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Nombre de la Unidad
Introduccin
Justificacin
Intencionalidades
Formativas
Denominacin de
captulos
Introduccin
A esta altura del curso Ud. habr podido apreciar la gran importancia que tiene la primera
ley en aplicaciones relacionadas con la energa ya que constituye el fundamento de
cualquier balance energtico, sin embargo la primera ley tiene limitaciones, no nos dice
nada sobre la posibilidad o probabilidad de que ocurra un determinado suceso, por ejemplo
que se efecte una reaccin bajo determinadas condiciones, o sobre la direccin en la cual
los procesos termodinmicos se realizan, ni sobre la calidad de la energa. Por ejemplo el
trabajo se puede convertir completamente en calor pero el calor por ningn medio se puede
convertir completamente en trabajo, aunque ambos procesos cumplen con la primera ley.
Surge la pregunta cul ser la mxima cantidad de trabajo que se puede obtener a partir
de una determinada cantidad de calor? Qu dispositivos se utilizan para ello? Por otra
parte la experiencia cotidiana indica que si se ponen en contacto dos objetos a diferente
temperatura se produce una transferencia de calor del objeto caliente al objeto fro, nunca
se ha observado el proceso inverso, es decir, que el objeto a mayor temperatura se caliente
ms y el objeto fro se enfre en una proporcin equivalente; fjese que tambin en estos
procesos se cumple la primera ley. El calor se transfiere espontneamente desde una
regin de alta temperatura a una de menor temperatura, ser posible el proceso contrario?
Estas inquietudes se podrn abordar con el estudio de la segunda ley de la termodinmica
y la propiedad que se deduce de ella, la entropa.
En este experimento de Joule (no debe confundirse con el del equivalente mecnico del
calor) variamos simultneamente la presin y el volumen del gas perfecto y observamos el
efecto sobre la temperatura. Por consiguiente, debemos concluir que la energa interna es
exclusivamente funcin de la temperatura, es decir, se sabe que hay cambio en la energa
interna cuando observamos un cambio en la temperatura. Debemos recordar que el gas
perfecto se ha definido para presiones bajas y que, por lo tanto, la energa interna ser una
funcin de la temperatura, cuando la presin del gas contenido en A e pequea, entonces:
= ()
Ecuacin 1
U
U
0 y
0
P T
V T
Por consiguiente, las derivadas parciales de se convierten en derivadas totales. De la
definicin de capacidad calorfica, se tiene:
CV
dU
dH
; CP
dT
dT
U 2 U 1 CV .dT
T1
T2
H 2 H 1 C P .dT
T1
Ecuacin 2
Ecuacin 3
U 2 U1 CV T2 T1
H 2 H1 CP T2 T1
..
,
= = . . ( )
Ecuacin 4
El signo negativo en la expresin derecha de la ecuacin significa que el sistema hace una
expansin sobre los alrededores.
Calculemos ahora la variacin de entalpa para este mismo proceso:
= + (. ) = + (. . ) =
Ecuacin 5
Ecuacin 6
Ejemplo 39
El sistema termodinmico est constituido por un mol de gas ideal encerrado a presin
constante de 2 atmsferas. La temperatura vara de 100C hasta 25C.
Calcular:
a. El trabajo realizado por el sistema.
Para el primer caso, vamos a estudiar el efecto de enfriar un gas ideal y analizar los
cambios en las funciones termodinmicas.
Para el segundo caso, vamos a realizar el clculo de las funciones termodinmicas. La
primera que podemos calcular es , ya que conocemos y .
Solucin del problema
a. Dado que es un gas ideal podemos calcular todas sus propiedades termodinmicas
as:
.
. . 1 1 (0.08205 . ) 373.15
1 =
=
= 15.39
1
2
De la misma manera podemos conocer 2 debido a que la presin es constante:
2 = 12.29
Finalmente, podemos calcular el trabajo realizado por el sistema, a presin constante es:
W P.dV P.V
V2
V2
V1
V1
) = 150.16
.
para =
Ecuacin 7
Ecuacin 8
El significado de esta ecuacin nos dice que el trabajo de expansin adiabtica se realiza
a expensas de la variacin de la energa interna del sistema. En consecuencia, a la
expansin adiabtica del gas (trabajo que hace el sistema sobre los alrededores) le sigue
un enfriamiento del gas; lo contrario tambin es cierto; es decir, que a una comprensin
adiabtica le sigue un calentamiento del gas.
En un proceso reversible la transformacin adiabtica puede ser expresada como funcin
de la presin y del volumen. Al reemplazar el valor de temperatura por
P.V
del gas ideal,
n.R
tenemos:
=
( )
Ecuacin 9
Ecuacin 10
Entonces:
1=
( )
Ecuacin 11
As, tenemos una expresin para calcular el trabajo adiabtico en funcin de las presiones
y volmenes iniciales y finales y adems, del coeficiente .
Pero tambin se puede desarrollar una frmula para conocer las temperaturas y volmenes
iniciales o finales para un proceso adiabtico y reversible. Veamos el clculo de energa
para este tipo de proceso era: = = 0; reemplazando a la energa interna y al trabajo
por sus valores:
. . = .
..
Ecuacin 12
..
Ecuacin 13
Ecuacin 14
De otra manera:
1
.
+
=0
1
= =
Ecuacin 15
= =
Ecuacin 16
Ecuacin 17
Ecuacin 18
Ejemplo 40
Un mol de gas perfecto a 0C y 1 atm se comprime reversible y adiabticamente hasta
que su temperatura se eleva 10C. Entonces se expande reversible e isotrmicamente
hasta que su presin sea de 1 atm. Calcular:
a. La presin alcanzada despus de la compresin adiabtica.
b. Los valores totales de y .
c. El calor y el trabajo netos en todo el proceso.
Se conoce:
= 20.5 . y = 8.314 .
Anlisis del problema
Los procesos que hemos visto en esta leccin se aplican para calcular las funciones
termodinmicas, combinndolas para dar la idea de ciclo.
Solucin del problema
a. Proceso: Compresin reversible adiabtica, la frmula que nos relaciona presin y
temperatura es:
1 . =
En donde =
Entonces:
P1 1 P2 1
T1
T2
T
Despejando P2: P2 2
T1
1
.P1
CP
CV
J
mol.K 1.405
J
20.5
mol.K
(20.5 8.3)
Log P2 Log P1
T
log 2
1 T1
283
Log P2 0 3.469 Log
0.052
273
2 = 1.13
b. Los valores de y dependen exclusivamente de la temperatura, luego:
= . para = .
= . para = .
= 20.5 10 = 205
= (20.5 + 8.3) 10 = 288
c. En el proceso de compresin adiabtica
= 0 y por consiguiente =
= . = 205 . El mismo valor anteriormente calculado.
= 205
En el proceso de expansin isotrmica = 0. El primer principio de la termodinmica
dice: = + = 0 por consiguiente, =
El valor del trabajo para la expansin es:
2
= = 2.3 . . ( )
1
= 2.3 (8.314
) (283)(1.13) = 287.2
.
= 0 + 287.2 = 286.7
= +205 287.2 = 82.2
Enunciado KELVIN-PLANCK
W
Qc
Ecuacin 19
W Qc Q f
Ecuacin 20
Donde Qf = magnitud del calor transferido entre la mquina trmica y una fuente de baja
temperatura Tf
Remplazando W en la ecuacin 176 se puede establecer otra ecuacin muy til para
determinar la eficiencia de una mquina trmica.
Qc Q f
Qc
Qf
Qc
Ecuacin 21
Observe que la segunda ley establece que Qf nunca puede valer cero lo que equivale a
decir que una mquina trmica nunca puede tener un ciento por ciento de eficiencia.
Entonces, cul ser la mxima eficiencia que puede tener una mquina trmica? La
respuesta a este interrogante la formul el ingeniero francs Nicholas Leonard Sadi Carnot.
Ecuacin 22
Las posibles construcciones de los focos calorficos 1 y 2 con nuestro sistema, sern
dadas por las alternativas que ofrezcan los signos de las cantidades 1 y 2 . Veamos cuales
son estas alternativas:
Los valores de Q1 y Q2 son positivos (Q1 > 0 y Q2 > 0). Por consiguiente los dos focos
calorficos F1 y F2 ceden calor al sistema. Estos dos focos calorficos pueden ser sustituidos
por un solo foco calorfico, F3, que ceda la cantidad de calor correspondiente a la suma Q1
ms Q2. Esta simplificacin convierte este proceso en una transformacin cclica
monotrmica, analizada en la seccin anterior por el enunciado de Kelvin-Planck y cuyo
resultado nos dice que el sistema no puede realizar trabajo sobre los alrededores.
Para el caso de Q1 < 0 y Q2 > 0 y de Q2> Q1. La construccin de este motor implicara,
en un balance general, el traslado de calor de un foco fro de temperatura T 2 a un foco
caliente de temperatura T1 y adems, la realizacin de trabajo por parte del sistema sobre
los alrededores.
En la experiencia real estos dos procesos no se dan simultneamente: no es posible que
nuestro sistema, de manera espontnea, pase calor de una fuente fra a otra caliente y
realice un trabajo sobre los alrededores.
La ltima posibilidad que nos queda es: Q1 > 0 y Q2 < 0 con la condicin de: 1 > 2 . Este
es el ltimo caso por analizar y es el nico posible para construir un motor trmico.
La diferencia entre el calor absorbido del foco F1 y el calor cedido al foco F2 es Q1 - Q2, es
convertida totalmente en trabajo, -W, que se ejerce sobre los alrededores. En este proceso
es necesario tener dos focos trmicos con diferentes temperaturas, para que
espontneamente el motor trmico tome calor del foco caliente y lo ceda al foco fro.
En esta mquina trmica que acabamos de disear, nos interesa conocer la eficiencia con
la cual transforma la energa que recibe. La eficiencia de la mquina ser el cociente entre
el calor absorbido Q1, y el trabajo realizado, W. La eficiencia o rendimiento trmico es
representada por . As, nos queda que:
W
Q1
Ecuacin 23
EL CICLO DE CARNOT
El resumen de los conceptos expuestos en los dos numerales anteriores nos lleva a concluir
que: en todo proceso cclico donde se pretenda realizar un trabajo sobre los alrededores,
son necesarios dos focos trmicos con diferentes temperaturas; y, que la diferencia entre
el calor absorbido y el cedido se transforma en trabajo.
Con estas dos premisas se puede elaborar el modelo de una mquina trmica. Desde el
punto de vista histrico, la primera mquina que se desarroll fue la llamada mquina de
Carnot.
Ejemplo 41
En el diagrama que se muestra a
continuacin aparece representado un
refrigerador trmico que tiene las
siguientes condiciones de operacin:
1 > 2 y 2 = 1
Aplique la primera ley al proceso y diga
si se puede disear una mquina que
cumpla con el flujo de energa que se
presenta en el esquema.
Hay que dejar claramente establecido que esta mquina es un modelo netamente terico,
en donde no tienen cabida los fenmenos propios de la vida real, como son la friccin, la
radiacin de calor, etc., y en consecuencia se debe tomar en cuenta nicamente, los
fundamentos termodinmicos del proceso en el cual se basa la mquina de Carnot.
El proceso cclico de la mquina de Carnot se conoce como el ciclo de Camot y su
fundamento es el siguiente: trabaja con dos focos de diferente temperatura T 1 y T2 y el
proceso es totalmente reversible; esto exige que la ganancia y la cesin de calor sigan una
trayectoria isotrmica y que el paso entre un foco y otro sea una trayectoria adiabtica. El
instrumento fsico para estudiar el ciclo de Carnot ser un gas Ideal encerrado dentro de un
cilindro con un pistn mvil. Como se habla de realizar un trabajo, es decir, de realizar una
variacin en las propiedades termodinmicas de presin y volumen, es lgico escoger el
diagrama P-V para representar el ciclo de Carnot.
El ciclo de Carnot tiene las siguientes etapas:
a) Punto 1 2. Expansin isotrmica a la temperatura T1: calor absorbido Q1 >0.
b) Punto 2 3. Expansin adiabtica de T1 a T2. Variacin de calor Q = O
c) Punto 3 4. Compresin isotrmica a la temperatura T2: calor cedido Q2 < 0.
d) Punto 4 1. Compresin adiabtica de T2 a T1. Variacin de calor Q = O.
Figura 5: Trayectoria cclica de una mquina trmica que sigue el ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot representado en los pasos sucesivos del mecanismo propuesto por las
trayectorias termodinmicas se muestra en la Figura 6.
Figura 6: Representacin grfica de un pistn que sigue la trayectoria del ciclo de Carnot.
El pistn que encierra el gas a P1, V1 se desplaza cuando absorbe calor Q1 del foco
que est a la temperatura T1 (trayectoria isotrmica T1). El desplazamiento se
efecta hasta llegar al punto 2 (P2, V2).
En este momento se quita el contacto diatrmico con el foco y el pistn, por efecto
de la inercia, continuar haciendo su expansin, pero en este caso adiabtica (sin
intercambio de calor) hasta llegar al punto 3 (P3, V3). Es obvio que la expansin
adiabtica ocasiona una disminucin de la energa interna del gas, produciendo una
disminucin de la temperatura del mismo al llevarla de T1 a T2.
En el punto 3 el cilindro se pone en contacto con el foco a temperatura T 2 y
lentamente este le va quitando calor, Q2 lo que se traducir en una compresin
isotrmica, esto es en una reduccin de volumen para llevarlo al punto 4 (P4, V4).
La inercia que trae el pistn al llegar al punto 4, es aprovechada para retirar el foco
de T2 y hacer una compresin adiabtica Q = O, la cual se traducir en un aumento
de energa interna U manifestada por el paso de la temperatura T2 a T1, punto en
el cual el sistema termodinmico vuelve a las condiciones iniciales y completa su
ciclo.
Despus de estudiar el ciclo nos queda por calcular la cantidad de trabajo realizado por el
sistema hacia los alrededores. Obviamente la diferencia de energa, calor ganado menos
calor cedido, ser la cantidad de trabajo -W realizada por el sistema o motor trmico. Por
consiguiente, tenemos:
El primer principio de la termodinmica: = +
Por ser un proceso cclico: = 0 = +
= 1 2
Luego: = 1 2 =
Ecuacin 24
Para el caso particular de un gas ideal la ecuacin 6 puede ser expresada en funcin de las
temperaturas T1 y T2 de los focos trmicos.
La ecuacin 181, del rendimiento trmico de la mquina, las cantidades Q1 y Q2 pueden
expresarse en funcin de los volmenes iniciales y finales para cada uno de los procesos.
As, tenemos:
2
1 = 1 = . . 1 . ( )
1
2
2 = 2 = . . 2 . ( )
1
. . 1 . (2 ) . . 2 . (2 )
1
. . 1 . (2 )
1
.( ) .( )
.( )
Ecuacin 25
1 . 2
= 2 . 3
y 1. 1
= 2 . 4
Ecuacin 26
Ecuacin 27
La aclaracin que debe hacerse a la ecuacin 9, es que las temperaturas deben expresarse
en grados Kelvin.
Existen numerosas mquinas cuyo intercambio energtico puede estudiarse tomando como
modelo el ciclo de Carnot. Para un ejemplo de la vida prctica, basta considerar la carga y
la descarga de una pila recargable (proceso reversible), con sus trayectorias adiabticas e
isotrmicas, o bien, el funcionamiento de la mquina de vapor donde se tiene la isoterma
de la caldera; en donde se produce el vapor por calentamiento de agua (temperatura
mayor); y la isoterma del condensador de menor temperatura; los procesos adiabticos en
la mquina de vapor corresponden a las llamadas carreras de trabajo que realiza el pistn
para mover la rueda de la misma.
Ejemplo 42
En la construccin de una mquina
trmica se utilizaron dos focos
compuestos por una masa de agua a
diferentes temperaturas. El foco
caliente tiene agua a 80C, mientras
que en el foco fro la temperatura es
de 30C. Calcule cul sera el
rendimiento total de la mquina
trmica hasta cuando la temperatura
del foco caliente sea igual a la
temperatura del foco fro.
=
1 1
2
.
El reemplazo que debe hacerse aqu, ser buscar una ecuacin en la cual el calor sea
una funcin de la temperatura: = . . , y as:
= . .
Luego nos queda:
=
2
. . .
El trabajo total, W, realizado ser la integral de la ecuacin antes expuesta, cuyos lmites
de integracin sern las temperaturas T1 y T2 iniciales. Teniendo en cuenta que es un
proceso de enfriamiento:
T2 T T
2
W 1
.m.C P .dT
T1
T
T1
T
W 1 2 .m.C P .dT
T2
T1
T
W m.C P T1 T2 m.C P .T2 .Ln 1
T2
El calor cedido por el foco caliente es: = . . (1 2 )
Por consiguiente el rendimiento total, t, para la mquina trmica es:
T
m.C P T1 T2 m.C P .T2 .Ln 1
W
T2
t
Q
m.C P .T1 T2
T
T1
W
303 353
1
.Ln 1 1
.Ln
Q
T1 T2
50
303
T2
t 1 0.93 0.07
El rendimiento total para la mquina trmica expresado en porcentaje ser de un 7%.
Como se podr observar el rendimiento es muy bajo y la mquina as diseada slo tiene
inters para el estudio terico.
Cuando se quiera averiguar el rendimiento de una mquina trmica dada, ste nunca
podr sobrepasar el valor del rendimiento de la mquina de Carnot. La razn es muy
sencilla: la serie de simplificaciones que se hacen en su construccin obliga a pensar que
cualquier mquina real comparada con ella tendr una serie de prdidas de energa
debidas a friccin, disipacin trmica, escape de gases, etc., que hacen que la energa
disponible para efectuar trabajo sea menor y de ah, su rendimiento tambin ser menor.
El efectuar estos clculos y compararlos con la mquina de Carnot nos permite conocer
qu tan bien est construida la mquina, en la medida que su rendimiento se acerca al
de la mquina de Carnot.
Si examinamos globalmente el ciclo de Carnot vemos cmo nuestro sistema (motor trmico)
toma una cantidad de calor del foco caliente, pasando parte de l al foco fro y convirtiendo
el resto en trabajo. En la refrigeracin sucede exactamente lo contrario, esto es, se toma
calor de un foco fro, se le suministra trabajo al sistema y estas dos energas se ceden a un
foco caliente.
El sistema termodinmico que efecta esta operacin recibe el nombre de refrigerador de
Carnot.
Para hacer el estudio de la variacin de energa interna para el sistema hay que tener en
cuenta que el sistema opera en ciclo y, por lo tanto, la variacin de energa interna ser
cero para el ciclo. As tenemos:
= 1 + 2 = 0
+ =
Ecuacin 28
Para el ciclo de refrigeracin podemos definir, tambin, un rendimiento del proceso, , como
el cociente:
=
Esta relacin de eficiencia para el refrigerador nos mostrar qu tan bien se aprovecha el
suministro de trabajo, , en la extraccin de calor Q1, del foco fro.
La refrigeracin es un mtodo de conservacin muy utilizado y de ah la importancia en
comprender el proceso global del mismo y los flujos e intercambios de energa.
Ejemplo 43
El motor de un refrigerador de Carnot (tambin llamado ideal) tiene una potencia de 100
W. La temperatura exterior al refrigerador es de 45C. Cunto tiempo demorar el
refrigerador en congelar 4 kg de agua, paso de agua lquida a hielo a la temperatura de
0C, sabiendo que el calor de fusin del hielo es de 80 cal/g?
Anlisis del problema
Este es un ejemplo en el cual se utiliza un refrigerador. El uso dado es producir hielo a la
temperatura de 0C. El paso de agua a hielo requiere extraer energa en una cantidad de
calor igual a 80 cal/gr., este calor se conoce como calor de fusin o de congelacin, segn
sea el sentido del proceso.
As, el calor quitado al hielo, Q1, por el motor que tiene una potencia de 100 W, ser
trasladado junto a la fuente caliente a 45C. Hay que recordar el significado de potencia
en fsica, definido como, P = W/t, en donde P es potencia, W es trabajo y es tiempo.
Solucin del problema
Vimos como para el refrigerador que trabaja en ciclo = 0 y, por lo tanto: 1 + = 2 .
Por definicin: =
2 1
En este caso, al igual que en la mquina trmica de Carnot, los calores Q1 y Q2 pueden
ser expresados en funcin de las temperaturas de sus focos, y al hacer la consideracin
de que las capacidades calorficas Cp sean iguales, nos quedara:
=
1
1
=
2 1 2 1
Esta ltima ecuacin es muy til puesto que se expresa en funcin de las temperaturas
de los locos fros y calientes, fcilmente medibles.
As, tenemos:
273.16 K
273.16 K
6.07
318.16 K 273.16 K
45.0 K
Entonces: W
Q1
) 4.184
= 1338880
Q1
W
1338880 J
220.6 KJ
6.07
W 220600 J
2206s 36m,46s
P
100W
De aqu se puede concluir que los cambios de estado (paso de lquido a slido) que se
llevan a cabo a una temperatura fija requieren de un intercambio de energa (calor) y de
la relacin que tiene la potencia de una mquina para calcular el trabajo suministrado.
Teorema Clausius
COP
Qf
Ws
Ecuacin 162
Una bomba de calor tiene como propsito proporcionar calor a un sitio que se encuentra a
una temperatura ms alta que la fuente de donde se extrae el calor.
Funciona con el mismo ciclo que un refrigerador con la diferencia que el calor que interesa
es Qc o sea el calor transferido a la fuente de mayor temperatura.
El coeficiente de operacin para una bomba de calor se expresa en los siguientes trminos:
COPBC
Qc
Ws
Ecuacin 163
Ejemplo 44
Determine la eficiencia y el trabajo producido por una
mquina que trabaja en forma cclica, la cual recibe de
una fuente a temperatura alta 100000 kcal y cede
80000 kcal a otra de temperatura menor.
20000 kcal
W
0.20
Qc 100000 kcal
Ejemplo 45
Determine la potencia que debe tener el compresor de
un sistema de refrigeracin si se desea congelar en 5
minutos 1 kg de agua que se encuentra a temperatura
de 25 C. Si el coeficiente de operacin del refrigerador
es de 3.0.
Q f Qsencible Qlatente
cal
)(25 C ) 25000 cal
g. C
cal
) 79700 cal
g
Ws
Qf
COP
104700
4.187 J
34900cal
146126 J
3.0
1cal
.
146126 J
P
487 wat
s
5 min( 60
)
min
Ejemplo 46
Para mantener un recinto caliente se necesita
proporcionar 360000 kcal/h, lo cual se logra
utilizando una bomba de calor que tiene un
coeficiente de operacin de 2.4 y extrae calor del
aire fro. Determine la potencia consumida y la
cantidad de calor extrada por hora.
Figura 14: Datos del ejemplo
Ws
Qc
COPBC
Q f Qc Ws 360000
kcal
h 150000 kcal
2.4
h
360000
kcal
kcal
kcal
150000
210000
h
h
h
QR
T
QR
T
QR
1( A)
QR
2( B )
1( A)
QR
T
QR
1( B )
Esta ltima ecuacin nos dice que cualquiera que sea la trayectoria, A o B, el valor de
QR
T
no vara, y que solo va a depender de los estados inicial y final del proceso. Por
QR
T
S 2 S1
Ecuacin 29
QR
T
Una consecuencia que se deriva del teorema de Clausius es que para un proceso cclico
reversible la variacin de entropa es cero. De otra parte, la ecuacin 14 presenta una
integral para definir la funcin termodinmica entropa y como corresponde a este tipo de
ecuaciones su diferencial deber ser exacta, luego:
QR
T
dS
Ecuacin 30
En esta ecuacin an aparece el calor como una diferencial inexacta, . Este problema
se resuelve dado que el inverso de la temperatura, 1/T, es el factor integrante, lo cual
convierte a en la diferencial exacta .
La entropa no reemplaza a las funciones termodinmicas de entalpa y energa interna
anteriormente mencionadas. De hecho, la primera ley de la termodinmica indica que
Todos los casos que vamos a considerar aqu corresponden a esta condicin de
reversibilidad, para de esta manera, desarrollar las ecuaciones que nos permitan calcular
los cambios de entropa en las transformaciones energticas del sistema.
Transformaciones adiabticas
S 2 S1 adiabtico 1 QR
2
Ecuacin 31
Transformaciones isotrmicas
Los procesos isotrmicos son muy importantes en termodinmica, ya vimos como el ciclo
de Carnot utiliza dos isotermas para tomar o ceder calor. Los clculos son:
S 2 S1 T 1 QR
T
2
Q
1 2
QR R
T 1
T
Esta ecuacin implica que cuando > 0, la variacin de entropa (S2 S1)T ser tambin
mayor que cero, y el sistema aumenta su entropa. El proceso inverso nos muestra que si
< 0 y (S2 S1)T < 0, el sistema disminuye su entropa.
Existen procesos en los cuales el sistema absorbe calor y mantiene su temperatura
constante, son los llamados cambios de fase. El paso de slido a lquido para el agua se
realiza a temperatura constante de 0C cuando la presin es de una atmsfera; lo mismo
sucede para los cambios de lquido a vapor y slido a vapor.
Los procesos contrarios tambin se realizan a temperatura constante y, en general, se
conocen con los nombres de fusin, solidificacin, vaporizacin, licuefaccin, sublimacin,
etc. Los cambios de calor son tpicamente cambios de entropa y as tenemos:
S 2 S1 T
Q L
T T
Ecuacin 32
S 2 S1 V 1 CV . dT
T
2
Ecuacin 33
S 2 S1 V
CV .
T
dT
CV . ln 2
T
T1
Ecuacin 34
Para el caso de que Cv sea dependiente de la temperatura, se toma la ecuacin del virial
para la variacin de Cv en funcin de T:
= + + 2
Ecuacin 35
S 2 S1 P 1 C P . QR
T
2
Ecuacin 36
Si Cp es independiente de la temperatura:
S 2 S1 P
C P .
QR
T
C P . ln 2
T
T1
Ecuacin 37
S 2 S1 P
T
'
'.Ln 2 ' T2 T1 T22 T12
2
T1
Ec. 8Ecuacin 38
T1
T
T1
V1
Ec. 9Ecuacin 39
Para hallar la ecuacin 9 hemos supuesto que Cv constante. Esta ecuacin puede ser
reordenada colocando los subndices a uno y otro lado. Se debe tener en cuenta que de
aqu en adelante se va a trabajar con un mol de sustancia, por consiguiente = 1:
S 2 CV . ln T2 R. ln V2 S1 CV . ln T1 R. ln V1
Esta reordenacin de la ecuacin 9 nos permite plantear la posibilidad de elegir ms
condiciones de S, T y V para establecer una entropa de referencia para calcular los
cambios entrpicos como una funcin de T y V. Si se denomina S a la entropa de referencia
a la temperatura T* (*se refiere a las condiciones de referencia) y V la ecuacin 9 se
transforma en:
= . + . + ( . . )
= + . +
Ecuacin 40
S 2T2 , P2 S1T1 , P1
T1
C P .dT V .dP
T
T
P
S 2T2 , P2 S1T1 , P1 C P .Ln 2 n.R. ln 2
T1
P1
Ecuacin 41
c) Presin y volumen
V
P
S 2V2 , P2 S1V1 , P1 C P . ln 2 CV . ln 2
V1
P1
Ecuacin 42
Ejemplo 47
373)
= 40292 .
= 75.3
QR
T1
S1 S 373K S 273K
T2
T1
C P .dT
J
373
75.3
ln
mol
T
mol.K 273
S1 23.5
J
K
1 = 40292
. = . = 40292
A partir de la ecuacin 2: 2 = .,
2 = .,
373
373
=
=
40292
= 108.8
373
H C P .dT
T1
T 9.2 x10 6
H 36.86 xT2 T1 7.9 x10 3 x ln 2
x T23 T13
3
T1
T1
3
6 2
T2 36.86 7.9 x10 T 9.2 x10 T .dT
C P .dT
T1
T
T
3 = 2,
473
1,
= 8.3
373
Ec. 6
d. Finalmente, el ltimo paso implica un aumento en la presin del vapor de agua, el cual
venamos trabajando a 1 atmsfera; luego efectuamos un proceso para llevarlo a una
presin de 3 atmsferas, manteniendo la temperatura constante de 473 K. Este proceso
slo puede hacerse mediante una compresin isotrmica, y de esta manera, variamos P
y V. Tomando la ecuacin 11, se obtiene:
V
P
S 4 S 2V2 , P2 S1V1 , P1 C P ln 2 Cv ln 2
V1
P1
Por tomarse el vapor de agua como un gas ideal y como la temperatura se mantiene
constante: 1 . 1 = 2 . 2, y reemplazando en la ecuacin anterior:
S 4 C P ln
P1
P
P
P
CV . ln 2 C P ln 1 CV ln 1
P2
P1
P2
P2
S 4 C p CV . ln
P1
P2
S 4 1 mol x 8.3
J
J
1
ln 9.1
mol.K 3
K
La variacin de entropa para este ltimo paso es negativa, puesto que se ha realizado
una compresin isotrmica.
La variacin total de entropa para el proceso ser igual a la suma de las variaciones de
cada uno de los pasos:
= 1 + 2 + 3 + 4
= 23.5
= 130.7
Despus de analizar los cambios de entropa para procesos reversibles, nos dedicaremos
a realizar el mismo procedimiento para los irreversibles. Para ello debemos recordar que
los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles y, en consecuencia, pondremos
una mayor atencin en nuestro estudio para la comprensin y aplicacin de los clculos
para esta clase de procesos.
Para todos estos clculos hay que tener en cuenta que la entropa es una funcin
termodinmica de estado: es decir, en el clculo de su variacin slo hay que considerar el
estado inicial y final del proceso, sin que la trayectoria influya en ella.
Como punto de partida para realizar el clculo, se tomar la trayectoria reversible entre los
estados inicial y final del proceso y a partir de ella calcular para el proceso irreversible.
S sistema
T1
T2 m.c.dt
T
QR
m.c. ln 2
T1
T
T
T1
Ecuacin 43
Como el cociente T2/T1 es mayor que uno, por la condicin de T2 > T1 la variacin de
entropa para el sistema es mayor que cero y, por consiguiente, positiva.
Para calcular la variacin de entropa del universo se debe considerar el S para el foco
trmico. Mientras que el sistema gan calor, el foco trmico debi perderlo exactamente en
la misma cantidad para cumplir con la primera ley de la termodinmica. Como la
temperatura del foco trmico permanece constante, por su calidad de foco, tenemos:
S foco
T T
Q
m.c. 2 1
T2
T1
T
S universo S foco S sistema m.c ln 2
T1
T1
1 0
T2
Ecuacin 44
Esta ltima expresin se comprueba fcilmente que es mayor que cero al reemplazar T1 y
T2 por valores cualesquiera. El proceso de calentamiento de un sistema nos deja varias
conclusiones: el sistema, o cuerpo que se calienta, aumenta entropa; el foco que pierde
calor disminuye su entropa; el conjunto sistema-foco, en el doble proceso calentamientoenfriamiento, aumenta entropa (Suniverso > 0); el cuerpo, sistema o foco que tenga una
temperatura mayor est obligado a ceder calor a aquel que tiene una temperatura menor.
Esta es la razn por la cual los cuerpos se calientan de una manera espontnea al ponerlos
en contacto con otro cuerpo a mayor temperatura.
La experiencia nos muestra que s, que el gas trata de llenar todos los espacios vacos, y
que, adems, el gas espontneamente no vuelve a colocarse en el sitio original; es decir,
no retorna a las condiciones del comienzo del experimento. En consecuencia el volumen
ocupado por el gas V1 pasa a un volumen V2 en donde V2 > V1. La ley de la termodinmica
nos dice que para la expansin libre, W = 0, Q = 0 y U = 0, la energa interna del gas al
final del proceso es la misma que al comienzo.
Si no hay cambio en U y Q = 0, podra llegar a pensarse que S es igual a cero; pero no
es as, los clculos que se van a realizar as lo demuestran.
La expansin libre del gas se puede asemejar a la expansin cuasi-esttica isotrmica de
un gas del volumen V1 al volumen V2. En esta expansin el gas absorbera una cierta
cantidad de calor Q equivalente al trabajo W, que realiza el sistema durante la expansin,
luego:
S gas
Para un gas ideal: P
V2 P.dV
Q W
V1
T T
T
n.R.T
V
Reemplazando:
V2
S gas
V1
V2 dV
V
n.R.T
.dV n.R.
n.R. ln 2 0
V1 V
T .V
V1
Ecuacin 45
Figura 17: Separacin de una mezcla de dos gases utilizando membranas semipermeables
S1
V1 V2 P.dV
Q1 W1
V1
T
T
T
S1
V1
V V2
n.R.T
.dV n.R. ln 1
V .T
V1
Ecuacin 46
V V2
S 2 n.R. ln 1
V
2
V V2
S S1 S 2 n.R ln 1
V1
V V1
ln 2
0
V2
El aumento de entropas se debe al aumento de volumen (V1 +V2) dentro del cual se mover
el gas ideal. Obsrvese que la variacin de entropa es independiente de la naturaleza del
gas; solamente debe existir la condicin de que los dos gases mezclados sean diferentes.
Como el cambio de entropa se define slo para procesos reversibles, en caso de querer
determinar el cambio de entropa en un proceso irreversible se debe acudir a establecer
una secuencia de procesos reversibles que sean equivalentes al proceso reversible.
Por ejemplo considere un cambio de fase a condiciones que no sean las de equilibrio,
digamos la fusin del hielo a la presin de una atmsfera pero una temperatura diferente a
El arreglo consiste en dos cilindros que tienen cada uno un volumen al volumen final de la
mezcla gaseosa. Los cilindros estn separados por medio de una pared fija permeable
solamente al gas A y un mbolo mvil que contiene dos paredes, la de la izquierda
impermeable y la de la derecha permeable solamente al gas B, el cual se desplaza muy
lentamente, de tal manera que las condiciones de presin y temperatura se mantienen
constante, el gas no realiza trabajo y no hay transferencia de calor. Si el mbolo se mueve
hasta una posicin intermedia se observa que se realiza una mezcla parcial de los gases.
Al llegar al estado final los gases se encuentran completamente mezclados. Si se invierte
la direccin del movimiento del mbolo los gases se vuelven a separar.
Si VA representa el volumen inicial del gas A, VB el volumen del gas B y V el volumen cuando
se mezclan los dos gases, entonces el cambio de entropa en el proceso irreversible ser
igual al cambio de entropa que experimenta cada gas durante la expansin mas el cambio
mezcla
S A n A R ln
V
V
n A R ln A
VA
V
S B n B R ln
V
V
n B R ln B
VB
V
(n A ln x A nB ln x B )
)
n
S mezcla nR( x A ln x A nB ln xB )
Ecuacin 47
La deduccin que acabamos de realizar se puede generalizar para una mezcla de varios
gases ideales o de lquidos que formen soluciones ideales y donde no se presentan
interacciones entre sus componentes. Para estos casos se puede plantear la siguiente
ecuacin
S mezcla nRxi ln xi
Ecuacin 48
Ejemplo 48
Calcule el cambio de entropa durante
la fusin de 250 de hielo a una
temperatura de 20 C.
Para
el
c p ( S ) 0.5
agua:
c p ( L ) 1.0
cal
;
g.K
cal
cal
; y h fusin 79.7
g.K
g
Figura 19: Ilustracin ejemplo 45
S S1 S 2 S 3
Solucin del problema
S1 mc p ( S ) ln(
S 2
T fusin
T
) (250 g )(0.5
mh fusin
T fusin
S 3 mc p ( L ) ln(
T
T fusin
cal
273
cal
) ln(
) 8.84
g.K
293
k
(250 g )(79.7
273 K
) (250 g )(1.0
S S1 S 2 S 3 8.84
cal
)
g
73.0
cal
K
cal
293
cal
) ln(
) 17.7
g.K
273
k
cal
cal
cal
cal
73.0
17.7
81.86
K
K
K
K
Ejemplo 49
En un recipiente de paredes adiabticas se colocan
50 g de hielo a una atmsfera y 0 C con 120 g de
agua lquida a 30 C. Determinar el cambio de
entropa.
Para el agua: c p 1.0
cal
cal
y h fusin 79.7
g. C
g
Tequilibrio Tagua
mhielo h fusin
maguac p
cal
)
g
Tequilibrio 30 C
3.2 C
cal
(120 g )(1.0
)
g. C
(50 g )(79.7
mhielo
cal
)(0 30 C )
g. C
45.2 g
cal
79.7
g
(120 g )(1.0
S fusin hielo
Tequilibrio
Tagua
(45.2 g )(79.7
273 K
) (120 g )(1.0
S 13.2
cal
)
g
13.2
cal
K
273 K
cal
cal
) ln(
) 12.5
g.K
303 K
K
cal
cal
cal
12.5
0.7
K
K
K
Ejemplo 50
Calcular el cambio de entropa
durante la mezcla isotrmica de 56
g de etileno con 112 g de nitrgeno.
Masas moleculares: 2 = 28 , 2 4 = 28 .
1 mol
nnitrgeno (112 g )(
) 4 moles
28 g
1 mol
netileno (56 g )(
) 2 moles
28 g
n 6 moles
xN 2
4
0.67
6
xC 2 H 4
2
0.33
6
J
J
)0.67 ln 0.67 0.33 ln 0.33 31.60
mol.K
K
Lo primero que nos indica este principio, es la imposibilidad de trabajar con un solo foco
trmico. Siempre que hablemos de intercambios de calor debernos tener, como mnimo,
dos focos trmicos: uno fro y otro caliente y, en consecuencia, ser necesario trabajar con
dos temperaturas. Esta situacin nos obliga a que una parte del calor tomado por el sistema
del foco caliente sea cedida al foco fro y que la diferencia pueda ser convertida en trabajo.
Slo as nuestro sistema podr realizar un trabajo sobre los alrededores.
Esta relacin entre el calor y la temperatura
tanto para el foco caliente como para el foco fro. Ahora bien, el calor cedido al foco fro y
que no ha sido convertido en trabajo, constituye una energa no utilizable. En el lenguaje
comn se habla de degradacin de la energa para referirnos a este fenmeno.
Adems de este aspecto de cuantificacin de la energa disponible para realizar trabajo, la
segunda ley tiene una serie de preceptos que nos facilita la posibilidad de predecir cual ser
la direccin que se debe seguir en un proceso termodinmico. As, la entropa nos obliga a
que un cuerpo ceda calor a otro que tiene una menor temperatura hasta que stas se
igualen; un sistema con presin mayor que otro, lo comprimir hasta alcanzar un equilibrio
mecnico y, por ltimo, la variacin de entropa del universo para procesos reversibles es
nula, mientras que para los irreversibles ser mayor que cero.
Procesos con variacin de entropa negativa no se presentan en la naturaleza. Todo esto
nos hace pensar que la entropa del universo tiende hacia un mximo y que cuando se
alcance ese mximo la temperatura de todos los cuerpos ser la misma y no habr
diferencias de presin entre diferentes regiones del espacio; situacin esta que no permitir
realizar ningn trabajo y, por consiguiente, habremos llegado a la muerte entrpica del
universo.
Introduccin
El estudio de los ciclos termodinmicos es muy interesante y de gran importancia
tecnolgica ya que constituye el fundamento conceptual de muchas aplicaciones directas
en las diferentes disciplinas de la ingeniera. Por ejemplo para establecer parmetros para
el diseo de mquinas trmicas y evaluar su eficiencia, para analizar el proceso de
produccin de energa en una central termoelctrica, o para disear sistemas de
refrigeracin entre otros.
Actualmente hay una problemtica en el mundo entero y es el control de la contaminacin
que a diario producen millones de automotores, turbinas de los aviones, maquinaria
industrial, de tal manera que mejorar la eficiencia de las mquinas trmicas sin contaminar
el medio ambiente representa un constante reto para la ingeniera.
En la segunda unidad de nuestro curso vimos cmo la mquina de vapor diseada por
Thomas Newcomen y perfeccionada por James Watt, mostraba la relacin que podra
existir entre trabajo y calor; y sirvi como idea base para que Joule proyectara el
experimento del equivalente mecnico del calor.
Dos siglos despus del invento de Watt, existen todava numerosas mquinas que
funcionan con el mismo principio termodinmico original y que nos muestran la utilidad y
vigencia de la mquina de vapor en nuestra sociedad. El ciclo termodinmico de esta
mquina fue estudiado por W.J. Rankine, un ingeniero escocs que en 1859 public su libro
Manual de la Mquina de Vapor y que le dio su nombre al ciclo termodinmico de la mquina
de vapor. El fundamento mecnico de esta mquina consiste en aprovechar la energa que
posee el vapor de agua para mover un pistn dentro de un cilindro y a la utilizacin de dos
elementos tan baratos como son el agua y el carbn.
La figura 88 nos muestra un esquema muy sencillo de la mquina de vapor. El agua se lleva
mediante una bomba hasta la caldera, en donde la presin y la temperatura que alcance el
vapor saturado dependern de las condiciones de operacin propias de la mquina; as por
ejemplo, a la presin de 10 atmsferas, la temperatura que alcanza el vapor saturado es de
180 C y a 15 atmsferas es de 200 C.
La caldera o generador de vapor recibe el calor de la combustin del carbn y este proceso
contina mientras la mquina est funcionando. El vapor as producido se conduce hasta
el pistn o mbolo de la mquina, el cual se mueve debido a la gran presin que ejerce
dicho vapor.
En las centrales termoelctricas no existe el pistn, sino una turbina con una serie de aspas
o alabes (similares a una hlice), contra las cuales se estrella el vapor, produciendo el
movimiento de rotacin del eje. En cualquiera de los dos casos anteriormente mencionados,
el vapor utilizado se lleva posteriormente al condensador, lugar en donde cede calor para
pasar al estado lquido a una presin menor que la atmosfrica y a una temperatura menor
que la de ebullicin. El condensador ceder su contenido calorfico al foco fro y el agua
condensada ser llevada por la bomba, nuevamente, a la caldera para la produccin de
vapor, cerrando de esta manera el ciclo.
Al llegar a este punto hay que hacer una aclaracin. El vapor que se utiliza para mover el
pistn o la turbina debe ser un vapor con unas caractersticas tales que cuando haga la
expansin, en el pistn, no se vaya a producir agua en estado lquido, debido a la alta
corrosin que presenta este lquido a elevadas temperaturas. Para eliminar este problema
se sobrecalienta el vapor; es decir, pasamos de la isoterma de vapor saturado a una
isoterma mayor. Todas las mquinas que trabajan hoy en da, lo hacen con el ciclo de vapor
sobrecalentado.
La temperatura del vapor sobrecalentado tiene un lmite, que viene dado por la resistencia
de los materiales utilizados a altas presiones; este lmite supone una temperatura mxima
de 550 C y una presin mxima de 100 atmsferas, con una tolerancia de 10% de la
humedad. Este lmite se conoce con el nombre de lmite metalrgico.
El ciclo termodinmico que describe todas las variaciones de presin, volumen y
temperatura que sufre la mquina de vapor se llama ciclo Rankine, representado en la figura
El ciclo de Rankine es una descripcin de una mquina ideal de vapor; por consiguiente, el
rendimiento calculado tiene un valor mximo comparado con las mquinas que se
construyen en la industria. Esto se debe a que para nuestro estudio no consideramos los
siguientes fenmenos:
a)
b)
c)
d)
Para comenzar el ciclo, no vamos a considerar la energa calrica para llevar el agua de la
temperatura ambiente hasta la temperatura de agua saturada de vapor a la presin P
representada en la figura 89 por el punto a.
Los procesos que componen el ciclo Rankine son los siguientes:
a) a b. La bomba realiza una compresin adiabtica del agua para llevarla de P2 a P1.
La variacin de temperatura es muy pequea y prcticamente sigue la isoterma T.
b) b c. El agua se calienta isobricamente hasta llevarla a su temperatura de ebullicin,
T1. El calor consumido en este proceso es muy pequeo. Basta comparar la capacidad
calorfica de un gramo de agua a la temperatura de ebullicin, con el calor de
vaporizacin del mismo gramo de agua a dicha temperatura.
c) c d. El agua que entra en la caldera se evapora isobricamente llegando al punto de
vapor saturado.
d) d e. Este proceso hace que el calor absorbido por el vapor lo sobrecaliente y pasemos
de la isoterma T a T en una trayectoria isobrica.
1 2 ( ) ( )
=
=
La entalpa del agua, Hb, no es fcilmente obtenible en las tablas; pero puede calcularse
teniendo en cuenta las condiciones propias del proceso, as el paso de a b es adiabtico
y Hb puede expresarse en funcin de Ha y de la compresin adiabtica que realiza la bomba:
= + .
Ahora bien, el volumen V prcticamente no sufre cambio, debido a que es un lquido y la
ecuacin se transforma en:
= + (1 2 )
El rendimiento queda expresado:
+( )
+( )
Ecuacin 49
En la ecuacin 206 del rendimiento para la mquina de vapor, aparece el trmino Hf que se
refiere a la entalpa de la mezcla lquido-vapor que se ha producido durante la expansin
adiabtica en el pistn de la mquina.
El valor de Hf no se obtiene directamente de las tablas de vapor, pero puede calcularse en
funcin de la entalpa del vapor saturado en la isoterma T2 y de las entropas de vapor
sobrecalentado Se y del vapor saturado Sk.
El proceso de expansin adiabtica de e f es un proceso isentrpico, por consiguiente:
=
En consecuencia:
= ( )
Ecuacin 50
Ecuacin 51
Ejemplo 51
Calcule la entalpa y la entropa de 1 kg de vapor de agua con un ttulo de 0.85 a una presin
de 5 atmsferas.
Anlisis del problema
Este problema tiene como objeto ejercitar en la bsqueda y clculo de las magnitudes
necesarias para hallar el rendimiento trmico de una mquina de vapor. Se dan los datos y
composicin del vapor hmedo y se pide conocer la entalpa y entropa de dicho vapor. El
ttulo del vapor se puede expresar en funcin de las entropas, ecuacin 3; mientras que la
entalpa de vapor hmedo, Hf, se da en funcin de la entalpa de vapor saturado de las
entropas de vapor saturado, y del ttulo del vapor.
Solucin del problema
Datos del problema: = 1 ; = 5 , Ttulo = 0.85
14.7
= 73.5
1
Con este valor de presin, los datos que aparecen en las tablas son los siguientes: la
presin ms parecida a esta (73.5 psia) es la que aparece en la tabla de 73.25 psia. Es
bastante cercana a la nuestra, por tal razn podemos tomar directamente los datos que en
ella aparecen. Cuando el valor de nuestra presin difiere ostensiblemente, debe hacerse
una interpolacin y calcular todos los datos que en ella aparecen; despus de esta
consideracin los valores son:
= 73.5 ; = 306.0 ; = 275.9; = 1181.4; = 0.4453; =
1 .6279
Las unidades de entalpa:
= + ( )
= 0.4453
+ 0.85 (1.6279
0.4453
)
.
.
.
= 1.4505
306 (1.6279
1.4505
)
.
.
= 1127.1
Esta es la forma de buscar y calcular los datos en la tabla para despus averiguar cul el
rendimiento de la mquina de vapor.
Ejemplo 52
En una planta termoelctrica que trabaja
mediante un ciclo ideal de Rankine, el vapor
llega a la turbina a 3.5 MPa y 400 C y se
condensa a una presin de 100 kPa. Se
desea determinar la eficiencia de este ciclo,
qu solucin puede ofrecer?
Estado 1 Presin 100 kPa equivalente a 1 bar y calidad del vapor o ttulo = 0
Estado 2 Presin 3.5 MPa o 35 bar y entropa igual a la del estado 1
Estado 3 Presin 3.5 MPa o 35 bar y temperatura 400 C
Estado 4 Presin 100 kPa o 1 bar y entropa del estado 3.
Ttulo
x
0
Presin,
Temperatura,
99.63
Entalpa,
417.50
Entropa,
1.30270
Volumen,
3
1.0434
2 (b)
3 (e)
4 (f)
L
V
0.9149
35
35
1
99.87
400.00
99.63
421.04
3224.20
2483.24
1.30270
6.84430
6.84430
1.0418
84.4940
1549.6434
(he hb ) (h f ha )
(he hb )
Este resultado significa que la termoelctrica convierte el 26% del calor suministrado en
la caldera en trabajo neto.
1 2
2
4 1
=1
=1
1
1
3 2
De otro lado, los procesos 1 2 y 3 4 siguen una trayectoria adiabtica, por lo que:
1
1 1
En donde: 1 = 4
= 2 2
4 4
= 3 3
2 = 3. Por consiguiente:
4 3
=
1 2
1
4
3
=1
1
2
1 4 2 3
=
1
2
1 1 4
=
2 2 3
La ltima ecuacin reemplazada en el clculo de rendimiento:
=
= ( )
Ecuacin 52
Ejemplo 53
Un motor de cuatro tiempos posee una relacin de compresin de 7. Si el aire se admite
a una presin de 1 atm y a una temperatura de 25C y alcanza una temperatura mxima
de 1200 C, calclese: 1) la presin mxima que alcanza el aire en el ciclo y 2) el calor
Los clculos que deben realizarse para saber la presin y la temperatura, deben
corresponder a trayectorias adiabticas para un gas ideal.
Solucin del problema
2 2 = 1 1
1 1
= 2 2
Luego: 2 = 1 (1 )
2
(1200 + 373)
3
= 15.25
= 34.61
2
649
1 = 592.4
Ejemplo 54
Se desea determinar los valores mximos
de presin y temperatura que alcanzara el
aire en un ciclo ideal de Otto donde la
relacin de compresin es de 8; el aire
inicialmente se encuentra a 20 C y 110 kPa
y durante el proceso isocrico recibe 15600
kJ/kmol en forma de calor. Determine
tambin la eficiencia del ciclo y el diagrama
Ts.
Para el estado 2
V2
V 1 22.1463
m3
2.7683
8
8
kmol
kJ
kmol.K
Por lo tanto:
Estado Presin, kPa Temperatura, K Volumen,
2
1977
Para el estado 3
658.32
2.7683
V 3 V 2 2.7683
196.64
m3
(proceso isocrico)
kmol
kJ
kmol
Por lo que
Estado Presin, kPa Temperatura, K Volumen,
3
3882
1292.42
Energa interna,
2.7683
29563
Entropa,
213.05
T1
293
1
0.56
T2
658.32
4
238
632.9
22.1463
13387.8
213.05
Con los valores anteriores de temperatura y entropa se construye el diagrama de
temperatura contra entropa (Ts) como se muestra en la figura 95.
Se invita al estudiante a que explore otros resultados cambiando las condiciones iniciales
del problema y formulndose otros interrogantes.
Los diferentes pasos que contiene el ciclo Diesel son los siguientes:
1. Admisin (0 1). El aire pasa al cilindro a medida que el pistn se va retirando. La
presin con la cual entra el aire es la presin atmosfrica.
2. Compresin adiabtica (1 2). Al llegar al extremo 1 la vlvula de admisin se cierra y
el pistn inicia el regreso y la compresin adiabtica del aire. La presin dentro del
cilindro puede ser de 40 a 50 atmsferas y la temperatura del orden de 600 C.
3. Inyeccin del combustible e ignicin de la mezcla (2 3). La presin de inyeccin de la
bomba es de unas 70 atmsferas, lo cual, junto con el comienzo de la combustin, hace
una expansin a presin constante.
4. Expansin adiabtica (3 4). La expansin isobrica anterior solamente representa una
dcima parte del volumen del cilindro. Las nueve dcimas partes restantes corresponden
a la expansin adiabtica. El paso anterior y ste conforman la llamada carrera de trabajo
del pistn.
5. Disminucin de temperatura y presin a volumen constante (4 1). Al llegar el pistn al
final de la carrera de trabajo se abre la vlvula de escape y debido a la alta presin y
temperatura que tienen los gases, estos escapan al exterior a volumen constante.
6. Expulsin de los gases (1 0). El pistn de regreso de la carrera de trabajo, con la
vlvula de escape abierta, saca los gases producto de la combustin y regresa el sistema
al punto inicial 0.
Las consideraciones que se hicieron para el ciclo de Otto referentes al tipo de gas,
deslizamientos sin friccin, etc., son las mismas que se aplican al ciclo Diesel.
El clculo de la eficiencia de un ciclo Diesel es como sigue: la trayectoria 2 3 es el
momento en el cual el motor toma calor, luego:
1 = (3 2 )
y de 4 1, donde cede calor:
2 = (4 1 )
En consecuencia el rendimiento ser:
C T T
Q1 Q2
Q
1 2 1 v . 4 1
Q1
Q1
C p T3 T2
T4
T1 T1
1 .
T2 T3
T2
1
. 1
1
Las relaciones existentes en los puntos extremos del diagrama del ciclo Diesel son:
T1V1 1 T2V2 1
T4V4 1 T3V3 1
1 = 4
Durante la trayectoria 2 3 a presin constante:
T3 V3
r0
T2 V2
Tomando las ecuaciones anteriores puede llegarse a la frmula para el clculo de eficiencia:
V3
1
1 T1 V2
1 .
T2 V3V2 1
.
1
rC
r0 1 1
r0 1
Ecuacin 53
La ltima ecuacin nos muestra que el rendimiento trmico del ciclo Diesel aumenta con la
relacin de compresin rC, y con el coeficiente del gas utilizado y disminuye cuando
aumenta r0.
Ejemplo 55
La relacin de compresin de un motor Diesel rC es igual a 15 y el calor suministrado
1 = 275
V
P2 P1 1
V2
V
T2 T1 1
V2
T1 .rC 1 29815
0.4
880.3 K
En la trayectoria isobrica:
1 = (3 2 )
Por consiguiente:
3 =
1
+ 2
kcal
kg
T3
880.3 K 2021.4 K
kcal
0.241
kg.K
275
Ejemplo 56
C p aire 33.08
kJ
kmol.K
Cvaire 23.64
kJ
kmol.K
T1 290 K
Para calcular la temperatura del punto dos recuerde que la relacin entre presin y
temperatura se establece mediante la ecuacin:
P
T2 T1 1
P2
100 kPa
290 K
900 kPa
11, 4
1, 4
543 K
Donde representa la relacin entre las capacidades calorficas que para el aire es de
1.4.
Q H nC p(T3 T2 ) 34760 kJ
Al despejar la temperatura 3
T3
Q
T2
nC p
34760 kJ
kJ
(1 kmol)(33.08
)
kmol.K
543 K 1594 K
P
Para el proceso adiabtico T4 T3 3
P4
obtiene la ecuacin: T4 228.3P
0, 286
900 kPa
(1.594 K )
P4
11, 4
1, 4
de donde se
Para el proceso isocrico hay una relacin directa entre presin y temperatura de tal
P4
P1
manera que T4 T1
P4
T4 2.9 P4
(290 K )
100 kPa
y T4 1310 K
W2 nCv(T2 T1 ) (1 kmol)(23.64
kJ
)(543 290) K 5981 kJ
kmol.K
W3 nR(T3 T2 ) (1 mol)(8.31
kJ
)(1594 543) 8734 kJ
kmol.K
W4 nCv(T4 T3 ) (1 kmol)(23.64
kJ
)(1310 1594) K 6714 kJ
kmol.K
kJ
kmol 0.27
e
kJ
34.760
kmol
9.467
1
2
3
4
100
900
900
468
290
540,11
1.589,22
1353.45
8.433,3
15.825.9
50.682,9
42.594,3
197,133
197,133
232,364
232,364
Volumen,
24,1115
4,9896
14,6814
24,1115
W2 5267.6
W4 6067.2
kJ
kmol
kJ
kmol
W3 8722.7
kJ
kmol
W1 0
Wciclo 9522.3
kJ
kmol
kJ
kmol 0.27
kJ
34769
kmol
9522.3
En la prctica este ciclo se cumple cuando se considera como sistema el aire estndar que
llega a un compresor y en forma adiabtica se comprime, es decir se realiza trabajo sobre
l, luego pasa a un quemador donde se introduce el combustible y a presin constante
ocurre la reaccin de combustin con la cual se introduce calor al sistema, el aire y los
gases de combustin salen a gran presin y alta temperatura y pasan a travs de una
turbina, realizando un proceso de expansin adiabtica hasta que la presin se iguala a la
presin atmosfrica, generando en este proceso el trabajo til. El ciclo se completa
liberando calor a presin constante hasta alcanzar las condiciones del estado inicial. Los
gases en estos dispositivos salen a la atmsfera no se recirculan por lo que el ciclo es
abierto.
La figura 99 ilustra muestra los componentes de una maquina que trabaja mediante el ciclo
de Brayton:
Qf
Qc
nC p (T4 T1 )
(T T )
1 4 1
nC p (T3 T2 )
(T3 T2 )
Ecuacin 54
T4
T1 ( T 1)
1
1
T ( T3 1)
2 T
Ecuacin 55
Dado que los procesos 1-2 y 3-4 son adiabticos se establecen las siguientes relaciones
entre la temperatura y la presin
T2 P2
T1 P1
T3 P3
T4 P4
1
)
Ecuacin 56
1
)
Ecuacin 57
Considerando que los procesos 2-3 y 4-1 son isobricos, P2 = P3 y P4 = P1 por lo tanto si
se remplazan convenientemente estos valores de presiones en 211 o en 212 se concluye
que para el ciclo de Brayton existe la siguiente entre las temperaturas
T
T2 T3
T
o tambin 4 3
T1 T4
T1 T2
Ecuacin 58
T1
1
1
1
1
1
(
)
T2
T2
P
2
T1
P1
Ecuacin 59
La relacin
P2
se conoce como relacin de presiones y se representa por rp por lo que
P1
1
r
Ecuacin 60
( 1) /
p
Ejemplo 57
Determine el trabajo y el calor en cada proceso,
la relacin de presiones y la eficiencia para un
ciclo de Brayton donde el aire entra al compresor
a 95 kPa y 300 K, sale de l a una presin de 750
kPa y entra a la turbina a 1000 K.
Estados
1
2
3
4
Presin, kPa
Temperatura, K
Entalpa,
95
750
750
95
300
538
1000
581
8725.5
15772.8
30399.7
17066.8
Entropa,
198.55
198.55
218.048
218.048
Volumen,
3
26.2557
5.9680
11.0857
50.8585
Proceso
Trabajo, Calor,
1-2 Isentrpico
2-3 Isobrico
3-4 Isentrpico
4-1 Isobrico
-5020.9
3838.3
9774.3
-2337.3
0
14626.9
0
-8341.2
Relacin de Presiones
Eficiencia 1
kJ
kJ
6254.4
kmol
kmol
P2 750 kPa
7.895
P1
95 kPa
1
7.89
1.4 1
1.4
0.45
fuente fra tiene una temperatura inferior a la del medio ambiente (interior de la nevera) y la
fuente caliente es el aire que rodea la mquina y que sirve como disipador de calor.
Los dos procedimientos ms conocidos para efectuar la refrigeracin son: compresin (ciclo
de vapor) y absorcin. Entre estos dos el ms extendido es el de compresin, que
estudiaremos a continuacin.
El refrigerador por compresin consta de cuatro partes fundamentales, figura 61:
compresor, condensador, vlvula de estrangulamiento y evaporador.
Figura 34: Diagrama para el refrigerador: a) de Carnot y b) real mostrando la regin del vapor
recalentado
Q2
Q2
T2
W Q1 Q2 T1 T2
Ecuacin 61
Generalmente T2 > (T1 T2), el rendimiento puede ser mayor que uno. Para evitar el
problema de un rendimiento mayor que uno, la de refrigeracin se le da el nombre de
efecto frigorfico o coeficiente de amplificacin frigorfica.
Para el caso del frigorfico que no cumple con el ciclo de Carnot, ms bien se comporta algo
parecido a un ciclo de Rankine inverso, la eficiencia puede ser calculada de otra manera.
La eficiencia queda definida por:
Q2
Q1 Q2
2 = 1 4
Como el paso (1 2 3) es tambin isobrico:
1 = 1 3
H 1' H 4'
H 1'' H 3' H 1' H 4'
De esta manera podemos calcular la eficiencia de un refrigerador no ideal (no del tipo de
Carnot) de una manera similar a los clculos que hicimos para la mquina de Rankine, con
base en temperaturas, presiones, entalpas y entropas de vapor saturado, vapor sobre
calentado, lquido saturado y ttulos de vapor hmedo.
Para el caso del ttulo recordemos que viene dado por la frmula:
H 4' H 4
H1'' H 4
Ejemplo 58
Un refrigerador sigue un ciclo ideal en el cual consume una potencia de 100 W. La
temperatura exterior (foco caliente) es de 45C. Cunto tiempo gastar en congelar 4
kg de agua introducidos al refrigerador a la temperatura ambiente?
Anlisis del problema
Generalmente los motores elctricos que accionan el compresor, vienen caracterizados
por un consumo de energa expresado por: caballos de fuerza, HP; caballos de vapor
CV; watios, W; etc. En nuestro caso particular de W (watios) recordemos que se refiere
al producto de la intensidad de corriente (amperios, A) por el voltaje (voltios, V),
El factor de amplificacin viene dado por las temperaturas del foco o fuente caliente: =
45 y la del foco fro: = 0; podemos calcular el trabajo neto ( = . ) necesario
para producir los 4 de hielo.
Solucin del problema
Cantidad de calor Q2 que se debe retirar:
2 = 4000. 1
Q2
T2
W T1 T2
Pero = . ; entonces:
J W .s
Q2 .T1 T2
cal
J
3444 s
T2 .P
273 K 100 W
4. Expansin isotrmica de 4 a 1
Los anteriores procesos se muestran en los diagramas Pv y Ts de la figura 106.
El ciclo inverso de Carnot solo tiene importancia terica ya que en la prctica es difcil
realizar tales procesos pero su coeficiente de operacin sirve como referencia para
comparar el rendimiento de otros ciclos.
En el diagrama Ts, los procesos adiabticos corresponden a lneas rectas de entropa
constante, limitadas por las lneas isotermas. El rea encerrada entre estas lneas
representa el calor intercambiado durante el ciclo.
COP
Qf
W
h1 h4
h2 h1
Ecuacin 62
Ejemplo 59
Al compresor de un refrigerador entra, a razn de
0.06 kg/s, diclorodifluorometano, conocido como
refrigerante 12, en estado de vapor saturado a 120
kPa y sale a 780 kPa. Determine la temperatura a
la entrada y salida del compresor, temperatura a
la salida del condensador, cantidad de calor por
segundo retirado del congelador, la potencia de
entrada del compresor y el coeficiente de
operacin.
Figura 38: Diagrama Ph
que el proceso entre 3 y 4 es isoentlpico. Con el valor de las entalpas se realizan los
clculos correspondientes para dar respuesta al problema.
SOLUCIN DEL PROBLEMA
1
V
0
0.3278
120
780
780
120
-25.66
44.93
31.85
-25.66
176.5
209.6
66.3
66.3
0.7146
0.7146
0.2453
0.2693
44.9 C
QF m(h1 h4 ) (0.06
kg
kJ
kJ
)(176.5 66.3)
6.61
s
kg
s
W m(h2 h1 ) (0.06
COP
kg
kJ
kW.s
)(209.6 176.5) 1.0
1.99 kW
s
kg
kJ
h1 h4
(176.5 66.3)
3.32
h2 h1 (209.6 176.5)
INTRODUCCIN
Unidad
metro
kilogramo
segundo
amperio
kelvin
mol
Smbolo
m
kg
s
A
K
mol
Tabla 2: Unidades derivadas del sistema SI que tienen nombres y smbolos especiales
Cantidad
Unidad Smbolo Definicin de la unidad
Frecuencia
Energa
Fuerza
Potencia
Presin
Carga elctrica
Diferencia de potencial elctrico
Resistencia elctrica
Conductancia elctrica
Capacitancia elctrica
Flujo magntico
Inductancia
Densidad de flujo magntico
hertz
joule
newton
watt
pascal
coulombio
voltio
ohmio
siemens
faradio
weber
henry
tesla
Hz
J
N
W
Pa
C
V
S
F
Wb
H
T
s-1
m2.kg.s2
m.kg.s-2 = J.m-1
m2.kg.s-3 = J.s-1
m-1.kg.s-2 = J.m-3
s.A
m2.kg.s-3.A-1 = J.s-1.A-1
m2.kg.s-3..A-2 = V.A-1
m2.kg-1. s3.A2
m2.kg-1. s4.A2 =C.V-1
m2.kg. s-2.A-1 = V.s
m2.kg.s-2.A-2 =V.s.A-1
kg.s-2.A-1 = V.m2.s
6
10
mega
M
10-9
nano
n
9
10
giga
G
10-12
pico
p
12
10
tera
T
10-15
femto
f
10-18
atto
10-10
Longitud
micrn
10-6m
rea
barn
b
10-28m2
Fuerza
dina
dyn
10-5N
Presin
bar
bar
105N.m2
Energa
ergio
erg
10-7J
Viscosidad cinemtica stockes
St
10-4m2.s-1
Viscosidad
poise
P
10-1kg.m-1.s-1
Cantidad Fsica
Longitud
Masa
Fuerza
Presin
Presin
Presin
Energa
Energa
Energa
Energa
Masa
Momento dipolar
elec.
Carga por mol
mm Hg ft3
in.Hg-ft3
lbf/in. - ft3
lbf/ft2 - ft3
lb
lb
lb
lb
R
R
R
R
555.0
21.85
10.73
1.545
En donde n es el nmero de motes expresados en gramos mol (gr mol) o en libras mol (lb
mol).
Cuando se habla de longitud necesariamente se hace referencia a cualquiera de los
sistemas de unidades que usualmente se utilizan, como son: el sistema mtrico decimal
(unidad = metro) y el sistema sajn de longitud (unidad = pulgada).
Esta observacin parece simple, pero la experiencia muestra que muchas veces en la
resolucin de un problema en donde intervienen diversas unidades, como es el caso de la
termodinmica, el estudiante tiende a fijar su atencin en las operaciones algebraicas que
se realizan con los valores numricos y no considera el tipo de unidad que est usando; en
consecuencia, se produce el caso paradjico de que habiendo resuelto el problema
conceptual perfectamente y, por supuesto, el algebraico, el estudiante obtiene una
respuesta que no concuerda con la presentada en el solucionario.
Por lo tanto, el anlisis dimensional es el proceso que se ocupa de establecer que las
unidades empleadas para resolver las ecuaciones sean las mismas, con el objeto de hacer
las debidas simplificaciones de dichas unidades.
De acuerdo con la definicin anterior, el resultado de efectuar la simplificacin consistira
en expresar la respuesta en un solo tipo de unidades de masa, tiempo, espacio, etc. En
este caso hablamos que las magnitudes empleadas que posean el mismo tipo de unidades,
tenan consistencia dimensional o que eran dimensionalmente consistentes.
Esta situacin es particularmente interesante en termodinmica en donde el resultado
puede expresarse en unidades cientficas o en unidades tcnicas.
El estudiante deber desarrollar especial atencin y prctica al respecto, resolviendo
problemas, ejercitndose en pasar del sistema mtrico al sistema sajn y viceversa.
Ejemplo 60
La capacidad calorfica de un gas viene dada por la ecuacin = 3.38 + 18.04103 ,
siendo T la temperatura en grados Kelvin y las unidades de la capacidad calorfica en
caloras/mol.K. Exprese el valor de Cp en funcin de la temperatura en:
El cambio de unidades es una situacin bastante frecuente. Para esto es necesario ser
cuidadosos con las unidades utilizadas y con el uso de factores de conversin.
Solucin del problema
La capacidad calorfica de un cuerpo es la cantidad de calor que puede absorber un
cuerpo para subir en un grado su temperatura. En este problema dicha capacidad es una
funcin de la temperatura. Es as como su valor va a depender de la temperatura que
tenga el cuerpo.
Aqu la capacidad calorfica est expresada en grados Kelvin y se debe hacer su
equivalencia a grados Celsius, Fahrenheit y Rankine respectivamente.
Paso 1: Equivalencia de la escala Celsius y Kelvin: = + 273.
Entonces, = 3.38 + 18.04102 ( + 273.15)
= 8.30 + 18.04103
Paso 2: Equivalencia de la escala Celsius y Fahrenheit:
9
5
C 32 , o lo que es igual: C F 32
5
9
5
Luego: C p 8.30 18.04 x10
5
F 32
9
C p 7.98 10.02 x103 F
Ejemplo 61
Calcule la Unidad Trmica Britnica (BTU) en su equivalencia de caloras por grado
Celsius. La BTU se define como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura
en un grado Fahrenheit de una libra inglesa de agua (454 grs). La cantidad de calor
necesario para elevar la temperatura en un grado Celsius de un gramo de agua se llama
una calora.
g
cal
cal
x1.0
454
lb
g. C
lb. C
Paso 2:
Del grfico de equivalencias de escalas vemos que en el intervalo entre 32F y 212F
hay 180F, los cuales equivalen al intervalo entre 0C y 100C, en donde hay 100C.
Por consiguiente, 180F = 100C o lo que es igual: C
9
F .
5
cal
cal
252
lb. F
9
lb. F
5
Primero que todo, hay que tener en cuenta la masa que fluye hacia adentro y hacia afuera
del volumen de control y la diferencia entre la masa que entra y la que sale da el incremento
neto de masa dentro de dicho volumen. Considerando un volumen de control en un instante
cualquiera, , y haciendo que durante un intervalo de tiempo t entre al volumen de control
la masa y que salga de l la masa , tal como se muestra en la figura 105. Por otra
parte, llamaremos t a la masa dentro del volumen de control en el instante y + a
la masa dentro del volumen de control en el instante + .
Figura 39: Diagrama esquemtico de un volumen de control para analizar como puede aplicarse la
ecuacin de continuidad
Tambin se puede considerar la situacin desde el punto de vista del cambio de masa en
el volumen de control y el flujo neto de masa que cruza la superficie de control. Al aplicar la
ley de conservacin de masa, tendremos que el aumento de masa dentro del volumen de
control en el intervalo ser igual al flujo neto de masa dentro de dicho volumen durante
el intervalo . Es decir, se puede escribir:
( ) = +
Reorganizando:
(+ ) + ( ) =
mt t mt me mi
t
Ecuacin 63
me'' me''
A
mi'' mi''
A
'
e neto
Vr . cos .dA
.V .cos .dA
A
promedio
ste es el promedio de rapidez de flujo que cruza la superficie de control durante dicho
intervalo de tiempo.
Figura 40: rea en una superficie de control a travs de la cual hay un flujo de masa hacia fuera
me mi
t
.V .cos .dA
A
promedio
Ecuacin 64
dV , y por lo tanto:
V
mt t mt V dV
Ahora, si consideramos el intervalo de tiempo se puede escribir:
mt t mt
dV
t V
Ecuacin 65
Ecuacin 66
Cuando 0, en el lmite, la rapidez instantnea del cambio de masa dentro del volumen
de control y la rapidez instantnea del flujo de masa a travs de la superficie de control
sern:
lm
mt t mt
t
t 0
lm
t 0
me mi
t
lm
lm
t 0
d
dV dV
V
t
dt V
V .cos .dA
t 0 A
promedio
d
dV dVr . cos .dA 0
A
dt V
Ecuacin 67
Se debe notar que Vr es relativa a la superficie de control en el rea dA. Se asumir siempre
que el volumen de control es fijo con relacin a un sistema coordenado, lo que es razonable;
por lo cual, si la superficie de control no se mueve con relacin al sistema coordenado, =
donde V es la velocidad del fluido relativa a dicho marco coordenado.
En un volumen de control con flujo estable, la masa se mantiene constante con el tiempo,
de tal manera que la cantidad de materia que entra al sistema en un intervalo de tiempo
dado, debe ser igual a la cantidad de materia que sale del sistema. El volumen de control
puede tener una o varias secciones de entrada y as mismo una o varias secciones de
salida. Para este caso general, el principio de conservacin de la masa se expresa mediante
la siguiente ecuacin:
m. m.
i
Ecuacin 68
V
i
Ai j V j A j
Ecuacin 69
Si el volumen de control posee solo una entrada y una salida, como en muchos de los
dispositivos utilizados industrialmente, la ecuacin anterior se expresa en forma ms
sencilla como:
1 V 1 A1 2 V 2 A2
Ecuacin 70
Observe que entre la velocidad promedio del fluido y el rea de la seccin transversal
existe una relacin inversamente proporcional, es decir si se reduce el rea aumenta
la velocidad y al contrario si se aumenta el rea la velocidad disminuye. Esta relacin
la puede comprobar fcilmente al reducir o aumentar la abertura de una boquilla de
una manguera conectada a una lnea de agua.
Intercambiadores de calor
Los intercambiadores de calor son equipos que permiten realizar la transferencia de calor
entre dos fluidos sin que haya mezcla entre ellos. Esta operacin se realiza a nivel industrial
con el objeto de adecuar las propiedades termodinmicas de uno de los fluidos a las
exigencias del proceso en particular.
Estos equipos son muy utilizados industrialmente y los hay de diferentes clases, tamaos y
diseos dependiendo de cada necesidad, pero la forma ms simple y generalizada de un
intercambiador de calor es el arreglo formado por dos tubos concntricos de diferente
dimetro, de tal manera que uno de los fluidos circula por el tubo interior y por el espacio
anular entre las dos tuberas, el otro, como se indica en la figura 116. En ella la lnea
segmentada exterior representa el volumen de control referido a todo el intercambiador
mientras que la lnea segmentada interior representa volumen de control referido a uno de
los fluidos. Observe que en el primer caso no hay transferencia de calor, en el segundo uno
de los fluidos cede calor al otro. La eleccin del volumen de control apropiado depende de
las variables que se conozcan y de las incgnitas que se requieran determinar.
Otros ejemplos de equipos donde se presenta transferencia de calor son los evaporadores,
condensadores, calderas, serpentines, radiadores. Los cambios de velocidad y de altura en
estos equipos generalmente son insignificantes por lo que no se presentarn cambios
apreciables de energa cintica y de energa potencial y tampoco se realiza trabajo. Por lo
tanto, si el volumen de control corresponde a uno de los fluidos, resultado de la aplicacin
de la primera ley de la termodinmica, bajo estas condiciones, se expresa como:
q h
Ecuacin 71
Lo cual significa que el calor por unidad de masa cedido o ganado por uno de los fluidos es
igual al cambio de su entalpa especfica.
Generalmente los intercambiadores de calor se encuentran bien aislados para evitar las
prdidas de energa hacia el exterior, si se elije el volumen de control para todo el
intercambiador justo por debajo del aislamiento, entonces el calor ser igual a cero lo cual
significa que el cambio global de entalpa debe ser igual a cero y por lo tanto la suma de las
entalpas de las corrientes que entran al intercambiador sern iguales a la suma de las
entalpas de la corrientes que salen de l. Por lo tanto se establece que:
m A h1 mB h1 m A h2 mB h2
Al factorizar se llega a que
Ecuacin 72
m A (h1 h2 ) mB (h2 h1 )
Ecuacin 73
Esta ecuacin permite determinar la relacin de flujos msicos si se conocen las entalpas
o determinar entalpas de entrada o salida si son conocidos los flujos msicos y algunos
valores de temperatura.
Ejemplo 62
Por el tubo interior de un intercambiador de
calor experimental entra agua a razn de 10
kg/minuto a 100 kPa y 12 C y sale a 30 C.
Por el tubo exterior en contracorriente entra
agua caliente a 300 kPa y 70C. Si las cadas
de presin son despreciables, determine el
flujo msico de agua caliente y el calor
retirado por minuto si el agua caliente sale a
20 C.
100
100
300
300
50.49
125.8
293.2
84.10
.
.
m
ac
. .
(hac1 hac2 )
(10
kg
)(125.8 50.49)
kg
min
3.60
(293.2 84.10)
min
kg
kJ
kJ
)(293.2 84.10)
752.76
min
kg
min
Estos equipos de amplio uso en la industria tienen en comn que su proceso termodinmico
involucra trabajo de eje ya sea que se realice trabajo sobre el sistema elegido como en el
caso de bombas, compresores o ventiladores o bien que el sistema realice trabajo como en
las turbinas.
En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con
frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, = 0.
Las velocidades involucradas en bombas, compresores o ventiladores son generalmente
muy bajas y no producen un cambio significativo en la energa cintica, con excepcin de
las turbinas donde se manejan velocidades mucho ms altas, sin embargo en estos casos
el cambio de entalpa es mucho mayor y de ordinario tambin se desprecia este trmino.
Por lo tanto = 0.
Los procesos en estos dispositivos generalmente son tan rpidos que no dan lugar a que
se presente una transferencia de calor apreciable a menos que se haga en forma
intencionada como en el caso de un compresor con sistema de refrigeracin incluido; si
w h
Ecuacin 74
Ejemplo 63
Una turbina de una planta termoelctrica se alimenta
con 6 kg/s de vapor de agua, a una presin de 25 bares,
una temperatura de 420 C y un una velocidad de 110
m/s, si luego de la expansin, el vapor sale con una
calidad del 90% a una presin de 0.75 bares y con una
velocidad de 170 m/s, determine la potencia que
suministra la turbina si se conoce que la transferencia
de calor a los alrededores es de 20 kJ/kg.
Presin, Temperatura,
25
0.75
420
92
Entalpa,
3285
2435
kJ
kJ
850
kg
kg
kJ
kg
ec
2
2
2
1
V V
2
(170 2 110 2 )(
m 2 kg 1kJ
)( )(
)
kJ
s 2 kg 1000 J
8.4
2
kg
Como: w q (ec e p h)
w 20
kJ kJ
kJ
kJ
8.4 (850 ) 821.6
kg kg
kg
kg
Potencia m w (6
kg
kJ
)(821.6 ) 4930kW
s
kg
Ejemplo 64
Desde el fondo de un depsito de agua donde la
temperatura es de 15 C y la presin de 150 kPa, se
desea extraer agua utilizando para ello una bomba, y
llevarla a razn de 100 kg/minuto, hacia un tanque que
se encuentra a una altura de 8 metros por encima de la
base del depsito, mediante una tubera de 2.67 cm de
dimetro interior; la presin en el punto de descarga es
de 350 kPa. Si se consideran despreciables la prdida
de energa debida a la friccin en el interior de la tubera
y la transferencia de calor con el medio exterior, cul
debe ser la potencia de la bomba?
software de propiedades del agua ya que se conocen las condiciones iniciales de presin
y temperatura si se supone un proceso isentrpico, entonces con el valor de la entropa
y el de la presin se obtiene la entalpa en el punto de descarga.
Solucin del problema
Con las consideraciones realizadas, la primera ley de la termodinmica para este proceso
se reduce a:
w (ec e p h)
2.67 cm
A2 R
1 m2
5.6 x10 4 m 2
2
10000 cm
kg 1 min
100
*
m
min 60s
V2
2.98
2 A2 1000kg
s
4
2
* 5.6 x10 m
3
m
m.
V 2 V12
ec 2
m
(2.98 ) 2 0
m2
J
s
4.44 2 4.44
2
kg
s
e p g ( z 2 z1 ) (9.8
m
J
)(8m 0) 78.4
2
kg
s
150
350
15
15
63.06
63.27
0.22429
0.22429
Cambio de entalpa:
h h2 h1 (63.27 63.06)
kJ
kJ
J
0.21 210
kg
kg
kg
J
J
292.84
kg
kg
. .
W m w 100
kg
J
kg 1 min
J
J
* 292.84
100
*
* 292.84
488 488W
min
kg
min 60s
kg
s
Dispositivos de estrangulamiento
h 0
(h2 h1 ) 0
h2 h1
Ecuacin 75
Lo cual significa que las entalpas de entrada y salida al volumen de control son iguales,
por eso y bajo esta consideracin a un proceso de estrangulamiento se le conoce como
proceso isentlpico.
P H
Ecuacin 76
El coeficiente Joule Thomson de un gas puede ser positivo o negativo, dependiendo de los
valores de presin y temperatura. Generalmente a presin y temperatura bajas, es positivo,
lo cual significa que si disminuye la presin, la temperatura tambin disminuye. A presin y
temperatura elevadas este coeficiente tiene signo negativo, lo cual implicara que en un
proceso de estrangulamiento bajo estas condiciones la temperatura aumentara.
Ejemplo 65
A la vlvula de estrangulamiento de un sistema de
refrigeracin, llega refrigerante 12, en estado de
lquido saturado, a una presin de 850 kPa. Luego
de pasar por la vlvula la presin se reduce hasta
150 kPa. Determine la temperatura y la calidad del
refrigerante a salida de la vlvula.
El valor de la entalpa para lquido saturado del R-12 a 850 kPa, segn las
correspondientes tablas de propiedades termodinmicas, es 69.6
h hf
hg h f
69.6 17.5
0.32
179.1 17.5
Toberas y difusores
Las toberas son dispositivos que permiten aumentar en forma considerable la velocidad del
fluido al reducir gradualmente la presin; los difusores al contrario, experimentan un
aumento de la presin al disminuir la velocidad. El diseo de toberas y difusores depende
de la velocidad del fluido, para flujos subsnicos, es decir, con menor velocidad que la del
sonido, las toberas se disean en forma convergente, de tal manera el rea de la seccin
transversal se reduce gradualmente en la direccin del flujo, mientras que los difusores se
disean en forma divergente, el rea de la seccin transversal aumenta en la direccin del
flujo.
Un comportamiento contrario se presenta cuando el flujo es supersnico. La figura 113
ilustra este comportamiento. Las toberas se utilizan principalmente en los motores de
propulsin a chorro para aumentar la velocidad de salida de los gases de combustin y
proporcionar por tanto un mayor empuje.
Las toberas, conocidas como tambin boquillas, se utilizan para inyectar un fluido a un
determinado proceso, por ejemplo un combustible a un motor, tambin se utilizan para
proporcionar una mayor velocidad de descarga en mangueras ya sea con fines domsticos,
industriales o para sofocar incendios.
Las toberas tambin son utilizadas en sistemas de aire comprimido para producir chorros
de alta velocidad que se requieren para accionar finos instrumentos odontolgicos o simples
pistolas para pintar.
ec h
Ecuacin 77
Remplazando los valores de las propiedades a la entrada y salida del volumen de control
se obtiene:
ec 2 ec1 (h2 h1 )
Ordenando las propiedades para cada punto:
ec 2 h2 ec1 h1
Ecuacin 78
De donde se concluye que la energa de un fluido por unidad de masa es constante como
corresponde a un proceso de flujo estable. A continuacin encontrar un problema de
ejemplo que ilustra esta situacin.
Cmaras de mezcla
Con frecuencia dos corrientes de fluidos de igual naturaleza se mezclan para que adquieran
una determinada temperatura, al dispositivo que permite realizar esta operacin, se le
conoce como cmara de mezcla el cual, no necesariamente es un recipiente especial, por
ejemplo una simple T de una tubera puede servir como medio para mezclar dos fluidos,
como sucede en la regadera de un bao. La figura 124 representa una cmara de mezcla.
En estos casos son despreciables los cambios de energa potencial, energa cintica, no se
realiza trabajo y tampoco hay transferencia de calor hacia el exterior, en consecuencia, de
la aplicacin de las leyes de conservacin de la masa se establece que:
. . .
m1 m2 m3
Ecuacin 79
m1 h1 m2 h2 m3 h3
Ecuacin 80
Ejemplo 66
Por una tobera circula 2.0 kg/s de vapor de agua, el
cual entra a 350 C y 1700 kPa, y sale a con una
velocidad de 270 m/s a 1300 kPa. Si el rea de la
seccin transversal a la entrada es de 0.0186 m2 y
se consideran despreciables las prdidas de calor,
con qu velocidad entra el vapor? Con qu
temperatura sale? Cul ser el rea de la seccin
transversal a la salida?
350
V1
m.
1 A1
(6.099
kg
s
kg
)(0.0186m 2 )
3
m
Densidad, 3
Entalpa,
6.0990
3144.7
0.16396
De la ecuacin 272
17.63
m
s
V1 V 2
h2 (ec1 ec 2 ) h1 (
) h1
2
2
kJ
17.63
270 m
kJ
kJ
kg
h2 (
)( 2 )(
) 3144.7
3108.4
2
2
2
kg
kg
s
m
1000 2
s
2
Para este valor de entalpa y 1300 kPa las propiedades del vapor son:
3
1300
329.4
0.20822
Entalpa,
4.8026
3108.4
kg
s
A2
0.001542m 2
kg
m
2 V 2 (4.8026 3 )(270 )
s
m
Ejemplo 67
En un proceso se requiere un suministro de 2,5
kg/s de agua a una temperatura de 40 C. Para
suplir esta necesidad, se aprovecha el agua
procedente de un condensador la cual sale a 60
C y se conduce mediante una tubera
conectada a una unin en T donde se mezcla
Densidad, 3
Estado
Entrada 1
Entrada 2
Salida
140
140
140
60
15
40
251.20
63.06
167.60
. . kg
s
m.h m.h m.h
kJ
kJ
kg
kJ
m.(251.20 ) m.(63.06 ) (2.5 )(167.60 )
m1 m2 2,5
1 1
kg
2 2
3 3
kg
kg
m1 1.11
kg
s
m2 1.39
kg
s
Flujo en tuberas
h u vP
u c p T
q w ec e p c p T vP
Ecuacin 81
0 ec e p vp
Ecuacin 82
o tambin
2
V 2 V 1
v( P2 P1 )
g ( z 2 z1 )
2
Ecuacin 83
Esta ltima educacin se conoce como ecuacin de Bernoulli la cual se estudia con mayor
detenimiento en la mecnica de fluidos.
Ejemplo 68
Un sistema de calefaccin sencillo, utiliza aire
que circula por un ducto a razn 1.5 m3/s, el
cual se calienta al pasar por una resistencia
elctrica de 9.0 kW. Si la transferencia de
calor del aire al medio exterior a travs del
ducto es de 160 J/s y el aire, antes de pasar
por la resistencia, se encuentra a 14 C y 75
kPa determine la temperatura con la cual sale
el aire.
m3
kmol
s
Flujo molar n
0.0471
3
s
m
31.8161
kmol
1.5
. . 0.160 kJ (9.0 kJ )
s
s 187.7 kJ
H
.n 0.0471
kmol
kmol
Q W
H 2 H H 1 (187.7 8345.6)
kJ
kJ
8533.3
kmol
kmol
Segunda alternativa: capacidad calorfica molar del aire a las condiciones de entrada
29.08 kJ/(kmol K).
H
T
Cp
kJ
kmol 6.45K
kJ
29.08
kmol.K
187.7
Suponga que al comenzar el da est lleno hasta la mitad de su capacidad, luego se retira
una determinada cantidad y el nivel del lquido baja, enseguida se carga y en consecuencia
el nivel sube, esta situacin se puede repetir varia veces. Por lo tanto las propiedades del
volumen de control elegido, en este caso el lquido que permanece en el tanque en un
determinado tiempo, representado en la grfica por la lnea segmentada, cambian cuando
se llena o se descarga. Este es un ejemplo de flujo transitorio o no estable.
El intercambio de materia y energa del volumen de control con el medio exterior o
alrededores se evala teniendo como referencia un determinado intervalo de tiempo.
Observe la diferencia con el proceso de flujo estable donde se consideraba que masa y
energa fluan desde o hacia el volumen de control indefinidamente en el tiempo.
Un proceso de flujo uniforme se caracteriza por que las propiedades del volumen de control,
en un instante determinado, son iguales en todas partes, aunque cambian con el tiempo, lo
hacen en forma uniforme. Las propiedades de las corrientes de entrada o salida pueden ser
diferentes entre s, pero sus correspondientes valores deben ser constantes con respecto
a la seccin transversal de una entrada o salida.
Si se presentan cambios, los valores se promedian y se los considera constantes durante
el proceso. Entonces:
EVC (Q W ) mi i m j j
Ecuacin 84
Tambin como:
2
Un problema comn que se presenta en plantas industriales el cual se puede manejar bajo
el modelo de proceso de flujo uniforme, es el del llenado o carga de un tanque o cilindro
con un fluido que proviene de una lnea de alimentacin presurizada. Por ejemplo el llenado
de cilindros con gas propano, dixido de carbono, oxgeno o nitrgeno, figura 119. El
recipiente rgido puede estar inicialmente vaco o contener una determinada masa antes de
comenzar el proceso.
Generalmente en estos casos se presenta una sola corriente de entrada y no hay corrientes
de salida, tampoco se realiza trabajo y la transferencia de calor de ordinario se considera
despreciable.
Si la velocidad del fluido en la lnea de flujo es baja y no hay elevacin apreciable, las
energas cintica y potencial en la lnea de entrada y en el volumen de control son
despreciables. Bajo estas consideraciones la ecuacin 240 se transforma en:
EVC mi hi
Ecuacin 86
(m2 u 2 m1u1 ) mi hi
Ecuacin 87
Donde los subndices 2 y 1 representan en estado final y el estado inicial del volumen de
control y el subndice a la corriente de entrada.
Si inicialmente el recipiente se encuentra vaco, entonces 1 = 0, por lo tanto:
m2 u 2 mi hi
Ecuacin 88
Teniendo en cuenta que necesariamente 2 = , ya que la masa que la masa del volumen
de control en el estado 2, es igual a la masa que entra, se concluye que la ecuacin de la
primera ley de la termodinmica para este caso especial se reduce a:
u 2 hi
Ecuacin 89
Es decir la energa interna final del volumen de control es igual a la entalpa del fluido en la
corriente de entrada. Esta relacin permite resolver muchos problemas de orden prctico,
como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejemplo 69
Calcular la temperatura y la masa en el interior de
un tanque de 0.15 m3 que inicialmente se
encuentra vaco y se llena con dixido de
carbono a 900 kPa y 350 K.
Presin Temperatura
kPa
K
Estado
Corriente de entrada
Estado final
9.0
9.0
350
440
8947.3
11407.3
3.2333
11407.3
15068.8
4.0683
1 kmol
44 kg
)(
) 1.62 kg
4.0683 m 3 1 kmol
Cuando se abre la vlvula de un cilindro que contiene un gas o vapor a presin elevada, el
fluido sale del recipiente, generando una disminucin en su presin, este proceso puede
ser considerado de estado uniforme si la descarga se realiza lentamente de tal manera que
las propiedades en toda la extensin del volumen de control seleccionado, figura 121, sean
iguales en un instante determinado.
dU VC h j mj
Ecuacin 90
ya que en cada instante las propiedades del fluido que en la corriente de salida son las
mismas que las del interior del volumen de control, la ecuacin 295 se transforma en:
d (mu) hdm
Ecuacin 91
dm du
m
pv
Ecuacin 92
V mv dV mdv vdm
Como el volumen de control es constante, resulta que mdv vdm 0 equivalente a la
siguiente relacin:
dm
dv
m
v
Ecuacin 93
du pdv 0
du
dv
, igual a
pv
v
Ecuacin 94
Esta relacin de propiedades intensivas implica que el proceso que se realiza debe ser de
entropa constante. Esta afirmacin se demuestra si se aplica la primera ley a la masa total
del fluido, considerndola como si se tratara de un sistema cerrado, entonces la ecuacin
en trminos diferenciales y por unidad de masa establece que q w du , ecuacin 89;
si se remplaza los trminos de calor y trabajo en funcin de las propiedades intensivas
relacionadas, se tiene que Tds pdv du , la cual se puede escribir como:
du pdv Tds
Ecuacin 95
La ecuacin 252 relaciona las propiedades intensivas del fluido en un instante determinado;
si se compara con la ecuacin 251, se deduce que ds 0 , es decir entropa constante.
Ejemplo 70
Un tanque de 0.60 m3, diseado para contener, aire
comprimido de se encuentra a una presin manomtrica de
350 kPa y 305 K. Si se abre la vlvula y se permite que el
gas salga hasta que la presin en el interior se reduzca a
90 kPa. Determine la temperatura final del proceso si se
considera despreciable la transferencia de calor y la masa
de aire permanece en el tanque. La presin atmosfrica es
de 80 kPa.
manera que las propiedades del fluido en cualquier instante son las mismas, entonces el
proceso es de descarga bajo estado uniforme.
En estas condiciones y dado que no hay transferencia de calor el proceso ser adiabtico
e internamente reversible, por lo tanto la entropa debe mantenerse constante durante
este proceso. Esta condicin permite calcular la temperatura final, para lo cual es
necesario considerar al aire como gas ideal, lo cual se justifica, dado que el rango de
presiones que se manejan no son grandes. Para determinar la masa que queda en el
tanque, se debe calcular el volumen especfico del estado inicial y el volumen especfico
al final del proceso.
Solucin del problema
Un proceso adiabtico de expansin o compresin de un gas ideal cumple con la relacin
dada por la ecuacin P2V2 P1V1 , y por supuesto con la ecuacin de estado PV nRT
, la cual se puede escribir como P2V2 nRT2 , o tambin P1V1 nRT1 , segn el estado al
que se refiera; combinando apropiadamente estas ecuaciones se obtiene la relacin
430 kPa
(305 K )
170 kPa
11, 4
1, 4
234 K
RT1
v1
MP1
kJ
)(305K )
m3
kmol.K
0.2500
kg
kg
(28.96
)(350kPa)
kmol
(8.314
Recuerde que representa el peso molecular del air y que la presin absoluta es igual
a la suma de la presin atmosfrica ms la presin manomtrica, entonces:
1
P1
m 3 430kPa 1, 4
m3
v2 v1 (0.2500 )
0.4850
kg 170kPa
kg
P2
Masa que permanece en el tanque m2
V2
v2
0.6m 3
1.24kg
m3
0.4850
kg
Masa inicial m1
V1
0.6m 3
2.40kg
v1
m3
0.25
kg
P p A p B pc ... pi
Ecuacin 96
ni
p
yi i
n
P
Ecuacin 97
m H 2O
mas
Ecuacin 98
Humedad relativa
Cuando un gas o mezcla gaseosa cualquiera se encuentra en contacto con la superficie de
un lquido se produce un paso espontneo de materia de la fase lquida a la fase gaseosa
hasta que la presin parcial del vapor en la mezcla gaseosa sea igual a la presin de vapor
del lquido a la temperatura a la cual se encuentra dicha mezcla. En este punto se dice que
el gas se encuentra saturado. En la figura 136 se ilustra esta situacin: a una determinada
temperatura, una mezcla de los gases A y B se encuentra en contacto con el lquido A.
Inicialmente el nmero de moles de A en fase gaseosa es muy reducido de tal manera que
la presin parcial de A es menor que la correspondiente presin de vapor a esa temperatura,
por lo tanto, se produce la evaporacin espontnea del lquido A y este proceso contina
hasta que el numero de moles de A es suficiente para que la presin parcial se iguale a la
presin de vapor. Bajo estas condiciones se establece un equilibrio dinmico entre la
velocidad de evaporacin y la velocidad de condensacin. Cuando el nmero de moles de
A en fase gaseosa es tan alto que la presin parcial de A es mayor que la presin de vapor
se produce la condensacin espontnea del vapor hasta que nuevamente se alcanza el
equilibrio.
p H 2O
Ecuacin 99
p H 2O
Ejemplo 71
Si a 80 kPa y 10 C el aire de una bodega para el almacenamiento de productos vegetales
tiene una humedad relativa del 75% cul ser la humedad especfica y la humedad
molar?
Anlisis del problema
Con los datos del porcentaje de humedad relativa y la presin de vapor del agua a 10 C,
se calcula la presin parcial del agua en el aire. Utilizando la ecuacin de estado se
despeja el nmero de moles presente en el aire y con la masa molecular se establece la
masa del agua.
Como se conocen la presin total y la presin parcial del agua, aplicando la ley de Dalton
se determina la presin parcial del aire y en forma similar se expresa el nmero de moles
y correspondiente masa de aire seco.
La humedad molar se establece dividiendo el nmero de moles de agua presentes en el
aire entre el nmero de moles de aire seco.
La humedad especfica se establece mediante la relacin entre la masa de agua presente
en el aire y la masa se aire seco.
Solucin del problema
En las tablas o en el software de propiedades termodinmicas del agua se encuentra que
la presin de vapor del agua o presin de saturacin a 10 C es de 1.23 kPa, entonces:
Presin parcial, moles y masa del agua en el aire
( p H 2O )V
RT
( p )VM H 2O
n H 2O M H 2O H 2O
RT
n H 2O
m H 2O
( p as )V
RT
( p )VM as
mas nas M as as
RT
nas
Humedad molar
n H 2O
nas
p H 2O
p as
0.92 kPa
79.08 kPa
0.0116
moles de agua
moles de aire sec o
Humedad especfica
m H 2O
mas
p H 2O M H 2 O
p as M as
(0.92kPa)(18.0
kg agua
)
kg de agua
mol
0.0072
kg aire sec o
kg de aire sec o
(79.08kPa)(28.97
)
mol
Del ejemplo anterior se puede deducir la relacin existente entre la humedad especfica y
la humedad relativa:
m H 2O
mas
p H 2O M H 2 O
p as M as
kg
)
( p H 2O )(0.622)
mol
kg
( P p H 2O )
( P p H 2O )(28.97
)
mol
( p H 2O )(18.015
p H 2O
H 2O
0.622
P
( 0.622)
y como
p H 2O
p H 2O
entonces
Ecuacin 100
o tambin
0.622 ( p H 2O )
P ( p H 2O )
Punto de roco
Ecuacin 101
Usted seguramente ha observado que cuando se levanta en las maanas y corre las
cortinas, encuentra que los vidrios de las ventanas estn empaados, cubiertos de finas
gotitas de agua.
Este fenmeno se debe a que en las madrugadas la temperatura del exterior es muy baja
provocando que la presin de vapor del agua disminuya por debajo de la presin parcial del
agua en el aire de la habitacin con lo cual se dan las condiciones termodinmicas para
que se produzca la condensacin del agua presente en el aire. La temperatura a la cual se
produce la condensacin de una mezcla de aire y vapor de agua que se enfra a presin
constante se denomina punto de roco.
Para una determinada presin de vapor de agua existe una correspondiente temperatura
de saturacin, esta temperatura corresponde al punto de roco. Entonces, si se conoce la
presin del vapor de agua, en las tablas de propiedades termodinmicas del agua o en el
software que presenta esta informacin, fcilmente se determina el punto de roco.
Ejemplo 72
A 25 C la humedad relativa del aire en una bodega es del 70%, hasta que temperatura
se puede enfriar el aire sin que se presente condensacin.
Anlisis del problema
Para que no se presente condensacin se requiere que la presin parcial del agua en el
aire sea inferior a la presin de vapor del agua a una determinada temperatura.
Al descender la temperatura la presin de vapor del agua disminuye y llegar a un punto
donde se iguala a la presin parcial del agua en el aire, en ese punto comienza la
condensacin, es decir se alcanz el punto de roco de la mezcla aire vapor de agua.
Entonces para solucionar el problema planteado basta con encontrar el punto de roco o
temperatura de saturacin del agua a una presin de vapor igual a la presin parcial del
agua en el aire a 25 C.
Solucin del problema
Consultando los datos de las propiedades termodinmicas del agua se encuentra que a
25 C la presin de vapor del agua es de 3.17 kPa. Entonces:
Presin parcial del agua en el aire p H 2O ( p H 2O ) 0.70(3.17kPa) 2.22 kPa
Para una presin de vapor del agua de 2.22 kPa la temperatura de saturacin es de 19
C. Si se quiere evitar que condense el agua, la temperatura debe mantenerse por encima
de este valor.
ma2 ma1 mH 2O
Ecuacin 102
Figura 58: Proceso de saturacin adiabtica del aire con vapor de agua
Dado que el flujo de aire seco permanece constante a la entrada y salida del proceso de
saturacin, tambin se puede establecer un balance solo para el agua, de la siguiente
forma:
Ecuacin 103
( H 2O ) 2
( H 2O )1
Donde m
mas
2 mas
1 mH 2O
mH 2O mas
(2 1 )
Ecuacin 104
salida
H entrada
La suma de las entalpas de las corrientes que entran debe ser igual a la suma de las
entalpas de salida. Aplicando este principio se obtiene la siguiente ecuacin:
Ecuacin 105
mas
= flujo msico del aire seco
Si en la ecuacin 262 el flujo msico del agua en funcin del flujo de aire seco y las
correspondientes humedades especficas se llega a
mas
(has2 ) mas
2 h( H 2O)2 mas
(has1 ) mas
1h( H 2O)1 mas
(2 1 )hH 2O
Ecuacin 106
Ecuacin 107
Ecuacin 108
El cambio de entalpa para aire seco se puede expresar en funcin del calor especfico y el
cambio de temperatura. Entonces:
c p (T2 T1 ) 2 (h( H 2O ) 2 hH 2O )
h( H 2O )1 hH 2O
Ecuacin 109
Ejemplo 73
Se desea determinar la humedad especfica y la humedad relativa de una mezcla del aire
atmosfrico que encuentra a 22 C y 83.0 kPa si la temperatura de saturacin adiabtica
es de 12.5 C.
Anlisis del problema
Para determinar la humedad especfica es necesario consultar el calor especfico del aire,
las entalpas del agua como lquido saturado y como vapor saturado a la temperatura de
saturacin adiabtica, en este caso 12.5 C, y la entalpa del agua como vapor saturado
a la temperatura de 22 C.
Tambin se debe calcular en primer lugar la humedad especfica del aire saturado a
partir de los datos de la presin total y la presin de vapor del agua a la temperatura de
12.5 C.
Solucin del problema
Consultando los datos de las propiedades termodinmicas del agua se encuentra que:
kJ
kg
kJ
2541
kg
h( H 2O ) g 12,5C 2524
h( H 2O ) g 22C
h( H 2O )l 12,5C 52.50
kJ
kg
p H 2O ( 22C ) 2.6kPa
p H 2O (12,5C ) 1.4kPa
c p aire 1.003
kJ
kg.K
0.622 ( p H 2O )
P ( p H 2O )
kg de agua
0.622(1.0)(1.4kPa)
0.011
((83.0 (1.0)(1.4))kPa)
kg de aire sec o
(1.003
c p (T2 T1 ) 2 (h( H 2O ) 2 hH 2O )
h( H 2O )1 hH 2O
kJ
kJ
)(285.5 295) K 0.011(2524 52.5)
kg.K
kg
kJ
(2541 52.5)
kg
1 0.0071
kg de agua
kg de aire sec o
H 2O
0.0071(83.0 kPa)
1 P
0.36
(1 0.622) 2.6(0.0071 0.622)
Si el aire no se encuentra saturado el agua que rodea al bulbo del termmetro, se evapora
ocasionando un descenso en la temperatura de tal manera que entre ms seco se
encuentre el aire ms bajo ser el valor de la temperatura de bulbo hmedo. Si el aire se
encuentra saturado no se presentar evaporacin y en consecuencia la temperatura de
bulbo hmedo ser igual a la temperatura de bulbo seco.
A las condiciones atmosfricas las temperaturas de saturacin adiabtica y bulbo hmedo
prcticamente son las mismas. Con esta consideracin la humedad especfica y la
humedad relativa del aire se pueden calcular fcilmente mediante las ecuaciones 255, 256
y 262, asociando T2 a la temperatura de bulbo hmedo y T1 a la temperatura de bulbo seco.
En la figura 138 se muestra en forma esquemtica dos termmetros acondicionados para
medir las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo.
Este mtodo es el ms utilizado para la determinacin de la humedad del aire debido a su
gran simplicidad y constituye el fundamento del funcionamiento de muchos higrmetros, sin
embargo dado los adelantos de la electrnica, en la actualidad existen instrumentos
provistos con sensores fabricados con materiales que cambian sus propiedades elctricas
al estar en contacto con atmsferas con mayor o menor humedad, de tal manera que este
cambio produce una seal elctrica que permite leer y registran directamente la humedad
del aire.
Cada vez ms se utilizan estos instrumentos y la tendencia que se presenta indica que
hacia el futuro los higrmetros de bulbo seco y bulbo hmedo sern remplazados por
dispositivos electrnicos y digitales para la medida de la humedad del aire.
Figura 59: Disposicin de termmetros para determinar temperaturas de bulbo seco y de bulbo
hmedo
Carta psicromtrica
La carta psicromtrica es un diagrama donde se encuentran representadas las propiedades
como humedad especfica, humedad relativa, entalpa, volumen especfico, presin de
vapor, temperatura de bulbo seco y temperatura de bulbo hmedo, para un estado
determinado de la mezcla de aire y vapor de agua a presin constante, que generalmente
La carta psicromtrica constituye una herramienta muy valiosa para todo ingeniero ya que
ahorra muchos clculos como los realizados en el ejemplo 68; por mucho tiempo sta fue
la fuente de datos para las diferentes aplicaciones tcnicas, sin embargo, actualmente a
travs de Internet se encuentran programas que proporcionan en forma inmediata los
valores de las propiedades psicromtricas en forma rpida y precisa si se conocen dos
variables y la presin atmosfrica o la elevacin sobre el nivel del mar. En la figura 130 se
muestra una interfase de uno de estos programas.1
El programa funciona en forma intuitiva y muy sencilla, en la tabla del lado izquierdo
aparecen los datos que se deben introducir. Se debe elegir en primer lugar el sistema de
unidades con el cual se quiere trabajar, luego se establecen la temperatura del aire y la
altitud sobre el nivel del mar, enseguida se selecciona o bien la temperatura de bulbo
hmedo, la humedad relativa o el punto de roco y finalmente se da clic en el botn
Calcular e inmediatamente se actualizan los valores de las propiedades como la presin
1
La ventaja del software sobre la carta psicromtrica salta a la vista. En primer lugar los
datos que se necesitan se obtienen en forma simultnea e instantnea lo que implica un
apreciable ahorro de tiempo, por otro lado, para cada presin se requiere de una carta
diferente y este factor constituye una gran limitante. El software en cambio proporciona los
datos para cualquier presin.
En los ejemplos siguientes se utilizaran los datos de las propiedades psicromtricas para
resolver algunos problemas prcticos.
Ejemplo 73
El reporte meteorolgico de una ciudad situada a 1600 m sobre el nivel del mar indica
una temperatura de 25 C y una humedad relativa del 85%. Calcular la cantidad de agua
presente en 50 m3 del aire atmosfrico.
Anlisis del problema
La altura sobre el nivel del mar determina la presin atmosfrica, con los valores de la
temperatura y la humedad relativa se determina la presin parcial del agua en el aire.
Con este dato y suponiendo un comportamiento de gas ideal se halla la masa de agua
mediante la ecuacin de estado.
m H 2O n H 2O M H 2O
m H 2O
( p H 2O )VM H 2O
RT
kg
(2.69kPa)(50m 3 )(18
)
kmol 0.978 kg
kJ
(8.31
)(298K )
kmol.K
Ejemplo 74
Se desea disear un dispositivo de acondicionamiento de aire que trabaje a una altura
de 2600 m sobre el nivel del mar y maneje un flujo msico de 30 m 3/min de aire
atmosfrico a 12 C y 35% de humedad relativa y lo acondicione mediante un
calentamiento inicial hasta que alcance una temperatura de a 20 C y luego mediante
una adicin de vapor de agua hasta elevar la humedad relativa al 55% y la temperatura
a 25 C. Determinar la potencia calorfica que requiere para el calentamiento y la cantidad
de vapor de agua que se debe proporcionar.
Anlisis del problema
El acondicionador de aire debe tener una seccin de calentamiento y una seccin de
humidificacin, el aire fluye a travs de ellas. Se define como volumen de control la regin
del dispositivo de acondicionamiento que se indica en la figura 131. La circulacin del
aire y el suministro de vapor se modelan mediante un proceso de flujo permanente de
dos entradas y una salida.
A las condiciones iniciales se determina el valor de las presiones parciales del vapor de
agua y del aire seco, con los cuales se hallan las masas correspondientes utilizando la
ecuacin de los gases ideales.
Aplicando la primera ley de la termodinmica se determina la cantidad de calor requerida
en el proceso de calentamiento del aire a humedad constante. Ya que en este proceso
no hay trabajo ni tampoco cambios apreciables de energa cintica y de energa potencial,
entonces el calor transferido ser igual a la diferencia entre la entalpa de salida y la
entalpa de entrada al proceso. Como este proceso se realiza a humedad especfica
constante, entonces el punto de roco del aire en este proceso no cambia y este criterio
se utiliza para evaluar la entalpa del aire luego de la etapa de calentamiento.
La segunda pregunta se responde aplicando la ley de conservacin de la materia. La
diferencia entre la cantidad de agua que contiene el aire al final del proceso de
humidificacin y la que presenta al inicio corresponde al agua que se debe suministrar.
0.0042
Volumen especfico
73.9
1.4
0.49
22.56
. .
3
1.1141
. .
30.68
. .
mas
p as V M as
RT
m3
kg
)(28.97
)
min
kmol 126.93 kg
min
kPa.m 3
(8.314
)(285K )
kmol.K
(73.41kPa)(30
Teniendo en cuenta que la humedad especfica del aire en la primera etapa es constante,
la primera ley se reduce a
kg
kJ
kJ
Q mas
(h20C h12C ) 26.93
30.68 - 22.56 218.7
min
kg
min
kJ 1 min
Q (218.7
)(
) 3.64kW
min 60 s
mas
(2 ) mH 2O(v ) mas
(3 )
mH 2O ( v ) mas
(3 2 ) (26.93
kg
kJ
kg
)(0.0150 0.0042)
0.29
min
kg
min
Ejemplo 75
El aire de la atmsfera de una regin que se encuentra a 1000 m sobre el nivel del mar,
est a 28 C y tiene 80% de humedad relativa; debe acondicionarse para que entre a una
cava como aire saturado a 10 C, para lo cual se utiliza un dispositivo que maneja un flujo
msico de aire de 15 m3/min, donde primero se enfra hasta alcanzar la temperatura de
roco y luego mediante enfriamiento posterior se condensa el agua, manteniendo las
condiciones de saturacin, hasta alcanzar la temperatura final. Cul es la humedad
especfica final? Qu cantidad de agua por minuto se debe retirar? Qu cantidad de
calor por minuto se debe retirar en todo el proceso?
Anlisis del problema
En regiones con gran humedad y temperaturas altas se utilizan unidades de
acondicionamiento de aire provistas de mecanismos para enfriar, y retirar el agua que se
condensa. En primer lugar se especifica un volumen de control como el indicado en la
figura 145 y se considera un proceso de flujo permanente con una entrada y dos salidas.
La humedad especfica del aire al enfriarse permanece constante y su humedad relativa
aumenta hasta alcanzar el 100%. En este punto, un posterior enfriamiento produce la
condensacin y este fenmeno contina hasta alcanzar la temperatura final. El agua que
se condensa se supone que se retira a la temperatura final del aire.
89.7
3.78
3.03
83.56
. .
Humedad especfica 0.0217
Volumen especfico
3
0.9965
mas
p as V M as
RT
m3
kg
)(28.97
)
min
kmol 15.20 kg
min
kPa.m 3
(8.314
)(298K )
kmol.K
(86.67kPa)(15
mas
(1 ) mas
(3 ) mH 2O (l )
mH 2O (l ) mas
(1 3 ) (15.20
kg agua
kg
)(0.0217 0.0086)
min
kg aire seco
mH 2O (l ) 0.199
Clculo de la transferencia de calor
kg
min
Q mas
(h10C h28C ) hH 2O (l 10C )
Q (15.20
kg
min
kJ
kg
kg
kJ
kJ
)(31,82 - 83,56) (0.199
)(42 )
kg
min
kg
Q 778
kJ
min
Conceptualizacin y anlisis 9
1. Explique por qu razn la friccin es un proceso irreversible, cul es el
comportamiento de este proceso.
2. Clasifique los siguientes procesos en reversibles e irreversibles e indique como
cambia la entropa global tanto del sistema y los alrededores.
a. Condensacin de vapor de agua 50 C y 100 kPa
b. Evaporacin del agua a 120,23 C y 200 kPa
c. Mezcla en igual proporcin molar de oxgeno y nitrgeno
d. Expansin isotrmica de un gas ideal
e. Compresin adiabtica de una mezcla aire combustible gaseoso.
3. Analice los enunciados para la segunda ley de la termodinmica e indique que
generalizaciones se pueden realizar a partir de ellos.
4. Pueden, dos mquinas trmicas que trabajan entre las mismas temperaturas tener
eficiencias diferentes? Argumente su respuesta.
5. Qu significa que el coeficiente de rendimiento de un refrigerador sea igual a 1?
6. La entropa es una propiedad que se define solo para transformaciones reversibles.
Entonces, qu mtodo se utiliza para determinar el cambio de entropa en un
proceso irreversible?
7. Qu significado tiene para un determinado proceso un cambio de entropa negativo
en el sistema y positivo en el universo?
8. Explique como se puede calcular el cambio de entropa en una reaccin qumica.
9. Indique que posibilidades tiene de realizarse en forma espontnea o irreversible, un
proceso qumico que al realizarse libera calor e implica un aumento de la entropa.
10. Durante un proceso adiabtico reversible, la entropa del sistema aumenta o
disminuye? Explique su respuesta.
Autoevaluacin 9
Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 15 minutos seleccione la opcin correcta para
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este
captulo. No avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) La segunda ley de la termodinmica permite
6) Al ocurrir un proceso irreversible la entropa
establecer
del universo
a)
b)
c)
d)
un balance de energa
la direccin de un proceso
el cambio de entalpa
el cambio de energa interna
a)
b)
c)
d)
7)
a)
b)
c)
d)
temperatura
energa interna
entropa
entalpa.
Problemas de aplicacin 9
0,29
Cp
d) 0,14
Cp
c)
8)
9)
disminuye
aumenta
no cambia
no se puede determinar
2R ln 2
Rln 0,5
0,5R ln 2
2R ln 0,5
2,61
0,75
0,58
0,54
mxima
cero
menor que cero
mayor que cero
Resuelva en forma individual o en grupo los siguientes problemas, compare los resultados con
la informacin de retorno. Si encuentra dificultades revise nuevamente la teora, discuta con
sus compaeros, si persiste las dudas, plantelas en la sesin de tutora.
1.
Determine la mxima cantidad de trabajo que puede producir una mquina ideal que trabaja
entre 360 y 900 K si de la fuente de alta temperatura recibe, en forma de calor, 5.000 kJ. Calcule
tambin el calor que se pierde en este proceso.
2.
Calcule el tiempo que se necesitara para congelar 5,0 kg de agua que se encuentra a 25 C si la
potencia del refrigerador ideal que se utilizara es de 2,0 kW.
3.
Determine la potencia en kW de una bomba calorimtrica para que suministre 80.000 kJ/h si el
coeficiente de la bomba calorimtrica es de 2,5.
4.
Calcule el trabajo involucrado en cada una de las etapas de un ciclo de Carnot realizado por
0,25 moles de un gas ideal si inicialmente, el gas, se encuentra a 80 kPa y 17 1C, durante la
compresin isotrmica la presin aumenta hasta 100 kPa y despus de la compresin
adiabtica, la temperatura llega a 927 1C. (Se asume para un gas ideal que = 1,4).
5.
Si un sistema formado por 2,5 moles de nitrgeno se expande isotrmicamente hasta reducir
la presin hasta la mitad del valor inicial. Cul el cambio de entropa en este proceso?
6.
CALOR ESPECIFICO
9 cal/(mol.K)
18 cal / (mol.K)
CALOR DE FUSION
79.7 cal/ g
7.
8.
9.
10. Calcule la cantidad de calor retirada, el % de vapor que se condensa y el cambio de entropa,
cuando 2,0 kg de vapor de agua que se encuentran en un tanque cerrado a 150 C y 120 kPa
se enfra hasta una temperatura de 80 C.
Conceptualizacin y anlisis 10
1. Explique las caractersticas de todo ciclo termodinmico Qu significado tiene el
rea encerrada por las lneas correspondientes a las trayectorias de un ciclo
termodinmico en un diagrama Ts?
2. Qu semejanzas y diferencias encuentra entre el ciclo de Otto y el ciclo Diesel?
3. Entre dos rangos de presiones iguales cul de los ciclos anteriores tiene una mayor
eficiencia?
4. Establezca una relacin de correspondencia entre cada una de las etapas del ciclo
de Brayton y los componentes necesarios para el funcionamiento de una turbina.
5. En qu procesos difieren los ciclos de potencia de gas y los ciclos de potencia de
vapor?
6. Describa cada uno de los cambios que ocurren en la sustancia de trabajo durante
la etapa de expansin isobrica de un ciclo de Rankine
7. Si en un ciclo ideal de Rankine se mantienen constantes las condiciones a la entrada
de la turbina y se reduce la presin en el condensador que efecto tiene sobre la
eficiencia del ciclo?
8. Explique la funcin que cumple el capilar o la vlvula en un sistema de refrigeracin
por compresin de vapor.
9. Qu caractersticas termodinmicas debe poseer una sustancia para que pueda
ser utilizada como refrigerante?
10. Cules son las principales aplicaciones de los sistemas de refrigeracin de gas?
Autoevaluacin 10
Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 12 minutos seleccione la opcin correcta para
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este
captulo. No avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) En los ciclos ideales de potencia la sustancia de
trabajo es
a)
b)
c)
d)
el combustible gaseoso
el aire
los gases de combustin
la mezcla carburante
6)
Carnot
Diesel
Brayton
Rankine
Otto
Diesel
Brayton
Rankine
7)
8)
una caldera
una central termoelctrica
un motor de 4 tiempos
una turbina
aumento de la presin
aumento de la capacidad calorfica
descenso de la temperatura
descenso de la entalpa
la eficiencia disminuye
la energa disminuye
aumenta el trabajo producido en el ciclo
aumenta la cantidad de calor suministrado
expansin isotrmica
expansin isobrica
compresin isotrmica
isocrico
9)
0.15
0,48
2,1
6,5
Problemas de aplicacin 10
Resuelva en forma individual o en grupo los siguientes problemas, compare los resultados con
la informacin de retorno. Si encuentra dificultades revise nuevamente la teora, discuta con
sus compaeros, si persiste las dudas, plantelas en la sesin de tutora.
Conceptualizacin y anlisis 11
1. Establezca las diferencias entre flujo permanente o estable y flujo transitorio
2. Con un ejemplo explique el concepto de trabajo de flujo
3. Plantee una ecuacin general que muestre el principio de conservacin de energa
en un volumen de control.
4. Explique la razn por la cual los procesos de estrangulamiento se utilizan en
refrigeracin.
5. Explique si se presentan o no cambios en la densidad de un fluido gaseoso cuando
pasa por un compresor que trabaja en un proceso de flujo estable.
6. Plantee una ecuacin para el balance energtico en un evaporador.
7. Cmo cambia la temperatura y la densidad en una tobera?
8. Qu sucede cuando un lquido saturado se somete a un proceso de
estrangulamiento?
Autoevaluacin 11
Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 12 minutos seleccione la opcin correcta para cada
pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva a estudiar este captulo. No
avance hasta no tener claros los conceptos involucrados en estas preguntas.
1) Si en cualquier punto de un volumen de
control las propiedades de un fluido en un
instante determinado son iguales, se dice que
el flujo es
a)
b)
c)
d)
estable
uniforme
permanente
estacionario
7)
8)
a)
b)
c)
d)
9)
isentrpico
isoentlpico
isocrico
adiabtico
w = h
q = h
q w = h
q w = u + p v
energa cintica
energa potencial
energa total
entalpa
la mitad la velocidad
6)
entalpa
presin
energa cintica
energa interna
trabajo de flujo
cambio de temperatura
cambio de energa interna
calor transferido
aumento de entalpa
aumento de energa
disminucin de temperatura
disminucin del volumen especfico
Problemas de aplicacin 11
Resuelva en forma individual o en grupo los siguientes problemas, compare los resultados con
la informacin de retorno. Si encuentra dificultades revise nuevamente la teora, discuta con
sus compaeros, si persiste las dudas, plantelas en la sesin de tutora.
Conceptualizacin y anlisis 12
1. Se desea proporcionar agua caliente para un proceso a razn de 20 L/min. Ud. como
futuro ingeniero qu criterios tendra en cuenta para recomendar una determinada
fuente de calefaccin para atender a esta necesidad?
2. Analice y explique los cambios energticos que tienen lugar en un proceso de
liofilizacin.
3. Consulte y explique en que consisten los sistemas de evaporacin de triple efecto.
4. Cmo se podran alcanzar temperaturas tan bajas como para licuar el aire?
5. Puede la temperatura de saturacin adiabtica ser mayor que la temperatura de
una mezcla de aire y vapor de agua? Justifique su respuesta
6. Qu relacin existe entre la humedad relativa del aire atmosfrico y la diferencia
entre las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo?
7. Explique cmo podra calcularse el agua retirada durante un proceso de secado,
si se conocen las temperaturas de bulbo seco y de bulbo hmedo tanto a la entrada
como a la salida de un secador de tnel y el flujo msico del aire utilizado?
8. Cmo se representan en una carta psicromtrica procesos de calentamiento con
humidificacin?
9. Qu intercambios de materia y energa se presentan durante el secado de un
material?
10. Cul temperatura de bulbo hmedo ser mayor, la del aire con una humedad
relativa de 50% o la del aire con humedad relativa del 90% a igual temperatura y
presin? Justifique su respuesta.
Autoevaluacin 12
Preguntas de seleccin mltiple. En un tiempo no mayor de 10 minutos seleccione la opcin correcta para
cada pregunta. Compare con la informacin de retorno. Si el resultado es inferior al 70%, vuelva repasar los
conceptos involucrados en cada una de las preguntas que no respondi acertadamente.
1) Una de las propiedades de la leche, necesarias 6) La relacin entre la presin parcial del vapor
para determinar el calor requerido durante la
de agua en el aire atmosfrico y la presin de
pasterizacin, es su
vapor del agua a una determinada
temperatura se denomina
a) entropa
b) volumen especfico
a) humedad especfica
c) calor latente
b) humedad relativa
d) calor especfico
c) fraccin molar
d) presin de saturacin
2) La temperatura en el interior de un autoclave,
lleno con vapor saturado, se determina si se
7) Si la temperatura del aire permanece
conoce
constante y su temperatura de bulbo
la presin
la velocidad del vapor
el flujo msico del vapor
el calor de vaporizacin
entalpa
entropa
temperatura
presin
a)
b)
c)
d)
8)
9)
el punto de roco
la presin de vapor del agua
la humedad relativa
el volumen especfico
volumen especfico
entalpa
temperatura
entropa
a)
b)
c)
d)
se calienta y humidifica
se enfra y se humidifica
solo se enfra
solo se humidifica
expansin adiabtica
calentamiento con humidificacin
enfriamiento a humedad constante
enfriamiento adiabtico e isobrico
Problemas de aplicacin 12
Resuelva en forma individual o en grupo los siguientes problemas, compare los resultados con
la informacin de retorno. Si encuentra dificultades revise nuevamente la teora, discuta con
sus compaeros, si persiste las dudas, plantelas en la sesin de tutora.
1.
Cuando a un flujo permanente de aire seco se suministra una potencia calorfica de 30 kW,
a presin constante, el gas se calienta desde 20 C hasta 110 C. Si el cp promedio en este
rango de temperaturas puede tomarse como 1,0045 kJ/(kg.K) cul ser el caudal msico del
gas.
2.
A una marmita para escaldado de vegetales, llega vapor saturado seco a 150 C y sale con
una calidad del 60%. Determinar la cantidad de de vapor que sera necesario utilizar en el
proceso de elevar la temperatura de 250 kg de agua desde 15 hasta 70 C si la presin se
mantiene constante en 1 atmsfera.
3.
4.
Se desea conocer la cantidad de agua y el calor retirado por kg de aire seco en una unidad
de acondicionamiento de aire si se conoce que el aire entra a una temperatura de 32 C,
presin de 101,3 kPa y humedad relativa del 80%; el aire sale a una temperatura de 15 C,
presin de 95,0 kPa y 40% de humedad relativa.
5.
Se desea concentrar por evaporacin 100,0 kg/h de un jugo que contiene un 5% de slidos
hasta aumentar la concentracin al 30% para lo cual se insufla, en el lquido, aire en
contracorriente a 50 C, 1,0 atmsferas y 5,0 % de humedad relativa; si el aire se enfra
adiabticamente y sale saturado qu flujo msico de aire se necesita?
J.
(s.f.).
Clculos
Psicromtricos.
http://www.sc.ehu.es/nmwmigaj/CartaPsy.htm
Obtenido
de
Russell, L., & Adebiyi, G. (2000). Termodinmica clsica. Mxico: Pearson Educacin
Latinoamericana.
Shavit, A., & Gutfinger, C. (1995). Thermodynamics, from concepts to applications. Londres:
Prentice Hall.
Smith, J., & Van Ness, H. (1982). Introduccin a la termodinmica en ingeniera qumica.
Mxico: Mc Graw Hill.
Van Wylen, G., Sonntag, R., & Borgnakke, C. (2003). Fundamentos de termodinmica.
Mxico: Limusa.
Wark, K., & Richards, D. (2001). Termodinmica. Madrid: Mc Graw Hill.
INFORMACIN DE RETORNO
INFORMACIN DE RETORNO 1
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. c
2. d
7. b
3. c
8. c
4. c
9. a
5. a
10. b
Problemas de aplicacin
1. a) La presin del gas es igual a la suma de la presin atmosfrica ms la presin
ejercida por la fuerza externa. A su vez esta presin es igual a la fuerza sobre el
rea transversal.
20 N 10000cm 2 1kPa
(
)(
) 107.7 kPa
1000Pa
30cm 2
1m 2
P1V1
107700 Pa.0.001m 3
T1
518.4 K
0.7 g
J
nR
(
)8.31(
)
g
mol.K
28
mol
c)
V2
2.
V1
J
)(414.7 K )
mol.K
0.0008 m 3 0.8 L
107700 Pa
V 800cm 3
h
26.7 cm
A 30cm 2
0.025(8.31
J
)(298K )
mol.K
0.066 m 3 66 L
75000 Pa
P2 (1 0.40)(75kPa) 45 kPa
2mol(8.31
V2
(75kPa)(66 L)
45kPa
110 L
n 2 moles
P1 1 atm
V1 (2 moles )(
P2 P1 1 atm
22.4 L
1 mol
T1 273 K
) 44.8 L
P3
P2V2 (1 atm)(89.6 L)
0.67 atm
V3
134.4 L
V4 V3
P4
T4 T1
0.33 atm
T3
546 K
PV
4. n
RT
(250kPa)(0.1 m 3 )
0.0104 kmol 10.4 moles
kJ
(8.31
)(288 K )
kmol.K
16 g
mCH 4 (10.4 moles )(
) 166.4 g
1 mol
Ya que las paredes del tanque son rgidas el proceso que ocurre es isocrico, por tanto
V2 V1
P2
263 kPa
T1
288 K
1 mol
n N 2 (7000 g )(
) 250 moles
28 g
1 mol
nCO2 (4400 g )(
) 100 moles
44 g
x N2
250moles
0.71
350moles
xCO2
100moles
0.29
350moles
1 mol
n N 2 (2000 g )(
) 71.4 moles
28 g
361.2 kPa
INFORMACIN DE RETORNO 2
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. d
2. c
7. c
3. c
8. b
4. b
9. a
5. b
10. c
Problemas de aplicacin
1.
5
TC ( )(T F 32)
si
9
9T 5T 160 4T 160
TC T F T
T 40
TK 40 273.15 233.15 K
TR 40 459.67 419.67 R
2.
T P 500 100
4
TC
100 0
T P 500 100 20
T F
212 32
9
T P 4TC
T P 4TC 100
20
T P
T F
9
T P 100 4TC
20
(T F 32)
9
20T F 260
T P
9
T P 100
A (3 m)(5 m) 15 m 2
Q. k t A
15 K
T
W
0.7(
)(15 m 2 )(
) 1050 W
x
m.K
0.15 m
A .R 2 .(
0.3 m
) 2 0.071 m 2
2
(
600
W
)(
0
.
0015
m)
Q x
T
0.062 K 0.062 C
W
kt A
2
(204
))(0.071 m )
m.K
.
A 2(R 2 ) (2R) L 2 (
0.20 m
2
4
Q . A(Ts4 Talr
) 0.8(5.67 x10 8
W
)(0.565 m 2 )[(600 K ) 4 (300 K ) 4 ]
m2 K 4
Q . 3114 W
INFORMACIN DE RETORNO 3
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. c
2. c
7. b
3. d
8. c
Problemas de aplicacin
1. W VIt (110 V )(5
60 s
C
)(5 min)(
) 165000 J
s
min
4. a
9. d
5. b
10. d
2. F .r (10 N )(
W 2 .n.
2.54 cm
2
1 m
)(
) 0.127 N .m
100 cm
W.
(
)
t
(1 min)
60 s
W . 40 W
1 mol
3. nCO (280 g )(
28 g
W nRT ln(
) 10 moles
110 kPa
J
)(400 K ) ln(
) 53498 J
mol.K
550 kPa
W P(V2 V1 )
4.
V1
mgy
V2
W
V1
P
J
)(330 273) K
mol.K
0.050m 3 50 L
200000 Pa
(2 mol)(8.31
V2 (
.
5. W
V2
P
) nRT ln( 1 )
V1
P2
90 kJ
1000 L
)(
) 50 L 500 L
200 kPa
m3
m
)(12 m)
s2
2352 W 2.35 kW
10 s
(200 kg)(9.8
INFORMACIN DE RETORNO 4
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. c
6. d
2. b
7. a
3. b
8. c
4. a
9. b
5. c
10. d
Problemas de aplicacin
1.
V 0.40 m 3 400 L
P 2000kPa
x 1.0
m3
v 0.0996
a la presin de 2000
kg
A la presin de 1500 , v g 0.1318,
v f 0.001154 entonces
0.0996 0.001154
0.7535
0.1318 0.001154
0.40 m 3
V
mvapor inicial
4.016 kg
v
m3
0.0996
kg
mvapor final (0.7535)4.016 kg 3.03 kg
x
1.7570 0.001029
0.5037
3.4087 0.001029
mvapor inicial
mvapor final
0.180 m 3
0,102 kg
m3
1.7570
kg
(0.5037)0.102 kg 0.0514 kg
kPa.m 3
.400 K
m3
kmol.K
0.6651
5.000 kPa
kmol
8.314
RT
kPa.m 6
kPa.m 3
366
.400 K
RT
a
kmol.K
kmol 2
P
2
4517 kPa
V b V
m3
m3 2
(0.6651 0.0428)
(0.6651
)
kmol
kmol
8.314
Presin,
Volumen molar,
0,6651
4.517
0,5900
5.026
0,5910
5.018
0,5930
5.003
0,5932
5.002
0,5935
4.999,8
0,5934
5.000,5
3
1 kmol
44.0 kg
calculan lo volmenes.
m3
Vgas ideal (0.1136kmol) x0.6651(
) 0.0756 m 3
kmol
m3
Vgas real (0.1136kmol) x0.5935(
) 0.0674 m 3
kmol
Entre los dos datos se presenta una desviacin de ms del 12% lo cual justifica la
utilizacin de las ecuaciones de gases reales. Sugerencia, calcule el volumen molar
utilizando las otras ecuaciones de estado para gases reales y obtenga sus propias
conclusiones.
30kg
1.0356 kmol
kg
28.97
kmol
(500 kPa)(5 m 3 )
PV
T
290.4 K
nR
kPa.m 3
(1.0356 kmol)(8.314
kmol.K
5 m3
m3
V
4.8281
1.0356 kmol
kmol
4. n
(V b)
a
(P 2 )
R
V
kPa.m 6
m3
136
kmol (20000 kPa
kmol 2 )
kPa.m 3
m3 2
8.314
(4.8281
)
kmol.K
kmol
(4.8281 0.0428)
T 291.1 K
En este caso no se justifica utilizar la ecuacin de estado de van der Waals o
cualquier otra ecuacin de estado para gases reales ya que la desviacin es menor
del 1%.
5. A 363 K y 210 kPa tanto el oxgeno como el nitrgeno se pueden considerar como
gases ideales ya que la temperatura es muy superior a las temperaturas crticas y
la presin est muy por debajo de las presiones crticas. Por lo tanto el nmero de
moles totales se puede calcular utilizando la ecuacin de estado de gas ideal.
si PO2 2PN 2
nO2 2n N 2
PV
(210kPa)(0.050m 3 )
n
n nO2 n N2 3.478
2n N2 n N2 3.478
3.478
1.159 moles
3
2(1.159 moles ) 2.319 moles
nN2
nO2
g
) 74.20 g
mol
g
(1.159 moles )(28.0
) 32.45 g
mol
INFORMACIN DE RETORNO 5
2. b
7. c
3. a
8. b
4. b
9. c
5. c
10. b
Problemas de aplicacin
W 50 kJ
1. Q ?
U 40 kJ
Q U W 40 kJ 50 kJ 10 kJ
El signo positivo indica que se transfiere calor al sistema.
2. Q1 1200 kcal
Q2 800 kcal
W (400
3. U ?
kcal
ciclos
min
kJ
)(40
)(60
)(4.187
) 1117 kW
ciclo
min uto
s
kcal
W 1000 kJ
H 1000 kcal
T cte
1 kcal
4.187 kJ
W Q nRT ln(
V2
)
V1
) 761 kcal
V2 2V1
1 kmol
kJ
)(380 K )(
) ln 2 5.48 kJ
kmol.K
1000 moles
5. Como el proceso que se realiza es isobrico, la primera ley establece que el calor
transferido es igual al cambio de entalpa. En las tablas de vapor o utilizando cualquier
software sobre propiedades termodinmicas del agua se determina el valor de la
entalpa inicial bajo la consideracin de que la calidad del vapor inicial es igual a 1. Al
ceder calor al medio ambiente, el vapor se condensa, hasta alcanzar un nuevo valor de
entalpa, el cual se determina mediante el calor transferido. Con este valor y con las
condiciones de saturacin se encuentra la calidad al final del proceso.
Q H m(h2 h1 )
h2 (2716.4
h2 h1
Q
m
(2000 kJ )
kJ
kJ
)
1716.4
kg
2.0 kg
kg
h1 hg 2716.4
h f 535.4
kJ
kg
kJ
kg
1716.4 535.4
0.54
2716.4 535.4
INFORMACIN DE RETORNO 6
2. d
7. b
3. a
8. c
4. d
9. b
5. b
10. b
Problemas de aplicacin
1. Si no hay intercambio de calor con el medio exterior se puede considerar que todo
el calor transferido por la leche caliente es igual al ganado por la leche fra. Por otra
parte, debido al contenido de grasa, el calor especfico de la leche entera es
diferente del calor especfico de la leche descremada; estos valores se obtienen de
la tabla de calores especficos para algunos alimentos.
Ql .e Ql .d
ml .e c pl.e (t e t l .e ) ml .d c pl.d (t e t l .d )
te
ml .d c pl.d t l .d ml .e c pl.e t l .e
ml .d c pl.d ml .e c pl.e
kcal
kcal
)(60 C ) 30kg(0.74
)(5 C )
kg. C
kg. C
53.7 C
kcal
kcal
170kg(0.95
) 30kg(0.74
)
kg. C
kg. C
170kg(0.95
te
magua final
87.5kg(0,4)
58.3 kg
0.6
Luego Q mh fg (104.2kg)(2279
kJ
) 237472 kJ
kg
kcal
)(130 C 18 C ) 2240 kcal
kg. C
kJ
kJ
h 1039
kg
kg
Q
2.240kcal 4.187kJ
mvapor
(
)(
) 10.5 kg
kJ
h
kcal
1039
kg
1mol
4. T1 293 K , P1 400 kPa , V2 30 L ,
n (70 g )(
) 2.5 moles
28 g
kPa.m 3
(0.0025kmoles)(8.314
)(293K )
nRT1
kmol
.
K
V1
0.0152 m 3 15.2 L
P1
400kPa
h1 2775
kJ
kg
h2 1736
P2
P1V1
V2
cal
mol.K 1.4
cal
Cv
4.9
mol.K
(400 kPa)(15.2 L)1.4
P2
154.4 kPa
(30 L)1.4
Cp
V P
T2 2 2
nR
6.9
kPa.m 3
(0.0025kmol) 8.314
kmol.K
223 K
cal
)(223K 293K )
mol.K
4.187 J
) 3590 J
1W2 857.5 cal 857,5 cal (
1 cal
o tambin 1W2
1
1 1.4
W2 3.62 kJ
P1 50 kPa
T1 300 K
kPa.m 3
)(300 K )
kmol
.
K
V1
0.998 m 3
50kPa
1.597 m 3
V
) 480 K
V2 (1.60)(0.998 m 3 ) 1.597 m 3 T2 T1 2 300 K (
V1
0.998 m 3
(0.020kmol)(8.314
kJ
)(480 300) K 88.2 kJ
kmol.K
kJ
H nC p (T2 T1 ) 0.02kmol(33.3
)(480 300) K 119.9 kJ
kmol.K
U nC v (T2 T1 ) 0.02kmol(24.5
INFORMACIN DE RETORNO 7
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. d
2. d
7. c
3. c
8. b
4. a
9. b
5. b
10. a
Problemas de aplicacin
1.
a) H Ro 4H ofNO( g ) 6H ofH 2O( g ) 4H ofNH3( g )
de un elemento es igual a cero. Buscando los valores de los calores de formacin en las
tablas se obtiene:
H Ro 4(21.60
kcal
kcal
kcal
) 6(57.80
) 4(11.04
) 214.8 kcal
mol
mol
mol
kcal
kcal
kcal
kcal
) 2(22.06
) 2(98.23
) (193.91
)
mol
mol
mol
mol
H Ro 15.35 kcal . El signo positivo indica que la reaccin es endotrmica
o
b) H R (330.90
o
c) H R (235.80
kcal
kcal
kcal
) (151.90
) (68.32
) 15.58 kcal
mol
mol
mol
Reaccin exotrmica
d) H Ro (270.3
kcal
kcal
kcal
kcal
) (94.05
) (57.80
) 2(226.5
)
mol
mol
mol
mol
H Ro 30.85 Reaccin endotrmica
H f C2 H 6 2 H f CO2 3 H f H 2O H C C2 H 6
o
H C C2 H 6 372.82
o
kcal
mol
kcal
kcal
kcal
) 3(68.32
) (372.82
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f C2 H 6 20.24
mol
b) Reaccin de combustin del eteno C2H4(g) + 3O2(g)
2CO2(g) + 2H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f C2 H 4 2 H f CO2 2 H f H 2O H C C2 H 4
H C C2 H 4 337.23
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f C2 H 4 2(94.05
) 2(68.32
) (337.23
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f C2 H 6 12.49
mol
c) Reaccin de combustin del cido oxlico H2C2O4(g) + O2(g)
2CO2(g) + H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 2 H f CO2 H f H 2O H C H 2C2O4 H C C2 H 4 58.82
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 2(94.05
) (68.32
) 58.82
mol
mol
mol
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 197.6
mol
d) Reaccin de combustin de la glucosa C6H12O6(g) + 6O2(g)
6CO2(g) + 6H2O (g)
o
o
o
o
kcal
o
H f C6 H12O6 ( s ) 6 H f CO2 6 H f H 2O H C C6 H12O6 ( s )
H C C6 H12O6 ( s ) 673
mol
kcal
kcal
kcal
o
H f C6 H12O6 ( s ) 6(94.05
) 6(68.32
) (673
)
mol
mol
mol
kcal
o
H f H 2C2O4( s ) 301.2
mol
H
o
f C2 H 6
2(94.05
HCHO(g) + H2O(l)
H H
H C HCHO( g )
kcal
kcal
kcal
H Ro (173.65
) (134.67
) 38.98
mol
mol
mol
o
R
o
C CH3OH ( l )
CH3COOH(l) + H2O(l)
o
o
C C2 H 5OH ( l )
C CH3COOH( l )
H H
H
kcal
kcal
kcal
H Ro (326.70
) (208.34
) 118.36
mol
mol
mol
o
R
C2H6(g)
H H
o
R
H Ro (337.23
o
C C2 H 4 ( g )
H C H 2 ( g ) H C C2 H 6 ( g )
o
kcal
kcal
kcal
kcal
) (68.32
) (372.82
) 32.73
mol
mol
mol
mol
C2H5OH(l)
o
o
C C2 H 4 ( g )
C C2 H 5OH ( l )
H H
H
kcal
kcal
kcal
H Ro (337.23
) (326.70
) 10.53
mol
mol
mol
o
R
ser igual a:
kcal
h (16 g ) 1504 g
m
kcal
mol
212.80
mol
20000
5. Los calores de combustin del propano, etano y butano que aparecen en las tablas son
determina las moles de cada gas, el calor producido ser igual a la suma del calor
aportado por cada gas.
(1 atm )(1000 L)
40.9 moles
atm.L
0.082
(298 K )
mol.K
kcal
) 5428.5 kcal
mol
kcal
) 2288.5 kcal
mol
kcal
) 5525.1 kcal
mol
INFORMACIN DE RETORNO 8
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. c
2. c
7. b
3. a
8. b
4. d
9. d
5. c
10. a
Problemas de aplicacin
1. n H 2O
180 kg
10 kmol
kg
18
kmol
n KOH
Relacin de disolucin
112 kg
2 kmol
kg
56
kmol
n H 2O
n KOH
10 kmol
2 kmol
5 kmol
kcal
)(2 kmol) 23200 kcal . El signo negativo significa calor
kmol
liberado o producido.
2. n H 2O
25.0 kg
1.39 kmol
kg
18
kmol
Relacin de disolucin
n HCl
n H 2O
n KOH
(25.0 kg)(0.36)
0.247 kmol
kg
36.45
kmol
1.39 kmol
0.247 kmol
5.63 kmol
kcal
)(0.247 kmol) 3754 kcal
kmol
H2(g) + (1/2)O2(g)
H2O(l)
H U n(RT )
67.45 kcal
g 1000 mol
kcal
U (
)(2.0
)(
) 67450
2.0 g
mol
kmol
kmol
H (67450
kcal
kcal
kcal
) (0 (1 0.5))(1.987
)(298K ) 68338
kmol
kmol.K
mol
CO2(g)
2H2O(l)
CO2(g)
o
f
Metano
-74873
Oxgeno
0
Gas carbnico
-393522
Agua lquida
-285830
Agua gaseosa
-241826
Nitrgeno
0
Datos: entalpas en kJ/kmol
H C
H 298
H 900
-890303
----------------
10029
8659
9359
----9904
8664
41388
27921
37421
----31960
26907
890303 kJ
542490 kJ
347813 kJ
( H f H T H 298 ) P H f metano
o
Calores de
formacin
Gas carbnico
Agua
Oxgeno
Nitrgeno
Coeficientes
(kmol)
-393522
-241826
-
H 298
1.0
2.0
2.8
18.0
-393522
-483652
-
24
-877174
Sumatorias
Calor de formacin del metano
9359
9904
8659
8664
H 298
9359
19808
24245
155952
209364
-74873
Productos de
o
H 1360
combustin
Gas carbnico
3039
Agua
51576
Oxgeno
44198
Nitrgeno
42260
Sumatorias
Diferencias con respecto a
entalpas de los productos
1011665 kJ
42507 kJ
1360 K
H 1360 H 1320
63039
103152
123754
760680
1050625
60735
49782
42755
40889
38960
H 1320
60735.0
99564.0
119714.0
736002.0
1016015.0
H 1315
60448
49559
42575
40718
H 1315
60448.0
99118.0
119210.0
732924.0
1011700.0
4349.8
34.8
Como la diferencia entre las entalpas calculadas de los productos y la sumatoria de las
entalpas a 1315 K se acerca a cero, se toma sta como la temperatura mxima que
alcanzara el sistema bajo las condiciones propuestas.
INFORMACIN DE RETORNO 9
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. b
2. d
7. d
3. c
8. a
4. a
9. c
5. c
10. b
Problemas de aplicacin
1.
Tf
360
0.6
Tc
900
W Qc 0.6(5000 kJ ) 3000 kJ
2.
COP
Tf
Tc T f
273 K
(298 273) K
Q f (COP)Ws 10.92(2.0
10.92
kJ
kJ
) 21.84
s
s
Q Qsencible Qlatente
cal
)(25 C ) 125000 cal
g. C
cal
Qlatente m(h fusin ) 5000 g (79.7
) 398500 cal
g
Q 125000cal 398500cal 523500 cal
(
)(
) 100 s
kJ 1000cal 1kcal
Qf
21.84
s
Qc
3.
Ws
4.
COPBC
kJ
h 36000( kJ )( 1h ) 10 kW
2.5
h 3600s
90000
P1 80k Pa,
V1
T1 290 K
kPa.m 3
)(290 K )
kmol.K
0.00753 m 3 7.53 L
80kPa
P
80kPa
T2 T1 290 K
V2 V1 ( 1 ) (7.53L)(
) 6.02 L
P2
100kPa
P2 100kPa,
P3V3 P2V2
P
y T3 T2 2
P3
1, 4
T 1
290 11, 4
P3 P2 2
(100kPa)
14413 kPa
1200
T3
(
P
100kPa 1, 4
V3 V2 2 (6.02 L)
0.173 L
14.413kPa
P3
Proceso 3-4 Expansin isotrmica V4 V3
P3
P4
y T4 1200 K
T
Proceso 4-1 Expansin adiabtica P4 P1 1
T4
1, 4
290 11, 4
P4 80kPa
11530 kPa
1200
P
V4 V3 3
P4
14413kPa
(0.173L)(
) 0.216 L
11530kPa
V2
kPa.m 3
6.02 L
4
kmol.K
7.53L
V1
W3
P3V3 P2V2
(14413kPa)(0.173L) (100kPa)(6.02 L)
4728.6kJ
1
1 1.4
V4
kPa.m 3
0.216 L
4
nRT
ln
(
2
.
5
x
10
kmol
)(
8
.
314
)(1200 K ) ln
1728 kJ
3 4
3
V
kmol.K
0.108L
3
P1V1 P4V4
(80kPa)(7.53L) (11530kPa)(0.216 L)
4720.2 kJ
4W1
1
1 1.4
Observe que tericamente el trabajo en los procesos adiabticos debe ser igual y
de signo contrario.
5.
V
P
V2
) y para un proceso isotrmico 2 1 , entonces
V1 P2
V1
P
P
kJ
S nR ln( 1 ) (2.5 x10 3 kmol)(8.314
) ln( 1 ) 0.0144 kJ / K
P2
kmol.K
0.5P1
J
S 14.4
K
S nR ln(
6. El cambio de entropa corresponde a la suma del cambio de entropa del hielo al fundirse
y el cambio de entropa del agua al enfriarse. En primer lugar se debe calcular la
temperatura final de equilibrio, lo cual se logra considerando que el sistema es
adiabtico y por tanto el calor cedido por el agua debe ser igual al calor ganado por el
hielo.
mhielo h fusin
maguac p
cal
)
g
Tequilibrio 70 C
22.18 C
cal
(250 g )(1.0
)
g. C
(150 g )(79.7
S fusin hielo
Tequilibrio
Tagua_ h
Tequilibrio
Tagua
S 49.73
(150 g )(79.7
273K
) (150 g )(1.0
) (250 g )(1.0
cal
)
g
49.73
cal
K
cal
295.18K
cal
) ln(
) 11.72
g.K
273K
K
cal
295.18K
cal
) ln(
) 37.43
g.K
343K
K
cal
cal
cal
cal
11.72
37.43
24.02
K
K
K
K
x N2
15 moles
20 moles
0.75
S (20 mol)(1.987
xO2
3 moles
20 moles
0.15
xCO2
2 moles
20 moles
0.10
cal
cal
)(0.75 ln 0.75 0.15 ln 0.15 0.10 ln 0.10) 29.0
mol.K
K
V2
V
y W nRT ln 2 W TS
V1
V1
kJ
W (400 K )(3.6 ) 1440 kJ
K
kPa.m 3
(0.2kmol)(8.314
(400 K )
kmol.K
V1
1.11 m 3
600kPa
V2 V1e
S
)
nR
(1.11 m )e
3.6 kJ / K
( 0.2 kmol )( 8.314kJ / kmol.k
9.67 m 3
h f 381.48
hg 2661.84
kJ
kg
s f 1.20486
kJ
kg
s f 7.46719
kJ
kg.K
kJ
kg.K
kJ
57009 kJ
kg
kJ
kJ
S m( s g s f ) (25 kg)(7.46719 1.20486)
156.4
kg.K
K
Q m(hg h f ) (25 kg)(2661.84 381.48)
10. A 150 C y 120 kPa el agua se encuentra como vapor sobrecalentado. El proceso de
condensacin se realiza a volumen constante. Para las condiciones iniciales se
encuentran los siguientes valores
h 2774.38
kJ
kg
s 7.5267
kJ
kg.K
v 1.6107
m3
kg
hg 2643.72
h f 334.9
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg.K
kJ
s f 3.66155
kg.K
s g 7.61317
v g 3.4087
m3
kg
v f 0.0010292
m3
kg
v vf
vg v f
1.6107 0.0010292
0.472
3.4087 0.0010292
kJ
kg
kJ
kg.K
kJ
2709.6 kJ
kg
kJ
kJ
3.9824
kg.K
K
INFORMACIN DE RETORNO 10
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. d
2. a
7. c
3. d
8. c
4. c
9. d
5. b
10. a
Problemas de aplicacin
Para la solucin de los problemas propuestos se utilizar el software PROGASES ya
mencionado. En todas las tablas los datos en negrillas son utilizados como referencia
para hallas las otras propiedades.
1. Para responder a las preguntas planteadas se deben conocer las propiedades
termodinmicas del gas para cada estado. Estas se determinar de las condiciones
iniciales y de los procesos sucesivos los resultados se muestran en la tabla siguiente:
Estado
1
2
3
4
Presin,
120.0
2559
6086
326.0
Temperatura,
298.0
700.0
1.664.4
810.5
Energa interna
Entropa,
6189.4
14911.7
39511.7
17483.6
196412
196412
218139
218139
kJ
kmol
20.6472
9
2.2739
Volumen,
3
20.6472
2.2739
2.2739
20.6472
6086
50.7
120
(1 )
1 9 (11, 4) 0.58
Eficiencia del ciclo 1 r
Relacin de presiones
2. Para determinar las propiedades de cada estado, las cuales se resumen en la tabla
siguiente, es necesario primero calcular el nmero de moles y el calor suministrado
por mol de aire:
4.3 kJ
2.85 x10 4 kmol
V1 7.72 x10 3 m 3
3.0124
9
9
kmol
Estado
Presin,
92
1.938
1.938
199
1
2
3
4
Entalpa,
Temperatura,
300
702
1163
647
rc 1
8725.5
20797.5
35884.5
19093.7
1 (9
r 1 rc 1
Volumen,
Entropa,
198.817
198.817
215.248
215.248
27.1118
3.0124
4.9909
27.1118
(11.4 )
)(1.661, 4 1)
0.54
1.4(1.66 1)
Presin,
1
2
3
4
80
960
960
80
Temperatura,
300
603.6
1250
663.0
Entalpa,
Volumen,
Entropa,
8722.5
17752.9
38845.5
19582.1
199.979
199.979
223.542
223.542
31.1786
5.2279
10.8259
68.9076
Tipo de proceso
Trabajo, Calor,
Compresin isentrpica
-6447.6
0
Expansin isobrica
5374.1
21098.6
Expansin isentrpica
14245.0
0
Compresin isobrica
-3018.3
-10856.6
Ttulo,
x
1
2
3
4
0
L
V
0.90
Presin,
Entalpa,
Temperatura,
0.60
35
35
0.60
Entropa,
85.95
86.17
420
85.95
Volumen,
3
359.90
363.54
3270.0
2430.45
1.1455
1.1455
6.9113
6.9113
1.0333
1.0317
87.48
2466.0
kJ
kg
kJ
kg
kg
kJ
Potencia (25 )(835.9 ) 20898 kW
s
kg
Wciclo 835.9
5. A partir de los datos que aparecen en las tablas se determinan las propiedades para el
refrigerante 12 en cada estado.
Estado Ttulo, x Presin,
1
2
3
4
1
V
0
0.3071
100
650
650
100
-30.0
38.76
25.0
-30.0
174.5
207.4
59.6
59.6
kJ
kg
kJ
kg
kJ
kg
kg
kJ
6.43 kW
Potencia calorfica espacio refrigerado = (0.056 )(114.9)
s
kg
kg
kJ
8.28 kW
Potencia calorfica cedida al ambiente = (0.056 )(147.8)
s
kg
Trabajo del compresor = (207.4 174.5) 32.9
0.7183
0.7183
0.2233
0.2478
kg
kJ
)(32.9)
1.84 kW
s
kg
Recuerde que el signo solo significa el sentido de la transferencia de calor de acuerdo con el
convenio existente.
INFORMACIN DE RETORNO 11
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b
6. a
2. c
7. b
3. d
8. c
4. b
9. a
5. d
10. c
Problemas de aplicacin
1. Propiedades del agua:
Estado
Presin,
Temperatura, Entalpa,
117
15
85
2701.5
63.10
355.99
kg
s
m1 h1 m2 h2 m3 h3
kJ
kg
kJ
kg
kJ
m1 (2701.5 ) (1.5 )(63.10 ) (m1 1.5 )(355.99 )
kg
s
kg
s
kg
m2 1.5
Despejando se obtiene
m1
(1.5
kg
kJ
kg
kJ
)(355.99 ) (1.5 )(63.10 )
kg
s
kg
s
kg
0.187
kJ
kJ
s
(2701.5 ) (355.99 )
kg
kg
W m. g ( z 2 z1 )
kg.m
2
kJ
J
N .m
s
s
kJ
J
N
4.37 kg
m
m
g ( z 2 z1 )
s
(9.8 2 )(20 (15))m
s
3. En este caso el calor suministrado por unidad de tiempo es igual al cambio de entalpa
Entrada
110
14
Salida
110
65
Datos obtenidos del software Propagua.
(h2 h1 )
(15.0
58.87
272.08
kJ
)
s
(272.08 58.87)
kJ
kg
0.070
kg
s
W m (h2 h1 )
Propiedades del agua:
Estado
Presin,
Temperatura, Entalpa,
400
167,8
3.100
2.559
kg
kJ
kJ
)(2559 3100)
3787
s
kg
s
5. En este caso la ecuacin de balance de energa establece que la entalpa del fluido en
la lnea de llenado es igual a la energa interna en el recipiente.
Propiedades del oxgeno:
Presin,
Estado
Temperatura,
Energa
interna,
Entalpa,
Volumen
5866.3
8219.2
molar,
11.7647
8219.2
11489.8
16.3529
Corriente de
200
283
entrada
Estado final
200
393
Datos obtenidos del software Progases.
32 kg
)(
) 0.39 kg
16.3529 m 1 kmol
1 kmol
INFORMACIN DE RETORNO 12
2. a
7. d
3. b
8. c
4. c
9. b
5. a
10. d
Problemas de aplicacin
Q m h m c p (T2 T1 )
Q
m
c p (T2 T1 )
m 0.332
30 kW
kJ
(1.0045
)(383 293) K
kg.K
kg
s
2. El calor requerido para elevar la temperatura del agua proviene de la condensacin del
vapor y se puede calcular mediante el cambio de entalpa entre el estado de vapor
hmedo con una calidad de 60% y vapor seco a 150 C y la correspondiente presin de
saturacin. Utilizando el software propagua para estas condiciones se obtiene:
kJ
kg
q h (1900 2745)
kJ
kg
kJ
kJ
845
kg
kg
kJ
)(70 15) C 57571 kJ
kg. C
57571kJ
68.13 kg
kJ
845
kg
4. La cantidad de agua condensada por kg de aire seco se calcula por la diferencia entre
la humedad inicial y la humedad final y el calor retirado por el cambio de entalpa. Las
condiciones iniciales y finales permiten conocer las propiedades del aire:
Propiedades
Condiciones iniciales Condiciones finales
Temperatura, C
32
15
Presin, kPa
101.3
95
Humedad relativa, %
80
40
Humedad absoluta, ..
0.0243
0.0045
94.30
26.47
mH 2O 0.0045 0.0243
q (26.47 94.30)
kg Agua
kg A.S .
0.0198
kg Agua
kg A.S .
kJ
kJ
67.83
kg A.S .
kg A.S .
Los signos indican que tanto el agua como el calor se retiran del aire.
kg
kg
kg
(100.0 )(0.05) m j (0.30) m j h 16.7
h
0.30
h
kg
mH 2O (100.0 m j ) (100.0 16.7)kg 83.3
h
5
Propiedades
Condiciones iniciales Condiciones finales
50
20.8
Temperatura,
101.3
101.3
Presin,
5
100
Humedad relativa, %
20.8
20.8
Temperatura de Bulbo hmedo,
Humedad absoluta, ..
0.0038
0.0155
Datos obtenidos del programa Carta psicromtrica
Balance de agua en el aire:
mas
(0.0038
kg Agua
kg A.S .
83.3
mas
) mH 2O mas
(0.0155
h
kg Agua
7120
maire
7230
7120
kg A.S .
h
kg A.S .
maire
mas
mas
(0.0155
kg A.S .
kg A.S .
kg Agua
(0.0155 0.0038)
maire
7120
kg Agua
kg Agua
kg A.S .
kg A.S .
kg Agua
0.0155
h
kg A.S .
kg Aire Hmedo
h
ANEXOS
Producto alimenticio
% Agua
Calor especfico, .
Caldos
--0,74
Sopa de repollo
--0,90
Sopa de arveja
--0,98
Sopa de papa
88
0,94
Pescado frito
60
0,72
Pescado fresco
80
0,86
Pescado seco salado
16-20
0,41-0,44
Mantequilla
14-15,5
0,49-0,51
Margarina
9-15
0,42-0,50
Aceite vegetal
--0,35-0,45
Crema, 45-65% grasa
57-73
0,73-0,78
Leche entera
87,5
0,73-0,78
Leche descremada
91
0,95-0,96
Alcachofas
90
0,93
Zanahorias frescas
86-90
0,91-0,94
Pepino cohombro
97
0,98
Lentejas
12
0,44
Championes frescos
90
0,94
Championes secos
30
0,56
Cebollas
80-90
0,86-0,93
Arvejas secas
14
0,44
Papas
75
0,84
Espinacas
85-90
0,90-0,94
Manzanas
75-85
0,89-0,96
Ciruelas frescas
75-78
0,84
Ciruelas secas
28-35
0,53-0,59
Tocino
50
0,48
Carne magra de res
72
0,82
Carne grasa de res
51
0,69
Carne cocida
57
0,73
Huesos
--0,40-0,60
Carne de cordero
90
0,93
Carne grasa de cerdo
39
0,62
Carne magra de cerdo
57
0,73
Embutidos
72
0,82
Pan
44-48.5
0,65-0,68
Cuajada
60-70
0,78
Harina
12-13,5
0,43-0,45
Clara de huevo
87
0,92
Yema de huevo
48
0,67
Fuente: The fundamentals of Food Engineering by STANLEY E. CHARM.
Compuesto
SALES DE SODIO
Acetato de sodio
Bromuro de sodio
Carbonato de sodio
Carbonato de sodio 10 H2O
Bicarbonato de sodio
Clorato de sodio
Cloruro de sodio
Fluoruro de sodio
Fosfato trisdico
Fosfato disdico
Nitrato de sodio
Nitrito de sodio
Oxalato de sodio
Sulfato de sodio
Sulfato cido de sodio
Sulfito de sodio
Bisulfito de sodio
Sulfuro de sodio
Yoduro de sodio
SALES DE POTASIO
Acetato de potasio
Carbonato de potasio
Clorato de potasio
Cloruro de potasio
Cromato de potasio
Nitrato de potasio
Sulfato de potasio
Sulfito de potasio
Tiosulfato de potasio
Yoduro de potasio
SALES DE CALCIO
Carburo de calcio
Carbonato de calcio
Cloruro de calcio
Cloruro de calcio 6 H2O
Fosfato de calcio
Nitrato de calcio
Oxalato de calcio monohidrato
Sulfato de calcio
Estado
Hof,
Moles de
agua
Hos, l
CH3COONa
NaBr
Na2CO3
Na2CO3.10H20
NaHCO3
NaClO3
NaCl
NaF
Na3PO4
Na2HPO4
NaNO3
NaNO2
Na2C2O4
Na2S04
NaHSO4
Na2SO3
NaHSO3
Na2S
NaI
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
sln
s
s
-169,8
-86,03
-270,3
-975,6
-226,5
-85,73
-98,23
-136,0
-460
-417,4
-101,54
-86,6
-314,3
--330,9
-269,2
-260,6
-206,6
-89,2
-68,84
400
400
1.000
1000
600
200
-4,32
-0,15
-5,6
+16,5
+4,0
+4,95
+0,93
+0,06
-13,9
-6,04
+5,11
+3,5
+3,8
-0,56
-1,4
-3,2
800
-15,16
-1,81
CH3COOK
K2CO3
KClO3
KCl
K2CrO4
KNO3
K2SO4
K2SO3
K2S2O3
KI
s
s
s
s
s
s
s
s
sln
s
-173,2
-273,93
-93,50
-104,2
-330,49
-117,76
-342,6
-266,9
-274
-78,88
1.000
-3,68
-7,63
+9,96
+4,16
+4,49
+8,35
+5,68
-2,2
500
4,93
s
s
s
s
s
s
s
s
-15,0
-288,45
-190,0
-623,15
-986,2
-224,0
-399,1
-342,42
-19,82
+3,43
-4,51
-4,25
Frmula
CaC2
CaCO3
CaCl2
CaCl2.6H2O
Ca3(PO4)2
Ca(NO3)2
CaC2O4.H2O
CaSO4
Frmula
Estado
Hof,
(NH4)2CO3
(NH4)HCO3
NH4Cl
NH4N03
(NH4)2C2O4
(NH4)2SO4
(NH4)HSO4
sln
s
s
s
s
s
s
-225,11
-203,7
-75,38
-87,27
-268,72
-281,86
-244,83
FeCO3
FeCl2
FeCl3
FeSO4
Fe2(SO4)3
s
s
s
s
sln
-178,7
-81,15
-96,8
-220,5
-653,62
Cu(CH3COO)2
CuCO3
CuCl2
Cu(NO3)2
CuSO4
s
s
s
s
s
-213,2
142,2
-52,3
-73,4
-184,0
MgCO3
MgCl2
MgSO4
s
s
s
MnCO3
MnCl2
MnSO4
Moles de
agua
Hos,
2100
800
+6,78
+3,62
+6,16
+8,12
+1,48
-0,76
200
-19,5
-31,1
-15,5
-2,7
en HCl(sln)
800
-6,3
-10,4
-17,51
-266
-153,4
-305,5
-37,06
-21,81
s
s
s
-213,9
-115,3
-254,24
400
-16,7
-14,96
Pb(CH3COO)2
PbCO3
PbCl2
Pb(NO3)2
PbSO4
s
s
s
s
s
-230,05
-167,3
-85,85
-107,35
-219,5
-2,1
+9,0
Zn(CH3COO)2
ZnCO3
ZnCl2
ZnSO4
ZnI2
s
s
s
s
s
-258,1
-194,2
-99,40
-233,8
--49,98
-9,8
-17,08
-19,45
-13,19
Frmula
Estado
Hof,
Moles de
agua
Hos,
NH3
NH3
NH4OH
NaOH
KOH
Mg(OH)2
Ca(OH)2
Ba(OH)2
Al(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mn(OH)2
Zn(OH)2
l
g
1.H2O
s
s
s
s
s
amorfo
s
s
s
s
-16,06
-11,04
-87,64
-101,99
-101,78
-221,0
-235,8
-226,2
-304,2
-135,8
-197,0
-163,4
-153,5
-3,26
-8,28
-10,25
-13,22
-3,88
-12,38
HCl
H3PO4
HNO3
H2SO4
CH3COOH
H2C2O4.H2O
g
s
l
l
l
c
-22,06
-306,2
-41,40
-193,91
-116,4
-340,9
400
-17,96
-3,1
-7,97
-22,99
-0,34
+8,70
Na2O
K20
MgO
CaO
BaO
Al2O3
FeO
Fe2O3
MnO
MnO2
PbO
ZnO
CO
CO2
N2O
NO
N2O3
NO2
N2O5
N2O4
P205
SO2
S03
H2O
H2O
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
s
l
g
-99,45
-86,2
-143,84
-151,9
-133,4
-399,09
-64,3
-196,5
-92,0
-232,1
-52,07
-83,17
-26,42
-94,05
+19,49
+21,60
+20,0
+8,01
+3,6
+2,31
-360,0
-70,96
-94,45
-68,32
-57,80
Compuesto
ELEMENTOS
Hidrgeno
Carbono
HIDROCARBUROS
Metano
Etano
Eteno (etileno)
Etino (acetileno)
Propano
Propeno (propileno)
n-Butano
2-metilpropano (isobutano)
n_Pentano
n-Hexano
Ciclohexano
Benceno
Metilbenceno (tolueno)
n-Octano
Naftaleno
n-Decano
ALCOHOLES, TER Y FENOL
Metanol
Metanol
Etanol
Etanol
Etilenglicol
Propanol
2-propanol
n-Butanol
Glicerina
n-Pentanol (alcohol amlico)
ter etlico
Fenol
Aldehdos, cetonas y steres
Metanal (formaldehdo)
Etanal (acetaldehdo)
Propanona (acetona)
Propanona (acetona)
Acetato de metilo
Acetato de etilo
Acetato de etilo
Acetato de amilo
Frmula
Estado
HoC,
H2
C
g
grafito
-68,32
-94,05
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
C3H8
C3H6
C4H10
C4H10
C5H12
C6H14
C6H12
C6H6
C7H8
C8H18
C10H8
C10H22
g
g
g
g
g
g
g
g
g
l
l
l
l
l
s
l
-212,8
-372,8
-337,2
-310,6
-530,6
-492,0
-688,0
-686,3
-845,2
-995,0
-936,9
-789,1
-934,5
-1.307,5
-1.231,6
-1.620,1
CH30H
CH30H
C2H5OH
C2H5OH
HOC2H4OH
C3H7OH
CH3CH(OH)CH3
C4H9OH
CH2OH-CHOH-CH2OH
C5H11OH
C2H5OC2H5
C6H5OH
g
l
g
l
l
l
l
l
l
l
l
l
-182,6
-173,6
-336,8
-326,7
-284,5
-483,6
-481,1
-638,2
-396,3
-786,7
-952,6
-731,5
HCHO
CH3CHO
CH3COCH3
CH3COCH3
CH3COOCH3
CH3COOC2H5
CH3COOC2H5
CH3COOC5H11
g
g
g
l
g
g
l
l
-134,7
-285,0
-435,3
-427,8
-397,5
-547,5
-538,8
-1.040
Frmula
Estado
HoC, kcal/mol
HCOOH
HCOOH
CH3COOH
CH3COOH
CH3CH(OH)COOH
C6H8O7
C6H5COOH
C15H31COOH
C17H35COOH
C17H37COOH
CH3CO-O-OCCH3
g
l
g
l
s
s
s
s
s
l
l
-75,7
-64,6
-219,8
208,34
-325,8
-474,3
-771,5
-2.379
-2.697
-2.668
-426,0
C6H12O6
C6H12O6
C12H22O11
C12H22O11
s
s
s
s
-673
-675
-1.350
-1.349
-4.177
-4.179
-4.495
NH2CONH2
N(CH3)3
C6H3(NO2)3
C6H5NO2
C6H5NH2
s
l
s
l
l
-151
-578
-664
-739
-812
CH3Cl
CHCl3
CHCl3
CCl4
CCl4
C2H5Cl
C2H4Cl2
ClCH2COOH
g
g
l
g
l
g
l
s
-182,1
-121,8
-114,3
-92,0
-84,2
-339,7
-296,8
-172,2
SCO
CS2
CS2
S(CH3)2
S(CH3)2
CH3SH
C2H5SH
g
g
l
g
l
g
l
-132,2
-263,5
-257,0
-457,1
-450,2
-298,7
-448,0
Temperatur
a
de
saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Temperatura
de
saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Temperatura
de
saturacin
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Temperatura
Entalpa especfica
Entropa especfica
Volumen especfico
de
saturacin
C
hf
hg
sf
sg
vf
vg
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Temperatura
de saturacin
C
Entalpa especfica
hf
hg
Entropa especfica
sf
sg
Volumen especfico
vf
vg
Tempe
ratura
t
C
Presin
p = 0,02 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica especfico
h
s
v
Presin
p = 0,24 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Tempe
ratura
t
C
Presin
p = 0,46 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 0,95 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 2,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfic
especfico
a
a
v
h
s
3
Presin
p = 3,10 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 4,40 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Presin
p = 6,60 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica especfico
h
s
v
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 8,80 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 12,50 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic
especfica
especfico
a
s
v
h
3
Temperatura
t
C
Presin
p= 18,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Presin
p = 27,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfic especfica
especfico
a
s
v
h
3
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 38,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3
Presin
p = 49,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Tempe
-ratura
t
C
Presin
p = 70,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfic
especfico
h
a
v
s
3
Presin
p = 92,00 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica
especfica
especfico
h
s
v
Temperatura
t
C
Presin
p = 135,0 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
Presin
p = 190,0 bar
Entalpa
Entropa
Volumen
especfica especfica
especfico
h
s
v
temperaturas de -30 A 60 C
Fuente: Datos obtenidos del software Thermodynamic properties of refrigerants and refrigerants mixtures
Versin 4.0 National Institute of Standard and Technology
-30.00
-30.00
-25.00
-25.00
-20.00
-20.00
-15.00
-15.00
-10.00
-10.00
-5.00
-5.00
0.00
0.00
5.00
5.00
10.00
10.00
15.00
15.00
20.00
20.00
25.00
25.00
30.00
30.00
35.00
35.00
40.00
40.00
45.00
45.00
50.00
50.00
55.00
55.00
60.00
60.00
119.5
119.5
151.5
151.5
190.1
190.1
236.2
236.2
290.8
290.8
354.8
354.8
429.4
429.4
515.7
515.7
615.0
615.0
728.4
728.4
857.3
857.3
1003
1003
1167
1167
1350
1350
1555
1555
1782
1782
2033
2033
2310
2310
2614
2614
Volumen (v)
3
0.9635
0.1476E-02
0.7713
0.1490E-02
0.6235
0.1504E-02
0.5085
0.1519E-02
0.4182
0.1534E-02
0.3466
0.1550E-02
0.2893
0.1566E-02
0.2431
0.1583E-02
0.2055
0.1600E-02
0.1747
0.1619E-02
0.1493
0.1638E-02
0.1281
0.1658E-02
0.1105
0.1680E-02
0.9567E-01
0.1702E-02
0.8313E-01
0.1725E-02
0.7247E-01
0.1750E-02
0.6336E-01
0.1777E-02
0.5554E-01
0.1804E-02
0.4880E-01
0.1834E-02
Densidad
3
1.038
677.5
1.297
671.2
1.604
664.9
1.967
658.5
2.391
652.0
2.885
645.3
3.457
638.6
4.114
631.8
4.867
624.8
5.725
617.7
6.700
610.4
7.804
603.0
9.050
595.4
10.45
587.6
12.03
579.6
13.80
571.3
15.78
562.9
18.00
554.2
20.49
545.2
Entropa
.
5.778
0.1856
5.695
0.2763
5.615
0.3657
5.540
0.4538
5.467
0.5408
5.398
0.6266
5.331
0.7114
5.267
0.7951
5.204
0.8779
5.144
0.9598
5.086
1.041
5.029
1.121
4.974
1.200
4.919
1.279
4.866
1.357
4.813
1.435
4.761
1.512
4.709
1.589
4.658
1.665
Entalpa
1404.0
44.3
1411.1
66.6
1418.0
89.0
1424.6
111.7
1430.8
134.4
1436.7
157.3
1442.2
180.4
1447.3
203.6
1452.0
227.0
1456.3
250.5
1460.1
274.3
1463.5
298.2
1466.3
322.4
1468.5
346.8
1470.2
371.4
1471.2
396.3
1471.5
421.5
1471.0
446.9
1469.7
472.8
Cp
Fase
.
2.268
V
4.447
L
2.321
V
4.474
L
2.379
V
4.501
L
2.442
V
4.528
L
2.510
V
4.556
L
2.582
V
4.586
L
2.660
V
4.617
L
2.743
V
4.649
L
2.831
V
4.683
L
2.926
V
4.720
L
3.027
V
4.758
L
3.135
V
4.799
L
3.252
V
4.843
L
3.378
V
4.891
L
3.515
V
4.943
L
3.666
V
5.001
L
3.831
V
5.066
L
4.015
V
5.140
L
4.220
V
5.225
L
100.0
100.0
300.0
300.0
500.0
500.0
700.0
700.0
900.0
900.0
1100.
1100.
1300.
1300.
1500
1500
1700
1700
1900
1900
2100
2100
2300
2300
2500
2500
2700
2700
-33.60
-33.60
-9.23
-9.23
4.14
4.14
13.81
13.81
21.53
21.53
28.03
28.03
33.68
33.68
38.71
38.71
43.25
43.25
47.41
47.41
51.25
51.25
54.83
54.83
58.17
58.17
61.33
61.33
Volumen (v)
3
1.138
0.1466E-02
0.4061
0.1536E-02
0.2503
0.1580E-02
0.1815
0.1614E-02
0.1424
0.1644E-02
0.1171
0.1671E-02
0.9934E-01
0.1696E-02
0.8617E-01
0.1719E-02
0.7600E-01
0.1741E-02
0.6790E-01
0.1763E-02
0.6129E-01
0.1783E-02
0.5580E-01
0.1803E-02
0.5115E-01
0.1823E-02
0.4716E-01
0.1842E-02
Densidad
3
0.8787
682.0
2.463
650.9
3.995
633.0
5.510
619.4
7.023
608.2
8.541
598.4
10.07
589.6
11.60
581.6
13.16
574.2
14.73
567.3
16.31
560.7
17.92
554.5
19.55
548.5
21.20
542.8
Entropa
.
5.840
0.1195
5.456
0.5541
5.278
0.7808
5.159
0.9403
5.068
1.065
4.995
1.169
4.934
1.259
4.880
1.337
4.832
1.408
4.788
1.472
4.748
1.531
4.711
1.586
4.676
1.637
4.644
1.685
Entalpa
1398.6
28.3
1431.7
137.9
1446.4
199.6
1455.3
244.9
1461.2
281.6
1465.2
312.9
1468.0
340.3
1469.8
365.0
1470.9
387.6
1471.4
408.4
1471.4
427.8
1471.0
446.1
1470.3
463.3
1469.2
479.7
Cp
.
2.232
4.429
2.521
4.561
2.728
4.643
2.902
4.711
3.059
4.770
3.205
4.825
3.344
4.878
3.479
4.929
3.612
4.980
3.744
5.031
3.875
5.083
4.008
5.137
4.142
5.192
4.279
5.250
Fase
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
V
L
Energa interna
Entalpa
Entropa
Capacidad
calorfica molar,
Energa interna
Entalpa
Entropa
Temperatura
Gas
Aire
Argn
Butano
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Etano
Etileno
Helio
Hidrgeno
Metano
Nen
Nitrgeno
Octano
Oxgeno
Propano
Vapor de
agua
Calor especfico a
presin constante
cp (
)
Calor especfico a
volumen constante
cv (
)
Relacin
cv
Ar
C4H10
Constante R
de gas ideal
.
0,2870
0,2081
0,1433
1,005
0,5203
1,7164
0,7180
0,3122
1,5734
1,400
1,667
1,091
CO2
0,1889
0,846
0,657
1,289
CO
0,2968
1,040
0,744
1,400
C2H6
C2H4
He
H2
CH4
Ne
N2
C8H18
O2
C3H8
0,2765
0,2964
2,0769
4,1240
0,5182
0,4119
0,2968
0,0729
0,2598
0,1885
1,7662
1,5482
5,1926
14,307
2,2537
1,0299
1,039
1,7113
0,918
1,6794
1,4897
1,2518
3,1156
10,183
1,7354
0,6179
0,743
1,6385
0,658
1,4909
1,186
1,237
1,667
1,405
1,299
1,667
1,400
1,044
1,395
1,126
H2O
0,4615
1,8723
1,4108
1,327
Frmula
cp
funcin de la temperatura
C p a bT cT 2 dT 3 , C p
Gas
Aire
Dixido de
azufre
Trixido de
azufre
Butano
Dixido de
carbono
Monxido de
carbono
Etano
Etileno
Hidrgeno
Metano
Nitrgeno
Oxido nitroso
Oxgeno
Propano
Vapor de
agua
en
kJ /( kmol.K )
T en K
b x 10
28,11
0,1967
0,4802
-1,966
Rango de
temperatura
K
273-1.800
SO2
25,78
5,795
-3,812
8,612
273-1.800
SO3
16,40
14,58
-11,20
32,42
273-1.300
C4H10
3,96
37,15
-18,34
35,00
273-1.500
CO2
22,26
5,981
-3,501
7,469
273-1.800
CO
28,16
0,1675
0,5372
-2,222
273-1.800
C2H6
C2H4
H2
CH4
N2
N2O
O2
C3H8
6,900
3,95
29,11
19,89
28,90
24,11
25,48
-4,04
17,27
15,64
-0,1916
5,024
-0,1571
5,8632
1,520
30,48
-6,406
-8,344
0,4003
1,269
0,8081
-3,562
-0,7155
-15,72
7,285
17,67
-0,8704
-11,01
-2,873
10,58
1,312
31,74
273-1.500
273-1.500
273-1.800
273-1.500
273-1.800
273-1.500
273-1.800
273-1.500
H2O
32,24
0,1923
1,055
-3,595
273-1.800
Frmula
c x 10
d x 10
Fuente: Datos adaptados de los presentados en Termodinmica de Yunus A. engel y Michael A. Boles