1

de
Enfermera

Fisiologa
N de hojas

31
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1.05
Tema

1,2,3

BLOQUE I : HOMEOSTASIS DE LIQUIDOS Y TRANSPORTES DE MEMBRANA

INTRODUCCION: desarrollo histrico y clasificacin de la fisiologia
El cuerpo humano est compuesto por clulas eucariotas (con ncleo verdadero) que contienen varios orgnulos
(mitocondrias, retculos, aparato de golgi) que cumplen funciones especficas. El ncleo y los orgnulos estn
rodeados por una membrana plasmtica consisten en un bicapa
lipdica formada principalmente por fosfolpidos, co cantidades
variables de glucolpidos, colesterol y protenas. La bicapa se sita con
las colas hidrofbicas de los cidos grasos en la zona central de la
membrana de la clula, mientras que las cabezas polares, zona
hidrfila, se coloca mirando hacia el espacio intra y extracelular. La
regin hidrofbica convierte a la bicapa en una barrera eficaz frente a
los lquidos, permitiendo la permeabilidad slo ante algunos solutos
hidrofbicos pequeos que se pueden difundir a travs de los lpidos.
Esta membrana es una membrana semipermeable debido a la gran
cantidad de protenas insertadas en la bicapa lipdica.
Lo que realmente nos hace humano es nuestra capacidad de abstraccin y deduccin.

Concepto de fisiologa:

Es el tratado de la naturaleza, es la ciencia biolgica que estudia las funciones de los seres vivos y su modo de
regulacin. Dicho de otra manera, es el estudio de la forma en que funcionan los sistemas corporales, no slo
individualmente sino tambin de forma conjunta, para mantener todo el organismo.

TEMA 1:

LA CLULA Y LA HOMEOSTASIS DE LQUIDO. CONCEPTO DE MEDIO INTERNO. SISTEMAS DE CONTROL

BIOLGICO. TRANSPORTE DE MEMBRANA.

Las funciones que llevamos a cabo los seres vivos, como organismos pluricelulares, llevan al mantenimiento del
medio interno. Esto es lo que se conoce como homeostasis que se define como la tendencia al equilibrio o
estabilidad orgnica en la conservacin de constantes fisiolgicos mediante el sistema de control. Los principales
sistemas de control que encontramos son:
-

Retroalimentacin negativa (hormonas)

Retroalimentacin positiva (coagulacin)

La fisiologa estudia tanto las funciones como la regulacin de stas, esto ltimo es muy importante puesto que nos
anuncia cul es el modo de funcionamiento.
Establecido por Claud Bernard en el S XIX, el medio interno o lquido extracelular (LEC), debe mantenerse dentro de
unos mrgenes y estar regulado de tal manera que le proporciona unas caractersticas especificas de este medio.

1.1 Mecanismos y componentes esenciales para la regulacin de nuestro organismo: retroalimentacin

positiva y negativa.
-

Retroalimentacin negativa:

En este ocurre que un sistema produce una cantidad de producto o sustancia, necesaria para el organismo y si se
excede en la cantidad puede causar daos como es el ejemplo de las hormonas. La misma hormona ser la que
estimule a los receptores para que se pare la produccin. La mayor parte de este proceso es llevado a cabo por
hormonas. De estos procesos, nosotros no nos percatamos. Ocurren en el medio interno a travs de una serie de
procesos bioqumicos. (LEC)
-

Retroalimentacin positiva:

En ella ocurre que una vez empezada la reaccin hace que se desencadene esa misma reaccin repetidas veces hasta
que sea necesario. Un ejemplo de ello es la coagulacin.

Compartimentos lquidos.

Nosotros somos un organismo con una elevada cantidad de lquidos en nuestro interior. Nuestro cuerpo
fundamentalmente son tejidos emergidos en lquidos. El cuerpo de un adulto normal contiene aprox. Un 60% de
agua.
Dentro de cada clula encontramos lquido, que se conoce como lquido intracelular (LIC) o citoplasma. Igualmente
tambin tenemos lquido extracelular (LEC). Este lquido extracelular est compuesto por el lquido intersticial, que
es aquel que encontramos entre una clula y otra separndolas, y adems est compuesto por la sangre que est
circular a travs de las arterias y venas. Tambin podemos encontrar otros lquidos extracelulares como es el caso
de la linfa que circula a travs de los ganglios linfticos.

Liquido intercelular
Lquidos celulares
Lquido intersticial
Lquido
Extracelular
= Medio interno

(Rodea la clula y estn en contacto

con ellas y el plasma)

Sangre / linfa (lquidos

circulatorios)

Estn separados por el

endotelio y la membrana
basal de los capilares.

Podemos encontrar varias diferencias entre estos lquidos

INTERSTICIAL

L.CIRCULATORIOS

INTRACELULAR

INTRACELULAR

Muy distintos

Muy distintos

---------------

INTERSTICIAL

-------

Muy parecidos

Muy distintos

L.CIRCULATORIO

Muy parecidos

-------------

Muy distintos

En cuanto a los lquidos circulatorios, hay que decir, que el intercambio de biomolculas solo se hace con
biomolculas pequeas y nicamente ocurre a travs de los capilares, nunca con venas o arteria.
La cantidad de agua corporal total (ACT) vara con la edad y el tipo corporal general. As por ejemplo tambin influye
la grasa corporal puesto que los sujetos obesos tienen menos ACT que los sujetos de la misma edad no obesos o as
como las mujeres tiene menos ACT que los hombres de su misma edad. Es un hecho especialmente relevante para la
calcular la posologa de los frmacos.
Los compartimentos intracelular y extracelular estn separados por una membrana. Llegamos entonces a decir, que
la clula tiene una membrana muy selectiva con una serie de mecanismos muy concretos. Hablamos as de la
membrana plasmtica una bicapa lipdica que permite el paso de sustancias tantos polares (a travs de
mecanismos) como apolares (la traspasan sin problema, puesto que los lpidos son apolares). Esto hace de ella un
compartimento miscible. Es una membrana totalmente activa, por lo cual es conocida como mosaico fluido. sta
tiene gran plasticidad con capacidad de remodelarse cuando sea necesario.

1.1 Transporte activo:

A menudo slo se encuentran una concentracin minscula de una sustancia en el lquido extracelular pero se
requiere de una gran concentracin de la misma en el lquido intracelular. Por ejemplo, as sucede con los iones de
potasio (K+). A la inversa, frecuentemente entran otras sustancias en las clulas y deben eliminarse, aunque sus
concentraciones adentro sean muchos menores que en el exterior. Esto es lo que ocurre con los iones sodio (Na+).
In potasio dentro de la clula ---------- In sodio fuera de la clula
Cuando una membrana celular desplaza molculas, contra un gradiente de concentracin (o cuesta arriba contra un
gradiente elctrico o de presin), el proceso se llama transporte activo.

Bomba sodio-potasio:

Es un mecanismo de transporte activo de iones sodio y potasio. El portador de este mecanismo transporta sodio
desde el interior de la clula hacia el exterior y potasio en sentido contrario. Un aspecto importante de la bomba
sodio-potasio es que la activa poderosamente el incremento de la concentracin de iones sodio en el interior de la
clula, es decir, cuanto mayor sea la concentracin de Na+ ms fuerza tendr la bomba.
2.3 Potencial de membrana:
Se define como la diferencia de carga existente entre el exterior y el interior de la clula. Esta diferencia se debe a la
permeabilidad de la membrana, la cual permite el paso , por difusin, de los distintos iones a travs de esta.
Como consecuencia el interior tiene una carga negativa respecto al exterior de la clula.

Iones (cationes +; aniones -)

Na+
K+
ClCO3HProtenas Otros-

Concentraciones mmol/L
Intracelular
Extracelular
15
140
5
10
140
-----

145
4.5
120
25
----4.5

POTENCIAL DE MEMBRANA = -80 mV

Hablamos del potencial de reposo (V0) siempre y cuando la clula se encuentre en reposo, y ste mismo equivale al
potencial de membrana de la propia (Vm) clula.
Bajo condiciones de reposo este potencial es negativo dentro de la membrana. Dentro de la membrana de todas las
fibras nerviosas se encuentra el un potencial elctrico de aproximadamente -80 mV, que se llama potencial de
membrana. Lo causan las diferencias de concentracin inica a travs de la membrana celular. De manera especfica,
la concentracin de iones de potasio en el interior de la membrana es muy elevada en comparacin con su
concentracin fuera de la membrana. Esta diferencia de concentracin hace que escapen iones potasio de carga

positiva hacia el exterior de la clula, y dejen en el interior molculas de protenas de carga negativa que no pueden
salir, con lo que se crea electronegatividad en el interior.
Cada clula tiene su propio potencial de membrana o de reposo:
Neuronas oscila entre -60mV, -70mV
Clulas lisas -50mV
Clulas cardacas -110mV

El responsable del potencial de reposo es el K+

Dependiendo del potencial de membrana (o de reposo) en el que se encuentre la clula en un momento dado,
encontramos tres tipos de clulas:

Clula polarizada:

Momento en el cual la clula est en reposo. [Vm=V0, negativo]

Clula despolarizada:

El potencial de membrana puede ser positivo o menos negativo que en reposo. (Necesario para el impulso nervioso)

Clula hiperpolarizada:

El potencial de membrana es muy negativo, ms que en reposo. (No habra impulso nervioso)

Los potenciales de membrana desempaan una importante funcin en la transmisin de las seales nerviosas o del
control de la contraccin muscular o tambin de la secrecin glandular, entre otros.

Sistema nervioso y msculos.

A las clulas del sistema nervioso y de los msculos se las conoce como clulas excitables, es decir, son capaces de
autogenerar impulsos electroqumicos en sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a travs de las
mismas. stas son clulas bioelctricas y en ellas se producen cambios de potenciales. La funcin de sistema
nervioso principalmente es el impulso nervioso a travs de la membrana.

Centrndonos en los msculos, encontramos tres tipos de clulas:

-

Clulas estriadas.
Clulas esquelticas.
Clulas cardacas.

Estas fibras se contraen gracias a un impulso nervioso.

Las seales elctricas se producen a nivel molecular e inico.

Cuando se transmite una seal sobre una fibra nerviosa, el potencial de membrana pasa por una serie de cambios
llamados potencial de accin. Supone un incremento enorme de la positividad dentro de la membrana (clula
despolarizada: Vm alto), ya que anteriormente a que se d este potencial de accin, el potencial de membrana
dentro de la fibra es muy negativo hasta que sufre el cambio. Tras pasar unos diezmilsimos de segundos se produce
el retorno del estado normal de la clula en reposo (en una clula normal no existe este retorno, sin embargo s
ocurre con las clulas excitables). Esta primera etapa en la que el potencial de membrana se positiviza, es decir, se
produce un potencial de accin, se denomina despolarizacin; mientras que el proceso inverso recupera su
potencial de reposo, se denomina repolarizacin.
Si despus de repolarizar baja el potencial de membrana (es decir, ms negativo an), lo que est haciendo es
hiperpolarizando a la clula pero si hago lo contrario, si subo el potencial, se est despolarizando a la clula,
pudiendo ocurrir un segundo impulso, (con el que sera ms fcil alcanzar el umbral).
- Caractersticas de potencial de accin:
1) Son de mayor amplitud y no son locales, porque no decaen con la distancia, sino que tambin se refleja en
un punto alejado, no disminuye su intensidad porque se va autorregenerando, por tanto se regenera hasta
llegar al terminal axnico.
2) Su mecanismo de propagacin es activo, no es pasivo, sino que implica cambios estructurales de la
membrana, como la activacin de canales inicos.
3) No son sumables, es decir, el segundo estmulo tiene las mismas caractersticas que el primero.
4) No son graduados, si en lugar de aplicar un estmulo umbral aplicamos un estmulo supraumbral ( de
intensidad superior al umbral) obtenemos un potencial de accin de las mismas caractersticas que el
umbral. A este hecho se le denomina respuesta del todo o nada, o se genera el potencial o no se genera, y
una vez que el potencial es generado ya no hay vuelta atrs.
Adems como ya sabemos, el potencial de accin es el cambio brusco de corta duracin del potencial de reposo en
direccin positiva (se despolariza la clula), el cual aparece ante un estmulo suficiente (excitacin) de modo que se
dice que la clula se despolariza pasando de -80mV a +20mV (el potencial pasa a ser ms alto, pero no
necesariamente +) (amplitud 0.1V = 100mV). Se debe principalmente a una entrada masiva de Na+ por canales de
6

sodio. Antes de llegar al +20mV, tenemos que llegar a una lnea o umbral concreto (umbral bajo se produce
fcilmente, umbral alto se produce difcilmente). La duracin vara de este potencial de accin.

Duracin:
1ms neurona
2ms clula muscular
200-300 ms clula cardaca

Es un fenmeno estereotipado que sigue la ley del todo o nada. Si se llega al umbral se produce, pero si no llega ya
no se produce. Adems hay que saber que el potencial de accin equivale al impulso nervioso, es decir, es lo que
produce el impulso y como nosotros lo conocemos ese impulso nervioso.
K+ responsable potencial de reposo // Na+ responsable potencial de accin
Hay tres estmulos que hacen que el umbral se supere:
-

Estmulo elctrico: aplico una carga elctrica

Estmulo normal: sinapsis A travs de un neurotransmisor (neuroqumico) que cambia las propiedades de
la membrana.

Estmulos fsicos: presin, cambio qumico

SECUENCIA DEL POTENCIAL DE ACCIN

RESUMEN:
1. LA BOMBA SODIO POTASIO PRODUCE UNA GRAN CONCENTRACIN DE SODIO EN EL EXTERIOR (BAJA
DENTRO) Y UNA GRAN CONCENTRACIN DE POTASO EN EL INTERIOR (BAJA FUERA)
2. POR LA ELEVADA CONCENTRACIN DE K+ EN EL INTERIOR, STOS SE ESCAPAN HACIA EL EXTERIOR, DE
TAL MANERA QUE LA MEMBRANA EN REPOSO DESARROLLA UN POTENCIAL DE MEMBRANA DE -80 mV.
3. DEBIDO A LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA A IONES POSITIVOS (Na+), CREA POSITIVIDAD
DENTRO DE LA MEMBRANA. A ESTE SE LE CONOCE COMO DESPOLARIZACIN.
4. DESPUS QUE LA FIBRA SE HA DESPOLARIZADO EN SU TOTALIDAD, OCURRE EL RETORNO A SU ESTADO
NORMAL DE REPOSO. SE CONOCE COMO REPOLARIZACIN
5. LA BOMBA SODIO-POTASIO EMPIEZA A FUNCIONAR DE NUEVO.

Lo que est ms lejos de poder variar la polaridad de la clula es la hiperpolarizacin puesto que no notas el cambio.
Esto ocurre as porque: (dato emprico)
El origen del potencial de membrana est basado en la peculiaridad de los iones que se encuentran tanto dentro
como fuera de la membrana. Los iones implicados son el Na+, K+ y Cl-. Son sales muy comunes. Hay otros iones
presentes en menos cantidad como el Mg2+ o el bicarbonato (CO3H-) e incluso algunas protenas con cargas
negativas. La concentracin de estos iones se encuentra en unidades de [mmol/L]
Observamos as que el Na+ es abundante fuera al igual que el Cl-. Sin embargo el K* se encuentra dentro de la clula.
Esto hace que la membrana se encuentre electroneutra gracias al equilibrio que hay. El K+ se encuentra equilibrando
las cargas negativas de las protenas que tambin estn dentro.

Potencial local:

Solo se producir en el momento en el cual la clula en reposo reciba un estmulo pequeo, a diferencia de lo que
ocurra con el potencial de accin que haca falta generar un estmulo mucho mayor. El potencial local es la
despolarizacin transitoria y de pequea magnitud del potencial de membrana. Estos potenciales, adems de ser
locales, tambin son graduados, se pueden sumar Son los responsables de propagar la informacin a distancias
cortas. Nunca sobrepasan el umbral de excitacin.

La clulas excitables tambin tienen la capacidad de modificar de forma transitoria su potencial de reposo frente a
un estmulo. El punto de estmulo como recibe cargas positivas se despolariza, esa despolarizacin va decayendo con
la distancia, a ms distancia del estmulo, la despolarizacin que se mide es menor, se debe a que las cargas positivas
van difundiendo longitudinalmente a travs del axn y a la vez se van escapando transversalmente a travs de la
membrana. Este cambio de potencial recibe el nombre de potencial de accin.
- Caractersticas de los potenciales locales graduados y electrotnicos:
1) Son locales, es decir, afectan a un rea restringida de la membrana. Solo afecta a la zona de estimulacin y a
un rea adyacente restringida.
2) Es un mecanismo de propagacin totalmente pasivo. No requiere intervencin activa de la membrana.
3) Son graduados, pues su amplitud y duracin son proporcionales a la intensidad del estmulo aplicado.
4) Son sumables lo que significa que si en la zona de estimulacin aplico en lugar de un estmulo, dos estmulos
de manera simultnea en una regin adyacente obtenemos un mayor cambio en el potencial de reposo. A
esto se le llama sumacin espacial. Si aplicamos un estmulo y ste se repite inmediatamente en la misma
zona, tambin se suman y obtenemos una respuesta local de mayor intensidad. A este le conoce como
sumacin temporal.

Transporte de membrana:

Estos tomos pueden moverse a travs de la membrana gracias a los canales pasivos:
I)

Difusin simple:

Para que pueda ocurrir este tipo de transporte es imprescindible que haya una diferencia de concentraciones entre
el LEC y LIC, y adems que la membrana sea totalmente permeable al soluto. Este tipo de transporte se utiliza
nicamente para el paso de sustancias muy pequeas y de sustancias que sean liposolubles, pues como ya sabemos
la membrana es una bicapa lipdica. Se hace a favor de gradiente.
II)

Difusin facilitada:

Es un transporte mediado, adems de lo mencionado anteriormente, requiere que haya una protena de membrana
que funcionar como transportador o canal inico. Este transporte permite el paso de sustancias grandes y adems
de sustancias no liposubles. Se hace a favor de gradiente.
III)

smosis:

Para este transporte necesitamos de dos compartimentos que contengan agua, en el caso de la clula hablamos del
LEC y LIC, adems de una membrana semipermeable, es decir, solo permeable al agua y no a solutos, y por ltimo
un gradiente de concentracin que en este caso hablamos de medio hipotnico e hipertnico. En este caso se
produce el transporte de agua de un medio a otro.
-

Medio isotnico: La misma concentracin de soluto fuera y dentro de la clula.

Medio hipertnico: Mayor concentracin de soluto fuera que dentro de la clula. El agua que est dentro
tiende a salir para equilibrar las concentraciones. La clula se deshincha.
Medio hipotnico: Mayor concentracin de soluto dentro de la clula que fuera de la clula. El agua que
est fuera tiende a entrar para equilibrar las concentraciones. La clula se hincha pudiendo a provocar la lisis
de la misma. En el caso de los glbulos rojos este proceso se llama hemlisis. Este fenmeno, recibe este
nombre cuando se trata exclusivamente del transporte de agua, que se lleva a cabo a travs de las protenas
integrales denominadas ACUIPORINAS.

Existen otros canales por los cuales pueden moverse estos iones que son en contra de gradiente y se denomina
entonces transporte activo: tanto el primario como el secundario son transportes mediados.

IV)

Transporte activo primario:

Es un transporte mediado. El consumo energtico, normalmente de ATP est acoplado directamente al movimiento
del soluto transportado. Un ejemplo de este tipo de transporte primario es la bomba Na+ / K+ - ATPsintetasa, que
bombea sodio hacia fuera de la clula y potasio hacia dentro, manteniendo los gradientes de concentracin a travs
de la membrana. Otro tipo de transporte de este mismo son los canales de Ca2+.
Transporte activo primario es el entendido como aqul que hidroliza ATP de forma directa para transportar el
compuesto en cuestin.

V)

Transporte activo secundario:

Es un transporte mediado. El consumo de energa se realiza para generar un gradiente qumico o electroqumico
que se convierte en un depsito energtico que se gastar para el empuje del soluto que se va a transporte.
-

Antiporte: en contra de un gradiente de concentracin

Simporte: A favor de un gradiente de concentracin.

Transporte activo secundario es el entendido como aqul que utiliza la energa almacenada en un gradiente
electroqumico.
Por ltimo existe otro tipo de transporte activo, que es el que va a travs de unas
vesculas:
VI)

Endocitosis:

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La endocitosis es un proceso celular, por el que la clula introduce molculas grandes o partculas, y lo hace
englobndolas en una invaginacin de la membrana citoplasmtica, formando una vescula que termina por
desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.
-

Fagocitosis: Ocurre cuando la endocitosis da lugar a la captura de partculas.

Pinocitosis: Ocurre cuando son solamente porciones de lquido las capturadas.

Mediada por receptores: Requiere de receptores de membrana

especficos, para reconocer un ligando particular y unirse a l. La
pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la
endocitosis mediada por receptores slo incluye al receptor y a aquellas
molculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de
endocitosis muy selectivo.

VII)

Exocitosis:

Es el proceso contrario a la endocitosis. Despus de la sntesis de las

sustancias, stas se depositan en vesculas de almacenamiento,
la llegada de la orden de evacuacin, momento en el que se
producir la fusin de la membrana vesicular con la celular, y la
difusin del contenido de la vescula con el medio extracelular.

hasta

El sodio tiene canales pero estn cerrados, por lo que necesitan energa para abrirse, por lo que no puede utilizar los
canales pasivos. A veces ocurre que el Na+ pasa por los canales pasivos y se descompensa el equilibrio. Mientras, el
Cl- s puede pasar por los canales pasivos pero al estar tan atrado por el sodio no pasa.

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As que el potasio es el nico que puede moverse libremente. Hay un potencial de membrana de -80mV. Si vara ese
potencial, nicamente se podr compensar por el paso de iones potasio que el ms libre. Establecemos por tanto
que el in potasio es el responsable del potencial de reposo, que es el que queda libre y se mueve por los canales.
Se forma entonces un anillo de un dimetro determinado (0.32 nm) por el cual solo pasarn aquellas molculas que
cumplan dicho dimetro. El sodio tiene mayor capacidad de atraccin que el potasio, por lo que puede pasar por el
dimetro del canal.

Recordamos as

que todas estas cargas tienen masa.

Puede ocurrir que estas cargas se rodeen de molculas de agua aumentando as su tamao y, por tanto, impidiendo
su paso a travs de este dimetro. Entonces emplean otros canales para poder transportarse dichas cargas.
Una clula, muy lentamente, puede ir cambiando el potencial. Se estabiliza gracias a la entrada de potasio. Si una
clula est muy llena de iones potasio, lo que hace es que atrae el agua y la clula puede llegar a explotar. Una forma
de evitar esto es la bomba sodio-potasio, transpote activo. Todo esto ocurre en cualquier clula sin distincin, que
est en reposo.
Cuando vemos el mantenimiento del potencial de reposo, vemos que se debe al equilibrio de las concentraciones de
iones que hay dentro y fuera de la clula. El potencial es el resultado de un equilibrio electroqumico. Son las
distintas distribuciones de iones que tienen carga y que estn en equilibrio dentro y fuera de la clula.
Las protenas que estn dentro con carga negativa, nos garantiza esa variacin del potencial.
Solo se activar si hay un cambio elctrico en la membrana. Los canales de Na+ son dependientes del voltaje que
haya en la membrana.

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BLOQUE TEMTICO 2 : EL SISTEMA NERVIOSO Y EL MSCULO

TEMA 2 : FISIOLOGA DE NERVIO Y DEL MSCULO. INTRODUCCIN. CLULAS EXCITABLES. LA NEURONA Y LA
CLULA MUSCULAR. EL POTENCIAL DE ACCIN. TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSO.
1.1 Fisiologa del sistema nervioso.
Es aquella que est centrada en el funcionamiento de clulas excitables y el flujo de la informacin intracelular y
extracelular. Se comprende en otros 3 sistemas distintos:
a) Sistema sensitivo
b) Sistema integrador. (SNC)
c) Sistema motor.

El sistema sensitivo llega desde el exterior (va somtica temperatura, luz, dolor) o desde el interior (va viscerales
cmo estamos, pH). Esta informacin nos llega por unas vas aferentes (nervios sensitivos) que nos llevan hasta el
sistema integrador donde llegan esas seales a ese sistema nervioso central, que principalmente es la mdula y el
encfalo. Todos los nervios que llegan a ese sistema nervioso central son procedentes del sistema nervioso
perifrico formado por sensores externos e internos y por vas que llegan al interior. Podramos decir entonces que
el sistema nervioso central es aquel donde nos llega y donde sale informacin.
En el sistema nervioso central los impulsos se transmiten desde una neurona a otra principalmente por medios
qumicos. Sale informacin del sistema nervioso central porque manda rdenes motoras. Nos encontramos as con
el sistema motor, es decir con la mdula, tronco del encfalo y el encfalo, que se divide en dos ramas, por un lado
con las fibras eferentes somticas (msculo esqueltico) y fibras eferentes viscerales (msculo liso y cardaco, y
glndulas de secrecin suprarrenales).
Dentro de las grandes masas cerebrales, se encuentra el sistema nervioso central (s.integrador). se puede decir que
el centro de todo el cerebro es el hipotlamo.
1.2 Propagacin del impulso nervioso / potencial de accin:
nicamente sucede cuando el estmulo de cargas despolarizantes sobrepasa el umbral de excitacin de la neurona,
entonces s sucede la propagacin y desencadenamiento de un potencial de accin. Estos potenciales de accin se
generan en el cono axnico y se propaga desde el cono hasta el terminal axnico. Este potencial de accin es un
cambio brusco y transitorio del potencial de membrana de la clula excitable. Este cambio se debe principalmente a
un cambio en la permeabilidad inica de la membrana, donde el sodio tiene una importante contribucin. Se
distinguen tres fases en este potencial de accin o impulso nerviso (si hablamos de clulas nerviosas):
1) Fase de despolarizacin:
Llega un estmulo y se produce un cambio en la permeabilidad de la membrana al sodio, se abren canales de sodio y
entra sodio a favor de gradiente. El sodio hace que el potencial de membrana se haga ms positivo, es decir, la clula
se despolariza. A esta despolarizacin le llamamos despolarizacin lenta y pasiva de la membrana. Hace que se
despolarice de -90 mV a -70 mV (puede incluso llegar a ser positivo +20 mV) alcanzando as el umbral de excitacin.

A partir de aqu, se ponen en marcha cambios estructurales de la membrana, como consecuencia de la

despolarizacin se produce la apertura de otros canales sodio, estos canales se abren en respuesta a la
despolarizacin, son canales dependientes de voltaje. Entra ms sodio en la clula, provocando ms
despolarizacin. Esta despolarizacin no es pasiva, sino activa porque ha implicado cambios conformacionales de la
membrana, hace que la membrana se despolarice rpidamente, es una fase de despolarizacin rpida y activa.
2) Fase de repolarizacin:
En esta fase se comienzan a cerrar los canales de sodio y comienzan a abrirse los canales de potasio de forma
simultnea. Al cierre de los canales de sodio se llama inactivacin de los canales de sodio. La apertura de los canales
de potasio provoca que salga potasio al exterior, la clula vuelve a polarizar.
3) Fase de hiperpolarizacin:
En esta fase el potencial de membrana adquiere un valor ms negativo que el de reposo. No existe en todas las
neuronas. Es consecuencia de la salida de potasio al exterior, esta salida de potasio se prolonga debido a que los
canales de potasio se cierran lentamente, y esto hace que mientras se cierra siga saliendo potasio, haciendo que el
potencial se haga ms negativo que en reposo.
Sinapsis:
Se trata de un fenmeno de contacto celular y siempre habr un contacto entre dos neuronas que recordemos que
son clulas excitables. Tambin puede existir un contacto entre neurona y msculo conocido como placa motora o
unin neuromuscular. Existen distintos tipos de sinapsis:
a) Sinapsis elctrica:
Se trata de un contacto muy profundo en el cual puede haber canales
proteicos uniendo ambas clulas (K+, concentraciones de electrones).
Es una comunicacin rpida ya que el contacto es ntimo y no hay
discontinuidad de una neurona a otra.

b) Sinapsis qumica:
Es la ms frecuente. Es la unin de dos neuronas y la zona por donde se
transmite el impulso nervioso. Son unas zonas muy concretas en las cuales las
neuronas se acercan mucho dejando entre ella un espacio virtual. Las
neuronas se especializan y forman una zona electro densa.

contacta
Neurona 1 ----------------------- Neurona 2
P. accin
Clula presinptica

S
i
n
a
p
s
i
s

Clula postsinptica

Lo ltimo que ocurre es la vuelta al estado de reposo

por el cual la clula postsinptica vulve al estado de
reposo con la ayuda de los diferentes tipos de
transporte, que devuelve a los iones a su sitio. Por
ejemplo, las concentraciones de sodio y potasio del
interior y exterior se recuperan por la ccin de la
bomba sodio-potasio y el cloro mediante bombas de
cloro o por transporte activo secundario. As tambin
el calcio de la clula presinptica se retira mediante
bombas de calcio. Ya por ltimo el NT se retira de la
hendidura sinptica.
2

La terminacin nerviosa de la primera neurona secreta una sustancia qumica llamada neurotransmisor que a su vez
excita a la segunda neurona. El potencial de accin continuar a travs de la clula postsinptica. Lo que realmente
va a ocurrir son una serie de sucesos que harn posibles la creacin de otro potencial que viaje a travs de la
segunda neurona, por lo que no se transmite el mismo potencial que el que tena la primera neurona. La transmisin
del impulso nervioso est formado por muchos impulsos de cada una de las neuronas. Al final de la sinapsis, el NT
ser retirado de la hendidura sinptica por distintos procedimientos: recaptacin (la clula presinaptica capta al NT
para volver a utilizarlo), o bien enzimas de la membrana postsinaptica (lo eliminan al NT), o bien por difusin (el NT
se difunde en el LEC).
Este impulso nervioso es capaz de abrir unos canales de Ca2+ que solo se abre cuando pasa el potencial de accin.
Por esta zona pasar una cantidad masiva de iones Ca2+. Tambin durante la transmisin del impulso nervioso
participan un conjunto de protenas con la nica funcin de reunir todas las vesculas sinpticas hasta la membrana.
En concusin, podemos decir que el Ca2+ es clave para que las neuronas tengan facilidad para transmitir las vesculas
interiores hasta la membrana y se fusionen.
Si no hay potencial de accin no hay salida de la transmisin.
Cuando el neurotransmisor de la primera neurona contacta con los receptores de la segunda neurona provoca el
cambio del potencial de membrana. Si es hiperpolarizante no se llega al umbral y por tanto no se produce el impulso
nervioso, pero si la clula est polarizada s se transmite el potencial de accin y por tanto el impulso.

Actuacin sobre receptores unidos a un canal.

PPSI: Potencial PostSinptico Inhibidor

Por ejemplo si est unido a un canal de calcio cuya apertura ocurre por iones que producen una hiperpolarizacin y
no se da el impulso. Si est unido a un canal de cloro el cloro entra y se hiperpolariza la clula o un canal de potasio
que el potasio sale fuera y se descompensa las cargas por lo que se hiperpolariza.
Hiperpolarizacin = Inhibicin
-

PPSE: Potencial PostSinptico Excitador.

Un ejemplo de ste sera el canal de sodio el cual da lugar a una despolarizacin en la clula y como consecuencia se
produce la excitacin. Varios dan lugar al potencial de accin o lo que es lo mismo, al impulso nervioso.
Despolarizacin = Excitacin

Hablamos adems de los potenciales locales que son aquellos que no llegan al umbral. El final sera la suma de todos
esos impulsos locales que solo llegan al umbral cuando el nmero de excitatorios sea mayor que el numero de
inhibidores, y as se produzca el potencial de accin.
I

E PPSE

I PPSI
I

Segmento axmico

Potencial
de
accin

Una vez que se llega al segmento, el potencial ser unidireccional. Es un proceso que sufre retraso sinptico. Esta
sinpsis qumica tambin sufre fatiga y es sensible al cambio. La suma de muchos potenciales locales pueden generar
un potencial de accin o impulso nervioso.
El aislamiento de la vaina de mielina de la neurona, tambin ayuda a que el impulso nervioso sea ms rpido. El
impulso viaja a travs de los ndulos de Ranvier que ha formado la propia vaina de mielina. Hay un espacio delgado
de lquido extracelular entre las clulas del axn en ese nodo que permite el paso de iones a lo largo de toda la
superficie del axn. La propagacin del potencial de accin presenta un retardo en los ndulos. La vaina de mielina
es la que asla el axn. Aquellos que no estn rodeados por la mielina, es decir, clulas amielnicas, en ellas el
impulso se producir ms lentamete. De tal manera que aquellas clulas que tengan mayor grosor de mielina, el
impulso nervioso se propagar ms rpidamente.

 Sustancias neurotransmisoras:
Para que una sustancia sea capaz de desencadenar un impulso nervioso debe de cumplir una serie de requisitos:
1)
2)
3)
4)

Hace falta que se sintetice la neurona

Liberacin de la neurona
El neurotransmisor activa los receptores de la clula post-sinptica
Inactivacin del neurotransmisor al acabar su accin. existen distintos modos:
- Tener una enzima cerca del receptor que cuando el NT llegue se active y lo parta.
- Tener un sistema de bombas muy fuertes y que los NT sean absorbidos.

5) Sensible a los frmacos (a nivel corporal y local)

Concepto de agonista y antagonista:

- Agonista: Un NT ser agonista de su receptor, es decir, un compuesto capaz de incrementar la actividad
de otro.
- Antagonista: cuando un NT se opone a la accin del receptor, es decir, lo engaa para que ste no
ejecute la accin. Una vez que se adhiere ya no puede retroceder.
Periodo refractario:

Existen modelos moleculares para explicar el comportamiento de los canales de sodio y potasio durante el potencial
de accin. Ambos canales son dependientes de voltaje, se activan a la vez cuando la membrana se despolariza. Se
asume que los canales presentan dominios moleculares que actan como compuertas que permiten pasar o no los
iones.

Canal de sodio:

Se asume que el canal de sodio tiene dos compuertas que se diferencian entre s fundamentalmente en su velocidad
de respuesta a la despolarizacin:
-

compuerta m: o compuerta de activacin, responde a gran velocidad abrindose. Se encuentra en la

cara externa de la membrana.
- Compuerta h: o compuerta de inactivacin, responde lentamente cerrndose. Se orienta hacia la cara
interna de la membrana.
Estas compuertas permiten que el canal de sodio pase por tres estados diferentes (abierto, inactivo y cerrado).
Vamos a analizar el estado del canal de sodio en las distintas fases del potencial de accin:
Compuerta m
Na+
LEC
-

Si la compuerta m cerrada y
h abierta, el canal de sodio
permanece cerrado
(responde a estmulos)

Si la compuerta h y m, ambas estn

abiertas, entonces el canal de sodio est
abierto y activo.
Si la compuerta h est cerrada y m
abierta entonces el canal permanece
inactivo. (no responde a estmulos)

LIC
Compuerta h
5

La diferencia funcional entre los estados cerrado e inactivo, en ambos estados la permeabilidad al sodio es la misma,
es decir son impermeables al sodio, sin embargo, hay una diferencia en su respuesta a la despolarizacin de la
membrana. En estado inactivo, una despolarizacin de la membrana no provoca cambio de conformacin. Esto es
importante funcionalmente porque la existencia del estado inactivo del canal de sodio determina que la neurona
pueda volver o no a excitarse. Este hecho determina que exista el denominada PERODO REFRACTARIO. Es un
perodo de tiempo (1ms) que sigue a cada potencial de accin (inmediatamente despus de cada potencial de
accin) durante el cual la membrana no responde a un nuevo estmulo despolarizante. Transcurrido ese perodo de
tiempo el canal vuelve a su situacin de reposo (canal cerrado) que si responde a nuevas despolarizaciones, en ese
momento hemos salido del perodo refractario.
Dentro del perodo refractario podemos distinguir dos fases:
a) Perodo refractario absoluto:
Ocurre al final de la despolarizacin e inicio de la repolarizacin, en esta fase es imposible conseguir un nuevo
potencial de accin porque los canales de sodio ya se estn inactivando, todos estn abiertos o inactivos, y no
responden a una nueva despolarizacin.
b) Perodo refractario relativo:
En esta fase es difcil pero no imposible alcanzar otro potencial de accin porque algunos canales de sodio siguen
inactivos pero otros ya les ha dado tiempo cerrarse.
En estos casos necesitamos un estmulo de mayor intensidad del que se necesitara en reposo. Ocurre al final de la
repolarizacin y durante la hiperpolarizacin. El estado de reposo del canal de sodio (cerrado) es la condicin ptima
para alcanzar un potencial de accin.

Canal

de

potasio:

Se asume que tiene una nica compuerta, la compuerta n, que tiene un comportamiento mixto al de las compuertas
del canal de sodio. Responde a la despolarizacin abrindose, pero lo hace de forma muy lenta, por tanto, durante la
despolarizacin an no se ha abierto, tarda 1 ms en abrirse, coincidiendo con la repolarizacin.
Cuando la membrana se va repolarizando se va cerrando lentamente, dando lugar al que siga saliendo potasio
provocando la hiperpolarizacin. No adquiere sus valores iniciales de reposo hasta el final de la fase
hiperpolarizante.
6

LEC

El canal permanece cerrado si la

puerta n est cerrada.
Si est abierta, el canal tambin lo
estar.

LIC
K+

Compuerta n

RESUMEN

1.3 Sistema nervioso: Neurotransmisores y Receptores:

Neurotransmisores:

Son molculas sencillas o pptidos que se almacenan en vesculas de las clulas pre-sinpticas y que deben seguir
estas caractersticas para ser NT:
1) Debe ser sintetizada en la neurona pre-sinptica.
2) Debe ser liberada desde la neurona en la hendidura sinptica.
3) El NT activa receptores de la clula post-sinptica.
4) Inactivacin del NT al acabar su accin (por difusin, por enzimas que rompen esos NT o por bombas en la
hendidura sinptica que los absorbe de nuevo)
5) Sensibles a determinados frmacos, que pueden ser:
Agonista: cuando imitan la actuacin del NT. (Primer agonista es el propio NT)
Antagonista: bloquea la accin del neurotransmisor.

Receptores:

Los receptores se encuentran en la membrana de la clula post-sinptica y tiene que contactar con los NT para poder
llevar a cabo la sinapsis. Estos receptores se pueden clasificar:
-

Ionotrpicos:

Son canales reales que son traspasados por los iones y se abren cuando el transmisor se une a ellos. Suelen estar
formados por 5 subunidades. Este primero es ms directo y, por tanto, ms rpido. Cuando el transmisor se quita
deja de funcionar.
Si el canal abierto es de Na+ ser excitatorio.
Si el canal abierto es de K+ o Cl- se hiperpolariza por lo que es inhibitorio.
-

Metabotrpico:

Indica que tiene un grado mayor de metabolismo y no es un proceso inico. Requiere un receptor proteico (protena
G, que procede de la guanina) la cual contacta con otras protenas que producen AMP cclico el cual acta como
segundo transmisor. Este ltimo acta sobre el canal inico resultando fundamental para la apertura del mismo.
Si el canal abierto es de Na+ ser excitatorio.
Si el canal abierto es de K+ o Cl- se hiperpolariza por lo que es inhibitorio.

Tipos de receptores segn su NT:

*Acetilcolina es el neurotransmisor que se usa para transmitir el impulso a una fibra muscular para que sta se
contraiga. Se trata de una transmisin neuromuscular. Es utilizada por el sistema nervioso central y perifrico en
sinapsis excitarorias e inhibitorias, siendo siempre a nivel perifrico excitatoria. Se sintetiza en el propio terminal
axnico a partir de AcetilCoA y colina por la accin de unas enzimas especficas. Despus de unirse a los receptores
es inactivada en la hendidura sinptica por una enzima concreta. La acetilcolina es muy variable.Este
neurotransmisor activa dos receptores:

- Nicoltlicos:
Es ionotrpico y tiene un agonista que es la nicotina. Tiene un canal por el cual solo deja entrar sodio y salir potasio
as que resulta ser excitatorio puesto que con l se alcanza rpidamente el umbral de excitacin.
-

Muscarnico:

Es metabotrpico e inhibitorio puesto que deja salir potasio por lo que se hiperpolariza la clula. Su agonista es la
muscarina.

*Catecolaminas son los neurotransmisores ms comunes. Estn involucradas en el control del movimiento, estado
de nimo, atencin, sistema cardiovascular y respuesta al estrs. La sntesis se realiza a partir del aminocido
tirosina, dependiendo del tipo neuronal, dispondr (o no) de unas enzimas que le permitir llevar ms lejos la ruta
biosinttica, aunque tambin puede ocurrir que una misma neurona fabrique los tres tipos de NT pero solo se
especializan en una:
L-tirosina L-DOPA Dopamina Noradrenalina Adrenalina
La dopamina actuar sobre diversos tipos de receptores, en la mayora de los casos actuar los D1 y D2 ambos
ligados a la protena G. son fundamentalmente metabotrpicos (ms lentos) y se encarga de la apertura de canales
de potasio por lo que su accin es inhibitoria. Relacionado con el Parkinson y se fabrican en los ganglios basales.
Por otro lado, la noradrenalina es un neurotransmisor metabotrpico y existen dos tipos: y , excitatorio e
inhibitorio respectivamente. Se encuentran distribuidos por todo el organismo, tanto en el SNC como en el SNP.
Una de las caractersticas de las catecolaminas es que se recupera totalmente el neurotransmisor, puesto que una
vez terminada la sinapsis se utiliza la recaptacin para el neurotransmisor.
Despus de su liberacin a la hendidura sinptica, las catecolaminas son degradadas por dos enzimas: la
monoaminooxidasa (MAO) que suele dejar compuestos de desecho y se encuentra en el terminal sinptico, y la
catecol-O-metiltransferasa (COMT) en el terminal post-sinptico, est ligado con los frmacos para la depresin e
inhibe la accin de los MAO. Todas las catecolaminas estn hiladas porque son todas de la misma rama metablica.
*Indolaminas es otro tipo de neurotransmisores, entre los que encontramos a la serotonina o 5-hidroxitriptamina
(5HT), que est relacionada con el estado de nimo (depresin) y con la regulacin de la ingesta de los hidratos de
carbono, adems muy relacionado con el pncreas. sta activa a los siguientes receptores:
- 5HT1 Inhibidor (hiperpolarizante) Relacionado con la depresin
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-5HT2 Inhibidos (hiperpolarizante) Relacionado con la anorexia y bulimia.

-5HT3 excitador (despolarizante) Relacionado en la ingestin de alimentos y causante del mooddisorder.
Son todos metabotrpicos
Existen otros tipos de neurotransmisores tambin muy importantes para el SNC:
*Glutamato (GLU) se trata de un aminocido que activa a los receptores:
- NMDA provoca la apertura de canales de sodio y calcio excitador (despolarizante) Ionotrpico.
- AMPA muy parecido al NMDA
-mGlur es metabotrpico
*GABA se trata de un aminocido que activa a los receptores:
- GABAA produce la apertura de canales de calcio inhibidor (hiperpolarizante)
- GABAB se encuentra en la clula pre-sinptica Inhibidoras.
Casi todas las neuronas tienen todo tipo de receptores en sus membranas, de manera que lo hacen es conservar
aquellos que a ellas les interesa, o bien destruye los que no desea e incluso son capaces de crear ms receptores
para sus membranas segn les interese.
1.4 El msculo:
La funcin del potencial de accin es producir o provocar sucesos metablicos para llevar a cabo una fuerza o
desplazamiento. ste produce una tensin. Todo se debe a que el msculo est
formado por unas miofibrillas que se pueden deslizar unas por otras por mecanismos
proteicos provocando as la contraccin muscular.
La estructura interna de los msculos, las miofibrillas, varan segn de qu msculo
hablemos:
-

Msculo esqueltico (estriado)

Es el ms abundante y queda haciendo de soporte para todo nuestro esqueleto. De

l depende el movimiento y el mantenimiento de la postura.
-

Msculo cardaco

nicamente se encuentra en el corazn.

-

Msculo visceral (liso)

Se encuentra rodeando a las vsceras por lo que su funcin tambin ser de sostn.
Forma un grupo de clula, las lisas.

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Lo comn entre los tres tipos de msculos es que tienen miofragmentos, adems de filamentos que se contraen. Por
ltimo, sus clulas son excitables.
1) El msculo esqueltico, tambin conocido como el msculo voluntario, gracias a sus miofibrillas llamadas
estriaciones es que se produce la contraccin. Sus clulas tienen muchos ncleos. Como ya hemos dicho, es
un msculo voluntario, es decir, su activacin depende de la voluntad y del origen de las seales que le
activan. Sus clulas musculares se agrupan en tractos o fascculos rodeados a su vez por un tejido conjuntivo.
Sus fibras necesitan del contacto con la neurona para poder contraerse, hablamos entonces de una
transmisin neuromuscular o placa motora. Si no hubiera contacto con la neurona el msculo quedara
totalmente inservible. Generalmente las neuronas (sus somas) que controlan estos msculos se encuentran
en la mdula sea, y a veces puede ser que en el encfalo. Resulta un dato importante, pues las piernas y
brazos es donde podemos encontrar ms msculo, lo que repercute en la morfologa de la mdula ya que en
su zona dorsal y lumbar se observa un ensanchamiento de la misma debido a que hay un mayor nmero de
somas en esas zonas.
2) Las clulas y fibras musculares del msculo cardaco estn soldadas, es decir, tienen una unin muy estrecha
entre ellas. El impulso nervioso ser capaz de viajar de una clula a otra sin la necesidad de utilizar
neurotransmisores, as que solo necesita de un nico punto desde el cual lanzar un estmulo que provoque el
potencial de accin o impulso y este propagar por el resto de las clulas. A este punto se le llama punto de
automatismo, pues an en ausencia de todo tipo de inervacin, es auto-excitable, es decir, es capaz de
contraerse y llevar a cabo sus funciones sin apenas deficiencias funcionales. An as, la intervencin de los
sistemas nerviosos simptico y parasimptica resulta imprescindible para el buen funcionamiento del
corazn, y que este funcionar mejor cuando est inervado por el sistema simptico. El parasimptico es
capaz de relajar a dicho msculo. Sus estras dependen de la organizacin de los miofilamentos.
3) Las clulas del msculo visceral se contraen siguiendo el impulso de sus propias fibras, Se contrae tambin
con impulsos del propio msculo, porque son capaces de despolarizarse, es decir, no necesitan de impulso
sino que tienen un potencial de membrana oscilante. Producen alrededor de 3 4 contracciones por
minuto. Estos msculos son estimulados o frenados por el sistema nervioso simptico o parasimptico
respectivamente.

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fisiologa

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TEMA 3: EXCITACIN Y CONTRACCION. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

3.1 excitacin y contraccin
la contraccin se define como el cambio constante de la cantidad de calcio en el
citoplasma, debido a la salida y entrada constante de este del retculo endoplasmtico.
Cuando el potencial de accin llega a la terminacin axnica, provoca la apertura de
canales que liberan Ca+ al retculo endoplasmtico, lo cual provoca la segregacin de
una serie de protenas que impiden la contraccin de los filamentos (musculares).
Para la relajacin, existen unas bombas de Ca+ , las cuales recogen estos iones.
Si la concentracin de Ca+ varia o la concentracin liberada por los canales no es la
normal, la clula ser incapaz de llevar a cabo la contraccin y por tanto la relajacin.

concepto de UNIDAD MOTORA: una unidad motora esta compuesta por la neurona,
su axn, las ramificaciones de este ultimo y cada una de las fibras que inerva. Por lo
que constituye la unidad que lleva a cabo la contraccin muscular.
Esta neurona se denomina:

motoneurona.

Estas neuronas estn sincronizadas, ya

que solo hace falta estimular una de ellas para que se propague por las adyacentes,
provocando la contraccin completa del msculo.

msculo estriado esqueltico (concepto excitacin-contraccin)

FUNCIONAMIENTO: una neurona de la raz ventral de la medula, inerva los msculos
esquelticos, la cual divide su axn en muchas ramificaciones que hacen sinapsis (placa motora
o unin neuromuscular), lo que produce la excitacin de la membrana de las clulas del
msculo y la contraccin; cada ramificacin toca una fibra, por lo que cada neurona puede
llegar a excitar a cientos de fibras musculares.
Slo en el caso de un acto reflejo la orden no viene del SNC, sino que
viene desde la medula, por lo que se denomina REFLEJO MEDULAR.

fisiologa

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3.2 Sistema nervioso

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Se encuentra centrado principalmente en el encfalo y la mdula. Que se subdividen en
distintas secciones:

1. TELENCFALO : consta de dos hemisferios y es la parte ms alejada del SNC. Posee

unas circunvoluciones para que la superficie sea mayor, debido a que es una de las
piezas ms ricas de nuestra capacidad cognitiva: LA CORTEZA, la cual si pudiera
extenderse, abarcara una superficie de ms de 1 m2 .
2. DIENCFALO: abarca la masa que se encuentra justo bajo el telencfalo, y se
divide en dos partes: tlamo (estacin de relevo de los sentidos, todos los
sentidos pasan por el antes de alcanzar la corteza cerebral) y el hipotlamo (se
encarga principalmente de la actividad del sistema nervioso autnomo explicado
ms adelante-, es denominado como el cerebro del SNautnomo.
3. CEREBELO: se encuentra en el centro del encfalo y est unido al tronco del
encfalo. La zona que separa el cerebelo del resto del cerebro es fundamental
para las capacidades motoras y del equilibrio.
4. TRONCO DEL ENCFALO: es lo que sigue al tlamo, y consta de : bulbo ( parte ms
cercana a la mdula), protuberancia ( que es un tubo) y el mesencfalo ( el cual
conecta con el tlamo y el hipotlamo). En el tronco es donde se encuentra la
mayor parte de los controles del SNautnomo , es decir , es su parte operativa y

motora.
Existen unas cavidades celmicas que se formaron en el desarrollo embriolgico del tubo
neural, cuando las hojas ectodrmicas se pliegan para pasar de 2D a 3D dejan espacios , los
cuales se denominan: VENTRICULOS CEREBRALES

fisiologa

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Cada hemisferio posee un ventrculo: ventrculo lateral izquierdo y ventrculo lateral derecho.
Amos se unen en el centro y forman el tercer ventrculo, el cual desciende por el mesencfalo
en forma de un pequeo tubo que es el canal central de la mdula acueducto de Sivio. A
travs del acueducto, llega hasta el cuarto ventrculo, que se encuentra a la altura del tronco
cerebral.
Entre la pared de los ventrculos y el cerebro hay mucha comunicacin, mientras que entre los
vasos (sanguneos) y el cerebro existen clulas gliales que forman una especie de muro para
que solo pasen las sustancias que son requeridas por el cerebro.
# Clulas ependimarias: son las situadas en la pared de los ventrculos y a distintos niveles del
cerebro. Estn constantemente produciendo agua + sales y se parece a los sueros salinos
artificiales .este liquido cae a la cavidad de los ventrculos y del canal. Est lquido se
denomina: lquido cefalorraqudeo, el cual es un vehculo rpido para llevar sustancias
beneficiosas a otras partes del cerebro, por eso tambin se usa como va de administracin de
determinados frmacos.

SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO

Est compuesto por todos los axones y ramificaciones de los mismos, que recogen y
distribuyen la informacin proveniente tanto del exterior como del interior, incluyendo
tambin el SNC. Todos estos axones salen de neuronas situadas en el SNC.

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SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO

No est considerado como sistema nervioso de la misma forma que el SNC y el SNP, ya que
este se encuentra dividido entre ambos. Esto se debe a que se compone de clulas situadas
tanto en el SNC como en el SNP, pero su diferencia fundamental es que trabaja de forma
independiente a estos dos. Tiene dos vas de comunicacin de la informacin: sistema nervioso
simptico, y parasimptico. Posee tanto nervios sensoriales como de movimientos
involuntarios (niveles de pH, O2, etc)

Funcionamiento de los SNC y SNP:

fisiologa

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La informacin del exterior es captada por las neuronas sensitiva (Ta, olor, visin, tacto,
sensaciones corporales, etctera), por unos receptores en nuestra pared corporal, ya sea piel,
glndulas gustativas o receptores situados en otros sistemas componentes de nuestro
organismo. Poseemos receptores sensoriales tanto fuera como dentro, y esta informacin
llega hasta la medula gris , a travs del axn situado en la raz dorsal.
Estas neuronas sensitivas tienen en especial que su soma o cuerpo neuronal, se encuentra
fuera de la medula y por lo tanto fuera del SNC, y se localiza en un ganglio, por lo que se
denomina: ganglio de la raz dorsal de la medula . Entonces, hacen sinapsis con las neuronas
de la mdula, denominadas neuronas de asociacin.
La neurona que da las rdenes para el movimientos se denominan neuronas motoras
somticas y su axn sale por la raz ventral, teniendo su soma en la medula, hasta llegar a los
msculos esquelticos.
Estas neuronas motoras somticas tienen una diferencia con las otras neuronas que no son
esquelticas; se denominan neuronas motoras autnomas, por lo que corresponden al SNA,
estas constan de dos neuronas: la pre-ganglionar que es la que sale del SNC y una neurona
post-ganglionar, que directamente hace sinapsis con las clulas musculares. Esta ltima tiene
el cuerpo en un ganglio que se encuentra suelto en el interior de las vsceras, pertenecen al
SNP, por lo que estn fuera de la medula.

A todas las entradas les llamamos aferencias al sistema central, y todas las salidas son eferencias
del SNC (siempre respecto al SNC)