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6.

De qu manera los astrocitos regulan la actividad


sinptica de las neuronas?

Los astrocitos poseen prolongaciones ramificadas que forman un


marco de sostn para clulas y fibras nerviosas, funcionando en el
embrin como riel para la migracin de neuronas inmaduras.

Actan como aislantes elctricos, impidiendo que las


terminaciones axnicas influyan en las neuronas vecinas y forman
barreras para impedir la diseminacin de neurotransmisores
liberados en las sinapsis.

Absorben el cido gammaamino-butrico (GABA) y el cido


glutmico limitando la influencia de stos.

Son capaces de captar el exceso de iones de potasio del espacio


extracelular cumpliendo una funcin importante durante la
descarga repetitiva de una neurona.

Almacenan glucgeno dentro de su citoplasma, el que puede ser


degradado a glucosa o lactato, que luego es liberado en respuesta
a la noradrenalina.

Funcionan como fagocitos al captar las terminaciones axnicas


sinpticas en degeneracin y cuando hay muerte neuronal,
proliferan para llenar los espacios que stas dejan (gliosis de
reemplazo).

Constituyen un conducto para el pasaje de metabolitos o materias


primas desde los capilares sanguneos hasta las neuronas a travs
de sus clulas basales perivasculares.

Producen sustancias que tienen una influencia trfica sobre las


neuronas vecinas.

La investigacin reciente ha sugerido la posibilidad de que los


astrocitos secreten citocinas que regulen la actividad de las clulas
inmunitarias que entran en el sistema nervioso en caso de
enfermedad.

7. Cuales son las diferencias de canal inico por


ligando y una protena G?
Los canales inicos regulados por ligando, se abren en respuesta a la
unin de determinados neurotransmisores u otras molculas. Este
mecanismo de abertura se debe a que el ligando especifico, encaja
con una parte del canal inico (receptor) que crea un cambio en la
energa libre y cambia la conformacin de la protena abriendo el

canal, por el que entran los iones sin gasto energtico, impulsados
solo por un gradiente electroqumico. Los iones se mueven
impulsados por dos fuerzas, una es la diferencia de concentracin que
les permite moverse hacia el lado de menor concentracin, y la otra
es la carga que les permite ir hacia la carga de signo opuesto.
El canal se cierra instantes despus de unirse a su ligando, para
evitar la entrada masiva de iones. Luego el ligando se separa y es
neutralizado de diversas maneras.
Los canales ligando dependientes tienen dos mecanismos de
abertura:
1. por unin del neurotransmisor al receptor asociado al canal
(receptores ionotrpicos, receptores activados directamente);
2. por unin del neurotransmisor al receptor que no est asociado
al canal. Esto provoca una cascada de eventos enzimticos, una
vez que la activacin de la Protena G promueve la abertura del
canal debido a la actuacin de enzimas fosforiladoras.

8. Qu funcin cumple el glutamato en el SNC y


cuales son sus receptores?
El aminocido glutamato dentro del SNC es el neurotransmisor
excitatorio principal del cerebro. Casi todas las neuronas excitadoras
del SNC son glutamatrgicas y se estima que mas del 50% de todas
las sinapsis del encfalo lo liberan. Est involucrado en la plasticidad
sinptica en el adulto, la neurognesis y neurodegeneracin.
La glutamina es el precursor ms importante en la sntesis de este
neurotransmisor, siendo la glutaminasa mitocondrial de los terminales
nerviosos, la enzima responsable de su formacin. De hecho, la
regulacin de esta enzima est estrechamente ligada a la actividad
del terminal nervioso, debido a que se inhibe por glutamato, el
producto de la reaccin: en condiciones de reposo o inactividad de los
altos niveles de glutamato intraterminales (3-10 mM) mantienen la
enzima inactiva. Mientras que tras la llegada de un potencial de
accin, se libera el glutamato, desapareciendo as la inhibicin
existente sobre la enzima, lo que equivale a una activacin de la
formacin de glutamato que restaura los niveles del neurotransmisor
en el terminal sinptico.
Los receptores de glutamato se han clasificado en dos grupos
principales: receptores ionotrpicos y metabotrpicos. En los primeros
la unin del glutamato a su receptor resulta en un cambio
conformacional que permite el paso de cationes de calcio y sodio a
travs de un poro; mientras que los segundos, no son permeables a
iones, sino que estn acoplados por medio de protenas G a segundos

mensajeros intracelulares, los cuales pueden regular actividades


celulares como trascripcin de genes, pero tambin fosforilacin de
canales inicos dependientes de voltaje o dependientes de ligandos.
Receptores ionotrpicos
receptores para AMPA (acido -amino-3-hidroxi-5-metil-4isoxazolpropinico)
receptores para NMDA (N-metil-D-aspartato)
receptores para Kainato (cido 2-carboxi-3-carboximetil-4isopropenilpirrolidina)
Receptores metabotrpicos
Se denominan mGluR y su estructura es la tpica de los receptores
acoplados a protena G, consta de siete dominios transmembrana,
separados por pequeas asas intra y extracelulares. Se han descrito 8
subtipos de estos receptores, divididos en tres grupos: los receptores
del grupo I estn asociados a las seales del calcio intracelular y la
fosfolipasa C (PLC) mientras que los receptores de los grupos II y III
estn acoplados negativamente a la adenililciclasa.

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