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Mayo de 2011
Introduccin
La Ley para las Personas con Discapacidad G.O. N 38598, del 05-01-2007, expone
en su artculo 14 que: " ... el Estado proveer oportunamente los recursos necesarios para
la dotacin de ayudas tcnicas y material pedaggico, que sean requeridos para completar
los procesos de habilitacin y rehabilitacin, educacin, capacitacin o los necesarios para
la inclusin, integracin social y desenvolvimiento personal y familiar de las personas con
discapacidad, as como para su mantenimiento, conservacin, adaptacin, renovacin y
readquisicin ... "
El Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS), a travs del Programa de
Atencin a Personas con Discapacidad (PASDIS), tom la iniciativa para hacer cumplir
dicha Ley en lo que respecta a la dotacin de adaptaciones tcnicas para problemas
auditivos y estableci en diciembre de 2008 el primer Laboratorio de AudioPrtesis, en las
instalaciones del Servicio de Foniatra del Ambulatorio de Rehabilitacin Mdica "Dr. J. J.
Arvelo", Parroquia San Jos del Municipio Libertador del Distrito Capital.
Este Laboratorio Capital fue tomado como experiencia piloto a partir de la cual se
propuso el establecimiento y desarrollo de la Red de Laboratorios de Audioprtesis.
La Red est pensada como un Proyecto de 24 Laboratorios: 1 Central, 22
Perifricos y 1 Mvil, a desarrollarse en el trienio 2010-2012. En el primer ao (2010) se
propuso establecer el Laboratorio Central, tomando la experiencia piloto del Laboratorio
de Caracas, ms seis Laboratorios Perifricos para siete ciudades (Maracaibo, Valencia,
Barquisimeto, Maracay, Guanare, Barcelona y Los Teques). Para el segundo ao (2011) se
plante la instalacin de ocho Laboratorios Perifricos en las siguientes ciudades: Mrida,
Cuman, San Juan de los Morros, La Guaira, San Felipe, Coro, Barinas y Valera. En el tercer
ao se proyecta poner los laboratorios de San Cristbal, San Carlos, La Asuncin, Maturn,
Guatire, El Tigre, as como activar el Mvil, que abarcara las necesidades de Apure,
Amazonas, Bolvar y Delta Amacuro.
En un principio el Laboratorio de AudioPrtesis ha estado funcionando en un
esquema de alianza estratgica con empresas privadas, para iniciar el ensamblaje de AP,
Gua de lineamientos
El presente documento es una Gua General de las Pautas de Funcionamiento de
un Laboratorio de Audioprtesis Perifrico (LAP). Su propsito es sentar las bases sobre
las cuales debe funcionar un LAP, delimitando las aspectos que son de obligatorio
cumplimiento pero manteniendo la suficiente flexibilidad para que cada Servicio/Unidad
de Foniatra pueda efectuar adaptaciones de acuerdo a su realidad local. No pretende ser
en sentido estricto un manual, sino un elemento documental de orientacin, coordinacin
general y apoyo para el funcionamiento diario del LAP.
j) Delegar la Jefatura del Laboratorio en caso de ausencia sobre algn otro colega
especialista, preferentemente de las reas de Foniatra o Medicina Fsica y Rehabilitacin.
Igualmente se puede entregar la responsabilidad, en caso de ausencia, al Jefe de Servicio
al cual est adscrita la Unidad de Foniatra y el LAP.
k) Establecer los Objetivos de Desempeo Individual del personal adscrito al Laboratorio,
sujetndose a las pautas aqu delineadas as como a las necesidades de Servicio que
pudiesen presentarse y que estn dentro de las competencias descritas en el Manual de
Descripcin de Cargos de Recursos Humanos respectivo.
usuario llegue a la consulta especfica con los exmenes realizados. Entre estos pasos es
sumamente importante la informacin al usuario.
El mdico de la consulta est en posibilidad de verificar la vigencia clnica de los
exmenes, as como el perfil de calidad de los mismos. No existe de antemano ninguna
directriz para rechazar exmenes provenientes de determinado centro de salud pblico o
privado. Siempre se debe privilegiar la necesidad del usuario, pero respetando niveles de
calidad mnimos que permitan la adecuada prescripcin y posterior programacin de la
audioprtesis. Esto queda sujeto a criterio del especialista de la consulta. Sin embargo es
responsabilidad de la Coordinacin Nacional del SubPrograma de Atencin en Salud a las
Personas con Discapacidad de la Comunicacin ofrecer peridicamente sugerencias,
observaciones y planificar eventos de capacitacin o de discusin sobre los aspectos en
donde el juicio mdico entra a participar en la toma de decisiones.
Los objetivos de la consulta de audioprtesis son los siguientes:
1) Certificar la existencia de una Deficiencia auditiva (leve, moderada, severa o
profunda). Se aconseja que en esta consulta se expida la Calificacin y Clasificacin de
Discapacidad cuando el usuario del servicio no la tenga. Debe as mismo registrarse en el
formato correspondiente el grado de deficiencia y de discapacidad, as como la
clasificacin topolgica y la lateralidad de la deficiencia/discapacidad.
2) Prescribir la prtesis auditiva correspondiente a la discapacidad. Recordar que
es poltica de salud otorgar la prtesis solo en caso de discapacidad auditiva. A este efecto
se define discapacidad auditiva:
Disminucin de la capacidad auditiva por una deficiencia clasificada de grado
moderado a profundo en el mejor odo.
La clasificacin del grado de deficiencia se har, segn pautas de la Organizacin
Mundial de la Salud, de acuerdo al promedio de decibeles de audicin (dBHL) en las
frecuencias 500, 1000, 2000 y 4000 Hz, obtenidos por procedimientos de audiometra
conductual, o de decibeles de audicin normalizados (dBnHL) obtenidos por PEATC de
estado estable en las frecuencias 500, 1000, 2000 y 4000 Hz. Eventualmente puede
aceptarse el uso de decibeles pico equivalentes (dBpeSPL) obtenidos por PEATC de
estmulo transiente para el estmulo click a tasas de estimulacin entre 19 y 21 Hz.
La Coordinacin Nacional del SubPrograma de Atencin en Salud a las Personas
con Discapacidad de la Comunicacin debe suministrar a los mdicos a nivel nacional el
catlogo de prtesis disponibles para adaptacin o prueba.
NOTA: el PASDIS nacional y estadal organizar la logstica para el envo desde el LAC en Caracas, DC,
de las impresiones de moldes y carcasas a su destino final. Los mecanismos de enlace con otros organismos
pblicos o privados, variarn segn la entidad federal y la disponibilidad de recursos.
Las normas PASDIS de produccin convenidas con el Laboratorio Central son las
siguientes:
Provisin de bateras
NOTA: la entrega de bateras autorizada hasta la fecha de este documento oscila entre 1 batera y 6
bateras por cada audioprtesis, segn disponibilidad.
Reelaboracin de moldes
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