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UNIVERSIDAD PERUANA

UNIN
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
E.A.P. MEDICINA HUMANA

Curso:
Farmacologia
Prcticas N1 y 2:
Docente:
Benjamn Jarama
Rocky Chambi
Alumno:
Luis Alberto Huaringa Ascencio

2014

FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO DE LOS FRMACOS


I.- MARCO TEORICO
Diversos factores afectan la accin de un frmaco en el organismo, siendo los siguientes los principales:

Dosis
Edad
Peso
Ritmo Circadiano
Va De Administracin
Estado De Enfermedad De Un Organismo
Sexo

Dosis.- La cantidad del qumico que ingresa en el organismo actuara de una forma ya establecida, se esperara
que un aumento del mismo, aumente tambin su eficacia, pero sin una vista teraputica el aumento podra
ocasionar ms dao que alivio a un paciente. La dosis puede ser de varios tipos:

Monofsica.- Quiere decir que a diversas cantidades el efecto ser el mismo


Ej. Barbitrico.- en 20 mg produce 4 horas de sueo; en 40 mg producir 8 horas y 150 la muerte.

Bifsica.- A una cantidad producir un efecto, pero al aumentar la dosis producir un efecto diferente
y en algunos casos totalmente opuestos
Ej. La Atropina.- a dosis bajas producir bradicardia por excitacin, y a mayor dosis cortara la va
parasimptica produciendo taquicardia.

Edad.- Cada edad tiene sus diferencias tanto fsicas, neurolgicas y fisiolgicas. As un nio o un recin
nacido tendr su organismo inmaduro por lo que no metabolizara o absorber los medicamentos de una forma
que su eficacia sea la misma que para un adulto. O as un anciano ya tendr su organismo en disminucin de
sus facultades, por lo que hay que saber necesariamente que frmacos y cmo administrarle.

Nios.- Por su hgado inmaduro es vulnerable a tener una Ictericia Fisiolgica y si a la madre en
gestacin o al nio recin nacido se le administra un frmaco, este no se metabolizara. Ejm:
Cloranfenicol, el nio nacer con Sndrome Gris del recin nacido

Peso.- La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona, producir que el frmaco no actu en su
totalidad o actu deficientemente por lo que es necesario hacer, el frmaco tendr que ser administrado por
kilo de peso.
Sexo.- Hay sustancias que son ms efectivas en un sexo ms que el otro, as tambin un sexo puede tener ms
sensibilidad a una enfermedad que el otro por lo que hay que darle una dosis diferente. Tambin se debe
sumar que la mujer presenta ms grasa, y esta metaboliza los frmacos de una forma ms rpida.
Ritmo Circadiano.-Todas las sensaciones (hambre, sueo, sed) y procesos qumicos en el organismo poseen
un ciclo, donde aumentan o disminuyen sus caractersticas fisiolgicas, as:
El colesterol posee una mxima sntesis a la 1 am, es por eso que los hipocolesteroliantes deben ser tomados
en la noche, para que su efecto sea ms efectivo. A menos que sea un frmaco de accin prolongada.

Administracin.- La va de administracin nos dar un mejor efecto teraputico, ya que algunos frmacos,
por entrar por otra va pueden, producir otros efectos, as:
Sulfato de magnesio
Oral: Poderoso laxante
Intravenoso: Depresin del Sistema Nervioso
Estado De Enfermedad De Un rgano.- Es un factor muy importante ya que ciertos rganos, poseen
actividad metablica, como el hgado, y otros permiten su eliminacin, como los riones. El dao a uno de
estos rganos, producira una intoxicacin.

II.- MATERIALES
FRMACO
Pentobarbital
mg/ml)
Gelatina
Agua destilada

Sdico

(20

ESPECMENES
4 ratones- experimento N1
3 ratones experimento N2

INSTRUMENTOS
Catter de metal
Jeringas de 1ml con aguja,
cronometro, balanza de precisin,
tinta indeleble, guantes, jaula

III.- PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO N1: VAS DE ADMINISTRACIN
1.- Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos
2.- Se le administrar a un ratn 30mg/Kg de peso de Pentobarbital en solucin al 2% por las siguientes vas:

Ratn cabeza pintada: Va subcutnea, debajo de la piel del lomo


Ratn de lomo pintado: va intramuscular, en los msculos cudriceps
Ratn de cola pintada: va intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo
Ratn blanco: Va oral, utilizando la cnula gstrica, procurando no introducirla en la trquea

3.- Anotar cuidadosamente la hora de la administracin del frmaco.


4.- Observar cambios en la actitud o marcha, como parmetros de comparacin para determinar el periodo de
latencia, intensidad del efecto y duracin del efecto.
EXPERIMENTO N2: VEHCULO DE LOS PREPARADOS
1.
2.

3.

Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta para identificarlos.
En este experimento se utilizara 3 ratones a los cuales se les administrara Pentobarbital a una
solucin de 20mg/ml, empleando un vehculo diferente para cada ratn:
a) Inyectar a cada ratn 30mg/Kg de peso de Pentobarbital en solucin al 2%, junto con 0,3 ml
e agua destilada(para el primer ratn), 0,3 ml de gelatina (para el 2 ratn) y 0,3 ml de
adrenalina (para el 3ratn)
Controle en los 3 casos el periodo de latencia, la intensidad y la duracin del efecto.

IV.- RESULTADOS
EXPERIMENTO N1:
RATN

PESO(g)

Cabeza
Lomo
Cola
Blanco

41
37
39
35

Pentobarbital
sdico
(DOSIS)
0,06
0,055
0,058
0,052

VAS DE
ADMINISTRACIN

PERODO
DE
LATENCIA

INTENSIDAD
DEL EFECTO

Subcutnea
Intramuscular
Intraperitoneal
Oral

50
147
31
320

23
727
932
1656

DURACIN
DEL
EFECTO
2400
400
1300
3000

EXPERIMENTO N2
Ratn

Peso

Pentobarbita
l en ml

Vehculo
0,3 ml

Oreja
derecha

35

0,052

Oreja
izquierda

42

0.06

Agua
destilada +
Pentobarbita
l
Gelatina +
Pentobarbita
l

Perodo
de
latencia
53

Duracin
del efecto

Intensidad
del efecto

800

1200

60

300

1200

Muerte

Pata

37

0,05

Adrenalina +
Pentobarbita
l

60

----------

----------

SI

EXPERIMENTO N1:
En este experimento se observa que cuando se le administro el frmaco a la rata por va de administracin
subcutnea, esta tuvo la mayor intensidad del efecto ,a comparacin que las otras vas de administracin, ya
que por esta va la absorcin del frmaco se realiza a travs del tejido celular subcutneo, el cual no tiene un
riego sanguneo abundante como el muscular, por lo que la absorcin del frmaco es ms lenta que en la
inyecciones intramusculares.
Tambin se observa que la va de administracin que tuvo menos intensidad del efecto fue la va
intramuscular, ya que esta esta abundantemente irrigado, como se dijo anteriormente; pero la va que tuvo un
tiempo de latencia menor a las dems fue la va Intraperitoneal ya que por esta va la superficie de absorcin
es muy extensa y vascularizada, lo que permite una rapidez de absorcin del frmaco, casi equivalente a la va
intravenosa.
EXPERIMENTO N2:
En este experimento, se observa que el Pentobarbital con 0,3 ml de agua destilada y 0,3ml de gelatina tienen
una misma intensidad de efecto, pero el Pentobarbital + la gelatina tuvo un tiempo de latencia mayor que el
Pentobarbital + agua destilada, ya que el agua destilada ayuda al frmaco a llegar ms rpido a su sitio de
accin, para que este provoque el primer efecto en el paciente en un corto tiempo.

V.- DISCUSIN
- En el experimento 1, el los ratones presentaron signos peculiares, debido a la administracin del
Pentobarbital (barbitrico), como: movimiento enlentecidos, temblor, hipnosis, sensacin de cada, rasgos
ansiolticos.
- En el experimento 2 no se pudo completar la 3 fila de la tabla, ya que el ratn con el que se trabaj muri,
se cree que fue debido a la dosis de adrenalina que se le administro, ya que en proporcin de la dosis con el
peso en Kg de la rata, esta esta era demasiada.
VI.- CONCLUSIONES
-

De esta prctica se concluy que la biodisponibilidad del frmaco se debe mayormente de la


vascularizacin de la zona de inyeccin, el grado de ionizacin y de su liposolubilidad; y tomando en
cuenta la zona de inyeccin, se concluye que la va Intraperitoneal es la que menos tiempo de
latencia tiene debido a su gran vascularizacin y superficie.
Los lquidos para administracin oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o ms principios activos disueltos en un vehculo apropiado el cual puede ser acuoso,
que sirve para disolver principios activos hidrosolubles. Los ms comunes son los Jarabes.

VI.- BIBLIOGRAFIA
-

http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/F_Clinica/FC_T13d.pdf
https://www.msdsalud.es/manual-merck hogar.aspx?u=/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_02/seccion_02_008.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_14.html

http://med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen5/17_forfar.pdf

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