UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENERIA

FACULTAD DE INGENERIA QUMICA Y TEXTIL

rea acadmica de Ingeniera Qumica

Informe N6
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II
QU 334-B

TTULO:

Electrolisis de metales.

Alumnos:

Campos Maldondo, Francisco

Ratto Tiburcio, Rodrigo

Profesores: Ing. Paucar, Cuba Karin

Periodo Acadmico: 2015-II

LIMA PER

Electrlisis de metales
1. Objetivos:
Estudiar la electrodeposicin del nquel a partir del uso de una solucin
compleja, el nquel mate y nquel brillante.
Estudiar las reacciones qumicas que se presentan en cada electrodo (sea el
nodo o ctodo) y verificar los cambios que presenta.
Saber las condiciones a las cuales se produce una correcta electrodeposicin
del compuesto que se requiere.
2. Fundamento Terico:
DEFINICIN DE ELECTRODEPOSICIN:
La electrodeposicin es el mtodo de cubrir objetos con una pelcula fina de otro
metal. El principio que rige este fenmeno es la electrlisis. La electrodeposicin
implica la reduccin (disminucin del estado de oxidacin; ganancia de electrones) de
un compuesto metlico disuelto en agua y una deposicin del metal resultante sobre
una superficie conductora. Probablemente esta tcnica es uno de los procesos ms
complejos conocidos, debido a que hay un gran nmero de fenmenos y variables que
intervienen en el proceso total, mismos que son llevados a cabo en la superficie de los
materiales involucrados. En la electrodeposicin de metales, el xito de la operacin
est en funcin del control de los fenmenos involucrados, por lo que es necesario
mencionar los principios a los que se sujetan stos, ya que cualquier variacin en el
proceso se ver reflejada de manera significativa en el resultado obtenido.
PRINCIPIOS DE ELECTROQUMICA:
Electrlisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energa elctrica se
emplea para producir cambios qumicos; mediante una reaccin redox no espontnea,
donde se hace pasar una corriente elctrica. Se lleva a cabo en un contenedor
llamado cuba electroltica. La electrolisis es uno de los principales mtodos qumicos
de separacin. La principal ventaja del mtodo electroltico consiste en que no es
necesario aumentar la temperatura para que la reaccin tenga lugar, evitndose
prdidas energticas y reacciones secundarias. A continuacin se menciona la
definicin de algunos trminos empleados en el proceso de electrodeposicin:

El electrodepsito es el depsito catdico obtenido por el paso de una corriente

elctrica en una clula electroltica.
Un electrodo es el componente de un circuito elctrico que conecta el cableado
del circuito a un medio conductor como un electrolito.
El electrolito es la sustancia inica que en solucin se descompone al pasar la
corriente elctrica.

PROCESO ELECTROLTICO:
El proceso electroltico consiste en hacer pasar una corriente elctrica a travs de un
electrolito, entre dos electrodos conductores denominados nodo y ctodo. Donde los
cambios ocurren en los electrodos. Cuando conectamos los electrodos con una fuente
de energa (generador de corriente directa), el electrodo que se une al polo positivo del
generador es el nodo y el electrodo que se une al polo negativo del generador es el
ctodo.
En una electrolisis del cloruro de sodio fundido, Los iones de sodio (+) o cationes, son
atrados hacia el electrodo negativo (ctodo). El ctodo se hace negativo por la accin

de la fuente que le bombea electrones Los electrones del ctodo estn en un estado
de elevada energa potencial. El ion sodio tiene carga positiva, esto significa que atrae
electrones y que un electrn de un tomo de sodio tendra una menor energa
potencial que un electrn del ctodo. Por lo tanto los electrones del ctodo se
desplazan hacia el catin, por diferencia de energa potencial. En el ctodo los iones
de sodio se convierten en tomos de sodio por adicin de un electrn. Este es un
cambio qumico y puede representarse con la siguiente ecuacin:

Nao
++e
Na
Este cambio qumico representa una ganancia de electrones, por lo tanto el sodio se
redujo y pas a estado metlico, en consecuencia, el cambio qumico que siempre
ocurre en el ctodo es de reduccin. El nodo es positivo ya que la fuente le bombea
electrones fuera de l y adems atrae iones cloruro (-) o aniones. En el nodo los
electrones poseen baja energa potencial. En cambio los electrones externos del ion
cloruro se encuentran en un estado de potencial elevado. Cuando los iones cloruro
llegan al nodo le proporcionan electrones a este. Los electrones pasan de un estado
de energa potencial elevada a uno de baja energa potencial. El cambio ocurrido en el
nodo puede representarse con otra ecuacin:

Cl2
2 e
Cl
Los iones cloruro pierden electrones transformndose en tomos de cloro, los cuales a
su vez forman molculas de cloro gaseoso. La reaccin andica siempre es de
oxidacin.
LEY DE FARADAY:
La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la electrlisis. Con la
ecuacin de esta ley se puede calcular la cantidad de metal que se ha corrodo o
depositado uniformemente sobre otro, mediante un proceso electroqumico durante
cierto tiempo, y se expresa en los siguientes enunciados [8] : La cantidad de cualquier
elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea en el ctodo o en el nodo
durante la electrlisis, es proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesa la
solucin.

W=

ItM
nF

Donde:
W = cantidad de metal que se ha corrodo o depositado [g]
I = corriente [A]
T = tiempo que dura el proceso [s]
M = masa atmica del metal
n = valencia del metal
F = constante de Faraday = 96500
3. Datos:

rea del Electrodo:

Amperaje usado:
Masa inicial de la
placa:
Tiempo (min)
5
10
15
20
experimentales:

0.24 dm2
0.5 A
7.82 gr

3.1.Datos

Masa final del electrodo (gr)

7.85
7.89
7.93
7.97

Para el nquel mate:

4. Clculos:
Reacciones que se generan en el ctodo y el nodo durante el proceso
electroltico

Calculo de la masa de las electrodeposiciones en el ctodo de bronce:

W Teorica= K x Q
Q=I x t

K=

Eqg
1F

Eqg=

P. A

Tiempo (s)
Masa depositada
W: Masa electro-depositada
en gr
Terica (gr)

300

600
900
1200

0.04561
K: Equivalente electroqumico (gr/coulomb)
0.09126
Eq-g: Equivalente
gramo del elemento depositado.
0.13688
0.18252
Q: Carga de la corriente empleada.

Para I = 0.5 A ;
gr/mol

t = 300 s ; O = 2 (estado de oxidacin); M = 58.71

W Teorica=

g /mol
x 2 A x 300 s=0.04561 gr
( 58.71
2 x 96500 C )

Del mismo modo para los otros casos:

Corriente
0.5 A
Usada:
Corriente Ideal:
0.168 A

Calculo de los rendimientos en cada caso:

Rendimiento =

Tiempo (s)
300
600
900
1200

*La corriente ideal va de

acuerdo
al
rea
electrodepositada, pero no se
pudo controlar la corriente
ideal, por lo que se us la ms
prxima.

.
x 100
( Masaexperime
MasaTeorica )

Masa depositada
Terica (gr)
0.04561
0.09126
0.13688
0.18252

Masa depositada
Experiment. (gr)
0.03
0.07
0.11
0.15

Rendimiento (%)
65.775
76.704
80.361
82.183

Grafica de la masa de las electro deposiciones vs tiempo para el experimental

y el terico:

Masa Teorica vs Tiempo

f(x) = 0x - 0
R = 1

Masa Experimental vs Tiempo

f(x) = 0x - 0
R = 1

5. Observaciones:
La solucin electroltica para este experimento es el nquel mate, es de color
verde y fue usa a una temperatura alrededor de los 60C.
En la placa se forma el nquel de manera rpida con una delgada capa de este
elemento el cual demora en ser lijada a mano.
La placa es de bronce, pero debido a que tiene una pequea rea se usara una
corriente por encima de la ptima, luego del proceso de electrolisis, la placa se
torna de un color gris opaco.

La placa de bronce adquiere un aumento de masa constante, y cuando la

solucin electroltica es cambiada por nquel brillante, la placa se torna de un
color gris brillante.
En una prueba extra la placa fue sometida en nquel brillante por un periodo de
5 min pero con una corriente muy por encima del ideal, observando burbujeo
en la placa dentro del lquido, y una capa gris brillante en la placa de bronce,
pero con los bordes descascarados.

6. Conclusiones:
El burbujeo en la placa de bronce se produjo por una formacin y a la vez
emisin de hidrgeno.
El bao de nquel mate en la mayora de casos sirve para dar capas gruesas
de nquel sobre el hierro, cobre, latn, etc. el cual trabaja mejor a una
temperatura de 40C.
Como se produce un burbujeo muy constante se corre riesgo de que la
superficie a niquelar presente deformaciones, entonces se debe agitar el bao
para conseguir desprender las burbujas al cual si se le aade un humectante el
cual facilita el mojado de las superficies.
Al trabajar con nquel brillante se obtuvo menor rugosidad en la superficie.
La agitacin es una parte importante en el proceso de electrodeposicin ya que
sino la superficie se deforma.
7. Apndice:
La Electrlisis, un proceso bsico para la vida moderna:
Seran las mismas nuestra vida y nuestra tecnologa sin cables conductores de
cobre? Sin envases de aluminio? Sin chapas galvanizadas, sin circuitos
microelectrnicos y sin aleaciones de magnesio? Y qu es lo que tienen en comn
todos estos materiales junto con la bijouterie enchapada en oro o plata y las monedas
americanas de un centavo? El comn denominador es que en el proceso productivo
de todos ellos participa la electrlisis, una operacin industrial que es un ejemplo de
qumica aplicada.
Pero qu es un proceso de electrlisis? Bsicamente se trata de una reaccin
qumica de xido reduccin, durante el transcurso de la cual se transfieren electrones
de una especie qumica a otra. Como se trata de un proceso qumico no espontneo
es necesario utilizar energa elctrica para que la reaccin en cuestin tenga lugar.
Este gasto de electricidad queda compensado por las propiedades y costos de los
materiales fabricados durante la electrlisis. Un proceso como este es capaz de
transformar materias primas tan econmicas como la sal y el agua, en productos
industrialmente valiosos como NaOH (soda custica), Cl2 (cloro) e H2 (hidrgeno). Este
mtodo, industrialmente conocido como cloro-lcali, consume el 0,5% de toda la
energa elctrica producida en los EE.UU.
El magnesio, indispensable para la produccin de aleaciones de metal estructural
ligero, se encuentra fundamentalmente en el agua de mar, combinado en forma una
sal disuelta, el cloruro de magnesio (MgCl2). Esta sal se separa del agua de mar por
cristalizacin fraccionada y a partir de la misma se prepara el magnesio en estado
metlico mediante un proceso de electrlisis. As el elemento, combinado, gana
electrones (se reduce) transformndose al estado metlico. Simultneamente se
produce la oxidacin de los cloruros, obtenindose cloro como subproducto.
Otra aplicacin es el depsito o bao electroltico. Por este procedimiento un metal,
generalmente de bajo costo, es recubierto por una fina capa de otro metal, de mayor

costo y mejores propiedades, durante un proceso electroltico, con motivos decorativos

o como proteccin contra la corrosin.
Algunos plsticos tambin pueden recubrirse electrolticamente de metal. Para ello es
necesario, en primer lugar, hacer conductor al plstico, adhiriendo a su superficie una
capa de polvo de grafito (variedad alotrpica del carbono). El depsito electroltico de
cobre sobre plstico ha permitido mejorar la calidad de los circuitos microelectrnicos.
Hasta 1884, el aluminio era considerado un metal semiprecioso. El costo de
produccin era de unos veinte dlares por kilogramo, utilizndoselo exclusivamente en
joyera y trabajos ornamentales. Pero en 1886, a partir del desarrollo del proceso Hall
Hroult, que permite obtener aluminio pursimo mediante un mtodo electroltico,
comenzaron a desarrollarse las aplicaciones tecnolgicas de este metal. En nuestro
pas, una de las industrias metalrgicas ms importantes es la que se dedica a la
produccin electroltica del aluminio. El proceso metalrgico utilizado obtiene el metal
a partir de la bauxita, mineral que contiene xido de aluminio (Al 2O3) como materia
prima y xido de hierro (Fe2O3) como principal impureza.
Y para terminar, una curiosidad: la moneda americana de un centavo, en la actualidad,
ya no est hecha completamente de cobre. Se la prepara baando electrolticamente
un ncleo de cinc con una capa de cobre, sobre la que se realiza el grabado
correspondiente a la moneda.
8. Bibliografa:
http://www.palermo.edu/ingenieria/downloads/CyT7/7CyT%2011.pdf.
http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/mecanica/mat/mat_m
ec/m6/principios%20de%20electrolisis.pdf
Gillespie-Baird-Robinson-Humphreys,
Qumica,
editorial
Reverte,
Barcelona-Espaa, 1990, pp. 727-740.