizan entre el 29 de abril tual y ya conocido dentro de la rareza del hecho.
y el 16 de mayo. En este sentido, los registros efectuados en estos
Si tenemos en cuenta todos los registros reali- últimos años podrían ser el resultado de un mayor
zados en 2008, la mayoría (12 aves) se concentran esfuerzo prospectivo y de una mejor cobertura por
a finales de abril y primera quincena de mayo (figu- parte de un plantel de ornitólogos cada vez más
ra 2). Únicamente dos registros de águila pomerana numeroso, mejor formado en identificación y con
escapan a este patrón. mejores medios ópticos y materiales (ver De Juana,
2006). No obstante, los datos del año 2008 desta-
can por la concentración de un elevado número de
Discusión registros (14 aves) y por la variedad de especies
(4), hecho absolutamente inusual. A esto se une
Todas las especies de migrantes orientales citadas el registro de un ejemplar de Aquila nipalensis en
en este trabajo, con la excepción del águila de este- 2008 (Fotografía 1), que supone la primera cita de
pa, han sido citadas previamente en la zona aunque la especie en la península Ibérica (De Juana, 2006).
con carácter raro o muy escaso. Irby (1898) cita El esfuerzo de la campaña 2009 es notablemente
la presencia de Falco vespertinus en el entorno de superior al de 2008 y sin embargo registra menos
Tánger durante los meses de abril y siempre ligado rarezas orientales tanto en individuos como en es-
a la presencia de grupos de langostas. Bernis (1980) pecies.
registra la presencia ocasional de una posible águi- Por su parte, el número de registros de cerníca-

Figura 2 Distribución por periodos de diez días de los contactos de rapaces de mi-
gración oriental registrados en el Estrecho de Gibraltar en la primavera de 2008.
Figure 2 Temporal distribution, using periods of ten days, of the records of eastern
raptors in the Strait of Gibraltar in spring 2008.

50 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar

Foto 1 En la parte superior, vista dorsal del ejemplar adulto de águila esteparia observada en Tarifa el 6 de
mayo de 2008. En la parte inferior, vista ventral del mismo ejemplar (Dick Forsman).
Photo 1 Dorsal and ventral views of the Steppe Eagle observed in Tarifa 6 May, 2008 (Dick Forsman).

Migres 1, 47-54 51
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz

Figura 3 Mapas sinópticos que indican la posición de centros de altas (A) y bajas (B) presiones en Euro-
pa y norte de África el 24 de abril de 2008 (1), 27-abr-2008 (2), 3-may-2008 (3) y 8-may-2008 (4).
Figure 3 Situation during spring migration 24th April 2008 (1), 27th April 2008 (2), 3rd May 2008 (3) and 8th
May 2008 (4), showing antiyclones (A) and depressions (B), which could cause the drift of the eastern
migrants.

lo patirrojo en la península Ibérica entre finales de horas de luz), y sólo un tercio de los días se alcanza
abril y principios de junio de 2008 aglutina varias una cobertura espacial satisfactoria. Los registros
centenas de individuos y es la más elevada regis- así conseguidos son solo una fracción del montante
trada en las últimas décadas, con mucha diferencia total de aves que cruzan el Estrecho. Además, rapa-
(Andy Patterson, com.pers.). Este hecho viene a ces de los géneros Falco y Circus no se concentran
corroborar que la primavera de 2008 fue excepcio- especialmente en el Estrecho y son capaces de atra-
nal en cuanto a avistamientos de rapaces de migra- vesar grandes distancias sobre el mar (Meyer et al.,
ción oriental, especialmente cernícalos patirrojos. 2000 y 2003), de manera que la fracción detectada
Sin embargo, esta abundancia de registros en Iberia aquí es solo una muestra del total de aves que cru-
es de mucha mayor magnitud que los encontrados zan el Mediterráneo occidental.
en el Estrecho. A este respecto, hay que tener en Sobre las posibles causas de esta inusual con-
cuenta que los esfuerzos prospectivos del Progra- currencia, se han descrito diversos motivos posi-
ma Migres suponen una cobertura representativa bles que explican la presencia de aves migratorias
pero baja del montante total de la migración en el fuera de sus rutas típicas: expansión distributiva,
Estrecho durante la primavera: se censa en el mejor existencia de rutas secundarias pero minoritarias en
de los casos el 70-80% de los días y durante un nú- la población, fallos en la manifestación del progra-
mero limitado de horas (entre el 40 y el 60% de las ma migratorio interno, condiciones ambientales en

52 Migres 1, 47-54
Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar

las zonas de invernada, o efectos de deriva durante gado de tiempo (unos 15 días aproximadamente) y
la migración debido a agentes meteorológicos es- su coincidencia con los picos de migración de estas
peciales, como vientos fuertes (Bernis, 1966; Ber- especies en este sector, en un momento además crí-
thold, 1993; Alerstam, 1990; Elkins, 1995 y 2005; tico como es el tránsito sobre el mar a través del
Newton, 2008). Canal de Sicilia, puede explicar la presencia inusual
Todas las especies indicadas presentan declives de rapaces de migración más oriental en el Estre-
moderados o fuertes de sus poblaciones en las últi- cho y la península Ibérica. En el caso del cernícalo
mas décadas (BirdLife International, 2004), lo que patirrojo o del aguilucho papialbo, su presencia po-
descarta posibles procesos expansivos. Los regis- dría verse también favorecida por la existencia de
tros efectuados en el Estrecho de Gibraltar coinci- una migración en lazo con rutas en primavera más
den con los picos de migración de estas especies en occidentales que las otoñales (Cramp, 1980; Corso
otros puntos de similar latitud, como Italia (Cramp, & Cardelli, 2004; Newton, 2008).
1980; Corso, 2001; Corso y Cardelli, 2004) o Is- Teniendo en cuenta que los efectos de deriva
rael (Shirihai et al., 2000), lo que indica que no se por el viento son una de las principales causas de
trata de un hecho fortuito o anómalo en su patrón desvío de los migrantes de sus rutas, incluidas las
fenológico. La concurrencia de un número relati- aves planeadoras (Alerstam, 1990; Berthold, 1993;
vamente elevado de aves en unas fechas muy con- Liechti, 2006), y analizando las condiciones meteo-
cretas de 2008 (figura 2) tanto en el Estrecho como rológicas reinantes en esas fechas, se sugiere que
en la península Ibérica, Baleares y Canarias, y la la presencia de migrantes orientales en el Estrecho
ausencia en los años 2007 y 2009, así como en los puede estar relacionada con esa circunstancia. No
registros históricos, apuntan a una circunstancia obstante, algunos registros de águila pomerana
puntual en ese año y no a una estrategia regular. en el Estrecho podrían estar relacionados con una
Una excepción a esto es el águila pomerana, que estrategia de paso específica y no necesariamente
registra individuos también en 2009 y en un perio- propiciada por factores meteorológicos concretos.
do más extenso (marzo a junio), lo que apunta a la
posibilidad de que en el caso de esta especie exista
un paso regular aunque minoritario, como parece Agradecimientos
ocurrir durante la migración postnupcial (Ramírez
et al., en prep.). Por su parte, la concurrencia de A los compañeros de la Fundación Migres que han
migrantes de distinta ecología trófica que incluyen participado en los censos de aves en el Estrecho de
consumidores de invertebrados (Falco vespertinus, Gibraltar. Un revisor anónimo aportó comentarios
Circus macrourus), de pequeños vertebrados (Aqui- que mejoraron la versión inicial del manuscrito.
la pomarina) o vertebrados de tamaño mediano
(Aquila nipalensis) (Cramp, 1980; Newton, 2008),
descartan la posibilidad de una relación específica Bibliografía
con los ciclos de langostas (Locusta migratoria,
Schistocerca gregaria…) o de otras presas (térmi- Alerstam, T. 1990. Bird Migration. Cambridge
tas, roedores, tejedores...) en el Sahel. University Press, Cambridge, UK.
La exploración de las condiciones meteoroló- Barros, D., Ríos, D. 2002. Guía de aves del Estre-
gicas reinantes en esas fechas arroja datos relevan- cho de Gibraltar. Orni Tour, Cádiz, España.
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2008 se produjo la confluencia de un anticiclón en co y práctico. SEO, Madrid, España.
el sur de Europa con una zona de bajas presiones Bernis, F. 1980. La migración de las aves en el Es-
en el norte de África – Sahara central, Libia, Tú- trecho de Gibraltar. Universidad Compluten-
nez…- (figura 3). Estas condiciones provocaron la se, Madrid, España.
existencia de vientos fuertes laterales de dirección Berthold, P. 1993. Bird Migration. A general sur-
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Migres 1, 47-54 53
Onrubia, Muñoz, Forsman, Ramírez, De la Cruz

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54 Migres 1, 47-54
MIGRES Revista Estación
de Ecología
de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)

Estación de Anillamiento de Esfuerzo Constante “El To-


rrejón” (Algeciras, Cádiz). Resultados en 2007-2008
Miguel GONZÁLEZ, Pablo ORTEGA, Fernando ENRIQUE, Antonio CAVAS

Palabras clave Resumen


anillamiento; estación de es-
fuerzo constante; paserifor- Se muestran los resultados de los dos primeros años de seguimiento de
mes; río Palmones; Torrejón. la estación de anillamiento de esfuerzo constante El Torrejón ubicada en
el estrecho de Gibraltar (Algeciras, Cádiz). Se muestran los índices de
Keywords captura a lo largo de todo el año, la riqueza, las capturas por especies, el
constant effort site; passeri- índice de dominancia y la evolución de las especies más representativas
nes; ringing; river Palmones, con relación al número de capturas durante el período comprendido en los
Torrejon.
años 2007 y 2008.
Correspondencia
Grupo de Anillamiento Ci- Abstract
güeña Negra. E.O.T. Ctra. N-
340, Km. 78. Tarifa, E-11380 We show the results of the first two years of ringing at the constant effort
Cádiz (España) site El Torrejón, located in the Strait of Gibraltar (Algeciras, Cádiz). The
(diversiyo@hotmail.com) capture rates throughout the year, the species richness, the index of domi-
nance and the evolution of the most representative species in relation to
the total number of captures during 2007 and 2008 are shown.

Introducción pal objetivo es estudiar la estructura y la dinámica


de las poblaciones de paseriformes que usan la zona,
El estrecho de Gibraltar es uno de los más impor- realizándose además de las jornadas de anillamien-
tantes lugares de paso para las aves migradoras eu- to típicas, jornadas abiertas en las que se prioriza la
ropeas, el salto de un continente a otro hace muy concienciación y educación medioambiental.
interesante establecer una estación de anillamiento
que aporte información al fenómeno migratorio en
este enclave. En el estrecho son muchos los estudios Área de estudio
que se realizan sobre migración pero son pocos los
datos sobre paseriformes (Bernis, 1963; Finlayson, La estación de anillamiento de esfuerzo constante
1992; Tellería, 1981), creándose esta estación de El Torrejón se sitúa en el municipio de Algeciras
anillamiento para complementar otros trabajos de (coordenadas 36,10 N 5,26 O), próximo a la des-
avifauna de la zona (G.O.E.S, 1989). embocadura del río Palmones, en terrenos cedidos
La estación de anillamiento se enmarca en un para este uso por el Ayuntamiento de Algeciras, y
proyecto global de investigación, restauración de es- posee una superficie aproximada de 5.000 m2. Se
pacio degradado y divulgación de los valores natu- trata de una zona aledaña al parque municipal “El
rales de la zona, teniendo como fin último el conver- Torrejón”, en un joven bosque de acebuches Olea
tirse en una herramienta de conocimiento, gestión y europaea surgido de la regeneración de un área de
conservación tanto del espacio, como de las espe- unas 6 ha de extensión, que se utilizó ilegalmente
cies que en el habitan (González, 2008). Su princi- como vertedero industrial municipal de la ciudad

Migres 1, 55-63 55
González, Ortega, Enrique, Cavas

de Algeciras hasta finales de 1986 y como vertede- sionales más avanzados, lo que nos está indicando
ro de áridos hasta finales de 1987 (Vega, 1991). la evolución de la vegetación del lugar y, lo que
La antigua Agencia de Medioambiente aco- puede ser más interesante, estas especies, lentisco y
metió durante los años 1991 y 1992 las obras del acebuche, son dispersadas principalmente por aves
proyecto “Sellado y recuperación de la escombrera frugívoras y se supone que llegaron más tarde a la
situada en la margen derecha del río Palmones”, zona. Igualmente ocurriría con los escasos tocones
dentro del Plan de Corrección de Vertidos de la de Phyllirea angustifolia, también dispersada por
Bahía de Algeciras. En 1994 el Ayuntamiento de aves frugívoras. Los acebuches que componen el
Algeciras recibe la autorización de la Agencia de área de estudio presentan unos diámetros que os-
Medioambiente para realizar en el vertedero las cilan entre los 15-50 cm, lo que se correspondería
siguientes actuaciones: plantación de árboles y ar- con olivos de una edad aproximada de unos 15 a 20
bustos, instalación de red de riego, colocación de años. Según nuestros muestreos, la zona se corres-
mesas, bancos y papeleras, pasando a ser un espa- pondería con un acebuchar degradado o con una
cio de uso público. zona que está sufriendo un proceso de regeneración
La zona funciona como un bosque isla en las que podría culminar en un acebuchar similar a los
inmediaciones de la marisma y en el límite de la que están próximos al río en su tramo medio, con
urbe lo que hace factible el estudio de las aves del poco estrato herbáceo, matorral compuesto princi-
enclave. Se enmarca dentro de una zona con mu- palmente por lentisco y Phyllirea angustifolia, así
cha presión urbanística como consecuencia de la como elementos tipo liana como Smilax aspera,
expansión de la población, con urbanizaciones e Tamus communis o Rubia peregrina.
instalaciones para diversos usos, separadas del pa-
raje por el lado norte por medio de algunos setos
de porte alto. Por el sur linda con el espacio abierto Método
que brinda la marisma, el río y las zonas propensas
a inundaciones antes de llegar a la otra orilla del río Motivado por la toma de conciencia del interés que
Palmones, en el término municipal de Los Barrios. supone anillar de forma regular y controlada, en el
Por el oeste, linda con un pequeño carrizal unido a año 2007 se inicia el trabajo de anillamiento en esta
la marisma y al río, y en el este con un par de caños área de manera metódica y estandarizada, basán-
del río que dan a las famosas huertas de Palmones, dose en el modelo básico de Estación de Esfuerzo
que aún siguen siendo explotadas y que a su vez Constante (E.E.C.). Este método de trabajo tiene
lindan con el sistema dunar del paraje. como filosofía el seguimiento a largo plazo de la co-
La vegetación dominante está compuesta prin- munidad de paseriformes mediante el anillamiento
cipalmente por especies de matorral heliófilo y científico. El marcaje mediante el anillamiento y la
ruderal propia de estadios sucesionales tempranos recaptura de individuos resulta esencial en estudios
y/o áreas perturbadas (nitrificadas y/o con fuerte demográficos siendo éste el único método para es-
influencia antrópica). Esto concuerda con la relati- timar las tasas de supervivencia, emigración e in-
vamente reciente clausura y sellado del vertedero. migración en una población (Asensio, 1997).
Gran parte de la cobertura corresponde a for- En este sentido, la información más valiosa
maciones monoespecíficas de herguenes Calli- surge de las estaciones de anillamiento regular o
cotome villosa que ocupan gran parte del área estaciones de esfuerzo constante (CMA, 1995), en
muestreada. Acompañando a éstas se observan las que el esfuerzo de captura está perfectamente
en zonas despejadas y sin estrato arbóreo forma- controlado, debido a que el trabajo sistemático pro-
ciones de Ditrichia viscosa, tagarninas Scholimus porciona datos más fáciles de analizar y de inter-
hispanicus y zarzas Rubus ulmifolius en las zonas pretar y, por tanto, más fiables que los derivados de
más húmedas próximas al río. En áreas donde se actividades dispersas en el espacio y en el tiempo.
ha producido un retroceso del matorral de hergue- Al permanecer el esfuerzo de muestreo cons-
nes se encuentran formaciones algo más maduras tante, los índices de captura pueden convertirse en
de lentisco Pistacia lentiscus y acebuche Olea eu- estimas adecuadas de la abundancia de las diferen-
ropaea, que se corresponderían con estadios suce- tes especies. La intención de este planteamiento es

56 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)

Tabla 1 Anillamientos y controles en la estación de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.


Table 1 Ringing and controls in the banding station El Torrejón” in the period 2007-2008.

conseguir que a lo largo de los años se recale la zaron 33 visitas en el año 2007 y 40 en 2008.
información siempre con la misma metodología, En cada jornada se colocan 5 redes japonesas
obteniendo estimas poblacionales válidas y com- que supusieron 72 m lineales de red en el año 2007
parables en el tiempo. Por otro lado, también se y 90 m en el 2008, ubicándose siempre en los mis-
pueden obtener datos relacionados con la biometría mos emplazamientos y permaneciendo en funcio-
y la migración de aquellas especies presentes en el namiento 5 horas desde el amanecer. De cada ave
área se estudio. se tomaron datos sobre el sexo, edad (Svensson,
El protocolo de trabajo consiste en la realiza- 1996; Jenni & Winkler, 1994), longitud del ala por
ción de, al menos, una jornada de anillamiento cada el método de cuerda máxima, (Svensson, 1996),
15 días, aunque habitualmente la periodicidad de acumulación de grasa (Kaiser, 1993), estado de
los muestreos es más frecuente, por lo que se reali- la musculatura (Pinilla, 2000) y peso. Además se

Migres 1, 55-63 57
González, Ortega, Enrique, Cavas

Tabla 2 Índice de dominancia y especie más dominante a lo largo del ciclo anual en la estación de anilla-
miento El Torrejón en el período 2007-2008. SYLATR= Sylvia atricapilla , PHYCOL= Phylloscopus collybita,
HIRRUS= Hirundo rustica, FICHYP= Ficedula hypoleuca, LUSMEG= Luscinia megarhynchos, PASDOM=
Passer domesticus, ACRSCI= Acrocephalus scirpaceus, SYLMEL= Sylvia melanocephala, CISJUN= Cistico-
la juncidis, CARCHL= Carduelis chloris, CETCET= Cettia cetti, CARCAR=Carduelis carduelis.
Table 2 Index of dominance and dominant species throughout the annual cycle at the ringing station El To-
rrejón in the period 2007-2008.

registran los datos ambientales de cada jornada de especies más capturadas fueron: curruca capirotada,
campo (dirección del viento, velocidad del viento y curruca cabecinegra, verderón común, petirrojo,
cobertura de nubes). mosquitero común, ruiseñor común, ruiseñor bastar-
Para el análisis de los datos se agruparon por do y gorrión común. Como curiosidad, se han cap-
quincenas, la abundancia relativa o índice de captu- turado dos aves con remite extranjero: un carricero
ra se calcula estandarizando el número de capturas común procedente de la República Checa en el 2007
con respecto al número de metros de red, se obtie- y una curruca capirotada de Bélgica en el 2008.
ne un índice de captura estandarizado siendo éste La distribución anual de las capturas muestra
el número de capturas por 72 metros de red. Para la importancia del período comprendido entre oc-
obtener el índice de dominancia se estandarizan el tubre y febrero, donde la dominancia de especies
número de capturas con respecto al número de me- invernantes como la curruca capirotada, el zorzal
tros de red por especie y se obtiene el porcentaje común o el petirrojo aglutinan un porcentaje ma-
que representa cada especie con relación al índice yoritario de las capturas (tabla 2). Este hecho se ve
de capturas de cada quincena. relacionado por la abundancia del fruto del acebu-
che (la acebuchina), alimento básico en esta tempo-
rada. En el resto del año no se denotan abundancias
Resultados importantes, reflejándose el período reproductor
y sutilmente las épocas de migración. Durante la
En estos dos años se han capturado 2.085 aves de 55 época reproductora las especies más representati-
especies diferentes, de las cuales 1.592 correspon- vas son el ruiseñor común, la curruca cabecinegra,
den a anillamientos y 493 a controles (tabla 1). Las el verderón común y el gorrión común.

58 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)

La riqueza o número máximo de especies cap- quincena de junio y la primera de julio en el 2008.
turadas por quincena muestra como en nuestra esta- Distinguiendo que el número de especies totales
ción el número de especies capturadas se mantiene por año es de 41 para el 2007 y 51 para el 2008.
medianamente estable a lo largo del ciclo anual, las En las próximas figuras se presenta la evolución
épocas en las que se capturan más especies son la de la abundancia relativa o índice de capturas cada
última quincena de abril y primera de septiembre, 72 metros lineales de red, de las cinco especies más
correspondiendo con las mejores épocas de migra- abundantes con relación al número de capturas to-
ción prenupcial y postnupcial (figura 3). tales: la curruca capirotada con un 31,4% del total,
Con relación a la riqueza acumulada de espe- la curruca cabecinegra con un 7,6%, el verderón
cies (figura 2), el 75% de las especies han sido ya común con un 7,3%, el petirrojo con un 6,6% y el
capturadas entre la segunda quincena de abril y mosquitero común con un 5,8%.
la primera de mayo en el 2007 y entre la segunda

Figura 1 Evolución anual de la abundancia relativa (índice de captura por 72 metros de red) en la estación
de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.
Figure 1 Annual evolution of the relative abundance of species (capture rate/72 meters of net) in the El Torre-
jón ringing station in the period 2007-2008.

Figura 2 Evolución anual del índice máximo de dominancia en la estación de anillamiento El Torrejón en el
período 2007-2008.
Figure 2 Annual evolution of the peak of dominance of species in the El Torrejón ringing station in the period
2007-2008.

Migres 1, 55-63 59
González, Ortega, Enrique, Cavas

Figura 3 Evolución anual de la riqueza en la estación de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.


Figure 3 Annual evolution of species richness in the ringing station El Torrejón in the period 2007-2008.

Figura 4 Evolución de la riqueza acumulada de especies en la estación de anillamiento El Torrejón en el


período 2007-2008.
Figure 4 Evolution of the accumulated richness of species in the ringing station El Torrejón in the period
2007-2008.

Figura 5 Evolución anual de la abundancia de la curruca capirotada (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento El Torrejón en el período 2007-2008.
Figure 5 Annual evolution of the abundance of Blackcaps (captures/72 meters of net) in the ringing station El
Torrejón in the period 2007-2008.

60 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)

Figura 6 Evolución anual de la abundancia de la curruca cabecinegra (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 6 Annual evolution of the abundance of Sardinian Warblers (captures/72 meters of net) in the ringing
station El Torrejón in the period 2007-2008.

Figura 7 Evolución anual de la abundancia del verderón común (capturas por 72 metros de red) en la esta-
ción de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 7 Annual evolution of the abundance of Greenfinches (captures/72 meters of net) in the ringing station
El Torrejón in the period 2007-2008.

Figura 8 Evolución anual de la abundancia del petirrojo (capturas por 72 metros de red) en la estación de
anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 8 Annual evolution of the abundance of Robins (captures/72 meters of net) in the ringing station El
Torrejón in the period 2007-2008.

Migres 1, 55-63 61
González, Ortega, Enrique, Cavas

Figura 9 Evolución anual de la abundancia del mosquitero común (capturas por 72 metros de red) en la
estación de anillamiento “El Torrejón” en el período 2007-2008.
Figure 9 Annual evolution of the abundance of Chiffchaffs (captures/72 meters of net) in the ringing station
El Torrejón in the period 2007-2008.

Conclusiones fundamental para interpretar la comunidad de aves


paseriformes que transitan por la estación de ani-
Nuestros resultados muestran como la estación de llamiento.
anillamiento de esfuerzo constante se convierte en
una herramienta útil para el seguimiento de pobla-
ciones de paseriformes a largo plazo, aunque el tra- Agradecimientos
bajo realizado hasta ahora, es un primer paso de un
largo camino. A todos aquellos y aquellas que han aportado algo
Los índices de capturas a lo largo del ciclo a este trabajo, en especial a aquellos que nos han
anual comparando diferentes años muestran el uso dado respaldo y han tenido paciencia en este cami-
que dan al área de estudio los paseriformes, o en no que parece que no va a tener fin. Destacar a Cu-
casos más concretos, la dinámica poblacional de rro y a Helena por abrirnos la puerta a este lugar, al
determinadas especies. Excelentísimo Ayuntamiento de Algeciras por ofre-
El seguimiento continuo podrá servir como he- cernos este parque para realizar nuestras activida-
rramienta de gestión y conservación, sirviendo toda des y a la Caja Mediterránea en su iniciativa VOL-
la información obtenida como buenos indicadores CAM (voluntariados ambientales) por financiar los
de la propia estación de anillamiento y también primeros pasos de nuestro proyecto de Estación de
como indicadores de las especies que de ella hacen anillamiento. Ana Bermejo mejoró notablemente el
uso de manera general. Valores demográficos en trabajo con sus aportaciones.
general, reproductivos, migratorios o de invernada
pueden obtenerse de nuestro trabajo.
Con relación a las especies más representativas Bibliografía
en función del número de capturas se puede afir-
mar que el año 2008 ha sido más importante en la Asensio, B. 1997. El marcado de aves para el es-
invernada de aves frugívoras, destacando el caso tudio de las migraciones. La Garcilla 100: 20-
de la curruca capirotada que, gracias a la buena 23.
producción de acebuchinas en el otoño de 2008, ha Bernis, F. 1963. Sobre migración de nuestros pase-
llegado a duplicar su índice de capturas. riformes transaharianos. Ardeola 8:41-119.
Los resultados presentados tendrán más valor CMA 1995. Manual de las Estaciones de Esfuer-
cuanto mayor sea el periodo de muestreo. Conti- zo Constante (CES). Centro de Migración de
nuar con el seguimiento se rige como herramienta Aves. SEO/BirdLife, Madrid, España.

62 Migres 1, 55-63
Estación de Anillamiento El Torrejón (2007-2008)

Finlayson, C. 1992. Birds of the Strait of Gibraltar.


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Migres 1, 55-63 63
MIGRES Revista de Ecología
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar

Migración diurna visible de pequeñas aves en el Estrecho


de Gibraltar. Año 2008
Alejandro ONRUBIA, Gonzalo M. ARROYO, Luis BARRIOS, Antonio-Román MUÑOZ,
Andrés DE LA CRUZ, Juan RAMÍREZ, Miguel GONZÁLEZ, David CUENCA

Palabras clave Resumen


migración diurna; paserifor-
mes; Estrecho de Gibraltar. Se estudia la migración diurna visible de pequeños migrantes (Paserifor-
mes y ordenes afines) en el Estrecho de Gibraltar durante el año 2008
Keywords mediante una red de observatorios fijos con un protocolo de esfuerzo
diurnal migration; passeri- constante. La migración visible diurna en el Estrecho de Gibraltar está
nes; Straits of Gibraltar. dominada por los fringílidos, vencejos, aviones y golondrinas, abejarucos
y en menor medida otros grupos (bisbitas y lavanderas, alondras, gorrio-
Correspondencia nes, estorninos, escribanos…). La migración prenupcial se extiende de
Fundación Migres. Ctra. febrero a mayo mientras que la postnupcial se prolonga de finales de julio
N-340, Km. 96.7, Huerta a mediados de diciembre. Se detecta un patrón diferencial de paso entre
Grande, Pelayo, Algeciras
migrantes presaharianos y transaharianos, siendo estos últimos más tar-
E-11390 Cádiz (España).
(aonrubia@fundacionmigres.
díos en primavera y más tempranos en otoño.
org)
Abstract
We studied the visible migration of small diurnal migrants (Passeriformes
and related orders) in the Strait of Gibraltar during 2008 through a net-
work of fixed observatories, using a constant effort methodology. The vis-
ible diurnal migration in the Strait of Gibraltar is dominated by finches,
swifts, swallows and house martins, bee-eaters and to a lesser extent other
groups (wagtails and pipits, larks, sparrows, starlings, buntings...). Spring
migration extends from February to May while autumn migration extends
from late July to mid-December. There is a distinct pattern of migration
among short and long distance migrants. Trans-saharan species migrate
earlier during autumn migration and later during spring migration.

Introducción postnupcial (Tellería, 1981, Hilgerloh, 1989) sien-


do mucho menor la información disponible sobre
El estudio de la migración de pequeños migrantes la migración primaveral (Nisbet et al., 1961; Fin-
-Paseriformes y órdenes afines- en el Estrecho de layson, 1992; Hilgerloh, 1991).
Gibraltar ha sido abordado en diversas ocasiones Bajo el calificativo de “pequeños migrantes” se
en las últimas décadas, de manera que existe una incluyen especies de aves de pequeño y mediano
información básica importante en cuanto a princi- tamaño pertenecientes al orden Paseriformes y un
pales grupos en paso, fenología, comportamiento elenco variado de especies de órdenes afines: ga-
migratorio, hábitats de interés, etc (ver Tellería, lliformes, columbiformes, cuculiformes, estrigifor-
1981; Finlayson, 1992). No obstante, la mayoría mes, caprimulgiformes, apodiformes, coraciformes
de estos estudios se han centrado en la migración y piciformes. Con el término “migración visible” se

Migres 1, 65-72 65
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca

Mapa 1 Localización de los observatorios empleados para el censo de pase-


riformes en migración.
Map 1 Location of the observatories used to census migrating passerines.

conoce aquella que se realiza en unas condiciones pequeños y medianos migrantes mediante puntos
que permiten su observación directa y que queda de observación fijos (ver Tellería, 1981 para más
predominantemente restringida a la migración diur- detalles sobre el método). Para ello se han seleccio-
na (Tellería, 1981). Bajo este epígrafe se encuadran nado varios emplazamientos situados en la franja
numerosas especies de aves, que incluyen muchas costera para evitar el registro de movimientos loca-
marinas y rapaces, palomas, abejarucos y paseri- les tierra adentro. Durante la migración prenupcial
formes variados como hirundínidos, motacíllidos, se han empleado seis observatorios distribuidos
fringílidos y ploceidos, entre otros (Tellería, 1981; por el frente del Estrecho, de este a oeste: Punta
Newton, 2008). A pesar de los trabajos previos rea- Carnero, La Hoya, Cazalla, Pozuelo, Punta Palo-
lizados con técnicas de rádar en el Estrecho (Hil- ma y Bolonia. Durante la migración postnupcial
gerloh, 1989 y 1991), no se dispone de información se han empleado dos observatorios situados en la
sobre la altura de vuelo de los migrantes diurnos en zona central del Estrecho: Tráfico y Punta Marro-
esta área de tal manera que no podemos aventurar quí. En el mapa 1 se muestra el emplazamiento de
actualmente la porción de migrantes accesible en los los observatorios utilizados. En estos puntos se han
censos. Dado que muchas especies de paseriformes realizado los conteos de aves en paso o migración
migran predominantemente de noche o lo hacen a al- activa. Los observatorios han operado siempre de
turas que quedan fuera del alcance del ojo humano, manera simultánea.
la “migración visible” constituye una muestra de la Para los análisis sólo se han considerado los
migración diurna y como tal debe ser considerada. registros de especies correspondientes a los si-
En el presente trabajo se aborda el estudio de guientes órdenes: columbiformes, apodiformes,
la migración diurna visible de pequeños migrantes coraciformes y paseriformes, que incluyen aves de
en el Estrecho de Gibraltar durante el año 2008, pequeño y mediano tamaño de migración diurna.
tratando de caracterizar los patrones y dinámica Durante el paso prenupcial el horario de obser-
migratoria de los distintos grupos implicados. vación se ha prolongado desde las 9:00 hasta las
14:00 U.T.C. (5 horas de observación ininterrumpi-
da), mientras que en el paso postnupcial el horario
Metodología ha sido de 6:00 a 12:00 U.T.C. (6 horas de obser-
vación) aprovechando los máximos de actividad
Para el estudio de la migración diurna visible se migratoria (Tellería, 1981). En ese periodo se han
ha establecido un protocolo de toma de datos de registrado todos los paseriformes o afines que se ob-

66 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar

servaban en paso en el entorno del observador, Tabla 1 Número de individuos y porcentaje respecto al
habitualmente unos 150 a 300 metros de radio, total de las diferentes especies y familias de aves registra-
dependiendo de especies. En cada contacto se das en paso pre y postnupcial.
trató de identificar la especie o género al máxi- Table 1 Number of birds and percentage regarding totals
mo nivel posible, el número de individuos y la of species and families recorded in pre- and postnuptial
migration.
dirección de vuelo (origen y destino, según rosa
de los vientos).
El periodo de estudio durante el año 2008
se ha prolongado desde el 15 de enero hasta el
9 de junio para el paso prenupcial y entre el 24
de julio hasta el 18 de diciembre para el paso
postnupcial, fechas que abarcan la práctica
totalidad del periodo migratorio conocido en
ambos pasos (Tellería, 1981; Barros & Ríos,
2002). Durante la migración prenupcial se han
realizado muestreos 3 veces a la semana mien-
tras que en la postnupcial se han realizado dia-
riamente, cuando las condiciones meteorológi-
cas lo permitían. No se han montado puestos
con lluvias intensas o cuando la intensidad del
viento superaba la fuerza 8 en escala de Beau-
fort (> 62 km/h). De esta manera, en el periodo
de estudio se han realizado 174 jornadas de
censo, correspondiendo 54 a la migración pre-
nupcial y 120 días a la migración postnupcial.
Como el esfuerzo se ha mantenido constan-
te a lo largo de la campaña, para los análisis se
ha empleado como índice de paso de migrantes
diurnos el número de aves por jornada, conside-
rando el total registrado en los 6 observatorios
activos durante 5 horas (migración prenupcial)
o el total de los 2 observatorios activos durante
6 horas (migración postnupcial). Los datos se
han promediado para periodos de 10 días.

Resultados y discusión
Especies implicadas

Con el protocolo y esfuerzo de campo descrito


anteriormente se han registrado 174.915 aves
de 54 especies diferentes. Los resultados ge-
nerales se presentan en la tabla 1. La migra-
ción visible diurna en el Estrecho de Gibraltar
durante 2008 ha estado dominada por los frin-
gílidos (35% del total), vencejos (22%), avio-
nes y golondrinas (15%), abejarucos (10%),
y en menor medida otros grupos (bisbitas y
lavanderas, alondras, gorriones, estorninos,

Migres 1, 65-72 67
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca

escribanos). Aproximadamente el 82% de las aves noviembre (paso de fringílidos y gorriones).


registradas corresponden a fríngilidos, vencejos, Durante los meses de junio y julio se ha detec-
hirundínidos y abejarucos. A nivel específico, once tado también paso de aves por el Estrecho, prin-
especies acumulan el 90% de las aves contabiliza- cipalmente protagonizado por vencejos e hirundí-
das en ambos pasos: jilguero, vencejo común, ven- nidos (golondrina común, avión zapador…), pero
cejo pálido, abejaruco, golondrina común, gorrión también fringílidos y otros grupos, si bien en esta
común, verdecillo, pinzón vulgar, avión común, época la intensidad de paso es muy baja y sin una
verderón común y pardillo común. direccionalidad dominante, pudiéndose encontrar
individuos o grupos arribando a las costas espa-
Patrón fenológico de la migración visible ñolas a la vez que se detectan aves lanzándose al
mar.
En las figuras 1 a 5 se muestra el patrón de abun- El patrón encontrado delimita claramente el
dancia de migrantes diurnos durante la migración paso de los migrantes diurnos presaharianos o de
prenupcial y postnupcial en 2008. El patrón de corto recorrido y el paso de los migrantes transa-
migración diurna durante el paso prenupcial en el harianos o de largo recorrido: por regla general los
Estrecho de Gibraltar presenta máximos entre me- presaharianos llegan antes en primavera (de febre-
diados de marzo y mediados de mayo, con picos ro a mediados de abril) y se van más tarde en otoño
a finales de marzo y finales del mes de abril co- (finales de septiembre a mediados de noviembre).
rrespondientes al paso de vencejos, abejarucos y Por su parte, los transaharianos llegan más tarde
golondrinas y aviones. Por su parte la migración (mes de abril y principios de mayo) y parten antes
postnupcial presenta máximos entre finales de ju- (agosto a principios de octubre). El volumen de mi-
lio y finales de noviembre, con varios picos con- gración visible diurna de los migrantes presaharia-
secutivos a finales de julio (paso de los vencejos), nos es superior al de transaharianos.
principios de septiembre (paso de abejarucos y go- Los migrantes de corto recorrido incluyen algu-
londrinas), principios de octubre (paso de aviones nos alaúdidos (principalmente A.arvensis y en me-
y golondrinas) y finales de octubre y principios de nor medida L.arborea, G.cristata y M.calandra),

Figura 1 Evolución de la migración diurna visible en el Estrecho de Gibraltar (2008). Se indica


el número medio de aves por jornada en periodos de 10 días para los principales grupos.
Figure 1 Progression of diurnal visible migration in the Straits of Gibraltar (2008). The figure
shows the average of birds per day in ten-days period for different groups.

68 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar

Figura 2 Evolución de la migración diurna visible de vencejos en el Estrecho de Gibraltar


(2008). Se indica el número medio de aves por jornada en periodos de 10 días para las dife-
rentes especies.
Figure 2 Progression of diurnal visible migration of Swifts in the Straits of Gibraltar (2008).
The figure shows the average of birds per day in ten-days period for different species.

Figura 3 Evolución de la migración diurna visible de aviones y golondrinas en el Estrecho


de Gibraltar (2008). Se indica el número medio de aves por jornada en periodos de 10 días
para las diferentes especies.
Figure 3 Progression of diurnal visible migration of House Martins and Swallows in the Straits
of Gibraltar (2008). The figure shows the average of birds per day in ten-days period for di-
fferent species.

Migres 1, 65-72 69
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca

Figura 4 Evolución de la migración diurna visible de fringílidos en el Estrecho de Gibraltar


(2008). Se indica el número medio de aves por jornada en periodos de 10 días para las dife-
rentes especies.
Figure 4 Progression of diurnal visible migration of Finches in the Straits of Gibraltar (2008).
The figure shows the average of birds per day in ten-days period for different species.

Figura 5 Evolución de la migración diurna visible de migrantes presaharianos y transaharia-


nos en el Estrecho de Gibraltar (2008). Se indica el número medio de aves por jornada en
periodos de 10 días para los dos grupos.
Figure 5 Progression of diurnal visible migration of short-distance (presaharian) and long-dis-
tance (transaharian) migrants in the Straits of Gibraltar (2008). The figure shows the average
of birds per day in ten-days period for both groups.

70 Migres 1, 65-72
Migración diurna de pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar

algunos motacíllidos (M.alba, A.pratensis, de abril (jilgueros, pardillos, alondras, calandrias,


A.spinoletta), gorriones (P.domesticus), estor- bisbitas comunes, escribanos soteños) y otro entre
ninos, hirundínidos (P.rupestris) y fringílidos mediados de marzo y finales de abril (terreras, bis-
(C.carduelis, C.cannabina, C.chloris, S.serinus, bitas arbóreos, lavanderas boyeras, escribanos hor-
F.coelebs), y presentan los máximos migratorios telanos); en otoño se detecta un pequeño pico entre
entre finales de febrero y mediados de abril (pre- agosto y mediados de octubre (terreras, lavanderas
nupcial) y entre octubre y mediados de diciembre boyeras, bisbitas arbóreos) y otro más acusado en
(postnupcial). Los migrantes de largo recorrido o octubre y noviembre (jilgueros, alondras, bisbitas
transaharianos incluyen columbiformes (S.turtur), comunes, pardillos, verdecillos, lavanderas blancas
coraciformes (básicamente M.apiaster), vence- y trigueros). El paso de columbiformes, protagoni-
jos (básicamente A.apus y A.pallidus, y números zado por la tórtola común Streptopelia turtur, se
menores de A.melba y A.affinis), hirundínidos (Hi- centra entre mediados de abril y finales de mayo
rundo rustica, H.daurica, D.urbicum y R.riparia), (primavera) y entre septiembre y mediados de oc-
algunos alaúdidos (C.brachydactyla), algunos mo- tubre (otoño).
tacillidos (M.flava, A.campestris) y algunos em-
berízidos (E.hortulana), muestran máximos desde
finales de marzo y mayo (prenupcial) y entre julio Bibliografía
y principios de octubre (postnupcial).
A grandes rasgos, el mayor volumen numérico Barros, D., Ríos, D. 2002. Guía de Aves del Estre-
de migrantes diurnos por el Estrecho de Gibraltar cho de Gibraltar. Parque Natural de Los Alcor-
está dominado por el paso de migrantes presaharia- nocales y Comarca de La Janda. Orni Tour, s.l.
nos (fringílidos, gorriones y números menores de Cádiz, España.
bisbitas y lavanderas y aláudidos) y transaharianos, Finlayson, C. 1992. Birds of the Strait of Gibraltar.
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abejarucos. De importancia menor, el paso incluye Hilgerloh, G. 1989. Autumn migration of trans-
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drina común Hirundo rustica y avión común De- neadoras. Universidad Complutense, Madrid,
lichon urbicum y en menor medida por avión za- España.
pador Riparia riparia, golondrina daurica Hirundo
daurica y avión roquero Ptyonoprogne rupestris,
se extienden de finales de febrero a principios de Agradecimientos
mayo (primavera) y de agosto a noviembre (figura
3). El paso de abejarucos se concentra a finales de La información presentada forma parte de los re-
marzo y abril y entre mediados de agosto y media- sultados del Programa Migres de la Consejería de
dos de septiembre. Los fringílidos, aláudidos, mo- Medio Ambiente de la Junta de Andalucía. El equi-
tacíllidos y emberízidos presentan un similar con po de trabajo de la Fundación Migres quiere expre-
dos picos de migración en ambos pasos según se sar su más sincero agradecimiento a todas aquellas
trate de especies presaharianas o transaharianas: en personas e instituciones que han participado y ayu-
primavera se detecta un pico de febrero a mediados dado en la elaboración de este estudio y en especial

Migres 1, 65-72 71
Onrubia, Arroyo, Barrios, Muñoz, De La Cruz, Ramírez, González, Cuenca

a nuestros compañer@s: Carlos Torralvo, Blanca


Pérez, Vanesa García, Rafael Benjumea, Javier
Elorriaga, María León, Verónica Cortés, Francisco
Zufiaur, Miguel Carrero, Valme Barroso, Soledad
Hidalgo y Mercedes Alarcón, así como a todos los
voluntarios que han colaborado en la recogida de
datos.

72 Migres 1, 65-72
MIGRES Revista de Ecología
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar

Características de la invernada de una población de escri-


bano palustre en el Estrecho de Gibraltar (sur de España)
Miguel GONZÁLEZ, Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ

Palabras clave Resumen


biometría; dimorfismo; Em-
beriza schoeniclus; inverna- Se analizan los datos de captura, biometría, relación de sexos y condición
da; migración diferencial. física de 492 escribanos palustres Emberiza schoeniclus anillados en el
otoño-invierno de los años 2007 y 2008 en varias tablas de arroz abandon-
Keywords adas para el cultivo desde 2006 en la antigua laguna de la Janda, Cádiz,
biometrics; differential mi- Sur de España. Se describe el marcado dimorfismo sexual que muestra
gration; dimorphism; Reed la biometría de las aves capturadas en la zona. La condición física, cal-
Bunting; wintering.
culada en base al análisis de regresión entre peso y longitud máxima del
ala, muestra el patrón diferencial de migración y sedimentación para la
Correspondencia invernada entre sexos. Las aves llegan con los índices más bajos en Oc-
Fundación Migres. Ctra.
tubre progresando hasta alcanzar los valores más altos en Febrero. Los
N-340, Km. 96.7, Huerta
Grande, Pelayo, Algeciras
ratios hembra-macho varían durante el período de análisis, siendo más
E-11390 Cádiz (España). bajos tanto al principio como al final, llegándose a índices 4:1 durante el
(mgonzalez@fundacionmi- período central de la invernada. Confirmando que los machos llegan antes
gres.org) y se marchan antes que las hembras, en valores totales el dormidero es
usado mayoritariamente por hembras. Se sugiere que la progresión hacia
el sur en los territorios de invernada acentúa el desequilibrio entre sexos.
Este dormidero se encuentra muy cerca del límite meridional de las zonas
de invernada de los escribanos palustres europeos. Se analizan las recu-
peraciones históricas de aves anilladas en Cádiz y controladas fuera de la
provincia, así como las recuperaciones realizadas en Cádiz de aves anil-
ladas fuera de la provincia.

Abstract
We analysed the data related to captures, biometrics, and the relation-
ship between sexes and physical condition of 492 Reed Buntings Em-
beriza schoeniclus ringed in during the autumn-winter seasons of 2007
and 2008, in several rice tables not cultivated since 2006 in La Janda
lagoon (Cádiz, south of Spain). It has been described the marked sexual
dimorphism shown by the biometrics of the captured birds in the area. The
physical condition, which has been calculated in relation to the regression
analysis between the weight and the maximum lenght of the wing, shows
the differential pattern of migration and sedimentation between the sexes
during their wintering. The birds arrive with the lowest rates in October,
improving their condition until they reach their highest rates in Febru-
ary. The ratio male-female varies during the analysed period, finding the
lowest rates at the beginning as well as in the end, and reaching 4:1 rates

Migres 1, 73-80 73
González, Onrubia, Ramírez

during the central period of their wintering. It has been confirmed that the
males arrive and leave before the females, so the roosting is mostly used
by females. We suggest that the progression to the south in the wintering
areas stresses the disparity between the sexes. This roosting is situated
close to the Southern border of the wintering areas of the European Reed
Buntings. It has been analysed the historical captures of birds ringed in
Cádiz and controlled out of the province as well as the captures made in
Cádiz of birds ringed out of the province.

Introducción establecido durante el otoño-invierno de los años


2007 y 2008 en varias de estas tablas sin cultivar.
El escribano palustre Emberiza schoeniclus es una Éstas llevaban sin ser laboreadas desde la tempo-
especie con distribución paleártica (Cramp & Pe- rada de 2006, encontrándose inundadas y con pre-
rrins, 1994), anillada en números elevados en la sencia de una cobertura vegetal natural formada
península Ibérica (Frías et al., 2007). La mayoría mayoritariamente por espadaña Typha sp.. El área
de los trabajos en España se dirigen al análisis de de captura se localizaba en los espigones de separa-
las poblaciones locales reproductoras, catalogadas ción entre tablas inundadas, ocupando el dormide-
como “En Peligro de Extinción” en el libro rojo ro una superficie aproximada de 10 has.
(Atienza & Copete, 2004) mientras que son pocos Las redes fueron ubicadas siempre en los mis-
los estudios que analizan la invernada de las es- mos lugares, colocándose una media de 86 metros
pecie en la península (véase no obstante Villarán, lineales por sesión de captura, estando abiertas dos
2003; Chacón & Campderrós 1994). No existen horas antes de anochecer y con un reclamo digital
estimas sobre la cuantía de su invernada aunque del canto del escribano palustre funcionando en la
se ha observado un fuerte descenso en los últimos última hora. Con este protocolo se han realizado 15
diez años que podría ser superior al 30% (Atienza, jornadas de anillamiento repartidas regularmente
2004). Los patrones de migración del escribano pa- entre octubre de 2007 y febrero de 2008.
lustre han sido descritos para Europa (Prys-Jones, Para el análisis los datos se agruparon por
1984) y para España (Villarán, 1999). En este artí- quincenas, quedando la segunda quincena de enero
culo se estudia una población invernante de escri- sin muestreos debido a adversidad meteorológica.
bano palustre en el extremo más meridional de la De cada ave se tomaron datos sobre el sexo, edad
Península Ibérica. (Svensson, 1996; Jenni & Winkler, 1994; De la
Puente & Seoane, 2001), longitud del ala (por el
método de cuerda máxima, Svensson, 1996), acu-
Método mulación de grasa (escala de 9 clases de Kaiser,
1993), estado de la musculatura (escala de 0 a 3,
El estudio se llevó a cabo en la antigua Laguna de Pinilla, 2000) y peso.
la Janda (UTM 30N 247918 E 4012843 N), en Ve- A partir de estos datos se ha estimado la fenolo-
jer de la Frontera (Cádiz, sur de España). Se trata gía de la especie a partir del patrón de capturas en
de una antigua laguna desecada en los años 60 para el dormidero, calculando un índice de abundancia
el uso agrícola, en la que actualmente el cultivo expresado en número de aves capturadas por 100
principal es el arroz y cuya extensión depende de metros de red para estandarizar el esfuerzo. Se ha
la disponibilidad anual de agua. De esta forma, estimado la relación de sexos y edades a partir de
muchas de estas tablas se dejan sin cultivar y sin la relación encontrada machos/hembras y jóvenes/
tratamientos fitosanitarios por la previsible falta de adultos en los ejemplares capturados y se ha com-
cupo de agua. parado la biometría de machos y hembras a lo largo
El método de estudio consistió en la captura de la campaña. Se ha estimado un índice de estado
sistemática con redes-niebla y el marcaje mediante corporal a partir del residuo del peso, para lo cual
anillas de los escribanos palustres de un dormidero se han buscado correlaciones entre la longitud del

74 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar

Figura 1 Variación del índice de capturas (aves por 100 metros de red) a lo largo del
período de estudio.
Figure 1 Variation of capture rates (birds/100 metres of net) during the analysed period.

ala (indicador directo del tamaño del ave) y el peso machos (24,8%). Las hembras son más abundantes
(indicador del estado físico del ave), estimándose a lo largo de todo el período de estudio, con pro-
luego mediante una regresión linear la relación porciones máximas de 4 hembras por cada macho
entre estos dos parámetros en aves sin grasa (ala (figura 2). El porcentaje más alto de machos se da
= 50,3685 + 1,38369*peso, R= 44,87, Coeficiente al inicio del invierno, en la primera quincena de no-
correlación= 0,67). La relación entre los pesos rea- viembre, donde se alcanza casi un 40% de machos
les y los esperados obtenidos mediante estas ecua- con respecto al total de capturas.
ciones han permitido estimar el estado físico del Del total de capturas el 97% de las aves pu-
ave (Gosler et al., 1998; Villarán, 2000). dieron ser datadas. Los jóvenes (edades euring 3
Finalmente se ha consultado la base de datos de y 5) son capturados más frecuentemente (73,9%)
recuperaciones de aves anilladas de la Oficina de que los adultos (edades euring 4 y 6) (23,01%). Los
Especies Migratorias del Ministerio de Medio Am- adultos son más abundantes en la segunda quince-
biente para ver la posible procedencia de las aves na de octubre, mientras que los jóvenes lo son a lo
que frecuentan la zona de estudio. largo del resto del período, con proporciones máxi-
mas de 9 jóvenes por cada adulto (figura 3).
Con relación a los sexos, existe una mayor pro-
Resultados porción de machos adultos al principio del estudio,
disminuyendo a proporciones menores en plena
Índices de captura, ratio por sexos y invernada con un pequeño repunte en febrero. Con
edades relación a las hembras el porcentaje es siempre ma-
yor de las jóvenes con respecto a las adultas, con
Se han capturado un total de 492 escribanos pa- ratios 9-1 y 8-2 en la invernada. En el inicio y el fi-
lustres, de los cuales 462 son anillamientos, 18 nal del seguimiento se denota un mayor porcentaje
autocontroles, 8 controles de anillas con remite de individuos adultos.
ICONA-Madrid y 4 controles extranjeros. El pico
máximo de capturas se produce en la primera quin- Medida del ala, peso y condición física
cena de noviembre, pasando a valores medios a lo
largo del invierno y apareciendo los valores míni- Las medias de la cuerda máxima del ala muestran
mos a partir de febrero (ver figura 1). Del total de diferencias significativas entre adultos y jóvenes
capturas el 87,4% de las aves pudieron ser sexadas, (F_=10,93; P<0,05), mayores en los primeros, así
siendo las hembras más capturadas (62,6%) que los como entre machos y hembras (F_=69,25; P<0,05),

Migres 1, 73-80 75
González, Onrubia, Ramírez

Figura 2 Porcentaje de hembras y machos a lo largo del período de estudio.


Figure 2 Percentage of males and females during the analysed period.

Figura 3 Porcentaje de jóvenes y adultos a lo largo del período de estudio.


Figure 3 Percentage evolution of youngs and adults during the analysed period.

mayores en los primeros. No se han encontrado di- camente significativa (x2= 10,44, df=1, p<0,01). A
ferencias significativas de tamaño a lo largo del partir de enero las aves empiezan a acumular grasa
invierno. (figura 4), los machos en mayor cantidad que las
Con relación al peso las medias muestran di- hembras y los adultos más que los jóvenes.
ferencias significativas entre machos y hembras
siendo los machos más pesados que las hembras. Destino y procedencias de las aves del
Los escribanos palustres llegan en el mes de octu- dormidero
bre con muy poca carga de grasa, permaneciendo
así todo el invierno (figura 4). La condición física Existen 114 controles de escribanos palustres ani-
de los adultos es mejor que la de los jóvenes y la de llados o recuperados en la provincia de Cádiz, de
los machos mejor que la de las hembras (figura 5), los cuales 18 son controles externos de la provincia.
siendo la diferencia en este último caso estadísti- De estos controles 7 corresponden a aves anilladas

76 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar

Figura 4 Evolución de la carga de grasa a lo largo del período de estudio.


Figure 4 Evolution of fat levels during the analysed period.

Figura 5 Evolución del porcentaje de grasa según los sexos a lo largo del
ciclo de estudio.
Figure 5 Evolution of fat levels according to the sexes during the analysed
period.

en sus áreas de cría en Centroeuropa (Alemania –2- Discusión


, república Checa –2-, Bélgica –1-, Francia –1-), y
norte de Europa (Suecia –1-). Cinco son controla- El área de estudio se encuentra en el límite sur de
das durante la migración post nupcial en Alemania distribución invernal de la especie. De hecho, esta
(1), Austria (1), Francia (1), Holanda (1) y España especie se considera un invernante escaso y muy
(Madrid- 1). Otras 5 se relacionan con capturas en localizado en el norte de Marruecos (Thévenot et
época invernal en Francia (1) y península Ibérica al., 2003). La elevada proporción de hembras y jó-
(Albacete, Málaga y Sevilla), incluyendo 3 contro- venes en el dormidero apunta a la posibilidad de
ladas en dormideros invernales en el curso del mis- una migración diferencial según edad y sexo, con
mo invierno. Pendientes de tramitación quedan las desplazamientos más lejanos de las hembras con
cuatro aves con remite extranjero capturadas du- respecto a los machos y de los jóvenes con relación
rante nuestro trabajo y dos aves capturadas (1 Infs a los adultos (veáse Newton, 2008 para una discu-
Ozzano Bo Italy y 1 Radolfzell Germania) en esa sión sobre esta circunstancia).
misma temporada en otro dormidero de Escribanos La biometría de los escribanos palustres ani-
palustres en el Estrecho de Gibraltar. llados en el dormidero del área de estudio muestra

Migres 1, 73-80 77
González, Onrubia, Ramírez

Tabla 1 Biometría del escribano palustre en varias zonas de España (machos en la línea superior y
hembras en la inferior). Se muestra el valor medio, la desviación típica y el tamaño de muestra.
Table 1 Biometrics of the Reed bunting in several areas in Spain (males in the upper line and females in
the lower line). The mean value, standard deviation and sample size are shown.

el marcado dimorfismo sexual de la especie, sien- tienden a ser un poco más grandes que las estudia-
do los machos más grandes que las hembras, con das en otros lugares de España (ver tabla 1). La do-
alas más largas y mayor peso, de la misma manera minancia de hembras jóvenes en el dormidero, de
que se ha demostrado en otros estudios (Chacón menor tamaño que las adultas, invita a pensar que
& Campderrós, 1994; Svensson, 1996; Villarán estas proceden de latitudes más norteñas u orien-
& Parra, 2003). Sin embargo, en comparación con tales, con mayor capacidad migratoria. En este
otras áreas de España, los escribanos machos del sentido las tres recuperaciones de aves con anilla
área de estudio son los más pequeños y de menor con remite extranjero realizadas durante el traba-
peso (Chacón & Campderrós, 1994; Villarán & jo apuntan a que las aves recuperadas más grandes
Parra, 2003). Este aspecto puede estar relaciona- proceden de más al norte y oeste que las pequeñas.
do con la indicada elevada proporción de jóvenes Las recapturas en el mismo invierno confirman
en esta zona, fruto de una migración diferencial el uso de diferentes dormideros por parte de los es-
según edad, quedándose los adultos más al norte cribanos palustres, como ocurre en otras zonas de
como suele ser habitual en paseriformes europeos España (Mezquida & Villarán, 2006).
(Pedroli & Gogel, 1972; Fennel & Stone, 1976; Al igual que en otras zonas peninsulares se ob-
Honza et al., 1993; Villarán, 1999; Newton, 2008). serva un patrón de migración diferencial (Villarán
Otra posibilidad es la presencia de aves de pequeño & Parra, 2003), en el que los machos llegan y se
tamaño de procedencias más meridionales (ibéri- van antes que las hembras, estando por un periplo
cas o francesas), menos capacitadas para soportar de tiempo más corto que estas en los cuarteles de
una invernada en condiciones más duras del nor- invernada.
te (Newton, 2008). El análisis de recuperaciones A la llegada se observan los porcentajes de grasa
muestra que al extremo sur de la península llegan más bajos, presumiblemente por estar en su última
aves de la subespecie schoeniclus, procedentes del etapa de la migración, siendo sólo 3 los Escribanos
centro y norte de Europa (Villarán, 1999). La esca- palustres anillados en Europa y recuperados al sur de
sa información disponible sobre la importancia de nuestra ubicación; 1 ave anillada en Sevilla y recu-
ambos contingentes en la zona de invernada impide perada en Algeria (Tellería, 1981), 1 ave anillada en
valorar adecuadamente esta posibilidad. Alemania y otra en Suecia recuperadas en Marrue-
La dominancia de hembras en el dormidero cos (Thévenot, 2003). La adquisición de porcentajes
(hasta 4:1 en algunas quincenas) confirma el patrón más elevados de grasa se produce con anterioridad
de migración descrito en la especie en el que se su- por parte de los machos con respecto a las hembras,
giere la importancia de la península Ibérica como y de los adultos con respecto a los jóvenes. Los pe-
lugar de invernada para las hembras, mientras que sos máximos corresponden con el final del período
en latitudes más norteñas se encuentran porcentajes de estudio, justo antes de que las aves invernantes
más elevados de machos en estas fechas (Villarán, comiencen la migración prenupcial.
1989). En este caso las hembras del área de estudio

78 Migres 1, 73-80
Invernada de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar

Agradecimientos gration prenuptiale du Bruant des roseaux (Em-


beriza schoeniclus). Aves 9 226-240.
Agradecemos a los propietarios de la Finca Derra- Copete, J.L, Mariné, R., Bigas, D., Martinez-Vilal-
maderos el permitirnos la realización del estudio, ta, A. 1999. Differences in wing shape between
a los compañeros de la Fundación Migres, a los sedentary and migratory Reed Buntings Embe-
Grupos de Anillamiento Cigüeña Negra, Milvus- riza schoeniclus. Bird Study 46: 100- 103.
GOES y SEO-Málaga por su cobertura para los Cramp, S., Perrins, C.M. 1994 The birds of the
anillamientos y a todos aquellos participantes en Western Paleartic. Vol VII. Oxford University
las jornadas de campo. Un revisor anónimo aportó Press, Oxford. UK.
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80 Migres 1, 73-80
MIGRES Revista de Ecología

PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES 83
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008
PROGRAMA MIGRES
MIGRES Revista de Ecología

Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de


Gibraltar: resultados del Programa Migres 2008
Programa MIGRES

Palabras clave Resumen


aves marinas; aves planea-
doras; Estrecho de Gibraltar; El Programa Migres es un proyecto de la Consejería de Medio Ambiente
Programa Migres; rapaces; de la Junta de Andalucía, cuyo objetivo general es el seguimiento cientí-
seguimiento a largo plazo. fico a largo plazo de los patrones migratorios de las aves en el Estrecho
de Gibraltar. Este seguimiento debe permitir detectar 1) cambios en las
Keywords poblaciones migratorias que puedan estar relacionados con las tendencias
long-term monitoring; Migres de estas especies a nivel global, como indicadores de su estado de con-
Program; raptors; seabirds;
servación; 2) cambios en los comportamientos migratorios de las espe-
soaring migration; Strait of
Gibraltar.
cies. Cómo fin último, se pretende desvelar el significado biológico de
dichos cambios en relación con el escenario actual de cambio global. Este
proyecto pretende, además, difundir la importancia del fenómeno de la
Correspondencia
Fundación Migres. Ctra.
migración de aves en el Estrecho de Gibraltar como un recurso que favo-
N-340, Km. 96.7, Huerta rezca el desarrollo sostenible.
Grande, Pelayo, Algeciras Los trabajos se desarrollan desde 1997 para el seguimiento otoñal de
E-11390 Cádiz (España). aves planeadoras y desde 2002 para el seguimiento de aves marinas. Desde
(info@fundacionmigres.org) junio de 2006 la Fundación Migres coordina el programa y, además, trabaja
para ampliar el estudio de la migración de aves planeadoras al periodo pri-
maveral y en el diseño del seguimiento de la migración de pequeñas aves.
Desde el punto de vista metodológico el proyecto se basa en la real-
ización de conteos sistemáticos en los que se utilizan protocolos estanda-
rizados que ofrecen resultados comparables año tras año. El diseño de los
conteos está orientado a la obtención de índices anuales de abundancia
para cada especie, pero no para obtener cifras totales de individuos cru-
zando el Estrecho.
El protocolo de “seguimiento de esfuerzo constante”, tiene como fi-
nalidad ajustar el esfuerzo y controlar la toma de datos, y lo hace de la
siguiente manera: 1) la temporada de conteo abarca al menos el 95% del
periodo anual de migración, 2) el horario de seguimiento abarca al menos
el 95% del periodo diario de paso, 3) el número de observadores por puesto
y el número de puestos utilizados está regulado dentro de cada periodo mi-
gratorio y para cada grupo de especies, 4) los observatorios son fijos dentro
de cada periodo migratorio y para cada grupo de especies, 5) cada observa-
torio trabaja de modo independiente, de manera que la muestra obtenida
en cada uno de ellos no está influenciada por la presencia de los otros ob-
servatorios y la información que recogen los observadores no debe estar
influida por los criterios personales de éstos. Los datos son el reflejo de un
suceso claro, que no debe admitir posibles interpretaciones. Es importante
señalar que cada observatorio obtiene una muestra independiente de datos

Migres 1, 83-101 83
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

objetivos. A partir de los resultados de estos conteos, se construyen índices


anuales que serán comparados en series largas de años.
En este artículo se presentan los resultados de los trabajos realizados
durante 2008, correspondientes a la migración otoñal de aves planeadoras
(julio-octubre 2008) y a las campañas de seguimiento de aves marinas
(seguimiento del ciclo anual, seguimiento intensivo de la migración otoñal
de aves marinas y seguimiento de la migración postnupcial de la pardela
balear).

Abstract
The Migres Program is a project, whose key objective is the long-term scien-
tific monitoring of the migratory patterns of birds in the Strait of Gibraltar.
This project is financed by the Regional Government of Andalucía and co-
ordinated by the Migres Foundation. The general objectives of the program
are 1) to detect long-term population trends of several groups of birds, both
in Spain and in the rest of Western Europe, by obtaining population indexes
of species during migration, 2) to detect changes on the migratory patterns
of birds when passing through the Straits of Gibraltar (phenology, migra-
tory strategies, etc.). These objectives make sense particularly into the cur-
rent scenario of global change. Complementarily, the Migres Program aims
to spread the value of bird migration as a resource for local development.
The methodological procedures are designed to obtain annual abun-
dance indexes for the most representative species. These indexes are cre-
ated on the basis of a sample of all birds passing the Straits of Gibraltar
during their migration. Thus, the counts are not designed to obtain a total
number of birds crossing the Straits.
The monitoring scheme is based on systematic counts in which stand-
ardized protocol are used. The results obtained are therefore comparable
year on year. The monitoring protocol, called “Constant-effort monitor-
ing”, demands that: 1) the count period must comprise at least a 95% of
the annual period of the migration of the target species 2) the monitoring
schedule must cover at least a 95% of the daily crossing period, 3) the
number of observers per lookout and the number of lookouts used are
regulated for each migratory period and for each group of species, 3)
the lookouts are set for each migratory period and each group of species,
4) each lookout works independently from the others, obtaining an inde-
pendent sample of the birds’ crossing, 5) the information collected by the
observers must not be influenced by their personal criteria, 6) the counts
are carried out by a group of volunteers organized and supervized at all
times by expert ornithologists members of the technical team of Migres
Foundation. In this way, each observatory gets an independent sample
with objective data, which allows creating the annual abundance indexes
in long term year series.
In this paper the results of the counts made during 2008 are present-
ed, including the monitoring of the autumn migration of soaring birds
(July-October 2008) and the schemes of seabirds migration (annual cy-
cle, autumn migration monitoring and post-nuptial migration of Balearic
Shearwaters).

84 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

¿Qué es el Programa Migres? Desde un principio la intención de la Conse-


jería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía
El Programa Migres constituye uno de los mayores fue poner en marcha un proyecto a largo plazo.
esfuerzos sostenidos de seguimiento de aves migra- Para ello se priorizó que los diseños contemplaran
torias que se realiza en Europa. Desde 1997, año en protocolos metodológicos que aseguraran la con-
el que la Consejería de Medio Ambiente de la Junta sistencia de los datos durante series largas de años.
de Andalucía lanza este proyecto, el Programa Mi- Así, el seguimiento de cada grupo de aves tiene un
gres ha trabajado intensamente con el doble obje- protocolo metodológico que optimiza los esfuerzos
tivo de difundir entre la sociedad la importancia y atendiendo a las características físicas y de com-
la dimensión del fenómeno de la migración de aves portamiento de las especies. Estos protocolos pro-
en el Estrecho de Gibraltar y de obtener informa- ducen datos que debidamente analizados permiten
ción biológica relevante sobre dicho fenómeno. obtener índices que nos informan sobre aspectos
Durante estos años de trabajo la Consejería como la evolución de las poblaciones, cambios en
de Medio Ambiente ha contado con el apoyo y los patrones migratorios o la influencia del cambio
colaboración científica y técnica de distintas in-
stituciones; la Sociedad Española de Ornitología
(SEO/BirdLife) diseñó entre 1997 y 2001 el seg-
uimiento otoñal de aves planeadoras, y la Universi-
dad de Cádiz hizo lo propio con el seguimiento de
aves marinas durante 2002 y 2003. Desde finales
de 2003 la Fundación Migres se involucra en los
proyectos de seguimiento, y desde junio de 2006
la Fundación coordina el programa, trabajando
además en ampliar el estudio de la migración de
aves planeadoras al periodo primaveral, y en el dis-
eño del seguimiento de la migración de pequeñas
aves (paseriformes y afines).

Figura 1 Localización de los observatorios de referencia para el seguimiento de la migra-


ción postnupcial de aves planeadoras en el Programa Migres.
Figure 1 Location of the reference observatories for the monitoring of the post-breeding
migration of soaring birds in the Migres Program.

Migres 1, 83-101 85
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

climático en el comportamiento migratorio de las En el caso de las aves más pequeñas (Paseri-
especies estudiadas. formes y otros órdenes afines), existen notables
Por otra parte, y con el objetivo de hacer que el evidencias de que el Estrecho de Gibraltar recibe
Programa Migres fuera lo más participativo posi- importantes concentraciones de migrantes durante
ble, se decidió dar pie a la colaboración activa de la ambos pasos, especialmente de aquellas especies de
sociedad a través de la participación de voluntari- migración diurna (p. ej. abejarucos, hirundínidos,
ado, y puede afirmarse que hoy en día el Programa fringílidos). La migración nocturna de las aves per-
Migres es uno de los proyectos de participación tenecientes a este grupo ocurre en un frente amplio,
ciudadana relacionados con avifauna más consoli- y consecuentemente no depende de aquellas áreas
dados del territorio español. terrestres más cercanas entre los continentes para el
cruce, como ocurre con las aves planeadoras.
Esta relevancia del Estrecho de Gibraltar para
La importancia del Estrecho para la las migraciones de aves lo ha convertido en una de
migración de aves las zonas de la península Ibérica con mayor tradi-
ción ornitológica. Fiel reflejo de ello es el notable
El Estrecho de Gibraltar está ampliamente recono- bagaje de información disponible en forma de li-
cido como uno de los puntos fundamentales en el bros, artículos y notas que existen publicadas en la
mundo para la migración de las aves. Estratégica- actualidad. El primer estudio exhaustivo sobre el
mente situado en el extremo sur de Europa, es el Estrecho se debe a H.L. Irby quien en 1875 publi-
principal punto de conexión en la vía migratoria del có su primera edición de “Ornithology of the Strait
Paleártico Occidental entre los continentes europeo of Gibraltar”. Desde entonces se han sucedido no-
y africano. Esta situación geográfica, unida al efecto tables contribuciones procedentes tanto del lado
de los intensos vientos predominantes del este (le- marroquí como del lado ibérico, destacando por
vante) y del oeste (poniente) hacen del Estrecho de su profundidad y rigor los trabajos pioneros sobre
Gibraltar uno de los “cuellos de botella” más impor- aves planeadoras de Bernis (1980) y sobre aves no
tantes para la migración en el Mediterráneo, siendo planeadoras de Tellería (1981), continuados con
paso obligado para millones de aves terrestres en revisiones posteriores de carácter general (caso de
sus desplazamientos migratorios anuales. Particu- Finlayson, 1992) o monográficos (caso de Fernán-
larmente relevante es la migración masiva de aves dez-Cruz, 2005). Cabe señalar también los trabajos
planeadoras (principalmente rapaces y cigüeñas), sobre la migración primaveral de aves planeadoras
cuyo comportamiento de vuelo aprovechando las publicados por Evans y Lathbury (1973) o el más
corrientes térmicas ascendentes que se forman sobre el reciente artículo publicado por Bensusan et al.
la superficie terrestre para desplazarse con el míni- (2007), en el que se recogen datos de más de treinta
mo esfuerzo, evita el cruce de grandes superficies años de seguimiento de rapaces a través de la Bahía
de mar, donde estas corrientes no se producen. Para de Algeciras y Gibraltar. En el campo de la migra-
estas aves, el Estrecho de Gibraltar constituye un ción de las aves marinas, destacar los trabajos desa-
paso obligado y un punto de concentración anual. rrollados por científicos gibraltareños (Finlayson y
Por otra parte, el Estrecho de Gibraltar cons- Cortes, 1984; Finlayson, 1992) y españoles (Telle-
tituye también una de las zonas más importantes ría, 1980), así como los estudios de Hashmi (1993;
de Europa para la migración de las aves marinas 1996; 2000). En cuanto a la migración de paserifor-
y costeras, especialmente para aquellas que crían mes y ordenes afines, señalar los estudios mediante
o invernan en el Mediterráneo. Este canal de sólo radar en la migración otoñal (Hilgerloh, 1989) y en
14 Km. es la única conexión natural entre el Mar la migración primaveral (Hilgerloh, 1991), además
Mediterráneo y el Océano Atlántico. Dado que es- del trabajo de Nisbet et al. (1961). Otras obras de
tas especies realizan la totalidad de sus desplaza- carácter más divulgativo aunque no exentas de rigor
mientos por el mar, los efectivos que se concentran son los trabajos de Barros y Ríos (2002) o Barrios
en el Estrecho abarcan la práctica totalidad de las (2007).
poblaciones migratorias entre el Atlántico y el Me-
diterráneo (Tellería 1981).

86 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

Objetivos generales de esfuerzo constante. Un resumen de los principa-


les resultados de esta fase de diseño, referidos a la
En este contexto, el objetivo general del Progra- migración diurna visible, se muestran en un artículo
ma Migres es el seguimiento a largo plazo de los previo (ver Onrubia et al., este volumen).
patrones migratorios de las aves en el Estrecho de En cuanto al diseño del seguimiento de la mi-
Gibraltar. Este seguimiento debe permitir detectar: gración prenupcial de aves planeadoras, actualmen-
- Cambios en las poblaciones migratorias que te se está trabajando en definir el esquema óptimo
puedan estar relacionados con las tendencias de seguimiento, cuyos trabajos se concluirán a lo
de estas especies a nivel global, como indi- largo de la temporada de 2009.
cadores de su estado de conservación.
- Cambios en los comportamientos migrato-
rios de las especies. Fundamentos metodológicos
- Cómo fin último, se pretende desvelar el generales
significado biológico de dichos cambios en
relación con el escenario actual de cambio El seguimiento de la migración de aves en el Estre-
global. cho de Gibraltar se basa en conteos sistemáticos en
Actualmente están en marcha los programas de los que se utilizan protocolos estandarizados. Los
seguimiento de la migración postnucial de aves pla- resultados obtenidos son, por tanto, comparables
neadoras (con datos comparables desde 1999) y de año tras año, gracias al control del esfuerzo de con-
la migración anual de aves marinas (desde 2002), teo y a la toma de datos objetivos, lo que permite
cuyos resultados correspondientes a las campañas obtener indicadores de la evolución de las poblacio-
del año 2008 se muestran en el presente artículo. nes migratorias en el Estrecho y detectar tendencias
Por otra parte, la Consejería de Medio Ambiente en los patrones de migración.
de la Junta de Andalucía ha puesto en marcha los El diseño de los conteos está orientado a la ob-
diseños del seguimiento de la migración de pe- tención de índices anuales de abundancia para cada
queños migrantes (Migres Paseriformes), y de la especie. Estos índices se construyen sobre la base
migración primaveral de aves planeadoras, ambos de una muestra del total de aves que cruzan el Es-
programas llevados a cabo por el equipo técnico trecho de Gibraltar durante las migraciones.
de la Fundación Migres. En cuanto al primero, De manera general, los conteos no están dise-
los trabajos del programa Migres Paseriformes se ñados para obtener cifras totales de individuos que
han centrado en la prueba de distintos métodos de cruzan el Estrecho, objetivo difícilmente alcanzable
censo y en el diseño del protocolo de seguimiento desde el punto de vista metodológico. Sin embargo,
con los métodos más adecuados. La complejidad y el tratamiento posterior de los datos podría permi-
dificultad que presenta el estudio de la migración tir obtener estimaciones aproximadas para algunas
de este variado grupo de aves (especies de pequeño especies.
tamaño y difícil detección, problemas de identifica-
ción, importancia de la migración nocturna, etc.) ha Protocolo general de trabajo
obligado a la combinación de distintas metodolo-
gías de censo destinadas bien al registro de aves en El protocolo de trabajo, que denominamos “segui-
migración activa, o bien al censo de aves sedimen- miento de esfuerzo constante”, tiene como finalidad
tadas. Para el estudio de la “migración visible” se ajustar el esfuerzo (número de días y horario de
estableció un protocolo de toma de datos de peque- observación, número de observadores por puesto y
ños y medianos migrantes mediante puntos fijos de número de puestos) y controlar la toma de datos (re-
observación, diurnos (“observatorios”) y nocturnos gula los puestos y define los datos que se recogen).
(“observación del disco lunar”), combinados con
registros esporádicos de rádar. Para el estudio de Esfuerzo
las aves sedimentadas se han realizado censos se-
- La temporada de conteo debe abarcar la ma-
manales mediante estaciones de escucha y captura
yor parte (al menos el 95%) del periodo anual
y marcaje de aves en tres estaciones de anillamiento
de migración de las especies estudiadas.

Migres 1, 83-101 87
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

- El horario de seguimiento debe abarcar al nera que cubran la totalidad del campo de visión.
menos el 95% del periodo diario de paso. Regularmente, cada voluntario realiza un barrido
- El número de observadores por puesto y el de su sector de cielo, ayudado por unos prismáti-
número de puestos utilizados está regulado cos, para detectar las aves o bandos visibles desde
dentro de cada periodo migratorio y para el observatorio. Una vez detectados los bandos o
cada grupo de especies. aves individuales, se procede a su conteo e identifi-
cación, contando siempre individuo a individuo, o
Toma de datos en caso de bandos muy numerosos (ap. >500 aves),
en grupos de 5 ó 10 individuos, evitando siempre
- Los observatorios son fijos dentro de cada realizar estimaciones menos precisas del tamaño
periodo migratorio y para cada grupo de es- de los bandos. El telescopio sólo se emplea para la
pecies. identificación de especies dudosas. El coordinador
- Cada observatorio trabaja de modo indepen- del puesto supervisa y confirma las identificaciones
diente, de modo que la muestra obtenida en y los conteos de los voluntarios.
cada uno de ellos no está influenciada por la La información se recoge en agendas electró-
presencia de los otros observatorios. nicas personales (PDA) y en las fichas preparadas
- La información que recogen los observado- con este fin. Esto agiliza el procesado y la actuali-
res no debe estar influida por los criterios zación de los resultados de los conteos diarios. Los
personales de éstos. Los datos son el reflejo datos fundamentales recogidos son: fecha, hora,
de un suceso claro, que no debe admitir posi- especie, número de aves, dirección de procedencia
bles interpretaciones. y dirección de destino. En los observatorios de Trá-
fico y Cazalla, localizados en el sector más costero,
De esta forma, cada observatorio obtiene una se indica además aquellas aves o bandos que se ob-
muestra independiente de datos objetivos. Con es- servan iniciando el cruce del Estrecho, esto es, se
tos datos se construyen los índices de abundancia pierdan de vista cruzando hacia África (ver tabla
anuales. Estos índices de abundancia han de ser 1). Cuando es posible se identifica el sexo y la edad
consistentes y estadísticamente robustos, lo que de los individuos.
permitirá su comparación en series largas de años. En algunos días con condiciones particulares
las circunstancias de conteo son especialmente di-
Seguimiento de la migración post- fíciles, bien porque el aflujo de aves que se acercan
nupcial de aves planeadoras a la costa para cruzar es tal que se hace muy difícil
controlarlas a todas, o bien porque el comporta-
El seguimiento de la migración postnupcial de aves miento de esos días hace que muchas aves no se
planeadoras en el Estrecho de Gibraltar se basa en decidan a cruzar y realicen movimientos de circui-
los conteos sistemáticos de rapaces y cigüeñas en taje que son difíciles de controlar. En estas circuns-
migración. El protocolo de “seguimiento de esfuer- tancias los observadores se organizan de forma que
zo constante” consiste en censar diariamente du- se asegure al menos la recolección de aquellos da-
rante un periodo estandarizado (25 de julio – 10 tos que contengan la información fundamental, con
de octubre) desde unos observatorios de referencia especial atención a los aspectos prioritarios en cada
todas las aves planeadoras en migración. Los ob- puesto (ver tabla 1).
servatorios de referencia y los esquemas de segui-
miento se muestran en la tabla 1 y la figura 1. Índices utilizados

Trabajo de campo La finalidad de los conteos es la obtención de índices


de abundancia para cada especie. Estos índices de-
Los conteos son llevados a cabo por grupos de 3 ben ser objetivos y representativos, independientes
voluntarios por observatorio, organizados y super- para cada observatorio. El objetivo no es conocer la
visados por ornitólogos expertos del equipo técnico cifra global exacta de aves de cada especie que atra-
del Programa Migres. Los voluntarios se organizan viesan el Estrecho. Por el contrario, la obtención de
repartiendo el cielo en sectores definidos, de ma- estos índices, a partir de métodos optimizados y re-

88 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

petitivos a lo largo de los años, debe permitirnos co- nes pertenecen a 3 especies: el milano negro Milvus
nocer las tendencias de estas poblaciones y sus pa- migrans (32%), la cigüeña blanca Ciconia ciconia
trones migratorios. Estos índices poblacionales por (28%) y el abejero europeo Pernis apivorus (23%).
lo tanto son indicadores de los flujos migratorios de Otras especies también se cuentan en número muy
aves planeadoras en el Estrecho y su uso minimiza abundante, como son el aguililla calzada Hieraaetus
los posibles sesgos introducidos por la subjetividad pennatus, la culebrera europea Circaetus gallicus,
del observador o por la replicación de los conteos. la cigüeña negra Ciconia nigra, el alimoche común
Los índices que empleamos son: Neophron percnopterus y el gavilán común Acci-
- Nº de aves volando al sur.- se considera el nú- piter nisus, superando en todos los casos los 1.000
mero de aves contabilizadas que vuelan con avistamientos de aves volando con componente sur.
alguna componente sur (S, SE o SW) en cada Por otro lado, se censaron 236.014 aves ini-
observatorio, con un vuelo dirigido caracte- ciando el cruce, 104.706 desde el observatorio de
rístico de un comportamiento migratorio. Cazalla y 131.308 desde Tráfico (tabla 3). La com-
- Nº de aves en cruce.- este índice refleja el posición de especies fue muy similar a la señalada
número de aves que inician el cruce desde para las aves al sur.
la costa española, es decir, aquellas aves que
volando con componente sur y un compor- Fenología de las principales especies
tamiento claramente migratorio, se lanzan a
cruzar el Estrecho y se siguen con el telesco- La fenología de paso de las diferentes especies que
pio hasta perderlas de vista. cruzan el Estrecho nos muestra una sucesión de
grupos de aves a lo largo de la temporada. Durante
Resultados de la campaña 2008 las primeras semanas son dos especies las que do-
minan el panorama migratorio, el milano negro y
Durante la campaña 2008 del seguimiento de pla- la cigüeña blanca. Otras especies muestran un paso
neadoras otoñal se han realizado un total de 79 jor- muy concentrado en pocas semanas como el abeje-
nadas de trabajo, repartidas entre el 24 de julio y el ro europeo en la última semana de agosto y primera
10 de octubre. de septiembre, o el alimoche en la segunda semana
En este período se han contado desde nuestros de septiembre. Para finalizar la temporada, la cule-
observatorios casi 600.000 aves volando al sur de brera europea, el aguililla calzada, la cigüeña negra
32 especies distintas (Algarrobo 98.460, Cazalla y el gavilán común muestran un paso migratorio
187.327, Tráfico 178.268 y Facinas 129.250; tabla más tardío, que se extiende desde el mes de sep-
2). Del total de ellas, casi el 90% de las observacio- tiembre hasta mediados de octubre (figura 2).

Tabla 1 Observatorios de referencia en el Estrecho de Gibraltar, grupo de aves a contabilizar, periodo de


censo, horario de conteo e información prioritaria a recoger en cada uno de ellos.
Tabla 1 Reference observatories in the Strait of Gibraltar, groups of birds, counts periods, time schedule and
key information to be collected in any observatory.

Migres 1, 83-101 89
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

Tabla 2 Aves observadas volando al sur (S, SE, y SW) en los distintos observatorios du-
rante la campaña de 2008.
Tabla 2 Birds flying south (S, SE or SW) in the different observatories along the campaing
of 2008.

90 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

milano negro alimoche común

cigüeña blanca abejero europeo

cigüeña negra gavilán común

culebrera europea aguililla calzada

Figura 2 Patrones fenológicos de las principales especies de aves planeadoras en su migración postnupcial
por el Estrecho de Gibraltar.
Figure 2 Phenology patterns of the main species of soaring birds in the post-breeding migration in the Strait
of Gibraltar.

Migres 1, 83-101 91
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

Patrón horario que comprende las 9:00-13:00 UTC, teniendo su


pico de actividad entorno a las 10:00. Respecto a
El patrón horario en los movimientos migratorios las aves que inician el cruce vemos un patrón muy
de las aves planeadoras está determinado por el similar. Cabe resaltar que los cruces, inexistentes
hecho de optimizar el uso de las corrientes térmi- en las primeras horas de la mañana, van aumentan-
cas ascendentes para su desplazamiento. Estas co- do paulatinamente a lo largo del día para tener dos
rrientes de aire ascendentes, que comúnmente se picos diarios, uno de mayor intensidad a las 10:00
conocen como “térmicas”, se producen cuando el y otro segundo de algo menos intensidad en el pe-
sol caliente la superficie terrestre y ésta a su vez ríodo que comprende de 12:00 a13:00.
calienta la capa de aire superficial con la que está
en contacto. Este aire de superficie disminuye de Evolución de las principales especies
densidad al calentarse y asciende, con lo que se
consiguen estos “ascensores” de aire que utilizan Los resultados obtenidos en la campaña de 2008
las aves planeadoras. en los distintos observatorios muestran cifras
Las corrientes térmicas no suelen formarse consistentes con los obtenidos en años anteriores,
hasta unas horas después de la salida del sol, mo- como se observa en la figura 4. Cabe destacar el
mento en el que las aves planeadoras comienzan progresivo aumento en las cifras contabilizadas
a aumentar su actividad y sus movimientos para de cigüeñas blancas y milanos negros (aunque en
tratar de alcanzar el continente africano. Iniciar el este último caso, con cierta disminución respecto
salto al continente africano a cierta altura, p. ej. a a 2007), mientras que en el resto de las especies se
1000-1200 m.s.n.m., favorece y facilita el vuelo de observa una cierta estabilidad con notables fluctua-
cruce. ciones interanuales. Señalar igualmente que el nú-
Si bien es cierto que no todas las especies si- mero de alimoches censados desde Cazalla vuelve
guen exactamente la misma pauta, la mayoría de a ser ligeramente superior a los 1.100 individuos,
ellas muestra un patrón parecido al que se muestra no manteniéndose el marcado aumento en las cifras
en la figura 3, que agrupa la totalidad de los datos censadas en 2007, que pudieron deberse a circuns-
para las distintas especies. En esta figura pode- tancias del muestreo (Programa Migres, 2008).
mos apreciar que al comienzo de la mañana (6:00 Conviene reseñar que la serie de datos obtenida
UTC) son muy escasos los movimientos de aves hasta el momento es aún insuficiente para extraer
volando al sur. Estos movimientos van aumentan- conclusiones sobre las tendencias de las poblacio-
do paulatinamente a medida que el sol calienta y nes, puesto que el análisis de este tipo de índices
se van formando las corrientes térmicas. El grueso requiere de series temporales más largas. En este
del paso migratorio se da en el intervalo horario punto, cualquier fluctuación en un año concreto

Figura 3 Patrón horario (hora solar) de paso general durante la migración postnupcial de aves planeadoras
para a) aves volando al sur; b) aves iniciando el cruce.
Figure 3 Daily pattern of migration (solar time) during the post-breeding migration of soaring birds a) flying
south; b) start crossing.

92 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

cigüeña blanca cigüeña negra

milano negro aguililla calzada

abejero europeo alimoche común

culebrera europea aguilucho cenizo

Figura 4 Evolución interanual del número de aves contabilizadas en los observatorios de referencia para las
principales especies durante el seguimiento de la migración postnupcial.
Figure 4 Yearly variation of the birds counted in the reference observatories for the main species along the
post-breeding migration.

Migres 1, 83-101 93
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

Tabla 3 Aves observadas iniciando el cruce desde los observatorios de Cazalla y Tráfico durante la campaña
de 2008.
Table 3 Birds observed that start crossing from the observatories of Cazalla and Tráfico during the campaing
of 2008.

94 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

puede deberse a multitud de factores no relacio- periodos de bajo flujo migratorio (diciembre
nados directamente con la tendencia de las aves a febrero; segunda mitad de agoto a prime-
migratorias. El análisis de series más prolongadas ra mitad de septiembre) hasta dos censos
mediante índices estadísticos consistentes debe semanales en los periodos en que aumentan
permitirnos en un futuro describir las tendencias estos flujos (marzo a mitad de mayo; segun-
en las poblaciones migratorias de rapaces europeas da mitad de septiembre a primera mitad de
que migran a través del Estrecho de Gibraltar. noviembre).
• Campañas intensivas durante periodos de
picos migratorios.
Seguimiento de la migración de aves Se llevan a cabo censos diarios. Dentro de
marinas éstas se incluyen:
• Campaña de seguimiento de la migración
El seguimiento de la migración de las aves marinas otoñal de aves marinas, que se lleva a
dentro del Programa Migres se basa en los conteos cabo entre mediados octubre y mediados
sistemáticos desde un punto estratégico en la costa, de noviembre, con censos diarios de todas
la Isla de Tarifa (figura 5). A pesar de las limita- las aves marinas en migración durante to-
ciones de las observaciones desde la costa para la das las horas de luz.
observación de las aves marinas, de hábitos gene- • Campaña de seguimiento de la migración
ralmente pelágicos, este observatorio ha demos- postnupcial de la pardela balear, entre
trado ser un punto óptimo en el área del Estrecho el 15 de mayo y el 15 de julio. Se censan
para este seguimiento, debido a la escasa anchura pardelas baleares en migración durante el
de separación entre las costas española y africana, máximo número de horas del ciclo diario
y a su carácter de accidente litoral que se adentra de luz solar.
notablemente en el mar.
Desde la Isla de Tarifa se realizan conteos siste- Trabajo de campo
máticos siguiendo un protocolo estandarizado. Di-
cho protocolo contempla varios niveles de esfuerzo En cada jornada de censo se llevan a cabo un míni-
(tabla 4): mo de 4 horas de conteo, que se extienden hasta 12
• Seguimiento del ciclo anual (esfuerzo en las campañas intensivas. En cada hora se reali-
estándar). zan tres secuencias de 10 minutos de observación
Se realizan conteos periódicos, con una pe- continua con una separación mínima de 5 minutos
riodicidad que va desde un censo semanal en entre secuencias. Los censos son realizados por un

Figura 5 Localización del observatorio para el seguimiento de


aves marinas: la Isla de Tarifa.
Figure 5 Location of the observatory for seabird monitoring: the
Tarifa Island.

Migres 1, 83-101 95
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

equipo mínimo de dos observadores: el observador trario que en el resto de campañas, se mantienen
principal, con la ayuda de un telescopio terrestre los conteos en continuo durante cada hora (no en
controla la banda de paso comprendida aproxima- secuencias de 10 minutos) con el objetivo de in-
damente entre 1 y 7 Km., colocando la línea del tentar controlar al máximo el flujo de bandos de
horizonte por encima del tercio superior del tele- esta especie.
scopio, lo que permite controlar el paso de aves
alejadas de la costa; simultáneamente, un segundo Índices cuantitativos
observador con prismáticos se encarga de contar
las aves que pasan en una banda cercana a la costa En el análisis de los resultados se emplea la tasa de
(0-2 Km.) y apoya al primer observador para detec- paso definida como el promedio del número de aves/
tar aves que pasaron a mayor distancia pero a cierta hora, para describir los patrones migratorios.
altura. Este segundo observador se hace cargo de la En el caso de los índices de abundancia anual y
anotación de los avistamientos en una agenda elec- de las estimas de poblaciones migratorias, estamos
trónica. Para cada secuencia de observación se ano- actualmente desarrollando un método estadístico
ta el número de individuos observados, la dirección que permita estimar de manera objetiva las cifras
de vuelo, la distancia a la costa y la edad cuando de aves que pasan en los momentos en los que no
es posible determinarla, así como la actividad (en se realizan conteos.
vuelo, comiendo o descansando). Además se regis-
tran en cada secuencia las condiciones meteoroló- Resultados 2008
gicas representadas por la velocidad y dirección del
viento, la cobertura y la visibilidad. Seguimiento del Ciclo Anual.
En las campañas intensivas de seguimiento de
la migración otoñal se realizan conteos diarios des- Durante el año 2008 se han realizado un total
de el mismo observatorio y empleando el mismo de 99 jornadas de conteos de aves marinas desde la
esquema metodológico. En este caso, debido al Isla de Tarifa, de las que 53 jornadas se desarrolla-
mayor esfuerzo de conteo y a la presencia de flujos ron dentro de la campaña de seguimiento intensivo
más numerosos de aves, los ornitólogos profesio- durante las fechas comprendidas entre el 1 de oc-
nales son ayudados por voluntarios del Programa tubre y el 25 de noviembre de 2008 (estos datos se
Migres que apoyan en las labores auxiliares del discuten con más detalle en el apartado siguiente).
conteo. En el total de las jornadas se censaron aves marinas
En la campaña de seguimiento de la migración en 1.948 secuencias de 10 minutos (1.403 secuen-
de la pardela balear, cuyo objetivo es obtener una cias durante la campaña intensiva).
estima apropiada del número de pardelas baleares Con este esfuerzo se han contado un total de
que migran a través del Estrecho de Gibraltar du- 159.227 aves pertenecientes a 37 especies distintas
rante la migración post-nupcial (mediado de mayo (tabla 5). De éstas, un total de 13 especies superan
a mediados de julio), se realizan conteos diarios, los 100 individuos avistados y dentro de este gru-
censando el máximo número de horas posibles a lo po, 5 especies predominan en los censos: la pardela
largo del ciclo diario (mínimo 6 horas). Los cen- cenicienta Calonectris diomedea (107.551 aves;
sos se realizan por observadores experimentados, 67,54%), la pardela balear Puffinus mauretanicus
apoyados en ocasiones por voluntarios. Al con- (20.957 aves; 13,16%), el alcatraz atlántico Morus

Tabla 4 Frecuencia de los conteos de aves marinas desde la Isla de Tarifa.


Table 4 Frecuency of seabird counts from the Tarifa Island.

96 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

Tabla 5 Resultados de los censos del Programa Migres Marinas 2008, ordenados por orden
de abundancia de las especies. Leyenda: s.i., sin identificar.
Table 5 Results of the counts of the Migres Seabird Program 2008, ordered according to the
relative abundance of the species. Legend: s.i., unidentified.

Migres 1, 83-101 97
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

Figura 6 Patrón fenológico (promedio aves/hora por quincena) de las aves ma-
rinas en migración a través del Estrecho de Gibraltar. La leyenda indica los años
en los que se realizaron los conteos.
Figure 6 Phenology pattern (average of birds/hour by fortnights) of seabirds mi-
grating across the Straits of Gibraltar. The legend shows the years of counts.

bassanus (18.042 aves; 11.33%), el frailecillo at- que se alcanzan casi las 300 aves/hora. Este tercer
lántico Fratercula arctica (6.206 aves; 3.9%) y el pico se debe principalmente al movimiento de sa-
charrán patinegro Sterna sandvicensis (1.929 aves; lida del mediterráneo de las pardelas baleares tras
1.21%). su reproducción.
Con respecto a la fenología de las aves marinas En la figura 6 se comparan además los patro-
que cruzan el Estrecho de Gibraltar, destacan dos nes fenológicos del año 2008 con los obtenidos en
períodos migratorios (figura 6). El primer período años previos. En este sentido la gráfica nos mues-
comprende los meses de febrero y marzo con ta- tra patrones bastante similares entre estos años, si
sas de paso superiores a 500 aves/hora y un pico bien cabe destacar durante la primavera de 2008 un
de casi 800 aves/hora en la segunda quincena de incremento importante de la tasa de paso durante
marzo. Este periodo corresponde con la migración los meses de febrero y marzo con respecto a años
prenupcial, y refleja fundamentalmente los movi- anteriores.
mientos de las pardelas cenicientas volviendo al
mediterráneo para iniciar su período de cría, junto Campaña de seguimiento de la migración otoñal
con la salida de especies invernantes como el al- de aves marinas.
catraz y el frailecillo atlántico, que regresan a las
colonias en el Atlántico Norte. El segundo período La campaña intensiva de seguimiento de aves
comprende los meses de octubre y noviembre, en el marinas en el Estrecho de Gibraltar comenzó el
que se alcanzan promedios de casi 900 aves/hora. 15 de octubre y finalizó el 25 de noviembre. En
Este segundo pico de migración corresponde prin- esta campaña se censaron un total de 126.372 aves,
cipalmente a la salida masiva de la pardela ceni- lo que supone un 79,32% del total de los conteos
cienta hacia sus zonas de invernada en el Atlántico, anuales, si bien hay que señalar que el esfuerzo de
junto con la llegada de aquellas especies que pasan conteo durante este periodo es notablemente mayor
el invierno en el Mediterráneo. También hay que (72% del tiempo anual de conteo). La abundancia
destacar un tercer período centrado entre la segun- relativa por especies coincide con el patrón gene-
da quincena de mayo y la primera de julio, en el ral descrito, destacando la pardela cenicienta con

98 Migres 1, 83-101
Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

Figura 7 Índice de abundancia de pardelas cenicientas (número total de aves


estimadas saliendo al Atlántico durante la migración postnupcial) en los dis-
tintos años de muestreo. Los periodos de conteo en cada uno de los años
considerados fueron: 2003, 23 de octubre al 8 de noviembre; 2005, 11 de
octubre al 12 de noviembre; 2006, 16 de octubre al 18 de noviembre; 2007, 15
de octubre al 17 de noviembre; 2008, 15 de octubre al 25 de noviembre.
Figure 7 Abundance index of Cory’s Shearwaters (estimated number of birds
flying to the Atlantic during autumn migration in the different years). Counting
periods for every year were: 2003, 23 October to 8 November, 2005, 11 Octo-
ber to 12 of November, 2006, 16 October to 18 November, 2007, 15 October
to 17 November, 2008, 15 October to 25 November.

92.576 aves censadas, seguida por la pardela balear patrón migratorio de las especies, al propio método
con 15.160 aves y del alcatraz atlántico con 12.760 para obtener el índice o a las condiciones meteo-
individuos. Ya con cifras bajas y porcentajes infe- rológicas. En este sentido, el régimen de vientos
riores al 1% encontramos el charrán patinegro, el dominantes puede influenciar el patrón local de
frailecillo atlántico y el alca común Alca torda. paso de las pardelas cenicientas a través del Estre-
La intensificación de los conteos durante los cho, haciéndolas más o menos detectables desde
periodos de máxima migración permite obtener ín- la costa norte. Este tipo de oscilaciones tienden a
dices cuantitativos. En la figura 7 se muestran los estabilizarse en series largas de años, por lo que el
índices obtenidos a partir de los conteos intensivos seguimiento de este tipo de índices adquiere senti-
de pardelas cenicientas durante el periodo postnup- do a largo plazo.
cial de los años 2003, 2005, 2006, 2007 y 2008. El En cuanto a la fenología de la campaña 2008,
número de pardelas estimadas fue bastante estable en la figura 8 se muestra el paso de las especies
en los tres primeros años de conteo (2003, 2005 y más abundantes durante la campaña. Se observa
2006), en torno a las 150.000-170.000 aves, si bien como en el caso de la especie más abundante, la
en 2007 se redujo a poco más de 76.000 pardelas pardela cenicienta, su paso está muy concentrado.
cenicientas. Durante la campaña 2008, el número La mayor parte de las pardelas pasan entre el 31 de
de pardelas cenicientas alcanza su máximo valor octubre y los primeros días de noviembre, con tasas
de la serie llegando a superar las 211.000 parde- de paso que superan las 6.000 aves a la hora. En el
las cenicientas censadas. La existencia de notables resto de la campaña está presente aunque en núme-
oscilaciones interanuales es habitual en este tipo ros bastante más bajos. El alcatraz atlántico tiene
de índices, y puede ser debida a causas propias del su mayor tasa de paso durante los primeros días de

Migres 1, 83-101 99
Monitoring bird migration across the Strait of Gibraltar: the Migres Program 2008

pardela cenicienta alcatraz atlántico

pardela balear frailecillo atlántico

Figura 8 Patrones fenológicos de las especies más abundantes durante la campaña de seguimiento de la
migración postnupcial 2008 (15 de octubre-25 de noviembre).
Figure 8 Phenology patterns of the main seabird species along the campaign of autumn migration in 2008
(15 October-25 November).

la campaña. En estos días los alcatraces entran en En 2008 se censaron pardelas baleares durante
el mediterráneo para pasar el invierno, alcanzándo- 61 días entre el 15 de mayo y el 15 de julio, cu-
se cifras de más de 350 aves a la hora. En cuanto a briendo un 61% de las horas de luz durante este
la pardela balear, muestra un patrón fenológico un periodo. En este intervalo de tiempo, se contabilizó
tanto peculiar. Esta especie fue observada duran- un flujo neto de 18.510 pardelas baleares saliendo
te todo el periodo de estudio en buenas cantidades del Mediterráneo.
aunque con un patrón variable de entrada y salida, Si bien estos resultados son preliminares y es-
dependiendo de los días. Los máximos obtenidos tán siendo actualmente analizados con mayor de-
están alrededor de las 180 aves/hora los días 25 y talle, los datos obtenidos nos permiten afirmar que
26 de noviembre. Este comportamiento migratorio la población neta de pardelas baleares que migra a
es típico de lo observado en años anteriores en el través del Estrecho durante la migración postnup-
Estrecho de Gibraltar durante su migración prenup- cial debe superar los 20.000 individuos. Estos datos
cial, cuando la especie entra en el Mediterráneo, son muy relevantes para conocer el estado de con-
observándose igualmente movimientos de salida servación y el estudio de la dinámica poblacional
hacia el Atlántico. El frailecillo atlántico por su de esta especie, y ponen de manifiesto la necesidad
parte presenta una migración tardía y concentrada de revisar las estimaciones de la población global.
en el tiempo, con máximos de 60 aves a la hora en Por otra parte, también abre nuevos interrogantes
los últimos días de noviembre. sobre su biología, que aumentan aún más si cabe el
Campaña de seguimiento de la migración postnup- interés y la necesidad de estudiar esta especie más
cial de la pardela balear. allá de sus áreas de cría.

100 Migres 1, 83-101


Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar 2008

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Migres 1, 83-101 101


MIGRES Revista de Ecología

NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU 105
Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el
Estrecho de Gibraltar
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS 107
Censo invernal de grullas Grus grus en el norte de Marruecos
(invierno 2008/2009)
Juan RAMÍREZ 111
Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana
porzana en la provincia de Málaga
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando
JUBETE, Hamid RGUIBI, Carlos ZUMALACARREGUI 115
,GHQWL¿FDFLyQGHiUHDVLPSRUWDQWHVSDUDODPLJUDFLyQGHOFDUULFHUtQ
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la
campaña 2008
NOTAS BREVES
MIGRES Revista de Ecología
Primera recaptura de rorcual común en el Estrecho de Gibraltar

Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physa-


lus en el Estrecho de Gibraltar
Ezequiel ANDREU

Palabras clave Resumen


Estrecho de Gibraltar; foto-
LGHQWL¿FDFLyQURUFXDOFRP~Q En la presente nota se aporta el primer registro de un ejemplar de ror-
cual común saliendo del Mar Mediterráneo en dos ocasiones diferentes,
Keywords la primera en 2005 y la segunda en 2008. Este hecho podría indicar que
)LQZKDOHSKRWRLGHQWL¿FD- los rorcuales salen más de una vez del Mar Mediterráneo hacia el Océano
tion; Strait of Gibraltar. Atlántico y apunta a la posibilidad de que la especie posea un patrón de
migración a través del Estrecho de Gibraltar.
Correspondencia
'HSDUWDPHQWRGH(GXFDFLyQ
y Ciencia, TURMARES. Abstract
Avda. Alcalde Juan Núñez,
3, Tarifa. E-11380 Cádiz 7KHSUHVHQWVKRUWQRWHJLYHVWKH¿UVWUHFRUGRID)LQZKDOHFRPLQJRXW
(España). RIWKH0HGLWHUUDQHDQ6HDRQWZRGLIIHUHQWRFFDVLRQVLQDQG
(eandreu@turmares.com) UHVSHFWLYHO\7KLVFRXOGLQGLFDWHWKDW)LQZKDOHVOHDYHPRUHWKDQRQFHWKH
0HGLWHUUDQHDQ6HDWRWKH$WODQWLF2FHDQDQGSRLQWVWRWKHSRVVLELOLW\WKDW
WKHVSHFLHVKDVDPLJUDWRU\SDWWHUQDFURVVWKH6WUDLWRI*LEUDOWDU

En el Estrecho de Gibraltar se pueden observar gratoria, observándose únicamente atravesando el


hasta siete especies de cetáceos, cuatro de ellas Estrecho en dirección hacia el Océano Atlántico
residentes y tres no residentes o migratorias. Las durante la época primaveral y estival. El comporta-
cuatro especies residentes del Estrecho de Gibraltar miento mayoritario del rorcual en el Estrecho es el
son el delfín común 'HOSKLQXV GHOSKLV, delfín lis- de navegación, usualmente muy próximo a la cos-
tado 6WHQHOOD FRHUXOHRDOED delfín mular 7XUVLRSV ta andaluza. En cambio, durante la época otoñal o
WUXQFDWXV y el calderón común *ORELFHSKDOD PH- invernal, suele observarse navegando en dirección
ODV y las tres especies no residentes o migratorias contraria, penetrando hacia el Mar Mediterráneo,
son la orca 2UFLQXV RUFD, el cachalote 3K\VHWHU aunque huelga decir que el número de observa-
PDFURFHSKDOXV y el rorcual común %DODHQRSWHUD ciones en esta época es muy reducido así como
SK\VDOXV. Esta zona supone además parte del área el esfuerzo de búsqueda, ya que en esta época los
de distribución de otras especies que son avistadas barcos de avistamiento desarrollan su actividad ín-
esporádicamente o que son observadas varadas en ¿PDPHQWH
la costa, como son la yubarta 0HJDSWHUD QRYDHDQ- La caza de rorcuales y cachalotes se dio en el
JOLDH, el calderón gris *UDPSXV JULVHXV el rorcual Estrecho desde los años 40 hasta su última campa-
aliblanco %DODHQRSWHUD DFXWRURVWUDWD, la marso- ña en 1954 desde Benzú, en Marruecos y muy cer-
pa 3KRFRHQD SKRFRHQD o la falsa orca 3VHXGRUFD ca de Ceuta, y Getares, en Algeciras. La actividad
FUDVVLGHQVentre otras. dejó de realizarse debido al agotamiento progresi-
El rorcual común es, de las siete especies fre- vo de ambas especies.
cuentes en la zona, la única que es claramente mi- Dadas las grandes dimensiones de esta especie,

Migres 1, 105-106 105


Andreu

su navegación continua a través del Estrecho y la so- Una vez revisadas todas las fotografías se ob-
EUHFDUJDGHWUi¿FRPDUtWLPRHQHOiUHDODVFROLVLR- servó una recaptura de rorcual común. El individuo
nes suponen un riesgo potencial para esta especie. HQFXHVWLyQIXHIRWRJUD¿DGRSRUSULPHUDYH]HO
Hasta el momento no se conoce con exactitud de julio de 2005. El avistamiento duró 40 minutos
si los rorcuales entran y salen del Mediterráneo, si en los que el animal se mantuvo navegando en di-
realizan una sola migración una vez alcanzada la rección oeste junto a dos individuos de la misma
madurez desde el Mediterráneo hacia el Atlántico especie, hacia el Océano Atlántico. El animal fue
o si siguen algún patrón, aún por determinar, de IRWRJUD¿DGRGHQXHYRHOGHMXOLRGHIUHQWH
migración que tenga el Estrecho de Gibraltar como al faro de Punta Carnero, en uno de los extremos de
zona de paso. la Bahía de Algeciras, junto a otros cinco rorcuales
El trabajo de recogida de datos se ha llevado a diferentes a los que acompañaban al mismo indivi-
cabo a lo largo de las temporadas comprendidas en- duo en 2005. En este caso el avistamiento duró 53
tre 2003 y 2008 entre los meses de abril y octubre, minutos y los 6 animales se mantuvieron navegan-
ambos incluidos. La recopilación de los datos se do hacia el oeste todo el tiempo.
realizó desde dos embarcaciones de avistamiento Este hecho podría indicar que los rorcuales
de cetáceos que operan en el Estrecho de Gibraltar salen más de una vez del Mar Mediterráneo hacia
denominadas -DFNHOLQ de veintiséis metros de es- el Océano Atlántico, con lo cual entran de nuevo
lora y con capacidad para 200 pasajeros y 'ROSKLQ al Mediterráneo. También podría indicar la posi-
6DIDUL de veinte metros de eslora y con capacidad bilidad de que los rorcuales posean determinados
para 100 pasajeros, ambas pertenecientes a la com- patrones de migración a través del canal, descono-
pañía Turmares. cidos por la falta de más estudios al respecto.
El PRGXV RSHUDQGL se basó en la distribución En un 65% de los casos los rorcuales navegaban
de observadores a lo largo de la embarcación con el en grupo. Dado que en los dos avistamientos del ani-
¿QGHDFDSDUDUHOPi[LPRiQJXORSRVLEOHGHDYLV- mal recapturado los individuos que lo acompañaban
tamiento. Los datos se recopilaron según los proto- eran diferentes, puede que las asociaciones de los
colos que establece la SEC (Sociedad Española de rorcuales para efectuar la migración sean aleatorias.
Cetáceos). Los observadores que participaron en 6HUHTXLHUHGHPiVHVWXGLRVD¿QGHGHWHUPLQDU
las diferentes campañas fueron previamente entre- patrones de migración de rorcual común a través del
nados para obtener la mayor objetividad posible en Estrecho de Gibraltar. En este sentido los avista-
la recogida de los datos. El esfuerzo de búsqueda mientos desde tierra pueden aportar mucha más in-
fue medido como la cantidad de millas recorridas formación al respecto, además de asegurar, mediante
en condiciones adecuadas de avistamiento, es de- la comunicación con las plataformas de avistamien-
cir, con estado del mar menor a cuatro según la es- to, un mayor número de observaciones. También la
cala de Douglas y con al menos dos observadores comparación de aletas dorsales con aletas de indivi-
DERUGR/DSRVLFLyQJHRJUi¿FDGHODHPEDUFDFLyQ duos de otras zonas aportaría una gran cantidad de
de estudio se registró mediante el uso de GPS, tres datos en cuanto a migraciones de rorcuales.
veces por cada avistamiento; la primera, cuando se
observaba al animal o grupo de animales, la segun-
da cuando se entraba en contacto con ellos (el con-
tacto era considerado como el momento en que se
SUHYHtDXQHIHFWRGHLQÀXHQFLDVREUHORVDQLPDOHV
por parte de la embarcación, es decir, aproximada-
mente a cien metros del animal o grupo de anima-
les), y la tercera cuando se dejaban de observar o en
Foto Izqda. Aleta dorsal de rorcual común avistado
el momento en que la embarcación abandonaba el el 25/07/05. Dcha. Aleta dorsal del mismo rorcual
área. Durante cada avistamiento se realizaron foto- común recapturado el 17/07/08.
grafías de aletas dorsales en el caso de los caldero- Photo Left. 'RUVDO ¿Q RI D )LQ ZKDOH REVHUYHG RQ
QHVFRPXQHVGHO¿QHVPXODUHVRUFDV\URUFXDOHV\ -XO\5LJKW'RUVDO¿QRIWKHVDPH¿QZKDOH
de las aletas caudales en el caso de los cachalotes. recaptured on July 17, 2008.

106 Migres 1, 105-106


MIGRES Revista de Ecología
Invernada de grullas en Marruecos

Censo invernal de grullas Grus grus en el norte de Ma-


rruecos (invierno 2008/2009)
Alejandro ONRUBIA (1), Carlos PALACÍN (2), Benedicto CAMPOS (3)

Palabras clave Resumen


censo invernal; grulla;
Marruecos. En enero de 2009 se ha realizado el censo de la población de grullas inver-
nantes en la región de la península de Tánger, en el norte de Marruecos. El
Keywords censo ha combinado la prospección a pie o en vehículo con observaciones
Crane; Morocco; wintering desde oteaderos estratégicamente situados. Como resultado del esfuerzo
census. prospectivo se han registrado un mínimo de 983 y un máximo de 1.078
grullas, concentradas en los valles de Tahadart y El Hachef. Más al sur, la
Correspondencia especie se rarifica notablemente. La comparación con censos realizados
(1)
Fundación Migres. Ctra. en los años setenta y ochenta indican que la especie se ha recuperado
N-340, Km. 96.7, Huerta sensiblemente en la zona. Se discute la posibilidad de que se trate de un
Grande, Pelayo, Algeciras
aumento real de la población a la par de lo que sucede con la población
E-11390 Cádiz (España).
(aonrubia@fundacionmigres.
reproductora europea o que refleje la incorporación de aves de invernada
org) más meridional en Marruecos.
(2)
Museo Nacional de Cien-
cias Naturales. C/ José Abstract
Gutiérrez Abascal, 2. E-
28006 Madrid (España). A survey of wintering cranes in the Tangier region (northern Morocco)
(3)
C/ Mariano Benlliure, 6. was carried out in January 2009. Surveying combined census on foot or
Villena, E-03400 Alicante
on vehicle with observations from strategic observatories. As a result of
(España)
this effort a minimum of 983 and a maximum of 1,078 cranes were recor-
ded, gathered in Tahadart and El Hachef valleys. Comparing with earlier
censuses (in the seventies and eighties) there is an increase in the number
of birds wintering in this area. We provide two possible explanations: a
population increase related to the trends on European populations or a
northern shift of the southernmost wintering cranes in Morocco.

Introducción su parte, las zonas de invernada se extienden por la


península Ibérica, norte de África, Oriente Medio y
La grulla común nidifica en una extensa banda del Asia, habiéndose descrito cuatro rutas migratorias
norte de Eurasia, desde Escandinavia al este de Si- principales (Del Hoyo et al., 1996). La población
beria, con algunos núcleos aislados en Turquía y de grullas del norte de Europa migra por la ruta
Tíbet. La población europea se ha estimado en me- occidental hacia las áreas de invernada situadas en
dio millón de ejemplares al final de la época de cría, Francia, península Ibérica y Marruecos (Del Hoyo
con sus mayores efectivos en Rusia, países escandi- et al., 1996). La península Ibérica es el principal
navos, Centroeuropa (Polonia y Alemania) y países cuartel de invernada de esta ruta occidental, que re-
circunbálticos. (BirdLife International 2004). Por coge la mayoría de las grullas de Noruega, Suecia

Migres 1, 107-110 107


Onrubia, Palacín, Campos

Figura 1 Localización del área de estudio y las zonas prospectadas durante el censo.
Figure 1 Study and prospecting areas.

y Alemania, y una parte variable de aves de Fin- recomendados para el censo de la especie en Espa-
landia, Polonia, países bálticos y oeste de Rusia ña (ver Prieta & Del Moral, 2008). Se consideran
(Prieta & Del Moral, 2008). Esta ruta occidental los meses de diciembre y enero como plenoinver-
europea podría sumar en torno a 220.000-230.000 nales y se recomienda el censo entre los días 15
grullas (Prieta & Del Moral, 2008). de diciembre y 20 de enero, periodo en el que se
Marruecos constituye el límite meridional de considera que las grullas se encuentran ya asenta-
invernada de esta “ruta occidental” y la especie se das en sus áreas de invernada y sus movimientos se
presenta de forma regular durante el invierno por restringen al trasiego entre zonas de alimentación
la zona más septentrional: península de Tánger, y dormideros comunales. El censo consiste en el
los valles orientales (Gareb, Moulouya...), Prerif, recuento directo de los ejemplares en puntos de
Haouz y Souss (Thevenot et al., 2003), con algunas concentración nocturna – dormideros- desde obser-
observaciones esporádicas más al sur, alcanzando vatorios adecuados (Prieta & Del Moral, 2008).
la desembocadura del Massa (Antonio-Román Durante los días 6 al 10 de enero de 2009 (am-
Muñoz, Alan Kemp, Christian Boix, com.pers.). bos inclusive) se han realizado los censos de grulla
La población invernante varía notablemente de un en el norte de Marruecos. Las zonas prospectadas
año a otro y se ha estimado entre 500 y 2500 ejem- se indican en la figura 1 y se corresponden con el
plares, concentrada en la porción más norteña del sector marroquí de la península de Tánger. El des-
área de Tánger y los Valles Orientales (Thevenot conocimiento de los dormideros de la especie en la
et al., 2003). zona de estudio ha motivado la realización de cen-
sos diurnos, procediendo al recuento directo de las
aves desde observatorios elevados que permitían el
Metodología control de amplias extensiones de terreno y pros-
pecciones a pie o en vehículo cuando era posible.
Para cuantificar las grullas invernantes del norte de Teniendo en cuenta las características de la especie
Marruecos se han seguido los mismos protocolos (tamaño, vocalizaciones, actividad diurna…), los

108 Migres 1, 107-110


Invernada de grullas en Marruecos

hábitat abiertos que ocupa en Marruecos, y el es- ma (Bautista, 2003). Aunque los adultos son muy
fuerzo de muestreo realizado, se considera que el fieles a las rutas migratorias y a las zonas de paso o
método es adecuado y los resultados reflejan satis- de invernada, los jóvenes siguen a los adultos en su
factoriamente la población invernante en esa zona. migración en el primer año pero a partir del segun-
do o tercer año de vida es común que cambien la
zona de invernada hasta que establecen la suya pro-
Resultados pia (Alonso et al., 2008). Son precisamente estos
jóvenes los que muestran una mayor tendencia a
Durante los censos se han registrado un total de realizar migraciones más cortas y los responsables
983-1.078 grullas en el área de estudio (tabla 1). La por tanto de un desplazamiento hacia el norte de las
grulla ocupa las extensas planicies de los valles de áreas de invernada (Alonso et al., 2008).
Tahadart y El Hachef, desde su desembocadura has- En la zona de la península de Tánger, censada
ta unos 10-16 km al interior. Estos valles concen- con regularidad entre 1970 y 1987, los máximos
tran la práctica totalidad de la invernada en la zona. conteos arrojaron una cifra de 600 grullas invernan-
En estas áreas ocupan los fondos de amplios valles tes (Thevenot et al., 2003). Los datos de este estu-
de 3 a 7 kilómetros de anchura, alimentándose en dio suben esa cifra hasta el millar de individuos, lo
pastizales, zonas encharcadas y campos de cultivo cual parece indicar que la población en la zona se
(principalmente cereal), compartiendo hábitat con ha recuperado en las últimas décadas. Queda saber
gansos Anser anser y avutardas Otis tarda. como es la situación en otras zonas de Marruecos,
especialmente más al sur, para interpretar adecua-
damente esta “recuperación”. El chequeo periódico
Discusión de estas poblaciones situadas en su límite sur de
distribución resulta importante para conocer como
El estatus de la especie en Marruecos permanece
están afectando los cambios globales a la dinámica
incierto. Por un lado se ha indicado que su impor-
poblacional de estas especies migratorias.
tancia como cuartel de invernada se ha reducido
mucho en el último siglo (Prieta & Del Moral,
2008). Este hecho contrasta con las tendencias ac-
tuales de la especie en Europa, que ha triplicado
su población en los últimos 15 años (Prieta & Del
Tabla 1 Resultados de los censos de grullas en el
Moral, 2008). Este incremento se ha relacionado
norte de Marruecos.
con la aplicación de numerosas medidas de pro-
Table 1 Results of the wintering census in northern
tección y conservación desarrolladas en la mayor
Morocco.
parte de los países europeos así como de la mejo-
ra en las condiciones ambientales de las zonas de
paso e invernada o los cambios de usos de suelo
que le favorecen (aclareos forestales, introducción
de regadíos...) (Lundin, 2005), aunque también se
ha sugerido la posible transferencia de individuos
desde la ruta migratoria oriental (Bautista, 2003).
Un aspecto destacable es la tendencia a despla-
zar las zonas de invernada hacia el norte. Durante
las dos últimas décadas del siglo XX el número de
grullas que pasaron el invierno en latitudes cada
vez más norteñas fue en aumento (Bautista, 2003).
Este desplazamiento hacia el norte de la distribu-
ción tradicional de invernada ha sido quizás favo-
recida por el incremento del alimento disponible en
estas áreas y la disminución de las actividades cine-
géticas, unida a cierta suavización invernal del cli-

Migres 1, 107-110 109


Onrubia, Palacín, Campos

Bibliografía Del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J. 1996. Handbo-


ok of the Birds of the World. Vol. 3. Hoatzin to
Alonso, J.A., Alonso, J.C., Nowald, G. 2008. Mi- Auks. Lynx Edicions, Barcelona, Spain.
gration and wintering patterns of a central Eu- Lundin, G. 2005. Cranes: where, when and why?
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grus. Bird Study 55: 1-7. Swedish Ornithological Society.
Bautista, L.M. 2003. Grulla común Grus grus. En Prieta, J., Del Moral, J.C. 2008. La grulla común
Carrascal L.M. & Salvador A. (eds.) Enciclo- invernante en España. Población en 2007
pedia de los vertebrados españoles. Museo y método de censo. SEO/BirdLife, Madrid,
Nacional de Ciencias Naturales. Madrid. http:// España.
www.vertebradosibericos.org/ Thévenot, M., Vernon, R., Bergier, P. 2003. The
BirdLife International. 2004. Birds in Europe: po- Birds of Morocco: An Annotated Checklist.
pulation estimates, trends and conservation British Ornithologists’ Union & British Orni-
status. Cambridge, U.K. thologists’ Club Check-list nº 20, London.

Foto 1 Vista de dos zonas de inverna-


da de grullas en el valle de Tahadart y
El Hachef.
Photo 1 Landscape of the wintering
areas in Morocco: Tahadar and El Ha-
chef.

110 Migres 1, 107-110


MIGRES RevistaFenología
de Ecología
y hábitat de la polluela pintoja en Málaga

Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja


Porzana porzana en la provincia de Málaga
Juan RAMÍREZ

Palabras clave Resumen


hábitat; Málaga; migración;
polluela pintoja. En este trabajo se aporta información acerca de la fenología de la polluela
pintoja en la provincia de Málaga y en el sur de la península Ibérica. En
Keywords base a los 101 individuos detectados en el periodo 1991-2008 también se
habitat; Malaga; migration; apuntan las preferencias de hábitat de la especie en esta provincia.
Spotted Crake.

Abstract
Correspondencia
Fundación Migres. Ctra. This short-note provides information about the phenology of the Spotted
N-340, Km. 96.7, Huerta
Crake in the province of Malaga, and also in the south of the Iberian Pe-
Grande, Pelayo, Algeciras
ninsula. Based on the 101 individuals observed in the period 1991-2008 it
E-11390 Cádiz (España).
(juanramirez@fundacionmi- is also indicated the habitat preference of the species in this province.
gres.org)

Introducción dos de noviembre, casi todas las aves han alcanzado,


cuando no cruzado, el Mediterráneo. El retorno a las
La polluela pintoja Porzana porzana es una espe- zonas de cría se produce sobre todo en marzo y abril.
cie monotípica cuya población mundial reproduc- Al igual que las otras especies del género Porzana
tora se extiende por el Paleártico occidental, desde de Europa, la migración prenupcial es mucho más
el oeste de Europa y el sur de Escandinavia hasta marcada que la otoñal (Cramp. & Simmon, 1980).
el centro de Siberia (Cramp. & Simmon, 1980). Su En España la polluela pintoja se considera re-
área de invernada no se conoce con detalle, aun- productora escasa, al menos, en las marismas del
que la mayoría de las pintojas europeas cruzan el Guadalquivir (García et al, 2000; Muñoz, 2008)
Sáhara para alcanzar el este y el sureste de África aunque con escasos registros comprobados (Brazo
(Cramp. & Simmon, 1980). Unas pocas de estas del Este, Sevilla, Fernández, 2000; com. pers.). Su
aves, sin embargo, permanecen en las zonas más invernada se supone regular aunque escasa en hu-
templadas de Europa, incluyendo el Mediterráneo medales de la fachada mediterránea; pero es en el
(Koskimies & Dvorak, 1997). La población euro- paso prenupcial cuando menos difícil resulta de de-
pea de polluela pintoja supone más del 50% de la tectar, desde finales de febrero hasta principios de
población global, con más de 120.000 parejas. Su abril, con un máximo a principios de marzo (Cha-
tendencia parece estable en los países con mayores cón i Cabàs, 1991).
efectivos (BirdLife Internacional, 2004), si bien ha En la provincia de Málaga, Garrido et al (2002)
sufrido graves descensos poblacionales en las áreas señalan que la polluela pintoja es una especie esca-
periféricas de su distribución (p.ej. Gilbert, 2002). sa en ambos pasos migratorios y rara en invierno,
La dispersión otoñal comienza temprano, a fina- acotando el paso postnupcial de agosto a octubre y
les de agosto y principios de septiembre. Para media- el primaveral desde febrero a abril.

Migres 1, 111-114 111


Ramírez

Figura 1 Distribución de los registros de polluela pintoja en la provincia de Málaga. Los


datos de todos los años se han agrupado en decenas de días.
Figure 1 Temporal distribution of the records of Spotted Crake in the province of Malaga.
Data for all years were grouped in ten days periods.

En cuanto a los requerimientos del hábitat de en la provincia de Málaga y, por ende, en el sur de
reproducción es una especie bastante exigente. la península Ibérica. De igual forma, se apuntan las
La polluela pintoja nidifica sobre todo en terrenos preferencias de hábitat de la polluela pintoja en esta
poco elevados, evitando áreas montañosas y hume- provincia.
dales costeros y salobres donde los niveles de agua Las observaciones en las que se basa este tra-
varían demasiado como para garantizar su éxito bajo proceden de muestreos realizados por el autor
reproductor. Necesita prados inundados y abiertos, y también de citas facilitadas por otros ornitólo-
como las marismas de aguas someras de menos de gos en la provincia de Málaga, durante el perio-
30 cm con predominio de Carex. Aquellas zonas do comprendido entre 1991 y 2008, a lo largo de
expuestas a sequías durante la época de cría suelen todo el año. Las observaciones se distribuyen por
ser desestimadas por esta especie, de igual modo la práctica totalidad de los humedales existentes en
que las masas puras de Phragmites. Estos reque- la provincia de Málaga. Muchas de estas observa-
rimientos determinan la desigual presencia de la ciones son capturas realizadas para el anillamiento
especie a lo largo de su área de distribución (Kos- científico. En todos los casos se trata de individuos
kimies & Dvorak, 1997). Cramp & Simmon (1980) de polluela pintoja identificados inequívocamente,
también describen el hábitat de cría en Europa con- descartándose cualquier registro dudoso. Asimis-
tinental de la pintoja y señalan que, al igual que mo, se ha realizado una recopilación no exhaustiva
las otras polluelas, pueden ocupar hábitats atípicos, de registros de polluela pintoja en esta provincia
incluso artificiales o muy alterados, durante sus mi- usando citas bibliográficas de diferentes publica-
graciones. ciones (SEO-Málaga, 1994; SEO-Málaga, 1995-
En este trabajo se aporta información que defi- 1997 y Anuario del Grupo Ornitológico Malaca,
ne con mayor precisión la fenología de esta especie 1993).

112 Migres 1, 111-114


Fenología y hábitat de la polluela pintoja en Málaga

Tabla 1 Localidades donde fueron registrados los individuos y nº de obser-


vaciones de polluela pintoja.
Table 1 Localities where the individuals were recorded and number of Spo-
tted Crakes observed.

Se han detectado 101 individuos de polluela tarse aquí, si no como causa, al menos como factor
pintoja entre los años 1991 y 2008, de los que 76 influyente, que el ciclo del régimen hídrico de los
han sido observados, 23 han sido aves anilladas y 2 humedales del entorno mediterráneo sea más pro-
han correspondido a controles. picio para la sedimentación de la polluela pintoja (y
En la Figura 1 se muestra la distribución del por extensión del resto de especies del género Por-
número de individuos a lo largo de un ciclo anual, zana y otras aves palustres) durante su paso pre-
tras agrupar la información de todos los años de nupcial a finales de invierno y comienzos de prima-
observaciones en meses. El paso migratorio pre- vera, cuando la mayoría de humedales presentan su
nupcial comprende desde principios de febrero máximo nivel hídrico, incluidas las zonas húmedas
(observación más temprana el 04/02/2007) hasta temporales que, tras el severo estiaje mediterráneo,
la segunda quincena de abril (observación más no presentarían las condiciones mínimas para la se-
tardía el 22/04/2008) y reúne el 90,09 % del total dimentación durante el paso postnupcial.
de registros, con un máximo en los diez primeros En cuanto a la invernada de esta polluela en la
días de marzo que comprenderían el 25,74 % del provincia de Málaga, caso de producirse con regu-
total. La migración postnupcial se comienza a de- laridad, debe de ser sumamente rara, ya que, como
tectar en Málaga a principios de septiembre (obser- tal, sólo cabría considerarse una única observación,
vación más temprana el 07/09/1993), alcanzando el 26/12/1992, que supondría un 0,99 % del total.
hasta finales de noviembre (fecha más tardía el No existen observaciones desde abril hasta sep-
26/11/1992). Destaca el hecho de que ambos pasos tiembre, por lo que la reproducción de esta especie
abarquen similares lapsos de tiempo migratorio, en la provincia de Málaga se considera sumamente
algo menos de tres meses y, sin embargo, la propor- improbable.
ción del prenupcial (90,09%) es diez veces mayor Las 76 observaciones se reparten en once loca-
que la del paso postnupcial (8,91 %) como puede lidades diferentes de la provincia de Málaga, como
apreciarse en la Figura 1. Estos resultados reflejan se puede ver en la Tabla 1. Dos localidades reúnen
hasta qué punto es mucho más conspicuo el paso casi el 60% de todas las observaciones, El Tarajal,
migratorio prenupcial para la polluela pintoja, tal y en Málaga (32,89%) y la desembocadura del río
como indican Cramp y Simmon (1980), quienes no Vélez, en Vélez-Málaga (26,31%) cuyas caracte-
aporten hipótesis que lo explique. Podría argumen- rísticas en común parecen ser un nivel somero de

Migres 1, 111-114 113


Ramírez

agua dulce, más estable en El Tarajal, y con una Bibliografía


cobertura vegetal compuesta por espadañas (Typha
sp.), juncos (Juncus sp., Scirpus sp., Carex sp.) y Alba, E. 1993 Anuario del grupo ornitológico
berros (Nasturtium sp.) entre las especies dominan- Malaca. Málaga, España.
tes, con tarajes (Tamarix sp.) dispersos. No obstan- Cramp, S., Simmon, K.E.L. 1980. Handbook of the
te, hay observaciones de esta especie en lugares tan Birds of Europe, the Middle East and North
dispares como la salina laguna de Fuente de Pie- Africa. Vol. 2. Hawks to Bustards. Oxford Uni-
dra; con vegetación propia de ambientes salobres versity Press, Oxford, UK.
(Sarcocornia sp., Arctrocnemun sp.), carrizales BirdLife Internacional. 2004. Birds in Europe:
(Phragmites sp.) y tarajes o bien encharcamien- population estimates, trends and conservation
tos temporales como el de la finca de Las Galle- status. BirdLife Conservation Series Nº 12.
gas, compuesto casi exclusivamente por carrizos, Cambridge, UK.
dándose, por lo demás, cualquier combinación y Chacón i Cabàs, G.M. 1991. Distribución y fenolo-
proporción entre todas estas variantes. En cual- gía de las polluelas en Cataluña. Quercus 61.
quier caso, parece notable la preferencia de esta Chacon i Cabàs, G.M. 1997. Polluela Pintoja Por-
especie por las masas someras de agua dulce con zana porzana. En Purroy, F.J. (ed.) Pp. 154-
cierto grado de cobertura vegetal, sin que descarte, 155. Atlas de las aves de España, 1975-1995.
probablemente por falta de alternativas adecuadas, SEO/Birdlife. Lynx Edicions. Barcelona, Es-
otros ambientes menos favorables. Incluso campos paña.
de caña de azúcar de la vega del río Guadalhor- García, L., Ibáñez, F., Garrido, H., Arroyo, J.L.,
ce (Víctor Cobos, com. pers.) o acequias de riego, Máñez, M., Calderón, J. 2000. Anuario orni-
nos hablan tanto de la flexibilidad de esta especie tológico de Doñana. Estación Biológica de
a la hora de sedimentarse durante sus migracio- Doñana y Ayuntamiento de Almonte. Almonte,
nes como de la precariedad actual de los enclaves Huelva, España.
existentes en la provincia de Málaga para alojar, Garrido, M., Alba, E., González, J.M. 2004. Las
aún brevemente, a esta polluela cuyas necesidades Aves Acuáticas y Marinas en Málaga y Provin-
ecológicas podrían servir como bioindicador de la cia. Servicio de publicaciones de la Diputación
calidad de los humedales. de Málaga. Málaga, España.
Gilbert, G. 2002. The status and the habitat of Spot-
ted Crakes Porzana porzana in Britain in 1999.
Agradecimientos Bird Study 49:79-86.
Koskimies, P., Dvorak, M. 1997. Spotted Crake
A José Antonio Cortés por todo lo que me ha ense- Porzana porzana. In Hagemeijer, E.J.M. &
ñado, además de sus observaciones. También han Blair, M.J. (eds.) Pp. 224-225 The EBCC Atlas
aportado algo más que citas mis amigos Antonio- of European Breeding Birds: Their Distribu-
Román “Romano” Muñoz, Alejandro Onrubia, tion and Abundance. T & AD Poyser, London,
Antonio Tamayo, José Antonio “Senci” Sencianes, UK.
José Miguel Ramírez, Javier Fregenal, Juan Carlos Muñoz, J.D. 2008. La familia Rallidae en las ma-
Granero, Miguel Domínguez, José María “el Ca- rismas de Sevilla: una contribución a su cono-
nijo” Carpena, Víctor Cobos y, cómo no, Antonio cimiento. En Barragán, A., Fernández-Mejías,
Miguel Pérez, con quien tantas mañanas he pasa- J., Plata, A. & Pinilla, J. (eds.) Pp. 6-8. Anuario
do detrás de las puñeteras polluelas en El Tarajal. Ornitológico de la provincia de Sevilla: años
Mención aparte merece Francisco Botella, “el Ki- 2000-2006. GOSUR, Sevilla, España.
rry” quien me ha cedido sus valiosas observaciones
en el río Vélez con la generosidad que caracteriza
a los pajareros malagueños. Gracias a todos. Un
revisor anónimo aportó sugerencias de interés a la
nota.

114 Migres 1, 111-114


MIGRES Revista de Ecología
Áreas importantes para el carricerín cejudo en Marruecos

Identificación de áreas importantes para la migración del


carricerín cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos.
Resultados de la campaña 2008
Alejandro ONRUBIA (1), Juan RAMÍREZ (1), Antonio-Román MUÑOZ (1), Fernando JUBE-
TE (2), Hamid RGUIBI (3), Carlos ZUMALACARREGUI (2)

Palabras clave Resumen


Acrocephalus paludicola; hu-
medal; Loukkos; Marruecos; Durante el año 2008 se han realizado prospecciones en las marismas del
migración. Loukkos, entorno de Larache (Marruecos), para determinar la importancia
de la zona como área de sedimentación durante la migración del carrice-
Keywords rín cejudo Acrocephalus paludicola, una especie globalmente amenaza-
Acrocephalus paludicola; da. Se han realizado muestreos durante la migración primaveral (5 días
migration; Loukkos; Moroc- en marzo-abril) y postnupcial (6 días en septiembre) consistentes en un
co; wetland.
esfuerzo intensivo de anillamiento, disponiendo un número variable de
redes en zonas con hábitat adecuado. Como resultado de ese esfuerzo se
Correspondencia han capturado 654 aves de 41 especies diferentes, con 244 capturas en
(1)
Fundación Migres. Ctra.
primavera y 410 en otoño, incluyendo algunas especies de interés de con-
N-340, Km. 96.7, Huerta
Grande, Pelayo, Algeciras
servación como el escribano palustre Emberiza schoeniclus. Únicamente
E-11390 Cádiz (España). se han capturado carricerines cejudos (2) en la campaña primaveral. Estos
(aonrubia@fundacionmigres. resultados, provisionales, sugieren que la zona podría tener cierto interés
org) para el paso prenupcial y más limitado para el postnupcial.
(2)
Fundación Global Nature.
Corro del Postigo 1, Fuentes
de Nava, E-34337 Palencia
Abstract
(España).
During 2008 two surveys were carried out in the Loukkos marshes, close
(3)
Université Chouaib Do-
to Larache (Morocco), in order to know its stopover value during migra-
ukkali, Faculté des Sciences,
Département de Biologie, tion for the globally endangered Aquatic Warbler Acrocephalus paludico-
Laboratoire «Valorisation la. Surveys were made during spring (5 days in March-April) and autumn
des Ressouces Naturelles migration (6 days in September), involving an intensive ringing effort with
et Biodiversité», El Jadida, a variable number of mist-nets set out in suitable habitats. As a result of
(Marruecos) this effort we caught 654 birds belonging to 41 species, with 244 captures
in spring and 410 in autumn, including several species of conservation
concern such as the Reed Bunting Emberiza schoeniclus. Two Aquatic
Warblers were caught during the spring survey. These provisional results
suggest that the site could be of interest during spring migration.

Introducción el Anexo I de la Directiva de Aves, en el Anexo II


del Convenio de Berna y en el Anexo II del Con-
El carricerín cejudo Acrocephalus paludicola es un venio de Bonn. Además se encuentra catalogado
pequeño sílvido palustre mundialmente amenaza- como de Interés Especial en el Catalogo Nacional
do, catalogado como Vulnerable a escala global, de Especies Amenazadas.
clasificado En Peligro a escala europea, incluido en Su área de cría actual se localiza en Rusia y Si-

Migres 1, 115-119 115


Onrubia, Ramírez, Muñoz, Jubete, Rguibi, Zumalacarregui

beria occidental, habiéndose extinguido de la ma- mayor esfuerzo de campo para tratar de identificar
yor parte de su área de distribución, que alcanzaba y localizar áreas importantes para la especie duran-
Europa occidental, a lo largo del siglo XX, como te la migración y la invernada, ya que muchas de
consecuencia de la pérdida del hábitat de nidifica- ellas pueden estar desapareciendo o degradándose
ción (AWCT, 1999). Actualmente la población re- de forma irreversible (Schaffer et al. 2006; Walther
productora se encuentra fragmentada y en declive et al. 2007).
(BirdLife, 2004; Del Hoyo et al., 2006). La información disponible de esta especie en
Tras la cría, los carricerines cejudos migran a Marruecos, donde está considerado como migra-
través de los Países Bajos, Luxemburgo, Francia y dor raro, es escasa y localizada en una quincena
España, atravesando el Mediterráneo hasta África. de humedales en la costa (nueve localidades en el
Existen fuertes evidencias de que los carricerines atlántico y tres en el Mediterráneo y alguno en el
cejudos atraviesan Francia y la península Ibérica interior del país (tres localidades) (Thévenot et al
durante la migración postnupcial en un eje nores- 2003). Entre las zonas con más datos de esta espe-
te-suroeste, utilizando determinados herbazales cie se encuentran las marismas del bajo Loukos,
inundados de zonas húmedas y algunos tipos de en Larache, la desembocadura del río Mouluya en
cultivos como lugares de parada y engorde previo la costa mediterránea y el parque nacional Sous-
al tránsito sobre el mar y el desierto del Sáhara Masa, en la costa atlántica (Thévenot et al 2003;
(Onrubia et al, 2005). Se conocen algunos de los Schaffer et al., 2006). La mayoría de estos regis-
enclaves más importantes de sedimentación de la tros (24) se produjeron durante el paso prenupcial,
especie en el occidente europeo, existiendo lagunas entre el 2 de febrero y el 22 de abril, mientras que
notables de conocimiento en la península Ibérica y, en paso postnupcial es mucho más raro con sólo
muy especialmente, en el norte de África, donde la cuatro observaciones en los últimos años, entre el
información disponible es muy escasa (Atienza et 1 de septiembre y el 29 de octubre (Thévenot et al
al. 2001; Julliard et al. 2006; Schaffer et al. 2006). 2003).
En cuanto a los cuarteles de invernada se co- En la primavera de 2007 Fundación Migres co-
noce que la especie se reparte a lo largo de un área menzó una serie de muestreos en Marruecos con el
extensa al sur del Sahara, en el occidente del conti- objeto de localizar humedales con los requerimien-
nente africano, posiblemente en lagunas y llanuras tos de esta especie y tuvo lugar también la primera
de inundación de Mauritania, Malí, Senegal y Gha- campaña de anillamiento durante el paso postnup-
na (Fenchuck & Lachmann 2005; Schaffer et al. cial en las marismas del bajo Loukos, en el norte de
la costa atlántica marroquí.
2006; Walther et al. 2007).
En la actualidad se están desarrollando distin-
tos programas de conservación tanto en sus áreas Material y metodos
de nidificación como en enclaves destacados de
sus rutas migratorias (Bargain & Vivante, 2005b). El complejo de zonas húmedas del bajo Loukos,
La abundante información disponible sobre áreas junto a la ciudad de Larache, se encuentra ubicado
de cría y poblaciones nidificantes contrasta con la en la probable ruta migratoria del carricerín ceju-
escasez de datos sobre las áreas de invernada y las do (AWT, 1999; Schaffer et al., 2006). Cubre unas
rutas migratorias. Para paliar estas lagunas de in- 3.600 hectáreas y está designado como zona Ram-
formación, en los últimos años se están realizan- sar de importancia internacional (nº 1475), como
do prospecciones específicas para determinar las Lugar de Interés Biológico y Ecológico, y como
áreas de invernada en Africa (localización, hábitat, Zona de Interés para las Aves de Marruecos. Se
amenazas …) así como sus principales rutas migra- trata de un complejo de humedales que incluye es-
torias, que incluyen la identificación de enclaves tuarios, marismas, riberas y lagunas de aguas dul-
destacados de sedimentación, hábitats importantes ces, todo ello rodeado de estepas halófilas, cultivos
para la especie y estrategia migratoria (Torres et al, de arroz y antiguas salinas abandonadas. La zona
2005; Schaffer et al., 2006). Desde distintos orga- cuenta con amplias extensiones de lirios de agua
nismos de conservación, como BirdLife Internacio- Iris pseudoacorus y formaciones de sauces Salix
nal o el Aquatic Warbler Team, se ha reclamado un sp., muy raras en Marruecos. El área constituye una

116 Migres 1, 115-119


Áreas importantes para el carricerín cejudo en Marruecos

zona de refugio para numerosas especies amenaza- Los registros de carricerín cejudo obtenidos en
das como la cerceta pardilla Marmaronetta angus- estas campañas vienen a confirmar la idoneidad de
tirostris, el porrón pardo Aythya nyroca, el avetoro este humedal para las escalas del viaje migratorio
Botaurus stellaris, la focha moruna Fulica cristata, de esta especie. A pesar de tratarse de resultados
la lechuza mora Asio capensis o el propio carrice- preliminares, la ausencia de capturas en la campa-
rín cejudo. Otro paseriforme interesante que habita ña otoñal podría apuntar a que la zona tiene mayor
estas marismas es el escribano palustre Emberiza importancia para la migración primaveral, aspecto
schoeniclus, una especie en peligro de extinción en este que quedaría pendiente de determinar en pros-
Marruecos (Thévenot et al 2003), cuya única zona pecciones futuras.
de cría conocida en todo el continente africano se
encuentra precisamente en el bajo Loukos y cuya
determinación subespecífica, aún desconocida, es Agradecimientos
actualmente objeto de estudio.
Comprobada in situ la idoneidad de la zona y En las prospecciones de campo han participado
confirmada la presencia de la especie según la bi- expertos en esta especie de la Estación Biológica
bliografía consultada (Thévenot et al., 2003; Scha- de La Nava (Palencia) y del grupo de anillamiento
ffer et al., 2006), en el año 2008 se han llevado a Txepetxa (Alava) y se ha contado con la colabora-
cabo sendas campañas de anillamiento durante los ción de Acciona-Transmediterránea. Nuestro más
pasos pre y postnupcial, coincidiendo con las fechas sincero agradecimiento a todas aquellas personas
más favorables según la información disponible que han que han propiciado el desarrollo de estas
(Thévenot et al., 2003; Schaffer et al., 2006). Du- campañas y en especial a Gonzalo Muñoz, Luis
rante la primavera de 2008 la campaña de detección Barrios, Ignacio Gil de Bernabé, Soledad Hidalgo
y anillamiento se desarrolló entre el 29 de marzo y y Mercedes Alarcón. Queremos agradecer el apo-
el 3 de abril mientras que durante el paso postnup- yo de todas las personas que han participado en
cial se muestreó entre el 12 y el 17 de septiembre. las campañas: Carlos González, Nacho Rodríguez,
Federico Cabello de Alba, Azaitz Unanue, Jordi
Gómez, Mikel Salvador y a nuestros compañeros
Resultados y discusión Miguel González, Carlos Torralvo, Blanca Pérez,
Verónica Cortés, Andrés de la Cruz y Rafael Ben-
Durante la primavera de 2008 se capturaron 244 jumea.
aves pertenecientes a 27 especies (ver Tabla 1), en-
tre ellas dos carricerines cejudos además de otros
dos individuos detectados visualmente. En todos Bibliografía
los casos, los contactos se produjeron en zonas
inundadas con lirios y espadañas Typha domin- Atienza, J.C., Pinilla, J., Justribó, J. 2001. Migra-
guensis. Entre estas 244 capturas se cuentan 3 con- tion and conservation of the aquatic warbler
troles foráneos: dos carriceros tordales con anillas Acrocephalus paludicola in Spain. Ardeola 48:
de remite Portugal y España y un carricerín común 197-208.
con remite Reino Unido. También se capturaron AWCT-Aquatic Warbler Conservation Team. 1999.
dos escribanos palustres locales de los que se to- World population, trends and conservation sta-
maron muestras para su determinación genética. tus of the Aquatic Warbler. Die Vogelwelt 120:
Durante el paso postnupcial de 2008 no se pro- 65-85.
dujeron capturas ni avistamientos de carricerín ce- Bargain, B., Vivante, B. 2005a. Primeros datos
judo, a pesar de las 410 capturas de 29 especies de sobre la alimentación del carricerín cejudo en
aves. Entre estas capturas se incluyen varios con- una zona de migración postnupcial de Francia.
troles de carricero común con anilla francesa (2), Actas Congreso Internacional del Carricerín
española (1) y República Checa (1), además de un Cejudo, Palencia, 18 al 20 de agosto de 2005.
escribano palustre con anilla francesa. En la tabla 1 Bargain, B., Vivante, B. 2005b. Importancia de la
se detallan las capturas totales tanto en el paso pre- Baie d´Audierne en la migración postnupcial
como en el postnupcial. del carricerín cejudo. Actas Congreso Interna-

Migres 1, 115-119 117


Onrubia, Ramírez, Muñoz, Jubete, Rguibi, Zumalacarregui

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118 Migres 1, 115-119


Áreas importantes para el carricerín cejudo en Marruecos

Tabla 1 Capturas (anillamientos + recuperaciones) realizadas en las dos campañas de anillamiento de


2008.
Table 1 Birds captured (ringings and controls) during both ringing campaings in 2008.

Migres 1, 115-119 119


MIGRES Revista de Ecología

FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe
VERBORGH, Juan Manuel SALAZAR-SIERRA, Susana
GARCÍA-TÍSCAR 123
Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus orca en aguas Andaluzas
para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas
Luis BARRIOS 131
Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración
en el paleártico occidental
FORUM
MIGRES Revista de Ecología
Poblaciones de orca en Andalucía y Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas

Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus orca en


aguas Andaluzas para ser incluidas en la categoría de En
Peligro de Extinción del Catálogo Andaluz de Especies
Amenazadas
Renaud DE STEPHANIS (1), Esteban PAVO (1), Christophe GUINET (2), Philippe VER-
BORGH (1), Juan Manuel SALAZAR-SIERRA (1), Susana GARCÍA-TÍSCAR (3)
Correspondencia
(1)
CIRCE, Conservación,
Información y Estudio sobre
Cetáceos. Cabeza de Man-
zaneda 3, Pelayo, Algeciras
E-11390 Cádiz (España).
(renaud@stephanis.org)
(2)
CEBC-CNRS, Centre
d’Estudes Biologiques de
Chizé, Centre National de
5HFKHUFKH6FLHQWL¿TXH
Français, 79360 Villiers-en-
Bois, France
(3)
Departamento de Ecolo-
gía, Universidad Autónoma
de Madrid. España.

Distribución y población de la orca del golfo de Cádiz, tan solo se localizan entre el
en Andalucía Estrecho de Gibraltar y Cádiz. También hay evi-
dencias (datos no publicados) de su presencia en
Las orcas son regularmente observadas en el Es- aguas profundas del Golfo de Cádiz durante el pe-
trecho de Gibraltar y aguas Atlánticas contiguas, riodo invernal. Finalmente, para el caso de la Cor-
donde son residentes (De Stephanis et al., 2002; nisa Cantábrica, se localizan en las zonas del País
2005a; 2005b; Esteban, 2007). También se pueden Vasco, y de Asturias.
ver esporádicamente en aguas del Mediterráneo /DSREODFLyQGHRUFDVGHO(VWUHFKRGH*LEUDO-
y en la cornisa Cantábrica (Casinos, 1981; Raga tar vive en aguas poco profundas (entre 20 y 300
et al., 1985; Notarbartolo di Sciara, 1987, 2002; metros) (De Stephanis et al., 2005a; De Stephanis
Hammond & Lockyer, 1987). Se puede inferir que et al., 2005b). Las orcas cazan principalmente atún
existen dos poblaciones de orcas en España, una en rojo Thunnus thynnus entre febrero y noviembre.
el Estrecho de Gibraltar y otra en la cornisa Can- Su dieta el resto del año es desconocida, aunque se
tábrica. Hasta el día de hoy solo 42 individuos han HVWiQOOHYDQGRDFDERHVWXGLRVGHSHU¿OHVGHLVyWR-
VLGRIRWRLGHQWL¿FDGRVHQODSREODFLyQGHO(VWUHFKR pos estables que ayudarán a esclarecer esta duda.
de Gibraltar, de los que el 82% son individuos adul- Tres de los grupos sociales interaccionan con
tos y de los cuales al menos 3 han fallecido desde las pesquerías de atún rojo durante los meses ve-
1999 (Esteban, 2008). Estas orcas están distribui- raniegos. Según un estudio realizado por Esteban
das a su vez en 5 grupos sociales (Fig.1). (2008), estos grupos sociales tienen una tendencia
(QODV¿JXUDV\VHSUHVHQWDQODV]RQDVGH poblacional positiva. Este hecho no debería ser cau-
GLVWULEXFLyQGHODVRUFDVHQ(VSDxD(QHOFDVRGHO VDSDUDQRDSOLFDUPHGLGDVGHFRQVHUYDFLyQ\DTXH
Mediterráneo, la presencia es ocasional. En el caso podría ser un hecho puntual. Aun queda por diluci-

Migres 1, 123-130 123


De Stephanis, Pavo, Guinet, Verborgh, Salazar-Sierra, García-Tíscar

Figura 1 Estructura social de las orcas en el Golfo de Cádiz y el Estrecho de Gibraltar.


Figure 1 Social structure of killer whales in the Gulf of Cadiz and the Strait of Gibraltar.

dar si esta tendencia positiva también se da en las Las capturas de atún en el Mediterráneo fue-
orcas que no interaccionan con las pesquerías. Los ron de aproximadamente 39000 toneladas en 1994,
mismos animales han sido observados entre 1999 mientras que en el año 2002 las capturas fueron de
y 2008. Se suelen observar constantemente entre casi el 50% (22000 toneladas) (FAO 2005a; FAO
marzo y octubre (temporada de muestreos intensos 2005b). Actualmente las capturas en Almadrabas,
en la zona de estudio). A pesar de no haber sido ob- con datos de los últimos años, reducen de una for-
servados durante el invierno, esto puede ser debido ma drástica las capturas de atún en la provincia de
a la falta de esfuerzo de búsqueda en estas épocas Cádiz (Figura 4).
del año. No se ha podido establecer ninguna co- Los stocks de atún son cada vez más reducidos,
QH[LyQFRQRWUDVSREODFLRQHVGHRUFDVGHO$WOiQWLFR debido sobre todo a la pesca en el Mediterráneo
norte, y genéticamente queda probada una distancia (WWF/ATRT S.L. 2006), y no está claro si las po-
importante con los stocks del norte Atlántico. blaciones de orca serán capaces de adaptarse a otro
WLSRGHSHVFDGHFRQWLQXDUODUHGXFFLyQ

Problemas de Conservación Interacciones con pesquerías

Reducción de sus presas Los pescadores de atún del Estrecho se ven afecta-
dos por las intensas interacciones con las orcas. Al-
Las orcas del Estrecho, y de la Cornisa Cantábri- rededor del 17% de las capturas de atún realizadas
ca, se alimentan principalmente de atún rojo. En el por los pescadores son recapturadas por parte de las
Estrecho se pueden observar pesquerías a partir de orcas (De Stephanis et al. 2005a). Además, existe
Almadrabas entre los meses de abril y junio. Du- OD LPSUHVLyQ GH TXH ORV SHVFDGRUHV GH$OPDGUDED
rante los meses de julio a septiembre, los atunes se de Marruecos podrían estar matando orcas. F. Tho-
suelen pescar a partir de la pesca con piedra, (desde mere (com. pers.) señala que en julio de 2004 dos
HPEDUFDFLRQHV\OtQHDVGHSURIXQGLGDG GHODÀRWD orcas habrían sido matadas y seis más en septiem-
voracera de Tarifa. EUHGHVLELHQHVWDLQIRUPDFLyQQRKDSRGLGR

124 Migres 1, 123-130


Poblaciones de orca en Andalucía y Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas

VHUFRQ¿UPDGD(QFDVRGHVHUFLHUWRUHSUHVHQWDUtD en las estrategias de pesca de las orcas, y por tanto


HOGHODSREODFLyQFRQRFLGDHQHO(VWUHFKRGH HQVXDOLPHQWDFLyQ
Gibraltar. /D FRQWDPLQDFLyQ DF~VWLFD HQ OD ]RQD GHO (V-
trecho ya es extremadamente alta debido principal-
Instalación de plantas eólicas marinas PHQWHDOWUi¿FRPDUtWLPR$GHPiVH[LVWHXQDJUDQ
industria de avistamiento de cetáceos que se centra
9DULRVSDUTXHVHyOLFRVPDULQRVKDQVLGRSURSXHV- en las poblaciones de orca, principalmente durante
tos para la zona de Trafalgar, zona de residencia de el verano. Debido a que los barcos de avistamiento
las orcas durante gran parte del año y, en particular, de cetáceos aprovechan las interacciones entre las
durante la época de entrada de atún rojo al Medite- pesquerías de atún y las orcas para localizar a es-
rráneo. Los efectos que estas estructuras pudieran tas últimas, hay permanentemente embarcaciones
tener en las poblaciones de orca y en sus presas son de avistamiento en medio de las pesquerías, lo que
desconocidos. Sin embargo, se conoce que las or- perjudica el trabajo de los pescadores. Este hecho
cas cazan atún por medio de acústica pasiva (Gui- SRGUtD DXPHQWDU OD SHUFHSFLyQ QHJDWLYD SRU SDUWH
net et al. SRUORTXHODIDVHGHFRQVWUXFFLyQ de los pescadores hacia las orcas.
GHODVSODQWDVHyOLFDVSRGUtDWHQHUHIHFWRVQHJDWLYRV

Figura 2 Registros de los avistamientos de orcas en el Estrecho de Gibraltar (Adaptado de de Stephanis et


al. 2005b).
Figure 2 Records of sightings of killer whales in the Strait of Gibraltar (Adapted from Stephanis et al.
2005b).

Migres 1, 123-130 125


De Stephanis, Pavo, Guinet, Verborgh, Salazar-Sierra, García-Tíscar

Figura 3 Registros de los avistamientos de orcas en la Cornisa Cantábrica, cuyas posiciones eran conocidas
(Salazar-Sierra et al., 2005).
Figure 3 Records of sightings of killer whales in the Cantabrian coast, whose positions were known (Salazar-
Sierra et al., 2005).

Medidas de Conservación actuales GH&HWiFHRVWDPELpQRIUHFHPHGLGDVGHSURWHFFLyQ


para esta especie a nivel nacional.
El Parque Natural del Estrecho incluye parte del
iUHDGHGLVWULEXFLyQGHODVRUFDVHQHO(VWUHFKRGH
*LEUDOWDU DXQTXH WDQ VyOR XQD SDUWH GH HVWD 6LQ Implicaciones sociales a nivel local
embargo, la propuesta realizada por la Sociedad de la inclusión de la orca en la cate-
(VSDxROD GH &HWiFHRV GH DPSOLDFLyQ GHO /,& GHO
goría de Peligro de Extinción
Estrecho de Gibraltar, incluida en el Proyecto Me-
GLWHUUiQHR¿QDQFLDGRSRUOD'LUHFFLyQ*HQHUDOSDUD ,QFOXLU ODV SREODFLRQHV GH RUFD HQ OD FDWHJRUtD GH
OD&RQVHUYDFLyQGHOD1DWXUDOH]D\UHDOL]DGRHQWUH En Peligro de Extinción, implicaría legalmente la
1999 y 2002, incluiría la mayor parte del área de LPSODQWDFLyQ GH XQ SODQ GH UHFXSHUDFLyQ SDUD OD
campeo de las orcas en esta localidad (Cañadas et especie. Este tipo de planteamientos suele suscitar
al. 2005). En el PRUG de dicho parque, que fue variadas posturas, tanto en contra como a favor. El
aprobado a principios del año 2008, se incluyen PD\RUSUREOHPDGHFRQVHUYDFLyQGHODVRUFDVSDUHFH
PHGLGDVGHFRQVHUYDFLyQGHFHWiFHRVHQJHQHUDO\ VHUODUHGXFFLyQGHODSREODFLyQGHDWXQHVURMRV/RV
por tanto también de las orcas. Finalmente, desde stocks están llegando a niveles muy bajos, debido
SULQFLSLRVGHHO5HDO'HFUHWRGH3URWHFFLyQ principalmente a la pesca realizada por parte de las

126 Migres 1, 123-130


Poblaciones de orca en Andalucía y Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas

ÀRWDVIUDQFHVDVFKLSULRWDV\WXQHFLQDVHQHO0HGLWH- de 3 ejemplares. De los individuos presentes en el


rráneo. Conservar a las orcas pasa obligatoriamente Estrecho el 82% son adultos (De Stephanis et al.,
por conservar los stocks de atún rojo. Por ello, al 2002, 2005a, 2005b; Esteban, 2007). Es posible
proteger a las orcas, indirectamente debe protegerse TXH DOJXQRV LQGLYLGXRV GH OD SREODFLyQ QR KD\DQ
su alimento. Los pescadores de atún de las zonas de VLGRLGHQWL¿FDGRVSHURHVPX\SRFRSUREDEOHTXH
Barbate, Conil de la Frontera, Zahara de los Atunes el número total de individuos sea mayor que 50.
y Tarifa no se verían afectados por tanto, ya que el ([LVWH LQIRUPDFLyQ QR FRQWUDVWDGD UHIHUHQ-
SUREOHPDGHFRQVHUYDFLyQGHODW~QHVXQDFXHVWLyQ te a muertes intencionadas en Marruecos en los
mayoritariamente del Mediterráneo. Al contrario, últimos años (2 en Julio 2004 y 6 en septiembre
estos pescadores podrán utilizar la orca como aliada, 2005). Durante el año 2005 se observaron menos
ya que al exponer sus problemas de pesca, podrían individuos que en años anteriores, desde 1999, sin
exponer también los problemas de las orcas. embargo el número de capturas de atún por parte
Por otro lado, las interacciones que existen en de las almadrabas en el Estrecho de Gibraltar, su
julio y agosto en el Estrecho entre los pescadores y presa principal (De Stephanis 2005; De Stephanis
las orcas deberían estudiarse. Que la orca esté in- et al., 2005a) se ha reducido considerablemente en
cluida en la categoría de En Peligro de Extinción, ese año, lo que podría explicar el bajo número de
implicaría necesariamente realizar un análisis en orcas observadas.
profundidad de estas interacciones, y por tanto fa- (VWDSREODFLyQFXPSOHFRQORVFULWHULRVRULHQ-
cilitaría la búsqueda de soluciones para los proble- tadores A1, A2, C1 y/o C2 de la categoría En Pe-
mas que generan estas interacciones. Por tanto, esta ligro de ExtinciónSDUDODFDWDORJDFLyQGHWD[RQHV
categoría sería aliada de los pescadores tarifeños. DSUREDGRVSRUOD&RPLVLyQ1DFLRQDOGH3URWHFFLyQ
Finalmente, la industria de whale watching en el de la Naturaleza el 17 de marzo de 2004.
Estrecho tendría un valor añadido a su producto. En
el caso de las empresas de avistamientos se podría
contar con una especie única en el Mediterráneo y, A1
en el caso del Parque Natural, una especie emble-
mática que podría servir de paraguas para una gran 6HSXHGHFRQVLGHUDUTXHODSREODFLyQVHKDUHGXFL-
FDQWLGDGGH3UR\HFWRVGH(GXFDFLyQ$PELHQWDO do en al menos un 40% dentro del último siglo. Si
nos atenemos a los datos disponibles sobre muertes
de orcas, aunque conviene recordar que no han po-
-XVWL¿FDFLyQ GLGRVHUFRQ¿UPDGRVLQGLYLGXRVKDEUtDQPXHUWR
en los últimos 2 años por causas antropogénicas,
/D SREODFLyQ GH RUFDV HQ (VSDxD VH UHGXFH D XQ y al menos 2 por causas naturales (uno en junio
núcleo estable, distribuido en el Estrecho de Gi- de 1996 en la playa de La Victoria, Cádiz, y otro
braltar, siendo posible observar a la especie de for- en la playa del Rinconcillo, Algeciras, en mayo de
PDRSRUWXQLVWDHQDJXDVGHO$WOiQWLFRQRUWHH,VODV 2006. Si se considera la cifra total, suma un total de
&DQDULDV&DGDDxRVHREVHUYDODPLVPDSREODFLyQ 10 orcas lo que representa el 31% en 10 años (sin
de orcas del Estrecho de Gibraltar, constituida por contar crías). Si se extrapola a 50 años, arroja cifras
cinco grupos sociales estables, y no hay evidencias claramente incluidas dentro del criterio A1.
de que estos cetáceos se muevan fuera del Estrecho
o de que se mezclen con otros grupos de orcas del
Atlántico o del Mediterráneo. A2
Un estudio genético ha demostrado que en estos
5 grupos sociales existen al menos 2 líneas mater- 3RUORH[SXHVWRHQHODSDUWDGRDQWHULRUVHLQ¿HUH
nas. Asimismo, el estudio genético demuestra cla- FODUDPHQWH TXH OD SREODFLyQ SRGUtD VXIULU XQD UH-
UDPHQWH FyPR SRGUtD FRQVLGHUDUVH D ODV RUFDV GHO JUHVLyQ GH PiV GHO  HQ ODV SUy[LPDV  JHQH-
(VWUHFKRGH*LEUDOWDUFRPRXQDVXESREODFLyQWtSLFD UDFLRQHVRDxRV DxRVSDUDXQDJHQHUDFLyQ
de la zona Andaluza (Esteban et al., 2007). &KULVWHQVHQ3HUULQ 5HLOO\'XI¿HOG
Un total de 42 individuos han sido foto-iden- & Miller, 1988; Olesiuk et al., 1990). Los factores
WL¿FDGRVGHVGH\VHKDFRQ¿UPDGRODPXHUWH actuales de amenaza son evidentes, debido al co-

Migres 1, 123-130 127


De Stephanis, Pavo, Guinet, Verborgh, Salazar-Sierra, García-Tíscar

Figura 4 Evolución de las capturas de atún rojo entre 2000 y 2005 (de 2001 no se
tienen datos), según los datos de capturas en la provincia de Cádiz de la Conseje-
ría de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía.
Figure 4 Evolution of the captures of red tuna between 2000 and 2005 (2001 no
data are available), according to the catch data for the province of Cadiz in the
Agriculture and Fisheries Agency of the Junta de Andalucía.

lapso de los stocks de atún rojo en el Mediterráneo D. Criterio de expertos


(WWF/ATZT S.L. 2006), y actualmente la orca
está incluida en la categoría de Interés Especial, lo (Q HO DxR  ,8&1 \$&&2%$06 UHDOL]DURQ
TXHQROHFRQ¿HUHQLQJXQDPHGLGDGHFRQVHUYDFLyQ conjuntamente un workshopHQ0yQDFRGRQGHVH
práctica a corto plazo. UHFRPHQGyDOD,8&1LQFOXLUDODVXESREODFLyQGH
orcas andaluza en la categoría En peligro Crítico
de Extinción3DUDLQFOXLUODSREODFLyQHQGLFKDFD-
C1 tegoría se utilizaron los criterios orientadores de la
,8&1 TXH VRQ PiV UHVWULFWLYRV TXH ORV XWLOL]DGRV
Si nos atenemos a los tamaños de las poblaciones en el Catálogo Nacional de Especies Amenazadas.
GHRUFDVGH1RUXHJD &, .X- En el citado Workshops estuvieron presentes los
ningas et al., 2006), como ejemplo de orcas en una siguientes investigadores:
VLWXDFLyQIDYRUDEOHSDUDVXFRQVHUYDFLyQODSREOD- Prof Alex Aguilar de la Universidad de Barce-
FLyQ GH RUFDV GH$QGDOXFtD UHSUHVHQWD HO  GH ORQD 'U *LRYDQQL %HDU]L GHO7HWK\V ,QVWLWXWH 'U
ODSREODFLyQHQDJXDVQRUXHJDV(VWRHVFODUDPHQ- Alexei Birkun Jr del Labrotatorio de Brema, Dr.
WH LQIHULRU DO  VL HVWLPDPRV TXH OD VLWXDFLyQ Ana Cañadas de Alnitak, Dr. Greg Donovan de
QRUXHJD HV OD VLWXDFLyQ IDYRUDEOH FRQRFLGD 6L VH OD &RPLVLRQ ,QWHUQDFLRQDO %DOOHQHUD 'U &DWHULQD
FRPSDUDFRQODSREODFLyQGHOD&RORPELDEULWiQL- Fortuna del Sea Mammal Research Unit de la Uni-
FDFRQPiVGHRUFDVLGHQWL¿FDGDVODVLWXDFLyQ veridad de St Andrews, Dr Alexandros Frantzis del
sería muy similar. 3HODJRV &HWDFHDQ 5HVHDUFK ,QVWLWXWH 'U 6WHIDQLD
Gaspari de la Universidad de Florencia, Dr Philip
Hammond de la Universidad de St Andrews, Dr
C2 Ada Natoli, Dr Notabartolo di Sciara de ACCO-
BAMS, Dr William Perrin de la NOAA, Dr Ran-
Se podría inferir que la capacidad de carga del sis- GDOO5HHYHVGHOD,8&1\'U5HQDXGGH6WHSKDQLV
tema admitiría más de 39 orcas adultas en Anda- GH&,5&(
lucía.

128 Migres 1, 123-130


Poblaciones de orca en Andalucía y Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas

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Fiskideildar 11: 297-306. killer whales (Orcinus orca) in the coastal wa-
Esteban, R., Verborgh, P., de Stephanis, R., García ters of British Columbia and Washington State.

Migres 1, 123-130 129


De Stephanis, Pavo, Guinet, Verborgh, Salazar-Sierra, García-Tíscar

Reports of the International Whaling Commis-


sion (special issue) 12: 209-243.
Perrin, W.F., Reilly, S.B. 1984. Reproductive pa-
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Raga, J.A., Raduan, A., Blanco, C. 1985. Con-
WULEXFLyQ DO HVWXGLR GH OD GLVWULEXFLyQ GH Ce-
WiFHRVHQHO0HGLWHUUiQHR\$WOiQWLFR,EpULFR
Miscelánea Zoologica 9: 361-366.
6DOD]DU6LHUUD -0 0DUFRV,SLĔD $W[XNDUUR ,
De Stephanis, R. 2005, Cetacean populations
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Sole from Fishing boats. European Cetacean
Research 19, Ed Peter Evans, La Rochelle
::)$7576/7KHSOXQGHURIEOXH¿QWXQD
in the Mediterranean and East Atlantic in 2004
and 2005 Uncovering the real story. The col-
ODSVHRI¿VKHULHVPDQDJHPHQW$QLQGHSHQGHQW
study conducted by ATRT, S.L. for WWF.

130 Migres 1, 123-130


MIGRES Revista de Ecología
Euromigrans

Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de


la migración en el paleártico occidental
Luis BARRIOS

Palabras clave Resumen


cambio climático; Estrecho
de Gibraltar; Migres; Euromi- Un reciente informe del Grupo de Expertos en Biodiversidad y Cambio
grans; red de seguimiento de Climático, que asesora a los países firmantes del Convenio de Berna, pro-
la migración. pone la puesta en marcha de una red de trabajo que organice los diferentes
centros de seguimiento de la migración de aves en Europa. El objetivo
Keywords general es el de coordinar y sistematizar los distintos proyectos de estu-
climatic change; Euromi- dio sobre migración de aves que desarrollan cada uno de los miembros
grans; migratory network;
de la red para asumir conjuntamente el objetivo de detectar cambios en
Migres; Strait of Gibraltar.
el comportamiento migratorio de las distintas especies y de evaluar sus
tendencias poblacionales. Así nace Euromigrans, Western Palearctic Bird
Correspondencia
Migratory Network, iniciativa promovida desde España por la Fundación
Fundación Migres. Ctra.
N-340, Km. 96.7, Huerta
Migres y cuya Web (www.euromigrans.org) pretende facilitar la consecu-
Grande, Pelayo, Algeciras ción de los siguientes objetivos específicos: 1) establecer estándares míni-
E-11390 Cádiz (España). mos para los datos, 2) proporcionar asesoramiento para el diseño o ajuste
(lbarrios@fundacionmigres. metodológico y 3) propiciar la comunicación fluida entre investigadores
org) del fenómeno migratorio.

Abstract
A recently submitted report by the Experts Group on Biodiversity and
Global Change, advising Bern Convention Parties, suggest to create a
network to promote the coordination of the different European bird migra-
tion watchsites. The main goal of the network is to advance in the use of
common standards for migrating counts in order to detect changes in the
specie’s migratory behaviour and to monitor their population trends. Eu-
romigrans, the Western Palearctic Bird Migratory Network, is an initia-
tive promoted from Spain by Fundación Migres. Its aims are to facilitate
the following specific goals: 1) to fix minimum standards for migrating
counts, 2) to give advise for methodological designs and 3) to provide
readily communication to watchsites members.

Migres 1, 131-133 131


Barrios

Recientemente se ha puesto en marcha Euromi- especies que puedan aportar mayor información
grans (Western Paleartic Bird Migratory Network). sobre aquellas variables con sentido biológico. Los
Esta iniciativa, promovida desde España por la autores consideran que entre estos grupos destacan
Fundación Migres, tiene como finalidad impulsar las aves rapaces, las aves acuáticas, las aves mari-
la coordinación entre los distintos proyectos de se- nas y algunas especies de paseriformes.
guimiento de migración de aves que se desarrollan Además, los autores del documento conside-
en el Paleártico occidental. ran de máxima importancia fomentar el estudio y
Los países miembros del Consejo de Europa, seguimiento de la migración en el sur de Europa,
firmantes del Convenio para la conservación de la donde este tipo de proyectos se ha desarrollado con
vida silvestre y del medio natural de Europa (Con- menor intensidad que en latitudes más septentrio-
venio de Berna), cuentan con el asesoramiento de nales del continente. Destacan a la zona del Estre-
un grupo de expertos en biodiversidad y cambio cho de Gibraltar como un punto de especial interés,
climático. El objetivo principal de este grupo de por servir de puente entre Europa y África y puerta
expertos es proveer a las partes firmantes del Con- entre el Atlántico y el Mediterráneo a millones de
venio de Berna con la información más actualizada individuos de decenas de especies migradoras.
y precisa sobre cómo el cambio climático podría Con estas recomendaciones en mente, desde
afectar a la biodiversidad en Europa, y qué líneas la Fundación Migres se decidió impulsar la puesta
de actuación podrían ponerse en marcha para de- en marcha de la red de trabajo de coordinación de
tectar indicadores de cambio para, en caso de pro- centros dedicados al estudio de la migración. Como
barse necesario, atajar los eventuales efectos nega- primer paso, y con la colaboración del Profesor
tivos en este sentido. Esta información deberá ser Massimo Pandolfi, de la Universidad italiana de
usada como una de las bases sobre las que diseñar Urbino, en junio de 2008 se convocó una reunión
las políticas ambientales en Europa. en el Parque Nacional de Gargano, donde partici-
Miguel Ferrer, profesor de investigación del paron representantes de centros de estudio de la mi-
Consejo Superior de Investigaciones Científicas gración de Francia, España, Italia, Grecia e Israel.
y presidente de la Fundación Migres, forma parte Los trabajos se desarrollaron en un doble senti-
de este grupo de expertos. Junto a Keith Bildstein, do. En primer lugar cada centro hizo una presenta-
director científico del Hawk Mountain Sanctuary, ción detallada de sus proyectos, con especial aten-
e Ian Newton, profesor del Centro de Ecología e ción a: 1) las características geográficas de cada
Hidrología del Reino Unido, también miembros sitio, 2) el comportamiento migratorio de las aves
del comité científico de la Fundación Migres, ha en la zona, 3) los diseños metodológicos y protoco-
preparado un documento donde se identifican los los de trabajo utilizados para realizar los conteos,
posibles efectos del cambio climático sobre las 4) las características de los datos que están siendo
aves migratorias y sus estrategias de migración y obtenidos y 5) los análisis con los que dichos datos
se proponen una serie de actuaciones para la con- son tratados para la obtención de resultados.
servación de estas especies. En segundo lugar, se discutieron los múltiples
Entre las iniciativas que este informe propone problemas que se plantean en los proyectos de se-
destaca el poner en marcha una red de trabajo que guimiento de migración de aves para resolver la
organice los diferentes centros de seguimiento de necesidad, propia de cualquier trabajo científico,
la migración de aves en Europa. El objetivo general de obtener datos objetivos y comparables a largo
sería coordinar y sistematizar los distintos proyec- plazo. La influencia de las variables meteorológi-
tos de estudio sobre migración de aves que desarro- cas en el establecimiento de pasillos migratorios a
llen cada uno de los miembros de la red, partiendo escala local y en el comportamiento de las aves y
de la base de que los proyectos de seguimiento con- el control del esfuerzo de muestreo a lo largo de los
tinuado son fundamentales para detectar cambios años fueron los principales temas de debate.
en el comportamiento migratorio de las distintas Finalmente, se acordó que la red de trabajo
especies y para evaluar sus tendencias poblacio- fuera lo más abierta posible dando cabida en ella
nales. Asimismo, el informe propone focalizar el a los proyectos relacionados con la migración de
esfuerzo de seguimiento sobre aquellos grupos de aves interesados en participar. Como primer paso

132 Migres 1, 131-133


Euromigrans

se decidió crear una Web que sirviera como foro de


encuentro y como herramienta dinámica que per-
mitiera la comunicación fluida entre los miembros
de la red.
Así nace Euromigrans, Western Palearctic Bird
Migratory Network, cuya Web (www.euromigrans.
org) se encuentra, a la hora de escribir estas líneas,
en periodo de prueba. La Web está estructurada de
manera que cada miembro de la red podrá disponer
de una página donde colgar toda la información re-
lativa a sus proyectos de seguimiento. Habrá una
serie de páginas comunes donde se podrán colgar
documentos de interés y establecer discusiones, fo-
ros y debates en línea. Además, se está desarrollan-
do un motor de análisis de datos para que cualquier
persona interesada pueda consultar de manera grá-
fica los resultados de los conteos de los distintos
observatorios miembros de la red.
El fin último de esta iniciativa es establecer un
sistema de análisis conjunto de los datos de los dis-
tintos puntos migratorios que permita evaluar, en
un ámbito paneuropeo, tendencias poblacionales,
fenologías migratorias, o eventuales cambios de
comportamiento migratorio fruto del cambio glo-
bal en los grupos de aves seleccionados. Para ello
es fundamental promover el desarrollo de una base
de datos común que recoja información del mayor
número de observatorios distribuidos a través de
toda el área geográfica por donde transcurren las
rutas migratorias entre Europa y África.
La estructura de la Web pretende facilitar todo
lo anterior, persiguiendo los siguientes objetivos
específicos:
- Fomentar el establecimiento de estándares
mínimos que han de cumplir los datos que
recojan cada uno de los observatorios.
- Proporcionar asesoramiento para el diseño o
ajuste metodológico de aquellos proyectos
que lo requieran para conseguir el objetivo
anterior.
- Propiciar la comunicación fluida entre in-
vestigadores involucrados en proyectos de
seguimiento de la migración.

Migres 1, 131-133 133


MIGRES Revista de Ecología

Carlos Alberto TORRALVO, David CUENCA, Juan RAMÍREZ 137


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Juan Manuel SALAZAR-SIERRA 169


Lista sistemática de los cetáceos del Estrecho de Gibraltar
Juan RAMÍREZ 175
Noticiario Ornitológico del Estrecho de Gibraltar 2008
MIGRES Revista de Ecología
Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar


Carlos Alberto TORRALVO, David CUENCA, Juan RAMÍREZ

Palabras clave Resumen


lista; aves; Estrecho de
Gibraltar. Se elabora la lista sistemática de las aves presentes en el ámbito del Es-
trecho de Gibraltar recopilando la información existente en las distintas
Keywords publicaciones consultadas, obteniendo un total de 415 especies. Se le asig-
list; birds; Strait of Gibraltar. nan a cada especie el estatus diferenciando, si es necesario, si corresponde
al norte o sur del Estrecho de Gibraltar, el criterio de selección (norma
Correspondencia para seleccionar la aparición de las especies en noticiarios ornitológicos)
Fundación Migres. Ctra. y se menciona si es rareza.
N-340, Km. 96.7, Huerta
Grande, Pelayo, Algeciras Abstract
E-11390 Cádiz (España).
(ctorralvo@fundacionmigres. This article provides the systematic list of the birds of the Strait of Gibral-
org)
tar giving a total of 415 species. For each species it is assigned its status
distinguishing, if necessary, if it corresponds to the north or south shore
of the Strait of Gibraltar, the criteria for selection (selection rules for the
occurrence of bird species in the ornithological report) and it is mentioned
if the species is a rarity.

En la presente lista se incluyen, en órden sistemá- co (Bernis et al. 1994, 1996, 1998, 2007;
tico (Bernis et al. 1994; 1996; 1998; Clavell et al. Clavell et al. 2005; De Juana et al. 2005;
2005; De Juana et al. 2005; 2007), todas las espe- 2007)
cies de aves que han sido observadas en el Estrecho Nombre en Inglés (Del Hoyo et al. 1992,
de Gibraltar, desde el siglo XX hasta el año 2008, 1997; Clavell et al. 2005; Dubley et al. 2006;
incluyendo el Campo de Gibraltar y la comarca de Avibase), Nombre en Francés (Del Hoyo
La Janda, Ceuta, Gibraltar y norte de Marruecos et al. 1992, 1997; Comisión de l´Avifaune
(regiones de Tánger-Tetouán, Garb-Chrarda-Beni Française 2007; Avibase).
Hsen, Taza-Alhucemas-Taunat y Oriental) (Te-
llería 1981; Beaman & Madge 1998; Jiménez & ii) Estatus.
Navarrete 2001; Barros & Rios 2002; Martí & del Entendido como la situación relativa de la
Moral 2003; Thévenot et al. 2003; De Juana 2006; especie dentro del marco de referencia del
Gónzalez 2006; Roemhild & Mayer 2006; GONHS Estrecho de Gibraltar. Dicho estatus, debido
& García 2008). D GLIHUHQFLDV ELRJHRJUi¿FDV SRGUi GLIHULU
entre continentes. Además, en el caso de las
Para cada especie se proporciona la siguiente VXEHVSHFLHVHVWDVVHUHÀHMDUDQSRUVHSDUDGR
información: siempre que sea necesario.

i) Nombre en Castellano 1RPEUH FLHQWt¿- Los códigos empleados son los siguientes:

Migres 1, 137-167 137


Torralvo, Cuenca, Ramírez

iii)Criterio de selección. Abreviaturas empleadas en el texto de la lista


Norma general que determina la aparición sistemática:
o no de las citas de la especie. El criterio de ne = norte del estrecho. Zona correspondiente a
VHOHFFLyQGHELGRDGLIHUHQFLDVELRJHRJUi¿- la España peninsular y Gibraltar.
cas, podrá diferir entre continentes. se = sur del estrecho. Zona correspondiente a
Ceuta y norte de Marruecos.
Los critérios empleados son los siguientes:

- Citas de interés: incluye todas las citas de


fechas fenológicas extremas (de reproduc-
ción, invernada y/o migración), localización Lista sistemática de aves del Estre-
y números no habituales para la especie, así cho de Gibraltar
como otras citas de interés como las refe-
rentes a nuevas cuadrículas de reproducción Ánsar careto Anser albifrons
o las que puedan repercutir a la conserva- White-fronted Goose, Oie rieuse
ción de la especie. Generalmente empleado Estatus: A**.
para especies comunes. Criterio: todas las citas recibidas.

- Todas las citas recibidas: incluye todas Ánsar común Anser anser
las observaciones registradas para la espe- Greylag Goose, Oie cendrée
cie. Este criterio se emplea para rarezas, Estatus: O.
especies poco conocidas, singulares o para Criterio: todas las citas recibidas.
las que poseen un estatus de protección ele-
vado. Barnacla cariblanca Branta leucopsis
Barnacle Goose, Bernache nonnette
iv) Con un asterisco (*) se marcan las especies Estatus: A**.
consideradas actualmente rarezas a nivel Criterio: todas las citas recibidas.
nacional por el Comité de Rarezas de SEO/
BirdLife (Dies et al. 2008) y con (**) las Barnacla carinegra Branta bernicla
especies consideradas rarezas en Marruecos Brent Goose, Bernache cravant
(Go-South Bull). Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas.

138 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Tarro canelo Tadorna ferruginea Cerceta pardilla Marmaronetta angustirostris


Ruddy Shelduck, Tadorne casarca Marbled Duck, Sarcelle marbrée
Estatus: ne A; se O. Estatus: ne O, se ro.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Tarro blanco Tadorna tadorna Pato colorado 1HWWDUX¿QD


Common Shelduck, Tadorne de Belon Red-crested Pochard, Nette rousse
Estatus: i. Estatus: O.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Pato mandarín Aix galericulata Porrón europeo Aythya ferina


Mandarin Duck, Canard mandarin Common Pochard, Fuligule milouin
Estatus: A**. Estatus: I.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de intrés.

Silbón europeo Anas penelope Porrón acollarado Aythya collaris


(XUDVLDQ:LJHRQ&DQDUGVLIÀHXU Ring-necked Duck, Fuligule à bec cerlé
Estatus: i. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas citas recibidas.

Ánade friso Anas strepera Porrón pardo Aythya nyroca


Gadwall, Canard chipeau Ferruginous Duck, Fuligule nyroca
Estatus: i. Estatus: ne O, se no.
Criterio: citas de interés. Criterio: ne todas las citas recibidas, se citas de in-
terés.
Cerceta común Anas crecca
Common Teal, Sarcelle d´hiver Porrón moñudo Aythya fuligula
Estatus: i. Tufted Duck, Fuligule morillon
Criterio: citas de interés. Estatus: i.
Criterio: todas las citas recibidas.
Ánade azulón Anas platyrhynchos
Mallard, Canard colvert Porrón bastardo Aythya marila
Estatus: R, I. Greater Scaup, Fuligule milouinan
Criterio: citas de interés. Estatus: A**.
Criterio: todas citas recibidas.
Ánade rabudo Anas acuta
Pintail, Canard pilet Negrón común Melanitta nigra
Estatus: i. Common Scoter, Macreuse noire
Criterio: citas de interés. Estatus: I, p.
Citerio: todas las citas recibidas.
Cerceta carretota Anas querquedula
Garganey, Sarcelle d´été Negrón especulado Melanitta fusca
Estatus: P. Velvet Scoter, Macreuse brune
Criterio: citas de interés. Estatus: A**.
Criterio: todas citas recibidas.
Cuchara común Anas clypeata
Northern Shoveler, Canard souchet Porrón osculado Bucephala clangula
Estatus: I. Common Goldeneye, Garrot à oeil d´or
Criterio: citas de interés. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 139


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Serreta chica Mergus albellus Colimbo grande Gavia immer


Smew, Harle piette Great Northern Diver, Plongeon imbrin
Estatus: A*. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Serreta mediana Mergus serrator Zampullín común 7DFK\EDSWXVUX¿FROOLV


Red-breasted Merganser, Harle huppé Little Grebe, Grèbe castagneux
Estatus: ne O, se A**. Estatus: r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Serreta grande Mergus merganser Somormujo lavanco Podiceps cristatus


Goosander, Harle bièvre Great Crested Grebe, Grèbe huppé
Estatus: A* **. Estatus: r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Malvasía cabeciblanca Oxyura leucocephala Somormujo cuellirrojo Podiceps grisegena


White-headed Duck, Érismature à tête blanche Red-necked Grebe, Grèbe jougris
Estatus: A. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Perdiz roja Alectoris rufa Zampullín cuellirojo Podiceps auritus


Red-legged Partridge, Perdrix rouge Slavonian Grebe, Grèbe esclavon
Estatus: ne R, se A. Estatus: A**.
Criterio: ne sólo citas de interés; se todas las citas. Criterio: todas las citas recibidas.

Perdiz moruna Alectoris barbara Zampullín cuellinegro Podiceps nigricollis


Barbary Partridge, Perdrix gambra Black-necked Grebe, Grèbe à cou noir
Estatus: ne r; se R. Estatus: i.
Criterio: se citas de interés, ne todas las citas fuera Criterio: citas de interés.
del Peñón de Gibraltar.
Albatros ojeroso Thalassarche melanophris
Codorniz común Coturnix coturnix Black-browed Albatross, Albatros à sourcils
Common Quail, Caille des blés noirs
Estatus: E, r. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Faisán vulgar Phasianus colchicus Fulmar boreal Fulmarus glacialis


Common Pheasant, Faisan de Colchide Fulmar, Fulmar boréal
Estatus provincial: R, introducida. Estatus: A**.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Colimbo chico Gavia stellata Petrel damero Daption capense


Red-throated Diver, Plongeon catmarin Cape Petrel, Damier du Cap
Estatus: A**. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Colimbo ártico Gavia arctica Petrel de Bulwer Bulweria bulwerii


Black-throated Diver, Plongeon arctique Bulwer´s Petrel, Pétrel de Bulwer
Estatus: A**. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

140 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Pardela cenicienta Calonectris diomedea Rabijunco etéreo Phaethon aethereus


&RU\CV6KHDUZDWHU3XI¿QFHQGUp Red-billed Tropicbird, Phaeton à bec rouge
Estatus: I, P. Estatus: A*.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Pardela capirotada 3XI¿QXVJUDYLV Piquero enmascarado Sula dactylatra


*UHDW6KHDUZDWHU3XI¿QPDMHXU Masked Booby, Fou masqué
Estatus: A**. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Pardela sombría 3XI¿QXVJULVHXV Alcatraz atlántico Morus bassanus


6RRW\6KHDUZDWHU3XI¿QIXOJLQHX[ Northern Gannet, Fou de Bassan
Estatus: O**. Estatus: I, P, r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Pardela balear 3XI¿QXVPDXUHWDQLFXV Cormorán grande Phalacrocorax carbo


%DOHDULF6KHDUZDWHU3XI¿QGHV%DOpDUHV Great Cormorant, Grand cormoran
Estatus: I, P. Estatus: I, P.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Pardela mediterránea 3XI¿QXV\HONRXDQ Cormorán moñudo Phalacrocorax aristotelis


/HYDQWLQH6KHDUZDWHU3XI¿Q\HONRXDQ Shag, Cormoran huppé
Estatus: i, p. Estatus: r.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas fuera del Peñón
de Gibraltar.
Pardela pichoneta 3XI¿QXVSXI¿QXV
0DQ[6KHDUZDWHU3XI¿QGHV$QJODLV Pelícano común Pelecanus onocrotalus
Estatus: A**. White Pelican, Pelican blanc
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Pardela chica 3XI¿QXVDVVLPLOLV
/LWWOH6KHDUZDWHU3XI¿QVHPEODEOH Pelícano rosado Pelecanus rufescens
Estatus: A* **. Pink-backed Pelican, Pélican gris
Criterio: todas la citas recibidas. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Paiño de wilson Oceanites oceanicus
Wilson´s Storm-petrel, Océanite de Wilson Avetoro común Botaurus stellaris
Estatus: A* **. Great Bittern, Butor étoilé
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: ne p; se R**.
Criterio: todas las citas recibidas para el ne, citas de
Paiño europeo Hydrobates pelagicus interés para el se.
European Storm-petrel, Océanite tempête
Estatus: i, p. Avetorillo común Ixobrychus minutus
Criterio: todas las citas recibidas. Little Bittern, Blongios nain
Estatus: e, i.
Paíño boreal Oceanodroma leucorhoa Criterio: citas de interés.
Leach`s Store-petrel, Océanite culblanc
Estatus: p**.
Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 141


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Martinete común Nycticorax nycticorax Marabú africano Leptoptilos crumeniferus


Night Heron, Bihoreau gris Marabou Stork, Marabout d´Afrique
Estatus: e, i. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Garcilla cangrejera Ardeola ralloides Ibis sagrado 7KUHVNLRUQLVDHWKLRSLFXV


Squacco Heron, Cravier chevelv Sacred Ibis, Ibis sacré
Estatus: e, p, i. Estatus: ne O.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Garcilla bueyera Bubulcus ibis Morito común Plegadis falcinellus


Cattle Egret, Héron garde-boeufs Glossy Ibis, Ibis falcinelle
Estatus: R. Estatus: r.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Garceta dimorfa Egretta gularis Ibis eremita Geronticus eremita


Western Reef Heron, Aigrette des récifs Bald Ibis, Ibis chauve
Estatus: A* **. Estatus: *reintroducida.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Garceta común Egretta garzetta Espátula común Platalea leucorodia


Little Egret, Aigrette garzette Eurasian Spoonbill, Spatule blanche
Estatus: R. Estatus: R, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Garceta grande Egretta alba Flamenco común Phoenicopterus roseus


Great White Egret, Grande Aigrette Greater Flamingo, Flamant rose
Estatus: A**. Estatus: i, p.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Garza real Ardea cinerea Aura gallipavo Cathartes aura


Grey Heron, Héron cendré Turkey Vulture, Urubu à tête rouge
Estatus: R. Estatus: Es.
Criterio: citas de interés. Criterio: Todas las citas recibidas.

Garza imperial Ardea purpurea Zopilote negro Coragyps atratus


Purple Heron, Héron pourpré American Black Vulture, Urubu noir
Estatus: e, p. Estatus: Es.
Criterio: citas de interés. Criterio: Todas las citas recibidas.

Cigüeña negra Ciconia nigra Abejero europeo Pernis apivorus


Black Stork, Cigogne noire European Honey-buzzard, Bondrée apivore
Estatus: p. Estatus: P.
Criterio: citas de interes. Criterio: citas de interés.

Cigüeña blanca Ciconia ciconia Elanio común Elanus caeruleus


White Stork, Cigogne blanche Black-shouldered Kite, Élanion blanc
Estatus: R, P. Estatus: r.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

142 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 1 Grupo de cigüeñas blancas Ciconia ciconia en migración postnupcial. Foto: Teo Todorov.
Photo 1 White Stork Ciconia ciconia group in postnuptial migration. Photo: Teo Todorov.

Foto 2 Dos ibis eremitas Geronticus eremitaSURFHGHQWHVGHOSODQGHUHLQWURGXFFLyQ)RWR3DNR=X¿DXU


Photo 2 Two Bald Ibis Geronticus eremitaIURPWKHUHLQWURGXFWLRQSODQ3KRWR3DNR=X¿DXU

Migres 1, 137-167 143


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Milano negro Milvus migrans Aguilucho lagunero occidental Circus aerugino-


Black Kite, Milan noir sus
Estatus: P, e. Marsh Harrier, Busard des roseaux
Criterio: citas de interés. Estatus: I, r, p.
Criterio: citas de interés.
Milano real Milvus milvus
Red Kite, Milan royal Aguilucho pálido Circus cyaneus
Estatus: i, p. Hen Harrier, Busard Saint-Martin
Criterio: citas de interés. Estatus: i.
Criterio: citas de interés.
Quebrantahuesos Gypaetus barbatus
Lammergeier, Gypaète barbu Aguilucho papialbo Circus macrourus
Estatus: A**. Pallid Harrier, Busard pâle
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas.
Alimoche común Neophron percnopterus
Egyptian Vulture, Vautour percnoptère Aguilucho cenizo Circus pygargus
Estatus: e, p. Montagu´s Harrier, Busard cendré
Criterio: citas de interés. Estatus: e, p.
Criterio: citas de interés.
Alimoche sombrio Necrosyrtes monachus
Hooded Vulture, Vautour charognard Azor común Accipiter gentiles
Estatus: A**. Northern Goshawk, Autour des palombes
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: r.
Criterio: citas de interés.
Buitre dorsiblanco africano Gyps africanus
African White-backed Vulture, Vautour Gavilán común Accipiter nisus
d´Afrique Eurasian Sparrowhawk, Épervier d´Europa
Estatus: A. Estatus: r, P.
Criterio: Todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Buitre leonado Gyps fulvus Busardo ratonero Buteo buteo


Griffon Vulture, Vautour fauve Common Buzzard, Buse variable
Estatus: ne R, p; se p. Estatus: ne R; se i.
Criterio: citas de interés. Criterio: ne citas de interés, se todas las citas; todas
las citas subespecie vulpinus.
Buitre moteado Gyps rueppellii
Rüppell´s Vulture, Vautour de Rüppell Busardo moro %XWHRUX¿QXV
Estatus: O, p* **. Long-legged Buzzard, Buse féroce
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: ne* O, se R.
Criterio: ne todas las citas recibidas; se citas de in-
Buitre negro Aegypius monachus terés.
Monk Vulture, Vautour moine
Estatus: O **. Águila pomerana Aquila pomarina
Criterio: todas las citas recibidas. Lesser Spotted Eagle, Aigle pomarin
Estatus: p* **.
Culebrera europea Circaetus gallicus Criterio: todas las citas recibidas.
Short-toed Eagle, Circaète Jean-le-blanc
Estatus: e, P.
Criterio: citas de interés.

144 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 3 Joven de abejero europeo Pernis apivorus)RWR3DNR=X¿DXU


Photo 3 Juvenile European Honey-buzzard Pernis apivorus3KRWR3DNR=X¿DXU

Foto 4 Buitre moteado Gyps rueppellii en su tercer año calendario junto a un ejemplar juvenil de buitre leo-
nado Gyps fulvus. Foto: Teo Todorov.
Photo 4 Rüppell´s Vulture Gyps rueppellii in its third calendar year with a juvenile Griffon Vulture Gyps fulvus.
Photo: Teo Todorov.

Migres 1, 137-167 145


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Foto 5 Adulto de águila pescadora Pandion haliaetus)RWR3DNR=X¿DXU


Photo 5 $GXOWRI2VSUH\3DQGLRQKDOLDHWXV3KRWR3DNR=X¿DXU

Águila moteada Aquila clanga Águililla calzada Hieraaetus pennatus


Spotted Eagle, Aigle criard Booted Eagle, Aigle botté
Estatus: O* **. Estatus: R, P.
Criterio: Todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Águila rapax Aquila rapax Águila-azor perdicera Hieraaetus fasciatus


Tawny Eagle, Aigle ravisseur Bonelli´s Eagle, Aigle de Bonelli
Estatus: A**. Estatus: r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Águila esteparia Aquila nipalensis Águila pescadora Pandion haliaetus


Steppe Eagle, Aigle des steppes Osprey, Balbuzard pêcheur
Estatus: A. Estatus: r, i, p.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Águila imperial ibérica Aquila adalberti Cernícalo primilla Falco naumanni


Spanish Imperial Eagle, Aigle ibérique Lesser Kestrel, Faucon crécerellette
Estatus: ne r, se A**. Estatus: E, i, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Águila real Aquila chrysaetos Cernícalo vulgar Falco tinnunculus


Golden Eagle, Aigle royal Common Kestrel, Faucon crécerelle
Estatus: ne O; se r. Estatus: R.
Criterio: todas citas recibidas. Criterio: citas de interés.

146 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Cenícalo patirrojo Falco vespertinus Polluela pintoja Porzana porzana


Red-footed Falcon, Faucon kobez Spotted Crake, Marouette ponctuée
Estatus: A**. Estatus: p, i **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Esmerejón Falco columbarius Polluela bastarda Porzana parva


Merlin, Faucon émerillon Little Crake, Marouette pousin
Estatus: i. Estatus: p**.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Alcotán europeo Falco subbuteo Polluela chica Porzana pusilla


Hobby, Faucon hobereau Baillon´s Crake, Marouette de Baillon
Estatus: p. Estatus: p, ro**.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Halcón de Eleonora Falco eleonorae Guión de codornices Crex crex


Eleonora´s Falcon, Faucon d´Éléonore Corn Crake, Râle des genêts
Estatus: p. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Halcón borni Falco biarmicus Gallineta común Gallinula chloropus


Lanner Falcon, Faucon lanier Moorthen, Gallinule poule-d´eau
Estatus: ne* O; se r. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas ne. Criterio: citas de interés.

Halcón sacre Falco cherrug Gallineta chica Gallinula angulata


Saker Falcon, Faucon sacre Lesser Moorhen, Gallinule africaine
Estatus: A* **. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Halcón peregrino Falco peregrinus Calamoncillo africano Pophyrio alleni


Peregrine Falcon, Faucon pèlerin Allen´s Gallinule, Talève d´Allen
Estatus: R, p. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Halcón tagarote Falco pelegrinoides Calamón común Porphyrio porphyrio


Barnary Falcon, Faucon de Barbarie Purple Swamp-hen, Talève sultane
Estatus: ne A, se A**. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Torillo andaluz Turnix sylvaticus Focha común Fulica atra


Small Buttonquail, Turnix mugissant Common Coot, Foulque macroule
Estatus: Extinguida* **. Estatus: r, I.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Rascón europeo Rallus aquaticus Focha moruna Fulica cristata


Water Rail, Râle d´eau Red-knobbed Coot, Foulque caronculée
Estatus: i, ro. Estatus: ne A; se R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas ne. Números
máximos se.

Migres 1, 137-167 147


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Grulla común Grus grus Chorlitejo chico Charadrius dubius


Common Crane, Grue cendrée Little Ringed Plover, Petit Gravelot
Estatus: I. Estatus: r, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Sisón común Tetrax tetrax Chorlitejo grande Charadrius hiaticula


Little Bustard, Outarde canepetière Great Ringed Plover, Grand Gravelot
Estatus: ne r, se O**. Estatus: I.
Criterio: ne citas de interés, se todas las citas. Criterio: citas de interés.

Avutarda hubara Chlamydotis undulata Chorlitejo patinegro Charadrius alexandrinus


Houbara Bustard, Outarde de Macqueen Kentish Plover, Gravelot à collier interrompu
Estatus: se A. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Avutarda común Otis tarda Chorlito carambolo Charadrius morinellus


Great Bustard, Outarde barbue Dotterel, Gravelot mongol
Estatus: ne extinguida; se r. Estatus: A, p.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Ostrero euroasiático Haematopus ostralegus Chorlito dorado americano Pluvialis dominica


Oystercatcher, Huîtrier pie American Golden Plover, Pluvier bronzé
Estatus: e,i,p. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Cigüeñuela común Himantopus himantopus Chorlito dorado europeo Pluvialis apricaria


Black-winged Stilt, Échasse blanche European Golden Plover, Plumier doré
Estatus: r. Estatus: I.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Avoceta común Recurvirostra avosetta Chorlito gris Pluvialis squatarola


Avocet, Avoctte élégante Grey Plover, Plumier argenté
Estatus: i. Estatus: I.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Alcaraván común Burhinus oedicnemus Avefría sociable Vanellus gregarius


Stone-curlew, Cedicnème criard Sociable Lapwing, Vanneau sociable
Estatus: r, i. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Corredor sahariano Cursorius cursor Avefría europea Vanellus vanellus


Cream-coloured Courser, Courvite isabelle Northern Lapwing, Vanneau huppé
Estatus: A, ne*. Estatus: I.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Canastera común Glareola pratincola Correlimos gordo Calidris canutus


Collared Pratincole, Glaréole à collier Red Knot, Bécasseau maubèche
Estatus: e. Estatus: p, i.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

148 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Correlimos tridáctilo Calidris alba Agachadiza chica Lymnocryptes minimus


Sanderling, Bécasseau sanderling Jack Snipe, Bécassine sourde
Estatus: I. Estatus: i.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Correlimos menudo Calidris minuta Agachadiza común Gallinago gallinago


Little Stint, Bécasseau minute Common Snipe, Bécassine des marais
Estatus: i, p. Estatus: I.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Correlimos de Temminck &DOLGULVWHPPLQFNLL Agachadiza real Gallinago media


Temminck´s Stint, Bécasseau de Temminck Great Snipe, Bécassine double
Estatus: A. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Correlimos pectoral Calidris melanotos Agujeta escolopácea Limnodromus scolopaceus


Pectoral Sandpiper, Bécasseau tacheté Long-billed Dowitcher, Bécassin à long bec
Estatus: A* **. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Correlimos zarapitín Calidris ferruginea Chocha perdiz Scolopax rusticola


Curlew Sandpiper, Bécasseau cocorli Woodcock, Bécasse des bois
Estatus: p. Estatus: i.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Correlimos zancolín Calidris himantopus Aguja colinegra Limosa limosa


Stilt Sandpiper, Bécasseau à échasses Black-tailed Godwit, Barge à queue noire
Estatus: A* **. Estatus: i.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Correlimos oscuro Calidris maritima Aguja colipinta Limosa lapponica


Purple Sandpiper, Bécasseau violet Bar-tailed Godwit, Barge rousse
Estatus: i **. Estatus: i.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Correlimos común Calidris alpina Zarapito trinador Numenius phaeopus


Dunlin, Bécasseau variable Whimbrel, Courlis corlieu
Estatus: i. Estatus: r, p, I.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Correlimos canelo 7U\QJLWHVVXEUX¿FROOLV =DUDSLWR¿QRNumenius tenuirostris


Buff-breasted Sandpiper, Bécasseau rousset Slender-billed Curlew, Courlis à bec grêle
Estatus: A* **. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Combatiente Philomachus pugnax Zarapito real Numenius arquata


Ruff, Combattant varié Eurasian Curlew, Courlis cendré
Estatus: p, i. Estatus: i, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Migres 1, 137-167 149


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Archibebe oscuro Tringa erythropus Falaropo picogrueso Phalaropus fulicarius


Spotted Redshank, Chevalier arlequin Grey Phalarope, Phalarope à bec large
Estatus: p. Estatus: o.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Archibebe común Tringa totanus Págalo pomarino Stercorarius pomarinus


Common Redshank, Chevalier gambette Pomarine Skua, Labbe pomarin
Estatus: P, i, e. Estatus: p.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

$UFKLEHEH¿QR Tringa stagnatilis Págalo parasito Stercorarius parasiticus


Marsh Sandpiper, Chevalier stagnatile Arctic Skua, Labbe parasite
Estatus: A. Estatus: i.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Archibebe claro Tringa nebularia Págalo rabero Stercorarius longicaudatus


Greenshank, Chevalier aboyeur Long-tailed Skua, Labbe à longue queue
Estatus: i. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Andarríos grande Tringa ochropus Págalo grande 6WHUFRUDULXVVNXD


Green Sandpiper, Chevalier culblanc Great Skua, Grand Labbe
Estatus: P, i. Estatus: i, p, e.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Andarríos bastardo Tringa glareola Gaviota cabecinegra Larus melanocephalus


Wood Sandpiper, Chevalier sylvain Mediterranean Gull, Mouette mélanocéphale
Estatus: p. Estatus: I, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Andarríos del Terek Xenus cinereus Gaviota guanaguanare Larus atricilla


Terek Sandpiper, Chevalier bargette Laughing Gull, Mouette atricille
Estatus: A* **. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Andarríos chico Actitis hypoleucos Gaviota enana Larus minutus


Coomon Sandpiper, Chevalier guignette Little Gull, Mouette pygmée
Estatus: I, p. Estatus: i, p.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Vuelvepiedras común Arenaria interpres Gaviota de Sabine Larus sabini


Turnstone, Tournepierre à collier Sabine´s Gull, Mouette de Sabine
Estatus: I, e. Estatus: A**.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

)DODURSRSLFR¿QR Phalaropus lobatus Gaviota reidora Larus ridibundus


Red-necked Phalarope, Phalarope à bec étroit Black-headed Gull, Mouette rieuse
Estatus: A* **. Estatus: I, e.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

150 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 6 Adulto de gaviota de Audouin Larus audouinii)RWR3DNR=X¿DXU


Photo 6 Adult of Audouin´s Gull Larus audouinii3KRWR3DNR=X¿DXU

Gaviota cabecigrís Larus cirrocephalus Gaviota sombría Larus fuscus


Grey-headed Gull, Mouette à tête grise Black-backed Gull, Goéland brun
Estatus: A* **. Estatusl: I, e.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

*DYLRWDSLFR¿QDLarus genei Gaviota argéntea europea Larus argentatus


Slender-billed Gull, Goéland railleur Herring Gull, Goéland argenté
Estatus: p. Estatus: A **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Gaviota de Audouin Larus audouinii Gaviota patiamarilla Larus michahellis


Audouin´s Gull, Goéland d´Audouin Yellow-legged Gull, Goéland leucophée
Estatus: I, e. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Gaviota Deleware Larus delawarensis Gavión atlantico Larus marinus


Ring-billed Gull, Goéland à bec cerclé Greater Black-backed Gull, Goéland marin
Estatus: A **. Estatus: A **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Gaviota cana Larus canus Gaviota groenlandesa Larus glaucoides


Common Gull, Goéland cendré Iceland Gull, Goéland à ailes blanches
Estatus: O **. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 151


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Gaviota tridáctila Rissa tridactyla Charrancito común Sterna albifrons


Kittiwake, Mouette tridactyle Little Tern, Sterne naine
Estatus: i. Estatus: P, i.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Pagaza piconegra Sterna nilotica Fumarel cariblanco Chlidonias hybrida


Gull-billed Tern, Sterne hansel Whiskered Tern, Guifette moustac
Estatus: p. Estatus: p.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Pagaza piquirroja Sterna caspia Fumarel común Chlidonias níger


Caspian Tern, Sterne caspienne Black Tern, Guifette noire
Estatus: i, p. Estatus: P.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Charrán real Sterna maxima Fumarel aliblanco Chlidonias leucopterus


Royal Tern, Sterne royale White-winged Black Tern, Guifette leucoptère
Estatus: A*. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Carrán bengalí Sterna bengalensis Arao común Uria aalge


Lesser Crested Tern, Sterne voyageuse Common Guillemot, Guillemot de Troïl
Estatus: p*. Estatus: p**.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Charrán patinegro Sterna sandvicensis Alca común Alca torda


Sandwich Tern, Sterne caugek Razorbill, Pingouin torda
Estatus: I, p, e. Estatus: I, P.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Charrán rosado Sterna dougallii Mérgulo atlántico Alle alle


Roseate Tern, Sterne de Dougall Little Auk, Mergule nain
Estatus: A* **. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Charrán común Sterna hirundo Frailecillo atlántico Fratercula arctica


Common Tern, Sterne pierregarin $WODQWLF3XI¿Q0DFDUHX[PRLQH
Estatus: P, i. Estatus: P, i.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Charrán ártico Sterna paradisaea Ganga ortega Pterocles orientalis


Arctic Tern, Sterne arctique Black-bellied Sandgrouse, Ganga unibande
Estatus: A**. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Charrán de Forster Sterna forsteri Ganga ibérica Pterocles alchata


Forster´s Tern, Sterne de Foster Pin-tailed Sandgrouse, Ganga cata
Estatus: A*. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

152 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 7 Ejemplar de charrán patinegro Sterna sandvicensisHQVXSULPHULQYLHUQR)RWR3DNR=X¿DXU


Photo 7 Sandwich Tern Sterna sandvicensis¿UVWZLQWHUSOXPDJH3KRWR3DNR=X¿DXU

Paloma bravía Columba livia Tórtola senegalesa Streptopelia senegalensis


Rock Dove, Pigeon biset Laughing Dove, Tourterelle maillée
Estatus: r. Estatus: se A.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Paloma zurita Columba oenas Cotorra de Kramer 3VLWWDFXODNUDPHUL


Stock Dove, Pigeon colombin Rose-ringed Parakeet, Perruche à collier
Estatus: i. Estatus: Es, r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Paloma torcaz Columba palumbus Cotorra argentina Myiopsitta monachus


Common Woodpigeon, Pigeon ramier Monk Parakeet, Conure veuve
Estatus: R, I. Estatus: Es, r **.
Criterio: citas de Criterio: citas de interés.

Tórtola turca Streptopelia decaocto Aratinga ñanday Nandayus nenday


Eurasian collared Dove, Tourterelle turque Nanday Parakeet, Conure nenday
Estatus: R. Estatus: Es.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Tórtola europea Streptopelia turtur Críalo europeo Clamator glandarius


European Turtle Dove, Tourterelle des bois Great Spotted Cuckoo, Coucou geai
Estatus: E, P. Estatus: p, i.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 153


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Cuco común Cuculus canorus Chotacabras pardo &DSULPXOJXVUX¿FROOLV


Common Cuckoo, Coucou gris Red-necked Nightjar, Engoulevent à collier
Estatus: E. roux
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Lechuza común Tyto alba
Barn Owl, Effraie des clochers Vencejo de chimenea Chaetura pelagica
Estatus: R. Chimney Swift, Martinet ramoneur
Criterio: citas de interés. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Autillo europeo Otus scops
Scops Owl, Petit-duc scops Vencejo real Apus melba
Estatus: E, p. Alpine Swift, Martinet à ventre blanc
Criterio: citas de interés. Estatus: e, P.
Criterio: citas de interés.
Búho real Bubo bubo
Eagle Owl, Grand-duc d´Europe Vencejo común Apus apus
Estatus: r. Common Swift, Martinet noir
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Mochuelo común Athene noctua
Little Owl, Chevêche d´Athéna Vencejo pálido Apus pallidus
Estatus: R. Pallid Swift, Martinet pâle
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Cárabo europeo Strix aluco
Tawny Owl, Chouette hulotte Vencejo cafre Apus caffer
Estatus: R. White-rumped Swift, Martinet cafre
Criterio: citas de interés. Estatus ne e; se E**.
Criterio: todas las citas recibidas.
Búho chico Asio otus
Long-eared Owl, Hibou moyen-duc Vencejo moro $SXVDI¿QLV
Estatus: r. Little Swift, Martinet des maisons
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: ne* e; se E.
Criterio: todas las citas recibidas para el ne.
Búho campestre $VLRÀDPPHXV
Short-eared Owl, Hibou des marais Martín pescador común Alcedo atthis
Estatus: I, p**. &RPPRQ.LQJ¿VKHU0DUWLQSrFKHXUG(XURSH
Criterio: citas de interés. Estatus: R, P.
Criterio: citas de interés.
Búho moro Asio capensis
Marsh Owl, Hibou du Cap Abejaruco persa Merops persicus
Estatus: se r, ne A*. Blue-cheeked Bee-eater, Guêpier de Perse
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Chotacabras gris Caprimulgus europaeus
European Nightjar, Engoulevent d´Europe Abejaruco europeo Merops apiaster
Estatus: p, ro. European Bee-eater, Guêpier d´Europe
Criterio: citas de interés. Estatus: P, e.
Criterio: citas de interés.

154 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 8 Adulto de vencejo moro $SXVDI¿QLV. Foto: Teo Todorov.


Photo 8 Adult of Little Swift $SXVDI¿QLV. Photo: Teo Todorov.

Foto 9 Adulto de abejaruco europeo Merops apiaster. Foto: Teo Todorov.


Photo 9 Adult of European Bee-eater Merops apiaster. Photo: Teo Todorov.

Migres 1, 137-167 155


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Carraca europea Coracias garrulus Cogujada común Galerida cristata


European Roller, Rollier d´Europe Crested Lark, Cochevis huppé
Estatus: p. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Abubilla Upupa epops Cogujada montesina *DOHULGDWKHNODH


Hoopoe, Huppe fasciée Thekla Lark, Cochevis de Thékla
Estatus: P, r. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Torcecuello euroasiático Jynx torquilla Alondra totovía Lullula arborea


Wryneck, Torcol fourmilier Wood Lark, Alouette lulu
Estatus: e, p, i. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Pito real Picus viridis Alondra común Alauda arvensis


Green Woodpecker, Pic vert Sky Lark, Alouette des champs
Estatus: ne r. Estatus: I.
Criterio: citas deinterés. Criterio: citas de interés.

Pito real bereber Picus vaillantii Avión zapador Riparia riparia


Levaillant´s Green Woodpecker, Pic de Levai- Sand Martin, Hirondelle de rivage
llant Estatus: P.
Estatus: ne A; se O. Criterio: citas deinterés.
Criterio: Todas las citas.
Avión roquero Ptyonoprogne rupestris
Pico picapinos Dendrocopos major Crag Martin, Hirondelle des rochers
Great Spotted Woodpecker, Pic épeiche Estatus: R.
Estatus: R. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas de interés.
Golondrina común Hirundo rustica
Pico menor Dendrocopos minor Barn Swallow, Hirondelle rustique
Lesser Spotted Woodpecker, Pic épeichette Estatus: E, P.
Estatus: ne A. Criterio: citas de interés.
Criterio: todas las citas recibidas.
Golondrina dáurica Hirundo daurica
Calandria común Melanocorypha calandra Red-rumped Swallow, Hirondelle rouselline
Calandra Lark, Alouette calandre Estatus: E, P.
Estatus: R. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas deinterés.
Avión común Delichon urbicum
Terrera común Calandrella brachydactyla House Martin, Hirondelle de fenêtre
Short-toed Lark, Alouette calandrelle Estatus: E, P.
Estatus: E. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas de interés.
Bisbita de Richard Anthus richardi
Terrera marismeña Calandrella rufescens Richard´s Pipit, Pipit de Richard
Lesser Short-toed Lark, Alouette pispolette Estatus: A**.
Estatus: O. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: todas las citas recibidas.

156 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Bisbita campestre Anthus campestris Bisbita costero Anthus petrosus


Tawny Pipit, Pipit rousseline Rock Pipit, Pipit maritime
Estatus: E. Estatus: i**.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Bisbita arbóreo Anthus trivialis Lavandera boyera 0RWDFLOODÀDYD


Tree Pipit, Pipit des arbres Yellow Wagtail, Bergeronnette printanière
Estatus: P. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés, todas las citas de subes-
pecies de interés.
Bisbita pratense Anthus pratensis
Meadow Pipit, Pipit farlouse Lavandera cetrina Motacilla citreola
Estatus: I. Citrine Wagtail, Bergeronnette citrine
Criterio: citas deinterés. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Bisbita gorguirrojo Anthus cervinus
Red-throated Pipit, Pipit à gorge rousse Lavandera cascadeña Motacilla cinerea
Estatus: O. Grey Wagtail, Bergeronnette des ruisseaux
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: R**.
Criterio: citas de interés.
Bisbita alpino Anthus spinoletta
Water Pipit, Pipit spioncelle Lavandera blanca Motacilla alba
Estatus: i. White Wagtail, Bergeronnette grise
Criterio: citas de interés. Estatus: r, I.
Criterio: citas de interés, todas las citas de la ssp.
yarrellii y subpersonata.

Foto 10 Pareja de bulbul naranjero Pycnonotus barbatus. Foto: Teo Todorov.


Photo 10 Couple of Garden Bulbul Pycnonotus barbatus. Photo: Teo Todorov.

Migres 1, 137-167 157


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Foto 11 Alzacola rojizo Erythropygia galactotes. Foto: Juan Luis Muñoz.


Photo 11 Rofous-tailed Scrub-robin Erythropygia galactotes. Photo: Juan Luis Muñoz.

Bulbul naranjero Pycnonotus barbatus Acentor alpino Prunella collaris


Garden Bulbul, Bulbul des jardins Alpine Accentor, Accenteur alpin
Estatus: se R, ne A*. Estatus: i.
Criterio: se citas de interés, ne todas las citas. Criterio: todas las citas recibidas.

Mirlo-acuático europeo Cinclus cinclus Alzacola rojizo Erythropygia galactotes


Dipper, Cincle plongeur Rofous-tailed Scrub-robin, Agrobate roux
Estatus: O. Estatus: e.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Chochín común Troglodytes troglodytes Petirrojo europeo Erithacus rubecula


Wren, Troglodyte mignon Robin, Rougegorge familier
Estatus: R. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Acentor común Prunella modularis Ruiseñor común Luscinia megarhynchos


Dunnock, Accenteur mouchet Rufous Nightingale, Rossignol philomèle
Estatus: I**. Estatus: E.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

158 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Ruiseñor pechiazul Luscinia svecica Tarabilla común Saxicola torquatus


Bluethroat, Gorgebleue à miroir Common Stonechat, Tarier pâtre
Estatus: I. Estatus: R.
Criterio: citas de interés, todas citas subespecie Criterio: citas de interés.
svecica.
Collalba gris Oenanthe oenanthe
Colirrojo tizón Phoenicurus ochruros Northern Wheatear, Traquet motteux
Black Redstart, Rougequeue noir Estatus: P.
Estatus: I. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas de interés.
Collalba rubia Oenanthe hispanica
Colirrojo real Phoenicurus phoenicurus Black-eared Wheatear, Traquet oreillard
Common Redstart, Rougequeue à front blanc Estatus: E, P.
Estatus: P. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas de interés.
Collalba desértica Oenanthe deserti
Colirrojo diademado Phoenicurus moussieri Desert Wheatear, Traquet du désert
Moussier´s Redstart, Rougequeue de Moussier Estatus: A*.
Estatus: se R, ne A*. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: citas de interés para el se; todas las citas
recibidas para el ne. Collalba negra Oenanthe leucura
Black Wheatear, Traquet rieur
Tarabilla norteña Saxicola rubetra Estatus: r.
Whinchat, Tarier des prés Criterio: citas de interés.
Estatus: P.
Criterio: citas de interés.

Foto 12 Macho adulto de colirrojo diademado Phoenicurus moussieri. Foto: Teo Todorov.
Photo 12 Adult male of Moussier´s Redstart Phoenicurus moussieri. Photo: Teo Todorov.

Migres 1, 137-167 159


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Roquero rojo Monticola saxatilis Buscarla pintoja Locustella naevia


Rock Thrush, Monticole de roche Grasshoper Warbler, Locustelle tachetée
Estatus: ne p; se e. Estatus: p.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Roquero solitario Monticola solitarius Buscarla unicolor Locustella luscinioides


Blue Rock Thrush, Monticole bleu Savi´s Warbler, Locustelle luscinioïde
Estatus: R. Estatus: ne p; se e.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas ne.

Mirlo capiblanco Turdus torquatus Carricerín real Acrocephalus melanopogon


Ring Ouzel, Merle à plastron Moustached Warbler, Lusciniole à mostaches
Estatus: p. Estatus: ne i; se r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: ne todas las citas recibidas, se citas de in-
terés.
Mirlo común Turdus merula
Blackbird, Merle noir Carricerín cejudo Acrocephalus paludicota
Estatus: R. Aquatic Warbler, Phargmite aquatique
Criterio: citas de interés. Estatus: ne A; se p **.
Criterio: todas las citas recibidas.
Zorzal real Turdus pilaris
Fieldfare, Grive litorne Carricerín común Acrocephalus schoenobaenus
Estatus: O**. Sedge Warbler, Phragmite des joncs
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: P.
Criterio: citas de interés.
Zorzal común Turdus philomelos
Song Thrush, Grive musicienne Carricero de Blyth Acrocephalus dumetorum
Estatus: I. Blyth´s Reed Warbler, Rousserolle des buissons
Criterio: citas de interés. Estatus: A*.
Criterio: todas las citas recibidas.
Zorzal alirrojo Turdus iliacus
Redwing, Grive mauvis Carricero común Acrocephalus scirpaceus
Estatus: i. Reed Warbler, Rousserolle effarvatte
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Zorzal charlo Turdus viscivorus
Mistle Thrush, Grive draine Carricero tordal Acroephalus arundinaceus
Estatus: R. Great Reed Warbler, Rousserolle turdoïde
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Cetia ruiseñor Cettia cetti
Cetti´s Warbler, Bouscarle de Cetti Zarcero pálido occidental Hippolais opaca
Estatus: R. Western Olivaceous Warbler, Hypolaïs pâle
Criterio: citas de interés. Estatus: E, P.
Criterio: citas de interés.
Cistícola buitrón Cisticola juncidis
Zitting Cisticola, Cisticole des joncs Zarcero icterino Hippolais icterina
Estatus: R. Icterine Warbler, Hypolaïs ictérine
Criterio: citas de interés. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas.

160 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Zarcero común Hippolais polyglotta Curruca mosquitera Sylvia borin


Melodious Warbler, Hypolaïs polyglotte Garden Warbler, Fauvette des jardins
Estatus: E, P. Estatus: P.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Curruca sarda Sylvia sarda Curruca capirotada Sylvia atricapilla


Marmora´s Warbler, Fauvette sarde Blackcap, Fauvette à tête noire
Estatus: A* **. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Curruca rabilarga Sylvia undata Mosquitero de Pallas Phylloscopus proregulus


Dartford Warbler, Fauvette pitchou Pallas´s Leaf Warbler, Pouillot de Pallas
Estatus: R. Estatus: A* **.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Curruca de Tristram Sylvia deserticola Mosquitero sombrío Phylloscopus fuscatus


Tristram´s Warbler, Fauvette de l´Atlas Dusky Warbler, Pouillot brun
Estatus: A*. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Curruca tomillera Sylvia conspicillata Mosquitero papialbo Phylloscopus bonelli


Spectacled Warbler, Fauvette à lunettes Bonelli´s Warbler, Pouillot de Bonelli
Estatus: ne e, P; se r, P. Estatus: E.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Curruca carrasqueña Sylvia cantillans Mosquitero bilistado Phylloscopus inornatus


Subalpine Warbler, Fauvette passerinette Yellow-browed Warbler, Pouillot à grands sour-
Estatus: p, e. cils
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas.
Curruca cabecinegra Syvia melanocephala
Sardinian Warbler, Fauvette mélanocéphale Mosquitero silbador Phylloscopus sibilatrix
Estatus: R. :RRG:DUEOHU3RXLOORWVLIÀHXU
Criterio: citas de interés. Estatus: p.
Criterio: todas las citas recibidas.
Curruca mirlona Sylvia hortensis
Western Orphean Warbler, Fauvette orphée Mosquitero ibérico Phylloscopus ibericus
Estatus: e. Iberian Chiffchaff, Pouillot ibérique
Criterio: citas de interés. Estatus: ne E, se p **.
Criterio: ne citas de interés, se todas las citas.
Curruca zarcerilla Sylvia curruca
Lesser Whitethroat, Fauvette babillarde Mosquitero común Phylloscopus collybita
Estatus: A* **. Common Chiffchaff, Pouillot véloce
Criterio: todas las citas de recibidas. Estatus: I.
Criterio: citas de interés.
Curruca zarcera Sylvia communis
Common Whitethroat, Fauvette grisette Mosquitero montano Phylloscopus sindianus
Estatus: E. Mountain Chiffchaff, Pouillot montagnard
Criterio: citas de interés. Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 161


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Mosquitero musical Phylloscopus trochilus Herrerillo africano Cyanistes teneriffae


:LOORZ:DUEOHU3RXLOORW¿WLV African Blue Tit, Mésange bleue
Estatus: P. Estatus: ne A, se R.
Criterio: citas de interés. Criterio: se citas de interés, ne todas las citas.

Mosquitero boreal Phylloscopus borealis Herrerillo común Cyanistes caeruleus


Arctic Warbler, Pouillot boreál Blue Tit, Mésange bleue
Estatus: A. Estatus: ne R, se A.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: ne citas de interés, se todas las citas.

Reyezuelo sencillo Regulus regulus Carbonero común Parus major


Goldcrest, Roitelet huppé Great Tit, Mésange charbonnière
Estatus: O**. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Reyezuelo listado Regulus ignicapilla Trepador azul Sitta europaea


Firecrest, Roitelet à triple bandeau European Nuthatch, Sittelle torchepot
Estatus: R. Estatus: R.
Criterio: citas deinterés. Criterio: citas de interés.

Papamosca gris Muscicapa striata Treparriscos Tichodroma muraria


Spotted Flycatcher, Gobemouche gris Wallcreeper, Tichodrome échelette
Estatus: E. Estatus: A**.
Criterio: citas de interés. Criterio: todas las citas recibidas.

Papamoscas papirrojo Ficedula parva Agateador común Certhia brachydactyla


Red-breasted Flycatcher, Gobemouche nain Short-toed Treecreeper, Grimpereau des jardins
Estatus: A* **. Estatus: R.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Papamosca cerrojillo Ficedula hypoleuca Pájaro moscón Remiz pendulinus


Pied Flycatcher, Gobemouche noir Penduline Tit, Rémiz penduline
Estatus: P. Estatus: ne I, se i**.
Criterio: citas de interés. Criterio: ne citas de interés, se todas las citas.

Mito Aegithalos caudatus Oropéndola Oriolus oriolus


Long-tailed Tit, Mésange à longue queue Golden Oriole, Loriot d´Europe
Estatus: ne R, se A **. Estatus: E.
Criterio: ne citas de interés, se todas las citas. Criterio: citas de interés.

Herrerillo capuchino Parus cristatus Chagra del senegal Tchagra senegalus


Crested Tit, Mésange huppée Black-crowned Tchagra, Tchagra à tête noir
Estatus: ne R, se A**. Estatus: ne A*; se R.
Criterio: ne citas de interés, se todas las citas. Criterio: todas las citas recibidas para el ne y citas
de interés para el se.
Carbonero garrapinos Parus ater
Coal Tit, Mésange noir Alcaudón dorsirrojo Lanius collurio
Estatus: O. Red-backed Shrike, Pie-grièche écorcheur
Criterio: todas las citas recibidas. Estatus: A**.
Criterio: todas las citas recibidas.

162 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Alcaudón real Lanius meridionalis Cuervo Corvus corax


Southern Grey Shrike, Pie-grièche méridionale Common Raven, Grand Corbeau
Estatus: ne i, se A. Estatus: r.
Criterio: todas las citas de la ssp. Algeriensis en el Criterio: citas de interés.
ne y de la ssp. Meridionales en el se.
Corneja casera Corvus splendens
Alcaudón común Lanius senator House Crow, Corbeau familier
Woodchat Shrike, Pie-grièche à tête rousse Estatus: A**.
Estatus: E. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: citas de interés.
Estornino pinto Sturnus vulgaris
Alcaudón núbico Lanius nubicus Common Starling, Étourneau sansonnet
Masked Shrike, Pie-grièche masquée Estatus: I.
Estatus: A* **. Criterio: citas de interés.
Criterio: todas las citas recibidas.
Estornino negro Sturnus unicolor
Arrendajo Garrulus glandarius Spotless Starling, Étourneau unicolore
Eurasian Jay, Geai des chênes Estatus: R.
Estatus: R. Criterio: citas de interés.
Criterio: citas de interés.
Tejedor de la villa Ploceus cucullatus
Urraca Pica pica Village Weaver, Tisserin gendarme
Magpie, Pie bavarde Estatus: Es.
Estatus: O. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: todas las citas recibidas.
Quelea de pico rojo Quelea quelea
Chova piquigualda Pyrrhocorax graculus Red-billed Queea, Travailleur à bec rouge
Yellou-billed Chough, Chocard à bec jaune Estatus: Es.
Estatus: ne A, se r. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: todas las citas recibidas.
Quelea de cabeza roja, Quelea erythrops
Chova piquirroja Pyrrhocorax pyrrhocorax Red-headed Queea, Travailleur à tête rouge
Red-billed Chough, Crave à bec rouge Estatus: Es.
Estatus: ne O; se r. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: ne, todas las citas recibidas; se, citas de
interés. Obispo de corona roja Euplectes hordeacea
Black-winged Bishop, Euplecte monseigneur
Grajilla Corvus monedula Estatus: Es.
Eurasian Jackdaw, Choucas des tours Criterio: todas las citas recibidas.
Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Gorrión común Passer domesticus
House Sparrow, Moineau domestique
Corneja común Corvus corone Estatus: R.
Carrion Crow, Corneille noire Criterio: citas de interés.
Estatus: O**.
Criterio: todas las citas recibidas. Gorrión moruno Passer hispaniolensis
Spanish Sparrow, Moineau espagnol
Estatus: r, I.
Criterio: citas de interés.

Migres 1, 137-167 163


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Gorrión molinero Passer montanus Verderón común Carduelis chloris


Tree Sparrow, Moineau friquet *UHHQ¿QFK9HUGLHUG(XURSH
Estatus: ne r, p; se p. Estatus: R.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Gorrión chillón Petronia petronia Jilguero Carduelis carduelis


Rock Sparrow, Moineau soulcie *ROG¿QFK&KDUGRQQHUHWpOpJDQW
Estatus: r. Estatus: R, P.
Criterio: citas de interés. Criterio: citas de interés.

Pico de coral Estrilda astrild Lúgano Carduelis spinus


Common Waxbill, Astrild ondulé Siskin, Tarin des aulnes
Estatus: r. Estatus: i, p.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Pico de coral Estrilda troglodytes Pardillo común Carduelis cannabina


Black-rumped Waxbill, Astrild cendré Linnet, Linotte mélodieuse
Estatus: A. Estatus: R, P.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: citas de interés.

Estrilda de carita naranja Estrilda melpoda Pardillo sizerín &DUGXHOLVÀDPPHD


Orange-cheeked Waxbill, Astrild à joues orange &RPPRQ5HGSROO6L]HULQÀDPPp
Estatus: Es. Estatus: A* **.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Bengalí rojo Amandava amandava Piquituerto común Loxia curvirostra


Avadavat, Bengali rouge Common Cossbill, Bec-croisé des sapins
Estatus: Es. Estatus: r.
Criterio: todas las citas recibidas. Criterio: todas las citas recibidas.

Pinzón vulgar Fringilla coelebs Camachuelo trompetero Bucanetes githagineus


&RPPRQ&KDI¿QFK3LQVRQGHVDUEUHV Trumpeter Finch, Roselin githagine
Estatus: ne R, P; se I, P Estatus: A.
Criterio: todas las citas recibidas para el ne de la Criterio: todas las citas recibidas.
ssp africana y citas de interes.
Camachuelo carminoso Carpodacus erythrinus
Pinzón real Fringilla montifringilla &RPPRQ5RVH¿QFK5RVHOLQFUDPRLVL
Brambling, Pinson du Nord Estatus: A* **.
Estatus: i. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: citas de interés.
Camachuelo común Pyrrhula pyrrhula
Verdecillo Serinus serinus &RPPRQ%XOO¿QFK%RXYUHXLOSLYRLQH
European Serin, Serin cini Estatus: O **.
Estatus: R, P. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: citas de interés.
Picogordo Coccothraustes coccothraustes
Verderón serrano Serinus citrinella +DZ¿QFK*URVEHFFDVVHQR\DX[
Citril Finch, Venturon montagnard Estatus: R.
Estatus: A**. Criterio: citas de interés.
Criterio: todas las citas recibidas.

164 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

Foto 13 Triguero Emberiza calandra. Foto: Teo Todorov.


Photo 13 Corn Bunting Emberiza calandra. Photo: Teo Todorov.

Chingolo gorgiblanco Zonotrichia albicollis Escribano cerillo Emberiza citrinella


White-throated Sparrow, Bruant á gorge blan- Yellowhammer, Bruant jaune
che Estatus: A**.
Estatus: Es. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: todas las citas recibidas.
Escribano soteño Emberiza cirlus
Junco pizarroso Junco hyemalis Cirl Bunting, Bruant zizi
Dark-eyed Junco, Junco ardoisé Estatus: R.
Estatus: Es. Criterio: citas de interés.
Criterio: todas las citas recibidas.
Escribano montesino Emberiza cia
Escribano nival Plectrophenax nivalis Rock Bunting, Bruant fou
Snow Bunting, Bruant des neiges Estatus: R.
Estatus: A**. Criterio: citas de interés.
Criterio: todas las citas recibidas.
Escribano hortelano Emberiza hortulana
Escribano de Gmelin Emberiza leucocephalos Ortolan Bunting, Bruant ortolan
Pine Bunting, Bruant à calotte blanche Estatus: p.
Estatus: A*. Criterio: todas las citas recibidas.
Criterio: todas las citas recibidas.

Migres 1, 137-167 165


Torralvo, Cuenca, Ramírez

Escribano sahariano Emberiza striolata 79-89, 41(2): 183-191; 43(2): 225-229, 45 (1):
House Bunting, Brunat striolé 87-95, 54(1): 145-153.
Estatus: ne A*; se R. Barros, D., Ríos, D. 2002. Guía de las aves del
Criterio: ne todas las citas recibidas; se citas de in- Estrecho de Gibraltar. Parque Natural Los Al-
terés. cornocales y Comarca de la Janda. Orni Tour,
S.L. Cadiz. España.
Escribano rústico Emberiza rustica Beaman, M., Madge, S. 1998. Aves de Europa,
Rustic Bunting, Bruant rustique Norte de África y Próximo Oriente. Ediciones
Estatus: A*. Omega. Barcelona. España.
Criterio: todas las citas recibidas. Clavell, J., Copete, J. L., Gutiérrez, R., de Juana,
E., Lorenzo. J. A. 2005. Lista de Aves de Es-
Escribano pigmeo Emberiza pusilla paña. Sociedad Española de Ornitología (SEO/
Little Bunting, Bruant nain BirdLife). Madrid. España.
Estatus: A*. Comisión de l´Avifaune Française. 2007. /LVWHRI¿-
Criterio: todas las citas recibidas. cielle des Oiseaux de France. CRBPO. Orni-
thos 14-4:234-246.
Escribano palustre Emberiza schoeniclus De Juana, E., Del Hoyo, J., Fernández-Cruz, M.,
Reed Bunting, Bruant des roseaux Ferrer, X., Sáez-Royuela, R., Sargatal, J. 2005;
Estatus: ne I; se i, r. 2007. Nombres en castellano de las aves del
Criterio: ne citas de interés, se todas las citas. mundo recomendados por la Sociedad Espa-
ñola de Ornitología. Ardeola, 52(2): 389-398,
Escribano cabecinegro Emberiza melanocephala 54(1): 145-153.
Black-headed Bunting, Bruant mélanocéphale De Juana, E. 2006. Aves raras de España: un cata-
Estatus: A* **. logo de las especies de presentación ocasional.
Criterio: todas las citas recibidas. Lynx Edicions. Barcelona. España.
Del Hoyo, J., Elliot, A., Sargatal, J. 1992. Handbo-
Triguero Emberiza calandra RNRIWKHELUGVRIGH:RUUOG Volumen 1. Lynx
Corn Bunting, Bruant proyer Edicions. Barcelona. España.
Estatus: R. Del Hoyo, J., Elliot, A., Sargatal, J. 1997. Handbo-
Criterio: citas de interés. RNRIWKHELUGVRIGH:RUUOG Volumen 4. Lynx
Edicions. Barcelona. España.
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Estatus: Es. rias), Martí-Aledo, J., Gutiérrez, P., Vidal. C.
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Charlatán Dolichonyx ozyzivorus Dubley, S. P., Gee, M., Kehoe, C., Melling, T. M.,
Bobolink, Goglu des prés THE BRITISH ORNITHOLOGISTIS´ UNION RECORDS
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166 Migres 1, 137-167


Lista sistemática de las aves del Estrecho de Gibraltar

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tíes. Ceuta. España.
Martí, R., del Moral, J. C. (Eds.) 2003. Atlas de las
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Migres 1, 137-167 167


MIGRES Revista de Ecología
Lista sistemática de los cetáceos del Estrecho de Gibraltar

Lista sistemática de los cetáceos del Estrecho de Gibraltar


Juan Manuel SALAZAR-SIERRA

Palabras clave Resumen


cetáceos; lista; Estrecho de
Gibraltar. Se aporta la lista sistemática de los cetáceos que pueden observarse en el
Estrecho de Gibraltar. Resultan siete especies de presencia regular más
Keywords otras cuatro especies que son ocasionales. A cada especie se le asigna su
cetaceans; list; Strait of estatus, la época del año en la que puede observarse, el tipo de alimenta-
Gibraltar. ción y la estructura social cuando se conoce.

Correspondencia
CIRCE, Conservación, In-
Abstract
formación y Estudio sobre
This list provides the systematic list of cetaceans that can be observed
Cetáceos. Cabeza de Man-
zaneda 3, Pelayo, Algeciras in the Strait of Gibraltar. Seven species are have a regular presence in
E-11390 Cádiz (España). the area and four other species are occasional. For each species is given
its status, the season where can be seen, the feeding type and the social
structure when it is known.

El conocimiento de la presencia de cetáceos en el Es- A continuación se presenta la lista que recoge


trecho de Gibraltar esta registrado desde la época del los conocimientos sobre la distribución espacial y
hombre de Neanderthal, que utilizaba su carne como temporal, el grado de residencia, la abundancia, la
importante aporte proteico (Stringer et al., 2008), dieta y la estructura social de las especies de ce-
hasta la época actual. Pasando por distintas culturas táceos que se observan comúnmente en las aguas
y civilizaciones los cetáceos han formado parte de la del estrecho y otras que ocasionalmente pueden
historia de las angostas aguas del Estrecho. ser avistadas, obteniéndose la información para su
La distribución de los cetáceos, tanto temporal elaboración de los documentos presentados en el
como espacial, y sus poblacionales en el Estrecho apartado de bibliografía.
de Gibraltar estaba pobremente descrita hasta fina-
les de los 90. Muchas de las incógnitas planteadas
empiezan a descubrirse entre el año 2000 y el 2009. Lista de cetáceos comunes obser-
Los datos presentados en esta lista sistemática son vados en el estrecho de Gibraltar
un extracto de los trabajos y conclusiones realiza-
das por la organización CIRCE durante estos años. Delfín común Delphinus delphis
En el Estrecho de Gibraltar se pueden obser- Common dolphin, Dauphin commun.
var comúnmente 7 especies de cetáceos, al menos Presente y residente todo el año, con más de 250
durante los meses de verano. Siete de las nueve es- individuos en aguas del estrecho. La dieta está for-
pecies de cetáceos comúnmente observadas en el mada por pequeños pelágicos cómo la sardina o la
Mediterráneo han sido descritas en esta zona (Ree- alacha y otras especies planctófagas cómo la boga y
ves & Notarbartolo di Sciara 2006). la bacaladilla. La estructura social es desconocida.

Migres 1, 169-173 169


Salazar-Sierra

Delfín listado Stenella coeruleoalba Calderón común Globicephala melas


Striped dolphin, Dauphin bleu et blanc. Long-finned Pilot whale, Globicéphale noir.
Presente y residente todo el año con más de 2000 Presente y residente durante todo el año con aprox.
individuos a finales de verano. La dieta no se ha 297 individuos (IC del 95% 289 – 306) en 2007. La
identificado, aunque debe ser parecida a la del del- dieta es teutófaga. Los grupos sociales suelen ser
fín común. La estructura social es desconocida. de unos 14 individuos con estructura matrilineal.

Foto 1 Ejemplar juvenil de delfín mular Tursiops Foto 3 Madre con cría de orca Orcinus orca.
truncatus. Photo 3 Mother and calf Killer Whale Orcinus orca.
Photo 1 Young Bottlenose Dolphin Tursiops trun-
catus. Orca Orcinus orca
Killer whale, Orque.
Delfín mular Tursiops truncatus Presente y residente desconociéndose si es durante
Bottlenose dolphin, Grand dauphin. todo el año, con 39 individuos en 2008. La dieta
Presente y con una población en el estrecho de Gi- está compuesta de atún rojo. Hay cinco grupos so-
braltar independiente del Golfo de Cádiz, residente ciales pertenecientes a dos matrilíneas.
durante todo el año con aprox. 258 individuos (IC
del 95% 226 – 316) en 2005. Presentan hábitos tró-
ficos de carácter oportunista con especies distintas
en su dieta, cómo el besugo y en menor medida
merluza y pequeños pelágicos. La estructura social
de la especie es desconocida.

Foto 4 Cachalote Physeter macrocephalus.


Photo 4 Sperm Whale Physeter macrocephalus.

Cachalote Physeter macrocephalus


Sperm whale, Cachalot.
Foto 2 Adulto de calderón común Globicephala me- Presente y residente en primavera-verano en el es-
las. trecho, con 22 individuos en 2005. Dieta teutófaga.
Photo 2 Adult Long-finned Pilot whale, Globicepha- Grupos de machos sub-adultos.
la melas.

170 Migres 1, 169-173


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Migres 1, 169-173 173


MIGRES Revista de Ecología
Noticiario Ornitológico 2008

Noticiario Ornitológico del Estrecho de Gibraltar 2008


Recopilado por Juan RAMÍREZ

Correspondencia
Fundación Migres. Ctra.
N-340, Km. 96.7, Huerta
Grande, Pelayo, Algeciras
E-11390 Cádiz (España).
(juanramirez@fundacionmi-
gres.org)

A continuación se presentan las observaciones más Cerceta carretona Anas querquedula


singulares que se han producido en el ámbito del Garganey, Sarcelle d´été
área del estrecho de Gibraltar que incluyen el Cam-
Cifras importantes de este pato migrador. El 14/03
po de Gibraltar y la comarca de La Janda, Ceuta,
se estiman 1000 individuos sedimentados en la pla-
Gibraltar y norte de Marruecos (regiones de Tán-
ya de Los Lances, Tarifa (M. González, R. Benju-
ger-Tetouán, Garb-Chrarda-Beni Hsen, Taza-Alhu-
mea/Fundación Migres).
cemas-Taunat y Oriental), en el periodo del 2008.
El 15/03 se observan más de 900 individuos
Mencionar que las observaciones de aves ra-
entre las 10:00 h y las 12:30 h volando hacia el este
ras que se presentan a continuación se desconoce
en el Estrecho de Gibraltar, en grupos de 40 a 200
si han sido remitidas a los distintos comités de ra-
inds. Ese mismo día se observa un grupo de 450
rezas, Comité de Rarezas de SEO/BirdLife (Dies
inds hacia el noreste sobrevolando la playa de los
et al. 2008) y especies The Moroccan Rare Birds
Lances, Tarifa (A. Onrubia, M. León, R. Benjumea
Committee (Go-South Bull).
y J. Ramírez/Fundación Migres).
Ánsar común Anser anser
Cerceta pardilla Marmaronetta angustirostris
Greylag Goose, Oie cendrée
Marbled Duck, Sarcelle marbrée
El invierno 2008/2009 ha traído algunos efectivos
El 30/05 se observa un bando de siete inds. volando
de esta especie al estrecho de Gibraltar, donde es
frente a la isla de Tarifa hacia el oeste (M. Gonzá-
escasa e irregular. Tres observaciones en La Janda
lez/Fundación Migres).
y una en Ceuta.
El 13/07 se observa un ind. solitario hacia el
El 15/11 se observan tres inds. sobre la Loma
suroeste desde la isla de Tarifa. (A. Onrubia/Fun-
de Las Margaritas, Ceuta, volando hacia el sur (Ji-
dación Migres, Senda Ortega, Francisco Javier
ménez y Navarrete, 2008).
González).
En La Janda, Vejer de la Frontera, 2 ind. el
10/12 (C. Torralvo y A. de la Cruz/Fundación Mi-
Porrón pardo Aythya nyroca
gres) y un número sin determinar pero reducido de
Ferruginous Duck, Fuligule nyroca
inds. oídos al anochecer el 11/12 (P. Zufiaur y J.
Ramírez/Fundación Migres). Cinco inds. el 30/11 Concentración de, al menos, 140 inds, el 03/11 en
en La Janda, Tarifa (J. Elorriaga/Fundación Mi- las marismas del Loukos, Larache (Marruecos) (B.
gres). Pérez y V. Cortés/Fundación Migres).

Migres 1, 175-190 175


Ramírez

Porrón acollarado Aythya collaris 02/11 (Fundación Migres).


Ring-necked Duck, Fuligule à bec cerlé Dos inds. el 15/11 frente a la Playa del Desnari-
gado, Ceuta (Amador y Cubillo, 2008).
Un macho ad. el 19/02 en Mdiq, Tetuán (Marrue-
Un ind. hacia el este desde la isla de Tarifa el
cos) (Amezian y Thompson, 2009).
20/11. (Fundación Migres).
Negrón especulado Melanitta fusca
Pardela balear Puffinus mauretanicus
Velvet Scoter, Macreuse brune
Balearic Shearwater, Puffin de Méditerranée
Se detectan cuatro inds. el 18/10 desde la Isla de
Cifra máxima contabilizada en un día durante el
Tarifa volando hacia el oeste (A. de la Cruz y vo-
paso prenupcial de esta especie mundialmente
luntarios VII turno/Fundación Migres).
amenazada: 987 inds. al este desde la isla de Tarifa
el 26/10 (una tasa se 180 aves/hora). (G. Muñoz y
Pardela cenicienta Calonectris diomedea
B. Pérez/Fundación Migres).
Cory`s Shearwater, Puffin cendré
Cifra máxima contabilizada en un día duran-
Cifras espectaculares de migración. Se estima una te el paso postnupcial de esta especie: 743 inds. al
media de 20000 aves/hora de 16:30 a 18:30 horas oeste desde la isla de Tarifa el 07/06 (una tasa de
el 01/11, en un censo realizado desde una embarca- 77,4 aves/hora) (Fundación Migres).
ción frente a la playa de Benzú, Ceuta (Rodríguez,
2008). Pardela pichoneta Puffinus puffinus
Cifra máxima obtenida en un solo día de censo Manx Shearwater, Puffin des Anglais
en la isla de Tarifa: 12867 inds. volando hacia el
Cuatro observaciones en Tarifa y dos en Ceuta:
oeste el 07/11 (una tasa de 2340 aves/hora y 3920
Un ind. hacia el oeste el 13/03 desde la isla de
entre las 9 y las 10 horas, UTC) (D. Cuenca y C.
Tarifa. Fundación Migres.
Torralvo/Fundación Migres).
Un ind. observado desde la playa de Los Ale-
manes, Tarifa, el 11/05 (Salvador Solís).
Pardela capirotada Puffinus gravis
Dos inds. el 05/06 frente a la playa de Benzú,
Great Shearwater, Puffin majeur
Ceuta (Rodríguez, 2008).
Dos observaciones, una desde Tarifa y otra desde Un ind. volando hacia el oeste frente a la isla de
Ceuta: Tarifa el 20/05 (D. Cuenca/Fundación Migres).
Un ind. volando hacia el oeste observado desde El 03/11 se observan dos inds. desde una em-
la isla de Tarifa el 17/10 (J. Ramírez y Javier Gó- barcación frente a la playa de Benzú, Ceuta (Ro-
mez/Fundación Migres). dríguez, 2008).
Se observa un ind. frente a la playa del Desna- El 18/11 dos inds. al oeste desde la isla de Tari-
rigado, Ceuta el 15/11. (Amador y Cubillo, 2008). fa (Fundación Migres).

Pardela sombría Puffinus griseus Pardela mediterránea Puffinus yelkouan


Sooty Shearwater, Puffin fulgineux Levantine Shearwater, Puffin Yelkouan
Siete observaciones desde la isla de Tarifa y otras Ocho observaciones en la isla de Tarifa de esta es-
dos en Ceuta. pecie que pasa frecuentemente desapercibida de-
Dos inds. volando hacia el oeste desde la isla de bido a las dificultades de su diferenciación de la
Tarifa el 20/05 (V. Cortés/Fundación Migres). pardela balear.
Un ind. hacia el oeste desde la isla de Tarifa el El 13/03 un ind. al oeste. (Fundación Migres).
08/07 y otro el 20/08 (Fundación Migres). El 13/05 dos inds. al oeste. (Fundación Migres).
Un ind. hacia el este desde la isla de Tarifa el El 24/06 un ind. al este.(Fundación Migres).
10/09 y otro el 24/09. (Fundación Migres). El 24/09 un ind. al este. (Fundación Migres).
Un ind. el 03/10 observado desde punta Santa El 27/10 cuatro registros diferentes que suman
Catalina, Ceuta (Sánchez., 2008). 6 inds. en total volando al oeste. (B. Pérez y D.
Un ind. hacia el oeste desde la isla de Tarifa el Cuenca/Fundación Migres).

176 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

Pardela chica Puffinus assimilis (A. de la Cruz/Fundación Migres y Noelia Luque).


Little Shearwater, Puffin semblable
Garza real Ardea cinerea
Dos observaciones desde Tarifa y una desde Ceuta:
Grey Heron, Héron cendré
Un ind. observado desde la playa de Los Ale-
manes, Tarifa, el 11/05. (Salvador Solís). Concentración numerosa de esta especie en las ma-
Un ind. volando al este observado desde la isla rismas del Palmones, Los Barrios-Algeciras: 182
de Tarifa el 24/09 (D. Cuenca/Fundación Migres y inds. el 21/11 (C. Torralvo, J. Utrera y M.Garrón/
Darío Delgado). Fundación Migres).
El 03/11 se observan 6 inds. (un grupo de 4 y
otro de 2) frente a la Playa de Benzú, Ceuta (Ro- Cigüeña blanca Ciconia ciconia
dríguez, 2008). White Stork, Cicogne blanche
Fecha anómala de observación de esta especie cru-
Cormorán moñudo Phalacrocorax aristotelis zando el estrecho de Gibraltar hacia el sur: un ban-
Shag, Cormoran huppé do de 11 inds. el 23/04, desde de Cazalla, Tarifa (A.
Un ind. ad. en plumaje nupcial el 14/03 posado en los Onrubia/Fundación Migres).
roquedos de punta Carnero, Algeciras, junto a cor- Número máximo contabilizado en un solo día
moranes grandes (J. Ramírez/Fundación Migres). de migración postnupcial el 24/07 desde el obser-
vatorio de Cazalla, Tarifa: 11142 inds. de los cuales
Avetoro común Botaurus stellaris 7000 formaban un solo bando (A. Onrubia y volun-
Great Bittern, Butor étoilé tarios I turno/Fundación Migres).
Primera observación de un bando retornando
Sólo una observación fuera de las marismas del a Europa en El Pozuelo, Tarifa: 130 inds. volando
Loukos, Larache (Marruecos) donde es residente: hacia el norte, procedentes de África el 29/10 (C.
un ind. en las marismas de Mdiq, Tetuán (Marrue- Torralvo/Fundación Migres).
cos), el 19/02 (Amezian, 2009).
Cigüeña negra Ciconia nigra
Garcilla cangrejera Ardeola ralloides Black Stork, Cicogne noire
Squacco Heron, Cravier cheveliu
Sólo dos meses de diferencia entre el último ind.
Invernada de, al menos, dos inds. en La Janda, Ve- observado llegando a Europa en paso prenupcial
jer de la Fra. en el invierno 2007/2008 (J. Ramírez/ desde Punta Carnero, Algeciras, el 23/05 (A. de la
Fundación Migres). Cruz y J. Ramírez/Fundación Migres) y el primer
Un bando de 26 inds. volando sobre el mar hacia ind. detectado en paso postnupcial, el 24/07 desde
el este frente a la isla de Tarifa, atacado por un pága- Cazalla, Tráfico y El Pozuelo (A. Onrubia y volun-
lo grande el 10/06 (J. Ramírez/Fundación Migres). tarios I turno/Fundación Migres).
Número máximo observado en un día del paso
Garceta grande Egretta alba postnupcial desde un solo puesto el 21/09: 367
Great White Egret, Grande Aigrette inds. volando al sur en Tráfico, Tarifa (J. Ramírez y
Un ave solitaria pescando en La Janda, Vejer de voluntarios V turno/Fundación Migres).
la Fra., el 18/01 y el 02/02 (J. Ramírez/Fundación Una observación de un ind. en invierno el
Migres). 20/01 en El Corchaíllo, Los Barrios (M. González/
Un individuo en la playa de los Lances, Tarifa, Fundación Migres).
el 27/06 (A. Onrubia/Fundación Migres).
Un ind. en los arrozales de La Janda, Vejer de la Ibis sagrado Threskiornis aethiopicus
Fra., el 25/10 (J. Ramírez-Fundación Migres y Sal- Sacred Ibis, Ibis sacré
vador Solís); el 11/11 (J. Ramírez, V. Cortés y vo- Un ind. solitario volando hacia el NW sobre el río
luntarios VIII turno/Fundación Migres); el 21/11; el Jara, Tarifa, el 09/01 (J. Ramírez/Fundación Mi-
30/11 y el 14/12 (J. Elorriaga/Fundación Migres). gres).
Dos inds. el 31/12 en La Janda, Vejer de la Fra.

Migres 1, 175-190 177


Ramírez

Un ind. solitario en La Janda, Tarifa, el 21/11 Abejero europeo Pernis apivorus


(J. Elorriaga/Fundación Migres). European Honey-buzzard, Bondrée apivore
Número máximo contabilizado en un solo día duran-
te el paso prenupcial: 10488 aves llegando a Europa
entre las 10 y las 15 horas del 02/05. Esta cifra es
el sumatorio de los seis puestos de observación que
dicho proyecto instala entre punta Camarinal, Tarifa
y punta Secreta, Algeciras (Fundación Migres).
Número máximo contabilizado en un solo día
durante el paso postnupcial: 26947 inds. volando al
sur desde Algarrobo, Algeciras, en un día de viento
de poniente (A. Onrubia y voluntarios III turno/
Fundación Migres).

Milano negro Milvus migrans


Black Kite, Milan noir

Foto 1 Ibis sagrado, Threskiornis aethiopicus, Sa- Número máximo contabilizado en un solo día du-
cred Ibis. Joven (juvenile), 21/11/08, La Janda, Tari- rante el paso prenupcial: 8978 aves llegando a Eu-
fa. Foto: Javier Elorriaga. ropa entre las 10 y las 15 horas del 19/08. Esta cifra
es el sumatorio de los seis puestos de observación
instalados por Fundación Migres entre punta Ca-
Morito común Plegadis falcinellus marinal, Tarifa y punta Secreta, Algeciras durante
Glossy Ibis, Ibis falcinelle la campaña de seguimiento del paso prenupcial de
planeadoras (Fundación Migres).
Cifras altas de concentraciones en La Janda, Tarifa:
Número máximo contabilizado en un solo
100 inds. el 10/08 (Juan José Ramos Melo, Manuel
puesto durante el paso postnupcial: el 05/08 en Trá-
Lobón y Pepe Cazorla) y 89 inds. el 28/08 (Ángel
fico, Tarifa, 9978 inds. volando al sur (A Onrubia y
Arredondo).
voluntarios I turno/Fundación Migres).
Observatorio de Tráfico, Tarifa, 30 ind. volan-
do hacia el sur el 27/09 (A. de la Cruz/Fundación
Milano real Milvus milvus
Migres).
Red Kite, Milan royal
Ibis eremita Geronticus eremita Un grupo de doce jóvenes volando sobre La Hoya,
Bald Ibis, Ibis chauve Tarifa, el 22/11 (J. Elorriaga/Fundación Migres).
Invernada de esta especie en Ceuta: durante
Tres registros en la zona europea del estrecho de
el invierno 2007/08, un ind. permanece en la zona
aves sin duda procedentes del proyecto de reintro-
del Arroyo de las Bombas y Línea de Fuertes (Sán-
ducción en la sierra del Retín, Barbate.
chez, 2008).
14 inds. volando al oeste observados el 01/08
desde Los Lances, la Isla de Tarifa, Tráfico, Cazalla
Quebrantahuesos Gypaetus barbatus
y La Hoya, Tarifa (M. González, A. de la Cruz, J.
Lammergeier, Gypaète barbu
Elorriaga, P. Zufiaur y voluntarios I turno/Funda-
ción Migres). Un ejemplar inmaduro volando en compañía de
7 inds. volando observados desde Cazalla y buitres leonados el 07/08 sobre El Pelayo, Algeci-
Tráfico el 31/08 (V. Cortés, M. León y voluntarios ras (Antonio-Román Muñoz/Fundación Migres).
III turno/Fundación Migres).
Desde Cazalla, Tarifa, 14 ind. el 01/09 (C. To- Alimoche común Neophron percnopterus
rralvo/Fundación Migres). Egyptian Vulture, Vautour percnoptère
Número máximo contabilizado en un solo día du-

178 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

rante el paso prenupcial en el estrecho de Gibraltar:


80 adultos llegando a Europa entre las 10 y las 15
horas del 03/03. Esta cifra es el sumatorio de los
seis puestos de observación que dicho proyecto
instala entre punta Camarinal, Tarifa y punta Se-
creta, Algeciras (Fundación Migres).
Número máximo contabilizado en un día du-
rante el paso postnupcial en Cazalla, Tarifa, el
09/09: 213 inds (A. de la Cruz y voluntarios IV
turno/Fundación Migres).
Un ad. cruzando el estrecho en dirección sur
desde La Hoya, Tarifa, el 25/10 (J. Elorriaga/Fun-
dación Migres).

Buitre dorsiblanco africano Gyps africanus Foto 3 Buitre moteado, Gyps rueppellii, Rüppell´s
African White-backed Vulture, Vautour Vulture. Inmaduro (inmature), 19/11/2008, La Hoya,
Tarifa Foto: Javier Elorriaga.
d´Afrique
El 07/09 se fotografía un ind. en vuelo junto a bui-
tres leonados en Tarifa. (Varesvuo, 2008). Buitre moteado Gyps rueppellii
Rüppell´s Vulture, Vautour de Rüppell
Tres observaciones del invierno 2007-08:
El 29/01 en Cazalla, Tarifa, se observa un jov.
o inm. alimentándose en una carroña (D. Cuenca/
Fundación Migres).
El 31/08 probablemente el mismo ind. volan-
do en La Hoya, Tarifa (D. Cuenca/Fundación Mi-
gres).
El 06/02 un inm. alimentándose en una carroña
en La Peña, Tarifa (M. González/Fundación Mi-
gres).
Una sola observación durante el paso primave-
ral: un ind. llegando a la playa de Los Lances desde
el mar en compañía de buitres leonados el 20/06
Foto 2 Buitre dorsiblanco africano, Gyps africanus,
(A. Onrubia/Fundación Migres).
African White-backed Vulture. Inmaduro (inmature), 32 observaciones entre el 30/08 y el 20/11, repar-
07/09/08, Tarifa. Foto: Markus Varesvuo. tidas entre La Hoya-Puerto del Bujeo, Tarifa (139);
Cazalla-Tráfico, Tarifa (7); Algarrobo, Algeciras (5),
El Pozuelo, Tarifa (3); La Peña, Tarifa (1); Puerto del
Cabrito, Tarifa (1); El Fraile, Algeciras (1) y el ver-
Buitre leonado Gyps fulvus tedero de Los Barrios (1). 23 de esas observaciones
Griffon Vulture, Vautour fauve corresponden a un solo ind. y 9 son observaciones
Cifra máxima en migración otoñal el 29/10: 1807 de, al menos, dos inds. diferentes. En nueve observa-
inds. cruzan el estrecho entre el cerro de las Cante- ciones se han datado estas aves como jóvenes y en 16
ras, Tarifa y el cerro de El Fraile, Algeciras (Fun- como inmaduros (Fundación Migres).
dación Migres). Ese mismo día se detectan 60 inds. El 04/10 se captura un inm. en El Pozuelo, Ta-
en la zona de García Aldabe, Ceuta, entre las 9:50 rifa, al que se le ponen marcas alares en ambas alas
y las 10:40 h (Cárceles, 2008a). y anilla de PVC. En todas las marcas con el código
9F0 (dígitos negros sobre fondo blanco) (Funda-
ción Migres).

Migres 1, 175-190 179


Ramírez

Una sola observación en invierno, de un inm. joven en La Hoya, Tarifa (J. Ramírez/Fundación
el 18/12 posado en el vertedero de Los Barrios jun- Migres) y por la tarde en el valle del Santuario, Ta-
to con buitres leonados (J. Elorriaga, A.R. Muñoz, rifa (J. Elorriaga/Fundación Migres), posiblemente
C. Torralvo, M. González y P. Zufiaur/Fundación el mismo ind.
Migres). El 01/12 se observa un individuo joven en La
Hoya, Tarifa (C. Torralvo/Fundación Migres).

Culebrera europea Circaetus gallicus


Short-toed Eagle, Circaète Jean-le-blanc
Número máximo contabilizado en un día durante
el paso prenupcial: 1972 inds. llegando a Europa
entre las 10 y las 15 horas del 06/03. Esta cifra es
el sumatorio de los seis puestos de observación que
dicho proyecto instala entre Punta Camarinal, Tari-
fa y Punta Secreta, Algeciras. Fundación Migres.
Fecha anómala de cruce de un ave de esta espe-
cie al continente africano desde La Hoya, Tarifa, el
Foto 4 Buitre negro, Aegypius monachus, Monk 09/05 (A. Onrubia/Fundación Migres).
Vulture. Segundo año calendario (second year), Número máximo contabilizado en un día du-
30/11/08, Valle del Santuario, Tarifa. Foto: Javier
rante el paso postnupcial: 1822 inds. volando al sur
Elorriaga.
el 26/09 en Cazalla, Tarifa (J. Elorriaga y volunta-
rios V turno/Fundación Migres).
Buitre negro Aegypius monachus Aguilucho lagunero occidental Circus aeru-
Monk Vulture, Vautour moine ginosus
Ocho observaciones de, al menos, cuatro indivi- Marsh Harrier, Busard des roseaux
duos distintos, dos de ellos cruzando a África y casi Cifra máxima contabilizada un solo día en paso
todas en noviembre, coincidiendo con las fechas de postnupcial: 19 inds. volando al sur el 19/09 en
migración postnupcial del buitre leonado. Algarrobo, Algeciras (Técnicos y voluntarios V
La primera observación corresponde a un jo- turno/Fundación Migres).
ven volando sobre La Hoya, Tarifa, el 29/10, en un A partir de marzo de 2008 se observa una pa-
día de cruce al continente africano de unos 1700 reja en la zona del Arroyo de las Bombas, Ceuta,
buitres leonados (D. Cuenca, J. Elorriaga, A. Onru- aportando material al nido. A mediados de junio se
bia y A. de la Cruz/Fundación Migres). observan 2 pollos volanderos (Sánchez & Cárceles,
El 18/11 se da cruce a África a un joven desde 2008).
La Hoya, Tarifa (J. Elorriaga y voluntarios del IX
turno/Fundación Migres). Aguilucho papialbo Circus macrourus
El 21/11 se observa a un individuo joven volan- Pallid Harrier, Busard Pâle
do en compañía de buitres leonados alrededor de la
colonia de cría de esta especie en La Sarga, Tarifa Un jov. fotografiado en migración prenupcial el
(J. Elorriaga/Fundación Migres). 13/05 en Cazalla, Tarifa (A. Onrubia, J. Ramírez y
El 22/11 se observan tres individuos distintos, V. Cortés/Fundación Migres).
todos jóvenes, en La Hoya, Tarifa, dándose cruce a
África a uno de ellos (J. Elorriaga y voluntarios IX Aguilucho cenizo Circus pygargus
turno/Fundación Migres). Montagu´s Harrier, Busard cendré
El 23/11 se vuelven a observar dos jóvenes vo- Cifra máxima contabilizada en paso post-
lando en La Hoya, Tarifa (J. Elorriaga y voluntarios nupcial: 44 inds. volando al sur el 09/09 des-
IX turno-Fundación Migres). de Cazalla, Tarifa (J. Ramírez y voluntarios
El 30/11 se observa por la mañana un individuo V turno/Fundación Migres).

180 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

Además el 19/09 se observa un ind. sin deter-


minar en Tráfico, Tarifa, con características com-
partidas tanto por B. rufinus como por B. buteo
vulpinus (J. Elorriaga y voluntarios V turno/Fun-
dación Migres).

Busardo moro Buteo rufinus


Long-legged Buzzard, Buse féroce

Foto 5 Morfo de Ratonero de estepa, Buteo buteo


Más de 60 observaciones diferentes en la zona
vulpinus, Steppe Buzzard, Partes superiores en europea del estrecho, repartidas a lo largo de todo
vuelo (upper parts, flying). 03/10/2008, Tráfico, Tari- el año, que sugieren que, algunos inds. al menos,
fa. Foto: Thodor Thodorov. son residentes en la vertiente europea del estrecho.
La mayoría de estas observaciones corresponden
a aves solitarias; con cinco observaciones de dos
aves juntas y dos observaciones de tres inds.: el
31/01, tres aves diferentes en La Hoya, Tarifa (D.
Cuenca/Fundación Migres) y el 13/09 en La Janda,
Medina-Sidonia (Pinheiro, 2008). Es, precisamen-
te, en La Hoya donde más observaciones se acu-
mulan a lo largo de todo el año, un total de 35, casi
todas referidas a un mismo ind. en su 2º año de
calendario. En noviembre se detecta un ad. en Los
Foto 6 Morfo de Ratonero de estepa, Buteo buteo Barrios, donde se le localiza durante todo diciem-
vulpinus, Steppe Buzzard. Partes inferiores, cazan- bre y enero de 2009. Este ind. y el de La Hoya se
do (under parts, hunting). 03/10/2008, Tráfico, Tari- corresponden bien con la subespecie cirtensis, del
fa. Foto: Thodor Thodorov. norte de África (Fundación Migres).
Posible nidificación en el Monte Hacho, Ceuta.
Busardo ratonero Buteo buteo El 07/08 se observan un ad. y un jov. En fechas
Common Buzzard, Buse variable posteriores se observa una pareja (coincidiendo
Un jov. en el Arroyo de las Bombas, Ceuta, el 24/07 con otra en el Campo Exterior de Ceuta). Durante
(Cárceles, 2008a). el mes de octubre se vuelve a observar 1 ad. y 1 jov.
(Cambelo, 2008).
Buteo buteo vulpinus
Hay, al menos, cuatro observaciones con foto-
grafías, en buenas condiciones que permiten iden-
tificar a esta subespecie migradora de ratonero que,
probablemente, pasa inadvertida por el estrecho de
Gibraltar:
El 24/09 en Tráfico, Tarifa, un ind. posado y en
vuelo (J. Ramírez y voluntarios V turno/Fundación
Migres).
El 03/10 en Tráfico, Tarifa un ind. posado y ca-
zando (M. León, J. Ramírez y voluntarios VI turno/
Fundación Migres, Thodor Thodorov).
El 08/10 en Algarrobo, Algeciras, un ind. vo-
lando al sur (J. Ramírez y voluntarios VI turno/
Fundación Migres). Foto 7 Busardo moro, Buteo rufinus, Long-legged
Buzzard. 05/02/08, La Hoya, Tarifa. Foto: Andrés de
El 29/10 en Tráfico, Tarifa, un ind. al sur. J. Ra-
la Cruz.
mírez/Fundación Migres.

Migres 1, 175-190 181


Ramírez

Águila pomerana Aquila pomarina dkiewitz, 2008). Se confirma que cruza el estrecho
Lesser Spotted Eagle, Aigle pomarin de Gibraltar el 29/10. Este es el primer ind. que
toma esta ruta migratoria de un total de 30 inds.
Cinco observaciones de inds. en paso prenupcial:
marcados (de águilas pomerana, moteada e híbri-
El 20/03 un ind. entrando a un dormidero de
das) y seguidos por satélite (Meyburg com pers).
milanos negros en la Finca La Mediana, Benalup-
Aquila pomarina/A. clanga
Casas Viejas (A. Onrubia y J. Ramírez/Fundación
Hay dos observaciones de águilas que perte-
Migres y Jesús Morena).
necen a una de estas dos especies tan difíciles de
El 24/04 un ind. de plumaje muy deteriorado
diferenciar.
alimentándose en la ctra. N-340 en El Cuartón, Ta-
El 30/08 en Tráfico, Tarifa, un ind. cruzando (P.
rifa (L. Barrios/Fundación Migres).
Zufiaur y voluntarios V turno/Fundación Migres).
El 26/04 un individuo volando en Cazalla, Ta-
El 20/09 un ad. volando al sur en Algarrobo,
rifa (A. Onrubia/Fundación Migres).
Algeciras (J. Elorriaga y voluntarios V turno/Fun-
El 04/05 un individuo junto a milanos negros
dación Migres).
en migración activa en El Pozuelo, Tarifa (J. Ramí-
rez y A. Onrubia/Fundación Migres, Marina Gue-
Águila esteparia Aquila nipalensis
rrero y Patricia Mendoza).
Steppe Eagle, Aigle des sttepes
El 02/06 un ind. llega a Punta Carnero, Algeci-
ras, desde el mar con un buitre leonado (J. Ramí- Se detecta y fotografía un ind. adulto, probablemen-
rez/Fundación Migres). te en migración activa, sobre Tarifa el 06/05, volan-
Siete observaciones en paso postnupcial. do a baja altura hacia el norte (Dick Forsman).
El 06/08 un ind. en Cazalla, Tarifa, cruzando a
África con milanos negro (A. de la Cruz y volunta- Águila imperial ibérica Aquila adalberti
rios I turno/Fundación Migres). Spanish Imperial Eagle, Aigle ibérique
El 14/08 un ind. mudando las plumas de vuelo
Tres observaciones de aves inmaduras coincidien-
en Cazalla, Tarifa, cruzando a África con milanos
do con el paso prenupcial de planeadoras:
negros (J. Ramírez y voluntarios II turno/Funda-
El 06/03 un inm., entrando del mar observado
ción Migres).
desde El Pozuelo, Tarifa (A. Onrubia/Fundación
El 15/08 un ind. en Cazalla, Tarifa, cruzando a
Migres).
África con milanos negros (A. de la Cruz y volun-
El 19/03 otro inm. entrando en compañía de
tarios II turno/Fundación Migres).
milanos negros por La Hoya, Tarifa (A. Onrubia/
El 02/09 se observa un ind. con muda activa de
Fundación Migres).
plumas de vuelo simultáneamente desde los obser-
El 21/03 otro inm. entrando desde el observa-
vatorios de Cazalla, Tráfico y Canteras, Tarifa (M.
torio de Cazalla, Tarifa (J. Ramírez/Fundación Mi-
González, J. Ramírez y voluntarios III turno/Fun-
gres y Jesús Morena).
dación Migres).
Nueve observaciones, dos de ellas de inds. ini-
El 20/09 un ind. en Algarrobo, Algeciras (J.
ciando el cruce del estrecho, durante el paso post-
Elorriaga y voluntarios V turno/Fundación Mi-
nupcial:
gres).
Un jov. el 16/09 volando desde Cazalla, Tarifa
El 30/09 se observa un ind. de segundo año en
(C. Torralvo/Fundación Migres).
Bolonia, Tarifa (Vasämies & Backlund, 2008).
Un ind. observado simultáneamente desde Ca-
El 06/10 un ind. en Cazalla, Tarifa (M. Gonzá-
zalla y Tráfico, Tarifa, el 25/09 (M. González y vo-
lez y voluntarios VI turno/Fundación Migres).
luntarios V turno/Fundación Migres).
Aquila pomarina x (A. pomarina x A. clanga)
El 26/09 se detecta un jov. volando en La Hoya,
Un ind. jov., descendiente de una pareja com-
Tarifa (V. Cortés/Fundación Migres).
puesta por un macho de águila pomerana y una
El 02/10 un jov. o inm. portando un emisor se
hembra híbrida de águila pomerana y moteada,
observa cruzando desde Cazalla, Tarifa (M. Gonzá-
provisto de un emisor satélite y anillado en Ros-
lez y voluntarios VI turno/Fundación Migres).
tock, Alemania, por el investigador B.-U. Meyburg
El 06/10 se observa un ind. en Cazalla, Tarifa
fue fotografiado en La Janda, Tarifa, el 07/10 (Cho-

182 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

(M. González y voluntarios VI turno/Fundación Águila pescadora Pandion haliaetus


Migres) y, poco después, dos jóvs. peleándose en Osprey, Balbuzard pêcheur
vuelo en Algarrobo, Algeciras (A. de la Cruz y vo-
Cifra máxima contabilizada en un día de paso post-
luntarios VI turno/Fundación Migres). Ese mismo
nupcial: 14 inds. volando al sur desde Algarrobo,
día se observa un ind. en La Hoya, Tarifa (J. Elo-
Algeciras, el 07/09 (J. Elorriaga y voluntarios IV
rriaga y voluntarios VI turno/Fundación Migres).
turno/Fundación Migres).
Un jov. El 16/10 sobre La Hoya, Tarifa, inten-
tando el cruce a África sin conseguirlo (A. Onrubia,
A.R. Muñoz, J. Elorriaga, M. González, L. Barrios
y J. Ramírez/Fundación Migres).
Un jov. o inm. lanzándose a cruzar el estrecho
en compañía de buitres leonados el 18/10 desde La
Hoya, Tarifa (M. González/Fundación Migres).
Un jov. en La Hoya, Tarifa, el 25/11 (J. Elorria-
ga y voluntarios IX turno/Fundación Migres).

Águila real Aquila chrysaetos


Golden Eagle, Aigle royal
El 28/03 se observa un jov. entrando del mar a Eu-
ropa en Punta Carnero, Algeciras (M. González/
Fundación Migres).
Un joven, con anilla de PVC blanco, da caza a
Foto 8 Cernícalo patirrojo, Falco vespertinus, Red-
un águila calzada en el aire en Algarrobo, Algeci- footed Falcon. Macho adulto (adult male), 30/04/08.
ras, el 16/09 y se la lleva en vuelo (J. Elorriaga y La Janda, Tarifa. Foto: David Cuenca.
voluntarios del V turno/Fundación Migres). El mis-
mo individuo se deja ver al día siguiente, 17/09, en
el mismo observatorio. Cenícalo patirrojo Falco vespertinus
Red-footed Falcon, Faucon kobez
Aguililla calzada Hieraaetus pennatus
Once observaciones diferentes, todas de machos
Booted Eagle, Aigle botté
ads. En la primavera de 2008 ha habido una presen-
Número máximo contabilizado en un solo día du- cia excepcional de este migrador del este de Europa
rante el paso prenupcial en el estrecho de Gibraltar: en toda la península Ibérica.
1.006 aves llegando a Europa entre las 10 y las 15 El 29/04, un macho ad. en La Janda, Tarifa, po-
horas del 31/03. Esta cifra es el sumatorio de los sado y alimentándose (A. Onrubia, L. Barrios, G.
seis puestos de observación que dicho proyecto Muñoz, A.R. Muñoz /Fundación Migres).
instala entre punta Camarinal, Tarifa y punta Se- El 30/04, probablemente el mismo macho ad.
creta, Algeciras (Fundación Migres). en la misma zona y con el mismo comportamiento
Número máximo contabilizado en un solo día (A. Onrubia, A. de la Cruz, V. Cortés y M. León/
durante el paso postnupcial en el estrecho de Gi- Fundación Migres). El mismo día, también en la
braltar: 2086 aves volando hacia el sur en Algarro- Janda, Tarifa, se observan juntos tres machos ads.
bo el 01/10 (J. Ramírez y voluntarios VI turno/Fun- (Pablo Ortega).
dación Migres). En la mañana del 01/05 se observó un macho
Pocos registros invernales para el estrecho. ad. en el observatorio de Cazalla, Tarifa (A. Onru-
Un ind. el 02/12 en La Hoya, Tarifa (J. Elorriaga- bia/Fundación Migres) y por la tarde, quizás el mis-
Fundación Migres) y otro el 10/12 en el Cerro de mo macho ad., cazando en el cortijo de El Pozuelo,
Hermanillas, Algeciras (J. Elorriaga y J. Ramírez/ Tarifa (A. Onrubia/ Fundación Migres e Itziar Ló-
Fundación Migres). pez). Ese mismo día, un macho ad. en La Janda,
Tarifa (Fernando Enrique y Antonio Cavas).

Migres 1, 175-190 183


Ramírez

El 04/05 un macho ad. volando al norte sobre El 14/04 un ad. entrando del mar por punta Pa-
El Pozuelo, Tarifa (Marina Guerrero y Patricia loma, Tarifa (J. Ramírez/ Fundación Migres).
Mendoza). Entre el 27/05 y el 24/09, un total de 15 ob-
El 07/05, un macho ad. posado en un cable de te- servaciones, todas entre Cazalla, la playa de Los
léfono junto a la ctra. N-340 aproximadamente en el Lances y el Cerro de las Canteras , Tarifa. En tres
km nº 71, Tarifa (A.R. Muñoz/Fundación Migres). ocasiones un ad. y en las restantes, un jov. del año,
El 12/05, un macho ad. entrando a tierra desde probablemente el mismo ind. Una observación
el mar en la Playa de Los Alemanes, Tarifa (Salva- del ad. entrando a Europa por Los Lances (26/08)
dor Solís y Joaquín Mazón). mientras que al jov. se le observa entrando y salien-
El 16/05, un macho ad. volando sobre la zona de do del mar desde la Isla de Tarifa al menos en dos
Depósitos, Tarifa (A. de la Cruz/Fundación Migres). ocasiones. Seis observaciones corresponden a inds.
Una observación en verano, el 07/08, un ma- Cazando (Fundación Migres).
cho ad. en vuelo en Tráfico, Tarifa (C. Torralvo y Estas observaciones de aves entrando y salien-
voluntarios II turno/Fundación Migres). do del continente europeo sugieren un tráfico inten-
so de esta especie entre sus territorios de cría en la
Halcón de Eleonora Falco eleonorae costa africana del estrecho y la europea (Fundación
Eleonora´s Falcon, Faucon d´Éléonore Migres).
Seis observaciones entre mayo y octubre, tres en
Europa y tres en África.
Ad. de fase oscura observado a las 16:30 h. del
día 21/05 volando hacia el norte sobre El Cuartón,
Algeciras (A. Onrubia/Fundación Migres).
Un ad. de fase oscura en el Cerro de las Canteras,
Tarifa, el 30/08 (J. Ramírez/Fundación Migres).
Un jov. el 06/09 por Punta Blanca, Ceuta. Jimé-
nez et al (2008).
Dos observaciones de inds. cazando en las
marismas del Loukos, Larache (Marruecos): los
días 12/09 y 13/09, tres inds. probablemente pro-
cedentes de la colonia de cría de Salé (Marruecos)
(M. González, V. Cortés y J. Ramírez/Fundación
Foto 9 Halcón borní, Falco biarmicus, Lanner Fal-
Migres).
con. Joven (juvenile), 05/02/2008, Bolonia, Tarifa.
El 15/10 se observa un ind. en Tráfico, Tarifa Foto: Alejandro Onrubia.
(P. Zufiaur/Fundación Migres).

Halcón borni Falco biarmicus


Polluela pintoja Porzana porzana
Lanner Falcon, Faucon lanier
Spotted Crake, Marouette ponctuée
Un total de 20 observaciones en la costa europea
Tres observaciones en La Janda, Tarifa, otras seis
del estrecho entre febrero y septiembre.
(tres de ellas, anillamientos) en las marismas del
El 05/02, un jov. volando en Bolonia, Tarifa (A.
Loukos (Marruecos) y un anillamiento en Mdiq
Onrubia/Fundación Migres).
(Marruecos).
Un jov. atacando a un cormorán grande en La
El 12/03 se captura un ind. para su anillamien-
Janda, Tarifa, el 10/02 (Daly, 2008).
to en las marismas de Mdiq, Tetuán (Marruecos)
El 17/03 un inm. llegando a Europa por Punta
(Amezian & Thompson, 2009).
Secreta, Algeciras (D. Cuenca, Margriet Harms y
Se captura un ind. para su anillamiento cien-
Keith Bildstein/Fundación Migres).
tífico el 13/03 en la finca Los Derramaderos, Tari-
El 19/03, una ave en vuelo en La Hoya, Tarifa.
fa. (J. Ramírez y M. León/Fundación Migres) y el
Observador (A. Onrubia/Fundación Migres).
22/04 se observa un ind. en el mismo sitio.

184 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

En las marismas del Loukos, Larache (Marrue- Grulla común Grus grus
cos): Common Crane, Grue cendrée
Se observan al menos cinco inds. el 28/03 (A.
Dos fechas anómalas de cruce hacia el sur del es-
Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/Fundación
trecho de Gibraltar:
Migres; Asaitz Unanue, Mikel Salvador y Jordi
El 21/01, 13 inds. cruzaron al continente afri-
Gómez /Grupo Anillamiento Txapetxa; Fernando
cano desde Bolonia, Tarifa (D. Cuenca/Fundación
Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos González/
Migres).
Fundación Global Nature; Nacho Rodríguez, y Fe-
El 05/02, 32 inds. en cruce, también desde Bo-
derico Cabello de Alba).
lonia, Tarifa. A. Onrubia/Fundación Migres.
El 29/03 se capturan dos inds. para su ani-
llamiento y se observan al menos otros tres inds.
Correlimos pectoral Calidris melanotos
(A. Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/Fundación
Pectoral Sandpiper, Bécasseau tacheté
Migres; Asaitz Unanue, Mikel Salvador y Jordi
Gómez/Grupo Anillamiento Txapetxa; Fernando Dos jóvs. alimentándose en las marismas del Loukos,
Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos González/ Larache (Marruecos) el 17/09 (M. González, A. On-
Fundación Global Nature; Nacho Rodríguez, y Fe- rubia, V. Cortés y J. Ramírez/Fundación Migres).
derico Cabello de Alba).
El 30/03 se observan 2 ads. (Franchimont & Correlimos oscuro Calidris maritima
Touati Malih, 2009). Purple Sandpiper, Bécasseau violet
Se observa un ind. el 01/04 y se anilla otro ind.
Tras un invierno casi sin registros en la zona, un
el 02/04. A. Onrubia, J. Ramírez y A.R. Muñoz/
ind. en la isla de Tarifa el 24/04 (D. Cuenca y M.
Fundación Migres; (Asaitz Unanue, Mikel Salva-
León/Fundación Migres).
dor y Jordi Gómez/Grupo Anillamiento Txapetxa;
Fernando Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos
González/Fundación Global Nature; Nacho Rodrí-
guez, y Federico Cabello de Alba).
Un ind. el 02/04 (Amezian & Thompson, 2009).
Una cita invernal en La Janda, donde no está ci-
tada como invernante, el 05/12, en la finca Los Derra-
maderos (J. Ramírez y P. Zufiaur/Fundación Migres).

Polluela chica Porzana pusilla


Baillon´s Crake, Marouette de Baillon
Se captura un ind. para su anillamiento el 30/03
en las marismas del Loukos, Larache (Marruecos) Foto 10 Correlimos canelo,Tryngites subruficollis,
(Fernando Jubete, Carlos Zumalacárregui y Carlos Buff-breasted Sandpiper. 05/09/08, los Lances, Tari-
González/Fundación Global Nature; Nacho Rodrí- fa. Foto: Manuel Moreno.
guez, y Federico Cabello de Alba; A. Onrubia, J.
Ramírez, y A.R. Muñoz/Fundación Migres; Asai- Correlimos canelo Tryngites subruficollis
tz Unanue, Mikel Salvador y Jordi Gómez/Grupo Buff-breasted Sandpiper, Bécasseau rousset
Anillamiento Txapetxa).
Se fotografía un jov. en Los Lances, Tarifa, el 05/09
(Manuel Moreno y Eduardo Campos 2008).
Polluela bastarda Porzana parva
El 23/09 se observa un ind. en las marismas de
Little Crake, Marouette pousin
Palmones, Los Barrios, en compañía de comba-
Una observación de un ind. en las marismas del tientes (M. González, J. Ramírez y voluntarios X
Loukos, Larache (Marruecos) el 15/09 (A. Onru- turno/Fundación Migres).
bia, M. González, V. Cortés y J. Ramírez/Funda-
ción Migres).

Migres 1, 175-190 185


Ramírez

Archibebe oscuro Tringa erythropus Gaviota tridactila Rissa tridactyla


Spotted Redshank, Chevalier arlequin Kittiwake, Mouette tridactyle
El 13/09, se observan cuatro inds. en la playa de Diez observaciones de esta especie, todas inverna-
Benzú, Ceuta (Rodríguez, 2008). les salvo una en mayo.
Marisma de Palmones, Los Barrios-Algeciras, Tres observaciones diferentes el 22/01, de un
dos inds. el 21/11 (C. Torralvo, J. Utrera y M. Ga- ad. y cuatro jóvs. en total, volando hacia el oeste en
rron/Fundación Migres). la isla de Tarifa (Fundación Migres).
Al menos siete inds. el 04/12 en un arrozal del El 21/02 un ind. al oeste en la isla de Tarifa
cruce del Celemín, Benalup-Casas Viejas (J. Ramí- (Fundación Migres).
rez/Fundación Migres). Un ind. volando hacia el oeste frente a la isla de
Tarifa el 29/05 (G. Muñoz/Fundación Migres).
Archibebe fino Tringa stagnatilis Dos observaciones diferentes el 01/11 en Ceu-
Marsh Sandpiper, Chevalier stagnatile ta: 20 aves frente a la Playa de Punta Blanca (Ro-
dríguez, 2008). Un ave frente a la Playa del Desna-
Un ind. en compañía de cigüeñuelas en la finca
rigado (Amador et al, 2008).
Tapatana, Tarifa, el 04/12 (J. Ramírez/Fundación
Un ind. de segundo invierno el 04/11 hacia el
Migres).
este en la isla de Tarifa (Fundación Migres).
Un ad. al este el 15/11 en la isla de Tarifa (Fun-
Falaropo picogrueso Phalaropus fulicarius
dación Migres).
Grey Phalarope, Phalarope à bec large
Un jov. al este el 20/11 en la isla de Tarifa (Fun-
Tres observaciones desde la isla de Tarifa: dación Migres).
Once inds. el 05/11 volando hacia el oeste (J. Elo-
rriaga y voluntarios VIII turno/Fundación Migres). Charrán real Sterna maxima
Dos inds. el 06/11 volando hacia el oeste (B. Pé- Royal Tern, Sterne royale
rez y voluntarios VIII turno/Fundación Migres).
Un ad. el 13/09 en la playa de Benzú, Ceuta (Ló-
Dos inds. el 08/11 volando hacia el oeste (J. Elo-
pez, 2008).
rriaga y voluntarios VIII turno/Fundación Migres).
Charán bengalí Sterna bengalensis
Págalo rabero Stercorarius longicaudatus
Lesser Crested Tern, Sterne voyageuse
Long-tailed Skua, Labbe à longue queue
Trece observaciones en la isla de Tarifa y una inte-
Un ind. el 20/03 hacia el oeste, desde la Isla de Ta-
resante lectura de PVC en Ceuta.
rifa (D. Cuenca/Fundación Migres).
Entre el 15/05 y el 01/07 cinco observaciones
diferentes relativas a uno y dos inds. desde la isla
Gaviota de Sabine Larus sabine
de Tarifa (D. Cuenca, J. Ramírez, M. González y
Sabine´s Gull, Mouette de Sabine
M. León/Fundación Migres).
Dos observaciones, ambas desde la isla de Tarifa: El 02/10 se fotografía un ind. (de un grupo de
El 19/05 un ad. observado en vuelo y posado en cuatro) portando una anilla de PVC en una batea de
el mar (D. Cuenca/Fundación Migres). mejillones en Ceuta, anillado el 05/08/08 en Libia,
El 29/11 un jov. posado en el mar y volando a 3189 km (Cárceles, 2008b).
durante un temporal de poniente (P. Zufiaur/Fun- El 03 y el 04/10 se observa un ind. volando ha-
dación Migres). cia el oeste desde la isla de Tarifa (J. Ramírez y
voluntarios VI turno/Fundación Migres).
Gaviota patiamarilla Larus michahellis El 11/10 se observan 14 inds. posados en las
Yellow-legged Gull, Goéland leucophée marismas de Palmones, Algeciras y un ind. en la
isla de Tarifa durante un temporal de poniente con
Un ind. albino en las marismas de Palmones, Alge-
intensas lluvias (J. Ramírez, P. Zufiaur, R. Benju-
ciras, el 31/10 (J. Ramírez y J. Elorriaga/Fundación
mea y voluntarios VI turno/Fundacion Migres).
Migres).
Al día siguiente, el 12/10, dos inds. posados en la

186 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

playa de Los Lances, Tarifa (M. León/Fundación Vencejo real Apus melba
Migres). Alpine Swift, Martinet à ventre blanc
El 13/10 se observan tres inds. desde la isla de
Máximo de 255 individuos registrados en migra-
Tarifa, uno de ellos posado y uno posado en la pla-
ción postnupcial el 04/09 en Tráfico, Tarifa (Fun-
ya de Los Lances, Tarifa (J. Ramírez, C. Torralvo y
dación Migres).
voluntarios VI turno/Fundacion Migres).
El 18/10 se observan, al menos, tres inds. vo-
Vencejo cafre Apus caffer
lando desde la isla de Tarifa (A. de la Cruz y volun-
White-rumped Swift, Martinet cafre
tarios VII turno/Fundación Migres).
Registrado en migración en Tráfico, Tarifa: 3 inds.
Charrán rosado Sterna dougallii el 04 /09 y un ind. el 08/09 (Fundación Migres).
Roseate Tern, Sterne de Dougall
Vencejo moro Apus affinis
Un ad. en vuelo desde la Isla de Tarifa el 19/05 (D.
Little Swift, Martinet des maisons
Cuenca/Fundación Migres).
Cinco observaciones, cuatro en la misma localidad,
Frailecillo atlántico Fratercula arctica en la Sierra de la Plata, Tarifa, donde ya se conoce
Atlantic Puffin, Macareux moine su reproducción y otra en el observatorio de Caza-
lla, Tarifa:
Número máximo en su paso prenupcial a través del
Una observación en invierno, el 21/01 un ave
estrecho de Gibraltar: el 20/03 se cuentan en cua-
solitaria (D. Cuenca/Fundación Migres).
tro horas 3561 inds. volando hacia el oeste frente
El 28/04 y el 09/05, dos inds. aparentemente
a la isla de Tarifa (una tasa de 1780 aves/hora) (D.
iniciando la reproducción (D. Cuenca/Fundación
Cuenca y M. León/Fundación Migres).
Migres).
El 19/06 se capturan y anillan los dos ads. y se
Paloma torcaz Columba palumbus
confirma su reproducción (M. González/Fundación
Common Woodpigeon, Pigeon ramier
Migres).
El Pozuelo, Tarifa, 170 ind. dirección S. el 02/10 En Cazalla, Tarifa, 1 ind. el 18/08 (Javier Fre-
(C. Torralvo/Fundacion Migres). genal, África Lupión, Pako Zufiaur y Marina Gue-
rrero).
Búho chico Asio otus
Long-eared Owl, Hibou moyen-duc Abejaruco europeo Merops apiaster
European Bee-eater, Guèpier d´Europe
Un ind. cantando la madrugada del 24/11 en un bos-
quete de eucaliptos en Carteia, San Roque (J. Ramí- Máximo de 2025 individuos registrados en migra-
rez y voluntarios IX turno/Fundación Migres). ción postnupcial el 01/09 en Tráfico, Tarifa. El ban-
do más numeroso registra 180 individuos el 30/08
Búho moro Asio capensis también en Tráfico (Fundación Migres).
Marsh Owl, Hibou du Cap
Avión roquero Ptyonoprogne rupestris
Tres observaciones de la misma pareja de ads. en
Crag Martin, Hirondelle des rochers
las marismas del Loukos, Larache (Marruecos), el
11/09, 15/09 y 16/09 (A. Onrubia, M. González, V. Máximo de 202 inds. registrados en migración
Cortés y J. Ramírez/Fundación Migres). postnupcial el 08/11 cruzando desde la Isla de Tari-
fa (M. León / Fundación Migres).
Vencejo común/pálido Apus apus/pallidus
Common/Pallid Swift, Martinet noir/pâle Golondrina común Hirundo rustica
Barn Swallow, Hirondelle rustique
Máximo de 2578 individuos registrados en
migración postnupcial el 30/07 en Tráfico, Tarifa Máximo registrado de 804 inds. en paso postnup-
(Fundación Migres). cial el 17/09 cruzando desde la Isla de Tarifa (B.
Pérez/Fundación Migres).

Migres 1, 175-190 187


Ramírez

Golondrina daúrica Hirundo daurica petxa; Fernando Jubete, Carlos Zumalacárregui y


Red-rumped Swallow, Hirondelle rouselline Carlos González/Fundación Global Nature; Nacho
Rodríguez, y Federico Cabello de Alba).
Máximo registrado de 333 inds. en migración post-
nupcial el 06/10 en Tráfico, Tarifa (B. Pérez/Fun-
Mosquitero silbador Phylloscopus sibilatrix
dación Migres).
Wood Warbler, Pouillot siffleur
Avión común Delichon urbicum Dos capturas para su anillamiento científico en
House Martin, Hirondelle de fenetrê Ceuta:
El 14/04 un ind. en Punta Blanca (Navarrete,
Máximo registrado en migración postnupcial:
2008).
1914 inds. el 02/10 en Tráfico, Tarifa (Fundación
El 01/05 un ind. en el Arroyo de Calamocarro
Migres).
(Jiménez y Navarrete, 2008).
Bisbita costero Anthus petrosus
Mosquitero ibérico Phylloscopus ibericus
Rock Pipit, Pipit maritime
Iberian Chiffchaff, Pouillot ibérique
Cuatro observaciones correspondientes a individuos
Un macho cantando en el morabito de Moulay
solitarios, todas en la playa de Los Lances, Tarifa:
Abdesalam, Tetuán (Marruecos) el 29/06, proba-
El 7/03, D. Cuenca/Fundación Migres; el
blemente perteneciente a la pequeña población
24/03; el 13/11 y el 01/12 (J. Ramírez/Fundación
reproductora de esta especie en el norte de África
Migres).
(Franchimont y Fareh, 2009).
Lavandera blanca Motacilla alba
Urraca Pica pica
White Wagtail, Bergeronnette grise
Magpie, Pie bavarde
Al menos tres inds. de la ssp. yarrellii el 11/12 en
Tres observaciones de esta especie, históricamente
un dormidero de lavanderas blancas (subespecie
ausente del sur de la provincia de Cádiz. Todas en
nominal) en La Peña, Tarifa (J. Elorriaga/Funda-
la finca La Mediana, Vejer de la Fra.:
ción Migres).
El 20/08, tres inds. (A.R. Muñoz y J. Ramírez/
Fundación Migres).
Zarcero icterino Hippolais icterina
El 05/11 , dos inds. (J. Ramírez, V. Cortés, M.
Icterine Warbler, Hypolaïs icterine
León y voluntarios VIII turno/Fundación Migres).
Un anillamiento de este migrador de Europa central El 04/12, un ind. solitario (J. Ramírez/Funda-
y oriental, el 08/05 en las marismas de Palmones, ción Migres).
Algeciras (M. González y Pablo Ortega/Equipo de
Anillamiento Cigüeña Negra y Sergio Briones). Gorrión común Passer domesticus
House Sparrow, Moineau domestique
Carricerín cejudo Acrocephalus paludicola
Máximo de 2030 inds. registrados en migración
Aquatic Warbler, Phragmite aquatique
postnupcial el 13/10 cruzando desde la Isla de Tari-
Dos anillamientos y dos observaciones en las ma- fa (V. Cortés/Fundación Migres).
rismas del Loukos, Larache (Marruecos). Primer
anillamiento el 30/03 y el segundo el 01/04. Las Pinzón vulgar Fringilla coelebs
observaciones se realizaron el 31/03 y el 02/04, Common Chaffinch, Pinson des arbres
dentro de la misma campaña de identificación de
Máximo de 1851 inds. registrados en migración
hábitat de sedimentación de esta especie que Fun-
postnupcial el 24/10 cruzando desde la Isla de Tari-
dación Migres viene realizando en el norte de Ma-
fa (V. Cortés/Fundación Migres).
rruecos desde 2006 (A. Onrubia, J. Ramírez y A.R.
Muñoz/Fundación Migres; Asaitz Unanue, Mikel
Verdecillo Serinus serinus
Salvador y Jordi Gómez/Grupo Anillamiento Txa-
European Serin, Serin cini

188 Migres 1, 175-190


Noticiario Ornitológico 2008

Máximo de 874 inds. registrados en migración cudón No. 6; www.telefonica.net/web2/aves-


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190 Migres 1, 175-190


Acciona Transmediterránea colabora
con los proyectos que Fundación Migres
desarrolla para el estudio y conservación
de las especies migradoras
Migres (ISSN 1889-7134) es la revista científica de la Fundación
Migres. La revista publicará trabajos originales e inéditos sobre ecolo-
gía en el ámbito del Estrecho de Gibraltar (Campo de Gibraltar y Co-
marca de La Janda, Ceuta, Gibraltar y Marruecos – región de Tánger-
Tetuán), aunque podrá considerarse la inclusión de artículos de otras
áreas geográficas.
Se publicará un volumen por año y los idiomas de publicación son
el inglés, el español y el francés, aunque se recomienda que los manus-
critos se envíen en inglés.
Su estructura es la clásica de las revistas científicas de la especia-
lidad, vertebrada en torno a artículos, notas breves y un forum, y se
mantiene como base el formato tradicional en papel, aunque se podrá
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Migres (ISSN 1889-7134) is the scientific journal of the Founda-


tion Migres. The journal publishes original and unpublished papers
on ecology in the Strait of Gibraltar (Campo de Gibraltar, Comarca de
La Janda, Ceuta, Gibraltar and Morocco - Tangier-Tetouan regions)
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ÍNDICE
María ALTAMIRANO Southernmost occurrence of the invasive seaweed Sargassum muticum
(Phaeophyta, Sargassaceae) in European and Atlantic Ocean coasts 1
José Manuel GUERRA-GARCÍA Los crustáceos caprélidos: pequeños desconocidos del
Parque Natural del Estrecho 9
Rafael BENJUMEA, Sergio TIRADO El salinete Aphanius baeticus en el río de la Vega
(Tarifa, Cádiz, España) 19
Renaud DE STEPHANIS, Philippe VERBORGH, Pauline GAUFFIER Las poblaciones de calderón
común Globicephala melas en el Estrecho de Gibraltar 37
Alejandro ONRUBIA, Antonio-Román MUÑOZ, Dick FORSMAN, Juan RAMÍREZ, Andrés DE LA
CRUZ Presencia inusual de rapaces migradoras orientales en el Estrecho de Gibraltar 47
Miguel GONZÁLEZ, Pablo ORTEGA, Fernando ENRIQUE, Antonio CAVAS Estación de Anillamiento
de Esfuerzo Constante “El Torrejón” (Algeciras, Cádiz). Resultados en 2007-2008 55
Alejandro ONRUBIA, Gonzalo M. ARROYO, Luis BARRIOS, Antonio-Román MUÑOZ, Andrés DE
LA CRUZ, Juan RAMÍREZ, Miguel GONZÁLEZ, David CUENCA Migración diurna visible de
pequeñas aves en el Estrecho de Gibraltar. Año 2008 65
Miguel GONZÁLEZ, Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ Características de la invernada de
una población de escribano palustre en el Estrecho de Gibraltar (sur de España) 73

PROGRAMA MIGRES
Programa MIGRES Seguimiento de la migración de las aves en el Estrecho de Gibraltar:
resultados del Programa Migres 2008 83

NOTAS BREVES
Ezequiel ANDREU Primera recaptura de rorcual común Balaenoptera physalus en el Estrecho
de Gibraltar 105
Alejandro ONRUBIA, Carlos PALACÍN, Benedicto CAMPOS Censo invernal de grullas Grus grus
en el norte de Marruecos (invierno 2008/2009) 107
Juan RAMÍREZ Fenología y preferencias de hábitat de la polluela pintoja Porzana porzana en la
provincia de Málaga 111
Alejandro ONRUBIA, Juan RAMÍREZ, Antonio-Román MUÑOZ, Fernando JUBETE, Hamid RGUIBI,
Carlos ZUMALACARREGUI Identificación de áreas importantes para la migración del carricerín
cejudo Acrocephalus paludicola en Marruecos. Resultados de la campaña 2008 115

FORUM
Renaud DE STEPHANIS, Esteban PAVO, Christophe GUINET, Philippe VERBORGH, Juan Manuel
SALAZAR-SIERRA, Susana GARCÍA-TÍSCAR Evaluación de las poblaciones de orca Orcinus
orca en aguas Andaluzas para ser incluidas en la categoría de En Peligro de Extinción del
Catálogo Andaluz de Especies Amenazadas 123
Luis BARRIOS Euromigrans, un proyecto de seguimiento coordinado de la migración en el
paleártico occidental 131

LISTA SISTEMÁTICA DE LAS AVES DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 137


LISTA SISTEMÁTICA DE LOS CETÁCEOS DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 169
NOTICIARIO ORNITOLÓGICO DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR 2008 175

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