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NOMBRES
EDVIN REN CASTAEDA
CARN
12-073-0038
HURTADO
IMER RAMIRO LPEZ LUX
TOMS MARCIANO RAMREZ
14-065-0062
13-091-0043
ndice de contenido
Contenido
Pgina
I. INTRODUCCIN......................................................................1
II. OBJETIVOS............................................................................2
2.1. OBJETIVO
2.2.
GENERAL.................................................................................2
OBJETIVOS ESPECFICOS...........................................................................2
Y ESTRUCTURA..................................................................12
4.2. FUNCIONES..........................................................................................13
4.2.1. Fuente de energa......................................................................13
4.1.2. Sealizacin extracelular...........................................................15
4.2.3. Sealizacin intracelular............................................................15
4.2.4. Sntesis de desoxirribonucletidos.............................................16
4.2.5. Almacenamiento de ATP............................................................16
ndice de figuras
Figuras
Pgina
DEL
CICLO
FIGURA 4. MODELO
DE PROCESAMIENTO:
DE
KREBS..............................................................5
FORMACIN
DE ENLACES
CORBONO-CARBONO
(CONDENSACIN)........................................................................................6
FIGURA 5. MODELO
HIDRATACIN).............................................................................................6
FIGURA 6. MODELO
OXIDATIVA).................................................................................................6
FIGURA 7. MODELO
OXIDATIVA).................................................................................................7
FIGURA 8. CICLO
KREBS................................................................................7
DE
FIGURA 9. MODELO
DE PROCESAMIENTO:
TRANSFERENCIA
DE GRUPOS FOSFORILO
(FOSFORILACION
A NIVEL DE SUSTRATO)..........................................................8
DE
KREBS,
Y SUS FASES..........................................................10
DEL CICLO DE
KREBS............................................................11
I. INTRODUCCIN
En el presente trabajo se consiste de una de la ms prioritario en la actualidad los
temas tratados en las clases anteriores tienen una importancia en la vida del ser
humano porque a travs de los ciclos de krebs representa los ciclos del cido ctricos
que Krebs (1938) denomin ciclo del cido ctrico, y hoy se conoce tambin como
ciclo de Krebs, a la ruta metablica a travs de la cual el cido actico unido a la
coenzima-A va a completar su oxidacin en la matriz mitocondrial, al conocer esa
teora nos impresiona porque muchas veces desconocemos en donde provienen los
trminos tcnicos, segn Hans Krebs una serie cclica de reacciones que oxidan
completamente una molcula de AcetilCoA dando dos molculas de CO 2, generando
energa en forma de ATP o GTP y en la forma de equivalentes reductores NADH+ H +
y FADH2).
El ciclo es aerbico por lo que la ausencia o escases de oxigeno conducen a la
inhibicin o total del ciclo. En la actualidad que la adenosina trifosfato (abreviado ATP,
y tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de adenosina) es una molcula
utilizada por todos los organismos vivos para proporcionar energa en las reacciones
qumicas. Tambin es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como el
NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro monmeros utilizados en la
sntesis de ARN celular. Adems, es una coenzima de transferencia de grupos
fosfato que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas quinasas (co-sustrato).
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann
propuso el ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.
Es de mucha importancia mencionar la aplicabilidad en la vida cotidiana para que
este material de apoyo que sea til en la prctica laboral. Los cuales a continuacin
se desarrollarn ms adelante.
II. OBJETIVOS
matriz
mitocondrial,
Figura 2. Mitocondria
Estadio III
1. Oxidacin
2. Hidratacin
3. Oxidacin
10
escarboxilacinoxidativa5carbonosa4carb
3.1.5. Cul es el efecto de la inhibicin del ciclo?
Aumento de intermediarios que se producen antes del lugar antes de
la inhibicin y disminucin de intermediarios formados despus del
bloqueo. Bloqueo en la produccin de ATP y equivalentes reductores
como NADH y FADH.
12
13
4.2. Funciones
ARN
polimerasas.
La
energa
que
conduce
esta
se
reduce
al
desoxirribonucletido
dATP,
antes
de
su
incorporacin en el ADN.
16
(AMPc),
una
molcula
segundo
mensajero
que
est
la
liberacin
de
calcio
intracelular.
Esta
forma
de
el
ADN
se
sintetizan
por
la
accin
de
enzimas
un
desoxirribonucletido
(dATP).
Todas
las
enzimas
17
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V. CONCLUSIONES
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VI. BIBLIOGRAFA
disponible
en:
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departam
ento/2BCH/Diapositivas_pdf/C7_RESPIRACION.pdf
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