UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

Laboratorio de Fisicoqumica
Prctica N 2
TERMOQUMICA
Integrantes:
Espinoza Kon, John Takeishy Hiroshy
Antn Muoz, Alexis

14170104

Profesora:
Fecha de la prctica:

Fecha de entrega:

15170233

26/04/16

03/05/16

Contenido
Introduccin................................................................................................ 3
Objetivos..................................................................................................... 4
MATERIALES................................................................................................ 5
MARCO TERICO......................................................................................... 6
PROCEDIMIENTO......................................................................................... 8
DATOS......................................................................................................... 9
CLCULOS................................................................................................. 10
DISCUSIN DE RESULTADOS.....................................................................12
CONCLUSIONES......................................................................................... 13
CUESTIONARIO.......................................................................................... 14
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.................................................................17

Introduccin

En este informe se da a conocer la experiencia de la termoqumica mediante

dos experimentos donde se halla el cambio de la temperatura.
Para el segundo experimento se hallaran los volmenes necesarios tanto de la
base como del cido con el fin de realizar una neutralizacin y a partir de
dichos datos se obtiene el calor de neutralizacin.
Se describirn las ecuaciones necesarias para poder obtener dichos resultados
y se evala el error porcentual.
2

Se presentaran cuadros con los datos iniciales en la experiencia y aquellos

datos obtenidos despus de haber realizado el experimento.
Y para concluir el informe se respondern las preguntas del cuestionario.

Objetivos

_ Determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas.

_ Conocer mejor el proceso de neutralizacin a partir de la experiencia.

MATERIALES

Calormetro (termo, termmetro, bureta)

Erlenmeyer

Probetas 100 y 250 Ml

MARCO TERICO

Termoqumica
Consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa calorfica
durante las reacciones qumicas.
Calor de reaccin
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un sistema
cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definicin completa de los estados termodinmicos de los
productos y de los reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si
se toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio
de entalpa del sistema, DH r. En este caso podemos escribir:
Qr= H r

Si la reaccin es a volumen constante:

DU = Qv

Las reacciones de este tipo pueden ser:

a. Reacciones que se producen en un recipiente cerrado.
b. Reacciones entre slidos o lquidos sin desprendimiento de
gases.
c. Reacciones entre gases en las que el nmero de moles
permanece constante.
Tipos de Reacciones Termoqumicas
Toda sustancia posee una cantidad de energa almacenada en sus enlaces.
Cuando la energa contenida en los reactivos es mayor que la contenida en los
productos, tenemos una reaccin exotrmica pues sucede liberacin de
energa. Cuando la energa contenida en los reactivos es menor que la
contenida en los productos, tenemos una reaccin endotrmica.

H = HP HR
Donde
HP es la suma de las entalpas de los productos
HR es la suma de las entalpas de los reactivos.

En las reacciones exotrmicas, H R > HP y por ello H es negativa (H P

HR = -).
En las reacciones endotrmicas, H R < HP e por ello H es positivo (H P
HR = +).

Calor de Neutralizacin
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un
equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin
de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene
como producto en todos los casos un mol de agua

PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO N1
_ Armar el equipo con los materiales que se brindan: Frasco termo con tapn
de corcho y agitador, termmetro y una bureta.
_ Colocar 150 mL de agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua
helada (entre 2 a 8C) o agua tibia (entre 30 y 40 C).
_ Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente abra la
llave de la pera y deje caer el agua helada, cada 10 segundos mida la nueva
temperatura hasta que la temperatura se vuelva constante y anote dicha
temperatura.
EXPERIMENTO N2
_ Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la
base de biftalato de potasio y el cido con la base. Calcule las concentraciones
corregidas.
_ Calcule los volmenes de las soluciones de hidrxido y de cido necesarios
para producir la neutralizacin, tales que sumados de 300 ml.
_ Secar por completo el frasco termo y colocar en ste, el volumen de base
calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las temperaturas exactas de
ambas soluciones, deje caer el cido sobre la base, y mida la temperatura.

DATOS

CONDICIONES EXPERIMENTALES
P (mmHg)
756

T (C)
24

%HR
96

EXPERIMENTO N1 DATOS
T (C) DEL AGUA
23.3

T (C) DEL AGUA HELADA

5

MEZCLA DE AGUA
TIEMPO (s)
INICIAL
10
20
30
40
50
60

TEMPERATURA (C)
23
21.4
20.1
18
16.7
16
16

EXPERIMENTO N2 DATOS

N (cido)
0.9078

Volumen (cido)
3 mL

N (base)
0.2095

TIEMPO (s)
INICIAL

Volumen (base)
13 mL

TEMPERATURA (C)
25.3
9

10
20
30
40
50
60

25.8
26.3
26.6
27
27.5
27.5

CLCULOS

CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA

m = 150 g
v = 150 ml
Calor especfico del agua (

C e = 0,999 cal/ gC

m x Ce x ( T e T h ) =C' x (T f T e )
150 g x 0,999 cal/gC kg x ( 16 C5 C ) =C' x (23.3 C16 C)
C' = 225

cal
C

CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA

'

C = C +m Ce
C = 225

cal
gC

cal
+ 150g x ( 0.999 cal/ gC = 374.85 C

Clculos de las normalidades corregidas

a) Para el NaOH
Se trabaj con NaOH 0.2 N para esto se utiliz el biftalato de potasio
que peso 0.1155 g.
P eq (BHK) = 204.22 g / eq
10

# EQBHK = # EQNaOH
g
204.22
2.7 103<
mol
0.1155 g
NaOH =

NaOH=0.2095 N

b) Calculo de la normalidad del HCl

NNaOH * VNaOH = NHCl* VHCl
NHCl =

0.2095 N 13 ml
3 ml

NHCl = 0.9078 N

VNaOH + VHCl = 300 mL

NNaOH * (300 - VHCl )= NHCl* VHCl
(0.2095)*(0.3L) (0.2095)*(VHCl) = (0.9078)*(VHCl)
VHCl = 56.25 mL
VNaOH = 243.75 mL
CALCULO DEL CALOR DE NEUTRALIZACION
= 0.2095 * 243.75 mL = 0.05106 (nmero equivalente del cido o de la base)
T2 = 27.5 C
T1 = 25.15 C (promedio de las temperaturas del cido y base inicial)
NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O
0.2095 N
243.25 mL

0.9078 N
56.25 mL

= 0.05106 mol

Q = C (T2 - T1)/
Q = 374.85 cal/C x (27.5C 25.15C)/ 0.05106 moles
11

Q = 17.25 Kcal/mol

5.3 Porcentaje de error

Valor terico del calor de neutralizacin del agua a 24C = 13.7 Kcal/mol

%error =

experimentla
|valor teoricovalor
|x 100
valor teorico

%error =

|13.717.25
|x 100 =26 de error
13.7

DISCUSIN DE RESULTADOS

Para el primer experimento se nota que las temperaturas al combinarse varan de una
manera inestable es decir cambia a cada momento solo despus de haber cesado el
vaciado del agua fra en el termo es que se puede estabilizar la temperatura.
Al querer hallar la temperatura de equilibrio se puede observar que el valor obtenido se
encuentra en el rango de las dos temperaturas iniciales, por lo que se puede entender que
el resultado obtenido cumple con la teora de temperatura de equilibrio.
En la determinacin de las concentraciones de NaOH y del HCl se obtuvo
errores o diferencias al momento de comparar como por ejemplo para la
concentracin del primero se obtuvo una concentracin de 0.2095 N siendo la
terica de 0.2 N lo que nos dio un % de error de -4.75 %. Tambin en la
determinacin de la concentracin del HCl se obtuvo que era de 0.9078 N
siendo la terica de 0.8 N lo que l % de error fue de -13.475 %. Estos errores
pudieron haber tenido su origen al momento de medir los volmenes de las
soluciones tanto como el NaOH como del HCl, las medidas inexactas del
termmetro; adems a esto se le puede sumar los errores de parte nuestra al
momento de valorar las soluciones tanto como el NaOH y el HCl ya que dichas
valoraciones son instantneas y se tendra que tener una buena destreza para
determinar el punto fijo de valoracin.

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CONCLUSIONES

La temperatura de equilibrio de una mezcla de lquidos siempre se encuentra en el rango de

ambas temperaturas iniciales.
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e
independiente del modo como se efectu la reaccin.
Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de
importancia que permita predecir el equilibrio qumico.
En la neutralizacin de un cido fuerte ionizado (solucin diluida) por una base
fuerte ionizada trae como consecuencia el calor de neutralizacin que no
depende del cido ni de la base.

13

CUESTIONARIO

1. Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess

La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin
Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una
reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la
reaccin global y de otros pasos.
Ejemplos:
CaO + H2O > Ca (OH)2
Hf Ca (OH)2 = -235.8 Kcal
Hf CaO = -151.9 Kcal
Hf H2O = -68.32 Kcal.

H r = Hp Hr
H r = -235.8 Kcal [-151.9 Kcal + (-68.32 Kcal)].
H r = -235.8 Kcal (- 220.22 Kcal)

14

H r = 15.58 Kcal.

C(s) + CO2 (g) 2 CO (g)

CO (g) + 1/2 O2 CO2

H = -283.0 kJ

C(s) + O2 (g) CO2

2 (CO2 (g) CO (g) +
C s+ O2(g) C O2 (g)

H= -393.5 kJ
1
O
2 2(g) )

H= 2 (283.0) kJ

H= -393.5 kJ kJ

C(s) + CO2 (g) 2 CO (g)

H = 2 (283.0) - 393.5 = 172.5 kJ

2. Qu diferencia existe entre los calores de disolucin, y de dilucin?

Ejemplos.
El calor de disolucin se refiere al calor absorbido cuando un soluto se disuelve
completamente en un solvente, mientras que el calor de dilucin se refiere al
cambio del calor cuando a un soluto que ya se ha disuelto en un solvente se le
adiciona an ms solvente con la idea de disminuir su concentracin.

Ejemplo
Qu cantidad de glucosa, C6H12O6 (Mm = 180 g/mol), se necesita para
preparar 100 cm3 de disolucin 0,2 molar?
M=

MOLES
moles
0.2=
0.1 l
V ( l ) de disolucion

moles= 0.02

Masa = 36 g
Se trata de una disolucin
Se tienen 40 litros de una disolucin que contiene alcohol y agua al 40% de
alcohol. Qu cantidad de agua se debe agregar para tener una nueva
disolucin al 10%? En ambos casos se trata de porcentaje en volumen.

15

Por lo tanto, habr que aadir (160 - 40) L = 120 L de agua.

Se trata de una dilucin.
3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de
estado, Energa interna, Entalpa Ciclo reversible e irreversible.
PROCESO TERMODINAMICOS
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes propiamente termodinmicas relativas
a
un
determinado sistema termodinmico. Desde el punto de vista de la
termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado
de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en
dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos
pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con
otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los
sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s.
CAMBIO DE ESTADO
Es aquel en el que el estado del sistema se desva del equilibrio solamente en
cantidades infinitesimales a lo largo de todo el proceso y los parmetros que
caracterizan al sistema varan de modo infinitesimalmente lento, de forma tal
que el sistema siempre se encontrar en algn estado de equilibrio. Ejemplo:
consideremos la presin P1 que ejerce un gas sobre la cara interna de un
pistn sin rozamiento y sea P2 la que se ejerce sobre su cara externa.
Haciendo equilibrio de fuerzas horizontales se tiene que las dos presiones son
iguales debido a que las reas son las mismas y no existe fuerza de roce. Si
las dos presiones son iguales el pistn estar en equilibrio mientras que si
P1 es infinitesimalmente superior a P 2 el gas sufre una pequea expansin,
alcanzando un nuevo estado de equilibrio cuando ambas presiones se igualan.
ENERGIA INTERNA
Desde el punto de vista de la termodinmica, en un sistema cerrado (o sea, de
paredes impermeables), la variacin total de energa interna es igual a la suma
de las cantidades de energa comunicadas al sistema en forma de calor y de
trabajo
(En termodinmica se considera el trabajo negativo
cuando este entra en el sistema termodinmico, positivo cuando sale). Aunque
el calor transmitido depende del proceso en cuestin, la variacin de energa
interna es independiente del proceso, slo depende del estado inicial y final,
por lo que se dice que es una funcin de estado. Del mismo modo
es una
diferencial exacta, a diferencia de
, que depende del proceso.
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ENTALPIA
Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya
variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por
un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
intercambia con su entorno.
PROCESO REVERSIBLE
Este proceso se realiza de manera infinitamente lenta. El sistema se encuentra
siempre en equilibrio con sus inmediaciones. Los procesos directo e inverso
siguen el mismo camino.
PROCESO IRREVERSIBLE
Este proceso se realiza a una velocidad finita. No puede invertirse.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Y, A. Cengel, M, A. Boles. (2009). Termodinmica .Sexta Edicin.

P.W. Atkins, J. De Paula. (2008). QUIMICA FISICA. 8 Ed, Editorial

Panamericana.

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