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Desventajas
1. Cada planta F2 puede no estar representada en la poblacin final debido a la
falla de algunas plantas para producir semilla.
2. El tamao de la poblacin tiene que ser ajustado por el porcentaje de
germinacin.
3. Este procedimiento requiere ms tiempo que el multiseminal ya que se
requiere de obtener dos muestras de semilla.
Especies: Cultivo de trigo, chile de rbol, chile guajillo, Quinua.
2. Investigue los principales mtodos de mejoramiento gentico que se han
utilizado para haba y el por qu de su uso.
METODOS DE MEJORAMIENTO EN EL CULTIVO DE HABA Y EL POR QUE DE SU
USO.
1. Mejora por el mtodo del pedigree y por hibridacin.
2. Retrocruzas.
3. Uniseminal.
4. Por polinizacin cruzada.
5. Por marcadores moleculares.
La polinizacin cruzada se ha empleado con la finalidad de obtener lneas
precoces y de alto rendimiento, con resistencia en el campo a Botrytis fabae y
Uromyces fabae, e incrementar el nmero de granos por vaina, conservando el
tipo de grano regional. Debido a la alta alogamia y/o infertilidad presente el el
germoplasma del haba no es muy recomendado llevar a cabo el mejoramiento
en esta especie por este mtodo, sin embargo gracias a l se han
logradoobtener lneas sintticas de haba.
A fin de obtener el estrechamiento de la base gentica, al igual que al
incrementar el entrecruzamiento y recombinacin, se ha propuesto el empleo
de seleccin recurrente en esta especie, el cual es un procedimiento para
incrementar las frecuencias de alelos deseables y combinacin de genes
mediante la recombinacin de lneas de diferentes orgenes, manteniendo la
variabilidad gentica (Robertson, 1985), este es un buen mtodo debido a que
las habas presentan un mnimo porcentaje de polinizacin cruzada natural.
3. Explique en qu consiste el mtodo de mejoramiento de seleccin en masa y
retrocruza. Describa un ejemplo en trigo en donde se haya aplicado la
retrocruza para la transferencia de un gen especfico, explicando
detalladamente la metodologa aplicada.
Seleccin masal
En el procedimiento de seleccin masal las plantas se seleccionan y se
cosechan con base en su fenotipo y las semillas se mezclan sin haber realizado
ninguna prueba de progenie. Los cultivares que se obtienen por medio de
seleccin masal son normalmente uniformes en cuanto a caracteres
cualitativos que presentan herencia gentica simple, como presencia de
aristas, marcas de color o madurez, en los que las diferencias fenotpicas
pueden reconocerse fcilmente y utilizarse como criterios de seleccin. Sin
embargo, aun podran estar presentes variaciones genticas en caracteres
cuantitativos como el rendimiento, el tamao o la calidad, en los que las
diferencia fenotpicas son demasiado pequeas para reconocerse o bien no
Allen, 2003).
5. Investigue la hiptesis planteada para explicar el origen citogentico del
trigocomn (Triticum aestivum)
5.- Investigue la hiptesis planteada para explicar el origen citogentico del
trigo comn (Triticum aestivum).
Investigaciones recientes sealan tres especies como progenitores del trigo de
pan; una correspondiente al mismo gnero Triticum (Triticum boeoticum) y dos
al gnero Aegilops (A. speltoides y A. squarrosa). Cada una de estas especies
contribuy con un genomio de siete cromosomas, denominados A, B y C, a la
formacin del trigo hexaploide, Triticum aestivum.
Los pasos esenciales en la secuencia evolutiva del trigo panadero incluyen
hibridizaciones naturales, duplicaciones cromosmicas de la forma diploide a la
tetraploide y de sta a la hexaploide con procesos de domesticacin que
ocurren a cada nivel cromosmico.
La secuencia comenz con T. monococcum variedad boeticum (AA) una
gramnea de grano largo y de espiga quebradiza la que espontneamente se
rompe cuando madura como parte del mecanismo de dispersin de la semilla.
Los restos ms antiguos de este ancestro del trigo se encontraron en
asentamientos antiguos alrededor del ufrates y del Tigris de 10,000 aos de
antigedad.
La especie silvestre crticas tetraploide es T. turgigum variedad dicoccoides de
genomio AABB con raquis quebradizo. Esta dio origen a un tipo cuyo raquis era
erecto T. turgidum variedad dicoccum emmer que se disemin en Asia menor
y ms tarde en Europa, el Mediterrneo, India y Asia Central posiblemente
tanto emmer como einkorn fueran contempraneas.
El origen del genoma A se le atribuye a T. monococcum variedad
boeticum pero el origen del genomio B todava no se sabe a ciencia cierta.
Hayalgunos que le atribuyen a T. speltoides (SS) ser el ancestro o el donador de
una genoma que ms tarde se modific dando origen al genoma BB despus
de la diferenciacin de T. dicoccoides.
El paso final de la sntesis del complemento gentico del trigo panadero T.
aestivum (AABBDD) ocurri cuando la variedad cultivada dicoccum (AABB) se
cruz con T. tauschii (DD). Es probable quetauchii hubiera convivido como
maleza con diccocum.
La falta total de algn ancestro hexaploide del trigo sugiere esta hiptesis
como la ms posible. Todas las formas cultivadas tienen raquis no quebradizo
por lo que se sigue que aestivum evolucion despus del cultivo de einkorn y
emmer.
El paso final de la domesticacin ocurri cuando aparecieron caracteres
2.
http://www.rlc.fao.org/es/agricultura/produ/cdrom/contenido/libro03/index.html
3. Mrquez Snchez, F. (1985). Genotecnia vegetal: mtodos, teora,
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SEMILLAS S.A.; 20/10/2010