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Sistema Bsico

de Pischinger
Recapitulacin
El sistema bsico segn PISCHINGER es el portador de las funciones
inespecficas de defensa. Las investigaciones que ahora cumplen 30
aos de haber sido iniciadas han demostrado que a este sistema y a
sus funciones les corresponde el papel central energtico en todo el
suceso de defensa. Respecto de sus funciones directrices en el
terreno extranerval hay an mucho por aclarar pero por lo menos se
conocen ya dos sustancias: los cidos grasos tres veces conjugados
(cidos trienos de PISCHINGER y LUTZ, 1949) y un complejo que
consta de nucletidos (PISHINGER 1978). Dichas sustancias se
encargan pues de dirigir funciones en el organismo y su falta conduce
a alteraciones definibles de las funciones de defensa. Presentaremos
el sistema bsico en 9 apartados (vase el ndice).
Brevemente tambin las posibilidades de ejercer sobre el una
influencia teraputica as como tambin las consecuencias clnicas y
los problemas que an quedan.
El 15 de julio de 1979 celebr el profesor Dr. Alfred PISCHINGER sus
ochenta aos. Por dicho motivo, tan digno, hemos resuelto resaltar
su mrito principal, el descubrimiento del sistema bsico no slo nos
abri dimensiones completamente nuevas para la investigacin de las
funciones de defensa sino que nos ayud esencialmente a cultivar un
pensamiento analtico funcional en contraposicin con la actual manera entronizada esttica casual de investigacin (analtico-funcional
vs. esttico casual).

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A primera vista puede sorprender el que haya sido precisamente un


experto en morfologa el descubridor de un sistema que segn l solo
puede ser entendido en toda su importancia si se le aprende bajo su
aspecto funcional. Si se conoce a fondo el camino cientfico recorrido
por PISCHINGER veremos que desde la juventud vena conquistando
para s las condiciones que lo llevaran a su exitosa labor; Promocin
en 1923, recibi su instruccin cientfica de RABL (Morfologa y embriologa), de BETHE (Qumica fisiolgica) y con MOLLENDORF se
inici en qumica coloidal. Por sus primeros trabajos publicados se le
considera como uno de los fundadores de la histoqumica, materia
que sera pilar sustentador de sus posteriores investigaciones.
La investigacin de mecanismos inespecficos de defensa era, hasta
entonces, un nio olvidado de la ciencia. La medicin de la actividad
de los diversos mecanismos de defensa y el juicio sobre su relativa
importancia para la resistencia frente a infecciones, ofrece mltiples
dificultades y ellas son las culpables de que el campo de los
mecanismos inespecficos de resistencia haya sido dejado de lado por
tan largo tiempo (HUMPHREY y WITHE). Sucede que estas
dificultades se deban a que aparte de PISCHINGER nadie poda decir
qu sistema orgnico dirige las actividades inespecficas de defensa.
Ni el sistema inmune ni el sistema nervioso vegetativo dan la
posibilidad de captar limpiamente regulaciones inespecficas. El
mismo Ferdinand HOFF, sin duda alguna uno de los mejores
conocedores de funciones nervales y humoral - vegetativas, fracas
ante el hecho de que en procesos crnicos se diluye y pierde el
antagonismo normal entre simpaticotona y vagotona. Es as como su
"esquema circular de cambios vegetativos de fase" que recorri el
mundo entero, slo tiene validez en funciones de defensa normales.
La senda ideolgica que llev a PISCHINGER a descubrir nuevos
continentes cientficos fue, al igual que todo acto creativo, una faena
de difcil ejecucin. Era necesario hacer reconocer y respetar la
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importancia fundamental de un tejido valorado por la Universidad


como "material de relleno" y descubrir que su lquido tisular formaba
con el dicho tejido un sistema orgnico - conjugado. Haba que
explicar, a travs del hallazgo de su histologa, sus funciones, las que
estaban escondidas detrs de influencias tan importantes como las
del sistema nervioso vegetativo, del sistema hormonal y de las
funciones inmuno especficas. Este proceso mental obligaba a poner
en duda muchas enseanzas universitarias que tenan que ser
desenmascaradas como falsas. Quien poda superar internamente
este rudo golpe estaba listo para presenciar tranquilo la forma como
PISCHINGER refutaba limpiamente las falsas enseanzas que,
respecto de los procesos de defensa, se entregaban a los estudiosos.
Es un hecho que muchos autores de pocas anteriores le haban dedicado su atencin al componente celular del sistema bsico: Bordeau
en 1767, Reichert en 1845, Rindfleisch en 1869, Hertwig en 1881,
Buttersack en 1910 y 1912 y Von MOLLENDORFF en 1943. A
HERTWIG se debe el trmino de mesnquima y a BUTTERSACK el de
sistema bsico, pero a ninguno de los dos le fue posible comprobar su
importancia, motivo por el cual sus interesantes trabajos cayeron en
el olvido. PISCHINGER era uno de los pocos que conoca dichas
publicaciones. En base a ellas y apoyado por la patologa de la
permeabilidad de EPPINGER pudo continuar su labor.
1. Estructura histolgica del Sistema Bsico
Parece que la histologa es bien sencilla: el sistema bsico consta de
las clulas del tejido conectivo blando indiferenciado (reticulocitos o
fibroblastos), del lquido tisular extracelular, de los capilares y del
plexo de fibras vegetativas nerviosas terminales.
Su ntimo contacto con el resto del organismo se lleva a cabo por va
aferente: mediante capilares y fibras nerviosas terminales, por la
eferente a travs, tambin, de las numerosas vas linfticas. De
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hecho no luce como de mucha importancia pero histolgicamente


muestra hechos muy esenciales: por ninguna parte se ve un contacto
inmediato y directo entre clulas orgnicas con capilares o fibras
nerviosas vegetativas terminales. Eso significa que cada estmulo y
cada proceso metablico entre las clulas orgnicas especializadas
por una parte y capilares y fibras nerviosas terminales por la otra,
tienen que llevarse a cabo a travs del lquido tisular extracelular, de
tal modo que cada reaccin de tipo nerval, hormonal, vascular o
inmunolgico depende de la funcin mediadora (relee o sinapsis
ubiquitaria) del sistema bsico, si es que las clulas orgnicas
especficas deben ser alcanzadas.
Esta estructura de apariencia tan sencilla se complica extraordinariamente cuando por estmulos irritativos se modifica su biopotencial, verbigracia el Ph. Es entonces cuando se transforman los
reticulocitos que como clulas indiferenciadas an son totipotenciales
(segn MAXIMOW) en diversas formas celulares claramente diferenciadas y todos sabemos que las diversas formas externas que
adoptan corresponden tambin a diversos deberes defensivos.
2. La topologa del Sistema Bsico
La dependencia que tienen todos los procesos de la vida con el
sistema bsico, hecho que se documenta por la distancia entre
clulas orgnicas y capilares y fibras nerviosas terminales, se patentiza an ms por la topografa. El sistema bsico transfluye todo
organismo ntegro, de la cabeza a la punta de los dedos de los pies,
con excepcin de las capas epiteliales ms superficiales de la piel y de
la mucosa. Es pues el nico tejido corporal ubiquitario y, al mismo
tiempo, el nico sistema orgnico que permanece en contacto
inmediato con todas las clulas orgnicas. Es, por tal razn, que slo
a travs de este sistema es posible una reaccin de la totalidad y esto
hay que repetirlo terminantemente: cualquier otro proceso funcional,
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en ltima instancia, depende de su funcin transmisora.


Especialmente abundante lo encontramos en los tejidos
subepiteliales, lo que cobra primordial importancia en la pared
intestinal mientras que, por ejemplo, en el hueso es mucho menos
denso.
3. El lquido tisular extracelular
Queda claro que el lquido extracelular posee y juega una funcin
transmisora. HAUSS y JUNGE-HULSING hablan muy correctamente
cuando definen el sistema bsico de PISCHINGER como una "va de
trnsito". Su capacidad de rendimiento y su estado funcional depende
de la constitucin de sus componentes sustanciales (sustancias
transmiter) y esto es vlido tanto para procesos metablicos como
para seales de regulacin nerval.
Sus propiedades biofsicas y bioqumicas no han sido an aclaradas
del todo pero lo que ya sabemos es que esta va de trnsito no slo
tiene una funcin pasiva, sino que codirige activamente el
rendimiento de todo el organismo.
El lquido tisular extracelular normal se halla en un estado gelatinoso
(estado gel), es pobre en protenas, contiene abundantes
mucopolisacridos y un escogido y equilibrado contenido de electrolitos. Este contenido electroltico -con excepcin del calciocorresponde al del mar original. Esto es bastante notable pues
constituye uno de los poderoso argumentos que aseguran que el
lquido tisular es el ms antiguo sistema de comunicacin entre clulas vivientes.
Contiene adems lpidos sin saturar. Los ms importantes son los
cidos grasos trienos que son secretados por los fibroblastos y por los
leucocitos de la sangre, sobre todo por los monocitos (PISCHINGER).
Mientras que los cidos grasos esenciales (linol, linolen y cido
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araquidnico) si estn en exceso inhiben la defensa celular (MARTIN),


los cidos grasos tres veces conjugados e insaturados activan, en
cada concentracin, las funciones inespecficas de defensa. Segn
investigaciones propias (PERGER, 1956) pueden denominarse dichos
cidos como sustancias hormonales anti-schock propias del cuerpo.
Slo uno de los parmetros, el contenido de oxihemoglobina de la
sangre venosa, no es determinado exclusivamente por el lquido
tisular sino tambin por las anastomosis arteriovenosas que son
dirigidas por el sistema nervioso vascular (BERGSMANN) el que a su
vez es un receptor de alteraciones perifricas. Como ventaja de
incalculable valor se comprob que, a travs de las numerosas
comunicaciones capilares y linfticas entre la circulacin del lquido
tisular y el sistema circulatorio sanguneo, podran determinarse en el
suero de la sangre venosa los parmetros ms importantes. Con qu
pasmosa velocidad pueden llevarse a cabo reacciones, fue algo que
pude comprobar por la aplicacin endovenosa de sustancias irritativas
inespecficas: 30 segundos ms tarde se pudieron encontrar en el
otro hemicuerpo modificaciones significativas en el nivel electroltico
pero tambin vimos -ms all de la cuota permisible de error- alteraciones en el contenido de protenas totales y de sus fracciones
sricas. Bajo estmulos irtitativos se modifica el lquido tisular, pasa a
un estado soluble (estado sol), cambia su contenido de mucopolisacridos y electrolitos y aumentan las sustancias fluorescentes
(lpidos no saturados). Simultneamente aumenta el contenido
proteico, se producen edemas y el fenmeno de la quemotaxis =
granulocitos son atrados hacia el tejido y estos no slo migran entre
las clulas del endotelio a travs de la pared capilar sino que son
literalmente traspasados a travs de las mismas clulas del endotelio
(HUMPHREY y WHITHE). Esta permeabilidad variable de la pared
capilar juega estrechamente con las clulas del tejido bsico debido a
que las clulas del endotelio, a pesar de su especializacin, an

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poseen un parentesco muy cercano con los fibroblastos (PI


SCHINGER).
Aqu haba pues dos barreras que deban ser superadas: una
cientfica y la otra psquica. La dificultad cientfica radicaba en la
determinacin de uniones alifticas no saturadas en el suero y en el
lquido tisular y que tenan enorme importancia como portadoras de
regulaciones vegetativas por fuera de funciones nerviosas inmediatas
(extranervales). PISCHINGER resolvi este problema con ayuda de la
YODOMETRA SRICA pues ella serva para determinar titromtricamente la cantidad de las uniones no saturadas en base a la cantidad
del yodo elemental que se fijara. El consumo de yodo indica pues la
suma de uniones no saturadas y no slo la cantidad de cidos grados
insaturados y 3 veces conjugados. La Yodometra srica -tambin en
la variante que le hicieron KELLNER y KLENKHART- result ser un
parmetro importante que permiti profundas observaciones en el
suceso inespecfico de regulacin.
La barrera psquica que al principio nos propinara tambin a nosotros
algunas dificultades la constitua la alteracin de los electrolitos.
Dichas alteraciones se llevan a cabo en el marco de las regulaciones
dentro de lmites normales. Semejantes procesos hasta el momento
no se haban observado o no se tenan en cuenta puesto que no
tienen importancia en los cuadros clnicos especficos. Resulta que en
el marco de las regulaciones inespecficas vienen a ser indicadores
importantes de la manera de reaccin y de los lmites de la misma.
Hay que anotar que el lquido tisular puede variar su constitucin en
forma asombrosamente rpida. La misma permeabilidad selectiva de
la pared capilar y la actividad regulativa del tejido pericapilar actan
modificantes del medio extracelular con lo que se ejerce influencia
comprobable sobre la funcin transmisora.
4. Las funciones normales del tejido bsico
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La funcin del tejido bsico no slo abarca las funciones inespecficas


de defensa sino -y esto en forma primaria- tambin las funciones
vitales fundamentales del presupuesto del oxgeno, del agua, de los
electrolitos y del equilibrio cido bsico. KELLNER logr comprobar la
regulacin del equilibro cido bsico por los reticulocitos: en cultivos
de fibroblastos se neutraliza el milieu por destruccin celular en lo
cido, por crecimiento celular en lo alcalino. La regulacin de la
utilizacin de oxgeno la ejecutan principalmente los cidos grados
trienios instaurados como ha sido documentado centenares de veces
por PISCHINGER y KELLNER, tambin por KELLNER, PERGER y
SCHUH.
La inyeccin subcutnea produce una fuerte reduccin del contenido
de oxihemoglobina en la sangre venosa lo que quiere decir que al
paso por los capilares se entrega ms oxgeno. En los procesos de
defensa garantiza un sistema bsico intacto, una alta capacidad de
reaccin, infecciones dbiles se expulsan en forma local. Slo cuando
hay una sobrecarga correspondiente a un equivalente de 500.000
millones de grmenes, se presenta una reaccin de la totalidad. Es el
momento en que se llevan a cabo reacciones rpidas y exhaustivas:
en los electrolitos la oscilacin va del 25 al 30% del valor de inicio. Se
pueden distinguir claramente las siguientes tres fases,
correspondientes al sndrome de adaptacin de SELYE, por lo que
acogimos su diccin:

Schock

Contraschock y

Fase de acomodacin

sin compartir su tesis de que ellas son dirigidas y reguladas por el


sistema hipfisis - suprarrenales. A. SELYE contradice la
monoactividad (una sola val) del ACTH y de la cortisona y es por eso
que si lo aceptamos permanece desconocida la causa del
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contraschock, mientras que PISCHINGER pudo desencadenar dicha


fase con ayuda de los cidos grados trienos insaturados.
La duracin de una reaccin de todo el cuerpo depende de la intensidad del estmulo irritativo. Sobrecargas medianas se regulan en
aproximadamente unas cuatro horas. En las infecciones banales
febriles se observa cierto biorritmo sobre el que HILDEBRANDT llam
la atencin: Duracin de la fase de Schock (= prdromos) 24 a 48
horas; de la del contraschock (cuadro clnico propiamente dicho) 4
5 das; de la de acomodacin (reconvalecencia) otros 4 a 5 das.
La fase de schock sirve para delimitar la infeccin, si es posible, en
forma puramente local hasta que la defensa inmunolgica pueda
entregar suficientes anticuerpos. En la puerta de entrada se
transforman reticulocitos en histiocitos que son los que rodean el foco
con su muro histiocitario. Detrs de dicha pared surge un edema que
diluye la noxa. Un substrato diluido ya no puede -al contrario de una
noxa concentrada- inhibir la funcin inmunolgica especfica. Adems,
el edema induce el estimulo quimiotctico para la invasin granuloctica y para la granulocitis. Ese proceso libera una gran cantidad de
enzimas, especialmente peroxidasas y fermentos proteolticos. Junto
a la destruccin de histiocitos se liberan cidos trienos de alta
sensibilidad y actividad como comprobado por PISCHINGER.
En la 3 fase se observa la invasin de macrfagos (= monocitos) en
donde el trmino invasin resulta falso pues los monocitos proceden
de los fibroblastos, son pues formas diferenciadas de material antes
indiferenciados del tejido bsico. Aqu tuvimos que dejar a un lado
una enseanza ya establecida, la teora de los monocitos de NAEGELI
y LEDER segn la cual los monocitos provienen exclusivamente de la
mdula sea y slo pasan al tejido cuando se les reclama y necesita.
Por simples razones filogenticas esto no puede ser verdad pues el
monocito es la primera clula sangunea blanda que aparece incluso
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en seres que no poseen mdula sea. Su formacin de los


fibroblastos no slo fue comprobada por PISCHINGER, sino tambin
por CARELL y EBELING, as mismo el retorno de monocitos a
reticulocitos. Con la fase de los macrfagos termina la fase de la
defensa inespecfica. Viene el cambio a la fase de contraschock que
es la fase de defensa inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y
produccin de defensa inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y
produccin de anticuerpos humorales especficos. El
desencadenamiento de la reaccin inmuno-especfica es tarea del
sistema bsico y se ejecuta, a veces, gracias a una sustancia propia
que PISCHINGER aisl en 1978 del lquido linftico y que, como l
mismo pudo comprobar, saca los linfocitos de los ndulos linfticos al
mismo tiempo que reduce los monocitos de la sangre.
A esta segregacin de linfocitos le sigue, en cuestin de pocos cas,
un aumento de las gamma globulinas, cosa que pude comprobar en
las primeras investigaciones clnicas, es decir: se trata de una
activacin genuina de funciones inmunolgicas especficas.
No obstante an no se conoce el substrato desencadenador del final
de la fase de contraschock. Hay que suponer que dicho final se debe
a la eliminacin de la noxa, cosa que parece comprobada por la forma
ondulada como cesan las reacciones de defensa en la fase de
reconvalecencia.
Un proceso patolgico es pues un suceso dinmico y jams puede
observarse como algo esttico causal. El intercambio entre noxa y
defensa crea continuamente nuevas situaciones y ni la noxa ni el
organismo al final de una enfermedad, son los mismos del comienzo.
Si la defensa es normal, la noxa se volvi inactiva o fue aniquilada, el
cuerpo regresa a su estado normal de las regulaciones (KELLNER)
pero ahora est fortalecido energtica y humoral-mente. Esto es
comprobable por una elevacin de la capacidad de reaccin (o
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reagibilidad) y por el alto contenido de anticuerpos. A esto se le


adiciona la inherencia de clulas plasmticas en el sistema bsico.
Exactamente as como el sistema bsico se sirve de los granulocitos
en la fase inespecfica, a pesar de que stos le pertenecen a una
evolucin filogentica posterior y vienen de la mdula sea, as
mismo hay copulaciones con el sistema inmune. Clulas plasmticas
como portadoras de sustancias inmunoactivas se anidan en forma de
clulas dendrticas en el tejido conectivo blando. Algo similar se
conoce de las zonas medulares de los ndulos linfticos. Estas clulas
plasmticas en reposo no se distinguen morfolgicamente de los
reticulocitos pero equivalen a una reserva siempre activable de
inmunoglobulinas y anticuerpos.
En general pudo comprobarse que la funcin normal del tejido bsico
se caracteriza por reacciones escalonadas segn principios definidos
presentando adems una alta actividad metablica de inmensa
sincronizacin.
5. Las regulaciones alteradas
Se coligen del proceso normal de sus funciones. Excluyendo la
reaccin anafilctica que discurre acelerada, las reacciones se
desarrollan ms despacio y con menor amplitud en la marcacin de
los parmetros. Caracterstico para todas las alteraciones funcionales
es la prdida de por lo menos una de las fases de reaccin. Todas
estas afecciones ofrecen el cuadro de una prdida de energa en la
que hay que considerar tambin una alteracin en la regulacin de
seales.
Investigaciones promediadas de los electrolitos en diversas
enfermedades demostraron tambin la regularidad de las disregulaciones. En inflamaciones agudas se encuentra una alta
reagibilidad de todos los parmetros: en los electrolitos la oscilacin

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es del 25 al 30%, al principio una cada de aproximadamente un


15%. En la 2 fase una elevacin del 10 al 15%.
Las limitaciones de esta racionabilidad van paralelas con el tipo de
inflamacin que se presente. Procesos recidivantes crnicos
exudativos de tipo alrgico retardado muestran una limitacin del 10
al 15% del valor inicial y discurren en una sola fase, una fase de
contraschock, que cuando aparece, slo lo hace en forma
extremadamente rudimentaria. Esto va copulado con un retraso de
las reacciones celulares, es as como por ejemplo la depresin
eosinoflica que en la inflamacin aguda persiste durante unas 48
horas, sigue por varias semanas. Tambin se registra dicho retraso
en la electroforesis: las gamma globulinas slo empiezan a subir despus de semanas mientras que en las infecciones agudas se trepan
claramente en cuestin de 48 horas, y si se trata de un paludismo por
inoculacin, las encontraremos aumentadas a las 12 horas
(NEUMAYER, TSCHABITSCHER y SCHINKO, 1956). En este caso la
formacin de gamma globulina, es mucho ms intensa que en las
inflamaciones agudas, vemos pues que el factor tiempo es de enorme
importancia ya que los diversos grmenes se acomodan y pueden
sobrevivir. La inflamacin crnica progresiva sin intervalos slo
muestra oscilacin electroltica del 3%, es decir, que equivale
prcticamente a una parlisis como dice PISCHINGER o a un bloqueo
de las funciones inespecficas de defensa. En el decurso de las
reacciones celulares significa esto un quedarse estancado o detenido
en la fase macrofgica o en la linfocitaria (KELLNER) suceso que
viene correlacionado con produccin carencial de sustancias humorales especficas de defensa.
El mismo cuadro del bloqueo es el que ofrece la enfermedad del
tumor, y vemos que en ambos casos se encuentra la combinacin de
una elevacin persistente de a-2-globulinas con linfocitosis,

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combinacin sta que se puede buscar en vano en las inflamaciones


agudas.
Un 4 tipo de alteracin en las regulaciones que se veja ante con
bastante frecuencia ha desaparecido casi totalmente en lo ltimos 15
aos; la limitacin de la reaccionabilidad a casi 8 a 10% en terreno
electroltico y un curso clnico de fase de contraschock. Esto era el
signo de un proceso inflamatorio proliferativo y su desaparicin se
debe a la intensificacin de las terapias farmacoqumicas.
Llama la atencin que en el comportamiento inespecfico de la
defensa no se encuentran diferencias entre la inflamacin cnica
progrediente y la enfermedad humoral. Ambas no slo tienen en
comn la falta de raccionalidad sino la situacin metablica: carencia
de hierro, carencia proteica, carencia electroltica, carencia de
eritrocitos, carencia de uniones instaurada o de valencias libres en el
suero sanguneo. Su nica diferencia radica en que una inflamacin
puede ella misma bloquear el sistema bsico mientras que un
malignoma slo puede surgir de formarse bajo la condicin de
bloqueo, de tal modo que no nos queda ms remedio que reconocerle
su importancia a las inflamaciones crnicas clnicamente mudas si es
que pretendemos acercarnos a la verdadera patogenesia de las
enfermedades.
Hay que aadir que el umbral de reaccionabilidad para reacciones de
la totalidad se reduce fuertemente cuando hay alteracin de las
regulaciones; esto significa que estmulos irritativos mnimos que a
veces corresponden a 1/100 o a 1/1000 de la intensidad que soporta
bien un individuo sano, ya desencadenan reacciones integrales (respuestas exageradas).
Ms importante an es el hecho de que existen diferencias de
reaccionabilidad entre los hemicuerpos y en la manera de reaccionar

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del sistema bsico. Este descubrimiento se lo debemos a


BERGSMANN quien encontr importantes diferencias sanguneas
entre el lado izquierdo y el derecho del cuerpo en procesos
pulmonares unilaterales. Desde su publicacin en 1965 corroboraron
PISCHINGER, KELLNER. PERGER y SCHUH en todos los parmetros
inespecficos las citadas diferencias. No slo se encuentran distintos
valores iniciales sino tambin diferencias genuinas en el curso de las
reacciones y en la manera misma de reaccionar.
La correlacin con factores de sobrecarga o interferentes se vio
ntidamente. El lado ms interferido muestra siempre la reaccin ms
alterada (KELLNER).
6. Las causas de las alteraciones en la regulacin
Estas diferencias que presentan los hemicuerpos en las regulaciones
nos obligan a investigar las causas de sus alteraciones. Es esencial
tener presente que las reacciones del sistema bsico son totalmente
inespecficas, es decir, que cada sobrecarga siempre se responde en
la misma forma, bien sea una infeccin, una intoxicacin, una herida,
un trauma, una quemadura, un transplante o una implantacin. Por
lo tanto vemos que sobrecargas de especificidad completamente
diferentes inducen la misma reaccin slo la intensidad y la duracin
del estmulo y la situacin de reaccionabilidad o de inicio del sistema
es la que determina la manera de reaccionar. Es as como no existe
placebo alguno para hacerle un test a las regulaciones bsicas a no
ser que se valoren estmulos de bajo umbral como si fueran placebos.
Estmulos aislados se responden siempre en forma de "reaccin de
alarma" segn SELYE o con una de sus formas de descarro.
Sobrecargas que llegan al lmite de tolerancia desencadenan una
reaccin de la totalidad del sistema de 3 a 4 horas de duracin
(PERGER). La duracin de la reaccin crece proporcionalmente a la

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intensidad del estmulo. Si la sobrecarga es extrema puede presentar,


tambin en el sano, un bloqueo en la fase de schock, bien sea en
todo el organismo o por ejemplo, en caso de una fractura, en slo
una parte del mismo.
Sobrecargas crnicas son estmulos permanentes que por no permitir
fases de recuperacin conducen siempre a una acomodacin. Esto se
expresa en forma de retraso y limitacin de las reacciones
inespecficas lo que secundariamente retarda las funciones
inmunolgicas. Cae al mismo tiempo el umbral de reaccionabilidad
cosa que por cualquier motivo explotamos.
Resultado: mayor tendencia a las infecciones y muchas noxas que
bajo condiciones normales no tienen la menor oportunidad de
atacarnos, nos afectan.
Pinsese nada ms en las modernas teoras virales de la poliartritis
crnica primaria y de la esclerosis mltiple que deben ser tomadas en
serio, y comprenderemos la importancia patogentica de sobrecargas
crnicas: ellas actan como factores predisponentes. Lo mismo aseguraron URBACH y KARL en 1932 y 1935 respecto de la formacin de
las alergias.
La sobrecarga crnica ms comn es la infeccin crnica muda o foco
bacteriano. La necesidad constante de mantenerlo a raya (el foco) y
de encapsularlo debilita energticamente al sistema bsico y conduce
a descarro regulatorio.
Histolgicamente llega una inflamacin de actividad focal siempre
hasta el tejido bsico (PlSCHlNGER). Efectos bacterianos generales
son una verdadera rareza: entre 7.148 pacientes afectados por focos
slo encontr 121 casos (escasos 1,2%) con dispersiones bacterianas
(metstasis). En todos los dems se trataba exclusivamente de una
afeccin del sistema bsico. Mientras que procesos superficiales de la
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mucosa por sus circunstancias histolgicas no tienen mayor


importancia de tipo focal, la mucosa del intestino hace una excepcin
muy marcada. Este rgano de la resorcin es, en su terreno
submucoso, especialmente rico en tejido bsico, como tambin por lo
menos la mitad de todos los vasos linfticos que le pertenecen o se le
subordinan al tracto digestivo ya que deben eliminar todas las
sustancias y grmenes dainos que nos llegan con la alimentacin.
Una disbacteriosis permanente o una micosis de la mucosa intestinal
puede por lo dicho alterar fuertemente el sistema bsico, sufriremos
entonces de mala absorcin, de hipovitaminosis, as como de hepato
y pancreopatas y si la situacin disreguladora perdura entraremos en
una regulacin patolgica inespecfica. Si las alteraciones intestinales
son aisladas estaremos ante aquellas reacciones de tipo alrgico
exudativo.
Las sobrecargas no microbianas aumentan cada da ms en los
ltimos aos. Este no es slo el motivo de su gran importancia sino
tambin porque dichos focos o campos de interferencia han echado a
pique las viejas teoras focales.
HUNEKE pudo comprobar la importancia de las cicatrices como factor
de alteracin. Se trata casi siempre de cicatrices complicadas en su
proceso de sancin. tambin de la inclusin de cristales de silicato
(talco) en cicatrices estriles (KELLNER). Puesto que en estas ltimas
se excluye totalmente la posibilidad de un efecto bacteriano slo es
explicable su accin a travs de una alteracin del potencial elctrico
del tejido. Lo que pudo comprobar STACHER al encontrar en el
terreno interferente una elevacin de la resistencia de la piel.
Alarmantes son tambin las sobrecargas debidas a iones de metales
pesados, pues cada da se encuentran ms. Se trata de sobrecargas
subtxicas y no hay que olvidar que todos los iones de metales
pesados en cantidades subtxicas producen una parlisis del sistema
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bsico y como inhiben las polimerasas, tienen un efecto


inmunosupresor.
Una parte de estas sobrecargas proviene de la corrosin de los
metales que tienen contacto con el tejido, es decir de aleaciones
odontolgicas, endoprtesis metlicas y esquirlas de granadas
(PERGER 1954; GASSER). Ms importantes an son las resorciones
de iones metlicos del mundo que nos circunda.
Las sobrecargas subtxicas como plomo van en rpido aumento.
Medidas mdicas drsticas han podido eliminar prcticamente la
intoxicacin de tipgrafos, sin embargo la polucin del aire con
tetraetileno de plomo est convirtiendo a la humanidad civilizada en
su vctima. Chferes de todo tipo de vehculos, policas de trnsito y
hasta habitantes cuyas casas quedan al pie de vas concurridas
consultan a diario. En los huesos produce la acumulacin del plomo
seversimas alteraciones degenerativas, por ejemplo, necrosis
idioptica de la cadera (MARUNA y TROJAN, ENDLER y KELLNER); en
el sistema retculo endotelial y en el tejido bsico observamos
bloqueo de las regulaciones con lo que se cumple la primera trgica
condicin "para que surjan inflamaciones" incurables y enfermedades
tumorosas. Cefaleas, neuralgias y neuritis por plomo son un flagelo
que si no se conoce, nunca se cura. De igual manera, actan las
sobrecargas subtxicas con otros iones de metales como el nquel,
cadmio, mercurio, plata, oro y no siempre es fcil de aclarar el modo
como estas noxas entraron al organismo. Junto a todas estas
influencias pueden tambin presentarse situaciones squicas de
permanente stress, tendremos entonces una causa ms para que
nuestro sistema bsico no regule (BLOHMKE, PERGER). En promedio,
encontramos en pacientes con sus regulaciones alteradas, un 5,5%
de sobrecargas bacterianas, de stas vimos el 98% en terreno
odontolgico maxilomandibular, 75% en terreno amigdalar y tonsilar
(WALDEYER), 38% en senos paranasales y 4% en otros rganos.
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Los campos de interferencia abacterianos, que prcticamente deben


buscarse en terreno de todo el organismo, tambin en la boca,
constituyen el 80% de cuanto enfermo lleg en 1978 a nuestra
clnica. Las impregnaciones qumicas y/o txicas son para nosotros
material no eliminable en el sentido de PISCHINGER y las
consideramos tambin campos de interferencia.
7. Influenciabilidad teraputica del sistema
De acuerdo a su topografa el sistema bsico es la primera instancia
de la defensa. Es el primero en entrar en contacto con cuanto
estmulo irritativo le llegue del mundo circundante y su manera de
responder es siempre igual, sin importar el tipo o la clase de
estmulo, es decir: inespecfico. sta es precisamente la razn por la
cual dando estmulos inespecficos en este terreno se logran efectos
teraputicos siempre y cuando que su intensidad y repeticin est
sincronizada con la reaccionabilidad y modo de respuesta del sistema.
Los efectos de terapia puramente inespecficos, como la Terapia
Neural segn HUNEKE, la acupuntura, la balneoterapia, etc. pueden
ser verificadas con toda exactitud con los parmetros del sistema
bsico.
La forma ms ideal de influencia teraputica viene a ser la siguiente
combinacin:
1. eliminacin de las sobrecargas reconocidas; y
2. reactivacin del sistema mediante terapias que propicien
bioestmulos inespecficos.
Sin duda alguna que tambin para todos estos existen limitaciones
pues en el marco de los bloqueos de las regulaciones hay numerosos
casos, en los que la capacidad de defensa del sistema bsico se ha
agotado, entonces no es posible revitalizarlo.

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8. Las consecuencias clnicas


A la funcin de los sistemas de defensa le tendremos que dar en el
inmediato futuro la importancia que se merece. Si formulamos con
honestidad la situacin actual de nuestro enfoque docente tendremos
que aceptar que el organismo, en la terapia actual, slo juega un
papel completamente pasivo.
Si elevamos las funciones defensivas a igualdad de rango con la
causa especfica de la enfermedad, resultarn de la dinmica
reconocida entre el encuentro de la noxa y el organismo, consecuencias que obligatoriamente tendremos que seguir.
Es perfectamente posible analizar la situacin defensiva de un
paciente. Para el efecto introduje desde 1956 el test con cidos
grasos trienos insaturados (Test del Elpimed). que luego fue mejorado por PISCHINGER y KELLNER. Bajo este aspecto es posible
determinar los efectos secundarios que ejercen terapias especficas
(es decir, ortodoxas) sobre el sistema bsico. Hay que deplorar el que
precisamente frmacos especficos de gran potencia paralizan a
menudo las regulaciones bsicas. lnmunosupresores y citostticos
conducen en poco tiempo a bloqueos de la defensa inespecfica,
corticoides necesitan semanas y terapias con metales pesados con
fenilbutazona, antibiticos y sulfonamidas lo mismo. En nuestro
centro docente ya empezamos a escoger la medicacin especfica
teniendo siempre en cuerita los efectos nocivos sobre el sistema
bsico.
Sobrecargas inevitables como irradiaciones en malignomas pueden
compensarse algo si utilizamos las medidas convenientes. cidos
trienos, hemoxidacin (T.H.O.) Terapia Neural, etc., son medidas
teraputicas de excelente valor.

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El amplio espectro de terapias inespecficas puede objetivarse y cobra


importancia acadmica pues es un hecho irrefutable que la
normalizacin del sistema bsico influencia tambin en forma positiva
el sistema inmune.
La ltima consecuencia ser la revisin de la ubicacin universitaria
ante las inflamaciones crnicas mudas, ante los campos de
interferencia y ante las sobrecargas adicionales del mundo circundante. Su papel como factores predisponentes ya fue reconocida
hace 45 aos por KARL y URBACH en su monografa sobre las
alergias. Estas sobrecargas juegan en la patogenesia de las
enfermedades sistmicas inflamatorias e inclusive en el pre-estadio
de las enfermedades tumorosas un papel esencial. El informe de
JENTGENS, MATZKER y STEINHAUS sobre el menor incidente de
carcinomas bronquiales y la comunicacin de ZECHNER sobre la
desaparicin de carcinomas larngeos, en amigdalectomizados, comprueban la importancia de sobrecargas txicas como preparadoras del
camino para otras noxas.
9. Problemas por resolver
No es de extraar que el descubrimiento de un sistema tan
aparentemente insignificante y al mismo tiempo tan importante deje
ante nosotros muchos problemas por resolver.
An no poseemos ningn mtodo sencillo para determinar
cuantitativamente los cidos grasos trienos insaturados. La
yodometra capta en el suero la suma de todas las uniones instauradas o valencias libres a las que le pertenecen los cidos grasos
esenciales y los nucletidos. Tampoco se puede decir todava en qu
consiste la disregulacin que en las enfermedades reumticas
conduce a la formacin de macroglobulinas a pesar de que es un
hecho comprobado limpiamente el que dichas macroglobulinas slo

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se presentan cuando la parlisis de la defensa inespecfica es intensa.


Si se resuelve esta pregunta podramos aclarar el mecanismo de desintegracin que conduce a la degeneracin maligna de
conglomerados tisulares. A pesar de que en los parmetros utilizados
hasta el momento no existe diferencia alguna en el bloqueo del
sistema cuando se trata de inflamaciones crnicas consumentes el
efecto regulador (o mejor dicho, disregulador) es con seguridad,
distinto en los malignomas. En forma hipottica pueden discutirse alteraciones biofsicas como las que describe POPP dentro de la clula
aislada.
El problema clnico principal es que con los medios actuales de que
dispone la ortodoxia pura no es posible, salvo raras excepciones,
desatar los intensos bloqueos de las regulaciones bsicas, cosa
indispensable si el camino se pretende abrir hacia la curacin de
enfermedades.
Las primeras experiencias clnicas con la nueva sustancia aislada por
PISCHINGER en el lquido linftico, permiten suponer que este
problema ha dado un paso adelante hacia su resolucin.
Conclusin
El descubrimiento del sistema de las regulaciones bsicas es una obra
de importancia secular. Altera la esencia misma de la medicina al
colocar la funcin de la defensa en rango de igualdad con los factores
desencadenantes especficos. A la investigacin y a la terapia
ortodoxa se le brindan, con ello nuevos caminos para la lucha contra
enfermedades hasta el momento incurables. A mtodos curativos
inespecficos que desde hace medio siglo y ms, vienen presentando
y acumulando fuera del marco universitario una cantidad asombrosa
de resultados positivos se les est entregando una base cientfica. Por

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todo ello, le pertenece al descubridor del sistema bsico, el Prof. Dr.


med. PISCHINGER, nuestro ms rendido agradecimiento.
Bibliografa
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Reizkorperbehandlung. Beitrage Klin. Tub. 139, 295 (1969)
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ENDLER, F.; KELLNER, G.: Vortrag vor dem 1. Osterr. Osteologenkongress. Wien, Okt. 1977
EPPINGER, H.: Die Permeabilitatspathologie als Lehere vom Krankheitsbeginn, Verlag Springer,
Wien, 1949
GASSER, H.: Vortrag vor dem 23. Kongress der Deutsch. Arb. Gem. ionsforschung, Bad Nauheim,
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HUNEKE, F.: Das Sekundenphanomen. 4 Aufl., Verlag Haug, Heidelberg
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10, 4 (1969). Untersuchungen zur Eluierbarkeit von Knochenzerment, Orthopad Praxis 12, 6,
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KELLNER. G.; KRAMMER. H.; SEIDL, K.: Objektivierbare Parameter zur vegetativen Ausgangslage
(Regulationsprfung). Die Heilkunst 91, 3 (1978)
KERL, W.: zit. nach E. Urbach
LEDER, L.D.: Der Blutmonozyt. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1967
MARUNA, R.; TROJAN, R.: Vortrag vor dem 1. Osterr. Osteologenkongress Wien, Okt. 1977
MAXIMOW, A.: zit. nach A. Pischinger
MERTIN, J.: Der Einfluss essentieler Ferrsauren auf die zellulare lmmunantwort. Med. Klinik 72,
16, 677 (1977)
MOLLENDORF, W. von: Lehrbuch der Histologie und mikrosk. Anatomie des Menschen. Verlag

Fischer, dena, 1943


27. NAEGELI, N.: zit. nach L.D. Leder NEUMAYER, E.; PERGER, F.; TSCHABITSCHER, H.;
SCHINKO: Das Serumeiweissbild der Multiplen Sklerose. Wien. Z. f. Nervenheilkunde
u. ihre Grenzgebiete Bd. XIII, Nr. 1-2, 46 (1956)

Grupo de trabajo de INVESTIGACIONES FOCALES Y DE REGULACION. Policlnica de la Ciudad de Viena.


Director: Prof. Dr. med. W. Zischka-Kono
INSTITUTO LUDWIG-BOLTZMANN. Departamento de investigaciones sobre reumatologa y suceso focal.
Director: Prof. Dr. med. F. Endlery. Docente: Dr. med. N. Thumb
Traduccin: Dr. Jorge Alberto Duque Meja. Academia Latinoamericana de Medicina Biolgica.
Septiembre, 1979

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La matriz extracelular
y su regulacin
Significado de la matriz extracelular
(sustancia fundamental)
La vida de un organismo pluricelular evolucionado est
estrechamente relacionada con la trada representada por los
capilares, la matriz extracelular o sustancia fundamental y las clulas.
Una clula es capaz de funcionar slo en el medio que la rodea: el
espacio extracelular estructurado. Contrariamente al punto de vista
de la patologa celular que predomina habitualmente, no es
conceptualmente factible separar de modo artificial las funciones de
las clulas del medio que las rodea. Cuando esto se plantea de este
modo, la clula se convierte en una abstraccin, en un modelo.
Adems, en los casos en los que estn involucrados los pacientes
actuales, este punto de vista tan poco natural separa su enfermedad
de su individualidad, y haciendo un anlisis final, slo permite una
terapia del modelo de una enfermedad. Los resultados de este
desafortunado punto de vista se han puesto de manifiesto, de modo
especial, con los infructuosos intentos que se realizan habitualmente
en la terapia de tumores y enfermedades crnicas.

Cada clula est ntimamente unida a su espacio extracelular. El


espacio extracelular nicamente permite la existencia de procesos
metablicos que afectan a la clula y, slo como resultado de tales
procesos, puede ser activo el material gentico del ncleo celular. El
espacio extracelular proporciona un tamiz molecular entre la clula y
los capilares prximos a ella (capilares sanguneos y linfticos). Las
sustancias que estructuran la matriz extracelular forman una red de
complejos de carbohidratos de alta polimerizacin: carbohidratos
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unidos a protenas (proteoglicanos -PGs-), as como carbohidratos no


unidos a protenas (glicosaminoglicanos -GAGs-) (Fig. 1).
En esta red se incluyen las glicoprotenas estructurales (colgeno,
elastina), as como glicoproteinas entrelazadas (como, por ejemplo, la
fibronectina y la laminina). Tambin est presente el espectro
completo de las clulas del tejido conectivo: fibroblastos, fibrocitos,
miocitos, macrfagos, linfocitos y granulocitos. Como las fibras
nerviosas del sistema nervioso autnomo terminan en la sustancia
fundamental, existe una conexin directa con el sistema nervioso
central y con el cerebro, as como con el sistema de las glndulas
endocrinas a travs de los capilares (Fig. 1). A su vez, el sistema
nervioso central y el hormonal estn interrelacionados en el tronco
cerebral y, consecuentemente, estos elementos forman parte de la
estructura de un sistema fundamental que est sujeto a funciones
de control locales y centrales: lo que se conoce con el trmino de
regulacin fundamental *.

La rpida capacidad de reaccin caracterstica de los fibroblastos es


particularmente significativa para el sistema de regulacin
fundamental. Este tipo de clula es capaz de responder de manera
efectiva a toda la informacin que entra en el sistema de regulacin,
por ejemplo, a travs de neurotransmisores y neuropptidos,
sustancias que actan como mensajeros celulares (linfoquinas,
citoquinas, prostaglandinas, leucotrienos y muchas otras), hormonas,
metabolitos y catabolitos.

Las respuestas de los fibroblastos estn altamente adaptadas a la


situacin particular que exista, respondiendo a todas las
informaciones con una apropiada sntesis de todos los componentes
de la matriz extracelular mencionados. En estas funciones, los
fibroblastos no diferencian entre lo "bueno y malo". De hecho, esta
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sntesis est adaptada efectivamente en su respuesta a las particulares cargas impuestas en el sistema fundamental a partir de
fuentes no fisiolgicas, bien de origen exgeno (toxinas ambientales,
como metales pesados) o bien a partir de una intoxicacin endgena
(por ejemplo, malnutricin).

Dichas toxinas (que generalmente se conocen con el trmino de homotoxinas), junto con la sntesis de fibroblastos, acaban alterando
la sustancia fundamental que se torna perjudicial para el organismo.
Si la exposicin a esta carga txica contina durante un largo perodo
de tiempo, las propiedades patolgicamente modificadas del tamiz
molecular de la sustancia fundamental ocasionarn progresivamente
un corte en los procesos metablicos normofisiolgicos. Esta
evolucin conducir sucesivamente a alteraciones en la reactividad
genticamente controlada de las clulas asociadas las cuales estn
relacionadas entre s por la sustancia fundamental a travs de una
pelcula superficial de carbohidratos (Fig. 1). Por consiguiente,
aparece el peligro del desarrollo de enfermedades crnicas y de
tumores.
Del mismo modo, pueden observarse los efectos de vicariacin,
bien conocidos por la homotoxicologa, es decir, pueden aparecer, secuencialmente y como resultado de las alteraciones tisulares,
distintas enfermedades.

Sustancia fundamental (matriz extracelular) = Red de


glicoprotenas estructurales de PG/GAGs y formacin de redes
de glicoprotenas.

Sistema fundamental = Sustancia fundamental junto con los


componentes celulares, humorales y nerviosos.

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Regulacin fundamental = Posibilidades de regulacin local


para el sistema fundamental junto con los sistemas de
regulacin neurohormonales.

Caractersticas de los complejos de glicoprotenas de alta


polimerizacin existentes en la matriz extracelular: PG/GAGs
Las funciones llevadas a cabo por el sistema fundamental, en su
papel intermediario entre la microcirculacin y las funciones de las
organelas celulares, estn esencialmente determinadas por las
caractersticas de los PG/GAGs. Estos complejos son capaces de
polimerizarse y despolimerizarse y pueden formar un anillo de cierre.
Como resultado de estos procesos, se crea un sistema de tnel en el
que pueden llevarse a cabo fenmenos de complexacin huspedhospedador: en el interior de estos tneles, las sustancias lipoflicas e
hidrofbicas pueden ser transportadas simultneamente hacia la
pared exterior del tnel, a la vez que son enlazadas con sustancias
hidroflicas. Como resultado de sus cargas negativas, son capaces de
formar enlaces con agua y de efectuar un intercambio inico. Estas
caractersticas de los PG/GAGs juegan un papel esencial en los
importantes estados de isoionia, isoosmia e isotona que prevalecen
en el organismo; es decir, la homeostasis depende de la composicin
y de la vida media biolgica de los PG/GAGs en la matriz.
Sin embargo, el grado de polimerizacin y la vida media de los
PG/GAGs puede experimentar importantes cambios como resultado
de enlaces con iones de metales pesados (especialmente mercurio,
plomo y cadmio), complejos antgeno - anticuerpo, protenas
defectuosas (por ejemplo, monxido de carbono / hemoglobina),
colesterol, cido rico y, en general, con todas las sustancias que
pueden tener la denominacin de homotoxinas.
En las etapas iniciales de tales procesos, en condiciones normales, las
sustancias txicas son interceptadas eficazmente y se activan las funciones de defensa del organismo. Sin embargo, en casos de cargas
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txicas crnicas y/o deficiencias de la resistencia, el organismo no


puede eliminar completamente estas toxinas y el paciente corre el
peligro de contraer un amplio espectro de enfermedades.
Utilizando los conceptos y la terminologa de la homotoxicologa,
podemos resumir este proceso de la siguiente manera: la
enfermedad pasa de la fase de impregnacin del sistema
fundamental a la fase de degeneracin.
Particularmente, como consecuencia del aumento de la esperanza de
vida en Europa y Norteamrica, el estado de la matriz extracelular ha
adquirido cada vez mayor importancia, debido a su papel esencial en
el desarrollo de enfermedades crnicas y tumores en las personas de
mayor edad.
En este contexto, el fenmeno de la glicosilacin no enzimtica ha
adquirido una importancia fundamental en el proceso de
envejecimiento. Las alteraciones en la utilizacin de la glucosa, que
se producen con mayor frecuencia en la edad avanzada y que se
asocian a una disminucin de los receptores celulares de la insulina
y/o a una deficiencia de insulina, conducen a una amplia variedad de
enlaces entre glucosa y homotoxinas y todos los componentes de la
matriz extracelular (PGs, GAGs, colgeno, elastina, mielina de las
fibras nerviosas, as como membranas celulares), adems de
producirse una polimerizacin patolgica y procesos de reticulacin.
La sustancia fundamental est por tanto involucrada dentro del
crculo vicioso de la formacin de una estructura patolgica, con las
correspondientes reacciones patolgicas de las clulas implicadas
(Heine, 1992).

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Matriz extracelular

Relaciones recprocas (flechas) entre capilares (8), sustancia fundamental [PG/GAGs


y glicoproteirias (1)], colgeno (2), elastina (3), clulas del tejido conectivo
[mastocitos (4), clulas de defensa (5), fibrocitos (6)], axones terminales autonmicos (7) y clulas del parnquima orgnico (10). Membrana basal (9).
El fibrocito (6) representa el centro de regulacin de la sustancia fundamental. Este
es el nico tipo celular en retroalimentacin con todos los componentes celulares y
nerviosos, capaz de sintetizar la sustancia fundamental que se adapta eficazmente a
las circunstancias que prevalecen habitualmente. Los mediadores primarios y los
filtros de informacin son los PG/GAGs, las glicoprotenas estructurales, as como la
pelcula de carbohidratos de la superficie celular (glicoclix: lnea de puntos en todas
las clulas, colgeno y elastina).

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Significado de la leucocitlisis fisiolgica para la regulacin de


la matriz extracelular
Para servir como una ruta normal de trnsito de los procesos
metablicos, la matriz extracelular debe tener exactamente definidas
las caractersticas de una composicin y regulacin dinmicas. Refleja
el estado actual de homeostasis. Esto puede medirse con una gran
variedad de tcnicas. Una de ellas es la leucocitlisis fisiolgica que,
entre todos los procesos de regulacin, tiene un papel central. Incluso
una mnima desviacin de la homeostasis conduce a una lisis reactiva
de los leucocitos: proceso asociado a la liberacin de una cantidad
correspondiente de sustancias biolgicamente activas (incluyendo
linfoquinas y citoquinas), capaz de regular todo el material biolgico
que puede estar implicado en este contexto (Pischinger, 1990).
Es en este punto donde el principio de la terapia biolgica (en el
sentido de aplicar una estimulacin para ayudar al organismo a
ayudarse a si mismo) se torna aparente de forma especialmente
lgica.
Se ha estimado que, en circunstancias normales, aproximadamente
1,2 millones de leucocitos experimentan lisis cada segundo en los
espacios intra y extravasculares del organismo humano. Por tanto, el
principio de la accin teraputica de la medicacin biolgica reside en
su capacidad de estimular la leucocitlisis fisiolgica o, en los casos
en que ya existe un nivel alto de citlisis debido a estados de
enfermedad, en ajustar los procesos de leucocitlisis a un nivel ms
prximo al normal.
Una caracterstica importante de la terapia con medicacin biolgica
es el no producir una estimulacin o atenuacin de la leucocitlisis
una vez que se han alcanzado los valores normales. Dicho de otro
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modo, una sobremedicacin en estas circunstancias es difcilmente


posible con los medicamentos biolgicos.
Sin embargo, un requisito previo y clave para el xito de un
tratamiento de esta naturaleza es, bsicamente, que el sistema
fundamental debe tener capacidad de regulacin teraputica. La
confirmacin de esta posibilidad se obtiene a travs de tests que
incluyen biorritmos, por ejemplo, nivel srico de hormonas, inmunoglobulinas y electrolitos.
Despus de todo, son ritmos que hacen posible que los procesos
fsicos, anmicos y mentales del organismo se desarrollen y
mantengan. En este sentido, los procesos rtmicos representan el
propio fundamento de la identidad del hombre individual. Por ello, la
prdida del ritmo siempre supone una prdida de identidad: una
situacin que puede ser observada en pacientes cancerosos que
reciben quimioterapia. Por otra parte, cualquier terapia que pueda
mantener o recuperar efectivamente las propias funciones rtmicas
del paciente, probar ser la ms adecuada.
Bibliografa
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Heine, Hartmut: Lehrbuch der biologischen Medizin, Hippokrates Verlag, Stuttgart 1991
Pischinger, Alfred: Matrix and Matrix Regulation: Basis for a Holistic Theory in Medicine, Haug
International, Brussels 1991
Autor : Hartmut Heine
Mdico. Profesor Universidad de Frankfurt Medicina Biolgica / Nm. 1 / Marzo 1993

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